KR20110079402A - 유기 광소자 및 이를 위한 유기 광합물 - Google Patents

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KR20110079402A
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 a로 표시되는 화합물을 구비한 유기 광소자 및 이에 사용되는 유기 광화합물에 관한 것이다:
제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 적어도 한 층의 유기막을 포함하는 유기 광소자로서, 상기 유기막이 하기 화학식 a의 유기 광화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 광소자:
<화학식 a>
Figure pat00215

상기 식에서 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 포화 또는 불포화 탄화수소이고,
Ar은 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기이고,
X는 0이거나, N, O 또는 S 이고,
m은 1 내지 10 사이의 정수이다. 상기 화합물을 이용하면 우수한 발광 효율, 발광 휘도, 색순도 및 발광 수명를 갖는 유기 광소자를 얻을 수 있다.

Description

유기 광소자 및 이를 위한 유기 광합물{ORGANIC LIGHT DEVICE AND ORGANIC LIGHT COMPOUND FOR THE SAME}
본 발명은 유기 광소자 및 이에 사용되는 유기 광화합물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 발광효율, 발광 휘도, 색순도 및 발광 수명을 구현할 수 있는 유기 발광 소자와 이에 사용되는 유기 발광 화합물 또는 태양광 발전용 광소자 및 이에 사용되는 광화합물에 관한 것이다.
정보화시대로 급속히 진입하면서 전자 정보 기기와 인간의 인터페이스 역할을 하는 디스플레이(Display)의 중요성이 더욱 커지고 있다. 특히 언제 어디서나 편리하게 사용할 수 있고, 현장감 있게 생생한 화면을 보여 줄 수 있는 디스플레이를 개발하기 위한 노력이 절실히 필요하게 되었다. 더 나아가서 디스플레이를 유리 기판 대신에 플라스틱과 같은 유연한 기판 위에 제작하여 더 얇고, 더 가볍고, 깨지지 않는 플렉서블 디스플레이(flexible display)를 개발하는 연구가 활발하게 진행되고 있다. 유기발광다이오드(OLED) 디스플레이는 이와 같은 응용에 가장 적합한 차세대 평판디스플레이 기술로 큰 주목을 받고 있다.
유기반도체에서의 전기발광 현상은 1963년 Pope, Kallmann, Magnate에 의해 안트라센 결정에서 처음으로 발견되었고[M. Pope, H. P. Kallmamm and P. Magnae, J. Chem. Phys. 38, 2042 (1963)], 이어서 1965년에 W. Helfrich [W. Helfrich and W. G. Schneider, Phys. Rev. Lett. 14, 229(1965)] 등의 연구가 이어졌다. 그런데 고순도의 안트라센 결정은 전기전도도가 10-20 s/cm 이하의 절연체이므로 수백볼트 이상의 높은 전압을 가해야 전자와 정공이 주입되고 발광효율이 아주 낮았다. 그리고 반응성이 높은 알칼리 금속을 전극으로 사용한 실용적인 측면에서는 큰 문제가 있었다. 이후 1982년에 Vincett 등은 진공 증착 방법으로 비결정질의 안트라센 박막을 형성하고 유기 발광다이오드를 제작하는데 성공하였다. 이 소자의 발광효율은 약 0.05% 수준으로 아주 낮았으나, 이 방법은 현재까지 대표적인 OLED 제작 방법으로 사용되고 있다.
1987년 Kodak사의 Tang등이 발광층과 전하 수송층으로 각각 Alq3 와 TPD라는 이중 층 저분자 유기물 박막을 형성하여 효율과 안정성이 개선된 녹색의 발광 현상을 발견한 이후로 저분자 OLED 디스플레이의 개발이 급속도로 빠르게 이루어졌다. 이러한 소자 구조에서는 정공 수송 물질과 전자 수송 물질의 전자 에너지 준위의 차이에 의해 전자와 정공이 diamine/Alq3 계면에 축척되어 전자-정공의 재결함 확률이 높아진다. 그 결과 이 소자는 10V 이하의 구동 전압에서 1000 cd/m2 이상의 휘도와 1.5 lm/W 수준의 높은 발광 효율을 나타냈다. 이 결과는 유기박막 발광다이오드를 이용하여 고휘도, 고효율 디스플레이를 개발할 수 있는 가능성을 제시하기 때문에 큰 주목을 끌어서 전 세계적으로 OLED 연구를 활성화하는데 큰 역할을 했다.
1980년대 후반 저분자 OLED 소자의 구조는 양극(ITO), 정공수송층 (Hole Transfer Layer, HTL) 발광층 (Emission Layer, EML), 음극(Mg:Ag)의 간단한 구조에서 출발하였다. 이후 형광소자의 경우는 CuPc같은 정공주입층(Hole Injedtion Layer, HIL)이 도입되었고, Cathode와 전자주입층 재료로 Al:Li이 개발되고 LiF 같은 재료가 개발되면서 구조가 복잡해지게 되었다. 이에 따라서 전기광학적인 특성도 효율과 구동전압이 혁신적으로 개선이 이루어지게 되었다.
발광 소자(light emitting device)는 자발광형 소자로 시야각이 넓으며 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답시간이 빠르다는 장점을 가진다. 상기 발광 소자는 발광층(emitting layer)에 무기 화합물을 사용하는 무기 발광 소자와 유기 화합물을 사용하는 유기 광소자(Organic Light Emitting Deveice : OLED)로 구분된다. 유기 광소자는 무기 발광 소자에 비하여 높은 휘도, 낮은 구동전압, 짧은 응답속도 등의 물성이 우수하고 다색화가 가능하다는 점에서 많은 연구의 대상이 된다.상기 유기 광소자는 일반적으로 애노드/유기 발광층/캐소드의 적층구조를 가지며, 애노드/정공주입층/정공수송층/발광층/전자수송층/전자주입층/캐소드 또는 애노드/정공주입층/정공수송층/발광층/정공저지층/전자수송층/전자주입층/캐소드 등과 같은 다양한 구조를 가질 수 있다.
한편, 발광 효율이 높고 작동 수명이 긴 유기 광소자가 구현되기 위해서 고성능의 유기 광화합물이 중요시된다.
대형화되고 저소비전력이 요구되는 패널을 제조하기 위하여, 상기 유기 광화합물들은 발광 효율, 발광 휘도 등이 추가적으로 개선되어야 하며 특히 수명 특성이 개선되어야 한다.
아울러 화석연료의 대체 에너지 개발이 절실한 현실에서 이러한 유기 발광 소자 및 유기 발광 화합물은 발상의 전환을 통하여 태양광 발전을 위한 유기 광소자 및 광화합물에 적용될 수 있다.
본 발명이 이루고자 하는 첫 번째 기술적 과제는 발광 효율, 발광 휘도, 색순도 및 발광 수명이 향상된 유기 광소자를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 두 번째 기술적 과제는 새로운 유기 광화합물을 제공하는 것이다.
아울러 본 발명은 이를 유기 발광 소자 및 유기 발광 화합물, 또는 태양광 발전을 위한 유기 광소자 및 광화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 제 1태양에 따른 유기 광소자는, 제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 적어도 한 층의 유기막을 포함하는 유기 광소자로서, 상기 유기막이 하기 화학식 a의 유기 광화합물을 포함한다:
<화학식 a>
Figure pat00001

상기 식에서 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 포화 또는 불포화 탄화수소이고,
Ar은 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기이나, 하나 이상의 아릴기 또는 헤테로아릴기를 포함하며,
X는 0이거나, N, O 또는 S 이고,
m은 1 내지 10 사이의 정수이다.
상기 본 발명의 또 다른 과제를 이루기 위하여, 상기 화학식 a로 표시되는 유기 광화합물을 제공한다.
본 발명에 따른 유기 광소자는 높은 발광 효율, 높은 발광 휘도, 높은 색순도 및 현저히 향상된 발광 수명을 제공하며,
아울러 본 발명은 이를 유기 발광 소자 및 유기 발광 화합물, 또는 태양광 발전을 위한 유기 광소자 및 광화합물을 제공한다.
이하 실시예 등을 참고하여 본 발명을 상세히 설명하도록 한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 구현예(態樣, aspect)(또는 실시예)들을 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 구현예(태양, 態樣, aspect)(또는 실시예)를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, ~포함하다~ 또는 ~이루어진다~ 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 명세서에서 유기 광화합물은 유기 광소자에 사용되는 화합물이라는 의미로서 반드시 발광이 가능한 화합물로 그 범위가 한정되지 않으며, 그 적용 범위도 유기 발광층에 한정되지 않고, 전하 주입층 및 전하 수송층 등 유기 광소자를 구성하는 어느 층에나 모두 사용될 수 있다.
또 본 명세서에서 '광화합물' 및 '광소자'라는 용어는 사전적인 또는 관습적인 정의와 무관하게 본 발명이 유기 발광 소자 및 태양광 발전을 위한 소자에 모두 적용되는 경우를 고려하여, 이를 포괄하고자 선정한 용어이다.
본 발명의 제 1태양에 따르는 유기 광소자는, 제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 적어도 한 층의 유기막을 포함하는 유기 광소자로서, 상기 유기막이 하기 화학식 a의 유기 광화합물을 포함한다:
<화학식 a>
Figure pat00002

