WO2011089984A1

WO2011089984A1 - 酸化物蒸着材と蒸着薄膜並びに太陽電池

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Publication number: WO2011089984A1
Application number: PCT/JP2011/050589
Authority: WO
Inventors: 阿部　能之; 理一郎和気; 正和 ▲桑▼原; 健太郎曽我部; 梓大城; 久貴矢田
Original assignee: 住友金属鉱山株式会社
Priority date: 2010-01-25
Filing date: 2011-01-07
Publication date: 2011-07-28
Also published as: DE112011100332T5; KR20170104655A; JP2011149082A; DE112011100332B4; US8941002B2; CN102712995A; MY156359A; TW201142053A; KR20120112599A; KR101805548B1; US20120279564A1; KR101789548B1; TWI438287B; CN102712995B; KR20170104654A; JP5381744B2

Abstract

　蒸着用酸化物タブレット（酸化物蒸着材）と、これを用いて製造される蒸着薄膜並びに太陽電池を提供することを目的とし、上記タブレットは、酸化インジウムを主成分としセリウムを含み焼結後の表面研削加工がされていない焼結体により構成されており、焼結体表面から５μｍの深さまでの表面層におけるセリウム含有量をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）とし、焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）とした場合、Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９～１．１であることを特徴とする。

Description

酸化物蒸着材と蒸着薄膜並びに太陽電池

　本発明は、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法や高密度プラズマアシスト蒸着法等の各種真空蒸着法にて透明導電膜や高屈折率光学膜を製造する際に使用される酸化物蒸着材と、この酸化物蒸着材を用いて製造される透明導電膜や光学膜等の蒸着薄膜および上記透明導電膜を電極に用いた太陽電池に係り、特に、酸化インジウムを主成分としかつセリウムを含むと共に焼結後の表面研削加工がされていない焼結体により構成される酸化物蒸着材の改良と、この酸化物蒸着材を用いて製造される蒸着薄膜並びに太陽電池に関するものである。

　透明導電膜は、高い導電性と可視光領域での高い光透過率を有する。そして、この特性を生かし、上記透明導電膜は、太陽電池、液晶表示素子、その他各種受光素子の電極等に利用され、更に、近赤外線領域での反射吸収特性を生かして、自動車や建築物の窓ガラス等に用いられる熱線反射膜や、各種の帯電防止膜、冷凍ショーケース等の防曇用透明発熱体としても利用されている。
　また、上記透明導電膜には、一般に、アンチモンやフッ素をドーパントとして含む酸化錫（ＳｎＯ_２）、アルミニウム、ガリウム、インジウム、スズをドーパントとして含む酸化亜鉛（ＺｎＯ）、スズ、タングステン、チタンをドーパントとして含む酸化インジウム（Ｉｎ_２Ｏ_３）等が広範に利用されている。特に、錫をドーパントとして含む酸化インジウム膜、すなわちＩｎ_２Ｏ_３−Ｓｎ系膜はＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　ｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ）膜と称され、低抵抗の透明導電膜が容易に得られることからこれまで工業的に幅広く用いられてきた。
　そして、これ等透明導電膜の製造方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、透明導電層形成用塗液を塗布する方法等が一般に用いられている。その中でも真空蒸着法やスパッタリング法は、蒸気圧の低い材料を使用する際や精密な膜厚制御を必要とする際に有効な手法であり、かつ、操作が非常に簡便であるため工業的には有用である。また、真空蒸着法とスパッタリング法を比較すると、真空蒸着法の方が高速に成膜することができるため量産性に優れている。
　ところで、真空蒸着法は、一般に、１０^−３~１０^−２Ｐａ程度の真空中で、蒸発源である固体または液体を加熱して一度気体分子や原子に分解させた後、再び基板表面上に薄膜として凝縮させる方法である。また、上記蒸発源の加熱方式は、抵抗加熱法（ＲＨ法）、電子ビーム加熱法（ＥＢ法、電子ビーム蒸着法）が一般的であるが、レーザー光による方法や高周波誘導加熱法等もある。更に、フラッシュ蒸着法、アークプラズマ蒸着法、反応性蒸着法等も知られており、これ等の方法は真空蒸着法に含まれる。
　そして、上記ＩＴＯのような酸化物膜を堆積させる場合、歴史的には、上記電子ビーム蒸着法がよく利用されてきた。すなわち、蒸発源にＩＴＯの酸化物蒸着材（ＩＴＯタブレットあるいはＩＴＯペレットとも呼ぶ）を用い、成膜室（チャンバー）に反応ガスであるＯ_２ガスを導入し、熱電子発生用フィラメント（主にＷ線）から飛び出した熱電子を電界で加速させてＩＴＯの酸化物蒸着材に照射すると、照射された部分は局所的に高温になり、蒸発して基板に堆積される。また、熱電子エミッタやＲＦ放電を用いてプラズマを発生させ、このプラズマで蒸発物や反応ガス（Ｏ_２ガス等）を活性化させることにより、低温基板上で低抵抗の膜を作製することができる活性化反応性蒸着法（ＡＲＥ法）もＩＴＯ成膜には有用な方法である。更に、最近ではプラズマガンを用いた高密度プラズマアシスト蒸着法（ＨＤＰＥ法）もＩＴＯ成膜に有効な手法であることが明らかとなり、工業的に広範に用いられはじめてきた（「真空」、Ｖｏｌ．４４，Ｎｏ．４，２００１年，ｐ．４３５−４３９：非特許文献１参照）。この方法では、プラズマ発生装置（プラズマガン）を用いたアーク放電を利用するが、プラズマガンに内蔵されたカソードと蒸発源の坩堝（アノード）との間でアーク放電が維持される。カソードから放出される電子が磁場により案内（ガイド）されて、坩堝に仕込まれたＩＴＯの酸化物蒸着材の局部に集中して照射される。この電子ビームが照射されて局所的に高温となった部分から、蒸発物が蒸発して基板に堆積される。気化した蒸発物や導入したＯ_２ガスは、このプラズマ内で活性化されるため、良好な電気特性を持つＩＴＯ膜を作製することができる。また、これ等の各種真空蒸着法の別の分類法として、蒸発物や反応ガスのイオン化を伴うものは総称してイオンプレーティング法（ＩＰ法）と呼ばれ、低抵抗で高光透過率のＩＴＯ膜を得る方法として有効である（「透明導電膜の技術」、オーム社、１９９９年刊，ｐ．２０５−２１１：非特許文献２参照）。
　そして、上記透明導電膜が適用される何れのタイプの太陽電池でも、光が当たる表側の電極には上記透明導電膜が不可欠であり、従来は、上述したＩＴＯ膜や、アルミニウムがドーピングされた酸化亜鉛（ＡＺＯ）膜、あるいは、ガリウムがドーピングされた酸化亜鉛（ＧＺＯ）膜が利用されてきた。そして、これ等の透明導電膜には、低抵抗であることや、可視光の光透過率が高いこと等の特性が求められている。また、これ等の透明導電膜の製造方法としては、上述したイオンプレーティング法や高密度プラズマアシスト蒸着法等の真空蒸着法が用いられている。
　ところで、上述したＩＴＯ膜、ＡＺＯ膜、ＧＺＯ膜は、低抵抗で可視域の透過率が高い材料であるが、近赤外域の透過率は低い。これ等の材料は、キャリア濃度が高いため近赤外光の吸収・反射が生じてしまうからである。しかし、近年、可視域~近赤外域の透過率が高くて高い導電性を有する透明導電膜を表側の電極に用い、近赤外光のエネルギーも有効に利用した高効率の太陽電池の開発が急がれている。そして、このような透明導電膜として、タングステンを含有した酸化インジウムから成る結晶性の透明導電膜（結晶性Ｉｎ−Ｗ−Ｏ）が特許文献１（特開２００４−４３８５１号公報）に紹介されている。また、本発明者等は、セリウムを含有した酸化インジウムから成る結晶性の透明導電膜も上記結晶性Ｉｎ−Ｗ−Ｏ膜と同様の特徴を有することを明らかにしており、より優れた近赤外域透過性と導電性を発揮することを見出している。
　一方、上述した酸化インジウム、酸化スズ、酸化亜鉛を主成分とする薄膜は、光学膜としても利用されている。これ等の薄膜は、可視域における屈折率が１．９~２．１を示す高屈折率材料であり、可視域における屈折率が１．３~１．５を示す酸化シリコン膜や金属フッ化物膜等の低屈折率膜と組み合わせて積層体とすることにより、光の干渉効果を発揮させることができる。すなわち、積層体の各膜厚を精密に制御することにより、特定波長領域の反射防止効果や反射増強効果を持たせることができる。この用途の場合、高屈折率膜の屈折率は高い程、強い干渉効果を容易に得ることができるので有用である。
　そして、特許文献２（特開２００５−２４２２６４号公報）には、セリウムを含有する酸化インジウム膜が、上述の酸化スズや酸化亜鉛膜等より高い屈折率を有することが示され、光学膜として利用されている例が紹介されている。更に、特許文献３（特許第３４４５８９１号公報）や特許文献４（特開２００５−２９０４５８号公報）にはセリウムを含有した酸化インジウムのスパッタターゲット材（Ｉｎ−Ｃｅ−Ｏ）と、このスパッタターゲット材からスパッタリング法で得られる透明導電膜に関する技術が紹介されている。すなわち、特許文献３では、セリウムを含む酸化インジウム系の透明導電膜はＡｇとの反応性が乏しいことから、Ａｇ系極薄膜と積層することにより高透過性で耐熱性に優れた透明導電膜を実現できることが紹介され、特許文献４では、エッチング性に優れた膜を得られることが紹介されている。
　ところで、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法や高密度プラズマアシスト蒸着法等の真空蒸着法にて上述した透明導電膜や光学膜等の薄膜を製造する場合、この真空蒸着法に用いられる酸化物蒸着材は、小さいサイズ（例えば直径が１０~５０ｍｍで高さが１０~５０ｍｍ程度の円柱形状）の焼結体が使われるため、一つの酸化物蒸着材で成膜できる膜量には限界があった。そして、酸化物蒸着材の消耗量が多くなり残量が少なくなると、成膜を中断し、真空中の成膜室を大気導入して未使用の酸化物蒸着材に交換し、かつ、成膜室を再び真空引きする必要があり、生産性を悪くする要因となっていた。
　また、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法や高密度プラズマアシスト蒸着法等の真空蒸着法にて透明導電膜や光学膜等の薄膜を量産する場合に必要不可欠な技術として、上記酸化物蒸着材の連続供給法が挙げられ、その一例が、非特許文献１に記載されている。この連続供給法では、円筒形状のハースの内側に円柱形状の酸化物蒸着材が連なって収納されており、昇華面の高さが一定に維持されたまま酸化物蒸着材が順次押し出されて連続供給されるようになっている。そして、酸化物蒸着材の連続供給法により、真空蒸着法による透明導電膜や光学膜等の薄膜の大量生産が実現できるようになった。
　ところで、セリウムを含有する酸化インジウム膜については、通常、特許文献３や特許文献４で紹介されているようにスパッタリング法により製造されているが、近年、生産性に有利な各種の真空蒸着法で製造する要望が強い。
　しかし、真空蒸着法によりセリウムを含有する酸化インジウム膜を安定して成膜するための酸化物蒸着材に関する技術が乏しいことから、この酸化物蒸着材については、これまでスパッタリングターゲット焼結体の製造技術が転用されてきた。
　但し、スパッタリングターゲットの転用技術による方法では、焼成後における焼結体は表面の組成が内部と異なるため、研削加工して表面を削り取り、所定の形状のタブレット（酸化物蒸着材）に仕上げている。これによって表面から内部まで均一組成のタブレットを得ることができるが、製造コストが高い等の課題があった。更に、転用技術による方法では、得られる焼結体の密度が高密度となり、焼結時の収縮が大きいため、焼結後に所望の寸法にすることが難しいという問題も存在した。従って、焼結体表面の組成ズレと焼結時における収縮の問題があるため、予め大きめの焼結体を作製し、研削加工して表面を削り取り、組成ズレの無い、所望寸法の焼結体を得ているが、そもそも得られる焼結体の密度が高くなるため、熱応力により蒸着中にタブレットが割れる等の問題が存在した。
　他方、予め焼結収縮の割合を考慮した焼結法を実施することで、焼成後に上記研削加工等を行わずに所定の形状とすることができる。例えば、ＩＴＯタブレットの製造方法を適用することにより、焼成後の研削加工なしで所望の寸法を有するタブレット（酸化物蒸着材）を得ることは可能となる。しかし、このような方法で製造されたセリウムを含む酸化インジウムの焼結体でも表面と内部で組成が異なる。セリウムを含む酸化インジウムの焼結体においては、セリウムが固溶した酸化インジウムの結晶相と酸化セリウムの結晶相に分離した２相の混合物で構成されているため、焼結体製造時における高温時の焼結体表面では蒸気圧の高い酸化インジウム相が揮発し易いからである。これに対し、上記ＩＴＯの焼結体においては、スズが固溶した酸化インジウムの結晶相とインジウム酸スズ化合物の結晶相で構成されて酸化スズ相が残存しないことから上記問題は起こり難い。そして、表面と内部で組成が異なる焼結体から得た酸化物蒸着材を用いて成膜を行うと、成膜初期における薄膜組成の変動が大きいため、初期に成膜された膜部分は利用することができない。このため、一つのタブレットからの薄膜の生産量が少ない等の課題があった。
　本発明はこのような問題点に着目してなされたもので、その課題とするところは、酸化インジウムを主成分としかつセリウムを含むと共に表面から内部まで同一の組成を有する蒸着用酸化物タブレット（酸化物蒸着材）を提供することにある。

