WO2011132771A1 - モールド、その製造方法、微細凹凸構造を表面に有する物品およびその製造方法 - Google Patents

モールド、その製造方法、微細凹凸構造を表面に有する物品およびその製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a mold having a fine concavo-convex structure on the surface, a manufacturing method thereof, an article having a fine concavo-convex structure on the surface, and a manufacturing method thereof.
  • the concavo-convex structure called the moth-eye structure in which substantially conical convex portions are arranged is an effective anti-reflection means by continuously increasing the refractive index from the refractive index of air to the refractive index of the material of the article. It is known that
  • a liquid active energy ray-curable resin composition is filled between a mold having a fine concavo-convex structure on the surface and a transparent base material, and active energy rays are applied to this.
  • Attention has been focused on a method of forming a cured resin layer in which a fine relief structure is transferred onto the surface of a transparent substrate by irradiation and curing.
  • the mold which has anodized alumina which has several pores on the surface of an aluminum base material attracts attention (patent document 1).
  • Patent Document 2 describes that an aluminum substrate having a surface glossiness of a predetermined value or more is used when a fine uneven structure is formed by anodic oxidation.
  • the mold is manufactured by a manufacturing method having the following steps (a) to (f).
  • B A step of removing the oxide film by immersing the aluminum base material in a chromic acid-phosphoric acid mixed solution after the step (a).
  • C A step of forming an oxide film having pores by anodizing the aluminum substrate again in the electrolytic solution after the step (b).
  • D A step of expanding the pore diameter by immersing the aluminum substrate in a solution dissolving the oxide film after the step (c).
  • E A step of anodizing the aluminum substrate again in the electrolytic solution after the step (d).
  • Steps (d) and (e) are repeated to have a plurality of pores having a shape in which the diameter continuously decreases in the depth direction from the opening (hereinafter sometimes referred to as a taper shape).
  • white streaks that are thought to be derived from cutting marks when the aluminum base material is cut are likely to occur on the surface of the mold obtained by the production method on which the fine concavo-convex structure is formed.
  • White streaks tend to occur more easily as the aluminum purity of the aluminum base material increases.
  • the fine concavo-convex structure of the mold is transferred to the surface of the transparent substrate with white stripes, the white stripes are also transferred to the surface of the transparent substrate.
  • the white streaks appear to be white because they scatter light, and the article on which the white stripes are transferred to the surface has a high haze, resulting in a decrease in visible light transmittance.
  • the surface on the side where the fine concavo-convex structure of the mold is formed has no white streaks or is not visible, that is, the surface Therefore, a mold having high specularity (glossiness) is required.
  • the present invention provides a mold capable of obtaining an article having a fine concavo-convex structure on the surface thereof having a low haze and high visible light transmittance, a manufacturing method thereof, an article having a fine concavo-convex structure on the surface, and a manufacturing method thereof.
  • the present inventors have found that even if the aluminum substrate is precisely mirror-finished, white stripes tend to be remarkably confirmed in a mold in which a fine concavo-convex structure is formed by anodization. Further, as a result of intensive studies on white stripes, the present inventors have found that the aluminum substrate itself is chromate-phosphorus in the step (b) of removing the oxide film by immersing the aluminum substrate in a chromic acid-phosphoric acid mixture. By finding out that white streaks are eroded by the acid mixture, and adopting the condition of the new step (b) which is not conventional, it is possible to obtain a mold with high glossiness with suppressed white streaks.
  • the mold of the present invention is a mold in which a surface of an aluminum substrate having a purity of 99.5% by mass or more is anodized to form a fine concavo-convex structure on the surface, on the side where the fine concavo-convex structure is formed.
  • the 60 degree glossiness of the surface is 750% or more.
  • the mold manufacturing method of the present invention includes (a) a step of anodizing a cut aluminum substrate having a purity of 99.5% by mass or more in an electrolytic solution to form an oxide film on the surface of the aluminum substrate; (B) After step (a), the step of immersing the aluminum substrate in a chromic acid-phosphoric acid mixed solution to remove the oxide film; and (c) after step (b), the aluminum substrate is placed in the electrolyte. And (d) after the step (c), the aluminum base material is immersed in a solution for dissolving the oxide film to enlarge the diameter of the pores.
  • step (e) step (d) the step of anodizing the aluminum substrate again in the electrolyte, and (f) repeating step (d) and step (e) Anodized alumina with pores formed on the surface of the aluminum substrate
  • a temperature of the chromic acid-phosphoric acid mixture in the step (b) is 10 to 65 ° C., and the aluminum substrate is converted into the chromic acid-phosphoric acid mixture in the step (b).
  • the immersion time is 0.5 to 10 hours.
  • the method for producing an article having a fine concavo-convex structure on the surface of the present invention is characterized in that the fine concavo-convex structure on the surface of the mold of the present invention is transferred to the surface of a transparent substrate.
  • an article having a fine concavo-convex structure on the surface having low haze and high visible light transmittance can be obtained.
  • the mold manufacturing method of the present invention it is possible to manufacture a mold capable of obtaining an article having a surface with a fine concavo-convex structure having a low haze and a high visible light transmittance.
  • an article having low haze and high visible light transmittance can be produced.
  • (meth) acrylate means acrylate or methacrylate.
  • an active energy ray means visible light, an ultraviolet-ray, an electron beam, plasma, a heat ray (infrared rays etc.), etc.
  • the fine concavo-convex structure means a structure in which an average interval between convex portions or concave portions is not more than a visible light wavelength, that is, 400 nm or less.
  • a transparent base material means the base material which can permeate
  • the mold of the present invention is a mold in which a fine concavo-convex structure is formed by anodizing the surface of an aluminum substrate having a purity of 99.5% by mass or more.
  • the fine concavo-convex structure is usually composed of a plurality of pores having a shape whose diameter continuously decreases in the depth direction from the opening.
  • Al substrate examples of the shape of the aluminum substrate include a roll shape, a circular tube shape, a flat plate shape, and a sheet shape.
  • the purity of aluminum is 99.5% by mass or more, preferably 99.8% by mass or more, and more preferably 99.9% by mass or more.
  • the purity of aluminum is low, when anodized, an uneven structure having a size to scatter visible light may be formed due to segregation of impurities, or the regularity of pores obtained by anodization may be lowered.
  • the 60 degree glossiness of the surface of the mold of the present invention on the side where the fine relief structure is formed is 750% or more, preferably 780% or more. If the 60 degree glossiness is 750% or more, there is no white streak on the surface of the mold on which the fine concavo-convex structure is formed, or the surface is invisible. Articles obtained by transferring to the surface have low haze and high visible light transmittance.
  • the 60 degree glossiness is measured using a gloss meter according to JIS Z8741. Further, since the difference in glossiness due to the presence or absence of white streaks appears remarkably, the measurement angle of glossiness is 60 degrees.
  • the 60 degree glossiness of the surface on which the fine concavo-convex structure is formed is 750% or more, so the fine concavo-convex structure of the mold is transferred to the surface of the transparent substrate. There is little scattering of light on the surface of the obtained article. Therefore, an article having a fine concavo-convex structure on the surface having low haze and high visible light transmittance can be obtained.
  • the mold of the present invention is produced by a method having the following steps (a) to (f).
  • (A) A step of forming an oxide film on the surface of an aluminum substrate by anodizing a cut aluminum substrate having a purity of 99.5% by mass or more in an electrolytic solution.
  • (B) A step of removing the oxide film by immersing the aluminum base material in a chromic acid-phosphoric acid mixed solution after the step (a).
  • C A step of forming an oxide film having pores by anodizing the aluminum substrate again in the electrolytic solution after the step (b).
  • (D) A step of expanding the pore diameter by immersing the aluminum substrate in a solution dissolving the oxide film after the step (c).
  • the shape of the aluminum substrate include a roll shape, a circular tube shape, a flat plate shape, and a sheet shape.
  • the aluminum substrate is preferably polished by mechanical polishing, bedding polishing, chemical polishing, electrolytic polishing (etching) or the like in order to smooth the surface state.
  • etching electrolytic polishing
  • the purity of aluminum is 99.5% by mass or more, preferably 99.8% by mass or more, and more preferably 99.9% by mass or more.
  • the purity of aluminum is low, when anodized, an uneven structure having a size to scatter visible light may be formed due to segregation of impurities, or the regularity of pores obtained by anodization may be lowered.
  • the electrolytic solution include sulfuric acid, oxalic acid, and phosphoric acid.
  • the concentration of oxalic acid is preferably 0.7 M or less. When the concentration of oxalic acid exceeds 0.7M, the current value becomes too high, and the surface of the oxide film may become rough. When the formation voltage is 30 to 60 V, anodized alumina having highly regular pores with an interval of 100 nm can be obtained. Regardless of whether the formation voltage is higher or lower than this range, the regularity tends to decrease.
  • the temperature of the electrolytic solution is preferably 60 ° C. or lower, and more preferably 45 ° C. or lower. When the temperature of the electrolytic solution exceeds 60 ° C., a so-called “burn” phenomenon occurs, and the pores may be broken, or the surface may melt and the regularity of the pores may be disturbed.
  • the concentration of sulfuric acid is preferably 0.7M or less. If the concentration of sulfuric acid exceeds 0.7M, the current value may become too high to maintain a constant voltage. When the formation voltage is 25 to 30 V, anodized alumina having highly regular pores with an interval of 63 nm can be obtained. The regularity tends to decrease whether the formation voltage is higher or lower than this range.
  • the temperature of the electrolytic solution is preferably 30 ° C. or less, and more preferably 20 ° C. or less. When the temperature of the electrolytic solution exceeds 30 ° C., a so-called “burn” phenomenon occurs, and the pores may be broken or the surface may melt and the regularity of the pores may be disturbed.
  • the removal of the oxide film is performed using a chromic acid-phosphoric acid mixed solution that does not dissolve aluminum but selectively dissolves the oxide film.
  • the mold whose 60 degree glossiness is 750% or more can be obtained by performing this process (b) on the following conditions.
  • the concentration of chromic acid in the chromic acid-phosphoric acid mixed solution is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 5.0%, still more preferably 1.0 to 2.5%.
  • the concentration of phosphoric acid in the chromic acid-phosphoric acid mixture is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1.0 to 10%, and still more preferably 2.0 to 8.0%. If the concentration of chromic acid and phosphoric acid is within this range, the oxide film can be removed while suppressing the generation of white streaks.
  • the temperature of the chromic acid-phosphoric acid mixture is 10 to 65 ° C, preferably 15 to 55 ° C. If the temperature of the chromic acid-phosphoric acid mixed solution is 10 ° C. or higher, it does not take too much time to remove the oxide film. When the temperature of the chromic acid-phosphoric acid mixed solution is 65 ° C. or lower, the oxide film can be removed while suppressing the generation of white stripes.
  • the time of immersion in the chromic acid-phosphoric acid mixed solution is 0.5 to 10 hours, preferably 1 to 8 hours, and more preferably 3 to 6 hours. If the immersion time is 0.5 hour or longer, the oxide film can be sufficiently removed. If the immersion time is 10 hours or less, the oxide film can be removed while suppressing the generation of white stripes.
  • the pore diameter expansion treatment is a treatment for expanding the diameter of the pores obtained by anodic oxidation by immersing in a solution dissolving the oxide film. Examples of such a solution include a phosphoric acid aqueous solution of about 5% by mass. The longer the pore diameter expansion processing time, the larger the pore diameter.
  • the total number of repetitions is preferably 3 times or more, and more preferably 5 times or more.
  • the diameter of the pores decreases discontinuously, so that the effect of reducing the reflectance of the moth-eye structure formed using anodized alumina having such pores is insufficient.
  • Examples of the shape of the pore 12 include a substantially conical shape, a pyramid shape, a cylindrical shape, and the like, and a cross-sectional area of the pore in a direction orthogonal to the depth direction such as a conical shape and a pyramid shape has a depth from the outermost surface.
