WO2012084653A1 - Medizinische restriktionseinrichtung für hohlorgane eines körpers - Google Patents

Medizinische restriktionseinrichtung für hohlorgane eines körpers Download PDF

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WO2012084653A1
WO2012084653A1 PCT/EP2011/072801 EP2011072801W WO2012084653A1 WO 2012084653 A1 WO2012084653 A1 WO 2012084653A1 EP 2011072801 W EP2011072801 W EP 2011072801W WO 2012084653 A1 WO2012084653 A1 WO 2012084653A1
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tip
restriction device
opening
locking
restriction
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PCT/EP2011/072801
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Inventor
Tomasz Szewczyk
Frank CLAESSEN
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Q Medical International Ag
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    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
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    • A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
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    • A61F5/0063—Gastric bands wrapping the stomach
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    • A61F5/005—Gastric bands
    • A61F5/0066—Closing devices for gastric bands

Definitions

  • the invention relates to a medical restriction device for hollow organs of a body according to the preamble of claim 1.
  • the known restriction device has an elongated flexible but non-extensible element having first and second ends.
  • a locking device locks the elongated member annularly in a single predetermined diameter position. For different diameters different restriction facilities must be maintained.
  • a peelable flexible tip at the first end serves as an insertion aid of the elongate member for placing the restriction device on the hollow organ.
  • the invention has for its object to provide an improved restriction device that is easier to handle in the application.
  • the invention provides that
  • the tip has a reinforcing core of rigid material
  • an opening is provided at the second end of the elongated element as part of the closing device
  • the tip is inserted with the first end of the elongated element in the opening at the second end of the elongate element for locking the locking device
  • the tip is firmly connected to the first end and is separable after locking of the elongated member by the closing device.
  • the restriction device can be better guided around the hollow organ and can more easily pierce the elastic and fibrous connective tissue surrounding and holding a hollow organ in position.
  • the tip can be more easily passed through the opening to lock the restriction means in the closed position of the closure means in a predetermined or selectable position.
  • the tip is first integrally connected to the first end and is separable after locking of the elongated member by the locking device, so that the tip does not have to remain on the hollow organ and the restriction device can surround the hollow organ annular.
  • the tip may preferably be severed at a notch, for example with scissors, after the restriction device is locked in its closed position by the locking device.
  • the elongated element consists of a slightly expandable material.
  • the allowable maximum elongation is between about 1% and about 20%, preferably between about 1% and 10%.
  • the closing device can lock the elongate element in a plurality of selectable diameter positions.
  • the restriction device can be locked in four diameter positions.
  • the elongate member has for this purpose the opening at the second end which can cooperate with one of a plurality, eg four notches, at the first end to lock the restriction means in one of a plurality of detent positions.
  • the notches and the opening are adapted to one another such that the closure device formed thereby allows a locking in the respective positions.
  • the restriction device is more universal, namely usable for different diameters and is adaptable to the diameter of the hollow organ.
  • the closing device has notches adapted to the first end of the elongated element of the opening at the second end of the elongate element, that the opening at the second end cooperates elastically with the notches and locks in the notches in order to make the elongate element ring-shaped to lock in one of several selectable diameter positions.
  • the indentations are elastic and also allow for subsequent extension of the restriction device prior to severing the tip, e.g. by locking the locking device in the direction of the tip next notch.
  • the restriction device may also be used laparoscopically and be insertable through an opening of a trocar into the body.
  • the dimensions of the restriction device are to the nominal diameter of a trocar, e.g. Adjusted 10 mm opening diameter, so that the restriction device is inserted through the trocar in the open state.
  • the second end has a separable after closing the restriction device pull tab.
  • the pull tab may be held by a suitable gripping instrument and provides sufficient support when the tip of the elongated member is inserted into the opening at the second end and ultimately pulled through the opening.
  • a desired interface may be provided on the end of the pull tab facing the elongate element.
