KR102261122B1 - 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물 - Google Patents
혈중 니코틴 농도 감소용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102261122B1 KR102261122B1 KR1020200153643A KR20200153643A KR102261122B1 KR 102261122 B1 KR102261122 B1 KR 102261122B1 KR 1020200153643 A KR1020200153643 A KR 1020200153643A KR 20200153643 A KR20200153643 A KR 20200153643A KR 102261122 B1 KR102261122 B1 KR 102261122B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- ions
- composition
- extract
- germanium
- selenium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 62
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 title claims abstract description 50
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 32
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 54
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 41
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 claims abstract description 26
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 16
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 16
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 55
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 28
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 claims description 21
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 21
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 229940069780 barley extract Drugs 0.000 claims description 6
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 claims description 5
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQNHWIYLCRZRLR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxy-2,5-dioxooxolan-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(O)CC(=O)OC1=O WQNHWIYLCRZRLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 230000005802 health problem Effects 0.000 abstract description 2
- 241000548268 Citrus deliciosa Species 0.000 abstract 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 abstract 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 36
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 17
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N (-)-cotinine Chemical compound C1CC(=O)N(C)[C@@H]1C1=CC=CN=C1 UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 10
- UIKROCXWUNQSPJ-UHFFFAOYSA-N Cotinine Natural products C1CC(=O)N(C)C1C1=CC=CN=C1 UIKROCXWUNQSPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229950006073 cotinine Drugs 0.000 description 10
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 10
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 10
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 7
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 7
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 6
- 230000007056 liver toxicity Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 5
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 4
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 3
- 101000856500 Bacillus subtilis subsp. natto Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 3
- 102000014898 transaminase activity proteins Human genes 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- 108700016171 Aspartate ammonia-lyases Proteins 0.000 description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 description 2
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 2
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 description 2
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 2
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 description 2
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 2
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 description 2
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N (S)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQKYVRDRDIXQMK-KETMJRJWSA-N 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-7-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1O)[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O2 OQKYVRDRDIXQMK-KETMJRJWSA-N 0.000 description 1
- OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGUVPEBGCAVWID-KETMJRJWSA-N 7-O-(beta-D-glucosyl)isovitexin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1O)[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC(O)=CC=1)O2 HGUVPEBGCAVWID-KETMJRJWSA-N 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000015701 Artemisia arbuscula Nutrition 0.000 description 1
- 235000002657 Artemisia tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWHXNINOLLNFGP-ZAGWXBKKSA-N Cl.CCOc1ccc(cc1)\N=N\c1ccc(N)cc1N Chemical compound Cl.CCOc1ccc(cc1)\N=N\c1ccc(N)cc1N IWHXNINOLLNFGP-ZAGWXBKKSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 244000037471 Gordonia integerrima Species 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019837 Hepatocellular injury Diseases 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 235000008584 Hovenia dulcis Nutrition 0.000 description 1
- 244000010000 Hovenia dulcis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NXXWLQYGFANBST-UHFFFAOYSA-N Isoorientin-7-O-glucosid Natural products OCC1OC(Oc2cc3OC(=CC(=O)c3cc2C4OC(CO)C(O)C(O)C4O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C(O)C1O NXXWLQYGFANBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000029578 Muscle disease Diseases 0.000 description 1
- 208000029549 Muscle injury Diseases 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- JMFSHKGXVSAJFY-UHFFFAOYSA-N Saponaretin Natural products OCC(O)C1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C1O JMFSHKGXVSAJFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048908 Seasonal allergy Diseases 0.000 description 1
- 244000261559 Smilax china Species 0.000 description 1
- 235000000485 Smilax china Nutrition 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000159243 Toxicodendron radicans Species 0.000 description 1
- MOZJVOCOKZLBQB-UHFFFAOYSA-N Vitexin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)c(O)cc3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O MOZJVOCOKZLBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- NZWXMOTXTNDNLK-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Zn].[Ag] Chemical compound [Cu].[Zn].[Ag] NZWXMOTXTNDNLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000019990 fruit wine Nutrition 0.000 description 1
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 201000010235 heart cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024348 heart neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N hesperetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010209 hesperetin Nutrition 0.000 description 1
- AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N hesperetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 description 1
- FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N homoeriodictyol Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N isovitexin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC(=CC2=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1O MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N 0.000 description 1
- OYJCWTROZCNWAA-UHFFFAOYSA-N isovitexin Natural products OCC1OC(C(O)C(O)C1O)c2c(O)cc3CC(=CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)cc4 OYJCWTROZCNWAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- SLJVIWCEWPUMET-UHFFFAOYSA-N lutonarin Natural products OCC1OC(Oc2cc3OC(=CC(=O)c3c(O)c2OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C(O)C1O SLJVIWCEWPUMET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 description 1
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960001109 policosanol Drugs 0.000 description 1
- 201000004338 pollen allergy Diseases 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- HGUVPEBGCAVWID-UHFFFAOYSA-N saponarin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC(C(=C1O)C2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC(O)=CC=1)O2 HGUVPEBGCAVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
- A23L2/04—Extraction of juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4676—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electroreduction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/14—Extraction
Abstract
본 발명은 미네랄 이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물, 액상과당 및 무수구연산을 포함하는 혈중 니코틴 농도의 감소를 위한 조성물에 관한 것으로, 흡연자들이 본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물을 음용하는 경우, 생체 내로 흡수된 니코틴이 분해되어, 니코틴으로 말미암은 건강상의 문제를 해소할 수 있다.
Description
본 발명은 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 미네랄 이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물, 액상과당 및 무수구연산을 포함하는 혈중 니코틴 농도의 감소를 위한 조성물에 관한 것이다.
담배에 포함되어 체내로 흡수되는 독성 물질인 니코틴은 무색 또는 연황색의 알칼로이드(alkaloid)계열의 화합물로 독성이 강하여 효과가 빠르게 나타나며, 인체의 모든 기관에 작용하는 치명적인 유해물질이다.
