WO2012004943A1 - ニッケル水素蓄電池およびその製造方法 - Google Patents

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WO2012004943A1
WO2012004943A1 PCT/JP2011/003600 JP2011003600W WO2012004943A1 WO 2012004943 A1 WO2012004943 A1 WO 2012004943A1 JP 2011003600 W JP2011003600 W JP 2011003600W WO 2012004943 A1 WO2012004943 A1 WO 2012004943A1
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negative electrode
positive electrode
nickel
capacity
active material
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PCT/JP2011/003600
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大山　秀明
勝本　真澄
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パナソニック株式会社
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    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
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    • H01M4/383—Hydrogen absorbing alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a nickel-metal hydride storage battery comprising a positive electrode containing nickel hydroxide or the like as a positive electrode active material, and a negative electrode containing a hydrogen storage alloy as a negative electrode active material, and more particularly, an initial discharge reserve formed on the negative electrode. It relates to the improvement of capacity.
  • Nickel metal hydride storage batteries that use hydrogen storage alloy powder as the negative electrode active material have excellent output characteristics and high durability (lifetime characteristics and storage characteristics). Therefore, they attract attention as power sources for electric vehicles and hybrid vehicles (HEV). Yes.
  • high-capacity lithium ion secondary batteries are also entering the use of electric vehicles and HEVs. Therefore, it has been studied to further improve the output characteristics and durability, which are the advantages of the nickel metal hydride storage battery, and to enhance the superiority of the nickel metal hydride storage battery.
  • a nickel metal hydride storage battery generally includes a positive electrode including a positive electrode active material mainly composed of nickel hydroxide and a negative electrode including a negative electrode active material mainly composed of a hydrogen storage alloy.
  • a cobalt compound is usually added to the positive electrode in order to increase the conductivity and improve the utilization rate of the positive electrode active material. For example, when a cobalt compound (low-order cobalt compound) having an oxidation number of cobalt of 2 or less is added to the positive electrode, the cobalt compound is oxidized during initial charging, and the oxidation number of cobalt becomes larger than 2 values. Cobalt compounds having higher oxidation number of cobalt (higher order cobalt compounds) form a conductive network between the positive electrode active materials. Thereby, the utilization factor of a positive electrode active material is raised and a high rate charge / discharge characteristic is also improved.
  • the main component of the higher cobalt compound is considered to be cobalt oxyhydroxide (CoOOH).
  • the excess capacity of the negative electrode that is in the charged state when the positive electrode finishes discharging is referred to as discharge reserve.
  • the discharge reserve has a function of suppressing the overvoltage of the negative electrode at the end of discharge.
  • the excess capacity of the negative electrode that is in a discharged state when the positive electrode has finished charging is referred to as charge reserve.
  • the charge reserve has a function of suppressing an increase in battery internal pressure due to generation of hydrogen gas at the end of charge.
  • the discharge reserve increases and the charge reserve tends to decrease due to oxidation and corrosion of the hydrogen storage alloy of the negative electrode.
  • An increase in the discharge reserve means a decrease in battery capacity, that is, a deterioration of the nickel metal hydride storage battery.
  • the charge reserve is reduced, the frequency of overcharge is increased and the deterioration of the battery is promoted. So far, it has been proposed to reduce the discharge reserve as follows.
  • Patent Document 1 the relationship between the charge reserve capacity and the discharge reserve capacity is calculated as follows: 1 so that the end of charge, which is difficult to detect compared to the end of discharge, can be detected at a stage where overcharge does not occur. It has been proposed to prevent charging shortage from 0 to 1: 0.5. However, only the formation of the calculated discharge reserve by oxidation of divalent cobalt is considered, and the actual amount of discharge reserve is unknown.
  • Patent Document 2 discloses a method of reducing the discharge reserve by oxidizing the positive electrode active material in advance before assembling the battery, or performing a charge / discharge cycle operation on the assembled battery at least once before the discharge state. It is proposed to perform aging treatment at 40 ° C. to 80 ° C. However, the negative electrode in a discharged state is easily corroded, and the effect of reducing the discharge reserve is considered to be limited.
  • Patent Document 3 uses a positive electrode active material containing a high-order cobalt compound and nickel hydroxide, and suppresses the formation of discharge reserve during initial charging, and is included in the positive electrode active material using an oxidizing agent in an alkaline aqueous solution. It has been proposed to oxidize cobalt compounds to produce higher order cobalt compounds.
  • Patent Documents 1 to 3 in a nickel metal hydride storage battery, it is possible to increase the capacity by reducing the discharge reserve to some extent and to improve the high rate charge / discharge characteristics by using a higher-order cobalt compound.
  • these proposals only consider some of the factors that affect the discharge reserve. Therefore, when charging / discharging of the nickel hydride storage battery according to the above proposal is repeated at a high temperature, the battery deteriorates and the discharge capacity gradually decreases.
  • Patent Document 2 activates an alloy by corroding the hydrogen storage alloy to a certain level.
  • the hydrogen storage alloy Oxidation and corrosion progress further. Therefore, according to the above proposal, it is extremely difficult to obtain a nickel-metal hydride storage battery having excellent high-temperature life characteristics.
  • One aspect of the present invention includes a positive electrode including a positive electrode active material including a nickel compound, a negative electrode including a negative electrode active material including a hydrogen storage alloy, a separator sandwiched between the positive electrode and the negative electrode, and an alkaline electrolyte.
  • the ratio Cn / Cp of the negative electrode capacity Cn to the positive electrode capacity Cp is 1.4 to 1.6, and the discharge reserve amount of the negative electrode is 4% or more of the positive electrode capacity
  • the present invention relates to a nickel-metal hydride storage battery that is 15% or less.
  • Another aspect of the present invention includes a positive electrode including a positive electrode active material including a nickel compound, a negative electrode including a negative electrode active material including a hydrogen storage alloy, a separator sandwiched between the positive electrode and the negative electrode, an alkali A step of assembling a nickel metal hydride storage battery having a ratio Cn / Cp of the negative electrode capacity Cn to the positive electrode capacity Cp of 1.4 to 1.6, and charging the nickel metal hydride storage battery Aging the charged nickel-metal hydride battery so that the discharge reserve amount of the negative electrode is 4% or more and 15% or less of the capacity of the positive electrode. Regarding the method.
  • the present invention it is possible to suppress a decrease in discharge capacity even when charging / discharging of a nickel metal hydride storage battery is repeated at a high temperature. That is, according to the present invention, it is possible to improve the high temperature life characteristics of the nickel metal hydride storage battery.
  • the ratio of the discharge reserve and the charge reserve is reduced from the viewpoint of increasing the capacity, and the ratio of the negative electrode capacity to the positive electrode capacity is 1 Less than 4.
  • the ratio of the negative electrode capacity to the positive electrode capacity is designed to be as large as about 1.4 to 1.6.
  • INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is effective for further improvement of nickel-metal hydride storage batteries in which life characteristics are regarded as important for automobile applications.
  • the negative electrode is provided with a charge reserve so that even when the positive electrode is fully charged, the hydrogen storage alloy in a discharged state that does not store hydrogen still remains. As shown in the following reaction formula (5), the charge reserve reacts with hydrogen as necessary to suppress generation of hydrogen gas. Negative electrode: M x + 1 / 2H 2 ⁇ MH x + 1 (5)
  • the negative electrode is provided with a discharge reserve so that even when the positive electrode has finished discharging, the charged hydrogen storage alloy that has stored hydrogen still remains. As shown in the following reaction formula (6), the discharge reserve releases hydrogen as necessary to suppress an increase in overvoltage.
  • the negative electrode discharge reserve is controlled to 4% or more and 15% or less of the positive electrode capacity. Specifically, by setting the initial discharge reserve amount within the above range, the high-temperature life characteristics of the nickel-metal hydride storage battery are significantly improved.
  • the negative electrode capacity of the nickel metal hydride storage battery is larger than the positive electrode capacity, and the battery capacity is regulated by the positive electrode capacity. Therefore, the positive electrode capacity corresponds to the battery capacity.
  • the ratio Cn / Cp of the negative electrode capacity Cn to the positive electrode capacity Cp is, for example, 1.4 to 1.6 and preferably 1.45 to 1.55 in applications such as electric vehicles and HEVs.
  • the initial discharge reserve amount is the discharge reserve amount formed in the nickel-metal hydride storage battery immediately after the initial activation step.
  • the nickel-metal hydride storage battery is incorporated into the product device or modularized with the device.
  • the initial activation is performed to facilitate the storage and release of hydrogen by the hydrogen storage alloy of the negative electrode active material.
  • Such an initial activation step generally includes a step of charging / discharging the battery in an environment different from the normal use environment in the device. For example, a process of charging / discharging the battery at a current value lower than usual, or aging the charged battery in a high temperature environment is performed.
  • the initial discharge reserve amount can be controlled by aging in the initial activation process as described above. Specifically, the charged battery is stored in a constant temperature environment, and the hydrogen storage alloy contained in the negative electrode is modified. By changing the temperature (aging temperature) and the storage time (aging time) of the constant temperature environment, the initial discharge reserve amount can be changed.
  • the discharge reserve amount of the negative electrode included in the battery before aging is desirably 2 to 6% of the positive electrode capacity.
  • the aging temperature can be, for example, 40 to 80 ° C., preferably 45 to 65 ° C.
