WO2010137349A1 - 神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤 - Google Patents

神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤 Download PDF

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斉藤　幸一
師久 大江
小林　健太郎
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Definitions

  • Neurotrophic factors such as BDNF and NGF are proteins that play an important role in central and peripheral nervous system cell differentiation, functional maintenance, synapse formation, regeneration and repair upon injury, and neurodegenerative diseases, diabetic Effective for the treatment of neuropathy, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, cerebral ischemic disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, peripheral neuropathy caused by cancer chemotherapy, etc. (Non-Patent Documents 2, 3, 4, and 5).
  • a neurotrophic factor is a high molecular weight protein having a molecular weight of 10,000 or more, and it is known that when such a high molecular weight protein is used as a therapeutic agent, there are restrictions on the administration method and safety problems (non-patented). From the references 6 and 7), there is an urgent need to provide a low molecular weight compound that enhances the action of a neurotrophic factor with few side effects.
  • the expression of certain transcriptional regulatory factors is controlled by neurotrophic factors (see Non-Patent Document 1), and one of the transcriptional regulatory factors whose expression is controlled by neurotrophic factors. NXF is known (see Patent Document 1).
  • Patent Document 2 discloses a general formula. The compound represented by these is disclosed.
  • Patent Document 4 discloses a general formula. The compound represented by these is disclosed.
  • Patent Document 5 discloses a general formula. The compound represented by these is disclosed.
  • Patent Document 6 discloses a general formula. The compound represented by these is disclosed.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent
  • R 4 represents a hydrogen atom or a substituent
  • Ring A is Represents an optionally substituted benzene ring
  • ring B is It represents an optionally substituted benzene ring.
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof in this specification, sometimes referred to as compound (I). In the present specification, it may be referred to as a compound of the present invention.
  • R 1 is (1) C 3-6 alkyl group, (2) (a) a halogen atom, (b) R a -O-, (c) R a —O—CO—, (d) R a —O—CO—NR a —, (e) R a —O—CO—C 2 H 4 —CO—NH—, (f) R a -S-, (g) R a —SO 2 —, (h) R a —CO—O—, (i) R a —CO—NR a —, (j) R a -NR a- , (k) R a -NR a -CS-NR a- , (l) a 5- to 6-membered cyclic group, (m) a carboxy group, (n) a hydroxy group, (o) an amino group, (p) heterocycle-carbonyl group, (q
  • composition which is an agent for treating or preventing a disease involving the activity of neurotrophic factor, or an accelerator for a physical therapy effect.
  • the treatment or prevention agent for a disease involving the activity of neurotrophic factor, or the accelerator for physiotherapy effect is the treatment or prevention agent for cerebral ischemic disease or diabetic neuropathy according to the above [7].
  • Ring A is (a) a halogen atom, (b) a hydroxyl group, (c) a carboxy group, (d) a cyano group, (e) a sulfamoyl group, (f) a monoalkylamide group, (g) a dialkylamide group, (h) an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, a benzene ring optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of (i) a nitro group, and (j) an aryloxy group, Ring B is (a) a halogen atom, (b) a hydroxyl group, (c) a carboxy group, (d) a cyano group, (e) a
  • Formula for the manufacture of a therapeutic or prophylactic agent for a disease involving the activity of neurotrophic factor, or an accelerator for a physiotherapy effect [Where: Z represents N or CR 2 ; X is Represents N—R 3 , O, or S; Y is Represents CR 4 or N; R 1 is A hydrogen atom, an optionally substituted acyclic hydrocarbon group, or an optionally substituted cyclic group; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted acyclic hydrocarbon group, or an optionally substituted cyclic group; R 3 represents a hydrogen atom or a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a substituent, Ring A is Represents an optionally substituted benzene ring, Ring B is It represents an optionally substituted benzene ring. ] Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • R 1 is Represents an optionally substituted non-cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted cyclic group
  • X is N—R 3 (R 3 represents a hydrogen atom or a substituent), O, or S
  • Y is C—R 4 (R 4 represents a hydrogen atom or a substituent), or N
  • Z is N, or C—R 2 (R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted acyclic hydrocarbon group, or an optionally substituted cyclic group)
  • Ring A and Ring B are Independently, it represents an optionally substituted benzene ring.
  • R 1 is the formula (Wherein R a1 represents a carboxy group, a cyano group, a 1H-tetrazolyl group, a 1-triphenylmethyl-tetrazolyl group, or an alkoxycarbonyl group, and R a2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or bromine. It is not a group represented by. In addition, however, R 1 is is not. ] Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • R 1 is a) an acyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a 6-membered cyclic group, or b) a 6 to 10 membered cyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from a halogen atom, a C 1-4 alkoxy group, and a C 1-4 alkoxy-carbonyl group;
  • X is N—R 3 (R 3 is a hydrogen atom, or R a —O—CO— (R a is a C 1-6 alkyl group)), O, or S;
  • Y is CH or N;
  • Z is, N, or C-R 2 (Wherein R 2 is a) a hydrogen atom, b) (1) a halogen atom, (2) R b —O—, (3) R b —CO—, (4) R b —CO—O— and (5) R b —NR b — (In the formula, each R b is the same
  • R 1 is Represents a hydrogen atom, an optionally substituted acyclic hydrocarbon group, or an optionally substituted cyclic group
  • X is N—R 3 (R 3 represents a hydrogen atom or a substituent), O, or S
  • Y is C—R 4 (R 4 represents a hydrogen atom or a substituent), or N
  • Z is N, or C-R 2 (.
  • R 2 is hydrogen atom, optionally substituted acyclic hydrocarbon group, or a substituted represents an even cyclic group) represents; and ring A and ring B Independently, it represents an optionally substituted benzene ring.
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof (hereinafter, referred to as compound (I ′).
  • Compound (I ′) will be described in accordance with the description of compound (I) above. It is understood in the same manner.
  • a therapeutic or prophylactic agent for a disease involving the activity of a neurotrophic factor, or an accelerator for a physical therapy effect [4 '] The agent according to [3 ′] above, which is a therapeutic or preventive agent for cerebral ischemic disease or diabetic neuropathy.
  • the graph which shows infarct volume (Test Example 2).
  • aryl (group) examples include C 6-14 aryl (group).
  • C 6-14 aryl (group) includes phenyl, naphthyl, and anthryl.
  • heteroaryl (group) examples include a 5- to 6-membered heteroaryl (group).
  • the “5- to 6-membered heteroaryl (group)” includes, for example, 1 to 3 (preferably 1 to 2) heterocycles selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom as ring-constituting atoms.
  • 5- to 6-membered heteroaryl (group) having an atom examples include 1 to 3 (preferably 1 to 2) heterocycles selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom as ring-constituting atoms.
  • furyl eg, 2-furyl, 3-furyl
  • thienyl eg, 2-thienyl, 3-thienyl
  • pyridyl eg, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl
  • pyrimidinyl eg, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 6-pyrimidinyl
  • pyridazinyl eg, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl
  • pyrazinyl eg, 2-pyrazinyl
  • pyrrolyl eg, 1-pyrrolyl, 2-pyrrolyl) , 3-pyrrolyl
  • imidazolyl eg, 1-imidazoly
  • Examples of the “cycloalkenyl (group)” include C 3-10 cycloalkenyl (group).
  • Examples of “C 3-10 cycloalkenyl (group)” include cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclononenyl, and cyclodecenyl.
  • cycloalkadienyl (group) examples include C 4-10 cycloalkadienyl group.
  • Examples of the “C 4-10 cycloalkadienyl group” include cyclobutadienyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl, cyclononadienyl, and cyclodecadienyl. Is mentioned.
  • non-aromatic heterocyclic group examples include 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic groups.
  • the “5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group” includes, for example, 1 to 3 (preferably 1) selected from an oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom, and a nitrogen atom as ring-constituting atoms.
  • alkyl (group) examples include C 1-6 alkyl (group).
  • C 1-6 alkyl (group) examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, and hexyl.
  • alkenyl (group) examples include C 2-6 alkenyl (group).
  • Examples of “C 2-6 alkenyl (group)” include vinyl, 2-propenyl, 3-methyl-2-butenyl, and 1,3-butadienyl.
  • Examples of “alkynyl (group)” include C 2-6 alkynyl (group).
  • Examples of “C 2-6 alkynyl (group)” include ethynyl, 2-propynyl, and 2-penten-4-ynyl.
  • Alkylene (chain)” includes, for example, C 1-3 alkylene (chain).
  • C 1-3 alkylene (chain) includes, for example, methylene, ethylene, and trimethylene.
  • halogen (atom) examples include fluorine, chlorine, bromine, and iodine.
  • alkoxy-carbonyl (group) examples include C 1-6 alkoxy-carbonyl (group).
  • C 1-6 alkoxy-carbonyl (group) include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, n-butyloxycarbonyl, sec-butyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl , N-pentyloxycarbonyl, n-hexyloxycarbonyl group and the like.
  • C 1-6 alkoxy-carbonyl (group) is R a —O—CO— (R a is C 1-6 alkyl (group)).
  • R 1 is A hydrogen atom, an acyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a cyclic group which may be substituted is represented.
  • Examples of the “acyclic hydrocarbon group” of the “optionally substituted acyclic hydrocarbon group” represented by R 1 include an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.
  • Examples of the “alkyl group” include those exemplified above.
  • Examples of the “alkenyl group” include those exemplified above.
  • Examples of the “alkynyl group” include those exemplified above. Of these, an alkyl group is preferable, and a C 1-6 alkyl group is more preferable.
  • the “acyclic hydrocarbon group” of the “optionally substituted acyclic hydrocarbon group” represented by R 1 may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents. .
  • Examples of the “halogen atom” include those exemplified above.
  • Examples of the “C 1-6 alkyl group” include those exemplified above.
  • Examples of the “optionally substituted cyclic group” include those similar to the “optionally substituted cyclic group” represented by R 1 exemplified below.
  • non-aromatic cyclic hydrocarbon group examples include a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, and a cycloalkadienyl group.
  • examples of the “cycloalkyl group”, “cycloalkenyl group”, and “cycloalkadienyl group” include those exemplified above.
  • Examples of the “non-aromatic heterocyclic group” include those exemplified above.
  • cyclic group examples include C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkenyl, C 4-10 alicyclic hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, such as cycloalkadienyl or a 5-6 membered non-aromatic, A group heterocyclic group is preferred.
  • the “cyclic group” of the “optionally substituted cyclic group” represented by R 1 may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents.
  • substituents for example, (1) a halogen atom, (2) Nitro group, (3) a cyano group, (4) a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, (5) a C 1-6 alkenyl group optionally substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, (6) a C 1-6 alkynyl group optionally substituted by one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, (7) R a -CO-L-, (8) R a —CO—OL— (9) R a —CO—NR a —L—, (10) R a —OL— (11) R a -O-CO-L-, (12) R a —O—CO—NR a —L—, (13) R
  • halogen atom examples include those exemplified above.
  • substituent for the non-aromatic cyclic hydrocarbon group particularly an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms
  • non-aromatic heterocyclic group particularly a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group
  • (a) an oxo group, (b) a C 1-4 alkoxy-carbonyl group, (c) a hydroxy group is preferred, (a) an oxo group, (b) A C 1-4 alkoxy-carbonyl group is more preferred.
  • R c is the same or different and represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group).
  • R 1 is preferably, for example, a) an acyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a 6-membered cyclic group, or b) (1) a halogen atom, (2) a C 1-6 alkoxy group which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, and (3) optionally substituted with one or more substituents selected from C 1-6 alkoxy-carbonyl groups optionally substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms
  • a 3- to 10-membered cyclic group More preferably, for example, a) an acyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a 6-membered cyclic group, or b) optionally substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents selected from a halogen atom, a C 1-4 alkoxy group, and a C 1-4 alkoxy-carbonyl group Member
  • X represents N—R 3 (R 3 represents a hydrogen atom or a substituent), O, or S.
  • X is more preferably, for example, N—R 3 (R 3 is a hydrogen atom or R a —O—CO— (R a is a C 1-6 alkyl group)), O, Or S.
  • X is more preferably NH, O, or S.
  • Y represents C—R 4 (R 4 represents a hydrogen atom or a substituent), or N.
  • R 4 examples include: (1) a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, (2) a C 1-6 alkenyl group optionally substituted by one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, (3) a C 1-6 alkynyl group optionally substituted by one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms, (4) R a -CO-L-, (5) R a -CO-O -L-, (6) R a —CO—NR a —L—, (7) R a -OL-, (8) R a -O-CO-L-, (9) R a —O—CO—NR a —L—, (10) R a -SL-, (11) R a -SO-L-, (12) R a —SO 2 —L—, (13) R a -NR a -L-, (14) R a —S—
  • Y is more preferably, for example, CH or N. Y is more preferably N.
  • Z represents N or C—R 2 .
  • R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted acyclic hydrocarbon group, or an optionally substituted cyclic group. In the compounds of the present invention, preferably Z is C—R 2 .
  • Examples of the “acyclic hydrocarbon group” of the “optionally substituted acyclic hydrocarbon group” represented by R 2 include an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.
  • Examples of the “alkyl group” include those exemplified above.
  • Examples of the “alkenyl group” include those exemplified above.
  • Examples of the “alkynyl group” include those exemplified above.
  • acyclic hydrocarbon group” of the “optionally substituted acyclic hydrocarbon group” represented by R 2 may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents. .
  • each R b is the same or different and represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may be
  • each R b is the same or different and represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more halogens, and n represents an integer of 0 to 2). Is more preferable.
  • R 2 is preferably, for example, (1) hydrogen atom, (2) (a) a halogen atom, (b) R b —O—, (c) R b —O—CO—, (d) R b —O—CO—NR b —, (e) R b -S-, (f) R b —SO 2 —, (g) R b —CO—O—, (h) R b —CO—NR b —, (i) R b —NR b —, (j) R b —NR b —R b —S (O) n — (k) phenyl group, (l) a 5- to 6-membered saturated heterocyclic group, (m) a hydroxy group, and (n) an amino group (wherein each R b is the same or different and represents
  • a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: (3) (a) a halogen atom, (b) R c —O—, (c) R c —O—CO—, and (d) R c —CO—NR c — (Wherein R c are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.)
  • a non-aromatic cyclic hydrocarbon group having 5 to 6 carbon atoms or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of
  • R 2 is a) a hydrogen atom, b) (1) a halogen atom, (2) R b —O—, (3) R b —CO—, (4) R b —CO—O— and (5) R b —NR b —
  • each R b is the same or different and represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one phenyl group.
  • a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents selected from: c) 5- to 6-membered cyclic group. ) It is.
  • Ring A represents an optionally substituted benzene ring.
  • the “benzene ring” of the “optionally substituted benzene ring” represented by ring A may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents.
  • substituents the thing similar to the substituent illustrated about "the cyclic group which may be substituted" represented by R ⁇ 1 > is mentioned.
  • Ring A is preferably, for example, unsubstituted (ie Benzene ring).
  • Ring B represents an optionally substituted benzene ring.
  • the “benzene ring” of the “optionally substituted benzene ring” represented by ring B may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents.
  • substituents the thing similar to the substituent illustrated about "the cyclic group which may be substituted" represented by R ⁇ 1 > is mentioned.
  • ring B is preferably, for example, (1) a halogen atom, (2) Nitro group, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms (4) R a -O-CO-L-, (5) R a —SO 2 —NR a —L—, and (6) R a -NR a -L- Wherein each R a is the same or different and is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) halogen atoms; Is a bond.) Or a benzene ring optionally substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents selected from
  • Ring B is more preferably, for example, (1) a halogen atom (preferably chlorine), (2) Nitro group, (3) a C 1-6 alkyl group (preferably methyl), and (4) A benzene ring which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents selected from amino groups.
  • a halogen atom preferably chlorine
  • Nitro group preferably nitrogen
  • C 1-6 alkyl group preferably methyl
  • a benzene ring which may be substituted with one or more (preferably 1 to 3) substituents selected from amino groups.
  • Compound (I) is more preferably one in which two or more selected from the above-mentioned preferred partial structures, more preferred partial structures, and further preferred partial structures are used in combination.
  • the compound (I) is preferably, for example, the following compound A.
  • Compound A is a novel compound.
  • R 1 is 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group.
  • Z is CR- 2 , Y is N, R 1 is A 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group, and R 2 is A C 1-6 alkyl group;
  • R 1 is a) an acyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a 6-membered cyclic group, or b) a 6-10 membered cyclic group optionally substituted with one or more substituents selected from a halogen atom, one or more C 1-4 alkoxy groups, and a C 1-4 alkoxy-carbonyl group.
  • Compound (I) may be a pharmaceutically acceptable salt.
  • salts include metal salts, ammonium salts, salts with organic bases, salts with inorganic acids, salts with organic acids, salts with basic or acidic amino acids, and the like.
  • metal salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt, magnesium salt and barium salt; aluminum salt and the like.
  • Preferable examples of the salt with organic base include, for example, trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, 2,6-lutidine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, cyclohexylamine, dicyclohexylamine, N, N′-dibenzylethylenediamine. And the like.
  • Preferable examples of the salt with inorganic acid include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
  • salts with organic acids include formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, phthalic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, methanesulfonic acid, and benzenesulfone. And salts with acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • salts with basic amino acids include salts with arginine, lysine, ornithine and the like
  • salts with acidic amino acids include salts with aspartic acid and glutamic acid, for example. It is done. Of these, pharmaceutically acceptable salts are preferred.
  • the compound (I) has a tautomer, an isomer having a stable structure is preferable.
  • the present invention is not limited to this, and does not exclude other isomers. It is within the scope of the present invention.
  • compound (I) has an isomer such as an optical isomer, a stereoisomer, a positional isomer, or a rotational isomer, any one of the isomers and mixtures are within the scope of the present invention. Included in the compounds of the present invention.
  • compound (I) has an optical isomer, the optical isomer resolved from the racemate is also within the scope of the present invention.
  • Compound (I) may be crystalline or amorphous and both are within the scope of the present invention.
  • Compound (I) labeled or substituted with an isotope is also within the scope of the present invention.
  • Compound (I) may be a solvate (such as a hydrate) or a non-solvate.
  • each symbol of the compound in the reaction formula represents the same meaning as described above.
  • the compound in a formula also includes the case where it forms the salt, as such a salt, the thing similar to the salt of compound (I) is mentioned, for example.
  • the compound obtained in each step can be used in the next reaction as a reaction solution or as a crude product, but can be isolated from the reaction mixture according to a conventional method. It can be easily purified by separation means such as extraction, concentration, neutralization, filtration, distillation, recrystallization, distillation, chromatography and the like. Or when the compound in a formula is marketed, a commercial item can also be used as it is. Unless otherwise specified, room temperature herein is about 10 ° C. to about 35 ° C.
  • Compound (I) can be produced, for example, by the method shown in the following scheme or a method analogous thereto.
  • a halogen atom As the leaving group represented by Xa, for example, A halogen atom; An optionally substituted alkylsulfonyloxy group (eg, a methanesulfonyloxy group, an ethanesulfonyloxy group, and an alkylsulfonyloxy group optionally substituted with a halogen atom such as trifluoromethanesulfonyloxy); and Good arylsulfonyloxy groups (eg, benzenesulfonyloxy, p-toluenesulfonyloxy group, and 2-nitrobenzenesulfonyloxy group) and the like, and a halogen atom is particularly preferable.
  • An optionally substituted alkylsulfonyloxy group eg, a methanesulfonyloxy group, an ethanesulfonyloxy group, and an alkylsulfonyl
  • the reaction temperature is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of compound (S-1 ′) to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-1).
  • the base used include carbonates such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and potassium phosphate; hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; morpholine, piperidine and pyridine.
  • organic amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, 4-dimethylaminopyridine, and the like.
  • the amount thereof to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-1).
  • the solvent include water; alcohol solvents such as methanol and ethanol; ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and Aprotic solvents such as N-methylpyrrolidone; halogenated hydrocarbons such as chloroform, or mixed solvents thereof are used, and the organic amines and compounds (S-1 ′) described above are used as a solvent. May be.
  • the solvent examples include alcohol solvents such as methanol, ethanol and 2-propanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ester solvents such as ethyl acetate; aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide or the like And the like.
  • the reaction can be carried out by reacting at a temperature within a range from about 0 ° C. to the boiling point of the solvent used for 10 minutes to 48 hours.
  • the metal reducing agent include tin (II) chloride, reduced iron, titanium trichloride (III), and the like. Is 1 to 5 moles.
  • the solvent examples include water; dilute hydrochloric acid; acetic acid; alcohol solvents such as methanol, ethanol and 2-propanol; ether solvents such as tetrahydrofuran and 1,2-dimethoxyethane; ester solvents such as ethyl acetate; acetone, acetonitrile and Examples thereof include aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, or mixed solvents thereof.
  • an acid chloride compound When an acid chloride compound is used, for example, it can be carried out according to the method described in Zhurnal Obshchei Khimii 1962, 32 (5), 1581-86 (Engl. Transl. Ver .: pp 1565-1569). Specifically, for example, General formula (R 1 , R 3 ′ and ring A are as described above.) A compound (S-3) represented by: Formula R 2 —COCl (R 2 is as described above.) By reacting with an acid chloride compound represented by General formula (R 1 , R 2 , R 3 ′ and ring A are as described above.) In this reaction, the reaction temperature range is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time range is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of the acid chloride compound to be used is generally 1 to 5 mol, preferably 1 to 2 mol, per 1 mol of compound (S-3).
  • the solvent include ether solvents such as tetrahydrofuran and 1,2-dimethoxyethane, ester solvents such as ethyl acetate, aprotic polar solvents such as acetone, acetonitrile and N, N-dimethylformamide, or a mixture thereof. A solvent etc. are mentioned.
  • a carboxylic acid compound when used, for example, it can be carried out according to the method described in Zhurnal Obshchei Khimii 1962, 32 (5), 1581-86 (Engl. Transl. Ver .: pp 1565-1569). Specifically, for example, General formula (R 1 , R 3 ′ and ring A are as described above.) A compound (S-3) represented by: Formula R 2 —COOH (R 2 is as described above.) By reacting with a carboxylic acid compound represented by General formula (R 1 , R 2 , R 3 ′ and ring A are as described above.) (S-4) can be produced.
  • the solvent examples include ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; or a mixed solvent thereof.
  • ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane
  • aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene
  • a mixed solvent thereof a mixed solvent thereof.
  • the carboxylic acid described above is used as the solvent. May be.
  • an aldehyde compound when used, it can carry out according to the method as described in Synthesis 2003, No11, 1683-1692, for example.
  • General formula (R 1 , R 3 ′ and ring A are as described above.
  • S-4 By reacting with an aldehyde compound represented by General formula (R 1 , R 2 , R 3 ′ and ring A are as described above.) (S-4) can be produced.
  • the reaction temperature is usually from room temperature to reflux temperature
  • the reaction time is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of the aldehyde compound to be used is generally 1 to 5 mol, preferably 1 to 2 mol, per 1 mol of compound (S-3).
  • the oxidizing agent include m-chloroperbenzoic acid, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), oxone, benzofuroxane, potassium permanganate, hydrogen peroxide, Examples thereof include acetic acid and tert-butyl hydroperoxide, and the amount is usually 0.1 to 5 mol, preferably 0.5 to 2 mol, relative to 1 mol of compound (S-3).
  • the solvent examples include water; alcohol solvents such as methanol and ethanol; ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and An aprotic solvent such as N-methylpyrrolidone; a halogenated hydrocarbon such as chloroform, or a mixed solvent thereof is used.
  • the amount of the triacetal compound to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of compound (S-3).
  • a catalytic amount of acid may be added to the reaction system.
  • the acid used include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, and p-toluenesulfonic acid.
  • the solvent examples include alcohol solvents such as methanol and ethanol; ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and N- An aprotic solvent such as methylpyrrolidone; a halogenated hydrocarbon such as chloroform, or a mixed solvent thereof is used.
  • the triacetal compound described above may be used as a solvent.
  • an imidate compound when used, for example, it can be carried out according to the method described in JP-A-4-308580.
  • the general formula (R 1 , R 3 ′ and ring A are as described above.) (S-3) and a general formula R 2 —C ( ⁇ NH) OR 2 ′ (R 2 and R 2 ′ are as described above.)
  • S-4 By reacting with the imidate compound represented by General formula (R 1 , R 2 , R 3 ′ and ring A are as described above.) (S-4) can be produced.
  • the reaction temperature is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of the imidate compound to be used is generally 1 to 5 mol, preferably 1 to 2 mol, per 1 mol of compound (S-3).
  • the solvent examples include alcohol solvents such as methanol and ethanol; ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and N- An aprotic solvent such as methylpyrrolidone; a halogenated hydrocarbon such as chloroform, or a mixed solvent thereof is used.
  • lower fatty acid anhydrides such as acetic anhydride and propionic anhydride
  • organic sulfonic acids such as methanesulfonic acid and paratoluenesulfonic acid
  • phosphorus oxychloride phosphorus trichloride, diphosphorus pentoxide, sulfuric acid, polyphosphoric acid
  • solvent that may use an inorganic acid such as boric acid include ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, and xylene; or a mixed solvent thereof.
  • the dehydration condensation agent described above may be used as a solvent.
  • the first step is a reaction using a condensing agent or an acid halogenating agent.
  • a condensing agent When a condensing agent is used, the reaction temperature range is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time range is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of compound (S-5 ′) to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-5).
  • the condensing agent include Bop (1H-1,2,3-benzotriazol-1-yloxy (tri (dimethylamino)) phosphonium hexafluorophosphate), WSC (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl).
  • Carbodiimide / hydrochloride Carbodiimide / hydrochloride), DCC (N, N-dicyclohexylcarbodiimide), CDI (carbonyldiimidazole), diethyl phosphoryl cyanide, and the like.
  • the amount of the condensing agent to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol with respect to compound (S-5). If necessary, 1 equivalent to an excessive amount of an organic base such as triethylamine may be added to the compound (S-5).
  • the solvent examples include halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform, sulfoxides such as dimethyl sulfoxide, esters such as ethyl acetate, ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane, and the like.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform
  • sulfoxides such as dimethyl sulfoxide
  • esters such as ethyl acetate
  • ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane
  • amides such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide.
  • the reaction temperature range is usually from room temperature to reflux temperature
  • the reaction time range is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of compound (S-5 ′) to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-5
  • the acid halogenating agent examples include thionyl chloride, oxalyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride and the like.
  • the amount of the acid halogenating agent to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-5).
  • a catalytic amount of N, N-dimethylformamide may be added to the reaction system.
  • the solvent examples include halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; esters such as ethyl acetate; ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane; Examples include amides such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform
  • sulfoxides such as dimethyl sulfoxide
  • esters such as ethyl acetate
  • ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane
  • aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene.
  • the second step is a reaction using a dehydration condensing agent.
  • the reaction temperature range is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time range is usually from instantaneous to about 48 hours.
  • dehydrating condensing agents lower fatty acid anhydrides such as acetic anhydride and propionic anhydride; organic sulfonic acids such as methanesulfonic acid and paratoluenesulfonic acid; phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride, diphosphorus pentoxide, sulfuric acid, polyphosphoric acid,
  • Examples of the solvent that may use an inorganic acid such as boric acid include ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, and xylene; or a mixed solvent thereof.
  • the dehydration condensation agent described above may be used as a solvent.
  • nitrosating agent examples include alkali metal nitrites such as sodium nitrite, organic nitrite compounds such as methyl nitrite or isoamyl nitrite, and the amount used is 1 mol of compound (S-3). Usually 1 to 5 mol, preferably 1 to 2 mol.
  • the solvent a combination of water and an acid is used.
  • the acid include inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid.
  • Cyclization 4 can be performed by methods well known to those skilled in the art (for example, the method described in Synthetic Communications 1998, 28 (22), 4123-4135). Specifically, for example, the general formula (Ya represents a halogen atom, R 1 , R 2 and ring A are as described above. ) (S-8) represented by the general formula (X and ring B are as described above.) Is reacted with a compound (S-5 ′) represented by General formula (R 1 , R 2 , X, ring A and ring B are as described above.) (S-6) can be produced. In this reaction, the reaction temperature is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time is usually from instantaneous to about 24 hours.
  • the amount of compound (S-5 ′) to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-8).
  • dehydrating condensing agents lower fatty acid anhydrides such as acetic anhydride and propionic anhydride; organic sulfonic acids such as methanesulfonic acid and paratoluenesulfonic acid; phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride, diphosphorus pentoxide, sulfuric acid, polyphosphoric acid,
  • Examples of the solvent that may use an inorganic acid such as boric acid include ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, and xylene; or a mixed solvent thereof.
  • the dehydration condensation agent described above may be used as a solvent.
  • Coupling is a method well known to those skilled in the art (for example, translated by Kiyoshi Tomioka, “Organic synthesis strategy learned from personal reaction”, Kagaku Dojin Co., Ltd., August 15, 2006, p258-259: Kumada cross-coupling reaction, p310- 311: Negishi cross coupling reaction, p440-441: Stilley-Kelly coupling reaction, p.448-449: Suzuki-Miyaura coupling reaction).
  • the general formula (R 1 , R 2 , Xa and ring A are as described above.
  • organotin for example, SnBu 4 (tetrabutyltin)
  • X and ring B are as described above.
  • General formula (R 1 , R 2 , X, ring A and ring B are as described above.) (S-11) can be produced.
  • the reaction is carried out in the presence of a transition metal catalyst, and optionally in the presence of a ligand, base, additive, etc., at a temperature in the range from about 20 ° C. to the boiling point of the solvent used for 10 minutes to 48 hours. This can be done.
  • the amount of compound (S-10) to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of compound (S-9).
  • transition metal catalyst examples include palladium (II) acetate, palladium (II) chloride, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), bis (triphenylphosphine) palladium chloride (II), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium. (0), or [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium (II).
  • the amount of the transition metal catalyst to be used is generally 0.0001-1 mol, preferably 0.001-1 mol, per 1 mol of compound (S-10).
  • Examples of the ligand include triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine, tri-tert-butylphosphine, tri-2-furylphosphine, tri-cyclohexylphosphine, triphenylarsine, 1,1′-bis (diphenylphosphine). Fino) ferrocene (dppf) and the like.
  • the amount of the ligand to be used is generally 0.0001-4 mol, preferably 0.001-4 mol, per 1 mol of compound (S-9).
  • Examples of the base include organic bases such as triethylamine and diisopropylethylamine And inorganic bases such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, and potassium phosphate.
  • the amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 4 mol, per 1 mol of compound (S-9).
  • Examples of the additive include lithium chloride, cesium fluoride, copper iodide (I) And inorganic salts such as copper (I) bromide.
  • Examples of the solvent include water, acetonitrile, chloroform, and dichloromethane.
  • the solvent examples include water; alcohol solvents such as methanol and ethanol; ether solvents such as tetrahydrofuran and dioxane; benzene, toluene, xylene, and the like.
  • Aromatic hydrocarbon solvents include acetonitrile; dimethylformamide; aprotic solvents such as dimethyl sulfoxide or N-methylpyrrolidone; halogenated hydrocarbons such as chloroform, or mixed solvents thereof.
  • R 2a represents an alkylcarbonyloxymethyl group or a benzyloxymethyl group
  • R 1 , R 2 , X, Y, Ring A and Ring B are as described above.
  • the metal catalyst examples include palladium-carbon, palladium hydroxide-carbon, rhodium-carbon, Raney nickel, platinum oxide and the like, and the amount used is based on the compound (S-12). Usually, it is 0.01% to 100% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight.
  • the solvent include alcohol solvents such as methanol, ethanol and 2-propanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ester solvents such as ethyl acetate; aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide or the like And the like.
  • the second step is a reaction using an acid halogenating agent.
  • the reaction temperature range is usually from room temperature to reflux temperature, and the reaction time range is usually from instantaneous to about 48 hours.
  • the amount of compound (S-12 ′) to be used is generally 1 to 2 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of carboxylic acid compound.
  • the acid halogenating agent include thionyl chloride, oxalyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride and the like.
  • the amount of the acid halogenating agent to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 1.5 mol, per 1 mol of compound (S-12 ′).
  • a catalytic amount of N, N-dimethylformamide may be added to the reaction system.
  • the solvent include halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; esters such as ethyl acetate; ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane; Examples include amides such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene.
  • the manufacturing method of compound (I) is a solution, concentration, solvent extraction, fractional distillation, crystallization, recrystallization, and column chromatography. From the reaction mixture, it can be separated and purified by a known technique such as.
  • compound (I) when compound (I) is obtained as a free form, it can be converted to the target salt as described above by a method known per se or a method analogous thereto, and conversely, compound (I) When obtained as a salt, it can be converted into a free form or other desired salt by a method known per se or a method analogous thereto.
  • the purified compound (I) is converted into inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, tartaric acid, fumaric acid, maleic acid, methanesulfonic acid, By reacting with an organic acid such as p-toluenesulfonic acid, a pharmaceutically acceptable acid addition salt can be easily obtained.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, tartaric acid, fumaric acid, maleic acid, methanesulfonic acid
  • the purified compound (I) can be converted into, for example, lithium hydroxide, lithium methylate, sodium hydride, sodium carbonate, sodium hydroxide, sodium methylate, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydroxide, potassium-t-
  • an inorganic / organic metal salt such as butyrate
  • the compounds of the present invention can be provided in any form suitable for the intended administration. Suitable forms include pharmaceutically (ie physiologically) acceptable salts and predrug and prodrug forms of the compounds of the invention. These predrug and prodrug forms are also within the scope of the present invention.
  • the compound of the present invention has an action of enhancing the activity of neurotrophic factor, and in particular, has an action of inducing NXF gene expression that plays an important role in nerve protection. Therefore, the compound of the present invention can be used as a therapeutic or prophylactic agent for diseases involving neurotrophic factor activity. Moreover, the compound of this invention can be used as a promoter of the physical therapy effect for the recovery
  • disease is used in the meaning including a disorder and its symptoms.
  • treatment is used in the meaning including relief of symptoms.
  • diseases involving neurotrophic factor activity include the following cranial neurodegenerative diseases, spinal degenerative diseases, retinal degenerative diseases, peripheral neurodegenerative diseases, and other diseases.
  • Examples of cranial neurodegenerative diseases include: Neurodegenerative diseases (eg, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Down syndrome, etc.), cerebral ischemic diseases (stroke, cerebral infarction, transient ischemic attack, subarachnoid hemorrhage, ischemic encephalopathy, cerebral infarction (Such as lacunar infarction, atherothrombotic cerebral infarction, cardiogenic cerebral infarction, hemorrhagic cerebral infarction, other infarction)), traumatic brain injury, leukoencephalopathy, and multiple sclerosis.
  • Neurodegenerative diseases eg, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Down syndrome, etc.
  • cerebral ischemic diseases stroke, cerebral infarction, transient ischemic attack, subarachnoid hemorrhage, ischemic encephalopathy, cerebral infarction (Such as lacunar infarction, atherothrombotic cerebral infarction, cardiogenic cerebral infarction, hemor
  • spinal degenerative diseases include: Examples include amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal cord injury, spinal cord injury due to various causes, spinal progressive muscular atrophy, and spinal cerebral degeneration (SCD).
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • SCD spinal cerebral degeneration
  • retinal degenerative diseases include: Examples include age-related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy, retinitis pigmentosa, hypertensive retinopathy, and glaucoma.
  • AMD age-related macular degeneration
  • diabetic retinopathy examples include diabetic retinopathy, retinitis pigmentosa, hypertensive retinopathy, and glaucoma.
  • peripheral neurodegenerative diseases include Diabetic neuropathy, peripheral neuropathy, traumatic peripheral neuropathy, addiction, peripheral neuropathy caused by other toxic substances, peripheral neuropathy caused by cancer chemotherapy, Guillain-Barre syndrome, peripheral neuropathy caused by deficiency of vitamins, Amyloid peripheral neuropathy, ischemic peripheral neuropathy, peripheral neuropathy associated with malignant tumor, uremic peripheral neuropathy, peripheral neuropathy due to physical cause, Charcot-Marie-Tooth disease, alcoholic peripheral neuropathy, autonomic neuropathy (Subconscious hypoglycemia, gastric paresis, neurogenic diarrhea and constipation, erectile dysfunction, orthostatic hypotension, arrhythmia, heart failure, painless myocardial infarction, sweating abnormalities, neurogenic bladder, etc.), bladder dysfunction (e.g., Uninhibited bladder, reflex bladder, autonomous bladder, sensory paralytic bladder, motor paralytic bladder, etc.).
  • bladder dysfunction e.g., Uninhibited bladder, reflex bladder, autonomous bladder, sensory paralytic bladder, motor paralytic bladder, etc.
  • Other diseases include, for example, Associated with depression, schizophrenia, epilepsy, autism, periodontal disease, diabetes, diabetic cardiomyopathy, diabetic foot lesions, inflammatory bowel disease (eg, ulcerative colitis, Crohn's disease), dementia Problematic behavior (eg, acupuncture, aggressive behavior), anxiety, pain, hearing impairment, bone disease (eg, osteoporosis), joint disease (eg, Charcot joint, osteoarthritis, rheumatism, etc.), Hirsch Examples include Sobrung's disease.
  • the compound of this invention is applied suitably with respect to a cerebral ischemic disease or diabetic neuropathy.
  • the compound of the present invention can be used as a composition (eg, pharmaceutical composition) formulated as it is or mixed with a pharmaceutically acceptable carrier or the like for diseases involving neurotrophic factor activity.
  • a pharmaceutically acceptable carrier or the like for diseases involving neurotrophic factor activity.
  • it can be safely administered orally or parenterally to mammals such as humans.
  • Parenterally includes intravenous, intramuscular, subcutaneous, intraorgan, intranasal, intradermal, instillation, intracerebral, rectal, intravaginal, intraperitoneal, and the like.
  • the composition of the present invention contains, for example, one or more compounds of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, and / or additive.
  • a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, and / or additive eg, pharmaceutical additive, food additive
  • Agent, cosmetic additive e.g., cosmetic additive
  • the pharmaceutically acceptable carrier, excipient, and / or additive used in the composition of the present invention can be appropriately selected depending on the specific use of the composition.
  • the form of the said composition can also be made into forms, such as various solid and liquid, according to a specific use, for example.
  • compositions of the present invention or the compound of the present invention when used as a pharmaceutical, specific forms such as powders, fine granules, granules, tablets, syrups, capsules, suspending agents And oral agents such as emulsions, extracts and pills, injections, transdermal solutions (external preparations for skin) such as ointments, suppositories, and parenterals for topical use. .
  • Oral preparations include, for example, gelatin, sodium alginate, starch, corn starch, sucrose, lactose, glucose, mannitol, carboxymethylcellulose, dextrin, polyvinylpyrrolidone, crystalline cellulose, soy lecithin, sucrose, fatty acid ester, talc, magnesium stearate, Carriers and excipients such as polyethylene glycol, magnesium silicate, and silicic anhydride, binders, disintegrants, surfactants, lubricants, fluidity promoters, diluents, preservatives, colorants, fragrances, stabilization It can be produced according to a usual method using a pharmaceutical additive such as an agent, a humectant, a preservative, and an antioxidant.
  • a pharmaceutical additive such as an agent, a humectant, a preservative, and an antioxidant.
  • the dose varies depending on the age, sex, weight, disease level, type of compound of the present invention, dosage form, etc. of the mammal to be administered.
  • the amount may be about 1 mg to about 2 g, preferably about 5 mg to about 1 g as the active ingredient amount.
  • the above-mentioned daily dose can be administered once or divided into several times.
  • injections are water-soluble solvents such as physiological saline and sterile water Ringer's solution, non-water-soluble solvents such as vegetable oil and fatty acid esters, isotonic agents such as glucose and sodium chloride, solubilizing agents, stable It can be produced according to a usual method using a pharmaceutical additive such as an agent, a preservative, a suspending agent, and an emulsifier.
  • a pharmaceutical additive such as an agent, a preservative, a suspending agent, and an emulsifier.
  • Liquid preparations for external use, percutaneous absorption agents such as gel ointments, suppositories for rectal administration and the like can also be produced according to conventional methods.
  • injection subcutaneous, intravenous, etc.
  • transdermal administration or rectal administration may be used.
  • the topical agent can be produced, for example, by incorporating the compound of the present invention into a pellet of a sustained release polymer such as an ethylene vinyl acetate polymer. This pellet may be surgically implanted into the tissue to be treated.
  • the dose varies depending on the age, sex, body weight, degree of disease, the type of the composition of the present invention or the compound of the present invention, the mode of administration, etc. And about 0.1 mg to about 500 mg may be administered as the active ingredient amount.
  • the above-mentioned daily dose can be administered once or divided into several times.
  • Synthesis example 1 Synthesis Synthesis Example of 5- (Benzothiazol-2-yl) -2-methyl-1-phenylbenzimidazole 1-1 Synthesis of 3-nitro-4-phenylaminobenzoic acid
  • 4-fluoro-3-nitrobenzoic acid (2.51 g, 13.56 mmol)
  • aniline (2.52 g, 27.12 mmol)
  • ethanol 9.5 mL
  • the mixture was poured into dilute hydrochloric acid (1M, 50 mL), diluted with distilled water (100 mL), and stirred at room temperature for 30 minutes.
  • the precipitated crystals were collected by filtration, washed with dilute hydrochloric acid (1M, about 3 mL ⁇ 3 times), distilled water (about 5 mL ⁇ 2 times), and diethyl ether (about 3 mL). The obtained crystals were heated and dried under reduced pressure to give the title compound (3.39 g, quantitative) as a red-orange solid.
  • Synthesis Example 1-2 Synthesis of 3-amino-4-phenylaminobenzoic acid
  • 3-nitro-4-phenylaminobenzoic acid see Synthesis Example 1-1) (1.67 g, 6.70 mmol), palladium / carbon (Pd: 10%, 0.170 g), and tetrahydrofuran- (34 mL), and vacuum replacement / hydrogen gas replacement was repeated three times to replace with hydrogen, followed by stirring at room temperature for 2.5 hours. After purging with nitrogen, distilled water (20 mL) was added, and the mixture was stirred for 10 minutes.
  • Synthesis Example 1-3 Synthesis of 2-methyl-1-phenylbenzimidazole-5-carboxylic acid
  • 3-amino-4-phenylaminobenzoic acid see Synthesis Example 1-2
  • Acetyl chloride (1.00 g, 12.70 mmol) / toluene solution (about 2.5 mL) was added dropwise thereto in about 15 minutes, and the mixture was stirred for 2.5 hours under the same conditions.
  • the mixture was allowed to cool to room temperature and extracted with dilute aqueous sodium hydroxide solution (10%, 200 mL).
  • Synthesis example 2 Synthesis of 5- (benzimidazol-2-yl) -2-methyl-1-phenylbenzimidazole To a two-necked flask (20 mL) with a reflux condenser, 2-methyl-1-phenylbenzimidazole-5-carboxylic acid (see Synthesis Example 1-3) (0.15 g, 0.59 mmol) and polyphosphoric acid (about 2 g) was added and heated to 120 ° C. 1,2-Diaminobenzene (0.09 g, 0.83 mmol) was added thereto, heated to 160 ° C., and stirred for 20 hours under the same conditions.
  • Synthesis example 3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-phenylbenzimidazole To a two-necked flask (20 mL) with a reflux condenser, 2-methyl-1-phenylbenzimidazole-5-carboxylic acid (see Synthesis Example 1-3) (0.15 g, 0.59 mmol), 2-aminophenol (0.09) g, 0.82 mmol) and polyphosphoric acid (about 2 g) were added, heated to 160 ° C., and stirred for 20 hours under the same conditions. After cooling to room temperature, ice was added, and the solution was adjusted to about pH 9 with concentrated aqueous ammonia (28%).
  • Synthesis example 4 Synthesis of 2-amino-1- (tetrahydropyran-4-yl) amino-4-trifluoromethylbenzene Synthesis Example 4-1 Synthesis of 1- (tetrahydropyran-4-yl) amino-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene In a three-necked flask (200 mL), 1-fluoro-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene (1.59 g, 7.61 mmol), 4-aminotetrahydropyran- (1.00 g, 9.89 mmol), and pyridine (16 mL) and stirred at 98 ° C. for 23 hours.
  • Synthesis Example 4-2 Synthesis of 2-amino-1- (tetrahydropyran-4-yl) amino-4-trifluoromethylbenzene
  • 1- (tetrahydropyran-4-yl) amino-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene see Synthesis Example 4-1) (1.00 g, 3.45 mmol)
  • tetrahydrofuran- (17 mL) were added and shaken to make a homogeneous solution.
  • Palladium / carbon (Pd: 10%, 0.09 g) was added thereto and shaken again. Subsequently, reduced pressure / replacement with hydrogen gas was repeated three times to form a hydrogen atmosphere.
  • Synthesis example 5 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -1,2-dimethylbenzimidazole5-1 Synthesis of (2-methylaminoanily-5-yl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (300 mg, 1.2 mmol), potassium carbonate (50 mg, 3.5 mmol), 40% aqueous monomethylamine (270 mg, 3.5 mmol) ) Containing ethanol (5 mL) solution, and heated and stirred for 2 hours under reflux conditions. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, water was added, and the precipitated crystals were filtered.
  • Synthesis Example 5-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1,2-dimethylbenzimidazole (2-Methylaminoanily-5-yl) benzoxazole (see Synthesis Example 5-2) (75 mg, 0.31 mmol) was dissolved in DMF (2 mL), 90% acetaldehyde aqueous solution (46 mg, 0.94 mmol), and then oxone ( 192 mg, 0.31 mmol) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours. The reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.10 g / 15 mL).
  • Example 1 Synthesis Example of 5- (Benzothiazol-2-yl) -1-phenyl-2- (phenylmethoxy) methylbenzimidazole
  • Example 1-1 Synthesis of 1-phenyl-2- (phenylmethoxy) methylbenzimidazole-5-carboxylic acid To a four-necked flask (300 mL) with a reflux condenser, add 3-amino-4-phenylaminobenzoic acid (see Synthesis Example 1-1) (3.09 g, 13.54 mmol), and dehydrated toluene (45 mL). ) And refluxed.
  • Benzyloxyacetyl chloride (5 g, 27.08 mmol) / toluene solution (about 3 mL) was added dropwise thereto in about 10 minutes. The mixture was stirred for 15 hours under the same conditions. The mixture was allowed to cool to room temperature and extracted with dilute aqueous sodium hydroxide solution (10%, 100 mL). After washing with toluene (80 mL) and separating the dark orange aqueous layer, the solution was cooled (5-10 ° C.), and the liquid was adjusted to pH 4 with concentrated hydrochloric acid (12M).
  • Example 1-2 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -1-phenyl-2- (phenylmethoxy) methylbenzimidazole
  • 1-phenyl-2- (phenylmethoxy) methylbenzimidazole-5-carboxylic acid see Example 1-1) (4.00 g, 11.16 mmol)
  • Tetrahydrofuran- 63 mL
  • oxalyl chloride (1.65 g, 13.0 mmol) was added, and the mixture was warmed to 50 ° C. and stirred for 3 hr.
  • Example 2 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -2-hydroxymethyl-1-phenylbenzimidazole To an eggplant flask (50 mL) with a reflux condenser, add 5- (benzothiazol-2-yl) -1-phenyl-2- (phenylmethoxy) methylbenzimidazole (see Example 1-2) (0.40 g, 0.89 mmol). And dilute hydrochloric acid (6M, 5 mL) were added and refluxed for 2 hours. When the obtained pale yellow transparent solution was ice-cooled, it became a milky white suspension.
  • the reaction mixture was allowed to cool to room temperature, and the solvent was distilled off under reduced pressure to prepare the corresponding chloride as a greenish milky white solid.
  • dehydrated tetrahydrofuran- (3 mL), and a dimethylamine / tetrahydrofuran-solution (2.0M, 1.1M) was added. mL) was added dropwise.
  • the mixture was heated to 40 ° C. and stirred for 2 hours.
  • Example 4 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 4-1 Synthesis of 4-((tetrahydropyran-4-yl) amino) -3-nitrobenzoic acid
  • 4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid (126.4 g, 0.68 mol) was dissolved in ethanol (880 mL).
  • Triethylamine (82.6 g, 0.82 mol) and 4-aminotetrahydropyran- (82.7 g, 0.81 mol) were added dropwise in this order, and after the addition, the reaction solution was heated to reflux.
  • Example 4-2 Synthesis of 3-amino-4-((tetrahydropyran-4-yl) amino) benzoic acid 4-((Tetrahydropyran-4-yl) amino) -3-nitrobenzoic acid (see Example 4-1) (202 g, 0.76 mol) dissolved in a mixed solution of THF (2.2 L) and methanol (1.5 L) Then, Pd / C (5%, wet, 20 g) was added and a hydrogenation reaction was performed at 5 atm. Since the absorption of hydrogen ceased in 3 hours, the inside of the system was purged with argon, the catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (180 g, quantitative) as a dark gray solid.
  • Example 4-3 Synthesis of 2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid 3-Amino-4-((tetrahydropyran-4-yl) amino) benzoic acid (see Example 4-2) (90 g, 0.38 mol) was dissolved in dioxane (900 mL), cooled to 10 ° C., and then chlorinated. A solution of acetyl (35.0 g, 0.45 mol) in dioxane (900 mL) was added dropwise over 35 minutes.
  • Example 4-4 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole To a four-necked flask (50 mL) with a reflux condenser, add 2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (0.28 g, 1.08 mmol). , 2-aminobenzenethiol (0.14 g, 1.08 mmol) and polyphosphoric acid (about 11 g) were added, heated to 150 ° C. and stirred for 17 hours.
  • Chloroform (1 L) was added for liquid separation, and the chloroform layer was washed with water (500 mL) and dehydrated with Na 2 SO 4 .
  • Example 6 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -2-methoxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 6-1 Synthesis of 2-methoxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) -5-trifluoromethylbenzimidazole
  • 2-amino-1- (tetrahydropyran-4-yl) amino-4-trifluoromethylbenzene see Synthesis Example 4
  • dehydrated 1,4-dioxane 8.5 mL).
  • Methoxyacetyl chloride (0.57 g, 5.25 mmol) / 1,4-dioxane solution (about 1.5 mL) was added dropwise thereto in about 10 minutes. The mixture was stirred for 2 hours under the same conditions. The mixture was allowed to cool to room temperature, distilled water was added, and the solvent was distilled off under reduced pressure. Extraction with t-butyl methyl ether, washing with brine and drying over anhydrous sodium sulfate followed by evaporation of the solvent under reduced pressure gave the title compound (0.58 g, yield 77.4%) as a white powder.
  • Example 6-2 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -2-methoxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • 2-methoxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) -5-trifluoromethylbenzimidazole see Example 6-1 (0.102 g, 0.32 mmol)
  • 2-aminobenzenethiol 0.041 g, 0.33 mmol
  • polyphosphoric acid about 2 g
  • Example 7 Synthesis of 2-acetoxymethyl-5- (benzothiazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 7-1 Synthesis of 2-acetoxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid
  • 3-amino-4-((tetrahydropyran-4-yl) amino) benzoic acid 14.53 g, 45.65 mmol
  • dehydrated 1,4-dioxane 226 mL
  • Acetoxyacetyl chloride (12.57 g, 92.07 mmol) / 1,4-dioxane solution (100 mL) was added dropwise thereto in about 15 minutes. The mixture was stirred for 13 hours under the same conditions. The mixture was allowed to cool to room temperature, and the precipitated crystals were collected by filtration, washed with distilled water, and dried by heating under reduced pressure to give the title compound (13.46 g, yield 92.6%) as a white powder.
  • Example 8 Synthesis of 5- (benzothiazol-2-yl) -2-hydroxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole A 4-necked flask (1 L) was charged with 2-acetoxymethyl-5- (benzothiazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 7-2) (5.00 g, 12.27 mmol) and methanol (253 mL) were added, and an aqueous lithium hydroxide solution (1.0 M, 61 mL) was added at room temperature.