  • a shape that continuously decreases in the direction is preferred.
  • the average interval between the pores 12 is not more than the wavelength of visible light, that is, not more than 400 nm.
  • the average interval between the pores 12 is preferably 20 nm or more.
  • the average interval between the pores 12 was measured by measuring the distance between adjacent pores 12 (distance from the center of the pore 12 to the center of the adjacent pore 12) by electron microscope observation, and averaging these values. It is a thing.
  • the depth of the pores 12 is preferably 80 to 500 nm, more preferably 120 to 400 nm, and particularly preferably 150 to 300 nm.
  • the depth of the pore 12 is a value obtained by measuring the distance between the bottom of the pore 12 and the top of the convex portion existing between the pores 12 when observed with an electron microscope at a magnification of 30000 times. It is.
  • the aspect ratio of the pores 12 is preferably 0.5 to 5.0, more preferably 0.8 to 4.5, and 1.2 to 4.0. Is particularly preferred.
  • the mold of the present invention obtained by the process as described above has a surface 60 ° glossiness of 750% or more. Moreover, since generation
  • a mold release agent those having a functional group capable of forming a chemical bond with the anodized alumina of the aluminum substrate are preferable.
  • the release agent examples include silicone resins, fluororesins, and fluorine compounds, and fluorine compounds having a hydrolyzable silyl group are particularly preferable.
  • fluorine compounds having hydrolyzable silyl groups include fluoroalkylsilane, KBM-7803 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), MRAF (Asahi Glass), OPTOOL HD1100, HD2100 series, AES4, AES6, DSX (Daikin Industries, Ltd.) Product), Novec EGC-1720 (manufactured by Sumitomo 3M), FS-2050 series (manufactured by Fluoro Technology), and the like.
  • Examples of the treatment method using a release agent include the following method (1) or method (2), and the method (from the point that the surface on the side where the fine concavo-convex structure of the mold is formed can be treated evenly with the release agent. 1) is particularly preferred.
  • (1) A method of immersing a mold body in a dilute solution of a release agent.
  • (2) A method in which a release agent or a diluted solution thereof is applied to the surface of the mold on the side where the fine relief structure is formed.
  • a method having the following steps (g) to (l) is preferable.
  • (G) A step of washing the mold with water.
  • (H) A step of blowing air to the mold after the step (g) to remove water droplets attached to the surface of the mold.
  • (I) A step of immersing the mold in a diluted solution in which a fluorine compound having a hydrolyzable silyl group is diluted with a fluorine-based solvent.
  • J A step of slowly lifting the immersed mold from the solution.
  • (K) A step of heating and humidifying the mold after the step (j) as necessary.
  • (L) A step of drying the mold body.
  • medical agent Phosphate aqueous solution etc. which were used for the pore diameter expansion process
  • impurities dust etc.
  • the fluorine-based solvent for dilution examples include hydrofluoropolyether, perfluorohexane, perfluoromethylcyclohexane, perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, dichloropentafluoropropane, and the like.
  • the concentration of the fluorine compound having a hydrolyzable silyl group is preferably 0.01 to 0.5% by mass in the diluted solution (100% by mass).
  • the immersion time is preferably 1 to 30 minutes.
  • the immersion temperature is preferably 0 to 50 ° C.
  • the pulling speed is preferably 1 to 10 mm / sec.
  • a humidifying method a saturated salt method using a saturated salt aqueous solution, a method of heating and humidifying water, a method of spraying heated steam directly on a mold, and the like are conceivable.
  • This step may be performed in a constant temperature and humidity chamber.
  • the heating temperature is preferably 30 to 150 ° C.
  • the humidification condition is preferably a relative humidity of 60% or more.
  • the standing time is preferably 10 minutes to 7 days.
  • the drying temperature is preferably 30 to 150 ° C.
  • the drying time is preferably 5 to 300 minutes.
  • the surface of the mold has been treated with a release agent by measuring the water contact angle of the mold surface.
  • the water contact angle on the surface of the mold treated with the release agent is preferably 60 ° or more, and more preferably 90 ° or more. If the water contact angle is 60 ° or more, the surface of the mold is sufficiently treated with a release agent, and the release property is improved.
  • the initial separation is performed. Good moldability. In addition, even when it is repeatedly transferred, the releasability is hardly lowered, and thus an article having a fine concavo-convex structure on the surface can be manufactured with high productivity.
  • the method for producing an article having a fine concavo-convex structure on the surface of the present invention is a method for transferring the fine concavo-convex structure on the surface of the mold of the present invention to the surface of a transparent substrate.
  • the active energy ray-curable resin composition is filled between the mold of the present invention and the transparent base material, and this is irradiated with active energy rays and cured to transfer the fine concavo-convex structure of the mold.
  • a method of forming a cured resin layer on the surface of the transparent substrate and peeling the transparent substrate having the cured resin layer formed on the surface from the mold so-called photoimprint method.
  • Transparent substrate examples of the shape of the substrate include a film, a sheet, an injection molded product, and a press molded product.
  • the material for the substrate include polycarbonate, polystyrene resin, polyester, acrylic resin, cellulose resin (such as triacetyl cellulose), polyolefin, and glass.
  • An article having a fine concavo-convex structure on its surface is manufactured as follows using, for example, a manufacturing apparatus shown in FIG. Active energy ray curable from the tank 22 between the roll-shaped mold 20 having a fine concavo-convex structure (not shown) on the surface and a strip-shaped film 42 (transparent substrate) moving along the surface of the roll-shaped mold 20. A resin composition is supplied.
  • the film 42 and the active energy ray curable resin composition are nipped between the roll-shaped mold 20 and the nip roll 26 whose nip pressure is adjusted by the pneumatic cylinder 24, and the active energy ray curable resin composition is niped with the film 42. And the roll-shaped mold 20 are uniformly distributed, and at the same time, the concave portions of the fine concavo-convex structure of the roll-shaped mold 20 are filled.
  • the active energy ray curable resin composition By irradiating the active energy ray curable resin composition through the film 42 from the active energy ray irradiating device 28 installed below the roll-shaped mold 20, the active energy ray curable resin composition is cured. Then, the cured resin layer 44 to which the fine uneven structure on the surface of the roll-shaped mold 20 is transferred is formed. By peeling the film 42 having the cured resin layer 44 formed on the surface from the roll-shaped mold 20 with the peeling roll 30, an article 40 as shown in FIG. 3 is obtained.
  • the active energy ray irradiation device 28 a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp or the like is preferable.
  • the amount of light irradiation energy is preferably 100 to 10,000 mJ / cm 2 .
  • the film 42 is a light transmissive film.
  • the film material include acrylic resin, polycarbonate, styrene resin, polyester, cellulose resin (such as triacetyl cellulose), polyolefin, and alicyclic polyolefin.
  • the cured resin layer 44 is a film made of a cured product of an active energy ray-curable resin composition described later, and has a fine uneven structure on the surface.
  • the fine uneven structure on the surface of the article 40 is formed by transferring the fine uneven structure on the surface of the anodized alumina, and the active energy ray-curable resin composition is cured. It has the some convex part 46 which consists of a thing.
  • the fine concavo-convex structure is preferably a so-called moth-eye structure in which a plurality of protrusions (convex portions) having a substantially conical shape or a pyramid shape are arranged. It is known that the moth-eye structure in which the distance between the protrusions is less than or equal to the wavelength of visible light is an effective anti-reflection measure by continuously increasing the refractive index from the refractive index of air to the refractive index of the material. It has been.
  • the average interval between the convex portions is preferably not more than the wavelength of visible light, that is, not more than 400 nm.
  • the average distance between the convex portions is about 100 nm, so that it is more preferably 200 nm or less, and particularly preferably 150 nm or less.
  • the average interval between the convex portions is preferably 20 nm or more from the viewpoint of easy formation of the convex portions.
  • the average interval between the convex portions is obtained by measuring 50 intervals between adjacent convex portions (distance from the center of the convex portion to the center of the adjacent convex portion) by electron microscope observation, and averaging these values. .
  • the height of the protrusions is preferably 80 to 500 nm, more preferably 120 to 400 nm, and particularly preferably 150 to 300 nm when the average interval is 100 nm. If the height of the convex portion is 80 nm or more, the reflectance is sufficiently low and the wavelength dependency of the reflectance is small. If the height of a convex part is 500 nm or less, the scratch resistance of a convex part will become favorable.
  • the height of the convex portion is a value obtained by measuring the distance between the topmost portion of the convex portion and the bottommost portion of the concave portion existing between the convex portions when observed with an electron microscope at a magnification of 30000 times.
  • the aspect ratio of the protrusions is preferably 0.5 to 5.0, more preferably 0.8 to 4.5, and 1.2 to 4.0. Particularly preferred. If the aspect ratio of the convex portion is 0.5 or more, it can be sufficiently used as a superhydrophilic film or a superhydrophobic film. If the aspect ratio of the convex portion is 5.0 or less, the scratch resistance of the convex portion is good.
  • the shape of the convex part is a shape in which the convex sectional area in the direction perpendicular to the height direction continuously increases in the depth direction from the outermost surface, that is, the sectional shape in the height direction of the convex part is a triangle, trapezoid, A shape such as a bell shape is preferred.
  • the difference between the refractive index of the cured resin layer 44 and the refractive index of the film 42 is preferably 0.2 or less, more preferably 0.1 or less, and particularly preferably 0.05 or less.
  • the refractive index difference is 0.2 or less, reflection at the interface between the cured resin layer 44 and the film 42 is suppressed.
  • the water contact angle on the surface of the fine uneven structure is preferably 90 ° or more, more preferably 110 ° or more, and particularly preferably 120 ° or more. If the water contact angle is 90 ° or more, water stains are less likely to adhere, so that sufficient antifouling properties are exhibited. Moreover, since water does not adhere easily, anti-icing can be expected.
  • the water contact angle on the surface of the fine uneven structure is preferably 25 ° or less, more preferably 23 ° or less, and particularly preferably 21 ° or less. If the water contact angle is 25 ° or less, the dirt attached to the surface is washed away with water, and oil dirt is less likely to adhere, so that sufficient antifouling properties are exhibited.
  • the water contact angle is preferably 3 ° or more from the viewpoint of suppressing the deformation of the fine uneven structure due to water absorption of the cured resin layer 44 and the accompanying increase in reflectance.
  • the active energy ray-curable resin composition contains a polymerizable compound and a polymerization initiator.
  • the polymerizable compound include monomers, oligomers, and reactive polymers having a radical polymerizable bond and / or a cationic polymerizable bond in the molecule.
  • Examples of the monomer having a radical polymerizable bond include a monofunctional monomer and a polyfunctional monomer.
  • Monofunctional monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t- Butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, Phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, glycidyl (meth
  • Polyfunctional monomers include ethylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, isocyanuric acid ethylene oxide modified di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate , Neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, polybutylene glycol di (Meth) acrylate, 2,2-bis (4- (meth) acryloxypolyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (3- (Meth) acryloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl) propane, 1,2-bis (3- (meth) acryloxy-2-hydroxypropoxy
  • Examples of the monomer having a cationic polymerizable bond include monomers having an epoxy group, an oxetanyl group, an oxazolyl group, a vinyloxy group, and the like, and a monomer having an epoxy group is particularly preferable.
  • oligomer or reactive polymer examples include unsaturated polyesters such as a condensate of unsaturated dicarboxylic acid and polyhydric alcohol; polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, polyol (meth) acrylate, epoxy (meth) Examples thereof include acrylates, urethane (meth) acrylates, cationic polymerization type epoxy compounds, homopolymers of the above-described monomers having a radical polymerizable bond in the side chain, and copolymerized polymers.