인간은 주로 담배를 피우는 활동을 통해 니코틴을 흡수하여 각성 효과를 느끼게 되며, 니코틴 중독은 인간에게 있어서 가장 심각한 중독 중 하나로 간주된다. 담배를 쉽게 끊지 못하는 이유는 니코틴 의존성 때문이며, 니코틴은 중독성이 강한 물질로서, 흡연이 아닌 직접 섭취를 하게 되면 담배 7개피의 니코틴으로도 치사량에 해당된다.
한편, 니코틴은 두 단계의 과정에 의해 70-80 %가 코티닌(cotinine)으로 대사되며, 소변을 통하여 배출된다. 니코틴의 분자식은 C10H14N2이며, 끓는점은 247℃이고 비중은 1.0097이다. 실온에서는 휘발성을 지니며, 빛이나 공기와 접촉하면 산화되어 갈색으로 변한다.
니코틴은 흡수 후 체내 분해 대사과정 중에 유해활성산소를 발생시키는 것으로도 우리 몸에 나쁜 영향을 준다고 알려져 있다. 유해활성산소란 호흡을 통해 들어온 산소 중 일부가 대사 과정을 겪으면서 불안정한 상태로 변하거나 니코틴같은 고분자 화합물을 간에서 분해하는 과정에서 유리되는 산소이온 등을 말한다. 유해활성산소는 세포막을 손상시킬 뿐 만 아니라 미토콘드리아의 기능을 떨어뜨려 생체에너지가 생기는 것을 방해하며, 현대인의 질병 중 약 90%가 활성산소와 관련이 있다고 알려져 있다.
최근 체내 유해활성산소를 제거하기 위한 수단으로, 수소환원수에 대한 관심이 증가하고 있다. 수소환원수는 pH가 8.0이상이며 체내 활성산소 및 염소와 같은 음이온 등 유해물질을 제거하는데 탁월한 효과가 있다. 수소는 대표적인 항산화물질로 알려진 비타민C의 약 200배에 달하는 항산화 효능이 있는 것으로 알려지고 있다. 수용성인 비타민C는 물은 통과하지만 지방은 통과할 수 없지만, 지방도 통과할 수 있는 수소는 세포 내부의 에너지 생산 공장이자 생명발전소로 불리는 미토콘드리아에까지 전달된다. 게다가, 비타민C는 하이드록실래디칼 유해 활성 산소를 막아내지 못하지만, 수소는 그 유해활성산소의 활동도 막아낸다.
한편, 물의 산화환원성을 판단하는 지표로서 산화환원전위가 있다. 산화환원전위가 마이너스값을 나타내는 물은 환원수라고 하여 환원력이 있다. 이에 반해, 수돗물의 산화환원전위는 +500 내지 +750mV, 우물물이나 시판되는 미네랄워터에서 0 내지 +500mV이며, 이들은 산화력을 갖는 물이다.
산화환원전위가 마이너스값을 나타내는 환원수는 금속의 산화나 식품류의 부패를 억제하는 효과가 있고, 음료수로 섭취하면 노화나 병의 원인물질이 되는 체내 활성산소가 제거되고, 꽃가루 알레르기, 아토피, 천식 등의 알레르기성질환, 위장 등의 소화기계통 질환, 및 고혈압 등의 건강 장해도 개선할 수 있다고 한다.
환원수는 전해법에 의해 제조될 수 있다. 물의 전기분해에 의해 음극 쪽에 수소분자가 모이는 성질을 이용하며, 음극 쪽의 활성수소농도가 높은 물을 환원수로 취출한다. 전해법으로 얻은 환원수는 환원성을 가진 천연수와 구별하여 "전해 환원수", 또는 음극 쪽의 물이 알칼리화되므로 "알칼리 환원수" 등으로 불려진다. 수소환원수를 제조하는 방법으로 다른 하나의 방법은, 물의 전기 분해법이 아니라, 압축된 수소가스를 물 속에 불어넣어 물 속의 용존산소를 제거하고 용존 수소량을 높이는 방법도 있다.
한편, 미네랄의 이온도 강력한 항산화제이며, 유해활성산소를 제거하는 효능이 탁월한 것으로 밝혀지고 있다. 모든 미네랄(금속성분)은 양이온화하면서 음이온인 유해활성산소를 강하게 흡착하여 몸 밖으로 배출시키는 항산화 작용을 한다.
한편, 식물로부터 분리되는 천연물질은 오래전부터 질병치료의 목적으로 신선한 채소를 섭취하면 심장 질환과 암에 걸릴 확률이 적다고 알려져 있으며, 이러한 결과는 그들이 섭취하는 음식에 포함되어 있는 특정 성분의 항산화작용, 암을 유발시키는 특정효소의 억제 작용에 원인이 있는 것으로 추정된다.
새싹보리(어린 보리잎)는 보리 종자를 파종하여 약 8~15일 후에 수확한 어린잎을 말하며 예전부터 칼슘, 마그네슘 및 칼륨 등의 무기성분 함량이 높을 뿐 아니라 비타민 B1 및 비타민 C의 함량이 뛰어나 영양학적으로도 우수한 식품원으로 알려져 있다 (대한민국 등록특허 제10-0538058호, 보리잎차 제조방법). 또한, 항산화, 항염증, 항암기능을 가지는 사포나린(Saponarin), 루토나린 (Lutonarin) 및 아이소비텍신(Isovitexin) 등의 기능성 이차 대사물질이 함유되어 있고, 고혈압, 당뇨, 지질대사이상 등의 대사증후군에 효과적인 폴리코 사놀 등의 많은 기능성 물질이 포함되어 있어 건강기능성 식품 및 의약품 소재로 많이 쓰이고 있다.
한편, 헛개나무(Hovenia dulcis)는 갈매나무과의 낙엽활엽교목으로 한명(漢名)은 지구자, 백석목(白石木), 목밀(木蜜), 현포리(玄圃梨) 등으로 불리고 있으며, 열매와 줄기는 식용과 과실주로 이용되어 왔으며 약용으로는 주독 제거를 위하여 상용되어 왔다 (김태경, "한국의 식물자원 III"(1996), 서울대학교 출판부, 72). 본초강목에 의하면 헛개나무 열매는 주독을 풀고 구역질을 멎게 한다고 하였고, 전통적으로 종자는 주정중독(酒精中毒), 정혈 (精血), 소변 불리 및 구토 등에 이용되었고, 과경(果梗)은 건위, 자양보혈(滋養補血)에 효과가 있다고 한다 (Korean J. Postharvest Sci, Technol. 6, 469(1999), 주상우; 원색한국식물도감, 산과 들의 계절식물, p 535(1992)).
