JP2005334280A - 輸液チューブおよび輸液チューブセット - Google Patents

Abstract

【課題】容易かつ迅速に、輸液ライン（輸液ルート）を増設することができる輸液チューブおよび輸液チューブセットを提供する。
【解決手段】輸液チューブ４ａは、可撓性（柔軟性）を有し、輸液の流路を構成するチューブ４１と、チューブ４１の一方の端部（先端部）側に設けられたコネクタ（分岐管）４２と、チューブ４１の他方の端部（基端部）に設けられ、輸液が収納された輸液バッグ３１側に接続される、鋭利な針先を有する瓶針４５１とを備えている。また、チューブ４１の途中には、スライドクレンメ４６と、点滴筒４４とが、それぞれ設けられている。コネクタ４２は、弁体を有する２つの雌コネクタ部４２１、４２２と、雄コネクタ部４２３とを有している。
【選択図】図１

Description

本発明は、輸液チューブおよび輸液チューブセットに関するものである。

従来の輸液セット（輸液装置）では、輸液チューブの患者に接続する側の端部（先端部）に雄ルアーコネクタが設けられている。このため、複数の輸液ルートを確保するためには、患者側のチューブに、三方活栓や多連活栓等を設け、輸液ルートを増設可能な状態、すなわち、複数の前記輸液チューブを接続し得る状態にする必要があった（例えば、特許文献１参照）。

例えば、輸液ルートの途中に三方活栓を設置した輸液セットが市販されているが、必要とされる輸液ルートの数は患者やその容態によってまちまちであり、予め準備しておく輸液ルートの必要数はわからない。このため、輸液ルートの使用数について、多くの患者のデータを収集し、これらから平均使用数を求め、その平均使用数よりも１つ、または２つの、輸液チューブを接続し得る予備ポートを設けて輸液ルートを構成することが一般的である。こうした場合に、必要な輸液ルートを提供すべく、様々な用途に応じた構成をしやすいように特開２００２−２５３６６９等が開示されている。

ところが、予備ポートを必要とする患者は、容態の急変を起こす可能性が高い患者の場合が多く、輸液療法の対象患者の大半は、予備ポートを必要としないが、少数の患者のために予備ポートを備えた輸液セットを用意しておかなければならず、そのために、輸液セットのコストを高くするか、または、病院内の輸液セットの品種を増やして、在庫管理の経費をかける等、医療費を高くしてしまうという問題がある。

また、輸液セットの品種を増やしてしまうと、品種の異なる輸液セットを使い分ける必要があり、その使用方法を間違える等のリスクが高くなるという欠点がある。

しかも、患者の容態が急変した時等、予め準備しておいた予備ポートも一時的に不足することが起こる。

この場合、投与している輸液を一度止めて、輸液ルートを閉塞した後、輸液ルートを開放し、三方活栓等を輸液ルートの途中に組み込む必要がある。この際、活栓を組み込んだ後、患者側の輸液ルート中に混入したエアーを抜くためにシリンジで吸引し、かつ、止めた側の輸液をプライミングして輸液ルート中のエアー溜まりをなくした後に輸液チューブを接続するという非常に手間と時間のかかる作業を行う必要がある。

また、輸液ルートを繋ぎ違えたり、また、再度流量設定（投与速度の設定）を行う際に投与速度を間違えたりすること等がある。

また、患者側の輸液ルート中のエアーを抜くためにシリンジで吸引すると、患者に留置されたカテーテル内に患者の血液が逆流し、血液が凝固しやすくなり、血栓の原因を作ってしまい、このため、予定よりも早く留置カテーテルの交換を行わなければならない等、患者に悪影響を及ぼす。

また、医療従事者の針刺し事故防止や、接続時の清潔性を保つために開発されたニードルレスコネクタがあるが、従来のニードルレスコネクタは、閉鎖回路を想定しているために、輸液ルートの途中で輸液チューブの接続個所を増やすことができないという欠点があった。前記特開２００２−２５３６６９に開示された輸液ルートでは、患者の容態が急変した時等、予め準備しておいた予備ポートが一時的に不足することが起こると、輸液ルートの先端部分と、患者に設置されたカテーテルなどの出口部分とを開放するという、閉鎖回路で清潔性を保って接続をするという特徴を著しく阻害する使用方法を取らざるを得ない。この場合も前記と同様に予め予備ポートを多めに設けるという方法では、いくつの予備ポートを設ければよいかがわからず、結局は足りなくなることとなる。すなわち、コストアップ、エアー抜きの手間や時間、投与速度の設定ミスや血栓の原因の発生リスクは、前記三方活栓等を組み込んだ輸液ルートと変わらない。

特開平４−３５４９５２号公報

本発明の目的は、容易かつ迅速に、輸液ライン（輸液ルート）を増設することができる輸液チューブおよび輸液チューブセットを提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（１８）の本発明により達成される。
（１） 輸液の流路を構成するチューブと、
前記チューブの一方の端部側に設けられ、第１の雄コネクタ部および他の第１の雄コネクタ部が接続可能な第１の雌コネクタ部を有するコネクタと、
前記チューブの他方に設けられ、輸液が収納された収納部側に接続される接続部とを備える輸液チューブであって、
前記第１の雌コネクタ部に対して設けられ、前記第１の雌コネクタ部に前記他の第１の雄コネクタ部が接続されていないときには閉じ、前記第１の雌コネクタ部に前記他の第１の雄コネクタ部が接続されているときには開く開閉口で構成されたスリットを備えた弾性材料で構成された弁体を有することを特徴とする輸液チューブ。

（２） 前記チューブの一方の端部に第２の雄コネクタ部が設けられており、
前記コネクタは、前記第２の雄コネクタ部が接続可能な第２の雌コネクタ部と、前記第２の雌コネクタ部に対して設けられ、前記第２の雌コネクタ部に前記第２の雄コネクタ部が接続されていないときには閉じ、前記第２の雌コネクタ部に前記第２の雄コネクタ部が接続されているときには開く開閉口で構成されたスリットを備えた弾性材料で構成された弁体とを備えている上記（１）に記載の輸液チューブ。

（３） 前記第２の雌コネクタ部は、前記第１の雌コネクタ部と略同一形状をなしている上記（２）に記載の輸液チューブ。

（４） 前記接続部は、輸液容器に接続される瓶針である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（５） 前記接続部は、シリンジに接続されるものである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（６） 前記チューブの途中に、輸液の流量を調節する流量調節手段を有する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（７） 前記チューブの途中に、前記接続部から前記コネクタへの流れを可能にし、かつ、その逆方向の流れを阻止する逆流阻止手段を有する上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（８） 前記第１の雄コネクタ部は、前記第１の雌コネクタ部と同形状の他の第１の雌コネクタ部と液密に接続可能な形状をなしている上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（９） 前記第１の雌コネクタ部は、前記第１の雄コネクタ部と同形状の他の第１の雄コネクタ部と液密に接続可能な形状をなしている上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（１０） 前記第１の雄コネクタ部と、前記第１の雌コネクタ部とは、それらの中心線が互いに平行で、かつ前記第１の雌コネクタ部の開口部と前記第１の雄コネクタ部の開口部とが互いに反対の方向を向くように配置されている上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（１１） 前記第１の雄コネクタ部の軸と、前記第１の雌コネクタ部の軸とが略一致する上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の輸液チューブ。

