WO2011089070A1 - Verfahren zur herstellung von vinylacetat - Google Patents

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WO2011089070A1
WO2011089070A1 PCT/EP2011/050452 EP2011050452W WO2011089070A1 WO 2011089070 A1 WO2011089070 A1 WO 2011089070A1 EP 2011050452 W EP2011050452 W EP 2011050452W WO 2011089070 A1 WO2011089070 A1 WO 2011089070A1
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vinyl acetate
distillation column
column
acetic acid
organic phase
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PCT/EP2011/050452
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Mehmet Guenaltay
Willibald Dafinger
Peter Holl
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Wacker Chemie Ag
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    • C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
    • C07C69/145—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds of unsaturated alcohols
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
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    • C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
    • C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
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    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
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    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C67/54—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation

Definitions

  • the invention relates to processes for the preparation of vinyl acetate in a heterogeneously catalyzed, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- sensked, continuous Gaspha- senskeletonized ethylene, wherein the workup of the resulting product stream is made more efficient.
  • the product gas stream leaving the reactor contains, in addition to vinyl acetate, essentially unreacted starting materials, water, as well as inerts and by-products, such as carbon dioxide, acetaldehyde, methyl acetate and ethyl acetate.
  • Inerts are essentially nitrogen, argon, methane and ethane and are introduced into the process as impurities of the reactants.
  • DE-A 1282014 and DE-A 1668063 it is recommended that the product gas stream bisbrin ⁇ gene into a first distillation column are removed from the distilled overhead water and low boilers and the bottom product is transferred to a second distillation column from which pure overhead vinyl acetate distilled off becomes. 2ur separation of methyl acetate and ethyl acetate from mixtures with vinyl acetate, the DE-A 1618240 recommends water-operated extraction method. US 3692636, US 4934519 and US 6228226 describe azeotropic distillation of mixtures containing vinyl acetate, water, ethyl acetate and acetic acid.
  • condensable constituents such as vinyl acetate, acetic acid and water
  • azeotropic column from which vinyl acetate and water are distilled overhead and then subjected to phase separation
  • the vinyl acetate-containing phase is introduced into a second distillation column (dewatering column), the bottom of which is transferred to a third distillation column (pure vinyl acetate column), from which pure vinyl acetate is obtained overhead.
  • DE-A 2610624 recommends passing the product gas stream into a pre-dewatering column from which water and vinyl acetate are distilled off overhead, which are separated after condensation and phase separation.
  • the vinyl acetate-containing phase thus obtained is returned to the pre-dewatering column or passed together with the bottom of the pre-dewatering column in a dewatering column, the bottom of which is subjected to further purification purification steps to obtain pure vinyl acetate.
  • this object has essentially been achieved by purifying the product gas stream by means of one each of a pre-dewatering column, a cyclone scrubber operated with acetic acid, an azeotropic column and a dehydration column, the pure vinyl acetate being prepared from
  • the invention relates to a process for the preparation of vinyl acetate in a heterogeneously catalyzed continuous gas phase process by reacting ethylene with acetic acid and oxygen in a reactor, and separating the product gas stream containing substantially ethylene, vinyl acetate, acetic acid, water, carbon dioxide and inert gases by a) the product gas stream is introduced into a first distillation column (pre-dewatering column),
  • step b) the gas mixture leaving the top of the first distillation column is cooled to -20 to + 50 ° C., the resulting condensate forming a water phase and an organic phase, c) the water phase formed in step b) is withdrawn,
  • step b) the organic phase formed in step b) is wholly or partly in a collecting tank or as reflux to the top of the first distillation column in step a), e) the gas not condensed in step b) in a scrubbing column operated with acetic acid (recycle gas scrubber ) and at the bottom of the wash column a vinyl acetate-containing acetic acid solution is removed,
  • step f) the vinyl acetate-containing acetic acid solution from step e) is introduced into a second distillation column (azeotropic column), g) the bottom product from step a) is likewise introduced into the second distillation column f),
  • step h) cooling the overhead vapor of the second distillation column to form a water phase and an organic phase, i) withdrawing the aqueous phase formed in step h), j) optionally a part of the organic phase formed in step h) as reflux to the top of the second distillation column f),
  • step k) gives the remaining part of the organic phase formed in step h) in the collection container mentioned in step d),
  • FIG. 1 shows a simplified scheme for the method according to the invention.