  • At least two fixing eyes can be arranged at the second end. These fixation eyelets, which are arranged in the vicinity of the opening at the second end, allow it, after the exact positioning of the restriction device, to sewn them to the hollow organ.
  • the pull tab may have a friction increasing surface at the second end for the gripping instrument to better hold the pull tab.
  • the restriction device is radiopaque (radiopaque).
  • the entire restriction device is preferably radiopaque. This is important if the severable tip is lost because it can then be localized in the body.
  • the reinforcing core or the tip of the reinforcing core is pre-curved in the direction of the curvature of the restriction device which is annular in the closed position, and in that the reinforcing core comprises metal or hard plastic.
  • the rigid reinforcing core can also be made of metal or hard plastic and is otherwise surrounded by the silicone material of the restriction device. The curvature of the tip in conjunction with its stiffness due to the reinforcing core facilitates the insertion of the point into the opening at the second end of the elongated element and facilitates the locking of the locking device.
  • the notches and the opening of the closing device at the second end of the elongate element are positively, for example conical or conical, adapted to each other.
  • the restriction device is held securely on the one hand in the different diameter positions by the locking device, but still allows with an increased force overcoming the locking positions for expanding the diameter of the rest of the friction device.
  • the once assumed detent position is also reversible, if, for example, initially too inaccurate diameter position has been set.
  • the restriction device is preferably made of a transparent or colored material.
  • a medical silicone e.g. unrestricted NuSil-Slikon used.
  • the residual friction device can have a curvature predetermined by tempering at a predetermined temperature.
  • Fig. 1 is a side view of a first embodiment of a medical
  • FIG. 1 shows a plan view of the embodiment of FIG. 1
  • Fig. 3 is a section along the line A-A in Fig. 2, and
  • Fig. 4 is a perspective view.
  • the in Figs. 1 to 4 for a hollow body of a body shown medical restriction device 1 has an elongated flexible element 2 with a first end. 4 and a second end 6. At the first end 4, a detachable tip 10 is fixedly connected to the elongate element 2.
  • the elongate element in cross section has a width of about 4.5 mm and a height of about 3 mm.
  • a locking device 8 allows the first end 4 to be locked to the second end 6 in a predetermined selectable diameter position, with the elongate element 2 extending annularly around a hollow organ.
  • the tip 10 can be separated after locking the elongated element 2 by the locking device 8 at a designated interface 15.
  • the tip 10 may have at the end facing the elongated element 2 corrugations for a gripping instrument, which act in a friction-increasing manner when handling the restriction device 1 with a gripping instrument, so that the gripping instrument can not slip off.
  • a coupling element 19 may be arranged with the aid of which the tip 10 can be retrofitted, e.g. can be connected by gluing to the first end 4 of the elongated element 2.
  • the tip 10 has a reinforcing core 14 of a rigid material, such as metal or hard plastic.
  • the reinforcing core 14 may initially run in a straight line or be slightly curved toward the free end 11 of the tip 10 in the direction of the inner side 21 of the restriction device 1.
  • the reinforcing element 14 is surrounded by the material of the restriction device 1, which preferably consists of medical grade silicone (NuSil).
  • the silicone material tapers at the distal end of the tip 10 and passes beyond the reinforcing member 14 so that the free end 11 of the tip 10 is flexibly movable.
  • the closing element 8 consists of a preferably rectangular in plan view of FIG. 2, obliquely arranged in the elongated member 2 at the second end 6 opening 18, and a plurality of indentations 20 in the material of the elongated element 2.
  • the opening 18 extends, for example, under a Angle of 15 ° to the inside Nine side 21 of the elongate element 2.
  • the notches 20 form in the embodiment four locking positions by the opening 18 in one of the notches 20 engages. For this purpose, the tip 10 is pulled through the opening 18 until the desired locking position is reached. With the help of the four notches 20, it is possible to set four different diameters of the restriction device 1.
  • the restriction device 1 surrounds the hollow organ annular.
  • the indentations 20 are formed by recesses in the elongate element 2.
