WO2011093063A1 - ブルーレイディスク、それ用紫外線硬化型樹脂組成物、及び硬化物 - Google Patents
ブルーレイディスク、それ用紫外線硬化型樹脂組成物、及び硬化物 Download PDFInfo
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
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- G11B7/2542—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers consisting essentially of organic resins
-
- G—PHYSICS
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- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/26—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
Definitions
- the present invention relates to an ultraviolet curable resin composition useful for an optical disc having an organic dye recording layer, particularly a Blu-ray disc.
- Optical disc recording media currently in practical use include CD-R, CD-RW, and 0.6 mm, in which a recording layer, a reflective layer, and a protective layer made of an ultraviolet curable resin are laminated on a 1.2 mm polycarbonate substrate.
- DVD-R, DVD + R, DVD-RW, DVD + RW, and DVD-RAM in which a polycarbonate substrate of 0.6 mm and a 0.6 mm polycarbonate substrate having a recording layer and a reflective layer are bonded together with an ultraviolet curable resin.
- Blu-ray discs usually have a reflective layer, a recording layer, and an interface layer (also referred to as a dielectric layer) formed on a 1.1 mm transparent or opaque plastic substrate, and then about 0.1 mm of light on the interface layer.
- the disc has a structure in which a transmission layer (cover layer) is laminated, and is recorded / reproduced through the light transmission layer.
- An organic dye or an inorganic compound is used for the recording layer, and a light-transmitting inorganic compound is used for the interface layer.
- cured material layer of an ultraviolet curable resin is used as a light transmissive layer.
- a Blu-ray disc having a recording layer made of an organic dye recording is performed by irradiating the recording layer with a laser beam and utilizing deformation due to a volume change of the organic dye.
- a light-transmitting cover layer is formed of a curable resin, and the elastic modulus of the interface region facing the recording layer is 25 ° C.
- An optical information recording medium (Patent Document 1), characterized in that it has a cured resin layer having an elastic modulus of 34 to 96 MPa at 25 ° C. on a recording layer of an organic dye (Patent Document 1) Document 2) has been proposed.
- Patent Document 1 characterized in that it has a cured resin layer having an elastic modulus of 34 to 96 MPa at 25 ° C. on a recording layer of an organic dye
- Patent Document 2 Document 2
- these documents do not disclose at all what kind of composition the cured layer of the resin composition can achieve such an elastic modulus.
- the storage elastic modulus at 5 ° C. and 55 ° C. on the recording layer is both 100 MPa or less, and the storage elastic modulus at 5 ° C. and 55 The ratio of storage elastic modulus at 0 ° C.
- Patent Document 3 discloses a photocurable resin composition containing an ethylene oxide 2 mol-modified phenol acrylate together with a thiophenol compound as an adhesive for a bonded optical disk (Example B5).
- JP 2008-123631 A JP 2008-269703 A JP 2009-026379 A WO 2009 / 144926A1
- An object of the present invention is to provide an optical disc having an organic dye recording layer having excellent recording signal characteristics and durability, particularly a Blu-ray disc and an ultraviolet curable resin composition therefor.
- an optical disk having an organic dye recording layer in particular, a Blu-ray disk
- a Blu-ray disk has phenoxyethyl (meth) acrylate or ethylene oxide 1 mol-modified phenol (meth) acrylate.
- an ultraviolet curable resin containing 2 to 10 mol of a modified phenol (meth) acrylate of ethylene oxide represented by the following formula (1)
- the Blu-ray disc having a cured product layer of the composition has been found to exhibit excellent recording signal characteristics and durability, and has completed the present invention.
- the present invention relates to the following (1) to (18).
- 3. 3. The Blu-ray disc as described in 1 or 2 above, wherein the content of the (meth) acrylate (A) is 10 to 95% by weight based on the entire composition. 4).
- the (meth) acrylate (C) is a reaction product (c-2a) of (i) a polyester polyol or a polyether polyol and a polyisocyanate and 2-hydroxyethyl acrylate, or (ii) a polyethylene oxide-modified bisphenol A type diacrylate ( 4.
- the Blu-ray disc according to any one of 2 or 3 above, which is one or both of c-3a).
- (meth) acrylate (C) other than the said (meth) acrylate (A) is contained,
- the ultraviolet curable resin composition of said 6 characterized by the above-mentioned. 8).
- the (meth) acrylate (C) is a reaction product (c-2a) or (ii) polyethylene oxide-modified bisphenol A type diacrylate of (i) a polyester polyol or a polyether polyol and a polyisocyanate and 2-hydroxyethyl acrylate.
- the content is the total amount of the component (A) and the component (C).
- Composition 13.
- (A) Component content is 10 to 95%
- (B) Component content is 1 to 10%
- other additives other than components (A) to (C) with respect to the total amount of the ultraviolet curable resin composition (described later) Content of additive) is 0-15%, the balance is component (C)
- (i) (A) component content is more than 25% and 90% or less with respect to the total amount of component (A) and component (C), or (ii) urethane in component (C)
- the ultraviolet curable resin composition according to any one of 7 to 12 above, wherein the content of (meth) acrylate (C-2) is zero or less than 30% and does not contain an organic or inorganic filler. .
- the content of the component (C) other than the components (c-2a) and (c-3a) is 0 to 29% by weight, and (B) the content of the photopolymerization initiator is 1 to 10% by weight. 14.
- Examples of the (meth) acrylate (C) include urethane acrylate (C-2), 5 to 15 mol polyethylene oxide-modified bisphenol A type diacrylate (5 to 15 mol modified c-3a), ) Acrylate monomer (c-3b), and (II) group (meth) acrylate monomer (c-3c) described below, and at least one selected from the group consisting of: The total content of at least one component selected from the above group and the component (A) content is 70 to 99% by weight based on the total amount of the ultraviolet curable resin composition, and the component (B) is 1 to 10.
- the ultraviolet curable resin composition according to 7 above wherein 10% by weight and (meth) acrylate (C) other than the above is 0 to 10% by weight, (I) Group: (I) C5-C18 alkyl (meth) acrylate, or C7-C18 alkylene glycol di (meth) acrylate, (ii) (meth) acrylate or propylene oxide-modified (meth) acrylate having a polytetramethylene glycol structure, (iii) ) Caprolactone modified (meth) acrylate, (II) group: Dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, or tripropylene glycol di (meth) acrylate.
- the (meth) acrylate monomer (c-3b) of the group (I) is at least one selected from the group consisting of the following (meth) acrylates: (I) Isooctyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cetyl (meth) acrylate, isomyristyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) Acrylate, 2-ethyl-2-butyl-propanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate and 1,10-decanediol di (meth) acrylate; (Ii) poly (ethylene glycol-tetramethylene glycol) diacrylate, poly (
- the ultraviolet curable resin composition according to any one of 6 to 16 above wherein the molecular weight of the polyester polyol or polyether polyol is in the range of 200 to 3000. 18. The ultraviolet curable resin composition according to any one of the above 6 to 17, wherein the cured product obtained by curing the ultraviolet curable resin composition has an elastic modulus at 25 ° C. of 0.1 to 100 MPa. 19. The cured product of the ultraviolet curable resin composition according to any one of 10 to 18 above. 20. Use of the ultraviolet curable resin composition according to any one of the above 10 to 18 for forming a cured resin layer laminated on an interface layer on an organic dye recording layer in a Blu-ray disc. 21. 19. A Blu-ray disc in which a cured product layer of the ultraviolet curable resin composition according to any one of 10 to 18 above is laminated on an interface layer on an organic dye recording layer.
- the Blu-ray disc of the present invention having the cured layer of the ultraviolet curable resin composition of the present invention on an interface layer (also referred to as a dielectric layer) directly laminated on the organic dye recording layer is used before and after the durability test.
- the Jedder value is low, and the reliability of recording and reproduction is high and the manufacture is easy even when used for a long time under high temperature and high humidity.
- the cured product of the ultraviolet curable resin composition of the present invention has a high light transmittance at around 400 nm of Blu-ray and an appropriate elastic modulus.
- a Blu-ray disc having an organic dye recording layer It can be used as a light transmission layer (cover layer) directly laminated on the interface layer laminated on the recording layer, or as a cured resin layer laminated between the interface layer and the light transmission layer.
- the ultraviolet curable resin composition of the present invention contains (meth) acrylate (A) represented by formula (1) and a photopolymerization initiator (B). To do.
- the (meth) acrylate (A) represented by the general formula (1) contained in the composition of the present invention is any if n is in the range of 2 to 10.
- Specific examples include ethylene oxide 2 to 10 mol-modified phenol (meth) acrylate.
- These can use a commercial item.
- the superscript RTM indicates a registered trademark.
- the content of the component (A) in the ultraviolet curable resin composition is usually 10 to 95% by weight, preferably 15 to 90% by weight, more preferably 20 to 80% by weight (hereinafter referred to as “the total amount of the composition”). % Indicates% by weight unless otherwise specified).
- the content of the component (A) may be in the above range, but is relatively large.
- An embodiment, for example, an embodiment in which the content is more than 25% by weight and 90% or less based on the total amount of the composition is also a preferable embodiment.
- the embodiment in which the content of the component (A) is about 15 to 80%, preferably about 20 to 80%, or in some cases more than 25% with respect to the total amount of the composition , 80% or less is a preferred embodiment. If the amount is too small, the change in the volume of the dye cannot be assisted, and the jitter value (%), which is an indicator of the recording signal characteristics, deteriorates.
- the photopolymerization initiator (B) contained in the composition of the present invention is not particularly limited.
- 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure RTM 184; manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
- 2-hydroxy- 2-methyl- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propanol oligomer (ONE-Rifened)
- 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propane- 1-one (Irgacure RTM 2959; manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
- 2-hydroxy-1- ⁇ 4- [4- (2-hydroxy-2-methyl-propionyl) -benzyl] -phenyl ⁇ -2-methyl- Propan-1-one (Irgacure RTM 127; manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (Irgacure RTM 651
- these components (B) can be used alone or in combination of two or more at any ratio.
- the content of the component (B) in the ultraviolet curable resin composition is usually 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the resin composition.
- amines that can serve as photopolymerization initiation assistants can be used in combination with the above photopolymerization initiator, if necessary.
- examples of amines that can be used include benzoic acid 2-dimethylaminoethyl ester, dimethylaminoacetophenone, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, and p-dimethylaminobenzoic acid isoamyl ester.
- the photopolymerization initiation aid such as the amines may be omitted, but if necessary, when used, the content in the resin composition of the present invention is based on the total amount of the resin composition. The amount is usually 0.005 to 5% by weight, preferably 0.01 to 3% by weight.
- the (meth) acrylate (C) other than (A) contained in the composition of the present invention (hereinafter also simply referred to as the component (C)) has at least one (meth) acryloyl group, usually 1 to 6 Mention may be made of (meth) acrylates.
- (meth) acrylate means methacrylate or acrylate. The kind is not particularly limited.
- a (meth) acrylate compound (hereinafter referred to as (meth) acrylate monomer (C-3)) other than the above components (A), (C-1) and (C-2) can be used.
- the epoxy (meth) acrylate (C-1) has a function of improving curability and improving the hardness and curing speed of the cured product.
- the epoxy (meth) acrylate (C-1) can be obtained by reacting a glycidyl ether type epoxy compound with (meth) acrylic acid.
- Preferable glycidyl ether type epoxy compounds for obtaining the epoxy (meth) acrylate (C-1) include diglycidyl ethers of glycols described below.
- glycol for the diglycidyl ether bisphenol A or its alkylene oxide adduct, bisphenol F or its alkylene oxide adduct, hydrogenated bisphenol A or its alkylene oxide adduct, hydrogenated bisphenol F or its alkylene oxide addition Body, ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, butanediol, hexanediol, cyclohexanedimethanol, polypropylene glycol and the like.
- Epoxy (meth) acrylate is obtained by reacting these glycidyl ether type epoxy compounds with (meth) acrylic acid and ring-opening addition of a carboxyl group of (meth) acrylic acid to the epoxy group of the epoxy compound.
- (Meth) acrylic acid is reacted at a ratio of 0.9 to 1.5 mol, more preferably 0.95 to 1.1 mol, per 1 equivalent of epoxy group of the glycidyl ether type epoxy compound.
- the reaction temperature is preferably 80 to 120 ° C., and the reaction time is about 10 to 35 hours.
- a catalyst such as triphenylphosphine, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol (TAP), triethanolamine, tetraethylammonium chloride and the like.
- TAP 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol
- TAP 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol
- triethanolamine tetraethylammonium chloride and the like.
- paramethoxyphenol, methylhydroquinone or the like can be used as a polymerization inhibitor.
- the epoxy (meth) acrylate is more preferably a bisphenol A type epoxy (meth) acrylate obtained from a bisphenol A type epoxy compound.
- the molecular weight of the epoxy (meth) acrylate (C-1) is preferably 500 to 10,000.
- the urethane (meth) acrylate (C-2) can be obtained by reacting a polyhydric alcohol, a polyisocyanate, and a hydroxy (meth) acrylate compound. More specifically, it can be obtained by reacting a polyhydric alcohol and polyisocyanate and reacting the resulting urethane oligomer with a hydroxy (meth) acrylate compound.
- the urethane (meth) acrylate (C-2) is used for adjusting the viscosity of the resin composition of the present invention and adjusting the elastic modulus of the cured product, and when the cured layer of the resin composition is used as a light transmission layer. , Has a function of improving mechanical properties (reducing warpage, distortion, etc.).
- Examples of the polyhydric alcohol used for the synthesis of the urethane (meth) acrylate (C-2) include the following polyhydric alcohols.
- Aliphatic polyhydric alcohols such as bis- [hydroxymethyl] -cyclohexane, preferably aliphatic polyhydric alcohols having 2 to 10 carbon atoms.
- the polybasic acid include succinic acid, phthalic acid, hexahydrophthalic anhydride, terephthalic acid, adipic acid, azelaic acid, and tetrahydrophthalic anhydride.
- Caprolactone alcohol obtained by reaction of polyhydric alcohol and ⁇ -caprolactone.
- Polycarbonate polyol For example, polycarbonate diol obtained by reaction of 1,6-hexanediol and diphenyl carbonate.
- V Polyether polyol.
- poly C2-C4 alkylene glycol such as polyethylene glycol, polypropylene glycol or polytetramethylene glycol, ethylene oxide modified bisphenol A and the like.
- polyhydric alcohol polyether polyol or polyester polyol is preferable.
- These average molecular weights are preferably about 200 to 8000, more preferably about 200 to 3000, and still more preferably about 300 to 1800.
- Examples of the organic polyisocyanate used for the synthesis of urethane (meth) acrylate (C-2) include isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4′-diisocyanate or dicyclopentanyl. Diisocyanate etc. are mentioned. Of these, isophorone diisocyanate is preferred.
- hydroxy (meth) acrylate compounds used for the synthesis of urethane (meth) acrylate (C-2) include hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, and dimethylol cyclohexyl.