  • unsaturated polyesters such as a condensate of unsaturated dicarboxylic acid and polyhydric alcohol
  • examples of the photopolymerization initiator include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl, benzophenone, p-methoxybenzophenone, 2,2-diethoxy.
  • examples of the polymerization initiator include benzophenone, 4,4-bis (diethylamino) benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, methyl orthobenzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, t- Thioxanthones such as butylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2,4-diethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone; diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyl Dimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl-phenyl ketone, 2-methyl-2-morpholino (4-thiomethylphenyl) propan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpho Benzophene ether such as benzoin methyl ether, benzo
  • thermal polymerization initiator examples include methyl ethyl ketone peroxide, benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, t-butyl peroxy octoate, organic peroxides such as t-butylperoxybenzoate and lauroyl peroxide; azo compounds such as azobisisobutyronitrile; N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p- Examples thereof include a redox polymerization initiator combined with an amine such as toluidine.
  • the amount of the polymerization initiator is preferably 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound. When the amount of the polymerization initiator is less than 0.1 parts by mass, the polymerization is difficult to proceed. When the amount of the polymerization initiator exceeds 10 parts by mass, the cured film may be colored or the mechanical strength may be lowered.
  • the active energy ray-curable resin composition may be a non-reactive polymer, an active energy ray sol-gel reactive composition, an antistatic agent, an additive such as a fluorine compound for improving antifouling properties, or a fine particle, if necessary.
  • a small amount of a solvent may be contained.
  • non-reactive polymers examples include acrylic resins, styrene resins, polyurethanes, cellulose resins, polyvinyl butyral, polyesters, thermoplastic elastomers, and the like.
  • active energy ray sol-gel reactive composition examples include alkoxysilane compounds and alkyl silicate compounds.
  • alkoxysilane compound examples include tetramethoxysilane, tetra-i-propoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetra-n-butoxysilane, tetra-sec-butoxysilane, tetra-t-butoxysilane, methyltriethoxysilane, Examples include methyltripropoxysilane, methyltributoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, trimethylethoxysilane, trimethylmethoxysilane, trimethylpropoxysilane, and trimethylbutoxysilane.
  • alkyl silicate compound examples include methyl silicate, ethyl silicate, isopropyl silicate, n-propyl silicate, n-butyl silicate, n-pentyl silicate, acetyl silicate and the like.
  • the active energy ray-curable resin composition capable of forming a hydrophobic material includes a fluorine-containing compound or a silicone-based compound. It is preferable to use a composition.
  • Fluorine-containing compounds examples include a fluorine-containing monomer, a fluorine-containing silane coupling agent, a fluorine-containing surfactant, and a fluorine-containing polymer.
  • fluorine-containing monomer examples include a fluoroalkyl group-substituted vinyl monomer and a fluoroalkyl group-substituted ring-opening polymerizable monomer.
  • fluoroalkyl group-substituted vinyl monomer examples include fluoroalkyl group-substituted (meth) acrylates, fluoroalkyl group-substituted (meth) acrylamides, fluoroalkyl group-substituted vinyl ethers, and fluoroalkyl group-substituted styrenes.
  • fluoroalkyl group-substituted ring-opening polymerizable monomer examples include fluoroalkyl group-substituted epoxy compounds, fluoroalkyl group-substituted oxetane compounds, and fluoroalkyl group-substituted oxazoline compounds.
  • Fluorine-containing silane coupling agents include 3,3,3-trifluoropropyltrimethoxysilane, 3,3,3-trifluoropropyltriacetoxysilane, dimethyl-3,3,3-trifluoropropylmethoxysilane, Examples include decafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyltriethoxysilane.
  • fluorine-containing surfactant examples include a fluoroalkyl group-containing anionic surfactant and a fluoroalkyl group-containing cationic surfactant.
  • Fluorine-containing polymers include polymers of fluoroalkyl group-containing monomers, copolymers of fluoroalkyl group-containing monomers and poly (oxyalkylene) group-containing monomers, and copolymers of fluoroalkyl group-containing monomers and crosslinking reactive group-containing monomers. A polymer etc. are mentioned.
  • the fluorine-containing polymer may be a copolymer with another copolymerizable monomer.
  • Silicone compounds examples include (meth) acrylic acid-modified silicone, silicone resin, silicone silane coupling agent and the like.
  • examples of the (meth) acrylic acid-modified silicone include silicone (di) (meth) acrylate, and examples thereof include silicone diacrylates “x-22-164” and “x-22-1602” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Preferably used.
  • an active energy ray-curable resin composition capable of forming a hydrophilic material is a composition containing at least a hydrophilic monomer. It is preferable to use it. From the viewpoint of scratch resistance and imparting water resistance, those containing a cross-linkable polyfunctional monomer are more preferable. In addition, the same (namely, hydrophilic polyfunctional monomer) may be sufficient as the polyfunctional monomer which can be bridge
  • the active energy ray-curable resin composition capable of forming a hydrophilic material includes a tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate, a bifunctional or higher hydrophilic (meth) acrylate, and a monofunctional monomer as necessary. More preferably, the composition is used.
  • tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylates examples include ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol ethoxytetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hydroxypenta (meth) acrylate, di Pentaerythritol hexa (meth) acrylate, succinic acid / trimethylolethane / acrylic acid molar mixture 1: 2: 4 condensation reaction mixture, urethane acrylates (manufactured by Daicel-Cytec: EBECRYL220, EBECRYL1290K, EBECRYL1290K, EBECRYL5129, EBECRYL8210, EBECRYL 8301, KRM 8200), polyether acrylates (manufactured by Daicel-Cytec:
  • the ratio of the tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 90% by mass, and particularly preferably 30 to 90% by mass. If the ratio of the tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate is 10% by mass or more, the elastic modulus is increased and the scratch resistance is improved. If the ratio of the tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate is 90% by mass or less, small cracks are hardly formed on the surface, and the appearance is difficult to occur.
  • Long-chain polyethylene such as Aronix M-240, Aronix M260 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), NK ester AT-20E, NK ester ATM-35E (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
  • polyfunctional acrylates having glycol and polyethylene glycol dimethacrylate. These may be used alone or in combination of two or more.
  • polyethylene glycol dimethacrylate the total of the average repeating units of polyethylene glycol chains present in one molecule is preferably 6 to 40, more preferably 9 to 30, and particularly preferably 12 to 20.
  • the average repeating unit of the polyethylene glycol chain is 6 or more, the hydrophilicity is sufficient and the antifouling property is improved.
  • the average repeating unit of the polyethylene glycol chain is 40 or less, the compatibility with a polyfunctional (meth) acrylate having 4 or more functionalities is improved, and the active energy ray-curable resin composition is hardly separated.
  • the proportion of the bifunctional or higher functional (meth) acrylate is preferably 3 to 90% by mass, more preferably 3 to 70% by mass.
  • the ratio of the bifunctional or higher hydrophilic (meth) acrylate is 3% by mass or more, the hydrophilicity is sufficient and the antifouling property is improved.
  • the ratio of the bifunctional or higher hydrophilic (meth) acrylate is 90% by mass or less, the elastic modulus is increased and the scratch resistance is improved.
  • hydrophilic monofunctional monomers examples include monofunctional (meth) acrylates having a polyethylene glycol chain in the ester group such as M-20G, M-90G, and M-230G (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), hydroxyalkyl (meth) acrylates, etc. And cationic monomers such as monofunctional (meth) acrylates having a hydroxyl group in the ester group, monofunctional acrylamides, methacrylamidopropyltrimethylammonium methyl sulfate, and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methyl sulfate.
  • a viscosity modifier such as acryloylmorpholine or vinylpyrrolidone
  • an adhesion improver such as acryloyl isocyanate for improving the adhesion to the article body, or the like may be used.
  • the proportion of the monofunctional monomer is preferably 0 to 20% by mass, and more preferably 5 to 15% by mass.
  • the proportion of the monofunctional monomer is 20% by mass or less, antifouling property or scratch resistance is sufficient without a shortage of tetrafunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate or bifunctional or higher hydrophilic (meth) acrylate.
  • the monofunctional monomer may be blended in an active energy ray-curable resin composition in an amount of 0 to 35 parts by mass as a low-polymerization polymer obtained by (co) polymerizing one or more types.
  • a polymer having a low degree of polymerization 40/60 of monofunctional (meth) acrylates having a polyethylene glycol chain in an ester group such as M-230G (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) and methacrylamide propyltrimethylammonium methyl sulfate.
  • Copolymer oligomer (MRC Unitech Co., Ltd., MG polymer) and the like can be mentioned.
  • Applications of the article 40 include antireflection articles, antifogging articles, antifouling articles, water repellent articles, and more specifically, antireflection for displays, automobile meter covers, automobile mirrors, automobile windows, organic or inorganic electro Examples thereof include a member for improving light extraction efficiency of luminescence, a solar cell member, and the like.
  • the fine concavo-convex structure on the surface of the mold of the present invention is transferred to the surface of the transparent substrate, so that the haze is low.
  • An article having a high visible light transmittance can be produced.
  • an optical film in which streak defects such as white streaks occur is used in an electronic display device such as a liquid crystal, moire and the like due to the interaction with the structure pitch of other optical films and the pixel pitch of the liquid crystal display panel. Interference spots called may occur.
  • the optical film manufactured using the mold based on the present invention suppresses the generation of white streaks, it is possible to suppress the occurrence of moire when used in an electronic display device.
  • the article having the fine concavo-convex structure on the surface is not limited to the article 40 in the illustrated example.
  • the fine concavo-convex structure may be directly formed on the surface of the film 42 by the thermal imprint method without providing the cured resin layer 44.
  • the fine uneven structure is formed on the surface of the cured resin layer 44 from the viewpoint that the fine uneven structure can be efficiently formed using the roll-shaped mold 20.
  • Total light transmittance, haze The total light transmittance and haze of the article were measured using a haze meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) in accordance with JIS K7361-1.
  • composition of active energy ray-curable composition A 45 parts by weight of a condensation reaction mixture of succinic acid / trimethylolethane / acrylic acid molar ratio 1: 2: 4, 45 parts by mass of 1,6-hexanediol diacrylate (produced by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.) 10 parts by mass of radical polymerizable silicone oil (X-22-1602, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 3 parts by mass of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure 184, manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
  • composition of active energy ray-curable composition B 65 parts by weight of a condensation reaction mixture of succinic acid / trimethylolethane / acrylic acid molar ratio 1: 2: 4, 35 parts by mass of polyethylene glycol diacrylate (Aronix M260, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 3 parts by mass of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure 184, manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
  • composition of active energy ray-curable composition C 65 parts by weight of a condensation reaction mixture of succinic acid / trimethylolethane / acrylic acid molar ratio 1: 2: 4, 25 parts by mass of 1,6-hexanediol diacrylate (produced by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.) 10 parts by mass of radical polymerizable silicone oil (X-22-1602, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 3 parts by mass of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure 184, manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
  • Example 1 An aluminum ingot having a purity of 99.99% is cut into a cylindrical shape having an outer diameter of 200 mm, an inner diameter of 155 mm, and a length of 350 mm, and the surface is processed so that the arithmetic average roughness Ra of the work surface is 0.03 ⁇ m or less. Mirror surface cutting was performed to obtain a cylindrical aluminum substrate. The 60 ° glossiness of this surface was measured and found to be 896%.
  • the roll mold was immersed in a 0.1% by mass solution of a mold release agent (manufactured by Daikin Industries, Ltd., OPTOOL DSX) for 10 minutes, and air-dried for 24 hours to perform the mold release agent treatment.
  • a mold release agent manufactured by Daikin Industries, Ltd., OPTOOL DSX
  • the 60 ° glossiness of this surface was measured and found to be 808%.
