WO2010064663A1 - 超音波診断装置、ドプラ計測装置及びドプラ計測方法 - Google Patents

超音波診断装置、ドプラ計測装置及びドプラ計測方法 Download PDF

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WO2010064663A1
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trace
doppler
waveform
blood flow
heart
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PCT/JP2009/070260
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French (fr)
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達朗 馬場
神山 直久
章一 中内
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株式会社 東芝
東芝メディカルシステムズ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/06Measuring blood flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48Diagnostic techniques
    • A61B8/488Diagnostic techniques involving Doppler signals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/54Control of the diagnostic device
    • A61B8/543Control of the diagnostic device involving acquisition triggered by a physiological signal

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, a Doppler measurement apparatus, and a Doppler measurement method capable of performing circulatory Doppler measurement.
  • Ultrasound diagnosis can be performed repeatedly by simply touching the ultrasound probe from the body surface, and the heart beats and fetal movements can be obtained in real time, and it is highly safe. .
  • this is a simple diagnostic method in which the scale of the system is smaller than other diagnostic devices such as X-rays, CT, and MRI, and inspection can be easily performed while moving to the bedside.
  • Ultrasound diagnostic devices used in this ultrasound diagnosis vary depending on the types of functions that they have, but small ones that can be carried with one hand have been developed. Thus, there is no influence of exposure, and it can be used in obstetrics and home medical care.
  • a Doppler spectrum method as a method for quantitatively and accurately measuring blood flow information in a blood vessel or heart of a subject.
  • a desired region in a blood vessel or a heart is ultrasonically scanned, and an operation such as FFT is performed on a received signal corresponding to a desired range gate to obtain a Doppler spectrum (Doppler frequency).
  • This Doppler spectrum is a graph (waveform) with time on the horizontal axis and frequency on the vertical axis, and expresses the intensity of each frequency component as the luminance of the image.
  • various measured values such as the left ventricular inflow blood flow and the left ventricular outflow blood flow are calculated for the purpose of evaluating the function of the circulatory organ such as the heart.
  • circulatory Doppler measurement may not be able to collect an appropriate Doppler spectrum due to mixing of unnecessary signals from valves and tendon measures caused by arrhythmia and the like.
  • the operator manually corrects an incomplete Doppler spectrum, calculates a measurement value from the selected Doppler spectrum by hand, or performs measurement again.
  • parameters automatically calculated in Doppler measurement are limited, and some parameters related to blood flow have been calculated manually by the operator. For this reason, the operation
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and can automate or semi-automate various procedures that have occupy most of the work in the circulatory Doppler measurement, reduce the work burden in the circulatory Doppler measurement, work
  • An object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic apparatus, a Doppler measurement apparatus, and a Doppler measurement method that can contribute to improvement in efficiency and reduction in variation in measurement results.
  • One aspect of the present invention provides a Doppler processing unit that generates a Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a predetermined site in the heart, and a plurality of trace waveforms representing temporal changes of a predetermined spectrum component in the Doppler spectrum.
  • a correction in which the missing portion is interpolated using a trace waveform generating unit that generates the trace waveform, a trace waveform having a missing portion among the plurality of trace waveforms, and at least one estimation point input to the trace waveform
  • An ultrasonic diagnostic apparatus comprising: a corrected trace waveform generating unit that generates a trace waveform; and an output unit that outputs a plurality of trace waveforms including the corrected trace waveform.
  • Another aspect of the present invention provides a Doppler processing unit that generates a Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a predetermined site in the heart, and a plurality of traces of temporal changes of the predetermined spectrum component in the Doppler spectrum.
  • the missing waveform is interpolated using a trace waveform generating unit for generating a waveform, a trace waveform having a missing portion among the plurality of trace waveforms, and at least one estimation point input to the trace waveform.
  • a Doppler measurement apparatus comprising: a correction trace waveform generation unit that generates a correction trace waveform; and an output unit that outputs a plurality of trace waveforms including the correction trace waveform.
  • Still another aspect of the present invention is a Doppler measurement method using an ultrasonic diagnostic apparatus, which generates a Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a predetermined site in the heart, and performs a predetermined Doppler spectrum in the Doppler spectrum.
  • a temporal change of a spectrum component is generated as a plurality of trace waveforms, and a trace waveform having a missing portion of the plurality of trace waveforms and at least one estimation point input to the trace waveform are used.
  • a Doppler measurement method comprising: generating a corrected trace waveform in which missing portions are interpolated, and outputting a plurality of trace waveforms including the corrected trace waveform.
  • Still another aspect of the present invention provides a Doppler processing unit that generates a Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a predetermined site in the heart, and a plurality of temporal changes of the predetermined spectrum component in the Doppler spectrum.
  • the measurement value of the ventricular inflow blood flow or the measurement value of the ventricular outflow blood flow is calculated for each of a plurality of cardiac cycles
  • a calculation unit for calculating an average measurement value of the ventricular inflow blood flow of the heart or an average measurement value of the ventricular outflow blood flow using the calculated measurement values of the plurality of heartbeat cycles, and an average measurement of the ventricular inflow blood flow of the heart An output unit that outputs a value or an average measurement value of the ventricular outflow blood flow.
  • Still another aspect of the present invention provides a Doppler processing unit that generates a Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a predetermined site in the heart, and a plurality of temporal changes of the predetermined spectrum component in the Doppler spectrum.
  • the measurement value of the ventricular inflow blood flow or the measurement value of the ventricular outflow blood flow is calculated for each of a plurality of cardiac cycles
  • a calculation unit for calculating an average measurement value of the ventricular inflow blood flow of the heart or an average measurement value of the ventricular outflow blood flow using the calculated measurement values of the plurality of heartbeat cycles, and an average measurement of the ventricular inflow blood flow of the heart An output unit that outputs a value or an average measured value of the ventricular outflow blood flow.
  • Still another aspect of the present invention is a Doppler measurement method using an ultrasonic diagnostic apparatus, which generates a Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a predetermined site in the heart, and performs a predetermined Doppler spectrum in the Doppler spectrum.
  • Spectral component temporal changes are generated as a plurality of trace waveforms, and the measured values of the ventricular inflow blood flow or the ventricular outflow blood flow of the heart are calculated for each of a plurality of cardiac cycles using the plurality of trace waveforms.
  • ultrasonic waves are transmitted to a first site in the heart in synchronization with an ECG waveform, and a first Doppler spectrum is generated from an ultrasonic signal reflected from the first site. And transmitting ultrasonic waves to a second part different from the first part in the heart while synchronizing with the ECG waveform, and from the ultrasonic signal reflected from the second part,
  • An ultrasonic diagnostic apparatus comprising: a Doppler processing unit that generates a Doppler spectrum; and a display unit that simultaneously displays the first Doppler spectrum and the second Doppler spectrum in association with cardiac time phases.
  • an ultrasonic wave is transmitted to a first part in the heart and reflected from the first part in synchronization with an ECG waveform.
  • a second ultrasonic signal that generates a Doppler spectrum and transmits an ultrasonic wave to a second part different from the first part in the heart while being synchronized with an ECG waveform and reflected from the second part.
  • a Doppler processing unit for generating a second Doppler spectrum from the second ultrasonic signal, and a display unit for simultaneously displaying the first Doppler spectrum and the second Doppler spectrum in correspondence with cardiac time phases.
  • the Doppler measuring device which comprises.
  • Still another aspect of the present invention is a Doppler measurement method using an ultrasonic diagnostic apparatus, which transmits ultrasonic waves to a first site in the heart while being synchronized with an ECG waveform, and from the first site.
  • a first Doppler spectrum is generated from the reflected ultrasonic signal, and ultrasonic waves are transmitted to a second part different from the first part in the heart while being synchronized with an ECG waveform, and the second Generating a second Doppler spectrum from an ultrasonic signal reflected from a region, and simultaneously displaying the first Doppler spectrum and the second Doppler spectrum in correspondence with cardiac time phases.
  • This is a measurement method.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2A is a diagram illustrating an example of a Doppler spectrum having a lack or the like.
  • FIG. 2B is a diagram illustrating an example of a Doppler spectrum having a lack or the like.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating an example of a trace waveform having a lack or the like.
  • FIG. 3B is a diagram illustrating an example of a trace waveform having a lack or the like.
  • FIG. 4 is a flowchart showing a flow of processing (trace waveform correction processing) in accordance with the trace waveform correction function.
  • FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the correction trace waveform generation process.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2A is a diagram illustrating an example of a Doppler spectrum having a lack or the like.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the interpolation processing using the position of the peak velocity Vp and the like.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining the interpolation processing using the position of the peak velocity Vp and the like.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the flow of Doppler measurement processing according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a display form of various feature amounts related to the outflow blood flow from the left ventricle according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a display form of various feature amounts related to the inflow blood flow into the left ventricle according to the second embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating an example of a display form of various feature amounts related to outflow blood flow from the left ventricle according to the related art.
  • FIG. 12 is a flowchart showing the flow of Doppler measurement processing according to the third embodiment.
  • FIG. 13 shows a case where the first Doppler spectrum with the first gate G1 as the measurement position and the second spectrum with the second gate G2 as the measurement position are displayed in association with cardiac phases simultaneously. It is the figure which showed an example.
  • FIG. 14 is a diagram for explaining the relationship between the various periods designated in step S25 and the IRT and ICT.
