WO2011021401A1 - 染毛方法 - Google Patents

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WO2011021401A1
WO2011021401A1 PCT/JP2010/005151 JP2010005151W WO2011021401A1 WO 2011021401 A1 WO2011021401 A1 WO 2011021401A1 JP 2010005151 W JP2010005151 W JP 2010005151W WO 2011021401 A1 WO2011021401 A1 WO 2011021401A1
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WO
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agent
hair
stock solution
foam
surfactant
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/005151
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English (en)
French (fr)
Inventor
誠 飯島
創 宮部
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to CN2010800371478A priority patent/CN102481237A/zh
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Definitions

  • the present invention relates to a hair dyeing method for dyeing hair using a two-component aerosol foam hair dye.
  • a two-component aerosol foam hair dye that discharges a hair dye in a foam using a propellant is known (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).
  • the two-component aerosol foam hair dye is easier to operate than the liquid or cream-type dye hair dyes, which can be discharged just by pressing the aerosol button.
  • the two-component aerosol foam hair dye tends to have a smaller total coating amount during hair dyeing than the conventional hair dye because of the apparent bulk of the discharged foam. If the coating amount is small, sufficient dyeing cannot be obtained. For that reason, when applying a two-part aerosol foam hair dye to hair, it is common knowledge to break the foam by comb-through (for example, Patent Document 1). Patent Document 2).
  • the hair dye after being applied to the hair and defoaming is made creamy from the viewpoint of obtaining sufficient dyeing and preventing dripping during standing, and then left as it is to dye the hair. It was technical common sense to do.
  • the foam of aerosol hair dye is formed by vaporization of the propellant in the agent discharged from the high-pressure aerosol container. It is impossible to do.
  • This invention discharges the 1st agent and the 2nd agent from each container of the aerosol foam hair dye which consists of the following 1st agent and the 2nd agent, and after applying the discharge thing to hair, on hair again
  • the present invention provides a method for whipping hair.
  • the 1st agent which consists of the 1st agent stock solution and propellant which contain components (A), (C), and (D) stored in the 1st aerosol container (A) Alkaline agent (C) Surfactant (D)
  • the second agent comprising the second agent stock solution and propellant containing the components (B), (C) and (D) contained in the water / second aerosol container (B) Hydrogen peroxide (C) Surfactant (D) Water
  • the hair dye that became creamy after foam breaking did not extend well on the hair, and it was difficult to uniformly dye from the base of the hair to the tip of the hair. Moreover, it is actually difficult to efficiently and uniformly mix the foam of the first agent and the foam of the second agent discharged from different aerosol containers in a short time. On the other hand, when trying to dye with a creamy agent after foam breakage, in addition to poor extension of the agent, it is difficult to see which part of the hair was applied, so it is a skilled person Even if it was, it was difficult to dye uniformly.
  • a two-component aerosol foam hair dye can be used to easily and evenly dye evenly even a person who is not accustomed, from the root of the hair to the tip of the hair and throughout the applied range. It relates to a hair dyeing method that can be used.
  • the present inventors have applied a hair dye different from a hair dyeing method in which, when applied to hair, it is left as it is when it is applied to hair, when dyeing with a two-component aerosol foam hair dye.
  • a hair dye different from a hair dyeing method in which, when applied to hair, it is left as it is when it is applied to hair, when dyeing with a two-component aerosol foam hair dye.
  • foaming again refers to the act of increasing the volume of the foam
  • bubble here refers to a foam rather than a single bubble.
  • hair is a concept including any of hair, eyebrows, eyelashes, wigs, and tres, but is preferably hair.
  • head hair refers to hair in a state of growing on the head, and is a concept that does not include hair separated from the head such as wigs and tres. Moreover, as long as it is hair, it may be a doll or any animal, but human hair is preferable.
  • hair dye is a concept including not only a hair dye containing a dye but also a decoloring agent not containing a dye for convenience.
  • “aerosol foam hair dye” means a foam hair dye formed by vaporization of the propellant in the agent discharged from the high-pressure aerosol container.
  • the time when bubbles are formed may be immediately after the discharge, and the dosage form is slightly delayed from the discharge, that is, the cream or gel immediately after the discharge.
  • the form which changes to a bubble by adding may be sufficient. More preferably, it is a dosage form that forms bubbles immediately after ejection.
  • agent that becomes foam immediately after discharge, the cream-like or gel-like agent immediately after discharge, and the agent after the cream-like or gel-like agent is changed to foam are collectively referred to as “agent”. Also called.
  • hair dyeing is a concept including not only hair dyeing using a hair dye but also decoloring using a bleaching agent for convenience.
  • stock solution refers to the entire components other than the propellant in the aerosol container.
  • the two-component aerosol foam hair dye needs to be mixed with the first agent and the second agent immediately before use, the first agent and the second agent are sealed in separate aerosol containers together with the propellant. Need to be done. Therefore, when the first agent and the second agent are discharged from different aerosol containers due to the pressure of the propellant, the propellant vaporizes to form the first agent bubbles and the second agent bubbles separately. . The separately formed foam is mixed before or after application to the hair. During the mixing, the vaporized propellant is dissipated, while the remaining stock solution of the first agent and the stock solution of the second agent once return to the stock solution state or are mixed in the foam state.
  • the stock solutions of the first agent and the second agent existing in separate aerosol former containers are in the container.
  • it means a liquid in which the stock solutions of the first agent and the second agent are mixed together.
  • the foam formed by mixing the foam of the first agent and the foam of the second agent is also simply referred to as “foam of the mixed solution” for convenience only in this specification.
  • ⁇ Dyeing procedure> In the hair dyeing method of the present invention, it is preferable to comb the hair in advance before applying the discharged agent. Thereby, since it becomes difficult to entangle hair during the process of foaming again, there is no possibility that a foamy hair dye may scatter. Moreover, after combing hair, it is not necessary to perform the blocking operation generally used by application of a hair dye composition, and it is preferable not to perform blocking operation. Thereby, the operation which applies the foamy hair dye mentioned later to hair, and the operation which foams again become easy.
  • the hair to which the foamy hair dye is applied has no unevenness and has a sufficient hair dyeing effect, and from the viewpoint of preventing liquid dripping, no hair styling agent is applied at the stage of the hair dyeing treatment. Moreover, it is preferable that it is dry hair from a viewpoint which a liquid mixture does not thin, and there is no nonuniformity and sufficient hair dyeing effect is acquired, and liquid dripping is prevented.
  • To dry the hair means that at least the liquid mainly composed of water adhering to the hair is removed to such an extent that it does not drip in a natural state. Specifically, a towel dry state or a dryer dry state is preferable.
  • the rate of shaking is preferably 0.5 to 5 reciprocations per second, more preferably 1 to 4 reciprocations, and even more preferably 2 to 3 reciprocations.
  • the width of shaking is preferably 5 to 50 cm, more preferably 10 to 40 cm, and still more preferably 20 to 30 cm.
  • the number of shaking is preferably 2 to 20 reciprocations, more preferably 3 to 15 reciprocations, and still more preferably 4 to 10 reciprocations.
  • the two-component aerosol foam hair dye performs a hair dyeing process by mixing the first agent and the second agent immediately before use.
  • the mixing of the first agent and the second agent is 1) The first agent and the second agent are separately discharged from the aerosol container and then mixed before being applied to the hair. 2) After the first agent and the second agent are separately discharged from the aerosol container, Mixing when applying to hair 3) The first agent and the second agent may be separately discharged from the aerosol container and then mixed on the hair after application to the hair.
  • a preferable mixing ratio of the first agent and the second agent is approximately 2: 1 to 1: 2, more preferably approximately 1: 1, based on the stock solution.
  • the discharged first agent and second agent are once applied to the hair after being taken by hand or brush.
  • the hair dyeing agent can be applied in a short time since the blocking operation generally used for applying the hair dye composition is unnecessary. Therefore, the hair part to which the hair dye is applied may be from anywhere, and it is not necessary to apply it from the neckline like the conventional liquid or cream type two-component hair dye composition. It may be applied from the part to be concerned about, and it is preferably applied from the hairline or part of the hair.
  • the aerosol container is operated with one hand and bubbles are removed with the other hand. And after applying the foam once picked up to the hair, the operation of discharging the foam to the hand again and applying it to the hair is repeated. This series of operations can be performed very simply and in a short time.
  • the range to which the foam is applied may be the entire hair or only a specific part.
  • the foaming speed using a vibrator, a brush, or a finger is preferably controlled so that the foam does not scatter.
  • the time of foaming again may be after the foam has completely disappeared, in the middle of disappearance of the foam, or before the applied foam changes. Or it may be in the middle of application, even after it completes application to the whole range which wants to apply foam.
  • whipping may be performed once continuously, or intermittently repeated a plurality of times.
  • the vibrator, brush or finger used for whipping again is in continuous contact with a part of the hair, or if it comes away again within 1 second even if it is once separated, whipping again Is continuous. In short, the place where it is applied should be observed and foamed as appropriate.
  • the hair dye can be easily spread regardless of the nature of the foam, and even an unfamiliar person can surely dye the desired range.
  • the foam of the first agent and the foam of the second agent can be uniformly mixed without special consciousness.
  • foaming again at an early stage and quickly spreading the agent to the range to be applied it is possible to prevent a difference in the leaving time of the agent within the application range and to prevent color unevenness.
  • the timing is preferably within 5 minutes after completion of application of the discharged agent to the hair, more preferably within 3 minutes, and further preferably within 1 minute.
  • Partial dyeing Procedure example 1 Dispense an appropriate amount of agent with one hand or brush, apply to a part of hair, and lather once again for 1 to 10 minutes, preferably 3 to 3 minutes.