　そこで、上記課題を解決するため本発明者等が鋭意研究を継続した結果、セリウムを含む酸化インジウムの焼結体を製造する際、高温焼成時における焼結体表面からの酸化インジウム成分の揮発が防止される手法を採用することで、酸化インジウムを主成分としかつセリウムを含むと共に表面から内部まで同一の組成を有する蒸着用酸化物タブレット（酸化物蒸着材）が得られることを発見するに至った。本発明はこのような技術的発見により完成されている。
　すなわち、本発明に係る酸化物蒸着材は、酸化インジウムを主成分とし、かつ、セリウムを含むと共に、焼結後の表面研削加工がされていない焼結体により構成され、焼結体表面から５μｍの深さまでの表面層におけるセリウム含有量をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）とし、焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）とした場合、Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１であることを特徴とする。
　また、酸化インジウムを主成分とし、かつ、セリウムを含む本発明に係る蒸着薄膜は、上記酸化物蒸着材を原料として用い、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法若しくは高密度プラズマアシスト蒸着法により成膜され、かつ、成膜された薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．００１~０．５３８であることを特徴とし、
　本発明に係る太陽電池は、上記蒸着薄膜を電極として用いていることを特徴とする。
　そして、本発明に係る酸化物蒸着材は、酸化インジウムを主成分とし、かつ、セリウムを含むと共に、焼結後の表面研削加工がされていない焼結体により構成され、焼結体表面から５μｍの深さまでの表面層におけるセリウム含有量をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）とし、焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）とした場合、Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１であることから、焼結体表面の組成が内部と略同一であるため、焼成後に研削加工を行わなくとも蒸着材としてそのまま使用することができる。
　従って、製造コストが大幅に削減されて蒸着用酸化物タブレット（酸化物蒸着材）を安価に提供することが可能となり、かつ、タブレットの表面から内部まで略同一の組成を有するため、タブレットの使用初期から薄膜の製造に利用することができ、タブレット１個当たりの薄膜生産量を増大させることが可能となる効果を有する。
　また、本発明の酸化物蒸着材を用いて成膜されかつ薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．００４~０．０５６、かつ、比抵抗が３．５×１０^−４Ωｃｍ以下である導電性の透明結晶膜により構成された蒸着薄膜によれば、可視~近赤外域において高透過率を有しかつ高い導電性を有するため、太陽電池の表面側電極として適用できる効果を有している。
　更に、本発明の酸化物蒸着材を用いて成膜されかつ薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．０９０~０．５３８であり、かつ、波長５５０ｎｍにおける屈折率が２．１５以上である高屈折率性の透明膜により構成された蒸着薄膜によれば、低屈折率膜と組み合わせて積層体とすることにより、反射防止膜等の光学膜用途として適用できる効果も有している。

　第１図は、本発明に係る透明導電膜を電極層として用いたシリコン系太陽電池の概略構成を示す説明図。
　第２図は、本発明に係る透明導電膜により構成される電極層をガラス基板側に用いた化合物薄膜系太陽電池の概略構成を示す説明図。
　第３図は、本発明に係る透明導電膜により構成される電極層をガラス基板とは反対側に用いた化合物薄膜系太陽電池の概略構成を示す説明図。

