WO2007142154A1 - 機能性フィルムの製法及び製品 - Google Patents

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WO2007142154A1
WO2007142154A1 PCT/JP2007/061217 JP2007061217W WO2007142154A1 WO 2007142154 A1 WO2007142154 A1 WO 2007142154A1 JP 2007061217 W JP2007061217 W JP 2007061217W WO 2007142154 A1 WO2007142154 A1 WO 2007142154A1
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film
substrate
heat
thin film
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PCT/JP2007/061217
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Ping Jin
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National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C03C2217/00—Coatings on glass
    • C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00—Methods for coating glass
    • C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
    • C03C2218/335—Reverse coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C03C2218/00—Methods for coating glass
    • C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
    • C03C2218/355—Temporary coating

Definitions

  • the present invention relates to a functional film carrying a functional thin film and a functional transfer film, and more specifically, a VO film that requires substrate heating to control the characteristics of the functional thin film.
  • the present invention relates to a method for producing a functional film and a functional film product capable of forming a functional thin film such as 2 on a polymer support film having a low heat-resistant temperature.
  • a functional thin film layer is directly formed on a plastic support film having a release layer directly at a low temperature by a general thin film forming method such as a vacuum deposition method, a sputtering method, and various coating methods, Furthermore, a method and a product for forming a transferable functional film by providing an adhesive layer have been developed.
  • the heat-resistant temperature of the plastic support film is usually 100 ° C or less due to the heat-resistant properties of the polymer to be composed, and it is limited to about 150 ° C at most. Development of new LV and process technology is indispensable if it is not satisfactory only by the low-temperature temperature (Non-patent Document 1).
  • a well-known technique is known in which a functional thin film is produced using a single crystal substrate or a cleavage plane of a water-soluble substance (NaCl, KBr, etc.), and the substrate is dissolved in an aqueous solution to obtain an independent film.
  • a water-soluble substance NaCl, KBr, etc.
  • the use of an independent film which is almost impossible to produce on a large area using a water-soluble single crystal substrate, is limited to the study of epitaxy growth or the preparation of a thin film for electron microscope observation. ing.
  • polycrystalline salt NaCl
  • metal, inorganic material or organic material is added in an amount of 50% by volume or less on the surface.
  • Speak Patent Document 1
  • this type of method is limited to 1) a substrate of a salt or other polycrystalline Balta material that is a material and 2) the salt is mainly NaCl (melting point 600 ° C) Degree) as the main component It is limited to commercially available “salts”. 3) In order to separate the film after film formation, it is necessary to dissolve the bulk salt used as a substrate, so it cannot be used repeatedly. 4) Since a thick salt bulk substrate is used, it is difficult to smooth the surface state. Fabrication of flat thin films on the order of nanometers and optical thin films that require uniform thickness along with surface flatness There is a problem that it is not suitable for a conductive thin film.
  • a functional thin film is formed on a substrate such as MgO (Patent Document 2) or ZnO (Patent Document 3) or a lift layer, and the substrate is made of hot phosphoric acid or other acidic or alkaline solution.
  • a method for producing a functional thin film from a layer is proposed.
  • this type of method has a slow rate of dissolving a relatively stable base material, and also requires the use of an acid or alkaline solution, so the range of use where the damage to the functional thin film is significant is very limited. There was a problem that said.
  • Vanadium dioxide (VO) crystal is a thermogite mitochondrial due to the semiconductor 'metal phase transition at 68 ° C.
  • Non-patent Document 2 Non-patent Document 2
  • the diacid-vanadium-based light control glass has a very simple structure, and the light is adjusted automatically and automatically according to changes in the environmental temperature.
  • Prior art relating to research on thermochromic light control glass using vanadium diacid for example, the production method according to the patents of the present inventors (Patent Documents 4 and 5), the thermoguchimic body and its production method, and other methods (Patent Document 6) and the like have proposed a manufacturing method and an element addition method for controlling the transition temperature (Patent Documents 7, 8, 9, 10).
  • the diacid vanadium-based thin film is directly formed on the glass substrate by a general-purpose method such as sputtering, vacuum deposition, CVD, or coating.
  • the substrate is kept at a high temperature of several hundreds of degrees Celsius (CVD, PVD), or heat treatment (coating, sol-gel) at several hundreds of degrees Celsius (Non-patent Documents 3 and 4). Limited application to high temperature resistant substrates.
  • a particulate material that deposits and supports vanadium dioxide based on inorganic particulates (special Permitted literature 11) and an automatic light control film produced by adding the material to a base film such as a resin have been proposed.
  • this type of method requires an additional heat treatment at several 100 ° C after loading, and the process is very complicated.
  • a thin film system that covers the surface of a substrate more uniformly than a fine particle mixture system can obtain optical properties such as transparency and has a high rate of material utilization.
  • the inorganic-supported fine particles themselves retain their shape and function, they do not function only with the vanadium diacid-based functional substance.
  • Non-Patent Document 5 a transparent conductive film
  • a ferroelectric film a material having piezoelectricity, pyroelectricity, polarization reversal, etc., such as PZT
  • PZT polarization reversal, etc.
  • the present inventor has continually pursued research on thin films and their functional thin film products, in particular, automatic light control glasses using vanadium dioxide-based thin films.
  • the visible light transmittance is greatly improved, and at the same time, the added value is high by adding multiple functions such as complete UV protection, enhanced heat ray reflection function, and photocatalytic effect!
  • a glass has been developed (Patent Documents 12 and 13).
  • the inventor of the present invention has dramatically improved the heat insulation effect by the structural template design for the formation of the diacid-vanadium-based thin film, and has never had a diacid-vanadium-based light control film.
  • a new manufacturing method has been proposed that forms a large area and optically uniformly at a low substrate temperature (Patent Document 13).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-68135
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 4-295017
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-237626
  • Patent Document 4 Patent No. 2735147
  • Patent Literature 5 Patent No. 2600117
  • Patent Document 6 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-137251
  • Patent Document 7 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-273619
  • Patent Document 8 Japanese Patent Laid-Open No. 50-50294
  • Patent Document 9 JP-A-8-40749
  • Patent Document 10 Special Table 2002—516813
  • Patent Document 11 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-346261
  • Patent Document 12 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-004795
  • Patent Document 13 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2003-094551
  • Non-Patent Document 1 “Plastic Data Book”, edited by Asahi Kasei Amidus Co., Ltd. [Plastitas], published by Industrial Research Council, P50 (1999)
  • Non-Patent Document 2 S. M. Babulanam, T. S. Eriksson, G. A. Niklasson and
  • Non-Patent Document 3 Ikuya Takahashi et al., Jpn. J. Appl. Phys., 35 (1996) 4
  • Non-patent document 4 Ikuya Takahashi et al., Jpn. J. Appl. Phys. 40 (2001) 1391
  • Non-patent document 5 “Technology of transparent conductive film”, edited by Japan Society for the Promotion of Science, Ohm Publishing Co., pl71— 1 74, (1999)
  • the present inventor in view of the above prior art, has a functional thin film such as VO.
  • the present invention provides a functional thin film such as VO.
  • the present invention for solving the above-described problems is characterized in that at least the following technical means are configured.
  • the surface of the functional fine particles or the functional thin film is bonded to the support film through a release layer.
  • the water-soluble intermediate layer thin film of (6) is The functional fine particles or functional thin film dissolved in the medium (solution or vapor) and adhered to the support film is separated from the base material.
  • the adhesive layer on the surface of the functional fine particles or functional thin film of (7) above To make a functional transfer film.
  • Functional products such as the above functional film and functional transfer film, and pasted products, inks, coating liquids, etc., using the above functional fine particles or functional thin films.
  • general-purpose heat-resistant substrates such as glass, ceramics, metals, heat-resistant resins (including rigid and flexible materials) are used as the substrate.
  • rigid substrates such as glass have good surface conditions such as flatness
  • flexible heat-resistant substrates such as heat-resistant grease can be continuously mass-produced using a roller method. This substrate is preferably used.
  • PVD Physical vapor deposition methods classified into PVD, such as general-purpose methods such as vacuum vapor deposition, on the above-described heat-resistant substrate (for example, see Asakura Shoten, “Glass Engineering No, Book” pages 423-428) General-purpose using thermal decomposition methods (see pp. 428-432) and sol-gel methods (see pp. 432-438) classified as spray methods and CVD methods (including the pie-zolo method)
  • a thin film of a heat-resistant water-soluble substance is formed by one or a plurality of techniques.
  • the heat-resistant water-soluble substance it is needless to say that any substance having both heat resistance and water-solubility can be used.
  • the following substances A1F, BO, BaCl, BaO, CaCl, CoF, KC1, KBr, LiF, MgCl, NaCl, ZnF, CaF
  • the heat-resistant temperature of the above-mentioned water-soluble substances is several hundreds of degrees Celsius and nearly 1200 degrees Celsius considering the melting point, which is a physical property. These substances can be applied over a wide substrate temperature range in combination with substrate materials. is there.
  • the thickness of the heat-resistant water-soluble substance thin film does not need to be specified in particular, but is selected in consideration of easy peeling of the functional thin film, minimization of film formation time and material cost, and the like. It is preferable to select.
  • the heat-resistant water-soluble substance is mainly used as a thin film, such as water-soluble fine particles, powders or lumps, dispersed as a support on a substrate, and functional fine particles or functional thin films are formed thereon. After the formation, functional fine particles and functional independent thin films can be obtained by dissolving the water-soluble substance.
  • the functional fine particles or the functional thin film is deposited on the heat-resistant substrate covered with the above-mentioned heat-resistant water-soluble substance by a general-purpose method, for example, vacuum deposition, etc.
  • a general-purpose method for example, vacuum deposition, etc.
