WO2007112876A2 - Verfahren und vorrichtung zur analyse von isotopenverhältnissen - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur analyse von isotopenverhältnissen Download PDF

Info

Publication number
WO2007112876A2
WO2007112876A2 PCT/EP2007/002642 EP2007002642W WO2007112876A2 WO 2007112876 A2 WO2007112876 A2 WO 2007112876A2 EP 2007002642 W EP2007002642 W EP 2007002642W WO 2007112876 A2 WO2007112876 A2 WO 2007112876A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
gas
capillary
open coupling
sample
open
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/002642
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2007112876A3 (de
Inventor
Deike Hatscher
Andreas Hilkert
Hans-Jürgen Schlüter
Alexander Duhr
Michael Krummen
Johannes Schwieters
Original Assignee
Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh filed Critical Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh
Priority to EP09001929.0A priority Critical patent/EP2055371B1/de
Priority to JP2009501923A priority patent/JP5153763B2/ja
Priority to CA2647686A priority patent/CA2647686C/en
Priority to EP07723589.3A priority patent/EP2002255B1/de
Priority to US12/294,562 priority patent/US8402814B2/en
Publication of WO2007112876A2 publication Critical patent/WO2007112876A2/de
Publication of WO2007112876A3 publication Critical patent/WO2007112876A3/de
Priority to US12/241,930 priority patent/US7928369B2/en

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
    • H01J49/0422—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for gaseous samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
    • B01D59/44—Separation by mass spectrography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/10—Mixing gases with gases
    • B01F23/19—Mixing systems, i.e. flow charts or diagrams; Arrangements, e.g. comprising controlling means
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
    • H01J49/0404—Capillaries used for transferring samples or ions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N2001/2893—Preparing calibration standards
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8804—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 automated systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8868—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample elemental analysis, e.g. isotope dilution analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G01N30/7206—Mass spectrometers interfaced to gas chromatograph
    • G01N30/7213—Mass spectrometers interfaced to gas chromatograph splitting of the gaseous effluent
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
    • G01N35/1097—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers characterised by the valves

