WO2011125798A1 - 易服用性固形製剤 - Google Patents

易服用性固形製剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2011125798A1
WO2011125798A1 PCT/JP2011/058133 JP2011058133W WO2011125798A1 WO 2011125798 A1 WO2011125798 A1 WO 2011125798A1 JP 2011058133 W JP2011058133 W JP 2011058133W WO 2011125798 A1 WO2011125798 A1 WO 2011125798A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
thickener
coating
sodium alginate
mass
sugar
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/058133
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
弓夫 工藤
訓臣 蕨野
Original Assignee
持田製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to BR112012024683-6A priority Critical patent/BR112012024683B1/pt
Application filed by 持田製薬株式会社 filed Critical 持田製薬株式会社
Priority to KR1020127028362A priority patent/KR101767288B1/ko
Priority to JP2012509550A priority patent/JP5426018B2/ja
Priority to RU2012146100/15A priority patent/RU2574018C2/ru
Priority to CN201180016760.6A priority patent/CN102858373B/zh
Priority to EP20110765698 priority patent/EP2561892B1/en
Priority to ES11765698.3T priority patent/ES2543108T3/es
Priority to CA2788732A priority patent/CA2788732C/en
Priority to MX2012010648A priority patent/MX2012010648A/es
Priority to AU2011237122A priority patent/AU2011237122B2/en
Priority to US13/200,759 priority patent/US20120082723A1/en
Publication of WO2011125798A1 publication Critical patent/WO2011125798A1/ja
Priority to US14/548,495 priority patent/US20150079171A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals

Definitions

  • the present invention relates to an easy-to-take oral preparation with improved dosing properties and / or a coating composition used for easy-to-take formulations with improved dissolution properties.
  • Patent Document 1 in order to improve the ingestibility of colestimide multi-unit preparation (minitablet), coating with water-soluble polymer cellulose followed by coating with ethylcellulose enables There is a description that it is possible to prevent disintegration / aggregation and deterioration of the dosage. However, there is no description regarding a technique for improving the slipping of the tablet to facilitate swallowing.
  • Patent Document 2 JP 2000-516222 (Patent Document 2), in granules, pellets and mini-tablets, the inner layer is coated with a high-viscosity gelling agent, and the outer layer is coated with a low-viscosity gelling agent. And formulations with improved ease of swallowing are described.
  • the method disclosed here it takes a long time to form a gel, and the formed gel has a drawback that adhesion to the mucous membrane becomes high.
  • Patent Document 3 describes an easy-to-swallow tablet coated with a coating solution containing 40 parts or more of sugar alcohol when xanthan gum is used as a gelling agent and the coating solid content composition is 100 parts. There is. This coating does not feel slimy or sticky when contained in the oral cavity, and the mucous membrane is slippery. However, with xanthan gum alone, the gel formed in the oral cavity is too soft and the bitter taste masking is insufficient. Further improvement is also required in terms of slipperiness.
  • Japanese Patent No. 4267926 discloses a film agent that gels.
  • This film preparation is a sheet-form preparation in which the drug layer is sandwiched between carboxyvinyl polymer layers cross-linked with a polyvalent metal salt. It quickly gels in the oral cavity, is less likely to be caught in the throat, and masks bitterness. It is described. However, there is no disclosure regarding the coating of tablets and granules. Since the carboxyvinyl polymer of the present technology is used in the production process as a very viscous solution cross-linked with polyvalent metal ions, it is considered difficult to spray coat tablets and granules (see Reference Example 1 described later). ).
  • Patent No. 3883505 Special table 2000-516222 JP 2002-275054 A Japanese Patent No. 4267926 Japanese Patent Laid-Open No. 11-60472
  • a coating preparation that has a masking effect of unpleasant taste such as bitterness and good swallowability and is easy to manufacture in preparations for oral administration, especially tablets with a large dose. It is rare. It is also desirable to provide a coating preparation with improved dissolution. It is an object to provide a coating preparation having any one or more, preferably all of these properties, and a coating composition for producing the same.
  • a first thickener such as carboxyvinyl polymer as a thickener and a second thickener such as xanthan gum.
  • a solid composition for oral use such as tablets
  • a coating composition containing a small amount of a polyvalent metal compound as a viscosity modifier in combination with a thickener By coating a solid composition for oral use such as tablets with a coating composition containing a small amount of a polyvalent metal compound as a viscosity modifier in combination with a thickener, the unpleasant taste is masked and the mucous membrane is easy to slip. Therefore, it has been found that it becomes easy to swallow and manufacture becomes easy.
  • the present inventors have found that by adding hydroxypropylmethylcellulose, sugar or sugar alcohol having specific properties to the thickener, the film can be quickly disintegrated after swallowing and elution delay can be prevented, and the present invention has been completed.
  • the first aspect of the present invention is the following coating composition.
  • a first thickener which is a metal crosslinking thickener, preferably a first thickener selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate; A polyvalent metal compound; and At least one or more second thickeners selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (provided that when the first thickener is sodium alginate, the second thickener is sodium alginate) Coating composition comprising).
  • a coating composition comprising a carboxyvinyl polymer, a polyvalent metal compound, and xanthan gum.
  • [1-2] The coating composition according to the above [1-1], wherein the first thickener is a carboxyvinyl polymer or sodium alginate substantially not cross-linked with a polyvalent metal ion.
  • [1-2a] The coating composition according to [1-1a], wherein the carboxyvinyl polymer is not substantially crosslinked.
  • [1-3] Any one of [1-1], [1-2], [1-1a], and [1-2a] above, which further contains a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more The coating composition as described in 2.
  • [1-4] The coating composition according to any one of [1-1] to [1-3], [1-1a], and [1-2a], which further contains hydroxypropylmethylcellulose.
  • the content of the first thickener is 3 to 15% by mass (% by mass in all components excluding the solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the second thickener is 10 to 40.% by mass, wherein the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass, and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass.
  • the coating composition according to [4] is 3 to 15% by mass (% by mass in all components excluding the solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the second thickener is 10 to 40.% by mass, wherein the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass, and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass.
  • [1-5a] The content of carboxyvinyl polymer is 3 to 15% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), the content of xanthan gum is 10 to 40% by mass,
  • [1-6] The above [1-1] to [1-5], wherein the content of the polyvalent metal compound is 5 to 15% by mass relative to the content of the first thickener
  • [1-6a] The above [1-1a], [1-2a], [1- 1], wherein the content of the polyvalent metal compound is 5 to 15% by mass with respect to the content of the carboxyvinyl polymer [3]
  • [1-7] [1-1] to [1-6], [1-1a], [1-2a], [1-5a] and [1-6a] characterized by containing an alcohol as a solvent
  • the oral composition coated with the coating composition according to the first aspect of the present invention has good slipperiness and good swallowability without adhesion to mucous membranes. Or sufficient unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined.
  • the drug dissolution property is also improved.
  • the coating composition can be easily spray-coated on the drug core and can be easily dried.
  • the second aspect of the present invention is the following oral composition.
  • a drug nucleus containing an active ingredient In the drug nucleus, A first thickener that is a metal crosslinking thickener, preferably a first thickener selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate; A polyvalent metal compound and at least one or more second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (provided that the second thickener is when the first thickener is sodium alginate)
  • An oral composition having a coating comprising a thickener is not sodium alginate).
  • the first thickener is a carboxyvinyl polymer or sodium alginate that is not substantially crosslinked with a polyvalent metal ion.
  • the carboxyvinyl polymer is not substantially crosslinked.
  • the content of the first thickener is 3 to 15% by mass (% by mass relative to all components in the coating, the same shall apply hereinafter), and the content of the second thickener is 10 to 40%.
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass.
  • [2-5a] The content of carboxyvinyl polymer is 3 to 15% by mass (% by mass relative to all components in the coating, the same shall apply hereinafter), the content of xanthan gum is 10 to 40% by mass, and hydroxypropyl
  • [2-6] The above [2-1] to [2-5], wherein the content of the polyvalent metal compound is 5 to 15% by mass relative to the content of the first thickener
  • [2-6a] The above [2-1a], [2-2a], [2 ⁇ 2], wherein the content of the polyvalent metal compound is 5 to 15% by mass with respect to the content of the carboxyvinyl polymer [3], [2-4], and [2-5a].
  • [2-7] The aforementioned [2-1] to [2-6], [2-1a], [2-2a], [2], wherein the drug nucleus is a tablet nucleus containing an active ingredient The oral composition according to any one of ⁇ 5a] and [2-6a].
  • the second thickener is at least one thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, and sodium alginate substantially not crosslinked with polyvalent metal ions.
  • the oral composition of the second embodiment of the present invention has good swallowability without slipperiness and adhesion to mucous membranes. Or an unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined. Further, in the preferred embodiment of the oral composition, the dissolution property of the drug is also improved.
  • the third aspect of the present invention is the following oral composition.
  • a first thickening agent selected from the group consisting of a first thickening agent that is a metal crosslinking thickener, preferably a carboxyvinyl polymer or sodium alginate, in an alcohol solution in which a polyvalent metal compound is dissolved.
  • at least one second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (provided that the first thickener is sodium alginate, the second thickener Is not sodium alginate), and is a composition for oral use obtained by spray coating a drug core containing an active ingredient.
  • the first thickener is a carboxyvinyl polymer or sodium alginate that is not substantially crosslinked with a polyvalent metal ion.
  • the oral composition according to [3-1a] wherein the carboxyvinyl polymer is not substantially crosslinked.
  • composition for oral administration according to any one of [-1a] and [3-2a].
  • Oral composition. [3-5]
  • the content of the first thickener in the liquid to be spray-coated is 3 to 15% by mass (% by mass in all components except the solvent, the same shall apply hereinafter), The content is 10 to 40% by mass, the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass, and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass
  • the second thickener is at least one thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, and sodium alginate substantially not cross-linked with a polyvalent metal ion
  • the oral composition according to any one of [3-1] to [3-7].
  • the oral composition of the third aspect of the present invention has good swallowability and good slipperiness and no adhesion to mucous membranes. Or sufficient unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined. Further, in the preferred embodiment of the oral composition, the dissolution property of the drug is also improved.
  • the fourth aspect of the present invention is the following method for producing an oral composition.
  • a method for producing an oral composition comprising a first thickener, preferably a carboxyvinyl polymer and sodium alginate, which is a metal crosslinking thickener in an alcohol solution in which a polyvalent metal compound is dissolved.
  • a first thickener selected from the group consisting of: and at least one second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (where the first thickener is sodium alginate)
  • the second thickener is not sodium alginate) and spray-coating the drug core containing the active ingredient.
  • [4-1a] A method for producing an oral composition, which comprises spray coating a drug core containing an active ingredient with a solution in which a carboxyvinyl polymer and xanthan gum are dispersed in an alcohol solution in which a polyvalent metal compound is dissolved.
  • [4-2] The method for producing an oral composition according to the above [4-1], wherein the first thickener is a carboxyvinyl polymer or sodium alginate substantially not crosslinked with a polyvalent metal ion.
  • [4-2a] The method for producing an oral composition according to [4-1a], wherein the carboxyvinyl polymer is not substantially crosslinked.
  • [4-3] The above [4-1], [4-2], [4], wherein a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more is further dispersed in the liquid to be spray-coated.
  • [4-4] The liquid according to any one of [4-1] to [4-3], [4-1a], and [4-2a], wherein the liquid to be spray-coated further contains hydroxypropylmethylcellulose.
  • a method for producing an oral composition is a method for producing an oral composition.
  • the content of the first thickener in the liquid to be spray-coated is 3 to 15% by mass (% by mass in all components except the solvent, the same shall apply hereinafter),
  • the content is 10 to 40% by mass
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass
  • the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass
  • the content of carboxyvinyl polymer in the liquid to be spray-coated is 3 to 15% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of xanthan gum is 10 to 40% by mass
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass
  • the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass, as described in [4-4] above A method for producing an oral composition.
  • [4-6] The above [4-1] to [4-5], wherein the content of the polyvalent metal compound is 5 to 15% by mass with respect to the content of the first thickener
  • the content of [4-6a] polyvalent metal compound is 5 to 15% by mass with respect to the content of carboxyvinyl polymer, wherein the above [4-1a], [4-2a], [4- [3] The method for producing an oral composition according to any one of [4-4] and [4-5a].
  • [4-7] The above [4-1] to [4-6], [4-1a], [4-2a], [4], wherein the drug nucleus is a tablet nucleus containing an active ingredient The method for producing an oral composition according to any one of ⁇ 5a] and [4-6a].
  • the second thickener is at least one or more thickeners selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, and sodium alginate substantially not crosslinked with polyvalent metal ions.
  • [4-1] The method for producing an oral composition according to any one of [4-7].
  • the drug nucleus to which the spray coating is applied is a drug nucleus having a seal coating, [4-1] to [4-8], [4-1a], [4-2a], [4- The method for producing an oral composition according to any one of [5a] and [4-6a].
  • the drug core can be easily spray-coated and dried easily.
  • the oral composition obtained by this production method has good slipperiness and good swallowability without adhesion to mucous membranes. Or sufficient unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined.
  • the drug dissolution property is also improved.
  • the fifth aspect of the present invention is the following coating composition.
  • a coating composition comprising a thickener that gels by contact with moisture, a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more, and hydroxypropylmethylcellulose.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, and sodium alginate.
  • the thickener is selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate.
  • [5-3a] The coating composition as described in [5-1] above, wherein the thickener comprises a carboxyvinyl polymer.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate, and at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (however, a combination of the same substances) And the coating composition according to [5-1].
  • [5-4a] The coating composition as described in [5-1] above, wherein the thickener comprises a carboxyvinyl polymer and xanthan gum.
  • [5-6] The above [5-1] to [5-5] and [5-2a, wherein the mixing ratio of hydroxypropylmethylcellulose and the sugar or sugar alcohol is 1: 1 to 1: 4 ]
  • To [5-4a] The coating composition according to any one of [5-4a].
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass.
  • the content of the carboxyvinyl polymer is 3 to 15% by mass, and the content of at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate is 10 to 40% by mass.
  • [5-7a] The content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass.
  • [5-8] Any one of the above [5-1] to [5-7], [5-2a] to [5-4a], and [5-7a], comprising alcohol as a solvent The coating composition as described in the item.
  • the oral composition coated with the coating composition of the fifth aspect of the present invention exhibits approximately the same drug dissolution as the uncoated oral composition.
  • both effects are combined.
  • the coating composition can be easily spray-coated on the drug core and can be easily dried.
  • the sixth aspect of the present invention is the following oral composition.
  • An oral composition having a drug nucleus containing an active ingredient, a thickener that gels when exposed to moisture, a coating containing a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more and hydroxypropyl methylcellulose object.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, and sodium alginate.
  • [6-3] The oral composition according to [6-1], wherein the thickener is selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate.
  • [6-3a] The oral composition according to [6-1], wherein the thickener comprises a carboxyvinyl polymer.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate, and at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (however, a combination of the same substances) And the coating composition according to [6-1].
  • [6-4a] The oral composition according to [6-1] above, wherein the thickener comprises a carboxyvinyl polymer and xanthan gum.
  • [6-5] The oral composition according to any one of [6-3], [6-4], [6-3a], and [6-4a], further containing a polyvalent metal compound.
  • [6-6] The above [6-1] to [6-5], and [6-2a, wherein the mixing ratio of hydroxypropylmethylcellulose and the sugar or sugar alcohol is 1: 1 to 1: 4 ]
  • To [6-4a] The oral composition according to any one of [6-4a].
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass (% by mass with respect to all components in the coating, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass.
  • [6-8] The above-mentioned [6-1] to [6-7], [6-2a] to [6-4a], and [6-7a], wherein the drug nucleus is a drug nucleus having a seal coating The composition for oral administration according to any one of the above.
  • the seventh aspect of the present invention is the following oral composition.
  • [7-1] A drug containing an active ingredient, a thickener that gels when in contact with moisture, a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more and hydroxypropylmethylcellulose dispersed in an alcohol solution
  • [7-2] The oral composition according to [7-1], wherein the thickener is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate.
  • [7-2a] The oral composition according to [7-1], wherein the thickener comprises xanthan gum.
  • [7-3] The oral composition according to [7-1], wherein the thickener is selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate.
  • [7-3a] The oral composition according to [7-1] above, wherein the thickener comprises a carboxyvinyl polymer.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate, and at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (however, a combination of the same substances) Oral composition as described in [7-1] above.
  • [7-4a] The oral composition according to [7-1] above, wherein the thickener comprises a carboxyvinyl polymer and xanthan gum.
  • [7-5] The oral composition according to [7-3], [7-4], [7-3a] or [7-4a], wherein the liquid to be spray-coated further contains a polyvalent metal compound.
  • [7-6] The above [7-1] to [7-5], wherein the mixing ratio of hydroxypropylmethylcellulose and the sugar or sugar alcohol in the liquid to be spray-coated is 1: 1 to 1: 4.
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose in the liquid to be spray-coated is 5 to 35% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10%.
  • the content of carboxyvinyl polymer is 3 to 15% by mass, and the content of at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate is 10 to 40% by mass.
  • the oral composition according to any one of [7-4] to [7-6] above, which is%.
  • [7-7a] The content of hydroxypropylmethylcellulose in the liquid to be spray-coated is 5 to 35% by mass (% by mass of all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10%. [7-4a], [7], wherein the content of carboxyvinyl polymer is 3 to 15% by mass, and the content of xanthan gum is 10 to 40% by mass. ⁇ 5], and the composition for oral use according to any one of [7-6]. [7-8]
  • the drug core to which the spray coating is applied is a drug core having a seal coating, [7-1] to [7-7], [7-2a] to [7-4a], and [7 The oral composition according to any one of -7a].
  • the oral composition of the seventh aspect of the present invention is obtained by spray-coating an alcohol solution on the drug core and drying it, and is easy to manufacture. In addition, although it is coated with a thickener, it exhibits almost the same drug dissolution as an uncoated oral composition. Moreover, in the composition for oral use of a preferable aspect, it is easy to slip, has no swallowing property and has good swallowability. Or sufficient unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined.
  • the eighth aspect of the present invention is the following method for producing an oral composition.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate.
  • the thickener is at least one selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate, and at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate (however, a combination of the same substances) And a method for producing an oral composition according to [8-1].
  • [8-5] The above [8-1] to [8-4], wherein the mixing ratio of hydroxypropylmethylcellulose and the sugar or sugar alcohol in the liquid to be spray-coated is 1: 1 to 1: 4. And [8-2a] to [8-4a].
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose in the liquid to be spray-coated is 5 to 35% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10%. 1 to 50% by mass, and one content selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate is 3 to 15% by mass, selected from the group consisting of the xanthan gum, guar gum and sodium alginate.
  • [8-6a] The content of hydroxypropyl methylcellulose in the liquid to be spray-coated is 5 to 35% by mass (% by mass in all components excluding solvent, the same shall apply hereinafter), and the content of the sugar or sugar alcohol is 10%. [8-4a] or [8], wherein the content of carboxyvinyl polymer is 3 to 15% by mass and the content of xanthan gum is 10 to 40% by mass.
  • [8-7] The above [8-1] to [8-6], [8-2a] to [8-4a], and [8-7], wherein the drug nucleus is a tablet nucleus containing an active ingredient The method for producing an oral composition according to any one of 8-6a].
  • the drug core to which the spray coating is applied is a drug core having a seal coating, [8-1] to [8-7], [8-2a] to [8-4a], and [8 The method for producing an oral composition according to any one of -6a].
  • [8-10] The method for producing an oral composition according to [8-9], wherein the sugar or sugar alcohol is erythritol.
  • the drug core can be easily spray-coated and dried easily.
  • the oral composition obtained by this production method shows the dissolution property of the drug almost equivalent to that of the uncoated oral composition, although it is coated with the thickener.
  • the coating composition obtained by the production method of the preferred embodiment has good slipperiness and good swallowability without adhesion to mucous membranes. Or sufficient unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined.
  • the ninth aspect of the present invention is the following oral composition.
  • [9-1] a drug nucleus containing an active ingredient;
  • a gel-like material selected from the group consisting of a carboxyvinyl polymer crosslinked by polyvalent metal ions and sodium alginate crosslinked by polyvalent metal ions when water is present, and at least selected from the group consisting of xanthan gum and guar gum
  • An oral composition having a coating comprising one or more thickeners.
  • the oral composition according to [9-1] further comprising a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more.
  • [9-3] The oral composition according to [9-1] or [9-2], further comprising hydroxypropylmethylcellulose.
  • the content of the gel substance is 3 to 15% by mass (% by mass with respect to all components in the coating, the same shall apply hereinafter), and the content of the thickener is 10 to 40% by mass, [9-1] to [9-3] above, wherein the content of hydroxypropylmethylcellulose is 5 to 35% by mass and the content of the sugar or sugar alcohol is 10 to 50% by mass
  • the oral composition of the ninth aspect of the present invention is equivalent to the oral composition of the second aspect of the present invention produced by moisture such as saliva in the oral cavity. That is, the composition for oral use according to the ninth aspect of the present invention has good ease of slipping and good swallowability without adhesion to mucous membranes. Or an unpleasant taste masking effect is acquired. Preferably, both effects are combined. Further, in the preferred embodiment of the oral composition, the dissolution property of the drug is also improved.
  • the composition having a preferred coating of the present invention is a first thickening which is a metal cross-linking thickener by polyvalent metal ions generated from a polyvalent metal compound at the same time that the tablet surface layer gels quickly with a small amount of water or saliva.
  • Agent preferably a carboxyvinyl polymer and / or a first thickener such as sodium alginate is cross-linked to increase the viscosity and form a jelly-like relatively hard gel so that it can slip on the mucous membrane. Will improve swallowing.
  • the gelled coating film can be expected to show an unpleasant taste masking effect by suppressing drug elution for a short time until swallowing.
  • the composition having a preferred coating of the present invention can be expected to improve the dissolution property such that the film rapidly disintegrates after swallowing and does not affect drug dissolution.
  • the coating composition of the present invention has at least one, preferably all of the above preferred properties.
  • the more preferable coating composition of the present invention can be a formulation with improved dosing properties without affecting drug elution when a drug with a large dose is formulated.
  • a coating preparation can be easily obtained using a normal coating technique.
  • the first thickener used in the present invention is a metal crosslinking thickener.
  • a metal cross-linking thickener is cross-linked by a polyvalent metal ion generated from a polyvalent metal compound with a small amount of water, and from a polyvalent metal compound to a polyvalent metal ion in the absence of water (in the presence of an alcohol solvent or the like).
  • the carboxyvinyl polymer used in the present invention is not particularly limited, but those having a display viscosity of 4000 to 60000 mPa ⁇ s (0.5%, 25 ° C., 20 rpm) can be preferably used. A display viscosity of 4000 to 40,000 mPa ⁇ s is more preferable because elution delay hardly occurs. More specifically, examples of the carboxyvinyl polymer include commercially available products such as Carbopol 971P (trade name) (Lubrizol Advanced Material Inc., display viscosity: 6420 mPa ⁇ s), Carbopol 974P (trade name) (Lubrizol Advanced Material Inc.).
  • the sodium alginate used in the present invention is not particularly limited, but those having a displayed viscosity of 600 mPa ⁇ s or more (1% / 1% KCl solution, 25 ° C.) can be preferably used.
  • a display viscosity of 800 to 1600 mPa ⁇ s is preferred. More specifically, as sodium alginate, commercially available ones such as Kimika Argin I-8 (Kimika Company, display viscosity, 800 to 900 mPa ⁇ s (1%, 20 ° C.)), Duck Algin (trade name) (Kibun Food) Chemifa, display viscosity: 850 mPa ⁇ s) and the like can be used.
  • the first thickener such as carboxyvinyl polymer and sodium alginate has a viscosity increased by being cross-linked by a polyvalent metal ion generated from a polyvalent metal compound described later in the presence of water.
  • the carboxyvinyl polymer and sodium alginate in the composition of the present invention are preferably those that are not substantially crosslinked by polyvalent metal ions.
  • the content of the carboxyvinyl polymer or sodium alginate is preferably 3 to 15% by mass, more preferably 10 to 13% by mass, based on mass% of all components excluding the solvent in the coating composition of the present invention.
  • the ratio with respect to all the components in the coating of the oral composition of the present invention (hereinafter sometimes referred to as a coating film) is also the same.
  • the polyvalent metal compound means a pharmaceutically acceptable water-soluble salt of a polyvalent metal such as calcium, magnesium, aluminum, or zinc.
  • Specific examples of the polyvalent metal ions generated from the polyvalent metal compound include calcium ions, magnesium ions, aluminum ions, divalent or trivalent iron ions, and zinc ions. Preferably, it is a calcium ion.
  • the blending amount of the polyvalent metal compound used in the present invention is preferably 5 to 15% by mass with respect to the first thickener selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate. More preferably, it is 9 to 11% by mass.
  • the xanthan gum used in the present invention is not particularly limited, but those having a displayed viscosity of 600 mPa ⁇ s or more (1% / 1% KCl solution, 25 ° C.) can be preferably used. Furthermore, the display viscosity is preferably 800 to 1600 mPa ⁇ s.
  • xanthan gum is commercially available, for example, Keltrol CG-T (trade name) (Tricrystal, display viscosity: 1555 mPa ⁇ s), SAN ACE (trade name) (San-Eigen FFI, display viscosity) : 1600 mPa ⁇ s) can be used.
  • the guar gum used in the present invention is not particularly limited, but those having a displayed viscosity of 600 mPa ⁇ s or more (1% / 1% KCl solution, 25 ° C.) can be preferably used. Further, a display viscosity of 800 to 1600 mPa ⁇ s (1% / 1% KCl solution, 25 ° C.) is preferable.
  • guar gum commercially available products such as guar gum RG100 (trade name) (MR Polysaccharide, display viscosity: 1100 mPa ⁇ s) can be used.
  • Bistop D-2029 trade name
  • Xanthan gum, guar gum and sodium alginate are the second thickeners, and the addition of the second thickener creates appropriate adhesion between the tablets, making it easier to swallow the tablets together in the mouth. Become.
  • the content of at least one or more second thickeners selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate in the coating film can be adjusted as appropriate according to the composition of the other components. In order to bring the dose, 10 to 40% by mass is preferable, and 20 to 30% by mass is more preferable.
  • Combination of the first thickener and the second thickener in the coating composition and the oral composition of the present invention provided that the second thickener is used when the first thickener is sodium alginate).
  • the agent is not sodium alginate
  • first thickener carboxyvinyl polymer and second thickener: xanthan gum
  • first thickener a combination of carboxyvinyl polymer and second thickener: guar gum
  • first thickener carboxyvinyl polymer and second thickener: sodium alginate
  • first thickener a combination of carboxyvinyl polymer and second thickener: xanthan gum and guar gum
  • first thickener a combination of carboxyvinyl polymer and second thickener: guar gum and sodium alginate
  • first thickener a combination of carboxyvinyl polymer and second thickener: xanthan gum, guar gum and sodium alginate
  • first thickener a combination of carboxyvinyl polymer and second thickener: xanthan gum, guar gum and sodium alginate
  • first thickener carboxyvinyl polymer and second thickener: xanthan gum
  • first thickener a combination of carboxyvinyl polymer and second thickener: guar gum
  • first thickener carboxyvinyl polymer and second thickener: sodium alginate
  • first thickener combination of sodium alginate and second thickener: xanthan gum
  • first thickener combination of sodium alginate and second thickener: guar gum.
  • first thickener and the second thickener in a further preferred embodiment of the present invention is a combination of (1) first thickener: carboxyvinyl polymer and second thickener: xanthan gum. .
  • First thickener selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate, polyvalent metal compound, and at least one second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate
  • the surface layer of an oral composition (eg, tablet, etc.) coated with a coating composition containing sucrose is rapidly gelled with a small amount of water or saliva, and at the same time, carboxylated by polyvalent metal ions generated from the polyvalent metal compound.
  • Crosslinking the vinyl polymer and / or sodium alginate increases viscosity and forms a jelly-like, relatively hard gel, making it easier to slip on the mucosa and improving swallowability.
  • the gelled film shows an unpleasant taste masking effect by suppressing drug elution for a short time until swallowing.
  • the tablets are well-organized in the oral cavity, and the swallowability is further improved.
  • the sugar or sugar alcohol that can be used in the present invention has a solubility at 20 ° C. of 30 or more. Preferably it is 50 or more. Solubility means the maximum mass (g) of a solute that dissolves in 100 g of water.
  • Preferred sugars or sugar alcohols that can be used in the present invention include trehalose, maltose, erythritol, maltitol (reduced maltose starch syrup) and the like. Erythritol and maltitol, which feel moderate sweetness when put in the mouth, are preferable in terms of taking feeling.
  • erythritol, maltitol, and trehalose have low hygroscopicity and are particularly preferable from the viewpoint of storage stability of the preparation.
  • the content of sugar or sugar alcohol in the coating film is preferably 10 to 50% by mass, more preferably 30 to 40% by mass.
  • a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more that can be used in the present invention accelerates the swelling of the gel by the thickener. Furthermore, this is considered to promote the disintegration of the gel and improve the drug dissolution.
  • Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) used in the present invention is not particularly limited, but preferably has a viscosity of 100 mPa ⁇ s or less, more preferably 10 mPa ⁇ s or less. More specifically, as hydroxypropylmethylcellulose, commercially available ones such as TC-5E (trade name) (Shin-Etsu Chemical, display viscosity: 3 mPa ⁇ s), TC-5R (trade name) (Shin-Etsu Chemical, display viscosity: 6 mPa ⁇ s) can be used.
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose in the coating film is preferably 5 to 35% by mass, more preferably 10 to 30% by mass.
  • HPMC promotes the disintegration of the gel by combining it with a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more in the oral cavity as compared with the case of the sugar or sugar alcohol alone. This can prevent a simple increase in the sugar or sugar alcohol when it is necessary to disintegrate the gel at an early stage.
  • HPMC and a sugar or sugar alcohol having a solubility of 30 or more at 20 ° C. show a synergistic effect when used in combination, and promote the disintegration of the gel. As a result, when the gel is coated on the drug nucleus, improvement of drug dissolution is effective.
  • the blending ratio of HPMC and the sugar or sugar alcohol is preferably 1: 1 to 1: 4, more preferably 1: 2 to 1: 3.
  • the thickener used in the fifth to eighth aspects of the present invention means a substance that gels by contact with moisture, and is not particularly limited as long as it is a substance exhibiting such properties.
  • the metal crosslinking thickener and the second thickener described in the description of the first to fourth embodiments are included. More specifically, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, starch and derivatives thereof, agar, sodium alginate, arabinogalactan, galactomannan, cellulose and derivatives thereof, carrageen, dextran, tragacanth, gelatin, pectin, hyaluronic acid, guar gum, gellan gum , Collagen, casein and the like.
