WO2011059148A1 - 흡연 독성 해독용 조성물 - Google Patents

흡연 독성 해독용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2011059148A1
WO2011059148A1 PCT/KR2010/002456 KR2010002456W WO2011059148A1 WO 2011059148 A1 WO2011059148 A1 WO 2011059148A1 KR 2010002456 W KR2010002456 W KR 2010002456W WO 2011059148 A1 WO2011059148 A1 WO 2011059148A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
extract
powder
composition
toxicity
smoking
Prior art date
Application number
PCT/KR2010/002456
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
남종현
Original Assignee
Nam Jong Hyun
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nam Jong Hyun filed Critical Nam Jong Hyun
Priority to EP10830081A priority Critical patent/EP2500027A1/en
Priority to CN2010800507548A priority patent/CN102596213A/zh
Priority to US13/509,595 priority patent/US20120225140A1/en
Priority to JP2012537792A priority patent/JP5459643B2/ja
Publication of WO2011059148A1 publication Critical patent/WO2011059148A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/30—Boraginaceae (Borage family), e.g. comfrey, lungwort or forget-me-not
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/74—Rubiaceae (Madder family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/74—Rubiaceae (Madder family)
    • A61K36/748—Oldenlandia or Hedyotis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed

Definitions

  • the present invention relates to a composition for smoking toxicity detoxification. Specifically, it relates to a composition for smoking toxicity detox using tomato outpost extract.
  • the main diseases caused by smoking include lung cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), coronary artery disease, stroke (cerebrovascular disease), heart attack, aortic aneurysm, circulatory disease (peripheral vascular disease, etc.), throat cancer, and oral cancer.
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease
  • coronary artery disease stroke (cerebrovascular disease)
  • stroke cerebrovascular disease
  • heart attack CAD
  • aortic aneurysm aortic aneurysm
  • circulatory disease peripheral vascular disease, etc.
  • throat cancer aortic aneurysm
  • Tobacco smoke contains 4,000 species of toxic substances, including carcinogens, which are harmful to the human body, and the main harmful components are tar and nicotine, which are mixtures of various toxic substances.
  • Tar contains more than 2,000 types of toxic substances, of which 20 are known to be carcinogens, including dioxin, benzopyrene and dimethylnitrosamine (Shindongcheon, Toxic Chemicals in Tobacco Smoke, Published by Korea Non-Smoking Association.
  • Nicotine is nitrosamine-4- (methyl nitrosamino) -1- (3-pyridyl) -1-butanone (nitrosamine-4 (methyl nitrosamino) -1- (3-pyridyl) -1-butanone ⁇
  • acute inhalation of nicotine causes symptoms such as pupil contraction, blurred vision, vomiting, difficulty breathing, increased secretions from saliva and respiratory tract, and decreased heart rate.
  • Chronic atherosclerosis and hypertension Causes circulatory diseases (Brunneman, KD et al., J. Natl. Cancer Inst. 89: 868-73 (1996); Carmella, SG et al., Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 6: 113-20 (1997); Wynder, EL et al., Environ Health Perspect. 103 Suppl 8: 143-148 (1995).
  • Green tea extract (Chung. FL Proc. Soc. Exp. Viol. Med. 220: 244-248 (1999); Fujiki, H. et al.) Is a substance that can alleviate and detoxify the toxicity of smoking by tar and nicotine. , Mutat. Res. 18: 307-310 (1998)), a mixture of a mixture extract (Korean Patent No. 0494223), Schisandra chinensis extract, Gilkyung extract, such as Eoseongcho, Pogongyoung, Licorice (Korea Patent Publication No. 2004-0102690) etc. can be mentioned.
  • the present invention also discloses a technique that can alleviate and detoxify the smoking toxicity caused by tar and nicotine using tomato starch extract and the like.
  • An object of the present invention is to provide a composition for smoking toxicity detoxification.
  • the present invention has been completed based on the experimental results, the present invention can be understood as a composition for smoking toxicity detoxification.
  • Smoking toxicity detoxification composition of the present invention is characterized in that it comprises at least one extract of tomato outpost extract, baekryeoksacho extract, rowan extract, branch extract and alder extract as an active ingredient.
  • smoking toxicity refers to the toxicity caused by nicotine and / or tar, and thus smoking toxicity may be understood to have the same meaning as nicotine toxicity and / or tar toxicity.
  • active ingredient means a component that can exhibit the desired activity alone or in combination with a carrier that is not active itself.
  • tomato starch extract refers to tomato leaves, stems, flowers, roots or mixtures thereof regardless of the extraction method, methanol, ethanol, acetone, ethyl acetate, saturated normal butanol, chloroform, methylene chloride, water Or an extract obtained by extraction with a mixed solvent thereof and an extract fractionated with the solvents listed above in the extract.
  • the extraction method may be any method such as cooling, refluxing, heating, and ultrasonic wave. It should be understood that it can.
  • the "tomato outpost extract” is preferably obtained by extracting tomato leaves, stems, flowers, roots or mixtures thereof to be extracted with water, ethanol or a mixed solvent thereof, and the concentrated liquid extract from which the extraction solvent is removed. Or a solid extract.
  • Oldenlandia diffusa extract may be defined the same as the “tomato outpost” except that the extraction target is the baekhwasa leaf, stem, flowers, roots or mixtures thereof. .
  • Lithospermum erythrorhizon extract may be defined in the same manner as the “tomato extract” except that the extraction subject is a branched leaf, stem, flower, root or a mixture thereof.
  • the mountain ash extract may be defined in the same way as the “tomato outpost” except that the extraction target is the mountain ash leaf, stem, flower, root or mixture thereof, and the “duckwood extract” is similarly Except for extracting the alder leaves, stems, flowers, roots or a mixture thereof may be defined the same as the "tomato outpost”.
  • the composition for smoking toxicity detoxification of the present invention may contain any amount (effective amount) according to the purpose, formulation, compounding purpose, etc., as long as it can exhibit the detoxification activity of tomato toxic extract, such as an effective ingredient, the conventional An effective amount of phosphorus will be determined within the range of 0.001% to 99.900% by weight based on the total weight of the composition.
  • An “effective amount” herein refers to an amount of active ingredient that can lead to the prevention, amelioration, treatment of smoking toxicity, or a delay in the manifestation of such toxicity. Such effective amounts can be determined experimentally within the range of ordinary skill in the art.
  • Smoking toxicity detoxification composition of the present invention in addition to containing the active ingredient tomato starch extract, etc., may include a known natural product or compound known to have smoking toxicity detoxification activity to increase and enhance smoking toxicity detoxification.
  • Such natural products or compounds include green tea powder or extract, black bean powder or extract, pogongyoung powder or extract, gold and silver powder or extract, triticale powder or extract, deficiency powder or extract, licorice powder or extract, hawthorn powder or extract , Herbal powder or extract, sesame powder or extract, sewage powder or extract, whole lake powder or extract, cloves powder or extract, dermis (peel of tangerine) powder or extract, moth powder or extract, plantain powder or extract, aloe powder or extract , Schizandra powder or extract, Astragalus powder or extract, Onion powder or extract, Stevia powder or extract, and the like can be exemplified.
  • the meaning of the extract in the above is as described in relation to the tomato outpost extract of the bar except for the extraction target.
  • Such extracts may be obtained by mixing the extraction objects.
  • composition of this invention can be grasped
  • the food composition of the present invention may include a sweetener, a flavoring agent, a bioactive component, a mineral component, and the like.