한편, 귤피는 귤의 껍질을 지칭하는 것으로 진피라고도 한다. 귤피는 심장순환기 질환과 대사성 질환의 개선효과, 항암 및 항바이러스 작용 등을 가진 것으로 알려져 있다. 또한, 귤피에 포함되어 있는 헤스페리딘(hesperidin) 또는 헤스페리딘에서 배당체를 제거하여 얻는 헤스페레틴은 모세혈관 강화, 투과성(Permeability) 감소, 혈압 강하, 혈중 콜레스테롤 강하, 항혈소판 응집, 항염증 및 항바이러스 작용을 한다고 알려져 있다. 또한, 귤피에 포함되어 있는 나린진(naringin) 또는 나린진에서 배당체를 제거하여 얻는 나린제닌은 콜레스테롤강하, 항암 항위궤양 (알코올로부터 보호) 작용을 한다고 알려져 있다.
상기와 같이 새싹보리와 헛개나무, 진피가 인체 건강 증진에 특별한 효과가 있는 것에 주목하고, 니코틴의 독성제거를 위한 조성물로 주재료인 미네랄이온을 함유한 수소환원수와의 이상적인 배합비율을 연구 및 개발하였다.
경윤주, 이동희, 녹차 추출물에 의한 니코틴의 코티닌으로 전이 촉진, 한국환경농학회지, 2000, 19(2).
주왕기, 곽영숙, 주진형, 약물남용 어떻게 치료할 것인가, 도서출판 신일상사, 2000.
Korean J. Postharvest Sci, Technol., 6, 469 (1999).
주상우, 원색한국식물도감, 산과 들의 계절식물, p 535 (1992)).
Benedet JA et. al., J. Agric Food. Chem, 2007, 55, 5499-5504.
본 발명은 미네랄이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물, 액상과당 및 무수구연산을 포함하는 니코틴 분해용 조성물을 개발하여 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물을 제공한다.
본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물에 있어서, 상기 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물은, 바람직하게 액상과당 및 무수구연산을 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물은, 바람직하게 미네랄 이온을 함유한 수소환원수 94~98중량%, 새싹보리 추출물 0.5~1.5중량%, 헛개나무 추출물 0.5~1.5중량%, 귤피 추출물 0.5~1.5중량%, 액상과당 0.25~0.75중량% 및 무수구연산 0.25~0.75중량%로 조성되는 것일 수 있다.
본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물에 있어서, 상기 조성물은, 바람직하게 음료일 수 있다.
본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물에 있어서, 상기 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물 각각은, 바람직하게 주정을 추출용매로 사용하여 추출한 추출물로서, 분말인 것일 수 있다.
본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물에 있어서, 상기 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수는, 바람직하게 -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것일 수 있다. 이때, 상기 -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수는, 구리, 아연, 은, 셀레늄, 게르마늄을 양극으로 사용하여 물을 전기분해하여, 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 미네랄 이온 수용액을 제조하는 단계 (a); 상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 하여, 수소가스를 가압 분사하는 단계 (b);를 포함하는 과정으로부터 수득된 것으로, -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것일 수 있다. 또한, 상기 -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수는, 구리, 아연, 은, 셀레늄, 게르마늄을 양극으로 사용하여 물을 전기분해하여, 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 미네랄 이온 수용액을 제조하는 단계 (a); 상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 하여, 전기분해하는 단계 (b');를 포함하는 과정으로부터 수득된 것으로, -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것일 수 있다.
흡연자들이 본 발명의 미네랄이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물, 액상과당 및 무수구연산을 포함하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물을 음용하는 경우, 생체 내로 흡수된 니코틴이 분해되어, 니코틴으로 말미암은 건강상의 문제를 해소할 수 있다.
도 1은 본 발명에 의한 실시예 음료 조성물과 비교예 음료 조성물 섭취 후, ALT와 AST의 측정결과를 보여주는 도면이다.
도 2는 본 발명에 의한 실시예 음료 조성물을 복용한 후 일정시간 경과 후, 간 기능 지표를 표시한 도면이다.
도 2는 본 발명에 의한 실시예 음료 조성물을 복용한 후 일정시간 경과 후, 간 기능 지표를 표시한 도면이다.
본 발명은 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물을 제공한다. 이때, 본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물은, 바람직하게 액상과당 및 무수구연산을 더 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 특정의 제형으로 반드시 한정되는 아니나, 바람직하게 음료일 수 있다.
본 발명에서는 미네랄이온을 함유한 수소환원수, 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물을 주원료로 하고, 보조성분으로 액상과당 및 무수구연산을 포함하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물을 제조하였는데, 본 발명의 조성물을 흡연을 하고 있는 성인들에게 섭취시켰을 때, 월등히 우수한 니코틴 분해능력을 확인할 수 있었다.
본 발명의 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물은, 바람직하게 미네랄 이온을 함유한 수소환원수 94~98 중량%, 새싹보리 추출물 0.5~1.5중량%, 헛개나무 추출물 0.5~1.5중량%, 귤피 추출물 0.5~1.5중량%, 액상과당 0.25~0.75중량% 및 무수구연산 0.25~0.75중량%로 조성되는 것일 수 있다.
본 발명에서는 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수 (소위, 미네랄이온을 함유한 수소환원수)를 사용하는데, 바람직하게 -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것을 사용하는 것이 좋다.
한편, 본 발명의 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수의 제조방법은 미네랄 이온 수용액 제조 및 수소환원수 제조 단계로 나누어 설명할 수 있는데, 이 과정에 대해 설명하자면 하기와 같다.
<단계 (a): 미네랄 이온 수용액 제조>
본 단계는 구리, 아연, 은, 셀레늄, 게르마늄을 양극으로 사용하여 물을 전기분해하여, 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온, 게르마늄 이온을 함유한 미네랄 이온 수용액을 제조하는 과정이다.
