WO2010134627A1 - 多層被覆金属板の製造方法 - Google Patents

多層被覆金属板の製造方法 Download PDF

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邦彦 東新
浩平 植田
克紀 飛澤
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    • B05D7/50Multilayers
    • B05D7/52Two layers
    • B05D7/54No clear coat specified
    • B05D7/542No clear coat specified the two layers being cured or baked together

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a multi-layer coated metal sheet, and in a multi-layer simultaneous coating process in which an upper layer coating material and a lower layer coating material are simultaneously applied in a wet state on a metal plate, and a laminated wet state coating film is simultaneously dried.
  • the present invention relates to a method for producing a multi-layer coated metal sheet that enables painting without causing coating defects or cissing defects.
  • coated metal sheets have been used under harsh conditions for various applications, and have corrosion resistance, design, processability, corrosion resistance of processed parts, solvent resistance, alkali resistance, conductivity, wet adhesion, and scratch resistance. It is demanded to provide many functions at the same time at a high level.
  • a method of applying by coating different paints from two or more parallel slits such as a slide hopper curtain coater, can be used.
  • a technique has been used in the field of photographic light-sensitive materials having a multilayer structure (for example, Patent Document 2), but in recent years, it has also been applied in the paper manufacturing industry (for example, Patent Document 3) and the metal industry (for example, Patent Document 7).
  • the biggest challenge is that the interface between the upper and lower paint layers (which should be generally flat) is disturbed before the laminated paint is cured, so that the lower paint enters the upper layer and the upper surface or A mixed layer phenomenon, which is a phenomenon that protrudes to the vicinity, occurs, and a coating defect occurs.
  • Patent Document 2 mentions a method for defining the dynamic surface tension and static surface tension of a coating liquid with respect to curtain coating of a photographic photosensitive material.
  • Patent Documents 3 to 6 there is a method for preventing coating defects such as a mixed layer by controlling the difference between the dynamic surface tension of the upper layer paint and the dynamic surface tension of the lower layer paint in relation to the simultaneous multi-layer coating. are listed.
  • Patent Document 7 a method of applying by controlling the difference between the static surface tension of the lower layer coating and the dynamic surface tension of the upper layer coating in connection with the simultaneous multilayer coating of the multiple layers by the slide bead method or the slide curtain method. It has been.
  • Patent Document 8 a method of controlling the static surface tension and the dynamic surface tension of the upper layer and the lower layer coating in relation to simultaneous multilayer coating of a plurality of ink absorbing layer coating liquids at the time of manufacturing an inkjet recording sheet. Is listed.
  • Patent Documents 9 and 10 disclose a method of simultaneously applying a plurality of layers by controlling the surface tension of the upper layer paint and the lower layer paint
  • Patent Document 11 discloses a barrier of an ultraviolet curable resin at the interface between the upper layer and the lower layer. There is a method of preventing the mixed layer at the time of multilayer simultaneous application by preparing the layer.
  • the upper and lower layers do not mix on the slide surface, the curtain is stably formed when the curtain is falling, and the upper and lower layers remain even after being applied to the metal plate. It is necessary not to mix.
  • Patent Document 2 there is a mixed layer on the slide surface, a curtain cannot be formed, or a coating defect due to a mixed layer of the upper layer and the lower layer occurs after application or during drying. Another problem is that repellency defects are likely to occur when applied on a metal plate.
  • Patent Document 7 does not mention a method for stably forming a curtain film in a multilayer structure when a curtain coater is used. Therefore, the curtain film may not be stably formed according to the provisions of Patent Document 7.
  • the technique disclosed in Patent Document 7 has a problem that a coating layer is formed on the slide surface, or a coating defect due to the mixing layer occurs between the time after application and until the drying furnace or during drying.
  • Patent Document 8 when it is applied to a metal plate, the occurrence of a coating defect is a problem. Further, when the drying temperature is high, the occurrence of coating defects due to the mixed layer has been a problem.
  • Patent Document 11 it is necessary to introduce an ultraviolet irradiation device in order to cure ultraviolet rays, ultraviolet rays are difficult to cure through a colored layer or a thick layer, and are cured by ultraviolet rays. There was a problem that the resin was hard and the workability deteriorated.
  • the present invention has been made in view of the above-described prior art, and is simple and free from coating defects due to mixed layers from immediately after coating by a simultaneous multilayer coating apparatus such as a slide hopper curtain coater to after drying by high-temperature heating.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a multilayer coated metal sheet that can be produced at low cost.
  • the inventors of the present invention have intensively studied to solve the above problems.
  • the coating liquid is discharged onto the slide surface to form a surface.
  • the dynamic surface tension is dominant in the time of 1 second or less after the coating liquid is applied to the object to be coated, and the static surface tension is several minutes after being applied to the object to be dried.
  • the static surface tension is several minutes after being applied to the object to be dried.
  • a multilayer including a multi-layer simultaneous coating step in which an upper layer coating material and a lower layer coating material are simultaneously curtain-coated on at least one surface of a metal plate in a wet state, and the laminated wet state upper layer coating film and lower layer coating film are simultaneously dried.
  • the dynamic surface tension of the upper layer paint at 20 ° C. is on ⁇ D (mN / m)
  • the dynamic surface tension of the lower layer paint at 20 ° C. is on ⁇ D (mN / m)
  • the static surface tension at 20 ° C. of the upper layer paint is ⁇ S above (mN / m) and the static surface tension at 20 ° C.
  • a method for producing a multilayer coated metal sheet 30 ⁇ ⁇ D top ⁇ 60 (A1) 30 ⁇ ⁇ D lower ⁇ 60 (A2) 20 ⁇ ⁇ S top ⁇ 50 (A3) 20 ⁇ ⁇ S lower ⁇ 50 (A4) ⁇ D upper ⁇ ⁇ D lower (A5) ⁇ S upper ⁇ ⁇ S lower (A6)
  • the metal plate is a plated metal plate, and the plating of the metal plate and the simultaneous multi-layer application are continuously performed, and the multi-layer simultaneous application is performed within 300 seconds after the completion of the plating.
  • the present invention it is possible to obtain a multilayer coated metal plate that can be produced easily and inexpensively without coating defects due to a mixed layer from immediately after coating to after drying by high-temperature heating. If the method of this invention is applied to the continuous coating equipment of the surface treatment metal plate represented by the plating metal plate, it will become possible to produce the surface treatment metal plate which gave multilayer coating efficiently.
  • the dynamic surface tension of the upper layer coating material at 20 ° C. is expressed as ⁇ D (mN / m), the dynamic surface tension of the lower layer paint at 20 ° C. under ⁇ D (mN / m), the static surface tension of the upper layer paint at 20 ° C. on ⁇ S (mN / m), and the static viscosity of the lower layer paint at 20 ° C.
  • the following formulas (A1) to (A6) are satisfied when the target surface tension is ⁇ S (mN / m).
  • the coating solution will shrink after being applied to the metal plate, and the substrate cannot be sufficiently concealed. Paint defects are likely to occur. If the dynamic surface tension of the paint at 20 ° C. is less than 30 mN / m or the static surface tension at 20 ° C. is less than 20 mN / m, bubbles are likely to occur in the coating liquid and coating defects are likely to occur.