  • Thickeners may be used alone or in combination of several kinds, and a combination of two or more containing a metal crosslinking thickener is preferred.
  • a combination of at least one selected from carboxyvinyl polymer and sodium alginate as a metal crosslinking thickener and at least one selected from xanthan gum, guar gum and sodium alginate (excluding combinations of the same substances) is preferable.
  • the coating composition of the present invention and the oral composition having the coating of the present invention may further contain hydroxypropylcellulose and the like.
  • Hydroxypropyl cellulose can be dissolved in alcohol to obtain an appropriate viscosity, so that when the coating composition is dispersed in ethanol and spray coating is performed, rapid sedimentation of particles can be suppressed, and uniformity can be maintained. Is advantageous. Furthermore, it can help adhere particles to the tablet surface as a binder, increase coating efficiency and form a smooth film. For this reason, adding a certain amount of hydroxypropyl cellulose to the coating composition is advantageous for the production of an oral composition having a coating.
  • the hydroxypropyl cellulose that can be used in the present invention is not particularly limited, but is preferably low-viscosity, and is preferably 10 mPa ⁇ s (2%, 20 ° C.) or less.
  • hydroxypropylcellulose commercially available products such as HPC-L (trade name) (Nippon Soda, display viscosity: 6.0 to 10 mPa ⁇ s), HPC-SL (trade name) (Nippon Soda) , Display viscosity: 3.0 to 5.9 mPa ⁇ s) and the like.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the coating film is preferably 0 to 15% by mass, more preferably 0 to 10% by mass.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the coating composition (coating liquid) of the present invention used for spray coating is 0 to 5% by mass, preferably 0 to 3% by mass, more preferably the total mass of the coating liquid. It is 0 to 1.5% by mass.
  • a solvent that can be used for preparing the coating composition of the present invention water, alcohol, a mixed solvent of water and alcohol, or the like can be used. Among these, alcohol is preferable. As the alcohol, ethanol or absolute ethanol is preferable. Here, ethanol contains 95.1-96.9 vol% or more of ethanol (C 2 H 6 O), and absolute ethanol means 99.5 vol% or more of ethanol. Preferably, ethanol is 95.1 to 96.9 vol% or more.
  • Glycerin may be included in the preparation of the coating composition of the present invention. It is considered that glycerin acts as a plasticizer in the coating composition and has an effect of promoting the swelling of the gel when the coating film comes into contact with water.
  • the concentrated glycerol containing 98.0% or more of glycerol with respect to the converted dehydrate is preferable.
  • the content of glycerin is 0.1 to 5% by mass, preferably 0.5 to 3% by mass, and more preferably 0.5 to 1% by mass, based on the total mass of the coating composition containing a solvent.
  • water or an aqueous solvent such as a water / alcohol mixed solvent may be used depending on the type or amount of the thickener used.
  • the coating composition of the present invention When an aqueous solvent is used as the coating composition of the present invention, if the concentration of the coating composition is increased, the viscosity may increase and the operability may be deteriorated. Therefore, a coating method according to the properties of the coating composition as appropriate. It is necessary to select.
  • the components of the coating composition of the present invention can be dissolved or uniformly dispersed in water, alcohol, or a mixed solvent of water and alcohol. That's fine.
  • a method in which other components are uniformly dispersed in an alcohol solution in which a polyvalent metal compound is dissolved is preferable.
  • At least one second thickener preferably xanthan gum selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate, and a carboxyvinyl polymer and
  • a first thickener preferably a carboxyvinyl polymer selected from the group consisting of sodium alginate (provided that when the first thickener is sodium alginate, the second thickener is sodium alginate;
  • it may be prepared by uniformly dispersing a fine powder further containing hydroxypropyl methylcellulose and / or a sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more. More preferably, ethanol is used as a solvent.
  • the preparation is not sodium alginate), hydroxypropyl methylcellulose, and a sugar or sugar alcohol fine powder having a solubility of 30 or more at 20 ° C., which is uniformly dispersed in a mixed solution of ethanol and glycerin. Coating is performed by adding a solution of polyvalent metal compound dissolved in ethanol. It is to prepare the packaging solution.
  • hydroxypropylmethylcellulose and a sugar or sugar alcohol having a solubility of 30 or more at 20 ° C. in a suspension in which a thickener is dispersed or a dissolved solution are used. It is prepared by dissolving or uniformly dispersing a fine powder containing.
  • alcohol is preferably used as the solvent. More preferred is ethanol. It is preferable to make the particle diameters of the constituents finer using a pulverizer such as a jet mill, if necessary, so that the suspension for coating of the present invention is uniformly dispersed.
  • the particle diameter is preferably 35 ⁇ m or less, more preferably 25 ⁇ m or less, and even more preferably 10 ⁇ m or less, as a median diameter (D50: a diameter in which the larger side and the smaller side are equal when powder is divided into two from a certain particle size).
  • a known coating technique can be used, and it is not particularly limited.
  • a pan coating device, a fluidized bed coating device, a ventilating rotary drum coating device, or the like can be used.
  • a ventilating rotary drum coating apparatus is suitable for coating a mini-tablet described later.
  • a preferred coating method is spray coating.
  • the first thickener such as carboxyvinyl polymer and sodium alginate is not substantially cross-linked by polyvalent metal ions, and a coating composition having a low viscosity is obtained. Obtainable. For this reason, spray coating can be performed easily.
  • the oral composition of the second aspect of the present invention is obtained by coating using alcohol as a solvent as described above, the first thickening of carboxyvinyl polymer, sodium alginate and the like in the coating film is performed.
  • the agent is in a state that is not substantially cross-linked by polyvalent metal ions as long as moisture is not in contact with the film.
  • Oral compositions can also be prepared using water as a solvent. When water is used as the solvent, the first thickener such as carboxyvinyl polymer and sodium alginate is substantially cross-linked by the polyvalent metal ions, resulting in a coating composition having a high viscosity.
  • a drug nucleus or solid for oral use is selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer cross-linked by polyvalent metal ions, sodium alginate cross-linked by polyvalent metal ions, etc.
  • An oral composition according to the ninth aspect of the present invention is produced.
  • the solid component amount of the coating composition of the present invention is preferably 5 to 30% by mass, more preferably 5 to 15% by mass, based on the drug core or oral solid to be coated.
  • the thickness of the coating film of the coated oral composition thus obtained is 10 to 100 ⁇ m, preferably 40 to 70 ⁇ m.
  • the content of the first thickener selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer and sodium alginate in the coating composition (coating liquid) of the present invention used for spray coating is, for example, relative to the total mass of the coating liquid It is 0.5 to 5% by mass, preferably 0.5 to 3% by mass, and more preferably 0.5 to 2% by mass.
  • the content of at least one second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate is, for example, 1 to 5% by mass, preferably 1 to 4% by mass, based on the total mass of the coating liquid. More preferably, it is 3 to 4% by mass.
  • the total content of the thickener is, for example, 1.5 to 10% by mass, preferably 1.5 to 7% by mass, and more preferably 3.5 to 6% by mass, based on the total mass of the coating liquid.
  • the content of hydroxypropylmethylcellulose is 1 to 10% by mass, preferably 1 to 5% by mass, and more preferably 1.5 to 3.5% by mass, based on the total mass of the coating liquid.
  • the sugar or sugar alcohol having a solubility at 20 ° C. of 30 or more in the coating composition (coating solution) of the present invention used for spray coating is 1 to 10% by mass, preferably 1 to 6% by mass, More preferably, the content is 3 to 6% by mass.
  • the coating composition of the present invention includes a kit in which the components to be included are combined, or a combination or kit in which the components to be included are divided into two or more.
  • a coating composition (A) containing a first thickener and a second thickener, and optionally a hydroxypropylmethylcellulose and a sugar or sugar alcohol having a solubility of 30 or more at 20 ° C., and a polyvalent metal For example, a combination with a coating composition (B) containing a compound.
  • kits comprising a combination of the coating composition (A) and the polyvalent metal compound (C), a combination composition (D) of the first thickener and the second thickener, hydroxypropyl methylcellulose and 20
  • the kit include a combination of a coating composition (E) containing a sugar or sugar alcohol having a solubility at 30 ° C. of 30 or more and a polyvalent metal compound (C).
  • the components contained in these combinations or kits may be combined and coated onto the drug core or oral solid as described above.
  • each coating composition dissolved or uniformly dispersed in an alcohol solvent or water may be sequentially coated on the drug core or oral solid. At this time, the solvent may be changed for coating.
  • the composition (A) dissolved or uniformly dispersed in an alcohol solvent is first coated on the drug core or oral solid, and then the composition (B) dissolved in water is then coated. it can.
  • the oral composition according to the ninth aspect of the present invention includes a coating in which the first thickener is partially crosslinked by polyvalent metal ions. Things are manufactured.
  • the oral composition of the second aspect of the present invention can be obtained by coating the drug core with the coating composition of the first aspect of the present invention.
  • the present invention is not limited to this method, and a carboxyvinyl polymer, a first thickener such as sodium alginate, a polyvalent metal compound, and a second thickener such as xanthan gum, guar gum, sodium alginate, etc. If it is an oral composition having a thickener (however, when the first thickener is sodium alginate, the second thickener is not sodium alginate), the second composition of the present invention It is contained in the oral composition of the embodiment.
  • the oral composition of the sixth aspect of the present invention can be obtained by coating the drug core with the coating composition of the fifth aspect of the present invention.
  • examples of the drug core containing the active ingredient used in the oral composition include solid preparations such as a tablet core, a pill core, a capsule core, a pellet core, and a granule core.
  • the oral solid material is not particularly limited as long as it includes a solid drug nucleus and is a solid material for other oral use.
  • a mini tablet having a form that can avoid the enlargement of the preparation and reduce the drug content per tablet and minimize the bulk is preferable as the drug core.
  • Minitablets can be manufactured with normal equipment.
  • the mini-tablet used in the present specification is one form of a tablet and refers to a granular solid preparation having a diameter and thickness of 6 mm or less.
  • the number of doses per dose is about 20 to 100.
  • a single dose in an oral preparation having 10 or more doses per dose is referred to as a multi-unit.
  • a granular tablet having a diameter and thickness of 0.5 to 5 mm, more preferably 2 to 4 mm is preferable.
  • a seal coating may be provided between the drug core containing the active ingredient or the oral solid and the coating.
  • the oral composition of the present invention having a seal coating can be obtained, for example, by coating the coating composition of the present invention on a drug nucleus having a seal coating. Seal coating of the drug core prevents the drug core components from moving to the coating layer during storage and causing compounding changes with the coating layer components. Thus, it is expected to prevent the unpleasant taste masking effect at the time of taking by the coating from being attenuated or to enhance the unpleasant taste masking effect at the time of taking by the coating.
  • the seal coating is obtained by coating a seal coating composition on a drug core containing an active ingredient using a known coating technique.
  • the seal coating composition only needs to prevent migration of the drug core component to the coating during storage of the oral composition, such as hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, ethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, Examples thereof include a composition containing at least one selected from the group consisting of pullulan, an acrylic ester / methacrylic ester copolymer, and the like.
  • a solvent that can be used for preparing the seal coating composition water, alcohol, a mixed solvent of water and alcohol, or the like can be used.
  • the amount of the solid component of the seal coating composition is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 2 to 5% by mass, based on the drug core or oral solid to be coated.
  • the thickness of the seal coating film of the oral composition containing the seal coating thus obtained is 10 to 80 ⁇ m, preferably 20 to 40 ⁇ m.
  • the drug nucleus or oral solid used in the present invention is prepared by blending a pharmaceutical carrier commonly used in the pharmaceutical technical field in addition to a desired drug as an active ingredient.
  • pharmaceutical carriers those known in the pharmaceutical technical field can be widely used, for example, lactose, sucrose, mannitol, sodium chloride, glucose, starch, calcium carbonate, kaolin, crystalline cellulose, silicate and other excipients, Binding agents such as water, ethanol, simple syrup, glucose solution, starch solution, gelatin solution, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose Na, shellac, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol, gelatin, dextrin, pullulan; citric acid , Anhydrous citric acid, sodium citrate, sodium citrate dihydrate, anhydrous sodium monohydrogen phosphate, anhydrous sodium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, anhydrous sodium dihydrogen phosphate, etc.
  • Agents disintegrating agents such as carmellose calcium, low-substituted hydroxypropycellulose, carmellose, croscarmellose sodium, partially pregelatinized starch, dried starch, sodium carboxymethyl starch, crospovidone, polysorbate 80; absorption of sodium lauryl sulfate, etc.
  • Accelerators Lubricants such as purified talc, stearate, polyethylene glycol and colloidal silicic acid can be exemplified.
  • the tablet surface layer gels after contact with water, and at the same time, carboxyvinyl polymer and / or alginic acid is generated by polyvalent metal ions generated from the polyvalent metal compound.
  • the first thickener such as sodium
  • the viscosity increases, and by forming a jelly-like relatively hard gel, it becomes slippery and the unity between tablets is well swallowed. Further, since the release of the drug is suppressed for a short time by the formed gel layer, masking of unpleasant taste is more effective.
  • the description of the method for producing the oral composition of the fourth and eighth aspects of the present invention is as described above.
  • the oral composition of the 3rd aspect and 7th aspect of this invention can be obtained with the manufacturing method described above.
  • the oral composition according to the third aspect of the present invention includes a first thickener (preferably carboxyvinyl polymer) such as carboxyvinyl polymer and sodium alginate in an alcohol solution in which a polyvalent metal compound is dissolved, xanthan gum and guar gum.
  • a liquid in which a second thickener (preferably xanthan gum) such as sodium alginate is dispersed (however, when the first thickener is sodium alginate, the second thickener is not sodium alginate).
  • the first thickener such as carboxyvinyl polymer in the coating film is in a state in which moisture does not come into contact with the film. If present, it is in a state where it is not substantially cross-linked by polyvalent metal ions.
  • the oral composition of the present invention can be easily washed away with the alcohol solvent used.
  • the first thickener such as carboxyvinyl polymer in the coating film is substantially cross-linked with a polyvalent metal ion. Since it is in a state, it is not easy to wash off the coating.
  • the test method described in Test Example 1 described later that is, a vertical 5 cm long stoppered with absorbent cotton (25-30 mg) at the lower end.
  • the movement of the prop (spherical 6 mm in diameter) inserted into the tube with respect to the filled oral composition (speed 8 mm / sec, vertical movement distance 40 mm) It can be expressed as the maximum stress required.
  • the oral composition of the present invention preferably has a maximum stress of 41 g or less, more preferably 30 g or less, and even more preferably 20 g or less.
  • the area under the stress / distance curve is preferably 600 g ⁇ mm or less, more preferably 400 g ⁇ mm or less, and even more preferably 200 g ⁇ mm or less.
  • Test Example 2 the test method described in Test Example 2 to be described later, that is, an oral composition containing an active ingredient in a vertical 2 mL plastic syringe and Test Example 2 is used.
  • test Example 2 the test method described in Test Example 2 to be described later, that is, an oral composition containing an active ingredient in a vertical 2 mL plastic syringe and Test Example 2 is used.
  • a flow rate of 2 mL / min for a certain period of time, for example, 30 seconds or 2 minutes
  • the oral composition of the present invention is judged to be sufficiently masked for practical use if the concentration is below the threshold concentration of the unpleasant taste of the active ingredient when water is dropped for 30 seconds in the above test.
  • concentration is below the threshold concentration of the unpleasant taste of the active ingredient when water is dropped for 30 seconds in the above test.
  • levofloxacin hydrate when the concentration of levofloxacin is 1,000 ⁇ g / mL or less when water is added dropwise for 30 seconds, unpleasant taste masking is favorable and preferable.
  • the concentration is below the threshold concentration of the unpleasant taste of the active ingredient when water is dropped for 30 seconds to 2 minutes in the above test, masking sufficient for practical use is provided.
  • the concentration when water is dropped for 30 seconds is 100 ⁇ g / mL or less, preferably 50 ⁇ g / mL or less, more preferably 10 ⁇ g / mL or less, more preferably 3 ⁇ g / mL. Less than mL.
  • the dissolution property in the present invention specifically, in the test example described in Test Example 3 described later, the Japanese Pharmacopoeia Disintegration Test Solution 1 by the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Paddle Method and the evaluation at 50 rotations, 30 It can be expressed as the dissolution rate when minutes pass.
  • the oral composition of the present invention preferably has an elution rate of 80% or more, more preferably 90% or more. More preferably, it is 95% or more, no substantial dissolution delay occurs, and the dissolution criteria for immediate-release tablets are satisfied.
  • the active ingredient contained in the drug core used in the oral composition of the present invention is not particularly limited, but for the purpose of the present invention, a drug with a single dose is particularly suitable.
  • Levofloxacin hydrate or valacyclovir hydrochloride is selected as a model drug with high water solubility and bitterness, and levofloxacin hydrate-containing mini tablets A to C (uncoated tablets AC) and valacyclovir hydrochloride containing mini tablets (uncoated tablets D) Manufactured.
  • Levofloxacin hydrate 4.100kg Crystalline cellulose 0.364kg Carmellose 0.392kg 0.18 kg sodium stearyl fumarate
  • the granulated product is dried with a fluidized bed dryer (Paurec MP-01) and then granulated, and 4.87 kg of powdered stearyl fumarate is added to 0.087 kg, mixed and compressed into tablets, and the diameter is 3.1 mm.
  • 3.612 kg (about 150,500 tablets) of about 24 mg / tablet of levofloxacin hydrate mini-tablet having a thickness of 3.1 mm was obtained.
  • the granulated product was dried with a fluidized bed dryer (Paurec MP-01) and then granulated to 197.6 g of powder obtained by adding 3.6 g of sodium stearyl fumarate, mixed and compressed into tablets, and the diameter was 3.1 mm. 177.7 g (about 7,400 tablets) of about 24 mg / tablet of valacyclovir hydrochloride mini-tablets with a thickness of 3.1 mm were obtained.
  • Table 1 shows the formulations of uncoated tablets A to D (contents of each component when the active ingredient content is 500 mg).
  • hydroxypropylcellulose HPC-L; Nippon Soda, display viscosity: 6 to 10 mPa ⁇ s
  • HPMC Hydroxypropyl methylcellulose
  • Shin-Etsu Chemical indicated viscosity: 3 mPa ⁇ s
  • carboxyvinyl polymer indicated viscosity: 6420 mPa ⁇ s
  • erythritol Mitsubishi Food Tech
  • xanthan gum Keltrol CG-T; tricrystal, indicated viscosity: 1555 mPa ⁇ s
  • erythritol Mitsubishi Food Tech
  • xanthan gum Keltrol CG-T; tricrystal, indicated viscosity: 1555 mPa ⁇ s
  • a solution obtained by dissolving calcium chloride dihydrate in ethanol was added and uniformly dispersed to obtain a coating solution.
  • This coating solution was spray coated on the uncoated tablet A using a coating apparatus (Paurec Doria Coater 200) (mass ratio of about 10% with respect to the mini tablet) to obtain a coated mini tablet.
  • 140g of uncoated tablets about 5,833 tablets
  • coated mini-tablets were obtained in the same manner as in Examples 1 and 2, except that uncoated tablet P was used instead of uncoated tablet A (140 g of uncoated tablets, About 5,833 tablets).
  • Example 3 In the coating liquid preparation method of Example 1, HPC-L was not added, and the coating minitablet was obtained by the preparation method according to Example 1.
  • Example 4 A coating minitablet was obtained by the preparation method according to Example 1 except that Carbopol 974P (Lubrizol Advance Material Inc., display viscosity: 32850 mPa ⁇ s) was used instead of Carbopol 971P in the coating liquid preparation method of Example 2. It was.
  • Carbopol 974P Librizol Advance Material Inc., display viscosity: 32850 mPa ⁇ s
  • Example 1-1 A coated mini tablet was obtained by the preparation method according to Example 1, except that mannitol (Mannit P; Mitsubishi Corporation Foodtech) pulverized with a jet mill was used instead of erythritol in the coating liquid preparation method of Example 1.
  • mannitol Mannit P; Mitsubishi Corporation Foodtech
  • Example 1-2 In the coating liquid preparation method of Example 1, HPMC was not added, and the coating minitablet was obtained by the preparation method according to Example 1.
  • Example 1-3 A coated mini tablet was obtained by the preparation method according to Example 1 except that HPMC was not added and the amount of erythritol was increased in the coating liquid preparation method of Example 1.
  • Example 1-4 A coating minitablet was obtained by the preparation method according to Example 1 except that the amount of carbopol 971P was increased and the amount of erythritol was decreased in the coating liquid preparation method of Example 1.
  • Example 1-5 A coated mini tablet was obtained by the preparation method according to Example 1, except that erythritol was not added and the amount of HPMC was increased in the coating liquid preparation method of Example 1.
  • Example 2-1 In the coating liquid preparation method of Example 1, Carbopol 971P was not added, and the coating minitablet was obtained by the preparation method according to Example 1.
  • Example 2-2 In the coating liquid preparation method of Example 1, a xanthan gum was not added, and the coating minitablet was obtained by the preparation method according to Example 1 after that.
  • Comparative Example 1 As Comparative Example 1, uncoated tablet A obtained by producing the levofloxacin hydrate mini-tablet was used.
  • Comparative Example 2 A normal film-coated mini tablet was prepared for the purpose of light shielding and bitterness masking. After dissolving HPMC and Macrogol 6000 (Wako Pure Chemical Industries) in water, talc (Matsumura Sangyo) and titanium oxide (Freund Sangyo) were uniformly dispersed to obtain a coating solution. This uncoated tablet P or uncoated tablet A was coated with the coating liquid using a coating apparatus (Paurec Doriaco-200) (mass ratio of about 10% with respect to the mini tablet) to obtain a coated mini tablet.
  • a coating apparatus Paurec Doriaco-200
  • Comparative Example 3 In the coating liquid preparation method of Example 1, HPMC and calcium chloride dihydrate were not added, but mannitol (Mannit P; Mitsubishi Corporation Foodtech) pulverized by a jet mill was used instead of erythritol pulverized by jet mill. A coated mini-tablet was obtained by the preparation method according to Example 1.
  • Table 2 shows coating liquid prescriptions of Examples IV to 1-4, 1-1 to 2-2 and Comparative Examples 2 to 3 (expressed as coating amounts (g) of each component with respect to 100 g of uncoated tablet).
  • Example 5 After dissolving Macrogol 6000 (Sanyo Kasei) in water, a seal coating solution in which hydroxypropylmethylcellulose (HPMC (TC-5R); Shin-Etsu Chemical, indicated viscosity: 6 mPa ⁇ s) is dissolved is applied to 140 g of the uncoated tablets C Using a Paulek Doria coater 200), spray coating (mass ratio of about 4.2% with respect to the mini tablet) was performed to obtain a seal coated mini tablet.
  • HPMC hydroxypropylmethylcellulose
  • Shin-Etsu Chemical indicated viscosity: 6 mPa ⁇ s
  • hydroxypropylcellulose HPC-L; Nippon Soda, display viscosity: 6 to 10 mPa ⁇ s
  • HPMC hydroxypropylmethylcellulose
  • Carbo carboxyvinyl polymer
  • Paul 971P Lubrizol Advanced Material Inc., display viscosity: 6420 mPa ⁇ s
  • erythritol Mitsubishi Food Tech
  • xanthan gum Keltrol CG-T; tricrystal, indicated viscosity: 1555 mPa ⁇ s
  • erythritol Mitsubishi Food Tech
  • xanthan gum Keltrol CG-T; tricrystal, indicated viscosity: 1555 mPa ⁇ s
  • a jet mill Seishin Company SJ-3
  • a solution obtained by dissolving calcium chloride dihydrate in ethanol was added and uniformly dispersed to obtain an overcoating solution.
  • This overcoating solution was spray-coated on the above-mentioned seal coating mini-tablet using a coating apparatus (Paurec Doria Coater 200) (mass ratio of about 8.2% with respect to the mini-tablet) to obtain a coated mini-tablet.
  • Example 6 In the method for preparing the overcoating solution of Example 5, a coating mini was prepared by the same method as in Example 5 except that reduced maltose starch syrup (Amalty MR-100; Mitsubishi Corporation Foodtech) was used instead of erythritol. I got a tablet.
  • reduced maltose starch syrup Amalty MR-100; Mitsubishi Corporation Foodtech
  • Example 7 A coated mini-tablet was obtained by the preparation method according to Example 5, except that trehalose (Trehalose S; Asahi Kasei Chemicals) pulverized with a jet mill was used in place of erythritol in the overcoating liquid preparation method of Example 5.
  • trehalose Tehalose S; Asahi Kasei Chemicals
  • Example 8 The same method as in Example 5 except that guar gum (Guar gum RG100; MR Polysaccharide, display viscosity: 1100 mPa ⁇ s) pulverized with a jet mill was used instead of xanthan gum in the overcoating liquid preparation method of Example 5. A coated mini tablet was obtained.
  • guar gum Guar gum RG100; MR Polysaccharide, display viscosity: 1100 mPa ⁇ s
  • Example 9-1 A coated mini-tablet was obtained by the preparation method according to Example 5 except that sodium alginate (Kimika Argin I-8; Kimika) pulverized with a jet mill was used instead of xanthan gum in the overcoating liquid preparation method of Example 5.
  • sodium alginate Korean Argin I-8; Kimika
  • Example 9-2 A coated mini-tablet was obtained by the preparation method according to Example 5, except that sodium alginate (Kimika Argin I-8; Kimika) ground by a jet mill was used instead of the carboxyvinyl polymer in the method for preparing the overcoating solution of Example 5. It was.
  • sodium alginate Korean Argin I-8; Kimika
  • Example 10 A coated mini-tablet was obtained by the preparation method according to Example 5 except that uncoated tablet A was used instead of uncoated tablet C in Example 5.
  • Example 11 A coated mini tablet was obtained by the preparation method according to Example 5 except that uncoated tablet B was used instead of uncoated tablet C in Example 5.
  • Example 12 A coated mini tablet was obtained by the preparation method according to Example 5 except that uncoated tablet D was used instead of uncoated tablet C in Example 5.
  • Comparative Example 4 As Comparative Example 4, the uncoated tablet C was used.
  • Comparative Example 5 As Comparative Example 5, the seal coating mini-tablet prepared in Example 5 was used.
  • Comparative Example 6 As Comparative Example 6, uncoated tablet D was used.
  • Table 3 shows formulations of uncoated tablets and overcoating solutions used in Examples 5 to 8, 9-1 to 9-2, 10 to 12 and Comparative Examples 4 to 6 (the coating amount (g) of each component with respect to 100 g). ).
  • Reference example 1 A prescription liquid was prepared according to the liquid A described in Production Example 1 of Patent Document 4. That is, 55.0 g of purified water was taken, and 3.0 g of polyvinyl alcohol saponified product (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was slowly added to it while stirring, and it was completely dissolved by stirring for about 1 hour while heating to 70 ° C. I let you. Similarly, 45.0 g of purified water was taken, and 1.0 g of Carbopol 974P was slowly added to the solution while stirring, and stirred for about 30 minutes to completely dissolve. These two solutions were combined and stirred thoroughly.
  • Reference example 2 An inner layer coating solution was prepared according to Reference Example 1 except that 0.33 g of glycerin was added to the formulation of Reference Example 1 and the total amount of purified water was 250 g.
  • PVP K-90 polyvinylpyrrolidone
  • 0.5 g of calcium chloride and xanthan gum Keltrol CG-T; tricrystal, indicated viscosity: 1555 mPa ⁇ s
  • This inner layer coating solution was spray coated on the uncoated tablets P using a coating apparatus (Paurec Doria Coater 200) and dried, and then the outer layer coating solution was spray coated in the same manner to obtain a coated mini tablet. Although the coating was carried out in two portions, the total coating amount of the inner layer coating and the outer layer coating remained at a mass ratio of about 4.3% with respect to the mini-tablet.
  • Test Example 1 Evaluation of slipperiness
  • a silicon tube (8 ⁇ 12: inner diameter 8 mm, outer diameter 12 mm) was cut to a length of 5 cm, and fixed vertically to the aluminum block with an adhesive tape.
  • the lower end was stoppered with absorbent cotton (25-30 mg), and 20 mini tablets were tapped from above.
  • Test Example 2 Evaluation of bitterness masking Stand up vertically with a 2.5 mL plastic syringe and pack about 27-30 coated mini tablets (500 mg as levofloxacin or valacyclovir) containing levofloxacin hydrate or valacyclovir hydrochloride, and add 2 mL / mL of water heated to 37 ° C from above It was dripped at a flow rate of min. The solution was dropped for 30 seconds or 2 minutes, and the liquid flowing out from the mouth of the syringe was collected, and the concentration of levofloxacin hydrate or valacyclovir hydrochloride was measured.
  • Test Example 3 Evaluation of dissolution
  • Comparative Example 1 Uncoated Tablet A
  • Comparative Example 2 Uncoated Tablet A is an ordinary film coating
  • Comparative Example 3 containing carboxyvinyl polymer and xanthan gum but not containing a polyvalent metal salt, maximum stress and stress-distance curves The lower area showed a large value, and it was estimated that sliding on the mucous membrane was bad and it was difficult to swallow.
  • Comparative Example 3 it was considered that the result was that the carboxyvinyl polymer was not crosslinked by the polyvalent metal ion because the polyvalent metal ion was not generated by water.
  • Examples 1 to 4 and 1-1 to 1-5 containing a carboxyvinyl polymer, a polyvalent metal salt and xanthan gum have a stress of 41 g or less and an area under the stress / distance curve of 516 g ⁇ mm or less.
  • Examples 6 and 7 containing reduced maltose starch or trehalose instead of erythritol Examples 8 and 9-1 containing guar gum or sodium alginate instead of xanthan gum, and Example 9 containing sodium alginate instead of carboxyvinyl polymer
  • the maximum stress and the area under the stress-distance curve were also small in -2, and it was assumed that swallowing was easy.
  • Example 1 the slipperiness of Examples 1-P and 2-P was equivalent to that of Examples 1 and 2, respectively. From this, it was confirmed that if the shape of the uncoated tablet and the coating of the present invention are the same, the same slipperiness effect can be obtained even if the composition of the uncoated tablet is different. Moreover, the coating mini-tablet obtained in Reference Example 2 was slightly gelled by adding water. However, the maximum stress is 62.7 g, and the area under the stress / distance curve is 786 g ⁇ mm, both of which are larger than those of the examples of the present invention. It was.
  • Example 12 which showed a low value of 1/3, and overcoated on uncoated tablet D containing valacyclovir hydrochloride, the drug concentration in the effluent was approximately compared to Comparative Example 6 (uncoated tablet D only with seal coating). A low value of 1/360 was shown, and a practically sufficient masking effect was confirmed in each overcoating.
  • the drug concentrations in the effluents of Comparative Examples 2 and 5 in which only the seal coating was applied to the uncoated tablets were lower values of about 1/15 and about 1/20 than those of Comparative Examples 1 and 4 which were the uncoated tablets. Indicated.
  • the combination of the overcoating of the present invention and the seal coating enhances the unpleasant taste masking effect at the time of taking, and / or components such as an unpleasant taste component of the drug core are stored in the overcoating layer during storage It was thought that the effect of preventing the migration and preventing the change in the composition of the drug core component and the overcoating layer component and the attenuation of the masking effect were exhibited.
  • Example 3 Evaluation results according to Test Example 3 In Comparative Examples 1 and 2, the elution rate was extremely high. In Examples 1 to 4 containing HPMC and sugar alcohol and Example 2-1 containing no xanthane gum, HPMC and erythritol without carbopol, the elution rate for 30 minutes was 80% or more, and excellent elution was shown. In Example 2-2 using only carbopol as the thickener, the elution rate was 70% or more. From the results of Example 1 and Example 1-4, it was found that elution delay did not occur when the content of carbopol in the film was 12%, but slightly increased when the content was increased to 16% by mass.
  • the surface of the tablet is quickly gelled by a small amount of water or saliva, and the tablets are easy to gather together, making it easy to slip on the mucosa and swallow.
  • the gelled coating film exhibits an unpleasant taste masking effect by suppressing drug elution for a short time until swallowing, and the film disintegrates rapidly after swallowing and does not affect drug outflow.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