상기 카바졸로 카바졸계 유도체에 대한 화학식에서에서 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 포화 또는 불포화 탄화수소이고,
Ar은 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기이고,
X는 0이거나, N, O 또는 S 이고,
m은 1 내지 10 사이의 정수이다.
나아가 상기 Ar은 하나 이상의 아릴기 또는 헤테로아릴기를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 발명자는 상기 화학식 a로 표시되는 화합물의 치환기에서 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'를 선택 특정한, 다양한 카바졸로 카바졸계 유도체를 개발하여 정공수송층(HTL), 정공주입층(HIL) 또는 발광층(EML) 등, 제1전극과 상기 제2전극 사이의 각종 유기막으로 사용될 수 있는 유기 광화합물 및 이를 이용한 유기 광소자를 개발하고,
유기발광소자로 활용될 경우 효율 증가와 구동 전압의 감소와 같은 성능의 개선 및 OLED 재료로서의 능력을 극대화시킬 수 있고, 특히 발광 수명이 현저히 향상됨을 발견하였으며,
이를 태양광 발전을 위한 광소자 및 광화합물 분야에 응용 적용할 경우 우수한 발전 효율을 얻을 수 있을 것으로 기대된다.
이하에서는 화학식 a로 표시되는 화합물을 유기 발광 소자와 관련하여 설명할 것이나, 이에 의하여 본 발명이 제한 해석 되어서는 안 된다.
상기 화학식 a로 표시되는 화합물은 유기 광소자 중 제1전극과 제2전극 사이에 개재된 유기막을 이루는 물질로 적합하다. 상기 화학식 a로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 유기막, 특히 정공수송층, 정공주입층 또는 발광층에 사용되기 적합하며 호스트 재료뿐만 아니라 도판트 재료로서도 사용된다. 상기 화학식 a로 표시되는 화합물은 청색 내지 녹색인 색상을 제공하며 백색 발광 소자에 사용하기에 적합하다.
상기 A1, A2, A3 및 A4는 상호 독립적이며,
상기 A2 및 A2'와 A4 및 A4'는 유관하게 작용기를 구성하며,
이 작용기 중 하나 또는 둘 모두는 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기이고,
또 상기 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4' 중 하나 이상이 페닐기인 것이 바람직하다.
상기 아릴기는 방향족 고리 시스템을 갖는 1가 그룹으로서, 2 이상의 고리 시스템을 포함할 수 있으며, 상기 2이상의 고리 시스템은 서로 결합 또는 융합된 형태로 존재할 수 있다. 상기 헤테로아릴기는 상기 아릴기 중 하나 이상의 탄소가 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환된 그룹을 가리킨다.
한편, 사이클로알킬기는 고리 시스템을 갖는 알킬기를 가리키며, 상기 헤테로사이클로알킬기는 상기 사이클로알킬기 중 하나 이상의 탄소가 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환된 그룹을 가리킨다.
상기 아릴기 및 헤테로아릴기의 하나 이상의 수소가 치환될 경우, 이들의 치환기는 C1-C50알킬기; C1-C50알콕시기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C6-C50아릴기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C2-C50헤테로아릴기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C5-C50사이클로알킬기및 비치환 또는 C1-C20알킬기 또는 C1-C20알콕시기로 치환된 C5-C50헤테로사이클로알킬기, 또는 실레인기로 표시되는 그룹으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.
보다 구체적으로, A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 페닐기, 톨일기, 비페닐기, 펜타레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 비페닐레닐기, 안트라세닐기, 벤조안트라세닐기, 아즈레닐기, 헵타레닐기, 아세나프틸레닐기, 페나레닐기, 메틸안트릴기, 페난트레닐기, 트리페닐레닐기, 피레닐기, 크리세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 클로로페릴레닐기, 펜타페닐기, 펜타세닐기, 테트라페닐레닐기, 헥사페닐기, 헥사세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 트리나프틸레닐기, 헵타페닐기, 헵타세닐기, 플루오레닐기, 피란트레닐기, 오바레닐기, 카르바졸릴기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 티오페닐기, 인돌일기, 푸리닐기, 벤즈이미다졸일기, 퀴놀리닐기, 벤조티오페닐기, 파라티아지닐기, 피롤일기, 피라졸릴기, 이미다졸릴기, 이미다졸리닐기, 옥사졸릴기, 티아졸릴기, 트리아졸릴기, 테트라졸일기, 옥사디아졸릴기, 피리디닐기, 피리다지닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 티안트레닐기(thianthrenyl), 사이클로펜틸기, 사이클로헥실기, 옥시라닐기, 피롤리디닐기, 피라졸리디닐기, 이미다졸리디닐기, 피페리디닐기, 피페라지닐기, 모르폴리닐기, 디(C6-C50아릴)아미노기, 실레인기 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 "유도체"란 용어는 상기 나열한 그룹들 중 하나 이상의 수소가 전술한 바와 같은 치환기로 치환된 그룹을 가리키는 것이다.
바람직하게는, 상기 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 페닐기, 비페닐기, 톨일기, 나프틸기, 나프탈레닐페닐기, 디메틸벤질기, 피레닐기, 페난트레닐기, 벤조[de]안트라세닐기, 벤조[a]안트라세닐기, 벤조[b]안트라세닐기, 벤조[c]안트라세닐기, 11,11 -디메틸벤조[de]안트라세닐기, 11,11 -디에틸벤조[de]안트라세닐기, 11,11 -디메틸벤조[a]안트라세닐기, 11,11 -디메틸벤조[b]안트라세닐기, 11,11 -디메틸벤조[c]안트라세닐기, 바이플루오레닐기, 6,6 ,12,12 -테트라메틸-인데노[1,2-b]플루오레닐기, N-페닐카르바졸릴기, N-에틸카르바졸릴기, 카르바졸릴기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 이미다졸리닐기, 인돌일기, 퀴놀리닐기, 디페닐아미노기, 디비페닐아미노기, 디(tert-부틸벤질)아미노기, (톨일)(페닐)아미노기, (페닐)(비페닐)아미노기, (페닐)(나프틸)아미노기, 디(비페틸)아미노기, 디플루오레닐아미노기, 디-p-톨일아미노기, 실레인기 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
보다 상세하게 본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 유기 광소자에 사용되는 유기 광화합물은 하기 화학식 1 내지 161의 구조(본 명세서에서 '화학식'은 생략하고 숫자만 기재함)를 가질 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00003