  • both the upper layer coating and the lower layer coating have a dynamic surface tension at 20 ° C. of 35 mN / m to 55 mN / m and a static surface tension at 20 ° C. of 25 mN / m to 45 mN / m, particularly coating defects occur. It is harder and more suitable.
  • the static surface tension of the lower layer paint at 60 ° C. exceeds the static surface tension of the upper layer paint at 60 ° C.
  • the static surface tension at 60 ° C. of the upper layer paint is equal to or greater than the static surface tension at 60 ° C. of the lower layer paint, coating defects due to mixed layers are likely to occur during drying.
  • the dynamic surface tension according to the present invention is the dynamic surface tension of the coating liquid in a time of 1 second or less from the formation of the surface of the coating liquid to be applied to the curtain until the coating liquid is applied to the object to be coated. Specifically, it is defined as the dynamic surface tension at 20 ° C. of the paint of each layer to be applied.
  • a method for measuring the dynamic surface tension related to the present invention it can be measured by a known method, for example, meniscus method, dropping method, maximum bubble pressure method, curtain coater method, etc. The measurement was performed using the maximum bubble pressure method, and the value when the time from the minimum bubble pressure to the maximum bubble pressure was 100 ms was defined as the dynamic surface tension value.
  • the static surface tension related to the present invention refers to the static surface tension of the coating liquid from when the coating liquid is applied to the object to be coated by curtain coating until it is dried. Is defined as the static surface tension at 20 ° C.
  • a method for measuring the static surface tension related to the present invention it can be measured by a known method, and examples thereof include a platinum plate method, a platinum ring method, a pendant drop method, etc. In the present invention, the platinum ring method is used. And measured.
  • the paint used in the present invention is preferably a water-based paint (a liquid paint in which necessary components are dissolved or dispersed in water) because the surface tension can be easily adjusted.
  • the water-based paint may be any known water-based dispersion paint, water-based emulsion paint, or water-soluble paint.
  • polyester resin-based, epoxy resin-based, urethane resin-based, olefin resin-based, acrylic resin-based paints, etc. Can be used alone or in combination of two or more.
  • a commercially available product can be used.
  • “Vaironal (registered trademark) series” manufactured by Toyobo Co., Ltd. can be used.
  • epoxy resin system “jER (registered trademark)” manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd. can be used.
  • urethane resin system “Takelac (registered trademark) series” manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethane Co., Ltd. can be used.
  • olefin resin system “Hitech (registered trademark) series” manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd. can be used.
  • acrylic resin system an acrylic resin “Acryset (registered trademark) series” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. can be used.
  • the water-based paint contains a rust preventive agent because it can obtain better corrosion resistance.
  • a rust preventive agent generally known ones can be used, for example, silica particles, phosphate compounds, vanadium compounds, niobium compounds, zirconium compounds, oxide fine particles (for example, silicon oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, titanium oxide, Cerium oxide, antimony oxide, etc.), phosphate (eg, zinc phosphate, aluminum dihydrogen phosphate, zinc phosphite, etc.), molybdate, phosphomolybdate (eg, aluminum phosphomolybdate), vanadate Etc.
  • Organic rust preventives include organic phosphoric acid and its salts (for example, phytic acid, phytate, phosphonic acid, phosphonate and their metal salts, alkali metal salts), organic inhibitors (for example, hydrazine derivatives, thiol compounds) , Dithiocarbamate, etc.), organic compounds (polyethylene glycol) and the like. Moreover, you may use 1 type or in mixture of 2 or more types among these. As the silica fine particles, either wet silica or dry silica may be used.
  • Examples of the phosphoric acid compound include phosphoric acid, primary phosphate, secondary phosphate, tertiary phosphate, pyrophosphate, pyrophosphate, tripolyphosphate, tripolyphosphate, etc. Acid, phosphite, hypophosphorous acid, hypophosphite and the like can be mentioned. Moreover, 1 type, or 2 or more types can also be mixed and used among these.
  • Examples of the vanadium compound include vanadium oxide, hydroxide, sulfide, sulfate, carbonate, halide, nitride, fluoride, carbide, cyanide (thiocyanide), and salts thereof. Moreover, you may use 1 type or in mixture of 2 or more types among these.
  • a surfactant including an antifoaming agent and a leveling agent.
  • the surfactant may be any known one, and examples of commercially available products include BYK-333 and BYK-307 from BYK, Ermagen from Kao, Surfynol from Air Products, and Neos footer. Gent etc. are known, but there are many others, and they are appropriately added depending on the paint.
  • adjustment methods other than addition of surfactants such as dilution (change of the amount of water as a solvent) and mixing of other solvents other than water, may be used.
  • the viscosity of the upper layer paint and the lower layer paint at 20 ° C. is particularly preferably 5 mPa ⁇ s to 10,000 mPa ⁇ s because of excellent workability. If it is less than 5 mPa ⁇ s, coating defects such as sagging are likely to occur between application and drying, and if it exceeds 10,000 mPa ⁇ s, the leveling property after application is poor and coating defects are likely to occur. It is more preferable that the viscosity of the lower layer coating is higher than the viscosity of the upper layer coating.
  • the upper layer paint and the lower layer paint have a more preferable viscosity at 20 ° C. of 5 to 5000 mPa ⁇ s, and most preferably 5 to 1000 mPa ⁇ s.
  • Multi-layer simultaneous application is a method in which a curtain coater or the like of a slide hopper method is used to simultaneously apply curtains to a substrate in a state where a plurality of layers of paint are laminated, and then dry and bake simultaneously.
  • the metal material may be an alloy material.
  • the metal plate may be a surface-treated metal plate.
  • the surface of these materials may be plated.
  • a plated metal plate is more suitable because it has good corrosion resistance. Examples of the plating include zinc plating, aluminum plating, copper plating, nickel plating, and the like, and may be alloy plating thereof.
  • a galvanized steel plate a generally known steel plate and plating such as a hot dip galvanized steel plate, an electrogalvanized steel plate, a zinc-nickel alloy plated steel plate, a hot galvanized steel plate, an aluminum plated steel plate, an aluminum-zinc alloyed steel plate, etc. Steel plate can be applied. It is more preferable to apply a known chemical conversion treatment to the surface of the metal plate because adhesion between the metal plate and the coating layer is improved. As the chemical conversion treatment, zinc phosphate chemical conversion treatment, coating chromate treatment, electrolytic chromic acid treatment, reaction chromate treatment, chromate-free chemical conversion treatment, or the like can be used.
  • the continuous plating line is generally a continuous electroplating line and a continuous hot dipping line.
  • the production process of the coating line can be improved and the manufacturing cost can be reduced by manufacturing in the line having the multi-layer simultaneous application equipment after the electroplating cell in the line. Can be reduced. Moreover, if it is immediately after plating, the wettability of the surface of the metal plate is not deteriorated by an oxide film or the like, and coating defects are difficult to occur. In particular, it is preferable to provide a coating apparatus at a position where coating can be performed within 300 seconds after plating.
  • the lower layer coating baking process can be omitted by manufacturing in the line with the multi-layer simultaneous coating equipment after the melting pot in the line, improving the productivity of the painting line and reducing the manufacturing cost. it can. Moreover, if it is immediately after plating, the wettability of the surface of the metal plate is not deteriorated by an oxide film or the like, and coating defects are difficult to occur. In particular, it is preferable to provide a coating apparatus at a position where coating can be performed within 300 seconds after plating.
  • the contact angle at 20 ° C. between the metal plate and the lower layer coating is 50 degrees or less. If necessary, the contact angle can be reduced to 50 degrees or less, for example, by adding an additive (such as a surfactant) to the lower layer coating to reduce the surface tension.
  • an additive such as a surfactant
  • the contact angle can be reduced by applying it within 300 seconds after plating. Further, when the roughness of the metal plate surface is increased, the contact angle can be decreased.
  • the contact angle between the metal plate and the lower layer coating is more than 50 degrees, the wettability is poor, and repellency defects (defects that cause dents in the coating film to expose the surface of the metal plate) occur, or poor adhesion occurs.
  • the contact angle is 40 degrees or less, the adhesiveness is particularly excellent and suitable.
  • dry baking methods such as a hot air oven, a direct type oven, a near infrared oven, an induction heating type oven and the like can be used.
  • the heating temperature of the object to be coated is 50 to 250 ° C, preferably 70 to 220 ° C.
  • the heating temperature is less than 50 ° C., the evaporation rate of water is slow and sufficient film forming properties cannot be obtained.
  • the temperature exceeds 250 ° C., the resin is thermally decomposed, resulting in deterioration of the performance of the formed coating film or deterioration of the appearance such as yellowing.
  • the drying time when heat drying after coating is preferably 1 second to 5 minutes.
  • the film thickness to be applied is preferably 1.0 ⁇ m to 400.0 ⁇ m in terms of wet film thickness. If it is less than 1.0 ⁇ m, it is difficult to control the mixed layer, and coating defects due to the mixed layer occur. Moreover, when it becomes thicker than 400.0 ⁇ m, a coating defect such as a crack occurs.
  • the roughness of the surface to be coated of the metal plate is preferably 0.02 ⁇ m or more as the center line average roughness Ra.
  • Ra is measured according to JIS B 0601 with a cut-off value of 0.8 mm. If Ra is less than 0.02 ⁇ m, repelling defects are likely to occur.
  • Ra is more preferably 0.1 ⁇ m or more because the adhesion is improved by the anchor effect. It is difficult to make Ra on the surface of the metal plate substantially larger than 2.0 ⁇ m, and this is a substantial upper limit value.
  • the dynamic surface at 20 ° C. of the coating of the upper layer and the lower layer coating which is a requirement of (1), (2), (3), (8) of the gist of the present invention described above
  • the relationship between tension and static surface tension, the relationship between static surface tension at 60 ° C., and the relationship between viscosity at 20 ° C. hold for two adjacent layers.
  • the coating layer applied and laminated on the metal plate is the first layer, the second layer, and the third layer from directly above the metal plate, the coating layer between the first layer and the second layer and the second layer And the third layer paint satisfy the requirements (1), (2), (3), and (8), respectively.
  • test piece (plate thickness 0.8 mm) of an electrogalvanized steel sheet was prepared by cutting a cold-rolled steel sheet into 10 cm ⁇ 10 cm and then electroplating.
  • the plating conditions were such that the composition of the plating bath was ZnSO 4 ⁇ 7H 2 O 300 g / l, NaSO 4 50 g / l, H 2 SO 4 25 g / l, bath temperature 50 ° C., pH 1.2, plating time 30 seconds, The plating current density was 15 A / dm 2 , and the plating adhesion amount was 15 g / m 2 .
  • the test piece was cooled to room temperature with water.
  • the coating liquid was applied to the test piece after cooling with a slide hopper curtain coater at the same time, and was dried in an induction heating furnace in which hot air was blown under the condition that the maximum temperature reached 200 ° C.
  • the center line average roughness Ra on the surface of the test piece of the electrogalvanized steel sheet was 0.3 ⁇ m.
  • a test piece (plate thickness 0.8 mm) of a hot dip galvanized steel sheet was prepared by cutting a cold-rolled steel sheet into 10 cm ⁇ 10 cm and then plating it with a batch type hot dip galvanizing test apparatus manufactured by Reska.
  • the plating conditions were a bath temperature of 500 ° C., an Al concentration in the bath of 0.10%, and an immersion time of 5 s.
  • the basis weight was adjusted by air wiping, and the plating adhesion amount was 40 g / m 2 . After plating, the test piece was cooled to room temperature with N 2 gas.
  • the coating liquid was applied to the test piece after cooling with a slide hopper curtain coater at the same time, and was dried in an induction heating furnace in which hot air was blown under the condition that the maximum temperature reached 200 ° C.
  • the center line average roughness Ra of the surface of the test piece of the hot dip galvanized steel sheet was 0.5 ⁇ m.
  • a coating solution was applied to the test piece in multiple layers using a slide hopper curtain coater, and dried in an induction heating furnace in which hot air was blown in a condition that the maximum temperature reached 200 ° C.
  • the film thickness at the time of coating film drying of each test piece was calculated
  • the time from when the test piece was brought to room temperature after plating until the time when the coating solution was applied onto the metal plate was t seconds, and this time was changed.
  • Lower layer paint A A mass of 100% by mass of resin solid content of “AEROSIL (registered trademark) 200” (average particle size: about 12 nm) manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. as a rust preventive agent on polyurethane paint “Bihydrol PR135” manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd. 5 parts were added and prepared.
  • AEROSIL registered trademark
  • Paint B Toyobo Co., Ltd. polyester paint “Vaironal MD-1400”, silica “AEROSIL (registered trademark) 200” (average particle size: about 12 nm) manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. as a rust preventive agent in mass parts with respect to 100 mass of resin solid content. 5 was added for preparation.
  • Upper layer paint C A carbon black “AF Black” manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd. was added to a polyurethane paint “Bihydrol PR135” manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd. in a part by mass based on 100 parts by mass of the resin solid content.
  • Paint D The polyolefin paint “HITEC AR-2300” manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd. was prepared by adding 5 parts by mass of carbon black “AF Black” manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd. with respect to 100 mass of resin solid content.
  • the lower layer paint was dropped onto the plated surface using DM100 (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.) 60 seconds later, and the contact angle between the plated surface and the lower layer paint was measured.
  • a stylus type roughness meter manufactured by Mitutoyo, Surf Test SV-3100 S4 was used to measure the surface roughness of the metal plate.
  • the center line average roughness was determined in accordance with JIS B 0601 with a cut-off value of 0.8 mm.
  • the prepared test plates are summarized in Table 2 and Table 3.
  • the abbreviations for the metal plates were “EG” for electrogalvanized steel sheets, “GI” for hot dip galvanized steel sheets, “cold rolled” for cold rolled steel sheets, and “SUS” for stainless steel sheets.