  • a hydrogen chloride / diethyl ether solution (2.0 M, 2 mL) was gradually added thereto, followed by stirring for 30 minutes under the same conditions.
  • the generated crystals were collected by filtration, washed with diethyl ether (about 2 mL ⁇ 3 times), and dried under reduced pressure to give the title compound (0.186 g, yield 96.9%) as a pale yellow powder.
  • Example 11 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole An eggplant flask (100 mL) was charged with 2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (0.64 g, 2.46 mmol), 2-aminophenol ( 0.32 g, 2.95 mmol) and polyphosphoric acid (about 18 g) were added, heated to 160 ° C. and stirred for 17 hours. After allowing to cool, ice was added and the solution was adjusted to about pH 9 with concentrated aqueous ammonia (28%).
  • Example 12 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-methanesulfonate 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (51.2 g, 0.19 mol), 2-aminophenol (24.0 g, 0.21 mol), dehydration DMF (500 mL) and WSC (45.0 g, 0.23 mol) were stirred for 3 hours under an argon stream. Water (2 L) was added, and the resulting solid was collected by filtration, washed with water, and dried at 50 ° C. under reduced pressure.
  • Example 13 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-hydroxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 13-1 Synthesis of 2-acetoxymethyl-5- (2-hydroxyanilinocarbonyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • 2-acetoxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid see Example 7-1) (1.50 g, 4.71 mmol).
  • Example 13-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-hydroxymethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • An eggplant flask 50 mL was charged with 2- (acetoxymethyl) -5- (2-hydroxyanilinocarbonyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 13-1) (0.50 g, 1.22 mmol), toluene (6.3 mL), and p-toluenesulfonic acid hydrate (1.60 g, 8.41 mmol) were added and refluxed for 1.5 hours. After standing to cool, the liquid was neutralized with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution.
  • Example 15 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-methoxyphenyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 15-1 Synthesis of 4-fluoro-N- (2-hydroxyphenyl) -3-nitrobenzanilide
  • 2-aminophenol (1.18 g, 10.8 mmol)
  • 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride Salt (2.17 g, 11.3 mmol)
  • triethylamine (1.15 g, 11.3 mmol
  • reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water, 1N hydrochloric acid and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution.
  • the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated to give the title compound (2.02 g, yield 68%) as orange crystals.
  • Example 15-2 Synthesis of 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole
  • 4-fluoro-N- (2-hydroxyphenyl) -3-nitrobenzanilide see Example 15-1
  • p-toluenesulfonic acid ⁇ 1 Hydrate 2.00 g, 10.9 mmol
  • the reaction solution was cooled to room temperature, the solvent was distilled off, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes.
  • Example 15-3 Synthesis of 2- (4- (4-methoxyphenylamino) -3-nitrophenyl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2
  • sodium bicarbonate 295 mg, 2.32 mmol
  • p. -Anisidine 357 mg, 2.90 mmol
  • the mixture was heated with stirring under reflux conditions for 4 hours.
  • the mixture was cooled to room temperature, and the precipitated crystals were filtered, washed with water and ethanol, and dried to give the title compound (359 mg, yield 86%) as orange crystals.
  • Example 15-4 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-methoxyphenyl) -2-methylbenzimidazole 2- (4- (4-methoxyphenylamino) -3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-3) (150 mg, 0.415 mmol) in 10% palladium on carbon (50 mg) in tetrahydrofuran- (5 mL) solution
  • the inside of the flask was replaced with hydrogen and stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated.
  • Acetyl chloride (70.8 mg, 0.902 mmol) was added to a toluene (5 mL) solution of the obtained oily substance, and the mixture was heated with stirring under reflux conditions for 2.5 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated, and the obtained crystals were purified by silica gel column chromatography to give the title compound (47 mg, yield 32%) as dark brown crystals.
  • Example 16 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1-cyclohexyl-2-methylbenzimidazole
  • Example 16-1 Synthesis of 2- (4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 295 mg, 2.32 mmol
  • Amine 288 mg, 2.32 mmol
  • Example 16-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1-cyclohexyl-2-methylbenzimidazole 2- (4-Cyclohexylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 16-1) (185 mg, 0.548 mmol) was added to a tetrahydrofuran- (5 mL) solution containing 10% palladium on carbon (50 mg). Was replaced with hydrogen and stirred at room temperature for 5 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated.
  • Example 17 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -1-benzyl-2-methylbenzimidazole
  • Example 17-1 Synthesis of 2- (4-benzylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • benzyl Amine 311 mg, 2.90 mmol
  • Example 17-2 Synthesis of 2- (2-benzylaminoaniline-5-yl) benzoxazole 2- (4-Benzylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 17-1) (340 mg, 0.985 mmol) in 10% aqueous acetic acid (5 mL), ethanol (8 mL), iron powder (165 mg, 2.95) mmol) was added, and the mixture was stirred with heating under reflux conditions for 4 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and chloroform were added, and the mixture was filtered through celite and extracted with chloroform.
  • Example 17-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1-benzyl-2-methylbenzimidazole
  • 2- (2-benzylaminoaniline-5-yl) benzoxazole (see Example 17-2) (80.0 mg, 0.254 mmol) in dimethylformamide (2 m) was added acetaldehyde aqueous solution (about 90%, 47.7 ⁇ l, 0.761 mmol) and oxone (102 mg, 0.165 mmol) were added and stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 18 Synthesis of 5- (benzothiophen-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 18-1 Synthesis of 5-bromo-2- (tetrahydropyran-4-yl) nitrobenzene
  • 5-bromo-2-fluoronitrobenzene 3.0 g, 13.6 mmol
  • triethylamine (1.66 g, 16.3 mmol
  • 4-aminotetrahydropyran- (1.52 g, 15.0 mmol
  • ethanol 60 mL
  • Example 18-2 Synthesis of 5-bromo-2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline A three-necked flask is charged with 5-bromo-2- (tetrahydropyran-4-yl) nitrobenzene (see Example 18-1) (3.54 g, 11.8 mmol) and 65 mL of 10% aqueous acetic acid, and then electrolytic iron. (6.56 g, 118 mmol) was added and the mixture was refluxed and stirred for 15 minutes. After standing to cool to room temperature, insolubles were filtered off through celite, and the same layer was washed with 65 mL of 10% aqueous acetic acid.
  • Example 18-3 Synthesis of 5-bromo-2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-hydrochloride
  • 5-bromo-2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline see Example 18-2
  • dehydrated toluene (20 mL)
  • Acetyl chloride (1.57 g, 20.0 mmol) / toluene solution (about 2.5 mL) was added dropwise thereto in about 15 minutes, and the mixture was stirred for 2 hours under the same conditions.
  • Example 18-4 Synthesis of 5- (benzothiophen-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5-bromo-2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-hydrochloride (see Example 18-3) (0.38 g, 1.15 mmol), 2-benzothiopheneboronic acid (0.25 g, 1.40) mmol), ethanol (5 mL), toluene (5 mL), 2M aqueous sodium carbonate solution (2.1 mL) were charged and degassed.
  • Tetrakis (tophenylphosphine) palladium (0.08 g, 0.07 mmol) was added and heated to reflux for 3 hours. After cooling, ethanol and water were added, and the mixture was filtered through Celite, and the filtered product was washed with ethanol and water. The filtrate was concentrated, and the precipitated crystals were collected by filtration, washed with water and hexane, and dried to give the title compound (315 mg, yield 78.9%) as pale brown crystals.
  • Example 19 Synthesis of 5- (benzofuran-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5-bromo-2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 18-3) (0.41 g, 1.24 mmol), 2-benzofuran-boronic acid (0.25 g, 1.40 mmol), ethanol (5 mL), toluene (5 mL), 2M aqueous sodium carbonate solution (2.1 mL) were charged and degassed. Tetrakis (tophenylphosphine) palladium (0.08 g, 0.07 mmol) was added and heated to reflux for 3 hours.
  • Example 20 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 20-1 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) nitrobenzene
  • 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-fluoronitrobenzene (0.55 g, 2.13 mmol)
  • triethylamine (0.26 g, 2.57 mmol
  • aminotetrahydropyran- (0.24 g, 2. 34 mmol) was added to ethanol (10 mL), and the reaction was heated and stirred for 2 hours under reflux conditions.
  • Example 20-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) nitrobenzene (see Example 20-1) (1.00 g, 0.76 mol) was dissolved in a mixed solution of 50 mL of THF and 50 mL of methanol, and Pd Hydrogenation reaction was performed by adding / C (5%, wet, 0.5 g). After stirring at room temperature overnight, the catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (812 mg, yield 89.1%) as a gray solid.
  • Example 20-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.20 g, 0.646 mmol), triethyl orthoformate (5 mL) in catalytic amount of p -Toluenesulfonic acid monohydrate was added and heated at 100 ° C for 1.5 hours. The reaction mixture was cooled, extracted with ethyl acetate and water.
  • Example 21 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (2-pyridyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, 2-pyridinecarboxaldehyde (0.06 g, 0.561 mmol) was added followed by oxone (0.19 g, 0.310 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.09 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (1335 mg, yield 70.2%) as white crystals.
  • Example 22 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-isopropyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, isopropylaldehyde (0.04 g, 0.561 mmol) and oxone (0.19 g, 0.310 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.09 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (70 mg, yield 43.9%) as white crystals.
  • Example 23 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-cyclohexyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, cyclohexyl aldehyde (0.06 g, 0.561 mmol) was added followed by oxone (0.19 g, 0.310 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.09 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (116 mg, yield 59.6%) as white crystals.
  • Example 24 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (3-pyridyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, 3-pyridinecarboxaldehyde (0.06 g, 0.561 mmol) was added followed by oxone (0.19 g, 0.310 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.09 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (95.0 mg, yield 49.5%) as white crystals.
  • Example 25 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-phenyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, phenylaldehyde (0.06 g, 0.561 mmol) and oxone (0.19 g, 0.310 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.09 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (115 mg, yield 59.9%) as white crystals.
  • Example 26 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (4-pyridyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DM (F 3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, 4-pyridinecarboxaldehyde (0.06 g, 0.561 mmol) was added followed by oxone (0.19 g, 0.310 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.09 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (117 mg, yield 60.9%) as white crystals.
  • Example 27 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) -2-trifluoromethylbenzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.20 g, 0.646 mmol) in trifluoroacetic acid (7 mL) for 4 hours and a half Heated to reflux. The reaction mixture was cooled, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 28 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) -benzotriazole
  • a solution of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.35 g, 1.13 mmol) in concentrated hydrochloric acid (2 mL) was brought to 0 ° C.
  • an aqueous solution 0.5 mL
  • 0.09 g (1.24 mmol) of sodium nitrite was added dropwise.
  • Example 29 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-tertbutylbenzimidazole
  • Example 29-1 Synthesis of 2- (2-terbutylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • Butylamine 212 mg, 2.90 mmol
  • the mixture was heated with stirring under reflux conditions for 4 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated.
  • the obtained crystals were added to a tetrahydrofuran- (5 mL) solution containing 10% palladium on carbon (50 mg), the inside of the flask was replaced with hydrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 8 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the titled compound (50.1 mg, yield 19%) as red crystals.
  • Example 29-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-terbutylbenzimidazole
  • 2- (2-terbutylaminoaniline-5-yl) benzoxazole see Example 29-1 (45.0 mg, 0.160 mmol) in dimethylformamide (2 mL) was added to an aqueous solution of acetaldehyde (about 90%, 235 ⁇ l, 0.480).
  • acetaldehyde about 90%, 235 ⁇ l, 0.480
  • oxone (63.9 mg, 0.104 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, filtered and washed with water.
  • Example 30 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2-methoxyphenyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 30-1 Synthesis of 2- (2- (2-methoxyphenyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • o -Anisidine 357 mg, 2.90 mmol
  • Example 30-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2-methoxyphenyl) -2-methylbenzimidazole
  • 2- (2- (2-methoxyphenyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole see Example 30-1 (48.0 mg, 0.135 mmol) in dimethylformamide (2 mL) was added an aqueous acetaldehyde solution (about 90% , 20.5 ⁇ l, 0.405 mmol) and oxone (53.9 mg, 0.0878 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, filtered and washed with water.
  • Example 31 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (3-methoxyphenyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 31-1 Synthesis of 2- (2- (3-methoxyphenyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • m -Anisidine 357 mg, 2.90 mmol
  • Example 31-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (3-methoxyphenyl) -2-methylbenzimidazole
  • 2- (2- (3-methoxyphenyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole see Example 31-1
  • an aqueous acetaldehyde solution about 90% 31.2 ⁇ l, 0.405 mmol
  • oxone (66.3 mg, 0.108 mmol) were added and stirred at room temperature for 3 hours.
  • an aqueous potassium carbonate solution was added, filtered and washed with water.
  • Example 33 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1-((1-ethoxycarbonyl) piperidin-4-yl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 33-1 Synthesis of 2- (2- (4- (1-ethoxycarbonyl) piperidinoamino) anilin-5-yl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • 4- Ethyl amino-1-piperidinecarboxylate 499 mg, 2.90 mmol
  • Example 34 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-fluorophenyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 34-1 Synthesis of 2- (2- (4-fluorophenyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • 4- Fluoroaniline 322 mg, 2.90 mmol
  • Example 34-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-fluorophenyl) -2-methylbenzimidazole
  • 2- (2- (4-fluorophenyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 34-1) (38.0 mg, 0.119 mmol) in dimethylformamide (2 mL) was added an aqueous acetaldehyde solution (about 90% , 22.6 ⁇ l, 0.360 mmol) and oxone (73.2 mg, 0.119 mmol) were added and stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, and the mixture was filtered and washed with water.
  • Example 35 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (piperidin-4-yl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 35-1 Synthesis of 2- (2- (4- (1-tertbutoxycarbonyl) piperidinoamino) anilin-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2
  • sodium bicarbonate 329 mg, 3.88 mmol
  • 4- Amino-1-tert-butoxycarbonylpiperidine 970 mg, 4.84 mmol
  • Example 35-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (piperidin-4-yl) -2-methylbenzimidazole
  • 2- (2- (4- (1-tertbutoxycarbonyl) piperidinoamino) anilin-5-yl) benzoxazole (see Example 35-1) (350 mg, 0.857 mmol) in dimethylformamide (3 mL) was added acetaldehyde aqueous solution. (About 90%, 161 ⁇ l, 2.57 mmol) and oxone (527 mg, 0.887 mmol) were added and stirred at room temperature for 1 hour.
  • Example 36 Synthesis of 1-adamantyl-5- (benzoxazol-2-yl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 36-1 Synthesis of 2- (2- (1-adamantylamino) aniline-5-yl) benzoxazole
  • sodium bicarbonate 195 mg, 2.32 mmol
  • 1- Adamantamine amine 185 mg, 1.22 mmol was added, and the mixture was heated with stirring under reflux conditions for 4 hours.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried.
  • the obtained crystals were added to a tetrahydrofuran- (5 mL) solution containing 10% palladium on carbon (100 mg), the inside of the flask was replaced with hydrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours.
  • the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound (67.0 mg, yield 16%) as brown crystals.
  • Example 36-2 Synthesis of 1-adamantyl-5- (benzoxazol-2-yl) -2-methylbenzimidazole 2- (2- (1-adamantylamino) anilin-5-yl) benzoxazole (see Example 36-1) (65.0 mg, 0.181 mmol) in dimethylformamide (2 mL) was added to an aqueous acetaldehyde solution (about 90%, 34.0 ⁇ l, 0.542 mmol) and oxone (111 mg, 0.181 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 37 Synthesis of 5- (Nt-butoxycarbonylindol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5-bromo-2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 18-3) (0.40 g, 1.21 mmol), 2- (Nt-butoxycarbonylindole-) boronic acid ( 0.35 g, 0.242 mmol), ethanol (5 mL), toluene (5 mL), 2M aqueous sodium carbonate solution (1.8 mL) were charged and degassed.
  • Tetrakis (tophenylphosphine) palladium (0.07 g, 0.07 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours. After cooling, ethanol and water were added, and the mixture was filtered through Celite, and the filtered product was washed with ethanol and water. The filtrate was concentrated, and the precipitated crystals were collected by filtration, washed with water and hexane, and dried to give the title compound (215 mg, yield 41.3%) as white crystals.
  • Example 38 Synthesis of 5- (Indol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) -2-methylbenzimidazole 5- (Nt-butoxycarbonylindol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 38-1) (200 mg, 0.463 mmol) was added to a 1N aqueous hydrochloric acid solution. (10 mL) and stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was allowed to stand for 3 days, and the precipitated crystals were collected by filtration, added to saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (5 mL), and stirred for 30 minutes.
  • Example 39 Synthesis of 5- (5-methylbenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (0.25 g, 0.96 mmol), 2-amino-4-methylphenol (0.13 g, 1.05) mmol), dehydrated DMF (10 mL) and WSC (0.22 g, 1.14 mmol) were stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, water (50 mL) was added, the precipitated crystals were filtered, and the filter residue was extracted with water / chloroform.
  • Example 40 Synthesis of 5- (5-chlorobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (0.25 g, 0.96 mmol), 2-amino-4-chlorophenol (0.15 g, 1.05) mmol), dehydrated DMF (10 mL) and WSC (0.22 g, 1.14 mmol) were stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, water (50 mL) was added, the precipitated crystals were filtered, and the filter residue was extracted with water / chloroform.
  • Example 41 Synthesis of 5- (6-chlorobenzooxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (0.25 g, 0.96 mmol), 2-amino-5-chlorophenol (0.15 g, 1.05) mmol), dehydrated DMF (10 mL) and WSC (0.22 g, 1.14 mmol) were stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, water (50 mL) was added, the precipitated crystals were filtered, and the filter residue was extracted with water / chloroform.
  • Example 42 Synthesis of 5- (6-methylbenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (0.25 g, 0.96 mmol), 2-amino-5-methylphenol (0.13 g, 1.05) mmol), dehydrated DMF (10 mL) and WSC (0.22 g, 1.14 mmol) were stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, water (50 mL) was added, the precipitated crystals were filtered, and the filter residue was extracted with water / chloroform.
  • Example 43 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-ethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.15 g, 0.484 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, propylaldehyde (0.03 g, 0.561 mmol) and oxone (0.19 g, 0.310 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.10 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (44.7 mg, yield 26.6%) as pale brown crystals.
  • Example 44 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (imidazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.10 g, 0.32 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, 2-imidazole-carbaldehyde (0.03 g, 0.31 mmol) was added followed by oxone (0.13 g, 0.21 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.10 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated, and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (15 mg, yield 12.1%) as pale brown crystals.
  • Example 45 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (thiophen-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (Benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline (see Example 20-2) (0.13 g, 0.42 mmol) in DMF (3 mL) and water (0.1 mL) After dissolution, 2-thiophenecarbaldehyde (0.05 g, 0.45 mmol) was added followed by oxone (0.17 g, 0.28 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours.
  • the reaction solution was added to an aqueous potassium carbonate solution (0.10 g / 15 mL).
  • the mixture was extracted with ethyl acetate, washed with water, dried over magnesium sulfate, concentrated and purified by silica gel column chromatography.
  • the obtained crystals were washed with hexane and a small amount of ethyl acetate and dried to give the title compound (60 mg, yield 36%) as pale brown crystals.
  • Example 46 Synthesis of 2-methyl-5- (4-methylbenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 46-1 Synthesis of 2-fluoro-5- (4-methylbenzoxazol-2-yl) -nitrobenzene
  • Thionyl chloride (0.78 g, 6.56 mmol) was added to a suspension of 3-fluoro-2-nitrobenzoic acid (1.00 g, 5.40 mmol) and 1 drop of DMF in toluene (10 mL), and the mixture was stirred for 3 hours under reflux conditions.
  • Example 46-2 Synthesis of 2- (2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • 2-fluoro-5- (4-methylbenzoxazol-2-yl) -nitrobenzene see Example 46-1 (0.50 g, 1.8 mmol) in ethanol (10 mL) was added triethylamine (0.22 g, 2.17).
  • mmol and aminotetrahydropyran- (0.20 g, 1.9 mmol) were added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 46-3 Synthesis of 2-methyl-5- (4-methylbenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2- (2- (Tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 46-2) (0.56 g, 1.7 mmol), dimethylformamide (5 mL) containing water (0.18 mL) Acetaldehyde aqueous solution (about 90%, 90 mg, 1.8 mmol) and oxone (0.69 mg, 1.1 mmol) were added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours.
  • Example 47 Synthesis of 2-methyl-5- (6-nitrobenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 47-1 Synthesis of 5- (2-hydroxy-4-nitroanilinocarbonyl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • toluene (10 mL) containing 1 drop of DMF Thionyl chloride (0.41 g, 3.4 mmol) was added, and the mixture was stirred for 7 hours under reflux conditions.
  • Example 47-2 Synthesis of 2-methyl-5- (6-nitrobenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (2-hydroxy-4-nitroanilinocarbonyl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 47-1) (195 mg, 0.492 mmol) in toluene (20 mL) Then, p-toluenesulfonic acid hydrate (280 mg, 1.47 mmol) was added, and the mixture was refluxed and stirred for 4 hours. After the solvent was concentrated under reduced pressure, multistory water (10 mL) was added and stirred at room temperature for 1 hour.
  • Example 48 Synthesis of 2-methyl-5- (6-aminobenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-5- (6-nitrobenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 47-2) (135 mg, 0.357 mmol) was converted to palladium / carbon (Pd In addition to methanol (20 mL) containing 10%, 0.06 g), hydrogen substitution was repeated by repeating reduced pressure / hydrogen gas replacement three times, followed by stirring at room temperature for 2.5 hours.
  • Example 49 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-hydroxycyclohexyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 49-1 Synthesis of (2- (4-hydroxycyclohexylamino) nitrobenzene-5-yl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (0.60 g, 2.3 mmol), triethylamine (0.70 g, 7.0 mmol), 4-aminocyclohexanol hydrochloride (0.53 g, 2.5 mmol) in acetonitrile (20 mL), and the mixture was heated and stirred for 2 hours under reflux conditions.
  • Example 49-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-hydroxycyclohexyl) -2-methylbenzimidazole 2- (2- (2-methoxyphenyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole (see Example 49-1) (0.20 g, 0.62 mmol), methyl imidate hydrochloride (0.07 g, 0.68 mmol) and methanol was stirred with heating under reflux conditions for 5 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 50 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-n-propylbenzimidazole
  • Example 50-1 Synthesis of 2- (2-n-propylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2
  • potassium carbonate 176 mg, 1.28 mmol
  • Amine 82.4 mg, 1.39 mmol
  • Example 50-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-n-propylbenzimidazole
  • 2- (2-n-propylaminoanilin-5-yl) benzoxazole see Example 50-1) (148 mg, 0.554 mmol) in dimethylformamide (3 ml) was added a solution of acetaldehyde (ca. 90%, 104 ⁇ l, 1.66 mmol) and oxone (341 mg, 0.554 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, and the mixture was filtered and washed with water.
  • Example 51 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2-methoxyethyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 51-1 Synthesis of 2- (2- (2-methoxyethyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • potassium carbonate 176 mg, 1.28 mmol
  • Ethylamine 105 mg, 1.39 mmol was added and heated to reflux for 3.5 hours.
  • Example 52 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2-phenylethyl) benzimidazole
  • Example 52-1 Synthesis of 2- (2- (2-phenylethyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2) (300 mg, 1.16 mmol) in ethanol (5 ml) was added potassium carbonate (176 mg, 1.28 mmol), 2-phenyl.
  • Ethylamine 169 mg, 1.39 mmol was added and heated to reflux for 4 hours.
  • Example 53 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-cyc-propylbenzimidazole
  • Example 53-1 Synthesis of 2- (2-cyc-propylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • potassium carbonate 176 mg, 1.28 mmol
  • cyclopropylamine 99.3 mg, 1.74 mmol
  • Example 53-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-cyc-propylbenzimidazole
  • 2- (2-cyc-propylaminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 53-1) (140 mg, 0.425 mmol) in methanol (5 ml) was added 1,1,1-trimethoxyethane (75 mg , 0.624 mmol) was added and the mixture was heated to reflux for 6 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 63.5 mg (42%) of imidazole.
  • Example 54 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-cyc-propylmethylbenzimidazole
  • Example 54-1 Synthesis of 2- (2-cyc-propylmethylaminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2) (300 mg, 1.16 mmol) in ethanol (5 ml) was added potassium carbonate (176 mg, 1.28 mmol), cyclopropylmethyl.
  • Amine 176 mg, 1.28 mmol was added and heated to reflux for 7 hours.
  • Example 54-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-cyc-propylmethylbenzimidazole
  • 2- (2-cyc-propylmethylaminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 54-1) (140 mg, 0.425 mmol) in methanol (5 ml) was added 1,1,1-trimethoxyethane ( 75 mg, 0.624 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 10 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography to obtain the title compound (81.9 mg, yield 54%) as pink crystals.
  • Example 55 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2- (tert-butoxycarbonylamino) ethyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 55-1 Synthesis of 2- (tert-butoxycarbonylamino) ethylaminoanilin-5-yl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (600 mg, 2.32 mmol) was converted to triethylamine (469 mg, 4.65 mmol) and 2- (tert-butoxycarbonylamino) ethylamine (447 mg, 2.79 mmol) in acetonitrile (10 ml) was added and heated to reflux for 5 hours.
  • Example 55-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2- (tert-butoxycarbonylamino) ethyl) -2-methylbenzimidazole
  • 2- (tert-butoxycarbonylamino) ethylaminoanilin-5-yl) benzoxazole 200 mg, 0.567 mmol
  • methyl acetimidate hydrochloride 102 mg, 0.851 mmol
  • Example 56 Synthesis of 1- (2-aminoethyl) -5- (benzoxazol-2-yl) -2-methylbenzimidazole hydrochloride 5- (Benzoxazol-2-yl) -1- (2- (tert-butoxycarbonylamino) ethyl) -2-methylbenzimidazole (see Example 55-2) (100 mg, 0.255 mmol) was added to 4N hydrochloric acid-dioxane. It was added to the solution (10 ml) and heated to reflux for 5 hours. After completion of the reaction, the title compound (95 mg, quantitative) was obtained as white crystals by concentration to dryness.
  • Example 59 Synthesis of 5- (5-ter-butylbenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (250 mg, 0.842 mmol), 2-amino-4-tert-butylphenol (139 mg, 0.842 mmol) ), DMF (2 mL), chloroform (5 mL) and WSC (178 mg, 0.926 mmol) were added and stirred for 22 hours. Water was added, and the resulting solid was collected by filtration, washed with water, and dried.
  • Example 60 Synthesis of 5- (5-nitrobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (264 mg, 0.888 mmol) and thionyl chloride (2 ml) were added and stirred for 3 hours under reflux conditions. did.
  • Example 62 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-trans-cinnam-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • 5- (benzoxazol-2-yl) -2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoaniline see Example 20-2
  • trans-cinnamaldehyde 111 mg, 0.840 mmol
  • oxone 258 mg, 0.420 mmol
  • Example 66 Synthesis of 5- (5-methoxybenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (250 mg, 0.842 mmol), 2-amino-3-methoxyphenol (139 mg, 0.842 mmol) , DMF (5 mL) and WSC (178 mg, 0.926 mmol) were added and stirred for 22 hours. Water was added and extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated.
  • Methanesulfonic acid (283 mg, 2.95 mmol) was added to the obtained solid dioxane (5 mL) solution, and the mixture was heated to reflux for 18 hours. After cooling the reaction solution, water and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated. The obtained residue was purified by silica gel chromatography to give the title compound (10 mg, yield 3.3%) as brown crystals.
  • Example 70 Synthesis of 5- (5-ethylbenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (182 mg, 0.612 mmol) and thionyl chloride (2 ml) were added and stirred for 3 hours under reflux conditions. did.
  • Example 72 Synthesis of 5- (5-cyc-hexylbenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (182 mg, 0.612 mmol) and thionyl chloride (2 ml) were added and stirred for 3 hours under reflux conditions. did.
  • Example 74 Synthesis Example 5-4-1 of 5- (Benzoxazol-2-yl) -1-n-butyl-2-methylbenzimidazole Synthesis of 2- (4-n-butylcyamino-3-nitrophenyl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (300 mg, 1.16 mmol) in ethanol (5 ml) suspension in potassium carbonate (321 mg, 2.32 mmol), butylamine (170 mg , 2.32 mmol) was added and heated to reflux for 4 hours.
  • Example 74-2 2- (2-n-Butylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-n-butylcyamino-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 74-1) (353 mg, 1.13 mmol) in tetrahydrofuran (5 ml) was added 10% palladium on carbon (50 mg), and Was replaced with hydrogen and stirred at room temperature for 15 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to obtain the title compound (305 mg, yield: 96%).
  • Example 74-3 5- (Benzoxazol-2-yl) -1-n-butyl-2-methylbenzimidazole
  • 2- (2-n-butylcyaminoaniline-5-yl) benzoxazole (see Example 74-2) (300 mg, 1.07 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (175 mg, 1.60 mmol).
  • methyl acetimidate hydrochloride (175 mg, 1.60 mmol).
  • a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated.
  • Example 75 Synthesis of 5- (5-cyanobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (182 mg, 0.612 mmol) and thionyl chloride (2 ml) were added and stirred for 3 hours under reflux conditions. did.
  • Example 76 Synthesis of 5- (5-trifluoromethoxybenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 2-Methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (182 mg, 0.612 mmol) and thionyl chloride (2 ml) were added and stirred for 3 hours under reflux conditions. did.
  • Example 79 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2-picolyl) benzimidazole
  • Example 79-1 Synthesis of 2- (2- (2-picolyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (500 mg, 1.9 mmol) was added to a suspension of 2-picolylamine (520 mg, 4.8 mmol) in acetonitrile (5 ml). And heated to reflux for 2.5 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried.
  • Example 79-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2-picolyl) benzimidazole
  • 2- (2- (2-picolyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 79-1) (250 mg, 0.79 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (100 mg, 0.87 mmol) was added and heated to reflux for 3 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 80 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-iso-propylbenzimidazole 80-1 Synthesis of 2- (4-iso-propylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (200 mg, 0.774 mmol) in ethanol (5 ml) suspension in potassium carbonate (214 mg, 1.55 mmol), isopropylamine ( 137 mg, 2.32 mmol) was added and the mixture was heated to reflux for 4 hours.
  • Example 80-2 Synthesis of 2- (2-iso-propylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-iso-propylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 80-1) (224 mg, 0.753 mmol) in tetrahydrofuran (5 ml) was added 10% palladium on carbon (40 mg), and the flask was The inside was replaced with hydrogen and stirred at room temperature for 15 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound (184 mg, yield 91%).
  • Example 80-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-iso-propylbenzimidazole To a solution of 2- (2-iso-propylaminoaniline-5-yl) benzoxazole (see Example 80-2) (180 mg, 0.673 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (111 mg, 1.01 mmol).
  • Example 81 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-neo-pentylbenzimidazole
  • Example 81-1 Synthesis of 2- (4-neo-pentylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole
  • 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (200 mg, 0.774 mmol) in ethanol (5 ml) suspension in potassium carbonate (214 mg, 1.55 mmol), neopentylamine (135 mg, 1.55 mmol) was added and heated to reflux for 4 hours.
  • Example 81-2 Synthesis of 2- (2-neo-pentylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-neo-pentylamino-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 81-1) (242 mg, 0.744 mmol) in tetrahydrofuran (5 ml) was added 10% palladium on carbon (40 mg), and the flask was The inside was replaced with hydrogen and stirred at room temperature for 15 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound (196 mg, yield 89%).
  • Example 81-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-neo-pentylbenzimidazole To a solution of 2- (2-neo-pentylaminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 81-2) (192 mg, 0.650 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (107 mg, 0.975 mmol). And heated to reflux for 2 hours.
  • Example 82 Synthesis of Example 8-2-1 of 5- (5-aminobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-n-propylbenzimidazole Synthesis of 3-nitro-4-n-propylaminobenzoic acid To a suspension of 4-trifluoro-3-nitrobenzoic acid (2.0 g, 10.8 mmol) in ethanol (20 ml) was added potassium carbonate (2.34 mg, 16.2 mmol) and propylamine (1.27 g, 21.6 mmol). Heated to reflux for hours.
  • Example 82-2 3-Amino-4-n-propylaminobenzoic acid To a solution of 3-nitro-4-n-propylaminobenzoic acid (see Example 82-1) (1.94 g, 10.8 mmol) in tetrahydrofuran (20 ml) was added 10% palladium carbon (200 mg), and the flask was filled with hydrogen. Replace and stir at room temperature for 6 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated to obtain the title compound (1.68 g, quantitative).
  • Example 82-3 2-Methyl-1-n-propylbenzimidazole-5-carboxylic acid To a solution of 3-amino-4-n-propylaminobenzoic acid (see Example 82-2) (1.68 g, 8.65 mmol) in methanol (17 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (1.14 g, 10.4 mmol), The mixture was heated to reflux for 4 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, diethyl ether was added, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. The obtained crystals were filtered, washed with diethyl ether and dried to give the title compound (2.20 g, quantitative).
  • Example 82-4 Synthesis of 5- (5-aminobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-n-propylbenzimidazole 2-Methyl-1-n-propylbenzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 82-3) (1.0 g, 3.93 mmol) and thionyl chloride (8 ml) were added, and the mixture was stirred under reflux conditions for 3 hours. After completion of the reaction, 2-aminophenol (456 mg, 2.96 mmol), triethylamine (899 mg, 8.88 mmol) and tetrahydrofuran (10 mL) were added to the residue obtained by concentration under reduced pressure, and the mixture was stirred at room temperature for 14 hours.
  • the reaction solution was cooled, 1N aqueous sodium hydroxide solution and chloroform were added, the mixture was filtered through celite, and the obtained filtrate was extracted. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography. The obtained oil was dissolved in tetrahydrofuran (3 ml), and 1M hydrogen chloride diethyl ether solution (1 ml) was added. The precipitated crystals were filtered, washed with tetrahydrofuran and dried to give the title compound (168 mg, yield 25%) as pale green crystals.
  • Example 83 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2- (tetrahydropyran-4-yl) ethyl) benzimidazole
  • Example 83-1 Synthesis of 2- (2- (tetrahydropyran-4-yl) ethyl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (800 mg, 3.1 mmol) was replaced with 2- (tetrahydropyran-4-yl) ethylamine (520 mg, 3.9 mmol) and triethylamine (500 mg , 3.9 mmol) was added to a solution of acetonitrile (5 ml), and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 83-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2- (tetrahydropyran-4-yl) ethyl) benzimidazole
  • 2- (2- (tetrahydropyran-4-yl) ethyl) benzoxazole (see Example 83-1) (300 mg, 0.89 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (220 mg, 1.96 mmol). And heated to reflux for 3 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 84 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-((tetrahydropyran-4-yl) methyl) benzimidazole
  • Example 84-1 Synthesis of 2-((tetrahydropyran-4-yl) methyl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (900 mg, 3.5 mmol) was added to (tetrahydropyran-4-yl) methylamine (520 mg, 3.9 mmol) and triethylamine (500 mg , 4.3 mmol) was added to an acetonitrile (5 ml) solution, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 84-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-((tetrahydropyran-4-yl) methyl) benzimidazole
  • 2-((tetrahydropyran-4-yl) methyl) benzoxazole see Example 84-1 (300 mg, 0.93 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (120 mg, 1.11 mmol). The mixture was heated to reflux for 3 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 85 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (3,3,3-trifluoropropyl) benzimidazole
  • Example 85-1 Synthesis of 2- (2- (3,3,3-trifluoropropyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole 2- (4-Fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (500 mg, 3.5 mmol) (tetrahydropyran-4-yl) methylamine (360 mg, 2.4 mmol) and triethylamine (590 mg, 7.3 mmol) was added to an acetonitrile (5 ml) solution, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 85-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (3,3,3-trifluoropropyl) benzimidazole
  • 2- (2- (3,3,3-trifluoropropyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 85-1) (300 mg, 0.93 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate.
  • Hydrochloride 120 mg, 1.11 mmol was added and heated to reflux for 3 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 87 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) benzimidazole
  • Example 87-1 Synthesis of 2- (2- (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (0.50 g, 1.9 mmol) in acetonitrile (10 ml) was added 1-amino-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalene (0.31 g, 2.1 mmol) and triethylamine (0.29 g, 3.2 mmol) were added, and the mixture was heated to reflux for 6 hours.
  • Example 87-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) benzimidazole 2- (2- (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 87-1) (0.30 g, 0.8 mmol) in methanol (5 ml ) To the solution was added methyl acetimidate hydrochloride (0.10 g, 0.9 mmol), and the mixture was heated to reflux for 3 hours. The reaction solution was cooled, water was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 88-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2-hydroxyethyl) -2-methylbenzimidazole
  • 2- (2- (2-hydroxyethyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (0.10 g, 0.4 mmol) in methanol (2 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride ( 0.08 g, 0.7 mmol) was added and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • the reaction solution was cooled, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried to give the title compound (0.05 g, yield 49%) as white crystals.
  • Example 89-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1-diphenylmethyl-2-methylbenzimidazole
  • 2- (2-diphenylmethylaminoanilin-5-yl) benzoxazole (0.10 g, 0.3 mmol) in methanol (2 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (0.06 g, 0.5 mmol).
  • methyl acetimidate hydrochloride (0.06 g, 0.5 mmol).
  • the reaction solution was cooled, water was added, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated.
  • Example 91 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-tert-butoxycarbonylmethyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 91-1 Synthesis of 2- (2-tert-butoxycarbonylmethylamino) aniline-5-yl) benzoxazole
  • acetonitrile (10 ml) was added
  • glycine tert-butyl ester hydrochloride (0.60 g 3.6 mmol
  • triethylamine (0.90 g, 9.0 mmol
  • Example 91-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-tert-butoxycarbonylmethylbenzimidazole
  • 2- (2- (tert-butoxycarbonylmethylaminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 91-1) (120 mg, 0.353 mmol) in dimethylformamide (2 ml) was added acetaldehyde (ca. 90% , 66 ⁇ l, 1.06 mmol) and oxone (217 mg, 0.353 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours After completion of the reaction, an aqueous potassium carbonate solution was added, and the mixture was filtered and washed with water.
  • Example 92 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1-carboxymethyl-2-methylbenzimidazole To a solution of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-tert-butoxycarbonylmethylbenzimidazole (see Example 91-2) (100 mg, 0.275 mmol) in chloroform (3 ml) was added an aqueous sodium hydroxide solution. (1M, 0.55 ml, 0.55 mmol) was added. Methanol was added to the two-layer solution until uniform and stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, the solution was concentrated, an aqueous acetic acid solution was added, and the mixture was stirred at room temperature.
  • Example 93-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2- (thiomorpholin-1,1-dioxido-4-yl) ethyl) benzimidazole 2- (N- (2- (thiomorpholin-1,1-dioxido-4-yl) ethyl) -2-nitroanilin-4-yl) benzoxazole (see Example 93-1) (290 mg, 0.696 mmol ) In tetrahydrofuran (5 ml) was added 10% palladium on carbon (50 mg), the flask was purged with hydrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours.
  • Example 94-2 Synthesis of 2- (2- (tetrahydrofuran-2-yl) amino-3-trifluoromethylanilin-5-yl) benzoxazole
  • 2- (2-fluoro-3-trifluoromethylnitrobenzene-5-yl) benzoxazole see Example 94-1 (0.40 g, 1.2 mmol) in acetonitrile (8 ml) was added 4-aminotetrahydro Pyran (0.30 g, 2.9 mmol) was added and heated to reflux for 4 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried.
  • Example 94-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) -4-trifluoromethylbenzimidazole
  • 2- (2- (tetrahydrofuran-2-yl) amino-3-trifluoromethylanilin-5-yl) benzoxazole (0.20 g, 0.5 mmol) in methanol (4 ml)
  • Methyl acetimidate hydrochloride (0.06 g, 0.6 mmol
  • Example 95 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydrofuran-2-yl) methylbenzimidazole
  • Example 95-1 Synthesis of 2- (2- (tetrahydrofuran-2-yl) methylaminoaniline-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (0.40 mg, 1.5 mmol) in acetonitrile (8 ml) was added 2-aminomethyltetrahydrofuran (0.36 g, 3.6 mmol) was added and heated to reflux for 7 hours.
  • Example 95-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydrofuran-2-yl) methylbenzimidazole
  • 2- (tetrahydropyran-2-yl) methylaminoanilin-5-yl) benzoxazole (0.15 g, 0.4 mmol) in methanol (5 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride ( 0.05 mg, 0.4 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 96 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2methyl-1- (3- (morpholin-4-yl) propyl) benzimidazole
  • Example 96-1 Synthesis of 2- (N- (2- (morpholin-4-yl) -n-propyl) -2-nitroanilin-4-yl) benzoxazole
  • potassium carbonate 500 mg, 1.94 mmol
  • N- (3-Amino-n-propyl) morpholine (336 mg, 2.33 mmol) was added and heated to reflux for 4 hours.
  • Example 96-2 Synthesis of 2- (2- (3- (morpholin-4-yl) -n-propyl) aminoanilin-4-yl) benzoxazole 2- (N- (2- (morpholin-4-yl) -n-propyl) -2-nitroanilin-4-yl) benzoxazole (see Example 96-1) (665 mg, 1.74 mmol) in tetrahydrofuran ( 10 ml), 10% palladium on carbon (70 mg) was added, the inside of the flask was replaced with hydrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated to obtain the title compound (605 mg, 99%).
  • Example 96-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2methyl-1- (3- (morpholin-4-yl) -n-propyl) benzimidazole 2- (2- (3- (morpholin-4-yl) -n-propyl) aminoanilin-4-yl) benzoxazole (see Example 96-2) (300 mg, 0.851 mmol) in methanol (5 ml) Was added with methyl acetimidate hydrochloride (103 mg, 0.936 mmol) and heated to reflux for 3 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 100 Synthesis of 2- (4-acetylaminophenyl) -5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 100-1 Synthesis of 5-chloro-2- (2-fluoronitrobenzene-5-yl) benzoxazole
  • 4-fluoro-3-nitrobenzoic acid (25.0 g, 135 mmol)
  • 2-amino-4-chlorophenol (21.3 g, 149 mmol)
  • CHCl3 500 mL
  • WSC 28.5 g, 149 mmol
  • Example 100-2 Synthesis of 5-chloro-2- (2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • 5-chloro-2- (2-fluoronitrobenzene-5-yl) benzoxazole see Example 100-1 (5.00 g, 17.1 mmol) in acetonitrile (20 ml) was added 4-aminotetrahydropyran ( 3.81 g, 38.0 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried.
  • Example 100-3 Synthesis of 2- (4-acetylaminophenyl) -5- (5-chlorobenzoxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • 5-chloro-2- (2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole see Example 100-2
  • 4-Formylacetanilide 142 mg, 0.872 mmol
  • oxone 313 mg, 0.509 mmol
  • Example 102 Synthesis of 2- (4-carboxylphenyl) -5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (5-Chlorobenzoxazol-2-yl) -2- (4-methoxycarbonylphenyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 101) (220 mg, 0.451 mmol) in chloroform To the (3 ml) solution was added aqueous sodium hydroxide (1M, 1 ml, 1 mmol). Methanol was added to the two-layer solution until uniform and stirred at room temperature for 3 hours.
  • aqueous sodium hydroxide (1M, 1 ml, 1 mmol
  • Example 105 Synthesis of 2- (3-carboxylphenyl) -5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole 5- (5-Chlorobenzoxazol-2-yl) -2- (3-methoxycarbonylphenyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole (see Example 103) (280 mg, 0.574 mmol) in chloroform To the (3 ml) solution was added 1M aqueous sodium hydroxide (1 ml, 1 mmol). Methanol was added to the two-layer solution until uniform and stirred at room temperature for 3 hours.
  • Example 106 Synthesis of 2- (3-acetylaminophenyl) -5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • 5-chloro-2- (2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole see Example 100-2
  • 3-acetamide benzoic acid 130 mg, 0.727 mmol
  • WSC 167 mg, 0.872 mmol
  • Example 107 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1-((4-morpholinyl) carbonylmethyl) benzimidazole
  • Example 107-1 Synthesis of 2- (2-((4-morpholinyl) carbonylmethyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (1.20 g, 4.6 mmol) in acetonitrile (24 ml) was added triethylamine (1.17 g, 11.6 mmol), amino Acetylmorpholine (0.73 g, 5.1 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 107-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (4-morpholinyl) benzimidazole
  • 2- (4-morpholinyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole see Example 107-1 (0.08 g, 0.2 mmol) in methanol (2 ml) was added methyl acetimidate hydrochloride (0.03 g, 3 mmol).
  • methyl acetimidate hydrochloride (0.03 g, 3 mmol).
  • the reaction solution was cooled, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried to give the title compound (0.10 g, quantitative) as white crystals.
  • Example 109 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2-trifluoroacetylaminoethyl) benzimidazole 1- (2-aminoethyl) -5- (benzoxazol-2-yl) -2-methylbenzimidazole hydrochloride (see Example 56) (0.20 g, 0.6 mmol), trifluoroacetic anhydride (0.17 g 0.8 mmol), triethylamine (0.22 g, 2.2 mmol), and CHCl3 (2 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After cooling, chloroform and water were added for extraction.
  • Example 110 Synthesis of 3- (2- (5- (benzoxazol-2-yl) -2-methylbenzimidazol-1-yl) ethyl) -1-methylthiourea 1- (2-aminoethyl) -5- (benzoxazol-2-yl) -2-methylbenzimidazole hydrochloride (see Example 56) (0.20 g, 0.6 mmol), methyl isothiocyanate (0.17 g, 0.6 mmol), triethylamine (0.13 g, 13 mmol), and THF (2 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After cooling, chloroform and water were added for extraction.
  • the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated.
  • p-toluenesulfonic acid monohydrate (0.18 g, 1.8 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 40 hours.
  • the reaction solution was concentrated, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried to give the title compound (1.40 g, yield 26%) as yellowish crystals.
  • Example 112-2 Synthesis of 2- (4-chloro-2- (tetrahydropyran-4-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-chloro-2-fluoronitrobenzene-5-yl) benzoxazole see Example 112-1
  • 4-aminotetrahydropyran 0.30 g, 2.9 mmol
  • Example 112-3 Synthesis of 2- (4-chloro-2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-Chloro-2- (tetrahydropyran-4-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole (0.10 g, 0.8 mmol) to iron powder (0.33 g, 5.8 mmol) and acetic acid (50 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 2 hours.
  • Example 112-4 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) -6-chlorobenzimidazole 2- (4-Chloro-2- (tetrahydropyran-4-yl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 112-3) (0.04 g, 0.2 mmol) in methanol (1.2 ml) , Methyl acetimidate hydrochloride (0.06 g, 0.6 mmol) was added and heated to reflux for 3 hours.
  • Example 113 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-methoxycarbonylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 113-1 Synthesis of 2- (2- (4-methoxycarbonylphenylmethyl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole To a suspension of 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (250 mg, 0.968 mmol) in acetonitrile (5 ml) was added triethylamine (245 mg, 2.42 mmol), 4-carbohydrate.
  • Methoxybenzylamine hydrochloride (215 mg, 1.07 mmol) was added and heated to reflux for 2 hours.
  • Example 113-2 Synthesis of 2- (2- (4-methoxycarbonylphenylmethyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazole 2- (2- (4-Methoxycarbonylphenylmethyl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole (see Example 113-2) (367 mg, 0.910 mmol) to iron powder (102 mg, 1.82 mmol), 10% acetic acid An aqueous solution (5 mL) and methanol (7 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 16 hours. The reaction solution was cooled, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and chloroform were added, the mixture was filtered through celite, and the resulting filtrate was extracted.
  • Example 113-3 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-methoxycarbonylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole 2- (2- (4-Methoxycarbonylphenylmethyl) aminoaniline-5-yl) benzoxazol (see Example 113-3)
  • Amine 59.0 mg, 0.159 mmol
  • methanol 3 ml
  • Hydrochloride (19 mg, 0.174 mmol) was added and heated to reflux for 1.5 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for several minutes.
  • Example 114 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-carboxylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole
  • 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (4-methoxycarbonylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole (see Example 113-4) (55 mg, 0.138 mmol) in chloroform (3 ml)
  • Aqueous sodium hydroxide (1M, 0.6 ml, 0.6 mmol) was added.
  • Methanol was added to the two-layer solution until uniform and stirred at room temperature for 20 hours. After completion of the reaction, the solution was concentrated, an aqueous acetic acid solution was added, and the mixture was stirred at room temperature.
  • Example 115 Synthesis Example of 5- (1-Benzoxazol-2-yl) -1- (1-butanol-2-yl) -2-methylbenzimidazole 115-1 Synthesis of 2- (2- (1-n-butanol-2-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole To a suspension of 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (250 mg, 0.968 mmol) in acetonitrile (5 ml) was added potassium carbonate (268 mg, 1.94 mmol), 2- Amino-1-n-butanol (95.4 mg, 1.07 mmol) was added and heated to reflux for 4 hours.
  • Example 115-2 Synthesis of 5- (1-benzoxazol-2-yl) -1- (1-n-butanol-2-yl) -2-methylbenzimidazole Synthesis of 2- (2- (1-n-butanol-2-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole (see Example 115-1) (295 mg, 0.901 mmol) in ethanol, ethyl acetate (1: The solution was added 10% palladium on carbon (50 mg) to the solution, and the flask was replaced with hydrogen, followed by stirring at room temperature for 19 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated.
  • Ethyl acetimidate hydrochloride (133 mg, 1.08 mmol) was added to a solution of the obtained residue in ethanol (5 ml), and the mixture was heated to reflux for 2 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for several minutes. The obtained crystals were filtered, washed with water, and dried to give the title compound (232 mg, 72%) as white crystals.
  • Example 116 Synthesis Example of 5- (1-Benzoxazol-2-yl) -1- (2-n-propanol-1-yl) -2-methylbenzimidazole 116-1 Synthesis of 2- (2- (2-n-propanol-1-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole To a suspension of 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (250 mg, 0.968 mmol) in acetonitrile (5 ml) was added potassium carbonate (268 mg, 1.94 mmol), 1- Amino-2-n-propanol (80.4 mg, 1.07 mmol) was added and heated to reflux for 4 hours.
  • Example 116-2 Synthesis of 5- (1-benzoxazol-2-yl) -1- (2-n-propanol-1-yl) -2-methylbenzimidazole 2- (2- (2-n-propanol-1-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole (Example 116-1) (280 mg, 0.894 mmol) in ethanol, ethyl acetate (1: 1, 6 ml) ) 10% palladium carbon (50 mg) was added to the solution, the inside of the flask was replaced with hydrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 19 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated.
  • Ethyl acetimidate hydrochloride (133 mg, 1.08 mmol) was added to a solution of the obtained residue in ethanol (5 ml), and the mixture was heated to reflux for 2 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for several minutes. The obtained crystals were filtered, washed with water, and dried to give the title compound (254 mg, 92%) as white crystals.
  • Example 117-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (3-methoxycarbonylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole 2- (2- (3-methoxycarbonylphenylmethyl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole (Example 117-1) (220 mg, 0.545 mmol) to iron powder (91.4 mg, 1.64 mmol), acetic acid (5 mL ) And heated to reflux for 12 hours. After cooling the reaction solution, the reaction solution was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the titled compound (139 mg, 64%) as white crystals.
  • Example 118 Synthesis Example of 5- (1-Benzoxazol-2-yl) -1- (1-acetoxy-2-phenylethane-2-yl) -2-methylbenzimidazole 118-1 Synthesis of 2- (2- (2-phenyl-1-ethanol-2-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole To a suspension of 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (250 mg, 0.968 mmol) in acetonitrile (5 ml) was added potassium carbonate (268 mg, 1.94 mmol), 2- Phenylglycinol (146 mg, 1.07 mmol) was added and heated to reflux for 2 hours.
