WO2008061819A1 - Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure - Google Patents

Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure Download PDF

Info

Publication number
WO2008061819A1
WO2008061819A1 PCT/EP2007/059029 EP2007059029W WO2008061819A1 WO 2008061819 A1 WO2008061819 A1 WO 2008061819A1 EP 2007059029 W EP2007059029 W EP 2007059029W WO 2008061819 A1 WO2008061819 A1 WO 2008061819A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
meth
acid
salt
acrylic acid
catalyst
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/059029
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Bernd Vogel
Alexander May
Hermann Siegert
Original Assignee
Evonik Röhm Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Röhm Gmbh filed Critical Evonik Röhm Gmbh
Priority to KR1020097010372A priority Critical patent/KR101451447B1/ko
Priority to US12/442,415 priority patent/US8207371B2/en
Priority to JP2009537569A priority patent/JP2010510274A/ja
Priority to EP07803040A priority patent/EP2091906A1/de
Publication of WO2008061819A1 publication Critical patent/WO2008061819A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/12—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/377—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C07C57/04—Acrylic acid; Methacrylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes

Definitions

  • the present invention relates to processes for the preparation of (meth) acrylic acid.
  • ⁇ -hydroxyisobutyric acid can serve as a starting material for the production of methacrylic acid.
  • a process is described, for example, in US Pat. No. 3,487,101, where the preparation of various methacrylic acid derivatives, in particular methacrylic acid and methacrylic acid esters, starting from 2-hydroxyisobutyric acid in the liquid phase, is characterized in that the conversion of HIBS to methacrylic acid in the presence of a dissolved basic catalyst at high temperatures between 180 0 C - 320 0 C in the presence of high-boiling esters (such as phthalic acid dimethyl esters) and internal anhydrides (eg phthalic anhydride) is performed.
  • high-boiling esters such as phthalic acid dimethyl esters
  • internal anhydrides eg phthalic anhydride
  • DE-OS 1 191367 relates to the preparation of methacrylic acid (MAS) starting from ⁇ -hydroxyisobutyric acid (HIBS) in the liquid phase, characterized in that the
  • EP 0 487 853 describes the preparation of methacrylic acid starting from acetone cyanohydrin (ACH), characterized in that in the first step ACH is reacted with water at moderate temperatures in the presence of a heterogeneous hydrolysis catalyst and in the second step ⁇ -hydroxyisobutyric acid amide with methyl formate or metha - Nol / carbon monoxide with the formation of formamide and hydroxyisobutyrate (HIBSM) is reacted, and in the third step HIBSM saponified in the presence of a heterogeneous ion exchanger with water to hydroxyisobutyric acid, and dehydrated in the fourth step HIBS by reacting in liquid phase at high temperatures in the presence a soluble alkali metal salt reacts.
  • ACH acetone cyanohydrin
  • the methacrylic acid production ex HIBS is described at high conversions by 99% with more or less quantitative selectivities.
  • formamide is compulsorily produced, and this compound can often be regarded as an unwanted by-product which must be disposed of expensively.
  • DE-OS 1 768 253 describes a process for preparing methacrylic acid by dehydrating ⁇ -hydroxyisobutyric acid (HIBS), which comprises reacting HIBS in the liquid phase at a temperature of at least 160 ° C. in the presence of a dehydration catalyst which comprises a metal salt of alpha-hydroxyisobutyric acid.
  • HIBS ⁇ -hydroxyisobutyric acid
  • a dehydration catalyst which comprises a metal salt of alpha-hydroxyisobutyric acid.
  • a dehydration catalyst which comprises a metal salt of alpha-hydroxyisobutyric acid.
  • a dehydration catalyst which comprises a metal salt of alpha-hydroxyisobutyric acid.
  • a dehydration catalyst which comprises a metal salt of alpha-hydroxyisobutyric acid.
  • MAS yields up to 95% ex HIBS are described. ben, wherein the feed of the continuous procedure consists of HIBS and about 1.5 wt .-% HI
  • RU 89631 relates to a process for the preparation of methacrylic acid from 2-hydroxyisobutyric acid by dehydration in the liquid phase, characterized in that the reaction in the absence of a catalyst with an aqueous solution of HIBS (up to 62 wt .-% HIBS in water) under pressure at high temperatures 200 0 C - 240 0 C is performed.
  • HIBS up to 62 wt .-% HIBS in water
  • (Meth) acrylic acid is often used as a comonomer for the preparation of a variety of polymers. In this case, relatively small amounts of (meth) acrylic acid are needed. For economic reasons, these small quantities do not justify the construction of large production plants which are necessary for the production of (meth) acrylic acid by oxidation of hydrocarbons or ACH.
  • (meth) acrylic acids can be obtained from ⁇ -hydroxycarboxylic acids. Accordingly, for example, ⁇ -hydroxyisobutyric acid could be transported to produce methacrylic acid therefrom at the point of use.
  • the disadvantage here are the high transport costs, which are due to the higher molecular weight of ⁇ -hydroxyisobutyric acid compared to methacrylic acid.
  • both (meth) acrylic acids and ⁇ -hydroxycarboxylic acids require acid-resistant transport containers. Therefore, the transport of these compounds is complicated and thus expensive.
  • (meth) acrylic acid can be inexpensively provided for the production of copolymers without having to construct and finance a costly production plant which extracts (meth) acrylic acid from ACH or by oxidation of hydrocarbons.
  • only small amounts of by-products are produced, the product being obtained in high yields and, overall, with low energy consumption.
  • a cyclic ester is reacted in the process according to the invention.
  • usable cyclic esters are known per se.
  • the term cyclic esters in the context of the present invention refers to ring-shaped diesters which are obtained, for example, by dimerization of ⁇ -hydroxycarboxylic acids and / or ⁇ -hydroxycarboxylic acid esters.
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent hydrogen or a group having 1 to 30 carbon atoms, in particular 1-20, preferably 1-10, in particular 1-5 and particularly preferably 1-2 carbon atoms includes.
  • the term "1 to 30 carbon atoms” denotes residues of organic compounds having 1 to 30 carbon atoms.
  • aromatic and heteroaromatic groups it also includes aliphatic and heteroaliphatic groups, such as, for example, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, cycloalkylthio and alkenyl groups.
  • the groups mentioned can be branched or unbranched.
  • aromatic groups are radicals of mononuclear or polynuclear aromatic compounds having preferably 6 to 20, in particular 6 to 12, carbon atoms.
  • Heteroaromatic groups denote aryl radicals in which at least one CH group has been replaced by N and / or at least two adjacent CH groups have been replaced by S, NH or O.
  • the preferred alkyl groups include the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, 1-butyl, 2-butyl, 2-methylpropyl, tert-butyl, pentyl, 2-methylbutyl, 1,1 Dimethylpropyl, hexyl, heptyl, octyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, nonyl, 1-decyl, 2-decyl, undecyl, dodecyl, pentadecyl and the eicosyl group.
  • the preferred cycloalkyl groups include the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl groups, which are optionally substituted with branched or unbranched alkyl groups.
  • the preferred alkenyl groups include the vinyl, allyl, 2-methyl-2-propene, 2-butenyl, 2-pentenyl, 2-decenyl and 2-eicosenyl groups.
  • the radical R may have substituents. Among the preferred substituents include halogens, especially fluorine, chlorine, bromine, and alkoxy groups.
  • Preferred cyclic esters include 1, 4-dioxane-2,5-dione (glycolide), 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (lactide) or 3,6-dimethyl-1, 4-dioxane-2,5-dione (tetra methyl glycolide).
  • (meth) acrylic acid is obtained by the process.
  • acrylic acid (propenoic acid) and methacrylic acid (2-methylpropenoic acid) include, in particular, derivatives which comprise substituents.
  • substituents include, in particular, halogens such as chlorine, fluorine and bromine, and alkyl groups which may preferably comprise 1 to 10, more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • alkyl groups which may preferably comprise 1 to 10, more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • These include, inter alia, ⁇ -methylacrylic acid (butenoic acid), ⁇ , ⁇ -dimethylacrylic acid, ⁇ -ethylacrylic acid, and ⁇ , ⁇ -dimethylacrylic acid.
  • Preference is given to acrylic acid (propenoic acid) and methacrylic acid (2-methylpropenoic acid), with methacrylic acid being particularly preferred.
  • the reaction of the cyclic ester can be carried out, for example, in the gas phase or in the liquid phase.
  • the reaction preferably takes place in the liquid phase.
  • the (meth) acrylic acid obtained can preferably be separated off from the reaction mixture via the gas phase.
  • the cyclic ester may be heated in a still and the resulting (meth) acrylic acid separated overhead and condensed.
  • the reaction can be carried out with or without solvent.
  • these solvents can be used to facilitate heating of the starting compounds to avoid overheating and associated by-product formation.
  • the solvent can be separated from the mixture before the cyclic ester is converted into (meth) acrylic acid.
  • solvents can be used to keep the addition temperature of the educt mixture in a reactor, in particular a distillation, low. This can be especially be useful in continuous processes.
  • the temperature at the beginning of the reaction can be kept low, so that particularly small amounts of unwanted by-products arise.
  • Low boiling point solvents can be separated overhead by reaction in a still. Solvents with high boiling points often remain in the sump when reacted in a still. These solvents can be withdrawn from the bottoms and reused to lower the liquefaction temperature of the starting compounds.
  • Suitable solvents include, for example, alcohols, ketones, aldehydes, esters, ethers, carboxylic acids, hydrocarbons and mixtures of these solvents with one another and with other solvents.
  • the hydrocarbon solvents include aliphatic, alicyclic and aromatic hydrocarbons. These hydrocarbons include, but are not limited to, pentane, hexane, especially n-hexane and 3-methylpentane, heptane, especially n-heptane and 3-methylhexane, octane, cyclopentane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, ethylbenzene.
  • suitable solvents include carboxylic acids and carboxylic acid esters. These include, in particular, acetic acid, ethyl acetate, ⁇ -hydroxycarboxylic acids, in particular 2-hydroxyisobutyric acid and 2-hydroxyisobutyric acid methyl ester.
  • the ketones usable as the solvent include, for example, acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, methyl propyl ketone, methyl isopropyl ketone, methyl butyl ketone, methyl 1-methylpropyl ketone, methyl 2-methylpropyl ketone, ethyl propyl ketone and other ketones each having 2 or more carbon atoms, preferably 4 to 12 and 2 particularly preferably 4 to 9 carbon atoms.
  • aldehydes usable as solvents include, for example, acetaldehyde, propionaldehyde, butyraldehyde, valeraldehyde, benzaldehyde and other aldehydes each 2 or more carbon atoms, preferably 4 to 12 and particularly preferably 4 to 9 carbon atoms.
  • Suitable ethers include solvents such as diethyl ether, di-n-propyl ether, diisopropyl ether, di-n-butyl ether, diisobutyl ether and other ethers each having 2 or more carbon atoms, preferably 4 to 12 and more preferably 4 to 9 carbon atoms.
  • the preferred alcohols include, inter alia, alcohols each having at least one carbon atom, preferably 2 to 12 and more preferably 4 to 9 carbon atoms.
  • the alcohols may have a linear, branched or cyclic structure.
  • the alcohols may include aromatic groups or substituents, for example, halogen atoms.
  • the preferred alcohols include in particular methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, 1-methyl-propanol, 2-methyl-propanol, tert-butanol, n-pentanol, 1-methyl-butanol, 2 Methyl butanol, 3-methylbutanol, 2,2-dimethylpropanol, n-hexanol, 1-methylpentanol, 2-methylpentanol, 3-methylpentanol, 4-methylpentanol, 1.1 Dimethylbutanol, 2,2-dimethylbutanol, 3,3-dimethylbutanol, 1,2-dimethylbutanol, n-heptanol, 1-methylhexanol, 2-methylhexanol, 3-methylhexanol , 4-methyl-hexanol, 1, 2-dimethyl-pentanol, 1, 3-dimethyl-pentanol,
  • ethoxylated and / or propoxylated alcohols and mixed ethoxylated / propoxylated alcohols can be used as solvent, in particular R 5 - (O-CH 2 -CH 2 ) ⁇ -OH or R 5 - (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) X- OH, or R 5 - (O-CH 2 -CH (CH 3 )) x -OH, wherein
  • R 5 is Ci to C 20 -alkyl and x is an integer between 10 and 20, or ethoxylated and / or propoxylated amino alcohols, such as, for example
  • R 6 2 N (-CH 2 -CH 2 -O) y -H or R 6 2 N (-CH (CH 3 ) -CH 2 -O) y -H or R 6 2 N (-CH 2 CH (CH 3 ) -O) y -H, wherein y is an integer between 1 and 4.
  • R 6 represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms, wherein the nitrogen with the substituents R 6 can also form a five- to seven-membered ring.
  • the ring may optionally also be substituted by one or more short-chain alkyl groups, such as, for example, methyl, ethyl or propyl.
  • the solvents can be separated off, for example, by distillation.
  • these solvents in particular the alcohols can be removed from the top of a still together with the generated (meth) acrylic acid from the reaction mixture.
  • the mixture thus obtained can then be converted into the corresponding (meth) acrylate.
  • the present invention also provides a process for the preparation of esters of (meth) acrylic acid, also called (meth) acrylates.
  • the esterification of (meth) acrylic acid with alcohols has long been known and set forth, for example, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th edition on CD-ROM.
  • Suitable catalysts for this purpose are known per se and, for example, in DE-OS 10 33 656, DE-OS 10 62 696, FR 12 15 701, DE 630 020, DE 665 369, FR 10 80 212, DE 11 91 367 Bl and DE OS 17 68 253.
  • these catalysts can comprise acidic organic phosphates, which are applied to silica carriers or graphite carriers.
  • the catalysts to be used comprise at least one metal salt. These include in particular the salts set forth in the publications DE 11 91 367 Bl and DE-OS 17 68 253. For example, salts of zinc, iron, tin, lead can be used.
  • Particularly preferred metal salts include in particular alkali and / or alkaline earth metal salts.
  • a salt of a carboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms, a carbonate salt, a hydroxide, an oxide, a halogen salt or a sulfite salt can be used.
  • the particularly preferred carboxylic acids whose salts can be used as catalyst include (meth) acrylic acid, ⁇ -hydroxycarboxylic acids, in particular hydroxyacetic acid (glycolic acid), 2-hydroxypropionic acid (lactic acid) and / or 2-hydroxyisobutyric acid, and acetic acid, propionic acid, Butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid and / or nonanoic acid.
  • the catalysts described above can be used individually or as a mixture.
  • mixtures of halides of zinc, iron tin and lead can be used with alkali and / or alkaline earth metal halides.
  • the catalyst particularly preferably comprises at least one salt selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium sulfite, sodium carbonate, potassium carbonate, strontium carbonate, magnesium carbonate, sodium bicarbonate, sodium acetate, potassium acetate, the sodium salt of an ⁇ -
  • Hydroxycarboxylic acid comprising the potassium salt of an ⁇ -hydroxycarboxylic acid and / or sodium dihydrogen phosphate.
  • the concentration of the catalyst is generally not critical, with low concentrations leading to a slightly longer reaction time. High concentrations are often uneconomical.
  • the catalyst concentration may preferably be in the range of 1 to 70% by weight, more preferably 2 to 10% by weight, based on the total weight of the reaction mixture.
  • amounts of catalyst in the range from 1 to 10, particularly preferably 2 to 5,% by weight may be particularly expedient.
  • the feedstreams fed in may contain portions of catalyst.
  • the amounts of catalyst are in the range of 0.1 to 20 wt .-%, particularly preferably in the range of 0.1 to 5 wt .-%.
  • the loading of the catalyst with educt can be in a wide range.
  • the reaction is preferably carried out at a temperature of 120 ° C. or more, more preferably at a temperature in the range from 200 to 240 ° C.
  • the reaction can be carried out under reduced or elevated pressure, depending on the reaction temperature.
  • the reaction according to the invention is preferably carried out in a pressure range of 0.01-10 bar, more preferably 0.05 to 2.5 bar.
  • the reaction may be carried out batchwise or continuously, with continuous processes being preferred.
  • the reaction time of the reaction depends inter alia on the cyclic esters used, the activity of the catalyst and the reaction temperature, which parameter can be within wide limits.
  • the reaction time of the reaction is in the range of 30 seconds to 15 hours, more preferably 15 minutes to 10 hours, and most preferably 30 minutes to 5 hours.
  • the residence time is preferably 30 seconds to 15 hours, more preferably 15 minutes to 10 hours, and most preferably 30 minutes to 5 hours.
  • the reaction can be carried out in the presence of a polymerization inhibitor.
  • the polymerization inhibitors which can preferably be used include, inter alia, phenothiazine, tert-butyl catechol, hydroquinone monomethyl ether, hydroquinone, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl (TEMPOL) or mixtures thereof; wherein the effectiveness of these inhibitors can be partially improved by the use of oxygen.
  • the polymerization inhibitors can be used in a concentration in the range of 0.001 to 2.0 wt .-%, particularly preferably in the range of 0.01 to 0.2 wt .-%, based on the weight of the cyclic ester.
  • small amounts of polymerization inhibitor can also be added to the condensed (meth) acrylic acid.
  • TMG tetramethyl glycolide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man einen cyclischen Ester in Gegenwart eines Katalysators zu (Meth)acrylsäure umsetzt. Die hergestellte (Meth)acrylsäure kann insbesondere in (Meth)acrylate überführt werden.

Description

Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure
Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure.
Die Herstellung von (Meth)acrylsäure ist seit langem Stand der Technik, wobei unterschiedliche Methoden angewandt werden, um (Meth)acrylsäure zu erhalten.
Beispielsweise kann α-Hydroxyisobuttersäure als Ausgangsstoff zur Herstellung von Methacrylsäure dienen. Ein derartiges Verfahren wird zum Beispiel in US 3,487,101 beschrieben, wo die Herstellung diverser Methacrylsäurederivate, insbesondere Methacrylsäure und Methacrylsäureester, ausgehend von 2-Hydroxyisobuttersäure in der Flüssigphase, dadurch gekennzeichnet ist, dass die Umsetzung von HIBS zu Methacrylsäure in Gegenwart eines gelösten basischen Katalysators bei hohen Temperaturen zwischen 1800C - 3200C in Gegenwart hochsiedender Ester (z.b. Phtalsäuredimethylester) und inneren Anhydriden (z.B. Phtalsäureanhydrid) durchgeführt wird. Laut Patent werden bei HIBS Umsätzen > 90% MAS-Selektivitäten um 98% erreicht. Über die Langzeitstabilität der flüssigen Katalysatorlösung insbesondere der Erschöpfung des eingesetzten Anhydrids werden keine Angaben gemacht.
DE-OS 1 191367 betrifft die Herstellung von Methacrylsäure (MAS) ausgehend von α-Hydroxyisobuttersäure (HIBS) in der Flüssigphase, dadurch gekennzeichnet, dass die
Umsetzung von HIBS zu Methacrylsäure in Gegenwart von Polymerisationsinhibitoren (wie z.B. Kupferpulver) und in Gegenwart eines Katalysatorgemischs bestehend aus Metallhalogeniden und Alkalihalogeniden bei hohen Temperaturen zwischen 180 - 2200C durchgeführt wird. Laut Patent werden bei HIBS Umsätzen > 90% MAS-Selektivitäten von > 99% erreicht. Die besten Ergebnisse werden mit Katalysatormischungen aus Zinkbromid und Lithiumbromid erreicht. Es ist allgemein bekannt, dass die Verwendung halogenid- haltiger Katalysatoren bei hohen Temperaturen drastische Forderungen an die zu verwendenden Werkstoffe stellt und diese Probleme bezüglich der im Destillat befindlichen, verschleppten halogenierten Nebenprodukte auch in nachfolgenden Anlagenteilen auftreten.
EP 0 487 853 beschreibt die Herstellung von Methacrylsäure ausgehend von Acetoncyan- hydrin (ACH), dadurch gekennzeichnet, dass man im ersten Schritt ACH mit Wasser bei moderaten Temperaturen in Gegenwart eines heterogenen Hydrolysekatalysators umsetzt und man im zweiten Schritt α-Hydroxyisobuttersäureamid mit Methylformiat oder Metha- nol/Kohlenmonoxid unter Entstehung von Formamid und Hydroxyisobuttersäuremethylester (HIBSM) umsetzt, und man im dritten Schritt HIBSM in Gegenwart eines heterogenen Ionenaustauschers mit Wasser zu Hydroxyisobuttersäure verseift, und man im vierten Schritt HIBS dehydratisiert, indem man in flüssiger Phase bei hohen Temperaturen in Gegenwart eines löslichen Alkalisalzes reagieren lässt. Die Methacrylsäure-Herstellung ex HIBS wird bei hohen Umsätzen um 99% mit mehr oder weniger quantitativen Selektivitäten beschrieben. Die Vielzahl der notwendigen Reaktionsschritte und die Notwendigkeit der Zwischenisolierung einzelner Intermediate, insbesondere auch die Durchführung einzelner Prozessschritte bei erhöhtem Druck, machen das Verfahren kompliziert und damit letztlich unwirtschaftlich. Des Weiteren wird zwingend Formamid hergestellt, wobei diese Verbindung viel- fach als unerwünschtes Nebenprodukt angesehen werden kann, welches teuer entsorgt werden muss.
DE-OS 1 768 253 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure durch De- hydratisierung von α-Hydroxyisobuttersäure (HIBS), dadurch gekennzeichnet, dass man HIBS in flüssiger Phase bei einer Temperatur von wenigstens 1600C in Gegenwart eines Dehydratisierungskatalysators umsetzt, der aus einem Metallsalz von alpha- Hydroxyisobuttersäure besteht. Besonders geeignet sind in diesem Fall die Alkali- und Erdalkalisalze von HIBS, die in einer HIBS-Schmelze durch Umsetzung geeigneter Metallsalze in situ hergestellt werden. Laut Patent werden MAS Ausbeuten bis 95% ex HIBS beschrie- ben, wobei der Feed der kontinuierlichen Verfahrensweise aus HIBS und ca. 1,5 Gew.-% HIBS-Alkalisalz besteht.
RU 89631 betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure ausgehend von 2- Hydroxyisobuttersäure durch Wasserabspaltung in flüssiger Phase, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Abwesenheit eines Katalysators mit einer wässrigen Lösung von HIBS (bis 62 Gew.-% HIBS in Wasser) unter Druck bei hohen Temperaturen 2000C - 2400C durchgeführt wird.
Intensiv untersucht wurde darüber hinaus die Verwendung von Propen als Basisrohstoff, wobei man über die Stufen Hydrocarbonylierung (zur Isobuttersäure) und dehydrierender Oxidation in moderaten Ausbeuten zur Methacrylsäure gelangt.
Es ist bekannt, Propanal oder Propionsäure, die in technischen Prozessen ausgehend von Ethylen und C-I Bausteinen wie Kohlenmonoxid zugänglich sind, als Basisrohstoff einzusetzen. In diesen Prozessen wird in einer aldolisierenden Reaktion mit Formaldehyd unter Dehydratisierung der in situ entstehenden ß-Hydroxy-carbonylverbindung zur entsprechenden α, ß -ungesättigten Verbindung umgesetzt. Eine Übersicht über die gängigen Verfahren zur Herstellung der Methacrylsäure und deren Ester findet sich in der Literatur wie Weis- sermel, Arpe „Industrielle organische Chemie", VCH, Weinheim 1994, 4. Auflage, S.305 ff oder Kirk Othmer „Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Ausgabe, Vol. 15, Seite 357.
(Meth)acrylsäure dient vielfach als Comonomer zur Herstellung einer Vielzahl von Polymeren. Hierbei werden relativ geringe Mengen an (Meth)acrylsäure benötigt. Diese geringen Mengen rechtfertigen aus wirtschaftlichen Gründen nicht den Aufbau von großen Produktionsanlagen, die zur Herstellung von (Meth)acrylsäure durch Oxidation von Kohlenwasserstoffen oder aus ACH notwendig sind.
Daher besteht die Notwendigkeit (Meth)acrylsäure zu transportieren. Allerdings ist der Transport von (Meth)acrylsäure sehr aufwendig, da (Meth)acrylsäure sehr leicht polymeri- siert. So bildet (Meth)acrylsäure bei einer Lagerung in fester Form oder bei hohen Temperaturen schnell Polymere. Daher müssen (Meth)acrylsäuren in einem relativ schmalen Temperaturfenster transportiert werden, um eine Polymerisation zu verhindern. Hierbei werden vielfach Polymerisationsinhibitoren eingesetzt, die jedoch vielfach vor der Verwendung ab- getrennt werden müssen.
Des Weiteren können, wie bereits dargelegt, (Meth)acrylsäuren aus α-Hydroxycarbonsäuren erhalten werden. Dementsprechend könnte beispielsweise α-Hydroxyisobuttersäure transportiert werden, um hieraus am Verwendungsort Methacrylsäure herzustellen. Nachteilig hierbei sind jedoch die hohen Transportkosten, die auf das im Vergleich zur Methacrylsäure höhere Molekulargewicht von α-Hydroxyisobuttersäure zurückzuführen sind. Darüber hinaus erfordern sowohl (Meth)acrylsäuren als auch α-Hydroxycarbonsäuren säureresistente Transportbehälter. Daher ist der Transport dieser Verbindungen aufwendig und somit teuer.
In Anbetracht des Standes der Technik ist es nun Aufgabe der vorliegenden Erfindung Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure zur Verfügung zu stellen, die besonders einfach, kostengünstig und mit hoher Ausbeute durchgeführt werden können. Hierbei sollte auch die Erzeugung von geringen Mengen besonders wirtschaftlich sein. Ein besonderes Problem bestand insbesondere darin ein Verfahren zu schaffen, dessen Ausgangsstoffe leicht und sicher transportiert werden können.
Darüber hinaus war es mithin Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure bereitzustellen, bei dem nur eine geringe Menge an Nebenprodukten erzeugt wird. Hierbei sollte das Produkt möglichst in hohen Ausbeuten und, ins- gesamt gesehen, unter geringem Energieverbrauch erhalten werden.
Gelöst werden diese sowie weitere nicht explizit genannte Aufgaben, die jedoch aus den hierin einleitend diskutierten Zusammenhängen ohne weiteres ableitbar oder erschließbar sind, durch ein Verfahren mit allen Merkmalen des Patentanspruchs 1. Zweckmäßige Ab- Wandlungen der erfϊndungsgemäßen Verfahren werden in Unteransprüchen unter Schutz gestellt.
Dadurch, dass man einen cyclischen Ester in Gegenwart eines Katalysators zu (Meth)acrylsäure umsetzt, gelingt es ein Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure zur Verfügung zu stellen, das besonders einfach, kostengünstig und mit hoher Ausbeute durchgeführt werden kann.
Zugleich lassen sich durch die erfindungsgemäßen Verfahren eine Reihe weiterer Vorteile erzielen. Hierzu gehört unter anderem, dass der eingesetzte Ausgangsstoff leicht, sicher und kostengünstig transportiert werden kann. Hierdurch kann (Meth)acrylsäure kostengünstig zur Produktion von Copolymeren bereitgestellt werden, ohne dass eine kostspielige Produktionsanlage, die (Meth)acrylsäure aus ACH oder durch Oxidation von Kohlenwasserstoffen gewinnt, aufgebaut und finanziert werden muss. Darüber hinaus werden nur geringe Men- gen an Nebenprodukten erzeugt, wobei das Produkt in hohen Ausbeuten und, insgesamt gesehen, unter geringem Energieverbrauch erhalten wird.
Zur Herstellung von (Meth)acrylsäure wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ein cycli- scher Ester umgesetzt. Hierfür einsetzbare cyclische Ester sind an sich bekannt. Der Begriff cyclische Ester bezeichnet im Rahmen der vorliegenden Erfindung ringförmige Diester, die beispielsweise durch Dimerisierung von α-Hydroxycarbonsäuren und/oder α- Hydroxycarbonsäureestern erhalten werden.
Im Allgemeinen wird angenommen, dass diese Ester der Formel (I) entsprechen
Figure imgf000006_0001
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine 1 bis 30 Kohlenstoffatome aufweisende Gruppe darstellen, die insbesondere 1-20, bevorzugt 1-10, insbesondere 1-5 und besonders bevorzugt 1-2 Kohlenstoffatome umfasst.
Der Ausdruck "1 bis 30 Kohlenstoffatome aufweisende Gruppe" kennzeichnet Reste organischer Verbindungen mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen. Er umfasst neben aromatischen und heteroaromatischen Gruppen auch aliphatische und heteroaliphatische Gruppen, wie beispielsweise Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkoxy-, Cycloalkoxy-, Cyclo alkylthio- und Alkenylgrup- pen. Dabei können die genannten Gruppen verzweigt oder nicht verzweigt sein.
Erfindungsgemäß bezeichnen aromatische Gruppen Reste ein oder mehrkerniger aromatischer Verbindungen mit vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 6 bis 12 C-Atomen.
Heteroaromatische Gruppen kennzeichnen Arylreste, worin mindestens eine CH-Gruppe durch N ersetzt ist und/oder mindestens zwei benachbarte CH-Gruppen durch S, NH oder O ersetzt sind.
Zu den bevorzugten Alkylgruppen gehören die Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, 1- Butyl-, 2-Butyl-, 2-Methylpropyl-, tert.-Butyl-, Pentyl-, 2-Methylbutyl-, 1,1- Dimethylpropyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl, Nonyl-, 1-Decyl-, 2- Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Pentadecyl- und die Eicosyl-Gruppe.
Zu den bevorzugten Cycloalkylgruppen gehören die Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Cyclopen- tyl-, Cyclohexyl-, Cycloheptyl- und die Cyclooctyl-Gruppe, die gegebenenfalls mit ver- zweigten oder nicht verzweigten Alkylgruppen substituiert sind.
Zu den bevorzugten Alkenylgruppen gehören die Vinyl-, Allyl-, 2-Methyl-2-propen-, 2- Butenyl-, 2-Pentenyl-, 2-Decenyl- und die 2-Eicosenyl-Gruppe. Der Rest R kann Substituenten aufweisen. Zu den bevorzugten Substituenten gehören u.a. Halogene, insbesondere Fluor, Chlor, Brom, und Alkoxygruppen.
Zu den bevorzugten cyclischen Estern gehören l,4-Dioxan-2,5-dion (Glycolid), 3,6- Dimethyl-l,4-dioxan-2,5-dion (Lactid) oder 3,6-Dimethyl-l,4-dioxan-2,5-dion (Tetra- methylglycolid).
Erfindungsgemäß wird durch das Verfahren (Meth)acrylsäure erhalten. Neben Acrylsäure (Propensäure) und Methacrylsäure (2-Methylpropensäure) gehören hierzu insbesondere De- rivate, die Substituenten umfassen. Zu den geeigneten Substituenten gehören insbesondere Halogene, wie Chlor, Fluor und Brom sowie Alkylgruppen, die vorzugsweise 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 4 Kohlenstoffatome umfassen können. Hierzu gehören unter anderem ß-Methylacrylsäure (Butensäure), α, ß-Dimethylacrylsäure, ß-Ethylacrylsäure, sowie ß,ß-Dimethylacrylsäure. Bevorzugt sind Acrylsäure (Propensäure) und Methacrylsäure (2- Methylpropensäure), wobei Methacrylsäure besonders bevorzugt ist.
Die Umsetzung des cyclischen Esters kann beispielsweise in der Gasphase oder in flüssiger Phase erfolgen. Vorzugsweise erfolgt die Reaktion in flüssiger Phase. Hierbei kann die erhaltene (Meth)acrylsäure vorzugsweise über die Gasphase aus der Reaktionsmischung abge- trennt werden. Beispielsweise kann der cyclische Ester in einer Destille erhitzt und die entstehende (Meth)acrylsäure über Kopf abgetrennt und kondensiert werden. Die Umsetzung kann mit oder ohne Lösungsmittel erfolgen.
Diese Lösungsmittel können insbesondere dazu dienen das Erhitzen der Ausgangsverbin- düngen zu erleichtern, um Überhitzungen und damit verbundene Nebenproduktbildung zu vermeiden. Hierbei kann das Lösungsmittel nach einem Erwärmen der Mischung auf eine Temperatur oberhalb der Schmelztemperatur des Ausgangsprodukts aus der Mischung abgetrennt werden, bevor der cyclische Ester in (Meth)acrylsäure umgesetzt wird. Des Weiteren können Lösungsmittel dazu eingesetzt werden, die Zugabetemperatur der Eduktmi- schung in einen Reaktor, insbesondere eine Destille niedrig zu halten. Dies kann insbesonde- re bei kontinuierlichen Verfahren zweckmäßig sein. Darüber hinaus kann hierdurch die Temperatur zu Beginn der Reaktion gering gehalten werden, so dass besonders geringe Anteile an unerwünschten Nebenprodukten entstehen. Lösungsmittel mit einem niedrigen Siedepunkt können bei einer Umsetzung in einer Destille über Kopf abgetrennt werden. Lö- sungsmittel mit hohen Siedpunkten verbleiben bei einer Umsetzung in einer Destille vielfach im Sumpf. Diese Lösungsmittel können aus dem Sumpf ausgefahren und erneut zum Erniedrigen der Verflüssigungstemperatur der Ausgangsverbindungen eingesetzt werden.
Zu den geeigneten Lösungsmitteln zählen beispielsweise Alkohole, Ketone, Aldehyde, Es- ter, Ether, Carbonsäuren, Kohlenwasserstoffe und Mischungen dieser Lösungsmittel untereinander sowie mit weiteren Lösungsmitteln.
Zu den Kohlenwasserstofflösungsmittel gehören aliphatische, alicyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe. Zu diesen Kohlenwasserstoffen gehören unter anderem Pentan, Hexan, insbesondere n-Hexan und 3 Methylpentan, Heptan, insbesondere n-Heptan und 3- Methylhexan, Octan, Cyclopentan, Cyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol, Ethylbenzol.
Des Weiteren gehören zu den geeigneten Lösungsmittel Carbonsäuren und Carbonsäureester. Zu diesen zählen insbesondere Essigsäure, Ethylacetat, α-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere 2-Hydroxyisobuttersäure und 2-Hydroxyisobuttersäuremethylester.
Zu den als Lösungsmittel verwendbaren Ketonen zählen beispielsweise Aceton, Methyl- ethylketon, Diethylketon, Methylpropylketon, Methylisopropylketon, Methylbutylketon, Methyl- 1-methylpropylketon, Methyl-2-methylpropylketon, Ethylpropylketon und andere Ketone mit jeweils 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, bevorzugt 4 bis 12 und besonders bevorzugt 4 bis 9 Kohlenstoffatomen.
Zu den als Lösungsmittel verwendbaren Aldehyden gehören beispielsweise Acetaldehyd, Propionaldehyd, Butyraldehyd, Valeraldehyd, Benzaldehyd und andere Aldehyde mit jeweils 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, bevorzugt 4 bis 12 und besonders bevorzugt 4 bis 9 Kohlenstoffatomen.
Zu den als Lösungsmittel verwendbaren Ether zählen unter anderem Diethylether, Di-n- propylether, Diisopropylether, Di-n-butylether, Diisobutylether und andere Ether mit jeweils 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, bevorzugt 4 bis 12 und besonders bevorzugt 4 bis 9 Kohlenstoffatomen.
Besonders bevorzugt können Alkohole als Lösungsmittel eingesetzt werden. Zu den bevorzugten Alkoholen gehören unter anderem Alkohole mit jeweils mindestens einem Kohlenstoffatom, bevorzugt 2 bis 12 und besonders bevorzugt 4 bis 9 Kohlenstoffatomen. Die Alkohole können eine lineare, verzweigte oder cyclische Struktur aufweisen. Des Weiteren können die Alkohole aromatische Gruppen oder Substituenten, beispielsweise Halogenatome umfassen. Zu den bevorzugten Alkoholen gehören insbesondere Methanol, Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, n-Butanol, 1-Methyl-propanol, 2-Methyl-propanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, 1-Methyl-butanol, 2-Methyl-butanol, 3-Methyl-butanol, 2,2-Dimethyl-propanol, n-Hexanol, 1-Methyl-pentanol, 2-Methyl-pentanol, 3-Methyl- pentanol, 4-Methyl-pentanol, 1,1-Dimethyl-butanol, 2,2-Dimethyl-butanol, 3,3-Dimethyl- butanol, 1 ,2-Dimethyl-butanol, n-Heptanol, 1-Methyl-hexanol, 2-Methyl-hexanol, 3- Methyl-hexanol, 4-Methyl-hexanol, 1 ,2-Dimethyl-pentanol, 1, 3-Dimethyl-pentanol, 1,1-Dimethyl-pentanol, 1,1, 2, 2-Tetramethyl-propanol, Benzylalkohol, n-Octanol, 2- Ethylhexanol, n-Nonanol,l-Methyl-octanol, 2-Methyl-octanol, n-Decanol, n-Undecanol, 1-Methyl-decanol, 2-Methyl-decanol, n-Dodecanol, 2,4-Diethyl-octanol, Cyclopentanol, Cyclohexanol, 4-tert.-Butyl-cyclohexanol, Cycloheptanol, Cyclododecanol, 2-(Dimethylamino)-ethanol, 3-(Dimethylamino)-propanol, 4-(Dimethylamino)-butanol, 5-(Dimethylamino)-pentanol, 6-(Dimethylamino)-hexanol, 8-(Dimethylamino)-octanol, 10-(Dimethylamino)-decanol, 12-(Dimethylamino)-dodecanol, 2-(Diethylamino)-ethanol, 3- (Diethylamino)-propanol, 4-(Diethylamino)-butanol, 5 -(Diethylamino)-pentanol, 6-(Diethylamino)-hexanol, 8-(Diethylamino)-octanol, 10-(Diethylamino)-decanol, 12-(Diethylamino)-dodecanol, 2-(Di- (iso-propyl)-amino)-ethanol, 3-(Di-(iso-propyl)- amino)-propanol, 4-(Di-(iso- propyl)-amino)-butanol, 5-(Di-(iso-propyl)-amino)-pentanol, 6-Di-(iso-propyl)-amino)-hexanol, 8-(Di-(iso-propyl)-amino)-octanol, 10-(Di-(iso-propyl)- amino)-decanol, 12-(Di-(iso-propyl)-amino)-dodecanol, 2-(Dibutylamino)-ethanol, 3 -(Dibutylamino)-propanol, 4-(Dibutylamino)-butanol, 5 -(Dibutylamino)-pentanol, 6-(Dibutylamino)-hexanol, 8-(Dibutylamino)-octanol, 10-(Dibutylamino)-decanol, 12-(Dibutylamino)-dodecanol, 2-(Dihexylamino)-ethanol, 3 -(Dihexylamino)-propanol, 4-(Diliexylamino)-butanol, 5 -(Dihexylamino)-pentanol, 6-(Dihexylamino)-hexanol, 8-(Diliexylamino)-octanol, 10-(Dihexylamino)-decanol, 12-(Dihexylamino)-dodecanol, 2-(Methyl-ethyl-amino)-ethyi-, 2-(Methyl-propyl-amino)-ethanol, 2-(Methyl-iso-propyl- amino)- ethanol, 2-(Methyl-butyl-amino)-ethanol, 2-(Methyl-hexyl-amino)-ethanol, 2-(Methyl-octyl-amino)-ethanol, 2-(Ethyl-propyl-amino)-ethanol, 2-(Ethyl-iso-propyl- amino)-ethanol, 2-(Ethyl-butyl-amino)-ethanol, 2-(Ethyl-hexyl-amino)-ethanol, 2-(Ethyl- octyl-amino)-ethanol, 3-(Methyl-ethyl-amino)-propanol, 3-(Methyl-propyl-amino)- propanol, 3-(Methyl-iso-propyl-amino)-propanol, 3-(Methyl-butyl-amino)-propanol, 3-(Methyl-hexyl-amino)-propanol, 3-(Methyl-octyl-amino)-propanol, 3-(Ethyl-propyl- amino)-propanol, 3-(Ethyl-iso-propyl-amino)-propanol, 3-(Ethyl-butyl-amino)-propanol, 3-(Ethyl-hexyl-amino)-propanol, 3-(Ethyl-octyl-amino)-propanol, 4-(Methyl-ethyl-amino)- butanol, 4-(Methyl-propyl-amino)-butanol, 4-(Methyl-iso-propyl-amino)-butanol, 4-(Methyl-butyl-amino)-butanol, 4-(Methyl-hexyl-amino)-butanol, 4-(Methyl-octyl-amino)- butanol, 4-(Ethyl-propyl-amino)-butanol, 4-(Ethyl-iso-propyl-amino)-butanol, 4-(Ethyl- butyl-amino)-butanol, 4-(Ethyl-hexyl-amino)-butanol, 4-(Ethyl-octyl-amino)-butanol, 2-(N- Piperidinyl)-ethanol, 3-(N-Piperidinyl)-propanol, 4-(N-Piperidinyl)-butanol, 5-(N- Piperidinyl)-pentanol, 6-(N-Piperidinyl)-hexanol, 8-(N-Piperidinyl)-octanol, 10-(N- Piperidinyl)-decanol, 12-(N-Piperidinyl)-dodecanol, 2-(N-Pyrrolidinyl)-ethanol, 3-(N- Pyrrolidinyl)-propanol, 4-(N-Pyrrolidinyl)-butanol, 5-(N-,Pyrrolidinyl)-pentyI-, 6-(N- Pyrrolidinyl)-hexanol, 8-(N-Pyrrolidinyl)-octanol, 10-(N-Pyrrolidinyl)-decanol, 12-(N- Pyrrolidinyl)-dodecanol, 2-(N-Morpholino)-ethanol, 3-(N-Morpholino)-propanol, 4-(N- Morpholino)-butanol, 5-(N-Morpholino)-pentanol, 6-(N-Morpholino)-hexanol, 8-(N- Morpholino)-octanol, 10-(N-Morpholino)-decanol, 12-(N-Morpholino)-dodecanol, 2-(N'- Methyl-N-Piperazinyl)-ethanol, 3-(N'-Methyl-N-Piperazinyl)-propanol, 4-(N'-Methyl-N- Piperazinyl)-butanol, 5 -(N'-Methyl-N-Piperazinyl)-pentanol, 6-(N'-Methyl-N-Piperazinyl)- hexanol, 8-(N'-Methyl-N-Piperazinyl)-octanol, 10-(N'-Methyl-N-Piperazinyl)-decanol, 12-(N'-Methyl-N-Piperazinyl)-dodecanol, 2-(N'-Ethyl-N-Piperazinyl)-ethanol, 3 -(N'-Ethyl- N-Piperazinyl)-propanol, 4-(N'-Ethyl-N-Piperazinyl)-butanol, 5 -(N'-Ethyl-N-Piperazinyl)- pentanol, 6-(N'-Ethyl-N-Piperazinyl)-hexanol, 8-(N'-Ethyl-N-Piperazinyl)-octanol, 10-(N'- Ethyl-N-Piperazinyl)-decanol, 12-(N'-Ethyl-N-Piperazinyl)-dodecanol, 2-(N'-iso-Propyl-N- Piperazinyl)-ethanol, 3-(N'-iso-Propyl-N-Piperazinyl)-propanol, 4-(N'-iso-Propyl-N- Piperazinyl)-butanol, 5-(N'-iso-Propyl-N-Piperazinyl)-pentanol, 6-(N'-iso-Propyl-N- Piperazinyl)-hexanol, 8-(N'-iso-Propyl-N-Piperazinyl)-octanol, 10-(N'-iso-Propyl-N- Piperazinyi)-decanol, 12-(N'-iso-Propyl-N-Piperazinyl)-dodecanol, 3-Oxa-butanol, 3-Oxa- pentanol, 2,2-Dimethyl-4-oxa-pentanol, 3,6-Dioxa-heptanol, 3,6-Dioxa-octanol, 3,6,9- Trioxa-decanol, 3,6,9-Trioxa-undecanol, 4-Oxa-pentanol, 4-Oxa-hexanol, 4-Oxa-heptanol, 4,8-Dioxa-nonanol, 4,8-Dioxa-decanol, 4,8-Dioxa-undecanol, 5-Oxa-hexanol oder 5,10- Dioxa-undecanol.
Weiterhin können ethoxylierte und/oder propoxylierte Alkohole sowie gemischt- ethoxylierte/propoxylierte Alkohole als Lösungsmittel eingesetzt werden, insbesondere R5-(O-CH2-CH2)χ-OH oder R5-(O-CH(CH3)-CH2)X-OH, beziehungsweise R5-(O-CH2-CH(CH3))x-OH, worin
R5 für Ci bis C20-Alkyl und x für eine ganze Zahl zwischen 10 und 20 steht, oder ethoxylierte und/oder propoxylierte Aminoalkohole, wie zum Beispiel
R6 2N(-CH2-CH2-O)y-H oder R6 2N(-CH(CH3)-CH2-O)y-H beziehungsweise R6 2N(-CH2CH(CH3)-O)y-H, worin y für eine ganze Zahl zwischen 1 und 4 steht. R6 steht für eine Alkylgruppe mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen, wobei der Stickstoff mit den Substituenten R6 auch einen fünf- bis siebengliedrigen Ring bilden kann. Der Ring kann gegebenenfalls noch durch eine oder mehrere kurzkettige Alkylgruppen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl oder Propyl, substituiert sein. Die Lösungsmittel können beispielsweise durch Destillation abgetrennt werden. Bevorzugt können diese Lösungsmittel, insbesondere die Alkohole über Kopf einer Destille zusammen mit der erzeugten (Meth)acrylsäure aus der Reaktionsmischung entnommen werden. Die so erhaltene Mischung kann anschließend in das entsprechende (Meth)acrylat überführt werden. Dementsprechend stellt die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung von Estern der (Meth)acrylsäure, auch (Meth)acrylate genannt, zur Verfügung. Die Veresterung von (Meth)acrylsäure mit Alkoholen ist seit längerem bekannt und beispielsweise in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5. Auflage auf CD-ROM dargelegt.
Die Umsetzung des cyclischen Esters erfolgt in Gegenwart eines Katalysators. Hierfür geeignete Katalysatoren sind an sich bekannt und beispielsweise in DE-OS 10 33 656, DE-OS 10 62 696, FR 12 15 701, DE 630 020, DE 665 369, FR 10 80 212, DE 11 91 367 Bl und DE-OS 17 68 253 dargelegt. So können diese Katalysatoren beispielsweise saure organi- sehe Phosphate umfassen, die auf Kieselsäureträgern oder Graphitträgern aufgebracht sind. Besonders bevorzugt umfassen die einzusetzenden Katalysatoren mindestens ein Metallsalz. Hierzu zählen insbesondere die in den Druckschriften DE 11 91 367 Bl und DE-OS 17 68 253 dargelegten Salze. Beispielsweise können Salze von Zink, Eisen Zinn, Blei eingesetzt werden. Zu den besonders bevorzugten Metallsalzen gehören insbesondere Alkali- und/oder Erdalkalimetallsalze. Beispielsweise kann ein Salz einer Carbonsäure mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, ein Carbonatsalz, ein Hydroxid, ein Oxid, ein Halogensalz oder ein Sulfitsalz eingesetzt werden. Zu den besonders bevorzugten Carbonsäuren, deren Salze als Katalysator eingesetzt werden können, gehören unter anderem (Meth)acrylsäure, α- Hydroxycarbonsäuren, insbesondere Hydroxyessigsäure (Glycolsäure), 2-Hydroxypropionsäure (Milchsäure) und/oder 2-Hydroxyisobuttersäure, sowie Essigsäure, Propionsäure, Butansäure, Pentansäure, Hexansäure, Heptansäure, Oktansäure und/oder Nonansäure. Die zuvor dargelegten Katalysatoren können einzeln oder als Mischung eingesetzt werden. So können beispielsweise Mischungen von Halogeniden des Zinks, Eisens Zinns und Bleis mit Alkali- und/oder Erdalkalimetallhalogeniden eingesetzt werden. Beson- ders bevorzugt werden die in DE-OS 17 68 253 dargelegten Katalysatoren verwendet. Besonders bevorzugt umfasst der Katalysator mindestens ein Salz ausgewählt aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Natriumsulfit, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Strontiumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Natriumbicarbonat, Natriumacetat, Kaliumacetat, das Natriumsalz einer α-
Hydroxycarbonsäure, das Kaliumsalz einer α-Hydroxycarbonsäure und/oder Natriumdi- hydrogenphosphat umfasst.
Die Konzentration des Katalysators ist im Allgemeinen nicht kritisch, wobei geringe Kon- zentrationen zu einer etwas längeren Reaktionsdauer führen können. Hohe Konzentrationen sind vielfach unwirtschaftlich. Gemäß einem besonderen Aspekt kann die Katalysatorkonzentration vorzugsweise im Bereich von 1 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, liegen.
Bei einer Herstellung der (Meth)acrylsäure in Chargen können Katalysatormengen im Bereich von 1 bis 10, besonders bevorzugt 2 bis 5 Gew.-% besonders zweckmäßig sein. Bei kontinuierlichen Verfahren können die zugeleiteten Eduktströmen Anteile an Katalysator enthalten. Vorzugsweise liegen die Mengen an Katalysator im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%. Die Beladung des Kataly- sators mit Edukt kann in einem weiten Bereich liegen. Vorzugsweise werden 0,01 bis 10, besonders bevorzugt 0,05 bis 1,0 und ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Mol cyclischer Ester pro Mol Katalysator pro Stunde eingesetzt.
Die Umsetzung erfolgt vorzugsweise bei einer Temperatur von 1200C oder mehr, besonders bevorzugt bei einer Temperatur im Bereich von 200 bis 2400C. Die Reaktion kann, je nach Reaktionstemperatur, bei Unter- oder Überdruck durchgeführt werden. Vorzugsweise wird die erfindungsgemäße Reaktion in einem Druckbereich von 0,01-10 bar, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 bar durchgeführt. Die Umsetzung kann chargenweise oder kontinuierlich durchgeführt werden, wobei kontinuierliche Verfahren bevorzugt sind.
Die Reaktionsdauer der Umsetzung hängt unter anderem von den eingesetzten cyclischen Estern, der Aktivität des Katalysator sowie der Reaktionstemperatur ab, wobei dieser Parameter in weiten Bereichen liegen kann. Bevorzugt liegt die Reaktionszeit der Umsetzung im Bereich von 30 Sekunden bis 15 Stunden, besonders bevorzugt 15 Minuten bis 10 Stunden und ganz besonders bevorzugt 30 Minuten bis 5 Stunden.
Bei kontinuierlichen Verfahren beträgt die Verweilzeit vorzugsweise 30 Sekunden bis 15 Stunden, besonders bevorzugt 15 Minuten bis 10 Stunden und ganz besonders bevorzugt 30 Minuten bis 5 Stunden.
Gemäß einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung kann die Reaktion in Gegen- wart eines Polymerisationsinhibitors durchgeführt werden. Zu den bevorzugt einsetzbaren Polymerisationsinhibitoren gehören unter anderem Phenothiazin, Tertiärbutylcatechol, Hy- drochinonmonomethylether, Hydrochinon, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl (TEMPOL) oder deren Gemische; wobei die Wirksamkeit dieser Inhibitoren durch Einsatz von Sauerstoff teilweise verbessert werden kann. Die Polymerisationsinhibitoren können in einer Konzentration im Bereich von 0,001 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,01 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des cyclischen Esters, eingesetzt werden. Hierbei können geringe Mengen an Polymerisationsinhibitor auch zu der kondensierten (Meth)acrylsäure zugegebenen werden.
Nachfolgend soll die vorliegende Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert werden. Beispiel 1
In einer Destille wurden 334,75 g Tetramethylglycolid (TMG), das in 180,25 g Aceton gelöst worden war, in Gegenwart des Kaliumsalzes von α-Hydroxyisobuttersäure auf eine Temperatur von ca. 225°C erhitzt. Die Beladung des Katalysators betrug 0,57 mol TMG pro mol Katalysator pro Stunde. Die Reaktion wurde bei Normaldruck über 250 Minuten ausgeführt. Die Ausbeute an Methacrylsäure betrug 70%.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man einen cyclischen Ester in Gegenwart eines Katalysators zu (Meth)acrylsäure umsetzt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der cyclische Ester in flüssiger Phase mit dem Katalysator in Kontakt gebracht wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erhaltene (Meth)acrylsäure über die Gasphase aus der Reaktionsmischung abgetrennt wird.
4. Verfahren gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator mindestens ein Metallsalz umfasst.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Metallsalz ein Alkali- und/oder Erdalkalimetallsalz eingesetzt wird.
6. Verfahren gemäß Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass ein Salz einer Carbonsäure mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, ein Carbonatsalz, ein Hydroxid, ein O- xid, ein Halogensalz oder ein Sulfitsalz eingesetzt wird.
7. Verfahren gemäß mindestens einem Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator mindestens ein Salz ausgewählt aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Natriumsulfit, Natrium- carbonat, Kaliumcarbonat, Strontiumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Natriumbicarbo- nat, Natriumacetat, Kaliumacetat, das Natriumsalz einer α-Hydroxycarbonsäure, das Kaliumsalz einer α-Hydroxycarbonsäure und/oder Natriumdihydrogenphosphat umfasst.
8. Verfahren gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung bei einer Temperatur von 1200C oder mehr erfolgt.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung bei einer Temperatur im Bereich von 200 bis 2400C erfolgt.
10. Verfahren gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren bei einem Druck im Bereich von 0,05 bar bis 2,5 bar durchgeführt wird.
11. Verfahren gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren in Gegenwart eines Polymerisationsinhibitors durchgeführt wird.
12. Verfahren gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des Katalysators im Bereich von 1 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung liegt.
13. Verfahren gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, dass die Reaktionsmischung ein Lösungsmittel enthält.
14. Verfahren gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass ein Alkohol als Lösungsmittel eingesetzt wird.
15. Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylaten, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren mindestens einen Schritt zur Herstellung von (Meth)acrylsäure gemäß einem der Verfahren 1 bis 14 aufweist.
16. Verfahren gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Methylmethacrylat hergestellt wird.
PCT/EP2007/059029 2006-11-22 2007-08-30 Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure WO2008061819A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020097010372A KR101451447B1 (ko) 2006-11-22 2007-08-30 (메트)아크릴산의 제조 방법
US12/442,415 US8207371B2 (en) 2006-11-22 2007-08-30 Process for preparing (meth)acrylic acid
JP2009537569A JP2010510274A (ja) 2006-11-22 2007-08-30 （メタ）アクリル酸の製造方法
EP07803040A EP2091906A1 (de) 2006-11-22 2007-08-30 Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006055428.0 2006-11-22
DE102006055428A DE102006055428A1 (de) 2006-11-22 2006-11-22 Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäure

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008061819A1 true WO2008061819A1 (de) 2008-05-29

Family

ID=38728908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/059029 WO2008061819A1 (de) 2006-11-22 2007-08-30 Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8207371B2 (de)
EP (1) EP2091906A1 (de)
JP (2) JP2010510274A (de)
KR (1) KR101451447B1 (de)
CN (1) CN101186568B (de)
DE (1) DE102006055428A1 (de)
HK (1) HK1120023A1 (de)
TW (1) TWI419870B (de)
WO (1) WO2008061819A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013000602A1 (de) 2013-01-16 2014-07-17 Evonik Industries Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007015583A1 (de) * 2007-03-29 2008-10-02 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Ein Enzym zur Herstellung von Methylmalonyl-Coenzym A oder Ethylmalonyl-Coenzym A sowie dessen Verwendung
DE102008001319A1 (de) * 2008-04-22 2009-10-29 Evonik Röhm Gmbh Katalysator zur Umsetzung von Carbonsäurenitrilen
DE102008044218A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von einem Carbonsäureamid aus einer Carbonylverbindung und Blausäure
AU2011327947B2 (en) * 2010-11-11 2016-05-05 Lucite International Uk Limited A process for the production of ethylenically unsaturated carboxylic acids or esters and a catalyst therefor
CA2864750A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-29 Novomer, Inc. Acrylic acid production methods
CN105622383B (zh) * 2014-10-28 2018-03-16 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯酸的合成方法
CN108368022B (zh) * 2015-12-21 2021-11-23 普拉克生化公司 用于制造丙烯酸的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1768253A1 (de) * 1967-04-25 1971-10-28 Dow Chemical Co Verfahren zur Herstellung von Methacrylsaeure
WO2005095320A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-13 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Preparation of acrylic acid derivatives from alpha or beta-hydroxy carboxylic acids

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972366A (en) * 1931-11-23 1934-09-04 George C Todd Water sealed drinking fountain
US2466501A (en) * 1947-03-31 1949-04-05 Goodrich Co B F Preparation of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acid esters
DE1191367B (de) * 1960-03-16 1965-04-22 Kalk Chemische Fabrik Gmbh Verfahren zur Herstellung von alpha, beta-ungesaettigten Carbonsaeuren aus alpha-Oxycarbonsaeuren
CH455748A (de) * 1965-03-12 1968-05-15 Lonza Ag Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure aus a-Oxyisobuttersäure
DE10034194A1 (de) 2000-07-13 2003-09-11 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
DE10200171A1 (de) 2002-01-04 2003-07-10 Roehm Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten
DE10301007A1 (de) 2003-01-13 2004-07-22 Röhm GmbH & Co. KG Verbessertes Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten mit mehrfacher Katalysatorrezyklierung.
DE102004013847A1 (de) 2004-03-20 2005-10-06 Degussa Ag Cyanidtolerante Nitrilhydratasen
DE102004013824A1 (de) 2004-03-20 2005-10-13 Degussa Ag Nitrilhydratasen aus Rhodococcus opacus
DE102005023976A1 (de) 2005-05-20 2006-11-23 Röhm Gmbh Verfahren zur Umesterung
DE102005023975A1 (de) 2005-05-20 2006-11-23 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten
DE102005043719A1 (de) 2005-09-13 2007-03-15 Röhm Gmbh Vorrichtung und Verfahren für kontinuierlich durchgeführte Gleichgewichtsreaktionen
DE102006029318B3 (de) 2006-06-23 2007-10-11 Röhm Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von ungesättigten Carbonsäureanhydriden
DE102008001319A1 (de) 2008-04-22 2009-10-29 Evonik Röhm Gmbh Katalysator zur Umsetzung von Carbonsäurenitrilen
DE102008044218A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von einem Carbonsäureamid aus einer Carbonylverbindung und Blausäure

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1768253A1 (de) * 1967-04-25 1971-10-28 Dow Chemical Co Verfahren zur Herstellung von Methacrylsaeure
WO2005095320A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-13 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Preparation of acrylic acid derivatives from alpha or beta-hydroxy carboxylic acids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OBMELYUKHINA ET AL.: "By-Products from the Industrial Synthesis of Methacrylic Acid", J APPL CHEM USSR (ENGL TRANSL), vol. 53, no. 2, 1980, pages 358 - 362, XP009093039 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013000602A1 (de) 2013-01-16 2014-07-17 Evonik Industries Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure
WO2014111363A1 (de) 2013-01-16 2014-07-24 Evonik Industries Ag Verfahren zur herstellung von acrylsäure
US9309180B2 (en) 2013-01-16 2016-04-12 Evonik Degussa Gmbh Method for producing acrylic acid

Also Published As

Publication number Publication date
CN101186568B (zh) 2013-04-03
CN101186568A (zh) 2008-05-28
KR101451447B1 (ko) 2014-10-15
TW200838846A (en) 2008-10-01
JP2010510274A (ja) 2010-04-02
DE102006055428A1 (de) 2008-05-29
EP2091906A1 (de) 2009-08-26
KR20090082417A (ko) 2009-07-30
TWI419870B (zh) 2013-12-21
JP2014131976A (ja) 2014-07-17
US20100029979A1 (en) 2010-02-04
HK1120023A1 (en) 2009-03-20
US8207371B2 (en) 2012-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008061819A1 (de) Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure
EP1716093B1 (de) Verfahren zur herstellung von alpha-hydroxycarbons uren und deren ester
EP1888503B1 (de) Verfahren zur herstellung von alkyl(meth)acrylaten
EP1671936A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkandiolen und Alkantriolen mit einer vicinalen Diol-Gruppe
EP2125771B1 (de) Verfahren zur herstellung von tetramethylglycolid
DE60214629T2 (de) Verfahren zur Zersetzung von Michael-Addukten
EP1255722B1 (de) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ESTERN alpha, beta -UNGESÄTTIGTER CARBONSÄUREN
EP2162421A1 (de) Verfahren zur herstellung von butandioldimethacrylaten
EP1399409A1 (de) Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäureestern
WO2011003530A2 (de) Verfahren zur herstellung von (2,4-dimethylbiphenyl-3-yl)essigsäuren, deren ester sowie zwischenverbindungen
WO2010121962A1 (de) Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäureestern von polyalkoxygruppen enthaltenden alkoholen
DE60319624T2 (de) Zersetzung eines Michael-Adduktes von Acrylsäure oder Acrylsäureester
DE102013224496A1 (de) Verfahren zur Ruthenium-katalysierten Umvinylierung von Carbonsäuren
DE102008043810A1 (de) Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäureestern von Prenol und Isoprenol
EP1053995B1 (de) Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäureestern
DE19652017A1 (de) Verfahren zur Herstellung von omega-Hydroxyestern alpha,beta-ungesättigter Carbonsäuren
WO2014019982A1 (de) Mehrstufiges verfahren zur herstellung von alkalimetallsalzen spezieller 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carbonsäureester
AT500469B1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von 2,2-dichlorophenylessigsäurealkylestern
DE102004006579A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,7-Dimethyl-octa-2,4,6-triendial
EP1384706A1 (de) Verfahren zur Monoalkylierung C-H-acider Methylengruppen
US3111529A (en) Process for the manufacture of 4-methyl-6-isobutenyl-pyrone
EP0003107A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Furancarbonsäureanilid
DE1468590A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeure
DE10033603A1 (de) FeCI3-katalysierte Kondensation von Malonesterderivaten mit aromatischen Aldehyden
EP0632027A1 (de) 6-(Carbonyloxymethylene)-Chinoline

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07803040

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007803040

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12442415

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2727/CHENP/2009

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020097010372

Country of ref document: KR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009537569

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE