WO2007086202A1 - 摺動部材 - Google Patents

摺動部材 Download PDF

Info

Publication number
WO2007086202A1
WO2007086202A1 PCT/JP2006/324642 JP2006324642W WO2007086202A1 WO 2007086202 A1 WO2007086202 A1 WO 2007086202A1 JP 2006324642 W JP2006324642 W JP 2006324642W WO 2007086202 A1 WO2007086202 A1 WO 2007086202A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
resin
heat
sliding member
intermediate layer
surface layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/324642
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kiyoto Kikuchi
Original Assignee
Sanden Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanden Corporation filed Critical Sanden Corporation
Priority to US12/159,779 priority Critical patent/US20090136747A1/en
Priority to CN2006800518442A priority patent/CN101336310B/zh
Priority to DE602006016993T priority patent/DE602006016993D1/de
Priority to EP06834397A priority patent/EP1980648B1/en
Publication of WO2007086202A1 publication Critical patent/WO2007086202A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C09D161/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D179/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
    • C09D179/04Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C09D179/08Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B27/00Multi-cylinder pumps specially adapted for elastic fluids and characterised by number or arrangement of cylinders
    • F04B27/08Multi-cylinder pumps specially adapted for elastic fluids and characterised by number or arrangement of cylinders having cylinders coaxial with, or parallel or inclined to, main shaft axis
    • F04B27/10Multi-cylinder pumps specially adapted for elastic fluids and characterised by number or arrangement of cylinders having cylinders coaxial with, or parallel or inclined to, main shaft axis having stationary cylinders
    • F04B27/1036Component parts, details, e.g. sealings, lubrication
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • B05D5/083Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface involving the use of fluoropolymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50Multilayers
    • B05D7/52Two layers
    • B05D7/54No clear coat specified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/05Metals; Alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/101Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/028Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/028Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • C10M2217/0285Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/02Bearings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/023Multi-layer lubricant coatings
    • C10N2050/025Multi-layer lubricant coatings in the form of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05CINDEXING SCHEME RELATING TO MATERIALS, MATERIAL PROPERTIES OR MATERIAL CHARACTERISTICS FOR MACHINES, ENGINES OR PUMPS OTHER THAN NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES
    • F05C2253/00Other material characteristics; Treatment of material
    • F05C2253/20Resin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/269Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension including synthetic resin or polymer layer or component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511Of epoxy ether
    • Y10T428/31529Next to metal
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678Of metal
    • Y10T428/31681Next to polyester, polyamide or polyimide [e.g., alkyd, glue, or nylon, etc.]

