WO2011085995A1 - Glas- oder glaskeramikverbundmaterial sowie verfahren zu dessen herstellung - Google Patents

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Stefan Spengler
Matthias Bockmeyer
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Tamara Sweeck
Oliver Gros
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    • Y10T428/24926Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including ceramic, glass, porcelain or quartz layer

Definitions

  • the invention relates to a decorative composite material and to a method for the production thereof, in particular the invention relates to the production of a glass or glass-ceramic composite material.
  • the invention relates to a composite material which has the appearance of brushed stainless steel.
  • Glass elements which at least partially have the appearance of steel, in particular stainless steel, are known. Such glass elements are used for example in
  • Kitchen area especially used in ovens or for glazing in the architectural sector such as doors.
  • a transparent glass for example, a transparent glass or
  • CONFIRMATION COPY In order to achieve such a metal-like appearance, it is known from practice, for example, to laminate a metal foil or a foil with a metal-like appearance. This film is usually textured and can thus approximate the appearance of brushed stainless steel. On the front, so the side with which the user comes in contact, attached, such a film is quickly mechanically damaged or detached from the
  • the invention is based on the object to provide a method by means of which simple A substrate, in particular a glass or
  • Glass ceramic substrate with a decorative, structured coating can be produced.
  • the object of the invention is already achieved by a method for producing a composite material and by a composite material according to one of the independent claims.
  • the invention relates to a method for producing a decorative composite material, in particular a glass or glass-ceramic composite material having at least partially two layers arranged on one another.
  • a sol-gel layer is applied to a, preferably transparent, substrate.
  • a transparent substrate for example, a plastic substrate,
  • Sol-gel layers are by definition inorganic
  • polysiloxanes may be added to the sol-gel layer. The synthesis of such
  • the sol-gel layer is structured. Under structuring, creating a
  • a layer comprising at least one metal is applied to the structured sol-gel layer, which produces a decorative appearance.
  • a metal-comprising layer is a metallic layer or a layer which is at least partially metal or
  • a chandelier color can be used.
  • These are usually dissolved metal resinates, from which at higher temperatures a thin
  • Metal oxide layer with colored or metallic appearance forms.
  • the use of a metal or metal oxide particle-containing paint is conceivable.
  • a relief can be provided over a patterned sol-gel layer which may include structures such as brushed metal and which serves as a support for a metal-containing layer by which the appearance of metal can be achieved ,
  • a patterned sol-gel layer which may include structures such as brushed metal and which serves as a support for a metal-containing layer by which the appearance of metal can be achieved .
  • Sol-gel coatings usually go a long way because of their inorganic, reactive constituents
  • the composite material produced according to the invention is therefore distinguished by a high mechanical resistance and by a simple production.
  • sol gel materials according to the definition can be prepared by methods known to the person skilled in the art, such as
  • Liquid phase coating method for example
  • Roller coating, slot casting, screen printing, DoD (drop-on-demand) printing, etc. are applied.
  • the structured layer may also have a
  • the sol-gel layer is precured before structuring
  • the structuring of the sol-gel layers takes place by means of an embossing process.
  • the precuring of the layer can, for example, serve to increase its viscosity, so that applied structures do not level themselves, but are better transferred into the layer.
  • embossing die For the production of the embossing tool, hereinafter referred to as embossing die, a master is initially required, which has the desired structure. Such a master is initially required, which has the desired structure.
  • Master for example, can be produced by lithography processes or simply be a workpiece with a surface structure. This master is then covered with a polymer compound and so molded.
  • brushed stainless steel surface chosen.
  • structures can also be transferred from any other conceivable substrate, such as, for example, wood, plastic, glass, ceramic, metal, cloth, etc.
  • a silicone molding compound may be used, which is poured onto a template and cured. The curing can be done, for example, thermally.
  • Silicone molding compounds can also be cured at room temperature for a relatively long time.
  • silicone molding compounds can also be cured at room temperature for a relatively long time.
  • Typical negative pressures are ⁇ 1 bar, in particular in the range of 0.9 * .10 _1 to 1 * 10 ⁇ 2 bar.
  • the cured embossing stamp of polymer material can be deducted from the template and are now
  • such embossing stamps can also embossing a paint, previously on a
  • This stamping foil which is especially transparent to UV light, consists
  • the die which can be formed, for example, as a roller by the removed Template is mounted on a roller, pressed onto the sol-gel layer while the sol-gel layer pre-cured so that it is dimensionally stable and the embossed structures are retained.
  • no pressure is needed because the sol pulls itself into the structure of the stamp.
  • the sol penetrates into the structure via capillary forces or the dead weight of the stamp
  • the paints are characterized by a low tixotropy, which promotes the "pull into the structure by itself.”
  • the paints continue to behave more Newtonian, which means the shear stress is proportional to the shear rate.
  • Typical viscosities for the paints used are from 50 mPas to 2500 mPas, preferably from 75 mPas to 500 mPas, particularly preferably from 100 mPas to 300 mPas. All values were determined at a shear stress of 85 N / m2.
  • the embossing die similar to a lamination process, launched from one side and optionally with pressure on the to be embossed
  • the composite substrate / sol-gel layer / die is then precured and then removed.
  • the pre-hardening can, for example, by means of a
  • the embossed sol-gel layer thus obtained can be thermally cured again.
  • the layer comprising metal is a metal layer
  • the tendency of the layer to fill up valleys of the structure with material is largely avoided or at least reduced by a deposition process.
  • the deposition can for example by means of a
  • Metal layer deposited a multilayer optical stack of layers. This layer package is constructed so that reflective, reflective properties and / or colored effects can be achieved.
  • the metal-containing layer contains metals such as chromium, iron, silver, gold, aluminum,
  • Molybdenum tungsten, copper, cobalt, zinc, manganese, nickel, bismuth, rhodium, platinum, metal alloys, such as stainless steels, Bronze, semi-metals, such as, silicon, or oxidic, carbidic or nitridic metals or semi-metals.
  • mixtures are possible both within a layer and in multilayers.
  • a metal layer does not mean a layer which consists only of metal, but that the metal layer also non-metallic
  • metal oxide, carbidic and / or nitridic and / or fluoridic particles and or particles consisting of graphite, BN comprises and thus has a metallic appearance. Preference is given to using nanoparticles having a size of 0.1-100 nm.
  • sol used for the sol-gel layer contains particles, in particular nanoparticles.
  • particles for example, oxide particles of metal or Halbmetalloxiden can be added.
  • the particle size is in a preferred embodiment of the invention between 0.05 and 100 nm, preferably between 1 and 80 nm.
  • particles both amorphous and crystalline particles can be used and the particle shape is not limited, there may be both spherical and irregular particles be used.
  • fibrous nanoparticles are used for the sol-gel layer. Due to the added particles on the one hand, a higher dimensional stability of the sol-gel layer during and after
  • the volume ratio of particles to the precursor of the sol is 0.1 to 0.9, preferably 0.5 to 0.8.
  • a layer which consists predominantly of particles is also possible to apply. This will be the
  • layer thicknesses of 50 nm to 1 mm, preferably from 100 nm to 100 .mu.m, more preferably from 150 nm to 10 ⁇ can be applied.
  • the sol-gel layer is preferably thermally cured before applying the layer comprising a metal, in particular at 50 to 1000 ° C., preferably at 100 to 800 ° C. and more preferably at 450 to 740 ° C.
  • the organic fraction is less than 5% by weight, preferably less than 1% by weight, particularly preferably less than 0.1% by weight.
  • the embossed sol-gel layer contains highly temperature-stable residual organics, such as
  • the sol-gel layers used are at one
  • applied sol-gel layer can be biased.
  • a thermal hardening of the sol-gel layer can take place in a tempering process, whereby the potentially additional production step for the
  • the sol-gel layers used are in one
  • the sol-gel layer is printed on the substrate, in particular by means of a screen printing process.
  • the surface of the substrate is provided.
  • Substrate sections to print at least a portion of the surface is recessed.
  • This embodiment of the invention has the advantage that areas which should not be provided with a decorative appearance, do not need to be coated with the sol-gel layer, so that elaborate controls of the surface accounts in these areas.
  • Solvent content is used, in particular
  • ethylene monoethyl ether and / or terpineol and / or diethylene glycol monoethyl ether and / or tripropylene glycol monomethyl ether may be used instead of a volatile alcohol.
  • another solvent in particular ethylene monoethyl ether and / or terpineol and / or diethylene glycol monoethyl ether and / or tripropylene glycol monomethyl ether may be used.
  • Structuring is provided because there is no sol-gel layer in this area.
  • the entire glass substrate can be guided inline under a roller.
  • the embossing stamp can also be designed such that it has at least two
  • the embossing tool may also be a film that is in particular transparent to UV light and preferably consists of materials such as PMMA or polyacrylates.
  • the invention further relates to a composite material which can be produced or produced in particular by the method described above.
  • the composite material comprises a preferably transparent substrate, in particular a glass or glass ceramic substrate.
  • a layer Arranged on the substrate is a layer which is preferably produced by means of a sol-gel process and which is at least partially inorganic.