　服用性が改善された経口投与製剤、及び／又は溶出性に影響を与えない易服用性製剤に用いるコーティング用組成物を提供すること。上記課題は、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、多価金属化合物、ならびにキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を含むコーティング用組成物、又は増粘剤にヒドロキシプロピルメチルセルロース及び２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含むコーティング用組成物を用いることにより解決される。

Description

易服用性固形製剤
　本発明は、服用性を改善した易服用性経口用製剤、及び/又は溶出性を改善した易服用性製剤に用いられるコーティング用組成物に関する。
　現在、医薬品は経口投与製剤の占める割合が高く、その中でも固形製剤が主流であるが、中には服用量の多い製剤が多く存在し、これらの製剤はシングルユニットの錠剤とした場合は大型化し、散剤・顆粒剤とした場合は密度が低いため嵩高い製剤となり、嚥下機能の低い子供や老人にとって服用が困難な場合が多い。
　錠剤の服用性を高めるために口腔内速崩壊錠の技術が開発されたが、錠剤全体に対する主薬の含有量が少ないため、主薬の含有量が多い製剤には不向きである。口腔内速崩壊錠を大きくした場合、崩壊後の口腔内での異物感が大きくなってしまう。更に主薬に苦味等の不快味がある場合はマスキングが困難であるなど課題が多い。
　また、服用性が良好な剤形として液剤やゼリー剤等の製剤も提案されているが、これらの剤形にしても主薬の含量が高い場合には味のマスキングが困難で、更に水中での安定性の担保という課題を抱えている。
　服用量の多い製剤の例として陰イオン交換樹脂であるコレスチミドを活性成分とするコレステロール低下剤があり、製剤をコンパクトにして服用しやすいようにするためにマルチユニット製剤 (ミニタブレット分包剤)が開発され販売されている。特許第 ３８８３５０５号 (特許文献１)では、コレスチミドのマルチユニット製剤 (ミニタブレット)の服用性を改善するために水溶性高分子セルロースでコーティングした後にエチルセルロースでコーティングすることで、口腔内でミニタブレットが崩壊・凝集して服用性が悪化するのを防ぐことができるとの記載がある。しかし、錠剤の滑りを良くして嚥下しやすくする技術に関する記載は見当たらない。
　近年、固形剤を嚥下しやすくする手法として、粘膜の滑りが良好なゲル化剤を用いた技術が開発されつつある。例えば特表２０００－５１６２２２ (特許文献２)では顆粒、ペレット及びミニタブレットにおいて内層に高粘度のゲル化剤を、外層に低粘度のゲル化剤をコーティングすることで口腔内でのまとまり、苦味マスキング及び易嚥下性を改善した製剤が記載されている。しかし、ここに開示されている方法では、ゲル形成までに長い時間がかかり、形成されたゲルは粘膜への付着性が高くなるという欠点を有する。
　特開２００２－２７５０５４（特許文献３）にはゲル化剤にキサンタンガムを用いコーティング固形分組成を１００部とした場合４０部以上の糖アルコールを添加したコーティング液でコーティングされた嚥下しやすい錠剤の記載がある。このコーティングは、口腔内に含んだときにぬめり感、べたつき感がなく粘膜の滑り感が良好とされるが、キサンタンガム単独では口腔内で形成されたゲルが柔らかすぎ、苦味マスキングが不十分で粘膜の滑り感の点でも更なる改善が求められる。
　特許第 ４２６７９２６号 (特許文献４) にゲル化するフィルム剤が開示されている。このフィルム剤は、薬物層を多価金属塩で架橋したカルボキシビニルポリマー層で挟んだシート状の製剤であり、口腔内で速やかにゲル化し、喉等への引っ掛かりも少なく、苦味もマスキングされると記載されている。しかし、錠剤や顆粒剤のコーティングに関しては開示されていない。本技術のカルボキシビニルポリマーは多価金属イオンにより架橋された非常に粘度の高い溶液として製造工程に供されるため、錠剤や顆粒剤へのスプレーコーティングが困難と考えられる（後述する参考例１参照）。そのため、本技術で製造され得るのはフィルム剤であり、塗工という特殊なプロセス及び装置が必要であり、錠剤や顆粒剤のコーティングに比べて製造コストが高くなる傾向にある。さらに、後述の参考例２に記載する通り、スプレーコーティング可能なように本技術を改良して製造したコーティングミニタブレットは、実用上満足すべき嚥下容易性を得られなかった。
　一方、ゲル化剤でコーティングを行った場合、消化管内でゲルが形成されると薬物の拡散が抑えられ溶出遅延が起きることが懸念される。特開平１１－６０４７２ (特許文献５)ではメチルセルロースでコーティングした易嚥下コーティング錠において、糖類を添加することで溶出遅延を防止できるとの開示がある。しかし、このコーティング錠ではミニタブレット化した場合の口腔内でのまとまり感は期待できない。
　このように、ゲル化剤でコーティングした製剤において薬物の溶出遅延を防止することは大きな課題である。
特許第３８８３５０５号 特表２０００－５１６２２２号 特開２００２－２７５０５４号 特許第４２６７９２６号 特開平１１－６０４７２号
　以上のように、経口投与製剤、特に服用量の多い錠剤等の製剤において、苦味等の不快味のマスキング効果や、良好な嚥下性を有し、さらには製造が容易なコーティング製剤の提供が望まれている。また、溶出性が改善されたコーティング製剤の提供も望まれている。これらの性質をいずれか１つ以上、好ましくは全てを有するコーティング製剤、およびそれを製造するためのコーティング用組成物を提供することが課題となっている。
　本発明者らは、上記問題に鑑み、経口用製剤の服用性を改善することを目的に鋭意検討した結果、増粘剤としてカルボキシビニルポリマー等の第１の増粘剤とキサンタンガム等の第２の増粘剤とを組み合わせ、粘度調節剤として少量の多価金属化合物を加えたコーティング用組成物で錠剤等の経口用固形物を被覆することで、不快味がマスキングされ、更に粘膜を滑りやすくなるため嚥下しやすくなることおよび製造が容易になることを見出した。更に本発明者らは増粘剤にヒドロキシプロピルメチルセルロース、特定の性質を有する糖または糖アルコールを加えることで嚥下後速やかに皮膜が崩壊し溶出遅延を防止できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明の第一の態様は以下のコーティング用組成物である。
[１－１]金属架橋増粘剤である第１の増粘剤、好ましくは、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤；
　多価金属化合物；ならびに、
　キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を含むコーティング用組成物。
[１－１ａ]カルボキシビニルポリマー、多価金属化合物及びキサンタンガムを含むコーティング用組成物。
[１－２] 第１の増粘剤が、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないカルボキシビニルポリマーまたはアルギン酸ナトリウムである前記 [１－１]に記載のコーティング用組成物。
[１－２ａ]カルボキシビニルポリマーが実質的に架橋されていない前記 [１－１ａ]に記載のコーティング用組成物。
[１－３]さらに２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む前記 [１－１]、[１－２]、[１－１ａ]、および[１－２ａ]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[１－４]さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む前記 [１－１]～[１－３]、[１－１ａ]、および[１－２ａ]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[１－５] 第１の増粘剤の含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、第２の増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記請求項[１－４]に記載のコーティング用組成物。
[１－５ａ]カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[１－４]に記載のコーティング用組成物。
[１－６] 多価金属化合物の含有量が第１の増粘剤の含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[１－１]～[１－５]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[１－６a]多価金属化合物の含有量がカルボキシビニルポリマーの含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[１－１a]、[１－２a]、[１－３]、[１－４]および[１－５a]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[１－７] アルコールを溶媒として含むことを特徴とする[１－１]～[１－６]、[１－１a]、[１－２a]、[１－５a]および[１－６a]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
　本発明の第一の態様のコーティング用組成物によりコーティングした経口用組成物は、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または十分な不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。さらに好ましい態様のコーティング用組成物では、薬剤の溶出性も改善されている。また別の好ましい態様のコーティング用組成物では、薬物核に容易にスプレーコーティングができ、乾燥も容易である。
　また、本発明の第二の態様は以下の経口用組成物である。
[２－１] 有効成分を含有する薬物核と；
　該薬物核に、
　金属架橋増粘剤である第１の増粘剤、好ましくは、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、
　多価金属化合物、ならびに
　キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を含むコーティング
を有する経口用組成物。
[２－１a]有効成分を含有する薬物核と、該薬物核にカルボキシビニルポリマー、多価金属化合物及びキサンタンガムを含むコーティングを有する経口用組成物。
[２－２] 第１の増粘剤が、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないカルボキシビニルポリマー又はアルギン酸ナトリウムである前記[２－１]に記載の経口用組成物。
[２－２a]カルボキシビニルポリマーが実質的に架橋されていない前記 [２－１a]に記載の経口用組成物。
[２－３]さらに ２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む前記 [２－１]、 [２－２]、[２－１a]、および[２－２a]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[２－４] さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む前記 [２－１]～[２－３]、[２－１a]、および[２－２a]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[２－５] 第１の増粘剤の含有量が３～１５質量%（コーティング中の全成分に対する質量%、以下同じ）であって、第２の増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[２－４]に記載の経口用組成物。
[２－５a]カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%（コーティング中の全成分に対する質量%、以下同じ）であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[２－４]に記載の経口用組成物。
[２－６] 多価金属化合物の含有量が第１の増粘剤の含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[２－１]～[２－５]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[２－６ａ]多価金属化合物の含有量がカルボキシビニルポリマーの含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[２－１ａ]、[２－２a]、[２－３]、[２－４]、および[２－５ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[２－７] 薬物核が、有効成分を含有する錠核であることを特徴とする前記 [２－１]～[２－６]、[２－１ａ]、[２－２a]、[２－５ａ]、および[２－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[２－８] 第２の増粘剤が、キサンタンガム、グアガムおよび実質的に多価金属イオンにより架橋されていないアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の増粘剤である前記[２－１]～[２－７]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[２－９]薬物核と前記コーティングの間にさらにシールコーティングを有する、前記[２－１]～[２－８]、[２－１ａ]、[２－２a]、[２－５ａ]、および[２－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
　本発明の第二の態様の経口用組成物は、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。さらに好ましい態様の経口用組成物では、薬剤の溶出性も改善されている。
　また、本発明の第三の態様は以下の経口用組成物である。
[３－１] 多価金属化合物を溶解したアルコール溶液に金属架橋増粘剤である第１の増粘剤、好ましくは、カルボキシビニルポリマーまたはアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、およびキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることにより得られる経口用組成物。
[３－１ａ]多価金属化合物を溶解したアルコール溶液にカルボキシビニルポリマーおよびキサンタンガムを分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることにより得られる経口用組成物。
[３－２] 第１の増粘剤が、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないカルボキシビニルポリマー又はアルギン酸ナトリウムである前記[３－１]に記載の経口用組成物。
[３－２ａ]カルボキシビニルポリマーが実質的に架橋されていない前記[３－１ａ]に記載の経口用組成物。
[３－３] スプレーコーティングする液に、さらに２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールがさらに分散していることを特徴とする前記 [３－１]、[３－２]、[３－１ａ] および[３－２ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[３－４] スプレーコーティングする液に、さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む前記 [３－１]～[３－３]、[３－１ａ]、および[３－２ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[３－５] スプレーコーティングする液の第１の増粘剤の含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、第２の増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[３－４]に記載の経口用組成物。
[３－５ａ]スプレーコーティングする液のカルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[３－４]に記載の経口用組成物。
[３－６] 多価金属化合物の含有量が第１の増粘剤の含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[３－１]～[３－５]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[３－６ａ]多価金属化合物の含有量がカルボキシビニルポリマーの含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[３－１ａ]、[３－２ａ]、[３－３]、[３－４]、および[３－５ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[３－７] 薬物核が、有効成分を含有する錠核であることを特徴とする前記 [３－１]～[３－６]、[３－１ａ]、[３－２ａ]、[３－５ａ]、および[３－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[３－８] 第２の増粘剤が、キサンタンガム、グアガムおよび実質的に多価金属イオンにより架橋されていないアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の増粘剤である前記[３－１]～[３－７]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[３－９]前記スプレーコーティングを施す薬物核がシールコーティングを有する薬物核である、前記[３－１]～[３－８]、[３－１ａ]、[３－２ａ]、[３－５ａ]、および[３－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
　本発明の第三の態様の経口用組成物は、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または十分な不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。さらに好ましい態様の経口用組成物では、薬剤の溶出性も改善されている。
　また、本発明の第四の態様は以下の経口用組成物の製造方法である。
[４－１]経口用組成物の製造方法であって、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液に金属架橋増粘剤である第１の増粘剤、好ましくは、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、ならびにキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることを特徴とする経口用組成物の製造方法。
[４－１ａ]経口用組成物の製造方法であって、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液にカルボキシビニルポリマーおよびキサンタンガムを分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることを特徴とする経口用組成物の製造方法。
[４－２] 第１の増粘剤が、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないカルボキシビニルポリマー又はアルギン酸ナトリウムである前記[４－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－２ａ]カルボキシビニルポリマーが実質的に架橋されていない前記[４－１ａ]に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－３] スプレーコーティングする液に、さらに２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールがさらに分散していることを特徴とする前記 [４－１]、[４－２]、[４－１ａ]および[４－２ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－４] スプレーコーティングする液に、さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む前記 [４－１]～[４－３]、[４－１ａ]、および[４－２ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－５] スプレーコーティングする液の第１の増粘剤の含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、第２の増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[４－４]に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－５ａ]スプレーコーティングする液のカルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[４－４]に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－６] 多価金属化合物の含有量が第１の増粘剤の含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[４－１]～[４－５]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－６ａ]多価金属化合物の含有量がカルボキシビニルポリマーの含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする前記[４－１ａ]、[４－２ａ]、[４－３]、[４－４]、および[４－５ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－７] 薬物核が、有効成分を含有する錠核であることを特徴とする前記 [４－１]～[４－６]、[４－１ａ]、[４－２ａ]、[４－５ａ]、および[４－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－８] 第２の増粘剤が、キサンタンガム、グアガムおよび実質的に多価金属イオンにより架橋されていないアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の増粘剤である前記[４－１]～[４－７]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[４－９]前記スプレーコーティングを施す薬物核がシールコーティングを有する薬物核である、前記[４－１]～[４－８]、[４－１ａ]、[４－２ａ]、[４－５ａ]、および[４－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
　本発明の第四の態様の経口用組成物の製造方法は、薬物核に容易にスプレーコーティングができ、乾燥も容易である。また本製造方法で得られた経口用組成物は、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または十分な不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。さらに好ましい態様の製造方法で得られた経口用組成物では、薬剤の溶出性も改善されている。
　また、本発明の第五の態様は以下のコーティング用組成物である。
[５－１] 水分に接することによりゲル化する増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むコーティング用組成物。
[５－２] 増粘剤がキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である前記[５－１]に記載のコーティング用組成物。
[５－２ａ]増粘剤がキサンタンガムを含む前記[５－１]に記載のコーティング用組成物。
[５－３]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される前記[５－１]に記載のコーティング用組成物。
[５－３ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマーを含む前記[５－１]に記載のコーティング用組成物。
[５－４]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される１種と、キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上（ただし、同物質の組合せを除く）とを含む前記[５－１]に記載のコーティング用組成物。
[５－４ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びキサンタンガムを含む前記[５－１]に記載のコーティング用組成物。
[５－５]さらに多価金属化合物を含む前記[５－３]、[５－４]、[５－３ａ]または[５－４ａ]に記載のコーティング用組成物。
[５－６]ヒドロキシプロピルメチルセルロースと前記糖又は糖アルコールの配合比が１:１～１:４であることを特徴とする前記[５－１]～[５－５]、および[５－２ａ]～[５－４ａ]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[５－７] ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%であって、前記キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[５－４]～ [５－６]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[５－７ａ] ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[５－４ａ]、[５－５]、および[５－６]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[５－８] アルコールを溶媒として含むことを特徴とする前記[５－１]～[５－７]、[５－２ａ]～[５－４ａ]、および[５－７ａ]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[５－９] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトール、還元麦芽糖水飴およびトレハロースからなる群から選択される前記[５－１]～[５－８]、[５－２ａ]～[５－４ａ]、および[５－７ａ]のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
[５－１０] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトールである前記[５－９]に記載のコーティング用組成物。
　本発明の第五の態様のコーティング組成物によりコーティングした経口用組成物は、コーティングしていない経口用組成物とほぼ同等の薬剤の溶出性を示す。また好ましい態様のコーティング用組成物では、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。また別の好ましい態様のコーティング用組成物では、薬物核に容易にスプレーコーティングができ、乾燥も容易である。
また、本発明の第六の態様は以下の経口用組成物である。
[６－１]有効成分を含有する薬物核と、水分に接することによりゲル化する増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むコーティング
を有する経口用組成物。
[６－２] 増粘剤がキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である前記[６－１]に記載の経口用組成物。
[６－２ａ]増粘剤がキサンタンガムを含む前記[６－１]に記載の経口用組成物。
[６－３] 増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される前記[６－１]に記載の経口用組成物。
[６－３ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマーを含む前記[６－１]に記載の経口用組成物。
[６－４] 増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される１種と、キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上（ただし、同物質の組合せを除く）とを含む前記[６－１]に記載のコーティング用組成物。
[６－４ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びキサンタンガムを含む前記[６－１]に記載の経口用組成物。
[６－５] さらに多価金属化合物を含む前記[６－３]、[６－４]、[６－３ａ]、および[６－４ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[６－６] ヒドロキシプロピルメチルセルロースと前記糖又は糖アルコールの配合比が１:１～１:４であることを特徴とする前記[６－１]～[６－５]、および[６－２ａ]～[６－４ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[６－７] ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（コーティング中の全成分に対する質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される１種の含有量が３～１５質量%であって、前記キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[６－４]～[６－６]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[６－７ａ]ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（コーティング中の全成分に対する質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[６－４ａ]、[６－５]、および[６－６]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[６－８]薬物核が、シールコーティングを有する薬物核である、前記[６－１]～[６－７]、[６－２ａ]～[６－４ａ]、および[６－７ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[６－９] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトール、還元麦芽糖水飴およびトレハロースからなる群から選択される前記[６－１]～[６－８]、[６－２ａ]～[６－４ａ]、および[６－７ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[６－１０] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトールである前記[６－９]に記載の経口用組成物。
　本発明の第六の態様の経口用組成物は、増粘剤によりコーティングされているにもかかわらず、コーティングしていない経口用組成物とほぼ同等の薬剤の溶出性を示す。また好ましい態様の経口用組成物では、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または十分な不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。