Definitions

  • the present invention relates to a sliding member such as a compressor.
  • Patent Document 1 discloses a sliding member comprising a protective film having a solid lubricant surface layer composed of a mixture with a heat-resistant resin for heat.
  • the sliding member of Patent Document 1 is excellent in seizure resistance and wear resistance.
  • Patent Document 1 JP 2005-146366
  • the resin intermediate layer made of heat-resistant resin for intermediate layers can quickly diffuse the frictional heat generated in the surface layer of the solid lubricant to the surroundings.
  • the sliding part becomes hot. Therefore, the sliding member of Patent Document 1 is excellent in wear resistance but has a problem in seizure resistance.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a sliding member on which a protective film excellent in both seizure resistance and wear resistance is formed.
  • a base material characterized by comprising a protective coating.
  • the intermediate layer of the resin containing a low-melting-point alloy and a heat conductive filler in addition to the heat-resistant resin for the intermediate layer has high thermal conductivity, so that the frictional heat generated in the surface layer of the solid lubricant can be quickly absorbed. Zhou Can be diffused into the enclosure. Therefore, the protective coating provided in the sliding member according to the present invention is excellent in both seizure resistance and wear resistance.
  • a sliding member on which a protective film excellent in both seizure resistance and wear resistance is formed.
  • a drive shaft 1 of a swash plate compressor is accommodated in a crank chamber 4 formed by a cylinder block 2 and a front nosing 3, and the cylinder block 2 and the front housing 3 are connected via bearings. And is supported rotatably.
  • a plurality of cylinder bores 5 are formed in the cylinder block 2 so as to surround the drive shaft 1.
  • a piston 6 is fitted in each cylinder bore 5 so as to be slidable back and forth.
  • a rotor 7 is coupled to the drive shaft 1, and a swash plate 8 is engaged with the rotor 7 so that the tilt angle with respect to the drive shaft 1 can be varied.
  • External drive source force Rotational motion transmitted to the drive shaft 1 is converted into reciprocating motion through the swash plate 8 and transmitted to the piston 6, and the piston 6 reciprocates in the cylinder bore 5, thereby The gas is compressed.
  • the outer peripheral edge 8a of the swash plate 8 forms a sliding member 81 that abuts against the shoe 9 so as to be slidable.
  • the sliding member 81 formed by the outer peripheral edge 8a is made of an aluminum-based material (a metal material mainly composed of aluminum), an iron-based material (a metal material mainly composed of iron), copper
  • a protective coating 83 having a solid lubricant surface layer 83b composed of a mixture of a solid lubricant formed on the resin intermediate layer 83a and a heat-resistant resin for surface layer.
  • the content of the heat resistant resin in the solid lubricant surface layer 83b is set to a value that does not exceed the content of the heat resistant resin in the resin intermediate layer 83a.
  • the solid lubricant surface layer 83b may be formed of a mixture of a solid lubricant, a heat-resistant resin for the surface layer, a low melting point alloy, and a heat conductive filler.
  • the thermal conductivity of the solid lubricant surface layer 83b itself increases, and the frictional heat generated on the sliding surface of the solid lubricant surface layer 83b with the shoe 9 is quickly diffused to the surroundings.
  • the heat-resistant rosin for the intermediate layer By making the heat-resistant rosin for the intermediate layer the same type as the heat-resistant rosin for the surface layer, the adhesion between the resin intermediate layer 83a and the solid lubricant surface layer 83b is improved, and the solid lubricant surface layer 83b The peel resistance is further improved. Even if the heat-resistant resin for the intermediate layer is different from the heat-resistant resin for the surface layer, the adhesion between the resin intermediate layer 83a and the solid lubricant surface layer 83b can be sufficiently ensured.
  • a resin intermediate layer 83a film is formed to form a resin intermediate
  • the thermal conductivity of layer 83a is further improved. This is because the low melting point alloy contacts or welds the heat conductive filler and connects the heat conductive fillers to each other to form a three-dimensional heat transfer circuit.
  • the heat resistant resin for the intermediate layer preferably has a load deflection temperature specified by JISK7191 of 100 ° C or higher.
  • the heat resistant resin for the intermediate layer may be a thermoplastic resin or a thermosetting resin.
  • Thermoplastic resins include polyphenylene sulfide (PPS), liquid crystal polymer, polyether ether ketone (PEEK), polyimide, polyether imide, polyacetal, polyether sulfone, polysanolephone, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate. Examples include tartrate, polyphenylene oxide, polyphthalamide, polyamide, and polyamideimide.
  • Thermosetting resin includes phenol resin, epoxy resin, unsaturated polyester Examples thereof include tellurium, diallyl phthalate, melamine, and urea resins.
  • polyphenylene sulfide is preferable because it can be filled with a filler having a low viscosity when melted and fillers are easily dispersed at high density.
  • PPS polyphenylene sulfide
  • the viscosity increases and the manufacturing difficulty increases.
  • By using a reinforced polysulfide it is possible to suppress an increase in viscosity and alleviate difficulty during production.
  • the thickness of the resin intermediate layer 83a is preferably 0.1 to 100 m. The seizure resistance and wear resistance can be improved with certainty.
  • the heat-resistant resin for the surface layer is preferably any of polyamide-imide resin, polyimide resin, epoxy resin, and phenol resin in consideration of cost, wear resistance, and heat resistance.
  • the solid lubricant is preferably at least one selected from the group consisting of molybdenum disulfide, graphite, and fluorine compound power.
  • Disulfurium-molybdenum mainly improves seizure resistance under dry conditions
  • Graphite mainly improves seizure resistance and wear resistance under oil lubrication.
  • Fluorine compounds improve seizure resistance and wear resistance by reducing the coefficient of friction.
  • the fluorine compound include polytetrafluoroethylene (PTFE), ethylenetetrafluoroethylene (ETFE), and tetrafluoroethylenehexafluoropropylene copolymer (FEP).
  • Disulfurium molybdenum is used in order to improve the wear resistance, and has an average primary particle size of 0.1 to 40 / ⁇ ⁇ , preferably 1 to 10 / z m.
  • graphite having an average primary particle size of 0.1 to 10 m, preferably 1 to 5 ⁇ m is used.