미네랄 이온 수용액은 하기의 과정으로부터 제조될 수 있다.
우선, 구리, 아연, 은을 합금해서 하나의 판을 만들어 기초 전극판으로 사용한다. 이때, 바람직하게는 구리 1/6 중량비, 아연 3/6 중량비, 은 2/6 중량비가 되게 혼합하여 합금을 만든다. 한편, 셀레늄과, 게르마늄은 상기 금속들과 합금이 안 되고, 순수 화합물 형태로 분리하기가 어렵기 때문에, 셀레늄을 함유하는 암석과 게르마늄을 함유하는 암석을 각각 분말화시켜서 사용하는 것이 좋다. 바람직하게 세레늄을 함유하는 암석 1중량부와 게르마늄을 함유하는 암석 1중량부를 티타늄이 코팅된 철망에 넣고 (티타늄으로 코팅되어야 철 이온이 해리되지 않음), 상기에서 제조한 구리-아연-은의 기초 전극판에 통전되도록 부착하여 본 발명의 미네랄 이온 수용액 제조용 전극판(이하, '전극판'이라 칭한다)으로 사용한다.
상기의 과정으로부터 제조된 전극판을 양극으로 사용하여 전기분해를 하면 양이온이 해리된 미네랄 이온 수용액을 제조할 수 있다. 정제수에 본 발명에서 제조한 전극판을 각각 (+), (-) 극으로 채택하여 넣고, 전압을 인가하면 (+)극 금속판으로부터 양이온이 해리되는 것이다. 이때, 시간이 경과함에 따라 (+)극 금속판은 계속 닳게 되고, (-)극에는 불순물이 달라붙게 되는데, 이를 방지하고자 일정 시간 단위로 (바람직하게는 10분 간격으로 릴레이를 사용하여 (+)극과 (-)극을 교환하는 것이 좋음)전극을 교환하여 주는 것이 좋다. 이렇게 함으로써, 전기 분해 효율성을 높게 유지할 수 있기 때문이다.
일 예를 들어, 더욱 구체적으로 설명하자면, 구리 (1/6 중량비), 아연(3/6 중량비), 은 (2/6 중량비)을 합금해서 하나의 기초 전극판 1kg을 만들고, 셀레늄 함유 암석 500 g, 게르마늄 함유 암석 500 g을 티타늄 코팅 처리된 철망 안에 가두고 위 합금판에 통전되도록 부착하여 총 2 kg의 전극판을 제조할 수 있다. 이와 같이 제조한 전극판 2개를 각각 (+)극과 (-)극으로 채택하여 정제수 500 L에 넣고 전압을 인가하면 (+)극 금속판으로부터 양이온이 해리되어, 미네랄 이온 수용액을 제조할 수 있다. 이때, 구리 이온은 약 6 ppm, 아연 이온은 약 2 ppm, 은 이온은 약 4 ppm 정도가 미네랄 이온 수용액에 해리되어 존재하고, 셀레늄 이온은 약 1,500 ppb (암석에 함유된 셀레늄 양에 따라 가변됨) 정도, 게르마늄 이온은 약 3,000 ppb (암석에 함유된 게르마늄 양에 따라 가변됨) 정도가 미네랄 이온 수용액에 해리되어 존재하게 된다.
양이온으로 유리되는 미네랄 이온도 강력한 항산화제이며, 탁월한 유해활성산소를 제거하는 효능을 발휘한다. 몸에 흡수된 미네랄이온은 양이온으로서, 음이온인 유해활성산소를 강하게 흡착하여 몸 밖으로 배출시킨다. 또한, 그 자체로도 전기를 띠는 양이온이기 때문에, 니코틴과 같은 복합 화합물을 분해하여 산화/환원을 촉진시키는 촉매(catalyst)로서의 작용도 수행하게 된다.
<단계 (b) 또는 (b'): 수소환원수 제조>
본 단계는 상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 하여, 수소가스를 가압 분사하는 단계 (b);를 포함하는 과정으로부터 수소환원수를 제조하거나, 상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 하여, 전기분해하는 단계 (b');를 포함하는 과정으로부터 수소환원수를 제조하는 과정이다.
본 단계에서는 상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 사용하여 산화환원전위 -200 mV ~ -500 mV의 수소환원수를 제조한다. 수소환원수의 제조는 본 기술이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 이용하는 방법(전기분해법, 가압 혼합법)을 사용할 수 있는데, 이는 당업계의 공지의 기술이므로 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다. 바람직하게는 가압혼합법을 사용하는 것이 좋다. 가압혼합법 사용시에는 수소를 3기압 이상으로 가압하여 혼합시키는 것이 좋다.
한편, 본 발명에서는 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물을 사용하는데, 이들은 본 기술이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 추출방법으로 새싹보리, 헛개나무, 귤피로부터 각각 추출된 것일 수 있다. 바람직하게는 물, 주정 및 이들의 혼합용매 중 선택되는 것을 추출용매로 하여 추출된 것을 사용할 수 있고, 더욱 바람직하게는 주정을 용매로 사용하는 것이 좋다.
또한, 본 발명에서 사용하는 '추출물'은, 본 발명의 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물이 당 업계에 널리 알려진 방법을 통해, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조된 것을 포함하는 것을 의미하기도 하는데, 바람직하게 본 본 발명에서는 분말 상태로 사용하는 것이 좋다.
한편, 본 발명에서 사용하는 액상과당은 본 발명의 조성물 내에 당질로서 첨가되는데, 액상과당 외에 당질로서 단당류와 2당류, 다당류, 당 알코올류 및 슈가에스테르 등을 더하여 첨가 배합할 수 있다.
한편, 본 발명에서 사용하는 무수구연산은 음료 조성물의 적당한 pH 조절제 내지 완충제로서 사용되는데, 무수구연산 외에, pH 조절제 내지 완충제로서, 주석산, 사과산, 젖산, 탄산 등의 약산 및 그들의 염류, 예를 들면 구연산 나트륨, 구연산 암모늄, 주석산 나트륨, 사과산 나트륨, 젖산 나트륨, 젖산칼슘, 탄산 나트륨, 탄산수소 나트륨, 인산수소 나트륨을 사용할 수도 있다. 이들의 산 및 그 염류는, 단독으로 사용되어도 좋고, 2종 이상 병용되어도 좋다. 이들의 배합 비율은, 제조되는 음료가 상기 적당한 pH 범위를 유지하는 범위에서 적절히 결정된다.
이하, 본 발명의 내용을 하기 제조예, 실시예 및 실험예를 통해 구체적으로 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 제조예, 실시예 및 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 그와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.
[제조예 1: 미네랄 이온 수용액 제조]
구리 (1/6 중량비), 아연(3/6 중량비), 은 (2/6 중량비)을 합금해서 하나의 기초 전극판 1kg을 만들고, 셀레늄 함유 암석 500 g, 게르마늄 함유 암석 500 g을 티타늄 코팅 처리된 철망 안에 가두고 위 합금판에 통전되도록 부착하여 총 2 kg의 전극판을 제조하였다.
이와 같이 제조한 전극판 2개를 각각 (+)극과 (-)극으로 채택하여 정제수(TDS 0.5ppm 이하) 500 L에 넣고 약 10,000볼트의 직류전기를 120분간 인가하여, 양이온이 해리된 미네랄 이온 수용액을 제조할 수 있었다. 이때, 구리 이온은 약 6 ppm, 아연 이온은 약 2 ppm, 은 이온은 약 4 ppm 정도가 미네랄 이온 수용액에 해리되어 존재하고, 셀레늄 이온은 약 1,500 ppb, 게르마늄 이온은 약 3,000 ppb 정도가 미네랄 이온 수용액에 해리되어 존재하는 것으로 확인되었다.
이와 같은 방법을 통해 총 500 L의 미네랄 이온 수용액을 제조하였다.
[제조예 2: 본 발명의 '미네랄 이온을 함유한 수소환원수' 제조]
상기 제조예 1에서 제조한 미네랄 이온 수용액 중 100L를 원수로 하여, 밀폐 탱크안으로 원수와 5기압의 수소가스를 동시에 가압 분사하여 -300 mV의 산화환원전위를 갖는 100 L의 수소환원수를 제조하였다.
[제조예 3: 새싹보리 추출물의 제조]
파종하여 약 12일 후 수확한 새싹보리를 건조한 후, 분말화하여 새싹보리 분말을 제조하였다. 새싹보리 분말 100 kg에 추출용매인 발효주정 150 L를 가하여 실온에서 24시간 교반하여 추출한 후, 어드반텍 번호 2 종이여지로 여과하였다. 그 후, 여액을 동결 건조하여 새싹보리 추출 분말 10 kg을 제조하였다.
[제조예 4: 헛개나무 추출물의 제조]
헛개나무 잎, 목질부(줄기)를 건조한 후, 1대 1로 중량비로 혼합하여 분말화함으로써 헛개나무 분말을 제조하였다. 헛개나무 분말 100 kg에 추출용매인 발효주정 150 L를 가하여 실온에서 24시간 교반하여 추출한 후, 어드반텍 번호 2 종이여지로 여과하였다.그 후, 여액을 동결 건조하여 헛개나무 추출 분말 10 kg을 제조하였다.
[제조예 5: 귤피 추출물의 제조]
귤피를 건조한 후, 분말화하여 귤피 분말을 제조하였다. 귤피 분말 100 kg에 추출용매인 발효주정 150 L를 가하여 실온에서 24시간 교반하여 추출한 후, 어드반텍 번호 2 종이여지로 여과하였다. 그 후, 여액을 동결 건조하여 귤피 추출 분말 10 kg을 제조하였다.
[실시예 1: 본 발명 니코틴 분해용 음료 조성물의 제조]
상기에서 제조한 미네랄 이온을 함유한 수소환원수 96중량%, 상기에서 제조한 새싹보리 추출 분말 1중량%, 상기에서 제조한 헛개나무 추출 분말 1중량%, 상기에서 제조한 귤피 추출 분말 1중량%, 액상과당 0.5중량% 및 무수구연산 0.5중량%을 혼합하여 본 발명의 니코틴 분해용 음료 조성물 100 L를 제조하였다.
[비교예 1: 음료 조성물의 제조]
정제수 96중량%, 새싹보리 추출 분말 3중량%, 액상과당 0.5중량% 및 무수구연산 0.5중량%을 혼합하여 비교예 1의 음료 조성물 100 L를 제조하였다.
[비교예 2: 음료 조성물의 제조]
정제수 96중량%, 헛개나무 추출 분말 3중량%, 액상과당 0.5중량% 및 무수구연산 0.5중량%을 혼합하여 비교예 2의 음료 조성물 100 L를 제조하였다.
[비교예 3: 음료 조성물의 제조]
정제수 96중량%, 귤피 추출 분말 3중량%, 액상과당 0.5중량% 및 무수구연산 0.5중량%을 혼합하여 비교예 3의 음료 조성물 100 L를 제조하였다.
[실험예 1: 본 발명 조성물의 니코틴 분해 효과 확인]
본 실험에서는 본 발명 조성물의 혈중 니코틴 농도 감소 효과를 확인하고자 하였다. 상기 실시예 1에서 제조된 발명 조성물의 니코틴 분해 효과를 검증하기 위하여 시중에서 판매되는 담배를 피운 지 2년 이상된 20-30대의 건장한 남자 20명을 대상으로 하여 실험을 수행하였다.
실험은 오전 10시부터 오후 3시까지 진행되었으며, 참가 인원은 비교예 3종류를 음용하는 각 5명(15명)과 실시예 1에서 제조된 본 발명 조성물을 음용하는 5명으로 구성하였다. 20명의 실험자에게 주의사항을 전달해 실험 전날에는 음주와 무리한 일을 하지 않게 하였고, 평온한 상태를 유지하도록 하였으며, 하기 표 1에 기재된 사항과 같은 방법으로 실험을 수행하였다.