  • Method published by Asakura Shoten, “Glass Engineering Nord Book”, pp. 423-428
  • pyrolysis method classified as spray method or CV D method Id., Pp. 428-432
  • sol-gel method Id., No. 43
  • It can be formed by one or a plurality of suitable general-purpose coating methods such as (page 2-438).
  • Examples of the functional fine particles include a light control material, a transparent conductive material, an antireflection material, a photocatalyst material, a protective material, and a ferroelectric material.
  • functional fine particles or functional thin film bodies in which at least one or more of these are formed in a single layer or multiple layers are used.
  • the formation temperature of the functional fine particles is not particularly limited, but the present invention is a functional thin film formed at a substrate temperature at which a conventional technology cannot form a film directly on a resin substrate, that is, a substrate temperature of approximately 100 ° C. or higher. Or, it is particularly effective for producing fine particles.
  • the type of functional thin film or fine particles is not particularly limited, but examples include those that require substrate heating during formation and cannot be directly formed on a resin base material by conventional techniques.
  • the following substances (1) Diacid-vanadium-based thermo-chemical materials (including compositions and elements added by well-known knowledge), (2) Acid-titanium-based photocatalytic materials (well-known knowledge) (3) Transparent conductive materials; 1) Acids: In O-based, SnO
  • aB system (The system includes a mixture, compound, and other elements added.
  • anti-reflective material that is, a transparent substance having a refractive index of 1.23 to 4.9, SiO 2, Al 2 O, Sb 2 O, YO, SnO, La O, In 2 O, ZrO , CeO, Si N, HfO, Nb
  • Examples thereof include electric materials (substances having piezoelectricity, pyroelectricity, polarization reversal, etc., and oxides of belobskite structure containing at least Pb, such as PZTs).
  • the heat-resistant water-soluble intermediate layer and the functional thin film are formed by a general-purpose thin film forming method ("21st Century Thin Film Production Nod Book, supervised by Shunichi Gonda, published by NTS, 2003, p. 17").
  • a general-purpose thin film forming method (“21st Century Thin Film Production Nod Book, supervised by Shunichi Gonda, published by NTS, 2003, p. 17”
  • PVD vacuum deposition, molecular beam epitaxy, sputtering, ionized deposition, pulsed laser volume, etc.
  • CVD chemical deposition
  • thermal CVD method
  • MOCVD method MOCVD method
  • photo-CVD method photo-CVD method
  • discharge polymerization method e.g., a liquid phase method can also be used for preparation of a water-soluble intermediate layer.
  • the support film for supporting the functional thin film or the functional fine particles of the present invention is not particularly limited as long as it can be formed on the film.
  • Examples thereof include films made of fat, synthetic resin, semi-synthetic resin, thermoplastic resin, and thermosetting resin.
  • step (a) the intermediate layer thin film 2 made of a heat-resistant water-soluble substance is coated on the heat resistant substrate 1 and the functional layer 3 is interposed via the intermediate layer thin film 2. After the (thin film or fine particle) is formed, the functional layer 3 is bonded to the non-heat resistant support film 5 through the adhesive layer or the release layer 4.
  • steps (b), (c) and (d) a water-containing medium (vapor or dissolved) The functional film 8 is obtained by dissolving the water-soluble interlayer thin film 2 with a liquid and peeling off the functional layer from the substrate.
  • the method, conditions and means for dissolving the water-soluble interlayer thin film 2 in a medium containing water can be arbitrarily set and selected according to the material, type, etc. of the interlayer thin film 2 to be used (the following implementation) The same applies to the above-mentioned embodiment).
  • an adhesive layer 6 is added to the functional film 8 to form a functional transfer film 9.
  • the functional transfer film 9 is used after being applied to a base material 7 (glass or the like) to which the functional film is applied and the release layer 4 is peeled off.
  • a method of transferring a functional thin film or functional fine particles to a heat resistant substrate strength non-heat resistant film is exemplified.
  • This method is characterized in that it includes the following steps, as shown in FIGS.
  • step (a) the heat-resistant substrate 1 is coated with the intermediate layer thin film 2 that also has heat-resistant water-soluble substance power, and the functional layer 3 (thin film or fine particles) is formed through the intermediate layer thin film 2.
  • the functional layer 3 is bonded to the non-heat resistant support film 5 through the adhesive layer 4.
  • the intermediate layer thin film 2 is dissolved with a medium (vapor or solution) containing water, and the functional layer and the like are separated from the substrate to obtain the functional film 8 and To do.
  • the functional film 8 is used by providing the adhesive layer 6 on either side and sticking it to the application base material 7.
  • a method of transferring a functional thin film or functional fine particles to a heat resistant substrate strength non-heat resistant film is exemplified.
  • This method is characterized in that it includes the following steps as shown in FIGS.
  • step (a) a functional layer 3 (thin film or fine particles) is produced on a heat-resistant flexible substrate 1 and the functional layer 3 is formed on a non-heat-resistant support film 5 via an adhesive layer 4.
  • steps (b) and (c) the functional layer 3 and the like are separated from the substrate 1 by giving up, bending, or repairing the substrate that has been given up or bent in advance.
  • the functional film 8 is obtained.
  • the functional film 8 is used by providing an adhesive layer 6 on either side and affixing it to the application base material 7.
  • a method of transferring a functional thin film or functional fine particles to a heat resistant substrate strength non-heat resistant film is exemplified.
  • This method is characterized in that it includes the following steps, as shown in FIGS.
  • step (a) a functional layer 3 (thin film or fine particle) is prepared on the heat-resistant layered peelable substrate 1 and bonded.
  • the functional layer 3 is bonded to the non-heat-resistant support film 5 through the layer 4.
  • steps (b) and (c) the functional layer including the thin layer of the layered substrate is also peeled off by an external force to form a functional film 8.
  • the functional film 8 is used by providing an adhesive layer 6 on either side and sticking it to an applied base material 7.
  • a method of transferring a functional thin film or functional fine particles to a heat resistant substrate strength non-heat resistant film is exemplified.
  • this method is characterized by including the following steps.
  • the functional layer 3 thin film or fine particle
  • the functional layer 3 is produced so that the interfacial bonding force between the functional layer 3 and the substrate 1 is extremely weakened, and the functional layer 3 is bonded to the non-heat resistant support film 5 via the adhesive layer 4.
  • the functional layer is also peeled off from the functional layer by an external force to obtain a functional film 8.
  • the functional film 8 is used since it is provided with an adhesive layer 6 on either side and affixed to the application base material 7.
  • a method of obtaining a functional material (thin film or fine particle) from a heat resistant substrate is exemplified.
  • This method is characterized by including the following steps as shown in FIGS. 6 (a) to (c).
  • the intermediate layer thin film 2 having a heat resistant water-soluble substance strength is provided on the heat resistant substrate 1.
  • steps (b) and (c) a functional layer 3 (thin film or fine particle) is produced on the substrate 1 through the intermediate thin film 2, and the intermediate thin film is formed with a medium (vapor or solution) containing water. 2 is dissolved, and the fine particles (3a) or the thin film (3b) are separated from the independent functional layer 3 and collected.
  • a method of obtaining a functional material (thin film or fine particles) from a heat resistant substrate is exemplified.
  • This method is characterized by including the following steps as shown in FIGS. 7 (a) to (c).
  • step (a) an intermediate 2 ′ made of a heat-resistant water-soluble substance (particles, powders, lumps, etc.) is laid on the heat-resistant substrate 1 so that it is placed on the intermediate 2 ′.
  • Prepare functional layer 3 (thin film or fine particle).
  • steps (b) and (c) the intermediate 2 ′ is dissolved in a medium (vapor or solution) containing water, and the fine particles (3a) or the thin film (3b) are separated from the functional layer and recovered. To do.
  • a functional material for obtaining heat resistant water-soluble substrate strength.
  • This method is characterized in that it includes the following steps as shown in FIGS.
  • step (a) a functional layer 3 (thin film or fine particle) is formed on the heat-resistant water-soluble substrate 2.
  • steps (b) and (c) the water-soluble substrate 2 is dissolved in a medium (vapor or solution) containing water, and the fine particles (3a) or the thin film (3b) are separated from the functional layer. to recover.
  • the functional layer According to the purpose, a nother layer can be provided between the functional layer and the functional layer or between the functional layer and the adhesive layer or the release layer.
  • These buffer layers can be formed for the purpose of interlayer diffusion and contamination of materials, control of bonding force, adjustment of wettability, enhancement of mechanical properties and heat resistance, but are not limited thereto.
  • the heat-resistant substrate can be reused after the heat-resistant water-soluble substance is removed from the heat-resistant substrate force.
  • the heat-resistant water-soluble substance or the heat-resistant water-soluble substrate is, for example, A1F, B 2 O, BaCl, BaO
  • a material having at least one kind of material force is used. These substances are water-soluble and have a melting point of about 400 ° C (B 2 O) and 1290 ° C (A1F) or 1200 ° C (
  • Examples of the material of the functional thin film layer include well-known optical, electrical, magnetic, and electronic materials. Usually, substrate heating (100-1000 ° C) is used to control these characteristics. Therefore, the present invention exhibits high power particularly in the case of a functional thin film material in which it is difficult to produce a thin film directly on a resin film.
  • a material for the functional thin film layer a functional film, a transfer film, a thin film or fine particles made of a material containing at least one kind or one or more of the materials shown below are particularly preferable.
  • Examples of the above-mentioned materials include, for example, vanadium diacid-based thermochemical materials (including composition ranges and element additions based on known knowledge), and titanium oxide-based photocatalytic materials (composition ranges and elements based on known knowledge).
  • Oxide In as transparent conductive material O, SnO, ZnO, CdO, TiO, Cdln O, CdSnO, Zn SnO
  • Nitride TiN, ZrN, HfN, 3
  • a transparent substance having a refractive index of 1.23 to 4.9 for example, SiO 2, Al 2 O, Sb 2 O, YO, SnO: La 2 O, In 2 O, ZrO, CeO , Si N, HfO, Nb
  • Examples thereof include electric materials (substances having piezoelectricity, pyroelectricity, polarization reversal, etc., and oxides of belobskite structure containing at least Pb, such as PZTs).
  • the functional thin film layer is composed of at least one of a group of materials of vanadium dioxide, titanium oxide, transparent conductive system, and antireflection material, or a combination of various types
  • the ultraviolet light power is increased.
  • Multi-function automatic heat control film, transfer film, and multi-function automatic with these films such as automatic, transparent, solar thermal control (summer cut, winter transmission, automatic change with environmental temperature), high insulation, and self-cleaning with photocatalyst
  • a heat-controlled laminated glass can be produced.
  • functional ink coating liquid can be obtained by appropriately dispersing vanadium dioxide-based, titanium oxide-based, transparent conductive system, anti-reflective material-based fine particles or thin film fragments in a solvent as appropriate.
  • multi-function automatic thermal control printing bodies and coated products by them can be produced.
  • FIG. Figure (a) shows an example of a multifunctional automatic thermal control transfer film
  • (b) shows an example of a multifunctional automatic thermal control glass.
  • the structure of the functional thin film 3 is formed on the multifunctional automatic thermal control glass 10 in order of increasing force. , ATO, etc.) to form a multilayer thin film system.
  • FIG. 10 a multifunctional automatic thermal control film according to the present invention and a glass to which the film is attached
  • FIG 10. A multilayer thin film system in which the structure of the functional thin film 3 is formed on the functional film 8 as shown in the upper right of the figure, and the automatic thermal control thin film is sandwiched between the thin films of acidic titanium. Is made.
  • the functional film 8 By adhering the functional film 8 to the surface of the glass 7, as follows: 1) UV cut, 2) Transparent, 3) Solar thermal autonomous control (summer cut, winter transmission, automatic change with environmental temperature), 4) Glasses with various functions such as self-cleaning by photocatalyst are produced.
  • the present invention can provide a functional film product characterized in that a functional layer is attached to an application destination substrate by using the functional film, or is sandwiched between two substrates.
  • a functional film product preferably, for example, a functional layer containing a vanadium dioxide-based thermogomic material is added to the window glass, so that the ultraviolet shielding window glass, the insect-proof window glass, the scattering prevention window glass, Optical devices whose optical transmittance or reflectance changes in response to temperature changes in the ultraviolet (0.78-10; ⁇ ⁇ ) range, and dimming for trains, ships, aircraft, automobiles, buildings, or houses A window glass can be illustrated.
  • a flexible functional film or functional transfer film is an existing base material such as glass. Since it can be easily attached to windows, the range of functional materials can be significantly expanded.
  • a flexible functional film can be affixed to the base material of application in any size and shape.
  • a product with new functions can be created by simply attaching a functional film without changing the overall structure of the product, leading to cost reduction.
  • New functional films can be added to various functional films that have already become a single factory, such as a thermal barrier film for car glass.
  • the multifunctional automatic thermal control film and laminated glass according to the present invention cuts most of the ultraviolet rays (300-500nm, peak at 360nm) that insects are most sensitive to. High insect repellent effect that prevents leakage of water outside.
  • the multifunctional automatic thermal control film according to the present invention can be used as a scattering prevention film by being attached to a window glass or sandwiched between two window glasses.
  • Reactive magnetron sputtering was used for the preparation of vanadium dioxide fine particles.
  • the vanadium dioxide fine particles were formed by RF or DC sputtering.
  • the main sputtering conditions are as follows.
  • quartz glass, heat-resistant glass, silicon single crystal and sapphire single crystal were used for analysis and optical measurement depending on the purpose.
  • a soluble soluble base material KBr (manufactured by GSI), a granular crystal for tablet molding, was used.
  • GSI GSI
  • vanadium dioxide fine particles or thin films were formed.
  • Vanadium diacid supported on the granular crystal KBr base material was placed in an aqueous solution together with the substrate, and KBr was dissolved to obtain a precipitate of vanadium diacid. Part of the precipitate was placed on a copper mesh and observed with a transmission electron microscope (TEM).
  • TEM transmission electron microscope
  • Example 2 Under the same conditions as in Example 1, the substrate was changed to form vanadium dioxide fine particles. Substrates other than heat-resistant water-soluble substances such as KBr described above, such as fine particles or thin films of vanadium dioxide formed on a glass substrate, were unable to be separated by an aqueous solution.
  • a NaCl thin film was formed on a silicon substrate at room temperature as a heat-resistant water-soluble intermediate layer by vacuum deposition to a thickness of about 2 microns. Thereafter, the substrate was transferred to a sputtering apparatus together with the substrate, the substrate temperature was kept at 400 ° C. by lamp calo heat, and a functional thin film was formed on the intermediate layer by sputtering.
  • a functional thin film a multilayer thin film system having vanadium dioxide having an automatic heat control function and an acid-titanium power having photocatalytic properties was used.
  • FIG. 12 (a) A photomicrograph (SEM) is shown in Fig. 12 (a).
  • Si substrate Si substrate
  • NaC intercalation film TiO film Zvo functional film.
  • TiO film Zvo functional film Put the formed structure in aqueous solution and ultrasonic vibration To dissolve the NaC interstitial membrane and form a composite layer granule with a two-layer structure (VO / TiO from the top)
  • the child can be applied as fine particles or thin film flakes having these multiple functions, or inks or paints using them.
  • a functional thin film directly formed on a glass substrate or silicon substrate without passing through the above-mentioned NaC intermediate layer thin film under the same conditions as in Example 2 is an aqueous solution that has a strong bonding force with the substrate. It could not be separated by water vapor or water vapor.
  • the natural My strength (made of Yurakone earth, thickness of about 0.2 mm) was separated to a thickness of 0.05-0. 1 mm by tweezers to make a substrate of about 20 mm square size.
  • a thin film was formed.
  • FIG. 13 shows the result of observing the cross section of the structure with a scanning electron microscope (SEM) photograph. It is clear that it has a very thin My force layered structure (mica layer) together with a functional thin film (functional film).
  • the functional thin film formed on the silicon substrate had a force that could not be clearly separated by an external force.
  • a VO thin film with a thickness of 200 nm was fabricated by magnetron reactive sputtering.
  • Sputtering conditions were adjusted to reduce the bonding force between 2 2 and the silicon substrate.
  • the VO thin film is peeled off with the adhesive tape, and the VO self-adjusting thin film is supported.
  • Example 4 in the case of a sample prepared with a total pressure of 0.5 Pa and a target 'substrate angle of 60 ° or more, the VO thin film was not able to peel off the substrate force by the above method.
  • ATOZVO is sequentially applied by RF magnetron sputtering using an ATO target and a VO target with a high vacuum (on the order of 10 _5 Pa) and a substrate temperature of 400 ° C.
  • the produced sample was taken out from the sputtering apparatus, and a commercially available transparent adhesive tape was attached to the surface of the functional thin film layer. It was put in an aqueous solution, and a functional film was prepared by dissolving the intermediate layer thin film. The obtained functional film was fixed on a glass substrate, set in an attachment capable of temperature control, and the spectral transmittance was measured with a spectrophotometer.
  • Figure 15 shows the structure and spectral transmission curve of the functional film.
  • the functional thin film formed on the silicon substrate has a force that shows a change in transmittance due to temperature in the infrared region, as shown by curves C and D.
  • the behavior is unknown.
  • the intermediate layer thin film was melted and moved to the adhesive film It can be seen that the functional thin film removes the influence of the silicon substrate, and as shown by curves E and F, it is transparent even in visible light and exhibits an automatic dimming characteristic with excellent temperature.
  • the functional thin film was transferred to the silicon substrate and the film, there was almost no deterioration in properties.
  • the present invention relates to a functional thin film, fine particles, film, transfer film, production method and product thereof, and cannot be produced by a conventional method according to the present invention.
  • a functional transfer film can be made and provided. According to the present invention, all kinds of functional thin films, including functional thin films such as VO films that require substrate heating, can be formed on the film.
  • the substrate heating is indispensable for the characteristic control.
  • FIG. 1 An example of a method for forming a functional thin film or functional fine particles on a non-heat resistant film is shown.
  • FIG. 2 shows an example of another method for forming a functional thin film or functional fine particles on a non-heat resistant film.
  • FIG. 3 shows an example of another method for forming a functional thin film or functional fine particles on a non-heat resistant film.
  • FIG. 4 shows an example of another method for forming a functional thin film or functional fine particles on a non-heat resistant film.
  • FIG. 5 shows an example of another method for forming a functional thin film or functional fine particles on a non-heat resistant film.
  • FIG. 6 shows an example of a method for obtaining a functional material (thin film or fine particle) from a heat resistant substrate.
  • FIG. 7 shows an example of another method for obtaining a functional material (thin film or fine particle) from a heat-resistant substrate.
  • FIG. 8 shows an example of another method for obtaining a functional material (thin film or fine particle) from a heat-resistant water-soluble substrate.
  • FIG. 11 shows a TEM photograph.
  • ⁇ 14 Indicates the formation of a thin film composed of VO fine particles.