　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
（１）酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）
　本発明の酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、酸化インジウムを主成分としかつセリウムを含むと共に焼結後の表面研削加工がされていない焼結体により構成されており、焼結体表面から５μｍの深さまでの表面層におけるセリウム含有量をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）とし、焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）とした場合、Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１であることを特徴とし、かつ、上述したように焼成後に焼結体表面を研削加工せずに製造されることを最大の特徴としている。
　焼結体表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）の測定法としては、例えば、焼結体を破断してその破断面を露出させ、この破断面に対して、焼結体表面から５μｍ以内に相当する領域のＥＰＭＡ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｐｒｏｂｅ　Ｍｉｃｒｏ　Ａｎａｌｙｚｅｒ：電子線マイクロアナライザ）組成分析を行うことで測定する方法が挙げられる。すなわち、上記破断面の焼結体表面から５μｍ以内に相当する領域（破断面の断面外周縁部から５μｍ以内の部位）に対してＥＰＭＡによる点分析を行い、２０~３０箇所の分析値を平均することで焼結体表層の組成を決定することができる。
　また、上記焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値［Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）］については、焼結体を粉砕し、得られた粉末を攪拌し、上述した同様のＥＰＭＡ分析にてＣｅ／Ｉｎ原子数比を測定し求めることができる。
　尚、焼成後において焼結体表面を研削加工することなしに、Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１の酸化物蒸着材を製造するには、セリウムを含む酸化インジウムの焼結体を製造する際、高温焼成時における焼結体表面からの「酸化インジウム」成分の揮発が防止される後述の手法を採用することで製造することができる。すなわち、本発明に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、酸化インジウム、酸化セリウムの各粉末を原料とし、これ等原料を混合し成型して圧粉体を形成すると共に、圧粉体の高温焼成の際、焼結体表面から「酸化インジウム」成分が揮発されない後述の手法を採用し、反応・焼結させて製造することができる。尚、酸化インジウムと酸化セリウムの各粉末は、特別なものではなく、従来から用いられている酸化物焼結体用の原料でよい。また、使用する粉末の平均粒径は１．５μｍ以下であり、好ましくは０．１~１．１μｍである。
　まず、上記酸化物焼結体を製造する際の一般的な原料粉末の混合法として、ボールミル混合法が利用されているが、本発明の焼結体を製造する場合にも有効である。ボールミルは、セラミック等の硬質のボール（ボール径１０~３０ｍｍ）と材料の粉を容器に入れて回転させることによって、材料をすりつぶしながら混合して微細な混合粉末を作る装置である。ボールミル（粉砕メディア）は、缶体として、鋼、ステンレス、ナイロン等があり、内張りとして、アルミナ、磁気質、天然ケイ石、ゴム、ウレタン等を用いる。ボールは、アルミナを主成分とするアルミナボール、天然ケイ石、鉄芯入りナイロンボール、ジルコニアボール等がある。湿式と乾式の粉砕方法があり、焼結体を得るための原料粉末の混合・粉砕に広範に利用されている。
　また、ボールミル混合以外の方法としては、ビーズミル法やジェットミル法も有効である。特に、酸化セリウム粉末は硬質材料であるため、大きな平均粒径の原料を用いる場合や、短時間で粉砕混合する必要がある場合は非常に有効である。ビーズミル法とは、ベッセルと呼ばれる容器の中に、ビーズ（粉砕メディア、ビーズ径０．００５~３ｍｍ）を７０~９０％充填しておき、ベッセル中央の回転軸を周速７~１５ｍ／秒で回転させることによりビーズに運動を与える。ここに、原料粉末等の被粉砕物を液体に混ぜたスラリーをポンプで送り込み、ビーズを衝突させることによって微粉砕・分散させる。ビーズミルの場合、被粉砕物に合わせてビーズ径を小さくすれば効率が上がる。一般的に、ビーズミルはボールミルの１千倍近い加速度で微粉砕と混合を実現することができる。このような仕組みのビーズミルは、様々な名称で呼ばれており、例えば、サンドグラインダー、アクアマイザイー、アトライター、パールミル、アベックスミル、ウルトラビスコミル、ダイノーミル、アジテーターミル、コボールミル、スパイクミル、ＳＣミル等が知られており、本発明においてはいずれも使用できる。また、ジェットミルとは、ノズルから音速前後で噴射される高圧の空気あるいは蒸気を、超高速ジェットとして原料粉末等の被粉砕物に対し衝突させ、粒子同士の衝撃によって微粒子に粉砕する方法である。
　上述したように酸化インジウム粉末と酸化セリウム粉末を所望の割合でボールミル用ポットに投入し、乾式あるいは湿式混合して混合粉末をまず調製する。そして、本発明の酸化物焼結体を得るためには、上記原料粉末の配合割合について、インジウムとセリウムの含有量がＣｅ／Ｉｎ原子数比で、好ましくは０．００１~０．５３８となるように調製する。
　こうして調製された混合粉末に、水および分散材・バインダー等の有機物を加えてスラリーを製造する。スラリーの粘度は１５０~５０００ｃＰが好ましく、より好ましくは４００~３０００ｃＰである。
　次に、得られたスラリーとビーズとをビーズミルの容器に入れて処理する。ビーズ材としては、ジルコニア、アルミナ等を挙げることができるが、耐摩耗性の点でジルコニアが好ましい。ビーズの直径は、粉砕効率の点から１~３ｍｍが好ましい。パス数は１回でもよいが、２回以上が好ましく、５回以下で十分な効果が得られる。また、処理時間としては、好ましくは１０時間以下、更に好ましくは４~８時間である。
　このような処理を行うことによって、スラリー中における酸化インジウム粉末と酸化セリウム粉末の粉砕・混合が良好となる。
　次に、このようにして処理されたスラリーを用いて成形を行う。成形方法としては、鋳込み成形法、プレス成形法のいずれも採用することができる。鋳込み成形を行う場合、得られたスラリーを鋳込み成型用の型に注入して成形体を製造する。ビーズミルの処理から鋳込みまでの時間は１０時間以内とするのが好ましい。こうすることにより得られたスラリーがチクソトロピー性を示すことを防ぐことができるからである。また、プレス成形を行う場合、得られたスラリーにポリビニルアルコール等のバインダー等を添加し、必要に応じて水分調節を行ってからスプレードライヤー等で乾燥させて造粒する。得られた造粒粉末を所定の大きさの金型に充填し、その後、プレス機を用いて１００~１０００ｋｇ／ｃｍ^２の圧力で１軸加圧成形を行い成形体とする。このときの成形体の厚みは、この後の焼成工程による収縮を考慮して、所定の大きさの焼結体を得ることができる厚さに設定することが好ましい。
　上述の混合粉末から作製した成形体を用いれば、ホットプレス法でも常圧焼結法でも本発明の酸化物焼結体を得ることができるが、製造コストの低い常圧焼結法で製造することがより好ましい。そして、常圧焼結法を用い、焼結体表面から「酸化インジウム」成分が揮発されない手法を採用して発明の酸化物焼結体を得る場合、以下のようになる。
　まず、得られた成形体に対し３００~５００℃の温度で５~２０時間程度加熱して脱バインダー処理を行う。その後、昇温させて焼結を行うが、昇温速度は、効果的に内部の気泡欠陥を外部へ放出させるため１５０℃／時間以下、好ましくは１００℃／時間以下、更に好ましくは８０℃／時間以下とする。焼結温度は、１１５０~１３５０℃、好ましくは、１２００~１２５０℃とし、焼結時間は１~２０時間、好ましくは２~５時間焼結する。
　上記脱バインダー処理~焼結工程は、炉内容積０．１ｍ^３当たり５リットル／分以上の割合の酸素を炉に導入して行うことが重要である。上記焼結工程において酸素を導入して行う理由は、焼結工程時における焼結体表面からの表面成分の揮発を防止して表面から内部まで同一の組成を有する焼結体を得るためである。すなわち、焼結体は１１５０℃以上で酸素を解離し易く、過剰の還元状態に進むと酸化物焼結体の表面成分（特に酸化インジウム）が揮発し易くなるからである。また、焼結温度の上限を１３５０℃としている理由は、１３５０℃を超える高温で焼成すると、焼結工程において上記酸素の導入を行なっても焼結体からの酸素の解離が激しくなり、還元状態が進み過ぎて酸化物焼結体の表面成分が揮発してしまうからである。更に、表面から内部まで同一の組成を有する焼結体を得るためには、目的とする酸化物焼結体と同一組成のセリウムを含有する酸化インジウムの粉末（この粉末を以下「雰囲気調整用パウダー」と称する）若しくは圧粉体（この圧粉体を以下「雰囲気調整用圧粉体」と称する）を焼結体周囲に配置することが好ましい。焼結体の周囲に上記雰囲気調整用パウダー（若しくは雰囲気調整用圧粉体）が配置されることにより、雰囲気調整用パウダー（若しくは雰囲気調整用圧粉体）から揮発した金属酸化物成分で焼結炉内は満たされるため、焼結体表面からの金属酸化物の揮発を極力抑制することができ、表面から内部まで同一の組成を有する焼結体を製造することが可能となる。尚、雰囲気調整用パウダー若しくは雰囲気調整用圧粉体は、目的とする酸化物焼結体と同一組成のセリウムを含有する酸化インジウムの粉末であることが好ましい。このように焼結工程は、焼結温度が１１５０~１３５０℃の条件で酸素を導入しながら行ない、かつ、焼結体の周囲に上記雰囲気調整用パウダー若しくは雰囲気調整用圧粉体を配置して行なうことが重要である。そして、これ等条件を具備させた場合、焼結後において表面研削加工をすることなく、焼結体の表面と内部において同じ組成のセリウムが含まれる酸化インジウム焼結体を得ることができる。
　そして、焼結後は１０℃／分の条件で室温まで降温し、室温にて炉から取り出すことができるが、降温途中の９５０~１１００℃の温度にて適度な酸素量を含む雰囲気下において行なう加熱処理すなわち最適な還元処理を行なうことも有効である。
　このようにして得られた焼結体は焼結体表面と内部の組成が同一であるため、焼結後において研削等による加工を行なわなくても、酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）としてそのまま使用することができる。その際、焼結の収縮率も考慮に入れて、焼成後に所定の寸法となるように予め大きさが調整された成形体を用いることにより、焼結後に最適な寸法の酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を得ることができる。
　尚、本発明に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）において、焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が０．００１~０．５３８であることが好ましい。上記平均値が０．００１未満であると、この酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を用いて成膜された薄膜におけるキャリア濃度や移動度増加の効果が小さいため、低抵抗の蒸着薄膜を得ることができないことがある。また、上記平均値が０．５３８を超えると、酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）中のセリウム量が多過ぎて実用的な強度を有する焼結体が得られないだけでなく、タブレット自体の必要とする導電性を得ることが難しくなり、電子ビーム蒸着法による安定使用に供することが困難になる場合があるため好ましくない。すなわち、セリウム量が多過ぎると、電子移動の際の中性不純物散乱が大きくなってしまい、移動度が低下して低抵抗の蒸着薄膜が得られない。更に、高い移動度を発揮して低抵抗の蒸着薄膜を得るためのより好ましいセリウムの含有量は、Ｃｅ／Ｉｎ原子数比で０．００４~０．０５６である。
　また、本発明に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）については円柱形状を有することが好ましい。このような形状を有する場合、円形上面の安定した昇華が推進されるため、タブレットを連続供給するのに都合が良い。すなわち、一つのタブレットの消費が完了し、次のタブレットに成膜が続く際、本発明の酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を用いることにより、表面層の組成が内部と同じであるため薄膜特性を変動させない等の利点がある。
　また、本発明に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）については、インジウム、セリウム、酸素以外の他の元素として、例えば、スズ、タングステン、モリブデン、亜鉛、カドミウム、ニオブ等が含まれていても、本発明の特性が損なわれないことを条件に許される。但し、金属イオンの中でも、その酸化物の蒸気圧が酸化インジウムや酸化セリウムの蒸気圧と較べて極めて高い場合には、各種真空蒸着法で蒸発させることが困難となるため含有されない方が好ましい。例えば、アルミニウム、チタン、シリコン、ゲルマニウム、ジルコニウムのような金属は、これ等酸化物の蒸気圧が酸化インジウムや酸化セリウムと較べて極めて高いため、酸化物蒸着材に含ませた場合、酸化インジウムや酸化セリウムと共に蒸発させることが困難となる。このため、酸化物蒸着材に残存して高濃度化し、最終的には酸化インジウムと酸化セリウムの蒸発の妨げになる等の悪影響を及ぼすことから含有させてはならない。