  • Example 118-2 Synthesis of 5- (1-benzoxazol-2-yl) -1- (1-acetoxy-2-phenylethan-2-yl) -2-methylbenzimidazole 2- (2- (2-Phenyl-1-ethanol-2-yl) aminonitrobenzene-5-yl) benzoxazole (Example 118-1) (340 mg, 0.545 mmol) to iron powder (152 mg, 2.72 mmol) Acetic acid (5 mL) was added, and the mixture was heated to reflux for 12 hours. After cooling the reaction solution, the reaction solution was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the titled compound (214 mg, 57%) as a colorless amorphous.
  • Example 119 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (3-carboxylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole
  • 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (3-methoxycarbonylphenylmethyl) -2-methylbenzimidazole see Example 117-2
  • Aqueous sodium hydroxide (1M, 1 ml, 1 mmol) was added.
  • Methanol was added to the two-layer solution until uniform and stirred at room temperature for 20 hours. After completion of the reaction, the solution was concentrated, an aqueous acetic acid solution was added, and the mixture was stirred at room temperature.
  • Example 120 Synthesis of 5- (1-benzoxazol-2-yl) -1- (2-phenylethanol-2-yl) -2-methylbenzimidazole 5- (1-Benzoxazol-2-yl) -1- (1-acetoxy-2-phenylethan-2-yl) -2-methylbenzimidazole (see Example 118-2) (200 mg, 0.486 mmol ) In methanol (5 ml) was added aqueous sodium hydroxide solution (1M, 1.5 ml, 1.5 mmol) and stirred at room temperature for 20 hours. After completion of the reaction, the solution was concentrated, water was added, and the mixture was stirred at room temperature.
  • Example 121 Synthesis Example 5-1-1 of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2-tert-butoxycarbonyl-n-propyl) benzimidazole Synthesis of 2- (2-tert-butoxycarbonyl-n-propylamino) aniline-5-yl) benzoxazole To a suspension of 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole (see Example 15-2) (0.50 g, 1.9 mmol) in acetonitrile (10 ml) was added 2-tert-butoxycarbonyl-1-propyl.
  • Example 121-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (2-tert-butoxycarbonyl-n-propyl) benzimidazole
  • 2- (2-tert-butoxycarbonyl-n-propylamino) anilin-5-yl) benzoxazole (0.62 g, 1.7 mmol) in THF (20 ml) was added methyl acetimidate.
  • Hydrochloride (0.37 g, 3.4 mmol) was added and heated to reflux for 3 hours.
  • Example 129 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -1- (2- (piperidin-1-yl) ethyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 129-1 Synthesis of N- (2- (piperidin-1-yl) ethyl) -4- (benzoxazol-2-yl) -2-nitroaniline
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2) (200 mg, 0.775 mmol) in acetonitrile (5 ml) was added potassium carbonate (214 mg, 1.55 mmol), 1- (2-Aminoethyl) piperidine (119 mg, 0.93 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 130 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -1- (2-dimethylaminoethyl) -1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole
  • Example 130-1 Synthesis of N- (2-dimethylaminoethyl) -4- (benzoxazol-2-yl) -2-nitroaniline
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2) (200 mg, 0.775 mmol) in acetonitrile (5 ml) was added potassium carbonate (214 mg, 1.55 mmol), N, N-dimethylethylenediamine (82 mg, 0.93 mmol) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • Example 131 Synthesis Example of 5- (Benzoxazol-2-yl) -1- (2- (methylthio) ethyl) -2-methylbenzimidazole
  • Example 131-1 Synthesis of N- (2- (methylthio) ethyl) -4- (benzoxazol-2-yl) -2-nitroaniline
  • 2- (4-fluoro-3-nitrophenyl) benzoxazole see Example 15-2
  • potassium carbonate 321 mg, 1.55 mmol
  • 2- (Methylthio) ethylamine 127 mg, 1.39 mmol
  • Example 131-2 Synthesis of 5- (benzoxazol-2-yl) -1- (2- (methylthio) ethyl) -2-methylbenzimidazole Iron powder (188 mg, 3.37 mmol) and acetic acid (5 mL) were added to N- (2- (methylthio) ethyl) -4- (benzoxazol-2-yl) -2-nitroaniline (370 mg, 1.12 mmol), and 10 Heated to reflux for hours. After cooling the reaction solution, the reaction solution was concentrated. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 305 mg (84%) of the title compound as pink crystals.
  • Example 135 Synthesis Example of 5- (5-Chlorobenzoxazol-2-yl) -1-n-propylbenzimidazole
  • Example 135-1 Synthesis of 5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -2-n-propylaminoaniline
  • To a suspension of 5-chloro-2- (2-fluoro-nitrobenzene-5-yl) benzoxazole (see Example 100-1) (1.5 g, 5.13 mmol) in acetonitrile (10 ml) was added triethylamine (779 mg, 7.70). mmol) and propylamine (364 mg, 6.16 mmol) were added, and the mixture was heated to reflux for 4 hours.
  • Example 135-2 To a solution of 5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -2-n-propylaminoaniline (see Example 135-1) (300 mg, 0.994 mmol) in triethyl orthoformate (5 ml) was added p-toluenesulfonic acid. (10 mg) was added and stirred at 100 ° C. for 2 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated, and the resulting crude crystals were washed with diethyl ether to obtain 146 mg (47%) of the title compound as pale yellow crystals.
  • Example 137 Synthesis of 5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -2-methyl-1-n-propylbenzimidazole
  • a solution of 5- (5-chlorobenzooxazol-2-yl) -2-n-propylaminoaniline (see Example 143-1) (200 mg, 0.663 mmol) in ethanol (5 ml) was added ethyl acetimidate hydrochloride (123 mg , 0.995 mmol) was added and heated to reflux for 5 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 138 Synthesis Example of 5- (5-Chlorobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (3,3,3-trifluoropropyl) benzimidazole
  • Example 138-1 Synthesis of 5-chloro-2- (2- (3,3,3-trifluoropropyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole
  • To a suspension of 5-chloro-2- (2-fluoronitrobenzene-5-yl) benzoxazole (see Example 100-1) (815 mg, 2.79 mmol) in acetonitrile (10 ml) was added triethylamine (847 mg, 8.37 mmol).
  • 3,3,3-Trifluoropropylamine hydrochloride 500 mg, 3.34 mmol was added and heated to reflux for 4 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, water was added, and the precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried. To a solution of the obtained crystals in ethanol and tetrahydrofuran (1: 2, 15 ml), 10% palladium on carbon (100 mg) was added, the inside of the flask was replaced with hydrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated to obtain 993 mg (100%) of the title compound as orange crystals.
  • Example 138-2 Synthesis of 5- (5-chlorobenzoxazol-2-yl) -2-methyl-1- (3,3,3-trifluoropropyl) benzimidazole 5-Chloro-2- (2- (3,3,3-trifluoropropyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 138-1) (200 mg, 0.562 mmol) in ethanol (5 ml) Was added ethyl acetimidate hydrochloride (104 mg, 0.843 mmol), and the mixture was heated to reflux for 5 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 139 Synthesis of 5- (5-chlorobenzoxazol-2-yl) -1- (3,3,3-trifluoropropyl) benzimidazole 5-chloro-2- (2- (3,3,3-trifluoropropyl) aminoanilin-5-yl) benzoxazole (see Example 138-1) (200 mg, 0.562 mmol) triethyl orthoformate (5 ml P-Toluenesulfonic acid (10 mg) was added to the solution and stirred at 100 ° C. for 4 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with chloroform.
  • Example 140 Synthesis of 5- (benzimidazol-2-yl) -2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole To a suspension of 2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid (see Example 4-3) (500 mg, 1.86 mmol), toluene (10 mL) was added thionyl chloride (3 mL). 2-methyl-1- (tetrahydropyran-4-yl) benzimidazole-5-carboxylic acid chloride hydrochloride (533 mg, 1.69) obtained by stirring under reflux conditions for 1.5 hours and concentrating under reduced pressure.
  • Test example 1 (Preparation of compound evaluation cells)
  • forward primer (5'-tccagtatttgagaaaaggagccaggagtctccat-3 ')
  • reverse primer (5'-ggaggcttcctctttgcttcccggtcttttcg-3') as PCR primers
  • the region from about 5 kbp upstream of the NXF gene promoter partial translation region to the vicinity of the transcription start site was isolated by PCR.
  • the resulting NXF promoter partial fragment is introduced into the SmaI site of the pGL3 Basic vector (Promega) so that the luciferase gene is located downstream of the promoter, and a reporter plasmid in which the luciferase enzyme is expressed by the action of the NXF promoter was made.
  • PC12 cells purchased from ATCC were prepared in RPMI medium (GIBCO-BRL), 5% FCS (GIBCO-BRL), 15% horse serum (GIBCO-BRL), and 1 mM sodium pyruvate (GIBCO- BRL was added and cultured at 37 ° C., 5% in the presence of CO 2 .
  • the PC12 of the reporter plasmid 12 ⁇ g and 1 ⁇ g against 106 cells pRC / RSV vector (Invitrogen Corp.) were transfected sheet transfected using Lipofectamine2000 reagent (Invitrogen Corporation), 40 mg / L after 2 days transfection
  • the medium was replaced with a medium containing Geneticin sulfate (GIBCO) and the culture was continued.
  • a culture solution containing only a final concentration of 0.1% DMSO was used as a negative control group
  • a culture group containing a saturated concentration of NGF was used as a positive control group
  • 200 ng / ml NGF corresponding to a compound concentration of 0 was added.
  • an experimental group containing 0.1% DMSO was placed, and the compound solution (dissolved in DMSO to a final DMSO concentration of 0.1%) was added to 200 ng / ml NGF, based on the luciferase activity.
  • the relative luciferase activity of the experimental group to which (prepared as described above) was added was calculated, and this was defined as the activity of enhancing the activity of 200 ng / ml NGF by the compound.
  • the test results of NGF activity enhancing activity are listed in the table below. +: Relatively weak potentiating activity (enhancing activity only at 10 ⁇ M) ++: shows enhancing activity ++: shows particularly strong enhancing activity (increases the activity of NGF 200 ng / ml more than 2 times at 1 ⁇ M)
  • Test example 2 Male 8-week-old C57BL / 6J mice are normally bred for 12 days, then the left common neck and external common artery are ligated in advance, and the middle cerebral artery is occluded for 90 minutes and then reopened. A model was created. In the same model, the compound was administered into the tail vein at 30 mg / kg 3 hours after occlusion and 48 hours after 48 hours. After 3 days of occlusion / reopening, the head was decapitated, the skull was cut from the cerebellum side, and the brain was removed. The removed brain was placed in a Buan solution (pH 3.5 to 4.0) and fixed. From the fixed brain, coronal sections were cut out, and after cutting, dehydration and penetration, and embedded in paraffin.
  • Buan solution pH 3.5 to 4.0
  • Infarct volume was calculated as follows. A digital image was captured using a camera (MCD-350, Olympus Corporation) attached to an optical microscope (objective lens ⁇ 1). The captured digital image was pasted on a single mount (new layer) in Adobe Photoshop 2.0.
  • Area MR, mm 2 ) was measured, and non-infarct area (ML, mm 2 ) [infarct side (left) area (mm 2 ) ⁇ infarct area (mm 2 )] on the infarct side (left) was calculated.
  • the infarct volume (SV, mm 3 ), the infarct side (left) non-infarct volume (MLV, mm 3 ), and the non-infarct side (right) volume (MRV, mm 3 ) were calculated by the following equations.
  • test result (infarct volume) of the compound of Example 12 is shown in FIG. Thus, a decrease in infarct volume was confirmed in the compound administration group.
  • Test example 3 The prophylactic effect of the compounds on the latency delay of motor nerve transmission velocity (MNCV) in the sciatic nerve in streptozotocin-induced diabetic rats was examined.
  • the group composition was a non-diabetic control group, a diabetic control group, and a compound administration group.
  • the non-diabetic control group and the diabetic control group had 5 ml / kg of water for injection, and the compound administration group had a compound solution prepared at 10 mg / ml with water for injection at 5 ml / kg.
  • Oral administration once a day for 4 weeks.
  • MNCV measurement was performed 3 times for each group. The measurement time is the first day before administration of the streptozotocin solution or pH 4.5 0.75 mmol / L citrate buffer solution, and the second time is 4 weeks after administration of the streptozotocin solution or pH 4.5 0.75 mmol / L citrate buffer solution. Thereafter, the third measurement was performed on the day after the last day of administration of the water or compound solution for 4 weeks.
  • the test results (motor nerve transmission rate) of the compound of Example 12 are shown in FIG. 2 (in the figure, STZ represents streptozotocin). Thus, recovery of motor nerve transmission rate was recognized in the compound administration group compared to the solvent control administration group.
  • Test example 4 In the same manner as in Test Example 1, the enhancing activity of Example NGF activity of the compounds shown in Table 2 was evaluated. The results are shown in Table 2. +: Relatively weak potentiating activity (enhancing activity only at 10 ⁇ M) ++: shows enhancing activity ++: shows particularly strong enhancing activity (increases the activity of NGF 200 ng / ml more than 2 times at 1 ⁇ M)
  • the compound of the present invention is effective for treatment or prevention of diseases involving the activity of neurotrophic factor.
  • SEQ ID NO: 1 is a forward primer.
  • SEQ ID NO: 2 is a reverse primer.

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Abstract

神経栄養因子の活性を増強し、かつ神経細胞保護作用を有する化合物を提供する。 式（Ｉ）で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物。 式中、 ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、 Ｘは、 Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、 Ｙは、 Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、 Ｒ１は、 水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、 Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、 Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、 Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、 環Ａは、 置換されていてもよいベンゼン環を表し、 環Ｂは、 置換されていてもよいベンゼン環を表す。

Description

神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤
　本発明は神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤に関する。
　ＢＤＮＦ、およびＮＧＦ等の神経栄養因子は、中枢および末梢神経系細胞の分化、機能維持、シナプス形成、および損傷時の再生および修復などに重要な役割を演じるタンパク質であり、神経変性疾患、糖尿病性神経障害、筋萎縮性側策硬化症、多発性硬化症、脳虚血性疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、うつ病、およびがん化学療法等による末梢神経障害等の治療等に有効であることが知られている（非特許文献２、３、４および５）。しかしながら神経栄養因子は分子量１万以上の高分子タンパク質であり、このような高分子タンパク質を治療剤として用いる場合、投与方法上の制約や安全性の問題があることも知られている（非特許文献６および７）ことから、副作用の少ない神経栄養因子の作用を増強する低分子化合物の提供が切望されている。
　一方で、神経栄養因子によってある種の転写調節因子の発現が制御されていることが知られており（非特許文献１参照）、神経栄養因子によって発現が制御されている転写調節因子の１つとしてＮＸＦが知られている（特許文献１参照）。
　また、ＮＸＦが欠損したマウスでは、神経変性疾患の原因の一つとして考えられているグルタミン酸毒性を惹起した際に神経変性疾患の症状が重篤にあらわれることから、ＮＸＦが神経保護作用に重要な役割を持つことが知られている（特許文献２参照）。
　ところで、特許文献３には、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
で表される化合物が開示されている。
　また、特許文献４には、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
で表される化合物が開示されている。
　また、特許文献５には、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
で表される化合物が開示されている。
　また、特許文献６には、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
で表される化合物が開示されている。
特開２００７－２８２５０２号公報 特開２００７－２８２５０１号公報 欧州特許第４６８４７０号明細書 国際公開第０１／００２１３号パンフレット 独国特許出願公開第１９９２０９３６号明細書 国際公開第２００８／１５３７０１号パンフレット
Nature、322、1986年、ｐ．552-555 The Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics、ｖｏｌ．２、2005年、ｐ．120－128 Annual review of neuroscience、24、2001年、ｐ．1217－1281 Brain research reviews、30、1999年、ｐ．176－188 Progress in brain research、146、2004年、ｐ．387－401 「最新医学」第５４巻、第７号、1999年、８８～９４頁 「インターベンション時代の脳卒中学（改訂第２版）上巻－超急性期から再発予防まで」、2006年、６４９～６５４頁
　上述のように、神経栄養因子の活性を増強する低分子化合物の開発・提供が切望されている。
　そこで発明者らは、ＮＸＦ発現の誘導能を指標に、神経栄養因子の活性を増強する化合物を探索した結果、
式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
［式中、
ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
Ｘは、
Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
Ｙは、
Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
Ｒ１は、
水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表す。）を表し、
Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
環Ａは、
置換されていてもよいベンゼン環を表し、及び
環Ｂは、
置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物（本明細書中、化合物（Ｉ）と称する場合がある。また、本明細書中、本発明の化合物と称する場合がある。）が神経栄養因子の活性を増強し、かつ神経細胞保護作用することを見出し、本発明に至った。
　本発明は、以下の[１］～［１３］等を提供するものである。
［１］
式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
［式中、
Ｒ１は、
(1)Ｃ３－６アルキル基、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－Ｓ－、
　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
　(l)５～６員の環状基、
　(m)カルボキシ基、
　(n)ヒドロキシ基、
　(o)アミノ基、
　(p)複素環－カルボニル基、
　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
（式中、各Ｒａは、同一または相異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたＣ１－６アルキル基、、又は、
(3)
　(a)オキソ基、及び
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、又は
(4)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換された芳香族炭化水素環基を表し、
Ｘは、
ＮＨ、Ｏ、又はＳを表し、
Ｙは、
ＣＨ、又はＮを表し、
Ｚは、
Ｎ、又はＣ－Ｒ２を表し、
Ｒ２は、
(1)水素原子、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(e)Ｒｂ－Ｓ－、
　(f)Ｒｂ－ＳＯ２－、
　(g)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
　(h)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(i)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
　(j)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
　(k)フェニル基、
　(l)５～６員飽和複素環基、
　(m)ヒドロキシ基、及び
　(n)アミノ基、（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、又はＣ２－６アルキニル基、又は、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基
を表し、
環Ａは、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(i)ニトロ基、及び
　(j)アリールオキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を表し、
環Ｂは、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)アミド基、
　(i)エステル基、
　(j)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(k)ニトロ基、及び
　(l)アリールオキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、またはその溶媒和物。
［２］
Ｚは、
Ｃ－Ｒ２であり、及び
Ｙは、
Ｎである
前記［１］に記載の化合物。
［３］
Ｒ１は、
５～６員非芳香族複素環基である
前記［１］に記載の化合物。
［４］
Ｒ２は、
Ｃ１－６アルキル基である
前記［１］に記載の化合物。
［５］
Ｚは、
Ｃ－Ｒ２であり、
Ｙは、
Ｎであり、
Ｒ１は、
５～６員非芳香族複素環基であり、及び
Ｒ２は、
Ｃ１－６アルキル基である
前記［１］に記載の化合物。
［６］
　前記［１］に記載の化合物を含有する医薬組成物。
［７］
　神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、または理学療法効果の促進剤である前記［６］に記載の医薬組成物。
［８］
　神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、または理学療法効果の促進剤が、脳虚血性疾患、または糖尿病性神経障害の治療、または予防剤である前記［７］に記載の医薬組成物。
［９］
式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
［式中、
ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
Ｘは、
Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
Ｙは、
Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
Ｒ１は、
水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
環Ａは、
置換されていてもよいベンゼン環を表し、
環Ｂは、
置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物を有効成分として含有する、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、又は理学療法効果の促進剤。
　［１０］
環Ａは、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(i)ニトロ基、及び
　(j)アリールオキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環であり、
環Ｂは、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)アミド基、
　(i)エステル基、
　(j)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(k)ニトロ基、及び
　(l)アリールオキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環であり、
ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２であり、
Ｘは、
ＮＨ、Ｏ、又はＳであり、
Ｙは、
ＣＨ、又はＮであり、
Ｒ１は、
(1)水素原子、
(2)Ｃ１－６アルキル基、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－Ｓ－、
　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
　(l)５～６員の環状基、
　(m)カルボキシ基、
　(n)ヒドロキシ基、
　(o)アミノ基、
　(p)複素環－カルボニル基、
　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
（式中、各Ｒａは、同一または相異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたＣ１－６アルキル基、
(4)
　(a)オキソ基、
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基、及び
　(c)ヒドロキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、又は
(5)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換されていてもよい芳香族炭化水素環基を表し、
Ｒ２は、
(1)水素原子、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(e)Ｒｂ－Ｓ－、
　(f)Ｒｂ－ＳＯ２－、
　(g)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
　(h)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(i)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
　(j)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
　(k)フェニル基、
　(l)５～６員飽和複素環基、
　(m)ヒドロキシ基、及び
　(n)アミノ基
（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、又はＣ２－６アルキニル基、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基、又は
(4)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
フェニル基であるか、あるいは、
Ｒ１およびＲ２は、これらが隣接するＮおよびＣと一緒になって、５～８員含窒素非芳香族複素環を形成してもよく、
Ｘ１は、
Ｏ、又はＮＨであり、および
Ｒ２Ｚは、
Ｃ１－６アルキル基である
前記［９］に記載の剤。
　［１１］
脳虚血性疾患、または糖尿病性神経障害の治療、または予防剤である、前記［９］に記載の剤。
　［１２］
　式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
［式中、
ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
Ｘは、
Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
Ｙは、
Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
Ｒ１は、
水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
環Ａは、
置換されていてもよいベンゼン環を表し、
環Ｂは、
置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防方法、又は理学療法効果の促進方法。
　［１３］
　神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、又は理学療法効果の促進剤を製造するための、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
［式中、
ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
Ｘは、
Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
Ｙは、
Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
Ｒ１は、
水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、
Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
環Ａは、
置換されていてもよいベンゼン環を表し、
環Ｂは、
置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物の使用。
　また、本発明は、以下の[１’］～［４’］等を提供するものである。
［１’］
式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
［式中、
Ｒ１は、
置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し；
Ｘは、
Ｎ－Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表す。）、Ｏ、又はＳを表し；
Ｙは、
Ｃ－Ｒ４（Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表す。）、又はＮを表し；
Ｚは、
Ｎ、又はＣ－Ｒ２（Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表す。）を表し；及び
環Ａ及び環Ｂは独立して、置換されていてもよいベンゼン環を表す。
但し、
Ｒ１は、式
（式中、Ｒａ１は、カルボキシ基、シアノ基、１Ｈ－テトラゾリル基、１－トリフェニルメチル－テトラゾリル基、又はアルコキシカルボニル基を表し、Ｒａ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、又は臭素原子を表す。）で表される基ではない。
更に、但し、
Ｒ１は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
ではない。]
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物。
（但し、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-(3-フェニルプロピル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-(2-フラニルメチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-シクロペンチル-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-(2-フラニルメチル)-1-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-[(4-メトキシフェニル)メチル]-1-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-シクロペンチル-1-(2-フラニルメチル)-2'-フェニル-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-シクロペンチル-1-(2-フラニルメチル)-2'-[4-(メチルチオ)フェニル]-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 2'-シクロヘキシル-1'-シクロペンチル-1-(2-フラニルメチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-シクロペンチル-1-(2-フラニルメチル)-2'-(3-チエニル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-シクロペンチル-2'-[4-(メチルチオ)フェニル]-1-[3-(4-モルホリニル)プロピル]-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 2'-(4-クロロフェニル)-1'-シクロペンチル-1-[3-(4-モルホリニル)プロピル]-, メチル エステル、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 6-フェニル-1,1'-ビス(フェニルメチル)-、
2,5':2',5''-Ter-1H-ベンゾイミダゾール, 6-フェニル-1,1',1''-トリス(フェニルメチル)-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 1,1',2'-トリス(フェニルメチル)-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 2'-(3-クロロフェニル)-1'-[(2,5-ジフルオロフェニル)メチル]-1-(フェニルメチル)-、
ベンゾチアゾール, 2-(2-メチル-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-, 4-メチルベンゼンスルホナート (1:1)、
ベンゾチアゾール, 2-(2-メチル-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-、
ベンゾオキサゾール, 2-(2-メチル-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 2'-メチル-1'-フェニル-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 1-エチル-2'-メチル-1'-フェニル-、
ベンゾオキサゾール, 2-(2-メチル-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-, 4-メチルベンゼンスルホナート (1:1)、
[1,1'-ビフェニル]-2-カルボン酸, 4'-[(1,7'-ジメチル-2'-プロピル[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-1'-イル)メチル]-, 1,1-ジメチルエチル エステル、
[1,1'-ビフェニル]-2-カルボン酸, 4'-[(1,7'-ジメチル-2'-プロピル[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-1'-イル)メチル]-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-シクロペンチル-1'-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-(2-メトキシエチル)-1'-(2-メチルプロピル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-(1-メチルエチル)-1-(2-メチルプロピル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1'-ブチル-1-(2-メチルプロピル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-(2-メトキシエチル)-1'-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
フェノール, 4-[1,1'-ジメチル-5-(4-メチル-1-ピペラジニル)[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-2'-イル]-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-4,4',7,7'-テトラオール, 2'-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-1,1'-ジメチル-5-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-4,4',7,7'-テトラオール, 2'-(4-ヒドロキシフェニル)-1,1'-ジメチル-5-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 4',7'-ジメトキシ-2'-(メトキシメチル)-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-2'-メタノール, 4',7'-ジメトキシ-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-4',7'-ジオール, 2'-(ヒドロキシメチル)-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-2'-メタノール, 4',7'-ジメトキシ-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-, 2'-アセタート、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 2'-(クロロメチル)-4',7'-ジメトキシ-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-2'-メタノール, 7'-ヒドロキシ-4'-メトキシ-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-4',7'-ジオール, 2'-(クロロメチル)-1'-メチル-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 2'-メチル-1'-(1-メチルエチル)-1-(フェニルメチル)-、
2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール, 2'-(3-クロロフェニル)-1-(フェニルメチル)-1'-[2-[(フェニルメチル)チオ]エチル]-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-6-カルボキシミドアミド, 2'-(4-フルオロフェニル)-1'-メチル-N-(1-メチルエチル)-、
1H-ベンゾイミダゾール-6-カルボキシミドアミド, 2-[4-[1'-ブチル-6-[イミノ[(1-メチルエチル)アミノ]メチル][2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-2'-イル]フェニル]-N-(1-メチルエチル)-、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-2'-(2-フルオロフェニル)-1'-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-2'-シクロヘキシル-1'-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-(1-メチルエチル)-2'-(3-チエニル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-(1-メチルエチル)-2'-(4-ニトロフェニル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-(1-メチルエチル)-2'-フェニル-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 2'-(2-ブロモフェニル)-1-ブチル-1'-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
[2,5'-ビ-1H-ベンゾイミダゾール]-5-カルボン酸, 1-ブチル-1'-(1-メチルエチル)-, メチル エステル、
ベンゾオキサゾール, 2-(1,2-ジメチル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-、
ベンゾオキサゾール, 2-(1-エチル-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-、
ベンゾチアゾール, 2-(1-エチル-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-、および
ベンゾチアゾール, 2-(1,2-ジメチル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-
を除く）。
［２’］
Ｒ１は
a)６員の環状基で置換されていてもよい炭素数１～６の非環状炭化水素基、または
b)ハロゲン原子、Ｃ１－４アルコキシ基、及びＣ１－４アルコキシ－カルボニル基から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい６～１０員の環状基
であり、
Ｘが、Ｎ－Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、又はＲａ－Ｏ－ＣＯ－（ＲａはＣ１－６アルキル基である。））、Ｏ、又はＳであり、
Ｙが、ＣＨ、又はＮであり、
Ｚが、Ｎ、又はＣ－Ｒ２
（式中、Ｒ２は、
a)水素原子、
b)
　(1)ハロゲン原子、
　(2)Ｒｂ－Ｏ－、
　(3)Ｒｂ－ＣＯ－、
　(4)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、および
　(5)Ｒｂ－ＮＲｂ－
（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子、１個のフェニル基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
から選択される１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で
置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、又は
c)５～６員の環状基
であり、
環Ａがベンゼン環であり、および
環Ｂがハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１－６アルキル基、およびアミノ基から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である前記［１’］に記載の化合物。
［３’］
式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
［式中、
Ｒ１は、
水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し；
Ｘは、
Ｎ－Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表す。）、Ｏ、又はＳを表し；
Ｙは、
Ｃ－Ｒ４（Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表す。）、又はＮを表し；
Ｚは、
Ｎ、又はＣ－Ｒ２（Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表す。）を表し；及び
環Ａ及び環Ｂは独立して、置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物（以下、化合物（Ｉ’）と称する場合がある。化合物（Ｉ’）については、上記化合物（Ｉ）の説明によって、同様に理解される。）を有効成分として含有する、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、又は理学療法効果の促進剤。
［４’］
脳虚血性疾患、または糖尿病性神経障害の治療、または予防剤である、前記［３’］に記載の剤。
　本発明により、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防等に有効な低分子化合物の提供が可能となる。
梗塞体積を示すグラフ（試験例２）。 運動神経伝達速度（ＭＮＣＶ）の潜時の遅延を示すグラフ（試験例３）。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　以下に、本明細書中で用いられる用語を説明する。
　「アリール（基）」としては、例えば、Ｃ６－１４アリール（基）が挙げられる。「Ｃ６－１４アリール（基）」としては、フェニル、ナフチル、およびアントリルが挙げられる。
　「ヘテロアリール（基）」としては、例えば、５～６員のヘテロアリール（基）が挙げられる。「５～６員のヘテロアリール（基）」としては、例えば、環構成原子として、酸素原子、硫黄原子、および窒素原子から選択される１～３個（好ましくは１～２個）のへテロ原子を有する５～６員のヘテロアリール（基）が挙げられる。
　「環構成原子として、酸素原子、硫黄原子、および窒素原子から選択される１～３個（好ましくは１～２個）のへテロ原子を有する５～６員のヘテロアリール（基）」としては、例えば、フリル（例、２－フリル、３－フリル）、チエニル（例、２－チエニル、３－チエニル）、ピリジル（例、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル）、ピリミジニル（例、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、５－ピリミジニル、６－ピリミジニル）、ピリダジニル（例、３－ピリダジニル、４－ピリダジニル）、ピラジニル（例、２－ピラジニル）、ピロリル（例、１－ピロリル、２－ピロリル、３－ピロリル）、イミダゾリル（例、１－イミダゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル、５－イミダゾリル）、ピラゾリル（例、１－ピラゾリル、３－ピラゾリル、４－ピラゾリル）、チアゾリル（例、２－チアゾリル、４－チアゾリル、５－チアゾリル）、イソチアゾリル、オキサゾリル（例、２－オキサゾリル、４－オキサゾリル、５－オキサゾリル）、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル（例、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）、チアジアゾリル（例、１，３，４－チアジアゾール－２－イル）、トリアゾリル（例、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル）、テトラゾリル、およびトリアジニル等が挙げられる。
　「シクロアルキル（基）」としては、例えば、Ｃ３－１０シクロアルキル（基）が挙げられる。
　「Ｃ３－１０シクロアルキル（基）」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、およびアダマンチルが挙げられる。
　「シクロアルケニル（基）」としては、例えば、Ｃ３－１０シクロアルケニル（基）が挙げられる。
　「Ｃ３－１０シクロアルケニル（基）」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロノネニル、およびシクロデセニルが挙げられる。
　「シクロアルカジエニル（基）」としては、例えば、Ｃ４－１０シクロアルカジエニル基が挙げられる。
　「Ｃ４－１０シクロアルカジエニル基」としては、例えば、シクロブタジエニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタジエニル、シクロオクタジエニル、シクロノナジエニル、およびシクロデカジエニルが挙げられる。
　「非芳香族複素環基」としては、５～６員の非芳香族複素環基が挙げられる。「５～６員の非芳香族複素環基」としては、例えば、環構成原子として、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、および窒素原子から選択される１～３個（好ましくは１～２個）のへテロ原子を有する５～６員の非芳香族複素環基が挙げられる。
　「環構成原子として、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、および窒素原子から選択される１～３個（好ましくは１～２個）のへテロ原子を有する５～６員の非芳香族複素環基」としては、例えば、
ピロリジニル（例、１－ピロリジニル、２－ピロリジニル）、
ピペリジニル（例、ピペリジノ、２－ピペリジニル、３－ピペリジニル、４－ピペリジニル）、
モルホリニル（例、モルホリノ）、
チオモルホリニル（例、チオモルホリノ）、
ピペラジニル（例、１－ピペラジニル、２－ピペラジニル、３－ピペラジニル）、
ヘキサメチレンイミニル（例、ヘキサメチレンイミン－１－イル）、
オキサゾリジニル（例、オキサゾリジン－２－イル）、
チアゾリジニル（例、チアゾリジン－２－イル）、
イミダゾリジニル（例、イミダゾリジン－２－イル、イミダゾリジン－３－イル）、
オキサゾリニル（例、オキサゾリン－２－イル）、
チアゾリニル（例、チアゾリン－２－イル）、
イミダゾリニル（例、イミダゾリン－２－イル、イミダゾリン－３－イル）、
ジオキソリル（例、１，３－ジオキソール－４－イル）、ジオキソラニル（例、１，３－ジオキソラン－４－イル）、
ジヒドロオキサジアゾリル（例、４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）、
ピラニル（例、４－ピラニル）、
テトラヒドロピラニル（例、２－テトラヒドロピラニル、３－テトラヒドロピラニル、４－テトラヒドロピラニル）、
チオピラニル（例、４－チオピラニル）、
テトラヒドロチオピラニル（例、２－テトラヒドロチオピラニル、３－テトラヒドロチオピラニル、４－テトラヒドロチオピラニル）、
１－オキシドテトラヒドロチオピラニル（例、１－オキシドテトラヒドロチオピラン－４－イル）、
１，１－ジオキシドテトラヒドロチオピラニル（例、１，１－ジオキシドテトラヒドロチオピラン－４－イル）、
テトラヒドロフリル（例、テトラヒドロフラン－３－イル、テトラヒドロフラン－２－イル）、
ピラゾリジニル（例、ピラゾリジン－１－イル、ピラゾリジン－３－イル）、
ピラゾリニル（例、ピラゾリン－１－イル）、
テトラヒドロピリミジニル（例、テトラヒドロピリミジン－１－イル）、
ジヒドロトリアゾリル（例、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）、および
テトラヒドロトリアゾリル（例、２，３，４，５－テトラヒドロ－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）、
ジヒドロオキサゼピニル等が挙げられる。
　「アルキル（基）」としては、例えば、Ｃ１－６アルキル（基）が挙げられる。「Ｃ１－６アルキル（基）」としては、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられる。
　「アルケニル（基）」としては、例えば、Ｃ２－６アルケニル（基）が挙げられる。「Ｃ２－６アルケニル（基）」としては、例えば、ビニル、２－プロペニル、３－メチル－２－ブテニル、１，３－ブタジエニルが挙げられる。
　「アルキニル（基）」としては、例えば、Ｃ２－６アルキニル（基）が挙げられる。「Ｃ２－６アルキニル（基）」としては、例えば、エチニル、２－プロピニル、および２－ペンテン－４－イニルが挙げられる。
　「アルキレン（鎖）」としては、例えば、Ｃ１－３アルキレン（鎖）が挙げられる。Ｃ１－３アルキレン（鎖）としては、例えば、メチレン、エチレン、およびトリメチレンが挙げられる。
　「ハロゲン（原子）」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素が挙げられる。
　「アルコキシ（基）」としては、例えば、Ｃ１－６アルコキシ（基）が挙げられる。
　「Ｃ１－６アルコキシ（基）」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｎ－ブチルオキシ、ｓｅｃ－ブチルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ、ｎ－ペンチルオキシ、およびｎ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
　Ｃ１－６アルコキシ（基）は、すなわち、Ｒａ－Ｏ－（Ｒａは、Ｃ１－６アルキル（基））である。
　「アルコキシ－カルボニル（基）」としては、例えば、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル（基）が挙げられる。
　「Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル（基）」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ－プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ｎ－ブチルオキシカルボニル、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル、ｎ－ペンチルオキシカルボニル、およびｎ－ヘキシルオキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル（基）は、すなわち、Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－（Ｒａは、Ｃ１－６アルキル（基））である。
　特に記載の無い限り、これらの用語が単語の一部として用いられる場合も、これらの例示は同様に用いられる。
　以下に、式（Ｉ）中で用いられる記号を説明する。
　Ｒ１は、
水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表す。
　Ｒ１で表される「置換されていてもよい非環状炭化水素基」の「非環状炭化水素基」としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基が挙げられる。
　当該「アルキル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「アルケニル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「アルキニル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　なかでも、アルキル基が好ましく、Ｃ１－６アルキル基がより好ましい。
　Ｒ１で表される「置換されていてもよい非環状炭化水素基」の「非環状炭化水素基」は、１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で置換されていてもよい。
　当該置換基としては、例えば、
(1)ハロゲン原子、
(2)ニトロ基、
(3)シアノ基、
(4)Ｒａ－ＣＯ－、
(5)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
(6)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
(7)Ｒａ－Ｏ－、
(8)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
(9)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
(10)Ｒａ－Ｓ－、
(11)Ｒａ－ＳＯ－、
(12)Ｒａ－ＳＯ２－、
(13)Ｒａ－ＮＲａ－、
(14)Ｒａ－Ｓ－ＮＲａ－、
(15)Ｒａ－ＳＯ－ＮＲａ－、
(16)Ｒａ－ＳＯ２－ＮＲａ－、
(17)Ｒａ－ＮＲａ－、
(18)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－、
(19)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
(20)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－、
(21)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－、
(22)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－、
(23)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－ＮＲａ－、
(24)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－ＮＲａ－、
(25)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－ＮＲａ－、
(26)置換されていてもよい環状基、
(27)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、および
(28)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－Ｌ－
（これらの式中、各Ｒａは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子およびフェニル基から選択される１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）が挙げられる。
　当該「ハロゲン原子」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「Ｃ１－６アルキル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「置換されていてもよい環状基」としては、後記で例示する、Ｒ１で表される「置換されていてもよい環状基」と同様のものが挙げられる。
　前記置換基としては、なかでも、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－Ｓ－、
　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ―、
　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
　(l)５～６員の環状基、
　(m)カルボキシ基、
　(n)ヒドロキシ基、
　(o)アミノ基、
　(p)複素環－カルボニル基、
　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
（これらの式中、各Ｒａは、同一または異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
が好ましく、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ―、
　(g)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(h)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(i)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
　(j)５～６員の環状基
（式中、各Ｒａは、同一または異なって、１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
がより好ましい。
　また、Ｒ１で表される「置換されていてもよい非環状炭化水素基」の「非環状炭化水素基」は、無置換であることもまた、好ましい。
　Ｒ１で表される「置換されていてもよい環状基」の「環状基」としては、例えば、アリール基（芳香族炭素環基）および非芳香族環状炭化水素基（脂環式炭化水素基）等の炭素環基；ヘテロアリール基（芳香族複素環基）、および非芳香族複素環基等の複素環基；ならびにこれらの縮合環基等が挙げられる。
　当該「アリール基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「ヘテロアリール基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「非芳香族環状炭化水素基」としては、例えば、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、およびシクロアルカジエニル基が挙げられる。
　当該「シクロアルキル基」、「シクロアルケニル基」、および「シクロアルカジエニル基」としては、それぞれ前記で例示したものが挙げられる。
　当該「非芳香族複素環基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　前記環状基としては、Ｃ３－１０シクロアルキル、Ｃ３－１０シクロアルケニル、Ｃ４－１０シクロアルカジエニル等の炭素数３～１０の脂環式炭化水素基、または５～６員非芳香族複素環基が好ましい。
　Ｒ１で表される「置換されていてもよい環状基」の「環状基」は、１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよい。
　当該置換基としては、例えば、
(1)ハロゲン原子、
(2)ニトロ基、
(3)シアノ基、
(4)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(5)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルケニル基、
(6)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキニル基、
(7)Ｒａ－ＣＯ－Ｌ－、
(8)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－Ｌ－、
(9)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(10)Ｒａ－Ｏ－Ｌ－、
(11)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｌ－、
(12)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(13)Ｒａ－Ｓ－Ｌ－、
(14)Ｒａ－ＳＯ－Ｌ－、
(15)Ｒａ－ＳＯ２－Ｌ－、
(16)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－、
(17)Ｒａ－Ｓ－ＮＲａ－Ｌ－、
(18)Ｒａ－ＳＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(19)Ｒａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－、
(20)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－、
(21)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－Ｌ－、
(22)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(23)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－Ｌ－、
(24)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－Ｌ－、
(25)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－Ｌ－、
(26)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－ＮＲａ－Ｌ－、
(27)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(28)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－、
(29)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、および
(30)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－Ｌ－
（これらの式中、各Ｒａは、同一または異なって、水素原子、または１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、Ｌは、結合手またはアルキレン鎖を表す。）が挙げられる。
　当該「ハロゲン原子」、「Ｃ１－６アルキル基」、「Ｃ１－６アルケニル基」、「Ｃ１－６アルキニル基」、および「アルキレン鎖」としては、それぞれ前記で例示したものが挙げられる。
　前記非芳香族環状炭化水素基（特に、炭素数３～１０の脂環式炭化水素基）および前記非芳香族複素環基（特に、５～６員非芳香族複素環基）の置換基としては、なかでも、
　(a)オキソ基、
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基、
　(c)ヒドロキシ基
が好ましく、
　(a)オキソ基、
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基
がより好ましい。
　また、前記アリール基（特に、フェニル基）の置換基としては、なかでも、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（これらの式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）が好ましい。
　Ｒ１は、
好ましくは、例えば、
(1)水素原子、
(2)Ｃ１－６アルキル基、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－Ｓ－、
　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ―、
　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
　(l)５～６員の環状基、
　(m)カルボキシ基、
　(n)ヒドロキシ基、
　(o)アミノ基、
　(p)複素環－カルボニル基、
　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
（式中、各Ｒａは、同一または異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(4)
　(a)オキソ基、
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基、及び
　(c)ヒドロキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、又は
(5)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換されていてもよい芳香族炭化水素環基であり、
より好ましくは、例えば、
(1)Ｃ３－６アルキル基、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
　(g)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(h)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(i)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、及び
　(j)炭素数５～６の炭素環基
（式中、各Ｒａは、同一または異なって、１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されたＣ１－６アルキル基、又は、
(3)
　(a)オキソ基、及び
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、
(4)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換された芳香族炭化水素環基であり、
更に好ましくは、例えば、５～６員非芳香族複素環基である。
　また、本発明の別の態様においては、Ｒ１は、好ましくは、例えば、
a)６員の環状基で置換されていてもよい炭素数１～６の非環状炭化水素基、または
b)
(1)ハロゲン原子、
(2)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、及び
(3)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基
から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい３～１０員の環状基であり、
より好ましくは、例えば、
a)６員の環状基で置換されていてもよい炭素数１～６の非環状炭化水素基、または
b)ハロゲン原子、Ｃ１－４アルコキシ基、及びＣ１－４アルコキシ－カルボニル基から選択される１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよい６～１０員の環状基であり、更に好ましくは、例えば、
a)６員の環状基で置換されていてもよいＣ１－４アルキル基、または
b)１個以上（好ましくは、１～３個）のＣ１－４アルコキシ基で置換されていてもよい６員の環状基である。
　Ｘは、Ｎ－Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表す。）、Ｏ、又はＳを表す。
　Ｒ３で表される置換基としては、例えば、
(1)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(2)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルケニル基、
(3)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキニル基、
(4)Ｒａ－ＣＯ－Ｌ－、
(5)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－Ｌ－、
(6)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(7)Ｒａ－Ｏ－Ｌ－、
(8)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｌ－、
(9)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(10)Ｒａ－Ｓ－Ｌ－、
(11)Ｒａ－ＳＯ－Ｌ－、
(12)Ｒａ－ＳＯ２－Ｌ－、
(13)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－、
(14)Ｒａ－Ｓ－ＮＲａ－Ｌ－、
(15)Ｒａ－ＳＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(16)Ｒａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－、
(17)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－、
(18)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－Ｌ－、
(19)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(20)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－Ｌ－、
(21)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－Ｌ－、
(22)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－Ｌ－、
(23)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－ＮＲａ－Ｌ－、
(24)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－ＮＲａ－Ｌ－、および
(25)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－
（式中、各Ｒａは、同一または異なって、水素原子、または１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、Ｌは、結合手またはアルキレン鎖を表す。）が挙げられる。
　当該「ハロゲン原子」、「Ｃ１－６アルキル基」、「Ｃ１－６アルケニル基」、「Ｃ１－６アルキニル基」、および「アルキレン鎖」としては、それぞれ前記で例示したものが挙げられる。
　Ｘは、より好ましくは、例えば、Ｎ－Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、又はＲａ－Ｏ－ＣＯ－（ＲａはＣ１－６アルキル基である。）である。）、Ｏ、又はＳである。
　Ｘは、更に好ましくは、ＮＨ、Ｏ、又はＳである。
　Ｙは、Ｃ－Ｒ４（Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表す。）、又はＮを表す。
　Ｒ４で表される置換基としては、例えば、
(1)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
(2)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルケニル基、
(3)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキニル基、
(4)Ｒａ－ＣＯ－Ｌ－、
(5)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－Ｌ－、
(6)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(7)Ｒａ－Ｏ－Ｌ－、
(8)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｌ－、
(9)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(10)Ｒａ－Ｓ－Ｌ－、
(11)Ｒａ－ＳＯ－Ｌ－、
(12)Ｒａ－ＳＯ２－Ｌ－、
(13)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－、
(14)Ｒａ－Ｓ－ＮＲａ－Ｌ－、
(15)Ｒａ－ＳＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(16)Ｒａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－、
(17)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－、
(18)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－Ｌ－、
(19)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＯ－ＮＲａ－Ｌ－、
(20)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－Ｌ－、
(21)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－Ｌ－、