  • FIG. 15 is a diagram for explaining a modification of the third embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the first embodiment.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 11 includes an ultrasonic probe 12, an input device 13, a monitor 14, an ultrasonic transmission unit 21, an ultrasonic reception unit 22, a B-mode processing unit 23, a Doppler processing unit 24, An image generation unit 25, an image memory 26, a control processor (CPU) 28, an internal storage unit 29, an interface unit 30, an auto trace processing unit 33, and a correction trace waveform generation unit 35 are provided.
  • CPU control processor
  • the ultrasonic probe 12 generates ultrasonic waves based on a drive signal from the ultrasonic transmission / reception unit 21, converts a reflected wave from the subject into an electric signal, and a matching layer provided in the piezoelectric vibrator. And a backing material that suppresses the propagation of ultrasonic waves from the piezoelectric vibrator to the rear.
  • the transmitted ultrasonic waves are successively reflected by the discontinuous surface of the acoustic impedance of the body tissue and received by the ultrasonic probe 12 as an echo signal. .
  • the amplitude of this echo signal depends on the difference in acoustic impedance at the discontinuous surface that is supposed to be reflected.
  • the echo when the transmitted ultrasonic pulse is reflected by the moving blood flow or the surface of the heart wall depends on the velocity component in the ultrasonic transmission direction of the moving object due to the Doppler effect, Receive a shift.
  • the input device 13 is connected to the device main body 11 and receives various instructions, conditions, region of interest (ROI) setting instructions, various image quality condition setting instructions, input instructions for the number of combined beams and the number of beams to be described later, etc.
  • Various switches, buttons, trackballs, mice, keyboards and the like for incorporation into the apparatus main body 11 are provided. For example, when the operator operates the end button or the FREEZE button of the input device 13, the transmission / reception of the ultrasonic wave is ended, and the ultrasonic diagnostic apparatus is temporarily stopped.
  • the monitor 14 Based on the video signal from the scan converter 25, the monitor 14 uses in-vivo morphological information (B-mode image), blood flow information (average velocity image, dispersion image, power image, etc.), and a combination thereof as an image. indicate.
  • B-mode image in-vivo morphological information
  • blood flow information average velocity image, dispersion image, power image, etc.
  • the ultrasonic transmission unit 21 has a trigger generation circuit, a delay circuit, a pulsar circuit, and the like (not shown).
  • a rate pulse for forming a transmission ultrasonic wave is repeatedly generated at a predetermined rate frequency fr Hz (cycle: 1 / fr second).
  • a delay time necessary for focusing the ultrasonic wave into a beam shape for each channel and determining the transmission directivity is given to each rate pulse.
  • the trigger generation circuit applies a drive pulse to the probe 12 at a timing based on this rate pulse.
  • the ultrasonic receiving unit 22 has an amplifier circuit, an A / D converter, an adder and the like not shown.
  • the amplifier circuit amplifies the echo signal captured via the probe 12 for each channel.
  • a / D converter a delay time necessary for determining the reception directivity is given to the amplified echo signal, and thereafter, an addition process is performed in the adder.
  • the reflection component from the direction corresponding to the reception directivity of the echo signal is emphasized, and a comprehensive beam for ultrasonic transmission / reception is formed by the reception directivity and the transmission directivity.
  • the B-mode processing unit 23 receives the echo signal from the transmission / reception unit 21, performs logarithmic amplification, envelope detection processing, and the like, and generates data in which the signal intensity is expressed by brightness. This data is transmitted to the scan converter 25 and is displayed on the monitor 14 as a B-mode image in which the intensity of the reflected wave is represented by luminance.
  • the Doppler processing unit 24 performs frequency analysis on velocity information from the echo signal received from the transmission / reception unit 21, extracts blood flow, tissue, and contrast agent echo components due to the Doppler effect, and obtains blood flow information such as average velocity, dispersion, and power. Ask for multiple points.
  • the image generation unit 26 converts (scan converts) a scanning line signal sequence of an ultrasonic scan into a scanning line signal sequence of a general video format typified by a television or the like, and outputs a super image as a display image.
  • a sonic diagnostic image is generated.
  • the image memory (cine memory) 26 is a memory for storing an ultrasonic image corresponding to a plurality of frames immediately before freezing, for example. By continuously displaying the images stored in the image memory 26 (cine display), an ultrasonic moving image can be displayed.
  • the control processor 28 has a function as an information processing apparatus (computer) and controls the operation of the main body of the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the control processor 28 reads out a dedicated program for realizing a trace waveform correction function, which will be described later, from the internal storage unit 29, a control program for executing predetermined image generation / display, etc., and expands it on its own memory,
  • the internal storage unit 29 that executes arithmetic / control related to various processes includes a predetermined scan sequence, a dedicated program for realizing a trace waveform correction function to be described later, a control program for executing image generation and display processing, and diagnostic information (Patient ID, doctor's findings, etc.), diagnostic protocol, transmission / reception conditions, body mark generation program and other data groups are stored. Further, it is also used for storing images in the image memory 26 as necessary. Data in the internal storage unit 29 can be transferred to an external peripheral device via the interface unit 30.
  • the interface unit 30 is an interface related to the input device 13, a network, and a new external storage device (not shown). Data such as ultrasonic images and analysis results obtained by the apparatus can be transferred by the interface unit 30 to another apparatus via a network.
  • the auto-trace processing unit 33 executes auto-trace processing for automatically tracking (tracing) the maximum flow velocity at each time for time-series Doppler spectrum data acquired by Doppler measurement.
  • the correction trace waveform generation unit 35 executes a trace waveform correction process described later under the control of the control processor 28.
  • This function allows the operator to set at least one desired estimation point in consideration of individual differences and valve types when there is a missing part in the trace waveform in this way.
  • the missing portion is interpolated using the edge information of the trace waveform with a predetermined function and a predetermined function, and the trace waveform is automatically corrected.
  • the present function can be realized by a Doppler measurement device or the like realized by a medical workstation, a personal computer, or the like by installing a dedicated program, without being limited to the above example.
  • the Doppler measurement apparatus in such a case includes, for example, constituent elements within the dotted line shown in FIG.
  • FIG. 4 is a flowchart showing a flow of processing (trace waveform correction processing) according to the trace waveform correction function. The contents of each step executed in the trace waveform correction process will be described with reference to FIG.
  • step S1 patient information, imaging conditions used for B-mode imaging, and imaging conditions used for Doppler mode imaging are input (step S1).
  • the control processor 28 executes B-mode imaging according to the input conditions, and the B-mode displays an image on the monitor 14 in real time. Further, in response to an input from the input device 13, the control processor 28 sets a range (Doppler measurement range) for performing Doppler measurement on the displayed B-mode image (Step S2).
  • control processor 28 executes CW Doppler mode imaging according to the input conditions and the set Doppler measurement range, and displays an ultrasonic image including a time-series Doppler spectrum on the monitor 14 in real time (Step S3).
  • the auto trace processing unit 33 executes auto trace processing using the Doppler spectrum acquired by CW Doppler mode imaging, and generates a time-series trace waveform (Step S4).
  • the corrected trace waveform unit 35 interpolates the missing portion according to the contents described later and generates a corrected trace waveform (step S5).
  • the control processor 28 displays the generated time-series trace waveform (when there is a missing portion, a time-series trace waveform including the corrected trace waveform obtained by the interpolation process) on the monitor 14 in a predetermined form.
  • the control processor 28 calculates various measurement values for quantitatively evaluating the cardiac function based on the generated time-series trace waveforms, and displays them on the monitor 14 in a predetermined form (step S6).
  • FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the correction trace waveform generation process. The contents of each step of the correction trace waveform generation process will be described with reference to FIG.
  • Step S5a Input of position of peak speed Vp
  • the position (point) corresponding to the peak velocity Vp is input via the input device 13 to the trace waveform in which the missing part exists (step S5a).
  • a trace waveform having a missing portion (that is, a trace waveform for which a correction trace waveform is generated) is selected using a predetermined device such as a trackball.
  • the position corresponding to the peak speed (peak speed position) is input by freehand work using a mouse or the like based on, for example, the estimation of the operator.
  • Step S5b Interpolation Processing Using Peak Speed Vp Position, etc.
  • the correction trace waveform generation unit 35 executes an interpolation process for interpolating the missing portion using the input peak velocity position, the edge information of the trace waveform having the missing portion, and a predetermined function (step S5b).
  • the correction trace waveform generation unit 35 has an inflection point 1, an inflection point 2, an inflection point that is the input peak speed position P and edge information of the trace waveform having a missing portion.
  • the missing portion of the trace waveform is interpolated using the point 3, the inflection point 4, and, for example, a spline function.
  • a waveform as shown by a dotted line in FIG. 7 is interpolated.
  • Step S5c / S5d Determination of Appropriate Peak Speed Position / Determination of Correction Trace Waveform
  • the correction trace waveform generation unit 35 determines whether or not the peak speed position of the interpolated trace waveform matches the peak speed position input freehand in step S5a (or whether it is within a predetermined allowable range). It is determined whether or not there is (step S5c). As a result, when it is determined that both peak velocity positions match, the corrected trace waveform generation unit 35 determines the interpolated trace waveform as the corrected trace waveform.
  • the correction trace waveform generation unit 35 is the inflection point 1 which is the input peak velocity position P and the edge information of the trace waveform having the missing part.
  • the inflection point 2, the inflection point 3, the inflection point 4 and a function different from the function used in step S5b (for example, a cubic function) is used to interpolate the missing part of the trace waveform and obtain the result.