  • the aging time may be, for example, 30 to 80 hours, and preferably 35 to 75 hours.
  • a low-order cobalt compound for example, Co (OH) 2
  • Co (OH) 2 a low-order cobalt compound containing less than trivalent, preferably less than divalent cobalt as a conductive agent
  • a discharge reserve corresponding to the amount of electricity required for the oxidation of cobalt is formed on the negative electrode.
  • an organic component for example, a binder
  • an organic component for example, a binder
  • the initial discharge reserve amount corresponds to the actual discharge reserve obtained from the change in the positive electrode potential and the negative electrode potential when the nickel-metal hydride storage battery is discharged. Changes in the positive electrode potential and the negative electrode potential can be measured using the opened nickel metal hydride storage battery and the reference electrode.
  • a method for measuring the discharge reserve will be described.
  • a nickel metal hydride storage battery charged in advance is prepared. Since the battery after the initial activation step is in a charged state, the discharge reserve may be measured using the battery in that state.
  • the battery in a charged state is opened, the electrode plate group is taken out, and the electrode plate group and a reference electrode (for example, Hg / HgO) are brought into contact with the electrolytic solution to assemble the circuit 1 as shown in FIG.
  • the positive electrode and the negative electrode of the electrode plate group 20 immersed in the electrolytic solution 3 in the case 2 are connected to the reference electrode 4 immersed in the electrolytic solution 3, respectively.
  • a positive electrode lead 5 is attached to the positive electrode, and a first voltmeter 7 is connected between the positive electrode lead 5 and the reference electrode 4.
  • a negative electrode lead 6 is attached to the negative electrode, and a second voltmeter 8 is connected between the negative electrode lead 6 and the reference electrode 4.
  • the third voltmeter 9 connected in parallel with the electrode plate group 20 can detect the battery voltage.
  • FIG. 2 shows changes in the battery voltage of the nickel metal hydride storage battery in which the depth of charge (DOC) is set to 50%, and changes in the positive electrode potential and the negative electrode potential with respect to the reference electrode.
  • a constant current for example, 0.5 It
  • the positive electrode potential changes in a base direction as the positive electrode capacity decreases.
  • the positive electrode potential with respect to the reference electrode 4 becomes 0 V or less.
  • the negative electrode potential is maintained at a substantially constant potential during discharge from the positive electrode, and is maintained even after all of the positive electrode capacity is lost.
  • the negative electrode potential changes in a noble direction and becomes 0 V or more. From such potential changes up to 0 V of the positive electrode and the negative electrode, the discharge capacity until the positive electrode capacity and the negative electrode capacity disappear can be determined, respectively, and the discharge reserve amount that is the excess capacity of the negative electrode exceeding the positive electrode capacity can be measured.
  • the discharge reserve of nickel metal hydride storage batteries increases due to various factors depending on the initial activation process and subsequent use of the battery. Specific factors include the following.
  • NiOOH nickel oxyhydroxide
  • cobalt oxyhydroxide (CoOOH) generated during initial charging
  • a cobalt compound is added to the positive electrode of a nickel metal hydride storage battery in order to increase its conductivity.
  • cobalt hydroxide containing divalent cobalt is added to the positive electrode, the cobalt hydroxide is converted to cobalt oxyhydroxide during initial charging. This reaction is an irreversible reaction, and the amount of electricity required for this reaction also becomes a discharge reserve.
  • the positive electrode contains an organic component such as a binder that binds additives and active materials. Since decomposition of the organic component is an irreversible reaction, the amount of electricity required for this is also discharge reserve.
  • the inventors of the present invention mainly consider that the first factor, the second factor, and the fourth factor among the factors that increase the discharge reserve due to repeated charging and discharging of the battery are mainly the initial activation step of the battery or the initial stage of use of the battery. It was found to occur at. Therefore, the present inventors consider that the third factor that increases the discharge reserve greatly affects the high-temperature life characteristics of the battery, and the relationship between the amount of the hydrogen storage alloy that is oxidized or corroded by repeated charge and discharge of the battery and the discharge reserve. Were investigated in detail. As a result, it was found that the high-temperature life characteristics of the nickel-metal hydride storage battery are remarkably improved by controlling the initial discharge reserve amount formed on the negative electrode to 4% to 15% of the positive electrode capacity.
  • the initial discharge reserve amount is less than 4% of the positive electrode capacity, it is difficult to suppress the overvoltage of the negative electrode during high rate discharge.
  • the initial discharge reserve amount exceeds 15%, the increase in the discharge reserve or the decrease in the charge reserve becomes significant when the battery is repeatedly charged and discharged at a high temperature.
  • the battery is charged with a high current value, it becomes difficult to suppress the generation of hydrogen, and liquid leakage due to an increase in the battery internal pressure is likely to occur.
  • the alkaline electrolyte is drained, the resistance is increased, and the battery is easily deteriorated.
  • the initial discharge reserve amount is preferably controlled to 13% or less, more preferably 10% or less of the positive electrode capacity.
  • a negative electrode can contain a electrically conductive agent, a thickener, and a binder as needed other than a negative electrode active material.
  • a negative electrode mixture made of a mixture of these materials is dispersed in a liquid component such as water to prepare a mixture paste, and the resulting mixture paste is applied to a sheet-like negative electrode current collector as a core material.
  • the negative electrode is obtained by rolling after drying.
  • a metal porous plate (punching metal) or the like is used as the core material.
  • the negative electrode active material further contains a magnetic cluster in addition to the hydrogen storage alloy.
  • the main component of the magnetic cluster is metallic nickel.
  • Metallic nickel functions as a catalyst for hydrogen storage and release reactions by hydrogen storage alloys.
  • the content of the magnetic cluster varies depending on the initial activation process of the battery, but also varies depending on the alloy composition, manufacturing conditions, and the like.
  • a magnetic material cluster is generated by bringing a hydrogen storage alloy, which is a raw material of the negative electrode active material, into contact with an alkaline aqueous solution.
  • an alkaline aqueous solution to be brought into contact with the hydrogen storage alloy an aqueous potassium hydroxide solution or an aqueous sodium hydroxide solution can be used.
  • the temperature of the alkaline aqueous solution is, for example, 80 ° C. or higher.
  • the content of the magnetic substance cluster in the negative electrode active material after the initial activation step is preferably 5% by mass or more, and more preferably 5% by mass to 7% by mass.
  • the content of the magnetic substance cluster in the negative electrode active material is preferably 5% by mass or more, and more preferably 5% by mass to 7% by mass.
  • the discharge reserve amount is different, it is found that there is a significant difference in the high-temperature life characteristics. ing. That is, the initial amount of discharge reserve is a factor that determines the high-temperature life characteristics.
  • the content of the magnetic material cluster is 5% by mass or more, and further 5% by mass to 7% by mass, the high temperature life characteristics are excellent.
  • the content of the magnetic substance cluster in the negative electrode active material is obtained from the saturation magnetization of the negative electrode active material in a magnetic field of 10 kOe, for example.
  • the magnetic material cluster may contain metallic cobalt or the like, but it is assumed that the saturation magnetization is based on metallic nickel.
  • the amount of metallic nickel corresponding to the saturation magnetization is defined as the amount of magnetic substance clusters.
  • the average particle size of the magnetic material cluster is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the low-temperature discharge characteristics of the battery, it is preferably 1 to 5 nm in the hydrogen storage alloy before being incorporated into the battery. 3 to 10 nm is preferable.
  • the reaction activity between the hydrogen storage alloy and hydrogen is improved in a low temperature environment. This is considered to be because the catalytic action of the magnetic substance clusters on the dissociation of hydrogen molecules and the bonding of hydrogen atoms by the hydrogen storage alloy is well maintained even in a low temperature environment.
  • the content of the hydrogen storage alloy and the magnetic material cluster is not particularly limited, but the hydrogen storage alloy and the magnetic material cluster are usually attached to or bonded to each other.
  • the magnetic material cluster may be present either inside or on the surface of the hydrogen storage alloy particles.
  • the magnetic substance clusters may be unevenly distributed in the surface layer part by adhering to the surface of the hydrogen storage alloy particles or by depositing them.
  • the magnetic body cluster may be disperse
  • the Ni content in the hydrogen storage alloy is not particularly limited, but the hydrogen storage alloy preferably contains 20 to 70% by mass of Ni, more preferably 20 to 65% by mass, and particularly preferably 45 to 65% by mass.
  • the Ni content is in such a range, the activity for the reaction between the hydrogen storage alloy and hydrogen can be more effectively maintained. Moreover, it can suppress more effectively that the hydrogen equilibrium pressure inside a battery becomes high, and it is easy to ensure the output of a battery.
  • the hydrogen storage alloy preferably has a CaCu 5 type (ie, AB 5 type) crystal structure.
  • the hydrogen storage alloy can be bonded to six hydrogen atoms near room temperature, and the capacity as an active material is increased.
  • the crystal structure is highly stable, segregation of metal elements hardly occurs.
  • the change in the crystal structure associated with the storage and release of hydrogen is reduced, there is also a merit that a nickel hydride storage battery with higher durability can be obtained.
  • the hydrogen storage alloy preferably contains a mixture of rare earth elements, Co, Mn, and Al.
  • the rare earth element specifically refers to La, Ce, Nd, Pr, Sm, and the like.
  • the main component of the rare earth element is La, and is generally contained in the rare earth element in an amount of 10% by mass to 50% by mass.