(22)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－Ｌ－、
(23)Ｒａ－ＮＲａ－Ｓ－ＮＲａ－Ｌ－、
(24)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ－ＮＲａ－Ｌ－、および
(25)Ｒａ－ＮＲａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－
（式中、各Ｒａは、同一または異なって、水素原子、または１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、Ｌは、結合手またはアルキレン鎖を表す。）が挙げられる。
　当該「ハロゲン原子」、「Ｃ１－６アルキル基」、「Ｃ１－６アルケニル基」、「Ｃ１－６アルキニル基」、および「アルキレン鎖」としては、それぞれ前記で例示したものが挙げられる。
　Ｙは、より好ましくは、例えば、ＣＨ、又はＮである。
　Ｙは、更に好ましくは、Ｎである。
　ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表す。
　Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表す。
　本発明の化合物において、好ましくは、Ｚは、Ｃ－Ｒ２である。
　Ｒ２で表される「置換されていてもよい非環状炭化水素基」の「非環状炭化水素基」としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基が挙げられる。
　当該「アルキル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「アルケニル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「アルキニル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　Ｒ２で表される「置換されていてもよい非環状炭化水素基」の「非環状炭化水素基」は、１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で置換されていてもよい。
　当該置換基としては、例えば、
(1)ハロゲン原子、
(2)ニトロ基、
(3)シアノ基、
(4)Ｒｂ－ＣＯ－、
(5)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
(6)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
(7)Ｒｂ－Ｏ－、
(8)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
(9)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
(10)Ｒｂ－Ｓ－、
(11)Ｒｂ－ＳＯ－、
(12)Ｒｂ－ＳＯ２－、
(13)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
(14)Ｒｂ－Ｓ－ＮＲｂ－、
(15)Ｒｂ－ＳＯ－ＮＲｂ－、
(16)Ｒｂ－ＳＯ２－ＮＲｂ－、
(17)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
(18)Ｒｂ－ＮＲｂ－ＣＯ－、
(19)Ｒｂ－ＮＲｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
(20)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｓ－、
(21)Ｒｂ－ＮＲｂ－ＳＯ－、
(22)Ｒｂ－ＮＲｂ－ＳＯ２－、
(23)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｓ－ＮＲｂ－、
(24)Ｒｂ－ＮＲｂ－ＳＯ－ＮＲｂ－、および
(25)Ｒｂ－ＮＲｂ－ＳＯ２－ＮＲｂ－
（これらの式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子およびフェニル基から選択される１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）が挙げられる。
　当該「ハロゲン原子」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　当該「Ｃ１－６アルキル基」としては、前記で例示したものが挙げられる。
　前記置換基としては、なかでも、例えば
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(e)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
　(f)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(g)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
　(h)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
　(i)フェニル、
　(j)５～６員飽和複素環基、及び
　(k)ヒドロキシ、
　(l)アミノ、
（これらの式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
が好ましく、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、及び
　(e)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(f)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
がより好ましい。
　Ｒ２で表される「置換されていてもよい環状基」としては、Ｒ１で表される「置換されていてもよい環状基」と同様のものが挙げられる。
　Ｒ２は、好ましくは、例えば
(1)水素原子、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(e)Ｒｂ－Ｓ－、
　(f)Ｒｂ－ＳＯ２－、
　(g)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
　(h)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(i)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
　(j)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
　(k)フェニル基、
　(l)５～６員飽和複素環基、
　(m)ヒドロキシ基、及び
　(n)アミノ基（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、又はＣ２－６アルキニル基、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基、又は
(4)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
フェニル基であり、
より好ましくは、
(1)水素原子、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、及び
　(e)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(f)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、又は、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基
である。
　また、本発明の別の態様においては、Ｚは、好ましくは、例えば、
Ｎ、又は
Ｃ－Ｒ２
（Ｒ２は、
a)水素原子、
b)
　(1)ハロゲン原子、
　(2)Ｒｂ－Ｏ－、
　(3)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(4)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(5)Ｒｂ－ＣＯ－、
　(6)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、および
　(7)Ｒｂ－ＮＲｂ－
（これらの式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子およびフェニル基から選択される１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
から選択される１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で
置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、又は
c)
　(1)ハロゲン原子、
　(2)Ｒａ－Ｏ－（式中、ＲａはＣ１－４アルキル基を表す。）、
　(3)Ｒａ－Ｓ－Ｌ－（式中、Ｒａは、水素原子、またはＣ１－３アルキル基を表し、Ｌは、結合手またはＣ１－２アルキレン鎖である。）、および
から選択される１個以上（好ましくは、１個）の置換基で置換されていてもよい
５～６員の環状基である。）
であり、より好ましくは、例えば、Ｎ、又はＣ－Ｒ２
（Ｒ２は、
a)水素原子、
b)
　(1)ハロゲン原子、
　(2)Ｒｂ－Ｏ－、
　(3)Ｒｂ－ＣＯ－、
　(4)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、および
　(5)Ｒｂ－ＮＲｂ－
（これらの式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子、１個のフェニル基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
から選択される１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で
置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、又は
c)５～６員の環状基である。）
である。
　環Ａは、置換されていてもよいベンゼン環を表す。
　環Ａで表される「置換されていてもよいベンゼン環」の「ベンゼン環」は１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよい。
　当該置換基としては、Ｒ１で表される「置換されていてもよい環状基」について例示した置換基と同様のものが挙げられる。
　なかでも、例えば
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)ハロゲン原子で置換されていてもよい、
　(i)ニトロ基、
　(j)アリールオキシ基
が好ましい。
　環Ａは、好ましくは、例えば、無置換の（すなわち、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
以外に置換基を有さない）のベンゼン環である。
　環Ｂは、置換されていてもよいベンゼン環を表す。
　環Ｂで表される「置換されていてもよいベンゼン環」の「ベンゼン環」は１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよい。
　当該置換基としては、Ｒ１で表される「置換されていてもよい環状基」について例示した置換基と同様のものが挙げられる。
　なかでも、例えば
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)アミド基、
　(i)アルコキシカルボニル基、
　(j)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(k)ニトロ基、
　(l)アリールオキシ基
が好ましい。
　環Ｂは、好ましくは、無置換のベンゼン環である。
　本発明の別の態様において、環Ｂは、好ましくは、例えば
(1)ハロゲン原子、
(2)ニトロ基、
(3)１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
(4)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｌ－、
(5)Ｒａ－ＳＯ２－ＮＲａ－Ｌ－、および
(6)Ｒａ－ＮＲａ－Ｌ－
（式中、各Ｒａは、同一または異なって、水素原子、または１個以上（好ましくは、１～３個）のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり、Ｌは、結合手である。）
から選択された１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である。
　環Ｂは、より好ましくは、例えば
(1)ハロゲン原子（好ましくは、塩素）、
(2)ニトロ基、
(3)Ｃ１－６アルキル基（好ましくは、メチル）、および
(4)アミノ基
から選択された１個以上（好ましくは、１～３個）の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である。
　なお、好ましくは、化合物（Ｉ）から、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
（式中、Ｒ１は、置換されていてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物が除外される。
　化合物（Ｉ）としては、上記の好ましい各部分構造、より好ましい各部分構造、および更に好ましい各部分構造の例から選択される２以上を組み合わせて用いられているものが、より好ましい。
　化合物（Ｉ）は、好ましくは、例えば、以下の化合物Ａである。
　なお、化合物Ａは新規化合物である。
　（化合物Ａ）
式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
［式中、
Ｒ１は、
(1)Ｃ３－６アルキル基、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒａ－Ｏ－、
　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
　(f)Ｒａ－Ｓ－、
　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
　(l)５～６員の環状基、
　(m)カルボキシ基、
　(n)ヒドロキシ基、
　(o)アミノ基、
　(p)複素環－カルボニル基、
　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
（式中、各Ｒａは、同一または相異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたＣ１－６アルキル基、
(3)
　(a)オキソ基、及び
　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、又は
(4)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換された芳香族炭化水素環基を表し、
Ｘは、
ＮＨ、Ｏ、又はＳを表し、
Ｙは、
ＣＨ、又はＮを表し、
ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
Ｒ２は、
(1)水素原子、
(2)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(e)Ｒｂ－Ｓ－、
　(f)Ｒｂ－ＳＯ２－、
　(g)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
　(h)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
　(i)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
　(j)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
　(k)フェニル基、
　(l)５～６員飽和複素環基、
　(m)ヒドロキシ基、及び
　(n)アミノ基、
（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、又はＣ２－６アルキニル基、又は、
(3)
　(a)ハロゲン原子、
　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
（式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基
を表し、
環Ａは、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(i)ニトロ基、及び
　(j)アリールオキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を表し、
環Ｂは、
　(a)ハロゲン原子、
　(b)水酸基、
　(c)カルボキシ基、
　(d)シアノ基、
　(e)スルファモイル基、
　(f)モノアルキルアミド基、
　(g)ジアルキルアミド基、
　(h)アミド基、
　(i)アルコキシカルボニル基、
　(j)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
　(k)ニトロ基、及び
　(l)アリールオキシ基
からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
で示される化合物、その薬学的に許容される塩、またはその溶媒和物。
　化合物Ａにおいて、好ましくは、
Ｚは、
Ｃ－Ｒ２であり、及び
Ｙは、
Ｎである。
　化合物Ａにおいて、好ましくは、
Ｒ１は、
５～６員非芳香族複素環基である。
　化合物Ａにおいて、好ましくは、
Ｒ２は、
Ｃ１－６アルキル基である。
　化合物Ａにおいて、好ましくは、
Ｚは、
Ｃ－Ｒ２であり、
Ｙは、
Ｎであり、
Ｒ１は、
５～６員非芳香族複素環基であり、及び
Ｒ２は、
Ｃ１－６アルキル基である。
　また、化合物（Ｉ’）として、好ましくは、
Ｒ１は
a)６員の環状基で置換されていてもよい炭素数１～６の非環状炭化水素基、または
b)ハロゲン原子、１個以上のＣ１－４アルコキシ基、及びＣ１－４アルコキシ－カルボニル基から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい６～１０員の環状基
であり、
Ｘが、Ｎ－Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、又はＲａ－Ｏ－ＣＯ－（ＲａはＣ１－６アルキル基である。））、Ｏ、又はＳであり、
Ｙが、ＣＨ、又はＮであり、
Ｚが、Ｎ、又はＣ－Ｒ２
（式中、Ｒ２は、
a)水素原子、
b)
　(1)ハロゲン原子、
　(2)Ｒｂ－Ｏ－、
　(3)Ｒｂ－ＣＯ－、
　(4)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、および
　(5)Ｒｂ－ＮＲｂ－
（式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子、１個のフェニル基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
から選択される１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で
置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、又は
c)５～６員の環状基
であり、
環Ａが（無置換の）ベンゼン環であり、および
環Ｂがハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、ニトロ基、およびアミノ基から選択される１個以上（好ましくは１～３個）の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である
化合物である。
　化合物（Ｉ）は、薬学的に許容される塩であってもよい。かかる塩としては、例えば金属塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。金属塩の好適な例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩などのアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６－ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ'－ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えばギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。このうち、薬学的に許容される塩が好ましい。例えば、化合物内に酸性官能基を有する場合にはアルカリ金属塩（例、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（例、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩など）などの無機塩、アンモニウム塩など、また、化合物内に塩基性官能基を有する場合には、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸など無機酸との塩、または酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などの有機酸との塩が挙げられる。
　化合物（Ｉ）は、互変異性体を有する場合、安定構造をとる異性体が好ましいが、本発明は、これに限定されるものではなく、他の異性体を排除するものではなく、どちらも本発明の範囲内である。
　また、化合物（Ｉ）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体などの異性体を有する場合には、いずれか一方の異性体も混合物も本発明の範囲内である。本発明の化合物に包含される。さらに、化合物（Ｉ）に光学異性体が存在する場合には、ラセミ体から分割された光学異性体も本発明の範囲内である。
　化合物（Ｉ）は、結晶であっても非結晶であってもよく、いずれも本発明の範囲内である。
　同位元素（例、２Ｈ，３Ｈ，１４Ｃ，３５Ｓ，１２５Ｉなど）などで標識または置換された化合物（Ｉ）も、本発明の範囲内である。
　化合物（Ｉ）は、溶媒和物（例えば、水和物など）であっても、無溶媒和物であってもよい。
　以下に、化合物（Ｉ）の製造方法を説明する。
　特に記載の無い限り、反応式中の化合物の各記号は、上記と同様の意味を表す。なお、式中の化合物は、塩を形成している場合も含み、このような塩としては、例えば化合物（Ｉ）の塩と同様のものが挙げられる。また、各工程で得られた化合物は反応液のままか粗製物として次の反応に用いることもできるが、常法に従って反応混合物から単離することもでき、それ自体が公知の手段、例えば、抽出、濃縮、中和、濾過、蒸留、再結晶、蒸留、クロマトグラフィーなどの分離手段により容易に精製することができる。あるいは、式中の化合物が市販されている場合には市販品をそのまま用いることもできる。
　特に記載の無い限り、本明細書中、室温は、約１０℃～約３５℃である。
　化合物（Ｉ）は、例えば、以下のスキームに示す方法、またはそれに準じた方法によって製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
　上記のスキーム中の工程の反応を下記に詳細に説明する。これらの反応を組み合わせることで、本発明における式（Ｉ）で表される化合物はまたはその塩を製造することができる。
　［アミノ化］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
（Ｒ３’は、
カルボキシル基、
ハロゲン原子、
トリハロメチル基、または一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
で表される基を表し、
Ｘａは脱離基を表し、
Ｘ、Ｙ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－１）と、
一般式
Ｈ２Ｎ－Ｒ１
（Ｒ１は前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－１’）およびその塩と
を反応させることにより、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－２）を製造することができる。
　Ｘａで表される脱離基としては、例えば、
ハロゲン原子；
置換されていてもよいアルキルスルホニルオキシ基(例、メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、およびトリフルオロメタンスルホニルオキシ等のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキルスルホニルオキシ基)；および　置換されてもよいアリールスルホニルオキシ基(例、ベンゼンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホニルオキシ基、および２－ニトロベンゼンスルホニルオキシ基)等が挙げられ、特にハロゲン原子が好ましい。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　化合物（Ｓ－１’）の使用量は、化合物（Ｓ－１）１モルに対し、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　用いられる塩基としては、例えば、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の炭酸塩類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物類；モルホリン、ピペリジン、ピリジン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４－ジメチルアミノピリジンのような有機アミン等が挙げられる。その使用量は、化合物（Ｓ－１）１モルに対して、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　溶媒としては、例えば、水；メタノール、およびエタノール等のアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびＮ－メチルピロリドン等の非プロトン性溶媒；クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、またはこれらの混合溶媒等が用いられ、先に記載の有機アミン類や化合物（Ｓ－１’）を溶媒と使用してもよい。
　［還元］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－２）を、接触還元法または金属還元試薬を用いることで、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）を製造することができる。
　接触還元法は、１～５気圧の水素雰囲気下、または、場合により水素の代わりにギ酸アンモニウムを用い、金属触媒の存在下、約０℃～用いた溶媒の沸点までの範囲内の温度で、１０分間～４８時間反応させることにより行うことができる。
金属触媒としては、例えばパラジウム－炭素、水酸化パラジウム－炭素、ロジウム－炭素、ラネーニッケル、酸化白金等が挙げられ、その使用量は化合物（Ｓ－２）に対してる。通常０．０１％～１００％重量、好ましくは０．１～５０％重量である。
　溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、２－プロパノールのようなアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；酢酸エチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒またはこれらの混合溶媒等が挙げられる。 
　金属還元試剤を用いる場合、約０℃～用いた溶媒の沸点までの範囲内の温度で、１０分間～４８時間反応させることにより行うことができる。 
　金属還元試剤としては、例えば塩化スズ（ＩＩ）、還元鉄または三塩化チタン(III)等が挙げら、その使用量は化合物（Ｓ－２）１モルに対して、通常１～２０モル、好ましくは１～５モルである。
　溶媒としては、例えば水；希塩酸；酢酸；メタノール、エタノールおよび２－プロパノール等のアルコール系溶媒、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、アセトン、アセトニトリルおよびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、またはこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　［環化１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025
　環化１は、酸クロライド化合物を用いた方法、カルボン酸化合物を用いた方法、アルデヒド化合物を用いた方法、トリアセタール化合物を用いた方法等の、当業者に周知の方法で行うことができる。
　酸クロライド化合物を用いた場合、例えば、Zhurnal Obshchei Khimii  1962, 32(5), 1581-86 (Engl. Transl. Ver.: pp 1565-1569)に記載の方法に準じて行うことができる。
　具体的には、例えば、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）と、
一般式
Ｒ２－ＣＯＣｌ
（Ｒ２は前記の通りである。）
で表される酸クロライド化合物と
を反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－４）を製造することができる
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　酸クロライド化合物の使用量は、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常１～５モル、好ましくは１～２モルである。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、アセトン、アセトニトリルおよびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、またはこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　一方、カルボン酸化合物を用いた場合、例えば、Zhurnal Obshchei Khimii  1962, 32(5), 1581-86 (Engl. Transl. Ver.: pp 1565-1569)に記載の方法に準じて行うことができる。
　具体的には、例えば、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）と、
一般式
Ｒ２－ＣＯＯＨ
（Ｒ２は前記の通りである。）
で表されるカルボン酸化合物と
を反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－４）を製造することができる。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　カルボン酸化合物の使用量は、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常１～５モル、好ましくは１～２モルである。
　脱水縮合剤として、無水酢酸、無水プロピオン酸等の低級脂肪酸無水物；メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機スルホン酸；オキシ塩化リン、三塩化リン、五酸化二りん、硫酸、ポリリン酸、ホウ酸等の無機酸を用いてもよい。
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；またはこれらの混合溶媒等が用いられ、先に記載のカルボン酸を溶媒と使用してもよい。
　また、アルデヒド化合物を用いた場合、例えば、Synthesis 2003, No11,1683-1692に記載の方法に準じて行うことができる。
　具体的には、例えば、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）と、
一般式
Ｒ２－ＣＨＯ
（Ｒ２は前記のとおりであり、Ｒ２’はアルキル鎖を表す。）
で表されるアルデヒド化合物と
を反応させることで、
　一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－４）を製造することができる。
本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　アルデヒド化合物の使用量は、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常１～５モル、好ましくは１～２モルである。
　酸化剤としては、例えばｍ－クロロ過安息香酸、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）、オキソン、ベンゾフロキサン、過マンガン酸カリウム、過酸化水素、過酢酸、tert－ブチルハイドロパーオキサイド等があげられ、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常０．１～５モル、好ましくは０．５～２モルである。
溶媒としては、例えば、水；メタノール、およびエタノール等のアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびＮ－メチルピロリドン等の非プロトン性溶媒；クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、またはこれらの混合溶媒等が用いられる。
　また、トリアセタール化合物を用いた場合、例えば、Synthesis  2008, (3), 387-394に記載の方法に準じて行うことができる。
　具体的には、例えば、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）と、
一般式
Ｒ２－Ｃ（ＯＲ２’）３
（Ｒ２は前記のとおりであり、Ｒ２’はアルキル鎖を表す。）
で表されるトリアセタール化合物と
を反応させることで、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－４）を製造することができる。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　トリアセタール化合物の使用量は、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常１～１０モル、好ましくは１～５モルである。
　反応系中に触媒量の酸を加えてもよい。用いられる酸の種類としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸酸、硫酸等の無機酸類や、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸類が挙げられる。
　溶媒としては、例えば、メタノール、およびエタノール等のアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびＮ－メチルピロリドン等の非プロトン性溶媒；クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、またはこれらの混合溶媒等が用いられる。先に記載のトリアセタール化合物を溶媒と使用してもよい。
　また、イミデート化合物を用いた場合、例えば、特開平４－３０８５８０に記載の方法に準じて行うことができる。
　具体的には、例えば、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000034
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）と一般式
Ｒ２－Ｃ（＝ＮＨ）ＯＲ２’
（Ｒ２およびＲ２’は前記の通りである。）
で表されるイミデート化合物と反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－４）を製造することができる。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　イミデート化合物の使用量は、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常１～５モル、好ましくは１～２モルである。
　溶媒としては、例えば、メタノール、およびエタノール等のアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびＮ－メチルピロリドン等の非プロトン性溶媒；クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、またはこれらの混合溶媒等が用いられる。
　［環化２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000036
　環化２（すなわち、直接環化、または２段階環化）は当業者に周知の方法で行うことができる。
　直接環化は、例えば、Zhurnal Obshchei Khimii  1962, 32(5), 1581-86 (Engl. Transl. Ver.: pp 1565-1569に記載に記載の方法に準じ、上記の、カルボン酸を用いた場合の環化１と同様な方法で製造することができる。
　具体的には、例えば、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037
（Ｒ１、Ｒ２および環Ａは前記の通りである。）
で表される酸化合物（Ｓ－５）と
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038
（Ｘおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－５’）と
を反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039
（Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－６）を製造することができる。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　化合物（Ｓ－５’）の使用量は、化合物（Ｓ－５）モルに対し、通常１～５モル、好ましくは１～２モルである。
　脱水縮合剤として、無水酢酸、無水プロピオン酸等の低級脂肪酸無水物；メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機スルホン酸；オキシ塩化リン、三塩化リン、五酸化二りん、硫酸、ポリリン酸、ホウ酸等の無機酸を用いてもよい
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；またはこれらの混合溶媒等が用いられ、先に記載の脱水縮合剤を溶媒と使用してもよい。
　２段階環化は、例えばJournal of Medicinal Chemistry  1988, 31(9), 1778-85
Bioorganic & Medicinal Chemistry  2004, 12(1),  17-21に記載の方法に準じて行うことができる。
　具体的には、例えば、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
（Ｒ１、Ｒ２、および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－５）と
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041
（Ｘおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－５’）とから、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042
（Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－６’）を合成し、これを変換することで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
（Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－６）を製造することができる。
　一工程目は、縮合剤または酸ハロゲン化剤を用いた反応である。
　縮合剤を用いる場合、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　化合物（Ｓ－５’）の使用量は、化合物（Ｓ－５）１モルに対し、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　縮合剤としては、例えば、Ｂｏｐ（１Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ（トリ（ジメチルアミノ））ホスホニウム　ヘキサフルオロホスフェート）、ＷＳＣ（１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩）、ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）、ジエチルホスホリルシアニド等が挙げられる。縮合剤の使用量は、化合物（Ｓ－５）に対して１モルに対し、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　また必要に応じて化合物（Ｓ－５）に対して１当量から過剰量の有機塩基、例えばトリエチルアミン等を加えてもよい。
溶媒として、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、例えば、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、例えば、酢酸エチル等のエステル類、例えば、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類等が挙げられる。
　酸ハロゲン化剤を用いる場合、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　化合物（Ｓ－５’）の使用量は、化合物（Ｓ－５）１モルに対し、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　酸ハロゲン化剤としては、例えば、チオニルクロリド、オキザリルクロリド、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。酸ハロゲン化剤の使用量は、化合物（Ｓ－５）に対して１モルに対し、通常１～１０モル、好ましくは１～１．５モルである。
　反応系中に触媒量のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを加えてもよい。
　溶媒として、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類；例えば、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；例えば、酢酸エチル等のエステル類、例えば、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類；べンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類等が挙げられる。
　二工程目は、脱水縮合剤を用いた反応である。
　反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約４８時間である。
　脱水縮合剤として、無水酢酸、無水プロピオン酸等の低級脂肪酸無水物；メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機スルホン酸；オキシ塩化リン、三塩化リン、五酸化二りん、硫酸、ポリリン酸、ホウ酸等の無機酸を用いてもよい
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；またはこれらの混合溶媒等が用いられ、先に記載の脱水縮合剤を溶媒と使用してもよい。
　［環化３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000044
　環化３は当業者に周知の方法（例えば、ＷＯ２００５／８２９０１に記載の方法）で行うことができる。
　具体的には、例えば、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－３）をニトロソ化剤と
を反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046
（Ｒ１、Ｒ３’および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－７）を製造することができる。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　ニトロソ化剤としては、亜硝酸ナトリウムといったアルカリ金属亜硝酸塩類、亜硝酸メチルエステルあるいは亜硝酸イソアミルといった有機亜硝酸化合物類が上げられ、その使用量は、化合物（Ｓ－３）１モルに対し、通常１～５モル、好ましくは１～２モルである。
　溶媒としては、水と酸の組み合わせが用いられる。酸としては、塩酸や硫酸といった無機酸類や酢酸といった有機酸類が挙げられる。
　［環化４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047
　環化４は当業者に周知の方法（例えば、Synthetic Communications　1998, 28(22), 4123-4135に記載の方法）で行うことができる。
　具体的には、例えば、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000048
（Yaはハロゲン原子を表し、
Ｒ１、Ｒ２および環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－８）と
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
（Ｘおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－５’）と
を反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000050
（Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－６）を製造することができる。
　本反応において、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　化合物（Ｓ－５’）の使用量は、化合物（Ｓ－８）１モルに対し、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　脱水縮合剤として、無水酢酸、無水プロピオン酸等の低級脂肪酸無水物；メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機スルホン酸；オキシ塩化リン、三塩化リン、五酸化二りん、硫酸、ポリリン酸、ホウ酸等の無機酸を用いてもよい
　溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；またはこれらの混合溶媒等が用いられ、先に記載の脱水縮合剤を溶媒と使用してもよい。
　［カップリング］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000051
　カップリングは当業者に周知の方法（例えば、富岡清監訳、「人名反応に学ぶ有機合成戦略」、株式会社化学同人、２００６年８月１５日、ｐ２５８－２５９：熊田クロスカップリング反応、ｐ３１０－３１１：根岸クロスカップリング反応、ｐ４４０－４４１：スティレーケリーカップリング反応、p.448-449：鈴木－宮浦カップリング反応　に記載の方法）で行うことができる。
　具体的には、例えば、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000052
（Ｒ１、Ｒ２、Ｘａおよび環Ａは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－９）と
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000053
（Ｙｂは、ホウ素酸（Ｂ（ＯＨ）２）またはそのエステル、有機スズ（例えばＳｎＢｕ４（テトラブチルスズ）等）、またはその他の適切な有機金属化合物を形成する金属（例えばマグネシウム、亜鉛等）を表し、
　Ｘ、および環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－１０）と
を反応させることで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000054
（Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で示される化合物（Ｓ－１１）を製造することができる。
　反応は、遷移金属触媒の存在下、また、場合により配位子、塩基、添加剤等の存在下、約２０℃～用いた溶媒の沸点までの範囲内の温度で、１０分間～４８時間反応させることにより行うことができる。
　化合物（Ｓ－１０）の使用量は、化合物（Ｓ－９）１モルに対し、通常１～２０モル、好ましくは１～５モルである。
　遷移金属触媒としては、例えば酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムクロリド（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、または［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）などが挙げられる。遷移金属触媒の使用量は、化合物（Ｓ－１０）１モルに対し、通常０．０００１～１モル、好ましくは０．００１～１モルである。
　配位子としては、例えばトリフェニルホスフィン、トリ－ｏ－トリルホスフィン、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン、トリ－２－フリルホスフィン、トリ－シクロヘキシルホスフィン、トリフェニルアルシン、１，１'－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（ｄｐｐｆ）等が挙げられる。配位子の使用量は、化合物（Ｓ－９）１モルに対し、通常０．０００１～４モル、好ましくは０．００１～４モルである
　塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の無機塩基等が挙げられる。塩基の使用量は、化合物（Ｓ－９）１モルに対し、通常１～１０モル、好ましくは１～４モルである
　添加剤としては、例えば塩化リチウム、フッ化セシウム、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）等の無機塩が挙げられる。
　溶媒としては、例えば水、アセトニトリルや、クロロホルムまたはジクロロメタン等の溶媒としては、例えば、水；メタノール、およびエタノール等のアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン、およびジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；アセトニトリル；ジメチルホルムアミド；ジメチルスルホキシドまたはＮ－メチルピロリドン等の非プロトン性溶媒；クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、またはこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　(その他の合成法)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000055
　当業者に周知の方法（例えば、ＷＯ０３／０５３３４４に記載の方法）により、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000056
（Ｒ２ａはアルキルカルボニルオキシメチル基またはベンジルオキシメチル基を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－１２）から、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
（Ｒ１、Ｘ、Ｙ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－１２’）を得て、さらにこれを変換することで、
一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000058
（Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは水素原子または置換されていてもよい炭素原子を表し
Ｒ１、Ｘ、Ｙ、環Ａおよび環Ｂは前記の通りである。）
で表される化合物（Ｓ－１２’’）を製造することができる。
　一工程目は、Ｒ２ａがアルキルカルボニルオキシメチル基の場合は加水分解、Ｒ２ａがベンジルオキシメチル基の場合は接触還元法によって製造する方法である。
　Ｒ２ａがアルキルカルボニルオキシメチル基の場合、反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約２４時間である。
　用いられるアルカリの種類は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム等の水酸化物が挙げられ、その使用量は、化合物（Ｓ－１２）１モルに対し、通常１～１０モル、好ましくは１～３モルである。
　溶媒として、例えば、水と、メタノール、エタノールといったアルコール溶媒類；例えば、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；例えば、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類等の混合溶媒等が用いられる。
　Ｒ２ａがベンジルオキシメチル基の場合、１～５気圧の水素雰囲気下、または、場合により水素の代わりにギ酸アンモニウムを用い、金属触媒の存在下、約０℃～用いた溶媒の沸点までの範囲内の温度で、１０分間～４８時間反応させることにより行うことができる。
　金属触媒としては、例えばパラジウム－炭素、水酸化パラジウム－炭素、ロジウム－炭素、ラネーニッケル、酸化白金等が挙げられ、その使用量は化合物（Ｓ－１２）に対してる。通常０．０１％～１００％重量、好ましくは０．１～１０％重量である。
　溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、２－プロパノールのようなアルコール系溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；酢酸エチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒またはこれらの混合溶媒等が挙げられる。 
　二工程目は、酸ハロゲン化剤を用いた反応である。
　反応温度の範囲は、通常室温から還流温度であり、反応時間の範囲は、通常瞬時～約４８時間である。
　化合物（Ｓ－１２’）の使用量は、カルボン酸化合物１モルに対し、通常１～２モル、好ましくは１～１．５モルである。
　酸ハロゲン化剤としては、例えば、チオニルクロリド、オキザリルクロリド、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。酸ハロゲン化剤の使用量は、化合物（Ｓ－１２’）に対して１モルに対し、通常１～１０モル、好ましくは１～１．５モルである。
　反応系中に触媒量のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを加えてもよい。
　溶媒として、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類；例えば、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；例えば、酢酸エチル等のエステル類、例えば、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類；べンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類等が挙げられる。
　以上、化合物（Ｉ）の製造法について説明してきたが、これらの製造法に従って合成される化合物（Ｉ）は、転溶、濃縮、溶媒抽出、分溜、晶出、再結晶、およびカラムクロマトグラフィー等の公知の手法によって、反応混合物中より分取および精製することができる。
　また、化合物（Ｉ）が遊離体として得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法によって、目的とする、上記のような塩に変換することができ、逆に化合物（Ｉ）の塩として得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法により、遊離体または目的とする他の塩に変換することができる。
　例えば、精製された化合物（Ｉ）を、例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸等の無機酸類や、酢酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸類と反応させることにより、薬剤として許容し得る酸付加塩を容易に得ることが出来る。
　また、精製された化合物（Ｉ）を、例えば水酸化リチウム、リチウムメチラート、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、ナトリウムメチラート、水酸化カリウム、炭酸カリウム、水酸化カリウム、カリウム－ｔ－ブチラートのような無機・有機金属塩と
を反応させることで、薬剤として許容し得る金属塩を容易に得ることが出来る。
　本発明の化合物を、意図される投与に適するすべての形態で提供することができる。適する形態は、薬学的に（すなわち生理学的に）許容される塩および本発明の化合物のプレドラッグ形およびプロドラッグ形を含む。これらのプレドラッグ形およびプロドラッグ形もまた、本発明の範囲内である。
　本発明の化合物は、神経栄養因子の活性を増強する作用を有し、特にこれにより、神経の保護に重要な役割を持つＮＸＦ遺伝子発現を誘導する作用を有する。
　従って、本発明の化合物は、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤として使用できる。
　また、本発明の化合物は、身体機能の回復のための理学療法効果の促進剤として使用できる。
　本明細書中、疾患は障害およびその症状を含む意味で用いられる。
　また、本明細書中、治療は症状の緩和を含む意味で用いられる。
　神経栄養因子の活性が関与する疾患としては、以下の脳神経変性疾患、脊髄変性疾患、網膜変性疾患、末梢神経変性疾患、およびその他の疾患が挙げられる。
　脳神経変性疾患としては、例えば、
神経変性疾患（例、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、ダウン症候群など）、脳虚血性疾患（脳卒中、脳梗塞、一過性脳虚血発作、クモ膜下出血、虚血性脳症、脳梗塞（ラクナ梗塞、アテローム血栓性脳梗塞、心原性脳梗塞症、出血性脳梗塞、その他の梗塞）など）、外傷性脳損傷、白質脳症、および多発性硬化症が挙げられる。
　脊髄変性疾患としては、例えば、
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄損傷、種々の原因による脊髄障害、脊髄性進行性筋萎縮症、および脊髄性脳変性症（ＳＣＤ）が挙げられる。
　網膜変性疾患としては、例えば、
加齢黄斑変性症(AMD)、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症、高血圧性網膜症、および緑内症が挙げられる。
　末梢神経変性疾患としては例えば、
糖尿病性神経障害、末梢神経損傷、外傷性末梢神経障害、中毒、他の毒性物質による末梢神経障害、がん化学治療法による末梢神経障害、Guillain-Barre 症候群、ビタミン等の欠乏による末梢神経障害、アミロイド末梢神経障害、虚血性末梢神経障害、悪性腫瘍に伴う末梢神経障害、尿毒症性末梢神経障害、物理的原因による末梢神経障害、Charcot-Marie-Tooth病、アルコール性末梢神経障害、自律神経異常(無自覚性低血糖、胃不全麻痺、神経因性下痢および便秘、勃起不全、起立性低血圧、不整脈、心不全、無痛性心筋梗塞、発汗異常、神経因性膀胱など)、膀胱機能障害(例、無抑制膀胱、反射性膀胱、自律性膀胱、知覚麻痺性膀胱、運動麻痺性膀胱など)が挙げられる。
　その他の疾患としては、例えば、
うつ病、統合失調症、てんかん、自閉症、歯周病、糖尿病、糖尿病性心筋症、糖尿病性足病変、炎症性腸疾患（例、潰瘍性大腸炎、クローン病など）、認知症に伴う問題行動（例、徘徊、攻撃的行為など）、不安症、疼痛、聴覚障害、骨疾患（例、骨粗しょう症など）、関節疾患（例、シャルコー関節、変形性関節症、リウマチなど）、ヒルシュスブルング病が挙げられる。
　なかでも、本発明の化合物は、脳虚血性疾患、または糖尿病性神経障害に対して好適に適用される。
　本発明の化合物は、毒性が低いので、そのまま、または薬学的に許容される担体等と混合して製剤される組成物（例、医薬組成物）として、神経栄養因子の活性が関与する疾患の予防または治療のため、ヒト等の哺乳動物に経口的、または非経口的に安全に投与できる。「非経口」には、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、および腹腔内などへの投与を含む。
　本発明の組成物は、例えば、本発明の化合物の１種以上と、薬学的に許容される担体、賦形剤、および／または添加剤等を含有する。
　本発明の組成物は、その形態に応じて、公知の方法により、本発明の化合物と、薬学的に許容される担体、賦形剤、および／または添加剤（例、医薬添加剤、食品添加剤、化粧品添加剤）等とを混合することにより、製造することができる。
　本発明の組成物に用いられる、薬学的に許容される担体、賦形剤、および／または添加剤等は、前記組成物の具体的用途に応じて適宜選択することができる。また、当該組成物の形態も、具体的用途に応じて、例えば、種々の固体、液体等の形態とすることができる。
　例えば、本発明の医薬組成物または本発明の化合物を医薬品として用いる場合には、具体的な形態として、例えば、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、シロップ剤、カプセル剤、懸濁化剤、エマルジョン剤、エキス剤および丸剤等の経口剤、注射剤、外用液剤、軟膏剤等の経皮吸収剤（皮膚外用剤）、坐剤および局所等への非経口剤等をあげることができる。
　経口剤は、例えば、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、澱粉、コーンスターチ、白糖、乳糖、ぶどう糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、デキストリン、ポリビニルピロリドン、結晶セルロース、大豆レシチン、ショ糖、脂肪酸エステル、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、ケイ酸マグネシウム、無水ケイ酸等の担体や賦形剤、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、希釈剤、保存剤、着色剤、香料、安定化剤、保湿剤、防腐剤、酸化防止剤等の医薬品添加剤を用いて、通常の方法に従って製造することができる。
　投与量は、投与される哺乳動物の年令、性別、体重、疾患の程度、本発明の化合物の種類、投与形態等によって異なるが、通常は経口の場合にはヒト成人で１日あたり有効成分量として約１ｍｇ～約２ｇ、好ましくは有効成分量として約５ｍｇ～約１ｇを投与すればよい。また、前記の１日の投与量を１回または数回に分けて投与することができる。
　非経口剤のうち、注射剤は、生理食塩水、滅菌水リンゲル液等の水溶性溶剤、植物油、脂肪酸エステル等の非水溶性溶剤、ブドウ糖、塩化ナトリウム等の等張化剤、溶解補助剤、安定化剤、防腐剤、懸濁化剤、乳化剤等の医薬品添加剤を用いて、通常の方法に従って製造することができる。外用液剤、ゲル状軟膏等の経皮吸収剤、直腸内投与のための坐剤等も通常の方法に従って製造することができる。このような非経口剤を投与するには、注射（皮下、静脈内等）、経皮投与、直腸投与すればよい。局所剤は、例えば、本発明の化合物をエチレンビニル酢酸ポリマー等の徐放性ポリマーのペレットに取り込ませて製造することができる。このペレットを治療すべき組織中に外科的に移植すればよい。
　投与量は、投与される哺乳動物の年令、性別、体重、疾患の程度、本発明の組成物または本発明の化合物の種類、投与形態等によって異なるが、通常は注射の場合にはヒト成人で有効成分量として約０．１ｍｇ～約５００ｍｇを投与すればよい。また、前記の１日の投与量を１回または数回に分けて投与することができる。
　以下、本発明を合成例、実施例、製剤例および試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
合成例1
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾールの合成
合成例1-1
３-ニトロ-4-フェニルアミノ安息香酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000059
　ナスフラスコに、4-フルオロ-３-ニトロ安息香酸(2.51 g，　1３.56 mmol)、アニリン(2.52 g，　27.12 mmol)、及びエタノール(9.5 mL)を入れ、還流条件下で16時間加熱攪拌させた。室温まで冷却後、希塩酸(1M，　50 mL)に混合物を注ぎ、蒸留水(100 mL)で希釈、そのまま室温で３0分撹拌した。析出した結晶を濾取、希塩酸(1M，　約３ mL X ３回)、蒸留水(約5 mL X 2回)に続き、ジエチルエーテル(約３ mL)で洗浄した。得られた結晶を減圧加熱乾燥することにより表題化合物(３.３9 g，　定量的)を赤橙色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 7.1３ (d，　1 Ｈ，　J= 9.0 Ｈz)，　7.３0 (ｔ，　1 Ｈ，　J= 7.３ Ｈz)，　7.３7 (d，　1 Ｈ，　J= 7.5 Ｈz)，　7.48 (ｔ，　2 Ｈ，　J= 7.4 Ｈz)，　7.9３ (dd，　1 Ｈ，　J= 2.0，　9.0 Ｈz)，　8.64 (d，　1 Ｈ，　J= 2.1 Ｈz)，　9.80 (s，　1 Ｈ)，　1３.00 (brs，　1 Ｈ). 
合成例1-2
３-アミノ-4-フェニルアミノ安息香酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000060
　三ッ口フラスコに、３-ニトロ-4-フェニルアミノ安息香酸（合成例１－１参照）(1.67 g，　6.70 mmol)、パラジウム／炭素(Pd:10%，　0.170 g)、及びテトラヒドロフラン-(３4 mL)を入れ、減圧／水素ガス置換を３回繰り返して水素置換し、室温で2.5時間撹拌した。窒素置換後、蒸留水(20 mL)を加えて10分撹拌、セライト層(20 mm 厚)で不溶物を濾別、更に同層をテトラヒドロフラン-(20 mL X ３回)で洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて溶媒を減圧留去した。酢酸エチル(約50 mL X 4回)抽出、蒸留水(３0 mL)洗浄、無水硫酸ナトリウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去、更に減圧乾燥することにより表題化合物(1.45 g，　収率95.３%)を淡黄色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): :4.98 (brs，　2 Ｈ)，　6.8３ (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.4，　1.0 Ｈz)，　6.97 (dd，　2 Ｈ，　J= 7.6，　1.0 Ｈz)，　7.06 (d，　1 Ｈ，　J= 8.３ Ｈz)，　7.15 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.2，　1.9 Ｈz )，　7.2３ (ｔ，　2 Ｈ，　J= 7.4 Ｈz)，　7.３３(d，　1 Ｈ，　J= 1.9Ｈz)，　7.３5 (s，　1 Ｈ)，　12.25 (brs，　1 Ｈ).
合成例1-３
2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000061
　二ッ口フラスコに、３-アミノ-4-フェニルアミノ安息香酸（合成例１－2参照）(1.40 g,6.３5 mmol)、及び脱水トルエン(15 mL)を入れ還流させた。ここに塩化アセチル(1.00 g，　12.70 mmol)／トルエン溶液(約2.5 mL)を約15分で滴下後、同条件下2.5時間撹拌した。室温まで放冷、希水酸化ナトリウム水溶液(10%，　200 mL)で抽出した。暗橙色水層を分液した後、氷冷(5-10℃)、液性を濃塩酸(12M)で約pＨ 4にした。析出した結晶を濾取、蒸留水で洗浄、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(1.３4 g，　収率8３.5%)を淡紫色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): :2.47 (s，　３ Ｈ)，　7.18 (d，　1 Ｈ，　J= 8.4 Ｈz)，　7.58 (d，　2 Ｈ，　J= 7.0 Ｈz)，　7.59 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 9.1，　1.5 Ｈz)，　7.67 (ｔ，　2 Ｈ，　J= 7.7 Ｈz)，　 7.8３ (dd，　1 Ｈ，　J= 8.5，　1.4 Ｈz)，　8.21 (d，　1 Ｈ，　J= 1.0 Ｈz)，　12.75 (brs，　1 Ｈ).
合成例1-4
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000062
　二ッ口フラスコに、2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（合成例1-３参照）  (1.３３ g，　5.28 mmol)、及び脱水テトラヒドロフラン-(３0 mL)を入れ、室温で塩化オキサリル(0.70 g，　5.３0 mmol)を滴下した。続いて反応混合物を50℃で３時間撹拌した。室温まで放冷後、溶媒を減圧留去して得られる淡黄色残渣に、脱水テトラヒドロフラン-(10 mL)、更に2-アミノベンゼンチオール(0.66 g，　5.27 mmol)を加え、50℃で16時間撹拌した。室温まで放冷後、クロロホルム(50 mL X ３回)で抽出、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(約50 mL)、次いで飽和食塩水(約50 mL)で洗浄、無水硫酸マグネシウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去して得られる暗黄色油状残渣(1.84 g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(Silica gel: 90 g，　EｔOAc/CＨCl３= 1/5 ｔo 1/4)で精製することにより表題化合物(0.46 g，　収率25.5%)を橙色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): :2.55 (s，　３ Ｈ)，　7.21 (d，　1 Ｈ，　J= 8.4 Ｈz)，　7.３7 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.1，　1.1 Ｈz)，　7.40-7.4３ (m，　2 Ｈ)，　7.48 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.３，　1.2 Ｈz)，　7.5３-7.58 (m，　1 Ｈ)，　7.58-7.67 (m，　2 Ｈ)，　7.90 (d，　1 Ｈ，　J= 7.9 Ｈz)，　8.06 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.5，　1.6 Ｈz)，　8.07 (d，　1 Ｈ，　J= 8.0 Ｈz)，　8.41 (d，　1 Ｈ，　J= 1.３ Ｈz).
合成例2
 5-(ベンゾイミダゾール-2-イル)-2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000063
　還流冷却管付二ッ口フラスコ(20 mL)に、2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（合成例１－３参照）(0.15 g，　0.59 mmol)、及びポリリン酸(約2 g)を入れ、120℃に加熱した。ここに1,2-ジアミノベンゼン(0.09 g，　0.8３ mmol)を加え、160℃に加熱、同条件下で20時間撹拌した。室温まで放冷後、氷を加え、液性を濃アンモニア水(28%)で約pＨ 9にした。析出した結晶を濾取、蒸留水洗浄(約３ mL X 2 回)、更に乾燥することにより表題化合物(0.25 g，　定量的)を緑味淡黄色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 2.50 (s，　３ Ｈ)，　7.15-7.2３ (m，　2 Ｈ)，　7.27 (d，　1 Ｈ，　J= 8.5 Ｈz)，　7.58-7.65 (m，　4 Ｈ)，　7.65-7.7３ (m，　３ Ｈ)，　8.09 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.5，　1.5 Ｈz)，　8.44 (d，　1 Ｈ，　J= 0.9 Ｈz)，　12.87 (brs，　1 Ｈ).
合成例３
 5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000064
　還流冷却管付二ッ口フラスコ(20 mL)に、2-メチル-1-フェニルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（合成例１－３参照）(0.15 g，　0.59 mmol)、2-アミノフェノール(0.09 g，　0.82 mmol)、及びポリリン酸(約2 g)を入れ、160℃に加熱、同条件下で20時間撹拌した。室温まで放冷後、氷を加え、液性を濃アンモニア水(28%)で約pＨ 9にした。析出した結晶を濾取、蒸留水洗浄(約３ mL X 2 回)、更に乾燥することにより表題化合物(0.1３ g，　収率68%)を緑味淡黄色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 2.56 (s，　３ Ｈ)，　7.24 (d，　1 Ｈ，　J= 8.4 Ｈz)，　7.３2-7.３8 (m，　2 Ｈ)，　7.３9-7.44 (m，　2 Ｈ)，　7.57-7.65 (m，　4 Ｈ)，　7.75-7.79 (m，　1 Ｈ)，　8.17 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.5，　1.6 Ｈz)，　8.6３ (d，　1 Ｈ，　J= 1.1 Ｈz).  
合成例4
2-アミノ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ-4-トリフルオロメチルベンゼンの合成
合成例4-1
1-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ-2-ニトロ-4-トリフルオロメチルベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000065
　三ッ口フラスコ(200 mL)に、1-フルオロ-2-ニトロ-4-トリフルオロメチルベンゼン(1.59 g，　7.61 mmol)、4-アミノテトラヒドロピラン-(1.00 g，　9.89 mmol)、及びピリジン(16 mL)を入れ、98℃で2３時間撹拌した。生成した黄色油状物を室温まで放冷し、蒸留水(約20 mL)を撹拌しながら加え、析出した結晶を濾取、蒸留水で洗浄、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(2.00 g，　収率90.5%)を黄色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.66-1.76 (m，　2 Ｈ)，　2.06-2.10 (m，　2 Ｈ)，　３.56-３.62 (m，　2 Ｈ)，　３.77-３.80 (m，　1 Ｈ)，　4.02-4.07 (m，　2 Ｈ)，　6.97 (d，　1 Ｈ，　J= 9.1 Ｈz)，　7.61 (dd，　1 Ｈ，　J= 9.1，　2.３ Ｈz)，　8.３３ (brd，　1 Ｈ，　J= 6.３ Ｈz)，　8.49 (d，　1 Ｈ，　J= 1.2 Ｈz).
合成例4-2
2-アミノ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ-4-トリフルオロメチルベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000066
　三ッ口フラスコ(200 mL)に、1-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ-2-ニトロ-4-トリフルオロメチルベンゼン(合成例４－１参照)(1.00 g，　３.45 mmol)、及びテトラヒドロフラン-(17 mL)を入れ、振盪して均一溶液とした。ここにパラジウム／炭素(Pd: 10%，　0.09 g)を加え、再度振盪させた。続いて減圧／水素ガス置換を３回繰り返して水素雰囲気とし、同条件下室温で4時間激しく振盪させた後、窒素置換し、蒸留水(40 mL)を加えて10分振盪、セライト層(20 mm 厚)で不溶物を濾別、同層を酢酸エチルで更に洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて溶媒を減圧留去して、表題化合物(0.66 g，　収率7３.6%)を白色粉体として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.5３-1.57 (m，　2 Ｈ)，　2.04-2.07 (m，　2 Ｈ)，　３.３5 (brs，　2 Ｈ)，　３.51-３.58 (m，　３ Ｈ)，　３.65 (brs，　1 Ｈ)，　4.00-4.05 (m，　2 Ｈ)，　6.65 (d，　1 Ｈ，　J= 8.３ Ｈz)，　6.95 (d，　1 Ｈ，　J= 1.9 Ｈz)，　7.07 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.３，　1.1 Ｈz).
合成例5
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1,2-ジメチルベンゾイミダゾールの合成
合成例5-1
（2-メチルアミノアニリ-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000067
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１5－2参照)（３00mg、1.2mmol）を炭酸カリウム（50mｇ，　３.5mmol）、40％モノメチルアミン水溶液(270mg，　３.5mmol)を含むエタノール（5mL）溶液に加え、還流条件下で2時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加えて析出した結晶を濾過し、結晶を水で洗浄後、減圧加熱乾燥することにより得られた結晶を１０％パラジウム炭素(50mg)を含むメタノール：テトラヒドロフラン-＝1：1混合溶液（20mL）溶液を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(80mg，　収率5３％)を淡赤色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.95 (３Ｈ，　s)，　6.71 (1Ｈ，　d，　J = 8.2 Ｈz)，　7.24-7.３4 (３Ｈ，　m)，　7.50-7.5３ (1Ｈ，　m)，　7.6３ (1Ｈ，　d，　J = 1.8 Ｈz)，　7.69-7.72 (1Ｈ，　m)，　7.80 (1Ｈ，　dd，　J = 8.2，　1.8 Ｈz).
合成例5-2
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1,2-ジメチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000068
（2-メチルアミノアニリ-5-イル）ベンゾオキサゾール(合成例5－2参照)（75mg、0.３1mmol）をDMF(2mL)に溶解し、90％アセトアルデヒド水溶液(46mg，　0.94mmol)ついでオキソン(192mg，　0.３1mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.10g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(50.３mg，　収率61%)を淡褐色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.66 (３Ｈ，　s)，　３.78 (３Ｈ，　s)，　7.３３-7.３5 (2Ｈ，　m)，　7.41 (1Ｈ，　d，　J = 8.6 Ｈz)，　7.59-7.62 (1Ｈ，　m)，　7.74-7.80 (1Ｈ，　m)，　8.22 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.4 Ｈz)，　8.56 (1Ｈ，　d，　J = 1.4 Ｈz).
合成例6.　5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)－2－メチルベンゾイミダゾールメタンスルホン酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000069
2-メチルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（1.00g，　5.7mmol）、2-アミノフェノール（0.68g，　6.2mmol）、クロロホルム（20mL）、トリエチルアミン(0.69g，　6.8mmol )及びWSC（1.20g，　6.2mmol）を室温で終夜攪拌した。反応終了後、濃縮した残さに水（50ｍL）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮して得られた結晶をジオキサン（３0mL）に溶解し、メタンスルホン酸(0.48mL)を加えて10時間還流・攪拌した。冷却後、析出した固体を濾取し、TＨFで洗浄した後に50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（0.82g，　収率42%）を白色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ: 2.３6 (３Ｈ，　s)，　2.8３ (３Ｈ，　s)，　7.42-7.51 (2Ｈ，　m)，　7.8３-7.86 (2Ｈ，　m)，　7.98 (1Ｈ，　d，　J = 8.6 Ｈz)，　8.３３ (1Ｈ，　d，　J = 8.6 Ｈz)，　8.52 (1Ｈ，　s).
合成例7
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-エチル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
合成例7-1
2-（4－エチルアミノ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000070
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１5－2参照) (３00mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(３21mg、2.３2mmol)、エチルアミン水溶液(ca. 70%、149mg、2.３2mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥して表題化合物(３10mg、収率94.３%)を得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ: 1.4３ (３Ｈ，　ｔ，　J = 7.３ Ｈz)，　３.45 (2Ｈ，　ddd，　J = 14.３，　7.2，　5.2 Ｈz)，　6.99 (1Ｈ，　d，　J = 9.1 Ｈz)，　7.３2-7.３6 (2Ｈ，　m)，　7.55-7.58 (1Ｈ，　m)，　7.71-7.74 (1Ｈ，　m)，　8.27-8.３1 (2Ｈ，　m)，　9.05 (1Ｈ，　d，　J = 2.1 Ｈz).
合成例7-2
2-（2-エチルアミノアニリン－5-イル）ベンゾオキサゾール
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000071
ニトロ(３00mg、1.06mmol)のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で15時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(246mg、収率92％)を得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ: 1.３5 (３Ｈ，　ｔ，　J = 7.2 Ｈz)，　３.26 (2Ｈ，　q，　J = 7.1 Ｈz)，　6.71 (1Ｈ，　d，　J = 8.4 Ｈz)，　7.24-7.３３ (2Ｈ，　m)，　7.50-7.79 (4Ｈ，　m).
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-エチル-2-メチルベンゾイミダゾール

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000072
アミン(248mg、0.979mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(161mg、1.47mmol)を加え、３時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(2３0mg、収率8３％)を桃色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ: 1.45 (３Ｈ，　ｔ，　J = 7.３ Ｈz)，　2.65 (３Ｈ，　s)，　4.20 (2Ｈ，　q，　J = 7.３ Ｈz)，　7.26-7.4３ (３Ｈ，　m)，　7.59-7.62 (1Ｈ，　m)，　7.75-7.79 (1Ｈ，　m)，　8.21 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.5 Ｈz)，　8.56 (1Ｈ，　s).
実施例１
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-1-フェニル-2-(フェニルメトキシ)メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例１－１
1-フェニル-2-(フェニルメトキシ)メチルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000073
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(３00 mL)に、３-アミノ-4-フェニルアミノ安息香酸（合成例１－1参照）(３.09 g,1３.54 mmol)、及び脱水トルエン(45 mL)を入れ還流させた。ここに塩化ベンジルオキシアセチル(5 g，　27.08 mmol)／トルエン溶液(約３ mL)を約10分で滴下した。同条件下15時間撹拌した。室温まで放冷、希水酸化ナトリウム水溶液(10%,100 mL)で抽出した。トルエン(80 mL)で洗浄、暗橙色水層を分液した後、冷却(5-10℃)、液性を濃塩酸(12M)でpＨ 4にした。析出した結晶を濾取、蒸留水洗浄、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(4.21 g，　収率86.8%)を淡紫色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 4.46 (s，　2 Ｈ)，　4.71 (s，　2 Ｈ)，　7.14 (dd，　2 Ｈ，　J= 7.9，　1.5　Ｈz)，　7.25-7.３2 (m，　4 Ｈ)，　7.58-7.68 (m，　5 Ｈ)，　7.91 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.6，　1.5　Ｈz)，　8.３３ (d，　1 Ｈ，　J= 1.5　Ｈz)，　12.90 (brs，　1 Ｈ).
実施例１－２
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-1-フェニル-2-(フェニルメトキシ)メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000074
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(500 mL)に、1-フェニル-2-(フェニルメトキシ)メチルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（実施例１－１参照）(4.00 g，　11.16 mmol)、及び脱水テトラヒドロフラン-(6３ mL)を入れ、塩化オキサリル(1.65 g，　1３.0 mmol)を加えた後、50℃に加温、３時間撹拌した。室温まで放冷、溶媒を減圧留去した。残渣の緑味乳白色半固体に脱水テトラヒドロフラン-(３0 mL)を再度加え、2-アミノベンゼンチオール(1.40 g，　11.22 mmol)を徐々に加えた後、50℃に加温、16時間撹拌した。室温まで放冷、析出した結晶を濾取、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(約20 mL)で洗浄、析出固体を濾取して原料と表題化合物の混合物(原料/表題化合物= 約1/1 （1Ｈ-NMRに基づく），　2.4３ g)を得た。濾液を室温で更に16時間放置して析出する結晶を濾取、飽和炭酸カリウム水溶液でリパルプ洗浄、蒸留水洗浄、次いで減圧加熱乾燥することにより表題化合物(0.82 g，　収率16%)を白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 4.48 (s，　2 Ｈ)，　4.72 (s，　2 Ｈ)，　7.16 (dd，　2 Ｈ，　J= 7.9，　1.9 Ｈz)，　7.27-7.３３ (m，　３ Ｈ)，　7.３8 (d，　1 Ｈ，　J= 8.5 Ｈz)，　7.46 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.1，　1.1 Ｈz)，　7.55 (dｔ，　1 Ｈ，　8.３，　1.1 Ｈz)，　7.60-7.70 (m，　5 Ｈ)，　8.06 (d，　1 Ｈ，　J= 7.8 Ｈz)，　8.08 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.5，　1.7 Ｈz)，　8.14 (d，　1 Ｈ，　J= 7.5 Ｈz)，　8.44 (d，　1 Ｈ，　J= 1.３ Ｈz).
実施例２
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-ヒドロキシメチルー1-フェニルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000075
　還流冷却管付ナスフラスコ(50 mL)に5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-1-フェニル-2-(フェニルメトキシ)メチルベンゾイミダゾール（実施例１－２参照）(0.40 g，　0.89 mmol)、及び希塩酸(6M，　5 mL)を入れ、2時間還流した。得られた淡黄色透明溶液を氷冷したところ乳白色懸濁液になった。析出結晶を濾取、蒸留水、次いでｔ-ブチルメチルエーテルで洗浄後、減圧乾燥することにより表題化合物(0.３0 g，　収率94%)を白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 4.7３-4.77 (m，　2 Ｈ)，　7.49 (d，　1 Ｈ，　J= 8.6 Ｈz)，　7.49 (ｔ，　1 Ｈ，　J= 7.３ Ｈz)，　7.58 (ｔ，　1 Ｈ，　J= 7.2 Ｈz)，　7.64-7.77 (m，　5 Ｈ)，　8.10 (d，　1 Ｈ，　J= 8.2 Ｈz)，　8.15 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.6，　1.6 Ｈz)，　8.17 (d，　1 Ｈ，　J= 8.1 Ｈz)，　8.45-8.50 (m，　1 Ｈ).