  • the solid lubricant surface layer 83b is further added to any or all of the surface layers of hard particles, extreme pressure agents, surfactants, silane coupling agents, processing stabilizers, and anti-oxidation agents.
  • An agent may be contained.
  • the resin intermediate layer 83a contains hard particles, extreme pressure agents, surfactants, silane coupling agents, processing stabilizers, antioxidants, solid lubricants or any intermediate layer additive, and The content ratio of the intermediate layer additive may not exceed the content ratio of the solid lubricant and the surface layer additive in the solid lubricant surface layer 83b.
  • the resin intermediate layer 83a may contain no hard particles, extreme pressure agent, surfactant, silane coupling agent, processing stabilizer, antioxidant, or solid lubricant.
  • Low melting point alloys are Sn-Cu, Sn-Al, Sn-Zn, Sn-Pt, Sn-Mn, Sn-Mg, Sn-Ag-Sn-Au, Sn-Te-Sn-P, Sn-
  • the group power consisting of Ca ⁇ Sn-Ba and Sn-Ge ⁇ Al-Li ⁇ Cu-Li ⁇ Zn-Li is also at least one selected.
  • the low-melting-point alloy is an alloy having a liquidus temperature force of S400 ° C or lower, that is, Sn—Cu, Sn—Al, Sn—Zn, Sn—Pt, Sn—Mn, Sn—Ag, Al—Li, At least one selected from the group consisting of Zn—Li.
  • the degree of freedom in selecting the kneaded material to be kneaded is increased by the selection of the above materials.
  • the low-melting-point alloy is at least one selected from the group force consisting of Sn—Cu, Sn—Al, and Sn—Zn. Such materials are readily available and low cost.
  • the low melting point alloy is Sn—Cu.
  • Sn—Cu has a wide melting point selection range and high thermal conductivity.
  • the electrothermal filler can use various powders and fibers.
  • powder fillers include iron, copper, tin, nickel, aluminum, magnesium, titanium, chromium, zinc, gold, silver, and other metal powders, aluminum oxide, magnesium oxide, boron nitride, aluminum nitride, and nitride nitride.
  • ceramic powders such as elemental materials and graphite powders.
  • One or more powdery fillers may be included in the heat-resistant resin.
  • copper powder and graphite powder may be added separately to the raw powder, or copper-graphite composite powder may be added to the raw powder.
  • Copper-graphite composite powder is a product of graphite powder coated with copper powder via solder, etc., copper powder coated electrolytically or electrolessly on graphite powder, graphite powder and copper powder mechanically Any of those combined by caloring may be used.
  • the particle size of the copper monographite composite powder is preferably 1 to 150 m. When the particle size is smaller than or larger than 150 ⁇ m, it is difficult to disperse in the resin. Copper has high thermal conductivity and high specific gravity among metals. Therefore, by combining copper powder and graphite powder with a low specific gravity, the specific gravity is reduced. A powdery filler can be obtained with a small thermal conductivity.
  • a powdery filler made of graphite powder coated with copper powder is a copper foil film and is not easily affected by the ductility of copper.
  • fibrous filler examples include metal fibers, glass fibers, ceramic fibers such as alumina fibers, calcium titanate fibers, and silicon nitride fibers, and carbon fibers.
  • metal fibers such as alumina fibers, calcium titanate fibers, and silicon nitride fibers
  • carbon fiber is preferable because of its high thermal conductivity.
  • the volume content of the heat conductive filler in the resin intermediate layer 83a is 10 to 55% by volume, more preferably 15 to 45% by volume, and still more preferably 15 to 40% by volume. If the volume content is less than 10% by volume, the thermal conductivity decreases, and if it exceeds 55% by volume, the moldability of the resin intermediate layer 83a decreases. When two types of thermally conductive fillers, copper powder and graphite, are used, the volume content of graphite powder is preferably 5 to 40% by volume.
  • Examples of the carbon fiber used in the heat conductive filler include those made mainly of cellulose, PAN and pitch, and those made by vapor phase growth. Some carbon fibers have a higher thermal conductivity than inorganic fillers such as metals and metal oxides. However, while showing good thermal conductivity in the fiber direction, thermal diffusivity and heat dissipation are not sufficient. Therefore, by using the carbon fiber filler and the inorganic filler in combination, the inorganic fillers are connected to each other via the carbon fiber to form a three-dimensional heat conduction path, and the heat of the resin intermediate layer 83a. Diffusibility and heat dissipation are improved. Carbon fibers are connected to each other through a low melting point alloy to form a three-dimensional heat conduction path, and the effect of improving the heat diffusibility and heat dissipation of the resin intermediate layer 83a is also obtained.
  • the thermal conductivity of the carbon fiber in the fiber direction is lOOWZm′K or more, more preferably 700 WZm′K or more.
  • the diameter of the carbon fiber is 1 to 35 ⁇ m, more preferably 5 to 20 ⁇ m, and the length is 5 to 100 ⁇ m, more preferably 20 to 80 ⁇ m. If the diameter of the carbon fiber is smaller than 1 ⁇ m, it will be finely powdered and difficult to handle, and if it is larger than 35 m, it will be easily crushed when kneaded with rosin.
  • the carbon fiber content in the resin intermediate layer 83a is 1 to 20% by volume, more preferably 5 to 15% by volume, and still more preferably 5 to 10% by volume. If less than 1% by volume, heat transfer The conductivity cannot be improved sufficiently, and if it exceeds 20% by volume, the molding processability of the resin intermediate layer 83a is lowered.
  • the sliding side surface of the substrate 82 may be subjected to a plating treatment, a thermal spraying treatment, an anodizing treatment, a chemical conversion treatment, and a rough surface forming treatment.
  • a plating treatment includes tin plating, Ni plating, and Cu plating.
  • Thermal spraying is Cu thermal spraying, A1-Si thermal spraying, or the like.
  • the anodizing treatment is an alumite treatment or the like when the substrate 82 is an aluminum-based material.
  • the chemical conversion treatment includes chromate treatment, non-chromate treatment, zinc phosphate treatment and the like.
  • the rough surface forming process is a shot blasting process, a taffled process or the like.
  • the present invention relates to a sliding contact portion of a swash plate of a swash plate compressor, a swash plate compressor, a piston of a swash plate compressor, a sliding bearing that supports drive shafts of various compressors, and the like. It can be widely used for sliding members such as compressors.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a swash plate compressor including a sliding member according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of a sliding member according to an embodiment of the present invention.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