  • the trace waveform to be obtained is determined as a corrected trace waveform (step 5d).
  • the operator when there is a missing portion in the trace waveform in circulatory Doppler measurement, the operator sets at least one desired estimation point in consideration of individual differences and valve types, and sets The corrected trace waveform is automatically generated by interpolating the missing portion using the estimated point, the edge information of the trace waveform having the missing portion, and a predetermined function. Therefore, even if there is a missing portion in the trace waveform, it is not necessary to correct the individual trace waveform or perform measurement again by the operator's technique. For this reason, the work burden in circulatory Doppler measurement can be reduced, and diagnostic efficiency can be improved.
  • the validity of the interpolated trace waveform is determined based on the positional relationship between the peak velocity position of the interpolated trace waveform and the peak velocity position input by the operator. Yes. Further, when it is determined that the interpolated trace waveform is not valid in the determination, interpolation processing is executed using a different function to generate a corrected trace waveform. Therefore, even when the peak speed position artificially set by the operator is not appropriate, it is possible to generate a correction trace waveform with high objectivity and reliability.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus has a left ventricular outflow blood flow or a left ventricular inflow blood corresponding to a predetermined number of heartbeat cycles (for example, the number of heartbeat cycles corresponding to all Doppler spectrums or all trace waveforms displayed on the screen).
  • the flow characteristic amount is automatically measured, and the average measurement value related to the predetermined heart rate is automatically calculated and displayed in a predetermined form.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the flow of Doppler measurement processing according to the second embodiment. The contents of each step executed in the Doppler measurement process will be described with reference to FIG.
  • step S11 patient information, imaging conditions used in B-mode imaging, and imaging conditions used in Doppler mode imaging are input (step S11).
  • the control processor 28 executes B-mode imaging according to the input conditions, and the B-mode displays an image on the monitor 14 in real time. Further, in response to the input from the input device 13, the control processor 28 sets a range (Doppler measurement range) for performing Doppler measurement on the displayed B-mode image (Step S12).
  • the Doppler measurement range is set in a predetermined region (for example, see FIG. 9) for measuring the outflow blood flow from the left ventricle.
  • control processor 28 executes pulse Doppler mode imaging according to the input conditions and the set Doppler measurement range, and displays an ultrasonic image including a time-series Doppler spectrum on the monitor 14 in real time (Step S13).
  • the auto-trace processing unit 33 executes auto-trace processing using the Doppler spectrum acquired by CW Doppler mode imaging, and generates a time-series trace waveform (Step S14).
  • the control processor 28 performs VTI (blood flow velocity-time integration), VP (peak pressure range), PPG (peak pressure range) at a predetermined heart rate selected by the operator with a trackball or the like. Gradient) and MPG (average peak pressure difference gradient) are calculated. Further, the control processor 28 calculates the average VTI, average VP, average PPG, and average MPG related to the predetermined number of heartbeat cycles by using the displayed plurality of time-series trace waveforms (step S15). The control processor 28 displays the calculated feature quantity related to the blood flow on the monitor 14 in the form shown in FIG. 9, for example (step S16).
  • VTI blood flow velocity-time integration
  • VP peak pressure range
  • PPG peak pressure range
  • MPG average peak pressure difference gradient
  • FIG. 1 An example of the display form of various feature values related to the inflow blood flow into the left ventricle is shown in FIG.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus simultaneously displays a plurality of Doppler spectra (or trace waveforms) corresponding to different locations of the heart and different heartbeats according to the Doppler mode so that the cardiac time phase corresponds. Automatic measurement is performed.
  • Doppler measurement is performed at two locations of the left ventricular inflow position and the left ventricular outflow position at different heartbeats.
  • the technical idea of the present invention can also be applied to the case where Doppler measurement is performed at three or more different locations at different heartbeats without being bound by the example.
  • FIG. 12 is a flowchart showing the flow of Doppler measurement processing according to the third embodiment. The contents of each step executed in the Doppler measurement process will be described with reference to FIG.
  • patient information is input (step S21).
  • imaging conditions used for B-mode imaging is input (step S21).
  • the control processor 28 executes B-mode imaging according to the input conditions, and the B-mode displays an image on the monitor 14 in real time. Further, according to the input from the input device 13, the control processor 28 sets a Doppler measurement gate (also simply referred to as “gate”) at a position where Doppler measurement is performed on the displayed B-mode image (step S22). In this embodiment, as shown in FIG. 13, it is assumed that Doppler measurement gates are set at two locations, the left ventricular inflow position (first gate G1) and the left ventricular outflow position (second gate G2). . The control processor 28 sets the speed range and gain of Doppler measurement for each gate in response to an input from the input device 13.
  • a Doppler measurement gate also simply referred to as “gate”
  • independent Doppler measurement is performed by setting independent ultrasonic propagation paths, velocity ranges, and gains. Therefore, the Doppler measurement for each gate position can be regarded as an independent Doppler measurement with different channels.
  • the control processor 28 executes pulse Doppler mode imaging for each gate position in synchronization with the ECG according to the input conditions, and acquires each Doppler spectrum corresponding to each gate position (step S23). For example, the control processor 28 first executes Doppler mode imaging with the first gate G1 shown in FIG. 13 as a measurement position for a predetermined period of at least one heartbeat in synchronization with the ECG, and performs the first operation for the predetermined period. A Doppler spectrum corresponding to one gate G1 is acquired. After completion of Doppler mode imaging for the first gate G1, the control processor 28 first performs Doppler mode imaging with the second gate G2 shown in FIG.
  • the process is executed for a period, and a Doppler spectrum corresponding to the second gate G2 for the predetermined period is acquired. Note that, if necessary, the Doppler mode imaging for the first gate G1 and the Doppler mode imaging for the second gate G2 may be alternately and repeatedly executed.
  • the control processor 28 uses the first gate G1 as the measurement position (ie, the left ventricular inflow position) and the second gate G2 as the measurement position.
  • the second spectrum LVO (related to the left ventricular outflow position) is displayed at the same time in association with the cardiac time phase (step S24).
  • each spectrum is displayed on the monitor 14 with a margin so as to include at least a predetermined period before and after the R wave generation time of the ECG waveform (for example, a period of 300 ms before and after) and in association with each ECG waveform. .
  • step S25 Next, if necessary, auto trace processing, generation of an interpolated trace waveform according to the first embodiment, and the like are executed (step S25).
  • control processor 28 calculates the measurement parameters IRT and ICT using the specified various periods (step S26).
  • FIG. 14 is a diagram for explaining the relationship between the various periods designated in step S26 and the IRT and ICT.
  • This figure is a simplified illustration of a portion of the first Doppler spectrum LVI and a portion of the second spectrum LVO relating to the heartbeat i displayed simultaneously in association with cardiac time phases.
  • h (i) is one heartbeat period
  • a ′ (i) is an extended period based on E wave and A wave
  • a (i) h (i) ⁇ a ′ (i), b (i), c (i )
  • d (i) are defined as the periods shown in FIG. 14, the following relational expression exists between a (i), b (i), c (i), and d (i) and IRT and ICT. Holds.
  • each spectrum is displayed on the monitor 14 with a margin so as to include at least a predetermined period before and after the R wave generation time of the ECG waveform (for example, a period of 300 ms before and after) and in association with the ECG waveform. Accordingly, it is possible to accurately specify the periods a (i) and b (i) while grasping the correspondence between the first Doppler spectrum LVI and the second spectrum LVO.
  • control processor 28 displays the calculated measurement parameter value on the monitor 14 in a predetermined form (step S27).
  • FIG. 15 shows a case where the first gate G1 is set at the right ventricular inflow position to perform blood flow Doppler measurement, and the second gate G2 is set to the monk valve annulus to perform tissue Doppler measurement. It is the figure which showed an example of 1st Doppler spectrum E and 2nd Doppler spectrum e 'displayed by matching a phase. The operator compares each of the first Doppler spectrum E and the second spectrum e ′ that are simultaneously displayed in association with the cardiac time phase as shown in FIG. The minimum value can be grasped and specified easily and quickly.
  • this ultrasonic diagnostic apparatus when a plurality of Doppler spectra corresponding to different locations of the heart and different heartbeats are acquired by the Doppler mode, these are simultaneously displayed so that the cardiac phase corresponds. Therefore, when performing parameter measurement using a plurality of Doppler spectra corresponding to different locations of the heart and different heartbeats, it is possible to visually and intuitively grasp the period and value to be specified. As a result, the work burden on the operator can be reduced, and the work efficiency in image diagnosis can be improved.
  • independent Doppler measurement is performed on a plurality of gates set at different locations of the heart by independent ultrasonic propagation paths, velocity ranges, and gains. Therefore, suitable speed ranges and gains can be freely set according to individual differences of each subject and measurement positions. As a result, accurate Doppler measurement without folding or the like can be realized, which can contribute to improving the quality of image diagnosis.
  • Each function according to each embodiment can also be realized by installing a program for executing the processing in a computer such as a workstation and deploying the program on a memory.
  • a program capable of causing the computer to execute the method is stored in a recording medium such as a magnetic disk (floppy (registered trademark) disk, hard disk, etc.), an optical disk (CD-ROM, DVD, etc.), or a semiconductor memory. It can also be distributed.
  • the correction trace waveform generation unit 35 allows the operator to specify a trace waveform having a missing part and input a point corresponding to the peak velocity position for the specified trace waveform. By doing so, the correction trace waveform generation processing is executed. On the other hand, the correction trace waveform generation unit 35 may automatically determine a trace waveform having a missing part and prompt the operator to input a peak speed position for the trace waveform having the missing part.