実施例３
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-(N,N-ジメチルアミノ)メチル-1-フェニルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
　二ッ口フラスコ(20 mL)に、5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-ヒドロキシメチルー1-フェニルベンゾイミダゾール（実施例２参照） (0.24 g，　0.67 mmol)、及び脱水ジクロロメタン(３ mL)を入れ、冷却(5-10℃)した。ここに塩化チオニル(0.114 g，　0.96 mmol)を滴下した。室温にて10分撹拌後、脱水N,N-ジメチルホルムアミド(３ drops)を添加、続いて1時間還流させた。室温まで放冷、溶媒を減圧留去することにより対応する塩化物を緑味乳白色固体として調製し、ここに及び脱水テトラヒドロフラン-(３ mL)を入れ、ジメチルアミン／テトラヒドロフラン-溶液(2.0M，　1.1 mL)を滴下した。40℃まで加温、2時間撹拌した。室温まで放冷、溶媒を減圧留去、残渣を酢酸エチル(50 mL X 2 回)で抽出、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(約３0 mL X 2 回)、次いで蒸留水(約３0 mL)で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧留去して得られる淡黄色残渣(0.25 g)をクロロホルムとシリカゲル(0.5 g)から吸着粉末を調製し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(Silica gel: 10 g,　CＨCl３/MeOＨ= 20/1)で精製、更にPTLCで単離することにより表題化合物(0.008 g，　2.9%)を淡黄色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 2.３1 (s，　6 Ｈ)，　３.59 (s，　2 Ｈ)，　7.28 (d，　1 Ｈ，　J= 8.6 Ｈz)，　7.３7 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.6，　1.1 Ｈz)，　7.49 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.7，　1.1 Ｈz)，　7.50-7.66 (m，　5 Ｈ)，　7.90 (d，　1 Ｈ，　J= 7.9 Ｈz)，　8.06 (d，　1 Ｈ，　J= 8.1 Ｈz)，　8.11 (d，　1 Ｈ，　J= 8.5 Ｈz)，　8.48 (s，　1 Ｈ).
実施例４
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例４－１
4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)-３-ニトロ安息香酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000077
4-フルオロ-３-ニトロ安息香酸（126.4g，　0.68mol）をエタノール（880mL）に溶解した。トリエチルアミン（82.6g，　0.82mol）、4-アミノテトラヒドロピラン-（82.7g，　0.81mol）を順に滴下し、滴下後、反応液を加熱還流した。5時間還流した後、トリエチルアミン（8.３g，　82mmol）、アミノテトラヒドロピラン-（8.３g，　81mmol）を加えて、更に9時間還流した。反応混合物を室温まで冷却後、2N ＨCl（880mL）と水（880mL）を加え、暫く攪拌した後、得られた固体を濾取した。60℃で通風乾燥することにより、表題化合物（18３.３g，　定量的）を黄色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.55-1.70(2Ｈ，　m)，　1.95 (2Ｈ，　d，　J = 10.9 Ｈz)，　３.44-３.5３ (2Ｈ，　m)，　３.84-4.01 (３Ｈ，　m)，　7.27 (1Ｈ，　d，　J = 9.2 Ｈz)，　7.96 (1Ｈ，　dd，　J = 9.2，　2.0 Ｈz)，　8.21 (1Ｈ，　d，　J = 7.7 Ｈz)，　8.62 (1Ｈ，　d，　J = 2.0 Ｈz).
実施例４－２
３-アミノ-4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)安息香酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000078
4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)-３-ニトロ安息香酸（実施例４－１参照）（202g，　0.76mol）をTＨF（2.2L）とメタノール（1.5L）の混合溶液に溶解し、Pd/C（5%，　weｔ，　20g）を加えて5気圧で水添反応を行った。３時間で水素の吸収が止まったので、系内をアルゴン置換後、触媒を濾去し、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物（180g，　定量的）を濃灰色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.３6-1.51 (2Ｈ，　m)，　1.87-1.95 (2Ｈ，　m)，　３.３8-３.48 (2Ｈ，　m)，　３.85-３.92 (2Ｈ，　m)，　4.92 (1Ｈ，　d，　J = 6.1 Ｈz)，　6.52 (1Ｈ，　d，　J = 8.9 Ｈz)，　7.16-7.20 (2Ｈ，　m).
実施例４－３
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000079
３-アミノ-4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)安息香酸（実施例４－２参照）（90g，　0.３8mol）をジオキサン（900mL）に溶解し、10℃に冷却後、塩化アセチル（３5.0g，　0.45mol）のジオキサン（900mL）溶液を３5分かけて滴下した。還流条件下で2.5時間加熱攪拌した後、塩化アセチル（15.8g，　0.20mol）のジオキサン（200mL）溶液を反応液に追加し、更に、還流条件下で３時間加熱攪拌した。次いで、4N ＨClジオキサン溶液（100mL）を加えて、還流条件下で8時間加熱攪拌後、室温まで冷却し、得られた固体を濾取、ヘキサン洗浄することにより、表題化合物（105g，　定量的）を淡紫色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.95-2.02 (2Ｈ，　m)，　2.49-2.52 (2Ｈ，　m)，　2.96 (３Ｈ，　s)，　３.5３-３.64 (2Ｈ，　m)，　4.06 (2Ｈ，　dd，　J = 11.6，　３.9 Ｈz)，　4.82-4.91 (1Ｈ，　m)，　8.04 (1Ｈ，　dd，　J = 8.8，　1.３ Ｈz)，　8.15 (1Ｈ，　d，　J = 8.8 Ｈz)，　8.27 (1Ｈ，　d，　J = 1.３ Ｈz).
実施例４－４
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000080
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(50 mL)に、2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（実施例４－３参照）(0.28 g，　1.08 mmol)、2-アミノベンゼンチオール(0.14 g，　1.08 mmol)、及びポリリン酸(約11 g)を入れ、150℃に加熱、17時間撹拌した。室温まで放冷後、氷冷(0-5℃)、液性を濃アンモニア水(28%)で約pＨ 9にした。溶媒の減圧留去に次いで茶色粘性残渣を酢酸エチルで抽出、無水硫酸マグネシウムで乾燥、再度溶媒を減圧留去して得られる残渣をPTLCで精製することにより、表題化合物(0.007 g，　収率1.8%)を緑味淡黄色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.87-1.91 (m，　2 Ｈ)，　2.55-2.65 (m，　2 Ｈ)，　2.70 (s，　３ Ｈ)，　３.57-３.64 (m，　2 Ｈ)，　4.21-4.25 (m，　2 Ｈ)，　4.40-4.50 (m，　1 Ｈ)，　7.３7 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.2，　1.1 Ｈz)，　7.48 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.３，　1.1 Ｈz)，　7.6３ (d，　1 Ｈ，　J= 8.6 Ｈz)，　7.91 (d，　1 Ｈ，　J= 8.0 Ｈz)，　8.07 (d，　1 Ｈ，　J= 8.6 Ｈz)，　8.08 (d，　1 Ｈ，　J= 8.6 Ｈz)，　8.３5 (d，　1 Ｈ，　J= 1.8　Ｈz).
実施例５
 5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール・メタンスルホン酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000081
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（4３.0g，　0.17mol）、トルエン（400mL）、塩化チオニル（３9.３g，　0.３３mol）及びDMF（1.３g）をアルゴン気流下90℃に昇温した。4時間攪拌した後、溶媒を減圧濃縮した。これをトルエン（250mL）とTＨF（150mL）の混合溶液にけん濁させ、2-アミノチオフェノール（20.7g，　0.17mol）のトルエン（100mL）溶液に、0℃で25分かけて滴下した。トルエン（100mL）とTＨF（900mL）を追加して、室温で24時間攪拌した。その後、2-アミノチオフェノール（３0.7g，　0.25mol）を追加して、16時間攪拌した。反応混合物を濾過して酢酸エチルで洗浄し、得られた固体を水（1L）に溶解し、クロロホルム（1L）を加えて、24% NaOＨ水溶液で水層をアルカリ性（pＨ=10）に調整した。クロロホルム（1L）を追加して分液し、クロロホルム層を水（500mL）で洗浄後、Na2SO4で脱水した。濾過後、溶媒を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（SiO2，　800g，　クロロホルム／メタノール=50/1-３0/1）により精製し、得られた固体（29.7g）をメタノール（100mL）とクロロホルム（150mL）の混合溶液に溶解し、メタンスルホン酸（24.6g）を加えた。暫く攪拌した後、酢酸エチル（100mL）を加えて冷却し、得られた結晶を濾取して酢酸エチル－メタノールで洗浄し、40℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（22.0g，　収率29.9%）を微緑灰色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.99-2.07(2Ｈ，　m)，　2.３6 (３Ｈ，　s)，　2.３9-2.52 (2Ｈ，　m)，　2.95 (３Ｈ，　s)，　３.61 (2Ｈ，　ｔ，　J = 11.4 Ｈz)，　4.09 (2Ｈ，　dd，　J = 11.4 ３.8 Ｈz)，　4.85-4.96 (1Ｈ，　m)，　7.48-7.6３ (2Ｈ，　m)，　8.12 (1Ｈ，　d，　J = 7.4 Ｈz)，　8.18-8.24 (３Ｈ，　m)，　8.46 (1Ｈ，　d，　J = 1.2 Ｈz).
実施例６
 5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例６－１
2-メトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-5-トリフルオロメチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000082
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(50 mL)に、2-アミノ-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ-4-トリフルオロメチルベンゼン(合成例４参照)(0.62 g，　2.３8 mmol)、及び脱水1,4-ジオキサン(8.5  mL)を入れ還流させた。ここに塩化メトキシアセチル(0.57 g，　5.25 mmol)／1,4-ジオキサン溶液(約1.5 mL)を約10分で滴下した。同条件下2時間撹拌した。室温まで放冷、蒸留水を加え、溶媒を減圧留去した。ｔ-ブチルメチルエーテル抽出、食塩水洗浄、無水硫酸ナトリウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去することにより表題化合物(0.58 g，　収率77.4%)を白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 1.89-1.92 (m，　2 Ｈ)，　2.３7-2.50 (m，　2 Ｈ)，　３.40 (s，　３ Ｈ)，　３.50-３.58 (m，　2 Ｈ)，　4.04-4.08 (m，　2 Ｈ)，　4.75-4.85 (m，　1 Ｈ)，　4.95 (s，　2 Ｈ)，　7.68 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.7，　1.5 Ｈz)，　8.07 (s，　1 Ｈ)，　8.12 (d，　1 Ｈ，　J= 8.7 Ｈz).
実施例６－２
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-メトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000083
　ナスフラスコに、2-メトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-5-トリフルオロメチルベンゾイミダゾール(実施例６－１参照)(0.102 g，　0.３2 mmol)、2-アミノベンゼンチオール(0.041 g，　0.３３ mmol)、及びポリリン酸(約2 g)を入れ、120℃に加熱、48時間撹拌した。放冷後、氷を加え、液性を濃アンモニア水(28%)で約pＨ 9にした。クロロホルムで抽出、無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去して得られる粗生成物(0.21 g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(MeOＨ/CＨCl３= 1/20)で精製することにより、表題化合物(0.010 g，　収率8.1%)を淡黄色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.90-1.94 (m，　2 Ｈ)，　2.58-2.70 (m，　2 Ｈ)，　３.41 (s，　３ Ｈ)，　３.58-３.65 (m，　2 Ｈ)，　4.20-4.24 (m，　2 Ｈ)，　4.69-4.78 (m，　1 Ｈ)，　4.81 (s，　2 Ｈ)，　7.３8 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.1，　1.1 Ｈz)，　7.49 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.5，　1.2 Ｈz)，　7.72 (d，　1 Ｈ，　J= 8.8 Ｈz)，　7.90 (d，　1 Ｈ，　J= 8.0 Ｈz)，　8.08 (d，　1 Ｈ，　J= 7.7 Ｈz)，　8.14 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.7，　1.7 Ｈz)，　8.42 (d，　1 Ｈ，　J= 1.4 Ｈz).
実施例７
2-アセトキシメチル-5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例７－１
2-アセトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000084
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(1 L)に、３-アミノ-4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)安息香酸(14.5３ g，　45.65 mmol)、及び脱水1,4-ジオキサン(226 mL)を入れ、還流させた。ここに塩化アセトキシアセチル(12.57 g，　92.07 mmol)／1,4-ジオキサン溶液(100 mL)を約15分で滴下した。同条件下1３時間撹拌した。室温まで放冷、析出した結晶を濾取、蒸留水で洗浄後、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(1３.46 g，　収率92.6%)を白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 1.89-1.92 (m，　2 Ｈ)，　2.1３ (s，　３ Ｈ)，　2.３8-2.46 (m，　2 Ｈ)，　３.5３-３.59 (m，　2 Ｈ)，　4.0３-4.07 (m，　2 Ｈ)，　4.70-4.82 (m，　1 Ｈ)，　5.52 (s，　2 Ｈ)，　7.94-7.96 (m，　2 Ｈ)，　8.26 (s，　1 Ｈ).
実施例７－２
2-アセトキシメチル-5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000085
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(500 mL)に、2-アセトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(5.98 g，　18.79 mmol)、脱水テトラヒドロフラン-(158 mL)、及び塩化オキサリル(2.86 g，　22.50 mmol)を入れ、室温で脱水N,N-ジメチルホルムアミド(1 mL)を滴下、続いて反応混合物を50℃で5時間半撹拌した。室温まで放冷後、溶媒を減圧留去して得られる淡黄色残渣にテトラヒドロフラン-(100 mL)、更に2-アミノベンゼンチオール(2.３5 g，　18.79 mmol)を加え、50℃で19時間撹拌した。室温まで放冷後、析出した結晶を濾取、蒸留水洗浄に続き、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(9.00 g，　定量的)を白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.90-1.94 (m，　2 Ｈ)，　2.15 (s，　３ Ｈ)，　2.59-2.70 (m，　2 Ｈ)，　３.56-３.62 (m，　2 Ｈ)，　4.21-4.３0 (m，　2 Ｈ)，　4.52-4.62 (m，　1 Ｈ)，　5.45 (s，　2 Ｈ)，　7.３8 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.6，　1.1 Ｈz)，　7.49 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.7，　1.2 Ｈz)，　7.72 (d，　1 Ｈ，　J= 8.7 Ｈz)，　7.90 (d，　1 Ｈ，　J= 8.0 Ｈz)，　8.07 (d，　1 Ｈ，　J= 8.1 Ｈz)，　8.16 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.6，　1.7 Ｈz)，　8.45 (d，　1 Ｈ，　J= 1.4 Ｈz).
実施例８
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)- 2-ヒドロキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000086
　四ッ口フラスコ(1 L)に2-アセトキシメチル-5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例７－２参照)(5.00 g，　12.27 mmol)、及びメタノール(25３ mL)を入れ、室温で水酸化リチウム水溶液(1.0M，　61 mL)を加えた。同条件下、2時間撹拌後、氷冷(0-10℃)下、液性を希塩酸(1M)で約pＨ 5にした。析出した結晶を濾取、蒸留水で洗浄、次いで減圧加熱乾燥することにより表題化合物(4.28 g，　収率95.4%)を緑味白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 2.00-2.0３ (m，　2 Ｈ)，　2.３8-2.45 (m，　2 Ｈ)，　３.55-３.61 (m，　2 Ｈ)，　4.06-4.10 (m，　2 Ｈ)，　4.82-4.86 (m，　1 Ｈ)，　5.12 (s，　2 Ｈ)，　7.50 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.1，　1.2 Ｈz)，　7.59 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.３，　1.３ Ｈz)，　8.12 (d，　1 Ｈ，　J= 7.8 Ｈz)，　8.15-8.2３ (m，　３ Ｈ)，　8.42 (s，　1 Ｈ).
実施例９
5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-(N,N-ジメチルアミノメチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000087
　ナスフラスコに、5-(ベンゾチアゾール-2-イル)- 2-ヒドロキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例８参照）　(0.4３1 g，　1.179 mmol)、塩化オキサリル(0.178 g，　1.40 mmol)、及び脱水ジクロロメタン(22 mL)を入れ、室温で脱水N,N-ジメチルホルムアミド(5滴)を加えた後、３時間半還流した。室温まで放冷、溶媒を減圧留去した。黄色残渣に脱水テトラヒドロフラン-(1 mL)及び無水ヨウ化ナトリウム(0.267 g，　1.78 mmol)、更にはジメチルアミン／テトラヒドロフラン-溶液(2.0M，　5 mL)を加え、16時間還流した。室温まで放冷後、溶媒を減圧留去した。黄色残渣(0.80 g)をクロロホルム(約３0 mL)とシリカゲル(３.2 g)からシリカゲル吸着粉末を調製、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(Silica gel: ３2 g，　MeOＨ/CＨCl３= 1/20)で精製することにより表題化合物(0.176 g，　収率３8.0%)を淡黄色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.86-1.90 (m，　2 Ｈ)，　2.29 (s，　6 Ｈ)，　2.55-2.66 (m，　2 Ｈ)，　３.5３-３.61 (m，　2 Ｈ)，　３.76 (s，　2 Ｈ)，　4.18-4.2３ (m，　2 Ｈ)，　4.84-4.9３ (m，　1 Ｈ)，　7.３5 (ｔ，　1 Ｈ，　J= 7.３ Ｈz)，　7.48 (ｔ，　1 Ｈ，　J= 7.4 Ｈz)，　7.69 (d，　1 Ｈ，　J= 8.6 Ｈz)，　7.89 (d，　1 Ｈ，　J= 7.8 Ｈz)，　8.06 (d，　1 Ｈ，　J= 7.9 Ｈz)，　8.11 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.6，　1.4 Ｈz)，　8.３8 (d，　1 Ｈ，　J= 1.5 Ｈz).
実施例１０
 5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-(N,N-ジメチルアミノメチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール　塩酸塩 の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000088
　ナスフラスコに、5-(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-(N,N-ジメチルアミノメチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例９参照）　(0.176 g，　0.448 mmol)、脱水ジエチルエーテル(1 mL)、及び脱水1,4-ジオキサン(7 mL)を入れ、0-5℃で撹拌した。ここに塩化水素／ジエチルエーテル溶液(2.0M，　2 mL)を徐々に加えた後、同条件で３0分撹拌した。生成した結晶を濾取、ジエチルエーテル(約2 mL X ３回)洗浄に続き、減圧乾燥することにより表題化合物(0.186 g，　収率96.9%)を淡黄色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 1.95-2.02 (m，　2 Ｈ)，　2.３5-2.55 (m，　2 Ｈ)，　３.01 (s，　6 Ｈ)，　３.56-３.65 (m，　2 Ｈ)，　4.02-4.11 (m，　2 Ｈ)，　4.71-4.85 (m，　1 Ｈ)，　4.9３ (s，　2 Ｈ)，　7.46 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.6，　1.2 Ｈz)，　7.56 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.7，　1.３ Ｈz)，　8.01 (d，　1 Ｈ，　J= 8.7 Ｈz)，　8.06 (d，　1 Ｈ，　J= 8.5 Ｈz)，　8.08 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.5，　1.7 Ｈz)，　8.15 (d，　1 Ｈ，　J= 8.0 Ｈz)，　8.３7 (d，　1 Ｈ，　J= 1.6 Ｈz)，　10.95 (brs，　1 Ｈ).
実施例１１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000089
　ナスフラスコ(100 mL)に、2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(0.64 g，　2.46 mmol)、2-アミノフェノール(0.３2 g，　2.95 mmol)、及びポリリン酸(約18 g)を入れ、160℃に加熱、17時間撹拌した。放冷後、氷を加え、液性を濃アンモニア水(28%)で約pＨ 9にした。クロロホルム(約50 mL X ３ 回)で抽出、無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去して得られる粗生成物(0.08 g)をPTLC(CＨCl３)で重展開精製することにより、表題化合物(0.002 g，　収率0.2%)を黄褐色半固体として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３)δ(ppm): 1.88-1.92 (m，　2 Ｈ)，　2.58-2.68 (m，　2 Ｈ)，　2.70 (s，　３ Ｈ)，　３.57-３.64 (m，　2 Ｈ)，　4.21-4.25 (m，　2 Ｈ)，　4.4３-4.49 (m，　1 Ｈ)，　7.29(d，　1Ｈ，　J= 9.2 Ｈz)，　7.３３-7.３5 (m，　2 Ｈ)，　7.59-7.62 (m，　1 Ｈ)，　7.76-7.78 (m，　1 Ｈ)，　8.18 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.6，　1.6 Ｈz)，　8.57 (d，　1 Ｈ，　J= 1.4 Ｈz).
実施例１２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-・メタンスルホン酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000090
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)（51.2g，　0.19mol）、2-アミノフェノール（24.0g，　0.21mol）、脱水DMF（500mL）及びWSC（45.0g，　0.2３mol）をアルゴン気流下で３時間攪拌した。水（2L）を加え、得られた固体を濾取、水洗し、50℃で減圧乾燥して得られた固体（45.2g，　0.1３mol）をジオキサン（500mL）に溶解し、メタンスルホン酸（62.5g，　0.65mol）を加えて90℃で8時間攪拌した。溶媒を減圧濃縮し、水（1L）を加え、1N NaOＨでpＨ=4に調整した。クロロホルム（2L）を加えて抽出し、次いで、水層をクロロホルム（1L）で抽出して合わせ、有機層を食塩水（1L）で洗浄した。MgSO4脱水、濾過後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をクロロホルム（100mL）と酢酸エチル（150mL）に溶解し、メタンスルホン酸（25.0g）を加えた。冷却下、暫く攪拌した後、析出した固体を濾取し、50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（2３.7g，　収率28.1%）を淡紫色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.99-2.07(2Ｈ，　m)，　2.３6 (３Ｈ，　s)，　2.３9-2.51 (2Ｈ，　m)，　2.95 (３Ｈ，　s)，　３.61 (2Ｈ，　ｔ，　J = 11.4 Ｈz)，　4.09 (2Ｈ，　dd，　J = 11.4，　３.8 Ｈz)，　4.87-4.96 (1Ｈ，　m)，　7.42-7.52 (2Ｈ，　m)，　7.82-7.89 (2Ｈ，　m)，　8.３1-8.３2 (2Ｈ，　m)，　8.54 (1Ｈ，　s).
実施例１３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ヒドロキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例１３－１
2-アセトキシメチル-5-(2-ヒドロキシアニリノカルボニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000091
　還流冷却管付四ッ口フラスコ(200 mL)に、2-アセトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例７－１参照)(1.50 g，　4.71 mmol)、脱水テトラヒドロフラン-(40 mL)、及び塩化オキサリル(0.657 g，　5.18 mmol)を入れ、室温で脱水N,N-ジメチルホルムアミド(0.4 mL)を滴下、続いて反応混合物を50℃で14時間撹拌した。室温まで放冷、溶媒を減圧留去して得られる淡黄色残渣を0-5℃に冷却し、テトラヒドロフラン-(40 mL)、ジイソプロピルアミン(0.79 mL，　5.65 mmol)、更に2-アミノフェノール(0.57 g，　5.81 mmol)を加え、室温で24時間撹拌した。析出した結晶を濾取、テトラヒドロフラン-洗浄に続き、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(2.40 g，　定量的)を白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 1.90-1.9３ (m，　2 Ｈ)，　2.14 (s，　３ Ｈ)，　2.41-2.5３ (m，　2 Ｈ)，　３.54-３.60 (m，　2 Ｈ)，　4.05-4.09 (m，　2 Ｈ)，　4.76-4.82 (m，　1 Ｈ)，　5.54 (s，　2 Ｈ)，　6.85 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 7.7，　1.5 Ｈz)，　6.94 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.1，　1.4 Ｈz)，　7.05 (dｔ，　1 Ｈ，　J= 8.1，　1.4 Ｈz)，　7.69 (dd，　1 Ｈ，　J= 7.9，　1.5 Ｈz)，　7.98-8.00 (m，　2 Ｈ)，　8.３6 (s，　1 Ｈ)，　9.68(s，　1 Ｈ)，　10.00(brs，　1Ｈ).
実施例１３－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ヒドロキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000092
　ナスフラスコ(50 mL)に、2-(アセトキシメチル)-5-(2-ヒドロキシアニリノカルボニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例１３－１参照)　(0.50 g，　1.22 mmol)、トルエン(6.３ mL)、及びp-トルエンスルホン酸水和物(1.60 g，　8.41 mmol)を入れ、1時間半還流させた。放冷後、液性を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中性にした。析出した結晶を濾取、トルエンに続き、ヘキサンで洗浄、次いで減圧加熱乾燥させ、表題化合物と5-(ベンゾオキサゾール-5-イル)-2-アセトキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの混合物(0.25 g: 1Ｈ-NMRにより其々0.57 mmol及び0.1３ mmol含有すると推定)を白色粉末として得た。この混合物及びメタノール7　mLをナスフラスコ(50 mL)に入れ、室温にて、水酸化リチウム水溶液(1M，　0.３ mL)を加えて３0分間撹拌後、液性を希塩酸(1M)で約pＨ6にした。析出する結晶を濾取、蒸留水洗浄に続き、減圧加熱乾燥することにより表題化合物 (0.07 g，　収率16.4%)を淡桃白色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-d6)δ(ppm): 1.99-2.02 (m，　2 Ｈ)，　2.40-2.50 (m，　2 Ｈ)，　３.54-３.60 (m，　2 Ｈ)，　4.06-4.10 (m，　2 Ｈ)，　4.82-4.89 (m，　1 Ｈ)，　5.09 (s，　2 Ｈ)，　7.41-7.49 (m，　2 Ｈ)，　7.82-7.88 (m，　2 Ｈ)，　8.2３ (d，　1 Ｈ，　J= 8.8 Ｈz)，　8.29 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.8，　1.5 Ｈz)，　8.48 (d，　1 Ｈ，　J= 1.３ Ｈz).
実施例１４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(N,N-ジメチルアミノメチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000093
　還流冷却管付ナスフラスコ(50 mL)に、5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ヒドロキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例１３参照)　(0.055 g，　0.16 mmol)、塩化オキサリル(0.024 g，　0.19 mmol)、及び脱水ジクロロメタン(３ mL)を入れ、室温で脱水N,N-ジメチルホルムアミド(5滴)を加えた後、３時間半還流した。室温まで放冷、溶媒を減圧留去した。黄色残渣に脱水テトラヒドロフラン-(5 mL)及び無水ヨウ化ナトリウム(0.0３6 g，　0.24 mmol)、更にはジメチルアミン／テトラヒドロフラン-溶液(2.0M，　３ mL)を加え、14時間還流した。室温まで放冷後、溶媒を減圧留去した。黄色残渣(0.70 g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(Silica gel: 2.6 g，　MeOＨ/CＨCl３= 1/5)で精製することにより表題化合物(0.026 g，　収率4３%)を淡黄色粉末として得た。
1Ｈ-NMR (aceｔone-d6)δ(ppm): 2.07 (s，　6 Ｈ)，　2.10-2.16 (m，　2 Ｈ)，　2.54-2.6３ (m，　2 Ｈ)，　３.76-３.80 (m，　2 Ｈ)，　３.79 (s，　2 Ｈ)，　4.06-4.10 (m，　2 Ｈ)，　5.02-5.08 (m，　1 Ｈ)，　7.３8-7.46 (m，　2 Ｈ)，　7.70-7.75 (m，　1 Ｈ)，　7.75-7.80 (m，　1 Ｈ)，　8.06 (d，　1 Ｈ，　J= 8.7 Ｈz)，　8.27 (dd，　1 Ｈ，　J= 8.7，　1.6 Ｈz)，　8.56 (d，　1 Ｈ，　1.３ Ｈz).
実施例１５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-メトキシフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例１５－１
4－フルオロ-N-(2-ヒドロキシフェニル)-３-ニトロベンズアニリドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000094
4－フルオロ３－ニトロ安息香酸（2.00g、10.8mmol）のクロロホルム（40mL）溶液に、2-アミノフェノール（1.18g、10.8mmol）、1－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（2.17g、11.３mmol）、トリエチルアミン（1.15g、11.３mmol）を加えて、室温で2.5時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルを加えて希釈し、水、１N塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物（2.02g,収率68％）を橙色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 6.84 (1Ｈ，　ｔd，　J = 7.6，　1.4 Ｈz)，　6.9３ (1Ｈ，　dd，　J = 8.1，　1.5 Ｈz)，　7.08 (1Ｈ，　ddd，　J = 8.5，　6.9，　1.2 Ｈz)，　7.54 (1Ｈ，　dd，　J = 7.8，　1.6 Ｈz)，　7.76 (1Ｈ，　dd，　J = 11.2，　8.7 Ｈz)，　8.３9 (1Ｈ，　ddd，　J = 8.7，　4.2，　2.３ Ｈz)，　8.75 (1Ｈ，　dd，　J = 7.３，　2.３ Ｈz)，　9.69 (1Ｈ，　br s)，　9.94 (1Ｈ，　br s).
実施例１５－２
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000095
4－フルオロ-N-(2-ヒドロキシフェニル)-３-ニトロベンズアニリド(実施例１５－１参照)　（2.00g、7.24mmol）のトルエン（50mL）懸濁液に、ｐ－トルエンスルホン酸・１水和物（2.07g、10.9mmol）を加えて、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、溶媒を留去した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え室温で１０分間攪拌した。析出した結晶を濾過、水、トルエンで洗浄後、結晶を乾燥させることで表題化合物(1.３0g，　収率70％）を黄色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 7.44-7.5３ (2Ｈ，　m)，　7.82-7.89 (３Ｈ，　m)，　8.55-8.61 (1Ｈ，　m)，　8.80-8.84 (1Ｈ，　m).
実施例１５－３
2-（4－（４－メトキシフェニルアミノ）－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000096
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（３00mg、1.19mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（295mg、2.３2mmol）、ｐ－アニシジン（３57mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、析出した結晶を濾過、水、エタノールで洗浄後、結晶を乾燥させることで表題化合物(３59mg，　収率86％）を橙色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): ３.81 (３Ｈ，　s)，　7.05-7.11 (３Ｈ，　m)，　7.３0-7.44 (4Ｈ，　m)，　7.7３-7.81 (2Ｈ，　m)，　8.17 (1Ｈ，　dd，　J = 9.1，　2.1 Ｈz)，　8.85 (1Ｈ，　d，　J = 2.1 Ｈz)，　9.8３ (1Ｈ，　br s).
実施例１５－４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-メトキシフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000097
2-（4－（４－メトキシフェニルアミノ）－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－３参照)（150mg、0.415mmol）を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で３時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた油状物のトルエン（5mL）溶液に、塩化アセチル（70.8mg、0.902mmol）を加え、還流条件下で2.5時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(47mg，　収率３2％）を暗茶色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.5３ (３Ｈ，　s)，　３.90 (３Ｈ，　s)，　7.05-7.３7 (7Ｈ，　m)，　7.59-7.64 (1Ｈ，　m)，　7.74-7.80 (1Ｈ，　m)，　8.16 (1Ｈ，　dd，　J = 8.4，　1.5 Ｈz)，　8.62 (1Ｈ，　d，　J = 1.5 Ｈz).
実施例１６
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-シクロヘキシル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例１６－１
2-（4－シクロヘキシルアミノ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000098
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（３00mg、1.19mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（295mg、2.３2mmol）、シクロヘキシルアミン（288mg、2.３2mmol）を加え、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(191mg，　 収率48％）を橙色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.３6-2.11 (10Ｈ，　m)，　３.56-３.66 (1Ｈ，　m)，　7.01 (1Ｈ，　d，　J = 9.2 Ｈz)，　7.３2-7.３6 (2Ｈ，　m)，　7.55-7.59 (1Ｈ，　m)，　7.71-7.75 (1Ｈ，　m)，　8.26 (1Ｈ，　ddd，　J = 9.2，　３.1，　0.5 Ｈz)，　8.46 (1Ｈ，　d，　J = 7.３ Ｈz)，　9.06 (1Ｈ，　d，　J = 2.0 Ｈz).
実施例１６－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-シクロヘキシル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000099
2-（4－シクロヘキシルアミノ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１６－１参照)（185mg、0.548mmol）を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で５時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた油状物のジメチルホルムアミド（1.5mL）溶液に、アセトアルデヒド－ジメチルホルムアミド溶液（約 2%、1.３5mL、0.586mmol）、水（0.1mL）、オキソン（117mg、0.190mmol）を加え、室温で2.5時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(24.5mg，　 収率14％）を淡茶色油状物として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.26-2.３0 (10Ｈ，　m)，　2.68 (３Ｈ，　s)，　4.17-4.26 (1Ｈ，　m)，　7.３0-7.３7 (2Ｈ，　m)，　7.58-7.64 (2Ｈ，　m)，　7.75-7.79 (1Ｈ，　m)，　8.15 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.6 Ｈz)，　8.54 (1Ｈ，　d，　J = 1.6 Ｈz).
実施例１７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-ベンジル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例１７－１
2-（4－ベンジルアミノ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000100
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（３00mg、1.19mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.３2mmol）、ベンジルアミン（３11mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加えた。析出した結晶を濾過、水、エタノールで洗浄後、結晶を乾燥させることで表題化合物(３47mg，　 収率84％）を橙色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 4.64 (2Ｈ，　d，　J = 5.6 Ｈz)，　6.99 (1Ｈ，　d，　J = 8.9 Ｈz)，　7.３1-7.44 (7Ｈ，　m)，　7.55-7.58 (1Ｈ，　m)，　7.71-7.75 (1Ｈ，　m)，　8.24-8.28 (1Ｈ，　m)，　8.72 (1Ｈ，　br s)，　9.09 (1Ｈ，　d，　J = 2.1 Ｈz).
実施例１７－２　2-（2-ベンジルアミノアニリンー5－イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000101
2-（4－ベンジルアミノ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１７－１参照)（３40mg、0.985mmol）に、１０％酢酸水溶液(５mL)、エタノール（8mL）、鉄粉（165mg、2.95mmol）を加え、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、クロロホルムを加え、セライト濾過後、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物 (87mg，　収率28％）を茶色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 4.42 (2Ｈ，　s)，　6.74 (2Ｈ，　d，　J = 8.1 Ｈz)，　7.24-7.76 (10Ｈ，　m).
実施例１７－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-ベンジル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000102
2-（2-ベンジルアミノアニリンー5－イル）ベンゾオキサゾール(実施例１７－２参照)（80.0mg、0.254mmol）のジメチルホルムアミド（2m）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、47.7μl、0.761mmol）、オキソン（102mg、0.165mmol）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物 (３5.2mg，　収率41％）を淡茶色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.62 (３Ｈ，　s)，　5.３8 (2Ｈ，　s)，　7.06-7.10 (2Ｈ，　m)，　7.３0-7.３7 (6Ｈ，　m)，　7.59-7.62 (1Ｈ，　m)，　7.75-7.79 (1Ｈ，　m)，　8.18 (1Ｈ，　dd，　J = 8.5，　1.6 Ｈz)，　8.60 (1Ｈ，　d，　J = 1.6 Ｈz).
実施例１８
5-(ベンゾチオフェンー2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例１８－１
5-ブロモ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)ニトロベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000103
　ナスフラスコに、5-ブロモー2-フルオロニトロベンゼン(３.0g，　1３.6mmol)、トリエチルアミン(1.66g，　16.３mmol)、4-アミノテトラヒドロピラン-(1.52g，　15.0mmol)及びエタノール(60mL)を入れ、還流条件下で2時間加熱攪拌させた。反応混合物を減圧濃縮した後、水(60mL)を加え、そのまま室温で３0分撹拌した。析出した結晶を濾取、水で洗浄した。得られた結晶を減圧加熱乾燥することにより表題化合物(３.55g，　収率 86%)を赤橙色固体として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.60-1.74 (2Ｈ，　m)，　2.04-2.08 (2Ｈ，　m)，　３.52-３.78 (３Ｈ，　m)，　4.0３ (2Ｈ，　ｔd，　J = 8.0，　4.1 Ｈz)，　6.79 (1Ｈ，　d，　J = 9.2 Ｈz)，　7.49 (1Ｈ，　ddd，　J = 9.2，　2.4，　0.6 Ｈz)，　8.06-8.08 (1Ｈ，　m)，　8.３３ (1Ｈ，　d，　J = 2.4 Ｈz).
実施例１８－２
5-ブロモ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104
三ッ口フラスコに、5-ブロモ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)ニトロベンゼン（実施例１８－１参照）(３.54 g，　11.8mmol)、10％酢酸水溶液65mLを入れ、その後電解鉄(6.56ｇ，　118mmol)を加えて15分還流・撹拌した。室温まで放冷後、セライトで不溶物を濾別、更に同層を10％酢酸水溶液65mLで洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて酢酸エチル(約50 mL X 4回)抽出、蒸留水(３0 mL)洗浄、無水硫酸ナトリウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去、更に減圧乾燥することにより表題化合物(2.72 g，　収率 85.4%)を淡黄色固体として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.4３-1.58 (2Ｈ，　m)，　1.98-2.05 (2Ｈ，　ｍ)，　３.３6-３.56 (３Ｈ，　m)，　4.00 (2Ｈ，　dｔ，　J = 11.8，　３.6 Ｈz)，　6.5３ (1Ｈ，　d，　J = 8.1 Ｈz)，　6.85-6.90 (2Ｈ，　m).
実施例１８－３
5-ブロモ2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000105
　二ッ口フラスコに、5-ブロモ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例１８－２参照）(2.72 g，　10.0 mmol)、及び脱水トルエン(20 mL)を入れ還流させた。ここに塩化アセチル(1.57 g，　20.0 mmol)／トルエン溶液(約2.5 mL)を約15分で滴下後、同条件下2時間撹拌した。室温まで放冷後、減圧濃縮を行い、残さをヘキサン（20mL）でリスラリー化した。析出した結晶を濾取、ヘキサンで洗浄した。得られた結晶を減圧加熱乾燥することにより表題化合物(３.14g，　収率94.7%)を淡紫色固体として得た。
1Ｈ-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.94-1.97 (2Ｈ，　m)，　2.３0-2.49(2Ｈ，　m)，　2.87(３Ｈ,s)，　３.57 (2Ｈ，　ｔ，　J = 11.5 Ｈz)，　4.05 (2Ｈ，　dd，　J = 11.5，　4.0 Ｈz)，　4.79-4.88(1Ｈ，　m)，　7.64 (1Ｈ，　dd，　J = 8.9，　1.8 Ｈz)，　8.00-8.0３ (2Ｈ，　m).
実施例１８－４
5-(ベンゾチオフェンー2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000106
　5-ブロモ2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-塩酸塩（実施例１８－３参照）(0.３8g，　1.15mmol)、2-ベンゾチオフェンボロン酸(0.25g，　1.40mmol)、エタノール(5mL)、トルエン(5mL)、2M炭酸ナトリウム水溶液(2.1mL)を仕込み、脱気した。テトラキス（トフェニルフォスフィン）パラジウム(0.08g，　0.07mmol)を添加し、３時間過熱還流した。冷却後、エタノール、水を加えてセライト濾過し、エタノール、水でろ上物を洗浄した。ろ洗液を濃縮し、析出した結晶をろ取、水、へキサンで洗浄、乾燥して表題化合物(３15mg，　収率　78.9%)を淡褐色結晶として得た。
　1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.88 (2Ｈ，　dd，　J = 12.7，　2.1 Ｈz)，　2.56-2.62 (2Ｈ，　m)，　2.68 (３Ｈ，　s)，　３.60 (2Ｈ，　dd，　J = 12.1，　10.３ Ｈz)，　4.20-4.25 (2Ｈ，　m)，　4.３9-4.45 (1Ｈ，　m)，　7.29-7.３9 (３Ｈ，　m)，　7.52-7.59 (2Ｈ，　m)，　7.78-7.82 (2Ｈ，　m)，　8.04 (1Ｈ，　s).
実施例１９
5-(ベンゾフラン-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000107
  5-ブロモ2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例１８－３参照）(0.41g，　 1.24mmol)、2-ベンゾフラン-ボロン酸(0.25g，　1.40mmol)、エタノール(5mL)、トルエン(5mL)、2M炭酸ナトリウム水溶液(2.1mL)を仕込み、脱気した。テトラキス（トフェニルフォスフィン）パラジウム(0.08g，　0.07mmol)を添加し、３時間過熱還流した。冷却後、エタノール、水を加えてセライト濾過し、エタノール、水でろ上物を洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて酢酸エチル(約50 mL X 4回)抽出、蒸留水(３0 mL)洗浄、無水硫酸ナトリウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することで表題化合物(145ｍｇ，　収率 ３5.３%)を淡褐色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.86-1.90 (2Ｈ，　m)，　2.57-2.6３ (2Ｈ,m)，　2.67 (３Ｈ，　s)，　３.60 (2Ｈ，　ｔd，　J = 11.8，　1.8 Ｈz)，　4.22 (2Ｈ，　dd，　J = 11.8，　4.6 Ｈz)，　4.41-4.45 (1Ｈ，　m)，　7.01 (1Ｈ，　d，　J = 0.8 Ｈz)，　7.22-7.27 (2Ｈ，　m)，　7.57-7.59 (３Ｈ，　m)，　7.75 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.4 Ｈz)，　8.18 (1Ｈ，　d，　J = 1.4 Ｈz).
実施例２０
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例２０－１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)ニトロベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-フルオロニトロベンゼン（実施例１５－２参照）（0.55ｇ，　2.1３mmol）、トリエチルアミン(0.26g，　2.57mmol)、アミノテトラヒドロピラン-(0.24g，　2.３4mmol )をエタノール(10mL)に加え、この反応液を還流条件下で2時間加熱攪拌した。反応混合物を室温まで冷却して減圧濃縮を行い、得られた残さに0.1N 塩酸水溶液(50mL)を加え、酢酸エチル(約50 mL X 4回)抽出、蒸留水(３0 mL)洗浄、無水硫酸ナトリウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することで表題化合物(440ｍｇ，　収率 60.9%)を淡褐色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.67-1.81 (2Ｈ，　m)，　2.07-2.17 (2Ｈ，　m)，　３.7-３.67(2Ｈ，　ｍ)，　３.76-３.77 (1Ｈ，　m)，　4.0３-4.10 (2Ｈ，　m),7.01 (1Ｈ，　ｔ，　J = 8.6 Ｈz)，　7.３5 (2Ｈ，　ｔｔ，　J = 6.5，　2.5 Ｈz)，　7.54-7.59 (1Ｈ，　m)，　7.71-7.77 (1Ｈ，　m)，　8.３0 (1Ｈ，　dd，　J = 9.1，　2.1 Ｈz)，　8.4３ (1Ｈ，　d，　J = 7.4 Ｈz)，　9.08 (1Ｈ，　d，　J = 2.1 Ｈz)
また本中間体は以下のように4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)-３-ニトロ安息香酸（実施例４－１参照）から得ることもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000109
4-((テトラヒドロピラン-4-イル)アミノ)-３-ニトロ安息香酸（実施例４－１参照）(8.0g，　３0.0mmol)、2-アミノフェノール(３.61g，　３３.0mmol)、クロロホルム(３50mL)及びWSC19.7g(100mmol)を室温で３時間攪拌した。反応マスを減圧濃縮後、水(500mL)を加えてリスラリーを行い、スラリーマスを濾取する。得られた固形物を水及びエタノールで洗浄した後に50℃で減圧乾燥を行って得られた固体をジオキサン(160mL)に溶解し、メタンスルホン酸(17.0ｇ)を加え、還流条件で10時間攪拌した。室温まで放冷した後に溶媒を減圧濃縮し、得られた残さにヘキサン(160mL)を加えてリスラリー化し、固形分を濾取し、50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物(7.70ｇ，　収率75.5%）を淡黄色固体として得た。
実施例２０－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000110
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)ニトロベンゼン（実施例２０－１参照）（1.00g，　0.76mol）をTＨF50mLとメタノール50mLの混合溶液に溶解し、Pd/C（5%，　weｔ，　0.5g）を加えて水添反応を行った。室温で終夜攪拌後、触媒を濾去し、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(812ｍg，　収率89.1％）を灰色固体として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.56-1.61 (2Ｈ，　m)，　1.90-2.27 (2Ｈ，　m)，　３.25-３.8３ (5Ｈ，　m)，　4.06-4.11 (2Ｈ，　m)，　6.7３ (1Ｈ，　d，　J = 8.4 Ｈz)，　7.24-7.３1 (2Ｈ，　m)，　7.47-7.55 (1Ｈ，　m)，　7.59-7.77 (３Ｈ，　m).
実施例２０－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000111
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）(0.20g，　0.646mmol)、オルソギ酸トリエチル( 5mL)に触媒量のｐ-トルエンスルホン酸一水和物を加え、100℃にて1.5時間加熱した。反応液を冷却、酢酸エチル、水を加え、抽出した。水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、析出した結晶をろ取、へキサン／酢酸エチル混合液にて洗浄、乾燥して、表題化合物(65mg，　収率.３1.5%)を淡赤褐色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.21-2.３0 (4Ｈ，　m)，　３.65 (2Ｈ，　dｔ，　J = 16.0，　8.0 Ｈz)，　4.16-4.24 (2Ｈ，　m)，　4.45-4.57 (1Ｈ，　m)，　7.３2-7.３9 (2Ｈ，　m)，　7.59-7.62 (2Ｈ，　m)，　7.77-7.80 (1Ｈ，　m)，　8.11 (1Ｈ，　s)，　8.28 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.5 Ｈz)，　8.71 (1Ｈ，　s).
実施例２１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-（2-ピリジル）-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000112
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g，　0.484mmol）をDMF(３mL)、水(0.1mL)に溶解し、2-ピリジンカルボキシアルデヒド(0.06g，　0.561mmol)ついでオキソン(0.19g，　0.３10mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.09g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して、表題化合物(1３5mg，　収率70.2%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.0３-2.08 (2Ｈ，　m)，　2.65-2.77 (2Ｈ，　m)，　３.5３-３.62 (2Ｈ，　m)，　4.18-4.24 (2Ｈ，　m)，　5.85-5.92 (1Ｈ，　m)，　7.３1-7.44 (３Ｈ，　m)，　7.59-7.65 (1Ｈ，　m)，　7.76-7.82 (1Ｈ，　m)，　7.88-7.9３ (2Ｈ，　m)，　8.24-8.３5 (2Ｈ，　m)，　8.71-8.75 (2Ｈ，　m).
実施例２２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-イソプロピル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000113
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g，　0.484mmol）をDMF(３mL)、水(0.1mL)に溶解し、イソプロピルアルデヒド(0.04ｇ，　0.561mmol)ついでオキソン(0.19g，　0.３10mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.09g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(70mg，　収率4３.9%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.50 (6Ｈ，　d，　J = 6.8 Ｈz)，　1.88 (2Ｈ，　d，　J = 11.0 Ｈz)，　2.65-2.75 (2Ｈ，　m)，　３.2３-３.３３ (1Ｈ，　m)，　３.61 (2Ｈ，　ｔ，　J = 11.7 Ｈz)，　4.24 (2Ｈ，　dd，　J = 11.7，　4.1 Ｈz)，　4.50-4.54 (1Ｈ，　m)，　7.３３-7.３4 (2Ｈ，　m)，　7.61-7.75 (３Ｈ，　m)，　8.18 (1Ｈ，　d，　J = 8.6 Ｈz)，　8.6３ (1Ｈ，　s).
実施例２３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-シクロヘキシル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000114
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g，　0.484mmol）をDMF(３mL)、水(0.1mL)に溶解し、シクロヘキシルアルデヒド(0.06g，　0.561mmol)ついでオキソン(0.19g，　0.３10mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.09g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(116mg，　収率59.6%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.３5-1.55 (３Ｈ，　m)，　1.86-2.05 (9Ｈ，　m)，　2.61-2.77 (2Ｈ，　m)，　2.84-2.9３ (1Ｈ，　m)，　３.6３ (2Ｈ，　ｔ，　J = 11.2 Ｈz)，　4.24 (2Ｈ，　dd，　J = 11.8，　4.2 Ｈz)，　4.45-4.54 (1Ｈ，　m)，　7.３0-7.３３ (2Ｈ，　m)，　7.56-7.78 (３Ｈ，　m)，　8.18 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.6 Ｈz)，　8.62 (1Ｈ，　d，　J = 1.6 Ｈz).
実施例２４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(３-ピリジル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000115
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g，　0.484mmol）をDMF(３mL)、水(0.1mL)に溶解し、３-ピリジンカルボキシアルデヒド(0.06g，　0.561mmol)ついでオキソン(0.19g，　0.３10mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.09g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(95.0mg，　収率49.5%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.9３ (2Ｈ，　dd，　J = 12.5，　2.6 Ｈz)，　2.68-2.8３ (2Ｈ，　m)，　３.4３-３.52 (2Ｈ，　m)，　4.19 (2Ｈ，　dd，　J = 11.5，　4.３ Ｈz)，　4.51-4.6３ (1Ｈ，　m)，　7.３３-7.40 (2Ｈ，　m)，　7.52-7.57 (1Ｈ，　m)，　7.60-7.64 (1Ｈ，　m)，　7.77-7.86 (2Ｈ，　m)，　8.07 (1Ｈ，　dｔ，　J = 7.9，　1.8 Ｈz)，　8.29 (1Ｈ，　dd，　J = 8.7，　1.8 Ｈz)，　8.71 (1Ｈ，　d，　J = 1.2 Ｈz)，　8.8３ (1Ｈ，　dd，　J = 4.9，　1.8 Ｈz)，　8.91 (1Ｈ，　d，　J = 1.2 Ｈz).
実施例２５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-フェニル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000116
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g，　0.484mmol）をDMF(３mL)、水(0.1mL)に溶解し、フェニルアルデヒド(0.06g ，　0.561mmol)ついでオキソン(0.19g，　0.３10mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.09g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(115mg，　収率59.9%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.91 (2Ｈ，　dd，　J = 1３.2，　３.1 Ｈz)，　2.66-2.81 (2Ｈ，　m)，　３.4３-３.48 (2Ｈ，　m)，　4.15-4.19 (2Ｈ，　m)，　4.61-4.66 (1Ｈ，　m)，　7.３2-7.３9 (2Ｈ，　m)，　7.56-7.68 (６Ｈ，　m)，　7.78-7.82 (2Ｈ，　m)，　8.26 (1Ｈ，　dd，　J = 8.7，　1.6 Ｈz)，　8.69-8.69 (1Ｈ，　m).
実施例２６
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(4-ピリジル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000117
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g，　0.484mmol）をDM(F３mL)、水(0.1mL)に溶解し、4-ピリジンカルボキシアルデヒド(0.06g，　0.561mmol)ついでオキソン(0.19g，　0.３10mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.09g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(117mg，　収率60.9%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.9３ (2Ｈ，　dd，　J = 12.8，　2.7 Ｈz)，　2.67-2.8３ (2Ｈ，　m)，　３.45-３.5３(2Ｈ，　m)，　4.20 (2Ｈ，　dd，　J = 11.8，　4.5 Ｈz)，　4.54-4.66 (1Ｈ，　m)，　7.３３-7.40 (2Ｈ，　m)，　7.59-7.65 (３Ｈ，　m)，　7.78-7.86 (2Ｈ，　m)，　8.３0 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.6 Ｈz)，　8.71-8.72 (1Ｈ，　m)，　8.87 (2Ｈ，　dd，　J = 4.３，　1.6 Ｈz).