  • Procedure example 2 Dispense an appropriate amount of agent with one hand or brush, apply to a part of hair, and re-foam 2 to 30 times, 1 second to 10 minutes per time, preferably 3 seconds to 3 minutes Do. In total, the treatment is performed for 2 seconds to 20 minutes, preferably 5 seconds to 5 minutes.
  • Procedure example 4 An appropriate amount of agent is discharged to one hand, applied to a part of the hair, and foamed once again for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 3 minutes. After this operation is repeated and applied to all the heads, foaming is performed once again for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 3 minutes. Further, an appropriate amount of the agent is discharged to one hand and additionally applied to a part of the hair, and lathering once over the entire head is performed for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 3 minutes.
  • Procedure Example 5 An appropriate amount of agent is discharged onto one hand, applied to a part of the hair, and foamed once again for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 3 minutes. Repeat this operation to apply to all heads. After the application to all the heads, foaming once again is performed for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 5 minutes.
  • Procedure Example 6 An appropriate amount of agent is discharged to one hand, applied to a part of the hair, and foamed once again for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 3 minutes. Repeat this operation to apply to all heads. After the application to all the heads, foaming is again performed on all the heads 2 to 30 times, 3 seconds to 10 minutes per time, preferably 5 seconds to 3 minutes. The total time is 6 seconds to 20 minutes, preferably 10 seconds to 5 minutes.
  • Procedure example 7 Dispense an appropriate amount of agent onto the brush and apply to a part of the hair. This operation is repeated and applied to all the heads, and foaming is again applied to all the heads using the same brush for 3 to 10 minutes, preferably 5 to 5 minutes.
  • Procedure Example 8 An appropriate amount of agent is discharged onto a brush, applied to a part of hair, and once again foamed with the same brush or hand for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 3 minutes. Repeat this operation to apply to all heads. After the application to all the heads, using the same brush or hand, foaming is performed once again for 3 seconds to 10 minutes, preferably 5 seconds to 5 minutes.
  • the range of foaming again may be the whole hair or only a specific part. If the entire hair is foamed again, the foam can be spread even if it is forgotten to apply the foam to a part that is difficult to confirm, such as the hair on the back of the head, so that undyed residue can be prevented. If only a specific part is foamed again by partial dyeing, the dyed boundary can be blurred, resulting in a natural finish. Further, when foaming is performed again, it is very easy to visually recognize the part where the foam has spread, and therefore, it is possible to prevent undyed parts from being dyed.
  • the above-mentioned time after completion of foam application refers to the total time required to wash off after all the foam has been applied to the whole head or a desired part, and it is necessary for re-foaming other than simply leaving the foam. It is a concept that includes time. Then, after shampooing and rinsing as appropriate, washing with water and drying hair.
  • the aerosol foam hair dye used in the present invention contains (A) an alkaline agent, (C) a surfactant, and (D) water in the first agent stock solution, and (B) hydrogen peroxide in the second agent stock solution. , (C) a surfactant, and (D) water.
  • alkaline agent for example, ammonia, alkanolamines such as ethanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like can be used.
  • ammonium salts such as ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, and ammonium chloride
  • carbonates such as potassium carbonate, sodium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, and the like can be appropriately added as a buffering agent.
  • the pH of the mixed solution of the first agent stock solution and the second agent stock solution in the aerosol foam hair dye used in the present invention is preferably 8 to 11, more preferably 9 to 11.
  • the content of the alkaline agent in the mixed solution is appropriately adjusted so that the pH of the mixed solution is as described above, and is preferably 0.1 to 10% by mass although it depends on the type of the alkaline agent.
  • the content of hydrogen peroxide in the second agent stock solution is preferably 1 to 9% by mass, more preferably 3 to 6% by mass, and the hydrogen peroxide content in the mixed solution of the first agent stock solution and the second agent stock solution
  • the amount is preferably 1 to 6% by mass, more preferably 2 to 5% by mass.
  • the pH of the second agent stock solution is preferably 2 to 6, and more preferably 2.5 to 4 in order to suppress the decomposition of hydrogen peroxide.
  • Anionic surfactants include sulfates such as alkyl sulfates and polyoxyalkylene alkyl ether sulfates; fatty acid salts, N-acyl amino acid salts (N-acyl sarcosine salts, N-acyl glutamates, N-acylglycine salts, etc.), alkyl succinates or alkenyl succinate salts, carboxylates such as polyoxyalkylene alkyl ether carboxylates, fatty acid amide ether acetates; alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, etc.
  • Phosphoric acid ester salts Polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinates, isethionic acid fatty acid ester salts, acyl taurine salts, alkylbenzene sulfonates, ⁇ -olefin sulfonates, alkane sulfonates, and other sulfonates.
  • alkyl sulfates and polyoxyalkylene alkyl sulfates are preferable, and those having an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 18 carbon atoms, are preferred. Some are preferred.
  • polyoxyalkylene alkyl sulfates more preferably polyoxyethylene alkyl sulfates are preferable, and those having an average addition mole number of oxyethylene groups of 1 to 10, and more preferably 2 to 5 are particularly preferable.
  • N-acyl amino acid salts and ether carboxylates are also preferable. Among them, N-acyl glutamates having an acyl group having 10 to 18 carbon atoms, alkyl groups having 10 to 18 carbon atoms, and an average addition mole of oxyethylene groups.
  • a polyoxyethylene alkyl carboxylate having a number of 3 to 15 is preferred.
  • Amphoteric surfactants include carbobetaines having 8 to 24 carbon atoms, alkenyl groups or acyl groups, amide betaines, sulfobetaines, hydroxysulfobetaines, amide sulfobetaines, Examples include amphoteric surfactants such as phosphobetaines and imidazoliniums, and among them, carbobetaines and sulfobetaines are preferred.
  • Preferable amphoteric surfactants include lauramidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauryl hydroxysulfobetaine and the like.
  • Nonionic surfactant examples include nonionic surfactants such as polyoxyalkylene addition type, sugar addition type, glycerin addition type, and alkanolamide addition type.
  • nonionic surfactants such as polyoxyalkylene addition type, sugar addition type, glycerin addition type, and alkanolamide addition type.
  • polyoxyalkylene addition type nonionic surfactant include ethers such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene alkenyl ether, and esters such as polyoxyethylene fatty acid ester.
  • examples of the sugar-added nonionic surfactant include sugar ethers such as alkylpolyglucoside, sugar esters such as sucrose fatty acid ester and sorbitan fatty acid ester, and sugar amides such as fatty acid glycol amide.
  • Examples of the glycerin-added nonionic surfactant include alkyl glyceryl ether and glycerin fatty acid ester.
  • Examples of the alkanolamide type nonionic surfactant include fatty acid monoalkanolamide and fatty acid diethanolamide.
  • the polyoxyethylene alkyl ether type or polyoxyethylene alkenyl ether type nonionic surfactant preferably has an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20, more preferably 12 to 18, carbon atoms. Those in which the alkyl group or alkenyl group is linear are preferred. Further, those having an average added mole number of polyoxyethylene groups of 1 to 40, more preferably 4 to 30, are preferred.
  • the polyoxyethylene fatty acid ester type nonionic surfactant those having a fatty acid residue of 10 to 20 carbon atoms, more preferably 12 to 18 carbon atoms, and those saturated and / or linear are preferred. preferable.
  • alkylpolyglucoside type nonionic surfactant an alkyl group having 8 to 18, more preferably 8 to 14, more preferably 9 to 11 carbon atoms is preferable, and the alkyl group is linear. preferable.
  • the average degree of polymerization of glucoside is preferably 1 to 5, more preferably 1 to 2.
  • examples of the sucrose fatty acid ester type nonionic surfactant include glycol monofatty acid esters and glycol difatty acid esters, and fatty acid residues having 12 to 22 carbon atoms are preferred.
  • alkyl glyceryl ether type nonionic surfactant those having an alkyl group having 8 to 22, more preferably 12 to 18 carbon atoms are preferable.
  • the average added mole number of glycerin is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
  • the glycerin fatty acid ester type nonionic surfactant those having a fatty acid residue having 10 to 20 carbon atoms, more preferably 12 to 18 carbon atoms are preferred, and those having an alkyl group and a straight chain are preferred.
  • the average added mole number of glycerin is preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
  • As the fatty acid monoalkanolamide or fatty acid diethanolamide type nonionic surfactant fatty acid residues having 12 to 22 carbon atoms are preferable.
  • polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactants and alkylpolyglucoside type nonionic surfactants have a good balance between foaming properties due to propellants, ease of foaming, and stability in the presence of propellants. It is preferable from the point of satisfying.
  • cationic surfactant one represented by the following general formula (1) can be used.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent a hydrocarbon group which may have a substituent, and at least one of R 1 and R 2 has 8 to 36 carbon atoms. And the remainder has 1 to 7 carbon atoms or R 3 and R 4 together with the adjacent nitrogen atom may be substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, A 5- to 7-membered ring that may contain a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom as a hetero atom other than the atom may be formed.
  • a ⁇ represents an anion.
  • hydrocarbon group examples include a linear or branched alkyl group, a linear or branched alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, and the like.
  • substituent examples include a hydroxy group, an alkoxy group, and an aryloxy group.
  • the ring formed by R 3 and R 4 together with the adjacent nitrogen atom include a morpholine ring, an imidazoline ring, a piperazine ring, a piperidine ring, and a pyrrolidine ring.
  • anion examples include chloride ion, bromide ion, iodide ion, methyl sulfate ion, ethyl sulfate ion, acetate ion, phosphate ion, sulfate ion, lactate ion, and saccharin ion.