- examples thereof include hydroxy C2-C8 aliphatic hydrocarbon (meth) acrylates such as mono (meth) acrylate and hydroxycaprolactone (meth) acrylate.
- the synthesis reaction of the urethane (meth) acrylate (C-2) can be performed, for example, as follows. That is, the polyhydric alcohol is mixed with an organic polyisocyanate per equivalent of the hydroxyl group so that the isocyanate group is preferably 1.1 to 2.0 equivalent, and reacted at a reaction temperature of preferably 70 to 90 ° C. Synthesize oligomers. Next, the hydroxy (meth) acrylate compound is mixed so that the hydroxyl group is preferably 1 to 1.5 equivalents per equivalent of the isocyanate group of the urethane oligomer, and reacted at 70 to 90 ° C. to react with the target urethane (meth). ) Acrylate can be obtained.
- a preferred urethane (meth) acrylate (C-2) is a urethane (meth) obtained using a polyester polyol or a polyether polyol as a polyhydric alcohol and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate as a hydroxy (meth) acrylate.
- a urethane (meth) acrylate obtained using a polyester polyol or polyether polyol having a molecular weight of about 200 to 3000 (preferably a molecular weight of 300 to 1800) is also a preferred urethane (meth) acrylate.
- (Meth) acrylate is also a preferred urethane (meth) acrylate.
- UX-0937 polyether urethane acrylate (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.).
- the molecular weight of the urethane (meth) acrylate (C-2) is preferably about 400 to 10,000.
- the (meth) acrylate monomer (C-3) used as the (meth) acrylate (C) other than the component (A), the component (C-1) and the component (C-2) is not particularly limited, and the following monofunctionality Or a polyfunctional (preferably 2-6 functional) (meth) acrylate can be mentioned.
- the monofunctional (meth) acrylate ((meth) acrylate having one (meth) acryloyl group) in the component (C-3) the following compounds can be specifically exemplified.
- FANCRYL RTM FA-513A dicyclopentanyl methacrylate (for example, Hitachi Chemical Co., Ltd. FANCRYL RTM FA-513M), 1- Adama Til acrylate (for example, Adamantate AA by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), 2-methyl-2-adamantyl acrylate (for example, Adamantate MA by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), 2-ethyl-2-adamantyl acrylate (for example by Idemitsu Kosan Co., Ltd. Acrylate compounds having a C7 to C10 aliphatic ring such as Adamantate EA), 1-adamantyl methacrylate (for example, Adamantate AM manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.);
- monofunctional acrylates other than the above may be used, for example, benzyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, morpholine (meth) acrylate, phenylglycidyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) An acrylate etc. can be mentioned.
- the (meth) acrylate monomer having one (meth) acryloyl group has the mechanical properties (suppression of warpage, distortion, etc.) of an optical disc (Blu-ray disc) formed with the ultraviolet curable resin composition of the present invention as a light transmission layer. Has a function to improve.
- a cured product of the ultraviolet curable resin composition of the present invention is formed on the interface layer so as to be in direct contact with the interface layer formed on the organic dye recording layer.
- the above functions are exhibited in a Blu-ray Disc in which layers are stacked.
- C5 to C18 (preferably C7 to C18) alkyl (meth) acrylate can be used to adjust the elastic modulus of the cured product of the resin composition of the present invention to a preferable range. By including this component, the jitter value can be further reduced.
- the most preferred among the C5 to C18 (preferably C7 to C18) alkyl (meth) acrylates is lauryl acrylate.
- Examples of the polyfunctional (meth) acrylate monomer in the (meth) acrylate monomer (C-3) include (meth) acrylate monomers having 2 to 6 (meth) acryloyl groups described below.
- polyethylene oxide-modified bisphenol A type di (meth) acrylate (c-3a) is preferable, and in some cases, ethylene oxide 5 to 15 mol-modified bisphenol A type di (meth) acrylate is more preferable.
- alkylene having 7 to 18 carbon atoms such as 2-ethyl-2-butyl-propanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate and 1,10-decanediol di (meth) acrylate
- di (meth) acrylates of glycols having groups are also preferred. These can be used to make the elastic modulus of the cured product of the resin composition within a preferable range.
- B pentaerythritol polyethoxytetra (meth) acrylate, pentaerythritol polypropoxytetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate, etc. Can do.
- examples thereof include dipentaerythritol penta (meth) acrylate and caprolactone-modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate.
- the (meth) acrylate monomer that can be used in the present invention may be a polyfunctional monomer having 7 or more (meth) acryloyl groups.
- the (meth) acrylate monomer (c-3b) described in the following group (I) is used together with the component (A): This may improve the reliability of recording and reproduction of the obtained Blu-ray disc, and is one of the preferred (meth) acrylate monomers.
- Blu-ray discs have excellent recording characteristics.
- the elastic modulus at 25 ° C. of the cured product layer of the resin composition of the present invention is adjusted to a range of 0.1 to 100 MPa, preferably 0.1 to 50 MPa, the cured product layer is laminated on the organic dye recording layer.
- the Blu-ray disc on the interface layer is excellent in recording characteristics.
- propylene oxide-modified (meth) acrylate is one of the preferred (meth) acrylate monomers (c-3b), and in some cases, it gives excellent recording signal characteristics and durability to the Blu-ray Disc of the present invention. be able to.
- the number of repeating propylene oxide units (number of modified moles) in the propylene oxide-modified (meth) acrylate is preferably about 2 to 15. When the number of (meth) acryloyl groups in the molecule is large, those having a large number of moles of modification with propylene oxide are preferred.
- the number of repeating propylene oxide units is preferably 2 or more, preferably about 2 to 20, more preferably about 5 to 15.
- the number of (meth) acryloyl groups is 2, the number of repeating propylene oxide units is preferably 7 or more, more preferably about 7 to 15, more preferably about 10 to 15.
- Preferred propylene oxide-modified (meth) acrylates include, for example, polypropylene glycol (meth) acrylate, polypropylene oxide-modified nonylphenyl (meth) acrylate, methoxytripropylene glycol (meth) acrylate, or polypropylene glycol di (meth) acrylate. Can do.
- Examples of the polypropylene glycol (meth) acrylate include Bremer RTM AP-150 (repeat number of propylene oxide units 3), AP-400 (repeat number of propylene oxide units 6), AP-550 (manufactured by NOF Corporation). And the number of repeating propylene oxide units 9).
- polypropylene glycol di (meth) acrylate examples include FANCYL RTM FA-P240A (repeat number of propylene glycol units 7), FA-P270A (repeat number of propylene glycol units 12), polypropylene, manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.
- Examples of the oxide-modified nonylphenyl (meth) acrylate include, for example, M-117 (repeat number of propylene glycol units 2.5) manufactured by Toa Gosei Co., Ltd., New Frontier RTM NP-5P (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
- Examples of the propylene glycol unit repeating number 5) and methoxytripropylene glycol (meth) acrylate include NK ester AM-30PG (propylene glycol unit repeating number 3) manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. Can be mentioned.
- a large number of repeating propylene glycol units such as FA-P270A (for example, 7 to 15, preferably 10 to 15 and most preferably 12) is preferable because excellent recording characteristics can be obtained.
- the (meth) acrylate monomer (c-3c) of the following group (II) when used together with the component (A): Since the hardness of the cured product can be increased, it is preferable as the (meth) acrylate monomer (C-3) for such purposes.
- these (C) components can be used 1 type or in mixture of 2 or more types by arbitrary ratios.
- these components (C) include urethane (meth) acrylate (C-2) (preferably polyether urethane (meth) acrylate), ethylene oxide 5 to 15 mol modified bisphenol A, C5 to C18. It is at least one selected from the group consisting of alkyl (meth) acrylate and propylene glycol diacrylate, and a combination of at least two is more preferable.
- the content of the component (C) in the ultraviolet curable resin composition of the present invention is usually 4 to 89% by weight, preferably 9 to 84%, more preferably 19%, based on the total amount of the resin composition. ⁇ 79 wt%. In some cases, the content of component (C) may be 30 to 80% by weight, preferably 40 to 70% by weight, based on the total amount of the resin composition.
- component (C-1) or the component (C-2) and the component (C-3) are used together as the component (C-1), the component (C-1) or (C-) 2)
- the content ratio of one or both of the components is about 5 to 50 parts by weight, preferably about 10 to 30 parts by weight, with the total amount of component (C) being 100 parts by weight.
- Component (C-3) is used in a proportion of about 20 to 80 parts by weight, preferably about 25 to 75 parts by weight, with the total amount of component (C) being 100 parts by weight.
- component (C) in the present invention, together with the component (A), either (C-2) component (urethane (meth) acrylate) or (C-3) component ((meth) acrylate monomer) or both as component (C)
- component (C) the embodiment used in combination is one of the preferred embodiments.
- An embodiment using the type di (meth) acrylate (c-3a) is one of the more preferred embodiments.
- an embodiment containing a component (C) in addition to the components (A) and (B) is preferable.
- the ratio of the total of component (A) and component (C) to the total amount of the resin composition is usually 70% by weight or more, preferably 80% by weight or more, and preferably 90% by weight or more.
- the sum of the component (A), the component (C-2), the component (c-3a), the component (c-3b) and the component (c-3c) The aspect which is 70 weight% or more normally with respect to the total amount, Preferably it is 80 weight% or more can be mentioned.
- the ethylene oxide-modified bisphenol A type di (meth) acrylate as the component (c-3a) is preferably one having an ethylene oxide repeating unit number of 5 to 15, particularly preferably 10.
- the aspect whose (A) component content is more than 25 weight% and 90 weight% or less with respect to the total amount of (A) component and (C) component can be mentioned.
- the content of the component (C-2) (urethane acrylate) is 0 or less than 30% by weight based on the total amount of the components (A) and (C).
- An embodiment including a content (more preferably 0 or an embodiment including a content of 28% by weight or less) can be given.
- the ultraviolet curable resin composition for an optical disk of the present invention includes a rust inhibitor, an antioxidant, an organic solvent, a silane coupling agent, a polymerization inhibitor, a leveling agent, an antistatic agent, a surface lubricant, a fluorescent agent as necessary.
- Additives such as brighteners, light stabilizers (for example, hindered amine compounds), fillers, additives for improving durability (for example, thiophenol compounds) may be added. Any known hindered amine compound can be used without particular limitation.
- the resin composition of the present invention an embodiment containing a hindered amine compound as a light stabilizer is one of the preferred embodiments.
- the content of the hindered amine compound in the resin composition of the present invention is about 0 to 5%, preferably about 0.05 to 2%, based on the total amount of the resin composition. Since the resin composition of the present invention is used as a light transmissive layer of a Blu-ray disc or the like, it usually does not contain an inorganic or organic filler that inhibits light transmittance.
- the ultraviolet curable resin composition for optical disks of the present invention can be obtained by mixing and dissolving the above-mentioned components at room temperature to 80 ° C. If necessary, impurities may be removed by an operation such as filtration. In the resin composition of the present invention, it is preferable to appropriately adjust the compounding ratio of the components so that the viscosity at 25 ° C. is in the range of 30 to 2000 mPa ⁇ s in view of applicability.
- the ultraviolet curable resin composition for optical discs of the present invention can be suitably used as a coating agent for a light transmission layer on the laser incident side of a Blu-ray disc or the like. That is, in a Blu-ray disc having an organic dye recording layer, it can be suitably used as a resin composition for forming a cured layer by coating on an interface layer (dielectric layer) formed on the organic dye recording layer. Specifically, the composition is applied to the optical disk substrate by an arbitrary method such as a spin coating method, a 2P method, a roll coating method, or a screen printing method so that the film thickness after curing of the applied resin becomes 1 to 100 ⁇ m. Work.
- the film is cured by irradiating ultraviolet rays to near ultraviolet rays (wavelength of 200 to 400 nm) from one side or both sides.
- Irradiation dose is preferably from about 50 ⁇ 1500mJ / cm 2, particularly preferably 100 ⁇ 1000mJ / cm 2 approximately.
- the light source for irradiating ultraviolet to near ultraviolet light may be any light source as long as it is a lamp that irradiates ultraviolet to near ultraviolet light.
- a low-pressure, high-pressure or ultrahigh-pressure mercury lamp, metal halide lamp, (pulse) xenon lamp, or electrodeless lamp can be used.
- the ultraviolet curable resin composition of the present invention includes a first resin layer in which a light transmission layer (or protective layer) is formed on the recording layer or the interface layer, and the recording layer or interface as viewed from the first resin layer.
- the second resin layer is formed on the surface opposite to the layer side, it can be suitably used for the first resin layer.
- the recording layer is suitable as a first cured resin layer formed on the interface layer.
- the thickness of the first resin layer is usually 1 ⁇ m to 50 ⁇ m, preferably 5 ⁇ m to 40 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m to 30 ⁇ m.
- the thickness of the second resin layer is usually 50 ⁇ m to 100 ⁇ m, preferably 60 ⁇ m to 95 ⁇ m, more preferably 70 ⁇ m to 90 ⁇ m.
- the method for forming the protective layer is specifically an arbitrary method such that the thickness of the resin applied as the first resin layer is 1 to 30 ⁇ m, for example,
- the composition is applied to the optical disk substrate by spin coating, 2P, roll coating, screen printing, or the like. After coating, the film is cured by irradiating ultraviolet rays to near ultraviolet rays (wavelength of 200 to 400 nm) from one side or both sides. Irradiation dose is preferably from 50 ⁇ 1500mJ / cm 2, particularly preferably 100 ⁇ 1000mJ / cm 2 approximately.
- the composition is applied to the optical disk substrate by any method such as spin coating, 2P method, roll coating method, screen printing method or the like so that the film thickness becomes 70 to 100 ⁇ m as the second resin layer. .
- the film is cured by irradiating ultraviolet rays to near ultraviolet rays (wavelength of 200 to 400 nm) from one side or both sides. Irradiation dose is preferably from about 50 ⁇ 1500mJ / cm 2, particularly preferably 100 ⁇ 1000mJ / cm 2 approximately.
- any light source may be used as long as it is a lamp that irradiates ultraviolet to near ultraviolet rays.
- a low-pressure, high-pressure or ultrahigh-pressure mercury lamp, metal halide lamp, (pulse) xenon lamp, or electrodeless lamp can be used.
- the elastic modulus at 25 ° C. is preferably 0.1 to 100 MPa, more preferably 0.1 to 50 MPa.
- the optical disk having the organic dye recording layer of the present invention obtained as described above is formed at least on a plastic support substrate such as carbonate having a guide groove, a reflective layer formed on the guide groove, and on the reflective layer.
- the optical disc of the present invention may further have a cured product layer of another resin composition on the cured product layer of the resin composition of the present invention.
- the light transmission layer is formed from two layers of a cured product layer of the resin composition of the present invention and a cured product layer of another resin composition.
- the cured product layer of the resin composition of the present invention is directly formed on the interface layer formed on the recording layer containing an organic dye (usually an azo dye or the like).