  • Example 2 An aluminum ingot with a purity of 99.97% is cut into a cylindrical shape having an outer diameter of 200 mm, an inner diameter of 155 mm, and a length of 350 mm, and the surface is processed so that the arithmetic average roughness Ra of the work surface is 0.02 ⁇ m or less. Mirror surface cutting was performed to obtain a cylindrical aluminum substrate. The 60 ° glossiness of this surface was measured and found to be 899%.
  • the roll mold was immersed in a 0.1% by mass solution of a mold release agent (manufactured by Daikin Industries, Ltd., OPTOOL DSX) for 10 minutes, and air-dried for 24 hours to perform the mold release agent treatment.
  • a mold release agent manufactured by Daikin Industries, Ltd., OPTOOL DSX
  • the 60 ° glossiness of this surface was measured and found to be 819%.
  • Example 3 A roll mold was obtained in the same manner as in Example 2 except that the temperature in the step (b) was 23 ° C. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 A roll-shaped mold was obtained in the same manner as in Example 1 except that a chromic acid-phosphoric acid mixed solution (an aqueous solution containing 8% by mass of phosphoric acid and 1.1% by mass of chromic acid) was used in step (b). It was. The results are shown in Table 1.
  • Example 5 A roll-shaped mold was obtained in the same manner as in Example 1, except that a chromic acid-phosphoric acid mixed solution (an aqueous solution containing 4% by mass phosphoric acid and 2.3% by mass chromic acid) was used in the step (b). It was. The results are shown in Table 1.
  • Example 6 In the step (b), except that a chromic acid-phosphoric acid mixed solution (an aqueous solution containing 5% by mass phosphoric acid and 1.5% by mass chromic acid) was used, the temperature was 65 ° C., and the immersion time was 1 hour.
  • a roll-shaped mold was obtained in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 1.
  • Example 7 In the step (b), except that a chromic acid-phosphoric acid mixed solution (an aqueous solution containing 9% by mass of phosphoric acid and 2.0% by mass of chromic acid) was used, the temperature was 15 ° C., and the immersion time was 8 hours. A roll-shaped mold was obtained in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 A roll-shaped mold was obtained in the same manner as in Example 1 except that the temperature in step (b) was 70 ° C. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 A roll mold was obtained in the same manner as in Example 2 except that the temperature in the step (b) was set to 70 ° C. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 A roll mold was obtained in the same manner as in Example 2 except that the temperature in the step (b) was 5 ° C. and the immersion time was 0.5 hours. The results are shown in Table 1.
  • Example 8 The roll-shaped mold obtained in Example 1 was installed in the manufacturing apparatus shown in FIG. 2, and an article was manufactured as follows. As shown in FIG. 2, the roll-shaped mold 20 was fitted into a shaft 21 made of carbon steel for mechanical structure provided with a flow path for cooling water. Next, a film 42 (polyethylene terephthalate (PET) film, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) that is nipped between the nip roll 26 and the roll-shaped mold 20 through a nozzle for supplying the active energy ray-curable composition A from the tank 22 at room temperature. A4300).
  • PET polyethylene terephthalate
  • the nipping was performed by the nip roll 26 in which the nip pressure was adjusted by the pneumatic cylinder 24, and the active energy ray-curable composition A was also filled in the pores (recesses) of the roll-shaped mold 20.
  • the active energy beam irradiating device 28 (with the active energy beam-curable composition A sandwiched between the roll-shaped mold 20 and the film 42 ( The active energy ray-curable composition A was cured by irradiating ultraviolet rays from a 240 W / cm ultraviolet irradiation device) to form the cured resin layer 44, and then the cured resin layer 44 was formed on the surface by the peeling roll 30.
  • the film 42 was peeled from the roll mold 20 to obtain an article 40 having a fine concavo-convex structure on the surface. The results are shown in Table 2.
  • Example 9 An article having a fine concavo-convex structure on the surface was obtained in the same manner as in Example 6 except that an acrylic film (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., HBK-002) was used as the film 42. The results are shown in Table 2.
  • Example 10 An article having a fine relief structure on the surface was obtained in the same manner as in Example 7 except that the active energy ray-curable composition B was used. The results are shown in Table 2.
  • Example 11 An article having a fine concavo-convex structure on the surface was obtained in the same manner as in Example 7 except that the roll-shaped mold obtained in Example 2 was used. The results are shown in Table 2.
  • Example 12 An article having a fine concavo-convex structure on the surface was obtained in the same manner as in Example 7 except that the roll-shaped mold obtained in Example 3 was used. The results are shown in Table 2.
  • Example 13 An article having a fine concavo-convex structure on its surface was obtained in the same manner as in Example 7 except that the roll-shaped mold obtained in Example 4 was used. The results are shown in Table 2.
  • Example 14 An article having a fine concavo-convex structure on the surface was obtained in the same manner as in Example 6 except that the roll-shaped mold obtained in Example 5 was used. The results are shown in Table 2.
  • Example 15 An article having a fine relief structure on the surface was obtained in the same manner as in Example 12 except that the active energy ray-curable composition C was used. The results are shown in Table 2.
  • the present invention is useful for efficient mass production of antireflection articles, antifogging articles, antifouling articles, and water repellent articles.

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Abstract

純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材の表面を陽極酸化して該表面に微細凹凸構造が形成されたモールドであって、微細凹凸構造が形成された側の表面の６０度光沢度が、７５０％以上である、モールド。

Description

モールド、その製造方法、微細凹凸構造を表面に有する物品およびその製造方法
　本発明は、微細凹凸構造を表面に有するモールド、その製造方法、微細凹凸構造を表面に有する物品およびその製造方法に関する。
　近年、可視光の波長以下の周期の微細凹凸構造を表面に有する物品は、反射防止効果、ロータス効果等を発現することが知られている。特に、略円錐形状の凸部を並べたモスアイ構造と呼ばれる凹凸構造は、空気の屈折率から物品の材料の屈折率へと連続的に屈折率が増大していくことで有効な反射防止の手段となることが知られている。