Figure pat00004

Figure pat00005

Figure pat00006

Figure pat00007

Figure pat00008

Figure pat00009
Figure pat00010

Figure pat00011

Figure pat00012

Figure pat00013
Figure pat00014

Figure pat00015

상기 화학식 a로 표시되는 본 발명에 따른 유기 광화합물은 통상의 합성 방법을 이용하여 합성될 수 있으며, 상기 화합물의 보다 상세한 합성 경로는 하기 합성예의 반응식 1 내지 161을 참조한다. 상기 화학식 a의 화합물은 유기 광소자의 유기막, 특히 정공수송층, 정공주입층 또는 발광층에 사용되기 적합하다. 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 구조는 매우 다양하다. 상기 제1전극과 제2전극 사이에 정공주입층, 정공수송층, 정공저지층, 전자저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 층을 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 구현예는
먼저, 유기 발광 소자는 제1전극/정공주입층/발광층/전자수송층/전자주입층/제2전극으로 이루어진 구조를 가질 수 있고,
또 유기 발광 소자는 제1전극/정공주입층/정공수송층/발광층/전자수송층/전자주입층/제2전극으로 이루어진 구조를 가질 수 있으며,
나아가 유기 발광 소자는 제1전극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공저지층/전자수송층/전자주입층/제2전극의 구조를 가질 수 있다.
이때, 상기 정공수송층, 정공주입층 및 발광층 중 하나 이상은 본 발명을 따르는 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명을 따르는 유기 광소자의 발광층은 적색, 녹색, 청색 또는 백색을 포함하는 인광 또는 형광 도펀트를 포함할 수 있다. 이 중, 상기 인광 도펀트는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb 및 Tm으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 포함하는 유기금속화합물일 수 있다. 또한, 본 발명에 따르는 화합물은 발광층에서 형광 도펀트로도 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 따르는 유기 광소자의 제조 방법을 유기 광소자를 참조하여, 살펴보기로 한다. 먼저 기판 상부에 높은 일함수를 갖는 제1전극용 물질을 증착법 또는 스퍼터링법 등에 의해 형성하여 제1전극을 형성한다. 상기 제1전극은 애노드(Anode)일 수 있다. 여기에서 기판으로는 통상적인 유기 광소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 기계적 강도, 열적 안정성, 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유리 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 제1전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
다음으로, 상기 제1전극 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공주입층(HIL)을 형성할 수 있다.
진공증착법에 의하여 정공주입층을 형성하는 경우, 그 증착 조건은 정공주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적으로 하는 정공주입층의 구조 및 열적 특성 등에 따라 다르지만, 일반적으로 증착온도 100 내지 500℃, 진공도 10-5 내지 10-3 torr, 증착속도 0.01 내지 100Å/sec, 막 두께는 통상 100Å 내지 1㎛ 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
스핀코팅법에 의하여 정공주입층을 형성하는 경우, 그 코팅 조건은 정공주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적하는 하는 정공주입층의 구조 및 열적 특성에 따라 상이하지만, 약 2000rpm 내지 5000rpm의 코팅 속도, 코팅 후 용매 제거를 위한 열처리 온도는 약 80℃ 내지 200℃의 온도 범위 에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
상기 정공주입층 물질은 전술한 바와 같은 화학식 a를 갖는 화합물일 수 있다.
또는, 예를 들어, 미국특허 제4,356,429호에 개시된 구리프탈로시아닌 등의 프탈로시아닌 화합물 또는 Advanced Material, 6, p.677(1994)에 기재되어 있는 스타버스트형 아민 유도체류인 TCTA, m-MTDATA, m-MTDAPB, 2-TNATA(4,4 ,4 -tris(N-(2-naphtyl)-N-phenylamino)triphenylamine:4,4 ,4 -트리스(N-(나프틸)-N-페닐아미노)트리페닐아민), 용해성이 있는 전도성 고분자인 Pani/DBSA (Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid:폴리아닐린/도데실벤젠술폰산) 또는 PEDOT/PSS (Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트)), PANI/CSA (Polyaniline/Camphor sulfonicacid:폴리아닐린/캠퍼술폰산) 또는 PANI/PSS
(Polyaniline)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리아닐린)/폴리(4-스티렌술포네이트)) 등과 같은 공지된 정공주입 물질을 사용할 수 있다.
상기 정공주입층의 두께는 약 100Å 내지 10000Å, 바람직하게는 100Å 내지 1000Å일 수 있다. 상기 정공주입층의 두께가 100Å 미만인 경우, 정공주입 특성이 저하될 수 있으며, 상기 정공주입층의 두께가 10000Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.
다르게는, 상기 정공주입층은 진공기상증착법에 의해 형성할 수 있다. 구체적인 증착조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적인 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다. 예를 들어 DNTPD(N,N-bis-[4-(di-m-tolylamino)phenyl]-N,N -diphenylbiphenyl-4,4 -diamine) 등이 사용될 수 있다.
다음으로 상기 정공주입층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공수송층(HTL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀팅법에 의하여 정공수송층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 정공수송층 물질은 전술한 바와 같은 화학식 a의 화합물을 포함할 수 있다. 또는, 예를 들어, N-페닐카르바졸, 폴리비닐카르바졸 등의 카르바졸 유도체, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD), N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐 벤지딘(α-NPD) 등의 방향족 축합환을 가지는 통상적인 아민 유도체 등과 같은 공지된 정공수송 물질을 사용할 수 있다.상기 정공수송층의 두께는 약 50Å 내지 1000Å, 바람직하게는 100Å 내지 600Å일 수 있다. 상기 정공수송층의 두께가 50Å 미만인 경우, 정공수송 특성이 저하될 수 있으며, 상기 정공수송층의 두께가 1000Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.
다음으로 상기 정공수송층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 방법을 이용하여 발광층(EML)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀코팅법에 의해 발광층을 형성하는 경우, 그 증착조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 발광층은 전술한 바와 같이 본 발명을 따르는 화학식 a의 화합물을 포함할 수 있다. 이 때, 화학식 a의 화합물은 적합한 공지의 호스트 재료와 함께 사용될 수 있거나, 공지의 도펀트 재료와 함께 사용될 수 있다.
상기 화학식 a의 화합물을 단독으로 사용하는 것도 가능하다. 호스트 재료의 경우, 예를 들면, Alq3(tris(8-hydroxy-quinolatealuminium) 또는 CBP(4,4'-N,N'-디카바졸-비페닐), 또는 PVK(폴리(n-비닐카바졸)) 등을 사용할 수 있다.
도펀트 재료의 경우, 형광 도펀트로서는 이데미츠사(Idemitsu사)에서 구입 가능한 IDE102, IDE105 및 하야시바라사에서 구입 가능한 C545T 등을 사용할 수 있으며, 인광 도펀트로서는 적색 인광 도펀트 PtOEP, UDC사의 RD61, 녹색 인광 도판트 Ir(PPy)3(PPy=2-phenylpyridine), 청색 인광 도펀트인 F2Irpic, UDC사의 적색 인광 도펀트 RD 61 등을 사용할 수 있다. MQD(N-methylquinacridone), 쿠마린(Coumarine)유도체 등도 사용할 수 있다.
도핑 농도는 특별히 제한 되지 않으나 통상적으로 호스트100 중량부를 기준으로 하여 상기 도펀트의 함량은 0.01 ~ 15 중량부이다.상기 발광층의 두께는 약 100Å 내지 1000Å, 바람직하게는 200Å 내지 600Å일 수 있다.
상기 발광층의 두께가 100Å 미만인 경우, 발광 특성이 저하될 수 있으며, 상기 발광층의 두께가 1000Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.
발광층에 발광 화합물이 인광 도펀트와 함께 사용할 경우에는 삼중항 여기자 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 현상을 방지하기 위하여, 상기 발광층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 방법을 이용하여 정공저지층(HBL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀코팅법에 의해 정공저지층을 형성하는 경우, 그 조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다. 사용가능한 공지의 정공저지재료, 예를 들면 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, BCP 등을 들 수 있다.
상기 정공저지층의 두께는 약 50Å 내지 1000Å, 바람직하게는 100Å 내지 300Å일 수 있다. 상기 정공저지층의 두께가 50Å 미만인 경우, 정공저지 특성이 저하될 수 있으며, 상기 정공저지층의 두께가 1000Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.상기 정공저지층이 생략될 경우 도 1b에 도시된 구조를 가지는 유기발광 소자가 얻어진다.
다음으로 전자수송층(ETL)을 진공증착법, 또는 스핀코팅법, 캐스트법 등의 다양한 방법을 이용하여 형성한다.
진공증착법 및 스핀코팅법에 의해 전자수송층을 형성하는 경우, 그 조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다. 상기 전자수송층 재료는 전자주입전극(Cathode)로부터 주입된 전자를 안정하게 수송하는 기능을 하는 것으로서 퀴놀린 유도체, 특히 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq, PBD등과 같은 공지의 재료를 사용할 수도 있다.
상기 전자수송층의 두께는 약 100Å 내지 1000Å, 바람직하게는 200Å 내지 500Å일 수 있다. 상기 전자수송층의 두께가 100Å 미만인 경우, 전자수송 특성이 저하될 수 있으며, 상기 전자수송층의 두께가 1000Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.
또한 전자수송층 상부에 음극으로부터 전자의 주입을 용이하게 하는 기능을 가지는 물질인 전자주입층(EIL)이 적층될 수 있으며 이는 특별히 재료를 제한하지 않는다.
전자 주입층으로서는 LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등과 같은 전자주입층 형성 재료로서 공지된 임의의 물질을 이용할 수 있다. 상기 전자주입층의 증착조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 전자주입층의 두께는 약 1Å 내지 100Å, 바람직하게는 5Å 내지 50Å일 수 있다. 상기 전자주입층의 두께가 1Å 미만인 경우, 전자주입 특성이 저하될 수 있으며, 상기 전자주입층의 두께가 100Å를 초과하는 경우, 구동전압이 상승할 수 있기 때문이다.
마지막으로 전자주입층 상부에 진공증착법이나 스퍼터링법 등의 방법을 이용하여 제2전극을 형성할 수 있다.
상기 제2전극은 캐소드(Cathode)로 사용될 수 있다. 상기 제2전극 형성용 금속으로는 낮은 일함수를 가지는 금속, 합금, 전기전도성 화합물 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 구체적인 예로서는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag)등을 들 수 있다. 또한 전면 발광소자를 얻기 위하여 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수도 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르는 유기 전계 발광 화합물은 상기 화학식 a로 표현될 수 있으며, 보다 구체적으로는 상기 화학식 1 내지 161로 표현될 수 있다. 상기 화합물들에 대한 구체적인 내용은 상술한 유기 발과 소자에 대하여 설명한 부분과 동일하다.
이하에서, 본 발명의 합성예 및 실시예를 구체적으로 예시하지만, 본 발명이 하기의 합성예 및 실시예로 한정되는 것은 아니다. 이하의 합성예에서 중간체 화합물은 최종 생성물의 번호에 일련번호를 추가하는 방식으로 표기한다. 예를 들어, 화합물 1은 화합물 [1] 로 상기 화합물의 중간체 화합물은 [1-1] 등으로 표기한다. 본 명세서에서 화학물의 번호는 화학식의 번호로서 표기한다. 예를 들어, 화학식 1로 표시되는 화합물은 화합물 1로 표기한다.
[합성 예 1] 화합물 [1]의 합성
Figure pat00016
둥근 바닥 플라스크에 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-에틸-9H-카바졸-3-일 보론산 4.65g(19.44mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 408mg(0.353mmol), 2몰-탄산나트륨수용액 5mL, 톨루엔 50mL를 가한 후 질소 분위기에서 10시간 동안 환류 교반한다. 상온에서 메탄올을 가하여 결정화 시킨다. 고체를 디클로로메탄과 헥산을 전개 용매로 사용하여 컬럼 크로마토그라프로 분리 정제하여 중간체 화합물 [1-1] 5.5g(89%)을 흰색로 수득하였다.
중간체 화합물 [1-1] 5.5g(15.7mmol), 카바졸 2.63g(15.7mmol), 톨루엔 50mL 를 100mL 둥근바닥 플라스크에 투입하고 질소분위기에서 팔라듐 아세테이트(II) 70mg (0.314mmol), 소디움 터트부톡시드 2.26g (23.55mmol), 터트부틸포스핀(50% 톨루엔 용액) 0.30mL (0.628mmol)을 첨가하여 10시간 동안 환류교반 시킨다. 반응액을 상온으로 냉각시켜 메탄올 50mL를 적가한다. 생성된 고체를 여과하여 미색고체의 목적화합물 [1] 3.5g(51%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.35(t, 3H), 4.45(q, 2H), 7.20~7.50(m, 7H), 7.61~7.95(m, 8H), 8.15(m, 2H), 8.27~8.40(m, 2H)
MS/FAB : 436(M+)
[합성 예 2] 화합물 [2]의 합성
Figure pat00017
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-옥틸-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 노란색 고체의 목적화합물 [2] 4.5g(49%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 0.85(t, 3H), 1.30(m, 10H), 1.75(m, 2H), 4.15(m, 2H), 7.20~7.40(m, 5H), 7.51(m, 2H), 7.60~7.91(m, 8H), 8.13(m, 2H), 8.25~8.30(m, 2H)
MS/FAB : 520(M+)
[합성 예 3] 화합물 [3]의 합성
Figure pat00018
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [3] 3.7g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.21~7.35(m, 4H), 7.51~7,81(m, 14H), 7.95~8.15(m, 5H), 8.45(m, 1H)
MS/FAB : 484(M+)
[합성 예 4] 화합물 [4]의 합성
Figure pat00019
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 목적화합물 [4] 3.9g(39%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.55(m, 11H), 7.61~7.80(m, 11H), 7.95~8.20(m, 5H), 8.50(m, 1H)
MS/FAB : 560(M+)
[합성 예 5] 화합물 [5]의 합성
Figure pat00020
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(9,9-디메틸-9H-플로렌-2-일)-9H-카바졸-3-일보론산, 카바졸을 사용하여 목적화합물 [5] 4.6g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.65(s, 6H), 7.25~7.45(m, 7H), 7.55(m, 4H), 7.60~7.70(m, 4H), 7.80~7.95(m, 7H), 8.13(m, 3H), 8.45(m, 1H)
MS/FAB : 600(M+)
[합성 예 6] 화합물 [6]의 합성
Figure pat00021
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(나프탈렌-2-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 목적화합물 [6] 4.9g(52%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.23~7.61(m, 18H), 7.75~7.80(m, 4H), 7.85~8.00(m, 3H), 8.15(m, 2H), 8.45(m, 2H)
MS/FAB : 534(M+)
[합성 예 7] 화합물 [7]의 합성
Figure pat00022
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6,9-디페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 목적화합물 [7] 3.8g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.23~7.61(m, 18H), 7.75~7.80(m, 4H), 7.85~8.00(m, 3H), 8.15(m, 2H), 8.45(m, 1H)
MS/FAB : 560(M+)
[합성 예 8] 화합물 [8]의 합성
Figure pat00023
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(비페닐-4-일)-6-페닐-9H-카바졸-3-일보론산, 카바졸을 사용하여 목적화합물 [8] 5.8g(51%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.20~7.50(m, 14H), 7.61~7.70(m, 6H), 7.80(m, 6H), 7.85~8.10(m, 5H), 8.46(m, 1H)
MS/FAB : 636(M+)
[합성 예 9] 화합물 [9]의 합성
Figure pat00024
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3-페닐-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [9] 4.8g(48%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.21~7.60(m, 18H), 7.71~7.79(m, 4H), 7.95~8.15(m, 5H), 8.49(m, 1H)
MS/FAB : 560(M+)
[합성 예 10] 화합물 [10]의 합성
Figure pat00025
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3-페닐-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [10] 5.0g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.55(m, 14H), 7.60~7.81(m, 12H), 7.90~8.13(m, 5H), 8.50(m, 1H)
MS/FAB : 636(M+)
[합성 예 11] 화합물 [11]의 합성
Figure pat00026
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6,9-디페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3-페닐-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [11] 5.3g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.21~7.56(m, 17H), 7.70(m, 4H), 7.75~7.80(m, 5H), 7.95~8.15(m, 5H), 8.51(m, 1H)
MS/FAB : 636(M+)
[합성 예 12] 화합물 [12]의 합성
Figure pat00027
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(비페닐-4-일)-6-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3-페닐-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [12] 5.5g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.55(m, 17H), 7.65~7.70(m, 6H), 7.75~7.85(m, 7H), 7.85~8.00(m, 4H), 8.15(m, 1H), 8.48(m, 1H)
MS/FAB : 712(M+)
[합성 예 13] 화합물 [13]의 합성
Figure pat00028
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페날-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [13] 5.1g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.65(m, 21H), 7.75~7.80(m, 5H), 8.01~8.15(m, 5H)
MS/FAB : 636(M+)
[합성 예 14] 화합물 [14]의 합성
Figure pat00029
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디(나프탈렌-1-일)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [14] 5.5g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.28~7.85(m, 23H), 8.00~8.20(m, 9H), 8.40~8.45(m, 4H)
MS/FAB : 736(M+)
[합성 예 15] 화합물 [15]의 합성
Figure pat00030
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디(나프탈렌-2-일)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [15] 5.8g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.80(m, 24H), 7.90~8.00(m, 9H), 8.10~8.20(m, 3H)
MS/FAB : 736(M+)
[합성 예 16] 화합물 [16]의 합성
Figure pat00031
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디(비페닐-4-일)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [16] 6.8g(49%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.20~7.30(m, 9H), 7.41~7.61(m, 20H), 7.75~7.85(m, 6H), 8.00~8.20(m, 5H)
MS/FAB : 788(M+)
[합성 예 17] 화합물 [17]의 합성
Figure pat00032
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-비스(9,9-디메틸-9H-플로렌-2-일)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [17] 7.2g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.65(s, 12H), 7.25~7.65(m, 19H), 7.72~7.80(m, 7H), 7.85~8.05(m, 7H), 8.15(m, 3H)
MS/FAB : 869(M+)
[합성 예 18] 화합물 [18]의 합성
Figure pat00033
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [18] 6.1g(48%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.26~7.54(m, 17H), 7.65~7.90(m, 14H), 8.01~8.15(m, 5H)
MS/FAB : 712(M+)
[합성 예 19] 화합물 [19]의 합성
Figure pat00034
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(9,9-디메틸-9H-플로렌-2-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-비스(9,9-디메틸-9H-플로렌-2-일l)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [19] 7.5g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.67(s, 18H), 7.21~7.31(m, 4H), 7.48~7.65(m, 11H), 7.70~7.79(m, 7H), 7.85~8.20(m, 12H)
MS/FAB : 985(M+)
[합성 예 20] 화합물 [20]의 합성
Figure pat00035
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-비스(트리메틸실릴)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [20] 4.5g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 0.31(s, 18H), 7.26(m, 3H), 7.48~7.65(m, 10H), 7.75~7.80(m, 5H), 7.90~8.15(m, 4H)
MS/FAB : 628(M+)
[합성 예 21] 화합물 [21]의 합성
Figure pat00036
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-비스(트리페닐실릴)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [21] 5.5g(31%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.27~7.81(m, 48H), 8.01~8.19(m, 4H)
MS/FAB : 1001(M+)
[합성 예 22] 화합물 [22]의 합성
Figure pat00037
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-비스(4-(트리메틸실릴)페닐)-9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [22] 5.0g(36%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 0.30(s, 18H), 7.25(m, 1H), 7.39~7.65(m, 14H), 7.75~7.81(m, 9H), 8.05~8.19(m, 5H)
MS/FAB : 781(M+)
[합성 예 23] 화합물 [23]의 합성
Figure pat00038
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [23] 5.9g(51%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.95~7.15(m, 8H), 7.21~7.60(m, 17H), 7.80~7.95(m, 5H), 8.20~8.40(m, 3H)
MS/FAB : 651(M+)
[합성 예 24] 화합물 [24]의 합성
Figure pat00039
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 목적화합물 [24] 4.9g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.00~7.20(m, 8H), 7.25~7.81(m, 20H), 8.05~8.45(m, 5H)
MS/FAB : 651(M+)
[합성 예 25] 화합물 [25]의 합성
Figure pat00040
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [25] 5.0g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.01~7.18(m, 8H), 7.23~7.53(m, 12H), 7.61~7.69(m, 4H), 7.80(m, 3H), 7.95~8.15(m, 5H), 8.45(m, 1H)
MS/FAB : 651(M+)
[합성 예 26] 화합물 [26]의 합성
Figure pat00041
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 9H-카바졸을 사용하여 목적화합물 [26] 5.8g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.99~7.20(m, 16H), 7.23~7.50(m, 15H), 7.65~7.80(m, 6H), 7.99~8.40(m, 5H)
MS/FAB : 819(M+)
[합성 예 27] 화합물 [27]의 합성
Figure pat00042
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 목적화합물 [27] 6.8g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.00~7.18(m, 16H), 7.21~7.55(m, 15H), 7.60~7.80(m, 6H), 8.01~8.15(m, 4H), 8.50(m, 1H)
MS/FAB : 819(M+)
[합성 예 28] 화합물 [28]의 합성
Figure pat00043
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 노란색 고체의 목적화합물 [28] 6.9g(48%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.19~6.23(m, 8H), 6.75~6.84(m, 8H), 7.19~7.26(m, 6H), 7.32~7.40(m, 6H), 7.47~7.53(m, 5H), 7.68~7.74(m, 5H), 7.96~8.02(m, 2H), 8.19~8.20(d, 1H), 8.55~8.56(d, 1H)
MS/FAB : 818(M+)
[합성 예 29] 화합물 [29]의 합성
Figure pat00044
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [29] 7.6g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.62~6.70(m, 14H), 6.76~6.83(m, 10H), 7.19~7.24(m, 12H), 7.29~7.38(m, 6H), 7.69~7.76(m, 5H), 7.95~7.99(m, 2H), 8.20~8.21(d, 1H), 8.54~8.55(d, 1H)
