WO2013024813A1 - パワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法 - Google Patents

パワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法 Download PDF

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黒光 祥郎
長友 義幸
伸幸 寺▲崎▼
敏夫 坂本
牧 一誠
広行 森
公 荒井
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三菱マテリアル株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a power module substrate, a power module substrate with a heat sink, a power module, and a method for manufacturing the power module substrate used in a semiconductor device that controls a large current and a high voltage.
  • a power module for supplying power has a relatively high calorific value, and for example, AlN (aluminum nitride), Al 2 O 3 (alumina), Si 3 N 4 ( An insulating substrate made of silicon nitride), a circuit layer formed by bonding a first metal plate to one surface of the insulating substrate, and a second metal plate bonding to the other surface of the insulating substrate.
  • a power module substrate including a metal layer configured as described above is used.
  • a semiconductor element such as a power element is mounted on a circuit layer via a solder material.
  • Patent Document 1 proposes a power module substrate using an aluminum plate as a first metal plate (circuit layer) and a second metal plate (metal layer).
  • the first metal plate (circuit layer) and the second metal plate (metal layer) are copper plates, and this copper plate is directly bonded to an insulating substrate by the DBC method.
  • a substrate has been proposed.
  • FIG. 1 of Patent Document 2 discloses a power module substrate with a heat sink in which an aluminum heat sink is bonded to the above-described power module substrate using an organic heat-resistant adhesive.
  • an aluminum plate is used as a first metal plate constituting the circuit layer.
  • the thermal conductivity of aluminum is low. Therefore, when an aluminum plate is used as a circuit layer, heat generated by electrical components mounted on the circuit layer is higher than when a copper plate is used. It cannot spread and dissipate heat from the body. For this reason, when the power density increases due to downsizing and high output of the electronic component, there is a possibility that heat cannot be sufficiently dissipated.
  • Patent Documents 2 and 3 since the circuit layer is made of a copper plate, it is possible to efficiently dissipate heat from a heating element such as an electrical component mounted on the circuit layer. However, in the power module substrate described above, a cooling cycle is loaded in the usage environment. However, when the circuit layer and the metal layer are formed of a copper plate as described in Patent Documents 2 and 3, the above-described circuit is used. The shearing stress caused by the difference in thermal expansion coefficient between the insulating substrate and the copper plate acts on the copper plate due to the cooling / heating cycle. Therefore, there has been a problem that the copper plate is work-hardened, and the insulating substrate is cracked.
  • An object of the present invention is to provide a power module substrate, a power module substrate with a heat sink, a power module, and a method for manufacturing the power module substrate.
  • a power module substrate is a power module substrate including an insulating substrate and a circuit layer formed on one surface of the insulating substrate, wherein the circuit layer includes the insulating layer.
  • a first copper plate is joined to one surface of the substrate, and the first copper plate comprises at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element before being joined.
  • the composition contains either 1 molppm or more and 100 molppm or less in total or boron in an amount of 100 molppm or more and 1000 molppm or less, with the balance being copper and inevitable impurities.
  • the power module substrate further includes a metal layer formed on the other surface of the insulating substrate, and the metal layer is formed by bonding an aluminum plate to the other surface of the insulating substrate. Also good.
  • the circuit layer on which the electronic components are mounted is composed of the first copper plate, so that the heat generated from the electronic components can be sufficiently spread and the heat dissipation is promoted. can do.
  • the first copper plate constituting the circuit layer is composed of at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element in a total of 1 molppm to 100 molppm, or boron before being bonded. Any one of 100 molppm or more and 1000 molppm or less may be contained, and the balance may be copper and inevitable impurities. For this reason, at least one element of alkaline earth element, transition metal element, rare earth element or boron reacts with S (sulfur) present in copper as one of inevitable impurities to produce sulfide, It becomes possible to suppress the influence of S.
  • S sulfur
  • the total content of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements is less than 1 molppm, or when the boron content is less than 100 molppm, the effect of S present in copper is sufficiently suppressed. You may not be able to do it. Also, when the total content of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements exceeds 100 molppm, or when the boron content exceeds 1000 molppm, the circuit layer (first copper plate) is cured by these elements. Or the thermal conductivity may be reduced. Therefore, the total of one or more of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements is set in the range of 1 molppm to 100 molppm, or boron in the range of 100 molppm to 1000 molppm.
  • the first copper plate constituting the circuit layer has at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element in a total of 3 molppm to 50 molppm, or boron to 300 molppm before bonding. It is preferable that the composition contains any one of 1000 molppm or less, with the balance being copper and inevitable impurities. In this case, since the total content of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements is 3 molppm or more, or the boron content is 300 molppm or more, the influence of S in copper can be suppressed. The recrystallization temperature is lowered, and work hardening can be reliably suppressed.
  • the total content of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements is 50 molppm or less, or the boron content is 1000 molppm or less, it suppresses hardening of the first copper plate and a decrease in thermal conductivity. can do.
  • the 1st copper plate which comprises the said circuit layer shall be 1 mass ppm or less in oxygen content.
  • at least one element of alkaline earth element, transition metal element, rare earth element, or boron is suppressed from reacting with oxygen to form an oxide, and reliably reacts with S to form sulfide. Can be generated. Therefore, even if the content of at least one element among alkaline earth elements, transition metal elements, rare earth elements or boron is small, the influence of S can be sufficiently suppressed.
  • one or more additive elements of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li are solidified at the bonding interface with the insulating substrate in the metal layer. It is preferable that the total concentration of the additive elements in the vicinity of the bonding interface in the metal layer is set within a range of 0.01% by mass to 5% by mass. In this case, since one or more additive elements of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li are dissolved in the metal layer, the metal layer The joint interface side portion of the steel is strengthened by solid solution. Thereby, the fracture
  • the bonding interface side portion of the metal layer can be solid-solution strengthened with certainty.
  • the total concentration of the additive elements in the vicinity of the bonding interface in the metal layer is 5% by mass or less, it is possible to prevent the strength in the vicinity of the bonding interface of the metal layer from being excessively increased.
  • the concentration of any one or more of additive elements of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li is present at the bonding interface with the insulating substrate in the metal layer.
  • a high concentration portion of the additive element that is at least twice the concentration of the additive element in the metal layer is formed.
  • a high concentration portion of the additive element in which the concentration of the additive element is twice or more the concentration of the additive element in the metal layer is formed at the junction interface of the metal layer, and therefore exists in the vicinity of the interface.
  • the additive element atoms can improve the bonding strength of the metal layer.
  • the concentration of the additive element in the metal layer is the concentration of the additive element in a portion of the metal layer that is apart from the bonding interface by a certain distance (for example, 5 nm or more).
  • the power module substrate further includes a metal layer formed on the other surface of the insulating substrate, wherein the metal layer is formed of the insulating substrate.
  • a second copper plate is joined to the other surface, and the second copper plate is composed of at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element in total before being joined. It is preferable that the composition contains either 1 mol ppm or more and 100 mol ppm or less or boron in an amount of 100 mol ppm or more and 1000 mol ppm or less, with the balance being copper and inevitable impurities.
  • the metal layer made of the second copper plate is formed on the other surface of the insulating substrate, heat can be spread in the metal layer, and heat dissipation can be further promoted. Moreover, since a copper plate is joined to both surfaces of an insulating substrate, the curvature of an insulating substrate can be suppressed.
  • the second copper plate constituting the metal layer has a total of at least one of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements in the range of 1 molppm to 100 molppm, or boron to 100 molppm.
  • the composition may contain any one of 1000 molppm or less and the balance being copper and inevitable impurities. For this reason, at least one element of alkaline earth element, transition metal element, rare earth element or boron reacts with S (sulfur) present in copper as one of inevitable impurities to produce sulfide, It becomes possible to suppress the influence of S.
  • At least one of the first copper plate and the second copper plate is at least one of at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element before being joined, and a total of 3 molppm to 50 molppm, or boron It is preferable that it is set as the composition by which any one of 300 molppm or more and 1000 molppm or less is contained, and the remainder was made into copper and an unavoidable impurity. In this case, since the total content of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements is 3 molppm or more, or the boron content is 300 molppm or more, the influence of S in copper can be suppressed.
  • the recrystallization temperature is lowered, and work hardening can be reliably suppressed. Further, since the total content of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements is 50 molppm or less, or the boron content is 1000 molppm or less, the first copper plate and / or the second copper plate is cured. And a decrease in thermal conductivity can be suppressed.
  • At least one of the first copper plate and the second copper plate has an oxygen content of 1 mass ppm or less.
  • at least one element of alkaline earth element, transition metal element, rare earth element, or boron is suppressed from reacting with oxygen to form an oxide, and reliably reacts with S to form sulfide. Can be generated. Therefore, even if the content of at least one element among alkaline earth elements, transition metal elements, rare earth elements or boron is small, the influence of S can be sufficiently suppressed.
  • a power module substrate includes the power module substrate described above and a heat sink disposed on the other surface side of the insulating substrate.
  • the heat sink is bonded to the metal layer made of the aluminum plate or the second copper plate. Therefore, heat from the power module substrate can be efficiently dissipated by the heat sink.
  • the thermal distortion at the time of a thermal cycle load can be relieved by a deformation
  • a power module with a heat sink which is one embodiment of the present invention includes the above-described power module substrate with a heat sink and an electronic component mounted on the circuit layer.
  • a power module includes the power module substrate described above and an electronic component mounted on the circuit layer. According to the power module of these configurations, heat from the electronic component mounted on the circuit layer can be efficiently dissipated, and even when the power density (heat generation amount) of the electronic component is improved, It can respond sufficiently.
  • a method for manufacturing a power module substrate includes an insulating substrate, a circuit layer formed on one surface of the insulating substrate, a metal layer formed on the other surface of the insulating substrate, The circuit layer is formed by bonding a first copper plate to one surface of the insulating substrate, and the metal layer is formed on the other surface of the insulating substrate.
  • An aluminum plate is joined to form the first copper plate, before joining, at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element in a total of 1 molppm to 100 molppm, or It contains boron in an amount of 100 molppm or more and 1000 molppm or less, and the balance is copper and inevitable impurities, and is formed on one surface of the insulating substrate.
  • the first metal layer forming step one or more additive elements of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li are arranged at the bonding interface of the aluminum plate. The aluminum plate is joined.
  • the power module substrate described above can be manufactured.
  • one or more of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li are formed at the bonding interface of the second metal plate. Therefore, the aluminum plate and the insulating substrate can be firmly bonded.
  • elements such as Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li are elements that lower the melting point of aluminum, even under relatively low temperature conditions (for example, 570 to 630 ° C.), A molten metal region can be formed at the bonding interface of the aluminum plate.
  • These additive elements may be fixed to the joining surface of the aluminum plate or the like, or a metal foil (brazing material foil) containing these additive elements may be disposed on the joining surface.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram of the joining interface of the metal layer of the board
  • FIG. 1 shows a power module substrate 10, a power module substrate 40 with a heat sink, and a power module 1 according to the first embodiment of the present invention.
  • the power module 1 includes a power module substrate 10, a semiconductor element 3, and a heat sink 41.
  • the power module substrate 10 is provided with a circuit layer 12.
  • the semiconductor element 3 is bonded to the mounting surface 12 ⁇ / b> A of the circuit layer 12 via the solder layer 2.
  • the solder layer 2 is made of, for example, Sn—Ag, Sn—In, or Sn—Ag—Cu solder (so-called lead-free solder).
  • a Ni plating film (not shown) may be provided between the mounting surface 12 ⁇ / b> A of the circuit layer 12 and the solder layer 2.
  • the power module substrate 10 includes a ceramic substrate 11, a circuit layer 12, and a metal layer 13.
  • the circuit layer 12 is formed on one surface (the upper surface in FIG. 1) of the ceramic substrate 11.
  • the metal layer 13 is formed on the other surface (the lower surface in FIG. 1) of the ceramic substrate 11.
  • the ceramic substrate 11 prevents electrical connection between the circuit layer 12 and the metal layer 13, and is made of highly insulating Al 2 O 3 (alumina). Further, the thickness of the ceramic substrate 11 is set within a range of 0.2 to 1.5 mm, and in this embodiment is set to 0.635 mm.
  • the circuit layer 12 is formed by bonding a first copper plate 22 to one surface (upper surface in FIG. 6) of the ceramic substrate 11.
  • the thickness of the circuit layer 12 is set in a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • a circuit pattern is formed on the circuit layer 12, and one surface (the upper surface in FIG. 1) is a mounting surface 12A on which the semiconductor element 3 is mounted.
  • the first copper plate 22 (circuit layer 12) is joined, at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element is added in a total of 1 molppm to 100 molppm, or boron is 100 molppm.
  • the composition contains any one of 1000 molppm or less and the balance is copper and inevitable impurities, and more preferably at least one of at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element.
  • the total content is 3 molppm or more and 50 molppm or less, or boron is contained in an amount of 300 molppm or more and 1000 molppm or less, and the oxygen content is 1 mass ppm or less.
  • the first copper plate 22 (circuit layer 12) is made of Mg-Doped copper obtained by adding 15 molppm of Mg to oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99 mass% or more.
  • the metal layer 13 is formed by bonding an aluminum plate 23 to the other surface (the lower surface in FIG. 6) of the ceramic substrate 11.
  • the aluminum plate 23 (metal layer 13) is a rolled plate of aluminum or aluminum alloy having a purity of 99% by mass or more and a proof stress of 30 N / mm 2 or less.
  • the aluminum plate 23 (metal layer 13) is a rolled plate of aluminum (so-called 4N aluminum) having a purity of 99.99% by mass or more.
  • any one of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, Li or Two or more kinds of additive elements are in solid solution, and in this embodiment, Cu is in solution as the additive element.
  • a concentration gradient layer 31 is formed in which the concentration of the additive element (Cu concentration in the present embodiment) gradually decreases as the distance from the bonding interface 30 in the stacking direction is increased.
  • the concentration of the additive element (Cu concentration in the present embodiment) on the bonding interface 30 side of the concentration gradient layer 31 (near the bonding interface 30 of the metal layer 13) is in the range of 0.01 mass% or more and 5 mass% or less. Is set to The concentration of the additive element in the vicinity of the bonding interface 30 of the metal layer 13 is an average value measured at 5 points from the bonding interface 30 by EPMA analysis (spot diameter of 30 ⁇ m). Further, the graph of FIG. 2B was obtained by performing line analysis in the stacking direction in the central portion of the metal layer 13 and using the concentration at the 50 ⁇ m position as a reference.
  • the heat sink 41 cools the power module substrate 10 described above.
  • the heat sink 41 in this embodiment includes a heat radiating plate 42 bonded to the other surface side of the metal layer 13 of the power module substrate 10.
  • the heat radiating plate 42 is made of a metal material having a proof stress of 100 N / mm 2 or more and has a thickness of 2 mm or more.
  • the heat radiating plate 42 is made of an A6063 alloy (aluminum alloy).
  • the metal layer 13 and the heat sink 42 are made of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, Li. Any one of these or two or more additional elements are in solid solution, and in this embodiment, Cu is dissolved as the additional element.
  • concentration gradient layers 36 and 37 in which the concentration of the additive element (Cu concentration in this embodiment) gradually decreases as the distance from the bonding interface 35 in the stacking direction is formed.
  • the concentration of the additive element (the Cu concentration in this embodiment) on the side of the bonding interface 35 of the concentration gradient layers 36 and 37 (near the bonding interface 35 of the metal layer 13 and the heat sink 42) is 0.01% by mass or more. It is set within the range of mass% or less.
  • the concentration of the additive element in the vicinity of the bonding interface 35 between the metal layer 13 and the heat radiating plate 42 is an average value measured at 5 points from the bonding interface 35 by EPMA analysis (spot diameter 30 ⁇ m). Further, the graph of FIG. 3 was obtained by performing a line analysis in the stacking direction at the central portion of the metal layer 13 and the heat radiating plate 42 and using the concentration at the 50 ⁇ m position as a reference.
  • the additive element concentration (Cu concentration) is set to be twice or more the additive element concentration (Cu concentration) in the metal layer 13.
  • the thickness H of the high concentration element 32 is 4 nm or less.
  • the bonding interface 30 to be observed here has a reference plane S at the center between the interface side end of the lattice image of the metal layer 13 and the end of the lattice image of the ceramic substrate 11. Further, the concentration (Cu concentration) of the additive element in the metal layer 13 is the concentration (Cu concentration) of the additive element in a portion of the metal layer 13 that is away from the bonding interface 30 by a certain distance (5 nm in this embodiment).
  • the 1st copper plate 22 used as the circuit layer 12 and the ceramic substrate 11 are joined (circuit layer formation process S01). Since the ceramic substrate 11 is made of Al 2 O 3 , the liquid phase in the eutectic region of copper (Cu) and cuprous oxide (Cu 2 O) is used for the first copper plate 22 and the ceramic substrate 11. Bonding is performed by the DBC method (Direct Bonding Copper). Specifically, the first copper plate 22 and the ceramic substrate 11 are brought into contact with each other and heated at 1075 ° C. for 10 minutes in a nitrogen gas atmosphere to which a small amount of oxygen is added, whereby the first copper plate 22 and the ceramic substrate 11 are joined. Is done.
  • DBC method Direct Bonding Copper
  • first metal layer forming step S02 the aluminum plate 23 to be the metal layer 13 is joined to the other surface side of the ceramic substrate 11
  • Heat sink joining step S03 the aluminum plate 23 and the heat radiating plate 42 of the heat sink 41 are joined.
  • the first metal layer forming step S02 and the heat sink joining step S03 are performed simultaneously.
  • the additive element (Cu) is fixed to one surface of the aluminum plate 23 by sputtering to form the first fixed layer 51, and the additive element (Cu) is fixed to the other surface of the aluminum plate 23 by sputtering to provide a second.
  • the fixing layer 52 is formed (fixing layer forming step S11).
  • the amount of additive element in the first fixed layer 51 and the second fixed layer 52 is in the range of 0.01 mg / cm 2 or more and 10 mg / cm 2 or less.
  • Cu is used as the additive element.
  • the amount of Cu in the first fixing layer 51 and the second fixing layer 52 is set to 0.08 mg / cm 2 or more and 2.7 mg / cm 2 or less.
  • the aluminum plate 23 is laminated on the other surface side of the ceramic substrate 11. Furthermore, the heat radiating plate 42 is laminated on the other surface side of the aluminum plate 23 (lamination step S12). At this time, as shown in FIG. 6, the surface of the aluminum plate 23 on which the first fixing layer 51 is formed faces the ceramic substrate 11 and the surface of the aluminum plate 23 on which the second fixing layer 52 is formed. These are laminated so as to face the heat sink 42. That is, the first fixing layer 51 (additive element: Cu) is interposed between the aluminum plate 23 and the ceramic substrate 11, and the second fixing layer 52 (addition element: Cu) is interposed between the aluminum plate 23 and the heat dissipation plate 42. Is interposed.
  • additive element: Cu additive element
  • the first copper plate 22, the ceramic substrate 11, the aluminum plate 23, and the heat radiating plate 42 are charged in the stacking direction (pressure 1 to 35 kgf / cm 2 ) in a vacuum heating furnace and heated ( Heating step S13).
  • the pressure in the vacuum heating furnace is set in the range of 10 ⁇ 3 to 10 ⁇ 6 Pa
  • the heating temperature is set in the range of 550 ° C. to 650 ° C.
  • a first molten metal region 55 is formed at the interface between the aluminum plate 23 and the ceramic substrate 11.
  • the concentration of the additive element (Cu concentration) in the vicinity of the first fixed layer 51 of the aluminum plate 23 is diffused by diffusion of the additive element (Cu) of the first fixed layer 51 to the aluminum plate 23 side. Is formed by lowering the melting point.
  • a second molten metal region 56 is formed at the interface between the aluminum plate 23 and the heat radiating plate 42.
  • the second molten metal region 56 is formed in the vicinity of the second fixed layer 52 of the aluminum plate 23 and the heat sink 42 by diffusion of the additive element (Cu) of the second fixed layer 52 to the aluminum plate 23 side and the heat sink 42 side. This is formed by increasing the concentration of the additive element (Cu concentration) and lowering the melting point.
  • the temperature is kept constant with the first molten metal region 55 and the second molten metal region 56 formed (molten metal solidification step S14).
  • Cu in the first molten metal region 55 is further diffused toward the aluminum plate 23 side.
  • the Cu concentration in the portion that was the first molten metal region 55 gradually decreases and the melting point increases, and solidification proceeds while the temperature is kept constant.
  • the ceramic substrate 11 and the aluminum plate 23 are joined.
  • Cu in the second molten metal region 56 further diffuses toward the aluminum plate 23 side and the heat sink 42 side, and the Cu concentration in the portion that was the second molten metal region 56 gradually decreases.
  • the temperature rises solidification proceeds while the temperature is kept constant. Thereby, the aluminum plate 23 and the heat sink 42 are joined.
  • the ceramic substrate 11 and the aluminum plate 23, and the aluminum plate 23 and the heat radiating plate 42 are joined by so-called Transient Liquid Phase Diffusing Bonding.
  • the first copper plate 22, the ceramic substrate 11, the aluminum plate 23, and the heat sink 42 of the heat sink 41 are joined, and the power module substrate 10 and the power module substrate 40 with a heat sink according to the present embodiment. Is manufactured.
  • the circuit layer 12 having the mounting surface 12A on which the semiconductor element 3 is mounted is configured by the first copper plate 22. Therefore, the heat generated from the semiconductor element 3 can be sufficiently expanded, and the dissipation of this heat can be promoted. As a result, electronic components such as the semiconductor element 3 having a high power density can be mounted, and the semiconductor package can be reduced in size and output.
  • At least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element is added in a total of 1 molppm to 100 molppm, or boron is 100 molppm.
  • the composition contains any one of 1000 molppm or less and the balance is copper and inevitable impurities, and more preferably, at least one of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements in total. 3 molppm or more and 50 molppm or less, or contains boron in an amount of 300 molppm or more and 1000 molppm or less.
  • Mg- is obtained by adding 15 molppm of Mg to oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99 mass% or more. Doped copper was used. Therefore, Mg reacts with S (sulfur) present in copper as one of the inevitable impurities to generate sulfide, and the influence of S can be suppressed. Thereby, the recrystallization temperature of the 1st copper plate 22 (circuit layer 12) becomes low, and work hardening is suppressed. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of cracks in the ceramic substrate 11 during a cold cycle load. Further, the oxygen content of the first copper plate 22 (circuit layer 12) is 1 mass ppm or less. Therefore, it is suppressed that Mg reacts with oxygen and is consumed, and Mg and S can be reacted reliably.
  • OFC oxygen-free copper
  • the ceramic substrate 11 is made of Al 2 O 3 . Therefore, as described above, the first copper plate 22 and the ceramic substrate 11 are bonded by the DBC method (Direct Bonding Copper) using the liquid phase in the eutectic region of copper (Cu) and cuprous oxide (Cu 2 O). Can be joined. As a result, the bonding strength between the ceramic substrate 11 and the circuit layer 12 (first copper plate 22) can be secured, and the power module substrate 10 having excellent bonding reliability can be configured.
  • DBC method Direct Bonding Copper
  • the bonding interface 30 between the metal layer 13 and the ceramic substrate 11 and the bonding interface 35 between the metal layer 13 and the heat sink 42 of the heat sink 41 have Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga. , Li are dissolved in one or more additional elements, and in this embodiment, Cu is dissolved as an additional element. Therefore, the joint interface 30 and 35 side portions of the metal layer 13 are solid solution strengthened, and breakage at the metal layer 13 portion can be prevented.
  • the concentration of the additive element in the vicinity of the bonding interfaces 30 and 35 (Cu concentration in the present embodiment) is set within a range of 0.01% by mass to 5% by mass. Therefore, it is possible to prevent the strength in the vicinity of the bonding interfaces 30 and 35 of the metal layer 13 from becoming excessively high, and when the cooling cycle is applied to the power module substrate 10, thermal strain can be reduced by the metal layer 13. And the occurrence of cracks in the ceramic substrate 11 can be suppressed.
  • the concentration of any one or more of additive elements of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, Li is used.
  • An additive element high concentration portion 32 is formed in which the Cu concentration in this embodiment is twice or more the concentration of the additive element in the metal layer 13. Therefore, it is possible to improve the bonding strength of the metal layer 13 by the additive element atoms (Cu atoms) existing in the vicinity of the interface.
  • the heat sink 41 of the heat sink 41 is made of a metal material having a proof stress of 100 N / mm 2 or more and has a thickness of 2 mm or more.
  • the heat sink 41 is made of an A6063 alloy (aluminum alloy). It is supposed to be. For this reason, rigidity is high and handling becomes easy.
  • a metal layer 13 made of aluminum having a proof stress of 30 N / mm 2 or less (pure aluminum having a purity of 99.99% or more in this embodiment) is disposed between the heat sink 42 of the heat sink 41 and the ceramic substrate 11. Has been. Therefore, even if the heat dissipation plate 42 of the heat sink 41 has high rigidity, the thermal distortion caused by the difference in thermal expansion coefficient between the heat dissipation plate 42 of the heat sink 41 and the ceramic substrate 11 can be sufficiently relieved by the metal layer 13. Generation of cracks in the ceramic substrate 11 can be suppressed.
  • the additive element (Cu) diffuses toward the aluminum plate 23 side and the heat radiating plate 42 side, so that the first joining interfaces 30 and 35 are formed.
  • the molten metal region 55 and the second molten metal region 56 are formed, and the first molten metal region 55 and the second molten metal region 56 are joined by solidification, and are joined by so-called Transient Liquid Phase Bonding Bonding. Therefore, it is possible to manufacture the power module substrate 10 and the power module substrate 40 with a heat sink that can be firmly bonded under relatively low temperature conditions and have excellent bonding reliability.
  • the amount of added elements in the first fixed layer 51 and the second fixed layer 52 formed on the bonding surface of the aluminum plate 23 is in the range of 0.01 mg / cm 2 to 10 mg / cm 2.
  • Cu is used as an additive element, and the amount of Cu in the first fixed layer 51 and the second fixed layer 52 is set to 0.08 mg / cm 2 or more and 2.7 mg / cm 2 or less. Therefore, the 1st molten metal area
  • the structure which performs 1st metal layer formation process S02 and heat sink joining process S03 simultaneously is set as the structure which performs 1st metal layer formation process S02 and heat sink joining process S03 simultaneously. Therefore, the joining process of both surfaces of the aluminum plate 23 can be performed once, and the manufacturing cost of the power module substrate 40 with a heat sink can be greatly reduced. Furthermore, unnecessary thermal load does not act on the ceramic substrate 11, and the occurrence of warpage or the like can be suppressed. Further, the first fixed layer 51 and the second fixed layer 52 are formed by fixing the additive element (Cu) to the bonding surface of the aluminum plate 23 by sputtering. Therefore, the additive element (Cu) can be reliably arranged on the bonding interfaces 30 and 35 of the aluminum plate 23.
  • a power module 101 shown in FIG. 9 includes a power module substrate 110, a semiconductor element 3, and a heat sink 141.
  • a circuit layer 112 is disposed on the power module substrate 110.
  • the semiconductor element 3 is bonded to the mounting surface 112 ⁇ / b> A of the circuit layer 112 via the solder layer 2.
  • the power module substrate 110 includes a ceramic substrate 111, a circuit layer 112, and a metal layer 113.
  • the circuit layer 112 is bonded to one surface (the upper surface in FIG. 9) of the ceramic substrate 111.
  • the metal layer 113 is bonded to the other surface (the lower surface in FIG. 9) of the ceramic substrate 111.
  • the ceramic substrate 111 is made of highly insulating AlN (aluminum nitride). Further, the thickness of the ceramic substrate 111 is set within a range of 0.2 to 1.5 mm, and in the present embodiment, is set to 0.635 mm.
  • the circuit layer 112 is formed by bonding a first copper plate 122 to one surface of the ceramic substrate 111.
  • the thickness of the circuit layer 112 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • the first copper plate 122 (circuit layer 112) has the same configuration (composition) as the first copper plate 22 described in the first embodiment before being bonded.
  • the first copper plate 122 (circuit layer 112) is Zr in which 10 mol ppm of Zr is added to oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99% by mass or more instead of Mg described in the first embodiment. -Doped copper was used.
  • the metal layer 113 is formed by bonding an aluminum plate 123 to the other surface of the ceramic substrate 111.
  • This aluminum plate 123 (metal layer 113) is a rolled plate of aluminum or aluminum alloy having a purity of 99% by mass or more and a proof stress of 30 N / mm 2 or less.
  • the aluminum plate 123 (metal layer 113) is a rolled plate of aluminum (so-called 4N aluminum) having a purity of 99.99% by mass or more.
  • the heat sink 141 includes a top plate part 142 and a flow path 144.
  • the top plate portion 142 is a portion of the top plate of the heat sink and is joined to the power module substrate 110.
  • a cooling medium (for example, cooling water) flows through the flow path 144.
  • the heat sink 141 (top plate portion 142) is preferably made of a material having good thermal conductivity, and it is necessary to ensure rigidity as a structural material. Therefore, in the present embodiment, the top plate portion 142 of the heat sink 141 is made of A6063 (aluminum alloy).
  • one or more additive elements of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li are dissolved.
  • Ag is dissolved as an additive element.
  • a concentration gradient layer is formed in which the concentration of the additive element (Ag concentration in this embodiment) gradually decreases as the distance from the bonding interface in the stacking direction is increased.
  • the concentration of the additive element (in the present embodiment, Ag concentration) on the bonding interface side (near the bonding interface of the metal layer 113) of this concentration gradient layer is set within a range of 0.01% by mass to 5% by mass. ing.
  • the concentration of the additive element in the vicinity of the bonding interface of the metal layer 113 is an average value measured at 5 points from the bonding interface by EPMA analysis (spot diameter of 30 ⁇ m).
  • any one of Si, Cu, Ag, Zn, Mg, Ge, Ca, Ga, and Li is provided on the metal layer 113 and the top plate portion 142.
  • the seed or two or more additional elements are in solid solution, and in this embodiment, Ag is in solid solution as the additional element.
  • a concentration gradient layer is formed in which the concentration of the additive element (Ag concentration in the present embodiment) gradually decreases as the distance from the bonding interface increases in the stacking direction.
  • the concentration (additional Ag concentration in this embodiment) of the additive element on the bonding interface side (near the bonding interface between the metal layer 113 and the top plate 142) of the concentration gradient layer is 0.01 mass% or more and 5 mass% or less. It is set within the range.
  • the concentration of the additive element in the vicinity of the bonding interface between the metal layer 113 and the top plate portion 142 is an average value measured at five points at a position of 50 ⁇ m from the bonding interface by EPMA analysis (spot diameter of 30 ⁇ m).
  • the concentration (Ag concentration) of the additive element is set to be twice or more the concentration (Ag concentration) of the additive element in the metal layer 113.
  • the thickness H of the high concentration portion of the additive element is 4 nm or less.
  • the bonding interface to be observed here is based on the center between the interface side end of the lattice image of the metal layer 113 and the bonding interface side end of the lattice image of the ceramic substrate 111.
  • the concentration (Ag concentration) of the additive element in the metal layer 113 is the concentration (Ag concentration) of the additive element in a portion of the metal layer 113 that is a fixed distance (5 nm in this embodiment) away from the bonding interface.
  • an Al 2 O 3 layer 125 is formed on the surface of a ceramic substrate 111 made of AlN (first alumina layer forming step S100).
  • the oxidation treatment of AlN was performed at 1200 ° C. or higher in an Ar—O 2 mixed gas atmosphere.
  • the oxygen partial pressure P O2 and 10 kPa to prepare a water vapor partial pressure P H2 O to 0.05 kPa.
  • a dense Al 2 O 3 layer 125 having excellent adhesion to AlN is formed.
  • the thickness of the Al 2 O 3 layer 125 is 1 ⁇ m or more.
  • the oxygen partial pressure was adjusted by mixing oxygen gas after deoxidizing high purity Ar gas. Moreover, after performing dehydration treatment by passing this atmospheric gas through a drying system filled with silica gel and diphosphorus pentoxide, the water vapor partial pressure was adjusted by passing water adjusted to a predetermined temperature.
  • the 1st copper plate 122 used as the circuit layer 112 and the ceramic substrate 111 are joined (circuit layer formation process S101). Since the Al 2 O 3 layer 125 is formed on one surface of the ceramic substrate 111 made of AlN, the first copper plate 122 and the Al 2 O 3 layer 125 are made of copper (Cu) and cuprous oxide (Cu 2). Bonding is performed by a DBC method (Direct Bonding Copper) using a liquid phase in the eutectic region of O). Specifically, contacting the first copper plate 122 and the Al 2 O 3 layer 125, by heating 10 minutes at 1075 ° C. in a nitrogen gas atmosphere, and a first copper plate 122 and the Al 2 O 3 layer 125 Join.
  • DBC method Direct Bonding Copper
  • first metal layer forming step S102 the aluminum plate 123 to be the metal layer 113 is joined to the other surface side of the ceramic substrate 111 (first metal layer forming step S102), and the aluminum plate 123 and the heat sink 141 (top plate portion 142) are joined.
  • Heat sink joining step S103 the first metal layer forming step S102 and the heat sink joining step S103 are performed simultaneously.
  • the first fixed layer 151 is formed by fixing the additive element on one surface of the aluminum plate 123 by sputtering
  • the second fixed layer 152 is formed by fixing the additive element on the other surface of the aluminum plate 123 by sputtering.
  • the amount of additive element in the first fixed layer 151 and the second fixed layer 152 is in the range of 0.01 mg / cm 2 or more and 10 mg / cm 2 or less.
  • Ag is used as the additive element.
  • the Ag amount in the first fixing layer 151 and the second fixing layer 152 is set to 0.01 mg / cm 2 or more and 10 mg / cm 2 or less.
  • an aluminum plate 123 is laminated on the other surface side of the ceramic substrate 111. Further, the top plate portion 142 is laminated on the other surface side of the aluminum plate 123 (lamination step S112). At this time, as shown in FIG. 12, the surface of the aluminum plate 123 on which the first fixing layer 151 is formed faces the ceramic substrate 111, and the surface of the aluminum plate 123 on which the second fixing layer 152 is formed. These are laminated so as to face the top plate part 142. That is, the first fixing layer 151 (additive element: Ag) is interposed between the aluminum plate 123 and the ceramic substrate 111, and the second fixing layer 152 (additive element: Ag) is interposed between the aluminum plate 123 and the top plate portion 142. ).
  • the first fixing layer 151 additive element: Ag
  • the second fixing layer 152 additive element: Ag
  • the first copper plate 122, the ceramic substrate 111, the aluminum plate 123, and the top plate portion 142 are placed in a vacuum heating furnace while being pressurized in the stacking direction and heated (heating step S113).
  • the pressure in the vacuum heating furnace is set in the range of 10 ⁇ 3 to 10 ⁇ 6 Pa, and the heating temperature is set in the range of 550 ° C. to 650 ° C.
  • a first molten metal region is formed at the interface between the aluminum plate 123 and the ceramic substrate 111.
  • the additive element concentration (Ag) in the vicinity of the first fixed layer 151 of the aluminum plate 123 is increased by the diffusion of the additive element (Ag) of the first fixed layer 151 toward the aluminum plate 123 side. It is formed by rising and lowering the melting point.
  • a second molten metal region is formed at the interface between aluminum plate 123 and top plate portion 142.
  • the additive element (Ag) of the second fixing layer 152 diffuses to the aluminum plate 123 side and the top plate portion 142 side, so that the second fixing layer 152 of the aluminum plate 123 and the top plate portion 142 is present. It is formed by increasing the concentration (Ag concentration) of the nearby additive element and lowering the melting point.
  • the temperature is kept constant with the first molten metal region and the second molten metal region formed (molten metal solidification step S114).
  • Ag in the first molten metal region is further diffused toward the aluminum plate 123 side.
  • the Ag concentration in the portion that was the first molten metal region gradually decreases and the melting point increases, and solidification proceeds while the temperature is kept constant.
  • the ceramic substrate 111 and the aluminum plate 123 are joined.
  • Ag in the second molten metal region further diffuses toward the aluminum plate 123 side and the top plate portion 142 side, and the Ag concentration in the portion that was the second molten metal region gradually decreases and the melting point becomes lower.
  • the temperature rises solidification proceeds while the temperature is kept constant. Thereby, the aluminum plate 123 and the top plate part 142 are joined.
  • the ceramic substrate 111 and the aluminum plate 123, and the aluminum plate 123 and the top plate portion 142 are joined by so-called Transient Liquid Phase Diffusing Bonding. After solidification progresses in this way, cooling is performed to room temperature.
  • the first copper plate 122, the ceramic substrate 111, the aluminum plate 123, and the heat sink 141 are joined, and the power module substrate 110 and the power module with the heat sink according to the present embodiment are used.
  • a substrate 140 is manufactured.
  • the circuit layer 112 is configured by the first copper plate 122. Therefore, heat from a heating element such as the semiconductor element 3 mounted on the mounting surface 112A of the circuit layer 112 can be efficiently promoted. Moreover, the circuit layer 112 is comprised with the 1st copper plate 122 containing 10 molppm of Zr. Therefore, Zr reacts with S (sulfur) present in copper as one of inevitable impurities to generate sulfides, and the influence of S can be suppressed. Thereby, the recrystallization temperature of the 1st copper plate 122 (circuit layer 112) becomes low, and work hardening is suppressed. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of cracks in the ceramic substrate 111 during the cooling / heating cycle load.
  • S sulfur
  • an Al 2 O 3 layer 125 is formed on the surface of the ceramic substrate 111 made of AlN, and the first copper plate 122 and the ceramic substrate 111 are connected to each other by the DBC method using the Al 2 O 3 layer 125. Therefore, the first copper plate 122 and the ceramic substrate 111 can be firmly bonded. As described above, even if the ceramic substrate 111 is made of AlN, the first copper plate 122 can be bonded using the DBC method.
  • the thickness of the Al 2 O 3 layer 125 to be formed is set to 1 ⁇ m or more. Therefore, the first copper plate 122 and the ceramic substrate 111 can be reliably bonded.
  • the dense Al 2 O 3 layer 125 excellent in adhesion with AlN is formed by oxidizing AlN in a high oxygen partial pressure / low water vapor partial pressure atmosphere. Therefore, it is possible to prevent the occurrence of peeling between the ceramic substrate 111 made of AlN and the Al 2 O 3 layer 125.
  • a power module substrate 210 shown in FIG. 13 includes a ceramic substrate 211, a circuit layer 212, and a metal layer 213.
  • the circuit layer 212 is formed on one surface (the upper surface in FIG. 13) of the ceramic substrate 211.
  • the metal layer 213 is formed on the other surface (the lower surface in FIG. 13) of the ceramic substrate 211.
  • the ceramic substrate 211 prevents electrical connection between the circuit layer 212 and the metal layer 213, and is made of highly insulating AlN. Further, the thickness of the ceramic substrate 211 is set within a range of 0.2 to 1.5 mm, and in the present embodiment, is set to 0.635 mm.
  • the circuit layer 212 is formed by bonding a first copper plate 222 to one surface (upper surface in FIG. 15) of the ceramic substrate 211.
  • the thickness of the circuit layer 212 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • a circuit pattern is formed on the circuit layer 212, and one surface (the upper surface in FIG. 13) is a mounting surface 212A on which the semiconductor element 3 is mounted.
  • the first copper plate 222 (circuit layer 212) is joined, at least one of an alkaline earth element, a transition metal element, and a rare earth element is added in a total of 1 molppm to 100 molppm, or boron is 100 molppm.
  • the composition contains any one of 1000 molppm or less and the balance is copper and inevitable impurities, and more preferably, at least one of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements in total. Either 3 mol ppm or more and 50 mol ppm or less or boron is contained in an amount of 300 mol ppm or more and 1000 mol ppm or less, and the oxygen content is 1 mass ppm or less.
  • the first copper plate 222 (circuit layer 212) is made of La-doped copper in which 7 mol ppm of La is added to oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99 mass% or more.
  • the metal layer 213 is formed by bonding an aluminum plate 223 to the other surface (the lower surface in FIG. 15) of the ceramic substrate 211.
  • the aluminum plate 223 (metal layer 213) is a rolled plate of aluminum or aluminum alloy having a purity of 99% by mass or more and a proof stress of 30 N / mm 2 or less.
  • the aluminum plate 223 (metal layer 213) is a rolled plate of aluminum (so-called 4N aluminum) having a purity of 99.99% by mass or more.
  • a method for manufacturing the power module substrate 210 having the above-described configuration will be described below.
  • the 1st copper plate 222 used as the circuit layer 212 and the ceramic substrate 211 are joined (circuit layer formation process S201).
  • the ceramic substrate 211 and the first copper plate 222 are joined by a so-called active metal method.
  • a brazing material 225 made of Ag—Cu—Ti is disposed between a ceramic substrate 211 and a first copper plate 222, so that the ceramic substrate 211 and the first copper plate 222 are disposed. It is the method of joining.
  • the brazing material 225 made of Ag-27.4 mass% Cu-2.0 mass% Ti is used, and the pressure is increased to 850 ° C. in a pressure of 10 ⁇ 3 Pa in the stacking direction.
  • the ceramic substrate 211 and the first copper plate 222 are joined by heating for 10 minutes.
  • the aluminum plate 223 to be the metal layer 213 is joined to the other surface side of the ceramic substrate 211 (first metal layer forming step S202).
  • the ceramic substrate 211 and the aluminum plate 223 are bonded using an Al—Si brazing material.
  • a brazing filler metal foil 226 of 15 to 30 ⁇ m (20 ⁇ m in this embodiment) is disposed between the ceramic substrate 211 and the aluminum plate 223 and pressed in the stacking direction.
  • the aluminum plate 223 and the ceramic substrate 211 are joined by charging in a heating furnace in an N 2 gas atmosphere in the state and heating in a range of 550 ° C. to 650 ° C.
  • the first copper plate 222, the ceramic substrate 211, and the aluminum plate 223 are joined together, and the power module substrate 210 according to this embodiment is manufactured.
  • the circuit layer 212 is configured by the first copper plate 222. Therefore, heat from a heating element such as a semiconductor element mounted on the mounting surface 212A of the circuit layer 212 can be efficiently promoted.
  • the circuit layer 212 is composed of a first copper plate 222 containing 7 mol ppm of La. Therefore, La reacts with S (sulfur) present in copper as one of inevitable impurities to generate a sulfide, and the influence of S can be suppressed. Thereby, the recrystallization temperature of the 1st copper plate 222 (circuit layer 212) becomes low, and work hardening is suppressed. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of cracks in the ceramic substrate 211 when the thermal cycle is applied.
  • the first copper plate 222 and the ceramic substrate 211 are joined by an active metal method using a brazing material 225 of Ag—Cu—Ti. Therefore, the power module substrate 210 can be configured without intervening oxygen at the interface between the first copper plate 222 and the ceramic substrate 211.
  • the metal layer 313 may have a structure in which a plurality of aluminum plates 313A and 313B are stacked.
  • stack may differ, and what was adjusted to the same magnitude
  • the composition of these metal plates may be different.
  • FIG. 17 shows a power module substrate 410, a power module substrate 440 with a heat sink, and a power module 401 according to the fifth embodiment of the present invention.
  • the power module 401 includes a power module substrate 410, the semiconductor element 3, and a heat sink 441.
  • the power module substrate 410 is provided with a circuit layer 412.
  • the semiconductor element 3 is bonded to the mounting surface 412 ⁇ / b> A of the circuit layer 412 via the solder layer 2.
  • the solder layer 2 is made of, for example, Sn—Ag, Sn—In, or Sn—Ag—Cu solder (so-called lead-free solder).
  • a Ni plating film (not shown) may be provided between the mounting surface 412A of the circuit layer 412 and the solder layer 2.
  • the power module substrate 410 includes a ceramic substrate 411, a circuit layer 412, and a metal layer 413, as shown in FIG.
  • the circuit layer 412 is formed on one surface (the upper surface in FIG. 17) of the ceramic substrate 411.
  • the metal layer 413 is formed on the other surface (the lower surface in FIG. 17) of the ceramic substrate 411.
  • the ceramic substrate 411 prevents electrical connection between the circuit layer 412 and the metal layer 413, and is made of highly insulating Al 2 O 3 (alumina). Further, the thickness of the ceramic substrate 411 is set within a range of 0.2 to 1.5 mm, and in the present embodiment, is set to 0.635 mm.
  • the circuit layer 412 is formed by bonding a first copper plate 422 to one surface (upper surface in FIG. 19) of the ceramic substrate 411.
  • the thickness of the circuit layer 412 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • a circuit pattern is formed on the circuit layer 412, and one surface (the upper surface in FIG. 17) is a mounting surface 412A on which the semiconductor element 3 is mounted.
  • the metal layer 413 is formed by bonding a second copper plate 423 to the other surface (the lower surface in FIG. 19) of the ceramic substrate 411.
  • the thickness of the metal layer 413 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • Both the first copper plate 422 (circuit layer 412) and the second copper plate 423 (metal layer 413) have the same configuration (composition) as the first copper plate 22 described in the first embodiment before being joined.
  • Mg-Doped copper obtained by adding 15 molppm of Mg to oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99% by mass or more is used.
  • the heat sink 441 cools the power module substrate 410 described above.
  • the heat sink 441 in this embodiment includes a heat radiating plate 442 bonded to the other surface side of the metal layer 413 of the power module substrate 410.
  • the heat sink 442 is made of an A6063 alloy (aluminum alloy).
  • the metal layer 413 of the power module substrate 410 and the top plate portion of the heat sink 442 of the heat sink 441 are joined via a solder layer 405.
  • the solder layer 405 is, for example, a Sn—Ag, Sn—In, or Sn—Ag—Cu based solder material (so-called lead-free solder material).
  • the top plate portion of the heat dissipation plate 442 is joined to the other surface of the metal layer 413.
  • the present invention is not particularly limited to this, and the other surface of the ceramic substrate 411 (the lower surface in FIG. 19)
  • the heat sink 442 can also be brazed directly.
  • circuit layer forming step S401 the first copper plate 422 to be the circuit layer 412 and the ceramic substrate 411 are joined (circuit layer forming step S401), and the second copper plate 423 to be the metal layer 413 and the ceramic substrate 411 Are joined (second metal layer forming step S402).
  • circuit layer formation process S401 and 2nd metal layer formation process S402 are implemented simultaneously.
  • the first copper plate 422 is laminated on one surface side of the ceramic substrate 411. Further, the second copper plate 423 is laminated on the other surface side of the ceramic substrate 411 (lamination step S411).
  • the first copper plate 422, the ceramic substrate 411, and the second copper plate 423 are heated in an oxygen-containing atmosphere while being pressurized in the stacking direction (heating step S412).
  • the heating temperature is set in the range of 1065 ° C. or more and 1083 ° C. or less.
  • a first molten metal region 455 is formed at the interface between the first copper plate 422 and the ceramic substrate 411
  • the second molten metal region is formed at the interface between the ceramic substrate 411 and the second copper plate 423.
  • 456 is formed.
  • the first molten metal region 455 and the second molten metal region 456 are formed by lowering the melting point due to a eutectic reaction between copper (Cu) and cuprous oxide (Cu 2 O).
  • the first molten metal region 455 and the second molten metal region 456 are solidified by lowering the temperature (solidification step S413).
  • the 1st copper plate 422, the ceramic substrate 411, and the 2nd copper plate 423 are joined, and the board
  • the circuit layer 412 having the mounting surface 412A on which the semiconductor element 3 is mounted is configured by the first copper plate 422. Therefore, the heat generated from the semiconductor element 3 can be sufficiently expanded, and the dissipation of this heat can be promoted. As a result, electronic components such as the semiconductor element 3 having a high power density can be mounted, and the semiconductor package can be reduced in size and output.
  • the same configuration (composition) as the first copper plate 22 described in the first embodiment. have.
  • Mg-Doped copper obtained by adding 15 molppm of Mg to oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99% by mass or more is used. Therefore, Mg reacts with S (sulfur) present in copper as one of the inevitable impurities to generate sulfide, and the influence of S can be suppressed. Thereby, the recrystallization temperature of the 1st copper plate 422 (circuit layer 412) and the 2nd copper plate 423 (metal layer 413) becomes low, and work hardening is suppressed.
  • the oxygen content of the 1st copper plate 422 (circuit layer 412) and the 2nd copper plate 423 (metal layer 413) is 1 mass ppm or less. Therefore, it is suppressed that Mg reacts with oxygen and is consumed, and Mg and S can be reacted reliably.
  • the ceramic substrate 411 is made of Al 2 O 3 . Therefore, as described above, the first and second copper plates 422 and 423 and the ceramic substrate 411 are combined using the DBC method using the liquid phase in the eutectic region of copper (Cu) and cuprous oxide (Cu 2 O) (The bonding can be performed by Direct Bonding Copper. Accordingly, the bonding strength between the ceramic substrate 411 and the circuit layer 412 (first copper plate 422) and between the ceramic substrate 411 and the metal layer 413 (second copper plate 423) can be ensured, and the power module excellent in bonding reliability can be obtained.
  • the substrate 410 can be configured.
  • the circuit layer forming step S401 and the second metal layer forming step S402 are simultaneously performed. Therefore, generation
  • a power module substrate 510 shown in FIG. 20 includes a ceramic substrate 511, a circuit layer 512, and a metal layer 513.
  • the circuit layer 512 is bonded to one surface (the upper surface in FIG. 20) of the ceramic substrate 511.
  • the metal layer 513 is bonded to the other surface (the lower surface in FIG. 20) of the ceramic substrate 511.
  • the ceramic substrate 511 is made of highly insulating AlN (aluminum nitride).
  • the thickness of the ceramic substrate 511 is set within a range of 0.2 to 1.5 mm, and in this embodiment is set to 0.635 mm.
  • Al 2 O 3 layers 525 and 526 are formed on one surface and the other surface of the ceramic substrate 511.
  • the circuit layer 512 is formed by bonding a first copper plate 522 to one surface (upper surface in FIG. 22) of the ceramic substrate 511 as shown in FIG.
  • the thickness of the circuit layer 512 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • a circuit pattern is formed on the circuit layer 512, and one surface (the upper surface in FIG. 20) is a mounting surface 512A on which electronic components such as semiconductor elements are mounted.
  • the metal layer 513 is formed by joining a second copper plate 523 to the other surface (the lower surface in FIG. 22) of the ceramic substrate 511.
  • the thickness of the metal layer 513 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • the first copper plate 522 (circuit layer 512) and the second copper plate 523 (metal layer 513) are made of oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99% by mass or more as described in the first embodiment.
  • OFC oxygen-free copper
  • Zr-doped copper added with 10 mol ppm of Zr was used.
  • the first copper plate 522 that becomes the circuit layer 512 and the ceramic substrate 511 are joined (circuit layer forming step S ⁇ b> 501), and the second copper plate 523 that becomes the metal layer 513. And the ceramic substrate 511 are joined (second metal layer forming step S502).
  • the circuit layer forming step S501 and the second metal layer forming step S502 are performed simultaneously.
  • Al 2 O 3 layers 525 and 526 are formed on one surface and the other surface of a ceramic substrate 511 made of AlN (second alumina layer forming step S510).
  • AlN oxidation was performed at 1200 ° C. or higher in an Ar—O 2 mixed gas atmosphere.
  • the oxygen partial pressure P O2 and 10 kPa to prepare a water vapor partial pressure P H2 O to 0.05 kPa.
  • dense Al 2 O 3 layers 525 and 526 excellent in adhesion with AlN are formed.
  • the thickness of the Al 2 O 3 layers 525 and 526 is 1 ⁇ m or more.
  • the oxygen partial pressure was adjusted by mixing oxygen gas after deoxidizing high purity Ar gas. Moreover, after performing dehydration treatment by passing this atmospheric gas through a drying system filled with silica gel and diphosphorus pentoxide, the water vapor partial pressure was adjusted by passing water adjusted to a predetermined temperature.
  • the first copper plate 522 is laminated on one surface side of the ceramic substrate 511. Further, the second copper plate 523 is laminated on the other surface side of the ceramic substrate 511 (lamination step S511). That is, the Al 2 O 3 layer 525 is interposed between the ceramic substrate 511 and the first copper plate 522, and the Al 2 O 3 layer 526 is interposed between the ceramic substrate 511 and the second copper plate 523.
  • the first copper plate 522, the ceramic substrate 511, and the second copper plate 523 are heated in an oxygen-containing atmosphere in a state where they are pressurized in the stacking direction (heating step S512).
  • the heating temperature is set in the range of 1065 ° C. or more and 1083 ° C. or less.
  • a first molten metal region 555 is formed at the interface between the first copper plate 522 and the ceramic substrate 511
  • the second molten metal region is formed at the interface between the ceramic substrate 511 and the second copper plate 523.
  • 556 is formed.
  • the first molten metal region 555 and the second molten metal region 556 are formed by lowering the melting point due to a eutectic reaction between copper (Cu) and cuprous oxide (Cu 2 O).
  • the first molten metal region 555 and the second molten metal region 556 are solidified by lowering the temperature (solidification step S513).
  • the 1st copper plate 522, the ceramic substrate 511, and the 2nd copper plate 523 are joined, and the board
  • the circuit layer 512 is configured by the first copper plate 522. Therefore, heat from a heating element such as a semiconductor element mounted on the mounting surface 512A of the circuit layer 512 can be efficiently promoted.
  • the circuit layer 512 and the metal layer 513 are composed of first and second copper plates 522 and 523 containing 10 mol ppm of Zr. Therefore, Zr reacts with S (sulfur) present in copper as one of inevitable impurities to generate sulfides, and the influence of S can be suppressed.
  • the recrystallization temperature of the 1st copper plate 522 (circuit layer 512) and the 2nd copper plate 523 (metal layer 513) becomes low, and work hardening is suppressed. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of cracks in the ceramic substrate 511 when the cooling / heating cycle is loaded.
  • the Al 2 O 3 layer 525 is formed on one surface of the ceramic substrate 511 made of AlN, and the Al 2 O 3 layer 526 is formed on the other surface, and these Al 2 O 3 layers are formed. Since the first and second copper plates 522 and 523 and the ceramic substrate 511 are bonded by the DBC method using 525 and 526, the first and second copper plates 522 and 523 and the ceramic substrate 511 are firmly bonded. can do. As described above, even with the ceramic substrate 511 made of AlN, the first and second copper plates 522 and 523 can be bonded using the DBC method.
  • the thickness of the Al 2 O 3 layers 525 and 526 to be formed is set to 1 ⁇ m or more. Therefore, the first and second copper plates 522 and 523 and the ceramic substrate 511 can be reliably bonded. Further, in the present embodiment, by performing oxidation treatment of AlN in a high oxygen partial pressure / low water vapor partial pressure atmosphere, dense Al 2 O 3 layers 525 and 526 having excellent adhesion with AlN are formed. Yes. Therefore, it is possible to prevent occurrence of peeling between the ceramic substrate 511 made of AlN and the Al 2 O 3 layers 525 and 526.
  • a power module substrate 610 shown in FIG. 23 includes a ceramic substrate 611, a circuit layer 612, and a metal layer 613.
  • the circuit layer 612 is formed on one surface (the upper surface in FIG. 23) of the ceramic substrate 611.
  • the metal layer 613 is formed on the other surface (the lower surface in FIG. 23) of the ceramic substrate 611.
  • the ceramic substrate 611 prevents electrical connection between the circuit layer 612 and the metal layer 613, and is made of highly insulating AlN. Further, the thickness of the ceramic substrate 611 is set within a range of 0.2 to 1.5 mm, and in the present embodiment, it is set to 0.635 mm.
  • the circuit layer 612 is formed by bonding a first copper plate 622 to one surface of the ceramic substrate 611 (the upper surface in FIG. 25).
  • the thickness of the circuit layer 612 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • a circuit pattern is formed on the circuit layer 612, and one surface (the upper surface in FIG. 23) is a mounting surface 612A on which electronic components such as semiconductor elements are mounted.
  • the metal layer 613 is formed by joining a second copper plate 623 to the other surface (the lower surface in FIG. 25) of the ceramic substrate 611.
  • the thickness of the metal layer 613 is set within a range of 0.1 mm or more and 1.0 mm or less, and is set to 0.3 mm in the present embodiment.
  • the first copper plate 622 (circuit layer 612) and the second copper plate 623 (metal layer 613) are made of oxygen-free copper (OFC) having a purity of 99.99% by mass or more as described in the first embodiment.
  • OFC oxygen-free copper
  • La-doped copper added with 7 mol ppm of La was used.
  • the first copper plate 622 to be the circuit layer 612 and the ceramic substrate 611 are joined (circuit layer forming step S601), and the second copper plate 623 to be the metal layer 613. And the ceramic substrate 611 are bonded together (second metal layer forming step S602).
  • the circuit layer forming step S601 and the second metal layer forming step S602 are performed simultaneously.
  • the first and second copper plates 622 and 623 and the ceramic substrate 611 are joined by a so-called active metal method.
  • the first copper plate 622 is laminated on one surface side of the ceramic substrate 611.
  • the second copper plate 623 is laminated on the other surface side of the ceramic substrate 611 (lamination step S611).
  • a brazing material 625 made of Ag—Cu—Ti is disposed between the first copper plate 622 and the ceramic substrate 611, and Ag is interposed between the ceramic substrate 611 and the second copper plate 623.
  • a brazing material 626 made of -Cu-Ti is disposed.
  • the brazing filler metals 625 and 626 are composed of Ag-27.4 mass% Cu-2.0 mass% Ti.
  • the first copper plate 622, the ceramic substrate 611, and the second copper plate 623 are heated in a vacuum atmosphere while being pressurized in the stacking direction (heating step S612).
  • heating was performed at 850 ° C. for 10 minutes in a vacuum atmosphere of 10 ⁇ 3 Pa.
  • a first molten metal region 655 is formed at the interface between the first copper plate 622 and the ceramic substrate 611, and the second molten metal region is formed at the interface between the ceramic substrate 611 and the second copper plate 623. 656 is formed.
  • the first molten metal region 655 and the second molten metal region 656 are solidified by lowering the temperature (solidification step S613).
  • the 1st copper plate 622, the ceramic substrate 611, and the 2nd copper plate 623 are joined, and the board
  • the circuit layer 612 is configured by the first copper plate 622. Therefore, heat from a heating element such as a semiconductor element mounted on the mounting surface 612A of the circuit layer 612 can be efficiently promoted.
  • the circuit layer 612 and the metal layer 613 are comprised by the 1st and 2nd copper plates 622 and 623 containing 7 molppm La. Therefore, La reacts with S (sulfur) present in copper as one of inevitable impurities to generate a sulfide, and the influence of S can be suppressed.
  • the recrystallization temperature of the 1st copper plate 622 (circuit layer 612) and the 2nd copper plate 623 (metal layer 613) becomes low, and work hardening is suppressed. As a result, it is possible to suppress the occurrence of cracks in the ceramic substrate 611 during a cooling / heating cycle load.
  • the first and second copper plates 622 and 623 and the ceramic substrate 611 are joined by an active metal method using a brazing material 625 and 626 made of Ag—Cu—Ti. Therefore, the power module substrate 610 can be configured without interposing oxygen at the interface between the first and second copper plates 622 and 623 and the ceramic substrate 611.
  • the ceramic substrate has been described as being composed of Al 2 O 3 and AlN
  • the present invention is not limited to this and may be composed of Si 3 N 4 or the like.
  • the aluminum plate constituting the metal layer has been described as a rolled plate of pure aluminum having a purity of 99.99% or more.
  • the present invention is limited to this. There is no.
  • the Al 2 O 3 layer is formed by oxidizing AlN.
  • the present invention is not limited to this, and the surface of the ceramic substrate is not limited to this.
  • an Al 2 O 3 layer may be formed.
  • the additive element is fixed by sputtering, but the present invention is not limited to this, and it is added by vapor deposition, CVD, plating, or paste application. Elements may be fixed.
  • the heat sink is described as being composed of an A6063 alloy, but the present invention is not limited to this, and the A1100 alloy, the A3003 alloy, the A5052 alloy, and the A7N01. It may be composed of another metal material such as an alloy.
  • the structure of the heat sink is not limited to this embodiment, and a heat sink having another structure may be adopted.
  • the configuration is described in which one power module substrate is bonded on the heat sink, but the present invention is not limited to this, and a plurality of power module substrates may be bonded on one heat sink. .
  • the copper plate constituting the circuit layer and the copper plate constituting the metal layer have been described as having the same composition, but the present invention is not limited to this.
  • the copper plate constituting the circuit layer and the copper plate constituting the metal layer may have different compositions.
  • a 3 mm copper plate and a 1.6 mm thick aluminum plate made of 99.99% by mass aluminum (4NAl) were prepared. These ceramic substrate, copper plate, and aluminum plate were joined by the method described in the third embodiment.
  • the pressure applied in the circuit layer forming step S201 was 0.5 gf / cm 2 and the heating temperature was 850 ° C.
  • OFC oxygen-free copper
  • A14 no crack was observed in the ceramic substrate when the cooling cycle was loaded 2000 times.
  • ⁇ A13 no crack was observed in the ceramic substrate even when the cooling cycle was loaded 3000 times.
  • the present invention example A5 and the present invention example A6 having different oxygen contents are compared, it is confirmed that the present invention example A5 having an oxygen content of 1 mass ppm or less has a higher cracking prevention effect on the ceramic substrate. It was done.
  • a comparative experiment conducted to confirm the effectiveness of the present invention will be described.
  • a ceramic substrate having a thickness of 0.635 mm made of Al 2 O 3 and a copper plate having a thickness of 0.3 mm made of copper or a copper alloy having the composition shown in Table 2 were prepared. These copper plate, ceramic substrate, and copper plate were joined by the method described in the seventh embodiment.
  • the pressure applied in the circuit layer forming step S601 and the second metal layer forming step S602 was 0.5 kgf / cm 2 and the heating temperature was 850 ° C.
  • OFC oxygen-free copper
  • Invention Examples B1 to B1 containing at least one of alkaline earth elements, transition metal elements, and rare earth elements in a total of 1 mol ppm to 100 mol ppm, or boron from 100 mol ppm to 1000 mol ppm.
  • B14 no crack was observed in the ceramic substrate when the cooling cycle was loaded 2000 times.
  • B13 no cracks were observed in the ceramic substrate even when the cooling cycle was loaded 3000 times.
  • the present invention example B5 and the present invention example B6 having different oxygen contents are compared, it is confirmed that the present invention example B5 having an oxygen content of 1 mass ppm or less has a higher cracking prevention effect on the ceramic substrate. It was done.
  • Power module 3 Semiconductor element (electronic component) 10, 110, 210, 310, 410, 510, 610 Power module substrate 11, 111, 211, 311, 411, 511, 611 Ceramic substrate (insulating substrate) 12, 112, 212, 312, 412, 512, 612 Circuit layer 13, 113, 213, 313, 413, 513, 613 Metal layer 22, 122, 222, 422, 522, 622 First copper plate 423, 523, 623 First Copper plate 23, 123, 223 Aluminum plate 30 Bonding interface (ceramic substrate / metal layer) 32 High concentration part of additive element 35 Bonding interface (metal layer / heat sink) 40, 140, 340, 440 Power module substrate with heat sink 41, 141, 341, 441 Heat sink 125, 525, 526 Al 2 O 3 layers

Abstract

本発明のパワーモジュール用基板(10)は、絶縁基板(11)と、この絶縁基板(11)の一方の面に形成された回路層(12)と、を備えたパワーモジュール用基板(10)であって、前記回路層(12)は、前記絶縁基板(11)の一方の面に第一銅板(22)が接合されて構成されており、前記第一銅板(22)は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされている。

Description

パワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法
 この発明は、大電流、高電圧を制御する半導体装置に用いられるパワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法に関する。
 本願は、2011年08月12日に日本に出願された特願2011-176712号及び特願2011-176881号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 半導体素子の中でも電力供給のためのパワーモジュールは、発熱量が比較的高いため、これを搭載する基板としては、例えば、AlN(窒化アルミ)、Al(アルミナ)、Si(窒化ケイ素)などからなる絶縁基板と、この絶縁基板の一方の面側に第一の金属板が接合されて構成された回路層と、絶縁基板の他方の面側に第二の金属板が接合されて構成された金属層と、を備えたパワーモジュール用基板が用いられる。
 このようなパワーモジュール基板では、回路層の上に、はんだ材を介してパワー素子等の半導体素子が搭載される。
 例えば、特許文献1には、第一の金属板(回路層)及び第二の金属板(金属層)としてアルミニウム板を用いてなるパワーモジュール用基板が提案されている。
 また、特許文献2、3には、第一の金属板(回路層)及び第二の金属板(金属層)を銅板とし、この銅板をDBC法によって絶縁基板に直接接合してなるパワーモジュール用基板が提案されている。また、特許文献2の第1図には、上述のパワーモジュール用基板に、有機系耐熱性接着剤用いてアルミニウム製のヒートシンクを接合したヒートシンク付パワーモジュール用基板が開示されている。
特許第3171234号公報 特開平04-162756号公報 特許第3211856号公報
 ところで、特許文献1に記載されたパワーモジュール用基板においては、回路層を構成する第一の金属板としてアルミニウム板が用いられている。銅とアルミニウムとを比較すると、アルミニウムの熱伝導率が低いことから、回路層としてアルミニウム板を用いた場合には、銅板を用いた場合に比べて回路層上に搭載された電気部品等の発熱体からの熱を拡げて放散することができない。このため、電子部品の小型化や高出力化により、パワー密度が上昇した場合には、熱を十分に放散することができなくなるおそれがあった。
 特許文献2,3においては、回路層を銅板で構成していることから、回路層上に搭載された電気部品等の発熱体からの熱を効率的に放散することが可能となる。
 しかしながら、上述のパワーモジュール用基板においては、その使用環境において冷熱サイクルが負荷されるが、特許文献2,3に記載されているように回路層及び金属層を銅板で構成した場合には、上述の冷熱サイクルによって絶縁基板と銅板との熱膨張係数の差に起因するせん断応力が銅板に作用する。よって、銅板が加工硬化してしまい、絶縁基板に割れ等が発生するといった問題があった。
 また、特許文献2に記載されたヒートシンク付パワーモジュール用基板においては、アルミニウム製のヒートシンクと絶縁基板との間に銅板が配設されている。このことから、ヒートシンクと絶縁基板との熱膨張係数の差に起因する熱歪みを、この銅板にて十分に緩和することができず、冷熱サイクル負荷時に絶縁基板に割れ等が生じやすいといった問題があった。
 この発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであって、回路層上に搭載された電子部品等からの熱を効率よく放散できるとともに、冷熱サイクル負荷時における絶縁基板の割れの発生を抑制できるパワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法を提供することを目的とする。
 本発明の一態様であるパワーモジュール用基板は、絶縁基板と、前記絶縁基板の一方の面に形成された回路層と、を備えたパワーモジュール用基板であって、前記回路層は、前記絶縁基板の一方の面に第一銅板が接合されて構成されており、前記第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされている。
 また、前記絶縁基板の他方の面に形成された金属層をさらに備えたパワーモジュール用基板であって、前記金属層は、前記絶縁基板の他方の面にアルミニウム板が接合されて構成されていてもよい。
 この構成のパワーモジュール用基板においては、電子部品等が搭載される回路層が第一銅板で構成されているので、電子部品等から発生する熱を十分に拡げることができ、熱の放散を促進することができる。
 また、前記回路層を構成する第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされていてもよい。
 このため、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素又はボロンのうち少なくとも1種以上の元素が、不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。よって、冷熱サイクル時の特に高温域で、回路層において回復・再結晶化が進み、絶縁基板と回路層との熱膨張率の差に起因するせん断応力によって加工硬化された回路層の歪みが減少されることになり、冷熱サイクル時において絶縁基板に負荷される応力が低減される。これにより、冷熱サイクル負荷時における絶縁基板の割れの発生を抑制することが可能となる。
 アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素の含有量の合計が1molppm未満である場合、又は、ボロンの含有量が100molppm未満である場合には、銅中に存在するSの影響を十分に抑制することができなくなるおそれがある。また、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素の含有量の合計が100molppm超える場合、又は、ボロンの含有量が1000molppm超える場合には、これらの元素によって回路層(第一銅板)が硬化したり、熱伝導度が低下したりしてしまうおそれがある。
 よって、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下の範囲に設定している。
 前記回路層を構成する第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされていることが好ましい。
 この場合、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素の含有量の合計が3molppm以上、又は、ボロンの含有量が300molppm以上とされているので、銅中のSの影響を抑制することができ、再結晶温度が低くなり、加工硬化を確実に抑制することが可能となる。また、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素の含有量の合計が50molppm以下、又は、ボロンの含有量が1000molppm以下とされているので、第一銅板の硬化や熱伝導度の低下を抑制することができる。
 また、前記回路層を構成する第一銅板は、酸素含有量が1質量ppm以下とされていることが好ましい。
 この場合、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素又はボロンのうち少なくとも1種以上の元素が、酸素と反応して酸化物となることが抑制され、確実にSと反応し、硫化物を生成することができる。よって、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素又はボロンのうち少なくとも1種以上の元素の含有量が少なくても、Sの影響を十分に抑制することが可能となる。
 さらに、前記金属層のうち前記絶縁基板との接合界面には、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、前記金属層のうち接合界面近傍における前記添加元素の濃度の合計が0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されていることが好ましい。
 この場合、前記金属層に、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga及びLiのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しているので、前記金属層の接合界面側部分が固溶強化される。これにより、金属層部分での破断を防止することができる。
 また、前記金属層のうち接合界面近傍における前記添加元素の濃度の合計が0.01質量%以上とされているので、金属層の接合界面側部分を確実に固溶強化することができる。また、前記金属層のうち接合界面近傍における前記添加元素の濃度の合計が5質量%以下とされているので、金属層の接合界面近傍の強度が過剰に高くなることを防止でき、このパワーモジュール用基板に熱サイクルが負荷された際に、熱歪みを金属層で緩和することが可能となり、絶縁基板の割れの発生を抑制できる。
 さらに、前記金属層のうち前記絶縁基板との接合界面には、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素の濃度が、前記金属層中の前記添加元素の濃度の2倍以上とされた添加元素高濃度部が形成されていることが好ましい。
 この場合、金属層の接合界面に、前記添加元素の濃度が前記金属層中の前記添加元素の濃度の2倍以上とされた添加元素高濃度部が形成されているので、界面近傍に存在する前記添加元素原子により、金属層の接合強度の向上を図ることが可能となる。金属層中の前記添加元素の濃度とは、金属層のうち接合界面から一定距離(例えば、5nm以上)離れた部分における前記添加元素の濃度である。
 また、本発明の一態様であるパワーモジュール用基板においては、前記絶縁基板の他方の面に形成された金属層をさらに備えたパワーモジュール用基板であって、前記金属層は、前記絶縁基板の他方の面に第二銅板が接合されて構成されており、前記第二銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされていることが好ましい。
 この場合、絶縁基板の他方の面に第二銅板からなる金属層が形成されているので、金属層において熱を拡げることができ、熱の放散をさらに促進することができる。また、絶縁基板の両面にそれぞれ銅板が接合されることから、絶縁基板の反りを抑制することができる。
 さらに、金属層を構成する第二銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされていてもよい。
 このため、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素又はボロンのうち少なくとも1種以上の元素が、不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。よって、冷熱サイクル時の特に高温域で、金属層において回復・再結晶化が進み、絶縁基板と回路層との熱膨張率の差に起因するせん断応力によって加工硬化された回路層の歪みが減少され、冷熱サイクル時において絶縁基板に負荷される応力が低減される。これにより、冷熱サイクル負荷時における絶縁基板の割れの発生を抑制することが可能となる。
 前記第一銅板および前記第二銅板の少なくとも一方は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされていることが好ましい。
 この場合、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素の含有量の合計が3molppm以上、又は、ボロンの含有量が300molppm以上とされているので、銅中のSの影響を抑制することができ、再結晶温度が低くなり、加工硬化を確実に抑制することが可能となる。また、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素の含有量の合計が50molppm以下、又は、ボロンの含有量が1000molppm以下とされているので、前記第一銅板および/または前記第二銅板の硬化や熱伝導度の低下を抑制することができる。
 また、前記第一銅板および前記第二銅板の少なくとも一方は、酸素含有量が1質量ppm以下とされていることが好ましい。
 この場合、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素又はボロンのうち少なくとも1種以上の元素が、酸素と反応して酸化物となることが抑制され、確実にSと反応し、硫化物を生成することができる。よって、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素又はボロンのうち少なくとも1種以上の元素の含有量が少なくても、Sの影響を十分に抑制することが可能となる。
 本発明の他態様であるパワーモジュール用基板は、前述のパワーモジュール用基板と、前記絶縁基板の他方の面側に配設されたヒートシンクと、を備えている。
 この構成のパワーモジュール用基板によれば、アルミニウム板または第二銅板からなる金属層にヒートシンクが接合されている。よって、このヒートシンクによって、パワーモジュール用基板からの熱を効率良く放散することができる。また、冷熱サイクル負荷時の熱歪みを金属層の変形によって緩和することができ、絶縁基板の割れを抑制することができる。
 本発明の一態様であるヒートシンク付パワーモジュールは、前述のヒートシンク付パワーモジュール用基板と、前記回路層上に搭載された電子部品と、を備えている。
 また、本発明の他態様であるパワーモジュールは、前述のパワーモジュール用基板と、前記回路層上に搭載された電子部品と、を備えている。
 これらの構成のパワーモジュールによれば、回路層上に搭載された電子部品からの熱を効率的に放散することができ、電子部品のパワー密度(発熱量)が向上した場合であっても、十分に対応することができる。
 本発明の一態様であるパワーモジュール用基板の製造方法は、絶縁基板と、この絶縁基板の一方の面に形成された回路層と、前記絶縁基板の他方の面に形成された金属層と、を備えたパワーモジュール用基板の製造方法であって、前記回路層は、前記絶縁基板の一方の面に第一銅板が接合されて構成され、前記金属層は、前記絶縁基板の他方の面にアルミニウム板が接合されて構成され、前記第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされており、前記絶縁基板の一方の面に第一銅板を接合して前記回路層を形成する回路層形成工程と、前記絶縁基板の他方の面にアルミニウム板を接合して前記金属層を形成する第一金属層形成工程と、を備え、前記第一金属層形成工程においては、前記アルミニウム板の接合界面にSi,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素を配置し、前記アルミニウム板を接合する。
 この構成のパワーモジュール用基板の製造方法によれば、前述したパワーモジュール用基板を製造することができる。また、前記第一金属層形成工程においては、前記第二の金属板の接合界面にSi,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素を配置し、前記アルミニウム板を接合する構成であるので、前記アルミニウム板と前記絶縁基板とを強固に接合することができる。また、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liといった元素は、アルミニウムの融点を降下させる元素であるため、比較的低温な条件(例えば570~630℃)においても、前記アルミニウム板の接合界面に溶融金属領域を形成することができる。これらの添加元素は、前記アルミニウム板等の接合面に固着させてもよいし、接合面にこれらの添加元素を含む金属箔(ろう材箔)を配設してもよい。
 本発明によれば、回路層上に搭載された電子部品等からの熱を効率よく放散できるとともに、冷熱サイクル負荷時における絶縁基板の割れの発生を抑制できるパワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法を提供することができる。
本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板及びパワーモジュールの概略説明図である。 本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板における金属層の添加元素の濃度分布を測定する領域を示す説明図である。 本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板における金属層の添加元素の濃度分布を示す説明図である。 本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板の金属層及びヒートシンク(放熱板)の添加元素の濃度分布を示す説明図である。 本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板の金属層とセラミックス基板との接合界面の模式図である。 本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法及びヒートシンク付パワーモジュール用基板の製造方法のフロー図である。 本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法及びヒートシンク付パワーモジュール用基板の製造方法を示す説明図である。 図6におけるセラミックス基板と金属層(アルミニウム板)との接合界面近傍を示す説明図である。 図6におけるヒートシンク(放熱板)と金属層(アルミニウム板)との接合界面近傍を示す説明図である。 本発明の第2の実施形態であるパワーモジュール用基板及びパワーモジュールの概略説明図である。 本発明の第2の実施形態であるパワーモジュール用基板の回路層(銅板)とセラミックス基板との接合界面に拡大説明図である。 本発明の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法及びヒートシンク付パワーモジュール用基板の製造方法のフロー図である。 本発明の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法及びヒートシンク付パワーモジュール用基板の製造方法を示す説明図である。 本発明の第3の実施形態であるパワーモジュール用基板の概略説明図である。 本発明の第3の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法のフロー図である。 本発明の第3の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法を示す説明図である。 本発明の第4の実施形態であるパワーモジュール用基板及びパワーモジュールの概略説明図である。 本発明の第5の実施形態であるパワーモジュール用基板及びパワーモジュールの概略説明図である。 本発明の第5の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法のフロー図である。 本発明の第5の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法を示す説明図である。 本発明の第6の実施形態であるパワーモジュール用基板の概略説明図である。 本発明の第6の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法の製造方法のフロー図である。 本発明の第6の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法を示す説明図である。 本発明の第7の実施形態であるパワーモジュール用基板の概略説明図である。 本発明の第7の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法のフロー図である。 本発明の第7の実施形態であるパワーモジュール用基板の製造方法を示す説明図である。
 以下に、本発明の実施形態について添付した図面を参照して説明する。
 図1に本発明の第1の実施形態であるパワーモジュール用基板10、ヒートシンク付パワーモジュール用基板40及びパワーモジュール1を示す。
 このパワーモジュール1は、パワーモジュール用基板10と、半導体素子3と、ヒートシンク41とを備えている。パワーモジュール用基板10は、回路層12が配設されている。半導体素子3は、回路層12の搭載面12Aにはんだ層2を介して接合されている。はんだ層2は、例えばSn-Ag系、Sn-In系、若しくはSn-Ag-Cu系のはんだ材(いわゆる無鉛はんだ材)とされている。本実施形態では、回路層12の搭載面12Aとはんだ層2との間に、Niめっき膜(図示なし)が設けられていてもよい。
 パワーモジュール用基板10は、図1に示すように、セラミックス基板11と、回路層12と、金属層13と、を備えている。回路層12は、このセラミックス基板11の一方の面(図1において上面)に形成されている。金属層13は、セラミックス基板11の他方の面(図1において下面)に形成されている。
 セラミックス基板11は、回路層12と金属層13との間の電気的接続を防止するものであって、絶縁性の高いAl(アルミナ)で構成されている。また、セラミックス基板11の厚さは、0.2~1.5mmの範囲内に設定されており、本実施形態では、0.635mmに設定されている。
 回路層12は、図6に示すように、セラミックス基板11の一方の面(図6において上面)に、第一銅板22が接合されることにより形成されている。回路層12の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。また、この回路層12には、回路パターンが形成されており、その一方の面(図1において上面)が、半導体素子3が搭載される搭載面12Aとされている。
 この第一銅板22(回路層12)は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされており、さらに好ましくは、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有しており、酸素含有量が1質量ppm以下とされている。
 本実施形態では、第一銅板22(回路層12)は、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)にMgを15molppm添加したMg-Doped銅を用いた。
 金属層13は、図6に示すように、セラミックス基板11の他方の面(図6において下面)に、アルミニウム板23が接合されることにより形成されている。
 このアルミニウム板23(金属層13)は、純度が99質量%以上で、耐力が30N/mm以下のアルミニウム又はアルミニウム合金の圧延板とされている。
 本実施形態においては、アルミニウム板23(金属層13)は、純度が99.99質量%以上のアルミニウム(いわゆる4Nアルミニウム)の圧延板とされている。
 図2Aおよび図2Bに示すように、セラミックス基板11と金属層13との接合界面30においては、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、本実施形態では、添加元素としてCuが固溶している。
 金属層13の接合界面30近傍には、接合界面30から積層方向に離間するにしたがい漸次添加元素の濃度(本実施形態ではCu濃度)が低下する濃度傾斜層31が形成されている。また、この濃度傾斜層31の接合界面30側(金属層13の接合界面30近傍)の添加元素の濃度(本実施形態ではCu濃度)が、0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されている。
 金属層13の接合界面30近傍の添加元素の濃度は、EPMA分析(スポット径30μm)によって、接合界面30から50μmの位置で5点測定した平均値である。また、図2Bのグラフは、金属層13の中央部分において積層方向にライン分析を行い、前述の50μm位置での濃度を基準として求めた。
 ヒートシンク41は、前述のパワーモジュール用基板10を冷却する。本実施形態におけるヒートシンク41は、図1に示すように、パワーモジュール用基板10の金属層13の他方の面側に接合された放熱板42を備えている。放熱板42は、耐力が100N/mm以上の金属材料で構成され、その厚さが2mm以上のものとされており、本実施形態では、A6063合金(アルミニウム合金)で構成されている。
 図3に示すように、金属層13と放熱板42との接合界面35においては、金属層13及び放熱板42に、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、本実施形態では、添加元素としてCuが固溶している。
 金属層13及び放熱板42の接合界面35近傍には、接合界面35から積層方向に離間するにしたがい漸次添加元素の濃度(本実施形態ではCu濃度)が低下する濃度傾斜層36、37が形成されている。また、この濃度傾斜層36、37の接合界面35側(金属層13及び放熱板42の接合界面35近傍)の添加元素の濃度(本実施形態ではCu濃度)が、0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されている。
 この金属層13及び放熱板42の接合界面35近傍の添加元素の濃度は、EPMA分析(スポット径30μm)によって、接合界面35から50μmの位置で5点測定した平均値である。また、図3のグラフは、金属層13及び放熱板42の中央部分において積層方向にライン分析を行い、前述の50μm位置での濃度を基準として求めた。
 また、セラミックス基板11と金属層13との接合界面30を透過電子顕微鏡において観察した場合には、図4に示すように、接合界面30に添加元素(Cu)が濃縮した添加元素高濃度部32が形成されている。この添加元素高濃度部32においては、添加元素の濃度(Cu濃度)が、金属層13中の添加元素の濃度(Cu濃度)の2倍以上とされている。この添加元素高濃度部32の厚さHは4nm以下とされている。
 ここで観察する接合界面30は、金属層13の格子像の界面側端部とセラミックス基板11の格子像の接合界面30側端部との間の中央を基準面Sとする。また、金属層13中の添加元素の濃度(Cu濃度)は、金属層13のうち接合界面30から一定距離(本実施形態では5nm)離れた部分における添加元素の濃度(Cu濃度)である。
 以下に、前述の構成のパワーモジュール用基板10及びヒートシンク付パワーモジュール用基板40の製造方法について、図5から図8を参照して説明する。
 まず、図5及び図6に示すように、回路層12となる第一銅板22と、セラミックス基板11とを接合する(回路層形成工程S01)。セラミックス基板11がAlで構成されていることから、第一銅板22とセラミックス基板11とを、銅(Cu)と亜酸化銅(CuO)の共晶域での液相を利用したDBC法(Direct Bonding Copper)により接合する。具体的には、第一銅板22とセラミックス基板11とを接触させ、酸素が微量添加された窒素ガス雰囲気中において1075℃で10分加熱することで、第一銅板22とセラミックス基板11とが接合される。
 次に、セラミックス基板11の他方の面側に、金属層13となるアルミニウム板23を接合する(第一金属層形成工程S02)とともに、アルミニウム板23とヒートシンク41の放熱板42とを接合する(ヒートシンク接合工程S03)。本実施形態では、これら第一金属層形成工程S02と、ヒートシンク接合工程S03と、を同時に実施する。
 アルミニウム板23の一方の面にスパッタリングによって添加元素(Cu)を固着して第1固着層51を形成するとともに、アルミニウム板23の他方の面にスパッタリングによって添加元素(Cu)を固着して第2固着層52を形成する(固着層形成工程S11)。第1固着層51及び第2固着層52における添加元素量は0.01mg/cm以上10mg/cm以下の範囲内とされており、本実施形態では、添加元素としてCuを用いており、第1固着層51及び第2固着層52におけるCu量が0.08mg/cm以上2.7mg/cm以下に設定されている。
 次に、図6に示すように、アルミニウム板23をセラミックス基板11の他方の面側に積層する。さらに、アルミニウム板23の他方の面側に放熱板42を積層する(積層工程S12)。
 このとき、図6に示すように、アルミニウム板23の第1固着層51が形成された面がセラミックス基板11を向くように、かつ、アルミニウム板23の第2固着層52が形成された面が放熱板42を向くようにして、これらを積層する。すなわち、アルミニウム板23とセラミックス基板11との間に第1固着層51(添加元素:Cu)を介在させ、アルミニウム板23と放熱板42との間に第2固着層52(添加元素:Cu)を介在させている。
 次に、第一銅板22及びセラミックス基板11、アルミニウム板23、放熱板42をその積層方向に加圧(圧力1~35kgf/cm)した状態で真空加熱炉内に装入して加熱する(加熱工程S13)。本実施形態では、真空加熱炉内の圧力は10-3~10-6Paの範囲内に設定し、加熱温度は550℃以上650℃以下の範囲内に設定している。
 この工程により、図7に示すように、アルミニウム板23とセラミックス基板11との界面に第1溶融金属領域55が形成される。この第1溶融金属領域55は、第1固着層51の添加元素(Cu)がアルミニウム板23側に拡散することによって、アルミニウム板23の第1固着層51近傍の添加元素の濃度(Cu濃度)が上昇して融点が低くなることにより形成される。
 また、図8に示すように、アルミニウム板23と放熱板42との界面に第2溶融金属領域56が形成される。この第2溶融金属領域56は、第2固着層52の添加元素(Cu)がアルミニウム板23側及び放熱板42側に拡散することによって、アルミニウム板23及び放熱板42の第2固着層52近傍の添加元素の濃度(Cu濃度)が上昇して融点が低くなることにより形成される。
 次に、第1溶融金属領域55、第2溶融金属領域56が形成された状態で温度を一定に保持しておく(溶融金属凝固工程S14)。
 この工程により、第1溶融金属領域55中のCuが、さらにアルミニウム板23側へと拡散していく。これにより、第1溶融金属領域55であった部分のCu濃度が徐々に低下していき融点が上昇することになり、温度を一定に保持した状態で凝固が進行していく。これにより、セラミックス基板11とアルミニウム板23とが接合される。
 同様に、第2溶融金属領域56中のCuが、さらにアルミニウム板23側及び放熱板42側へと拡散し、第2溶融金属領域56であった部分のCu濃度が徐々に低下していき融点が上昇することになり、温度を一定に保持した状態で凝固が進行していく。これにより、アルミニウム板23と放熱板42とが接合される。
 つまり、セラミックス基板11とアルミニウム板23、及び、アルミニウム板23と放熱板42は、いわゆるTransient Liquid Phase Diffusion Bondingによって接合されているのである。
 このようにして、第一銅板22と、セラミックス基板11と、アルミニウム板23と、ヒートシンク41の放熱板42とが接合され、本実施形態であるパワーモジュール用基板10及びヒートシンク付パワーモジュール用基板40が製造される。
 以上のように構成された本実施形態であるパワーモジュール用基板10によれば、半導体素子3が搭載される搭載面12Aを有する回路層12が、第一銅板22で構成されている。よって、半導体素子3から発生する熱を十分に拡げることができ、この熱の放散を促進することができる。これによって、パワー密度の高い半導体素子3等の電子部品を搭載することができ、半導体パッケージの小型化、高出力化を図ることが可能となる。
 回路層12を構成する第一銅板22が、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされ、さらに好ましくは、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有しており、本実施形態では、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)にMgを15molppm添加したMg-Doped銅を用いた。よって、Mgが不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。これにより、第一銅板22(回路層12)の再結晶温度が低くなり、加工硬化が抑制される。よって、冷熱サイクル負荷時におけるセラミックス基板11の割れの発生を抑制することが可能となる。
 さらに、第一銅板22(回路層12)の酸素含有量が1質量ppm以下とされている。よって、Mgが酸素と反応して消費されることが抑制され、MgとSとを確実に反応させることができる。
 また、本実施形態では、セラミックス基板11がAlで構成されている。よって、上述のように、第一銅板22とセラミックス基板11とを、銅(Cu)と亜酸化銅(CuO)の共晶域での液相を利用したDBC法(Direct Bonding Copper)によって接合することができる。これによって、セラミックス基板11と回路層12(第一銅板22)との接合強度を確保することができ、接合信頼性に優れたパワーモジュール用基板10を構成することができる。
 また、金属層13とセラミックス基板11との接合界面30、及び、金属層13とヒートシンク41の放熱板42との接合界面35には、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、本実施形態では、添加元素としてCuが固溶されている。よって、金属層13の接合界面30、35側部分が固溶強化することになり、金属層13部分での破断を防止することができる。
 金属層13のうち接合界面30、35近傍における添加元素の濃度(本実施形態ではCu濃度)が0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されている。よって、金属層13の接合界面30、35近傍の強度が過剰に高くなることを防止でき、このパワーモジュール用基板10に冷熱サイクルが負荷された際に、熱歪みを金属層13で緩和することが可能となり、セラミックス基板11の割れの発生を抑制できる。
 また、金属層13とセラミックス基板11との接合界面30には、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素の濃度(本実施形態ではCu濃度)が、金属層13中の前記添加元素の濃度の2倍以上とされた添加元素高濃度部32が形成されている。よって、界面近傍に存在する添加元素原子(Cu原子)により、金属層13の接合強度の向上を図ることが可能となる。
 また、ヒートシンク41の放熱板42を、耐力が100N/mm以上の金属材料で構成され、その厚さが2mm以上のものとしており、本実施形態では、A6063合金(アルミニウム合金)で構成されたものとしている。このことから、剛性が高く、取扱いが容易となる。
 さらに、ヒートシンク41の放熱板42とセラミックス基板11との間に、耐力が30N/mm以下のアルミニウム(本実施形態では、純度99.99%以上の純アルミニウム)からなる金属層13が配設されている。よって、ヒートシンク41の放熱板42の剛性が高くても、ヒートシンク41の放熱板42とセラミックス基板11との熱膨張係数の差に起因する熱歪みを金属層13で十分に緩和することができ、セラミックス基板11の割れの発生を抑制することができる。
 本実施形態では、第一金属層形成工程S02及びヒートシンク接合工程S03において、添加元素(Cu)がアルミニウム板23側及び放熱板42側に向けて拡散することにより、接合界面30、35に第1溶融金属領域55、第2溶融金属領域56を形成し、この第1溶融金属領域55、第2溶融金属領域56を凝固させることによって接合する、いわゆるTransient Liquid Phase Diffusion Bondingによって接合している。よって、比較的低温条件で強固に接合することができ、接合信頼性に優れたパワーモジュール用基板10及びヒートシンク付パワーモジュール用基板40を製造することが可能となる。
 また、アルミニウム板23の接合面に形成される第1固着層51及び第2固着層52における添加元素量は0.01mg/cm以上10mg/cm以下の範囲内とされており、本実施形態では、添加元素としてCuを用いており、第1固着層51及び第2固着層52におけるCu量が0.08mg/cm以上2.7mg/cm以下に設定されている。よって、アルミニウム板23の接合界面30、35に、第1溶融金属領域55、第2溶融金属領域56を確実に形成することができる。また、添加元素(Cu)が過剰にアルミニウム板23側に拡散して接合界面30、35近傍の金属層13(アルミニウム板23)の強度が過剰に高くなることを防止できる。
 また、本実施形態では、第一金属層形成工程S02とヒートシンク接合工程S03とを同時に行う構成としている。よって、アルミニウム板23の両面の接合工程を1回で行うことができ、このヒートシンク付パワーモジュール用基板40の製造コストを大幅に削減することができる。さらに、セラミックス基板11に不要な熱負荷が作用することがなく、反り等の発生を抑制することができる。
 また、スパッタリングにより、アルミニウム板23の接合面に添加元素(Cu)を固着させることで、第1固着層51及び第2固着層52を形成している。よって、アルミニウム板23の接合界面30、35に確実に添加元素(Cu)を配置することができる。
 次に、本発明の第2の実施形態について、図9から図12を参照して説明する。
図9に示すパワーモジュール101は、パワーモジュール用基板110と、半導体素子3と、ヒートシンク141とを備えている。パワーモジュール用基板110は、回路層112が配設されている。半導体素子3は、回路層112の搭載面112Aにはんだ層2を介して接合されている。
 パワーモジュール用基板110は、セラミックス基板111と、回路層112と、金属層113と、を備えている。回路層112は、このセラミックス基板111の一方の面(図9において上面)に接合されている。金属層113は、セラミックス基板111の他方の面(図9において下面)に接合されている。
 セラミックス基板111は、絶縁性の高いAlN(窒化アルミ)で構成されている。また、セラミックス基板111の厚さは、0.2~1.5mmの範囲内に設定されており、本実施形態では、0.635mmに設定されている。
 回路層112は、図12に示すように、セラミックス基板111の一方の面に第一銅板122が接合されることにより形成されている。回路層112の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。
 この第一銅板122(回路層112)は、接合される前において、第1の実施形態に記載の第一銅板22と同様の構成(組成)を有している。本実施形態では、第一銅板122(回路層112)は、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)に、第1の実施形態に記載のMgの代わりにZrを10molppm添加したZr-Doped銅を用いた。
 金属層113は、図12に示すように、セラミックス基板111の他方の面にアルミニウム板123が接合されることにより形成されている。
 このアルミニウム板123(金属層113)は、純度が99質量%以上で、耐力が30N/mm以下のアルミニウム又はアルミニウム合金の圧延板とされている。本実施形態においては、アルミニウム板123(金属層113)は、純度が99.99質量%以上のアルミニウム(いわゆる4Nアルミニウム)の圧延板とされている。
 ヒートシンク141は、天板部142と、流路144と、を備えている。天板部142は、ヒートシンクの天板の部分であり、パワーモジュール用基板110と接合されている。流路144には、冷却媒体(例えば冷却水)が流通する。
 ヒートシンク141(天板部142)は、熱伝導性が良好な材質で構成されることが望ましく、かつ、構造材としての剛性を確保する必要がある。そこで、本実施形態においては、ヒートシンク141の天板部142は、A6063(アルミニウム合金)で構成されている。
 セラミックス基板111と金属層113との接合界面においては、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、本実施形態では、添加元素としてAgが固溶している。
 金属層113の接合界面近傍には、接合界面から積層方向に離間するにしたがい漸次添加元素の濃度(本実施形態ではAg濃度)が低下する濃度傾斜層が形成されている。また、この濃度傾斜層の接合界面側(金属層113の接合界面近傍)の添加元素の濃度(本実施形態ではAg濃度)が、0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されている。
 金属層113の接合界面近傍の添加元素の濃度は、EPMA分析(スポット径30μm)によって、接合界面から50μmの位置で5点測定した平均値である。
 また、金属層113と天板部142との接合界面においては、金属層113及び天板部142に、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、本実施形態では、添加元素としてAgが固溶している。
 金属層113及び天板部142の接合界面近傍には、接合界面から積層方向に離間するにしたがい漸次添加元素の濃度(本実施形態ではAg濃度)が低下する濃度傾斜層が形成されている。また、この濃度傾斜層の接合界面側(金属層113及び天板部142の接合界面近傍)の添加元素の濃度(本実施形態ではAg濃度)が、0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されている。この金属層113及び天板部142の接合界面近傍の添加元素の濃度は、EPMA分析(スポット径30μm)によって、接合界面から50μmの位置で5点測定した平均値である。
 また、セラミックス基板111と金属層113との接合界面を透過電子顕微鏡において観察した場合には、接合界面に添加元素(Ag)が濃縮した添加元素高濃度部が形成されている。この添加元素高濃度部においては、添加元素の濃度(Ag濃度)が、金属層113中の添加元素の濃度(Ag濃度)の2倍以上とされている。この添加元素高濃度部の厚さHは4nm以下とされている。
 ここで観察する接合界面は、金属層113の格子像の界面側端部とセラミックス基板111の格子像の接合界面側端部との間の中央を基準面とする。また、金属層113中の添加元素の濃度(Ag濃度)は、金属層113のうち接合界面から一定距離(本実施形態では5nm)離れた部分における添加元素の濃度(Ag濃度)である。
 以下に、前述の構成のパワーモジュール用基板110の製造方法及びヒートシンク付パワーモジュール用基板140の製造方法について説明する。
 まず、図11及び図12に示すように、AlNからなるセラミックス基板111の表面に、Al層125を形成する(第一アルミナ層形成工程S100)。この第一アルミナ層形成工程S100においては、AlNの酸化処理を1200℃以上でAr-O混合ガス雰囲気にて行った。酸素分圧PO2を10kPaとし、水蒸気分圧PH2Oを0.05kPaに調整した。このように、高酸素分圧/低水蒸気分圧雰囲気にてAlNの酸化処理を行うことにより、AlNとの密着性に優れた緻密なAl層125が形成される。Al層125の厚さは1μm以上とされている。
 高純度のArガスを脱酸処理した後に酸素ガスを混合することによって酸素分圧を調整した。また、この雰囲気ガスをシリカゲルと五酸化二リンを充填した乾燥系に通すことで脱水処理を行った後に所定温度に調整された水中を通過させることによって水蒸気分圧を調整した。
 次に、回路層112となる第一銅板122と、セラミックス基板111とを接合する(回路層形成工程S101)。AlNからなるセラミックス基板111の一方の面にAl層125が形成されていることから、第一銅板122とAl層125とが、銅(Cu)と亜酸化銅(CuO)の共晶域での液相を利用したDBC法(Direct Bonding Copper)により接合される。具体的には、第一銅板122とAl層125とを接触させ、窒素ガス雰囲気中で1075℃にて10分加熱することで、第一銅板122とAl層125とを接合するのである。
 次に、セラミックス基板111の他方の面側に、金属層113となるアルミニウム板123を接合する(第一金属層形成工程S102)とともに、アルミニウム板123とヒートシンク141(天板部142)とを接合する(ヒートシンク接合工程S103)。本実施形態では、第一金属層形成工程S102と、ヒートシンク接合工程S103と、を同時に実施する。
 アルミニウム板123の一方の面にスパッタリングによって添加元素を固着して第1固着層151を形成するとともに、アルミニウム板123の他方の面にスパッタリングによって添加元素を固着して第2固着層152を形成する(固着層形成工程S111)。第1固着層151及び第2固着層152における添加元素量は0.01mg/cm以上10mg/cm以下の範囲内とされており、本実施形態では、添加元素としてAgを用いており、第1固着層151及び第2固着層152におけるAg量が0.01mg/cm以上10mg/cm以下に設定されている。
 次に、図12に示すように、アルミニウム板123をセラミックス基板111の他方の面側に積層する。さらに、アルミニウム板123の他方の面側に天板部142を積層する(積層工程S112)。
 このとき、図12に示すように、アルミニウム板123の第1固着層151が形成された面がセラミックス基板111を向くように、かつ、アルミニウム板123の第2固着層152が形成された面が天板部142を向くようにして、これらを積層する。すなわち、アルミニウム板123とセラミックス基板111との間に第1固着層151(添加元素:Ag)を介在させ、アルミニウム板123と天板部142との間に第2固着層152(添加元素:Ag)を介在させているのである。
 次に、第一銅板122及びセラミックス基板111、アルミニウム板123、天板部142をその積層方向に加圧した状態で真空加熱炉内に装入して加熱する(加熱工程S113)。本実施形態では、真空加熱炉内の圧力は10-3~10-6Paの範囲内に、加熱温度は550℃以上650℃以下の範囲内に設定している。
 この工程により、アルミニウム板123とセラミックス基板111との界面に第1溶融金属領域が形成される。この第1溶融金属領域は、第1固着層151の添加元素(Ag)がアルミニウム板123側に拡散することによって、アルミニウム板123の第1固着層151近傍の添加元素の濃度(Ag濃度)が上昇して融点が低くなることにより形成される。
 また、アルミニウム板123と天板部142との界面に第2溶融金属領域が形成される。この第2溶融金属領域は、第2固着層152の添加元素(Ag)がアルミニウム板123側及び天板部142側に拡散することによって、アルミニウム板123及び天板部142の第2固着層152近傍の添加元素の濃度(Ag濃度)が上昇して融点が低くなることにより形成される。
 次に、第1溶融金属領域、第2溶融金属領域が形成された状態で温度を一定に保持しておく(溶融金属凝固工程S114)。
 この工程により、第1溶融金属領域中のAgが、さらにアルミニウム板123側へと拡散していく。これにより、第1溶融金属領域であった部分のAg濃度が徐々に低下していき融点が上昇することになり、温度を一定に保持した状態で凝固が進行していく。これにより、セラミックス基板111とアルミニウム板123とが接合される。
 同様に、第2溶融金属領域中のAgが、さらにアルミニウム板123側及び天板部142側へと拡散し、第2溶融金属領域であった部分のAg濃度が徐々に低下していき融点が上昇することになり、温度を一定に保持した状態で凝固が進行していく。これにより、アルミニウム板123と天板部142とが接合される。
 つまり、セラミックス基板111とアルミニウム板123、及び、アルミニウム板123と天板部142とは、いわゆるTransient Liquid Phase Diffusion Bondingによって接合されているのである。このようにして凝固が進行した後に、常温にまで冷却を行う。
 このようにして、第一銅板122と、セラミックス基板111と、アルミニウム板123と、ヒートシンク141(天板部142)とが接合され、本実施形態であるパワーモジュール用基板110及びヒートシンク付パワーモジュール用基板140が製造される。
 以上のような構成とされた本実施形態であるパワーモジュール用基板110によれば、回路層112が第一銅板122で構成されている。よって、回路層112の搭載面112A上に搭載される半導体素子3等の発熱体からの熱を効率良く促進することができる。
 また、回路層112が、Zrを10molppm含有する第一銅板122で構成されている。よって、Zrが不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。これにより、第一銅板122(回路層112)の再結晶温度が低くなり、加工硬化が抑制される。よって、冷熱サイクル負荷時におけるセラミックス基板111の割れの発生を抑制することが可能となる。
 また、本実施形態では、AlNからなるセラミックス基板111の表面に、Al層125を形成し、このAl層125を利用して第一銅板122とセラミックス基板111とをDBC法によって接合していることから、第一銅板122とセラミックス基板111とを強固に接合することができる。このように、AlNからなるセラミックス基板111であっても、DBC法を利用して第一銅板122を接合することが可能となる。
 さらに、第一アルミナ層形成工程S100において、形成するAl層125の厚さを1μm以上としている。よって、第一銅板122とセラミックス基板111とを確実に接合することが可能となる。
 また、本実施形態では、高酸素分圧/低水蒸気分圧雰囲気にてAlNの酸化処理を行うことにより、AlNとの密着性に優れた緻密なAl層125を形成している。よって、AlNからなるセラミックス基板111とAl層125との間での剥離の発生を防止することが可能となる。
 次に、本発明の第3の実施形態について、図13から図15を参照して説明する。
 図13に示すパワーモジュール用基板210は、セラミックス基板211と、回路層212と、金属層213と、を備えている。回路層212は、このセラミックス基板211の一方の面(図13において上面)に形成されている。金属層213は、セラミックス基板211の他方の面(図13において下面)に形成されている。
 セラミックス基板211は、回路層212と金属層213との間の電気的接続を防止するものであって、絶縁性の高いAlNで構成されている。また、セラミックス基板211の厚さは、0.2~1.5mmの範囲内に設定されており、本実施形態では、0.635mmに設定されている。
 回路層212は、図15に示すように、セラミックス基板211の一方の面(図15において上面)に、第一銅板222が接合されることにより形成されている。回路層212の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。また、この回路層212には、回路パターンが形成されており、その一方の面(図13において上面)が、半導体素子3が搭載される搭載面212Aとされている。
 この第一銅板222(回路層212)は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされ、さらに好ましくは、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有しており、酸素含有量が1質量ppm以下とされている。
 本実施形態では、第一銅板222(回路層212)は、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)にLaを7molppm添加したLa-Doped銅を用いた。
 金属層213は、図15に示すように、セラミックス基板211の他方の面(図15において下面)に、アルミニウム板223が接合されることにより形成されている。
 このアルミニウム板223(金属層213)は、純度が99質量%以上で、耐力が30N/mm以下のアルミニウム又はアルミニウム合金の圧延板とされている。
 本実施形態においては、アルミニウム板223(金属層213)は、純度が99.99質量%以上のアルミニウム(いわゆる4Nアルミニウム)の圧延板とされている。
 以下に、前述の構成のパワーモジュール用基板210の製造方法について説明する。
 まず、図14及び図15に示すように、回路層212となる第一銅板222とセラミックス基板211とを接合する(回路層形成工程S201)。セラミックス基板211と第一銅板222とは、いわゆる活性金属法によって接合されている。この活性金属法は、図15に示すように、セラミックス基板211と第一銅板222との間に、Ag-Cu-Tiからなるろう材225を配設して、セラミックス基板211と第一銅板222とを接合する方法である。
 本実施形態では、Ag-27.4質量%Cu-2.0質量%Tiからなるろう材225を用いて、10-3Paの真空中にて、積層方向に加圧した状態で850℃にて10分加熱することによって、セラミックス基板211と第一銅板222とを接合している。
 次に、セラミックス基板211の他方の面側に金属層213となるアルミニウム板223を接合する(第一金属層形成工程S202)。セラミックス基板211とアルミニウム板223とは、Al-Si系のろう材を用いて接合されている。
 本実施形態では、図15に示すように、セラミックス基板211とアルミニウム板223との間に、15~30μm(本実施形態では20μm)のろう材箔226を配設し、積層方向に加圧した状態でNガス雰囲気の加熱炉内に装入して550℃以上650℃以下の範囲内に加熱することによって、アルミニウム板223とセラミックス基板211とを接合している。
 このようにして、第一銅板222と、セラミックス基板211と、アルミニウム板223とが接合され、本実施形態であるパワーモジュール用基板210が製造される。
 以上のような構成とされた本実施形態であるパワーモジュール用基板210によれば、回路層212が第一銅板222で構成されている。よって、回路層212の搭載面212A上に搭載される半導体素子等の発熱体からの熱を効率良く促進することができる。
 また、回路層212が、Laを7molppm含有する第一銅板222で構成されている。よって、Laが不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。これにより、第一銅板222(回路層212)の再結晶温度が低くなり、加工硬化が抑制される。よって、冷熱サイクル負荷時におけるセラミックス基板211の割れの発生を抑制することが可能となる。
 また、Ag-Cu-Tiのろう材225を用いた活性金属法によって、第一銅板222とセラミックス基板211とを接合している。よって、第一銅板222及びセラミックス基板211の界面に酸素を介在させることなく、パワーモジュール用基板210を構成することができる。
 次に、本発明の第4の実施形態について、図16を参照して説明する。
 図16に示すように、金属層313を、複数のアルミニウム板313A、313Bを積層した構造としてもよい。図16では、2枚のアルミニウム板313A、313Bを積層させたものとしているが、積層する枚数に制限はない。また、図16に示すように、積層するアルミニウム板同士の大きさ、形状が異なっていても良いし、同じ大きさ、形状に調整されたものであってもよい。さらに、これらの金属板の組成が異なっていても良い。
 図17に、本発明の第5の実施形態であるパワーモジュール用基板410、ヒートシンク付パワーモジュール用基板440及びパワーモジュール401を示す。
 このパワーモジュール401は、パワーモジュール用基板410と、半導体素子3と、ヒートシンク441とを備えている。パワーモジュール用基板410は、回路層412が配設されている。半導体素子3は、回路層412の搭載面412Aにはんだ層2を介して接合されている。はんだ層2は、例えばSn-Ag系、Sn-In系、若しくはSn-Ag-Cu系のはんだ材(いわゆる無鉛はんだ材)とされている。本実施形態では、回路層412の搭載面412Aとはんだ層2との間に、Niめっき膜(図示なし)が設けられていてもよい。
 パワーモジュール用基板410は、図17に示すように、セラミックス基板411と、回路層412と、金属層413と、を備えている。回路層412は、このセラミックス基板411の一方の面(図17において上面)に形成されている。金属層413は、セラミックス基板411の他方の面(図17において下面)に形成されている。
 セラミックス基板411は、回路層412と金属層413との間の電気的接続を防止するものであって、絶縁性の高いAl(アルミナ)で構成されている。また、セラミックス基板411の厚さは、0.2~1.5mmの範囲内に設定されており、本実施形態では、0.635mmに設定されている。
 回路層412は、図19に示すように、セラミックス基板411の一方の面(図19において上面)に、第一銅板422が接合されることにより形成されている。回路層412の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。また、この回路層412には、回路パターンが形成されており、その一方の面(図17において上面)が、半導体素子3が搭載される搭載面412Aとされている。
 金属層413は、図19に示すように、セラミックス基板411の他方の面(図19において下面)に、第二銅板423が接合されることにより形成されている。金属層413の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。
 この第一銅板422(回路層412)及び第二銅板423(金属層413)は、接合される前において、いずれも第1の実施形態に記載の第一銅板22と同様の構成(組成)を有している。本実施形態では、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)にMgを15molppm添加したMg-Doped銅を用いた。
 ヒートシンク441は、前述のパワーモジュール用基板410を冷却する。本実施形態におけるヒートシンク441は、図17に示すように、パワーモジュール用基板410の金属層413の他方の面側に接合された放熱板442を備えている。本実施形態では、放熱板442は、A6063合金(アルミニウム合金)で構成されている。
 パワーモジュール用基板410の金属層413とヒートシンク441の放熱板442の天板の部分とは、はんだ層405を介して接合されている。はんだ層405は、例えばSn-Ag系、Sn-In系、若しくはSn-Ag-Cu系のはんだ材(いわゆる無鉛はんだ材)とされている。本実施形態では、金属層413の他方の面に放熱板442の天板の部分を接合したが、これに特に限られることはなく、セラミックス基板411の他方の面(図19において下面)に、直接、放熱板442をろう付けすることもできる。
 以下に、前述の構成のパワーモジュール用基板410及びヒートシンク付パワーモジュール用基板440の製造方法について、図18及び図19を参照して説明する。
 図18及び図19に示すように、回路層412となる第一銅板422とセラミックス基板411とを接合する(回路層形成工程S401)とともに、金属層413となる第二銅板423とセラミックス基板411とを接合する(第二金属層形成工程S402)。本実施形態では、これら回路層形成工程S401と、第二金属層形成工程S402と、を同時に実施する。
 まず、セラミックス基板411の一方の面側に第一銅板422を積層する。また、セラミックス基板411の他方の面側に第二銅板423を積層する(積層工程S411)。
 次に、第一銅板422、セラミックス基板411、第二銅板423をその積層方向に加圧した状態で、酸素含有雰囲気で加熱する(加熱工程S412)。本実施形態では、加熱温度は1065℃以上1083℃以下の範囲内に設定している。
 この工程により、図19に示すように、第一銅板422とセラミックス基板411との界面に第1溶融金属領域455が形成され、セラミックス基板411と第二銅板423との界面に第2溶融金属領域456が形成される。これら第1溶融金属領域455及び第2溶融金属領域456は、銅(Cu)と亜酸化銅(CuO)との共晶反応によって融点が降下することにより形成される。
 次に、温度を低下させることにより、第1溶融金属領域455及び第2溶融金属領域456を凝固させる(凝固工程S413)。
 このようして、第一銅板422、セラミックス基板411、第二銅板423が接合され、本実施形態であるパワーモジュール用基板410が製造される。
 以上のような構成とされた本実施形態であるパワーモジュール用基板410によれば、半導体素子3が搭載される搭載面412Aを有する回路層412が、第一銅板422で構成されている。よって、半導体素子3から発生する熱を十分に拡げることができ、この熱の放散を促進することができる。これによって、パワー密度の高い半導体素子3等の電子部品を搭載することができ、半導体パッケージの小型化、高出力化を図ることが可能となる。
 回路層412を構成する第一銅板422及び金属層413を構成する第二銅板423が、接合される前において、いずれも第1の実施形態に記載の第一銅板22と同様の構成(組成)を有している。本実施形態では、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)にMgを15molppm添加したMg-Doped銅を用いた。よって、Mgが不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。これにより、第一銅板422(回路層412)及び第二銅板423(金属層413)の再結晶温度が低くなり、加工硬化が抑制される。よって、冷熱サイクル負荷時におけるセラミックス基板411の割れの発生を抑制することが可能となる。
 さらに、第一銅板422(回路層412)及び第二銅板423(金属層413)の酸素含有量が1質量ppm以下とされている。よって、Mgが酸素と反応して消費されることが抑制され、MgとSとを確実に反応させることができる。
 また、本実施形態では、セラミックス基板411がAlで構成されている。よって、上述のように、第一および第二銅板422,423とセラミックス基板411とを、銅(Cu)と亜酸化銅(CuO)の共晶域での液相を利用したDBC法(Direct Bonding Copper)によって接合することができる。これによって、セラミックス基板411と回路層412(第一銅板422)及びセラミックス基板411と金属層413(第二銅板423)との接合強度を確保することができ、接合信頼性に優れたパワーモジュール用基板410を構成することができる。
 また、本実施形態では、回路層形成工程S401と第二金属層形成工程S402とを同時に行う構成としている。よって、接合時におけるセラミックス基板411の反りの発生を抑制することができる。また、セラミックス基板411に不要な熱負荷が作用することがなく、反り等の発生を抑制することができる。さらに、このパワーモジュール用基板410の製造コストを大幅に削減することができる。
 次に、本発明の第6の実施形態について、図20から図22を参照して説明する。
 図20に示すパワーモジュール基板510は、セラミックス基板511と、回路層512と、金属層513と、を備えている。回路層512は、このセラミックス基板511の一方の面(図20において上面)に接合されている。金属層513は、セラミックス基板511の他方の面(図20において下面)に接合されている。
 セラミックス基板511は、絶縁性の高いAlN(窒化アルミ)で構成されている。また、セラミックス基板511の厚さは、0.2~1.5mmの範囲内に設定されており、本実施形態では、0.635mmに設定されている。
 また、このセラミックス基板511の一方の面及び他方の面には、Al層525,526が形成されている。
 回路層512は、図22に示すように、セラミックス基板511の一方の面(図22において上面)に第一銅板522が接合されることにより形成されている。回路層512の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。また、この回路層512には、回路パターンが形成されており、その一方の面(図20において上面)が、半導体素子等の電子部品が搭載される搭載面512Aとされている。
 金属層513は、図22に示すように、セラミックス基板511の他方の面(図22において下面)に、第二銅板523が接合されることにより形成されている。金属層513の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。
 第一銅板522(回路層512)及び第二銅板523(金属層513)は、接合される前において、いずれも第1の実施形態に記載の第一銅板22と同様の構成(組成)を有している。本実施形態では、第一銅板522(回路層512)及び第二銅板523(金属層513)は、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)に、第1の実施形態に記載のMgの代わりにZrを10molppm添加したZr-Doped銅を用いた。
 以下に、前述の構成のパワーモジュール用基板510の製造方法について、図21及び図22を参照して説明する。
 本実施形態では、図21及び図22に示すように、回路層512となる第一銅板522とセラミックス基板511とを接合する(回路層形成工程S501)とともに、金属層513となる第二銅板523とセラミックス基板511とを接合する(第二金属層形成工程S502)。本実施形態では、これら回路層形成工程S501と、第二金属層形成工程S502と、を同時に実施する。
 まず、図21及び図22に示すように、AlNからなるセラミックス基板511の一方の面及び他方の面に、Al層525,526を形成する(第二アルミナ層形成工程S510)。この第二アルミナ層形成工程S510においては、AlNの酸化処理を1200℃以上でAr-O混合ガス雰囲気にて行った。酸素分圧PO2を10kPaとし、水蒸気分圧PH2Oを0.05kPaに調整した。このように、高酸素分圧/低水蒸気分圧雰囲気にてAlNの酸化処理を行うことにより、AlNとの密着性に優れた緻密なAl層525,526が形成される。Al層525,526の厚さは1μm以上とされている。
 高純度のArガスを脱酸処理した後に酸素ガスを混合することによって酸素分圧を調整した。また、この雰囲気ガスをシリカゲルと五酸化二リンを充填した乾燥系に通すことで脱水処理を行った後に所定温度に調整された水中を通過させることによって水蒸気分圧を調整した。
 次に、セラミックス基板511の一方の面側に第一銅板522を積層する。また、セラミックス基板511の他方の面側に第二銅板523を積層する(積層工程S511)。すなわち、セラミックス基板511と第一銅板522との間にAl層525を介在させ、セラミックス基板511と第二銅板523との間にAl層526を介在させているのである。
 次に、第一銅板522、セラミックス基板511、第二銅板523をその積層方向に加圧した状態で、酸素含有雰囲気で加熱する(加熱工程S512)。本実施形態では、加熱温度は1065℃以上1083℃以下の範囲内に設定している。
 この工程により、図22に示すように、第一銅板522とセラミックス基板511との界面に第1溶融金属領域555が形成され、セラミックス基板511と第二銅板523との界面に第2溶融金属領域556が形成される。これら第1溶融金属領域555及び第2溶融金属領域556は、銅(Cu)と亜酸化銅(CuO)との共晶反応によって融点が降下することにより形成される。
 次に、温度を低下させることにより、第1溶融金属領域555及び第2溶融金属領域556を凝固させる(凝固工程S513)。
 このようして、第一銅板522、セラミックス基板511、第二銅板523が接合され、本実施形態であるパワーモジュール用基板510が製造される。
 以上のような構成とされた本実施形態であるパワーモジュール用基板510によれば、回路層512が第一銅板522で構成されている。よって、回路層512の搭載面512A上に搭載される半導体素子等の発熱体からの熱を効率良く促進することができる。
 また、回路層512及び金属層513が、Zrを10molppm含有する第一および第二銅板522,523で構成されている。よって、Zrが不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。これにより、第一銅板522(回路層512)及び第二銅板523(金属層513)の再結晶温度が低くなり、加工硬化が抑制される。よって、冷熱サイクル負荷時におけるセラミックス基板511の割れの発生を抑制することが可能となる。
 また、本実施形態では、AlNからなるセラミックス基板511の一方の面にAl層525を形成し、かつ、他方の面にAl層526を形成し、これらAl層525,526を利用して第一および第二銅板522,523とセラミックス基板511とをDBC法によって接合していることから、第一および第二銅板522,523とセラミックス基板511とを強固に接合することができる。このように、AlNからなるセラミックス基板511であっても、DBC法を利用して第一および第二銅板522,523を接合することが可能となる。
 さらに、第二アルミナ層形成工程S510において、形成するAl層525,526の厚さを1μm以上としている。よって、第一および第二銅板522,523とセラミックス基板511とを確実に接合することが可能となる。
 また、本実施形態では、高酸素分圧/低水蒸気分圧雰囲気にてAlNの酸化処理を行うことにより、AlNとの密着性に優れた緻密なAl層525,526を形成している。よって、AlNからなるセラミックス基板511とAl層525,526との間での剥離の発生を防止することが可能となる。
 次に、本発明の第7の実施形態について、図23から図25を参照して説明する。
 図23に示すパワーモジュール用基板610は、セラミックス基板611と、回路層612と、金属層613と、を備えている。回路層612は、このセラミックス基板611の一方の面(図23において上面)に形成されている。金属層613は、セラミックス基板611の他方の面(図23において下面)に形成されている。
 セラミックス基板611は、回路層612と金属層613との間の電気的接続を防止するものであって、絶縁性の高いAlNで構成されている。また、セラミックス基板611の厚さは、0.2~1.5mmの範囲内に設定されており、本実施形態では、0.635mmに設定されている。
 回路層612は、図25に示すように、セラミックス基板611の一方の面(図25において上面)に、第一銅板622が接合されることにより形成されている。回路層612の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。また、この回路層612には、回路パターンが形成されており、その一方の面(図23において上面)が、半導体素子等の電子部品が搭載される搭載面612Aとされている。
 金属層613は、図25に示すように、セラミックス基板611の他方の面(図25において下面)に、第二銅板623が接合されることにより形成されている。金属層613の厚さは0.1mm以上1.0mm以下の範囲内に設定されており、本実施形態では、0.3mmに設定されている。
 第一銅板622(回路層612)及び第二銅板623(金属層613)は、接合される前において、いずれも第1の実施形態に記載の第一銅板22と同様の構成(組成)を有している。本実施形態では、第一銅板622(回路層612)及び第二銅板623(金属層613)は、純度99.99質量%以上の無酸素銅(OFC)に、第1の実施形態に記載のMgの代わりにLaを7molppm添加したLa-Doped銅を用いた。
 以下に、前述の構成のパワーモジュール用基板610の製造方法について、図24及び図25を参照して説明する。
 本実施形態では、図24及び図25に示すように、回路層612となる第一銅板622とセラミックス基板611とを接合する(回路層形成工程S601)とともに、金属層613となる第二銅板623とセラミックス基板611とを接合する(第二金属層形成工程S602)。本実施形態では、これら回路層形成工程S601と、第二金属層形成工程S602と、を同時に実施する。
 第一および第二銅板622,623とセラミックス基板611とは、いわゆる活性金属法によって接合されている。
 まず、セラミックス基板611の一方の面側に第一銅板622を積層する。また、セラミックス基板611の他方の面側に第二銅板623を積層する(積層工程S611)。このとき、図25に示すように、第一銅板622とセラミックス基板611との間にAg-Cu-Tiからなるろう材625を配設し、セラミックス基板611と第二銅板623との間にAg-Cu-Tiからなるろう材626を配設する。
 本実施形態では、ろう材625,626は、Ag-27.4質量%Cu-2.0質量%Tiの組成のものを用いた。
 次に、第一銅板622、セラミックス基板611、第二銅板623をその積層方向に加圧した状態で、真空雰囲気で加熱する(加熱工程S612)。本実施形態では、10-3Paの真空雰囲気で、850℃、10分の条件で加熱した。
 この工程により、図25に示すように、第一銅板622とセラミックス基板611との界面に第1溶融金属領域655が形成され、セラミックス基板611と第二銅板623との界面に第2溶融金属領域656が形成される。
 次に、温度を低下させることにより、第1溶融金属領域655及び第2溶融金属領域656を凝固させる(凝固工程S613)。
 このようして、第一銅板622、セラミックス基板611、第二銅板623が接合され、本実施形態であるパワーモジュール用基板610が製造される。
 以上のような構成とされた本実施形態であるパワーモジュール用基板610によれば、回路層612が第一銅板622で構成されている。よって、回路層612の搭載面612A上に搭載される半導体素子等の発熱体からの熱を効率良く促進することができる。
 また、回路層612及び金属層613が、Laを7molppm含有する第一および第二銅板622,623で構成されている。よって、Laが不可避不純物のひとつとして銅中に存在するS(硫黄)と反応して硫化物を生成し、Sの影響を抑制することが可能となる。これにより、第一銅板622(回路層612)及び第二銅板623(金属層613)の再結晶温度が低くなり、加工硬化が抑制される。これによって、冷熱サイクル負荷時におけるセラミックス基板611の割れの発生を抑制することが可能となる。
 また、Ag-Cu-Tiのろう材625,626を用いた活性金属法によって、第一および第二銅板622,623とセラミックス基板611とを接合している。よって、第一および第二銅板622,623とセラミックス基板611との界面に酸素を介在させることなく、パワーモジュール用基板610を構成することができる。
 以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されることはなく、その発明の技術的思想を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
 例えば、セラミックス基板を、Al、AlNで構成したもので説明したが、これに限定されることはなく、Si等で構成されたものであってもよい。
 また、第1、第2及び第3の実施形態では、金属層を構成するアルミニウム板を、純度99.99%以上の純アルミニウムの圧延板としたものとして説明したが、これに限定されることはない。
 また、第2及び第6の実施形態において、AlNを酸化処理することによってAl層を形成するものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の手段によってセラミックス基板の表面にAl層を形成してもよい。
 さらに、第1及び第2の実施形態における固着層形成工程において、スパッタによって添加元素を固着するものとして説明したが、これに限定されることはなく、蒸着、CVD、めっき又はペーストの塗布によって添加元素を固着させてもよい。
 また、第1、第2、第3及び第5の実施形態では、ヒートシンクをA6063合金で構成したものとして説明したが、これに限定されることはなく、A1100合金、A3003合金、A5052合金、A7N01合金等の他の金属材料で構成されたものであってもよい。
 さらに、ヒートシンクの構造は、本実施形態に限定されることはなく、他の構造のヒートシンクを採用してもよい。
 また、ヒートシンクの上に一つのパワーモジュール用基板が接合された構成として説明したが、これに限定されることはなく、一つのヒートシンクの上に複数のパワーモジュール用基板が接合されていてもよい。
 また、第5、第6及び第7の実施形態では、回路層を構成する銅板と金属層を構成する銅板とを、同一の組成のものとして説明したが、これに限定されることはなく、回路層を構成する銅板と金属層を構成する銅板とを互いに組成の異なるものとしてもよい。
 本発明の有効性を確認するために行った比較実験について説明する。
 AlNからなる厚さ0.635mmのセラミックス基板と、表1に示す組成の無酸素銅に任意の元素を添加したDoped銅、無酸素銅(OFC)、タプピッチ銅(TPC)からなる厚さ0.3mmの銅板と、純度99.99質量%のアルミニウム(4NAl)からなる厚さ1.6mmのアルミニウム板と、を準備した。
 これらのセラミックス基板、銅板、アルミニウム板を、第3の実施形態に記載された方法により接合した。回路層形成工程S201における加圧圧力を0.5gf/cm、加熱温度を850℃とした。また、第一金属層形成工程S202における加圧圧力を5kgf/cm、加熱温度を640℃とした。
 これらのパワーモジュール用基板に、冷熱サイクル(-40℃から110℃および110℃から-40℃)を所定回数だけ負荷し、セラミックス基板の割れの有無について確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
                  
 タフピッチ銅を用いた従来例A1及び無酸素銅(OFC)を用いた従来例A2においては、冷熱サイクルを1000回から2000回負荷するまでに、セラミックス基板にクラックが認められた。
 これに対して、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有する本発明例A1~A14においては、冷熱サイクルを2000回負荷した時点でセラミックス基板に割れは認められなかった。特に、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有する本発明例A1~A3、A7~A13では、冷熱サイクルを3000回負荷した時点でもセラミックス基板に割れは認められなかった。
 さらに、酸素含有量が異なる本発明例A5と本発明例A6とを比較すると、酸素含有量が1質量ppm以下とされた本発明例A5の方がセラミックス基板の割れ防止効果が高いことが確認された。
 本発明の有効性を確認するために行った比較実験について説明する。
 Alからなる厚さ0.635mmのセラミックス基板と、表2に示す組成の銅又は銅合金からなる厚さ0.3mmの銅板と、を準備した。
 これらの銅板、セラミックス基板、銅板を、第7の実施形態に記載された方法により接合した。回路層形成工程S601及び第二金属層形成工程S602における加圧圧力を0.5kgf/cm、加熱温度を850℃とした。
 これらのパワーモジュール用基板に、冷熱サイクル(-40℃から110℃および110℃から-40℃)を所定回数だけ負荷し、セラミックス基板の割れの有無について確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
                  
 タフピッチ銅を用いた従来例B1及び無酸素銅(OFC)を用いた従来例B2においては、冷熱サイクルを1000回から2000回負荷するまでに、セラミックス基板にクラックが認められた。
 これに対して、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有する本発明例B1~B14においては、冷熱サイクルを2000回負荷した時点でセラミックス基板に割れは認められなかった。特に、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有する本発明例B1~B3、B7~B13では、冷熱サイクルを3000回負荷した時点でもセラミックス基板に割れは認められなかった。
 さらに、酸素含有量が異なる本発明例B5と本発明例B6とを比較すると、酸素含有量が1質量ppm以下とされた本発明例B5の方がセラミックス基板の割れ防止効果が高いことが確認された。
 本発明によれば、回路層上に搭載された電子部品等からの熱を効率よく放散できるとともに、冷熱サイクル負荷時における絶縁基板の割れの発生を抑制できるパワーモジュール用基板、ヒートシンク付パワーモジュール用基板、パワーモジュール及びパワーモジュール用基板の製造方法を提供することができる。
 1、101、301、401  パワーモジュール
 3 半導体素子(電子部品)
 10、110、210、310、410、510、610  パワーモジュール用基板
 11、111、211、311、411、511、611  セラミックス基板(絶縁基板)
 12、112、212、312、412、512、612  回路層
 13、113、213、313、413、513、613  金属層
 22、122、222、422、522、622  第一銅板
 423、523、623  第二銅板
 23、123、223  アルミニウム板
 30  接合界面(セラミックス基板/金属層)
 32  添加元素高濃度部
 35  接合界面(金属層/ヒートシンク)
 40、140、340、440  ヒートシンク付パワーモジュール用基板
 41、141、341、441  ヒートシンク
 125、525,526  Al層 

Claims (13)

  1.  絶縁基板と、前記絶縁基板の一方の面に形成された回路層と、を備えたパワーモジュール用基板であって、
     前記回路層は、前記絶縁基板の一方の面に第一銅板が接合されて構成されており、
     前記第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされていることを特徴とするパワーモジュール用基板。
  2.  前記絶縁基板の他方の面に形成された金属層をさらに備えたパワーモジュール用基板であって、前記金属層は、前記絶縁基板の他方の面にアルミニウム板が接合されて構成されている請求項1に記載のパワーモジュール用基板。
  3.  前記回路層を構成する第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされている請求項1または2に記載のパワーモジュール用基板。
  4.  前記回路層を構成する第一銅板は、酸素含有量が1質量ppm以下とされている請求項1から3のいずれか一項に記載のパワーモジュール用基板。
  5.  前記金属層のうち前記絶縁基板との接合界面には、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素が固溶しており、前記金属層のうち接合界面近傍における前記添加元素の濃度の合計が0.01質量%以上5質量%以下の範囲内に設定されている請求項2から4のいずれか一項に記載のパワーモジュール用基板。
  6.  前記金属層のうち前記絶縁基板との接合界面には、Si,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素の濃度が、前記金属層中の前記添加元素の濃度の2倍以上とされた添加元素高濃度部が形成されている請求項2から5のいずれか一項に記載のパワーモジュール用基板。
  7.  前記絶縁基板の他方の面に形成された金属層をさらに備えたパワーモジュール用基板であって、前記金属層は、前記絶縁基板の他方の面に第二銅板が接合されて構成されており、
     前記第二銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされている請求項1に記載のパワーモジュール用基板。
  8.  前記第一銅板および前記第二銅板の少なくとも一方は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で3molppm以上50molppm以下、又は、ボロンを300molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされている請求項1または請求項7に記載のパワーモジュール用基板。
  9.  前記第一銅板および前記第二銅板の少なくとも一方は、酸素含有量が1質量ppm以下とされている請求項1、請求項7および8のいずれか一項に記載のパワーモジュール用基板。
  10.  請求項1から請求項9のいずれか一項に記載のパワーモジュール用基板と、前記絶縁基板の他方の面側に配設されたヒートシンクと、を備えたヒートシンク付パワーモジュール用基板。
  11.  請求項10に記載のヒートシンク付パワーモジュール用基板と、前記回路層上に搭載された電子部品と、を備えたヒートシンク付パワーモジュール。
  12.  請求項1から請求項9のいずれか一項に記載のパワーモジュール用基板と、前記回路層上に搭載された電子部品と、を備えたパワーモジュール。
  13.  絶縁基板と、この絶縁基板の一方の面に形成された回路層と、前記絶縁基板の他方の面に形成された金属層と、を備えたパワーモジュール用基板の製造方法であって、
     前記回路層は、前記絶縁基板の一方の面に第一銅板が接合されて構成され、前記金属層は、前記絶縁基板の他方の面にアルミニウム板が接合されて構成され、前記第一銅板は、接合される前において、少なくとも、アルカリ土類元素、遷移金属元素、希土類元素のうちの1種以上を合計で1molppm以上100molppm以下、又は、ボロンを100molppm以上1000molppm以下のいずれか一方を含有し、残部が銅及び不可避不純物とされた組成とされており、
     前記絶縁基板の一方の面に第一銅板を接合して前記回路層を形成する回路層形成工程と、
     前記絶縁基板の他方の面にアルミニウム板を接合して前記金属層を形成する第一金属層形成工程と、を備え、
     前記第一金属層形成工程においては、前記アルミニウム板の接合界面にSi,Cu,Ag,Zn,Mg,Ge,Ca,Ga,Liのうちのいずれか1種又は2種以上の添加元素を配置し、前記アルミニウム板を接合することを特徴とするパワーモジュール用基板の製造方法。
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