　微細凹凸構造を物品の表面に形成する方法としては、微細凹凸構造を表面に有するモールドと透明基材との間に液状の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を充填し、これに活性エネルギー線を照射して硬化させて、透明基材の表面に微細凹凸構造が転写された硬化樹脂層を形成する方法が注目されている。
　また、該モールドとしては、簡便に製造できることから、複数の細孔を有する陽極酸化アルミナをアルミニウム基材の表面に有するモールドが注目されている（特許文献１）。
　また、陽極酸化により微細な凹凸構造を形成する際に、表面光沢度が所定の値以上のアルミニウム基材を用いることが、特許文献２に記載されている。
　該モールドは、下記の工程（ａ）～（ｆ）を有する製造方法にて製造される。
　（ａ）切削加工された高純度のアルミニウム基材を電解液中で陽極酸化してアルミニウム基材の表面に酸化皮膜を形成する工程。
　（ｂ）工程（ａ）の後、アルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬して酸化皮膜を除去する工程。
　（ｃ）工程（ｂ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化して細孔を有する酸化皮膜を形成する工程。
　（ｄ）工程（ｃ）の後、アルミニウム基材を、酸化皮膜を溶解する溶液に浸漬して細孔の径を拡大させる工程。
　（ｅ）工程（ｄ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化する工程。
　（ｆ）工程（ｄ）と工程（ｅ）を繰り返し行い、直径が開口部から深さ方向に連続的に減少する形状（以下、テーパー状と記す場合がある。）の複数の細孔を有する陽極酸化アルミナがアルミニウム基材の表面に形成されたモールドを得る工程。
　しかし、該製造方法にて得られたモールドの微細凹凸構造が形成された側の表面には、アルミニウム基材を切削加工した際の切削痕に由来すると思われる白筋が発生しやすい。白筋は、アルミニウム基材のアルミニウム純度が高くなればなるほど、発生しやすい傾向にある。
　白筋のある状態でモールドの微細凹凸構造を透明基材の表面に転写した場合、白筋も透明基材の表面に転写される。白筋は、光を散乱しているため白く見えているのであり、それが表面に転写された物品は、ヘイズが高くなり、結果、可視光透過率が低下する。
　ヘイズが低く、可視光透過率が高い物品（反射防止物品等）を得るためには、モールドの微細凹凸構造が形成された側の表面に白筋の発生がないか、または目視できない、すなわち表面の鏡面性（光沢度）の高いモールドが必要である。
特開２００５－１５６６９５号公報 特開２００７－３０１４６号公報
　本発明は、ヘイズが低く、可視光透過率が高い、微細凹凸構造を表面に有する物品を得ることができるモールド、その製造方法、微細凹凸構造を表面に有する物品およびその製造方法を提供する。
　本発明者らは、アルミニウム基材を精密に鏡面加工しても、陽極酸化により微細凹凸構造を形成したモールドにおいては、白筋が顕著に確認され易い傾向にあることを見出した。さらに、本発明者らは、白筋について鋭意検討した結果、アルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬して酸化皮膜を除去する工程（ｂ）において、アルミニウム基材自体がクロム酸－リン酸混液に侵蝕されて白筋が発生していることを突き止め、従来にない新たな工程（ｂ）の条件を採用することによって、白筋の発生が抑制された、光沢度の高いモールドが得られることを見出した。
　すなわち、本発明のモールドは、純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材の表面を陽極酸化して該表面に微細凹凸構造が形成されたモールドであって、微細凹凸構造が形成された側の表面の６０度光沢度が、７５０％以上であることを特徴とする。
　本発明のモールドの製造方法は、（ａ）切削加工された、純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材を電解液中で陽極酸化してアルミニウム基材の表面に酸化皮膜を形成する工程と、（ｂ）工程（ａ）の後、アルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬して酸化皮膜を除去する工程と、（ｃ）工程（ｂ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化して細孔を有する酸化皮膜を形成する工程と、（ｄ）工程（ｃ）の後、アルミニウム基材を、酸化皮膜を溶解する溶液に浸漬して細孔の径を拡大させる工程と、（ｅ）工程（ｄ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化する工程と、（ｆ）工程（ｄ）と工程（ｅ）を繰り返し行い、複数のテーパー状の細孔を有する陽極酸化アルミナがアルミニウム基材の表面に形成されたモールドを得る工程とを有し、前記工程（ｂ）におけるクロム酸－リン酸混液の温度が、１０～６５℃であり、前記工程（ｂ）においてアルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬する時間が、０．５～１０時間であることを特徴とする。
　本発明の、微細凹凸構造を表面に有する物品の製造方法は、本発明のモールドの表面の微細凹凸構造を、透明基材の表面に転写することを特徴とする。
　本発明のモールドによれば、ヘイズが低く、可視光透過率が高い、微細凹凸構造を表面に有する物品を得ることができる。
　本発明のモールドの製造方法によれば、ヘイズが低く、可視光透過率が高い、微細凹凸構造を表面に有する物品を得ることができるモールドを製造できる。
　本発明の、微細凹凸構造を表面に有する物品の製造方法によれば、ヘイズが低く、可視光透過率が高い物品を製造できる。
陽極酸化アルミナを表面に有するモールドの製造工程を示す断面図である。 微細凹凸構造を表面に有する物品の製造装置の一例を示す構成図である。 微細凹凸構造を表面に有する物品の一例を示す断面図である。
　本明細書において、（メタ）アクリレートは、アクリレートまたはメタクリレートを意味する。また、活性エネルギー線は、可視光線、紫外線、電子線、プラズマ、熱線（赤外線等）等を意味する。また、微細凹凸構造は、凸部または凹部の平均間隔が可視光波長以下、つまり４００ｎｍ以下の構造を意味する。また、透明基材は、可視光を透過できる基材を意味する。
＜モールド＞
　本発明のモールドは、純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材の表面を陽極酸化することによって、微細凹凸構造が形成されたモールドである。微細凹凸構造は、通常、直径が開口部から深さ方向に連続的に減少する形状の複数の細孔からなる。
（アルミニウム基材）
　アルミニウム基材の形状としては、ロール状、円管状、平板状、シート状等が挙げられる。
　アルミニウムの純度は、９９．５質量％以上であり、９９．８質量％以上が好ましく、９９．９質量％以上がより好ましい。アルミニウムの純度が低いと、陽極酸化した時に、不純物の偏析により可視光を散乱する大きさの凹凸構造が形成されたり、陽極酸化で得られる細孔の規則性が低下したりすることがある。
（光沢度）
　本発明のモールドの、微細凹凸構造が形成された側の表面の６０度光沢度は、７５０％以上であり、７８０％以上が好ましい。６０度光沢度が７５０％以上であれば、モールドの微細凹凸構造が形成された側の表面に白筋の発生がないか、または目視できない状態であり、モールドの微細凹凸構造を透明基材の表面に転写して得られた物品は、ヘイズが低く、可視光透過率が高い。
　６０度光沢度は、ＪＩＳ　Ｚ８７４１に準拠した光沢計を用いて測定される。また、白筋の有無による光沢度の差が顕著に現れることから、光沢度の測定角は６０度とする。
（作用効果）
　以上説明した本発明のモールドにあっては、微細凹凸構造が形成された側の表面の６０度光沢度が７５０％以上であるため、モールドの微細凹凸構造を透明基材の表面に転写して得られた物品の表面における光の散乱が少ない。そのため、ヘイズが低く、可視光透過率が高い、微細凹凸構造を表面に有する物品を得ることができる。
＜モールドの製造方法＞
　本発明のモールドは、下記の工程（ａ）～（ｆ）を有する方法で製造される。
　（ａ）切削加工された、純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材を電解液中で陽極酸化してアルミニウム基材の表面に酸化皮膜を形成する工程。
　（ｂ）工程（ａ）の後、アルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬して酸化皮膜を除去する工程。
　（ｃ）工程（ｂ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化して細孔を有する酸化皮膜を形成する工程。
　（ｄ）工程（ｃ）の後、アルミニウム基材を、酸化皮膜を溶解する溶液に浸漬して細孔の径を拡大させる工程。
　（ｅ）工程（ｄ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化する工程。
　（ｆ）工程（ｄ）と工程（ｅ）を繰り返し行い、複数の細孔を有する陽極酸化アルミナがアルミニウム基材の表面に形成されたモールドを得る工程。
　工程（ａ）：
　図１に示すように、切削加工されたアルミニウム基材１０を定電圧下、電解液中で陽極酸化すると、細孔１２を有する酸化皮膜１４が形成される。
　アルミニウム基材の形状としては、ロール状、円管状、平板状、シート状等が挙げられる。
　また、アルミニウム基材は、表面状態を平滑化にするために、機械研磨、羽布研磨、化学的研磨、電解研磨処理（エッチング処理）等で研磨されることが好ましい。また、アルミニウム基材は、所定の形状に切削加工する際に用いた油が付着していることがあるため、陽極酸化の前にあらかじめ脱脂処理されることが好ましい。
　アルミニウムの純度は、９９．５質量％以上であり、９９．８質量％以上が好ましく、９９．９質量％以上がより好ましい。アルミニウムの純度が低いと、陽極酸化した時に、不純物の偏析により可視光を散乱する大きさの凹凸構造が形成されたり、陽極酸化で得られる細孔の規則性が低下したりすることがある。
　電解液としては、硫酸、シュウ酸、リン酸等が挙げられる。
　シュウ酸を電解液として用いる場合：
　シュウ酸の濃度は、０．７Ｍ以下が好ましい。シュウ酸の濃度が０．７Ｍを超えると、電流値が高くなりすぎて酸化皮膜の表面が粗くなることがある。
　化成電圧が３０～６０Ｖの時、間隔が１００ｎｍの規則性の高い細孔を有する陽極酸化アルミナを得ることができる。化成電圧がこの範囲より高くても低くても規則性が低下する傾向にある。
　電解液の温度は、６０℃以下が好ましく、４５℃以下がより好ましい。電解液の温度が６０℃を超えると、いわゆる「ヤケ」といわれる現象がおこり、細孔が壊れたり、表面が溶けて細孔の規則性が乱れたりすることがある。
　硫酸を電解液として用いる場合：
　硫酸の濃度は０．７Ｍ以下が好ましい。硫酸の濃度が０．７Ｍを超えると、電流値が高くなりすぎて定電圧を維持できなくなることがある。
　化成電圧が２５～３０Ｖの時、間隔が６３ｎｍの規則性の高い細孔を有する陽極酸化アルミナを得ることができる。化成電圧がこの範囲より高くても低くても規則性が低下する傾向がある。
　電解液の温度は、３０℃以下が好ましく、２０℃以下がより好ましい。電解液の温度が３０℃を超えると、いわゆる「ヤケ」といわれる現象がおこり、細孔が壊れたり、表面が溶けて細孔の規則性が乱れたりすることがある。
　工程（ｂ）：
　図１に示すように、酸化皮膜１４を一旦除去し、これを陽極酸化の細孔発生点１６にすることで細孔の規則性を向上することができる。
　酸化皮膜の除去は、アルミニウムを溶解せず、酸化皮膜を選択的に溶解するクロム酸－リン酸混液を用いて行われる。また、本発明においては、該工程（ｂ）を以下のような条件下で行うことにより、６０度光沢度が７５０％以上であるモールドを得ることができる。
　クロム酸－リン酸混液中のクロム酸の濃度は、０．１～１０質量％が好ましく、０．５～５．０％がより好ましく、１．０～２．５％が更に好ましい。また、クロム酸－リン酸混液中のリン酸の濃度は、０．１～２０質量％が好ましく、１．０～１０％がより好ましく、２．０～８．０％が更に好ましい。クロム酸およびリン酸の濃度が該範囲内であれば、白筋の発生を抑えつつ、酸化皮膜の除去を行うことができる。
　クロム酸－リン酸混液の温度は、１０～６５℃であり、１５～５５℃が好ましい。クロム酸－リン酸混液の温度が１０℃以上であれば、酸化皮膜の除去に時間がかかりすぎることがない。クロム酸－リン酸混液の温度が６５℃以下であれば、白筋の発生を抑えつつ、酸化皮膜の除去を行うことができる。
クロム酸－リン酸混液に浸漬する時間は、０．５～１０時間であり、１～８時間が好ましく、３～６時間がさらに好ましい。浸漬時間が０．５時間以上であれば、酸化皮膜を十分に除去できる。浸漬時間が１０時間以下であれば、白筋の発生を抑えつつ、酸化皮膜の除去を行うことができる。
　工程（ｃ）：
　図１に示すように、酸化皮膜を除去したアルミニウム基材１０を再度陽極酸化すると、細孔発生点１６に、円柱状の細孔１２を有する酸化皮膜１４が形成される。
　陽極酸化は、工程（ａ）と同様な条件で行えばよい。陽極酸化の時間を長くするほど深い細孔を得ることができる。
　工程（ｄ）：
　図１に示すように、細孔１２の径を拡大させる処理（以下、細孔径拡大処理と記す。）を行う。細孔径拡大処理は、酸化皮膜を溶解する溶液に浸漬して陽極酸化で得られた細孔の径を拡大させる処理である。このような溶液としては、例えば、５質量％程度のリン酸水溶液等が挙げられる。
　細孔径拡大処理の時間を長くするほど、細孔径は大きくなる。
　工程（ｅ）：
　図１に示すように、再度陽極酸化すると、円柱状の細孔１２の底部から下に延びる、直径の小さい円柱状の細孔１２がさらに形成される。
　陽極酸化は、工程（ａ）と同様な条件で行えばよい。陽極酸化の時間を長くするほど深い細孔を得ることができる。
　工程（ｆ）：
　図１に示すように、工程（ｄ）の細孔径拡大処理と、工程（ｅ）の陽極酸化を繰り返すと、テーパー状の細孔１２を有する酸化皮膜１４が形成され、アルミニウム基材１０の表面に陽極酸化アルミナ（アルミニウムの多孔質の酸化皮膜（アルマイト））を有するモールド１８が得られる。最後は工程（ｄ）で終わることが好ましい。
　繰り返し回数は、合計で３回以上が好ましく、５回以上がより好ましい。繰り返し回数が２回以下では、非連続的に細孔の直径が減少するため、このような細孔を有する陽極酸化アルミナを用いて形成されたモスアイ構造の反射率低減効果は不十分である。
　細孔１２の形状としては、略円錐形状、角錐形状、円柱形状等が挙げられ、円錐形状、角錐形状等のように、深さ方向と直交する方向の細孔断面積が最表面から深さ方向に連続的に減少する形状が好ましい。