MS/FAB : 985(M+)
[합성 예 30] 화합물 [30]의 합성
Figure pat00045
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [30] 6.9g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.63~6.69(m, 13H), 6.75~6.82(m, 10H), 7.19~7.25(m, 12H), 7.38~7.47(m, 5H), 7.56~7.67(m, 6H), 7.78~7.82(m, 3H), 8.01~8.03(d, 1H), 8.18~8.20(d, 1H)
MS/FAB : 985(M+)
[합성 예 31] 화합물 [31]의 합성
Figure pat00046
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [31] 9.1g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.61~6.70(m, 19H), 6.75~6.83(m, 12H), 7.18~7.29(m, 16H), 7.35~7.39(m, 4H), 7.65~7.71(m, 4H), 7.78~7.82(m, 3H), 8.01~8.03(d, 1H), 8.18~8.19(d, 1H)
MS/FAB : 1152(M+)
[합성 예 32] 화합물 [32]의 합성
Figure pat00047
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [32] 5.5g(48%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.35(m, 7H), 7.52~7.69(m, 13H), 7.79~7.84(m, 3H), 7.93~7.99(m, 3H), 8.16~8.22(m, 3H), 8.53~8.56(m, 2H)
MS/FAB : 649(M+)
[합성 예 33] 화합물 [33]의 합성
Figure pat00048
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일보론산, 9H-3,9'-비카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [33] 7.3g(51%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.36(m, 10H), 7.49~7.66(m, 15H), 7.78~7.82(m, 3H), 7.93~8.01(m, 4H), 8.12~8.19(m, 3H), 8.55~8.58(m, 3H)
MS/FAB : 814(M+)
[합성 예 34] 화합물 [34]의 합성
Figure pat00049
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [34] 6.2g(54%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.33(m, 5H), 7.53~7.69(m, 15H), 7.77~7.82(m, 3H), 7.95~8.01(m, 3H), 8.11~8.19(m, 4H), 8.56~8.57(d, 1H)
MS/FAB : 649(M+)
[합성 예 35] 화합물 [35]의 합성
Figure pat00050
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6'-(9H-카바졸-9-일)-9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [35] 7.2g(50%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.23~7.34(m, 8H), 7.52~7.71(m, 17H), 7.80~7.84(m, 3H), 7.95~8.02(m, 4H), 8.12~8.17(m, 4H), 8.55~8.57(m, 2H)
MS/FAB : 814(M+)
[합성 예 36] 화합물 [36]의 합성
Figure pat00051
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일보론산, 9H-3,9'-비카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [36] 6.7g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.35(m, 8H), 7.49~7.69(m, 17H), 7.79~7.84(m, 3H), 7.95~8.02(m, 4H), 8.11~8.19(m, 4H), 8.53~8.55(m, 2H)
MS/FAB : 814(M+)
[합성 예 37] 화합물 [37]의 합성
Figure pat00052
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5,11-디페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [37] 4.4g(39%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.31(m, 5H), 7.44~7.68(m, 17H), 7.76~7.80(m, 3H), 7.96~8.01(m, 2H), 8.11~8.16(m, 3H), 8.55~8.56(d, 1H)
MS/FAB : 649(M+)
[합성 예 38] 화합물 [38]의 합성
Figure pat00053
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산, 5-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [38] 4.6g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.26~7.34(m, 5H), 7.42~7.67(m, 17H), 7.77~7.81(m, 3H), 7.95~7.99(m, 2H), 8.13~8.18(m, 3H), 8.54~8.55(d, 1H)
MS/FAB : 649(M+)
[합성 예 39] 화합물 [39]의 합성
Figure pat00054
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(4-(9H-카바졸-9-일)페닐)-9H-카바졸-3-일보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [39] 4.8g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.34(m, 7H), 7.49~7.53(m, 3H), 7.62~7.70(m, 9H), 7.77~7.82(m, 3H), 7.95~8.02(m, 3H), 8.11~8.20(m, 4H), 8.55~8.57(m, 2H)
MS/FAB : 649(M+)
[합성 예 40] 화합물 [40]의 합성
Figure pat00055
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5-(4-(디페닐아미노)페닐)-11-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [40] 6.6g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.62~6.68(m, 6H), 6.81~6.84(m, 2H), 7.25~7.38(m, 11H), 7.44~7.68(m, 12H), 7.78~7.84(m, 3H), 7.95~8.00(m, 2H), 8.11~8.16(m, 3H), 8.54~8.55(d, 1H)
MS/FAB : 816(M+)
[합성 예 41] 화합물 [41]의 합성
Figure pat00056
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(4-(9H-카바졸-9-일)페닐)-9H-카바졸-3-일보론산, 9H-3,9'-비카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [41] 6.2g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.63~6.67(m, 4H), 6.77~6.83(m, 4H), 7.20~7.35(m, 11H), 7.49~7.52(m, 2H), 7.61~7.70(m, 8H), 7.77~7.82(m, 3H), 7.95~8.02(m, 3H), 8.13~8.20(m, 3H), 8.55~8.57(m, 2H)
MS/FAB : 816(M+)
[합성 예 42] 화합물 [42]의 합성
Figure pat00057
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-6-일보론산, 9H-3,9'-비카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [42] 5.9g(41%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.22~7.35(m, 10H), 7.47~7.69(m, 15H), 7.76~7.80(m, 3H), 7.95~8.02(m, 4H), 8.14~8.21(m, 3H), 8.54~8.57(m, 3H)
MS/FAB : 814(M+)
[합성 예 43] 화합물 [43]의 합성
Figure pat00058
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(9-페닐-9H-카바졸-3-yl)-9H-3,9'-비카바졸-6-일보론산, 9H-3,9'-비카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [43] 6.5g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.36(m, 11H), 7.48~7.72(m, 19H), 7.78~7.81(m, 3H), 7.93~8.01(m, 5H), 8.13~8.20(m, 4H), 8.53~8.57(m, 3H)
MS/FAB : 979(M+)
[합성 예 44] 화합물 [44]의 합성
Figure pat00059
합성예1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산, N,N,11-트리페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카보졸-2-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [44] 6.0g(35%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.62~6.69(m, 9H), 6.76~6.83(m, 6H), 7.21~7.32(m, 9H), 7.49~7.69(m, 19H), 7.78~7.82(m, 3H), 8.07~8.15(m, 3H)
MS/FAB : 983(M+)
[합성 예 45] 화합물 [45]의 합성
Figure pat00060
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5-(4-(디페닐아미노)페닐)-11-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, N,N,11-트리페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카보졸-2-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [45] 6.5g(32%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.61~6.69(m, 11H), 6.80~6.86(m, 4H), 7.19~7.42(m, 14H), 7.51~7.67(m, 20H), 7.78~7.84(m, 3H), 8.07~8.16(m, 4H)
MS/FAB : 1148(M+)
[합성 예 46] 화합물 [46]의 합성
Figure pat00061
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5,11-디페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, 5-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [46] 6.0g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.38(m, 5H), 7.43~7.70(m, 24H), 7.76~7.82(m, 3H), 7.96~8.02(m, 2H), 8.11~8.17(m, 3H), 8.55~8.56(d, 1H)
MS/FAB : 814(M+)
[합성 예 47] 화합물 [47]의 합성
Figure pat00062
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5-(4-(디페닐아미노)페닐)-11-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, 5-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [47] 6.2g(36%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.62~6.70(m, 6H), 6.80~6.83(m, 2H), 7.21~7.42(m, 12H), 7.44~7.71(m, 18H), 7.75~7.81(m, 3H), 7.96~8.00(m, 2H), 8.15~8.19(m, 3H), 8.55~8.56(d, 1H)
MS/FAB : 981(M+)
[합성 예 48] 화합물 [48]의 합성
Figure pat00063
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5,11-디페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, N,N,11-트리페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카보졸-2-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [48] 5.9g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.61~6.67(m, 5H), 6.79~6.83(m, 2H), 7.21~7.30(m, 6H), 7.46~7.68(m, 27H), 7.77~7.82(m, 3H), 8.05~8.14(m, 4H)
MS/FAB : 981(M+)
[합성 예 49] 화합물 [49]의 합성
Figure pat00064
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 5-(4-(디페닐아미노)페닐)-11-페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일보론산, N,N,11-트리페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카보졸-2-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [49] 5.6g(28%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.60~6.68(m, 5H), 6.81~6.85(m, 2H), 7.20~7.29(m, 7H), 7.47~7.72(m, 31H), 7.75~7.81(m, 3H), 7.95~8.01(m, 2H), 8.11~8.20(m, 4H)
MS/FAB : 1146(M+)
[합성 예 50] 화합물 [50]의 합성
Figure pat00065
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-보론산, 카보졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [50] 4.3g(56%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.36(m, 8H), 7.47~7.70(m, 11H), 7.79~7.84(m, 3H), 7.95~7.99(m, 2H), 8.13~8.19(m, 3H), 8.56~8.57(d, 1H)
MS/FAB : 560(M+)
[합성 예 51] 화합물 [51]의 합성
Figure pat00066
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐5.0g (17.67mmol), 4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐보론산, 카보졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [51] 4.5g(51%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.36(m, 12H), 7.49~7.70(m, 11H), 7.77~7.81(m, 3H), 7.96~8.00(m, 2H), 8.15~8.21(m, 3H), 8.54~8.55(d, 1H)
MS/FAB : 636(M+)
[합성 예 52] 화합물 [52]의 합성
Figure pat00067
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도트리페닐5.0g (17.67mmol), 4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐보론산, 카보졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [52] 3.4g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.26~7.36(m, 16H), 7.48~7.68(m, 11H), 7.76~7.81(m, 3H), 7.97~8.01(m, 2H), 8.13~8.19(m, 3H), 8.55~8.56(d, 1H)
MS/FAB : 712(M+)
[합성 예 53] 화합물 [53]의 합성
Figure pat00068
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도트리페닐5.0g (17.67mmol), 4'-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)바이페닐-4-일보론산, 카보졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [53] 2.8g(31%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.38(m, 20H), 7.49~7.69(m, 11H), 7.77~7.82(m, 3H), 7.98~8.03(m, 2H), 8.14~8.20(m, 3H), 8.54~8.55(d, 1H)
MS/FAB : 788(M+)
[합성 예 54] 화합물 [54]의 합성
Figure pat00069
합성예 1과동일한방법으로 2-브로모-6-요오도나프탈렌 5.0g (15.02mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [54] 3.5g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.59(m, 15H), 7.73~7.83(m, 3H), 7.92~8.01(m, 4H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 534(M+)
[합성 예 55] 화합물 [55]의 합성
Figure pat00070
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도나프탈렌 5.0g (15.02mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [55] 3.9g(48%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.58(m, 16H), 7.83~8.10(m, 9H), 8.55~8.56(d, 1H)
MS/FAB : 535(M+)
[합성 예 56] 화합물 [56]의 합성
Figure pat00071
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도나프탈렌 5.0g (15.02mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [56] 3.8g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.32(m, 5H), 7.50~7.62(m, 11H), 7.78(s, 1H), 8.00~8.19(m, 7H), 8.42(d, 1H), 8.54(d, 1H)
MS/FAB : 534(M+)
[합성 예 57] 화합물 [57]의 합성
Figure pat00072
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플루오렌 5.0g (12.53mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [57] 3.5g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.64(m, 16H), 7.78~7.79(m, 2H), 7.87~8.00(m, 4H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 600(M+)
[합성 예 58] 화합물 [58]의 합성
Figure pat00073
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오드-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디하이드로인데노[1,2-b]플루오렌 6.0g (11.65mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [58] 3.8g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 12H), 7.24~7.28(m, 4H), 7.50~7.64(m, 13H), 7.77~7.78(m, 3H), 7.93~7.99(m, 3H), 8.08~8.18(m, 5H)
MS/FAB : 716(M+)
[합성 예 59] 화합물 [59]의 합성
Figure pat00074
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,10-디하이드로펜안스렌 5.0g (12.99mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [59] 3.4g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 2.98(s, 4H), 7.25~7.33(m, 5H),7.50~7.80(m, 14H), 7.91~8.00(m, 3H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 586(M+)
[합성 예 60] 화합물 [60]의 합성
Figure pat00075
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-4,5,9,10-테트라하이드로파이렌 5.0g (12.16mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [60] 3.5g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 2.99(s, 8H), 7.25~7.33(m, 4H), 7.50~7.63(m, 11H), 7.74~7.77(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 612(M+)
[합성 예 61] 화합물 [61]의 합성
Figure pat00076
합성예 1과동일한방법으로1-브로모-4-(4-요오드페닐)나프탈렌 5.0g (12.22mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [61] 3.4g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.59(m, 20H), 7.78(s, 1H), 7.94~8.00(m, 3H), 7.12~7.18(m, 5H), 8.54(d, 1H)
MS/FAB : 610(M+)
[합성 예 62] 화합물 [62]의 합성
Figure pat00077
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-6-(4-요오드페닐)나프탈렌 5.0g (12.22mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [62] 3.4g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.36(m, 9H), 7.50~7.68(m, 10H), 7.73~7.77(m, 2H), 7.83(s, 1H), 7.92~8.00(m, 4H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 610(M+)
[합성 예 63] 화합물 [63]의 합성
Figure pat00078
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-(4-요오드페닐)-9,9-디메틸-9H-플루오렌 5.0g (10.52mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [63] 3.3g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.63(m, 20H), 7.78~7.79(m, 2H), 7.87~8.01(m, 4H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 676(M+)
[합성 예 64] 화합물 [64]의 합성
Figure pat00079
합성예 1과동일한방법으로7-브로모-7'-요오드-9,9,9',9'-테트라메틸-9H,9'H-2,2'-바이플루오렌 6.0g (10.15mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [64] 3.6g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 12H), 7.25~7.64(m, 18H), 7.78~7.79(m, 4H), 7.87~8.00(m, 6H), 8.12~8.14(m, 4H)
MS/FAB : 792(M+)
[합성 예 65] 화합물 [65]의 합성
Figure pat00080
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-(4-요오드페닐)-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디하이드로인데노[1,2-b]플루오렌 6.0g (10.15mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [65] 3.7g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 12H), 7.25~7.33(m, 8H), 7.45~7.64(m, 13H), 7.78~7.79(m, 3H), 7.93~8.00(m, 3H), 8.09~8.17(m, 5H)
MS/FAB : 792(M+)
[합성 예 66] 화합물 [66]의 합성
Figure pat00081
합성예 1과동일한방법으로2,6-디브로모-9,9,10,10-테트라메틸-9,10-디하이드로안드라센 5.0g (12.69mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [66] 3.4g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.74(s, 12H), 7.23~7.60(m, 19H), 7.78(s, 1H), 7.95~7.99(m, 2H), 8.12~8.16(m, 4H)
MS/FAB : 642(M+)
[합성 예 67] 화합물 [67]의 합성
Figure pat00082
합성예 1과동일한방법으로2-디브로모-6-(4-요오드페닐)-9,9,10,10-테트라메틸-9,10-디하이드로안드라센 5.0g (9.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [67] 3.0g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.74(s, 12H), 7.24~7.63(m, 23H), 7.77(s, 1H),m 7.96~7.99(m, 2H), 8.12~8.17(m, 4H)
MS/FAB : 718(M+)
[합성 예 68] 화합물 [68]의 합성
Figure pat00083
합성예 1과동일한방법으로6-브로모-6'-요오드-2,2'-바이나프틸 5.0g (10.89mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [68] 3.2g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ7.25~7.36(m, 5H), 7.50~7.59(m, 12H), 7.73~7.78(m, 5H), 7.92~8.00(m, 6H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 660(M+)
[합성 예 69] 화합물 [69]의 합성
Figure pat00084
합성예 1과동일한방법으로3-브로모-9-요오드-7,7-디메틸-7H-벤조[de]안트라센 5.0g (11.13mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [69] 3.3g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.86(s, 6H), 7.01~7.06(m, 2H), 7.25~7.64(m, 16H), 7.78~7.79(m, 2H), 7.92~8.00(m, 4H), 8.12~8.17(m, 4H)
MS/FAB : 650(M+)
[합성 예 70] 화합물 [70]의 합성
Figure pat00085
합성예 1과동일한방법으로8-브로모-2-요오드-11,11-디메틸-11H-벤조[b]플루오렌 5.0g (11.13mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [70] 3.2g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.77(s, 6H), 7.25~7.32(m, 5H), 7.45~7.64(m, 12H), 7.78~7.82(m, 3H), 7.94~8.02(m, 3H), 8.12~8.15(m, 4H), 8.27(s, 1H)
MS/FAB : 650(M+)
[합성 예 71] 화합물 [71]의 합성
Figure pat00086
합성예 1과동일한방법으로3-브로모-9-요오드-11,11-디메틸-11H-벤조[a]플루오렌 5.0g (11.13mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [71] 3.4g(47%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.86(s, 6H), 7.25~7.32(m, 5H), 7.46~7.63(m, 12H), 7.78~7.83(m, 3H), 7.96~8.00(m, 2H), 8.12~8.17(m, 6H)
MS/FAB : 650(M+)
[합성 예 72] 화합물 [72]의 합성
Figure pat00087
합성예 1과동일한방법으로3-브로모-7-요오드-5,5-디페닐-5H-디벤조[b,d]실로레 6.0g (11.13mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [72] 3.8g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.23~7.58(m, 25H), 7.78~7.79(m, 3H), 7.89~8.01(m, 4H), 8.12~8.17(m, 4H)
MS/FAB : 740(M+)
[합성 예 73] 화합물 [73]의 합성
Figure pat00088
합성예 1과동일한방법으로출발물질[73-1] 6.0g (7.54mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [73] 3.4g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.23~7.57(m, 35H), 7.78~7.79(m, 3H), 7.89~8.01(m, 6H), 8.12~8.17(m, 4H)
MS/FAB : 996(M+)
[합성 예 74] 화합물 [74]의 합성
Figure pat00089
합성예 1과동일한방법으로3-브로모-9-요오드-5,11-디페닐-5,11-디하이드로인돌로[3,2-b]카바졸 6.0g (9.78mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [74] 3.4g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.24~7.62(m, 25H), 7.78(s, 1H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.10~8.17(m, 5H), 8.44~8.49(m, 2H)
MS/FAB : 814(M+)
[합성 예 75] 화합물 [75]의 합성
Figure pat00090
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9-페닐-9H-카바졸 5.0g (11.16mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [75] 3.2g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.22~7.58(m, 21H), 7.78(s, 1H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.10~8.17(m, 6H), 8.47(d, 1H)