（２）蒸着薄膜
　次に、本発明に係る蒸着薄膜は、上述した本発明の酸化物蒸着材を原料として用い、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法若しくは高密度プラズマアシスト蒸着法により成膜された酸化インジウムを主成分としかつセリウムを含む薄膜で構成される。
　そして、成膜された薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．００４~０．０５６である結晶膜で構成されることが好ましい。結晶膜とすることでセリウムが酸化インジウムのインジウムサイトに置換固溶されたときに高い移動度を発揮することができる。結晶膜は、成膜中の基板を１８０℃以上に加熱することで得られるが、非加熱成膜にて得られた薄膜を１８０℃以上でアニールする方法でも得ることができる。また、Ｃｅ／Ｉｎ原子数比で０．００４~０．０５６の範囲とすることで、ホール移動度が８０ｃｍ^２／Ｖ・ｓ以上、キャリア濃度が３．３×１０^２０ｃｍ^−３以下で、比抵抗が３．５×１０^−４Ωｃｍ以下の透明導電膜を実現することができる。また、本発明に係る蒸着薄膜（透明導電膜）は、キャリア濃度が低いため、波長８００~１２００ｎｍにおける薄膜自体の平均透過率が８０％以上と非常に高い。
　また、成膜された薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．０９０~０．５３８で、かつ、波長５５０ｎｍにおける屈折率が２．１５以上である高屈折率性の透明膜により構成されてもよい。Ｃｅ／Ｉｎ原子数比で０．０９０以上とすることで可視域の屈折率を高めることができる。そして、上記透明膜の屈折率を２．１５以上と高めることで、可視域における屈折率が１．３~１．５を示す酸化シリコン膜や金属フッ化物膜等の低屈折率膜と積層体を形成することにより光の干渉効果を発揮することが可能となる。すなわち、積層体の各膜厚を精密に制御することにより特定の波長領域の反射防止効果や反射増強効果を持たせることができる。この場合、上記蒸着薄膜は結晶膜でも非晶質膜でもよく、結晶と非晶質が混在した膜でもよい。
　また、本発明の蒸着薄膜は、上述した酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）と同様、インジウム、セリウム、酸素以外の他の元素として、例えば、スズ、タングステン、モリブデン、亜鉛、カドミウム等が含まれていても、本発明の特性が損なわれないことを条件に許される。
（３）太陽電池
　本発明に係る太陽電池は、上記蒸着薄膜（上述したように、以下、透明導電膜と称する場合がある）を電極として用いていることを特徴とする光電変換素子である。太陽電池素子の構造は特に限定されず、ｐ型半導体とｎ型半導体を積層したＰＮ接合型、ｐ型半導体とｎ型半導体の間に絶縁層（Ｉ層）を介在させたＰＩＮ接合型等が挙げられる。
　また、太陽電池は、半導体の種類によって大別され、単結晶シリコン、多結晶シリコン、アモルファスシリコン等のシリコン系半導体を用いた太陽電池、ＣｕＩｎＳｅ系やＣｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ系、Ａｇ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ系、ＣｕＩｎＳ系、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓ系、Ａｇ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓ系やこれらの固溶体、ＧａＡｓ系、ＣｄＴｅ系等で代表される化合物半導体の薄膜を用いた化合物薄膜系太陽電池、および、有機色素を用いた色素増感型太陽電池（グレッツェルセル型太陽電池とも呼ばれる）に分類されるが、本発明に係る太陽電池は何れの場合も含まれ、上述した透明導電膜を電極として用いることで高効率を実現できる。特に、アモルファスシリコンを用いた太陽電池や化合物薄膜系太陽電池では、太陽光が入射する側（受光部側、表側）の電極には透明導電膜が必要不可欠であり、本発明の蒸着薄膜（透明導電膜）を用いることで高い変換効率の特性を発揮することができる。
　上記シリコン系の太陽電池について概説すると、ＰＮ接合型の太陽電池素子は、例えば厚み０．２~０．５ｍｍ程度、大きさ１８０ｍｍ角程度の単結晶や多結晶のシリコン基板が用いられ、素子のシリコン基板内部にはボロン等のＰ型不純物を多く含んだＰ層と、リン等のＮ型不純物を多く含んだＮ層が接したＰＮ接合が形成される。
　また、上記シリコン基板の代わりに、ガラス板、樹脂板、樹脂フィルム等の透明基板も使用される。本発明においては、透明基板であることが好ましい。この場合、基板に本発明の透明導電膜を電極として形成した後、アモルファスあるいは多結晶のシリコンが積層されて、薄膜シリコン系太陽電池として大別される。
　アモルファスシリコンでは、ＰＮ接合の間に絶縁層（Ｉ層）が介在したＰＩＮ接合とされる。すなわち、第１図に示すように、ガラス基板１の上に、表側（受光部側）透明電極膜２と、ｐ型アモルファスシリコン膜または水素化アモルファスシリコンカーバイド膜３と、不純物を含まないアモルファスシリコン膜４と、ｎ型アモルファスシリコン膜５と、裏側透明電極膜（接触改善層）６と、裏側金属電極すなわち裏面電極７が積層された構造を有している。尚、上記ｐ型アモルファスシリコン膜または水素化アモルファスシリコンカーバイド膜３、不純物を含まないアモルファスシリコン膜４、および、ｎ型アモルファスシリコン膜５は、通常、プラズマＣＶＤ法によって形成される。これ等のアモルファスシリコン膜と水素化アモルファスシリコン膜には、光吸収波長を制御するためにゲルマニウム、炭素、窒素、スズ等が含まれていてもよい。
　尚、シリコン薄膜を用いた薄膜太陽電池は、シリコン薄膜を含む光電変換層が、アモルファスシリコン系薄膜で構成されたもの、微結晶シリコン系薄膜で構成されたもの、アモルファスシリコン系薄膜と微結晶シリコン系薄膜で構成されたもの（タンデム型薄膜系光電変換層）に分類される。そして、本発明の透明導電膜が電極として用いられていれば、本発明に係る太陽電池はそれら全ての構造が含まれる。その他、単結晶シリコン板あるいは多結晶シリコン板の光電変換層と、上記薄膜系光電変換層が積層されたハイブリッド型の光電変換層を有するものも、本発明の透明導電膜が電極として用いられていれば、本発明に係る太陽電池に含まれる。
　次に、上記化合物薄膜系太陽電池について説明する。化合物薄膜を用いた太陽電池は、通常は広いバンドギャップを持つ化合物半導体薄膜（ｎ型半導体の中間層）と狭いバンドギャップを持つ化合物半導体（ｐ型半導体の光吸収層）のヘテロ結合で構成されている。一般的な構造は、表面電極（透明導電膜）／窓層／中間層／光吸収層／裏面電極（金属または透明導電膜）となる。
　具体的には、第２図に示すように、ガラス基板１２の上に、本発明の透明導電膜から成る透明電極膜１１と、ＺｎＯ薄膜から成る窓層１０と、半導体の中間層９と、ｐ型半導体の光吸収層８と、Ａｕ膜から成る裏面電極７が積層されている。また、第３図には、ガラス基板１２の上に、下部電極すなわち裏面電極１３と、ｐ型半導体の光吸収層８と、半導体の中間層９と、窓層１０と、本発明の透明導電膜から成る透明電極膜１１が積層されている。いずれの構造も、透明電極膜１１側が太陽光線の入射方向となっている。
　尚、基板としては、上記ガラス、樹脂、金属、セラミック等その材質によって特に限定されず、透明でも非透明でもよいが、透明基板が好ましい。樹脂の場合、板状、フィルム等様々な形状のものが使用でき、例えば１５０℃以下の低融点のものであってもよい。金属の場合、ステンレス鋼、アルミニウム等が挙げられ、セラミックとしては、アルミナ、酸化亜鉛、カーボン、窒化珪素、炭化珪素等を挙げることができる。アルミナ、酸化亜鉛以外の酸化物として、Ｇａ，Ｙ，Ｉｎ，Ｌａ，Ｓｉ，Ｔｉ，Ｇｅ，Ｚｒ，Ｓｎ，ＮｂまたはＴａから選ばれる酸化物を含んだものでもよい。これ等の酸化物としては、例えば、Ｇａ_２Ｏ_３，Ｙ_２Ｏ_３，Ｉｎ_２Ｏ_３，Ｌａ_２Ｏ_３，ＳｉＯ_２，ＴｉＯ_２，ＧｅＯ_２，ＺｒＯ_２，ＳｎＯ_２，Ｎｂ_２Ｏ_５，Ｔａ_２Ｏ_５等を挙げることができる。本発明においては、これ等ガラス、樹脂、セラミック製の基板を非金属基板と称する。基板表面は、少なくとも一方に山型の凹凸を設けること、エッチング等で粗面化することにより、入射する太陽光線を反射し易くしておくことが望ましい。
　また、上記裏面電極１３としては、Ｍｏ、Ａｇ、Ａｕ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｐｄ、Ｎｉ、これ等の合金等導電性電極材料が使用され、Ｍｏ、Ａｇ、ＡｕまたはＡｌのいずれかが好ましい。通常、０．５~５μｍ、好ましくは１~３μｍの厚さとされる。その形成手段は、特に限定されないが、例えば、直流マグネトロンスパッタ法、真空蒸着法やＣＶＤ法等が利用できる。
　また、上記光吸収層８を構成するｐ型半導体としては、ＣｕＩｎＳｅ_２、ＣｕＩｎＳ_２、ＣｕＧａＳｅ_２、ＣｕＧａＳ_２、ＡｇＩｎＳｅ_２、ＡｇＩｎＳ_２、ＡｇＧａＳｅ_２、ＡｇＧａＳ_２およびこれ等の固溶体やＣｄＴｅが利用可能である。より高いエネルギー変換効率を得るために必要とされる条件は、より多くの光電流を得るための光学的な最適設計と、界面または特に吸収層においてキャリアの再結合のない高品質なヘテロ接合および薄膜を作ることである。通常、１~５μｍ、好ましくは２~３μｍの厚さとされる。その形成手段としては特に限定されないが、例えば、真空蒸着法やＣＶＤ法等が利用できる。また、高品質なヘテロ界面は中間層／吸収層の組み合わせと関係が深く、ＣｄＳ／ＣｄＴｅ系やＣｄＳ／ＣｕＩｎＳｅ_２系、ＣｄＳ／Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ_２系、ＣｄＳ／Ａｇ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ_２系等において有用なヘテロ接合が得られる。
　また、太陽電池を高効率化するには、より広いバンドギャップをもつ半導体、例えば、中間層９を構成する半導体薄膜としてＣｄＳやＣｄＺｎＳ等が用いられる。これ等半導体薄膜によって、太陽光における短波長の感度向上を図ることができる。通常、１０~２００ｎｍ、好ましくは３０~１００ｎｍの厚さとされる。上記中間層９の形成手段としては特に限定されないが、ＣｄＳ薄膜の場合、溶液析出法で、ＣｄＩ_２、ＮＨ_４Ｃｌ_２、ＮＨ_３およびチオ尿素の混合溶液を用いて形成される。更に、中間層９であるＣｄＳや（Ｃｄ，Ｚｎ）Ｓの入射光側には、これ等の薄膜よりもバンドギャップの大きな半導体を窓層１０として配置することができる。これにより、再現性の高い高性能な太陽電池となる。上記窓層１０は、例えばＺｎＯや（Ｚｎ，Ｍｇ）Ｏ薄膜等その導電率がＣｄＳ薄膜と同程度の薄膜で構成され、通常、５０~３００ｎｍ、好ましくは１００~２００ｎｍの厚さとされる。また、窓層１０の形成手段としては特に限定されないが、ＺｎＯ等のターゲットとスパッタガスとしてＡｒを用いた直流マグネトロンスパッタ法等により形成される。
　本発明に係る太陽電池は、化合物薄膜系太陽電池においてその太陽光が入射する側（表面および／または裏面）の電極に本発明の透明導電膜を用いたものであり、本発明の透明導電膜は従来の透明導電膜よりも低抵抗で透過率が高いため高い変換効率を実現できる。
　ところで、上述したいずれの型の太陽電池素子でも、その受光面（表面）側および裏面側には、銀ペーストを用いたスクリーンプリント法等によりバスバー電極とフィンガー電極がそれぞれ形成され、かつ、これ等電極表面は、その保護と接続タブを取り付け易くするため、そのほぼ全面に亘りハンダコートされる。尚、太陽電池素子がシリコン基板の場合、受光面側に、ガラス板、樹脂板、樹脂フィルム等の透明な保護材が設けられる。
　また、上記電極を構成する本発明に係る透明導電膜の厚さについては、特に制限されることはなく、材料の組成等にもよるが、１５０~１５００ｎｍ、特に２００~９００ｎｍであることが望ましい。そして、本発明の透明導電膜は、低抵抗であり、波長３８０ｎｍ~１２００ｎｍの可視光線から近赤外線までを含む太陽光の透過率が高いため、太陽光の光エネルギーを極めて有効に電気エネルギーに変換することができる。
　尚、本発明に係る蒸着薄膜（透明導電膜）は、太陽電池以外に、光検出素子、タッチパネル、フラットパネルディスプレイ（ＬＣＤ、ＰＤＰ、ＥＬ等）、発光デバイス（ＬＥＤ、ＬＤ等）の透明電極としても有用である。例えば、光検出素子の場合、ガラス電極、光入射側の透明電極、赤外線等の光検知材料層、裏面電極を積層させた構造を含んでいる。赤外線を検出するための上記光検知材料層には、ＧｅやＩｎＧｅＡｓをベースとする半導体材料を用いたタイプ［フォトダイオード（ＰＤ）やアバランシェフォトダイオード（ＡＰＤ）］、アルカリ土類金属元素の硫化物あるいはセレン化物に、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｍｎ、Ｃｕの中から選ばれる１種類以上の元素と、Ｓｍ、Ｂｉ、Ｐｂの中から選ばれる１種類以上の元素を添加した材料等を用いるタイプがある。この他に、非晶質珪素ゲルマニウムと非晶質珪素との積層体を用いたＡＰＤも知られており、いずれも使用できる。
　以下、本発明の実施例について具体的に説明する。