  • the peak velocity position (point) is input to a trace waveform having a missing part using a predetermined device.
  • a plurality of estimated points including the peak velocity position may be input to a trace waveform having a missing part, and the missing part may be interpolated using these.
  • various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, constituent elements over different embodiments may be appropriately combined.

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Abstract

 トレース波形に欠落部分が存在する場合に、操作者に個体差や弁の種類を考慮して所望の推定点を少なくとも一つ設定させ、設定された推定点と、欠落のあるトレース波形の辺縁情報と、所定の関数とを用いて欠落部位を補間し、トレース波形を自動的に補正するものである。

Description

超音波診断装置、ドプラ計測装置及びドプラ計測方法
 本発明は、循環器ドプラ計測の実行可能な超音波診断装置、ドプラ計測装置、ドプラ計測方法に関する。
 超音波診断は、超音波プローブを体表から当てるだけの簡単な操作で心臓の拍動や胎児の動きの様子がリアルタイム表示で得られ、かつ安全性が高いため繰り返して検査を行うことができる。この他、システムの規模がX線、CT、MRIなど他の診断機器に比べて小さく、ベッドサイドへ移動していっての検査も容易に行えるなど簡便な診断手法であると言える。この超音波診断において用いられる超音波診断装置は、それが具備する機能の種類によって様々に異なるが、小型なものは片手で持ち運べる程度のものが開発されており、超音波診断はX線などのように被曝の影響がなく、産科や在宅医療等においても使用することができる。
 この様な超音波診断において、被検体の血管内や心臓内の血流情報を定量的にかつ精度よく測定する方法として、ドップラスペクトラム法がある。ドップラスペクトラム法では、血管内や心臓内の所望領域を超音波走査し、所望のレンジゲートに対応する受信信号に対してFFT等の演算を施してドップラスペクトラム(ドップラ周波数)を求める。このドップラスペクトラムは、横軸を時間、縦軸を周波数とするグラフ(波形)であり、また、周波数成分毎の強度を画像の輝度として表現するものである。また、得られたドップラスペクトラムから、心臓等の循環器の機能を評価することを目的として、例えば左心室流入血流や左心室流出血流等の種々の計測値が計算される。
 しかしながら、一般に、循環器ドプラ計測(特に心腔内)は、不整脈等に起因する弁や腱策からの不要信号の混入により、適切なドプラスペクトラムを収集できない場合がある。係る場合には、操作者が手動にて不完全なドプラスペクトラムを修正したり、選択されたドプラスペクトラムから計測値を手技で計算したり、計測をやり直したりしていた。また、ドプラ計測において自動的に計算されるパラメータは限られており、血流に関する幾つかのパラメータは、操作者の手作業によって計算されていた。このため、循環器ドプラ計測における作業は煩雑となり、診断効率を低下させる原因となっていた。
 本発明は、上記事情を鑑みてなされたもので、循環器ドプラ計測における作業の大半を占めていた種々の手技を自動化又は半自動化することができ、循環器ドプラ計測における作業負担の軽減、作業効率の向上、計測結果のばらつきの低減に寄与することができる超音波診断装置、ドプラ計測装置、ドプラ計測方法を提供することを目的としている。
 本発明のある1つの側面は、心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、前記複数のトレース波形のうち欠落部分を有するトレース波形と、当該トレース波形に対して入力される少なくとも一つの推定点と、を用いて前記欠落が補間された補正トレース波形を生成する補正トレース波形生成ユニットと、前記補正トレース波形を含む複数のトレース波形を出力する出力ユニットと、を具備する超音波診断装置である。
 本発明の他の一つの側面は、心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、前記複数のトレース波形のうち欠落部分を有するトレース波形と、当該トレース波形に対して入力される少なくとも一つの推定点と、を用いて前記欠落が補間された補正トレース波形を生成する補正トレース波形生成ユニットと、前記補正トレース波形を含む複数のトレース波形を出力する出力ユニットと、を具備するドプラ計測装置である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、超音波診断装置を用いるドプラ計測方法であって、心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成し、前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成し、前記複数のトレース波形のうち欠落部分を有するトレース波形と、当該トレース波形に対して入力される少なくとも一つの推定点と、を用いて前記欠落が補間された補正トレース波形を生成し、前記補正トレース波形を含む複数のトレース波形を出力すること、を具備するドプラ計測方法である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、前記複数のトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算すると共に、当該計算された複数心拍周期の計測値を用いて、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は心室流出血流の平均計測値を計算する計算ユニットと、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は前記心室流出血流の平均計測値出力する出力ユニットと、を具備する超音波診断装置である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、前記複数のトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算すると共に、当該計算された複数心拍周期の計測値を用いて、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は心室流出血流の平均計測値を計算する計算ユニットと、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は前記心室流出血流の平均計測値出力する出力ユニットと、を具備するドプラ計測装置である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、超音波診断装置を用いるドプラ計測方法であって、心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成し、前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成し、前記複数のトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算すると共に、当該計算された複数心拍周期の計測値を用いて、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は心室流出血流の平均計測値を計算し、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は前記心室流出血流の平均計測値出力すること、を具備するドプラ計測方法である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、ECG波形と同期させながら心臓内の第1の部位に超音波を送信し、前記第1の部位から反射される超音波信号から、第1のドップラスペクトラムを生成すると共に、ECG波形と同期させながら心臓内の前記第1の部位とは異なる第2の部位に超音波を送信し、前記第2の部位から反射される超音波信号から、第2のドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、前記第1のドップラスペクトラムと第2のドップラスペクトラムとを、心時相を対応させながら同時に表示する表示ユニットと、を具備する超音波診断装置である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、ECG波形と同期させながら心臓内の第1の部位に超音波を送信し前記第1の部位から反射される第1の超音波信号から、第1のドップラスペクトラムを生成すると共に、ECG波形と同期させながら心臓内の前記第1の部位とは異なる第2の部位に超音波を送信し前記第2の部位から反射される第2の超音波信号から、前記第2の超音波信号から第2のドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、前記第1のドップラスペクトラムと第2のドップラスペクトラムとを、心時相を対応させながら同時に表示する表示ユニットと、を具備するドプラ計測装置である。
 本発明のさらなる他の一つの側面は、超音波診断装置を用いるドプラ計測方法であって、ECG波形と同期させながら心臓内の第1の部位に超音波を送信し、前記第1の部位から反射される超音波信号から、第1のドップラスペクトラムを生成すると共に、ECG波形と同期させながら心臓内の前記第1の部位とは異なる第2の部位に超音波を送信し、前記第2の部位から反射される超音波信号から、第2のドップラスペクトラムを生成し、前記第1のドップラスペクトラムと第2のドップラスペクトラムとを、心時相を対応させながら同時に表示すること、を具備するドプラ計測方法である。
図1は、第1の実施形態に係る超音波診断装置の構成を示したブロック図である。 図2Aは、欠落等を有するドプラスペクトラムの例を示した図である。 図2Bは、欠落等を有するドプラスペクトラムの例を示した図である。 図3Aは、欠落等を有するトレース波形の例を示した図である。 図3Bは、欠落等を有するトレース波形の例を示した図である。 図4は、本トレース波形補正機能に従う処理(トレース波形補正処理)の流れを示したフローチャートである。 図5は、補正トレース波形の生成処理の流れを示したフローチャートである。 図6は、ピーク速度Vpの位置等を用いた補間処理を説明するための図である。 図7は、ピーク速度Vpの位置等を用いた補間処理を説明するための図である。 図8は、第2の実施形態に係るドプラ計測処理の流れを示したフローチャートである。 図9は、第2の実施形態に係る、左心室からの流出血流に関する各種特徴量の表示形態の一例を示した図である。 図10は、第2の実施形態に係る、左心室への流入血流に関する各種特徴量の表示形態の一例を示した図である。 図11は、従来に係る、左心室からの流出血流に関する各種特徴量の表示形態の一例を示した図である。 図12は、第3の実施形態に係るドプラ計測処理の流れを示したフローチャートである。 図13は、第1のゲートG1を計測位置とした第1のドプラスペクトラムと、第2のゲートG2を計測位置とした第2のスペクトラムとを、心時相を対応付けて同時に表示した場合の一例を示した図である。 図14は、上記ステップS25において指定される各種期間と、IRT、ICTとの関係を説明するための図である。 図15は、第3の実施形態の変形例を説明するための図である。
