WO2007119416A1 - ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイス及びその製造方法 - Google Patents

ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイス及びその製造方法 Download PDF

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WO2007119416A1
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metal halide
control unit
humidity control
producing
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Ruzhu Wang
Yanjun Dai
Akira Kamino
Guannan Xi
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Shanghai Jiaotong University
Daikin Industries, Ltd.
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24FAIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F3/00Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
    • F24F3/12Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
    • F24F3/14Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
    • F24F3/1411Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant
    • F24F3/1423Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant with a moving bed of solid desiccants, e.g. a rotary wheel supporting solid desiccants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26Drying gases or vapours
    • B01D53/261Drying gases or vapours by adsorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106Silica or silicates
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24FAIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F2203/00Devices or apparatus used for air treatment
    • F24F2203/10Rotary wheel
    • F24F2203/1032Desiccant wheel
    • F24F2203/1036Details

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a desiccant device capable of adsorbing and desorbing moisture, and more particularly to a composite desiccant device having a metal halide salt and a method for producing the same.
  • Air humidity is an important environmental parameter that represents indoor air quality as well as air temperature, and must be maintained under optimum conditions for indoor people or articles. Therefore, with the aim of creating a comfortable environment for indoor people, in the winter when the air dries, a humidifying function that takes in moisture from the outdoor air (outside air) and transports the moisture into the room is added to provide a comfortable relative humidity in the room.
  • air conditioners equipped with humidity control units that have a dehumidifying function to dehumidify indoor air during high-humidity seasons such as the rainy season have emerged.
  • humidity control devices that perform strict humidity control in order to maintain optimum conditions for articles, machines, etc. that are produced or stored indoors.
  • a desiccant rotor using a non-deliquescent adsorbent such as silica gel or zeolite is conventionally used.
  • a technique using a deliquescent adsorbent such as calcium chloride or lithium chloride as an adsorbent has been proposed.
  • desiccant devices in which salt, silica, lithium chloride, etc. are supported on silica gel, silica gel, zeolite, etc. have been proposed (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 JP 2001-4172
  • adsorbents such as silica gel and zeolite are safe and harmless humidity control agents that do not have deliquescence, but their water absorption is insufficient, and it is difficult to improve the performance of desiccant devices.
  • deliquescent solid adsorbents such as calcium chloride and lithium chloride are used.
  • a part of the deliquescent solid dissolves in the moisture and the moisture is absorbed by the deliquescent solid. Therefore, the water absorption capacity is superior to silica gel and the like. Salt and calcium chloride that adsorbs moisture, lithium chloride, etc.
  • An object of the present invention is to provide a method for producing a desiccant device having a metal halide salt which is not easily deliquescent in a product use / storage environment.
  • Another object of the present invention is to provide a halogenated metal salt composite desiccant device which has a high moisture adsorption / desorption performance and is not easily deliquescent.
  • a method for producing a desiccant device having a metal halide salt according to the first invention includes a step of dating a base material into a solution of a metal salt of a Rogeny metal salt to form an intermediate, and an intermediate process. And a forced deliquescent process for generating a device having a metal halide salt by subjecting the body to forced deliquescent treatment.
  • the substrate is dubbed into a metal halide salt solution to form an intermediate.
  • a metal halide salt solution By using a halogenated metal salt as the adsorbent, the water absorption of the desiccant is increased and the performance of the device is improved.
  • a desiccant device has been manufactured only by a dating process in which a base material is impregnated with a solution containing a deliquescent solid.
  • the desiccant device manufactured by the dating process alone causes the adsorbent to flow out due to the deliquescent adsorbent adsorbing moisture in the atmosphere during use and storage and dissolving and flowing down.
  • the dehumidifying power of the device will be reduced.
  • a forced deliquescent process is further added in addition to the halogenated metal salt dating process.
  • the forced deliquescent process is performed on the intermediate produced in the dating process.
  • the metal halide content is optimized, and a desiccant device having a halogenated metal salt that is difficult to deliquesce in the use / storage environment of the product can be obtained.
  • a method for producing a desiccant device having a halogenated metal salt according to the second invention is the same as the method according to the first invention, wherein the intermediate produced in the halogenated metal salt dating step is dried.
  • the halogenated soot metal salt can be fixed to the intermediate by drying the intermediate produced in the dating process.
  • the method for manufacturing a desiccant device having a halogenated metal salt according to the third invention is the first method, the second manufacturing method according to any one of the inventions!
  • the device further includes a second drying step for drying the device having the metal halide salt generated in the forced deliquescent step.
  • the deliquescent solution generated in the forced deliquescence process can be removed from the device by performing a drying treatment on the device having a metal halide salt that has been post-treated in the forced deliquescence process.
  • the method for producing a desiccant device having a metal halide salt according to the fourth invention is the method according to any one of the first invention to the third invention, wherein the air around the intermediate is circulated in the forced deliquescent step. .
  • the method for producing a desiccant device having a halogenated metal salt according to the fifth invention is the production method according to any one of the fourth and fourth inventions, wherein the generated deliquescent liquid is excluded in the forced deliquescence step. To do.
  • the forced deliquescence step is performed until the intermediate body force does not cause dripping due to deliquescence.
  • a desiccant device is used for humidification or dehumidification treatment of air at a constant temperature and humidity.
  • the air around the intermediate is circulated to eliminate the intermediate lysate from the deliquescence generated in the forced deliquescence process.
  • the excess halogenated metal salt fixed to the intermediate can be removed, and the content of the halogenated metal salt can be optimized.
  • a desiccant device having a halogenated metal salt that is difficult to deliquesce in the use environment of the product is obtained. It can be done.
  • a method for producing a desiccant device having a halogenated metal salt according to the seventh invention is the method according to the first invention, wherein the substrate contains a non-deliquescent adsorbent.
  • the substrate contains a non-deliquescent adsorbent
  • a desiccant device having a halogenated metal salt is manufactured by dipping the substrate in a halogenated metal salt solution. Therefore, the desiccant device obtained by this production method is a composite desiccant device having a non-deliquescent adsorbent and a no-deoxy-metal salt, and due to the synergistic effect of the non-deliquescent adsorbent and the halogen-sodium metal salt, It is possible to further enhance the adsorption performance and ensure stability.
  • a method for manufacturing a desiccant device having a metal halide salt according to the eighth invention is the method according to the seventh invention, wherein the substrate is produced by dubbing a non-deliquescent adsorbent solution. .
