WO2011154580A1 - Nuevos inhibidores de cxcr4 como agentes anti-vih - Google Patents

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Raimon Puig De La Bellacasa Cazorla
José Ignacio BORRELL BILBAO
Jordi Teixido Closa
José ESTÉ ARAQUE
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Institut Químic De Sarriá Cets
Irsicaixa (Institut De Recerca De La Sida)
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Definitions

  • the present invention relates to the compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates, their use as anti-HIV agents in the treatment of Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS), the process for obtaining them, to the synthesis intermediates used therein and to a method for the treatment of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) by administering said compounds.
  • AIDS Acquired Immune Deficiency Syndrome
  • HIV Human Immunodeficiency Virus
  • transcriptase inhibitors Reverse ITI
  • IP protease inhibitors
  • HIV needs a primary receptor (CD4) and chemokine receptors (CXCR4 or CCR5) as co-receptors to fuse with the cell.
  • CD4 primary receptor
  • CXCR4 or CCR5 chemokine receptors
  • the CXCR4 chemokine receptor is a correceptor for the entry of tropic HIV T strains while CCR5 is for the Tropic M strains. Therefore, compounds that interact with the input co-receptors may be good drug candidates that prevent HIV from entering.
  • Small chemokine receptor inhibitor molecules have been identified (Moore et al., Nat Rev Mol Cell Biol, 2000, 2, 40). Agents that block CXCR4 include small peptides such as Allelix-40-4C, T22 and their analogs (Doranz et al., J Exp Med, 1997, 186, 1395; Murakami et al., J Exp Med, 1997, 186, 1389); peptoids such as CGP64222 and arginine conjugates (Cabrera et al., Antiviral Research, 2002, 53, 1; Cabrera et al., AIDS Res Hum Retroviruses, 2000, 16, 627; Daelemans et al., Mol Pharmacol, 2000, 57, 116); and bicycles (Bridger et al., J Med Chem, 1995, 38, 366; Este et al., Mol Pharmacol, 1999, 55, 67; Donzella et al., Nat Med, 1998, 4, 72; Schols
  • TAK-779 the derivative of spirodicetopiperazine E913 (Maeda et al., J Biol Chem, 2001, 13, 13), monoclonal antibodies such as 2D7 or PRO140 (Trkola et al., J Virol, 2001, 75 , 579) and low molecular weight compounds such as SCH-D have proven effective in blocking the function of CCR5 and HIV replication (Strizki et al., Proc Nati Acad Sci USA, 2001, 98, 12718). It has also been described that some gp41 inhibitor, such as peptide T-20, that inhibits HIV replication.
  • HIV fusion and entry inhibitors are becoming the next generation of anti-HIV agents.
  • the compounds under study are BMS-488043 which binds to the gpl20 of HIV-l preventing it from recognizing the CD4 receptor, AMD070 that acts as a specific inhibitor of the CXCR4 correceptor, GW-873140, UK-427857 and SCH-D that are antagonists of the CCR5 correceptor.
  • a CXCR4 antagonist, AMD3100 reduced the viral load by 0.8-0.9 logs in an individual infected with an X4 strain of HIV.
  • the virus recovered from patients receiving AMD3100 showed a change in the phenotype of X4 virus to R5 virus, suggesting that AMD3100 selectively blocked those viruses that use CXCR4 but was not effective in inhibiting CCR5-dependent HIV replication in vivo (Schols et al., 9th CROI, Seattle 2002).
  • AMD3100, SCH-D and TAK-779 have aromatic or aliphatic spacers in polynitrogenated systems.
  • compounds with a single unit of cyclam and with the 1,4-phenylene bismethylene spacer such as AMD3465 have proven to be up to 10 times more active than AMD3100 (Hatse et al., Biochem Pharmacol, 2005, 70, 752; Princen et al., J Virol, 2004, 75.12996).
  • the present invention relates to new compounds of formula (I) and their use as anti-HIV agents in the treatment of Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS), the process for obtaining them, the synthesis intermediates used therein and a method for the treatment of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) by administering said compounds.
  • AIDS Acquired Immune Deficiency Syndrome
  • the compounds of formula (I) are potent inhibitors of the cytopathic effect induced by the At the same time, they have a moderate cytotoxic effect, so they have a good therapeutic window.
  • the compounds object of the present invention have the formula (I) described below.
  • G 1 is selected from a) hydrogen atoms, b) C 1 -C 12 alkyl groups optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms and / or Ci-C 6 alkoxy groups, c) optionally substituted C 6 -Ci 4 aryl groups with 1 to 4 halogen atoms, aryl groups and / or Ci-C 6 alkoxy, d) Ci-C 6 alkoxy groups and e) halogen atoms;
  • G 2 represents a pyrrolidinyl or piperidinyl group linked by its nitrogen atom to the methylene chain and which may or may not be substituted with a C 1 -C 4 alkyl group,
  • C 6 _ Ci 4 aryl refers to aromatic rings of 6 to 14 members not comprise hetereoátomos optionally substituted and which may be monocyclic or polycyclic , such as phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl, with phenyl being especially preferred.
  • the aryl groups have up to 4 identical or different substituents.
  • Preferred substituents of aryl groups are halogen atoms and alkoxy groups.
  • alkyl refers to optionally substituted linear or branched hydrocarbon chains having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkyl groups have up to 4 identical or different substituents.
  • Preferred substituents of the alkyl groups are halogen atoms.
  • alkyl groups are methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl n-butyl, sec-butyl and tere-butyl and trifluoromethyl.
  • halogen is understood to mean a substituent selected from fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof refers to salts, hydrates or solvates which, when administered to the recipient, can provide (directly or indirectly) a compound such as that described herein.
  • pharmaceutically acceptable salts are also within the scope of the invention because they can be useful for preparing pharmaceutically acceptable salts.
  • Salts and derivatives can be prepared by methods known in the state of the art.
  • “Pharmaceutically acceptable” preferably refers to molecular entities and compositions that are physiologically tolerable and do not normally produce an allergic reaction or a similar unfavorable reaction, such as gastric disorders, dizziness and the like, when administered to a human or animal being.
  • pharmaceutically acceptable means that it is approved by the regulatory agency of a state or federal government or is included in the US pharmacopoeia or other pharmacopoeia generally recognized for use in animals, and more particularly in humans.
  • salts of the compounds previously described herein are synthesized from the previously described compound containing a basic or acidic unit by chemical methods. conventional. Such salts are generally prepared, for example, by reacting the free acidic or basic forms of these compounds with a stoichiometric amount of the suitable base or acid in water or in an organic solvent or in a mixture of both.
  • Non-aqueous media such as ether, tetrahydrofuran, ethyl acetate, ethanol, isopropanol or acetonitrile, are generally preferred.
  • acid addition salts include mineral acid addition salts such as hydrochloride, hydrobromide, iodhydrate, sulfate, nitrate, phosphate, for example, and organic acid addition salts such as acetate, maleate, fumarate, citrate, oxalate , succinate, tartrate, malate, mandelate, methanesulfonate and p-toluenesulfonate, for example.
  • alkaline addition salts include inorganic salts such as sodium, potassium, calcium, ammonium, magnesium, aluminum and lithium, for example, and organic alkaline salts such as ethylenediamine, ethanolamine, N, N-dialkylene ethanolamine, glucamine and amino acid salts Basic for example.
  • solvate is understood to mean any form of a compound of the invention that has another molecule attached to it through a non-covalent bond.
  • solvates include hydrates and alcoholates, for example methanolate or solvates with chloroform.
