WO2008006343A1 - Modifiziertes künstliches gewebe - Google Patents

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WO2008006343A1
WO2008006343A1 PCT/DE2007/001200 DE2007001200W WO2008006343A1 WO 2008006343 A1 WO2008006343 A1 WO 2008006343A1 DE 2007001200 W DE2007001200 W DE 2007001200W WO 2008006343 A1 WO2008006343 A1 WO 2008006343A1
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WO
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modified artificial
net
artificial tissue
film
tissue according
Prior art date
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PCT/DE2007/001200
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English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Kokott
Bettina Hoffmann
Günter Ziegler
Achim Goller
Wolf Mutschler
Matthias Schieker
Thomas Mussack
Roland Ladurner
Original Assignee
Biocer Entwicklungs-Gmbh
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials

Definitions

  • the invention relates to a modified artificial tissue, a process for its preparation and its use.
  • artificial tissue in the form of implant material in medicine, for example.
  • tendons and organs for the treatment of fractures (hernias), tendons and organs and used to stabilize sutures.
  • artificial tissue in particular if they have a net-like structure, with surgical clips or s.g. Tissue nails (as known from DE 103 00 787 Al) or fixed by suturing.
  • Implantation techniques without fixation are also known, in which case the net weight is decisive for the adhesion of the implant to the natural tissue (for this purpose DE 102 21 320 A1).
  • the document DE 101 21 623 A1 discloses an artificial tissue made of glass fiber (implant material) for the surgical closure of hernias, whose surface is coated with silicone, wherein one or more biologically active substances are ionogenically or covalently bound to the silicone surface.
  • condensation-crosslinking silicones are used according to DE 101 21 623 A1.
  • the coating of the fabric takes place by intimately bringing the fabric into contact with silicone, with the aim of ensuring that the silicone completely envelops each individual spun yarn. This can be achieved by using silicones with a lower viscosity of less than 10,000 mPas, or else by using higher viscous silicones with suitable solvents, eg. As heptane, diluted, the fabric (using pressure) completely soaked with this solution and then completely evaporates the solvent. Subsequently the curing of the silicone takes place.
  • the thickness of the silicone layer on the glass fiber fabric can be chosen freely by repeated repetition of the process. However, care is taken to ensure that the meshes of the tissue are not closed by the silicone, so that living cells can grow through this artificial tissue. By suitable choice of silicone types with different Shore hardness obtained with silicone coated glass fiber fabric of different streaks and flexibility.
  • one or more biologically active substances are ionically and / or covalently bound to the surface of the silicone.
  • DE 101 21 623 A1 discloses collagen, as it promotes cell adherence and cell proliferation of fibroblasts, bound to the surface in an ionogenic manner.
  • Hydrogel-coated nets can also be used as medical implant material (for this purpose, inter alia, DE 101 06 546 A1).
  • a self-adhesive mesh is known whose adhesive property by a polymer containing aldehyd phenomenon is accentuated.
  • the aldehyde grafts of the implant material should react with nucleophilic groups (for example amino groups) of the natural tissue.
  • the composite material is aftertreated by a sanforization process and has a flat crimp with a longitudinal extensibility of between 5% and 15%.
  • the end of the composite material web is supplied according to DE 198 45 923 Al the book block transversely to the longitudinal extent of the book block back and glued to the book block back.
  • the crimp is formed by trimming and gluing the supernatants on the pre- and post-shred paper, which has an extensibility transverse to the book block spine.
  • the book block spine can then be rounded, with the crust stretching without losing stability or even tearing.
  • the book block composite material / backing material is a cotton fabric web that is pre-treated by washout, desizing, bleaching and drying and then laminated with a paper web by means of an adhesive.
  • the composite material for smoothing and solidification is calendered, wherein the still moist composite material web in Finely compressed longitudinally, whereby a fine creping, which is fixed by drying or composite material web, is obtained.
  • the disadvantage of this method is that the backing material for liquids, such as the adhesive, has only an insufficient holding potential, so that the liquid, such as the adhesive drips from the backing material.
  • the document DE 36 19 531 A1 discloses an anatomical, cosmetic gauze for the cosmetic treatment of unaesthetic
  • Carrier is soaked, said gauze is applied by surface adhesion and left there for a sufficiently long time.
  • the carriers used are according to DE 36 19 531 A1 order
  • the document DE 10 2004 046 019 A1 discloses a method for coating a network, in particular for the sports and leisure sector, as well as a network, in particular a volleyball net, soccer net, tennis net or a ball net. It is known from this document that there is the difficulty that the material, in particular polyester or polyamide, from which the net threads are made, is not absorbent and has such a surface finish that the printing inks or spray paints commonly used for printing objects on it only very badly liable.
  • a method for coating a net, in particular for the sports and leisure sector which comprises a net body with a multiplicity of stitches delimited by net thread, and wherein the net threads in one of the optically visible characters
  • Coating material in particular flock (plastic foam material), for example by gluing, is applied to the defining region of the mesh body.
  • a resorbable polyester which is prepared in a crosslinking reaction with a peroxide, which is simple and inexpensive to manufacture and hydrolysis times, due to which it can be used in particular in implant medicine, wherein the resorbable polyester a in boiling chloroform insoluble fraction of about 10 wt .-% or more, based on the total amount of the polyester having.
  • the present invention seeks to remedy the shortcomings of the prior art in a simple manner in which a modified artificial fabric is provided which has a very small thickness (low weight per unit area), is flexible and at the same time has tensile strength, and is a good one Contains retention for a variety of liquids.