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Abstract

  　本発明は、成膜工程に高温加熱が必要とされるＶＯ２膜等の機能性薄膜をポリマー支持膜上に担持した機能性フィルムや機能性転写フィルムを提供するものであり、そして、本発明は、耐高温性及び水溶性を同時に持つ耐熱性水溶性物質を利用して、汎用の耐熱基板上に、まず、耐熱性水溶性物質からなる中間層薄膜を作製し、その上に機能性薄膜等を形成し、水を含む媒質（蒸気もしくは溶液）で水溶性中間層薄膜を溶かすことで基板から機能層等を剥離し、また、それを接着層や離型層等を介して支持フィルムに担持することからなる機能性薄膜体、微粒子、フィルム、転写フィルム等の製造方法、及びそれらの製品に関するものであり、本発明により、従来、特性制御等のために基板加熱が不可欠であった機能性物質を、支持フィルムの上に担持することを可能とする機能性フィルムの製造方法、及びその製品を提供できる。

Description

明 細 書
機能性フィルムの製法及び製品
技術分野
[0001] 本発明は、機能性薄膜を担持した機能性フィルムや機能性転写フィルムに関する ものであり、更に詳しくは、機能性薄膜の特性制御に基板加熱が必要とされる VO膜
2 等の機能性薄膜を耐熱温度の低いポリマー支持膜上に形成することを可能とする機 能性フィルムの製造方法及びその機能性フィルム製品に関するものである。
背景技術
[0002] 従来、離型層を有するプラスチック支持フィルム上に、機能性薄膜層を、例えば、 真空蒸着法、スパッタ法、各種の塗布方法などの汎用の薄膜形成法により、低温で 直接形成し、更に、接着層を設けることで、転写性機能性フィルムとする方法や、製 品が開発されている。しかし、プラスチック支持フィルムの耐熱温度は、構成するポリ マーの耐熱特性により、通常 100°C以下であり、高くても 150°C程度に止まることから 、機能性薄膜の特性制御には、基板温度の低温ィ匕のみでは満足できない場合、新 LV、プロセス技術の開発が必要不可欠となる（非特許文献 1)。
[0003] 水溶性物質 (NaCl、 KBr等)の単結晶基板や劈開面を使って、機能性薄膜を作製 し、基板を水溶液で溶かして独立膜を得る方法が周知の技術として知られている。し かし、この種の方法では、水溶性単結晶基板による大面積生産がほとんど不可能に 近ぐ独立膜の利用は、ェピタキシャル成長の研究、あるいは電子顕微鏡観察用の 薄膜の作製に限られている。
[0004] また、基板を水に溶力して自立膜を得る技術として、多結晶塩 (NaCl)を主たる基 板材料とし、金属、無機材料あるいは有機材料を、 50体積％以下添加あるいは表面 に上述の材料の網を付着させることにより、基板上に膜を蒸着や溶解によって形成し た後、基板を水で溶解除去することによって、基板と分離した自立型薄膜を作製する 方法が提案されて ヽる (特許文献 1)。
[0005] し力し、この種の方法は、 1)塩あるいは塩と他の物質力 なる多結晶バルタ物質の 基板に限定されている、 2)その塩は、主に NaCl (融点 600°C程度）を主成分とする 市販の「塩」に限定されている、 3)成膜後に膜を分離するためには、基板となるバル クの塩を溶解する必要があるので、繰り返し使うことが不可能である、 4)厚い塩のバ ルク基板を使うため、表面状態を平滑にすることが困難であり、ナノメータオーダーの 平坦な薄膜の作製や、表面平坦度と共に、厚さの均一性が要求される光学薄膜など 機能性薄膜には向かない、と云った問題点があった。
[0006] また、 MgO (特許文献 2)や、 ZnO (特許文献 3)等の基板やリフト層の上に、機能 性薄膜を形成し、熱燐酸やその他の酸性あるいはアルカリ性溶液により、基板ゃリフ ト層から機能性薄膜を作製する方法が提案されている。しかし、この種の方法には、 比較的安定な基材を溶かす速度が遅ぐ更に、酸やアルカリ性溶液を使わなければ ならないため、機能性薄膜へのダメージが大きぐ利用範囲が非常に限られている、 と云った問題点があった。
[0007] 二酸化バナジウム (VO )結晶は、 68°Cで半導体'金属相転移によりサーモク口ミツ
2
ク（温度による光特性の可逆な変化)特性を示し、また、タングステン (w)などの金属 元素の添加で、転移温度を室温まで下げられることが知られている。その光学特性 の温度変化を利用して、環境温度のみで自律的に太陽光を調節できる窓コーティン グ材料の開発が研究されて ヽる (非特許文献 2)。
[0008] 二酸ィ匕バナジウム系調光ガラスについては、構造が非常に簡単な上、環境温度の 変化によって、自然にかつ自動的に調光を行うため、余分な設備を必要としない利 点がある。二酸ィ匕バナジウムによるサーモク口ミック調光ガラスの研究に関する先行 技術、例えば、本発明者らの特許 (特許文献 4、 5)による製造法、サーモク口ミック体 及びその製造方法、及びその他の方法 (特許文献 6)等により、その製造法や転移温 度制御のための元素添加法などが提案されている（特許文献 7、 8、 9、 10)。
[0009] しかし、従来の二酸ィ匕バナジウム系調光ガラスについては、二酸ィ匕バナジウム系薄 膜をガラス基板上に、スパッタ、真空蒸着、 CVD、塗布などの汎用の方法により直接 形成する場合、基板を数 100°Cの高温に保持 (CVD、 PVD)、あるいは数 100°Cに よる熱処理処理 (塗布、ゾルゲル）（非特許文献 3、 4)など、高温プロセスを伴うため、 ガラスなどの耐高温性の基材に応用が限られて 、た。
[0010] 二酸化バナジウム系物質を無機質微粒子に析出させて担持する微粒子系材料 (特 許文献 11)、及びその材料を榭脂などの基材フィルムに添加して作製される自動調 光フィルムが提案されている。し力し、この種の方法は、担持後に、更に数 100°Cで の熱処理が必要である上、プロセスが非常に複雑である。また、一般的には、微粒子 混合系より基材の表面を均一に覆う薄膜系は、透明性などの光学特性が得やすぐ 材料の利用率が高い。更に、無機質担持微粒子は、それ自身が形も機能も残すの で、二酸ィ匕バナジウム系機能性物質のみを機能させるものではな 、。
[0011] 二酸ィ匕バナジウム系物質以外にも、優れた特性を得るために、基板を数 100°Cま で加熱して形成しなければならない機能性薄膜がある。例えば、透明導電膜 (非特 許文献 5)、強誘電膜 (圧電性、焦電性、分極反転性などを持つ物質、例えば、 PZT 等）（特許文献 3)は、結晶性の向上には数 100°Cの基板加熱や後熱処理が不可欠 である。
[0012] 本発明者は、長年にわたって薄膜及びその機能性薄膜製品、特に、二酸化バナジ ゥム系薄膜による自動調光ガラスの研究を絶えずに励行してきたが、これまで、例え ば、新しい複層構造を創出することにより、可視光透過率が大きく向上し、同時に、 紫外線完全カット、熱線反射機能の強化、光触媒効果等の複数の機能の追加、等に よる付加価値の高！ヽガラスを開発して来た (特許文献 12、 13)。
[0013] また、本発明者は、二酸ィ匕バナジウム系薄膜の形成について、構造テンプレート設 計により断熱効果を飛躍的に向上すると共に、二酸ィ匕バナジウム系調光膜を今まで になく低い基板温度で、大面積かつ光学的に均一に形成する新しい製造方法等を 提案している (特許文献 13)。
[0014] しかし、従来の技術のほとんどは、調光薄膜の作製には、数 100°C程度の基板カロ 熱が不可欠であるため、耐熱性の低い榭脂フィルム上に機能性フィルムを蒸着又は 転写して、より便利に機能できる機能性フィルムを製造する方法及びその製品は未 だ開発されて 、な 、のが実情である。
[0015] 特許文献 1 :特開 2004— 68135号公報
特許文献 2：特開平 4 - 295017号公報
特許文献 3：特開 2002— 237626号公報
特許文献 4:特許第 2735147号 特許文献 5：特許第 2600117号
特許文献 6 :特開 2000— 137251号公報
特許文献 7 :特開 2000— 273619号公報
特許文献 8：特開昭 50— 50294号公報
特許文献 9：特開平 8—40749号公報
特許文献 10：特表 2002— 516813号公報
特許文献 11 :特開 2004— 346261号公報
特許文献 12 :特開 2004— 004795号公報
特許文献 13 :特開 2003— 094551号公報
非特許文献 1 :「プラスチック ·データーブック」、旭化成アミダス株式会社 [プラスチッ タス]編、工業調査会出版、 P50 (1999年）
非特許文献 2 : S. M. Babulanam, T. S. Eriksson, G. A. Niklasson and
C. G. Granqvist: Solar Energy Matrials 16 (1987) 347
非特許文献 3 :Ikuya Takahashi et al. , Jpn. J. Appl. Phys. , 35 (1996) 4
38
非特許文献 4:Ikuya Takahashi et al. , Jpn. J. Appl. Phys. 40 (2001) 1391 非特許文献 5 :「透明導電膜の技術」、 日本学術振興会編、オーム社出版、 pl71— 1 74、（1999年）
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
このような状況の中で、本発明者は、上記従来技術に鑑みて、 VO等の機能性薄
2
膜をフィルム支持体上に形成する技術を開発することを目標として鋭意研究を重ね た結果、従来の技術に存在する欠点を一気に解決し、新しい多機能自動調熱独立 微粒子、独立フィルム及び転写フィルム、及びそれを使った製品を提供できる新規技 術を開発することに成功し、本発明に至った。本発明は、 VO等の機能性薄膜をフィ
2
ルム支持体上に形成することを可能とする機能性フィルムの製造方法及びその製品 を提供することを目的とするものである。