  • the compounds used in the invention may be in crystalline form, that is as polymorphs, either as free compounds or as solvates (hydrates, for example) and it is understood that both forms are within the scope of the present invention.
  • Solvation methods are generally known in the art. Suitable solvates are pharmaceutically acceptable solvates. In a particular embodiment, the solvate is a hydrate. Salts and solvates can be prepared by methods known in the state of the art. It will be noted that pharmaceutically unacceptable salts and solvates are also included within the scope of the invention because they can be useful in the preparation of pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs.
  • the compounds of formula (I) or their salts or solvates are preferably in pharmaceutically acceptable form or in substantially pure form.
  • a pharmaceutically acceptable form is understood, inter alia, as having a pharmaceutically acceptable level of purity, excluding normal pharmaceutical additives such as diluents and excipients and not including any material considered toxic at normal dosage levels.
  • the purity levels for the drug are preferably greater than 50%, more preferably greater than 70% and still more preferably greater than 90%. In a preferred embodiment, it is greater than 95% of the compound of formula (I), or of its salts or solvates.
  • the compounds used in the invention represented by the formula (I) described above may include enantiomers depending on the presence of chiral centers.
  • the enantiomers, individual diastereoisomers and mixtures thereof are within the scope of the present invention.
  • G 1 is selected from a) hydrogen atoms, b) C 1 -C 12 unsubstituted alkyl groups c) C 6 -Ci 4 unsubstituted aryl groups, d) Ci-C 6 alkoxy groups and ) halogen atoms.
  • G 1 is hydrogen
  • m has a value of 2 or 3, preferably 3.
  • G is selected from the group comprising the 2-methylpiperidinyl radical radicals (also designated 2-pipecolinyl), piperidinyl and pyrrolidinyl, preferably pyrrolidinyl and piperidinyl.
  • 2-methylpiperidinyl radical radicals also designated 2-pipecolinyl
  • piperidinyl and pyrrolidinyl preferably pyrrolidinyl and piperidinyl.
  • Preferred compounds of formula (I) according to the present invention are selected from the group that includes:
  • the compounds of formula (I) are prepared as shown in Schemes 1 to 3 where the variables G 1 , G 2 and m are selected so that the corresponding substituents do not include any combination that renders the processes of Schemes 1 a inoperative. 3. All starting products are commercially available or can be obtained from commercially available products by experienced personnel.
  • the compounds of general formula (I) can be prepared according to Scheme 1:
  • the 1,4-benzenediacetic acid (II) derivative is converted into a benzenediacetyl dichloride (III) derivative and this is condensed with a primary amine (IV) of formula G 2 -
  • the conversion of the 1,4-benzenediacetic acid (II) derivative into a benzenediacetyl dichloride derivative (III) can be carried out by means of chlorinating agents, preferably by the action of hexamethyldisilazane optionally in the presence of catalytic amounts of trimethylchlorosilane in a Organic solvent such as 1,2-dichloroethane under a nitrogen atmosphere to give a trimethylsilylated intermediate which is reacted with oxalyl chloride in an organic solvent such as methylene chloride.
  • the condensation of the benzenediacetyl dichloride derivative (III) with the amine of formula (IV) is carried out in an organic solvent such as methylene chloride in the presence of a base such as triethylamine to provide the amide of formula (V).
  • the amide is reduced by a reducing agent such as the borane-dimethyl sulfide complex in an organic solvent such as tetrahydrofuran.
  • a reducing agent such as the borane-dimethyl sulfide complex in an organic solvent such as tetrahydrofuran.
  • the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates of the compounds of formula (I) of the present invention can be obtained by experienced personnel from commercially available starting products.
  • Another aspect of the present invention is a method for the treatment of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). which comprises the administration to a subject in need of said treatment of a therapeutically acceptable amount of a compound of formula (I) as defined above.
  • AIDS Acquired Immunodeficiency Syndrome
  • the test for the evaluation of the anti-HIV activity of compounds is based on the determination of cell viability by the methyl thiazole tetrazolium (MTT) reduction method.
  • MTT methyl thiazole tetrazolium
  • In vitro assays consist of culturing for 5 days MT-4 lymphoid cells in the presence of serial dilutions of the compounds to be tested in the presence or absence of the HIV-1 virus, strain NL4-3.
  • the culture of cells and compound alone allows to determine the CC 50 or cytotoxic concentration 50, concentration at which the compound induces death in 50% of the cell culture.
  • the culture of the cells and compound in the presence of virus allows to evaluate the EC 50 or effective concentration 50, concentration at which the compound inhibits 50% of the cytopathic effect induced by HIV.
  • the anti-HIV activity of compounds of known activity is evaluated to validate the assay.
  • the borane dimethyl sulphide complex (1.19 ml, 11.89 mmol) was added at 0 ° C to a solution of ⁇ , ⁇ '-bis (3- (pyrrolidin-l-yl) propyl) -1, 4-di (aminocarbonylmethyl) benzene (414.58 mg, 1.0 mmol) in anhydrous THF (27 ml).
  • the solution was refluxed for 6 h under N 2 , cooled to room temperature, diluted with 7.5 ml of 1.25 M MeOH / HCl solution and refluxed for 1 h.
  • the solvent was removed in vacuo and the crude material was diluted with a solution of 1 M NaOH (pH 14).

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Abstract

Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma y método para el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) mediante la administración de dichos compuestos.

Description

NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH
DESCRIPCIÓN
Campo de la técnica
La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula (I), y a sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, a su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) , al proceso para su obtención, a los intermedios de síntesis empleados en la misma y a un método para el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) mediante la administración de dichos compuestos.
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Estado de la técnica
En la lucha contra el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) las principales dianas terapéuticas incluyen todas las fases del ciclo biológico del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) , con el fin de bloquear, disminuir o anular cada una de las etapas clave del ciclo replicativo del VIH. Una de las principales dificultades en el tratamiento antirretroviral es la gran mutabilidad unida al gran poder de replicación del virus, que le permite hacerse resistente a los fármacos que se usan para tratarlo. Otra dificultad radica en los efectos secundarios sobre el huésped, de modo que, para evitarlos, los fármacos deben ser específicos contra los enzimas o proteínas víricos .
La terapia antirretroviral actual consiste en combinaciones de dos familias de compuestos: los inhibidores de la transcriptasa inversa (ITI) y los inhibidores de la proteasa (IP), ambos dirigidos a enzimas específicos producidos por el VIH.
La etapa de unión y fusión del virus a la célula huésped resulta una diana interesante en la quimioterapia contra el VIH. El VIH necesita un receptor primario (CD4) y receptores de quimiocinas (CXCR4 o CCR5) como correceptores para fusionarse con la célula. El receptor de quimiocinas CXCR4 es un correceptor para la entrada de cepas de VIH T trópicas mientras el CCR5 lo es de las cepas M trópicas. Por tanto, los compuestos que interaccionen con los correceptores de entrada podrán ser buenos candidatos a fármaco que impidan la entrada del VIH.