　また、本発明の第七の態様は以下の経口用組成物である。
[７－１]アルコール溶液に、水分に接することによりゲル化する増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることにより得られる経口用組成物。
[７－２] 増粘剤がキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である前記[７－１]に記載の経口用組成物。
[７－２ａ]増粘剤がキサンタンガムを含む前記[７－１]に記載の経口用組成物。
[７－３]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される前記[７－１]に記載の経口用組成物。
[７－３ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマーを含む前記[７－１]に記載の経口用組成物。
[７－４]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される１種と、キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上（ただし、同物質の組合せを除く）とを含む前記[７－１]に記載の経口用組成物。
[７－４ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びキサンタンガムを含む前記[７－１]に記載の経口用組成物。
[７－５]スプレーコーティングする液が、さらに多価金属化合物を含む前記[７－３]、[７－４]、[７－３ａ]または[７－４ａ]に記載の経口用組成物。
[７－６] スプレーコーティングする液のヒドロキシプロピルメチルセルロースと前記糖又は糖アルコールの配合比が１:１～１:４であることを特徴とする前記[７－１]～[７－５]、および[７－２ａ]～[７－４ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[７－７] スプレーコーティングする液のヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%であって、前記キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[７－４]～ [７－６]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[７－７ａ] スプレーコーティングする液のヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[７－４ａ]、[７－５]、および[７－６]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[７－８]前記スプレーコーティングを施す薬物核がシールコーティングを有する薬物核である、前記[７－１]～[７－７]、[７－２ａ]～[７－４ａ]、および[７－７ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[７－９] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトール、還元麦芽糖水飴およびトレハロースからなる群から選択される前記[７－１]～[７－８]、[７－２ａ]～[７－４ａ]、および[７－７ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
[７－１０] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトールである前記[７－９]に記載の経口用組成物。
　本発明の第七の態様の経口用組成物は、薬物核にアルコール溶液をスプレーコーティングし、乾燥して得られるものであり、製造が容易である。また増粘剤によりコーティングされているにもかかわらず、コーティングしていない経口用組成物とほぼ同等の薬剤の溶出性を示す。また好ましい態様の経口用組成物では、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または十分な不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。
　また、本発明の第八の態様は以下の経口用組成物の製造方法である。
[８－１]経口用組成物の製造方法であって、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液に水分に接することによりゲル化する増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることを特徴とする経口用組成物の製造方法。
[８－２] 増粘剤がキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である前記[８－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－２ａ]増粘剤がキサンタンガムを含む前記[８－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－３]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される前記[８－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－３ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマーを含む前記[８－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－４]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される１種と、キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上（ただし、同物質の組合せを除く）とを含む前記[８－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－４ａ]増粘剤がカルボキシビニルポリマー及びキサンタンガムを含む前記[８－１]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－５] スプレーコーティングする液のヒドロキシプロピルメチルセルロースと前記糖又は糖アルコールの配合比が１:１～１:４であることを特徴とする前記[８－１]～[８－４]、および[８－２ａ]～[８－４ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－６] スプレーコーティングする液のヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される１種の含有量が３～１５質量%であって、前記キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[８－４]または[８－５]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－６ａ] スプレーコーティングする液のヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であって、カルボキシビニルポリマーの含有量が３～１５質量%であって、キサンタンガムの含有量が１０～４０質量%であることを特徴とする前記[８－４ａ]または[８－５]に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－７] 薬物核が、有効成分を含有する錠核であることを特徴とする前記 [８－１]～[８－６]、[８－２ａ]～[８－４ａ]、および[８－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－８]前記スプレーコーティングを施す薬物核がシールコーティングを有する薬物核である、前記[８－１]～[８－７]、[８－２ａ]～[８－４ａ]、および[８－６ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－９] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトール、還元麦芽糖水飴およびトレハロースからなる群から選択される前記[８－１]～[８－８]、[８－２ａ]～[８－４ａ]、および[８－７ａ]のいずれか１項に記載の経口用組成物の製造方法。
[８－１０] 前記糖又は糖アルコールがエリスリトールである前記[８－９]に記載の経口用組成物の製造方法。
　本発明の第八の態様の経口用組成物の製造方法は、薬物核に容易にスプレーコーティングができ、乾燥も容易である。また本製造方法で得られた経口用組成物は、増粘剤によりコーティングされているにもかかわらず、コーティングしていない経口用組成物とほぼ同等の薬剤の溶出性を示す。また好ましい態様の製造方法で得られたコーティング用組成物では、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または十分な不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。
　また、本発明の第九の態様は以下の経口用組成物である。
[９－１]有効成分を含有する薬物核と；
　該薬物核に、
　水が存在した時に多価金属イオンによって架橋されたカルボキシビニルポリマーおよび多価金属イオンによって架橋されたアルギン酸ナトリウムからなる群から選択されるゲル状物質、ならびに
　キサンタンガムおよびグアガムからなる群から選択される少なくとも１種以上の増粘剤を含むコーティング
を有する経口用組成物。
[９－２]さらに ２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む前記 [９－１]に記載の経口用組成物。
[９－３] さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む前記 [９－１]または[９－２]に記載の経口用組成物。
[９－４] ゲル状物質の含有量が３～１５質量%（コーティング中の全成分に対する質量%、以下同じ）であって、増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする前記[９－１]から[９－３]のいずれか１項に記載の経口用組成物。
　本発明の第九の態様の経口用組成物は、本発明の第二の態様の経口用組成物が口腔内の唾液等の水分により生成されるものと同等である。すなわち、本発明の第九の態様の経口用組成物は、滑り易さが良好で粘膜への付着性もなく良好な嚥下性を有する。または不快味マスキング効果が得られる。好ましくは両方の効果を兼ね備える。さらに好ましい態様の経口用組成物では、薬剤の溶出性も改善されている。
　本発明の好ましいコーティングを有する組成物は、少量の水又は唾液により錠剤表層が速やかにゲル化し、同時に多価金属化合物から生成する多価金属イオンにより金属架橋増粘剤である第１の増粘剤、好ましくは、カルボキシビニルポリマーおよび／またはアルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤が架橋されることにより粘度が増大し、ゼリー状の比較的硬いゲルを形成することにより、粘膜上を滑りやすくなり嚥下性に改善をもたらす。また、ゲル化したコーティング皮膜は嚥下するまでの短時間、薬物溶出を抑制することで不快味マスキング効果を示すことが期待できる。さらにまた、本発明の好ましいコーティングを有する組成物は、嚥下後は皮膜が速やかに崩壊して薬物溶出に影響を与えないという溶出性の改善が期待できる。本発明のコーティング用組成物は、上記好ましい性質を少なくとも１つ以上、好ましくは全てを有する。本発明のさらに好ましいコーティング用組成物は、服用量が多い薬剤を製剤化する場合に、薬物溶出に影響を与えずに服用性が改善された製剤とすることができる。
　また、本発明の好ましいコーティング用組成物により、通常のコーティング技術を用いて容易にコーティング製剤を得ることができる。
　以下、本発明を詳しく説明する。
　本発明に用いられる第１の増粘剤は金属架橋増粘剤である。金属架橋増粘剤とは、少量の水により多価金属化合物から生成する多価金属イオンにより架橋され、水の非存在下（アルコール溶媒等の存在下）では多価金属化合物から多価金属イオンが生成されないために架橋されない物質を意味し、そのような性質を示す物質であれば特に限定されないが、具体的には、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、グルコマンナン、カルメロースナロリウム等が挙げられ、好ましくは、カルボキシビニルポリマー及びアルギン酸ナトリウムが挙げられ、より好ましくはカルボキシビニルポリマーが挙げられる。この架橋形成により、粘度が増大し、ゼリー状の比較的硬いゲルを形成することで、後述するように、服用時に粘膜上を滑りやすくなり嚥下性に改善をもたらす、嚥下するまでの短時間、薬物溶出を抑制することで不快味マスキング効果を示すことが期待できる。
　本発明に用いられるカルボキシビニルポリマーは、特に限定されないが、表示粘度が４０００～６００００ｍＰａ・ｓ(０.５%，２５℃，２０ｒｐｍ)のものが好ましく使用できる。表示粘度が、４０００～４００００ｍＰａ・ｓのものが溶出遅延を起こしにくいため、さらに好ましい。カルボキシビニルポリマーとして、より具体的には、市販のもの、例えば、カーボポール９７１Ｐ（商品名） (Ｌｕｂｒｉｚｏｌ ＡｄｖａｎｃｅｄＭａｔｅｒｉａｌ Ｉｎｃ.，表示粘度：６４２０ｍＰａ・ｓ)、カーボポール９７４Ｐ(商品名)（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ ＡｄｖａｎｃｅＭａｔｅｒｉａｌ Ｉｎｃ.， 表示粘度：３２８５０ｍＰａ・ｓ）、ハイビスワコー１０３(商品名)（和光純薬工業，表示粘度：１５０００ｍＰａ・ｓ）、ハイビスワコー１０４（商品名）（和光純薬工業，表示粘度：２６０００ｍＰａ・ｓ）、ハイビスワコー１０５(商品名)（和光純薬工業，表示粘度：４０００ｍＰａ・ｓ）などを用いることができる。
　本発明に用いられるアルギン酸ナトリウムは、特に限定されないが、表示粘度が６００ｍＰａ・ｓ以上(１%/１%ＫＣｌ溶液、２５℃)のものが好ましく使用できる。表示粘度が、さらに８００～１６００ｍＰａ・ｓのものが好ましい。アルギン酸ナトリウムとして、より具体的には、市販のもの、例えば、キミカアルギンＩ－８（キミカ社、表示粘度、８００～９００ｍＰａ・ｓ(１%，２０℃)）、ダックアルギン（商品名）（紀文フードケミファ、表示粘度：８５０ｍＰａ・ｓ）などを用いることができる。
　カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤は、水の存在下で、後述する多価金属化合物から生成する多価金属イオンにより架橋されることにより粘度が増大し、ゼリー状の比較的硬いゲルを形成する金属架橋増粘剤である。本発明の組成物中のカルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムは、好ましくは、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないものである。本発明のコーティング用組成物中の溶媒を除く全成分中の質量％として、カルボキシビニルポリマーまたはアルギン酸ナトリウムの含有量は３～１５質量%が好ましく、１０～１３質量%がより好ましい。本発明の経口用組成物のコーティング中の全成分（以下、コーティング皮膜と記載する場合がある）に対する比率も同様である。
　本明細書において、多価金属化合物とは、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛などの多価金属の製薬学的に許容可能な水溶性塩を意味する。具体的には、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、カリミョウバン、塩化鉄ミョウバン、アンモニウムミョウバン、硫酸第二鉄、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、クエン酸鉄、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、硫酸亜鉛又はそれらの水和物等が挙げられる。好ましくは、塩化カルシウム又はその水和物であり、さらに好ましくは、塩化カルシウム２水和物である。多価金属化合物から生成する多価金属イオンは、具体的には、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン、二価もしくは三価鉄イオン、亜鉛イオン等が挙げられる。好ましくは、カルシウムイオンである。
　本発明に用いられる多価金属化合物の配合量はカルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤に対して５～１５質量%が好ましい。さらに好ましくは、９～１１質量%である。
　本発明に用いられるキサンタンガムは特に限定されないが、表示粘度が６００ｍＰａ・ｓ以上(１%/１%ＫＣｌ溶液、２５℃)のものが好ましく使用できる。さらに表示粘度が８００～１６００ｍＰａ・ｓのものが好ましい。キサンタンガムとして、より具体的には、市販のもの、例えば、ＫｅｌｔｒｏｌＣＧ－Ｔ（商品名）（三晶、表示粘度：１５５５ｍＰａ・ｓ）、サンエース（商品名）（三栄源エフ・エフ・アイ、表示粘度：１６００ｍＰａ・ｓ）などを用いることができる。
　本発明に用いられるグアガムは特に限定されないが、表示粘度が ６００ｍＰａ・ｓ以上(１%/１%ＫＣｌ溶液、２５℃)のものが好ましく使用できる。さらに表示粘度が８００～１６００ｍＰａ・ｓ(１%/１%ＫＣｌ溶液、２５℃)のものが好ましい。グアガムとして、より具体的には、市販のもの、例えば、グアーガムＲＧ１００（商品名）（エムアールシーポリサッカライト、表示粘度：１１００ｍＰａ・ｓ）を用いることができる。またビストップＤ－２０２９（商品名）（三栄源エフ・エフ・アイ、表示粘度：約４５０ｍＰａ・ｓ（０．５％））も用いることができる。
　キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムは第２の増粘剤であり、第２の増粘剤を添加することで錠剤間に適度な付着性が生じ、口腔内で錠剤同士のまとまりがよくなり嚥下しやすくなる。コーティング皮膜中のキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤の含有量は、他の成分組成に応じて適宜調整することができるが、良好な服用性をもたらすためには１０～４０質量%が好ましく、２０～３０質量%がより好ましい。
　本発明のコーティング用組成物および経口用組成物における第１の増粘剤と第２の増粘剤の組合せ（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）として、次の組合せを例示することができる。
　(１) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：キサンタンガムの組合せ；
　(２) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：グアガムの組合せ；
　(３) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：アルギン酸ナトリウムの組合せ；
　(４) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：キサンタンガムおよびグアガムの組合せ；
　(５) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：キサンタンガムおよびアルギン酸ナトリウムの組合せ：
　(６) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：グアガムおよびアルギン酸ナトリウムの組合せ；
　(７) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムの組合せ；
　(８) 第１の増粘剤：アルギン酸ナトリウムと第２の増粘剤：キサンタンガムの組合せ；
　(９) 第１の増粘剤：アルギン酸ナトリウムと第２の増粘剤：グアガムの組合せ；ならびに
　(１０) 第１の増粘剤：アルギン酸ナトリウムと第２の増粘剤：キサンタンガムおよびグアガムの組合せ。
　本発明の好ましい態様における第１の増粘剤と第２の増粘剤の組合せとして、次の組合せを例示することができる。
　(１) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：キサンタンガムの組合せ；
　(２) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：グアガムの組合せ；
　(３) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：アルギン酸ナトリウムの組合せ；
　(４) 第１の増粘剤：アルギン酸ナトリウムと第２の増粘剤：キサンタンガムの組合せ；ならびに
　(５) 第１の増粘剤：アルギン酸ナトリウムと第２の増粘剤：グアガムの組合せ。
　本発明のさらに好ましい態様における第１の増粘剤と第２の増粘剤の組合せは、(１) 第１の増粘剤：カルボキシビニルポリマーと第２の増粘剤：キサンタンガムの組合せである。
　カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、多価金属化合物、ならびにキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤を含むコーティング用組成物でコーティングされている経口用組成物（例、錠剤等）の表層は、少量の水又は唾液により速やかにゲル化し、同時に多価金属化合物から生成する多価金属イオンによりカルボキシビニルポリマーおよび／またはアルギン酸ナトリウムが架橋されることにより粘度が増大し、ゼリー状の比較的硬いゲルを形成することによって、粘膜上を滑りやすくなり嚥下性が改善される。同時にそのゲル化した皮膜は嚥下するまでの短時間薬物溶出を抑制することで不快味マスキング効果を示す。後述するマルチユニットに用いる場合、口腔内で錠剤同士のまとまりもよくなり、更に嚥下性が改善される。
　本発明に用いることができる糖又は糖アルコールは、２０℃の溶解度が３０以上のものである。好ましくは５０以上のものである。溶解度とは、１００ ｇの水に溶解する溶質の最大質量(ｇ)を意味する。本発明に用いることができる好ましい糖又は糖アルコールとしては、トレハロース、マルトース、エリスリトール、マルチトール（還元麦芽糖水飴）等が挙げられる。口に入れたときに適度な甘みを感じるエリスリトールやマルチトールは、服用感の点で好ましい。また、エリスリトール、マルチトール、トレハロースは吸湿性が低く、製剤の保存安定性上特に好ましい。コーティング皮膜中の糖又は糖アルコールの含有量は１０～５０質量%が好ましく、３０～４０質量%がより好ましい。
　本発明に用いることができる２０℃の溶解度が ３０以上の糖又は糖アルコールは、増粘剤によるゲルの膨潤を速める。さらに、このことによってゲルの崩壊をも促進し薬物の溶出性を改善する効果を示すと考えられる。
　本発明に用いられるヒドロキシプロピルメチルセルロース(ＨＰＭＣ)は、特に限定されないが、粘度が１００ｍＰａ・ｓ以下のものが好ましく、１０ｍＰａ・ｓ以下のものがより好ましい。ヒドロキシプロピルメチルセルロースとして、より具体的には、市販のもの、例えば、ＴＣ－５Ｅ（商品名）（信越化学、表示粘度：３ｍＰａ・ｓ）、ＴＣ－５Ｒ（商品名）（信越化学，表示粘度：６ｍＰａ・ｓ）などを用いることができる。
　コーティング皮膜中のヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量は５～３５質量%が好ましく、１０～３０質量%がより好ましい。さらに好ましくは、１４～２５質量%である。
　ＨＰＭＣは口腔内で２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールと組み合わせることにより、当該糖又は糖アルコール単独の場合よりも、ゲルの崩壊を促進させる。このことにより、早期にゲルの崩壊が必要な場合に、当該糖又は糖アルコールの単純な増量を防ぐことができる。
　上記したように、ＨＰＭＣと２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールは、併用することで相乗効果を示し、ゲルの崩壊を促進させる。このことによって、当該ゲルが薬物核にコーティングされている場合に、薬物の溶出性の改善が効果的となる。ＨＰＭＣと当該糖又は糖アルコールの配合比は１:１～１:４が好ましく、１:２～１:３がより好ましい。
　本発明の第五～第八の態様に用いられる増粘剤とは、水分に接することによりゲル化する物質を意味し、そのような性質を示す物質であれば特に限定されないが、本発明の第一～第四の態様の説明に記載した金属架橋増粘剤や第２の増粘剤が含まれる。さらに具体的には、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、デンプン及びその誘導体、寒天、アルギン酸ナトリウム、アラビノガラクタン、ガラクトマンナン、セルロース及びその誘導体、カラゲーン、デキストラン、トラガカント、ゼラチン、ペクチン、ヒアルロン酸、グアガム、ジェランガム、コラーゲン、カゼイン等が挙げられる。
　増粘剤は単独でまたは数種類を組み合わせて用いてもよく、金属架橋増粘剤を含む２種以上の組み合わせが好ましい。金属架橋増粘剤としてカルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムから選択される１種以上と、キサンタンガム、グアガム及びアルギン酸ナトリウムから選ばれる１種以上との組み合わせ（ただし、同物質の組み合わせは除く）が好ましい例として挙げられる。
　本発明のコーティング用組成物及び本発明のコーティングを有する経口用組成物は、さらにヒドロキシプロピルセルロース等を含んでいてもよい。ヒドロキシプロピルセルロースは、アルコールに溶解して適度な粘性が得られるため、コーティング用組成物をエタノールに分散してスプレーコーティングを行う際に、粒子の速い沈降を抑えることができ、均一性を保つ上で有利である。さらに、結合剤として錠剤表面への粒子の付着を助け、コーティング効率を高めると共に滑らかな皮膜を形成できる。このような理由で、コーティング用組成物にヒドロキシプロピルセルロースの一定量を添加することはコーティングを有する経口用組成物の製造に有利となる。
　本発明に用いることができるヒドロキシプロピルセルロースとしては、特に限定されないが、低粘度のものが好ましく、１０ｍＰａ・ｓ(２%、２０℃)以下のものが好ましい。ヒドロキシプロピルセルロースとして、より具体的には、市販のもの、例えば、ＨＰＣ－Ｌ（商品名）（日本曹達、表示粘度：６.０～１０ｍＰａ・ｓ）、ＨＰＣ－ＳＬ（商品名）（日本曹達、表示粘度：３.０～５.９ｍＰａ・ｓ）などを用いることができる。コーティング皮膜中のヒドロキシプロピルセルロースの含有量は、０～１５質量%が好ましく、０～１０質量%がより好ましい。スプレーコーティングに用いられる本発明のコーティング用組成物 (コーティング液)中のヒドロキシプロピルセルロースの含有量は、コーティング液の全質量の０～５質量%、好ましくは、０～３質量%、さらに好ましくは０～１.５質量%である。
　本発明のコーティング組成物の調製に使用することができる溶媒としては、水、アルコール、または水とアルコールの混合溶媒等が用いることができる。この中でもアルコールが好ましい。アルコールとしては、エタノールあるいは無水エタノールが好ましい。ここで、エタノールは、エタノール (Ｃ２Ｈ６Ｏ)９５.１～９６.９ｖｏｌ%以上を含有し，無水エタノールは、エタノール９９.５ｖｏｌ%以上含有するものをいう。好ましくは、９５.１～９６.９ｖｏｌ%以上のエタノールである。
　本発明のコーティング用組成物の調製にグリセリンを含ませてもよい。グリセリンは、コーティング用組成物中で可塑剤として働き、コーティング皮膜が水に接触したときのゲルの膨潤を促進する効果を有すると考えられる。本発明の組成物に用いられるグリセリンとしては、特に限定されないが、定量の際、換算した脱水物に対し、グリセリン９８.０%以上を含む、濃グリセリンが好ましい。グリセリンの含有量は、溶媒を含むコーティング用組成物の全質量の０.１～５質量%、好ましくは、０.５～３質量%、さらに好ましくは、０.５～１質量%である。
　なお、コーティング用組成物の調製には、使用する増粘剤の種類又は量に応じ、水あるいは水・アルコール混合溶媒などの水系の溶媒を用いることもできる。本発明のコーティング用組成物として水系の溶媒を用いる場合、コーティング用組成物の濃度を高くすると粘度が高くなり操作性が悪くなる場合があるため、適宜コーティング用組成物の性質に応じたコーティング方法を選択する必要がある。
　本発明の第一の態様のコーティング用組成物を調製する方法としては、水、アルコール、または水とアルコールの混合溶媒等に本発明のコーティング用組成物の構成成分を溶解又は均一に分散させればよい。好ましくは、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液にその他の構成成分を均一分散させる方法が好ましい。具体的には、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液に、キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１つの第２の増粘剤(好ましくは、キサンタンガム)、ならびにカルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤（好ましくは、カルボキシビニルポリマー）（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を、好ましくは、さらにヒドロキシプロピルメチルセルロース及び／又は２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む微粉末を均一に分散させることにより調製すればよい。さらに好ましくは溶媒としてエタノールを用いることである。
　より好ましくは、キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１つの第２の増粘剤(さらに好ましくは、キサンタンガム)、金属架橋増粘剤である第１の増粘剤（さらに好ましくは、カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される増粘剤、より一層好ましくは、カルボキシビニルポリマー)（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールの微粉末をエタノールとグリセリンの混液に均一に分散させた懸濁液を別に調製し、そこに多価金属化合物をエタノールに溶解した溶液を加えることによりコーティング液を調製することである。
　本発明の第五の態様のコーティング用組成物を調製する方法としては、増粘剤を分散させた懸濁液または溶解した溶液にヒドロキシプロピルメチルセルロース及び２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む微粉末を溶解あるいは均一に分散させることにより調製する。上記と同様に、溶媒としてアルコールを用いることが好ましい。さらに好ましくはエタノールである。
　本発明のコーティング用組成物が均一に分散した懸濁液となるように必要に応じて構成成分の粒子径をジェットミル等の粉砕機を用いて細かくすることが好ましい。粒子径としては、メジアン径（D５０：粉体をある粒子径から２つに分けたとき大きい側と小さい側が等量となる径）が３５μｍ以下が好ましく、２５μｍ以下がより好ましく、１０μｍ以下がさらに好ましい。
　本発明のコーティング用組成物を薬物核あるいは経口用固形物にコーティングする方法としては、公知のコーティング技術を用いることができ、特に限定されない。例えば、パンコーティング装置、流動層コーティング装置、通気式回転ドラムコーティング装置等が使用できる。特に後述するミニタブレットのコーティングにおいては通気式回転ドラムコーティング装置が適している。またこれらの装置を用いてスプレーコーティングや粉末コーティングを行うことにより、薬物核あるいは経口用固形物にコーティングすることができる。好ましいコーティング方法はスプレーコーティングである。特にスプレーノズルを用いて連続的に供給するのが好ましい。薬物核あるいは経口用固形物に対して単回のコーティングにてコーティングすることができる。しかし、単回に限定されることなく、複数回のコーティングを行ってもよい。
　上記した好ましい例示のように溶媒としてアルコールを用いれば、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤が実質的に多価金属イオンにより架橋されておらず粘度の低いコーティング用組成物を得ることができる。このため、スプレーコーティングを容易に行うことができる。またアルコール溶液であるためコーティング後の乾燥も短時間で行うことができ、製造上有利である。
　なお、本発明の第二の態様の経口用組成物は、上記のように溶媒としてアルコールを用いたコーティングにより得られた場合、コーティング皮膜中のカルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤は、皮膜に水分が接触しない状態であれば、実質的に多価金属イオンにより架橋されていない状態である。
　溶媒として水を用いて経口用組成物を製造することもできる。溶媒として水を用いた場合、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤が実質的に多価金属イオンにより架橋され、粘度の高いコーティング用組成物となる。このためこのコーティング用組成物で薬物核あるいは経口用固形物をコーティングすることにより、多価金属イオンによって架橋されたカルボキシビニルポリマー、多価金属イオンによって架橋されたアルギン酸ナトリウム等からなる群から選択されるゲル状物質を含む、本発明の第九の態様の経口用組成物が製造される。
　本発明のコーティング用組成物の固形成分量は、コーティングされる薬物核あるいは経口用固形物に対し５～３０質量%が好ましく、５～１５質量%が更に好ましい。このようにして得られるコーティングされた経口用組成物のコーティング皮膜の厚さは、１０μ～１００μｍであり、好ましくは、４０～７０μｍである。
　スプレーコーティングに用いられる本発明のコーティング用組成物(コーティング液)のカルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤の含有量は、コーティング液の全質量に対し、例えば０.５～５質量%、好ましくは、０.５～３質量%、さらに好ましくは、０.５～２質量%である。
　キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種の第２の増粘剤の含有量は、コーティング液の全質量の例えば１～５質量%、好ましくは、１～４質量%、さらに好ましくは、３～４質量%である。
　増粘剤全体の含有量は、コーティング液の全質量の例えば１.５～１０質量%、好ましくは１.５～７質量%、さらに好ましくは３.５～６質量%である。
　ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量は、コーティング液の全質量の１～１０質量%、好ましくは、１～５質量%、さらに好ましくは１.５～３.５質量%である。
　スプレーコーティングに用いられる本発明のコーティング用組成物(コーティング液)中の２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールは、全質量の１～１０質量%、好ましくは、１～６質量%、さらに好ましくは、３～６質量%含まれる。
　本発明のコーティング用組成物は、含まれるべき成分を組合せたキット、または含まれるべき成分を2つ以上に分けた組成物の組合せまたはキットも含まれる。例えば、第１の増粘剤及び第２の増粘剤、必要に応じてヒドロキシプロピルメチルセルロース及び２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含むコーティング用組成物(A)と、多価金属化合物を含むコーティング用組成物(B)との組合せ等である。また、前記コーティング用組成物(A)と多価金属化合物(C)とを組合せたキット、第１の増粘剤及び第２の増粘剤の組合せ組成物(D)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含むコーティング用組成物(E)と、多価金属化合物(C)とを組合せたキット等が例示される。
　これらの組合せまたはキットに含まれる成分を合わせて、上記の通り、薬物核あるいは経口用固形物にコーティングしてもよい。また、アルコール溶媒または水に溶解または均一に分散したそれぞれのコーティング用組成物を薬物核あるいは経口用固形物に順番にコーティングしてもよい。またこの時、溶媒を変えてコーティングしてもよい。上記の例示においては、アルコール溶媒に溶解または均一に分散した組成物(A)を最初に薬物核あるいは経口用固形物にコーティングし、水に溶解した組成物(B)を次にコーティングすることができる。この場合、組成物(A)と組成物(B)の境界では、第１の増粘剤が多価金属イオンによって部分的に架橋されたコーティングを含む本発明の第九の態様の経口用組成物が製造される。
　本発明の第二の態様の経口用組成物は本発明の第一の態様のコーティング用組成物を薬物核にコーティングすることにより得ることができる。ただし、この方法に限定されるわけではなく、薬物核の表面にカルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤、多価金属化合物、及びキサンタンガム、グアガム、アルギン酸ナトリウム等の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を有している経口用組成物であれば、本発明の第二の態様の経口用組成物に含まれる。
　本発明の第六の態様の経口用組成物は本発明の第五の態様のコーティング用組成物を薬物核にコーティングすることにより得ることができる。ただし、この方法に限定されるわけではなく、薬物核の表面に増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを有している経口用組成物であれば、本発明の第六の態様の経口用組成物に含まれる。
　本発明において、経口用組成物に用いられる有効成分を含有する薬物核は、錠剤核、丸剤核、カプセル剤核、ペレット核、顆粒剤核等の固形製剤が挙げられる。経口用固形物は、固形である薬剤核を含み、その他経口で使用する為の固形物であれば特に限定されない。服用量の多い製剤においては、製剤の大型化を避け、１錠あたりの薬剤含有量を少なくし、嵩を最小限にできる形態であるミニタブレットが薬物核として好ましい。ミニタブレットは通常の設備で製造可能である。
　本明細書中に用いられるミニタブレットとは、錠剤の一形態であり、径及び厚さが６ｍｍ以下の粒状の固形製剤をいう。服用量が多い有効成分の場合、径が３～４ｍｍであれば、１回の服用個数は２０～１００個程度となる。本明細書中においては、このように１回の服用粒数が１０個以上の経口製剤における１回分の服用分を、マルチユニットと称する。好ましくは、径及び厚さが０.５～５ｍｍ、より好ましくは、２～４ｍｍの粒状の錠剤である。
　本発明の経口用組成物において、有効成分を含有する薬物核あるいは経口用固形物とコーティングの間に、シールコーティングを設けてもよい。シールコーティングを有する本発明の経口用組成物は、本発明のコーティング用組成物を、シールコーティングを有する薬物核にコーティングすることなどにより得ることができる。
　薬物核をシールコーティングすることにより、薬物核の成分が保存中にコーティング層に移動してコーティング層の成分と配合変化を起こすことを防ぐ、薬物核の不快味成分が保存中にコーティング層に移動してコーティングによる服用時の不快味マスキング効果を減弱することを防ぐ、あるいはコーティングによる服用時の不快味マスキング効果を増強することが期待される。
　シールコーティングは、シールコーティング組成物を、有効成分を含有する薬物核に公知のコーティング技術を用いてコーティングすることにより得られる。シールコーティング組成物は、経口用組成物の保存中に薬物核の成分がコーティングに移動するのを防ぐことができるものであればよく、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルピロリドン、プルラン、アクリル酸エステル・メタクリル酸エステルの共重合体などからなる群から選択される少なくとも１つを含む組成物が挙げられる。
　シールコーティング組成物の調製に使用することができる溶媒としては、水、アルコール、または水とアルコールの混合溶媒等が用いることができる。
　シールコーティング用組成物の固形成分量は、コーティングされる薬物核あるいは経口用固形物に対し１～１０質量%が好ましく、２～５質量%が更に好ましい。このようにして得られるシールコーティングを含む経口用組成物のシールコーティング皮膜の厚さは、１０～８０μｍであり、好ましくは、２０～４０μｍである。
　本発明において用いられる薬物核あるいは経口用固形物は、有効成分となる所望の薬物に加えて、製剤技術分野で慣用の製剤担体を配合して調製される。かかる製剤担体としては、製剤技術分野で公知のものを広く使用でき、例えば、乳糖、白糖、マンニトール、塩化ナトリウム、ブドウ糖、でんぷん、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸塩等の賦形剤、水、エタノール、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン液、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースＮａ、セラック，メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ゼラチン、デキストリン、プルラン等の結合剤；クエン酸、無水クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、無水リン酸一水素ナトリウム、無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、無水リン酸二水素ナトリウム等のｐＨ調整剤；カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピセルロース、カルメロース、クロスカルメロースナトリウム、部分アルファ－化デンプン、乾燥デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポビドン、ポリソルベート８０等の崩壊剤；ラウリル硫酸ナトリウム等の吸収促進剤；精製タルク、ステアリン酸塩、ポリエチレングリコール、コロイド状ケイ酸等の滑沢剤等が例示できる。
　ミニタブレットを用いてコーティング製剤とし、それをマルチユニットとして投与した場合、水に接触した後、錠剤表層がゲル化し、同時に多価金属化合物から生成する多価金属イオンによりカルボキシビニルポリマーおよび／またはアルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤が架橋されることにより粘度が増大し、ゼリー状の比較的硬いゲルを形成することにより滑りやすくなり、錠剤間のまとまりも良く嚥下しやすくなる。また、形成されたゲル層により薬物の放出が短時間抑制されるため不快味のマスキングもより効果が示される。
　本発明の第四の態様および第八の態様の経口用組成物の製造方法の説明は、上記に記載したとおりである。
　また、本発明の第三の態様および第七の態様の経口用組成物は、上記に記載した製造方法により得ることができる。なお、本発明の第三の態様の経口組成物は、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液にカルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム等の第１の増粘剤（好ましくはカルボキシビニルポリマー）およびキサンタンガム、グアガム、アルギン酸ナトリウム等の第２の増粘剤（好ましくはキサンタンガム）（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることにより製造するため、上記に記載したとおり、コーティング皮膜中のカルボキシビニルポリマー等の第１の増粘剤は、皮膜に水分が接触しない状態であれば、実質的に多価金属イオンにより架橋されていない状態である。また、本発明の経口用組成物は使用したアルコール溶媒により、容易にコーティングを洗い流すことが可能である。一方アルコール以外の溶液、例えば水溶液を溶媒として用いてコーティングした経口用組成物は、コーティング皮膜中のカルボキシビニルポリマー等の第１の増粘剤は、実質的に多価金属イオンにより架橋されている状態にあるので、コーティングを洗い流すことが容易ではない。
　本発明における経口用組成物の嚥下しやすさについては、具体的には、後述の試験例１に記載の試験法，すなわち、下端を脱脂綿(２５～３０ｍｇ)で栓をした長さ５ｃｍの垂直に固定したシリコンチューブ (８×１２)を用いた評価において、充填した経口用組成物に対するチューブ内に挿入したプロ－プ (径 ６ｍｍの球状)の移動(速度８ｍｍ/ｓｅｃ、上下移動距離４０ｍｍ)に要した最大応力として表すことができる。本発明の経口用組成物は、前記最大応力が、４１ｇ以下であるものが好ましく、３０ｇ以下であるものがより好ましく、２０ｇ以下であるものがさらに好ましい。また、応力・距離曲線下面積が６００ｇ・ｍｍ以下であるものが好ましく、４００ｇ・ｍｍ以下であるものがより好ましく、２００ｇ・ｍｍ以下であるものがさらに好ましい。
　本発明における不快味マスキング効果については、具体的には、後述の試験例２に記載の試験法、すなわち、垂直に立てた２ｍＬプラスチックシリンジに、有効成分を含む経口用組成物を試験例２と同様に詰め、上から３７℃に加温した水を２ｍＬ/ｍｉｎの流速で一定時間、例えば３０秒間又は２分間滴下した際に、シリンジの口から流出する液中の有効成分の濃度により表すことができる。本発明の経口用組成物は、上記試験で３０秒間水を滴下した際に有効成分の不快味の閾値濃度以下の濃度になっていれば実用化に十分なマスキングがされていると判断される。例えば、レボフロキサシン水和物の場合は、３０秒間水を滴下した際にレボフロキサシンの濃度が１，０００μｇ/ｍＬ以下であるものは、不快味マスキングが良好であり好ましい。水を使用しないで服用する製剤の場合も上記試験で３０秒ないし２分間水を滴下した際に有効成分の不快味の閾値濃度以下の濃度になっていれば実用化に十分なマスキングがされていると判断され、例えば、レボフロキサシン水和物の場合は、３０秒間水を滴下した際の濃度が１００μｇ/ｍＬ以下、好ましくは５０μｇ/ｍＬ以下、さらに好ましくは１０μｇ/ｍＬ以下、より好ましくは３μｇ/ｍＬ以下である。
　本発明における溶出性については、具体的には、後述の試験例３に記載の試験例日本薬局方溶出試験パドル法による日本薬局方崩填試験液ｌ液及び回転数５０回転における評価において、３０分経過時の溶出率として表すことができる。本発明の経口用組成物は、前記溶出率が８０%以上であるものが好ましく、９０%以上であるものがより好ましい。さらに好ましくは９５%以上であるものであり、実質的な溶出遅延が生じておらず、即放性錠剤の溶出基準を満たす。
　本発明における経口用組成物に用いられる薬物核に含有される有効成分は特に限定されないが、本発明の目的からすると１回の服用量の多い薬物が特に好適である。例えば、抗生物質であるアモキシリン、セフロキシムアキセチル、セファレキシン、ホスホマイシン、セフタジジム、アンピシリン、シクラシリン、レナンピシリン、セフォチアムヘキセチル、スルタミシリン、バンコマイシン、ポリミキシンＢ、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、アジスロマイシン、ジョサマイシン、ミデカマイシン、ロキタマイシン、ロキシスロマイシン、カナマイシン.セフチブテン、クロラムフェニコール、サイクロセリン、リファブチン、合成抗菌剤であるオフロキサシン、エノキサシン、レボフロキサシン、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、モキシフロキサシン、ガレノキサシン、ロメフロキサシン、ナリジクス酸、リネゾリド、サルファ剤であるサラゾスルファピリジン、抗真菌剤であるボリコナゾール、イトラコナゾール、抗ウイルス剤であるアシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビル、バルガンシクロビル、ネルフィナビル、ラルテグラビル、ラビブジン、エムトリシタビン、リトナビル、リバビリン、アバカビル、エファビレンツ、ネルフィナビル、テノホビル、ジソプロキシル、ダルナビル、アタザナビル、高脂血症薬であるプロブコール、クロフィブラート、コレスチミド、コレスチラミン、駆虫薬であるプラジカンテル、アルベンダゾール、抗原虫薬であるチニダゾール、メトロニダゾール、肝疾患用剤である分岐鎖アミノ酸、解毒剤である活性炭、消化器官用剤である５－アミノサリチル酸、ポリカルボフィルカルシウム、抗悪性腫瘍薬であるイマニチブメシル酸塩、免疫抑制剤であるミコフェノール酸モフェチル、その他の薬物としてイノシンプラノベクス等が挙げられる。更に、これらの薬物に限定されるものではなく、漢方薬、ＯＴＣ薬や健康食品にも本発明のコーティング用組成物を適用することができる。
　次に、実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（１）プラセボミニタブレット（素錠Ｐ）の製造：
　以下の成分を秤量し、混合後打錠して直径３.１ｍｍ厚さ３.１ｍｍのプラセボミニタブレット約２５ｍｇ/錠を２ｋｇ（約８０，０００錠）得た。
　　乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　２.０５０ｋｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　０.５１９ｋｇ
　　ステアリン酸マグネシウム　　　　　　０.０２６ｋｇ
（２）レボフロキサシン水和物ミニタブレットの製造：
　水溶性が高く苦味を有するモデル薬物としてレボフロキサシン水和物又はバラシクロビル塩酸塩を選び、レボフロキサシン水和物含有ミニタブレットＡ～Ｃ（素錠Ａ～Ｃ）及びバラシクロビル塩酸塩含有ミニタブレット（素錠Ｄ）を製造した。
(ｉ)レボフロキサシン水和物含有ミニタブレットＡ（素錠Ａ）の製造：
　下記成分を秤量し、攪拌混合造粒機（パウレックＶＧ－２５）に投入後混合し、バインダーとして８ｗ/ｗ%ヒドロキシプロピルセルロース水溶液１７６０ｇを加え造粒を行った。
　　レボフロキサシン水和物　　　　　　　４.１００ｋｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　０.３６４ｋｇ
　　カルメロース　　　　　　　　　　　　０.３９２ｋｇ
　　フマル酸ステアリルナトリウム　　　　０.１０８ｋｇ
　造粒物を流動層乾燥機（パウレックＭＰ－０１）で乾燥後、整粒して得られた粉末４.２７７ｋｇにフマル酸ステアリルナトリウム０.０８７ｋｇを加えて混合後打錠して直径３.１ｍｍ厚さ３.１ｍｍのレボフロキサシン水和物ミニタブレット約２４ｍｇ/錠を３.６１２ｋｇ（約１５０，５００錠）得た。
(ｉｉ)レボフロキサシン水和物含有ミニタブレットＢ（素錠Ｂ）の製造：
　下記成分を秤量し、攪拌混合造粒機（ハイスピードミキサー）に投入後混合し、水を加え造粒を行った。
　　レボフロキサシン水和物　　　　　　　　　　　　２０５.０ｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　　　１８.２ｇ
　　α化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＰＤ－１；旭化成）　　　１９.６ｇ
　　α化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＷＢ－１；旭化成）　　　９.０ｇ
　　フマル酸ステアリルナトリウム　　　　　　　　　 ５.４ｇ
　造粒物を流動層乾燥機（パウレックＭＰ－０１）で乾燥後、整粒して得られた粉末２３９.９ｇに、フマル酸ステアリルナトリウム４.９ｇを加えて混合後打錠して直径３.１ｍｍ厚さ３.１ｍｍのレボフロキサシン水和物ミニタブレット約２４ｍｇ/錠を約２２０ｇ（約９，２００錠）得た。
(ｉｉｉ)レボフロキサシン水和物含有ミニタブレットＣ（素錠Ｃ）の製造：
　下記成分を秤量し、攪拌混合造粒機（ハイスピードミキサー）に投入後混合し、バインダーとして５ｗ/ｗ%α化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＷＢ－１；旭化成）水溶液１ｋｇ及び水２.５ｋｇを加え造粒を行った。
　　レボフロキサシン水和物　　　　　　　　　　　　　　　２.４７１ｋｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０.２２０ｋｇ
　　カルボキシメチルスターチナトリウム（プリモジェル）　０.６２７ｋｇ
　　α化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＷＢ－１；旭化成）　　　　　 ０.０４８ｋｇ
　　フマル酸ステアリルナトリウム　　　　　　　　　　　　０.０６５ｋｇ
　造粒物を流動層乾燥機（パウレックＭＰ－０１）で乾燥後、整粒して得られた粉末３.０９５ｋｇにフマル酸ステアリルナトリウム０.０５８ｋｇを加えて混合後打錠して直径３.１ｍｍ厚さ３.１ｍｍのレボフロキサシン水和物ミニタブレット約２４ｍｇ/錠を約３ｋｇ（約１２５，０００錠）得た。
(ｉｖ)バラシクロビル塩酸塩含有ミニタブレット（素錠Ｄ）の製造：
　下記成分を秤量し、攪拌混合造粒機（ハイスピードミキサー）に投入後混合し、バインダーとして６.４ｗ/ｗ%α化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲＷＢ－１；旭化成）水溶液１００ｇを加え造粒を行った。
　　バラシクロビル塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　１７８.０ｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０.２ｇ
　　カルボキシメチルスターチナトリウム（プリモジェル）　３２.０ｇ
　　フマル酸ステアリルナトリウム　　　　　　　　　　　　 ４.３ｇ
造粒物を流動層乾燥機（パウレックＭＰ－０１）で乾燥後、整粒して得られた粉末１９７.６ｇにフマル酸ステアリルナトリウム３.６ｇを加えて混合後打錠して直径３.１ｍｍ厚さ３.１ｍｍのバラシクロビル塩酸塩ミニタブレット約２４ｍｇ/錠を１７７.７ｇ（約７，４００錠）得た。
　表１に素錠Ａ～Ｄの処方（有効成分含量を５００ｍｇとしたときの各成分含量）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
実施例１～２
　エタノールに濃グリセリンを混和後、ヒドロキプロピルセルロース（ＨＰＣ－Ｌ；日本曹達，表示粘度：６～１０ｍＰａ・ｓ）を加え溶解した。ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ（ＴＣ－５Ｅ）；信越化学，表示粘度：３ｍＰａ・ｓ）及びカルボキシビニルポリマー（カーボポール９７１Ｐ；Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｉｎｃ.，表示粘度：６４２０ｍＰａ・ｓ）を順次加え均一分散した。更に、エリスリトール（三菱商事フードテック）、キサンタンガム（ＫｅｌｔｒｏｌＣＧ－Ｔ；三晶，表示粘度：１５５５ｍＰａ・ｓ）をジェットミル（セイシン企業　ＳＪ－３）で粉砕後順次添加し均一分散した。最後に塩化カルシウム２水和物をエタノールに溶解した液を加えて均一分散し、コーティング液とした。このコーティング液を上記素錠Ａにコーティング装置（パウレック　ドリアコーター２００）を用いてスプレーコーティング（ミニタブレットに対する質量比約１０%）し、コーティングミニタブレットを得た。１回のコーティングで１４０ｇの素錠（約５，８３３錠）をコーティングした。
　また、実施例１－Ｐおよび２－Ｐとして、素錠Ａの代わりに素錠Ｐを用いた以外は各々実施例１および２と同じ調整法でコーティングミニタブレットを得た（１４０ｇの素錠、約５，８３３錠）。
実施例３
　実施例１のコーティング液調製法においてＨＰＣ－Ｌを加えず、あとは実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例４
　実施例２のコーティング液調製法においてカーボポール９７１Ｐの代わりにカーボポール９７４Ｐ（ＬｕｂｒｉｚｏｌＡｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｉｎｃ.， 表示粘度：３２８５０ｍＰａ・ｓ）を用いた以外は実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１－１
　実施例１のコーティング液調製法においてエリスリトールの代わりにジェットミルで粉砕したマンニトール(マンニットＰ；三菱商事フードテック)を用いた以外は実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１－２
　実施例１のコーティング液調製法においてＨＰＭＣを加えず、あとは実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１－３
　実施例１のコーティング液調製法においてＨＰＭＣを加えず、エリスリトールを増量した以外は、実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１－４
　実施例１のコーティング液調製法において、カーボポール９７１Ｐを増量し、エリスリトールを減量した以外は、実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１－５
　実施例１のコーティング液調製法においてエリスリトールを加えず、ＨＰＭＣを増量した以外は、実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例 ２－１
　実施例１のコーティング液調製法において、カーボポール９７１Ｐを加えず、あとは実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例 ２－２
　実施例 １のコーティング液調製法において、キサンタンガムを加えず，あとは実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
比較例 １
　比較例１として、前記レボフロキサシン水和物ミニタブレットの製造により得られた素錠Ａを用いた。
比較例２
　遮光や苦味マスキングを目的とした通常のフイルムコーティングミニタブレットを調製した。水にＨＰＭＣ、マクロゴール６０００ (和光純薬)を溶解後、タルク (松村産業)、酸化チタン (フロイント産業)を均一分散し、コーティング液とした。このコーティング液を上記素錠Ｐ又は素錠Ａにコーティング装置 (パウレック　ドリアコー夕ー２００)を用いてコーティング (ミニタブレットに対する質量比約１０%)し、コーティングミニタブレットを得た。
比較例 ３
　実施例 １のコーティング液調製法においてＨＰＭＣ及び塩化カルシウム２水和物を加えず、ジェットミル粉砕したエリスリトールの代わりにジェットミルで粉砕したマンニトール (マンニットＰ；三菱商事フードテック)を用いた以外は実施例１に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
　表２に実施例 １～４、１－１～２－２及び比較例２～３のコーティング液処方 (素錠 １００ｇに対する各成分のコーティング量(ｇ)として表した。)を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
実施例５
　水にマクロゴール６０００（三洋化成）を溶解後、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ (ＴＣ－５Ｒ)；信越化学，表示粘度：６ｍＰａ・ｓ）を溶解したシールコーティング液を前記素錠Ｃ １４０ｇにコーティング装置（パウレック　ドリアコーター２００）を用いてスプレーコーティング（ミニタブレットに対する質量比約４.２%）し、シールコーティングミニタブレットを得た。次に、エタノールにヒドロキプロピルセルロース（ＨＰＣ－Ｌ；日本曹達，表示粘度：６～１０ｍＰａ・ｓ）を加え溶解後、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ（ＴＣ－５Ｅ）；信越化学）及びカルボキシビニルポリマー（カーボポール９７１Ｐ；ＬｕｂｒｉｚｏｌＡｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｉｎｃ.，表示粘度：６４２０ｍＰａ・ｓ）を順次加え均一分散した。更に、エリスリトール（三菱商事フードテック）、キサンタンガム（ＫｅｌｔｒｏｌＣＧ－Ｔ；三晶，表示粘度：１５５５ｍＰａ・ｓ）をジェットミル（セイシン企業　ＳＪ－３）で粉砕後順次添加し均一分散した。最後に塩化カルシウム２水和物をエタノールに溶解した液を加えて均一分散し、オーバーコーティング液とした。このオーバーコーティング液を上記シールコーティングミニタブレットにコーティング装置（パウレック　ドリアコーター２００）を用いてスプレーコーティング（ミニタブレットに対する質量比約８.２%）し、コーティングミニタブレットを得た。
実施例６
　実施例５のオーバーコーティング液調製法においてエリスリトールの代わりにジェットミルで粉砕した還元麦芽糖水飴(アマルティーＭＲ－１００；三菱商事フードテック)を用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例７
　実施例５のオーバーコーティング液調製法においてエリスリトールの代わりにジェットミルで粉砕したトレハロース(トレハロースＳ；旭化成ケミカルズ)を用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例８
　実施例５のオーバーコーティング液調製法においてキサンタンガムの代わりにジェットミルで粉砕したグアガム(グアーガムＲＧ１００；エムアールシーポリサッカライト，表示粘度：１１００ｍＰａ・ｓ)を用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例９－１
　実施例５のオーバーコーティング液調製法においてキサンタンガムの代わりにジェットミルで粉砕したアルギン酸ナトリウム(キミカアルギンＩ－８；キミカ)を用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例９－２
　実施例５のオーバーコーティング液調製法においてカルボキシビニルポリマーの代わりにジェットミルで粉砕したアルギン酸ナトリウム(キミカアルギンＩ－８；キミカ)を用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１０
　実施例５において素錠Ｃの代わりに素錠Ａを用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１１
　実施例５において素錠Ｃの代わりに素錠Ｂを用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
実施例１２
　実施例５において素錠Ｃの代わりに素錠Ｄを用いた以外は実施例５に準じた調製法でコーティングミニタブレットを得た。
比較例４
　比較例４として、前記素錠Ｃを用いた。
比較例５
　比較例５として、実施例５で調製したシールコーティングミニタブレットを用いた。
比較例６
　比較例６として、素錠Ｄを用いた。
　表３に、実施例５～８，９－１～９－２，１０～１２及び比較例４～６の使用した素錠及びオーバーコーティング液処方（１００ｇに対する各成分のコーティング量(ｇ)として表した。)を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
  
参考例１
　特許文献４の製造例１記載のＡ液に準じ、処方液を調製した。すなわち、精製水５５.０ｇを取り、その中にポリビニルアルコールケン化物（和光純薬工業）３.０ｇを攪拌しながらゆっくりと添加し、７０℃に加熱しながら約１時間攪拌して完全に溶解させた。同様に精製水４５.０ｇを取り、その中にカーボポール９７４Ｐ １.０ｇを攪拌しながらゆっくりと添加し、約３０分間攪拌して完全に溶解させた。これら２つの溶液を合わせて十分に攪拌した。この時点で得られた溶液は塩化カルシウム非添加のためポリアクリル酸は架橋されていないにもかかわらず非常に粘度が高く、実施例１記載のスプレーコーティング装置を用いてスプレーコーティングすることはできなかった。従って、さらに塩化カルシウムを添加し、塩化カルシウムが電離して生じるカルシウムイオンによってポリアクリル酸が架橋された溶液を用いてスプレーコーティングを行うことは困難と推定された。
参考例２
　参考例１の処方にグリセリン０.３３ｇを添加し、精製水の添加量を合計２５０ｇとした以外は参考例１に準じて内層コーティング液を調製した。精製水１７０ｇにグリセリン１.０ｇ、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ－９０，ＩＳＰ Ｊａｐａｎ Ｌｔｄ.）３.５ｇ、塩化カルシウム０.５ｇおよびキサンタンガム（ＫｅｌｔｒｏｌＣＧ－Ｔ；三晶，表示粘度：１５５５ｍＰａ・ｓ）０.５ｇを攪拌しながらゆっくりと添加し、７０℃に加熱しながら約３０時間攪拌して完全に溶解させ、外層コーティング液を調製した。
　この内層コーティング液を上記素錠Ｐにコーティング装置（パウレック　ドリアコーター２００）を用いてスプレーコーティングして乾燥後、外層コーティング液を同様にスプレーコーティングし、コーティングミニタブレットを得た。コーティングを２回に分けて実施したにもかかわらず、内層コーティングおよび外層コーティングを合わせたコーティング量はミニタブレットに対する質量比約４.３%に留まった。
試験例１（滑りやすさの評価）
　シリコンチューブ（８×１２：内径８ｍｍ、外径１２ｍｍ）を５ｃｍの長さに切り、アルミブロックに粘着テープで垂直に固定した。下端を脱脂綿（２５～３０ｍｇ）で栓をし、上からミニタブレットを２０錠入れタッピングした。シリンジで水５ｍＬをシリコンチューブ内に通し、水が抜けたら直ちにＳｔａｂｌｅＭｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製テクスチャーアナライザー（ＴＡ－ＸＴ－Ｐｌｕｓ）にセットしたプローブ（径６ｍｍの球状プローブ）をチューブ内に挿入し、上から下へ８ｍｍ/ｓｅｃの速度で４０ｍｍ移動させその時の応力を測定した。
試験例２（苦味マスキングの評価）
　２.５ｍＬプラスチックシリンジを垂直に立て、レボフロキサシン水和物又はバラシクロビル塩酸塩を含むコーティングミニタブレット約２７～３０個（レボフロキサシン又はバラシクロビルとして５００ｍｇ）を詰め、上から３７℃に加温した水を２ｍＬ/ｍｉｎの流速で滴下した。３０秒又は２分間滴下し、シリンジの口から流出する液を集め、レボフロキサシン水和物又はバラシクロビル塩酸塩の濃度を測定した。
試験例３（溶出性の評価）
　レボフロキサシン水和物又はバラシクロビル塩酸塩を含むコーティングミニタブレット約２７～３０個（レボフロキサシン又はバラシクロビルとして５００ｍｇ）について、日本薬局方溶出試験パドル法にて試験を行い（試験液：日本薬局方崩壊試験液１液，回転数：５０回転）試験開始後３０分における溶出率を測定した。
　試験結果を表４，５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
試験例 １による評価結果 (滑りやすさの評価)
　比較例１(素錠Ａ)、比較例２(素錠Ａに通常のフイルムコーティング)及び、カルボキシビニルポリマー及びキサンタンガムを含むが多価金属塩を含まない比較例３では最大応力および応力・距離曲線下面積が大きな値を示し、粘膜上の滑りが悪く、嚥下しにくいことが推定された。比較例３では、水による多価金属イオンの生成がないために多価金属イオンによるカルボキシビニルポリマーの架橋が生じないことによる結果と考えられた。カルボキシビニルポリマー、多価金属塩及びキサンタンガムを含む実施例１～４及び １－１～１－５は、応力が４１ｇ以下、応力・距離曲線下面積の値が、５１６ｇ・ｍｍ以下であり、嚥下が容易であると推測された。
　また、エリスリトールの代わりに還元麦芽糖水飴又はトレハロースを含む実施例６，７、キサンタンガムの代わりにグアガム又はアルギン酸ナトリウムを含む実施例８，９－１及びカルボキシビニルポリマーの代わりにアルギン酸ナトリウムを含む実施例９－２においても最大応力および応力・距離曲線下面積は小さく嚥下が容易であると推測された。
　また、実施例１－Ｐおよび２－Ｐの滑りやすさは、各々実施例１および２と同等であった。このことから、素錠の形および本発明のコーティングが同じであれば素錠の組成が異なっていても、同等の滑りやすさの効果が得られることが確認された。
　また、参考例２で得られたコーティングミニタブレットは水添加により若干ゲル化が観察された。しかしながら、その最大応力は６２.７ｇ、応力・距離曲線下面積は７８６ｇ・ｍｍと、本発明実施例に比べていずれも大きな値を示し、粘膜上の滑りが悪く、嚥下しにくいことが推定された。
試験例 ２による評価 (苦味マスキングの評価)
　比較例１ (素錠Ａ)、比較例２ (素錠Ａに通常のフイルムコーティング)は、２分間水を滴下した際に流出液中のレボフロキサシン水和物濃度が他の処方に比べて著しく高い値を示した。比較例２は比較例１に比べて濃度が低くなったが、マスキング効果としては不十分であると考えられた。カルボキシビニルポリマー、多価金属塩及びキサンタンガムを含む実施例１～４及び１－１～１－５は、２分間水を滴下した際に溶出液濃度が３μｇ/ｍＬ以下であり、良好な苦味マスキング効果を有すると考えられる。これらの結果から、カルボキシビニルポリマーとキサンタンガムを組み合わせることで高い苦味マスキング効果が得られることが明らかになった。
　また、実施例５以降の検討においてはオーバーコーティング液のコーティング量を下げて実施しているが、３０秒間水を滴下した際に溶出液濃度は５０μｇ/ｍＬ以下であった。レボフロキサシン水和物含有の素錠Ｃにオーバーコーティングを施した実施例５～９－２では比較例５（素錠Ｃにシールコーティングのみ）に比べて流出液中の薬物濃度は約１/７～１/３という低い値を示し、バラシクロビル塩酸塩含有の素錠Ｄにオーバーコーティングを施した実施例１２では比較例６（素錠Ｄにシールコーティングのみ）に比べて流出液中の薬物濃度は約１/３６０という低い値を示し、各々オーバーコーティングにおいて実用上十分なマスキング効果が確認された。
　素錠にシールコーティングのみを施した比較例２および５の流出液中の薬物濃度は、各々の素錠である比較例１および４に比べて約1/15および約1/20という低い値を示した。このことは、本発明のオーバーコーティングとシールコーティングを組み合わせることにより、服用時の不快味マスキング効果を増強する効果、および／または、薬物核の不快味成分等の成分が保存中にオーバーコーティング層に移動することを防ぎ、薬物核成分とオーバーコーティング層成分との配合変化やマスキング効果の減弱を防ぐ効果、が発揮されたものと考えられた。
試験例３による評価結果
　比較例１、２は溶出速度が極めて速かった。ＨＰＭＣと糖アルコールを含む実施例１～４、カーボポールを含まず、キサンタンガムとＨＰＭＣおよびエリスリトールを含む実施例２－１では３０分の溶出率が８０%以上となり、優れた溶出性を示した。増粘剤としてカーボポールのみを用いた実施例２－２では、７０%以上の溶出率であった。　実施例1と実施例１－４の結果から、皮膜中のカーボポールの含量が１２%では溶出遅延は起きていないが１６質量%まで増量すると僅かに遅延することがわかった。
　実施例５～７の結果から、エリスリトールをマルチトール（還元麦芽糖水飴）またはトレハロースに代えても同様に優れた溶出性を示すことがわかった。
　実施例５以降の検討においてはオーバーコーティング液のコーティング量を下げて実施しているが、実施例５以降の全ての処方において高い溶出率を示し、素錠の処方の違い、あるいはシールコーティングによる影響も見られなかった。
　以上のように本発明の経口用組成物は、少量の水又は唾液により錠剤表層が速やかにゲル化し、錠剤同士がまとまりやすく、粘膜上を滑りやすくなり嚥下しやすくなる。また、ゲル化したコーティング皮膜は嚥下するまでの短時間薬物溶出を抑制することで不快味マスキング効果を示し、嚥下後は皮膜が速やかに崩壊して薬物流出に影響を与えない。