実施例２７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-トリフルオロメチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000118
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）(0.20g，　0.646mmol)をトリフルオロ酢酸(7mL)中、4時間半加熱還流した。反応液を冷却し、水を添加、酢酸エチルで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液、水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮し、残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して表題化合物(1３9mg，　収率55.5%)を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.99 (2Ｈ，　dd，　J = 12.4，　2.9 Ｈz)，　2.60-2.76 (2Ｈ，　m)，　３.61 (2Ｈ，　ｔd，　J = 12.0，　1.8 Ｈz)，　4.24 (2Ｈ，　dd，　J = 11.9，　4.6 Ｈz)，　4.67-4.79 (1Ｈ，　m)，　7.３4-7.41 (2Ｈ，　m)，　7.59-7.66 (1Ｈ，　m)，　7.76-7.87 (2Ｈ，　m)，　8.３7 (1Ｈ，　dd，　J = 8.7，　1.6 Ｈz)，　8.76-8.77 (1Ｈ，　m).
実施例２８
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-ベンゾトリアゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000119
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）(0.３5g，　1.1３mmol)の濃塩酸(2mL)溶液を0℃に冷却した中へ亜硝酸ナトリウム0.09g(1.24mmol)を含む水溶液(0.5mL)を滴下した。室温にて２時間攪拌した後、０℃に冷却、１N水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出、水洗、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して茶褐色結晶（0.17g，　収率46.9%）を得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.17-2.22 (2Ｈ，　m)，　2.5３-2.59 (2Ｈ，　m)，　３.69 (2Ｈ，　ｔd，　J = 11.9，　2.1 Ｈz)，　4.22-4.27 (2Ｈ，　m)，　4.96-5.01 (1Ｈ，　m)，　7.３6-7.4３ (2Ｈ，　m)，　7.60-7.67 (1Ｈ，　m)，　7.74 (1Ｈ，　dd，　J = 8.8，　0.7 Ｈz)，　7.79-7.82 (1Ｈ，　m)，　8.45 (1Ｈ，　dd，　J = 8.9，　1.5 Ｈz)，　8.96 (1Ｈ，　dd，　J = 1.4，　0.7 Ｈz).
実施例２９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 2-メチル-1-ｔerｔブチルベンゾイミダゾールの合成
実施例２９－１
2-（2-ｔerブチルアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000120
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール（実施例１５－２参照)（３00mg、1.16mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.３2mmol）、ｔerｔブチルアミン（212mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で4時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(50.1mg，　収率19％)を赤色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.45 (9Ｈ，　m)，　6.96 (1Ｈ，　d，　J = 8.4 Ｈz)，　7.19-7.３３ (2Ｈ，　m)，　7.47-7.54 (1Ｈ，　m)，　7.64 (1Ｈ，　d，　J = 2.0 Ｈz)，　7.67-7.7３ (2Ｈ，　m).
実施例２９－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 2-メチル-1-ｔerブチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000121
2-（2-ｔerブチルアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾール(実施例２９－１参照)（45.0mg、0.160mmol）のジメチルホルムアミド（2mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、2３5μl、0.480mmol）、オキソン（6３.9mg、0.104mmol）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、濾過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(18.2mg，　収率３8％）を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 1.86 (9Ｈ，　s)，　2.85 (３Ｈ，　s)，　7.３2-7.３7 (2Ｈ，　m)，　7.57-7.62 (1Ｈ，　m)，　7.75-7.79 (2Ｈ，　m)，　8.12 (1Ｈ，　dd，　J = 8.8，　1.7 Ｈz)，　8.51 (1Ｈ，　d，　J = 1.7 Ｈz).
実施例３０
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(2-メトキシフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例３０－１
2-（2-(2-メトキシフェニル)アミノアニリン－5－イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000122
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（３00mg、1.16mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.３2mmol）、o－アニシジン（３57mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(51.9mg，　収率14％）を赤色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): ３.92 (３Ｈ，　s)，　6.87-7.00 (4Ｈ，　m)，　7.３0-7.３5 (３Ｈ，　m)，　7.54-7.57 (1Ｈ，　m)，　7.65-7.75 (３Ｈ，　m).
実施例３０－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(2-メトキシフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000123
2-（2-(2-メトキシフェニル)アミノアニリン－5－イル）ベンゾオキサゾール(実施例３０－１参照)（48.0mg、0.1３5mmol）のジメチルホルムアミド（2mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、20.5μl、0.405mmol）、オキソン（5３.9mg、0.0878mmol）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、濾過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(18.2mg，　収率３8％）を白色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.46 (３Ｈ，　s)，　３.78 (３Ｈ，　s)，　7.12-7.16 (３Ｈ，　m)，　7.３2-7.３7 (３Ｈ，　m)，　7.51-7.62 (2Ｈ，　m)，　7.74-7.79 (1Ｈ，　m)，　8.15 (1Ｈ，　dd，　J = 8.5，　1.6 Ｈz)，　8.61-8.62 (1Ｈ，　m).
実施例３１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(３-メトキシフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例３１－１
2-(2-(３-メトキシフェニル)アミノアニリン－5－イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000124
2-（4－フルオロ－３－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（３00mg、1.16mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.３2mmol）、m－アニシジン（３57mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で４時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(58.5mg，　収率15％）を淡黄色油状物として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): ３.79 (３Ｈ，　s)，　6.50-6.58 (３Ｈ，　m)，　7.16-7.３5 (4Ｈ，　m)，　7.54-7.57 (1Ｈ，　m)，　7.65-7.76 (３Ｈ，　m).
実施例３１－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(３-メトキシフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000125
2-(2-(３-メトキシフェニル)アミノアニリン－5－イル)ベンゾオキサゾール(実施例３１－１参照)（55.0mg、0.166mmol）のジメチルホルムアミド（2mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、３1.2μl、0.405mmol）、オキソン（66.３mg、0.108mmol）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、濾過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(17.３mg，　収率29％）を淡茶色結晶として得た。
1Ｈ-NMR (CDCl３) δ(ppm): 2.57 (３Ｈ，　s)，　３.88 (３Ｈ，　s)，　6.92 (1Ｈ，　ｔ，　J = 2.1 Ｈz)，　6.96-7.00 (1Ｈ，　m)，　7.09 (1Ｈ，　dd，　J = 8.4，　2.5 Ｈz)，　7.25-7.３8 (３Ｈ，　m)，　7.52 (1Ｈ，　ｔ，　J = 8.1 Ｈz)，　7.59-7.6３ (1Ｈ，　m)，　7.75-7.79 (1Ｈ，　m)，　8.17 (1Ｈ，　dd，　J = 8.6，　1.5 Ｈz)，　8.62 (1Ｈ，　d，　J = 1.5 Ｈz).
実施例３２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ベンジルアミノメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000126
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ヒドロキシメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例１３－２参照)（168mg、0.481mmol）に塩化チオニル（1.5mL）を加え、還流条件下で２時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、濃縮した。得られた結晶のテトラヒドロフラン-懸濁液に、ヨウ化ナトリウム（108mg、0.722mmol）、ベンジルアミン（258mg、2.41mmol）を加え、還流条件下で１．５時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物( 182mg, 収率86％）を無色アモルファスとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.83-1.91 (2H, m), 2.54-2.66 (2H, m), 3.48-3.58 (2H, m), 3.98 (2H, s), 4.11-4.21 (4H, m), 4.60-4.74 (1H, m), 7.31-7.43 (7H, m), 7.56-7.61 (1H, m), 7.69-7.78 (2H, m), 8.20 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.59 (1H, d, J = 1.2 Hz).
実施例３３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(（１－エトキシカルボニル）ピペリジン-4-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例３３－１
2-（2-(４－（１－エトキシカルボニル）ピペリジノアミノ)アニリン-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000127
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（300mg、1.16mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.32mmol）、４－アミノ－１－ピペリジンカルボン酸エチル（499mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で３時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で５時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合打つ（162mg, 収率37％）を茶色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.28 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.38-1.53 (2H, m), 2.08-2.14 (2H, m), 3.00-3.10 (2H, m), 3.52-3.60 (1H, m), 4.08-4.20 (4H, m), 6.72 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.27-7.32 (2H, m), 7.51-7.54 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 1.8 Hz), 7.67-7.71 (1H, m), 7.76 (1H, dd, J = 8.4, 2.0 Hz).
実施33-2
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(（１－エトキシカルボニル）ピペリジン-4-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000128
2-（2-(４－（１－エトキシカルボニル）ピペリジノアミノ)アニリン-5-イル）ベンゾオキサゾール(実施例３３－１参照)（157mg、0.413mmol）のジメチルホルムアミド（3mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、77.7μl、1.24mmol）、オキソン（254mg、0.413mmol）を加え、室温で。１．５時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(76.7mg, 収率46%)を灰色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.34 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.96 (2H, d, J = 10.9 Hz), 2.36-2.52 (2H, m), 2.70 (3H, s), 2.88-3.00 (2H, m), 4.23 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.33-4.54 (3H, m), 7.33-7.36 (2H, m), 7.54-7.62 (2H, m), 7.75-7.79 (1H, m), 8.16 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.55 (1H, s).
実施例３４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-フルオロフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例３４－１
2-(2-(４－フルオロフェニル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000129
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（300mg、1.16mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.32mmol）、４－フルオロアニリン（322mg、2.90mmol）を加え、還流条件下で4時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で４時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(40.0mg , 収率11％）を茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 6.92-7.05 (4H, m), 7.15 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.29-7.36 (2H, m), 7.53-7.57 (1H, m), 7.65-7.75 (3H, m).
実施例３４－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-フルオロフェニル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000130
2-(2-(４－フルオロフェニル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例３４－１参照)（38.0mg、0.119mmol）のジメチルホルムアミド（2mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、22.6μl、0.360mmol）、オキソン（73.2mg、0.119mmol）を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、濾過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(20.0mg, 収率49％）を淡茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 2.54 (3H, s), 7.20 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.28-7.43 (6H, m), 7.59-7.63 (1H, m), 7.75-7.79 (1H, m), 8.18 (1H, dd, J = 8.5, 1.6 Hz), 8.62 (1H, d, J = 1.0 Hz).
実施例３５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(ピペリジン-4-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例３５－１
2-（2-(４－（１－tertブトキシカルボニル）ピペリジノアミノ)アニリン-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000131
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（500mg、1.94mmol）のエタノール（10mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（329mg、3.88mmol）、４－アミノ－１－tert－ブトキシカルボニルピペリジン（970mg、4.84mmol）を加え、還流条件下で２時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（100mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で２２時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(353mg, 収率45％)を茶色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.37-1.45 (2H, m), 1.48 (9H, s), 2.05-2.12 (2H, m), 2.99 (2H, t, J = 11.5 Hz), 3.50-3.58 (1H, m), 4.05-4.16 (2H, m), 7.27-7.31 (3H, m), 7.50-7.54 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.68-7.71 (1H, m), 7.75 (1H, dd, J = 8.3, 1.9 Hz).
実施例３５－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(ピペリジン-4-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000132
2-（2-(４－（１－tertブトキシカルボニル）ピペリジノアミノ)アニリン-5-イル）ベンゾオキサゾール(実施例３５－１参照)（350mg、0.857mmol）のジメチルホルムアミド（3mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、161μl、2.57mmol）、オキソン（527mg、0.887mmol）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣のクロロホルム（5mL）溶液に、トリフルオロ酢酸を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、水を加え、クロロホルムで２回、酢酸エチルで１回、水層を洗浄した。得られた水層に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(20.0mg, 収率7.0％）を無色のアメ状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.93-2.03 (2H, m), 2.48-2.64 (2H, m), 2.70 (3H, s), 2.85-2.96 (2H, m), 3.41 (2H, d, J = 12.0 Hz), 4.29-4.38 (1H, m), 7.33-7.36 (2H, m), 7.59-7.63 (1H, m), 7.70-7.79 (2H, m), 8.15-8.20 (1H, m), 8.56 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例３６
1-アダマンチル-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例３６－１
2-(2-(1-アダマンチルアミノ)アニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000133
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（300mg、1.16mmol）のエタノール（5mL）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（195mg、2.32mmol）、１－アダマンタンアミン（185mg、1.22mmol）を加え、還流条件下で4時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶を濾過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶を１０％パラジウム炭素（100mg）を含むテトラヒドロフラン-（5mL）溶液に加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(67.0mg , 収率16％）を茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.72 (6H, br s), 2.01 (6H, br s), 2.16 (3H, br s), 7.03 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.26-7.31 (2H, m), 7.49-7.53 (1H, m), 7.62-7.71 (3H, m).
実施例３６－２
１-アダマンチル-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000134
2-(2-(1-アダマンチルアミノ)アニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例３６－１参照)（65.0mg、0.181mmol）のジメチルホルムアミド（2mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、34.0μl、0.542mmol）、オキソン（111mg、0.181mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで、表題化合物(33.4mg, 収率48％）を淡茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.86 (6H, br s), 2.34 (3H, br s), 2.55 (6H, br s), 2.89 (3H, s), 7.32-7.35 (2H, m), 7.58-7.62 (1H, m), 7.75-7.79 (1H, m), 7.83 (1H, d, J = 8.9 Hz), 8.09 (1H, dd, J = 8.9, 1.7 Hz), 8.51 (1H, d, J = 1.7 Hz).
実施例３７
5-(Ｎ－ｔ－ブトキシカルボニルインドール－2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000135
　5-ブロモ2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例１８－３参照）(0.40g, 1.21mmol)、2-(Ｎ－ｔ－ブトキシカルボニルインドール－)ボロン酸(0.35g, 0.242mmol)、エタノール(5mL)、トルエン(5mL)、2M炭酸ナトリウム水溶液(1.8mL)を仕込み、脱気した。テトラキス（トフェニルフォスフィン）パラジウム(0.07g, 0.07mmol)を添加し、３時間過熱還流した。冷却後、エタノール、水を加えてセライト濾過し、エタノール、水でろ上物を洗浄した。ろ洗液を濃縮し、析出した結晶をろ取、水、へキサンで洗浄、乾燥して表題化合物(215mg, 収率　41.3%)を白色結晶として得た。
　1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.31 (9H, s), 1.87 (2H, dd, J = 12.5, 2.6 Hz), 2.59-2.68 (2H, m), 2.59 (3H, s), 3.60 (2H, td, J = 12.1, 1.9 Hz), 4.22 (2H, dd, J = 11.7, 4.5 Hz), 4.41-4.46 (1H, m), 6.57 (1H, d, J = 0.7 Hz), 7.22-7.35 (3H, m), 7.55 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.76 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.19 (1H, d, J = 8.4 Hz).
実施例３８
5-(インドールー2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000136
5-(Ｎ－ｔ－ブトキシカルボニルインドール－2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例３８－１参照)（200mg、0.463mmol）を1Ｎ塩酸水溶液(10ｍＬ)に加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、3日静置して析出した結晶をろ取し、これを飽和重曹水（5mL）に加えて30分攪拌した。析出した結晶をろ取し、水にて洗浄、乾燥して、表題化合物(155mg, 定量的)を淡褐色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 2.00 (2H, d, J = 9.6 Hz), 2.40-2.45 (2H, m), 2.93 (3H, s), 3.60 (2H, t, J = 11.3 Hz), 4.08 (2H, dd, J = 11.3, 3.6 Hz), 4.84-4.88 (1H, m), 7.04-7.12 (3H, m), 7.44 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.56 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.01-8.13 (2H, m), 8.24 (1H, s), 11.88 (1H, s).
実施例３９
5-(5-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000137
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)（0.25g, 0.96mmol）、2-アミノ-4-メチルフェノール（0.13g, 1.05mmol）、脱水DMF（10mL）及びWSC（0.22g, 1.14mmol）を室温で3時間攪拌した。反応終了後、水（50ｍL）を加え、析出した結晶を濾過し、濾残を水/クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮して得られた結晶をトルエン（5mL）に溶解し、p-トルエンスルホン酸水和物(0.43 g, 2.26 mmol)を加えて2時間還流・攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後に水（5mL）を加えて得られた固体を濾取し、水で洗浄した後に50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（95mg, 収率28.5%）を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.88 (2H, d, J = 9.4 Hz), 2.30-2.45 (5H, m), 2.67 (3H, s), 3.58 (2H, t, J = 11.2 Hz), 4.06 (2H, dd, J = 11.2, 4.1 Hz), 4.61-4.70 (1H, m), 7.21 (1H, dd, J = 8.6 1.3 Hz), 7.58 (1H, s), 7.65 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.88 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.03 (1H, d, J = 1.3 Hz), 8.30 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例４０
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000138
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)（0.25g, 0.96mmol）、2-アミノ-4-クロロフェノール（0.15g, 1.05mmol）、脱水DMF（10mL）及びWSC（0.22g, 1.14mmol）を室温で終夜攪拌した。反応終了後、水（50ｍL）を加え、析出した結晶を濾過し、濾残を水/クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮して得られた結晶をトルエン（5mL）に溶解し、p-トルエンスルホン酸水和物(0.32 g, 1.68 mmol)を加えて2時間還流・攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後に水（5mL）を加えて得られた固体を濾取し、水で洗浄した後に50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（54mg, 収率15.3%）を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.88 (2H, d, J = 10.6 Hz), 2.36-2.41 (2H, m), 2.67 (3H, s), 3.58 (2H, t, J = 11.0 Hz), 4.02-4.09 (2H, m), 4.64-4.69 (1H, m), 7.43-7.46 (1H, m), 7.83 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.89-7.91 (2H, m), 8.05 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.32 (1H, d, J = 1.2 Hz).
実施例４１
5-(6-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000139
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)（0.25g, 0.96mmol）、2-アミノ-5-クロロフェノール（0.15g, 1.05mmol）、脱水DMF（10mL）及びWSC（0.22g, 1.14mmol）を室温で終夜攪拌した。反応終了後、水（50ｍL）を加え、析出した結晶を濾過し、濾残を水/クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮して得られた結晶をトルエン（5mL）に溶解し、p-トルエンスルホン酸水和物(0.38 g, 2.00 mmol)を加えて2時間還流・攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後に水（5mL）を加えて得られた固体を濾取し、水で洗浄した後に50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（5mg, 収率1.4%）をオレンジ色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.88 (2H, d, J = 9.4 Hz), 2.38-2.43 (2H, m), 2.67 (3H, s), 3.58 (2H, t, J = 11.0 Hz), 4.02-4.08 (2H, m), 4.65-4.68 (1H, m), 7.45 (1H, dd, J = 8.6, 2.0 Hz), 7.80 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.90 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.99 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.03 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.31 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例４２
5-(6-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000140
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)（0.25g, 0.96mmol）、2-アミノ-5-メチルフェノール（0.13g, 1.05mmol）、脱水DMF（10mL）及びWSC（0.22g, 1.14mmol）を室温で終夜攪拌した。反応終了後、水（50ｍL）を加え、析出した結晶を濾過し、濾残を水/クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮して得られた結晶をトルエン（5mL）に溶解し、p-トルエンスルホン酸水和物(0.45 g, 2.37 mmol)を加えて2時間還流・攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後に水（5mL）を加えて得られた固体を濾取し、水で洗浄した後に50℃で減圧乾燥することにより、表題化合物（16mg, 収率4.8%）をオレンジ色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.85-1.90 (2H, m), 2.34-2.52 (8H, m), 3.58 (2H, t, J = 11.0 Hz), 4.00-4.08 (2H, m), 4.62-4.72 (1H, m), 7.22 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.60 (1H, s), 7.65 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.87 (1H, d, J = 8.8 Hz), 8.03 (1H, dd, J = 8.8, 1.6 Hz), 8.29 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例４３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-エチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000141
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.15g, 0.484mmol）をDMF(3mL)、水(0.1mL)に溶解し、プロピルアルデヒド(0.03g, 0.561mmol)ついでオキソン(0.19g, 0.310mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.10g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(44.7mg, 収率26.6%)を淡褐色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.37 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.86 (2H, d, J = 9.1 Hz), 2.39-2.49(2H, m), 3.03 (2H, q, J = 7.4 Hz), 3.59 (2H, t, J = 11.1 Hz), 4.02-4.08 (2H, m), 4.63-4.72 (1H, m), 7.39-7.44 (2H, m), 7.76-7.81 (2H, m), 7.90 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.06 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 8.36 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例４４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(イミダゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000142
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.10g, 0.32mmol）をDMF(3mL)、水(0.1mL)に溶解し、2-イミダゾール-カルボアルデヒド(0.03g, 0.31mmol)ついでオキソン(0.13g, 0.21mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.10g／15mL）へ添加した。クロロホルムにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(15mg, 収率12.1%)を淡褐色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 2.13 (2H, dd, J = 12.4, 3.4 Hz), 2.66-2.82 (2H, m), 3.78 (2H, t, J = 11.5Hz), 4.26 (2H, dd, J = 11.5, 4.0 Hz), 6.66-6.79 (1H, m),  7.22-7.40(4H, m),  7.55-7.59(1H, m), 7.72-7.76(1H, m), 7.91 (1H, d, J = 8.7 Hz), 8.23 (1H, dd, J = 8.7, 1.4 Hz), 8.53 (1H, d, J = 1.4 Hz).
実施例４５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(チオフェン-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000143
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（0.13g, 0.42mmol）をDMF(3mL)、水(0.1mL)に溶解し、2-チオフェンカルボアルデヒド(0.05g, 0.45mmol)ついでオキソン(0.17g, 0.28mmol)を加え、室温にて２時間半攪拌した。反応液を炭酸カリウム水溶液（0.10g／15mL）へ添加した。酢酸エチルにて抽出、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた結晶をヘキサンと少量の酢酸エチルにて洗浄、乾燥して表題化合物(60mg, 収率36%)を淡褐色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.96 (2H, dd, J = 12.9, 2.8 Hz), 2.71-2.80 (2H, m), 3.55 (2H, td, J = 12.0, 1.8 Hz), 4.22 (2H, dd, J = 11.6, 4.7 Hz), 4.93-4.98 (1H, m),7.23-7.26 (1H, m), 7.34-7.37 (2H, m), 7.46 (1H, dd, J = 3.6, 1.2 Hz), 7.59-7.65 (2H, m), 7.77-7.81 (2H, m), 8.25 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.68 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例４６
 2-メチル-5-(4-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例４６－１
 2-フルオロ-5-(4-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)- ニトロベンゼンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000144
3-フルオロ-2-ニトロ安息香酸（1.00g, 5.40mmol）、DMF1滴のトルエン(10mL)の懸濁液に、塩化チオニル（0.78ｇ, 6.56mmol）を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残さを2-ヒドロキシ-6-メチルアニリン（0.66ｇ, 5.4mmol）、トリエチルアミン(0.66g, 6.5mmol)、テトラヒドロフラン-（5mL）に加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、水（50ｍL）を加え、酢酸エチル抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮して得られた結晶をトルエン（20mL）に加え、次いでp-トルエンスルホン酸水和物(1.14 g, 5.99 mmol)を加えて2時間還流・攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後、水（5mL）を加えた後に酢酸エチル抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することにより、表題化合物（0.50g, 収率37.%）を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 2.67 (3H, s), 7.26-7.33 (1H, ｍ), 7.27-7.32 (1H, m), 7.41-7.49 (2H, m), 8.52-8.55 (1H, m), 8.95 (1H, dd, J = 7.1, 2.1 Hz).
実施例４６－２
2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000145
2-フルオロ-5-(4-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)- ニトロベンゼン(実施例４６－１参照)（0.50g, 1.8mmmol）のエタノール（10mL）懸濁液に、トリエチルアミン（0.22g, 2.17mmol）、アミノテトラヒドロピラン-（0.20g、1.9mmol）を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却した後に希塩酸(1M, 10mL)に混合物を注ぎ、クロロホルム(50 mL )で抽出、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(約50 mL)、次いで飽和食塩水(約50 mL)で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウム乾燥に続き、溶媒を減圧留去して得られる結晶を、パラジウム／炭素(Pd:10%, 0.06 g)、及び酢酸エチル：メタノール＝１：１混合溶液（20ｍL）に加え、減圧／水素ガス置換を3回繰り返して水素置換し、室温で2.5時間撹拌した。窒素置換後、セライト層(20 mm 厚)で不溶物を濾別、更に同層をメタノール(20 mL X 3回)で洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて溶媒を減圧留去することにより表題化合物(0.56 g, 収率94.3%)を黒褐固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.71-1.77 (2H, m), 2.12 (2H, d, J = 12.9 Hz), 2.66 (3H, s), 3.57-3.66 (2H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 4.05-4.08 (2H, m), 7.01 (1H, d, J = 9.2 Hz), 7.14 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.20-7.23 (1H, m), 7.39 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.31 (1H, dd, J = 9.2, 2.0 Hz), 8.42 (1H, d, J = 7.9 Hz), 9.08 (1H, d, J = 2.0 Hz).
実施例４６－３
 2-メチル-5-(4-メチルベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000146
 2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例４６－２参照)（0.56g、1.7mmol）、水(0.18ｍL)を含むジメチルホルムアミド（5mL）溶液に、アセトアルデヒド水溶液（約 90%、90ｍｇ、1.8mmol）、オキソン（0.69mg、1.1mmol）を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、濾過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することで表題化合物(123mg, 収率20.4％)を淡茶色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.85-1.91 (2H, m), 2.39 (2H, td, J = 12.4, 4.4 Hz), 2.60 (3H, s), 2.67 (3H, s), 3.58 (2.2H, t, J = 11.3 Hz), 4.06 (2H, dd, J = 11.3, 4.0 Hz), 4.62-4.71 (1H, m), 7.20 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.29 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.58 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.88 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.06 (1H, dd, J = 8.6, 1.5Hz), 8.31 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例４７
 2-メチル-5-(6-ニトロベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例４７－１
5-(2-ヒドロキシ-4-ニトロアニリノカルボニル)- 2-メチル- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000147
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（実施例４－３参照）（0.75g, 2.9mmol）、DMF1滴を含むトルエン(10mL)の懸濁液に、塩化チオニル（0.41g, 3.4mmol）を加えて還流条件で7時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残さを2-ヒドロキシ-5-ニトロアニリン（0.44ｇ, 2.9mmol）、トリエチルアミン(0.32g, 3.2mmol)、テトラヒドロフラン-（5mL）に加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、水（30ｍL）を加えて析出した結晶を濾取し、結晶を水で洗浄後、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(195m g, 収率17.1%)を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.99 (2H, d, J = 9.5 Hz), 2.49-2.52 (2H, m), 2.92 (3H, s), 3.60 (2H, t, J = 11.2 Hz), 4.08 (2H, dd, J = 11.2, 3.8 Hz), 4.85-4.89 (1H, m), 7.78-7.83 (2H, m), 8.08 (1H, dd, J = 8.8, 1.5 Hz), 8.16-8.20 (2H, m), 8.38 (1H, d, J = 1.5 Hz), 9.95 (1H, s), 11.22 (1H, s).
実施例４７－２
 2-メチル-5-(6-ニトロベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000148
5-(2-ヒドロキシ-4-ニトロアニリノカルボニル)- 2-メチル- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例４７－１参照）（195mg, 0.492mmol）をトルエン（20mL）に加え、次いでp-トルエンスルホン酸水和物(280mg, 1.47mmol)を加えて4時間還流・攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後、重層水（10mL）を加えて1時間室温で攪拌した。析出した結晶を濾過し、結晶を水で洗浄後、減圧加熱乾燥することにより表題化合物(144m g, 収率77.4%)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ(ppm): 1.87 (2H, d, J = 12.7 Hz), 2.34-2.51 (2H, m), 2.67 (3H, s), 3.57 (2H, t, J = 11.0 Hz), 4.05 (2H, d, J = 7.6 Hz), 4.60-4.75 (1H, ｍ), 7.92-8.00 (2H, m), 8.09 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.31 (1H, dd, J = 9.0, 2.1 Hz), 8.37 (1H, s), 8.73 (1H, d, J = 2.1 Hz).
実施例４８
 2-メチル-5-(6-アミノベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000149
2-メチル-5-(6-ニトロベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例４７－２参照)（135mg, 0.357mmmol）をパラジウム／炭素(Pd:10%, 0.06 g)を含むメタノール（20ｍL）に加え、減圧／水素ガス置換を3回繰り返して水素置換し、室温で2.5時間撹拌した。窒素置換後、セライト層(20 mm 厚)で不溶物を濾別、更に同層をメタノール(20 mL X 3回)で洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて溶媒を減圧留去し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより表題化合物(50mg, 収率40.2%)を褐色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.87 (2H, dd, J = 12.6, 2.6 Hz), 2.58-2.69 (2H, m), 2.63 (3H, s), 3.59 (2H, t, J = 11.5 Hz), 4.21 (2H, dd, J = 11.5, 4.5 Hz), 4.41-4.46 (1H, m), 6.68 (1H, dd, J = 8.4, 2.0 Hz), 6.89 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.50 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.62 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.09 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.47 (1H, s).
実施例４９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-ヒドロキシシクロヘキシル)- 2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例４９－１
（2-(4-ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ニトロベンゼン-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000150
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)（0.60g、2.3mmol）をトリエチルアミン（0.70ｇ, 7.0mmol）、4-アミノシクロヘキサノール塩酸塩（0.53g, 2.5mmol）を含むアセトニトリル（20mL）溶液に加え、還流条件下で2時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加えて析出した結晶を濾過し、結晶を水で洗浄後、減圧加熱乾燥することにより得られた結晶を１０％パラジウム炭素（50mg）を含むメタノール：テトラヒドロフラン-＝1：1混合溶液（20mL）溶液を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.50g, 収率67％)を淡赤色結晶として得た。1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.18-1.85 (6H, m), 2.07 (2H, d, J = 12.9 Hz), 2.20 (2H, d, J = 12.9 Hz), 3.33-3.41 (1H, m), 3.70-3.73 (1H, m), 6.71 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.25-7.31 (3H, m), 7.51-7.53 (1H, m), 7.63-7.64 (1H, m), 7.68-7.71 (1H, m), 7.74-7.77 (1H, m).
実施例４９－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-ヒドロキシシクロヘキシル)- 2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000151
2-（2-(2-メトキシフェニル)アミノアニリン－5－イル）ベンゾオキサゾール(実施例４９－１参照)（0.20g、0.62mmol）、メチルイミダート塩酸塩(0.07g, 0.68mmol)及びメタノールを還流条件下で5時間加熱攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物(0.14g, 収率64％)を薄赤色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 1.58-2.38 (9H, m), 2.68 (3H, s), 3.86-3.94 (1H, m), 4.26 (1H, tt, J = 12.2, 4.1 Hz), 7.31-7.38 (2H, m), 7.56 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.59-7.64 (1H, m), 7.73-7.80 (1H, m), 8.15 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例５０
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾールの合成
実施例５０－１
2-(2-n-プロピルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000152
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(176mg、1.28mmol)、n-プロピルアミン(82.4mg、1.39mmol)を加え、2.5時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(7ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(100mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で14時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(152mg、収率49％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.06 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.67-1.77 (2H, m), 3.18 (2H, t, J = 7.2 Hz), 6.71 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.26-7.33 (2H, m), 7.50-7.79 (4H, m).
実施例５０－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000153
2-(2-n-プロピルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例５０－１参照)(148mg、0.554mmol)のジメチルホルムアミド(3ml)溶液に、アセトアルデヒド水溶液(ca. 90%、104μl、1.66mmol)、オキソン(341mg、0.554mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(46.6mg、収率29％)を灰色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.01 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.82-1.95 (2H, m), 2.65 (3H, s), 4.12 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.30-7.43 (3H, m), 7.58-7.62 (1H, m), 7.74-7.78 (1H, m), 8.20 (1H, dd, J = 8.6, 1.2 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.2 Hz).
実施例５１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-メトキシエチル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例５１－１
2-(2-(2-メトキシエチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000154
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(176mg、1.28mmol)、２－メトキシエチルアミン(105mg、1.39mmol)を加え、3.5時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(7ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(100mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(102mg、収率31％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.35-3.42 (5H, m), 3.67-3.71 (2H, m), 6.72 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.26-7.31 (2H, m), 7.50-7.77 (4H, m).
実施例５１－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-メトキシエチル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000155
2-(2-(2-メトキシエチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例５１－１参照)(98mg、0.346mmol)のジメチルホルムアミド(2ml)溶液に、アセトアルデヒド水溶液(ca. 90%、65.1μl、1.66mmol)、オキソン(213mg、0.346mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(41.4mg、収率39％)を淡茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.67 (3H, s), 3.29 (3H, s), 3.72 (2H, t, J = 5.4 Hz), 4.33 (2H, t, J = 5.4 Hz), 7.32-7.44 (3H, m), 7.58-7.63 (1H, m), 7.75-7.78 (1H, m), 8.20 (1H, dd, J = 8.5, 1.5 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例５２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-フェニルエチル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例５２－１
2-(2-(2-フェニルエチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000156
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(176mg、1.28mmol)、２－フェニルエチルアミン(169mg、1.39mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で14時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(143mg、収率37％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.01 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.50 (2H, t, J = 7.0 Hz), 6.75 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.25-7.79 (11H, m).
実施例５２－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-フェニルエチル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000157
2-(2-(2-フェニルエチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例５２－１参照)(140mg、0.425mmol)のメタノール(5ml)溶液に、１，１，１－トリメトキシエタン(61.3mg、0.510mmol)を加え、6時間加熱還流した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(98.4mg、収率66％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.22 (3H, s), 3.10 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.35 (2H, t, J = 6.8 Hz), 6.94-6.98 (2H, m), 7.22-7.37 (6H, m), 7.59-7.62 (1H, m), 7.76-7.79 (1H, m), 8.19 (1H, dd, J = 8.5, 1.2 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.2 Hz).
実施例５３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-cyc-プロピルベンゾイミダゾールの合成
実施例５３－１
2-(2-cyc-プロピルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000158
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に炭酸カリウム(176mg、1.28mmol)、シクロプロピルアミン(99.3mg、1.74mmol)を加え、7時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で14時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(141mg、収率46％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.56-0.62 (2H, m), 0.79-0.86 (2H, m), 2.50-2.55 (1H, m), 7.12 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.26-7.33 (2H, m), 7.51-7.81 (4H, m).
実施例５３－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-cyc-プロピルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000159
2-(2-cyc-プロピルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例５３－１参照)(140mg、0.425mmol)のメタノール(5ml)溶液に、１，１，１－トリメトキシエタン(75mg、0.624mmol)を加え、6時間加熱還流した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することでイミダゾール63.5mg(42％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.07-1.13 (2H, m), 1.23-1.33 (2H, m), 2.71 (3H, s), 3.22-3.30 (1H, m), 7.32-7.35 (2H, m), 7.58-7.62 (2H, m), 7.75-7.78 (1H, m), 8.19 (1H, dd, J = 8.5, 1.2 Hz), 8.52 (1H, s).
実施例５４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-cyc-プロピルメチルベンゾイミダゾールの合成
実施例５４－１
2-(2-cyc-プロピルメチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000160
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(176mg、1.28mmol)、シクロプロピルメチルアミン(176mg、1.28mmol)を加え、7時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(142mg、収率44％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.27-0.32 (2H, m), 0.58-0.64 (2H, m), 1.13-1.23 (1H, m), 3.05 (2H, d, J = 7.1 Hz), 6.68 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.27-7.32 (2H, m), 7.50-7.77 (4H, m).
実施例５４－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-cyc-プロピルメチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000161
2-(2-cyc-プロピルメチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例５４－１参照)(140mg、0.425mmol)のメタノール(5ml)溶液に、１，１，１－トリメトキシエタン(75mg、0.624mmol)を加え、10時間加熱還流した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(81.9mg、収率54％)を桃色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.38-0.44 (2H, m), 0.61-0.68 (2H, m), 1.20-1.28 (1H, m), 2.67 (3H, s), 4.05 (2H, d, J = 6.6 Hz), 7.30-7.45 (3H, m), 7.57-7.62 (1H, m), 7.75-7.78 (1H, m), 8.20 (1H, dd, J = 8.5, 1.2 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.2 Hz).
実施例５５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例５５－１
2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000162
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(600mg、2.32mmol)をトリエチルアミン(469mg、4.65mmol)と2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチルアミン(447mg、2.79mmol)を含むアセトニトリル (10ml)溶液に加え、5時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(550mg、収率64％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.46 (9H, s), 3.34-3.49 (5H, m), 4.48 (1H, br s), 4.87 (1H, br s), 6.67 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.26-7.33 (2H, m), 7.50-7.54 (1H, m), 7.61 (1H, d, J = 1.8 Hz), 7.68-7.76 (2H, m).
実施例５５－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチル)-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000163
2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例５５－１参照)(200mg、0.567mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(102mg、0.851mmol)を加え、5時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物(160mg, 収率72％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.47 (9H, s), 2.64 (3H, s), 3.53-3.55 (2H, m), 4.33 (2H, t, J = 5.4 Hz), 5.12 (1H, s), 7.33-7.36 (2H, m), 7.41 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.56-7.59 (1H, m), 7.72-7.77 (1H, m), 8.14 (1H, d, J = 8.4 Hz), 8.45 (1H, s).
実施例５６
1-(2-アミノエチル)-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾール塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000164
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチル)-2-メチルベンゾイミダゾール (実施例５５－２参照)(100mg、0.255mmol)を４N塩酸-ジオキサン溶液(10ml)に加え、5時間加熱還流した。反応終了後、濃縮乾固することで表題化合物(95mg, 定量的）を白色結晶として得た。
1H-NMR (D2O) δ: 2.72 (3H, s), 3.40 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.54 (2H, t, J = 6.8 Hz), 7.21-7.32 (2H, m), 7.43-7.46 (2H, m), 7.68 (1H, d, J = 8.9 Hz), 8.06-8.11 (2H, m).
実施例５７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(3-フェニルプロピル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000165
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(176mg、1.28mmol)、３－フェニルプロピルアミン(189mg、1.39mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣のメタノール(5ml)溶液に、１，１，１－トリメトキシエタン(108mg、0.896mmol)を加え、6時間加熱還流した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(58.5mg、収率14％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.11-2.22 (2H, m), 2.55 (3H, s), 2.72 (2H, t, J = 7.5 Hz), 4.12 (2H, t, J = 7.5 Hz), 7.16-7.35 (8H, m), 7.58-7.61 (1H, m), 7.75-7.78 (1H, m), 8.17 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.54 (1H, s).
実施例５８
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(tert-ブトキシカルバミドメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000166
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)(300mg、0.97mmol)のジメチルホルムアミド(5ml)溶液に、N－Boc－２－アミノアセトアルデヒド(232mg、1.45mmol)、オキソン(388mg、0.631mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(130mg、30％)を桃色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.49 (9H, s), 1.83-1.88 (2H, m), 2.53-2.68 (2H, m), 3.57-3.67 (2H, m), 4.16-4.22 (2H, m), 4.70-4.83 (3H, m), 5.59 (1H, br s), 7.33-7.39 (2H, m), 7.59-7.62 (1H, m), 7.71-7.79 (2H, m), 8.21 (1H, dd, J = 8.7, 1.5 Hz), 8.60 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例５９
5-(5-ter-ブチルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000167
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(250mg, 0.842mmol)、２－アミノ－４－tert－ブチルフェノール(139mg, 0.842mmol)、DMF(2mL)、クロロホルム(5mL)及びWSC(178mg, 0.926mmol)を加え、22時間攪拌した。水を加え、得られた固体を濾取、水洗し、乾燥して得られた固体のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(140mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(160mg、収率49%)を白色結晶
として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.40 (9H, s), 1.85-1.92 (2H, m), 2.54-2.69 (5H, m), 3.60 (2H, t, J = 11.6 Hz), 4.22 (2H, dd, J = 11.6, 4.1 Hz), 4.40-4.50 (1H, m), 7.39 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 7.51 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.80 (1H, s), 8.16 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.54 (1H, s).
実施例６０
5－(5－ニトロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000168
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(264mg, 0.888mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残さを2-アミノ-４-ニトロフェノール(137mｇ, 0.888mmol)、トリエチルアミン(449mg, 4.44mmol)、テトラヒドロフラン(10mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(140mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(66mg、収率20%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.91 (2H, d, J = 13.0 Hz), 2.59-2.72 (5H, m), 3.61 (3H, t, J = 12.0 Hz), 4.21-4.28 (3H, m), 4.42-4.53 (1H, m), 7.70 (2H, d, J = 8.7 Hz), 8.18 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.30 (1H, d, J = 8.7 Hz), 8.56 (1H, s), 8.63 (1H, s).
実施例６１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ベンジル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000169
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)(200mg、0.646mmol)のジメチルホルムアミド(3ml)溶液に、フェニルアセトアルデヒド(101mg、0.840mmol)、オキソン(258mg、0.420mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(110mg、収率42％)を淡茶色アモルファスとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.39 (2H, dd, J = 12.5, 2.6 Hz), 2.37-2.53 (2H, m), 3.24-3.34 (2H, m), 4.05 (2H, dd, J = 11.5, 4.5 Hz), 4.32-4.42 (3H, m), 7.22-7.38 (7H, m), 7.56-7.68 (2H, m), 7.76-7.80 (1H, m), 8.19 (1H, dd, J = 8.6, 1.3Hz), 8.65 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例６２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-trans-シンナム-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000170
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)(200mg、0.646mmol)のジメチルホルムアミド(3ml)溶液に、trans－シンナムアルデヒド(111mg、0.840mmol)、オキソン(258mg、0.420mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(97mg、収率36％)を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.94-2.01 (2H, m), 2.61-2.77 (2H, m), 3.61-3.71 (2H, m), 4.26 (2H, dd, J = 11.6, 4.4 Hz), 4.64-4.75 (1H, m), 7.18 (1H, d, J = 15.7 Hz), 7.32-7.48 (5H, m), 7.59-7.72 (4H, m), 7.77-7.80 (1H, m), 8.03 (1H, d, J = 15.7 Hz), 8.22 (1H, dd, J = 8.6, 1.3 Hz), 8.64 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例６３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(フラン-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000171
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照) (200mg、0.646mmol)のジメチルホルムアミド(2ml)溶液に、フルフラール(80.7mg、0.840mmol)、オキソン(258mg、0.420mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(121mg、収率49％)を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.00 (2H, dd, J = 12.8, 2.6 Hz), 2.63-2.79 (2H, m), 3.56-3.65 (2H, m), 4.23 (2H, dd, J = 11.6, 4.4 Hz), 5.09-5.21 (1H, m), 6.66 (1H, dd, J = 3.5, 1.8 Hz), 7.19 (1H, dd, J = 3.5, 0.7 Hz), 7.32-7.39 (2H, m), 7.59-7.65 (1H, m), 7.69 (1H, dd, J = 1.8, 0.7 Hz), 7.76-7.81 (2H, m), 8.24 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.66 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例６４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(フラン-3-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000172
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)(200mg、0.646mmol)のジメチルホルムアミド(2ml)溶液に、３－フルアルデヒド(80.7mg、0.840mmol)、オキソン(258mg、0.420mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(171mg、収率69％)を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.87-1.94 (2H, m), 2.65-2.81 (2H, m), 3.50-3.59 (2H, m), 4.22 (2H, dd, J = 11.5, 4.5 Hz), 4.70-4.79 (1H, m), 6.79 (1H, dd, J = 1.9, 0.7 Hz), 7.34-7.37 (2H, m), 7.60-7.65 (2H, m), 7.77-7.80 (2H, m), 7.93 (1H, dd, J = 1.5, 0.7 Hz), 8.24 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.66 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例６５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(3-メトキシフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000173
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)(200mg、0.646mmol)のメタノール(5ml)溶液に、エチル－３－メトキシベンゾイミダート塩酸塩(153mg、0.711mmol)を加え、8時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(216mg、収率79％)を淡茶色アモルファスとして得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.92-1.98 (2H, m), 2.50-2.57 (2H, m), 3.35-3.45 (5H, m), 3.86 (3H, s), 3.99-4.04 (2H, m), 4.56-4.67 (1H, m), 7.06-7.57 (6H, m), 7.79-7.84 (2H, m), 8.06 (1H, d, J = 8.7 Hz), 8.18 (1H, dd, J = 8.7, 1.5 Hz), 8.49 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例６６
5－(5－メトキシベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000174
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照) (250mg, 0.842mmol)、２-アミノ-3-メトキシフェノール(139mg, 0.842mmol)、DMF(5mL)及びWSC(178mg, 0.926mmol)を加え、22時間攪拌した。水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた固体のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(283mg, 2.95mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(10mg、収率3.3%)を茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.86-1.93 (2H, m), 2.55-2.70 (5H, m), 3.56-3.65 (2H, m), 3.88 (3H, s), 4.23 (2H, dd, J = 11.8, 4.5 Hz), 4.41-4.50 (1H, m), 6.93 (1H, dd, J = 8.7, 2.6 Hz), 7.26-7.28 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.7 Hz), 8.15 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 8.53 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例６７
2-アミノメチル-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000175
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(tert-ブトキシカルバミドメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例５８参照)(116mg, 0.259mmol)のジオキサン(3ml)溶液に、４N　塩化水素　ジオキサン溶液(1ml)を加え、2時間加熱還流した。反応溶液を、室温まで冷却し、濾過、得られた結晶を、THFで洗浄し、乾燥して表題化合物(101mg、収率93％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (D2O) δ: 1.77-1.84 (2H, m), 2.22-2.38 (2H, m), 3.50-3.62 (2H, m), 4.04 (2H, dd, J = 11.5, 3.8 Hz), 4.35-4.46 (3H, m), 7.02-7.13 (2H, m), 7.26-7.31 (2H, m), 7.51 (1H, d, J = 8.9 Hz), 7.62 (1H, dd, J = 8.9, 1.3 Hz), 7.91 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例６８
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-フェニルエチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000176
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-trans-シンナム-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例６２参照)(80mg, 0.189mmol)のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(20mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で17時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(61.5mg、収率76％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.56 (2H, dd, J = 12.5, 2.6 Hz), 2.45-2.61 (2H, m), 3.27 (4H, s), 3.40-3.50 (2H, m), 4.14 (2H, dd, J = 11.6, 4.5 Hz), 4.23-4.35 (1H, m), 7.20-7.38 (7H, m), 7.56-7.67 (2H, m), 7.75-7.81 (1H, m), 8.18 (1H, dd, J = 8.6, 1.3 Hz), 8.63 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例６９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-フェニルエチニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000177
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)(38.0mg、0.119mmol)のジメチルホルムアミド(2ml)溶液に、フェニルプパルギルアルデヒド(ca. 90%、22.6μl、0.360mmol)、オキソン(73.2mg、0.119mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(20.0mg、収率49％)を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.98-2.04 (2H, m), 2.68-2.84 (2H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 4.26 (2H, dd, J = 11.7, 4.5 Hz), 4.85-4.94 (1H, m), 7.33-7.49 (5H, m), 7.59-7.80 (5H, m), 8.29 (1H, dd, J = 8.7, 1.5 Hz), 8.65 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例７０
5-(5-エチルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000178
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照) (182mg, 0.612mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣を2-アミノ-4-エチルフェノール(106mｇ, 0.612mmol)、トリエチルアミン(309mg, 3.06mmol)、テトラヒドロフラン(5mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(353mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(40mg、収率18%)を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.31 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.86-1.93 (2H, m), 2.55-2.70 (5H, m), 2.79 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.56-3.65 (2H, m), 4.23 (2H, dd, J = 11.9, 4.6 Hz), 4.41-4.50 (1H, m), 7.17 (1H, dd, J = 8.3, 1.6 Hz), 7.49 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.59 (1H, br s), 7.66 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.17 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例７１
5-(5-トリフルオロメチルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000179
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(182mg, 0.612mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣を4-トリフルオロメチル-2-アミノフェノール(132mｇ, 0.612mmol)、トリエチルアミン(309mg, 3.06mmol)、テトラヒドロフラン(5mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(353mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(28.8mg、収率12%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.88-1.93 (2H, m), 2.55-2.72 (5H, m), 3.56-3.65 (2H, m), 4.24 (2H, dd, J = 11.7, 4.6 Hz), 4.41-4.53 (1H, m), 7.61 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 7.69 (2H, dd, J = 8.6, 2.6 Hz), 8.04 (1H, br s), 8.18 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 8.57 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例７２
5-(5-cyc-ヘキシルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000180
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(182mg, 0.612mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣を4-cyc-ヘキシル-2-アミノフェノール(117mｇ, 0.612mmol)、トリエチルアミン(309mg, 3.06mmol)、テトラヒドロフラン(5mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(353mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(125mg、収率49%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.18-1.92 (13H, m), 2.56-2.70 (5H, m), 3.56-3.65 (2H, m), 4.23 (2H, dd, J = 11.5, 4.5 Hz), 4.41-4.50 (1H, m), 7.19 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 7.49 (1H, d, J = 8.6Hz), 7.60-7.67 (2H, m), 8.16 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.54 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例７３
5-(5-メトキシカルボニルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000181
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(182mg, 0.612mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣を2-アミノ-4-メトキシカルボニルフェノール(117mｇ, 0.612mmol)、トリエチルアミン(309mg, 3.06mmol)、テトラヒドロフラン(5mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(353mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(37mg、収率15%)をとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.88-1.94 (2H, m), 2.55-2.72 (5H, m), 3.56-3.65 (2H, m), 3.97 (3H, s), 4.24 (2H, dd, J = 11.9, 4.5 Hz), 4.42-4.52 (1H, m), 7.63 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.68 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.10 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.18 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.46 (1H, d, J = 1.6 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例７４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-n-ブチル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
実施例７４－１
2-（4－n-ブチルシアミノ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照) (300mg、1.16mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(321mg、2.32mmol)、ブチルアミン(170mg、2.32mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥して表題化合物(358mg、収率99.1%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.02 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.45-1.59 (2H, m), 1.72-1.83 (2H, m), 3.40 (2H, td, J = 7.0, 5.3 Hz), 7.00 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.32-7.36 (2H, m), 7.55-7.59 (1H, m), 7.71-7.75 (1H, m), 8.29 (1H, dd, J = 9.1, 2.0 Hz), 8.38 (1H, br s), 9.06 (1H, d, J = 2.0 Hz).
実施例７４－２
2-（2-n-ブチルアミノアニリン－5-イル）ベンゾオキサゾール
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183
2-（4－n-ブチルシアミノ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例７４－１参照)(353mg、1.13mmol)のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で15時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(305mg、収率96％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.99 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.42-1.56 (2H, m), 1.64-1.75 (2H, m), 3.21 (2H, t, J = 7.1 Hz), 6.71 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.23-7.33 (2H, m), 7.50-7.79 (4H, m).
実施例７４－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-n-ブチル-2-メチルベンゾイミダゾール
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000184
2-（2－n-ブチルシアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾール(実施例７４－２参照)(300mg、1.07mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(175mg、1.60mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(293mg、収率90％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.99 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.35-1.50 (2H, m), 1.76-1.88 (2H, m), 2.65 (3H, s), 4.14 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.27-7.42 (3H, m), 7.59-7.62 (1H, m), 7.75-7.79 (1H, m), 8.20 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.56 (1H, s).
実施例７５
5-(5-シアノベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000185
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照)(182mg, 0.612mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣を2-アミノ-4-シアノフェノール(82.1mｇ, 0.612mmol)、トリエチルアミン(309mg, 3.06mmol)、テトラヒドロフラン(5mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(353mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（26.1mg、12%)を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.89-1.95 (2H, m), 2.54-2.72 (5H, m), 3.56-3.67 (2H, m), 4.24 (2H, dd, J = 11.9, 4.6 Hz), 4.42-4.54 (1H, m), 7.61-7.71 (3H, m), 8.05-8.06 (1H, m), 8.17 (1H, dd, J = 8.7, 1.5 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例７６
5-(5-トリフルオロメトキシベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000186
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例４－３参照) (182mg, 0.612mmol)、塩化チオニル(2ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣を2-アミノ-4-トリフルオロメトキシフェノール(117mｇ, 0.612mmol)、トリエチルアミン(309mg, 3.06mmol)、テトラヒドロフラン(5mL)に加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(5mL)溶液に、メタンスルホン酸(353mg, 1.46mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(64mg、収率25%)を桃色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.87-1.93 (2H, m), 2.54-2.72 (5H, m), 3.56-3.66 (2H, m), 4.24 (2H, dd, J = 11.8, 4.4 Hz), 4.40-4.54 (1H, m), 7.20-7.24 (1H, m), 7.57-7.70 (3H, m), 8.16 (1H, dd, J = 8.6, 1.3 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例７７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-トリクロロメチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000187
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照) (150mg、0.485mmol)の酢酸(3ml)溶液に、２，２，２－トリクロロアセトイミド酸メチル塩酸塩(94.1mg、0.533mmol)を加え、室温で４時間撹拌した。反応終了後、水を加え、析出した結晶を濾過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(196mg、収率93％)を灰色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.04-2.11 (2H, m), 2.63-2.79 (2H, m), 3.57-3.66 (2H, m), 4.25 (2H, dd, J = 11.7, 4.6 Hz), 5.29-5.38 (1H, m), 7.34-7.40 (2H, m), 7.59-7.64 (1H, m), 7.75-7.85 (2H, m), 8.34 (1H, dd, J = 8.7, 1.3 Hz), 8.77 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例７８
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(シクロヘキシサノン-4-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000188
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-ヒドロキシシクロヘキシル)- 2-メチルベンゾイミダゾール（実施例４９－２参照）(50mg、0.14mmol)のクロロホルム(3ml)溶液に、DDQ (35mg、0.16mmol)を加え、室温で終夜撹拌した。反応終了後、濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(20mg、収率40%)を赤褐色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.73-2.77 (9H, m), 5.03 (1H, br), 7.39-7.42 (2H, m), 7.77-7.81 (2H, m), 8.00-8.15 (2H, m), 8.36 (1H, s).