Definitions

  • the invention relates to a method for analyzing isotopic ratios, wherein at least one sample gas and / or at least one reference gas is supplied via at least one open coupling to at least one analysis device, with the possibility of adding carrier gas.
  • the invention relates to a device for the supply of gases to at least one analysis device, in particular for carrying out said method, with an open coupling having a mixing zone and a waiting zone, wherein in the waiting zone capillaries for sample gas, carrier gas and / or reference gas and a capillary for the removal of the gases, in particular for the supply of gases to the analysis device, are arranged, wherein the capillaries in the mixing zone or in the mixing zone zoom in and are moved back again.
  • a special feature of apparatuses for determining isotopic ratios is that all components must be designed so that no fractionations occur. These can occur, for example, wherever transport by diffusion takes place.
  • the method according to the invention is characterized in that the concentration of the sample gas and / or reference gas entering the analysis device is regulated by the supply of the respective carrier gas, or by direct supply of the sample gas into the analysis device.
  • a computer-controlled control in particular with the possibility of feedback based on sensor data and / or the repetition of previously used parameters.
  • the concept of control is basically to be interpreted broadly and should include a setting or control without feedback and a regulation in the strict sense with feedback (as in automation).
  • the regulation can be realized by software or hardware.
  • it is a program-controlled control. Controlled are at least as such known actuators for the carrier gas, for example, electronically controllable valves and / or actuators for entering the open coupling capillaries.
  • the scheme also includes the ability to control the carrier gas supply down to zero.
  • sample gases and reference gases may already contain carrier gas prior to entering the open coupling (premixed gases).
  • the analytical device is preferably a mass spectrometer, in particular a mass spectrometer (IRMS) suitable for the isotope ratio measurement.
  • IRMS mass spectrometer
  • the invention is not limited thereto.
  • Other, such as optical analyzers, spectrometers, interferometers, spectral analyzers, etc. may also be used.
  • An advantageous development of the invention provides that the open coupling for at least one of the gases - sample gas, carrier gas, reference gas - capillaries having different effective flow rates, and that the gas flow is controlled by selecting and activating the capillary with the desired flow rate. Additionally or alternatively, it can be provided that the gas flows are also regulated in another way, for example by means of controllable valves. There is then the possibility that initially a rough regulation based on the selection of a particular capillary and In addition, a fine control by a corresponding actuator takes place.
  • the different effective flow rates of the individual capillaries can result, for example, from different cross-sections or lengths of the capillaries or from defined cross-sectional constrictions, for example at end pieces of the capillaries. For each gas, several capillaries may be provided.
  • the carrier gas supply is changed stepwise, wherein also parallel to each other carrier gas streams of the same or different height can be activated and combined with each other for adjusting a resulting carrier gas flow.
  • the inflow of the respective carrier gas is regulated so that the concentration of the sample gas and / or reference gas remains substantially constant, at least in an optimum for the analysis device measuring range.
  • the volume flow of the sample gas varies depending on the source used. For example, the supply of gas from a gas chromatograph or an elemental analyzer is known. The amount of sample in the gas flow flowing through the sample capillary into the open coupling is subject to fluctuations. These can be compensated by appropriate inflow of carrier gas, so that the sample gas always reaches an optimum concentration for the analyzer. Analogously, this applies to the reference gas.
  • An advantageous development of the invention provides that the inflow of the respective carrier gas during a continuous alternating measurement is controlled so that sample gas and reference gas in the analyzer provide signals of substantially the same intensity. Usually, sample gas and reference gas are alternately supplied with carrier gas to the analyzer.
  • the carrier gas inflow is controlled during the sample gas measurement and / or the reference gas measurement so that as far as possible the same signal strength arrives in the analyzer.
  • a feedback of the intensity can be provided so as to regulate the inflow of the carrier gas.
  • the concentration of the sample gas is derived from the measurement performed by the analyzer and the result of the measurement is used for the inflow control of the respective carrier gas.
  • the measuring result of the analyzer is integrated into the control circuit in this version. Based on this, the inflow of the carrier gas for the sample gas and / or the reference gas can be regulated, also for subsequent measurements.
  • the concentration of the sample gas is derived from a concentration measurement before the sample gas enters the analyzer, in particular before entering the open coupling, and the result of the measurement used for the inflow control of the carrier gas. It is an alternative or supplement to the scheme mentioned above.
  • the concentration of the sample gas is derived from the thermal conductivity.
  • Suitable detectors for this purpose are known and can be relatively easily incorporated into the control loop for the inflow control of the carrier gas.
  • the open coupling operates on the DC principle. This facilitates the apparatus design in carrying out the method and the control of the flow parameters.
  • two or more sample gases may be supplied to the open coupling, the inflow of the carrier gas being regulated for each sample gas. In this way, the measurements of different sample gases are comparable. The provision and establishment of several open couplings can thus be avoided.
  • the sample gas is divided before entry into the open coupling to two or more partial gas streams, which are supplied to the open coupling.
  • the sample gas is distributed to two or more capillaries which enter the open coupling in parallel with each other.
  • the partial gas flows in the various capillaries can thus be influenced in different ways, for example chemically or physically, before they enter the open coupling. Also, the use of different capillaries is possible.
  • At least one of the partial gas streams is passed through a trap before entering the open coupling, so that a component or substance contained in this partial gas stream is at least partially retained.
  • a sample gas containing CO2 and N2 together may be passed through an ascarite trap that captures the CO2 that interferes with the N2 measurement.
  • CO2 has the unpleasant property of disturbing subsequent N2 measurements by a long tailing.
  • a delay loop - can be switched on - for example in the form of a suitably long capillary.
  • the method is intended to analyze the isotope ratios of light and medium weight elements.
  • Sample gas are in particular compounds of these elements, which can be converted into the gas phase, for.
  • Preference is given to compounds of H, C, N, O, S, Cl 1, in particular H 2 , CO 2 , CO, N 2 .
  • the sample gas and the reference gas are fed to the analysis device via different open couplings and with or without carrier gas. In this alternative, therefore, the sample gas is supplied via another open coupling than the reference gas. Both open couplings can be supplied with carrier gas for mixing and dilution.
  • the supply of carrier gas in at least one of the two open couplings is regulated by dividing the carrier gas flow to a plurality of parallel partial gas streams, one or more of which are selected and fed to the open coupling.
  • the partial gas streams may pass parallel to one another in the open coupling or may be combined beforehand to form a single carrier gas stream entering the open coupling.
  • a resulting carrier gas stream can be set at the desired flow rate.
  • some or all of the parallel partial gas streams are different in size. This allows a particularly large number of variations in adjusting the resulting carrier gas flow.
  • the sample gas is divided into an open coupling current before being fed into the open coupling and a current divided therefrom which is not supplied to the open coupling. In this way, too high a sample gas flow can be reduced to a lower flow rate, so that only the desired sample gas flow arrives in the open coupling.
  • the device according to the invention is characterized in that two or more capillaries are provided for sample gases, and that the capillaries each have their own drive for the movement between the mixing zone and the waiting zone. With the device so several samples can be fed at the same time and / or under the same apparatus conditions to one or more analyzers or analysis devices.
  • the usual prior to performing measurements calibrations can be considerably simplified, since in the best case, only works with an open coupling.
  • both for reference gases and Sample gases several capillaries provided in the open coupling, possibly also several capillaries for different carrier gases.
  • the actuators for the capillaries are actuators.
  • the drives for the capillaries can be controlled by a common central control unit, so that the capillaries can be moved in a computer-assisted manner and only the required capillaries are in the mixing zone while the unneeded capillaries are parked in the waiting zone.
  • the waiting zone has a larger cross section than the mixing zone.
  • the larger cross-section of the waiting area is favorable for receiving the many capillaries.
  • the smaller cross-section of the mixing zone shortens the dead times in the case of overflowing and mixing of the gases, since the smaller cross-section of the mixing zone also significantly reduces their volume.
  • the cross section of the waiting zone is at least twice as large as the cross section of the mixing zone, preferably at least five times as large.
  • the cross-sectional ratio can also be significantly greater.
  • the open coupling between the mixing zone and the waiting zone has a funnel-shaped region, with a substantially conical shape and a cross-section decreasing towards the mixing zone.
  • the capillaries are easily moved between the waiting zone and the mixing zone.
  • the capillaries are preferably elastically bendable and can follow the course of the wall in the funnel-shaped area.
  • the length of the mixing zone (in the direction of the capillaries) is greater than the width of the mixing zone, in particular by a factor of two to three. Other relations are possible. It is important to limit the volume of the mixing zone. In addition, different positions of the capillaries should be possible within the mixing zone. In development of the invention can be provided that a waiting position of the capillary for the removal of gases - within the waiting zone - closer to the mixing zone than waiting positions of the other capillaries.
  • the capillaries for the removal of the gases for example, to an isotope mass spectrometer or other analyzer for the study of isotopic ratios.
  • the described waiting position of the capillaries for the removal of the gases ensures that no substances pass from the remaining capillaries in the waiting zone into these capillaries.
  • a removal position of the capillary for the removal of the gases - within the mixing zone - is closer to the waiting zone than the mixing positions of the other capillaries. This ensures that the mixing of the gases of interest, such as a sample gas with a carrier gas, can be done in the best possible manner before the gases enter the capillary for the removal of the gases.
  • the capillary for the removal of the gases is connected to a line which has a crimping point.
  • the crimping point is used to precisely define a smallest cross-section of the pipe that significantly influences the volume flow.
  • the capillary for the removal of gases is connected to a line which consists of inertized stainless steel.
  • a line which consists of inertized stainless steel. This allows reactions in the broadest sense (chemical reactions, background effects, etc.) of the line with the gases flowing through it to be avoided. In particular, this applies in connection with the gases analyzed in isotope ratio measurements.
  • the open coupling is arranged within an analyzer, in particular within an isotope mass spectrometer.
  • an analyzer is coupled to one or more peripherals.
  • the analyzer has a corresponding interface, for example, connections for one or more open couplings.
  • the open couplings lie in the known devices, the open couplings outside the Analyzer. This means that the open couplings are exposed to the conditions prevailing outside of the analyzer, such as changing temperatures (even indoors).
  • the existing open couplings are provided within the analyzer, so that the relevant environmental conditions for the accuracy of the measurements can be controlled or kept constant.
  • the analyzer may comprise a housing in which one or more open couplings are arranged. On the housing or out of the same are connected to the open coupling interfaces for the connection of sample gases, carrier gases and reference gases.
  • the interfaces may be known in principle line couplings, which are combined with valves.
  • the valves are individually and in particular computer controlled controlled.
  • a central control unit performs the above-explained automatic, electronic inflow control.
  • the open coupling is constructed according to the DC principle, namely with gases flowing exclusively from one and the same direction and in particular with a mixing zone closed on one side.
  • the waiting zone is then arranged below the mixing zone, while a reverse arrangement is used for relatively heavy carrier gases.
  • capillaries with different effective flow rates can be provided for at least one of the gases-sample gas, carrier gas, reference gas.
  • the different flow rates can be achieved, for example, by capillaries with different cross sections, defined cross-sectional constrictions, different lengths, etc.
  • a gas with the desired flow rate can be selectively supplied to the open coupling.
  • a fine adjustment of the flow rates can be done additionally or alternatively via electronically controlled valves.
  • the invention also provides a device for the supply of gases to an analysis device, wherein in a gas line, a certain gas flow is adjustable, with a supply line and at least one secondary line, and a plurality of valves between the supply line and the secondary line, wherein the valves to each other connected in parallel and stepwise - binary or incremental - are switchable.
  • a certain gas flow is adjustable, with a supply line and at least one secondary line, and a plurality of valves between the supply line and the secondary line, wherein the valves to each other connected in parallel and stepwise - binary or incremental - are switchable.
  • a certain gas flow is adjustable, with a supply line and at least one secondary line, and a plurality of valves between the supply line and the secondary line, wherein the valves to each other connected in parallel and stepwise - binary or incremental - are switchable.
  • An open valve allows a certain gas flow pass, two open valves about twice as high gas flow, etc. It is also conceivable a gradual opening of the valve
  • each valve is assigned a defined restriction with a corresponding flow rate.
  • the restriction defines the gas flow when the respective valve is fully opened. Either the restriction is provided in addition to the valve or integrated into the valve.
  • the restrictions differ from at least two valves.
  • very few gas flow values can be set with just a few parallel valves.
  • valves are manually, electrically or electronically controllable.
  • valves can be part of a control loop. In the simplest version, the valves are pre-set manually.
  • a parallel line without a valve for connecting the supply line and continuing line is additionally provided.
  • the parallel line runs parallel to the valves and ensures that a defined gas flow always flows.
  • this gas stream meets the minimum flow requirements of the associated open coupling.
  • the device is characterized by an open line downstream of the secondary line for mixing the Gas stream with another gas stream.
  • the gas flow entering the open coupling is then adjusted via the valves.
  • a second continuation line can also be provided, wherein a plurality of valves are also arranged parallel to one another between the second continuative line and the feed line.
  • the supply line thus feeds two further lines, these each having their own group of valves for adjusting the respective gas flow.
  • valves for the second continuing line are each assigned defined restrictions with corresponding flow rates.
  • the second secondary line is assigned its own open coupling, namely a second open coupling. Consequently, the gas flow can be split between two different open couplings.
  • the open coupling or the two open couplings is arranged downstream of a mass spectrometer as an analyzer.
  • a mass spectrometer as an analyzer.
  • it is an isotope mass spectrometer, a mass spectrometer with plasma source (ICP-MS), a mass spectrometer with collision gas control for collision and reaction cells.
  • the carrier gas flow or a collision gas flow to the analyzer or to the analysis device is set or regulated with the device according to the invention.
  • the feed line can have a branch for bypassing the valves and for direct feed into the open coupling.
  • the branch has no or only a relatively weak restriction, so that here a gas flow is possible, which is greater than or equal to the gas flow through the otherwise strongest restriction.
  • the open coupling or one of the open couplings has a first capillary for the supply of gas at high flow rate and a second capillary for the supply of gas with the opposite to lower flow rate.
  • sample gas of different concentration is supplied via the first and second capillary, while carrier gas passes into the open coupling via the continuing line with subsequent capillary.
  • the open coupling can have a capillary for the removal of gas - Schnüffelkapillare - which is arranged relative to the first or second capillary in cocurrent and which is arranged to the other capillary - second or first capillary - in countercurrent.
  • the second capillary is arranged to supply low flow rate gas in countercurrent to the sniffer capillary.
  • the first capillary namely the capillary for the supply of gas at high flow rate is then arranged in direct current to Schnüffelkapillare.
  • the sniffer capillary has an outer diameter that is smaller than the inner diameter of the second capillary for the supply of gas.
  • Schnüffelkapillare and second capillary are relatively movable and arranged coaxially with each other, such that in one position the Schnüffelkapillare plunges into the second capillary and in another position, the two capillaries have a distance from each other.
  • the open coupling or one of the open couplings has a capillary for the supply of gas.
  • this capillary has a branch, which can be closed by a valve.
  • the valve here preferably has the function of reducing the gas flow or the flow rate through the capillary.
  • the open coupling or one of the open couplings has a capillary for the supply of gas, wherein two or more supply lines open into this capillary. In this way, different gases or gas samples can be introduced into a capillary.
  • the supply lines have multi-way valves which, in a switching position, pass the gas in the direction of the open coupling and divert the gas in another switching position.
  • they are three-way valves. These divert the gas either towards the open coupling or towards another target.
  • periphery are constant Pressure conditions in an upstream of the leads, a so-called periphery, possible.
  • carrier gas can be supplied via the feed line into two different open couplings, sample gas being able to be fed via one capillary into one of the open couplings, reference gas being able to be fed via a capillary into the other open coupler, and two open couplings being provided Lead sniffer capillaries to an analyzer.
  • the invention also provides a device for the supply of sample gas and carrier gas to an analysis device, having the following features:
  • a first capillary for carrier gas leads into an open coupling
  • a fourth capillary leads as a sniffer line from the open coupling to the analysis device.
  • the first capillary is preceded by a carrier gas feed line with a branch, wherein the branch is connected to the second capillary for the sample gas of low flow rate.
  • a valve may be provided which blocks or lets through the gas flow in the branch.
  • the fourth capillary can dive into the second capillary for the sample gas with a low flow rate as a sniffer line.
  • the sample gas with a low flow rate is thus transferred directly to the sniffer capillary.
  • 1 is a schematic representation of an apparatus for carrying out the method according to the invention, with reactor, gas chromatograph, open coupling, ion source, deflection unit, detector and electronic control,
  • Fig. 2 is a part of Figure 1, namely reactor, gas chromatograph and
  • FIG. 3 shows the detail according to FIG. 2, but with a divider for a sample supply
  • Fig. 4 shows an open coupling integrated in a mass spectrometer and with two peripherals connected, with which a total of three different sample gas streams are generated, wherein the open
  • Coupling has four capillaries for reference gases and two capillaries for carrier gases,
  • 5a, 5b show an open coupling in two different configurations, namely on the one hand in an off configuration and on the other hand in the transfer of carrier gas-diluted reference gas into the mass spectrometer,
  • FIG. 6a, 6b, 6c, 6d the open coupling as shown in Fig. 5a, 5b, here with three different configurations, namely with an activated of two possible Suctiongaskapillaren or with both activated Sugaskapillaren, so that a mixing zone of possibly highly absorptive Gases is released in order to be able to carry out subsequently lower-background experiments
  • 7a, 7b, 7c, 76 show three configurations of the open coupling according to FIGS. 5a, 5b here at the same time with representation of the signal intensities for two reference gas pulses and two sample gas pulses,
  • Fig. 12 is a schematic representation of the control or regulation of a
  • Fig. 13 shows a combination of two open couplings for the supply of
  • FIG. Shown is the interaction of the individual components in the isotope ratio analysis of samples which are burned in a reactor 20.
  • Gaseous combustion products are passed through a gas chromatograph 21 and exit from it as sample gases.
  • the sample gases flow via at least one open coupling 22 into an ion source 23.
  • the ions formed there pass through a deflection unit 24 as far as a detector system 25, preferably with a plurality of detectors.
  • the aim of the analysis is an isotope ratio measurement of the sample gases.
  • the sample gases of the open coupling 22 are supplied continuously alternating with reference gases from a reference gas source 26.
  • the open coupling 22 carrier gas from a carrier gas source 27 can be fed.
  • sample gas supply 28 For simplification of the pictorial representation, only one sample gas supply 28, carrier gas supply 29 and reference gas supply 30 are shown in FIG. In fact, several supply lines and sources can be provided in each case.