  • cationic surfactant examples include cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, isostearyl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, octadecyl trimethyl ammonium chloride, cocoyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl bromide.
  • Examples of the cationic surfactant include monoalkyltrimethylammonium salt and dialkyldimethylammonium salt, that is, R 1 , or R 1 and R 2 are linear or branched carbon atoms having 8 to 30, more preferably 10 to 24, Further, those having 12 to 18 alkyl groups and the remainder being methyl groups are preferred, and among them, monoalkyltrimethylammonium salts are preferred.
  • -Semipolar surfactant examples include alkylamine oxide.
  • Surfactants can be used either alone or in combination of two or more.
  • the content of the surfactant in the stock solution of the first agent and the second agent is such that each of the first agent and the second agent separately discharged from the aerosol container becomes a foam that can be easily applied to the hair, and is mutually after foam formation. From the viewpoint of easy mixing and easy foaming after application to hair, 0.1 to 30% by mass is preferable, 1 to 20, further 2 to 15, further 4 to 10% by mass, and further 5%. It is preferably ⁇ 8% by mass.
  • the type of the surfactant any of those exemplified above can be used, but each of the first agent and the second agent separately discharged from the aerosol container becomes a foam that can be easily applied to the hair.
  • the surfactant is selected from any one of a nonionic surfactant, an anionic surfactant and an amphoteric surfactant having a polyoxyethylene alkyl ether type or polyoxyethylene alkenyl ether type HLB of 11 or more. It is preferable.
  • the surfactant of the component (C) contained in the first agent and / or the second agent is an anionic surfactant or an amphoteric surfactant, and a polyoxyethylene alkyl ether type or a polyoxyethylene alkenyl ether type. It preferably contains a nonionic surfactant having an HLB of 11 or more.
  • the aerosol foam hair dye used in the present invention is a hair bleaching agent, no dye is contained, and when it is a hair dye, the first agent contains an oxidation dye intermediate or a direct dye. .
  • oxidation dye intermediate As the oxidation dye intermediate, known precursors and couplers usually used in hair dyes can be used.
  • the precursor include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl-paraphenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl-paraphenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, 1,3-bis (N- (2-hydroxyethyl) -N- (4 -Aminophenyl) amino) -2-propanol, PEG-3,3,2'-paraphenylenediamine, paraaminophenol, paramethylaminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol , 2- (2-(2-
  • couplers examples include metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) anisole, 2,4-diamino-5-methylphenetole, and 2,4-diamino.
  • Two or more precursors and couplers may be used in combination, or may be used in combination with the following direct dyes.
  • the content of each of the precursor and the coupler is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 4% by mass in the total amount of the first agent stock solution and the second agent stock solution.
  • Direct dye examples include acid dyes, nitro dyes, disperse dyes, and basic dyes.
  • acid dyes include Blue No. 1, Purple No. 401, Black No. 401, Orange No. 205, Red No. 227, Red No. 106, Yellow No.
  • Acid Orange 3, etc., and nitro dyes include 2-nitro -p-phenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 4-nitro-o-phenylenediamine, 4-amino-3-nitrophenol, 4- Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC Blue No.2, HC Orange No.1, HC Red No.1, HC Yellow No.2, HC Yellow No.4, HC Yellow No.5, HC Red No.3 N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -2-nitro-p-phenylenediamine, etc., and disperse dyes include Disperse Violet 1, Disperse Blue 1, Disperse Black 9, etc.
  • Basic dyes such as Basic Blue 99 and Basic Kuburaun 16, Basic Brown 17, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, and the like.
  • Two or more direct dyes may be used in combination, or may be used in combination with an oxidation dye intermediate.
  • the content of the direct dye is preferably 0.001 to 5% by mass, more preferably 0.01 to 3% by mass in the total amount of the first agent stock solution and the second agent stock solution.
  • the first agent stock solution and the second agent stock solution contain a solvent.
  • the solvent it is preferable to contain a lower alcohol such as ethanol, n-propanol or isopropanol, or a hydrophilic non-volatile solvent. Of these, hydrophilic non-volatile solvents are preferred.
  • the hydrophilic non-volatile solvent those having a low defoaming action are preferable, and examples thereof include polyols and lower alkyl ethers thereof.
  • polyols those having 2 to 6 carbon atoms are preferable, and examples thereof include glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, ethylene glycol, diethylene glycol, isoprene glycol, sorbitol and the like.
  • lower alkyl ethers of polyols include mono-lower alkyl ethers and poly-lower alkyl ethers (for example, di-lower alkyl ethers) of the aforementioned polyols.
  • polyol monomethyl ether or monoethyl ether is preferable, and specific examples include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, and diethylene glycol monoethyl ether.
  • Solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the solvent is preferably 0.1 to 15% by mass, more preferably 0.2 to 10% by mass, further 0.5 to 5% by mass, and further 1 to 3% by mass in the total amount of the first agent stock solution and the second agent stock solution. % Is preferred.
  • the first agent stock solution and / or the second agent stock solution preferably further contains an oil agent from the viewpoint of stabilizing the foam to be discharged.
  • oils include higher alcohols such as myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, 2-octyldodecanol, cetostearyl alcohol; capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, Fatty acids such as oleic acid, coconut oil fatty acid, isostearyl acid, isopalmitic acid; hydrocarbon oils such as squalene, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, cycloparaffin; isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, laurin Hexyl acid, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl oleate, he
  • ester oils Of these, higher alcohols, more preferably linear higher alcohols are preferable, and those having 12 to 22 carbon atoms, more preferably 14 to 18 carbon atoms are preferable. Specific examples include myristyl alcohol, cetyl alcohol, and stearyl alcohol. preferable.
  • the content of the oil agent in the total amount of the first agent stock solution and the second agent stock solution is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, and further 0.1 to 3% by mass, depending on the type of oil agent. %, Further 0.3 to 1.5% by mass, more preferably 0.45 to 1% by mass.
  • the first agent and the second agent discharged from the aerosol container are easy to be applied to the hair and easily mixed with each other, and the foaming when foaming again after application to the hair is good. As a result, it is easy to extend the hair dye, and it is possible to improve the foaminess after foaming again to ensure good dyeing.
  • the ratio of the surfactant and the oil agent in the total of the first agent stock solution and the second agent stock solution depends on the type of the surfactant and the type of the oil agent.
  • Agent / oil agent is preferably 2 to 3000, more preferably 3 to 1000, and even more preferably 5 to 100.
  • optional ingredients In addition to the above components, other components that are usually used as cosmetic raw materials can be added to the first agent stock solution and the second agent stock solution.
  • optional ingredients include animal and vegetable oils and fats, natural or synthetic polymers, ethers, protein derivatives, hydrolyzed proteins, amino acids, preservatives, chelating agents, stabilizers, antioxidants, plant extracts, Examples include herbal extracts, vitamins, fragrances, and UV absorbers.
  • the viscosity of the first agent stock solution and the second agent stock solution is good by discharging the first agent and the second agent separately from the aerosol container, and after applying to the hair, it is easy to adjust to the hair and sufficiently penetrate the hair dye. From the viewpoint of improving the ease of foaming when re-foaming while ensuring good dyeing and improving the foaming of the re-foamed foam, it is preferably 1 to 8000 mPa ⁇ s, respectively, and more preferably 5 to It is preferably 6000 mPa ⁇ s, more preferably 10 to 4000 mPa ⁇ s.
  • the viscosity of the mixed solution when the total amount of the first agent stock solution and the second agent stock solution is mixed is easy to adjust to the hair after application to the hair, and sufficiently infiltrate the hair dye to ensure good dyeing.
  • it is preferably 1 to 10000 mPa ⁇ s, more preferably 5 to 8000 mPa ⁇ s, It is preferably 10 to 5000 mPa ⁇ s.
  • the viscosity here means a value measured with a Brookfield viscometer (rotation speed: 30 rpm, 60 seconds, 30 ° C.).
  • rotor No. 1 is measured. If the measured value exceeds the upper limit, rotor No. 2 is used. If the measured value exceeds the upper limit, rotor No. 3 is used. If the measured value still exceeds the upper limit, use rotor No. 4.
  • the measurement is performed in a thermostat set to the measurement temperature.
  • the container into which the measurement object has been poured in advance is left in a constant temperature bath, and the measurement object is set to the measurement temperature.
  • the measurement of the mixed solution is performed after the first agent and the second agent are mixed to obtain a uniform mixed solution immediately before the measurement. Although heat of reaction is generated by mixing and may deviate from the measured temperature, temperature change due to heat of reaction is ignored.
  • a propellant is an agent for discharging the hair dye of the contents from an aerosol container in the form of foam, and any propellant that is generally used can be used.
  • Examples thereof include liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME), carbon dioxide gas, nitrogen gas, and mixtures thereof.
  • alternative CFCs such as HFC-152a can be used.
  • LPG liquefied petroleum gas
  • DME dimethyl ether
  • a mixture of these is preferable, and further, it is preferable to include dimethyl ether (DME).
  • the proportion of dimethyl ether (DME) in the propellant is preferably 1 to 99% by mass, more preferably 2 to 97% by mass, and further preferably 5 to 95% by mass.
  • the first aerosol container for storing the first agent stock solution and the propellant, and the second aerosol container for storing the second agent stock solution and the propellant are provided with a mechanism for discharging the stock solution in the form of foam, and the pressure of the propellant is increased.
  • Any material can be used as long as it is durable and suitable for storage, and examples thereof include glass bottles and metal cans.
  • a metal can in order to prevent metal corrosion due to the contents, it is preferable to use a double container in which an inner bag is attached to the inner surface of the can.
