WO2012060275A1 - 高分子電解質複合体の製造方法 - Google Patents

高分子電解質複合体の製造方法 Download PDF

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藤原　啓司
陽子 池田
聡 上山口
中山　実
岡　博之
佐藤　雄一
昇 田中
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イーメックス株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a polymer electrolyte composite, and more particularly to a method for producing a polymer electrolyte composite in which a metal layer is formed by electroplating.
  • Patent Document 1 Conventionally, it has been disclosed to employ an electroless plating method in order to form a metal layer on the surface or inside of an ion exchange resin (see, for example, Patent Document 1).
  • the reason why the electroless plating method is adopted is that a metal layer (plating layer) can be formed even on a material having no conductivity without being affected by the shape of the material such as an ion exchange resin.
  • a metal complex or the like adsorbed on the surface of the material is directly reduced with a reducing agent solution or the like by a reducing agent solution or the like, thereby depositing metal particles.
  • a reducing agent solution or the like by a reducing agent solution or the like, thereby depositing metal particles.
  • a composite made of the ion exchange resin and the metal layer is used as a polymer actuator element, there may be a problem such as peeling during operation due to variation in adhesion. was there.
  • the object of the present invention is to adopt a surface resistance as compared with a metal layer (plating layer) formed on the surface or inside of a polymer electrolyte obtained only by a conventional electroless plating method by adopting an electroplating method.
  • Improved adhesion to polymer electrolytes secures metal layer thickness (plating thickness) in a short time, simplifies the number of processes, easily adjusts plating thickness and electrode shape, and dissimilar metals It is in providing the manufacturing method of the polymer electrolyte composite which can be laminated
  • the present inventors have intensively studied a method for producing a polymer electrolyte complex, and as a result, found that the above-mentioned problems can be solved by using the following method for producing a polymer electrolyte complex, The present invention has been completed.
  • the method for producing a polymer electrolyte composite of the present invention is characterized by including a step of forming a metal layer by electroplating at least from the surface of the polymer electrolyte.
  • the method for producing a polymer electrolyte composite of the present invention preferably includes a step of forming a metal layer on the surface side from the inside of the polymer electrolyte by a method other than the electroplating method.
  • the method other than the electroplating method is selected from the group consisting of an electroless plating method, a vacuum deposition method, an ion plating method, a CVD method, a PVD method, and a sputtering method.
  • the method is selected from the group consisting of an electroless plating method, a vacuum deposition method, an ion plating method, a CVD method, a PVD method, and a sputtering method.
  • at least one method is selected.
  • the method other than the electroplating method is preferably a method in which the polymer electrolyte is brought into contact with a metal plate.
  • the metal layer is preferably formed on one side of the polymer electrolyte.
  • one side of the polymer electrolyte has a region where the metal microstructure constituting the metal layer is rich, and the other side of the polymer electrolyte is It is preferable that the polymer electrolyte has a rich region or a region containing only the polymer electrolyte.
  • the metal layer forms a pair with the polymer electrolyte.
  • one metal layer forming the pair and the other metal layer are formed of the same metal or different metals.
  • the metal microstructure constituting the metal layer has a rich region toward the surface of the polymer electrolyte, and toward the center of the polymer electrolyte. It is preferable that the polymer electrolyte has a rich region or a region containing only the polymer electrolyte.
  • the method for producing the polymer electrolyte composite of the present invention is preferably such that the metal layer is formed of at least one metal.
  • the polymer electrolyte composite of the present invention is preferably a polymer electrolyte composite obtained by the above production method.
  • the metal layer preferably has a surface resistance of 0.001 to 3 ⁇ / cm 2 .
  • the method for producing the polymer electrolyte composite of the present invention employs an electroplating method, and a metal layer (plating layer) formed on the surface / inside of the polymer electrolyte obtained only by the conventional electroless plating method, and In comparison, the surface resistance can be kept small, improving the adhesion to the polymer electrolyte, ensuring the film thickness (plating thickness) of the metal layer in a short time, and simplifying the number of processes, Plating thickness and electrode shape can be easily adjusted by changing applied voltage, etc. over time (changing voltage and current waveforms) and adjusting the amount of current applied. Therefore, a polymer electrolyte composite having excellent performance can be obtained and useful.
  • the polymer electrolyte composite obtained by the above production method can be used for applications such as a polymer actuator element, a sensor, a capacitor, a battery electrode, a shielding material, and a solar battery electrode, and is useful.
  • the method for producing a polymer electrolyte composite of the present invention can be carried out by the following steps (i) to (iii).
  • the method for producing a polymer electrolyte composite of the present invention includes (i) a pretreatment step in which a polymer electrolyte is swollen with a solvent, and (ii) a method other than electroplating, electroless plating, vacuum deposition, At least one method selected from the group consisting of an ion plating method, a CVD method (for example, thermal CVD, MOCVD, plasma CVD, etc.), a PVD method, and a sputtering method, or contacting the polymer electrolyte with a metal plate
  • a method for example, a method of bringing a metal plate (including a metal foil or the like) into contact (sticking or the like) to the surface of the polymer electrolyte, a method of dissolving an ion exchange resin as the polymer electrolyte in a solvent,
  • Pretreatment step In the method for producing a polymer electrolyte composite of the present invention, as the pretreatment step performed in advance of a plating method (electroplating or non-electroplating), the polymer electrolyte (for example, ion exchange resin) A swelling step can be performed to swell. In the swelling step, a swelling solvent (swelling solvent) is permeated into the polymer electrolyte.
  • the swelling of the polymer electrolyte in a swollen state is preferably 10% or more, more preferably 25% or more with respect to the thickness of the polymer electrolyte in a dried state.
  • the metal complex (including metal ions) adsorption step in the plating method becomes easier for the metal complex to permeate and adsorb on the surface of the polymer electrolyte (and its vicinity). Also in the process, it is considered that the reducing agent in the reducing agent solution is easily adsorbed on the polymer electrolyte surface (and its vicinity). Moreover, the ionic conductivity in the polymer electrolyte (membrane polymer electrolyte) after metal plating (metal layer) formation is improved by the swelling step, and the membrane internal resistance is lowered. In addition, it is arbitrary whether the said swelling process is performed.
  • the polymer electrolyte is not particularly limited as long as it can penetrate a metal complex (including metal ions) and can be sufficiently adsorbed.
  • an ion exchange resin is preferably used, and a fluorine ion exchange resin is preferable. It is more preferable to use a hydrocarbon ion exchange resin such as styrene.
  • the ion exchange resin is not particularly limited, and a known resin can be used, and a resin into which a hydrophilic functional group such as a sulfonic acid group or a carboxyl group is introduced can be used.
  • perfluorocarboxylic acid resin and perfluorosulfonic acid resin can be used.
  • Nafion resin perfluorosulfonic acid resin, manufactured by DuPont
  • Flemion perfluorocarboxylic acid
  • perfluorosulfonic acid resin manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.
  • hydrocarbon-based ion exchange resin include, for example, Aciplex (manufactured by Asahi Kasei), Selemion (manufactured by AGC Engineering), Neoceptor (manufactured by Astom).
  • the ion exchange resin has a high degree of freedom in selecting the ionic species of the electrolyte salt when the polymer electrolyte complex contains an electrolyte salt, and can expand the range of combinations according to the use and characteristics.
  • An ion exchange resin is more preferable.
  • the polymer electrolyte can be used in a shape suitable as a polymer electrolyte composite obtained by the non-electroplating step or the electroplating step, and can be a membrane, plate (sheet), tube (cylinder) A desired shape such as a shape, a columnar shape or a tubular shape can be used.
  • the ion exchange capacity of the ion exchange resin is preferably 0.5 to 4.0 meq / g, more preferably 1.5 to 3.0 meq / g, and particularly preferably 2. 0 to 2.5 meq / g.
  • an ion exchange resin within the above range, it is excellent in ion conductivity, film-forming characteristics, and plating characteristics (suitability), and is useful.
  • the swelling solvent is a solvent that can swell the crosslinked polymer electrolyte (ion exchange resin or the like) well, and varies depending on the type of polymer electrolyte.
  • methanol, ethanol, propanol, hexafluoro- It is preferable to use 2-propanol, diethylene glycol, glycerin, 2-methoxyethanol, acetone, dimethylformamide, N-methylformamide and the like.
  • solvents are particularly preferable because they easily swell, are easy to handle, and have good workability. Also, by swelling the polymer electrolyte, the crystallinity of the polymer electrolyte is lowered, the entanglement of the side chain having a functional group in the polymer electrolyte is alleviated, and the degree of freedom of segment movement about the side chain is increased. To do.
  • conditions such as temperature and immersion time are not particularly limited, but the temperature is preferably 20 ° C. or higher for efficient swelling, more preferably 30 ° C. or higher. Preferably, it is 35 to 55 ° C.
  • a method of immersing a polymer electrolyte for example, an ion exchange resin
  • a solvent for swelling may be used, or a method of applying the solvent to the surface of the polymer electrolyte may be used.