시간 |
실험방법 | |||
비교예 1 | 비교예 2 | 비교예 3 | 실시예 1 | |
10:00 | 담배 1개피 흡연 해당 음료 50cc 음용 |
|||
10:30 | 1차뇨 채취 | |||
11:00 | 담배 1개피 흡연 해당 음료 50cc 음용 |
|||
11:30 | 2차뇨 채취 | |||
12:00 | 담배 1개피 흡연 해당 음료 50cc 음용 |
|||
12:30 | 3차뇨 채취 | |||
13:00 | 담배 1개피 흡연 해당 음료 50cc 음용 |
|||
13:30 | 4차뇨 채취 | |||
14:00 | 담배 1개피 흡연 해당 음료 50cc 음용 |
|||
14:30 | 5차뇨 채취 |
위 실험에서 채취한 뇨는 영하 25℃ 급속 냉동고에 보관하였고, 24시간 후에 꺼내어 코티닌 함량을 DBA 어세이(Robert et al., Clin. Chim. Acta. 165:45-52, 1987)를 이용하여 정량하였다. 뇨 또는 표준용액(standard solution)을 2 ml 시험관에 1,000 ㎕씩 첨가하고, 실험결과의 신뢰성을 위하여 실험은 각각 2회 수행하였다. 상기 각 시험관에 500 ㎕의 4 M 소디움 아세테이트(sodium acetate, pH 4.7) 완충용액, 200 ㎕의 1.5 M KCN, 200 ㎕의 0.4 M 클로로아민-T(chloroamine-T), 1,000 ㎕의 78 mM 바비튜릭산 (barbituric acid in acetone/water(50/50. v/v)을 순서대로 첨가/혼합하였다. 상기 혼합물을 상온(20℃)에서 100 rpm으로 5분 동안 혼합하여, 여기에 1 M 소디움 메타바이설피트(sodium metabisulfite) 200 ㎕를 넣어줌으로써 반응을 종결시켰다. 90 nm에서 흡광도를 측정하여 표준 코티닌 용액과 비교하여 정량하였으며, 각 실험군 5명의 평균값을 하기 표 2에 기재하였다.
채취뇨 /항목 |
비교예 1 |
비교예 2 | 비교예 3 | 실시 예 |
코티닌 증가율(%) | 코티닌 증가율(%) | 코티닌 증가율(%) | 코티닌 증가율(%) | |
1차 뇨 | 22.45 | 21.28 | 23.57 | 35.42 |
2차 뇨 | 21,73 | 12.34 | 31.23 | 45.94 |
3차 뇨 | 26,43 | 3.39 | 17.45 | 56.63 |
4차 뇨 | 18.43 | 21.23 | 19.73 | 64.34 |
5차 뇨 | 20.92 | 17.38 | 21.81 | 78.77 |
상기 표 2에 기재된 바와 같이, 전체 실험군의 뇨 중 코티닌 농도는 본 발명에서 제조된 조성물을 음용한 군(실시예)에서, 비교군보다 유의할 수준까지 증가하였음을 확인할 수 있었다. 즉, 본 발명에서 제조된 조성물을 음용함으로써, 흡연 후 흡수된 체내 니코틴이 코티닌으로 다량 전환되어 뇨 중으로 방출되어, 결과적으로 니코틴을 제거할 수 있음을 확인할 수 있었다.
[실험예 2 : 본 발명 조성물의 간 독성 해독능 확인]
본 실험예에서는 본 발명 조성물의 간 독성 해독 효과를 확인하고자 하였다. 실험동물은 5주령 생쥐(sprague dawley rat) 60마리를 이용하였다. 실험동물로 사용하는 Sprague-Dawley 쥐(BioGenomics Inc.)는 일반적으로 독성검사에 널리 사용되는 종이며, 독성테스트에 요구되는 조건들을 만족한다. 각 군당 15마리씩으로 하여 총 4군 (실시예 1, 비교예 1, 비교예 2, 비교예 3)을 나누어 실험하였다.
일주일 동안 매일 한 차례씩, 모든 실험군에 대하여 해당음료 7 ㎖/체중kg 씩 경구 투여하였고, 마지막 경구 투여 후 2시간 뒤에, 아마씨유와 포도씨유의 혼합물(1:2)을 5 ㎖/체중kg의 농도로 복강 내 주사하는 방법으로 간 독성을 유발하였다. 간 독성 유발 후 24시간 뒤에, 모든 군에 대하여 혈청에서의 ALT(alanine aminotransferase), AST(aspartase aminotransferase) 활성도를 측정하였다.
ALT는 주로 간에서 발견되는 효소로 간세포 손상을 감지할 수 있는 좋은 지표이다. ALT 수치는 간 손상이 있을때 증가하므로 간 손상 발견을 위한 유용한 검사이다. ALT는 AST와 함께 간 기능검사의 일부로 시행할 수 있다. 급성 간염의 경우, ALT 수치는 정상보다 10배 이상 증가하여 1~2개월 동안 높은 상태로 유지되다, 3~6개월이 지나야 정상으로 돌아온다. 만성 간염에서는 ALT 수치는 정상보다 4배 정도 증가하게 된다. ALT 수치는 간으로 가는 혈류가 감소되거나 간 독성을 가지는 약물에 노출되었을 경우 급증할 수 있다. 혈중 ALT 농도의 정상범위는 0~40 U/L이다. 100 U/L 이하의 증가는 만성 간염, 지방간, 간경변, 간암 등을 의심할 수 있다. 100~500 U/L 증가는 만성 간염, 알코올성 간염, 심근경색과 같은 심장의 질환이나 근육의 질환을 의심할 수 있다. 500 U/L 이상의 증가는 막 시작한 급성 간염, 혹은 비 활동상태였던 만성 간염이 활성화된 경우, 심장질환이 급성으로 진행되는 경우, 간 독성을 유발하는 약물을 복용한 뒤 발생할 수 있다.
AST는 주로 심장과 간에 존재하는 효소이며, 신장과 근육에 소량 존재한다. 간이나 근육 손상이 생겼을 때 혈액으로 AST가 방출되어 혈중 농도가 증가한다. 혈중 AST 농도의 정상범위는 0~40 U/L이다.