  • the internal pressure (20 ° C.) of the aerosol container is preferably 0.01 to 2 MPa, more preferably 0.02 to 1.5 MPa, and even more preferably 0.05 to 1 MPa. From the viewpoint of obtaining foam that can be easily applied to the hair, and that the foam of the first agent and the foam of the second agent can be uniformly mixed with each other, and can be easily foamed again.
  • the second agent preferably has a stock solution: propellant mass ratio of 99: 1 to 80:20, more preferably 98: 2 to 82:18, and 95: 5 to 85:15. .
  • Examples 1-12 The first agent stock solution and the second agent stock solution shown in Tables 1 and 2 were prepared, and the stock solution was filled in an aerosol container at a mass ratio of 90 and the propellant at a mass ratio of 10, respectively.
  • the propellant used was LPG of 0.20 MPa (20 ° C.) for Examples 1 to 11, and DME / LPG (40/60) (20 ° C.) of 0.20 MPa for Example 12.
  • the amount of the stock solution was 50 g (total amount 100 g) for both the first agent and the second agent.
  • ⁇ Hair Wigs with a semi-long hair length (Buelux, model number 775S)
  • Aerosol container Both 1st and 2nd agents are manufactured by Tokyo Polymer Co., Ltd., 100mL aerosol test bottle
  • the hair dyeing treatment for the wig was performed by a general person who is not used to the hair dyeing operation. After filling each stock solution and propellant into an aerosol container, the container is sufficiently shaken to confirm that the stock solution and the propellant are uniform, and then the contents are discharged. Both the obtained foam of the first agent and the foam of the second agent are placed on one hand gloved at a time and immediately applied to the hair of the wig used for evaluation. All the hair dye in the aerosol container is applied to the hair by repeatedly discharging the contents from the aerosol container and placing them on the hand and applying to the hair.

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Abstract

　次の第１剤及び第２剤からなるエアゾール泡状染毛剤の各容器から第１剤及び第２剤を吐出させ、その吐出物を毛髪に適用した後、毛髪上で再度泡立てる染毛方法。 ・第１のエアゾール容器中に収められた、成分(Ａ)、(Ｃ)及び(Ｄ)を含有する第１剤原液及び噴射剤からなる第１剤 (Ａ)アルカリ剤 (Ｃ)界面活性剤 (Ｄ)水 ・第２のエアゾール容器中に収められた、成分(Ｂ)、(Ｃ)及び(Ｄ)を含有する第２剤原液及び噴射剤からなる第２剤 (Ｂ)過酸化水素 (Ｃ)界面活性剤 (Ｄ)水

Description

染毛方法
　本発明は、２剤式エアゾール泡状染毛剤を用いて染毛する染毛方法に関する。
　従来、噴射剤を用いて染毛剤を泡状に吐出する２剤式エアゾール泡状染毛剤が知られている（例えば特許文献１、特許文献２）。２剤式エアゾール泡状染毛剤は、染毛剤の一般的な剤型である液状、クリーム状の剤型と比べて、エアゾールのボタンを押すだけで染毛剤を吐出できるなど操作性が簡便であり、外気との接触がないため酸化染料の劣化がなく、何回にも分けて使用可能であるメリットがある。
　しかしながら２剤式エアゾール式泡状染毛剤は、吐出された泡の見た目の嵩高さから、従来の染毛剤と比べ、染毛時の全塗布量が少なくなりがちである。塗布量が少ないと十分な染まりが得られない。そのこともあって、２剤式エアゾール式泡状染毛剤を毛髪に適用する際には、コームスルーなどにより破泡させるのが良い、ということが技術常識であった（例えば、特許文献１、特許文献２）。そして、毛髪に適用され破泡した後の染毛剤は、十分な染まりを得る観点や、放置中の液ダレを防止する観点から、クリーム状となるようにし、その後はそのまま放置して染毛することが技術常識であった。また、エアゾール染毛剤の泡は、高圧のエアゾール容器から吐出された剤中の噴射剤が気化することで形成されるものであるため、いったん破泡した後は、噴射剤によって再び泡を形成することは不可能である。
特開平9-136818号公報 特開2003-73240号公報
　本発明は、次の第１剤及び第２剤からなるエアゾール泡状染毛剤の各容器から第１剤及び第２剤を吐出させ、その吐出物を毛髪に適用した後、毛髪上で再度泡立てる染毛方法を提供するものである。
・第１のエアゾール容器中に収められた、成分(Ａ)、(Ｃ)及び(Ｄ)を含有する第１剤原液及び噴射剤からなる第１剤
(Ａ)アルカリ剤
(Ｃ)界面活性剤
(Ｄ)水
・第２のエアゾール容器中に収められた、成分(Ｂ)、(Ｃ)及び(Ｄ)を含有する第２剤原液及び噴射剤からなる第２剤
(Ｂ)過酸化水素
(Ｃ)界面活性剤
(Ｄ)水
　破泡した後にクリーム状となった染毛剤は、毛髪上での延びが悪く、毛髪の根元から毛先まで均一に染めることが難しかった。しかも、別々のエアゾール容器から吐出される第１剤の泡と第２剤の泡とを、短時間に効率よく均一に混合することは実際には困難である。一方で、破泡した後、クリーム状となった剤で染色を試みようとすると、剤の延びが悪いことに加え、髪のどの部分に適用したのかが見た目に分かりづらいため、熟練した人であっても均一に染めることは困難であった。
　本発明は、２剤式エアゾール泡状染毛剤を用いて、慣れない人でも簡単に、毛髪の根元から毛先まで、また適用した範囲の全体にわたって、ムラなく均一に、十分に染めることができる染毛方法に関する。
　本発明者らは、２剤式エアゾール式泡状染毛剤を用いて染毛するにあたって、毛髪に適用する際に破泡させた後そのまま放置する染毛方法とは異なり、適用した染毛剤を毛髪上で再度泡立てて染毛する方法を試みたところ、意外にも染毛剤が根元から毛先まで行きわたり、慣れない人でも簡単に、毛髪の根元から毛先まで、また適用した範囲の全体にわたって、ムラなく均一に染めることができ、しかも十分な染まりが得られることが分かった。
《定義》
　本明細書において「再度泡立てる」とは、泡の体積を増大させる行為をいい、ここでいう「泡」とは、一つ一つの泡沫（bubble）ではなく、その集合（foam）をいう。
　本明細書において「毛髪」とは、頭髪、眉毛、腋毛、かつら、トレスのいずれをも含む概念であるが、好ましくは頭髪である。本明細書において「頭髪」とは頭に生えた状態の毛髪のことをいい、かつらやトレスといった頭から切り離された毛髪は含まない概念である。また頭髪であれば、人形であっても、どのような動物であってもよいが、人間の頭髪が好ましい。
　本明細書において「染毛剤」とは、便宜上、染料を含有する染毛剤のみならず、染料を含有しない脱色剤をも含む概念である。
　本明細書において「エアゾール泡状染毛剤」とは、高圧のエアゾール容器から吐出された剤中の噴射剤が気化することで泡状の染毛剤が形成されるものをいう。本発明において、泡が形成される時期は吐出直後であってもよく、吐出から若干遅延するような剤型、すなわち吐出直後はクリーム状ないしはジェル状であるが、外部からの熱や力などが加わることで泡に変化する形態であってもよい。より好ましくは吐出直後に泡となる剤型である。
　本明細書において、吐出直後に泡となった剤、吐出直後のクリーム状ないしはジェル状の剤、及びこのクリーム状ないしはジェル状の剤が泡に変化した後の剤を、一括して「剤」ともいう。
　本明細書において「染毛」とは、便宜上、染毛剤を用いた染毛のみならず、脱色剤を用いた脱色をも含む概念である。
　本明細書において「原液」とは、エアゾール容器中の噴射剤以外の成分の全体を指すものとする。
　二剤式エアゾール泡状染毛剤は、使用直前に第１剤と第２剤とを混合する必要があるため、第１剤と第２剤は、それぞれ噴射剤と共に、別々のエアゾール容器に封入される必要がある。よって、第１剤と第２剤とが別々のエアゾール容器から噴射剤の圧力により吐出されると、噴射剤が気化することにより第１剤の泡、第２剤の泡が別々に形成される。別々に形成された泡は、毛髪に適用する前、あるいは適用後の毛髪の上で混合される。この混合の際に、気化した噴射剤は散逸する一方で、残った第１剤の原液と第２剤の原液とがいったん原液状態にもどり、ないし泡の状態のまま混合される。このような使用実態を考慮し、本明細書中に限って、単に「混合液」というときは、（別々のエアゾールフォーマー容器中に存在する第１剤と第２剤の原液同士が容器中で混合される場面は無いものの）便宜上第１剤と第２剤の原液同士を混合した液をいうものとする。同様に第１剤の泡と第２剤の泡を混合して出来た泡を、本明細書中に限って便宜上単に「混合液の泡」ともいうものとする。
《染毛手順》
　本発明の染毛方法において、吐出した剤の適用の前に、予め毛髪を梳かしておくことが好ましい。これにより、再度泡立てる処理中に毛髪がからみにくくなるので、泡状染毛剤が飛び散るおそれがない。また、毛髪を梳かした後、染毛剤組成物の適用で汎用されているブロッキング操作を行う必要はなく、更にはブロッキング操作を行わないことが好ましい。これにより、後述する泡状染毛剤を毛髪に適用する操作や再度泡立てる操作がやりやすくなる。
　泡状染毛剤を適用する毛髪は、ムラが無くかつ十分な染毛効果を得るとともに、液ダレを防止する観点から、染毛処理の段階で整髪料が適用されていないことが好ましい。また、混合液が薄まらず、ムラが無くかつ十分な染毛効果を得るとともに、液ダレを防止する観点から、乾いた毛髪であることが好ましい。染毛処理の直前に洗髪を行う場合には、染毛処理を行うまでに毛髪を乾燥させることが好ましい。毛髪を乾燥させるとは、少なくとも洗髪によって付着した水を主とする液体が、自然状態で垂れない程度まで除かれていることをいう。具体的には、タオルドライ状態やドライヤー乾燥状態とすることが好ましい。
　エアゾール容器内の原液と噴射剤とを良好に混合させ、別々にエアゾール容器から吐出した第１剤と第２剤のそれぞれが毛髪に適用しやすい泡となるようにする観点から、エアゾール容器から第１剤、第２剤それぞれの剤を吐出させる前には、エアゾール容器を振盪させることが好ましい。
　振盪の程度としては、振盪の割合は、好ましくは１秒あたり0.5～５往復、より好ましくは１～４往復、更に好ましくは２～３往復である。振盪の幅は、好ましくは５～50cm、より好ましくは10～40cm、更に好ましくは20～30cmである。振盪回数は、好ましくは２～20往復、より好ましくは３～15往復、更に好ましくは４～10往復である。その後、時間を置かずに（好ましくは10分以内、更には５分以内、更には３分以内）染毛剤を吐出させることが好ましい。