  • a method of immersing the polymer electrolyte because the operation is easy.
  • Non-electroplating process (methods other than electroplating: surface plating)
  • the plating method in the present invention is not particularly limited as long as it employs an electroplating method.
  • an electroless plating method, a casting method, or a vacuum deposition method is used.
  • a method of bringing a metal plate (including a metal foil or the like) into contact (sticking, etc.) on the surface of the polymer electrolyte or a method in which an ion exchange resin as the polymer electrolyte is dissolved in a solvent to form a metal
  • a metal layer is formed on the surface (and in the vicinity thereof) of the polymer electrolyte by a method (such as a casting method) in contact with a plate (including a metal foil).
  • a step of forming it is a preferred embodiment to employ a (non-electroplating process surface plating).
  • the electroless plating method can be applied to a polymer electrolyte and the like, and a metal layer (plating layer) can be formed even for a complicated material shape (polymer electrolyte or the like), which is useful.
  • the casting method forms a layer of a polymer electrolyte (ion exchange resin or the like) dissolved on a metal plate (metal foil or the like), and uses the good conductivity of the metal plate (metal foil or the like). This is a preferred embodiment for use as an electrode and a current collector.
  • the adsorption step includes a metal complex solution, a metal ion solution, or these
  • the mixed solution hereinafter, referred to as a metal complex solution
  • the polymer electrolyte is immersed in the metal complex solution, the operation is easy, and thus a more preferable embodiment. is there.
  • the adsorption step is a step of adsorbing a metal complex (including metal ions; the same shall apply hereinafter) to the polymer electrolyte
  • conditions such as temperature and immersion time are not particularly limited, but the temperature is 20 ° C. or higher. It is preferable for efficient adsorption, more preferably 30 ° C. or more, and particularly preferably 35 to 55 ° C.
  • the adsorption step may include a solvent used in the pretreatment step in the metal complex solution so that the metal complex is easily adsorbed into the polymer electrolyte.
  • the metal complex solution in the adsorption step is particularly limited as long as the metal layer (plating layer: metal electrode) formed by reduction contains a metal complex that can function as an electrode.
  • the concentration of the metal complex solution is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 2.0 mol / l, more preferably 0.1 to 1.5 mol / l, and more preferably 0.2 to 1.0 mol. / L is particularly preferred.
  • the metal complex is not particularly limited as long as it is a metal that can ensure conductivity and can be used as an electroless plating method.
  • the reduction step in the present invention is a step of reducing the metal complex adsorbed in the polymer electrolyte by the adsorption step and precipitating the metal.
  • a reducing agent solution having one concentration can be used, or a reducing agent solution having a plurality of concentrations can be used.
  • a conventionally well-known method can be used and it does not specifically limit.
  • a metal layer is formed on the polymer electrolyte (a metal is deposited).
  • the interface is not always clear, and can take a structure in which the metal component is rich or the polymer electrolyte component is rich in the polymer electrolyte. That is, the metal layer in the polymer electrolyte composite of the present invention does not have to exist as a clear metal layer on the polymer electrolyte, and at least the metal components are connected to each other so that they can be used as electrodes. It is enough that a good part is formed.
  • the metal layer and the polymer electrolyte layer do not have a clear visual interface, and the polymer electrolyte has a resistance value as a layer of the polymer electrolyte. It can take a structure in which the portion includes a metal as a main component and is a portion having good electrical conductivity that can be used as an electrode.
  • the polymer electrolyte composite of the present invention can take an embodiment in which the metal layer is formed on one side of the polymer electrolyte.
  • one side (surface side) of the polymer electrolyte has a rich region in the metal microstructure that constitutes the metal layer, and the other side of the polymer electrolyte. It is preferable that one side (surface side) has a region where the polymer electrolyte is rich or only the polymer electrolyte.
  • the metal layer can be formed on the entire surface of the polymer electrolyte by the electroless plating method, masking or the like on part of the surface prevents the reducing agent solution from contacting, It is also possible to form a metal layer only on a portion not subjected to masking or the like, for example, only on one side (side surface).
  • the metal layer may form a pair of the polymer electrolyte.
  • one metal layer forming the pair and the other metal layer may be formed of the same metal or different metals, and the metal layer is configured toward the surface of the polymer electrolyte.
  • the metal microstructure has a rich region
  • the polymer electrolyte has a rich region or a region of only the polymer electrolyte toward the center of the polymer electrolyte.
  • the polymer electrolyte composite in which the metal layer forms a pair can be used for applications such as a polymer actuator element, a sensor, a capacitor, a battery electrode, a shield material, and a solar battery electrode, and is useful. .
  • the metal layer is preferably formed of at least one metal. That is, it may be formed from one (single) metal species, and even if it includes a plurality of metal species, a portion (structure) having good electrical conductivity that can be used as an electrode can be taken. If it is a thing, there is no problem.
  • the casting method is a method in which a polymer electrolyte (ion exchange resin or the like) is dissolved in a solvent, cast on a metal foil or a metal plate, and then dried to integrate the metal foil or the like with the polymer electrolyte. This is a method for obtaining an electrolyte complex.
  • the adhesiveness of a polymer electrolyte layer and a metal layer can be improved by implementing an electroplating method, and it is preferable.
  • a method other than the electroless plating method and the casting method selected from the group consisting of a vacuum deposition method, an ion plating method, a CVD method (eg, thermal CVD, MOCVD, plasma CVD, etc.), a PVD method, and a sputtering method.
  • a vacuum deposition method eg, thermal CVD, MOCVD, plasma CVD, etc.
  • Electroplating process (electroplating method: internal plating)
  • the electroplating method is not particularly limited, and a conventionally known method can be used.
  • the surface resistance of the polymer electrolyte composite is suppressed compared to the surface of the polymer electrolyte obtained only by the conventional electroless plating method and the metal layer (plating layer) formed inside.
  • the thickness of the electrode and the shape of the electrode can be adjusted easily by adjusting the amount of current flow, and dissimilar metals can be easily stacked. Yes.
  • a detailed electroplating method will be described below.
  • electroplating method for example, conventionally known electroplating methods can be used on one or both sides of the polymer electrolyte as in the present invention.
  • electroless plating is performed on only one side, and then the electroplating method is used, or the metal layer is formed using only electroplating method. It can also be used as a plated one.
  • the electroless plating method when using a fine structure such as a polymer electrolyte as in the present invention, or when using a resin having poor electrical conductivity, as described above, the electroless plating method or the like.
  • the metal layer (plating layer: metal electrode) while modulating the applied voltage and amount of electricity by electroplating And a method of adjusting the electrode shape.
  • a dendritic metal layer having a larger surface area and a thicker metal layer (bulky metal part) can be freely formed, which is very useful.
  • a metal layer can be formed on the entire surface of the polymer electrolyte by electroless plating.
  • the electroplating method is adopted, a part of the end face of the metal layer is cut to form a metal layer.
  • the film thickness of the metal layer may be adjusted by employing an electroplating method on the remaining metal layer.
  • a metal layer (metal electrode) by applying a constant current by a constant current method, or the electroless plating method.
  • a metal layer (metal electrode) by a constant voltage method or a voltage control method, and a combination of these can also be carried out.
  • the electrode shape can be freely changed by changing the applied voltage and current waveform and applying various voltages and currents.
  • the electroplating method and the electroless plating method By using the electroplating method and the electroless plating method together, it becomes possible to perform more precise metal plating, which is useful.
  • metal plating by immersing a polymer electrolyte in an electrolytic solution containing a metal complex, metal ions, or the like and energizing it.
  • the electrolytic solution the electroless plating method, etc.
  • a known electrolytic solution can be used under known plating conditions.
  • the concentration of the electrolytic solution (reducing agent solution) and the reaction temperature are, for example, 20 to At 60 ° C., 0.05 to 3.0 mol / l (M) is preferable, 0.1 to 2.0 mol / l is more preferable, and 0.5 to 1.0 mol / l is particularly preferable.
  • the reaction time is preferably several minutes to 10 hours, more preferably 20 minutes to 2 hours.
  • the energization amount is preferably 0.1 to 5 A / dm 2, more preferably 0.5 to 2 A / dm 2 .
  • 0.1 to 3.0 V is preferably applied for 1 minute to 1 hour, and 0.2 to 1.0 V is applied for several minutes to 30 minutes. Is a more preferred embodiment.
  • a voltage of 0.05 to 0.5 V is applied for 1 minute to 30 minutes, and a voltage of 0.5 to 1.0 V is further applied for 1 second to 5 minutes. More preferably, a voltage of 0.1 to 0.3 V is applied for 5 to 20 minutes, and a voltage of 0.6 to 0.8 V is further applied for 5 seconds to 2 minutes.
  • the applied voltage and applied current are controlled by a sine wave, a triangular wave, a sawtooth wave, a square wave or the like. Controlling these waveforms is easy and excellent in workability, and is particularly useful because the film thickness and electrode shape of the metal layer (metal electrode) can be easily controlled.