  • the individual gases pass into the open coupling 22 via capillaries, namely sample gas capillary 31, carrier gas capillary 32 and reference gas capillary 33.
  • capillaries namely sample gas capillary 31, carrier gas capillary 32 and reference gas capillary 33.
  • a capillary 34 leading to the ion source 23 is provided. This is also called sniffing.
  • several capillaries may be provided, depending on the existing supply lines.
  • the capillaries 31 to 34 are activated, d. H. into the open coupling and back Murphybewegbar by known and not shown in detail actuators 35 to 38.
  • the capillaries 31 to 34 electronically controllable valves 39 to 42 may be arranged upstream. Because of the risk of fractionation, the capillary 34 (to the analyzer) is operated as possible without a valve.
  • Open coupling 22 with capillaries 31 to 34, actuators 35 to 38 and valves 39 to 42, ion source 23, deflector 24 and detector system 25 are here integrated components of an isotope mass spectrometer 43 as an analyzer and thus at the same time part of one and the same apparatus unit, the possible surrounded by a housing 44.
  • a computer 45 Associated with the mass spectrometer 43 is an electronic control, here a computer 45 with interfaces for the transmission of data.
  • the computer 45 may be integrated into the mass spectrometer 43 or (as shown in FIG Mass spectrometer connected. Dashed lines drawn electrical lines or data lines and / or control lines connect the computer 45 at least with the detector system 25, the actuators 35 to 38 and the controllable valves 39 to 42.
  • a detector 46 for the concentration of the sample gases is preferably provided, for example for the detection of the thermal conductivity. Accordingly, the detector 46 is also connected to the computer 45 via a data line.
  • the various gas supplies 28, 29, 30 can be connected to the mass spectrometer 43 via suitable interfaces, for example couplings 47, 48, 49.
  • the various gas flows are regulated by the computer 45.
  • the valves 39 to 42 are controlled and / or the actuators 35 to 38 are driven for the movement of the capillaries 31 to 34.
  • the control can be influenced by measurement results, in particular by the analysis results of the detector system 25 and / or the concentration measurement of the detector 46.
  • a substance is converted in the reactor 20, from which, for example, CO 2 and N 2 are formed.
  • the gases are separated in time in the gas chromatograph 21 and pass through the sample gas supply 28 in the mass spectrometer, not shown.
  • CO2 is the cause of a metrological problem, especially in connection with the determination of isotope ratios.
  • the sample gases are measured alternately with reference gases, including CO2. This has a chromatographic peak with a long tail so that the N2 determination of the is disturbed subsequent measurement.
  • CO2 is produced in the ion source of the mass spectrometer from CO2, which has the same mass-to-charge ratio as N2.
  • the sample gas supply 28 is split via a divider 50 on two supply lines 51, 52, as shown in Fig. 3.
  • a trap 53 is installed, which is designed here as an Ascarit trap to retain the CO2. Therefore, only N 2 enters the open coupling via the supply line 51, while the same gas flows through the line 52 as through the sample gas supply 28.
  • other processing of the sample gas flow is possible.
  • the supply lines 51 and 52 are each connected via their own couplings, valves and capillaries to an open coupling analogous to the illustration in Fig. 1 and as shown for example in Fig. 4 in the region of a periphery A.
  • N2 and CO2 from the same sample and flowing over the same open coupling can be measured with the arrangement according to FIG. 3 in the course of a measurement.
  • a dilution of the gases flowing via the supply line 52 can take place, so that the metrologically ideal signal intensity is always present in the mass spectrometer.
  • the concentration is calculated and adjusted based on the signals provided by the detector 46. This type of concentration monitoring and adaptation by dilution can also be carried out with the embodiment according to FIG. 2.
  • FIG. 4 shows a device according to the invention with the open coupling 22 as part of the mass spectrometer 43.
  • the open coupling 22 is supplied here with gases from a multiplicity of capillaries, to which are assigned as many actuators (not shown) and valves.
  • actuators not shown
  • valves for the sake of clarity, the other components of the mass spectrometer and the computer 45 for the electronic control with the associated data lines are not shown.
  • Peripheral A is understood here to mean a unit for sample preparation, for example as shown in FIGS. 1 to 3 and - as can be seen in FIG. 3 - with two supply lines 51, 52.
  • periphery B designates a further unit for sample preparation, approximately correspondingly 1 and 2, ie with only one supply line 64 analogous to the sample gas supply 28th
  • a special feature is provided in the region of the capillary 63 leading to the ion source, namely a crimping point 65.
  • the capillary 63 is made of inertized stainless steel and narrowed in the region of the crimping point 65 to a precisely defined cross section. As a result, reproducible conditions are created for these capillaries.
  • Downstream of the crimping point 65 is a shut-off valve 66 analogous to the valve 42 in FIG. 1.
  • the open coupling 22 is constructed according to the DC principle, see in particular Fig. 5a et seq., Namely with parallel to each other from the same direction in the open coupling submerged capillaries and accordingly with flowing from the same direction in the open coupling sample gases, reference gases and carrier gases.
  • the open coupling 22 has a mixing zone 67, a waiting zone 68 and an intermediate transition zone 69.
  • the mixing zone 67 is closed on one side and has a small cross section relative to the waiting zone 68.
  • Ratio of the cross sections to each other depends on the space required by the capillaries in the
  • the aim is to have as small a cross section as possible
  • Mixing zone 67 in order to be able to achieve the fastest possible gas exchange for alternately supplied gases.
  • At least two different positions are provided in the mixing zone 67, namely an outer mixing position 70 for the capillary 63 leading to the ion source as its removal position and an inner mixing position 71 for all other capillaries.
  • the terms “inner” and “outer” refer to the distance of the two mixing positions 70, 71 to an inlet region 72 of the open coupling.
  • the mixing position 70 closer to the inlet portion 72 is referred to as the outer mixing position because it is closer to the single opening of the open coupling than the inner mixing position 71.
  • the withdrawing position of the capillary 63 may be also outside of the mixing zone 67 and not be provided as here at the border of the same.
  • the waiting zone 68 also has two waiting positions, namely an outer waiting position 73 for all capillaries with the exception of the capillary 63 and an inner waiting position 74 for the capillary 63, see for example Fig. 5a.
  • the transition zone 69 is conically formed with a smallest cross section in the region of the transition to the mixing zone 67 and a largest cross section in the region of the transition to the waiting zone 68.
  • Mixture zone 67 and waiting zone 68 are themselves each formed with cross sections that are constant over their length. Other versions are possible. Important is an easy and reproducible insertion of the capillaries into the mixing zone 67 inside.
  • the open coupling 22 is provided with downwardly directed inlet portion 72 and thus particularly suitable for the use of light carrier gases (in relation to air).
  • the gases collect in the area of the mixing zone 67 and displace heavier gases.
  • Fig. 5a only the carrier gas capillary 59 is activated. This means that only this capillary extends into the mixing zone 67.
  • the escaping from the capillary 59 carrier gas displaces all other gases from the mixing zone 67. From the other capillaries escaping gases do not enter the capillary 63, as this protrudes further in their own waiting position 74 in the open coupling than the other, non-activated capillaries.
  • the carrier gas capillary 59 and the reference gas capillary 4 as well as the capillary 63 leading to the ion source are activated. Accordingly, reference gas diluted with carrier gas is passed into the ion source.
  • FIGS. 6a, 6b and 6c The introduction of one or more carrier gas capillaries into the active volume of the mixing zone 67 is shown in FIGS. 6a, 6b and 6c.
  • the configuration according to FIG. 6c with two carrier gas capillaries can be combined with an activated one, for example Sample gas capillaries 60 to 62 (in Figure 6c, none of capillaries 60 to 62 are activated) for extreme dilution of very high sample concentrations.
  • Fig. 6d shows the temporal
  • FIGS. 7a to 7d show the alternating measurement of the signals of a reference gas with a carrier gas (capillaries 57, 59, 63), a sample with another carrier gas (capillaries 60, 58, 63) and another reference gas with the carrier gas used first ( Capillaries 59, 56 and 63).
  • the different signal intensities can be seen, as well as (the two middle) sample signals.
  • the first (larger sample signal) follows the signal for the reference gas of the capillary 57 of almost the same intensity, while the (weaker) sample signal is followed by the (also weaker) signal for the reference gas from the capillary 56.
  • the different reference gas intensities are set either via different flow rates as properties of the capillaries 56, 57 or via the respective associated electronic valves, which are shown only in FIGS. 1 and 4. Both types of dilution control can also be combined.
  • FIGS. 8a to 8e show the activation of the various capillaries and the signal intensities in the measurement of two sample streams of a periphery.
  • the sample gas capillaries 60, 61 are activated one after the other. Flanked here are the sample signals of different reference gas pulses diluted with carrier gas, see first and last rectangular signal in Fig. 8e. The sample gas is not diluted in the open coupling. Accordingly, FIGS. 8b, 8c show no activated carrier gas capillaries. All signals are analyzed within a measurement sequence. This also applies to the other measurements shown. As previously in FIGS. 8a to 8e, in the example of FIGS.
  • a switch is made between the two sample streams of the periphery A within a measuring sequence, see the middle peaks of FIG. 9e.
  • the sample gases are diluted in the open coupling by carrier gas from the capillary 58.
  • the second sample signal is of lesser intensity. Accordingly, the intensity of the reference gas from the capillary 56 is adjusted.
  • 10a to 10e show a measurement sequence with the measurement of two sample streams from the two respective peripheries A and B.
  • the respective reference gases are detected, in this case the reference gas from the capillary 57 diluted with carrier gas from the capillary 59 (before the first sample signal) and the reference gas from the capillary 56, again diluted with carrier gas from the capillary 59.
  • the carrier gases were each added in different amounts to adjust the different sample concentrations of the peripheral gases in the optimal range for the analyzer. So it is possible to bring both peripheral signals to about the same intensity.
  • FIGS. 11a to 11e show three successive sample signals from the same sample capillary 60, but once with constant dilution from an arbitrary capillary (FIG. 1a) and with different degrees of dilution to achieve the same signal intensities at the detector, see FIGS. 11b to 11e.
  • the configuration according to FIG. 11b shows a high dilution over the carrier gas capillary 58.
  • a simple dilution via the carrier gas capillary 59 is shown in FIG. 11c.
  • no dilution takes place. Due to the different degrees of dilution, signal intensities of the same magnitude as in FIG. 11e result instead of the otherwise expected different signal intensities according to FIG. 11a.
  • the intensities of the reference gas pulses corresponding to the measured sample can be adjusted to achieve optimum measurement accuracy by controlling the dilution in the open coupling.
  • the concentration setting of the sample in the gas can be timely optimized if the upstream periphery contains a pre-analysis unit - such as a flame ionization detector (FID) or a thermal conductivity detector (TCD) - the result of which suggests the sample concentration.
  • a pre-analysis unit - such as a flame ionization detector (FID) or a thermal conductivity detector (TCD) - the result of which suggests the sample concentration.
  • the sample in the open coupling can be optimally diluted to achieve the highest measuring accuracy.
  • Device diagnostic measurements such as a linearity check or an often-performed H3 factor determination, can also be automated by the computer control. The presence of an experimenter is no longer necessary and calibration factor determinations can be carried out during the measurement, so that the accuracy of the experiments is increased again.
  • More complex measuring sequences which require a variation of the mixing ratio of reference or sample gas in the open coupling, can now be carried out automatically as programmable sequences without having to intervene in the meantime.
  • the measurement load of the device is thereby additionally increased.
  • Particularly advantageous is the electronic control of the carrier gases or in conjunction with the illustrated open coupling, since the latter greatly extends the possibilities of automated measurement sequences.
  • any drift that may occur can be adjusted through the automatic dilution setting.
  • the detection of a sample peak in front of a reference signal is advantageous if the retention time of the sample peak from the periphery is not accurately known. In this constellation, the intensity of the reference peaks to be recorded subsequently to the sample peaks can be optimally adjusted in a timely manner.
  • Concentration control via the dilution control is fractionation-free.
  • the supply line between the open coupling and the analyzer no longer lies outside the latter between the periphery and the analyzer, but within the latter.
  • the capillaries can therefore be better preserved from temperature fluctuations and other disturbing influences.
  • the signal stability improves, which is accompanied by an increased measurement accuracy. This effect is reinforced by the use of inerted steel capillary with Krimprestritechnisch for the supply line to the analyzer.
  • shut-off valves are required, which reduces maintenance and costs due to reduced susceptibility to leakage.
  • a relatively large number of peripherals can be connected to the analyzer or to the open coupling at the same time.
  • the waiting zone 68 offers sufficient space for the increased number of capillaries.
  • the different sample gas streams can be supplied as needed through different capillaries of the open coupling and thus to the analyzer.
  • peripherals or the switching between peripherals is possible without air entry into the analyzer and thus with minimal dead and run-in times.
  • Multi-component mass calibration of the analyzer can be performed. This allows a much improved, because of numerous points determined, mass calibration of the
  • the reference gas signal Background gas of the periphery For peripherals whose sample preparation is accompanied by a high background and / or even drifts, it makes sense to measure the reference gas signal Background gas of the periphery also into the analyzer. In the conventional technique this is done via a separate supply of the specimen reserved open coupling. In the embodiment according to the invention, this can be achieved by activating carrier gas, sample gas, reference gas and capillary leading to the analyzer. As a result, the reference gas flow can be reduced by more than a factor of 5 hereby, which increases the service life of a reference gas container by the same factor and reduces the costs associated with the change and the workload.
  • the concentration of reference and sample gases can be adjusted within certain limits fractional free an optimal measurement process within the measurement routine, see, for example, Fig. 11a to 11e.
  • the waiting position 74 for the capillary 63 leading to the analyzer is lower in the open coupling than the waiting position 73 for the other capillaries, so that in the off-configuration, see Fig. 5a, only carrier gas enters the analyzer and no gas from the other waiting delivery capillaries.
  • the minimized by the reduced diameter of the mixing zone 67 mixing volume ensures low switching times and optimum mixing behavior of the gases.
  • a carrier gas whose density is lower than that of the surrounding air, with an open coupling whose open end points downwards (as shown in the figures), more effectively prevents the ingress of air into the interface and the interference associated with it rotated by 180 ° orientation.
  • the latter is advantageous for the use of carrier gases which have a higher density than air.
  • the device illustrated by the figures would be arranged rotated in this case by 180 °.
  • the device according to the invention offers countless possibilities for capillary configurations and switching sequences for the most diverse analytical questions.
  • the configuration sequences shown with reference to the figures can be combined as desired for a large number of applications and are far from complete.
  • Fig. 12 shows the principle of adjusting a gas flow in a line through valves parallel to each other.
  • a separate valve 89 to 96 is arranged, which is preferably electrically switchable between two switching positions, namely open or closed.
  • the valves 89 to 96 are assigned in FIG. 12 invisible restrictions, for example defined cross-sectional constrictions of the secondary lines 81 to 88. This differs in the individual secondary lines flow rates, which here, for example, 1% / 2% / 2% / 5% / 10% / 20% / 20% / 40% of the flow rate of the supply line 80 are.
  • the secondary lines 81 to 88 again lead together to a further line 97 with the resulting flow rate.
  • Parallel to the secondary lines 81 to 88 nor a backwash line 98 is provided with its own valve 99. This can also be a pressure reduction in the area of the secondary line 97 are performed.
  • the latter is for example part of a capillary, which opens into an open coupling, as will be explained in more detail below with reference to FIG. 13.
  • the open coupling 100 is provided for the supply of sample gases, the open coupling 101 for the supply of five different reference gases in this case.
  • the division into separate sample and reference feed has the advantage that even sample streams with very low flow are easy to measure.
  • the sample streams can either be directly introduced or it can be in a relatively small mixing zone in the open coupling 100 carried a mixing with carrier gas.
  • the separate feed is also advantageous because of the ability to easily and reliably measure the reference "on the substrate of the sample”.
  • five supply lines 102 to 106 are provided here, via which, for example, H2, N2, SO2, CO and / or CO2 can be fed to the open coupling 101 as reference gases.
  • the three supply lines 102 to 104 open into a common capillary 107, which can be moved into and out of the open coupling 101 via an actuator.
  • the further supply lines 105, 106 open into a common capillary 108, which is axially movable in the same way as the capillary 107 by an actuator.
  • Each of the supply lines 102 to 106 is provided with a manual control valve 109, a defined restriction 110 and an electrically switched valve 111.
  • the respective active reference gas (or the reference gases) is preselected via the valves 109 and 11 and 11 by raising the capillary 107 and 108 in a mixing zone
  • FIG. 13 shows the capillaries 107, 108 in their parking position outside the mixing zone.
  • a capillary 1 13 carrier gas in this case helium.
  • a valve arrangement according to FIG. 12 is provided.
  • the carrier gas supply is designed so that a minimum of carrier gas always passes into the open coupling 101, so that it is always sealed against the environment.
  • Highflow (HF) samples are conducted via a capillary 114 into a mixing zone 15 of the open coupling 100. Shown here are two leads 116, 117 for highflow samples. Both leads open into the capillary 1 14 and are switchable via changeover valves 118.
  • Low flow (LF) samples are introduced into the open coupling 100 from the opposite side (opposite the capillary 114).
  • a capillary 119 (sniffer line) leading from the open coupling 100 to the mass spectrometer MS can be moved by an actuator between two positions, namely between the mixing zone 115 and a capillary 120 for the lowflow sample.
  • the capillary 1 19 (sniffer line) is tuned to the diameter of the capillary 120 and can (as shown in FIG. 13) dip into the capillary 120.
  • the sample gas flow passes almost completely into the mass spectrometer. This is advantageous at a particularly low flow rate of the sample.
  • the capillary 119 is not plugged into the capillary 120, but is instead moved into the mixing zone 50, the sample gas entering the open coupling via the capillary 120 is normally diluted with carrier gas. The latter comes from the supply line 80. However, shown in FIG. 13 is the capillary 115 which dips into the capillary 120, as mentioned above.
  • carrier gas can instead be supplied via the capillary 120, for example by connecting a branch 121 in the feed line 80 to the capillary 120.
  • An excess lowflow sample can -. B. when just a high-flow sample is measured - be discharged through a vent valve 122 at the capillary 120.
  • the high-flow samples reach the open coupling 100 via the capillary 114.
  • the valves 118 are designed here as three-way valves, so that any high flow sample streams which are not required can be shut off and vented (vented) , As a result, the gas flow in the upstream, not shown peripherals remains constant. Falsifications by diffusion are thus avoided.
  • this After merging the supply lines 116, 117 to the capillary 1 14, this has a vent branch 123, which is provided with its own valve 124. The reaching into the capillary 114 gas flow can be partially removed by appropriate circuit of the valve 124 via the vent branch 123, so that in the open coupling 100 passes a reduced gas flow.
  • the sample gas stream is diluted by the carrier gas stream and passes through the capillary 119 into the mass spectrometer.
  • the mass spectrometer instead of the mass spectrometer, another suitable detector can also be provided.
  • the dilution of the sample gas flow is controlled by control of the carrier gas flow.
  • the carrier gas flow passes through a capillary 125 in the open coupling 100.
  • a plurality of valves 126 are arranged parallel to each other, namely three valves 126, each with downstream restrictions 127, 128, 129, which are designed differently.
  • the individual valves 126 or a combination thereof the most varied carrier gas flows can be set in the capillary 125.
  • a continuous supply from the supply line 80 into the capillary 125 is not required since high-flow peripherals often already contain a base current or a separate carrier gas.
  • a computer control of the valves 126 ensures that there is always sufficient flow in the open coupling 100 and thus no ambient gas can flow.
  • valves 127 are arranged in the present case, which are as well as the valves 123 electrically switchable.
  • Each valve 127 is assigned a defined restriction 131 to 135.
  • a line 136 without a valve is provided parallel to the valves 130, via which a base flow of carrier gas always flows into the open coupling 101.