  • modified artificial tissue comprising a coated network body or a coated perforated film, wherein the network body or the perforated film with a surface structure forming substance is coated, in which this substance is a Aufsaugbe Anlagenung, particularly preferably a fluffy surface structure.
  • the absorbent coating according to the invention By means of the absorbent coating according to the invention, a particularly effective absorption / retention of a wide variety of liquids, such as, for example, a medical adhesive, is effected. As a result, the sucked / retained liquids do not drip off the artificial tissue. In the case of the medical adhesive, for example, this leads to the fact that no dripping of the adhesive can occur on natural tissue not involved in the operation, which avoids damage.
  • the surface structure-forming substance according to the invention has functional groups, by means of which the medical adhesive reacts chemically to form covalent bonds.
  • the modified artificial tissue according to the invention comprises a coated mesh body or a coated perforated foil, wherein the mesh body or the perforated foil is coated with a substance forming a surface structure.
  • the surface-structure-forming substance forms an absorbent coating which is gel-like, foam-like or film-like and has no aldehyde groups, the substance being a degradable or non-degradable polymer, in particular a biopolymer.
  • the absorbent coating is a fluffy surface structure, which consists in particular of polysaccharides which may be natural in nature or chemically modified, with mixtures of the polymers or biopolymers which are present to one another and / or one another being within the scope of the invention.
  • the surface-structure-forming substance adheres to the network body or the perforated film by means of covalent bonds or ionic and adhesive interactions.
  • the mesh body or the perforated film per se consist of a tear-resistant polymer, preferably of polytetrafluoroethylene, polyester polyamide, polypropylene or polyaramid.
  • the modified artificial fabric according to the invention is produced by forming a net body comprising a plurality of meshes bounded by net threads, to which surface yarn-forming fabric is applied to the net threads. For this, the following process steps are run through: 1. arranging the net threads on a surface,
  • the joining of the net thread in step 3 is carried out by gluing, welding or linking.
  • the fabric of the invention may be made by weaving or knitting the net threads of the prior art and subsequently provided with the absorbent coating.
  • a further possibility for producing the modified artificial tissue according to the invention is that the mesh body is produced from a foil which comprises a multiplicity of holes which they regularly or irregularly pass through, by the film is a surface structure-forming substance applied. For this, the following process steps are carried out:
  • the perforation of the film in step 2 is carried out by piercing, laser scanning, piercing or through etching.
  • the film base material with additives which are removed from the film base body after it has been manufactured.
  • Aggregates can be, for example, salts.
  • the film of the invention may be made according to the prior art and subsequently provided with the absorbent coating.
  • the fabric according to the invention has the advantage that it has a very small thickness, is flexible and at the same time resistant to tensile stress, and has good retention properties for a wide variety of liquids due to the modified (fluffy) surface, so that it can be used in a very wide variety of applications, such as, for example behind adhesive material:
  • the absorbency of the artificial tissue according to the invention is adjustable.
  • adhesives based on isocyanates or cyanoacrylates can preferably be used.
  • the fabric according to the invention can be provided on one or both sides with a protective film, wherein the surface-structure-forming substance can be located on one side or on both sides on the mesh / the perforated film.
  • the tissue according to the invention can also be provided with X-ray-detectable markings and / or have for the specific uses a defined predetermined geometric shape and / or special reinforcement points / surfaces for bonding / sewing.
  • modified artificial tissue is that absorption of liquids, for example medical glue, takes place both through the coating of surface-structure-forming substance and through the mesh interstices of the net or the recesses of the porous foil.
  • the modified artificial tissue can be soaked shortly before its use with the liquid, for example an adhesive, or already well before its use, the liquid, for example. An adhesive wear.
  • a polyester mesh is dipped in an alcoholic solution containing a heterobifunctional coupling reagent containing a photoactivatable azide group and an amino group and then dried. Exposure to UV light causes the coupling reagent to react with the polyester network. The network surface thus provided with amino groups is then reacted with oxidized starch to form imino groups.
  • the buildup of the coating is accomplished by alternately dipping the mesh in a diamine solution and in an oxidized starch solution continued. Subsequently, the iminographers and excess aldehyde groups of the oxidized starch in the coating are reduced by means of a solution of sodium borohydride, so that a reverse reaction is prevented. At the end of this reaction step, neither aldehyde nor imino groups are present. Before bonding, the coated network is impregnated with cyanomethyl acrylate.
  • Exemplary Embodiment A polyamide mesh is immersed in an alcoholic heterobifunctional coupling reagent solution containing a photochemically activatable azide group and an aldehyde group and then dried. Exposure to UV light causes the coupling reagent to react with the network. The network surface thus provided with aldehyde groups is then reacted with deacetylated chitosan to form imino groups. The buildup of the coating is continued by alternately dipping the mesh in an aqueous glutaraldehyde solution and in a deacetylated chitosan solution. This is followed by a reaction of the excess aldehyde groups with amino-styrene.
  • the styrene unit coupled to the coating by this reaction step provides the unsaturated carbon double bonds for anionic polymerization with the cyanomethyl acrylate.
  • the implant After reaction with an aqueous solution of sodium borohydride to chemically reduce excess aldehyde and / or imino groups, the implant is rinsed and dried. Before bonding, the coated network is impregnated with cyanomethyl acrylate.
  • a polypropylene mesh is dipped in an alcoholic solution of heterobifunctional coupling reagent containing a photoactivatable azide group and an amino group and then dried.
  • the network surface thus provided with amino groups is then reacted with oxidized starch to form imino groups.
  • the build up of the coating is continued by alternately dipping the mesh in a diamine solution and an oxidized starch solution. Subsequently, the imino groups and excess aldehyde groups of the oxidized starch in the coating are reduced by means of a solution of sodium borohydride.
  • the coated net is freeze-dried. Before bonding, the coated network is impregnated with hexamethylene diisocyanate.
  • a network of polymer propylene is prepared by radical graft polymerization with methacrylic acid with the participation of Fenton's
  • Carboxyl groups are activated with a water-soluble carbodiimide and reacted with chitosan solution.
  • the modified net is placed in a freshly prepared solution of chitosan and oxidised dextran. Addition of an amine with double bond (para
  • Polysaccharide tissue absorbs the adhesive and additionally forms a covalent bond with the double bonds present.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein modifiziertes künstliches Gewebe, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung.Die Aufgabe der Erfindung, die aufgezeigten Mängel des Standes der Technik auf einfache Art und Weise zu beheben, in dem ein modifiziertes künstliches Gewebe bereitgestellt wird, das eine sehr geringe Dicke (ein geringes Flächengewicht) aufweist, flexibel und gleichzeitig zugstabil ist, wobei es gleichzeitig ein gutes Rückhaltevermögen für verschiedenste Flüssigkeiten aufweist, wird dadurch gelöst, dass das Gewebe einen beschichteten Netzkörper oder eine beschichtete perforierte Folie, umfasst, wobei der Netzkörper oder die perforierte Folie mit einer Oberflächenstruktur-bildenden Substanz beschichtet ist.

Description

I P2299 Patent- und Rechtsanwaltskanzlei Bock- Bieber- Donath, Hans-Knöll-Str. 1, 07745 Jena
Modifiziertes künstliches Gewebe
Die Erfindung betrifft ein modifiziertes künstliches Gewebe, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung.
Seit Jahrzehnten sind verschiedenste Gewebe und Gazen für unterschiedlichste Verwendungen bekannt.
So werden bspw. künstliche Gewebe in Form von Implantatmaterial in der Medizin, bspw. für die Behandlung von Brüchen (Hernien), Sehnen und Organen sowie zur Stabilisierung von Nähten eingesetzt. Dabei können künstliche Gewebe, insbesondere wenn sie eine netzartige Struktur aufweisen, mit chirurgischen Klammern oder s.g. Gewebenägeln (wie aus DE 103 00 787 Al bekannt) oder durch Vernähung fixiert werden. Auch sind Implantationstechniken ohne Fixierung bekannt, wobei hier das Netzgewicht entscheidend für die Haftung des Implantats am natürlichen Gewebe ist (hierzu DE 102 21 320 Al).
Die Schrift DE 101 21 623 Al offenbart ein künstliches Gewebe aus Glasfaser (Implantatmaterial) zum chirurgischen Verschluss von Hernien, dessen Oberfläche mit Silikon beschichtet ist, wobei auf die Silikonoberfläche eine oder mehrere biologisch aktive Substanzen ionogen oder kovalent gebunden sind.
Als Silikone, die gemäß Eugene G. Rochow: Silicon and Silicones, Springer Verlag Berlin-Heidelberg 1987 auf Glas gut haften, werden nach DE 101 21 623 Al kondensations-vernetzende Silikone eingesetzt. Die Beschichtung des Gewebes erfolgt durch inniges-in-Kontakt-bringen des Gewebes mit Silikon, wobei angestrebt wird, dass das Silikon jeden einzelnen Spinnfaden vollständig umhüllt. Dies kann durch Verwendung von Silikonen mit niedriger, unter 10.000 mPa- s liegender, Viskosität erreicht werden oder aber dadurch, dass man höhere viskose Silikone mit geeigneten Lösemitteln, z. B. Heptan, verdünnt, das Gewebe (unter Verwendung von Überdruck) mit dieser Lösung vollständig durchtränkt und anschließend das Lösemittel vollständig abdampft. Anschließend erfolgt die Aushärtung des Silikons. Die Dicke der Silikonschicht auf dem Glasfasergewebe kann dabei durch mehrmalige Wiederholung des Vorgangs frei gewählt werden. Dabei wird aber darauf geachtet, dass die Maschen des Gewebes durch das Silikon nicht verschlossen werden, so dass lebende Zellen durch dieses künstliche Gewebe hindurch wachsen können. Durch geeignete Auswahl von Silikontypen mit unterschiedlicher Shore-Härte erhält man mit Silikon beschichtetes Glasfasergewebe unterschiedlicher Streifigkeit und Flexibilität. Zur Erhöhung der Biokompatibilität, insbesondere der Cytokompatibilität, werden auf die Oberfläche des Silikons ein oder mehrere biologisch aktive Substanzen ionogen und/oder kovalent gebunden. Als biologisch aktive Substanz offenbart DE 101 21 623 Al dabei Kollagen, da es Zelladhärenz und Zellvermehrung von Fibroblasten fördert, auf die Oberfläche ionogen gebunden.
Der Nachteil dieser künstlichen Gewebe aus Glasfaser ist, genau wie bei anderen bekannten Herniennetzen, dass diese Gewebe / Netze bei ihrer Verwendung, bspw. bei chirurgischen Anwendungen oder in der Buchbinderei, vernäht oder geklammert werden müssen, dass sie kein bzw. nur ein ungenügendes Rückhaltevermögen für Flüssigkeiten, wie bspw. Kleber, aufweisen.
Aus der Schrift DE 103 05 811 Al ist bekannt, dass das schnelle Einwachsen von Implantatmaterial in das natürliche Gewebe und die Verringerung der Narbenkontraktion durch die Freisetzung von Steroiden und einem Corticosteroid gewährleistet wird.
Zur Vermeidung von Verwachsungen mit dem natürlichen Gewebe sind aus DE 203 06 635 Ul Netze, welche aus einem Verbund aus nichtresorbierbaren mit resorbierbaren Materialien bestehen, bekannt.
Auch Hydrogel-beschichtete Netze können als medizinisches Implantatmaterial eingesetz werden (hierzu u.a. DE 101 06 546 Al).
Aus der Schrift DE 103 18 801 Al ist ein selbstklebendes Netz bekannt, dessen Klebeigenschaft durch ein aldehydgruppenhaltiges Polymer hervorgemfen wird. Dabei sollen die Aldehydgrappen des Implantatsmaterials mit nucleophilen Gruppen (bspw. Aminogruppen) des natürlichen Gewebes reagieren.
Der Nachteil dieser Lösung ist, dass die Reaktion reversibel ist, wodurch zelltoxische Aldehydgruppen durch die Rückreaktion freigesetzt werden. Hinzu kommt, dass die Reaktion gemäß DE 103 18 801 Al die freie Zugänglichkeit von nucleophilen Gruppen auf dem natürlichen Gewebe voraussetzt. Da die Oberfläche des natürlichen Gewebes jedoch mit Proteinen, Fetten oder Blut belegt ist, wird die Klebekraft dieser kovalenten, reversibelen Verbindung (Verklebung) enorm eingeschränkt / herabgesetzt.
Aus der Schrift DE 198 45 923 Al ist ein Herstellungsverfahren für ein Hardcover-Buch bekannt, bei dem Buchblockrücken mittels einer
Breitrollen-Maschine einer Verbundmaterialbahn zugeführt werden, die aus einer papierkaschierten Gaze besteht. Gemäß dieser Schrift wird das
Verbundmaterial durch ein Sanforisierungsverfahren nachbehandelt und weist eine flache Feinkreppung mit einer Dehnbarkeit in Längsrichtung zwischen 5% und 15% auf.
Das Ende der Verbundmaterialbahn wird gemäß DE 198 45 923 Al dem Buchblock quer zur Längserstreckung des Buchblockrückens zugeführt und am Buchblockrücken angeleimt. Nach Abschneiden von der Verbundmaterialbahn wird durch Beschneiden und Anleimen der Überstände am Vor- und Nachsatzpapier das Fälzel gebildet, das eine Dehnbarkeit quer zum Buchblockrücken aufweist. Der Buchblockrücken kann anschließend gerundet werden, wobei sich das Fälzel dehnt, ohne an Stabilität zu verlieren oder gar zu reißen.
Die Verbundmaterialbahn / das Hinterklebematerials für den Buchblock ist eine Baumwollgewebebahn, die durch Auswaschen, Entschlichten, Bleichen und Trocknen vorbehandelt ist und anschließend mit einer Papierbahn mittels eines Klebers kaschiert wird. Auf diese Art und Weise wird das Verbundmaterial zur Glättung und Verfestigung kalandriert, wobei die noch feuchte Verbundmaterialbahn in Längsrichtung feinstufig gestaucht wird, wodurch eine Feinkreppung, die durch Trocknung oder Verbundmaterialbahn fixiert ist, erhalten wird.
Der Nachteil dieses Verfahrens ist, dass das Hinterklebematerial für Flüssigkeiten, wie bspw. den Klebstoff, nur ein unzureichendes Haltepotential besitzt, so dass die Flüssigkeit, wie bspw. den Klebstoff, aus dem Hinterklebematerial tropft.
Die Schrift DE 36 19 531 Al offenbart eine anatomische, kosmetische Gaze zur kosmetische Behandlung von unästhetischen
Hauterscheinungen des Gesichtes und des Körpers aus einem reinen, engmaschigen Baumwollgewebe, das nach anatomischen Formen zugeschnitten und mit kosmetischen Substanzen mit öligen oder fettigem
Träger getränkt ist, wobei die genannte Gaze durch Oberflächenhaftung aufgebracht und dort für genügend lange Zeit belassen wird. Bei den verwendeten Träger handelt es sich gemäß DE 36 19 531 A1 um
Lanolin- oderVaselinverbindungen.
Das Rückhaltevermögen dieser dickeren Baumwollgewebe ist, im Wechselspiel mit den höher viskosen Flüssigkeiten in Form der Lanolinoder Vaselinverbindungen, für die kosmetische Behandlung ausreichend. Für bspw. chirurgische Anwendungen hingegen ist dieses dicke Baumwollgewebe mit ausreichenden Flüssigkeitsrückhaltevermögen für hochviskose Stoffe nicht geeignet.
Aus der Schrift DE 10 2004 046 019 Al sind ein Verfahren zum Beschichten eines Netzes, insbesondere für den Sport und Freizeitbereich, sowie ein Netz, insbesondere ein Volleyballnetz, Fußballnetz, Tennisnetz oder ein Ballfangnetz bekannt. Dabei ist aus dieser Schrift bekannt, dass die Schwierigkeit besteht, dass das Material, insbesondere Polyester oder Polyamid, aus dem die Netzfäden hergestellt sind, nicht saugfähig ist und eine solche Oberflächenbeschaffenheit aufweist, dass die üblicherweise zum Bedrucken von Gegenständen verwendeten Druckfarben oder Sprühfarben darauf nur sehr schlecht haften. Gemäß DE 10 2004 046 019 Al zeichnet sich ein Verfahren zum Beschichten eines Netzes, insbesondere für den Sport und Freizeitbereich, welches einen Netzkörper mit einer Vielzahl von Maschen umfasst, die von Netzfaden begrenzt werden, und wobei auf die Netzfäden in einem das optisch sichtbare Zeichen definierenden Bereich des Netzkörpers Beschichtungsmaterial, insbesondere Flock (Kunststoffschaummaterial) bspw. durch Kleben, aufgebracht wird.
Aus der Schrift DE19746403A1 ist ein resorbierbarer Polyester bekannt, welcher in einer Vernetzungsreaktion mit einem Peroxid hergestellt ist, der einfach und kostengünstig herzustellen ist und Hydrolyse-Zeiten aufweist, aufgrund deren er insbesondere in der Implantat-Medizin eingesetzt werden kann, wobei der resorbierbare Polyester einen in siedendem Chloroform unlöslichen Anteil von etwa 10 Gew.-% oder mehr, bezogen auf die Gesamtmenge des Polyesters, aufweist.
Durch die vorliegende Erfindung sollen die aufgezeigten Mängel des Standes der Technik auf einfache Art und Weise behoben, in dem ein modifiziertes künstliches Gewebe bereitgestellt wird, das eine sehr geringe Dicke (ein geringes Flächengewicht) aufweist, flexibel und gleichzeitig zugstabil ist, wobei es ein gutes Rückhaltevermögen für verschiedenste Flüssigkeiten aufweist.
Darüber hinaus ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren anzugeben, um dieses modifizierte künstliche Gewebe herzustellen, sowie verschiedene Verwendungsmöglichkeiten des modifizierten künstlichen Gewebes aufzuzeigen.
Die vorstehend genannte Aufgabe wird durch die Merkmale des 1., 9. und 13. Patentanspruchs gelöst sowie durch die Merkmale der nachgeordneten Ansprüche vorteilhaft ausgestaltet.
Das Wesen der Erfindung liegt in der Bereitstellung, Herstellung und dem Einsatz von modifizierten künstlichen Gewebe umfassend einen beschichteten Netzkörper oder eine beschichtete perforierte Folie, wobei der Netzkörper oder die perforierte Folie mit einer Oberflächenstruktur- bildenden Substanz beschichtet ist, in dem diese Substanz eine Aufsaugbeschichtung, besonders bevorzugt eine flauschige Oberflächenstruktur, ist.
Durch die erfindungsgemäße Aufsaugbeschichtung wird ein besonders effektives Aufsaugen / Rückhalten verschiedenster Flüssigkeiten, wie bspw. eines medizinischen Klebstoffs, bewirkt. Dies hat zur Folge, dass die aufgesaugten / rückgehaltenen Flüssigkeiten nicht von dem künstlichen Gewebe abtropfen. Dies führt bspw. im Fall des medizinischen Klebstoffs dazu, dass kein Abtropfen des Klebers auf nicht an der Operation beteiligtes natürliches Gewebe erfolgen kann, was Schädigungen vermeidet.
Besonders vorteilhaft ist, wenn die erfindungsgemäße Oberflächen- struktur-bildenden Substanz funktionelle Gruppen aufweist, vermittels derer der medizinische Klebstoff chemisch unter Ausbildung kovalenter Bindungen reagiert.
Die Erfindung wird nachstehend näher erläutert.
Das erfindungsgemäße modifizierte künstliche Gewebe umfasst einen beschichteten Netzkörper oder eine beschichtete perforierte Folie, wobei der Netzkörper oder die perforierte Folie mit einer Oberflächenstrukturbildenden Substanz beschichtet ist.
Durch die Oberflächenstruktur-bildenden Substanz ist eine Aufsaugbeschichtung ausgebildet, die gel-, schäum- oder folienartig ist und keine Aldehydgruppen aufweist, wobei die Substanz ein abbaubares bzw. nicht abbaubares Polymer, insbesondere Biopolymer, ist.
Besonders vorteilhaft ist die Aufsaugbeschichtung eine flauschige Oberflächenstruktur, die insbesondere aus Polysacchariden besteht, die natürlichen Charakters bzw. chemisch modifiziert sein können, wobei auch Mischungen der Polymere bzw. Biopolymere, die untereinander und / oder miteinander gegeben sind, im Rahmen der Erfindung liegen. Erfmdungsgemäß ist außerdem, dass die Oberflächenstruktur-bildende Substanz durch kovalente Bindungen oder ionische sowie adhäsive Wechselwirkungen auf dem Netzkörper oder der perforierten Folie haften.
Der Netzkörper oder die perforierte Folie an sich bestehen aus einem reißfesten Polymer, vorzugsweise aus Polytetraflourethylen, Polyester Polyamid, Polypropylen oder Polyaramid.
Das erfindungsgemäße modifizierte künstliche Gewebe wird hergestellt, indem ein Netzkörper, der eine Vielzahl von Maschen umfasst, die von Netzfäden begrenzt werden, erzeugt wird, wobei auf die Netzfaden ein Oberflächenstruktur-bildender Stoff, aufgebracht wird. Dazu werden, die folgenden Verfahrensschritte durchlaufen: 1. Anordnen der Netzfäden auf einer Oberfläche,
2. Ausrichten der Netzfäden auf der Oberfläche in der Art und Weise, dass die von den Netzfaden einer Masche begrenzte Maschenfläche bezogen auf die Maschenfläche des Netzes im aufgespannten Zustand verkleinert ist, 3. Verbinden der Netzfäden und
4. Aufbringen des Oberflächenstruktur-bildenden Stoffes auf den Netzkörper.
Das Verbinden der Netzfaden in Schritt 3 erfolgt dabei durch Verkleben, Verschweißen oder Verknüpfen.
Alternativ dazu kann das erfindungsgemäße Gewebe durch Weben oder Stricken der Netzfäden gemäß dem Stand der Technik hergestellt und im Anschluss daran mit der Aufsaugbeschichtung versehen werden.
Eine weitere Möglichkeit, das erfindungsgemäße modifizierten künstlichen Gewebe herzustellen besteht darin, dass der Netzkörper aus einer Folie, die eine Vielzahl von Löchern umfasst, die diese regelmäßig oder unregelmäßig vollständig durchsetzen, hergestellt wird, indem auf die Folie ein Oberflächenstruktur-bildender Stoff, aufgebracht wird. Dazu werden, die folgenden Verfahrensschritte durchlaufen:
1. Anordnen der Folie in einer Ebene,
2. Durchlöchern der Folie,
3. Aufbringen des Oberflächenstruktur-bildender Stoffes auf die perforierte (durchlöcherte) Folie.
Das Durchlöchern der Folie in Schritt 2 erfolgt durch Durchstechen, Durchlasern, Durchbohren oder Durchätzen.
Alternativ zum Durchlöchern besteht auch die Möglichkeit, das Foliengrundmaterial mit Zuschlagstoffen zu versehen, welche nach dem Fertigen des Foliengrandkörpers aus diesem herausgelöst werden. Zuschlagstoffe können dabei bspw. Salze sein.
Alternativ dazu kann die erfindungsgemäße Folie gemäß dem Stand der Technik hergestellt und im Anschluss daran mit der Aufsaugbeschichtung versehen werden.
Das erfindungsgemäße Gewebe hat den Vorteil, dass es eine sehr geringe Dicke aufweist, flexibel und gleichzeitig zugstabil ist, wobei es ein gutes Rückhaltevermögen für verschiedenste Flüssigkeiten aufgrund der modifizierten (flauschigen) Oberfläche besitzt, so dass es sehr vielfältig einsetzbar ist, wie bspw. als Hinterklebematerial:
- zum Verkleben von biologischem, tierischem oder menschlichem Gewebe, - zum Verkleben eines Buchblockes eines Buches
oder bspw. als Trägermaterial für kosmetische Stoffe und Flüssigkeiten.
Über die Eigenschaften der vermittels der Oberflächenstruktur-bildenden Substanz ausgebildeten Aufsaugbeschichtung, wie bspw. deren Dicke, Porosität, Hydrophilie oder Lipophilie, wird ist die Saugfähigkeit des erfindungsgemäßen künstlichen Gewebes einstellbar. AIs medizinische Kleber zum Verkleben der erfmdungsgemäßen Implantatnetze / -folien können vorzugsweise Kleber auf Basis von Isocyanaten bzw. Cyanacrylaten verwendet werden.
Zur besseren Handhabbarkeit kann das erfindungsgemäße Gewebe einseitig oder beidseitig mit einer Schutzfolie versehen sein, wobei sich die oberflächenstruktur-bildenden Substanz einseitig oder beidseitig auf dem Netz / der perforierten Folie befinden kann.
Gemäß der Erfindung kann das erfindungsgemäße Gewebe auch mit Röntgen-detektierbare Markierungen versehen sein und / oder für die speziellen Verwendungen über eine definiert vorgegebene geometrische Form und / oder spezielle Verstärkungspunkte /-flächen zum Verkleben / Vernähen verfugen.
Vorteilhaft an dem erfindungsgemäßen modifizierten künstlichen Gewebe ist, dass ein Aufsaugen von Flüssigkeiten, wie bspw. medizinischen Kleber, sowohl durch die Beschichtung aus Oberflächenstruktur-bildenden Substanz als auch durch die Maschenzwischenräume des Netzes bzw. die Ausnehmungen der porösen Folie erfolgt. Dabei kann das modifizierte künstliche Gewebe kurz vor seinem Einsatz mit der Flüssigkeit, bspw. einem Kleber, getränkt werden oder bereits geraume Zeit vor seinem Einsatz die Flüssigkeit, bspw. einen Kleber, tragen.
1. Ausfuhrungsbeispiel
Ein Netz aus Polyester wird in einer alkoholischen Lösung mit heterobifunktionellen Kopplungsreagenzes, das eine photochemisch aktivierbare Azidgruppe und eine Aminogruppe enthält, getaucht und anschließend getrocknet. Durch Belichtung mit UV-Licht reagiert das Kopplungsreagenz mit dem Polyesternetzwerk. Die so mit Aminogruppen versehene Netzoberfläche wird anschließend mit oxidierter Stärke unter Bildung von Iminogruppen umgesetzt. Der Aufbau der Beschichtung wird durch abwechselndes Tauchen des Netzes in einer Diaminlösung und in einer Lösung mit oxidierter Stärke fortgesetzt. Anschließend werden die Iminograppen und überschüssigen Aldehydgruppen der oxidierten Stärke in der Beschichtung mittels einer Lösung von Natriumborhydrid reduziert, so dass eine Rückreaktion verhindert wird. Am Ende dieses Reaktionsschrittes liegen weder Aldehyd- noch Iminogruppen vor. Vor der Verklebung wird das beschichtete Netzwerk mit Cyanomethylacrylat getränkt.
2. Ausfuhrungsbeispiel Ein Netz aus Polyamid wird in eine alkoholische Lösung heterobifunktionellen Kopplungsreagenzes, das eine photochemisch aktivierbare Azidgruppe und eine Aldehydgruppe enthält, getaucht und anschließend getrocknet. Durch Belichtung mit UV-Licht reagiert das Kopplungsreagenz mit dem Netzwerk. Die so mit Aldehydgruppen versehene Netzoberfläche wird anschließend mit deacetyliertem Chitosan unter Bildung von Iminogruppen umgesetzt. Der Aufbau der Beschichtung wird durch abwechselndes Tauchen des Netzes in einer wässrigen Glutaraldehyd-Lösung und in einer Lösung mit deacetyliertem Chitosan fortgesetzt. Anschließend erfolgt eine Reaktion der überschüssigen Aldehydgruppen mit Amino-Styrol. (Die durch diesen Reaktionsschritt auf die Beschichtung gekoppelte Styroleinheit stellt die ungesättigten Kohlenstoffdoppelbindungen für die anionische Polymerisation mit dem Cyanomethylacrylat zur Verfügung.) Nach Umsetzung mit einer wässrigen Lösung aus Natriumborhydrid zur chemischen Reduzierung überschüssiger Aldehyd- und/oder Iminogruppen wird das Implantat gespült und getrocknet. Vor der Verklebung wird das beschichtete Netzwerk mit Cyanomethylacrylat getränkt.
3. Ausfuhrungsbeispiel
Ein Netz aus Polypropylen wird in eine alkoholische Lösung heterobifunktionellen Kopplungsreagenzes, das eine photochemisch aktivierbare Azidgruppe und eine Aminogruppe enthält, getaucht und anschließend getrocknet. Durch Belichtung mit UV-Licht reagiert das Kopplungsreagenz mit dem Polyesternetzwerk. Die so mit Aminogruppen versehene Netzoberfläche wird anschließend mit oxidierter Stärke unter Bildung von Iminogruppen umgesetzt. Der Aufbau der Beschichtung wird durch abwechselndes Tauchen des Netzes in einer Diaminlösung und einer Lösung mit oxidierter Stärke fortgesetzt. Anschließend werden die Iminogruppen und überschüssigen Aldehydgruppen der oxidierten Stärke in der Beschichtung mittels einer Lösung von Natriumborhydrid reduziert. Das beschichtete Netz wird gefriergetrocknet. Vor der Verklebung wird das beschichtete Netzwerk mit Hexamethylendiisocyanat getränkt.
4. Ausfuhrungsbeispiel
Ein Netz aus Polymerpropylen wird mittels radikalischer Propfpolymerisation mit Methacrylsäure unter Beteiligung von Fenton' s-
Reaganz umgesetzt. Die an der Oberfläche entstandenen
Carboxylgruppen werden mit einem wasserlöslichen Carbodiimid aktiviert und mit Chitosanlösung umgesetzt. Das so modifizierte Netz wird in eine frisch zubereitete Lösung aus Chitosan und oxidiertem Dextran gelegt. Durch Zugabe eines Amins mit Doppelbindung (para-
Aminostyrol) werden die freien Aldehydgruppen der oxidierten Dextran-
Komponente abgesättigt. Anschließend erfolgt eine Reduktion mit
Natriumborhydrid. Nach Gefriertrocknung erhält man ein Netz, welches kovalent mit dem Polysaccharid beschichtet und umgeben ist. Vor dem Verkleben wird auf das Netz der Isocyanat-Kleber getropft. Das
Polysaccharidgewebe saugt den Kleber auf und bildet zusätzlich eine kovalente Bindung mit den vorhandenen Doppelbindungen aus.
Mit den Ausfuhrungsbeispielen 1-4 hergestellten, flächigen Implantaten konnten im Labortest Bauchfelle, Muskelgewebe, Leberrisse als Beispiel für Organgewebe, Sehnen und Blutgefäße geklebt werden.
Alle in der Beschreibung, den Ausfuhrungsbeispielen und den nachfolgenden Ansprüchen dargestellten Merkmale können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination miteinander erfindungswesentlich sein.

Claims

Patentansprüche
1. Modifiziertes künstliches Gewebe umfassend einen beschichteten Netzkörper oder eine beschichtete perforierte Folie, dadurch gekennzeichnet, dass der Netzkörper oder die perforierte Folie mit einer Oberflächenstruktur-bildenden Substanz beschichtet ist, vermittels derer Flüssigkeiten rückhaltbar sind.
2. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächenstruktur-bildenden Substanz eine Aufsaugbeschichtung ausbildet, die keine Aldehydgruppen aufweist.
3. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufsaugbeschichtung eine flauschige
Oberflächenstraktur ist.
4. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufsaugbeschichtung aus Polysacchariden besteht.
5. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Netzkörper oder die perforierte Folie aus einem reißfestem Polymer besteht.
6. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer Polytetraflourethylen, Polyester Polyamid, Polypropylen oder Polyaramid ist.
7. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Netzkörper oder die perforierte Folie eine Folie trägt.