  • the metal microstructure (metal dendritic plating shape, etc.) that forms the metal layer in the polymer electrolyte has a smooth shape, and the voltage is applied with a sawtooth wave. In this case, the base side of the metal part dendritic plating shape becomes thick, and when a voltage is applied by a square wave, the starting point of the dendritic plating increases and a finer shape can be obtained.
  • the material of the metal layer that can be used in the polymer electrolyte composite of the present invention is not particularly limited, and may include a metal species related to the metal complex solution used in the adsorption step.
  • a metal species related to the metal complex solution used in the adsorption step For example, as the material (raw material) of the metal layer, it is preferable to use gold, platinum, silver, copper, nickel, palladium, indium, tin, iron, or the like.
  • the polymer electrolyte composite of the present invention can take an embodiment in which the metal layer is formed on one side of the polymer electrolyte.
  • one side (surface side) of the polymer electrolyte has a rich region in the metal microstructure that constitutes the metal layer, and the other side of the polymer electrolyte. It is preferable that one side (surface side) has a region where the polymer electrolyte is rich or only the polymer electrolyte.
  • the metal layer may form a pair of the polymer electrolyte.
  • one metal layer forming the pair and the other metal layer may be formed of the same metal or different metals (asymmetric metal layer, asymmetric metal electrode), and the surface of the polymer electrolyte Toward the center of the polymer electrolyte, the polymer electrolyte has a rich region or a region containing only the polymer electrolyte. It is preferable to have.
  • the different metals may be, for example, one of the pair is a gold layer and the other is an alloy (multiple layers) such as gold and platinum, but these pairs use different metals.
  • the polymer electrolyte composite can be used as it is for applications such as polymer actuator elements, sensors, capacitors, battery electrodes, shield materials, etc. is there.
  • the metal layers forming the pair may be manufactured by different methods.
  • one metal layer may be formed by an electroless plating method and the other metal layer may be formed by a method other than an electroplating method, or both metal layers may be formed once by an electroless plating method or the like.
  • only one of the metal layers may be a metal layer (bulky metal portion) having an increased film thickness (plating thickness) by employing an electroplating method.
  • the metal layer is formed of at least one metal. That is, it may be formed from one (single) metal species, or may include a plurality of metal species and have a structure having a good conductivity that can be used as an electrode. If it is a thing, there is no problem in particular. In other words, an alloy (metal layer composed of a plurality of different metals: a composite metal layer) can be used as long as the desired performance can be obtained.
  • the reducing agent is removed from the polymer electrolyte to facilitate the adsorption of the metal complex in the adsorption step. Therefore, it is preferable to perform a cleaning process after the reduction process and perform an adsorption process after the cleaning process.
  • the washing step is not particularly limited, and the reducing agent may be removed by washing with water or alcohol.
  • the polymer electrolyte composite in which a metal layer (plating layer: metal electrode) is formed by an electroplating method or the like is formed at the interface between the polymer electrolyte and the metal layer.
  • a metal layer plating layer: metal electrode
  • Low-density metal microstructures that cannot be formed such as bowl-like, cloud-like, bowl-like, mist-like, and cotton (cotton) -like shapes (the average particle diameter of metal fine particles (metal microstructure) is 1 ⁇ m or less) Use Can. Since the shape forms a complex and dense structure (including nanostructures), the metal layer has a very large specific surface area (such as a nanostructured metal electrode).
  • the surface resistance of the metal layer preferably from 0.001 ⁇ 3 ⁇ / cm 2, more preferably 0.001 ⁇ 1 ⁇ / cm 2, particularly preferably 0.001 ⁇ 0.1 ⁇ / cm 2.
  • Example 1 Pretreatment process and surface plating (electroless plating method) process
  • the following steps (1) to (4) were performed on the polymer electrolyte.
  • Pretreatment step membrane polymer electrolyte having a film thickness of 50 ⁇ m at the time of drying (fluorine resin ion exchange resin: perfluorocarboxylic acid resin, trade name “Flemion”, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., ion exchange capacity 1.4 meq / g) was immersed in ethanol as a swelling solvent at 50 ° C. for 30 minutes or more.
  • the film thickness of the membrane-like polymer electrolyte swollen is measured, and the ratio (the degree of swelling (%)) of the film thickness after swelling to the dry film thickness is calculated, so that the degree of swelling is 30%.
  • the membrane polymer electrolyte was immersed in a swelling solvent.
  • the membrane polymer electrolyte when a hydrocarbon ion exchange resin is used, a membrane polymer electrolyte having a thickness of 130 ⁇ m at the time of drying (hydrocarbon ion exchange resin, trade name “Celemion CMV”, AGC Engineering Co., Ltd. ion exchange capacity 2.0 meq / g) was immersed in ethanol as a swelling solvent at 50 ° C. for 5 minutes or more.
  • the film thickness of the membrane-like polymer electrolyte swollen is measured, and the ratio (the degree of swelling (%)) of the film thickness after swelling to the dry film thickness is calculated, so that the degree of swelling is 30%.
  • the membrane polymer electrolyte was immersed in a swelling solvent.
  • Example 1 the above fluororesin-based ion exchange resin was used as the membrane polymer electrolyte.
  • the polymer electrolyte composite was previously immersed in the electrolyte solution at room temperature for 3 minutes or more in a plating bath having a concentration of 30 g / l, formalin (37%): 5 ml), and then stabilized power supply (HA-501, Hokuto) was set so that a constant current of 1 A / dm 2 would flow (constant current method), and was energized for 45 minutes, the cathode side of the polymer electrolyte composite (15 ′ in FIG. 9) Furthermore, a polymer electrolyte composite obtained by electrodepositing tin (Sn) (inside from the surface layer) was obtained. The obtained polymer electrolyte composite was washed with ethanol at 20 ° C.
  • the copper-tin layer (only the 15 ′ side in FIG. 9 is a copper-tin electrode (one side on the cathode side) of the obtained polymer electrolyte composite A. This is achieved by electroless plating. After the copper layer was formed on the surface layer, a tin layer was formed from the surface layer to the inside by electroplating. The surface resistance was 0.1 ⁇ / cm 2 .
  • Example 2 (Internal plating (electroplating) process) Using the same electroplating apparatus as in Example 1, an electrolytic solution (reducing agent solution) is applied to the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment process, adsorption process, reduction process, and washing process as in Example 1.
  • an electrolytic solution reducing agent solution
  • Example 3 (Internal plating (electroplating) process) Using the same electroplating apparatus as in Example 1, an electrolytic solution (reducing agent solution) is applied to the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment process, adsorption process, reduction process, and washing process as in Example 1.
  • an electrolytic solution reducing agent solution
  • Example 4 (Internal plating (electroplating) process) Using the same electroplating apparatus as in Example 3 for the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment step, adsorption step, reduction step, and washing step as in Example 1, the same electrolysis as in Example 3 The polymer electrolyte composite is previously immersed in the electrolyte at room temperature for 3 minutes or more in a plating bath of a solution (reducing agent solution), and then a stabilized power source (HA-501, manufactured by Hokuto Denko) is used.
  • a stabilized power source HA-501, manufactured by Hokuto Denko
  • a voltage of 0 V and 0.55 V was alternately applied four times every 60 seconds (voltage control method), and a polymer electrolyte composite D in which a copper layer (copper electrode) was formed (Cross-sectional view: FIG. 3) was obtained.
  • the surface resistance in the copper layer (copper electrode: one side on the cathode side) of the obtained polymer electrolyte composite D was 0.1 ⁇ / cm 2 .
  • Example 5 (Internal plating (electroplating) process) Using the same electroplating apparatus as in Example 1, an electrolytic solution (reducing agent solution) is applied to the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment process, adsorption process, reduction process, and washing process as in Example 1.
  • an electrolytic solution reducing agent solution
  • Example 6 (Internal plating (electroplating) process)
  • the same electroplating apparatus as in Example 3 for the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment step, adsorption step, reduction step, and washing step as in Example 1, the same electrolysis as in Example 3
  • the polymer electrolyte composite is previously immersed in the electrolytic solution at room temperature for 3 minutes or more in a plating bath of a liquid (reducing agent solution), and then a stabilized power source (HA-501, manufactured by Hokuto Denko) is used.
  • a stabilized power source HA-501, manufactured by Hokuto Denko
  • Example 7 (Internal plating (electroplating) process) Using the same electroplating apparatus as in Example 3 for the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment step, adsorption step, reduction step, and washing step as in Example 1, the same electrolysis as in Example 3 The polymer electrolyte composite is previously immersed in the electrolyte at room temperature for 3 minutes or more in a plating bath of a solution (reducing agent solution), and then a stabilized power source (HA-501, manufactured by Hokuto Denko) is used.
  • a stabilized power source HA-501, manufactured by Hokuto Denko
  • a voltage was applied for 2 minutes with a square wave of 0.2 V 5 seconds and 0.8 V 1 second (voltage control method), and a polymer electrolyte composite having a copper layer (copper electrode) formed Got the body. Further, the obtained polymer electrolyte composite was used as an electrolytic solution (reducing agent solution) as a 0.2 mol / l tin sulfate aqueous solution (tin sulfate concentration: 40 g / l, sulfuric acid concentration: 100 g / l, cresolsulfonic acid concentration).
  • the obtained polymer electrolyte composite G was obtained (cross-sectional view: FIG. 5).
  • the surface resistance of the obtained polymer electrolyte composite G in the copper-tin layer was 0.1 ⁇ / cm 2 .
  • Example 8 (Internal plating (electroplating) process) Using the same electroplating apparatus as in Example 3 for the polymer electrolyte composite obtained in the same pretreatment step, adsorption step, reduction step, and washing step as in Example 1, the same electrolysis as in Example 3 The polymer electrolyte composite is previously immersed in the electrolyte at room temperature for 3 minutes or more in a plating bath of a solution (reducing agent solution), and then a stabilized power source (HA-501, manufactured by Hokuto Denko) is used.
  • a stabilized power source HA-501, manufactured by Hokuto Denko
  • a voltage was applied for 2 minutes with a square wave of 0.2 V 5 seconds and 0.8 V 1 second (voltage control method), and a polymer electrolyte composite having a copper layer (copper electrode) formed Got the body. Furthermore, the obtained polymer electrolyte composite was used as an electrolyte solution (reducing agent solution) as a gold plating solution (Microfab, manufactured by Tanaka Kikinzoku Kogyo Co., Ltd.), and the polymer electrolyte composite was previously added to the electrolyte solution at room temperature.
  • the copper-gold layer (only the 15 ′ side in FIG. 9 is a copper-gold electrode (one side on the cathode side) of the obtained polymer electrolyte composite H. This is achieved by electroless plating.
  • the surface resistance was 0.1 ⁇ / cm 2 by electroplating to form a gold layer from the surface layer to the inside.
  • Example 9 (Casting process) Unlike Example 1, a membrane-shaped polymer electrolyte having a film thickness of 100 ⁇ m when dried (fluorine resin ion exchange resin: perfluorocarboxylic acid resin, trade name “Flemion”, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., ion exchange capacity 1.8 meq / g) was dissolved in methanol to prepare a concentration of 3% by weight, and this solution was cast on a copper foil (thickness: 20 ⁇ m) and then dried at 50 ° C. for 1 hour to obtain a polymer electrolyte composite. .
  • fluorine resin ion exchange resin perfluorocarboxylic acid resin, trade name “Flemion”, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., ion exchange capacity 1.8 meq / g
  • Example 10 (Casting process)
  • a membrane polymer electrolyte having a thickness of 130 ⁇ m when dried (hydrocarbon ion exchange resin, trade name “Celemion CMV”, manufactured by AGC Engineering, ion exchange capacity 2.0 meq / g )
  • hydrocarbon ion exchange resin trade name “Celemion CMV”, manufactured by AGC Engineering, ion exchange capacity 2.0 meq / g
  • mixing ratio 1: 1 a mixed solvent of methanol and methyl ethyl ketone
  • the polymer electrolyte composite was obtained by drying.
  • Example 3 Internal plating (electroplating) process
  • a polymer electrolyte composite J in which a copper layer (an electrode made only of copper) was formed was obtained.
  • the surface resistance in the copper layer (copper electrode: one side on the cathode side) of the obtained polymer electrolyte composite J was 0.1 ⁇ / cm 2 .
  • Example 1 Similarly to Example 1, a pretreatment process and a surface plating (electroless plating method) process were performed. In addition, as a reduction process in the surface plating process, it is reduced by dipping in 500 ml of a 0.25 mol / l sodium borohydride aqueous solution (50 ° C.) for 30 minutes, forming a copper electrode, and without performing an electroplating process. A molecular electrolyte complex K was obtained (cross-sectional view: FIG. 8). In addition, the surface resistance in the copper layer (copper electrode) of the obtained polymer electrolyte composite K was 5.0 ⁇ / cm 2 .
  • the polymer electrolyte composite in which the metal layer (metal electrode) was formed using the electroplating method as in the method for producing the polymer electrolyte composite of the present invention was as in Comparative Example 1. Compared to the polymer electrolyte composite using only the electroless plating method, it was confirmed that the surface resistance was extremely small and excellent. Further, as is apparent from FIGS. 1 to 7, it has also been found that a bulky metal part is formed inside the surface of the polymer electrolyte, and the metal part (electrode shape) can be controlled in various shapes.

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Abstract