［実施例１］
　酸化物蒸着材の作製
　平均粒径が０．８μｍのＩｎ_２Ｏ_３粉末、および、平均粒径が１μｍのＣｅＯ_２粉末を原料粉末とし、これ等のＩｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末をＣｅ／Ｉｎの原子数比が０．００８となるような割合で調合し、かつ、樹脂製ポットに入れて湿式ボールミルで混合した。この際、硬質ＺｒＯ_２ボールを用い、混合時間を２０時間とした。
　混合後、スラリーを取り出し、得られたスラリーにポリビニルアルコールのバインダーを添加し、スプレードライヤー等で乾燥させて造粒した。
　この造粒物を用い１ｔｏｎ／ｃｍ^２の圧力で１軸加圧成形を行い、直径３０ｍｍ、厚み４０ｍｍの円柱形状成形体を複数個作製した。
　次に、得られた複数個の成形体を以下のようにして焼結した。
　まず、Ｉｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末をＣｅ／Ｉｎの原子数比が０．００８となるような割合で混合した混合粉（雰囲気調整用パウダー）を焼結炉内の底に敷き詰め、この雰囲気調整用パウダー上に成形体を配置した。
　そして、焼結炉内の大気中、３００℃の温度で１０時間程度加熱して成形体の脱バインダー処理を行った後、炉内容積０．１ｍ^３当たり５リットル／分の割合で酸素を導入する雰囲気下において１℃／分の速度で昇温し、１２５０℃で２時間焼結した（常圧焼結法）。
　尚、焼結条件を以下の表１ａにまとめて示す。また、焼結後における冷却の際も、酸素を導入しながら１０００℃までを１０℃／分で降温した。
　得られた焼結体から分析用焼結体を選出し、この分析用焼結体を破断してその破断面を露出させ、かつ、この破断面の焼結体表面から５μｍ以内に相当する領域に対しＥＰＭＡ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｐｒｏｂｅ　Ｍｉｃｒｏ　Ａｎａｌｙｚｅｒ：電子線マイクロアナライザ）による組成分析を行なって、焼結体表面から５μｍの深さまでの表面層におけるセリウム含有量［Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）］とした。すなわち、表面から５μｍ以内の焼結体断面領域に対し３０箇所のＥＰＭＡ点分析を実施し、その平均値を表層５μｍ以内のＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）とした。ＥＰＭＡの測定条件は加速電圧３０ｋＶで行った。
　次に、上記分析用焼結体を粉砕し、得られた粉末を攪拌し、同様にＥＰＭＡによる組成分析を行い、３０箇所のＣｅ／Ｉｎ原子数比を測定して平均値を算出し、焼結体全体の平均のＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）とした。そして、表面層における組成ズレの割合を示すＣｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ値を算出した。
　この結果を以下の表１ｂに示すが、組成ズレは極めて小さいことが分かった。
　尚、上記分析用焼結体も含め、焼結後の焼結体（酸化物蒸着材）は成形体と略同一の形状、寸法を維持していた。
　また、得られた焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ５．２~５．４ｇ／ｃｍ^３であった。更に、焼結体（酸化物蒸着材）の破断面の走査型電子顕微鏡による観察から上記焼結体中における１００個の結晶粒径の平均値を求めたところ、何れも２~７μｍであった。また、焼結体（酸化物蒸着材）の電子ビーム照射面に対し、四端針法抵抗率計で表面抵抗を測定して比抵抗を算出したところ、１ｋΩｃｍ以下であった。