【課題】 耐焼付性、耐磨耗性が共に優れた保護被膜が形成された摺動部材を提供する。 【解決手段】 基材と、前記基材の摺動側表面に形成された低融点合金と熱伝導性フィラーと中間層用耐熱性樹脂との混合剤から成る樹脂中間層と前記樹脂中間層上に形成された固体潤滑剤と表面層用耐熱性樹脂との混合剤から成る固体潤滑剤表面層とを有する保護被膜とを備える。

Description

明 細 書
摺動部材
技術分野
[0001] 本発明は、圧縮機等の摺動部材に関するものである。
背景技術
[0002] 基材と、前記基材の摺動側表面に形成された中間層用耐熱性榭脂から成る榭脂中 間層と前記榭脂中間層上に形成された固体潤滑剤と表面層用耐熱性榭脂との混合 剤から成る固体潤滑剤表面層とを有する保護被膜とを備えることを特徴とする摺動部 材が特許文献 1に開示されて 、る。
特許文献 1の摺動部材は、耐焼付性、耐磨耗性に優れる。
特許文献 1 :特開 2005— 146366
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0003] 榭脂は金属に比べて熱伝導率が低いので、中間層用耐熱性榭脂から成る榭脂中間 層では、固体潤滑剤表面層で発生した摩擦熱を速やかに周囲に拡散させることがで きず、摺動部は高温化する。従って、特許文献 1の摺動部材は、耐磨耗性には優れ るが、耐焼付性には問題がある。
本発明は上記問題に鑑みてなされたものであり、耐焼付性、耐磨耗性が共に優れた 保護被膜が形成された摺動部材を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0004] 上記課題を解決するために、本発明にお ヽては、基材と、前記基材の摺動側表面に 形成された低融点合金と熱伝導性フイラ一と中間層用耐熱性榭脂との混合剤から成 る榭脂中間層と前記榭脂中間層上に形成された固体潤滑剤と表面層用耐熱性榭脂 との混合剤カゝら成る固体潤滑剤表面層とを有する保護被膜とを備えることを特徴とす る摺動部材を提供する。
中間層用耐熱性榭脂に加えて低融点合金と熱伝導性フイラ一とを含有する榭脂中 間層は、熱伝導率が高いので、固体潤滑剤表面層で発生した摩擦熱を速やかに周 囲に拡散させることができる。従って、本発明に係る摺動部材が備える保護被膜は耐 焼付性、耐磨耗性が共に優れている。
発明の効果
[0005] 本発明により、耐焼付性、耐磨耗性が共に優れた保護被膜が形成された摺動部材 が提供される。
発明を実施するための最良の形態
[0006] 本発明を斜板式圧縮機に適用した実施例を説明する。
図 1に示すように、斜板式圧縮機の駆動軸 1が、シリンダブロック 2とフロントノヽゥジン グ 3とにより形成されたクランク室 4に収容され、軸受けを介してシリンダブロック 2とフ ロントハウジング 3とにより回転自在に支持されている。シリンダブロック 2に、駆動軸 1 を取り囲んで複数のシリンダボア 5が形成されている。各シリンダボア 5には、ピストン 6が往復摺動可能に嵌挿されている。クランク室 4内において、駆動軸 1にロータ 7が 結合され、ロータ 7に斜板 8が駆動軸 1に対する傾角可変に係合している。ピストン 6 の一対の半球面座 6aに摺動可能に収容された一対のシユー 9が、斜板 8の外周縁 部 8aを摺動可能に挟持している。外部駆動源力 駆動軸 1に伝達された回転運動が 、斜板 8を介して往復動に変換されてピストン 6に伝達され、ピストン 6がシリンダボア 5 内で往復動することにより、シリンダボア 5内でガスが圧縮される。
[0007] 斜板 8の外周縁部 8aは摺動可能にシユー 9に当接する摺動部材 81を形成して!/、る。
図 2に示すように、前記外周縁部 8aが形成する摺動部材 81は、アルミニウム系材料( アルミニウムを主成分とする金属材料)、鉄系材料 (鉄を主成分とする金属材料)、銅 系材料 (銅を主成分とする金属材料)、マグネシウム系材料 (マグネシウムを主成分と する金属材料)から成る群から選択された 1種により形成された基材 82と、前記基材 82の摺動側表面、具体的にはシユー 9に対畤する両端面、に形成された低融点合 金と熱伝導性フイラ一と中間層用耐熱性榭脂との混合剤から成る榭脂中間層 83aと 前記榭脂中間層 83a上に形成された固体潤滑剤と表面層用耐熱性榭脂との混合剤 カゝら成る固体潤滑剤表面層 83bとを有する保護被膜 83とを備えている。前記固体潤 滑剤表面層 83bにおける耐熱性榭脂の含有率は、前記榭脂中間層 83aにおける耐 熱性樹脂の含有率を越えな 、値に設定されて 、る。 [0008] 中間層用耐熱性榭脂に加えて低融点合金と熱伝導性フイラ一とを含有する榭脂中 間層 83aの熱伝導率は高いので、固体潤滑剤表面層 83bのシユー 9との摺動面で発 生した摩擦熱を速やかに周囲に拡散させることができる。従って、斜板 8の外周縁部 8aが形成する摺動部材 81が備える保護被膜 83は耐焼付性、耐磨耗性が共に優れ ている。
固体潤滑剤表面層 83bよりも耐熱性榭脂の混合比率が高い榭脂中間層 83aを、固 体潤滑剤表面層 83bと基材 82との間に介在させることにより、基材 82と固体潤滑剤 表面層 83bとの密着性が向上し、固体潤滑剤表面層 83bの耐剥離性が向上する。 固体潤滑剤表面層 83bを、固体潤滑剤と表面層用耐熱性榭脂と低融点合金と熱伝 導性フイラ一との混合剤カゝら形成しても良い。固体潤滑剤表面層 83b自身の熱伝導 率が高まり、固体潤滑剤表面層 83bのシユー 9との摺動面で発生した摩擦熱が速や かに周囲に拡散される。
中間層用耐熱性榭脂を、表面層用耐熱性榭脂と同種とすることにより、榭脂中間層 8 3aと固体潤滑剤表面層 83bとの密着性が向上し、固体潤滑剤表面層 83bの耐剥離 性が更に向上する。尚、中間層用耐熱性榭脂と表面層用耐熱性榭脂とを異種として も、榭脂中間層 83aと固体潤滑剤表面層 83bとの密着性は充分に確保できる。
[0009] 固相と液相が混合した半溶融状態の低融点合金と溶融状態の中間層用耐熱性榭脂 とを混練した後に、榭脂中間層 83a被膜を形成することにより、榭脂中間層 83aの熱 伝導性は更に向上する。低融点合金が熱伝導性フイラ一に接触或いは溶着して熱 電導性フイラ一を相互に連結し、 3次元の伝熱回路を形成するためである。
[0010] 中間層用耐熱性榭脂は、 JISK7191で規定する荷重たわみ温度が 100°C以上のも のであることが望ましい。
中間層用耐熱性榭脂は熱可塑性榭脂でも良く熱硬化性榭脂でも良い。熱可塑性榭 脂としては、ポリフエ-レンスルファイド(PPS)、液晶ポリマー、ポリエーテルエーテル ケトン(PEEK)、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアセタール、ポリエーテルサルホ ン、ポリサノレホン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ タレート、ポリフエ-レンオキサイド、ポリフタールアミド、ポリアミド、ポリアミドイミド等が 挙げられる。熱硬化性榭脂としては、フエノール榭脂、エポキシ榭脂、不飽和ポリエス テル榭脂、ジァリルフタレート榭脂、メラミン榭脂、尿素樹脂等が挙げられる。中でも、 ポリフエ-レンスルファイド (PPS)は、溶融時の粘度が低くフィラーが分散し易ぐフィ ラーを高密度で充填できるので、好ましい。榭脂中間層 83aの熱伝導率を高めるた めにフィラーを高密度で充填する必要があるが、フィラーを高密度で充填すると粘度 が上昇し、製造時の困難性が増す。しカゝしポリフエ-レンスルファイドを使用すること により、粘度上昇を抑制し、製造時の困難性を緩和することができる。
榭脂中間層 83aの厚みは、 0. 1乃至 100 mとするのが好ましい。確実に耐焼付性 、耐磨耗性を向上させることができる。
表面層用耐熱性榭脂は、コスト、耐磨耗性、耐熱性を勘案して、ポリアミドイミド榭脂、 ポリイミド榭脂、エポキシ榭脂、フエノール榭脂の何れかが好ましい。
[0011] 固体潤滑剤は、二硫ィ匕モリブデン、グラフアイト、フッ素化合物力も選択された少なく とも 1種であることが好ま 、。二硫ィ匕モリブデンは主としてドライ条件下における耐焼 付性を向上させ、グラフアイトは主としてオイル潤滑下における耐焼付性と耐磨耗性 とを向上させる。フッ素化合物は摩擦係数を低減させることで耐焼付性と耐磨耗性と を向上させる。フッ素化合物は、ポリテトラフルォロエチレン (PTFE)、エチレンテトラ フルォロエチレン(ETFE)、テトラフルォロエチレンへキサフルォロプロピレンコポリ マー (FEP)等である。二硫ィ匕モリブデンは、耐磨耗性を向上させるために平均一次 粒径が 0. 1乃至 40 /ζ πι、好ましくは 1乃至 10 /z mのものを用いる。グラフアイトは、層 内の密着性を向上させるために、平均一次粒径が 0. 1乃至 10 m、好ましくは 1乃 至 5 μ mのものを用いる。フッ素化合物は、平均一次粒径が 0. 1乃至 5 μ m、好ましく は 1乃至 3 μ mのものを用いる。平均一次粒径が 0. 1 μ m未満だと耐焼付性が低下 し、 5 mを越えると耐磨耗性が低下する。
[0012] 固体潤滑剤表面層 83bは、更に、硬質粒子、極圧剤、界面活性剤、シランカップリン グ剤、加工安定剤、酸ィ匕防止剤のうち何れか又は全ての表面層用添加剤を含有す るようにしても良い。榭脂中間層 83aは、硬質粒子、極圧剤、界面活性剤、シランカツ プリング剤、加工安定剤、酸化防止剤、固体潤滑剤のうち何れか又は全ての中間層 用添加剤を含有し、且つ、前記中間層用添加剤の含有割合が、固体潤滑剤表面層 83bにおける固体潤滑剤および表面層用添加剤の含有割合を越えないようにしても 良い (より具体的に説明すると、固体潤滑剤表面層 83bの固体潤滑剤含有率が 50体 積%で表面層用添加剤の含有率が 5体積%であれば、榭脂中間層 83aにおける中 間層用添加剤の含有率を 55体積%以下とする)。榭脂中間層 83aは、硬質粒子、極 圧剤、界面活性剤、シランカップリング剤、加工安定剤、酸化防止剤、固体潤滑剤の 何れをも含有しな ヽようにしても良 ヽ。
[0013] 低融点合金は、 Sn— Cu、 Sn— Al、 Sn— Zn、 Sn— Pt、 Sn— Mn、 Sn— Mg、 Sn— Agゝ Sn— Au、 Sn—Teゝ Sn— P、 Sn—Caゝ Sn— Ba、 Sn—Geゝ Al—Liゝ Cu—Liゝ Zn— Liから成る群力も選択された少なくとも 1種である。より好ましくは、低融点合金 は、液ネ目線温度力 S400°C以下の合金、すなわち Sn— Cu、 Sn— Al、 Sn— Zn、 Sn— Pt、 Sn— Mn、 Sn— Ag、 Al—Li、 Zn— Liから成る群から選択された少なくとも 1種 である。上記材料の選択により混練する榭脂の選択の自由度が増す。更に好ましく は、低融点合金は、 Sn— Cu、 Sn— Al、 Sn—Znから成る群力も選択された少なくと も 1種である。上記材料は入手が容易で低コストである。更に好ましくは、低融点合金 は、 Sn— Cuである。 Sn— Cuは融点の選択範囲が広ぐ且つ熱伝導率が高い。
[0014] 電熱性フイラ一は、各種の紛状物、繊維状物を使用できる。