MS/FAB : 649(M+)
[합성 예 76] 화합물 [76]의 합성
Figure pat00091
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플루오렌 5.0g (12.53mmol), 화합물 [76-1], 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [76] 4.1g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 6H), 7.24~7.59(m, 22H), 7.79(s, 1H), 7.87~7.96(m, 5H), 8.10~8.13(m, 4H), 8.48(d, 1H)
MS/FAB : 765(M+)
[합성 예 77] 화합물 [77]의 합성
Figure pat00092
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드트리페닐렌 5.0g (11.55mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [77] 3.2g(44%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.29(m, 4H), 7.45~7.62(m, 9H), 7.86~8.12(m, 14H), 8.91~8.93(m, 2H)
MS/FAB : 634(M+)
[합성 예 78] 화합물 [78]의 합성
Figure pat00093
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-11-요오드트리페닐렌 5.0g (11.55mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [78] 3.2g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.26~7.32(m, 4H), 7.46~7.63(m, 9H), 7.87~8.13(m, 14H), 8.91~8.93(m, 2H)
MS/FAB : 634(M+)
[합성 예 79] 화합물 [79]의 합성
Figure pat00094
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-5,5,10,10,15,15-헥사메틸-10,15-디하이드로-5H-디인데노[1,2-a:1',2'-c]플루오렌 6.0g (9.50mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [79] 3.3g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 18H), 7.29~7.62(m, 19H), 7.77(s, 1H), 7.84~7.85(m, 2H), 7.96~8.00(m, 2H), 8.10~8.17(m, 6H)
MS/FAB : 832(M+)
[합성 예 80] 화합물 [80]의 합성
Figure pat00095
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-6-요오드-4,4,8,8,12,12-헥사메틸-4,8,12,-테트라하이드로디벤조[cd,mn]파이렌 6.0g (10.54mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [80] 3.5g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 18H), 7.10~7.18(m, 6H), 7.24~7.33(m, 8H), 7.50~7.63(m, 8H), 7.77(s, 1H), 7.89~7.94(m, 3H), 8.10~8.14(m, 2H)
MS/FAB : 770(M+)
[합성 예 81] 화합물 [81]의 합성
Figure pat00096
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [81] 3.7g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.42(m, 15H), 7.53~7.58(m, 5H), 7.67~7.69(m, 4H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 635(M+)
[합성 예 82] 화합물 [82]의 합성
Figure pat00097
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3-페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [82] 4.3g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.42(m, 18H), 7.53~7.58(m, 6H), 7.67~7.69(m, 6H), 7.77~7.90(m, 3H), 8.02~8.08(m, 2H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 713(M+)
[합성 예 83] 화합물 [83]의 합성
Figure pat00098
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [83] 4.5g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 5H), 7.31~7.59(m, 20H), 7.67~7.69(m, 5H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 713(M+)
[합성 예 84] 화합물 [84]의 합성
Figure pat00099
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디(비페닐-4-일)-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [84] 4.9g(41%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 13H), 7.31~7.59(m, 20H), 7.67~7.69(m, 5H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 865(M+)
[합성 예 85] 화합물 [85]의 합성
Figure pat00100
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [85] 4.7g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 5H), 7.31~7.42(m, 16H), 7.53~7.59(m, 6H), 7.67~7.69(m, 7H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 789(M+)
[합성 예 86] 화합물 [86]의 합성
Figure pat00101
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(비페닐-4-일)-6-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [86] 4.7g(39%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15(m, 4H), 7.31~7.42(m, 20H), 7.58~7.59(m, 6H), 7.67~7.69(m, 8H), 7.77(d, 2H), 7.90(d, 2H), 8.08(d, 2H)
MS/FAB : 865(M+)
[합성 예 87] 화합물 [87]의 합성
Figure pat00102
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [87] 4.1g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.91(m, 4H), 7.05~7.17(m, 4H), 7.20~7.58(m, 21H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 2H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 728(M+)
[합성 예 88] 화합물 [88]의 합성
Figure pat00103
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [88] 4.3g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.93(m, 6H), 7.11(t, 2H), 7.20~7.27(m, 14H), 7.40(t, 2H), 7.53~7.68(m, 4H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 728(M+)
[합성 예 89] 화합물 [89]의 합성
Figure pat00104
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [89] 4.2g(41%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.93(m, 4H), 7.05~7.11(m, 4H), 7.20~7.58(m, 21H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 2H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 728(M+)
[합성 예 90] 화합물 [90]의 합성
Figure pat00105
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [90] 4.7g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.93(m, 8H), 7.05~7.11(m, 8H), 7.20~7.48(m, 21H), 7.58(d, 2H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.08(d, 1H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 895(M+)
[합성 예 91] 화합물 [91]의 합성
Figure pat00106
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [91] 4.4g(35%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.93(m, 10H), 7.05~7.11(m, 6H), 7.20~7.28(m, 18H), 7.40(t, 1H), 7.53~7.58(m, 3H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 2H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 895(M+)
[합성 예 92] 화합물 [92]의 합성
Figure pat00107
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [92] 4.7g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.86(d, 1H), 6.93(m, 8H), 7.05~7.11(m, 6H), 7.20~7.59(m, 25H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.90(d, 1H), 8.02~8.08(m, 2H)
MS/FAB : 895(M+)
[합성 예 93] 화합물 [93]의 합성
Figure pat00108
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [93] 4.6g(31%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.86(d, 1H), 6.93(m, 12H), 7.05~7.11(m, 10H), 7.20~7.59(m, 27H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.90(d, 1H), 8.08(d, 1H)
MS/FAB : 1062(M+)
[합성 예 94] 화합물 [94]의 합성
Figure pat00109
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [94] 4.9g(33%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.93(m, 14H), 7.05~7.11(m, 10H), 7.20~7.28(m, 22H), 7.58(d, 2H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.08(d, 1H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 1062(M+)
[합성 예 95] 화합물 [95]의 합성
Figure pat00110
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [95] 5.0g(29%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.86(d, 1H), 6.93(m, 18H), 7.05~7.11(m, 12H), 7.20~7.25(m, 20H), 7.27~7.28(m, 4H), 7.58~7.59(m, 4H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.90(d, 1H), 8.08(d, 1H)
MS/FAB : 1230(M+)
[합성 예 96] 화합물 [96]의 합성
Figure pat00111
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-(4-(트리페닐실릴)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [96] 4.7g(35%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.69(m, 44H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 971(M+)
[합성 예 97] 화합물 [97]의 합성
Figure pat00112
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 5,11-디페닐-5,11-디하이드로인돌[3,2-b]카바졸-2-일 보론산, 5-페닐-5,11-디하이드로인돌[3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [97] 3.6g(29%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.58(m, 33H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 891(M+)
[합성 예 98] 화합물 [98]의 합성
Figure pat00113
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 5-페닐-5,11-디하이드로인돌[3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [98] 3.1g(31%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.58(m, 26H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 726(M+)
[합성 예 99] 화합물 [99]의 합성
Figure pat00114
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [99] 3.4g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.23(m, 11H), 7.35~7.58(m, 13H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 3H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(m, 2H)
MS/FAB : 726(M+)
[합성 예 100] 화합물 [100]의 합성
Figure pat00115
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 3',6',9-트리페닐-9H-3,9'-비카바졸-6-일 보론산, 3',6'-디페닐-9H-3,9'-비카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [100] 4.7g(28%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.59(m, 41H), 7.67~7.69(m, 7H), 7.77~7.90(m, 6H), 8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 1196(M+)
[합성 예 101] 화합물 [101]의 합성
Figure pat00116
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [101] 4.2g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 6H), 7.31~7.59(m, 24H), 7.67~7.69(m, 5H), 7.77~7.90(m, 4H), 8.02~8.08(m, 4H)
MS/FAB : 878(M+)
[합성 예 102] 화합물 [102]의 합성
Figure pat00117
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [102] 3.9g(39%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.42(m, 19H), 7.53~7.58(m, 6H), 7.67~7.69(m, 5H), 7.84~7.90(m, 2H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 713(M+)
[합성 예 103] 화합물 [103]의 합성
Figure pat00118
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-(9,9-디메틸-9H-플로렌-2-일)-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [103] 4.4g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.67(s, 6H), 7.15~7.30(m, 15H), 7.40~7.51(m, 4H), 7.53~7.58(m, 4H), 7.67~7.69(m, 3H), 7.84~7.90(m, 4H), 8.02~8.08(m, 3H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 753(M+)
[합성 예 104] 화합물 [104]의 합성
Figure pat00119
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-(비페닐-4-일)-6-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [104] 4.9g(45%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.42(m, 22H), 7.53~7.59(m, 6H), 7.67~7.69(m, 6H), 7.77~7.90(m, 3H), 8.02~8.08(m, 2H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 789(M+)
[합성 예 105] 화합물 [105]의 합성
Figure pat00120
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 3-페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [105] 4.1g(41%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.58(m, 26H), 7.67~7.69(m, 4H), 7.77~7.90(m, 3H), 8.02~8.08(m, 2H), 8.25(d, 1H)
MS/FAB : 713(M+)
[합성 예 106] 화합물 [106]의 합성
Figure pat00121
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [106] 4.6g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 9H), 7.31~7.59(m, 20H), 7.67~7.69(m, 5H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 789(M+)
[합성 예 107] 화합물 [107]의 합성
Figure pat00122
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-(비페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [107] 5.2g(43%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 9H), 7.31~7.42(m, 16H), 7.53~7.59(m, 6H), 7.67~7.69(m, 7H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 865(M+)
[합성 예 108] 화합물 [108]의 합성
Figure pat00123
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 3,6-디(비페닐-4-일)-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [108] 5.0g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15~7.19(m, 17H), 7.31~7.59(m, 20H), 7.67~7.69(m, 5H), 7.77(d, 1H), 7.90(d, 2H), 8.02~8.08(m, 3H)
MS/FAB : 941(M+)
[합성 예 109] 화합물 [109]의 합성
Figure pat00124
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오도비페닐 5.0g (13.93mmol), 4-(6,9-디페닐-9H-카바졸-3-일)페닐 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [109] 5.5g(46%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.15(m, 8H), 7.31~7.48(m, 20H), 7.58~7.59(m, 4H), 7.67~7.69(m, 6H), 7.77(d, 2H), 7.90(d, 2H), 8.08(d, 2H)
MS/FAB : 865(M+)
[합성 예 110] 화합물 [110]의 합성
Figure pat00125
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [110] 3.6g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.08~7.14(m, 8H), 7.20~7.29(m, 18H), 7.50(t, 2H), 7.63~
7.68(m, 4H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 803(M+)
[합성 예 111] 화합물 [111]의 합성
Figure pat00126
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 9-(4-(9H-카바졸-9-일)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [111] 3.5g(41%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.33(m, 15H), 7.50~7.52(m, 3H), 7.62~7.68(m, 9H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 2H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 801(M+)
[합성 예 112] 화합물 [112]의 합성
Figure pat00127
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [112] 3.6g(42%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.08~7.15(m, 8H), 7.20~7.68(m, 25H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 2H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 803(M+)
[합성 예 113] 화합물 [113]의 합성
Figure pat00128
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3-(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [113] 3.4g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.08~7.14(m, 8H), 7.20~7.68(m, 25H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 2H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 803(M+)
[합성 예 114] 화합물 [114]의 합성
Figure pat00129
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3,6-비스(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [114] 3.8g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 14H), 7.20~7.29(m, 17H), 7.38~7.68(m, 12H), 7.77~7.79(m, 3H), 8.00(d, 1H), 8.12~8.18(m, 2H)
MS/FAB : 971(M+)
[합성 예 115] 화합물 [115]의 합성
Figure pat00130
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [115] 3.9g(40%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.03~7.14(m, 16H), 7.20~7.38(m, 22H), 7.50(t, 1H), 7.63~7.68(m, 3H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.10~8.12(m, 2H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 971(M+)
[합성 예 116] 화합물 [116]의 합성
Figure pat00131
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(3,6-디페닐-9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [116] 4.2g(35%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.03~7.14(m, 16H), 7.20~7.25(m, 16H), 7.37~7.52(m, 13H), 7.68~7.69(m, 3H), 7.77~7.79(m, 5H), 7.87(d, 1H), 8.00~8.02(m, 2H), 8.18~8.19(m, 2H)
MS/FAB : 1123(M+)
[합성 예 117] 화합물 [117]의 합성
Figure pat00132
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(3-(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [117] 3.7g(36%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.04~7.14(m, 16H), 7.20~7.38(m, 22H), 7.61~7.68(m, 4H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 2H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 971(M+)
[합성 예 118] 화합물 [118]의 합성
Figure pat00133
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3,6-비스(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [118] 4.1g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 22H), 7.20~7.38(m, 24H), 7.61~7.68(m, 6H), 7.77~7.79(m, 3H), 8.00(d, 1H), 8.12~8.18(m, 2H)
MS/FAB : 1138(M+)
[합성 예 119] 화합물 [119]의 합성
Figure pat00134
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3,6-비스(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [119] 3.9g(32%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 22H), 7.20~7.25(m, 20H), 7.38~7.69(m, 11H), 7.77~7.79(m, 3H), 8.00(d, 1H), 8.18(d, 1H)
MS/FAB : 1138(M+)
[합성 예 120] 화합물 [120]의 합성
Figure pat00135
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3,6-비스(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [120] 4.3g(31%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.95(d, 1H), 7.01~7.15(m, 30H), 7.20~7.25(m, 24H), 7.37~7.38(m, 4H), 7.63~7.68(m, 4H), 7.77~7.79(m, 3H), 8.00(d, 1H), 8.18(d, 1H)
MS/FAB : 1305(M+)
[합성 예 121] 화합물 [121]의 합성
Figure pat00136
합성예 1과동일한방법으로 1-브로모-4-요오도벤젠 5.0g (17.67mmol), 4-(11-페닐인돌로[3,2-b]카바졸-5(11H)-일)페닐보론산, 5,11-디페닐-5,11-디히드로인돌로[3,2-b]카바졸 -2-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [121] 3.7g(36%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.68(m, 36H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.00(m, 3H), 8.12~8.18(m, 2H), 8.45~8.46(m, 2H)
MS/FAB : 967(M+)
[합성 예 122] 화합물 [122]의 합성
Figure pat00137
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-(바이페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [122] 2.0g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.25~7.52(m, 13H), 7.63~7.70(m, 6H), 7.77~7.87(m, 6H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 4H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 793(M+)
[합성 예 123] 화합물 [123]의 합성
Figure pat00138
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [123] 2.3g(36%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.29~7.70(m, 23H), 7.77~7.80(m, 4H), 7.83~7.87(m, 3H), 8.00~8.02(m, 2H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 869(M+)
[합성 예 124] 화합물 [124]의 합성
Figure pat00139
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-(바이페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디(페닐-4-일)-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [124] 2.7g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.25~7.29(m, 9H), 7.40~7.52(m, 18H), 7.63~7.70(m, 6H), 7.77~7.87(m, 9H), 8.00~8.02(m, 2H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 570(M+)