  • the line 136 also has a defined restriction 137.
  • the restrictions 131 to 135 are stepped, for example, as shown in FIG. 12 or z. B. in binary steps, namely with each to be doubled flow rates (single, double, quadruple, eightfold, etc.). From restriction to restriction, the flow rate would increase by a factor of 2. Alternatively, a larger factor can be used, for. B. 2.5, so that the flow rates are 1 / 2.5 / 6.25 / 15.625, etc. The higher the factor, the fewer valves needed for a high dynamic range, but with increasing step size.
  • the implementation of a desired dilution of the reference gases or sample gases by appropriate control of the valves 126, 130 done by a computer-controlled control unit, which sets each of the closest achievable dilution step.
  • restrictions 129/128/127/131/132/133/134/135 and 137 have flow rates of 7/2/1/35/16/5/2/1 and 2.
  • valve 99 already explained with reference to FIG. 12 is not shown in FIG. 13, but may nevertheless be provided, and also serves as a vent if a particularly fast control behavior is desired and a rapid reduction of the pressure is to be achieved, or upon connection the secondary line 97 to a rather closed system, which builds up a back pressure.
  • the said restrictions 110, 127 to 129 and 131 to 137 can be realized in various ways, for example by similar capillaries of different lengths, through different openings in a flow aperture, by defined cross sections, etc.
  • the described control of the gas flow for the carrier gas is particularly advantageous if once a certain constellation of the valves 126 and 130 or 89 to 96 is set and then no feedback control takes place.
  • the desired flow rate is almost immediate.
  • the measurements are not going through Postprocessing processes disturbed.
  • a structure of simple known components and also of inert materials is easily possible.
  • the use of the valves 89 to 96, 126 and 130 designed binary or incremental flow regulator is particularly advantageous in connection with open couplings, since here both the form (by a usually mechanical pressure regulator on the carrier gas supply) and the target pressure ( due to the exposure of the open coupling to the environment / atmosphere) are constant.
  • venting valve 122 and / or the valve 124 in the venting branch 123 can also be switched by computer control and operated in concert with the other parts explained with reference to FIG. 13.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Analyse von Isotopenverhältnissen, wobei mindestens ein Probengas und/oder mindestens ein Referenzgas über mindestens eine offene Kopplung (open split) mindestens einer Analyseeinrichtung zugeführt werden und zwar mit der Möglichkeit der Zugabe von Trägergas. Erfindungsgemäß wird die Konzentration des in die Analyseeinrichtung gelangenden Probengases und/oder Referenzgases geregelt durch die Zufuhr des jeweiligen Trägergases, oder durch direkte Zufuhr des Probengases in die Analyseeinrichtung. In der erfindungsgemäßen Vorrichtung für die Zufuhr von Gasen zu mindestens einer Analyseeinrichtung sind zwei oder mehr Kapillaren für Probengase vorgesehen, wobei die Kapillaren jeweils einen eigenen Antrieb für die Bewegung zwischen Mischungszone und Wartezone aufweisen.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur Analyse von Isotopenverhältnissen
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Analyse von Isotopenverhältnissen, wobei mindestens ein Probengas und/oder mindestens ein Referenzgas über mindestens eine offene Kopplung (open split) mindestens einer Analyseeinrichtung zugeführt werden und zwar mit der Möglichkeit der Zugabe von Trägergas. Daneben betrifft die Erfindung eine Vorrichtung für die Zufuhr von Gasen zu mindestens einer Analyseeinrichtung, insbesondere zur Durchführung des genannten Verfahrens, mit einer offenen Kopplung, welche eine Mischungszone und eine Wartezone aufweist, wobei in der Wartezone Kapillaren für Probengas, Trägergas und/oder Referenzgas sowie eine Kapillare für die Entnahme der Gase, insbesondere für die Zufuhr der Gase zu der Analyseeinrichtung, angeordnet sind, wobei die Kapillaren in die Mischungszone hinein bzw. an die Mischungszone heran und wieder zurück verfahrbar sind.
Eine Besonderheit von Apparaten zur Bestimmung von Isotopenverhältnissen ist, dass alle Komponenten so konstruiert sein müssen, dass keine Fraktionierungen auftreten. Diese können zum Beispiel überall dort auftreten, wo Transport durch Diffusion stattfindet.
Eine offene Kopplung als Schnittstelle zwischen einem für die Analyse von Isotopenverhältnissen geeigneten Massenspektrometer (Isotopen-Massenspektrometer bzw. IRMS) und einer Gaschromatographieeinrichtung ist beispielsweise beschrieben in der DE 43 33 208 A1. Erwähnt ist dort die Analyse von CO2 und N2 bei Verwendung von Helium als Trägergas. Die Menge des zugeführten Trägergases ist variierbar um so die Verdünnung der beiden zu analysierenden Gase aneinander anpassen zu können. Die Veränderung der Trägergasmenge erfolgt über geeignete Ventile oder durch Positionsänderung von in die offene Kopplung eintauchenden Kapillaren. Um die verschiedenen Gasströme und -mengen im Sinne der angestrebten Ergebnisse richtig einstellen zu können, bedarf es auf Seiten des Bedienungspersonals großer Erfahrung. Die Analysenergebnisse sind vom Geschick der Bedienungspersonen abhängig und schwanken mehr oder weniger zufällig. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Verbesserung des eingangs genannten Verfahrens zur Analyse von Isotopenverhältnissen. Insbesondere sollen die Analyseergebnisse noch genauer die tatsächlichen Verhältnisse widerspiegeln.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des in die Analyseeinrichtung gelangenden Probengases und/oder Referenzgases geregelt wird durch die Zufuhr des jeweiligen Trägergases, oder durch direkte Zufuhr des Probengases in die Analyseeinrichtung. Vorgesehen ist vorzugsweise eine computergesteuerte Regelung, insbesondere mit der Möglichkeit zur Rückkopplung anhand von Sensordaten und/oder der Wiederholung früher bereits verwendeter Parameter. Der Begriff der Regelung ist hier grundsätzlich weit auszulegen und soll eine Einstellung oder Steuerung ohne Rückkopplung sowie eine Regelung im engeren Sinn mit Rückkopplung (wie in der Automatisierungstechnik) mit einbeziehen. Die Regelung kann durch Software oder Hardware realisiert werden. Vorzugsweise handelt es sich um eine programmgesteuerte Regelung. Geregelt werden zumindest als solche bekannte Stellglieder für das Trägergas, beispielsweise elektronisch regelbare Ventile und/oder Aktuatoren für in die offene Kopplung eintretende Kapillaren. Die Regelung beinhaltet auch die Möglichkeit die Trägergaszufuhr bis auf null herabzuregeln. Außerdem können Probengase und Referenzgase bereits vor Eintritt in die offene Kopplung Trägergas enthalten (vorgemischte Gase).
Als Analyseeinrichtung ist vorzugsweise ein Massenspektrometer, insbesondere ein für die Isotopenverhältnismessung geeignetes Massenspektrometer (IRMS) vorgesehen. Die Erfindung ist aber nicht hierauf beschränkt. Es können auch andere, beispielsweise optische Analysatoren, Spektrometer, Interferometer, Spektralanalysatoren usw. verwendet werden.
Eine vorteilhafte Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die offene Kopplung für mindestens eines der Gase - Probengas, Trägergas, Referenzgas - Kapillaren mit unterschiedlichen wirksamen Flussraten aufweist, und dass der Gasstrom geregelt wird durch Auswahl und Aktivierung der Kapillare mit der gewünschten Flussrate. Zusätzlich oder alternativ kann vorgesehen sein, dass die Gasströme auch noch auf andere Weise geregelt werden, etwa durch regelbare Ventile. Es besteht dann die Möglichkeit, dass zunächst eine grobe Regelung anhand der Auswahl einer bestimmten Kapillare und zusätzlich eine feine Regelung durch ein entsprechendes Stellglied erfolgt. Die unterschiedlichen wirksamen Flussraten der einzelnen Kapillaren können sich ergeben beispielsweise durch unterschiedliche Querschnitte oder Längen der Kapillaren oder durch definierte Querschnittsverengungen etwa an Endstücken der Kapillaren. Für jedes Gas können auch mehrere Kapillaren vorgesehen sein.
Vorteilhafterweise wird ausschließlich der Zufluss des jeweiligen Trägergases geregelt, während die übrigen Gasströme ungeregelt bleiben. Diese Maßnahme vereinfacht den apparativen Aufbau und den schaltungstechnischen bzw. programmtechnischen Aufwand innerhalb der Regelung.
Vorteilhafterweise wird die Trägergaszufuhr stufenweise geändert, wobei auch zueinander parallele Trägergasteilströme gleicher oder unterschiedlicher Höhe aktivierbar und miteinander kombinierbar sind zur Einstellung eines resultierenden Trägergasstroms.
Vorteilhafterweise wird der Zufluss des jeweiligen Trägergases so geregelt, dass die Konzentration des Probengases und/oder Referenzgases im Wesentlichen konstant, zumindest in einem für die Analyseeinrichtung optimalen Messbereich bleibt. Der Volumenstrom des Probengases schwankt in Abhängigkeit von der verwendeten Quelle. Bekannt ist beispielsweise die Zufuhr von Gas aus einem Gaschromatographen oder einem Elementanalysator. Dabei unterliegt die Probenmenge im durch die Probenkapillare in die offene Kopplung einströmenden Gasstrom Schwankungen. Diese können durch entsprechenden Zufluss von Trägergas ausgeglichen werden, so dass das Probengas stets in einer für die Analyseeinrichtung optimalen Konzentration gelangt. Analog gilt dies für das Referenzgas.
Für viele Anwendungen, insbesondere für die korrekte Verdünnung der Referenzgase, ist es sinnvoll die Beziehung zwischen Verdünnungssteuerung und Analysatorsignal im Vorfeld aufzuzeichnen und dann im Messverlauf direkt die vorher kalibrierten Einstellungen zu verwenden. Dies ist besonders effizient im Zusammenhang mit der weiter unten erörterten erfindungsgemäßen inkrementellen Flussregelung/Steuerung. So kann ein Nachregeln während des eigentlichen Messprozesses komplett eliminiert werden. Eine vorteilhafte Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass der Zufluss des jeweiligen Trägergases während einer kontinuierlichen alternierenden Messung so geregelt wird, dass Probengas und Referenzgas im Analysator Signale von im Wesentlichen gleicher Intensität liefern. Üblicher Weise werden Probengas und Referenzgas abwechselnd mit Trägergas dem Analysator zugeführt. Zur Reduzierung von Messungenauigkeiten wird der Trägergaszufluss während der Probengasmessung und/oder der Referenzgasmessung so geregelt, dass möglichst die gleiche Signalstärke im Analysator ankommt. Bei Verwendung eines Massenspektrometes bedeutet dies eine Zufuhr von Trägergas derart, dass Probengas und Referenzgas nahezu dieselbe Anzahl an Treffern je Zeiteinheit am Detektor des Massenspektrometers ergeben. Dabei kann eine Rückkopplung der Intensität vorgesehen sein, um so den Zufluss des Trägergases zu regeln.
Vorteilhafterweise werden die Konzentration des Probengases aus der vom Analysator durchgeführten Messung abgeleitet und das Ergebnis der Messung für die Zuflussregelung des jeweiligen Trägergases verwendet. In den Regelkreis eingebunden ist bei dieser Ausführung das Messergebnis der Analysators. Darauf basierend kann der Zufluss des Trägergases für das Probengas und/oder das Referenzgas geregelt werden, auch für anschließende Messungen.
Vorteilhafterweise wird die Konzentration des Probengases aus einer Konzentrationsmessung vor Eintritt des Probengases in den Analysator abgeleitet, insbesondere vor Eintritt in die offene Kopplung, und das Ergebnis der Messung für die Zuflussregelung des Trägergases verwendet. Es handelt sich dabei um eine Alternative oder Ergänzung für die unmittelbar zuvor genannte Regelung.
In Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass die Konzentration des Probengases aus der thermischen Leitfähigkeit abgeleitet wird. Hierfür geeignete Detektoren sind bekannt und können relativ einfach in den Regelkreis für die Zuflussregelung des Trägergases eingebunden werden.
Vorteilhafterweise arbeitet die offene Kopplung nach dem Gleichstromprinzip. Dies erleichtert den apparativen Aufbau bei der Durchführung des Verfahrens und die Beherrschung der strömungstechnischen Parameter. Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung können der offenen Kopplung zwei oder mehr Probengase zugeführt werden, wobei für jedes Probengas der Zufluss des Trägergases geregelt wird. Auf diese Weise sind auch die Messungen verschiedener Probengase miteinander vergleichbar. Die Bereithaltung und Einrichtung mehrerer offener Kopplungen kann so vermieden werden.
In Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass das Probengas vor Eintritt in die offene Kopplung geteilt wird auf zwei oder mehr Teilgasströme, die der offenen Kopplung zugeführt werden. Vorzugsweise wird das Probengas auf zwei oder mehr Kapillaren verteilt, die parallel zueinander in die offene Kopplung eintreten. Die Teilgasströme in den verschiedenen Kapillaren können so vor Eintritt in die offene Kopplung auf unterschiedliche Weise beeinflusst werden, etwa chemisch oder physikalisch verändert werden. Auch ist die Verwendung unterschiedlicher Kapillaren möglich.
Vorteilhafterweise wird mindestens einer der Teilgasströme vor Eintritt in die offene Kopplung durch eine Falle geleitet, sodass eine in diesem Teilgasstrom enthaltende Komponente oder Substanz zumindest teilweise zurückgehalten wird. Beispielsweise kann ein Probengas, welches CO2 und N2 gemeinsam enthält durch eine Ascarit-Falle geleitet werden, welche das bei der N2-Messung störende CO2 festhält. CO2 hat die unangenehme Eigenschaft durch einen langen Nachlauf auch nachfolgende N2- Messungen zu stören. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es möglich einen Teilgasstrom zu erzeugen, der in diesem Fall frei von CO2 ist und eine qualitativ hochwertige Messung von N2 erlaubt.
Um zwischen zwei chromatographischen Peaks Zeit zu gewinnen - beispielsweise für eine Messung des passenden Referenzgases - kann gegebenenfalls eine Verzögerungsschleife - beispielsweise in Form einer geeignet langen Kapillare zugeschaltet werden.
Das Verfahren ist vorgesehen zur Analyse der Isotopenverhältnisse leichter und mittelschwerer Elemente. Probengas sind insbesondere Verbindungen dieser Elemente, die sich in die Gasphase überführen lassen, z. B.: H2, CO2, CO, N2, SO2, N2O, NO, SF6, SF3, SO, CI2, Edelgase. Bevorzugt sind Verbindungen von H, C, N, O, S, Cl1 insbesondere H2, CO2, CO, N2. Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung ist vorgesehen, dass das Probengas und das Referenzgas über verschiedene offene Kopplungen und mit oder ohne Trägergas der Analyseeinrichtung zugeführt werden. Bei dieser Alternative wird demnach das Probengas über eine andere offene Kopplung zugeführt als das Referenzgas. Beiden offenen Kopplungen ist Trägergas zum Mischen und Verdünnen zuführbar.
Vorteilhafterweise wird die Zufuhr von Trägergas in mindestens eine der beiden offenen Kopplungen geregelt durch Aufteilung des Trägergasstromes auf mehrere parallele Teilgasströme, von denen einer oder mehrere ausgewählt und der offenen Kopplung zugeführt werden. Die Teilgasströme können parallel nebeneinander in die offene Kopplung gelangen oder aber zuvor zusammengeführt werden zu einem einzigen, in die offene Kopplung eintretenden Trägergasstrom. Durch Blockieren oder Durchlassen der einzelnen Teilgasströme kann ein resultierender Trägergasstrom mit gewünschter Flussrate eingestellt werden.
Vorzugsweise sind einige oder alle parallelen Teilgasströme unterschiedlich groß. Dies ermöglicht eine besonders große Anzahl an Variationen beim Einstellen des resultierenden Trägergasstroms.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung wird das Probengas vor der Zufuhr in die offene Kopplung aufgeteilt in einen zur offenen Kopplung führenden Strom und einen hiervon abgeteilten Strom, der nicht der offenen Kopplung zugeführt wird. Auf diese Weise kann ein zu hoher Probengasstrom reduziert werden auf eine geringere Flussrate, so dass in der offenen Kopplung nur noch der gewünschte Probengasstrom ankommt.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist dadurch gekennzeichnet, dass zwei oder mehr Kapillaren für Probengase vorgesehen sind, und dass die Kapillaren jeweils einen eigenen Antrieb für die Bewegung zwischen Mischungszone und Wartezone aufweisen. Mit der Vorrichtung können so mehrere Proben zugleich und/oder unter gleichen apparativen Bedingungen einem oder mehrerer Analysatoren bzw. Analyseeinrichtungen zugeführt werden. Die vor der Durchführung von Messungen üblichen Kalibrierungen können so erheblich vereinfacht werden, da im günstigsten Fall nur noch mit einer offenen Kopplung gearbeitet wird. Vorzugsweise sind sowohl für Referenzgase als auch Probengase mehrere Kapillaren in der offenen Kopplung vorgesehen, gegebenenfalls auch mehrere Kapillaren für verschiedene Trägergase.
Vorteilhafterweise sind die Antriebe für die Kapillaren Aktuatoren. Dabei sind die Antriebe für die Kapillaren von einer gemeinsamen zentralen Steuereinheit ansteuerbar, so dass die Kapillaren computergestützt verfahrbar sind und sich nur die benötigten Kapillaren in der Mischungszone befinden, während die nicht benötigten Kapillaren in der Wartezone geparkt sind.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung weist die Wartezone einen größeren Querschnitt auf als die Mischungszone. Der größere Querschnitt der Wartezone ist für die Aufnahme der vielen Kapillaren günstig. Der kleinere Querschnitt der Mischungszone verkürzt die Totzeiten beim Überströmen und Vermischen der Gase, da mit dem kleineren Querschnitt der Mischungszone auch deren Volumen deutlich reduziert ist.
Vorteilhafterweise ist der Querschnitt der Wartezone mindestens zweimal so groß wie der Querschnitt der Mischungszone, vorzugsweise mindestens fünfmal so groß. Je nach Anzahl und Platzbedarf der Kapillaren kann das Querschnittsverhältnis auch noch deutlich größer sein.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung weist die offene Kopplung zwischen der Mischungszone und Wartezone einen trichterförmigen Bereich auf, mit im Wesentlichen konischer Gestalt und zur Mischungszone hin abnehmendem Querschnitt. Durch die beschriebene Form sind die Kapillaren problemlos zwischen der Wartezone und der Mischungszone verfahrbar. Die Kapillaren sind vorzugsweise elastisch biegbar und können dem Verlauf der Wandung im trichterförmigen Bereich folgen.
Vorteilhafterweise ist die Länge der Mischungszone (in Richtung der Kapillaren) größer als die Breite der Mischungszone, insbesondere um einen Faktor zwei bis drei. Andere Relationen sind möglich. Wichtig ist eine Begrenzung des Volumens der Mischungszone. Daneben sollen innerhalb der Mischungszone unterschiedliche Positionen der Kapillaren möglich sein. In Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass eine Warteposition der Kapillare für die Entnahme der Gase - innerhalb der Wartezone - dichter an der Mischungszone liegt als Wartepositionen der übrigen Kapillaren. Die Kapillare für die Entnahme der Gase führt beispielsweise zu einem Isotopen-Massenspektrometer oder einem anderen Analysator für die Untersuchung von Isotopenverhältnissen. Durch die beschriebene Warteposition der Kapillare für die Entnahme der Gase ist sichergestellt, dass in diese Kapillare keine Substanzen aus den übrigen in der Wartezone liegenden Kapillaren gelangen.
Vorteilhafterweise ist vorgesehen, dass eine Entnahmeposition der Kapillare für die Entnahme der Gase - innerhalb der Mischungszone - dichter an der Wartezone liegt als die Mischungspositionen der übrigen Kapillaren. Dadurch wird erreicht, dass die Durchmischung der interessierenden Gase, etwa ein Probengas mit einem Trägergas, in bestmöglicher Weise erfolgen kann, bevor die Gase in die Kapillare für die Entnahme der Gase eintreten.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung kann vorgesehen sein, dass die Kapillare für die Entnahme der Gase an eine Leitung angeschlossen ist, welche eine Krimpstelle aufweist. Mit der Krimpstelle wird ein den Volumenstrom maßgeblich beeinflussender kleinster Querschnitt der Leitung genau definiert.
Vorteilhafterweise ist die Kapillare für die Entnahme der Gase an eine Leitung angeschlossen, die aus inertisiertem Edelstahl besteht. Dadurch können Reaktionen im weitesten Sinne (chemische Reaktionen, Hintergrundeffekte usw.) der Leitung mit den hindurchströmenden Gasen vermieden werden. Insbesondere gilt dies im Zusammenhang mit den bei Isotopenverhältnismessungen üblicher Weise analysierten Gasen.
In Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass die offene Kopplung innerhalb eines Analysators, insbesondere innerhalb eines Isotopen-Massenspektrometers angeordnet ist. In herkömmlichen Messeinrichtungen wird ein Analysator mit einer oder mehreren Peripherien gekoppelt. Hierzu weist der Analysator eine entsprechende Schnittstelle auf, beispielsweise Anschlüsse für eine oder mehrere offene Kopplungen. Somit liegen bei den bekannten Einrichtungen die offenen Kopplungen außerhalb des Analysators. Dies bedeutet, dass die offenen Kopplungen den außerhalb des Analysators vorherrschenden Bedingungen ausgesetzt sind, beispielsweise wechselnden Temperaturen (auch in Innenräumen). Mit der erfindungsgemäßen Anordnung sind die vorhandenen offenen Kopplungen innerhalb des Analysators vorgesehen, so dass die auch für die Genauigkeit der Messungen relevanten Umgebungsbedingungen kontrolliert bzw. konstant gehalten werden können. Konkret kann der Analysator ein Gehäuse aufweisen, in dem eine oder mehrere offene Kopplungen angeordnet sind. Am Gehäuse oder aus demselben heraus geführt sind mit der offenen Kopplung verbundene Schnittstellen für den Anschluss von Probengasen, Trägergasen und Referenzgasen. Bei den Schnittstellen kann es sich um im Prinzip bekannte Leitungskupplungen handeln, die mit Ventilen kombiniert sind. Vorzugsweise sind die Ventile individuell und insbesondere computergesteuert regelbar. Eine zentrale Regelungseinheit führt die eingangs erläuterte automatische, elektronische Zuflussregelung durch.
Vorteilhafterweise ist die offene Kopplung nach dem Gleichstromprinzip aufgebaut, nämlich mit ausschließlich aus ein und derselben Richtung einströmenden Gasen und insbesondere mit einseitig geschlossener Mischungszone. Bei Verwendung von relativ leichten Trägergasen ist dann die Wartezone unterhalb der Mischungszone angeordnet, während für relativ schwere Trägergase eine umgekehrte Anordnung verwendet wird.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung kann vorgesehen sein, dass zumindest für eines der Gase - Probengas, Trägergas, Referenzgas - Kapillaren mit unterschiedlichen wirksamen Flussraten vorgesehen sind. Die unterschiedlichen Flussraten sind beispielsweise erzielbar durch Kapillaren mit unterschiedlichen Querschnitten, definierten Querschnittsverengungen, unterschiedlichen Längen usw.. Durch Anwahl bzw. Aktivierung der entsprechenden Kapillare kann gezielt ein Gas mit gewünschter Flussrate der offenen Kopplung zugeführt werden. Eine Feineinstellung der Flussraten kann zusätzlich oder alternativ über elektronisch angesteuerte Ventile erfolgen.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine Vorrichtung für die Zufuhr von Gasen zu einer Analyseeinrichtung, wobei in einer Gasleitung ein bestimmter Gasstrom einstellbar ist, mit einer Zuleitung und mindestens einer weiterführenden Leitung, und mehreren Ventilen zwischen der Zuleitung und der weiterführenden Leitung, wobei die Ventile zueinander parallel geschaltet und stufenweise - binär oder inkrementell - schaltbar sind. Der Gasstrom in der Gasleitung wird demnach nicht durch mehr oder weniger starke Betätigung eines einzigen Ventils eingestellt. Vielmehr wird davon ausgegangen, dass ein Ventil nur wenige, vorzugsweise zwei diskrete Schaltzustände einnehmen kann. Ein geöffnetes Ventil lässt einen bestimmten Gasstrom passieren, zwei geöffnete Ventile einen etwa doppelt so hohen Gasstrom usw. Vorstellbar ist auch ein stufenweises Öffnen der Ventile, etwa mit den Einstellungen geschlossen / ein Viertel geöffnet / einhalb geöffnet / vollständig geöffnet.