Se han identificado pequeñas moléculas inhibidoras de los receptores de quimiocinas (Moore et al., Nat Rev Mol Cell Biol, 2000 , 2, 40) . Entre los agentes que bloquean CXCR4 se incluyen pequeños péptidos como Allelix-40-4C, T22 y sus análogos (Doranz et al., J Exp Med, 1997 , 186, 1395; Murakami et al . , J Exp Med, 1997 , 186, 1389); peptoides como CGP64222 y conjugados de arginina (Cabrera et al., Antiviral Research, 2002 , 53, 1 ; Cabrera et al., AIDS Res Hum Retroviruses, 2000 , 16, 627; Daelemans et al., Mol Pharmacol, 2000 , 57, 116); y biciclamos (Bridger et al . , J Med Chem, 1995 , 38, 366; Este et al., Mol Pharmacol, 1999 , 55, 67; Donzella et al., Nat Med, 1998 , 4, 72; Schols et al., J Exp Med, 1997 , 186, 1383) . Diversos compuestos como el TAK-779, el derivado de espirodicetopiperazina E913 (Maeda et al., J Biol Chem, 2001 , 13, 13), anticuerpos monoclonales como el 2D7 o el PRO140 (Trkola et al . , J Virol, 2001 , 75, 579) y compuestos de bajo peso molecular como el SCH-D han demostrado ser efectivos en el bloqueo de la función de CCR5 y la replicación del VIH (Strizki et al., Proc Nati Acad Sci USA, 2001 , 98, 12718) . Se ha descrito también que algún inhibidor de gp41, como el peptido T-20, que inhibe la replicación del VIH. Los inhibidores de fusión y de entrada del VIH están convirtiéndose en la próxima generación de agentes anti-VIH. Entre los compuestos en estudio se encuentran BMS-488043 que se une a la gpl20 del VIH-l evitando que pueda reconocer el receptor CD4, AMD070 que actúa como inhibidor especifico del correceptor CXCR4, GW-873140, UK-427857 y SCH-D que son antagonistas del correceptor CCR5.
Un antagonista de CXCR4, el AMD3100 redujo en 0,8-0,9 loglO la carga viral en un individuo infectado con una cepa X4 del VIH. El virus recuperado de pacientes que recibieron AMD3100 mostró un cambio en el fenotipo de virus X4 a virus R5, sugiriendo que el AMD3100 bloqueaba selectivamente aquellos virus que usan CXCR4 pero que no era efectivo en la inhibición de la replicación CCR5-dependiente del VIH in vivo (Schols et al., 9th CROI, Seattle 2002) . El desarrollo del AMD3100 se abandonó en el 2001 debido a una posible toxicidad cardiaca (Hendrix et al., Antimicrob Agents Chemother, 2000, 44, 1667; Hendrix et al . , J Acquir Immune Defic Syndr, 2004, 37, 1253), además su falta de biodisponibilidad oral relacionada con su elevada carga positiva en medio fisiológico podía presentar limitaciones a largo plazo para su aplicación en terapia anti-VIH (Hatse et al., Biochem Pharmacol, 2005, 70, 752) .
Los actuales leads AMD3100, SCH-D y TAK-779, presentan espaciadores aromáticos o alifáticos en sistemas polinitrogenados . De todos los compuestos en estudio, los biciclamos en general, y el AMD3100 en particular, parecen ser los más activos. Con todo, compuestos con una sola unidad de ciclamo y con el espaciador 1 , 4-fenilenbismetileno como el AMD3465 han demostrado ser hasta 10 veces más activos que el AMD3100 (Hatse et al., Biochem Pharmacol, 2005, 70, 752; Princen et al., J Virol, 2004, 75,12996) .
Figure imgf000005_0001
Con estos antecedentes, los autores de la presente invención se plantearon obtener compuestos en los que se sustituyesen ambos anillos de ciclamo, demasiado básicos y posibles causantes de la toxicidad observada en el AMD3100, por otros sistema cíclicos o heterocíclicos nitrogenados de menor basicidad y, por tanto, de menor toxicidad pero manteniendo su actividad como inhibidores de los correceptores de entrada CXCR4 y CCR5.
En la solicitud internacional WO 2008/049950 Al los autores de la presente invención proponían inhibidores de los correceptores de entrada CXCR4 y CCR5 derivados de di (amino-metil ) benceno .
Objeto de la invención
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I) y a su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) , al proceso para su obtención, a los intermedios de síntesis empleados en la misma y a un método para el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) mediante la administración de dicho compuestos.
Los inventores han encontrado que los compuestos de fórmula (I) son potentes inhibidores del efecto citopático inducido por el VIH al mismo tiempo que presentan un efecto citotóxico moderado por lo que presentan una buena ventana terapéutica.
Descripción de la invención
Los compuestos objeto de la presente invención tienen la fórmula (I) descrita a continuación.
Figure imgf000006_0001
(I) en la que m representa un número entero seleccionado entre 2, 3, 4, 5 y 6;
G1 se selecciona entre a) átomos de hidrógeno, b) grupos C1-C12 alquilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno y/o grupos Ci-C6 alcoxi, c) grupos C6-Ci4 arilo opcionalmente sustituidos con 1 a 4 átomos de halógeno, grupos arilo y/o Ci-C6 alcoxi, d) grupos Ci-C6 alcoxi y e) átomos de halógeno;
G2 representa un grupo pirrolidinilo o piperidinilo unido por su átomo de nitrógeno a la cadena de metilenos y que puede estar sustituido o no con un grupo alquilo C1-C4,
o las sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos .
El término "C6 _Ci4 arilo" se refiere a ciclos aromáticos de entre 6 y 14 miembros que no comprenden hetereoátomos , opcionalmente sustituidos y que pueden ser monociclicos o policiclicos tales como fenilo, naftilo, antranilo y fenantrilo, siendo fenilo especialmente preferido. De modo preferido los grupos arilo tienen hasta 4 sustituyentes iguales o distintos. Los sustituyentes preferidos de los grupos arilo son los átomos de halógeno y los grupos alcoxi. El término alquilo se refiere a cadenas hidrocarbonadas opcionalmente sustituidas lineales o ramificadas que tienen de 1 a 4 átomos de carbono. De modo preferido los grupos alquilo tienen hasta 4 sustituyentes iguales o distintos. Los sustituyentes preferidos de los grupos alquilo son los átomos de halógeno. Ejemplos de grupos alquilo son metilo, etilo, n- propilo, i-propilo n-butilo, sec-butilo y tere-butilo y trifluorometilo .
El término "halógeno" se entiende que significa un sustituyente seleccionado de entre flúor, cloro, bromo y yodo.
La expresión "sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los mismos" se refiere a sales, hidratos o solvatos que, cuando se administran al receptor, pueden proporcionar (directa o indirectamente) un compuesto tal como el descrito en el presente documento. No obstante, se observará que las sales farmacéuticamente no aceptables también están dentro del alcance de la invención porque pueden ser útiles para preparar sales farmacéuticamente aceptables. Las sales y los derivados pueden prepararse por medio de métodos conocidos en el estado de la técnica. "Farmacéuticamente aceptable" preferiblemente se refiere a entidades moleculares y composiciones que son fisiológicamente tolerables y no producen normalmente una reacción alérgica o una reacción desfavorable similar, tal como trastornos gástricos, mareos y similares, cuando se administran a un ser humano o animal. La expresión "farmacéuticamente aceptable" significa que está aprobado por la agencia reguladora de un gobierno estatal o federal o está incluido en la farmacopea estadounidense u otra farmacopea reconocida generalmente para su uso en animales, y más particularmente en seres humanos .
