WO2012141393A1 - 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 - Google Patents

유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device capable of providing an organic optoelectronic device having excellent life, efficiency, electrochemical stability, and thermal stability, an organic light emitting device including the same, and a display device including the organic light emitting device.
  • An organic optoelectronic device refers to a device that requires charge exchange between an electrode and an organic material using holes or electrons.
  • Organic optoelectronic devices can be divided into two types according to the operation principle.
  • excitons are formed in the organic material layer by photons introduced into the device from an external light source, and the excitons are separated into electrons and holes, and these electrons and holes are transferred to different electrodes to be used as current sources (voltage sources). It is an electronic device of the form.
  • the second is an electronic device in which holes or electrons are injected into an organic semiconductor forming an interface with the electrodes by applying voltage or current to two or more electrodes, and operated by the injected electrons and holes.
  • Examples of an organic optoelectronic device include an organic photoelectric device, an organic light emitting device, an organic solar cell, an organic photo conductor drum, and an organic transistor, all of which are used to inject or transport holes or electrons to drive the device. Injection or transport materials, or luminescent materials.
  • organic light emitting diodes are attracting attention as the demand for flat panel displays increases.
  • organic light emitting phenomenon refers to a phenomenon of converting electrical energy into light energy using an organic material.
  • Such an organic light emitting device converts electrical energy into light by applying a current to an organic light emitting material, and has a structure in which a functional organic material layer is inserted between an anode and a cathode.
  • the organic layer is often made of a multi-layered structure composed of different materials to increase the efficiency and stability of the organic photoelectric device, for example, it may be made of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer.
  • phosphorescent light emitting materials may be used as light emitting materials of organic photoelectric devices.
  • Such phosphorescent light emitting may be performed after the electrons transition from the ground state to the excited state, It is composed of a mechanism in which singlet excitons are non-luminescent transition into triplet excitons through intersystem crossing, and then triplet excitons emit light as they transition to the ground state.
  • the material used as the organic material layer in the organic light emitting device may be classified into a light emitting material and a charge transport material, such as a hole injection material, a hole transport material, an electron transport material, an electron injection material, and the like according to a function.
  • a charge transport material such as a hole injection material, a hole transport material, an electron transport material, an electron injection material, and the like according to a function.
  • the light emitting materials may be classified into blue, green, and red light emitting materials and yellow and orange light emitting materials required to realize better natural colors according to light emission colors.
  • the maximum emission wavelength is shifted to a long wavelength due to the intermolecular interaction, and the color purity decreases or the efficiency of the device decreases due to the emission attenuation effect.
  • the host / dopant system can be used as a light emitting material.
  • a material forming an organic material layer in the device such as a hole injection material, a hole transport material, a light emitting material, an electron transport material, an electron injection material, a host and / or a dopant among the light emitting materials
  • a material forming an organic material layer in the device such as a hole injection material, a hole transport material, a light emitting material, an electron transport material, an electron injection material, a host and / or a dopant among the light emitting materials
  • the low molecular weight organic light emitting diode is manufactured in the form of a thin film by vacuum evaporation method, so the efficiency and lifespan are good, and the high molecular weight organic light emitting diode using the inkjet or spin coating method has low initial investment cost. Large area has an advantage.
  • Both low molecular weight organic light emitting diodes and high molecular weight organic light emitting diodes are attracting attention as next-generation displays because they have advantages such as self-luminous, high-speed response, wide viewing angle, ultra-thin, high-definition, durability, and wide driving temperature range.
  • it is self-luminous type, so it is good for cyanity even in the dark or outside light, and it can reduce thickness and weight by 1/3 of LCD because it does not need backlight.
  • the response speed is 1000 times faster than the LCD in microseconds, it is possible to implement a perfect video without afterimages. Therefore, it is expected to be spotlighted as the most suitable display in line with the recent multimedia era.
  • the luminous efficiency In order to increase the size, the luminous efficiency must be increased and the life of the device must be accompanied. In this case, the light emitting efficiency of the device should be smoothly coupled to the holes and electrons in the light emitting layer.
  • the electron mobility of the organic material is generally slower than the hole mobility, in order to efficiently combine holes and electrons in the light emitting layer, an efficient electron transport layer is used to increase the electron injection and mobility from the cathode, It should be able to block the movement of holes.
  • the present invention provides a compound for an organic optoelectronic device, which can serve as light emitting or hole injection and transport, and can serve as a light emitting host with an appropriate dopant.
  • An object is to provide an organic optoelectronic device having excellent lifetime, efficiency, driving voltage, electrochemical stability, and thermal stability.
  • a compound for an organic optoelectronic device represented by the following Chemical Formula 1 is provided.
  • R 1 to R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, hydroxyl group, amino group, substituted or unsubstituted C1 to C20 amine group, nitro group, carboxyl group , Ferrocenyl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group, substituted Or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 acyloxy group,
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (2).
  • R 1 to R 6 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 amine group, a nitro group, a carboxyl group , Ferrocenyl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group, substituted Or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group, substituted or unsub
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (3).
  • R 1 to R 13 , R 15 and R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 amine Groups, nitro groups, carboxyl groups, ferrocenyl groups, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl groups, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl groups, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl groups, substituted or unsubstituted C1 To C20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group ,
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (4).
  • R 1 to R 8 and R 10 to R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 amine Groups, nitro groups, carboxyl groups, ferrocenyl groups, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl groups, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl groups, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl groups, substituted or unsubstituted C1 To C20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group , Sub
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (5).
  • R 1 to R 5 , R 7 to R 13 , R 15 and R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano, hydroxyl, amino, substituted or unsubstituted
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (6).
  • R 1 to R 5 , R 7 , R 8 and R 10 to R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substitution or a non- A substituted C1 to C20 amine group, a nitro group, a carboxyl group, a ferrocenyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, Substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of Formulas A-1 to A-290.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas B-1 to B-79.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of Formulas C-1 to C-52.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas D-1 to D-36.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas E-1 to E-18.
  • the organic optoelectronic device may be selected from the group consisting of an organic photoelectric device, an organic light emitting device, an organic solar cell, an organic transistor, an organic photosensitive drum and an organic memory device.
  • the organic light emitting device comprising an anode, a cathode and at least one organic thin film layer interposed between the anode and the cathode, at least any one of the organic thin film layer for the organic optoelectronic device It provides an organic light emitting device comprising a compound.
  • the organic thin film layer may be selected from the group consisting of a light emitting layer, a hole transport layer, a hole injection layer, an electron transport layer, an electron injection layer, a hole blocking layer and a combination thereof.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be included in a hole transport layer or a hole injection layer.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be included in a light emitting layer.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be used as a phosphorescent or fluorescent host material in the light emitting layer.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be used as a fluorescent blue dopant material in a light emitting layer.
  • a display device including the organic light emitting diode is provided.
  • 1 to 5 are cross-sectional views illustrating various embodiments of an organic light emitting device that may be manufactured using a compound for an organic optoelectronic device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is 1 H-NMR data of Compound (A-140) according to Example 1.
  • FIG. 7 is 1 H-NMR data of Compound (A-142) according to Example 2.
  • FIG. 8 is 1 H-NMR data of Compound (A-216) according to Example 3.
  • FIG. 8 is 1 H-NMR data of Compound (A-216) according to Example 3.
  • FIG. 9 is 1 H-NMR data of Compound (A-217) according to Example 4.
  • hydrogen in a compound is deuterium; C1 to C30 alkyl group; C1 to C10 alkylsilyl group; C3 to C30 cycloalkyl group; C6 to C30 aryl group; C1 to C10 alkoxy group; C1-C10 trifluoroalkyl groups, such as a fluoro group and a trifluoromethyl group; Or cyano group.
  • hetero means one to three heteroatoms selected from the group consisting of N, O, S, and P in one compound or substituent, and the remainder is carbon unless otherwise defined.
  • an "alkyl group” means a “saturated alkyl group” that does not include any alkene or alkyne group; Or “unsaturated alkyl group” including at least one alkene group or alkyne group.
  • the "alkene group” means a substituent having at least two carbon atoms composed of at least one carbon-carbon double bond
  • the "alkyne group” means a substituent having at least two carbon atoms composed of at least one carbon-carbon triple bond.
  • the alkyl group may be branched, straight chain or cyclic.
  • the alkyl group may be an alkyl group of C1 to C20, more specifically, a lower alkyl group of C1 to C6, a middle alkyl group of C7 to C10, and a higher alkyl group of C11 to C20.
  • a C1 to C4 alkyl group means that there are 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, which is methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and t-butyl Selected from the group consisting of:
  • Typical alkyl groups include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, pentyl, hexyl, ethenyl, propenyl, butenyl, cyclopropyl, cyclobutyl and cyclo Pentyl group, cyclohexyl group, and the like.
  • Aromatic group means a substituent in which all elements of the cyclic substituent have p-orbitals, and these p-orbitals form a conjugate. Specific examples include an aryl group and a heteroaryl group.
  • aryl group includes a monocyclic or fused ring (ie, a plurality of rings sharing adjacent pairs of carbon atoms) substituents.
  • Heteroaryl group means one to three hetero atoms selected from the group consisting of N, O, S and P in the aryl group, and the rest is carbon. When the aryl group is a fused ring, each ring may include 1 to 3 heteroatoms.
  • Spiro structure means a plurality of ring structures having one carbon as a contact point.
  • the spiro structure may also be used as a compound containing a spiro structure or a substituent including a spiro structure.
  • the organic optoelectronic device used in the present specification may include a device that converts light into electricity and / or a device that converts electricity into light using the organic compound.
  • the compound for an organic optoelectronic device has a core structure in which a carbazole derivative and / or a substituted amine group are selectively bonded to a fused ring including a plurality of hetero atoms.
  • R ′ is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, etc.
  • the core structure is the presence of a carbazolyl group or carbazolyl derivatives having excellent hole properties; And / or the presence of substituted amine groups; It can also be used as a host of a light emitting layer by combining with a suitable dopant.
  • the hole characteristic means a characteristic that has conductivity characteristics along the HOMO level to facilitate the injection and movement of the holes formed in the anode into the light emitting layer.
  • the electronic characteristic means a characteristic that has conductivity characteristics along the LUMO level, thereby facilitating injection of electrons formed in the cathode into the light emitting layer and movement in the light emitting layer.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be a compound having various energy band gaps by introducing a variety of other substituents to the core portion and the substituents substituted in the core portion.
  • the compound may be used as a hole injection layer, a transport layer or a light emitting layer.
  • a compound for an organic optoelectronic device represented by Formula 1 is provided.
  • R 1 to R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, hydroxyl group, amino group, substituted or unsubstituted C1 to C20 amine group, nitro group, carboxyl group , Ferrocenyl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group, substituted Or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 acyloxy group,
  • L 1 to L 3 are the same as or different from each other, and independently a single bond, a substituted or unsubstituted C2 to C6 alkenylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C6 alkynylene group, a substituted or unsubstituted It may be selected from the group consisting of a C6 to C30 arylene group and a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroarylene group, n, m and o are the same or different from each other, and may be an integer of 1 to 4 independently.
  • the Ar 1 to Ar 3 and Ar 5 by controlling the pi conjugate length ( ⁇ -conjugation length) of the entire compound to increase the triplet energy bandgap to be applied to the light emitting layer of the organic photoelectric device as a phosphorescent host very useful can do.
  • the hole property and the bi-polar property of the compound may be excellent.
  • Ar 4 and Ar 6 may be the same as or different from each other, and may be independently a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group.