　２剤式エアゾール泡状染毛剤は、使用直前に第１剤と第２剤とを混合して染毛処理を行う。本発明において、第１剤と第２剤との混合は、
　１）第１剤と第２剤とをエアゾール容器から別々に吐出させた後、毛髪に適用する前に混合する
　２）第１剤と第２剤とをエアゾール容器から別々に吐出させた後、毛髪に適用する際に混合する
　３）第１剤と第２剤とをエアゾール容器から別々に吐出させた後、毛髪に適用後に毛髪上で混合する
のいずれであってもよい。第１剤と第２剤との好ましい混合比は、原液基準で、およそ２：１～１：２、さらに好ましくはほぼ１：１である。
　吐出させた第１剤と第２剤は、いったん手やブラシに取った後、あるいは直接、毛髪に適用する。ここで手を用いる場合は、手袋を装着することが好ましい。本発明の染毛方法によれば、一般に染毛剤組成物の適用で汎用されているブロッキング操作は不要であるので、短時間で染毛剤を適用することができる。よって染毛剤を適用する毛髪部位はどこからでもよく、従来の液状乃至クリーム状の２剤式染毛剤組成物のように襟足から適用することは不要である。気になる部分から適用すればよく、毛髪の生え際又は分け目部分から適用することが好ましい。
　泡をレモンの大きさ程度に吐出させると、片手に取るのにちょうどよく、しかも手で毛髪に適用しやすいので好ましい。この場合、一方の手でエアゾール容器の操作を行い、もう一方の手で泡を取る。そしていったん手に取った泡を毛髪に適用した後、再度泡を手に吐出し毛髪に適用する操作を繰り返す。この一連の操作は、非常に簡便かつ短時間で行うことができる。
　また、泡を適用する範囲は、毛髪全体であってもよく、特定の部分のみであってもよい。
　次いで適用した泡を毛髪上で再度泡立てる。再度泡立てるには、ガスを注入しても、振動機やブラシのような器具を用いても、あるいは指を用いてもよいが、毛髪の根元にも泡を十分に行き亘らせることが可能になるので、指を用いるのがより好ましい。振動機やブラシ、あるいは指を用いて泡立てる速度は、泡が飛び散らないように制御されていることが好ましい。
　ここで再度泡立てる時期は、完全に泡が消えた後であってもよく、泡が消える途中であってもよく、あるいは適用した泡が変化する前であってもよい。あるいは泡を適用したい範囲全てに適用完了した後であっても、適用途中であってもよい。再度泡立ては、連続的に１回行ってもよく、断続的に複数回繰り返してもよい。ここで、再度泡立てるために用いる、振動機やブラシあるいは指が毛髪の一部と連続して接触し続けているか、又は一旦離れる時があっても１秒以内に再び接触するならば、再度泡立ては連続的である。要は適用した場所を観察し、適宜泡立てればよい。消えかかった泡を再度泡立たせることにより、泡の性質にかかわらず染毛剤を簡便に延べ広げることができ、慣れない人であっても適用したい範囲を確実に染めることができる。加えて再度泡立てる操作によって、第１剤の泡と第２剤の泡を、特別意識しなくても均一に混合することができる。また、早い時期に再度泡立て、適用したい範囲に剤をすばやく広げることにより、適用範囲内における剤の放置時間に差ができることを防止し、色ムラを防止することができる。時期としては、吐出させた剤の毛髪への適用完了後５分以内であることが好ましく、更には３分以内、更には１分以内であることが好ましい。
　以下、剤の吐出から、毛髪への塗布、再度泡立てするまでの工程における好ましい手順の具体例について、部分染めと全頭染めに分けて例示する。
●部分染め
　手順例１）片手やブラシ等に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、１回の再度泡立てを１秒～10分間、好ましくは３秒～３分間かけて行う。
　手順例２）片手やブラシ等に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、再度泡立てを２～30回、１回当たり１秒～10分間、好ましくは３秒～３分間かけて行う。合計では、２秒～20分間、好ましくは５秒～５分間かけて行う。
●全頭染め
　手順例３）片手に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。この操作を繰り返して全頭に塗布する。
　手順例４）片手に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。この操作を繰り返して全頭に塗布後、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。更に片手に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に追加塗布し、全頭に亘って１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。
　手順例５）片手に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。この操作を繰り返して全頭に塗布する。全頭への塗布終了後、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～５分間かけて行う。
　手順例６）片手に適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。この操作を繰り返して全頭に塗布する。全頭への塗布終了後、全頭での再度泡立てを２～30回、１回当たり３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。合計では、６秒～20分間、好ましくは10秒～５分間かけて行う。
　手順例７）ブラシに適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布する。この操作を繰り返して全頭に塗布し、同じブラシを用いて再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～５分間かけて全頭に施す。
　手順例８）ブラシに適量の剤を吐出させ、毛髪の一部に塗布し、１回の再度泡立てを同じブラシ又は手で３秒～10分間、好ましくは５秒～３分間かけて行う。この操作を繰り返して全頭に塗布する。全頭への塗布終了後、同じブラシ又は手を用いて、１回の再度泡立てを３秒～10分間、好ましくは５秒～５分間かけて行う。
　再度泡立てる範囲は毛髪全体であってもよく、特定の部分のみであってもよい。毛髪全体を再度泡立てると、後頭部の髪といった確認しづらい部分に泡を適用し忘れた場合でも泡を行き亘らせることができるので、染め残しを防止することができる。部分染めで特定の部分のみ再度泡立てると、染めた境界をぼかすことができ、自然な仕上がりとなる。また、再度の泡立てを行うと、泡が行き亘った部分の視認が非常に容易になるため、染めたい部分の染め残しを防止できる。
　泡適用完了後は３～60分程度、好ましくは５～45分程度の時間を置いた後、洗い流す。本発明において、上記の泡適用完了後の時間とは、全頭あるいは所望の部分に泡を全て適用完了した後、洗い流すまでにおける全所要時間をいい、単に放置する時間以外に再度の泡立てに要する時間を含む概念である。その後、適宜シャンプーやリンスをした後水洗して、髪を乾かす。
《エアゾール泡状染毛剤》
　本発明において用いるエアゾール泡状染毛剤は、第１剤原液に(Ａ)アルカリ剤、(Ｃ)界面活性剤、及び(Ｄ)水を含有し、第２剤原液に(Ｂ)過酸化水素、(Ｃ)界面活性剤、及び(Ｄ)水を含有する。
〔(Ａ)アルカリ剤〕
　第１剤が含有するアルカリ剤としては、例えば、アンモニア、エタノールアミン等のアルカノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等を使用することができる。また、適宜、緩衝剤として、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、塩化アンモニウム等のアンモニウム塩や、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩などを添加することができる。
　本発明で用いるエアゾール泡状染毛剤における第１剤の原液と第２剤の原液との混合液のpHは、８～11、更には９～11が好ましい。混合液中のアルカリ剤の含有量は、混合液のpHが上記となるように適宜調整され、アルカリ剤の種類にもよるが好ましくは0.1～10質量％である。
〔(Ｂ)過酸化水素〕
　第２剤原液中の過酸化水素の含有量は、１～９質量％、更には３～６質量％が好ましく、第１剤原液と第２剤原液との混合液中における過酸化水素の含有量は、１～６質量％、更には２～５質量％が好ましい。また、第２剤原液のpHは、過酸化水素の分解抑制のため、２～６、更にはpH2.5～４とすることが好ましい。
〔(Ｃ)界面活性剤〕
・アニオン界面活性剤
　アニオン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩等の硫酸エステル塩類；脂肪酸塩、Ｎ-アシルアミノ酸塩（Ｎ-アシルサルコシン塩、Ｎ-アシルグルタミン酸塩、Ｎ-アシルグリシン塩等）、コハク酸アルキル又はコハク酸アルケニルの塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸アミドエーテル酢酸塩等のカルボン酸塩類；アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩等のリン酸エステル塩類；ポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩、イセチオン酸脂肪酸エステル塩、アシルタウリン塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩等のスルホン酸塩類などが挙げられる。これらのうち、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩が好ましく、そのアルキル基の炭素数が10～24、更には炭素数が12～18であるものが好ましく、またこのアルキル基が直鎖であるものが好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩、中でもポリオキシエチレンアルキル硫酸塩がより好ましく、なかでもオキシエチレン基の平均付加モル数が１～10、更には２～５であるものが好ましい。また、Ｎ-アシルアミノ酸塩、エーテルカルボン酸塩も好ましく、中でも、アシル基の炭素数が10～18のＮ-アシルグルタミン酸塩、アルキル基の炭素数が10～18でオキシエチレン基の平均付加モル数が３～15のポリオキシエチレンアルキルカルボン酸塩が好ましい。
・両性界面活性剤
　両性界面活性剤としては、炭素数８～24のアルキル基、アルケニル基又はアシル基を有するカルボベタイン類、アミドベタイン類、スルホベタイン類、ヒドロキシスルホベタイン類、アミドスルホベタイン類、ホスホベタイン類、イミダゾリニウム類の両性界面活性剤が挙げられ、なかでもカルボベタイン類、スルホベタイン類が好ましい。好ましい両性界面活性剤としては、ラウラミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。
・非イオン界面活性剤
　非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン付加型、糖付加型、グリセリン付加型、アルカノールアミド付加型などの非イオン界面活性剤が挙げられる。ポリオキシアルキレン付加型非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル等のエーテル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のエステル類が挙げられる。糖付加型非イオン界面活性剤としては、アルキルポリグルコシド等の糖エーテル類、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の糖エステル類、脂肪酸グリコールアミド等の糖アミド類が挙げられる。グリセリン付加型非イオン界面活性剤としては、アルキルグリセリルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。アルカノールアミド型非イオン界面活性剤としては、脂肪酸モノアルカノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド等が挙げられる。