  • Adhesion test Draw 100 1 mm square grids on the painted surface to reach the substrate (metal plate surface), and peel off with cello tape (registered trademark). The results were evaluated according to the following criteria. A: Number of remaining grids 100 ⁇ : Remaining crosscut number 95 to less than 100 ⁇ : Remaining crosscut number 80 to less than 95 ⁇ : Remaining crosscut number 80
  • the metal plates of the present invention (Invention Examples 1 to 40) were excellent in adhesion and had a beautiful appearance free from coating defects and repelling defects due to mixed layers.
  • the upper surface paint and the lower layer paint have a dynamic surface tension of 35 mN / m to 55 mN / m and a static surface tension of 25 mN / m to 45 mN / m, a beautiful appearance with no unevenness was obtained ( Invention Examples-2, 4, 6, 10, 12, 14, 16, 18, 19, 21, 24 to 40).
  • the contact angle was 40 degrees or less, the adhesion was particularly excellent (Invention Examples 1 to 35, 38 to 40).
  • the present invention it is possible to obtain a multilayer coated metal sheet that can be produced easily and inexpensively without a coating defect due to a mixed layer from immediately after coating to after drying by high-temperature heating, and has high industrial applicability.
  • the method of the present invention is applied to a continuous coating facility for a surface-treated metal plate represented by a plated metal plate, a surface-treated metal plate with a multilayer coating can be produced efficiently.

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Abstract

 本発明は、塗装欠陥がなく密着性の高い多層被覆金属板の製造方法を提供する。本発明による多層被覆金属板の製造方法は、金属板の少なくとも一方の面に、上層塗料および下層塗料をウェット状態で同時にカーテン塗布し、積層されたウェット状態の上層塗膜および下層塗膜を同時に乾燥させる多層同時塗布工程を含む多層被覆金属板の製造方法において、上層塗料と下層塗料の動的表面張力および静的表面張力が一定の関係を満たすことを特徴とする。

Description

多層被覆金属板の製造方法
 本発明は、多層被覆金属板の製造方法に関し、金属板上に上層塗料と下層塗料をウェット状態で同時に塗布し、積層されたウェット状態の塗膜を同時に乾燥させる多層同時塗布工程において、混層による塗装欠陥やハジキ欠陥等が起こらずに塗装可能とする多層被覆金属板の製造方法に関する。
 近年、塗装金属板は、多用な用途に厳しい条件下で使用されており、防食性、意匠性、加工性、加工部耐食性、耐溶剤性、耐アルカリ性、導電性、湿潤密着性、耐傷つき性等多くの機能を高いレベルで同時に付与することが求められている。
 その解決策のひとつとして、多層被覆による性能付与が行われている。
 多層塗膜を作製する一般的な方法は、塗布と乾燥を繰り返す方法が挙げられる。しかし、塗膜の数だけ塗布と乾燥を繰り返す必要があり塗装ラインの設備費、製造時間等が課題である。多層塗膜を作製する場合、多層同時塗布方式(例えば、特許文献1)の場合は、塗膜の乾燥を一度で行うことができ、塗装ラインの設備費を低減できるとともに、省エネルギー化、ランニングタイムの短縮により生産性を向上させることができる。多層同時塗布方法としては、スライドホッパー式カーテンコーターに代表されるような、平行な2個以上のスリット等から異なる塗料を積層するように吐出させることで塗布する方法を用いることができる。こうした技術は従来、多層構造である写真感光材料分野(例えば特許文献2)で利用されてきたが、近年製紙業界(例えば特許文献3)や金属業界(例えば特許文献7)でも適用されている。
 多層同時塗布方式を利用する場合、最大の課題は、積層した塗料が硬化する前に上下塗料層の界面(概して平らであるべき)が乱れて、下層塗料が上層中に入り込んで上層の表面又はその近傍まで突き出してしまう現象である混層現象が発生し、塗装欠陥が生じることである。
 特許文献2では、写真感光材料のカーテン塗布に関して、塗工液の動的表面張力と静的表面張力を規定する方法が挙げられている。
 特許文献3~特許文献6では、多層同時塗布に関連して、上層塗料の動的表面張力と下層塗料の動的表面張力との差を制御することによって混層等の塗装欠陥を防止する方法が挙げられている。
 特許文献7では、スライドビード方式又はスライドカーテン方式による複層の同時重層塗布に関連して、下層塗料の静的表面張力と上層塗料の動的表面張力の差を制御して塗布する方法が挙げられている。
 特許文献8では、インクジェット記録シートの製造時の複数のインク吸収層塗布液の同時重層塗布に関連して、上層および下層塗料の静的表面張力と動的表面張力とを制御して塗布する方法が挙げられている。
 また金属分野においても、特許文献9、特許文献10に上層塗料と下層塗料の表面張力を制御して複数層を同時に塗布する方法や、特許文献11に上層と下層の界面に紫外線硬化樹脂のバリヤ層を作製することによって、多層同時塗布時の混層を防止する方法が挙げられている。
特公昭49−24133 特開2001−252612 特開2003−71373 特開2008−162155 特開平3−94871 特開2002−274020 特開2008−178848 特開2006−192589 特開平6−190335 特開2008−254313 特開2006−320785
 スライドホッパー式カーテンコーターを使用した多層同時塗布では、スライド面上で上下層が混層せず、カーテン落下しているときにはカーテンが安定して形成され、かつ金属板に塗布された後も上下層が混層しないことが必要である。