  • Ar 4 and / or Ar 6 include a phenyl group, naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, naphthacenyl group, pyrenyl group, biphenylyl group, p-terphenyl group, m-terphenyl group, chrysenyl group, Triphenylenyl group, perylenyl group, indenyl group, furanyl group, thiophenyl group, pyrrolyl group, pyrazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, oxadiazolyl group, thiadiazoleyl group , Pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, triazinyl group, benzofuranyl group, benzothiophenyl group and benzimidazolyl group.
  • the triphenylenyl group in the substituent has a bulk structure and causes a resonance effect
  • the triphenylenyl group has an effect of suppressing side reactions that may occur in the solid state, thereby increasing the performance of the organic light emitting device.
  • the triphenylenyl group has a wider bandgap and a triplet excitation energy, so that the triphenylenyl group does not reduce the bandgap or triplet excitation energy of the compound by binding to carbazole, and thus has a greater advantage.
  • a compound having a structure excellent in thermal stability or resistance to oxidation By appropriate combination of the above substituents, it is possible to prepare a compound having a structure excellent in thermal stability or resistance to oxidation.
  • a suitable combination of substituents can be prepared a structure of asymmetric bipolar (bipolar) characteristics, the structure of the asymmetric bipolar characteristics can be expected to improve the luminous efficiency and performance of the device by improving the hole and electron transfer ability.
  • the structure of the compound can be prepared in bulk due to the control of the R 1 to R 16 , thereby lowering the crystallinity. If the crystallinity of the compound is lowered, the lifetime of the device may be longer.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (2).
  • R 1 to R 6 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 amine group, a nitro group, a carboxyl group , Ferrocenyl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group, substituted Or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group, substituted or unsub
  • the structure of Chemical Formula 2 is a structure in which the structure of the carbazole derivative is optionally excluded from the structure of Chemical Formula 1.
  • the substituent may be appropriately excluded depending on appropriate hole characteristics required in the organic photoelectric device.
  • the solubility is relatively excellent, the thermal stability is excellent, and the film stability is excellent due to the asymmetrical structure.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following formula (3) or (4).
  • R 1 to R 13 , R 15 and R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 amine Groups, nitro groups, carboxyl groups, ferrocenyl groups, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl groups, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl groups, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl groups, substituted or unsubstituted C1 To C20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group ,
  • R 1 to R 8 and R 10 to R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 amine Groups, nitro groups, carboxyl groups, ferrocenyl groups, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl groups, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl groups, substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl groups, substituted or unsubstituted C1 To C20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted or unsubstituted C2 to C20 alkoxycarbonyl group , Sub
  • the structure of Formula 3 or 4 is a structure in which the amine group optionally substituted in the structure of Formula 1 is excluded.
  • a compound having a carbazole derivative having hole characteristics and having a hole range of an appropriate range may be provided except for a substituted amine group having excellent hole characteristics.
  • the solubility is relatively excellent, the thermal stability is excellent, and the film stability is excellent due to the asymmetric structure.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by the following Formula 5 or 6.
  • R 1 to R 5 , R 7 to R 13 , R 15 and R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano, hydroxyl, amino, substituted or unsubstituted
  • R 1 to R 5 , R 7 , R 8 and R 10 to R 16 are the same as or different from each other, and independently hydrogen, deuterium, a halogen group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a substitution or a non- A substituted C1 to C20 amine group, a nitro group, a carboxyl group, a ferrocenyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, Substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C20 acyl group, substituted
  • a structure such as Formula 5 and / or 6 is a structure including both a carbazole derivative and a substituted amine group optionally in the structure of Formula 1.
  • the solubility is relatively excellent, the thermal stability is excellent, and the thin film stability is excellent due to the asymmetric structure.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas A-1 to A-290, but is not limited thereto.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas B-1 to B-79, but is not limited thereto.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Chemical Formulas C-1 to C-52, but is not limited thereto.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas D-1 to D-36, but is not limited thereto.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be represented by any one of the following Formulas E-1 to E-18, but is not limited thereto.
  • an electron blocking property which is one of the important properties required at this time, has electronic properties in a molecule.
  • an electron blocking property which is one of the important properties required at this time, has electronic properties in a molecule.
  • the said compound does not contain the functional group which has an electronic characteristic.
  • functional groups having electronic properties may include benzoimidazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, triazine, quinoline, isoquinoline, and the like.
  • this is a description limited when used as an electron blocking layer or a hole transport layer (or a hole injection layer).
  • the compound for an organic optoelectronic device including the compound as described above has a glass transition temperature of 110 ° C. or higher, and a thermal decomposition temperature of 400 ° C. or higher, thereby providing excellent thermal stability. This enables the implementation of high efficiency organic photoelectric device.
  • the compound for an organic optoelectronic device including the compound as described above may serve as light emitting or hole injection and / or transport, and may also serve as a light emitting host with an appropriate dopant. That is, the compound for an organic optoelectronic device may be used as a host material of phosphorescence or fluorescence, a blue dopant material, or an electron transport material.
  • Compound for an organic optoelectronic device according to an embodiment of the present invention is used in the organic thin film layer to improve the life characteristics, efficiency characteristics, electrochemical stability and thermal stability of the organic photoelectric device, it is possible to lower the driving voltage.
  • one embodiment of the present invention provides an organic optoelectronic device comprising the compound for an organic optoelectronic device.
  • the organic optoelectronic device refers to an organic photoelectric device, an organic light emitting device, an organic solar cell, an organic transistor, an organic photosensitive drum, an organic memory device, and the like.
  • a compound for an organic optoelectronic device according to an embodiment of the present invention is included in an electrode or an electrode buffer layer to increase quantum efficiency, and in the case of an organic transistor, a gate, a source-drain electrode, or the like may be used as an electrode material. Can be used.
  • Another embodiment of the present invention is an organic light emitting device comprising an anode, a cathode and at least one organic thin film layer interposed between the anode and the cathode, at least any one of the organic thin film layer is an embodiment of the present invention It provides an organic light emitting device comprising a compound for an organic optoelectronic device according to.
  • the organic thin film layer which may include the compound for an organic optoelectronic device may include a layer selected from the group consisting of a light emitting layer, a hole transport layer, a hole injection layer, an electron transport layer, an electron injection layer, a hole blocking layer and a combination thereof. At least one of the layers includes the compound for an organic optoelectronic device according to the present invention.
  • the electron transport layer or the electron injection layer may include a compound for an organic optoelectronic device according to an embodiment of the present invention.
  • the compound for an organic optoelectronic device when included in a light emitting layer, the compound for an organic optoelectronic device may be included as a phosphorescent or fluorescent host, and in particular, may be included as a fluorescent blue dopant material.
  • FIG. 1 to 5 are cross-sectional views of an organic light emitting device including a compound for an organic optoelectronic device according to an embodiment of the present invention.
  • the organic light emitting diodes 100, 200, 300, 400, and 500 according to the embodiment of the present invention are interposed between the anode 120, the cathode 110, and the anode and the cathode. It has a structure including at least one organic thin film layer 105.
  • the anode 120 includes a cathode material, and a material having a large work function is preferable as the anode material so that hole injection can be smoothly injected into the organic thin film layer.
  • the positive electrode material include metals such as nickel, platinum, vanadium, chromium, copper, zinc, and gold or alloys thereof, and include zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), and indium zinc oxide (IZO).
  • metal oxides such as ZnO and Al, or combinations of metals and oxides such as SnO 2 and Sb, and poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1, 2-dioxy) thiophene] (conductive polymers such as polyehtylenedioxythiophene (PEDT), polypyrrole and polyaniline, etc.), but is not limited thereto.
  • a transparent electrode including indium tin oxide (ITO) may be used as the anode.
  • the negative electrode 110 includes a negative electrode material, and the negative electrode material is preferably a material having a small work function to facilitate electron injection into the organic thin film layer.
  • the negative electrode material include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, lead, cesium, barium, or alloys thereof, and LiF / Al.
  • Multilayer structure materials such as LiO 2 / Al, LiF / Ca, LiF / Al, and BaF 2 / Ca, and the like, but are not limited thereto.
  • a metal electrode such as aluminum may be used as the cathode.
  • FIG. 1 illustrates an organic light emitting device 100 in which only a light emitting layer 130 exists as an organic thin film layer 105.
  • the organic thin film layer 105 may exist only as a light emitting layer 130.
  • FIG. 2 illustrates a two-layered organic light emitting diode 200 including an emission layer 230 and an hole transport layer 140 including an electron transport layer as the organic thin film layer 105, as shown in FIG. 2.
  • the organic thin film layer 105 may be a two-layer type including the light emitting layer 230 and the hole transport layer 140.
  • the light emitting layer 130 functions as an electron transporting layer
  • the hole transporting layer 140 functions to improve bonding and hole transporting properties with a transparent electrode such as ITO.
  • FIG. 3 is a three-layered organic light emitting device 300 having an electron transport layer 150, an emission layer 130, and a hole transport layer 140 as an organic thin film layer 105, and the organic thin film layer 105.
  • the light emitting layer 130 is in an independent form, and has a form in which a film (electron transport layer 150 and hole transport layer 140) having excellent electron transport properties or hole transport properties is stacked in separate layers.
  • FIG. 4 illustrates a four-layered organic light emitting diode 400 in which an electron injection layer 160, an emission layer 130, a hole transport layer 140, and a hole injection layer 170 exist as an organic thin film layer 105.
  • the hole injection layer 170 may improve adhesion to ITO used as an anode.
  • FIG. 5 shows different functions such as the electron injection layer 160, the electron transport layer 150, the light emitting layer 130, the hole transport layer 140, and the hole injection layer 170 as the organic thin film layer 105.
  • the five-layer organic light emitting device 500 having five layers is present, and the organic light emitting device 500 is effective in lowering the voltage by separately forming the electron injection layer 160.
  • the electron transport layer 150, the electron injection layer 160, the light emitting layers 130 and 230, the hole transport layer 140, and the hole injection layer 170 forming the organic thin film layer 105 and their Any one selected from the group consisting of a combination includes the compound for an organic optoelectronic device.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be used in the electron transport layer 150 including the electron transport layer 150 or the electron injection layer 160, and among them, a hole blocking layer (not shown) when included in the electron transport layer. It is desirable to provide an organic light emitting device having a simplified structure since it does not need to be separately formed.
  • the compound for an organic optoelectronic device when included in the light emitting layers 130 and 230, the compound for an organic optoelectronic device may be included as a phosphorescent or fluorescent host, or may be included as a fluorescent blue dopant.
  • the above-described organic light emitting device includes a dry film method such as an evaporation, sputtering, plasma plating and ion plating after forming an anode on a substrate;
  • the organic thin film layer may be formed by a wet film method such as spin coating, dipping, flow coating, or the like, followed by forming a cathode thereon.
  • a display device including the organic photoelectric device is provided.
  • the solution was cooled to -78 ° C., stirred, and slowly added thereto a 4-biphenyllithium solution. The solution was then heated to room temperature and reacted for 12 hours. After completion of the reaction by distilled water, the reaction solution was concentrated under reduced pressure to remove tetrahydrofuran, extracted with toluene / distilled water, the organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The product was purified by recrystallization with toluene / ethanol under nitrogen to give 7.2 g (yield 50%) of the intermediate compound M-14. The product was stored cooled under nitrogen.
  • the glass substrate coated with ITO (Indium tin oxide) 1500 thin film was washed by distilled water ultrasonic. After washing the distilled water, ultrasonic cleaning with a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, methanol and the like was dried and then transferred to a plasma cleaner, and then the substrate was cleaned for 5 minutes using an oxygen plasma, and then the substrate was transferred to a vacuum depositor.