  • the product gas stream (7) leaving the reactor (1) essentially comprises vinyl acetate, ethylene, acetic acid, water, oxygen and by-products, such as carbon dioxide and ethyl acetate, as well as inerts, such as nitrogen, argon, methane and ethane.
  • the product gas stream (7) is preferably introduced directly, but if appropriate after temperature control to 115 to 130 ° C., into the first distillation column (pre-dewatering column) (2) (step a)).
  • the pre-dewatering column (2) is preferably operated under recycle gas pressure. This is advantageous for energetic reasons, since the product gas stream (7) contains significant amounts of ethylene, which in this way with the lowest possible Dekomprim ists- or compression effort can be returned to the reactor (1).
  • step b) gas (8) consists essentially of ethylene and CO 2 and small amounts of vinyl acetate is freed in the operated with acetic acid (11) recycle gas scrubber (3) of condensable fractions (step e)).
  • recycle gas scrubber (3) of condensable fractions step e)
  • the operation of cycle gas scrubbers per se is known to the person skilled in the art. The at the top of the cycle gas scrubber (3) removed
  • Circulating gas stream (12) is generally recycled in whole or in part, optionally after purification or compression steps as recycle gas in the reactor (1).
  • a vinyl acetate-containing acetic acid solution is collected, from which a stream is introduced partially or preferably completely (13) into a second distillation column (azeotropkolonne) (4) (step f)).
  • the organic phase (14) formed in step h) usually contains 90 to 99, in particular 95 to 98% by weight of vinyl acetate, - ⁇ 3% by weight of acetaldehyde, 0.5 to 8% by weight, in particular in particular 1 to 2% by weight of water, ⁇ 250 ppm of ethyl acetate and ⁇ 250 ppm of methyl acetate, the data in% by weight being based on the total weight of the organic phase from step h) (14).
  • the organic phase from step h) (14) therefore generally contains substantially no acetic acid, ie preferably ⁇ 15 ppm, more preferably ⁇ 10 ppm and most preferably ⁇ 5 ppm of acetic acid.
  • an ethyl and / or methylaceous side stream (16) is withdrawn from an enrichment zone above the bottom of the azeotrope column (4).
  • ethyl acetate and / or methyl acetate can also be taken from the bottom (15) of the azeotrope column (4) and distilled off in a separate distillation column.
  • the bottom (15) of the azeotrope column (4) contains essentially acetic acid and is preferably in the cycle gas scrubber (3) in step e) as stream (11) or, optionally after further purification, in the reactor (1 ) returned.
  • steps d) and k) collected organic phases (9) and (14) are preferably ⁇ 25 ppm, more preferably ⁇ 10 ppm and most preferably ⁇ 5 ppm of acetic acid.
  • the pressure is usually 1.1 to 2 bar abs. and the temperature 50 to 90 ° C, inbsbesondere 70 to 80 ° C.
  • Essential for the process of the invention is that the removal of the purified vinyl acetate in the stripping section (20) of the dewatering column (6), preferably between the fifth and twentieth floor above the bottom of the dewatering column (6).
  • the vinyl acetate can be taken from the dewatering column (6) in the form of a gas or in liquid form, depending on which bottom of the dewatering column the side take-off (20) takes place.
  • vinyl acetate is preferably taken from the fifth to fifteenth bottoms of the dewatering column (6).
  • the side of vinyl acetate (20) from the dewatering column (6) takes place preferably in the form of a gas.
  • Inhibitors are commonly used to prevent polymerization. Common inhibitors are, for example, quinones.
  • the product obtained in step m) preferably contains ⁇ 99% by weight, more preferably ⁇ 99 / 5% by weight and most preferably ⁇ 99.95% by weight of vinyl acetate, in each case based on the total mass of the product.
  • the product obtained in step m) may contain as secondary components, for example, ⁇ 100 ppm of water, ⁇ 50 ppm of acetic acid, ⁇ 300 ppm of ethyl acetate or ⁇ 50 ppm of aldehydes, such as acetaldehyde.
  • the Hazen number is ⁇ . 10 (determination in accordance with DIN 55945 with a spectrophotometer), the Hazen number is a common characteristic for the color of transparent substances.
  • acetic acid can be formed by hydrolysis of vinyl acetate to a small extent.