課題を解決するための手段 [0017] 上記課題を解決するための本発明は、少なくとも以下のような技術的手段力も構成 されることを特徴とするものである。
(1)耐熱基材に耐熱性水溶性物質力 なる中間層薄膜を汎用法によりコーティン グする、（2)その上に機能性材料 (調光材料、透明導電材料、反射防止材料、光触 媒材料、保護材料、強誘電材料等)から少なくとも一種類又は少なくとも一層以上を 汎用法により機能性微粒子や機能性薄膜体を形成する、 (3)それを水溶液や水蒸 気を含む媒質により水溶性中間層薄膜を溶かす、（4)上記（1)〜(3)により得た微粒 子や独立膜。（5)上記 (4)の独立膜を更に粉砕や分散した独立微粒子。（6)上記 (2 )に続いて、機能性微粒子又は機能性薄膜表面を接着'離型層を介して支持フィル ムに接着する、（7)上記 (6)の水溶性中間層薄膜を水含む媒質 (溶液又は蒸気）に より溶かし、支持フィルムに接着した機能性微粒子又は機能性薄膜を基材力 分離 する、 (8)上記 (7)の機能性微粒子又は機能性薄膜の表面に接着層を追加すること により機能性転写膜とする。（9)上記機能性フィルム及び機能性転写フィルム、及び 上記機能性微粒子又は機能性薄膜を用いた貼り付け製品、インク、塗布液等の機能 性製品。
[0018] 次に、本発明について更に詳細に説明する。
本発明では、汎用の耐熱性基材、例えば、ガラス、セラミックス、金属、耐熱性榭脂 等 (剛性及び柔軟性のものを含む）が基板として利用される。特に、ガラス等の剛性 基板は、平坦性などの表面状態がよぐまた、耐熱性榭脂などの柔軟性のある耐熱 性基板は、ローラー方式などによる連続大量生産が可能であることから、これらの基 板は、好適に使用される。
[0019] 上述の耐熱性基板上に、汎用の方法、例えば、真空蒸着など、 PVDに分類される 物理蒸着法 (例えば、朝倉書店発行、「ガラス工学ノ、ンドブック」第 423— 428頁参照 )、スプレー法や CVD法 (パイ口ゾロ法を含む）に分類される熱分解法（同上、第 428 —432頁参照）、及びゾルゲル法（同上、第 432— 438頁参照)などを利用した汎用 の被膜法の一つ又は複数の手法により、耐熱性水溶性物質の薄膜を形成する。
[0020] 本発明では、耐熱性水溶性物質としては、耐熱性及び水溶性を合わせ持つものは 全て使用できることは云うまでもないが、好適には、例えば、次の物質: A1F、 B O、 BaCl、 BaO、 CaCl、 CoF、 KC1、 KBr、 LiF、 MgCl、 NaCl、 ZnF、 CaFから選
2 2 2 2 2 ばれる。上述の水溶性物質の耐熱温度は、物性である融点力 考えると、数 100°C 力も 1200°C近くまでであり、これらの物質は、基板材料と組み合わせて、広い基板 温度範囲にわたって応用可能である。
[0021] 耐熱性水溶性物質の薄膜の厚さには、特に規定する必要はないが、機能性薄膜 が容易に剥がれること、成膜時間や材料コストを最小にできること、などを考慮して選 択することが好ましい。本発明では、耐熱性水溶性物質は、主に薄膜として使われる 力 水溶性微粒子や粉体又は塊状物など、担持体として基板上に分散して、その上 に機能性微粒子又は機能性薄膜を形成した後、水溶性物質を溶かすことにより、機 能性微粒子や機能性独立薄膜を得ることができる。
[0022] 本発明では、上述の耐熱性水溶性物質に覆われた耐熱基板上に、機能性微粒子 又は機能性薄膜を、汎用の方法、例えば、真空蒸着など、 PVDに分類される物理蒸 着法 (朝倉書店発行、「ガラス工学ノヽンドブック」第 423— 428頁)、スプレー法や CV D法に分類される熱分解法（同上、第 428— 432頁）、及びゾルゲル法（同上、第 43 2—438頁)などの適切な汎用の被膜法の一つ又は複数の手法により形成すること ができる。
[0023] 機能性微粒子としては、例えば、調光材料、透明導電材料、反射防止材料、光触 媒材料、保護材料、強誘電材料が例示される。本発明では、これらの少なくとも一種 類以上を単層又は複層に形成した機能性微粒子又は機能性薄膜体が用いられる。 機能性微粒子の形成温度は、特に限定されないが、本発明は、従来の技術では榭 脂基板上に直接被膜ができない基板温度、すなわち、概ね 100°C以上の基板温度 で形成される機能性薄膜又は微粒子の作製に特に有効である。
[0024] 機能性薄膜又は微粒子の種類は、特に限定されな ヽが、形成時に基板加熱が必 要で、従来の技術では榭脂基材上に直接形成できないものが例示される。例えば、 次の物質： (1)二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料 (周知の知識による組成範 囲や元素添加したものを含む）、（2)酸ィ匕チタン系光触媒材料 (周知の知識による組 成範囲や元素添加したものを含む）、（3)透明導電材料； 1)酸ィ匕物: In O系、 SnO
2 3 2 系、 ZnO系、 CdO系、 TiO系、 Cdln O系、 CdSnO系、 Zn SnO系、 In O— Zn O系、 MglnO系、 CaGaO系、 2)窒化物： TiN系、 ZrN系、 HfN系、 3)ホウ化物： L
4 4
aB系（系とは、それらの混合物や混合化合物、及び他の元素を添加したものを含む
6
)、が例示される。
[0025] 更に、（4)反射防止材料、すなわち、屈折率が 1. 23-4. 9の間の透明物質、 SiO 、 Al O、 Sb O、 Y O、 SnO、： La O、 In O、 ZrO、 CeO、 Si N、 HfO、 Nb
2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 2 3 2 2 3 4 2 2
O、 Ta O、 Yb O、 Sc O、 ZnS、 CaF、 NaF、 MgF、 Siゝ Ge、 Te等、 (5)強誘
5 2 5 2 3 2 3 2 2
電材料 (圧電性、焦電性、分極反転性などを持つ物質、少なくとも Pbを含むベロブス カイト構造酸化物、例えば、 PZT類等）、が例示される。
[0026] 耐熱性水溶性中間層及び機能性薄膜は、汎用の薄膜形成法（「21世紀版薄膜作 製ノヽンドブック、権田俊一監修、ェヌ 'ティー ·エス発行、 2003年、第 17頁」）により作 製されるが、特に、気相法の物理堆積法 (PVD :真空蒸着、分子線エピタキシー法、 スパッタ法、イオン化蒸着法、パルスレーザ体積法等)、及び化学堆積法 (CVD :熱 CVD法、プラズマ CVD法、 MOCVD法、光 CVD法等）、及び放電重合法により好 適に作製される。また、水溶性中間層の作製には、液相法も使用可能である。
[0027] 本発明の機能性薄膜又は機能性微粒子を担持するための支持フィルムとしては、 フィルムに形成できるものであればよぐ特に制限されるものではないが、好適には、 例えば、天然榭脂、合成樹脂、半合成樹脂、熱可塑性榭脂及び熱硬化性榭脂製の フィルム等が例示される。
[0028] 次に、図面の記載に基づいて、本発明の実施の態様を詳細に説明する。ただし、 以下の実施の態様は、本発明に係る主要な基本構成を示すものであり、必要に応じ て、任意の構成を付加できることは云うまでもない。本発明では、好適な実施の態様 として、機能性薄膜又は機能性微粒子を耐熱性基板力ゝら非耐熱性フィルムに転写し て機能性転写フィルムとする方法が例示される。この方法は、図 1の（a)〜（d)のよう に、次の工程を含むことを特徴としている。
[0029] この方法では、工程 (a)にお 、て、耐熱性基板 1の上に、耐熱性水溶性物質からな る中間層薄膜 2をコーティングし、中間層薄膜 2を介して機能層 3 (薄膜又は微粒子） を形成した後、接着層又は離型層 4を介して、機能層 3を非耐熱性の支持フィルム 5 に接着する。次に、工程 (b)、 （c)及び (d)において、水を含む媒質 (蒸気もしくは溶 液)で水溶性中間層薄膜 2を溶かし、基板から機能層等を剥離することで、機能性フ イルム 8を得る。この場合、水を含む媒質で水溶性中間層薄膜 2を溶かす方法、条件 及び手段は、使用する中間層薄膜 2の材料、種類等に応じて任意に設定及び選択 することができる（以下の実施の態様においても同様)。更に、機能性フィルム 8に接 着層 6を追加し、機能性転写フィルム 9とする。当該機能性転写フィルム 9は、応用先 基材 7 (ガラス等）に貼り付け、離型層 4を剥がして使用される。
[0030] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性薄膜又は機能性微粒子 を耐熱性基板力 非耐熱性フィルムに転写する方法が例示される。この方法は、図 2 の（a)〜（d)のように、次の工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a) において、耐熱性基板 1に、耐熱性水溶性物質力もなる中間層薄膜 2をコーティング し、中間層薄膜 2を介して、機能層 3 (薄膜又は微粒子)を形成した後、接着層 4を介 して、機能層 3を非耐熱性の支持フィルム 5に接着する。次に、工程 (b)、 （c)及び (d )において、水を含む媒質 (蒸気もしくは溶液)で中間層薄膜 2を溶かし、基板から機 能層等を分離して、機能性フィルム 8とする。当該機能性フィルム 8は、どちらかの側 に接着層 6を設け、応用先基材 7に貼り付けることで使用される。
[0031] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性薄膜又は機能性微粒子 を耐熱性基板力 非耐熱性フィルムに転写する方法が例示される。この方法は、図 3 の（a)〜（c)のように、次の工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a) において、耐熱性撓曲性基板 1に、機能層 3 (薄膜又は微粒子)を作製し、接着層 4 を介して、機能層 3を非耐熱性の支持フィルム 5に接着する。次に、工程 (b)及び (c) において、基板 1を橈める、曲げる、又は予め橈めたり曲げたりしておいた基板を直 す、ことにより、機能層 3等を基板 1から分離して、機能性フィルム 8とする。当該機能 性フィルム 8は、どちらかの側に接着層 6を設け、応用先基材 7に貼り付けることにより 使用される。
[0032] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性薄膜又は機能性微粒子 を耐熱性基板力 非耐熱性フィルムに転写する方法が例示される。この方法は、図 4 の（a)〜（c)のように、次の工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a) において、耐熱性層状剥離性基板 1に、機能層 3 (薄膜又は微粒子)を作製し、接着 層 4を介して、機能層 3を非耐熱性の支持フィルム 5に接着する。次に、工程 (b)及び (c)において、外力により層状基板の薄層を含む機能層を基板力も剥離し、機能性 フィルム 8とする。当該機能性フィルム 8は、どちらかの側に接着層 6を設け、応用先 基材 7に貼り付けることにより使用される。
[0033] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性薄膜又は機能性微粒子 を耐熱性基板力 非耐熱性フィルムに転写する方法が例示される。この方法は、図 5 の（a)〜（c)のように、次の工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a) において、耐熱性基板 1に、機能層 3 (薄膜又は微粒子)を作製する。この場合、機 能層 3と基板 1の界面接合力を極めて弱くなるように機能層 3を作製し、接着層 4を介 して、機能層 3を非耐熱性の支持フィルム 5に接着する。次に、工程 (b)において、外 力により機能層を基板力も剥離し、機能性フィルム 8とする。次に、工程 (c)において 、当該機能性フィルム 8は、どちらかの側に接着層 6を設け、応用先基材 7に貼り付け ること〖こより使用される。
[0034] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性材料 (薄膜又は微粒子） を耐熱基板から得る方法が例示される。この方法は、図 6の（a)〜（c)のように、次の 工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a)において、耐熱性基板 1に 、耐熱性水溶性物質力もなる中間層薄膜 2を設ける。次に、工程 (b)及び (c)におい て、基板 1に中間層薄膜 2を介して、機能層 3 (薄膜又は微粒子)を作製し、水を含む 媒質 (蒸気もしくは溶液)で中間層薄膜 2を溶かし、独立した機能層 3から、微粒子 (3 a)又は薄膜 (3b)を分離し、回収する。
[0035] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性材料 (薄膜又は微粒子） を耐熱基板から得る方法が例示される。この方法は、図 7の（a)〜（c)のように、次の 工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a)において、耐熱性基板 1に 、耐熱性水溶性物質 (粒子、粉体、塊状体等)からなる中間体 2'を敷くことにより、中 間体 2'の上に機能層 3 (薄膜又は微粒子)を作製する。次に、工程 (b)及び (c)にお いて、水を含む媒質 (蒸気もしくは溶液)で中間体 2'を溶かし、機能層から、微粒子（ 3a)又は薄膜 (3b)を分離し、回収する。
[0036] 次に、本発明では、好適な他の実施の態様として、機能性材料 (薄膜又は微粒子） を耐熱性水溶性基板力も得る方法が例示される。この方法は、図 8の（a)〜（c)のよう に、次の工程を含むことを特徴としている。この方法では、工程 (a)において、耐熱性 水溶性基板 2に機能層 3 (薄膜又は微粒子)を作製する。次に、工程 (b)及び (c)に おいて、水を含む媒質 (蒸気もしくは溶液)で水溶性基板 2を溶かし、機能層から、微 粒子 (3a)又は薄膜 (3b)を分離し、回収する。
[0037] 以上、本発明の基本構成の主要な部分を述べたが、本発明では、必要に応じて、 耐熱性基板と耐熱性水溶性中間層の間、それらと機能層の間、機能層と機能層の間 、又は機能層と接着層又は離型層との間に、目的に応じて、ノ ッファ層を設けること ができる。これらのバッファ層は、物質の層間拡散や汚染、結合力の制御、濡れ性の 調節、機械的特性や耐熱性の増強等を目的として形成することができるが、それらに 限られるものではない。また、耐熱性水溶性物質を耐熱性基板力も取り除いてから、 当該耐熱性基板を再利用することができることは云うまでもない。
[0038] 耐熱性水溶性物質又は耐熱性水溶性基板は、例えば、 A1F、 B O、 BaCl、 BaO
3 2 3
、 CaCl、 CoF、 KC1、 KBrゝ LiFゝ MgCl、 NaCl、 ZnF、 CaF等の物質系から選
2 2 2 2 2
択される、少なくとも一種類以上の物質力もなるものが使われる。それらの物質群は、 水溶性であり、かつその融点が約 400°C (B O )力も 1290°C (A1F )又は 1200°C (
2 3 3
CoF )まで広い範囲にあり、必要に応じて、適宜選択して使用することができる。本
2
発明では、耐熱性と水溶性を同時に持つ物質が好適に使用されることは云うまでも ない。
[0039] 機能性薄膜層の材料としては、例えば、周知の光学、電気、磁性、電子材料等が 例示されるが、通常、それらの特性の制御には、基板加熱（100— 1000°C)が必要 不可欠であり、本発明は、特に、榭脂フィルムの上に直接薄膜の作製が困難である 機能性薄膜材料の場合に、高い威力を発揮する。機能性薄膜層の材料としては、特 に、以下に示される材料を少なくとも一種類以上、又は一層以上含む材料からなる 機能性フィルムや転写フィルム又は薄膜や微粒子が好適なものとして例示される。
[0040] 上記材料として、例えば、二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料 (周知の知識に よる組成範囲や元素添加したものを含む）、酸化チタン系光触媒材料 (周知の知識 による組成範囲や元素添加したものを含む）、透明導電材料としての、 1)酸化物: In O系、 SnO系、 ZnO系、 CdO系、 TiO系、 Cdln O系、 CdSnO系、 Zn SnO系
3 2 2 2 4 2 2 4
、 In O ZnO系、 MglnO系、 CaGaO系、 2)窒化物： TiN系、 ZrN系、 HfN系、 3
2 3 4 4
)ホウ化物: LaB6系（系とは、それらの混合物や混合化合物、及び他の元素を添加し たものを含む）、が例示される。
[0041] 更に、反射防止材料として、屈折率が 1. 23-4. 9の間の透明物質、例えば、 SiO 、 Al O、 Sb O、 Y O、 SnO、： La O、 In O、 ZrO、 CeO、 Si N、 HfO、 Nb
2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 2 3 2 2 3 4 2 2
O、 Ta O、 Yb O、 Sc O、 ZnS、 CaF、 NaF、 MgF、 Siゝ Ge、 Te等、及び強誘
5 2 5 2 3 2 3 2 2
電材料 (圧電性、焦電性、分極反転性などを持つ物質、少なくとも Pbを含むベロブス カイト構造酸化物、例えば、 PZT類等）、が例示される。
[0042] 機能性薄膜層として、二酸ィ匕バナジウム系、酸化チタン系、透明導電体系、反射防 止材料系、の物質群カゝら少なくとも一種類、又は多種類を組み合わせると、紫外線力 ット、透明、太陽熱自律制御 (夏カット、冬透過、環境温度で自動変化)、高断熱、及 び光触媒によるセルフクリーニング等の多機能自動熱制御フィルム、転写フィルム、 及びそれらのフィルムによる多機能自動熱制御貼付ガラスを作製することができる。 また、機能性薄膜層として、二酸ィ匕バナジウム系、酸化チタン系、透明導電体系、反 射防止材料系の微粒子又は薄膜の破砕体を適宜溶媒に分散することにより、機能性 インク、塗布液、及びそれらによる多機能自動熱制御印刷体や塗布製品を作製する ことができる。
[0043] 次に、本発明の好適な実施の態様として、例えば、多機能自動熱制御転写フィル ム及び貼付ガラスの一例を、図 9により説明する。図の（a)に、多機能自動熱制御転 写フィルム、 （b)に、多機能自動熱制御ガラスの一例を示す。多機能自動熱制御ガラ ス 10の上に、機能性薄膜 3の構造を、図の右上で示すように、上力 順次に酸ィ匕チ タン Z酸ィ匕バナジウム Z透明導電膜 (例えば、 FTO、 ATO等）と形成することで、多 層薄膜系を作製する。多機能性転写フィルム 9をガラス 7の表面に接着することにより 、次のように、 1)紫外線カット、 2)可視光透明、 3)太陽熱自律制御 (夏カット、冬透過 、環境温度で自動変化）、 4)高断熱性、及び 5)光触媒によるセルフクリーニング、等 の多彩に機能するガラスが作製される。
[0044] 同様に、本発明による多機能自動熱制御フィルム及びそれを貼付したガラスの一 例を、図 10に示す。機能性フィルム 8に、機能性薄膜 3の構造を、図の右上に示すよ うに形成して、酸ィ匕バナジウム自動熱制御薄膜を酸ィ匕チタンの薄膜で挟む形を有す る多層薄膜系を作製する。機能性フィルム 8を、ガラス 7の表面に接着することにより、 次のように、 1)紫外線カット、 2)透明、 3)太陽熱自律制御 (夏カット、冬透過、環境温 度で自動変化）、 4)光触媒によるセルフクリーニング、等の多彩に機能するガラスが 作製される。
[0045] 本発明は、上記機能性フィルムを用いて、機能層を応用先基板に貼付、又は 2枚 の基板で挟むことにより付加したことを特徴とする機能性フィルム製品を提供すること ができる。この場合、上記機能性フィルム製品として、好適には、例えば、二酸化バ ナジゥム系サーモク口ミック材料を含む機能層を窓ガラスに付加して、紫外線遮断窓 ガラス、防虫窓ガラス、飛散防止窓ガラス、紫外線 (0. 78〜10 ;ζ ΐη)範囲で温度変 化に応じて光学透過率又は反射率が変化する光学デバイス、及び列車、船舶、飛行 機、 自動車、ビル、又は住宅のための調光窓ガラスを例示することができる。
発明の効果
[0046] 本発明により、次のような効果が奏される。
(1)機能性の特性制御に数 100°Cの基板加熱が必要とされる機能性薄膜を耐熱性 の低いポリマー支持膜上に担持した機能性フィルムや機能性転写フィルムを作製す ることを可能とする新 Uヽ成膜技術を提供できる。
(2)特に、 300°C以上の基板加熱が必要とされる VO膜をフィルム上に成膜すること
2
を可能とすることで、 VO膜を担持した機能性フィルムや機能性転写フィルムを作製
2
し、提供することができる。
(3)数 100°Cの基板加熱が必要とされるあらゆる種類の機能性薄膜をポリマー支持 膜上に担持された機能性フィルムや機能性転写フィルムを提供することができる。
(4)あらゆる種類の機能性材料を使用して、機能性フィルムや機能性転写フィルムを 作製することが可能となる。
(5)機能性フィルムや転写フィルムに使用可能な機能性材料の選択範囲を拡大化 することができる。
(6)柔軟性のある機能性フィルムや機能性転写フィルムは、既設基材、例えば、ガラ ス窓などに簡単に貼り付けることができるので、機能性材料の使用範囲を著しく広げ ることがでさる。
(7)柔軟性のある機能性フィルムを任意のサイズ、形状で応用先基材に貼付すること ができる。
(8)製品の全体の構造を変えずに、機能性フィルムを貼り付けるだけで、新しい機能 を付加した製品ができるので、コストの低減につながる。
(9)柔軟性のある機能性フィルムを用いて、張替により、必要に応じて、適宜の機能 を簡単に付加することができる。
(10)既に一つの巿場となっている各種機能性フィルム、例えば、車ガラスの遮熱フィ ルムなどの巿場に、新 、機能性フィルムを追加することができる。
(11)フィルムだけでなぐ単体として存在する機能性薄膜のフレークや微粒子が生 産できるので、それを利用したインクや塗料を提供することができる。
(12)本発明による多機能自動熱制御フィルム及び貼付ガラスは、昆虫が最も敏感で ある紫外線（300— 500nm、 360nmでピーク）のほとんどをカットするので、窓ガラス として使えば、昆虫を誘う光が外へ漏れることがなぐ高い防虫効果をも発揮できる。
(13)本発明による多機能自動熱制御フィルムは、窓ガラスに貼付、又は 2枚の窓ガ ラスで挟むことにより、飛散防止フィルムとして利用することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0047] 次に、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は、これ らの実施例及び比較例によって何ら限定されるものではない。
実施例 1
[0048] (耐熱性水溶性基板を用いた二酸ィ匕バナジウム系微粒子の形成）
二酸ィ匕バナジウム系微粒子の作製には、反応性マグネトロンスパッタ法を使った。 市販のバナジウムターゲット（V、直径 50mm、厚さ 5mm、純度 99. 9%)、又は巿販 のバナジウム 'タングステン合金ターゲット（V:W= 1. 6at%)を、酸素とアルゴンの 混合ガスの中、 RFあるいは DCスパッタすることによって二酸ィ匕バナジウム系微粒子 の形成を行った。主なスパッタ条件は、次の通りである。
[0049] (スパッタ条件） バックグランド真空度 2xlO_6Pa、アルゴン流量 30sccm、酸素流量 0— 3. OOscc m、全圧 0. 6— 5Pa、基板温度 300— 500。C、 RF電力 100— 200W、又は DC電圧 200-400V,電流 0. 10-0. 30A。
[0050] 本実施例で使用した基板としては、 目的に応じて、分析や光学測定には石英ガラ ス、耐熱ガラス、シリコン単結晶及びサファイア単結晶を使ったが、微粒子の作製の ための耐熱性可溶性基材には、錠剤成型用粒状結晶の KBr (ジエーエルサイエンス 社製)を使用した。スパッタ条件、特に、全圧を適切に制御することにより、二酸化バ ナジゥムの微粒子又は薄膜が形成された。
[0051] 粒状結晶 KBr基材に担持した二酸ィ匕バナジウムを、基板と共に水溶液に入れて、 KBrを溶かすことで、二酸ィ匕バナジウムの沈殿物を得た。沈殿物の一部を銅メッシュ に載せて、透過電子顕微鏡 (TEM)により観察した。その TEM写真を図 11に示す。 サイズが数 10ナノメータから数 100ナノメータオーダーの二酸化バナジウム微粒子が 得られることが確認された。
[0052] 比較例 1
実施例 1と同じ条件で、基板を変えて二酸ィ匕バナジウム微粒子の形成を行った。上 述の KBrのような耐熱性水溶性物質以外の基板、例えば、ガラス基板上に形成した 二酸ィ匕バナジウムの微粒子又は薄膜は、水溶液による分離ができな力つた。
実施例 2
[0053] (機能性複層微粒子又は複層薄膜フレークの形成）
真空蒸着法により、 NaCl薄膜を、室温で、シリコン基板上に、耐熱性水溶性中間 層として厚さ約 2ミクロン形成した。その後、基板と共にスパッタ装置に移し、ランプカロ 熱により基板温度を 400°Cに保持し、スパッタ法により機能性薄膜を中間層の上に作 製した。機能性薄膜として、自動調熱機能を有する二酸化バナジウムと光触媒特性 を有する酸ィ匕チタン力もなる多層薄膜系とした。
[0054] VO及び TiOセラミックターゲットを使って、 RFマグネトロンスパッタ法により、順次
2 2
に TiOと VOそれぞれ 120ナノメータを形成した。形成された構造の断面の走査電
2 2
子顕微鏡 (SEM)写真を図 12 (a)に示す。下から順次に、 Si基板、 NaC冲間膜、 Ti o膜 Zvo機能性膜となっている。形成された構造を水溶液に入れて、超音波振動 を加えて NaC冲間膜を溶かし、 2層構造 (上から VO /TiO )を有する複合層微粒
2 2
子沈殿物 (機能性微粒子)を得た。その SEM像を図 12 (b)に示す。
[0055] また、形成された構造に水蒸気を吹き付けることにより、薄膜の砕片力 なる機能性 多層膜のフレークが得られた。その構造の概略を図 12 (c)、更に、その詳細（多層フ レークの拡大図）を 12 (d)に示す。機能性多層膜のフレークは小さな薄膜の砕片か らなっており、その薄膜も、また、複層構造を保持している。以上のように、自動調熱 機能を持つ VOと光触媒作用を持つ TiOを組み合わせて得た複層薄膜又は微粒
2 2
子は、これらの複数の機能を有する微粒子や薄膜フレーク、又はそれを使ったインク や塗料として応用することができる。
[0056] 比較例 2
実施例 2と同じ条件で、ガラス基板やシリコン基板上に、上述の NaC中間層薄膜を 経由せずに、直接基板上に形成された機能性薄膜は、基板との結合力が強ぐ水溶 液によっても、あるいは水蒸気によっても分離することができな力つた。
実施例 3
[0057] (耐熱性層状剥離性基板から機能性薄膜の作製）
天然マイ力（ユラコネ土製、厚さ約 0. 2mm)をピンセットにより 0. 05-0. 1mmの厚さ に分離し、約 20mm角サイズの基板とした。 ATO及び VOセラミックターゲットを使つ
2
て、 RFマグネトロンスパッタ法により、順次に ATOと VOそれぞれ約 150ナノメータ
2
の薄膜を形成した。
[0058] 形成された構造を取り出して、ピンセットにより薄膜を含むマイ力を層間から分離し、 非常に薄!ヽマイカ基板を含む機能性薄膜を得た。構造の断面を走査電子顕微鏡 (S EM)写真により観察した結果を図 13に示す。機能性薄膜 (機能性膜)と共に、非常 に薄いマイ力の層状構造 (雲母層）を有することが明らかである。
[0059] 比較例 3
実施例 3と同じ条件で、シリコン基板上に形成した機能性薄膜は、外力によってき れいに分離することができな力つた。
実施例 4
[0060] (機能薄膜と基板の界面接合力を極めて弱くすることによる機能性薄膜又は機能性 微粒子の作製）
400— 600°C〖こカロ熱したシリコン基板上〖こ、 VOセラミックターゲットを使って、 RF
2
マグネトロン反応性スパッタ法により、 VO薄膜を厚さ 200nmで作製した。 VO薄膜
2 2 とシリコン基板との結合力を小さくするために、スパッタ条件を調節した。
[0061] 全圧 5Pa、ターケット '基板角度を 30度以内にすることにより、図 14で示すように、 V Oの微粒子カゝらなる薄膜の形成が確認された。作製されたサンプルを用いて、強力
2
粘着テープにより、 VO薄膜を基板力 剥離し、 VO 自動調熱性薄膜を担持したフィ
2 2
ルムを得た。
[0062] 比較例 4
実施例 4において、全圧 0. 5Pa、ターゲット '基板角度を 60度以上にして作製した サンプルの場合、上述の方法により VO薄膜を基板力も剥離することができな力つた
2 実施例 5
[0063] (自動調光フィルムの作製及び調光特性）
本実施例では、多機能自動熱制御フィルムの作製及びその調光特性を具体例とし て説明する。シリコン基板上に真空蒸着法により KBr力もなる中間層薄膜を約 2ミクロ ン形成し、引き続き、 SnOノ ッファ層を約 lOOnnm形成した。その基板をスパッタ装
2
置に移し、高真空（10_5Pa台）になって力も基板温度を 400°Cとし、 ATOターゲット 及び VOターゲットを使って RFマグネトロンスパッタ法により、順次に ATOZVOを