  • the recesses are provided in the outer side 23 of the elongate element 2, while the inner side 21 of the elongated element 2 is continuous in a plane.
  • the notches 20, as shown in Fig. 1 in plan view be formed by lateral recesses in the material.
  • the notches 20 are adapted in shape to the shape of the opening 18, so that the opening 18 can positively engage in the notches 20 and enclose them.
  • the side walls 27 of the notch 20 extend at an angle which coincides with the angle of the oblique opening 18, eg 15 °.
  • the mutual distance of the notch 20 may be, for example, 5 mm.
  • the length of the element 2 between the opening 18 and the outer notch 20 is for example between 80 mm and 90 mm, preferably 83 mm.
  • the total length of the restriction device 1 is for example 150 mm to 160 mm, preferably 154 mm.
  • a pull tab 24 is integrally formed on the elongate element 2, which has a flattened shape and on the top and bottom corrugations 26 may have to increase the adhesion of a gripping instrument.
  • the pull tab 26 is integral with the elongate element 2, but can be separated at a desired interface 25 after closing the restriction device 1.
  • a fixing eye 28 may be arranged, with which the restriction device 1 can be attached to the hollow organ on this example by sewing after arranging.
  • the notches 20 are rounded on the side facing the first end 4 on their flanks, so that the second end with the opening 18 can be easily pulled into the narrower locking positions.
  • the first end 4 facing flanks are rectilinear in order to ensure a secure locking position. Nevertheless, it is possible to leave due to the flexibility of the material, if necessary, a tighter locking position with increased force to set a locking position with a larger diameter of the restriction device 1.
  • the restriction device 1 has a diameter in cross-section, which allows the restriction device 1 to be introduced into the body through the opening of a trocar in the opened state. Since the Fixierösen 28 are made of flexible silicone material, the Fixierösen 28 can bend and thereby do not hinder the introduction of the restriction device 1 in a trocar.
  • the restriction device 1 is radiopaque. This means that it is radiopaque and thereby, e.g. is visible during an X-ray examination.
  • the silicone material of the restriction device 1 may be transparent or colored.
  • the restriction device 1 may be colored blue in order to be better distinguishable from the body tissue when viewed through the human eye or through a camera on a screen.
  • the restriction device 1 can obtain a predetermined curvature, at least in the region of the elongate element, by annealing at a predetermined temperature.

Abstract

Bei einer medizinischen Restriktionseinrichtung (1) für Hohlorgane eines Körpers, mit einem länglichen flexiblen Element (2) mit einem ersten und einem zweiten Ende (4,6), einer Schließeinrichtung (8), die das längliche Element (2) ringförmig in einer vorbestimmten Durchmesserposition arretiert, und einer Spitze (10) als Einführhilfe an dem ersten Ende (4) des länglichen Elementes (2) zum Platzieren der Restriktionseinrichtung (1 ) am Hohlorgan, ist vorgesehen, dass die Spitze (10) einen Verstärkungskern (14) aus steifem Material aufweist, eine Öffnung (18) am zweiten Ende (6) des länglichen Elementes (2) als Teil der Schließeinrichtung (8) vorgesehen ist, die Spitze (10) mit dem ersten Ende (4) des länglichen Elementes (2) in die Öffnung (18) am zweiten Ende (6) des länglichen Elementes (2) zum Arretieren der Schließeinrichtung (8) einschiebbar ist, und die Spitze (10) mit dem ersten Ende (4) fest verbunden ist und nach Arretierung des länglichen Elementes (2) durch die Schließeinrichtung (8) abtrennbar ist.

Description

Medizinische Restriktionseinrichtunq für Hohlorgane eines Körpers
Die Erfindung betrifft eine medizinische Restriktionseinrichtung für Hohlorgane eines Körpers nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Derartige medizinische Restriktionseinrichtungen für Hohlorgane sind beispielsweise in der EP 1 778 098 A beschrieben. Die bekannte Restriktionseinrichtung weist ein längliches flexibles, aber nicht in Längsrichtung dehnbares Element mit einem ersten und einem zweiten Ende auf.