[합성 예 125] 화합물 [125]의 합성
Figure pat00140
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [125] 2.3g(35%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.03~7.10(m, 8H), 7.20~7.37(m, 11H), 7.50~7.52(m, 3H), 7.63~7.70(m, 4H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.83~7.87(m, 2H), 7.94~8.00 (m, 2H), 8.12~8.18(m, 4H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 884(M+)
[합성 예 126] 화합물 [126]의 합성
Figure pat00141
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [126] 2.6g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.03~7.10(m, 8H), 7.20~7.29(m, 5H), 7.37~7.70(m, 4H), 7.77~7.80(m, 4H), 7.83~7.87(m, 3H), 8.00~8.02(m, 2H), 8.12~8.18 (m, 4H)
MS/FAB : 1036(M+)
[합성 예 127] 화합물 [127]의 합성
Figure pat00142
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸-3-아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [127] 2.5g(32%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.03~7.14(m, 16H), 7.20~7.38(m, 15H), 7.50~7.52(m, 2H), 7.63~7.70(m, 3H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.83~7.87(m, 2H), 7.94~8.00(m, 2H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 1051(M+)
[합성 예 128] 화합물 [128]의 합성
Figure pat00143
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-다이민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [128] 2.5g(33%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 14H), 7.20~7.29(m, 9H), 7.38~7.70(m, 14H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.83~7.87(m, 2H), 8.00(d, 1H), 8.12~8.18(m, 3H)
MS/FAB : 1051(M+)
[합성 예 129] 화합물 [129]의 합성
Figure pat00144
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [129] 2.4g(31%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.03~7.14(m, 16H), 7.20~7.40(m, 15H), 7.50~7.52(m, 2H), 7.63~7.70(m, 3H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.83~7.87(m, 2H), 7.94~8.00 (m, 2H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 1051(M+)
[합성 예 130] 화합물 [130]의 합성
Figure pat00145
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 6-(디페닐아미노)-9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-다이민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [130] 3.1g(30%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 30H), 7.20~7.25(m, 16H), 7.37~7.40(m, 5H), 7.50(s, 1H), 7.63(s, 1H), 7.68~7.70(m, 3H), 7.77~7.80 (m, 2H), 7.83~7.87(m, 2H), 8.18(d, 1H), 8.15~8.18(m, 2H)
MS/FAB : 1385(M+)
[합성 예 131] 화합물 [131]의 합성
Figure pat00146
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-다이민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [131] 2.7g(30%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 22H), 7.20~7.40(m, 17H), 7.50~7.52(m, 2H), 7.63~7.70(m, 5H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.83~7.87 (m, 2H), 8.00(d, 1H), 8.12~8.18(m, 3H)
MS/FAB : 1218(M+)
[합성 예 132] 화합물 [132]의 합성
Figure pat00147
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 5,11-디페닐-5,11-디히드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일 보론산, 5-페닐-5,11-디히드로인돌로[3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [132] 2.2g(29%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.25~7.70(m, 30H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.94~8.00(m, 3H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.45~8.46(m, 2H)
MS/FAB : 1047(M+)
[합성 예 133] 화합물 [133]의 합성
Figure pat00148
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-페닐-9H-3,9'-바이카바졸-3'-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [133] 2.3g(30%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.29~7.70(m, 28H), 7.77~7.80(m, 4H), 7.83~8.00(m, 6H), 8.12~8.18(m, 4H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 1034(M+)
[합성 예 134] 화합물 [134]의 합성
Figure pat00149
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-8-요오도-6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디히드로인데노[1,2-b]플로렌 5g(9.70mmol), 9-페닐-9H-3,9'-바이카바졸-3'-일 보론산, 6-(9H-카바졸-9-일)-9H-3,9'-바이카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [134] 2.5g(28%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.72(s, 12H), 7.25~7.40(m, 12H), 7.50~7.70(m, 19H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.83~8.00(m, 7H), 8.12~8.18(m, 6H), 8.45~8.47(m, 3H)
MS/FAB : 1212(M+)
[합성 예 135] 화합물 [135]의 합성
Figure pat00150
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오도-9,9-디메틸-9H-플로렌 5g(12.52 mmol), 4-(9-(바이페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일)페닐보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [135] 3.3g(38%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.70(s, 6H), 7.25~7.29(m, 5H), 7.40~7.52(m, 18H), 7.63~7.69(m, 5H), 7.77~7.80(m, 6H), 7.87~7.93(m, 3H), 8.00~8.02(m, 2H), 8.12~8.18 (m, 3H)
MS/FAB : 905(M+)
[합성 예 136] 화합물 [136]의 합성
Figure pat00151
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오도-9,9-디메틸-9H-플로렌 5g(12.52 mmol), 4-(9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일)페닐보론산, 9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [136] 2.7g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.70(s, 6H), 7.03~7.10(m, 8H), 7.20~7.37(m, 15H), 7.50~7.52(m, 3H), 7.63~7.65(m, 3H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.87~8.00(m, 4H), 8.12~8.18 (m, 3H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 844(M+)
[합성 예 137] 화합물 [137]의 합성
Figure pat00152
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오도-9,9-디메틸-9H-플로렌 5g(12.52 mmol), 4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6-다이민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [137] 3.1g(32%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.70(s, 6H), 6.95(d, 1H), 7.03~7.10(m, 14H), 7.20~7.29(m, 13H), 7.38~7.63(m, 13H), 7.77~7.80(m, 2H), 7.87~7.93(m, 2H), 8.00(d, 1H), 8.12~8.18 (m, 2H)
MS/FAB : 1011(M+)
[합성 예 138] 화합물 [138]의 합성
Figure pat00153
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오도-9,9-디메틸-9H-플로렌 5g(12.52 mmol), 9-(바이페닐-4-일)-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3,6-디페닐-9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [138] 2.8g(33%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.70(s, 6H), 7.30~7.52(m, 17H), 7.63~7.69(m, 8H), 7.77~7.79(m, 9H), 7.87~7.93(m, 3H), 8.00~8.02(m, 2H), 8.12~8.18 (m, 3H)
MS/FAB : 905(M+)
[합성 예 139] 화합물 [139]의 합성
Figure pat00154
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오도-9,9-디메틸-9H-플로렌 5g(12.52 mmol), 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산, 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [139] 3.0g(37%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.70(s, 6H), 7.03~7.10(m, 8H), 7.20~7.37(m, 10H), 7.50~7.52(m, 2H), 7.63~7.68(m, 6H), 7.77~7.79(m ,5H), 7.93~8.00(m, 4H), 8.12~8.18 (m, 3H), 8.45(d, 1H)
MS/FAB : 844(M+)
[합성 예 140] 화합물 [140]의 합성
Figure pat00155
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오도-9,9-디메틸-9H-플로렌 5g(12.52 mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일 보론산, 4-(3,6-비스(디페닐아미노)-9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [140] 3.3g(34%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.70(s, 6H), 6.95(d, 1H), 7.03~7.14(m, 14H), 7.20~7.29(m, 9H), 7.38~7.68(m, 14H), 7.77~7.79(m, 5H), 7.93~8.00(m ,3H), 8.12~8.18 (m, 2H)
MS/FAB : 1011(M+)
[합성 예 141] 화합물 [141]의 합성
Figure pat00156
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-(비페닐-4-일)-카바졸-3-일 보론산, 카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [141] 5.1g(60.1%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.3~7.52(m, 13H), 7.5~7.79(m, 9H), 7.9~8.18(m, 7H), 8.55(d, 1H)
MS/FAB : 676(M+)
[합성 예 142] 화합물 [142]의 합성
Figure pat00157
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9(비페닐-4-일)-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [142] 6.1g(58.7%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.52(m, 19H), 7.58~7.69(m, 5H), 7.7~7.79(m, 6H), 7.87~8.01(m, 5H), 8.12~8.18(m, 3H)
MS/FAB : 828(M+)
[합성 예 143] 화합물 [143]의 합성
Figure pat00158
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [143] 6.4g(55.5%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 6.63~6.81(m, 8H), 7.20~7.52(m, 20H), 7.63~7.69(m, 3H), 7.77~7.80(m, 4H), 7.87~8.21(m, 8H)
MS/FAB : 919(M+)
[합성 예 144] 화합물 [144]의 합성
Figure pat00159
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 6-(디페닐아미노)-9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, N,N-디페닐-9H-카바졸 -3-아민 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [144] 6.0g(51.2%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 6.63~6.81(m, 16H), 7.21~7.58(m, 20H), 7.77~8.02(m, 6H), 8.18~8.55(m, 2H)
MS/FAB : 934(M+)
[합성 예 145] 화합물 [145]의 합성
Figure pat00160
합성예 1과 동일한방법으로 2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-(4-(디페닐아미노)페닐)-9H-카바졸-3-일 보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [145] 7.1g(51.4%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 5.93~6.63(m, 15H), 6.78~7.81(m, 8H), 7.20~7.41(m, 17H), 7.5~7.63(m, 6H), 7.7~8.18(m, 7H)
MS/FAB : 1101(M+)
[합성 예 146] 화합물 [146]의 합성
Figure pat00161
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3일-보론산, N3,N3,N6,N6-테트라페닐-9H-카바졸-3,6디아민을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [146] 6.8g(58.0%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 5.93~6.81(m, 15H), 7.2~7.29(m, 9H), 7.38~7.69(m, 13H), 7.8~8.12(m, 7H)
MS/FAB : 934 (M+)
[합성 예 147] 화합물 [147]의 합성
Figure pat00162
합성예1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-(4-(트리페닐실닐)페닐)-9H-카바졸-3-일-보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [147] 6.4g(50.5%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.45(m, 21H), 7.49~7.79(m, 19H), 7.87~8.00(m, 5H), 8.12~8.18(m, 3H)
MS/FAB : 1010(M+)
[합성 예 148] 화합물 [148]의 합성
Figure pat00163
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 5,11-디페닐-5,11-디히드로인돌로 [3,2-b]카바졸-2-일-보론산, 5-페닐-5,11- 디히드로인돌로 [3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [148] 6.9g(59.1%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.43(m, 14H), 7.48~7.6(m, 16H), 7.84~8.00(m, 6H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.55(d, 1H)
MS/FAB : 930 (M+)
[합성 예 149] 화합물 [149]의 합성
Figure pat00164
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3일-보론산, 5-페닐-5,11- 디히드로인돌로 [3,2-b]카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [149] 6.1g(63.6%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.64(m, 23H), 7.78~7.99(m, 6H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.55(d, 1H),
MS/FAB : 765(M+)
[합성 예 150] 화합물 [150]의 합성
Figure pat00165
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 5,11-디페닐-5,11-디히드로인돌로[3,2-b]카바졸-2-일-보론산, 카바졸 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [150] 5.9g(61.5%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.64(m, 21H), 7.78~7.99(m, 7H), 8.12~8.18(m, 4H), 8.55(d, 1H)
MS/FAB : 765(M+)
[합성 예 151] 화합물 [151]의 합성
Figure pat00166
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 3',6',9-트리페닐-9H-3,9'-비카바졸-6-일-보론산, 3',6'-디페닐 -9H-3,9'-비카바졸 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [151] 6.5g(42.0%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.41(m, 16H), 7.45~7.69(m, 22H), 7.77~8.00(m, 14H), 8.12~8.18(m, 3H), 8.55(d, 1H)
MS/FAB : 1234(M+)
[합성 예 152] 화합물 [152]의 합성
Figure pat00167
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 5.0g (12.53mmol), 9-페닐-9H-3,9'-비카바졸-3'-일-보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [152] 6.6g(57.4%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.64(m, 27H), 7.78~7.79(m, 10H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 917(M+)
[합성 예 153] 화합물 [153]의 합성
Figure pat00168
합성예 1과동일한방법으로1-브로모-4-요오드나프탈렌 6.0g (18.0mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [153] 7.3g(66.3%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.33(m, 4H), 7.45~7.68(m, 13H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.94~8.18(m, 7H), 8.45~8.55(m, 3H)
MS/FAB : 610(M+)
[합성 예 154] 화합물 [154]의 합성
Figure pat00169
합성예 1과동일한방법으로 2-브로모-6-요오드나프탈렌 6.0g (18.0mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [154] 7.0g(63.6%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.25~7.33(m, 4H), 7.45~7.79(m, 18H), 7.92~8.1(m, 4H), 8.12~8.55(m, 4H)
MS/FAB : 610(M+)
[합성 예 155] 화합물 [155]의 합성
Figure pat00170
합성예 1과동일한방법으로2-브로모-7-요오드-9,9-디메틸-9H-플로렌 6.0g (15.0mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [155] 7.0g(63.6%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 6H), 7.25~7.33(m, 4H), 7.50~7.71(m, 13H), 7.87~8.00(m, 9H), 8.12~8.18(m, 4H)
MS/FAB : 676(M+)
[합성 예 156] 화합물 [156]의 합성
Figure pat00171
합성예 1과동일한방법으로2,6-디브로모-9,9,10,10-테트라메틸-9,10-디하이드로안트라센 6.0g (15.2mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [156] 6.1g(50.4%)을 수득하였다
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 12H), 7.25~7.63(m, 25H), 7.77~7.87(m, 4H), 8.0~8.18(m, 5H)
MS/FAB : 794(M+)
[합성 예157] 화합물 [157]의 합성
Figure pat00172
합성예 1과동일한방법으로2,6-디브로모-9,9,10,10-테트라메틸-9,10-디하이드로안트라센6.0g (15.2mmol), 9-(비페닐-4-일)-카바졸-3-일 보론산, 3,6-디페닐-9H-카바졸을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [157] 7.8g(58.8 %)을 수득하였다
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 12H), 7.19~7.53(m, 23H), 7.63~7.79(m, 9H), 7.87~8.18(m, 6H)
MS/FAB : 870(M+)
[합성 예 158] 화합물 [158]의 합성
Figure pat00173
합성예 1과동일한방법으로2,6-디브로모-9,9,10,10-테트라메틸-9,10-디하이드로안트라센 6.0g (15.2mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 4-(9H-카바졸-9-일)페닐보론산 을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [158] 7.1g(64.9%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 1.73(s, 12H), 7.24~7.56(m, 21H), 7.77~7.79(m, 3H), 7.93~8.18(m, 5H), 8.55(d, 1H)
MS/FAB : 718(M+)
[합성 예 159] 화합물 [159]의 합성
Figure pat00174
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오드비페닐 6.0g (16.7mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 10H-페노티아진을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [159] 6.4g(64.6%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.69~6.97(m, 4H), 7.24~7.41(m, 11H), 7.48~7.69(m, 9H), 7.77~8.19(m, 4H),
MS/FAB : 592(M+)
[합성 예 160] 화합물 [160]의 합성
Figure pat00175
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오드비페닐 6.0g (16.7mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 10H-펜옥사진을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [160] 6.4g(64.6%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.55~6.77(m, 6H), 6.88~6.93(m, 4H), 7.24~7.29(m, 5H), 7.51~7.59(m, 9H), 7.77~8.19(m, 4H),
MS/FAB : 576(M+)
[합성 예 161] 화합물 [161]의 합성
Figure pat00176
합성예 1과동일한방법으로4-브로모-4'-요오드비페닐 6.0g (16.7mmol), 9-페닐-9H-카바졸-3-일-보론산, 5-페닐-5,10-디하이드로페나진을 사용하여 흰색 고체의 목적화합물 [161] 6.5g(59.7%)을 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 6.53~6.59(m, 4H), 6.61~6.82(m, 9H), 7.19~7.31(m, 7H), 7.41~7.59(m, 9H), 7.77~8.21(m, 4H),
MS/FAB : 651(M+)
비교예 1
하기 화학식 α로 표시되는 화합물 a를 발광층 물질로 사용하고, 화학식 b로 표시되는 2-TNATA(4,4',4"tris(N-naphthalen-2-yl)-N-phenylamino)-triphenylamine)을 정공주입층 물질로 사용하고, 화학식 c로 표시되는 α-NPD(N,N'-di(naphthalene-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidine)을 정공수송층 물질로 사용하여, 다음과 같은 구조를 갖는 유기발광소자를 제작하였다: ITO/2-TNATA(80nm)/α-NPD(30nm)/화합물a(30nm)/Alq3(30nm)/LiF(0.5nm) /Al(60nm).
애노드는 코닝(Corning)사의 15Ω/cm2(1000Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 아세톤 이소프로필 알콜과 순수물 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. 상기 기판 상부에 2-TANATA를 진공 증착하여 80nm 두께의 정공주입층을 형성하였다. 상기 정공주입층 상부에, α-NPD를 진공 증착하여 30nm 두께의 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화학식 α로 표시되는 화합물 a를 진공 증착하여 25nm두께의 발광층을 형성하였다. 이후, 상기 발광층 상부에 Alq3 화합물을 30nm의 두께로 진공증착하여 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiF 0.5nm(전자주입층)과 Al 600nm(캐소드)를 순차적으로 진공증착하여, 도 1b에 도시된 바와 같은 유기발광소자를 제조하였다. 이를 비교샘플 1이라고 한다.
본 실시예 및 이하의 실시예들에서는 디오브이사에서 제작한 EL 증착기를 사용하여 소자를 제작하였다.
<화학식 α> <화학식 b>
Figure pat00177
Figure pat00178
<화학식 c>
Figure pat00179
실시예 1~161
상기 비교예 1 중, 발광층 화합물로서 화합물 a 대신 상기 합성예에 개시된 화합물 1~117을 EML층 화합물로 각각 이용한 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 ITO/2-TNATA(80nm)/α-NPD(30nm)/[EML 화합물 1~161](30nm)/Alq3(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(60nm)의 구조를 갖는 유기발광소자를 제조하였다. 이를 각각 샘플 1 내지 161라고 한다.
평가예 1 : 비교샘플 1 및 샘플 1~161의 발광 특성 평가
비교샘플 1 및 샘플 1~161에 대하여, Keithley SMU 235, PR650를 이용하여 구동전압, 발광 휘도, 발광 효율, 발광피크를 각각 평가하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 상기 샘플들은 480~492nm 범위에서 청색 발광피크값을 보여주었다.
<표 1>
Figure pat00180
Figure pat00181
Figure pat00182
상기 표 1에 보여지는 바와 같이 샘플 1 내지 117은 비교샘플 1에 비하여 향상된 발광 특성을 나타내었다.
실시예 162~243
상기 비교예 1 중, 정공수송층 화합물로서 화학식 c 대신 상기 합성예에 개시된 화합물중 HTL용 화합물을 정공수송층 화합물로 각각 이용한 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 ITO/2-TNATA(80nm)/HTL용 화합물(30nm)/ 화학식 α(30nm)/ LiF(0.5nm)/Al(60nm)의 구조를 갖는 유기발광소자를 제조하였다. 이를 각각 샘플 162 내지 243라고 한다
평가예 2 : 비교샘플 1 및 샘플 162 ~ 243의 발광 특성 평가
비교샘플 1 및 샘플 162~243에 대하여, Keithley SMU 235, PR650를 이용하여 구동전압, 발광 휘도, 발광 효율, 발광피크를 각각 평가하여, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 상기 샘플들은 456~478nm 범위에서 청색 발광피크값을 보여주었다.
<표 2>
Figure pat00183
Figure pat00184