Vorteilhafterweise ist jedem Ventil eine definierte Restriktion mit entsprechender Flussrate zugeordnet. Über die Restriktion wird der Gasstrom bei vollständigem Öffnen des jeweiligen Ventils definiert. Entweder ist die Restriktion zusätzlich zum Ventil vorgesehen oder aber in das Ventil integriert.
Vorteilhafterweise unterscheiden sich die Restriktionen von mindestens zwei Ventilen. Dadurch können mit wenigen parallelen Ventilen verschiedenste Gasstromwerte eingestellt werden.
Vorteilhafterweise sind mehrere Restriktionen vorgesehen, deren Flussraten sich um denselben Faktor unterscheiden. Beispielsweise kann ein Faktor 2 oder 2,5 vorgesehen sein. Ohne Dimensionsangabe ergeben sich dann die Flussraten 1/2/4/8... bzw. 1/2,5/6,25/15,625 usw. Andere Faktoren sind ebenfalls darstellbar.
Vorzugsweise sind die Ventile manuell, elektrisch oder elektronisch steuerbar. Auch können die Ventile Teil eines Regelkreises sein. In der einfachsten Ausführung werden die Ventile manuell voreingestellt.
Vorteilhafterweise ist zusätzlich eine Parallelleitung ohne Ventil zur Verbindung von Zuleitung und weiterführender Leitung vorgesehen. Die Parallelleitung verläuft parallel zu den Ventilen und stellt sicher, dass stets ein definierter Gasstrom fließt. Vorzugsweise erfüllt dieser Gasstrom die Mindestflussanforderungen der zugeordneten offenen Kopplung.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung ist die Vorrichtung gekennzeichnet durch eine der weiterführenden Leitung nachgeordnete offene Kopplung zum Mischen des Gasstroms mit einem anderen Gasstrom. Über die Ventile wird dann der in die offene Kopplung gelangende Gasstrom eingestellt.
Erfindungsgemäß kann auch eine zweite weiterführende Leitung vorgesehen sein, wobei auch zwischen der zweiten weiterführenden Leitung und der Zuleitung mehrerer Ventile parallel zueinander angeordnet sind. Die Zuleitung speist demnach zwei weiterführende Leitungen, wobei diese jeweils eine eigene Gruppe von Ventilen zum Einstellen des jeweiligen Gasstroms aufweisen.
Vorteilhafterweise sind auch den Ventilen für die zweite weiterführende Leitung jeweils definierte Restriktionen mit entsprechenden Flussraten zugeordnet.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung ist der zweiten weiterführenden Leitung eine eigene offene Kopplung, nämlich eine zweite offene Kopplung zugeordnet. Folglich kann der Gasstrom aufgeteilt werden auf zwei verschiedene offene Kopplungen.
Vorteilhafterweise ist der offenen Kopplung oder den beiden offenen Kopplungen als Analysator ein Massenspektrometer nachgeordnet. Insbesondere handelt es sich um ein Isotopen-Massenspektrometer, ein Massenspektrometer mit Plasmaquelle (ICP-MS), ein Massenspektrometer mit Stoßgasregelung für Kollisions- und Reaktionszellen. Vorzugsweise wird mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung der Trägergasstrom bzw. ein Stoßgasstrom zum Analysator bzw. zur Analyseeinrichtung eingestellt oder geregelt.
Erfindungsgemäß kann die Zuleitung einen Abzweig zur Umgehung der Ventile und zur direkten Zufuhr in die offene Kopplung aufweisen. Der Abzweig weist keine oder nur eine relativ schwache Restriktion auf, so dass hier ein Gasstrom möglich ist, der größer oder gleich dem Gasstrom durch die im Übrigen stärkste Restriktion ist.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung ist vorgesehen, dass die offene Kopplung oder eine der offenen Kopplungen eine erste Kapillare für die Zufuhr von Gas mit hoher Flussrate und eine zweite Kapillare für die Zufuhr von Gas mit dem gegenüber niedrigerer Flussrate aufweist. Vorzugsweise wird über die erste und zweite Kapillare Probengas unterschiedlicher Konzentration zugeführt, während über die weiterführende Leitung mit anschließender Kapillare Trägergas in die offene Kopplung gelangt. Erfindungsgemäß kann die offene Kopplung eine Kapillare für die Entnahme von Gas - Schnüffelkapillare - aufweisen, welche relativ zur ersten oder zweiten Kapillare im Gleichstrom angeordnet ist und die zur jeweils anderen Kapillare - zweiten oder ersten Kapillare - im Gegenstrom angeordnet ist. Vorzugsweise ist die zweite Kapillare für die Zufuhr von Gas mit niedriger Flussrate im Gegenstrom zu der Schnüffelkapillare angeordnet. Entsprechend ist dann die erste Kapillare, nämlich die Kapillare für die Zufuhr von Gas mit hoher Flussrate im Gleichstrom zur Schnüffelkapillare angeordnet.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung weist die Schnüffelkapillare einen Außendurchmesser auf, der kleiner ist als der Innendurchmesser der zweiten Kapillare für die Zufuhr von Gas. Außerdem sind Schnüffelkapillare und zweite Kapillare relativ zueinander bewegbar und koaxial zueinander angeordnet, derart, dass in einer Stellung die Schnüffelkapillare in die zweite Kapillare eintaucht und in einer anderen Stellung die beiden Kapillaren einen Abstand zueinander aufweisen.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung weist die offene Kopplung oder eine der offenen Kopplungen eine Kapillare für die Zufuhr von Gas auf. Dabei weist diese Kapillare einen Abzweig auf, der über ein Ventil verschließbar ist. Das Ventil hat hier vorzugsweise die Funktion den Gasstrom bzw. die Flussrate durch die Kapillare zu verringern. Bei geöffnetem Ventil strömt ein Teilgasstrom aus dem Abzweig, so dass nur ein entsprechender Teilgasstrom über die Kapillare in die offene Kopplung gelangt.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung weist die offene Kopplung oder eine der offenen Kopplungen eine Kapillare für die Zufuhr von Gas auf, wobei in diese Kapillare zwei oder mehr Zuleitungen münden. Auf diese Weise können verschiedene Gase oder Gasproben in eine Kapillare eingeleitet werden.
Erfindungsgemäß kann vorgesehen sein, dass die Zuleitungen Mehr-Wege-Ventile aufweisen, die in einer Schaltstellung das Gas in Richtung auf die offene Kopplung durchlassen und in einer anderen Schaltstellung das Gas ableiten. Vorzugsweise handelt es sich um Drei-Wege-Ventile. Diese leiten das Gas entweder in Richtung auf die offene Kopplung oder in Richtung auf ein anderes Ziel ab. Dadurch sind konstante Druckverhältnisse in einem den Zuleitungen vorgeordneten Bereich, einer sogenannten Peripherie, möglich.
Nach einem weiteren Gedanken der Erfindung ist über die Zuleitung Trägergas in zwei verschiedene offene Kopplungen zuführbar, wobei in eine der offenen Kopplungen Probengas über eine Kapillare zuführbar ist, wobei in die andere offene Kopplung Referenzgas über eine Kapillare zuführbar ist, und wobei aus beiden offenen Kopplungen Schnüffelkapillaren zu einem Analysator führen.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine Vorrichtung für die Zufuhr von Probengas und Trägergas zu einer Analyseeinrichtung, mit folgenden Merkmalen:
a) eine erste Kapillare für Trägergas führt in eine offene Kopplung,
b) eine zweite Kapillare für Probengas mit niedriger Flussrate führt in die offene Kopplung,
c) eine dritte Kapillare für Probengas mit demgegenüber höherer Flussrate führt in die offene Kopplung,
d) eine vierte Kapillare führt als Schnüffelleitung aus der offenen Kopplung zur Analyseeinrichtung.
Demnach gelangen sogenanntes Lowflow-Probengas einerseits und Highflow-Probengas andererseits über dieselbe offene Kopplung in die Analyseeinrichtung.
Vorteilhafterweise ist der ersten Kapillare eine Trägergas-Zuleitung mit Abzweig vorgeordnet, wobei der Abzweig verbunden ist mit der zweiten Kapillare für das Probengas niedriger Flussrate. Im Abzweig kann ein Ventil vorgesehen sein, welches den Gasstrom im Abzweig sperrt oder durchlässt.
Vorteilhafterweise kann die vierte Kapillare als Schnüffelleitung in die zweite Kapillare für das Probengas mit niedriger Flussrate eintauchen. Das Probengas mit niedriger Flussrate wird dadurch unmittelbar an die Schnüffelkapillare übergeben. Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen und aus der Beschreibung im Übrigen. Vorteilhafte Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand von Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, mit Reaktor, Gaschromatograph, offener Kopplung, lonenquelle, Ablenkeinheit, Detektor und elektronischer Steuerung,
Fig. 2 einen Teil der Figur 1 , nämlich Reaktor, Gaschromatograph und
Detektor für thermische Leitfähigkeit.
Fig. 3 den Ausschnitt gemäß Fig. 2, jedoch mit Teiler für eine Probenzufuhr,
Fig. 4 eine offene Kopplung integriert in ein Massenspektrometer und mit zwei angeschlossenen Peripherien, mit denen insgesamt drei unterschiedliche Probengasströme erzeugt werden, wobei die offene
Kopplung vier Kapillaren für Referenzgase und zwei Kapillaren für Trägergase aufweist,
Fig. 5a, 5b eine offene Kopplung in zwei unterschiedlichen Konfigurationen, nämlich zum einen in einer Aus-Konfiguration und zum anderen bei der Übertragung von trägergasverdünntem Referenzgas in das Massenspektrometer,
Fig. 6a, 6b, 6c, 6d die offene Kopplung wie in Fig. 5a, 5b dargestellt, hier mit drei unterschiedlichen Konfigurationen, nämlich mit einer aktivierten von zwei möglichen Trägergaskapillaren oder mit beiden aktivierten Trägergaskapillaren, so dass eine Mischungszone von möglicherweise vorhandenen stark absorptiven Gasen befreit wird, um nachfolgend untergrundärmere Experimente durchführen zu können, Fig. 7a, 7b, 7c, 76 drei Konfigurationen der offene Kopplung gemäß Fig. 5a, 5b hier zugleich mit Darstellung der Signalintensitäten für zwei Referenzgaspulse und zwei Probengaspulse,
Fig. 8a - 8e vier verschiedene Konfigurationen der offenen Kopplung, hier zugleich mit Darstellung der Signalintensitäten von zwei Referenzgaspulsen und zwei Probengaspulsen,
Fig. 9a-9e vier Konfigurationen der offenen Kopplung, hier mit Darstellung der Signalintensitäten von zwei Referenzgaspulsen und zwei
Probengaspulsen,
Fig. 10a - 10e vier Konfigurationen der offenen Kopplung, hier mit Darstellung der Signalintensitäten von zwei Referenzgaspulsen und zwei Probengaspulsen,
Fig. 1 1a - 1 1 e drei Konfigurationen der offenen Kopplung gemäß Fig. 5, hier mit Darstellung der Signalintensitäten des Probengases zum einen bei gleichbleibender Verdünnung und zum anderen mit wechselnder Verdünnung,
Fig. 12 eine schematische Darstellung für die Steuerung oder Regelung eines
Gasstroms durch zueinander parallele Ventile,
Fig. 13 eine Kombination aus zwei offenen Kopplungen für die Zufuhr von
Lowflow-Probengas, Highflow-Probengas, Trägergas (mit unterschiedlichen Gasströmen), und Referenzgas zu einem Massenspektrometer.
Zur Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zunächst auf Fig. 1 verwiesen. Dargestellt ist das Zusammenwirken der einzelnen Komponenten bei der Isotopenverhältnisanalyse von Proben, die in einem Reaktor 20 verbrannt werden. Gasförmige Verbrennungsprodukte werden durch einen Gaschromatographen 21 geleitet und treten aus diesem als Probengase aus. Die Probengase strömen über mindestens eine offene Kopplung 22 in eine lonenquelle 23. Die dort gebildeten Ionen gelangen durch eine Ablenkeinheit 24 bis zu einem Detektorsystem 25 mit vorzugsweise mehreren Detektoren.
Ziel der Analyse ist eine Isotopenverhältnismessung der Probengase. Hierzu werden die Probengase der offene Kopplung 22 kontinuierlich alternierend mit Referenzgasen aus einer Referenzgasquelle 26 zugeführt. Daneben ist der offenen Kopplung 22 Trägergas aus einer Trägergasquelle 27 zuführbar.
Zur Vereinfachung der bildlichen Darstellung sind in Fig. 1 nur je eine Probengaszufuhr 28, Trägergaszufuhr 29 und Referenzgaszufuhr 30 eingezeichnet. Tatsächlich können jeweils mehrere Zufuhrleitungen und -quellen vorgesehen sein.
Die einzelnen Gase gelangen in die offene Kopplung 22 über Kapillaren, nämlich Probengaskapillare 31 , Trägergaskapillare 32 und Referenzgaskapillare 33. Daneben ist eine zur lonenquelle 23 führende Kapillare 34 vorgesehen. Diese wird auch als Schnüffelleitung bezeichnet. Auch hier können jeweils mehrere Kapillaren vorgesehen sein, je nach vorhandenen Zufuhrleitungen.
Die Kapillaren 31 bis 34 sind aktivierbar, d. h. in die offene Kopplung hinein- und wieder zurückbewegbar durch bekannte und nicht näher gezeigte Aktuatoren 35 bis 38. Außerdem können den Kapillaren 31 bis 34 elektronisch regelbare Ventile 39 bis 42 vorgeordnet sein. Wegen der Gefahr der Fraktionierung wird die Kapillare 34 (zum Analysator) möglichst ohne Ventil betrieben.
Offene Kopplung 22 mit Kapillaren 31 bis 34, Aktuatoren 35 bis 38 und Ventile 39 bis 42, lonenquelle 23, Ablenkeinheit 24 und Detektorsystem 25 sind hier integrierte Bestandteile eines Isotopen-Massenspektrometers 43 als Analysator und damit zugleich Bestandteil ein und derselben apparativen Einheit, die möglichst von einem Gehäuse 44 umgeben ist.
Dem Massenspektrometer 43 zugeordnet ist eine elektronische Steuerung, hier ein Computer 45 mit Schnittstellen für die Übertragung von Daten. Der Computer 45 kann in das Massenspektrometer 43 integriert sein oder aber (wie in Fig. 1 gezeigt) an das Massenspektrometer angeschlossen sein. Gestrichelt gezeichnete elektrische Leitungen bzw. Datenleitungen und/oder Steuerleitungen verbinden den Computer 45 zumindest mit dem Detektorsystem 25, den Aktuatoren 35 bis 38 und den regelbaren Ventilen 39 bis 42.
Zwischen dem Gaschromatographen 21 und der Probengaszufuhr 28 ist vorzugsweise ein Detektor 46 für die Konzentration der Probengase vorgesehen, beispielsweise zur Detektion der thermischen Leitfähigkeit. Entsprechend ist der Detektor 46 auch über eine Datenleitung mit dem Computer 45 verbunden.
Die verschiedenen Gaszufuhren 28, 29, 30 sind über geeignete Schnittstellen, beispielsweise Kupplungen 47, 48, 49 an das Massenspektrometer 43 anschließbar.
Bei der Messung der Isotopenverhältnisse werden die verschiedenen Gasströme über den Computer 45 geregelt. Hierzu werden die Ventile 39 bis 42 geregelt und/oder die Aktuatoren 35 bis 38 für die Bewegung der Kapillaren 31 bis 34 angesteuert. Außerdem kann die Regelung durch Messergebnisse beeinflusst werden, insbesondere durch die Analyseergebnisse des Detektorsystems 25 und/oder die Konzentrationsmessung des Detektors 46.
Anhand der weiteren Figuren werden verschiedene Beispiele für Messabläufe erläutert:
Gemäß Fig. 2 wird im Reaktor 20 eine Substanz umgesetzt, aus der beispielsweise CO2 und N2 entstehen. Die Gase werden im Gaschromatographen 21 zeitlich voneinander getrennt und gelangen über die Probengaszufuhr 28 in das nicht dargestellte Massenspektrometer.
Anhand der Signale des Detektors 46 ist erkennbar, dass CO2 in wesentlich größerer Konzentration auftritt als N2. Dies kann im Bereich der offenen Kopplung durch Verdünnung mit Trägergas berücksichtigt werden.
Das CO2 ist aber die Ursache für ein messtechnisches Problem insbesondere im Zusammenhang mit der Isotopenverhältnisbestimmung. Die Probengase werden abwechselnd mit Referenzgasen gemessen, so auch CO2. Dieses weist einen chromatographischen Peak mit langem Nachlauf auf, so dass die N2-Bestimmung der nachfolgenden Messung gestört wird. Außerdem wird in der lonenquelle des Massenspektrometers aus CO2 CO gebildet, welches das gleiche Masse-zu-Ladung- Verhältnis aufweist wie N2.
Zur Lösung des beschriebenen Problems wird die Probengaszufuhr 28 über einen Teiler 50 gesplittet auf zwei Zufuhrleitungen 51 , 52, wie in Fig. 3 gezeigt. In der Zufuhrleitung 51 ist eine Falle 53 eingebaut, die hier als Ascarit-Falle ausgebildet ist um das CO2 zurückzuhalten. Über die Zufuhrleitung 51 gelangt deshalb nur N2 in die offene Kopplung, während über die Leitung 52 dasselbe Gas wie durch die Probengaszufuhr 28 strömt. Natürlich sind auch andere Bearbeitungen des Probengasstroms möglich.
Die Zufuhrleitungen 51 und 52 sind jeweils über eigene Kupplungen, Ventile und Kapillaren an eine offene Kopplung angeschlossen analog der Darstellung in Fig. 1 und wie beispielsweise in Fig. 4 im Bereich einer Peripherie A dargestellt. Bei der Messung der Isotopenverhältnisse können mit der Anordnung gemäß Fig. 3 im Laufe einer Messung N2 und CO2 aus derselben Probe und über dieselbe offene Kopplung strömend gemessen werden. Dabei kann im Bereich der offenen Kopplung eine Verdünnung der über die Zufuhrleitung 52 strömenden Gase erfolgen, so dass im Massenspektrometer stets die messtechnisch ideale Signalintensität vorliegt. Die Konzentration wird aufgrund der vom Detektor 46 gelieferten Signale berechnet und angepasst. Diese Art der Konzentrationsüberwachung und Anpassung durch Verdünnung ist auch mit der Ausführung gemäß Fig. 2 durchführbar.
Fig. 4 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung mit der offenen Kopplung 22 als Bestandteil des Massenspektrometers 43. Der offenen Kopplung 22 werden hier Gase aus einer Vielzahl von Kapillaren zugeführt, denen ebenso viele Aktuatoren (nicht gezeigt) und Ventile zugeordnet sind. Aus Gründen der besseren Übersicht sind die weiteren Bestandteile des Massenspektrometers sowie der Computer 45 für die elektronische Steuerung mit den zugehörigen Datenleitungen nicht eingezeichnet.
Beispielhaft sind vier Referenzgaskapillaren 54 bis 57, zwei Trägergaskapillaren 58, 59 und drei Probengaskapillaren 60, 61 und 62 vorgesehen, sowie eine zum Massenspektrometer führende Kapillare 63. Die genannten Bezugsziffern sind auch in den Fig. 5a bis 1 1d angegeben. Als Peripherie A wird hier eine Einheit zur Probenaufbereitung verstanden, etwa wie in den Fig. 1 bis 3 dargestellt und - wie in Fig. 3 erkennbar - mit zwei Zufuhrleitungen 51 , 52. Analog bezeichnet die Peripherie B eine weitere Einheit zur Probenaufbereitung, etwa entsprechend den Fig. 1 und 2, d. h. mit nur einer Zufuhrleitung 64 analog der Probengaszufuhr 28.
Eine Besonderheit ist im Bereich der zur lonenquelle führenden Kapillare 63 vorgesehen, nämlich eine Krimpstelle 65. Die Kapillare 63 ist aus inertisiertem Edelstahl hergestellt und im Bereich der Krimpstelle 65 auf einen genau definierten Querschnitt verengt. Dadurch werden für diese Kapillare reproduzierbare Bedingungen geschaffen. Der Krimpstelle 65 nachgeordnet ist ein Absperrventil 66 analog dem Ventil 42 in Fig. 1.
Die offene Kopplung 22 ist nach dem Gleichstromprinzip aufgebaut, siehe insbesondere Fig. 5a ff., nämlich mit parallel zueinander aus derselben Richtung in die offene Kopplung eintauchenden Kapillaren und entsprechend mit aus derselben Richtung in die offene Kopplung einströmenden Probengasen, Referenzgasen und Trägergasen.
Die offene Kopplung 22 weist eine Mischungszone 67, eine Wartezone 68 und eine dazwischenliegende Übergangszone 69 auf. Die Mischungszone 67 ist einseitig verschlossen und weist einen geringen Querschnitt relativ zur Wartezone 68 auf. Das
Verhältnis der Querschnitte zueinander ist abhängig vom Platzbedarf der Kapillaren im
Bereich der Wartezone. Angestrebt ist ein möglichst kleiner Querschnitt der
Mischungszone 67, um dort für wechselweise zugeführte Gase möglichste schnelle Gaswechsel erzielen zu können.
In der Mischungszone 67 sind zumindest zwei verschiedene Positionen vorgesehen, nämlich eine äußere Mischungsposition 70 für die zur lonenquelle führende Kapillare 63 als deren Entnahmeposition und eine innere Mischungsposition 71 für alle übrigen Kapillaren. Die Begriffe "innere" und "äußere" beziehen sich dabei auf den Abstand der beiden Mischungspositionen 70, 71 zu einem Einlassbereich 72 der offenen Kopplung. Die dichter am Einlassbereich 72 liegende Mischungsposition 70 wird als äußere Mischungsposition bezeichnet, da sie der einzigen Öffnung der offenen Kopplung näher liegt als die innere Mischungsposition 71. Die Entnahmeposition der Kapillare 63 kann auch etwas außerhalb der Mischungszone 67 und nicht wie hier an der Grenze derselben vorgesehen sein.
Die Wartezone 68 weist ebenfalls zwei Wartepositionen auf, nämlich eine äußere Warteposition 73 für alle Kapillaren mit Ausnahme der Kapillare 63 und eine innere Warteposition 74 für die Kapillare 63, siehe beispielsweise Fig. 5a.
Die Übergangszone 69 ist konisch ausgebildet mit einem kleinsten Querschnitt im Bereich des Übergangs zur Mischungszone 67 und einem größten Querschnitt im Bereich des Übergangs zur Wartezone 68. Mischungszone 67 und Wartezone 68 sind selbst jeweils mit über ihre Länge gleichbleibenden Querschnitten ausgebildet. Andere Ausführungen sind möglich. Wichtig ist ein leichtes und reproduzierbares Einführen der Kapillaren bis in die Mischungszone 67 hinein.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel ist die offene Kopplung 22 mit nach unten gerichtetem Einlassbereich 72 vorgesehen und damit insbesondere für die Verwendung leichter Trägergase (im Verhältnis zu Luft) geeignet. Die Gase sammeln sich im Bereich der Mischungszone 67 und verdrängen schwerere Gase.
In Fig. 5a ist nur die Trägergaskapillare 59 aktiviert. Dies bedeutet, dass nur diese Kapillare bis in die Mischungszone 67 hineinreicht. Das aus der Kapillare 59 austretende Trägergas verdrängt alle übrigen Gase aus der Mischungszone 67. Aus den weiteren Kapillaren austretende Gase gelangen nicht in die Kapillare 63, da diese in ihrer eigenen Warteposition 74 weiter in die offene Kopplung hineinragt als die übrigen, nicht aktivierten Kapillaren.
In der Darstellung der Fig. 5b sind die Trägergaskapillare 59 und die Referenzgaskapillare 4 sowie die zur lonenquelle führende Kapillare 63 aktiviert. Entsprechend wird mit Trägergas verdünntes Referenzgas in die lonenquelle geleitet.
In den Fig. 6a, 6b und 6c ist das Einbringen einer oder mehrerer Trägergaskapillaren in das aktive Volumen der Mischungszone 67 dargestellt. Die Konfiguration gemäß Fig. 6c mit zwei Trägergaskapillaren kann beispielsweise kombiniert werden mit einer aktivierten Probengaskapillare 60 bis 62 (in Bild Fig. 6c ist keine der Kapillaren 60 bis 62 aktiviert) zur extremen Verdünnung von sehr hohen Probenkonzentrationen.
Das Einbringen von Trägergas in die Mischungszone 67 dient beispielsweise der schnellen Verdrängung stark absorptiver Gase, wie SO2, um nachfolgend untergrundärmere Experimente durchführen zu können. Fig. 6d zeigt den zeitlichen
Verlauf eines Signals am Detektor bei der Konfiguration gemäß einer der Fig. 6a bis 6c.
Zunächst ist ein starkes Untergrundsignal erkennbar, siehe Kurvenast 75. Nach kurzer
Zeit lässt das Untergrundsignal sprunghaft nach bzw. ist sehr schwach, siehe Kurvenast 76.
Die Fig. 7a bis 7d zeigen die wechselweise Messung der Signale eines Referenzgases mit einem Trägergas (Kapillaren 57, 59, 63), einer Probe mit einem anderen Trägergas (Kapillaren 60, 58, 63) und ein anderes Referenzgas mit dem zuerst verwendeten Trägergas (Kapillaren 59, 56 und 63). In Fig. 7d sind die unterschiedlichen Signalintensitäten erkennbar, sowie (die beiden mittleren) Probensignale. Das erste (größere Probensignal) folgt auf das Signal für das Referenzgas der Kapillare 57 von nahezu gleicher Intensität, während auf das (schwächere) Probensignal das (ebenfalls schwächere) Signal für das Referenzgas aus der Kapillare 56 folgt. Die unterschiedlichen Referenzgasintensitäten werden eingestellt entweder über unterschiedliche Durchflussraten als Eigenschaften der Kapillaren 56, 57 oder über die jeweils zugeordneten elektronischen Ventile, die nur in den Fig. 1 und 4 dargestellt sind. Beide Arten der Verdünnungsregelung können auch miteinander kombiniert werden.
Die Fig. 8a bis 8e zeigen die Aktivierung der verschiedenen Kapillaren und die Signalintensitäten bei der Messung zweier Probenströme einer Peripherie. Dabei werden nacheinander die Probengaskapillaren 60, 61 aktiviert. Flankiert sind hier die Probensignale von unterschiedlich mit Trägergas verdünnten Referenzgaspulsen, siehe erstes und letztes Rechteck-Signal in Fig. 8e. Das Probengas wird in der offenen Kopplung nicht verdünnt. Entsprechend zeigen die Fig. 8b, 8c keine aktivierten Trägergaskapillaren. Sämtliche Signale werden innerhalb einer Mess-Sequenz analysiert. Dies gilt auch für die anderen gezeigten Messungen. Wie zuvor in den Fig. 8a bis 8e wird in dem Beispiel der Fig. 9a bis 9e innerhalb einer Mess-Sequenz zwischen den beiden Probenströmen der Peripherie A geschaltet, siehe mittlere Peaks der Fig. 9e. Hier werden jedoch die Probengase in der offenen Kopplung durch Trägergas aus der Kapillare 58 verdünnt. Das zweite Probensignal ist von geringerer Intensität. Entsprechend wird die Intensität des Referenzgases aus der Kapillare 56 angepasst.