  • the vinyl acetate prepared according to the invention preferably contains ⁇ 50 ppm, more preferably ⁇ 25 ppm, and most preferably ⁇ 5 ppm of acetic acid.
  • an organic phase having the following composition was collected in accordance with the above-described procedure and conditions in the collection tank (5): 96 parts by weight of vinyl acetate, 2.4 parts by weight of acetaldehyde, 1.6 parts by weight Water and in each case 250 to 300 ppm of ethyl and
  • Methyl acetate This organic phase (17) was introduced into the dewatering column (6). The low boilers and the water were separated in the amplifier part (18) and (19). Above the sump, but below (18) and (19), a side stream (20) was withdrawn.
  • the side stream (20) consisted of 99.998% by weight of vinyl acetate and contained traces of ethyl acetate (200 ppm), methyl acetate (150 ppm) and acetic acid (30 ppm).

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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat in einem heterogen katalysierten, kontinuierlichen Gasphasenprozess durch Umsetzung von Ethylen mit Essigsäure und Sauerstoff in einem Reaktor, und Auftrennung des Produktgasstromes enthaltend im Wesentlichen Ethylen, Vinylacetat, Essigsäure, Wasser, Kohlendioxid und Inertgase, indem man a) den Produktgasstrom in eine erste Destillationskolonne (Vorentwässerungskolonne) einleitet, b) das am Kopf der ersten Destillationskolonne austretende Gasgemisch auf -20 bis +50°C abkühlt, wobei das anfallende Kondensat eine Wasserphase und eine organische Phase bildet, c) die in Schritt b) gebildete Wasserphase abzieht, d) die in Schritt b) gebildete organische Phase ganz oder teilweise in einen Sammelbehälter gibt oder als Rücklauf auf den Kopf der ersten Destillationskolonne in Schritt a) gibt, e) das in Schritt b) nicht kondensierte Gas in einer mit Essigsäure betriebenen Waschkolonne (Kreisgaswäscher) wäscht und am Sumpf der Waschkolonne eine Vinylacetat-haltige Essigsäurelösung abgezogen wird, f) die Vinylacetat-haltige Essigsäurelösung aus Schritt e) in eine zweite Destillationskolonne (Azeotropkolonne) einleitet, g) das Sumpfprodukt aus Schritt a) ebenfalls in die zweite Destillationskolonne f) einbringt, h) den Kopfdampf der zweiten Destillationskolonne abkühlt, wobei sich eine Wasserphase und eine organische Phase bilden, i) die in Schritt h) gebildete wässerige Phase abzieht, j) gegebenenfalls einen Teil der in Schritt h) gebildeten organischen Phase als Rücklauf auf den Kopf der zweiten Destillationskolonne f) zurückführt, k) den restlichen Teil der in Schritt h) gebildeten organischen Phase in den in Schritt d) genannten Sammelbehälter gibt, 1) die Flüssigkeit aus dem in den Schritten k) und d) genannten Sammelbehälter in eine dritte Destillationskolonne (Entwässerungskolonne) einleitet, dadurch gekennzeichnet, dass m) Vinylacetat als Seitenabzug aus der dritten Destillationskolonne aus Schritt 1) abgetrennt wird.

Description

Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat
Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat in einem heterogen katalysierten, kontinuierlichen Gaspha- senprozess durch Umsetzung von Ethylen mit Essigsäure und Sauerstoff, wobei die Aufarbeitung des dabei erhaltenen Produktstromes effizienter ausgestaltet wird.
Der Herstellung von Vinylacetat durch Umsetzung von Ethylen mit Essigsäure und Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen an einem Festbettkatalysator in der Gasphase ist seit langem bekannt. Die Edukte werden in einer exothermen Reaktion im Allgemeinen bei einem Druck von 1 bis 30 bar und einer Temperatur von 130°C bis 200°C in einem Festbett-Röhrenreaktor oder Wir- belschichtreaktor entsprechend der folgenden Bruttoformel zu Vinylacetat umgesetzt:
C2H4 + CH3COOH + ½ O2 -> CH3COOCH=CH2 + H2O .