  • the content of the rare earth element mixture, Co, Mn and Al in the hydrogen storage alloy is not particularly limited. However, since Co is expensive, the Co content is 15% by mass from the viewpoint of reducing the price of the nickel-metal hydride storage battery. The following is preferable, and 6 mass% or less is still more preferable.
  • the lower limit of the Co content is preferably 1% by mass or more, and more preferably 1.5% by mass or more. When the hydrogen storage alloy contains Co in the above range, battery capacity, cycle characteristics, and the like are easily maintained.
  • the content of the rare earth element mixture is preferably selected from the range of 20% by mass to 40% by mass, the Mn content of 3% by mass to 7% by mass, and the Al content of 1% by mass to 3% by mass. . By containing Mn and Al, the equilibrium pressure when the hydrogen storage alloy stores and releases hydrogen can be lowered, and the battery internal pressure can be lowered.
  • a specific example of the hydrogen storage alloy having a CaCu 5 type crystal structure is a hydrogen storage alloy based on MmNi 5 (wherein Mm represents a misch metal which is a mixture of rare earth elements).
  • Mm represents a misch metal which is a mixture of rare earth elements.
  • Mm represents a misch metal which is a mixture of rare earth elements.
  • Mm represents a misch metal which is a mixture of rare earth elements.
  • Mmisch metal represented by Mm include misch metal containing 40 to 50% by mass of Ce and 20 to 40% by mass of La, and further containing appropriate amounts of Pr, Nd and the like.
  • These rare earth elements are usually present at the A site of the hydrogen storage alloy.
  • niobium, zirconium and the like may be present at the A site. Ni, Co, Mn, Al, etc. exist in the B site.
  • composition of the hydrogen storage alloy suitable for the present invention include the following. La 0.8 Nb 0.2 Ni 2.5 Co 2.4 Al 0.1 La 0.8 Nb 0.2 Zr 0.03 Ni 3.8 Co 0.7 Al 0.5 MmNi 3.65 Co 0.75 Mn 0.4 Al 0.3 MmNi 2.5 Co 0.7 Al 0.8 Mm 0.85 Zr 0.15 Ni 1.0 Al 0.8 V 0.2
  • the average particle size of the hydrogen storage alloy is, for example, 500 ⁇ m or less, preferably 5 to 200 ⁇ m, more preferably 10 to 100 ⁇ m.
  • the average particle size of the hydrogen storage alloy can be adjusted by wet pulverizing or dry pulverizing the coarse particles of the hydrogen storage alloy.
  • the conductive agent that can be included in the negative electrode mixture may be a stable material having electronic conductivity.
  • natural graphite such as flake graphite
  • graphite such as artificial graphite and expanded graphite
  • acetylene black ( AB) carbon blacks such as ketjen black, channel black, furnace black, lamp black and thermal black
  • conductive fibers such as carbon fiber and metal fiber
  • metal powders such as copper powder
  • organic conductive materials such as polyphenylene derivatives.
  • the material is preferable. Of these, artificial graphite, ketjen black, and carbon fiber are more preferable.
  • These conductive agents may be used alone, may be used as a mixture of plural kinds, or may be coated on the surface of the negative electrode active material.
  • the addition amount of the conductive agent is preferably 0.1 to 50 parts by mass, more preferably 0.1 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the negative electrode active material.
  • the thickener may be any material that imparts viscosity to the above-mentioned mixture paste.
  • CMC carboxymethylcellulose
  • a modified product of CMC polyvinyl alcohol, methylcellulose, polyethylene oxide and the like are preferable.
  • the binder may be a stable material that can bind the negative electrode mixture to the current collector.
  • polyolefins such as styrene-butadiene copolymer rubber (SBR), polyethylene, and polypropylene, polytetrafluoroethylene, polyfluoride, and the like.
  • Fluorine resins such as vinylidene, tetrafluoroethylene-hexafluoroethylene copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, and acrylic resins such as ethylene-acrylic acid copolymer can be used. These materials may be used alone or in combination of two or more.
  • the positive electrode may be a sintered positive electrode or a paste-type positive electrode (non-sintered positive electrode).
  • the positive electrode includes a positive electrode active material as an essential component, and the positive electrode active material includes a nickel compound such as nickel hydroxide or nickel oxyhydroxide.
  • the sintered positive electrode includes a porous sintered substrate as a core material and a positive electrode active material filled in the pores, and has an advantage of excellent conductivity.
  • the porous sintered substrate includes a substrate such as a perforated steel plate and a porous nickel layer sintered on both sides thereof.
  • the porous nickel layer is obtained by applying a mixture of nickel powder, a thickener such as methylcellulose, and water to the surface of the substrate, and heating in a reducing atmosphere to sinter the nickel powder.
  • the positive electrode active material is filled by immersing the sintered substrate in a solution containing nickel nitrate as a main component, holding the nickel nitrate in the pores, and then immersing the substrate in an aqueous sodium hydroxide solution or the like. It is performed by repeating the operation of converting nickel into nickel hydroxide.
  • the paste type positive electrode is obtained by applying a mixture paste in which a positive electrode mixture containing a positive electrode active material and a binder is dispersed in a liquid component to a core material, drying, and rolling.
  • the paste type positive electrode has an advantage that a high capacity can be obtained because a core material having a porosity of about 90 to 95% such as a perforated steel plate or sponge nickel is used.
  • a conductive agent such as a cobalt compound because the paste type positive electrode has low conductivity particularly at the end of discharge.
  • the amount of cobalt compound contained in the sintered positive electrode or paste positive electrode may be, for example, about 1 to 10% by mass per 100 parts by mass of the nickel compound, and preferably 2 to 10% by mass.
  • the average valence of nickel and cobalt in the positive electrode before being incorporated into the battery may be controlled to, for example, 2.2 to 3.2.
  • the nickel compound may be a solid solution containing at least one additive element selected from the group consisting of cobalt, zinc, cadmium, magnesium, calcium, manganese, and aluminum.
  • the amount of the additive element may be 0.5 to 10% by mass with respect to the nickel compound.
  • the additive element has effects such as suppressing deterioration and structural change of the positive electrode active material.
  • zinc has a function of suppressing swelling due to an alkaline electrolyte of nickel hydroxide, which is a positive electrode active material, during charging and discharging.
  • the additive element may be mixed with a nickel compound as a hydroxide.
  • the cobalt compound as the conductive agent may be simply mixed with the nickel compound, or the cobalt compound may be attached to the surface of the nickel compound particles.
  • cobalt compound cobalt hydroxide, cobalt oxyhydroxide, or the like can be used.
  • an oxidation bath alkaline aqueous solution
  • an alkali such as high concentration sodium hydroxide is dissolved.
  • the nickel compound is dispersed, and an oxidizing agent is added to the oxidation bath and stirred. Thereby, cobalt hydroxide is converted into cobalt oxyhydroxide.
  • the alkali concentration in the oxidation bath is preferably 30% by mass or more from the viewpoint of increasing the efficiency of the oxidation treatment.
  • the oxidizing agent for oxidizing the cobalt compound potassium persulfate, sodium persulfate, ammonium persulfate, potassium hypochlorite, sodium hypochlorite, sodium chlorite and the like can be used.
  • the temperature of the oxidation bath is preferably 60 to 90 ° C.
  • binder that can be included in the positive electrode mixture SBR exemplified as the negative electrode binder, fluorine resin, or the like can be used.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view of an example of a nickel metal hydride storage battery.
  • the long positive electrode 11 and the long negative electrode 12 are overlapped with each other via a separator 13 and wound to form a columnar electrode plate group 20.
  • a separator 13 a polyolefin nonwoven fabric such as polypropylene can be used.
  • the separator 13 may be subjected to a hydrophilic treatment such as sulfonation.
  • the exposed portion of the positive electrode core material 11b can be projected from one circular end surface, and the exposed portion 12b of the negative electrode core material can be projected from the other end surface. That is, when the positive electrode 11 and the negative electrode 12 are produced, an exposed portion 21 that does not hold the positive electrode active material 11a is formed in advance at one end portion along the longitudinal direction of the positive electrode core material 11b. An exposed portion 22 that does not hold the negative electrode active material 12a is also formed at one end along the longitudinal direction. Then, the positive electrode 11 and the negative electrode 12 are overlapped and wound so that the exposed portions of the electrodes are located on the opposite sides.
  • a disc-shaped positive electrode current collector 18 is welded to the end face of the electrode plate group 20 where the exposed portion 21 of the positive electrode core material 11b is located, and the end face of the electrode plate group 20 where the exposed portion 22 of the negative electrode core material 11b is located. Welds the disc-shaped negative electrode current collector plate 19.
  • the positive electrode current collector plate 18 and the negative electrode current collector plate 19 are provided with tab-shaped positive electrode leads 18a and negative electrode leads 19a, respectively.
  • the negative electrode lead 19 b connected to the negative electrode current collector plate 19 is connected to the bottom of the battery case 15. And welded. Thereafter, an alkaline electrolyte is injected into the battery case 15 and the electrode group 20 is impregnated with the electrolyte.
  • an aqueous potassium hydroxide solution having a specific gravity of about 1.3 is preferably used. Sodium hydroxide or lithium hydroxide may be further dissolved in the potassium hydroxide aqueous solution.
  • the opening of the battery case 15 is sealed with a sealing plate 16 having a gasket 17 on the periphery and a safety valve 16a.
  • the positive electrode lead 18 a is welded to the inner surface of the sealing plate 16.
  • the mixture paste layer was dried, it was rolled by a roller together with the core material and cut to obtain a negative electrode having a thickness of 0.4 mm, a width of 35 mm, and a capacity of 2200 mAh.
  • maintain an active material was provided in one edge part along the longitudinal direction of a negative electrode core material.
  • a sintered positive electrode having a capacity of 1500 mAh obtained by filling a positive electrode core material made of a porous sintered substrate with nickel hydroxide was prepared. About 90 parts by mass of Ni (OH) 2 is used for the positive electrode active material, about 6 parts by mass of Zn (OH) 2 is added as an additive, and about 4 parts by mass of Co (OH) 2 is added as a conductive material. did. An exposed portion that does not hold the active material was provided at one end portion along the longitudinal direction of the positive electrode core material. The average valence of nickel and cobalt in the positive electrode before being incorporated in the battery was 2.5.
  • VSM measurement of magnetic substance cluster amount Magnetism including metallic nickel contained in negative electrode active material negative electrode active material taken out from battery whose discharge reserve amount was measured
  • the amount of body cluster was measured using a sample vibration type magnetometer (VSM) (a small fully automatic vibration sample type magnetometer VSM-C7-10A manufactured by Toei Kogyo Co., Ltd.).
  • VSM sample vibration type magnetometer
  • Table 1 shows the amount of magnetic substance clusters (unit: mass%) contained in the negative electrode active material after the initial activation step.
  • the initial discharge reserve amount was 4% or more and 15% or less of the positive electrode capacity, and good high-temperature life characteristics were realized.
  • the initial content of the magnetic substance cluster is also 5% by mass or more.
  • the initial magnetic cluster content is more preferably 7% by mass or less. From the above, it has been found that by controlling the capacity of the initial discharge reserve, remarkable progress can be obtained in the high temperature life characteristics.
  • the nickel metal hydride storage battery of the present invention can be used as a power source for various devices, and can be expected to bring about a great effect particularly in the field of a power source for a hybrid vehicle used in a harsh environment.

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Abstract

　ニッケル水素蓄電池の高温寿命特性を改善するために、ニッケル化合物を含む正極活物質を含む正極と、水素吸蔵合金を含む負極活物質を含む負極と、正極と負極との間に挟まれたセパレータと、アルカリ電解液と、を具備するニッケル水素蓄電池において、負極の放電リザーブ量を、正極の容量の４％以上１５％以下とする。負極容量Ｃｎの正極容量Ｃｐに対する比Ｃｎ／Ｃｐは、１．４～１．６である。負極活物質は、例えば５質量％以上の金属ニッケルを含む磁性体クラスタを含有している。

Description

ニッケル水素蓄電池およびその製造方法
　本発明は、水酸化ニッケルなどを正極活物質として含む正極と、水素吸蔵合金を負極活物質として含む負極と、を備えたニッケル水素蓄電池に関し、より詳しくは、負極に形成される初期の放電リザーブの容量の改良に関する。
　負極活物質として水素吸蔵合金粉末を用いるニッケル水素蓄電池は、出力特性に優れるとともに耐久性（寿命特性および保存特性）が高いため、電気自動車、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）などの動力電源として注目を集めている。一方、近年は、高容量なリチウムイオン二次電池も電気自動車やＨＥＶの用途に参入しつつある。そこで、ニッケル水素蓄電池の利点である出力特性および耐久性を、更に向上させ、ニッケル水素蓄電池の優位性を高めることも検討されている。
　ニッケル水素蓄電池は、一般に、水酸化ニッケルを主成分とする正極活物質を含む正極と、水素吸蔵合金を主成分とする負極活物質を含む負極とを備えている。正極には、通常、その導電性を高めて正極活物質の利用率を向上させるために、コバルト化合物が添加されている。例えば、コバルトの酸化数が２価以下であるコバルト化合物（低次コバルト化合物）を正極に添加すると、初期充電時にコバルト化合物が酸化され、コバルトの酸化数は２価より大きくなる。コバルトの酸化数が２価より大きいコバルト化合物（高次コバルト化合物）は、正極活物質間に導電性ネットワークを形成する。これにより、正極活物質の利用率が高められ、高率充放電特性も向上する。なお、高次コバルト化合物の主成分は、オキシ水酸化コバルト（ＣｏＯＯＨ）であると考えられる。
　ところが、初期充電時における低次コバルト化合物の酸化反応は、不可逆反応であるため、生成した高次コバルト化合物は、放電時には、元の低次コバルト化合物に戻ることができない。そのため、初期充電時に、正極で低次コバルト化合物を高次コバルト化合物に変換するのに要した電気量は、負極では放電されずに残存することとなる。また、充電時に進行する水酸化ニッケルの酸化反応も、一部は不可逆反応であり、これに要した電気量は、負極では放電されずに残存する。このように、正極が放電を終えた際に充電状態にある負極の過剰容量は、放電リザーブと称される。放電リザーブは、放電末期の負極の過電圧を抑制するなどの機能を有する。一方、正極が充電を終えた際に放電状態にある負極の過剰容量は、充電リザーブと称される。充電リザーブは、充電末期の水素ガスの発生による電池内部圧力の上昇を抑制するなどの機能を有する。
　ニッケル水素蓄電池の充放電を繰り返すと、負極の水素吸蔵合金の酸化や腐食により、放電リザーブが増大し、充電リザーブが減少する傾向がある。放電リザーブの増大は、電池容量の減少、すなわちニッケル水素蓄電池の劣化を意味する。また、充電リザーブが減少すると、過充電の発生頻度が高くなり、電池の劣化を促進することになる。そこで、これまでに、放電リザーブを小さくすることが、以下のように提案されている。
　特許文献１は、放電の終了に比べて検出が困難な充電の終了を、過充電にならない段階で検知できるように、充電リザーブの容量と放電リザーブの容量との関係を、計算上、１：０から１：０．５とし、充電リザーブの不足を防止することを提案している。しかし、２価コバルトの酸化による計算上の放電リザーブの形成しか考慮されておらず、現実の放電リザーブ量については不明である。
　特許文献２は、電池を組み立てる前に予め正極活物質を酸化することにより、放電リザーブを削減することや、組み立て後の電池に対し、充放電サイクルの操作を少なくとも１回行った後に、放電状態の電池に対して４０℃から８０℃でエージング処理を行うことを提案している。しかし、放電状態の負極は腐食しやすく、放電リザーブを低減する効果は限定的であると考えられる。
　特許文献３は、高次コバルト化合物と水酸化ニッケルを含む正極活物質を用い、初期充電時における放電リザーブの形成を抑制することや、アルカリ水溶液中で酸化剤を用いて正極活物質に含まれるコバルト化合物を酸化して、高次コバルト化合物を生成させることを提案している。
特開２００４－２７３２９５号公報 ＷＯ０２／０７１５２７号 特開２００３－１０９５８６号公報
　特許文献１～３の提案によれば、ニッケル水素蓄電池において、ある程度まで放電リザーブを小さくすることによる高容量化や、高次コバルト化合物を用いることによる高率充放電特性の向上が可能である。しかし、これらの提案では、放電リザーブに影響を与える因子の一部が考慮されているに過ぎない。そのため、上記提案によるニッケル水素蓄電池の充放電を高温で繰り返すと、電池が劣化し、放電容量が次第に減少する。
　上記のようなニッケル水素蓄電池の劣化の主な原因は、水素吸蔵合金の酸化や腐食であると考えられる。例えば特許文献２は、ある一定レベルまで水素吸蔵合金を腐食させることで合金を活性化させているが、このような合金を用いたニッケル水素蓄電池の高温で充放電を繰り返すと、水素吸蔵合金の酸化や腐食がさらに進行する。よって、上記提案では、高温寿命特性に優れたニッケル水素蓄電池を得ることは極めて困難である。
　本発明の一局面は、ニッケル化合物を含む正極活物質を含む正極と、水素吸蔵合金を含む負極活物質を含む負極と、前記正極と前記負極との間に挟まれたセパレータと、アルカリ電解液と、を具備し、前記負極の容量Ｃｎの前記正極の容量Ｃｐに対する比Ｃｎ／Ｃｐが、１．４～１．６であり、前記負極の放電リザーブ量が、前記正極の容量の４％以上１５％以下である、ニッケル水素蓄電池に関する。
　本発明の他の一局面は、ニッケル化合物を含む正極活物質を含む正極と、水素吸蔵合金を含む負極活物質を含む負極と、前記正極と前記負極との間に挟まれたセパレータと、アルカリ電解液と、を具備し、前記負極の容量Ｃｎの前記正極の容量Ｃｐに対する比Ｃｎ／Ｃｐが、１．４～１．６であるニッケル水素蓄電池を組み立てる工程、前記ニッケル水素蓄電池を充電する工程、前記充電されたニッケル水素蓄電池を、前記負極の放電リザーブ量が、前記正極の容量の４％以上１５％以下になるように、エージングする工程、を具備するニッケル水素蓄電池の製造方法もしくは活性化方法に関する。
　本発明によれば、ニッケル水素蓄電池の充放電を高温で繰り返した場合でも、放電容量の減少を抑制できる。すなわち、本発明によれば、ニッケル水素蓄電池の高温寿命特性を向上させることができる。
　なお、民生用途のニッケル水素蓄電池の場合、負極容量は正極容量より大きいものの、高容量化を図る観点から、放電リザーブおよび充電リザーブの割合は低減されており、負極容量の正極容量に対する比は１．４未満になっている。一方、自動車用途などのニッケル水素蓄電池の場合、寿命特性が重要となるため、負極容量の正極容量に対する比は１．４～１．６程度と大きくなるように設計されている。本発明は、自動車用途などの寿命特性が重要視されるニッケル水素蓄電池の更なる改善に有効である。
　本発明の新規な特徴を添付の請求の範囲に記述するが、本発明は、構成および内容の両方に関し、本発明の他の目的および特徴と併せ、図面を照合した以下の詳細な説明によりさらによく理解されるであろう。
ニッケル水素蓄電池の放電リザーブの測定に用いる極板群と参照電極との接続関係を示す回路図である。 充電深度５０％に設定されたニッケル水素蓄電池の電池電圧の変化、ならびに参照電極に対する正極電位および負極電位の変化を示す図である。 ニッケル水素蓄電池の一例の縦断面図である。
　ニッケル水素蓄電池の正極および負極は、充電時に、下記反応式（１）および（２）のように反応することが知られている。なお、反応式において、Ｍは水素吸蔵合金を示し、ＭＨは水素を吸蔵した水素吸蔵合金を示す。
　正極：　Ｎｉ（ＯＨ）2＋ＯＨ-　→　ＮｉＯＯＨ＋Ｈ2Ｏ＋ｅ- …（１）
　負極：　Ｍx-1＋Ｈ2Ｏ＋ｅ-　→　ＭＨx＋ＯＨ- …（２）
　充電が進行して充電末期になると、下記反応式（３）のように、正極において酸素ガスが発生する。ただし、酸素ガスは、下記反応式（４）に従って、負極の水素吸蔵合金に吸蔵されている水素と結合するため、酸素ガスによる電池内圧の上昇は防止される。
　正極：　ＯＨ-　→　１／４Ｏ2＋１／２Ｈ2Ｏ＋ｅ- …（３）
　負極：　ＭＨx＋１／４Ｏ2　→　ＭＨx-1＋１／２Ｈ2Ｏ …（４）
　また、充電末期には、負極の水素吸蔵合金は水素を吸蔵しにくくなっているため、過電圧が大きくなりやすい。そこで、負極には、正極が充電を終了した際にも、なお水素を吸蔵していない放電状態の水素吸蔵合金が残存するように、充電リザーブが設けられている。充電リザーブは、下記反応式（５）に示すように、必要に応じて、水素と反応し、水素ガスの発生を抑止している。
　負極：Ｍx＋１／２Ｈ2→ＭＨx+1 …（５）
　一方、放電末期には、負極の水素吸蔵合金は水素を放出しにくくなっているため、特に高率放電時に、過電圧が大きくなりやすい。そこで、負極には、正極が放電を終了した際にも、なお水素を吸蔵した充電状態の水素吸蔵合金が残存するように、放電リザーブが設けられている。放電リザーブは、下記反応式（６）に示すように、必要に応じて、水素を放出し、過電圧の増大を抑止している。
　負極：ＭＨx＋ＯＨ-　→　Ｍx-1＋Ｈ2Ｏ＋ｅ-…（６）
　本発明のニッケル水素蓄電池では、負極の放電リザーブが、正極容量の４％以上１５％以下に制御されている。具体的には、初期の放電リザーブ量を上記範囲とすることで、ニッケル水素蓄電池の高温寿命特性が顕著に向上する。なお、ニッケル水素蓄電池の負極容量は正極容量よりも大きく、電池容量は正極容量で規制されている。よって、正極容量は電池容量に対応している。負極容量Ｃｎの正極容量Ｃｐに対する比Ｃｎ／Ｃｐは、電気自動車、ＨＥＶなどの用途では、例えば１．４～１．６であり、１．４５～１．５５が好ましい。
　本発明において、初期の放電リザーブ量とは、初期活性化工程を経た直後の状態のニッケル水素蓄電池に形成されている放電リザーブ量である。ニッケル水素蓄電池は、この状態（初期活性化工程を経た直後の状態）で、製品機器に組み込まれ、あるいは機器とモジュール化される。初期活性化は、負極活物質の水素吸蔵合金による水素の吸蔵および放出を容易にするために実施される。このような初期活性化工程は、一般に、当該機器における通常の使用環境とは異なる環境下で、電池を充放電する工程などを含んでいる。例えば、通常よりも低率の電流値で電池の充放電を行ったり、充電状態の電池を高温環境に放置してエージングしたりする工程が実施される。
　初期の放電リザーブ量は、上記のような、初期活性化工程におけるエージングにより制御することができる。具体的には、充電状態の電池を、恒温環境に保存し、負極に含まれる水素吸蔵合金の改質を行う。恒温環境の温度（エージング温度）と保存時間（エージング時間）を変化させることにより、初期の放電リザーブ量を変化させることができる。
　上記のようなエージングにより、初期の放電リザーブを正極容量の４～１５％に制御するには、正極の初期充電時の不可逆反応に起因する放電リザーブを極力小さくすることが望ましい。例えば、エージング前の電池に含まれる負極の放電リザーブ量は、正極容量の２～６％にしておくことが望ましい。エージング前の放電リザーブ量を前記範囲内とすることにより、エージングでは水素吸蔵合金を好適な状態にまで十分に活性化させることができる。
　エージング温度は、例えば４０～８０℃の温度で行うことができ、４５～６５℃で行うことが好ましい。また、エージング時間は、例えば３０～８０時間であればよく、３５～７５時間が好ましい。
　上記の他に、放電リザーブ量を制御するために、正極に、導電剤として３価未満、好ましくは２価以下のコバルトを含む低次コバルト化合物（例えばＣｏ（ＯＨ）2）を添加することもできる。２価以下のコバルトは、初期充電時に不可逆的に酸化されるため、負極にはコバルトの酸化に要した電気量に相当する放電リザーブが形成される。ただし、初期活性化工程で生成する放電リザーブと、コバルトの酸化により生成する放電リザーブの量を考慮して、コバルト化合物の使用量を加減することが必要である。あるいは、正極に、初期充電時に不可逆的に酸化される有機成分（例えば結着剤）を添加してもよい。
　本発明において、初期の放電リザーブ量は、充電状態のニッケル水素蓄電池を放電させるときの正極電位および負極電位の変化から求められる現実の放電リザーブに相当する。正極電位および負極電位の変化は、開放されたニッケル水素蓄電池と参照電極とを用いて測定できる。
　ここで、放電リザーブの測定方法について説明する。
　まず、予め充電状態にしたニッケル水素蓄電池を準備する。初期活性化工程を経た後の電池は、充電状態であるため、その状態の電池を用いて放電リザーブを測定すればよい。次に、充電状態の電池を開口し、極板群を取り出し、極板群と参照電極（例えば、Ｈｇ／ＨｇＯ）とを電解液と接触させて、図１に示すような回路１を組み立てる。図１では、ケース２中の電解液３に浸漬されている極板群２０の正極および負極が、それぞれ電解液３に浸漬されている参照電極４と接続されている。正極には正極リード５が取り付けられ、正極リード５と参照電極４との間に第１電圧計７が接続される。負極には負極リード６が取り付けられ、負極リード６と参照電極４との間に第２電圧計８が接続される。これにより、参照電極４に対する正極電位および負極電位を検知可能となる。一方、極板群２０と並列接続されている第３電圧計９では、電池電圧を検知可能である。
　電源２３から回路１に一定電流（例えば０．５Ｉｔ）を流して極板群２０を放電させると、放電に伴って、正極および負極の電位は変化する。図２に、充電深度（ＤＯＣ）が５０％に設定されたニッケル水素蓄電池の電池電圧の変化、ならびに参照電極に対する正極電位および負極電位の変化を示す。電源２３から回路１に一定電流（例えば０．５Ｉｔ）を流して極板群２０を放電させると、放電に伴って、図２に示すように、正極および負極の電位は変化する。放電中の正極および負極の参照電極４に対する電位をモニタすると、正極容量の減少に伴い、正極電位は、卑な方向に変化する。充電された正極容量がすべて無くなると、参照電極４に対する正極電位は０Ｖ以下となる。一方、負極電位は、正極からの放電中は、ほぼ一定の電位を保持し、正極容量がすべて無くなった後も、その電位を保持する。負極容量がすべて無くなると、負極電位は、貴な方向に変化し、０Ｖ以上となる。このような正極および負極の０Ｖに至るまでの電位変化から、正極容量および負極容量が無くなるまでの放電容量をそれぞれ決定でき、正極容量を超える負極の過剰容量である放電リザーブ量を測定できる。
　次に、初期の放電リザーブ量が、ニッケル水素蓄電池の高温寿命特性に与える影響について、より詳細に説明する。
　ニッケル水素蓄電池の放電リザーブは、初期活性化工程や、その後の電池の使用により、様々な要因で増加する。具体的な要因としては、下記が挙げられる。
　第１に、放電終了時においても未放電のまま残存するオキシ水酸化ニッケル（ＮｉＯＯＨ）の存在が挙げられる（第１要因）。充電時に水酸化ニッケルはオキシ水酸化ニッケルに酸化されるが、部分的に放電しにくいオキシ水酸化ニッケルが生成する。そのため、未放電のオキシ水酸化ニッケルの生成に要した電気量は放電リザーブになる。
　第２に、初期充電時に生成するオキシ水酸化コバルト（ＣｏＯＯＨ）の存在が挙げられる（第２要因）。通常、ニッケル水素蓄電池の正極には、その導電性を高めるために、コバルト化合物が添加されている。例えば、正極に２価のコバルトを含む水酸化コバルトを添加した場合、水酸化コバルトは初期充電時にオキシ水酸化コバルトに変換される。この反応は不可逆反応であり、これに要した電気量も放電リザーブになる。
　第３に、負極活物質である水素吸蔵合金の酸化（腐食）により過剰となる負極の充電容量が挙げられる（第３要因）。なお、水素吸蔵合金の酸化や腐食に際しては、負極活物質中に、金属ニッケルを含む磁性体クラスタが生成する。よって、磁性体クラスタの量は、水素吸蔵合金の酸化や腐食の程度に対応する。
　第４に、正極に含まれる有機成分の分解が挙げられる（第４要因）。正極には、添加剤や活物質同士を結着させる結着剤などの有機成分が含まれている。有機成分の分解は不可逆反応であるため、これに要した電気量も放電リザーブになる。
　本発明者らは、電池の充放電の繰り返しによる放電リザーブの増加要因のうち、第１要因、第２要因および第４要因は、主に、電池の初期活性化工程または電池の使用の初期段階で発生することを見出した。そこで、本発明者らは、放電リザーブを増加させる第３要因が電池の高温寿命特性に大きく影響すると考え、電池の充放電の繰り返しにより酸化または腐食する水素吸蔵合金の量と放電リザーブとの関係を詳細に調査した。その結果、負極に形成される初期の放電リザーブ量を、正極容量の４％以上１５％以下に制御することにより、ニッケル水素蓄電池の高温寿命特性が顕著に改善することを見出した。
　初期の放電リザーブ量を正極容量の４％以上１５％以下に制御することで、高率放電時の負極の過電圧を抑制しつつ、高温で充放電を繰り返した場合の水素吸蔵合金の酸化や腐食が顕著に抑制され、放電リザーブの増加が抑制される。よって、優れた高温寿命特性を有するニッケル水素蓄電池を得ることができる。このような知見は上記の詳細な調査の結果に基づくものであり、高温での水素吸蔵合金の酸化や腐食が顕著に抑制され、放電リザーブの増加が抑制される理由の詳細は不明である。
　初期の放電リザーブ量が正極容量の４％未満では、高率放電時の負極の過電圧を抑制することが困難である。一方、初期の放電リザーブ量が１５％を超えると、高温で電池の充放電を繰り返したときに、放電リザーブの増加もしくは充電リザーブの減少が顕著となる。その結果、高率の電流値で電池の充電を行った際に、水素の発生を抑制すること困難になり、電池内圧の上昇による漏液が起りやすくなる。その結果、アルカリ電解液の液枯れが生じ、抵抗が上昇し、電池が劣化しやすくなる。
　水素吸蔵合金の酸化や腐食を抑制する効果を高める観点からは、初期の放電リザーブ量を正極容量の１３％以下に制御することが好ましく、１０％以下に制御することがより好ましい。
　次に、本発明のニッケル水素蓄電池に用いる負極について説明する。
　負極は、負極活物質の他に、必要に応じて、導電剤、増粘剤および結着剤を含むことができる。これらの材料の混合物からなる負極合剤を、水などの液状成分に分散させて、合剤ペーストを調製し、得られた合剤ペーストを芯材となるシート状の負極集電体に塗布し、乾燥後、圧延することにより、負極が得られる。芯材には、金属多孔板（パンチングメタル）などが用いられる。
　負極活物質は、水素吸蔵合金のほかに、さらに、磁性体クラスタを含有する。磁性体クラスタの主成分は金属ニッケルである。金属ニッケルは、水素吸蔵合金による水素の吸蔵反応および放出反応の触媒として機能する。磁性体クラスタの含有量は、電池の初期活性化工程によって変化するが、合金組成、製造条件などによっても変化する。例えば、負極の製造工程において、負極活物質の原料である水素吸蔵合金をアルカリ水溶液と接触させることにより、磁性体クラスタが生成する。水素吸蔵合金と接触させるアルカリ水溶液としては、水酸化カリウム水溶液または水酸化ナトリウム水溶液を用いることができる。アルカリ水溶液の温度は、例えば８０℃以上とする。
　初期活性化工程後の負極活物質における磁性体クラスタの含有量は、５質量％以上であることが好ましく、５質量％～７質量％であることがより好ましい。負極活物質における磁性体クラスタの含有量を５質量％以上とすることで、水素吸蔵合金と水素との反応に対する優れた触媒作用を得ることができる。よって、特に、低温での高率放電に有利となる。また、負極活物質における磁性体クラスタの含有量を７質量％以下とすることで、ニッケル水素蓄電池の充放電を高温で繰り返した場合に、水素吸蔵合金の腐食を抑制する効果が高められる。よって、高温寿命特性の向上に有利である。
　なお、初期活性化工程を経た直後の複数の電池が、それぞれ同量の磁性体クラスタを含む場合でも、放電リザーブ量が異なる場合には、高温寿命特性に顕著な差が生じることが見出されている。すなわち、初期の放電リザーブ量が、高温寿命特性を決定付ける要因となっている。
　ただし、初期活性化工程を経た直後の複数の電池が、それぞれ正極容量の４～１５％の範囲で同量の放電リザーブを有する場合には、詳細なメカニズムは不明であるが、負極活物質における磁性体クラスタの含有量が５質量％以上、更には５質量％～７質量％である場合の方が、高温寿命特性が優れている。
　負極活物質における磁性体クラスタの含有量は、例えば１０ｋＯｅの磁場における負極活物質の飽和磁化から求められる。磁性体クラスタには、金属コバルトなどが含まれる場合もあるが、飽和磁化は、全て金属ニッケルに基づくものと仮定する。そして、飽和磁化に相当する金属ニッケル量を磁性体クラスタの量と定義する。
　磁性体クラスタの平均粒子径は、特に制限されないが、電池の低温放電特性を向上させる観点から、電池に組み込む前の水素吸蔵合金においては、１～５ｎｍが好ましく、初期活性化工程を経た段階では、３～１０ｎｍとすることが好ましい。磁性体クラスタの平均粒子径を上記範囲に制御することにより、低温環境下において、水素吸蔵合金と水素との反応活性が向上する。これは、水素吸蔵合金による水素分子の解離および水素原子の結合に対する磁性体クラスタの触媒作用が、低温環境下でも良好に維持されるためであると考えられる。
　負極活物質中において、水素吸蔵合金と磁性体クラスタの含有形態は、特に制限されないが、通常、水素吸蔵合金と磁性体クラスタとは互いに付着または結合した形態を有する。磁性体クラスタは、水素吸蔵合金粒子の内部および表面のいずれに存在していてもよい。例えば、磁性体クラスタが、水素吸蔵合金粒子の表面に付着したり、析出したりすることにより表層部に偏在していてもよい。また、水素吸蔵合金のマトリックス中に磁性体クラスタが分散していてもよい。この場合、磁性体クラスタの分散状態は特に限定されない。
　水素吸蔵合金におけるＮｉ含有量は特に限定されないが、水素吸蔵合金はＮｉを２０～７０質量％含有することが好ましく、２０～６５質量％が更に好ましく、４５～６５質量％が特に好ましい。Ｎｉ含有量がこのような範囲である場合、水素吸蔵合金と水素との反応に対する活性をより効果的に維持できる。また、電池内部における水素平衡圧が高くなるのをより効果的に抑制でき、電池の出力を確保し易い。
　水素吸蔵合金は、ＣａＣｕ5型（すなわちＡＢ5型）の結晶構造を有することが好ましい。これにより、水素吸蔵合金が室温付近で６個の水素原子と結合することが可能になり、活物質としての容量が高くなる。また、結晶構造の安定性が高いため、金属元素の偏析も起こり難い。さらに、水素の吸蔵および放出に伴う結晶構造の変化が少なくなるため、より耐久性に優れたニッケル水素蓄電池が得られるというメリットもある。
　水素吸蔵合金は、希土類元素の混合物と、Ｃｏと、Ｍｎと、Ａｌとを含むことが好ましい。ここで、希土類元素とは、具体的には、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｓｍなどを指す。希土類元素の主成分はＬａであり、希土類元素中に１０質量％以上５０質量％以下含まれるのが一般的である。
　水素吸蔵合金における希土類元素の混合物、Ｃｏ、ＭｎおよびＡｌの含有量は特に限定されないが、Ｃｏは高価であるため、ニッケル水素蓄電池の低価格化を図る観点からは、Ｃｏ含有量は１５質量％以下が好ましく、６質量％以下が更に好ましい。Ｃｏ含有量の下限は、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは１．５質量％以上である。水素吸蔵合金が前記範囲のＣｏを含むことにより、電池容量やサイクル特性などを維持しやすくなる。また、希土類元素の混合物の含有量を２０質量％～４０質量％、Ｍｎ含有量を３質量％～７質量％、Ａｌ含有量を１質量％～３質量％の範囲からそれぞれ選択するのが好ましい。ＭｎおよびＡｌを含むことにより、水素吸蔵合金が水素を吸蔵および放出する時の平衡圧力を下げることができ、電池内圧を下げることができる。
　ＣａＣｕ5型の結晶構造を有する水素吸蔵合金の具体例としては、ＭｍＮｉ5（式中、Ｍｍは希土類元素の混合物であるミッシュメタルを示す。）をベースとする水素吸蔵合金が挙げられる。Ｍｍで示されるミッシュメタルの具体例としては、例えば、Ｃｅを４０～５０質量％およびＬａを２０～４０質量％含み、更に適量のＰｒ、Ｎｄなどを含むミッシュメタルが挙げられる。これらの希土類元素は、通常、水素吸蔵合金のＡサイトに存在する。Ａサイトには、希土類元素の他に、ニオブ、ジルコニウム等が存在していてもよい。Ｂサイトには、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌなどが存在する。
　本発明に適した水素吸蔵合金の組成として、例えば以下が挙げられる。
　Ｌａ0.8Ｎｂ0.2Ｎｉ2.5Ｃｏ2.4Ａｌ0.1
  Ｌａ0.8Ｎｂ0.2Ｚｒ0.03Ｎｉ3.8Ｃｏ0.7Ａｌ0.5
  ＭｍＮｉ3.65Ｃｏ0.75Ｍｎ0.4Ａｌ0.3
  ＭｍＮｉ2.5Ｃｏ0.7Ａｌ0.8
  Ｍｍ0.85Ｚｒ0.15Ｎｉ1.0Ａｌ0.8Ｖ0.2
　水素吸蔵合金の平均粒子径は、例えば５００μｍ以下であり、好ましくは５～２００μｍ、更に好ましくは１０～１００μｍである。水素吸蔵合金の平均粒子径は、水素吸蔵合金の粗粒子を湿式粉砕または乾式粉砕することにより調整することができる。
　負極合剤に含ませることのできる導電剤としては、電子伝導性を有する安定な材料であればよく、例えば天然黒鉛（鱗片状黒鉛など）、人造黒鉛、膨張黒鉛などのグラファイト類、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラックなどのカーボンブラック類、炭素繊維、金属繊維などの導電性繊維類、銅粉末などの金属粉末類、ポリフェニレン誘導体などの有機導電性材料などが好ましい。なかでも、人造黒鉛、ケッチェンブラック、炭素繊維がより好ましい。これらの導電剤は、単独で用いてもよく、複数種を混合して用いてもよく、負極活物質の表面に被覆させてもよい。導電剤の添加量は、負極活物質１００質量部に対して、０．１～５０質量部が好ましく、０．１～３０質量部がより好ましい。
　増粘剤は、上記の合剤ペーストに粘性を付与する材料であればよく、例えばカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ＣＭＣの変性体、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ポリエチレンオキシドなどが好ましい。
　結着剤としては、負極合剤を集電体に結着できる安定な材料であればよく、例えばスチレン－ブタジエン共重合ゴム（ＳＢＲ）、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体などのフッ素樹脂、エチレン－アクリル酸共重合体などのアクリル樹脂などを用いることができる。これらの材料は単独で用いてもよく、複数種を混合して用いてもよい。
　次に、本発明のニッケル水素蓄電池に用いる正極について説明する。
　正極は、焼結式正極でもよく、ペースト式正極（非焼結式正極）でもよい。正極は、必須成分として正極活物質を含み、正極活物質は、水酸化ニッケル、オキシ水酸化ニッケルなどのニッケル化合物を含む。
　焼結式正極は、芯材となる多孔性焼結基板と、その細孔内に充填された正極活物質とを含み、導電性に優れるという利点がある。多孔性焼結基板は、穿孔鋼板などの基板と、その両面に焼結させた多孔質ニッケル層とを具備する。多孔質ニッケル層は、ニッケル粉末とメチルセルロースなどの増粘剤と水との混合物を、基板の表面に塗着し、還元性雰囲気中で加熱してニッケル粉末を焼結させることにより得られる。正極活物質の充填は、焼結基板を、硝酸ニッケルを主成分とする溶液中に浸漬し、細孔内に硝酸ニッケルを保持させた後、当該基板を水酸化ナトリウム水溶液などに浸漬して硝酸ニッケルを水酸化ニッケルに転換させる操作を反復することにより行われる。
　ペースト式正極は、正極活物質および結着剤を含む正極合剤を液状成分に分散させた合剤ペーストを、芯材に塗布し、乾燥後、圧延することにより得られる。ペースト式正極には、穿孔鋼板、スポンジ状ニッケルなどの多孔度９０～９５％程度の芯材が用いられるため、高容量が得られるという利点がある。ただし、ペースト式正極は、特に放電末期において導電性が低くなるため、コバルト化合物などの導電剤を添加することが特に望ましい。
　焼結式正極やペースト式正極に含ませるコバルト化合物の量は、ニッケル化合物１００質量部あたり、例えば１～１０質量％程度であればよく、２～１０質量％が好ましい。電池に組み込む前の正極におけるニッケルとコバルトとの平均価数は、例えば２．２～３．２に制御すればよい。
　ニッケル化合物は、コバルト、亜鉛、カドミウム、マグネシウム、カルシウム、マンガンおよびアルミニウムよりなる群から選択された少なくとも１種の添加元素を含有する固溶体であってもよい。添加元素の量は、ニッケル化合物に対して０．５～１０質量％であればよい。添加元素は、正極活物質の劣化や構造変化を抑制するなどの効果を有する。例えば、亜鉛は、充放電時に正極活物質である水酸化ニッケルのアルカリ電解液による膨潤を抑制する働きを有する。添加元素は、例えば水酸化物としてニッケル化合物と混合してもよい。
　導電剤であるコバルト化合物は、ニッケル化合物と単純混合してもよく、ニッケル化合物粒子の表面にコバルト化合物を付着させてもよい。コバルト化合物としては、水酸化コバルト、オキシ水酸化コバルトなどを用いることができる。電池に組み込む前に、予め水酸化コバルトを酸化する場合には、高濃度の水酸化ナトリウムなどのアルカリを溶解させた酸化浴（アルカリ水溶液）中に、水酸化コバルトまたはこれを表面に付着させたニッケル化合物を分散させ、酸化浴に酸化剤を添加し、攪拌する。これにより、水酸化コバルトはオキシ水酸化コバルトに変換される。
　酸化浴中のアルカリ濃度は、酸化処理の効率を高める観点から、３０質量％以上が好ましい。コバルト化合物を酸化させる酸化剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸ナトリウムなどを用いることができる。酸化浴の温度は６０～９０℃が好ましい。
　正極合剤に含ませることのできる結着剤としては、負極の結着剤として例示したＳＢＲ、フッ素樹脂などを用いることができる。
　次に、ニッケル水素蓄電池の構造について、図面を参照しながら説明する。
　図３は、ニッケル水素蓄電池の一例の縦断面図である。
　長尺の正極１１と長尺の負極１２は、これらの間にセパレータ１３を介して重ね、捲回され、円柱状の極板群２０を形成している。セパレータ１３としては、ポリプロピレンなどのポリオレフィン製不織布を用いることができる。セパレータ１３には、スルホン化などの親水化処理を施してもよい。
　図３のような円柱状の極板群では、一方の円形の端面から正極芯材１１ｂの露出部を、他方の端面から負極芯材の露出部１２ｂを突出させることができる。すなわち、正極１１および負極１２を作製する際には、予め、正極芯材１１ｂの長手方向に沿う一方の端部に、正極活物質１１ａを保持しない露出部２１を形成し、負極芯材１２ｂの長手方向に沿う一方の端部にも、負極活物質１２ａを保持しない露出部２２を形成しておく。そして、各電極の露出部が互いに反対側に位置するように、正極１１と負極１２とを重ねて捲回する。正極芯材１１ｂの露出部２１が位置する極板群２０の端面には、円盤状の正極集電板１８を溶接し、負極芯材１１ｂの露出部２２が位置する極板群２０の端面には、円盤状の負極集電板１９を溶接する。正極集電板１８および負極集電板１９には、それぞれタブ状の正極リード１８ａおよび負極リード１９ａが設けられる。
　負極集電板１９を下方にして、極板群２０を円筒形の有底缶からなる電池ケース１５に収容した後、負極集電板１９と接続された負極リード１９ｂは、電池ケース１５の底部と溶接される。その後、電池ケース１５にアルカリ電解液が注入され、電極群２０に電解液が含浸される。アルカリ電解液には、比重１．３程度の水酸化カリウム水溶液が好ましく用いられる。水酸化カリウム水溶液には、さらに、水酸化ナトリウムや水酸化リチウムを溶解させてもよい。その後、周縁にガスケット１７を具備するとともに安全弁１６ａを具備する封口板１６にて、電池ケース１５の開口部を封口する。正極リード１８ａは封口板１６の内面に溶接される。
　以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、下記実施例は、本発明を限定するものではない。
《実施例１～６および比較例１～４》
（１）水素吸蔵合金粉末の作製
　金属状態のＭｍ、Ｎｉ、Ｍｎ、ＣｏおよびＡｌを所定の割合で含む混合物を、高周波溶解炉を用いて１４８０℃で溶解し、溶融物をロール急冷法で急冷し、凝固させることにより、ＭｍＮｉ3.65Ｃｏ0.75Ｍｎ0.4Ａｌ0.3の組成を有する水素吸蔵合金のインゴットを作製した。このインゴットを８００℃のアルゴン雰囲気下で５時間加熱した後、粉砕し、平均粒径を３０μｍとした。
（２）電池を組み立てる前の合金表面処理工程
　初期の金属ニッケルを含む磁性体クラスタの含有量が表１に示す範囲になるように、水素吸蔵合金を、濃度４０質量％の水酸化ナトリウム水溶液と接触させて活性化させ、負極活物質とした。水酸化ナトリウム水溶液の温度は１１０℃、処理時間は８０分間とした。この段階での磁性体クラスタの含有量は、３質量％～４質量％であった。
（３）負極の作製
　上記の負極活物質１００質量部に対して０．１５質量部のＣＭＣ（エーテル化度０．７、重合度１５％）、０．３質量部のアセチレンブラックおよび０．７質量部のＳＢＲを加え、さらに水を添加して練合し、合剤ペーストを得た。この合剤ペーストを、ニッケルメッキを施した鉄製パンチングメタル（厚み６０μｍ、孔径１ｍｍ、開孔率４２％）からなる負極芯材の両面に塗着して合剤ペースト層を形成した。合剤ペースト層を乾燥した後、芯材とともにローラで圧延して切断し、厚み０．４ｍｍ、幅３５ｍｍ、容量２２００ｍＡｈの負極を得た。なお、負極芯材の長手方向に沿う一方の端部には、活物質を保持しない露出部を設けた。
（４）正極の作製
　多孔性焼結基板からなる正極芯材に水酸化ニッケルを充填させて獲られた容量１５００ｍＡｈの焼結式正極を準備した。正極活物質には約９０質量部のＮｉ（ＯＨ）2を用い、添加剤として約６質量部のＺｎ（ＯＨ）2を添加し、導電材として約４質量部のＣｏ（ＯＨ）2を添加した。正極芯材の長手方向に沿う一方の端部には、活物質を保持しない露出部を設けた。電池に組み込む前の正極におけるニッケルとコバルトとの平均価数は２．５価であった。
（５）ニッケル水素蓄電池の作製
　上記の正極と負極とを用いて、円柱状の極板群を作製し、図３に示したような、４／５Ａサイズで公称容量１５００ｍＡｈのニッケル水素蓄電池を作製した。負極容量が容量２２００ｍＡｈであるため、放電リザーブおよび充電リザーブの合計となり得る容量は７００ｍＡｈである。セパレータには、スルホン化処理したポリプロピレン不織布からなるセパレータ（厚み１００μｍ）を用いた。アルカリ電解液には、比重１．３の水酸化カリウム水溶液に、４０ｇ／Ｌの濃度で水酸化リチウムを溶解させたアルカリ水溶液を用いた。
（６）初期活性化工程（放電リザーブの制御）
　得られた電池を０．３Ｉｔの条件で充電し、充電状態の電池を、所定温度の恒温環境に所定時間保存（エージング）することにより、初期活性化を実施した。電池のエージング温度とエージング時間を表１に示す。
（７）初期の放電リザーブの測定
　初期活性化工程を経た直後の満充電状態の電池の封口板を開口し、極板群を取り出して、図１に示すような回路を組み立てた。次に、正極および負極を０．５Ｉｔの電流値で放電させ、放電中の正極および負極の参照電極（Ｈｇ／ＨｇＯ電極）に対する電位をモニタし、正極容量がすべて無くなる時点と、負極容量がすべて無くなる時点（それぞれ参照電極に対する電位が０Ｖになる時点）をそれぞれ検出し、放電リザーブの容量を決定した。表１に、放電リザーブ量を正極容量に対する割合（％）で示す。
（８）磁性体クラスタ量のＶＳＭ測定
　初期活性化工程を経た直後の電池に含まれる負極活物質（放電リザーブ量を測定した電池から取り出した負極活物質）に含まれている金属ニッケルを含む磁性体クラスタの量を、試料振動型磁力計（ＶＳＭ）（東英工業（株）製の小型全自動振動試料型磁力計ＶＳＭ－Ｃ７－１０Ａ）を用いて測定した。具体的には、１０ｋＯｅの磁場における電極用合金粉末の飽和磁化を求め、飽和磁化に相当する金属ニッケル量を算出した。初期活性化工程後の負極活物質に含まれる磁性体クラスタ量（単位は質量％）を表１に示す。
（９）高温寿命特性
　各実施例および各比較例の電池を、４０℃環境下、１０時間率（１５０ｍＡ）で１５時間充電し、５時間率（３００ｍＡ）で電池電圧が１．０Ｖになるまで放電した。この充放電サイクルを１００回繰り返した。２サイクル目の放電容量に対する１００サイクル目の放電容量の比率を、容量維持率として百分率で求めた。さらに、サイクル終了時の放電リザーブの容量を求めた。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、比較例１～３では、エージング温度が高く、かつエージング時間も長かったことから、磁性体クラスタの含有量が大きく、初期の放電リザーブも大きくなっていることがわかる。このことは、初期活性化工程において水素吸蔵合金の酸化が進行し、放電リザーブに影響を与えていることを示している。これに対応して、比較例１～３では、実施例１～６に比べて、サイクル終了時の放電リザーブの増加度合いが大きく、容量維持率も顕著に劣化している。
　比較例４では、エージング温度が低く、かつエージング時間も短かったことから、磁性体クラスタの含有量は小さく、初期の放電リザーブも小さくなった。そのため、高率放電時の負極過電圧を抑制することが困難となった。
　一方、実施例１～６では、エージング温度およびエージング時間を適正に制御したため、初期の放電リザーブ量が正極容量の４％以上１５％以下であり、良好な高温寿命特性を実現できている。実施例１～６では、初期の磁性体クラスタ含有量も、５質量％以上となっている。なお、比較例の結果を鑑みると、初期の磁性体クラスタ含有量は、７質量％以下がより好ましいことが分かる。以上より、初期の放電リザーブの容量を制御することにより、高温寿命特性に格段の進歩が得られることがわかった。
　上記の結果は、初期の放電リザーブ量を制御する手法として、電池構成後の初期活性化工程におけるエージング温度およびエージング時間の適正化が効果的であることを示している。ただし、初期の放電リザーブ量を制御する手法は、この手法に限定されるものではない。
　本発明のニッケル水素蓄電池は、様々な機器の電源として利用可能性があり、特に過酷な環境下で使用されるハイブリッド自動車用電源などの分野において多大な効果をもたらすことが期待できる。
　本発明を現時点での好ましい実施態様に関して説明したが、そのような開示を限定的に解釈してはならない。種々の変形および改変は、上記開示を読むことによって本発明に属する技術分野における当業者には間違いなく明らかになるであろう。したがって、添付の請求の範囲は、本発明の真の精神および範囲から逸脱することなく、すべての変形および改変を包含する、と解釈されるべきものである。
　１・・・回路、２・・・ケース、３・・・電解液、４・・・参照電極、５・・・正極リード、６・・・負極リード、７・・・第１電圧計、８・・・第２電圧計、９・・・第３電圧計、１１・・・正極、１２・・・負極、１３・・・セパレータ、１５・・・電池ケース、１６・・・封口板、１７・・・ガスケット、１８・・・正極集電板、１９・・・負極集電板、２０・・・極板群、２３・・・電源

Claims (7)

  1. 　ニッケル化合物を含む正極活物質を含む正極と、
    　水素吸蔵合金を含む負極活物質を含む負極と、
    　前記正極と前記負極との間に挟まれたセパレータと、
    　アルカリ電解液と、を具備し、
    　前記負極の容量Ｃｎの前記正極の容量Ｃｐに対する比Ｃｎ／Ｃｐが、１．４～１．６であり、
    　前記負極の放電リザーブ量が、前記正極の容量Ｃｐの４％以上１５％以下である、ニッケル水素蓄電池。
  2. 　前記負極活物質は、さらに、金属ニッケルを含む磁性体クラスタを含有し、
    　前記負極活物質における前記磁性体クラスタの含有量が、５質量％以上であり、
    　前記水素吸蔵合金は、Ｎｉを２０～７０質量％含有する、請求項１記載のニッケル水素蓄電池。
  3. 　前記負極活物質における前記磁性体クラスタの含有量が、５質量％～７質量％である、請求項２記載のニッケル水素蓄電池。
  4. 　前記水素吸蔵合金が、ＣａＣｕ5型の結晶構造を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載のニッケル水素蓄電池。
  5. 　前記水素吸蔵合金が、希土類元素の混合物と、Ｃｏと、Ｍｎと、Ａｌとを含む、請求項１～４のいずれか１項に記載のニッケル水素蓄電池。
  6. 　前記正極が、多孔質焼結基板および前記多孔質焼結基板の細孔に充填された水酸化ニッケルを含む焼結式正極である、請求項１～５のいずれか１項に記載のニッケル水素蓄電池。
  7. 　ニッケル化合物を含む正極活物質を含む正極と、水素吸蔵合金を含む負極活物質を含む負極と、前記正極と前記負極との間に挟まれたセパレータと、アルカリ電解液と、を具備し、前記負極の容量Ｃｎの前記正極の容量Ｃｐに対する比Ｃｎ／Ｃｐが、１．４～１．６であるニッケル水素蓄電池を組み立てる工程、
    　前記ニッケル水素蓄電池を充電する工程、
    　前記充電されたニッケル水素蓄電池を、前記負極の放電リザーブ量が、前記正極の容量の４％以上１５％以下になるように、エージングする工程、を具備するニッケル水素蓄電池の製造方法。
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