　細孔１２間の平均間隔は、可視光の波長以下、すなわち４００ｎｍ以下である。細孔１２間の平均間隔は、２０ｎｍ以上が好ましい。
　細孔１２間の平均間隔は、電子顕微鏡観察によって隣接する細孔１２間の間隔（細孔１２の中心から隣接する細孔１２の中心までの距離）を５０点測定し、これらの値を平均したものである。
　細孔１２の深さは、平均間隔が１００ｎｍの場合は、８０～５００ｎｍが好ましく、１２０～４００ｎｍがより好ましく、１５０～３００ｎｍが特に好ましい。
　細孔１２の深さは、電子顕微鏡観察によって倍率３００００倍で観察したときにおける、細孔１２の最底部と、細孔１２間に存在する凸部の最頂部との間の距離を測定した値である。
　細孔１２のアスペクト比（細孔の深さ／細孔間の平均間隔）は、０．５～５．０が好ましく、０．８～４．５がより好ましく、１．２～４．０が特に好ましい。
　以上のような工程により得られた本発明のモールドは、表面の６０度光沢度が７５０％以上となる。また、モールド上に白筋が発生することが抑制されているため、該モールドを用いてヘイズが低く、全光線透過率の高い物品を得ることができる。
　モールドの微細凹凸構造が形成された側の表面を離型剤で処理してもよい。
　離型剤としては、アルミニウム基材の陽極酸化アルミナと化学結合を形成し得る官能基を有するものが好ましい。
　離型剤としては、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、フッ素化合物等が挙げられ、加水分解性シリル基を有するフッ素化合物が特に好ましい。加水分解性シリル基を有するフッ素化合物の市販品としては、フルオロアルキルシラン、ＫＢＭ－７８０３（信越化学工業社製）、ＭＲＡＦ（旭硝子）、オプツールＨＤ１１００、ＨＤ２１００シリーズ、ＡＥＳ４、ＡＥＳ６、ＤＳＸ（ダイキン工業社製）、ノベックＥＧＣ－１７２０（住友３Ｍ社製）、ＦＳ‐２０５０シリーズ（フロロテクノロジー社製）等が挙げられる。
　離型剤による処理方法としては、下記の方法（１）または方法（２）が挙げられ、モールドの微細凹凸構造が形成された側の表面をムラなく離型剤で処理できる点から、方法（１）が特に好ましい。
　（１）離型剤の希釈溶液にモールド本体を浸漬する方法。
　（２）離型剤またはその希釈溶液を、モールドの微細凹凸構造が形成された側の表面に塗布する方法。
　方法（１）としては、下記の工程（ｇ）～（ｌ）を有する方法が好ましい。
　（ｇ）モールドを水洗する工程。
　（ｈ）工程（ｇ）の後、モールドにエアーを吹き付け、モールドの表面に付着した水滴を除去する工程。
　（ｉ）加水分解性シリル基を有するフッ素化合物をフッ素系溶媒で希釈した希釈溶液に、モールドを浸漬する工程。
　（ｊ）浸漬したモールドをゆっくりと溶液から引き上げる工程。
　（ｋ）必要に応じて、工程（ｊ）よりも後段にてモールドを加熱加湿させる工程。
　（ｌ）モールド本体を乾燥させる工程。
　工程（ｇ）：
　モールドには、微細凹凸構造を形成する際に用いた薬剤（細孔径拡大処理に用いたリン酸水溶液等）、不純物（埃等）等が付着しているため、水洗によってこれを除去する。
　工程（ｈ）：
　モールドの表面に水滴が付着していると、工程（ｉ）の希釈溶液が劣化するため、モールドにエアーを吹き付け、目に見える水滴はほぼ除去する。
　工程（ｉ）：
　希釈用のフッ素系溶媒としては、ハイドロフルオロポリエーテル、パーフルオロヘキサン、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロ－１，３－ジメチルシクロヘキサン、ジクロロペンタフルオロプロパン等が挙げられる。
　加水分解性シリル基を有するフッ素化合物の濃度は、希釈溶液（１００質量％）中、０．０１～０．５質量％が好ましい。
　浸漬時間は、１～３０分が好ましい。
　浸漬温度は、０～５０℃が好ましい。
　工程（ｊ）：
　浸漬したモールドを溶液から引き上げる際には、電動引き上げ機等を用いて、一定速度で引き上げ、引き上げ時の揺動を抑えることが好ましい。これにより塗布ムラを少なくできる。
　引き上げ速度は、１～１０ｍｍ／ｓｅｃが好ましい。
　工程（ｋ）：
　工程（ｊ）よりも後段にて、モールドを加熱加湿させてもよい。モールドを加熱加湿下に放置することによって、フッ素化合物（離型剤）の加水分解性シリル基が加水分解されてシラノール基が生成し、該シラノール基とモールドの表面の水酸基との反応が十分に進行し、フッ素化合物の定着性が向上する。加湿方法としては、飽和塩水溶液を用いた飽和塩法、水を加熱して加湿する方法、加熱した水蒸気をモールドに直接吹付ける方法等が考えられる。この工程は恒温恒湿器中で行えばよい。
　加熱温度は、３０～１５０℃が好ましい。
　加湿条件は、相対湿度６０％以上が好ましい。
　放置時間は、１０分～７日が好ましい。
　工程（ｌ）：
　モールドを乾燥させる工程では、モールドを風乾させてもよく、乾燥機等で強制的に加熱乾燥させてもよい。
　乾燥温度は、３０～１５０℃が好ましい。
　乾燥時間は、５～３００分が好ましい。
　モールドの表面が離型剤で処理されたことは、モールドの表面の水接触角を測定することによって確認できる。離型剤で処理されたモールドの表面の水接触角は、６０゜以上が好ましく、９０゜以上がより好ましい。水接触角が　６０゜以上であれば、モールドの表面が離型剤で十分に処理され、離型性が良好となる。
　モールドの微細凹凸構造が形成された側の表面をモールドと化学結合を形成し得る離型剤で処理することで、モールドの微細凹凸構造を透明基材の表面に転写する場合に、初期の離型性が良好となる。また、繰り返し転写した場合であっても、離型性が低下しにくくなるため、微細凹凸構造を表面に有する物品を生産性よく製造できるようになる。
（作用効果）
　以上説明した本発明のモールドの製造方法にあっては、工程（ｂ）におけるクロム酸－リン酸混液の濃度、温度、浸漬時間を特定の範囲内としているため、白筋の発生を抑えることができる。そのため、モールドの微細凹凸構造を透明基材の表面に転写して得られた物品の表面における光の散乱が少なくなり、ヘイズが低く、可視光透過率が高い、微細凹凸構造を表面に有する物品を得ることができる。
＜物品の製造方法＞
　本発明の、微細凹凸構造を表面に有する物品の製造方法は、本発明のモールドの表面の微細凹凸構造を、透明基材の表面に転写する方法である。具体的には、本発明のモールドと透明基材との間に活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を充填し、これに活性エネルギー線を照射して硬化させて、モールドの微細凹凸構造が転写された硬化樹脂層を透明基材の表面に形成し、硬化樹脂層が表面に形成された透明基材をモールドから剥離する方法（いわゆる光インプリント法）が挙げられる。
（透明基材）
　基材の形状としては、フィルム、シート、射出成形品、プレス成形品等が挙げられる。
　基材の材質としては、例えば、ポリカーボネート、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル、アクリル系樹脂、セルロース系樹脂（トリアセチルセルロース等）、ポリオレフィン、ガラス等が挙げられる。
（製造装置）
　微細凹凸構造を表面に有する物品は、例えば、図２に示す製造装置を用いて、下記のようにして製造される。
　表面に微細凹凸構造（図示略）を有するロール状モールド２０と、ロール状モールド２０の表面に沿って移動する帯状のフィルム４２（透明基材）との間に、タンク２２から活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を供給する。
　ロール状モールド２０と、空気圧シリンダ２４によってニップ圧が調整されたニップロール２６との間で、フィルム４２および活性エネルギー線硬化性樹脂組成物をニップし、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、フィルム４２とロール状モールド２０との間に均一に行き渡らせると同時に、ロール状モールド２０の微細凹凸構造の凹部内に充填する。
　ロール状モールド２０の下方に設置された活性エネルギー線照射装置２８から、フィルム４２を通して活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に活性エネルギー線を照射し、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化させることによって、ロール状モールド２０の表面の微細凹凸構造が転写された硬化樹脂層４４を形成する。
　剥離ロール３０により、表面に硬化樹脂層４４が形成されたフィルム４２をロール状モールド２０から剥離することによって、図３に示すような物品４０を得る。
　活性エネルギー線照射装置２８としては、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ等が好ましく、この場合の光照射エネルギー量は、１００～１００００ｍＪ／ｃｍ２が好ましい。
　フィルム４２は、光透過性フィルムである。フィルムの材料としては、アクリル系樹脂、ポリカーボネート、スチレン系樹脂、ポリエステル、セルロース系樹脂（トリアセチルセルロース等）、ポリオレフィン、脂環式ポリオレフィン等が挙げられる。
　硬化樹脂層４４は、後述の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる膜であり、表面に微細凹凸構造を有する。
　陽極酸化アルミナのモールドを用いた場合の物品４０の表面の微細凹凸構造は、陽極酸化アルミナの表面の微細凹凸構造を転写して形成されたものであり、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる複数の凸部４６を有する。
　微細凹凸構造としては、略円錐形状、角錐形状等の突起（凸部）が複数並んだ、いわゆるモスアイ構造が好ましい。突起間の間隔が可視光の波長以下であるモスアイ構造は、空気の屈折率から材料の屈折率へと連続的に屈折率が増大していくことで有効な反射防止の手段となることが知られている。
　凸部間の平均間隔は、可視光の波長以下、すなわち４００ｎｍ以下が好ましい。陽極酸化アルミナのモールドを用いて凸部を形成した場合、凸部間の平均間隔は１００ｎｍ程度となることから、２００ｎｍ以下がより好ましく、１５０ｎｍ以下が特に好ましい。
　凸部間の平均間隔は、凸部の形成のしやすさの点から、２０ｎｍ以上が好ましい。
　凸部間の平均間隔は、電子顕微鏡観察によって隣接する凸部間の間隔（凸部の中心から隣接する凸部の中心までの距離）を５０点測定し、これらの値を平均したものである。
　凸部の高さは、平均間隔が１００ｎｍの場合は、８０～５００ｎｍが好ましく、１２０～４００ｎｍがより好ましく、１５０～３００ｎｍが特に好ましい。凸部の高さが８０ｎｍ以上であれば、反射率が十分低くなり、かつ反射率の波長依存性が少ない。凸部の高さが５００ｎｍ以下であれば、凸部の耐擦傷性が良好となる。
　凸部の高さは、電子顕微鏡によって倍率３００００倍で観察したときにおける、凸部の最頂部と、凸部間に存在する凹部の最底部との間の距離を測定した値である。
　凸部のアスペクト比（凸部の高さ／凸部間の平均間隔）は、０．５～５．０が好ましく、０．８～４．５がより好ましく、１．２～４．０が特に好ましい。凸部のアスペクト比が０．５以上であれば、超親水性膜や超撥水性膜として充分に使用できる。凸部のアスペクト比が５．０以下であれば、凸部の耐擦傷性が良好となる。
　凸部の形状は、高さ方向と直交する方向の凸部断面積が最表面から深さ方向に連続的に増加する形状、すなわち、凸部の高さ方向の断面形状が、三角形、台形、釣鐘型等の形状が好ましい。
　低反射物品を作製する場合、硬化樹脂層４４の屈折率とフィルム４２の屈折率との差は、０．２以下が好ましく、０．１以下がより好ましく、０．０５以下が特に好ましい。屈折率差が０．２以下であれば、硬化樹脂層４４とフィルム４２との界面における反射が抑えられる。
　表面に微細凹凸構造を有する場合、その表面が疎水性の材料から形成されていればロータス効果により超撥水性が得られ、その表面が親水性の材料から形成されていれば超親水性が得られることが知られている。
　硬化樹脂層４４の材料が疎水性の場合の微細凹凸構造の表面の水接触角は、９０゜以上が好ましく、１１０゜以上がより好ましく、１２０゜以上が特に好ましい。水接触角が９０゜以上であれば、水汚れが付着しにくくなるため、十分な防汚性が発揮される。また、水が付着しにくいため、着氷防止を期待できる。
　硬化樹脂層４４の材料が親水性の場合の微細凹凸構造の表面の水接触角は、２５゜以下が好ましく、２３゜以下がより好ましく、２１゜以下が特に好ましい。水接触角が２５゜以下であれば、表面に付着した汚れが水で洗い流され、また油汚れが付着しにくくなるため、十分な防汚性が発揮される。該水接触角は、硬化樹脂層４４の吸水による微細凹凸構造の変形、それに伴う反射率の上昇を抑える点から、３゜以上が好ましい。
（活性エネルギー線硬化性樹脂組成物）
　活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、重合性化合物および重合開始剤を含む。
　重合性化合物としては、分子中にラジカル重合性結合および／またはカチオン重合性結合を有するモノマー、オリゴマー、反応性ポリマー等が挙げられる。
　ラジカル重合性結合を有するモノマーとしては、単官能モノマー、多官能モノマーが挙げられる。
　単官能モノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート誘導体；（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロニトリル；スチレン、α－メチルスチレン等のスチレン誘導体；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド誘導体等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　多官能モノマーとしては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、イソシアヌール酸エチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（３－（メタ）アクリロキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）プロパン、１，２－ビス（３－（メタ）アクリロキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン、１，４－ビス（３－（メタ）アクリロキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）ブタン、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、メチレンビスアクリルアミド等の二官能性モノマー；ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシド変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシド変性トリアクリレート、イソシアヌール酸エチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート等の三官能モノマー；コハク酸／トリメチロールエタン／アクリル酸の縮合反応混合物、ジペンタエリストールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリストールペンタ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート等の四官能以上のモノマー；二官能以上のウレタンアクリレート、二官能以上のポリエステルアクリレート等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　カチオン重合性結合を有するモノマーとしては、エポキシ基、オキセタニル基、オキサゾリル基、ビニルオキシ基等を有するモノマーが挙げられ、エポキシ基を有するモノマーが特に好ましい。