紛状フイラ一としては、鉄、銅、錫、ニッケル、アルミニウム、マグネシウム、チタン、クロ ム、亜鉛、金、銀等の金属粉末、酸ィ匕アルミニウム、酸化マグネシウム、窒化ホウ素、 窒化アルミニウム、窒化ケィ素等のセラミックス粉末、グラフアイト粉末等が挙げられる 。 1種または 2種以上の紛状フイラ一を耐熱性榭脂中に含有させても良い。特に銅粉 とグラフアイト粉とを耐熱性榭脂中に含有させるのが好ま 、。耐熱性榭脂の原料粉 末調製時に、銅粉とグラフアイト粉とを別々に原料粉に添加しても良ぐ或いは銅ーグ ラフアイト複合粉末を原料粉に添加しても良い。
銅—グラフアイト複合粉末は、グラフアイト粉をはんだ等を介して銅粉で被覆したもの 、グラフアイト粉に銅粉を電解メツキ又は無電解メツキしたもの、グラフアイト粉と銅粉と をメカ-カルァロイングにより複合ィ匕したものの何れでも良い。銅一グラフアイト複合 粉末の粒径は、 1乃至 150 mが好ましい。粒径が よりも小さいと、或いは 150 μ mよりも大きいと、榭脂中に分散し難い。銅は金属の中では熱伝導率が高く比重が 大きい。従って、銅粉と比重が小さいグラフアイト粉とを複合ィ匕することにより、比重が 小さく熱伝導率が高 、粉状フィラーを得ることができる。銅が酸化されてもグラフアイト は酸化され難いので、複合粉末の熱伝導率の低下を抑制することができる。グラファ イト粉に銅粉をメツキした粉状フイラ一は、銅カ^ッキ膜なので、銅の延性の影響を受 けにくい。
繊維状フイラ一としては、上記の金属から成る金属繊維、ガラス繊維、或いはアルミナ 繊維、チタン酸カルシウム繊維、窒化ケィ素繊維等のセラミックス繊維、炭素繊維等 が挙げられる。中でも、炭素繊維は熱伝導率が高いので好ましい。
榭脂中間層 83aにおける熱伝導性フイラ一の体積含有率は、 10乃至 55体積%、より 好ましくは 15乃至 45体積%、さらに好ましくは 15乃至 40体積%である。体積含有率 が 10体積%未満であると熱伝導性が低下し、 55体積%より大きいと榭脂中間層 83a の成形加工性が低下する。銅粉とグラフアイトの 2種の熱伝導性フイラ一を用いる場 合、グラフアイト粉の体積含有率は 5乃至 40体積%とするのが好ま 、。
熱伝導性フイラ一に用いる炭素繊維としては、セルロース系、 PAN系、ピッチ系を主 原料とするもの、気相成長法によるものが挙げられる。炭素繊維には金属や金属酸 化物等の無機系フイラ一に比べて高い熱伝導率を有するものがある。しかし繊維方 向には良好な熱伝導性を示す一方、熱拡散性や放熱性は十分ではない。従って、 炭素繊維フィラーと無機系フイラ一とを併用することにより、無機系フイラ一同士が炭 素繊維を介して接続されて 3次元的な熱伝導経路が形成され、榭脂中間層 83aの熱 拡散性や放熱性が向上する。炭素繊維同士が低融点合金を介して連結されて 3次 元的な熱伝導経路が形成され、榭脂中間層 83aの熱拡散性や放熱性が向上する効 果も得られる。
炭素繊維の繊維方向の熱伝導率は lOOWZm'K以上、より好ましくは 700WZm' K以上である。炭素繊維の直径は 1乃至 35 μ m、より好ましくは 5乃至 20 μ mであり、 長さは 5乃至 100 μ m、より好ましくは 20乃至 80 μ mである。炭素繊維の直径が 1 μ mよりも小さいと微粉状になり取扱が困難であり、 35 mよりも大きいと榭脂との混練 時に砕け易くなる。
榭脂中間層 83aにおける炭素繊維の含有率は、 1乃至 20体積%、より好ましくは 5乃 至 15体積%、更に好ましくは 5乃至 10体積%である。 1体積%よりも少ないと、熱伝 導性を十分に向上させることができず、 20体積%よりも多いと榭脂中間層 83aの成形 加工性が低下する。
[0016] 低融点合金と熱伝導性フイラ一の体積含有率の比率は、(低融点合金 Z熱伝導性フ イラ一) = 1Z30乃至 3Z1とするのが好ましい。より好ましくは、 1Z30乃至 1Z1であ り、更に好ましくは 1Z30乃至 5Z7である。 1Z30より小さいと、熱電導性フイラ一同 士を連結する低融点合金が不足して榭脂中間層 83aの熱伝導性が低下し、 3Z1よ りも大きいと、熱伝導性フイラ一に比べて熱伝導率の小さな低融点合金の量が増える ので榭脂中間層 83aの熱伝導率が低下する。
[0017] 基材 82の摺動側表面は、メツキ処理、溶射処理、陽極酸化処理、化成処理、粗面 形成処理が施されても良い。上記処理が施されることにより、榭脂中間層 83aの密着 性が向上し、ひいては摺動面の耐焼付性、耐磨耗性が向上する。メツキ処理は、錫メ ツキ処理、 Niメツキ処理、 Cuメツキ処理等である。溶射処理は、 Cu溶射処理、 A1- S i溶射処理等である。陽極酸化処理は、基材 82がアルミニウム系材料の場合はアル マイト処理等である。化成処理は、クロメート処理、ノンクロメート処理、リン酸亜鉛処 理等である。粗面形成処理は、ショトブラスト、タフライド処理等である。上記処理を施 すことにより、榭脂中間層 83aの密着性を向上させ、更に、固体潤滑剤表面層 83bや 榭脂中間層 83aが磨滅した際の摺動性を確保することができる。
産業上の利用可能性
[0018] 本発明は、斜板式圧縮機の斜板のシユーとの摺接部、斜板式圧縮機のシユー、斜 板式圧縮機のピストン、各種圧縮機の駆動軸を支持する滑り軸受等、各種圧縮機等 の摺動部材に広く利用可能である。
図面の簡単な説明
[0019] [図 1]本発明の実施例に係る摺動部材を備える斜板式圧縮機の断面図である。
[図 2]本発明の実施例に係る摺動部材の断面図である。
符号の説明
[0020] 1 駆動軸
2 シリンダブロック
3 フロントハウジング 4642 クランク室
シリンダボア
ピストン
a 半球面座
ロータ
斜板
a 外周縁部
シユー
1 摺動部材
2 基材
3 保護被膜
3a 中間樹脂層
3b 固体潤滑剤表面層

