WO2013047006A1 - コネクタ - Google Patents

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WO2013047006A1
WO2013047006A1 PCT/JP2012/071041 JP2012071041W WO2013047006A1 WO 2013047006 A1 WO2013047006 A1 WO 2013047006A1 JP 2012071041 W JP2012071041 W JP 2012071041W WO 2013047006 A1 WO2013047006 A1 WO 2013047006A1
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WO
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connector
side space
infusion
flow path
tube
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/071041
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
上田泰央
図師泰伸
Original Assignee
テルモ株式会社
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Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
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Priority to JP2013536074A priority patent/JP6006220B2/ja
Priority to EP12837582.1A priority patent/EP2762194B1/en
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Priority to US14/226,425 priority patent/US9089680B2/en

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10Flow characteristics
    • A61M2206/14Static flow deviators in tubes disturbing laminar flow in tubes, e.g. archimedes screws
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10Flow characteristics
    • A61M2206/20Flow characteristics having means for promoting or enhancing the flow, actively or passively

Definitions

  • the present invention relates to a connector for connecting a plurality of tubes, for example, in an infusion line for infusion to a patient.
  • a plurality of tubes are connected to construct an infusion line that connects from the infusion bag, which is a supply source of the infusion agent, to the patient, and a connector is used as an instrument for connecting the plurality of tubes to each other. Is used.
  • infusion another infusion is supplied from a separate line to the main line that supplies the main infusion to the patient, and is mixed in the connector and guided to the patient.
  • a connector having a three-way port through which an infusion solution can be circulated is used (see JP-T-2010-505551).
  • This connector is composed of a housing having a main line passage inside, and a connecting terminal to which a plug (tube terminal) of another line is connected is formed on the body of the housing.
  • a plug accommodating space hereinafter referred to as a connection-side space
  • connection side space is formed at a position deviating from the main line flow path in order to ensure plug insertion. For this reason, the phenomenon in which fluid (liquid, gas, etc.) existing in the connection side space stagnates in the connection side space occurs.
  • a fluid stagnating in the connection side space hereinafter also referred to as a stagnant fluid to be distinguished from a fluid flowing through the main line flow path
  • an operation of filling the infusion line with the infusion solution and extracting air (also referred to as priming) is performed, but bubbles (air) stagnate in the connection side space of the connector.
  • the remaining bubbles may be introduced into the patient together with the infusion.
  • the liquid stagnates in the connection-side space, so that bacteria may grow in the connector and be introduced into the patient.
  • a different infusion agent may be mixed and introduced into the patient by supplying the next infusion agent with the previous infusion agent remaining in the connection side space. is there.
  • the connector disclosed in JP-T-2010-505551 is provided with a wall (fluid flow director) on the main line flow path.
  • a wall fluid flow director
  • an object of the present invention is to provide a connector capable of improving the safety of infusion and supplying a desired fluid satisfactorily.
  • the present invention includes a housing, a flow path provided in the housing, for flowing a fluid flowing in from the first tube and flowing out to the second tube, and connected to the flow path.
  • a connector having a connection-side space, and a connection terminal to which the third tube can be connected via the connection-side space, wherein the flow path is at least a flow-path side space connected to the connection-side space
  • the connection-side space is configured by a bottom portion facing the connection-side space and a pair of side portions extending from both sides of the bottom portion toward the connection-side space, and draws the fluid to at least one side portion. It has the wall surface led to.
  • the wall surface that guides the fluid to the connection side space so that the fluid is brought to at least one side portion the fluid is increased so as to increase the disturbance of the stagnant fluid existing in the connection side space and promote the flow. Can be guided. Therefore, the stagnant fluid stagnating in the connection side space can be easily discharged from the connection side space by the fluid guided by the wall surface.
  • the safety of the infusion solution can be greatly increased, and a desired infusion solution can be satisfactorily supplied to the patient.
  • the wall surface is extended obliquely with respect to the axial direction of the flow path on the bottom portion in a plan view, and both end portions thereof are connected to the pair of side portions, respectively.
  • the wall surface extends obliquely with respect to the axial direction of the flow path on the bottom portion in plan view, and both ends thereof are connected to the pair of side portions, thereby flowing in the axial direction of the flow path.
  • the entire fluid can be brought to one side.
  • the fluid brought in one direction is guided to the connection-side space, so that the fluid disturbance in the connection-side space can be further increased and the flow can be promoted.
  • the stagnant fluid in the connection side space can be discharged more efficiently.
  • the wall surface has a top portion between the pair of side portions in a plan view, and extends obliquely from the top portion to the bottom portion with respect to the axial direction of the flow path, and both end portions thereof are the pair.
  • the side portions may be connected to each other.
  • the wall surface has a top portion between the pair of side portions in plan view, and extends obliquely with respect to the axial direction of the flow path from the top portion to the bottom portion, and both end portions thereof are a pair of side portions.
  • the wall may be formed in a curved shape at the connecting portion with the bottom.
  • connection portion of the wall surface is formed in a curved shape, even the fluid flowing on the bottom side of the flow path can be easily guided to the connection side space. Therefore, the amount of fluid guided to the connection side space is increased, and the disturbance of the fluid in the connection side space can be further increased.
  • the wall surface may be provided on a rib that divides the flow path in a plan view, and may be formed on both surfaces facing the two divided flow paths.
  • the wall surfaces are formed on both surfaces facing the two flow paths separated by the ribs, so that the two flow ports (ports) of the fluid formed in the housing can be connected to the first tube or the second tube.
  • the fluid can be guided by the wall surface so as to generate a large flow in the connection side space, and the connection of the connector can be simplified.
  • the side portion has a constricted portion extending inward so as to gently narrow the width of the flow path side space.
  • the fluid flowing in the flow path side space can be once guided to the inside, and the amount of the fluid approaching one side by the wall surface can be increased. . Thereby, a larger flow can be generated in the connection side space.
  • the fluid stagnating in the connection side space of the connection terminal can be efficiently discharged from the connection side space with a simple configuration.
  • the fluid can be supplied satisfactorily.
  • FIG. 4 is a plan view of the connector of FIG. 3.
  • FIG. 3 is a side sectional view of the connector of FIG. 2.
  • FIG. 7A is a side sectional view schematically showing a flow of the infusion agent in the connector according to the first embodiment, and FIG.
  • 7B is a main part schematically showing a flow of the infusion agent in the connector according to the first embodiment. It is an enlarged plan view. It is a top view which shows the whole structure of the connector which concerns on 2nd Embodiment. It is a top view which shows the whole structure of the connector which is a reference example.
  • the connector according to the present invention will be described in detail based on the relationship with the infusion set to which the connector can be applied.
  • the connector is not limited to application to an infusion set.
  • FIG. 1 is an explanatory view schematically showing an example of an infusion set 12 to which a connector 10 according to the present invention is applied.
  • the connector 10 has a function of connecting a plurality of tubes in an infusion line for infusion to a patient.
  • the connector 10 is applied to an infusion set 12 as shown in FIG.
  • the infusion set 12 has an upstream side connected to an infusion bag (not shown) and a downstream side connected to an indwelling needle (not shown).
  • it is constructed
  • the infusion agent T includes any fluid that can be administered to a living body, such as a drug solution, a correction electrolyte solution, and physiological saline.
  • a drug solution for example, sedative, intravenous anesthetic, anesthetic analgesic, local anesthetic, non-depolarizing muscle relaxant, pressor, antihypertensive, coronary vasodilator, diuretic
  • drugs such as antiarrhythmic drugs, bronchodilators, hemostatic agents, vitamins, antibiotics, and fat emulsions can be applied.
  • the infusion set 12 includes a drip tube 14 that visually confirms the flow rate of the infusion solution T (see FIG. 7) supplied from the infusion bag, and a clamp 16 that adjusts the flow rate of the infusion solution T (both clamps). And an air vent filter 18 for discharging (or supplying) air existing in the infusion line, and a tube 20 through which the infusion agent T can flow is connected (or inserted) between the members.