Eine Schließeinrichtung arretiert das längliche Element ringförmig in einer einzigen vorbestimmten Durchmesserposition. Für unterschiedliche Durchmesser müssen unterschiedliche Restriktionseinrichtungen vorgehalten werden. Eine abziehbare flexible Spitze an dem ersten Ende dient als Einführhilfe des länglichen Elementes zum Platzieren der Restriktionseinrichtung am Hohlorgan.
Ausgehend von einem solchen Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine verbesserte Restriktionseinrichtung zu schaffen, die bei der Applikation einfacher handhabbar ist. Zur Lösung dieser Aufgabe ist erfindungsgemäß vorgesehen, dass
- die Spitze einen Verstärkungskern aus starrem Material aufweist,
- eine Öffnung am zweiten Ende des länglichen Elementes als Teil der Schließeinrichtung vorgesehen ist,
- die Spitze mit dem ersten Ende des länglichen Elementes in die Öffnung am zweiten Ende des länglichen Elementes zum Arretieren der Schließeinrichtung einschiebbar ist, und
- die Spitze mit dem ersten Ende fest verbunden ist und nach Arretierung des länglichen Elementes durch die Schließeinrichtung abtrennbar ist.
Die Erfindung hat folgende Vorteile: Aufgrund der Spitze mit einem Verstärkungskern kann die Restriktionseinrichtung besser um das Hohlorgan herumgeführt werden und kann einfacher das elastische und faserige Bindegewebe, das ein Hohlorgan umgibt und in Position hält, durchstoßen. In Verbindung mit der Öffnung an dem zweiten Ende des länglichen Elementes kann die Spitze einfacher durch die Öffnung hindurchgeführt werden, um die Restriktionseinrichtung in der Schließstellung der Schließeinrichtung in einer vorgegebenen oder wählbaren Position zu arretieren. In vorteilhafter Weise ist die Spitze zunächst einstückig mit dem ersten Ende verbunden und ist nach Arretierung des länglichen Elementes durch die Schließeinrichtung abtrennbar, so dass die Spitze nicht am Hohlorgan verbleiben muss und die Restriktionseinrichtung ringförmig das Hohlorgan umschließen kann. Die Spitze kann vorzugsweise an einer Einkerbung beispielsweise mit einer Schere abgetrennt werden, nachdem die Restriktionseinrichtung in ihrer Schließposition durch die Schließeinrichtung arretiert ist.
Vorzugsweise ist vorgesehen, dass das längliche Element aus einem in geringem Umfang dehnbaren Material besteht. Die dabei zulässige maximale Dehnung liegt zwischen ca. 1 % und ca. 20%, vorzugsweise zwischen ca. 1% und 10%.
Bei einer vorteilhaften Weiterbildung ist vorgesehen, dass die Schließeinrichtung das längliche Element in mehreren wählbaren Durchmesserpositionen arretieren kann. Beispielsweise kann die Restriktionseinrichtung in vier Durchmesserpositionen arretiert werden. Das längliche Element weist hierzu die Öffnung an dem zweiten Ende, die mit einer von mehreren, z.B. vier Einkerbungen, an dem ersten Ende zusammenwirken kann, um die Restriktionseinrichtung in einer von mehreren Rastpositionen zu verriegeln.
Hierzu sind die Einkerbungen und die Öffnung einander derart angepasst, dass die dadurch gebildete Schließeinrichtung eine Arretierung in den jeweiligen Positionen erlaubt. Dadurch ist die Restriktionseinrichtung universeller, nämlich für unterschiedliche Durchmesser verwendbar und ist an den Durchmesser des Hohlorgans anpassbar.
Vorzugsweise ist vorgesehen, dass die Schließeinrichtung an dem ersten Ende des länglichen Elementes der Öffnung am zweiten Ende des länglichen Elementes ange- passte Einkerbungen aufweist, dass die Öffnung am zweiten Ende mit den Einkerbungen elastisch zusammenwirkt und in den Einkerbungen einrastet, um das längliche Element ringförmig in einer von mehreren wählbaren Durchmesserpositionen zu arretieren.