［蒸着薄膜（透明導電膜）の作製と膜特性評価、成膜評価］
（１）蒸着薄膜（透明導電膜）の作製には磁場偏向型電子ビーム蒸着装置を用いた。
　真空排気系はロータリーポンプによる低真空排気系とクライオポンプによる高真空排気系から構成されており、５×１０^−５Ｐａまで排気することが可能である。電子ビームはフィラメントの加熱により発生し、カソード−アノード間に印加された電界によって加速され、永久磁石の磁場中で曲げられた後、タングステン製の坩堝内に設置された酸化物蒸着材に照射される。電子ビームの強度はフィラメントへの印加電圧を変化させることで調整できる。また、カソード−アノード間の加速電圧を変化させるとビームの照射位置を変化させることができる。
　成膜は以下の条件で実施した。
　真空室内にＡｒガスとＯ_２ガスを導入して圧力を１．５×１０^−２Ｐａに保持した。この際、真空室内に導入するＡｒガスとＯ_２ガスの混合割合について、Ｏ_２ガス導入量を１％刻みで調整しながら変化させ、各条件に対応した複数の蒸着薄膜（透明導電膜）を製造し、かつ、最も比抵抗が小さかった蒸着薄膜（透明導電膜）について下記特性を評価した。
　すなわち、実施例１の円柱状酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）をタングステン製坩堝に立てて配置し、酸化物蒸着材の円形面中央部に電子ビームを照射し、厚み１．１ｍｍのコーニング７０５９ガラス基板上に膜厚２００ｎｍの透明導電膜を形成した。電子銃の設定電圧は９ｋＶ、電流値は１５０ｍＡとし、基板は２００℃に加熱した、
（２）得られた蒸着薄膜（透明導電膜）の特性は以下の手順で評価した。
　得られた蒸着薄膜（透明導電膜）の表面抵抗を四端針法抵抗率計ロレスタＥＰ（ダイアインスツルメンツ社製、ＭＣＰ−Ｔ３６０型）で測定し、その膜厚は接触式表面粗さ計（テンコール社製）を用いて未成膜部分と成膜部分の段差測定から評価し、比抵抗を算出した。そして、最も比抵抗が小さかった蒸着薄膜（透明導電膜）［以下、膜と略称する場合がある］について下記評価を行なった。
　まず、分光光度計（日立製作所社製、Ｕ−４０００）でガラス基板を含めた膜（膜Ｌ付ガラス基板Ｂ）の透過率［Ｔ_Ｌ＋Ｂ（％）］を測定し、同様の方法で測定したガラス基板のみ（ガラス基板Ｂ）の透過率［（Ｔ_Ｂ（％）］から、［Ｔ_Ｌ＋Ｂ÷Ｔ_Ｂ］×１００（％）で膜自体の透過率を算出した。尚、可視域における膜自体の平均透過率は波長４００~８００ｎｍにおいて測定し、近赤外域における膜自体の平均透過率は波長８００~１２００ｎｍにおいて測定した。
　次に、膜の結晶性はＸ線回折測定で評価した。すなわち、Ｘ線回折装置はＸ‘ＰｅｒｔＰＲＯＭＰＤ（ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ社製）を用い、測定条件は広域測定でＣｕＫα線を用い、電圧４５ｋＶ、電流４０ｍＡで測定を行った。そして、Ｘ線回折ピークの有無から膜の結晶性を評価した。また、膜の組成（Ｃｅ／Ｉｎの原子数比）についてはＩＣＰ発光分析法で測定し、更に、ホール効果測定装置（東陽テクニカ社製　ＲｅｓｉＴｅｓｔ）を用いて、Ｖａｎ　ｄｅｒ　Ｐａｕｗ法により蒸着薄膜（透明導電膜）の室温におけるキャリア濃度、ホール移動度をそれぞれ測定した。
　そして、実施例１に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）の使用開始（電子銃による電子線照射の開始）から２０分以内に製造した膜（「初期の膜」と称する）と、使用開始から１時間ほど継続使用した後に製造した膜（「１時間後の膜」と称する）について上述の膜評価を実施した。その結果を表２ａ~表２ｂに示す。
（３）実施例１に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．００８３」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．００７９」であることから、酸化物蒸着材の表面から内部まで略同一の組成［Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝１．０５］を有することが確認される。
　また、表２ａ~表２ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．００８３」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．００８２」であり、実施例１に係る蒸着用酸化物タブレットを用いて得られる蒸着薄膜（透明導電膜）の組成は成膜初期と１時間後においてほとんど変化が無いことも確認され、かつ、「比抵抗」「キャリア濃度」「ホール移動度」「透過率」においても同様であることが確認される。
　このような蒸着用焼結体タブレットは、焼結体の表面層を利用する使用初期から膜組成や特性の変動がなく安定しているため、焼結後において焼結体の表面研磨加工を行なわずに蒸着用焼結体タブレットとして使用することができる。すなわち、焼結体の表面層を研削加工することなくそのまま蒸着材として使うことができるので、蒸着用焼結体タブレットの製造コストも安価になる等の利点がある。更に、タブレットを連続供給しながら長時間連続成膜するときにはタブレット交換時にも連続的に成膜することができるので、蒸着薄膜（透明導電膜）の生産性の面でも非常に有利である。
　また、得られた蒸着薄膜（透明導電膜）は、表２ａ~表２ｂに示すようにホール移動度が非常に高く低抵抗であり、かつ、可視域での透過率も高い（９１％）結晶膜である。更に、キャリア濃度が低いため近赤外域での透過率も８５％と非常に高い。
　このような蒸着薄膜（透明導電膜）は太陽電池の透明電極として非常に有用といえる。
［比較例１］
　実施例１の「雰囲気調整用パウダー」を使用しなかった以外は実施例１と同じ条件で比較例１に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を製造し、かつ、実施例１と同様の評価を行なうと共に、比較例１に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を用いて実施例１と同様の蒸着薄膜（透明導電膜）を成膜しかつ同様の評価を行なった。
　これ等の結果を上記表１ａ~表１ｂと表２ａ~表２ｂに示す。
　尚、焼結後の焼結体（酸化物蒸着材）は、実施例１と同様、成形体と略同一の形状、寸法を維持していた。得られた焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ５．０~５．２ｇ／ｃｍ^３であった。
　まず、比較例１に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．００９３」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．００８１」であり、タブレット全体の平均組成が目的の組成とほぼ同等であったが、タブレット表面の組成が全体の平均組成と比べてインジウム量が少なめであった。
　また、表２ａ~表２ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．００９０」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．００８４」であり、比較例１に係る蒸着用酸化物タブレットを用いて得られる蒸着薄膜（透明導電膜）の組成は成膜初期と１時間後において相違し、かつ、「比抵抗」「キャリア濃度」「ホール移動度」等の電気特性においても同様に相違することが確認される。
　このような蒸着用焼結体タブレットを用いた場合、焼結体の表面層を利用する使用初期において、異なった特性の膜が成膜されてしまうことから、膜の製造に利用することができない。特に、タブレットを連続供給しながら長時間成膜する大量生産の際には、タブレット交換時に膜の特性が異なってしまうので使うことができない。
　膜の製造に利用するには、焼結体の表面を研削加工して組成の異なる表面層を削り取る必要があり、蒸着用焼結体タブレットの製造コストが大幅に増加してしまう。
［比較例２］
　成形体の焼成中に酸素を導入しなかった以外は実施例１と同じ条件で比較例２に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を製造し、かつ、実施例１と同様の評価をすると共に、比較例２に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を用いて実施例１と同様の蒸着薄膜（透明導電膜）を成膜しかつ同様の評価を行なった。
　これ等の結果を上記表１ａ~表１ｂと表２ａ~表２ｂに示す。
　尚、焼結後の焼結体（酸化物蒸着材）は、実施例１と同様、成形体と略同一の形状、寸法を維持していた。得られた焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ４．９~５．１ｇ／ｃｍ^３であった。
　まず、比較例２に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．０１１１」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．００８２」であり、タブレット全体の平均組成が目的の組成とほぼ同等であったが、タブレット表面の組成が全体の平均組成と比べてインジウム量が少なめであった。
　また、表２ａ~表２ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．０１０５」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．００８３」であり、比較例２に係る蒸着用酸化物タブレットを用いて得られる蒸着薄膜（透明導電膜）の組成は成膜初期と１時間後において相違し、かつ、「比抵抗」「キャリア濃度」「ホール移動度」等の電気特性においても同様に相違することが確認される。
　このような蒸着用焼結体タブレットを用いた場合、焼結体の表面層を利用する使用初期において、異なった特性の膜が成膜されてしまうことから、膜の製造に利用することができない。特に、タブレットを連続供給しながら長時間成膜する大量生産の際には、タブレット交換時に膜の特性が異なってしまうので使うことができない。
　膜の製造に利用するには、焼結体の表面を研削加工して組成の異なる表面層を削り取る必要があり、蒸着用焼結体タブレットの製造コストが大幅に増加してしまう。
［比較例３］
　次に、特開２００５−２９０４５８号公報（特許文献４）に紹介されたスパッタターゲットの焼結体作製技術に従ってセリウムを含有する酸化インジウム焼結体を製造した。
　まず、平均粒径が１μｍ以下のＩｎ_２Ｏ_３粉末および平均粒径が１μｍ以下のＣｅＯ_２粉末を原料粉末とし、Ｃｅ／Ｉｎの原子数比が０．００８となるような割合でＩｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末を調合し、かつ、樹脂製ポットに入れて湿式ボールミルで混合した。この際、硬質ＺｒＯ_２ボールを用い、混合時間を２０時間とした。混合後、スラリーを取り出し、濾過、乾燥後、造粒した。そして、得られた造粒粉を用い、３ｔ／ｃｍ^２の圧力を加えて冷間静水圧プレスで成形を実施した。
　得られた成形体を、焼結炉に入れて、炉内容積０．１ｍ^３当たり５リットル／分の割合で酸素を導入して雰囲気を作り、１４５０℃で８時間焼結した。この際、１０００℃までを１℃／分、１０００~１４５０℃を２℃／分で昇温した。その後、酸素導入をとめて、１４５０~１３００℃を５℃／分で降温した。そして、炉内容積０．１ｍ^３当たり１０リットル／分の割合でアルゴンガスを導入する雰囲気で、１３００℃を３時間保持した後、放冷した。
　焼成後の焼結体は、直径２８ｍｍ、厚み３６ｍｍの大きさの円柱形状に収縮していた。また、焼結体の密度は６．４ｇ／ｃｍ^３、比抵抗は０．８ｍΩｃｍで、結晶粒経は１０~１５μｍであった。更に、焼結体表面の組成と全体の平均組成を実施例１と同様に測定しかつ評価した結果を表１ｂに示した。
　そして、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．０１４５」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．００７８」であり、焼結体全体の平均組成は仕込み組成とほぼ同等であったが、焼結体表面の組成が全体の平均組成と比べてインジウム量が少なめであった。
　また、実施例１と同様に成膜評価を実施した。その結果を表２ａ~表２ｂに示す。
　そして、表２ａ~表２ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．０１２５」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．００７９」であり、比較例３に係る焼結体タブレットを用いて得られる蒸着薄膜（透明導電膜）の組成は成膜初期と１時間後において相違し、かつ、「比抵抗」「キャリア濃度」「ホール移動度」等の電気特性においても同様に相違することが確認される。
　このような焼結体タブレットを用いた場合、焼結体の表面層を利用する使用初期において異なった特性の膜が成膜されてしまうことから、膜の製造に利用することができない。特に、タブレットを連続供給しながら長時間成膜する大量生産の際には、タブレット交換時に膜の特性が異なってしまうので使うことができない。
　膜の製造に利用するには、焼結体の表面を研削加工して組成の異なる表面層を削り取る必要があり、蒸着用焼結体タブレットの製造コストが大幅に増加してしまう。
［実施例２~７］
　原料であるＩｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末を調合する際、Ｃｅ／Ｉｎの原子数比を０．００１（実施例２）、０．００２（実施例３）、０．００４（実施例４）、０．０５１（実施例５）、０．０６１（実施例６）、０．１１０（実施例７）となるような割合で調合した以外は、実施例１と同じ条件で焼結体（蒸着用酸化物タブレット）を作製した。
　そして、焼成後における焼結体表面と焼結体全体の平均の組成を評価したところ、いずれもＣｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１であり、焼結体表面の組成は焼結体全体の平均組成とほぼ同じであり、また仕込み組成とほぼ同等の組成であった。焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ４．９~５．４ｇ／ｃｍ^３であった。
　また、得られた焼結体（蒸着用酸化物タブレット）を用いて製造された膜の特性についても実施例１と同様に評価した。結果を表２ａ~表２ｂに示す。
　そして、表２ａ~表２ｂに示すように「初期の膜」と「１時間後の膜」の組成、および、「比抵抗」「キャリア濃度」「ホール移動度」等の電気特性はほぼ同じであった。
　このような蒸着用焼結体タブレットは、焼結体の表面層を利用する使用初期から膜組成や特性の変動がなく安定しているため、焼結後において焼結体の表面研磨加工を行なわずに蒸着用焼結体タブレットとして使用することができる。すなわち、焼結体の表面層を研削加工することなくそのまま蒸着材として使うことができるので、蒸着用焼結体タブレットの製造コストも安価になる等の利点がある。更に、タブレットを連続供給しながら長時間連続成膜するときには、タブレット交換時にも連続的に成膜することができるので、蒸着薄膜（透明導電膜）の生産性の面でも非常に有利である。
　次に、実施例１を含め実施例１~７で得られた蒸着薄膜（透明導電膜）の特性を比較すると、酸化インジウムを主成分としＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．００４~０．０５６の割合でセリウムを含有する結晶膜（表２ａ~表２ｂに記載されたデータから実施例１、４、５の結晶膜）においては、ホール移動度が８０ｃｍ^２／Ｖ・ｓ以上、キャリア濃度が３．３×１０^２０ｃｍ^−３以下、比抵抗が３．５×１０^−４Ωｃｍ以下の透明導電膜を得ることができ、波長８００~１２００ｎｍにおける膜自体の平均透過率は８０％以上と非常に高かった。
　このような蒸着薄膜（透明導電膜）は太陽電池の透明電極として非常に有用といえる。
［実施例８］
　Ｉｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末を調合する際にＣｅ／Ｉｎの原子数比を０．３４６となるような割合で調合し、焼結温度を１３５０℃で２時間とした以外は、実施例１と同一条件で焼結体（蒸着用酸化物タブレット）を作製した。得られた焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ５．２~５．４ｇ／ｃｍ^３であった。
　そして、焼成後における焼結体表面と焼結体全体の平均の組成を評価したところ、Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝１．０３で、焼結体表面の組成は焼結体全体の平均組成とほぼ同じであり、仕込み組成とほぼ同等の組成であった。
　次に、得られた焼結体を蒸着用酸化物タブレットとして用い、かつ、成膜時に基板を加熱しなかった以外は実施例１と同様の方法で成膜試験を実施した。成膜時における酸素量が少ないと蒸着薄膜は着色していたが、酸素量を増加させると透明度が増加した。そして、透明度が最大となる酸素量のときを最適な条件とし、その時の蒸着薄膜についてエリプソメーターを用い波長５５０ｎｍにおける屈折率を測定した。また、可視域における膜自体の透過率も実施例１と同様に求めた。その結果を以下の表３ａ~表３ｂに示す。