  • the preferably inorganic layer is structured, that is to say has a three-dimensional pattern, and a layer comprising metal is arranged on the layer formed inorganically.
  • the layer comprising a metal may be provided with further layers, such as, for example, an oxide layer, a silicone paint, a ceramic paint, a protective layer against scratches, or combinations of these layers. Also the layer comprising a metal may be provided with further layers, such as, for example, an oxide layer, a silicone paint, a ceramic paint, a protective layer against scratches, or combinations of these layers. Also the
  • the layer comprising a metal disposed thereon may be made thin because it should merely be decorative and other than providing an optical
  • the structured layer formed can have a high structural depth, in particular the
  • Structure depth between 0.5 nm and 1 mm, preferably between 5 nm and 10 ⁇ , most preferably between 50 nm - 4 pm amount.
  • the formed structured layer is therefore suitable as a carrier of almost all variants of patterns.
  • the layer formed may have the structure of a
  • the layer thickness of the preferably inorganic layer is between 0.05 and 10 m.
  • the metal-comprising layer may be formed thin, in particular, the thickness is between 10 nm and 30 ⁇ , preferably between 5 nm and 1 m and more preferably between 100 nm and 800 nm. This is preferred in
  • the decorative layer is produced via paints.
  • the paints can be metallic appearing pigments or reactive metallic
  • Metallic-looking pigments are particles that reflect the light. Preference is given to noble metals, such as gold, silver, rhodium, platinum, iridium, metals, such as zinc, iron, nickel, manganese, chromium, copper, reflex pigments, the aluminum,
  • Mica or effect pigments for example from Merck Iriodine, or graphite.
  • the metallic-seeming layer is produced via ceramic colors.
  • Ceramic paints are known in the art and include, for example, solvents, fluxes, and pigments.
  • the refractive index of the sol-gel layer is adapted to the refractive index of the substrate, in particular of the glass or glass-ceramic substrate, and
  • the composite material according to the invention can face the viewer in two ways.
  • the layer composite is behind the substrate, that is, for example, at one
  • the layer comprising metal is structured and not the glass. It can be, for example, the To create the appearance of a glass-coated stainless steel plate.
  • the impression of a black brushed metal surface can be achieved.
  • the substrate should be transparent and the refractive index of the sol-gel layer of the refractive index of the
  • Substrates differ by less than 0.3.
  • metallic thick layers for example of a lacquer
  • the layer may fill up the structure of the sol-gel layer without destroying the optical appearance of the structure.
  • additional layers may be applied to the metallic-appearing layer, such as diffusion barriers, ceramic or silicone-based paints.
  • haptic property such as brushed stainless steel
  • additional layers can be applied to the metallic-seeming layer, such as, for example, scratch-resistant layer, diffusion barriers, AR layers or the like.
  • a thin decorative layer should be present, which follows the structure of the sol-gel layer and does not fill it.
  • Imitate structures The appearance of the layer is not disturbed by the specular surface of the substrate or by its color.
  • the layer composite is so
  • the first layer has an embossed sol-gel layer with a brushed stainless steel structure and the second layer is a decorative metallic layer.
  • a thermally stable stainless steel is used.
  • the surface of the substrate may be pretreated.
  • a pretreatment is a cleaning
  • Fig. 1 shows a composite material 1, which comprises a substrate 2, on the sections of a sol-gel layer 3 is applied. As shown in Fig. 2, the sol-gel layer 3 by means of a stamping tool 4, which is pressed onto the layer, structured.
  • the structured sol-gel layer 3 is shown in FIG. 3
  • the structure of the structure is similar to a brushed stainless steel surface.
  • Metal layer 5 applied to the structured sol-gel layer 3 via a sputtering process and there is a coating with a metallic appearance.
  • an embossing tool for example, an embossing die can be used.
  • the sol-gel layer can be, for example, by means of
  • Liquid coating can be applied to a glass or glass ceramic substrate.
  • the sol-gel layer comprises amorphous and / or hybrid and / or crystalline particles.
  • About the particles and the sol can be a
  • the sol-gel layer 3 by means of a
  • the sol-gel layer 3 is precured, in particular by means of a
  • the embossing tool 4 is preferably designed as an embossing die, which is printed continuously, in particular as a roll or as a surface embossing stamp on the sol-gel layer under a defined pressure.
  • the sol-gel layer 3 is cured during printing, in particular thermally or photochemically.
  • the die need not be pressed with a particularly high force, but the sol pulls almost by itself in the structure of
  • Stamping die If bubbles form between the stamp and the sol, they can be removed by means of a roller or by means of negative pressure.
  • the structured sol-gel layer is in a particular embodiment, the structure determining for the following
  • the structured sol-gel layer 3 which with a
  • Metal layer 5 is provided, inter alia, depending on the required temperature resistance of the final product at temperatures of 50 to 1000 ° C, preferably from 100 to 800 ° C cured.
  • the structure is retained even when organic components of the sol-gel layer are completely burned out.
  • the embossing tool decreases between 0 and 60%. This can be compensated, if necessary, by using an embossing tool which has a higher structural depth than the one
  • hydrolyzed and condensed epoxy- or methacrylate-functionalized alkoxysilanes can be used as sol-gel precursors.
  • Filled with nanoparticles, in particular SiO 2 nanoparticles, which are added in particular as alcoholic dispersion, shrinkage below 25% can be achieved.
  • Mixtures of substantially spherical particles of different sizes from 5 to 125 nm can be used.
  • the metallic-seeming layer 5 can be applied, for example, via a deposition process such as liquid phase deposition, CVD or PVD or else as metallic paint.
  • the metal layer 5 is applied by means of a sputtering process.
  • the metal layers applied in a vacuum process can be applied both over the entire surface and only partially. It will be in the
  • this lacquer layer can consist of luster colors, as described, for example, in US 2007/0056961 or DE 102008020895.
  • the metal layer prefferably be applied to non-structured regions, where it produces a specular glossy surface.
  • the composite material according to the invention is particularly suitable for extractor hoods, operating panels, oven doors, Steam cookers, microwaves, kitchen fronts, as splash guards in kitchens, for glass elements of small electrical appliances, in particular toasters, as a cooking surface, fireplace visor but also for architectural applications, picture glazing, elevators, building glazings, partitions, doors,
  • Layer material of the sol-gel layer is preferably used amorphous or hybrid polymer Si0 2 ,
  • nanocrystalline oxide metal or metal mixed oxides such as Ti0 2 , Zr0 2 , 8YSZ, A1 2 0 3 , CeO 2, ZnO, ITO or their hydride polymer derivatives.
  • non-oxide and / or partially oxidized nanoparticles such as Mgf2, CaF2, Mg20F2, SiC, SiOC, SiN, SiON.
  • UV-curable hybrid polymer a hydrolyzed and condensed alkoxysilane precursor having one or more UV-crosslinkable organic functional groups
  • This precursor is used as a binder for nanoparticles
  • oxidic nanoparticles especially Si0 2 nanoparticles used.
  • the volume fraction of the nanoparticles is preferably greater than 30%, particularly preferably greater than 50%.
  • One component consists of the hydrolyzed organically functionalized
  • Silane for example, a solvent-reduced
  • Component consists of the metal oxide and / or
  • both components are mixed in appropriate proportions and can be used for> 24 h.
  • the layer is mesoporous with a pore diameter between 2 - 10 nm.
  • the layers according to the invention simultaneously have a barrier effect against diffusion.
  • the barrier effect can be known to a person skilled in the art by applying an additional layer, such as, for example, SiO 2 or SixNy
  • Applying the sol-gel layer 3 can be used.
  • the first curing step during the embossing process takes place thermally in a temperature range from 50 to 150 ° C. in a first embodiment of the invention.
  • a final hardening or baking of the first structuring layer takes place in one
  • Temperature range from 50 to 1000 ° C, preferably 450 to 740 ° C.
  • the embossing tool is preferably placed with a contact pressure between 0.1 and 5 bar. A rolling up of the
  • Embossing tool starting from one side has proven to be particularly advantageous. Embossing can take place under vacuum to reduce the risk of blistering.
  • the liquid coating solution can compounds
  • a composite material 1 is shown in plan view.
  • a structured layer with a metallic appearance is applied as a border 6 to a glass substrate 2.
  • FIG. 6 shows schematically a flow chart with the essential method steps.
  • a sol-gel layer is applied.
  • Applied sol-gel layer is by means of a
  • Embossing stamp structured with simultaneous curing with UV light. Then the die is removed and then thermally cured the composite material.
  • Sputtering applied.
  • further layers can be applied.
  • a composite material according to the invention can be produced, for example, as follows:
  • GPTES Global System for Mobile Communications
  • TEOS tetraethoxysilane
  • PTSH paratoluene sulfonic acid
  • Dispersion of irregularly shaped Si0 2 nanoparticles in isopropanol was added.
  • 110 g of a dispersion with 15% particles can be used.
  • the nanoparticles for example, have a fiber shape with a diameter of 5 to 15 nm and a length of 30 to 150 nm.
  • embossing sol is then a rotary evaporator (e.g., at 100 mbar and 50 ° C bath temperature).
  • a rotary evaporator e.g., at 100 mbar and 50 ° C bath temperature.