실험 결과는 하기 표 3과 같았다. 결과치로 각 15마리의 평균치를 도출하였다. 실험결과, 실시예의 ALT 및 AST 활성이 3건의 비교예보다 현저히 낮음을 확인할 수 있었다. ALT 및 AST활성이 3건의 비교예에 비해서 현저히 낮은 것은, 간 독성 물질인 아미노기를 제거하기 위한 아미노 트랜스퍼라아제 (aminotransferase)의 수치가 떨어져 간이 원상태로 회복되고 있기 때문인 것으로 사료되었다. 상기와 같은 결과로 부터,본 발명의 음료 조성물이 간 독성 해소 또는 개선에 도움이 되는 것을 확인할 수 있었다.
구분 | ALT (alanine aminotransferase) |
AST (aspartase aminotransferase) |
실시예 1 | 27 u/l | 25 u/l |
비교예 1 | 87 u/l | 75 u/l |
비교예 2 | 84 u/l | 91 u/l |
비교예 3 | 93 u/l | 95 u/l |
[실험예 3: 본 발명 조성물의 간 기능 개선 실험]
본 실험예에서는 본 발명 조성물의 간 기능 개선 실험을 실시하고자 하였다. 실시예 1에서 제조된 음료 조성물을 35~50세의 남성으로 간 기능 이상 환자 50명에게 1일 200 ㎖씩 3회, 30일간 복용시킨 후, 섭취 전후의 간 기능 관련 지수인 GPT, GOT, γ-GTP를 측정하였다.
그 결과는 하기 표 3과 같았다. 일반적으로 GPT, GOT, γ-GTP의 정상범위는 각각 5~40(U/L), 10~40(U/L),0~60 (U/L)이다. 50명 환자에게 실시예를 복용하기 전과 복용 후의 GPT, GOT, γ-GTP를 측정하여 평균값을 계산하여 하기와 같은 결과를 도출하였다. 실험결과, 본 발명의 음료 조성물은 간 기능 이상 환자의 간 기능 지수를 현저히 저하시킴을 확인할 수 있었다. 이상의 결과로부터 본 발명의 음료 조성물은 간 기능 개선 및 간 질환 예방 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
복용 전 | 10일 후 | 30일 후 | |
GPT(U/L) | 140 | 35 | 17 |
GOT(U/L) | 88 | 22 | 15 |
γ-GTP(U/L) | 102 | 48 | 25 |
Claims (8)
- 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온 및 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수 94~98중량%, 새싹보리 추출물 0.5~1.5중량%, 헛개나무 추출물 0.5~1.5중량%, 귤피 추출물 0.5~1.5중량%, 액상과당 0.25~0.75중량% 및 무수구연산 0.25~0.75중량%을 포함하는 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은,
음료인 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 새싹보리 추출물, 헛개나무 추출물, 귤피 추출물 각각은,
주정을 추출용매로 사용하여 추출한 추출물로서, 분말인 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온 및 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수는,
-200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물.
- 제6항에 있어서,
상기 -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온 및 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수는,
구리, 아연, 은, 셀레늄, 게르마늄을 양극으로 사용하여 물을 전기분해하여, 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온 및 게르마늄 이온을 함유한 미네랄 이온 수용액을 제조하는 단계 (a);
상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 하여, 수소가스를 가압 분사하는 단계 (b);를 포함하는 과정으로부터 수득된 것으로, -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물.
- 제6항에 있어서,
상기 -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온 및 게르마늄 이온을 함유한 수소환원수는,
구리, 아연, 은, 셀레늄, 게르마늄을 양극으로 사용하여 물을 전기분해하여, 구리 이온, 아연 이온, 은 이온, 셀레늄 이온 및 게르마늄 이온을 함유한 미네랄 이온 수용액을 제조하는 단계 (a);
상기 단계 (a)에서 제조한 미네랄 이온 수용액을 원수로 하여, 전기분해하는 단계 (b');를 포함하는 과정으로부터 수득된 것으로, -200 mV ~ -500 mV의 산화환원전위를 갖는 것을 특징으로 하는 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021116629A JP7148680B2 (ja) | 2020-07-14 | 2021-07-14 | 血中ニコチン濃度減少用組成物、及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20200086527 | 2020-07-14 | ||
KR1020200086527 | 2020-07-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR102261122B1 true KR102261122B1 (ko) | 2021-06-07 |
Family
ID=76374497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200153643A KR102261122B1 (ko) | 2020-07-14 | 2020-11-17 | 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7148680B2 (ko) |
KR (1) | KR102261122B1 (ko) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010014750A (ko) | 1999-07-16 | 2001-02-26 | 정종문 | 니코틴 분해음료 및 제재 |
JP2005099933A (ja) | 2003-09-22 | 2005-04-14 | Nissan Motor Co Ltd | 車両用運転操作補助装置および車両用運転操作補助装置を備えた車両 |
KR100494223B1 (ko) | 2005-01-26 | 2005-06-16 | (주)세포활성연구소 | 니코틴 및 타르 해독을 위한 복합 천연 조성물 |
KR101037210B1 (ko) | 2008-03-20 | 2011-05-26 | 구일건설(주) | 교각을 이용하여 교량을 인상하는 장치 |
KR20110065875A (ko) * | 2009-12-10 | 2011-06-16 | 정대준 | 미네랄을 함유한 농수축산용 농축 액상 및 그 제조방법 |
KR101222455B1 (ko) | 2012-10-15 | 2013-01-15 | (주)이노게이트 | 수소환원수 제조장치 |
JP2013510139A (ja) * | 2009-11-11 | 2013-03-21 | ジョン ヒュン ナム | 喫煙毒性解毒用組成物 |
KR20140065687A (ko) | 2012-11-20 | 2014-05-30 | 대한민국(관리부서:농촌진흥청장) | 새싹보리 추출물을 유효성분으로 포함하는 혈중 알코올 농도 감소 또는 간 기능 개선용 조성물 |
