WO2010007107A1 - Phosphoreszente metallkomplexverbindung, verfahren zur herstellung dazu und strahlungsemittierendes bauelement - Google Patents

Phosphoreszente metallkomplexverbindung, verfahren zur herstellung dazu und strahlungsemittierendes bauelement Download PDF

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David Hartmann
Wiebke Sarfert
Günter Schmid
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Definitions

  • Phosphorescent metal complex compound Phosphorescent metal complex compound, process for the preparation thereof, and radiation emitting device
  • the invention relates to a phosphorescent metal complex compound, a process for the preparation thereof and a radiation-emitting component, in particular a light-emitting organic electrochemical cell (organic light-emitting electrochemical cell OLEEC).
  • a radiation-emitting component in particular a light-emitting organic electrochemical cell (organic light-emitting electrochemical cell OLEEC).
  • organic electroluminescent elements have at least one organic layer located between two electrodes. As voltage is applied to the electrodes, electrons are injected from the cathode into the lowest unoccupied molecular orbitals of the organic light emitting layer and migrate toward the anode. Correspondingly, holes from the anode are injected into the uppermost occupied molecular orbitals of the organic layer and migrate accordingly to the cathode. In cases where the traveling hole and the traveling electron meet within the organic light-emitting layer on a light emitting material, an exciton is formed, which is decomposed under light emission.
  • At least one electrode must be transparent, in most cases the one electrode is indium tin oxide, which is used as the anode.
  • the ITO layer is usually deposited on a glass slide.
  • OLEDs organic light emitting diodes
  • a so-called multilayer structure is realized, in particular in the OLEDs constructed with so-called small molecules, because in addition to the light-emitting layer also efficiency-increasing layers such as hole and / or electron injection layers between the Electrodes are arranged for better transfer of the charge carriers.
  • efficiency-increasing layers such as hole and / or electron injection layers between the Electrodes are arranged for better transfer of the charge carriers.
  • the encapsulation plays a crucial role for the life of the light-emitting element, since it protects the auxiliary layers from decomposition.
  • OLEECs organic light-emitting electrochemical cells
  • the active layer of an OLEEC is typically made of a material that is a mixture of an ion conductor / electrolyte or even a completely inert matrix (insulator) with an emitting species.
  • ionic transition metal complexes ionized transition metal complexes, in short: iTMC
  • iTMC ruthenium tris-bipyridine-hexafluorophosphate in polymeric matrices.
  • suitable materials in particular, there is a lack of materials that emit blue.
  • the subject matter of the invention is a phosphorescent metal complex compound which comprises at least one metallic central atom M and at least one ligand coordinated by the metallic central atom which contains a bidentate ligand having a triazole unit.
  • the subject matter of the invention is a radiation-emitting construction electronic device comprising a substrate, a first electrode layer on the substrate, at least one organic emissive layer on the first electrode layer, and a second electrode layer on the organic emissive layer, the organic emissive layer comprising a phosphorescent metal complex compound.
  • the invention relates to a process for the preparation of a phosphorescent metal complex compound with the process steps
  • the complex has two known ligands L (shown on the left), which can be selected independently of one another and can be identical or different and preferably complex bidentate, in particular via a carbon and a nitrogen atom, these known ligands L being added.
  • L the classical and also commercially available emitters with phenylpyridine ligands, for example, substituted with blue fluorine for blue shift.
  • Known complexes with iridium as the central atom are 2, 4-difluorophenyl-2-pyridyl-iridium (III) -picoli- nate (FIrPic) or FIr 6 .
  • the two ligands L known from the left and left of the metal atom are preferably selected from the following documents: WO 2005/097942 A1, WO 2006/013738 A1, WO 2006 / 098120A1, WO 2006/008976 A1 WO 2005/097943 A1, WO 2006/008976 A1 (Konica Minolta) or US Pat. No. 6,902,830, US Pat. No. 7,001,536, US Pat. No. 6,830,828, WO 2007/095118 A2, US Pat. No. 2007 0 190 359 A1 (UDC), EP 1 486 552 Bl be it the 2-phenyl-pyridine or the 2-phenyl-imidazole and related and similar structures, such as phenanthridine.
  • the two known ligands L may have a carbene functionality, for example, which serves as a source of deep blue emission.
  • a carbene functionality for example, which serves as a source of deep blue emission. Examples of these ligands L can be found in the publications WO 2005/19373 or EP 1 692 244 Bl.
  • ligands L are known from publications EP 1 904 508 A2, WO 2007/004113 A2, WO 2007/004113 R4A3, these ligands L also being used in the context of charged metal complexes which contain at least one phenylpyridine ligand with corresponding donor groups such as methylamino have been shown. These compounds show an increased LUMO level of the complex, with acceptor groups such as 2,4-difluoro being introduced into the phenyl ring to lower the HOMO orbital level. It is shown that by varying the ligands and their substituents, the emission color can vary throughout the visible spectrum.
  • the metal complex according to structural formula I has at least one triazole ligand, either a 1,2,3- or a 1,2,4-triazole.
  • the triazole moiety has a heteroaromatic or an aromatic substituent ortho to the two adjacent triazole nitrogens.
  • the ring-numbering system was developed on the basis of the 1,2,3-triazoles and is used in the sense of the present description as shown.
  • the 1,2,4-triazoles are obtained from the 1,2,3-triazoles by exchanging the C and N substituents Z.
  • the carbon atom which is the substituent which brings about the double-ligandness of the entire ligand, and which is preferably an aryl substituent, is numbered 4.
  • M iridium.
  • metals such as Re, Ru, Rh, Os, Pd, Pt, Au, Hg and Cu are also possible.
  • the stoichiometry of the corresponding complexes will then vary depending on the coordination sphere of the respective central atom, in particular because not all metals form octahedral complexes such as iridium.
  • Y is nitrogen.
  • the heterotriazole ligands are neutral with respect to the inner coordination sphere.
  • Charged substituents or substituents capable of stabilizing charge, that is, “chargeable”, can be placed in the outer positions
  • the heteroaromatic ring contains, in ortho position to the bridging carbon atom, a nitrogen atom adjacent to the nitrogen atom 2 in the triazole moiety second chelating atom of the
  • both aromatic units may still be linked via a second bridge.
  • the material class Ri and / or R 2 are connected to other radicals R 1 ' and / or R 2 ' of another metal complex.
  • the connecting group can be taken from the examples below. If higher functional linkers are chosen, one has access to more highly crosslinked complexes to polymer complexes. On the other hand, a bridge can also be formed via one of the known ligands L to one or more further complexes with ligands and central atoms. Also on this page access to oligomeric and polymeric compounds is possible.