- an organic dye usually an azo dye or the like.
- the interface layer is a layer formed of an inorganic material such as a composite containing a metal atom such as Zn.
- Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 By mixing the components shown in Table 1 uniformly in the proportions (parts by weight) shown in Table 1, UV curable resin compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 were prepared. Using the obtained ultraviolet curable resin composition of the present invention, a Blu-ray disc having a dye recording layer was prepared by the following methods (i) (Examples 1 to 3) and (ii) (Example 4). . The characteristics of the Blu-ray disc were evaluated by the method described later, and the results are shown in Table 1.
- a reflective layer was formed by sputtering a silver alloy to a thickness of 100 nm on a polycarbonate substrate having a diameter of 12 cm and a thickness of 1.1 mm having guide grooves with a track pitch of 0.32 ⁇ m. Thereafter, a dye solution in which an azo dye was dissolved in a TFP (tetrafluoropropanol) solvent was applied by spin coating, and dried at 80 ° C. for 30 minutes to form a dye recording layer.
- TFP tetrafluoropropanol
- ZnS—SiO 2 (molar ratio 80:20) was sputtered thereon to a thickness of about 15 nm to form an interface layer, thereby producing a Blu-ray Disc substrate.
- a Blu-ray disc substrate is placed on a spin table so that the interface layer is on top, and a circular cap treatment is performed so as to cover the inner diameter of 11.5 mm, and then the UV curable resin composition of the present invention is 2.0 g in the center cap. Supplied on top. 3.
- spin coating was performed at a speed range of 1000 rpm to 1500 rpm for 4 seconds to 7 seconds, and each coated film was coated so that the thickness after curing was 25 ⁇ m.
- the xenon flash lamp was irradiated with two shots, and cured so that the fluidity of the surface disappeared. 4).
- the ultraviolet curable resin composition of the present invention was completely cured by irradiation for 3 seconds at 400 mJ / cm 2 from the upper side. 5.
- the cured UV-curable resin composition of the present invention is placed on a spin table so that a circular cap treatment is performed so as to cover the inner diameter of 11.5 mm, and then BRD-864 (Nippon Kayaku Co., Ltd. Blu-ray Disc)
- the resin for light transmission layer was supplied on a cap at the center of 3.0 g. 6.
- ZnS—SiO 2 (molar ratio 80:20) was sputtered to a thickness of about 15 nm to form an interface layer, and a Blu-ray Disc substrate was produced.
- a Blu-ray disc substrate is placed on a spin table so that the interface layer is on top, and a circular cap treatment is performed so as to cover the inner diameter of 11.5 mm, and then the UV curable resin composition of the present invention is 2.0 g in the center cap. Supplied on top. 3.
- spin coating was performed at a speed range of 800 rpm to 1300 rpm for 4 seconds to 7 seconds, and the coated film was coated so that the thickness after curing was 100 ⁇ m.
- the xenon flash lamp was irradiated with two shots, and cured so that the fluidity of the surface disappeared. 4).
- the ultraviolet curable resin composition of the present invention was completely cured by irradiating from the upper side with a light amount of 400 mJ / cm 2 for 3 seconds to produce the Blu-ray Disc of the present invention.
- Jitter value evaluation ⁇ Jitter value less than 10.0%.
- X Jitter value of 10.0% or more.
- each component shown with the abbreviation in Table 1 is as follows.
- UA-1 polytetramethylene glycol (molecular weight 850), isophorone diisocyanate, A urethane acrylate obtained by reacting three components of 2-hydroxyethyl acrylate in a molar ratio of 1: 2: 2.
- BPE-10 Ethylene oxide 10 mol modified bisphenol A type diacrylate, Irgacure RTM 184 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
- (Iv) Measurement of elastic modulus of cured resin layer of the present invention The elastic modulus was measured according to a dynamic viscoelasticity measurement method based on JIS K 7244-5. That is, with the resin composition of the present invention, after forming a coating film so that the thickness after curing is 1 mm, using a Fusion lamp D bulb, and curing at an accumulated light amount of 1 J / cm 2 , A sample piece having a length of 5 cm, a width of 1 cm, and a thickness of 1 mm was prepared and measured with a viscoelasticity measuring device DMS6100 manufactured by SII Nanotechnology. The measurement was performed in a bending mode, and the measurement was performed in the range of ⁇ 50 ° C. to 200 ° C. under the conditions of an amplitude load of 10 mN, a frequency of 1 Hz, and a heating rate of 2 ° C./min.
- Examples 5-7 UV curable resin compositions of Examples 5 to 7 were prepared by uniformly mixing the components shown in Table 2 in the proportions (parts by weight) shown in Table 2. Using the obtained ultraviolet curable resin composition of the present invention, a Blu-ray disc having a dye recording layer was produced in the same manner as (i) (Examples 1 to 3). The characteristics of the Blu-ray disc were evaluated by the same method as described above, and the results are shown in Table 2.
- Table 2 The abbreviations in Table 2 are the same as those in Table 1, and the other components are as follows.
- UX-0937 Polyether urethane acrylate (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
- FA-P270A Polypropylene glycol di (meth) acrylate (manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd., trade name: FANCRRY RTM FA-P270A (repetition number of propylene glycol unit 12)
- a cured film having a thickness of 100 ⁇ m was prepared from the resin composition obtained in the above example, and the absorbance value at 405 nm of the film was measured using a spectrophotometer system (U-3310, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). The light transmittance was determined. As a result, the cured film obtained from any of the compositions of Examples 1 to 7 had a light transmittance of 85% or more.
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)
Abstract
本発明は（Ａ）下記一般式（１）（ｎは２～１０）で示されるエチレンオキサイド（２～１０モル）変性フェノール（メタ）アクリレート、及び（Ｂ）光重合開始剤を含有し、好ましい態様においては、更に、上記（Ａ）以外の（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ）を含有する紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層を、有機色素記録層上の界面層上に有することを特徴とするブルーレイディスク、及び該ブルーレイディスク用紫外線硬化型樹脂組成物及びその硬化物に関し、該硬化物層を有する上記ブルーレイディスクは、耐久試験前及びその後のいずれにおいても優れた記録信号特性（低いジッタ値）を有する。 式（１）
Description
本発明は、有機色素記録層を有する光ディスク、特にブルーレイディスクに有用な紫外線硬化型樹脂組成物に関する。
現在、実用化されている光ディスク記録媒体としては、１．２ｍｍのポリカーボネート基板上に記録層、反射層、紫外線硬化型樹脂からなる保護層を積層したＣＤ－Ｒ、ＣＤ－ＲＷや、０．６ｍｍのポリカーボネート基板と、記録層及び反射層を備えた０．６ｍｍのポリカーボネート基板を紫外線硬化型樹脂で貼り合わせたＤＶＤ－Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ、ＤＶＤ－ＲＷ、ＤＶＤ＋ＲＷ、ＤＶＤ－ＲＡＭが存在している。
また、近年、単層タイプのＤＶＤの約５倍の記録容量を有するブルーレイディスク（ＢＤ－Ｒ）が発売されている。ブルーレイディスクは、通常、１．１ｍｍの透明または不透明のプラスチック製の基板上に反射層、記録層及び界面層（誘電体層とも言う）を形成し、ついで界面層上に約０．１ｍｍの光透過層（カバー層）を積層した構造で、光透過層を通して記録／再生するディスクである。記録層には有機色素や無機化合物が使用され、界面層には光透過性の無機化合物が使用される。また、光透過層としては紫外線硬化型樹脂の硬化物層が使用されている。
有機色素からなる記録層を有するブルーレイディスクでは、記録層にレーザー光を照射し、有機色素の体積変化による変形を利用して記録を行う。色素の体積変化を補助し、優れた記録信号特性（例えば、ジッタ特性）を得る目的で、光透過性のカバー層を硬化性樹脂で形成し、記録層と向き合う界面領域の弾性率が２５℃で４０ＭＰａ以下であることを特徴とする光情報記録媒体（特許文献１）、有機色素の記録層上に２５℃での弾性率が３４～９６ＭＰａの樹脂硬化物層を有する光情報記録媒体（特許文献２）が提案されている。しかしながら、これらの文献には、どのような組成の樹脂組成物の硬化物層がそのような弾性率を達成し得るかに付いては全く開示されていない。
また、前述の光ディスク記録媒体の信頼性の評価指標として、温度８０℃／相対湿度８０％ＲＨの環境下で１００時間放置する環境試験を行う。この環境試験前後の記録信号の劣化度合いを所定の範囲以内にするために、記録層上に５℃と５５℃での貯蔵弾性率が共に１００ＭＰａ以下であり、かつ５℃の貯蔵弾性率と５５℃の貯蔵弾性率の比が１０以下である、主成分として柔軟性ウレタンアクリレートを含み、希釈剤として単官能アクリレートを含む硬化性樹脂、又は、主成分としてウレタンアクリレートを含み、希釈剤として単官能アクリレート及び多官能アクリレートを含む硬化性樹脂の硬化物層を形成させる技術（特許文献３）が提案されている。しかしながら、この文献には、上記のように、主成分がウレタンアクリレートであること、希釈剤として単官能アクリレート単独、又は、単官能アクリレート及び多官能アクリレートを併用することが開示されているのみで、具体的な成分組成に付いての開示はない。
また、特許文献４には、貼りあわせ光ディスクの接着剤として、チオフェノール化合物と共に、エチレンオキサイド２モル変性フェノールアクリレートを含む光硬化性樹脂組成物が開示されている（実施例Ｂ５）。
また、特許文献４には、貼りあわせ光ディスクの接着剤として、チオフェノール化合物と共に、エチレンオキサイド２モル変性フェノールアクリレートを含む光硬化性樹脂組成物が開示されている（実施例Ｂ５）。
本発明は、優れた記録信号特性及び耐久性を有する有機色素記録層を有する光ディスク、特にブルーレイディスク及びそのための紫外線硬化型樹脂組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、有機色素記録層を有する光ディスク、特にブルーレイディスクにおいて、フェノキシエチル（メタ）アクリレート又はエチレンオキサイド1モル変性フェノール（メタ）アクリレートを含む樹脂硬化物層を有するブルーレイディスクでは良い結果が得られないにもかかわらず、意外にも、後記式（１）のエチレンオキサイド２～１０モル変性フェノール（メタ）アクリレートを含有する紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層を有するブルーレイディスクでは、優れた記録信号特性及び耐久性を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、次の（１）～（１８）に関するものである。
１． （Ａ）下記一般式（１）で示される構造を有する（メタ）アクリレート、
（式中、ｎは２～１０の整数を示す）
及び、
（Ｂ）光重合開始剤、を含有する紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が、有機色素記録層上の界面層上に積層されているブルーレイディスク。
２． 更に、前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする上記１に記載のブルーレイディスク。
３． 前記（メタ）アクリレート（Ａ）の含量が、組成物全体に対して１０～９５重量％である上記１又は２に記載のブルーレイディスク。
４． 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）が（ｉ）ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ｉｉ）ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)の何れか一方又は両者である上記２又は３の何れか一項に記載のブルーレイディスク。
１． （Ａ）下記一般式（１）で示される構造を有する（メタ）アクリレート、
及び、
（Ｂ）光重合開始剤、を含有する紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が、有機色素記録層上の界面層上に積層されているブルーレイディスク。
２． 更に、前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする上記１に記載のブルーレイディスク。
３． 前記（メタ）アクリレート（Ａ）の含量が、組成物全体に対して１０～９５重量％である上記１又は２に記載のブルーレイディスク。
４． 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）が（ｉ）ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ｉｉ）ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)の何れか一方又は両者である上記２又は３の何れか一項に記載のブルーレイディスク。
５． 光ディスク基板の有機色素記録層上に積層された界面層上に、
（Ａ）下記一般式（１）で表される（メタ）アクリレート、
（式中、ｎは２～１０の整数を示す）
及び、
（Ｂ）光重合開始剤、
を含有する紫外線硬化型樹脂組成物を塗布し、塗布層を形成した後、活性エネルギー線を照射して硬化させる工程を含む光ディスクの製造方法。
６．（Ａ）下記一般式（１）で表される（メタ）アクリレート
（式中、ｎは２～１０の整数を示す）、
及び、
（Ｂ）光重合開始剤を含有することを特徴とする有機色素記録層を有するブルーレイディスク用の紫外線硬化型樹脂組成物。
７． 更に、前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする上記６に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
８． 前記（メタ）アクリレート（Ａ）の含量が、組成物全体に対して１０～９５重量％である上記６又は７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
９．前記（メタ）アクリレート（Ｃ）が、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)の何れか一方又は両者である上記７又は８に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
（Ａ）下記一般式（１）で表される（メタ）アクリレート、
及び、
（Ｂ）光重合開始剤、
を含有する紫外線硬化型樹脂組成物を塗布し、塗布層を形成した後、活性エネルギー線を照射して硬化させる工程を含む光ディスクの製造方法。