 特許文献2に開示された技術では、スライド面上で混層したり、カーテンが形成できなかったり、塗布後や乾燥中に上層と下層との混層による塗装欠陥が発生している。また、金属板上に塗布するとハジキ欠陥が発生しやすい点が課題であった。
 特許文献3~特許文献6に開示された技術では、混層による塗装欠陥が問題であった。また乾燥中にも混層が原因の塗装欠陥が発生し、金属板上に塗布するとハジキ欠陥が発生しやすい点が課題であった。
 特許文献7は、カーテンコーターを用いた場合の多層でカーテン膜を安定に形成する方法については触れていない。そのため、特許文献7の規定ではカーテン膜が安定に形成できない場合がある。また、特許文献7に開示された技術では、スライド面上で混層したり、塗布後乾燥炉までの間や乾燥中に混層による塗装欠陥が起こることが課題であった。
 特許文献8に開示された技術では、金属板に適用すると塗装欠陥の発生が問題であった。また、乾燥温度が高温であると、混層による塗装欠陥の発生が問題であった。
 特許文献9、特許文献10に開示された技術では、ハジキ欠陥の発生や上層と下層との混層による塗装欠陥の発生が問題であった。
 特許文献11に開示された技術では、紫外線硬化させるためには紫外線照射装置を導入する必要があることや紫外線は着色層や膜厚の厚い層は透過しづらく硬化が困難なこと、紫外線硬化した樹脂は硬く加工性が劣化するといった問題があった。
 そこで、本発明は、上記の従来技術の状況を鑑みてなされたものであり、スライドホッパー式カーテンコーターなどの同時多層塗布装置による塗布直後から高温加熱による乾燥後まで混層による塗装欠陥のない、簡易かつ安価に製造可能な多層被覆金属板の製造方法を提供することを目的とする。
 本発明の発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討したところ、例えばスライドホッパー式カーテンコーターを使用した多層同時塗布の場合で説明すると、塗液がスライド面上に吐出され表面が形成されてから塗液が被塗装物に塗布されるまでの1秒以下の時間では動的表面張力が支配的であり、被塗装物に塗布されてから乾燥されるまでの数分は静的表面張力が支配的であることがわかった。具体的には、下層塗料と上層塗料の動的表面張力を制御することにより塗布直後の混層による塗装欠陥を抑制でき、下層塗料と上層塗料の静的表面張力を制御することで塗布後から乾燥に至るまでの混層による塗装欠陥を抑制できることを見出した。また、金属板と下層塗料とのぬれ性をよくすることが、塗布直後の混層による塗装欠陥の抑制に有効であることを見出した。さらに塗膜乾燥時、塗料は温度上昇により表面張力が変化するが、60℃での静的表面張力を制御することにより混層による塗装欠陥を抑制できることがわかった。本発明の方法によれば、表面張力のみを制御しているため、形成した塗膜の性能への影響はほとんどないことが確認された。本願発明は、かかる知見を基に完成されたものであって、本発明がその要旨とするところは、以下の通りである。
(1)金属板の少なくとも一方の面に、上層塗料および下層塗料をウェット状態で同時にカーテン塗布し、積層されたウェット状態の上層塗膜および下層塗膜を同時に乾燥させる多層同時塗布工程を含む多層被覆金属板の製造方法において、前記上層塗料の20℃における動的表面張力をγD上(mN/m)、前記下層塗料の20℃における動的表面張力をγD下(mN/m)、前記上層塗料の20℃における静的表面張力をγS上(mN/m)、前記下層塗料の20℃における静的表面張力をγS下(mN/m)としたときに、次式(A1)~(A6)を満足させることを特徴とする、多層被覆金属板の製造方法。
30≦γD上≦60 ・・・(A1)
30≦γD下≦60 ・・・(A2)
20≦γS上≦50 ・・・(A3)
20≦γS下≦50 ・・・(A4)
γD上≦γD下   ・・・(A5)
γS上≦γS下   ・・・(A6)
(2)(前記下層塗料の60℃における静的表面張力)>(前記上層塗料の60℃における静的表面張力)であることを特徴とする、上記(1)に記載の多層被覆金属板の製造方法。
(3)前記下層塗料の20℃における粘度をμ(mPa・s)、前記上層塗料の20℃における粘度をμ(mPa・s)として、
μ≧μ
であることを特徴とする、上記(1)または(2)に記載の多層被覆金属板の製造方法。
(4)前記上層塗料および前記下層塗料が水系塗料であることを特徴とする、上記(1)~(3)のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
(5)前記金属板と前記下層塗料との20℃における接触角が50度以下であることを特徴とする、上記(1)~(4)のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
(6)前記金属板がめっきされた金属板であり、前記金属板のめっきと多層同時塗布を連続して行うものであって、該めっき終了後300秒以内に該多層同時塗布を行い、その後に乾燥する工程を含む上記(1)~(5)のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
(7)前記金属板の被塗装表面の粗さが、中心線平均粗さRaとして0.02μm以上であることを特徴とする上記(1)~(6)のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
(8)前記μとμが共に5mPa・s~10000mPa・sであることを特徴とする上記(1)~(7)のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
 本発明によれば、塗布直後から高温加熱による乾燥後まで混層による塗装欠陥のない、容易かつ安価に製造可能な多層被覆金属板を得ることができる。めっき金属板に代表される表面処理金属板の連続塗装設備に本発明の方法を適用すれば、多層被覆を施した表面処理金属板を効率的に生産することが可能となる。
 本発明は金属板の少なくとも一方の面に、上層塗膜と下層塗膜とをウェット状態で同時に被覆する多層同時塗布工程において、20℃における上層塗料の動的表面張力をγD上(mN/m)、20℃における下層塗料の動的表面張力をγD下(mN/m)、20℃における上層塗料の静的表面張力をγS上(mN/m)、20℃における下層塗料の静的表面張力をγS下(mN/m)としたときに、次式(A1)~(A6)を満足することを特徴とする。
30≦γD上≦60 ・・・(A1)
30≦γD下≦60 ・・・(A2)
20≦γS上≦50 ・・・(A3)
20≦γS下≦50 ・・・(A4)
γD上≦γD下   ・・・(A5)
γS上≦γS下   ・・・(A6)
 塗料の20℃における動的表面張力が60mN/m超または20℃における静的表面張力が50mN/m超であると、金属板に塗布後、塗液の収縮が起こり下地を十分に隠蔽できず塗装欠陥が生じやすくなる。塗料の20℃における動的表面張力が30mN/m未満または20℃における静的表面張力が20mN/m未満であると、塗液に気泡が生じやすく塗装欠陥が起こりやすい。
 上層の塗料の動的表面張力が下層の塗料の動的表面張力よりも大きい場合又は上層の塗料の静的表面張力が下層の塗料の静的表面張力よりも大きい場合、混層による塗装欠陥が生じやすくなる。
 上層塗料および下層塗料ともに、20℃における動的表面張力が35mN/m~55mN/mであり、かつ20℃における静的表面張力が25mN/m~45mN/mであると、特に塗装欠陥が起こりにくくより好適である。