Por ejemplo, las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos descritos previamente en el presente documento se sintetizan a partir del compuesto descrito previamente que contiene una unidad básica o ácida por medio de métodos químicos convencionales. Tales sales se preparan generalmente, por ejemplo, haciendo reaccionar las formas ácidas o básicas libres de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o el ácido adecuados en agua o en un disolvente orgánico o en una mezcla de ambos. Se prefieren generalmente medios no acuosos, tales como éter, tetrahidrofurano, acetato de etilo, etanol, isopropanol o acetonitrilo . Los ejemplos de sales de adición de ácido incluyen sales de adición de ácido minerales tales como clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, sulfato, nitrato, fosfato, por ejemplo, y sales de adición de ácido orgánicas tales como acetato, maleato, fumarato, citrato, oxalato, succinato, tartrato, malato, mandelato, metanosulfonato y p-toluenosulfonato, por ejemplo. Los ejemplos de sales de adición alcalinas incluyen sales inorgánicas tales como sodio, potasio, calcio, amonio, magnesio, aluminio y litio, por ejemplo, y sales alcalinas orgánicas tales como etilendiamina, etanolamina, N, N-dialquilenetanolamina, glucamina y sales de aminoácidos básicos por ejemplo. Según esta invención, el término "solvato" se entiende que significa cualquier forma de un compuesto de la invención que tiene otra molécula unida a él a través de enlace no covalente. Los ejemplos de solvatos incluyen hidratos y alcoholatos, por ejemplo metanolato o solvatos con cloroformo.
Los compuestos usados en la invención pueden estar en forma cristalina, es decir como polimorfos, o bien como compuestos libres o bien como solvatos (hidratos, por ejemplo) y se entiende que ambas formas están dentro del alcance de la presente invención. Los métodos de solvatación se conocen generalmente en la técnica. Solvatos adecuados son solvatos aceptables farmacéuticamente. En una realización particular, el solvato es un hidrato. Las sales y solvatos pueden prepararse por medio de métodos conocidos en el estado de la técnica. Se observará que las sales y solvatos farmacéuticamente no aceptables también están incluidas dentro del alcance de la invención porque pueden ser útiles en la preparación de sales, solvatos o profármacos farmacéuticamente aceptables .
Los compuestos de fórmula (I) o sus sales o solvatos están preferiblemente en forma farmacéuticamente aceptable o en forma sustancialmente pura. Una forma farmacéuticamente aceptable se entiende, entre otras cosas, como que tiene un nivel de pureza farmacéuticamente aceptable, excluyendo aditivos farmacéuticos normales tales como diluyentes y excipientes y sin incluir ningún material que se considere tóxico a niveles de dosificación normales. Los niveles de pureza para el fármaco son preferiblemente superiores al 50%, más preferiblemente superiores al 70% y todavía más preferiblemente superiores al 90%. En una realización preferida, es superior al 95% del compuesto de fórmula (I), o de sus sales o solvatos.
Los compuestos usados en la invención representados por la fórmula (I) descrita anteriormente pueden incluir enantiómeros dependiendo de la presencia de centros quirales. Los enantiómeros, diastereoisómeros individuales y mezclas de los mismos están dentro del alcance de la presente invención.
En una realización de la presente invención G1 se selecciona entre a) átomos de hidrógeno, b) grupos C1-C12 alquilo no sustituidos c) grupos C6-Ci4 arilo no sustituidos, d) grupos Ci-C6 alcoxi y e) átomos de halógeno.
En otra realización de la presente invención G1 es hidrógeno.
En una realización de la presente invención m tiene un valor de 2 o 3 , preferiblemente 3.
En otra realización de la presente invención G se selecciona entre el grupo que comprende los radicales radicales 2- metilpiperidinilo (también designado 2-pipecolinilo) , piperidinilo y pirrolidinilo, preferiblemente pirrolidinilo y piperidinilo .
Compuestos preferidos de fórmula (I) según la presente invención se seleccionan del grupo que incluye:
Ν,Ν' -bis (3- (2-pipecolin-l-il) propil ) -1 , 4-bis ( 2-aminoet-l- il ) benzeno
Ν,Ν' -bis (2- (pirrolidin-l-il) etil) -1, 4-bis (2-aminoet-l-il) - benzeno
Ν,Ν' -bis (3- (pirrolidin-l-il) propil) -1, 4 -bis (2-aminoet-l-il) - benzeno
Ν,Ν' -bis (2- (piperidin-l-il) etil) -1, 4 -bis (2-aminoet-l-il) benzeno Ν,Ν' -bis (3- (piperidin-l-il) propil) -1, 4 -bis (2-aminoet-l-il) - benzeno
Es un aspecto de la presente invención describe un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) :
Figure imgf000010_0001
en el que m, Gl y G2 tienen los significados descritos anteriormente que consiste en a) tratar un derivado de dicloruro de 1 , 4-bencenodiacetilo opcionalmente sustituido de fórmula (III)
Figure imgf000010_0002
(III) con una amina primaria de IV)
Figure imgf000010_0003
(IV) para obtener la correspondiente amida de formula (V) y b) tratar la amida de formula (V) con un agente reductor para obtener el compuesto de formula (I)
Los compuestos de fórmula (I) se preparan tal como se muestra en los Esquemas 1 a 3 donde las variables G1, G2 y m se seleccionan de forma que los correspondientes sustituyentes no incluyan ninguna combinación que haga inoperantes los procesos de los Esquemas 1 a 3. Todos los productos de partida son asequibles comercialmente o se pueden obtener a partir de productos comercialmente asequibles por personal experimentado. Los compuestos de fórmula general (I) se pueden preparar según el Esquema 1 :
Esquema 1
Figure imgf000011_0001
En primer lugar el derivado del ácido 1 , 4-bencenodiacético (II) se convierte en derivado de dicloruro de bencenodiacetilo (III) y éste se condensa con una amina primaria (IV) de fórmula G2-
(CH2)m-NH2 para dar la correspondiente amida (V) . En una última etapa se procede a la reducción del grupo carbonilo de la amida
(V) para proporcionar los compuestos de la invención (I) .
La conversión del derivado del ácido 1 , 4-bencenodiacético (II) en derivado del dicloruro de bencenodiacetilo (III) puede efectuarse por medio de agentes clorantes, preferentemente mediante la acción del hexametildisilazano opcionalmente en presencia de cantidades catalíticas de trimetilclorosilano en un disolvente orgánico tal como el 1, 2-dicloroetano en atmósfera de nitrógeno para dar un intermedio trimetilsililado que se hace reaccionar con cloruro de oxalilo en un disolvente orgánico tal como cloruro de metileno.
La condensación del derivado de dicloruro de bencenodiacetilo (III) con la amina de fórmula (IV) se realiza en un disolvente orgánico tal como el cloruro de metileno en presencia de una base tal como la trietilamina para proporcionar la amida de fórmula (V) .
En una última etapa la amida se reduce mediante un agente reductor tal como el complejo de borano-sulfuro de dimetilo en un disolvente orgánico tal como el tetrahidrofurano .
Las sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los compuestos de fórmula (I) de la presente invención pueden obtenerse por personal experimentado a partir de productos de partida comercialmente asequibles .
Es también un aspecto de la presente invención un compuesto de fórmula (V)
Figure imgf000012_0001
en el que m, G1 y G2 tienen los significados definidos anteriormente como intermedio en la síntesis de los compuestos de fórmula (I) .
Es también un aspecto de la presente invención el uso de los compuestos de fórmula (I) como medicamentos, en particular en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) .
Es otro aspecto de la presente invención un método para el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) que comprende la administración a un sujeto con necesidad de dicho tratamiento de una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I) tal como se ha definido anteriormente .
La actividad biológica como agentes anti-VIH de los compuestos de fórmula (I) objeto de la presente invención se ha demostrado mediante el siguiente test in vitro.
Protocolo de evaluación de la actividad anti-VIH de compuestos en células MT-4.