  • a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, methanol and the like
  • the organic light emitting device was manufactured by sequentially depositing LiF 10 ⁇ and Al 1000 ⁇ on the electron transport layer to form a cathode.
  • the organic light emitting device has a structure having five organic thin layers, specifically
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 2 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 3 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 4 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 5 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 6 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 7 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using Example 8 instead of Example 1.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using NPB instead of Example 1.
  • the structure of the NPB is described below.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using HT1 instead of Example 1.
  • the structure of the HT1 is described below.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using HT2 instead of Example 1.
  • the structure of the HT1 is described below.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 9 except for using HT3 instead of Example 1.
  • the structure of the HT3 is described below.
  • the structures of DNTPD, ADN, TBPe, NPB, HT1, HT2, and HT3 used for fabricating the organic light emitting diode are as follows.
  • FIG. 6 is an embodiment and the first compound (A-140) 1 H- NMR data of the according to the embodiment
  • FIG. 7 is a second compound (A-142) 1 H- NMR data according to, Figure 8
  • Example 3 1 H-NMR data of Compound (A-216) according to the present invention.
  • FIG. 9 is 1 H-NMR data of Compound (A-217) according to Example 4.
  • the current value flowing through the unit device was measured using a current-voltmeter (Keithley 2400) while increasing the voltage from 0 V to 10 V, and the measured current value was divided by the area to obtain a result.

Abstract

유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전자소자를 제조할 수 있다.

Description

유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
수명, 효율, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기광전자소자를 제공할 수 있는 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다.
유기광전자소자(organic optoelectronic device)라 함은 정공 또는 전자를 이용한 전극과 유기물 사이에서의 전하 교류를 필요로 하는 소자를 의미한다.
유기광전자소자는 동작 원리에 따라 하기와 같이 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 외부의 광원으로부터 소자로 유입된 광자에 의하여 유기물층에서 엑시톤(exciton)이 형성되고 이 엑시톤이 전자와 정공으로 분리되고, 이 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되어 전류원(전압원)으로 사용되는 형태의 전자소자이다.
둘째는 2개 이상의 전극에 전압 또는 전류를 가하여 전극과 계면을 이루는 유기물 반도체에 정공 또는 전자를 주입하고, 주입된 전자와 정공에 의하여 동작하는 형태의 전자소자이다.
유기광전자소자의 예로는 유기광전소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체 드럼(organic photo conductor drum), 유기트랜지스터 등이 있으며, 이들은 모두 소자의 구동을 위하여 정공의 주입 또는 수송 물질, 전자의 주입 또는 수송 물질, 또는 발광 물질을 필요로 한다.
특히, 유기발광소자(organic light emitting diodes, OLED)는 최근 평판 디스플레이(flat panel display)의 수요가 증가함에 따라 주목받고 있다. 일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
이러한 유기발광소자는 유기발광재료에 전류를 가하여 전기에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서 통상 양극(anode)과 음극(cathode) 사이에 기능성 유기물 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다. 여기서 유기물층은 유기광전소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
이러한 유기발광소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공(hole)이, 음극에서는 전자(electron)가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만나 재결합(recombination)에 의해 에너지가 높은 여기자를 형성하게 된다. 이때 형성된 여기자가 다시 바닥상태(ground state)로 이동하면서 특정한 파장을 갖는 빛이 발생하게 된다.
최근에는, 형광 발광물질뿐 아니라 인광 발광물질도 유기광전소자의 발광물질로 사용될 수 있음이 알려졌으며, 이러한 인광 발광은 바닥상태(ground state)에서 여기상태(excited state)로 전자가 전이한 후, 계간 전이(intersystem crossing)를 통해 단일항 여기자가 삼중항 여기자로 비발광 전이된 다음, 삼중항 여기자가 바닥상태로 전이하면서 발광하는 메카니즘으로 이루어진다.
상기한 바와 같이 유기발광소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율과 안정성을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다.
유기발광소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질, 발광 재료 중 호스트 및/또는 도판트 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하며, 아직까지 안정하고 효율적인 유기발광소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다. 이와 같은 재료 개발의 필요성은 전술한 다른 유기광전소자에서도 마찬가지이다.
또한, 저분자 유기발광소자는 진공 증착법에 의해 박막의 형태로 소자를 제조하므로 효율 및 수명성능이 좋으며, 고분자 유기 발광 소자는 잉크젯(Inkjet) 또는 스핀코팅(spin coating)법을 사용하여 초기 투자비가 적고 대면적화가 유리한 장점이 있다.
저분자 유기발광소자 및 고분자 유기발광소자는 모두 자체발광, 고속응답, 광시야각, 초박형, 고화질, 내구성, 넓은 구동온도범위 등의 장점을 가지고 있어 차세대 디스플레이로 주목을 받고 있다.특히 기존의 LCD(liquid crystal display)와 비교하여 자체발광형으로서 어두운 곳이나 외부의 빛이 들어와도 시안성이 좋으며, 백라이트가 필요 없어 LCD의 1/3수준으로 두께 및 무게를 줄일 수 있다.
또한, 응답속도가 LCD에 비해 1000배 이상 빠른 마이크로 초 단위여서 잔상이 없는 완벽한 동영상을 구현할 수 있다. 따라서, 최근 본격적인 멀티미디어 시대에 맞춰 최적의 디스플레이로 각광받을 것으로 기대되며, 이러한 장점을 바탕으로 1980년대 후반 최초 개발 이후 효율 80배, 수명 100배 이상에 이르는 급격한 기술발전을 이루어 왔고, 최근에는 40인치 유기발광소자 패널이 발표되는 등 대형화가 급속히 진행되고 있다.
대형화를 위해서는 발광 효율의 증대 및 소자의 수명 향상이 수반되어야 한다. 이때, 소자의 발광 효율은 발광층 내의 정공과 전자의 결합이 원활히 이루어져야 한다. 그러나, 일반적으로 유기물의 전자 이동도는 정공 이동도에 비해 느리므로, 발광층 내의 정공과 전자의 결합이 효율적으로 이루어지기 위해서는, 효율적인 전자 수송층을 사용하여 음극으로부터의 전자 주입 및 이동도를 높이는 동시에, 정공의 이동을 차단할 수 있어야 한다.
또한, 수명 향상을 위해서는 소자의 구동시 발생하는 줄열(Joule heat)로 인해 재료가 결정화되는 것을 방지하여야 한다. 따라서, 전자의 주입 및 이동성이 우수하며, 전기화학적 안정성이 높은 유기 화합물에 대한 개발이 필요하다.
발광 또는 정공 주입 및 수송역할을 할 수 있고, 적절한 도펀트와 함께 발광 호스트로서의 역할을 할 수 있는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
수명, 효율, 구동전압, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기광전자소자를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000001
상기 화학식 1에서, R1 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, R1 내지 R8 중 어느 하나는 Ar2와의 결합을 나타내고, R9 내지 R16 중 어느 하나는 Ar1과의 결합을 나타내고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이고, a 및 b는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 또는 1의 정수이고, a 또는 b 중 적어도 어느 하나는 1이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000002
상기 화학식 2에서, R1 내지 R6은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X는 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar2 는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000003
상기 화학식 3에서, R1 내지 R13, R15 및 R16는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, N은 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000004
상기 화학식 1에서, R1 내지 R8 및 R10 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, N은 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000005
상기 화학식 5에서, R1 내지 R5, R7 내지 R13, R15 및 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000006
상기 화학식 6에서, R1 내지 R5, R7, R8 및 R10 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 A-290 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[A-1] [A-2] [A-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000007
[A-4] [A-5] [A-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000008
[A-7] [A-8] [A-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000009
[A-10] [A-11] [A-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000010
[A-13] [A-14] [A-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000011
[A-16] [A-17] [A-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000012
[A-19] [A-20] [A-21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000013
[A-23] [A-24] [A-25]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000014
[A-26] [A-27]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000015
[A-28] [A-29] [A-30]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000016
[A-31] [A-32] [A-33]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000017
[A-34] [A-35] [A-36]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000018
[A-37] [A-38] [A-39]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000019
[A-40] [A-41] [A-42]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000020
[A-43] [A-44] [A-45]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000021
[A-46] [A-47] [A-48]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000022
[A-49] [A-50] [A-51]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000023
[A-52] [A-53] [A-54]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000024
[A-55] [A-56] [A-57]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000025
[A-58] [A-59]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000026
[A-60] [A-61] [A-62]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000027
[A-63] [A-64] [A-65]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000028
[A-66] [A-67] [A-68]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000029
[A-69] [A-70] [A-71]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000030
[A-72] [A-73] [A-74]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000031
[A-75] [A-76] [A-77]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000032
[A-78] [A-79] [A-80]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000033
[A-81] [A-82] [A-83]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000034
[A-84] [A-85] [A-86]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000035
[A-87] [A-88] [A-89]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000036
[A-90] [A-91] [A-92]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000037
[A-93] [A-94] [A-95]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000038
[A-96] [A-97] [A-98]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000039
[A-99] [A-100] [A-101]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000040
[A-102] [A-103] [A-104]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000041
[A-105] [A-106] [A-107]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000042
[A-108] [A-109] [A-110]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000043
[A-111] [A-112] [A-113]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000044
[A-114] [A-115] [A-116]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000045
[A-117] [A-118]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000046
[A-119] [A-120] [A-121]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000047
[A-122] [A-123] [A-124]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000048
[A-125] [A-126] [A-127]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000049
[A-128] [A-129] [A-130]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000050
[A-131] [A-132] [A-133]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000051
[A-134] [A-135] [A-136]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000052
[A-137] [Aㅍ138] [A-139]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000053
[A-140] [A-141] [A-142]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000054
[A-143] [A-144]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000055
[A-145] [A-146] [A-147]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000056
[A-148] [A-149]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000057
[A-150] [A-151] [A-152]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000058
[A-153] [A-154] [A-155]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000059
[A-156] [A-157] [A-158]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000060
[A-159] [A-160] [A-161]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000061
[A-162] [A-163] [A-164]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000062
[A-165] [A-166] [A-167]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000063
[A-168] [A-169] [A-170]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000064
[A-171] [A-172] [A-173]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000065
[A-174] [A-175] [A-176]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000066
[A-177] [A-178] [A-179]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000067
[A-180] [A-181] [A-182]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000068
[A-183] [A-184] [A-185]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000069
[A-186] [A-187] [A-188]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000070
[A-189] [A-190] [A-191]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000071
[A-192] [A-193] [A-194]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000072
[A-195] [A-196] [A-197]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000073
[A-198] [A-199] [A-200]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000074
[A-201] [A-202] [A-203]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000075
[A-204] [A-205] [A-206]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000076
[A-207] [A-208] [A-209]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000077
[A-210] [A-211] [A-212]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000078
[A-213] [A-214] [A-215]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000079
[A-216] [A-217] [A-218]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000080
[A-219] [A-220] [A-221]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000081
[A-222] [A-223] [A-224]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000082
[A-225] [A-226] [A-227]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000083
[A-228] [A-229] [A-230]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000084