 さらに、下層塗料の60℃における静的表面張力が上層塗料の60℃における静的表面張力を超えることが好ましい。上層塗料の60℃における静的表面張力が下層塗料の60℃における静的表面張力と等しいかそれより大の場合、乾燥中に混層による塗装欠陥が生じやすい。
 本発明に関わる動的表面張力とは、カーテン塗布される塗液の表面が形成されてから塗液が被塗装物に塗布されるまでの1秒以下の時間における塗液の動的表面張力のことであり、具体的には、塗布される各層の塗料の20℃における動的表面張力として定義される。本発明に関わる動的表面張力の測定方法としては、公知の方法により測定することができ、例えばメニスカス法、滴下法、最大泡圧法、カーテンコーター法等が挙げられるが、本発明の実施例では最大泡圧法を用いて測定し、最小泡圧から最大泡圧になるまでの時間が100ms時の値を動的表面張力値とした。
 本発明に関わる静的表面張力とは、カーテン塗布により塗液が被塗装物に塗布されてから乾燥されるまでの間の塗液の静的表面張力のことであり、具体的には、各層の塗料の20℃における静的表面張力として定義される。本発明に関わる静的表面張力の測定方法としては、公知の方法により測定することができ、例えば白金プレート法、白金リング法、ペンダントドロップ法等が挙げられるが、本発明では、白金リング法を用いて測定した。
 本発明で用いる塗料は、表面張力が調整しやすいため水系塗料(必要な成分を水に溶解または分散させた液体塗料)が好ましい。水系塗料は、公知の水系ディスパジョン塗料、水系エマルジョン塗料、水溶性塗料であればよく、具体的には、ポリエステル樹脂系、エポキシ樹脂系、ウレタン樹脂系、オレフィン樹脂系、アクリル樹脂系等の塗料を1種もしくは2種以上を組み合わせて用いることができる。本発明における塗料としては、市販されているものを用いることができる。例えば、ポリエステル樹脂系では、東洋紡績社製の「バイロナール(登録商標)シリーズ」等を用いることができる。エポキシ樹脂系としては、ジャパンエポキシレジン社製の「jER(登録商標)」等を用いることができる。ウレタン樹脂系としては、三井化学ポリウレタン社製の「タケラック(登録商標)シリーズ」等を用いることができる。オレフィン樹脂系としては、東邦化学工業社製の「ハイテック(登録商標)シリーズ」等を用いることができる。アクリル樹脂系としては、日本触媒社製のアクリル樹脂「アクリセット(登録商標)シリーズ」等を用いることができる。
 水系塗料は防錆剤を含むとより優れた耐食性を得ることができ好適である。無機防錆剤としては、一般に公知のものが使用でき、例えばシリカ粒子、リン酸化合物、バナジウム化合物、ニオブ化合物、ジルコニウム化合物、酸化物微粒子(例えば、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化セリウム、酸化アンチモン等)、リン酸塩(例えば、リン酸亜鉛、リン酸二水素アルミニウム、亜リン酸亜鉛等)、モリブデン酸塩、リンモリブデン酸塩(リンモリブデン酸アルミニウム等)、バナジン酸塩等が挙げられる。有機防錆剤としては、有機リン酸およびその塩(例えば、フィチン酸、フィチン酸塩、ホスホン酸、ホスホン酸塩及びこれらの金属塩、アルカリ金属塩)、有機インヒビター(例えば、ヒドラジン誘導体、チオール化合物、ジチオカルバミン酸塩等)、有機化合物(ポリエチレングリコール)等が挙げられる。また、これらのうち1種または2種以上を混合して用いてもよい。シリカ微粒子は、湿式シリカ、乾式シリカのいずれを用いても構わない。リン酸化合物としては、例えばリン酸、第一リン酸塩、第二リン酸塩、第三リン酸塩、ピロリン酸、ピロリン酸塩、トリポリリン酸、トリポリリン酸塩などの縮合リン酸塩、亜リン酸、亜リン酸塩、次亜リン酸、次亜リン酸塩等が挙げられる。また、これらのうち1種または2種以上を混合して用いることもできる。バナジウム化合物としては、バナジウムの酸化物、水酸化物、硫化物、硫酸物、炭酸物、ハロゲン化物、窒化物、フッ化物、炭化物、シアン化物(チオシアン化物)およびこれらの塩などが挙げられる。また、これらのうち1種または2種以上を混合して用いてもよい。
 塗料の表面張力の調整には、界面活性剤(消泡剤やレベリング剤も含む)を利用することが好ましい。界面活性剤は公知のものであればよく、市販されているものとしては、BYK社のBYK−333、BYK−307等、花王社のエルマゲン等、エアープロダクツ社のサーフィノール等、ネオス社のフタージェント等が知られるが、その他にも多数あり、塗料に応じて適宜添加する。また、希釈(溶媒である水の量の変更)や水以外の他溶媒を混合するなど、界面活性剤の添加以外の調整方法であってもかまわない。
 上層塗料および下層塗料の20℃での粘度は、特に5mPa・s~10000mPa・sであると塗布作業性に優れ好適である。5mPa・s未満であると塗布後から乾燥までの間にたれなどの塗装欠陥が生じやすく、10000mPa・s超であると塗布後のレベリング性が悪く、塗装欠陥が生じやすい。上層塗料の粘度よりも下層塗料の粘度が高い方がより好ましい。粘度が高いことにより下層塗料層の動きが抑制されて、上層塗料層との界面の乱れが軽減され、混層に起因する塗装欠陥の防止に有効なためである。上層塗料および下層塗料の20℃でのより好ましい粘度は5~5000mPa・sであり、最も好ましくは5~1000mPa・sである。
 多層同時塗布とは、スライドホッパー法のカーテンコーター等を用いて、複数層の塗料を積層させた状態で基材に同時にカーテン塗布し、その後同時に乾燥焼付けさせる方法である。
 本発明に基材として使用する金属板は、一般に公知の金属材料を用いることができる。金属材料は合金材料であってもよい。例えば、鋼板、ステンレス鋼板、アルミニウム板、アルミニウム合金板、チタン板等が挙げられる。金属板は表面処理金属板であってもよく、例えば、これらの材料の表面にはめっきが施されていてもよい。めっきした金属板であると耐食性が良いため、より好適である。めっきの種類としては、亜鉛めっき、アルミニウムめっき、銅めっき、ニッケルめっき等が挙げられ、これらの合金めっきであってもよい。例えば、めっき鋼板としては、溶融亜鉛めっき鋼板、電気亜鉛めっき鋼板、亜鉛−ニッケル合金めっき鋼板、溶融合金化亜鉛めっき鋼板、アルミニウムめっき鋼板、アルミニウム−亜鉛合金化めっき鋼板等、一般に公知の鋼板及びめっき鋼板を適用できる。金属板の表面には、一般に公知の化成処理を施すと、金属板と塗膜層との密着性が向上するため、より好適である。化成処理は、りん酸亜鉛系化成処理、塗布クロメート処理、電解クロム酸処理、反応クロメート処理、クロメートフリー系化成処理等を使用することができる。クロメートフリー系化成処理としては、シランカップリング剤、ジルコニウム化合物、チタニウム化合物、タンニン又はタンニン酸、樹脂、シリカ等を含む水溶液で処理するもの等が知られており、特開昭53−9238号公報、特開平9−241576号公報、特開平2001−89868号公報、特開平2001−316845号公報、特開2002−60959号公報、特開2002−38280号公報、特開2002−266081号公報、特開2003−353464号公報等に記載されている公知の技術を使用しても良い。これらの化成処理には、市販の化成処理剤、例えば、日本パーカライジング社製のクロメートフリー化成処理剤「CT−E300N」、日本ペイント社製の3価クロム系化成処理剤「サーフコートNRC1000」等を使用することができる。