  • the infusion set 12 is not limited to the configuration shown in FIG. 1, and in addition to the above-described members, various members (for example, an infusion pump and a backflow prevention valve) disposed in the infusion line. Can be attached.
  • the tube 20 of the infusion set 12 is a tube having flexibility (flexibility), and constitutes an infusion line through which the infusion agent T actually circulates.
  • the constituent material of the tube 20 include soft polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, and the like, or materials mainly composed of these.
  • the connector 10 When the connector 10 is applied to the infusion set 12 as described above, for example, the connector 10 is disposed between the clamp 16 and the air vent filter 18. That is, the connector 10 connects the first tube 20a connected downstream of the clamp 16 and the second tube 20b connected upstream of the air vent filter 18 to connect the first tube 20a to the second tube 20b. It has a function to distribute the infusion agent T.
  • the connector 10 is a three-port connector that can connect a third tube 20c configured as a separate line to a main line configured by the first tube 20a and the second tube 20b.
  • the infusion set 12 does not specifically limit the position where the connector 10 is disposed, and when the infusion line is constructed, the connector 10 can be disposed at a desired location.
  • the infusion set 12 infusion line
  • not only one connector 10 but also a plurality of connectors 10 may be arranged.
  • the air vent It is also possible to dispose them at two locations on the downstream side of the filter 18.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the overall configuration of the connector 10 according to the first embodiment
  • FIG. 3 is a perspective view showing a state in which the lid body 26 of the connector 10 of FIG. 2 is removed
  • FIG. 3 is a plan view of the connector 10 of FIG. 3
  • FIG. 5 is a side sectional view of the connector 10 of FIG.
  • the connector 10 includes a housing 22 having a flow path of an infusion line (including a main line and another line) inside.
  • the housing 22 is formed of a relatively hard resin material with respect to the flexible tube 20.
  • the constituent material of the housing 22 include polyolefin such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, polyamide, polyester, polycarbonate, polybutadiene, polyvinyl chloride, and the like.
  • the housing 22 has a bottomed cylindrical connector base 24, a lid body 26 attached to close the upper side opening of the connector base 24, and a first peripheral surface connected to the side peripheral surface of the connector base 24.
  • the first tube 20 a is connected to the first port 28, and the second tube 20 b is connected to the second port 30.
  • a third port 32 (connection terminal) to which the third tube 20c is connected is connected to the upper surface of the lid body 26.
  • the first port 28 is formed in a substantially cylindrical shape, and the distal end of the first port 28 is linear toward the upstream of the infusion line with respect to the proximal end connected to the connector base 24. It is extended to.
  • the lumen of the first port 28 is configured as a first port channel 34 through which the infusion solution T can flow (see FIG. 5).
  • the first port 28 has a male luer taper in outer shape and is inserted into the tube (inner lumen) of the first tube 20a. That is, the outer peripheral surface of the first port 28 is formed with a tapered surface 28a that slightly increases in diameter from the distal end portion toward the proximal end side. Thereby, when connecting the 1st port 28 with the 1st tube 20a, a tip part can be easily inserted in the 1st tube 20a.
  • a protrusion 28b is formed on the base end side of the tapered surface 28a.
  • the first tube 20a is advanced until the first tube 20a exceeds the protruding portion 28b, so that the first tube 20a is difficult to be removed, and the first tube 20a and the first port 28 can be connected in a liquid-tight manner.
  • the second port 30 is connected to the opposite side of the first port 28 across the connector base 24, and the distal end of the second port 30 faces the downstream of the infusion line with respect to the base end connected to the connector base 24. It extends in a straight line. That is, the first port 28 and the second port 30 are formed so as to be aligned in a straight line with their axes aligned in plan view (see FIG. 4). Further, the lumen of the second port 30 is configured as a second port channel 36 through which the infusion agent can be circulated (see FIG. 5).
  • the second port 30 is formed in the same shape as the first port 28 (a male luer taper having a tapered surface 30a and a protruding portion 30b on the outer peripheral surface), and the first tube 20a is connected to the second tube 20b.
  • the connection method of the first and second tubes 20a, 20b and the first and second ports 28, 30 is not limited to the present embodiment, and for example, the tips of the first and second tubes 20a, 20b.
  • a connection mechanism may be provided at the tips of the first and second ports 28 and 30 so that they can be easily attached and detached.
  • the connector 10 uses the first and second port channels 34 and 36 as main line channels (hereinafter referred to as a main line channel 38) of the infusate T. That is, the main line flow path 38 has an axial extension line (axial direction) of the first port flow path 34 and an axial extension line (axial direction) of the second port flow path 36 in a plan view and a side view. Are formed so as to coincide with each other.
  • the third port 32 is formed in a direction orthogonal to the axial direction of the first and second ports 28 and 30. That is, the connector 10 according to the first embodiment is configured as a T-shaped connector in which the branch angle of the third port 32 is 90 degrees with respect to the main line flow path 38.
  • the third port 32 joins the infusion agent supplied via the third tube 20 c to the infusion agent T flowing through the main line flow path 38.
  • the lid body 26 in which the third port 32 is formed is configured as one unit including the outer casing 40, the inner casing 42, and the valve body 44.
  • Both the outer casing 40 and the inner casing 42 are formed as cylindrical bodies, and end portions connected to the connector base 24 are flange portions extending in the outer diameter direction.
  • the lid 26 is attached to the upper side of the connector base 24 so that the outer peripheral surface and the upper surface of the inner housing 42 are covered with the outer housing 40.
  • a pair of locking claws 40 a provided along the forming direction of the first and second ports 28, 30 of the external housing 40 (flange portion) are attached to the connector base 24. It is hooked on the engaging portion 24 a and is held between the locking claw 40 a and the outer edge portion of the inner housing 42. As a result, the lid 26 can be firmly fixed to the connector base 24.
  • the valve body 44 is formed of an elastic material, and the peripheral edge thereof is held between the outer casing 40 and the inner casing 42 so as to be held on the upper portion of the lid body 26.
  • the valve body 44 self-closes the third port 32 when the third tube 20c is not connected.
  • the plug 46 see FIG. 6 enters, and the plug 46 is connected in a liquid-tight manner.
  • the third port 32 is formed so that the cylindrical bodies of the outer casing 40 and the inner casing 42 are overlapped in the radial direction and have a predetermined thickness.
  • the opening on one end side of the third port 32 is connected to the main line flow path 38 of the connector base 24, and the valve body 44 is disposed in the opening on the other end side.
  • FIG. 6 is a side sectional view showing a state in which the plug 46 of the third tube 20c is connected to the third port 32 of the connector 10 of FIG.
  • the plug 46 of the 3rd tube 20c standardized (standardized) by ISO is inserted in the 3rd port 32, for example.
  • the plug 46 of the third tube 20c includes an inner cylinder 48 having a flow path (hereinafter, referred to as a separate line flow path 48a) of the infusion agent T inside, and an outer casing surrounding the inner cylinder 48.
  • the third port 32 is sandwiched between the outer periphery of the inner tube 48 and the inner periphery of the outer tube 50.
  • the third port 32 has a connection side space 52 in which the plug 46 can be mounted and held, and this connection side space 52 is defined by an inner wall 53 (see FIG. 5) of the inner casing 42 that forms a cylindrical body. being surrounded.
  • the inner cylinder 48 of the plug 46 is inserted into the connection side space 52 so as to push in the valve body 44.
  • the valve body 44 and the inner cylinder 48 are fitted and held in a liquid-tight manner on the inner wall 53 of the inner housing 42, and the separate line flow path 48 a communicates with the main line flow path 38 via the connection side space 52.