Die Fig. 10a bis 10e zeigen eine Mess-Sequenz mit der Messung von zwei Probenströmen aus den beiden jeweiligen Peripherien A und B. Vor beiden Probensignalen werden die jeweiligen Referenzgase detektiert, in diesem Fall das Referenzgas aus der Kapillare 57 verdünnt mit Trägergas aus der Kapillare 59 (vor dem ersten Probensignal) und das Referenzgas aus der Kapillare 56, wiederum verdünnt mit Trägergas aus der Kapillare 59. Die Trägergase wurden jeweils in unterschiedlicher Menge beigefügt, um die unterschiedlichen Proben-Konzentrationen der Peripheriegase in den für den Analysator optimalen Bereich einzustellen. So ist es möglich beide Peripheriesignale auf etwa die selbe Intensität zu bringen.
Die Fig. 11a bis 11e zeigen drei aufeinanderfolgende Probensignale aus derselben Probenkapillare 60, aber einmal bei gleichbleibender Verdünnung aus einer beliebigen Kapillare (Fig. 1 1a) und mit jeweils unterschiedlich starker Verdünnung zur Erzielung gleicher Signalintensitäten am Detektor, siehe Fig. 11b bis 11e. Die Konfiguration gemäß Fig. 11 b zeigt eine starke Verdünnung über die Trägergaskapillare 58. Eine einfache Verdünnung über die Trägergaskapillare 59 ist in Fig. 11c dargestellt. In der Konfiguration gemäß Fig. 11d erfolgt keine Verdünnung. Durch die unterschiedlich starken Verdünnungen ergeben sich gleich starke Signalintensitäten gemäß Fig. 11e, anstelle der sonst zu erwartenden unterschiedlichen Signalintensitäten gemäß Fig. 11a. Aus Gründen der Übersichtlichkeit sind hier die gleichwohl vorhandenen Referenzgaspulse nicht gezeigt. Wie schon bei den anderen Mess-Sequenzen erfolgt nach jeder Messung aus Probe und Referenz ein automatischer Gaskonfigurationswechsel des Analysators, beispielsweise eine Änderung der Magnetfeldstärke der Ablenkeinheit und Änderungen der Parameter der lonenquelle. Die computergesteuerte bzw. elektronisch geregelte Konzentrationseinstellung der Referenzgase und Probengase durch Erhöhung oder Verminderung des Trägergasflusses weist erhebliche Vorteile auf:
Es wird erheblich weniger Referenzgas verbraucht als bisher, da in der Regel nach einer Vordruckseinstellung keine weitere Regelung und daher auch die sonst üblichen Bluterkapillaren zur Entlüftung von Druckminderern nicht mehr erforderlich sind. Dies reduziert die Betriebskosten, den Wartungsaufwand, den Aufwand der Referenzgaskalibrierung sowie das Gefährdungspotenzial bei Verwendung von toxischen oder brennbaren Referenzgasen.
Nicht mehr zwingend erforderlich sind genaue Probenabmessung und -kenntnis zur Signalintensitätsregulierung, da die Signalintensitäten von Referenz und Probe durch die Computersteuerung automatisch aneinander angepasst werden können. So können die Intensitäten der Referenzgaspulse entsprechend der gemessenen Probe zur Erreichung einer optimalen Messgenauigkeit über die Steuerung der Verdünnung in der offenen Kopplung angeglichen werden. Außerdem kann die Konzentrationseinstellung der Probe im Gas zeitnah optimiert werden, wenn die vorgeschaltete Peripherie eine Voranalyseeinheit - wie beispielsweise einen Flammenionisationsdetektor (FID) oder einen Detektor für thermische Leitfähigkeit (TCD) - enthält, dessen Ergebnis auf die Probenkonzentration schließen lässt. Über die Computersteuerung kann die Probe in der offenen Kopplung zur Erzielung der höchsten Messgenauigkeit optimal verdünnt werden.
Gerätediagnostische Messungen wie eine Linearitätsüberprüfung oder eine oft durchzuführende H3-Faktorbestimmung können durch die Computersteuerung ebenfalls automatisiert werden. Die Anwesenheit eines Experimentators ist nicht mehr nötig und Kalibrationsfaktorbestimmungen können messungsbegleitend durchgeführt werden, so dass die Genauigkeit der Experimente nochmals erhöht wird.
Komplexere Messabläufe, die eine Variation des Mischungsverhältnisses von Referenzoder Probengas in der offenen Kopplung voraussetzen, können nun als programmierbare Sequenzen automatisch durchgeführt werden, ohne dass zwischendurch eingegriffen werden muss. Die Messauslastung der Vorrichtung wird dadurch zusätzlich erhöht. Besonders vorteilhaft ist die elektronische Regelung des oder der Trägergase in Verbindung mit der dargestellten offenen Kopplung, da letztere die Möglichkeiten von automatisierten Mess-Sequenzen stark erweitert.
Bei einer Abfolge von mehreren gleichen Probensignalen, kann eine unter Umständen auftretende Drift über die automatische Verdünnungseinstellung angepasst werden.
Die Detektion eines Proben-Peaks vor einem Referenzsignal ist vorteilhaft, wenn die Retentionszeit des Proben-Peaks aus der Peripherie nicht genau bekannt ist. Bei dieser Konstellation kann die Intensität der den Proben-Peaks nachfolgend aufzunehmenden Referenzsignale zeitnah optimal eingestellt werden.
Eine Konzentrationskontrolle über die Verdünnungsregelung ist fraktionierungsfrei.
Die beschriebene Vorrichtung weist folgende Vorteile auf:
Die Zuleitung zwischen offener Kopplung und Analysator liegt nicht mehr außerhalb des letzteren zwischen der Peripherie und dem Analysator, sondern innerhalb von letzterem. Die Kapillaren können daher vor Temperaturschwankungen und sonstigen störenden Einflüssen besser bewahrt werden. Die Signalstabilität verbessert sich, was mit einer erhöhten Messgenauigkeit einhergeht. Verstärkt wird dieser Effekt noch durch die Verwendung der inertisierten Stahlkapillare mit Krimprestriktion für die Zuleitung zum Analysator.
Bei Anschluss mehrerer Peripherien verringern sich die Kosten, da als Schnittstelle nur eine offene Kopplung pro Analysator erforderlich ist und nicht - wie zuvor - eine Schnittstelle je Peripherie.
Da nur noch eine offene Kopplung mit Trägergas gespült werden muss, verringert sich dessen Verbrauch und die damit verbundenen Kosten.
Im Vergleich zum herkömmlichen Design eines Analysators werden auch weniger Absperrventile benötigt, so dass sich wegen der verminderten Leckanfälligkeit der Wartungs- und Kostenaufwand reduziert. Es kann eine relativ große Anzahl von Peripherien zugleich an den Analysator bzw. an die offene Kopplung angeschlossen werden. Die Wartezone 68 bietet der erhöhten Anzahl Kapillaren ausreichend Platz.
Von Peripherien, deren Probengasstrom geteilt wird, können die unterschiedlichen Probengasströme nach Bedarf über unterschiedliche Kapillaren der offenen Kopplung und damit dem Analysator zugeführt werden.
Das Umschalten zwischen den Referenzgasen oder den Peripherien bzw. unterschiedlichen Peripheriezuleitungen ist stark vereinfacht, da die Prozesse allein durch die computergesteuerte Kapillarposition in der offenen Kopplung bestimmt werden.
Die Installation von Peripherien oder das Umschalten zwischen Peripherien ist ohne Lufteintrag in den Analysator und damit mit minimalen Tot- und Einlaufzeiten möglich.
Die automatische Umschaltung zwischen den angeschlossenen Referenzgasen, den Peripherien bzw. unterschiedlichen Peripheriezuleitungen ermöglicht eine erhöhte und damit ökonomische Auslastung des Analysator-Betriebs, da automatisierte Mess- Sequenzen unter Einbeziehung unterschiedlicher Peripherien und Peripheriezweige ohne manuelle Eingriffe möglich sind.
Für Anwendungen beispielsweise in der Luftanalytik ist es vorteilhaft, dass mehrere Referenzgase zugleich dem Massenspektrometer zugeführt werden können, um
Interferenzeffekte der unterschiedlichen Isotope zu untersuchen und zu kalibrieren.
Außerdem kann bei Einlass verschiedener Gase wie beispielsweise CO2, SO2 und einer schweren Komponente wie Methylchlorid und anderen eine
Multikomponentenmassenkalibrierung des Analysators durchgeführt werden. Dies erlaubt eine stark verbesserte, weil über zahlreiche Punkte bestimmte, Massenkalibration des
Analysators und damit eine höhere Messgenauigkeit.
Bei Peripherien, deren Probenaufbereitung mit hohem Hintergrund und/oder gar Drifts einhergehen, ist es sinnvoll, bei der Messung des Referenzgassignals das Hintergrundgas der Peripherie ebenfalls mit in den Analysator einzulassen. Bei der konventionellen Technik geschieht dies über eine separate Zuleitung der der Probe vorbehaltenen offenen Kopplung. Bei der erfindungsgemäßen Ausführung kann dies durch Aktivieren von Trägergas-, Probengas-, Referenzgas- und zum Analysator führenden Kapillaren realisiert werden. Dadurch kann hier der Referenzgasstrom um mehr als einen Faktor 5 reduziert werden, was die Lebensdauer eines Referenzgasbehälters um denselben Faktor steigert und die mit dem Wechsel verbundenen Kosten und den Arbeitsaufwand vermindert.
Bei Installation von mehreren Trägergaszuleitungen mit unterschiedlichen Zuflüssen kann im Rahmen der Messroutine die Konzentration von Referenz- und Probengasen in gewissen Grenzen fraktionierungsfrei einem optimalen Messablauf angepasst werden, siehe beispielsweise Fig. 11a bis 11e.
Die Warteposition 74 für die zum Analysator führende Kapillare 63 befindet sich tiefer in der offenen Kopplung als die Warteposition 73 für die anderen Kapillaren, damit in der Aus-Konfiguration, siehe Fig. 5a, nur Trägergas in den Analysator gelangt und kein Gas aus den anderen wartenden Zuführungskapillaren.
Das durch den verminderten Durchmesser der Mischungszone 67 minimal gehaltene Mischungsvolumen sorgt für geringe Schaltzeiten und optimales Mischungsverhalten der Gase.
Ein Trägergas, dessen Dichte geringer ist als die der umgebenden Luft, verhindert bei einer offenen Kopplung, dessen offenes Ende nach unten zeigt (wie in den Figuren dargestellt), effektiver den Einbruch von Luft in die Schnittstelle und die damit verbundene Störung, als bei einer um 180° gedrehten Ausrichtung. Letztere ist vorteilhaft für die Verwendung von Trägergasen, die eine höhere Dichte als Luft besitzen. Die anhand der Figuren dargestellte Vorrichtung würde in diesem Fall um 180° gedreht angeordnet sein.
Alle Leitungen bzw. Kapillaren, die in die oder aus der offenen Kopplung führen, werden ständig, also auch im Wartemodus mit den entsprechenden Betriebsgasen gespült, so dass Störungen durch Verunreinigungen wie Wasser, Luft etc. bei der erneuten Verwendung nicht auftreten, und so die Einlauf- und Totzeiten stark verringert werden. Die erfindungsgemäße Vorrichtung, insbesondere die gezeigte offene Kopplung, bietet zahllose Möglichkeiten für Kapillarkonfigurationen und Schaltfolgen für die unterschiedlichsten analytischen Fragestellungen. Die anhand der Figuren dargestellten Konfigurationsabfolgen können für eine große Anzahl an Anwendungsmöglichkeiten beliebig kombiniert werden und sind bei weitem noch nicht vollständig.
Fig. 12 zeigt das Prinzip der Einstellung eines Gasstroms in einer Leitung durch zueinander parallele Ventile. Als Beispiel wird hier eine Zuleitung 80 für ein Trägergas Helium aufgesplittet auf acht Nebenleitungen 81 bis 88. In jeder der Nebenleitungen 81 bis 88 ist ein eigenes Ventil 89 bis 96 angeordnet, welches vorzugsweise elektrisch schaltbar ist zwischen zwei Schaltpositionen, nämlich offen oder geschlossen. Den Ventilen 89 bis 96 sind in Fig. 12 nicht sichtbare Restriktionen zugeordnet, beispielsweise definierte Querschnittsverengungen der Nebenleitungen 81 bis 88. Dadurch unterscheiden sich die in den einzelnen Nebenleitungen vorliegenden Flussraten, welche hier beispielsweise bei 1 %/2%/2%/5%/10%/20%/20%/40% der Flussrate der Zuleitung 80 liegen. Durch Öffnen nur einzelner der Ventile 89 bis 96 können nahezu beliebige Werte zwischen 1% und 100% eingestellt werden. Im Anschluss an die Ventile 89 bis 96 führen die Nebenleitungen 81 bis 88 wieder zusammen zu einer weiterführenden Leitung 97 mit der resultierenden Flussrate.
Parallel zu den Nebenleitungen 81 bis 88 ist noch eine Rückspülleitung 98 mit eigenem Ventil 99 vorgesehen. Hierüber kann auch ein Druckabbau im Bereich der weiterführenden Leitung 97 durchgeführt werden. Letztere ist beispielsweise Teil einer Kapillare, die in eine offene Kopplung mündet, wie dies nachfolgend anhand der Fig. 13 näher erläutert wird.
Erkennbar sind zwei offene Kopplungen 100, 101 (open splits) als Zuführungseinrichtungen für die zu analysierenden Gase zu einem Massenspektrometer MS. Die offene Kopplung 100 ist für die Zufuhr von Probengasen vorgesehen, die offene Kopplung 101 für die Zufuhr von in diesem Fall fünf verschiedenen Referenzgasen. Die Aufteilung in separate Proben- und Referenz-Zuführung hat den Vorteil, dass auch Probenströme mit sehr geringem Fluss gut messbar sind. Die Probenströme können entweder direkt eingelassen oder es kann in einer relativ kleinen Mischungszone in der offenen Kopplung 100 eine Vermischung mit Trägergas erfolgen. Die separate Zuführung ist weiterhin vorteilhaft wegen der Möglichkeit die Referenz einfach und zuverlässig "auf dem Untergrund der Probe" zu messen.
Für die Zuführung der Referenzgase sind hier fünf Zuleitungen 102 bis 106 vorgesehen, über die beispielsweise H2, N2, SO2, CO und/oder CO2 der offenen Kopplung 101 als Referenzgase zuführbar sind. Die drei Zuleitungen 102 bis 104 münden in eine gemeinsame Kapillare 107, die über einen Aktuator in die offene Kopplung 101 hinein verfahrbar bzw. aus dieser herausfahrbar ist. Die weiteren Zuleitungen 105, 106 münden in eine gemeinsame Kapillare 108, die in derselben Weise wie die Kapillare 107 durch einen Aktuator axial verfahrbar ist.
Jede der Zuleitungen 102 bis 106 ist mit einem manuellen Regelventil 109, einer definierten Restriktion 1 10 und einem elektrisch geschalteten Ventil 111 versehen. Das jeweils aktive Referenzgas (oder die Referenzgase) wird über die Ventile 109 bzw. 1 11 vorselektiert und durch Hochfahren der Kapillare 107 bzw. 108 in eine Mischungszone
1 12 der offenen Kopplung 101 aktiviert. Fig. 13 zeigt die Kapillaren 107, 108 in ihrer Parkposition außerhalb der Mischungszone.
Durch die beschriebene Konstruktion ist es möglich zwei oder mehrere Referenzgase equilibriert zu halten und dann abwechselnd zuzuführen, z. B. bei Analyse von zwei oder mehr Elementen in einer Probe, ggf. nach einer (Gas-)Chromatographie. Andererseits kann bei Minimierung des Aufwands eine große oder fast beliebige Zahl von Referenzgasen automatisiert bereitgehalten werden.
In die offene Kopplung 101 tritt über eine Kapillare 1 13 Trägergas ein, in diesem Fall Helium. Hierfür ist eine Ventilanordnung entsprechend Fig. 12 vorgesehen. Die Kapillare
113 hat dann die Funktion der weiterführenden Leitung 97 in Fig. 12. Gemäß Fig. 13 ist die Trägergaszufuhr so ausgebildet, dass stets ein Minimum an Trägergas in die offene Kopplung 101 gelangt, so dass dieser stets gegen die Umgebung abgedichtet ist.
Die Probengase werden je nach der durch die hier nicht gezeigte Peripherie bereitgestellte Flussrate unterschiedlich zugeführt. Highflow (HF)-Proben werden über eine Kapillare 114 bis in eine Mischungszone 1 15 der offenen Kopplung 100 geführt. Gezeigt sind hier zwei Zuleitungen 116, 117 für Highflow-Proben. Beide Zuleitungen münden in die Kapillare 1 14 und sind über Umschaltventile 118 schaltbar.
Lowflow (LF)-Proben werden in die offene Kopplung 100 von der Gegenseite (der Kapillare 114 gegenüberliegend) eingeführt. Eine von der offenen Kopplung 100 zum Massenspektrometer MS führende Kapillare 119 (Schnüffelleitung) ist durch einen Aktuator zwischen zwei Positionen verfahrbar, nämlich zwischen der Mischungszone 115 und einer Kapillare 120 für die Lowflow-Probe.
Die Kapillare 1 19 (Schnüffelleitung) ist auf dem Durchmesser der Kapillare 120 abgestimmt und kann (wie in Fig. 13 gezeigt) in die Kapillare 120 eintauchen. So gelangt der Probengasstrom praktisch vollständig in das Massenspektrometer. Dies ist bei besonders niedriger Flussrate der Probe vorteilhaft.
Wenn die Kapillare 119 nicht in der Kapillare 120 steckt, sondern stattdessen in die Mischungszone 50 verfahren ist, wird das über die Kapillare 120 im Gegenstrom in die offene Kopplung eintretende Probengas normal mit Trägergas verdünnt. Letzteres stammt aus der Zuleitung 80. In Fig. 13 gezeigt ist aber die in die Kapillare 120 eintauchende Kapillare 115, wie weiter oben erwähnt.
Sofern keine Peripherie zur Bereitstellung von Lowflow-Probengas vorhanden ist, kann stattdessen Trägergas über die Kapillare 120 zugeführt werden, etwa durch Verbindung eines Abzweigs 121 in der Zuleitung 80 mit der Kapillare 120.
Eine überschüssige Lowflow-Probe kann - z. B. wenn gerade eine Highflow-Probe gemessen wird - durch ein Entlüftungsventil 122 an der Kapillare 120 abgelassen werden.
Über die Kapillare 114 gelangen die Highflow-Proben je nach Stellung der Ventile 118 in die offene Kopplung 100. Die Ventile 118 sind hier als Drei-Wege-Ventile ausgeführt, so dass jeweils nicht benötigte Highflow-Probenströme abgesperrt und abgelassen (entlüftet) werden können. Dadurch bleibt der Gasstrom in der vorgeordneten, nicht gezeigten Peripherie konstant. Verfälschungen durch Diffusion werden so vermieden. Nach Zusammenführung der Zuleitungen 116, 117 zu der Kapillare 1 14 weist diese einen Entlüftungszweig 123 auf, der mit einem eigenen Ventil 124 versehen ist. Der in die Kapillare 114 gelangende Gasstrom kann durch entsprechende Schaltung des Ventils 124 über den Entlüftungszweig 123 teilweise abgeführt werden, so dass in die offene Kopplung 100 ein reduzierter Gasstrom gelangt.
In der Mischungszone 1 15 wird der Probengasstrom durch den Trägergasstrom verdünnt und gelangt über die Kapillare 119 in das Massenspektrometer. Anstelle des Massenspektrometers kann auch ein anderer geeigneter Detektor vorgesehen sein.
Die Verdünnung des Probengasstroms wird über ein Regelung des Trägergasstroms gesteuert. Der Trägergasstrom gelangt über eine Kapillare 125 in die offene Kopplung 100. Zwischen Zuleitung 80 und Kapillare 125 sind hier mehrere Ventile 126 parallel zueinander angeordnet, nämlich drei Ventile 126 mit jeweils nachgeordneten Restriktionen 127, 128, 129, welche unterschiedlich ausgebildet sind. Durch Auswahl der einzelnen Ventile 126 bzw. Kombination derselben können in der Kapillare 125 die unterschiedlichsten Trägergasströme eingestellt werden. Eine durchgehende Zufuhr von der Zuleitung 80 in die Kapillare 125 ist nicht erforderlich, da Highflow-Peripherien häufig bereits einen Basisstrom oder ein eigenes Trägergas enthalten. Eine Computersteuerung der Ventile 126 trägt dafür Sorge, dass immer hinreichender Fluss in der offenen Kopplung 100 herrscht und damit kein Umgebungsgas einströmen kann.
Zwischen der Zuleitung 80 und der Kapillare 113 sind im vorliegenden Fall fünf zueinander parallele Ventile 127 angeordnet, die ebenso wie die Ventile 123 elektrisch schaltbar sind. Jedem Ventil 127 ist eine definierte Restriktion 131 bis 135 zugeordnet. Des Weiteren ist parallel zu den Ventilen 130 eine Leitung 136 ohne Ventil vorgesehen, über die ein Grundstrom an Trägergas stets in die offene Kopplung 101 einströmt. Auch die Leitung 136 weist eine definierte Restriktion 137 auf.
Die Restriktionen 131 bis 135 (analog dazu die Restriktionen 127 bis 129) sind gestuft ausgebildet, beispielsweise wie in Fig. 12 dargestellt oder z. B. in binären Schritten, nämlich mit jeweils zu verdoppelnden Flussraten (einfach, zweifach, vierfach, achtfach usw.). Von Restriktion zu Restriktion würde sich dann die Flussrate um den Faktor 2 erhöhen. Alternativ kann auch ein größerer Faktor verwendet werden, z. B. 2,5, so dass sich die Flussraten 1/2,5/6,25/15,625 usw. ergeben. Je höher der Faktor ist, um so weniger Ventile werden für einen hohen dynamischen Bereich benötigt, bei jedoch größer werdender Schrittweite. Die Umsetzung einer gewünschten Verdünnung der Referenzgase oder Probengase durch entsprechende Ansteuerung der Ventile 126, 130 erledigt eine rechnergesteuerte Kontrolleinheit, welche jeweils den nächstliegenden erzielbaren Verdünnungsschritt einstellt.
Um den Zufluss-Druck (Peripherie) konstant zu halten, kann eine gewisse Mindestströmung notwendig sein. Hier ist zu diesem Zweck die unbedingte Mindestversorgung über die Leitung 136 mit der Restriktion 137 vorgesehen. Stattdessen kann aber auch einfach nur eine Nebenbedingung in der Schaltungssteuerung vorgesehen sein, dass mindestens eines der Ventile 130 bzw. 126 offen sein muss oder eine zusätzliche Entlüftung vorgesehen ist, welche ggf. nur eingesetzt wird, wenn alle Flüsse in Richtung Zielstrom geschlossen sind.
Alle an die Zuleitung 80 anschließenden Restriktionen sind vorzugsweise aufeinander abgestimmt. Beispielsweise weisen die Restriktionen 129/128/127/131/132/133/134/135 und 137 Flussraten von 7/2/1/35/16/5/2/1 und 2 auf.
Das anhand der Fig. 12 bereits erläuterte Ventil 99 ist in Fig. 13 nicht gezeigt, kann aber gleichwohl vorgesehen sein, und dient auch als Entlüftung, wenn ein besonders schnelles Regelverhalten gewünscht wird und eine schnelle Reduktion des Drucks erzielt werden soll, oder bei Anschluss der weiterführenden Leitung 97 an ein eher geschlossenes System, welches einen Gegendruck aufbaut.
Die genannten Restriktionen 110, 127 bis 129 und 131 bis 137 können auf verschiedene Weise realisiert werden, beispielsweise durch gleichartige Kapillaren verschiedener Länge, durch verschiedene Öffnungen in einer Strömungsblende, durch definierte Querschnitte usw.
Die beschriebene Steuerung des Gasstroms für das Trägergas ist besonders vorteilhaft, wenn einmal eine bestimmte Konstellation der Ventile 126 bzw. 130 bzw. 89 bis 96 eingestellt wird und dann keine Regelung über Rückkopplung mehr erfolgt. Die gewünschte Flussrate liegt praktisch sofort an. Die Messungen werden nicht durch Nachregelprozesse gestört. Auch ergeben sich geringere Totvolumina als bei konventionellen Flussreglern. Ein Aufbau aus einfachen bekannten Bauteilen und auch aus inerten Materialien ist leicht möglich. Die Verwendung des durch die Ventile 89 bis 96, 126 und 130 binär oder inkrementell gestalteten Flussreglers ist gerade im Zusammenhang mit offenen Kopplungen besonders vorteilhaft, da hier sowohl der Vordruck (durch einen üblicherweise mechanischen Druckregler an der Trägergas- Versorgung) als auch der Zieldruck (durch die Exposition der offenen Kopplung an die Umgebung/Atmosphäre) konstant sind.
Die beschriebene binäre oder inkrementelle Flussregelung über die zueinander parallelen Ventile ist in Verbindung mit verschiedenen Geräten und Verfahren möglich, also nicht nur zur Verdünnung der Proben und Referenzen in der Isotopen-Massenspektrometrie, sondern z. B. auch in der Trägergas-Regelung für ICP-MS, in der Stoßgasregelung von Kollisions- und Reaktionszellen, usw.
Auch das Entlüftungsventil 122 und/oder das Ventil 124 im Entlüftungszweig 123 können rechnergesteuert geschaltet und mit den übrigen anhand der Fig. 13 erläuterten Teilen abgestimmt betätigt werden.
Bezugszeichenliste
20 Reaktor 49 Kupplung
21 Gaschromatograph 50 Teiler
22 offene Kopplung 51 Zufuhrleitung
23 lonenquelle 52 Zufuhrleitung
24 Ablenkeinheit 53 Falle
25 Detektorsystem 54 Referenzgaskapillare
26 Referenzgasquelle 55 Referenzgaskapillare
27 Trägergasquelle 56 Referenzgaskapillare
28 Probengaszufuhr 57 Referenzgaskapillare
29 Trägergaszufuhr 58 Trägergaskapillare
30 Referenzgaszufuhr 59 Trägergaskapillare
31 Probengaskapillare 60 Probengaskapillare 2 Trägergaskapillare 61 Probengaskapillare 3 Referenzgaskapillare 62 Probengaskapillare 4 Kapillare zur lonenquelle 63 zur lonenquelle führende 5 Aktuator Kapillare 6 Aktuator 64 Zufuhrleitung 7 Aktuator 65 Krimpstelle 8 Aktuator 66 Absperrventil 9 Ventil 67 Mischungszone 0 Ventil 68 Wartezone 1 Ventil 69 Übergangszone 2 Ventil 70 äußere Mischungsposition 3 Isotopen-Massenspektrometer 71 innere Mischungsposition 4 Gehäuse 72 Einlassbereich 5 Computer für elektrische 73 äußere Warteposition
Steuerung 74 innere Warteposition 6 Detektor 75 Kurvenast 7 Kupplung 76 Kurvenast 8 Kupplung 80 Zuleitung 114 Kapillare
81 Nebenleitung 115 Mischungszone
82 Nebenleitung 116 Zuleitungen
83 Nebenleitung 117 Zuleitungen
84 Nebenleitung 118 Umschaltventile
85 Nebenleitung 119 Kapillare (Schnüffelleitung)
86 Nebenleitung 120 Kapillare (Lowflow)
87 Nebenleitung 121 Abzweig
88 Nebenleitung 122 Entlüftungsventil
89 Ventil 123 Entlüftungszweig
90 Ventil 124 Ventil
91 Ventil 125 Kapillare
92 Ventil 126 Ventile
93 Ventil 127 Restriktion
94 Ventil 128 Restriktion
95 Ventil 129 Restriktion
96 Ventil 130 Ventil
97 weiterführende Leitung 131 Restriktion
98 Rückspülleitung 132 Restriktion
99 Ventil 133 Restriktion
100 offene Kopplung 134 Restriktion
101 offene Kopplung 135 Restriktion
102 Zuleitung 136 Leitung
103 Zuleitung 137 Restriktion
104 Zuleitung
105 Zuleitung
106 Zuleitung
107 Kapillare
108 Kapillare
109 manuelles Regelventil
110 Restriktion
111 elektrisches Ventil
112 Mischungszone
113 Kapillare