Claims

請求の範囲
[I] 基材と、前記基材の摺動側表面に形成された低融点合金と熱伝導性フイラ一と中間 層用耐熱性榭脂との混合剤カゝら成る榭脂中間層と前記榭脂中間層上に形成された 固体潤滑剤と表面層用耐熱性榭脂との混合剤カゝら成る固体潤滑剤表面層とを有す る保護被膜とを備えることを特徴とする摺動部材。
[2] 前記固体潤滑剤表面層は、固体潤滑剤と表面層用耐熱性榭脂と低融点合金と熱伝 導性フイラ一との混合剤力 成ることを特徴とする請求項 1に記載の摺動部材。
[3] 前記低融点合金は、 Sn—Cu、 Sn—Al、 Sn—Zn、 Sn—Pt、 Sn—Mn、 Sn—Mg、
Sn— Ag、 Sn— Au、 Al— Li、 Zn— Liから成る群から選択された少なくとも 1種である ことを特徴とする請求項 1又は 2に記載の摺動部材。
[4] 前記表面層用耐熱性榭脂は、ポリアミドイミド榭脂、ポリイミド榭脂、エポキシ榭脂、フ ノール榭脂から成る群力 選択された少なくとも 1種であることを特徴とする請求項
1乃至 3の何れか 1項に記載の摺動部材。
[5] 前記熱伝導性フイラ一は、銅粉末とグラフアイト粉末との混合剤であることを特徴とす る請求項 1乃至 4の何れか 1項に記載の摺動部材。
[6] 前記中間層用耐熱性榭脂の荷重たわみ温度は 100°C以上であることを特徴とする 請求項 1乃至 5の何れか 1項に記載の摺動部材。
[7] 前記中間層用耐熱性榭脂は、前記表面層用耐熱性榭脂と同種であることを特徴と する請求項 1乃至 6の何れか 1項に記載の摺動部材。
[8] 前記榭脂中間層の厚みは、 0. 1乃至 100 mであることを特徴とする請求項 1乃至 7 の何れか 1項に記載の摺動部材。
[9] 前記固体潤滑剤は、二硫ィ匕モリブデン、グラフアイト、フッ素化合物から成る群から選 択された少なくとも 1種であることを特徴とする請求項 1乃至 8の何れか 1項に記載の 摺動部材。
[10] 前記固体潤滑剤表面層における前記表面層用耐熱性榭脂の含有率は、前記榭脂 中間層における前記中間層用耐熱性榭脂の含有率を越えな 、ことを特徴とする請 求項 1乃至 9の何れか 1項に記載の摺動部材。
[I I] 前記基材は、アルミニウム系材料、鉄系材料、銅系材料、マグネシウム系材料から成 る群から選択された 1種であることを特徴とする請求項 1乃至 10の何れか 1項に記載 の摺動部材。
[12] 前記基材の摺動側表面に、メツキ処理、溶射処理、焼結処理、陽極酸化処理、化成 処理、粗面形成処理から成る群の少なくとも 1種が施されて!/ヽることを特徴とする請求 項 1乃至 11の何れか 1項に記載の摺動部材。
[13] 請求項 1乃至 12の何れか 1項に記載の摺動部材を備えることを特徴とする圧縮機。
PCT/JP2006/324642 2006-01-30 2006-12-11 摺動部材 WO2007086202A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/159,779 US20090136747A1 (en) 2006-01-30 2006-12-11 Slide member
CN2006800518442A CN101336310B (zh) 2006-01-30 2006-12-11 滑动部件
DE602006016993T DE602006016993D1 (de) 2006-01-30 2006-12-11 Gleitelement
EP06834397A EP1980648B1 (en) 2006-01-30 2006-12-11 Slide member

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-021351 2006-01-30
JP2006021351A JP2007203125A (ja) 2006-01-30 2006-01-30 摺動部材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007086202A1 true WO2007086202A1 (ja) 2007-08-02

Family

ID=38309006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2006/324642 WO2007086202A1 (ja) 2006-01-30 2006-12-11 摺動部材

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20090136747A1 (ja)
EP (1) EP1980648B1 (ja)
JP (1) JP2007203125A (ja)
CN (1) CN101336310B (ja)
DE (1) DE602006016993D1 (ja)
WO (1) WO2007086202A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011200913A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Nippon Steel Corp 冷間鍛造用鋼板およびその製造方法
WO2014091757A1 (ja) * 2012-12-11 2014-06-19 パナソニック株式会社 当接部材、摺動部材、前記当接部材又は前記摺動部材を備える圧縮機、及び圧縮機の製造方法
US8945719B2 (en) 2010-01-25 2015-02-03 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Steel plate for cold forging and process for producing same
US9840750B2 (en) 2011-09-22 2017-12-12 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Medium carbon steel sheet for cold working and method for manufacturing the same

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009150518A (ja) * 2007-12-21 2009-07-09 Taiho Kogyo Co Ltd スラスト軸受用摺動部材
JP5248379B2 (ja) * 2009-03-17 2013-07-31 日立オートモティブシステムズ株式会社 複層被膜組成物が施された内燃機関のピストン及び該ピストンの表面処理方法
CN102030987B (zh) * 2009-09-30 2013-12-04 E.I.内穆尔杜邦公司 抗腐蚀膜和包含该抗腐蚀膜的制品
JP2012057499A (ja) * 2010-09-06 2012-03-22 Toyota Industries Corp 電動圧縮機
US9175401B2 (en) 2010-09-09 2015-11-03 Honda Motor Co., Ltd. Process for producing sliding member and sliding member
JP5642624B2 (ja) * 2010-09-09 2014-12-17 本田技研工業株式会社 摺動部材の製造方法及び摺動部材
JP5416072B2 (ja) 2010-10-26 2014-02-12 株式会社日立産機システム スクリュー圧縮機
CN102174687A (zh) * 2011-03-30 2011-09-07 北京矿冶研究总院 一种提高碳布/酚醛树脂抗高温烧蚀性能的方法
JP5763390B2 (ja) * 2011-04-06 2015-08-12 本田技研工業株式会社 摺動部材の製造方法及び摺動部材
US9181897B2 (en) 2011-04-06 2015-11-10 Honda Motor Co., Ltd. Sliding member and method for producing sliding member
CN103132073B (zh) * 2011-11-29 2017-07-14 华域三电汽车空调有限公司 滑动件及其表面处理方法
WO2014024877A1 (ja) * 2012-08-07 2014-02-13 日本軽金属株式会社 アルミ樹脂接合体及びその製造方法
CN103421412B (zh) * 2013-08-23 2015-07-08 中国人民解放军第五七一九工厂 干膜润滑涂料组合物及其制备方法
KR20150039548A (ko) 2013-10-02 2015-04-10 가부시키가이샤 시마노 접동 부재, 접동 부재를 이용한 자전거용 부품, 접동 부재를 이용한 낚시구용 부품, 및 접동 부재의 제조 방법
US11274260B2 (en) 2013-10-02 2022-03-15 Shimano Inc. Slide member, bicycle component using slide member, and fishing tackle component using slide member
CN105154798A (zh) * 2015-08-31 2015-12-16 苏州莱特复合材料有限公司 纤维强化耐高温粉末冶金材料及其制备方法
CN107869462A (zh) * 2016-09-26 2018-04-03 广东美芝精密制造有限公司 活塞、旋转式压缩机及活塞的制备方法
JP6760196B2 (ja) * 2017-05-08 2020-09-23 日本軽金属株式会社 アルミニウム塗装材及びその製造方法
KR20210038608A (ko) * 2018-08-06 2021-04-07 에네오스 가부시키가이샤 윤활 방법
DE102018214778A1 (de) * 2018-08-30 2020-03-05 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Fertigung von Leiterbahnen und Elektronikmodul
CN114930030B (zh) * 2020-01-07 2024-03-01 三菱电机株式会社 涡旋构件、具备该涡旋构件的涡旋压缩机及涡旋构件的制造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004277787A (ja) * 2003-03-14 2004-10-07 Daido Metal Co Ltd 摺動部材
JP2005146366A (ja) 2003-11-17 2005-06-09 Toyota Industries Corp 摺動部材