  • connection side space 52 has a predetermined space by the valve body 44 and the inner wall 53. It is formed in a space having a volume. Moreover, the connection side space 52 is continuously provided so as to be displaced upward in a side view with respect to the main line flow path 38 formed linearly. For this reason, when the plug 46 is not inserted into the third port 32, the infusate T flowing through the main line flow path 38 flows into the connection side space 52.
  • the lid 26 having the above third port 32 is attached to the upper opening of the connector base 24 formed in a bottomed cylindrical shape (see FIG. 2). As shown in FIG. 3, a channel groove 54 (channel side space) that penetrates along the axial direction (straight) of the first and second ports 28 and 30 is provided in the connector base 24. . Further, as described above, a pair of engaging portions 24a on which the locking claws 40a are hooked are formed in the forming direction of the first and second ports 28, 30 on the upper side of the side peripheral wall of the connector base 24.
  • the channel groove portion 54 is connected to the connection side space 52, and the connection side space 52 and the channel groove portion 54 are integrated with the central portion of the connector 10. A space is formed (see FIG. 5).
  • the channel groove portion 54 includes a bottom portion 58 facing the connection side space 52 and a pair of side portions 60 a and 60 b extending from both sides of the bottom portion 58 toward the connection side space 52.
  • the first port channel 34 communicates with one end of the channel groove 54 in the extending direction
  • the second port channel 36 communicates with the other end. That is, the main line channel 38 of the connector 10 includes a first port channel 34, a channel groove 54, and a second port channel 36 from upstream to downstream, and these channels (and grooves) are straight. It is formed in a row.
  • a rib 56 extending obliquely with respect to the axial direction of the main line flow path 38 is formed on the bottom 58 of the flow path groove 54 at an intermediate position in the extending direction of the flow path groove 54.
  • the rib 56 is formed lower than the side portions 60a and 60b of the flow channel groove portion 54, and guides the infusion agent T flowing through the main line flow channel 38 to the downstream side, while connecting the upper connection side space along the wall surface 56a. 52 has a function of guiding the infusion agent T.
  • the rib 56 which concerns on 1st Embodiment, one end part is connected with the side part 60a, this connection part is located upstream from the extension direction center position of the groove part 54 for flow paths, and the other end part is on the side part 60b.
  • the connected portion is connected to the downstream side of the center position in the extending direction of the channel groove portion 54.
  • the rib 56 includes wall surfaces 56a on both sides facing the first port channel 34 and the second port channel 36. These wall surfaces 56a extend obliquely with respect to the axial direction of the main line flow path 38 on the bottom portion 58 in a plan view (see FIG. 4) based on the shape of the ribs 56, and both end portions thereof are a pair of side portions. 60a and 60b are connected to each other. Therefore, when viewed from the upstream side of the channel groove portion 54, the wall surface 56a has one end connected to the side portion 60a on the near side and the other end connected to the side portion 60b on the depth side. It is formed.
  • the portion connected to the bottom 58 of the rib 56 is formed in a curved shape (curved portion 56b).
  • the curved portion 56 b has a function of smoothly guiding the infusion agent T flowing from the upstream to the rib 56 to the upper connection side space 52.
  • a pair of constricted portions 62 that gently narrow the width of the channel groove portion 54 are formed inwardly on the side portions 60a and 60b at intermediate positions in the extending direction of the channel groove portion 54.
  • the pair of constricted portions 62 can guide the infusion agent T flowing through the channel groove portion 54 to the inside, and increase the amount of the infusion agent T guided by the ribs 56.
  • the connector 10 is basically configured as described above. Next, operations and effects when the connector 10 is used will be described. As described above, the connector 10 can be infused by connecting the first to third tubes 20a to 20c. However, the connector 10 according to the first embodiment includes the third tube 20c. Since a greater effect can be obtained when not connected, in the following description, the case where only the first and second tubes 20a and 20b are connected will be described in detail.
  • FIG. 7A is a side cross-sectional view schematically showing the flow of the infusion agent T in the connector 10 according to the first embodiment
  • FIG. 7B schematically shows the flow of the infusion agent T in the connector 10 according to the first embodiment. It is a principal part enlarged plan view.
  • the first tube 20 a (see FIG. 1) is connected to the first port 28 on the upstream side, and the second tube 20 b (see FIG. 1) is connected to the second port 30 on the downstream side. Agent T is distributed.
  • the third port 32 into which the plug 46 (see FIG. 6) of the third tube 20 c is inserted is closed by the valve body 44.
  • the infusion agent T supplied from the infusion bag flows into the connector 10 through the first tube 20a, passes through the main line flow path 38 in the connector 10 as shown in FIG. leak. Then, it is administered (supplied) into the living body via an indwelling needle connected to the downstream side of the connector 10.
  • the infusion agent T flows from the inside of the first tube 20 a into the first port flow path 34, and goes straight along the first port flow path 34 toward the downstream (connector base 24) ( Move linearly).
  • the infusion agent T that has moved to the connector base 24 flows straight into the channel groove 54 as it is.
  • the movement is guided in a predetermined direction by the rib 56 standing at the intermediate position in the extending direction of the channel groove portion 54.
  • the infusate T that has moved from the upstream side is directed obliquely by the wall surface 56a that extends obliquely in plan view. That is, the infusion agent T is guided from the side portion 60a on the near side toward the side portion 60b having the depth along the wall surface 56a of the rib 56 facing in the traveling direction. For this reason, the advancing direction of the infusion agent T is inclined toward the side portion 60 b with respect to the axial direction of the main line flow path 38.
  • the rib 56 (wall surface 56a) is erected upward from the bottom portion 58, so that the infusion agent T that has traveled straight from the first port flow path 34 moves upward. Tilted. At this time, the wall 56a of the rib 56 can smoothly guide the infusate T upward from the bottom 58 side because the connecting portion with the bottom 58 is a curved portion 56b.
  • the infusion agent T is guided in the lateral direction (direction approaching the side portion 60b) and upward by the wall surface 56a, and as a result, flows in an obliquely upward direction. Get in easily. And the infusion agent T concentrates in a part (near the upper part of the side part 60b of FIG. 7B) of the connection side space 52 by this diagonally upward flow. In the connection side space 52, the infusion agent T guided in a concentrated manner turns around in the circumferential direction by the opposing inner wall 53, and as a result, a large flow (fluid turbulence) occurs in the connection side space 52. Cause it to occur.
  • connection side space of the connector as described above, the phenomenon that the fluid stagnates in the connection side space (stagnation fluid) occurred because the fluid (infusion agent or air bubbles) does not flow.
  • a conventional connector simply guides the infusion agent upward, and the guided infusion agent flows relatively slowly in the connection-side space. The stagnation fluid flows out downstream without affecting the stagnation fluid, and it is difficult to discharge the stagnation fluid from the connection side space.
  • the rib 56 guides the infusion solution T obliquely upward with respect to the axial direction of the main line flow path 38. That is, the rib 56 directs the infusate T not only upward but also in the lateral direction, thereby causing a flow in the circumferential direction (lateral direction) in the connection-side space 52.
  • the stagnation fluid infusion agent or air bubble
  • a relatively large amount of stagnant fluid is present in the vicinity of the inner wall 53 of the connection-side space 52.
  • the infusion agent T flows along the circumferential direction of the inner wall 53, thereby efficiently flowing the stagnant fluid. be able to.
  • the infusion agent T moves from the connection side space 52 to the opposite side (downstream side) of the channel groove portion 54 beyond the rib 56 in a state containing the stagnation fluid, thereby stagnating from within the connection side space 52.
  • the fluid can be discharged.
  • the infusate T containing the stagnant fluid flows into the second port channel 36 from the channel groove 54, moves linearly along the second port channel 36, and flows into the second tube 20b on the downstream side. To leak.
  • the necessary treatment can be applied to the infusion agent T containing the stagnant fluid flowing out from the connector 10 depending on the type of the stagnant fluid, the situation of the infusion, and the like. For example, when priming the infusion line, since air bubbles (air) are assumed as the stagnant fluid in the connection side space 52, the air vent filter 18 can perform a process of exhausting the air bubbles. Moreover, when it is assumed that the infusion agent different from the infusion agent T to be supplied remains as the stagnant fluid in the connection side space 52, the infusion agent T is discarded on the downstream side of the connector 10 for a predetermined time. Processing can be performed.
  • the wall surface 56a is inclined so as to bring the infusion agent T toward the one side portion 60b, thereby greatly increasing the disturbance of the stagnant fluid existing in the connection side space 52.
  • the infusion agent T can be guided so as to promote the flow. Therefore, the stagnant fluid stagnating in the connection side space 52 can be easily discharged from the connection side space 52 by the infusion agent T guided by the wall surface 56a.
  • the safety of the infusion can be greatly increased, and a desired infusion can be satisfactorily supplied to the patient.
  • the wall surface 56a is erected from the bottom portion 58, is obliquely extended on the bottom portion 58, and both ends thereof are connected to the pair of side portions 60a and 60b, so that the main line
  • the entire infusion agent T flowing in the axial direction of the flow path 38 can be brought in one direction.
  • the infusion agent T brought in one direction is guided to the connection side space 52, so that the flow (disturbance) of the stagnant fluid in the connection side space 52 can be further increased to promote the flow.
  • the stagnant fluid in the connection side space 52 can be discharged more efficiently.
  • connection portion of the wall surface 56a is formed as the curved portion 56b, even the infusion agent T flowing on the bottom 58 side of the main line flow path 38 can be easily guided to the connection side space 52. Accordingly, the amount of the infusion agent T guided to the connection side space 52 increases, and the flow of the stagnant fluid in the connection side space 52 can be further increased.
  • the wall surface 56a is formed on both surfaces facing the first port flow path 34 and the second port flow path 36 divided by the rib 56, so that the first port 28 and the second port 30 formed in the housing 22 are connected. Even if it is attached to either the first tube 20a or the second tube 20b, the wall surface 56a can be made to face the traveling direction of the infusion agent T, and the connection of the connector 10 can be simplified.
  • the constricted portion 62 is formed on the side portion 60b of the channel groove portion 54, the infusion solution T can be once collected inside. Thereby, the flow direction of the infusion agent T can be set obliquely upward while the flow rate of the infusion agent T is increased, and the infusion agent T can be easily guided to the connection side space 52.
  • FIG. 8 is a plan view showing an overall configuration of a connector 10A according to the second embodiment.
  • the same reference numerals are given to the same configuration or the same function as the connector 10 according to the first embodiment described above, and the detailed description thereof will be given. Is omitted.
  • the connector 10A according to the second embodiment differs from the rib 56 of the connector 10 according to the first embodiment in that the rib 70 is formed in a substantially cross shape. That is, the rib 70 of the connector 10 ⁇ / b> A is erected on the bottom 58 of the main line flow path 38 and has a top 72 on the central axis of the main line flow path 38 in plan view.
  • the wall surface 70a of the rib 70 extends obliquely from the top portion 72 toward the pair of side portions 60a and 60b, and is connected to the pair of side portions 60a and 60b.
  • the infusion agent T flowing from the first port 28 is placed on the axis of the main line channel 38 (channel groove portion 54).
  • the rib 70 is divided into two sides, ie, one side 60 a from the top 72 and the other side 60 b from the top 72. Even if the infusion agent T is divided in two directions by the wall surface 70a, the infusion agent T is guided so as to approach the side portions 60a and 60b in each direction.