  • M can also be Re, Os, Pt, Au, Hg and Ru, Rh, Pd and Ag, Cu.
  • the metal complex compound according to the invention preferably comprises a group of structural formula II in which
  • M Ir, Re, Os, Pt, Au, Hg, Ru, Rh, Pd, Ag, Cu
  • ring structure of the heteroaromatic for example a 6-membered ring, ortho to the two adjacent nitrogens of the triazole ring.
  • it is a pyridine ring or a derivative thereof: abcd
  • X is either the radical -C-R, where R is one of the substituents listed below or a nitrogen atom having a lone pair of electrons.
  • Examples of the substituent "a” on the triazole are: pyridine derivatives, where Xi, X 2 , X 3 , X 4 are all radicals -C - R, where all R are independent of one another and one of the substituents below.
  • Phthalazine derivatives wherein Xi N and all other radicals are of the -C-R type.
  • Examples of the substituent "c" on the triazole are: isoquinoline derivatives which are structural isomers of the isoquinoline derivatives of the derivatives mentioned above for the substituents "b" on the triazole.
  • Higher condensed systems can be prepared analogously, for example, pteridine, acridine, phenazine, phenanthridine and / or purine and derivatives thereof, as well as compounds having additional heteroatoms such as oxygen or sulfur in the condensed ring bearing the coordinating nitrogen atom.
  • ring structure of the heteroaromatic in ortho position to the two adjacent nitrogens of the triazole ring for example a 5-membered ring:
  • the 6-membered ring is again a pyridine ring.
  • hetero-five-membered substituted triazoles are given:
  • Isothiazole derivatives, wherein Xi S, and all other residues of type -CR.
  • Imidazole derivatives wherein Xi, X 2 are residues of type -CR and X 3 is a residue of type NR.
  • Pyrazole derivatives wherein X 2 , X 3 radicals of the type CR and Xi is a radical of the type NR.
  • Benzimidazole derivatives wherein X 5 of the type NR and Xi, X 2 , X 3 , X 4 are radicals of the type -CR. Further nitrogen atoms may be included in the attached benzene ring, thus forming benzimidazole analog pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyrimidazine ring, by substitution of CR with nitrogen.
  • purine derivatives are: X 5 is a radical of the type NR and Xi, X 3 , are of the type N and X 4 are of the type -CR.
  • R can independently of one another be H, methyl, ethyl or in general linear or branched, condensed (decahydronaphthyl, adamantyl), cyclic (cyclohexyl) or completely or partially substituted alkyl radicals (Cl - C20).
  • the alkyl groups may be functional groups such as ethers (ethoxy, methoxy, etc.), esters, amides, carbonates etc. or halogens, preferably F.
  • R is not limited to alkyl type radicals but may have substituted or unsubstituted aromatic systems such as phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthryl, etc., and benzyl, etc.
  • the radical R can be of organometallic nature, for example ferrocenyl, phthaloalanyl or metal cation. surrounded, for example, by a functionalized crown ether, as shown below.
  • the R group can also be charged, thus either bringing charge into a hitherto uncharged complex, which is advantageous for OLEEC applications, or neutralizing a charged complex, making it accessible for OLED applications.
  • a copper (I) catalyzed three-component reaction of amines with propargyl halides and azides leads to 1-substituted-lH-l, 2, 3-triazol-4-ylmethyl) -dialkylamines in water.
  • a sysnthetic advantage is, in addition to the high selectivity, the low environmental impact, a broad field of substrate (substrate scope) as well as mild reaction conditions and good yields.
  • 1, 2, 3-triazoles were prepared in moderate to good yields by the cycloaddition of alkyl azides onto enol ethers under solvent-free conditions. This reaction may open access to ring-donated triazoles inaccessible via alkyne-azide cycloadditions. In addition, the reaction can be easily scaled up from the laboratory scale. The 1, 2, 3-triazoles thus prepared can be easily derivatized.
  • Triazoles were prepared by a three-component coupling reaction with an inactivated terminal alkyne, an allylic carbonate, and a trimethylsilyl azide under palladium (O) and copper (I) bimetallic catalysis. The dealylation of the obtained triazoles is also described. Kamij, T., Jin, Z. Huo, Y. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 7786-7787.
  • triazole-based monophosphine ligands were synthesized.
  • Palladium complexes are very effective catalysts for the Suzuki-Miyaura coupling reaction and the amination reactions of aryl chlorides.
  • R 'N ' N '" NR Bn 1 Ar, alkyl NMP, 100 ° C, 2 -24 h R 1 H 1 Ar, alkyl
  • FIG. 1 shows the 1 H proton spectrum of the compound.
  • Figures 2 to 5 show the respective NMR spectra of
  • FIGS. 6 to 8 show the NMR spectra of the tetrafluoroborate.
  • FIG. 11 shows the light-current-voltage characteristic of the compound [F2 (ppy) Ir (adamantyltryazolylpyridine)] PF 6.
  • FIG. 12 shows an electroluminescence spectrum of the tetrafluoroborate compound [F2 (ppy) Ir (adamantyltryazolylpyridine)] BF4.
  • Figure 14 shows the 1-H NMR for the compound bis (2,4-di-fluorophenyl-pyridyl) (4-pyridyl-1-phenyl-triazole) iridium (III) tetrafluorobrate.
  • Figure 15 shows an absorption spectrum of a bridged iridium (III) triazole compound.
  • Figure 16 shows a photoluminescence spectrum of the bridged iridium (III) compound as described above, at a temperature of 77 Kelvin and
  • FIG. 17 shows a further photoluminescence spectrum of the bridged iridium (III) compound at room temperature.
  • the present invention describes a triazole ligand system which can be used to produce blue and green emitters which can be used in OLEEC organic light-emitting electrochemical cells. Some of them here first shown blue emitter, in particular the here presented class of iridium complex compounds, are the blueest emitters that currently exist at all.
  • the invention relates to a phosphorescent metal complex compound, a process for the preparation thereof and a radiation-emitting component, in particular a light-emitting organic electrochemical cell (organic light-emitting electrochemical cell OLEEC).
  • a radiation-emitting component in particular a light-emitting organic electrochemical cell (organic light-emitting electrochemical cell OLEEC).

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine phosphoreszente Metallkomplexverbindung, Verfahren zur Herstellung dazu und ein strahlungsemittierendes Bauelement, insbesondere eine lichtemittierende organische elektrochemische Zelle (organic light emitting electrochemical cell OLEEC). Einige der hier erstmals gezeigten blauen Emitter, insbesondere die hier vorgestellte Klasse der Iridium-Komplexverbindungen, sind die blauesten Emitter, die zurzeit überhaupt existieren.