  • Sweeteners may be used in amounts that give the food a suitable sweet taste, and may be natural or synthetic.
  • a natural sweetener is used.
  • sugar sweeteners such as corn syrup solids, honey, sucrose, fructose, lactose and maltose.
  • Flavoring agents can be used to enhance the taste or aroma of foods, both natural and synthetic. It is the case of using a natural thing preferably.
  • the natural flavor may be obtained from apples, lemons, citrus fruits, grapes, strawberries, peaches, and the like, or may be obtained from green tea leaves, round leaves, date leaves, cinnamon, chrysanthemum leaves, jasmine and the like.
  • ginseng red ginseng
  • bamboo shoots aloe vera, ginkgo and the like
  • Natural flavors can be liquid concentrates or solid extracts.
  • synthetic flavoring agents may be used, and synthetic flavoring agents may include esters, alcohols, aldehydes, terpenes, and the like.
  • catechins such as catechin, epicatechin, gallocatechin, epigallocatechin, vitamins such as retinol, ascorbic acid, tocopherol, calciferol, thiamine, riboflavin, and the like can be used.
  • mineral component calcium, magnesium, chromium, cobalt, copper, fluoride, germanium, iodine, iron, lithium, magnesium, manganese, molybdenum, phosphorus, potassium, selenium, silicon, sodium, sulfur, vanadium, zinc and the like can be used. .
  • the food composition of the present invention may contain a preservative, an emulsifier, an acidulant, a thickener, and the like, in addition to the sweetener.
  • Such preservatives, emulsifiers and the like are preferably added and used in very small amounts as long as the use to which they are added can be achieved.
  • trace amounts numerically means 0.0005% to about 0.5% by weight, based on the total weight of the food composition.
  • preservatives examples include sodium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium benzoate, sodium benzoate, potassium benzoate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), and the like.
  • Emulsifiers that can be used include acacia gum, carboxymethylcellulose, xanthan gum, pectin and the like.
  • acidulants examples include lead acid, malic acid, fumaric acid, adipic acid, phosphoric acid, gluconic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, phosphoric acid, and the like. Such acidulant may be added so that the food composition is at an appropriate acidity for the purpose of inhibiting the growth of microorganisms in addition to the purpose of enhancing taste.
  • Thickeners that can be used include suspending implements, sedimenters, gel formers, swelling agents and the like.
  • composition of the present invention can be used as a pharmaceutical composition in a specific embodiment.
  • compositions of the present invention in addition to the active ingredient, pharmaceutically acceptable carriers, excipients, and the like, oral formulations (tablets, suspensions, granules, emulsions, capsules, syrups, etc.), parenteral formulations (sterile injectable aqueous) Or oily suspensions), topical formulations (solutions, creams, ointments, gels, lotions, patches) and the like.
  • pharmaceutically acceptable means that the subject of application (prescription) does not have more toxicity (adequately less toxic) than is applicable without inhibiting the activity of the active ingredient.
  • Examples of pharmaceutically acceptable carriers include lactose, glucose, sucrose, starch (such as corn starch, potato starch, etc.), cellulose, derivatives thereof (such as sodium carboxymethyl cellulose, ethylcellulose, etc.), malt, gelatin, talc, Solid lubricants (such as stearic acid, magnesium stearate, etc.), calcium sulfate, vegetable oils (such as peanut oil, cottonseed oil, sesame oil, olive oil, etc.), polyols (such as propylene glycol, glycerin, etc.), alginic acid, emulsifiers (such as TWEENS), wetting agents (Such as sodium lauryl sulfate), colorants, flavors, tableting agents, stabilizers, antioxidants, preservatives, water, saline, phosphate buffer solutions, and the like.
  • Such a carrier may be used by selecting one or more appropriate ones according to the formulation of the pharmaceutical composition of the present invention.
  • Excipients may be selected and used according to the formulation of the pharmaceutical composition of the present invention, for example, when the pharmaceutical composition of the present invention is prepared with an aqueous suspending agent, suitable excipients are sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydropropylmethylcellulose And suspending agents and dispersing agents such as sodium alginate and polyvinylpyrrolidone. Suitable excipients when prepared as injections include Ringer's solution, isotonic sodium chloride, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally and in some cases may be administered topically.
  • the daily dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is usually 0.001 ⁇ 150 mg / kg body weight range, it can be administered once or divided into several times. However, since the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is determined in view of various related factors such as the route of administration, the age, sex, weight of the patient, and the severity of the patient, the dosage may limit the scope of the present invention in any aspect. It should not be understood as.
  • composition of the present invention can provide a composition for smoking toxicity detox using tomato outpost extract and the like.
  • the composition of the present invention can be used as a food composition or pharmaceutical composition, such as gum, beverages.
  • 1 is a laboratory test result showing the nicotine removal activity of tomato outpost extract.
  • Figure 2 is a test tube experiment showing the nicotine removal activity of baekhwasachocho extract.
  • Figure 3 is a laboratory test result showing the nicotine removal activity of rowan extract.
  • Figure 4 is a laboratory test result showing the nicotine removal activity of the branch extract.
  • 5 is a test tube experiment showing the nicotine removal activity of the alder extract.
  • the experimental animals purchased rats without Sprague-Dawley-type specific pathogens weighing 260-280g, 6 weeks old ⁇ Central Laboratory Animals, South Korea ⁇ and the temperature was 21 ⁇ 2 °C and lighting time 12L / 12D in the animal breeding room before the experiment started. A sufficient amount of water and solid feed were provided, and 5 dogs were separated and adapted to the test environment for 2 weeks.
  • the experimental animals were divided into 6 groups (1 group: control group, 5 groups: experimental group) of 5 animals, and the experimental group was mixed with a solid feed at 1.0 g / kg / day and mixed with water for 7 days.
  • nicotine was intraperitoneally administered at 3 mg / kg
  • the control group was intraperitoneally administered at only 3 mg / kg of nicotine without administering the extract of Example.
  • 1 ml of blood was drawn from the heart to measure the concentration of nicotine in the blood.
  • the blood was adjusted to pH 9.0 with dilute ammonia water, then maintained in an EXTRELUT COLUMN (Merk) for 15 minutes, eluted with 15 ml of ethyl acetate, and the eluted acetate was distilled under reduced pressure and distillation. After removal, 100 ⁇ l of ethyl acetate was added to the resulting powder to dissolve to prepare an analytical sample. Analysis was performed using gas chromatography (Gas Chromatography-Mass Spectrometer, FISONS Instruments Co.).
  • the nicotine concentration in blood is shown in Table 2 below with MEAN ⁇ SD.
  • Experimental groups 1 to 5 are experimental groups to which the extracts of Examples 1 to 5 were administered, respectively.
  • mice Five animals were used as the experimental group of 1 group, and the animals were intraperitoneally administered with tar at a dose of 30 mg / kg / 10ml, and then the extract of each of the above examples was administered at the dose of 1.0g / kg / 1 day. Oral administration together for 7 days was observed for survival.
  • the control group was administered distilled water instead of the extract of the example.
  • beverage of the preparation example was performed to improve the symptoms according to the smoker smoking as follows.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

본 발명은 흡연 독성 해독용 조성물을 개시한다. 구체적으로 본 발명은 니코틴 제거 활성 및 타르 독성 해독 활성을 가지는 토마토 전초 추출물, 백화사설초 추출물, 마가목 추출물, 지치 추출물 및/또는 오리나무 추출물을 이용한 흡연 독성 해독용 조성물을 개시한다.

Description

흡연 독성 해독용 조성물
본 발명은 흡연 독성 해독용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는 토마토 전초 추출물 등을 이용한 흡연 독성 해독용 조성물에 관한 것이다.
현재 흡연은 전 세계 주요 사망원인 8개 중 6개의 질병 위험 요인으로 알려져 있으며, 2030년에는 흡연에 의한 전체 사망이 한 해 당 8백만 명을 넘을 것으로 예측하고 있다(Mpower, 2008, WHO report on the global tobacco epidemic, WHO).
우리나라의 흡연율, 특히 성인 남성의 흡연율은 전 세계와 비교해도 높은 수준으로 2005년 한국의 성인 남성 중 현재 흡연자는 52.3%이다. 이는 WHO 회원국 중 자료가 있는 132개국 중 13위에 해당되는 수치이고(Mpower, 2008, WHO report on the global tobacco epidemic, WHO), 경제협력개발기구(OECD)국가 중 최고 수준이다(OECD health data, 2006).
흡연이 일으키는 주요 질병으로서는 폐암, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 관상동맥질환, 뇌졸중(뇌혈관질환), 심장마비, 대동맥류, 순환계 질환(말초혈관질환 등), 인후암, 구강암 등을 들 수 있다(윤석준 등, 2001, 우리 나라 흡연으로 인한 조기사망의 질병부담, 예방의학회지, 제34권 제3호).
담배 연기 속에는 인체에 유해한 발암물질 등 독성물질 4,000여 종이 포함되어 있고, 이 중 유해한 주요 성분은 여러 독성물질의 혼합물인 타르와 니코틴이라 할 수 있다.
타르에는 2,000여 종의 독성물질이 포함되어 있으며, 이 중 다이옥신, 벤조피렌 (Benzopyrene), 다이메틸니트로사민(Dimethylnitrosamine) 등 20여 가지가 발암물질인 것으로 알려져 있다(신동천 저, 담배연기 속 유해화학물질, 한국금연운동협의회 발행, 1999).
니코틴은 폐암 유발물질인 니트로사민-4-(메틸 니트로스아미노)-1-(3-피리딜)-1-부타논{nitrosamine-4(methyl nitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone}의 전구체로서, 니코틴 흡입은 급성적으로는 동공축소, 시야 혼탁, 구토, 호흡곤란, 타액과 호흡기관에서의 분비물 증가, 심장 박동수 감소 등의 증상을 유발하며, 만성적으로는 동맥경화, 고혈압 각종 순환계 질환을 유발한다(Brunneman, K. D. et al., J. Natl. Cancer Inst. 89: 868-73 (1996); Carmella, S. G. et al., Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 6 : 113-20 (1997); Wynder, E. L. et al., Environ Health Perspect.103 Suppl 8:143-148(1995)).
타르와 니코틴에 의한 흡연의 독성을 완화·해독시킬 수 있는 물질로서는 대표적으로 녹차 추출물(Chung. F. L. Proc. Soc. Exp. Viol. Med. 220: 244-248 (1999); Fujiki, H. et al., Mutat. Res. 18: 307-310 (1998))이 알려져 있으며, 어성초, 포공영, 감초 등의 혼합 추출물(대한민국 등록특허 제0494223호), 오미자 추출물, 길경 추출물 등의 혼합물(대한민국 공개특허 제2004-0102690호) 등을 들 수 있다.
본 발명도 토마토 전초 추출물 등을 이용하여 타르와 니코틴에 의한 흡연 독성을 완화·해독시킬 수 있는 기술을 개시한다.
본 발명의 기술적 과제는 흡연 독성 해독용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 기타의 기술적 과제는 이하에서 제시될 것이다.
본 발명자는 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 토마토 전초, 백화사설초, 마가목, 지치 및 오리나무의 각 에탄올 수용액 추출물을 제조하고 그 추출물의 니코틴 분해 활성 및 타르 독성 제거 활성을 살펴 봤는데, 상기 추출물 모두가 위 활성들을 가짐을 확인할 수 있었다. 여기서 니코틴 분해 활성은 Barlow 등의 방법[Barlow R. D, Stone R. B., Clin. Chim. Acta., 165, pp45, 1987]에 따른 실험관(In virto) 실험과 혈중 니코틴 농도 변화를 측정한 동물실험을 통하여 확인한 것이며, 타르 독성의 제거 활성은 Brunnemann 등의 방법[Brunnemann, K.D. and Hoffiman D., Toxcol, 21, 235(91)]을 통하여 확인한 것이다. 본 발명자는 나아가 상기 5가지 추출물 모두를 포함하는 음료를 제조하고 그 음료를 음용토록 하여 관능평가를 실시하였는데, 실험 참가자 대부분에게서 입냄새, 가래, 기침 및 구역질이 개선되었다는 답변을 얻을 수 있었다.
본 발명은 이러한 실험 결과에 기초하여 완성된 것으로서, 본 발명은 흡연 독성 해독용 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 흡연 독성 해독용 조성물은 토마토 전초 추출물, 백화사설초 추출물, 마가목 추출물, 지치 추출물 및 오리나무 추출물 중 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.
본 명세서에서, "흡연 독성"이란 니코틴 및/또는 타르가 일으키는 독성을 의미하며, 따라서 흡연 독성은 니코틴 독성 및/또는 타르 독성과 동일한 의미로 이해될 수 있다.
또한 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
또한 본 명세서에서, "토마토 전초 추출물"은 추출 방법을 불문하고 추출 대상인 토마토 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물과 그 추출물에서 상기 열거된 용매로 분획된 추출물을 포함하는 의미로서 이해된다. 추출 방법을 불문하므로, 추출 대상인 토마토 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 추출 용매에 침지시키는 단계를 통하여 추출되는 한, 추출 방법은 냉침, 환류, 가온, 초음파 등 임의의 방식이 모두 적용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 그럼에도 상기 "토마토 전초 추출물"은 바람직하게는 추출 대상인 토마토 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하고 얻어진 것으로서, 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물을 포함하는 의미이다.
또한 본 명세서에서, "백화사설초(Oldenlandia diffusa) 추출물"은 추출 대상이 백화사설초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물인 점을 제외하고는 상기 "토마토 전초추출물"과 동일하게 정의될 수 있다.
또한 본 명세서에서, "지치(Lithospermum erythrorhizon) 추출물"도 마찬가지로 추출 대상이 지치 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물인 점을 제외하고는 상기 "토마토 추출물"과 동일하게 정의될 수 있으며, 상기 "마가목 추출물"도 마찬가지로 그 추출 대상이 마가목 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물인 점을 제외하면 상기 "토마토 전초추출물"과 동일하게 정의될 수 있고, 상기 "오리나무 추출물"도 마찬가지로 그 추출 대상이 오리나무 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물인 점을 제외하면 상기 "토마토 전초추출물"과 동일하게 정의될 수 있다.
본 명세서에서 특별히 정의되지 아니한 기타의 용어는 국어사전적 의미나 당업계에서 일반적으로 받아들여지고 있는 의미를 따른다.
한편 본 발명의 흡연 독성 해독용 조성물은 그 유효성분인 토마토 전초 추출물 등을 흡연 독성의 해독 활성을 나타낼 수 있는 한 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 99.900 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 흡연 독성의 예방, 개선, 치료, 또는 이러한 독성의 발현 지연을 유도할 수 있는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 흡연 독성 해독용 조성물은 그 유효성분인 토마토 전초 추출물 등을 포함하는 이외에, 흡연 독성 해독을 상승·보강할 수 있도록 흡연 독성 해독 활성이 있다고 알려진 공지의 천연물 또는 화합물을 포함할 수 있다.
그러한 천연물 또는 화합물로서는 녹차 분말 또는 추출물, 흑두(黑豆) 분말 또는 추출물, 포공영(蒲公英) 분말 또는 추출물, 금은화 분말 또는 추출물, 삼백초 분말 또는 추출물, 결명자 분말 또는 추출물, 감초 분말 또는 추출물, 산사자 분말 또는 추출물, 고본 분말 또는 추출물, 오가피 분말 또는 추출물, 하수오 분말 또는 추출물, 전호 분말 또는 추출물, 정향 분말 또는 추출물, 진피(진귤의 껍질) 분말 또는 추출물, 나복자 분말 또는 추출물, 질경 분말 또는 추출물, 알로에 분말 또는 추출물, 오미자 분말 또는 추출물, 황기 분말 또는 추출물, 양파 분말 또는 추출물, 스테비아 분말 또는 추출물 등이 예시될 수 있다. 상기에서 추출물의 의미는 추출 대상을 제외하고 전술한 바의 토마토 전초 추출물과 관련하여 설명한 바와 같다. 이러한 추출물은 추출 대상을 혼합하여 얻어질 수도 있다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 음료, 껌, 젤리 등의 식품 조성물로 파악할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 감미제, 풍미제, 생리활성 성분, 미네랄 성분등이 포함될 수 있다.
감미제는 식품이 적당한 단맛을 나게 하는 양으로 사용될 수 있으며, 천연의 것이거나 합성된 것일 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.
풍미제는 식품의 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.
생리 활성 물질로서는 카테킨, 에피카테킨, 갈로가테킨, 에피갈로카테킨 등의 카테킨류나, 레티놀, 아스코르브산, 토코페롤, 칼시페롤, 티아민, 리보플라빈 등의 비타민류 등이 사용될 수 있다.
미네랄성분으로서는 칼슘, 마그네슘, 크롬, 코발트, 구리, 불소화물, 게르마늄, 요오드, 철, 리튬, 마그네슘, 망간, 몰리브덴, 인, 칼륨, 셀레늄, 규소, 나트륨, 황, 바나듐, 아연 등이 사용될 수 있다.
또한 본 발명의 식품 조성물은 상기 감미제 등 이외에도 필요에 따라 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등을 포함할 수 있다.
이러한 보존제, 유화제 등은 그것이 첨가되는 용도를 달성할 수 있는 한 극미량으로 첨가되어 사용되는 것이 바람직하다. 극미량이란 수치적으로 표현할 때 식품 조성물 전체 중량을 기준으로 하여 0.0005중량％ 내지 약 0.5중량％ 범위를 의미한다.
사용될 수 있는 보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등을 들 수 있다.
사용될 수 있는 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있다.
사용될 수 있는 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등을 들 수 있다. 이러한 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.
사용될 수 있는 점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등을 들 수 있다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서는 약제학적 조성물로 이용될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 그 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 등을 포함하여, 경구용 제형(정제, 현탁액, 과립, 에멀젼, 캡슐, 시럽 등), 비경구형 제형(멸균 주사용 수성 또는 유성 현탁액), 국소형 제형(용액, 크림, 연고, 겔, 로션, 패치) 등으로 제조될 수 있다.
상기에서 "약제학적으로 허용되는" 의미는 유효성분의 활성을 억제하지 않으면서 적용(처방) 대상이 적응가능한 이상의 독성(충분히 낮은 독성)을 지니지 않는다는 의미이다.
약제학적으로 허용되는 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 전분(예컨대 옥수수 전분, 감자 전분 등), 셀룰로오스, 그것의 유도체(예컨대 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 등), 맥아, 젤라틴, 탈크, 고체 윤활제(예컨대 스테아르산, 스테아르산 마그네슘 등), 황산 칼슘, 식물성 기름(예컨대 땅콩 기름, 면실유, 참기름, 올리브유 등), 폴리올(예컨대 프로필렌 글리콜, 글리세린 등), 알긴산, 유화제(예컨대 TWEENS), 습윤제(예컨대 라우릴 황산 나트륨), 착색제, 풍미제, 정제화제, 안정화제, 항산화제, 보존제, 물, 식염수, 인산염 완충 용액 등을 들 수 있다. 이러한 담체는 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적당한 것을 하나 이상 선택하여 사용할 수 있다.
부형제도 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적합한 것을 선택하여 사용할 수 있는데, 예컨대 본 발명의 약제학적 조성물이 수성 현탁제로 제조될 경우에 적합한 부형제로서는 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 히드로프로필메틸셀룰로오스, 알긴산 나트륨, 폴리비닐피롤리돈 등의 현탁제나 분산제 등을 들 수 있다. 주사액으로 제조되는 경우 적합한 부형제로서는 링거액, 등장 염화나트륨 등을 들 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있고, 경우에 따라서는 국소적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 그 1일 투여량이 통상 0.001 ~ 150 mg/kg 체중 범위이고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중, 환자의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되는 것이므로 상기 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 아니된다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 토마토 전초 추출물 등을 이용한 흡연 독성 해독용 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명의 조성물은 껌, 음료 등의 식품 조성물이나 약제학적 조성물로 이용될 수 있다.
도 1은 토마토 전초 추출물의 니코틴 제거 활성을 보여주는 실험관 실험 결과이다.
도 2는 백화사설초 추출물의 니코틴 제거 활성을 보여주는 실험관 실험 결과이다.
도 3은 마가목 추출물의 니코틴 제거 활성을 보여주는 실험관 실험 결과이다.
도 4는 지치 추출물의 니코틴 제거 활성을 보여주는 실험관 실험 결과이다.
도 5는 오리나무 추출물의 니코틴 제거 활성을 보여주는 실험관 실험 결과이다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예> 토마토 전초, 백화사설초, 마가목, 지치 또는 오리나무 추출물의 제조
<실시예 1> 토마토 전초 추출물의 제조
토마토 전초(잎, 줄기 및 뿌리) 세절물 1kg를 5ℓ의 50% 에탄올에 침지시켜 50℃의 온도에서 10시간 동안 추출하고 추출 잔사를 제거한 후, 감압농축하여 추출용매를 제거하고 고형상의 추출물을 얻었다.
<실시예 2> 백화사설초 추출물의 제조
백화사설초 잎, 줄기 및 뿌리의 세절물 1kg를 5ℓ의 50% 에탄올에 침지시켜 50℃의 온도에서 10시간 동안 추출하고 추출 잔사를 제거한 후, 감압농축하여 추출용매를 제거하고 고형상의 추출물을 얻었다.
<실시예 3> 마가목 추출물의 제조
마가목의 잎, 줄기 및 뿌리의 세절물 1kg를 5ℓ의 50% 에탄올에 침지시켜 50℃의 온도에서 10시간 동안 추출하고 추출 잔사를 제거한 후, 감압농축하여 추출용매를 제거하고 고형상의 추출물을 얻었다.
<실시예 4> 지치 추출물의 제조
지치 잎, 줄기 및 뿌리의 세절물 1kg를 5ℓ의 50% 에탄올에 침지시켜 50℃의 온도에서 10시간 동안 추출하고 추출 잔사를 제거한 후, 감압농축하여 추출용매를 제거하고 고형상의 추출물을 얻었다.
<실시예 5> 오리나무 추출물의 제조
오리나무의 잎, 줄기 및 뿌리 세절물 1kg를 5ℓ의 50% 에탄올에 침지시켜 50℃의 온도에서 10시간 동안 추출하고 추출 잔사를 제거한 후, 감압농축하여 추출용매를 제거하고 고형상의 추출물을 얻었다.
<제조예> 혼합 음료의 제조
아래의 [표 1]과 같은 성분 및 조성으로 상기 <실시예 1 내지 5>의 추출물을 포함하는 음료를 제조하였다.
표 1
함량(중량%)
실시예 1의 추출물 2.0
실시예 2의 추출물 2.0
실시예 3의 추출물 2.0
실시예 4의 추출물 2.0
실시예 5의 추출물 2.0
꿀 10.0
자몽씨 추출액(천연 방부제) 1.0
정제수 잔량(to 100)
음료의 성분 및 조성
<실험예> 니코틴 분해 효과 실험, 타르 독성 제거 효과 실험 및 관능평가 실험
<실험예 1> 니코틴 분해 효과 실험
<실험예 1-1> 실험관(In vitro) 실험
상기 실시예의 추출물의 니코틴 분해 효과에 관한 실험관 실험을 Barlow 등이 제시한 방법[Barlow R. D, Stone R. B., Clin. Chim. Acta., 165, pp45, 1987]을 응용하여 아래와 같이 실시하였다.
마이크로튜브(microtube, 5 ㎖)에 1 mM의 니코틴 (Sigma Co., USA) 200 ㎕과 동량의 10%(w/v) 각 실시예의 추출물(증류수에 용해시켰음)을 넣고 25℃에서 경시적으로(0, 10, 20, 30, 60 및 90분) 니코틴의 분해 생성물인 코티닌의 양을 측정하였다. 대조군으로는 실시예의 추출물 대신에 200 ㎕의 증류수를 1 mM의 니코틴 200 ㎕ 혼합한 것을 사용하였다. 다음 4M 소디움 아세테이트 완충액(sodium acetate buffer)(pH4.7) 100㎕, 1.5M시안화칼륨(potassium cyanate) 40㎕, 0.4 M 클로라민-T(chloramine-T) 40㎕, 50%(v/v) 아세토니트릴(acetonitrile)에 용해한 78mM 바비튜레이트산(barbituric acid) 200㎕ 를 순서대로 첨가한 후 10 초 동안 혼합하고, 그 혼합물을 상온에서 15 분간 반응시키고, 1M 소디움 메타바이설파이트(sodium metabisulphite) 40㎕로 반응을 중지시킨 후, 490 nm에서 흡광도를 측정하여 코티닌의 변화량을 측정하였다. 모든 실험은 각각 3회 수행하였고 결과는 MEAN±SD로 [도 1] 내지 [도 5]에 나타내었다. [도 1] 내지 [도 5]를 참조하여 보면 상기 실시예의 추출물 모두 경시적으로 니코틴을 코티닌으로 전환시킴을 알 수 있다.
<실험예 1-2> 동물실험
실험동물은 체중 260-280g 6주령의 Sprague-Dawley계 특정 병원균 부재 랫드 {(주)중앙실험동물, 대한민국}을 구입하여 동물사육실에서 온도 21±2℃, 조명시간 12L/12D 명암주기로 실험시작 전까지 물과 고체사료를 충분히 제공하며 5마리씩 분리 사육하여 2주간 시험환경에 적응시켰다.
실험동물을 5마리씩 6개의 그룹(1개 그룹: 대조군, 5개 그룹: 실험군)으로 나누어 실험군에는 상기 각 실시예의 추출물을 1.0g/kg/1일 용량으로 고체사료와 섞어서 물과 함께 7일간 경구투여한 후 니코틴을 3mg/kg로 복강 투여하고 대조군은 실시예의 추출물을 투여하지 않고 니코틴만을 3mg/kg로 복강 투여하였다. 다음 심장으로부터 1㎖ 채혈하여 혈중 니코틴의 농도를 측정하였다. 니코틴 농도의 측정은 혈액을 묽은 암모니아수로 pH 9.0으로 조절한 다음에 익스터럿 칼럼(EXTRELUT COLUMN; Merck 사)에 15분간 유지시키고, 15㎖l의 에틸아세테이트로 용출하고, 용출된 아세테이트를 감압·증류 제거한 다음에 생성된 분말에 100㎕의 에틸 아세테이트를 가하여 용해시켜 분석시료로 하였다. 분석은 가스 크로마토그래피 (Gas Chromatography-Mass Spectromet er, FISONS Instruments Co.)를 이용하였다.
혈중 니코틴 농도를 MEAN±SD로 아래의 <표 2>에 나타내었다.
표 2
구분 혈중 니코틴 농도 (㎍/㎖)
실험군 1 1.20±0.13
실험군 2 1.74±0.15
실험군 3 1.72±0.09
실험군 4 1.93±0.12
실험군 5 1.64±0.13
대조군 2.28±0.12
* 실험군 1 내지 5는 각각 실시예 1 내지 5의 추출물을 투여한 실험군임.
혈중 니코틴 농도
<실험예 2> 타르 독성 제거 효과 실험
상기 각 실시예 추출물의 타르 독성의 제거 효과 실험을 Brunnemann 등의 방법[Brunnemann, K.D. and Hoffiman D., Toxcol, 21, 235(91)]을 응용하여 아래와 같이 실시하였다.
5 마리를 1군의 실험군으로 하고 실험동물에 타르를 30mg/kg/10㎖ 용량으로 복강 투여한 뒤 상기 각 실시예의 추출물을 1.0g/kg/1일 용량으로 상기 <실험예 1-2>와 같이 7일간 경구투여하여 생존 여부를 관찰하였다. 대조군은 실시예의 추출물 대신에 증류수를 투여하였다.
결과를 7일 동안 사망한 개체수로 아래의 <표 3>에 나타내었다.
표 3
구분 사망한 개체수 총 생존개체수
1일 2일 3일 4일 5일 6일 7일
실험군 1 0 0 0 0 0 0 0 5
실험군 2 0 0 0 0 0 1 0 4
실험군 3 0 0 0 0 0 1 1 3
실험군 4 0 0 0 0 1 1 0 3
실험군 5 0 0 0 0 0 1 1 3
대조군 0 0 1 0 1 1 1 1
사망한 개체수
<실험예 3> 관능평가 실험
상기 제조예의 음료를 이용하여 흡연자의 흡연에 따른 증상의 개선 효과를 아래와 같이 실시하였다.
성인남자 및 성인여자 중 1일 1갑 이상의 흡연자 100명을 선정하여 상기 제조예의 음료를 1일 2회씩 1개월간 음용토록 하였다. 1회 음용량은 140㎖로 하였다.
측정항목은 입냄새, 가래, 기침 및 구역질 등의 4개 항목을 5점 척도법을 사용하여 크게 개선(5점), 대단히 개선(4점), 보통 개선(3점), 약간 개선(2점), 효과없음(0점) 등으로 구분하여 실시하였고, 결과를 아래의 <표 4>에 나타내었다.
표 4
구분 크게개선 대단히개선 보통개선 약간개선 효과없음
입냄새 72 18 4 4 2
가 래 68 21 6 3 2
기 침 54 26 10 5 5
구역질 66 14 14 4 2
니코틴 분해효과 (단위: 명)
상기 결과는 본 발명의 음료가 흡연에 따른 증상을 크게 개선함을 보여준다.
무

Claims (16)

  1. 토마토 전초 추출물, 백화사설초 추출물, 마가목 추출물, 지치 추출물 및 오리나무 추출물 중 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 토마토 전초 추출물은 토마토 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 토마토 전초 추출물은 토마토 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 에탄올, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 백화사설초 추출물은 백화사설초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 백화사설초 추출물은 백화사설초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 에탄올, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 마가목 추출물은 마가목 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 마가목 추출물은 마가목 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 에탄올, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 지치 추출물은 지치 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 지치 추출물은 지치 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 에탄올, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 오리나무 추출물은 오리나무 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 오리나무 추출물은 오리나무 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 에탄올, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 흡연 독성 해독용 조성물은 유효성분으로 토마토 전초 추출물, 백화사설초 추출물, 마가목 추출물, 지치 추출물 및 오리나무 추출물 모두를 포함하는 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 녹차 분말 또는 추출물, 흑두(黑豆) 분말 또는 추출물, 포공영(蒲公英) 분말 또는 추출물, 금은화 분말 또는 추출물, 삼백초 분말 또는 추출물, 결명자 분말 또는 추출물, 감초 분말 또는 추출물, 산사자 분말 또는 추출물, 고본 분말 또는 추출물, 오가피 분말 또는 추출물, 하수오 분말 또는 추출물, 전호 분말 또는 추출물, 정향 분말 또는 추출물, 진피(진귤의 껍질) 분말 또는 추출물, 나복자 분말 또는 추출물, 질경 분말 또는 추출물, 알로에 분말 또는 추출물, 오미자 분말 또는 추출물, 황기 분말 또는 추출물, 양파 분말 또는 추출물 및 스테비아 분말 또는 추출물로 구성된 군에서 선택된 분말 또는 추출물을 하나 이상 추가로 포함함을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 흡연 독성 해독용 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 식품 조성물은 음료, 껌 또는 젤리인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
  16. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 흡연 독성 해독용 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 흡연 독성 해독용 조성물.
PCT/KR2010/002456 2009-11-11 2010-04-20 흡연 독성 해독용 조성물 WO2011059148A1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10830081A EP2500027A1 (en) 2009-11-11 2010-04-20 Composition for counteracting smoking toxicity
CN2010800507548A CN102596213A (zh) 2009-11-11 2010-04-20 解烟毒的组合物
US13/509,595 US20120225140A1 (en) 2009-11-11 2010-04-20 Composition for counteracting smoking toxicity
JP2012537792A JP5459643B2 (ja) 2009-11-11 2010-04-20 喫煙毒性解毒用組成物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090108686A KR20110051876A (ko) 2009-11-11 2009-11-11 흡연 독성 해독용 조성물
KR10-2009-0108686 2009-11-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011059148A1 true WO2011059148A1 (ko) 2011-05-19

Family

ID=43991792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2010/002456 WO2011059148A1 (ko) 2009-11-11 2010-04-20 흡연 독성 해독용 조성물

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20120225140A1 (ko)
EP (1) EP2500027A1 (ko)
JP (1) JP5459643B2 (ko)
KR (1) KR20110051876A (ko)
CN (5) CN103479705A (ko)
WO (1) WO2011059148A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103704457A (zh) * 2013-12-24 2014-04-09 谭淋姗 一种戒烟糖

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104306580A (zh) * 2014-11-03 2015-01-28 杨征 一种用于辅助戒烟的中药组合物
KR102261122B1 (ko) * 2020-07-14 2021-06-07 농업회사법인 주식회사 오케이120 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물
CN115026114A (zh) * 2022-06-10 2022-09-09 环保桥(湖南)生态环境工程股份有限公司 一种利用金边龙舌兰治理并修复苯并[a]芘污染土壤的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040102690A (ko) 2003-05-29 2004-12-08 (주)내츄럴엔도텍 천연 식물 추출물을 유효성분으로 포함하는 니코틴무독화용 조성물
CN1555851A (zh) * 2004-01-12 2004-12-22 李�灿 一种具有清肺功能的组合物及其制备方法
KR100494223B1 (ko) 2005-01-26 2005-06-16 (주)세포활성연구소 니코틴 및 타르 해독을 위한 복합 천연 조성물
KR20090025851A (ko) * 2007-09-07 2009-03-11 오옥수 금연 보조 음료의 제조방법 및 그 방법에 의하여 제조된금연 보조 음료

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60169413A (ja) * 1984-02-15 1985-09-02 Mitsui Petrochem Ind Ltd 口腔衛生組成物
US5391568A (en) * 1992-07-10 1995-02-21 American Health Foundation Inhibition of lung tumorigenesis by administration of a polyphenol
KR0181168B1 (ko) * 1996-11-07 1999-02-01 남종현 숙취해소용 천연차 및 그 제조방법
JPH10287582A (ja) * 1997-04-09 1998-10-27 Ogawa Koryo Kk 樹皮抽出物からなるヒスタミン遊離抑制剤
KR20020023770A (ko) * 2001-12-17 2002-03-29 김규안 오리나무를 이용한 숙취해소제
JP2003261435A (ja) * 2002-03-11 2003-09-16 Ichimaru Pharcos Co Ltd エネルギー変性剤
JP4393777B2 (ja) * 2002-03-19 2010-01-06 株式会社ファンケル 抗ヘリコバクター・ピロリ用組成物
CN1165509C (zh) * 2002-03-19 2004-09-08 中山大学 紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
KR100484223B1 (ko) * 2003-06-23 2005-04-20 (주)클릭앤콜 지역정보 검색서비스 시스템
EP2050442A4 (en) * 2006-08-02 2010-04-14 Akihisa Toshihiro PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND / OR TREATMENT OF BONE DISORDERS, FUNCTIONAL FOOD OR HEALTH MEASURES CONTAINING THIS COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING THE COMPOSITION AS AN ACTIVE SUBSTANCE
CN101023973B (zh) * 2006-12-01 2010-07-07 广州中医药大学第二附属医院 紫草多糖提取物、含紫草多糖提取物的组合物及其用途
JP2008142064A (ja) * 2006-12-06 2008-06-26 Shizen Kaiki Kenkyusho:Kk トマトの葉及び枝の有効利用法
CN101011481B (zh) * 2007-01-29 2011-08-10 周应军 白花蛇舌草提取物及其药物制剂、制备方法和应用
JP2008214250A (ja) * 2007-03-02 2008-09-18 Hokkaido Mitsui Chemicals Inc メイラード反応阻害剤
JP2008214299A (ja) * 2007-03-07 2008-09-18 Innovatis Pharma Corp パパイヤおよび白花蛇舌草の水溶性抽出成分を含む癌の予防、治療または改善のための組成物
KR20090002581A (ko) * 2007-07-02 2009-01-09 삼성전기주식회사 잡광 제거 장치
CN101148785B (zh) * 2007-10-19 2010-05-19 东华大学 防治皮肤病的紫草药用聚丙烯腈纤维、其制备方法和应用
KR100923884B1 (ko) * 2007-12-11 2009-10-28 주식회사 알앤엘바이오 항인플루엔자 바이러스 활성이 높은 오리나무 수피 또는줄기 추출물의 제조방법
KR101483440B1 (ko) * 2008-05-02 2015-01-19 (주)아모레퍼시픽 포제를 활용한 약용식물 추출물 및 이를 함유하는 피부외용제 조성물

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040102690A (ko) 2003-05-29 2004-12-08 (주)내츄럴엔도텍 천연 식물 추출물을 유효성분으로 포함하는 니코틴무독화용 조성물
CN1555851A (zh) * 2004-01-12 2004-12-22 李�灿 一种具有清肺功能的组合物及其制备方法
KR100494223B1 (ko) 2005-01-26 2005-06-16 (주)세포활성연구소 니코틴 및 타르 해독을 위한 복합 천연 조성물
KR20090025851A (ko) * 2007-09-07 2009-03-11 오옥수 금연 보조 음료의 제조방법 및 그 방법에 의하여 제조된금연 보조 음료

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BARLOW R. D; STONE R. B., CLIN. CHIM. ACTA., vol. 165, 1987, pages 45
BRUNNEMAN, K. D. ET AL., J. NATL. CANCER INST., vol. 89, 1996, pages 868 - 73
BRUNNEMANN, K.D.; HOFFIMAN D., TOXCOL, vol. 21, no. 91, pages 235
CARMELLA, S. G. ET AL., CANCER EPIDEMIOL BIOMARKERS PREV., vol. 6, 1997, pages 113 - 20
CHUNG. F. L., PROC. SOC. EXP. VIOL. MED., vol. 220, 1999, pages 244 - 248
FUJIKI, H. ET AL., MUTAT. RES., vol. 18, 1998, pages 307 - 310
MPOWER: "WHO report on the global tobacco epidemic", 2008, WHO
SHIN D C: "Toxic Chemicals in Tobacco Smoke", 1999, KOREAN ASSOCIATION OF ANTISMOKING
WYNDER, E. L. ET AL., ENVIRON HEALTH PERSPECT., vol. 103, no. 8, 1995, pages 143 - 148
YOON, SEOK JUN ET AL.: "Estimation of Attributable Burden due to Premature Death from Smoking in Korea", JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE AND PUBLIC HEALTH, vol. 34, no. 3, 2001

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103704457A (zh) * 2013-12-24 2014-04-09 谭淋姗 一种戒烟糖

Also Published As

Publication number Publication date
CN102596213A (zh) 2012-07-18
JP5459643B2 (ja) 2014-04-02
CN103479762A (zh) 2014-01-01
US20120225140A1 (en) 2012-09-06
EP2500027A1 (en) 2012-09-19
CN103478833A (zh) 2014-01-01
CN103479705A (zh) 2014-01-01
CN103479791A (zh) 2014-01-01
KR20110051876A (ko) 2011-05-18
JP2013510139A (ja) 2013-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100968109B1 (ko) 칼슘 화합물을 주성분으로 한 천연 원료의 숙취 해소용조성물 및 이의 제조 방법
WO2016099043A1 (ko) 숙취해소용 및 간기능 개선용 음료 조성물
WO2011059148A1 (ko) 흡연 독성 해독용 조성물
WO2011059150A1 (ko) 간 기능 개선제 조성물
KR100552398B1 (ko) 작두콩 추출물을 포함하는 숙취해소용 음료조성물
WO2016060394A1 (ko) 인삼의 쓴맛 억제제 및 이를 포함하는 인삼 조성물
CN106581115B (zh) 含芫根和人参的组合物及其应用
KR101900304B1 (ko) 녹차 추출물 및 흑차 추출물을 함유하는 니코틴 해독용 조성물 및 이의 제조방법
KR101076127B1 (ko) 오리나무 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 약제학적 조성물
KR101076482B1 (ko) 마가목 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 약제학적 조성물
KR20190133633A (ko) 고추나물 추출물을 이용한 만성폐쇄성폐질환 개선용 조성물
KR20100025303A (ko) 인삼 사포닌의 기능이 강화된 기능성 음료 조성물
KR101134200B1 (ko) 백화사설초 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 약제학적 조성물
KR20150063905A (ko) 해당화 추출물을 유효성분으로 포함하는 알코올성 간질환 예방 또는 치료용, 또는 숙취해소용 조성물
KR101076515B1 (ko) 지치 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 약제학적 조성물
KR101968891B1 (ko) 멀꿀 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 혈중알콜농도 저감 촉진용 조성물
KR20040047617A (ko) 니코틴제거 효과가 있는 조성물 및 그 제조 방법
KR20110059580A (ko) 마가목 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 식품조성물
KR20110059582A (ko) 오리나무 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 식품조성물
KR20110059579A (ko) 백화사설초 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 식품조성물
KR20110059581A (ko) 지치 추출물을 유효성분으로 하는 흡연독성 해독용 식품조성물
KR20200135640A (ko) 강황 추출물, 황금 추출물 등을 이용한 천식 또는 만성폐쇄성폐질환 개선용 조성물
KR20120029117A (ko) 니코틴 분해 촉진용 조성물
KR101849662B1 (ko) 쇠비름 추출물을 주성분으로 하는 숙취 예방 및 해소용 생약 조성물
KR20180013603A (ko) 천연생약 추출물을 함유하는 숙취해소용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201080050754.8

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10830081

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010830081

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012537792

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13509595

Country of ref document: US