  • the stagnant fluid in the connection side space 52 can be efficiently discharged even on the wall surface 70a of the second embodiment.
  • the wall 70a is formed with a portion connected to the bottom 58 as a curved portion 70b.
  • the infusion agent T can be smoothly guide
  • the wall surfaces 70 a can be formed on both surfaces facing the first port channel 34 and the second port channel 36 separated by the rib 70. Therefore, even if the first port 28 and the second port 30 formed in the housing 22 are attached to either the first tube 20a or the second tube 20b, the wall surface 70a can be opposed to the traveling direction of the infusate T.
  • the connection of the connector 10A can be simplified.
  • FIG. 9 is a plan view showing the overall configuration of a connector 10B as a reference example.
  • the connector 10B according to the reference example is different from the connectors 10 and 10A according to the first and second embodiments in that the center portion in the width direction of the rib 80 is formed in a substantially concave shape that is recessed along the traveling direction. That is, the wall surface 80a of the rib 80 is erected on the bottom 58 of the main line flow path 38 and is arcuate from the pair of side portions 60a and 60b toward the central axis of the main line flow path 38 in plan view. The top (valley 82) on the central axis is the deepest part. It is also conceivable that the connector 10B forms such a rib 80 (wall surface 80a) on the main line flow path 38.
  • connectors 10 and 10A according to the present invention are not limited to the above-described embodiments, and can of course have various configurations without departing from the gist of the present invention.

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Abstract

 コネクタ(10)は、第1チューブ(20a)から流入される輸液剤を流通して第2チューブ(20b)に流出するメインライン流路(38)を内部に有するハウジング(22)と、ハウジング(22)に連設され第3チューブ(20c)を接続可能な接続用端子(32)と、メインライン流路(38)に連なるとともに、接続用端子(32)の内壁(53)によって囲まれる接続側空間(52)と、平面視で、メインライン流路(38)の軸方向に対し斜めに延設され、接続側空間(52)内で乱流を生じさせるように輸液剤を案内するリブ(56)とを有する。

Description

コネクタ
 本発明は、例えば、患者に輸液を行う輸液ラインにおいて、複数のチューブ同士を接続するコネクタに関する。
 従来、患者に輸液を行う場合は、複数のチューブを接続して、輸液剤の供給源である輸液バックから患者まで繋がる輸液ラインを構築しており、該複数のチューブ同士を接続する器具としてコネクタが用いられる。また、輸液においては、主要な輸液剤を患者に供給するメインラインに対し、別ラインから他の輸液剤を供給し、コネクタにおいて混合して患者に導くこともある。この場合、コネクタは、輸液剤を流通可能な三方向のポートを備えるものが用いられる(特表2010-505551号公報参照)。
 このコネクタは、メインラインの流路を内部に有するハウジングからなり、このハウジングの胴部に、別ラインのプラグ(チューブ端子)が接続される接続用端子が形成される。この場合、接続用端子は、規格化されたプラグを接続する必要性から、その内部にメインライン流路に連なるプラグ収容空間(以下、接続側空間という)が設けられる。
 接続側空間は、プラグの挿入性を確保するため、メインライン流路からずれる位置に形成される。このため、接続側空間に存在する流体(液体や気体等)が該接続側空間内に停滞する現象が生じる。このような接続側空間に停滞する流体(以下、メインライン流路を流れる流体と区別するため停滞流体ともいう)は、特に、医療機器において様々な不都合をもたらすおそれがある。
 例えば、輸液剤を患者に供給する前には、輸液ライン内を輸液剤で満たして空気を抜く作業(プライミングとも呼ばれる)が実施されるが、コネクタの接続側空間に気泡(空気)が停滞する可能性があり、輸液剤を患者に供給する際に、残った気泡が輸液剤とともに患者に導入されるおそれがある。また、輸液剤として高栄養化の液体を供給する場合、この液体が接続側空間内に停滞することにより、コネクタ内で菌が増殖されて、この菌が患者に導入されるおそれがある。さらに、患者に供給する輸液剤を切り替える場合に、以前の輸液剤が接続側空間に残留した状態で次の輸液剤を供給することで、異なる輸液剤を混入させて患者に導入されるおそれがある。
 上記のような不都合を解消するために、特表2010-505551号公報に開示されているコネクタには、メインライン流路上に壁部(流体流ディレクタ)が設けられる。すなわち、壁部によって、メインライン流路を流通する輸液剤を接続側空間に導き、この輸液剤によって停滞流体の排出を促進するようにしている。
 しかしながら、特表2010-505551号公報のコネクタのようにメインライン流路の途上に壁部を設けて接続側空間に輸液剤を案内しても、予め接続側空間内に充満している停滞流体に輸液剤が入り込んで、該停滞流体を排出することは難しかった。すなわち、単純に輸液剤を案内しても一部分の停滞流体にしか影響を与えることができず、コネクタの接続側空間内には、相変わらず停滞流体が残ってしまい、上記の不都合が起こる可能性がある。
 本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであって、簡単な構成によって、接続用端子の接続側空間に停滞する流体を、該接続側空間から効率的に排出することができ、これにより、輸液の安全性を高め、所望の流体を良好に供給することができるコネクタを提供することを目的とする。
 前記の目的を達成するために、本発明は、ハウジングと、前記ハウジング内に設けられ、第1チューブから流入される流体を流通して第2チューブに流出させる流路と、前記流路に連なる接続側空間を有し、該接続側空間を介して第3チューブが接続可能な接続用端子と、を備えるコネクタであって、前記流路は、少なくとも前記接続側空間に連なる流路側空間が、前記接続側空間に対向する底部と、前記底部の両側から前記接続側空間に向かって延びる一対の側部と、によって構成され、且つ前記流体を少なくとも一方の側部に寄せるように前記接続側空間に導く壁面を有することを特徴とする。
 上記によれば、流体を少なくとも一方の側部に寄せるように接続側空間に導く壁面を有することで、接続側空間内に存在する停滞流体の乱れを大きくして流動を促進するように、流体を案内することができる。したがって、壁面によって案内された流体により、接続側空間に停滞する停滞流体を容易に該接続側空間内から排出することができる。これにより、例えば、コネクタを用いて輸液剤を投与する輸液ラインを構築した場合は、輸液の安全性を大きく高めることができ、所望の輸液剤を良好に患者に供給することができる。
 この場合、前記壁面は、平面視で前記底部上に前記流路の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が前記一対の側部にそれぞれ連結されると好適である。
 このように、壁面が、平面視で底部上に流路の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が一対の側部にそれぞれ連結されることで、流路の軸方向に流れる流体全体を、一方の側部に寄せることができる。そして、一方向に寄せられた流体が接続側空間に案内されることで、該接続側空間内における流体の乱れを一層大きくして流動を促進することができる。その結果、接続側空間内の停滞流体をより効率的に排出させることができる。