６．（Ａ）下記一般式（１）で表される（メタ）アクリレート
及び、
（Ｂ）光重合開始剤を含有することを特徴とする有機色素記録層を有するブルーレイディスク用の紫外線硬化型樹脂組成物。
７． 更に、前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする上記６に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
８． 前記（メタ）アクリレート（Ａ）の含量が、組成物全体に対して１０～９５重量％である上記６又は７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
９．前記（メタ）アクリレート（Ｃ）が、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)の何れか一方又は両者である上記７又は８に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１０． 前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）として、ウレタン（メタ）アクリレートを含まないか又は含む場合にはその含量が該（Ａ）成分及び該（Ｃ）成分の総量に対して、３０重量％未満である上記７～９の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１１． （ｃ－３a）成分が、ポリエチレンオキサイドの繰り返し単位の数が５～１５のポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレートである上記９又は１０に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１２． （Ａ）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、２５重量％より多く、９０重量％以下である上記７～１１の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１３． 紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対して、（Ａ）成分含量が１０～９５％、（Ｂ）成分含量が１～１０％、（Ａ）～（Ｃ）成分以外のその他の添加剤（後記する添加剤）の含量が０～１５％、残部が（Ｃ）成分であり、
かつ、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｉ）（Ａ）成分含量が２５％より多く、９０％以下であるか、又は、（ｉｉ）（Ｃ）成分中におけるウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の含量がゼロであるか又は３０％未満であり、有機又は無機充填剤を含まない、上記７～１２の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１１． （ｃ－３a）成分が、ポリエチレンオキサイドの繰り返し単位の数が５～１５のポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレートである上記９又は１０に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１２． （Ａ）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、２５重量％より多く、９０重量％以下である上記７～１１の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１３． 紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対して、（Ａ）成分含量が１０～９５％、（Ｂ）成分含量が１～１０％、（Ａ）～（Ｃ）成分以外のその他の添加剤（後記する添加剤）の含量が０～１５％、残部が（Ｃ）成分であり、
かつ、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｉ）（Ａ）成分含量が２５％より多く、９０％以下であるか、又は、（ｉｉ）（Ｃ）成分中におけるウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の含量がゼロであるか又は３０％未満であり、有機又は無機充填剤を含まない、上記７～１２の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１４． （Ａ）成分以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）として、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)のいずれか一方又は両者を含み、（ｃ－３a)成分におけるエチレンオキサイドの繰り返し数が５～１５であり、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｃ－２a)成分の含量が、３０重量％未満であり、（ｃ－２a)成分と（ｃ－３a)成分の合計含量が１０～８５重量％であり、（Ａ）成分含量が、１５重量％以上で、９０重量％以下であり、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対する、（Ａ）成分、（ｃ－２a)成分及び（ｃ－３a)成分の総量が、７０～９９重量％、上記（ｃ－２a)及び（ｃ－３a)成分以外の（Ｃ）成分の含量が０～２９重量％、及び（Ｂ）光重合開始剤の含量が１～１０重量％で、有機又は無機充填剤を含まない、上記７～１３の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１５． 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）として、ウレタンアクリレート（Ｃ－２）、５～１５モルポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（５～１５モル変性ｃ－３a)、下記する（Ｉ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）、及び下記する（ＩＩ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）、からなる群から選ばれる少なくとも一種を含み、
かつ、上記群から選ばれる少なくとも一種の含量と（Ａ）成分含量との合計含量が、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対して、７０～９９重量％であり、（Ｂ）成分が１～１０重量％、上記以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）が０～１０重量％である上記７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、
（Ｉ）群：
（ｉ）Ｃ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート、又は、Ｃ７～Ｃ１８アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ｉｉ）ポリテトラメチレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート又はプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、（ｉｉｉ）カプロラクトン変性（メタ）アクリレート、
（ＩＩ）群：
ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、又はトリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート。
１５． 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）として、ウレタンアクリレート（Ｃ－２）、５～１５モルポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（５～１５モル変性ｃ－３a)、下記する（Ｉ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）、及び下記する（ＩＩ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）、からなる群から選ばれる少なくとも一種を含み、
かつ、上記群から選ばれる少なくとも一種の含量と（Ａ）成分含量との合計含量が、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対して、７０～９９重量％であり、（Ｂ）成分が１～１０重量％、上記以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）が０～１０重量％である上記７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、
（Ｉ）群：
（ｉ）Ｃ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート、又は、Ｃ７～Ｃ１８アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ｉｉ）ポリテトラメチレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート又はプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、（ｉｉｉ）カプロラクトン変性（メタ）アクリレート、
（ＩＩ）群：
ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、又はトリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート。
１６． 前記（Ｉ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）が、下記する（メタ）アクリレートからなる群から選択される少なくとも一種である上記１５に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、
（ｉ）イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート；
（ｉｉ）ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリテトラメチレングリコールジアクリレート、ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリテトラメチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート；
（ｉｉｉ）カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート。
１７． ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールの分子量が２００～３０００の範囲である上記６～１６の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物
１８． 紫外線硬化型樹脂組成物を硬化した時の硬化物の２５℃での弾性率が０．１～１００ＭＰａである上記６～１７の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１９． 上記１０～１８のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物。
２０． 上記１０～１８のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の、ブルーレイディスクにおける有機色素記録層上の界面層上に積層されている樹脂硬化物層を形成するための用途。
２１． 上記１０～１８のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が有機色素記録層上の界面層上に積層されているブルーレイディスク。
（ｉ）イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート；
（ｉｉ）ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリテトラメチレングリコールジアクリレート、ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリテトラメチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート；
（ｉｉｉ）カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート。
１７． ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールの分子量が２００～３０００の範囲である上記６～１６の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物
１８． 紫外線硬化型樹脂組成物を硬化した時の硬化物の２５℃での弾性率が０．１～１００ＭＰａである上記６～１７の何れか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
１９． 上記１０～１８のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物。
２０． 上記１０～１８のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の、ブルーレイディスクにおける有機色素記録層上の界面層上に積層されている樹脂硬化物層を形成するための用途。
２１． 上記１０～１８のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が有機色素記録層上の界面層上に積層されているブルーレイディスク。
有機色素記録層上に直接積層された界面層（誘電体層ともいう）上に、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層を有する本発明のブルーレイディスクは、耐久試験前及びその後においてもジッダ値が低く、高温高湿下での長時間の使用においても、記録及び再生の信頼性が高く、製造も容易である。また、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物は、ブルーレイの４００ｎｍ前後における光の透過性も高く、かつ、適度の弾性率を有することから、有機色素記録層を有するブルーレイディスクにおいて、該記録層に積層された界面層上に直接積層する光透過層（カバー層）としても、また、界面層と光透過層の間に積層する樹脂硬化物層としても使用することができる。
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物（以下においては、本発明の樹脂組成物ともいう）は、式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ａ）及び光重合開始剤（Ｂ）を含有する。
本発明の組成物に含有される一般式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ａ）（以下単に（Ａ）成分とも言う）としては、ｎが２～１０の範囲であればいずれも使用することができる。具体的には、エチレンオキサイド２～１０モル変性フェノール（メタ）アクリレートを挙げることができる。
これらは市販品を使用することが出来る。例えば、ニューフロンティアＲＴＭ ＰＨＥ－２：式中ｎ＝２（第一工業製薬株式会社製）、ニューフロンティアＲＴＭ ＰＨＥ－６：式中ｎ＝６（第一工業製薬株式会社製）として市場から入手することができる。
なお、本明細書において、上付ＲＴＭは登録商標を示す。
これらは市販品を使用することが出来る。例えば、ニューフロンティアＲＴＭ ＰＨＥ－２：式中ｎ＝２（第一工業製薬株式会社製）、ニューフロンティアＲＴＭ ＰＨＥ－６：式中ｎ＝６（第一工業製薬株式会社製）として市場から入手することができる。
なお、本明細書において、上付ＲＴＭは登録商標を示す。
（Ａ）成分の紫外線硬化型樹脂組成物中の含有量は該組成物の総量に対して、通常１０～９５重量％、好ましくは１５～９０重量％、より好ましくは２０～８０重量％（以下％は特に断らない限り重量％を示す）である。
例えば、有機色素記録層を有するブルーレイディスクの、界面層上に、本発明の樹脂組成物の硬化物層を設ける場合、該（Ａ）成分の含量は、上記の範囲で良いが、比較的多い態様、例えば、該組成物の総量に対して、２５重量％より多く、９０％以下である態様も好ましい態様の一つである。
また、該（Ａ）成分の含量が、該組成物の総量に対して、１５～８０％程度である態様、好ましくは、２０～８０％程度である態様、また、場合により、２５％より多く、８０％以下である態様などはいずれも好ましい態様の一つである。
少な過ぎると色素の体積変化を補助できず、記録信号特性の指標であるジッタ値（％）が悪くなる。
例えば、有機色素記録層を有するブルーレイディスクの、界面層上に、本発明の樹脂組成物の硬化物層を設ける場合、該（Ａ）成分の含量は、上記の範囲で良いが、比較的多い態様、例えば、該組成物の総量に対して、２５重量％より多く、９０％以下である態様も好ましい態様の一つである。
また、該（Ａ）成分の含量が、該組成物の総量に対して、１５～８０％程度である態様、好ましくは、２０～８０％程度である態様、また、場合により、２５％より多く、８０％以下である態様などはいずれも好ましい態様の一つである。
少な過ぎると色素の体積変化を補助できず、記録信号特性の指標であるジッタ値（％）が悪くなる。
本発明の組成物に含有される光重合開始剤（Ｂ）としては、特に限定はされないが、例えば、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（イルガキュアＲＴＭ１８４；チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）、２－ヒドロキシ－２－メチル－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノールオリゴマー（ＯＮＥ-Ｒｉｆｉｎｅｄ）、１－[４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル]－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン（イルガキュアＲＴＭ２９５９；チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）、２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル]－フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン（イルガキュアＲＴＭ１２７；チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン（イルガキュアＲＴＭ６５１；チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン（ダロキュアＲＴＭ１１７３；チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オン（イルガキュアＲＴＭ９０７；チバスペシャリティ・ケミカルズ製）、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタン－１－オン、２－クロロチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等を挙げることができる。
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物においては、これら（Ｂ）成分は、１種または２種以上を任意の割合で混合して使用することができる。（Ｂ）成分の紫外線硬化型樹脂組成物中の含有量は、該樹脂組成物の総量に対して、通常０．５～２０重量％、好ましくは１～１０重量％である。
更に、光重合開始助剤となりうるアミン類等を、必要により、上記の光重合開始剤と併用することもできる。使用しうるアミン類等としては、安息香酸２－ジメチルアミノエチルエステル、ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステルまたはｐ－ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル等が挙げられる。該アミン類等の光重合開始助剤は、無くても良いが、必要に応じて、これを使用する場合、本発明の樹脂組成物中の含有量は、該樹脂組成物の総量に対して、通常０．００５～５重量％、好ましくは０．０１～３重量％である。
本発明の組成物に含有される（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）（以下単に（Ｃ）成分とも言う）としては、（メタ）アクリロイル基を１個以上、通常１～６個有する（メタ）アクリレートを挙げることができる。尚、本発明において（メタ）アクリレートとはメタクリレート又はアクリレートを意味する。その種類は特に限定されない。例えば、（Ｃ－１）エポキシ（メタ）アクリレート（以下（Ｃ－１）成分ともいう）及び／又は（Ｃ－２）ウレタン（メタ）アクリレート（以下（Ｃ－２）成分ともいう）、更には以上の（Ａ）成分、（Ｃ－１）成分及び（Ｃ－２）成分以外の（メタ）アクリレート化合物（以下、（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－３）という）等を用いることができる。
上記エポキシ（メタ）アクリレート（Ｃ－１）は、硬化性の向上や硬化物の硬度や硬化速度を向上させる機能がある。該エポキシ（メタ）アクリレート（Ｃ－１）は、グリシジルエーテル型エポキシ化合物と、（メタ）アクリル酸を反応させることにより得ることができる。
エポキシ（メタ）アクリレート（Ｃ－１）を得るための好ましいグリシジルエーテル型エポキシ化合物としては、以下に記載するグリコールのジグリシジルエーテルを挙げる。
上記のジグリシジルエーテルのためのグリコールとしては、ビスフェノールＡ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、ビスフェノールＦ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、水素添加ビスフェノールＡ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、水素添加ビスフェノールＦ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブタンジオール、へキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ポリプロピレングリコール等を挙げることができる。