電気メッキ法を採用することにより、従来の無電解メッキ法のみにより得られる高分子電解質の表面や内部に形成した金属層(メッキ層)と比較して、表面抵抗の抑制や、高分子電解質に対する密着性の向上、短時間で金属層の膜厚（メッキ厚）の確保、工程数の簡略化、メッキ厚や電極形状を容易に調整でき、更に、異種金属を容易に積層できる高分子電解質複合体の製造方法、及び、前記製造方法により得られる高分子電解質複合体を提供する。高分子電解質の少なくとも表面より内部に、電気メッキ法により、金属層を形成する工程を含むことを特徴とする高分子電解質複合体の製造方法。

Description

高分子電解質複合体の製造方法
　本発明は、高分子電解質複合体の製造方法に関し、特に、電気メッキ法により金属層を形成する高分子電解質複合体を製造する方法に関する。
　従来は、イオン交換樹脂の表面や内部に金属層を形成するため、無電解メッキ法を採用することが開示されている（たとえば、特許文献１参照）。
　無電解メッキ法を採用する理由としては、イオン交換樹脂などの素材の形状に影響されることなく、導電性を有しない素材に対しても、金属層(メッキ層)を形成できるためである。
　しかし、前記無電解メッキ法を用いる場合、金属層の膜厚（メッキ厚）を厚くすることや、膜厚を制御することが困難であった。
　また、無電解メッキ法においては、還元剤溶液等により、素材表面に吸着した金属錯体等を還元剤溶液等により、直接還元することにより、金属粒子を析出させるが、素材への金属の密着性にバラツキがあり、例えば、前記イオン交換樹脂と金属層からなる複合体を、高分子アクチュエータ素子として用いるような場合には、密着性のバラツキにより、動作時に剥離が生じる等、問題が発生する恐れがあった。
特開平１１－２３５０６４号公報
　そこで、本発明の目的は、電気メッキ法を採用することにより、従来の無電解メッキ法のみにより得られる高分子電解質の表面や内部に形成した金属層(メッキ層)と比較して、表面抵抗の抑制や、高分子電解質に対する密着性の向上、短時間での金属層の膜厚（メッキ厚）の確保、工程数の簡略化、メッキ厚や電極形状を容易に調整でき、更に、異種金属を容易に積層できる高分子電解質複合体の製造方法、及び、前記製造方法により得られる高分子電解質複合体を提供することにある。
　本発明者らは、上記の目的を達成するため、高分子電解質複合体の製造方法について鋭意検討した結果、下記の高分子電解質複合体の製造方法を用いることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、高分子電解質の少なくとも表面より内部に、電気メッキ法により、金属層を形成する工程を含むことを特徴とする。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記高分子電解質の前記内部より表面側に、前記電気メッキ法以外の方法により、金属層を形成する工程を含むことが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記電気メッキ法以外の方法が、無電解メッキ法、真空蒸着法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法、ＰＶＤ法、及び、スパッタリング法からなる群より選択される少なくとも１種の方法であることが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記電気メッキ法以外の方法が、前記高分子電解質を金属板に接触させる方法であることが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記金属層を、前記高分子電解質の片側に形成することが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記高分子電解質の一方の片側が、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の他方の片側が、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することが好ましい。
　また、本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記金属層が、前記高分子電解質に対を形成することが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記対を形成する一方の金属層と、他方の金属層が、同一金属、又は、異なる金属から形成されることが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記高分子電解質の表面に向かって、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の中心に向かって、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記金属層が、少なくとも１種の金属から形成されることが好ましい。
　また、本発明の高分子電解質複合体は、前記製造方法により得られる高分子電解質複合体であることが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体は、前記金属層の表面抵抗が、０．００１～３Ω／ｃｍ２であることが好ましい。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、電気メッキ法を採用することにより、従来の無電解メッキ法のみにより得られる高分子電解質の表面／及び内部に形成した金属層(メッキ層)と比較して、表面抵抗を小さく抑えることができ、高分子電解質に対する密着性の向上や、短時間での金属層の膜厚（メッキ厚）の確保、工程数の簡略化を可能とし、また、印加電圧などを経時的に変化（電圧や電流の波形を変化）させたり、通電量を調整することにより、メッキ厚や電極形状を容易に調整することができ、更に、異種金属を容易に積層することができるため、優れた性能を有する高分子電解質複合体を得ることができ、有用である。また、前記製造方法により得られた高分子電解質複合体は、高分子アクチュエータ素子やセンサー、キャパシタ、電池用電極、シールド材、太陽電池用電極などの用途にも使用でき、有用である。
無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率８００倍) 無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 無電解メッキ法及び電気メッキ法を採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 無電解メッキ法のみを採用した際の本発明の高分子電解質複合体のＳＥＭ写真(倍率１０００倍) 非対称金属層を有する高分子電解質複合体の製造装置の概略図（片面メッキ）
＜高分子電解質複合体の製造方法＞
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の工程により、実施することができる。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、（ｉ）高分子電解質を、溶媒により膨潤させる前処理工程と、（ｉｉ）電気メッキ法以外の方法である、無電解メッキ法、真空蒸着、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法（例えば、熱ＣＶＤ、ＭＯＣＶＤ、プラズマＣＶＤなど）、ＰＶＤ法、及び、スパッタリング法からなる群より選択される少なくとも１種の方法や、前記高分子電解質を金属板に接触させる方法（例えば、前記高分子電解質の表面に金属板（金属箔等を含む）に接触（貼付等）させる方法や、前記高分子電解質であるイオン交換樹脂を溶媒に溶解して、金属板（金属箔等を含む）に接触（キャスティング法等）させる方法）等により、前記高分子電解質の表面（及びその近傍に）に金属層を形成する工程(非電気メッキ工程：表面メッキ)、及び、（ｉｉｉ）電気メッキ法により、前記高分子電解質の前記表面より内部(場合によっては、表面を含む)に、前記金属層を形成する工程（電気メッキ工程：内部メッキ）を含むことが好ましい。以下に、本発明の高分子電解質複合体の製造方法について、詳細に説明する。
（ｉ）前処理工程
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法において、メッキ方法（電気メッキや非電気メッキ）の事前に行われる前処理工程として、前記高分子電解質（例えば、イオン交換樹脂）を膨潤させる膨潤工程を行うことができる。前記膨潤工程は、前記高分子電解質に、膨潤用の溶媒（膨潤溶媒）を浸透させるものである。なお、前記高分子電解質の膨潤した状態での厚さを前記高分子電解質の乾燥した状態での厚さに対して１０％以上とする膨潤が好ましく、より好ましくは、２５％以上である。前記膨潤工程を経ることにより、前記メッキ方法における金属錯体（金属イオンを含む）の吸着工程において、金属錯体が前記高分子電解質の表面（及びその近傍）に浸透・吸着しやすくなり、また、還元工程においても、還元剤溶液中の還元剤が、高分子電解質表面（及びその近傍）に、吸着しやすくなると考えられる。また、前記膨潤工程により金属メッキ（金属層）形成後の高分子電解質（膜状高分子電解質）内のイオン伝導度が向上し、膜内部抵抗が低下する。なお、前記膨潤工程を行うかは、任意である。
（高分子電解質）
　前記高分子電解質としては、金属錯体(金属イオンを含む)を透過でき、更に、十分に吸着させることができれば、特に制限されないが、たとえば、イオン交換樹脂を用いることが好ましく、フッ素系イオン交換樹脂や、スチレン等の炭化水素系イオン交換樹脂などを用いることがより好ましい。前記イオン交換樹脂は、特に限定されるものではなく、公知の樹脂を用いることができ、スルホン酸基や、カルボキシル基などの親水性官能基を導入したものを用いることができる。前記フッ素系イオン交換樹脂の具体例としては、パーフルオロカルボン酸樹脂、パーフルオロスルホン酸樹脂を用いることができ、例えばＮａｆｉｏｎ樹脂（パーフルオロスルホン酸樹脂、ＤｕＰｏｎｔ社製）、フレミオン（パーフルオロカルボン酸樹脂またはパーフルオロスルホン酸樹脂、旭硝子社製）等を用いることができる。前記炭化水素系イオン交換樹脂の具体例としては、例えばアシプレックス（旭化成社製）、セレミオン（ＡＧＣエンジニアリング社製）、ネオセプタ（アストム社製）等を用いることができる。前記イオン交換樹脂は、高分子電解質複合体が電解質塩を含有する場合に、電解質塩のイオン種を選択する自由度が大きく、用途や特性に応じた組み合わせの幅を広げることができることから、陽イオン交換樹脂であることが、より好ましい。なお、前記高分子電解質は、前記非電気メッキ工程や電気メッキ工程により得られる高分子電解質複合体として適した形状のものを用いることができ、膜状、板(シート)状、筒(円筒)状、柱状や管状等の所望の形状を用いることができる。
　前記イオン交換樹脂のイオン交換容量としては、０．５～４．０ｍｅｑ／ｇのものを用いることが好ましく、より好ましくは、１．５～３．０ｍｅｑ／ｇであり、特に好ましくは、２．０～２．５ｍｅｑ／ｇである。前記範囲内にあるイオン交換樹脂を用いることにより、イオン伝導性、造膜特性、及び、メッキ特性（適性）に優れ、有用である。
　前記膨潤用の溶媒としては、架橋した高分子電解質(イオン交換樹脂等)を良く膨潤させることができる溶媒であり、高分子電解質の種類により異なるが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ヘキサフルオロ－２－プロパノール、ジエチレングリコール、グリセリン、２－メトキシエタノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルホルムアミド等を用いることが好適である。特に、前記膨潤工程において、メタノール及び／又はエタノールを含み、更に他の溶媒を含む混合溶媒を浸透させて、前記高分子電解質（イオン交換樹脂）を膨潤させることが好ましい。これらの溶媒は、膨潤しやすく、取り扱いが容易であり、作業性が良好であるため、特に好ましい。また、高分子電解質を膨潤させることにより、高分子電解質の結晶化度が低下し、高分子電解質中の官能基を有する側鎖の絡み合いが緩和され、側鎖についてのセグメント運動の自由度が増大する。