 また、前記壁面は、平面視で前記一対の側部の間に頂部を有し、該頂部から前記底部上に前記流路の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が前記一対の側部にそれぞれ連結されてもよい。
 このように、壁面が、平面視で一対の側部の間に頂部を有し、該頂部から底部上に流路の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が一対の側部にそれぞれ連結されることで、流路の軸方向に流れる流体を、頂部から二方向に分岐して一対の側部に寄せることができる。そして、二方向に寄せられた流体が接続側空間に案内された場合でも、該接続側空間内における流体の乱れを大きくして流動を促進することができる。
 さらに、前記壁面は、前記底部との連結部分が湾曲状に形成されてもよい。
 このように、壁面の連結部分が湾曲状に形成されることで、流路の底部側を流れる流体であっても、接続側空間に容易に案内することができる。したがって、接続側空間に案内される流体の量が増加し、接続側空間内における流体の乱れをより一層大きくすることができる。
 またさらに、前記壁面は、平面視で前記流路を分断するリブに設けられるとともに、該分断された2つの流路を臨む両面に形成されてもよい。
 このように、リブによって分断された2つの流路を臨む両面に前記壁面が形成されることで、ハウジングに形成される流体の2つの流通口(ポート)を、第1チューブ又は第2チューブのいずれに取り付けても、壁面によって接続側空間内に大きな流動を生じさせるように流体を案内することができ、コネクタの接続を簡単化することができる。
 また、前記側部は、前記流路側空間の幅を緩やかに狭くするように、内側に延出形成された括れ部を有することが好ましい。
 このように、括れ部によって、流路側空間の幅を緩やかに狭くすることで、流路側空間に流れる流体を一旦内側に導き、壁面によって一方の側部に寄せる流体の量を増加させることができる。これにより、接続側空間内に一層大きな流動を生じさせることができる。
 本発明によれば、簡単な構成によって、接続用端子の接続側空間に停滞する流体を、該接続側空間から効率的に排出することができ、これにより、輸液の安全性を高め、所望の流体を良好に供給することができる。
本発明に係るコネクタが適用される輸液セットの一例を概略的に示す説明図である。 第1実施形態に係るコネクタの全体構成を示す斜視図である。 図2のコネクタの蓋体を取り外した状態を示す斜視図である。 図3のコネクタの平面図である。 図2のコネクタの側面断面図である。 図5のコネクタの第3ポートに第3チューブのプラグを接続した状態を示す側面断面図である。 図7Aは、第1実施形態に係るコネクタにおける輸液剤の流れを概略的に示す側面断面図であり、図7Bは、第1実施形態に係るコネクタにおける輸液剤の流れを概略的に示す要部拡大平面図である。 第2実施形態に係るコネクタの全体構成を示す平面図である。 参考例であるコネクタの全体構成を示す平面図である。
 以下、本発明に係るコネクタについて、該コネクタが適用可能な輸液セットとの関係に基づき、詳細に説明する。なお、コネクタは、輸液セットへの適用に限定されないことは勿論である。
 図1は、本発明に係るコネクタ10が適用される輸液セット12の一例を概略的に示す説明図である。
 コネクタ10は、既述したように、患者に輸液を行う輸液ラインにおいて、複数のチューブ同士を接続する機能を有しており、例えば、図1に示すような輸液セット12に適用される。この輸液セット12は、上流側が輸液バック(図示せず)に接続されるとともに、下流側が留置針(図示せず)に接続される。これにより、輸液剤T(流体:図7参照)を患者に投与(供給)可能な輸液ラインとして構築される。
 ここで、輸液剤Tは、薬液、補正用電解質液、生理食塩水等、生体に投与し得るあらゆる流体が含まれる。また、輸液剤が薬液である場合は、例えば、鎮静薬、静脈麻酔薬、麻酔系鎮痛薬、局所麻酔薬、非脱分極性筋弛緩薬、昇圧薬、降圧薬、冠血管拡張薬、利尿薬、抗不整脈薬、気管支拡張薬、止血剤、ビタミン剤、抗生剤、脂肪乳剤等、種々の薬剤を適用することができる。
 図1に示すように、輸液セット12は、輸液バックから供給される輸液剤T(図7参照)の流量を目視で確認させる点滴筒14、輸液剤Tの流量を調整するクランプ16(クレンメとも呼ばれる)、及び輸液ラインに存在する空気を排出(又は供給)するエアベントフィルター18等を備え、各部材の間には、輸液剤Tを流通可能なチューブ20が接続(又は挿通)される。なお、輸液セット12は、図1に示す構成に限定されないことは勿論であり、上述した部材以外にも、輸液ラインに配設される種々の部材(例えば、輸液ポンプや逆流防止弁等)を取り付けることができる。
 輸液セット12のチューブ20は、可撓性(柔軟性)を有する管体であり、実際に輸液剤Tが流通する輸液ラインを構成する。チューブ20の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、エチレン-酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン等、あるいはこれらを主とする材料が挙げられる。
 コネクタ10は、上記のような輸液セット12に適用される場合、例えば、クランプ16とエアベントフィルター18の間に配置される。すなわち、コネクタ10は、クランプ16の下流に接続される第1チューブ20aと、エアベントフィルター18の上流に接続される第2チューブ20bと、を接続して、第1チューブ20aから第2チューブ20bに輸液剤Tを流通させる機能を有する。また、本コネクタ10は、第1チューブ20aと第2チューブ20bによって構成されるメインラインに対し、別ラインとして構成される第3チューブ20cが接続可能な3ポートコネクタとなっている。
 なお、輸液セット12は、コネクタ10の配設位置を特に限定するものではなく、輸液ラインを構築する場合は、コネクタ10を所望箇所に配設することができる。また、輸液セット12(輸液ライン)には、コネクタ10が1つ配設されるだけでなく、複数配設してよいことは勿論であり、例えば、クランプ16とエアベントフィルター18の間と、エアベントフィルター18の下流側と、の2箇所に配設することも可能である。
 以下、上記の輸液ラインに適用される本発明に係るコネクタ10、10Aについて、好適な実施の形態(第1及び第2実施形態)を挙げて具体的に説明していく。
〔第1実施形態〕
 図2は、第1実施形態に係るコネクタ10の全体構成を示す斜視図であり、図3は、図2のコネクタ10の蓋体26を取り外した状態を示す斜視図であり、図4は、図3のコネクタ10の平面図、図5は、図2のコネクタ10の側面断面図である。
 図2に示すように、コネクタ10は、輸液ライン(メインライン及び別ラインを含む)の流路を内部に有するハウジング22からなる。このハウジング22は、可撓性を有するチューブ20に対して比較的硬質な樹脂材料によって成形される。ハウジング22の構成材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンー酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等があげられる。
 このハウジング22は、有底筒状のコネクタ基部24と、該コネクタ基部24の上部側開口部を閉塞するように取り付けられる蓋体26と、該コネクタ基部24の側周面に連結される第1ポート28及び第2ポート30とを有する。この場合、第1ポート28には、第1チューブ20aが接続され、第2ポート30には第2チューブ20bが接続される。また、蓋体26の上面には、第3チューブ20cが接続される第3ポート32(接続用端子)が連設される。
 図2~図5に示すように、第1ポート28は、略円筒状に形成され、コネクタ基部24に連設される基端部に対し、その先端部が輸液ラインの上流に向かって直線状に延設される。この第1ポート28の内腔は、輸液剤Tを流通可能な第1ポート流路34として構成される(図5参照)。
 第1ポート28は、外形が雄型のルアーテーパに形成され、第1チューブ20aの管内(内腔)に挿入される。すなわち、第1ポート28の外周面には、先端部から基端側に向かって僅かに拡径するテーパ面28aが形成されている。これにより、第1ポート28は、第1チューブ20aと接続する場合に、先端部を第1チューブ20a内に容易に挿入することができる。また、テーパ面28aよりも基端側には、突起部28bが形成されている。これにより、第1チューブ20aが突起部28bを越えるまで進入させることで、第1チューブ20aが抜け難くなるとともに、第1チューブ20aと第1ポート28を液密に接続することができる。
 一方、第2ポート30は、コネクタ基部24を挟んだ第1ポート28の反対側に連結され、コネクタ基部24に連設される基端部に対し、その先端部が輸液ラインの下流に向かって直線状に延設される。すなわち、第1ポート28と第2ポート30は、平面視(図4参照)で、軸心が一致して直線状に一列に並ぶように形成される。また、第2ポート30の内腔は、輸液剤を流通可能な第2ポート流路36として構成される(図5参照)。
 第2ポート30は、第1ポート28と同一の形状(外周面にテーパ面30a、突起部30bを有する雄型のルアーテーパ)に形成されており、第2チューブ20bとの接続において第1チューブ20aと同様の効果を得ることができる。なお、第1及び第2チューブ20a、20bと第1及び第2ポート28、30の接続方法は、本実施の形態に限定されるものではなく、例えば第1及び第2チューブ20a、20bの先端と、第1及び第2ポート28、30の先端に接続機構を設けて、容易に着脱できるようにしてもよい。