　オリゴマーまたは反応性ポリマーとしては、不飽和ジカルボン酸と多価アルコールとの縮合物等の不飽和ポリエステル類；ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリオール（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、カチオン重合型エポキシ化合物、側鎖にラジカル重合性結合を有する上述のモノマーの単独または共重合ポリマー等が挙げられる。
　光硬化反応を利用する場合、光重合開始剤としては、例えば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジル、ベンゾフェノン、ｐ－メトキシベンゾフェノン、２，２－ジエトキシアセトフェノン、α，α－ジメトキシ－α－フェニルアセトフェノン、メチルフェニルグリオキシレート、エチルフェニルグリオキシレート、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等のカルボニル化合物；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の硫黄化合物；２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ベンゾイルジエトキシフォスフィンオキサイド等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　電子線硬化反応を利用する場合、重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、４，４－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン、メチルオルソベンゾイルベンゾエート、４－フェニルベンゾフェノン、ｔ－ブチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、２，４－ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン等のチオキサントン；ジエトキシアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、ベンジルジメチルケタール、１－ヒドロキシシクロヘキシル－フェニルケトン、２－メチル－２－モルホリノ（４－チオメチルフェニル）プロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン等のアセトフェノン；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾインエーテル；２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド；メチルベンゾイルホルメート、１，７－ビスアクリジニルヘプタン、９－フェニルアクリジン等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　熱硬化反応を利用する場合、熱重合開始剤としては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシオクトエート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ラウロイルパーオキサイド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系化合物；前記有機過酸化物にＮ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン等のアミンを組み合わせたレドックス重合開始剤等が挙げられる。
　重合開始剤の量は、重合性化合物１００質量部に対して、０．１～１０質量部が好ましい。重合開始剤の量が０．１質量部未満では、重合が進行しにくい。重合開始剤の量が１０質量部を超えると、硬化膜が着色したり、機械強度が低下したりすることがある。
　活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、非反応性のポリマー、活性エネルギー線ゾルゲル反応性組成物、帯電防止剤、防汚性を向上させるためのフッ素化合物等の添加剤、微粒子、少量の溶媒を含んでいてもよい。
　非反応性のポリマーとしては、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリウレタン、セルロース系樹脂、ポリビニルブチラール、ポリエステル、熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
　活性エネルギー線ゾルゲル反応性組成物としては、アルコキシシラン化合物、アルキルシリケート化合物等が挙げられる。
　アルコキシシラン化合物としては、テトラメトキシシラン、テトラ－ｉ－プロポキシシラン、テトラ－ｎ－プロポキシシラン、テトラ－ｎ－ブトキシシラン、テトラ－ｓｅｃ－ブトキシシラン、テトラ－ｔ－ブトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルプロポキシシラン、トリメチルブトキシシラン等が挙げられる。
　アルキルシリケート化合物としては、メチルシリケート、エチルシリケート、イソプロピルシリケート、ｎ－プロピルシリケート、ｎ－ブチルシリケート、ｎ－ペンチルシリケート、アセチルシリケート等が挙げられる。
（疎水性材料）
　硬化樹脂層の微細凹凸構造の表面の水接触角を９０°以上にするためには、疎水性の材料を形成し得る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物として、フッ素含有化合物またはシリコーン系化合物を含む組成物を用いることが好ましい。
　フッ素含有化合物：
　フッ素含有化合物としては、フッ素含有モノマー、フッ素含有シランカップリング剤、フッ素含有界面活性剤、フッ素含有ポリマー等が挙げられる。
　フッ素含有モノマーとしては、フルオロアルキル基置換ビニルモノマー、フルオロアルキル基置換開環重合性モノマー等が挙げられる。
　フルオロアルキル基置換ビニルモノマーとしては、フルオロアルキル基置換（メタ）アクリレート、フルオロアルキル基置換（メタ）アクリルアミド、フルオロアルキル基置換ビニルエーテル、フルオロアルキル基置換スチレン等が挙げられる。
　フルオロアルキル基置換開環重合性モノマーとしては、フルオロアルキル基置換エポキシ化合物、フルオロアルキル基置換オキセタン化合物、フルオロアルキル基置換オキサゾリン化合物等が挙げられる。
　フッ素含有シランカップリング剤としては、３，３，３－トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３－トリフルオロプロピルトリアセトキシシラン、ジメチル－３，３，３－トリフルオロプロピルメトキシシラン、トリデカフルオロ－１，１，２，２－テトラヒドロオクチルトリエトキシシラン等が挙げられる。
　フッ素含有界面活性剤としては、フルオロアルキル基含有アニオン系界面活性剤、フルオロアルキル基含有カチオン系界面活性剤等が挙げられる。
　フッ素含有ポリマーとしては、フルオロアルキル基含有モノマーの重合体、フルオロアルキル基含有モノマーとポリ（オキシアルキレン）基含有モノマーとの共重合体、フルオロアルキル基含有モノマーと架橋反応性基含有モノマーとの共重合体等が挙げられる。フッ素含有ポリマーは、共重合可能な他のモノマーとの共重合体であってもよい。
シリコーン系化合物：
　シリコーン系化合物としては、（メタ）アクリル酸変性シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーン系シランカップリング剤等が挙げられる。
　（メタ）アクリル酸変性シリコーンとしては、シリコーン（ジ）（メタ）アクリレート等が挙げられ、例えば、信越化学工業社製のシリコーンジアクリレート「ｘ－２２－１６４」「ｘ－２２－１６０２」等が好ましく用いられる。
（親水性材料）
　硬化樹脂層の微細凹凸構造の表面の水接触角を２５°以下にするためには、親水性の材料を形成し得る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物として、少なくとも親水性モノマーを含む組成物を用いることが好ましい。また、耐擦傷性や耐水性付与の観点からは、架橋可能な多官能モノマーを含むものがより好ましい。なお、親水性モノマーと架橋可能な多官能モノマーは、同一（すなわち、親水性多官能モノマー）であってもよい。さらに、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、その他のモノマーを含んでいてもよい。
　親水性の材料を形成し得る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物としては、４官能以上の多官能（メタ）アクリレート、２官能以上の親水性（メタ）アクリレート、必要に応じて単官能モノマーを含む組成物を用いることがより好ましい。
　４官能以上の多官能（メタ）アクリレートとしては、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、コハク酸／トリメチロールエタン／アクリル酸のモル比１：２：４の縮合反応混合物、ウレタンアクリレート類（ダイセル・サイテック社製：ＥＢＥＣＲＹＬ２２０、ＥＢＥＣＲＹＬ１２９０、ＥＢＥＣＲＹＬ１２９０Ｋ、ＥＢＥＣＲＹＬ５１２９、ＥＢＥＣＲＹＬ８２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ８３０１、ＫＲＭ８２００）、ポリエーテルアクリレート類（ダイセル・サイテック社製：ＥＢＥＣＲＹＬ８１）、変性エポキシアクリレート類（ダイセル・サイテック社製：ＥＢＥＣＲＹＬ３４１６）、ポリエステルアクリレート類（ダイセル・サイテック社製：ＥＢＥＣＲＹＬ４５０、ＥＢＥＣＲＹＬ６５７、ＥＢＥＣＲＹＬ８００、ＥＢＥＣＲＹＬ８１０、ＥＢＥＣＲＹＬ８１１、ＥＢＥＣＲＹＬ８１２、ＥＢＥＣＲＹＬ１８３０、ＥＢＥＣＲＹＬ８４５、ＥＢＥＣＲＹＬ８４６、ＥＢＥＣＲＹＬ１８７０）等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　４官能以上の多官能（メタ）アクリレートとしては、５官能以上の多官能（メタ）アクリレートがより好ましい。
　４官能以上の多官能（メタ）アクリレートの割合は、１０～９０質量％が好ましく、２０～９０質量％がより好ましく、３０～９０質量％が特に好ましい。４官能以上の多官能（メタ）アクリレートの割合が１０質量％以上であれば、弾性率が高くなって耐擦傷性が向上する。４官能以上の多官能（メタ）アクリレートの割合が９０質量％以下であれば、表面に小さな亀裂が入りにくく、外観不良となりにくい。
　２官能以上の親水性（メタ）アクリレートとしては、アロニックスＭ－２４０、アロニックスＭ２６０（東亞合成社製）、ＮＫエステルＡＴ－２０Ｅ、ＮＫエステルＡＴＭ－３５Ｅ（新中村化学社製）等の長鎖ポリエチレングリコールを有する多官能アクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　ポリエチレングリコールジメタクリレートにおいて、一分子内に存在するポリエチレングリコール鎖の平均繰り返し単位の合計は、６～４０が好ましく、９～３０がより好ましく、１２～２０が特に好ましい。ポリエチレングリコール鎖の平均繰り返し単位が６以上であれば、親水性が十分となり、防汚性が向上する。ポリエチレングリコール鎖の平均繰り返し単位が４０以下であれば、４官能以上の多官能（メタ）アクリレートとの相溶性が良好となり、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が分離しにくい。
　２官能以上の親水性（メタ）アクリレートの割合は、３～９０質量％が好ましく、３～７０質量％がより好ましい。２官能以上の親水性（メタ）アクリレートの割合が３質量％以上であれば、親水性が十分となり、防汚性が向上する。２官能以上の親水性（メタ）アクリレートの割合が９０質量％以下であれば、弾性率が高くなって耐擦傷性が向上する。
　単官能モノマーとしては、親水性単官能モノマーが好ましい。
　親水性単官能モノマーとしては、Ｍ－２０Ｇ、Ｍ－９０Ｇ、Ｍ－２３０Ｇ（新中村化学社製）等のエステル基にポリエチレングリコール鎖を有する単官能（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート等のエステル基に水酸基を有する単官能（メタ）アクリレート、単官能アクリルアミド類、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート等のカチオン性モノマー類等が挙げられる。
　また、単官能モノマーとして、アクリロイルモルホリン、ビニルピロリドン等の粘度調整剤、物品本体への密着性を向上させるアクリロイルイソシアネート類等の密着性向上剤等を用いてもよい。
　単官能モノマーの割合は、０～２０質量％が好ましく、５～１５質量％がより好ましい。単官能モノマーを用いることにより、基材と硬化樹脂との密着性が向上する。単官能モノマーの割合が２０質量％以下であれば、４官能以上の多官能（メタ）アクリレートまたは２官能以上の親水性（メタ）アクリレートが不足することなく、防汚性または耐擦傷性が十分に発現する。
　単官能モノマーは、１種または２種以上を（共）重合した低重合度の重合体として活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に０～３５質量部配合してもよい。低重合度の重合体としては、Ｍ－２３０Ｇ（新中村化学社製）等のエステル基にポリエチレングリコール鎖を有する単官能（メタ）アクリレート類と、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートとの４０／６０共重合オリゴマー（ＭＲＣユニテック社製、ＭＧポリマー）等が挙げられる。