　表３ａ~表３ｂに示されたデータから、蒸着用酸化物タブレットの使用初期と１時間後における蒸着薄膜（前者が「初期の膜」、後者が「１時間後の膜」）の組成、および、光学特性（屈折率、透過率）はほぼ同じであった。また、Ｘ線回折測定による結晶性の評価において各蒸着薄膜は何れも非晶質膜であった。
　このような蒸着用焼結体タブレットは、焼結体の表面層を利用する使用初期から膜組成や特性の変動がなく安定しているため、焼結後において焼結体の表面研磨加工を行なわずに蒸着用焼結体タブレットとして使用することができる。すなわち、焼結体の表面層を研削加工することなくそのまま蒸着材として使うことができるので、蒸着用焼結体タブレットの製造コストも安価になる等の利点がある。更に、タブレットを連続供給しながら長時間連続成膜するときには、タブレット交換時にも連続的に成膜することができるので、蒸着薄膜（透明導電膜）の生産性の面でも非常に有利である。
　次に、得られた蒸着薄膜の波長５５０ｎｍの屈折率は、表３ａ~表３ｂに示すように「２．４２」であり、従来の酸化インジウム系薄膜（例えばＩＴＯ膜は１．９~２．１）と較べて高い数値となっている。このため、可視域における屈折率が１．３~１．５を示す酸化シリコン膜や金属フッ化物膜等の低屈折率膜と組み合わせて積層体とし、光の干渉効果を発揮させた光学部品（例えば反射防止膜等）を製造するときに非常に有利である。
［比較例４］
　実施例８の「雰囲気調整用パウダー」を使用しなかった以外は実施例８と同じ条件で比較例４に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を製造し、かつ、実施例８と同様の評価を行なうと共に、比較例４に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を用いて実施例８と同様の蒸着薄膜を成膜しかつ同様の評価を行なった。
　これ等の結果を上記表１ａ~表１ｂと表３ａ~表３ｂに示す。
　尚、焼結後の焼結体（酸化物蒸着材）は、実施例８と同様、成形体と略同一の形状、寸法を維持していた。焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ５．０~５．１ｇ／ｃｍ^３であった。
　まず、比較例４に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．４０８６」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．３４６３」であり、タブレット全体の平均組成が目的の組成とほぼ同等であったが、タブレット表面の組成が全体の平均組成と比べてインジウム量が少なめであった。
　また、表３ａ~表３ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．３９３８」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．３４８５」であり、比較例４に係る蒸着用酸化物タブレットを用いて得られる蒸着薄膜の組成は成膜初期と１時間後において相違し、かつ、光学特性（屈折率）も相違することが確認される。
　このような蒸着用焼結体タブレットを用いた場合、焼結体の表面層を利用する使用初期において、異なった特性の膜が成膜されてしまうことから、膜の製造に利用することができない。特に、タブレットを連続供給しながら長時間成膜する大量生産の際には、タブレット交換時に膜の特性が異なってしまうので使うことができない。
　膜の製造に利用するには、焼結体の表面を研削加工して組成の異なる表面層を削り取る必要があり、蒸着用焼結体タブレットの製造コストが大幅に増加してしまう。
［比較例５］
　成形体の焼成中に酸素を導入しなかった以外は実施例８と同じ条件で比較例５に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を製造し、かつ、実施例８と同様の評価をすると共に、比較例５に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）を用いて実施例８と同様の蒸着薄膜を成膜しかつ同様の評価を行なった。
　これ等の結果を上記表１ａ~表１ｂと表３ａ~表３ｂに示す。
　尚、焼結後の焼結体（酸化物蒸着材）は、実施例８と同様、成形体と略同一の形状、寸法を維持していた。また、焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ４．９~５．０ｇ／ｃｍ^３であった。
　まず、比較例５に係る酸化物蒸着材（蒸着用酸化物タブレット）は、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．５７８８」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．３４６３」であり、タブレット全体の平均組成が目的の組成とほぼ同等であったが、タブレット表面の組成が全体の平均組成と比べてインジウム量が少なめであった。
　また、表３ａ~表３ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．５３４２」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．３４６７」であり、比較例５に係る蒸着用酸化物タブレットを用いて得られる蒸着薄膜の組成は成膜初期と１時間後において相違し、かつ、光学特性（屈折率）も相違することが確認される。
　このような蒸着用焼結体タブレットを用いた場合、焼結体の表面層を利用する使用初期において、異なった特性の膜が成膜されてしまうことから、膜の製造に利用することができない。特に、タブレットを連続供給しながら長時間成膜する大量生産の際には、タブレット交換時に膜の特性が異なってしまうので使うことができない。
　膜の製造に利用するには、焼結体の表面を研削加工して組成の異なる表面層を削り取る必要があり、蒸着用焼結体タブレットの製造コストが大幅に増加してしまう。
［比較例６］
　次に、比較例３と同様、特開２００５−２９０４５８号公報（特許文献４）に紹介されたスパッタターゲットの焼結体作製技術に従ってセリウムを含有する酸化インジウム焼結体を製造した。
　まず、平均粒径が１μｍ以下のＩｎ_２Ｏ_３粉末および平均粒径が１μｍ以下のＣｅＯ_２粉末を原料粉末とし、Ｃｅ／Ｉｎの原子数比が０．３４６０となるような割合でＩｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末を調合し、かつ、樹脂製ポットに入れて湿式ボールミルで混合した。この際、硬質ＺｒＯ_２ボールを用い、混合時間を２０時間とした。混合後、スラリーを取り出し、濾過、乾燥後、造粒した。そして、得られた造粒粉を用い、３ｔ／ｃｍ^２の圧力を加えて冷間静水圧プレスで成形を実施した。
　得られた成形体を、焼結炉に入れて、炉内容積０．１ｍ^３当たり５リットル／分の割合で酸素を導入して雰囲気を作り、１４５０℃で８時間焼結した。この際、１０００℃までを１℃／分、１０００~１４５０℃を２℃／分で昇温した。その後、酸素導入をとめて、１４５０~１３００℃を５℃／分で降温した。そして、炉内容積０．１ｍ^３当たり１０リットル／分の割合でアルゴンガスを導入する雰囲気で、１３００℃を３時間保持した後、放冷した。
　焼成後の焼結体は、直径２７ｍｍ、厚み３５ｍｍの大きさの円柱形状に収縮していた。また、焼結体の密度は６．１ｇ／ｃｍ^３、比抵抗は１．０ｍΩｃｍで、結晶粒経は１０~１５μｍであった。更に、焼結体表面の組成と全体の平均組成を実施例８と同様に測定しかつ評価した結果を表１ａ~表１ｂに示した。
　そして、表１ｂに示すように表面層におけるＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）が「０．５４０４」、焼結体全体の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が「０．３４６４」であり、焼結体全体の平均組成は仕込み組成とほぼ同等であったが、焼結体表面の組成が全体の平均組成と比べてインジウム量が少なめであった。
　また、実施例８と同様に成膜評価を実施した。その結果を表３ａ~表３ｂに示す。
　そして、表３ａ~表３ｂに示すように「初期の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．５１２４」、「１時間後の膜」の組成が「Ｃｅ／Ｉｎ原子数比＝０．３４７３」であり、比較例６に係る焼結体タブレットを用いて得られる蒸着薄膜の組成は成膜初期と１時間後において相違し、かつ、光学特性（屈折率）も相違することが確認される。
　このような蒸着用焼結体タブレットを用いた場合、焼結体の表面層を利用する使用初期において、異なった特性の膜が成膜されてしまうことから、膜の製造に利用することができない。特に、タブレットを連続供給しながら長時間成膜する大量生産の際には、タブレット交換時に膜の特性が異なってしまうので使うことができない。
　膜の製造に利用するには、焼結体の表面を研削加工して組成の異なる表面層を削り取る必要があり、蒸着用焼結体タブレットの製造コストが大幅に増加してしまう。
［実施例９~１１］
　原料であるＩｎ_２Ｏ_３粉末とＣｅＯ_２粉末を調合する際、Ｃｅ／Ｉｎの原子数比を０．０９０（実施例９）、０．１４２（実施例１０）、０．５３８（実施例１１）となるような割合で調合した以外は、実施例８と同じ条件で焼結体（蒸着用酸化物タブレット）を作製した。
　得られた焼結体（酸化物蒸着材）の体積と重量を測定して密度を算出したところ４．９~５．４ｇ／ｃｍ^３であった。そして、焼成後における焼結体表面と焼結体全体の平均の組成を評価したところ、表１ａ~表１ｂに示すようにいずれもＣｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１であり、焼結体表面の組成は焼結体全体の平均組成とほぼ同じであり、また仕込み組成とほぼ同等の組成であった。
　また、得られた焼結体（蒸着用酸化物タブレット）を用いて製造された膜の特性についても実施例８と同様に評価した。結果を表３ａ~表３ｂに示す。
　表３ａ~表３ｂに示されたデータから、蒸着用酸化物タブレットの使用初期と１時間後における蒸着薄膜（前者が「初期の膜」、後者が「１時間後の膜」）の組成、および、光学特性（屈折率、透過率）はほぼ同じであった。また、Ｘ線回折測定による結晶性の評価において各蒸着薄膜は何れも非晶質膜であった。
　このような蒸着用焼結体タブレットは、焼結体の表面層を利用する使用初期から膜組成や特性の変動がなく安定しているため、焼結後において焼結体の表面研磨加工を行なわずに蒸着用焼結体タブレットとして使用することができる。すなわち、焼結体の表面層を研削加工することなくそのまま蒸着材として使うことができるので、蒸着用焼結体タブレットの製造コストも安価になる等の利点がある。更に、タブレットを連続供給しながら長時間連続成膜するときには、タブレット交換時にも連続的に成膜することができるので、蒸着薄膜（透明導電膜）の生産性の面でも非常に有利である。
　次に、得られた実施例９~１１に係る蒸着薄膜の波長５５０ｎｍの屈折率は、表３ａ~表３ｂに示すように「２．１５~２．５２」であり、従来の酸化インジウム系薄膜（例えばＩＴＯ膜は１．９~２．１）と較べて高い数値となっている。このため、可視域における屈折率が１．３~１．５を示す酸化シリコン膜や金属フッ化物膜等の低屈折率膜と組み合わせて積層体とし、光の干渉効果を発揮させた光学部品（例えば反射防止膜等）を製造するときに非常に有利である。