 コネクタ10は、第1及び第2ポート流路34、36を輸液剤Tのメインラインの流路(以下、メインライン流路38という)としている。すなわち、メインライン流路38は、平面視及び側面視で、第1ポート流路34の軸心の延長線(軸方向)と、第2ポート流路36の軸心の延長線(軸方向)が互いに一致するように形成される。
 図5に示すように、第3ポート32は、第1及び第2ポート28、30の軸方向に対し直交する方向に形成される。すなわち、第1実施形態に係るコネクタ10は、メインライン流路38に対し第3ポート32の分岐角度が90度となるT字型コネクタとして構成される。この第3ポート32は、第3チューブ20cを介して供給される輸液剤を、メインライン流路38を流れる輸液剤Tに合流させる。
 ここで、第3ポート32が形成される蓋体26は、外部筐体40、内部筐体42及び弁体44からなる1つのユニットとして構成される。外部筐体40及び内部筐体42は、共に円筒体として形成され、コネクタ基部24と接続される端部側が外径方向に延出したフランジ部分となっている。蓋体26は、内部筐体42の外周面及び上面を、外部筐体40で覆うようにしてコネクタ基部24の上部側に取り付けられる。コネクタ基部24に対する蓋体26の取付では、外部筐体40(フランジ部分)の第1及び第2ポート28、30の形成方向に沿って設けられた一対の係止爪40aを、コネクタ基部24の係合部24aに引っ掛けて、該係止爪40aと内部筐体42の外縁部とで狭持する。これにより、蓋体26をコネクタ基部24に強固に固定することが可能となる。
 弁体44は、弾性材料により成形され、その周縁部が外部筐体40と内部筐体42に挟み込まれることで、蓋体26の上部に保持される。この弁体44は、第3チューブ20cが接続されていない場合に、第3ポート32を自己閉塞する。一方、第3チューブ20cが接続される場合には、プラグ46(図6参照)の進入にともない弾性変形して、該プラグ46を液密に接続する。
 第3ポート32は、外部筐体40と内部筐体42の円筒体が径方向に重ねられて所定の厚みを有するように形成される。この場合、第3ポート32の一端側の開口部は、コネクタ基部24のメインライン流路38に連なり、他端側の開口部には前記弁体44が配置される。
 図6は、図5のコネクタ10の第3ポート32に第3チューブ20cのプラグ46を接続した状態を示す側面断面図である。
 図6に示すように、第3ポート32には、例えば、ISOにより規格化(標準化)された第3チューブ20cのプラグ46が差し込まれる。具体的に、第3チューブ20cのプラグ46は、輸液剤Tの別ラインの流路(以下、別ライン流路48aという)を内部に有する内筒48と、この内筒48の周囲を囲う外筒50と、を有し、内筒48の外周と外筒50の内周との間で、第3ポート32を狭持するように構成される。
 これに対し、第3ポート32は、プラグ46を装着保持可能な接続側空間52を有し、この接続側空間52は、円筒体を構成する内部筐体42の内壁53(図5参照)によって囲まれている。接続側空間52には、プラグ46の内筒48が弁体44を押し込むようにして挿入される。これにより、弁体44及び内筒48が内部筐体42の内壁53に液密に嵌合保持され、別ライン流路48aが接続側空間52を介してメインライン流路38に連通する。
 図5に示すように、接続側空間52は、弁体44が自己閉塞している場合(すなわち、プラグ46が第3ポート32に差し込まれていない場合)、弁体44及び内壁53によって所定の体積を有する空間に形成される。また、接続側空間52は、直線的に形成されるメインライン流路38に対し、側面視で上方にずれるように連設される。このため、プラグ46が第3ポート32に差し込まれていない場合は、この接続側空間52に、メインライン流路38を流通する輸液剤Tが流れ込む。
 以上の第3ポート32を有する蓋体26は、有底筒状に形成されたコネクタ基部24の上部側開口部に装着される(図2参照)。図3に示すように、このコネクタ基部24の内部には、第1及び第2ポート28、30の軸線方向(直線状)に沿って貫通する流路用溝部54(流路側空間)が設けられる。また、コネクタ基部24の側周壁の上部側で第1及び第2ポート28、30の形成方向には、上述したように、係止爪40aが引っ掛かる一対の係合部24aが形成される。
 コネクタ基部24に蓋体26を装着した状態では、この流路用溝部54が接続側空間52に連なるようになり、接続側空間52と流路用溝部54によって、コネクタ10の中央部分に一体的な空間が形成される(図5参照)。
 流路用溝部54は、接続側空間52に対向する底部58と、底部58の両側から接続側空間52に向かって延びる一対の側部60a、60bとによって構成される。この流路用溝部54の延在方向の一端部には、第1ポート流路34が連通し、他端部には第2ポート流路36が連通する。すなわち、コネクタ10のメインライン流路38は、上流から下流に向かって、第1ポート流路34、流路用溝部54、第2ポート流路36を備え、これら流路(及び溝部)が直線状に連なって形成される。
 流路用溝部54の延在方向中間位置には、該流路用溝部54の底部58上にメインライン流路38の軸方向に対して斜めに延びるリブ56が形成される。リブ56は、流路用溝部54の側部60a、60bよりも低く形成され、メインライン流路38を流通する輸液剤Tを下流側に導きつつ、その壁面56aに沿って上方の接続側空間52に輸液剤Tを案内する機能を有する。第1実施形態に係るリブ56は、一端部が側部60aに連結され該連結部分が流路用溝部54の延在方向中心位置よりも上流側に位置し、他端部が側部60bに連結され該連結部分が流路用溝部54の延在方向中心位置よりも下流側に位置する。
 このリブ56は、第1ポート流路34と第2ポート流路36を臨む両面に壁面56aを備える。これら壁面56aは、リブ56の形状に基づき、平面視(図4参照)で、底部58上にメインライン流路38の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が一対の側部60a、60bにそれぞれ連結される。したがって、流路用溝部54の上流側から見ると、壁面56aは、側部60aに連結される一端部が手前側にあり、側部60bに連結される他端部が奥行き側にあるように形成される。
 また、リブ56の底部58に連結する部分は、図5に示すように、湾曲状(湾曲部56b)に形成される。この湾曲部56bは、上流からリブ56に流れる輸液剤Tを、上方の接続側空間52にスムーズに案内させる機能を有する。
 さらに、流路用溝部54の延在方向中間位置の側部60a、60bには、流路用溝部54の幅を緩やかに狭くする一対の括れ部62が内側に延出形成される。一対の括れ部62は、流路用溝部54を流れる輸液剤Tを一旦内側に導き、リブ56によって案内される輸液剤Tの量を増加させることができる。
 コネクタ10は、基本的には以上のように構成されるものであり、次にこのコネクタ10を使用した場合の動作及び効果について説明する。なお、コネクタ10は、上述のとおり、第1~第3チューブ20a~20cを接続して輸液を行うことが可能なものであるが、第1実施形態に係るコネクタ10は、第3チューブ20cを接続しない場合に、より大きな効果を得られるものであるため、以下の説明では、第1及び第2チューブ20a、20bのみを接続した場合について詳述する。
 図7Aは、第1実施形態に係るコネクタ10における輸液剤Tの流れを概略的に示す側面断面図、図7Bは、第1実施形態に係るコネクタ10における輸液剤Tの流れを概略的に示す要部拡大平面図である。
 コネクタ10は、上流側の第1ポート28に第1チューブ20a(図1参照)が接続され、下流側の第2ポート30に第2チューブ20b(図1参照)が接続された状態で、輸液剤Tが流通される。一方、第3チューブ20cのプラグ46(図6参照)が差し込まれる第3ポート32は、弁体44によって閉塞状態となっている。
 輸液バックから供給される輸液剤Tは、第1チューブ20aを介して、コネクタ10に流入し、図7Aに示すように、コネクタ10内のメインライン流路38を通過して、該コネクタ10から流出する。そして、コネクタ10の下流側に接続された留置針を介して、生体内に投与(供給)される。
 この場合、コネクタ10内では、輸液剤Tが第1チューブ20aの管内から第1ポート流路34に流入し、第1ポート流路34に沿って、下流(コネクタ基部24)に向かって直進(直線的に移動)する。
 コネクタ基部24に移動してきた輸液剤Tは、そのまま直線的に流路用溝部54に流入する。そして、流路用溝部54の延在方向中間位置に立設されているリブ56によって、その移動が所定方向に案内される。
 具体的には、図7Bに示すように、平面視で斜めに延設される壁面56aによって、上流側(図7B中左側)から移動してきた輸液剤Tが斜め方向に向かう。すなわち、輸液剤Tは、進行方向に対向するリブ56の壁面56aに従って、手前側にある側部60aから奥行きがある側部60b側に寄るように案内される。このため、輸液剤Tの進行方向が、メインライン流路38の軸方向に対して側部60b側に傾けられる。
 また、図7Aに示すように、リブ56(壁面56a)が底部58から上方に向かって立設されていることで、第1ポート流路34から直進してきた輸液剤Tの進行方向が上方に傾けられる。この際、リブ56の壁面56aは、底部58との連結部分が湾曲部56bとなっていることで、輸液剤Tを底部58側から上方に向かってスムーズに案内することができる。
 このように、輸液剤Tは、壁面56aによって横方向(側部60bに寄せる方向)及び上方向に案内されることで、結果として、斜め上方に流れるようになるため、接続側空間52内に容易に入り込む。そして、この斜め上方の流れにより、接続側空間52の一部(図7Bの側部60bの上方付近)に、輸液剤Tが集中する。接続側空間52内では、一部に集中して案内された輸液剤Tが対向する内壁53によって周方向に回り込むようになり、その結果、接続側空間52内に大きな流動(流体の乱れ)を生じさせる。