エポキシ（メタ）アクリレート（Ｃ－１）を得るための好ましいグリシジルエーテル型エポキシ化合物としては、以下に記載するグリコールのジグリシジルエーテルを挙げる。
上記のジグリシジルエーテルのためのグリコールとしては、ビスフェノールＡ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、ビスフェノールＦ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、水素添加ビスフェノールＡ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、水素添加ビスフェノールＦ或いはそのアルキレンオキサイド付加体、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブタンジオール、へキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ポリプロピレングリコール等を挙げることができる。
エポキシ（メタ）アクリレートは、これらグリシジルエーテル型エポキシ化合物と、（メタ）アクリル酸を反応させ、エポキシ化合物のエポキシ基に、（メタ）アクリル酸のカルボキシル基を、開環付加することにより得られる。
グリシジルエーテル型エポキシ化合物のエポキシ基１当量に対して、（メタ）アクリル酸を０．９～１．５モル、より好ましくは０．９５～１．１モルの比率で反応させる。反応温度は８０～１２０℃が好ましく、反応時間は１０～３５時間程度である。反応を促進させるために、例えばトリフェニルフォスフィン、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール（ＴＡＰ）、トリエタノールアミン、テトラエチルアンモニウムクロライド等の触媒を使用するのが好ましい。又、反応中、重合を防止するために重合禁止剤として、例えば、パラメトキシフェノール、メチルハイドロキノン等を使用することもできる。
本発明において、エポキシ（メタ）アクリレートとしては、ビスフェノールＡ型のエポキシ化合物より得られた、ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレートがより好ましい。本発明において、エポキシ（メタ）アクリレート（Ｃ－１）の分子量としては５００～１００００が好ましい。
前記ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）は、多価アルコール、ポリイソシアネート及びヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物を反応させることによって得られる。より具体的には、多価アルコールとポリイソシアネートを反応させ、得られたウレタンオリゴマーに、ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物を反応させることによって得ることが出来る。
該ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）は、本発明の樹脂組成物の粘度調整と硬化物における弾性率の調整、及び、該樹脂組成物の硬化層が、光透過層として使用された時には、機械的特性を向上させる（反り、ゆがみ等を減じる）機能がある。
該ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）は、本発明の樹脂組成物の粘度調整と硬化物における弾性率の調整、及び、該樹脂組成物の硬化層が、光透過層として使用された時には、機械的特性を向上させる（反り、ゆがみ等を減じる）機能がある。
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の合成に使用される多価アルコールとしては、例えば、下記の多価アルコールを挙げることができる。
（ｉ）ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシクロデカンジメチロール、ビス－〔ヒドロキシメチル〕－シクロヘキサン等の脂肪属多価アルコール、好ましくは炭素数２～１０脂肪族多価アルコール。
（ｉｉ）上記（ｉ）記載の脂肪族多価アルコールの一種と多塩基酸との反応によって得られるポリエステルポリオール。
なお上記の多塩基酸としては例えば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒドロ無水フタル酸等を挙げることができる。
（ｉｉｉ）多価アルコールとε－カプロラクトンとの反応によって得られるカプロラクトンアルコール。
（ｉｖ）ポリカーボネートポリオール。例えば１，６－ヘキサンジオールとジフェニルカーボネートとの反応によって得られるポリカーボネートジオール等。 （ｖ）ポリエーテルポリオール。例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコール等のポリＣ２－Ｃ４アルキレングリコール、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ等。
上記の中で、多価アルコールとしては、ポリエーテルポリオール又はポリエステルポリオールが好ましい。これらの平均分子量は２００～８０００程度が好ましく、より好ましくは２００～３０００程度であり、更に好ましくは３００～１８００程度である。
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の合成に使用される有機ポリイソシアネートとしては、例えばイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート又はジシクロペンタニルジイソシアネート等が挙げられる。これらの中で、イソホロンジイソシアネートが好ましい。
（ｉ）ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシクロデカンジメチロール、ビス－〔ヒドロキシメチル〕－シクロヘキサン等の脂肪属多価アルコール、好ましくは炭素数２～１０脂肪族多価アルコール。
（ｉｉ）上記（ｉ）記載の脂肪族多価アルコールの一種と多塩基酸との反応によって得られるポリエステルポリオール。
なお上記の多塩基酸としては例えば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒドロ無水フタル酸等を挙げることができる。
（ｉｉｉ）多価アルコールとε－カプロラクトンとの反応によって得られるカプロラクトンアルコール。
（ｉｖ）ポリカーボネートポリオール。例えば１，６－ヘキサンジオールとジフェニルカーボネートとの反応によって得られるポリカーボネートジオール等。 （ｖ）ポリエーテルポリオール。例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコール等のポリＣ２－Ｃ４アルキレングリコール、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ等。
上記の中で、多価アルコールとしては、ポリエーテルポリオール又はポリエステルポリオールが好ましい。これらの平均分子量は２００～８０００程度が好ましく、より好ましくは２００～３０００程度であり、更に好ましくは３００～１８００程度である。
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の合成に使用される有機ポリイソシアネートとしては、例えばイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート又はジシクロペンタニルジイソシアネート等が挙げられる。これらの中で、イソホロンジイソシアネートが好ましい。
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の合成に使用されるヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物としては、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジメチロールシクロヘキシルモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシカプロラクトン（メタ）アクリレート等のヒドロキシＣ２～Ｃ８脂肪族炭化水素（メタ）アクリレートが挙げられる。
前記ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の合成反応は、例えば、以下のようにして行うことができる。
即ち、多価アルコールにその水酸基１当量あたり有機ポリイソシアネートをそのイソシアネート基が好ましくは１．１～２．０当量になるように混合し、反応温度を好ましくは７０～９０℃で反応させ、ウレタンオリゴマーを合成する。次いで、ウレタンオリゴマーのイソシアネート基１当量あたり、ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物をその水酸基が好ましくは１～１．５当量となるように混合し、７０～９０℃で反応させて目的とするウレタン（メタ）アクリレートを得ることができる。
好ましいウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）としては、多価アルコールとしてポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールを用い、ヒドロキシ（メタ）アクリレートとして２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを用いて得られるウレタン（メタ）アクリレート、例えば、ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオール、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートの３者から得られるウレタンアクリレート（ｃ－２a)を挙げることができる。
また、分子量２００～３０００程度（好ましくは分子量３００～１８００）のポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールを用いて得られたウレタン（メタ）アクリレートも好ましいウレタン（メタ）アクリレートの一つである。
また、場合により、３００～１８００程度のポリＣ２～Ｃ６アルキレングリコール、より好ましくは分子量３００～１８００程度のＣ３～Ｃ５アルキレングリコール、イソホロンジイソシアネート及びヒドロキシＣ２～Ｃ４（メタ）アクリレートとの反応で得られるウレタン（メタ）アクリレートも好ましいウレタン（メタ）アクリレートの一つである。
また、ＵＸ－０９３７：ポリエーテル系ウレタンアクリレート（日本化薬株式会社製）等として市場より入手することも可能である。
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の分子量としては４００～１００００程度が好ましい。
即ち、多価アルコールにその水酸基１当量あたり有機ポリイソシアネートをそのイソシアネート基が好ましくは１．１～２．０当量になるように混合し、反応温度を好ましくは７０～９０℃で反応させ、ウレタンオリゴマーを合成する。次いで、ウレタンオリゴマーのイソシアネート基１当量あたり、ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物をその水酸基が好ましくは１～１．５当量となるように混合し、７０～９０℃で反応させて目的とするウレタン（メタ）アクリレートを得ることができる。
好ましいウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）としては、多価アルコールとしてポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールを用い、ヒドロキシ（メタ）アクリレートとして２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを用いて得られるウレタン（メタ）アクリレート、例えば、ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオール、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートの３者から得られるウレタンアクリレート（ｃ－２a)を挙げることができる。
また、分子量２００～３０００程度（好ましくは分子量３００～１８００）のポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールを用いて得られたウレタン（メタ）アクリレートも好ましいウレタン（メタ）アクリレートの一つである。
また、場合により、３００～１８００程度のポリＣ２～Ｃ６アルキレングリコール、より好ましくは分子量３００～１８００程度のＣ３～Ｃ５アルキレングリコール、イソホロンジイソシアネート及びヒドロキシＣ２～Ｃ４（メタ）アクリレートとの反応で得られるウレタン（メタ）アクリレートも好ましいウレタン（メタ）アクリレートの一つである。
また、ＵＸ－０９３７：ポリエーテル系ウレタンアクリレート（日本化薬株式会社製）等として市場より入手することも可能である。
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）の分子量としては４００～１００００程度が好ましい。
（Ａ）成分、（Ｃ－１）成分及び（Ｃ－２）成分以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）として用いられる（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－３）としては特に限定されず下記する単官能又は多官能（好ましくは２～６官能）（メタ）アクリレートを挙げることができる。
例えば、（Ｃ－３）成分における単官能（メタ）アクリレート（（メタ）アクリロイル基を１つ有する（メタ）アクリレート）としては、具体的に下記の化合物を例示することがことができる。
（i)イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート等のＣ５～Ｃ１８（好ましくはＣ７～Ｃ１８）アルキル（メタ）アクリレート；
（ii)トリシクロデカン（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭ ＦＡ－５１１Ａ）、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬ ＦＡ－５１２Ａ）、ジシクロペンタジエンオキシエチル（メタ）アクリレート（例えばジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－５１２Ｍ）、ジシクロペンタニルアクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－５１３Ａ）、ジシクロペンタニルメタクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－５１３Ｍ）、１－アダマンチルアクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＡＡ）、２－メチル－２－アダマンチルアクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＭＡ）、２－エチル－２－アダマンチルアクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＥＡ）、１－アダマンチルメタクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＡＭ）等のＣ７～Ｃ１０脂肪族環を有するアクリレート化合物；
例えば、（Ｃ－３）成分における単官能（メタ）アクリレート（（メタ）アクリロイル基を１つ有する（メタ）アクリレート）としては、具体的に下記の化合物を例示することがことができる。
（i)イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート等のＣ５～Ｃ１８（好ましくはＣ７～Ｃ１８）アルキル（メタ）アクリレート；
（ii)トリシクロデカン（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭ ＦＡ－５１１Ａ）、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬ ＦＡ－５１２Ａ）、ジシクロペンタジエンオキシエチル（メタ）アクリレート（例えばジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－５１２Ｍ）、ジシクロペンタニルアクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－５１３Ａ）、ジシクロペンタニルメタクリレート（例えば、日立化成工業株式会社製ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－５１３Ｍ）、１－アダマンチルアクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＡＡ）、２－メチル－２－アダマンチルアクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＭＡ）、２－エチル－２－アダマンチルアクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＥＡ）、１－アダマンチルメタクリレート（例えば、出光興産株式会社製Ａｄａｍａｎｔａｔｅ ＡＭ）等のＣ７～Ｃ１０脂肪族環を有するアクリレート化合物；
（iii)ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、メトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート等のポリプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、又は、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性フェノキシ化リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ブトキシ化リン酸（メタ）アクリレート及びエチレンオキサイド変性オクチルオキシ化リン酸（メタ）アクリレート等のエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、
即ち、Ｃ２又はＣ３アルキレンオキサイド変性（メタ）アクリレート化合物；
（iv)カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のカプロラクトン変性ヒドロキシＣ１～Ｃ５アルキル（メタ）アクリレート；
即ち、Ｃ２又はＣ３アルキレンオキサイド変性（メタ）アクリレート化合物；
（iv)カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のカプロラクトン変性ヒドロキシＣ１～Ｃ５アルキル（メタ）アクリレート；
（v)更に、上記以外の単官能アクリレートして、例えば、ベンジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、モルホリン（メタ）アクリレート、フェニルグリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
（メタ）アクリロイル基を１つ有する（メタ）アクリレートモノマーは本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を光透過層として形成させた光ディスク（ブルーレイディスク）の機械的特性（反り、ゆがみ等の抑制）を向上させる機能を有する。
例えば、有機色素記録層を有するブルーレイディスクにおいて、該有機色素記録層上に形成される界面層に、直接接触するように、該界面層上に、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が積層されているブルーレイディスクにおいて、上記機能を発揮する。
上記した中で、Ｃ５～Ｃ１８（好ましくはＣ７～Ｃ１８）アルキル（メタ）アクリレートは、本発明の樹脂組成物の硬化物の弾性率を好ましい範囲に調整するために用いることができる。この成分を含むことにより、ジッタ値をより低くすることができる。Ｃ５～Ｃ１８（好ましくはＣ７～Ｃ１８）アルキル（メタ）アクリレートの中で最も好ましいものは、ラウリルアクリレートである。
（メタ）アクリロイル基を１つ有する（メタ）アクリレートモノマーは本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を光透過層として形成させた光ディスク（ブルーレイディスク）の機械的特性（反り、ゆがみ等の抑制）を向上させる機能を有する。
例えば、有機色素記録層を有するブルーレイディスクにおいて、該有機色素記録層上に形成される界面層に、直接接触するように、該界面層上に、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が積層されているブルーレイディスクにおいて、上記機能を発揮する。
上記した中で、Ｃ５～Ｃ１８（好ましくはＣ７～Ｃ１８）アルキル（メタ）アクリレートは、本発明の樹脂組成物の硬化物の弾性率を好ましい範囲に調整するために用いることができる。この成分を含むことにより、ジッタ値をより低くすることができる。Ｃ５～Ｃ１８（好ましくはＣ７～Ｃ１８）アルキル（メタ）アクリレートの中で最も好ましいものは、ラウリルアクリレートである。
上記（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－３）における多官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、下記する（メタ）アクリロイル基を２～６個有する（メタ）アクリレートモノマーを挙げることができる。
（i)（Ｃ－３）成分としての（メタ）アクリロイル基を２個有する（メタ）アクリレートモノマー；