Der aus dem Reaktor austretende Produktgasstrom enthält neben Vinylacetat im Wesentlich nicht umgesetzte Edukte, Wasser so- wie Inerten und Nebenprodukte, wie Kohlendioxid, Acetaldehyd, Methylacetat und Ethylacetat . Inerten sind im Wesentlichen Stickstoff, Argon, Methan und Ethan und werden als Verunreinigungen der Edukte in den Prozess eingebracht. Zur Isolierung von reinem Vinylacetat aus dem Produktgasstrom sind eine Vielzahl von Verfahrensvarianten vorgeschlagen worden. In der DE-A 1282014 und DE-A 1668063 wird empfohlen, den Produktgasstrom in eine erste Destillationskolonne einzubrin¬ gen, aus der über Kopf Wasser und Leichtsieder abdestilliert werden und der Sumpf in eine zweite Destillationskolonne überführt wird, aus der über Kopf reines Vinylacetat abdestilliert wird. 2ur Abtrennung von Methylacetat und Ethylacetat aus Gemischen mit Vinylacetat empfiehlt die DE-A 1618240 mit Wasser betriebene Extraktionsverfahren. Die US 3692636, US 4934519 und US 6228226 beschreiben Azeotropdestillationen von Vinylacetat, Wasser, Ethylacetat und Essigsäure enthaltenden Gemischen. Im Verfahren der DE-A 1768412 werden aus dem Produktgasstrom kondensierbare Bestandteile, wie Vinylacetat, Essigsäure und Wasser, auskondensiert und als Kondensat in eine erste Destillationskolonne (Azeotropkolonne) eingebracht, aus der Vinyl- acetat und Wasser über Kopf abdestilliert und anschließend einer Phasentrennung unterzogen werden. Die Vinylacetat enthaltende Phase wird in eine zweite Destillationskolonne (Entwäs- serungskolonne) eingeleitet, deren Sumpf in eine dritte Destillationskolonne (Reinvinylacetatkolonne) überführt wird, aus der über Kopf reines Vinylacetat gewonnen wird. Zusätzlich zu den vorgenannten Verfahrensschritten wird in den Verfahren der DE-A 2945913 und der DE-A 2943985 die bei der Kondensation des Produktgasstromes zurückbleibende Gasphase mit Essigsäure {Kreisgaswäscher) gewaschen; die dabei erhaltene Waschlösung wird in die Azeotropkolonne eingebracht.
Zur energiesparenden Abtrennung von Wasser empfiehlt die DE-A 2610624, den Produktgasstrom in eine Vorentwässerungskolonne zu leiten, aus der über Kopf Wasser und Vinylacetat abdestil- liert werden, die nach Kondensation und Phasentrennung separiert werden. Die so erhaltene Vinylacetat enthaltende Phase wird in die Vorentwässerungskolonne zurückgeführt oder gemeinsam mit dem Sumpf der Vorentwässerungskolonne in eine Entwässerungskolonne gegeben, deren Sumpf zur Gewinnung von reinem Vinylacetat weiteren destillativen Reinigungsschritten unterzogen wird. In den Verfahren der EP-A 1760065, DE-A
102006038689, DE 3934614, DE 3422575 und der US 4818347 wird die im vorigen beschriebene Vorentwässerungskolonne mit einem Essigsäure betriebenen Kreisgaswäscher, einer Azeotropkolonne und einer Entwässerungskolonne sowie einer Reinvinylacetatkolonne kombiniert, wobei aus der letzteren über Kopf das reine Vinylacetat gewonnen wird.