상기 표 2에 보여지는 바와 같이 샘플 162 내지 243은 비교샘플 1에 비하여 향상된 발광 특성을 나타내었다.
실시예 244~322
상기 비교예 1 중, 정공주입층 화합물로서 화학식 b 대신 상기 합성예에 개시된 화합물중 HIL용 화합물을 정공주입층 화합물로 각각 이용한 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 ITO/HIL용 화합물(80nm)/ α-NPD(30nm)/화학식 α(30nm)/ LiF(0.5nm)/Al(60nm)의 구조를 갖는 유기발광소자를 제조하였다. 이를 각각 샘플 244 내지 322라고 한다
평가예 3 : 비교샘플 1 및 샘플 244 ~ 322의 발광 특성 평가
비교샘플 1 및 샘플 244~322에 대하여, Keithley SMU 235, PR650를 이용하여 구동전압, 발광 휘도, 발광 효율, 발광피크를 각각 평가하여, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 상기 샘플들은 456~464nm 범위에서 청색 발광피크값을 보여주었다.
<표 3>
Figure pat00185
Figure pat00186

상기 표 3에 확인할 수 있는 바와 같이 샘플 244 내지 322은 비교샘플 1에 비하여 향상된 특성을 나타내었다.
이상의 설명에서 통상의 공지된 기술을 생략되어 있으나, 당업자라면 용이하게 이를 추측 및 추론하고 재현할 수 있다.