 以下、本発明の実施形態を図面に従って説明する。なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付し、重複説明は必要な場合にのみ行う。
 図1は、第1の実施形態に係る超音波診断装置の構成を示したブロック図である。同図に示すように、本超音波診断装置11は、超音波プローブ12、入力装置13、モニター14、超音波送信ユニット21、超音波受信ユニット22、Bモード処理ユニット23、ドプラ処理ユニット24、画像生成ユニット25、画像メモリ26、制御プロセッサ(CPU)28、内部記憶ユニット29、インターフェースユニット30、オートトレース処理ユニット33、補正トレース波形生成ユニット35を具備している。以下、個々の構成要素の機能について説明する。
 超音波プローブ12は、超音波送受信ユニット21からの駆動信号に基づき超音波を発生し、被検体からの反射波を電気信号に変換する複数の圧電振動子、当該圧電振動子に設けられる整合層、当該圧電振動子から後方への超音波の伝播を抑制するバッキング材等を有している。当該超音波プローブ12から被検体Pに超音波が送信されると、当該送信超音波は、体内組織の音響インピーダンスの不連続面で次々と反射され、エコー信号として超音波プローブ12に受信される。このエコー信号の振幅は、反射することになった反射することになった不連続面における音響インピーダンスの差に依存する。また、送信された超音波パルスが、移動している血流や心臓壁等の表面で反射された場合のエコーは、ドプラ効果により移動体の超音波送信方向の速度成分を依存して、周波数偏移を受ける。
 入力装置13は、装置本体11に接続され、オペレータからの各種指示、条件、関心領域(ROI)の設定指示、種々の画質条件設定指示、後述するビーム合成数や利用ビーム数の入力指示等を装置本体11にとりこむための各種スイッチ、ボタン、トラックボール、マウス、キーボード等を有している。例えば、操作者が入力装置13の終了ボタンやFREEZEボタンを操作すると、超音波の送受信は終了し、当該超音波診断装置は一時停止状態となる。
 モニター14は、スキャンコンバータ25からのビデオ信号に基づいて、生体内の形態学的情報(Bモード画像)、血流情報(平均速度画像、分散画像、パワー画像等)、これらの組み合わせを画像として表示する。
 超音波送信ユニット21は、図示しないトリガ発生回路、遅延回路およびパルサ回路等を有している。パルサ回路では、所定のレート周波数fr Hz(周期;1/fr秒)で、送信超音波を形成するためのレートパルスが繰り返し発生される。また、遅延回路では、チャンネル毎に超音波をビーム状に集束し且つ送信指向性を決定するのに必要な遅延時間が、各レートパルスに与えられる。トリガ発生回路は、このレートパルスに基づくタイミングで、プローブ12に駆動パルスを印加する。
 超音波受信ユニット22は、図示していないアンプ回路、A/D変換器、加算器等を有している。アンプ回路では、プローブ12を介して取り込まれたエコー信号をチャンネル毎に増幅する。A/D変換器では、増幅されたエコー信号に対し受信指向性を決定するのに必要な遅延時間を与え、その後加算器において加算処理を行う。この加算により、エコー信号の受信指向性に応じた方向からの反射成分が強調され、受信指向性と送信指向性とにより超音波送受信の総合的なビームが形成される。
 Bモード処理ユニット23は、送受信ユニット21からエコー信号を受け取り、対数増幅、包絡線検波処理などを施し、信号強度が輝度の明るさで表現されるデータを生成する。このデータは、スキャンコンバータ25に送信され、反射波の強度を輝度にて表したBモード画像としてモニター14に表示される。
 ドプラ処理ユニット24は、送受信ユニット21から受け取ったエコー信号から速度情報を周波数解析し、ドプラ効果による血流や組織、造影剤エコー成分を抽出し、平均速度、分散、パワー等の血流情報を多点について求める。
 画像生成ユニット26は、一般的には、超音波スキャンの走査線信号列を、テレビなどに代表される一般的なビデオフォーマットの走査線信号列に変換(スキャンコンバート)し、表示画像としての超音波診断画像を生成する。
 画像メモリ(シネメモリ)26は、例えばフリーズする直前の複数フレームに対応する超音波画像を保存するメモリである。この画像メモリ26に記憶されている画像を連続表示(シネ表示)することで、超音波動画像を表示することも可能である。
 制御プロセッサ28は、情報処理装置(計算機)としての機能を持ち、本超音波診断装置本体の動作を制御する。制御プロセッサ28は、内部記憶ユニット29から後述するトレース波形補正機能を実現するための専用プログラム、所定の画像生成・表示等を実行するための制御プログラムを読み出して自身が有するメモリ上に展開し、各種処理に関する演算・制御等を実行する
 内部記憶ユニット29は、所定のスキャンシーケンス、後述するトレース波形補正機能を実現するための専用プログラム、画像生成、表示処理を実行するための制御プログラム、診断情報(患者ID、医師の所見等)、診断プロトコル、送受信条件、ボディマーク生成プログラムその他のデータ群が保管されている。また、必要に応じて、画像メモリ26中の画像の保管などにも使用される。内部記憶ユニット29のデータは、インターフェースユニット30を経由して外部周辺装置へ転送することも可能となっている。
 インターフェースユニット30は、入力装置13、ネットワーク、新たな外部記憶装置(図示せず)に関するインターフェースである。当該装置によって得られた超音波画像等のデータや解析結果等は、インターフェースユニット30よって、ネットワークを介して他の装置に転送可能である。
 オートトレース処理ユニット33は、ドプラ計測によって取得された時系列のドプラスペクトラムデータに対して、各時刻の最大流速を自動的に追跡(トレース)するオートトレース処理を実行する。
 補正トレース波形生成ユニット35は、制御プロセッサ28の制御のもと、後述するトレース波形補正処理を実行する。
 (トレース波形補正機能)
 次に、本超音波診断装置1が有するドプラ波形補正について説明する。循環器ドプラ計測において取得されるドプラスペクトラムが、図2A、Bに示すように欠落したり十分な強度を持っていない場合がある。これは、MR、TR、PR等の弁逆流等に起因する不要な信号の影響を受けるためである。この様な欠落等があるドプラスペクトラムに対してドプラオートトレース処理を行った場合、図3A、Bに示すように、欠落部位が存在するトレース波形が生成されてしまう。また、弁逆流の発生するタイミング、方向、速度等は、患者の違い(個体差)や弁の種類の違いによって異なる。従って、システムとして画一的に処理することは適切ではない。
 本機能は、この様にトレース波形に欠落部分が存在する場合に、操作者に個体差や弁の種類を考慮して所望の推定点を少なくとも一つ設定させ、設定された推定点と、欠落のあるトレース波形の辺縁情報と、所定の関数とを用いて欠落部位を補間し、トレース波形を自動的に補正するものである。
 なお、本実施形態においては、本トレース波形補正機能を超音波診断装置上において実現する場合について説明する。しかしながら、当該例に拘泥されず、例えば専用プログラムをインストールすることで医療用ワークステーションやパーソナルコンピュータ等によって実現されるドプラ計測装置等によっても、本機能を実現することができる。係る場合のドプラ計測装置は、例えば図1に示す点線内の構成要素を具備するものとなる。
 図4は、本トレース波形補正機能に従う処理(トレース波形補正処理)の流れを示したフローチャートである。同図に従って、トレース波形補正処理において実行される各ステップの内容について説明する。
 まず、患者情報、Bモード撮像で用いる撮像条件、ドプラモード撮像で用いる撮像条件がそれぞれ入力される(ステップS1)。次に、制御プロセッサ28は、入力された条件に従ってBモード撮像を実行し、リアルタイムにBモードが画像をモニター14に表示する。また、制御プロセッサ28は、入力装置13からの入力に応答して、表示されたBモード画像に対してドプラ計測を行うレンジ(ドプラ計測レンジ)を設定する(ステップS2)。
 次に、制御プロセッサ28は、入力された条件、及び設定されたドプラ計測レンジに従ってCWドプラモード撮像を実行し、時系列のドプラスペクトラムを含む超音波画像をモニター14にリアルタイム表示する(ステップS3)。オートトレース処理ユニット33は、CWドプラモード撮像によって取得されたドプラスペクトラムを用いて、オートトレース処理を実行し、時系列のトレース波形を生成する(ステップS4)。
 次に、補正トレース波形ユニット35は、生成されたいずれかのトレース波形に欠落が存在する場合には、後述する内容に従って欠落部位を補間し、補正トレース波形を生成する(ステップS5)。制御プロセッサ28は、生成された時系列のトレース波形(欠落部位が存在した場合には、補間処理によって得られた補正トレース波形を含む時系列のトレース波形)をモニター14に所定の形態で表示する。また、制御プロセッサ28は、生成された時系列のトレース波形に基づいて心臓機能を定量的に評価するための各種計測値を計算し、モニター14に所定の形態で表示する(ステップS6)。
 (補正トレース波形の生成処理)
 次に、ステップS5における補正トレース波形の生成処理の詳細について説明する。
 図5は、補正トレース波形の生成処理の流れを示したフローチャートである。同図に従って、補正トレース波形の生成処理の各ステップの内容について説明する。
 [ステップS5a:ピーク速度Vpの位置の入力]
 まず、欠落部位が存在するトレース波形に対して、入力装置13を介してピーク速度Vpに対応する位置(点)が入力される(ステップS5a)。欠落部位を有するトレース波形(すなわち、補正トレース波形の生成対象とされるトレース波形)は、例えばトラックボール等の所定のデバイスを用いて選択される。また、ピーク速度に対応する位置(ピーク速度位置)は、例えば操作者の推定に基づいて、マウス等を用いたフリーハンド作業により入力される。
 [ステップS5b:ピーク速度Vpの位置等を用いた補間処理]
 次に、補正トレース波形生成ユニット35は、入力されたピーク速度位置、欠落部位を有するトレース波形の辺縁情報、所定の関数を用いて当該欠落部位を補間する補間処理を実行する(ステップS5b)。すなわち、補正トレース波形生成ユニット35は、図6に示すように、入力されたピーク速度位置Pと、欠落部位を有するトレース波形の辺縁情報である変曲点1、変曲点2、変曲点3、変曲点4と、例えばスプライン関数とを用いて、当該トレース波形の欠落部位を補間する。当該補間処理の結果、例えば図7の点線で示したような波形が補間される。
 [ステップS5c/S5d:ピーク速度位置の適否の判定/補正トレース波形の決定]
 次に、補正トレース波形生成ユニット35は、補間されたトレース波形のピーク速度位置と、ステップS5aにおいてフリーハンドで入力されたピーク速度位置とが一致するか(又は所定の許容範囲か否か)であるかを判定する(ステップS5c)。その結果、双方のピーク速度位置が一致すると判定した場合には、補正トレース波形生成ユニット35は、補間されたトレース波形を補正トレース波形として決定する。一方、双方のピーク速度位置が一致しないと判定した場合には、補正トレース波形生成ユニット35は、入力されたピーク速度位置Pと、欠落部位を有するトレース波形の辺縁情報である変曲点1、変曲点2、変曲点3、変曲点4と、ステップS5bにおいて用いた関数とは異なる関数(例えば、キュービック関数)を用いて、当該トレース波形の欠落部位を補間し、その結果得られるトレース波形を補正トレース波形として決定する(ステップ5d)。
 以上述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
 本超音波診断装置によれば、循環器ドプラ計測においてトレース波形に欠落部分が存在する場合に、操作者に個体差や弁の種類を考慮して所望の推定点を少なくとも一つ設定させ、設定された推定点と、欠落のあるトレース波形の辺縁情報と、所定の関数とを用いて欠落部位を補間し、補正トレース波形を自動的に生成する。従って、トレース波形に欠落部分が存在する場合であっても、操作者の手技によって個々のトレース波形を修正しったり、計測をやり直したりする必要がない。このため、循環器ドプラ計測における作業負担を軽減することができ、診断効率を向上させることができる。また、トレース波形の欠落部位の補間において、操作者によって人為的に設定されるのは例えばピーク速度位置のみであり、補正トレース波形は装置によって自動的に計算され生成される。従って、操作者間による計測結果のばらつきを低減させることができ、客観性、信頼性の高いドプラ計測を実現することができる。
 さらに、本著音波診断装置によれは、補間されたトレース波形のピーク速度位置と操作者によって入力されたピーク速度位置との位置関係に基づいて、補間されたトレース波形の妥当性を判定している。また、当該判定において補間されたトレース波形が妥当でないと判定された場合には、異なる関数を用いて補間処理を実行し、補正トレース波形を生成する。従って、操作者によって人為的に設定されるピーク速度位置が適切でない場合であっても、客観性、信頼性の高い補正トレース波形を生成することができる。
 (第2の実施形態)
 本発明の第2の実施形態について説明する。本実施形態に係る超音波診断装置は、所定心拍周期数(例えば画面上に表示された全ドプラスペクトラム又は全トレース波形に対応する心拍周期数)に対応する左心室流出血流又は左心室流入血流の特徴量を自動的に計測すると共に、当該所定心拍数に関する平均計測値を自動的に計算し、所定の形態にて表示するものである。
 図8は、第2の実施形態に係るドプラ計測処理の流れを示したフローチャートである。同図に従って、ドプラ計測処理において実行される各ステップの内容について説明する。
 まず、患者情報、Bモード撮像で用いる撮像条件、ドプラモード撮像で用いる撮像条件がそれぞれ入力される(ステップS11)。次に、制御プロセッサ28は、入力された条件に従ってBモード撮像を実行し、リアルタイムにBモードが画像をモニター14に表示する。また、制御プロセッサ28は、入力装置13からの入力に応答して、表示されたBモード画像に対してドプラ計測を行うレンジ(ドプラ計測レンジ)を設定する(ステップS12)。なお、本実施形態では、左心室からの流出血流を計測するための所定領域(例えば図9参照)にドプラ計測レンジが設定されたものとする。
 次に、制御プロセッサ28は、入力された条件、及び設定されたドプラ計測レンジに従ってパルスドプラモード撮像を実行し、時系列のドプラスペクトラムを含む超音波画像をモニター14にリアルタイム表示する(ステップS13)。オートトレース処理ユニット33は、CWドプラモード撮像によって取得されたドプラスペクトラムを用いて、オートトレース処理を実行し、時系列のトレース波形を生成する(ステップS14)。
 次に、制御プロセッサ28は、左心室流出血流につき、トラックボール等によって操作者により選択された所定心拍におけるVTI(血流速度-時間積分)、VP(ピーク圧較差)、PPG(ピーク圧較差グラジエント)、MPG(平均ピーク圧較差グラジエント)を計算する。また、制御プロセッサ28は、表示された複数の時系列トレース波形を用いて、所定心拍周期数に関する平均VTI、平均VP、平均PPG、平均MPGを計算する(ステップS15)。制御プロセッサ28は、計算された血流に関する特徴量を、例えば図9に示す形態にてモニター14に表示する(ステップS16)。
 なお、左心室への流入血流を計測する場合についても、実質的に同様である。左心室への流入血流に関する各種特徴量の表示形態の一例を図10に示した。
 以上述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
 従来では、図11に示すように表示される個々の心拍に対応する各種計測値を個別に記録し、別途人為的に計算することで、複数心拍数に関する平均計測値を取得していた。一方、本超音波診断装置によれば、循環器ドプラ計測において、例えば画面上に表示された全ドプラスペクトラム又は全トレース波形に対応する心拍周期数に対応する左心室流出血流等の特徴量を自動的に計測すると共に、当該心拍数に関する平均計測値を自動的に計算し、所定の形態にて表示する。従って、選択されたドプラスペクトラムやトレース波形から計測値や特徴量を手技で計算する必要がない。このため、循環器ドプラ計測における作業負担を軽減することができ、診断効率を向上させることができる。
 (第3の実施形態)
 本発明の第3の実施形態について説明する。本実施形態に係る超音波診断装置は、ドプラモードによって心臓の異なる場所や異なる心拍に対応する複数のドプラスペクトラム(又はトレース波形)を取得した場合に、心時相が対応するように同時に表示し自動計測を行うものである。なお、以下においては、説明を具体的にするため、左心室流入位置と左心室流出位置との二箇所を、異なる心拍においてドプラ計測する場合を例に説明する。しかしながら、当該例に拘泥されることなく、異なる三箇所以上の場所を、異なる心拍においてドプラ計測する場合においても、本発明の技術的思想は適用可能である。
 図12は、第3の実施形態に係るドプラ計測処理の流れを示したフローチャートである。同図に従って、ドプラ計測処理において実行される各ステップの内容について説明する。
 まず、患者情報、Bモード撮像で用いる撮像条件、ドプラモード撮像で用いる撮像条件がそれぞれ入力される(ステップS21)。
 次に、制御プロセッサ28は、入力された条件に従ってBモード撮像を実行し、リアルタイムにBモードが画像をモニター14に表示する。また、制御プロセッサ28は、入力装置13からの入力に従って、表示されたBモード画像に対してドプラ計測を行う位置にドプラ計測ゲート(単に「ゲート」とも言う)を設定する(ステップS22)。本実施形態では、図13に示すように、左心室流入位置(第1のゲートG1)と左心室流出位置(第2のゲートG2)との二箇所にドプラ計測ゲートが設定されたものとする。また、制御プロセッサ28は、入力装置13からの入力に応答して、ドプラ計測の速度レンジ、ゲインを各ゲート毎に設定する。このように異なる位置に設定された複数のドプラゲートについては、それぞれ独立した超音波伝播経路、速度レンジ、ゲインが設定され独立したドプラ計測が実行される。従って、各ゲート位置毎のドプラ計測は、チャネルの異なる独立したドプラ計測として捉えることができる。
 次に、制御プロセッサ28は、入力された条件に従って、ECGと同期しながら各ゲート位置毎にパルスドプラモード撮像を実行し、各ゲート位置に対応する各ドプラスペクトラムを取得する(ステップS23)。例えば、制御プロセッサ28は、ECGと同期しながら、最初に図13に示す第1のゲートG1を計測位置とするドプラモード撮像を少なくとも1心拍以上の所定期間について実行し、当該所定期間についての第1のゲートG1に対応するドプラスペクトラムを取得する。第1のゲートG1についてのドプラモード撮像終了後、制御プロセッサ28は、ECGと同期しながら、最初に図15に示す第2のゲートG2を計測位置とするドプラモード撮像を少なくとも1心拍以上の所定期間について実行し、当該所定期間についての第2のゲートG2に対応するドプラスペクトラムを取得する。なお、必要に応じて、第1のゲートG1についてのドプラモード撮像と第2のゲートG2についてのドプラモード撮像とは、交互に繰り返し実行するようにしてもよい。
 次に、制御プロセッサ28は、図13に示すように、第1のゲートG1を計測位置とした(すなわち左心室流入位置に関する)第1のドプラスペクトラムLVIと、第2のゲートG2を計測位置とした(すなわち左心室流出位置に関する)第2のスペクトラムLVOとを、心時相を対応付けて同時に表示する(ステップS24)。このとき、各スペクトラムは、ECG波形のR波発生時刻の前後の所定期間(例えば前後300msの期間)が少なくとも含まれるようにマージンをもって、且つそれぞれのECG波形と対応付けてモニター14に表示される。
 次に、必要に応じて、オートトレース処理や第1の実施形態に従う補間トレース波形の生成等が実行される(ステップS25)。
 次に、操作者により、心時相を対応付けて同時に表示された第1のドプラスペクトラムと第2のスペクトラムに対して、トラックボール等によって計測パラメータであるIRT、ICTを計算するための各種期間が指定される。制御プロセッサ28は、指定された各種期間を用いて、計測パラメータであるIRT、ICTを計算する(ステップS26)。
 図14は、上記ステップS26において指定される各種期間と、IRT、ICTとの関係を説明するための図である。同図は、心時相を対応付けて同時に表示された心拍iに関する第1のドプラスペクトラムLVIの一部と第2のスペクトラムLVOの一部を簡略化して図示したものである。h(i)を1心拍期間、a’(i)をE波とA波に基づく拡張期間、a(i)=h(i)-a’(i)とし、b(i)、c(i)、d(i)を図14に示す期間として定義した場合、a(i)、b(i)、c(i)、d(i)とIRT、ICTとの間には、次の関係式が成り立つ。
(a-b)=ICT+IRT         (1)
IRT=c(i)-d(i)         (2)
ICT=a(i)-b(i)-IRT     (3)
従って、操作者は、図13に示すように心時相を対応付けて同時に表示された第1のドプラスペクトラムLVIと第2のスペクトラムLVOとを比較参照しながら、期間a(i)、b(i)を手動により容易且つ迅速に把握し指定することができる。特に、各スペクトラムは、ECG波形のR波発生時刻の前後の所定期間(例えば前後300msの期間)が少なくとも含まれるようにマージンをもって、且つECG波形と対応付けてモニター14に表示されている。従って、第1のドプラスペクトラムLVIと第2のスペクトラムLVOとの対応を把握しながら、期間a(i)、b(i)を正確に指定することが可能である。
 次に、制御プロセッサ28は、計算された計測パラメータの値を所定の形態にてモニター14に表示する(ステップS27)。
 (変形例)
 上記説明では、左心室流入位置と左心室流出位置との二箇所を、異なる心拍においてドプラ計測する場合を例とした。本発明の技術的思想は当該例に拘泥されず、例えば、右心室流入血流と僧坊弁輪速度とを用いて計算される計測値(E/e’)を計測する場合にも極めて有効である。
 図15は、右心室流入位置に第1のゲートG1を設定して血流ドプラ計測を実行し、僧坊弁輪に第2のゲートG2を設定して組織ドプラ計測を実行した場合に、心時相を対応付けて表示される第1のドプラスペクトラムE、第2のドプラスペクトラムe’の一例を示した図である。操作者は、図15に示すように心時相を対応付けて同時に表示された第1のドプラスペクトラムEと第2のスペクトラムe’とを比較参照しながら、対応する心拍におけるそれぞれの最大値、最小値を容易且つ迅速に把握し指定することができる。
 以上述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
 本超音波診断装置によれば、ドプラモードによって心臓の異なる場所や異なる心拍に対応する複数のドプラスペクトラムを取得した場合に、これらを心時相が対応するように同時に表示する。従って、心臓の異なる場所や異なる心拍に対応する複数のドプラスペクトラムを用いたパラメータ計測を実行する際、指定すべき期間や値を視覚的且つ直観的に把握することができる。その結果、操作者の作業負担を軽減させることができ、画像診断における作業効率を向上させることができる。
 また、本超音波診断装置によれば、心臓の異なる場所に設定された複数のゲートに対しては、それぞれ独立した超音波伝播経路、速度レンジ、ゲインによって独立したドプラ計測が実行される。従って、各被検体の個体差や各計測位置に応じて好適な速度レンジ、ゲインを自由に設定することができる。その結果、折り返し等のない正確なドプラ計測を実現することができ、画像診断の質の向上に寄与することができる。
 なお、本発明は上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。具体的な変形例としては、例えば次のようなものがある。