（１２） 上記（１）ないし（１１）のいずれかに記載の少なくとも１つの輸液チューブと、
前記輸液チューブの一方の端部側に設けられたコネクタの前記第１の雄コネクタ部または前記第１の雌コネクタ部と接続し得る輸液投与部側コネクタを有し、患者に対し、輸液を投与する輸液投与部とを備えることを特徴とする輸液チューブセット。

（１３） 前記輸液投与部は、除菌用のフィルターを有する上記（１２）に記載の輸液チューブセット。

（１４） 前記除菌用のフィルターは、前記輸液投与部側コネクタより下流側に設けられている上記（１３）に記載の輸液チューブセット。

（１５） 前記輸液投与部は、前記除菌用のフィルターの下流側に混注口を有する上記（１３）または（１４）に記載の輸液チューブセット。

（１６） 前記輸液投与部側コネクタに、一端側に輸液容器に接続される接続部を有するチューブの他端側が接続される上記（１２）ないし（１５）のいずれかに記載の輸液チューブセット。

（１７） 前記輸液投与部側コネクタは、一端側に前記輸液容器とは別の輸液容器に接続される接続部を有するチューブの他端側に設けられたコネクタと、前記輸液チューブ側のコネクタとを同時に接続し得るよう複数に分岐している上記（１２）ないし（１５）のいずれかに記載の輸液チューブセット。

（１８） 上記（１）ないし（１１）のいずれかに記載の少なくとも１つの輸液チューブと、
前記輸液チューブの一方の端部側に設けられたコネクタの前記第１の雄コネクタ部と接続し得る雌コネクタ部を備える輸液投与部側コネクタを有し、患者に対し、輸液を投与する輸液投与部とを備える輸液チューブセットであって、
前記輸液投与部側コネクタは、前記雌コネクタ部に対して設けられ、前記雌コネクタ部に前記第１の雄コネクタ部が接続されていないときには閉じ、前記雌コネクタ部に前記第１の雄コネクタ部が接続されているときには開く開閉口で構成されたスリットを備えた弾性材料で構成された弁体を有することを特徴とする輸液チューブセット。

本発明によれば、容易、迅速かつ確実に、輸液ライン（輸液ルート）を増設することができる。

以下、本発明の輸液チューブおよび輸液チューブセットを添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。

図１は、本発明の輸液チューブセットの第１実施形態を示す平面図、図２は、本発明の輸液チューブセットにおけるロック機構を示す斜視図、図３は、図１に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面図、図４は、図１に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。なお、説明の都合上、図１、図３および図４においては、図中の下側を「先端」、上側を「基端」として説明する。

これらの図に示す輸液チューブセット（輸液セット）１は、生体（患者）に輸液を注入（投与）する装置（セット）である。

輸液には、例えば、薬液、補正用電解質液、生理食塩水等、生体に投与し得るあらゆる液が含まれる。

また、薬液中の薬剤の種類は、特に限定されず、例えば、鎮静薬、静脈麻酔薬、麻酔系鎮痛薬、局所麻酔薬、非脱分極性筋弛緩薬、昇圧薬、降圧薬、冠血管拡張薬、利尿薬、抗不整脈薬、気管支拡張薬、止血剤、ビタミン剤、抗生剤、脂肪乳剤等いかなるものでもよい。

図１に示すように、輸液チューブセット１は、患者に対し、輸液を投与する輸液投与部２と、複数の輸液チューブ（本実施形態では、２つの輸液チューブ４ａ、４ｂ）とを有している。以下、これらの各構成要素について順次説明する。

輸液投与部２は、患者の血管１１０に留置される留置針またはカテーテル（本実施形態では、留置針２１）と、この留置針またはカテーテル（本実施形態では、留置針２１）の基端部に接続された輸液投与部側コネクタ２６とを有している。

留置針２１（またはカテーテル）の構成材料としては、留置する部位によっては、翼付静注針など金属の針のものでもよいが、好ましくは可撓性を有する高分子材料、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエステル、ポリウレタン等の熱可塑性樹脂等が挙げられる。

輸液投与部側コネクタ２６としては、輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３または雌コネクタ部（第１の雌コネクタ部）４２２と接続し得る雌コネクタ部または雄コネクタ部を有しているものであれば、三方活栓等、特に限定されないが、本実施形態では、例えば、従来公知の特開２００２−３５１４０、特開２００１−８２６４７等の弁付のニードルレスコネクタが用いられる。

輸液投与部側コネクタ２６は、２つの雌コネクタ部２６１、２６２と雄コネクタ部２６３を有しており、雌コネクタ部２６１、２６２には接続すると開通する弁体（図示せず）が設置されており、その内腔は流路として全て連通するように構成されている。

また、雄コネクタ部２６３の軸と、雌コネクタ部２６２の軸とは、略一致し、雌コネクタ部２６１の軸は、これらの軸と略直交している。すなわち、雄コネクタ部２６３と、雌コネクタ部２６２とは、互いに反対方向を向いており、雌コネクタ部２６１は、これら雄コネクタ部２６３および雌コネクタ部２６２に対し、略垂直な方向を向いている。

また、雌コネクタ部２６１および２６２は、それぞれ、後述する輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と液密に接続可能な形状をなしている。

なお、本実施形態では、この輸液投与部側コネクタ２６に対し、後述する輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を接続するようになっているが、例えば、輸液投与部側コネクタ２６に対し、輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２を接続するように構成してもよく、また、輸液投与部側コネクタ２６に対し、輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と雌コネクタ部４２２とのいずれも接続し得るように構成してもよい。

輸液投与部側コネクタ２６に対し、輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２を接続する形態の場合には、例えば、輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６１および２６２を雄コネクタ部に変更し、その形状を輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と液密に接続可能な形状とする。

また、輸液投与部側コネクタ２６に対し、輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と雌コネクタ部４２２とのいずれも接続し得る形態の場合には、例えば、輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６１および２６２のうちのいずれか一方を雄コネクタ部に変更し、その形状を輸液チューブ４ａ、４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と液密に接続可能な形状とする。

輸液投与部側コネクタ２６は、雄コネクタ部２６３に、ワンタッチで止められるストップクランプ２５を通したチューブ２４が液密に接続されている。チューブ２４の先端側は、雄コネクタ部２３が接続されている。雄コネクタ部２３は、ルアーコネクタ、ルアーロックコネクタなど、留置針やカテーテルの出口ポート２１１と液密に接続され得るものであれば、特に限定されないが、ルアーロックコネクタが好ましい。

留置針２１は、その基端部に、出口ポート２１１を有しており、この出口ポート２１１に、前記輸液投与部側コネクタ２６に取り付けられた雄コネクタ部２３が液密に接続されている。

次に、輸液チューブ４ａおよび４ｂを説明するが、これら輸液チューブ４ａと輸液チューブ４ｂとの構成は同様であるので、代表的に、一方の輸液チューブ４ａを説明する。

輸液チューブ４ａは、可撓性（柔軟性）を有し、輸液の流路を構成するチューブ４１と、チューブ４１の一方の端部（先端部）に設けられた雄コネクタ部４３と、雄コネクタ部４３と接続されているコネクタ（分岐管）４２と、チューブ４１の他方（本実施形態では、他方の端部（基端部））に設けられ、輸液が収納された輸液バッグ（輸液容器）（収納部）３１側に接続される接続部として、鋭利な針先を有する瓶針４５１とを備えている。

チューブ４１の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン等、あるいはこれらを主とする材料が挙げられる。

また、チューブ４１の途中には、輸液の流量を調節する流量調節手段として、スライド式のクレンメ（スライドクレンメ）４６と、点滴筒４４とが、それぞれ、設けられている。このスライドクレンメ４６としては、特に限定されず、従来公知のものを用いることができるが、例えば、特開２００４−４９３１９のようなものが挙げられる。

また、スライドクレンメ４６は、ローラー型のクレンメなど、流量を調節できるものであれば、他のものでも構わない。

輸液バッグ３１内には、所定の輸液が収納されており、瓶針４５１がこの輸液バッグ３１の栓（ゴム栓）を穿通（穿刺）すると、瓶針４５１を介し、輸液バッグ３１と輸液チューブ４ａとが接続され、輸液バッグ３１から輸液チューブ４ａ側へ輸液が供給され得る状態となる。

点滴筒４４は、瓶針４５１の近傍に設置されている。この点滴筒４４により、輸液の流量を目視で確認することができる。

また、逆流防止弁４９が、雄コネクタ部４３と点滴筒４４の間に設置されている。逆流防止弁４９は、輸液バッグ３１からコネクタ４２の方向への一方向弁である。逆流防止弁４９は、雄コネクタ部４３と点滴筒４４の間であれば、どこに設置されても良いが、好ましくは、雄コネクタ部４３により近い所、更に好ましくは、雄コネクタ部４３の内部に設置される方が良い。

逆流防止弁４９は、その内部に、図示しない一対の板状の開閉部材が形成された弁本体を有し、各開閉部材は、弾性力（復元力）により互いに密着し、これにより、逆流防止弁４９内の流路は、閉塞している。輸液流が先端側から基端側に向いている場合には、その輸液により圧力が各開閉部材の外面にかかり、開閉部材同士を密着させるように作用する。このため、輸液は、先端側から基端側には流れない。

一方、輸液流が基端側から先端側に向いている場合には、その輸液により所定の圧力が各開閉部材の基端側（テーパ面）にかかり、その圧力により各開閉部材が離間する方向に変位し、逆流防止弁４９内の流路が開通する。これにより、輸液は、基端側から先端側に流れる。

逆流防止弁４９は、輸液ポンプなどによって注入が確実な場合には無くとも良い場合もあるが、設置されていることがより好ましい。この輸液チューブ４ａによれば、輸液チューブ４ａのコネクタ４２に接続された他の輸液チューブ４ｂからある程度の圧力を加えて輸液を投与しても、逆流防止弁４９により、その輸液が輸液チューブ４ａの上流側（基端側）へ流れ込むのを防止することができ、確実に、輸液を患者へ投与することができる。

チューブ４１の先端部には、雄コネクタ部４３が設けられている。この雄コネクタ部４３は、前記コネクタ４２の雌コネクタ部（第２の雌コネクタ部）４２１に液密に接続可能な状態であり、流路となる雄コネクタ部４３、雌コネクタ部４２１の嵌合部分の他に、これらのコネクタと軸を平行をなす、ロック機構５が設置されている。なお、チューブ４１の先端部が、直接、雌コネクタ部４２１に接合されていてもよい。

ロック機構５は、コネクタ４２、雄コネクタ部４３、輸液投与部側コネクタ２６などに設置され、図２に示すように、ワンタッチで脱着可能な雄コネクタ部５１、雌コネクタ部５２から構成される。雄コネクタ部５１および雌コネクタ部５２は、コネクタ４２、雄コネクタ部４３、輸液側投与部コネクタ２６のそれぞれのコネクタ部分と軸を平行に設置されており、従来のルアーロックのようにネジ式のものと比べて、捻れた状態でロックされるということを防ぐことができる。すなわち、このロック形式を用いることにより、輸液チューブが多数繋がれた場合にも、輸液チューブが一定の方向に整列した状態を、簡単に保つことができる。また、雄コネクタ部５１はバネの性質を持つことから、接続が完了したときに、例えば、「カチッ」というクリック音（接続を確認する音）が聞こえる。このことにより、どこまで締めればロックされているのかわからないネジ式のものと比較して、より確実にロックされたことが、音でも確認することができる。

また、ルアーコネクタのように、傾斜部のすりあわせで嵌合しているものの場合は、その嵌合したあとのコネクタ間の距離が一定でないため、平行に設置したロック機構５は、寸法精度が極めて厳密でなければならないが、コネクタ４２は後述する弁体を備えていることから、弁体の弾性によって、コネクタ間の距離のズレを許容しやすい。このため、液密な状態を保持したまま、寸法精度を厳密にしなくとも確実なロックを実現できる。

また、さらに、ロック機構５は、２段階で嵌合するハーフロック部５３を有し、雄コネクタ部４３は、輸液チューブを使用するまでは、雌コネクタ部４２１に設置されている弁体を開通させない程度の位置で、緩く嵌合されている。これにより、弁体が輸液を流す直前まで、変形することなく保持され、弁体の機能を全く損なわずに使用することができる。

ハーフロック部５３は、雄側に凹部５３１を備え、雌側に凸部（図示せず）を備え、その嵌合により、位置決めされる。本実施例では、ハーフロック部５３は、円形状の凹凸部であるが、爪状のものや、別の部品を用いてコネクタ４２と雄コネクタ部４３を挟み込んで嵌合させてもよいが、ロック機構５の雄部と雌部に設けることが、より好ましい。

なお、この雄コネクタ部４３は、チューブ４１の先端部が、直接、雌コネクタ部４２１に接合されていてもよい。

輸液チューブ４ａおよび輸液チューブ４ｂの先端側に設けられているコネクタ４２は、それらの形状や作用がほぼ同一であるため以下、輸液チューブ４ａの先端側に設けられているコネクタ４２について代表的に説明する。

コネクタ４２は、図１に示すように、雄コネクタ部（他の第１の雄コネクタ部）４２３（本実施形態では、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３）、雄コネクタ部（第２の雄コネクタ部）４３（本実施形態では、輸液チューブ４ａの雄コネクタ部４３）、および雌コネクタ部２６２が接続可能であり、内部を液体が通過するものである。