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Analyse von Isotopenverhältnissen, wobei mindestens ein Probengas und/oder mindestens ein Referenzgas über mindestens eine offene Kopplung mindestens einer Analyseeinrichtung zugeführt werden und zwar mit der Möglichkeit der Zugabe von Trägergas, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des in die Analyseeinrichtung gelangenden Probengases und/oder Referenzgases geregelt wird durch die Zufuhr des jeweiligen Trägergases, oder durch direkte Zufuhr des Probengases in die Analyseeinrichtung.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , gekennzeichnet durch eine stufenweise Änderung der Trägergaszufuhr, wobei auch zueinander parallele Trägergasteilströme gleicher oder unterschiedlicher Höhe aktivierbar und miteinander kombinierbar sind zur Einstellung eines resultierenden Trägergasstroms.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung (22) für mindestens eines der Gase - Probengas, Trägergas, Referenzgas -
Kapillaren (31 - 33, 54 - 62) mit unterschiedlichen wirksamen Flussraten aufweist, und dass der Gasstrom geregelt wird durch Auswahl und Aktivierung der Kapillare mit der gewünschten Flussrate.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung für mindestens eines der Gase - Probengas, Trägergas, Referenzgas - Kapillaren (31 - 33, 54 - 62)mit verschiedenen Querschnitten aufweist, und dass der Gasstrom geregelt wird durch Auswahl und Aktivierung der Kapillare mit dem gewünschten Querschnitt.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ausschließlich der Zufluss des jeweiligen Trägergases geregelt wird, während die übrigen Gasströme ungeregelt bleiben.
6. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Zufluss des jeweiligen Trägergases so geregelt wird, dass die Konzentration des Probengases und/oder Referenzgases im Wesentlich konstant, zumindest in einem für die Analyseeinrichtung optimalen Messbereich bleibt.
7. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Zufluss des jeweiligen Trägergases während einer kontinuierlichen alternierenden Messung so geregelt wird, dass Probengas und Referenzgas in der Analyseeinrichtung Signale von im Wesentlichen gleicher Intensität liefern.
8. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des Probengases aus der von der
Analyseeinrichtung durchgeführten Messung abgeleitet und das Ergebnis der Messung für die Zuflussregelung des jeweiligen Trägergases verwendet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des Probengases aus einer Konzentrationsmessung vor Eintritt des Probengases in die Analyseeinrichtung, insbesondere vor Eintritt in die offene Kopplung (22) abgeleitet und das Ergebnis der Messung für die Zuflussregelung des jeweiligen Trägergases verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des Probengases aus der thermischen Leitfähigkeit abgeleitet wird.
1 1. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung (22) nach dem Gleichstromprinzip arbeitet.
12. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der offenen Kopplung (22) zwei oder mehr Probengase zugeführt werden und dass für jedes Probengas der Zufluss des jeweiligen Trägergases geregelt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der offenen Kopplung (22) ein Gaschromatograph (21 ) vorgeordnet ist, wobei das austretende Gas als Probengas der offenen Kopplung zugeführt wird.
14. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Probengas vor Eintritt in die offene Kopplung (22) geteilt wird auf zwei oder mehr Teilgasströme, die der offenen Kopplung zugeführt werden.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Teilgasströme vor Eintritt in die offene Kopplung (22) physikalisch oder chemisch verändert wird.
16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Teilgasströme vor Eintritt in die offene Kopplung (22) durch eine
Falle (53) geleitet wird, so dass eine in diesem Teilgasstrom enthaltene Komponente/Substanz zumindest teilweise zurückgehalten wird.
17. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Probengas bzw. die Probengase leichte bis mittelschwere
Elemente oder Verbindungen derselben, insbesondere H2, CO2 und/oder N2 enthalten und in der Analyseeinrichtung die Verbindungen oder Elemente analysiert werden.
18. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Analyseeinrichtung ein für die Isotopenverhältnismessung geeignetes Massenspektrometer (43) ist.
19. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Probengas und das Referenzgas über verschiedene offene Kopplungen (100, 101 ) und mit oder ohne Trägergas der Analyseeinrichtung zugeführt werden.
20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Zufuhr von Trägergas in mindestens eine der beiden offenen Kopplungen geregelt wird durch Aufteilung des Trägergasstroms auf mehrere parallele Teilgasströme, von denen einer oder mehrere ausgewählt und der offenen Kopplung zugeführt werden.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass einige oder alle parallelen Teilgasströme unterschiedlich groß sind.
22. Verfahren nach Anspruch 19 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Probengas vor der Zufuhr in die offene Kopplung (100) aufgeteilt wird in einen zur offenen Kopplung führenden Strom und einen hiervon abgeteilten Strom der nicht der offenen Kopplung zugeführt wird.
23. Vorrichtung für die Zufuhr von Gasen zu mindestens einer Analyseeinrichtung, insbesondere zur Durchführung des Verfahrens nach einem der voranstehenden Ansprüche, mit einer offenen Kopplung (22), welche eine Mischungszone (67) und eine Wartezone (68) aufweist, wobei in der Wartezone Kapillaren (31 - 33, 54 - 62) für Probengas, Trägergas und/oder Referenzgas sowie eine Kapillare (34) für die Entnahme der Gase, insbesondere für die Zufuhr der Gase zu der Analyseeinrichtung, angeordnet sind, wobei die Kapillaren in die Mischungszone (67) hinein bzw. an die Mischungszone heran und wieder zurück verfahrbar sein können, dadurch gekennzeichnet, dass zwei oder mehr Kapillaren für Probengase vorgesehen sind, und dass die Kapillaren jeweils einen eigenen Antrieb für die Bewegung zwischen Mischungszone und Wartezone aufweisen.
24. Vorrichtung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Antriebe für die Kapillaren Aktuatoren (35 - 38) sind.
25. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Antriebe für die Kapillaren (31 - 34, 54 - 63) von einer gemeinsamen zentralen Steuereinheit ansteuerbar sind.
26. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wartezone (68) einen größeren Querschnitt aufweist als die Mischungszone (67).
27. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Querschnitt der Wartezone (68) mindestens zwei mal so groß ist wie der Querschnitt der Mischungszone (67), vorzugsweise mindestens fünf mal so groß.
28. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung (22) zwischen der Mischungszone (67) und Wartezone (68) einen trichterförmigen Bereich aufweist, mit im Wesentlichen konischer Gestalt und zur Mischungszone hin abnehmendem Querschnitt.
29. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Länge der Mischungszone (in Richtung der Kapillaren) größer ist als die Breite der Mischungszone (67).
30. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Warteposition der Kapillare (34, 63) für die Entnahme der Gase - innerhalb der Wartezone (68) - dichter an der Mischungszone (67) liegt als Wartepositionen der übrigen Kapillaren.
31. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Entnahmeposition der Kapillare (34, 63) für die Entnahme der Gase - innerhalb der Mischungszone (67)- dichter an der Wartezone (68) liegt als die Mischungspositionen der übrigen Kapillaren.
32. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kapillare (34, 63) für die Entnahme der Gase an eine Leitung angeschlossen ist, welche eine Krimpstelle (65) aufweist.
33. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kapillare (34, 63) für die Entnahme der Gase an eine Leitung angeschlossen ist, die aus inertisiertem Edelstahl besteht.
34. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung (22) innerhalb einer Analyseeinrichtung, insbesondere innerhalb eines Isotopen-Massenspektrometers (43) angeordnet ist.
35. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung (22) nach dem Gleichstromprinzip aufgebaut ist, nämlich mit ausschließlich aus ein und derselben Richtung einströmenden Gasen und insbesondere mit einseitig geschlossener Mischungszone (67).
36. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest für eines der Gase - Probengas, Trägergas, Referenzgas - Kapillaren (31 - 33, 54 - 62) mit unterschiedlichen wirksamen Flussraten vorgesehen sind.
37. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest für eines der Gase - Probengas, Trägergas, Referenzgas - Kapillaren (31 - 33, 54 - 62) mit verschiedenen Querschnitten vorgesehen sind.
38. Vorrichtung für die Zufuhr von Gasen zu einer Analyseeinrichtung, wobei in einer Gasleitung ein bestimmter Gasstrom einstellbar ist, mit einer Zuleitung (80) und mindestens einer weiterführenden Leitung (97), und mehreren Ventilen (89 bis 96) zwischen der Zuleitung (80) und der weiterführenden Leitung (97), wobei die Ventile (89 bis 96) zueinander parallel geschaltet und stufenweise - binär oder inkrementell - schaltbar sind.
39. Vorrichtung nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, dass jedem Ventil (89 bis 96) eine definierte Restriktion mit entsprechender Flussrate zugeordnet ist.
40. Vorrichtung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass die Restriktionen von mindestens zwei Ventilen unterschiedlich sind.
41. Vorrichtung nach Anspruch 39 oder 40, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere, voneinander verschiedene Restriktionen vorgesehen sind, deren Flussraten sich um denselben Faktor unterscheiden.
42. Vorrichtung nach Anspruch 38 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ventile (89 bis 96) manuell, elektrisch oder elektronisch steuerbar sind.
43. Vorrichtung nach Anspruch 38 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich eine Parallelleitung (136) ohne Ventil zur Verbindung von Zuleitung (80) und weiterführender Leitung (97) vorgesehen ist.
44. Vorrichtung nach Anspruch 38 oder einem der weiteren Ansprüche, gekennzeichnet durch eine der weiterführenden Leitung (97 bzw. 113) nachgeordnete offene Kopplung (101 ) zum Mischen des Gasstroms mit einem anderen Gasstrom.
45. Vorrichtung nach Anspruch 38 oder einem der weiteren Ansprüche, gekennzeichnet durch eine zweite weiterführende Leitung (Kapillare 125), wobei auch zwischen der zweiten weiterführenden Leitung und der Zuleitung (80) mehrere Ventile (126) parallel zueinander angeordnet sind.
46. Vorrichtung nach Anspruch 45, dadurch gekennzeichnet, dass den Ventilen (126) jeweils definierte Restriktionen (127 bis 129) mit entsprechenden Flussraten zugeordnet sind.
47. Vorrichtung nach Anspruch 45 oder 46, dadurch gekennzeichnet, dass der zweiten weiterführenden Leitung (Kapillare 125) eine zweite offene Kopplung (100) zugeordnet ist.
48. Vorrichtung nach Anspruch 38 oder 47 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der offenen Kopplung oder den offenen Kopplungen (100, 101 ) als Analysator ein Massenspektrometer nachgeordnet ist.
49. Vorrichtung nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, dass die Zuleitung (80) einen Abzweig (121 ) zur Umgehung der Ventile und zur direkten Zufuhr in die offene Kopplung (100) aufweist.
50. Vorrichtung nach Anspruch 44 oder einem der weiteren Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung oder eine der offenen Kopplungen (100, 101 ) eine erste Kapillare (1 14) für die Zufuhr von Gas mit hoher Flussrate und eine zweite Kapillare (120) für die Zufuhr von Gas mit dem gegenüber niedriger Flussrate aufweist.
51. Vorrichtung nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung (100) eine Kapillare (119) für die Entnahme von Gas - Schnüffelkapillare - aufweist, die relativ zur ersten oder zweiten Kapillare (114, 120) im Gleichstrom angeordnet ist und die zur jeweils anderen Kapillare (120, 114) im Gegenstrom angeordnet ist.
52. Vorrichtung nach Anspruch 50 oder 51 , dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Kapillare (120) für die Zufuhr von Gas mit niedriger Flussrate im Gegenstrom zu der Schnüffelkapillare (119) angeordnet ist.
53. Vorrichtung nach Anspruch 52, dadurch gekennzeichnet, dass die Schnüffelkapillare (119) einen Außendurchmesser aufweist, der kleiner ist als der Innendurchmesser der zweiten Kapillare (120) für die Zufuhr von Gas mit niedriger Flussrate, und dass Schnüffelkapillare und zweite Kapillare relativ zueinander bewegbar und koaxial angeordnet sind, derart, dass in einer Stellung der beiden Kapillaren diese ineinander eintauchen.
54. Vorrichtung nach Anspruch 44 oder 47 oder weiteren Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung oder eine der offenen Kopplungen (100, 101 ) eine Kapillare (114) für die Zufuhr von Gas aufweist und dass die Kapillare einen Abzweig (123) aufweist, der über ein Ventil (124) verschließbar ist.
55. Vorrichtung nach Anspruch 44 oder 47 oder weiteren Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass die offene Kopplung oder eine der offenen Kopplungen (100, 101 ) eine Kapillare (1 14) für die Zufuhr von Gas aufweist und dass in diese Kapillare zwei oder mehr Zuleitungen (116, 1 17) münden.
56. Vorrichtung nach Anspruch 55, dadurch gekennzeichnet, dass die Zuleitungen (116, 117) Mehr-Wege-Ventile (118) aufweisen, die in einer Schaltstellung das Gas in
Richtung auf die offene Kopplung (100) durchlassen und in einer anderen Schaltstellung das Gas ableiten.
57. Vorrichtung nach Anspruch 38 oder einem der weiteren Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass über die Zuleitung (80) Trägergas in zwei verschiedene offene
Kopplungen (100, 101 ) zuführbar ist, dass in eine der offenen Kopplungen Probengas über eine Kapillare zuführbar ist, dass in die andere offene Kopplung Referenzgas über eine Kapillare zuführbar ist, und dass aus beiden offenen Kopplungen Schnüffelkapillaren zu einer Analyseeinrichtung führen.
58. Vorrichtung für die Zufuhr von Probengas und Trägergas zu einer Analyseeinrichtung, mit folgenden Merkmalen:
a) eine erste Kapillare (125) für Trägergas führt in eine offene Kopplung (100),
b) eine zweite Kapillare (120) für Probengas mit niedriger Flussrate führt in die offene Kopplung (100),
c) eine dritte Kapillare (114) für Probengas mit demgegenüber höherer Flussrate führt in die offene Kopplung (100),
d) eine vierte Kapillare (119) führt als Schnüffelleitung aus der offenen Kopplung zur Analyseeinrichtung.
59. Vorrichtung nach Anspruch 58, dadurch gekennzeichnet, dass der ersten Kapillare (125) eine Trägergas-Zuleitung (80) mit Abzweig (121 ) vorgeordnet ist, wobei der Abzweig (121 ) verbunden ist mit der zweiten Kapillare (120) für das Probengas niedriger Flussrate.
60. Vorrichtung nach Anspruch 58 oder 59, dadurch gekennzeichnet, dass die vierte Kapillare (1 19) als Schnüffelleitung in die zweite Kapillare (120) für das Probengas mit niedriger Flussrate einführbar ist.
PCT/EP2007/002642 2006-03-31 2007-03-26 Verfahren und vorrichtung zur analyse von isotopenverhältnissen WO2007112876A2 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09001929.0A EP2055371B1 (de) 2006-03-31 2007-03-26 Vorrichtung für die Zufuhr von Gasen zu einer Analyseeinrichtung
JP2009501923A JP5153763B2 (ja) 2006-03-31 2007-03-26 同位体比の分析方法および装置
CA2647686A CA2647686C (en) 2006-03-31 2007-03-26 Method and device for the analysis of isotope ratios
EP07723589.3A EP2002255B1 (de) 2006-03-31 2007-03-26 Verfahren zur analyse von isotopenverhältnissen
US12/294,562 US8402814B2 (en) 2006-03-31 2007-03-26 Method and device for the analysis of isotope ratios
US12/241,930 US7928369B2 (en) 2006-03-31 2008-09-30 Device for the analysis of isotope ratios