Claims (10)

  1. 제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 적어도 한 층의 유기막을 포함하는 유기 광소자로서, 상기 유기막이 하기 화학식 a의 유기 광화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 광소자:
    <화학식 a>
    Figure pat00187


    상기 식에서 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 포화 또는 불포화 탄화수소이고,
    Ar은 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기이며,
    X는 0이거나, N, O 또는 S 이고,
    m은 1 내지 10 사이의 정수이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 A1, A2, A3 및 A4는 상호 독립적이며,
    상기 A2 및 A2'와 A4 및 A4'는 유관하게 작용기를 구성하며,
    이 작용기 중 하나 또는 둘 모두는 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기인 것을 특징으로 하는 유기 광소자.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 아릴기, 헤테로아릴기, 사이클로알킬기 및 헤테로사이클로알킬기의 치환기가,
    C1-C50알킬기; C1-C50알콕시기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C6-C50아릴기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C2-C50헤테로아릴기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C5-C50사이클로알킬기; 비치환 또는 C1-C20알킬기 또는 C1-C20알콕시기로 치환된 C5-C50헤테로사이클로알킬기; 또는 실레인기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기인 것을 특징으로 하는 유기 광소자.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게,
    수소, 페닐기, 톨일기, 비페닐기, 펜타레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 비페닐레닐기, 안트라세닐기, 벤조안트라세닐기, 아즈레닐기, 헵타레닐기, 아세나프틸레닐기, 페나레닐기, 메틸안트릴기, 페난트레닐기, 트리페닐레닐기, 피레닐기, 크리세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 클로로페릴레닐기, 펜타페닐기, 펜타세닐기, 테트라페닐레닐기, 헥사페닐기, 헥사세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 트리나프틸레닐기, 헵타페닐기, 헵타세닐기, 플루오레닐기, 피란트레닐기, 오바레닐기, 카르바졸릴기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 티오페닐기, 인돌일기, 푸리닐기, 벤즈이미다졸일기, 퀴놀리닐기, 벤조티오페닐기, 파라티아지닐기, 피롤일기, 피라졸릴기, 이미다졸릴기, 이미다졸리닐기, 옥사졸릴기, 티아졸릴기, 트리아졸릴기, 테트라졸일기, 옥사디아졸릴기, 피리디닐기, 피리다지닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 티안트레닐기(thianthrenyl), 사이클로펜틸기, 사이클로헥실기, 옥시라닐기, 피롤리디닐기, 피라졸리디닐기, 이미다졸리디닐기, 피페리디닐기, 피페라지닐기, 모르폴리닐기, 디(C6-C50아릴)아미노기, 실레인기 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 유기 광소자.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 화합물이 하기 화학식 1 내지 161로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기 광소자:
    Figure pat00188


    Figure pat00189


    Figure pat00190


    Figure pat00191


    Figure pat00192


    Figure pat00193


    Figure pat00194

    Figure pat00195


    Figure pat00196


    Figure pat00197


    Figure pat00198

    Figure pat00199


    Figure pat00200




  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기막은 정공수송층, 정공주입층 또는 발광층인 것을 특징으로 하는 유기 광소자.
  7. 하기 화학식 a로 표시되는 유기 광화합물:
    <화학식 a>
    Figure pat00201


    상기 식에서 A1, A2, A2', A3, A4 및 A4'는 서로 독립적 또는 유관하게, 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 포화 또는 불포화 탄화수소이고,
    Ar은 수소, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기이고,
    X는 0이거나, N, O 또는 S 이고,
    m은 1 내지 10 사이의 정수이다.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 A1, A2, A3 및 A4는 상호 독립적이며,
    상기 A2 및 A2'와 A4 및 A4'는 유관하게 작용기를 구성하며,
    이 작용기 중 하나 또는 둘 모두는 치환 또는 비치환된 C2-C50사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C50아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2-C50헤테로아릴기인 것을 특징으로 하는 유기 광화합물.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 아릴기, 헤테로아릴기, 사이클로알킬기 및 헤테로사이클로알킬기의 치환기가,
    C1-C50알킬기; C1-C50알콕시기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C6-C50아릴기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C2-C50헤테로아릴기; 비치환 또는 C1-C50알킬기 또는 C1-C50알콕시기로 치환된 C5-C50사이클로알킬기; 비치환 또는 C1-C20알킬기 또는 C1-C20알콕시기로 치환된 C5-C50헤테로사이클로알킬기; 또는 실레인기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기인 것을 특징으로 하는 유기 광화합물.
  10. 제 7 항에 있어서,
    상기 화합물이 하기 화학식 1 내지 161로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기 광화합물:

    Figure pat00202


    Figure pat00203


    Figure pat00204


    Figure pat00205


    Figure pat00206


    Figure pat00207


    Figure pat00208

    Figure pat00209


    Figure pat00210


    Figure pat00211


    Figure pat00212

    Figure pat00213



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