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0590488B1 (en) * 1992-09-25 1999-12-22 Oiles Corporation Multilayered sliding member
JP2783750B2 (ja) * 1993-10-07 1998-08-06 株式会社椿本チエイン 乾湿両用摺動部材およびその製造方法
JP3568061B2 (ja) * 1995-05-17 2004-09-22 大豊工業株式会社 斜板式コンプレッサーの斜板及び斜板とシューとの組合わせ
JPH10153169A (ja) * 1996-11-21 1998-06-09 Sanden Corp 斜板式可変容量圧縮機
JP2001132628A (ja) * 1999-11-04 2001-05-18 Sanden Corp 斜板式圧縮機
CN1308399C (zh) * 2001-09-27 2007-04-04 日本科学冶金株式会社 高导热性树脂组合物及其制备方法
JP2004251256A (ja) * 2003-02-21 2004-09-09 Sanden Corp 斜板式圧縮機
DE102005023457A1 (de) * 2004-05-21 2005-12-15 Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki, Kariya Gleitfilm, Gleitelement, Zusammensetzung für einen Gleitfilm, Gleitvorrichtung, Taumelscheibenkompressor, Verfahren zur Erzeugung eines Gleitfilms und Verfahren zur Herstellung eines Gleitelements

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004277787A (ja) * 2003-03-14 2004-10-07 Daido Metal Co Ltd 摺動部材
JP2005146366A (ja) 2003-11-17 2005-06-09 Toyota Industries Corp 摺動部材

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1980648A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8945719B2 (en) 2010-01-25 2015-02-03 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Steel plate for cold forging and process for producing same
JP2011200913A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Nippon Steel Corp 冷間鍛造用鋼板およびその製造方法
US9840750B2 (en) 2011-09-22 2017-12-12 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Medium carbon steel sheet for cold working and method for manufacturing the same
WO2014091757A1 (ja) * 2012-12-11 2014-06-19 パナソニック株式会社 当接部材、摺動部材、前記当接部材又は前記摺動部材を備える圧縮機、及び圧縮機の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1980648A4 (en) 2009-03-04
EP1980648B1 (en) 2010-09-15
CN101336310B (zh) 2010-12-22
CN101336310A (zh) 2008-12-31
EP1980648A1 (en) 2008-10-15
US20090136747A1 (en) 2009-05-28
JP2007203125A (ja) 2007-08-16
DE602006016993D1 (de) 2010-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007086202A1 (ja) 摺動部材
US7942581B2 (en) Anti-friction layer for a bearing element
US9476454B2 (en) Sliding element
KR101596658B1 (ko) 플레인 베어링 소재
KR100709939B1 (ko) 슬라이딩 피막, 슬라이딩 부재, 슬라이딩 피막용 조성물,슬라이딩 장치, 사판식 압축기, 슬라이딩 피막의 형성 방법및 슬라이딩 부재의 제조 방법
JP5514445B2 (ja) 座席のリクライニング装置用軸受ブッシュおよび座席のリクライニング装置
KR20160111372A (ko) 마찰 방지 코팅 및 이를 포함하는 미끄럼 베어링 층상 복합재
KR20130084303A (ko) 사판식 컴프레서의 사판
GB2448067A (en) Sliding member
JP2004115577A (ja) 摺動組成物及び摺動部材
JPH01261514A (ja) 摺動材料
JP2795374B2 (ja) 摺動材料
JP6677896B1 (ja) 摺動部材及び軸受
JP3411353B2 (ja) 摺動材料
JPH11325077A (ja) 複層摺動材
JP6211924B2 (ja) 摺動用樹脂組成物
JP2006008994A (ja) 摺動被膜、摺動部材、摺動被膜用組成物、摺動装置、斜板式コンプレッサ、摺動被膜の形成方法および摺動部材の製造方法
KR20010062009A (ko) 경사판 압축기용으로서 비스무쓰를 함유한 납 없는 구리기코팅
JP2006266102A (ja) 斜板式コンプレッサの斜板および斜板式コンプレッサ
JP2005146366A (ja) 摺動部材
JP2000073947A (ja) 斜板型コンプレッサ―のポリマ―金属コ―ティング
JP6114180B2 (ja) 摺動部材用被膜組成物
JP2008106626A (ja) 可変容量型アキシャルピストンポンプのクレイドル受
JP2007231941A (ja) 斜板式コンプレッサの斜板および斜板式コンプレッサ
JP2006225433A (ja) 摺動部材用樹脂組成物および摺動部材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006834397

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200680051844.2

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12159779

Country of ref document: US