 (1)本各実施形態に係る各機能は、当該処理を実行するプログラムをワークステーション等のコンピュータにインストールし、これらをメモリ上で展開することによっても実現することができる。このとき、コンピュータに当該手法を実行させることのできるプログラムは、磁気ディスク(フロッピー(登録商標)ディスク、ハードディスクなど)、光ディスク(CD-ROM、DVDなど)、半導体メモリなどの記録媒体に格納して頒布することも可能である。
 (2)上記第1の実施形態においては、補正トレース波形生成ユニット35が操作者が欠落部位のあるトレース波形を特定し、当該特定されたトレース波形に対してピーク速度位置に対応する点を入力することで、補正トレース波形生成処理を実行する構成であった。これに対し、補正トレース波形生成ユニット35が欠落部位のあるトレース波形を自動判定し、当該欠落部位のあるトレース波形に対して操作者からのピーク速度位置の入力を促すようにしてもよい。
 (3)上記第1の実施形態においては、欠落部位のあるトレース波形に対してピーク速度位置(点)のみを所定のデバイスを用いて入力する構成とした。しかしながら、当該例に構成されず、ピーク速度位置を含む複数の推定点を欠落部位のあるトレース波形に対して入力し、これらを用いて欠落部位を補間するようにしてもよい。
 また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。
 循環器ドプラ計測における作業の大半を占めていた種々の手技を自動化又は半自動化することができ、循環器ドプラ計測における作業負担の軽減、作業効率の向上、計測結果のばらつきの低減に寄与することができる超音波診断装置、ドプラ計測装置、ドプラ計測方法を実現することができる。

Claims (21)

  1.  心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、
     前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、
     前記複数のトレース波形のうち欠落部分を有するトレース波形と、当該トレース波形に対して入力される少なくとも一つの推定点と、を用いて前記欠落が補間された補正トレース波形を生成する補正トレース波形生成ユニットと、
     前記補正トレース波形を含む複数のトレース波形を出力する出力ユニットと、
     を具備する超音波診断装置。
  2.  前記複数のトレース波形のいずれかにおいて、前記弁逆流に起因する波形欠落が存在するか否かを判定する判定ユニットをさらに具備し、
     前記出力ユニットは、前記欠落が存在すると判定されたトレース波形を他のトレース波形と異なる形態にて出力すること、
     を具備する請求項1記載の超音波診断装置。
  3.  前記補正トレース波形生成ユニットは、前記入力された少なくとも一つの推定点に基づいて前記補間に用いる補間関数を決定し、当該決定された補間関数を用いて、前記補正トレース波形を生成する請求項1記載の超音波診断装置。
  4.  前記補正トレース波形生成ユニットは、
     前記入力された少なくとも一つの推定点と、前記欠落部分を有するトレース波形と、所定の補間関数と、を用いて第1のトレース波形を生成し、
     前記第1のトレース波形と前記入力された少なくとも一つの推定点とを比較することにより、前記第1のトレース波形が前記補正トレース波形として適切か否かを判定し、
     前記判定において適切と判定した場合には、前記第1のトレース波形を前記補正トレース波形として決定し、
     前記判定において不適切と判定した場合には、前記入力された少なくとも一つの推定点と、前記欠落部分を有するトレース波形と、前記所定の補間関数とは異なる他の補間関数と、を用いて第2のトレース波形を生成し、当該第2のトレース波形を前記補正トレース波形として決定する請求項1記載の超音波診断装置。
  5.  前記推定点を入力するための入力ユニットをさらに具備する請求項1記載の超音波診断装置。
  6.  前記出力ユニットは、前記推定点が入力された場合には、前記補正トレース波形の生成前及び生成後の少なくとも一方において、前記推定点を含む前記複数のトレース波形を表示する請求項1記載の超音波診断装置。
  7.  心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、
     前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、
     前記複数のトレース波形のうち欠落部分を有するトレース波形と、当該トレース波形に対して入力される少なくとも一つの推定点と、を用いて前記欠落が補間された補正トレース波形を生成する補正トレース波形生成ユニットと、
     前記補正トレース波形を含む複数のトレース波形を出力する出力ユニットと、
     を具備するドプラ計測装置。
  8.  超音波診断装置を用いるドプラ計測方法であって、
     心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成し、
     前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成し、
     前記複数のトレース波形のうち欠落部分を有するトレース波形と、当該トレース波形に対して入力される少なくとも一つの推定点と、を用いて前記欠落が補間された補正トレース波形を生成し、
     前記補正トレース波形を含む複数のトレース波形を出力すること、
     を具備するドプラ計測方法。
  9.  心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、
     前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、
     前記複数のトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算すると共に、当該計算された複数心拍周期の計測値を用いて、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は心室流出血流の平均計測値を計算する計算ユニットと、
     前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は前記心室流出血流の平均計測値出力する出力ユニットと、
     を具備する超音波診断装置。
  10.  前記計算ユニットは、前記前記複数のトレース波形の中から選択されたトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算し、
     前記出力ユニットは、前記選択されたトレース波形に対応する前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を出力する請求項9載の超音波診断装置。
  11.  前記出力ユニットは、前記選択されたトレース波形を他のトレース波形とは異なる形態にて出力する請求項10載の超音波診断装置。
  12.  心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、
     前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成するトレース波形生成ユニットと、
     前記複数のトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算すると共に、当該計算された複数心拍周期の計測値を用いて、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は心室流出血流の平均計測値を計算する計算ユニットと、
     前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は前記心室流出血流の平均計測値出力する出力ユニットと、
     を具備するドプラ計測装置。
  13.  超音波診断装置を用いるドプラ計測方法であって、
     心臓内の所定の部位から反射される超音波信号からドップラスペクトラムを生成し、
     前記ドップラスペクトラムにおける所定のスペクトラム成分の時間的変化を複数のトレース波形として生成し、
     前記複数のトレース波形を用いて、前記心臓の心室流入血流の計測値又は心室流出血流の計測値を複数心拍周期のそれぞれについて計算すると共に、当該計算された複数心拍周期の計測値を用いて、前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は心室流出血流の平均計測値を計算し、
     前記心臓の心室流入血流の平均計測値又は前記心室流出血流の平均計測値出力すること、
     を具備するドプラ計測方法。
  14.  ECG波形と同期させながら心臓内の第1の部位に超音波を送信し、前記第1の部位から反射される超音波信号から、第1のドップラスペクトラムを生成すると共に、ECG波形と同期させながら心臓内の前記第1の部位とは異なる第2の部位に超音波を送信し、前記第2の部位から反射される超音波信号から、第2のドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、
     前記第1のドップラスペクトラムと第2のドップラスペクトラムとを、心時相を対応させながら同時に表示する表示ユニットと、
     を具備する超音波診断装置。
  15.  前記表示ユニットは、前記第1のドップラスペクトラム及び第2のドップラスペクトラムと共に、前記各スペクトラムに関するECG波形を心時相を対応させながら同時に表示する請求項14記載の超音波診断装置。
  16.  前記表示ユニットは、少なくとも一心拍以上の期間に亘る前記第1のドップラスペクトラム及び第2のドップラスペクトラムを表示する請求項14記載の超音波診断装置。
  17.  前記表示ユニットは、前記ECG波形のR波発生時刻の前後300msの期間が少なくとも含まれるように、前記第1のドップラスペクトラム及び第2のドップラスペクトラムを表示する請求項14記載の超音波診断装置。
  18.  前記同時に表示される前記第1のドップラスペクトラム及び第2のドップラスペクトラムを用いて、前記心臓の血流に関する所定の計測値を計算する計算ユニットをさらに具備する請求項14記載の超音波診断装置。
  19.  前記心臓の血流に関する所定の計測値は、左心室流入血流と左心室流出血流とを用いて計算される計測値、右心室流入血流と僧坊弁輪速度とを用いて計算される計測値のいずれかである請求項18記載の超音波診断装置。
  20.  ECG波形と同期させながら心臓内の第1の部位に超音波を送信し前記第1の部位から反射される第1の超音波信号から、第1のドップラスペクトラムを生成すると共に、ECG波形と同期させながら心臓内の前記第1の部位とは異なる第2の部位に超音波を送信し前記第2の部位から反射される第2の超音波信号から、前記第2の超音波信号から第2のドップラスペクトラムを生成するドップラ処理ユニットと、
     前記第1のドップラスペクトラムと第2のドップラスペクトラムとを、心時相を対応させながら同時に表示する表示ユニットと、
     を具備するドプラ計測装置。
  21.  超音波診断装置を用いるドプラ計測方法であって、
     ECG波形と同期させながら心臓内の第1の部位に超音波を送信し、前記第1の部位から反射される超音波信号から、第1のドップラスペクトラムを生成すると共に、ECG波形と同期させながら心臓内の前記第1の部位とは異なる第2の部位に超音波を送信し、前記第2の部位から反射される超音波信号から、第2のドップラスペクトラムを生成し、
     前記第1のドップラスペクトラムと第2のドップラスペクトラムとを、心時相を対応させながら同時に表示すること、
     を具備するドプラ計測方法。
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US13/150,284 US8821401B2 (en) 2008-12-02 2011-06-01 Ultrasonic diagnostic apparatus, doppler measurement apparatus, and Doppler measurement method

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8721548B2 (en) 2009-06-26 2014-05-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnosis apparatus, automatic support apparatus, and automatic support method

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5380237B2 (ja) * 2009-10-08 2014-01-08 株式会社東芝 超音波画像診断装置及び解析領域設定プログラム
JP5820128B2 (ja) * 2011-02-23 2015-11-24 株式会社東芝 超音波診断装置
JP5624505B2 (ja) * 2011-03-08 2014-11-12 株式会社東芝 画像処理装置
US9178792B2 (en) * 2011-11-16 2015-11-03 Tektronix, Inc. Protocol sensitive visual navigation apparatus
JP6116853B2 (ja) * 2011-11-30 2017-04-19 東芝メディカルシステムズ株式会社 超音波診断装置及び画像処理方法
US9877699B2 (en) 2012-03-26 2018-01-30 Teratech Corporation Tablet ultrasound system
US10667790B2 (en) 2012-03-26 2020-06-02 Teratech Corporation Tablet ultrasound system
WO2014045573A1 (ja) * 2012-09-19 2014-03-27 コニカミノルタ株式会社 超音波診断装置、超音波診断装置の制御方法および超音波診断装置の制御器
JP5877816B2 (ja) * 2013-05-27 2016-03-08 日立アロカメディカル株式会社 超音波画像撮像装置及び超音波画像撮像方法
JP5700719B2 (ja) * 2013-06-27 2015-04-15 日立アロカメディカル株式会社 超音波診断装置およびそのデータ処理方法
US10792011B2 (en) 2015-06-23 2020-10-06 Hemonitor Medical Ltd. Systems and methods for hand-free continuous ultrasonic monitoring
WO2016207889A1 (en) * 2015-06-23 2016-12-29 Hemonitor Medical Ltd. Continuous ultrasonic monitoring
US10206651B2 (en) * 2015-09-30 2019-02-19 General Electric Company Methods and systems for measuring cardiac output
JP2016025958A (ja) * 2015-10-07 2016-02-12 パルティ、ヨーラム 経胸壁肺ドップラー超音波
US20170143311A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-25 Edan Instruments, Inc. Systems and methods for pulsed wave predictive processing
JP6745210B2 (ja) * 2016-12-28 2020-08-26 株式会社日立製作所 超音波画像処理装置及び方法
US20180344292A1 (en) * 2017-05-31 2018-12-06 General Electric Company Methods and system for automatically analyzing a doppler spectrum
US10966686B2 (en) 2017-07-14 2021-04-06 Samsung Medison Co., Ltd. Ultrasound diagnosis apparatus and method of operating the same
CN108567446A (zh) * 2018-05-10 2018-09-25 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 心脏超声设备及其快速选择心动周期时相对应图像的方法
JP7136588B2 (ja) * 2018-05-14 2022-09-13 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 超音波診断装置、医用画像診断装置、医用画像処理装置及び医用画像処理プログラム
JP7258538B2 (ja) * 2018-12-14 2023-04-17 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 超音波診断装置、医用情報処理装置、医用情報処理プログラム
EP3692925A1 (en) * 2019-02-11 2020-08-12 Koninklijke Philips N.V. Methods and systems for valve regurgitation assessment
JP7078571B2 (ja) * 2019-03-27 2022-05-31 富士フイルムヘルスケア株式会社 超音波診断装置、トレース方法及びプログラム
CN110786883B (zh) * 2019-11-06 2022-05-27 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 频谱包络线的生成方法、装置、超声设备及存储介质
CN111024218B (zh) * 2019-12-27 2021-11-26 中煤科工集团重庆研究院有限公司 基于自动跟踪的超声波相关检测方法
JP7366829B2 (ja) * 2020-04-07 2023-10-23 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 装置及びプログラム
US20230225696A1 (en) * 2022-01-06 2023-07-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and Systems for Assessment of Pulmonary Hypertension

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08229039A (ja) * 1994-12-27 1996-09-10 Toshiba Medical Eng Co Ltd 超音波診断装置
JP2003135465A (ja) * 2001-10-30 2003-05-13 Aloka Co Ltd 超音波診断装置
JP2003284718A (ja) * 2002-03-28 2003-10-07 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2008532658A (ja) * 2005-03-15 2008-08-21 ユスコム リミテッド 自動フロー追跡装置および方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6123670A (en) * 1998-12-15 2000-09-26 General Electric Company Ultrasound imaging with optimal image quality in region of interest
US6666824B2 (en) * 2002-04-01 2003-12-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method of dynamic automatic sensing of available dynamic range
EP1697759B1 (en) * 2003-12-16 2010-11-03 Koninklijke Philips Electronics N.V. Ultrasonic diagnostic imaging method and system with an automatic control of resolution and frame rate
JP2006061946A (ja) * 2004-08-27 2006-03-09 Jfe Steel Kk 連続鋳造鋳型用銅板
WO2006024975A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-09 Koninklijke Philips Electronics N.V. Adjustable tracing of flow velocities in doppler velocity spectra
US7513872B2 (en) * 2004-10-18 2009-04-07 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic doppler measuring apparatus and control method therefor
JP4426478B2 (ja) * 2005-02-18 2010-03-03 アロカ株式会社 超音波診断装置
CN100496409C (zh) * 2005-08-02 2009-06-10 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 频谱多普勒血流速度的自动检测方法
JP4713382B2 (ja) * 2006-03-28 2011-06-29 富士フイルム株式会社 超音波診断装置及びデータ解析計測装置
JP5300188B2 (ja) * 2006-09-11 2013-09-25 株式会社東芝 超音波診断装置及び超音波診断装置の制御プログラム

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08229039A (ja) * 1994-12-27 1996-09-10 Toshiba Medical Eng Co Ltd 超音波診断装置
JP2003135465A (ja) * 2001-10-30 2003-05-13 Aloka Co Ltd 超音波診断装置
JP2003284718A (ja) * 2002-03-28 2003-10-07 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2008532658A (ja) * 2005-03-15 2008-08-21 ユスコム リミテッド 自動フロー追跡装置および方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8721548B2 (en) 2009-06-26 2014-05-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnosis apparatus, automatic support apparatus, and automatic support method

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