 本発明の方法により多層被覆金属板をめっきした金属板を原板として製造する場合は、めっき工程に続いて塗装工程を行う連続めっきラインで製造すると生産性が向上し、より好適である。連続めっきラインは連続電気めっきラインと連続溶融めっきラインが一般的である。
 連続電気めっきラインでは、ライン内の電気めっきセルの後に多層同時塗布設備を有するラインにて製造することによって、下層塗膜の焼付工程が省略でき、塗装ラインの生産性が向上し、製造コストも削減できる。また、めっき直後であれば酸化皮膜等によって金属板表面のぬれ性が悪くなることがなく、塗装欠陥が起こりづらい。特にめっき後300秒以内に塗布できる位置に塗装装置を設けると好適である。
 連続溶融めっきラインでは、ライン内の溶融ポットの後に多層同時塗布設備を有するラインにて製造することによって、下層塗膜の焼付工程が省略でき、塗装ラインの生産性が向上し、製造コストも削減できる。また、めっき直後であれば酸化皮膜等によって金属板表面のぬれ性が悪くなることがなく、塗装欠陥が起こりづらい。特にめっきした後300秒以内に塗布できる位置に塗装装置を設けると好適である。
 金属板と下層塗料との20℃での接触角が50度以下であることが好ましい。接触角は、必要な場合、例えば、下層塗料に添加剤(界面活性剤など)を添加し表面張力を小さくすることで50度以下とすることができる。特に金属板がめっき金属板の場合は、めっきした後300秒以内に塗布することによって金属板表面の酸化皮膜形成を抑制でき接触角を小さくすることができる。また、金属板表面の粗度を大きくすると接触角を小さくすることができる。金属板と下層塗料との接触角が50度超であるとぬれ性が悪くハジキ欠陥(塗膜にへこみが生じて金属板表面を露出させる欠陥)が生じたり、密着性不良が起こったりする。接触角が40度以下であると特に密着性に優れ好適である。
 使用する塗料中の樹脂の硬化方法は、熱風オーブン、直下型オーブン、近赤外線オーブン、誘導加熱型オーブン等の一般に公知の乾燥焼付け方法を用いることができる。
 被塗物の加熱温度は50~250℃、好ましくは70~220℃である。加熱温度が50℃未満では、水分の蒸発速度が遅く充分な成膜性が得られない。一方、250℃を超えると樹脂の熱分解が生じて、形成した塗膜の性能劣化が起こったり、黄変等外観が悪くなる。塗布後に熱乾燥させる場合の乾燥時間は1秒~5分が好ましい。
 塗布する膜厚は、ウェット膜厚で1.0μm~400.0μmが好ましい。1.0μm未満であると、混層を制御することが困難となり、混層による塗装欠陥が起こる。また400.0μmより厚くなる場合、ワキなどの塗装欠陥が発生する。
 金属板の被塗装表面の粗さは、中心線平均粗さRaとして0.02μm以上であることが好ましい。RaはJIS B 0601に準拠し、カットオフ値0.8mmとして測定する。Raが0.02μm未満であるとハジキ欠陥が起こりやすくなる。Raが0.1μm以上であるとアンカー効果により密着性が向上するためより好適である。金属板表面のRaは実質2.0μmより大きくすることは困難であり、これが実質的な上限値となる。
 3層を多層同時塗布する場合、前述の本発明の要旨の(1)、(2)、(3)、(8)の要件である、上層及び下層塗膜の塗料の20℃における動的表面張力及び静的表面張力の関係、60℃における静的表面張力の関係、20℃における粘度の関係が、隣接する2層について成り立つ。例えば、金属板上に塗布して積層された塗膜層を金属板のすぐ上から第1層、第2層、第3層とすると、第1層と第2層の塗料間及び第2層と第3層の塗料間で、それぞれ上記(1)、(2)、(3)、(8)の要件が成り立つ。また、金属板と第1層との間で、前述の本発明の要旨の(5)の要件である、金属板とそれに接する塗料との20℃における接触角の関係が成り立つ。これらは4層以上の多層同時塗布の場合も同様である。
 以下に実施例の詳細について記載する。本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
1.試験板の作製
 電気亜鉛めっき鋼板の試験片(板厚0.8mm)は、冷延鋼板を10cm×10cmに切断した後、電気めっきして作製した。めっきの条件は、めっき浴の組成をZnSO・7HO 300g/l、NaSO 50g/l、HSO 25g/lとし、浴温50℃、pH1.2、めっき時間は30秒、めっき電流密度は15A/dm、めっき付着量は15g/mとした。めっき後、試験片を水冷で常温まで冷却した。冷却後の試験片にスライドホッパー式カーテンコーターにて塗液を多層同時塗布し、熱風を吹き込んだ誘導加熱炉にて最高到達板温が200℃となる条件で乾燥させた。電気亜鉛めっき鋼板の試験片表面の中心線平均粗さRaは0.3μmであった。
 溶融亜鉛めっき鋼板の試験片(板厚0.8mm)は、冷延鋼板を10cm×10cmに切断した後、レスカ社のバッチ式の溶融亜鉛めっき試験装置でめっきして作製した。めっきの条件は、浴温500℃、浴中Al濃度を0.10%とし、浸漬時間を5sの範囲とした。エアワイピングで目付け量を調整し、めっき付着量は40g/mとした。めっき後、試験片をNガスで常温まで冷却した。冷却後の試験片にスライドホッパー式カーテンコーターにて塗液を多層同時塗布し、熱風を吹き込んだ誘導加熱炉にて最高到達板温が200℃となる条件で乾燥させた。溶融亜鉛めっき鋼板の試験片表面の中心線平均粗さRaは0.5μmであった。
 10cm×10cmに切断した、粗度Raが0.1、1.0、2.0μmの冷延鋼板、および粗度Raが0.01、0.02、0.05μmのステンレス鋼板(SUS430)の試験片に、スライドホッパー式カーテンコーターにて塗液を多層同時塗布し、熱風を吹き込んだ誘導加熱炉にて最高到達板温が200℃となる条件で乾燥させた。
 電子顕微鏡観察写真より各試験片の塗膜乾燥時の膜厚を求め、固形分濃度より塗液のウェット膜厚T(μm)を求めた。また、めっきした試験片の場合は、めっき後試験片が常温になった時点から塗液が金属板上に塗布される時点までの時間をt秒とし、この時間を変化させた。
2.下層塗料
塗料A:
 住化バイエルウレタン株式会社製のポリウレタン塗料「バイヒドロールPR135」に、防錆剤として日本アエロジル社製のシリカ「AEROSIL(登録商標)200」(平均粒径:約12nm)を樹脂固形分100質量に対する質量部で5添加し作製した。
塗料B:
 東洋紡績社製ポリエステル塗料「バイロナールMD−1400」に、防錆剤として日本アエロジル社製のシリカ「AEROSIL(登録商標)200」(平均粒径:約12nm)を樹脂固形分100質量に対する質量部で5添加し作製した。
3.上層塗料
塗料C:
 住化バイエルウレタン株式会社製のポリウレタン塗料「バイヒドロールPR135」に、大日精化工業株式会社製カーボンブラック「AFブラック」を樹脂固形分100質量に対する質量部で5添加し作製した。
塗料D:
 東邦化学工業株式会社製のポリオレフィン塗料「ハイテックAR−2300」に、大日精化工業株式会社製カーボンブラック「AFブラック」を樹脂固形分100質量に対する質量部で5添加し作製した。
4.塗料の調整