 ここで、コネクタの接続側空間では、既述したように、流体(輸液剤や気泡)の流動が生じないことで、接続側空間内に流体が停滞する現象(停滞流体)が発生していた。従来のコネクタ(例えば、特表2010-505551号公報参照)は、単純に輸液剤を上方に案内するだけであり、接続側空間内では、案内された輸液剤が比較的緩やかに流動することで、停滞流体にほとんど影響を与えずにそのまま下流に流出してしまい、接続側空間から停滞流体を排出することが難しかった。
 これに対し、本発明に係るリブ56は、輸液剤Tを、メインライン流路38の軸方向に対して斜め上方に案内する。すなわち、リブ56によって、輸液剤Tを上方だけでなく横方向に向けることで、接続側空間52内で周方向(横方向)の流れが生じる。これにより、接続側空間52内の流体全体の乱れを大きくして流動を促進することが可能となり、停滞流体を撹拌させることができる。すなわち、接続側空間52内に停滞する停滞流体(輸液剤や気泡)が輸液剤Tに簡単に混じり込んでいく。
 特に、停滞流体は、接続側空間52の内壁53付近に比較的多く存在するが、上述のとおり、輸液剤Tが内壁53の周方向に沿って流れることで、停滞流体を効率的に流動させることができる。そして、輸液剤Tは、停滞流体を含んだ状態で、接続側空間52からリブ56を越えた流路用溝部54の反対側(下流側)に移動することで、接続側空間52内から停滞流体を排出することができる。
 この停滞流体を含む輸液剤Tは、流路用溝部54から第2ポート流路36に流れ込んで、第2ポート流路36に沿って直線的に移動し、下流側の第2チューブ20bの管内に流出する。
 コネクタ10から流出した停滞流体を含む輸液剤Tに対しては、該停滞流体の種類や輸液の状況等に応じて必要な処理を施すことができる。例えば、輸液ラインのプライミングを行う場合は、接続側空間52内の停滞流体として気泡(空気)が想定されるため、エアベントフィルター18において気泡を排気する処理を行うことができる。また、接続側空間52内の停滞流体として、供給予定の輸液剤Tとは異なる輸液剤が残留していると想定される場合は、コネクタ10の下流側にて輸液剤Tを所定時間廃棄する処理を行うことができる。
 以上のように、第1実施形態に係るコネクタ10では、壁面56aが輸液剤Tを一方の側部60bに寄せるように傾斜することで、接続側空間52内に存在する停滞流体の乱れを大きくして流動を促進するように、輸液剤Tを案内することができる。したがって、壁面56aによって導かれた輸液剤Tにより、接続側空間52に停滞する停滞流体を該接続側空間52内から容易に排出することができる。これにより、本コネクタ10を適用した輸液ラインでは、輸液の安全性を大きく高めることができ、所望の輸液剤を良好に患者に供給することができる。
 特に、第1実施形態では、壁面56aが、底部58から立設されて該底部58上を斜めに延設され、その両端部が一対の側部60a、60bに連結されることで、メインライン流路38の軸方向に流れる輸液剤T全体を、一方向に寄せることができる。そして、一方向に寄せられた輸液剤Tが接続側空間52に案内されることで、該接続側空間52内における停滞流体の流動(乱れ)を一層大きくして流動を促進することができる。その結果、接続側空間52内の停滞流体をより効率的に排出させることができる。
 また、壁面56aの連結部分が湾曲部56bとして形成されることで、メインライン流路38の底部58側を流れる輸液剤Tであっても、接続側空間52に容易に案内することができる。したがって、接続側空間52に案内される輸液剤Tの量が増加し、接続側空間52内における停滞流体の流動をより一層大きくすることができる。
 さらに、リブ56によって分断された第1ポート流路34及び第2ポート流路36を臨む両面に壁面56aが形成されることで、ハウジング22に形成される第1ポート28と第2ポート30を、第1チューブ20aと第2チューブ20bのいずれに取り付けても、壁面56aを輸液剤Tの進行方向に対向させることができ、コネクタ10の接続を簡単化することができる。
 またさらに、流路用溝部54の側部60bに、括れ部62が形成されていることで、輸液剤Tを一旦内側に集めることができる。これにより、輸液剤Tの流速が速まりつつ該輸液剤Tの進行方向を斜め上方とすることができ、接続側空間52に輸液剤Tを簡単に案内することができる。
〔第2実施形態〕
 図8は、第2実施形態に係るコネクタ10Aの全体構成を示す平面図である。なお、以降の第2実施形態に係るコネクタ10Aにおいて、上述した第1実施形態に係るコネクタ10と同一の構成又は同一の機能を奏する構成には、同じ符号を付すこととし、その詳細な説明については省略する。
 第2実施形態に係るコネクタ10Aは、リブ70の形状を略十字形状に形成した点で、第1実施形態に係るコネクタ10のリブ56とは異なる。すなわち、コネクタ10Aのリブ70は、メインライン流路38の底部58に立設されるとともに、平面視で、メインライン流路38の中心軸上に頂部72を有する。そして、リブ70の壁面70aが、頂部72から一対の側部60a、60bに向かって斜めに延設され、該一対の側部60a、60bに連結される。このように、リブ70を略十字形状に形成しても、接続側空間52内で大きな流動を生じさせ停滞流体の撹拌を促進させるように輸液剤Tを案内することができる。
 以下、コネクタ10Aを流通する輸液剤Tの動作について、具体的に説明すると、第1ポート28から流入された輸液剤Tは、メインライン流路38(流路用溝部54)の軸心上にあるリブ70の頂部72を基点として、該頂部72から一方の側部60aと、該頂部72から他方の側部60bとの二方向に分けられる。輸液剤Tは、壁面70aによって二方向に分かれても、それぞれの方向で側部60a、60bに寄せるように案内される。
 これにより、二方向且つ斜め方向に案内された輸液剤Tが、それぞれ接続側空間52に入り込み、接続側空間52内で停滞流体の流動(乱れ)を大きくすることができる。その結果、第2実施形態の壁面70aでも、接続側空間52内の停滞流体を効率的に排出することができる。
 また、壁面70aは、底部58と連結される部分が湾曲部70bとして形成される。これにより、第1実施形態のリブ56の湾曲部56bと同様に、輸液剤Tをスムーズに上方の接続側空間52に導くことができる。
 さらに、コネクタ10Aでも、リブ70によって分断された第1ポート流路34及び第2ポート流路36を臨む両面に壁面70aを形成することができる。したがって、ハウジング22に形成される第1ポート28と第2ポート30を、第1チューブ20aと第2チューブ20bのいずれに取り付けても、壁面70aを輸液剤Tの進行方向に対向させることができ、コネクタ10Aの接続を簡単化することができる。
〔参考例〕
 図9は、参考例であるコネクタ10Bの全体構成を示す平面図である。
 参考例に係るコネクタ10Bは、リブ80の幅方向中央部分が進行方向に沿って窪む略凹形状形成した点で、第1及び第2実施形態に係るコネクタ10、10Aとは異なる。すなわち、リブ80の壁面80aは、メインライン流路38の底部58に立設されるとともに、平面視で、一対の側部60a、60bからメインライン流路38の中心軸上に向かって円弧状に湾曲し、該中心軸上の頂部(谷部82)が最も奥行きを有する部分となっている。コネクタ10Bは、メインライン流路38上に、このようなリブ80(壁面80a)を形成することも考えられる。
 なお、本発明に係るコネクタ10、10Aは、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

Claims (6)

  1.  ハウジング(22)と、
     前記ハウジング(22)内に設けられ、第1チューブ(20a)から流入される流体を流通して第2チューブ(20b)に流出させる流路(38)と、
     前記流路(38)に連なる接続側空間(52)を有し、該接続側空間(52)を介して第3チューブ(20c)が接続可能な接続用端子(32)と、を備えるコネクタ(10、10A)であって、
     前記流路(38)は、少なくとも前記接続側空間(52)に連なる流路側空間(54)が、前記接続側空間(52)に対向する底部(58)と、前記底部(58)の両側から前記接続側空間(52)に向かって延びる一対の側部(60a、60b)と、によって構成され、且つ前記流体を少なくとも一方の側部に寄せるように前記接続側空間(52)に導く壁面(56a、70a)を有する
     ことを特徴とするコネクタ(10、10A)。
  2.  請求項1記載のコネクタ(10)において、
     前記壁面(56a)は、平面視で前記底部(58)上に前記流路(38)の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が前記一対の側部(60a、60b)にそれぞれ連結される
     ことを特徴とするコネクタ(10)。
  3.  請求項1記載のコネクタ(10A)において、
     前記壁面(70a)は、平面視で前記一対の側部(60a、60b)の間に頂部(72)を有し、該頂部(72)から前記底部(58)上に前記流路(38)の軸方向に対して斜めに延設され、その両端部が前記一対の側部(60a、60b)にそれぞれ連結される
     ことを特徴とするコネクタ(10A)。
  4.  請求項1記載のコネクタ(10、10A)において、
     前記壁面(56a、70a)は、前記底部(58)との連結部分が湾曲状に形成される
     ことを特徴とするコネクタ(10、10A)。
  5.  請求項1記載のコネクタ(10、10A)において、
     前記壁面(56a、70a)は、平面視で前記流路(38)を分断するリブ(56、70)に設けられるとともに、該分断された2つの流路(38)を臨む両面に形成される
     ことを特徴とするコネクタ(10、10A)。
  6.  請求項1記載のコネクタ(10、10A)において、
     前記側部(60a、60b)は、前記流路側空間(54)の幅を緩やかに狭くするように、内側に延出形成された括れ部(62)を有する
     ことを特徴とするコネクタ(10、10A)。
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