  • the method for manufacturing a desiccant device having a metal halide salt according to the ninth invention is the manufacturing method according to the eighth invention, wherein the substrate is dubbed into a non-deliquescent adsorbent solution and then further dried. It is produced by performing a drying process.
  • the substrate is dubbed into the non-deliquescent adsorbent solution, it is produced by performing a drying process in a drying process.
  • a tenth aspect of the invention is a device manufactured by the method for manufacturing a device having any one of the first to ninth halogenated metal salts, and is used in an air humidity control unit.
  • the humidity unit mainly includes a dehumidification rotor, a blower, and a heating device.
  • An eleventh aspect of the present invention is the air humidity control unit according to claim 10, wherein the air passage is divided into a first space and a second space by a partition plate, and a dehumidification rotor is installed in the first space.
  • the second space is for guiding the air of the dehumidifying rotor force to the blower.
  • a twelfth aspect of the present invention is the air humidity control unit according to claim 11, wherein the dehumidification rotor is provided with a meshing portion having a gear formed on the peripheral surface, and is attached to the drive shaft of the rotor drive motor. When the rotor drive gear rotates, the dehumidification rotor also rotates, and half of the dehumidification rotor is arranged in the first space and the other half is arranged in the second space. Has been.
  • a thirteenth aspect of the present invention is the air humidity control unit according to claim 12, further comprising a switching damper, wherein the switching damper includes a switching damper motor and an inner rotor that rotates via a reduction gear. It is composed.
  • the fourteenth invention is the air humidity control unit according to claim 13, wherein the blower is driven and rotated by a motor, and has an adsorption fan and a desorption fan, The fan is disposed in the first space, and the detachable fan is disposed in the second space.
  • the dehumidification rotor in the air humidity control unit according to the tenth to fourteenth inventions uses a desiccant device having a metal halide salt produced by the production method of the first to ninth inventions, and adsorbs moisture. Use of products with high desorption performance ⁇ Because it is difficult to deliquesce in the storage environment, high performance and stability can be ensured.
  • a method for producing a desiccant device having a metal halide salt according to the present invention comprises: dipping a substrate into a solution of a halogenated metal salt to form an intermediate; And a forced deliquescent process for generating a device having a metal halide salt.
  • the substrate is dubbed into a metal halide salt solution to form an intermediate.
  • a metal halide salt solution By using a halogenated metal salt as the adsorbent, the water absorption of the desiccant is increased and the performance of the device is improved.
  • a forced deliquescence process is further added in addition to the halogenated metal salt dating process.
  • forced deliquescent processing is performed on the intermediate generated in the dating process.
  • the metal halide content is optimized, and a desiccant device having a halogenated metal salt that is difficult to deliquesce in the use / storage environment of the product can be obtained.
  • FIG. 1 is a schematic view of a dehumidification rotor as an example of a desiccant device.
  • FIG. 2 is a schematic view of a method for producing a desiccant device having a metal halide salt.
  • FIG. 3 (a) Surface state organization chart after lithium chloride dating treatment. (B) Conceptual diagram of the surface after lithium chloride dubbing treatment. [ Figure 4] (a) Surface state organization chart after forced deliquescence treatment. (B) Conceptual diagram of the surface after forced deliquescence treatment.
  • FIG. 7 (a) Top view of the outside air humidity control unit 100.
  • FIG. 8 A graph comparing the moisture absorption performance of a conventional silica gel adsorbent rotor and silica gel lithium monochloride composite adsorbent rotor.
  • the desiccant device 1 includes a frame 2 having a circular shape in plan view, and a moisture absorbent 3 provided inside the frame 2.
  • the hygroscopic material 3 has a fine honeycomb shape in a cross section cut by a horizontal plane, and is produced by subjecting a ceramic fiber paper base material to a treatment such as adsorbent dating.
  • a treatment such as adsorbent dating.
  • the treatment method of the hygroscopic material 3 will be described in comparison with the conventional production method. ⁇ Manufacturing method>
  • the procedure of the manufacturing method for manufacturing the hygroscopic material 3 from the glass fiber base material 3a is as shown in FIG.
  • the substrate 3a is dried to remove moisture and volatile impurities attached to the substrate 3a.
  • the silica gel dating step (S2) the substrate 3a is impregnated in the dipping tank in which the silica gel solution is stored. At this time, the concentration of the silica gel solution is 20% to 40%.
  • the second drying step (S3) the first intermediate 3b on which the silica gel particles have been dated is taken out and dried.
  • the sili-force gel particles can be attached to the first intermediate 3b.
  • the intermediate 3b is impregnated in the dipping tank in which the lithium chloride solution is stored.
  • the concentration of the lithium chloride solution is 25% to 55%, preferably 40%.
  • the third drying step (S5) the second intermediate 3c on which lithium chloride is dubbed is taken out and dried.
  • the second intermediate 3c obtained in the third drying step (S5) is placed in a constant temperature and humidity chamber to perform a forced deliquescent treatment.
  • the air around the second intermediate 3c is forcibly circulated using a fan (not shown), and at the same time, the deliquescent liquid generated from the second intermediate 3c is removed, and the deliquescence generated from the second intermediate 3c is removed.
  • the temperature and humidity chamber is 35 ° C to 70 ° C, the humidity is 80% to 100%, and it is preferable that the second intermediate 3c does not spill due to deliquescence. Yes.
  • the forced deliquescence process (S6) is performed for 8 hours in a constant temperature and humidity chamber at a temperature of 60 ° C and a humidity of 90%. Thereafter, a drying process is performed in the fourth drying step (S7), and the moisture absorbent material 3 is obtained.
  • the weight composition of the base material is 0-50 parts by weight
  • the weight composition of the silica gel is 0-50 parts by weight
  • the weight composition of lithium chloride is 10-20 parts by weight. preferable.
  • FIG. 3 (a) is a scanning electron microscope (SME) image showing the surface state structure of the second intermediate 3c after the manufacturing process.
  • the lithium chloride Y is supported so as to be covered with the entire surface, and the silica gel X N substrate 3a cannot be confirmed.
  • Figure 3 (b) is a conceptual diagram of the surface after lithium chloride dating. As shown here, the lithium salt Y is supported so as to cover the outer surface of the silica gel X and the entire pore surface.
  • FIG. 4 (a) is a scanning electron microscope (SME) image showing the surface state structure of the hygroscopic material 3 after the forced deliquescent step (S6) and the fourth drying step (S7). Lithium chloride Y supported so as to cover the entire surface shown in Fig. 3 (a) was removed by the forced deliquescent process (S6). it can.
  • Fig. 4 (b) is a conceptual diagram of the surface of the hygroscopic material 3 after the forced deliquescent process (S 6) and the fourth drying process (S7). Lithium chloride Y on the outer surface and the surface of the pore is reduced by more than 80%.
  • FIG. 5 is a SEM image of the lithium chloride analysis of the hygroscopic material after the third drying step (S5) and FIG. 6 is the fourth drying step (S7).
  • EPMA Electro Probe Micro Analyzeiv equipment
  • N ED3 ⁇ 4 (Energy Dispersive X-ray spectrometer)
  • JEOL Ltd. was used and contained in f3 ⁇ 4, body 3c and substrate 3 in the second.
  • the content of C1 was measured, and the content of lithium chloride Y was analyzed based on the content of C1.
  • the white dot in the drawing represents C1.
  • a white dot representing the presence of lithium chloride is formed so as to cover the entire screen, whereas FIG. In Fig. 5, the white dots indicating the presence of lithium chloride are reduced by more than 80% compared to Fig. 5, and the dots are formed in the form scattered throughout the screen.
  • the moisture absorption material 3 has an optimal amount of lithium chloride that does not cause deliquescence under the conditions of use. Is carried.
  • the moisture absorbent 3 absorbs water vapor during normal use, the deliquescent power of lithium chloride Y covering a part of the surface of the moisture absorbent 3 is obtained. Liquid water can be retained by being absorbed by the material 3a, and no dripping occurs.
  • glass fiber paper is used as the base material, but materials such as ceramic fiber and RVC may be used.
  • the production starts from the silica gel dating step (S2).
  • a substrate including silica gel for example, a composite fiber force composed of ceramic fibers and fibrous silica gel Z zeolite is also configured. It may be adopted.
  • a substrate containing silica gel or the like the step of subjecting the substrate to silica gel dubbing can be omitted.
  • the same effect can be obtained even when lithium chloride, magnesium chloride, lithium bromide, or the like is employed in addition to the power of employing lithium chloride as the halogenated metal salt.
  • outside air humidity control unit employing a moisture absorption rotor 10 which is an example of a desiccant device having a metal halide salt manufactured by the manufacturing method according to the present invention.
  • the outside air humidity control unit 100 is a constituent part of an air conditioner (not shown).
  • FIG. 7 (a) is a top view of the outside air humidity control unit 100
  • FIG. 7 (b) is a schematic sectional view of the outside air humidity control unit 100 as viewed from the side.
  • the outside air humidity control unit 100 mainly includes a moisture absorption rotor 10, an air blower 20, and a switching damper 30.
  • the outside air humidity control unit 100 is divided into a first space A1 and a second space A2 by the installation space of the moisture absorption rotor 10 and the space force partition plate 40 from the moisture absorption rotor 10 to the blower 20. Then, the air sent out from the blower 20 flows from the switching damper 30 into the room through the connecting pipe 7a or is discharged from the switching damper 30 to the outside of the unit.
  • the moisture absorption rotor 10 is a ceramic rotor manufactured by the above-described manufacturing method, adsorbs moisture in the air in contact with it, and desorbs the adsorbed moisture by being heated.
  • the moisture absorption port 10 is provided with a meshing portion 10a having a gear formed on its peripheral surface, and meshes with a rotor drive gear attached to the drive shaft of the rotor drive motor 11.
  • the hygroscopic rotor 10 is rotated by the rotational force of the rotor drive motor 11. Further, half of the hygroscopic rotor 10 is arranged in the first space A1, and the other half is arranged in the second space A2.
  • the blower 20 is a blower that is driven and rotated by a dehumidifying / humidifying fan motor 20a, and includes a suction fan 21 and a demounting fan 22.
  • the suction fan 21 is disposed in the first space A1.
  • the detachable fan 22 is disposed in the second space A2.
  • the switching damper 30 plays a role of taking in air (dehumidified outside air and humidified outside air described later) sent from the suction fan 21 and the detaching fan 22 and supplying them to the room or discharging them to the atmosphere.
  • the switching damper 30 includes a switching damper motor and an internal rotor that rotates via a reduction gear 32.
  • the operation of the outside air humidity control unit 100 will be described with reference to FIG. 7 (b).
  • the air flows upstream of the suction fan 21 and the desorption fan 22 are the air flows in the first space A1 and the second space A2, respectively.
  • the air is sucked into the suction fan 21 and the outside air gradually passes through the moisture absorption rotor 10 and flows into the suction fan 1.
  • This outside air is dehumidified outside air that has been dehumidified by passing moisture when passing through the hygroscopic rotor 10. Therefore, in the state shown in FIG. 7B, the dehumidified outside air flows into the adsorption fan 21 and is sent into the room.
  • the desorption fan 22 draws in air, and outside air passes through the moisture absorption rotor 10 and flows into the desorption fan 22.
  • This outside air is humidified outside air because it contains water that is heated by the heater 50 and desorbed from the moisture absorption rotor 10 when passing through the moisture absorption rotor 10. Therefore, in the state shown in FIG. 7 (b), the air sent out from the detachable fan 22 and discharged into the atmosphere is humidified.
  • This outdoor air humidity control unit 100 employs a silica gel lithium monochloride composite adsorbent rotor using the moisture absorbent 3 manufactured by the method for manufacturing a desiccant device having a metal halide salt. I use it. Adsorption performance is clearly improved compared to conventional silica gel adsorbent rotors.
  • Figure 8 is a graph comparing the hygroscopic performance of a conventional silica gel adsorbent rotor and a silica gel monochloride composite adsorbent rotor at different humidity. The horizontal axis in Fig.
  • the silica gel-lithium chloride composite adsorbent rotor in the present embodiment is clearly improved in hygroscopicity and dehumidification compared to the conventional silica gel adsorbent rotor. ing.
  • Table 1 compares the deliquescence properties of the composite adsorbent rotor manufactured by the conventional manufacturing method and the composite adsorbent rotor manufactured by the present invention.
  • the silica gel-lithium chloride composite adsorbent rotor manufactured by the conventional manufacturing method includes a first drying step (S1), a silica gel dating step (S2), a second drying step (S3), and a chloride chloride shown in FIG. It is manufactured in five steps, the lithium-dipping process (S4) and the third drying process (S5).
  • the silica gel-lithium chloride composite adsorbent rotor produced by the production method according to the present invention has a forced deliquescent step (S6) and a fourth drying step (S7) in addition to the above five steps.
  • S6 forced deliquescent step
  • S7 fourth drying step
  • the composite adsorbent rotor manufactured by the conventional manufacturing method shows a phenomenon of water dripping due to deliquescence.
  • the composite adsorbent rotor manufactured by the manufacturing method does not show any dripping phenomenon due to deliquescence.

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Abstract

 本発明は、製品の使用・保管環境において潮解しにくいハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスおよびその製造方法を提供する。吸湿材3を有するデシカントデバイス1の製造過程において、第一乾燥工程(S1)、シリカゲルディッピング工程(S2)、第二乾燥工程(S3)、塩化リチウムディッピング工程(S4)、第三乾燥工程(S5)の後、強制潮解工程(S6)と第四乾燥工程(S7)とをさらに加えている。よって、吸湿材3にディッピングされた塩化リチウムのうち一部余分なものが除去され、塩化リチウムで覆われていないシリカゲルの表面積が、シリカゲルの全表面積に対して50%以上存在する。その結果、通常使用過程で水蒸気を吸湿すると、吸湿材3の表面の一部に潮解が発生するが、塩化リチウムの吸湿による液状水がシリカゲルにより吸収されて液状水を保持でき、液垂れが発生しない。

Description

明 細 書
ノ、ロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイス及びその製造方法 技術分野
[0001] 本発明は、水分の吸着と脱着が可能なデシカントデバイスの製造方法、特にハロゲ ン化金属塩を有する複合デシカントデバイス及びその製造方法に関する。
背景技術
[0002] 空気の湿度は、空気の温度とともに室内の空気品質を表わす重要な環境パラメ一 タであって、室内の人間あるいは物品に対して最適な条件に維持する必要がある。 そこで、室内の人間に対する快適環境を作ることを目的とし、空気が乾燥する冬には 室外空気 (外気)から水分を取り込み室内にその水分を搬送する加湿機能を加えて 、室内が心地よい相対湿度を有するようにするとともに、梅雨など湿気の高い季節に は室内の空気に対し除湿を行う除湿機能をも有する調湿ユニットを備えた空気調和 機が登場してきている。また、工業用空調設備においては、室内において生産また は保管される物品、機械などに対する最適な条件を維持するため、厳密な湿度制御 を行う調湿装置が存在する。
このような調湿ユニットまたは調湿装置では、従来シリカゲル、ゼォライト等の非潮 解性吸着剤を用いたデシカントロータなどが使用されている。また、デシカントデバイ スの吸着性能を高めるため、吸着剤として塩ィ匕カルシウム、塩化リチウムなどの潮解 性吸着剤を使う技術も提案されている。さら〖こ、シリカゲル、ゼォライト等に塩ィ匕カル シゥム、塩化リチウムなどを担持させたデシカントデバイスも提案されている(特許文 献 1)。
特許文献 1:特開 2001— 4172
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0003] ここで、シリカゲル、ゼォライト等の吸着剤は、潮解性を有さず安全無害な調湿剤で あるが、吸水量が不十分であるため、デシカントデバイスの高性能化が難しいという 問題がある。一方、塩ィ匕カルシウム、塩化リチウムなどの潮解性固体吸着剤を使用し たロータなどにおいては、空気に含まれる水分が潮解性固体に衝突すると、潮解性 固体の一部がその水分に溶解するとともに、水分が潮解性固体に吸収される。した がって、シリカゲルなどに比べて吸水量が優れている力 水分を吸着した塩ィ匕カルシ ゥム、塩化リチウムなどが水に溶解し垂れ流されることにより、吸着剤の流失が発生し 、デバイスの除湿力が低下してしまう。また、デバイス構成部材の腐食及び吸湿液の 空気中への飛散などが発生するおそれがある。
本発明の目的は、製品の使用 ·保管環境において潮解しにくいハロゲン化金属塩 を有するデシカントデバイスの製造方法を提供することにある。
[0004] 本発明の他の目的は、水分の吸着脱着性能が高ぐ潮解しにくいハロゲンィ匕金属 塩複合デシカントデバイスを提供することにある。
課題を解決するための手段
[0005] 第 1発明に係るハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、基材 をノ、ロゲンィ匕金属塩の溶液にデイツビングさせ、中間体を生成するハロゲンィ匕金属塩 デイツビング工程と、中間体に対し強制潮解処理を行い、ハロゲン化金属塩を有する デバイスを生成させる強制潮解工程とを備えて ヽる。
ここでは、ハロゲン化金属塩デイツビング工程において、基材をハロゲン化金属塩 の溶液にデイツビングさせ中間体を生成する。吸着剤としてハロゲンィ匕金属塩を採用 することにより、デシカントの吸水性を高め、デバイスの高性能化を図る。
従来は、潮解性固体が含まれた溶液に基材を含浸させるデイツビング工程だけによ りデシカントデバイスを製造していた。しかし、デイツビング工程だけで製造されたデ シカントデバイスは、使用及び保管中に潮解性吸着剤が大気中の水分を吸着して溶 解し垂れ流されることにより、吸着剤の流失が発生し、デバイスの除湿力が低下して しまう。また、潮解液によるデバイス部材の腐食のおそれもある。
そこで、本発明では、ハロゲンィ匕金属塩デイツビング工程に加えて、強制潮解工程 をさらに加えている。この強制潮解工程においては、デイツビング工程で生成された 中間体に対し強制潮解処理を行う。強制潮解工程を経て、ハロゲン化金属塩含有量 の最適化が図られ、製品の使用 ·保管環境において潮解しにくいハロゲンィ匕金属塩 を有するデシカントデバイスを得ることができる。 [0006] 第 2発明に係るハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 1 発明に係る製造方法にぉ 、て、ハロゲンィ匕金属塩デイツビング工程で生成された中 間体に対し乾燥処理を行う第 1乾燥工程をさらに備えている。
ここでは、デイツビング工程で生成された中間体に対し乾燥処理を行うことで、ハロ ゲンィ匕金属塩を中間体に固着させることができる。