　前記前処理工程は、温度及び浸漬時間等の条件が特に限定されるものではないが、温度２０℃以上であることが効率よく膨潤するために好ましく、より好ましくは、３０℃以上であり、特に好ましくは、３５～５５℃である。
　前記前処理工程において、膨潤用の溶媒中に、高分子電解質（例えば、イオン交換樹脂）を浸漬させる方法を用いてもよく、また前記溶媒を高分子電解質の表面に塗布する方法を用いても良いが、高分子電解質を浸漬させる方法を用いることが、作業が容易であるため、好ましい。
（ｉｉ）非電気メッキ工程（電気メッキ法以外の方法：表面メッキ）
　本発明におけるメッキ方法としては、電気メッキ法を採用する方法であれば、特に制限されないが、例えば、前記電気メッキ法を実施する前、もしくは実施した後に、無電解メッキ法、キャスティング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法（例えば、熱ＣＶＤ、ＭＯＣＶＤ、プラズマＣＶＤなど）、ＰＶＤ法、及び、スパッタリング法からなる群より選択される少なくとも１種の方法や、前記高分子電解質を金属板に接触させる方法、例えば、前記高分子電解質の表面に金属板（金属箔等を含む）に接触（貼付等）させる方法や、前記高分子電解質であるイオン交換樹脂を溶媒に溶解して、金属板（金属箔等を含む）に接触（キャスティング法等）させる方法等により、前記高分子電解質の表面（及びその近傍に）に金属層を形成する工程(非電気メッキ工程：表面メッキ)を採用することが好ましい態様である。特に無電解メッキ法は、高分子電解質等にも適用でき、素材形状の複雑なもの(高分子電解質等)に対しても、金属層(メッキ層)を形成することができ、有用である。また、前記キャスティング法は、金属板（金属箔等）上に溶解した高分子電解質（イオン交換樹脂等）の層を形成し、金属板（金属箔等）の良好な導電性を利用するため、電極及び集電体として使用するのに好ましい態様である。
＜表面メッキ（無電解メッキ法）＞
（吸着工程）
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法において、電気メッキ法を実施する前、もしくは実施した後に、無電解メッキ法を採用する場合、吸着工程としては、金属錯体溶液や金属イオン溶液、またはこれらの混合溶液（以下、金属錯体溶液という。）を高分子電解質に塗布してもよいが、高分子電解質を金属錯体溶液に浸漬させることにより行えば、作業が容易であるため、より好ましい態様である。
　前記吸着工程は、高分子電解質に金属錯体（金属イオンを含む。以下同様。）を吸着させる工程であれば、温度及び浸漬時間等の条件が特に限定されるものではないが、温度２０℃以上であることが効率よく吸着するために好ましく、より好ましくは、３０℃以上であり、特に好ましくは、３５～５５℃である。また、前記吸着工程は、金属錯体が高分子電解質中へ容易に吸着させるために、金属錯体溶液の中に、前記前処理工程において用いられる溶媒を含んでいても良い。ここで、前記吸着工程の金属錯体溶液は、還元されることにより形成される金属層(メッキ層：金属電極)が、電極として機能することができる金属錯体を含むものであれば、特に限定されるものではないが、たとえば、硫酸銅、硫酸スズ、フェナントロリン金属錯体、ジクロロフェナントロリン金属錯体(例えば、金錯体等)、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）等のキレート剤を用いたキレート化金属錯体等が挙げられる。前記金属錯体溶液の濃度としては、特に限定されないが、たとえば０．０５～２．０ｍｏｌ／ｌであるものが好ましく、０．１～１．５ｍｏｌ／ｌがより好ましく、０．２～１．０ｍｏｌ／ｌであることが特に好ましい。また、前記金属錯体は、導電性を確保できる金属であって、無電解メッキ法として用いることができる金属錯体であれば、特に限定されるものではない。
（還元工程）
　本発明における還元工程は、前記吸着工程により高分子電解質中に吸着された金属錯体を還元し、金属を析出させる工程である。また、本発明における還元工程は、１種類の濃度の還元剤溶液を用いることも可能であり、複数濃度の還元剤溶液を用いることも可能である。なお、従来公知の方法を使用でき、特に限定されるものではない。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法により得られる高分子電解質複合構造体は、前記高分子電解質上に金属層が形成（金属を析出）されるものであるから、金属層と高分子電解質の界面は、必ずしも明確なものではなく、高分子電解質中において、金属成分がリッチな領域や、高分子電解質成分がリッチになる構造をとりうる。すなわち、本発明の高分子電解質複合体における金属層とは、高分子電解質上に明確な金属の層として存在している必要はなく、少なくとも金属成分が互いに繋がることにより、電極として使用可能な通電性の良い部分が形成されていることで足りるものである。従って、本発明における高分子電解質複合体では、金属層と高分子電解質の層とが、目視による明確な界面を持たない構造であって、高分子電解質の層としての抵抗値を有する高分子電解質部分が、金属を主成分として含み、電極として使用可能な通電性の良い部分である構造をとることができる。
　また、本発明の高分子電解質複合体は、前記金属層を、前記高分子電解質の片側に形成する態様を採ることができる。前記片側のみに金属層を形成する場合、前記高分子電解質の一方の片側（表面側）が、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の他方の片側（表面側）が、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することが好ましい。なお、無電解メッキ法により、高分子電解質の表面付近全体に金属層を形成することができるが、表面の一部にマスキング等を施すことで、還元剤溶液を接触させないようにすることにより、マスキング等を施していない部分、例えば、片側(側面)のみに、金属層を形成することもできる。
　一方、本発明の高分子電解質複合体は、前記金属層を、前記高分子電解質の対を形成するものであっても構わない。また、前記対を形成する一方の金属層と、他方の金属層が、同一金属、又は、異なる金属から形成されていても構わないし、前記高分子電解質の表面に向かって、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の中心に向かって、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することが好ましい。前記金属層が対を形成している高分子電解質複合体は、そのまま、高分子アクチュエータ素子やセンサー、キャパシタ、電池用電極、シールド材、太陽電池用電極などの用途にも使用でき、有用である。
　本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記金属層が、少なくとも１種の金属から形成されることが好ましい。すなわち、１種（単独）の金属種から形成されていても構わないし、複数の金属種を含んだものであっても、電極として使用可能な通電性の良い部分（構造）をとることができるものであれば、問題ない。
＜表面メッキ（無電解メッキ法以外のキャスティング法等）＞
　また、無電解メッキ法以外の電気メッキ法以外の方法として、高分子電解質の表面に金属板（金属箔等を含む）に接触（貼付等）させる方法や、キャスティング法を採用することができる。前記キャスティング法とは、高分子電解質（イオン交換樹脂等）を溶媒に溶かし、金属箔や金属板上にキャスティングし、その後乾燥させて、金属箔等と高分子電解質を一体化させる事で高分子電解質複合体を得る方法である。なお、前記キャスティング法を行った後に、電気メッキ法を実施することにより、高分子電解質層と金属層の密着性を向上させることができ、好ましい。また、無電解メッキ法やキャスティング法以外の方法として、真空蒸着法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法（例えば、熱ＣＶＤ、ＭＯＣＶＤ、プラズマＣＶＤなど）、ＰＶＤ法、及び、スパッタリング法からなる群より選択される少なくとも１種の方法を選択することができるが、これらの方法としては、従来公知の方法を制限なく使用できる。
（ｉｉｉ）電気メッキ工程（電気メッキ法：内部メッキ）
　電気メッキ法としては、特に限定されず、従来公知の方法を使用できる。電気メッキ法を採用することにより、従来の無電解メッキ法のみにより得られる高分子電解質の表面や内部に形成した金属層(メッキ層)と比較して、高分子電解質複合体における表面抵抗を抑制でき、高分子電解質に対する密着性の向上や、短時間で金属層の膜厚（メッキ厚）の確保、工程数の簡略化を可能とし、また、印加電圧などを経時的に変化（電圧や電流の波形を変化）させたり、通電量を調整することにより、メッキ厚や電極形状を容易に調整することができ、更に、異種金属を容易に積層することができるという点で、非常に優れている。なお、本発明において、特に好ましい態様として、以下に詳細な電気メッキ法を説明する。
　前記電気メッキ法(電解メッキ法)としては、例えば、本発明のように高分子電解質の片面又は両面に従来公知の電気メッキ法を使用することができる。また、片面のみ、無電解メッキ法を行い、その後、電気メッキ法を使用したもの、あるいは、電気メッキ法のみを使用して金属層を形成したものを、２枚を貼り合わせて、両面共に電気メッキしたものとしても使用することもできる。更に、本発明のように高分子電解質のような微細の構造のものを使用する場合や、通電性に乏しい樹脂等を使用する場合には、あらかじめ上述したように、前記無電解メッキ法等の表面メッキ（電気メッキ法以外の方法）により、金属層を形成し、通電性を向上させた後に、電気メッキ法により、印加電圧や通電量を変調しながら、金属層（メッキ層：金属電極）の膜厚（メッキ厚）や、電極形状を調製する方法等が挙げられる。特に、電気メッキ法を採用することにより、より表面積の大きな樹状の金属層、及び、より膜厚の厚い金属層(バルキーな金属部位)を自在に形成することができ、非常に有用である。なお、無電解メッキ法により、高分子電解質の表面付近全体に金属層を形成することができるが、続いて、電気メッキ法を採用する場合、前記金属層の一部の端面をカットし、金属層を除去して、絶縁層である高分子電解質層のみを露出した後で、残った金属層上に電気メッキ法を採用することで、金属層の膜厚等を調整してもよい。
　より具体的には、前記無電解メッキ法等を行った後、定電流方式により、一定電流を通電し、金属層（金属電極）を形成することも可能であるし、前記前記無電解メッキ法等を行った後、定電圧方式又は電圧制御方式により、金属層（金属電極）を形成することも可能であり、これらを組み合わせても実施することができる。また、印加電圧、電流波形を変え、様々な電圧、電流を与える事で自在に電極形状を変えることができる。
　前記電気メッキ法と、前記無電解メッキ法等と併用することにより、より精密な金属メッキを施すことが可能となり、有用である。なお、金属錯体や金属イオン等を含む電解液に高分子電解質を浸漬等し、通電することにより、金属メッキを施すことが可能であり、また、前記電解液については、前記無電解メッキ法等と同様に、公知の電解液を公知のメッキ条件にて、使用することができる。