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006015535.1 2006-03-31
DE102006015535A DE102006015535A1 (de) 2006-03-31 2006-03-31 Verfahren und Vorrichtung zur Analyse von Isotopenverhältnissen

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/294,562 A-371-Of-International US8402814B2 (en) 2006-03-31 2007-03-26 Method and device for the analysis of isotope ratios
US12/241,930 Division US7928369B2 (en) 2006-03-31 2008-09-30 Device for the analysis of isotope ratios

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2007112876A2 true WO2007112876A2 (de) 2007-10-11
WO2007112876A3 WO2007112876A3 (de) 2007-12-21

Family

ID=38353621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/002642 WO2007112876A2 (de) 2006-03-31 2007-03-26 Verfahren und vorrichtung zur analyse von isotopenverhältnissen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8402814B2 (de)
EP (4) EP2095868B1 (de)
JP (2) JP5153763B2 (de)
CA (1) CA2647686C (de)
DE (1) DE102006015535A1 (de)
WO (1) WO2007112876A2 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2474570B (en) * 2007-10-31 2012-06-06 Anubiz Bvba Apparatus for determining stoichiometric molar flow ratio for oxidation of a fuel
DE102016005191A1 (de) 2015-04-30 2016-11-03 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Senkung des Gasverbrauchs
DE102016005246A1 (de) 2015-04-30 2016-11-03 Thermo Fisher Scientific Gmbh Verfahren und vorrichtung zur vorkonzentration einer gasförmigen probe
JP2016540200A (ja) * 2013-11-08 2016-12-22 サーモ フィッシャー サイエンティフィック （ブレーメン） ゲーエムベーハー 同位体比分析計用のガス吸気システム

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7928369B2 (en) * 2006-03-31 2011-04-19 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Device for the analysis of isotope ratios
DE102007031680A1 (de) * 2007-07-06 2009-01-08 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Einrichtung zur Bereitstellung von Gasen, insbesondere für die Isotopenverhältnisanalyse
WO2010058562A1 (ja) 2008-11-21 2010-05-27 パナソニック株式会社 プロトン伝導構造体及びその製造方法
DE102010039275B4 (de) * 2010-08-12 2012-10-18 Helmholtz-Zentrum Für Umweltforschung Gmbh - Ufz Verfahren und Vorrichtung zur online-Bestimmung des Isotopenverhältnisses von Chlor, Brom oder Schwefel in einer organischen Probe
US9594879B2 (en) 2011-10-21 2017-03-14 California Instutute Of Technology System and method for determining the isotopic anatomy of organic and volatile molecules
DE102012009343B4 (de) * 2012-05-04 2015-12-31 Hans Heinrich Cordt Verfahren zum Bestimmen der Isotopenverhältnisse zwischen einem Probengas und einem Referenzgas im continous-flow-Betrieb
GB2561998A (en) * 2012-10-10 2018-10-31 California Inst Of Techn Mass spectrometer, system comprising the same, and methods for determining isotopic anatomy of compounds
GB2523267B (en) * 2013-04-15 2016-03-16 Thermo Fisher Scient Bremen Gas inlet system for isotope ratio analyser
CN109596782A (zh) * 2013-04-15 2019-04-09 塞莫费雪科学（不来梅）有限公司 用于同位素比分析仪的进气系统和确定同位素比的方法
EP3049803A4 (de) * 2013-09-27 2017-05-17 PerkinElmer Health Sciences, Inc. Verteiler und verfahren zur verwendung davon zur steuerung von fluidströmen
CN103529152B (zh) * 2013-10-15 2015-07-01 中国工程物理研究院化工材料研究所 一种基于质谱仪的自反馈气体定量装置及其使用方法
CN106463335B (zh) * 2014-07-03 2019-02-19 株式会社岛津制作所 质谱分析装置
GB2537914B (en) * 2015-04-30 2019-03-20 Thermo Fisher Scient Bremen Gmbh Flow reduction system for isotope ratio measurements
JP6651753B2 (ja) * 2015-09-09 2020-02-19 富士電機株式会社 微粒子組成分析装置
WO2017056182A1 (ja) * 2015-09-29 2017-04-06 株式会社島津製作所 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
JP6477902B2 (ja) 2015-09-29 2019-03-06 株式会社島津製作所 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
GB2557891B (en) * 2016-09-02 2021-05-12 Thermo Fisher Scient Bremen Gmbh Improved sample preparation apparatus and method for elemental analysis spectrometer
JP6753366B2 (ja) * 2017-06-23 2020-09-09 株式会社島津製作所 分析装置
GB2569138B (en) * 2017-12-06 2020-07-29 Compact Science Systems Ltd Systems and methods of determining isotopic composition of gaseous samples
GB2571565B (en) * 2018-03-01 2021-05-26 Thermo Fisher Scient Bremen Gmbh Inert non-adsorbing crimpable capillaries and devices for adjusting gas flow in isotope ratio analysis
DE102018207165A1 (de) * 2018-05-08 2019-11-14 GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Research Kiel Vorrichtung zum Behandeln von Proben für eine quantitative Elementaranalyse bezüglich C, N und/oder S sowie Zufuhreinrichtung, Verwendung, System und Verfahren
EP3608941B1 (de) 2018-08-07 2023-11-22 Thermo Fisher Scientific (Bremen) GmbH Isotopenverhältnismessung
CN110726794B (zh) * 2019-10-23 2022-01-25 朗析仪器（上海）有限公司 六氟化硫混合气体中分解产物全分析的分析系统
GB2608453B (en) 2021-07-02 2024-04-17 Thermo Fisher Scient Bremen Gmbh System for separating an analyte from a sample

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2748685A1 (de) * 1977-10-29 1979-05-03 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Vorrichtung zum erzeugen und ueberfuehren einer gasfoermigen messprobe
GB2007357A (en) * 1977-10-18 1979-05-16 Varian Techtron Pty Ltd Chemical analysis sample control
US4705669A (en) * 1985-10-19 1987-11-10 Horiba, Ltd. Gas analyzer for simultaneously measuring many ingredients
EP0306333A2 (de) * 1987-09-02 1989-03-08 FISONS plc Verfahren und Vorrichtung für die Bestimmung einer isotopischen Zusammensetzung
DE4333208A1 (de) * 1992-12-18 1994-06-30 Finnigan Mat Gmbh Verfahren zur massenspektrometrischen Untersuchung gasförmiger Komponenten
US5473951A (en) * 1994-06-23 1995-12-12 Tomlin; Robert L. Differential dilution sampling probe
DE4421272A1 (de) * 1994-06-21 1996-01-04 Finnigan Mat Gmbh Doppeleinlaßsystem für die Messung der Isotopenzusammensetzung gasförmiger Substanzen sowie Verfahren zum Betreiben eines solchen Systems
DE10151646A1 (de) * 2000-10-12 2002-06-13 Micromass Ltd Massenspektrometer
WO2004065956A1 (fr) * 2003-01-14 2004-08-05 Commissariat A L'energie Atomique Dispositif de couplage automatise entre un micro-chromatographe et un spectrometre de masse comprenant un ajustement de temperature

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4035168A (en) * 1974-07-24 1977-07-12 The Regents Of The University Of California Nonreactive inlet splitter for gas chromatography and method
US4208372A (en) * 1977-04-26 1980-06-17 Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co., Gmbh Apparatus for generating and transferring a gaseous test sample to an atomic absorption spectrometer
GB8720586D0 (en) * 1987-09-02 1987-10-07 Vg Instr Group Apparatus & method
US5012052A (en) * 1988-03-22 1991-04-30 Indiana University Foundation Isotope-ratio-monitoring gas chromatography-mass spectrometry apparatus and method
US5281397A (en) * 1991-03-14 1994-01-25 General Electric Company Adjustable open-split interface for a gas chromatograph and a mass spectrometer
GB2270977B (en) 1992-09-26 1996-06-12 Finnigan Mat Gmbh Combustion oven for the oxidation of components in organic samples, and process therefor
US5424539A (en) * 1992-12-18 1995-06-13 Finnegan Mat Gmbh Process for the analysis of gaseous components by mass spectrometry
PT1007959E (pt) 1995-12-23 2006-08-31 Univ Belfast Sistema de entrada de gas
WO1998040722A1 (de) 1997-03-11 1998-09-17 Fischer Analysen Instrumente Gmbh Kohlenstoffisotopenanalysator
CA2283177A1 (en) * 1997-03-14 1998-09-24 Fred P. Abramson A device for continuous isotope ratio monitoring following fluorine based chemical reactions
DE19808816A1 (de) * 1998-03-03 1999-09-09 Slowik Verfahren zum Nachweis der Unter- bzw. Überschreitung eines vorgegebenen Grenzwertes der Konzentration einer gasförmigen Komponente in einem Meßgasstrom
DE19962589A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-19 Abb Patent Gmbh Verfahren und Einrichtung zur Messung eines Anteiles eines Messgases
DE10216975B4 (de) * 2002-04-16 2007-10-18 Thermo Electron (Bremen) Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bereitstellung von Gas für die Isotopenverhältnisanalyse
US7208123B2 (en) * 2002-06-24 2007-04-24 Particle Measuring Systems, Inc. Molecular contamination monitoring system and method
JP2004045297A (ja) 2002-07-15 2004-02-12 Horiba Ltd 測定装置
JP4319471B2 (ja) * 2003-03-20 2009-08-26 株式会社堀場製作所 試料ガス濃度計
US20050082473A1 (en) * 2003-08-15 2005-04-21 In Situ Isotope Services, Inc. Mobile system for in situ acquisition of carbon isotope data on natural gas
JP2005343714A (ja) 2004-06-01 2005-12-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 混合ガスの製造方法および製造装置ならびにガラスの製造方法および製造装置
WO2006014555A1 (en) * 2004-07-02 2006-02-09 Dennis Coleman Hydrocarbon preparation system
US7928369B2 (en) * 2006-03-31 2011-04-19 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Device for the analysis of isotope ratios

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2007357A (en) * 1977-10-18 1979-05-16 Varian Techtron Pty Ltd Chemical analysis sample control
DE2748685A1 (de) * 1977-10-29 1979-05-03 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Vorrichtung zum erzeugen und ueberfuehren einer gasfoermigen messprobe
US4705669A (en) * 1985-10-19 1987-11-10 Horiba, Ltd. Gas analyzer for simultaneously measuring many ingredients
EP0306333A2 (de) * 1987-09-02 1989-03-08 FISONS plc Verfahren und Vorrichtung für die Bestimmung einer isotopischen Zusammensetzung
DE4333208A1 (de) * 1992-12-18 1994-06-30 Finnigan Mat Gmbh Verfahren zur massenspektrometrischen Untersuchung gasförmiger Komponenten
DE4421272A1 (de) * 1994-06-21 1996-01-04 Finnigan Mat Gmbh Doppeleinlaßsystem für die Messung der Isotopenzusammensetzung gasförmiger Substanzen sowie Verfahren zum Betreiben eines solchen Systems
US5473951A (en) * 1994-06-23 1995-12-12 Tomlin; Robert L. Differential dilution sampling probe
DE10151646A1 (de) * 2000-10-12 2002-06-13 Micromass Ltd Massenspektrometer
WO2004065956A1 (fr) * 2003-01-14 2004-08-05 Commissariat A L'energie Atomique Dispositif de couplage automatise entre un micro-chromatographe et un spectrometre de masse comprenant un ajustement de temperature

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BROOKS P D; GEILMANN H; WERNER R A; BRAND W A: "Improved precision of coupled 13C and 15N measurements from single samples using an elemental analyzer/isotope ratio mass spectrometer combination with a post-column six-port valve and selective CO2 trapping; improved halide robustness of the combustion reactor using CeO2" RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY, Bd. 17, Nr. 16, 30. August 2003 (2003-08-30), Seiten 1924-1926, XP002454605 WILEY *
FESSENDEN JULIANNA E; COOK CRAIG S; LOTT MICHAEL J; EHLERINGER JAMES R: "Rapid 18O analysis of small water and CO2 samples using a continuous-flow isotope ratio mass spectrometer" RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY, Bd. 16, Nr. 13, 15. Juli 2002 (2002-07-15), Seiten 1257-1260, XP002454604 WILEY *
HATHCOCK L ET AL: "A VERSATILE INTERFACE MODIFICATION FOR GC/MS ON BENCHTOP INSTRUMENTS" JOURNAL OF HIGH RESOLUTION CHROMATOGRAPHY, WILEY VCH, WEINHEIM, DE, Bd. 13, Nr. 9, 1. September 1990 (1990-09-01), Seiten 656-658, XP000161015 ISSN: 0935-6304 *
LIGON W V ET AL: "ADJUSTABLE OPEN-SPLIT INTERFACE FOR GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY PROVIDING SOLVENT DIVERSION AND INVARIANT ION SOURCE PRESSURE" ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. COLUMBUS, US, Bd. 63, Nr. 20, 15. Oktober 1991 (1991-10-15), Seiten 2386-2390, XP000275475 ISSN: 0003-2700 *
RÖCKMANN THOMAS ; KAISER JAN ; BRENNINKMEIJER CARL A M; BRAND WILLI A: "Gas chromatography/isotope-ratio mass spectrometry method for high-precision position-dependent 15N and 18O measurements of atmospheric nitrous oxide" RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY, Bd. 17, Nr. 16, 30. August 1003 (1003-08-30), Seiten 1897-1908, XP002454607 WILEY *
WERNER ROLAND A ; BRUCH BEATE A; BRAND WILLI A: "ConFlo III - an interface for high precision 13C and 15N analysis with an extended dynamic range" RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY, Bd. 13, Nr. 13, 15. Juli 1999 (1999-07-15), Seiten 1237-1241, XP002454606 WILEY *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2474570B (en) * 2007-10-31 2012-06-06 Anubiz Bvba Apparatus for determining stoichiometric molar flow ratio for oxidation of a fuel
JP2016540200A (ja) * 2013-11-08 2016-12-22 サーモ フィッシャー サイエンティフィック （ブレーメン） ゲーエムベーハー 同位体比分析計用のガス吸気システム
DE102016005191A1 (de) 2015-04-30 2016-11-03 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Senkung des Gasverbrauchs
DE102016005246A1 (de) 2015-04-30 2016-11-03 Thermo Fisher Scientific Gmbh Verfahren und vorrichtung zur vorkonzentration einer gasförmigen probe
US10338044B2 (en) 2015-04-30 2019-07-02 Thermo Fisher Scientific (Bremen) Gmbh Method and apparatus for reducing gas consumption in continuous flow analytical instruments

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012163570A (ja) 2012-08-30
EP2095868A3 (de) 2009-09-09
WO2007112876A3 (de) 2007-12-21
EP2055371A1 (de) 2009-05-06
CA2647686C (en) 2015-04-28
CA2647686A1 (en) 2007-10-11
EP2002255A2 (de) 2008-12-17
EP2095868A2 (de) 2009-09-02
EP2055371B1 (de) 2018-12-12
JP5153763B2 (ja) 2013-02-27
DE102006015535A1 (de) 2007-10-04
EP2055370A1 (de) 2009-05-06
EP2002255B1 (de) 2017-08-16
EP2095868B1 (de) 2018-06-06
US20090314057A1 (en) 2009-12-24
JP2009531677A (ja) 2009-09-03
US8402814B2 (en) 2013-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2002255B1 (de) Verfahren zur analyse von isotopenverhältnissen
DE69115787T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Eichgasen
DE2408378A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum fuellen eines hochdruck-speicherbehaelters mit genau bestimmbaren gasgemischen
DE112010004489T5 (de) Ionenmobilitätsspektrometer und Verfahren zum Verbessern seiner Detektionsempfindlichkeit
EP3287780B1 (de) Analyseanordnung zur wasser- und abwasseranalyse
DE69837106T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung von reaktionsraten in flüssigkeiten mittels massenspektrometrie
DE2627255C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen und Überführen einer gasförmigen Meßprobe
DE2540969A1 (de) Automatische probenvorbereitungsvorrichtung
DE10105728B4 (de) Verfahren zur gaschromatographischen Analyse einer Probe
DE60213940T2 (de) Proben-Einführungssystem
DE4333208C2 (de) Verfahren zur massenspektrometrischen Untersuchung gasförmiger Komponenten
DE3812645A1 (de) Vorrichtung zur herstellung von gasgemischen mit einer vorgegebenen komponentenkonzentration
DE102009009583A1 (de) Verfahren und Einrichtung zur Durchführung von Analysen von Atemgasproben
DE102015000623B4 (de) Verfahren zum Analysieren von Gasproben mit einer Vorrichtung, die ein duales Einlasssystem aufweist
DE4316513B4 (de) Atomabsorptionsspektrometer
WO2015140343A1 (de) Kalibriereinheit für ein abgasmessgerät
DE19715322C2 (de) Anordnung zur Freisetzung von Reagenzien
AT513683B1 (de) Kalibriereinheit für ein Abgasmessgerät
DE102008013754A1 (de) Messverfahren und Messanordnung zur Bestimmung des Gehalts eines chemischen Elements oder eines anderen Wasserqualitätsparameters in Frisch- oder Abwasser
AT513681B1 (de) Kalibriereinheit für ein Abgasmessgerät
DE102008058068A1 (de) Vorrichtung und ein Verfahren zur Bereitstellung einer vorgebbaren Konzentration mindestens einer Komponente in einem flüssigen Medium
DE102023003851A1 (de) System und Verfahren zur Analyse und Identifizierung von Gasen und verdampfbaren Stoffen
DE102023107126A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Kalibrierung eines Gassensors
WO2018215618A1 (de) Analysevorrichtung zum analysieren von exspirationsluft
WO2018196958A1 (de) Verfahren und anordnung zur kalibrierung einer chromatographischen analyse von komplexen stoffgemischen, insbesondere von atemgasen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07723589

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2647686

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009501923

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2007723589

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007723589

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12294562

Country of ref document: US