  • Photoinitiator e.g., 0.6 g of the cationic
  • Ethylene glycol monoethyl ether By means of screen printing, layers can be applied to soda-lime glass with the paint system. For example, in the screen printing process, a fabric of this type can be used. After drying the solvent at room temperature to 50 ° C with or without circulating air is a structured
  • Embossing stamp in particular a silicone embossing stamp
  • the structure of the embossing stamp has been transferred to the nanoparticle-functionalized lacquer.
  • the layers can now be thermally cured at temperatures of 100 to 800 ° C.
  • a heating rate of 3 K / min is preferred with a
  • the final layer thickness is preferably 2.5-3 ⁇ ⁇ . Subsequently, via a sputtering a
  • Example 2 In a vessel 16.7 g (0.06 mol) of GPTES
  • this hydrolyzate is admixed with a mixture of 44 g of a 30% by mass alcoholic dispersion of spherically shaped SiO 2 nanoparticles
  • the embossing sol is then 0.6 g of the cationic photoinitiator Irgacure 250 in 1 g
  • Ethylene glycol monoethyl ether added.
  • layers can be formed on one side with the paint system
  • PDMS Silicone stamping
  • the layers can now be thermally cured at temperatures of 100 to 800 ° C.
  • the final layer thickness is 2.5 ⁇ m.
  • Tripropylene glycol monomethyl ether and the volatile solvent at 100 mbar and 50 ° C.
  • PDMS structured silicone embossing stamp
  • Embossing stamp has been transferred to the structure of the embossing punch in the nanoparticle-functionalized lacquer.
  • the layers are now thermally cured at a temperature of 700 ° C for 4 min.
  • End layer thickness is 3 ⁇ .
  • This layer is cured at 230 ° C for 1 h.
  • Coatings with a brushed metallic appearance can be produced on a glass substrate.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials, wobei eine Sol-Gel-Schicht auf ein Substrat aufgebracht wird, anschließend strukturiert wird und auf die strukturierte Sol-Gel-Schicht eine metallische Beschichtung aufgebracht wird.

Description

Glas- oder Glaskeramikverbundmaterial sowie Verfahren zu dessen Herstellung
Beschreibung
Gebiet der Erfindung Die Erfindung betrifft ein dekoratives Verbundmaterial sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung, insbesondere betrifft die Erfindung die Herstellung eines Glas- oder Glaskeramikverbundmaterials. Im Speziellen betrifft die Erfindung ein Verbundmaterial, welches die Anmutung von gebürstetem Edelstahl aufweist.
Hintergrund der Erfindung
Glaselemente, welche zumindest abschnittsweise die Anmutung von Stahl, insbesondere Edelstahl aufweisen, sind bekannt. Derartige Glaselemente werden beispielsweise im
Küchenbereich, insbesondere bei Öfen oder für Verglasungen im Architekturbereich wie Türen verwendet. Dabei kann beispielsweise eine transparente Glas- oder
Glaskeramikscheibe im Randbereich mit einer metallartig anmutenden Oberfläche versehen sein, so dass der Eindruck entsteht, dass die Scheibe in Metall eingefasst ist.
BESTÄTIGUNGSKOPIE Um eine solche metallartige Anmutung zu erreichen, ist es aus der Praxis beispielsweise bekannt, eine Metallfolie oder eine Folie mit metallartiger Anmutung aufzulaminieren . Diese Folie ist in der Regel strukturiert und kann so der Anmutung von gebürstetem Edelstahl nahekommen. Auf der Vorderseite, also der Seite, mit welcher der Benutzer in Kontakt kommt, angebracht, wird eine derartige Folie schnell mechanisch beschädigt oder löst sich vom
Glassubstrat ab.
Auf die Rückseite aufgebracht wird die Folie zwar
mechanisch nicht stark belastet, aufgrund der in der Küche und speziell bei Kochgeräten verstärkt auftretenden hohen Feuchtigkeiten, kommt es bei einem solchen Verbund leicht zu Delamination . Rahmenlose Verbünde zeigen von den Kanten ausgehend häufig Delaminationseffekte .
Weiterhin bekannt sind dem Fachmann dekorative
strukturierte Verbünde durch Mehrfachbedruckung analog der Dekorherstellung für Laminatfußböden . Hier werden
Strukturen durch unterschiedlich farbige Dekordrucke erzielt. Der optische Eindruck ist aufwendig zu erreichen und ist auf eine Ansichtseite beschränkt. Zudem ist es äußerst aufwändig, mittels eines herkömmlichen
Druckverfahrens eine strukturierte Beschichtung
aufzubringen, welche eine metallartige Anmutung hat.
Aufgabe der Erfindung
Der Erfindung liegt dem gegenüber die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren bereitzustellen, mittels dessen sich auf einfache Weise ein Substrat, insbesondere ein Glas- oder
Glaskeramiksubstrat mit einer dekorativen, strukturierten Beschichtung herstellen lässt. Insbesondere soll ermöglicht werden, ein Substrat bereit zu stellen, dessen Anmutung matt gebürsteter Edelstahl ist.
Beschreibung der Erfindung
Die Aufgabe der Erfindung wird bereits durch ein Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials sowie durch ein Verbundmaterial nach einem der unabhängigen Ansprüche gelöst .
Bevorzugte Ausführungsformen oder Weiterbildungen der
Erfindung sind den jeweiligen Unteransprüchen zu entnehmen.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines dekorativen Verbundmaterials, insbesondere eines Glas- oder Glaskeramikverbundmaterials mit zumindest teilweise zwei aufeinander angeordneten Schichten.
Gemäß dem Verfahren wird eine Sol-Gel-Schicht auf einem, vorzugsweise transparenten, Substrat aufgebracht. Neben dem vorzugsweise verwendeten Glas- oder Glaskeramiksubstrat kann beispielsweise auch ein KunststoffSubstrat ,
insbesondere ein transparentes Kunststoffsubstrat,
verwendet werden.
Sol-Gel-Schichten sind definitionsgemäß anorganisch
aufgebaute und im Sol-Gel-Prozess hergestellte Schichten oder Hybridpolymerschichten, die neben den anorganischen Komponenten auch organische Netzwerke oder organische
Additive aufweisen. Wahlweise können der Sol-Gel-Schicht Polysiloxane zugegeben werden. Die Synthese solcher
Schichtmaterialien ist dem Fachmann bekannt.
Gemäß der Erfindung wird die Sol-Gel-Schicht strukturiert. Unter Strukturieren wird das Herstellen einer
dreidimensional gestalteten Oberfläche verstanden, also eine Oberfläche, welche nicht glatt ausgebildet ist.
Sodann wird eine zumindest ein Metall umfassende Schicht auf die strukturierte Sol-Gel-Schicht aufgebracht, welche eine dekorative Anmutung erzeugt.
Definitionsgemäß im Sinne der Erfindung ist eine Metall umfassende Schicht eine metallische Schicht beziehungsweise eine Schicht, die zumindest teilweise Metall oder
metallisch anmutende Komponenten enthält, oder eine
Schicht, die aufgrund einer Pigmentierung eine metallische Anmutung aufweist, insbesondere ein Dekor oder ein
Lacksystem, oder optische Mehrschichtsysteme, die aufgrund von Einzelschichten unterschiedlicher optischer
Eigenschaften reflektierende und / oder farbige
Eigenschaften aufweisen.
Auch kann eine Lüsterfarbe verwendet werden. Es handelt sich dabei in der Regel um gelöste Metallresinate, aus denen sich bei höheren Temperaturen eine dünne
Metalloxydschicht mit farbiger oder metallischer Anmutung bildet. Auch die Verwendung eines Metall- oder Metalloxidpartikel haltigen Lacks ist denkbar.
Die Erfinder haben herausgefunden, dass sich über eine strukturierte Sol-Gel-Schicht ein Relief bereitstellen lässt, welches Strukturen wie beispielsweise die von gebürstetem Metall umfassen kann und welches als Träger für eine Metall umfassende Schicht dient, mittels der sich die Anmutung von Metall erreichen lässt. Dabei kann aufgrund des verwendeten Verfahrens, wie es auch bspw. für
laminierte Folien der Fall ist, gewährleistet werden, dass die bereitgestellten Gegenstände identische Strukturen aufweisen. Grundsätzlich ist es möglich, auch Strukturen kleiner als 100 nm zu realisieren.
Sol-Gel-Schichten gehen aufgrund ihrer anorganischen, reaktiven Bestandteile in der Regel eine wesentlich
bessere, insbesondere chemische, Verbindung zu Glas- oder Glaskeramikoberflächen ein als dies beispielsweise bei auflaminierten Folien oder aufgetragenen dicken Schichten aus Lack der Fall ist.
Das erfindungsgemäß hergestellte Verbundmaterial zeichnet sich daher durch eine hohe mechanische Beständigkeit sowie durch eine einfache Herstellung aus.