（用途）
　物品４０の用途としては、反射防止物品、防曇性物品、防汚性物品、撥水性物品、より具体的には、ディスプレイ用反射防止、自動車メーターカバー、自動車ミラー、自動車窓、有機または無機エレクトロルミネッセンスの光取り出し効率向上部材、太陽電池部材等が挙げられる。
（作用効果）
　以上説明した本発明の、微細凹凸構造を表面に有する物品の製造方法にあっては、本発明のモールドの表面の微細凹凸構造を、透明基材の表面に転写しているため、ヘイズが低く、可視光透過率が高い物品を製造できる。また、白筋のような筋状の欠陥が発生した光学フィルムを液晶等の電子表示装置に用いると、その他の光学フィルムの構造ピッチや液晶表示パネルの画素ピッチ等との相互作用により、モアレと呼ばれる干渉斑が発生してしまうことがある。しかしながら、本願発明に基づくモールド用いて製造された光学フィルムは、白筋の発生が抑制されるために、電子表示装置に用いた際にモアレの発生を抑制することが可能となる。
　なお、微細凹凸構造を表面に有する物品は、図示例の物品４０に限定はされない。例えば、微細凹凸構造は、硬化樹脂層４４を設けることなく、熱インプリント法によってフィルム４２の表面に直接形成されていてもよい。ただし、ロール状モールド２０を用いて効率よく微細凹凸構造を形成できる点から、硬化樹脂層４４の表面に微細凹凸構造が形成されていることが好ましい。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（陽極酸化アルミナの細孔）
　陽極酸化アルミナの一部を削り、断面にプラチナを１分間蒸着し、電界放出形走査電子顕微鏡（日本電子社製、ＪＳＭ－７４００Ｆ）を用いて、加速電圧３．００ｋＶの条件にて、断面を観察し、細孔の間隔、細孔の深さを測定した。各測定は、それぞれ５０点について行い、平均値を求めた。
（６０度光沢度）
　光沢計（コニカミノルタ社製、ＧＭ－２６８）を用いて６０度光沢度を１０回測定し、その平均値を求めた。
（全光線透過率、ヘイズ）
　物品の全光線透過率およびヘイズは、ＪＩＳ　Ｋ７３６１－１に準拠したヘイズメーター（スガ試験機社製）を用いて測定した。
（活性エネルギー線硬化性組成物Ａの組成）
　コハク酸／トリメチロールエタン／アクリル酸のモル比１：２：４の縮合反応混合物の４５質量部、
　１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（大阪有機化学社製）の４５質量部、
　ラジカル重合性シリコーンオイル（信越化学工業社製、Ｘ－２２－１６０２）の１０質量部、
　１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバ・スペシャリティーケミカルズ社製、イルガキュア１８４）の３質量部。
（活性エネルギー線硬化性組成物Ｂの組成）
　コハク酸／トリメチロールエタン／アクリル酸のモル比１：２：４の縮合反応混合物の６５質量部、
　ポリエチレングリコールジアクリレート（東亞合成社製、アロニックスＭ２６０）の３５質量部、
　１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバ・スペシャリティーケミカルズ社製、イルガキュア１８４）の３質量部。
（活性エネルギー線硬化性組成物Ｃの組成）
　コハク酸／トリメチロールエタン／アクリル酸のモル比１：２：４の縮合反応混合物の６５質量部、
　１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（大阪有機化学社製）の２５質量部、
　ラジカル重合性シリコーンオイル（信越化学工業社製、Ｘ－２２－１６０２）の１０質量部、
　１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバ・スペシャリティーケミカルズ社製、イルガキュア１８４）の３質量部。
〔実施例１〕
　純度９９．９９％のアルミニウムインゴットを、外径：２００ｍｍ、内径：１５５ｍｍ、長さ：３５０ｍｍの円筒状に切断し、被加工面の算術平均粗さＲａが０．０３μｍ以下となるように表面に鏡面切削加工を行い、円筒状のアルミニウム基材を得た。この表面の６０度光沢度を測定したところ８９６％であった。
　工程（ａ）：
　アルミニウム基材について、０．３Ｍシュウ酸水溶液中で、浴温：１６℃、直流：４０Ｖの条件下で３０分間陽極酸化を行い、酸化皮膜（厚さ：３μｍ）を形成した。
　工程（ｂ）：
　酸化皮膜が形成されたアルミニウム基材を、５０℃に調整した６質量％のリン酸と１．８質量％のクロム酸との混合水溶液に２時間浸漬し、形成された酸化皮膜を溶解除去した。
　工程（ｃ）：
　該アルミニウム基材について、再び工程（ａ）と同一条件下において、４５秒間陽極酸化を行い、酸化皮膜を形成した。
　工程（ｄ）：
　酸化皮膜が形成されたアルミニウム基材を、５質量％リン酸水溶液（３０℃）中に９分間浸漬して、酸化皮膜の細孔を拡径する孔径拡大処理を行った。
　工程（ｅ）：
　該アルミニウム基材について、再び工程（ａ）と同一条件下において、４５秒間陽極酸化を行った。
　工程（ｆ）：
　前記工程（ｄ）および工程（ｅ）を合計で４回繰り返し、最後に工程（ｄ）を行い、平均間隔：１００ｎｍ、深さ：１７０ｎｍの略円錐形状の細孔を有する陽極酸化アルミナが表面に形成されたロール状モールドを得た。
　ついで、離型剤（ダイキン工業社製、オプツールＤＳＸ）の０．１質量％溶液にロール状モールドを１０分間浸漬し、２４時間風乾して離型剤処理を行った。この表面の６０度光沢度を測定したところ８０８％であった。
〔実施例２〕
　純度９９．９７％のアルミニウムインゴットを、外径：２００ｍｍ、内径：１５５ｍｍ、長さ：３５０ｍｍの円筒状に切断し、被加工面の算術平均粗さＲａが０．０２μｍ以下となるように表面に鏡面切削加工を行い、円筒状のアルミニウム基材を得た。この表面の６０度光沢度を測定したところ８９９％であった。
　工程（ａ）：
　アルミニウム基材について、０．３Ｍシュウ酸水溶液中で、浴温：１６℃、直流：４０Ｖの条件下で３０分間陽極酸化を行い、酸化皮膜（厚さ：３μｍ）を形成した。
　工程（ｂ）：
　酸化皮膜が形成されたアルミニウム基材を、３５℃に調整したクロム酸－リン酸混液（６質量％のリン酸と１．８質量％のクロム酸とを含む水溶液）に４時間浸漬し、形成された酸化皮膜を溶解除去した。
　工程（ｃ）：
　該アルミニウム基材について、再び工程（ａ）と同一条件下において、４０秒間陽極酸化を行い、酸化皮膜を形成した。
　工程（ｄ）：
　酸化皮膜が形成されたアルミニウム基材を、５質量％リン酸水溶液（３０℃）中に８分間浸漬して、酸化皮膜の細孔を拡径する孔径拡大処理を行った。
　工程（ｅ）：
　該アルミニウム基材について、再び工程（ａ）と同一条件下において、４０秒間陽極酸化を行った。
　工程（ｆ）：
　前記工程（ｄ）および工程（ｅ）を合計で４回繰り返し、最後に工程（ｄ）を行い、平均間隔：１００ｎｍ、深さ：１７０ｎｍの略円錐形状の細孔を有する陽極酸化アルミナが表面に形成されたロール状モールドを得た。
　ついで、離型剤（ダイキン工業社製、オプツールＤＳＸ）の０．１質量％溶液にロール状モールドを１０分間浸漬し、２４時間風乾して離型剤処理を行った。この表面の６０度光沢度を測定したところ８１９％であった。
〔実施例３〕
　工程（ｂ）の温度を２３℃とした以外は、実施例２と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔実施例４〕
　工程（ｂ）においてクロム酸－リン酸混液（８質量％のリン酸と１．１質量％のクロム酸とを含む水溶液）を用いた以外は、実施例１と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔実施例５〕
　工程（ｂ）においてクロム酸－リン酸混液（４質量％のリン酸と２．３質量％のクロム酸とを含む水溶液）を用いた以外は、実施例１と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔実施例６〕
　工程（ｂ）においてクロム酸－リン酸混液（５質量％のリン酸と１．５質量％のクロム酸とを含む水溶液）を用い、温度を６５℃、浸漬時間を１時間とした以外は、実施例２と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔実施例７〕
　工程（ｂ）においてクロム酸－リン酸混液（９質量％のリン酸と２．０質量％のクロム酸とを含む水溶液）を用い、温度を１５℃、浸漬時間を８時間とした以外は、実施例１と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔比較例１〕
　工程（ｂ）の温度を７０℃とした以外は、実施例１と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔比較例２〕
　工程（ｂ）の温度を７０℃とした以外は、実施例２と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
〔比較例３〕
　工程（ｂ）の温度を５℃とし浸漬時間を０．５時間とした以外は、実施例２と同様にしてロール状モールドを得た。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
〔実施例８〕
　実施例１で得られたロール状モールドを図２に示す製造装置に設置し、以下のようにして物品を製造した。
　図２に示すように、ロール状モールド２０を、冷却水用の流路を内部に設けた機械構造用炭素鋼製の軸芯２１にはめ込んだ。ついで、活性エネルギー線硬化性組成物Ａをタンク２２から室温で供給ノズルを介して、ニップロール２６とロール状モールド２０との間にニップされているフィルム４２（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、東洋紡社製、Ａ４３００）上に供給した。この際、空気圧シリンダ２４によりニップ圧が調整されたニップロール２６によりニップされ、ロール状モールド２０の細孔（凹部）内にも活性エネルギー線硬化性組成物Ａが充填された。
　毎分７．０ｍの速度でロール状モールド２０を回転させながら、活性エネルギー線硬化性組成物Ａがロール状モールド２０とフィルム４２との間に挟まれた状態で、活性エネルギー線照射装置２８（２４０Ｗ／ｃｍの紫外線照射装置）から紫外線を照射し、活性エネルギー線硬化性組成物Ａを硬化させ、硬化樹脂層４４を形成した後、剥離ロール３０により、表面に硬化樹脂層４４が形成されたフィルム４２をロール状モールド２０から剥離して、微細凹凸構造を表面に有する物品４０を得た。結果を表２に示す。
〔実施例９〕
　フィルム４２として、アクリルフィルム（三菱レイヨン社製、ＨＢＫ－００２）を用いた以外は、実施例６と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔実施例１０〕
　活性エネルギー線硬化性組成物Ｂを用いた以外は、実施例７と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔実施例１１〕
　実施例２で得られたロール状モールドを用いた以外は、実施例７と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔実施例１２〕
　実施例３で得られたロール状モールドを用いた以外は、実施例７と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔実施例１３〕
　実施例４で得られたロール状モールドを用いた以外は、実施例７と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔実施例１４〕
　実施例５で得られたロール状モールドを用いた以外は、実施例６と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔実施例１５〕
　活性エネルギー線硬化性組成物Ｃを用いた以外は、実施例１２と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
〔比較例４〕
　比較例１で得られたロール状モールドを用いた以外は、実施例７と同様にして微細凹凸構造を表面に有する物品を得た。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明は、反射防止物品、防曇性物品、防汚性物品、撥水性物品の効率的な量産にとって有用である。
　１０　アルミニウム基材
　１２　細孔（微細凹凸構造）
　１４　酸化皮膜
　１８　モールド
　２０　ロール状モールド
　４０　物品
　４２　フィルム（透明基材）
　４６　凸部（微細凹凸構造）

Claims (5)

  1. 　純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材の表面を陽極酸化して該表面に微細凹凸構造が形成されたモールドであって、
    　微細凹凸構造が形成された側の表面の６０度光沢度が、７５０％以上である、モールド。
  2. 　（ａ）切削加工された、純度９９．５質量％以上のアルミニウム基材を電解液中で陽極酸化してアルミニウム基材の表面に酸化皮膜を形成する工程と、
    　（ｂ）工程（ａ）の後、アルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬して酸化皮膜を除去する工程と、
    　（ｃ）工程（ｂ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化して細孔を有する酸化皮膜を形成する工程と、
    　（ｄ）工程（ｃ）の後、アルミニウム基材を、酸化皮膜を溶解する溶液に浸漬して細孔の径を拡大させる工程と、
    　（ｅ）工程（ｄ）の後、アルミニウム基材を電解液中で再度陽極酸化する工程と、
    　（ｆ）工程（ｄ）と工程（ｅ）を繰り返し行い、複数の細孔を有する陽極酸化アルミナがアルミニウム基材の表面に形成されたモールドを得る工程とを有し、
    　前記工程（ｂ）におけるクロム酸－リン酸混液の温度が、１０～６５℃であり、
    　前記工程（ｂ）においてアルミニウム基材をクロム酸－リン酸混液に浸漬する時間が、０．５～１０時間である、モールドの製造方法。
  3. 　請求項１に記載のモールドの表面の微細凹凸構造を、透明基材の表面に転写する、微細凹凸構造を表面に有する物品の製造方法。
  4. 　ディスプレイ表示装置に使用した時にモアレの発生が抑制される、微細凹凸構造を表面に有するフィルム。
  5. 請求項４記載のフィルムを用いたディスプレイ表示装置。
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