シクロヘキサン－１，４－ジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサン－１，３－ジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート（例えば、日本化薬株式会社製、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６８４、トリシクロデカンジメチロールジアクリレート等）、ジオキサングリコールジ（メタ）アクリレート（例えば、日本化薬株式会社製、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６０４、ジオキサングリコールジアクリレート等）、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート（好ましくはポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、より好ましくはエチレンオキサイド５～１５モル変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート）及び（ポリ）エチレンオキサイド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
上記の中では、ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート（ｃ－３ａ）が好ましく、場合により、エチレンオキサイド５～１５モル変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートはより好ましい。
また、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート等の炭素数７～１８のアルキレン基を有するグリコールのジ（メタ）アクリレートも好ましい。これらは樹脂組成物の硬化物の弾性率を、好ましい範囲にするために用いることができる。
（i)（Ｃ－３）成分としての（メタ）アクリロイル基を２個有する（メタ）アクリレートモノマー；
シクロヘキサン－１，４－ジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサン－１，３－ジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート（例えば、日本化薬株式会社製、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６８４、トリシクロデカンジメチロールジアクリレート等）、ジオキサングリコールジ（メタ）アクリレート（例えば、日本化薬株式会社製、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６０４、ジオキサングリコールジアクリレート等）、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート（好ましくはポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、より好ましくはエチレンオキサイド５～１５モル変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート）及び（ポリ）エチレンオキサイド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
上記の中では、ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート（ｃ－３ａ）が好ましく、場合により、エチレンオキサイド５～１５モル変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートはより好ましい。
また、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート等の炭素数７～１８のアルキレン基を有するグリコールのジ（メタ）アクリレートも好ましい。これらは樹脂組成物の硬化物の弾性率を、好ましい範囲にするために用いることができる。
（ii)（Ｃ－３）成分としての（メタ）アクリロイル基を３個有する（メタ）アクリレートモノマー；
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールオクタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリエトキシトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリプロポキシトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリエトキシポリプロポキシトリ（メタ）アクリレート、トリス［（メタ）アクロイルオキシエチル］イソシアヌレ－ト、カプロラクトン変性トリス［（メタ）アクリロイルオキシエチル］イソシアヌレ－ト、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールオクタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリエトキシトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリプロポキシトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリエトキシポリプロポキシトリ（メタ）アクリレート、トリス［（メタ）アクロイルオキシエチル］イソシアヌレ－ト、カプロラクトン変性トリス［（メタ）アクリロイルオキシエチル］イソシアヌレ－ト、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
（iii)（Ｃ－３）成分としての（メタ）アクリロイル基を４個有する（メタ）アクリレートモノマー；、
Ｂペンタエリスリトールポリエトキシテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリプロポキシテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
Ｂペンタエリスリトールポリエトキシテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリプロポキシテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
（iv)（Ｃ－３）成分としての（メタ）アクリロイル基を５個有する（メタ）アクリレートモノマー；
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
（v)（Ｃ－３）成分としての（メタ）アクリロイル基を６個有する（メタ）アクリレートモノマー；
ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートアクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
なお、本発明において用いうる（メタ）アクリレートモノマーは、（メタ）アクリロイル基を７個以上有する多官能のものであってもよい。
ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートアクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
なお、本発明において用いうる（メタ）アクリレートモノマーは、（メタ）アクリロイル基を７個以上有する多官能のものであってもよい。
以上挙げた（Ｃ－３）成分（（メタ）アクリレートモノマー）の中で下記（Ｉ）群に記載の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）は、前記（Ａ）成分と共に使用されるとき、得られたブルーレイディスクの記録再生の信頼性を向上させる場合があり、好ましい（メタ）アクリレートモノマーの一つである。
（Ｉ）群：
（ｉ）イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート又はトリデシル（メタ）アクリレート等のＣ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート；又は、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート等のＣ７～Ｃ１８アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；
（ｉｉ）ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリテトラメチレングリコールジアクリレート、ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリテトラメチレングリコールジメタクリレート等のポリテトラメチレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート；及びポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート等のプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレート；
（ｉｉｉ）カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のカプロラクトン変性（メタ）アクリレート：
上記（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）は、必要に応じて、本発明の樹脂組成物に使用することで、本発明の樹脂組成物の硬化物層の信頼性の向上に役立ち、得られたブルーレイディスクは、記録特性に優れる。
本発明の樹脂組成物の硬化物層の２５℃での弾性率を０．１～１００ＭＰａ、好ましくは０．１～５０ＭＰａの範囲に調整するとき、該硬化物層を、有機色素記録層に積層された界面層上に有するブルーレイディスクは、記録特性に優れる。
（Ｉ）群：
（ｉ）イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート又はトリデシル（メタ）アクリレート等のＣ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート；又は、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート等のＣ７～Ｃ１８アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；
（ｉｉ）ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジアクリレート、ポリテトラメチレングリコールジアクリレート、ポリ（エチレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリ（プロピレングリコール－テトラメチレングリコール）ジメタクリレート、ポリテトラメチレングリコールジメタクリレート等のポリテトラメチレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート；及びポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート等のプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレート；
（ｉｉｉ）カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のカプロラクトン変性（メタ）アクリレート：
上記（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）は、必要に応じて、本発明の樹脂組成物に使用することで、本発明の樹脂組成物の硬化物層の信頼性の向上に役立ち、得られたブルーレイディスクは、記録特性に優れる。
本発明の樹脂組成物の硬化物層の２５℃での弾性率を０．１～１００ＭＰａ、好ましくは０．１～５０ＭＰａの範囲に調整するとき、該硬化物層を、有機色素記録層に積層された界面層上に有するブルーレイディスクは、記録特性に優れる。
上記の中でも、プロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートは（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）として好ましいものの一つであり、場合により、本発明のブルーレイディスクにより優れた記録信号特性及び耐久性を付与することができる。
該プロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートにおけるプロピレンオキサイド単位の繰り返し数（変性モル数）は２～１５程度が好ましい。分子中の（メタ）アクリロイル基の個数が多いときはプロピレンオキサイドでの変性モル数の多いものが好ましい。例えば分子中に（メタ）アクリロイル基が１個の場合、プロピレンオキサイド単位の繰り返し数（変性モル数）は２以上が好ましく、２～２０程度が好ましく、より好ましくは５～１５程度である。（メタ）アクリロイル基が２個の場合はプロピレンオキサイド単位の繰り返し数は７以上が好ましく、７～１５程度がより好ましく、１０～１５程度は更に好ましい。
好ましいプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートとしては、例えば、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、メトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート又はポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレートとしては、例えば、日油株式会社製の、ブレンマーＲＴＭ ＡＰ－１５０（プロピレンオキサイド単位の繰り返し数３）、ＡＰ－４００（プロピレンオキサイド単位の繰り返し数６）、ＡＰ－５５０（プロピレンオキサイド単位の繰り返し数９）等を挙げることができる。また、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレートとしては例えば、日立化成工業株式会社製の、ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－Ｐ２４０Ａ（プロピレングリコール単位の繰り返し数７）、ＦＡ－Ｐ２７０Ａ（プロピレングリコール単位の繰り返し数１２）、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレートとしては例えば、東亜合成株式会社製の、Ｍ－１１７（プロピレングリコール単位の繰り返し数２．５）、第一工業製薬株式会社製の、ニューフロンティアＲＴＭＮＰ－５Ｐ（プロピレングリコール単位の繰り返し数５）及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレートとしては例えば、新中村化学株式会社製の、ＮＫエステル ＡＭ－３０ＰＧ（プロピレングリコール単位の繰り返し数３）等が挙げられる。上記ＦＡ－Ｐ２７０Ａ等のプロピレングリコール単位の繰り返し数の多い（例えば、繰り返し数７～１５、好ましくは１０～１５、最も好ましくは１２）は優れた記録特性を得られることから好ましい。
該プロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートにおけるプロピレンオキサイド単位の繰り返し数（変性モル数）は２～１５程度が好ましい。分子中の（メタ）アクリロイル基の個数が多いときはプロピレンオキサイドでの変性モル数の多いものが好ましい。例えば分子中に（メタ）アクリロイル基が１個の場合、プロピレンオキサイド単位の繰り返し数（変性モル数）は２以上が好ましく、２～２０程度が好ましく、より好ましくは５～１５程度である。（メタ）アクリロイル基が２個の場合はプロピレンオキサイド単位の繰り返し数は７以上が好ましく、７～１５程度がより好ましく、１０～１５程度は更に好ましい。
好ましいプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートとしては、例えば、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、メトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート又はポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレートとしては、例えば、日油株式会社製の、ブレンマーＲＴＭ ＡＰ－１５０（プロピレンオキサイド単位の繰り返し数３）、ＡＰ－４００（プロピレンオキサイド単位の繰り返し数６）、ＡＰ－５５０（プロピレンオキサイド単位の繰り返し数９）等を挙げることができる。また、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレートとしては例えば、日立化成工業株式会社製の、ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－Ｐ２４０Ａ（プロピレングリコール単位の繰り返し数７）、ＦＡ－Ｐ２７０Ａ（プロピレングリコール単位の繰り返し数１２）、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレートとしては例えば、東亜合成株式会社製の、Ｍ－１１７（プロピレングリコール単位の繰り返し数２．５）、第一工業製薬株式会社製の、ニューフロンティアＲＴＭＮＰ－５Ｐ（プロピレングリコール単位の繰り返し数５）及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレートとしては例えば、新中村化学株式会社製の、ＮＫエステル ＡＭ－３０ＰＧ（プロピレングリコール単位の繰り返し数３）等が挙げられる。上記ＦＡ－Ｐ２７０Ａ等のプロピレングリコール単位の繰り返し数の多い（例えば、繰り返し数７～１５、好ましくは１０～１５、最も好ましくは１２）は優れた記録特性を得られることから好ましい。
また、前記した（Ｃ－３）成分（（メタ）アクリレートモノマー）の中で、下記（ＩＩ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）は、前記（Ａ）成分と共に使用されるとき、硬化物の硬度を上げることができるので、そのような目的のための（メタ）アクリレートモノマー（Ｃ－３）として好ましい。
（ＩＩ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）：
ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、又はトリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等。
上記（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）を、必要に応じて、使用することで、場合により、温度変化による硬化物の弾性率の変化がより少なく、適度な硬度を有する硬化物を得ることができる。
（ＩＩ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）：
ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、又はトリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等。
上記（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）を、必要に応じて、使用することで、場合により、温度変化による硬化物の弾性率の変化がより少なく、適度な硬度を有する硬化物を得ることができる。
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物においては、これら（Ｃ）成分は、１種または２種以上を任意の割合で混合して使用することができる。
本発明において、これら（Ｃ）成分のより好ましい組合せとしては、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）（好ましくはポリエーテルウレタン（メタ）アクリレート）、エチレンオキシド５～１５モル変性ビスフェノールＡ、Ｃ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート及びプロピレングリコールジアクリレートからなる群から選択される少なくとも１種であり、少なくとも２種の組合せはより好ましい。
通常、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、該樹脂組成物の総量に対して、通常４～８９重量％、好ましくは９～８４％、より好ましくは１９～７９重量％である。
また、場合により、（Ｃ）成分の含量は、該樹脂組成物の総量に対して、３０～８０重量％、好ましくは４０～７０重量％であっても良い。
また、（Ｃ）成分として、（Ｃ－１）成分又は（Ｃ－２）成分のいずれか一方若しくは両者と（Ｃ－３）成分を併せて用いる場合、通常（Ｃ－１）又は（Ｃ－２）成分のいずれか一方若しくは両者の含量割合は、（Ｃ）成分の総量を１００重量部として、それぞれ、５～５０重量部、好ましくは１０～３０重量部程度の割合であり、残部は（Ｃ－３）成分である。（Ｃ－３）成分は（Ｃ）成分の総量を１００重量部として、２０～８０重量部、好ましくは２５～７５重量部程度の割合で用いられる。
本発明においては、（Ａ）成分と共に、（Ｃ）成分として（Ｃ－２）成分（ウレタン（メタ）アクリレート）又は（Ｃ－３）成分（（メタ）アクリレートモノマー）のいずれか一方若しくは両者を併用する態様は、好ましい態様の一つである。
また、上記好ましい態様において、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）として、前記好ましいウレタン（メタ）アクリレートとして挙げた（ｃ－２ａ）成分、また（Ｃ－３）成分として好ましいエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート（ｃ－３ａ）を用いる態様はより好ましい態様の一つである。
本発明において、これら（Ｃ）成分のより好ましい組合せとしては、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）（好ましくはポリエーテルウレタン（メタ）アクリレート）、エチレンオキシド５～１５モル変性ビスフェノールＡ、Ｃ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート及びプロピレングリコールジアクリレートからなる群から選択される少なくとも１種であり、少なくとも２種の組合せはより好ましい。
通常、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、該樹脂組成物の総量に対して、通常４～８９重量％、好ましくは９～８４％、より好ましくは１９～７９重量％である。