Die definitionsgemäßen Sol-Gel-Materialien können mit dem Fachmann bekannten Verfahren, wie
Flüssigphasenbeschichtungs-Verfahren, beispielsweise
Tauchen, Sprühen, Spin-Coaten, Tampondruck, Inkjet,
Rollenbeschichtung, Schlitzgießen, Siebdruck, DoD- (Drop-on- Demand) -Druck, etc. appliziert werden. Besonders bevorzugt sind Verfahren, die das Substrat wahlweise vollflächig oder teilweise beschichten können.
In einer besonderen erfindungsgemäßen Ausführungsform kann die strukturierte Schicht auch über eine
Transfertechnologie aufgebracht werden.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird die Sol-Gel-Schicht vor dem Strukturieren vorgehärtet,
insbesondere thermisch oder mittels eines photochemischen Prozesses .
Definitionsgemäß erfolgt die Strukturierung der Sol-Gel- Schichten mit Hilfe eines Prägeprozesses.
Die Vorhärtung der Schicht kann beispielsweise dazu dienen, dass deren Viskosität steigt, so dass sich aufgebrachte Strukturen nicht selbst nivellieren, sondern besser in die Schicht übertragen werden. Es ist aber auch vorgesehen, die Schicht während des Kontakts mit einem Prägewerkzeug, mittels dessen die Struktur in die Schicht gebracht wird, zu härten, insbesondere thermisch und/oder photochemisch.
Für die Herstellung des Prägewerkzeugs, im Weiteren als Prägestempel bezeichnet, wird zunächst ein Master benötigt, welcher die gewünschte Struktur aufweist. Ein solcher
Master kann beispielsweise über Lithographieprozesse hergestellt werden oder einfach ein Werkstück mit einer Oberflächenstruktur sein. Dieser Master wird dann mit einer Polymermasse bedeckt und so abgeformt.
In einer besonderen Ausführungsform wird zur
Prägestempelherstellung ein Metallstück mit einer
gebürsteten Edelstahloberfläche gewählt. Die gewünschten Strukturen können aber auch von allen sonst denkbaren Substraten übertragen werden, wie beispielsweise Holz, Kunststoff, Glas, Keramik, Metall, Stoff etc.. Insbesondere kann eine Silikonformmasse verwendet werden, welche auf eine Vorlage gegossen und ausgehärtet wird. Die Aushärtung kann beispielsweise thermisch erfolgen.
Silikonformmassen sind jedoch, wie dem Fachmann bekannt ist, auch über längere Zeit bei Raumtemperatur aushärtbar. Zur Reduzierung von Blasenbildung kann, wie es bei einer Ausführungsform der Erfindung vorgesehen ist, unter
Unterdruck gearbeitet werden. Typische Unterdrücke sind < 1 bar, insbesondere im Bereich von 0,9 *.10_1 bis 1 * 10~2 bar .
Die ausgehärteten Prägestempel aus Polymermaterial können von der Vorlage abgezogen werden und sind nunmehr
einsatzbereit, um als Prägestempel verwendet zu werden. Von Vorteil ist, dass derartige Polymerprägestempel nach entsprechender Reinigung mit beispielsweise Alkohol oder einem alkoholischen Bad oder basischen Reinigern wieder verwendbar sind.
In einer anderen Ausführungsform können solche Prägestempel auch über Prägen eines Lackes, der vorher auf einer
transparenten Folie aufgebracht wurde, mit einer
Masterstruktur hergestellt werden. Diese Prägefolie, die insbesondere transparent für UV-Licht ist, besteht
vorzugsweise aus Materialien wie PMMA oder Polyacrylaten .
Nunmehr wird bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung der Prägestempel, welcher beispielsweise auch als Walze ausgebildet werden kann, indem die abgenommene Vorlage auf einer Walze befestigt wird, auf die Sol-Gel- Schicht aufgedrückt und dabei gleichzeitig die Sol-Gel- Schicht derart vorgehärtet, dass diese formstabil ist und die eingeprägten Strukturen erhalten bleiben.
In einer alternativen Ausführungsform wird kein Druck benötigt, da sich das Sol von selbst in die Struktur des Stempels zieht. Das Sol zieht sich über Kapilliarkräfte bzw. das Eigengewicht des Stempels in die Struktur hinein
Dies wird auch durch die spezielle Viskosität und die hohe Plastizität des Lackes bedingt. Die Lacke zeichnenen sich durch eine geringe Tixotropie aus, was das „von selbst in die Struktur ziehen begünstigt". Die Lacke verhalten sich weiterhin eher newtonisch, das bedeutet die Schubspannung verhält sich proportional zum Schergefälle.
Typische Viskositäten für die verwendeten Lacke liegen von 50 mPas bis 2500 mPas, bevorzugt von 75 mPas bis 500 mPas, besonders bevorzugt von 100 mPas bis 300 mPas. Alle Werte wurden bei einer Schubspannung von 85 N/m2 bestimmt.
In einer besonderen Ausführungsform wird der Prägestempel, ähnlich einem Laminationsprozess, von einer Seite beginnend aufgelegt und optional mit Druck auf die zu prägende
Schicht aufgerollt. Der Verbund Substrat/Sol-Gel- Schicht/Prägestempel wird dann vorgehärtet und anschließend entfernt . Die Vorhärtung kann beispielsweise mittels eines
zugesetzten Photoinitiators und der Verwendung von UV-Licht erfolgen. Alternativ oder in Kombination ist auch eine thermische Härtung denkbar. Nach Entfernung des Prägestempels kann die so erhaltene geprägte Sol-Gel-Schicht nochmals thermisch ausgehärtet werden .
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Metall umfassende Schicht eine Metallschicht
abgeschieden, insbesondere mittels eines PVD- oder CVD- Verfahrens. Durch Abscheideverfahren lassen sich sehr dünne und damit gut haftende Schichten bereitstellen.
Gleichzeitig wird durch ein Abscheideverfahren die Neigung der Schicht, Täler der Struktur mit Material aufzufüllen, weitgehend vermieden oder zumindest reduziert.
Das Abscheiden kann beispielsweise mittels eines
Sputterverfahrens erfolgen. Mittels eines solchen
Sputterverfahrens ist es möglich insbesondere auch
Legierungen mit im Wesentlichen gleichbleibender
Zusammensetzung von einem Target auf das Verbundmaterial zu übertragen .
In einer weiteren Ausführungsform wird anstelle der
Metallschicht ein mehrschichtiges optisches Schichtpaket abgeschieden. Dieses Schichtpaket ist so aufgebaut, dass reflektierende, spiegelnde Eigenschaften oder / und farbige Effekte erzielt werden können.
Definitionsgemäß enthält die Metall umfassende Schicht Metalle, wie Chrom, Eisen, Silber, Gold, Aluminium,
Molybdän, Wolfram, Kupfer, Cobalt, Zink, Mangan, Nickel, Bismut, Rhodium, Platin, Metalllegierungen, wie Edelstahle, Bronze, Halbmetalle, wie, Silizium, oder oxidischen, carbidische oder nitridischen Metalle oder Halbmetalle.
Erfindungsgemäß sind Mischungen sowohl innerhalb einer Schicht als auch in Mehrschichtern möglich.
Es versteht sich, dass unter einer Metallschicht nicht eine Schicht verstanden wird, welche nur aus Metall besteht, sondern dass die Metallschicht auch nichtmetallische
Zusätze enthalten kann.
Alternativ ist aber auch denkbar, auf die strukturierte Sol-Gel-Schicht einen Lack aufzubringen, welcher
metallische und oder halbmetallische und oder
metalloxidische, -carbidische und oder -nitridische und oder fluoridische Partikel und oder Partikel bestehend aus Graphit, BN umfasst und so eine metallische Anmutung aufweist . Bevorzugt werden Nanopartikel mit einer Größe von 0,1 - 100 nm eingesetzt.
Bei einer Weiterbildung der Erfindung werden dem für die Sol-Gel-Schicht verwendeten Sol Partikel, insbesondere Nanopartikel, zugesetzt. Beispielsweise können Oxidpartikel von Metall- oder Halbmetalloxiden zugesetzt werden. Die Partikelgröße liegt bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zwischen 0,05 und 100 nm, bevorzugt zwischen 1 und 80 nm. Als Partikel können sowohl amorphe als auch kristalline Partikel verwendet werden und die Partikelform ist nicht eingeschränkt, es können sowohl kugelförmige als auch irreguläre Partikel verwendet werden. In einer besonderen erfindungsgemäßen Ausführungsform werden für die Sol-Gel-Schicht faserförmige Nanopartikel eingesetzt . Durch die zugesetzten Partikel wird zum einen eine höhere Formstabilität der Sol-Gel-Schicht während und nach
Durchführung des Prägeverfahrens erreicht. Aufgrund der Größe der Partikel ist die Transparenz der Sol-Gel-Schicht gewährleistet .
Zum anderen wird vorzugsweise eine hohe Menge an Partikeln verwendet, so dass das Sol letztendlich als Kleber
verwendet wird, welches die einzelnen Partikel verbindet. Insbesondere beträgt das Volumenverhältnis von Partikeln zu Vorprodukt des Sols 0,1 bis 0,9, bevorzugt 0,5 bis 0,8. Es kann somit auch eine Schicht aufgebracht werden, welche überwiegend aus Partikeln besteht. Hierdurch wird die
Gefahr der Rissbildung beim Schrumpfen des Sols reduziert und es können hinreichend dicke Schichten aufgebracht werden, um eine Strukturierung einzubringen. Insbesondere können Schichtdicken von 50 nm bis 1 mm, bevorzugt von 100 nm bis 100 pm, besonders bevorzugt von 150 nm bis 10 μιη aufgebracht werden.
