WO2008049549A2 - Hydrophob modifizierte kationische copolymere - Google Patents

Hydrophob modifizierte kationische copolymere Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a copolymer, a process for its preparation, the use of the copolymer, and a polymeric mixture and their use.
  • water-soluble nonionic derivatives of polysaccharides are often used as rheology modifiers and water retention agents in order to delay or undesirably evaporate the undesirable evaporation of the water required for hydration and processability into the substrate prevent.
  • water retention is controlled with such additives.
  • additives also have a decisive influence on the consistency (plasticity), smoothness, segregation, stickiness, adhesion (on the substrate and on the tool), stability and slip resistance as well as adhesive pull and compressive strength or shrinkage.
  • US-B-6,187,787 and US-A-2004/024154 describe high molecular weight sulfo-containing polymers which exhibit good water retention properties. These polymers have in common that they are polyelectrolytes with a net anionic charge.
  • the aim is to set particularly short curing times in order to ensure early accessibility (about 5 hours) of the laid tiles even at low temperatures (approx. 5 ° C).
  • This is achieved by extremely high dosages of salts acting as accelerators, for example calcium formate.
  • high salt loads especially divalent cations are critical
  • the polymers according to US-A-2004/024154 lose much of their effectiveness.
  • copolymers of acrylamide with a cationic monomer which is derived from dimethylaminoethyl methacrylate or methacrylate, which has been quarteniert with an alkyl halide (C 8 to C 2 o).
  • alkyl halide C 8 to C 2 o
  • hydrophobically modified copolymers which act as efficient thickeners for water and salt solutions.
  • All listed cationic copolymers have in common that they cause a thickening effect due to the hydrophobic alkyl group in water and in weakly saline solutions, but do not ensure sufficient thickening in building material systems with high salt load. Also, these show in building material systems both at low, as well as high salt load insufficient water retention properties.
  • hydrophobically modified cationic copolymers even in combination with anionic surfactants in building material systems, do not show adequate thickening and completely inadequate water retention properties.
  • R 1 is the same or different (ie R 1 can also be within a
  • Copolymer and represented by hydrogen and / or a methyl radical
  • R 2 and R 3 are each the same or different and are each independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 20 C atoms (branched or unbranched, preferably methyl, ethyl radical), a cycloaliphatic hydrocarbon radical having 5 to 8 C atoms (in particular cylohexyl radical) and / or an aryl radical having 6 to 14 C atoms (in particular phenyl radical),
  • R 4 is identical or different and is replaced by a substituent identical to R 2 or R 3 , - (CH 2 ) X -SO 3 MK, - ⁇ J ⁇ - SO 3 M k and / or - ⁇ V-SO 3 M k , is represented,
  • M is the same or different and is a monovalent or divalent
  • k is the same or different and is represented by ⁇ A and / or 1,
  • Y is the same or different and is replaced by oxygen, -NH and / or -
  • NR 2 is represented, V is the same or different and is denoted by - (CH 2 ) X -, and / or
  • x is the same or different and is an integer from 1 to 6
  • X is identical or different and is represented by a halogen atom (preferably Cl or Br), C 1 to C 4 -alkyl sulfate (preferably methyl sulfate) and / or C 1 to C 4 -alkyl sulfonate (preferably methyl sulfonate),
  • the structural unit b) is represented by the following general formulas (IIa) and / or (IIb):
  • Q is the same or different and is hydrogen and / or
  • R 1 , R 2 and R 3 are each as defined above
  • R 2 and R 3 in the general formula (IIb) together may stand for a -CH 2 - (CH 2 ) y -methylene group, so that the general formula (IIb) has the following structure is present:
  • R5 is the same or different and represented by a
  • Hydrogen atom a C to C 4 alkyl radical, a carboxylic acid group and / or a carboxylate group -COOM k , wherein y is the same or different and is represented by an integer from 1 to 4 (preferably 1 or 2), and M and k each have the meanings given above,
  • U is the same or different and is represented by -COO (CmH 2mO) n -R 6 , and / or
  • m is the same or different and is represented by an integer between 2 and 4 (preferably 1 or 2)
  • n is the same or different and is replaced by an integer Number is between 1 and 200 (preferably 1 to 20)
  • p is the same or different and is represented by an integer between 0 and 20 (preferably 1 to 5)
  • R 7 is the same or different and is hydrogen, a Cr to C 6 -
  • Alkyl group (unbranched or branched, preferably methyl or
  • C is 4- aryl (preferably styryl), z is the same or different and is represented by an integer between 1 and 3 (preferably 3) (z indicates how many R 7 on the
  • Phenyl radical and R 1 has the abovementioned meaning.
  • the good water solubility required for the use of the copolymer according to the invention in aqueous building material applications is ensured in particular by the cationic structural unit a).
  • the neutral structural unit b) is needed mainly for the construction of the main chain and the achievement of the appropriate chain lengths, whereby the hydrophobic structural units c) allow an associative thickening, which is advantageous for the desired product properties.
  • the structural unit a) preferably consists of the polymerization of one or more of the monomer species [2- (acryloyloxy) ethyl] trimethyl ammonium chloride, [2- (acryloylamino) ethyl] trimethyl ammonium chloride, [2- (acryloyloxy) ethyl] -trimethylammonium methosulfate, [2- (methacryloyloxy) -ethyl] -trimethylammonium chloride or methosulfate, [3- (acryloylamino) -propyl] -trimethylammonium chloride, [3- (methacryloylamino) -propyl] -trimethylammonium chloride, N - (3-sulfopropyl) -N-methyacryloxyethyl-N'-N-dimethyl-ammonium-betaine, N- (3-sulfopropyl) -N-methyacryl
  • the structural unit b) is derived from the polymerization of one or more of the monomer species acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N-ethylacrylamide, N-cyclohexylacrylamide, N- Benzylacrylamide, N-methylolacrylamide, N-tertiary butylacrylamide, etc.
  • monomers as the basis for the structure (IIb) are N-methyl-N-vinylformamide, N-methyl-N-vinylacetamide, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and / or N-vinylpyrrolidone-5-carboxylic acid, see.
  • Most of the structural unit c) is from the polymerization of one or more of the monomer species tristyrylphenol-polyethylene glycol-1 100-methacrylate, tristyrylphenol-polyethylene glycol-1100-acrylate, tristyrylphenol-polyethenglycol-1 100-monovinyl ether, tristyrylphenol-polyethylene glycol-1100-vinyloxy-butyl ether and / or tristyrylphenol polyethylene glycol block propylene glycol allyl ether.
  • the structural units a) are present in the copolymer at 15 to 50 mol%, b) at 30 to 75 mol% and c) at 0.03 to 1 mol%.
  • the copolymer described above contains up to 5 mol%, preferably 0.05 to 3 mol% of a structural unit d), which is represented by the general formula (IV):
  • Z is the same or different and is represented by -COO (C m H 2m O) n -R 8 and / or
  • C 4 alkyl (branched or unbranched, preferably methyl, ethyl) is represented, and R 1 , m, n and p each have the meanings given above.
  • allyl polyethylene glycol 350 to 2000
  • methyl polyethylene glycol (350 to 3000) monovinyl ether polyethylene glycol (500 to 5000) -vinyloxy-butyl ether
  • Copolymers of the invention containing the structural unit d) give the building material a further improved creaminess, which is advantageous for the processor.
  • the copolymer according to the invention contains up to 40 mol%, preferably 0.1 to 30 mol%, of a structural unit e) which is represented by the general formula (V):
  • W is the same or different and is represented by -CO-O- (CH 2 ) X - and / or
  • R 1 , R 2 , R 3 and x each have the meanings given above.
  • the structural unit e) is derived from the polymerization of one or more of the following monomer species [3- (methacryloylamino) -propyl] -dimethylamine, [3- (acryloylamino) -propyl] -dimethylamine, [2- (methacryloyl-oxy) -ethyl] -dimethylamine, [2- (acryloyl-oxy) -ethyl] -dimethylamine, [2- (methacryloyl-oxy) -ethyl] -diethylamine and / or [2- (acryloyl-oxy) -ethyl] -diethylamine.
  • the copolymer of the invention contains up to 20 mol%, preferably 0.1 to 10 mol%, of a structural unit f), which is represented by the general formula (VI):
  • S is the same or different and is represented by -COOM k , and M, k and R 1 each have the meanings given above.
  • Copolymers which contain the structural unit f) show advantages in building material systems in which particularly short mixing times are necessary.
  • the number of repeating structural elements in the copolymer according to the invention is not limited and depends strongly on the respective field of application. However, it has proven advantageous to adjust the number of structural units so that the copolymers have a number average molecular weight of 50,000 to 20,000,000.
  • the copolymer according to the invention can obtain a slightly branched and / or slightly crosslinked structure by the incorporation of small amounts of crosslinker.
  • crosslinker components are triallylamine, triallylmethylammonium chloride, tetraallylammonium chloride, N, N'-methylenebisacrylamide, triethylene glycol bismethacrylate, triethylene glycol bisacrylate, polyethylene glycol (400) bismethacrylate, and polyethylene glycol (400) bisacrylate. These compounds should only be used in amounts that still contain water-soluble copolymers to be obtained. In general, the concentration will rarely exceed 0.1 mol%, based on the sums of the structural units a) to f) - however, a person skilled in the art can easily determine the maximum amount of crosslinker component that can be used.
  • copolymers of the invention are prepared in a manner known per se by linking the structural units a) to f) (d) to f) in each case optionally) forming monomers by free-radical polymerization. Since the products according to the invention are water-soluble copolymers, the polymerization in the aqueous phase, the polymerization in the reverse emulsion or the polymerization in the inverse suspension are preferred. Appropriately, the preparation is carried out by gel polymerization in an aqueous phase.
  • the preferred gel polymerization it is advantageous to polymerize at low reaction temperatures and with a suitable initiator system.
  • the combination of two initiator systems (azo initiators and redox system), which are first thermally started photochemically at low temperatures and then due to the exothermicity of the polymerization, a conversion of> 99% can be achieved.
  • Other adjuvants such as molecular weight regulators, e.g. As thioglycolic acid, mercaptoethanol, formic acid and sodium hypophosphite can also be used.
  • the gel polymerization is preferably carried out at - 5 to 50 0 C, wherein the concentration of the aqueous solution is preferably adjusted to 25 to 70 wt .-%.
  • the monomers to be used according to the invention are expediently mixed in aqueous solution with buffers, molecular weight regulators and other polymerization auxiliaries.
  • the mixture is purged with a protective gas such as helium or nitrogen and then the heating or cooling to the corresponding polymerization temperature.
  • a protective gas such as helium or nitrogen
  • the process is carried out in the form of an unstirred gel polymerization, it is polymerized in adiabatic reaction conditions in preferred layer thicknesses of 2 to 20 cm, in particular 8 to 10 cm.
  • the polymerization is carried out by adding the polymerization initiator and Irradiation with UV light at low temperatures (between - 5 and 10 0 C) started.
  • the polymer is using a release agent (eg. B. Sitren ® Goldschmidt GmbH 595) comminuted after complete conversion of the monomers to accelerate through a larger surface drying.
  • a release agent eg. B. Sitren ® Goldschmidt GmbH 595
  • crosslinking side reactions can be avoided, so that polymers are obtained which have a low gel content.
  • the preferred amounts used of the copolymers according to the invention are between 0.005 and 5% by weight, based on the dry weight of the building material system.
  • the dried copolymers are supplied in powder form for dry mortar applications (e.g., tile adhesives) to their inventive use.
  • the size distribution of the particles should be selected by adjusting the grinding parameters as far as possible so that the average particle diameter is less than 100 microns (determination according to DIN 66162) and the proportion of particles with a particle diameter greater than 200 microns less than 2 wt .-% (determination according to DIN 66162).
  • Particular preference is given to those powders whose mean particle diameter is less than 50 ⁇ m and the proportion of particles having a particle diameter greater than 100 ⁇ m is less than 2% by weight.
  • the copolymer of the invention is used as an additive for aqueous building material systems containing hydraulic binders, in particular cement, lime, gypsum or anhydrite.
  • the hydraulic binders are preferably present as a dry mortar composition, in particular as a tile adhesive or gypsum plaster.
  • a further improvement of said properties can be achieved if the copolymer according to the invention is used together with an anionic surfactant as a mixture.
  • the invention thus also provides a polymeric mixture containing
  • J and T are each the hydrophobic part of the surfactant, K is an anionic functional group, T is a hydrophobic part of the surfactant, and B is a spacer group, wherein J is replaced by an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms.
  • Atoms (branched or unbranched, preferably 8 to 12 C atoms), a cycloaliphatic hydrocarbon radical having 5 to 8 C atoms (in particular cyclohexyl) or an aryl radical having 6 to 14 C atoms (in particular phenyl), K is represented by SO 3 M k , -OSO 3 M k , -COOM kl or -OP (O) (OH) OM k is represented,
  • M and k are each as defined above, T is replaced by an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 C
  • Atoms (branched or unbranched, preferably 8 to 12 C atoms), a cycloaliphatic hydrocarbon radical having 5 to 8 C atoms (in particular cyclohexyl), an aryl radical having 6 to 14 C atoms (in particular phenyl) or R 6 , is represented, B is represented by -O (C m H2 m O) n -, as well as
  • K, R 6 , m and n each have the meanings given above.
  • the polymeric mixture comprises 80 to 99% by weight of the copolymer of the invention and 1 to 20% by weight of the above-described anionic surfactant.
  • the anionic surfactant according to the general formula (VII) is usually present as alkyl sulfonate, arylsulfonate, alphaolefinsulfonate, alkyl phosphate or fatty acid salt and the anionic surfactant of the general formula (VIII) usually as alkyl ether sulfate before.
  • the polymeric mixture according to the invention has virtually the same application profile as the copolymer of the invention and is preferably used as an additive for aqueous building material systems containing hydraulic binders.
  • copolymers and polymeric mixtures according to the invention may each also be used in combination with nonionic polysaccharide derivatives, such as methylcellulose (MC), hydroxyethylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), methylhydroxyethylcellulose (MHEC) 1 methylhydroxypropylcellulose (MHPC), and welan gum and / or diutan Gum, to be used.
  • nonionic polysaccharide derivatives such as methylcellulose (MC), hydroxyethylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), methylhydroxyethylcellulose (MHEC) 1 methylhydroxypropylcellulose (MHPC), and welan gum and / or diutan Gum, to be used.
  • the solution was transferred to a plastic container of the dimensions (b * t * h) 15 cm * 10 cm * 20 cm and then successively 150 mg of 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, 1, 0 g 1 % Rongalit C solution and 10 g of 0.1% tert-butyl hydroperoxide solution were added by irradiation with UV light (two Philips tubes, Cleo Performance 40 W).
  • the hard gel was removed from the plastic container and cut with scissors in 5 cm * 5 cm * 5 cm gel cubes.
  • the release agent is a polydimethylsiloxane emulsion which has been diluted 1:20 with water.
  • the resulting gel granules of copolymer 1 were evenly distributed on a dry grid and dried in a circulating air dryer at about 90-120 0 C in vacuo to constant weight.
  • the average particle diameter of the polymer powder of copolymer 1 was 40 .mu.m and the proportion of particles having a particle diameter of greater than 100 .mu.m was less than 1 wt .-%.
  • copolymer 2 was prepared from 48 mol% of [3- (acryloylamino) -propyl] -trimethylammonium chloride (I), 51.4 mol% of acrylamide (II), 0.3 mol% of tristyrylphenol polyethylene glycol 1100 methacrylate (IM) and 0.3 mol% of polyethylene glycol (2000) -vinyloxy-butyl ether (IV).
  • molecular weight regulator 80 ppm of formic acid was added.
  • copolymer 3 was made up of 38 mol%
  • copolymer 4 was 26 mole% of [2- (methacryloyloxy) ethyl] trimethylammonium chloride (I), 65 mole% of acrylamide (II), 0.2 mole% of tristyrylphenol polyethylene glycol 1100 methacrylate (III) and 8.8 mol% of [2- (methacryloyl-oxy) -ethyl] -diethylamine (V).
  • molecular weight regulator 80 ppm of formic acid was added.
  • copolymer 5 was 16 mol% of [3- (acryloylamino) -propyl] -trimethylammonium chloride (I), 56.8 mol% of acrylamide (II), 0.2 mol% of tristyrylphenol polyethylene glycol 1100-methacrylate (III) and 27 mol% of [3- (acryloylamino) -propyl] -dimethylamine (V).
  • molecular weight regulator 40 ppm of formic acid was added.
  • copolymer 6 was 27 mole% of [3- (methacryloylamino) -propyl] -thmethylammonium chloride (I), 55.6 mole% of acrylamide (II), 0.2 mole% of tristyrylphenol polyethylene glycol 1100 methacrylate (III), 0.2 mol% of polyethylene glycol-block-propylene glycol (1100) -vinyloxy-butyl ether (IV) and 17 mol% of [3- (methacryloylamino) -propyl] -dimethylamine (V) produced.
  • molecular weight regulator 40 ppm of formic acid was added.
  • Copolymer 7 was prepared from 45.4 mol% of - (acylgloylamino) -propyltrimethylammonium chloride (I), 48 mol% of acrylamide (II), 0.3 mol% of tristyrylphenol polyethylene glycol 1100 methacrylate (III) , 0.3 mol% of polyethylene glycol-block-propylene glycol- (3000) -vinyloxy-butyl ether (IV) and 6 mol% of acrylic acid (VI). "As the molecular weight regulator, 70 ppm of formic acid was added.
  • copolymer 8 was 28 mol% of [2- (methacryloyloxy) ethyl] trimethylammonium chloride (I), 46.7 mol% of N, N-dimethylacrylamide (II), 0.3 mol% of tristyrylphenol polyethylene glycol-1,100-methacrylate (IM), 21 mol% of [3- (acryloylamino) -propyl] -dimethylamine (V) and 4 mol% of acrylic acid (VI). As molecular weight regulator, 30 ppm of formic acid was added.
  • copolymer 9 was prepared from 25 mol% of [2- (methacryloyloxy) ethyl] trimethylammonium chloride (I), 57 mol% of acrylamide (II), 0.2 mol% of tristyrylphenol polyethylene glycol 1100 methacrylate (IM), 0.2 mol% of polyethylene glycol-block-propylene glycol (2000) -vinyloxy-butyl ether (IV) 1 12 mol% of [3- (acryloylamino) -propyl] -dimethylamine (V) and 5.6 mol -% acrylic acid (VI) produced.
  • molecular weight regulator 30 ppm of formic acid was added.
  • Consisting of 95% by weight of copolymer 3 and 5% by weight of C14 / C16-alphaolefin sulfonate sodium salt (VII) (Hostapur OSB from SE Tylose GmbH & Co. KG).
  • Polymeric mixture 2 Consisting of 85 wt .-% of copolymer 9 and 15 wt .-% sodium lauryl sulfate (VII) (commercial product of the company. FB Silbermann GmbH & Co. KG).
  • Comparative Polymer 2 was prepared from 20 mol% of [2- (methacryloyloxy) ethyl] -dimethyl-cetylammonium bromide and 80 mol% of acrylamide.
  • Comparative Polymer 3 was 47.1 mole% 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 49.1 mole% acrylamide, 0.7 mole% tristyrylphenol polyethylene glycol 1100 methacrylate and 3, 1 mole% of 2- (methacrylamido) propyl] trimethylammonium chloride.
  • the determination of the slump was carried out after the ripening period and a second time 30 minutes after mixing (after brief stirring by hand) according to DIN 18555, Part 2.
  • the water retention was about 15 minutes after mixing according to DIN 18555,
  • the slipping was determined about 3 minutes after mixing according to DIN EN 1308. The distance of slipping in mm is given.
  • Deconvolution time was determined by visual inspection by a skilled person with a stopwatch when mixing with a Rilem mixer (Stage I).
  • the tile adhesive formulation was applied to a concrete slab according to EN 1323 and after 10 minutes a tile (5 x 5 cm) was placed, which was loaded for 30 seconds with a weight of 2 kg. After another 60 minutes, the tile was removed and the percentage of the tile back still adhered to it was determined.
  • composition of the test mixture (in% by weight)
  • the tile adhesive mortar is similar to a C2FTE tile adhesive mortar (according to DIN EN 12004) formulated with 2.80 wt .-% calcium formate as an accelerator.
  • the test results obtained with the copolymers according to the invention, polymeric mixtures and comparative examples are shown in Table 2.
  • Mecellose PMC 30 U (S) from Samsung Fine Chemicals. Seoul, South Korea Amount of water: 330 g Adhesive mortar: 1,000 g
  • the wetting of the tile with the copolymers according to the invention tends to be better than with the comparative polymers 1 and 2. Striking are the differences between the copolymers according to the invention with regard to the ease of adhesion and tackiness in the processing of the tile adhesive mortar. Especially copolymers 7, 8 and 9 show a markedly low tackiness and a concomitant ease of processing the tile adhesive mortar. The pleasant and simple processability leads to a significant reduction in the effort required when distributing the tile adhesive mortar and to simplify the individual steps.
  • the species according to Comparative Examples 1 and 2 show a significantly lower tack compared to the cellulose ether and improved ease of running - but are inferior to the copolymers of the invention.
  • test mixture was added to a defined amount of water within 15 seconds, gently stirred with the trowel and then stirred vigorously with a Rilem mixer (stage I) (duration 60 seconds). Then, the mixture was ripened for 3 minutes, and stirred again under the above conditions for 15 seconds.
  • the deployment time when mixing with a Rilem mixer was subjectively determined by a visual expert with a stopwatch.
  • the water retention was determined after the maturation period in accordance with DIN 18555, Part 7.
  • the air-pore stability was qualitatively determined by visual assessment.
  • the determination of the nodule content took place after the maturation period by visual and manual observation by a qualified person.
  • composition of gypsum plaster is shown in Table 3.
  • composition of the test mixture (in% by weight)
  • the test results in Table 4 show that the copolymers according to the invention, especially in the assessment criterion stickiness and the associated ease of movement, a significant improvement over the species according to Comparative Examples 1 and 2 could be achieved. Furthermore, the copolymers according to the invention provide good stability. It is possible to apply extremely thick layers of plaster, to process them smoothly, without the plaster mixture falling off the wall. This advantage is illustrated especially with the polymeric mixtures 1 and 2. The water retention properties of the copolymers according to the invention are also higher than those of the species according to Comparative Examples 1 and 2. The pleasant and simple processability leads to a significant reduction in the effort required to apply and distribute the fresh gypsum plaster and to simplify the individual work steps. All copolymers show consistently high levels of air pore stability. Of these, in turn, the copolymers 4, 5, 6, 8 and 9 are particularly characterized, which allow a particularly good air-pore stability and thus improved dispersibility of the plaster mixture.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein hydrophob modifiziertes kationisches Copolymer, welches mindestens drei verschiedene Struktureinheiten aufweist. Insbesondere in Kombination mit anionischen Tensiden kann selbst im Falle von hohen Salzfrachten eine erhebliche Verbesserung der Wasserretention in wässrigen Baustoffsystemen auf der Basis von hydraulischen Bindemitteln, wie Zement, erzielt werden.

Description

Hydrophob modifizierte kationische Copolymere
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Copolymer, ein Verfahren zu dessen Herstellung, die Verwendung des Copolymers, sowie eine polymere Mischung und deren Verwendung.
In nicht fließfähigen Baustoffsystemen werden vielfach wasserlösliche nichtionische Abkömmlinge von Polysacchariden, insbesondere Cellulose- und Stärkederivate, als Rheologiemodifizierer und Wasserretentionsmittel eingesetzt, um das unerwünschte Verdunsten des Wassers, das für die Hydratation und Verarbeitbarkeit erforderlich ist, bzw. dessen Abfließen in den Untergrund zu verzögern bzw. verhindern. In Putzen, Klebemörteln, Spachtelmassen und Fugenfüllern, aber auch in Spritzbetonen für den Tunnelbau sowie in Unterwasserbetonen wird mit solchen Additiven die Wasserretention kontrolliert. Dadurch haben derartige Zusätze auch entscheidenden Einfluss auf die Konsistenz (Plastizität), Glättvermögen, Segregation, Klebrigkeit, Haftung (am Untergrund und am Werkzeug), Standfestigkeit und Abrutschwiderstand sowie Haftzug- und Druckfestigkeit bzw. Schwind u ng.
In der US-B-6, 187,887 sowie in der US-A-2004/024154 werden hochmolekulare sulfogruppenhaltige Polymere beschrieben, die gute Wasserrückhaltungseigenschaften zeigen. Diesen Polymeren ist gemeinsam, dass diese Polyelektrolyte mit einer anionischen Nettoladung darstellen.
Eine wichtige Eigenschaft der Additive in Fliesenklebern und Putzen ist aber auch die Verdickung in Gegenwart von erhöhten Salzkonzentrationen. Die Polymere gemäß US-B-6, 187,887 zeigen unter solchen Bedingungen einen drastischen Abfall der Verdickung, während Additive gemäß US-A-2004/024154 in Gegenwart von erhöhten Salzkonzentrationen relativ stabil sind.
Im Falle von Hochleistungsfliesenklebern wird beispielsweise angestrebt, besonders kurze Aushärtungszeiten einzustellen, um eine frühe Begehbarkeit (ca. 5 Stunden) der verlegten Fliesen auch bei niedrigen Temperaturen (ca. 5 °C) zu gewährleisten. Dies wird durch extrem hohe Dosierungen von Salzen erreicht, die als Beschleuniger wirken, beispielsweise Calciumformiat. Im Falle des Einsatzes derart hoher Salzfrachten (kritisch sind insbesondere zweiwertigen Kationen) büßen auch die Polymere gemäß US-A-2004/024154 einen Großteil ihrer Wirksamkeit ein.
Insoweit besteht eine gewisse Notwendigkeit, solche
Hochleistungsfliesenkleber mit wasserlöslichen, nichtionischen Abkömmlingen von Polysacchariden, insbesondere Celluloseethern, als Wasserretentionsmitteln zu formulieren. Dies bedeutet jedoch eine Reihe von Nachteilen für den Anwender, was ursächlich darauf zurückzuführen ist, dass Celluloseether niedrige thermische Flockungspunkte aufweisen, was letztendlich bewirkt, dass das Wasserretentionsvermögen bei Temperaturen oberhalb von 30 0C drastisch schwächer wird. Celluloseether neigen darüber hinaus, insbesondere in höheren Dosierungen, zu hohen Klebrigkeiten, die nachteilhafterweise durch Zusatz von weiteren Formulierungskomponenten abgemildert werden müssen.
Neben den vorstehend beschriebenen anionischen Polymeren können auch kationische Copolymere eingesetzt werden:
Die US 5,601 ,725 beschreibt hydrophob modifizierte Copolymere von Diallyldimethylammoniumchlorid mit Dimethylaminoethylacrylat bzw. - methacrylat, die mit Benzyl- oder Cetylchlorid quarterniert worden sind. Die hydrophobe Gruppe ist somit im gleichen Monomerbaustein enthalten, der die kationische Ladung trägt. Dies ist auch bei den in der US 5,292,793 beschriebenen hydrophob modifizierten, wasserlöslichen kationischen Copolymeren der Fall. Es handelt sich um Copolymere aus Acrylamid mit einem kationischen Momoner, das sich von Dimethylaminoethylmethacrylat bzw. -methacrylat ableitet, das mit einem Alkylhalogenid (C8 bis C2o) quarteniert wurde. In der US 5,071 ,934 werden hydrophob modifizierte Copolymere beschrieben, die als effiziente Verdickungsmittel für Wasser und Salzlösungen wirken. Es handelt sich um Copolymere von Acrylamid mit einem kationischen Momoner, das sich von Dimethylaminopropylmethacrylamid ableitet, das mit einem Alkylhalogenid (C7 bis C23) quarteniert wurde. Allen aufgeführten kationischen Copolymeren ist gemeinsam, dass diese aufgrund der hydrophoben Alkylgruppe zwar in Wasser und in schwach salzhaltigen Lösungen einen Verdickungseffekt bewirken, in Baustoffsystemen mit hoher Salzfracht jedoch keine ausreichende Verdickung gewährleisten. Ebenfalls zeigen diese in Baustoffsystemen sowohl bei niedriger, als auch bei hoher Salzfracht unzureichende Wasserretentionseigenschaften.
Es ist bekannt, dass kationische Polyelektrolyte intensiv mit entgegengesetzt geladenen Tensiden wechselwirken. So werden in der US-A-2004/209780 kationisch modifizierte Polysaccharide und anionische Tenside als Zusatz zu Fracturing Fluids beschrieben. Hierbei wird der Effekt ausgenutzt, dass Polyelektrolyte stark mit entgegengesetzt geladenen Tensiden über elektrostatischen Anziehungskräfte wechselwirken. Zudem ergeben sich durch die so an das Polymer gebundenen hydrophoben Gruppen der Tenside assoziativ wirksame Verdickungseffekte. Die Wechselwirkungen werden noch komplexer, wenn auch das Polyelektrolyt über kovalent an die Hauptkette gebundene, hydrophobe Gruppen verfügt.
Allerdings zeigen diese hydrophob modifizierten kationischen Copolymere selbst in Kombination mit anionischen Tensiden in Baustoffsystemen keine ausreichende Verdickung und völlig unzureichende Wasserretentionseigenschaften.
Der vorliegenden Erfindung lag somit die Aufgabe zugrunde, Copolymere als Wasserretentionsmittel und Rheologiemodifizierer für wässrige Baustoffsysteme bereitzustellen, welche die genannten Nachteile selbst im Falle von hohen Salzfrachten nicht aufweisen.
Die Lösung dieser Aufgabe ist ein Copolymer aufweisend,
i) 5 bis 60 Mol-% einer Struktureinheit a), ii) 20 bis 80 Mol-% einer Struktureinheit b) und iii) 0,01 bis 3 Mol-% einer Struktureinheit c), wobei die Struktureinheit a) durch folgende allgemeine Formel (I) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
I
CO
Y
V
R2— N+- R3 (X )
R4
(I)
worin
R1 gleich oder verschieden ist (d.h. R1 kann auch innerhalb eines
Copolymers variieren)und durch Wasserstoff und/oder einen Methylrest repräsentiert wird,
R2 und R3 jeweils gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils durch Wasserstoff, einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen (verzweigt oder unverzweigt, bevorzugt Methyl-, Ethylrest), einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 8 C-Atomen (insbesondere Cylohexylrest) und/oder einen Arylrest mit 6 bis 14 C-Atomen (insbesondere Phenylrest), repräsentiert werden,
R4 gleich oder verschieden ist und durch einen mit R2 oder R3 identischem Substituenten, -(CH2)X-SO3MK, -^J^- SO3Mk und/oder -^ V- SO3 Mk, repräsentiert wird,
M gleich oder verschieden ist und durch ein ein- oder zweiwertiges
Metallkation, Ammoniumkation (NH4 +) und/oder quarternäres Ammoniumkation (NRiR2R3R4)*. repräsentiert wird, k gleich oder verschieden ist und durch ΛA und/oder 1 repräsentiert wird,
Y gleich oder verschieden ist und durch Sauerstoff, -NH und/oder -
NR2, repräsentiert wird, V gleich oder verschieden ist und durch -(CH2)X-, , und/oder
, repräsentiert wird, x gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl von 1 bis 6
(bevorzugt 1 oder 2) repräsentiert wird,
X gleich oder verschieden ist und durch ein Halogenatom (bevorzugt Cl oder Br), Ci- bis C4-Alkylsulfat (bevorzugt Methylsulfat) und/oder Ci- bis C4-Alkylsulfonat (bevorzugt Methylsulfonat), repräsentiert wird,
die Struktureinheit b) durch folgende allgemeine Formeln (IIa) und/oder (IIb) repräsentiert wird:
Figure imgf000007_0001
NR2R3 Q
(IIa) (IIb)
worin
Q gleich oder verschieden ist und durch Wasserstoff und/oder
-CHR2R5 repräsentiert wird,
R1, R2 und R3 jeweils mit der Maßgabe die vorstehend genannten
Bedeutungen haben, dass im Falle von Q ungleich Wasserstoff R2 und R3 in der allgemeinen Formel (IIb) zusammen für eine -CH2- (CH2)y- Methylengruppe stehen können, so dass die allgemeine Formel (IIb) gemäß folgender Struktur vorliegt:
_CH2— CR1—
/N\
CH
H2C- -(CH2)V
mit R5 gleich oder verschieden, sowie repräsentiert durch ein
Wasserstoffatom, einen Ci- bis C4-Alkylrest, eine Carbonsäuregruppe und/oder eine Carboxylatgruppe -COOMk, wobei y gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl von 1 bis 4 (bevorzugt 1 oder 2) repräsentiert wird, sowie M und k jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben,
die Struktureinheit c) durch die allgemeinen Formel (III) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
I (Hl)
U
worin
U gleich oder verschieden ist und durch -COO(CmH2mO)n-R6, und/oder
-(CH2)p-O(CmH2mO)n-R6 repräsentiert wird, m gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 2 und 4 (bevorzugt 1 oder 2) repräsentiert wird, n gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 1 und 200 (bevorzugt 1 bis 20) repräsentiert wird, p gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 0 und 20 (bevorzugt 1 bis 5) repräsentiert wird, R6 gleich oder verschieden ist und durch -\ ~/) Z O171 Falle von z=3: bevorzugt (R7)z am Aromaten in den para- und ortho-
Positionen) repräsentiert wird, R7 gleich oder verschieden ist und durch Wasserstoff, eine Cr bis C6-
Alkylgruppe (unverzweigt oder verzweigt, bevorzugt Methyl- oder
Ethylgruppe), und/oder eine Arylalkylgruppe mit Ci- bis Ci2-Alkyl-
(unverzeigt oder verzweigt, bevorzugt Methyl-, Ethyl-) sowie C6- bis
Ci4-Arylrest (bevorzugt Styrylrest) repräsentiert wird, z gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 1 und 3 (bevorzugt 3) repräsentiert wird (z gibt an, wieviele R7 an dem
Phenylrest gebunden sind)und R1 die vorstehend genannte Bedeutung hat. Mittels dieser erfindungsgemäßen Copolymere können auch im Falle von hohen Salzfrachten erhebliche Verbesserungen der Wasserretention in wässrigen Baustoffsystemen auf der Basis hydraulischer Bindemittel, wie Zement, Kalk, Gips, Anhydrit usw., erzielt werden. Die Rheologiemodifizierung, das Wasserrückhaltevermögen, die Klebrigkeit und das Verarbeitungsprofil lassen sich zudem je nach Zusammensetzung der Copolymere optimal für die jeweilige Anwendung einstellen.
Die für die Anwendung des erfindungsgemäßen Copolymers in wässrigen Baustoffanwendungen erforderliche gute Wasserlöslichkeit wird insbesondere durch die kationische Struktureinheit a) gewährleistet. Die neutrale Struktureinheit b) wird hauptsächlich für den Aufbau der Hauptkette und das Erreichen der geeigneten Kettenlängen benötigt, wobei durch die hydrophoben Struktureinheiten c) ein assoziative Verdickung ermöglicht wird, die für die angestrebten Produkteigenschaften vorteilhaft ist.
Bevorzugt geht die Struktureinheit a) aus der Polymerisation von ein oder mehreren der Monomerspezies [2-(Acryloyloxy)-ethyl]-trimethyl- ammoniumchlorid, [2-(Acryloylamino)-ethyl]-trimethyl-ammoniumchlorid, [2- (Acryloyloxy)-ethyl]-trimethyl-ammoniummethosulfat, [2-(Methacryloyloxy)- ethyl]-trimethylammonium-chlorid bzw. -methosulfat, [3-(Acryloylamino)-propyl]- trimethylammoniumchlorid, [3-(Methacryloylamino)-propyl]- trimethylammoniumchlorid, N-(3-Sulfopropyl)-N-methyacryloxyethyl-N'-N- dimethyl-ammonium-betain, N-(3-Sulfopropyl)-N-methyacrylamidopropyl-N,N- dimethyl-ammonium-betain und/oder 1-(3-Sulfopropyl)-2-vinyl-pyridinium- betain, hervor.
Es ist prinzipiell praktikabel, bis zu ca. 15 Mol-% der Struktureinheiten a) durch weitere kationische Struktureinheiten zu ersetzten, die sich von N,N-Dimethyl- diallyl-ammoniumchlorid und N,N-Diethyl-diallyl-ammoniumchlorid ableiten.
In der Regel geht die Struktureinheit b) aus der Polymerisation von ein oder mehreren der Monomerspezies Acrylamid, Methacrylamid, N-Methylacrylamid, N,N-Dimethylacrylamid, N-Ethylacrylamid, N-Cyclohexylacrylamid, N- Benzylacrylamid, N-Methylolacrylamid, N-tertiär Butylacrylamid usw. Beispiele für Monomere als Basis für die Struktur (IIb) sind N-Methyl-N-vinylformamid, N- Methyl-N-vinylacetamid, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und/oder N- Vinylpyrrolidon-5-carbonsäure, hervor.
Meist geht die Struktureinheit c) aus der Polymerisation von ein oder mehreren der Monomerspezies Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1 100-methacrylat, Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-acrylat, Tristyrylphenol-polyethenglykol- 1 100-monovinylether, Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-vinyloxy- butylether und/oder Tristyrylphenol-polyethylenglykol-block- propylenglykolallylether, hervor.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Struktureinheiten a) mit 15 bis 50 Mol-%, b) mit 30 bis 75 Mol-% und c) mit 0,03 bis 1 Mol-% in dem Copolymer enthalten.
Meist enthält das vorstehend beschriebene Copolymer noch bis zu 5 Mol-%, bevorzugt 0,05 bis 3 Mol-% einer Struktureinheit d), welche durch die allgemeine Formel (IV) repräsentiert wird:
_CH2—CR1—
(IV) worin
Z gleich oder verschieden ist und durch -COO(CmH2mO)n-R8 und/oder
-(CH2)p-O(CmH2mO)n-R8, repräsentiert wird, R8 gleich oder verschieden ist und durch Wasserstoff und/oder d- bis
C4-Alkyl (verzweigt oder unverzweigt, bevorzugt Methyl-, Ethyl-) repräsentiert wird, sowie R1, m, n und p die jeweils vorstehend genannten Bedeutungen haben.
In der Regel geht die Struktureinheit d) aus der Polymerisation ein oder mehrerer der folgenden Monomerspezies Allylpolyethylenglykol-(350 bis 2000), Methylpolyethylenglykol-(350 bis 3000)-monovinylether, Polyethylenglykol-(500 bis 5000)-vinyloxy-butylether, Polyethylenglykol-block-propylenglykol-(500 bis 5000)-vinyloxy-butylether, Methylpolyethylenglykol-block- propylenglykolallylether, Methylpolyethylenglykol-750-methacrylat, Polyethylenglykol-500-methacrylat, Methylpolyethylenglykol-2000- monovinylether und/oder Methylpolyethylenglykol-block- propylenglykolallylether, hervor.
Erfindungsgemäße Copolymere, welche die Struktureinheit d) enthalten, verleihen dem Baustoff eine nochmals verbesserte Cremigkeit, was vorteilhaft für den Verarbeiter ist.
Häufig enthält das erfindungsgemäße Copolymer bis zu 40 Mol-%, bevorzugt 0,1 bis 30 Mol-%, einer Struktureinheit e), welche durch die allgemeine Formel (V) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
I
W (V)
NR2R3
worin
W gleich oder verschieden ist und durch -CO-O-(CH2)X- und/oder
-CO-NR2-(CH2)X- repräsentiert wird, sowie
R1, R2, R3 und x jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben. Normalerweise geht die Struktureinheit e) aus der Polymerisation ein oder mehrerer der folgenden Monomerspezies [3-(Methacryloylamino)-propyl]- dimethylamin, [3-(Acryloylamino)-propyl]-dimethylamin, [2-(Methacryloyl-oxy)- ethyl]-dimethylamin, [2-(Acryloyl-oxy)-ethyl]-dimethylamin, [2-(Methacryloyl- oxy)-ethyl]-diethylamin und/oder [2-(Acryloyl-oxy)-ethyl]-diethylamin, hervor.
Durch Einbau der Struktureinheit e) wird die Luftporenstabilität der erhaltenen Copolymere verbessert. Vielfach enthält das erfindungsgemäße Copolymer noch bis zu 20 Mol-%, bevorzugt 0,1 bis 10 Mol-%, einer Struktureinheit f), welche durch die allgemeine Formel (VI) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
(VI)
worin
S gleich oder verschieden ist und durch -COOMk repräsentiert wird, sowie M, k und R1 jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben.
In der Regel geht die Struktureinheit f) aus der Polymerisation ein oder mehrerer der folgenden Monomerspezies Acrylsäure, Natriumacrylat, Methacrylsäure und/oder Natriummethacrylat, hervor.
Copolymere, welche die Struktureinheit f) enthalten, zeigen Vorteile in Baustoffsystemen, in denen besonders geringe Mischzeiten notwendig sind.
Die Anzahl der sich wiederholenden Strukturelemente in dem erfindungsgemäßen Copolymer ist nicht eingeschränkt und hängt stark vom jeweiligen Anwendungsgebiet ab. Es hat sich allerdings als vorteilhaft erwiesen, die Anzahl der Struktureinheiten so einzustellen, dass die Copolymere ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 50.000 bis 20.000 000 aufweisen.
Das erfindungsgemäße Copolymer kann durch den Einbau von kleinen Mengen Vernetzer eine leicht verzweigte und/ oder leicht vernetzte Struktur erhalten. Beispiele für solche Vernetzer-Komponenten sind Triallylamin, Triallylmethylammoniumchlorid, Tetraallylammoniumchlorid, N.N'-Methylenbisacrylamid, Triethylenglykolbismethacrylat, Triethylenglykolbisacrylat, Polyethylenglykol(400)-bismethacrylat und Polyethylenglykol(400)-bisacrylat. Diese Verbindungen sollten nur in solchen Mengen eingesetzt werden, dass immer noch wasserlösliche Copolymere erhalten werden. Generell wird die Konzentration selten über 0,1 Mol-% bezogen auf die Summen der Struktureinheiten a) bis f) liegen - ein Fachmann kann jedoch leicht die maximal einsetzbare Menge Vernetzerkomponente bestimmen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Copolymere erfolgt in an sich bekannter Weise durch Verknüpfung der die Struktureinheiten a) bis f) (d) bis f) jeweils optional) bildenden Monomere durch radikalische Polymerisation. Da es sich bei den erfindungsgemäßen Produkten um wasserlösliche Copolymere handelt, ist die Polymerisation in wässriger Phase, die Polymerisation in umgekehrter Emulsion bzw. die Polymerisation in inverser Suspension bevorzugt. Zweckmäßigerweise erfolgt die Herstellung durch Gelpolymerisation in wässriger Phase.
Im Falle der bevorzugten Gelpolymerisation ist es vorteilhaft, wenn bei niedrigen Reaktionstemperaturen und mit einem geeigneten Initiatorsystems polymerisiert wird. Durch die Kombination zweier Initiatorsysteme (Azoinitiatoren und Redoxsystem), die zuerst photochemisch bei niedrigen Temperaturen und anschließend aufgrund der Exothermie der Polymerisation thermisch gestartet werden, kann ein Umsatz von > 99 % erreicht werden. Sonstige Hilfsmittel, wie Molekulargewichtsregler, z. B. Thioglykolsäure, Mercaptoethanol, Ameisensäure und Natriumhypophosphit können ebenfalls verwendet werden. Die Gelpolymerisation erfolgt vorzugsweise bei - 5 bis 50 0C, wobei die Konzentration der wässrigen Lösung bevorzugt auf 25 bis 70 Gew.-% eingestellt wird. Zur Durchführung der Polymerisation werden zweckmäßigerweise die erfindungsgemäß zu verwendenden Monomere in wässriger Lösung mit Puffern, Molekulargewichtsreglern und anderen Polymerisationshilfsmitteln vermischt. Nach Einstellung des Polymerisations- pH-Wertes, der vorzugsweise zwischen 4 und 9 liegt, erfolgt eine Spülung des Gemisches mit einem Schutzgas wie Helium oder Stickstoff und anschließend die Aufheizung oder Abkühlung auf die entsprechende Polymerisationstemperatur. Wird in Form einer ungerührten Gelpolymerisation verfahren, so wird in bevorzugten Schichtdicken von 2 bis 20 cm, insbesondere 8 bis 10 cm bei adiabatischen Reaktionsbedingungen polymerisiert. Die Polymerisation wird durch Zugabe des Polymerisationsinitiators und durch Bestrahlung mit UV-Licht bei niedrigen Temperaturen (zwischen - 5 und 10 0C) gestartet. Das Polymer wird nach vollständigem Umsatz der Monomere unter Einsatz eines Trennmittels (z. B. Sitren® 595 der Goldschmidt GmbH) zerkleinert, um durch eine größere Oberfläche das Trocknen zu beschleunigen. Durch möglichst schonenden Reaktions- und Trocknungsbedingungen können vernetzende Nebenreaktionen vermieden werden, so dass Polymere erhalten werden, die einen geringen Gelanteil aufweisen.
Die bevorzugten Einsatzmengen der erfindungsgemäßen Copolymere liegen in Abhängigkeit von der Verwendungsart zwischen 0,005 und 5 Gew.-% bezogen auf das Trockengewicht des Baustoffsystems.
Die getrockneten Copolymere werden in Pulverform für Trockenmörtelanwendungen (z. B. Fliesenkleber) ihrer erfindungsgemäßen Verwendung zugeführt. Dabei ist die Größenverteilung der Teilchen durch Anpassung der Mahlparameter möglichst so zu wählen, dass der mittlere Teilchendurchmesser kleiner 100 μm (Bestimmung gemäß DIN 66162) ist und der Anteil an Partikeln mit einem Teilchendurchmesser größer 200 μm kleiner als 2 Gew.-% (Bestimmung gemäß DIN 66162) ist. Bevorzugt sind solche Pulver, deren mittlerer Teilchendurchmesser kleiner 60 μm ist und der Anteil an Partikeln mit einem Teilchendurchmesser größer 120 μm kleiner als 2 Gew.-% ist. Besonders bevorzugt sind solche Pulver, deren mittlerer Teilchendurchmesser kleiner 50 μm ist und der Anteil an Partikeln mit einem Teilchendurchmesser größer 100 μm kleiner als 2 Gew.-% ist.
Das erfindungsgemäße Copolymers findet Verwendung als Zusatzmittel für wässrige Baustoffsysteme, die hydraulische Bindemittel, insbesondere Zement, Kalk, Gips oder Anhydrit, enthalten.
Bevorzugt liegen die hydraulischen Bindemittel als Trockenmörtelkomposition, insbesondere als Fliesenkleber oder Gipsputz, vor.
Eine nochmalige Verbesserung der besagten Eigenschaften lässt sich dadurch erreichen, wenn das erfindungsgemäße Copolymer zusammen mit einem anionischen Tensid als Mischung eingesetzt wird. Die Erfindung sieht somit außerdem eine polymere Mischung vor, enthaltend
α) das erfindugsgemäße Copolymer und
ß) ein anionisches Tensid, welches durch die allgemeine Formeln
(VII) J-K oder
(VIII) T-B-K repräsentiert wird,
wobei J und T jeweils den hydrophoben Teil des Tensids darstellt, K eine anionische funktionelle Gruppe ist, T einen hydrophoben Teil des Tensids darstellt und B eine Spacer-Gruppe ist, wobei J durch einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 C-
Atomen (verzweigt oder unverzweigt, bevorzugt 8 bis 12 C-Atome), einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 8 C-Atomen (insbesondere Cylohexyl-) oder einen Arylrest mit 6 bis 14 C-Atomen (insbesondere Phenyl) repräsentiert wird, K durch -SO3Mk, -OSO3Mk, -COOMkl oder -OP(O)(OH)OMk repräsentiert wird,
M und k jeweils die vorstehend genannte Bedeutung haben, T durch einen aliphatischen Kohlenwasserstoff rest mit 8 bis 30 C-
Atomen (verzweigt oder unverzweigt, bevorzugt 8 bis 12 C-Atome), einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 8 C-Atomen (insbesondere Cylohexyl), einen Arylrest mit 6 bis 14 C-Atomen (insbesondere Phenyl) oder R6, repräsentiert wird, B durch -O(CmH2mO)n- repräsentiert wird, sowie
K, R6, m und n jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben.
Bevorzugt weist die polymere Mischung 80 bis 99 Gew. % des erfindungsgemäßen Copolymers und 1 bis 20 Gew. % des vorstehend beschriebenen anionischen Tensids auf. Das anionische Tensid gemäß der allgemeinen Formel (VII) liegt normalerweise als Alkylsulfonat, Arylsulfonat, Alphaolefinsulfonat, Alkysphosphat oder als Fettsäuresalz und das anionische Tensid der allgemeinen Formel (VIII) meist als Alkylethersulfat vor.
Es können ebenfalls Mischungen aus den aufgeführten Verbindungsklassen der anionischen Tenside eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäße polymere Mischung weist praktisch das gleiche Anwendungsprofil wie das erfindungsgemäße Copolymer auf und wird bevorzugt als Zusatzmittel für wässrige Baustoffsysteme, die hydraulische Bindemittel enthalten, eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Copolymere und polymeren Mischungen können jeweils auch in Kombination mit nichtionischen Polysaccharid-Derivaten, wie Methylcellulose (MC), Hydroxyethylcellulose (HEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Methylhydroxyethylcellulose (MHEC)1 Methylhydroxypropylcellulose (MHPC), sowie Welan Gum und/oder Diutan Gum, eingesetzt werden.
Die nachstehenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Copolvmer 1 (Gelpolymerisation)
In einem 2 I-Dreihalskolben mit Rührer und Thermometer wurden 296 g Wasser vorgelegt. Anschließend wurden nacheinander 319 g (0,92 mol, 26,8 Mol-%) [3-(Acryloylamino)-propyl]-trimethylammoniumchlorid (60 Gew.-%ige Lösung in Wasser) (I), 355 g (2,5 mol, 73 Mol-%) Acrylamid (50 Gew.-%ige Lösung in Wasser) (II) und 19 g (0,0068 mol, 0,2 Mol-% Tristyrylphenol- polyethylenglykol-1100-methacrylat (60 Gew.-%ige Lösung in Wasser) (III) zugesetzt. Als Molekulargewichtsregler wurden 50 ppm Ameisensäure zugegeben. Die Lösung wurde mit 20 %iger Natronlauge auf pH = 7 eingestellt, durch 30 minütiges Spülen mit Stickstoff inertisiert und auf ca. 5 °C abgekühlt. Die Lösung wurde in einen Plastikbehälter mit den Maßen (b*t*h) 15 cm *10cm *20 cm umgefüllt und anschließend wurden nacheinander 150 mg 2,2'-Azo-bis- (2-amidinopropan)-dihydrochlorid, 1 ,0 g 1 %ige Rongalit C-Lösung und 10 g 0,1 %ige tert.-Butylhydroperoxid-Lösung zugesetzt. Die Polymerisation wurde durch Bestrahlen mit UV-Licht (zwei Philips Röhren; Cleo Performance 40 W) gestartet. Nach ca. 2 h wurde das harte Gel aus dem Plastikbehälter genommen und mit einer Schere in ca. 5 cm* 5 cm* 5 cm große Gelwürfel geschnitten. Bevor die Gelwürfel mittels eines herkömmlichen Fleischwolfs zerkleinert wurden, wurden sie mit dem Trennmittel Sitren 595 (Polydimethylsiloxan-Emulsion; Firma Goldschmidt) eingestrichen. Bei dem Trennmittel handelt es sich um eine Polydimethylsiloxanemulsion, die 1 : 20 mit Wasser verdünnt wurde.
Das erhaltene Gelgranulat von Copolymer 1 wurde gleichmäßig auf Trockengitter verteilt und in einem Umlufttrockenschrank bei ca. 90 - 120 0C im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.
Es wurden ca. 375 g eines weißen, harten Granulats erhalten, welches mit Hilfe einer Zentrifugalmühle in einen pulverigen Zustand überführt wurde. Der mittlere Teilchendurchmesser des Polymerpulvers von Copolymer 1 betrug 40 μm und der Anteil an Partikeln mit einem Teilchendurchmesser größer 100 μm war kleiner als 1 Gew.-%.
Copolymer 2
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 2 aus 48 Mol-% [3-(Acryloylamino)-propyl]-trimethylammoniumchlorid (I), 51 ,4 Mol-% Acrylamid (II), 0,3 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat (IM) und 0,3 Mol-% Polyethylenglykol-(2000)-vinyloxy-butylether (IV) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 80 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolymer 3
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 3 aus 38 Mol-%
[3-(Methacryloylamino)-propyl]-trimethylammoniumchlohd (I), 61 Mol-%
Acrylamid (II), 0,3 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat
(III) und 0,7 Mol-% Methylpolyethylenglykol-(3000)-monovinylether (IV) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 200 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolymer 4
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 4 aus 26 Mol-% [2- (Methacryloyloxy)-ethyl]-trimethylammonium-chlorid (I), 65 Mol-% Acrylamid (II), 0,2 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat (III) und 8,8 Mol-% [2-(Methacryloyl-oxy)-ethyl]-diethylamin (V) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 80 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolymer 5
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 5 aus 16 Mol-% [3-(Acryloylamino)-propyl]-trimethylammoniumchlorid (I), 56,8 Mol-% Acrylamid (II), 0,2 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat (lll) und 27 Mol-% [3-(Acryloylamino)-propyl]-dimethylamin (V) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 40 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolymer 6
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 6 aus 27 Mol-% [3-(Methacryloylamino)-propyl]-thmethylammoniumchlorid (I), 55,6 Mol-% Acrylamid (II), 0,2 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat (III), 0,2 Mol-% Polyethylenglykol-block-propylenglykol-(1100)-vinyloxy- butylether (IV) und 17 Mol-% [3-(Methacryloylamino)-propyl]-dimethylamin (V) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 40 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolvmer 7
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 7 aus 45,4 Mol-% ^-(AciγloylaminoJ-propyll-trimethylammoniumchlorid (I), 48 Mol-% Acrylamid (II), 0,3 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat (III), 0,3 Mol-% Polyethylenglykol-block-propylenglykol-(3000)-vinyloxy-butylether (IV) und 6 Mol-% Acrylsäure (VI) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 70 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolvmer 8
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 8 aus 28 Mol-% [2-(Methacryloyloxy)-ethyl]-trimethylammonium-chlorid (I), 46,7 Mol-% N,N-Dimethylacrylamid (II), 0,3 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100- methacrylat (IM), 21 Mol-% [3-(Acryloylamino)-propyl]-dimethylamin (V) und 4 Mol-% Acrylsäure (VI) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 30 ppm Ameisensäure zugegeben.
Copolvmer 9
Entsprechend Copolymer 1 wurde Copolymer 9 aus 25 Mol-% [2-(Methacryloyloxy)-ethyl]-trimethylammonium-chlorid (I), 57 Mol-% Acrylamid (II), 0,2 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat (IM), 0,2 Mol-% Polyethylenglykol-block-propylenglykol-(2000)-vinyloxy-butylether (IV)1 12 Mol-% [3-(Acryloylamino)-propyl]-dimethylamin (V) und 5,6 Mol-% Acrylsäure (VI) hergestellt. Als Molekulargewichtsregler wurden 30 ppm Ameisensäure zugegeben.
Polymere Mischung 1
Bestehend aus 95 Gew.-% Copolymer 3 und 5 Gew.-% C14/C16- Alphaolefinsulfonat Natriumsalz (VII) (Hostapur OSB der Fa. SE Tylose GmbH & Co. KG).
Polymere Mischung 2 Bestehend aus 85 Gew.-% Copolymer 9 und 15 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (VII) (Handelsprodukt der Fa. F.B. Silbermann GmbH & Co. KG).
Verqleichspolymer 1 /Verqleichsbeispiel 1
Gemäß US 5,292,793 wurde Vergleichspolymer 2 aus 20 Mol-% [2- (Methacryloyloxy)-ethyl]-dimethyl-cetyl-ammonium-bromid und 80 Mol-% Acrylamid hergestellt.
Verqleichspolymer 2 /Vergleichsbeispiel 2
Gemäß US-A-2004/024154 wurde Vergleichspolymer 3 aus 47,1 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, 49,1 Mol-% Acrylamid, 0,7 Mol-% Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1100-methacrylat und 3,1 Mol-% 2- (Methacrylamido)-propyl]-trimethylammonium-chlohd hergestellt.
Anwendungsbeispiele
Die anwendungstechnische Beurteilung der erfindungsgemäßen Copolymere und polymeren Mischungen erfolgte anhand von Testmischungen aus dem Bereich standfester Fliesenklebemörtel und Gipsputze.
- Fliesenklebemörtel:
Hierzu wurde praxisnah unter Einsatz einer gebrauchsfertig formulierten Trockenmischung geprüft, der die erfindungsgemäßen Copolymere bzw. die Vergleichspolymere in fester Form zugemischt wurden. Im Anschluss an die Trockenvermischung wurde eine bestimmte Wassermenge zugegeben und mittels einer Bohrmaschine mit G3 Mischer intensiv verrührt (Dauer 2*15 Sekunden). Nach einer Reifezeit von 5 min wurde der Fliesenklebemörtel einer ersten visuellen Prüfung unterzogen. Bestimmung des Ausbreitmaßes
Die Bestimmung des Ausbreitmaßes erfolgte nach der Reifezeit und ein zweites mal 30 min nach dem Anrühren (nach kurzem Aufrühren mit der Hand) gemäß DIN 18555, Teil 2.
Bestimmung der Wasserretention
Die Wasserretention wurde ca. 15 min nach dem Anrühren gemäß DIN 18555,
Teil 7 ermittelt.
Bestimmung der Klebrigkeit / Leichtgängigkeit
Die Bestimmung der Klebrigkeit bzw. Leichtgängigkeit der Testmischung erfolgt durch einen gualifizierten Fachmann.
Bestimmung des Abrutschens
Das Abrutschen wurde ca. 3 min nach dem Anrühren gemäß DIN EN 1308 ermittelt. Angegeben wird die Wegstrecke des Abrutschens in mm.
Bestimmung der Entfaltungszeit
Die Entfaltungszeit wurde beim Anmischen mit einem Rilem-Mischer (Stufe I) durch einen Fachmann mit Stoppuhr durch visuelle Beurteilung bestimmt.
Bestimmung der Benetzung der Fliesen
Die Fliesenkleberformulierung wurde auf einer Betonplatte gemäß EN 1323 appliziert und nach 10 Minuten eine Fliese (5 x 5 cm) aufgelegt, die für 30 Sekunden mit einem Gewicht von 2 kg belastet wurde. Nach weiteren 60 Minuten wurde die Fliese abgenommen und es wurde ermittelt, zu welchem Prozentsatz die Fliesenrückseite noch mit Kleber behaftet war.
Die Zusammensetzung des Fliesenklebemörtels ist Tabelle 1 zu entnehmen. Tabelle 1
Zusammensetzung der Testmischung (in Gew.-%)
Figure imgf000022_0001
CEM Il 42,5 R
2) Omyacarb 130 AL (Fa. Omya, Oftingen, Schweiz)
3) Vinnapas RE 530 Z (Wacker Chemie AG, München)
4) Arbocel ZZC 500 (J. Rettenmaier & Söhne GmbH + Co., Rosenberg)
5) Eloset 5400 (Fa. Elotex, Sempach, Schweiz)
6) Floset 130 LJ DP (Fa. SNF Floerger, Andrezieux Cedex, Frankreich)
Der Fliesenklebemörtel ist ähnlich einem C2FTE Fliesenklebemörtel (nach DIN EN 12004) mit 2,80 Gew.-% Calciumformiat als Beschleuniger formuliert. Die mit den erfindungsgemäßen Copolymeren, polymeren Mischungen und den Vergleichsbeispielen erhaltenen Testergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2
Verarbeitungseigenschaften eines Klebemörtels für Keramikfliesen, der mit erfindungsgemäßen Abmischungen und entsprechenden Mischungen gemäß
Vergleichsbeispielen modifiziert wurde.
K> K*
Figure imgf000023_0001
Mecellose PMC 30 U(S) der Fa. Samsung Fine Chemicals. Seoul, Südkorea Wassermenge: 330 g Klebemörtel: 1.000 g
Die Testergebnisse in Tabelle 2 zeigen, dass die erfindungsgemäßen Copolymere deutlich bessere Wasserretentionswerte, geringere Klebrigkeiten und eine deutlich verminderte Zähigkeit beim Verarbeiten in dem Fliesenklebemörtel aufweisen als diejenigen gemäß der Vergleichsbeispiele 1 und 2. Letztere zeigen bei der hohen Konzentration an löslichen Calciumionen einen erheblichen Einbruch in der Wasserrückhaltung. Die erfindungsgemäßen Copolymere hingegen zeigen auch bei dem hohen Calciumgehalt eine besonders gute Wasserrückhaltung. Der als Vergleich getestete Celluloseether verleiht dem Fliesenklebemörtel bei hohen Calciumfrachten zwar gute Wasserrückhaltung, jedoch einhergehend mit einer unerwünscht hohen Klebrigkeit, die nachteilig für den Verarbeiter ist.
Die Benetzung der Fliese mit den erfindungsgemäßen Copolymeren ist tendenziell besser als mit den Vergleichspolymeren 1 und 2. Markant sind die Unterschiede der erfindungsgemäßen Copolymere bezüglich der Leichgängigkeit und Klebrigkeit bei der Verarbeitung des Fliesenklebemörtels. Vor allem Copolymere 7, 8 und 9 zeigen eine ausgeprägt geringe Klebrigkeit und eine damit einhergehende Leichtgängigkeit bei der Verarbeitung des Fliesenklebemörtels. Die angenehme und einfache Verarbeitbarkeit führt zu einer deutlichen Reduzierung des Kraftaufwandes beim Verteilen des Fliesenklebemörtels und zu einer Vereinfachung der einzelnen Arbeitschritte. Die Spezies gemäß der Vergleichsbeispiele 1 und 2 zeigen eine im Vergleich zum Celluloseether deutlich geringere Klebrigkeit und verbesserte Leichtgängigkeit - sind jedoch den erfindungsgemäßen Copolymeren unterlegen.
Bei der Beurteilung des Abrutschens gemäß DIN EN 1308 liegen alle erfindungsgemäßen Copolymere und Vergleichspolymer 2 auf ähnlichem hohem Niveau. Das beste Standvermögen zeigen jedoch die polymeren Mischungen, mit denen sich das Abrutschen vollkommen verhindern lässt. Dabei zeigen die Fliesenklebemörtel mit den polymeren Mischungen ebenfalls besonders gute Leichtgängigkeit, geringer Klebrigkeit und exzellentes Wasserrückhaltevermögen. Alle erfindungsgemäßen Copolymere zeigen ein hohes Niveau bezüglich Luftporenstabilität. Dabei zeichnen sich die Copolymere 4, 5, 6, 8 und 9, die jeweils die Struktureinheit e) enthalten, durch besonders gute Luftporenstabilität aus.
- Gipsputz zur manuellen Applizierunq
Hierzu wurden praxisnah unter Einsatz einer gebrauchsfertig formulierten Trockenmischung geprüft, welcher die erfindungsgemäßen Copolymere bzw. die Vergleichsprodukte in fester Form zugemischt wurden. Im Anschluss an die Trockenhomogenisierung wurde die Testmischung in eine definierte Wassermenge innerhalb von 15 Sekunden zugegeben, vorsichtig mit der Kelle verrührt und anschließend mit einem Rilem-Mischer (Stufe I) intensiv nachgerührt (Dauer 60 Sekunden). Hierauf ließ man die Mischung 3 Minuten reifen und rührte erneut unter obigen Bedingungen 15 Sekunden auf.
Bestimmung der Entfaltungszeit
Die Entfaltungszeit beim Anmischen mit einem Rilem-Mischer (Stufe I) wurde subjektiv durch einen Fachmann mit Stoppuhr durch visuelle Beurteilung bestimmt.
Bestimmung der Wasserretention
Die Wasserretention wurde nach der Reifezeit gemäß DIN 18555, Teil 7 ermittelt.
Bestimmung der Luftporenstabilität
Die Luftporenstabilität wurde qualitativ durch visuelle Beurteilung bestimmt.
Bestimmung der Klebrigkeit / Leichtgänqigkeit
Die Bestimmung der Klebrigkeit bzw. Leichtgängigkeit der Testmischung erfolgte durch einen qualifizierten Fachmann. Bestimmung des Standvermögens
Die Bestimmung des Standvermögens einer nach der Reifezeit frisch applizierten 20 mm dicken Putzschicht erfolgte durch einen qualifizierten
Fachmann.
Bestimmung der Knötchenlast
Die Bestimmung des Knötchengehaltes erfolgte nach der Reifezeit durch visuelle und manuelle Betrachtung durch einen qualifizierten Fachmann.
Die Zusammensetzung des Gipsputzes ist aus Tabelle 3 zu entnehmen.
Tabelle 3:
Zusammensetzung der Testmischung (in Gew.-%)
Figure imgf000026_0001
Genapol PF 80 p (Clariant GmbH, Frankfurt/Main)
Tabelle 4
Verarbeitungseigenschaften eines Gipsputzes zur manuellen Applikation, der mit erfindungsgemäßen Abmischungen und entsprechenden Vergleichsmischungen modifiziert wurde.
K*
Figure imgf000027_0001
Wassermenge: 540 g Trockenmörtel: 1.000 g
Die Testergebnisse in Tabelle 4 zeigen, dass die erfindungsgemäßen Copolymere vor allem in dem Beurteilungskriterium Klebrigkeit und der damit einhergehenden Leichtgängigkeit eine deutliche Verbesserung gegenüber den Spezies gemäß Vergleichsbeispiel 1 und 2 erreicht werden konnte. Weiterhin bewirken die erfindungemäßen Copolymere eine gute Standfestigkeit. Es ist möglich, äußerst dicke Putzschichten aufzutragen, diese leichtgängig zu verarbeiten, ohne dass die Putzmischung von der Wand sackt. Dieser Vorteil wird vor allem mit den polymeren Mischungen 1 und 2 verdeutlicht. Auch die Wasserretentionseigenschaften der erfindungsgemäßen Copolymere liegen über denen der Spezies gemäß der Vergleichsbeispiele 1 und 2. Die angenehme und einfache Verarbeitbarkeit führt zu einer deutlichen Reduzierung des Kraftaufwandes beim Anwerfen und Verteilen des frischen Gipsputzes und zu einer Vereinfachung der einzelnen Arbeitsschritte. Alle Copolymere zeigen durchwegs ein hohes Niveau im Hinblick auf Luftporenstabilität. Davon zeichnen sich wiederum die Copolymere 4, 5, 6, 8 und 9 besonders aus, die eine besonders gute Luftporenstabilität und eine damit verbesserte Verteilbarkeit der Putzmischung ermöglichen.

Claims

Patentansprüche
1. Copolymer aufweisend,
i) 5 bis 60 Mol-% einer Struktureinheit a), ii) 20 bis 80 Mol-% einer Struktureinheit b) und iii) 0,01 bis 3 Mol-% einer Struktureinheit c),
wobei die Struktureinheit a) durch folgende allgemeine Formel (I) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
CO
Y
V
R2— N+- R3 (X )
R4
worin
R1 gleich oder verschieden ist und durch Wasserstoff und/oder einen
Methylrest repräsentiert wird,
R2 und R3 jeweils gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils durch Wasserstoff, einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 8 C-Atomen und/oder einen Arylrest mit 6 bis 14 C-Atomen, repräsentiert werden,
R4 gleich oder verschieden ist und durch einen mit R2 oder R3 identischem Substituenten, -(CH2)χ-SO3Mk, ^ζ3~ s°3Mk und/oder -Y V- SO3 Mk, repräsentiert wird,
M gleich oder verschieden ist und durch ein ein- oder zweiwertiges
Metallkation, Ammoniumkation und/oder quarternäres Ammoniumkation (NRiR2RsR4)*, repräsentiert wird, k gleich oder verschieden ist und durch Vz und/oder 1 repräsentiert wird,
Y gleich oder verschieden ist und durch Sauerstoff, -NH und/oder - NR2, repräsentiert wird,
V gleich oder verschieden ist und durch -(CH2)X-, -V γ- , und/oder
-Y V- , repräsentiert wird, x gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl von 1 bis 6 repräsentiert wird, X gleich oder verschieden ist und durch ein Halogenatom, d- bis C4-
Alkylsulfat und/oder C1- bis C4-Alkylsulfonat, repräsentiert wird,
die Struktureinheit b) durch folgende allgemeine Formeln (IIa) und/oder (IIb) repräsentiert wird:
-CH2-CR1- -CH2-CR1-
I
CO N— CO— R3
I I
NR2R3 Q
(IIa) (IIb)
worin
Q gleich oder verschieden ist und durch Wasserstoff und/oder
-CHR2R5 repräsentiert wird.
R1, R2 und R3 jeweils mit der Maßgabe die vorstehend genannten
Bedeutungen haben, dass im Falle von Q ungleich Wasserstoff R2 und R3 in der allgemeinen Formel (IIb) zusammen für eine -CH2- (CH2)y- Methylengruppe stehen können, so dass die allgemeine Formel (IIb) gemäß folgender Struktur vorliegt:
Figure imgf000031_0001
mit
R5 gleich oder verschieden sowie repräsentiert durch ein
Wasserstoffatom, einen Ci- bis C-j-Alkylrest, eine Carbonsäuregruppe und/oder eine Carboxylatgruppe -COOMk, wobei y gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl von 1 bis 4 repräsentiert wird, sowie M und k jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben,
die Struktureinheit c) durch die allgemeinen Formel (III) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
I (HD
U
worin
U gleich oder verschieden ist und durch -COO(CmH2mO)n-R6, und/oder
-(CH2)p-O(CmH2mO)n-R6 repräsentiert wird, m gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 2 und 4 repräsentiert wird, n gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 1 und 200 repräsentiert wird, p gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 0 und 20 repräsentiert wird, 7 fi /=V (R )z
R gleich oder verschieden ist und durch -4 ^/> repräsentiert wird,
R7 gleich oder verschieden ist und durch Wasserstoff, eine Ci- bis C6-
Alkylgruppe, und/oder eine Arylalkylgruppe mit Ci- bis Ci2-Alkyl- sowie Cβ- bis Ci4-Arylrest repräsentiert wird, z gleich oder verschieden ist und durch eine ganze Zahl zwischen 1 und 3 repräsentiert wird und R1 die vorstehend genannte Bedeutung hat.
2. Copolymer nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheit a) aus der Polymerisation von ein oder mehreren der Monomerspezies
[2-(Acryloyloxy)-ethyl]-trimethyl- ammoniumchlorid, [2-(Acryloylamino)-ethyl]- trimethyl-ammoniumchlorid, [2-(Acryloyloxy)-ethyl]-trimethyl- ammoniummethosulfat, [2-(Methacryloyloxy)-ethyl]-trimethylammonium-chlorid bzw. -methosulfat, [3-(Acryloylamino)-propyl]-trimethylammoniumchlorid, [3-(Methacryloylamino)-propyl]-trimethylammoniumchlorid, N-(3-Sulfopropyl)-N- methyacryloxyethyl-N'-N-dimethyl-ammonium-betain, N-(3-Sulfopropyl)-N- methyacrylamidopropyl-N,N-dimethyl-ammonium-betain und/oder 1-(3- Sulfopropyl)-2-vinyl-pyridinium-betain, hervorgeht.
3. Copolymer nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Struktureinheit b) aus der Polymerisation von ein oder mehreren der
Monomerspezies
Acrylamid, Methacrylamid, N-Methylacrylamid, N,N-Dimethylacrylamid, N-
Ethylacrylamid, N-Cyclohexylacrylamid, N-Benzylacrylamid, N-
Methylolacrylamid, N-tertiär Butylacrylamid usw. Beispiele für Monomere als
Basis für die Struktur (IIb) sind N-Methyl-N-vinylformamid, N-Methyl-N- vinylacetamid, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und/oder N-
Vinylpyrrolidon-5-carbonsäure, hervorgeht.
4. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheit c) aus der Polymerisation von ein oder mehrerer der Monomerspezies Tristyrylphenol-polyethylenglykol-110O-methacrylat, Tristyrylphenol- polyethylenglykol-1 100-acrylat, Tristyrylphenol-polyethenglykol-1100- monovinylether, Tristyrylphenol-polyethylenglykol-1 10O-vinyloxy-butylether und/oder Tristyrylphenol-polyethylenglykol-block-propylenglykolallylether, hervorgeht.
5. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheiten a) mit 15 bis 50 Mol-%, b) mit 30 bis 75 Mol-% und c) mit 0,03 bis 1 Mol-% enthalten sind.
6. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthaltend bis zu 5 Mol-%, bevorzugt 0,05 bis 3 Mol-% einer Struktureinheit d), welche durch die allgemeine Formel (IV) repräsentiert wird:
_CH2—CR1—
(IV) worin
Z gleich oder verschieden ist und durch -COO(CmH2mO)n-R8 und/oder
-(CH2)p-O(CmH2mO)n-R8, repräsentiert wird, R8 gleich oder verschieden ist und durch H und/oder Cr bis C4-Alkyl repräsentiert wird, sowie R1 , m, n und p die jeweils vorstehend genannten Bedeutungen haben.
7. Copolymer nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die
Struktureinheit d) aus der Polymerisation ein oder mehrerer der folgenden
Monomerspezies
Allylpolyethylenglykol-(350 bis 2000), Methylpolyethylenglykol-(350 bis 3000)- monovinylether, Polyethylenglykol-(500 bis 5000)-vinyloxy-butylether,
Polyethylenglykol-block-propylenglykol-(500 bis 5000)-vinyloxy-butylether,
Methylpolyethylenglykol-block-propylenglykolallylether, Methylpolyethylenglykol- 750-methacrylat, Polyethylenglykol-500-methacrylat, Methylpolyethylenglykol- 2000-monovinylether und/oder Methylpolyethylenglykol-block- propylenglykolallylether, hervorgeht.
8. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 7 enthaltend bis zu 40 Mol-%, bevorzugt 0,1 bis 30 Mol-%, einer Struktureinheit e), welche durch die allgemeine Formel (V) repräsentiert wird:
-CH2-CR1-
I
W (V)
NR2R3
worin
W gleich oder verschieden ist und durch -CO-O-(CH2)X- und/oder -CO-
NR2-(CH2)X- repräsentiert wird, sowie R1, R2, R3 und x jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben.
9. Copolymer nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die
Struktureinheit e) aus der Polymerisation ein oder mehrerer der folgenden
Monomerspezies
[3-(Methacryloylamino)-propyl]-dimethylamin, [3-(Acryloylamino)-propyl]- dimethylamin, [2-(Methacryloyl-oxy)-ethyl]-dimethylamin, [2-(Acryloyl-oxy)- ethyl]-dimethylamin, [2-(Methacryloyl-oxy)-ethyl]-diethylamin und/oder [2-
(Acryloyl-oxy)-ethyl]-diethylamin, hervorgeht.
10. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 9, enthaltend bis zu 20 Mol-%, bevorzugt 0,1 bis 10 Mol-%, einer Struktureinheit f), welche durch die allgemeine Formel (VI) repräsentiert wird: -CH2-CR1-
I
S
(VI)
worin
S gleich oder verschieden ist und durch -COOMk repräsentiert wird, sowie M, k und R1 jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben.
11. Copolymer nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die
Struktureinheit T) aus der Polymerisation ein oder mehrerer der folgenden
Monomerspezies
Acrylsäure, Natriumacrylat, Methacrylsäure und/oder Natriummethacrylat, hervorgeht.
12. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 11 aufweisend ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 50.000 bis 20.000.000.
13. Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 12, welches verzweigte und/oder vernetzte Bereiche aufweist.
14. Verfahren zur Herstellung eines Copolymers nach einem der Ansprüche 1 bis 13 durch radikalische Polymerisation in wässriger Phase, durch radikalische Polymerisation in umgekehrter Emulsion oder durch radikalische Polymerisation in inverser Suspension.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die radikalische Polymerisation als Gelpolymerisation in wässriger Phase erfolgt.
16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die radikalische Polymerisation in Gegenwart eines Vernetzers erfolgt.
17. Verwendung eines Copolymers gemäß eines der Ansprüche 1 bis 16 als Zusatzmittel für wässrige Baustoffsysteme, die hydraulische Bindemittel, insbesondere Zement, Kalk, Gips oder Anhydrit, enthalten.
18. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass das hydraulische Bindemittel als Trockenmörtelkomposition, insbesondere als Fliesenkleber oder Gipsputz, vorliegt.
19. Verwendung nach Anspruch 17 oder 18, die in Kombination mit nichtionischen Polysaccharid-Derivaten erfolgt.
20. Polymere Mischung enthaltend
α) ein Copolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 13 und
ß) ein anionisches Tensid, welches durch die allgemeine Formeln
(VII) J-K oder
(VIII) T-B-K repräsentiert wird,
wobei J und T jeweils den hydrophoben Teil des Tensids darstellt, K eine anionische funktionelle Gruppe ist, T einen hydrophoben Teil des Tensids darstellt und B eine Spacer-Gruppe ist, wobei J durch einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 C-
Atomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff rest mit 5 bis 8 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 14 C-Atomen repräsentiert wird, K durch -SO3Mk, -OSO3Mk, -COOMk, oder -OP(O)(OH)OMk repräsentiert wird,
M und k jeweils die vorstehend genannte Bedeutung haben, T durch einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 C-
Atomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 8
C-Atomen, einen Arylrest mit 6 bis 14 C-Atomen oder
R6, repräsentiert wird,
B durch -O(CmH2mO)n- repräsentiert wird, sowie
K, R6, m und n jeweils die vorstehend genannten Bedeutungen haben.
21. Polymere Mischung nach Anspruch 20, aufweisend 80 bis 99 Gew. % des Copolymers und 1 bis 20 Gew. % des anionischen Tensids.
22. Polymere Mischung nach Anspruch 20 oder 21 , dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid gemäß der allgemeinen Formel (VII) als Alkylsulfonat, Arylsulfonat, Alphaolefinsulfonat, Alkysphosphat oder als Fettsäuresalz und das anionische Tensid der allgemeinen Formel (VIII) als Alkylethersulfat vorliegt.
23. Verwendung einer polymeren Mischung nach einem der Ansprüche 20 bis 22 als Zusatzmittel für wässrige Baustoffsysteme, die hydraulische Bindemittel enthalten.
24. Verwendung nach Anspruch 22, die in Kombination mit nichtionischen Polysaccharid-Derivaten erfolgt.
PCT/EP2007/009071 2006-10-27 2007-10-19 Hydrophob modifizierte kationische copolymere WO2008049549A2 (de)

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