Vor diesem Hintergrund bestand weiterhin die Aufgabe, die Ver- fahren zur Isolierung von Vinylacetat aus dem Produktgasstrom effizienter auszugestalten, insbesondere hinsichtlich des Einsatzes von Energie oder Anlagenbauteilen. Diese Aufgabe wurde überraschenderweise im Wesentlichen dadurch gelöst, dass der Produktgasström mittels je einer Vorentwässerungskolonne, einem mit Essigsäure betriebenen Kreis- gaswäscher, einer Azeotropkolonne und einer Entwässerungsko- lonne gereinigt wurde, wobei das reine Vinylacetat aus dem
Seitenabzug der Entwässerungskolonne gewonnen wurde. Im Gegensatz zum bisher bekannten Stand der Technik ist nach dem erfindungsgemäßen Verfahren vorteilhafterweise keine zusätzliche Reinvinylacetatkolonne erforderlich, aus der das reine Vinyl- acetat herkömmlicherweise über Kopf abdestilliert wird.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat in einem heterogen katalysierten, kontinuierlichen Gasphasenprozess durch Umsetzung von Ethylen mit Essigsäure und Sauerstoff in einem Reaktor, und Auftrennung des Produktgasstromes enthaltend im Wesentlichen Ethylen, Vinylacetat, Essigsäure, Wasser, Kohlendioxid und Inertgase, indem man a) den Produktgasstrom in eine erste Destillationskolonne (Vorentwässerungskolonne) einleitet,
b) das am Kopf der ersten Destillationskolonne austretende Gasgemisch auf -20 bis +50°C abkühlt, wobei das anfallende Kondensat eine Wasserphase und eine organische Phase bildet, c) die in Schritt b) gebildete Wasserphase abzieht,
d) die in Schritt b) gebildete organische Phase ganz oder teilweise in einen Sammelbehälter gibt oder als Rücklauf auf den Kopf der ersten Destillationskolonne in Schritt a) gibt, e) das in Schritt b) nicht kondensierte Gas in einer mit Essigsäure betriebenen Waschkolonne (Kreisgaswäscher) wäscht und am Sumpf der Waschkolonne eine Vinylacetat-haltige Essigsäure- lösung abgezogen wird,
f) die Vinylacetat-haltige Essigsäurelösung aus Schritt e) in eine zweite Destillationskolonne (Azeotropkolonne) einleitet, g) das Sumpfprodukt aus Schritt a) ebenfalls in die zweite Destillationskolonne f) einbringt,
h) den Kopfdampf der zweiten Destillationskolonne abkühlt, wobei sich eine Wasserphase und eine organische Phase bilden, i) die in Schritt h) gebildete wässerige Phase abzieht, j) gegebenenfalls einen Teil der in Schritt h) gebildeten organischen Phase als Rücklauf auf den Kopf der zweiten Destillationskolonne f) zurückführt,
k) den restlichen Teil der in Schritt h) gebildeten organischen Phase in den in Schritt d) genannten Sammelbehälter gibt,
1) die Flüssigkeit aus dem in den Schritten k) und d) genannten Sammelbehälter in eine dritte Destillationskolonne {Entwässerungskolonne) einleitet, dadurch gekennzeichnet, dass m) Vinylacetat als Seitenabzug aus der dritten Destillationskolonne aus Schritt 1) abgetrennt wird.
In Figur 1 ist ein vereinfachtes Schema für das erfindungsgemäße Verfahren angegeben.
Bei der kontinuierlichen Herstellung von Vinylacetat wird vorzugsweise in Röhrenreaktoren gearbeitet, welche mit einem Festbettkatalysator beschickt sind. Diese Katalysatoren sind im Allgemeinen mit Edelmetall (salz) en und Promotoren dotierte Trägerkatalysatoren, beispielsweise mit Palladium und mit Gold und Kalium-Salzen dotierte Bentonit-Kugeln. Der Reaktor (1) wird mit Ethylen, Sauerstoff und Essigsäure beschickt und die Reaktion bei einem Druck von vorzugsweise 8 bis 12 bar abs . (Kreisgasdruck) und einer Temperatur von vorzugsweise 130 bis 200 °C durchgeführt.
Der aus dem Reaktor (1) austretende Produktgasstrom (7) enthält im Wesentlichen Vinylacetat, Ethylen, Essigsäure, Wasser, Sauerstoff und Nebenprodukte, wie Kohlendioxid und Ethylace- tat, sowie Inerten, wie Stickstoff, Argon, Methan und Ethan. Der Produktgasström (7) wird vorzugsweise unmittelbar, gegebenenfalls aber nach Temperierung auf 115 bis 130°C, in die erste Destillationskolonne (Vorentwässerungskolonne) (2) eingeleitet (Schritt a) ) . Die Vorentwässerungskolonne (2) wird vorzugsweise unter Kreisgasdruck betrieben. Dies ist aus energetischen Gründen vorteilhaft, da der Produktgasstrom (7) erhebliche Mengen an Ethylen enthält, das auf diese Weise mit geringstmöglichem Dekomprimierungs- bzw. Komprimierungsaufwand in den Reaktor (1) zurückgeführt werden kann. Die Betriebstemperatur und der Rücklauf der Vorentwässerungskolonne (2) sind vorzugsweise so zu wählen, dass möglichst der gesamte Ethyl- acetat-Anteil des Produktgasstromes (7) im Sumpf der Vorent- wässerungskolonne (2) angesammelt wird. Die Betriebstemperatur im Sumpf der der Vorentwässerungskolonne (2) beträgt vorzugsweise von 100 bis 120 °C.