Bei einer Weiterbildung der Erfindung wird die Sol-Gel- Schicht vorzugsweise vor dem Aufbringen der ein Metall umfassenden Schicht thermisch gehärtet, insbesondere bei 50 bis 1000 °C, bevorzugt bei 100 bis 800 °C und besonders bevorzugt bei 450 bis 740°C.
Es ist insbesondere vorgesehen, die thermische Härtung bei Temperaturen durchzuführen, in welcher organische Bestandteile des Sols weitgehend entfernt werden. Es bleibt dann eine überwiegend anorganisch ausgebildete Schicht zurück, welche sowohl mechanisch als auch thermisch sehr beständig ist.
Bei einer Ausführungsform ist der organische Anteil kleiner 5 Gew.%, bevorzugt kleiner 1 Gew%, besonders bevorzugt kleiner 0,1 Gew% . In einer weiteren Ausführungsform enthält die geprägte Sol- Gel-Schicht hochtemepraturstabile Restorganik, wie
beispielsweise Methyl-, oder Phenylsilangruppen .
Die verwendeten Sol-Gel-Schichten sind bei einer
Ausführungsform der Erfindung derart temperaturbeständig, dass ein Glas- oder Glaskeramiksubstrat mit bereits
aufgebrachter Sol-Gel-Schicht vorgespannt werden kann. So kann beispielsweise eine thermische Härtung der Sol-Gel- Schicht in einem Vorspannprozess erfolgen, wodurch der potentiell zusätzliche Herstellungsschritt für die
thermische Härtung entfällt.
Die verwendeten Sol-Gel-Schichten sind in einer
Ausführungsform derart gestaltet, dass sie eine
Temperaturbeständigkeit von mindestens 250°C, bevorzugt von mindestens 400°C, besonders bevorzugt von mindestens 600°C, ganz besonders bevorzugt von mindestens 800 °C aufweisen.
Bei einer Weiterbildung der Erfindung wird die Sol-Gel- Schicht auf das Substrat gedruckt, insbesondere mittels eines Siebdruckverfahrens. Es ist insbesondere vorgesehen, die Oberfläche des
Substrates abschnittsweise zu bedrucken, wobei zumindest ein Bereich der Oberfläche ausgespart ist. Diese Ausführungsform der Erfindung hat den Vorteil, dass Bereiche, welche nicht mit einer dekorativen Anmutung versehen werden sollen, nicht mit der Sol-Gel-Schicht beschichtet werden müssen, so dass aufwändige Kontrollen der Oberfläche in diesen Bereichen entfallen.
Um ein siebdruckfähiges Lacksystem bereitzustellen, werden vorzugsweise Sol-Gel-Vorstufen mit niedrigem
Lösungsmittelgehalt verwendet, insbesondere werden
Lösungsmittel mit einem geringen Dampfdruck
kleiner als 2 bar verwendet.
Es kann statt eines leichtflüchtigen Alkohols ein anderes Lösungsmittel, insbesondere Ethylenmonoethyläther und/oder Terpineol und oder Diethylenglycolmonoethylether und/oder Tripropylenglycolmonomethylether verwendet werden.
Es ist auch denkbar bei Verwendung eines Druckverfahrens das Substrat nur abschnittsweise mit einer Strukturierung zu versehen, wobei aber der Prägestempel oder die Walze auch mit Bereichen in Kontakt kommt, in denen keine
Strukturierung vorgesehen ist, da sich in diesem Bereich keine Sol-Gel-Schicht befindet. So kann beispielsweise das gesamte Glassubstrat inline unter einer Walze entlang geführt werden.
In einer besonderen Ausführungsform kann der Prägestempel auch so ausgebildet sein, dass er zumindest zwei
unterschiedliche Muster enthält. In einer weiteren Ausführungsform kann das Prägewerkzeug auch eine Folie sein, die insbesondere transparent für UV- Licht ist und vorzugsweise aus Materialien wie PMMA oder Polyacrylaten besteht.
Die Erfindung betrifft des Weiteren ein Verbundmaterial, welches insbesondere mit dem zuvor beschriebenen Verfahren herstellbar ist oder hergestellt wird. Das Verbundmaterial umfasst ein vorzugsweise transparentes Substrat, insbesondere ein Glas- oder Glaskeramiksubstrat.
Auf dem Substrat ist eine vorzugsweise mittels eines Sol- Gel-Verfahrens hergestellte Schicht angeordnet, welche zumindest teilweise anorganisch ausgebildet ist.
Die vorzugsweise anorganisch ausgebildete Schicht ist strukturiert, weist also ein dreidimensionales Muster auf und auf der anorganisch ausgebildeten Schicht ist eine Metall umfassende Schicht angeordnet.
In einer besonderen Ausführungsform kann die ein Metall umfassende Schicht mit weiteren Schichten versehen sein, wie beispielsweise einer Oxidschicht, einer Silikonfarbe, einer keramische Farbe, einer Schutzschicht gegenüber Kratzern oder Kombination dieser Schichten. Auch die
Aufbringung von Antireflex-Schichten oder
Barriereschichten, die beispielsweise eine Oxidation der Metall umfassenden Schicht bei höheren Temperaturen verhindern, ist denkbar.
Durch die anorganisch ausgebildete Schicht, welche
insbesondere Metall- und/oder Halbmetalloxide enthält, lässt sich eine gute, insbesondere chemische, Verbindung, insbesondere zu einem Glas- oder Glaskeramiksubstrat herstellen . Die darauf angeordnete ein Metall umfassende Schicht kann dünn ausgebildet sein, da sie lediglich dekorativ sein sollte und außer der Bereitstellung eines optischen
Effektes keine weiteren Funktionen hat. Diese Schichten können semitransparent oder opak ausgebildet sein.
Die ausgebildete strukturierte Schicht kann dagegen eine hohe Strukturtiefe haben, insbesondere kann die
Strukturtiefe zwischen 0,5 nm und 1 mm, vorzugsweise zwischen 5 nm und 10 μιη, ganz besonders bevorzugt zwischen 50 nm - 4 pm betragen.
Die ausgebildete strukturierte Schicht eignet sich daher als Träger nahezu aller Varianten an Mustern. Insbesondere kann die ausgebildete Schicht die Struktur eines
gebürsteten Metalls haben.
Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung beträgt die Schichtdicke der vorzugsweise anorganisch ausgebildeten Schicht zwischen 0,05 und 10 m.
Die Metall umfassende Schicht kann dünn ausgebildet sein, insbesondere beträgt die Dicke zwischen 10 nm und 30 μπ, bevorzugt zwischen 5 nm und 1 m und besonders bevorzugt zwischen 100 nm und 800 nm. Dies wird bevorzugt bei
metallischen Schichten oder Mehrschichtsystemen erzielt.
Bei einer weiteren Ausführungs orm wird die dekorative Schicht über Lacke erzeugt. Die Lacke können metallisch anmutende Pigmente enthalten oder reaktiv metallische
Schichten erzeugen.
Metallische anmutende Pigmente sind Partikel, die des Licht reflektieren. Bevorzugt sind Edelmetalle, wie Gold, Silber, Rhodium, Platin, Iridium, Metalle wie Zink, Eisen, Nickel, Mangan, Chrom, Kupfer, Reflexpigmente, die Aluminium,
Glimmer oder Effektpigmente, (beispielsweise der Fa. Merck Iriodine, oder Graphit enthalten.
In einer weiteren Ausführungsform wird die metallisch anmutende Schicht über keramische Farben hergestellt.
Keramische Farben sind dem Fachmann bekannt und enthalten beispielsweise Lösungsmittel, Flussmittel, und Pigmente.
Bei einer Weiterbildung der Erfindung ist die Brechzahl der Sol-Gel-Schicht der Brechzahl des Substrats, insbesondere des Glas- oder Glaskeramiksubstrats angepasst und
unterscheidet sich weniger als 0,3, vorzugsweise weniger als 0,2.
Das erfindungsgemäße Verbundmaterial kann auf zwei Arten dem Betrachter zugewandt sein. In einer Ausführungsform befindet sich der Schichtverbund hinter dem Substrat, also beispielweise bei einem
Küchengerät nicht auf der Vorderseite, sondern auf der dem Betrachter abgewandten Seite des Substrats. Mit dieser Ausführungsform der Erfindung wird eine
außergewöhnliche Anmutung erzeugt, da der Eindruck
entsteht, dass die Metall umfassende Schicht strukturiert ist und nicht das Glas. Es lässt sich beispielsweise die Anmutung einer mit Glas überzogenen Edelstahlplatte erzeugen .
Auch lässt sich der Eindruck einer schwarzen gebürsteten Metalloberfläche erzielen.
Hierzu sollte das Substrat transparent sein und sich die Brechzahl der Sol-Gel-Schicht von der Brechzahl des
Substrates um weniger als 0,3 unterscheiden.
Diese Ausführungsform mit einer ein Metall umfassenden Schicht auf der Rückseite hat den Vorteil, dass die
Struktur vor mechanischen Kontakten geschützt ist. An die mechanischen Eigenschaften sind somit geringere
Anforderungen zu stellen. Es sind darüber hinaus auch metallisch anmutende Dickschichten, beispielsweise aus einem Lack, möglich, da die Schicht die Struktur der Sol- Gel-Schicht auffüllen darf ohne die optische Anmutung der Struktur zu zerstören. Des Weiteren können zusätzliche Schichten auf die metallisch anmutende Schicht aufgebracht werden, wie bspw. Diffussionbarrieren, keramische oder auf Silikon-basierte Farben.
In einer anderen Ausführungsform befindet sich der
Schichtverbund auf der Vorderseite des Substrats. Mit dieser Anordnung kann neben der besonderen optischen
Eigenschaft auch die haptische Eigenschaft, beispielsweise von gebürstetem Edelstahl, zum Tragen kommen. Auch bei dieser Anordnung können zusätzliche Schichten auf die metallisch anmutende Schicht aufgebracht werden, wie bspw. Kratzschutzschicht, Diffusionsbarrieren, AR- Schichten o.a.. Hierzu sollte eine dünne dekorative Schicht vorhanden sein, die der Struktur der Sol-Gel-Schicht folgt und diese nicht füllt. Vorzugsweise wird bei dieser Ausführungsforra der Erfindung eine transparente Schutzschicht auf die dekorative
anmutende Schicht aufgebracht, welche einer verbesserten mechanischen und/oder chemischen Beständigkeit dient. Mit dieser Ausführungsform der Erfindung lässt sich die Anmutung einer Vielzahl verschiedener dekorativer
Strukturen nachbilden. Das Aussehen der Schicht wird nicht durch die spiegelnde Oberfläche des Substrats oder durch dessen Färbung gestört.
In einer Ausführungsform ist der Schichtverbund so
aufgebaut, dass die erste Schicht eine geprägte Sol-Gel- Schicht mit einer gebürsteten Edelstahl-Struktur aufweist und die zweite Schicht eine dekorative metallische Schicht ist. Bevorzugt wird ein thermisch beständiges Edelstahl verwendet .
In allen genannten Ausführungsformen kann die Oberfläche des Substrats vorbehandelt sein. Definitionsgemäß wird unter einer Vorbehandlung eine Reinigung,
Oberflächenaktivierung, Haftvermittler oder
Haftvermittlerschichten verstanden .
Beschreibung der Zeichnungen
Die Erfindung soll im Folgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen Fig. 1 bis Fig. 6 näher erläutert werden. Bezugnehmend auf die Figuren Fig. 1 bis Fig. 4 soll die Herstellung eines erfindungsgemäßen Verbundmaterials näher erläutert werden, wobei in den Figuren schematisch die Herstellungsschritte dargestellt sind.
Fig. 1 zeigt ein Verbundmaterial 1, welches ein Substrat 2 umfasst, auf das abschnittsweise eine Sol-Gel-Schicht 3 aufgetragen ist. Wie in Fig. 2 dargestellt, wird die Sol-Gel-Schicht 3 mittels eines Prägewerkzeugs 4, welches auf die Schicht gedrückt wird, strukturiert.
Die strukturierte Sol-Gel-Schicht 3 ist in Fig. 3
dargestellt. Vorzugsweise ist die Struktur der Struktur einer gebürsteten Edelstahlfläche ähnlich.
Sodann wird, wie in Fig. 4 dargestellt, eine
Metallschicht 5 auf die strukturierte Sol-Gel-Schicht 3 über ein Sputterverfahren aufgebracht und es entsteht eine Beschichtung mit metallischer Anmutung.
Als Prägewerkzeug kann beispielsweise ein Prägestempel verwendet werden.
Die Sol-Gel-Schicht kann beispielsweise mittels
Flüssigbeschichten auf einem Glas- oder Glaskeramiksubstrat aufgebracht werden. Vorzugsweise umfasst die Sol-Gel- Schicht amorphe und/oder hybridische und/oder kristalline Partikel. Über die Partikel und das Sol kann eine
Brechzahlanpassung der Schicht an das Substrat 2 oder über weitere darüber liegende Schichten (nicht dargestellt) bereitgestellt werden. Vorzugsweise wird die Sol-Gel-Schicht 3 mittels eines
Siebdruckverfahrens aufgebracht. So können Bereiche, welche nicht strukturiert werden sollen, ausgespart werden und freie Bereiche, welche beispielsweise für ein Display oder eine Bedienfläche benötigt werden, sind nicht mit der Sol- Gel-Schicht versehen und es entfällt in diesen Bereichen eine aufwändige Kontrolle von Schichtunebenheiten,
Inhomogenitäten und/oder Verschmutzungen.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die Sol-Gel- Schicht 3 vorgehärtet, insbesondere mittels eines
photochemischen Prozesses. Das Prägewerkzeug 4 ist vorzugsweise als Prägestempel ausgebildet, welcher kontinuierlich, insbesondere als Rolle oder als Flächenprägestempel auf die Sol-Gel-Schicht unter einem definierten Druck aufgedruckt wird. Bei einer
Ausführungsform der Erfindung wird während des Aufdruckens die Sol-Gel-Schicht 3 gehärtet, insbesondere thermisch oder photochemisch. Insbesondere wenn ein relativ dünnflüssiges Sol verwendet wird, muss der Prägestempel nicht mit einer besonders hohen Kraft aufgedrückt werden, sondern das Sol zieht sich fast von alleine in die Struktur des
Prägestempels. Sofern sich zwischen Prägestempel und Sol Blasen bilden, können diese, mittels einer Walze oder mittels Unterdruck entfernt werden.
Als Struktur, unter der insbesondere ein dreidimensionales Oberflächenrelief verstanden wird, kommen sowohl
periodische als auch statistische Strukturen in Frage, insbesondere Linien, gebürstete Oberflächen, lichtstreuende Schichten, geätzte Oberflächen, Strukturen, die der besseren Haptik dienen sowie einfache geometrische Körper, wie Pyramiden, invertierte Pyramiden, Würfel, Sphären etc.
Die strukturierte Sol-Gel-Schicht ist in einer besonderen Ausführungsform strukturbestimmend für nachfolgend
abgeschiedene Schichten, insbesondere für die
erfindungsgemäß aufgetragenen metallhaltigen Schichten, sowie optional noch folgende Schichten. Die strukturierte Sol-Gel-Schicht 3, welche mit einer
Metallschicht 5 versehen ist, wird unter anderem je nach benötigter Temperaturbeständigkeit des Endprodukts bei Temperaturen von 50 bis 1000°C, bevorzugt von 100 bis 800°C gehärtet .
Die Struktur bleibt selbst dann erhalten, wenn organische Bestandteile der Sol-Gel-Schicht vollständig ausgebrannt werden. Die Tiefe der Struktur in Relation zur Struktur des
Prägewerkzeugs nimmt je nach Temperatur und verwendetem Sol-Gel, welches insbesondere Partikel enthält, zwischen 0 und 60 % ab. Dies kann, falls erforderlich, dadurch kompensiert werden, dass ein Prägewerkzeug verwendet wird, das eine höhere Strukturtiefe aufweist als die
Strukturtiefe, die eigentlich beabsichtigt ist.
Als Sol-Gel-Vorstufen können insbesondere hydrolisierte und kondensierte Epoxy- oder Methacrylat-funktionalisierte Alkoxysilane verwendet werden. Gefüllt mit Nanopartikeln, insbesondere Si02~Nanopartikeln, welche insbesondere als alkoholische Dispersion zugegeben werden, lässt sich ein Schrumpfen unter 25 % erreichen. Bevorzugt werden im Wesentlichen faserförmig ausgebildete Partikel, ganz besonders Si02-Partikel, mit einem
Durchmesser von 5 bis 15 nm und einer Länge on 5 bis 150 nm verwendet. In anderen Ausführungsformen können auch
Mischungen von im Wesentlichen kugelförmigen Partikeln verschiedener Größe von 5 bis 125 nm verwendet werden.
Die metallisch anmutende Schicht 5 kann beispielsweise über ein Abscheideverfahren wie Flüssigphasenabscheidung, CVD oder PVD oder auch als metallischer Lack aufgebracht werden. Vorzugsweise wird die Metallschicht 5 mittels eines Sputterprozesses aufgebracht. Die im Vakuumverfahren aufgebrachten Metallschichten können sowohl vollflächig als auch nur partiell aufgebracht werden. Dabei werden im
Sputterprozess nicht beschichtete Bereiche maskiert, zum Beispiel mittels Lack oder mittels einer Blende. Metallisch anmutende Lacke bestehen zumeist aus Acrylharzen, in welchen Metallpigmente vorhanden sind, oder keramische Farben, die neben den farbgebenden Komponenten Flußmittel beinhalten. Solche Lacke oder Lacksysteme werden
vorzugsweise über Siebdruck aufgebracht.
Bei einer erfindungsgemäßen Ausführungsform kann diese Lack Schicht aus Lüsterfarben bestehen wie sie zum Beispiel in der US 2007/0056961 oder DE 102008020895 beschrieben sind.
Es ist insbesondere auch denkbar, dass die Metallschicht auch auf nicht strukturierte Bereiche aufgetragen wird und dort eine spiegelnde glänzende Oberfläche entstehen lässt.
Das erfindungsgemäße Verbundmaterial ist insbesondere für Dunstabzugshauben, Bedienblenden, Backofentüren, Dampfgarer, Mikrowellen, Küchenfronten, als Spritzschutz in Küchen, für Glaselemente von elektrischen Kleingeräten, insbesondere Toastern, als Kochfläche, Kaminsichtscheibe aber auch für Architekturanwendungen, Bilderverglasungen, Aufzüge, Gebäudeverglasungen, Trennwände, Türen,
Bodenbeläge, Möbel und Konsumer-Elektronik, wie
bespielsweise Computer, Mobiltelefone, Bildschirme und im Automobilbau oder Flugzeubau wie bespielsweise für
dekorative Anwendungen im Innerbereich der Fahrzeuge wie für das Armaturenbrett, etc. vorgesehen. Als
Schichtmaterial der Sol-Gel-Schicht wird vorzugsweise amorphes oder hybridpolymeres Si02 verwendet,
möglicherweise mit Anteilen an amorphen und oder
nanokristallinen oxidischen Metall- oder Metallmischoxiden wie beispielsweise Ti02, Zr02, 8YSZ, A1203, Ce02, ZnO, ITO oder deren hydridpolymeren Derivate.
In einer besonderen Ausführungsform können auch
nichtoxidsche und oder teiloxidische Nanopartikel wie beispielsweise Mgf2, CaF2, Mg20F2, SiC, SiOC, SiN, SiON verwendet werden.
Die Beschichtungslösung basiert bei einer Ausführungsform auf amorphen oder kristallinen molekular- oder
kolloidaldispersen oder hybridpolymeren Sol-Gel-Vorstufen des Silizium, Titan, Zirkon, Aluminium, Zink, Magnesium, Calcium und/oder Zinn, insbesondere SiORxRy TiORxYy,
ZrORxXy, AlORxYx, ZnORxYy, MgORxXy, CaORxXy und/oder
SnORxX.
Als UV-härtbares Hybridpolymer kann eine hydrolisierte und kondensierte Alkoxysilanvorstufe, mit einer oder mehreren UV-vernetzbaren organischen funktionellen Gruppen,
verwendet werden, insbesondere Glycidylpropyloxyltriethoxysilan oder
Methacryloxypropyloxytrimethoxysilan .
Diese Vorstufe wird als Binder für Nanopartikel,
insbesondere oxidische Nanopartikel, ganz besonders Si02~ Nanopartikel , verwendet.
Bevorzugt werden Nanopartikel verwendet, welche mit einem Binder verbunden werden, dessen Kondensationsgrad mehr als 60 % beträgt. Der Volumenanteil der Nanopartikel ist vorzugsweise größer als 30 %, besonders bevorzugt größer 50 %.
In einer besonderen Ausführungsform wird ein
Zweikomponentensystem verwendet. Ein Komponente besteht dabei aus dem hydrolysierten organisch funktionalisierten
Silan, beispielsweise einem lösungsmittelreduzierten
Hydrolysat aus Tetraalkoxysilan und
Glycidylpropyltrialkoxysilan . Eine weitere zweite
Komponente besteht aus den Metalloxid- und/oder
Halbmetalloxidnanopartikeln mit einem Photostarter in einem hochsiedenden Lösungsmittel.
Vor Gebrauch werden beide Komponenten in entsprechendem Verhältnis gemischt und sind für > 24 h verwendbar.
Die thermisch ausgehärtete Sol-Gel-Schicht , welche
insbesondere mit einer Temperatur von über 200°C
ausgehärtet hat, ist mikro- oder mesoporös und hat eine offene Porosität von 1 bis 50 %. Bei einer thermischen Behandlung mit einer noch höheren Temperatur,
beispielsweise 500°C ist die Schicht mesoporös mit einem Porendurchmesser zwischen 2 - 10 nm. Die erfindungsgemäßen Schichten haben gleichzeitig eine Barrierewirkung gegenüber Diffusion. Die Barrierewirkung kann durch aufbringen einer zusätzlichen Schicht, wie bspw. Si02 oder SixNy, mit dem Fachmann bekannten
Abscheidemethoden noch verstärkt werden. Neben Siebdruck können Tampondruck, Dipcoaten, Rollern, Fluten, Sprühen oder andere Flüssigbeschichtungs-Technologien zum
Aufbringen der Sol-Gel-Schicht 3 eingesetzt werden. Der erste Aushärtungsschritt während des Prägevorgangs erfolgt bei einer ersten Ausführungsform der Erfindung thermisch in einem Temperaturbereich von 50 bis 150°C. In einer
Ausführungsform erfolgt die Aushärtung während des
Prägevorgangs mittels UV-Licht.
Eine endgültige Härtung beziehungsweise ein Einbrennen der ersten, strukturgebenden Schicht erfolgt in einem
Temperaturbereich von 50 bis 1000°C, bevorzugt 450 bis 740°C.
Das Prägewerkzeug wird vorzugsweise mit einem Anpressdruck zwischen 0,1 und 5 bar aufgelegt. Ein Aufrollen des
Prägewerkzeugs von einer Seite beginnend hat sich dabei als besonders vorteilhaft herausgestellt. Das Prägen kann unter Vakuum stattfinden, um die Gefahr von Blasenbildung zu reduzieren .
Der Flüssigbeschichtungslösung können Verbindungen
beigefügt werden, welche eine ent- oder benetzende Wirkung haben. Vor der Beschichtung des Substrats kann diese beispielsweise mittels eines Primers vorbehandelt werden, um eine bessere Haftung der Sol-Gel-Schicht zu erreichen. In Fig. 5 ist ein Verbundmaterial 1 in der Draufsicht dargestellt .
Eine strukturierte Schicht mit metallischer Anmutung ist als Einfassung 6 auf ein Glassubstrat 2 aufgebracht.
Auch lässt sich eine Beschriftung 7 als Herkunftshinweis oder der Teil einer Temperaturanzeige 8 aufbringen.
Fig. 6 zeigt schematisch ein Flussbild mit den wesentlichen Verfahrensschritten.
Zunächst wird eine Sol-Gel-Schicht aufgebracht. Die
aufgebrachte Sol-Gel-Schicht wird mittels eines
Prägestempels bei gleichzeitiger Härtung mit UV-Licht strukturiert. Sodann wird der Prägestempel entfernt und anschließend das Verbundmaterial thermisch gehärtet.
Schließlich wird eine Edelstahlschicht mittels eines
Sputterverfahrens aufgebracht. Gegebenenfalls können noch weitere Schichten aufgebracht werden.
Im Detail lässt sich ein erfindungsgemäßes Verbundmaterial beispielsweise wie folgt herstellen: Beispiel 1:
In einem Gefäß werden GPTES (Glycidyloxypropyloxy- triethoxysilan) mit TEOS (Tetraethoxysilan) vorgelegt und mit Wasser, in welchem PTSH ( Paratoluolsulfonsäure) gelöst ist, hydrolysiert . Beispielsweise können 0,08 mol GPTES, 0,02 mol TEOS, 2,3 g Wasser und 0,344 g PTSH verwendet werden .
Nach Rühren wird diesem Hydrolysat eine alkoholische
Dispersion von irregulär geformten Si02-Nanopartikeln in Isopropanol zugegeben. Beispielsweise können 110 g einer Dispersion mit 15 % Partikeln verwendet werden.
Die Nanopartikel haben beispielsweise eine Faserform mit einem Durchmesser von 5 bis 15 nm und einer Länge von 30 bis 150 nm. Zu dieser Lösung wird 13 g Ethylenglycolmonoethylether
(z.B. 13 g) gegeben und das leichtflüchtige Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt (z.B. bei 100 mbar und 50 °C Badtemperatur) . Dem so entstandenen Prägesol wird anschließend ein
Photostarter zugegeben (z.B. 0,6 g des kationischen
Photostarters Irgacure 250 in 1 g
Ethylenglycolmonoethylether) . Mittels Siebdruck können mit dem Lacksystem einseitig Schichten auf Kalknatronglas aufgebracht werden. Beim Siebdruckverfahren kann dazu beispielsweise ein 180 er Gewebe verwendet werden. Nach Abtrocknen des Lösungsmittels bei Raumtemperatur bis 50 °C mit oder ohne Umluft wird ein strukturierter
Prägestempel, insbesondere ein Silikonprägestempel
( Polydimethylsiloxan) aufgebracht und die Schicht anschließend mittels einer UV-Lampe durch den UV- transparenten Prägestempel gehärtet.
Nach Entfernen des Prägestempels ist die Struktur des Prägestempels in den Nanopartikel funktionalisierten Lack übertragen worden.
Die Schichten können jetzt bei Temperaturen von 100 bis 800 °C thermisch ausgehärtet werden.