 上下層の塗料A~DにBYK−333(BYK社製)、エルマゲン108(花王社製)および増粘剤BYK−425(BYK社製)を添加し、表面張力および粘度を変化させ、表1に記載の下層塗料−1~−23、上層塗料−1~−19を作製した。添加剤の質量部は、塗料A~Dを100質量としたときの質量部である。20℃および60℃における静的表面張力は、BYK社製ダイノメーター(白金リング引き上げ法)によって測定した。20℃における動的表面張力は、協和界面科学社製BP−D5(最大泡圧法)によって測定し、最小泡圧から最大泡圧になるまでの時間は100msとした。20℃における粘度は、B型粘度計(東京計器社製)にて測定した。試験片と下層塗料との接触角は、DM100(協和界面科学社製)を用いて試験片上に下層塗料を滴下して測定した。めっきした試験片の場合は、めっき処理した後、60秒後にDM100(協和界面科学社製)を用いてめっき表面に下層塗料を滴下し、めっき表面と下層塗料との接触角を測定した。金属板の表面粗度の測定には、触針式粗度計(ミツトヨ製、サーフテストSV−3100 S4)を用いた。中心線平均粗さはJIS B 0601に準拠し、カットオフ値0.8mmとして求めた。
 作製した試験板を表2および表3にまとめた。金属板の略称を、電気亜鉛めっき鋼板は「EG」、溶融亜鉛めっき鋼板は「GI」、冷延鋼板は「冷延」、ステンレス鋼板は「SUS」とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 このようにして作製した試験板について、以下の評価試験を実施した。
1.密着性試験
 素地(金属板表面)に達するように、塗装面に1mm四方の碁盤目を100個描き、セロテープ(登録商標)で剥離する。結果を次の規準により評価した。
◎:残存碁盤目数100
○:残存碁盤目数95以上100未満
△:残存碁盤目数80以上95未満
×:残存碁盤目数80未満
2.混層による塗装欠陥評価
 目視観察で外観が美麗なものを◎、わずかにむらがあるものを○、むらが見られるものを△、セル紋様等の塗装欠陥が見られるものを×として評価した。
3.ハジキ欠陥評価
 目視観察で外観が美麗なものを○、ハジキ欠陥がわずかに見られるものを△、ハジキ欠陥による外観不良が見られるものを×として評価した。
 試験結果について詳細を記載する。表4および表5に評価結果を示す。本発明の金属板(本発明例−1~40)では、密着性に優れ、混層による塗装欠陥やハジキ欠陥のない美麗な外観が得られた。特に上層塗料および下層塗料ともに、動的表面張力が35mN/m~55mN/mでありかつ静的表面張力が25mN/m~45mN/mであると全くむらのない美麗な外観が得られた(本発明例−2、4、6、10、12、14、16、18、19、21、24~40)。また、接触角が40度以下であると特に密着性に優れた(本発明例−1~35、38~40)。金属板の中心線平均粗さRaが0.1μm以上であるとアンカー効果により密着性が向上した(本発明例−38~40)。金属板の中心線平均粗さRaが0.02μm未満であるとわずかにハジキ欠陥が起こった(本発明例−41)。60℃における上層塗料の静的表面張力が60℃における下層塗料の静的表面張力より大きい場合、乾燥中に混層による塗装欠陥がわずかに生じ(本発明例−9)、60℃における上層塗料の静的表面張力が60℃における下層塗料の静的表面張力より小さいとより好適であった。塗料粘度が5mPa・s未満であると塗布後から乾燥までの間にたれなどの塗装欠陥がわずかに生じた(本発明例−45、47)。10000mPa・s超であるとレベリング性が低下しわずかに塗装欠陥が生じた(本発明例−46、48)。
 金属板と下層塗料との接触角が50度超になるとぬれ性が悪く、わずかにハジキ欠陥が生じ、密着性がわずかに低下した(本発明例−44)。ウェット膜厚が1.0μm未満であると、混層を制御が低下し、わずかに塗装欠陥が見られた(本発明例−42)。また、400μmより厚くなると、わずかにワキなどの塗装欠陥が見られた(本発明例−43)。めっき後常温になった時点から塗液が金属板上に塗布される時点までの時間が300秒超であると、酸化皮膜が形成されることによってぬれ性が悪くなることから、わずかにハジキ外観が見られた(本発明例−41)。
 20℃における動的表面張力が60mN/m超または20℃における静的表面張力が50mN/m超であると、金属板に塗布後、塗液の収縮が起こり十分に隠蔽できず塗装欠陥が生じた(比較例−2、4、6、8)。動的表面張力が30mN/m未満または静的表面張力が20mN/m未満であると塗液に気泡が生じ塗装欠陥が見られた(比較例−1、3、5、7)。
 上層の動的表面張力が下層の動的表面張力よりも大きい場合又は上層の静的表面張力が下層の静的表面張力よりも大きい場合、混層による塗装欠陥が生じた(比較例−9、10)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 本発明によれば、塗布直後から高温加熱による乾燥後まで混層による塗装欠陥のない、容易かつ安価に製造可能な多層被覆金属板を得ることができ、産業上の利用可能性が高い。特にめっき金属板に代表される表面処理金属板の連続塗装設備に本発明の方法を適用すれば、多層被覆を施した表面処理金属板を効率よく製造できる。

Claims (8)

  1.  金属板の少なくとも一方の面に、上層塗料および下層塗料をウェット状態で同時にカーテン塗布し、積層されたウェット状態の上層塗膜および下層塗膜を同時に乾燥させる多層同時塗布工程を含む多層被覆金属板の製造方法において、前記上層塗料の20℃における動的表面張力をγD上(mN/m)、前記下層塗料の20℃における動的表面張力をγD下(mN/m)、前記上層塗料の20℃における静的表面張力をγS上(mN/m)、前記下層塗料の20℃における静的表面張力をγS下(mN/m)としたときに、次式(A1)~(A6)を満足させることを特徴とする、多層被覆金属板の製造方法。
    30≦γD上≦60 ・・・(A1)
    30≦γD下≦60 ・・・(A2)
    20≦γS上≦50 ・・・(A3)
    20≦γS下≦50 ・・・(A4)
    γD上≦γD下   ・・・(A5)
    γS上≦γS下   ・・・(A6)
  2.  (前記下層塗料の60℃における静的表面張力)>(前記上層塗料の60℃における静的表面張力)であることを特徴とする、請求項1に記載の多層被覆金属板の製造方法。
  3.  前記下層塗料の20℃における粘度をμ(mPa・s)、前記上層塗料の20℃における粘度をμ(mPa・s)として、
    μ≧μ
    であることを特徴とする、請求項1または2に記載の多層被覆金属板の製造方法。
  4.  前記上層塗料および前記下層塗料が水系塗料であることを特徴とする、請求項1~3のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
  5.  前記金属板と前記下層塗料との20℃における接触角が50度以下であることを特徴とする、請求項1~4のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
  6.  前記金属板がめっきされた金属板であり、前記金属板のめっきと多層同時塗布を連続で行うものであって、該めっき終了後300秒以内に該多層同時塗布を行い、その後に乾燥する工程を含む請求項1~5のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
  7.  前記金属板の被塗装表面の粗さが、中心線平均粗さRaとして0.02μm以上であることを特徴とする請求項1~6のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
  8.  前記上層塗料および前記下層塗料の粘度が共に5mPa・s~10000mPa・sであることを特徴とする請求項1~7のいずれか一つに記載の多層被覆金属板の製造方法。
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