　前記電気メッキ法におけるメッキ条件としては、従来公知の方法を使用できるが、例えば、定電流方式を採用するのであれば、電解液（還元剤溶液）の濃度及び反応温度としては、例えば、２０～６０℃において、０．０５～３．０ｍｏｌ／ｌ（Ｍ）が好ましく、０．１～２．０ｍｏｌ／ｌがより好ましく、０．５～１．０ｍｏｌ／ｌが特に好ましい。また、反応時間としては、数分間～１０時間が好ましく、より好ましくは、２０分間～２時間である。また、通電量としては、０．１～５Ａ／ｄｍ２が好ましく、０．５～２Ａ／ｄｍ２がより好ましい。
　定電圧方式を採用する場合であれば、例えば、０．１～３．０Ｖを、１分間～１時間印加することが好ましく、０．２～１．０Ｖを、数分間～３０分間印加することがより好ましい態様である。
　また、電圧制御方式による場合には、例えば、０．０５～０．５Ｖの電圧を、１分～３０分間印加し、更に０．５～１．０Ｖの電圧を１秒～５分間印加する事が好ましく、０．１～０．３Ｖの電圧を、５分～２０分間印加し、更に０．６～０．８Ｖの電圧を５秒～２分印加する事がより好ましい態様である。
　更に、印加電圧や印加電流は、サイン波、三角波、のこぎり波、方形波等によって制御される事が特に好ましい。これら波形を制御することは容易であり、作業性に優れ、特に、金属層（金属電極）の膜厚や電極形状を容易に制御できるため、有用である。なお、サイン波、三角波にて電圧を印加した場合、高分子電解質内の金属層を形成する金属微細構造（金属部樹状メッキ形状等）が、滑らかな形状となり、のこぎり波にて電圧を印加した場合は、金属部樹状メッキ形状の根元側が太くなり、方形波にて電圧を印加した場合は樹状メッキの起点が増え、より微細な形状をとることができる。
＜金属層＞
　本発明の高分子電解質複合体で用いることのできる金属層の材料には特に制限されず、前記吸着工程において使用される金属錯体溶液に係る金属種をもしいることができる。例えば金属層の材料（原料）としては、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、インジウム、スズ、及び、鉄等を用いることが好ましい。
　また、本発明の高分子電解質複合体は、前記金属層を、前記高分子電解質の片側に形成する態様を採ることができる。前記片側のみに金属層を形成する場合、前記高分子電解質の一方の片側（表面側）が、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の他方の片側（表面側）が、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することが好ましい。
　一方、本発明の高分子電解質複合体は、前記金属層を、前記高分子電解質の対を形成するものであっても構わない。また、前記対を形成する一方の金属層と、他方の金属層が、同一金属、又は、異なる金属から形成（非対称金属層、非対称金属電極）されていても構わないし、前記高分子電解質の表面に向かって、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の中心に向かって、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することが好ましい。なお、異なる金属とは、例えば、対の一方が金層であり、他方が、金と白金の等の合金（複数層）であっても構わないが、それらの対が、異なる金属を使用している場合(非対称金属層)、互いに異なる電位を持つため、蓄電デバイスの活物質として、あるいは表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）を利用した太陽電池の電極や、色素増感型の太陽電池の電極として好ましい態様となる。また、前記金属層が対を形成していることにより、前記高分子電解質複合体は、そのまま、高分子アクチュエータ素子やセンサー、キャパシタ、電池用電極、シールド材などの用途にも使用でき、有用である。
　また、本発明の高分子電解質複合体の金属層（金属電極）が対を形成する場合においては、それぞれ対を形成する金属層を異なる方法にて、製造しても構わない。たとえば、一方の金属層を無電解メッキ法等で形成し、他方の金属層をその他の電気メッキ法以外の方法で形成しても構わないし、両金属層を一旦、無電解メッキ法等で形成し、一方のみの金属層につき、更に、電気メッキ法を採用して、膜厚（メッキ厚）を増大させた金属層(バルキーな金属部位)としても構わない。
　また、本発明の高分子電解質複合体の製造方法は、前記金属層が、少なくとも１種の金属から形成されることが好ましい。すなわち、１種（単独）の金属種から形成されていても構わないし、複数の金属種を含んだものであっても、電極として使用可能な通電性の良い部分を有する構造をとることができるものであれば、特に問題はない。つまりは、合金（異なる複数の金属からなる金属層：複合金属層）とすることも、所望の性能が得られるのであれば、問題はない。
＜洗浄工程＞
　また、前記無電解メッキ法を用いる場合であって、前記吸着工程と前記還元工程とを繰り返して行う場合においては、還元剤を高分子電解質より除去して、吸着工程における金属錯体の吸着を容易に行うために、還元工程の後に洗浄工程を行い、前記洗浄工程の後に吸着工程を行うことが好ましい。前記洗浄工程としては、特に限定されるものではなく、水やアルコール等を用いて洗浄し、還元剤等を除去してもよい。
　また、前記膨潤工程が行われた後、電気メッキ法等により金属層(メッキ層：金属電極)が形成された高分子電解質複合体は、高分子電解質と金属層との界面において、金属層の断面が、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真により観察できるフラクタル状、半島状、島状、ツララ形状、ポリープ形状、珊瑚状に首状の狭さく部を備えた形状、樹木形状、茸形状、綿（わた、繊維）状、帯状、及び不定形の少なくともいずれかの形状(金属粒子の平均粒子径はおおよそ１μｍを超え、１００μｍ程度まで)のものや、倍率５０００～１００００倍のＳＥＭ写真でも、細部を観察することができない金属微細構造の密度の低い靄状、雲状、霞状、霧状、及び、ワタ（綿）状等の形状（金属微粒子（金属微細構造）の平均粒子径は、１μｍ以下）のものを使用することができる。前記形状は複雑で緻密な構造(ナノ構造を含む)を形成しているため、比表面積の非常に大きな金属層（ナノ構造金属電極等）となる。なお、前記金属層の表面抵抗としては、０．００１～３Ω／ｃｍ２が好ましく、０．００１～１Ω／ｃｍ２がより好ましく、０．００１～０．１Ω／ｃｍ２が特に好ましい。
　以下、本発明の構成と効果を具体的に示す実施例等について説明する。なお、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
＜実施例１＞
（前処理工程と表面メッキ（無電解メッキ法）工程）
　高分子電解質に対して、それぞれ下記（１）～（４）の工程を実施した。
　（１）前処理工程：乾燥時の膜厚５０μｍの膜状高分子電解質（フッ素樹脂系イオン交換樹脂：パーフルオロカルボン酸樹脂、商品名「フレミオン」、旭硝子社製、イオン交換容量１．４ｍｅｑ／ｇ）を膨潤溶媒であるエタノール中に５０℃で３０分以上浸漬した。膨潤した前記膜状高分子電解質の膜厚を測定して、乾燥膜厚に対して膨潤後の膜厚の増加した割合（膨潤度（％））を算出し、膨潤度が３０％になるように前記膜状高分子電解質を膨潤溶媒に浸漬した。
　また、前記膜状高分子電解質としては、炭化水素系イオン交換樹脂を用いる場合には、乾燥時の膜厚１３０μｍの膜状高分子電解質（炭化水素系イオン交換樹脂、商品名「セレミオンＣＭＶ」、ＡＧＣエンジニアリング社製、イオン交換容量２．０ｍｅｑ／ｇ）を膨潤溶媒であるエタノール中に５０℃で５分以上浸漬した。膨潤した前記膜状高分子電解質の膜厚を測定して、乾燥膜厚に対して膨潤後の膜厚の増加した割合（膨潤度（％））を算出し、膨潤度が３０％になるように前記膜状高分子電解質を膨潤溶媒に浸漬した。
　なお、実施例１においては、膜状高分子電解質として、上記フッ素樹脂系イオン交換樹脂を使用した。
　（２）吸着工程：０．２ｍｏｌ／ｌの硫酸銅５水和物水溶液に１時間浸漬し、前記高分子電解質中(表面を含む)に銅イオンを吸着させ、薄青色化した膜を多量の水で洗浄し、余分な前記水溶液を除去して、金属イオン吸着高分子電解質を得た。
　（３）還元工程：次に、前記高分子電解質を、２０～３０℃の水中に浸漬した後、０．００２～０．０１ｍｏｌ／ｌの水素化ホウ素ナトリウム水溶液５００ｍｌ（５０℃）に３０分浸漬したところ、吸着した銅イオンを還元して、高分子電解質表面に銅層（銅電極）を形成した。
　（４）洗浄工程：表面及び内部に銅電極を形成した前記高分子電解質を取り出し、２０℃のエタノールで３０分洗浄して、高分子電解質複合体を得た。
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　続いて、図９の電気メッキ装置を用いて、電解液(還元剤溶液)として、０．２ｍｏｌ／ｌの硫酸スズ水溶液（硫酸スズ濃度：４０ｇ／ｌ、硫酸濃度：１００ｇ／ｌ、クレゾールスルホン酸濃度：３０ｇ／ｌ、ホルマリン（３７％）：５ｍｌ）のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、１Ａ／ｄｍ２の一定電流が流れるように設定（定電流方式）し、４５分通電したところ、前記高分子電解質複合体の陰極側(図９中の１５’)に、更に、スズ（Ｓｎ）を電析（表層より内部）した高分子電解質複合体を得た。そして、得られた高分子電解質複合体を、２０℃のエタノールで３０分洗浄した後、高分子電解質複合体Ａを得た（断面図:図１）。なお、得られた高分子電解質複合体Ａの銅－スズ層（図９中の１５’側のみが、銅－スズ電極（陰極側の片面）となっている。これは、無電解メッキ法により、表層に銅層を形成した後、電気メッキ法により、表層から内部にかけて、スズ層を形成している。)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例２＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例１と同様の電気メッキ装置を用いて、電解液(還元剤溶液)として、０．５ｍｏｌ／ｌの硫酸銅５水和物水溶液（硫酸銅５水和物濃度：１２５ｇ／ｌ、硫酸濃度：３７．５ｇ／ｌ、塩素濃度：６０ｍｌ／ｌ）のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を３０分かけたところ（定電圧方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体Ｂを得た（断面図：図２）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｂの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例３＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例１と同様の電気メッキ装置を用いて、電解液(還元剤溶液)として、１．０ｍｏｌ／ｌの硫酸銅５水和物水溶液（硫酸銅５水和物濃度：２５０ｇ／ｌ、硫酸濃度：７５ｇ／ｌ、塩素濃度：１２０ｍｌ／ｌ）のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を１５分かけた後、０．６Ｖの電圧を１２０秒かけたところ（電圧制御方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体Ｃを得た。なお、得られた高分子電解質複合体Ｃの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例４＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例３と同様の電気メッキ装置を用いて、実施例３と同様の電解液(還元剤溶液)のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を１５分かけた後、０Ｖ、０．