また、場合により、（Ｃ）成分の含量は、該樹脂組成物の総量に対して、３０～８０重量％、好ましくは４０～７０重量％であっても良い。
また、（Ｃ）成分として、（Ｃ－１）成分又は（Ｃ－２）成分のいずれか一方若しくは両者と（Ｃ－３）成分を併せて用いる場合、通常（Ｃ－１）又は（Ｃ－２）成分のいずれか一方若しくは両者の含量割合は、（Ｃ）成分の総量を１００重量部として、それぞれ、５～５０重量部、好ましくは１０～３０重量部程度の割合であり、残部は（Ｃ－３）成分である。（Ｃ－３）成分は（Ｃ）成分の総量を１００重量部として、２０～８０重量部、好ましくは２５～７５重量部程度の割合で用いられる。
本発明においては、（Ａ）成分と共に、（Ｃ）成分として（Ｃ－２）成分（ウレタン（メタ）アクリレート）又は（Ｃ－３）成分（（メタ）アクリレートモノマー）のいずれか一方若しくは両者を併用する態様は、好ましい態様の一つである。
また、上記好ましい態様において、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）として、前記好ましいウレタン（メタ）アクリレートとして挙げた（ｃ－２ａ）成分、また（Ｃ－３）成分として好ましいエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート（ｃ－３ａ）を用いる態様はより好ましい態様の一つである。
本発明において、記録特性に優れ、十分な硬度を有する硬化物層を得るためには、通常（Ａ）成分及び（Ｂ）成分と共に、更に、（Ｃ）成分を含む態様が好ましい。
上記において、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の合計の、樹脂組成物の総量に対する割合は通常７０重量％以上であり、好ましくは８０重量％以上であり、９０重量％以上が好ましい。
上記において、更に、より好ましい態様として、（Ａ）成分、（Ｃ－２）成分、（ｃ－３ａ）成分、（ｃ－３ｂ）成分及び（ｃ－３ｃ）成分の合計が、樹脂組成物の総量に対して、通常７０重量％以上であり、好ましくは８０重量％以上である態様を挙げることができる。この場合、（ｃ－３ａ）成分のエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートとしては、エチレンオキサイドの繰り返し単位数が５～１５のものが好ましく、特に１０のものが好ましい。
また、上記において、より好ましい態様として、（Ａ）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、２５重量％より多く、９０重量％以下である態様を挙げることができる。
また、他のより好ましい態様の一つとして、（Ｃ－２）（ウレタンアクリレート）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、０であるか又は３０重量％より少ない含量で含む態様（更に好ましくは０であるか又は２８重量％以下の含量で含む態様）を挙げることができる。
上記において、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の合計の、樹脂組成物の総量に対する割合は通常７０重量％以上であり、好ましくは８０重量％以上であり、９０重量％以上が好ましい。
上記において、更に、より好ましい態様として、（Ａ）成分、（Ｃ－２）成分、（ｃ－３ａ）成分、（ｃ－３ｂ）成分及び（ｃ－３ｃ）成分の合計が、樹脂組成物の総量に対して、通常７０重量％以上であり、好ましくは８０重量％以上である態様を挙げることができる。この場合、（ｃ－３ａ）成分のエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートとしては、エチレンオキサイドの繰り返し単位数が５～１５のものが好ましく、特に１０のものが好ましい。
また、上記において、より好ましい態様として、（Ａ）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、２５重量％より多く、９０重量％以下である態様を挙げることができる。
また、他のより好ましい態様の一つとして、（Ｃ－２）（ウレタンアクリレート）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、０であるか又は３０重量％より少ない含量で含む態様（更に好ましくは０であるか又は２８重量％以下の含量で含む態様）を挙げることができる。
また、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を含む本発明の樹脂組成物における好ましい態様（樹脂組成物）のいくつかを以下に記載する。％は特に断りの無い限り重量％を表す。
１．本発明の樹脂組成物の総量に対して、（Ａ）成分含量が１０～９５％、（Ｂ）成分含量が１～１０％、（Ａ）～（Ｃ）成分以外のその他の添加剤（後記する添加剤）の含量が０～１５％、残部が（Ｃ）成分であり、
かつ、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｉ）（Ａ）成分含量が２５％より多く、９０％以下であるか、又は、（ｉｉ）（Ｃ）成分中におけるウレタンアクリレート（Ｃ－２）の含量がゼロであるか又は３０％未満であり、無機又は有機の充填剤を含まない態様。
２．（メタ）アクリレート（Ｃ）として、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応で得られるウレタン（メタ）アクリレート（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)のいずれか一方又は両者を含む上記１．に記載の態様。
３．（ｃ－３a)成分におけるエチレンオキサイドの繰り返し数が５～１５である上記２に記載の態様。
４．（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｃ－２a)成分の含量が、ゼロか又は３０重量％未満であり、（ｃ－２a)成分と（ｃ－３a)成分の合計含量が１０～８５重量％である上記２又は３に記載の態様。
５．（Ａ）成分含量が、１５重量％以上で、９０重量％以下であり、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対する、（Ａ）成分、（ｃ－２a)成分及び（ｃ－３a)成分の総量が、７０～９９重量％、上記（ｃ－２a)及び（ｃ－３a)成分以外の（Ｃ）成分の含量が０～２９重量％である上記２～４のいずれか一項に記載の態様。
６．（Ａ）～（Ｃ）成分以外の添加剤として、ヒンダートアミン化合物を含む上記２～５のいずれか一項に記載の態様。
７．上記２～５のいずれか一項に記載の態様の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層における２５℃での弾性率が０．１～１００ＭＰａである態様。
１．本発明の樹脂組成物の総量に対して、（Ａ）成分含量が１０～９５％、（Ｂ）成分含量が１～１０％、（Ａ）～（Ｃ）成分以外のその他の添加剤（後記する添加剤）の含量が０～１５％、残部が（Ｃ）成分であり、
かつ、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｉ）（Ａ）成分含量が２５％より多く、９０％以下であるか、又は、（ｉｉ）（Ｃ）成分中におけるウレタンアクリレート（Ｃ－２）の含量がゼロであるか又は３０％未満であり、無機又は有機の充填剤を含まない態様。
２．（メタ）アクリレート（Ｃ）として、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応で得られるウレタン（メタ）アクリレート（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)のいずれか一方又は両者を含む上記１．に記載の態様。
３．（ｃ－３a)成分におけるエチレンオキサイドの繰り返し数が５～１５である上記２に記載の態様。
４．（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｃ－２a)成分の含量が、ゼロか又は３０重量％未満であり、（ｃ－２a)成分と（ｃ－３a)成分の合計含量が１０～８５重量％である上記２又は３に記載の態様。
５．（Ａ）成分含量が、１５重量％以上で、９０重量％以下であり、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対する、（Ａ）成分、（ｃ－２a)成分及び（ｃ－３a)成分の総量が、７０～９９重量％、上記（ｃ－２a)及び（ｃ－３a)成分以外の（Ｃ）成分の含量が０～２９重量％である上記２～４のいずれか一項に記載の態様。
６．（Ａ）～（Ｃ）成分以外の添加剤として、ヒンダートアミン化合物を含む上記２～５のいずれか一項に記載の態様。
７．上記２～５のいずれか一項に記載の態様の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層における２５℃での弾性率が０．１～１００ＭＰａである態様。
本発明の光ディスク用紫外線硬化型樹脂組成物には、必要に応じて防錆剤、酸化防止剤、有機溶剤、シランカップリング剤、重合禁止剤、レベリング剤、帯電防止剤、表面潤滑剤、蛍光増白剤、光安定剤（例えば、ヒンダードアミン化合物等）、充填剤、耐久性を向上させるための添加剤（例えばチオフェノール化合物）等の添加剤を加えてもよい。
ヒンダードアミン化合物は公知のものであれば特に限定なく使用することができるが、具体例として例えば、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルアルコール、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアルコール、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル（メタ）アクリレート（アデカ株式会社製、ＬＡ－８２）などが挙げられる。
これらの添加剤は、総量で、本発明の樹脂組成物の総量に対して、通常０～１５％の範囲で添加される。
本発明の樹脂組成物においては、光安定剤として、ヒンダードアミン化合物を含む態様は好ましい態様の一つである。本発明の樹脂組成物におけるヒンダードアミン化合物の含量は、樹脂組成物の総量に対して、０～５％程度であり、好ましくは、０．０５～２％程度である。
本発明の樹脂組成物は、ブルーレイディスクの光透過層等として用いられることから、通常、光透過性を阻害する無機又は有機の充填剤を含まない。
ヒンダードアミン化合物は公知のものであれば特に限定なく使用することができるが、具体例として例えば、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルアルコール、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアルコール、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル（メタ）アクリレート（アデカ株式会社製、ＬＡ－８２）などが挙げられる。
これらの添加剤は、総量で、本発明の樹脂組成物の総量に対して、通常０～１５％の範囲で添加される。
本発明の樹脂組成物においては、光安定剤として、ヒンダードアミン化合物を含む態様は好ましい態様の一つである。本発明の樹脂組成物におけるヒンダードアミン化合物の含量は、樹脂組成物の総量に対して、０～５％程度であり、好ましくは、０．０５～２％程度である。
本発明の樹脂組成物は、ブルーレイディスクの光透過層等として用いられることから、通常、光透過性を阻害する無機又は有機の充填剤を含まない。
本発明の光ディスク用紫外線硬化型樹脂組成物は、前記した各成分を常温～８０℃で混合溶解して得ることができ、必要により夾雑物をろ過等の操作により取り除いてもよい。本発明の樹脂組成物は、塗布性を考え、２５℃の粘度が３０～２０００ｍＰａ・ｓの範囲となるように、成分の配合比を適宜調節することが好ましい。
本発明の光ディスク用紫外線硬化型樹脂組成物は、ブルーレイディスク等のレーザー入射側の光透過層用コート剤として好適に使用できる。即ち、有機色素記録層を有するブルーレイディスクにおける、有機色素記録層上に形成される界面層（誘電層）上に、コートされ、硬化層を形成するための樹脂組成物として好適に使用出来る。
具体的には塗布した樹脂の硬化後の膜厚が１～１００μｍとなるように任意の方法、例えば、スピンコート法、２Ｐ法、ロールコート法、スクリーン印刷法等で組成物を光ディスク基板に塗工する。塗工後、片側もしくは両面から紫外～近紫外（波長２００～４００ｎｍ付近）の光線を照射して硬化させる。照射量は約５０～１５００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、特に好ましくは、１００～１０００ｍＪ／ｃｍ２程度である。紫外～近紫外の光線照射の光源は、紫外～近紫外の光線を照射するランプであれば光源を問わない。例えば、低圧、高圧若しくは超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、（パルス）キセノンランプ、または無電極ランプ等が挙げられる。
具体的には塗布した樹脂の硬化後の膜厚が１～１００μｍとなるように任意の方法、例えば、スピンコート法、２Ｐ法、ロールコート法、スクリーン印刷法等で組成物を光ディスク基板に塗工する。塗工後、片側もしくは両面から紫外～近紫外（波長２００～４００ｎｍ付近）の光線を照射して硬化させる。照射量は約５０～１５００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、特に好ましくは、１００～１０００ｍＪ／ｃｍ２程度である。紫外～近紫外の光線照射の光源は、紫外～近紫外の光線を照射するランプであれば光源を問わない。例えば、低圧、高圧若しくは超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、（パルス）キセノンランプ、または無電極ランプ等が挙げられる。
また、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物は、光透過層（又は保護層）が記録層又は界面層上に形成される第一の樹脂層と、第一の樹脂層からみて記録層又は界面層側とは反対の面上に形成される第二の樹脂層から構成される場合において、前記第一の樹脂層に好適に使用することができる。特に、記録層が有機色素記録層であり、その上に界面層を有するブルーレイデスクにおいて、該界面層上に形成される第一の樹脂硬化層として適する。
この場合において、前記第一の樹脂層の厚さは通常１μｍ～５０μｍであり、好ましくは５μｍ～４０μｍ、より好ましくは１０μｍ～３０μｍである。
また、前記第二の樹脂層の厚さは通常５０μｍ～１００μｍであり、好ましくは６０μｍ～９５μｍ、より好ましくは７０μｍ～９０μｍである。
この場合において、前記第一の樹脂層の厚さは通常１μｍ～５０μｍであり、好ましくは５μｍ～４０μｍ、より好ましくは１０μｍ～３０μｍである。
また、前記第二の樹脂層の厚さは通常５０μｍ～１００μｍであり、好ましくは６０μｍ～９５μｍ、より好ましくは７０μｍ～９０μｍである。
保護層が二層から構成される場合において、保護層の形成方法としては、具体的には第一の樹脂層として塗布した樹脂の膜厚が１～３０μｍとなるように任意の方法、例えば、スピンコート法、２Ｐ法、ロールコート法、スクリーン印刷法等で組成物を光ディスク基板に塗工する。塗工後、片側もしくは両面から紫外～近紫外（波長２００～４００ｎｍ付近）の光線を照射して硬化させる。照射量は５０～１５００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、特に好ましくは、１００～１０００ｍＪ／ｃｍ２程度である。硬化後、第二の樹脂層として膜厚が７０～１００μｍとなるように任意の方法、例えば、スピンコート法、２Ｐ法、ロールコート法、スクリーン印刷法等で組成物を光ディスク基板に塗工する。塗工後、片側もしくは両面から紫外～近紫外（波長２００～４００ｎｍ付近）の光線を照射して硬化させる。照射量は約５０～１５００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、特に好ましくは、１００～１０００ｍＪ／ｃｍ２程度である。さらに紫外～近紫外の光線照射による硬化には、紫外～近紫外の光線を照射するランプであれば光源を問わない。例えば、低圧、高圧若しくは超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、（パルス）キセノンランプ、または無電極ランプ等が挙げられる。
本発明の樹脂組成物の硬化物においては、好ましい２５℃での弾性率は０．１～１００ＭＰａ、より好ましくは０．１～５０ＭＰａである。
上記のようにして得られた本発明の有機色素記録層を有する光ディスクは、少なくとも、案内溝を有するカーボネートなどのプラスチック支持基板、該案内溝上に形成された反射層、該反射層上に形成された有機色素(通常アゾ色素等）を含む記録層、該記録層上に形成された界面層（誘電体層）、該界面層上に形成された、本発明の樹脂組成物の硬化物層(光透過層）を有する光デスクである。
本発明の光ディスクにおいては、本発明の樹脂組成物の硬化物層上に、更に、別の樹脂組成物の硬化物層を有していても良い。この場合、光透過層は、本発明の樹脂組成物の硬化物層と別の樹脂組成物の硬化物層の２層から形成されることとなる。
本発明の光ディスクにおいては、有機色素(通常アゾ色素等）を含む記録層上に形成される界面層上に、直接本発明の樹脂組成物の硬化物層が形成されていることが必要であり、それにより本発明の効果が達成される。
界面層は当業者においてよく知られているように、Ｚｎ等の金属原子を含む複合物などの無機物で形成される層である。
上記のようにして得られた本発明の有機色素記録層を有する光ディスクは、少なくとも、案内溝を有するカーボネートなどのプラスチック支持基板、該案内溝上に形成された反射層、該反射層上に形成された有機色素(通常アゾ色素等）を含む記録層、該記録層上に形成された界面層（誘電体層）、該界面層上に形成された、本発明の樹脂組成物の硬化物層(光透過層）を有する光デスクである。
本発明の光ディスクにおいては、本発明の樹脂組成物の硬化物層上に、更に、別の樹脂組成物の硬化物層を有していても良い。この場合、光透過層は、本発明の樹脂組成物の硬化物層と別の樹脂組成物の硬化物層の２層から形成されることとなる。
本発明の光ディスクにおいては、有機色素(通常アゾ色素等）を含む記録層上に形成される界面層上に、直接本発明の樹脂組成物の硬化物層が形成されていることが必要であり、それにより本発明の効果が達成される。
界面層は当業者においてよく知られているように、Ｚｎ等の金属原子を含む複合物などの無機物で形成される層である。
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制限されるものではない。
実施例１～４及び比較例１
表１に示した成分を、表１に示した割合（重量部）で、均一に混合することにより、実施例１～４、比較例１の紫外線硬化型樹脂組成物を、調製した。
得られた本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて、下記（i)（実施例１～３）及び（ii)（実施例４）の方法で、色素記録層を有するブルーレイディスクを作製した。
また、ブルーレイディスクの特性評価を後記の方法で行い、その結果を表１に記載した。
表１に示した成分を、表１に示した割合（重量部）で、均一に混合することにより、実施例１～４、比較例１の紫外線硬化型樹脂組成物を、調製した。
得られた本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて、下記（i)（実施例１～３）及び（ii)（実施例４）の方法で、色素記録層を有するブルーレイディスクを作製した。
また、ブルーレイディスクの特性評価を後記の方法で行い、その結果を表１に記載した。
（i)実施例１～３の色素記録層を有するブルーレイディスクの作製
１．トラックピッチ０．３２μｍの案内溝を有する直径１２ｃｍ、厚み１．１ｍｍのポリカーボネート基板に銀合金を１００ｎｍの膜厚になるようスパッタし、反射層を形成した。その後、アゾ色素をＴＦＰ（テトラフルオロプロパノール）溶剤に溶かした色素溶液をスピンコート法により塗布し、８０℃で３０分間乾燥して色素記録層を形成した。さらに、その上に、ＺｎＳ－ＳｉＯ２（モル比８０：２０）を約１５ｎｍの厚みになるようスパッタし、界面層を形成し、ブルーレイディスク基板を作製した。
２．ブルーレイディスク基板を界面層が上になるようスピンテーブルに乗せ、内径１１．５ｍｍまで覆う様に円状のキャップ処理を行い、ついで本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を２．０ｇ中心部のキャップ上に供給した。
３．本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の粘度に合わせ、１０００ｒｐｍから１５００ｒｐｍの速度範囲で４秒から７秒間スピンコートし、各塗布膜の硬化後の厚さが２５μｍとなるよう塗布した。スピンコート終了間際にキセノンフラッシュランプを２ショット照射し、表面の流動性が無くなる程度に硬化させた。
４．高圧水銀ランプを使用し、上側から４００ｍＪ／ｃｍ２で３秒間照射して本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を完全硬化させた。
５．硬化した本発明の紫外線硬化型樹脂組成物が上になるようスピンテーブルに乗せ、内径１１．５ｍｍまで覆う様に円状のキャップ処理を行い、ついでＢＲＤ－８６４（日本化薬株式会社製ブルーレイディスク用光透過層用樹脂）を３．０ｇ中心部のキャップ上に供給した。
６．１５００ｒｐｍの速度範囲で４秒から７秒間スピンコートし、塗布膜の硬化後の厚さが７５μｍとなるよう塗布した。スピンコート終了間際にキセノンフラッシュランプを２ショット照射し、表面の流動性が無くなる程度に硬化させた。
７．高圧水銀ランプを使用し、上側から４００ｍＪ／ｃｍ２で３秒間照射してＢＲＤ－８６４を完全硬化させ、本発明のブルーレイディスクを作製した。
１．トラックピッチ０．３２μｍの案内溝を有する直径１２ｃｍ、厚み１．１ｍｍのポリカーボネート基板に銀合金を１００ｎｍの膜厚になるようスパッタし、反射層を形成した。その後、アゾ色素をＴＦＰ（テトラフルオロプロパノール）溶剤に溶かした色素溶液をスピンコート法により塗布し、８０℃で３０分間乾燥して色素記録層を形成した。さらに、その上に、ＺｎＳ－ＳｉＯ２（モル比８０：２０）を約１５ｎｍの厚みになるようスパッタし、界面層を形成し、ブルーレイディスク基板を作製した。
２．ブルーレイディスク基板を界面層が上になるようスピンテーブルに乗せ、内径１１．５ｍｍまで覆う様に円状のキャップ処理を行い、ついで本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を２．０ｇ中心部のキャップ上に供給した。