[A-231] [A-232] [A-233]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000085
[A-234] [A-235] [A-236]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000086
[A-237] [A-238] [A-239]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000087
[A-240] [A-241] [A-242]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000088
[A-243] [A-244] [A-245]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000089
[A-246] [A-247] [A-248]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000090
[A-249] [A-250] [A-251]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000091
[A-252] [A-253] [A-254]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000092
[A-255] [A-256] [A-257]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000093
[A-258] [A-259] [A-260]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000094
[A-261] [A-262] [A-263]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000095
[A-264] [A-265] [A-266]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000096
[A267] [A268] [A269]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000097
[A-270] [A-271] [A-272]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000098
[A-273] [A-274] [A-275]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000099
[A-276] [A-277] [A-278]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000100
[A-279] [A-280] [A-281]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000101
[A-282] [A-283] [A-284]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000102
[A-285] [A-286] [A-287]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000103
[A-288] [A-289] [A-290]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000104
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 B-1 내지 B-79 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[B-1] [B-2] [B-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000105
[B-4] [B-5] [B-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000106
[B-7] [B-8] [B-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000107
[B-10] [B-11] [B-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000108
[B-13] [B-14] [B-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000109
[B-16] [B-17] [B-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000110
[B-19] [B-20] [B-21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000111
[B-20] [B-21] [B-22]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000112
[B-23] [B-24] [B-25]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000113
[B-26] [B-27] [B-28]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000114
[B-29] [B-30] [B-31]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000115
[B-32] [B-33] [B-34]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000116
[B-35] [B-36] [B-37]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000117
[B-38] [B-39] [B-40]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000118
[B-41] [B-42] [B-43]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000119
[B-44] [B-45] [B-46]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000120
[B-47] [B-48] [B-49]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000121
[B-50] [B-51] [B-52]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000122
[B-53] [B-54] [B-55]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000123
[B-56] [B-57] [B-58]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000124
[B-59] [B-60] [B-61]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000125
[B-62] [B-63] [B-64]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000126
[B-65] [B-66] [B-67]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000127
[B-68] [B-69] [B-70]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000128
[B-71] [B-72] [B-73]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000129
[B-74] [B-75] [B-76]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000130
[B-77] [B-78] [B-79]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000131
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 C-1 내지 C-52 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 C-1] [화학식 C-2] [화학식 C-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000132
[화학식 C-2] [화학식 C-3] [화학식 C-4]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000133
[화학식 C-5] [화학식 C-6] [화학식 C-7]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000134
[화학식 C-8] [화학식 C-9] [화학식 C-10]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000135
[화학식 C-11] [화학식 C-12] [화학식 C-13]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000136
[화학식 C-14] [화학식 C-15] [화학식 C-16]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000137
[화학식 C-17] [화학식 C-18] [화학식 C-19]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000138
[화학식 C-20] [화학식 C-21] [화학식 C-22]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000139
[화학식 C-23] [화학식 C-24] [화학식 C-25]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000140
[화학식 C-26] [화학식 C-27] [화학식 C-28]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000141
[화학식 C-29] [화학식 C-30] [화학식 C-31]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000142
[화학식 C-32] [화학식 C-33] [화학식 C-34]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000143
[화학식 C-35] [화학식 C-36] [화학식 C-37]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000144
[화학식 C-38] [화학식 C-39] [화학식 C-40]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000145
[화학식 C-41] [화학식 C-42] [화학식 C-43]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000146
[화학식 C-44] [화학식 C-45] [화학식 C-46]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000147
[화학식 C-47] [화학식 C-48] [화학식 C-49]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000148
[화학식 C-50] [화학식 C-51] [화학식 C-52]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000149
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 D-1 내지 D-36 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 D-1] [화학식 D-2] [화학식 D-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000150
[화학식 D-4] [화학식 D-5] [화학식 D-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000151
[화학식 D-7] [화학식 D-8] [화학식 D-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000152
[화학식 D-10] [화학식 D-11] [화학식 D-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000153
[화학식 D-13] [화학식 D-14] [화학식 D-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000154
[화학식 D-16] [화학식 D-17] [화학식 D-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000155
[화학식 D-19] [화학식 D-20] [화학식 D-21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000156
[화학식 D-22] [화학식 D-23] [화학식 D-24]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000157
[화학식 D-25] [화학식 D-26] [화학식 D-27]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000158
[화학식 D-28] [화학식 D-29] [화학식 D-30]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000159
[화학식 D-31] [화학식 D-32] [화학식 D-33]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000160
[화학식 D-34] [화학식 D-35] [화학식 D-36]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000161
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 E-1 내지 E-18 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 E-1] [화학식 E-2] [화학식 E-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000162
[화학식 E-4] [화학식 E-5] [화학식 E-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000163
[화학식 E-7] [화학식 E-8] [화학식 E-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000164
[화학식 E-10] [화학식 E-11] [화학식 E-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000165
[화학식 E-13] [화학식 E-14] [화학식 E-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000166
[화학식 E-16] [화학식 E-17] [화학식 E-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000167
상기 유기광전자소자는 유기광전소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 상기 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기박막층은 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합을 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 정공수송층 또는 정공주입층 내에 포함되는 것일 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 포함되는 것일 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 인광 또는 형광 호스트 재료로서 사용되는 것일 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 형광 청색 도펀트 재료로서 사용되는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 상기 유기발광소자를 포함하는 것인 표시장치를 제공한다.
우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전자소자를 제공할 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 이용하여 제조될 수 있는 유기발광소자에 대한 다양한 구현예들을 나타내는 단면도이다.
도 6은 실시예 1에 따른 화합물(A-140)의 1H-NMR 데이터이다.
도 7은 실시예 2에 따른 화합물(A-142)의 1H-NMR 데이터이다.
도 8은 실시예 3에 따른 화합물(A-216)의 1H-NMR 데이터이다.
도 9는 실시예 4에 따른 화합물(A-217)의 1H-NMR 데이터이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 화합물 중의 수소가 중수소; C1 내지 C30 알킬기; C1 내지 C10 알킬실릴기; C3 내지 C30 시클로알킬기; C6 내지 C30 아릴기; C1 내지 C10 알콕시기; 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기; 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 화합물 또는 치환기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3 포함하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "이들의 조합"이란 별도의 정의가 없는 한, 둘 이상의 치환기가 연결기로 결합되어 있거나, 둘 이상의 치환기가 축합하여 결합되어 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"이란 별도의 정의가 없는 한, 어떠한 알켄기나 알킨기를 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"; 또는 적어도 하나의 알켄(alkene)기 또는 알킨(alkyne)기를 포함하고 있는 "불포화 알킬(unsaturated alkyl)기"를 모두 포함하는 것을 의미한다. 상기 "알켄기"는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합으로 이루어진 치환기를 의미하며, "알킨기" 는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합으로 이루어진 치환기를 의미한다. 상기 알킬기는 분지형, 직쇄형 또는 환형일 수 있다.
상기 알킬기는 C1 내지 C20의 알킬기 일 수 있으며, 보다 구체적으로 C1 내지 C6인 저급 알킬기, C7 내지 C10인 중급 알킬기, C11 내지 C20의 고급 알킬기일 수 있다.
예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 존재하는 것을 의미하며 이는 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
전형적인 알킬기에는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 에테닐기, 프로페닐기, 부테닐기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등이 있다.
"방향족기"는 환형인 치환기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 치환기를 의미한다. 구체적인 예로 아릴기와 헤테로아릴기가 있다.
"아릴(aryl)기"는 단일고리 또는 융합고리(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 복수의 고리) 치환기를 포함한다.
"헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다. 상기 아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
"스피로(spiro) 구조"는 하나의 탄소를 접점으로 가지고 있는 복수의 고리 구조를 의미한다. 또한, 스피로 구조는 스피로 구조를 포함하는 화합물 또는 스피로 구조를 포함하는 치환기로도 쓰일 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 유기광전자소자는 유기 화합물을 이용한 소자로 빛을 전기로 변환하는 소자 및/또는 전기를 빛으로 변환하는 소자를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물은 복수 개의 헤테로 원자를 포함하는 융합고리에 선택적으로 카바졸 유도체 및/또는 치환된 아민기가 결합된 코어 구조를 가진다.
본 명세서에서 카바졸릴기 유도체는 카바졸릴기의 질소가 NR', O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR'인 치환기를 의미한다.
(상기 R'는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 등임)
상기 코어 구조는 정공 특성이 우수한 카바졸릴기 또는 카바졸릴기 유도체의 존재; 및/또는 치환된 아민기의 존재;로 인해 우수한 정공 특성을 가진다. 또한, 적절한 도펀트와의 결합에 의해 발광층의 호스트로도 사용될 수 있다.
상기 정공 특성이란, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 상기 전자 특성이란, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 코어 부분과 코어 부분에 치환된 치환기에 다양한 또 다른 치환기를 도입함으로써 다양한 에너지 밴드 갭을 갖는 화합물이 될 수 있다. 이에, 상기 화합물은 정공 주입층 및 전달층 또는 발광층으로서도 이용이 가능하다.
상기 화합물의 치환기에 따라 적절한 에너지 준위를 가지는 화합물을 유기광전소자에 사용함으로써, 전동 특성이 강화되어 효율 및 구동전압 면에서 우수한 효과를 가지고, 전기화학적 및 열적 안정성이 뛰어나 유기광전소자 구동시 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
이러한 본 발명의 일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000168
상기 화학식 1에서, R1 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, R1 내지 R8 중 어느 하나는 Ar2와의 결합을 나타내고, R9 내지 R16 중 어느 하나는 Ar1과의 결합을 나타내고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이고, a 및 b는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 또는 1의 정수이고, a 또는 b 중 적어도 어느 하나는 1이다.
상기 화학식 1에서, L1 내지 L3는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, n, m 및 o는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 1 내지 4의 정수일 수 있다.
상기 Ar1 내지 Ar3 및 Ar5는 전체 화합물의 파이공액길이(π-conjugation length)를 조절하여 삼중항 에너지 밴드갭을 크게 함으로서 인광호스트로 유기광전소자의 발광층에 매우 유용하게 적용될 수 있도록 하는 역할을 할 수 있다.
전술한 바와 같이 상기 X1 또는 X2에 따라 결정되는 카바졸릴기 또는 카바졸릴기계 유도체의 존재로 인해 화합물의 정공 특성 및 바이폴라(bi-polar) 특성이 우수해질 수 있다.
상기 Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기일 수 있다.
상기 Ar4 및/또는 Ar6의 구체적인 예로는 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 나프타세닐기, 피레닐기, 바이페닐일기, p-터페닐기, m-터페닐기, 크리세닐기, 트리페닐레닐기, 페릴레닐기, 인데닐기, 퓨라닐기, 티오페닐기, 피롤릴기, 피라졸릴기, 이미다졸일기, 트리아졸일기, 옥사졸일기, 티아졸일기, 옥사디아졸일기, 티아디아졸일기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 트리아지닐기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 벤즈이미다졸일기. 인돌일기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 나프티리디닐기, 벤즈옥사진일기, 벤즈티아진일기, 아크리디닐기, 페나진일기, 페노티아진일기 및 페녹사진일기로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 치환기 중 트리페닐레닐기는 벌크한 구조를 가지고 공명 효과(resonance effect)를 일으키므로 고체 상태에서 발생할 수 있는 부반응을 억제하는 효과를 가져, 유기발광소자의 성능을 증가시킬 수 있다.
또한, 화합물을 벌크하게 만들어 결정화도를 낮추고 수명을 증가시키는 효과를 가질 수 있다.
상기 트리페닐레닐기는 다른 치환체와는 달리 밴드갭이 넓고, 3중항 여기에너지가 크기 때문에 카바졸에 결합하여 화합물의 밴드갭이나 3중항 여기에너지를 줄이지 않아, 더욱 큰 장점을 가진다.
상기 치환기의 적절한 조합에 의해 열적 안정성 또는 산화에 대한 저항성이 우수한 구조의 화합물을 제조할 수 있게 된다. 치환기의 적절한 조합에 의해 비대칭 바이폴라(bipolar)특성의 구조를 제조할 수 있으며, 상기 비대칭 바이폴라특성의 구조는 정공과 전자 전달 능력을 향상시켜 소자의 발광효율과 성능 향상을 기대할 수 있다.
또한, 상기 R1 내지 R16의 조절로 인해 화합물의 구조를 벌크하게 제조할 수 있으며, 이로 인해 결정화도를 낮출 수 있다. 화합물의 결정화도가 낮아지게 되면 소자의 수명이 길어질 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000169
상기 화학식 2에서, R1 내지 R6은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X는 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar2 는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 화학식 2의 구조는 상기 화학식 1의 구조에서 선택적으로 카바졸 유도체의 구조가 제외된 구조이다. 유기광전소자에서 요구되는 적절한 정공 특성에 따라 상기 치환기를 적절히 제외할 수 있다.
상기 화학식 2와 같은 구조의 경우 용해도가 비교적 우수하고 열적 안정성이 뛰어나며 비대칭적 구조로 인해 박막안정성이 우수하다.
기타 나머지 치환기에 대한 설명은 전술한 화학식 1의 구조와 동일하기 때문에 생략하도록 한다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000170
상기 화학식 3에서, R1 내지 R13, R15 및 R16는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, n은 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000171
상기 화학식 1에서, R1 내지 R8 및 R10 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, n은 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 화학식 3 또는 4와 같은 구조는 상기 화학식 1의 구조에서 선택적으로 치환된 아민기가 제외된 구조이다. 상기 화학식 3 또는 4 구조의 경우 정공 특성을 가지는 카바졸계 유도체를 포함하고 정공 특성이 우수한 치환된 아민기를 제외하여 적절한 범위의 정공 특성을 가지는 화합물을 제공할 수 있다.
상기 화학식 3 또는 4의 구조의 경우 용해도가 비교적 우수하고 열적 안정성이 뛰어나며 비대칭적 구조로 인해 박막안정성이 우수하다.
기타 나머지 치환기에 대한 설명은 상기 화학식 1에서와 동일하기 때문에 생략하도록 한다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 5 또는 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000172
상기 화학식 5에서, R1 내지 R5, R7 내지 R13, R15 및 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000173
상기 화학식 6에서, R1 내지 R5, R7, R8 및 R10 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고, X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고, n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
상기 화학식 5 및/또는 6과 같은 구조는 화학식 1의 구조에서 선택적으로 카바졸계 유도체 및 치환된 아민기 모두를 포함하는 구조이다.
상기 구조와 같은 경우 용해도가 비교적 우수하고 열적 안정성이 뛰어나며 비대칭적 구조로 인해 박막안정성이 우수하다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 A-290 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
[A-1] [A-2] [A-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000174
[A-4] [A-5] [A-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000175
[A-7] [A-8] [A-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000176
[A-10] [A-11] [A-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000177
[A-13] [A-14] [A-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000178
[A-16] [A-17] [A-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000179
[A-19] [A-20] [A-21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000180
[A-23] [A-24] [A-25]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000181
[A-26] [A-27]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000182
[A-28] [A-29] [A-30]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000183
[A-31] [A-32] [A-33]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000184
[A-34] [A-35] [A-36]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000185
[A-37] [A-38] [A-39]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000186
[A-40] [A-41] [A-42]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000187
[A-43] [A-44] [A-45]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000188
[A-46] [A-47] [A-48]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000189
[A-49] [A-50] [A-51]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000190
[A-52] [A-53] [A-54]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000191
[A-55] [A-56] [A-57]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000192
[A-58] [A-59]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000193
[A-60] [A-61] [A-62]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000194
[A-63] [A-64] [A-65]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000195
[A-66] [A-67] [A-68]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000196
[A-69] [A-70] [A-71]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000197
[A-72] [A-73] [A-74]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000198
[A-75] [A-76] [A-77]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000199
[A-78] [A-79] [A-80]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000200
[A-81] [A-82] [A-83]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000201
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Figure PCTKR2011007312-appb-I000202
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Figure PCTKR2011007312-appb-I000203
[A-90] [A-91] [A-92]
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[A-93] [A-94] [A-95]
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[A-96] [A-97] [A-98]
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[A-99] [A-100] [A-101]
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[A-102] [A-103] [A-104]
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[A-105] [A-106] [A-107]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000209
[A-108] [A-109] [A-110]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000210
[A-111] [A-112] [A-113]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000211
[A-114] [A-115] [A-116]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000212
[A-117] [A-118]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000213
[A-119] [A-120] [A-121]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000214
[A-122] [A-123] [A-124]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000215
[A-125] [A-126] [A-127]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000216
[A-128] [A-129] [A-130]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000217
[A-131] [A-132] [A-133]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000218
[A-134] [A-135] [A-136]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000219
[A-137] [Aㅍ138] [A-139]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000220
[A-140] [A-141] [A-142]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000221
[A-143] [A-144]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000222
[A-145] [A-146] [A-147]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000223
[A-148] [A-149]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000224
[A-150] [A-151] [A-152]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000225
[A-153] [A-154] [A-155]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000226
[A-156] [A-157] [A-158]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000227
[A-159] [A-160] [A-161]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000228
[A-162] [A-163] [A-164]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000229
[A-165] [A-166] [A-167]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000230
[A-168] [A-169] [A-170]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000231
[A-171] [A-172] [A-173]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000232
[A-174] [A-175] [A-176]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000233
[A-177] [A-178] [A-179]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000234
[A-180] [A-181] [A-182]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000235
[A-183] [A-184] [A-185]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000236
[A-186] [A-187] [A-188]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000237
[A-189] [A-190] [A-191]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000238
[A-192] [A-193] [A-194]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000239
[A-195] [A-196] [A-197]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000240
[A-198] [A-199] [A-200]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000241
[A-201] [A-202] [A-203]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000242
[A-204] [A-205] [A-206]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000243
[A-207] [A-208] [A-209]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000244
[A-210] [A-211] [A-212]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000245
[A-213] [A-214] [A-215]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000246
[A-216] [A-217] [A-218]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000247
[A-219] [A-220] [A-221]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000248
[A-222] [A-223] [A-224]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000249
[A-225] [A-226] [A-227]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000250
[A-228] [A-229] [A-230]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000251
[A-231] [A-232] [A-233]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000252
[A-234] [A-235] [A-236]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000253
[A-237] [A-238] [A-239]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000254
[A-240] [A-241] [A-242]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000255
[A-243] [A-244] [A-245]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000256
[A-246] [A-247] [A-248]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000257
[A-249] [A-250] [A-251]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000258
[A-252] [A-253] [A-254]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000259
[A-255] [A-256] [A-257]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000260
[A-258] [A-259] [A-260]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000261
[A-261] [A-262] [A-263]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000262
[A-264] [A-265] [A-266]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000263
[A267] [A268] [A269]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000264
[A-270] [A-271] [A-272]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000265
[A-273] [A-274] [A-275]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000266
[A-276] [A-277] [A-278]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000267
[A-279] [A-280] [A-281]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000268
[A-282] [A-283] [A-284]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000269
[A-285] [A-286] [A-287]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000270
[A-288] [A-289] [A-290]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000271
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 B-1 내지 B-79 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
[B-1] [B-2] [B-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000272
[B-4] [B-5] [B-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000273
[B-7] [B-8] [B-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000274
[B-10] [B-11] [B-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000275
[B-13] [B-14] [B-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000276
[B-16] [B-17] [B-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000277
[B-19] [B-20] [B-21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000278
[B-20] [B-21] [B-22]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000279
[B-23] [B-24] [B-25]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000280
[B-26] [B-27] [B-28]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000281
[B-29] [B-30] [B-31]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000282
[B-32] [B-33] [B-34]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000283
[B-35] [B-36] [B-37]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000284
[B-38] [B-39] [B-40]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000285
[B-41] [B-42] [B-43]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000286
[B-44] [B-45] [B-46]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000287
[B-47] [B-48] [B-49]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000288
[B-50] [B-51] [B-52]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000289
[B-53] [B-54] [B-55]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000290
[B-56] [B-57] [B-58]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000291
[B-59] [B-60] [B-61]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000292
[B-62] [B-63] [B-64]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000293
[B-65] [B-66] [B-67]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000294
[B-68] [B-69] [B-70]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000295
[B-71] [B-72] [B-73]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000296
[B-74] [B-75] [B-76]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000297
[B-77] [B-78] [B-79]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000298
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 C-1 내지 C-52 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 C-1] [화학식 C-2] [화학식 C-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000299
[화학식 C-2] [화학식 C-3] [화학식 C-4]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000300
[화학식 C-5] [화학식 C-6] [화학식 C-7]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000301
[화학식 C-8] [화학식 C-9] [화학식 C-10]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000302
[화학식 C-11] [화학식 C-12] [화학식 C-13]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000303
[화학식 C-14] [화학식 C-15] [화학식 C-16]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000304
[화학식 C-17] [화학식 C-18] [화학식 C-19]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000305
[화학식 C-20] [화학식 C-21] [화학식 C-22]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000306
[화학식 C-23] [화학식 C-24] [화학식 C-25]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000307
[화학식 C-26] [화학식 C-27] [화학식 C-28]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000308
[화학식 C-29] [화학식 C-30] [화학식 C-31]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000309
[화학식 C-32] [화학식 C-33] [화학식 C-34]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000310
[화학식 C-35] [화학식 C-36] [화학식 C-37]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000311
[화학식 C-38] [화학식 C-39] [화학식 C-40]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000312
[화학식 C-41] [화학식 C-42] [화학식 C-43]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000313
[화학식 C-44] [화학식 C-45] [화학식 C-46]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000314
[화학식 C-47] [화학식 C-48] [화학식 C-49]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000315
[화학식 C-50] [화학식 C-51] [화학식 C-52]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000316
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 D-1 내지 D-36 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 D-1] [화학식 D-2] [화학식 D-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000317
[화학식 D-4] [화학식 D-5] [화학식 D-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000318
[화학식 D-7] [화학식 D-8] [화학식 D-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000319
[화학식 D-10] [화학식 D-11] [화학식 D-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000320
[화학식 D-13] [화학식 D-14] [화학식 D-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000321
[화학식 D-16] [화학식 D-17] [화학식 D-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000322
[화학식 D-19] [화학식 D-20] [화학식 D-21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000323
[화학식 D-22] [화학식 D-23] [화학식 D-24]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000324
[화학식 D-25] [화학식 D-26] [화학식 D-27]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000325
[화학식 D-28] [화학식 D-29] [화학식 D-30]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000326
[화학식 D-31] [화학식 D-32] [화학식 D-33]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000327
[화학식 D-34] [화학식 D-35] [화학식 D-36]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000328
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 E-1 내지 E-18 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 E-1] [화학식 E-2] [화학식 E-3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000329
[화학식 E-4] [화학식 E-5] [화학식 E-6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000330
[화학식 E-7] [화학식 E-8] [화학식 E-9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000331
[화학식 E-10] [화학식 E-11] [화학식 E-12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000332
[화학식 E-13] [화학식 E-14] [화학식 E-15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000333
[화학식 E-16] [화학식 E-17] [화학식 E-18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000334
전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물이 유기발광소자의 전자차단층(또는 정공수송층)에 사용되는 경우, 이 때 필요한 중요한 특성 중의 하나인 전자차단성은 분자 내의 전자 특성을 가지는 작용기에 의하여 전자차단성이 저하되는 경향이 있다. 이로 인해 전자차단층으로 사용되기 위해서는, 상기 화합물이 전자특성을 가지는 작용기를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 전자특성을 가지는 작용기의 일 예로는 벤조이미다졸, 피리딘, 피라진, 피리미딘, 트리아진, 퀴놀린, 이소퀴놀린 등을 예시할 수 있다. 다만, 이는 전자차단층 또는 정공수송층(또는 정공주입층)으로 사용될 때에 제한되는 설명이다.