KR101544570B1 (ko) * | 2014-12-17 | 2015-08-13 | 주식회사 블루텍 | 숙취해소용 및 간기능 개선용 음료 조성물 |
KR20170103390A (ko) * | 2016-03-04 | 2017-09-13 | 주식회사 블루텍 | 미네랄이온활성수를 포함하는 무독성 방부 조성물 |
KR101900304B1 (ko) | 2018-05-31 | 2018-09-19 | 김성은 | 녹차 추출물 및 흑차 추출물을 함유하는 니코틴 해독용 조성물 및 이의 제조방법 |
-
2020
- 2020-11-17 KR KR1020200153643A patent/KR102261122B1/ko active IP Right Grant
-
2021
- 2021-07-14 JP JP2021116629A patent/JP7148680B2/ja active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010014750A (ko) | 1999-07-16 | 2001-02-26 | 정종문 | 니코틴 분해음료 및 제재 |
JP2005099933A (ja) | 2003-09-22 | 2005-04-14 | Nissan Motor Co Ltd | 車両用運転操作補助装置および車両用運転操作補助装置を備えた車両 |
KR100494223B1 (ko) | 2005-01-26 | 2005-06-16 | (주)세포활성연구소 | 니코틴 및 타르 해독을 위한 복합 천연 조성물 |
KR101037210B1 (ko) | 2008-03-20 | 2011-05-26 | 구일건설(주) | 교각을 이용하여 교량을 인상하는 장치 |
JP2013510139A (ja) * | 2009-11-11 | 2013-03-21 | ジョン ヒュン ナム | 喫煙毒性解毒用組成物 |
KR20110065875A (ko) * | 2009-12-10 | 2011-06-16 | 정대준 | 미네랄을 함유한 농수축산용 농축 액상 및 그 제조방법 |
KR101222455B1 (ko) | 2012-10-15 | 2013-01-15 | (주)이노게이트 | 수소환원수 제조장치 |
KR20140065687A (ko) | 2012-11-20 | 2014-05-30 | 대한민국(관리부서:농촌진흥청장) | 새싹보리 추출물을 유효성분으로 포함하는 혈중 알코올 농도 감소 또는 간 기능 개선용 조성물 |
KR101544570B1 (ko) * | 2014-12-17 | 2015-08-13 | 주식회사 블루텍 | 숙취해소용 및 간기능 개선용 음료 조성물 |
KR20170103390A (ko) * | 2016-03-04 | 2017-09-13 | 주식회사 블루텍 | 미네랄이온활성수를 포함하는 무독성 방부 조성물 |
KR101900304B1 (ko) | 2018-05-31 | 2018-09-19 | 김성은 | 녹차 추출물 및 흑차 추출물을 함유하는 니코틴 해독용 조성물 및 이의 제조방법 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
Benedet JA et. al., J. Agric Food. Chem, 2007, 55, 5499-5504. |
Korean J. Postharvest Sci, Technol., 6, 469 (1999). |
경윤주, 이동희, 녹차 추출물에 의한 니코틴의 코티닌으로 전이 촉진, 한국환경농학회지, 2000, 19(2). |
주상우, 원색한국식물도감, 산과 들의 계절식물, p 535 (1992)). |
주왕기, 곽영숙, 주진형, 약물남용 어떻게 치료할 것인가, 도서출판 신일상사, 2000. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2022025032A (ja) | 2022-02-09 |
JP7148680B2 (ja) | 2022-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11464821B2 (en) | Composition for reducing cancer cachexia or weight loss caused by anticancer drug therapy or radiation therapy comprising ginseng extract having increased ginsenoside Rg3 and Rh2 | |
CA2532332C (en) | Dietary supplement for promoting control of blood-sugar levels and associated pathology in type 2 diabetics | |
US7338672B2 (en) | Herbal supplement for cognitive related impairment due to estrogen loss | |
CN103710150A (zh) | 一种烟用香料及其制备方法 | |
KR101301094B1 (ko) | 숙취해소 또는 간 기능 개선용 조성물 | |
KR101544570B1 (ko) | 숙취해소용 및 간기능 개선용 음료 조성물 | |
CN108272862A (zh) | 一种蒲地蓝口腔喷雾剂及其制备方法 | |
KR20190051938A (ko) | 밀크씨슬, 강황, 감초 및 결명자를 포함하는 숙취 해소용 조성물 | |
KR102105111B1 (ko) | 생리활성성분이 강화된 에너지 음료 조성물 및 그 제조방법 | |
KR101103576B1 (ko) | 죽순과 죽엽을 이용한 숙취 해소용 조성물 및 간 기능 개선용 조성물 | |
KR102261122B1 (ko) | 혈중 니코틴 농도 감소용 조성물 | |
KR101525478B1 (ko) | 숙취해소용 식품 조성물 | |
KR102127411B1 (ko) | 복합 천연 추출물을 함유하는 간기능 보호 및 숙취해소용 조성물 | |
KR20190101063A (ko) | 천연물질 추출물을 함유하는 기관지 질환 예방 및 개선을 위한 조성물 및 그 제조방법 | |
KR102433586B1 (ko) | 숙취 해소 및 간 기능 개선용 식품 조성물 | |
KR20070028829A (ko) | 항산화, 지질과산화 억제에 따른 항노화, 항염증 및 거담 활성을 갖는 단풍마 및 벌나무 혼합추출물을 함유하는 조성물 | |
KR102046654B1 (ko) | 신규한 락토바실러스 브레비스 omj-46 및 이로부터 제조되는 오미자 발효액을 포함하는 중금속 해독 조성물 | |
KR101935861B1 (ko) | 숙취해소 및 간 기능 개선용 건강 기능성 식품 조성물 및 이의 제조 방법 | |
KR20040030360A (ko) | 반도 심층수 또는 그 농축분말을 함유하는 간 질환의 치료및 예방용 조성물 | |
KR20040047617A (ko) | 니코틴제거 효과가 있는 조성물 및 그 제조 방법 | |
KR101725261B1 (ko) | 해조류 추출물을 유효성분으로 함유하는 알코올 분해 효능과 숙취해소용 조성물 | |
CN114788796B (zh) | 一种含福鼎白茶提取物的美白抗菌化妆品及其制备方法 | |
CN108721176B (zh) | 一种漱口水及其制备方法 | |
EP1261345B1 (en) | Herbal supplement for cognitive related impairment due to estrogen loss | |
KR20100003068A (ko) | 기능성 소금 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |