WO2012157470A1 - ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物 - Google Patents

ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2012157470A1
WO2012157470A1 PCT/JP2012/061765 JP2012061765W WO2012157470A1 WO 2012157470 A1 WO2012157470 A1 WO 2012157470A1 JP 2012061765 W JP2012061765 W JP 2012061765W WO 2012157470 A1 WO2012157470 A1 WO 2012157470A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
oil
content
acid
fat composition
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/061765
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
淳志 小原
智巳 菅沼
清美 大西
Original Assignee
日清オイリオグループ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日清オイリオグループ株式会社 filed Critical 日清オイリオグループ株式会社
Priority to CN201280023737.4A priority Critical patent/CN103533839B/zh
Priority to EP12784888.5A priority patent/EP2710898B1/en
Priority to JP2012542056A priority patent/JP5173086B2/ja
Priority to KR1020137030977A priority patent/KR101831924B1/ko
Priority to US14/117,146 priority patent/US9743681B2/en
Publication of WO2012157470A1 publication Critical patent/WO2012157470A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/02Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G1/00Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/30Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/32Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G1/36Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fats used
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G1/00Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/30Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/32Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G1/36Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fats used
    • A23G1/38Cocoa butter substitutes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B7/00Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
    • C11B7/0075Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of melting or solidifying points
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/10Ester interchange
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to an oil / fat composition that has a low trans fatty acid content and can be used as a non-tempered hard butter of non-lauric acid type, and an oily food with good heat resistance and mouth melt comprising the oil / fat composition.
  • Oily foods such as chocolate are usually solid under storage conditions, but are characterized by being easily melted in the mouth.
  • chocolate is characterized by having both heat resistance and good meltability in the mouth.
  • the characteristics of these chocolates are mainly influenced by the fats and oils blended.
  • the most suitable oil for chocolate is cocoa butter.
  • cocoa substitute fats produced from other vegetable oils and fats are often used as fats and oils for chocolate.
  • the cacao substitute fat used as a fat for chocolate is also called hard butter.
  • Hard butter is generally classified into a temper type and a no temper type.
  • Temper type hard butter is mainly composed of symmetric triglyceride contained in cocoa butter. Therefore, the temper type hard butter can be easily replaced with cacao butter and can be used by mixing with cacao butter in any composition.
  • the temper type hard butter has a sharp mouth melt, but when producing chocolate using this, it is necessary to perform tempering in the same manner as cocoa butter.
  • no temper type hard butter is similar to cacao butter in terms of melting properties, but the oil and fat structure is completely different. Therefore, the no temper type hard butter has low compatibility with cocoa butter.
  • no temper type hard butter is inexpensive in comparison with cacao butter, does not require complicated tempering, and has good workability, so it is widely used in the confectionery and bread making fields.
  • the no-temper type hard butter is roughly classified into a lauric acid type and a non-lauric acid type.
  • lauric acid type hard butters have lauric acid as the main constituent fatty acid and are typically obtained by hydrogenating the high melting point part (palm kernel stearin) obtained by fractionating palm kernel oil. Cured ones are known.
  • the melting properties of this type of hard butter are extremely sharp, but the compatibility with cocoa butter is extremely poor, so the blending ratio of cocoa butter must be minimized. Therefore, chocolate using lauric acid type hard butter is poor in cacao flavor.
  • chocolate using lauric acid type hard butter has a problem that when it is used for confectionery and bread having a relatively high water content, a soapy odor is generated if the storage state is poor.
  • non-lauric acid type hard butters are also called trans acid type hard butters.
  • liquid oils such as low melting point palm olein or soybean oil are hydroisomerized, and A high melting point portion or a medium melting point portion obtained by fractionating what has been hydrogenated with isomerization as necessary is known.
  • Non-lauric acid type hard butter is slightly sharper compared to lauric acid type but has better compatibility with cocoa butter than lauric acid type, and relatively higher cocoa butter content than lauric acid type can do.
  • non-lauric acid type hard butter contains a large amount of trans fatty acid, its use has been avoided since the adverse health effects of trans fatty acid have been recognized. against this background, reduction of trans fatty acids is required for non-lauric acid type hard butter.
  • Non-lauric acid type hard butter with reduced trans-fatty acid is a hard butter obtained by mixing a fat and oil containing a specific amount of SUS triglyceride and a fat and fat containing a specific amount of SSU triglyceride at a specific ratio
  • Patent Document 2 There are known hard butters (see Patent Document 2) in which a specific amount of fat and oil obtained by hydrogenation of a specific transesterified oil is blended. Although these hard butters have reduced trans fatty acids to some extent compared to conventional trans acid type hard butters, they have not been sufficient.
  • trans acid type hard butter depends on the trans fatty acid contained. Therefore, when trans fatty acid is reduced, there is a problem that the heat resistance and good meltability of chocolate are lost.
  • An object of the present invention is to provide an oil composition that can be used as a non-tempered hard butter of low trans fatty acid content and non-lauric acid type, and an oil-based food product that includes the oil composition and has good heat resistance and good meltability in the mouth. .
  • the present inventors have used a fat composition containing a specific triglyceride and a specific constituent fatty acid in a specific composition as a no-temper type hard butter.
  • the present inventors have found that an oily food having a low trans-fatty acid content and a non-lauric acid type and having good heat resistance and good meltability can be obtained, and the present invention has been completed.
  • one aspect of the present invention is an oil and fat composition that satisfies the following conditions (a) to (g).
  • the mass ratio of XOX / X2O is 0.20 to 0.65.
  • X saturated fatty acid having 14 or more carbon atoms
  • O oleic acid
  • P palmitic acid
  • St stearic acid
  • X3 triglyceride in which three molecules of X are bonded
  • P3 triglyceride in which three molecules of P are bonded
  • X2O two molecules of X
  • Triglycerides with one O-bonded XOX Triglycerides with X at the 1st and 3rd positions and O at the 2nd position
  • PStO Triglyceride with 1 molecule of St, 1 molecule of St and 1 molecule of O St2O: Triglyceride in which two molecules of St and one molecule of O are bonded
  • Another aspect of the present invention is the oil or fat composition, wherein the constituent fatty acid has a lauric acid content of 5% by mass or less and a trans fatty acid content of 5% by mass or less.
  • Another aspect of the present invention is the oil or fat composition, wherein the oil or fat composition is a no-temper type hard butter.
  • Another aspect of the present invention is an oily food comprising the oil composition.
  • Another aspect of the present invention is the oily food, wherein the oily food is chocolate.
  • Another aspect of the present invention is to obtain a mixed oil by mixing the following transesterified oil A and the following transesterified oil B at a mass ratio of 30:70 to 50:50, and fractionate the mixed oil. Thus, the high melting point portion and the low melting point portion are removed to obtain a middle melting point portion.
  • Transesterified oil A Palmitic acid content in the constituent fatty acid is 15 to 35% by mass, stearic acid content is 30 to 55% by mass, oleic acid content is 15 to 35% by mass, and the total content of linoleic acid and linolenic acid is 10% Fats and oils obtained by carrying out a random transesterification reaction on raw fats and oils less than 15%.
  • Transesterified oil B Palmitic acid content in constituent fatty acids is 40 to 60% by mass, stearic acid content is less than 15% by mass, oleic acid content Is obtained by carrying out a random transesterification reaction on a raw oil / fat having a total content of linoleic acid and linolenic acid of less than 15% by mass. Furthermore, the oil and fat composition containing 25% by mass or more of XOX is mixed at a mass ratio of 99: 1 to 50:50. It is the law.
  • an oil / fat composition that has a low trans fatty acid content and can be used as a non-tempered hard butter of non-lauric acid type, and an oily food with good heat resistance and good meltability comprising the oil / fat composition.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention satisfies the following conditions (a) to (g).
  • the mass ratio of XOX / X2O is 0.20 to 0.65.
  • (E) Mass ratio of PStO / X2O is 0.10 to 0.45
  • G St / P mass ratio of 0.80 or less
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention has an X3 content (condition (a)) of 3 to 20% by mass, preferably 5 to 18% by mass, more preferably 7 to 16% by mass. .
  • X3 is triglyceride (XXX) in which three molecules of X are bonded (triglyceride is triacylglycerol in which three molecules of fatty acid are bonded to glycerol).
  • X is a saturated fatty acid having 14 or more carbon atoms, preferably a saturated fatty acid having 14 to 20 carbon atoms.
  • the mass ratio of P3 / X3 (condition (b)) is 0.35 or more, preferably 0.50 or more, more preferably 0.53 to 0. .67.
  • the mass ratio of P3 / X3 is in the above range, the heat resistance and meltability of the oil-based food are good.
  • the mass ratio of P3 / X3 is the ratio of the P3 content (mass%) to the X3 content (mass%).
  • P3 is triglyceride (PPP) in which three molecules of P are bonded.
  • P is palmitic acid (saturated fatty acid having 16 carbon atoms).
  • the fat and oil composition according to the embodiment of the present invention has an X2O content (condition (c)) of 45 to 80% by mass, preferably 48 to 75% by mass, more preferably 50 to 75% by mass. .
  • X2O content is in the above range, the oil-based food is good in heat resistance and mouth melting.
  • X2O is a triglyceride (XXO + XOX + OXX) in which two molecules of X and one molecule of O are bonded.
  • O is oleic acid (a monovalent unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms).
  • the mass ratio of XOX / X2O (condition (d)) is 0.20 to 0.65, preferably 0.25 to 0.63, and more preferably. Is 0.28 to 0.60.
  • the mass ratio of XOX / X2O is in the above range, the heat resistance and mouth melting of the oil-based food are good.
  • the mass ratio of XOX / X2O is the ratio of the XOX content (mass%) to the X2O content (mass%).
  • XOX is a triglyceride in which X is bonded to the 1-position and the 3-position, and O is bonded to the 2-position.
  • the mass ratio of PStO / X2O (condition (e)) is 0.10 to 0.45, preferably 0.20 to 0.35, and more preferably. Is 0.21 to 0.33.
  • the mass ratio of PStO / X2O is in the above range, the heat resistance and meltability of the oil-based food are good.
  • the mass ratio of PStO / X2O is the ratio of the PStO content (mass%) to the X2O content (mass%).
  • PStO is triglyceride (PStO + POSt + StPO + StOP + OPSt + OStP) in which one molecule of P, one molecule of St, and one molecule of O are bonded.
  • St is stearic acid (a saturated fatty acid having 18 carbon atoms).
  • the St2O / X2O mass ratio (condition (f)) is 0.05 to 0.35, preferably 0.07 to 0.25, and more preferably. Is 0.09 to 0.23.
  • the mass ratio of St 2 O / X 2 O is the ratio of the St 2 O content (mass%) to the X 2 O content (mass%).
  • St2O is a triglyceride (StStO + StOSt + OStSt) in which two molecules of St and one molecule of O are bonded.
  • the St / P mass ratio (condition (g)) is 0.80 or less, preferably 0.65 or less, more preferably 0.25 to 0. .55.
  • the St / P mass ratio is in the above range, the heat resistance and meltability of the oil-based food are good.
  • the St / P mass ratio is the ratio of the stearic acid content (mass%) in the constituent fatty acid to the palmitic acid content (mass%) in the constituent fatty acid.
  • the content of lauric acid in the constituent fatty acid is preferably 5% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less.
  • the oil and fat composition is suitable for non-lauric type no-temper type hard butter.
  • lauric acid saturated fatty acid having 12 carbon atoms
  • La saturated fatty acid having 12 carbon atoms
  • the trans fatty acid content in the constituent fatty acid is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less.
  • the oil and fat composition is suitable for a no-temper type hard butter having a low trans fatty acid content.
  • trans fatty acid may be described as TFA.
  • the palmitic acid content in the constituent fatty acid is preferably 35 to 60% by mass, more preferably 37 to 58% by mass, and further preferably 40 to 55% by mass. It is.
  • the stearic acid content in the constituent fatty acid is preferably 8 to 30% by mass, more preferably 10 to 28% by mass, and further preferably 12 to 25% by mass. It is.
  • the fat composition according to the embodiment of the present invention has a fatty acid content of 16 or more carbon atoms (preferably a fatty acid having 16 to 24 carbon atoms) of preferably 95% by mass or more, more preferably 97% by mass or more. More preferably, it is 98 mass% or more.
  • a fatty acid having 16 or more carbon atoms may be described as C16 or more FA.
  • the fat composition according to the embodiment of the present invention preferably has a P3 content of 2 to 20% by mass, more preferably 3 to 15% by mass, and further preferably 4 to 10% by mass.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention has an XOX content of preferably 55% by mass or less, more preferably 10 to 50% by mass, and further preferably 15 to 48% by mass.
  • the fat composition according to the embodiment of the present invention preferably has a P2O content of 20 to 55% by mass, more preferably 25 to 53% by mass, and further preferably 30 to 50% by mass.
  • P2O is a triglyceride (PPO + POP + OPP) in which two molecules of P and one molecule of O are bonded.
  • the fat and oil composition according to the embodiment of the present invention has a PStO content of preferably 10 to 30% by mass, more preferably 10 to 28% by mass, and further preferably 12 to 25% by mass.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention preferably has a St2O content of 3 to 20% by mass, more preferably 5 to 18% by mass, and further preferably 5 to 15% by mass.
  • the fat composition according to the present embodiment preferably has a solid fat content (hereinafter referred to as SFC) of 40 to 75% at 25 ° C, 20 to 50% at 30 ° C, and 5 to 35% at 35 ° C. More preferably, it is 45-70% at 25 ° C, 25-45% at 30 ° C, 10-30% at 35 ° C, more preferably 48-65% at 25 ° C, 27-40% at 30 ° C, 35 ° C. 10-25%.
  • SFC solid fat content
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention preferably has an iodine value of 22 to 47, more preferably 25 to 45, and even more preferably 27 to 43.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention has a melting point of preferably 30 to 45 ° C, more preferably 33 to 45 ° C, and further preferably 35 to 43 ° C. In the present invention, the melting point is the rising melting point.
  • the fatty acid content and trans fatty acid content can be measured according to AOCS Ce1f-96.
  • X3 triglyceride content, P3 triglyceride content, X2O triglyceride content, P2O triglyceride content, St2O triglyceride content and PStO triglyceride content were measured according to JAOCS. vol. 70, 11, 1111-1114 (1993).
  • XOX triglyceride content was determined by changing the XOX / X2O ratio to J.P. High Resol. Chromatogr. , 18, 105-107 (1995), and can be calculated based on this value and the X2O triglyceride content.
  • SFC can be measured according to the IUPAC method 2.150a Solid Content determination in Fats by NMR.
  • the iodine value can be measured according to “2.3.4.1-1996 Iodine number (Wyeth-cyclohexane method)” of “Standard oil analysis test method (edited by Japan Oil Chemists' Society)”.
  • the melting point can be measured according to “3.2.2.2-1996 Melting point (increased melting point)” in “Standard oil analysis test method (edited by Japan Oil Chemists' Society)”.
  • the oil / fat composition according to the embodiment of the present invention may include components other than the oil / fat such as additives.
  • additives include, for example, emulsifiers (lecithin, lysolecithin, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyglycerin condensed ricinoleic acid ester, glycerin fatty acid ester (monoglyceride)).
  • Glycerin organic acid fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester and the like tocopherol, tea extract (catechin etc.), antioxidants such as rutin, and fragrances.
  • the content of components other than oil and fat is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention can be produced using ordinary edible oils and fats without particular limitation as long as the composition of triglyceride, the composition of constituent fatty acids, and the like are in the above ranges.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention obtains a mixed oil by mixing the following transesterified oil A and the following transesterified oil B, and fractionates the mixed oil. It can be produced by removing the high melting point portion and the low melting point portion to obtain a middle melting point portion.
  • the transesterified oil A used in the present invention has a palmitic acid content of 15 to 35% by mass, a stearic acid content of 30 to 55% by mass, an oleic acid content of 15 to 35% by mass, and linoleic acid (carbon number).
  • An oil and fat obtained by performing a random transesterification reaction on a raw oil and fat having a total content of 18 divalent unsaturated fatty acid) and linolenic acid (trivalent unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms) of less than 10% by mass. is there.
  • the raw oil of transesterified oil A used in the present invention has a palmitic acid content of 15 to 35% by mass, a stearic acid content of 30 to 55% by mass, an oleic acid content of 15 to 35% by mass, and linoleic acid.
  • the total content of linolenic acid is preferably less than 10% by weight, preferably the lauric acid content in the constituent fatty acids is less than 3% by weight, the palmitic acid content is 17 to 33% by weight, the stearic acid content is 32 to 53% by weight, olein The acid content is 17 to 33% by mass, the total content of linoleic acid and linolenic acid is less than 8% by mass, more preferably the lauric acid content in the constituent fatty acids is less than 1% by mass, and the palmitic acid content is 20 to 30% by mass.
  • the stearic acid content is 35-50% by mass, the oleic acid content is 20-30% by mass, and the total content of linoleic acid and linolenic acid is less than 6% by mass.
  • Specific examples of the raw material fat of transesterified oil A used in the present invention include, for example, fats and oils having a total content of linoleic acid and linolenic acid of less than 10% by mass, palm oil, fractionated palm oil having an iodine value of 25 to 48, iodine value Examples thereof include mixed oils containing fats and oils having a saturated fatty acid content of 5 or less and 16 or more carbon atoms of 90% by mass or more.
  • Oils with a total content of linoleic acid and linolenic acid of less than 10% by mass preferably have an oleic acid content of 50% by mass or more.
  • Specific examples of fats and oils having a total content of linoleic acid and linolenic acid of less than 10% by mass include, for example, high oleic sunflower oil.
  • Palm fractionated oil is a fat obtained by fractionating palm oil. Oil obtained by fractionating palm fractionated oil is also palm fractionated oil. Specific examples of the fractionated palm oil having an iodine value of 25 to 48 include, for example, palm stearin (a high melting point portion obtained by fractionating palm oil), and a palm middle melting point portion (a low melting point portion obtained by fractionating palm oil). High melting point part obtained separately), hard PMF (high melting point part obtained by further fractionating the middle melting point part of palm), and the like.
  • the fractionated palm oil having an iodine value of 25 to 48 preferably has an iodine value of 28 to 40, more preferably 30 to 40.
  • fats and oils having an iodine value of 5 or less and a saturated fatty acid content of 16 or more carbon atoms of 90% by mass or more include soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, sunflower oil, safflower oil, corn oil, palm oil, and palm fractionated oil. Examples include extremely hardened oils.
  • the transesterified oil B used in the present invention has a palmitic acid content of 40 to 60% by mass, a stearic acid content of less than 15% by mass, an oleic acid content of 20 to 45% by mass, linoleic acid and linolenic acid. It is fats and oils obtained by carrying out a random transesterification reaction to the raw material fats and oils whose total content is less than 15 mass%.
  • the raw oil of transesterified oil B used in the present invention has a palmitic acid content of 40-60% by mass, a stearic acid content of less than 15% by mass, an oleic acid content of 20-45% by mass, linoleic acid and
  • the total content of linolenic acid is less than 15% by mass, preferably the lauric acid content in the constituent fatty acids is less than 3% by mass, the palmitic acid content is 43-57% by mass, the stearic acid content is less than 10% by mass, the oleic acid content Is 23 to 42% by mass, the total content of linoleic acid and linolenic acid is less than 12% by mass, more preferably the content of lauric acid in the constituent fatty acid is less than 1% by mass, the content of palmitic acid is 47 to 55% by mass, stearin
  • the acid content is less than 8% by mass, the oleic acid content is 25 to 40% by mass, and the total content of
  • raw material fat of transesterified oil B used in the present invention include, for example, palm fractionated oil having an iodine value of 25 to 48, mixed oil containing palm oil and the like.
  • the fractionated palm oil having an iodine value of 25 to 48 is as described above.
  • the transesterification reaction for obtaining the transesterification oil A and the transesterification oil B used in the present invention is a random transesterification reaction (also referred to as a non-selective transesterification reaction or a transesterification reaction with low position specificity).
  • Random transesterification can be performed by either chemical transesterification using a synthetic catalyst such as sodium methoxide or enzymatic transesterification using lipase (lipase with low position specificity) as a catalyst.
  • the chemical transesterification is performed, for example, by sufficiently drying the raw oil and fat, adding 0.1 to 1% by mass of sodium methoxide to the raw oil and fat, and then reducing the pressure at 80 to 120 ° C. for 0.5 to 1 hour.
  • the reaction can be carried out with stirring.
  • lipase powder or immobilized lipase is added in an amount of 0.02 to 10% by mass, preferably 0.04 to 5% by mass, and then 40 to 80 ° C., preferably 40 to 40%.
  • the reaction can be carried out with stirring at 70 ° C. for 0.5 to 48 hours, preferably 0.5 to 24 hours.
  • the mixed oil of the transesterified oil A and the transesterified oil B for obtaining the oil and fat composition of the present invention has a mass ratio (transesterified oil A: esterified oil B) of preferably 30:70 to 50:50. More preferably, it is 33:67 to 47:53, and further preferably 35:65 to 45:55. Mixing can be performed by a usual method.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention obtains a low melting point part by separating the mixed oil of the transesterified oil A and the transesterified oil B and removing the high melting point part, and further obtained low melting point It can be manufactured by separating the part and removing the low melting point part to obtain the high melting point part. That is, in the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention, the mixed oil of the transesterified oil A and the transesterified oil B is separated, and the middle melting point portion of the mixed oil of the transesterified oil A and the transesterified oil B is obtained. It can be manufactured by obtaining.
  • the middle melting point portion of the mixed oil of the transesterified oil A and the transesterified oil B may be described as EBMF.
  • the oil-fat composition which concerns on embodiment of this invention can also be manufactured by mixing EFMF and the fats and oils containing 25 mass% or more of XOX. Mixing can be performed by a usual method.
  • fats and oils containing 25% by mass or more of XOX may be described as XOX type fats and oils.
  • the mixing ratio of EBMF and XOX type fats and oils for obtaining the fat and oil composition of the present invention is preferably 99: 1 to 50:50, more preferably 90:10 to mass ratio (EBMF: XOX type fats and oils). 55:45, more preferably 80:20 to 60:40.
  • the XOX type oil used in the present invention has an XOX content of 25% by mass or more, preferably 25 to 85% by mass, more preferably 30 to 80% by mass.
  • Specific examples of the XOX type fats and oils used in the present invention include palm oil and palm fractionated oil having an iodine value of 25 to 60.
  • the palm fractionation oil is as described above.
  • Specific examples of the fractionated palm oil having an iodine value of 25 to 60 include palm olein (low melting point portion obtained by fractionating palm oil), palm stearin, palm middle melting point, hard PMF and the like.
  • the fractionated palm oil having an iodine value of 25 to 60 has an iodine value of preferably 28 to 60, more preferably 30 to 58.
  • the fractionation method for obtaining the oil and fat composition of the present invention is not particularly limited, and can be carried out by a usual method such as dry fractionation (natural fractionation), emulsification fractionation (surfactant fractionation), solvent fractionation and the like.
  • the fractionation method for obtaining the oil and fat composition of the present invention is preferably dry fractionation or solvent fractionation. Dry fractionation generally cools the fractionated raw oil and fat while stirring in a tank, precipitates crystals, and then squeezes and / or filters to obtain a high melting point part (also referred to as a hard part or a crystal fraction). And a low melting point part (also referred to as a soft part or a liquid fraction).
  • Solvent fractionation can be performed by dissolving the fractionated raw material fats and oils in a solvent such as acetone and hexane, cooling the solution, precipitating crystals, and then filtering to separate the high melting point portion and the low melting point portion. .
  • the fractionation temperature also varies depending on the properties of the fractionated oil that are required.
  • the fractionation temperature for dry fractionation is preferably 33 to 45 ° C, more preferably 35 to 43 ° C, and further preferably 35 to 40 ° C.
  • the fractionation temperature for solvent fractionation is preferably ⁇ 10 to 10 ° C., more preferably ⁇ 8 to 8 ° C., and further preferably ⁇ 6 to 5 ° C.
  • the oil / fat composition according to the embodiment of the present invention can be subjected to purification treatment (deoxidation, decolorization, deodorization, etc.) in the same manner as in the production of ordinary edible fats and oils.
  • the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention can be used in oily foods as hard butter (fat and fat for chocolate), fat and oil for butter cream and the like.
  • the hard butter can be used as a no-temper type hard butter.
  • the non-tempered hard butter can be used as a non-tempered hard butter having a low trans fatty acid content and a non-lauric acid type.
  • the oil-based food according to the embodiment of the present invention is characterized by comprising the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention. That is, the oil-based food according to the embodiment of the present invention is manufactured using the oil and fat composition according to the embodiment of the present invention.
  • the oil-based food means a processed food containing fats and oils, and the fats and oils are a continuous phase, and preferably contains sugars.
  • Specific examples of oily foods include chocolate, butter cream (sand cream, filling cream, etc.) and the like.
  • the oily food according to the embodiment of the present invention is preferably chocolate.
  • chocolate is not limited by the provisions of “Fair Competition Rules for the Display of Chocolates” (National Chocolate Fair Trade Council) or legal regulations.
  • a cocoa component cocoa mass, cocoa powder, etc.
  • a dairy product a fragrance, an emulsifier and the like are added, and the product is produced through chocolate production processes (mixing process, atomization process, scouring process, cooling process, etc.).
  • the chocolate in this invention contains white chocolate and color chocolate other than dark chocolate and milk chocolate.
  • the content (blending amount) of the oil / fat composition according to the embodiment of the present invention in the oily food according to the embodiment of the present invention is preferably 5 to 100% by mass, more preferably 40 to 100% in the oil / fat of the oily food. % By mass, more preferably 60 to 100% by mass.
  • the fats and oils of oil-based foodstuffs contain the fats and oils (cocoa butter, milk fat, etc.) in oil-containing raw materials (cacao mass, whole milk powder, etc.) other than the fats and oils mix
  • the oily food according to the embodiment of the present invention contains food materials generally used for oily foods such as sugars, cacao components, emulsifiers, dairy products, and fragrances. You can also The oily food according to the embodiment of the present invention can be produced by a usual method. When the oil-based food according to the embodiment of the present invention is chocolate, it can be manufactured without tempering. The oil-based food according to the embodiment of the present invention can be combined with foods such as confectionery and bread in the form of chocolate, butter cream and the like.
  • the oil-based food according to the embodiment of the present invention has a low lauric acid content and trans fatty acid content in the constituent fatty acids of fats and oils, and has good heat resistance and meltability in the mouth.
  • SFC was measured by a method based on the IUPAC method 2.150a Solid Content determination in Fats by NMR.
  • the iodine value was measured by a method according to “2.3.4.1-1996 Iodine value (Wyeth-cyclohexane method)” of “Standard oil analysis test method (edited by Japan Oil Chemists' Society)”.
  • the melting point was measured by a method according to “3.2.2.2-1996 Melting point (increased melting point)” of “Standard oil analysis test method (edited by Japan Oil Chemists' Society)”.
  • transesterified oil A1 22 parts by mass of high oleic sunflower oil (oleic acid content 85.1% by mass, linoleic acid content 6.6% by mass, linolenic acid content 0.1% by mass) and 31 parts by mass of palm stearin (iodine number 36.1) 47 parts by mass of extremely hardened oil of soybean oil (iodine value 1.1, saturated fatty acid content of 16 or more carbon atoms 99.5% by mass) was mixed.
  • transesterified oil A2 The following oil composition a (linoleic acid content 6.9% by mass, linolenic acid content 0% by mass) 27.5 parts by mass, palm stearin (iodine number 36.1) 34.5 parts by mass and soybean oil extremely hardened oil ( 38 parts by mass of iodine value 1.1 and saturated fatty acid content of carbon number 16 or more (99.5% by mass) were mixed.
  • transesterified oil A3 The following oil and fat composition a (linoleic acid content 6.9% by mass, linolenic acid content 0% by mass) 25 parts by mass, palm stearin (iodine value 36.1) 40 parts by mass and the oil and fat composition a extremely hardened oil (iodine value) 1.3, a saturated fatty acid content of 99.9% by mass with 16 or more carbon atoms) was mixed with 35 parts by mass.
  • transesterified oil A4 50 parts by weight of palm olein (iodine value 56.7, linoleic acid content 11.2% by weight, linolenic acid content 0.3% by weight) and soybean oil extremely hardened oil (iodine value 1.1, saturated with 16 or more carbon atoms) Fatty acid content 99.5 mass%) 50 mass parts was mixed.
  • the resulting mixed oil (lauric acid content 0.1% by mass, palmitic acid content 24.7% by mass, stearic acid 46.5% by mass, oleic acid 21.3% by mass, linoleic acid 5.7% by mass, linolenic acid Transesterified oil A4 was obtained by performing a random transesterification reaction of 0.1% by mass and 0.1% by mass of trans fatty acid. The transesterification reaction was performed in the same manner as in the above transesterified oil A1.
  • transesterified oil B1 60 parts by mass of palm stearin (iodine value 36.1) and 40 parts by mass of palm oil (iodine value 52.0) were mixed. Obtained mixed oil (lauric acid content 0.2% by mass, palmitic acid content 51.7% by mass, stearic acid 4.6% by mass, oleic acid 33.2% by mass, linoleic acid 8.0% by mass, linolenic acid Transesterified oil B1 was obtained by performing a random transesterification reaction of 0.2 mass% and trans fatty acid 0 mass%). The transesterification reaction was performed in the same manner as in the above transesterified oil A1.
  • Fats and oils obtained by dry fractionating transesterified oil of high oleic sunflower oil and stearic acid ethyl ester were designated as fat composition a.
  • Example 1 40 parts by mass of transesterified oil A1 and 60 parts by mass of transesterified oil B1 were mixed. The obtained mixed oil was subjected to dry fractionation at 36 to 38 ° C., and the high melting point portion was removed to obtain a low melting point portion. The obtained low melting point portion was subjected to solvent fractionation (using acetone) at 0 to 2 ° C., and the low melting point portion was removed to obtain a high melting point portion, which was subjected to deodorization treatment. (EBMF).
  • EBMF deodorization treatment.
  • Example 2 40 parts by mass of the transesterified oil A2 and 60 parts by mass of the transesterified oil B1 were mixed. The obtained mixed oil was subjected to dry fractionation at 36 to 38 ° C., and the high melting point portion was removed to obtain a low melting point portion. The obtained low melting point part was subjected to solvent fractionation (using acetone) at 0 to 2 ° C., and the low melting point part was removed to obtain a high melting point part, which was designated as the oil and fat composition (EBMF) of Example 2.
  • EBMF oil and fat composition
  • Tables 1 and 2 show the results obtained by measuring the fatty acid content, triglyceride content, iodine value, melting point, and SFC of the oil compositions of Examples 1 to 5 and the oil compositions of Comparative Examples 1 to 4 according to the analysis methods described above. Show. As can be seen from Tables 1 and 2, the oil and fat compositions of Examples and Comparative Examples had low lauric acid content and trans fatty acid content.
  • the no-temper type chocolates produced using the oil and fat compositions of Examples 1 to 5 had good heat resistance and meltability in the mouth.
  • the no-temper type chocolates produced using the oil and fat compositions of Comparative Examples 1 to 4 were not good in heat resistance and / or in the mouth.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Confectionery (AREA)

Abstract

[課題]低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物及び該油脂組成物を含んでなる耐熱性及び口溶けの良い油性食品を提供することである。 [解決手段]本発明の油脂組成物は、下記の(a)から(g)の条件を満たすことを特徴とする。 (a)X3含量が3~20質量% (b)P3/X3の質量比が0.35以上 (c)X2O含量が45~80質量% (d)XOX/X2Oの質量比が0.20~0.65 (e)PStO/X2Oの質量比が0.10~0.45 (f)St2O/X2Oの質量比が0.05~0.35 (g)St/Pの質量比が0.80以下 Xは炭素数14以上の飽和脂肪酸、Oはオレイン酸、Pはパルミチン酸、Stはステアリン酸を表す。

Description

ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物 関連出願
 本願は、日本国特許出願2011-110625を基礎とするパリ条約の優先権主張を伴った出願である。よって、本願は、この日本国特許出願に開示された事項の全てを包含するものである。
 本発明は、低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物及び該油脂組成物を含んでなる耐熱性及び口溶けの良い油性食品に関するものである。
 チョコレート等の油性食品は、通常、保存環境下では固体であるが、口中で容易に融解することを特徴としている。このように、チョコレートは、耐熱性と口溶けの良さを併せ持つことを特徴としている。
 これらのチョコレートの特徴は、主に配合される油脂に影響される。チョコレートに最も適した油脂はカカオ脂である。しかし、カカオ脂は、高価であるため、チョコレートの油脂には、その他の植物油脂から製造したカカオ代用脂を使用することも多い。チョコレートの油脂として使用されるカカオ代用脂は、ハードバターとも言われる。ハードバターは、一般に、テンパー型とノーテンパー型に分類される。
 テンパー型ハードバターは、カカオ脂に多く含まれる対称型トリグリセリドを主成分としている。そのため、テンパー型ハードバターは、カカオ脂との置換が容易であり、任意の配合でカカオ脂と混合して使用できる。また、テンパー型ハードバターは、シャープな口溶けを有しているが、これを用いてチョコレートを製造する際には、カカオ脂と同様にテンパリングを行う必要がある。
 一方、ノーテンパー型ハードバターは、カカオ脂と融解性状は似ているが、油脂構造は全く異なるものである。そのため、ノーテンパー型ハードバターは、カカオ脂との相溶性は低い。しかしながら、ノーテンパー型ハードバターは、カカオ脂と比べて価格的に安く、煩雑なテンパリングが不要で作業性が良いため、製菓・製パン領域にて広く使用されている。ノーテンパー型ハードバターは、ラウリン酸型と非ラウリン酸型に大きく分けられる。
 ノーテンパー型ハードバターの内、ラウリン酸型ハードバターは、ラウリン酸を主な構成脂肪酸としており、典型的にはパーム核油を分別して得られる高融点部(パーム核ステアリン)を水素添加して極度硬化したものが知られている。この種のハードバターの融解性状は極めてシャープであるが、カカオ脂との相溶性が極端に悪いため、カカオ脂の配合率を極力少なくしなければならない。そのため、ラウリン酸型ハードバターを使用したチョコレートはカカオ風味に乏しいものである。また、ラウリン酸型ハードバターを使用したチョコレートは、比較的水分量の多い菓子やパンに使用した場合、保存状態が悪いと石鹸臭が発生するという問題がある。
 ノーテンパー型ハードバターの内、非ラウリン酸型ハードバターは、トランス酸型ハードバターとも言われ、典型的には、低融点パームオレイン又は大豆油等の液体油を異性化水素添加したものや、更に必要に応じて異性化水素添加したものを分別した高融点部又は中融点部が知られている。非ラウリン酸型ハードバターは、融解性状はラウリン酸型と比較してややシャープさに欠けるものの、カカオ脂との相溶性はラウリン酸型よりは良く、カカオ脂をラウリン酸型よりも比較的多く配合することができる。しかしながら、非ラウリン酸型ハードバターは、多量のトランス脂肪酸を含有するため、トランス脂肪酸の健康への悪影響が認識されるようになって以来、使用が敬遠されている。
 このような背景から、非ラウリン酸型ハードバターには、トランス脂肪酸の低減が求められている。
 トランス脂肪酸が低減された非ラウリン酸型ハードバターとしては、特定量のSUS型トリグリセリドを含む油脂を水素添加した油脂と特定量のSSU型トリグリセリドを含む油脂とを特定比率で混合したハードバター(特許文献1参照)や、特定のエステル交換油を水素添加した油脂を特定量配合したハードバター(特許文献2参照)が知られている。これらのハードバターは、従来のトランス酸型ハードバターと比較すると、トランス脂肪酸がある程度は低減されているが、まだ十分であるとは言えなかった。
 また、トランス酸型ハードバターの融解性状は、含まれるトランス脂肪酸に依存している。そのため、トランス脂肪酸を低減すると、チョコレートの耐熱性や口溶けの良さが失われるという問題がある。
 以上のことから、耐熱性及び口溶けの良いチョコレート等の油性食品の製造が可能である、低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターの開発が求められている。
国際公開第05/094598号 特表2007-504802号公報
 本発明の目的は、低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物及び該油脂組成物を含んでなる耐熱性及び口溶けの良い油性食品を提供することである。
 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定のトリグリセリド及び特定の構成脂肪酸を特定組成で含む油脂組成物を、ノーテンパー型ハードバターとして用いると、ノーテンパー型ハードバターが低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型でありながら、耐熱性及び口溶けの良い油性食品が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明の一態様は、下記の(a)から(g)の条件を満たす油脂組成物である。
(a)X3含量が3~20質量%
(b)P3/X3の質量比が0.35以上
(c)X2O含量が45~80質量%
(d)XOX/X2Oの質量比が0.20~0.65
(e)PStO/X2Oの質量比が0.10~0.45
(f)St2O/X2Oの質量比が0.05~0.35
(g)St/Pの質量比が0.80以下
 (上記の(a)から(g)の条件において、X、O、P、St、X3、P3、X2O、XOX、PStO及びSt2Oはそれぞれ以下のものを示す。
 X:炭素数14以上の飽和脂肪酸
 O:オレイン酸
 P:パルミチン酸
 St:ステアリン酸
 X3:Xが3分子結合しているトリグリセリド
 P3:Pが3分子結合しているトリグリセリド
 X2O:Xが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド
 XOX:1位と3位にX、2位にOが結合しているトリグリセリド
 PStO:Pが1分子、Stが1分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド
 St2O:Stが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド)
 本発明の別の態様は、構成脂肪酸中のラウリン酸含量が5質量%以下、トランス脂肪酸含量が5質量%以下である前記油脂組成物である。
 本発明の別の態様は、前記油脂組成物がノーテンパー型ハードバターである前記油脂組成物である。
 本発明の別の態様は、前記油脂組成物を含んでなる油性食品である。
 本発明の別の態様は、前記油性食品がチョコレートである前記油性食品である。
 本発明の別の態様は、下記のエステル交換油Aと、下記のエステル交換油Bとを、質量比30:70~50:50で混合することで混合油を得て、該混合油を分別することで高融点部及び低融点部を除去し、中融点部を得ることを特徴とする油脂組成物の製造方法である。
 エステル交換油A:構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が15~35質量%、ステアリン酸含量が30~55質量%、オレイン酸含量が15~35質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が10質量%未満である原料油脂に、ランダムエステル交換反応を行うことにより得られる油脂
 エステル交換油B:構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が40~60質量%、ステアリン酸含量が15質量%未満、オレイン酸含量が20~45質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が15質量%未満である原料油脂に、ランダムエステル交換反応を行うことにより得られる油脂
 本発明の別の態様は、前記中融点部に、更にXOXを25質量%以上含有する油脂を、質量比99:1~50:50で混合することを特徴とする前記油脂組成物の製造方法である。
 本発明によると、低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物及び該油脂組成物を含んでなる耐熱性及び口溶けの良い油性食品を提供することができる。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、下記の(a)から(g)の条件を満たすものである。
(a)X3含量が3~20質量%
(b)P3/X3の質量比が0.35以上
(c)X2O含量が45~80質量%
(d)XOX/X2Oの質量比が0.20~0.65
(e)PStO/X2Oの質量比が0.10~0.45
(f)St2O/X2Oの質量比が0.05~0.35
(g)St/Pの質量比が0.80以下
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、X3含量(条件(a))が3~20質量%であり、好ましくは5~18質量%であり、より好ましくは7~16質量%である。X3含量が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性が良いものとなる。
 なお、本発明において、X3はXが3分子結合しているトリグリセリド(XXX)である(トリグリセリドとは、グリセロールに3分子の脂肪酸が結合したトリアシルグリセロールのことである。)。また、本発明において、Xは炭素数14以上の飽和脂肪酸であり、好ましくは炭素数14~20の飽和脂肪酸である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、P3/X3の質量比(条件(b))が0.35以上であり、好ましくは0.50以上であり、より好ましくは0.53~0.67である。P3/X3の質量比が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性及び口溶けが良いものとなる。
 なお、本発明において、P3/X3の質量比は、X3含量(質量%)に対するP3含量(質量%)の比のことである。また、本発明において、P3はPが3分子結合しているトリグリセリド(PPP)である。また、本発明において、Pはパルミチン酸(炭素数16の飽和脂肪酸)である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、X2O含量(条件(c))が45~80質量%であり、好ましくは48~75質量%であり、より好ましくは50~75質量%である。X2O含量が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性及び口溶けが良いものとなる。
 なお、本発明において、X2OはXが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド(XXO+XOX+OXX)である。また、本発明において、Oはオレイン酸(炭素数18の1価の不飽和脂肪酸)である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、XOX/X2Oの質量比(条件(d))が0.20~0.65であり、好ましくは0.25~0.63であり、より好ましくは0.28~0.60である。XOX/X2Oの質量比が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性及び口溶けが良いものとなる。
 なお、本発明において、XOX/X2Oの質量比は、X2O含量(質量%)に対するXOX含量(質量%)の比のことである。また、本発明において、XOXは1位と3位にX、2位にOが結合しているトリグリセリドである。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、PStO/X2Oの質量比(条件(e))が0.10~0.45であり、好ましくは0.20~0.35であり、より好ましくは0.21~0.33である。PStO/X2Oの質量比が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性及び口溶けが良いものとなる。
 なお、本発明において、PStO/X2Oの質量比は、X2O含量(質量%)に対するPStO含量(質量%)の比のことである。また、本発明において、PStOはPが1分子、Stが1分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド(PStO+POSt+StPO+StOP+OPSt+OStP)である。また、本発明において、Stはステアリン酸(炭素数18の飽和脂肪酸)である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、St2O/X2Oの質量比(条件(f))が0.05~0.35であり、好ましくは0.07~0.25であり、より好ましくは0.09~0.23である。St2O/X2Oの質量比が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性及び口溶けが良いものとなる。
 なお、本発明において、St2O/X2Oの質量比は、X2O含量(質量%)に対するSt2O含量(質量%)の比のことである。また、本発明において、St2OはStが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド(StStO+StOSt+OStSt)である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、St/Pの質量比(条件(g))が0.80以下であり、好ましくは0.65以下であり、さらに好ましくは0.25~0.55である。St/Pの質量比が前記範囲にあると、油性食品の耐熱性及び口溶けが良いものとなる。
 なお、本発明において、St/Pの質量比は、構成脂肪酸中のパルミチン酸含量(質量%)に対する構成脂肪酸中のステアリン酸含量(質量%)の比のことである。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、構成脂肪酸中のラウリン酸含量が好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは2質量%以下であり、さらに好ましくは1質量%以下である。ラウリン酸含量が前記範囲にあると、油脂組成物が非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターに適したものとなる。なお、本発明において、ラウリン酸(炭素数12の飽和脂肪酸)はLaと記載することもある。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、構成脂肪酸中のトランス脂肪酸含量が好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは3質量%以下、さらに好ましくは1質量%以下である。トランス酸含量が前記範囲にあると、油脂組成物が低トランス脂肪酸含量のノーテンパー型ハードバターに適したものとなる。なお、本発明において、トランス脂肪酸はTFAと記載することもある。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が好ましくは35~60質量%であり、より好ましくは37~58質量%であり、さらに好ましくは40~55質量%である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、構成脂肪酸中のステアリン酸含量が好ましくは8~30質量%であり、より好ましくは10~28質量%であり、さらに好ましくは12~25質量%である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、炭素数16以上の脂肪酸(好ましくは炭素数16~24の脂肪酸)含量が好ましくは95質量%以上であり、より好ましくは97質量%以上であり、さらに好ましくは98質量%以上である。なお、本発明において、炭素数16以上の脂肪酸はC16以上FAと記載することもある。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、P3含量が好ましくは2~20質量%であり、より好ましくは3~15質量%であり、さらに好ましくは4~10質量%である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、XOX含量が好ましくは55質量%以下であり、より好ましくは10~50質量%であり、さらに好ましくは15~48質量%である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、P2O含量が好ましくは20~55質量%であり、より好ましくは25~53質量%であり、さらに好ましくは30~50質量%である。なお、本発明において、P2OはPが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド(PPO+POP+OPP)である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、PStO含量が好ましくは10~30質量%であり、より好ましくは10~28質量%であり、さらに好ましくは12~25質量%である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、St2O含量が好ましくは3~20質量%であり、より好ましくは5~18質量%であり、さらに好ましくは5~15質量%である。
 本実施の形態に係る油脂組成物は、固体脂含量(以下、SFCとする)が好ましくは25℃で40~75%、30℃で20~50%、35℃で5~35%であり、より好ましくは25℃で45~70%、30℃で25~45%、35℃で10~30%であり、さらに好ましくは25℃で48~65%、30℃で27~40%、35℃で10~25%である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、沃素価が好ましくは22~47であり、より好ましくは25~45であり、さらに好ましくは27~43である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、融点が好ましくは30~45℃であり、より好ましくは33~45℃であり、さらに好ましくは35~43℃である。なお、本発明において、融点は上昇融点のことである。
 脂肪酸含量及びトランス脂肪酸含量は、AOCS Ce1f-96に準じて測定することができる。
 X3トリグリセリド含量、P3トリグリセリド含量、X2Oトリグリセリド含量、P2Oトリグリセリド含量、St2Oトリグリセリド含量及びPStOトリグリセリド含量は、JAOCS.vol.70,11,1111-1114(1993)に準じて測定することができる。
 XOXトリグリセリド含量は、XOX/X2O比をJ.High Resol.Chromatogr.,18,105-107(1995)に準じた方法で測定し、この値とX2Oトリグリセリド含量を基に算出することができる。
 SFCは、IUPAC法2.150a Solid Content determination in Fats by NMRに準じて測定することができる。
 沃素価は、「基準油脂分析試験法(社団法人日本油化学会編)」の「2.3.4.1-1996 ヨウ素価(ウィイス-シクロヘキサン法)」に準じて測定することができる。
 融点は、「基準油脂分析試験法(社団法人日本油化学会編)」の「3.2.2.2-1996 融点(上昇融点)」に準じて測定することができる。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、添加剤等の油脂以外の成分を加えることもできる。添加剤の具体例としては、例えば、乳化剤(レシチン、リゾレシチン、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル(モノグリセライド)、グリセリン有機酸脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル等)、トコフェロール、茶抽出物(カテキン等)、ルチン等の酸化防止剤、香料等が挙げられる。本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、油脂以外の成分含量が好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは3質量%以下であり、さらに好ましくは1質量%以下である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、トリグリセリドの組成、構成脂肪酸の組成等が前記範囲であれば、特に制限されることなく、通常の食用油脂を使用して製造することができる。本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、例えば、下記のエステル交換油Aと、下記のエステル交換油Bとを、混合することで混合油を得て、該混合油を分別することで高融点部及び低融点部を除去し、中融点部を得ることにより製造することができる。
 本発明で使用するエステル交換油Aは、構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が15~35質量%、ステアリン酸含量が30~55質量%、オレイン酸含量が15~35質量%、リノール酸(炭素数18の2価の不飽和脂肪酸)及びリノレン酸(炭素数18の3価の不飽和脂肪酸)の合計含量が10質量%未満である原料油脂に、ランダムエステル交換反応を行うことにより得られる油脂である。
 本発明で使用するエステル交換油Aの原料油脂は、構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が15~35質量%、ステアリン酸含量が30~55質量%、オレイン酸含量が15~35質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が10質量%未満であり、好ましくは構成脂肪酸中のラウリン酸含量が3質量%未満、パルミチン酸含量が17~33質量%、ステアリン酸含量が32~53質量%、オレイン酸含量が17~33質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が8質量%未満であり、さらに好ましくは構成脂肪酸中のラウリン酸含量が1質量%未満、パルミチン酸含量が20~30質量%、ステアリン酸含量が35~50質量%、オレイン酸含量が20~30質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が6質量%未満である。
 本発明で使用するエステル交換油Aの原料油脂の具体例としては、例えば、リノール酸及びリノレン酸合計含量が10質量%未満の油脂、パーム油、沃素価25~48のパーム分別油、沃素価5以下かつ炭素数16以上の飽和脂肪酸含量が90質量%以上の油脂等を含む混合油等が挙げられる。
 リノール酸及びリノレン酸合計含量が10質量%未満の油脂は、好ましくはオレイン酸含量が50質量%以上である。リノール酸及びリノレン酸合計含量が10質量%未満の油脂の具体例としては、例えば、ハイオレイックヒマワリ油等が挙げられる。
 パーム分別油はパーム油を分別して得られる油脂である。パーム分別油を分別して得られる油脂もパーム分別油である。沃素価25~48のパーム分別油の具体例としては、例えば、パームステアリン(パーム油を分別して得られる高融点部)、パーム中融点部(パーム油を分別して得られる低融点部をさらに分別して得られる高融点部)、ハードPMF(パーム中融点部をさらに分別して得られる高融点部)等が挙げられる。沃素価25~48のパーム分別油は、沃素価が好ましくは28~40であり、より好ましくは30~40である。
 沃素価5以下かつ炭素数16以上の飽和脂肪酸含量が90質量%以上の油脂の具体例としては、大豆油、菜種油、綿実油、ヒマワリ油、紅花油、コーン油、パーム油、パーム分別油等の極度硬化油が挙げられる。
 本発明で使用するエステル交換油Bは、構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が40~60質量%、ステアリン酸含量が15質量%未満、オレイン酸含量が20~45質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が15質量%未満である原料油脂に、ランダムエステル交換反応を行うことにより得られる油脂である。
 本発明で使用するエステル交換油Bの原料油脂は、構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が40~60質量%、ステアリン酸含量が15質量%未満、オレイン酸含量が20~45質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が15質量%未満であり、好ましくは構成脂肪酸中のラウリン酸含量が3質量%未満、パルミチン酸含量が43~57質量%、ステアリン酸含量が10質量%未満、オレイン酸含量が23~42質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が12質量%未満であり、さらに好ましくは構成脂肪酸中のラウリン酸含量が1質量%未満、パルミチン酸含量が47~55質量%、ステアリン酸含量が8質量%未満、オレイン酸含量が25~40質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が10質量%未満である。
 本発明で使用するエステル交換油Bの原料油脂の具体例としては、例えば、沃素価25~48のパーム分別油、パーム油等を含む混合油等が挙げられる。沃素価25~48のパーム分別油は前記した通りである。
 本発明で使用するエステル交換油A及びエステル交換油Bを得るためのエステル交換反応は、ランダムエステル交換反応(非選択的エステル交換反応又は位置特異性の低いエステル交換反応とも言う。)であれば特に制限はなく、通常の方法により行うことができる。ランダムエステル交換反応は、ナトリウムメトキシド等の合成触媒を使用した化学的エステル交換、リパーゼ(位置特異性の低いリパーゼ)を触媒とした酵素的エステル交換のどちらの方法でも行うことができる。
 化学的エステル交換は、例えば、原料油脂を十分に乾燥させ、ナトリウムメトキシドを原料油脂に対して0.1~1質量%添加した後、減圧下、80~120℃で0.5~1時間攪拌しながら反応を行うことができる。
 酵素的エステル交換は、例えば、リパーゼ粉末又は固定化リパーゼを原料油脂に対して0.02~10質量%、好ましくは0.04~5質量%添加した後、40~80℃、好ましくは40~70℃で0.5~48時間、好ましくは0.5~24時間攪拌しながら反応を行うことができる。
 本発明の油脂組成物を得るためのエステル交換油Aとエステル交換油Bとの混合油は、質量比(エステル交換油A:エステル交換油B)が好ましくは30:70~50:50であり、より好ましくは33:67~47:53であり、さらに好ましくは35:65~45:55である。混合は通常の方法により行うことができる。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、エステル交換油Aとエステル交換油Bとの混合油を分別して高融点部を除去することで低融点部を得て、さらに得られた低融点部を分別して低融点部を除去し高融点部を得ることで製造することができる。すなわち、本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、エステル交換油Aとエステル交換油Bとの混合油を分別して、エステル交換油Aとエステル交換油Bとの混合油の中融点部を得ることで製造することができる。なお、本発明において、エステル交換油Aとエステル交換油Bとの混合油の中融点部はEBMFと記載することもある。
 また、本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、EBMFと、XOXを25質量%以上含有する油脂とを、混合することで製造することもできる。混合は通常の方法により行うことができる。なお、本発明において、XOXを25質量%以上含有する油脂はXOX型油脂と記載することもある。
 本発明の油脂組成物を得るためのEBMFとXOX型油脂との混合比は、質量比(EBMF:XOX型油脂)で好ましくは99:1~50:50であり、より好ましくは90:10~55:45であり、さらに好ましくは80:20~60:40である。
 本発明で使用するXOX型油脂は、XOX含量が25質量%以上であり、好ましくは25~85質量%であり、より好ましくは30~80質量%である。
 本発明で使用するXOX型油脂の具体例としては、例えば、パーム油、沃素価25~60のパーム分別油等が挙げられる。パーム分別油は前記したとおりである。沃素価25~60のパーム分別油の具体例としては、例えば、パームオレイン(パーム油を分別して得られる低融点部)、パームステアリン、パーム中融点部、ハードPMF等が挙げられる。沃素価25~60のパーム分別油は、沃素価が好ましくは28~60であり、より好ましくは30~58である。
 本発明の油脂組成物を得るための分別方法は、特に限定はなく、ドライ分別(自然分別)、乳化分別(界面活性剤分別)、溶剤分別等の通常の方法により行うことができる。本発明の油脂組成物を得るための分別方法は、ドライ分別、溶剤分別が好ましい。ドライ分別は、一般的には槽内で攪拌しながら分別原料油脂を冷却し、結晶を析出させた後、圧搾及び/又はろ過することで高融点部(硬質部又は結晶画分とも言う。)と低融点部(軟質部又は液状画分とも言う。)に分けることによって行うことができる。溶剤分別は、アセトン、ヘキサン等の溶剤に分別原料油脂を溶解し、その溶液を冷却し、結晶を析出させた後、ろ過することで高融点部と低融点部に分けることによって行うことができる。分別温度は求められる分別油脂の性状によっても異なる。ドライ分別の分別温度は、好ましくは33~45℃であり、より好ましくは35~43℃、さらに好ましくは35~40℃である。溶剤分別の分別温度は、好ましくは-10~10℃であり、より好ましくは-8~8℃、さらに好ましくは-6~5℃である。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、通常の食用油脂の製造と同様に精製処理(脱酸、脱色、脱臭等)を行うこともできる。
 本発明の実施の形態に係る油脂組成物は、ハードバター(チョコレート用油脂)、バタークリーム用油脂等として、油性食品に使用することができる。ハードバターは、ノーテンパー型ハードバターとして使用することができる。特に、ノーテンパー型ハードバターは、低トランス脂肪酸含量で非ラウリン酸型のノーテンパー型ハードバターとして使用することができる。
 本発明の実施の形態に係る油性食品は、本発明の実施の形態に係る油脂組成物を含んでなることを特徴する。すなわち、本発明の実施の形態に係る油性食品は、本発明の実施の形態に係る油脂組成物を使用して製造されることを特徴とする。本発明において、油性食品とは、油脂を含み、油脂が連続相である加工食品のことをいい、好ましくは糖類を含むものである。油性食品の具体例としては、チョコレート、バタークリーム(サンドクリーム、フィリングクリーム等)等が挙げられる。
 本発明の実施の形態に係る油性食品は、好ましくはチョコレートである。本発明においてチョコレートとは、「チョコレート類の表示に関する公正競争規約」(全国チョコレート業公正取引協議会)乃至法規上の規定により限定されるものではなく、食用油脂、糖類を主原料とし、必要によりカカオ成分(カカオマス、ココアパウダー等)、乳製品、香料、乳化剤等を加え、チョコレート製造の工程(混合工程、微粒化工程、精練工程、冷却工程等)を経て製造されたもののことである。また、本発明におけるチョコレートは、ダークチョコレート、ミルクチョコレートの他に、ホワイトチョコレート、カラーチョコレートも含むものである。
 本発明の実施の形態に係る油性食品における本発明の実施の形態に係る油脂組成物の含量(配合量)は、油性食品の油脂中に好ましくは5~100質量%、より好ましくは40~100質量%、さらに好ましくは60~100質量%である。なお、本発明において、油性食品の油脂とは、配合される油脂の他に、含油原料(カカオマス、全脂粉乳等)中の油脂(カカオ脂、乳脂等)も含むものである。
 本発明の実施の形態に係る油性食品は、本発明の実施の形態に係る油脂組成物以外に、糖類、カカオ成分、乳化剤、乳製品、香料等の一般に油性食品に使用される食品材料を配合することもできる。
 本発明の実施の形態に係る油性食品は、通常の方法により製造することができる。本発明の実施の形態に係る油性食品がチョコレートである場合、テンパリングを行わずに製造することができる。
 本発明の実施の形態に係る油性食品は、チョコレート、バタークリーム等の形態で、菓子、パン等の食品と組み合わせることもできる。
 本発明の実施の形態に係る油性食品は、油脂の構成脂肪酸中のラウリン酸含量及びトランス脂肪酸含量が低いものであり、かつ、耐熱性及び口溶けが良いものである。
 次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
〔分析方法〕
 脂肪酸含量及びトランス脂肪酸含量は、AOCS Ce1f-96に準拠した方法で測定した。
 X3トリグリセリド含量、P3トリグリセリド含量、X2Oトリグリセリド含量、P2Oトリグリセリド含量、St2Oトリグリセリド含量及びPStOトリグリセリド含量は、JAOCS.vol.70,11,1111-1114(1993)に準拠した方法で測定した。
 XOXトリグリセリド含量は、XOX/X2O比をJ.High Resol.Chromatogr.,18,105-107(1995)に準拠した方法で測定し、この値とX2Oトリグリセリド含量を基に算出した。
 SFCは、IUPAC法2.150a Solid Content determination in Fats by NMRに準拠した方法で測定した。
 沃素価は、「基準油脂分析試験法(社団法人日本油化学会編)」の「2.3.4.1-1996 ヨウ素価(ウィイス-シクロヘキサン法)」に準拠した方法で測定した。
 融点は、「基準油脂分析試験法(社団法人日本油化学会編)」の「3.2.2.2-1996 融点(上昇融点)」に準拠した方法で測定した。
〔エステル交換油A1の製造〕
 ハイオレイックヒマワリ油(オレイン酸含量85.1質量%、リノール酸含量6.6質量%、リノレン酸含量0.1質量%)22質量部とパームステアリン(沃素価36.1)31質量部と大豆油の極度硬化油(沃素価1.1、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量99.5質量%)47質量部を混合した。得られた混合油(ラウリン酸含量0.1質量%、パルミチン酸含量24.7質量%、ステアリン酸43.0質量%、オレイン酸26.7質量%、リノール酸3.8質量%、リノレン酸0.1質量%、トランス脂肪酸0質量%)を、ランダムエステル交換反応を行うことにより、エステル交換油A1を得た。
 エステル交換反応は、常法に従い、原料油脂を十分に乾燥させ、ナトリウムメトキシドを原料油脂に対して0.2質量%添加した後、減圧下、120℃で0.5時間攪拌しながら反応を行った。
〔エステル交換油A2の製造〕
 下記油脂組成物a(リノール酸含量6.9質量%、リノレン酸含量0質量%)27.5質量部とパームステアリン(沃素価36.1)34.5質量部と大豆油の極度硬化油(沃素価1.1、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量99.5質量%)38質量部を混合した。得られた混合油(ラウリン酸含量0.1質量%、パルミチン酸含量24.8質量%、ステアリン酸43.9質量%、オレイン酸25.6質量%、リノール酸4.1質量%、リノレン酸0.1質量%、トランス脂肪酸0質量%)を、ランダムエステル交換反応を行うことにより、エステル交換油A2を得た。
 エステル交換反応は、上記エステル交換油A1と同様の方法で行った。
〔エステル交換油A3の製造〕
 下記油脂組成物a(リノール酸含量6.9質量%、リノレン酸含量0質量%)25質量部とパームステアリン(沃素価36.1)40質量部と油脂組成物aの極度硬化油(沃素価1.3、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量99.9質量%)35質量部を混合した。得られた混合油(ラウリン酸含量0.1質量%、パルミチン酸含量25.4質量%、ステアリン酸42.6質量%、オレイン酸26.1質量%、リノール酸4.3質量%、リノレン酸0.1質量%、トランス脂肪酸0質量%)を、ランダムエステル交換反応を行うことにより、エステル交換油A3を得た。
 エステル交換反応は、上記エステル交換油A1と同様の方法で行った。
〔エステル交換油A4の製造〕
 パームオレイン(沃素価56.7、リノール酸含量11.2質量%、リノレン酸含量0.3質量%)50質量部と大豆油の極度硬化油(沃素価1.1、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量99.5質量%)50質量部を混合した。得られた混合油(ラウリン酸含量0.1質量%、パルミチン酸含量24.7質量%、ステアリン酸46.5質量%、オレイン酸21.3質量%、リノール酸5.7質量%、リノレン酸0.1質量%、トランス脂肪酸0.1質量%)を、ランダムエステル交換反応を行うことにより、エステル交換油A4を得た。
 エステル交換反応は、上記エステル交換油A1と同様の方法で行った。
〔エステル交換油B1の製造〕
 パームステアリン(沃素価36.1)60質量部とパーム油(沃素価52.0)40質量部を混合した。得られた混合油(ラウリン酸含量0.2質量%、パルミチン酸含量51.7質量%、ステアリン酸4.6質量%、オレイン酸33.2質量%、リノール酸8.0質量%、リノレン酸0.2質量%、トランス脂肪酸0質量%)を、ランダムエステル交換反応を行うことにより、エステル交換油B1を得た。
 エステル交換反応は、上記エステル交換油A1と同様の方法で行った。
〔油脂組成物aの製造〕
 ハイオレイックヒマワリ油とステアリン酸エチルエステルとのエステル交換油をドライ分別して得られる油脂を油脂組成物aとした。
〔実施例1の油脂組成物の製造〕
 40質量部のエステル交換油A1と60質量部のエステル交換油B1を混合した。得られた混合油を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部を0~2℃で溶剤分別(アセトン使用)し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これに脱臭処理を行ったものを実施例1の油脂組成物(EBMF)とした。
〔実施例2の油脂組成物の製造〕
 40質量部のエステル交換油A2と60質量部のエステル交換油B1を混合した。得られた混合油を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部を0~2℃で溶剤分別(アセトン使用)し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これを実施例2の油脂組成物(EBMF)とした。
〔実施例3の油脂組成物の製造〕
 40質量部のエステル交換油A1と60質量部のエステル交換油B1を混合した。得られた混合油を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部を-4~-2℃で溶剤分別(アセトン使用)し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これに脱臭処理を行ったものを実施例3の油脂組成物(EBMF)とした。
〔実施例4の油脂組成物の製造〕
 実施例1の油脂組成物70質量部とパームオレイン(沃素価56.7、XOX含量32.7質量%)30質量部を混合し、これを実施例4の油脂組成物(EBMFとXOX型油脂の混合油)とした。
〔実施例5の油脂組成物の製造〕
 実施例1の油脂組成物60質量部とパーム中融点部(沃素価45.5、XOX含量53.3質量%)40質量部を混合し、これを実施例5の油脂組成物(EBMFとXOX型油脂の混合油)とした。
〔比較例1の油脂組成物の製造〕
 エステル交換油A2を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部60質量部とパーム中融点部(沃素価45.5、ラウリン酸含量0.2質量%、パルミチン酸含量48.9質量%、ステアリン酸4.8質量%、オレイン酸36.1質量%、リノール酸7.8質量%、リノレン酸0質量%、トランス脂肪酸0質量%)40質量部を混合した。得られた混合油を-2~0℃で溶剤分別(アセトン使用)し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これを比較例1の油脂組成物とした。
〔比較例2の油脂組成物の製造〕
 エステル交換油A3を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部84質量部とパーム中融点部(沃素価45.5、ラウリン酸含量0.2質量%、パルミチン酸含量48.9質量%、ステアリン酸4.8質量%、オレイン酸36.1質量%、リノール酸7.8質量%、リノレン酸0質量%、トランス脂肪酸0質量%)16質量部を混合した。得られた混合油を-4~-2℃で溶剤分別(アセトン使用)し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これを比較例2の油脂組成物とした。
〔比較例3の油脂組成物の製造〕
 エステル交換油A3を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部60質量部とパーム中融点部(沃素価45.5、ラウリン酸含量0.2質量%、パルミチン酸含量48.9質量%、ステアリン酸4.8質量%、オレイン酸36.1質量%、リノール酸7.8質量%、リノレン酸0質量%、トランス脂肪酸0質量%)40質量部を混合した。得られた混合油を-2~0℃で溶剤分別(アセトン使用)し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これを比較例3の油脂組成物とした。
〔比較例4の油脂組成物の製造〕
 エステル交換油A4を36~38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部をさらにドライ分別し、低融点部を除去することで高融点部を得て、これを比較例4の油脂組成物とした。
〔実施例及び比較例の油脂組成物の分析〕
 実施例1~5の油脂組成物及び比較例1~4の油脂組成物について、前述の分析方法に従って脂肪酸含量、トリグリセリド含量、沃素価、融点、SFCの測定を行った結果を表1、2に示す。
 表1、2から分かるように、実施例及び比較例の油脂組成物は、ラウリン酸含量及びトランス脂肪酸含量が低いものであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
〔チョコレート評価試験〕
 実施例1~5の油脂組成物、比較例1~4の油脂組成物を使用し、表3、4の配合でノーテンパー型のダークチョコレート(油脂中の各油脂組成物の配合量:80.0質量%)及びミルクチョコレート(油脂中の各油脂組成物の配合量:74.0質量%)を製造した。各チョコレートは、テンパリングを行わない以外は常法(混合、微粒化、精練、冷却)により製造した。
 専門パネラ5名が、得られたチョコレートの耐熱性及び口溶けについて、非常に良い(3点)、良い(2点)、悪い(1点)の3段階で採点し、以下の基準に従い評価を行った。評価結果を表5、6に示す。
 各評価は、◎である場合をチョコレートの耐熱性及び口溶けが良いと判断した。
◎:5名の平均点が2.0点以上
△:5名の平均点が1.5点以上2.0点未満
×:5名の平均点が1点以上1.5点未満
(1)耐熱性の評価
 耐熱性の評価は、チョコレートの表面を人差し指の指腹で触れた際、チョコレート表面への指紋の付着具合にて評価した。耐熱性は以下の判断基準に従って評価した。
 非常に良い:チョコレート表面が硬く、指紋が付着しなかった。
 良い:チョコレート表面が硬く、指紋がほとんど付着しなかった。
 悪い:チョコレート表面が軟らかく、指紋が付着した。
(2)口溶けの評価
 チョコレートを食して、チョコレートの口溶けを以下の判断基準に従って評価した。
 非常に良い:口溶けがよく、後残りが感じられなかった。
 良い:口溶けがよく、後残りがほとんど感じられなかった。
 悪い:口溶けがわるく、後残りがかなり感じられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 表5から分かるように、実施例1~5の油脂組成物を使用して製造したノーテンパー型チョコレートは、耐熱性及び口溶けが良かった。
 一方、表6から分かるように、比較例1~4の油脂組成物を使用して製造したノーテンパー型チョコレートは、耐熱性及び/又は口溶けが良くなかった。

Claims (7)

  1.  下記の(a)から(g)の条件を満たす油脂組成物。
    (a)X3含量が3~20質量%
    (b)P3/X3の質量比が0.35以上
    (c)X2O含量が45~80質量%
    (d)XOX/X2Oの質量比が0.20~0.65
    (e)PStO/X2Oの質量比が0.10~0.45
    (f)St2O/X2Oの質量比が0.05~0.35
    (g)St/Pの質量比が0.80以下
     (上記の(a)から(g)の条件において、X、O、P、St、X3、P3、X2O、XOX、PStO及びSt2Oはそれぞれ以下のものを示す。
     X:炭素数14以上の飽和脂肪酸
     O:オレイン酸
     P:パルミチン酸
     St:ステアリン酸
     X3:Xが3分子結合しているトリグリセリド
     P3:Pが3分子結合しているトリグリセリド
     X2O:Xが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド
     XOX:1位と3位にX、2位にOが結合しているトリグリセリド
     PStO:Pが1分子、Stが1分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド
     St2O:Stが2分子、Oが1分子結合しているトリグリセリド)
  2.  構成脂肪酸中のラウリン酸含量が5質量%以下、トランス脂肪酸含量が5質量%以下である請求項1に記載の油脂組成物。
  3.  前記油脂組成物がノーテンパー型ハードバターである請求項1又は請求項2に記載の油脂組成物。
  4.  請求項1~請求項3のいずれか1項に記載の油脂組成物を含んでなる油性食品。
  5.  前記油性食品がチョコレートである請求項4に記載の油性食品。
  6.  下記のエステル交換油Aと、下記のエステル交換油Bとを、質量比30:70~50:50で混合することで混合油を得て、該混合油を分別することで高融点部及び低融点部を除去し、中融点部を得ることを特徴とする油脂組成物の製造方法。
     エステル交換油A:構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が15~35質量%、ステアリン酸含量が30~55質量%、オレイン酸含量が15~35質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が10質量%未満である原料油脂に、ランダムエステル交換反応を行うことにより得られる油脂
     エステル交換油B:構成脂肪酸中のパルミチン酸含量が40~60質量%、ステアリン酸含量が15質量%未満、オレイン酸含量が20~45質量%、リノール酸及びリノレン酸の合計含量が15質量%未満である原料油脂に、ランダムエステル交換反応を行うことにより得られる油脂
  7.  前記中融点部に、更にXOXを25質量%以上含有する油脂を、質量比99:1~50:50で混合することを特徴とする請求項6に記載の油脂組成物の製造方法。
PCT/JP2012/061765 2011-05-17 2012-05-08 ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物 WO2012157470A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280023737.4A CN103533839B (zh) 2011-05-17 2012-05-08 能够作为非调温型硬质脂肪使用的油脂组合物
EP12784888.5A EP2710898B1 (en) 2011-05-17 2012-05-08 Oil or fat composition which can be used as non-tempered hard butter
JP2012542056A JP5173086B2 (ja) 2011-05-17 2012-05-08 ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物
KR1020137030977A KR101831924B1 (ko) 2011-05-17 2012-05-08 노 템퍼링형 하드 버터로서 사용가능한 유지 조성물
US14/117,146 US9743681B2 (en) 2011-05-17 2012-05-08 Oil and fat composition that can be used as non-tempering type hard butter

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-110625 2011-05-17
JP2011110625 2011-05-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012157470A1 true WO2012157470A1 (ja) 2012-11-22

Family

ID=47176803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/061765 WO2012157470A1 (ja) 2011-05-17 2012-05-08 ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9743681B2 (ja)
EP (1) EP2710898B1 (ja)
JP (1) JP5173086B2 (ja)
KR (1) KR101831924B1 (ja)
CN (1) CN103533839B (ja)
MY (1) MY157437A (ja)
WO (1) WO2012157470A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017169470A (ja) * 2016-03-22 2017-09-28 日清オイリオグループ株式会社 油脂組成物及び該油脂組成物を使用して得られる油性食品
WO2017175633A1 (ja) * 2016-04-07 2017-10-12 株式会社Adeka ノーテンパー型ハードバター組成物の製造方法
JP2019037224A (ja) * 2017-08-23 2019-03-14 株式会社Adeka チョコレート改良材
JP2019054750A (ja) * 2017-09-21 2019-04-11 日清オイリオグループ株式会社 被覆チョコレート用油脂組成物
CN114085705A (zh) * 2021-11-25 2022-02-25 江南大学 一种无需调温的巧克力油脂制备方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013168554A1 (ja) * 2012-05-10 2013-11-14 日清オイリオグループ株式会社 ノンテンパリング型ハードバターに適した油脂組成物
JP5646036B1 (ja) * 2013-12-09 2014-12-24 築野食品工業株式会社 米風味食用油脂
JP6050923B1 (ja) * 2015-05-28 2016-12-21 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート
EP3307079A1 (en) * 2015-06-10 2018-04-18 AAK AB (Publ) Process for producing a seed slurry and apparatus therefore
JP6173622B2 (ja) * 2015-06-17 2017-08-02 日清オイリオグループ株式会社 ノンテンパー型チョコレート
CN106912622B (zh) * 2015-12-28 2020-10-30 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种母乳脂肪替代物及其制造方法
BR112018016992B1 (pt) 2016-02-22 2023-01-17 Fuji Oil Holdings Inc. Óleo transesterificado, e composição plástica de óleo / gordura utilizando o mesmo
SG11201808091XA (en) * 2016-03-24 2018-10-30 Fuji Oil Holdings Inc Plastic fat and roll-in fat composition using same
BR102016019506B1 (pt) * 2016-08-24 2022-05-31 Universidade Estadual De Campinas - Unicamp Base lipídica para estabilização do polimorfismo de lipídios, processo de obtenção da mesma e uso
CN111836548B (zh) * 2018-03-12 2023-09-26 株式会社钟化 可可脂相容性提高剂及其制造方法、以及非调温型巧克力及其油脂组合物
CN111280281B (zh) * 2018-12-07 2022-11-25 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 油脂组合物及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09316484A (ja) * 1996-05-31 1997-12-09 Fuji Oil Co Ltd 非テンパリング型ハードバター
WO2005094598A1 (ja) 2004-03-31 2005-10-13 Fuji Oil Company, Limited ハードバター及びその製造法
JP2007504802A (ja) 2003-06-24 2007-03-08 不二製油株式会社 製菓用油脂組成物のための低トランス油脂
WO2008010543A1 (fr) * 2006-07-19 2008-01-24 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Procédé destiné à produire un beurre solide adapté à un produit de chocolaterie
JP2008516018A (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 アールフスカールスハムン デンマーク アクティーゼルスカブ 脂肪組成物
JP2009153425A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Nisshin Oillio Group Ltd 油脂組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4486457A (en) * 1982-03-12 1984-12-04 Lever Brothers Company Margarine fat blend, and a process for producing said fat blend
US4996074A (en) * 1988-11-14 1991-02-26 The Procter & Gamble Company Tailored beta-prime stable triglyceride hardstock
DE69817745T2 (de) * 1997-12-15 2004-07-01 Loders Croklaan B.V. Nicht-temperierte laurinarme Fettzusammensetzungen
JP2001316484A (ja) 2000-05-01 2001-11-13 Denki Kagaku Kogyo Kk 熱可塑性エラストマ組成物の製造法
PL205287B1 (pl) * 2002-04-09 2010-03-31 Unilever Nv Tłuszcz trójglicerydowy, sposób jego wytwarzania, sposób wytwarzania jadalnego środka do smarowania zawierającego taki tłuszcz trójglicerydowy oraz jadalny środek do smarowania otrzymany tym sposobem
ZA200700140B (en) * 2004-07-05 2008-06-25 Unilever Plc Water continuous composition comprising stost-rich fat
EP1992231A1 (en) * 2007-05-15 2008-11-19 Fuji Oil Europe Food products with low content of saturated and trans unsaturated fats
ATE526826T1 (de) * 2007-07-11 2011-10-15 Loders Croklaan Bv Glyceridzusammensetzung zur verwendung als beschichtungsfett
WO2009081777A1 (ja) 2007-12-26 2009-07-02 The Nisshin Oillio Group, Ltd. 油脂組成物とその製造方法及びチョコレート類とその製造方法
JP5557457B2 (ja) * 2009-03-06 2014-07-23 日清オイリオグループ株式会社 油脂の製造方法
KR101248650B1 (ko) * 2010-05-06 2013-04-03 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 유지 조성물 및 그 제조 방법
KR101902590B1 (ko) * 2010-09-27 2018-09-28 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 유지 조성물 및 그 제조 방법
US9011960B2 (en) * 2010-12-23 2015-04-21 Conopco, Inc. Low-fat water-in-oil emulsion containing substantial amounts of HOH triglycerides
US9107431B2 (en) * 2011-02-22 2015-08-18 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Chocolate or chocolate-like food and method of producing the same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09316484A (ja) * 1996-05-31 1997-12-09 Fuji Oil Co Ltd 非テンパリング型ハードバター
JP2007504802A (ja) 2003-06-24 2007-03-08 不二製油株式会社 製菓用油脂組成物のための低トランス油脂
WO2005094598A1 (ja) 2004-03-31 2005-10-13 Fuji Oil Company, Limited ハードバター及びその製造法
JP2008516018A (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 アールフスカールスハムン デンマーク アクティーゼルスカブ 脂肪組成物
WO2008010543A1 (fr) * 2006-07-19 2008-01-24 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Procédé destiné à produire un beurre solide adapté à un produit de chocolaterie
JP2009153425A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Nisshin Oillio Group Ltd 油脂組成物

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Standard Methods for Analysis of Fats, Oils and Related Materials", JAPAN OIL CHEMISTS' SOCIETY, article "2.3.4.1-1996 iodine value (Wijs-cyclohexane method"
"Standard Methods for Analysis of Fats, Oils and Related Materials", JAPAN OIL CHEMISTS' SOCIETY, article "3.2.2.2-1996 melting point (softening point"
J. HIGH RESOL. CHROMATOGR., vol. 18, 1995, pages 105 - 107
JAOCS, vol. 70.11, 1993, pages 1111 - 1114
JAOCS., vol. 70, no. 11, 1993, pages 1111 - 1114
See also references of EP2710898A4 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017169470A (ja) * 2016-03-22 2017-09-28 日清オイリオグループ株式会社 油脂組成物及び該油脂組成物を使用して得られる油性食品
WO2017175633A1 (ja) * 2016-04-07 2017-10-12 株式会社Adeka ノーテンパー型ハードバター組成物の製造方法
CN108882719A (zh) * 2016-04-07 2018-11-23 株式会社艾迪科 非调温型硬质脂肪组合物的制造方法
JPWO2017175633A1 (ja) * 2016-04-07 2019-02-28 株式会社Adeka ノーテンパー型ハードバター組成物の製造方法
JP2019037224A (ja) * 2017-08-23 2019-03-14 株式会社Adeka チョコレート改良材
JP7128045B2 (ja) 2017-08-23 2022-08-30 株式会社Adeka チョコレート改良材
JP2019054750A (ja) * 2017-09-21 2019-04-11 日清オイリオグループ株式会社 被覆チョコレート用油脂組成物
CN114085705A (zh) * 2021-11-25 2022-02-25 江南大学 一种无需调温的巧克力油脂制备方法
CN114085705B (zh) * 2021-11-25 2023-09-15 江南大学 一种无需调温的巧克力油脂制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2710898A1 (en) 2014-03-26
CN103533839B (zh) 2015-10-21
EP2710898B1 (en) 2017-07-05
EP2710898A4 (en) 2014-12-03
US9743681B2 (en) 2017-08-29
KR101831924B1 (ko) 2018-02-26
JPWO2012157470A1 (ja) 2014-07-31
JP5173086B2 (ja) 2013-03-27
CN103533839A (zh) 2014-01-22
US20140377445A1 (en) 2014-12-25
KR20140025485A (ko) 2014-03-04
MY157437A (en) 2016-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5173086B2 (ja) ノーテンパー型ハードバターとして使用可能な油脂組成物
JP5358041B1 (ja) ノンテンパリング型ハードバターに適した油脂組成物
KR101483336B1 (ko) 유지 및 유지의 제조 방법
JP6195791B2 (ja) 油脂組成物および該油脂組成物を使用した油性食品
JP4880803B2 (ja) 油脂組成物及びその製造方法
JP5421496B1 (ja) 油脂組成物及び可塑性油脂組成物
KR101163358B1 (ko) 유지의 제조 방법
JP2013507119A (ja) チョコレート用ココアバター代替油脂、及びこれを含むチョコレート組成物
JP5885609B2 (ja) 油性食品及び該油性食品を使用した複合食品
Hassim et al. Usage of palm oil, palm kernel oil and their fractions as confectionery fats
JP7101450B2 (ja) 油脂組成物及び該油脂組成物を使用して得られる油性食品
Shukla 12Cocoa Butter, Cocoa Butter Equivalents, and Cocoa Butter Substitutes
Shukla Confectionery lipids
WO2023054291A1 (ja) 低トランス、非テンパリング型チョコレート類用油脂
JP2020185013A (ja) 油脂組成物及び該油脂組成物を使用して得られる油性食品

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2012542056

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12784888

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14117146

Country of ref document: US

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2012784888

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012784888

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137030977

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A