상기와 같은 화합물을 포함하는 유기광전자소자용 화합물은 유리전이온도가 110℃ 이상이며, 열분해온도가 400℃이상으로 열적 안정성이 우수하다. 이로 인해 고효율의 유기광전소자의 구현이 가능하다.
상기와 같은 화합물을 포함하는 유기광전자소자용 화합물은 발광 또는 정공 주입 및/또는 수송역할을 할 수 있으며, 적절한 도판트와 함께 발광 호스트로서의 역할도 할 수 있다. 즉, 상기 유기광전자소자용 화합물은 인광 또는 형광의 호스트 재료, 청색의 발광도펀트 재료, 또는 전자수송 재료로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물은 유기박막층에 사용되어 유기광전소자의 수명 특성, 효율 특성, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성을 향상시키며, 구동전압을 낮출 수 있다.
이에 따라 본 발명의 일 구현예는 상기 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 유기광전자소자를 제공한다. 이 때, 상기 유기광전자소자라 함은 유기광전소자, 유기발광소자, 유기 태양 전지, 유기 트랜지스터, 유기 감광체 드럼, 유기 메모리 소자 등을 의미한다. 특히, 유기 태양 전지의 경우에는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물이 전극이나 전극 버퍼층에 포함되어 양자 효율을 증가시키며, 유기 트랜지스터의 경우에는 게이트, 소스-드레인 전극 등에서 전극 물질로 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예는 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기광전자소자용 화합물을 포함할 수 있는 유기박막층으로는 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 층을 포함할 수 있는 바, 이 중에서 적어도 어느 하나의 층은 본 발명에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함한다. 특히, 전자수송층 또는 전자주입층에 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 유기광전자소자용 화합물이 발광층 내에 포함되는 경우 상기 유기광전자소자용 화합물은 인광 또는 형광호스트로서 포함될 수 있고, 특히, 형광 청색 도펀트 재료로서 포함될 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 유기발광소자의 단면도이다.
도 1 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기발광소자(100, 200, 300, 400 및 500)는 양극(120), 음극(110) 및 이 양극과 음극 사이에 개재된 적어도 1층의 유기박막층(105)을 포함하는 구조를 갖는다.
상기 양극(120)은 양극 물질을 포함하며, 이 양극 물질로는 통상 유기박막층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물을 들 수 있고, ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합을 들 수 있고, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 양극으로 ITO(indium tin oxide)를 포함하는 투명전극을 사용할 수 있다.
상기 음극(110)은 음극 물질을 포함하여, 이 음극 물질로는 통상 유기박막층으로 전자주입이 용이하도록 일 함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 음극으로 알루미늄 등과 같은 금속전극을 사용할 수 있다.
먼저 도 1을 참조하면, 도 1은 유기박막층(105)으로서 발광층(130)만이 존재하는 유기발광소자(100)를 나타낸 것으로, 상기 유기박막층(105)은 발광층(130)만으로 존재할 수 있다.
도 2를 참조하면, 도 2는 유기박막층(105)으로서 전자수송층을 포함하는 발광층(230)과 정공수송층(140)이 존재하는 2층형 유기발광소자(200)를 나타낸 것으로, 도 2에 나타난 바와 같이, 유기박막층(105)은 발광층(230) 및 정공 수송층(140)을 포함하는 2층형일 수 있다. 이 경우 발광층(130)은 전자 수송층의 기능을 하며, 정공 수송층(140)은 ITO와 같은 투명전극과의 접합성 및 정공수송성을 향상시키는 기능을 한다.
도 3을 참조하면, 도 3은 유기박막층(105)으로서 전자수송층(150), 발광층(130) 및 정공수송층(140)이 존재하는 3층형 유기발광소자(300)로서, 상기 유기박막층(105)에서 발광층(130)은 독립된 형태로 되어 있고, 전자수송성이나 정공수송성이 우수한 막(전자수송층(150) 및 정공수송층(140))을 별도의 층으로 쌓은 형태를 나타내고 있다.
도 4를 참조하면, 도 4는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 발광층(130), 정공수송층(140) 및 정공주입층(170)이 존재하는 4층형 유기발광소자(400)로서, 상기 정공주입층(170)은 양극으로 사용되는 ITO와의 접합성을 향상시킬 수 있다.
도 5를 참조하면, 도 5는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 전자수송층(150), 발광층(130), 정공수송층(140) 및 정공주입층(170)과 같은 각기 다른 기능을 하는 5개의 층이 존재하는 5층형 유기발광소자(500)를 나타내고 있으며, 상기 유기발광소자(500)는 전자주입층(160)을 별도로 형성하여 저전압화에 효과적이다.
상기 도 1 내지 도 5에서 상기 유기박막층(105)을 이루는 전자 수송층(150), 전자 주입층(160), 발광층(130, 230), 정공 수송층(140), 정공 주입층(170) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나는 상기 유기광전자소자용 화합물을 포함한다. 이 때 상기 유기광전자소자용 화합물은 상기 전자 수송층(150) 또는 전자주입층(160)을 포함하는 전자수송층(150)에 사용될 수 있으며, 그중에서도 전자수송층에 포함될 경우 정공 차단층(도시하지 않음)을 별도로 형성할 필요가 없어 보다 단순화된 구조의 유기발광소자를 제공할 수 있어 바람직하다.
또한, 상기 유기광전자소자용 화합물이 발광층(130, 230) 내에 포함되는 경우 상기 유기광전자소자용 화합물은 인광 또는 형광호스트로서 포함될 수 있으며, 또는 형광 청색 도펀트로서 포함될 수 있다.
상기에서 설명한 유기발광소자는, 기판에 양극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법; 또는 스핀코팅(spin coating), 침지법(dipping), 유동코팅법(flow coating)과 같은 습식성막법 등으로 유기박막층을 형성한 후, 그 위에 음극을 형성하여 제조할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에 따르면, 상기 유기광전소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
(유기광전자소자용 화합물의 제조)
중간체의 합성
중간체 M-1의 합성
[반응식 1]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000335
페녹사진 30g(163.8mmol)과 브로모벤젠 30.8g(196.6mmol), 소디윰 t-부톡사이드 23.6g(245.8mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 1.0g(4.92mmol) 을 톨루엔 330ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.94g(1.64mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 6시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-1을 흰색 고체로 40.3　g(수율 95%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 259.10g/mol, 측정치: M+1 = 260g/mol)
중간체 M-2의 합성
[반응식 2]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000336
페노티아진 50g(250.9mmol)과 브로모벤젠 47.3g(301.1mmol), 소디윰 t-부톡사이드 36.2g(376.4mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 1.52g(7.53mmol) 을 톨루엔 500ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 1.44g(2.51mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 6시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-2를 흰색 고체로 61.7　g(수율 89%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 275.08g/mol, 측정치: M+1 = 276g/mol)
중간체 M-3의 합성
[반응식 3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000337
중간체 M-1 40g(154.2 mmol)을 클로로포름 400mL에 녹인 후, 0oC에서 교반하면서 N-Bromosuccinimide 27.4g(154.2 mmol)을 디메틸포름아미드 120mL에 녹인 용액을 4시간 동안 천천히 가한다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반한 후 증류수와 디크클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 탄산칼륨으로 건조시킨 후, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-3를 흰색 고체로 31.8　g(수율 61%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 337.01g/mol, 측정치: M+1 = 339 g/mol)
중간체 M-4의 합성
[반응식 4]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000338
중간체 M-2 60g(217.9 mmol)을 클로로포름 600mL에 녹인 후, 0oC에서 교반하면서 N-Bromosuccinimide 38.8g(38.8 mmol)을 디메틸포름아미드 180mL에 녹인 용액을 4시간 동안 천천히 가한다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반한 후 증류수와 디크클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 탄산칼륨으로 건조시킨 후, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-4를 흰색 고체로 48.6　g(수율 63%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 352g/mol, 측정치: M+1 = 355 g/mol)
중간체 M-5의 합성
[반응식 5]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000339
중간체 M-3 20g(59.1mmol), 4-클로로페닐보로닉에시드 9.2g(59.1mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀팔라듐 0.68g(0.59mmol)을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 톨루엔 200ml에 용해 시킨 후 포타슘카보네이트 13g(88.7mmol)을 녹인 수용액 100ml를 첨가 시킨 후 8시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트로 추출 후 추출액을 마그네슘 설페이트로 건조 및 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(8:2 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-5를 흰색 고체로 19.2g (수율 88%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 369.00g/mol, 측정치: M+1 = 370g/mol)
중간체 M-6의 합성
[반응식 6]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000340
중간체 M-4 20.9g(59.1mmol), 4-클로로페닐보로닉에시드 9.2g(59.1mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀팔라듐 0.68g(0.59mmol)을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 톨루엔 200ml에 용해 시킨 후 포타슘카보네이트 13g(88.7mmol)을 녹인 수용액 100ml를 첨가 시킨 후 8시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트로 추출 후 추출액을 마그네슘 설페이트로 건조 및 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(8:2 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-6을 흰색 고체로 20.5g (수율 90%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 386.00g/mol, 측정치: M+1 = 387g/mol)
중간체 M-7의 합성
[반응식 7]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000341
4-아미노비페닐 20g(118.2mmol)과 4-브로모비페닐 24.8g(106.4mmol), 소디윰 t-부톡사이드 15.3g(159.6mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.65g(3.19mmol)을 톨루엔 590ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.61g (1.06mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 6시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-7을 흰색 고체로 26　g(수율 76%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 321.00g/mol, 측정치: M+1 = 321.41g/mol)
중간체 M-8의 합성
[반응식 8]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000342
4-아미노비페닐 20g(118.2mmol)과 2-브로모-9,9-디메틸플루오렌 29.1g(106.4mmol), 소디윰 t-부톡사이드 15.3g(159.6mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.65g(3.19mmol)을 톨루엔 590ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.61g (1.06mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 6시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-8을 흰색 고체로 28.5　g(수율 74%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 361.00g/mol, 측정치: M+1 = 362.00g/mol)
중간체 M-9의 합성
[반응식 9]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000343
4-디벤조퓨란보론산(4-dibenzofuranboronic acid) 20g(94.4mmol), 1-브로모-4-아이오도벤젠 28g(99.2mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀 팔라듐 1.08g(0.94mmol)을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 톨루엔 240ml와 에탄올 120mL에 용해 시킨 후 포타슘카보네이트 28g(188.8mmol)을 녹인 수용액 120ml를 첨가 시킨 후 12시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트로 추출 후 추출액을 마그네슘 설파이트로 건조 및 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(9:1 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-9를 흰색 고체로 27g (수율 89%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 322.00g/mol, 측정치: M+1 = 323g/mol)
중간체 M-10의 합성
[반응식 10]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000344
둥근 바닥 플라스크에 디벤조퓨란 30g (178.4mmol)을 넣고 아세트산 270g에 녹인 후 50℃에서 아세트산 6g에 녹인 브롬 29g (181.5mmol)을 4시간 동안 천천히 가하였다. 반응액을 50℃에서 8시간 동안 추가로 교반한 후 냉각하고 증류수에 반응물을 가한다. 오렌지색 고체를 디클로로메탄에 녹인 후 소디윰티오설파이트 수용액으로 세척 하고 유기층을 마그네슘설파이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 디클로로메탄/n-헥산으로 재결정하여 목적화합물인 중간체 M-10을 흰색 고체로 10.1g (수율 23%)을 수득하였다.