Description

Beschreibung
Phosphoreszente Metallkomplexverbindung, Verfahren zur Herstellung dazu und Strahlungsemittierendes Bauelement
Die Erfindung betrifft eine phosphoreszente Metallkomplexverbindung, Verfahren zur Herstellung dazu und ein strahlungs- emittierendes Bauelement, insbesondere eine lichtemittierende organische elektrochemische Zelle (organic light emitting electrochemical cell OLEEC) .
Ganz generell haben organische elektrolumineszente Elemente zumindest eine organische Schicht, die sich zwischen zwei Elektroden befindet. Sobald Spannung an die Elektroden ange- legt wird, werden Elektronen von der Kathode in die untersten unbesetzten Molekülorbitale der organischen Licht emittierenden Schicht injiziert und wandern auf die Anode zu. Korrespondierend dazu werden Löcher von der Anode in die obersten besetzten Molekülorbitale der organischen Schicht injiziert und wandern entsprechend zur Kathode. In den Fällen, wo sich wanderndes Loch und wanderndes Elektron innerhalb der organischen Licht emittierenden Schicht auf einem lichtemitterenden Stoff treffen, entsteht ein Exciton, das unter Lichtemission zerfällt. Damit das Licht überhaupt aus dem elektrolumines- zierenden Element austreten kann, muss zumindest eine Elektrode transparent sein, in den meisten Fällen ist das eine Elektrode aus Indium-Zinn-Oxid, die als Anode eingesetzt wird. Die ITO-Schicht wird normalerweise auf einem Glasträger abgeschieden .
In den organischen Licht emittierenden Dioden (OLEDs) wird, insbesondere bei den mit so genannten small molecules aufgebauten OLEDs, ein so genannter Multilayer-Aufbau realisiert, weil zusätzlich zu der Licht emittierenden Schicht auch noch effizienzerhöhende Schichten wie Loch- und/oder Elektroneninjektionsschichten zwischen den Elektroden zum besseren Übergang der Ladungsträger angeordnet werden. Oftmals werden da- bei hochreaktive Materialien eingesetzt, so dass für die Lebensdauer des licht emittierenden Elements unter anderem die Verkapselung eine entscheidende Rolle spielt, da sie die Hilfsschichten vor Zersetzung bewahrt.
Alternativ dazu gibt es die so genannten organischen Licht emittierenden elektrochemischen Zellen (OLEECs) die einfacher als die OLEDs aufgebaut sind und die in den meisten Fällen durch ein einfaches Einbringen einer organischen Schicht zwi- sehen zwei Elektroden und nachfolgendes Verkapseln realisierbar ist. Die aktive Schicht einer OLEEC ist in der Regel aus einem Material, das eine Mischung aus einem Ionenleiter/Elektrolyten oder auch einer völlig inerten Matrix (Isolator) mit einer emittierenden Spezies ist. Dafür geeignet sind ionische Übergangsmetallkomplexe (ionisized transistion metal comple- xes, kurz: iTMC) , wie beispielsweise Ruthenium-tris-bipyri- din-hexafluorophosphate in polymeren Matrizen. Es gibt jedoch noch keine ausreichende Auswahl an geeigneten Materialien, insbesondere mangelt es an Materialien, die blau emittieren.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Materialklasse zu schaffen, die für den Einsatz in OLEEC-Zellen geeignet ist, sowie eine Synthese dazu anzugeben, des weiteren ist es Aufgabe der Erfindung eine OLEEC-Zelle anzugeben, die unter Verwendung der Materialklasse aufgebaut ist sowie die Verwendung der Materialklasse in OLEEC-Zellen.
Der Gegenstand der Erfindung und die Lösung der Aufgabe werden durch die Ansprüche, die Beschreibung, und die Figuren offenbart.
Entsprechend ist Gegenstand der Erfindung eine phosphoreszen- te Metallkomplexverbindung, die zumindest ein metallisches Zentralatom M und zumindest einen durch das metallisches Zentralatom koordinierten Liganden umfasst, der einen zweizähnigen Liganden mit einer Triazoleinheit enthält. Außerdem ist Gegenstand der Erfindung ein Strahlungsemittierendes Bau- element, umfassend -ein Substrat, eine erste Elektrodenschicht auf dem Substrat, zumindest eine organische emittierende Schicht auf der ersten Elektrodenschicht und eine zweite Elektrodenschicht auf der organischen emittierenden Schicht, wobei die organische emittierende Schicht eine phosphoreszente Metallkomplexverbindung umfasst. Schließlich ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer phosphoreszenten Metallkomplexverbindung mit den Verfahrensschritten
A) Bereitstellen einer Zentralatomverbindung eines metallischen Zentralatoms, aufweisend an das Zentralatom koordinierte Austauschliganden,
B) Mischen der Zentralatomverbindung und eines in einem ersten Lösungsmittel gelösten Liganden zur Bildung der Metallkomplexverbindung, wobei der Austauschligand durch den Liganden, der zweizähnig am Zentralatom koordiniert und eine Triazoleinheit umfasst, ersetzt wird.
Insbesondere handelt es sich um eine Materialklasse eines Me- tallkomplexes der folgenden allgemeinen Struktur I:
Figure imgf000005_0001
Dabei hat der Komplex zwei bekannte Liganden L (links dargestellt) , die unabhängig voneinander ausgewählt werden können und gleich oder ungleich sein können und vorzugsweise zweizähnig komplexieren, insbesondere über einen Kohlenstoff und ein Stickstoffatom, wobei diese bekannten Liganden L bei- spielsweise nach einer Ausführungsform der Erfindung die klassischen und auch handelsüblichen Emitter mit Phenylpyri- dinliganden, zum Blaushift beispielsweise mit Fluor substituiert, sind. Bekannte Komplexe mit Iridium als Zentralatom sind das 2, 4-difluorophenyl-2-pyridyl-Iridium (III) -picoli- nate (FIrPic) oder FIr6.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Materialklasse sind die beiden links vom Metallatom gezeigten und bereits Litera- tur bekannten Liganden L vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Dokumenten: WO 2005/097942 Al, WO 2006/013738 Al, WO 2006/098120A1, WO 2006/008976 Al, WO 2005/097943 Al, WO 2006/008976 Al (Konica Minolta) oder US 6,902,830, US 7,001,536, US 6,830,828, WO 2007/095118 A2, US 2007 0 190 359 Al (UDC), EP 1 486 552 Bl, beispielhaft genannt seien dabei das 2-Phenyl-pyridin oder das 2-Phenyl- imidazol sowie verwandte und ähnliche Strukturen, wie beispielsweise das Phenanthridin .
Nach weiteren vorteilhaften Ausführungsformen können die beiden bekannten Liganden L beispielsweise über eine Carbenfunk- tionalität verfügen, die als Quelle tiefer blauer Emission dient. Beispiele für diese Liganden L sind in den Veröffentlichungen WO 2005/19373 or EP 1 692 244 Bl zu finden.
Weitere Beispiele möglicher Liganden L sind aus den Veröffentlichungen EP 1 904 508 A2 , WO 2007/004113 A2 , WO 2007/004113 R4A3 bekannt, wobei diese Liganden L auch im Rahmen von geladenen Metallkomplexen, die zumindest einen Phenylpyridin Ligand mit entsprechenden Donorgruppen wie Di- methylamino haben, gezeigt werden. Diese Verbindungen zeigen ein erhöhtes LUMO Niveau des Komplexes, wobei Akzeptorgruppen wie beispielsweise 2,4 Difluoro, in den Phenylring eingeführt werden, um das Niveau des HOMO-Orbitals zu erniedrigen. Es wird gezeigt, dass man durch die Variation der Liganden und deren Substituenten die Emissionsfarbe durch das ganze sichtbare Spektrum hindurch variieren kann. Zusätzlich zu den Liganden L hat der Metallkomplex gemäß der Strukturformel I zumindest einen Triazol-Liganden, entweder ein 1,2,3- oder ein 1, 2, 4-Triazol . Die Triazol-Einheit hat in Ortho-Position zu den zwei sich benachbarten Stickstoffen des Triazol-Ringes einen heteroaromatischen oder einen aromatischen Substituenten . Somit entsteht eine Struktur der allgemeinen Formel I .
Die 1 , 2 , 3-Triazol-Verbindungen werden erhalten mit Z2= N und Z1= C, wie in Figur 2a gezeigt, wohingegen die 1, 2, 4-Triazol- Verbindungen bei Z2= C und Z1= N entstehen. Das Ring-Numme- rierungssystem wurde anhand der 1, 2, 3-Triazole entwickelt und wird im Sinne der vorliegenden Beschreibung wie gezeigt verwendet. Dabei werden offensichtlich die 1,2,4 Triazole aus den 1, 2, 3-Triazolen durch Austausch der C und N Substituenten Z erhalten. In beiden Fällen wird das Kohlenstoffatom, das den Substituenten, der die Zweizähigkeit des gesamten Liganden bewirkt und der bevorzugt ein Arylsubstituent ist, mit 4 nummeriert .
Bevorzugt ist M = Iridium. Möglich sind aber auch Metalle, wie Re, Ru, Rh, Os, Pd, Pt, Au, Hg und Cu. Die Stöchiometrie der entsprechenden Komplexe wird dann je nach Koordinationssphäre des jeweiligen Zentralatoms variieren, insbesondere deshalb, weil nicht alle Metalle oktaedrische Komplexe wie das Iridium bilden.
Bevorzugt ist Y gleich Stickstoff. Damit sind die hetero- triazol-Liganden neutral im Hinblick auf die innere Koordina- tionssphäre. Geladene Substituenten oder Substituenten, die Ladung stabilisieren können, also „chargeable" sind, können in den äußeren Positionen angebracht werden. Der heteroaromatische Ring enthält in ortho-Position zu dem Brücken-Kohlenstoffatom ein Stickstoffatom, das neben dem Stickstoffatom 2 in der Triazoleinheit, das zweite chelatisierende Atom des
Liganden ist. Für den Fall dass Y = C ist, entsteht die klas- sische cyclometallierte Verbindung, wobei der Triazol-Ligand formal negativ geladen ist.
Damit werden für den Fall M = Ir neutrale Spezien erhalten. Optional können beide aromatischen Einheiten noch über eine zweite Brücke verbunden sein.
Nach einer anderen Ausführungsform der Materialklasse sind Ri und/oder R2 mit anderen Resten R1 ' und/oder R2 ' eines weiteren Metallkomplexes verbunden. Die verbindende Gruppe kann dabei aus den unten genannten Beispielen entnommen werden. Falls höher funktionale Verbindungsglieder gewählt werden, hat man Zugang zu höher vernetzten Komplexen bis hin zu Polymeren Komplexen. Auf der anderen Seite kann eine Brücke auch über einen der bekannten Liganden L zu einem oder mehreren weiteren Komplexen mit Liganden und Zentralatomen gebildet werden. Auch über diese Seite ist also ein Zugang zu oligomeren und polymeren Verbindungen möglich.
M kann auch Re, Os, Pt, Au, Hg sowie Ru, Rh, Pd und Ag, Cu sein .
Für den Fall, dass Y und Z1 beide gleich N sind, entsteht die folgende Struktur Ia
Figure imgf000008_0001
Ia
Bevorzugt umfasst die Metallkomplexverbindung nach der Erfindung eine Gruppe der Strukturformel II
Figure imgf000009_0001
wobei
M = I r , Re , Os , Pt , Au , Hg , Ru , Rh , Pd, Ag , Cu
Y, Z = N oder C R = unabhängig voneinander- H, verzweigte Alkylreste, unverzweigte Alkylreste, kondensierte Alkylreste, ringförmige Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte unverzweigte Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte verzweigte Alkylreste, vollständig oder teilweise substitu- ierte kondensierte Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte ringförmige Alkylreste, Alkoxygruppen, Amine, Amide, Ester, Carbonate, Aromaten, vollständig oder teilweise substituierte Aromaten, Heteroaromaten, kondensierte Aromaten, vollständig oder teilweise substituierte kondensierte Aromaten, Heterocyclen, vollständig oder teilweise substituierte Heterocyclen, kondensierte Heterocyclen, Halogene, Pseudohalogene und Aryl = ein beliebiger, teilweise oder vollständig substitu- ierter aromatischer oder heteroaromatischer Rest ist, der auch kondensiert sein kann, eine Brücke zu einer weiteren Verbindung knüpfen kann, und/oder kondensiert oder anneliert mit weiteren Aromaten oder Heteroaromaten, sowie verbunden mit weiteren cyclischen Verbindungen, vorliegen kann.
Im Folgenden werden einige Beispiele für die Ringstruktur des in ortho-Position zu den zwei benachbarten Stickstoffen des Triazolrings stehenden Heteroaromaten, beispielsweise einem 6-gliedrigen Ring, gegeben. Im einfachsten Fall handelt es sich um einen Pyridinring oder ein Derivat davon:
Figure imgf000010_0001
a b c d
X bedeutet entweder den Rest -C-R, wobei R einer der untenstehenden Substituenten oder ein Stickstoffatom mit einem freien Elektronenpaar ist.
Beispiele für den Substituenten "a" am Triazol sind: Pyridin Derivate, wobei Xi, X2, X3, X4 allesamt Reste -C - R sind, wobei alle R unabhängig voneinander und einer der un- tenstehenden Substituenten sind.
Pyrimidin Derivate, wobei X2 = N oder X4 = N, alle anderen Reste -C-R sind.
Pyrazin Derivate, wobei X3 = N, alle anderen -C-R sind. Pyridazin Derivate, wobei Xi = N, alle anderen -C-R sind. 1, 3, 5-Triazine Derivate, wobei X2 = N and X4 = N, alle anderen -C-R sind.
Beispiele für den Substituenten "b" am Triazol sind: Iso-chinolin Derivate, wobei alle X die Reste -C-R mit einer Verbindung zum Triazol Liganden in Position 1 sind
Chinazolin Derivate, wobei X2 = N, und alle anderen Reste vom Typ -C-R sind.
Phthalazin Derivate, wobei Xi = N, und alle anderen Reste vom Typ -C-R sind.
Beispiele für den Substituenten "c" am Triazol sind: Isochinolin-Derivate, die strukturelle Isomere zu den Isochi- nolin-Derivaten der oben zu den Substituenten ,,b" am Triazol genannten Derivaten sind.
Beispiele für den Substituenten "d" am Triazol sind: Chinolin Derivate, wobei alle X Reste vom Typ -C-R sind. Chinoxaline Derivate, wobei X5 = N ist und alle anderen des Typs -C-R sind,
Chinazoline Derivate mit Xζ = N ist und alle anderen Reste vom Typ -C-R sind.
Höher kondensierte Systeme können analog hergestellt werden, beispielsweise Pteridin, Acridin, Phenazin, Phenanthridin und/oder Purin und Derivate davon sowie Verbindungen mit zusätzlichen Heteroatomen wie Sauerstoff oder Schwefel in dem kondensierten Ring, der das koordinierende Stickstoffatom trägt .
Im Folgenden werden einige Beispiele für die Ringstruktur des in ortho-Position zu den zwei benachbarten Stickstoffen des Triazolrings stehenden Heteroaromaten, beispielsweise einem 5-gliedrigen Ring, gegeben:
Im einfachsten Fall ist wieder der 6-gliedrige Ring ein Pyri- dinring. Hier werden Beispiele für Hetero-Fünfring substitu- ierte Triazole gegeben:
Figure imgf000011_0001
Beispiele für den Substituenten "a" am Triazol sind: Oxazol Derivate, wobei X3 = O oder X2 = O, und alle anderen
Reste vom Typ -C-R sind;
Thiazol Derivate, wobei X3 = S oder X2 = S, und alle anderen
Reste vom Typ -C-R sind.
Isoaxzol Derivate, wobei Xi = O und alle anderen Reste vom Typ -C-R sind. Isothiazol Derivate, wobei Xi = S, und alle anderen Reste vom Typ -C-R sind.
Imidazol Derivate, wobei Xi, X2 Reste vom Typ -C-R sind und X3 ein Rest vom Typ N-R ist. Pyrazol Derivate, wobei X2, X3 Reste vom Typ C-R und Xi ein Rest des Typs N-R ist. Tetrazol Derivate, wobei Xi, X2, X3 alle = N sind.
Beispiele für den Substituenten "b" am Triazol sind:
Benzimidazol Derivate, wobei X5 vom Typ N-R und Xi, X2, X3, X4 Reste vom Typ -C-R sind. Weitere Stickstoffatome können in den angegliederten Benzolring enthalten sein, somit entstehen Benzimidazolanaloge Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazin- oder Pyri- dazin -Ring, durch Substitution des C-R durch Stickstoff.
Beispielsweise sind Purin-Derivate : X5 ist ein Rest des Typs N-R und Xi, X3, sind vom Typ N und X4 sind vom Typ -C-R.
Alle Substituenten R können unabhängig voneinander H, Methyl-, Ethyl- oder generell lineare oder verzweigt, kondensierte (Decahydronaphthyl-, Adamantyl-) , cyclische (Cyclohe- xyl-) oder ganz oder teilweise substituierte Alkylreste (Cl - C20) sein. Die Alkylgruppen können funktionelle Gruppen wie Ether (Ethoxy-, Methoxy-, etc.), Ester-, Amid-, Carbonate etc. or Halogene, bevorzugt F sein. R ist nicht auf Reste vom Alkyl-Typ beschränkt, sondern kann substituierte oder unsub- stituierte aromatische Systeme wie Phenyl, Biphenyl, Naph- thyl, Phenanthryl etc. und Benzyl etc haben.
Eine Zusammenstellung von grundlegenden aromatischen Systemen wird in der nachfolgenden Tabelle gezeigt.
Figure imgf000013_0001
Hier wurden der Einfachheit halber nur die grundlegenden Strukturen gezeigt. Substitutionen können hier an jeder Posi- tion mit einer potentiellen Bindungsvalenz auftreten.
Ebenso gut kann der Rest R organometallischer Natur sein, beispielsweise Ferrocenyl-, Phtalacyaninyl- oder Metallkatio- nen, beispielsweise von einem funktionalisierten Kronenether, wie unten gezeigt, umgeben.
Figure imgf000014_0001
Schließlich kann der Rest R auch geladen sein und somit entweder Ladung in einen bis dato ungeladenen Komplex bringen, was für OLEEC-Anwendungen vorteilhaft ist, oder einen geladenen Komplex neutralisieren und ihn damit für OLED Anwendungen zugänglich machen.
Beispiele für geladene Reste R sind:
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000014_0003
R =
"NMe-, PFR
Figure imgf000014_0004
Zur Synthese der 1, 2, 3-Triazole gibt es verschiedene Ansätze, wobei einige hier über Zitate zum Gegenstand der vorliegenden Beschreibung gemacht werden:
Synthesebeispiel 1:
3 eq 1 moμ % Pd,dba3
N =N
,Br 4 rnol-% xan~tprιos
Ar NaN-, NH dioxane, 9Ü°C, 1 4 h Ar Die Palladium-katalysierte Synthese des 1H-Triazoles aus Al- kenyl-Halogenen und NatriumAzid ist eine komplett neue Reaktion im Zusammenhang mit Palladium-Chemie. Siehe dazu J. Bar- luenga, C. Valdes, G. Beiträn, M. Escribano, F. Aznar, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 6893-6896.
Synthesebeispiel 2:
3 eq. 2 - 5 rnol-% PtLdba3 N
R -^^-- br + NaN, *- JL NH R alkyl,
- DM SO, 1 10°C, 20 - 24 h R ^/ vmyl
J. Barluenga, C. Valdes, G. Beiträn, M. Escribano, F. Aznar, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 6893-6896.
Synthesebeispiel 3:
1 1 eq 0 1 θq Cu/C
1 1 eq NB3 R -N " "^J
R - N , + ΞΞΞΞΞ^ R ' dioxane 600C 1 10 - 120 mm H
Dies ist eine hocheffektive Chemie zwischen Aziden und endständigen Alkinen, die heterogen durch Kupfer-nanopartikel auf spezielle Kohle katalysiert werden kann. Die Reaktion kann durch den stöchiometrischen Zusatz von Et3N, durch Temperaturerhöhung oder durch Einsatz von Mikrowelle beschleunigt werden. B. H. Lipshutz, B. R. Taft, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 8235-8238.
Synthesebeispiel 4:
1 rnol-% CuSO4 0 1 eq sodiurn ascorbate □ ^N
RN, + =-R" N > (I 1 )
Figure imgf000015_0001
Die Kupfer-katalysierte stufenweise Cacloaddition von Aziden an terminale Alkine eröffnet ein breites Spektrum und ermöglicht die Herstellung von 1,4 disubstituierten 1,2,3-Tri- azolen in hohen Ausbeuten und mit hoher Regioselektivität . V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. , 2002, 114, 2708-2711.
Synthesebeispiel 5: lkyl,
Figure imgf000016_0001
yl
Eine Kupfer (I) katalysierte drei-Komponentenreaktion von Aminen mit Propargyl Halogeniden und Aziden führt in Wasser zu 1-substituierten-lH-l , 2, 3-triazol-4-ylmethyl) -dialkyl- aminen. Ein sysnthetischer Vorteil ist neben der hohen Selektivität die geringe Umweltbelastung ein breites Feld an Eduk- ten (substrate scope) sowie milde Reaktionsbedingungen und gute Ausbeuten. Z. -Y. Yan, Y. -B. Zhao, M. -J. Fan, W. -M. Liu, Y. -M. Liang, Tetrahedron, 2005, 61, 9331-9337.
Synthesebeispiel 6:
1 θq CuI, 1 eq ICI D N^
12eq NEt, R"^ "N RN, + R1-= - *-
THF, r.t, 20 h ,/ X R,
Dies ist eine Methode für die regiospezifische Synthese von 1, 4, 5-trisubstituierten-l, 2, 3-Triazol, die durch Kupfer (I) Jodid katalysiert wird. Das ist das erste Beispiel für eine regiospezifische Synthese von 5-iodo-l, 4-disubstituierten- 1, 2, 3-Triazolen, die noch weiterentwickelt werden kann, so dass 1, 4, 5-trisubstituierte-l, 2, 3-Triazol-Derivate resultieren . Y. -M. Wu, J. Deng, Y. L. Li, Q. -Y. Chen, Synthesis, 2005,
1314-1318. Synthesebeispiel 7:
Figure imgf000017_0001
1, 2, 3-Triazole wurden in mittleren bis guten Ausbeuten durch die Cycloaddition von Alkyl Aziden auf Enolethern unter lösungsmittelfreien Bedingungen hergestellt. Diese Reaktion kann den Zugang zu ringannelierten Triazolen, die über Alkin- Azid-Cycloadditionen unzugänglich sind, eröffnen. Zudem kann die Reaktion leicht vom Labormaßstab hochskaliert werden. Die so hergestellten 1, 2, 3-Triazole können leicht derivatisiert werden .
D. R. Rogue, J. L. Neill, J. W. Antoon, E. P. Stevens, Syn- thesis, 2005, 2497-2502.
Synthesebeispiel 8:
Figure imgf000017_0002
Die Synthese von aromatischen Aziden aus den korrespondierenden Aminen wird unter milden Bedingungen durchgeführt mit tert . -Butyl-Nitrit und Azidotrimethylsilan . 1, 4-disubstitu- ierte 1, 2, 3-Triazole von verschiedensten aromatischen Aminen können so in excellenten Ausbeuten erhalten werden, ohne dass die Azid-Zwischenstufe isoliert werden muss.
K. Barral, A. D. Moorhouse, J. E. Moses, Org. Lett . , 2007, 9, 1809-1811. Synthesebeispiel 9:
Figure imgf000018_0001
AcOEt, 1 00X, 4 - 24 h
Es wurden Triazole über eine dreikomponentige Kupplungsreaktion mit einem inaktivierten endständigen Alkin, einem Allyl- carbonat und einem Trimethylsilyl-Azid unter Palladium (O)- und Kupfer (I) bimetallischen Katalyse hergestellt. Die Deal- lylation der erhaltenen Triazole wird auch beschrieben. S. Kamij o, T. Jin, Z. Huo, Y. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc, 2003, 125, 7786-7787.
Synthesebeispiel 10:
Figure imgf000018_0002
Es handelt sich um eine TBAF-katalysierte [3+2] Cycloaddition eines 2-aryl-l-cyano- oder 2-aryl-l-carbethoxy-l-nitroethen mit TMSN3 unter lösungsmittelfreien Bedingungen, die die Herstellung von 4-aryl-5-cyano- oder 4-aryl-5-carbethoxy-lH- 1, 2, 3-Triazolen unter milden Reaktionsbedingungen mit guten bis ausgezeichneten Ausbeuten ermöglicht.
D. Amantini, F. Fringuelli, O. Piermatti, F. Pizzo, E. Zunino, L. Vaccaro, J. Org. Chem., 2005, 70, 6526-6529
Oder:
Figure imgf000018_0003
D. Amantini, F. Fringuelli, O. Piermatti, F. Pizzo, E. Zu- nino, L. Vaccaro, J. Org. Chem., 2005, 70, 6526-6529. Synthesebeispiel 11:
1)1 eq EtMgBr THF, 50°C, 15 min Ph ,N . sat NH4CI -N N
Ph-
2) 1 eq. PhNj M rt (30rnm)→50"C(1 h) Ph MgBr Ph 75% (isol)
Über sehr effektive Cycloadditionen wurden Triazol-basierte Monophosphin- Liganden hergestellt.
Palladium Komplexe daraus sind sehr effektive Katalysatoren für die Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion sowie die Aminie- rungsreaktionen von Arylchloriden .
D. Liu, W. Gao, Q. Dai, X. Zhang, Org. Lett . , 2005, 7, 4907- 4910.
Synthesebeispiel 12:
15 eq R1 5 rnol-% Ar R1
Pd(PPh-JXk or Pd(OAc), Ar-Br
-N M , 2 eq Bu4NOAc
N 'N
R'N'N'"N R: Bn1Ar, alkyl NMP, 1000C, 2 -24 h R1 H1Ar, alkyl
Eine hocheffiziente Methode zur Synthese von multisubstitu- ierten 1, 2, 3-Triazolen über eine direkte Palladiumkatalysier- te C-5 Arylierungsreaktion wird vorgestellt.
S. Chuprakov, N. Chernyak, A. S. Dudnik, V. Gevorgyan, Org. Lett., 2007, 9, 2333-2336.
Im Weiteren werden noch beispielhaft einzelne Synthesebeispiele im Detail beschrieben.
Beispiel 1: Synthese von
[F2 (ppy) Ir (adamantyltryazolylpyridin) ] BF4 : a) Herstellung des Liganden:
Figure imgf000020_0001
2-ethynylpyridine 1-azidoadamantane adamantyl ligand
Beschreibung: 1 Äquivalent einer Azid-Komponente und 1 Äquivalent 2-Ethylpyridin werden mit einer katalytischen Menge an Kupferbromid und Pentamethyldiethylentriamin (beide mit ca. 0,04 Äquivalenten) in einem frisch destillierten sauerstofffreien Tetrahydrofuran (6 ml) gerührt. Die Mischung reagiert 12 Stunden bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre ab. Nach dem Entfernen des Lösungsmittels unter reduziertem Druck wird der Feststoff über Säulenchromatographie in Hexan/Ether 20/80 als mobiler Phase, gereinigt. Man erhält eine weiße kristalline Verbindung.
In Figur 1 wird das 1H-Protonenspektrum der Verbindung ge- zeigt.
1H NMR (300 MHz, CD2C12) δ 8.54 (d, J = 4.2, IH), 8.23 (s, IH), 8.13 (d, J = 8.0, IH), 7.77 (t, J = 9.0, IH), 7.24-7.18 (m, IH), 2.29 (s, 9H), 1.82 (s, 6H) . HRMS berechnet für (C17H20N4)H 281.1761 [MH], gefunden 281.1648.
b) Umsetzung des Liganden mit der chloroverbrückten Iridium- Ausgangsverbindung .
Figure imgf000021_0001
dichloro-bridged complex adamantyl ligand chloride complex
Chloride complex + NH4PF6 PF6 "
Figure imgf000021_0002
1 Äquivalent des dichloroverbrückten Iridiumkomplexes und 2.2 Äquivalente des Adamantylliganden werden in 30ml Dichloro- methan und 10ml Methanol gelöst. Die Mischung wird dann in einen 2-Hals-Rundkolben gegeben und reagiert dort in 4 Stunden bei 45°C unter Stickstoffatmosphäre ab. Nach dem Abkühlen der Mischung auf Raumtemperatur werden die Lösungsmittel unter vermindertem Druck abgezogen und der überschüssige Ligand wird chromatographisch über ein Silicat-Pulver mit Ethyl- Azetat und Methanol als mobiler Phase abgetrennt. Das gereinigte Produkt in Form seines Chlorids wird in Methanol wieder gelöst. Dann wird eine gesättigte Lösung an NH4PFe in Methanol zugegeben. Die Mischung wird für einige Stunden gerührt dann unter vermindertem Druck konzentriert um den gelben Feststoff auszufällen, der dann 3x mit Wasser (3x 20 ml) und 2x mit kaltem Methanol ( 2 x 20 ml) gewaschen wird.
Die Figuren 2 bis 5 zeigen die jeweiligen NMR-Spektren der
Verbindung.
1H NMR (300 MHz, CDC13) δ 10.69 (s, IH), 10.27-10.16 (m, 3H),
10.00 (t, J = 6, IH), 9.81-9.70 (m, 3H), 9.46 (d, J = 6, IH), 9.41 (d, J = 6, IH) , 9.28 (t, J = 6, IH) , 9.01 (t, J = 9.0, IH) , 8.95 (t, J = 9.0, IH) , 8.58-8.40 (m, 2H) , 7.66 (t, J = 9, 2H) , 4.13 (s, 9H) , 3.69 (s, 6H) . HRMS berechnet für C39H32F4IrN6 853.2254 [M-PF6] , gefunden 853.2171.
c) Umsetzung des Chlorids zum Tetrafluoroborat :
chloride complex + NH BF,
Figure imgf000022_0001
Um das Tetrafluoroborat zu erhalten, wird ein Äquivalent des Chlorid-Komplexes, der wie oben beschrieben erhalten werden kann, in Azeton gelöst. Zu dieser Lösung werden 3 Äquivalente Ammoniumtetrafluoroborat , die in einem Minimum an Wasser gelöst vorliegen, zugegeben. Die Mischung wird über Nacht ge- rührt, dann wird ein weißes Pulver abfiltriert, das vermutlich ein Überschuss an Ammoniumtetrafluoroborat ist, und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abgezogen. Der erhaltene Feststoff wird teilweise in Wasser gelöst und der unlösliche Teil wird filtriert und mehrmals mit Wasser gewaschen. Schließlich wird er in Dichloromethan gelöst und über Magnesiumsulfat getrocknet.
Figur 6 bis 8 zeigen die NMR-Spektren des Tetrafluoroborats .
1H NMR (300 MHz, CDC13) δ 9.28 (s, IH), 8.68 (d, J = 8.0,
IH), 8.28 (d, J = 8.0, 2H), 8.05 (t, J = 7.1, IH), 7.80 (t, J = 9.0, 2H), 7.73 (d, J = 3.0, IH), 7.50 (d, J = 6.0, IH), 7.44 (d, J = 6.0, IH), 7.29 (t, J = 6.0, IH), 7.08 (t, J = 6.0, IH), 7.01 (t, J = 6.0, IH) , 6.59-6.44 (m, 2H), 5.72 - 5.60 (m, 2H) , 2.19 (s, 9H) , 1.72 (s, 6H) . HRMS berechnet für C39H32F4IrN6 853.2254 [M-BF4] , gefunden 853.2148. Figuren 9 bis 10 zeigen Spektren von [F2 (ppy) Ir (adamantyltry- azolylpyridin) ] PF6; ein Photolumineszenz-Spektrum (Figur 9) und ein Elektrolumineszenzspektrum (Figur 10) .
Figur 11 zeigt die Licht-Strom-Spannungs-Charakteristik der Verbindung [F2 (ppy) Ir (adamantyltryazolylpyridin) ] PF 6.
Figur 12 zeigt ein Elektrolumineszenz Spektrum der Tetrafluo- roborat-Verbindung [F2 (ppy) Ir (adamantyltryazolylpyridin) ] BF4.
Figur 13 zeigt wieder eine Licht- Strom- Spannungs- Charakte¬ ristik, diesmal der Verbindung [F2 (ppy) Ir (adamantyltryazolyl¬ pyridin) ]BF4.
Figur 14 zeigt das 1-H- NMR für die Verbindung Bis-(2,4-di- fluorophenyl-pyridyl) (4-pyridyl-l-phenyl-triazole) iridium (III) -tetrafluorobrat .
In Tabelle 1 werden die Redoxpotentiale der verbrückten Iri¬ dium (III) Verbindungen gezeigt.
Figure imgf000023_0001
Die Messungen wurden in wasserfreiem Acetonitril durchgeführt (für die Komplexe) , und in THF für die Liganden, (Flu) die Werte wurden gegenüber Ferrocen/Ferrocenium als internem Standard gemessen.
Figure imgf000024_0001
Figur 15 zeigt ein Absorptionsspektrum einer verbrückten Iridium (III) -Triazol Verbindung.
Figur 16 zeigt ein Photolumineszenzspektrum der verbrückten Iridium (III) -Verbindung wie oben beschrieben, bei einer Temperatur von 77 Kelvin und
Figur 17 zeigt ein weiteres Photolumineszenzspektrum der verbrückten Iridium (III) -Verbindung bei Raumtemperatur.
Im Folgenden werden noch Strukturen von zwei Triazol-Liganden gemäß der Erfindung gezeigt, die beispielsweise gemäß der Erfindung eingesetzt werden. Es werden damit kräftig blaue Emitter erzeugt.
Figure imgf000025_0001
Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Triazolliganden- system, das einsetzbar ist zur Erzeugung von blauen und grünen Emittern, die in organischen Licht emittierenden elektrochemischen Zellen OLEECs einsetzbar sind. Einige der hier erstmals gezeigten blauen Emitter, insbesondere die hier vorgestellte Klasse der Iridium-komplexverbindungen, sind die blauesten Emitter, die zurzeit überhaupt existieren.
Die Erfindung betrifft eine phosphoreszente Metallkomplexverbindung, Verfahren zur Herstellung dazu und ein strahlungs- emittierendes Bauelement, insbesondere eine lichtemittierende organische elektrochemische Zelle (organic light emitting electrochemical cell OLEEC) .

Claims

Patentansprüche
1. Phosphoreszente Metallkomplexverbindung, die zumindest ein metallisches Zentralatom M und zumindest einen durch das me- tallische Zentralatom koordinierten Liganden umfasst, der einen zweizähnigen Liganden mit einer Triazoleinheit enthält.
2. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Triazol-Einheit ausgewählt ist aus der Gruppe der 1, 2, 3-Triazole und der 1,2,4 Triazole.
3. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, die verbrückt ist.
4. Verbindung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das metallische Zentralatom ausgewählt ist aus der Gruppe folgender Metalle: Ir, Re, Os, Pt, Au, Hg, Ru, Rh, Pd, Ag, Cu.
5. Verbindung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Triazol-Einheit in 4-Stellung substituiert ist.
6. Verbindung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Triazoleinheit in 4-Stellung Aryl-substituiert ist.
7. Verbindung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die die Strukturformel
Figure imgf000027_0001
aufweist, wobei gilt: M=Ir, Re, Os, Pt, Au, Hg, Ru, Rh, Pd, Ag, Cu Y, Z = N oder C R = unabhängig voneinander - H, verzweigte Alkylreste, unverzweigte Alkylreste, kondensierte Alkylreste, ringförmige Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte unverzweigte Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte verzweigte Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte kondensierte Alkylreste, vollständig oder teilweise substituierte ringförmige Alkylreste, Alkoxygruppen, Amine, Amide, Ester, Carbonate, Aromaten, vollständig oder teilweise substituierte Aromaten, Heteroaromaten, kondensierte Aroma- ten, vollständig oder teilweise substituierte kondensierte
Aromaten, Heterocyclen, vollständig oder teilweise substituierte Heterocyclen, kondensierte Heterocyclen, Halogene, Pseudohalogene und Aryl = ein beliebiger, teilweise oder vollständig substituierter aromatischer oder heteroaromatischer Rest ist, der auch kondensiert sein kann, eine Brücke zu einer weiteren Verbindung knüpfen kann, und/oder kondensiert oder anneliert mit weiteren Aromaten oder Heteroaromaten, sowie verbunden mit weiteren cyclischen Verbindungen, vorliegen kann.
8. Verbindung nach dem vorherigen Anspruch, wobei Ri und/oder R2 zusätzlich an M koordiniert sind.
9. Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche, die mehrkernig ist und zumindest zwei metallische Zentralatome M aufweist .
10. Verbindung nach dem vorherigen Anspruch, wobei die zumin- dest zwei metallischen Zentralatome M über eine Metall- Metall-Wechselwirkung aneinander koordiniert sind.
11. Verbindung nach einem der vorherigen Ansprüche 9 oder 10, wobei die zumindest zwei metallischen Zentralatome M über zu- mindest einen zusätzlichen Brückenliganden verbunden sind.
12. Strahlungsemittierendes Bauelement, umfassend ein Substrat, eine erste Elektrodenschicht auf dem Substrat, zumindest eine organische emittierende Schicht auf der ersten Elektrodenschicht und eine zweite Elektrodenschicht auf der organischen emittieren- den Schicht, wobei die organische emittierende Schicht eine phosphoreszente Metallkomplexverbindung gemäß den Ansprüchen 1 bis 11 umfasst.
13. Bauelement nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei die phosphoreszente Metallverbindung in einem Matrixmaterial vorhanden ist.
14. Bauelement nach einem der Ansprüche 12 oder 13, das bei Anlegen einer Spannung Licht einer Farbe emittiert, die aus- gewählt ist aus einer Gruppe umfassend die Farben grün, blaugrün, hellblau, tiefblau, blau.
15. Bauelement nach den vorhergehenden Ansprüchen 12 bis 14, wobei das Substrat und die erste Elektrodenschicht transpa- rent sind.
16. Verfahren zur Herstellung einer phosphoreszenten Metallkomplexverbindung gemäß den Ansprüchen 1 bis 11 mit den Verfahrensschritten A) Bereitstellen einer Zentralatomverbindung eines metallischen Zentralatoms, aufweisend an das Zentralatom koordinierte Austauschliganden,
B) Mischen der Zentralatomverbindung und eines in einem ersten Lösungsmittel gelösten Liganden zur Bildung der Me- tallkomplexverbindung, wobei der Austauschligand durch den Liganden, der zweizähnig am Zentralatom koordiniert und eine Triazoleinheit umfasst, ersetzt wird.
17. Verfahren nach Anspruch 16, wobei die Metallkomplexver- bindung säulenchromatographisch gereinigt wird.
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