実施例７９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-ピコリル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例７９－１
2-(2-(2-ピコリル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000189
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(500mg、1.9mmol)を2-ピコリルアミン(520mg、4.8mmol) を含むアセトニトリル(5ml)懸濁液に加え、2.5時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(7ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(100mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で14時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(480mg、収率78％)を白色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 4.50 (2H, d, J = 5.8 Hz), 4.97 (2H, s), 6.10 (1H, t, J = 5.8 Hz), 6.43 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.24-7.37 (5H, m), 7.44 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.61-7.65 (2H, m), 7.75 (1H, td, J = 7.7, 2.0 Hz), 8.55 (1H, d, J = 4.1 Hz).
実施例７９－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-ピコリル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000190
2-(2-(2-ピコリル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例７９－１参照)(250mg、0.79mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(100mg、0.87mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物(250mg、収率93％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.62 (3H, s), 5.64 (2H, s), 7.33-7.38 (4H, m), 7.74-7.79 (4H, m), 8.04 (1H, dd, J = 8.4, 1.3 Hz), 8.35 (1H, d, J = 1.3 Hz), 8.50 (1H, d, J = 4.9 Hz).
実施例８０
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル) -2-メチル-1-iso-プロピルベンゾイミダゾールの合成
実施例８０－１
2-（4－iso-プロピルアミノ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000191
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照) (200mg、0.774mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(214mg、1.55mmol)、イソプロピルアミン(137mg、2.32mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥して表題化合物（227mg、収率99%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (3H, s), 1.41 (3H, s), 3.88-4.01 (1H, m), 7.01 (1H, d, J = 9.2 Hz), 7.31-7.39 (2H, m), 7.55-7.59 (1H, m), 7.71-7.75 (1H, m), 8.26-8.36 (2H, m), 9.06 (1H, d, J = 2.1 Hz).
実施例８０－２
2-（2－iso-プロピルアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000192
2-（4－iso-プロピルアミノ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例８０－１参照)(224mg、0.753mmol)のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(40mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で15時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（184mg、収率91％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.28 (3H, s), 1.31 (3H, s), 3.68-3.78 (1H, m), 6.71 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.26-7.33 (2H, m), 7.50-7.78 (4H, m).
実施例８０－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル) -2-メチル-1-iso-プロピルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000193
2-（2－iso-プロピルアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾール(実施例８０－２参照)(180mg、0.673mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(111mg、1.01mmol)を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（196mg、定量的)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.67 (3H, s), 1.70 (3H, s), 2.67 (3H, s), 4.66-4.76 (1H, m), 7.30-7.37 (2H, m), 7.58-7.62 (2H, m), 7.74-7.79 (1H, m), 8.16 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例８１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル) -2-メチル-1-neo-ペンチルベンゾイミダゾールの合成
実施例８１－１
2-（4－neo-ペンチルアミノ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000194
2-（4－フルオロ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照) (200mg、0.774mmol)のエタノール(5ml)懸濁液に、炭酸カリウム(214mg、1.55mmol)、ネオペンチルアミン(135mg、1.55mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥して表題化合物(245mg、収率97%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.11 (9H， s)， 3.19 (2H， ｄ， J = 5.1 Hz)， 7.02 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.33-7.37 (2H， m)， 7.55-7.59 (1H， m)， 7.71-7.75 (1H， m)， 8.28 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.0 Hz)， 8.60 (1H， br s)， 9.07 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz).
実施例８１－２
2-（2－neo-ペンチルアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000195
2-（4－neo-ペンチルアミノ－3－ニトロフェニル）ベンゾオキサゾール（実施例８１－１参照）(242mg、0.744mmol)のテトラヒドロフラン(5ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(40mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で15時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(196mg、収率89％)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.06 (9H， s)， 2.98 (2H， s)， 6.73 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.23-7.33 (2H， m)， 7.49-7.79 (4H， m).
実施例８１－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル) -2-メチル-1-neo-ペンチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000196
2-（2－neo-ペンチルアミノアニリン-5-イル）ベンゾオキサゾール（実施例８１－２参照）(192mg、0.650mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(107mg、0.975mmol)を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(155mg、収率75％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.08 (9H， s)， 2.67 (3H， s)， 3.97 (2H， s)， 7.32-7.37 (2H， m)， 7.45 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.59-7.62 (1H， m)， 7.75-7.79 (1H， m)， 8.18 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.55 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例８２
5-(5-アミノベンゾオキサゾール-2-イル) -2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾールの合成
実施例８２－１
3-ニトロ-4-n-プロピルアミノ安息香酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000197
4-トリフルオロ-3-ニトロ安息香酸 (2.0g、10.8mmol)のエタノール(20ml)懸濁液に、炭酸カリウム(2.34mg、16.2mmol)、プロピルアミン(1.27g、21.6mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、10%塩酸と酢酸でpＨ５に調整し、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥して表題化合物(1.94g、収率80%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.08 (3H， t， J = 7.4 Hz)， 1.74-1.84 (2H， m)， 3.32-3.39 (2H， m)， 6.90 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 8.09 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.0 Hz)， 8.45 (1H， br s)， 8.97 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz).
実施例８２－２
3-アミノ-4-n-プロピルアミノ安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000198
3-ニトロ-4-n-プロピルアミノ安息香酸（実施例８２－１参照）(1.94g、10.8mmol)のテトラヒドロフラン(20ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(200mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮することで表題化合物(1.68g、定量的)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 0.96 (3H， t， J = 7.3 Hz)， 1.54-1.65 (2H， m)， 3.02-3.10 (2H， m)， 5.10 (1H， br s)， 6.40 (1H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.13-7.20 (2H， m).
実施例８２－３
2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000199
3-アミノ-4-n-プロピルアミノ安息香酸（実施例８２－２参照)(1.68g、8.65mmol)のメタノール(17ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(1.14g、10.4mmol)を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、ジエチルエーテルを加え、室温で10分撹拌した。得られた結晶を濾過、ジエチルエーテルで洗浄後、乾燥することで表題化合物(2.20g、定量的)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 0.94 (3H， t， J = 7.3 Hz)， 1.76-1.89 (2H， m)， 2.86 (3H， s)， 4.39 (2H， t， J = 7.3 Hz)， 8.03-8.11 (2H， m)， 8.27 (1H， s).
実施例８２－４
5-(5-アミノベンゾオキサゾール-2-イル) -2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000200
2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(実施例８２－３参照)(1.0g， 3.93mmol)、塩化チオニル(8ml)を加えて還流条件で3時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮して得られた残渣に2-アミノフェノール(456mg， 2.96mmol)、トリエチルアミン(899mg， 8.88mmol)、テトラヒドロフラン(10mL)を加え、室温で14時間攪拌した。反応終了後、濃縮し、得られた残渣のジオキサン(10mL)溶液に、メタンスルホン酸(1.42g， 14.8mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、析出した結晶を、濾過、水洗後、乾燥させた。得られた残渣に鉄粉(400mg， 7.12mmol)、10%酢酸水溶液(20mL)、エタノール(20mL)を加え、２時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、１N水酸化ナトリウム水溶液、クロロホルムを加え、セライト濾過し、得られた濾液を抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、得られた油状物をテトラヒドロフラン(3ml)に溶かし、１M　塩化水素ジエチルエーテル溶液(1ml)を加えた。析出した結晶を、濾過、テトラヒドロフランで洗浄後、乾燥させることで表題化合物(168mg、収率25%)を淡緑色結晶として得た。
1H-NMR (D2O) δ: 0.85 (3H， t， J = 7.4 Hz)， 1.73-1.86 (2H， m)， 2.72 (3H， s)， 4.23 (2H， t， J = 7.3 Hz)， 7.28 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 2.1 Hz)， 7.56 (1H， br s)， 7.64 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.80 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 8.13 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 8.27 (1H， s).
実施例８３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)エチル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例８３－１
2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)エチル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000201
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(800mg、3.1mmol)を2-(テトラヒドロピラン-4-イル)エチルアミン(520mg、3.9mmol)及びトリエチルアミン(500mg、3.9mmol) を含むアセトニトリル(5ml)溶液に加え、３時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(２０ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(100mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で終夜攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(450mg、収率43％)をシロップ状として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.07-1.66 (7H， m)， 2.95-3.34 (4H， m)， 3.85 (2H， ｄｄ， J = 11.0， 3.5 Hz)， 4.91 (2H， br)， 5.18 (1H， t， J = 5.2 Hz)， 6.56 (1H， ｄ， J = 8.1 Hz)， 7.26-7.43 (5H， m)， 7.62-7.67 (2H， m).
実施例８３－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)エチル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000202
2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)エチル)ベンゾオキサゾール (実施例８３－１参照)(300mg、0.89mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(220mg、1.96mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物(190mg、収率59％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.21-1.34 (2H， m)， 1.60-1.66 (5H， m)， 2.60 (3H， s)， 3.24-3.40 (2H， m)， 3.85 (2H， ｄｄ， J = 11.4， 3.3 Hz)， 4.27 (2H， t， J = 7.4 Hz)， 7.38-7.42 (2H， m)， 7.71-7.82 (3H， m)， 8.08 (1H， ｄｄ， J = 8.5， 1.5 Hz)， 8.33 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例８４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-((テトラヒドロピラン-4-イル)メチル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例８４－１
2-((テトラヒドロピラン-4-イル)メチル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000203
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(900mg、3.５mmol)を(テトラヒドロピラン-4-イル)メチルアミン(520mg、3.9mmol)及びトリエチルアミン(500mg、4.3mmol) を含むアセトニトリル(5ml)溶液に加え、３時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(２０ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(100mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で終夜攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮することで表題化合物(790mg、収率70％)を白色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.22-1.275 (2H， m)， 1.73 (2H， ｄ， J = 12.7 Hz)， 1.82-1.95 (1H， m)， 3.05 (2H， t， J = 6.0 Hz)， 3.27-3.32 (2H， m)， 3.88 (2H， ｄｄ， J = 11.4， 2.8 Hz)， 4.92 (2H， s)， 5.27 (1H， t， J = 5.4 Hz)， 6.57 (1H， ｄ， J = 8.9 Hz)， 7.26-7.35 (2H， m)， 7.39-7.43 (2H， m)， 7.60-7.69 (2H， m).
実施例８４－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-((テトラヒドロピラン-4-イル)メチル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000204
2-((テトラヒドロピラン-4-イル)メチル)ベンゾオキサゾール(実施例８４－１参照)(300mg、0.93mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(120mg、1.11mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物(290mg、収率90％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.37-1.41 (4H， m)， 2.06-2.12 (1H， m)， 2.61 (3H， s)， 3.18-3.28 (2H， m)， 3.83 (2H， ｄ， J = 11.0 Hz)， 4.16 (2H， ｄ， J = 7.4 Hz)， 7.39-7.41 (2H， m)， 7.77-7.82 (3H， m)， 8.06-8.09 (1H， m)， 8.32 (1H， s).
実施例８５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(3，3，3-トリフルオロプロピル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例８５－１
2-(2-(3，3，3-トリフルオロプロピル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000205
2-(4－フルオロ－3－ニトロフェニル)ベンゾオキサゾール(実施例１５－２参照)(500mg、3.5mmol)を(テトラヒドロピラン-4-イル)メチルアミン(360mg、2.4mmol)及びトリエチルアミン(590mg、7.3mmol) を含むアセトニトリル(5ml)溶液に加え、３時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のテトラヒドロフラン(２０ml)溶液に、１０％パラジウム炭素(100mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で終夜攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(450mg、収率71％)をアモルファル状として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.59 (1H， br s)， 2.47-2.55 (2H， m)， 3.34 (1H， br s)， 3.54 (2H， t， J = 6.4 Hz)， 4.09 (1H， br s)， 6.71 (1H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.22-7.35 (2H， m)， 7.52-7.56 (1H， m)， 7.66-7.72 (2H， m)， 7.78 (1H， ｄｄ， J = 8.2， 2.0 Hz).
実施例８５－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(3，3，3-トリフルオロプロピル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000206
2-(2-(3，3，3-トリフルオロプロピル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール(実施例８５－１参照)(300mg、0.93mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(120mg、1.11mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮することで表題化合物(250mg、収率93％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.63 (3H， s)， 2.83-3.00 (2H， m)， 4.55 (2H， t， J = 6.9 Hz)， 7.36-7.40 (2H， m)， 7.75-7.82 (3H， m)， 8.10 (1H， ｄｄ， J = 8.5， 1.3 Hz)， 8.34 (1H， ｄ， J = 1.3 Hz).
実施例８６
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(酢酸エチルエステル-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000207
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)（200mg、0.646mmol）のエタノール（5ml）溶液に、3‐エトキシ‐3‐イミノプロピオン酸エチル塩酸塩（190mg、0.969mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（249mg、95％）を灰色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.30 (3H， t， J = 7.1 Hz)， 1.92-2.00 (2H， m)， 2.58-2.73 (2H， m)， 3.53-3.63 (2H， m)， 4.12 (2H， s)， 4.19-4.27 (4H， m)， 4.41-4.54 (1H， m)， 7.33-7.37 (2H， m)， 7.58-7.66 (1H， m)， 7.73-7.80 (2H， m)， 8.22 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.4 Hz)， 8.61 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz).
実施例８７　5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(1，2，3，4-テトラヒドロナフタレン-１イル)ベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例８７－１
2-(2-(1，2，3，4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000208
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)(0.50g、1.9mmol)のアセトニトリル(10ml)懸濁液に、1-アミノ-1，2，3，4-テトラヒドロナフタレン(0.31g、2.1mmol)、トリエチルアミン(0.29ｇ、3.2mmol)を加え、6時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をメタノール：テトラヒドロフラン＝1：1混合溶液(50ml)に溶解し、10％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で3時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.40g、収率84％)を無色アモルファスとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.80-2.05 (4H， m)， 2.82-2.88 (2H， m)， 3.28 (2H， br s)， 4.20 (1H， ｄ， J = 6.9 Hz)， 4.71-4.79 (1H， br m)， 6.88 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.15-7.39 (6H， m)， 7.50-7.53 (1H， m)， 7.67-7.70 (2H， m)， 7.80 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 2.0 Hz).
実施例８７－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(1，2，3，4-テトラヒドロナフタレン-１イル)ベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000209
2-(2-(1，2，3，4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例８７－１参照)(0.30g、0.8mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.10g、0.9mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.15g、収率47％)を無色アモルファスとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.90-2.34 (4H， m)， 2.64 (3H， s)， 2.93-3.16 (2H， m)， 5.71 (1H， t， J = 8.6 Hz)， 6.72 (1H， ｄ， J = 7.7 Hz)， 6.82-6.90 (1H， br m)， 7.01-7.07 (1H， m)， 7.24-7.34 (4H， m)， 7.56-7.60 (1H， m)， 7.72-7.78 (1H， m)， 7.96 (1H， ｄ， J = 8.5 Hz)， 8.57 (1H， t， J = 2.3 Hz).
実施例８８
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例８８－１
2-(2-(2-ヒドロキシエチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000210
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)(0.50g、1.9mmol)のアセトニトリル(10ml)懸濁液に、2-ヒドロキシエチルアミン (0.14g、2.1mmol)、トリエチルアミン(0.29ｇ、2.4mmol)を加え、6時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をメタノール：テトラヒドロフラン＝1：1混合溶液(50ml)に溶解し、10％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で3時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.36g、収率70％)を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.87 (1H， s)， 3.41 (4H， br)， 3.94 (2H， ｄ， J = 4.5 Hz)， 4.26 (1H， s)， 6.74 (1H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.26-7.34 (2H， m)， 7.51-7.55 (1H， m)， 7.64 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz)， 7.68-7.72 (1H， m)， 7.76 (1H， ｄｄ， J = 8.2， 2.0 Hz).
実施例８８－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000211
2-(2-(2-ヒドロキシエチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例８８－１参照)(0.10g、0.4mmol)のメタノール(2ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.08g、0.7mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.05g、収率49％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.61 (3H， s)， 3.75 (2H， q， J = 5.3 Hz)， 4.31 (2H， t， J = 5.3 Hz)， 4.99 (1H， t， J = 5.3 Hz)， 7.38-7.41 (2H， m)， 7.73-7.79 (3H， m)， 8.07 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 1.5 Hz)， 8.32 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例８９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-ジフェニルメチル-2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例８９－１
2-(2-ジフェニルメチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000212
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)(0.50g、1.9mmol)のアセトニトリル(10ml)懸濁液に、ジフェニルメチルアミン(0.39g、2.1mmol)、トリエチルアミン(0.29ｇ、2.4mmol)を加え、10時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣に鉄粉(0.33g， 5.8mmol)、酢酸(50mL)を加え、２時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、セライト濾過した後に濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、得られた油状物をテトラヒドロフラン(3ml)に溶かし、１M　塩化水素ジエチルエ-テル溶液(1ml)を加えた。析出した結晶を、濾過、テトラヒドロフランで洗浄後、乾燥させることで表題化合物(0.15g、収率20％)を薄褐色固体として得た
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.41 (2H， br s)， 4.49 (1H， br s)， 5.63 (1H， br s)， 6.52 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.27-7.35 (12H， m)， 7.47-7.50 (1H， m)， 7.60 (1H， ｄｄ， J = 8.2， 2.0 Hz)， 7.65-7.69 (2H， m).
実施例８９－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-ジフェニルメチル-2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000213
2-(2-ジフェニルメチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾール (実施例８９－１参照)(0.10g、0.3mmol)のメタノール(2ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.06g、0.5mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.04g、収率37％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.59 (3H， s)， 6.66 (1H， ｄ， J = 8.7 Hz)， 6.91 (1H， s)， 7.14-7.18 (4H， m)， 7.29-7.39 (8H， m)， 7.54-7.60 (1H， m)， 7.72-7.78 (1H， m)， 7.91 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.56 (1H， ｄ， J = 1.2 Hz).
実施例９０
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロフラン-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000214
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(フラン-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例６３参照）（90mg、0.234mmol）のメタノール：酢酸エチル＝１：１（6ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（20mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で20時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（31.4mg、収率34％）を無色アモルファスとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.86-2.45 (5H， m)， 2.52-2.76 (2H， m)， 2.90-3.02 (1H， m)， 3.55-3.67 (2H， m)， 3.86-4.00 (2H， m)， 4.21 (2H， ｄｄ， J = 11.6， 4.5 Hz)， 4.83-4.96 (1H， m)， 5.23 (1H， ｄｄ， J = 7.1， 6.1 Hz)， 7.30-7.38 (2H， m)， 7.58-7.62 (1H， m)， 7.72-7.80 (2H， m)， 8.21 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.5 Hz)， 8.65 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例９１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-tert-ブトキシカルボニルメチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例９１－１
2-(2-tert-ブトキシカルボニルメチルアミノ)アニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000215
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)(0.77g、3.0mmol)のアセトニトリル(10ml)懸濁液に、グリシンtert-ブチルエステル塩酸塩 (0.60g、3.6mmol)、トリエチルアミン(0.90ｇ、9.0mmol)を加え、4時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をテトラヒドロフラン(50ml)に溶解し、10％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で終夜攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.40g、収率40％)を薄橙色固体として得た。　
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.52 (9H， s)， 3.72-3.80 (3H， m)， 3.90 (2H， s)， 6.59 (1H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.29-7.31 (2H， m)， 7.50-7.52 (1H， m)， 7.64 (1H， ｄ， J = 1.8 Hz)， 7.68-7.77 (2H， m).
実施例９１－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-tert-ブトキシカルボニルメチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000216
2-(2-(tert-ブトキシカルボニルメチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例９１－１参照）（120mg、0.353mmol）のジメチルホルムアミド（2ml）溶液に、アセトアルデヒド（ca. 90%、66μl、1.06mmol）、オキソン（217mg、0.353mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（30.7mg、24％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.45 (9H， s)， 2.63 (3H， s)， 4.76 (2H， s)， 7.32-7.37 (3H， m)， 7.59-7.62 (1H， m)， 7.75-7.79 (1H， m)， 8.23 (1H， ｄｄ， J = 8.5， 1.5 Hz)， 8.57 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例９２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-カルボキシメチル-2-メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000217
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-tert-ブトキシカルボニルメチルベンゾイミダゾール(実施例９１－２参照)（100mg、0.275mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（１M、0.55ml、0.55mmol）を加えた。この二層の溶液に均一になるまでメタノールを加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、酢酸水溶液を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（76.9mg（91％）を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.51 (3H， s)， 5.04 (2H， s)， 7.38-7.42 (2H， m)， 7.67-7.70 (1H， m)， 7.77-7.81 (2H， m)， 8.04-8.08 (1H， m)， 8.32-8.33 (1H， m).
実施例９３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-(チオモルホリン-1，1-ジオキシド-4-イル)エチル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例９３－１
2-(N-(2-(チオモルホリン-1，1-ジオキシド-4-イル)エチル)-2-ニトロアニリン-4-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000218
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（200mg、0.774mmol）のエタノール（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（214mg、1.55mmol）、4-(2-アミノエチル)チオモルホリン-1，1-ジオキシド（166mg、0.930mmol）を加え、7時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（296mg、92%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.96 (2H， t， J = 5.9 Hz)， 3.15 (8H， s)， 3.48 (2H， q， J = 5.5 Hz)， 6.96 (1H， ｄ， J = 8.9 Hz)， 7.34-7.39 (2H， m)， 7.56-7.60 (1H， m)， 7.72-7.75 (1H， m)， 8.33 (1H， ｄｄ， J = 8.9， 2.0 Hz)， 8.82 (1H， br s)， 9.07 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz).
実施例９３－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-(チオモルホリン-1，1-ジオキシド-4-イル)エチル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000219
2-(N-(2-(チオモルホリン-1，1-ジオキシド-4-イル)エチル)-2-ニトロアニリン-4-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例９３－１参照)（290mg、0.696mmol）のテトラヒドロフラン（5ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（50mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で17時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣のジメチルホルムアミド（2ml）溶液に、アセトアルデヒド（ca. 90%、131μl、2.09mmol）、オキソン（429mg、0.696mmol）を加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水、酢酸エチルで洗浄後、乾燥することで表題化合物（125mg、44％）を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.67 (3H， s)， 3.26-3.31 (2H， m)， 3.42-3.48 (2H， m)， 3.77 (2H， t， J = 7.3 Hz)， 3.90-3.99 (4H， m)， 4.84 (2H， t， J = 7.3 Hz)， 7.39-7.42 (2H， m)， 7.78-7.84 (3H， m)， 8.11 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 1.4 Hz)， 8.34 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz).
実施例９４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-4-トリフルオロメチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例９４－１
2-(2-フルオロ-3-トリフルオロメチルニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000220
4-フルオロ-3-ニトロ-5-トリフルオロ安息香酸(1.00g， 4.0mmol)、２-アミノフェノ-ル(0.47g， 4.4mmol)、CHCl3(20mL)及びWSC(0.83g， 4.4mmol)を加え、室温で1時間攪拌した。水を加え、クロロホルム：アセトン＝３：１溶液で抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた固体のジオキサン(20mL)溶液に、メタンスルホン酸(2.28g， 24mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.70g、収率54%)を黄渇色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 7.44-7.55 (2H， m)， 7.85-7.92 (2H， m)， 8.74 (1H， ｄｄ， J = 6.0， 1.8 Hz)， 9.04 (1H， ｄｄ， J = 6.6， 1.8 Hz).
実施例９４－２
2-(2-(テトラヒドロフラン-2-イル)アミノ-3-トリフルオロメチルアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000221
2-(2-フルオロ-3-トリフルオロメチルニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例９４－１参照)(0.40g、1.2mmol)のアセトニトリル(8ml)懸濁液に、4-アミノテトラヒドロピラン(0.30g、2.9mmol)を加え、4時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶をメタノール：テトラヒドロフラン＝１：１溶液(100ml)溶液に溶解させた後に１０％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で2時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.20g、収率43％)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.56-1.59 (2H， m)， 1.83 (2H， ｄ， J = 13.0 Hz)， 3.40 (2H， t， J = 11.4 Hz)， 3.61 (2H， s)， 3.98-4.02 (4H， m)， 7.33-7.38 (2H， m)， 7.54-7.59 (1H， m)， 7.75 (2H， t， J = 4.3 Hz)， 7.89 (1H， s).
実施例９４－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-4-トリフルオロメチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000222
2-(2-(テトラヒドロフラン-2-イル)アミノ-3-トリフルオロメチルアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例９４－２参照)(0.20g、0.5mmol)のメタノール(4ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.06g、0.6mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.17g、収率79%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.96 (2H， ｄｄ， J = 12.1， 2.1 Hz)， 2.40-2.49 (2H， m)， 2.88 (3H， s)， 3.59 (2H， tｄ， J = 11.8， 1.8 Hz)， 4.21 (2H， ｄｄ， J = 11.8， 4.5 Hz)， 4.97-5.02 (1H， m)， 7.33-7.41 (2H， m)， 7.63 (1H， ｄｄ， J = 6.1， 3.1 Hz)， 7.80 (1H， ｄｄ， J = 5.9， 3.1 Hz)， 8.57 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz)， 8.71 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例９５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロフラン-2-イル)メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例９５－１
2-(2-(テトラヒドロフラン-2-イル)メチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000223
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例１５－２参照)(0.40mg、1.5mmol)のアセトニトリル(8ml)懸濁液に、2-アミノメチルテトラヒドロフラン(0.36g、3.6mmol)を加え、7時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をメタノール：テトラヒドロフラン＝1：1混合溶液(40ml)に溶解し、10％パラジウム炭素(40mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で3時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.40g、収率84％)を褐色シロップとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.64-1.77 (1H， m)， 1.92-2.02 (2H， m)， 2.04-2.17 (1H， m)， 3.17 (1H， ｄｄ， J = 12.3， 7.8 Hz)， 3.34 (1H， ｄｄ， J = 12.3， 3.7 Hz)， 3.78-3.96 (2H， m)， 4.17-4.27 (1H， m)， 6.71 (1H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.27-7.34 (2H， m)， 7.50-7.54 (1H， m)， 7.62 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz)， 7.68-7.71 (1H， m)， 7.75 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 2.0 Hz).
実施例９５－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロフラン-2-イル)メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000224
2-(テトラヒドロピラン-2-イル)メチルアミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例９５－１参照)(0.15g、0.4mmol)のメタノール(5ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.05mg、0.4mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.17g、収率79%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.56-2.14 (4H， m)， 2.69 (3H， s)， 3.77-3.83 (2H， m)， 4.18-4.29 (3H， m)， 7.30-7.37 (2H， m)， 7.46 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.58-7.62 (1H， m)， 7.75-7.79 (1H， m)， 8.20 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.55 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例９６
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2メチル-1-(3-(モルホリン-4-イル)プロピル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例９６－１
2-(N-(2-(モルホリン-4-イル)-n-プロピル)-2-ニトロアニリン-4-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000225
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（500mg、1.94mmol）のエタノール（10ml）懸濁液に、炭酸カリウム（535mg、3.87mmol）、N-(3-アミノ-n-プロピル)モルホリン（336mg、2.33mmol）を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（670mg、90%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.89-1.99 (2H， m)， 2.47-2.55 (6H， m)， 3.47-3.54 (2H， m)， 3.79 (4H， t， J = 4.7 Hz)， 7.05 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.31-7.39 (2H， m)， 7.55-7.60 (1H， m)， 7.71-7.75 (1H， m)， 8.29 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.1 Hz)， 8.74 (1H， br s)， 9.07 (1H， ｄ， J = 2.1 Hz).
実施例９６－２
2-(2-(3-(モルホリン-4-イル)-n-プロピル)アミノアニリン-4-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000226
2-(N-(2-(モルホリン-4-イル)-n-プロピル)-2-ニトロアニリン-4-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例９６－１参照)（665mg、1.74mmol）のテトラヒドロフラン（10ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（70mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で17時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮することで表題化合物（605mg、99%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.85-1.95 (2H， m)， 2.49-2.57 (6H， m)， 3.31 (2H， t， J = 6.2 Hz)， 3.38 (1H， br s)， 3.77 (4H， t， J = 4.7 Hz)， 6.68 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.26-7.33 (2H， m)， 7.50-7.77 (4H， m).
実施例９６－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2メチル-1-(3-(モルホリン-4-イル)-n-プロピル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000227
2-(2-(3-(モルホリン-4-イル)-n-プロピル)アミノアニリン-4-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例９６－２参照)（300mg、0.851mmol）のメタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩（103mg、0.936mmol）を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた結晶にジエチルエーテルを加え、濾過、ジエチルエーテルで洗浄後、乾燥することで表題化合物(195mg， 61％）を淡茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.97-2.06 (2H， m)， 2.31 (2H， t， J = 6.5 Hz)， 2.40 (4H， t， J = 4.5 Hz)， 2.68 (3H， s)， 3.73 (4H， t， J = 4.7 Hz)， 4.27 (2H， t， J = 6.7 Hz)， 7.32-7.36 (2H， m)， 7.50 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.59-7.62 (1H， m)， 7.75-7.78 (1H， m)， 8.20 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.55 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例９７
5-(5-カルボキシルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000228
5-(5-メトキシカルボニルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例７３参照）（150mg、0.383mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（１M、0.5ml、0.5mmol）を加えた。この二層の溶液に均一になるまでメタノールを加え、室温で20時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、酢酸水溶液を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（145mg、定量的）を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.85-1.91 (2H， m)， 2.35-2.44 (2H， m)， 2.68 (3H， s)， 3.58 (2H， t， J = 11.0 Hz)， 4.06 (2H， ｄｄ， J = 11.0， 3.8 Hz)， 4.61-4.73 (1H， m)， 7.87-7.92 (2H， m)， 8.01-8.09 (2H， m)， 8.29 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz)， 8.35 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz).
実施例９８
5-(5-アセチルアミノベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000229
5-(5-アミノベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-n-プロピルベンゾイミダゾール（実施例８２－４参照）（200mg、0.653mmol）のクロロホルム（5ml）溶液に、トリエチルアミン（132mg、1.31mmol）、無水酢酸（100mg、0.979mmol）を加え、室温で20時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（176mg、77％）を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 0.91 (3H， t， J = 7.3 Hz)， 1.70-1.85 (2H， m)， 2.08 (3H， s)， 2.60 (3H， s)， 4.22 (2H， t， J = 7.3 Hz)， 7.48 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 2.1 Hz)， 7.68-7.76 (2H， m)， 8.00-8.10 (2H， m)， 8.30 (1H， ｄ， J = 1.3 Hz)， 10.10 (1H， s).
実施例９９
2-メチル-5-(5-n-プロピルアミノカルボニルベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000230
5-(5-カルボキシルベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例９７参照）（133mg， 0.352mmol）のクロロホルム（5ml）溶液に、プロピルアミン（25mg， 0.423mmol）、WSC（81mg， 0.423mmol）を加え、室温で22時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（57mg、39%）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.02 (3H， t， J = 7.3 Hz)， 1.61-1.73 (2H， m)， 1.90 (2H， ｄｄ， J = 12.9， 2.9 Hz)， 2.55-2.69 (2H， m)， 2.71 (3H， s)， 3.47 (2H， ｄｄ， J = 13.6， 6.3 Hz)， 3.56-3.66 (2H， m)， 4.24 (2H， ｄｄ， J = 11.8， 4.5 Hz)， 4.42-4.51 (1H， m)， 6.21 (1H， t， J = 4.9 Hz)， 7.62-7.70 (2H， m)， 7.84 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.6 Hz)， 8.11 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz)， 8.17 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.6 Hz)， 8.56 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１００
2-(4-アセチルアミノフェニル)-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例１００－１
5-クロロ-2-(2-フルオロニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000231
4-フルオロ-3-ニトロ安息香酸(25.0g， 135mmol)、2-アミノ-4-クロロフェノ-ル(21.3g， 　149mmol)、CHCl3(500mL)及びWSC(28.5g， 149mmol)を加え、室温で２時間攪拌した反応マスを濃縮した後に残渣を水及びエタノ-ルで洗浄した。得られた固体のジオキサン(500mL)溶液に、メタンスルホン酸(81.9g， 811mmol)を加えて、18時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(31.0g、収率　78%)を赤褐色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 7.54 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.84-7.89 (2H， m)， 7.99 (1H， s)， 8.54-8.59 (1H， m)， 8.80 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz).
実施例１００－２
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000232
5-クロロ-2-(2-フルオロニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－１参照)(5.00g、17.1mmol)のアセトニトリル(20ml)懸濁液に、4-アミノテトラヒドロピラン(3.81g、　38.0mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶をメタノール：テトラヒドロフラン＝１：１溶液(100ml)溶液に溶解させた後に１０％パラジウム炭素(500mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で終夜攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(2.86g、収率49％)を黄褐色結晶得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.40-1.54 (2H， m)， 1.94 (2H， ｄ， J = 12.4 Hz)， 3.46 (2H， t， J = 11.4 Hz)， 3.60 (1H， br s)， 3.90 (2H， ｄ， J = 11.4 Hz)， 4.97 (2H， s)， 5.12 (1H， ｄ， J = 7.6 Hz)， 6.67 (1H， ｄ， J = 8.3 Hz)， 7.33 (1H， ｄｄ， J = 8.3， 1.9 Hz)， 7.38-7.41 (2H， m)， 7.68-7.74 (2H， m).
実施例１００－３
2-(4-アセチルアミノフェニル)-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－２参照)（250mg、0.727mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、4-ホルミルアセトアニリド（142mg、0.872mmol）、オキソン（313mg、0.509mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水で洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（261mg、74％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.86-1.93 (2H， m)， 2.25 (3H， s)， 2.66-2.80 (2H， m)， 3.47 (2H， t， J = 11.4 Hz)， 4.11-4.20 (2H， m)， 4.60-4.69 (1H， m)， 7.32 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 2.1 Hz)， 7.52-7.83 (7H， m)， 8.22 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.5 Hz)， 8.65 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１０１
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(4-メトキシカルボニルフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000234
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－２参照)（250mg、0.727mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、4-ホルミル安息香酸メチル（143mg、0.872mmol）、オキソン（313mg、0.509mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水、酢酸エチルで洗浄後、乾燥することで表題化合物（239mg、67％）を淡黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.88-1.96 (2H， m)， 2.65-2.81 (2H， m)， 3.40-3.50 (2H， m)， 4.00 (3H， s)， 4.13-4.22 (2H， m)， 4.55-4.64 (1H， m)， 7.33 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 2.1 Hz)， 7.54 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.74-7.77 (3H， m)， 7.84 (1H， ｄ， J = 8.7 Hz)， 8.23-8.27 (3H， m)， 8.68 (1H， ｄ， J = 1.3 Hz).
実施例１０２
2-(4-カルボキシルフェニル)-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000235
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(4-メトキシカルボニルフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール(実施例１０１参照)（220mg、0.451mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（１M、1ml、1mmol）を加えた。この二層の溶液に均一になるまでメタノールを加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、酢酸水溶液を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（205mg、96％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.93-2.02 (2H， m)， 2.51-2.59 (2H， m)， 3.35-3.47 (2H， m)， 3.98-4.05 (2H， m)， 4.55-4.67 (1H， m)， 7.47 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 2.1 Hz)， 7.84-7.93 (4H， m)， 8.08-8.20 (4H， m)， 8.50 (1H， s).
実施例１０３
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(3-メトキシカルボニルフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－２参照)（250mg、0.727mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、3-ホルミル安息香酸メチル（143mg、0.872mmol）、オキソン（313mg、0.509mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（220mg、62％）を黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.91-1.97 (2H， m)， 2.66-2.81 (2H， m)， 3.41-3.51 (2H， m)， 3.97 (3H， s)， 4.13-4.21 (2H， m)， 4.55-4.64 (1H， m)， 7.32 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 2.1 Hz)， 7.54 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.67 (1H， t， J = 7.7 Hz)， 7.75-7.91 (3H， m)， 8.22-8.27 (2H， m)， 8.34 (1H， t， J = 1.5 Hz)， 8.67 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１０４
2-アセチルアミノメチル-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000237
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－２参照)（250mg、0.727mmol）のエタノール（5ml）溶液に、2-アセチルアミノアセトイミド酸エチル塩酸塩（263mg、1.45mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（65.2mg、21％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.83-1.91 (2H， m)， 2.13 (3H， s)， 2.53-2.69 (2H， m)， 3.57-3.66 (2H， m)， 4.21 (2H， ｄｄ， J = 11.7， 4.3 Hz)， 4.60-4.72 (1H， m)， 4.77 (2H， ｄ， J = 4.9 Hz)， 6.82 (1H， br s)， 7.32 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 2.1 Hz)， 7.52 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.72-7.75 (2H， m)， 8.19 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.57 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１０５
2-(3-カルボキシルフェニル)-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000238
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(3-メトキシカルボニルフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール（実施例１０３参照）（280mg、0.574mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、１M水酸化ナトリウム水溶液(1ml、1mmol）を加えた。この二層の溶液に均一になるまでメタノールを加え、室温で3時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、酢酸水溶液を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（240mg、88％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.93-2.01 (2H， m)， 2.51-2.59 (2H， m)， 3.33-3.45 (2H， m)， 3.99-4.06 (2H， m)， 4.55-4.67 (1H， m)， 7.45-7.49 (1H， m)， 7.73-8.00 (4H， m)， 8.07-8.19 (3H， m)， 8.28 (1H， br s)， 8.50 (1H， br s).
実施例１０６
2-(3-アセチルアミノフェニル)-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000239
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－２参照)（250mg， 0.727mmol）のジメチルホルムアミド（5ml）溶液に、3-アセトアミド安息香酸（130mg， 0.727mmol）、WSC（167mg， 0.872mmol）を加え、室温で23時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣のジオキサン（5ml）溶液に、メタンスルホン酸（２滴）を加え、３時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（50.5mg、14％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.91-1.98 (2H， m)， 2.20 (3H， s)， 2.63-2.79 (2H， m)， 3.47-3.56 (2H， m)， 4.14-4.20 (2H， m)， 4.71-4.84 (1H， m)， 7.32 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 2.1 Hz)， 7.41-7.60 (4H， m)， 7.75 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz)， 7.84 (1H， ｄ， J = 8.7 Hz)， 8.00 (1H， br s)， 8.22 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.65 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１０７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-((4-モルホリニル)カルボニルメチル)ベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１０７－１
2-(2-((4-モルホリニル)カルボニルメチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000240
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)(1.20g、　4.6mmol)のアセトニトリル(24ml)懸濁液に、トリエチルアミン(1.17g、11.6mmol)、アミノアセチルモルホリン(0.73g、5.1mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をメタノール(40ml)に溶解し、10％パラジウム炭素(120mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で3時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(1.50g、収率91％)を淡褐色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.48-3.73 (10H， m)， 3.96 (2H， ｄ， J = 4.1 Hz)， 5.09 (1H， t， J = 4.1 Hz)， 6.58 (1H， ｄｄ， J = 8.3， 2.1 Hz)， 7.26-7.35 (2H， m)， 7.49-7.54 (1H， m)， 7.62 (1H， t， J = 1.8 Hz)， 7.66-7.83 (2H， m).
実施例１０７－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(4-モルホリニル)ベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000241
2-(4-モルホリリニル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例１０７－１参照)(0.08g、0.2mmol)のメタノール(2ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.03g、3mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.10g、定量的)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.47 (3H， s)， 3.39-3.84 (8H， m)， 5.34 (2H， s)， 7.39-7.41 (2H， m)， 7.67 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.78-7.80 (2H， m)， 8.07 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 8.34 (1H， s).
実施例１０８
4-オキソ-4-(2-(5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチルベンゾイミダゾ-ル-1-イル)エチル)アミノ酪酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000242
1-(2-アミノエチル)-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ル塩酸塩(実施例５６参照) (0.20g， 0.6mmol)、無水コハク酸(0.06g， 0.6mmol)、トリエチルアミン(0.22g，2.2mmol)、CHCl3(2mL)を加え、室温で１時間攪拌した後に還流温度で1時間過熱攪拌した。冷却後、水を加えて逆抽出した。得られた水層を濃縮し、残さをメタノールでリスラリ-化した。析出した結晶をろ過した後に乾燥することで表題化合物(0.13g、収率69%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.22 (2H， t， J = 6.8 Hz)， 2.36 (2H， t， J = 6.8 Hz)， 2.57 (3H， s)， 3.41-3.45 (2H， m)， 4.29 (2H， t， J = 5.9 Hz)， 7.39-7.43 (2H， m)， 7.68 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.78-7.80 (2H， m)， 8.07-8.11 (2H， m)， 8.33 (1H， s).
実施例１０９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(2-トリフルオロアセチルアミノエチル)ベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000243
1-(2-アミノエチル)-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ル塩酸塩(実施例５６参照) (0.20g， 0.6mmol)、無水トリフルオロ酢酸(0.17g， 0.8mmol)、トリエチルアミン(0.22g，2.2mmol)、CHCl3(2mL)を加え、室温で１時間攪拌した。冷却後、クロロホルムと水を加えて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた固体をろ別・乾燥することで表題化合物(0.08g、収率34%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.58 (3H， s)， 3.58-3.63 (2H， m)， 4.42 (2H， t， J = 5.6 Hz)， 7.41 (2H， ｄｄ， J = 5.4， 3.8 Hz)， 7.69 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.78-7.80 (2H， m)， 8.07-8.09 (1H， m)， 8.33 (1H， s)， 9.66 (1H， br).
実施例１１０
3-(2-(5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチルベンゾイミダゾ-ル-1-イル)エチル)-1-メチルチオ尿素の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000244
1-(2-アミノエチル)-5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ル塩酸塩(実施例５６参照) (0.20g， 0.6mmol）、イソチオシアン酸メチル(0.17g， 0.6mmol)、トリエチルアミン(0.13g，13mmol)、THF(2mL)を加え、室温で１時間攪拌した。冷却後、クロロホルムと水を加えて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた固体をろ別・乾燥することで表題化合物(0.08g、収率40%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.50-2.62 (6H， m)， 2.76 (1H， br s)， 3.79-3.81 (2H， m)， 4.43 (2H， t， J = 5.5 Hz)， 7.39-7.42 (2H， m)， 7.54 (1H， br s)， 7.74-7.79 (3H， m)， 8.07 (1H， ｄｄ， J = 8.5， 1.4 Hz)， 8.33 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz).
実施例１１１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル) -1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)メチルベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000245
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン(実施例２０－２参照)（250mg、0.808mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、(4-テトラヒドロピラニル)アセトアルデヒド（114mg、0.889mmol）、オキソン（323mg、0.525mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物（197mg、58％）を淡茶色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.41-1.89 (6H， m)， 2.20-2.32 (1H， m)， 2.60-2.76 (2H， m)， 2.90 (2H， ｄ， J = 7.3 Hz)， 3.45 (2H， tｄ， J = 11.7， 1.9 Hz)， 3.61 (2H， t， J = 11.3 Hz)， 4.00 (2H， ｄｄ， J = 11.1， 3.5 Hz)， 4.25 (2H， ｄｄ， J = 11.8， 4.2 Hz)， 4.41-4.54 (1H， m)， 7.33-7.36 (2H， m)， 7.57-7.80 (3H， m)， 8.19 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.59 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１１２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-6-クロロベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１１２－１
2-(4-クロロ-2-フルオロニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000246
2-クロロ-4-フルオロ-5-ニトロ安息香酸(4.00g， 18.2mmol)、２-アミノフェノ-ル(2.09g， 20.1mmol)、CHCl3(80mL)及びWSC(3.84g， 20.0mmol)を加え、室温で２時間攪拌した。水を加え、クロロホルム：アセトン＝３：１溶液で抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた固体のトルエン(80mL)溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物(0.18g， 1.8mmol)を加えて、40時間加熱還流した。反応溶液を濃縮後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(1.40g、収率26%)を黄渇色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 7.44-7.56 (2H， m)， 7.85-7.92 (2H， m)， 8.21 (1H， ｄ， J = 11.0 Hz)， 8.87 (1H， ｄ， J = 7.9 Hz).
実施例１１２－２
2-(4-クロロ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000247
2-(4-クロロ-2-フルオロニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例１１２－１参照)(0.38g、1.3mmol)のアセトニトリル(8ml)懸濁液に、4-アミノテトラヒドロピラン(0.30g、2.9mmol)を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過した。得られた結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.10g、収率21％)を褐色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.66-1.81 (2H， m)， 2.10-2.17 (2H， m)， 3.57-3.66 (2H， m)， 3.76-3.81 (1H， m)， 4.07 (2H， ｄt， J = 12.1， 3.8 Hz)， 7.05 (1H， s)， 7.35-7.42 (2H， m)， 7.56-7.67 (1H， m)， 7.78-7.84 (1H， m)， 8.28 (1H， ｄ， J = 7.3 Hz)， 9.09 (1H， t， J = 2.9 Hz).
実施例１１２－３
2-(4-クロロ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000248
2-(4-クロロ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例１１２－２参照)(0.10g、0.8mmol)に鉄粉(0.33g， 5.8mmol)、酢酸(50mL)を加え、２時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、セライト濾過した後に濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.06g、収率65％)を赤褐色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.50-1.64 (2H， m)， 2.04-2.11(2H， m)， 3.31(2H， br)， 3.61 (2H， t， J = 11.4 Hz)， 3.95-4.08(3H， m)， 6.72(1H， s)， 7.26-7.36 (2H， m)， 7.53-7.59 (2H， m)， 7.74-7.81(1H， m).
実施例１１２－４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)-6-クロロベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000249
2-(4-クロロ-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１１２－３参照)(0.04g、0.2mmol)のメタノール(1.2ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.06g、0.6mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.03g、収率79%)を黄褐色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.92-1.97 (2H， m)， 2.50-2.66(2H， m)， 2.78 (3H， s)， 3.61 (2H， t， J = 11.5 Hz)， 4.25 (2H， ｄｄ， J = 11.5， 4.7 Hz)， 4.42-4.45 (1H， m)， 7.36-7.43 (2H， m)， 7.62-7.65 (1H， m)， 7.79 (1H， s)， 7.84-7.88 (1H， m)， 8.47 (1H， s).
実施例１１３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１１３－１
2-(2-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000250
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（250mg、0.968mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、トリエチルアミン（245mg、2.42mmol）、4－カルボメトキシベンジルアミン塩酸塩（215mg、1.07mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（372mg、95%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 3.84 (3H， s)， 4.84 (2H， ｄ， J = 6.3 Hz)， 7.07 (1H， ｄ， J = 9.2 Hz)， 7.35-7.42 (2H， m)， 7.54 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.72-7.78 (2H， m)， 7.95 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 8.15 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.1 Hz)， 8.85 (1H， ｄ， J = 2.1 Hz)， 9.20 (1H， t， J = 6.3 Hz).
実施例１１３－２
2-(2-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000251
2-(2-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例１１３－２参照）（367mg， 0.910mmol）に鉄粉（102mg， 1.82mmol）、10%酢酸水溶液（5mL）、メタノール（7mL）を加え、16時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、クロロホルムを加え、セライト濾過し、得られた濾液を抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(61.8mg、18%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.92 (3H， s)， 4.50 (2H， s)， 6.65 (1H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.26-7.32 (2H， m)， 7.45-7.53 (3H， m)， 7.67-7.73 (3H， m)， 8.04 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz).
実施例１１３－３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000252
2-(2-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)アミノアニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例１１３－３参照）アミン（59.0mg、0.159mmol）のメタノール（3ml）溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩（19mg、0.174mmol）を加え、1.5時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、室温で数分攪拌した。得られた結晶を濾過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(62.2mg、98％）を黄色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.56 (3H， s)， 3.83 (3H， s)， 5.67 (2H， s)， 7.28 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.38-7.42 5(2H， m)， 7.70 (1H， ｄ， J = 8.５ Hz)， 7.77-7.81 (2H， m)， 7.94 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 8.07 (1H， ｄｄ， J = 8.5， 1.6 Hz)， 8.38 (1H， s).
実施例１１４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-カルボキシルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000253
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(4-メトキシカルボニルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ル（実施例１１３－４参照）（55mg、0.138mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（１M、0.6ml、0.6mmol）を加えた。この二層の溶液に均一になるまでメタノールを加え、室温で20時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、酢酸水溶液を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(45.9mg、87％）を黄色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.57 (3H， s)， 5.66 (2H， s)， 7.24 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 7.38-7.42 (2H， m)， 7.70 (1H， ｄ， J = 8.5 Hz)， 7.77-7.81 (2H， m)， 7.91 (2H， ｄ， J = 8.2 Hz)， 8.07 (1H， ｄｄ， J = 8.5， 1.6 Hz)， 8.38 (1H， s).
実施例１１５
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(1-ブタノール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１１５－１
2-(2-(1-n-ブタノール-2-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000254
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（250mg、0.968mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（268mg、1.94mmol）、2－アミノ－1－n-ブタノール（95.4mg、1.07mmol）を加え、4時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(298mg、94%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.06 (3H， t， J = 7.4 Hz)， 1.65-1.90 (2H， m)， 2.00-2.04 (1H， m)， 3.75-3.90 (3H， m)， 7.10 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.33-7.37 (2H， m)， 7.54-7.59 (1H， m)， 7.70-7.76 (1H， m)， 8.25 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.1 Hz)， 8.47 (1H， ｄ， J = 7.1 Hz)， 9.04 (1H， ｄ， J = 2.1 Hz).
実施例１１５－２
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(1-n-ブタノール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000255
2-(2-(1-n-ブタノール-2-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
（実施例１１５－１参照）（295mg、0.901mmol）のエタノール、酢酸エチル（1:1， 6ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（50mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で19時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣のエタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸エチル塩酸塩（133mg、1.08mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、室温で数分攪拌した。得られた結晶を濾過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(232mg、72％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.84 (3H， t， J = 7.4 Hz)， 1.93-2.20 (2H， m)， 2.61 (3H， s)， 3.96-4.02 (1H， m)， 4.32-4.49 (2H， m)， 7.29-7.44 (4H， m)， 7.65-7.68 (1H， m)， 7.73 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 7.87 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１１６
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(2-n-プロパノール-1-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１１６－１
2-(2-(2-n-プロパノール-1-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000256
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（250mg、0.968mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（268mg、1.94mmol）、1－アミノ－2－n-プロパノール（80.4mg、1.07mmol）を加え、4時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(284mg、94%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.18 (3H， ｄ， J = 6.1 Hz)， 3.26-3.34 (1H， m)， 3.48-3.56 (1H， m)， 3.88-3.99 (1H， m)， 5.13 (1H， ｄ， J = 4.9 Hz)， 7.33 (1H， ｄ， J = 9.2 Hz)， 7.38-7.42 (2H， m)， 7.74-7.79 (2H， m)， 8.23 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 1.8 Hz)， 8.68 (1H， t， J = 5.4 Hz)， 8.82 (1H， ｄ， J = 2.1 Hz).