　ここで、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型又はポリオキシエチレンアルケニルエーテル型非イオン界面活性剤としては、アルキル基又はアルケニル基の炭素数が10～20、更には12～18であるものが好ましく、またこのアルキル基又はアルケニル基が直鎖であるものが好ましい。また、ポリオキシエチレン基の平均付加モル数が１～40、更には４～30であるものが好ましい。ポリオキシエチレン脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤としては、脂肪酸残基が、炭素数10～20、更には12～18であるものが好ましく、また飽和であるもの及び／又は直鎖であるものが好ましい。アルキルポリグルコシド型非イオン界面活性剤としては、アルキル基の炭素数が８～18、更には８～14、更には９～11であるものが好ましく、またこのアルキル基が直鎖であるものが好ましい。グルコシドの平均重合度は１～５、更には１～２が好ましい。ショ糖脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤としては、グリコールモノ脂肪酸エステル、グリコールジ脂肪酸エステルが挙げられ、脂肪酸残基の炭素数が12～22のものが好ましい。アルキルグリセリルエーテル型非イオン界面活性剤としては、アルキル基の炭素数が８～22、更には12～18であるものが好ましい。また、グリセリンの平均付加モル数は１～４が好ましく、更には１～２であることが好ましい。グリセリン脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤としては、脂肪酸残基の炭素数が、10～20、更には12～18であるものが好ましく、アルキル基で、直鎖であるものが好ましい。また、グリセリンの平均付加モル数は１～10が好ましく、更には１～４であることが好ましい。脂肪酸モノアルカノールアミド又は脂肪酸ジエタノールアミド型非イオン界面活性剤としては、脂肪酸残基の炭素数が12～22のものが好ましい。
　これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤とアルキルポリグルコシド型非イオン界面活性剤が、噴射剤による起泡性と再度泡立てやすさ、噴射剤存在下での安定性をバランスよく満たす点から好ましい。
・カチオン界面活性剤
　カチオン界面活性剤としては、次の一般式(1)で表されるものを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、独立に置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｒ1とＲ2のうち少なくとも１つは炭素数８～36であって、かつ残余が炭素数１～７であるか、又はＲ3とＲ4とが共同して隣接する窒素原子と共に、炭素数１～４のアルキル基が置換してもよく、当該窒素原子以外に異項原子として窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含んでいてもよい５～７員環を形成してもよい。Ａ-はアニオンを示す。〕
　ここで炭化水素基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられ、置換基としては、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、エポキシ基、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ基、トリアルキルアンモニウム基、脂肪酸アミド基、脂肪酸エステル基等が挙げられる。また、Ｒ3とＲ4とが共同して隣接する窒素原子と共に形成する環としては、モルホリン環、イミダゾリン環、ピペラジン環、ピペリジン環、ピロリジン環等が挙げられる。
　アニオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、乳酸イオン、サッカリンイオン等が挙げられる。
　カチオン界面活性剤の具体例としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩化ココイルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化γ-グルコンアミドプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ジ（ポリオキシエチレン(2)）オレイルメチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルエチルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、塩化トリ（ポリオキシエチレン(5)）ステアリルアンモニウム、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル（エチルベンジル）アンモニウム、塩化ベヘン酸アミドプロピル-N,N-ジメチル-N-(2,3-ジヒドロキシプロピル)アンモニウム、タロウジメチルアンモニオプロピルトリメチルアンモニウムジクロライド、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。
　カチオン界面活性剤としては、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩及びジアルキルジメチルアンモニウム塩、すなわち、Ｒ1が、又はＲ1とＲ2が、直鎖若しくは分岐鎖の炭素数８～30、更には10～24、更には12～18のアルキル基であり、残余がメチル基であるものが好ましく、なかでもモノアルキルトリメチルアンモニウム塩が好ましい。
・半極性界面活性剤
　半極性界面活性剤としては、アルキルアミンオキサイド等が挙げられる。
　界面活性剤は、いずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。第１剤、第２剤の原液中の界面活性剤の含有量は、別々にエアゾール容器から吐出した第１剤と第２剤のそれぞれが毛髪に適用しやすい泡となり、かつ泡形成後に相互に混合しやすく、しかも毛髪に適用後に再度泡立てやすいものとする観点から、それぞれ0.1～30質量％が好ましく、更には１～20、更には２～15、更には４～10質量％、更には５～８質量％であることが好ましい。
　界面活性剤の種類としては、上述に例示したものであればいずれでも用いることができるが、別々にエアゾール容器から吐出した第１剤と第２剤のそれぞれが毛髪に適用しやすい泡となり、第１剤の泡と第２剤の泡とが相互に混合しやすく、しかも毛髪に適用後に再度泡立てやすいものとする観点から、第１剤及び／又は第２剤に含有される成分(Ｃ)の界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型又はポリオキシエチレンアルケニルエーテル型のHLBが11以上である非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤のいずれかから選択されるものであることが好ましい。中でも、第１剤及び／又は第２剤に含有される成分(Ｃ)の界面活性剤が、アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型又はポリオキシエチレンアルケニルエーテル型のHLBが11以上である非イオン界面活性剤とを含有するものであることが好ましい。
〔(Ｄ)水〕
　水は、染毛剤原液の成分として必要なものである。本発明の染毛方法において適用する毛髪は、上述の通り乾いた髪であるため、染毛剤を毛髪に適用後、再度泡立てるまでの間に染毛剤中の水が吸収されやすい。よって、界面活性剤や油剤の含有量、質量比にもよるが、再度泡立てる際に適切な泡を形成できるようにする観点から、水の含有量は、第１剤原液と第２剤原液の合計量中、70～96質量％が好ましく、更には80～94質量％、更には87～92質量％が好ましい。
〔染料〕
　本発明で用いるエアゾール泡状染毛剤が、毛髪脱色剤である場合には、染料は含有せず、染毛剤である場合には、第１剤に酸化染料中間体又は直接染料を含有する。
　（酸化染料中間体）
　酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知のプレカーサー及びカプラーを用いることができる。プレカーサーとしては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、2-クロロ-パラフェニレンジアミン、N-メトキシエチル-パラフェニレンジアミン、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-パラフェニレンジアミン、2-(2-ヒドロキシエチル)-パラフェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラフェニレンジアミン、4,4′-ジアミノジフェニルアミン、1,3-ビス(N-(2-ヒドロキシエチル)-N-(4-アミノフェニル)アミノ)-2-プロパノール、PEG-3,3,2′-パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、3-メチル-4-アミノフェノール、2-アミノメチル-4-アミノフェノール、2-(2-ヒドロキシエチルアミノメチル)-4-アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、2-アミノ-5-アセタミドフェノール、3,4-ジアミノ安息香酸、5-アミノサリチル酸、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノ-4-ヒドロキシピリミジン、4,5-ジアミノ-1-(4′-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。
　また、カプラーとしては、例えばメタフェニレンジアミン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2-アミノ-4-(2-ヒドロキシエチルアミノ)アニソール、2,4-ジアミノ-5-メチルフェネトール、2,4-ジアミノ-5-(2-ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4-ジメトキシ-1,3-ジアミノベンゼン、2,6-ビス(2-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4-ジアミノ-5-フルオロトルエン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2-メチル-5-アミノフェノール、2-メチル-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2, 4-ジクロロ-3-アミノフェノール、2-クロロ-3-アミノ-6-メチルフェノール、2-メチル-4-クロロ-5-アミノフェノール、N-シクロペンチル-メタアミノフェノール、2-メチル-4-メトキシ-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2-メチル-4-フルオロ-5-アミノフェノール、レゾルシン、2-メチルレゾルシン、4-クロロレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、2-イソプロピル-5-メチルフェノール、4-ヒドロキシインドール、5-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシインドール、7-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4-メチレンジオキシフェノール、2-ブロモ-4,5-メチレンジオキシフェノール、3,4-メチレンジオキシアニリン、1-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ジヒドロキシ-3,4-ジメチルピリジン、2,6-ジメトキシ-3,5-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジン、2-メチルアミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、2,6-ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。
　プレカーサーとカプラーはそれぞれ２種以上を併用してもよく、また下記直接染料と併用してもよい。プレカーサーとカプラーそれぞれの含有量は、第１剤原液と第２剤原液の合計量中の0.01～５質量％、更には0.1～４質量％が好ましい。
　（直接染料）