Die Einkerbungen sind elastisch und lassen auch eine nachträgliche Erweiterung der Restriktionseinrichtung vor dem Abtrennen der Spitze zu, z.B. durch Arretieren der Schließeinrichtung in der in Richtung Spitze nächstfolgenden Einkerbung.
Aufgrund des flexiblen Materials ist es möglich, nach dem Schließen der Restriktionseinrichtung noch die Rastposition zu verändern und eine andere Rastposition einzunehmen, die durch die Einkerbungen in dem länglichen Element bestimmt sind.
Die Restriktionseinrichtung kann auch laparoskopisch einsetzbar sein und durch eine Öffnung eines Trokars in den Körper einführbar sein. Hierzu sind die Dimensionen der Restriktionseinrichtung an den Nenndurchmesser eines Trokars, z.B. 10 mm Öffnungsdurchmesser angepasst, so dass die Restriktionseinrichtung im offenen Zustand durch den Trokar einführbar ist.
Bei einer weiteren Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, das zweite Ende eine nach dem Schließen der Restriktionseinrichtung abtrennbare Zuglasche aufweist. Die Zuglasche kann von einem geeigneten Greifinstrument gehalten werden und gibt einen ausreichenden Gegenhalt, wenn die Spitze des länglichen Elementes in die Öffnung am zweiten Ende eingeschoben wird und letztlich durch die Öffnung hindurch gezogen wird.
Nach dem Arretieren der Restriktionsvorrichtung kann auch die Zuglasche von der Restriktionseinrichtung abgetrennt werden. Hierzu kann eine Sollschnittstelle an dem den länglichen Element zugewandten Ende der Zuglasche vorgesehen sein.
An dem zweiten Ende können mindestens zwei Fixierösen angeordnet sein. Diese in der Nähe der Öffnung an dem zweiten Ende angeordneten Fixierösen erlauben es nach dem exakten Positionieren der Restriktionseinrichtung diese an dem Hohlorgan festzunähen.
Die Zuglasche kann an dem zweiten Ende eine reibungserhöhende Oberfläche aufweisen, damit das Greifinstrument die Zuglasche besser halten kann.
Die Restriktionseinrichtung ist radiopaque (strahlenundurchlässig). Dabei ist vorzugsweise die gesamte Restriktionseinrichtung radiopaque. Dies ist von Bedeutung, falls die abtrennbare Spitze verlorengeht, da sie dann im Körper lokalisiert werden kann.
Bei einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist vorgesehen, dass der Verstärkungskern oder die Spitze des Verstärkungskerns in Richtung der Krümmung der in Schließstellung ringförmigen Restriktionseinrichtung vorgekrümmt ist, und dass der Verstärkungskern Metall oder harten Kunststoff aufweist. Der starre Verstärkungskern kann auch aus Metall oder hartem Kunststoff bestehen und ist im Übrigen von dem Silikonmaterial der Restriktionseinrichtung umgeben. Die Krümmung der Spitze in Verbindung mit ihrer Steifheit aufgrund des Verstärkungskerns erleichtert die Einführung der Spitze in die Öffnung an dem zweiten Ende des länglichen Elementes und erleichtert das Arretieren der Schließeinrichtung. Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Einkerbungen und die Öffnung der Schließeinrichtung am zweiten Ende des länglichen Elementes formschlüssig, z.B. konisch oder kegelförmig, aneinander angepasst sind. Auf diese Weise wird die Restriktionseinrichtung einerseits in den unterschiedlichen Durchmesserpositionen sicher durch die Schließeinrichtung gehalten, erlaubt aber dennoch mit einem erhöhten Kraftaufwand ein Überwinden der Rastpositionen zur Erweiterung des Durchmessers der Restrektionseinrichtung. Auf diese Weise ist die einmal angenommene Rastposition auch reversibel, wenn z.B. zunächst versehentlich eine zu enge Durchmesserposition eingestellt worden ist.
Die Restriktionseinrichtung besteht vorzugsweise aus einem transparenten oder eingefärbten Material. Als Material wird bevorzugt ein medizinisches Silikon z.B. unrestricted NuSil-Slikon verwendet.
Die Restrektionseinrichtung kann zumindest im Bereich des länglichen Elementes eine durch Tempern bei einer vorgegebenen Temperatur vorgegebene Krümmung aufweisen.
Im Folgenden werden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen Ausführungsbeispiele der Erfindung näher erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 eine Seitenansicht auf ein erstes Ausführungsbeispiel einer medizinischen
Restriktionseinrichtung,
Fig. 2 zeigt eine Draufsicht auf das Ausführungsbeispiel der Fig. 1 ,
Fig. 3 einen Schnitt entlang der Linie A-A in Fig. 2, und
Fig. 4 eine perspektivische Ansicht.
Die in den Fign. 1 bis 4 gezeigte medizinische Restriktionseinrichtung 1 für Hohlorgane eines Körpers weist ein längliches flexibles Element 2 mit einem ersten Ende 4 und einem zweiten Ende 6 auf. An dem ersten Ende 4 ist eine abtrennbare Spitze 10 fest mit dem länglichen Element 2 verbunden. Beispielsweise hat das längliche Element im Querschnitt eine Breite von ca. 4,5 mm und eine Höhe von ca. 3 mm.
Eine Schließeinrichtung 8 erlaubt, das erste Ende 4 mit dem zweiten Ende 6 in einer vorbestimmten wählbaren Durchmesserposition zu arretieren, wobei sich das längliche Element 2 dabei ringförmig um ein Hohlorgan erstreckt.
Die Spitze 10 kann nach dem Arretieren des länglichen Elementes 2 durch die Schließeinrichtung 8 an einer vorgesehenen Schnittstelle 15 abgetrennt werden. Die Spitze 10 kann an den dem länglichen Element 2 zugewandten Ende Riffelungen für ein Greifinstrument aufweisen, die bei der Handhabung der Restriktionseinrichtung 1 mit einem Greifinstrument reibungserhöhend wirken, so dass das Greifinstrument nicht abrutschen kann. In Richtung auf die Spitze 10 kann neben der Schnittstelle 15, wenn die Restriktionseinrichtung 1 nicht einstückig hergestellt wird, ein Kupplungselement 19 angeordnet sein, mit dessen Hilfe die Spitze 10 nachträglich, z.B. durch Verkleben mit dem ersten Ende 4 des länglichen Elementes 2 verbunden werden kann.
Die Spitze 10 hat einen Verstärkungskern 14 aus einem starren Material, beispielsweise Metall oder hartem Kunststoff.
Der Verstärkungskern 14 kann zunächst geradlinig verlaufen oder zum freien Ende 11 der Spitze 10 hin leicht in Richtung zur Innenseite 21 der Restriktionseinrichtung 1 gekrümmt sein. Das Verstärkungselement 14 ist von dem Material der Restriktionseinrichtung 1 umgeben, das vorzugsweise aus medizinischem Silikon (NuSil) besteht. Das Silikonmaterial läuft an dem distalen Ende der Spitze 10 spitz zu und geht über das Verstärkungselement 14 hinaus, so dass das freie Ende 11 der Spitze 10 flexibel beweglich ist.