実施例１１６－２
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(2-n-プロパノール-1-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000257
2-(2-(2-n-プロパノール-1-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例１１６－１）（280mg、0.894mmol）のエタノール、酢酸エチル（1:1， 6ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（50mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で19時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣のエタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸エチル塩酸塩（133mg、1.08mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、室温で数分攪拌した。得られた結晶を濾過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(254mg、92％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.48 (3H， ｄ， J = 6.3 Hz)， 2.64 (3H， s)， 3.90-4.15 (2H， m)， 4.45-4.52 (1H， m)， 5.63 (1H， br s)， 7.29-7.41 (4H， m)， 7.66-7.79 (3H， m).
実施例１１７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(3-メトキシカルボニルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１１７－１
2-(2-(3-メトキシカルボニルフェニルメチル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000258
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（250mg、0.968mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、トリエチルアミン（245mg、2.42mmol）、3－カルボメトキシベンジルアミン塩酸塩（215mg、1.07mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(365mg、94%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 3.85 (3H， s)， 4.82 (2H， ｄ， J = 6.3 Hz)， 7.14 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.37-7.40 (2H， m)， 7.52 (1H， t， J = 7.8 Hz)， 7.68-7.77 (3H， m)， 7.87 (1H， ｄ， J = 7.8 Hz)， 8.03 (1H， s)， 8.15 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.1 Hz)， 8.84 (1H， ｄ， J = 2.1 Hz)， 9.21 (1H， t， J = 6.5 Hz).
実施例１１７－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(3-メトキシカルボニルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000259
2-(2-(3-メトキシカルボニルフェニルメチル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例１１７－１）（220mg， 0.545mmol）に鉄粉（91.4mg， 1.64mmol）、酢酸（5mL）を加え、12時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、反応溶液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(139mg、64%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.63 (3H， s)， 3.91 (3H， s)， 5.42 (2H， s)， 7.18 (1H， ｄ， J = 7.8 Hz)， 7.32-7.44 (4H， m)， 7.59-7.62 (1H， m)， 7.75-7.79 (1H， m)， 7.89 (1H， s)， 7.99 (1H， ｄ， J = 7.8 Hz)， 8.19 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.62 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１１８
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(1-アセトキシ-2-フェニルエタン-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
実施例１１８－１
2-(2-(2-フェニル-1-エタノール-2-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000260
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（250mg、0.968mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（268mg、1.94mmol）、2－フェニルグリシノール（146mg、1.07mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(343mg、94%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.93 (1H， br s)， 3.95-4.13 (2H， m)， 4.82 (1H， ｄｄ， J = 10.4， 5.9 Hz)， 6.77 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.29-7.44 (7H， m)， 7.51-7.56 (1H， m)， 7.68-7.72 (1H， m)， 8.12 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.1 Hz)， 9.06-9.12 (2H， m).
実施例１１８－２
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(1-アセトキシ-2-フェニルエタン-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000261
2-(2-(2-フェニル-1-エタノール-2-イル)アミノニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例１１８－１）（340mg， 0.545mmol）に鉄粉（152mg， 2.72mmol）、酢酸（5mL）を加え、12時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、反応溶液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(214mg、57%)を無色アモルファスとして得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.96 (3H， s)， 2.66 (3H， s)， 4.91 (1H， ｄｄ， J = 11.5， 9.4 Hz)， 5.08 (1H， ｄｄ， J = 11.5， 5.0 Hz)， 5.95 (1H， ｄｄ， J = 9.4， 5.0 Hz)， 7.11 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.23-7.26 (2H， m)， 7.30-7.43 (5H， m)， 7.57-7.61 (1H， m)， 7.74-7.77 (1H， m)， 8.04 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.58 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１１９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(3-カルボキシルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000262
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(3-メトキシカルボニルフェニルメチル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ル(実施例１１７－２参照)（125mg、0.315mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（１M、1ml、1mmol）を加えた。この二層の溶液に均一になるまでメタノールを加え、室温で20時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、酢酸水溶液を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(120mg、99％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.57 (3H， s)， 5.65 (2H， s)， 7.34-7.50 (4H， m)， 7.72-7.87 (5H， m)， 8.07 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 1.4 Hz)， 8.38 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz)，.
実施例１２０
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(2-フェニルエタノール-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000263
5-(1-ベンゾオキサゾール-2-イル)- 1-(1-アセトキシ-2-フェニルエタン-2-イル)- 2-メチルベンゾイミダゾ-ル（実施例１１８－２参照）（200mg、0.486mmol）のメタノール（5ml）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（１M、1.5ml、1.5mmol）を加え、室温で20時間攪拌した。反応終了後、溶液を濃縮し、水を加え、室温で攪拌した。析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物（158mg、88％）を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.67 (3H， s)， 4.67 (1H， ｄｄ， J = 12.0， 4.0 Hz)， 4.80 (1H， ｄｄ， J = 12.0， 9.4 Hz)， 5.76 (1H， ｄｄ， J = 9.4， 4.0 Hz)， 6.95 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.20-7.24 (2H， m)， 7.28-7.39 (6H， m)， 7.55 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.4 Hz)， 7.60-7.65 (1H， m)， 7.79 (1H， ｄ， J = 1.4 Hz).
実施例１２１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-（2-tert-ブトキシカルボニル-n-プロピル)ベンゾイミダゾールの合成
実施例１２１－１
2-(2-tert-ブトキシカルボニル-n-プロピルアミノ)アニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000264
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)(0.50g、1.9mmol)のアセトニトリル(10ml)懸濁液に、2-tert-ブトキシカルボニル-1-プロピルアミン (0.32g、2.0mmol)、トリエチルアミン(0.22ｇ、2.2mmol)を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた残渣をテトラヒドロフラン(50ml)に溶解し、10％パラジウム炭素(50mg)を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で3時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで表題化合物(0.62g、収率83％)を薄褐色固体として得た。　
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.25 (3H， ｄ， J = 7.1 Hz)， 1.46 (9H， s)， 2.68-2.82 (1H， m)， 3.24-3.49 (4H， m)， 4.31 (1H， br)， 6.71 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.24-7.31 (2H， m)， 7.48-7.55 (1H， m)， 7.62 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz)， 7.64-7.77 (2H， m).
実施例１２１－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-（2-tert-ブトキシカルボニル-n-プロピル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000265
2-(2-tert-ブトキシカルボニル-n-プロピルアミノ)アニリン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル（実施例１２１－１参照）（0.62g、1.7mmol）のTHF(20ml)溶液に、アセトイミド酸メチル塩酸塩(0.37g、3.4mmol)を加え、3時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで表題化合物(0.61g、収率92%)を黄褐色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.23 (3H， ｄ， J = 7.1 Hz)， 1.30 (9H， s)， 2.67 (3H， s)，  2.91-3.08 (1H， m)， 4.09 (1H， ｄｄ， J = 14.7， 7.1 Hz)， 4.46 (1H， ｄｄ， J = 14.7， 8.3 Hz)， 7.27 (1H， s)， 7.32-7.37 (1H， m)， 7.45 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.57-7.62 (1H， m)， 7.75-7.79 (1H， m)， 8.20 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 1.2 Hz)， 8.55 (1H， s).
実施例１２２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-（2-カルボニル-n-プロピル)ベンゾイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000266
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-（2-tert-ブトキシカルボニル-n-プロピル)ベンゾイミダゾール (実施例１２１－２参照)（0.4g、1.0mmol）及びTHF-水=2:1溶液(40 mL)を入れ、室温で水酸化リチウム(0.43g、1.0mmol)を加え、5時間撹加熱拌した。保冷後、液性を希塩酸(1M)で約pH 5にし、析出した結晶を濾取、蒸留水で洗浄、次いで減圧加熱乾燥することにより表題化合物(0.29g， 収率83%)を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.15 (3H， ｄ， J = 6.9 Hz)， 2.61 (3H， s)， 2.97-3.06 (1H， m)， 4.28 (1H， ｄｄ， J = 14.8， 6.8 Hz)， 4.49 (1H， ｄｄ， J = 14.8， 8.6 Hz)， 7.39-7.42 (2H， m)， 7.77-7.80 (3H， m)， 8.08 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.3 Hz)， 8.33 (1H， ｄ， J = 1.3 Hz).
実施例１２３
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(4-n-プロピルアミノカルボニルフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000267
2-(4-カルボキシルフェニル)-5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾール(実施例１０２参照)（150mg、0.317mmol）に、塩化チオニル（3ml）を加え、２時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、濃縮した。得られた残渣のテトラヒドロフラン（3ml）懸濁液に、プロピルアミン（56.2mg、0.951mmol）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより無色結晶の表題化合物81.3mg(50%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.01 (3H， t， J = 7.4 Hz)， 1.61-1.74 (2H， m)， 1.89-1.96 (2H， m)， 2.65-2.81 (2H， m)， 3.42-3.51 (4H， m)， 4.18 (2H， ｄｄ， J = 11.7， 4.3 Hz)， 4.57-4.66 (1H， m)， 6.37 (1H， br s)， 7.33 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 2.1 Hz)， 7.54 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.66 (1H， t， J = 7.7 Hz)， 7.74-7.78 (2H， m)， 7.84 (1H， ｄ， J = 8.9 Hz)， 7.99 (1H， ｄt， J = 7.7， 1.5 Hz)， 8.10 (1H， s)， 8.25 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.67 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１２４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(4-メトキシフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000268
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（150mg、0.485mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、ｐ－アニスアルデヒド（79.2mg、0.582mmol）、オキソン（179mg、0.291mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、乾燥することにより淡黄色結晶の表題化合物184mg(89%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.87-1.93 (2H， m)， 2.70-2.79 (2H， m)， 3.43-3.51 (2H， m)， 3.92(3H， s)， 4.18 (2H， ｄｄ， J = 11.7， 4.6 Hz)， 4.60-4.69 (1H， m)， 7.07-7.11 (2H， m)， 7.34-7.39 (2H， m)， 7.58-7.64 (3H， m)， 7.77-7.82 (2H， m)， 8.24 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.67 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１２５
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-メトキシフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000269
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（150mg、0.485mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、o－アニスアルデヒド（79.2mg、0.582mmol）、オキソン（179mg、0.291mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、乾燥することにより淡黄色結晶の表題化合物170mg(82%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.02 (2H， br s)， 2.63 (2H， br s)， 3.36-3.46 (2H， m)， 3.82 (3H， s)， 4.13-4.30 (3H， m)， 7.07 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.15 (1H， t， J = 7.5 Hz)， 7.32-7.39 (2H， m)， 7.52-7.64 (3H， m)， 7.77-7.82 (2H， m)， 8.25 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.6 Hz)， 8.68 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１２６
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-クロロフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000270
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（150mg、0.485mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、o－クロロベンズアルデヒド（81.8mg、0.582mmol）、オキソン（179mg、0.291mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、乾燥することにより無色結晶の表題化合物200mg(96%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.69-1.73 (1H， m)， 2.15-2.20 (1H， m)， 2.51-2.75 (2H， m)， 3.32-3.49 (2H， m)， 4.07-4.21 (3H， m)， 7.33-7.65 (7H， m)， 7.78-7.84 (2H， m)， 8.29 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.6 Hz)， 8.71 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１２７
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(3-クロロフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000271
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（150mg、0.485mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、m－クロロベンズアルデヒド（81.8mg、0.582mmol）、オキソン（179mg、0.291mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、乾燥することにより無色結晶の表題化合物196mg(94%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.91 (2H， ｄｄ， J = 12.9， 3.3 Hz)， 2.66-2.81 (2H， m)， 3.43-3.53 (2H， m)， 4.19 (2H， ｄｄ， J = 11.8， 4.4 Hz)， 4.53-4.65 (1H， m)， 7.33-7.39 (2H， m)， 7.49-7.86 (7H， m)， 8.28 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.70 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１２８
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(4-クロロフェニル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000272
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（150mg、0.485mmol）のジメチルホルムアミド（3ml）溶液に、p－クロロベンズアルデヒド（81.8mg、0.582mmol）、オキソン（179mg、0.291mmol）を加え、室温で2時間攪拌した。反応終了後、炭酸カリウム水溶液を加え、ろ過、水洗浄後、乾燥することで無色結晶の表題化合物188mg(90%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.90 (2H， ｄｄ， J = 13.0， 3.3 Hz)， 2.65-2.81 (2H， m)， 3.42-3.52 (2H， m)， 4.18 (2H， ｄｄ， J = 11.7， 4.6 Hz)， 4.51-4.64 (1H， m)， 7.33-7.41 (2H， m)， 7.55-7.64 (5H， m)， 7.77-7.84 (2H， m)， 8.27 (1H， ｄｄ， J = 8.7， 1.6 Hz)， 8.69 (1H， ｄ， J = 1.6 Hz).
実施例１２９
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
実施例１２９－１
N-(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)-4-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ニトロアニリンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000273
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（200mg、0.775mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（214mg、1.55mmol）、1－(2－アミノエチル)ピペリジン（119mg、0.93mmol）を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで黄色結晶の表題化合物266mg(94%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.45-1.69 (6H， m)， 2.48 (4H， t， J = 4.9 Hz)， 2.70 (2H， t， J = 6.2 Hz)， 3.44 (2H， ｄｄ， J = 10.8， 6.2 Hz)， 6.97 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.28-7.37 (2H， m)， 7.54-7.58 (1H， m)， 7.71-7.76 (1H， m)， 8.29 (1H， ｄｄ， J = 9.0， 2.1 Hz)， 8.92 (1H， br s)， 9.07 (1H， ｄ， J = 2.1 Hz).
実施例１２９－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000274
N-(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)-4-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ニトロアニリン（263mg、0.718mmol）のエタノール－酢酸エチル（1:1， 6ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（30mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で1６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣のエタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸エチル塩酸塩（103mg、0.825mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、室温で数分攪拌した。得られた結晶を濾過、水、ジエチルエーテルで洗浄後、乾燥することで淡茶色結晶の表題化合物141mg（54％）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.44-1.62 (6H， m)， 2.43-2.47 (4H， m)， 2.67 (2H， t， J = 6.8 Hz)， 2.68 (3H， s)， 4.24 (2H， t， J = 6.8 Hz)， 7.32-7.36 (2H， m)， 7.42 (1H， ｄ， J = 8.6 Hz)， 7.57-7.80 (2H， m)， 8.20 (1H， ｄｄ， J = 8.6， 1.5 Hz)， 8.55 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１３０
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-ジメチルアミノエチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
実施例１３０－１
N-(2-ジメチルアミノエチル)-4-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ニトロアニリンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000275
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（200mg、0.775mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（214mg、1.55mmol）、N，N－ジメチルエチレンジアミン（82mg、0.93mmol）を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで橙色結晶の表題化合物240mg(95%)を得た。
1G3058451NON_E2_FT.als
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.34 (6H， s)， 2.68 (2H， t， J = 6.1 Hz)， 3.44 (2H， ｄｄ， J = 10.9， 6.1 Hz)， 6.98 (1H， ｄ， J = 9.1 Hz)， 7.32-7.38 (2H， m)， 7.55-7.59 (1H， m)， 7.71-7.75 (1H， m)， 8.30 (1H， ｄｄ， J = 9.1， 2.0 Hz)， 8.72 (1H， br s)， 9.07 (1H， ｄ， J = 2.0 Hz).
実施例１３０－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-ジメチルアミノエチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000276
N-(2-ジメチルアミノエチル)-4-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ニトロアニリン（236mg、0.723mmol）のエタノール、酢酸エチル（1:1， 6ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（30mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で1６時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣のエタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸エチル塩酸塩（103mg、0.825mmol）を加え、2時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、室温で数分攪拌した。得られた結晶を濾過、水、ジエチルエーテルで洗浄後、乾燥することで無色結晶の表題化合物83.4mg（36％）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.33 (6H， s)， 2.67 (2H， t， J = 7.1 Hz)， 2.68 (3H， s)， 4.23 (2H， t， J = 7.1 Hz)， 7.32-7.36 (2H， m)， 7.42 (1H， ｄ， J = 8.4 Hz)， 7.59-7.62 (1H， m)， 7.75-7.79 (1H， m)， 8.21 (1H， ｄｄ， J = 8.4， 1.5 Hz)， 8.56 (1H， ｄ， J = 1.5 Hz).
実施例１３１
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(メチルチオ)エチル)-2-メチルベンズイミダゾールの合成
実施例１３１－１
N-(2-(メチルチオ)エチル)-4-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ニトロアニリンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000277
2-(4-フルオロ-3-ニトロフェニル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例１５－２参照)（300mg、1.16mmol）のアセトニトリル（5ml）懸濁液に、炭酸カリウム（321mg、1.55mmol）、２－（メチルチオ）エチルアミン（127mg、1.39mmol）を加え、3時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥することで赤色結晶の表題化合物373mg(98%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.20 (3H, s), 2.89 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.61-3.68 (2H, m), 7.01 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.31-7.38 (2H, m), 7.56-7.59 (1H, m), 7.72-7.75 (1H, m), 8.32 (1H, dd, J = 9.1, 2.0 Hz), 8.61 (1H, br s), 9.08 (1H, d, J = 2.0 Hz).
実施例１３１－２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(メチルチオ)エチル)-2-メチルベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000278
N-(2-(メチルチオ)エチル)-4-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-ニトロアニリン（370mg, 1.12mmol）に鉄粉（188mg, 3.37mmol）、酢酸（5mL）を加え、10時間加熱還流した。反応溶液を冷却後、反応溶液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで桃色結晶の表題化合物305mg(84%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.08 (3H, s), 2.72 (3H, s), 2.93 (2H, t, J = 7.1 Hz), 4.38 (2H, t, J = 7.1 Hz), 7.32-7.36 (2H, m), 7.43 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.59-7.63 (1H, m), 7.74-7.79 (1H, m), 8.23 (1H, dd, J = 8.6, 1.5 Hz), 8.57 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例１３２
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(メチルスルホニル)チオエチル)-2-メチルベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000279
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(2-(メチルチオ)エチル)-2-メチルベンズイミダゾール（実施例１３１参照）（135mg、0.417mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、ｍ－クロロ過安息香酸（166mg、0.96mmol）を加え、室温で５時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより淡桃色結晶の表題化合物113mg(76%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.74 (3H, s), 2.80 (3H, s), 3.52 (2H, t, J = 6.9 Hz), 4.73 (2H, t, J = 6.9 Hz), 7.34-7.39 (2H, m), 7.47 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.59-7.63 (1H, m), 7.76-7.79 (1H, m), 8.26 (1H, dd, J = 8.5, 1.4 Hz), 8.58 (1H, d, J = 1.3 Hz).
実施例１３３
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-(メチルチオ)エチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000280
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン（実施例２０－２参照）（200mg、0.646mmol）のテトラヒドロフラン（5ml）溶液に、３－（メチルチオ）プロピオニルクロリド（98.5mg、0.711mmol）、トリエチルアミン（131mg、1.29mmol）を加え、室温で７時間攪拌した。反応終了後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣のジオキサン（5ml）溶液に、メタンスルホン酸（0.5ml）を加え、３時間加熱還流した。反応終了後、1M　水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより無色結晶の表題化合物170mg(67%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.91 (2H, dd, J = 13.0, 3.3 Hz), 2.20 (3H, s), 2.59-2.75 (2H, m), 3.07-3.13 (2H, m), 3.21-3.29 (2H, m), 3.61 (2H, td, J = 12.0, 1.8 Hz), 4.24 (2H, dd, J = 11.7, 4.5 Hz), 4.46-4.55 (1H, m), 7.31-7.38 (2H, m), 7.57-7.63 (1H, m), 7.70 (1H, dd, J = 8.7, 0.5 Hz), 7.74-7.81 (1H, m), 8.20 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.60 (1H, dd, J = 1.6, 0.5 Hz).
実施例１３４
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-(メチルスルホニル)エチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000281
5-(ベンゾオキサゾール-2-イル)-2-(2-(メチルチオ)エチル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾール（実施例１３３参照）（130mg、0.33mmol）のクロロホルム（3ml）溶液に、ｍ－クロロ過安息香酸（205mg、0.83mmol）を加え、室温で６時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより黄色結晶の表題化合物105mg(75%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.86-1.94 (2H, m), 2.56-2.72 (2H, m), 3.05 (3H, s), 3.48 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.61 (2H, t, J = 11.5 Hz), 3.86 (2H, t, J = 7.5 Hz), 4.19-4.26 (2H, m), 4.47-4.56 (1H, m), 7.33-7.38 (2H, m), 7.58-7.79 (3H, m), 8.21 (1H, dd, J = 8.7, 1.6 Hz), 8.57 (1H, s).
実施例１３５
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-n-プロピルベンズイミダゾールの合成
実施例１３５－１
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-n-プロピルアミノアニリンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000282
5-クロロ-2-(2-フルオロ-ニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル (実施例100-1参照)（1.5g、5.13mmol）のアセトニトリル（10ml）懸濁液に、トリエチルアミン（779mg、7.70mmol）、プロピルアミン（364mg、6.16mmol）を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のエタノール、テトラヒドロフラン（1:2, 15ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（200mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で1８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮することで橙色結晶の表題化合物1.5g(97%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.05 (3H, t, J = 7.5 Hz), 1.67-1.80 (2H, m), 3.18 (2H, t, J = 7.1 Hz), 6.70 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.23 (1H, dd, J = 8.5, 1.9Hz), 7.41 (1H, d, J = 8.8 Hz), 7.59-7.65 (2H, m), 7.73 (1H, dd, J = 8.5, 1.9 Hz).
実施例１３５－２
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000283
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-n-プロピルアミノアニリン(実施例１３５－１参照)（300mg、0.994mmol）のオルト蟻酸トリエチル（5ml）溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸（10mg）を加え、100℃で２時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をジエチルエーテルで洗浄することにより淡黄色結晶の表題化合物146mg(47%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 0.87 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.79-1.92 (2H, m), 4.29 (2H, t, J = 7.1 Hz), 7.45 (1H, dd, J = 8.8, 2.2 Hz), 7.82-7.91 (3H, m), 8.13 (1H, dd, J = 8.4, 1.5 Hz), 8.45-8.46 (2H, m).
実施例１３６
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000284
5-クロロ-2-(2-(テトラヒドロピラン-4-イル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル（実施例１００－２参照）（300mg、0.873mmol）のオルト蟻酸トリエチル（5ml）溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸（10mg）を加え、100℃で２時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をジエチルエーテルで洗浄後、酢酸エチルで洗浄することにより茶色結晶の表題化合物200mg(65%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.02-2.22 (4H, m), 3.58 (2H, td, J = 11.5, 2.2 Hz), 4.04 (2H, dd, J = 11.5, 3.1 Hz), 4.71-4.83 (1H, m), 7.45 (1H, dd, J = 8.7, 2.1 Hz), 7.83 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.90 (1H, d, J = 2.1 Hz), 7.97 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.14 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.47 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.60 (1H, s).
実施例１３７
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-n-プロピルベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000285
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-n-プロピルアミノアニリン(実施例１４３－１参照)(200mg、0.663mmol）のエタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸エチル塩酸塩（123mg、0.995mmol）を加え、5時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をジエチルエーテルで洗浄することにより緑色結晶の表題化合物155mg（72％）を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 0.90 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.71-1.81 (2H, m), 2.60 (3H, s), 4.22 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.44 (1H, dd, J = 8.6, 2.1 Hz), 7.76 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.82 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.89 (1H, d, J = 2.1 Hz), 8.06 (1H, dd, J = 8.5, 1.6 Hz), 8.32 (1H, d, J = 1.2 Hz).
実施例１３８
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(3,3,3－トリフルオロプロピル)ベンズイミダゾールの合成
実施例１３８－１
5-クロロ-2-(2-(3,3,3－トリフルオロプロピル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000286
5-クロロ-2-(2-フルオロニトロベンゼン-5-イル)ベンゾオキサゾ-ル(実施例１００－１参照)（815mg、2.79mmol）のアセトニトリル（10ml）懸濁液に、トリエチルアミン（847mg、8.37mmol）、３,３,３－トリフロロプロピルアミン塩酸塩（500mg、3.34mmol）を加え、４時間加熱還流した。反応終了後、室温まで冷却し、水を加え、析出した結晶をろ過、水で洗浄後、乾燥した。得られた結晶のエタノール、テトラヒドロフラン（1:2, 15ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（100mg）を加え、フラスコ内を水素で置換し、室温で1８時間攪拌した。反応終了後、セライト濾過し、濾液を濃縮することで橙色結晶の表題化合物993mg(100%)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.45-2.57 (2H, m), 3.54 (2H, t, J = 7.0 Hz), 6.70 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.25 (1H, dd, J = 8.7, 1.9 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 8.6, 0.5 Hz), 7.62-7.66 (2H, m), 7.76 (1H, dd, J = 8.4, 2.0 Hz).
実施例１３８－２
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル)-2-メチル-1-(3,3,3－トリフルオロプロピル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000287
5-クロロ-2-(2-(3,3,3－トリフルオロプロピル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１３８－１参照)（200mg、0.562mmol）のエタノール（5ml）溶液に、アセトイミド酸エチル塩酸塩（104mg、0.843mmol）を加え、5時間加熱還流した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をジエチルエーテルで洗浄することにより淡緑色結晶の表題化合物170mg（80％）を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.63 (3H, s), 2.82-3.00 (2H, m), 4.55 (2H, t, J = 6.9 Hz), 7.45 (1H, dd, J = 8.7, 2.1 Hz), 7.77 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.83 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.90 (1H, d, J = 2.1 Hz), 8.09 (1H, dd, J = 8.5, 1.6 Hz), 8.33 (1H, d, J = 1.6 Hz).
実施例１３９
5-(5-クロロベンゾオキサゾール-2-イル) -1-(3,3,3－トリフルオロプロピル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000288
5-クロロ-2-(2-(3,3,3－トリフルオロプロピル)アミノアニリン-5-イル) ベンゾオキサゾ-ル(実施例１３８－１参照)（200mg、0.562mmol）のオルト蟻酸トリエチル（5ml）溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸（10mg）を加え、100℃で４時間攪拌した。反応終了後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶をジエチルエーテルで洗浄後、酢酸エチルで洗浄することにより淡黄色結晶の表題化合物127mg(62%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.91-3.09 (2H, m), 4.63 (2H, t, J = 6.8 Hz), 7.46 (1H, dd, J = 8.6, 1.3 Hz), 7.84 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.91-7.94 (2H, m), 8.16 (1H, d, J = 8.4 Hz), 8.47-8.50 (2H, m).
実施例１４０
5-(ベンズイミダゾール-2-イル)-2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾールの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000289
2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸（実施例４－３参照）（500mg, 1.86mmol）、トルエン(10mL)の懸濁液に、塩化チオニル（3mL）を加えて還流条件で１．５時間撹拌した後に減圧濃縮することで得られた2-メチル-1-(テトラヒドロピラン-4-イル)ベンズイミダゾール-5-カルボン酸クロリド塩酸塩（533mg、1.69mmol）のテトラヒドロフラン（10ml）溶液に、フェニレンジアミン（183mg、1.69mmol）、トリエチルアミン（512mg、5.07mmol）を加え、室温で７時間攪拌した。反応終了後、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣のジオキサン（5ml）溶液に、メタンスルホン酸（0.5ml）を加え、２４時間加熱還流した。反応終了後、1M　水酸化ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮し、得られた粗結晶を酢酸エチルで洗浄することにより表題化合物300mg(54%)を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.86 (2H, dd, J = 12.3, 2.7 Hz), 2.36-2.45 (2H, m), 2.65 (3H, s), 3.53-3.62 (2H, m), 4.03-4.08 (2H, m), 4.58-4.69 (1H, m), 7.15-7.21 (2H, m), 7.49-7.67 (2H, m), 7.81 (1H, d, J = 8.4 Hz), 8.06 (1H, dd, J = 8.6, 1.6 Hz), 8.33 (1H, d, J = 1.5 Hz), 12.82 (1H, br s).
　試験例１
　（化合物評価用細胞の作製）
　ＮＸＦ遺伝子のゲノム配列（Accession No.AB054577およびNC_000085）の配列情報に従い、ＰＣＲプライマーとしてフォワードプライマー: （5’-tccagtatttgagaaaaggagccaggagtctccat-3’）、リバースプライマー: （5’-ggaggcttcctcttccttgcttcccggtcttttcg-3’） を作製し、ＮＸＦ遺伝子プロモーター部分翻訳領域の上流約５kbpから転写開始点近傍までをＰＣＲ法で単離した。この際、マウスゲノムＤＮＡ（タカラ社製）１μｇを鋳型にし、ＰＣＲ反応の変性条件として９５℃で１分、アニーリング＆伸張条件として６８℃で８分の２ステップ反応を３５回繰り返すことで、ＰＣＲ産物を得た。得られたＮＸＦのプロモーター部分断片を同プロモーターの下流にルシフェラーゼ遺伝子が配置されるようにpGL3 Basicベクター（Promega社製）のSmaIサイトに導入し、ＮＸＦのプロモーターの作用でルシフェラーゼ酵素が発現するレポータープラスミドを作製した。
　PC12細胞（ＡＴＣＣより購入）は、ＲＰＭＩ培地（GIBCO-BRL社製）に5％FCS（GIBCO-BRL社製）と15％ウマ血清（GIBCO-BRL社製）、及び1mMピルビン酸ナトリウム（GIBCO-BRL社製）を添加したものを用いて、３７℃、５％、ＣＯ２存在下で培養した。このＰＣ１２細胞１０６個に対して上記のレポータープラスミド１２μｇおよび１μｇのｐＲＣ／ＲＳＶベクター（Invitrogen社製）をLipofectamine2000試薬（Invitrogen社製）を用いてトランスシクションし、トランスフェクション２日後に４０ｍｇ／ＬのGeneticin sulfate（GIBCO社製）を含んだ培養液に交換して培養を継続した。数日ごとに４０ｍｇ／ＬのGeneticin sulfate（GIBCO社製）を含んだ培養液で培地交換を続けながら約１ヶ月間培養を継続して、結果として得られた細胞コロニーを複数をピックアップした。このうち、４０ｎｇ／ｍｌのNGF（和光純薬社製）存在下にルシフェラーゼ活性が誘導される一つのコロニーを選択し、以下の化合物活性評価用細胞とした。
　（化合物の活性評価）
　９６穴プレートに８割コンフルエントになった同細胞を準備し、Promega社製Steady Glo luciferaseアッセイキットを用いて、ルシフェラーゼレポーターアッセイを実施した。化合物を含む培養液による処理は終夜（約１６時間）の条件で実施し、化合物を含む培養液を全部除いた後に残った細胞に対してＰＢＳで半分に希釈したSteady Glo基質液を添加し、３０分放置後、そのそれぞれの発光量をルミノメーター（パーキンエルマー社製Envision）で測定した。
　評価対象化合物の活性は、２００ｎｇ／ｍｌのＮＧＦの活性の増強活性として測定した。対照実験区としては、最終濃度０．１％ＤＭＳＯのみを含む培養液を陰性対照区、飽和濃度のＮＧＦを含む培養区を陽性対照区とし、また化合物濃度０に相当する２００ｎｇ／ｍｌのＮＧＦに加えて０．１％ＤＭＳＯを含む実験区を置き、そのルシフェラーゼ活性を基準としたときの、２００ｎｇ／ｍｌのＮＧＦに加えて化合物溶液（ＤＭＳＯに溶解させ、ＤＭＳＯの最終濃度が０．１％になるように調製）を添加した実験区の相対的ルシフェラーゼ活性を算出し、それを化合物による２００ｎｇ／ｍｌのＮＧＦの活性の増強活性とした。
　ＮＧＦの活性の増強活性の試験結果を以下の表に記載する。
＋　　：比較的弱い増強活性を示す（１０μＭでのみ増強活性を示す）
＋＋　：増強活性を示す
＋＋＋：特に強い増強活性を示す（１μＭでＮＧＦ２００ｎｇ／ｍｌの活性を２倍以上増強する）
［表１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000290
　試験例２
　雄性8週齢C57BL/6J系マウスを12日間通常飼育した後に、あらかじめ左総頚、外総動脈を結紮し、中大脳動脈を90分間閉塞した後に再開通することにより中大脳動脈閉塞・再開通モデルを作成した。同モデルに化合物を閉塞3時間後、24時間後48時間後に30mg/kgで尾静脈内投与した。閉塞・再開通３日後に断頭し、頭骨を小脳側より切断して脳を摘出した。摘出した脳をブアン液（ｐＨ３．５～４．０）に入れ固定した。固定した脳より、冠状断の切り出しを行い、切り出し後、脱水、透徹後、パラフィン包埋した。薄切は、Bregma 1.95mm、Bregma 1.0mm、Bregma -1.40mmおよびBregma -3.8mm付近の４部位とした。厚さ約６μｍの切片を作製し、ＨＥ染色を行った。梗塞体積の算出は以下のように実施した。
　光学顕微鏡　（対物レンズ×１）に取り付けたカメラ（ＭＣＤ－３５０、オリンパス株式会社）　を用いてデジタル画像を取り込んだ。取り込んだデジタル画像をＡｄｏｂｅ　Ｐｈｏｔｏｓｈｏｐ　２．０に１枚の台紙（新しいレイヤー）に貼り付けた。台紙に貼り付けた画像を基にして画像解析装置（Ｗｉｎ　ＲＯＯＦ　Ｖ５．６　三谷商事株式会社）で梗塞面積（Ｓ、ｍｍ２）、梗塞側（左）面積（ｍｍ２）および非梗塞側（右）面積ＭＲ、ｍｍ２）を測定し、梗塞側（左）の非梗塞面積（ＭＬ、ｍｍ２）［梗塞側（左）面積（ｍｍ２）－梗塞面積（ｍｍ２）］を算出した。
　以下の式で梗塞体積（ＳＶ、ｍｍ３）、梗塞側（左）の非梗塞体積（ＭＬＶ、ｍｍ３）および非梗塞側（右）体積（ＭＲＶ、ｍｍ３）を算出した。
Ｂｒｅｇｍａ　１．９５ｍｍ付近の算出方法
SV=1/3Σ(S1＋S2＋S1 1/2×S2 1/2)
MLV=1/3Σ(ML1＋ML2＋ML1 1/2×ML2 1/2)
MRV=1/3Σ(MR１＋MR２＋MR１ 1/2×MR２ 1/2)
Ｂｒｅｇｍａ　１．０ｍｍ、Ｂｒｅｇｍａ　－１．４０ｍｍおよびＢｒｅｇｍａ　－３．８ｍｍ付近の算出方法
SV＝2/3Σ(Sn＋Sn+1＋Sn 1/2×Sn+1 1/2)
MLV＝2/3Σ(MLn＋MLn+1＋MLn 1/2×MLn+1 1/2)
MRV＝2/3Σ(MRn＋MRn+1＋MRn 1/2×MRn+1 1/2)（n＝1、2、3、4）
　実施例１２の化合物の試験結果（梗塞体積）を図２に示す。この様に化合物投与群において梗塞体積の減少を確認した。
　試験例３
　ストレプトゾトシン（Streptozotocin）誘発糖尿病ラットにおける坐骨神経での運動神経伝達速度（ＭＮＣＶ）の潜時の遅延に対する化合物の予防効果を検討した。
　群構成は非糖尿病対照群、糖尿病対照群および化合物投与群とした。雄性８週齢Ｓｌｃ：Ｗｉｓｔａｒ系ラットを７または８日間通常飼育した後に、非糖尿病対照群ではｐＨ４．５の０．７５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸緩衝溶液を２ｍｌ／ｋｇで、糖尿病対照群および化合物投与群では０．７５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸緩衝溶液でストレプトゾトシン（化学名：N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine、製造元：SIGMA）を２０ｍｇ／ｍｌに調製した溶液を２ｍｌ／ｋｇでそれぞれ１回尾静脈内投与した。その後４週飼育した後に、非糖尿病対照群および糖尿病対照群には注射用水を５ｍｌ／ｋｇで、化合物投与群には注射用水で１０ｍｇ／ｍｌに調製した化合物溶液を５ｍｌ／ｋｇで各群とも、１日１回経口投与で４週間投与した。ＭＮＣＶの測定は各群ともに３回実施した。測定時期は、１回目をストレプトゾトシン溶液またはｐＨ４．５の０．７５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸緩衝溶液の投与前日、２回目をストレプトゾトシン溶液またはｐＨ４．５の０．７５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸緩衝溶液投与の４週間後、３回目を４週間の注射用水または化合物溶液投与の最終日の翌日に測定した。
　実施例１２の化合物の試験結果（運動神経伝達速度）を図２（図中、ＳＴＺはストレプトゾトシンを表す。）に示す。この様に化合物投与群において溶媒対照投与群と比較して、運動神経伝達速度の回復が認められた。
　試験例４
　試験例１と同様にして、表２に示す化合物の実施例ＮＧＦ活性の増強活性を評価した。結果を表２に示す。
＋　　：比較的弱い増強活性を示す（１０μＭでのみ増強活性を示す）
＋＋　：増強活性を示す
＋＋＋：特に強い増強活性を示す（１μＭでＮＧＦ２００ｎｇ／ｍｌの活性を２倍以上増強する）
［表２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000291
　本発明の化合物は、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防等に有効である。
配列番号１は、フォワードプライマーである。
配列番号２は、リバースプライマーである。

Claims (13)

  1. 式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000292
    ［式中、
    Ｒ１は、
    (1)Ｃ３－６アルキル基、
    (2)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒａ－Ｏ－、
    　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
    　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
    　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
    　(f)Ｒａ－Ｓ－、
    　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
    　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
    　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
    　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
    　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
    　(l)５～６員の環状基、
    　(m)カルボキシ基、
    　(n)ヒドロキシ基、
    　(o)アミノ基、
    　(p)複素環－カルボニル基、
    　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
    （式中、各Ｒａは、同一または相異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたＣ１－６アルキル基、
    (3)
    　(a)オキソ基、及び
    　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基
    からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、又は
    (4)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換された芳香族炭化水素環基を表し、
    Ｘは、
    ＮＨ、Ｏ、又はＳを表し、
    Ｙは、
    ＣＨ、又はＮを表し、
    Ｚは、
    Ｎ、又はＣ－Ｒ２を表し、
    Ｒ２は、
    (1)水素原子、
    (2)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
    　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
    　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
    　(e)Ｒｂ－Ｓ－、
    　(f)Ｒｂ－ＳＯ２－、
    　(g)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
    　(h)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
    　(i)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
    　(j)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
    　(k)フェニル基、
    　(l)５～６員飽和複素環基、
    　(m)ヒドロキシ基、及び
    　(n)アミノ基、
    （式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、又はＣ２－６アルキニル基、又は、
    (3)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
    　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
    　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
    （式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
    炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基
    を表し、
    環Ａは、
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)水酸基、
    　(c)カルボキシ基、
    　(d)シアノ基、
    　(e)スルファモイル基、
    　(f)モノアルキルアミド基、
    　(g)ジアルキルアミド基、
    　(h)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
    　(i)ニトロ基、及び
    　(j)アリールオキシ基
    からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を表し、
    環Ｂは、
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)水酸基、
    　(c)カルボキシ基、
    　(d)シアノ基、
    　(e)スルファモイル基、
    　(f)モノアルキルアミド基、
    　(g)ジアルキルアミド基、
    　(h)アミド基、
    　(i)エステル基、
    　(j)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
    　(k)ニトロ基、及び
    　(l)アリールオキシ基
    からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
    で示される化合物、その薬学的に許容される塩、またはその溶媒和物。
  2. Ｚは、
    Ｃ－Ｒ２であり、及び
    Ｙは、
    Ｎである
    請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１は、
    ５～６員非芳香族複素環基である
    請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ２は、
    Ｃ１－６アルキル基である
    請求項１に記載の化合物。
  5. Ｚは、
    Ｃ－Ｒ２であり、
    Ｙは、
    Ｎであり、
    Ｒ１は、
    ５～６員非芳香族複素環基であり、及び
    Ｒ２は、
    Ｃ１－６アルキル基である
    請求項１に記載の化合物。
  6. 　請求項１に記載の化合物を含有する医薬組成物。
  7. 　神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、または理学療法効果の促進剤である請求項６に記載の医薬組成物。
  8. 　神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、または理学療法効果の促進剤が、脳虚血性疾患、または糖尿病性神経障害の治療、または予防剤である請求項７に記載の医薬組成物。
  9. 式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000293
    ［式中、
    ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
    Ｘは、
    Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
    Ｙは、
    Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
    Ｒ１は、
    水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
    Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、
    Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
    Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
    環Ａは、
    置換されていてもよいベンゼン環を表し、
    環Ｂは、
    置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
    で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物を有効成分として含有する、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、又は理学療法効果の促進剤。
  10. 環Ａは、
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)水酸基、
    　(c)カルボキシ基、
    　(d)シアノ基、
    　(e)スルファモイル基、
    　(f)モノアルキルアミド基、
    　(g)ジアルキルアミド基、
    　(h)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
    　(i)ニトロ基、及び
    　(j)アリールオキシ基
    からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環であり、
    環Ｂは、
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)水酸基、
    　(c)カルボキシ基、
    　(d)シアノ基、
    　(e)スルファモイル基、
    　(f)モノアルキルアミド基、
    　(g)ジアルキルアミド基、
    　(h)アミド基、
    　(i)エステル基、
    　(j)ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、
    　(k)ニトロ基、及び
    　(l)アリールオキシ基
    からなる群から選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環であり、
    ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２であり、
    Ｘは、
    ＮＨ、Ｏ、又はＳであり、
    Ｙは、
    ＣＨ、又はＮであり、
    Ｒ１は、
    (1)水素原子、
    (2)Ｃ１－６アルキル基、
    (3)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒａ－Ｏ－、
    　(c)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－、
    　(d)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲａ－、
    　(e)Ｒａ－Ｏ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－、
    　(f)Ｒａ－Ｓ－、
    　(g)Ｒａ－ＳＯ２－、
    　(h)Ｒａ－ＣＯ－Ｏ－、
    　(i)Ｒａ－ＣＯ－ＮＲａ－、
    　(j)Ｒａ－ＮＲａ－、
    　(k)Ｒａ－ＮＲａ－ＣＳ－ＮＲａ－、
    　(l)５～６員の環状基、
    　(m)カルボキシ基、
    　(n)ヒドロキシ基、
    　(o)アミノ基、
    　(p)複素環－カルボニル基、
    　(q)ＨＯ－ＣＯ－Ｃ２Ｈ４－ＣＯ－ＮＨ－
    （式中、各Ｒａは、同一または相異なって、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたＣ１－６アルキル基、
    (4)
    　(a)オキソ基、
    　(b)Ｃ１－４アルコキシ－カルボニル基、及び
    　(c)ヒドロキシ基
    からなる群から選ばれる１個以上の置換基で、それぞれ置換されていてもよい、炭素数３～１０の非芳香族環状炭化水素基または５～６員非芳香族複素環基、又は
    (5)ハロゲン原子及びＣ１－４アルコキシ基からなる群から選ばれる１以上の基で置換されていてもよい芳香族炭化水素環基を表し、
    Ｒ２は、
    (1)水素原子、
    (2)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒｂ－Ｏ－、
    　(c)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－、
    　(d)Ｒｂ－Ｏ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
    　(e)Ｒｂ－Ｓ－、
    　(f)Ｒｂ－ＳＯ２－、
    　(g)Ｒｂ－ＣＯ－Ｏ－、
    　(h)Ｒｂ－ＣＯ－ＮＲｂ－、
    　(i)Ｒｂ－ＮＲｂ－、
    　(j)Ｒｂ－ＮＲｂ－Ｒｂ－Ｓ（Ｏ）ｎ－
    　(k)フェニル基、
    　(l)５～６員飽和複素環基、
    　(m)ヒドロキシ基、及び
    　(n)アミノ基
    （式中、各Ｒｂは、同一または異なって、水素原子又は１個以上のハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を表し、ｎは０から２の整数を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、又はＣ２－６アルキニル基、
    (3)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
    　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
    　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
    （式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
    炭素数５～６の非芳香族環状炭化水素基又は５～６員非芳香族複素環基、又は
    (4)
    　(a)ハロゲン原子、
    　(b)Ｒｃ－Ｏ－、
    　(c)Ｒｃ－Ｏ－ＣＯ－、及び
    　(d)Ｒｃ－ＣＯ－ＮＲｃ－
    （式中、Ｒｃは、同一または異なって、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表す。）
    からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい
    フェニル基であるか、あるいは、
    Ｒ１およびＲ２は、これらが隣接するＮおよびＣと一緒になって、５～８員含窒素非芳香族複素環を形成してもよく、
    Ｘ１は、
    Ｏ、又はＮＨであり、および
    Ｒ２Ｚは、
    Ｃ１－６アルキル基である
    請求項９に記載の剤。
  11. 脳虚血性疾患、または糖尿病性神経障害の治療、または予防剤である、請求項９に記載の剤。
  12. 　式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000294
    ［式中、
    ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
    Ｘは、
    Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
    Ｙは、
    Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
    Ｒ１は、
    水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
    Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、
    Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
    Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
    環Ａは、
    置換されていてもよいベンゼン環を表し、
    環Ｂは、
    置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
    で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物、又はその有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防方法、又は理学療法効果の促進方法。
  13. 　神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療、若しくは予防剤、又は理学療法効果の促進剤を製造するための、式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000295
    ［式中、
    ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、
    Ｘは、
    Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、
    Ｙは、
    Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、
    Ｒ１は、
    水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、
    Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、
    Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、
    Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、
    環Ａは、
    置換されていてもよいベンゼン環を表し、
    環Ｂは、
    置換されていてもよいベンゼン環を表す。］
    で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物の使用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017055147A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9096549B2 (en) 2013-02-01 2015-08-04 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Selective HDAC3 inhibitors
KR20200093705A (ko) * 2013-09-05 2020-08-05 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 신규한 결정성 아릴알킬아민 화합물 및 그의 제조 방법
JP5829741B2 (ja) * 2013-09-05 2015-12-09 田辺三菱製薬株式会社 新規な結晶性アリールアルキルアミン化合物およびその製造方法
EP3177604A1 (en) * 2014-08-05 2017-06-14 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic kinase inhibitors
CN108299413A (zh) * 2018-01-22 2018-07-20 复旦大学 一种无金属催化制备2-(胺基苯基)苯并噁唑及其衍生物的方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0468470A1 (de) 1990-07-23 1992-01-29 Dr. Karl Thomae GmbH Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH04308580A (ja) 1991-04-05 1992-10-30 Sumitomo Chem Co Ltd ベンズイミダゾール誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPH0881464A (ja) * 1994-09-12 1996-03-26 Lilly Ind Ltd インドール誘導体及び該誘導体を含む医薬用組成物
DE19920936A1 (de) 1999-05-07 2000-11-09 Basf Ag Heterozyklisch substituierte Benzimidazole, deren Herstellung und Anwendung
WO2001000213A1 (en) 1999-06-30 2001-01-04 Merck & Co., Inc. Src kinase inhibitor compounds
WO2003053344A2 (en) 2001-12-10 2003-07-03 Bristol-Myers Squibb Company Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
WO2005082901A1 (en) 2004-02-25 2005-09-09 Smithkline Beecham Corporation Novel chemical compounds
WO2007115408A1 (en) * 2006-04-10 2007-10-18 Painceptor Pharma Corporation Compositions and methods for modulating gated ion channels
JP2007282502A (ja) 2006-03-24 2007-11-01 Sumitomo Chemical Co Ltd 細胞変性制御能力の検定方法
JP2007282501A (ja) 2006-03-24 2007-11-01 Sumitomo Chemical Co Ltd アポトーシス制御能力の検定方法
WO2008073451A2 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzoimidazole derivatives as sirtuin (sir) modulating compounds
WO2008153701A1 (en) 2007-05-24 2008-12-18 Schering Corporation Compounds for inhibiting ksp kinesin activity
US20090156613A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Kindrachuk David E Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
JP2010047517A (ja) * 2008-08-21 2010-03-04 Sumitomo Chemical Co Ltd 神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤、およびその製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1063028B (de) * 1957-09-10 1959-08-06 Wolfen Filmfab Veb Verfahren zur Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen
DE4023369A1 (de) 1990-07-23 1992-01-30 Thomae Gmbh Dr K Benzimidazole, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
GB9418326D0 (en) 1994-09-12 1994-11-02 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
BR0010262A (pt) 1999-05-03 2002-01-15 Battelle Memorial Institute Composição para formar um aerossol, processo de preparação e de aerossolização de uma composição, e, dispositivo gerador de aerossol
CN1623992A (zh) * 2003-12-03 2005-06-08 北京师范大学 新型非肽类血管紧张素ⅱ受体拮抗剂类药物、它们的制备及应用

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0468470A1 (de) 1990-07-23 1992-01-29 Dr. Karl Thomae GmbH Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH04308580A (ja) 1991-04-05 1992-10-30 Sumitomo Chem Co Ltd ベンズイミダゾール誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPH0881464A (ja) * 1994-09-12 1996-03-26 Lilly Ind Ltd インドール誘導体及び該誘導体を含む医薬用組成物
DE19920936A1 (de) 1999-05-07 2000-11-09 Basf Ag Heterozyklisch substituierte Benzimidazole, deren Herstellung und Anwendung
JP2002544199A (ja) * 1999-05-07 2002-12-24 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ヘテロ環置換されたベンズイミダゾール、その製造方法およびその使用
WO2001000213A1 (en) 1999-06-30 2001-01-04 Merck & Co., Inc. Src kinase inhibitor compounds
WO2003053344A2 (en) 2001-12-10 2003-07-03 Bristol-Myers Squibb Company Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
WO2005082901A1 (en) 2004-02-25 2005-09-09 Smithkline Beecham Corporation Novel chemical compounds
JP2007282502A (ja) 2006-03-24 2007-11-01 Sumitomo Chemical Co Ltd 細胞変性制御能力の検定方法
JP2007282501A (ja) 2006-03-24 2007-11-01 Sumitomo Chemical Co Ltd アポトーシス制御能力の検定方法
WO2007115408A1 (en) * 2006-04-10 2007-10-18 Painceptor Pharma Corporation Compositions and methods for modulating gated ion channels
WO2008073451A2 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzoimidazole derivatives as sirtuin (sir) modulating compounds
WO2008153701A1 (en) 2007-05-24 2008-12-18 Schering Corporation Compounds for inhibiting ksp kinesin activity
US20090156613A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Kindrachuk David E Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
JP2010047517A (ja) * 2008-08-21 2010-03-04 Sumitomo Chemical Co Ltd 神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤、およびその製造方法

Non-Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"From the hyperacute phase to prevention", vol. 1, 2006, article "Studies on Intervention Periods for Stroke", pages: 649 - 654
ANNUAL REVIEW OF NEUROSCIENCE, vol. 24, 2001, pages 1217 - 1281
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 200412, no. 1, pages 17 - 21
BRAIN RESEARCH REVIEWS, vol. 30, 1999, pages 176 - 188
CURRENT MEDICINE JAPAN, vol. 54, no. 7, 1999, pages 88 - 94
ENGL. TRANSL. VER., pages 1565 - 1569
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 31, no. 9, 1988, pages 1778 - 85
KIYOSHI TOMIOKA: "Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis", 15 August 2006, KAGAKU DOJIN, pages: 258 - 259,310-
NATURE, vol. 322, 1986, pages 552 - 555
PROGRESS IN BRAIN RESEARCH, vol. 146, 2004, pages 387 - 401
See also references of EP2436683A4 *
SYNTHESIS, 2003, pages 1683 - 1692
SYNTHESIS, 2008, pages 387 - 394
SYNTHETIC COMMUNICATIONS, vol. 28, no. 22, 1998, pages 4123 - 4135
THE JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY FOR EXPERIMENTAL NEUROTHERAPEUTICS, vol. 2, 2005, pages 120 - 128
ZHURNAL OBSHCHEI KHIMII, vol. 32, no. 5, 1962, pages 1581 - 86

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017055147A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents

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