コネクタ４２は、雄コネクタ部および弾性部材で構成された弁体を備えた雌コネクタ部を有しているものであれば三方活栓等、特に限定されないが、本実施形態では、例えば、従来公知の特開２００２−３５１４０、特開２００１−８２６４７等の弁付のニードルレスコネクタが用いられる。

コネクタ４２は、２つの雌コネクタ部４２１、４２２と、雄コネクタ部４２３とを有しており、雌コネクタ部４２１、４２２は、それぞれ弁体（図示せず）を有し、弁体には、スリット（図示せず）が設置されている。雌コネクタ部４２１、４２２と、雄コネクタ部４２３とは、互いにその内腔が連通しており、例えば、雌コネクタ部４２１に他の雄コネクタ部が接続されると、前記スリットが開き、直ちに内腔と連通する構成になっている。

また、雄コネクタ部４２３の軸と、雌コネクタ部４２２の軸とは、略一致し、雌コネクタ部４２１の軸は、これらの軸と略直交している。すなわち、雄コネクタ部４２３と、雌コネクタ部４２２とは、互いに反対方向を向いており、雌コネクタ部４２１は、これら雄コネクタ部４２３および雌コネクタ部４２２に対し、略垂直な方向を向いている。

ここで、コネクタ４２の雄コネクタ部４２３は、雌コネクタ部４２２と同形状の他の雌コネクタ部と液密に接続可能な形状をなしている。

これにより、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を、他の輸液チューブのコネクタの雌コネクタ部（例えば、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２）に液密に接続させることができる。

また、コネクタ４２の雌コネクタ部４２２は、雄コネクタ部４２３と同形状の他の雄コネクタ部と液密に接続可能な形状をなしている。

これにより、他の輸液チューブのコネクタの雄コネクタ部（例えば、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３）を、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に液密に接続させることができる。

このようにして、どの輸液チューブのコネクタ４２も他の輸液チューブのコネクタ４２に接続することができる（コネクタ４２同士をいくつでも接続させることができる）。すなわち、例えば、輸液チューブ４ａのコネクタ４２に輸液チューブ４ｂのコネクタ４２を接続し、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２に他の輸液チューブのコネクタ４２を接続し、以下、同様に、次々に、他の輸液チューブのコネクタ４２を接続することができる。

なお、コネクタ４２は、本実施形態では、２箇所に弁体付の雌コネクタ部を備えたニードルレスコネクタであるが、本発明では、雄コネクタ部および弁体を有する雌コネクタ部を有するコネクタであれば、これに限定されず、例えば、三方活栓など、流路を切り換える機能を有しているものであってもよい。

次に、輸液チューブセット１の作用（使用方法）を説明する。
ここでは、輸液チューブ４ａを、患者に輸液を投与するための第１輸液ライン（第１輸液ルート）、すなわち、主に、基本液等が流される輸液チューブとし、輸液チューブ４ｂを、患者に輸液を投与するための第２輸液ライン（第２輸液ルート）、すなわち、主に、副ルートとして用い、例えば、脂肪乳剤、治療薬、抗生剤等が流される輸液チューブとする場合を例に挙げて説明する。

輸液チューブ４ａを接続するにあたり、まず、輸液バッグ３１に、例えば維持輸液剤を調剤する。

次に、雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。

次に、図１に示すように、この輸液の収納された輸液バッグ３１の栓（ゴム栓）に輸液チューブ４ａの瓶針４５１を穿通（穿刺）する。これにより、瓶針４５１を介し、輸液バッグ３１と輸液チューブ４ａとが接続され、輸液バッグ３１から輸液チューブ４ａ側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、輸液チューブ４ａの流路をプライミングする。

次に、図３に示すように、患者の血管（例えば、末梢静脈等）１１０に留置された留置針２１の出口ポート２１１に接続された輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６２に、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６２と輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。

次に、輸液チューブ４ａのスライドクレンメ４６を操作し、輸液チューブ４ａの輸液の流量（投与速度）を維持輸液剤の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

なお、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３は、コネクタ同士を接続する個所と、輸液チューブを接続する個所を間違いなく接続できるように、輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６２に接続することが好ましいが、これに限定されること無く、雌コネクタ部２６１に接続してもよい。

また、輸液投与部側コネクタ２６を省略し、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を、留置針２１の出口ポート２１１に接続してもよい。

次に、患者の容態によって、一定時間の間隔をおいて、例えば抗生剤を投与するために用いる輸液チューブ４ｂを接続するにあたり、まず、輸液バッグ３２に抗生剤を溶解した生理食塩水を調剤する。

次に、雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。

次に、図３に示すように、この輸液の収納された輸液バッグ３２の栓（ゴム栓）に輸液チューブ４ｂの瓶針４５１を穿通（穿刺）する。これにより、瓶針４５１を介し、輸液バッグ３２と輸液チューブ４ｂとが接続され、輸液バッグ３２から輸液チューブ４ｂ側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、輸液チューブ４ｂの流路をプライミングする。

次に、図４に示すように、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。

次に、輸液チューブ４ｂのスライドクレンメ４６を操作し、輸液チューブ４ｂの輸液の流量（投与速度）を抗生剤の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

このようにして、輸液チューブ４ａから維持輸液剤を、輸液チューブ４ｂから抗生剤を溶解した生理食塩水を、それぞれ、患者に投与することができる（混注することができる）。

また、輸液ライン（輸液ルート）を増設する場合には、前記と同様にして、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に、図示しない他の輸液チューブのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と他の輸液チューブのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。
以下、同様にして、輸液ラインをいくつでも増設することができる。

なお、前記輸液チューブセット１の使用方法は、一例であり、これに限定されるものではない。

例えば、輸液を輸液チューブ４ａから患者に投与している場合において、輸液チューブ４ｂにより、その補充を行ってもよい。

以上説明したように、この輸液チューブセット１によれば、常に、輸液チューブの接続用のポート（雌コネクタ部４２２）が存在するので、容易、迅速かつ確実に、輸液ライン（輸液ルート）を増設することができる。

すなわち、常に、輸液チューブの接続用のポート（雌コネクタ部４２２）が存在するので、例えば、患者の容態の急変時等に輸液チューブの接続ポートが足りなくなることがない。

また、輸液ラインを増設する際は、一方のコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を他方のコネクタ４２の雌コネクタ部４２２へ挿入し、嵌合させるだけでよいので、既に接続されている輸液チューブから輸液を投与（例えば、薬剤を微量投与）しつつ、輸液ラインを増設することができる。これにより、例えば、血中の薬剤濃度が変化して、症状に変化が出るリスクを回避することができる。

また、輸液ラインを増設する際は、輸液ラインを開放して再度組み立てて接続し直す必要がない。これにより、輸液ラインの繋ぎ違えや細菌によるルート汚染の機会が増大する等のリスクを回避することができる。

なお、本発明では、輸液チューブセットにおける輸液チューブの数は、１つでもよく、また、３つ以上でもよい。

また、本発明では、輸液チューブセットが複数の輸液チューブを有する場合、その輸液チューブは、すべて同一でもよく、また、すべて異なっていてもよく、また、一部のみ同一でもよい。

次に、本発明の輸液チューブの他の実施形態について説明する。
図５は、本発明の輸液チューブの他の実施形態を示す平面図である。

以下、前述した輸液チューブ４ａ、４ｂとの相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。

図５に示す輸液チューブ４ｃは、チューブ４１の基端部に、輸液が収納されたシリンジ（収納部）５０側に接続される接続部として、シリンジ５０の先端部（口部）に接続される雌コネクタ部４５２を有している。

また、チューブ４１の途中には、輸液の流量を調節する流量調節手段として、例えば、微量調節用のオリフィス等を設けてもよい。

この輸液チューブ４ｃによれば、前述した輸液チューブ４ａ、４ｂと同様の効果が得られる。

また、輸液チューブ４ｃは、チューブ４１の途中に、雌コネクタ部（接続部）４５２からコネクタ４２への流れを可能にし、かつ、その逆方向の流れを阻止する逆流阻止手段として、逆流防止弁４９を有していてもよい。

逆流防止弁４９は、雄コネクタ部４３と雌コネクタ部４５２の間であれば、どこに設置されてもよいが、好ましくは、雄コネクタ部４３により近い所、更に好ましくは、雄コネクタ部４３の内部に設置される方が良い。

なお、逆流防止弁４９の構造や作用は、前述した図４に示す輸液チューブ４ａの逆流防止弁４９と同様であるので、その説明は、省略する。

この逆流防止弁４９を有することにより、コネクタ４２が流路切換機能を有していない場合でも、輸液チューブ４ｃのコネクタ４２に接続された図示しない他の輸液チューブからある程度の圧力を加えて輸液を投与しても、逆流防止弁４９により、その輸液が輸液チューブ４ｃの上流側（基端側）へ流れ込むのを防止することができ、確実に、輸液を患者へ投与することができる。

以上述べた各輸液チューブ４ａ、４ｂ、および４ｃは、それぞれ、前述した輸液チューブセット１において、単独で、または任意の２以上を組み合わせて用いることができる。

次に、本発明の輸液チューブセットの第２実施形態について説明する。
図６は、本発明の輸液チューブセットの第２実施形態を示す平面図、図７は、図６に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面図、図８は、図６に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。

以下、第２実施形態の輸液チューブセット１について、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。

これらの図に示す第２実施形態の輸液チューブセット１は、輸液投与部２が異なっていること以外は、前述した第１実施形態と同様である。

すなわち、第２実施形態の輸液チューブセット１は、図１に示すように、輸液投与部２と、前述した第１実施形態と同様の輸液チューブ４ａ、４ｂおよび４ｃとを有している。

輸液投与部２は、患者の血管１１０に留置される留置針またはカテーテル（本実施形態では、カテーテル２２）と、この留置針またはカテーテル（本実施形態では、カテーテル２２）の基端部に接続された雄コネクタ部２３と、可撓性（柔軟性）を有し、輸液の流路を構成するチューブ２４と、チューブ２４の先端部に設けられた輸液投与部側コネクタ２６と、チューブ２４の基端部に設けられたコネクタ（本実施形態では、ニードルレスコネクタ）２７ａと、コネクタ（本実施形態では、ニードルレスコネクタ）２７ｂと、除菌用のフィルター２８とを備えている。

なお、留置針またはカテーテルと雄コネクタ部２３とは、チューブを介して接続してもよい。

カテーテル２２は、その基端部に、出口ポート２２１を有しており、この出口ポート２２１に、前記雄コネクタ部２３が液密に接続されている。

輸液投与部側コネクタ２６としては、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３または雌コネクタ部４２２と接続し得る雌コネクタ部または雄コネクタ部を有しているものであれば、三方活栓等、特に限定されないが、本実施形態では、前述した弁付のニードルレスコネクタが用いられている。

この輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６１および２６２は、それぞれ、後述する輸液チューブ４ａおよび４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と液密に接続可能な形状をなしている。

コネクタ２７ａおよび２７ｂは、それぞれ、雌コネクタ部２７１と、チューブ２４が接続可能な雄コネクタ部２７２、２７３を有している。

また雌コネクタ部２７１は、後述する輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と液密に接続可能な形状をなしている。

コネクタ２７ａ、２７ｂとしては、特に限定されないが、例えば、前述したニードルレスコネクタ等を用いることができる。

これらコネクタ２７ａおよび２７ｂは、本実施形態では、ニードルレスコネクタを用いているが、本発明では、雄コネクタ部および雌コネクタ部を有するコネクタであれば、これに限定されず、例えば、三方活栓など、流路を切り換える機能を有しているものであってもよい。

雄コネクタ部２７２および２７３の形状は、特に限定されず、例えば、ルアーや、ルアーロック可能な雄コネクタ部、雌コネクタ部、チューブが直接嵌合するタケノコ状などが挙げられる。

なお、前記輸液投与部側コネクタ２６、コネクタ２７ａおよび２７ｂの詳細は、前述した第１実施形態の輸液投与部側コネクタ２６と略同様のものであるため、その説明を省略する。

また、除菌用のフィルター２８は、輸液投与部側コネクタ２６より下流側に設けられており、コネクタ２７ａおよび２７ｂは、フィルター２８の下流側に設けられている。

すなわち、フィルター２８の一端側（下流側）は、コネクタ２７ｂの雄コネクタ部２７２に液密に接続され、他端側（上流側）は、輸液投与部側コネクタ２６の雄コネクタ部２６３に液密に接続されている。

前記コネクタ２７ｂの雌コネクタ部２７１は、例えば、前記輸液チューブ４ａ、４ｃに接続されたコネクタ４２の雄コネクタ部４２３が接続される混注口を構成する。

輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３は、それぞれ、患者に輸液を投与する際、その輸液が、フィルター２８を通過させてよい輸液やフィルター２８を通過させなければならない輸液の場合には、輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６２、または、この輸液投与部側コネクタ２６に接続されたコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に接続され、フィルター２８を通過させてはならない輸液の場合には、コネクタ２７ｂの雌コネクタ部２７１、または、このコネクタ２７ｂに接続されたコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に接続される。さらに、患者の容態によって、非常に緊急性の高い薬剤の投与や、血圧のモニタリングを行うためのラインを接続するために、通常の投与のためのポートの他に、コネクタ２７ａを、雄コネクタ部２３の近傍に設置することが望ましい。

なお、本実施形態では、このコネクタ２７ａ、２７ｂに対し、例えば、前記輸液チューブ４ａ、４ｃ等のコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を接続するようになっているが、例えば、コネクタ２７ａおよび２７ｂに対し、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２を接続するように構成してもよく、また、コネクタ２７ａおよび２７ｂに対し、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と雌コネクタ部４２２とのいずれも接続し得るように構成してもよい。

コネクタ２７ａ、２７ｂに対し、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２を接続する形態の場合には、例えば、コネクタ２７の雌コネクタ部２７１を雄コネクタ部に変更し、その形状を輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と液密に接続可能な形状とする。

次に、輸液チューブセット１の作用（使用方法）を説明する。
ここでは、輸液チューブ４ａを、患者に輸液を投与するための第１輸液ライン（第１輸液ルート）、すなわち、主に、高カロリー輸液や基本液等が流される輸液チューブとし、輸液チューブ４ｂを、患者に輸液を投与するための第２輸液ライン（第２輸液ルート）、すなわち、主に、副ルートとして用い、例えば、脂肪乳剤、治療薬、抗生剤等が流される輸液チューブとし、輸液チューブ４ｃを、患者に輸液を投与するための第３輸液ライン（第３輸液ルート）、すなわち、主に、副ルートとして用い、例えば、微量の治療薬等が流される輸液チューブとする場合を例に挙げて説明する。

輸液チューブ４ａを接続するにあたり、まず、輸液バッグ３１に、例えば高カロリー輸液を調剤する。

次に、図６に示すように、この輸液の収納された輸液バッグ３１の栓（ゴム栓）に輸液チューブ４ａの瓶針４５１を穿通（穿刺）する。これにより、瓶針４５１を介し、輸液バッグ３１と輸液チューブ４ａとが接続され、輸液バッグ３１から輸液チューブ４ａ側へ輸液が供給され得る状態となる。

次に、雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。
次に、輸液チューブ４ａの流路をプライミングする。

次に、図７に示すように、患者の血管（例えば、中心静脈等）１１０に留置されたカテーテル２２側の輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６２に、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液投与部側コネクタ２６の雌コネクタ部２６２と輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。
これにより、フィルター２８を介して患者に高カロリー輸液を投与することができる。

次に、輸液チューブ４ａのスライドクレンメ４６を操作し、輸液チューブ４ａの輸液の流量（投与速度）を高カロリー輸液の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

次に、例えば抗生剤を投与するために用いる輸液チューブ４ｂを接続するにあたり、まず、輸液バッグ３２に抗生剤を溶解した生理食塩水を調剤する。

次に、図７に示すように、この輸液の収納された輸液バッグ３１の栓（ゴム栓）に輸液チューブ４ｂの瓶針４５１を穿通（穿刺）する。これにより、瓶針４５１を介し、輸液バッグ３１と輸液チューブ４ｂとが接続され、輸液バッグ３１から輸液チューブ４ｂ側へ輸液が供給され得る状態となる。

次に、輸液チューブ４ｂの先端側に設けられた雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。
次に、輸液チューブ４ｂの流路をプライミングする。

次に、図８に示すように、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。
これにより、フィルター２８を介して患者に抗生剤を投与することができる。

次に、輸液チューブ４ｂのスライドクレンメ４６を操作し、輸液チューブ４ｂの輸液の流量（投与速度）を抗生剤の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

次に、患者の容態によって、例えば塩酸ニカルジピンを投与するために用いる輸液チューブ４ｃを接続するにあたり、まず、図８に示すように、シリンジ５０内に塩酸ニカルジピンを吸引し、収納する。

次に、シリンジ５０の先端部（口部）に雌コネクタ部４５２を挿入し、嵌合する。これにより、シリンジ５０の先端部と雌コネクタ部４５２とが液密に接続され、シリンジ５０から輸液チューブ４ｃ側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、図示しないシリンジポンプにシリンジ５０をセットする。

次に、輸液チューブ４ｃの先端側に設けられた雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。
次に、輸液チューブ４ｃの流路をプライミングする。

次に、図９に示すように、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に、輸液チューブ４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液チューブ４ｂのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と輸液チューブ４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。

これにより、フィルター２８を介して患者に塩酸ニカルジピンを投与することができる。

次に、シリンジポンプ側の操作部を操作し、輸液チューブ４ａの輸液の流量（投与速度）を塩酸ニカルジピンの指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

このようにして、輸液チューブ４ａから高カロリー輸液を、輸液チューブ４ｂから抗生剤を溶解した生理食塩水を、輸液チューブ４ｃから塩酸ニカルジピンを、それぞれ、患者に投与することができる（混注することができる）。
この輸液チューブセット１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。

なお、本発明では、輸液チューブセットが複数の輸液チューブを有する場合、その輸液チューブは、すべて同一でもよく、また、すべて異なっていてもよく、また、一部のみ同一でもよい。

次に、本発明の輸液チューブセットの第３実施形態について説明する。
図１０は、本発明の輸液チューブセットの第３実施形態を示す平面図、図１１は、図１０に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面図、図１２は、図１０に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。

以下、第３実施形態の輸液チューブセット１について、前述した第１、第２実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。

これらの図に示す第３実施形態の輸液チューブセット１は、輸液投与部２と輸液チューブ１の一つが一体化されたことが異なっていること以外は、前述した第１、第２実施形態と同様である。

すなわち、第３実施形態の輸液チューブセット１は、図１０に示すように、輸液投与部２と、前述した第１実施形態と同様の輸液チューブ６ａ、４ａおよび４ｃとを有している。

輸液投与部２は、患者の血管１１０に留置される留置針またはカテーテル（本実施形態では、カテーテル２２）で構成される。

第１、第２実施形態の輸液投与部２と輸液チューブセット１の一つが一体化された輸液チューブ６ａは、留置針またはカテーテル（本実施形態では、カテーテル２２）の基端部に接続された雄コネクタ部４３と、可撓性（柔軟性）を有し、輸液の流路を構成するチューブ６１と、チューブ６１の基端部に設けられ、輸液が収納された輸液バッグ（輸液容器）（収納部）３１側に接続される接続部として、鋭利な針先を有する瓶針６５１とを備えている。

また、チューブ６１の途中には、輸液の流量を調節する流量調節手段として、スライド式のクレンメ６６と、点滴筒６４とが、それぞれ、設けられている。スライド式のクレンメ６６は、ローラー型のクレンメなど、流量を調節できるものであれば、他のものでも構わない。

また、輸液チューブ６ａは、スライドクレンメ６６と雄コネクタ部４３の間に、先端側からコネクタ６７ａ、コネクタ６７ｂ、除菌用のフィルター６８、コネクタ６７ｃ、逆流防止弁６９とをこの順番で備えている。更に、コネクタ６７ａの基端側には、ストップクランプ６５を備えている。

カテーテル２２は、その基端部に、出口ポート２２１を有しており、この出口ポート２２１に、雄コネクタ部２３が液密に接続されている。

なお、留置針またはカテーテルと雄コネクタ部４３は、チューブや三方活栓などのコネクタ類を介して接続してもよく、さらには、第１実施形態の輸液投与部２のようなコネクタ付のチューブを介して接続してもよい。

コネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃとしては、輸液チューブ６ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３または雌コネクタ部４２２と接続し得る弁体を有する雌コネクタ部または雄コネクタ部を有しているものであれば、三方活栓など、特に限定されないが、本実施形態では、前述した弁付のニードルレスコネクタが用いられている。

雄コネクタ部４３の形状は、ルアーやルアーロック可能な雄コネクタ部、雌コネクタ部、チューブが直接嵌合するタケノコ状など、特に限定されない。

これら各々のコネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃは、雌コネクタ部６７１に雄コネクタ部を接続すると弁体が開通し、その内腔は流路として全て連通するように構成されている。

また、雌コネクタ部６７１の軸と、チューブ４１の軸とは、略直交している。
また、雌コネクタ部６７１は、それぞれ、後述する輸液チューブ６ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と液密に接続可能な形状をなしている。

なお、コネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃは、本実施形態では、弁体付の雌コネクタ部を備えた前記コネクタ２７ｂの雌コネクタ部２７１と同様に、例えば、前記輸液チューブ６ａ、４ｃに接続されたコネクタ４２の雄コネクタ部４２３が接続される混注口を構成する。

輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３は、それぞれ、患者に輸液を投与する際、その輸液が、フィルター６８を通過させてよい輸液やフィルター６８を通過させなければならない輸液の場合には、コネクタ６７ｃの雌コネクタ部６７１、または、このコネクタ６７ｃに接続されたコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に接続される。フィルター６８を通過させてはならない輸液の場合には、コネクタ６７ｂの雌コネクタ部６７１、または、このコネクタ６７ｂに接続されたコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に接続される。さらに、患者の容態によって、非常に緊急性の高い薬剤の投与や、血圧のモニタリングを行うためのラインを接続するために、通常の投与のためのポートの他に、コネクタ６７ａを、雄コネクタ部４３の近傍に設置することが望ましい。

なお、本実施形態では、このコネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃに対し、例えば、前記輸液チューブ４ａ、４ｃ等のコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を接続できるようになっているが、例えば、コネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃに対し、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２を接続するように構成してもよく、また、コネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃに対し、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３と雌コネクタ部４２２とのいずれも接続し得るように構成してもよい。

コネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃに対し、輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２を接続する形態の場合には、例えば、コネクタ６７ａ、６７ｂ、６７ｃの雌コネクタ部６７１を雄コネクタ部に変更し、その形状を輸液チューブ４ａ、４ｃのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と液密に接続可能な形状とする。

次に、輸液チューブセット１の作用（使用方法）を説明する。
ここでは、輸液チューブ６ａを、患者に輸液を投与するための第１輸液ライン（第１輸液ルート）、すなわち、主に、高カロリー輸液や基本液等が流される輸液チューブとし、輸液チューブ４ａを、患者に輸液を投与するための第２輸液ライン（第２輸液ルート）、すなわち、主に、副ルートとして用い、例えば、脂肪乳剤、治療薬、抗生剤等が流される輸液チューブとし、輸液チューブ４ｃを、患者に輸液を投与するための第３輸液ライン（第３輸液ルート）、すなわち、主に、副ルートとして用い、例えば、微量の治療薬等が流される輸液チューブとする場合を例に挙げて説明する。

輸液チューブ６ａを接続するにあたり、まず、輸液バッグ３１に、例えば高カロリー輸液を調剤する。

次に、図１０に示すように、この輸液の収納された輸液バッグ３１の栓（ゴム栓）に輸液チューブ６ａの瓶針６５１を穿通（穿刺）する。これにより、瓶針６５１を介し、輸液バッグ３１と輸液チューブ６ａとが接続され、輸液バッグ３１から輸液チューブ６ａ側へ輸液が供給され得る状態となる。

次に、輸液チューブ６ａの流路をプライミングする。
次に、患者の血管（例えば、中心静脈等）１１０に留置されたカテーテル２２の雌コネクタ部２６１に、輸液チューブ６ａの雄コネクタ部４３を挿入し、嵌合させる。これにより、カテーテル２２の雌コネクタ部２６１と輸液チューブ６ａの雄コネクタ部４３とが液密に接続される。
これにより、フィルター６８を介して患者に高カロリー輸液を投与することができる。

次に、輸液チューブ６ａのスライドクレンメ６６を操作し、輸液チューブ６ａの輸液の流量（投与速度）を高カロリー輸液の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

次に、例えば脂肪乳剤を投与するために用いる輸液チューブ４ａを接続するにあたり、まず、輸液バッグ３２に脂肪乳剤を調剤する。

次に、図１１に示すように、この輸液の収納された輸液バッグ３２の栓（ゴム栓）に輸液チューブ４ａの瓶針４５１を穿通（穿刺）する。これにより、瓶針４５１を介し、輸液バッグ３２と輸液チューブ４ａとが接続され、輸液バッグ３２から輸液チューブ４ａ側へ輸液が供給され得る状態となる。

次に、輸液チューブ４ａの雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。
次に、輸液チューブ４ａの流路をプライミングする。

次に、図１１に示すように、脂肪乳剤は、輸液チューブ６ａのフィルター６８を通過することができないため、フィルター６８の先端側のコネクタ６７ｂの雌コネクタ部６７１に、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液チューブ６ａのコネクタ６７ｂの雌コネクタ部６７１と輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。
これにより、フィルター６８を介さずに患者に脂肪乳剤を投与することができる。

次に、輸液チューブ４ａのスライドクレンメ４６を操作し、輸液チューブ４ａの輸液の流量（投与速度）を抗生剤の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

次に、例えばビタミンＫ２を投与するために用いる輸液チューブ４ｃを接続するにあたり、まず、図１２に示すように、シリンジ５０内にビタミンＫ２を吸引し、収納する。

次に、シリンジ５０の先端部（口部）に雌コネクタ部４５２を挿入し、嵌合する。これにより、シリンジ５０の先端部と雌コネクタ部４５２とが液密に接続され、シリンジ５０から輸液チューブ４ｃ側へ輸液が供給され得る状態となる。

次に、図示しないシリンジポンプにシリンジ５０をセットする。
次に、雄コネクタ部４３をコネクタ４２の雌コネクタ部４２１に押し込み、液密に嵌合させる。

次に、輸液チューブ４ｃの流路をプライミングする。
ビタミンＫ２は、微粒子を含む製剤であり、フィルター６８を詰まらせる恐れがあるので、フィルター６８を介さずに投与する必要がある。

次に、図１２に示すように、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２に、輸液チューブ４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３を挿入し、嵌合させる。これにより、輸液チューブ４ａのコネクタ４２の雌コネクタ部４２２と輸液チューブ４ｃのコネクタ４２の雄コネクタ部４２３とが液密に接続される。
これにより、フィルター６８を介さずに患者にビタミンＫ２を投与することができる。

次に、シリンジポンプ側の操作部を操作し、輸液チューブ６ａの輸液の流量（投与速度）をビタミンＫ２の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液を投与する。

このようにして、輸液チューブ６ａから高カロリー輸液を、輸液チューブ４ａから脂肪乳剤を、輸液チューブ４ｃからビタミンＫ２を、それぞれ、患者に投与することができる（混注することができる）。
この輸液チューブセット１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。

なお、本発明では、輸液チューブセットにおける副ルートの輸液チューブの数は、０でもよく、また、３以上でもよい。

また、本発明では、輸液チューブセットにおける副ルートが複数の輸液チューブを有する場合、その輸液チューブは、すべて同一でもよく、また、すべて異なっていてもよく、また、一部のみ同一でもよい。

また、本発明では、例えば、図１３に示すように、前記輸液チューブセット１の輸液チューブ６ａを、フィルター６８のついていない輸液チューブ６ｂに変更してもよい。

以上、本発明の輸液チューブおよび輸液チューブセットを、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。

なお、本発明は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。また、本発明に、他の任意の構成物が付加されていてもよい。

また、本発明の輸液チューブセットのコネクタは、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

また、前記各実施形態のように、コネクタが２つの弁体を備えている場合、このコネクタは、用途に応じて、接続される雄コネクタ部または雌コネクタ部が２つの弁体のうちの一方の弁体にのみ接続が可能であってもよいし、両方の弁体に接続が可能であってもよい。

また、本発明の輸液チューブセットは、輸液投与部のうちの一部、例えば、留置針やカテーテル等を有していないものであってもよい。すなわち、輸液投与部は、輸液投与部側コネクタを有していればよい（例えば、輸液投与部側コネクタのみで構成されていてもよい）。

本発明の輸液チューブセットの第１実施形態を示す平面図である。 本発明の輸液チューブセットにおけるロック機構を示す斜視図である。 図１に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 図１に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 本発明の輸液チューブの他の実施形態を示す平面図である。 本発明の輸液チューブセットの第２実施形態を示す平面図である。 図６に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 図６に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 図６に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 本発明の輸液チューブセットの第３実施形態を示す平面図である。 図１０に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 図１０に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示す平面図である。 本発明の第３実施形態における輸液チューブの他の実施形態を示す平面図である。

符号の説明

１ 輸液チューブセット
１１０ 血管
２ 輸液投与部
２１ 留置針
２１１ 出口ポート
２２ カテーテル
２２１ 出口ポート
２３ 雄コネクタ部
２４ チューブ
２５ ストップクランプ
２６ 輸液投与部側コネクタ
２６１、２６２ 雌コネクタ部
２６３ 雄コネクタ部
２７１ 雌コネクタ部
２７２ 雄コネクタ部
２７３ 雄コネクタ部
２７ａ、２７ｂ コネクタ
２８ フィルター
３１ 輸液バッグ
３２ 輸液バッグ
４ａ〜４ｄ 輸液チューブ
４１ チューブ
４２ コネクタ
４２１ 雌コネクタ部
４２２ 雌コネクタ部
４２３ 雄コネクタ部
４３ 雄コネクタ部
４４ 点滴筒
４５１ 瓶針
４５２ 雌コネクタ部
４６ スライドクレンメ（クレンメ）
４７１ 雄コネクタ部
４９ 逆流防止弁
５ ロック機構
５０ シリンジ
５１ 雄コネクタ部
５２ 雌コネクタ部
５３ ハーフロック部
５３１ 凹部
６ａ、６ｂ 輸液チューブ
６１ チューブ
６４ 点滴筒
６５ ストップクランプ
６５１ 瓶針
６６ スライドクレンメ（クレンメ）
６７ａ〜６７ｃ コネクタ
６７１ 雌コネクタ部
６８ フィルター
６９ 逆流防止弁

Claims (10)

1. 輸液の流路を構成するチューブと、
   前記チューブの一方の端部側に設けられ、第１の雄コネクタ部および他の第１の雄コネクタ部が接続可能な第１の雌コネクタ部を有するコネクタと、
   前記チューブの他方に設けられ、輸液が収納された収納部側に接続される接続部とを備える輸液チューブであって、
   前記第１の雌コネクタ部に対して設けられ、前記第１の雌コネクタ部に前記他の第１の雄コネクタ部が接続されていないときには閉じ、前記第１の雌コネクタ部に前記他の第１の雄コネクタ部が接続されているときには開く開閉口で構成されたスリットを備えた弾性材料で構成された弁体を有することを特徴とする輸液チューブ。
2. 前記チューブの一方の端部に第２の雄コネクタ部が設けられており、
   前記コネクタは、前記第２の雄コネクタ部が接続可能な第２の雌コネクタ部と、前記第２の雌コネクタ部に対して設けられ、前記第２の雌コネクタ部に前記第２の雄コネクタ部が接続されていないときには閉じ、前記第２の雌コネクタ部に前記第２の雄コネクタ部が接続されているときには開く開閉口で構成されたスリットを備えた弾性材料で構成された弁体とを備えている請求項１に記載の輸液チューブ。
3. 前記チューブの途中に、輸液の流量を調節する流量調節手段を有する請求項１または２に記載の輸液チューブ。
4. 前記チューブの途中に、前記接続部から前記コネクタへの流れを可能にし、かつ、その逆方向の流れを阻止する逆流阻止手段を有する請求項１ないし３のいずれかに記載の輸液チューブ。
5. 前記第１の雄コネクタ部は、前記第１の雌コネクタ部と同形状の他の第１の雌コネクタ部と液密に接続可能な形状をなしている請求項１ないし４のいずれかに記載の輸液チューブ。
6. 前記第１の雄コネクタ部と、前記第１の雌コネクタ部とは、それらの中心線が互いに平行で、かつ前記第１の雌コネクタ部の開口部と前記第１の雄コネクタ部の開口部とが互いに反対の方向を向くように配置されている請求項１ないし５のいずれかに記載の輸液チューブ。
7. 請求項１ないし６のいずれかに記載の少なくとも１つの輸液チューブと、
   前記輸液チューブの一方の端部側に設けられたコネクタの前記第１の雄コネクタ部または前記第１の雌コネクタ部と接続し得る輸液投与部側コネクタを有し、患者に対し、輸液を投与する輸液投与部とを備えることを特徴とする輸液チューブセット。
8. 前記輸液投与部は、除菌用のフィルターを有する請求項７に記載の輸液チューブセット。
9. 前記輸液投与部側コネクタに、一端側に輸液容器に接続される接続部を有するチューブの他端側が接続される請求項７または８に記載の輸液チューブセット。
10. 請求項１ないし６のいずれかに記載の少なくとも１つの輸液チューブと、
    前記輸液チューブの一方の端部側に設けられたコネクタの前記第１の雄コネクタ部と接続し得る雌コネクタ部を備える輸液投与部側コネクタを有し、患者に対し、輸液を投与する輸液投与部とを備える輸液チューブセットであって、
    前記輸液投与部側コネクタは、前記雌コネクタ部に対して設けられ、前記雌コネクタ部に前記第１の雄コネクタ部が接続されていないときには閉じ、前記雌コネクタ部に前記第１の雄コネクタ部が接続されているときには開く開閉口で構成されたスリットを備えた弾性材料で構成された弁体を有することを特徴とする輸液チューブセット。

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