３．本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の粘度に合わせ、１０００ｒｐｍから１５００ｒｐｍの速度範囲で４秒から７秒間スピンコートし、各塗布膜の硬化後の厚さが２５μｍとなるよう塗布した。スピンコート終了間際にキセノンフラッシュランプを２ショット照射し、表面の流動性が無くなる程度に硬化させた。
４．高圧水銀ランプを使用し、上側から４００ｍＪ／ｃｍ２で３秒間照射して本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を完全硬化させた。
５．硬化した本発明の紫外線硬化型樹脂組成物が上になるようスピンテーブルに乗せ、内径１１．５ｍｍまで覆う様に円状のキャップ処理を行い、ついでＢＲＤ－８６４（日本化薬株式会社製ブルーレイディスク用光透過層用樹脂）を３．０ｇ中心部のキャップ上に供給した。
６．１５００ｒｐｍの速度範囲で４秒から７秒間スピンコートし、塗布膜の硬化後の厚さが７５μｍとなるよう塗布した。スピンコート終了間際にキセノンフラッシュランプを２ショット照射し、表面の流動性が無くなる程度に硬化させた。
７．高圧水銀ランプを使用し、上側から４００ｍＪ／ｃｍ２で３秒間照射してＢＲＤ－８６４を完全硬化させ、本発明のブルーレイディスクを作製した。
（ii)実施例４のブルーレイディスク
有機色素記録層を有するブルーレイディスクの作製
１．トラックピッチ０．３２μｍの案内溝を有する直径１２ｃｍ、厚み１．１ｍｍのポリカーボネート基板に銀合金を１００ｎｍの膜厚になるようスパッタし、反射層を形成した。その後、アゾ色素をＴＦＰ（テトラフルオロプロパノール）溶剤に溶かした色素溶液をスピンコート法により塗布し、８０℃で３０分間乾燥して有機色素記録層を形成した。さらに、ＺｎＳ－ＳｉＯ２（モル比８０：２０）を約１５ｎｍの厚みになるようスパッタし、界面層を形成し、ブルーレイディスク基板を作製した。
２．ブルーレイディスク基板を界面層が上になるようスピンテーブルに乗せ、内径１１．５ｍｍまで覆う様に円状のキャップ処理を行い、ついで本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を２．０ｇ中心部のキャップ上に供給した。
３．本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の粘度に合わせ、８００ｒｐｍから１３００ｒｐｍの速度範囲で４秒から７秒間スピンコートし、塗布膜の硬化後厚さが１００μｍとなるよう塗布した。スピンコート終了間際にキセノンフラッシュランプを２ショット照射し、表面の流動性が無くなる程度に硬化させた。
４．高圧水銀ランプを使用し、上側から光量４００ｍＪ／ｃｍ2で３秒間照射して本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を完全硬化させ、本発明のブルーレイディスクを作製した。
有機色素記録層を有するブルーレイディスクの作製
１．トラックピッチ０．３２μｍの案内溝を有する直径１２ｃｍ、厚み１．１ｍｍのポリカーボネート基板に銀合金を１００ｎｍの膜厚になるようスパッタし、反射層を形成した。その後、アゾ色素をＴＦＰ（テトラフルオロプロパノール）溶剤に溶かした色素溶液をスピンコート法により塗布し、８０℃で３０分間乾燥して有機色素記録層を形成した。さらに、ＺｎＳ－ＳｉＯ２（モル比８０：２０）を約１５ｎｍの厚みになるようスパッタし、界面層を形成し、ブルーレイディスク基板を作製した。
２．ブルーレイディスク基板を界面層が上になるようスピンテーブルに乗せ、内径１１．５ｍｍまで覆う様に円状のキャップ処理を行い、ついで本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を２．０ｇ中心部のキャップ上に供給した。
３．本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の粘度に合わせ、８００ｒｐｍから１３００ｒｐｍの速度範囲で４秒から７秒間スピンコートし、塗布膜の硬化後厚さが１００μｍとなるよう塗布した。スピンコート終了間際にキセノンフラッシュランプを２ショット照射し、表面の流動性が無くなる程度に硬化させた。
４．高圧水銀ランプを使用し、上側から光量４００ｍＪ／ｃｍ2で３秒間照射して本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を完全硬化させ、本発明のブルーレイディスクを作製した。
（iii) ブルーレイディスクの耐久性試験前後の記録信号特性
上記で得られた本発明の光ディスク及び比較例１の光ディスクを、８０℃、８５％ＲＨ環境下、２５０時間放置した。ブルーレイディスクデータ信号測定装置パルステック社製ＯＤＵ－１０００を用いて、線速度４．９２ｍ／ｓ、再生パワー０．３０ｍＷ、記録パワー６．０ｍＷ、Ｔ連続記録（１Ｔ長＝０．０８μｍ）で記録し、同測定装置で、耐久性試験前後のブルーレイディスクの記録信号特性（ジッタ値）を測定し、下記基準で評価した。評価結果を、上記組成と共に下記表１に示した。
ジッタ値は光ディスクの電気信号のひとつであり、これらの数値が高いほど、ブルーレイディスクの信号データが劣化していることを示し、１０％以上となるとデータの読み書きが困難となる。
ジッタ値の評価
○・・・ジッタ値１０．０％未満。
×・・・ジッタ値１０．０％以上。
上記で得られた本発明の光ディスク及び比較例１の光ディスクを、８０℃、８５％ＲＨ環境下、２５０時間放置した。ブルーレイディスクデータ信号測定装置パルステック社製ＯＤＵ－１０００を用いて、線速度４．９２ｍ／ｓ、再生パワー０．３０ｍＷ、記録パワー６．０ｍＷ、Ｔ連続記録（１Ｔ長＝０．０８μｍ）で記録し、同測定装置で、耐久性試験前後のブルーレイディスクの記録信号特性（ジッタ値）を測定し、下記基準で評価した。評価結果を、上記組成と共に下記表１に示した。
ジッタ値は光ディスクの電気信号のひとつであり、これらの数値が高いほど、ブルーレイディスクの信号データが劣化していることを示し、１０％以上となるとデータの読み書きが困難となる。
ジッタ値の評価
○・・・ジッタ値１０．０％未満。
×・・・ジッタ値１０．０％以上。
なお、表１中に略称で示した各成分は下記の通りである。
ＰＨＥ－２：エチレンオキサイド２モル変性フェノールアクリレート、式中ｎ＝２、第一工業製薬株式会社製
ＰＨＥ－６：エチレンオキサイド６モル変性フェノールアクリレート、式中ｎ＝６、第一工業製薬株式会社製
ＰＨＥ：フェノキシエチルアクリレート、式中ｎ＝１、第一工業製薬株式会社製
ＵＡ－１：ポリテトラメチレングリコール（分子量８５０）、イソホロンジイソシアネート、
２－ヒドロキシエチルアクリレートの３成分をモル比１：２：２で反応させて得られたウレタンアクリレート。
ＢＰＥ－１０：エチレンオキサイド１０モル変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート、第一工業製薬株式会社製
イルガキュアーＲＴＭ１８４：１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製
ＬＡ－８２：光安定剤（ヒンダートアミン：１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルメタアクリレート、旭電化株式会社製）
ＰＭＰ：４－メルカプトフェノール
ＰＨＥ－２：エチレンオキサイド２モル変性フェノールアクリレート、式中ｎ＝２、第一工業製薬株式会社製
ＰＨＥ－６：エチレンオキサイド６モル変性フェノールアクリレート、式中ｎ＝６、第一工業製薬株式会社製
ＰＨＥ：フェノキシエチルアクリレート、式中ｎ＝１、第一工業製薬株式会社製
ＵＡ－１：ポリテトラメチレングリコール（分子量８５０）、イソホロンジイソシアネート、
２－ヒドロキシエチルアクリレートの３成分をモル比１：２：２で反応させて得られたウレタンアクリレート。
ＢＰＥ－１０：エチレンオキサイド１０モル変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート、第一工業製薬株式会社製
イルガキュアーＲＴＭ１８４：１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製
ＬＡ－８２：光安定剤（ヒンダートアミン：１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルメタアクリレート、旭電化株式会社製）
ＰＭＰ：４－メルカプトフェノール
（iｖ)本発明の樹脂硬化物層の弾性率の測定
弾性率は、ＪＩＳ Ｋ ７２４４－５に基づく動的粘弾性測定法に従い測定した。即ち、本発明の樹脂組成組成物で、硬化後の厚さが１ｍｍとなるように、塗膜を形成し、ＦｕｓｉｏｎランプＤバルブを使用し、１Ｊ／ｃｍ2の積算光量において硬化させた後、長さ５ｃｍ、幅１ｃｍ、厚さ１ｍｍの大きさのサンプル片を作製し、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製粘弾性測定装置ＤＭＳ６１００により測定を行った。測定は曲げモードで行い、振幅荷重１０ｍＮ、周波数１Ｈｚ、昇温速度２℃／分の条件で－５０℃～２００℃の範囲で測定を行った。
弾性率は、ＪＩＳ Ｋ ７２４４－５に基づく動的粘弾性測定法に従い測定した。即ち、本発明の樹脂組成組成物で、硬化後の厚さが１ｍｍとなるように、塗膜を形成し、ＦｕｓｉｏｎランプＤバルブを使用し、１Ｊ／ｃｍ2の積算光量において硬化させた後、長さ５ｃｍ、幅１ｃｍ、厚さ１ｍｍの大きさのサンプル片を作製し、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製粘弾性測定装置ＤＭＳ６１００により測定を行った。測定は曲げモードで行い、振幅荷重１０ｍＮ、周波数１Ｈｚ、昇温速度２℃／分の条件で－５０℃～２００℃の範囲で測定を行った。
実施例５～７
表２に示した成分を、表２に示した割合（重量部）で、均一に混合することにより、実施例５～７の紫外線硬化型樹脂組成物を調製した。
得られた本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて、前記（i)（実施例１～３）と同様な方法で、色素記録層を有するブルーレイディスクを作製した。
また、ブルーレイディスクの特性評価を前記と同様な方法で行い、その結果を表２に記載した。
表２に示した成分を、表２に示した割合（重量部）で、均一に混合することにより、実施例５～７の紫外線硬化型樹脂組成物を調製した。
得られた本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて、前記（i)（実施例１～３）と同様な方法で、色素記録層を有するブルーレイディスクを作製した。
また、ブルーレイディスクの特性評価を前記と同様な方法で行い、その結果を表２に記載した。
なお、表２中の略称で、表１と同じ略称は表１で記載した通りであり、それ以外の各成分は下記の通りである。
ＵＸ－０９３７：ポリエーテル系ウレタンアクリレート（日本化薬株式会社製）
ＦＡ－Ｐ２７０Ａ：ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート（日立化成工業株式会社製、商品名：ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－Ｐ２７０Ａ（プロピレングリコール単位の繰り返し数１２）
ＵＸ－０９３７：ポリエーテル系ウレタンアクリレート（日本化薬株式会社製）
ＦＡ－Ｐ２７０Ａ：ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート（日立化成工業株式会社製、商品名：ＦＡＮＣＲＹＬＲＴＭＦＡ－Ｐ２７０Ａ（プロピレングリコール単位の繰り返し数１２）
硬化膜の４０５ｎｍの光の透過度：
上記実施例で得られた樹脂組成物で１００μｍの硬化膜を作成し、分光光度系（Ｕ－３３１０、株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、当該膜の４０５ｎｍでの吸光度の値を測定して光の透過度を求めた。その結果、実施例１～７の何れの組成物から得られた硬化膜も光の透過度８５％以上であった。
上記実施例で得られた樹脂組成物で１００μｍの硬化膜を作成し、分光光度系（Ｕ－３３１０、株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、当該膜の４０５ｎｍでの吸光度の値を測定して光の透過度を求めた。その結果、実施例１～７の何れの組成物から得られた硬化膜も光の透過度８５％以上であった。
表１及び表２の結果より、一般式（１）で示される構造を有する（メタ）アクリレートを含有する実施例１～７の本発明の樹脂組成物は、耐久性試験前後において良好な記録信号特性が得られた。一方、一般式（１）で示される構造を有する（メタ）アクリレートを含有しない比較例１は耐久性試験前後に良好な記録信号特性が得られなかった。
Claims (21)
- （Ａ）下記一般式（１）で示される構造を有する（メタ）アクリレート、
（式中、ｎは２～１０の整数を示す）
及び、
（Ｂ）光重合開始剤、を含有する紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が、有機色素記録層上の界面層上に積層されているブルーレイディスク。 - 更に、前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする請求項１に記載のブルーレイディスク。
- 前記（メタ）アクリレート（Ａ）の含量が、組成物全体に対して１０～９５重量％である請求項１に記載のブルーレイディスク。
- 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）が（ｉ）ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ｉｉ）ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)のいずれか一方又は両者である請求項１に記載のブルーレイディスク。
- 光ディスク基板の有機色素記録層上に積層された界面層上に、
（Ａ）下記一般式（１）で表される（メタ）アクリレート、
（式中、ｎは２～１０の整数を示す）
及び、
（Ｂ）光重合開始剤、
を含有する紫外線硬化型樹脂組成物を塗布し、塗布層を形成した後、活性エネルギー線を照射して硬化させる工程を含む光ディスクの製造方法。 - （Ａ）下記一般式（１）で表される（メタ）アクリレート
（式中、ｎは２～１０の整数を示す）、
及び、
（Ｂ）光重合開始剤を含有することを特徴とする有機色素記録層を有するブルーレイディスク用の紫外線硬化型樹脂組成物。 - 更に、前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする請求項６に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記（メタ）アクリレート（Ａ）の含量が、組成物全体に対して１０～９５重量％である請求項６に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）が、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)のいずれか一方又は両者である請求項７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記（メタ）アクリレート（Ａ）以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）として、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ－２）を含まないか又は含む場合にはその含量が該（Ａ）成分及び該（Ｃ）成分の総量に対して、３０重量％未満である請求項７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- （ｃ－３a）成分が、ポリエチレンオキサイドの繰り返し単位の数が５～１５のポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレートである請求項９に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- （Ａ）成分含量が、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、２５重量％より多く、９０重量％以下である請求項７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対して、（Ａ）成分含量が１０～９５％、（Ｂ）成分含量が１～１０％、（Ａ）～（Ｃ）成分以外のその他の添加剤（後記する添加剤）の含量が０～１５％、残部が（Ｃ）成分であり、
かつ、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｉ）（Ａ）成分含量が２５％より多く、９０％以下であるか、又は、（ｉｉ）（Ｃ）成分中におけるウレタンアクリレート（Ｃ－２）の含量がゼロであるか又は３０％未満であり、有機又は無機充填剤を含まない、請求項７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。 - （Ａ）成分以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）として、（i)ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート及び２－ヒドロキシエチルアクリレートとの反応物（ｃ－２a)又は（ii)ポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（ｃ－３a)のいずれか一方又は両者を含み、（ｃ－３a)成分におけるエチレンオキサイドの繰り返し数が５～１５であり、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対して、（ｃ－２a)成分の含量が、３０重量％未満であり、（ｃ－２a)成分と（ｃ－３a)成分の合計含量が１０～８５重量％であり、（Ａ）成分含量が、１５重量％以上で、９０重量％以下であり、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対する、（Ａ）成分、（ｃ－２a)成分及び（ｃ－３a)成分の総量が、７０～９９重量％、上記（ｃ－２a)及び（ｃ－３a)成分以外の（Ｃ）成分の含量が０～２９重量％、及び（Ｂ）光重合開始剤の含量が１～１０重量％で、有機又は無機充填剤を含まない、請求項７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記（メタ）アクリレート（Ｃ）として、ウレタンアクリレート（Ｃ－２）、５～１５モルポリエチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジアクリレート（５～１５モル変性ｃ－３a)、下記する（Ｉ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）、及び下記する（ＩＩ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｃ）、からなる群から選ばれる少なくとも一種を含み、
かつ、上記群から選ばれる少なくとも一種の含量と（Ａ）成分含量との合計含量が、紫外線硬化型樹脂組成物の総量に対して、７０～９９重量％であり、（Ｂ）成分が１～１０重量％、上記以外の（メタ）アクリレート（Ｃ）が０～１０重量％である請求項７に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、
（Ｉ）群：
（ｉ）Ｃ５～Ｃ１８アルキル（メタ）アクリレート、又は、Ｃ７～Ｃ１８アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ｉｉ）ポリテトラメチレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート又はプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、（ｉｉｉ）カプロラクトン変性（メタ）アクリレート、
（ＩＩ）群：
ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、又はトリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート。 - 前記（Ｉ）群の（メタ）アクリレートモノマー（ｃ－３ｂ）が、下記する（メタ）アクリレートからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１５に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、
（ｉ）イソオクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート；
（ｉｉ）ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ノニルフェニル（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びメトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート；
（ｉｉｉ）カプロラクトン変性ヒドロキエチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート。 - ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールの分子量が２００～３０００の範囲である請求項９に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 紫外線硬化型樹脂組成物を硬化した時の硬化物の２５℃での弾性率が３０～１００ＭＰａである請求項６に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 請求項１０～１６のいずれか一項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物。
- 請求項１０に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の、ブルーレイディスクにおける有機色素記録層上の界面層上に積層されている樹脂硬化物層を形成するための用途。
- 請求項１０に記載の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物層が有機色素記録層上の界面層上に積層されているブルーレイディスク。
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