　直接染料としては、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料等が挙げられる。酸性染料としては、青色１号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、アシッドオレンジ３等が挙げられ、ニトロ染料としては、2-ニトロ-p-フェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロ-o-フェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HCブルーNo.2、HCオレンジNo.1、HCレッドNo.1、HCイエローNo.2、HCイエローNo.4、HCイエローNo.5、HCレッドNo.3、N, N-ビス-(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロ-p-フェニレンジアミン等が挙げられ、分散染料としては、ディスパーズバイオレット１、ディスパーズブルー１、ディスパーズブラック９等が挙げられ、塩基性染料としては、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン16、ベーシックブラウン17、ベーシックレッド76、ベーシックレッド51、ベーシックイエロー57、ベーシックイエロー87、ベーシックオレンジ31等が挙げられる。
　直接染料は、２種以上を併用してもよく、また酸化染料中間体と併用してもよい。直接染料の含有量は、第１剤原液と第２剤原液の合計量中の0.001～５質量％、更には0.01～３質量％が好ましい。
〔溶剤〕
　吐出した剤を毛髪に適用後、再度泡立てるまでの間の水の揮発を良好にコントロールして再度泡立てる際の泡立ちを良くし、かつ染毛剤を毛髪に十分に浸透させて良好な染まりを確保する観点から、第１剤原液と第２剤原液には、溶剤を含有させることが好ましい。溶剤としてはエタノール、n-プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコールや親水性不揮発性溶剤を含有させることが好ましい。これらのうち、親水性不揮発性溶剤が好ましい。親水性不揮発性溶剤としては、消泡作用の少ないものが好ましく、例えば、ポリオール類やその低級アルキルエーテル類などが挙げられる。ポリオール類としては、炭素数２～６のものが好ましく、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール等が挙げられる。ポリオールの低級アルキルエーテル類としては、前述のポリオールのモノ低級アルキルエーテルやポリ低級アルキルエーテル（例えば、ジ低級アルキルエーテル）などが挙げられる。中でも好ましくはポリオールのモノメチルエーテル又はモノエチルエーテルが挙げられ、具体的にはエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルが挙げられる。
　溶剤は、いずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。溶剤の含有量は、第１剤原液と第２剤原液の合計量中、0.1～15質量％が好ましく、更には0.2～10質量％、更には0.5～５質量％、更には１～３質量％が好ましい。
〔油剤〕
　第１剤原液及び／又は第２剤原液には、吐出する泡を安定化させる観点から、更に油剤を含有させることが好ましい。このような油剤としては、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、2-オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール；カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリル酸、イソパルミチン酸等の脂肪酸；スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素油；パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2-エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル油などが挙げられる。これらのうち、高級アルコール類、更には直鎖状高級アルコールが好ましく、また炭素数が12～22、更には14～18のものが好ましく、具体的には、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。
　第１剤原液と第２剤原液の合計量中の油剤の含有量は、油剤の種類にもよるが、0.01～10質量％が好ましく、更には0.05～５質量％、更には0.1～３質量％、更には0.3～1.5質量％、更には0.45～１質量％が好ましい。上記範囲内において、エアゾール容器から吐出した第１剤と第２剤を、それぞれ毛髪に適用しやすく、かつ相互に混合しやすいものとしつつ、しかも毛髪に適用後、再度泡立てる際の泡立ちを良好なものとして染毛剤を延ばしやすくし、再度泡立てた後の泡もちを向上させて良好な染まりを確保することができる。
　また、上記同様の観点より、第１剤原液と第２剤原液とを加えた全体における界面活性剤と油剤との比率は、界面活性剤の種類、油剤の種類にもよるが、（界面活性剤／油剤）の質量比が、２～3000、更には３～1000、更には５～100であることが好ましい。
〔その他任意成分〕
　第１剤原液及び第２剤原液には、上記成分のほかに通常化粧品原料として用いられる他の成分を加えることができる。このような任意成分としては、動植物油脂、天然又は合成の高分子、エーテル類、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤が挙げられる。
〔粘度〕
　第１剤原液、第２剤原液の粘度は、エアゾール容器から第１剤、第２剤を別々に吐出させ、毛髪に適用後は毛髪になじみやすくして染毛剤を十分に浸透させて良好な染まりを確保しつつ、再度泡立てる際の泡立ちやすさを良好にし、かつ再度泡立てられた泡の延びが良いものとする観点から、それぞれ１～8000mPa・sであることが好ましく、更には５～6000mPa・s、更には10～4000mPa・sであることが好ましい。
　また、第１剤原液と第２剤原液の全量を混合した場合の混合液の粘度は、毛髪に適用後は毛髪になじみやすくして染毛剤を十分に浸透させて良好な染まりを確保しつつ、再度泡立てる際の泡立ちやすさを良好にし、かつ再度泡立てられた泡の延びが良いものとする観点から、１～10000mPa・sであることが好ましく、更には５～8000mPa・s、更には10～5000mPa・sであることが好ましい。
　なお、ここでの粘度とは、ブルックフィールド型粘度計（回転数30rpm，60秒間，30℃）により測定した値をいう。測定にあたっては、ローターNo.１から測定を行い、測定値が上限を超えた場合には、ローターNo.２を用い、それでも測定値が上限を超えた場合には、ローターNo.３を用い、それでも測定値が上限を超えた場合には、ローターNo.４を用いる。各ローターの測定範囲内で測定が出来たとき、その値を測定結果とし、以降のローターは用いない。また測定は、測定温度に設定した恒温槽中で行う。予め測定対象を注入した容器を恒温槽中で放置し、測定対象を測定温度にしておく。混合液の測定は、測定直前に第１剤と第２剤とを混合して均一な混合液を得た後に行う。混合により反応熱が発生し、測定温度からずれる場合もあるが、反応熱による温度変化は無視するものとする。
〔噴射剤〕
　噴射剤は、エアゾール容器から内容物の染毛剤を泡状に吐出させるための剤であり、一般的に用いられている噴射剤であれば何でも用いることができる。例えば液化石油ガス（LPG）、ジメチルエーテル（DME）、炭酸ガス、窒素ガス、これらの混合物等が挙げられる。また、HFC-152a等の代替フロンを使用することもできる。このうち、染毛剤原液の粘度を低下させて気体との混合性を良好にすることで染毛剤を再度泡立てる際に泡立ちやすくする観点から、液化石油ガス（LPG）、ジメチルエーテル（DME）又はこれらの混合物が好ましく、更にはジメチルエーテル（DME）を含むものであることが好ましい。噴射剤中のジメチルエーテル（DME）の割合は、１～99質量％、更には２～97質量％、更には５～95質量％であることが好ましい。
〔エアゾール容器〕
　第１剤原液と噴射剤を収容する第１のエアゾール容器、及び第２剤原液と噴射剤を収容する第２のエアゾール容器は、原液を泡状に吐出する機構を備え、噴射剤の圧力に耐えられ、保存に適しているものであれば、どのような素材からなるものでもよく、例えばガラス瓶、金属缶などが挙げられる。金属缶の場合には、内容物により金属の腐食を防止するため、缶の内面に内袋を貼り付けた二重容器とすることが好ましい。
　エアゾール容器の内圧（20℃）は、0.01～２MPa、更には0.02～1.5MPa、更には0.05～１MPaが好ましい。毛髪に適用しやすい泡を得ることができ、しかも第１剤の泡と第２剤の泡とが相互に均一に混合しやすく、かつ再度泡立てる操作を行いやすい泡とする観点から、第１剤、第２剤とも、それぞれ原液：噴射剤の質量比が99：１～80：20であることが好ましく、更には98：２～82：18、95：５～85：15であることが好ましい。
実施例１～12
　表１及び２に示す第１剤原液及び第２剤原液を調製し、原液を90、噴射剤を10の質量比で、それぞれエアゾール容器に充填した。噴射剤は、実施例１～11については0.20MPa（20℃）のLPG、実施例12については0.20MPaのDME／LPG（40／60）(20℃) を用いた。原液量は第１剤、第２剤ともに50ｇ（合計量100ｇ）とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　評価には、以下のものを用いた。
・毛髪：髪の長さをセミロングに揃えたウィッグ（ビューラックス社、型番775S）
・エアゾール容器：第１剤、第２剤ともに、東京高分子社製、100mLのエアゾール試験瓶
〔評価に用いる染毛法〕
　上記ウィッグに対する染毛処理は、染毛の操作に慣れていない一般的な人により行った。
　エアゾール容器に各原液及び噴射剤を充填後、容器を十分に振とうして、原液と噴射剤とが均一になることを確認した後、内容物を吐出させる。得られた第１剤の泡と第２剤の泡の両方を、一度に手袋をはめた片手に載せ、直後に評価に用いるウィッグの頭髪に適用する。エアゾール容器から内容物を吐出させて手に載せ、頭髪に適用することを繰り返して、エアゾール容器中の染毛剤を全て毛髪に適用する。
　適用完了直後、手袋をつけた両手の指を用いて頭髪全体を20秒間揉むようにして、適用した第１剤の泡と第２剤の泡を再度泡立てる。
　その後、10分間放置する。
　その後、再び再度泡立てる操作を30秒間行う。
　その後、染毛剤の適用完了時から起算して30分経過後まで放置する。
　頭髪全体を温水で洗い、適用した染毛剤を洗い流し、シャンプーにより２回洗浄し、リンスを１回適用して洗い流して乾燥させる。
〔評価〕
　評価は、「再度泡立てのしやすさ」については、染毛操作を行った本人（４名）が行い、「染毛性」及び「色の均一性」については、専門パネラー（４名）が目視で行った。評価基準として以下に示す５段階のスコアを設定し、0.5刻みでの評価とした。すなわち、各評価者の評価結果として、どの段階をつけるべきか迷う場合、例えば５と４のどちらかをつけるべきか迷う場合は、4.5をつけることも許容した。
　この結果を４名の平均値で表３に示す。
「再度泡立てのしやすさ」
　５：とても泡立ちが良い
　４：やや泡立ちが良い
　３：どちらともいえない
　２：やや泡立ちが悪い
　１：全く泡立たない
「染毛性」
　５：とても良い
　４：やや良い
　３：どちらともいえない
　２：やや悪い
　１：悪い
「色の均一性」
　５：とても良い
　４：やや良い
　３：どちらともいえない
　２：やや悪い
　１：悪い
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
比較例１
　実施例11で用いたのと同じ、第１剤原液Ｌ、第２剤原液Ｄ及び噴射剤（LPG）を同じ量、比率で用い、染毛操作中、泡を毛髪に適用した後、再度の泡立てを行うことなく30分間放置する以外は同様にして染毛を行った。
　その後、同様にして評価を行ったところ、以下のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (9)

  1. 　次の第１剤及び第２剤からなるエアゾール泡状染毛剤の各容器から第１剤及び第２剤を吐出させ、その吐出物を毛髪に適用した後、毛髪上で再度泡立てる染毛方法。
    ・第１のエアゾール容器中に収められた、成分(Ａ)、(Ｃ)及び(Ｄ)を含有する第１剤原液及び噴射剤からなる第１剤
    (Ａ)アルカリ剤
    (Ｃ)界面活性剤
    (Ｄ)水
    ・第２のエアゾール容器中に収められた、成分(Ｂ)、(Ｃ)及び(Ｄ)を含有する第２剤原液及び噴射剤からなる第２剤
    (Ｂ)過酸化水素
    (Ｃ)界面活性剤
    (Ｄ)水
  2. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤原液と第２剤原液の合計量中に、油剤を0.01～10質量％含有する請求項１記載の染毛方法。
  3. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤原液と第２剤原液を加えた全体における、界面活性剤と油剤との質量比（界面活性剤／油剤）が、２～3000である請求項１又は２記載の染毛方法。
  4. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤原液と第２剤原液との混合液の粘度が、10～10000mPa・sである請求項１～３のいずれかに記載の染毛方法。
  5. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤原液と第２剤原液の合計量中に、水を70～96質量％含有する請求項１～４のいずれかに記載の染毛方法。
  6. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤原液と第２剤原液の合計量中に、溶剤を0.1～15質量％含有する請求項１～５のいずれかに記載の染毛方法。
  7. 　エアゾール泡状染毛剤が、噴射剤としてジメチルエーテルを含有する請求項１～６のいずれかに記載の染毛方法。
  8. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤原液及び／又は第２剤原液中の界面活性剤の含有量が、0.1～30質量％である請求項１～７のいずれかに記載の染毛方法。
  9. 　エアゾール泡状染毛剤の第１剤及び／又は第２剤に含有される成分(Ｃ)の界面活性剤が、アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型又はポリオキシエチレンアルケニルエーテル型のHLBが11以上である非イオン界面活性剤とを含有するものである請求項１～８のいずれかに記載の染毛方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2989583A1 (fr) * 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange obtenu a partir d'un dispositif aerosol comprenant un amide gras non ionique et dispositif
FR2989584A1 (fr) * 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un amide gras non ionique et un polymere epaississant non ionique non associatif, obtenu a partir d'un dispositif aerosol et dispositif

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI475051B (zh) 2009-11-18 2015-03-01 Kao Corp Organic polysiloxane
JP5919043B2 (ja) * 2012-03-12 2016-05-18 株式会社マンダム 毛髪処理剤キット及び毛髪の処理方法
JP5919040B2 (ja) * 2012-03-12 2016-05-18 株式会社マンダム 毛髪の処理方法
JP5919039B2 (ja) * 2012-03-12 2016-05-18 株式会社マンダム 毛髪処理剤キット及び毛髪の処理方法
JP5919042B2 (ja) * 2012-03-12 2016-05-18 株式会社マンダム 毛髪処理剤キット、及び毛髪の処理方法
JP5919041B2 (ja) * 2012-03-12 2016-05-18 株式会社マンダム 毛髪処理剤キット、及び毛髪の処理方法
JP5919044B2 (ja) * 2012-03-12 2016-05-18 株式会社マンダム 毛髪処理剤キット、及び毛髪の処理方法
JP6029389B2 (ja) * 2012-08-31 2016-11-24 ホーユー株式会社 エアゾール式泡状酸化染毛剤組成物
JP6367548B2 (ja) * 2012-12-25 2018-08-01 中野製薬株式会社 ２剤式酸化染毛・脱色剤用第１剤
DE102014213318A1 (de) * 2014-07-09 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102014225556A1 (de) * 2014-12-11 2016-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern
JP7199070B2 (ja) * 2017-06-30 2023-01-05 ホーユー株式会社 酸化剤含有組成物及びその使用方法
JP6682567B2 (ja) * 2018-03-30 2020-04-15 ヘンケルジャパン株式会社 酸化染毛剤又は毛髪脱色剤の第１剤
JP7401087B2 (ja) * 2019-12-06 2023-12-19 株式会社ダリヤ 染毛剤または脱色剤組成物
JP7414263B2 (ja) 2020-01-27 2024-01-16 株式会社ダリヤ エアゾール式泡状酸化染毛剤または脱色剤組成物

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09136818A (ja) 1995-11-13 1997-05-27 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物
JP2001002537A (ja) * 1999-06-22 2001-01-09 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物
JP2002284655A (ja) * 2001-03-23 2002-10-03 Hoyu Co Ltd 二剤式泡状染毛剤組成物及び二剤式泡状染毛剤組成物含有エアゾール製品
JP2003073240A (ja) 2001-08-31 2003-03-12 Hoyu Co Ltd 泡沫状染毛剤組成物及び泡沫状脱色剤組成物
JP2003095896A (ja) * 2001-09-25 2003-04-03 Hoyu Co Ltd 酸化染毛剤組成物
JP2003201225A (ja) * 2001-10-30 2003-07-18 Kanebo Ltd エアゾール型クリーム状染毛剤
JP2007308427A (ja) * 2006-05-19 2007-11-29 Milbon Co Ltd 酸化型染毛剤組成物
JP2009120604A (ja) * 2007-10-24 2009-06-04 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP2009120602A (ja) * 2007-10-24 2009-06-04 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP2009161492A (ja) * 2008-01-09 2009-07-23 Milbon Co Ltd 染毛用第１剤組成物および酸化型染毛剤

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW501929B (en) * 1995-02-21 2002-09-11 Kao Corp Film-forming resin and hair care cosmetic containing the same
JP2000297018A (ja) * 1999-04-13 2000-10-24 Hoyu Co Ltd 毛髪化粧剤、毛髪化粧品及び毛髪化粧剤の使用方法
US7857863B2 (en) * 2006-06-07 2010-12-28 Kao Corporation One-part hair dye composition
CN101835455B (zh) * 2007-10-24 2013-08-21 花王株式会社 双剂型染发剂
WO2009054147A1 (ja) * 2007-10-24 2009-04-30 Kao Corporation 二剤式染毛剤
JP5751739B2 (ja) * 2007-10-24 2015-07-22 花王株式会社 二剤式染毛剤
JP5341618B2 (ja) * 2009-06-02 2013-11-13 ホーユー株式会社 エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法
JP5341619B2 (ja) * 2009-06-02 2013-11-13 ホーユー株式会社 エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法
JP5341620B2 (ja) * 2009-06-02 2013-11-13 ホーユー株式会社 エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09136818A (ja) 1995-11-13 1997-05-27 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物
JP2001002537A (ja) * 1999-06-22 2001-01-09 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物
JP2002284655A (ja) * 2001-03-23 2002-10-03 Hoyu Co Ltd 二剤式泡状染毛剤組成物及び二剤式泡状染毛剤組成物含有エアゾール製品
JP2003073240A (ja) 2001-08-31 2003-03-12 Hoyu Co Ltd 泡沫状染毛剤組成物及び泡沫状脱色剤組成物
JP2003095896A (ja) * 2001-09-25 2003-04-03 Hoyu Co Ltd 酸化染毛剤組成物
JP2003201225A (ja) * 2001-10-30 2003-07-18 Kanebo Ltd エアゾール型クリーム状染毛剤
JP2007308427A (ja) * 2006-05-19 2007-11-29 Milbon Co Ltd 酸化型染毛剤組成物
JP2009120604A (ja) * 2007-10-24 2009-06-04 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP2009120602A (ja) * 2007-10-24 2009-06-04 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP2009161492A (ja) * 2008-01-09 2009-07-23 Milbon Co Ltd 染毛用第１剤組成物および酸化型染毛剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2989583A1 (fr) * 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange obtenu a partir d'un dispositif aerosol comprenant un amide gras non ionique et dispositif
FR2989584A1 (fr) * 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un amide gras non ionique et un polymere epaississant non ionique non associatif, obtenu a partir d'un dispositif aerosol et dispositif

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EP2468243A1 (en) 2012-06-27
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JP2011063588A (ja) 2011-03-31
CN102481237A (zh) 2012-05-30

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