2 2 それぞれ 100ナノメータの機能層として形成した。
[0064] 作製されたサンプルをスパッタ装置から取り出し、機能性薄膜層の表面に、市販の 透明性接着テープを貼り付けた。それを水溶液の中に入れ、中間層薄膜を溶力して 機能性フィルムを作製した。得られた機能性フィルムをガラス基板上に固定し、温度 制御可能なアタッチメントにセットして、分光光度計により分光透過率を測った。機能 性フィルムの構造及び分光透過曲線を図 15に示す。
[0065] シリコン基板上に形成された機能性薄膜は、曲線 C、 Dのように、赤外領域で温度 による透過率の変化が見られる力 波長 1000ナノメータ付近のシリコンの吸収により 短波長側の挙動が不明である。一方、中間層薄膜を溶力して接着フィルムに移った 機能性薄膜は、シリコン基板の影響が取り除かれ、曲線 E、 Fのように、可視光でも透 明で優れた温度による自動調光特性を示すことが分かる。また、機能性薄膜をシリコ ン基板力もフィルムに転写しても、特性の劣化がほとんど見られな力つた。
産業上の利用可能性
[0066] 以上詳述したように、本発明は、機能性薄膜体、微粒子、フィルム、転写フィルム、 その製法及び製品に係るものであり、本発明により、従来法では作製することが不可 能であった耐熱温度が低い（およそ 150°C以下)ポリマー支持膜上に、成膜に数 100 °C以上の基板加熱が不可欠な VO膜等の機能性薄膜を担持した機能性フィルムや
2
機能性転写フィルムを作製し、提供することができる。本発明により、基板加熱が必 要とされる VO膜等の機能性薄膜を含む、あらゆる種類の機能性薄膜をフィルム上
2
に形成することが可能な新しい成膜技術を提供することにより、従来、制約されてい たフィルム上に形成できる機能性材料の種類や選択範囲を飛躍的に拡大することが 実現できる。本発明は、特性制御のために、基板加熱が不可欠である VO膜等の機
2 能性薄膜を、支持フィルム上に担持することを可能とする新し!、機能性フィルムの製 造技術及びその機能性フィルム製品を提供することを可能にするものとして高い技 術的意義を有する。
図面の簡単な説明
[0067] [図 1]機能性薄膜又は機能性微粒子を非耐熱性フィルムに形成する方法の一例を示 す。
[図 2]機能性薄膜又は機能性微粒子を非耐熱性フィルムに形成する他の方法の一 例を示す。
[図 3]機能性薄膜又は機能性微粒子を非耐熱性フィルムに形成する他の方法の一 例を示す。
[図 4]機能性薄膜又は機能性微粒子を非耐熱性フィルムに形成する他の方法の一 例を示す。
[図 5]機能性薄膜又は機能性微粒子を非耐熱性フィルムに形成する他の方法の一 例を示す。
[図 6]機能性材料 (薄膜又は微粒子)を耐熱性基板から得る方法の一例を示す。 [図 7]機能性材料 (薄膜又は微粒子)を耐熱性基板から得る他の方法の一例を示す。
[図 8]機能性材料 (薄膜又は微粒子)を耐熱性水溶性基板から得る他の方法の一例 を示す。
圆 9]多機能自動熱制御ガラスの作製方法の一例を示す。
圆 10]多機能自動熱制御ガラスの他の作製方法の一例を示す。
[図 11]TEM写真を示す。
圆 12]形成された構造の断面の SEM写真を示す。
圆 13]形成された構造の断面の SEM写真を示す。
圆 14]VOの微粒子からなる薄膜の形成を示す。
2
圆 15]機能性フィルムの構造及び分光透過曲線を示す。

Claims

請求の範囲
[1] 機能性薄膜又は機能性微粒子を非耐熱性フィルムに形成した機能性フィルムを製 造する方法であって、（1)耐熱性基板上に、直接、又は耐熱性水溶性物質からなる 中間層薄膜を介して、機能層 (薄膜又は微粒子)を作製する、（2)接着層又は離型 層を介して機能層を非耐熱性支持フィルムに接着する、（3)機能層を基板力も分離 し、又は水を含む媒質 (蒸気もしくは溶液)で水溶性中間層薄膜を溶かして基板から 機能層を剥離し、機能性フィルムとする、又は更に、（4)機能層の表面に接着層を設 け、機能性転写フィルムとする、ことを特徴とする機能性フィルムの製造方法。
[2] 耐熱性撓曲性基板上に、直接、機能層 (薄膜又は微粒子)を作製し、接着層を介し て機能層を非耐熱性支持フィルムに接着し、基板を橈める、曲げる、又は予め橈め たり曲げたりしておいた基板を元に戻すことにより、機能層を基板から分離する、請求 項 1記載の機能性フィルムの製造方法。
[3] 耐熱性層状剥離性基板上に、直接、機能層 (薄膜又は微粒子)を作製し、接着層 を介して機能層を非耐熱性支持フィルムに接着し、外力により機能層 (層状基板の一 部を含む)を基板から剥離する、請求項 1記載の機能性フィルムの製造方法。
[4] 機能性薄膜又は機能性微粒子を耐熱性基板から非耐熱性フィルムに転写した機 能性フィルムを製造する方法であって、（1)耐熱性基板上に、直接、機能層（薄膜又 は微粒子)を作製する、（2)機能層と基板表面の接合力を弱くなるように機能層を作 製する、（3)接着層を介して機能層を非耐熱性支持フィルムに接着する、（4)外力に より機能層を基板力も剥離する、ことを特徴とする機能性フィルムの製造方法。
[5] 機能性材料 (薄膜又は微粒子)を耐熱性基板カゝら作製する方法であって、（1)耐熱 性基板上に、耐熱性水溶性物質力もなる中間層を設ける、（2)基板上に中間層薄膜 を介して機能層 (薄膜又は微粒子)を作製する、 (3)水を含む媒質 (蒸気もしくは溶液 )で中間層薄膜を溶かす、（4)機能層から微粒子又は薄膜を分離、回収する、ことを 特徴とする機能性材料の作製方法。
[6] 耐熱性基板上に、耐熱性水溶性物質からなる中間層として、粒子、粉体、塊状体 カゝらなる中間体を敷く、請求項 5記載の機能性材料の作製方法。
[7] 機能性材料 (薄膜又は微粒子)を耐熱性水溶性基板カゝら作製する方法であって、 ( 1)耐熱性水溶性基板上に、機能層 (薄膜又は微粒子)を作製する、 (2)水を含む媒 質 (蒸気もしくは溶液)で水溶性基板を溶かす、 (3)機能層から微粒子又は薄膜を分 離回収する、ことを特徴とする機能性材料の作製方法。
[8] 耐熱性基板上、又は耐熱性基板と機能層の間に、又は機能層と機能層の間に、又 は機能層と接着層又は離型層との間に、ノ ッファ層を設ける、請求項 1から 7のいず れかに記載の方法。
[9] 耐熱性基板カゝら耐熱性水溶性物質を取り除くことにより得られる耐熱性基板を再使 用する、請求項 1記載の方法。
[10] 耐熱性水溶性物質又は耐熱性水溶性基板が、 A1F、 B O、 BaCl、 BaO、 CaCl
3 2 3 2
、 CoF、 KC1、 KBr、 LiF、 MgCl、 NaCl、 ZnF、 CaFの物質系から選ばれた、少
2 2 2 2
なくとも一種類以上力もなるものである、請求項 1から 7のいずれかに記載の方法。
[11] 機能性薄膜層の材料力 その特性の制御に基板加熱（100— 1000°C)が必要不 可欠で、榭脂フィルムの上に、直接、薄膜の作製が困難である機能性薄膜材料であ る、請求項 1から 7のいずれかに記載の方法。
[12] 機能性薄膜層の材料が、二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料、酸化チタン系 光触媒材料、透明導電材料、反射防止材料、又は強誘電材料 (圧電性、焦電性、又 は分極反転性を持つ物質で、少なくとも Pbを含むぺロブスカイト構造酸ィ匕物の少なく とも一種類以上、又は一層以上含む)である、請求項 1から 7のいずれかに記載の方 法。
[13] 特性の制御に基板加熱（100— 1000°C)が必要不可欠である機能性薄膜層を、 榭脂フィルム上に形成したことを特徴とする機能性フィルム。
[14] 機能性薄膜層が、二酸ィヒバナジウム系、酸化チタン系、透明導電体系、反射防止 材料系、の物質群の少なくとも一種類以上力もなる、請求項 13記載の機能性フィル ム。
[15] 請求項 13又は 14記載の機能性フィルムを用いて、機能層を応用先基板に貼付、 又は 2枚の基板で挟むことにより付加したことを特徴とする機能性フィルム製品。
[16] 請求項 13又は 14記載の機能性フィルムを使用したことを特徴とする多機能自動熱 制御フィルム、転写フィルム、又はそれらのフィルムによる多機能自動熱制御貼付ガ ラス。
[17] 二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料を含む機能層を窓ガラスに付加して紫外 線遮断窓ガラスとした、請求項 15記載の製品。
[18] 二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料を含む機能層を窓ガラスに付加して防虫 窓ガラスとした、請求項 15記載の製品。
[19] 二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料を含む機能層を窓ガラスに付加して飛散 防止窓ガラスとした、請求項 15記載の製品。
[20] 二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料を含む機能層を基板に付加して、赤外線
(0. 78〜10 m)範囲で温度変化に応じて光学透過率又は反射率が変化する光学 デバイスとした、請求項 15記載の製品。
[21] 二酸ィ匕バナジウム系サーモク口ミック材料を含む機能層を窓ガラスに付加して列車
、船舶、飛行機、自動車、ビル、又は住宅のための調光ガラスとした、請求項 15記載 の製品。
[22] 請求項 5から 7のいずれかに記載の方法によって製造される機能性材料の機能層 力 二酸ィ匕バナジウム系、酸化チタン系、透明導電体系、又は反射防止材料系であ つて、それらの微粒子又は薄膜の破砕体を少なくとも一種類以上分散したことを特徴 とするインク又は塗布液。
[23] 請求項 22記載のインク又は塗布液を使用したことを特徴とする多機能自動熱制御 印刷体又は塗布製品。
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