Bevorzugt wird eine Heizrate von 3 K/min mit einer
Haltezeit von 1 h bei 500 °C. Die Endschichtdicke beträgt vorzugsweise 2,5 - 3 μπ\. Anschließend wird über ein Sputterverfahren eine
mindestens 100 nm dicke Edelstahlschicht aufgebracht.
Beispiel 2: In einem Gefäß werden 16,7 g (0,06 mol) GPTES
(Glycidyloxypropyloxytriethoxysilan) mit 4,1 g (0,02 mol TEOS (Tetraethoxysilan) und 3,56 g (0,02 mol) MTEOS
(Methyltriethoxysilan) vorgelegt und mit 2,3 g Wasser, in welchem 0,344 g PTSH ( Paratoluolsulfonsäure) gelöst sind, hydrolysiert .
Nach 2 Min Rühren werden diesem Hydrolysat eine Mischung aus 44 g einer 30 mass-% alkoholischen Dispersion von kugelförmig geformten Si02~Nanopartikel mit einem
Durchmesser von 40 - 50 nm in Isopropanol und 11 g einer alkoholischen Dispersion von kugelförmigen Si02- Nanopartikeln mit einem Durchmesser von 10 -15 nm
zugegeben . Zu dieser Lösung werden 16 g Ethylenglycolmonoethylether gegeben und das leicht flüchtige Lösungsmittel bei 100 mbar und 50 °C Badtemperatur am Rotationsverdampfer entfernt.
Dem Prägesol werden anschließend 0,6 g des kationischen Photostarters Irgacure 250 in 1 g
Ethylenglycolmonoethylether zugegeben . Mittels Siebdruck unter Verwendung eines 180 er Gewebes können mit dem Lacksystem einseitig Schichten auf
Kalknatronglas aufgebracht werden.
Nach Abtrocknen des Lösungsmittels bei Raumtemperatur bis 50 °C mit oder ohne Umluft wird ein strukturierter
Silikonprägestempel (PDMS) aufgebracht und anschließend mittels einer UV-Lampe durch den Prägestempel ausgehärtet. Nach Entfernen des Prägestempels ist die Struktur des Prägestempels in den Nanopartikel-funktionalisierten Lack übertragen worden.
Die Schichten können jetzt bei Temperaturen von 100 bis 800°C thermisch ausgehärtet werden. Bevorzugt wird eine Heizrate von 3 K/min mit einer Haltezeit von 1 h bei
500 °C. Die Endschichtdicke beträgt 2,5 μπι.
Anschließend wird mit einem Sputterverfahren eine
mindestens 100 nm dicke Edelstahlschicht aufgebracht. Durch die Erfindung können insbesondere auf sehr
einfache Weise mechanisch und thermisch beständige
Beschichtungen mit Edelstahlanmutung auf einem
Glassubstrat erzeugt werden. Beispiel 3:
In einem Gefäß werden 0,08 mol GPTES
(Glycidyloxypropyloxytriethoxysilan) mit 4,1 g (0,02 mol TEOS (Tetraethoxysilan) vorgelegt und mit 2,3 g Wasser, in welchem 0,344 g PTSH ( Paratoluolsulfonsäure) gelöst sind, hydrolysiert . Nach 2 Min Rühren werden diesem Hydrolysat 50 g einer 30 mass-% alkoholischen Dispersion von faserförmig geformten Si02-Nanopartikel mit einem Durchmesser von 10 - 20 nm und einer Länge von 40 - 150 nm in Isopropanol zugegeben. Zu dieser Lösung werden 20 g
Tripropylenglycolmonomethylether gegeben und das leicht flüchtige Lösungsmittel bei 100 mbar und 50 °C
Badtemperatur am Rotationsverdampfer entfernt. Dem Prägesol werden anschließend 1,0 g des kationischen Photostarters Irgacure 250 in 1 g
Ethylenglycolmonoethylether zugegeben .
Mittels Siebdruck unter Verwendung eines 140 er Gewebes können mit dem Lacksystem einseitig strukturiert Schichten auf transparente Glaskeramik aufgebracht werden. Neben vollflächig strukturierten Bereichen werden auch bereiche mit Strukturelementen mit Linienbreiten von 0,5 mm, 1 mm, 10 mm realisiert.
Nach Abtrocknen des Lösungsmittels mittels IR-Strahlung wird ein strukturierter Silikonprägestempel (PDMS)
aufgebracht und anschließend mittels einer UV-Lampe durch den Prägestempel ausgehärtet. Nach Entfernen des
Prägestempels ist die Struktur des Prägestempels in den Nanopartikel-funktionalisierten Lack übertragen worden. Die Schichten werden jetzt bei einer Temperatur von 700 °C thermisch für 4 Min ausgehärtet. Die mittlere
Endschichtdicke beträgt 3 μττι.
Anschließend wird mittels eines Siebdruckverfahrens unter Verwendung eines 140 er Siebes eine mindestens 50 nm dicke schwarze Lüsterfarbe aufgebracht.
Als Kratzschutzschicht wird anschließend noch eine weitere Schutzschicht auf Basis eines pigmentierten
Methylpolysiloxanharzes gelöst in Carbitolacetat
mittels Siebdruck aufgebracht. Diese Schicht wird bei 230 °C für 1 h gehärtet.
Durch die Erfindung können insbesondere auf sehr
einfache Weise mechanisch und thermisch beständige
Beschichtungen mit gebürsteter metallischer Anmutung auf einem Glassubstrat erzeugt werden.

Claims

Ansprüche ;
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials mit mindestens zwei Schichten, insbesondere eines Glasoder Glaskeramikverbundmaterials mit metallischer dekorativer Anmutung, umfassend die Schritte:
- Aufbringen einer Schicht auf einem Substrat, die aus Sol-Gel und / oder Polysiloxan besteht,
- Strukturieren der Schicht,
- Aufbringen einer metallisch anmutenden Schicht auf der strukturierten Schicht.
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach dem vorstehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sol-Gel-Schicht vor dem Strukturieren vorgehärtet wird, insbesondere thermisch oder mittels eines photochemischen Prozesses.
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass als Metall umfassende Schicht eine dekorative Schicht abgeschieden wird,
insbesondere mittels eine Flüssigphasenbeschichtungs- Prozesses, oder eines PVD- oder CVD-Verfahrens .
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass dem für die Sol-Gel-Schicht verwendeten Sol Partikel, insbesondere Nanopartikel , zugesetzt werden.
5. Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das Volumenverhältnis von
Partikeln zu Vorprodukt der Sol-Gel-Schicht 0,1 bis 0,9, bevorzugt 0,5 bis 0,8 beträgt.
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Sol-Gel-Schicht thermisch gehärtet wird, insbesondere bei 50 bis 1000 °C, bevorzugt bei 100 bis 800 °C, besonders bevorzugt bei 450 bis 740 °C.
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Sol-Gel-Schicht mittels eines Prägewerkzeugs, insbesondere mittels eines Prägestempels oder einer Walze, strukturiert wird
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach dem vorstehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktur des Prägewerkzeugs einer
gebürsteten Metallfläche gleicht.
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Sol-Gel-Schicht auf das Substrat gedruckt wird, insbesondere mittels eines Siebdruckverfahrens .
Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials na dem vorstehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass eine Oberfläche des Substrats abschnittsweise bedruckt wird, derart dass zumindest ein Bereich des Substrats ausgespart wird.
11.Verbundmaterial, insbesondere herstellbar oder
hergestellt mit einem Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, umfassend ein Substrat, insbesondere ein Glas- oder Glaskeramiksubstrat, auf welchem eine zumindest teilweise anorganisch
ausgebildete Schicht angeordnet ist, wobei die zumindest teilweise anorganisch ausgebildete Schicht strukturiert ist und wobei auf der anorganisch ausgebildeten Schicht eine metallisch anmutende Schicht angeordnet ist.
2. Verbundmaterial nach dem vorstehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Strukturtiefe der zumindest teilweise anorganisch ausgebildeten
strukturierten Schicht zwischen 50 nm und 1 mm, vorzugsweise zwischen 50 nm und 10 pm beträgt.
3. Verbundmaterial nach einem der vorstehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zuminde teilweise anorganisch ausgebildete Schicht zwischen 0,05 und 2 m dick ist. . Verbundmaterial nach einem der vorstehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die
metallisch anmutende Schicht zwischen 10 nm und 100 pm, bevorzugt zwischen 5 nm und 50 pm, besonders bevorzugt zwischen 80 nm und 30 pm dick ist.
15. Verbundmaterial nach einem der vorstehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest die ein Metall umfassende Schicht eine Oberfläche des Substrats abschnittsweise bedeckt, derart dass
Bereiche des Substrats ausgespart sind. 16. Verbundmaterial nach einem der vorstehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Brechzahl der teilweise anorganisch ausgebildeten Schicht sich von der Brechzahl des Substrats weniger als 0,3, vorzugsweise weniger als 0,2 unterscheidet.
17. Küchengerät , umfassend ein Verbundmaterial nach einem der vorstehenden Ansprüche.
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