Die in Schritt b) gebildete organische Phase (9) enthält übli- cherweise 90 bis 99, insbesondere 95 bis 98 Gew.-% Vinylace- tat, ≤ 3 Gew.-% Acetaldehyd, 0,5 bis 8 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-% Wasser, ≤ 250 ppm Ethylacetat sowie ≤ 250 ppm Me- thylacetat, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf das Gesamtgewicht der organischen Phase aus Schritt b) (9) beziehen. Die organische Phase aus Schritt b) (9) enthält also im Wesentlichen keine Essigsäure, d.h. vorzugsweise ≤ 15 ppm, besonders bevorzugt ≤ 10 ppm und am meisten bevorzugt ≤ 5 ppm Essigsäure . Das in Schritt b) nicht kondensierte Gas (8) besteht im Wesentlichen aus Ethylen und CO2 und geringen Mengen an Vinyl- acetat, wird in dem mit Essigsäure (11) betriebenen Kreisgaswäscher (3) von kondensierbaren Anteilen befreit (Schritt e) ) . Das Betreiben von Kreisgaswäschern an sich ist dem Fachmann bekannt. Der am Kopf des Kreisgaswäschers (3) entnommene
Kreisgasstrom (12) wird im Allgemeinen ganz oder teilweise, gegebenenfalls nach Reinigung oder Komprimierungsschritten als Kreisgas in den Reaktor (1) zurückgeführt. Am Sumpf des Kreis - gaswäschers (3) sammelt sich eine Vinylacetat-haltige Essig- säurelösung an, aus der ein Strom teilweise oder vorzugsweise ganz (13) in eine zweite Destillationskolonne (Azeotropkolon- ne) (4) eingebracht wird (Schritt f ) ) .
Im Bereich des Kopfes der Azeotropkolonne (4) beträgt der Druck üblicherweise 1,1 bis 1,5 bar abs . und die Temperatur 50 bis 90°C. Die in Schritt h) gebildete organische Phase (14) enthält üblicherweise 90 bis 99, insbesondere 95 bis 98 Gew.-% Vinylacetat, -ί 3 Gew.-% Acetaldehyd, 0,5 bis 8 Gew,-%, insbe- sondere 1 bis 2 Gew.-% Wasser, ≤ 250 ppm Ethylacetat sowie ≤ 250 ppm Methylacetat, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf das Gesamtgewicht der organischen Phase aus Schritt h) (14) beziehen. Die organische Phase aus Schritt h) (14) enthält also im Allgemeinen im Wesentlichen keine Essigsäure, d.h. vorzugsweise ≤ 15 ppm, besonders bevorzugt ≤ 10 ppm und am meisten bevorzugt ≤ 5 ppm Essigsäure.
Üblicherweise wird aus einer Anreicherungszone oberhalb vom Sumpf der Azeotropkolonne (4) ein ethyl- und/oder methylace- tathaltiger Seitenstrom (16) abgezogen. Alternativ kann Ethylacetat und/oder Methylacetat auch aus dem Sumpf (15) der Azeotropkolonne (4) entnommen und in einer separaten Destillationskolonne abdestilliert werden. Der Sumpf (15) der Azeotrop- kolonne (4) enthält im Wesentlichen Essigsäure und wird vorzugsweise ganz oder teilweise in den Kreisgaswäscher (3) in Schritt e) als Strom (11) oder, gegebenenfalls nach einer weiteren Reinigung, in den Reaktor (1) zurückgeführt. In den im Sammelbehälter (5) zusammengefassten, in den Schritten d) und k) gesammelten organischen Phasen (9) und (14) sind vorzugsweise ≤ 25 ppm, besonders bevorzugt ≤ 10 ppm und am meisten bevorzugt ≤ 5 ppm Essigsäure enthalten. Im Bereich des Kopfes der Entwässerungskolonne (6) beträgt der Druck üblicherweise 1,1 bis 2 bar abs . und die Temperatur 50 bis 90°C, inbsbesondere 70 bis 80°C.
Wesentlich für das erfindungsgemäße Verfahren ist, dass die Entnahme des gereinigten Vinylacetats im Abtriebsteil (20) der Entwässerungskolonne (6) erfolgt, bevorzugt zwischen dem fünften und zwanzigsten Boden oberhalb des Sumpfes der Entwässerungskolonne (6) . Das Vinylacetat kann hierbei in Form eines Gases oder in flüssiger Form aus der Entwässerungskolonne (6) entnommen werden - je nach dem, an welchem Boden der Entwässerungskolonne der Seitenabzug (20) erfolgt. In Form eines Gases wird Vinylacetat vorzugsweise dem fünften bis fünfzehnten Boden der Entwässerungskolonne (6) entnommen. Für den Fall, dass bei der Destillation ein Inhibitor zugegen ist, erfolgt der Seitenabzug von Vinylacetat (20) aus der Entwässerungskolonne (6) vorzugsweise in Form eines Gases. Inhibitoren werden üblicherweise zur Vermeidung von Polymerisation eingesetzt. Gängi- ge Inhibitoren sind z.B. Chinone .
Das in Schritt m) erhaltene Produkt enthält vorzugsweise ≥ 99 Gew.-%, besonders bevorzugt ≥ 99/5 Gew.-% und am meisten bevorzugt ≥ 99,95 Gew.-% Vinylacetat, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse des Produkts. Des Weiteren kann das in Schritt m) erhaltene Produkt als Nebenkomponenten beispielsweise ≤ 100 ppm Wasser, ≤ 50 ppm Essigsäure, ≤ 300 ppm Ethylacetat oder ≤ 50 ppm Aldehyde, wie Acetaldehyd, enthalten. Die Hazen-Zahl ist ≤. 10 (Bestimmung gemäß DIN 55945 mit einem Spektralphoto- meter) , Die Hazen-Zahl ist ein gängiger Kennwert für die Farbe transparenter Stoffe.
Im Zuge der Destillation in der Entwässerungskolonne (6) kann durch Hydrolyse von Vinylacetat in geringem Umfang Essigsäure gebildet werden. Durch Entnahme von Vinylacetat vom Seitenabzug (20) der Entwässerungskolonne (6) kann aber gewährleistet werden, dass das isolierte Vinylacetat im Wesentlichen keine Essigsäure enthält. Das erfindungsgemäß hergestellte Vinylacetat enthält vorzugsweise ≤ 50 ppm, besonders bevorzugt ≤ 25 ppm und am meisten bevorzugt ≤ 5 ppm Essigsäure.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Vinylacetat liegt in der für technische Anwendungen geforderten Reinheit vor, und dies überraschenderweise, obwohl nicht wie im bisherigen Stand der Technik üblich nach der Entwasserungs- kolonne eine zusätzliche Reinvinylacetatkolonne zum Einsatz kommt, aus der im Stand der Technik Vinylacetat über Kopf abdestilliert wird. Deswegen kann nach dem erfindungsgemäßen Verfahren im Vergleich zum Stand der Technik die Destillati- onsanlage für die Reinvinylacetatkolonne und die damit verbunden Aufwendungen für deren Instandhaltung und Betrieb, wie Energie und Wasserdampf, gespart werden. Dies führt zu einer erheblichen Reduzierung der Investitions- und Betriebskosten, Das nachfolgende Beispiel dient der weiteren Erläuterung der Erfindung, ohne die Erfindung in irgendeiner Weise einzuschränken:
In einer Anlage gemäß Figur 1 wurde entsprechend der oben beschriebenen Vorgehensweise und Bedingungen im Sammerbehälter (5) eine organische Phase mit folgender Zusammensetzung gesammelt: 96 Gew. -Teile Vinylacetat, 2,4 Gew. -Teile Acetaldehyd, 1,6 Gew. -Teile Wasser und jeweils 250 bis 300 ppm Ethyl- und
Methylacetat . Diese organische Phase (17) wurde in die Entwässerungskolonne (6) eingebracht. Die Leichtsieder und das Wasser wurden im Verstärkerteil (18) bzw. (19) abgetrennt. Oberhalb des Sumpfes, aber unterhalb von (18) und (19) wurde ein Seitenstrom (20) abgezogen. Der Seitenstrom (20) bestand zu 99,998 Gew.-% aus Vinylacetat und enthielt Spuren von Ethyl- acetat (200 ppm) , Methylacetat (150 ppm) und Essigsäure (30 ppm) .
Der Gesamtmassenstrom des Sumpfabzugs (21) betrug 0,5% des Zu- laufmassenstroms (17) ; der Sumpfabzug wurde der Azeotrop- destillation zurückgeführt.

Claims

Patentansprüche :
1. Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat in einem heterogen katalysierten, kontinuierlichen Gasphasenprozess durch Umsetzung von Ethylen mit Essigsäure und Sauerstoff in einem Reaktor, und Auftrennung des Produktgasstromes enthaltend im Wesentlichen Ethylen, Vinylacetat, Essigsäure, Wasser, Kohlendioxid und Inertgase, indem man
a) den Produktgasstrom in eine erste Destillationskolonne {Vorentwässerungskolonne) einleitet ,
b) das am Kopf der ersten Destillationskolonne austretende Gasgemisch auf -20 bis +50°C abkühlt, wobei das anfallende Kondensat eine Wasserphase und eine organische Phase bildet,
c) die in Schritt b) gebildete Wasserphase abzieht, d) die in Schritt b) gebildete organische Phase ganz oder teilweise in einen Sammelbehälter gibt oder als Rücklauf auf den Kopf der ersten Destillationskolonne in Schritt a) gibt,
e) das in Schritt b) nicht kondensierte Gas in einer mit Essigsäure betriebenen Waschkolonne (Kreisgaswäscher) wäscht und am Sumpf der Waschkolonne eine Vinylacetat - haltige Essigsäurelösung abgezogen wird,
f) die Vinylacetat-haltige Essigsäurelösung aus Schritt e) in eine zweite Destillationskolonne (Azeotropkolonne) einleitet,
g) das Sumpfprodukt aus Schritt a) ebenfalls in die zweite Destillationskolonne f) einbringt,
h) den Kopfdampf der zweiten Destillationskolonne abkühlt, wobei sich eine Wasserphase und eine organische Phase bilden,
i) die in Schritt h) gebildete wässerige Phase abzieht, j) gegebenenfalls einen Teil der in Schritt h) gebildeten organischen Phase als Rücklauf auf den Kopf der zweiten Destillationskolonne f) zurückführt,
k) den restlichen Teil der in Schritt h) gebildeten organischen Phase in den in Schritt d) genannten Sammelbehälter gibt, 1) die Flüssigkeit aus dem in den Schritten k) und d) genannten Sammelbehälter in eine dritte Destillationskolonne (Entwässerungskolonne) einleitet, dadurch gekennzeichnet, dass
m) Vinylacetat als Seitenabzug aus der dritten Destillationskolonne aus Schritt 1) abgetrennt wird,
Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt b) gebildete organische Phase 90 bis 99 Gew.-% Vinylacetat, ≤ 2 Gew.-% Acetaldehyd, 0,5 bis 8 Gew.-% Wasser, ≤ 250 ppm Ethylace- tat sowie ≤ 250 ppm Methylacetat enthält, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf das Gesamtgewicht der organischen Phase aus Schritt b) beziehen.
Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die in Schritt h) gebildete organische Phase 90 bis 99 Gew.-% Vinylacetat, ≤ 2 Gew.-% Acetaldehyd, 0,5 bis 8 Gew.-% Wasser, ≤ 250 ppm Ethylacetat sowie ≤ 250 ppm Methylacetat enthält, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf das Gesamtgewicht der organischen Phase aus Schritt h) beziehen.
Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die im Sammelbehälter aus den Schritten d) und k) gesammelten organischen Phasen ≤ 25 ppm Essigsäure enthalten.
Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Vinylacetat in Schritt m) in Form eines Gases oder in flüssiger Form aus der dritten Destillationskolonne entnommen wird,
Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt m) ab¬ getrennte Produkt ≥ 99 Gew.-% Vinylacetat enthält, bezogen auf die Gesamtmasse des Produkts .
7. Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt m) abgetrennte Produkt ≤ 100 ppm Wasser Essigsäure, ≤ 300 ppm Ethylacetat und ≤ 50 ppm Aldehyde enthält.
8. Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt m) ab¬ getrennte Produkt -ί 50 ppm Essigsäure enthält.
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