[0007] 第 3発明に係るハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 1 力 第 2の 、ずれかの発明に係る製造方法にお!、て、強制潮解工程で生成されたハ ロゲン化金属塩を有するデバイスに対し乾燥処理を行う第 2乾燥工程をさらに備えて いる。
ここでは、強制潮解工程でポストトリートメントされ、生成されたハロゲン化金属塩を 有するデバイスに対し乾燥処理を行うことで、強制潮解工程で発生した潮解液をデ バイスから除去することができる。
[0008] 第 4発明に係るハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 1 発明から第 3のいずれかに係る製造方法において、強制潮解工程では中間体の周 囲の空気を循環させる。
[0009] 第 5発明に係るハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 1 力も第 4のいずれかの発明に係る製造方法において、強制潮解工程では、発生した 潮解液を中間体力 排除する。
[0010] 第 6発明に係るハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 5 発明に係る製造方法において、強制潮解工程は、中間体力も潮解による液垂れが 発生しなくなるまで行われる。
通常、デシカントデバイスは、一定の温度及び湿度の空気に対し、加湿処理または 除湿処理用に使用されるものである。ここでは、通常の環境より潮解が発生しやすい 環境において、中間体の周囲の空気を循環させ、強制潮解工程で発生した潮解液 を中間体力 排除する。その結果、中間体に固着した余分なハロゲンィ匕金属塩を排 除させ、ハロゲンィ匕金属塩含有量の最適化を図ることができる。また、中間体から潮 解による液垂れが発生しなくなるまでこのような工程を継続させることで、製品の使用 •保管環境において潮解しにくいハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスを得 ることがでさる。
[0011] 第 7発明に係るハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 1 発明に係る製造方法において、基材は、非潮解性吸着剤を含有している。
ここでは、基材が非潮解性吸着剤を含有しており、この基材にハロゲンィ匕金属塩溶 液にディッビングさせてハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスの製造をして いる。したがって、この製造方法で得られたデシカントデバイスは、非潮解性吸着剤と ノ、ロゲンィ匕金属塩とを有する複合デシカントデバイスとなり、非潮解性吸着剤とハロ ゲンィ匕金属塩との相乗効果により、吸着性能をさらに高めるとともに安定性を確保す ることがでさる。
[0012] 第 8発明に係るハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 7 発明に係る製造方法において、基材は、非潮解性吸着剤溶液にデイツビングさせて 生成されたものである。
[0013] 第 9発明に係るハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、第 8 発明に係る製造方法において、基材は、非潮解性吸着剤溶液にデイツビングさせた 後、さらに乾燥工程で乾燥処理を行って生成されたものである。
ここでは、基材を非潮解性吸着剤溶液にデイツビングさせた後、乾燥工程で乾燥処 理を行って生成することで、簡易に製造することができる。
[0014] 第 10発明は、第 1から第 9のいずれかのハロゲンィ匕金属塩を有するデバイスの製 造方法で製造されたデバイスであって、空気調湿ユニットに使われる物であり、空気 調湿ユニットは主に、除湿ロータ、送風機、加熱装置により構成されている。
[0015] 第 11発明は、請求項 10に記載の空気調湿ユニットにおいて、空気通路は仕切板 によって第 1空間および第 2空間とに区分されており、第 1空間には除湿ロータが設 置され、第 2空間は除湿ロータ力 の空気を送風機まで導くためのものである。
[0016] 第 12発明は、請求項 11に記載の空気調湿ユニットにおいて、除湿ロータには周面 にギヤが形成された嚙み合い部が設置され、ロータ駆動モータの駆動軸に取り付け られるロータ駆動ギヤと歯合しており、ロータ駆動ギヤが回転する際、除湿ロータも回 転することになつており、除湿ロータの半分が第 1空間に配置され、残り半分が第 2空 間に配置されている。 [0017] 第 13発明は、請求項 12に記載の空気調湿ユニットにおいて、切替ダンバさらに備 えており、切換ダンバは、切換ダンバ用モータおよび減速用ギアを介して回動する内 部ロータとから構成されて 、る。
[0018] 第 14発明は、請求項 13に記載の空気調湿ユニットにおいて、送風機はモータによ つて駆動回転するものであって、吸着用ファンと脱着用ファンとを有しており、吸着用 ファンは、第 1空間に配置され、脱着用ファンは、第 2空間に配置されている。
[0019] 第 10〜第 14の発明に力かる空気調湿ユニットにおける除湿ロータは、発明 1〜9の 製造方法で製造されたハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスを使用しており 、水分の吸着脱着性能が高ぐ製品の使用 ·保管環境において潮解しにくいため、 高性能と安定性を確保することができる。
発明の効果
[0020] 本発明に係るハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法は、基材を ハロゲンィ匕金属塩の溶液にデイツビングさせ、中間体を生成するハロゲンィ匕金属塩 デイツビング工程と、中間体に対し強制潮解処理を行い、ハロゲン化金属塩を有する デバイスを生成させる強制潮解工程とを備えて ヽる。
ここでは、ハロゲン化金属塩デイツビング工程において、基材をハロゲン化金属塩 の溶液にデイツビングさせ中間体を生成する。吸着剤としてハロゲンィ匕金属塩を採用 することにより、デシカントの吸水性を高め、デバイスの高性能化を図る。
また、本発明では、ハロゲンィ匕金属塩デイツビング工程に加えて、強制潮解工程を さらに加えている。この強制潮解工程においては、デイツビング工程で生成された中 間体に対し強制潮解処理を行う。強制潮解工程を経て、ハロゲン化金属塩含有量の 最適化が図られ、製品の使用 ·保管環境において潮解しにくいハロゲンィ匕金属塩を 有するデシカントデバイスを得ることができる。
図面の簡単な説明
[0021] [図 1]デシカントデバイスの例である除湿ロータの概略図。
[図 2]ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法の概略図。
[図 3] (a)塩化リチウムデイツビング処理後の表面状態組織図。 (b)塩化リチウムディ ッビング処理後の表面の概念図。 [図 4] (a)強制潮解処理後の表面状態組織図。 (b)強制潮解処理後の表面の概念 図。
[図 5]塩化リチウムデイツビング処理後の吸湿材の塩化リチウム分析 SEM画像。
[図 6]強制潮解処理後の吸湿材の塩化リチウム分析 SEM画像。
[図 7] (a)外気調湿ユニット 100の上面図。
[0022] (b)外気調湿ユニット 100の概略従断面図。
[図 8]従来のシリカゲル吸着剤ロータとシリカゲル一塩化リチウム複合吸着剤ロータと の吸湿性能を比較したグラフ。
符号の説明
[0023] 1 デシカントデバイス
2 フレーム
3 吸湿材
3a 基材
3b 第一中間体
3c 第二中間体
10 除湿ロータ
X シリカゲノレ
Y 塩化リチウム
発明を実施するための最良の形態
[0024] (ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法)
<デシカントデバイス >
本発明の一実施形態にカゝかるデシカントデバイスを図 1に示す。デシカントデバイス 1は、平面視において円形を有するフレーム 2と、フレーム 2の内部に設けられた吸湿 材 3とにより構成されている。吸湿材 3は、水平面で切った断面において細かいハニ カム(蜂の巣)状になっており、セラミック繊維紙の基材に吸着剤デイツビングなどの 処理を行って製造されたものである。ここで、基材として、セラミック繊維にシリカゲル などを担持させた複合繊維などを用いることも可能である。ここでは、吸湿材 3の処理 方法について、従来の製造方法と比較して説明する。 <製造方法 >
ガラス繊維紙の基材 3aから吸湿材 3を製造する製造方法の手順は、図 2に示す通 りである。まず、第一乾燥工程 (S1)では、基材 3aの乾燥を行い、基材 3aに付着した 水分及び揮発性不純物を取り除く。次に、シリカゲルデイツビング工程 (S2)では、シ リカゲル溶液が収納されているデイツピング槽に基材 3aを含浸させる。この際、シリカ ゲル溶液の濃度は 20%〜40%である。その後、第二乾燥工程 (S3)では、シリカゲ ル粒子がデイツビングされた第一中間体 3bを取り出して乾燥処理を行う。ここで、シリ 力ゲルディッビング工程 (S2)と第二乾燥工程 (S3)とを繰り返し反復することで、シリ 力ゲル粒子の第一中間体 3bへの添着を図ることができる。
[0025] その後、塩化リチウムデイツビング工程 (S4)では、中間体 3bを塩化リチウム溶液が 収納されているデイツピング槽に含浸させる。この際、塩化リチウム溶液の濃度は 25 %〜55%、好ましくは 40%である。後に、第三乾燥工程 (S5)では、塩化リチウムが デイツビングされた第二中間体 3cを取り出して乾燥処理を行う。ここで、塩化リチウム デイツビング工程 (S4)と第三乾燥工程 (S5)とを繰り返し反復することで、塩化リチウ ム粒子の第二中間体 3cへの担持を強化することができる。
さらに、強制潮解工程 (S6)では、第三乾燥工程 (S5)で得られた第二中間体 3cを 恒温恒湿槽に入れて強制潮解処理を行う。この過程で、図示しないファンを用いて 第二中間体 3cの周囲の空気を強制循環させると同時に、第二中間体 3cから発生し た潮解液を排除し、第二中間体 3cから発生した潮解液垂れが発生しなくなるまで処 理を行う。強制潮解の際、恒温恒湿槽の温度は 35°C〜70°C、湿度は 80%〜100% で、第二中間体 3cから潮解による液垂れが発生しなくなるまで行われることが好まし い。本実施形態では、潮解を防止するためのポストトリートメントとして、温度 60°C湿 度 90%の恒温恒湿槽で 8時間強制潮解工程 (S6)を行っている。その後、第四乾燥 工程 (S7)において乾燥処理を行い、吸湿材 3が得られる。このように製造された吸 湿材 3において、基材の重量組成力 0— 50重量部、シリカゲルの重量組成力 0— 50重量部、塩化リチウムの重量組成が 10— 20重量部であることが好ましい。
[0026] 従来は、第一乾燥工程 (S1)、シリカゲルデイツビング工程 (S2)、第二乾燥工程 (S 3)、塩化リチウムデイツビング工程 (S4)、第三乾燥工程 (S5)の五つの工程で基材 3 aへの処理が完成された。図 3 (a)は、上記製造工程後の第二中間体 3cの表面状態 組織を表す走査電子顕微鏡 (SME)画像である。ここでは、塩化リチウム Yが表面全 体に覆われるように担持されており、シリカゲル Xゃ基材 3aは確認できない。図 3 (b) は、塩化リチウムデイツビング処理後の表面の概念図である。ここで示すように、塩ィ匕 リチウム Yがシリカゲル Xの外表面及び細孔表面全体を覆うように担持されて 、る。 一方、本実施形態においては、強制潮解工程 (S6)と第四乾燥工程 (S7)とをさら に加えている。図 4 (a)は、強制潮解工程 (S6)、第四乾燥工程 (S7)後の吸湿材 3の 表面状態組織を表す走査電子顕微鏡 (SME)画像である。図 3 (a)で示された表面 全体に覆われるように担持されていた塩化リチウム Yは、強制潮解工程 (S6)により除 去され、図 4 (a)でシリカゲル Xゃ基材 3aが確認できる。図 4 (b)は、強制潮解工程 (S 6)、第四乾燥工程 (S7)後の吸湿材 3の表面の概念図であり、図 3 (b)と比較すると、 吸湿材 3のシリカゲル Xの外表面及び細孔表面における塩化リチウム Yは 80%以上 減少されている。
図 5は第三乾燥工程 (S5)後、図 6は第四乾燥工程 (S7)後の吸湿材の塩化リチウ ム分析 SEM画像である。ここでは、日本電子社製の EPMA(Electron Probe Micro An alyzeiv装]^ (: NED¾(Energy Dispersive X-ray spectrometer)分 を行い、第 2中 f¾,体 3cと基材 3に含まれている C1の含有量を測定し、 C1の含有量に基づいて塩化リチウ ム Yの含有量の分析を行った。図面において白い点は C1を表すものである。図 5にお いて、塩化リチウムデイツビング工程 (S4)、第三乾燥工程 (S5)後の第二中間体 3c にお 、ては、塩化リチウムの存在を表す白点が画面全体を覆うように形成されて 、る 。一方、図 6においては、塩化リチウムの存在を表す白点が図 5に比べて 80%以上 減少され、画面全体に点在する形で形成されて ヽる。
上記分析結果力 わ力るように、強制潮解工程 (S6)と第四乾燥工程 (S7)を行うこ とにより、吸湿材 3には使用条件下で潮解が発生しない程度の塩化リチウムの最適量 が担持されている。その結果、通常使用過程で吸湿材 3が水蒸気を吸湿すると、吸 湿材 3の表面の一部を覆う塩化リチウム Yに潮解が発生する力 塩化リチウム Yの吸 湿による液状水がシリカゲル X及び基材 3aにより吸収されて液状水を保持でき、液垂 れが発生しない。 [0028] 本実施形態では、基材としてガラス繊維紙を採用したが、セラミック繊維、 RVC等の 材料を使用してもよい。また、本実施形態では、シリカゲルデイツビング工程 (S2)か ら製造を開始しているが、シリカゲルなどを含む基材、例えばセラミック繊維と繊維状 シリカゲル Zゼォライトとの複合繊維力も構成されたものを採用しても良い。シリカゲ ルなどを含む基材を採用する際は、基材にシリカゲルデイツビング処理を行う工程は 省略可能である。また、ハロゲンィ匕金属塩として塩化リチウムを採用した力 そのほか に塩ィ匕カルシウム、塩化マグネシウム、臭化リチウムなどを採用しても同様の効果を 得ることができる。
(ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの応用例)
本発明にかかる製造方法で製造されたハロゲン化金属塩を有するデシカントデバ イスの一例である吸湿ロータ 10が採用されている外気調湿ユニットについて説明す る。ここで、外気調湿ユニット 100は、図示しない空気調和装置の構成部分である。
[0029] <外気調湿ユニット 100の構成 >
図 7 (a)は外気調湿ユニット 100の上面図、図 7 (b)は外気調湿ユニット 100の側面 視の概略断面図である。この外気調湿ユニット 100は、主として、吸湿ロータ 10、送 風機 20、および切換ダンバ 30から構成されている。また、外気調湿ユニット 100は、 吸湿ロータ 10の設置スペースおよび吸湿ロータ 10から送風機 20までのスペース力 仕切板 40によって第 1空間 A1および第 2空間 A2に区分されている。そして、送風機 20から送り出された空気は、切換ダンバ 30から連絡管 7aを通って室内へと流れるか 、あるいは切換ダンバ 30からユニット外に排出されることになる。
吸湿ロータ 10は、上述の製造方法で製造されたセラミックロータであり、接触する空 気中の水分を吸着し、加熱されることによって吸着した水分を脱着する。この吸湿口 ータ 10は、周面にギヤが形成された嚙み合い部 10aが設けられ、ロータ駆動モータ 1 1の駆動軸に取り付けられるロータ駆動ギヤと歯合している。ロータ駆動モータ 11の 回転力により、吸湿ロータ 10が回転する。また、吸湿ロータ 10は、その半分が第 1空 間 A1に配置され、残り半分が第 2空間 A2に配置されている。さらに、吸湿ロータ 10 の第 2空間 A2に配置されている部分を加熱するために、ヒータ 50が設置されている 送風機 20は、除加湿ファンモータ 20aによって駆動回転する送風機であり、吸着用 ファン 21と、脱着用ファン 22とを有している。吸着用ファン 21は、第 1空間 A1に配置 されている。脱着用ファン 22は、第 2空間 A2に配置されている。また、切換ダンバ 30 は、吸着用ファン 21および脱着用ファン 22から送り出される空気 (後述する除湿外 気および加湿外気)を取り込み、室内への供給あるいは大気排出する役割を果たす 。この切換ダンバ 30は、切換ダンパ用モータおよび減速用ギア 32を介して回動する 内部ロータとから構成されて 、る。
[0030] <外気調湿ユニット 100の動作 >
図 7 (b)を参照しながら、外気調湿ユニット 100の動作について説明する。 吸着用ファン 21および脱着用ファン 22の上流側の空気の流れは、それぞれ第 1空 間 A1および第 2空間 A2における空気の流れである。第 1空間 A1では、吸着用ファ ン 21に吸引され、外気がどんどんと吸湿ロータ 10を通過して吸着用ファン 1へと流れ 込んでくる。この外気は、吸湿ロータ 10を通過する際に水分を取られて除湿された除 湿外気である。したがって、図 7 (b)に示す状態では、除湿外気が吸着用ファン 21に 流れ込み、室内へと送られていくことになる。一方、第 2空間 A2では、脱着用ファン 2 2に吸引され、どんどんと外気が吸湿ロータ 10を通過して脱着用ファン 22へと流れ込 んでくる。この外気は、吸湿ロータ 10を通過する際にヒータ 50に加熱されて吸湿ロー タ 10から脱着した水分を含むようになっているので、加湿外気となる。したがって、図 7 (b)に示す状態では、脱着用ファン 22から送り出され、大気に排出される空気は、 加湿されたものとなって 、る。
これに対し、切換ダンバ 30の状態を変えることにより、室内機に対して除湿外気お よび加湿外気の 、ずれか一方を選択的に供給することができるようになって!/、る。 なお、ヒータ 50やロータ駆動モータ 11を作動させなければ、吸湿ロータ 10の機能 が働かず、除湿も加湿もされていない外気を室内機 2へと送り込むことも可能である。
[0031] くシリカゲル吸着剤ロータとシリカゲル一塩化リチウム複合吸着剤ロータとの比較
>
本外気調湿ユニット 100では、ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製 造方法で製造した吸湿材 3を用いたシリカゲル一塩化リチウム複合吸着剤ロータを採 用している。従来のシリカゲル吸着剤ロータに比べて、吸着性能が明らかに向上され ている。図 8は、異なる湿度における従来のシリカゲル吸着剤ロータとシリカゲル一塩 化リチウム複合吸着剤ロータとの吸湿性能を比較したグラフである。図 8の横軸はデ シカントロータ回転数を表し、縦軸はデシカントロータ入口出口における空気の絶対 湿度差 (デシカント前後の湿度差)を表している。ここで、デシカントロータ入口におけ る空気の温度は 26. 5°C、絶対湿度 10. 8 (g/kg)、風量は 360m3/hである。ここで 分力るように、すべての回転数において、本実施形態におけるシリカゲル—塩化リチ ゥム複合吸着剤ロータは、従来のシリカゲル吸着剤ロータに比べて、吸湿性及び除 湿性が明らかに向上されている。
また、表 1は、従来の製造方法で製造された複合吸着剤ロータと本発明により製造 された複合吸着剤ロータの潮解性とを比較したものである。ここで、従来の製造法で 製造されたシリカゲル—塩化リチウム複合吸着剤ロータは、図 2に示す第一乾燥工程 (S1)、シリカゲルデイツビング工程 (S2)、第二乾燥工程 (S3)、塩化リチウムディツビ ング工程 (S4)、第三乾燥工程 (S5)の五つの工程で製造されたものである。一方、 本発明にかかる製造方法で製造されたシリカゲル—塩化リチウム複合吸着剤ロータ は前記五つの工程に加えて強制潮解工程 (S6)と第四乾燥工程 (S7)とを有してい る。その結果、夏季の使用条件下 (温度 35°C、湿度 75%)において、従来の製造方 法で製造された複合吸着剤ロータには潮解により水が垂れる現象がみられるが、本 発明に係る製造方法で製造された複合吸着剤ロータには潮解による液垂れ現象が みられない。
表 1 従来の製造方法で製造された 本発明により製造された
複合吸着剤ロータ 複合吸着剤ロータ 潮解による液垂れ あり なし
現象

Claims

請求の範囲
[1] ノ、ロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法であって、
基材をノヽロゲンィ匕金属塩の溶液にデイツビングさせ、中間体を生成するハロゲンィ匕 金属塩デイツビング工程と、
前記中間体を潮解させ、ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスを生成させ る強制潮解工程と、
を備えた、ハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法。