GC-Mass (이론치: 245.97g/mol, 측정치: M+1 = 246g/mol)
중간체 M-11의 합성
[반응식 11]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000345
4-클로로페닐보론산 20g(127.9mmol), 중간체 M-10 30.0g(121.5mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀팔라듐 1.48g(1.28mmol)을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 톨루엔 320ml와 에탄올 160mL에 용해 시킨 후 포타슘카보네이트 37.7g (255.8mmol)을 녹인 수용액 160ml를 첨가 시킨 후 12시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트로 추출 한 후 추출액을 마그네슘설파이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(9:1 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-11을 흰색 고체로 28.1g(수율 83%) 을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 278.05g/mol, 측정치: M+1 = 279g/mol)
중간체 M-12의 합성
[반응식 12]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000346
3-브로모-9-페닐-9H-카바졸 50g(155.18mmol)과 Pd(dppf)Cl2 3.41g (4.65mmol), 비스(피나콜라토)디보론(Bis(pinacolato)diboron) 51.32g (201.8mmol) 및 포타슘아세테이트 45.8g(465.5mmol)을 1,4-다이옥산(dioxane) 520ml에 용해 시켰다. 반응물을 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 한 후 디클로로메탄 과 증류수로 3회 추출 하였다. 추출액을 마그네슘설파이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-12를 흰색 고체로 43g (수율 75%) 을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 369.19g/mol, 측정치: M+1 = 370g/mol)
중간체 M-13의 합성
[반응식 13]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000347
중간체 M-12 40g(108.3mmol), 1-브로모-4-아이오도벤젠 30.6g(108.3mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀팔라듐 1.25g(1.08mmol)을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 툴루엔 270ml와 에탄올 135mL에 용해 시켰다. 이후 포타슘 카보네이트 31.9g(58.9mmol)을 녹인 수용액 135ml를 첨가 시킨 후 12시간 동안 환류 교반하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트로 추출 후 추출액을 마그네슘 설파이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-13을 흰색 고체로 35g (수율 81%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 398.29g/mol, 측정치: M+1 = 399g/mol)
중간체 M-14의 합성
[반응식 14]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000348
4-브로모비페닐 10g(42.9mmol)을 둥근바닥 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 무수 테트라하이드로퓨란 143mL에 용해 시켰다. 용액을 -78oC로 냉각, 교반하고 여기에 1.6M 노르말 부틸리튬 핵산 용액 27mL(42.9mmol)를 천천히 가하고 1시간 동안 -78oC에서 반응하였다. 페나진 8.5g(47.2mmol)을 둥근바닥 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 무수 테트라하이드로퓨란 143mL에 용해 시켰다. 용액을 -78oC로 냉각, 교반하고 여기에 4-비페닐리튬 용액을 천천히 가한후 상온으로 승온하여 12시간 동안 반응하였다. 증류수를 가하여 반응을 종료 시킨 후 반응액을 감압농축하여 테트라하이드로퓨란을 제거한 후 톨루엔/증류수로 추출하고 유기층을 소디움 설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 질소하에서 톨루엔/에탄올로 재결정으로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-14를 7.2g (수율 50%)을 수득 하였다. 생성물은 질소하에서 냉각 보관 하였다.
LC-Mass (이론치: 336.00g/mol, 측정치: M+1 = 337.00g/mol)
중간체 M-15의 합성
[반응식 15]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000349
4-브로모-1,2-디아미노벤젠 18.7g(100mmol)과 카테콜 22g(200mmol)을 둥근 바닥 플라스크에 넣은 후 질소 분위기 하에서 100oC로 가열 교반하여 완전히 녹인 후 180oC로 승온하여 48시간 동안 가열 교반 시킨다. 반응물을 80도로 냉각한 후 여기에 톨루엔과 증류수를 가하여 1시간 동안 질소 분위기하에서 교반한다. 톨루엔과 증류수로 추출 후 유기층을 소디움설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 질소하에서 톨루엔/에탄올로 재결정으로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-15를 15.9g(수율 61%)을 수득 하였다. 생성물은 질소하에서 냉각 보관 하였다.
LC-Mass (이론치: 260.00g/mol, 측정치: M+1 = 261.00g/mol)
중간체 M-16의 합성
[반응식 16]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000350
중간체 M-15 10g(38.3mmol)과 아이오도벤젠 46.9g(229.8mmol), 탄산칼륨 21.1g(153.2mmol)을 1,2-디클로로벤젠 130ml에 용해 시키고, 구리분말 0.49g(7.66mmol) 및 18-크라운-6-에테르 2.02g(7.66mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 24시간 동안 180oC에서 교반 시킨다. 반응 종료 후 디클로로메탄과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-16 13.5g(수율 85%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 412.00g/mol, 측정치: M+1 = 413.00g/mol)
실시예 1: 화학식 A-140로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 17]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000351
중간체 M-5 10g(27.0mmol)와 중간체 M-7 8.7g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 A-140을 흰색 고체로 15.7　g(수율 89%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 654.00g/mol, 측정치: M+1 = 655.00g/mol)
실시예 2: 화학식 A-142로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 18]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000352
중간체 M-5 10g(27.0mmol)와 중간체 M-8 9.8g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 A-142을 흰색 고체로 17.1　g(수율 91%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 694.00g/mol, 측정치: M+1 = 695.00g/mol)
실시예 3: 화학식 A-216로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 19]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000353
중간체 M-6 10.4g(27.0mmol)와 중간체 M-7 8.7g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 A-216을 흰색 고체로 16.5g(수율 91%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 670.00g/mol, 측정치: M+1 = 671.00g/mol)
실시예 4: 화학식 A-217로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 20]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000354
중간체 M-6 10.4g(27.0mmol)와 중간체 M-8 9.8g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 A-217을 흰색 고체로 16.9　g(수율 88%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 710.00g/mol, 측정치: M+1 = 711.00g/mol)
실시예 5: 화학식 B-1으로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 21]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000355
중간체 M-13 10.8g(27.0mmol)과 페녹사진 5g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 B-1을 흰색 고체로 12.4g(수율 92%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 500.00g/mol, 측정치: M+1 = 501.00g/mol)
실시예 6: 화학식 B-35로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 22]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000356
중간체 M-11 7.5g(27.0mmol)과 페노티아진 5.4g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 B-35를 흰색 고체로 10.8g(수율 91%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 441.00g/mol, 측정치: M+1 = 442.00g/mol)
실시예 7: 화학식 C-35로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 23]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000357
중간체 M-11 7.5g(27.0mmol)과 중간체 M-14 9.1g(27.0mmol), 소디윰 t-부톡사이드 3.9g(40.5mmol) 및 트리-tert-부틸포스핀 0.16g(0.81mmol) 을 톨루엔 270ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.15g(0.27mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 C-35를 흰색 고체로 14g(수율 90%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 576.00g/mol, 측정치: M+1 = 577.00g/mol)
실시예 8: 화학식 A-237로 표시되는 화합물의 제조
[반응식 24]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000358
중간체 M-16 9.0g(21.6mmol), 트리페닐아민-4-보론산 6.2g (21.6mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀팔라듐 0.26g(0.108mmol)을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에 툴루엔 216ml에 용해 시켰다. 이후 포타슘 카보네이트 6.4g(11.8mmol)을 녹인 수용액 150ml를 첨가 시킨 후 12시간 동안 환류 교반하였다. 반응 종료 후 톨루엔으로 추출 후 추출액을 마그네슘 설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 A-237을 흰색 고체로 10.6g (수율 85%)을 수득 하였다.
LC-Mass (이론치: 577.00g/mol, 측정치: M+1 = 578.00g/mol)
(유기발광소자의 제조)
실시예 9
ITO (Indium tin oxide)가 1500탔 두께가 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송 시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정 한 후 진공 층착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 4,4’-bis[N-[4-{N,N-bis(3-methylphenyl)amino}-phenyl]-N-phenylamino]biphenyl (DNTPD)를 진공 증착하여 600Å두께의 정공 주입층을 형성하였다. 이어서 실시예 1에서 제조된 화합물을 사용하여 진공 증착으로 300Å 두께의 정공 수송층을 형성하였다. 상기 정공 수송층 상부에 9,10-di-(2-naphthyl)anthracene(ADN)을 호스트로 사용하고 도판트로 2,5,8,11-tetra(tert-butyl)perylene(TBPe)를 3중량%로 도핑하여 진공 증착으로 250Å 두께의 발광층을 형성하였다.
그 후 상기 발광층 상부에 Alq3를 진공 증착하여 250Å 두께의 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiF 10Å과 Al 1000Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제조하였다.
상기 유기발광소자는 5층의 유기박막층을 가지는 구조로 되어 있으며, 구체적으로
Al(1000Å)/LiF(10Å)/Alq3(250Å)/EML[ADN:TBPe=97:3](250　Å)/HTL(300Å)/DNTPD (600Å)/ITO(1500Å)의 구조로 제작하였다.
실시예 10
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 2를 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 11
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 3을 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 12
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 4를 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 13
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 5를 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 14
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 6을 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 15
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 7을 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 16
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 실시예 8을 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
비교예 1
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 NPB를 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다. 상기 NPB의 구조는 하기에 기재되어 있다.
비교예 2
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 HT1을 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다. 상기 HT1의 구조는 하기에 기재되어 있다.
비교예 3
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 HT2를 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다. 상기 HT1의 구조는 하기에 기재되어 있다.
비교예 4
상기 실시예 9에서, 실시예 1 대신 HT3을 사용한 점을 제외하고는 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다. 상기 HT3의 구조는 하기에 기재되어 있다.
상기 유기발광소자 제작에 사용된 DNTPD, ADN, TBPe, NPB, HT1, HT2, HT3의 구조는 아래와 같다.
[DNTPD] [ADN] [TBPe]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000359
[NPB] [HT1]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000360
[HT2] [HT3]
Figure PCTKR2011007312-appb-I000361
(제조된 화합물의 분석 및 특성 측정)
1 H-NMR 결과 분석
상기 중간체 M-1 내지 M-8 화합물 및 실시예 1 내지 2의 구조 분석을 위해 LC-MS를 이용하여 분자량을 측정하였고, 또한 CD2Cl2용매에 녹인 다음 300MHz NMR 장비를 이용하여 1H-NMR을 측정하였다.
도 6은 실시예 1에 따른 화합물(A-140)의 1H-NMR 데이터이고, 도 7은 실시예 2에 따른 화합물(A-142)의 1H-NMR 데이터이고, 도 8은 실시예 3에 따른 화합물(A-216)의 1H-NMR 데이터이고, 도 9는 실시예 4에 따른 화합물(A-217)의 1H-NMR 데이터이다.
상기 도 6, 7, 8 및 9로부터 목적하는 화합물이 합성되었음을 알 수 있다.
(유기발광소자의 성능 측정)
상기 실시예 9 내지 16과 비교예 1 내지 4에서 제조된 각각의 유기발광소자에 대하여 전압에 따른 전류밀도 변화, 휘도변화 및 발광효율을 측정하였다. 구체적인 측정방법은 하기과 같고, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0 V 부터 10 V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0 V 부터 10 V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A) 을 계산하였다.
표 1
소 자 정공 수송층에 사용한 화합물 전압(V) 색(EL color) 효율(cd/A) 반감 수명(h) at 1000cd/m2　
실시예 9 A-140 6.2 Blue 5.7 1,510
실시예 10 A-142 6.2 Blue 5.8 1,490
실시예 11 A-216 6.3 Blue 5.6 1,360
실시예 12 A-217 6.3 Blue 5.8 1,340
실시예 13 B-1 6.5 Blue 4.9 1,250
실시예 14 B-35 6.6 Blue 5.0 1,140
실시예 15 C-35 6.6 Blue 5.0 1,210
실시예 16 C-237 6.4 Blue 5.5 1,290
비교예 1 NPB 7.1 Blue 4.9 1,250
비교예 2 HT1 7.0 Blue 4.1 1,080
비교예 3 HT2 6.8 Blue 4.4 1,210
비교예 4 HT3 6.6 Blue 4.1 1,050
전류밀도: 10mA/cm2
상기 표 1의 결과에 따르면 상기 실시예 9 내지 16의 유기발광소자는 구동전압이 낮고, 효율이 향상되었음을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 9 내지 11 및 16의 반감 수명은 상기 비교예 1 내지 4 보다 향상되었으며, 특히 상기 실시예 9의 반감수명은 1,380 시간(h)으로 비교예 1의 반감수명인 1,250 시간보다 20% 이상 향상된 것을 알 수 있다. 실제 소자의 상업화 측면에서 소자의 수명은 제품화의 가장 큰 문제 중 하나임을 고려할 때 상기 실시예들의 결과는 소자를 제품화하여 상업화하기에 충분한 것으로 판단된다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
<도면의 주요 부위에 대한 설명>
100 : 유기발광소자 110 : 음극
120 : 양극 105 : 유기박막층
130 : 발광층 140 : 정공 수송층
150 : 전자수송층 160 : 전자주입층
170 : 정공주입층 230 : 발광층 + 전자수송층

Claims (19)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000362
    상기 화학식 1에서,
    R1 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    R1 내지 R8 중 어느 하나는 Ar2와의 결합을 나타내고,
    R9 내지 R16 중 어느 하나는 Ar1과의 결합을 나타내고,
    X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이고,
    a 및 b는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 또는 1의 정수이고,
    a 또는 b 중 적어도 어느 하나는 1이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000363
    상기 화학식 2에서,
    R1 내지 R6은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    X는 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Ar2 는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    n, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000364
    상기 화학식 3에서,
    R1 내지 R13, R15 및 R16는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    n은 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000365
    상기 화학식 1에서,
    R1 내지 R8 및 R10 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    n은 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000366
    상기 화학식 5에서,
    R1 내지 R5, R7 내지 R13, R15 및 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 6으로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000367
    상기 화학식 6에서,
    R1 내지 R5, R7, R8 및 R10 내지 R16은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기 및 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 NR17, O, S, SO2(O=S=O) 또는 PR17이며 상기 R17는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Ar1, Ar2, Ar3 및 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    Ar4 및 Ar6는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    n, m, o 및 p는 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 내지 4 중 어느 하나의 정수이다.
  7. 하기 화학식 A-1 내지 A-290 중 어느 하나로 표시되는 유기광전자소자용 화합물.
    [A-1] [A-2] [A-3]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000368
    [A-4] [A-5] [A-6]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000369
    [A-7] [A-8] [A-9]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000370
    [A-10] [A-11] [A-12]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000371
    [A-13] [A-14] [A-15]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000372
    [A-16] [A-17] [A-18]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000373
    [A-19] [A-20] [A-21]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000374
    [A-23] [A-24] [A-25]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000375
    [A-26] [A-27]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000376
    [A-28] [A-29] [A-30]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000377
    [A-31] [A-32] [A-33]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000378
    [A-34] [A-35] [A-36]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000379
    [A-37] [A-38] [A-39]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000380
    [A-40] [A-41] [A-42]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000381
    [A-43] [A-44] [A-45]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000382
    [A-46] [A-47] [A-48]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000383
    [A-49] [A-50] [A-51]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000384
    [A-52] [A-53] [A-54]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000385
    [A-55] [A-56] [A-57]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000386
    [A-58] [A-59]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000387
    [A-60] [A-61] [A-62]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000388
    [A-63] [A-64] [A-65]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000389
    [A-66] [A-67] [A-68]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000390
    [A-69] [A-70] [A-71]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000391
    [A-72] [A-73] [A-74]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000392
    [A-75] [A-76] [A-77]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000393
    [A-78] [A-79] [A-80]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000394
    [A-81] [A-82] [A-83]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000395
    [A-84] [A-85] [A-86]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000396
    [A-87] [A-88] [A-89]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000397
    [A-90] [A-91] [A-92]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000398
    [A-93] [A-94] [A-95]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000399
    [A-96] [A-97] [A-98]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000400
    [A-99] [A-100] [A-101]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000401
    [A-102] [A-103] [A-104]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000402
    [A-105] [A-106] [A-107]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000403
    [A-108] [A-109] [A-110]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000404
    [A-111] [A-112] [A-113]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000405
    [A-114] [A-115] [A-116]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000406
    [A-117] [A-118]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000407
    [A-119] [A-120] [A-121]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000408
    [A-122] [A-123] [A-124]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000409
    [A-125] [A-126] [A-127]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000410
    [A-128] [A-129] [A-130]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000411
    [A-131] [A-132] [A-133]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000412
    [A-134] [A-135] [A-136]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000413
    [A-137] [Aㅍ138] [A-139]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000414
    [A-140] [A-141] [A-142]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000415
    [A-143] [A-144]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000416
    [A-145] [A-146] [A-147]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000417
    [A-148] [A-149]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000418
    [A-150] [A-151] [A-152]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000419
    [A-153] [A-154] [A-155]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000420
    [A-156] [A-157] [A-158]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000421
    [A-159] [A-160] [A-161]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000422
    [A-162] [A-163] [A-164]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000423
    [A-165] [A-166] [A-167]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000424
    [A-168] [A-169] [A-170]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000425
    [A-171] [A-172] [A-173]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000426
    [A-174] [A-175] [A-176]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000427
    [A-177] [A-178] [A-179]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000428
    [A-180] [A-181] [A-182]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000429
    [A-183] [A-184] [A-185]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000430
    [A-186] [A-187] [A-188]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000431
    [A-189] [A-190] [A-191]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000432
    [A-192] [A-193] [A-194]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000433
    [A-195] [A-196] [A-197]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000434
    [A-198] [A-199] [A-200]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000435
    [A-201] [A-202] [A-203]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000436
    [A-204] [A-205] [A-206]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000437
    [A-207] [A-208] [A-209]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000438
    [A-210] [A-211] [A-212]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000439
    [A-213] [A-214] [A-215]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000440
    [A-216] [A-217] [A-218]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000441
    [A-219] [A-220] [A-221]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000442
    [A-222] [A-223] [A-224]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000443
    [A-225] [A-226] [A-227]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000444
    [A-228] [A-229] [A-230]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000445
    [A-231] [A-232] [A-233]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000446
    [A-234] [A-235] [A-236]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000447
    [A-237] [A-238] [A-239]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000448
    [A-240] [A-241] [A-242]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000449
    [A-243] [A-244] [A-245]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000450
    [A-246] [A-247] [A-248]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000451
    [A-249] [A-250] [A-251]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000452
    [A-252] [A-253] [A-254]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000453
    [A-255] [A-256] [A-257]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000454
    [A-258] [A-259] [A-260]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000455
    [A-261] [A-262] [A-263]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000456
    [A-264] [A-265] [A-266]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000457
    [A267] [A268] [A269]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000458
    [A-270] [A-271] [A-272]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000459
    [A-273] [A-274] [A-275]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000460
    [A-276] [A-277] [A-278]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000461
    [A-279] [A-280] [A-281]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000462
    [A-282] [A-283] [A-284]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000463
    [A-285] [A-286] [A-287]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000464
    [A-288] [A-289] [A-290]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000465
  8. 하기 화학식 B-1 내지 B-79 중 어느 하나로 표시되는 유기광전자소자용 화합물.
    [B-1] [B-2] [B-3]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000466
    [B-4] [B-5] [B-6]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000467
    [B-7] [B-8] [B-9]
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    Figure PCTKR2011007312-appb-I000492
  9. 하기 화학식 C-1 내지 C-52 중 어느 하나로 표시되는 유기광전자소자용 화합물.
    [화학식 C-1] [화학식 C-2] [화학식 C-3]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000493
    [화학식 C-2] [화학식 C-3] [화학식 C-4]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000494
    [화학식 C-5] [화학식 C-6] [화학식 C-7]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000495
    [화학식 C-8] [화학식 C-9] [화학식 C-10]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000496
    [화학식 C-11] [화학식 C-12] [화학식 C-13]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000497
    [화학식 C-14] [화학식 C-15] [화학식 C-16]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000498
    [화학식 C-17] [화학식 C-18] [화학식 C-19]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000499
    [화학식 C-20] [화학식 C-21] [화학식 C-22]
    [화학식 C-23] [화학식 C-24] [화학식 C-25]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000501
    [화학식 C-26] [화학식 C-27] [화학식 C-28]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000502
    [화학식 C-29] [화학식 C-30] [화학식 C-31]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000503
    [화학식 C-32] [화학식 C-33] [화학식 C-34]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000504
    [화학식 C-35] [화학식 C-36] [화학식 C-37]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000505
    [화학식 C-38] [화학식 C-39] [화학식 C-40]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000506
    [화학식 C-41] [화학식 C-42] [화학식 C-43]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000507
    [화학식 C-44] [화학식 C-45] [화학식 C-46]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000508
    [화학식 C-47] [화학식 C-48] [화학식 C-49]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000509
    [화학식 C-50] [화학식 C-51] [화학식 C-52]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000510
  10. 하기 화학식 D-1 내지 D-36 중 어느 하나로 표시되는 유기광전자소자용 화합물.
    [화학식 D-1] [화학식 D-2] [화학식 D-3]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000511
    [화학식 D-4] [화학식 D-5] [화학식 D-6]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000512
    [화학식 D-7] [화학식 D-8] [화학식 D-9]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000513
    [화학식 D-10] [화학식 D-11] [화학식 D-12]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000514
    [화학식 D-13] [화학식 D-14] [화학식 D-15]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000515
    [화학식 D-16] [화학식 D-17] [화학식 D-18]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000516
    [화학식 D-19] [화학식 D-20] [화학식 D-21]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000517
    [화학식 D-22] [화학식 D-23] [화학식 D-24]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000518
    [화학식 D-25] [화학식 D-26] [화학식 D-27]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000519
    [화학식 D-28] [화학식 D-29] [화학식 D-30]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000520
    [화학식 D-31] [화학식 D-32] [화학식 D-33]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000521
    [화학식 D-34] [화학식 D-35] [화학식 D-36]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000522
  11. 하기 화학식 E-1 내지 E-18 중 어느 하나로 표시되는 유기광전자소자용 화합물.
    [화학식 E-1] [화학식 E-2] [화학식 E-3]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000523
    [화학식 E-4] [화학식 E-5] [화학식 E-6]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000524
    [화학식 E-7] [화학식 E-8] [화학식 E-9]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000525
    [화학식 E-10] [화학식 E-11] [화학식 E-12]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000526
    [화학식 E-13] [화학식 E-14] [화학식 E-15]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000527
    [화학식 E-16] [화학식 E-17] [화학식 E-18]
    Figure PCTKR2011007312-appb-I000528
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자는 유기광전소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기광전자소자용 화합물.
  13. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서,
    상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 상기 제 1 항에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기박막층은 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합을 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기발광소자.
  15. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 정공수송층 또는 정공주입층 내에 포함되는 것인 유기발광소자.
  16. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 포함되는 것인 유기발광소자.
  17. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 인광 또는 형광 호스트 재료로서 사용되는 것인 유기발광소자.
  18. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 형광 청색 도펀트 재료로서 사용되는 것인 유기발광소자.
  19. 제 13 항의 유기발광소자를 포함하는 것인 표시장치.
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