Das Schließelement 8 besteht aus einer vorzugsweise in der Draufsicht gemäß Fig. 2 rechteckig gestalteten, schräg in dem länglichen Element 2 am zweiten Ende 6 angeordneten Öffnung 18, sowie mehreren Einkerbungen 20 in dem Material des länglichen Elementes 2. Die Öffnung 18 verläuft z.B. unter einem Winkel von 15° zur In- nenseite 21 des länglichen Elementes 2. Die Einkerbungen 20 bilden bei dem Ausführungsbeispiel vier Rastpositionen, indem die Öffnung 18 in einer der Einkerbungen 20 einrastet. Hierzu wird die Spitze 10 durch die Öffnung 18 gezogen, bis die gewünschte Rastposition erreicht ist. Mit Hilfe der vier Einkerbungen 20 besteht die Möglichkeit, vier unterschiedliche Durchmesser der Restriktionseinrichtung 1 einzustellen. Die Restriktionseinrichtung 1 umschließt dabei das Hohlorgan ringförmig. Die Einkerbungen 20 sind durch Aussparungen in dem länglichen Element 2 gebildet. Bei dem Ausführungsbeispiel der Fign. 1 bis 4 sind die Aussparungen in der Außenseite 23 des länglichen Elementes 2 vorgesehen, während die Innenseite 21 des länglichen Elementes 2 durchgängig in einer Ebene liegt. Zusätzlich können die Einkerbungen 20, wie aus Fig. 1 in der Draufsicht ersichtlich, durch seitliche Aussparungen im Material gebildet sein. Die Einkerbungen 20 sind in ihrer Form der Form der Öffnung 18 angepasst, so dass die Öffnung 18 formschlüssig in den Einkerbungen 20 einrasten und diese umschließen kann. Beispielsweise verlaufen, wie aus Fig. 2 ersichtlich, die Seitenwände 27 der Einkerbung 20 unter einem Winkel, der mit dem Winkel der schrägverlaufenden Öffnung 18, z.B. 15°, übereinstimmt.
Der gegenseitige Abstand der Einkerbung 20 kann beispielsweise 5 mm betragen. Die Länge des Elementes 2 zwischen der Öffnung 18 und der äußeren Einkerbung 20 beträgt beispielsweise zwischen 80 mm und 90 mm, vorzugsweise 83 mm. Die Gesamtlänge der Restriktionseinrichtung 1 beträgt beispielsweise 150 mm bis 160 mm, vorzugsweise 154 mm.
An dem ersten Ende 6 ist am länglichen Element 2 eine Zuglasche 24 angeformt, die eine abgeflachte Form aufweist und an der Ober- und Unterseite Riffelungen 26 aufweisen kann, um die Haftung eines Greifinstrumentes zu erhöhen. Die Zuglasche 26 ist einstückig mit dem länglichen Element 2, kann aber an einer Sollschnittstelle 25 nach dem Verschließen der Restriktionseinrichtung 1 abgetrennt werden.
In der Nähe der Öffnung 18 kann eine Fixieröse 28 angeordnet sein, mit der die Restriktionseinrichtung 1 nach dem Anordnen um das Hohlorgan an diesem z.B. durch Nähen befestigt werden kann. Die Einkerbungen 20 sind auf der dem ersten Ende 4 zugewandten Seite an ihren Flanken abgerundet, damit das zweite Ende mit der Öffnung 18 einfacher in die engeren Arretierpositionen gezogen werden kann. Dagegen sind die dem ersten Ende 4 zugewandten Flanken geradlinig, um eine sichere Arretierposition zu gewährleisten. Dennoch besteht die Möglichkeit, aufgrund der Flexibilität des Materials im Bedarfsfall eine engere Rastposition mit erhöhtem Kraftaufwand zu verlassen, um eine Arretierposition mit größerem Durchmesser der Restriktionseinrichtung 1 einzustellen.
Die Restriktionseinrichtung 1 gemäß allen Ausführungsbeispielen weist im Querschnitt einen Durchmesser auf, der es erlaubt, die Restriktionseinrichtung 1 im geöffneten Zustand durch die Öffnung eines Trokars in den Körper einzuführen. Da die Fixierösen 28 aus flexiblem Silikonmaterial sind, können sich die Fixierösen 28 verbiegen und behindern dadurch nicht die Einführung der Restriktionseinrichtung 1 in einen Trokar.
Die Restriktionseinrichtung 1 ist radiopaque. Dies bedeutet, dass sie strahlungsundurchlässig ist und dadurch, z.B. bei einer Röntgenuntersuchung sichtbar ist.