El ensayo de evaluación de la actividad anti-VIH de compuestos se basa en la determinación de la viabilidad celular por el método de reducción del metil-tiazol-tetrazolio (MTT) . Los ensayos in vitro consisten en cultivar durante 5 días células linfoides MT-4 en presencia de diluciones seriadas de los compuestos a testar en presencia o ausencia del virus VIH-1, cepa NL4-3. El cultivo de células y compuesto a solas permite determinar la CC50 o concentración citotóxica 50, concentración a la que el compuesto induce la muerte en el 50 % del cultivo celular. El cultivo de las células y compuesto en presencia de virus, permite evaluar la EC50 o concentración efectiva 50, concentración a la que el compuesto inhibe el 50 % del efecto citopático inducido por el VIH. En cada ensayo se evalúa la actividad anti-VIH de compuestos de actividad conocida para validar el ensayo.
Los compuestos de fórmula (I) objeto de la presente invención presentan, en general EC50 < 0,6 g/mL. Cuatro de los compuestos ensayados han presentado una EC50 =< 0,1 g/mL.
Sin más elaboración, se considera que una persona experimentada puede, usando la descripción precedente, utilizar la presente invención en toda su extensión. A continuación, para una mejor comprensión de la presente invención, sin que deban ser interpretados como limitaciones a la misma, se exponen los siguientes ejemplos:
Ej emplos
Ejemplo 1
Síntesis de Ν,Ν' -bis (3- (pirrolidin-l-il) propil) -1 , 4-di (amino carbonil-metil) benceno
Figure imgf000014_0001
Se sometió a reflujo una mezcla de ácido 1,4- bencenodiacético (2,0 g, 10,30 mmoles), hexametildisilazano (HMDS) (2,86 mi, 20,60 mmoles) y trimetilclorosilano (12 gotas) en 1 , 2-dicloroetano seco (60 mi) durante la noche bajo N2. Se evaporó la disolución a presión reducida. El material residual era 1 , 4-bencenodiacetato de bis (trimetilsililo) . Se disolvió este producto asi obtenido en CH2C12 anhidro (20 mi) y DMF anhidra (4 gotas), se añadió gota a gota cloruro de oxalilo (1, 86 mi, 21,86 mmoles) a la disolución a 0°C, se agitó la disolución durante 1 h a esta temperatura bajo N2 y durante 1 h a temperatura ambiente antes de eliminarse el disolvente a presión reducida. El material residual era dicloruro de 1,4- bencenodiacetilo . Se añadió CH2C12 anhidro (28 mi) al matraz y se enfrió hasta 0°C. Se añadieron 1- ( 3-amino-propil ) pirrolidina (2,68 mi, 20, 60 mmoles) y trietilamina (TEA) (3,20 mi, 22,96 mmoles) . Se agitó la disolución durante 16 horas a temperatura ambiente bajo N2. Se añadió una disolución de K2C03 (al 25%) (40 mi) y se separó la fase acuosa y se extrajo con CH2C12 (3 x 40 mi) . Se lavaron los extractos orgánicos combinados con agua (2 x 40 mi), salmuera (40 mi) y se secaron sobre MgS04 y se concentraron. La purificación del residuo mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, 75:25:2, CH2Cl2/MeOH/NH3) proporcionó 2,43 g (5,84 mmoles, 57%) de Ν,Ν' -bis (3-pirrolidin-l-il) propil) -1, 4- di (aminocarbonilmetil ) -benceno como un sólido blanco, p.f. 160- 161°C. Datos espectroscópicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,23 (s, 4H, Cl-H) , 6,92 (s a, 2H, N-H) , 3,49 (s, 4H, C3-H) , 3,31 (q, 3J = 5,6 Hz, 4H, C5-H) , 2,49 (t, 3J = 6,5 Hz, 4H, C7-H) , 2,43 (m, 8H, C8-H) , 1,71 (m, 8H, C9-H) , 1,64 (quintuplete, 3J = 6,5 Hz, 4H, C6-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 170,8 (C4), 134,1 (C2), 129,7 (Cl), 54,9 (C7), 54,0 (C8), 43,6 (C3), 39,4 (C5), 27,1 (C6) , 23, 4 (C9) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3264 (t N-H), 3080 (t Csp2-H) , 2962, 2874, 2791 (t Csp3-H) , 1642 (t C=0) , 1562 (δ H) .
EM (70 eV, El): m/z (%) = 414,2 (16) [M]+, 330, 1 (32) [M-C5H10N]+, 274, 0 (10) [M-C8H16N2] +, 260, 0 (43) [M-C9H18N2] +, 97,9 (31) [ C6H12N]+, 83, 9 (100) [C5H10N]+, 69, 9 (29) [C4H8N] +
EMAR (70 eV, El): m/z calculado para C24H38 4O2: 414, 2995, [M]+; Hallado: 414,2992.
Síntesis de Ν,Ν' -bis (3- (pirrolidin-l-il) propil) -1 , 4-bis (2- aminoet-l-il) -benceno
Figure imgf000015_0001
Se añadió el complejo dimetilsulfuro de borano (1,19 mi, 11,89 mmoles) a 0°C a una disolución de Ν,Ν' -bis (3- (pirrolidin- l-il) propil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil) benceno (414,58 mg, 1,0 mmoles) en THF anhidro (27 mi) . Se sometió a reflujo la disolución durante 6 h bajo N2, se enfrió hasta temperatura ambiente, se diluyó con 7,5 mi de disolución de MeOH/HCl 1,25 M y se sometió a reflujo durante 1 h. Se eliminó el disolvente a vacio y se diluyó el material bruto con una disolución de NaOH 1 M (pH 14) . Se extrajo la disolución acuosa dos veces con CH2C12, se secó sobre MgS04 y se concentró. La purificación del residuo mediante cromatografía ultrarrápida (alúmina básica, CH2Cl2-MeOH; de 100:0 a 90:10 en 18 min.) produjo 296 mg (0,77 mmoles, 77%) de N,N'-bis(3-(pirrolidin-l-il) propil) -1, 4-bis ( 2-aminoet-l- il)benceno como un sólido blanco, p.f. 60-62°C. Datos espectroscópicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,13 (s, 4H, Cl-H) , 2,87 (m, 4H, C4-H) , 2,77 (m, 4H, C3-H) , 2,68 (t, 3J = 7,1 Hz, 4H, C5- H) , 2,46 (m, 12H, C7-H, C8-H) , 1,91 (s a, 2H, N-H) , 1,75 (m, 8H, C9-H) , 1,69 (quintuplete, 3J = 7,1 Hz, 4H, C6-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 137,9 (C2), 128,9 (Cl), 54,9 (C7), 54,4 (C8), 51,3 (C4), 48,6 (C5), 36,0 (C3), 29,4 (C6) , 23,5 (C9) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3263 (t N-H), 2948, 2801 (t Csp3-H) ,
1697 (δ NH) , 1458 (f Csp3-H) , 887 (δ H) .
EM (70 eV, El): m/z (%) = 386, 4 (2) [M]+, 302, 2 (4) [M-C5H10N]+, 274, 2 (8) [M-C7H14N]+, 141,1 (47) [C8H17N2]+, 112,1 (9) [C7H14N]+, 98,1 (11) [C6H12N]+, 84, 1 (100) [C5H10N]+, 70,1 (8) [C4H8N]+.
EMAR (70 eV, El): m/z calculado para C24H42 4: 386, 3409, [M]+; Hallado: 386,3405.
Ejemplo 2
Síntesis de Ν,Ν' -bis (2- (pirrolidin-l-il) etil) -1 , 4-di (amino carbonil-metil) benceno
Figure imgf000016_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para Ν,Ν' -bis (3-pirrolidin-l-il) propil) -1, 4- di (aminocarbonilmetil) benceno, pero se llevó a cabo utilizando ácido 1 , 4-bencenodiacético (2,0 g, 10,30 mmoles), hexametildisilazano (HMDS) (2,86 mi, 20,60 mmoles), trimetilclorosilano (12 gotas), DMF (4 gotas), cloruro de oxalilo (1,86 mi, 21,86 mmoles), 1- (2-aminoetil ) pirrolidina (2,65 mi, 20, 60 mmoles) y trietilamina (TEA) (3,20 mi, 22,96 mmoles) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, 75:25:2, CH2Cl2/MeOH/NH3) produciendo 3,06 g (7,82 mmoles, 76%) de Ν,Ν'- bis (2- (pirrolidin-l-il) etil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil ) benceno como un sólido blanco, p.f. 194-196°C.
Datos espectroscópicos :
1H-RMN (400 MHz , CDC13) : δ (ppm) : 7,24 (s, 4H, Cl-H) , 6,16
(s a, 2H, N-H) , 3,53 (s, 4H, C3-H) , 3,32 (q, 3J = 6,1 Hz, 4H, C5-H) , 2,54 (t, 3J = 6,2 Hz, 4H, C6-H) , 2,45 (m, 8H, C7-H) , 1,72 (m, 8H, C8-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 170,8 (C4), 134,0 (C2), 129,6 (Cl), 54,3 (C6) , 53,7 (C7), 43,3 (C3), 38,2 (C5), 23,4 (C8) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3288 (t N-H), 3083 (t Csp2-H) , 2964,
2939, 2872, 2800 (t Csp3-H) , 1648 (t C=0) , 1549 (δ H) .
Anal.: calculado para C22H34 4O2: C: 68, 36%, H: 8,87%, N: 14,49%, O: 8,28%; Hallado: C: 68,11%, H: 8,75%, N: 14,69%.
EM (70 eV, El): m/z (%) = 386,3 (2) [M]+, 246,2 (2) [M-C8H16N2]+, 84, 1 (100) [C5H10N]+, 70,1 (2) [C4H8N]+.
Síntesis de Ν,Ν' -bis (2- (pirrolidin-l-il) etil) -1 , 4-bis (2-aminoet 1-il) -benceno
Figure imgf000017_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para N, N' -bis ( 3- (pirrolidin-l-il ) propil ) -1 , 4- bis (2-aminoet-l-il) benceno, pero se llevó a cabo utilizando el complejo dimetilsulfuro de borano (0,58 mi, 6,15 mmoles), Ν,Ν'- bis (2- (pirrolidin-l-il) etil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil) benceno (466, 2 mg, 1,21 mmoles), THF anhidro (4 mi), MeOH/HCl 1,25 M (9 mi) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (alúmina básica, CH2Cl2- eOH; de 100:0 a 90:10 en 18 min.) produciendo 267,0 mg (74,5 mmoles, 75%) de Ν,Ν' -bis (2- (pirrolidin-l-il) etil) -1, 4-bis (2-aminoet-l- il) benceno como un aceite amarillo. Datos espectroscopicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,13 (s, 4H, Cl-H) , 2,88 (m, 4H, C4-H ), 2,78 (m, 8H, C3-H, C5-H) , 2,59 (t, 3J = 6,5 Hz, 4H, C6-H) , 2,49 (m, 8H, C7-H) , 2,17 (s a, 2H, N-H) , 1,75 (m, 8H, C8-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 137,4 (C2), 128,7 (Cl), 55,9 (C6), 54,2 (C7), 51,4 (C4), 48,4 (C5), 35,9 (C3), 23,4 (C8) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3305 (t N-H), 2929, 2875, 2796 (t Csp3- H) , 1673 (δ NH) , 1458 (f Csp3-H) .
EM (FAB) : m/z (%) = 359,3 (100) [M+H]+, 358, 3 (14) [M]+,
288, 3 (4) [M-C4H8N] +, 274, 3 (12) [M-C5H10N] +, 231, 1 (37) [M-C7H15N2]+, 127,1 (15) [C7H15N2]+.
EMAR (FAB): m/z calculado para C22H39 4: 359, 3175, [M]+; Hallado: 359,3159.
Ejemplo 3
Síntesis de Ν,Ν' -bis (3- (2-pipecolin-l-il) propil) -1 , 4-di (amino carbonil-metil) benceno
Figure imgf000018_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para Ν,Ν' -bis (3-pirrolidin-l-il) propil) -1, 4- di (aminocarbonilmetil) benceno, pero se llevó a cabo utilizando ácido 1 , 4-bencenodiacético (2,0 g, 10,30 mmoles), hexametildisilazano (HMDS) (2,86 mi, 20,60 mmoles), trimetilclorosilano (12 gotas), DMF (4 gotas), cloruro de oxalilo (1,86 mi, 21,86 mmoles), 1- ( 3-aminopropil ) -2-pipecolina (3,77 mi, 20, 60 mmoles) y trietilamina (TEA) (3,20 mi, 22,96 mmoles) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, 75:25:2, CH2Cl2/ eOH/NH3) produciendo 3,46 g (7,35 mmoles, 71%) de Ν,Ν'- bis (3- (2-pipecolin-l-il) propil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil) - benceno como sólido blanquecino, p.f. 119-120°C. Datos espectroscopicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,24 (s, 4H, Cl-H) , 7,09 (s a, 2H, N-H) , 3,50 (s, 4H, C3-H) , 3,37 (m, 2H, C5-H) , 3,21 (m, 2H, C5-H) , 2,83 (m, 2H, C8-H) , 2,75 (m, 2H, C7-H) , 2,24 (m, 4H, C7-H, C12-H) , 2,03 (m, 2H, C8-H) , 1,61 (m, 10H, C6-H, C9-H, C10- H, Cll-H), 1,42 (m, 2H, C9-H) , 1,26 (m, 2H, C10-H, Cll-H), 1,00 (d, 3J = 6,3 Hz, 6H, C13-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 170,5 (C4), 134,1 (C2), 129,7 (Cl), 56,3 (C12), 52,6 (C7), 51,7 (C8), 43,6 (C3), 39,7 (C5), 34,5 (CU), 26,0 (C9) , 24,9 (C6) , 23,5 (CIO), 18,6 (C13) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3292 (t N-H), 3074 (t Csp2-H) , 2926,
2858, 2787, 2729 (t Csp3-H) , 1648 (t C=0) , 1546 (δ H) .
EM (70 eV, El): m/z (%) = 470, 4 (6) [M]+, 455, 4 (20) [M-CH3]+, 358, 3 (8) [M-C7H14N]+, 112,1 (100) [C7H14N]+.
EMAR (70 eV, El): m/z calculado para C28H46 4O2: 470, 3621, [M]+; Hallado: 470,3615.
Síntesis de Ν,Ν' -bis (3- (2-pipecolin-l-il) propil) -1 , 4-bis (2- aminoet-l-il) benceno
Figure imgf000019_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para N, N' -bis ( 3- (pirrolidin-l-il ) propil ) -1 , 4- bis (2-aminoet-l-il) benceno, pero se llevó a cabo utilizando el complejo dimetilsulfuro de borano (1,19 mi, 11,89 mmoles) , Ν,Ν'- bis (3- (2-pipecolin-l-il) propil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil ) - benceno (470,7 mg, 1,0 mmoles), THF anhidro (27 mi), MeOH/HCl 1,25 M (7,5 mi) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (alúmina básica, CH2Cl2- eOH; de 100:0 a 90:10 en 18 min.) produciendo 237, 0 mg (0,53 mmoles, 53%) de Ν,Ν' -bis (3- (2-pipecolin-l-il) propil) -1, 4- bis (2-aminoet-l-il) benceno como un aceite naranja. Datos espectroscopicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,13 (s, 4H, Cl-H) , 2,84 (m, 6H, C4-H, C8-H) , 2,77 (m, 4H, C3-H) , 2,68 (m, 2H, C7-H) , 2,62 (t, 3J = 7,0 Hz, 4H, C5-H) , 2,32 (m, 2H, C7-H) , 2,23 (m, 2H, C12-H) , 2,09 (m, 2H, C8-H) , 1,92 (s a, 2H, N-H) , 1,63 (m, 6H, C6-H, C10-H), 1,57 (m, 4H, C9-H, Cll-H), 1,48 (m, 2H, C9-H) , 1,26 (m, 4H, C10-H, Cll-H), 1,02 (d, 3J = 6,2 Hz, 6H, C13-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 138,0 (C2), 129,0 (Cl), 56,1 (C12), 52,4 (C7), 52,3 (C8), 51,4 (C4), 49,0 (C5), 36,2 (C3), 34,8 (CU), 26,3 (C9) , 26,0 (C6) , 24,2 (CIO), 19,3 (C13) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3280 (t N-H), 2930, 2854, 2794 (t Csp3- H) , 1655 (δ NH) , 1449, 1372 (f Csp3-H) .
EM (70 eV, El): m/z (%) = 442, 4 (3) [M]+, 330,3 (9) [M-C7H14N]+, 302, 3 (18) [M-C9H18N]+, 169, 2 (97) [Ci0H21N2]+, 140,1 (7) [C9H18N]+, 126,1 (13) [C8H16N]+, 112,1 (100) [C7H14N]+, 98,1 (28) [C6H12N]+.
EMAR (70 eV, El): m/z calculado para C28H50 4: 442, 4035, [M]+; Hallado: 442,4027. Ejemplo 4
Síntesis de Ν,Ν' -bis (3- (piperidin-l-il) propil) -1 , 4-di (amino carbonilmetil) -benceno
Figure imgf000020_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para Ν,Ν' -bis (3-pirrolidin-l-il) propil) -1, 4- di (aminocarbonilmetil) benceno, pero se llevó a cabo utilizando ácido 1 , 4-bencenodiacético (2,0 g, 10,30 mmoles), hexametildisilazano (HMDS) (2,86 mi, 20,60 mmoles), trimetilclorosilano (12 gotas), DMF (4 gotas), cloruro de oxalilo (1,86 mi, 21,86 mmoles), 1- (3-aminopropil) piperidina (3,38 mi, 20, 60 mmoles) y trietilamina (TEA) (3,20 mi, 22,96 mmoles) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, 75:25:2, CH2Cl2/ eOH/NH3) produciendo 3,45 g (7,79 mmoles, 76%) de Ν,Ν'- bis (3- (piperidin-l-il) propil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil ) -benceno como un sólido blanco, p.f. 151-153°C. Datos espectroscopicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,24 (s, 4H, Cl-H) , 7,17 (s a, 2H, N-H) , 3,49 (s, 4H, C3-H) , 3,30 (q, 3J = 6,0 Hz, 4H, C5-H) , 2,36 (m, 12H, C7-H, C8-H) , 1,64 (quintuplete, 3J = 6,4 Hz, 4H, C6-H) , 1,54 (quintuplete, 3J = 5,6 Hz, 8H, C9-H) , 1,43 (m, 4H, C10-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 170,7 (C4), 134,1 (C2), 129,6 (Cl), 57,8 (C7), 54,5 (C8), 43,5 (C3), 39,5 (C5), 25,9 (C9) , 24,9 (C6) , 24,2 (CIO) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3289 (t N-H), 3089 (t Csp2-H) , 2930, 2850, 2809, 2771 (t Csp3-H) , 1640 (t C=0) , 1559 (δ H) .
Anal.: calculado para 026Η42Ν402: C: 70, 55%, H: 9,56%, N: 12,66%, O: 7,23%; Hallado: C: 70,40%, H: 9,42%, N: 12,50%.
EM (70 eV, El): m/z (%) = 442, 3 (9) [M]+, 344, 2 (18) [M-C6H12N]+, 274, 1 (12) [M-C10H20N2] +, 98, 1 (100) [C6H12N]+, 84,0 (5) [C5H10N]+.
Síntesis de Ν,Ν' -bis (3- (piperidin-l-il) propil) -1 , 4-bis (2- aminoet-l-il) -benceno
Figure imgf000021_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para N, N' -bis ( 3- (pirrolidin-l-il ) propil ) -1 , 4- bis (2-aminoet-l-il) benceno, pero se llevó a cabo utilizando el complejo dimetilsulfuro de borano (1,19 mi, 11,89 mmoles), Ν,Ν'- bis (3- (piperidin-l-il) propil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil) benceno (442, 6 mg, 1,0 mmoles), THF anhidro (27 mi), MeOH/HCl 1,25 M (7,5 mi) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (alúmina básica, CH2Cl2-MeOH; de 100:0 a 90:10 en 18 min.) produciendo 252,5 mg (0,61 raraoles, 61%) de Ν,Ν' -bis (3- (piperidin-l-il) propil) -1, 4- bis (2-aminoet-l-il) benceno como un aceite amarillo.
Datos espectroscopicos :
1H-RMN (400 MHz , CDC13) : δ (ppm) : 7,13 (s, 4H, Cl-H) , 2,86
(m, 4H, C4-H) , 2,77 (m, 4H, C3-H) , 2,65 (t, 3J = 7,0 Hz, 4H, C7- H) , 2,31 (m, 12H, C5-H, C8-H) , 2,20 (s a, 2H, N-H) , 1,67 (quintuplete, 3J = 7,0 Hz, 4H, C6-H) , 1,54 (m, 8H, C9-H) , 1,42 (m, 4H, C10-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 137,9 (C2), 129,0 (Cl),
57,9 (C5), 54,8 (C8), 51,3 (C4), 48,8 (C7), 36,0 (C3), 27,1 (C6) , 26,1 (C9) , 24,6 (CIO) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3283 (t N-H), 2933, 2852, 2801 (t Csp3-
H) , 1676 (δ NH) , 1443 (f Csp3-H) .
EM (70 eV, El): m/z (%) = 414,4 (1) [M]+, 316,3 (3)
[M-C6H12N]+, 288, 2 (4) [M-C8H16N] +, 155, 2 (60) [C9H19N2]+, 126,1 (6) [C8H16N]+, 112,1 (9) [C7H14N]+, 98, 1 (100) [C6H12N]+, 84,1 (5) [C5H10N]+.
EMAR (70 eV, El): m/z calculado para C26H46 4: 414, 3722, [M]+; Hallado: 414,3710.
Ejemplo 5
Síntesis de Ν,Ν' -bis (2- (piperidin-l-il) etil) -1 , 4-di (amino carbonilmetil) -benceno
Figure imgf000022_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para Ν,Ν' -bis (3-pirrolidin-l-il) propil) -1, 4- di (aminocarbonilmetil) benceno, pero se llevó a cabo utilizando ácido 1 , 4-bencenodiacético (2,0 g, 10,30 mmoles), hexametildisilazano (HMDS) (2,86 mi, 20,60 mmoles), trimetilclorosilano (12 gotas), DMF (4 gotas), cloruro de oxalilo (1,86 mi, 21,86 mmoles), 1- (2-aminoetil) piperidina (2,99 mi, 20,60 mmoles) y trietilamina (TEA) (3,20 mi, 22,96 mmoles) . Tras la eliminación del disolvente, se obtuvieron 4,27 g (10,3 raraoles, cuantitativo) de Ν,Ν' -bis (2- (piperidin-l-il) etil) -1, 4- di (aminocarbonilmetil ) benceno sin purificación adicional como un sólido naranja pálido, p.f. 174-176°C. Datos espectroscópicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,26 (s, 4H, Cl-H) , 6,16 (s a, 2H, N-H) , 3,55 (s, 4H, C3-H) , 3,27 (q, 3J = 6,0 Hz, 4H, C5-H) , 2,34 (t, 3J = 6,1 Hz, 4H, C6-H) , 2,27 (m, 8H, C7-H) , 1,42 (m, 12H, C8-H, C9-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 170,7 (C4), 134,1 (C2),
129,8 (Cl), 56,7 (C6) , 54,0 (C7), 43,3 (C3), 36,1 (C5), 25,9 (C8) , 24,3 (C9) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3298 (t N-H), 3091 (t Csp2-H) , 2924,
2849, 2779, 2751 (t Csp3-H) , 1642 (t C=0) , 1556 (δ H) .
EM (70 eV, El): m/z (%) = 414,3 (4) [M]+, 98, 1 (100)
[C6H12N]+.
EMAR (70 eV, El): m/z calculado para C24H38 4O2: 414, 2995, [M]+; Hallado: 414,2987. Síntesis de Ν,Ν' -bis (2- (piperidin-l-il) etil) -1 , 4-bis (2-aminoet- -il) benceno
Figure imgf000023_0001
El procedimiento fue el mismo que se estableció anteriormente para N, N' -bis ( 3- (pirrolidin-l-il ) propil ) -1 , 4- bis (2-aminoet-l-il) benceno, pero se llevó a cabo utilizando el complejo dimetilsulfuro de borano (1,19 mi, 11,89 mmoles), Ν,Ν'- bis (2- (piperidin-l-il) etil) -1, 4-di (aminocarbonilmetil) benceno (414,6 mg, mmoles), THF anhidro (27 mi), MeOH/HCl 1,25 M (7,5 mi) . Tras la eliminación del disolvente, se separó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida (alúmina básica, CH2Cl2- eOH; de 100:0 a 90:10 en 18 min.) produciendo 320,4 mg (82,8 mmoles, 83%) de Ν,Ν' -bis (2- (piperidin-l-il) etil) -1, 4-bis (2-aminoet-l- il) benceno como un aceite amarillo. Datos espectroscopicos :
1H-RMN (400 MHz, CDC13) : δ (ppm) : 7,14 (s, 4H, Cl-H) , 2,87 (m, 4H, C4-H) , 2,78 (m, 4H, C3-H) , 2,72 (t, 4H, 3J = 6,4 Hz, C5- H) , 2,42 (t, 4H, 3J = 6,4 Hz, C6-H) , 2,34 (m, 8H, C7-H) , 1,91 (s a, 2H, N-H) , 1,51 (m, 8H, C8-H) , 1,40 (m, 4H, C9-H) .
13C-RMN (100,6 MHz, CDC13) : δ (ppm): 137,8 (C2), 128,7 (Cl), 58,5 (C6), 54,7 (C7), 51,4 (C4), 46,6 (C5), 35,9 (C3), 26,0 (C8) , 24,4 (C9) .
IR (KBr) : v (cm"1) : 3300 (t N-H), 2933, 2851, 2801 (t Csp3- H) , 1678 (δ NH) , 1442 (f Csp3-H) .
EM (FAB) : m/z (%) = 387, 4 (100) [M+H]+, 386, 3 (11) [M]+, 288, 3 (11) [M-C6H12N]+, 141,1 (9) [C8H17N2]+, 112,1 (89) [C7H14N]+.
EMAR (FAB): m/z calculado para C24H38 4O2 : 387, 3488, [M+H]+; Hallado: 387,3496.
Ejemplo 6
Evaluación de la inhibición del efecto citopático inducido por el VIH (EC50) y del efecto citotóxico de los compuestos de los ejemplos 1 a 5
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
Los resultados de la tabla I muestran que los compuestos de fórmula (I) de la invención son potentes inhibidores del efecto citopático inducido por el VIH (EC50) al mismo tiempo que presentan un efecto citotóxico moderado (CC50) por lo que presentan una buena ventana terapéutica (CC50/EC50) .

Claims

Reivindicaciones
1. Un compuesto de fórmula (I)
Figure imgf000026_0001
en el que m representa un número entero seleccionado entre 2, 3, 4, 5 y 6;
G1 se selecciona entre a) átomos de hidrógeno, b) grupos Ci~ C12 alquilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno y/o grupos Ci-C6 alcoxi, c) grupos C6-Ci4 arilo opcionalmente sustituidos con 1 a 4 átomos de halógeno, grupos arilo y/o Ci-C6 alcoxi, d) grupos Ci-C6 alcoxi y e) átomos de halógeno;
G2 representa un grupo pirrolidinilo o piperidinilo unido por su átomo de nitrógeno a la cadena de metilenos y que puede estar sustituido o no con un grupo alquilo Ci-C4,
o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo .
2. Un compuesto según la reivindicación 1 en el que G1 se selecciona entre a) átomos de hidrógeno, b) grupos C1-C12 alquilo no sustituidos c) grupos C6-Ci4 arilo no sustituidos, d) grupos Ci-C6 alcoxi y e) átomos de halógeno;
3. Un compuesto según la reivindicación 2 en el que G1 es un átomo de hidrógeno .
4. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en el que m tiene el valor de 2 o 3.
Un compuesto según la reivindicación 4 en el que m tiene valor de 3
6. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en el que G2 se seleccionan entre el grupo que comprende los radicales 2-metilpiperidinilo , piperidinilo y pirrolidinilo .
7. Un compuesto según la reivindicación 6 en el que G2 se seleccionan entre el grupo que comprende los radicales piperidinilo y pirrolidinilo.
Un procedimiento para la preparación de los compuestos definidos en las reivindicaciones 1 a 7 que comprende: a) tratar un derivado de dicloruro de 1 , 4-bencenodiacetilo opcionalmente sustituido de fórmula (III)
Figure imgf000027_0001
(III) con una amina primari de formula (IV)
Figure imgf000027_0002
(IV)
para obtener la correspondiente amida de formula (V)
Figure imgf000027_0003
b) tratar la amida de formula (V) con un agente reductor para obtener el compuesto de formula (I)
9. Un compuesto de fórmula (V)
Figure imgf000027_0004
en el que m representa un número entero seleccionado entre 2, 3, 4, 5 y 6;
G1 se selecciona entre a) átomos de hidrógeno, b) grupos Cx- C12 alquilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno y/o grupos Ci-C6 alcoxi, c) grupos C6-Ci4 arilo opcionalmente sustituidos con 1 a 4 átomos de halógeno, grupos arilo y/o Ci-C6 alcoxi, d) grupos Ci-C6 alcoxi y e) átomos de halógeno;
G2 representa un grupo pirrolidinilo o piperidinilo unido por su átomo de nitrógeno a la cadena de metilenos y que puede estar sustituido o no con un grupo alquilo Ci-C4,
o una sal y/o un solvato del mismo.
10. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso como medicamento.
11. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) .
12. Método para el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) que comprende la administración a un sujeto con necesidad de dicho tratamiento de una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a
7.
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