8. Modifiziertes künstliches Gewebe gemäß Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Netzkörper oder die perforierte Folie mit
Röntgen-detektierbare Markierungen versehen ist.
9. Verfahren zur Herstellung eines modifizierten künstlichen Gewebes gemäß Anspruch 1, wobei der Netzkörper eine Vielzahl von
Maschen umfasst, die von Netzfäden begrenzt werden, und wobei auf die Netzfäden ein Oberflächenstruktur-bildender Stoff, aufgebracht wird, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: a) Anordnen der Netzfäden auf einer Oberfläche, b) Ausrichten der Netzfäden auf der Oberfläche in der Art und Weise, dass die von den Netzfäden einer Masche begrenzte Maschenfläche bezogen auf die Maschenfläche des Netzes im aufgespannten Zustand verkleinert ist, c) Verbinden der Netzfäden und d) Aufbringen des Oberflächenstruktur-bildenden Stoffes auf den Netzkörper.
10. Verfahren zur Herstellung eines modifizierten künstlichen Gewebes gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Verbinden durch Verkleben, Verschweißen oder Verknüpfen erfolgt.
11. Verfahren zur Herstellung eines modifizierten künstlichen Gewebes gemäß Anspruch 1, wobei der Netzkörper eine Vielzahl von
Maschen umfasst, die von Netzfäden begrenzt werden, und wobei auf die Netzfaden ein Oberflächenstruktur-bildender Stoff, aufgebracht wird, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: a) Weben oder Stricken der Netzfäden und b) Aufbringen des Oberflächenstruktur-bildenden Stoffes auf den
Netzkörper.
12. Verfahren zur Herstellung eines modifizierten künstlichen Gewebes gemäß Anspruch 1, wobei die Folie eine Vielzahl von Löchern umfasst, die regelmäßig oder unregelmäßig vollständig durchsetzen, wobei auf die Folie ein Oberflächenstruktur-bildender Stoff, aufgebracht wird, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: a) Anordnen der Folie in einer Ebene, b) Durchlöchern der Folie, c) Aufbringen des Oberflächenstruktur-bildender Stoffes auf die perforierte (durchlöcherte) Folie.
13. Verwendung des modifizierten künstlichen Gewebes gemäß einem oder mehrerer der Ansprüche 1 bis 8 als Hinterklebematerial.
14. Verwendung gemäß Anspruch 13 in der Medizin zum Verkleben von biologischem, tierischem oder menschlichem Gewebe.
15. Verwendung gemäß Ansprach 13 in der Buchherstellung zum Verkleben eines Buchblockes eines Buches.
16. Verwendung des modifizierten künstlichen Gewebes gemäß einem oder mehrerer der Ansprüche 1 bis 8 als Trägermaterial.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009015791B4 (de) * 2009-03-23 2015-09-24 Technische Universität Dresden Trägermaterial für die rekonstruktive Chirurgie und Verfahren zu seiner Herstellung

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19845923A1 (de) * 1998-10-06 2000-04-13 Guenther Kast Gmbh & Co Tech G Verfahren zur Herstellung eines Hinterklebematerials für einen Buchblock
WO2001043789A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Genzyme Corporation Surgical prosthesis
US6264702B1 (en) * 1997-08-01 2001-07-24 Sofradim Production Composite prosthesis for preventing post-surgical adhesions
WO2002034304A1 (en) * 2000-10-23 2002-05-02 Tissuemed Limited Self-adhesive hydratable matrix for topical therapeutic use
DE10318801A1 (de) * 2003-04-17 2004-11-04 Aesculap Ag & Co. Kg Flächiges Implantat und seine Verwendung in der Chirurgie
DE102004062798A1 (de) * 2004-12-20 2006-06-29 Aesculap Ag & Co. Kg Flächiges Implantat und Verfahren zu seiner Herstellung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2220871B2 (de) * 1972-04-28 1978-04-13 Delu-Fabrik, Hans Becker & Co, 5340 Bad Honnef Verfahren zur Herstellung eines fensterlederartigen, saugfähigen Flächengebildes
DE4244548C2 (de) * 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
DE19540656C2 (de) * 1995-10-31 1997-11-27 Erbe Elektromedizin Künstliches Gewebe, künstliches Organ, Organteil oder Organsystem sowie deren Verwendung zum chirurgischen Operationstraining
US6599323B2 (en) * 2000-12-21 2003-07-29 Ethicon, Inc. Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use
DE10106546A1 (de) * 2001-02-13 2002-08-22 Ethicon Gmbh Verfahren zum Herstellen eines medizinischen Implantats

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6264702B1 (en) * 1997-08-01 2001-07-24 Sofradim Production Composite prosthesis for preventing post-surgical adhesions
DE19845923A1 (de) * 1998-10-06 2000-04-13 Guenther Kast Gmbh & Co Tech G Verfahren zur Herstellung eines Hinterklebematerials für einen Buchblock
WO2001043789A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Genzyme Corporation Surgical prosthesis
WO2002034304A1 (en) * 2000-10-23 2002-05-02 Tissuemed Limited Self-adhesive hydratable matrix for topical therapeutic use
DE10318801A1 (de) * 2003-04-17 2004-11-04 Aesculap Ag & Co. Kg Flächiges Implantat und seine Verwendung in der Chirurgie
DE102004062798A1 (de) * 2004-12-20 2006-06-29 Aesculap Ag & Co. Kg Flächiges Implantat und Verfahren zu seiner Herstellung

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