Das Silikonmaterial der Restriktionseinrichtung 1 kann transparent oder eingefärbt sein. Beispielsweise kann die Restriktionseinrichtung 1 blau eingefärbt sein, um sich vom Körpergewebe bei Betrachtung durch das menschliche Auge oder durch eine Kamera auf einem Bildschirm besser unterscheidbar zu sein.
Die Restriktionseinrichtung 1 kann zumindest im Bereich des länglichen Elementes durch Tempern bei einer vorgegebenen Temperatur eine vorgegebene Krümmung erhalten.

Claims

Ansprüche
1. Medizinische Restriktionseinrichtung (1) für Hohlorgane eines Körpers, mit
- einem länglichen flexiblen Element (2) mit einem ersten (4) und einem zweiten Ende (6),
- einer Schließeinrichtung (8), die das längliche Element (2) ringförmig in einer vorbestimmten Durchmesserposition arretiert, und
- einer Spitze (10) als Einführhilfe an dem ersten Ende (4) des länglichen Elementes (2) zum Platzieren der Restriktionseinrichtung (1) am Hohlorgan, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s
- die Spitze (10) einen Verstärkungskern (14) aus steifem Material aufweist,
- eine Öffnung (18) am zweiten Ende (6) des länglichen Elementes (2) als Teil der Schließeinrichtung (8) vorgesehen ist,
- die Spitze (10) mit dem ersten Ende (4) des länglichen Elementes (2) in die Öffnung (18) am zweiten Ende (6) des länglichen Elementes (2) zum Arretieren der Schließeinrichtung (8) einschiebbar ist, und
- die Spitze (10) mit dem ersten Ende (4) fest verbunden ist und nach Arretierung des länglichen Elementes (2) durch die Schließeinrichtung (8) abtrennbar ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das längliche Element (2) aus einem in geringem Umfang dehnbaren Material besteht.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Schließeinrichtung (8) das längliche Element (2) in mehreren wählbaren Durchmesserpositionen arretieren kann.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Restriktionseinrichtung (1) laparoskopisch einsetzbar ist und durch die Öffnung eines Trokars in den Körper einführbar ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Schließeinrichtung (8) an dem ersten Ende (4) des länglichen Elementes (2) der Öffnung (18) am zweiten Ende (6) des länglichen Elementes (2) angepasste Einkerbungen aufweist, dass die Öffnung (18) am zweiten Ende (6) mit den Einkerbungen (20) elastisch zusammenwirkt und in den Einkerbungen (20) einrastet, um das längliche Element (2) ringförmig in einer von mehreren wählbaren Durchmesserpositionen zu arretieren.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Einkerbungen (20) elastisch sind und auch eine nachträgliche Erweiterung des Durchmessers der Restriktionseinrichtung (1) vor dem Abtrennen der Spitze (10) zulassen.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Ende eine nach dem Schließen der Restriktionseinrichtung (1) abtrennbare Zuglasche (24) aufweist.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass an dem zweiten Ende mindestens zwei Fixierösen (28) angeordnet sind.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zuglasche (24) an dem zweiten Ende (6) eine reibungserhöhende Oberfläche (26) aufweist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Restriktionseinrichtung (1) radiopaque ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Verstärkungskern (14) oder die Spitze (16) des Verstärkungskerns (14) in Richtung der Krümmung der in Schließstellung ringförmigen Restriktionseinrichtung (1) vorgekrümmt ist, und dass der Verstärkungskern (14) Metall oder harten Kunststoff aufweist.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Einkerbungen (20) und die Öffnung (18) der Schließeinrichtung (8) formschlüssig aneinander angepasst sind.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Restriktionseinrichtung (1) aus einem transparentem oder eingefärbtem Material besteht.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest das längliche Element (2) der Restriktionseinrichtung (1) durch Tempern bei einer vorgegebenen Temperatur eine vorgegebene Krümmung aufweist.
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