Claims (23)

  1. カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤；
    　多価金属化合物；ならびに、
    　キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を含むコーティング用組成物。
  2. 第１の増粘剤が、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないカルボキシビニルポリマーまたはアルギン酸ナトリウムである請求項１に記載のコーティング用組成物。
  3. さらに２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む請求項１または請求項２に記載のコーティング用組成物。
  4. さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む請求項１～請求項３のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
  5. 第１の増粘剤の含有量が３～１５質量%（溶媒を除く全成分中の質量%、以下同じ）であって、第２の増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする請求項４に記載のコーティング用組成物。
  6. 多価金属化合物の含有量が第１の増粘剤の含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする請求項１～請求項５のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
  7. アルコールを溶媒として含むことを特徴とする請求項１～請求項６のいずれか１項に記載のコーティング用組成物。
  8. 有効成分を含有する薬物核と；
    　該薬物核に、
    　カルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、
    　多価金属化合物、ならびに
    　キサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を含むコーティング
    を有する経口用組成物。
  9. 第１の増粘剤が、実質的に多価金属イオンにより架橋されていないカルボキシビニルポリマー又はアルギン酸ナトリウムである請求項８に記載の経口用組成物。
  10. さらに ２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールを含む請求項８または請求項９に記載の経口用組成物。
  11. さらにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む請求項８～請求項１０のいずれか１項に記載の経口用組成物。
  12. 第１の増粘剤の含有量が３～１５質量%（コーティング中の全成分に対する質量%、以下同じ）であって、第２の増粘剤の含有量が１０～４０質量%であって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量が５～３５質量%であって、前記糖又は糖アルコールの含有量が１０～５０質量%であることを特徴とする請求項１１に記載の経口用組成物。
  13. 多価金属化合物の含有量が第１の増粘剤の含有量に対して５～１５質量%であることを特徴とする請求項８～請求項１３のいずれか１項に記載の経口用組成物。
  14. 薬物核が、有効成分を含有する錠核であることを特徴とする請求項８～請求項１３のいずれか１項に記載の経口用組成物。
  15. 有効成分を含有する薬物核と；
    　該薬物核に、
    　水が存在した時に多価金属イオンによって架橋されたカルボキシビニルポリマーおよび多価金属イオンによって架橋されたアルギン酸ナトリウムからなる群から選択されるゲル状物質、ならびに
    　キサンタンガムおよびグアガムからなる群から選択される少なくとも１種以上の増粘剤を含むコーティング
    を有する経口用組成物。
  16. 多価金属化合物を溶解したアルコール溶液にカルボキシビニルポリマーまたはアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、およびキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることにより得られる経口用組成物。
  17. 経口用組成物の製造方法であって、多価金属化合物を溶解したアルコール溶液にカルボキシビニルポリマーおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される第１の増粘剤、ならびにキサンタンガム、グアガムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１種以上の第２の増粘剤（ただし、第１の増粘剤がアルギン酸ナトリウムである場合に、第２の増粘剤はアルギン酸ナトリウムではない）を分散させた液を、有効成分を含有する薬物核にスプレーコーティングすることを特徴とする経口用組成物の製造方法。
  18. 水分に接することによりゲル化する増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むコーティング用組成物。
  19. ヒドロキシプロピルメチルセルロースと前記糖又は糖アルコールの配合比が１:１～１:４であることを特徴とする請求項１８に記載のコーティング用組成物。
  20. 前記糖又は糖アルコールがエリスリトール、還元麦芽糖水飴およびトレハロースからなる群から選択される請求項１８または請求項１９に記載のコーティング用組成物。
  21. 有効成分を含有する薬物核と、水分に接することによりゲル化する増粘剤、２０℃の溶解度が３０以上の糖又は糖アルコールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むコーティングを有する経口用組成物。
  22. ヒドロキシプロピルメチルセルロースと前記糖又は糖アルコールの配合比が１:１～１:４であることを特徴とする請求項２１に記載の経口用組成物。
  23. 前記糖又は糖アルコールがエリスリトール、還元麦芽糖水飴およびトレハロースからなる群から選択される請求項２１または請求項２２に記載の経口用組成物。
PCT/JP2011/058133 2010-03-31 2011-03-30 易服用性固形製剤 WO2011125798A1 (ja)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20110765698 EP2561892B1 (en) 2010-03-31 2011-03-30 Easily dosable solid preparation
KR1020127028362A KR101767288B1 (ko) 2010-03-31 2011-03-30 복용 용이성 고형 제제
JP2012509550A JP5426018B2 (ja) 2010-03-31 2011-03-30 易服用性固形製剤
RU2012146100/15A RU2574018C2 (ru) 2010-03-31 2011-03-30 Легко дозируемый твердый препарат
CN201180016760.6A CN102858373B (zh) 2010-03-31 2011-03-30 易服用性固体制剂
BR112012024683-6A BR112012024683B1 (pt) 2010-03-31 2011-03-30 Composição oral
ES11765698.3T ES2543108T3 (es) 2010-03-31 2011-03-30 Preparación sólida fácilmente administrable
AU2011237122A AU2011237122B2 (en) 2010-03-31 2011-03-30 Easily dosable solid preparation
MX2012010648A MX2012010648A (es) 2010-03-31 2011-03-30 Preparacion solida de facil dosificacion.
CA2788732A CA2788732C (en) 2010-03-31 2011-03-30 Easily dosable solid preparation
US13/200,759 US20120082723A1 (en) 2010-03-31 2011-09-30 Easily administrable solid preparation
US14/548,495 US20150079171A1 (en) 2010-03-31 2014-11-20 Easily administrable solid preparation

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-082759 2010-03-31
JP2010082759 2010-03-31

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/200,759 Continuation US20120082723A1 (en) 2010-03-31 2011-09-30 Easily administrable solid preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011125798A1 true WO2011125798A1 (ja) 2011-10-13

Family

ID=44762737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/058133 WO2011125798A1 (ja) 2010-03-31 2011-03-30 易服用性固形製剤

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20120082723A1 (ja)
EP (1) EP2561892B1 (ja)
JP (2) JP5426018B2 (ja)
KR (1) KR101767288B1 (ja)
CN (2) CN104258408B (ja)
AU (1) AU2011237122B2 (ja)
BR (1) BR112012024683B1 (ja)
CA (1) CA2788732C (ja)
ES (1) ES2543108T3 (ja)
MX (1) MX2012010648A (ja)
RU (1) RU2574018C2 (ja)
WO (1) WO2011125798A1 (ja)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103040835A (zh) * 2013-01-14 2013-04-17 常州市亚邦医药研究所有限公司 一种含有枸橼酸西地那非的药用组合物及其制备方法
JP2013241404A (ja) * 2012-04-26 2013-12-05 Kyorin Rimedio Co Ltd 高含量レボフロキサシン錠剤
JP2015229648A (ja) * 2014-06-05 2015-12-21 株式会社ファンケル 耐酸性錠剤
WO2016035756A1 (ja) * 2014-09-03 2016-03-10 ライオン株式会社 コーティング製剤及びその製造方法
WO2017057147A1 (ja) * 2015-09-30 2017-04-06 株式会社ダイセル 易服用性固形製剤用粒子組成物及び該粒子組成物を含む易服用性固形製剤
KR20180021057A (ko) 2015-06-29 2018-02-28 주식회사 다이셀 고형 제제의 외층용 조성물 및 상기 외층용 조성물을 포함하는 복용 용이성 고형 제제
JP2019006726A (ja) * 2017-06-27 2019-01-17 持田製薬株式会社 易服用性カプセル
WO2019202968A1 (ja) * 2018-04-17 2019-10-24 株式会社ダイセル 易服用性顆粒剤及びその製造方法
US20210177736A1 (en) * 2018-08-30 2021-06-17 Fujifilm Corporation Biocompatible material
WO2022014601A1 (ja) 2020-07-13 2022-01-20 キリンホールディングス株式会社 フィルムコーティング錠剤

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5976657B2 (ja) 2011-09-30 2016-08-24 持田製薬株式会社 易服用性固形製剤
ES2694224T3 (es) * 2012-04-24 2018-12-19 Daiichi Sankyo Company, Limited Comprimido de desintegración oral y procedimiento para producir el mismo
WO2014136857A1 (ja) * 2013-03-08 2014-09-12 ライオン株式会社 コーティング組成物、コーティング製剤及びその製造方法
JP6418806B2 (ja) * 2014-06-19 2018-11-07 カンロ株式会社 とろみを有するキャンディの製造方法
AU2015369696B2 (en) * 2014-12-23 2019-01-24 International N&H Usa, Inc. Enteric film coating compositions, method of coating, and coated forms
US10232045B2 (en) * 2016-08-04 2019-03-19 Bpsi Holdings Llc Easy to swallow coatings and substrates coated therewith
JP7317940B2 (ja) 2019-03-04 2023-07-31 沢井製薬株式会社 フィルムコーティング組成物及び固形製剤

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1160472A (ja) 1997-08-18 1999-03-02 Ota Seiyaku Kk フィルムコーティング用組成物
JP2000516222A (ja) 1996-08-15 2000-12-05 ロザン ファルマ ゲゼルシャフトミットベシュレンクテル ハフツング 嚥下が容易な経口医薬組成物
JP2002275054A (ja) 2001-03-19 2002-09-25 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 易服用性固形製剤
JP2005500255A (ja) * 2001-03-13 2005-01-06 ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー 時間治療（ｃｈｒｏｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ）投与形態
JP3883505B2 (ja) 2000-09-06 2007-02-21 三菱ウェルファーマ株式会社 経口粒製剤
JP2009501777A (ja) * 2005-07-19 2009-01-22 エティファルム 胃保持型製剤およびそれらの製造方法
JP4267926B2 (ja) 2001-04-24 2009-05-27 リンテック株式会社 経口投与剤及び経口投与剤保持体
WO2009119290A1 (ja) * 2008-03-28 2009-10-01 リンテック株式会社 経口投与剤
WO2010110322A1 (ja) * 2009-03-25 2010-09-30 リンテック株式会社 固形製剤

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4439194A (en) * 1981-09-08 1984-03-27 Merck & Co., Inc. Water and drug delivery system for suppository use
US5536511A (en) * 1994-05-06 1996-07-16 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum pellet coated with a hard coating containing erythritol and xylitol
CA2290624C (en) * 1997-06-06 2006-12-05 John W. Shell Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs
IN186245B (ja) * 1997-09-19 2001-07-14 Ranbaxy Lab Ltd
US7223421B2 (en) * 2000-06-30 2007-05-29 Mcneil-Ppc, Inc. Teste masked pharmaceutical particles
US20030070584A1 (en) * 2001-05-15 2003-04-17 Cynthia Gulian Dip coating compositions containing cellulose ethers
AU2003224358A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-17 Ranbaxy Laboratories Limited Monocompartment osmotic controlled drug delivery system
US7169450B2 (en) * 2002-05-15 2007-01-30 Mcneil-Ppc, Inc. Enrobed core
WO2004000918A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Showa Denko K. K. Hydrous gel and production process and use of the hydrous gel
JP2005289867A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Lintec Corp 経口投与剤
WO2007063553A1 (en) * 2005-11-29 2007-06-07 Ideal Cures Pvt. Ltd. Aqueous film coating composition containing sodium alginate and preparation thereof
ES2547226T5 (es) * 2006-08-30 2020-06-12 Jagotec Ag Formulaciones de dosificación oral de liberación controlada que comprenden un núcleo y una o más capas de barrera
WO2008077643A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Farmaprojects, S.A. Process for the preparation of an antibacterial quinolone compound
AU2007352009B2 (en) * 2007-03-30 2013-08-01 Lintec Corporation Process for producing preparation for oral administration
AU2008305243B2 (en) * 2007-09-28 2013-09-12 Lintec Corporation Medicinal preparation for oral administration
JP2011500553A (ja) * 2007-10-10 2011-01-06 ルピン・リミテッド ５−アミノサリチル酸またはその塩もしくは代謝産物の新規な結腸を標的とする調節放出性生体接着性製剤
CN101438734B (zh) * 2008-12-29 2012-12-12 贵州大学 刺梨涂膜保鲜剂制备及其低温保鲜的配套方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000516222A (ja) 1996-08-15 2000-12-05 ロザン ファルマ ゲゼルシャフトミットベシュレンクテル ハフツング 嚥下が容易な経口医薬組成物
JPH1160472A (ja) 1997-08-18 1999-03-02 Ota Seiyaku Kk フィルムコーティング用組成物
JP3883505B2 (ja) 2000-09-06 2007-02-21 三菱ウェルファーマ株式会社 経口粒製剤
JP2005500255A (ja) * 2001-03-13 2005-01-06 ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー 時間治療（ｃｈｒｏｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ）投与形態
JP2002275054A (ja) 2001-03-19 2002-09-25 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 易服用性固形製剤
JP4267926B2 (ja) 2001-04-24 2009-05-27 リンテック株式会社 経口投与剤及び経口投与剤保持体
JP2009501777A (ja) * 2005-07-19 2009-01-22 エティファルム 胃保持型製剤およびそれらの製造方法
WO2009119290A1 (ja) * 2008-03-28 2009-10-01 リンテック株式会社 経口投与剤
WO2010110322A1 (ja) * 2009-03-25 2010-09-30 リンテック株式会社 固形製剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KEN KANEDA ET AL.: "Nyusan Calcium, Sodium Alginate Narabini Carbopol no Gel Keisei o Oyo shita Karyu kara no Yakubutsu Hoshutsu Seigyo", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY, JAPAN, vol. 62, 5 March 2002 (2002-03-05), pages 287, XP008172821 *
See also references of EP2561892A4

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013241404A (ja) * 2012-04-26 2013-12-05 Kyorin Rimedio Co Ltd 高含量レボフロキサシン錠剤
CN103040835B (zh) * 2013-01-14 2018-06-22 常州市亚邦医药研究所有限公司 一种含有枸橼酸西地那非的药用组合物及其制备方法
CN103040835A (zh) * 2013-01-14 2013-04-17 常州市亚邦医药研究所有限公司 一种含有枸橼酸西地那非的药用组合物及其制备方法
JP2015229648A (ja) * 2014-06-05 2015-12-21 株式会社ファンケル 耐酸性錠剤
WO2016035756A1 (ja) * 2014-09-03 2016-03-10 ライオン株式会社 コーティング製剤及びその製造方法
JP2020011994A (ja) * 2014-09-03 2020-01-23 ライオン株式会社 コーティング製剤及びその製造方法
JPWO2016035756A1 (ja) * 2014-09-03 2017-06-15 ライオン株式会社 コーティング製剤及びその製造方法
KR20180021057A (ko) 2015-06-29 2018-02-28 주식회사 다이셀 고형 제제의 외층용 조성물 및 상기 외층용 조성물을 포함하는 복용 용이성 고형 제제
KR20180054665A (ko) 2015-09-30 2018-05-24 주식회사 다이셀 복용 용이성 고형 제제용 입자 조성물 및 상기 입자 조성물을 포함하는 복용 용이성 고형 제제
JPWO2017057147A1 (ja) * 2015-09-30 2018-08-09 株式会社ダイセル 易服用性固形製剤用粒子組成物及び該粒子組成物を含む易服用性固形製剤
JP6998210B2 (ja) 2015-09-30 2022-01-18 株式会社ダイセル 易服用性固形製剤用粒子組成物及び該粒子組成物を含む易服用性固形製剤
US20190110998A1 (en) * 2015-09-30 2019-04-18 Daicel Corporation Particle composition for easy-to-use solid preparation and easy-to-use solid preparation including said particle composition
US11273129B2 (en) 2015-09-30 2022-03-15 Daicel Corporation Particle composition for easy-to-use solid preparation and easy-to-use solid preparation including said particle composition
WO2017057147A1 (ja) * 2015-09-30 2017-04-06 株式会社ダイセル 易服用性固形製剤用粒子組成物及び該粒子組成物を含む易服用性固形製剤
JP2019006726A (ja) * 2017-06-27 2019-01-17 持田製薬株式会社 易服用性カプセル
JPWO2019202968A1 (ja) * 2018-04-17 2021-04-22 株式会社ダイセル 易服用性顆粒剤及びその製造方法
WO2019202968A1 (ja) * 2018-04-17 2019-10-24 株式会社ダイセル 易服用性顆粒剤及びその製造方法
US20210177736A1 (en) * 2018-08-30 2021-06-17 Fujifilm Corporation Biocompatible material
US11596602B2 (en) * 2018-08-30 2023-03-07 Fujifilm Corporation Biocompatible material
WO2022014601A1 (ja) 2020-07-13 2022-01-20 キリンホールディングス株式会社 フィルムコーティング錠剤

Also Published As

Publication number Publication date
CA2788732A1 (en) 2011-10-13
BR112012024683B1 (pt) 2019-09-24
CN102858373A (zh) 2013-01-02
CA2788732C (en) 2017-08-15
CN104258408A (zh) 2015-01-07
JP5871886B2 (ja) 2016-03-01
JPWO2011125798A1 (ja) 2013-07-08
CN102858373B (zh) 2014-11-26
MX2012010648A (es) 2012-11-09
EP2561892A4 (en) 2013-09-04
KR101767288B1 (ko) 2017-08-10
EP2561892B1 (en) 2015-05-06
BR112012024683A2 (pt) 2016-06-07
US20150079171A1 (en) 2015-03-19
AU2011237122B2 (en) 2014-06-12
RU2012146100A (ru) 2014-05-10
US20120082723A1 (en) 2012-04-05
CN104258408B (zh) 2017-10-03
JP5426018B2 (ja) 2014-02-26
EP2561892A1 (en) 2013-02-27
KR20130086128A (ko) 2013-07-31
ES2543108T3 (es) 2015-08-14
AU2011237122A1 (en) 2012-09-06
JP2014074039A (ja) 2014-04-24
RU2574018C2 (ru) 2016-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5871886B2 (ja) 易服用性固形製剤
JP5976657B2 (ja) 易服用性固形製剤
JP6294400B2 (ja) 易服用性固形製剤
JP6688819B2 (ja) 易服用性固形製剤
JP6924177B2 (ja) 医薬組成物粒子とそれを含む口腔内崩壊製剤
WO2020179736A1 (ja) フィルムコーティング組成物及び固形製剤
JP2011093882A (ja) 不快味マスキング粒子及びこれを含有する経口製剤
JP2006256975A (ja) グアイフェネシン含有製剤
JP5919173B2 (ja) 徐放性塩酸アンブロキソール口腔内崩壊錠
JP2019019128A (ja) フィルムコーティング錠
JP6150564B2 (ja) 口腔内速崩壊性錠剤
WO2017115745A1 (ja) 圧縮成型製剤

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180016760.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11765698

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2788732

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011765698

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011237122

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2011237122

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20110330

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2012/010648

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012509550

Country of ref document: JP

Ref document number: 2280/MUMNP/2012

Country of ref document: IN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127028362

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012146100

Country of ref document: RU

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112012024683

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112012024683

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20120927