　表面組成が内部組成と略同一の焼結体により構成される本発明に係る蒸着用酸化物タブレット（酸化物蒸着材）は、焼結体の表面研削加工を施さなくとも蒸着材としてそのまま使用することができるため製造コストの削減が図れ、かつ、タブレットの使用初期から薄膜の製造に利用できるためタブレット１個当たりの薄膜生産量を増大できることから、各種太陽電池の透明電極を形成するための蒸着用酸化物タブレットあるいは低屈折率膜と組み合わせて反射防止膜等を構成する場合の蒸着用酸化物タブレットとして利用される産業上の利用可能性を有している。

Claims

　酸化インジウムを主成分とし、かつ、セリウムを含むと共に、焼結後の表面研削加工がされていない焼結体により構成された酸化物蒸着材において、
　焼結体表面から５μｍの深さまでの表面層におけるセリウム含有量をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ｓ）とし、焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値をＣｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）とした場合、
　Ｃｏｍｐ^Ｓ／Ｃｏｍｐ^Ａ＝０．９~１．１であることを特徴とする酸化物蒸着材。
　上記焼結体全体におけるセリウム含有量の平均値Ｃｅ／Ｉｎ原子数比（Ｃｏｍｐ^Ａ）が０．００１~０．５３８であることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の酸化物蒸着材。
　上記焼結体が円柱形状を有することを特徴とする請求の範囲第１項または第２項に記載の酸化物蒸着材。
　酸化インジウムを主成分とし、かつ、セリウムを含む蒸着薄膜において、
　請求の範囲第１項~第３項のいずれかに記載の酸化物蒸着材を原料として用い、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法若しくは高密度プラズマアシスト蒸着法により成膜され、かつ、成膜された薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．００１~０．５３８であることを特徴とする蒸着薄膜。
　成膜された薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．００４~０．０５６であり、かつ、比抵抗が３．５×１０^−４Ωｃｍ以下である導電性の透明結晶膜により構成されることを特徴とする請求の範囲第４項に記載の蒸着薄膜。
　ホール移動度が８０ｃｍ^２／Ｖ・ｓ以上、キャリア濃度が３．３×１０^２０ｃｍ^−３以下である導電性の透明結晶膜により構成されることを特徴とする請求の範囲第５項に記載の蒸着薄膜。
　波長８００~１２００ｎｍにおける薄膜自体の平均透過率が８０％以上であることを特徴とする請求の範囲第４項~第６項のいずれかに記載の蒸着薄膜。
　請求の範囲第４項~第７項のいずれかに記載の蒸着薄膜を電極として用いていることを特徴とする太陽電池。
　成膜された薄膜中におけるセリウム含有量の平均値がＣｅ／Ｉｎ原子数比で０．０９０~０．５３８であり、かつ、波長５５０ｎｍにおける屈折率が２．１５以上である高屈折率性の透明膜により構成されることを特徴とする請求の範囲第４項に記載の蒸着薄膜。