５５Ｖの電圧を交互に６０秒ごと４回かけたところ（電圧制御方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体Ｄを得た（断面図：図３）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｄの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例５＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例１と同様の電気メッキ装置を用いて、電解液(還元剤溶液)として、０．２ｍｏｌ／ｌの硫酸銅５水和物水溶液（硫酸銅５水和物濃度：５０ｇ／ｌ、硫酸濃度：１５ｇ／ｌ、塩素濃度：５ｍｌ／ｌ）のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を６０分かけた後、０Ｖ、０．８Ｖの電圧を交互に６０秒ごと２回かけたところ（電圧制御方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体Ｅを得た。なお、得られた高分子電解質複合体Ｅの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例６＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例３と同様の電気メッキ装置を用いて、実施例３と同様の電解液(還元剤溶液)のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を１５分かけた後、０Ｖ－０．６Ｖの電圧を、周波数０．１Ｈｚの三角波で１５０秒かけたところ（電圧制御方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体Ｆを得た（断面図：図４）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｆの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例７＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例３と同様の電気メッキ装置を用いて、実施例３と同様の電解液(還元剤溶液)のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を１５分かけた後、０．２Ｖ５秒、０．８Ｖ１秒の方形波で電圧を２分間かけたところ（電圧制御方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体を得た。更に、得られた高分子電解質複合体を、電解液(還元剤溶液)として、０．２ｍｏｌ／ｌの硫酸スズ水溶液（硫酸スズ濃度：４０ｇ／ｌ、硫酸濃度：１００ｇ／ｌ、クレゾールスルホン酸濃度：３０ｇ／ｌ、ホルマリン（３７％）：５ｍｌ／ｌ、チオ尿素：３ｇ／ｌ）のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で２分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０Ｖ―０．１Ｖの電圧を、周波数０．１７Ｈｚののこぎり波で３０分かけたところ（電圧制御方式）、銅－スズ層（図９中の１５’側のみが、銅－スズ電極（陰極側の片面）となっている。これは、無電解メッキ法により、表層に銅層を形成した後、電気メッキ法により、表層から内部にかけて、スズ層を形成している。)を形成した高分子電解質複合体Ｇを得た（断面図：図５）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｇの銅－スズ層(銅－スズ電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例８＞
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例１と同様の前処理工程、吸着工程、還元工程、及び洗浄工程にて得た高分子電解質複合体に、実施例３と同様の電気メッキ装置を用いて、実施例３と同様の電解液(還元剤溶液)のメッキ浴に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で３分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．２Ｖの電圧を１５分かけた後、０．２Ｖ５秒、０．８Ｖ１秒の方形波で電圧を２分間かけたところ（電圧制御方式）、銅層（銅電極）を形成した高分子電解質複合体を得た。更に、得られた高分子電解質複合体を、電解液(還元剤溶液)として、金メッキ液（ミクロファブ、田中貴金属工業社製）に、前記高分子電解質複合体をあらかじめ、前記電解液に室温で２分以上浸漬した後、安定化電源（ＨＡ－５０１、北斗電工製）を用いて、０．１Ｖの電圧を３０分かけたところ（定電圧方式）、銅－金層（銅－金電極）を形成した高分子電解質複合体Ｈを得た（断面図：図６）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｈの銅－金層（図９中の１５’側のみが、銅－金電極（陰極側の片面）となっている。これは、無電解メッキ法により、表層に銅層を形成した後、電気メッキ法により、表層から内部にかけて、金層を形成している。)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例９＞
（キャスティング工程）
　実施例１とは異なり、乾燥時の膜厚１００μｍの膜状高分子電解質（フッ素樹脂系イオン交換樹脂：パーフルオロカルボン酸樹脂、商品名「フレミオン」、旭硝子社製、イオン交換容量１．８ｍｅｑ／ｇ）をメタノールに溶かして、濃度を３重量％に調製し、この溶液を、銅箔（厚み：２０μｍ）上にキャスティングした後、５０℃で１時間乾燥させ、高分子電解質複合体を得た。
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例３と同様の方法にて、銅層（銅のみからなる電極）を形成した高分子電解質複合体Ｉを得た（断面図：図７）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｉの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜実施例１０＞
（キャスティング工程）
　実施例９と同様の方法にて、乾燥時の膜厚１３０μｍの膜状高分子電解質（炭化水素系イオン交換樹脂、商品名「セレミオンＣＭＶ」、ＡＧＣエンジニアリング社製、イオン交換容量２．０ｍｅｑ／ｇ）をメタノールとメチルエチルケトンの混合溶媒（混合比１：１）に溶かして、濃度を３重量％に調製し、この溶液を、銅箔（厚み：２０μｍ）上にキャスティングした後、５０℃で１時間乾燥させ、高分子電解質複合体を得た。
（内部メッキ（電気メッキ法）工程）
　実施例３と同様の方法にて、銅層（銅のみからなる電極）を形成した高分子電解質複合体Jを得た。なお、得られた高分子電解質複合体Jの銅層(銅電極：陰極側の片面)における表面抵抗は、０．１Ω／ｃｍ２であった。
＜比較例１＞
　実施例１と同様に、前処理工程と表面メッキ（無電解メッキ法）工程を行った。なお、表面メッキ工程における還元工程として、０．２５ｍｏｌ／ｌの水素化ホウ素ナトリウム水溶液（５０℃）５００ｍｌに３０分間浸漬して還元し、銅電極を形成し、電気メッキ工程を行わない状態の高分子電解質複合体Ｋを得た（断面図：図８）。なお、得られた高分子電解質複合体Ｋの銅層(銅電極)における表面抵抗は、５．０Ω／ｃｍ２であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
＜評価結果＞
　上記実施例の結果から、本発明の高分子電解質複合体の製造方法のように、電気メッキ法を用いて金属層（金属電極）を形成した高分子電解質複合体は、比較例１のように無電解メッキ法のみを使用した高分子電解質複合体に比べて、表面抵抗が非常に小さく抑えられ、優れていることが確認された。また、図１～７からも明らかなように、高分子電解質の表面より内部にバルキーな金属部位を形成され、前記金属部位（電極形状）を、様々な形状に制御できることも明らかとなった。
　Ａ：　　高分子電解質複合体Ａ
　１：　　金属層(金属電極)
　２：　　バルキーな金属部位(金属層：表面)
　３：　　微細な構造を有する金属部位(金属層：内部)
　４：　　高分子電解質
　５：　　高分子電解質複合体の断面部分（金属層の断面部分あり)
　６：　　高分子電解質複合体の側面部分（金属層の断面部分なし）
　１１：　安定化電源
　１２：　陽極
　１３：　陰極
　１４：　電極
　１５：　電極
　１５’：電極
　１６：　メッキ浴
　２０：　片面電析装置
 

Claims (12)

  1. 　高分子電解質の少なくとも表面より内部に、電気メッキ法により、金属層を形成する工程を含むことを特徴とする高分子電解質複合体の製造方法。
  2. 　前記高分子電解質の前記少なくとも内部より表面側に、前記電気メッキ法以外の方法により、金属層を形成する工程を含むことを特徴とする請求項１に記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  3. 　前記電気メッキ法以外の方法が、無電解メッキ法、真空蒸着法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法、ＰＶＤ法、及び、スパッタリング法からなる群より選択される少なくとも１種の方法であることを特徴とする請求項２に記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  4. 　前記電気メッキ法以外の方法が、前記高分子電解質を金属板に接触させる方法であることを特徴とする請求項２に記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  5. 　前記金属層を、前記高分子電解質の片側に形成することを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  6. 　前記高分子電解質の一方の片側が、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の他方の片側が、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することを特徴とする請求項５に記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  7. 　前記金属層が、前記高分子電解質に対を形成することを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  8. 　前記対を形成する一方の金属層と、他方の金属層が、同一金属、又は、異なる金属から形成されることを特徴とする請求項７に記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  9. 　前記高分子電解質の表面に向かって、前記金属層を構成する金属微細構造が、リッチな領域を有し、前記高分子電解質の中心に向かって、前記高分子電解質が、リッチな領域又は前記高分子電解質のみの領域を有することを特徴とする請求項７又は８に記載の高分子電解質複合体の製造方法。
  10. 　前記金属層が、少なくとも１種の金属から形成されることを特徴とする請求項１～９のいずれかに記載の高分子電解質複合構造体の製造方法。
  11. 　請求項１～１０のいずれかに記載の製造方法により得られる高分子電解質複合体。
  12. 　前記金属層の表面抵抗が、０．００１～３Ω／ｃｍ２であることを特徴とする請求項１１に記載の高分子電解質複合体。
     
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