[2] 前記ハロゲン化金属塩デイツビング工程で生成された前記中間体を乾燥させる第 1 乾燥工程をさらに備えた、請求項 1に記載のハロゲン化金属塩を有するデシカントデ バイスの製造方法。
[3] 前記強制潮解工程で生成された前記ハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイ スを乾燥させる第 2乾燥工程をさらに備えた、請求項 1または 2に記載のハロゲンィ匕 金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法。
[4] 前記強制潮解工程では、前記中間体の周囲の空気を循環させる、
請求項 1から 3のいずれかに記載のハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの 製造方法。
[5] 前記強制潮解工程では、発生した潮解液を前記中間体力 排除して前記ハロゲン 化金属塩を有するデシカントデバイスを生成させる、
請求項 1から 4のいずれかに記載のハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの 製造方法。
[6] 前記強制潮解工程は、前記潮解による液垂れが発生しなくなるまで行われる、 請求項 1から 4に記載のハロゲンィ匕金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法。
[7] 前記基材は、非潮解性吸着剤を含有して!/、る、請求項 1に記載のハロゲンィ匕金属 塩を有するデシカントデバイスの製造方法。
[8] 前記基材は、非潮解性吸着剤溶液にデイツビングさせて生成された、請求項 7に記 載のハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイスの製造方法。
[9] 前記基材は、非潮解性吸着剤溶液にデイツビングさせた後、さらに乾燥工程で乾 燥させて生成された、請求項 8に記載のハロゲン化金属塩を有するデシカントデバイ スの製造方法。
[10] 前記請求項 1から 9の ヽずれかに記載のハロゲン化金属塩を有するデシカントデバ イスの製造方法で製造されたデシカントデバイスであって、空気調湿ユニットに使わ れる物であり、前記空気調湿ユニットは主に、除湿ロータ、送風機、加熱装置により構 成されて!/ゝることを特徴とする空気調湿ユニット。
[11] 前記請求項 10に記載の空気調湿ユニットにおいて、空気通路は仕切板によって第 1空間および第 2空間とに区分されており、
前記第 1空間には除湿ロータが設置され、前記第 2空間は除湿ロータ力 の空気を 送風機まで導くためのものであることを特徴とする空気調湿ユニット。
[12] 前記請求項 11に記載の空気調湿ユニットにおいて、除湿ロータには周面にギヤが 形成された嚙み合い部が設置され、ロータ駆動モータの駆動軸に取り付けられる口 ータ駆動ギヤと歯合しており、ロータ駆動ギヤが回転する際、除湿ロータも回転する ことになつており、除湿ロータの半分が第 1空間に配置され、残り半分が第 2空間に 配置されて!ゝることを特徴とする空気調湿ユニット。
[13] 前記請求項 12に記載の空気調湿ユニットにおいて、切替ダンバさらに備えており、 前記切換ダンバは、切換ダンバ用モータおよび減速用ギアを介して回動する内部口 ータとから構成されていることを特徴とする空気調湿ユニット。
[14] 前記請求項 13に記載の空気調湿ユニットにおいて、送風機はモータによって駆動 回転するものであって、吸着用ファンと脱着用ファンとを有しており、
前記吸着用ファンは、第 1空間に配置され、
脱着用ファンは、第 2空間に配置されていることを特徴とする空気調湿ユニット。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009183905A (ja) * 2008-02-08 2009-08-20 Mitsubishi Paper Mills Ltd 除湿用フィルター材
JP2017527635A (ja) * 2014-06-25 2017-09-21 ユニヴェルシテ ドゥ モンス 吸湿性複合材料

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57165033A (en) * 1981-04-03 1982-10-09 Fuji Debuison Kagaku Kk Hygroscopic agent and preparation thereof
JPH0557129A (ja) * 1991-09-03 1993-03-09 Fuji Davison Chem Ltd 調湿剤用吸脱着剤及びその製造方法
JPH11182890A (ja) * 1997-12-24 1999-07-06 Mitsubishi Electric Corp 空気加工装置
JP2001004172A (ja) * 1999-06-23 2001-01-12 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 空気調和機用ロータ及び空気調和機
JP2002228189A (ja) * 2001-02-06 2002-08-14 Denso Corp 除加湿装置
JP2002361026A (ja) * 2001-06-07 2002-12-17 Sanyo Electric Co Ltd 電気除湿機

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57165033A (en) * 1981-04-03 1982-10-09 Fuji Debuison Kagaku Kk Hygroscopic agent and preparation thereof
JPH0557129A (ja) * 1991-09-03 1993-03-09 Fuji Davison Chem Ltd 調湿剤用吸脱着剤及びその製造方法
JPH11182890A (ja) * 1997-12-24 1999-07-06 Mitsubishi Electric Corp 空気加工装置
JP2001004172A (ja) * 1999-06-23 2001-01-12 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 空気調和機用ロータ及び空気調和機
JP2002228189A (ja) * 2001-02-06 2002-08-14 Denso Corp 除加湿装置
JP2002361026A (ja) * 2001-06-07 2002-12-17 Sanyo Electric Co Ltd 電気除湿機

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009183905A (ja) * 2008-02-08 2009-08-20 Mitsubishi Paper Mills Ltd 除湿用フィルター材
JP2017527635A (ja) * 2014-06-25 2017-09-21 ユニヴェルシテ ドゥ モンス 吸湿性複合材料

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