WO2007042531A2

WO2007042531A2 - Verfahren zur herstellung eines silikates

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Publication number: WO2007042531A2
Application number: PCT/EP2006/067269
Authority: WO
Inventors: Ulrich Müller; Roger Ruetz; Hermann Gies
Original assignee: Basf Se; Rubitec- Gesellschaft Für Innovation Und Technologie Der Ruhr-Universität Bochum Mbh
Priority date: 2005-10-12
Filing date: 2006-10-11
Publication date: 2007-04-19
Also published as: US20080253953A1; EP3536666A1; DE102005049362A1; US8372378B2; CN102745699A; JP2009511409A; US20110182793A1; WO2007042531A3; CN101326121A; EP1937594A2; JP5383195B2; JP2013177312A; CN102745699B; EP2634145A2; EP3536666B1; US7947244B2; EP1937594B1; EP2634145A3; CN101326121B

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines mindestens Silicium und Sauerstoff enthaltenden Silikats, umfassend (1) Mischen von Siliciumdioxid und/oder eines Siliciumdioxid-Precursors mit einer wässrigen Lösung, enthaltend mindestens eine R1R2R3R4N+ umfassende Tetraalkylammoniumverbindung und mindestens eine Base, wobei R1 und R2 gleich Methyl und sowohl R3 als auch R4 gleich n-Propyl sind; (2) Erwärmen der unter (1) erhaltenen kolloidalen Lösung auf eine Temperatur im Bereich von größer der unter dem gewählten Druck vorliegenden Siedetemperatur der kolloidalen Lösung bis 180 °C bei Normaldruck unter Erhalt einer mindestens ein Silikat enthaltenden Suspension, dadurch gekennzeichnet, dass als Kristallisationshilfsmittel in (1) das mindestens Silicium und Sauerstoff enthaltende Silikat zugegeben wird.

Description

Verfahren zur Herstellung eines Silikates

Beschreibung

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Silikaten, insbesondere zur Herstellung von Gerüstsilikaten mit Zeolithstruktur. Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung die gemäß diesem Verfahren erhältlichen Silikate, insbesondere Schichtsilikate und Gerüstsilikate. Weiter betrifft die vorliegende Erfindung diese Silikate an sich sowie deren Verwendung, insbesondere deren Verwendung als Molekularsiebe zur Auf- und/oder Abtrennung von Stoffgemischen, insbesondere zur Auftrennung von Alkan- und/oder Alken-Gasgemischen.

In chemischen Produktions- oder Reinigungsverfahren stellt sich häufig die Aufgabe der Abtrennung mindestens eines Stoffes aus einem Stoffgemisch oder ganz allgemein der Auftrennung von Stoffgemischen. Grundsätzlich kann diese Auftrennung durch destillative Verfahren gelöst werden. Allerdings sind - insbesondere im Fall sehr eng siedender Gemische - diese destillativen Verfahren nicht oder nur unter Einsatz von Hilfsstoffen wirtschaftlich sinnvoll durchführbar. Ein Beispiel für die Auftrennung von eng siedenden Gemischen ist die Trennung von Alkanen oder Alkenen, wie beispielsweise die Auftrennung isomerer Alkane oder Alkene.

Eine der der vorliegenden Erfindung zugrunde liegenden Aufgaben war es daher, neue Verbindungen bereitzustellen, die als Molekularsiebe und/oder Adsorptionsmittel für derartige Ab- und/oder Auftrennungen eingesetzt werden können.

Eine weitere, der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe war es, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen bereitzustellen.

Eine weitere, der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe war es, neue Silikate, insbesondere Zeolithe bereitzustellen, die zum einen für die oben beschriebenen Anwendungszwecke, ebenso aber auch für jeden weiteren denkbaren Zweck wie beispielsweise als Katalysatoren oder in anderen technischen Gebieten vorteilhaft eingesetzt werden können.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines mindestens Silicium und Sauerstoff enthaltenden Silikats, umfassend

(1 ) Mischen von Siliciumdioxid und/oder eines Siliciumdioxid-Precursors mit einer wässrigen Lösung, enthaltend mindestens eine R₁R₂RsR₄N⁺ umfassende Tetraal- kylammoniumverbindung und mindestens eine Base, wobei Ri und R₂ gleich Methyl und sowohl R₃ als auch R₄ gleich n-Propyl sind;

(2) Erwärmen der unter (1 ) erhaltenen kolloidalen Lösung auf eine Temperatur im Bereich von größer der unter dem gewählten Druck vorliegenden Siedetemperatur der kolloidalen Lösung bis 180 °C bei Normaldruck unter Erhalt einer mindestens ein Silikat enthaltenden Suspension,

wobei als Kristallisationshilfsmittel in (1 ) das mindestens Silicium und Sauerstoff enthaltende Silikat zugegeben wird.

Neben der mindestens einen R₁R₂R₃R₄N⁺ umfassenden Tetraalkylammoniumverbin- dung kann erfindungsgemäß eine von dieser Verbindung verschiedene Base eingesetzt werden. Hierbei sind etwa Ammoniumhydroxid NH₄OH, Alkalihydroxide oder Erd- alkalihydroxide wie etwa Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder Mischungen aus zwei oder mehr dieser Verbindungen zu nennen. In diesem Fall enthält die mindestens eine R₁R₂R₃R₄N⁺ umfassende Tetraalkylammoniumverbindung ein oder mehrere geeignete Anionen wie beispielsweise Halogenanionen wie beispielsweise Fluorid oder Chlorid oder Bromid oder lodid.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die mindestens eine R₁R₂R₃R₄N⁺ umfassende Tetraalkylammoniumverbindung auch die gemäß (1 ) eingesetzte Base als Anion. Als basische Anionen sind diesbezüglich unter anderem das Hydroxidion oder Aluminate zu nennen. Als basisches Anion ist das Hydroxidion besonders bevorzugt.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die mindestens eine R₁R₂R₃R₄N⁺ umfassende Tetraalkylammoniumverbindung ein basisches Anion, bevorzugt ein Hydroxidion, enthält.

Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung daher auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die gemäß (1 ) eingesetzte wässrige Lösung Dimethyldipropylammoniumhydroxid (DMDPAH) enthält.

Die molaren Verhältnisse von Siliciumdioxid und/oder aus der Precursorverbindung resultierendem Siliciumdioxid, Tetraalkylammonium-Verbindung, insbesondere Tetraalkylammoniumhydroxid-Verbindung, und Wasser können im Wesentlichen beliebig eingestellt werden, solange gewährleistet ist, dass gemäß (2) mindestens ein Silikat durch Kristallisation erhalten wird. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die Mengen an eingesetztem SiIi- ciumdioxid und/oder aus Precursor resultierendem Siliciumdioxid, Tetraalkylammoni- umhydroxid-Verbindung und Wasser so gewählt, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung Siliciumdioxid, Tetraalkylammoniumhydroxid-Verbindung und Wasser in Gewichtsverhältnissen im Bereich von 1 : (0,4-10) : (4-12) enthält. Weiterhin sind hinsichtlich der oben genannten Bereiche Wassergehalte bis hin zu 15 möglich, wobei als untere Grenze beispielsweise 3 zu nennen ist. Demgemäß kann die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung Siliciumdioxid, Tetraalkylammoniumhydroxid-Verbindung und Wasser in Gewichtsverhältnissen im Bereich von 1 : (0,4-10) : (3-15) enthalten. Weiter kann erfindungsgemäß der Wassergehalt im Bereich von 4 bis 15 oder von 5 bis 15 oder von 6 bis 15 oder von 7 bis 15 oder von 8 bis 15 oder von 9 bis 15 oder von 10 bis 15 oder von 11 bis 15 oder von 12 bis 15 oder von 13 bis 15 oder von 14 bis 15 oder von 3 bis 14 oder von 3 bis 13 oder von 3 bis 12 oder von 3 bis 1 1 oder von 3 bis 10 oder von 3 bis 9 oder von 3 bis 8 oder von 3 bis 7 oder von 3 bis 6 oder von 3 bis 5 oder von 3 bis 4 liegen. Weiter bevorzugte Bereiche sind beispielsweise von 4 bis 14,5 oder von 5 bis 14 oder von 6 bis 13,5 oder von 7 bis 13 oder von 7,5 bis 12,5. Der Gehalt an Tetraalkylammoniumhydroxid-Verbindung kann erfindungsgemäß beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 9 oder von 0,6 bis 8 oder von 0,7 bis 7 oder von 0,8 bis 6 oder von 0,9 bis 5 oder von 1 ,0 bis 4 oder von 1 ,1 bis 3 oder von 1 ,2 bis 2 liegen.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung Siθ₂, DMDPAH und Wasser in den Gewichtsverhältnissen SiO₂ : DMDPAH : Wasser gleich 1 : (0,4-2) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (0,5-1 ,9) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (0,6-1 ,8) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (0,7-1 ,7) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (0,8-1 ,6) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (0,9-1 ,5) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (1 ,0-1 ,4) : (4-8), weiter bevorzugt gleich 1 : (1 ,1-1 ,3) : (4-8), wobei der Wasseranteil jeweils weiter bevorzugt im Bereich von 5 bis 7 liegt.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung SiO₂, DMDPAH und Wasser in den Gewichtsverhältnissen SiO₂ : DMDPAH : Wasser von 1 : (0,45-0,55) : (8-12), weiter bevorzugt von 1 : (0,46-0,54) : (8-12), weiter bevorzugt von 1 : (0,47-0,53) : (8-12), weiter bevorzugt von 1 : (0,48-0,52) : (8-12) und insbesondere bevorzugt von 1 : (0,49-0,51 ) : (8-12). Dabei liegt der Wassergehalt jeweils weiter bevorzugt im Bereich von 8 bis 1 1 oder von 8 bis 10 oder von 8 bis 9 oder von 9 bis 12 oder von 9 bis 11 oder von 9 bis 10 oder von 10 bis 12 oder von 10 bis 1 1 oder von 1 1 bis 12.

Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch die Verwendung von Dimethyldipropyl- ammoniumhydroxid, bevorzugt als strukturbildendes Mittel, bei der Synthese eines Silikates, bevorzugt der hydrothermalen Synthese eines Silikates, wobei das Silikat weiter bevorzugt ein Schichtsilikat oder Gerüstsilikat ist und das Gerüstsilikat weiter bevorzugt ein Silikat von Zeolith-Typ ist.

Das erfindungsgemäß erhaltene Schichtsilikat, wie unten im Detail beschrieben, zeichnet sich dadurch aus, dass im entsprechenden Röntgenbeugungsmuster durch Cu K alpha 1 -Strahlung mindestens die folgenden Reflexe auftreten:

wobei sich die Angabe 100 % auf die Intensität des höchsten Peaks im Röntgendiffrak- togramm bezieht.

Das erfindungsgemäß erhaltene Gerüstsilikat, wie unten im Detail beschrieben, zeichnet sich dadurch aus, dass im entsprechenden Röntgenbeugungsmuster durch Cu K alpha 1 -Strahlung mindestens die folgenden Reflexe auftreten:

Überraschend wurde gefunden, dass es für den Herstellungsprozess des Silikates von Vorteil ist, wenn in (1 ) als Kristallisationshilfsmittel das Silikat zugegeben wird, das aus dem erfindungsgemäßen Verfahren resultiert.

Dabei ist es möglich, zum einen das wie oben erwähnte und unten im Detail beschriebene Schichtsilikat als Kristallisationshilfsmittel einzusetzen. Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird hierbei als Kristallisationshilfsmittel dasjenige Schichtsilikat eingesetzt, das nach Abtrennung aus der gemäß (2) erhaltenen Suspension resultiert, wobei mögliche Abtrennverfahren als Schritt (3) unten im Detail beschrieben sind. Vor dem Einsatz als Kristallisationshilfsmittel in (1 ) kann das nach Abtrennung aus der gemäß (2) erhaltenen Suspension resultierende Schichtsilikat zusätzlich entweder gemäß (4) geeignet gewaschen und/oder gemäß (5) geeignet getrocknet werden, wobei (4) und (5) unten im Detail beschrieben sind. Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es auch möglich, die aus (2) erhaltene Suspension zumindest teilweise ohne Abtrennung des in der Suspension enthaltenen Silikats als Kristallisationshilfsmittel einzusetzen.

Zum anderen ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, das wie oben erwähnte und unten im Detail beschriebene Gerüstsilikat in (1 ) als Kristallisationshilfsmittel einzusetzen. Wie unten im Detail beschrieben, kann das Gerüstsilikat bevorzugt dadurch hergestellt werden, dass das gemäß (2) erhaltene und

gegebenenfalls gemäß (3) abgetrennte und gegebenenfalls gemäß (4) gewaschene und/oder gemäß (5) getrocknete

Schichtsilikat

in geeigneter Weise calciniert wird.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann als Kristallisationshilfsmittel auch eine Mischung aus Schichtsilikat und Gerüstsilikat eingesetzt werden.

Besonders bevorzugt wird als Kristallisationshilfsmittel das gemäß (2) erhaltene und gegebenenfalls gemäß (3) abgetrennte und gegebenenfalls gemäß (4) gewaschene und/oder gemäß (5) getrocknete Schichtsilikat eingesetzt.

Bevorzugt wird das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung des Silikates als Batch-Verfahren durchgeführt. Wenn im Rahmen der vorliegenden Erfindung davon gesprochen wird, dass das gemäß (2) erhaltene Silikat oder das daraus wiederum erhaltene Gerüstsilikat in (1 ), bevorzugt das gemäß (2) erhaltene Schichtsilikat, eingesetzt werden, sind davon Ausführungsformen umfasst, gemäß denen das Silikat hergestellt wird und ein Teil davon in einem folgenden Reaktionsansatz im gleichen Batchreaktor als Kristallisationshilfsmittel eingesetzt wird. Ebenso ist es möglich, das Silikat zumindest teilweise in eine Stufe (1 ) einzusetzen, die in einem anderen Batchreaktor durchgeführt wird als die Stufe (1 ), aus der das Silikat letztlich erhalten wurde.

Ebenso ist es erfindungsgemäß auch möglich, dass das in (1 ) eingesetzte Silikat durch ein anderes Verfahren hergestellt wird. Beispielsweise ist hierbei ein Verfahren zu nennen, in dem in einem Schritt (1 ) kein Kristallisationshilfsmittel, insbesondere kein Silikat, eingesetzt wird, und ansonsten die gleichen Bedingungen wie beispielsweise die Gewichtsverhältnisse von SiO₂ : DMDPAH : H₂O, wie oben beschrieben, und/oder die gleichen Kristallisationsbedingungen und/oder die gleichen Abtrennungsbedingungen und/oder die gleichen Trocknungsbedingungen und/oder die gleichen Calcinie- rungsbedingungen, wie unten im Detail beschrieben, gewählt werden.

Überraschenderweise wurde für das vorliegende Verfahren gefunden, dass sich der Zusatz von Schicht- und/oder Gerüstsilikat als Kristallisationshilfsmittel günstig die auf Induktionsphase der hydrothermalen Silikatsynthese auswirkt und so eine Beschleunigung der Kristallisation erreicht wird.

Bevorzugt wird in (1 ) das Silikat, bezogen auf in der Mischung gemäß (1 ) enthaltenes Siliciumdioxid und/oder auf in der Mischung gemäß (1 ) im Siliciumdioxid-Precursor enthaltenes Siliciumdioxid, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% zugegeben.

Weiter bevorzugt wird das Silikat in (1 ) in einer Menge von 0,2 bis 4,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,75 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 2,5 Gew.-%, zugegeben.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird das Silikat als Kristallisationshilfsmittel der Mischung zugegeben, die durch Mischen von Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor entsteht.

Die gemäß (1 ) derart erhaltene kolloidale Lösung kann gemäß einer möglichen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ohne weiteren Zwischenschritt gemäß (2) erwärmt werden. Ebenso ist es möglich, falls erforderlich, die gemäß (1 ) derart erhaltene kolloidale Lösung vor dem Erwärmen gemäß (2) in geeigneter Weise für einen Zeitraum von beispielsweise bis zu 12 h, bevorzugt von 0,5 bis 6 h und besonders bevorzugt von 1 bis 3 h zu rühren.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann die gemäß (1 ) erhaltene und gegebenenfalls gerührte kolloidale Lösung vor dem Erwärmen gemäß (2) in geeigneter Weise aufkonzentriert werden. Dieses Aufkonzentrieren ist unten als Schritt (ii) beschrieben.

Grundsätzlich ist es möglich, die gemäß (1 ) erhaltene, gegebenenfalls geeignet gerührte und/oder gegebenenfalls geeignet aufkonzentrierte kolloidale Lösung gemäß (2) unter jedem geeigneten Druck bei jeder geeigneten Temperatur zu erwärmen, solange gewährleistet ist, dass in der kolloidalen Lösung mindestens ein Silikat kristallisiert. Bevorzugt sind hierbei Temperaturen, die bei dem gewählten Druck oberhalb des Siedepunktes der gemäß (1 ) erhaltenen Lösung liegen. Weiter bevorzugt sind Temperaturen bis zu 180 °C bei Normaldruck. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausfüh- rungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Kristallisation gemäß (2) in einem Autoklaven durchgeführt.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die hydrothermale Kristallisation in (2) in einem Autoklaven durchgeführt wird.

Der Begriff "Normaldruck", wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet einen Druck von idealer Weise 101.325 Pa, der jedoch innerhalb der dem Fachmann bekannten Grenzen Schwankungen unterworfen sein kann. Beispielsweise kann der Druck im Bereich von 95.000 bis 106.000 oder von 96.000 bis 105.000 oder 97.000 bis 104.000 oder von 98.000 bis 103.000 oder von 99.000 bis 102.000 Pa liegen.

Bevorzugt liegt die gemäß (2) verwendete Temperatur im Autoklaven im Bereich von 100 bis 180 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 1 10 bis 175 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 120 bis 170 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 130 bis 165 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 140 bis 160 °C.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung, gegebenenfalls nach Aufkonzentrieren wie oben beschrieben, gemäß (2) im Autoklaven auf eine Temperatur im Bereich von 100 bis 180 °C erwärmt wird.

Diese Temperatur, auf die die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung gemäß (2) erwärmt wird, kann grundsätzlich solange gehalten werden, bis die Kristallisation im erwünschten Umfang erfolgt ist. Bevorzugt sind hierbei Zeiten von bis zu 340 h, weiter bevorzugt von bis zu 300 h, weiter bevorzugt von bis zu 260 h, weiter bevorzugt von 12 h bis 260 h, weiter bevorzugt von 24 h bis 252 h, weiter bevorzugt von 24 bis 252 h, weiter bevorzugt von 24 bis 240 h, weiter bevorzugt von 24 bis 216 h, weiter bevorzugt von 24 bis 192 h, weiter bevorzugt von 24 bis 168 h, weiter bevorzugt von 24 bis 144 h, weiter bevorzugt von 24 bis 120 h, weiter bevorzugt von 48 bis 120 h und weiter bevorzugt von 72 bis 120 h.

Im Vergleich zu einem Verfahren, in dem kein Silikat als Kristallisationshilfsmittel in (1 ) zugesetzt wurde und für das Kristallisationszeiten von etwa 15 bis 45 d typisch sind, konnte durch das erfindungsgemäße Verfahren ein deutliche Verkürzung der Kristallisationszeit auf weniger als 15 Tage, beispielsweise auf 1 1 d oder sogar bis auf 5 Tage oder weniger erreicht werden. Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung, gegebenenfalls nach Aufkonzentrieren wie oben beschrieben, gemäß (2) für einen Zeitraum im Bereich von 12 h bis 260 h erwärmt wird.

Als Siliciumdioxid oder Precursor davon kann grundsätzlich jede geeignete Verbindung eingesetzt werden. In diesem Zusammenhang können sowohl kolloidales Siliciumdioxid als auch so genanntes "wet process"-Siliciumdioxid als auch so genanntes "dry process"-Siliciumdioxid eingesetzt werden. In diesen Fällen handelt es sich ganz besonders bevorzugt um amorphes Siliciumdioxid, wobei die Größe der Siliciumdioxid- partikel beispielsweise im Bereich von 5 bis 100 nm liegt und die Oberfläche der Silici- umdioxidpartikel im Bereich von 50 bis 500 m²/g liegt. Kolloidales Siliciumdioxid ist unter anderem etwa kommerziell erhältlich als Ludox®, Syton®, Nalco® oder Snowtex®. "Wet process"-Siliciumdioxid ist unter anderem etwa kommerziell erhältlich als Hi-Sil®, Ultrasil®, Vulcasil®, Santocel®, Valron-Estersil®, Tokusil® oder Nipsil®. "Dry process"- Siliciumdioxid ist unter anderem etwa kommerziell erhältlich als Aerosil®, Reolosil®, Cab-O-Sil®, Fransil® oder ArcSilica®. Als Precursor-Verbindung sind beispielsweise Tetraalkoxysilane wie etwa Tetraethoxysilan oder Tetrapropoxysilan zu nennen. Besonders bevorzugt wird im erfindungsgemäßen Verfahren kein Siliciumdioxid- Precursor, sondern Siliciumdioxid als solches eingesetzt. Wiederum bevorzugt ist dabei amorphes Siliciumdioxid.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass gemäß (1 ) amorphes Siliciumdioxid eingesetzt wird.

Hierbei kann grundsätzlich jedes geeignete amorphe Siliciumdioxid verwendet werden. Bevorzugt wird amorphes Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberfläche (BET, Bru- nauer - Emmet - Teller; bestimmt gemäß DIN 66131 durch Stickstoffadsorption bei 77 K) im Bereich von 10 bis 400 m²/g, bevorzugt im Bereich von 10 bis 100 m²/g und besonders bevorzugt im Bereich von 10 bis 50 m²/g. Weitere bevorzugte Bereiche sind 50 bis 100 m²/g oder 100 bis 300 m²/g oder 300 bis 400 m²/g.

Gemäß (1 ) wird zusätzlich zu Siliciumdioxid ganz besonders bevorzugt DMDPAH eingesetzt.

Diese Verbindung kann nach jedem denkbaren Verfahren hergestellt werden. Eine Möglichkeit zur Herstellung ist beispielsweise eine elektrochemische Dialyse mittels einer Membran. Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird DMDPAH durch Umsetzung von Dipropylamin und Methyliodid und anschließenden Anionenaustausch erhalten. Gemäß einer weiteren Ausführungsform werden Dipropylamin und Methyliodid in einem geeigneten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch, bevorzugt in Ethanol miteinander umgesetzt. Die Temperatur, bei der diese Umsetzung erfolgt, liegt bevorzugt im Bereich von 20 bis 75 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 30 bis 60 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 40 bis 50 °C.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann DMDPAH ausgehend von Dimethylamin und Propylbromid in einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise bevorzugt Ethanol, bei einer geeigneten Temperatur, beispielsweise bevorzugt von 40 bis 50 °C, hergestellt werden.

Der erfindungsgemäße Anionenaustausch erfolgt bevorzugt nach Abtrennung wie etwa durch Filtrieren, Zentrifugieren oder ein anderes Fest-Flüssig-Trennverfahren, beispielsweise bevorzugt durch Filtration, und Waschen des jeweiligen Ammoniumhydroxides, beispielsweise bevorzugt mit einem geeigneten Alkohol wie beispielsweise E- thanol, durch ein geeignetes lonenaustauscherharz wie beispielsweise ein Amber- Iyst™-Harz oder ein Harz vom Typ AG1-X8 (BioRad). Möglich ist auch lonenaustausch unter Verwendung von Ag₂O.

Ebenso kann im erfindungsgemäßen Verfahren kommerziell erhältliches DMDPAH verwendet werden wie beispielsweise eine wässrige DMDPAH-Lösung der Firma Sa- chem.

DMDPAH wird in (1 ) bevorzugt als Lösung, insbesondere bevorzugt als wässrige Lösung eingesetzt, wobei die Konzentration der wässrigen Lösung bezüglich DMDPAH beispielsweise im Bereich von 10 bis 20 Gew.-% liegt.

Die Temperatur bei der Herstellung der kolloidalen Lösung gemäß (1 ) liegt bevorzugt im Bereich von 10 bis 40 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 15 bis 35 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 20 bis 30 °C.

Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zunächst in einem ersten Schritt eine kolloidale Lösung hergestellt, die Tetraalkylammonium- hydroxid, Siliciumdioxid, Wasser und Kristallisationshilfsmittel enthält. In mindestens einem zweiten Schritt wird anschließend der Wassergehalt der in dem ersten Schritt erhaltenen Lösung mittels eines geeigneten Verfahrens so eingestellt, dass er in den oben angegebenen bevorzugten Grenzen liegt.

Als unter anderem bevorzugtes geeignetes Verfahren wird der Wassergehalt durch Wasserentfernung in mindestens einer geeigneten Vorrichtung eingestellt. Dabei wird das Wasser bei einer Temperatur im Bereich von bevorzugt 60 bis 85 °C, weiter bevorzugt von 65 bis 80 °C und insbesondere bevorzugt von 65 bis 75 °C entfernt. Dieser Schritt ist oben als Aufkonzentrierung beschrieben.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch das wie oben beschriebene Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass gemäß (1 )

(i) eine kolloidale Lösung hergestellt wird, die Tetraalkylammoniumhydroxid (DMDPAH), Siliciumdioxid, Wasser und Silikat als Kristallisationshilfsmittel enthält, und

(ii) der Wassergehalt der gemäß (i) erhaltenen kolloidalen Lösung so eingestellt wird, dass eine kolloidale Lösung erhalten wird, die Tetraalkylammoniumhydroxid, Siliciumdioxid, Wasser und Silikat als Kristallisationshilfsmittel mit einem Gewichtsverhältnis Siθ₂ : Tetraalkylammoniumhydroxid : Wasser : Silikat in den oben angegebenen bevorzugten Bereichen wie beispielsweise 1 : (0,4-2) : (4-8) : (0,001 - 0,05), enthält.

Als mindestens eine geeignete Vorrichtung seien unter anderem Rotationsverdampfer oder Öfen genannt. Besonders bevorzugt ist ein Ofen. Bevorzugt sind diesbezüglich unter anderem Vorrichtungen, die eine Wasserentfernung bei vermindertem Druck und damit bei niedrigen Temperaturen erlauben, wie beispielsweise unter Vakuum betrieben Rotationsverdampfer.

Das Erwärmen und die anschließende Herstellung des mindestens einen Silikates kann in jeder geeigneten Vorrichtung durchgeführt werden. Beispielsweise erfolgt (2) in einem Autoklaven.

Die kolloidale Lösung wird zur Kristallisation gemäß (2) vorzugsweise geeignet gerührt. Ebenso ist es möglich, das Reaktionsgefäß, in dem die Kristallisation durchgeführt wird, zu rotieren.

Aus der aus (2) erhaltenen Suspension wird das mindestens eine Silikat gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens in mindestens einem Schritt geeignet abgetrennt. Diese Abtrennung kann beispielsweise über Filtrations-, Ultrafiltrati- ons-, Diafiltrations-, Zentrifugierverfahren oder etwa Sprühtrocknungs- und Sprühgranulierverfahren erfolgen. Bevorzugt ist die Abtrennung über Sprühtrocknung oder Filtration. Dabei kann die Abtrennung beispielsweise über Sprühverfahren ausgehen von der gemäß (2) erhaltenen Suspension als solcher oder von einer Suspension, die aus einem Aufkonzentrieren der gemäß (2) erhaltenen Suspension resultiert. Dieses Aufkonzentrieren kann beispielsweise durch Eindampfen, wie beispielsweise Eindampfen unter vermindertem Druck, oder durch Cross-Flow-Filtration erfolgen. Ebenso ist es möglich, die gemäß (2) erhaltene Suspension dadurch aufzukonzentrieren, dass die gemäß (2) erhaltene Suspension geteilt wird und der in einem der beiden Teile vorhandene Feststoff durch beispielsweise Filtrations-, Ultrafiltrations-, Diafiltrations- oder Zentrifugierverfahren abgetrennt wird und nach einem möglichen Wasch- und/oder Trocknungsschritt im anderen Teil der Suspension suspendiert wird. Das über die Abtrenn- und Trocknungsverfahren der Sprühtrocknung und Sprühgranulati- onstrocknung wie beispielsweise der Wirbelschichtsprühgranulationstrocknung erhaltene Sprühgut kann dabei Voll- und/oder Hohlkugeln enthalten bzw. im wesnetlichen aus solchen Kugeln bestehen, die beispielsweise einen Durchmesser im Bereich von 5 bis 500 μm oder auch 5 bis 300 μm aufweisen können. Als Zerstäuberdüsen beim Versprühen können beispielsweise Ein- oder Mehrstoffdüsen verwendet werden. Denkbar ist auch der Einsatz eines Rotationszerstäubers. Mögliche Eintrittstemperaturen des verwendeten Trägergases liegen beispielsweise im Bereich von 200 bis 600 °C, bevorzugt im Bereich von 225 bis 550 °C und weiter bevorzugt im Bereich von 300 bis 500 °C. Die Austrittstemperatur des Trägergases liegt beispielsweise im Bereich von 50 bis 200 °C. Als Trägergase sind beispielsweise Luft, Magerluft, oder Sauerstoff- Stickstoffgemische mit einem Sauerstoffanteil von bis zu 10 Vol.-%, bevorzugt von bis zu 5 Vol.-%, weiter bevorzugt von weniger als 5 Vol.-% wie beispielsweise von bis zu 2 Vol.-% zu nennen. Die Sprühverfahren können im Gegenstrom oder im Gleichstrom durchgeführt werden.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebene Verfahren, zusätzlich umfassend

(3) Abtrennung des mindestens einen Silikats aus der gemäß (2) erhaltenen Suspension.

Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die Kristallisation gemäß (2) durch geeignetes Quenchen abgebrochen werden. Hierbei ist es besonders bevorzugt, die Suspension mit Wasser zu versetzen, das eine Temperatur aufweist, die zum Abbruch der Kristallisation geeignet ist.

Das wie oben beschrieben abgetrennte mindestens eine Silikat wird gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens gewaschen und/oder getrocknet.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch das wie oben beschriebene Verfahren, zusätzlich umfassend

(4) Waschen und/oder

(5) Trocknen des gemäß (3) erhaltenen Silikats. Dabei kann sich an die Abtrennung mindestens ein Waschschritt und/oder mindestens ein Trocknungsschritt anschließen, wobei bei mindestens zwei Waschschritten gleiche oder verschiedene Waschmittel oder Waschmittelgemische und bei mindestens zwei Trocknungsschritten gleiche oder verschiedene Trocknungstemperaturen verwendet werden können.

Die Trocknungstemperaturen liegen hierbei bevorzugt im Bereich von Raumtemperatur bis 150 °C, weiter bevorzugt von 60 bis 140 °C, weiter bevorzugt von 80 bis 130 °C und weiter bevorzugt im Bereich von 100 bis 120 °C.

Die Trocknungsdauern liegen bevorzugt im Bereich von 6 bis 48 h, weiter bevorzugt von 12 bis 36 h.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch das wie oben beschriebene Verfahren, wobei das Silikat gemäß (4) mit Wasser gewaschen und/oder gemäß (5) bei einer Temperatur im Bereich von Raumtemperatur bis 150 °C getrocknet wird.

Als Waschmittel können beispielsweise Wasser, Alkohole wie beispielsweise Methanol, Ethanol oder Propanol, oder Gemische aus zwei oder mehr davon eingesetzt werden. Als Mischungen seien beispielsweise Mischungen aus zwei oder mehr Alkoholen wie beispielsweise Methanol und Ethanol oder Methanol und Propanol oder Ethanol und Propanol oder Methanol und Ethanol und Propanol, oder Mischungen aus Wasser und mindestens einem Alkohol wie beispielsweise Wasser und Methanol oder Wasser und Ethanol oder Wasser und Propanol oder Wasser und Methanol und Ethanol oder Wasser und Methanol und Propanol oder Wasser und Ethanol und Propanol oder Wasser und Methanol und Ethanol und Propanol genannt. Bevorzugt sind Wasser oder eine Mischung aus Wasser und mindestens einem Alkohol, bevorzugt Wasser und Ethanol, wobei Wasser als alleiniges Waschmittel ganz besonders bevorzugt ist.

Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die Mutterlauge, die aus der Abtrennung des mindestens einen Silikats gemäß (3) erhalten wird und die gegebenenfalls nicht umgesetzte Edukte enthält, in den Schritt (1 ) des Verfahrens zurückgeführt werden.

Die oben beschriebene Abtrennung beispielsweise durch ein Sprühtrocknungs- oder Sprühgranulierverfahren hat den Vorteil, dass die Abtrennung des Silikates aus der gemäß (2) erhaltenen Suspension und die Trocknung des Silikates in einem einzigen Schritt durchgeführt werden können.

Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren wird ein Silikat, insbesondere ein Schichtsilikat erhalten. Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Silikat, insbesondere ein Schichtsilikat, erhältlich durch das oben beschriebene Verfahren.

Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung das Schichtsilikat an sich, das dadurch gekennzeichnet ist, dass im Röntgenbeugungsmuster durch Cu K alpha 1 -Strahlung mindestens die folgenden Reflexe auftreten (Struktur RUB-39):

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung das Schichtsilikat an sich, das dadurch gekennzeichnet ist, dass im Röntgenbeugungsmuster durch Cu K alpha 1 -Strahlung mindestens die folgenden Reflexe auftreten (Struktur RUB-39):

Die erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß hergestellten Schichtsilikate liegen bevorzugt in der Raumgruppe P 2/c vor. Im Falle, dass als Edukte, wie oben beschrieben, Tetraalkylammoniumhydroxid und Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid- Precursor eingesetzt wurden, weisen die erfindungsgemäß hergestellten Schichtsilikate bevorzugt folgende Gitterparameter, bestimmt über Rietveld-Analyse auf:

a = 7.33(1 ) A b = 10.72(1 ) A c = 17.51 (1 ) A beta = 115.7(1 ) °.

Die Rietveld-Analyse ist beschrieben in R. A. Young (Herausgeber), The Rietveld Me- thod, Oxford University Press, 1995, Oxford, insbesondere in Kapitel 7: Analytical profi- le fitting of X-ray powder diffraction profiles in Rietveld analysis, Seiten 11 1-131.

Gemäß 29-Si MAS NMR-Spektroskopie weisen die erfindungsgemäßen Schichtsilikate ein Tieffeld-Signal bei in etwa 104 ppm auf, das charakteristisch ist für eine schichtsili- kattypische Silanolgruppe.

Gemäß 1-H NMR-Spektroskopie weisen die erfindungsgemäßen Schichtsilikate ein Tieffeld-Signal bei in etwa 16,4 ppm auf, das charakteristisch ist für eine schichtsilikat- typische Silanolgruppe.

Die angegebenen chemischen Verschiebungen beziehen sich auf TMS als internen Standard.

Das gemäß (2) erhaltene Silikat wird gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens gemäß (6) in mindestens einem zusätzlichen Schritt kalziniert.

Dabei ist es grundsätzlich möglich, die Suspension, enthaltend das mindestens eine Silikat, direkt der Kalzinierung zuzuführen. Bevorzugt wird das Silikat vor der Kalzinierung aus der Suspension, wie oben beschrieben, gemäß (3) abgetrennt.

Vor der Kalzinierung kann das aus der Suspension abgetrennte Silikat mindestens einem wie oben beschriebenen Waschschritt (4) und/oder mindestens einem wie oben beschriebenen Trocknungsschritt (5) unterworfen werden. Bevorzugt wird das aus der Suspension abgetrennte Silikat getrocknet und ohne Waschschritt der Kalzinierung zugeführt.

Die Kalzinierung gemäß (6) des gemäß (2) und/oder (3) und/oder (4) und/oder (5) erhaltenen Silikates erfolgt bevorzugt bei einer Temperatur im Bereich von bis zu 600 °C unter Erhalt eines Gerüstsilikates. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt hierbei die Aufheizung des Silikates von Raumtemperatur auf eine Temperatur von bis zu 600 °C, wobei weiter bevorzugt die Aufheizrate im Bereich von 0,1 bis 12 °C/h, weiter bevorzugt von 1 bis 1 1 °C/h und besonders bevorzugt im Bereich von 5 bis 10 °C/h liegt.

Beispielsweise bevorzugt liegt diese Temperatur im Bereich von 200 bis 600 °C. Besonders bevorzugt sind Kalzinierungstemperaturen im Bereich von 300 bis 600 °C. Weiter bevorzugt sind Kalzinierungstemperaturen im Bereich von 400 bis 575 °C, insbesondere bevorzugt im Bereich von 450 bis 550 °C.

Gemäß einer möglichen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Kalzinierung temperaturgestaffelt durchgeführt. Der Begriff "temperaturgestaffelt", wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet eine Kalzinierung, bei der das zu kalzinierende Silikat auf eine bestimmte Temperatur aufgeheizt wird, bei dieser Temperatur für eine bestimmte Zeit gehalten wird, und von dieser Temperatur auf mindestens eine weitere Temperatur aufgeheizt wird und dort wiederum für eine bestimmte Zeit gehalten wird.

Bevorzugt wird das zu kalzinierende Silikat bei bis zu 4 Temperaturen, weiter bevorzugt bei bis zu 3 Temperaturen und besonders bevorzugt bei 2 Temperaturen gehalten.

Diesbezüglich liegt die erste Temperatur bevorzugt im Bereich von 500 bis 540 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 505 bis 535 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 510 bis 530 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 515 bis 525 °C. Diese Temperatur wird bevorzugt für eine Zeit im Bereich von 8 bis 24 h, weiter bevorzugt von 9 bis 18 h und insbesondere von 10 bis 14 Stunden gehalten.

Die zweite Temperatur liegt bevorzugt im Bereich von größer 540 bis 600 °C, weiter bevorzugt im Bereich von 550 bis 580 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 555 bis 570 °C. Diese Temperatur wird bevorzugt für eine Zeit im Bereich von 0,5 bis 6 h, weiter bevorzugt von 1 bis 4 h und insbesondere von 1 bis 3 Stunden gehalten.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Kalzinierung temperaturgestaffelt im Bereich von bis zu 600 °C, bevorzugt von 300 bis 600 °C erfolgt.

Die Kalzinierung kann in jeder geeigneten Atmosphäre erfolgen wie beispielsweise Luft, Magerluft, Stickstoff, Wasserdampf, synthetische Luft, Kohlendioxid. Bevorzugt erfolgt die Kalzinierung unter Luft. Die Kalzinierung kann in jeder dafür geeigneten Vorrichtung durchgeführt werden. Bevorzugt erfolgt die Kalzinierung in einem Drehrohr, in einem Bandkalzinierer, in einem Muffelofen, in situ in einer Vorrichtung, in der das Silikat zu einem späteren Zeitpunkt bestimmungsgemäß beispielsweise als Molekularsieb, Katalysator oder für eine andere, unten beschriebene Anwendung eingesetzt wird. Insbesondere bevorzugt sind hierbei Drehrohr und Bandkalzinierer.

Gemäß einer weiteren möglichen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, in der das gemäß (2) erhaltene Silikat bevorzugt über Sprühtrocknungs- oder Sprühgranulierverfahren aus der Suspension abgetrennt wird, werden die Bedingungen, unter denen die Abtrennung durchgeführt wird, so gewählt, dass während der Abtrennung zumindest ein Teil des Schichtsilikates zum Gerüstsilikat umgewandelt wird. Bevorzugt werden dabei Temperaturen während der Abtrennung gewählt, die mindestens 225 °C betragen. Diese Verfahrensvariante bietet den Vorteil, dass die Schritte Abtrennung, Trocknung und zumindest teilweise Calcinierung in einem einzigen Schritt zusammen- gefasst werden können.

Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren wird nach dem Kalzinieren ein Silikat, insbesondere ein Gerüstsilikat erhalten.

(6) Calcinieren des gemäß (2) erhaltenen und gegebenenfalls gemäß (3) abgetrennten und gegebenenfalls gemäß (4) gewaschenen und/oder gemäß (5) getrockneten Silikates

unter Erhalt eines Gerüstsilikates.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Silikat, insbesondere ein Gerüstsilikat, erhältlich durch das oben beschriebene Verfahren, umfassend die Kalzinierung gemäß (6), insbesondere das Gerüstsilikat, erhältlich unter Verwendung von DMDPAH.

Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung das Gerüstsilikat an sich, das dadurch gekennzeichnet ist, dass im Röntgenbeugungsmuster durch Cu K alpha 1 -Strahlung mindestens die folgenden Reflexe auftreten (Struktur RUB-41 ):

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung das Gerüstsilikat an sich, das dadurch gekennzeichnet ist, dass im Röntgenbeugungsmuster durch Cu K alpha 1 -Strahlung mindestens die folgenden Reflexe auftreten (Struktur RUB-41 ):

Die erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß hergestellten Gerüstsilikate liegen bevorzugt in der Raumgruppe P 2/c vor. Im Falle, dass als Edukte, wie oben beschrieben, Tetraalkylammoniumhydroxid und Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor eingesetzt wurden, weisen die erfindungsgemäß hergestellten Gerüstsilikate bevorzugt folgende Gitterparameter, bestimmt über Rietveld-Analyse auf:

a = 7,34(1 ) A b = 8,72(1 ) A c = 17,17(1 ) A beta = 1 14,2(1 ) "

Gemäß 29-Si MAS NMR-Spektroskopie fehlt bei den erfindungsgemäßen Gerüstsilikaten das bei den oben beschriebenen, erfindungsgemäßen Schichtsilikaten gefundene Tieffeld-Signal bei in etwa 104 ppm auf, das charakteristisch ist für eine schichtsilikat- typische Silanolgruppe.

Die erfindungsgemäßen Gerüstsilikate weisen bevorzugt 8 MR- und 10 MR-Kanäle auf, wobei die 8 MR-Kanäle insbesondere bevorzugt parallel zu c der Elementarzelle, wie oben angegeben, und die 10 MR-Kanäle insbesondere bevorzugt parallel zu a der E- lementarzelle, wie oben angegeben, verlaufen. Hinsichtlich der Definition der 8MR- und 10MR-Kanäle sei auf Ch. Baerlocher, W.M. Meier, D.H. Olson, Atlas of Zeolite Framework Types, 5. Auflage, 2001 , Elsevier, Seiten 10 - 15 verwiesen.

Insbesondere zeichnen sich die erfindungsgemäßen Gerüstsilikate durch eine im Wesentlichen monomodale Verteilung bezüglich der zweidimensionalen 8 MR- und 10 MR-Kanal-Porenstruktur aus. Die Porenöffnungen sowohl der 8 MR-Kanäle als auch der 10 MR-Kanäle weisen diesbezüglich jeweils eine Fläche bevorzugt im Bereich von (5,70 - 6,00) x (4,00 - 4,20) Ä², besonders bevorzugt von (5,80 - 5,90) x (4,05 - 4,15) Ä² auf.

Die erfindungsgemäßen Gerüstsilikate weisen bevorzugt Mikroporen mit einer spezifischen Oberfläche im Bereich von größer 200 m²/g, weiter bevorzugt von größer 200 bis 800 m²/g, weiter bevorzugt von 300 bis 700 m²/g und besonders bevorzugt von 400 bis 600 m²/g auf, jeweils bestimmt gemäß DIN 66135 (Langmuir).

Die erfindungsgemäßen Gerüstsilikate weisen bevorzugt Poren mit einem Porenvolumen im Bereich von 0,15 bis 0,21 ml/g, weiter bevorzugt von 0,16 bis 0,20 ml/g und besonders bevorzugt von 0,17 bis 0,19 ml/g auf, jeweils bestimmt gemäß DIN 66134.

Demgemäß stellen die erfindungsgemäßen Gerüstsilikate Silikate eines mikroporösen zeolithischen Typs dar.

Die thermische Stabilität der erfindungsgemäßen Gerüstsilikate liegt bevorzugt bei mindestens 600 °C, weiter vorzugsweise bei mehr als 600 °C.

Der Begriff "thermische Stabilität", wie er in diesem Zusammenhang im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet diejenige Temperatur, bei der unter Normaldruck die spezifische Gitterstruktur des Gerüstsilikates erhalten bleibt.

Gemäß weiterer Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist es möglich, dass die erfindungsgemäß hergestellten Silikate neben Silicium und Sauerstoff mindestens ein Atom mindestens eines anderen Elementes enthalten. So ist es möglich, in die Silikatstruktur mindestens ein Atom mindestens eines der Elemente Aluminium, Bor, Eisen, Titan, Zinn, Germanium, Zirkon, Vanadium oder Niob einzubauen. Ebenso ist es denkbar, 2, 3 oder mehr voneinander verschiedene Heteroatome einzubauen. Beispielsweise sind in diesem Zusammenhang die Kombinationen Aluminium und Bor, Aluminium und Zinn, Aluminium und Titan, Aluminium und Germanium, Aluminium und Vanadium, Aluminium und Zirkon, Bor und Zinn, Bor und Titan, Bor und Germanium, Bor und Vanadium, Bor und Zirkon oder auch Kombinationen aus beispielsweise 3 verschiedenen Heterotatomen zu erwähnen.

Wird beispielsweise Aluminium eingebaut, so können neben der Tetraalkylammonium- verbindung und dem Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor als Edukte beispielsweise metallisches Aluminium wie beispielsweise Aluminiumpulver oder geeignete Aluminate wie beispielsweise Alkalialuminate und/oder Aluminiumalkoholate wie beispielsweise Aluminiumtriisopropylat eingesetzt werden.

Unter anderem bevorzugt wird bei dem Einbau von Aluminium Natriumaluminat als Aluminiumquelle verwendet. Weiter bevorzugt wird die Aluminiumquelle in einer solchen Menge eingesetzt, dass das molare Verhältnis von AI : Si im erfindungsgemäßen Silikat, insbesondere im erfindungsgemäßen Gerüstsilikat, im Bereich von 1 :15 bis 1 :80, weiter bevorzugt im Bereich von 1 :20 bis 1 :70 und weiter bevorzugt im Bereich von 1 :25 bis 1 :60 liegt. Besonders bevorzugt ist beim Einbau von Aluminium die Zugabe von Alkali- oder Erdalkalimetallionen, weiter bevorzugt von Alkalimetallionen und insbesondere bevorzugt von Natriumionen. Überraschend wurde gefunden, dass sich bei der Zugabe dieser Ionen die Temperatur bei der hydrothermalen Kristallisation senken lässt. Liegt beispielsweise die konventionelle Temperatur der hydrothermalen Synthese bei etwa 150 °C, so kann durch die erfindungsgemäße Zugabe von Natriumionen eine Temperaturerniedrigung von in etwa 10 °C erreicht werden, was zu einem ökonomischeren Verfahren führt. Gleichzeitig wird die erfindungsgemäß kurze Kristallisationszeit beibehalten.

Wird beispielsweise Bor eingebaut, so können neben der Tetraalkylammoniumverbin- dung und dem Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor als Edukte beispielsweise freie Borsäure und/oder Borate und/oder Borsäureester wie etwa Borsäu- retriethylester oder Borsäuretrimethylester eingesetzt werden.

Bevorzugt wird bei dem Einbau von Bor beispielsweise Borsäure als Borquelle verwendet. Weiter bevorzugt wird die Borquelle in einer solchen Menge eingesetzt, dass das molare Verhältnis von B : Si im erfindungsgemäßen Silikat, insbesondere im erfindungsgemäßen Gerüstsilikat, im Bereich von 1 :5 bis 1 :50, weiter bevorzugt im Bereich von 1 :10 bis 1 :45 und weiter bevorzugt im Bereich von 1 :15 bis 1 :40 liegt. Bezogen auf Si liegen die Wassergehalte der hydrothermal zu kristallisierenden Mischung bevorzugt im Bereich von in etwa 0,1 bis in etwa 1 ,0, ausgedrückt als Molverhältnis SkWasser. Bezogen auf Si liegen die DMDPAH-Gehalte der hydrothermal zu kristallisierenden Mischung bevorzugt im Bereich von in etwa 1 ,5 bis in etwa 2,5, ausgedrückt als Molverhältnis SkDMDPAH.

Wird beispielsweise Titan eingebaut, so können neben der Tetraalkylammoniumver- bindung und dem Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor als Edukte beispielsweise Titan-Alkoholate wie beispielsweise Titanethanolate oder Titanpropylate eingesetzt werden.

Wird beispielsweise Zinn eingebaut, so können neben der Tetraalkylammoniumverbin- dung und dem Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor als Edukte beispielsweise Zinnchloride und/oder metallorganische Zinnverbindungen wie etwa Zinnalkoho- late oder Chelate wie etwa Zinnacetylacetonate eingesetzt werden.

Wird beispielsweise Zirkon eingebaut, so können neben der Tetraalkylammoniumver- bindung und dem Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor als Edukte beispielsweise Zirkonchlorid und/oder Zirkonalkoholate eingesetzt werden.

Wird beispielsweise Vanadium oder Germanium oder Niob eingebaut, so können neben der Tetraalkylammoniumverbindung und dem Siliciumdioxid und/oder Siliciumdioxid-Precursor als Edukte beispielsweise Vanadiumchlorid oder Germaniumchlorid oder Niobchlorid eingesetzt werden.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein wie oben beschriebenes Verfahren und die wie oben beschriebenen Schicht- und/oder Gerüst-, insbesondere die wie oben beschriebenen Gerüst-Silikate, wobei die Silikate neben Si und O zusätzlich mindestens eines der Elemente AI, B, Fe, Ti, Sn, Ge, Zr, V oder Nb enthalten.

Je nach Art der Atome, die in das Gitter eingebaut werden, kann ein negativ geladenes Gerüst entstehen, das es beispielsweise ermöglicht, das Silikat mit Kationen zu beladen. Als solche sind unter anderem die Ammoniumionen R₁R₂RsR₄N⁺ der Templatver- bindungen, Platin-, Palladium-, Rhodium- oder Rutheniumkationen, Goldkationen, Alkalimetallkationen wie beispielsweise Natrium- oder Kalium-Ionen oder Erdalkalimetallkationen wie beispielsweise Magnesium- oder Calcium-Ionen zu erwähnen. Ebenso sind in diesem Zusammenhang beispielsweise Molybdän, Wolfram, Rhenium oder Silber zu erwähnen. So sind einerseits die erfindungsgemäß hergestellten, nur Silicium enthaltenden Silikate der Struktur RUB-39 und/oder RUB-41 beladbar, und andererseits auch die oben beschriebenen Silikate, die mindestens ein Heteroatom enthalten.

In vielen technischen Anwendungen ist es von Anwenderseite her oft erwünscht, nicht das kristalline Material an sich einzusetzen, sondern das kristalline Material, das zu Formkörpern verarbeitet wurde. Solche Formkörper sind gerade in vielen großindus- triellen Verfahren nötig, um beispielsweise Abtrennungen von Stoffen aus Stoffgemischen in beispielsweise Rohrreaktoren sinnvoll betrieben zu können.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch einen Formkörper, enthaltend das oben beschriebene kristalline, mikroporöse Gerüstsilikat. Von der vorliegenden Erfindung mit umfasst sind auch Formkörper, umfassend das oben beschriebene Schichtsilikat.

Generell kann der Formkörper neben dem erfindungsgemäßen Gerüstsilikat sämtliche denkbaren weiteren Verbindungen umfassen, solange gewährleistet ist, dass der resultierende Formkörper für die erwünschte Anwendung geeignet ist.

Gemäß einer Ausführungsform wird der erfindungsgemäße Formkörper ohne Verwendung eines Bindemittels durch eines der unten beschriebenen Verformungsverfahren hergestellt. Der Begriff "Bindemittel", wie er in diesem Zusammenhang im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet ein Bindemittel, das nach dem unten beschriebenen Calcinieren des Formkörpers entweder in seiner ursprünglichen Form oder in umgewandelter Form im Formkörper verbleibt.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, dass bei der Herstellung des Formkörpers mindestens ein geeignetes Bindemittel verwendet wird. Im Rahmen dieser bevorzugten Ausführungsform wird weiter bevorzugt ein Gemisch aus Gerüstsilikat und dem mindestens einen Bindemittel hergestellt.

Demgemäß beschreibt die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, enthaltend ein wie oben beschriebenes Gerüstsilikat, umfassend die Herstellung eines Gerüstsilikates gemäß dem oben beschriebenen Verfahren und den Schritt

(I) Herstellen eines Gemischs, enthaltend das wie oben beschriebene Gerüstsilikat oder ein Gerüstsilikat, erhältlich gemäß eines wie oben beschriebenen Verfahrens, und mindestens ein Bindemittel.

Als Bindemittel sind generell sämtliche Verbindungen geeignet, die eine über die ohne Bindemittel gegebenenfalls vorhandene Physisorption hinausreichende Adhäsion und/oder Kohäsion zwischen den zu bindenden Teilchen des Gerüstsilikats vermittelt. Beispiele für solche Bindemittel sind etwa Metalloxide wie beispielsweise Siθ₂, AI₂O3, TiO₂, ZrO₂ oder MgO oder Tone oder Gemische aus zwei oder mehr dieser Verbindungen. Als AI₂O3-Bindemittel sind insbesondere Tonmineralien und natürlich vorkommende oder künstlich hergestellte Aluminiumoxide wie beispielsweise alpha-, beta-, gamma-, delta-, eta-, kappa-, chi- oder theta-Aluminiumoxid sowie deren anorganische oder metallorganische Vorläuferverbindungen wie beispielsweise Gibbsit, Bayerit, Boehmit, Pseudoboehmit oder Trialkoxyaluminate wie beispielsweise Aluminiumtriisopropylat bevorzugt. Weitere bevorzugte Bindemittel sind amphiphile Verbindungen mit einem polaren und einem nichtpolaren Anteil sowie Graphit. Weitere Bindemittel sind etwa Tone wie etwa Montmorillonite, Kaoline, Metakaoline, Hectorit, Bentonite, Halloysite, Dickite, Nacrite oder Anaxite.

Diese Bindemittel können als solche eingesetzt werden. Ebenso ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch möglich, Verbindungen einzusetzen, aus denen in mindestens einem weiteren Schritt bei der Herstellung der Formkörper das Bindemittel gebildet wird. Beispiele für solche Bindemittelvorstufen sind etwa Tetraalkoxysilane, Tetraalkoxytitanate, Tetraalkoxyzirkonate oder ein Gemisch aus zwei oder mehr verschiedenen Tetraalkoxysilanen oder ein Gemisch aus zwei oder mehr verschiedenen Tetraalkoxytitanaten oder ein Gemisch aus zwei oder mehr verschiedenen Tetraalko- xyzirkonaten oder ein Gemisch aus mindestens einem Tetraalkoxysilan und mindestens einem Tetraalkoxytitanat oder aus mindestens einem Tetraalkoxysilan und mindestens einem Tetraalkoxyzirkonat oder aus mindestens einem Tetraalkoxytitanat und mindestens einem Tetraalkoxyzirkonat oder ein Gemisch aus mindestens einem Tetraalkoxysilan und mindestens einem Tetraalkoxytitanat und mindestens einem Tetraalkoxyzirkonat.

Ganz besonders bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Bindemittel, die entweder ganz oder teilweise aus SiO₂ bestehen oder eine Vorstufe zu SiO₂ darstellen, aus der in mindestens einem weiteren Schritt bei der Herstellung der Formkörper SiO₂ gebildet wird. In diesem Zusammenhang können sowohl kolloidales Silicium- dioxid als auch so genanntes "wet process"-Siliciumdioxid als auch so genanntes "dry process"-Siliciumdioxid eingesetzt werden. In diesen Fällen handelt es sich ganz besonders bevorzugt um amorphes Siliciumdioxid, wobei die Größe der Siliciumdioxid- partikel beispielsweise im Bereich von 5 bis 100 nm liegt und die Oberfläche der Silici- umdioxidpartikel im Bereich von 50 bis 500 m²/g liegt.

Kolloidales Siliciumdioxid, bevorzugt als alkalische und/oder ammoniakalische Lösung, weiter bevorzugt als ammoniakalische Lösung, ist unter anderem etwa kommerziell erhältlich als Ludox®, Syton®, Nalco® oder Snowtex®.

"Wet process"-Siliciumdioxid ist unter anderem etwa kommerziell erhältlich als Hi-Sil®, Ultrasil®, Vulcasil®, Santocel®, Valron-Estersil®, Tokusil® oder Nipsil®. "Dry process"-Siliciumdioxid ist unter anderem etwa kommerziell erhältlich als Aero- sil®, Reolosil®, Cab-O-Sil®, Fransil® oder ArcSilica®.

Unter anderem bevorzugt wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine ammonia- kalische Lösung von kolloidalem Siliciumdioxid.

Demgemäß beschreibt die vorliegende Erfindung auch einen Formkörper, wie oben beschrieben, zusätzlich enthaltend SiO₂ als Bindemittel.

Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren, wie oben beschrieben, wobei das gemäß (I) eingesetzte Bindemittel ein SiO₂ enthaltendes oder bildendes Bindemittel ist.

Demgemäß beschreibt die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren, wie oben beschrieben, wobei das Bindemittel ein kolloidales Siliciumdioxid ist.

Bevorzugt werden die Bindemittel in einer Menge eingesetzt, die zu letztlich resultierenden Formkörpern führt, deren Bindemittelgehalt im Bereich von bis zu 80 Gew.-% liegt, weiter bevorzugt im Bereich von 5 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt im Bereich von 10 bis 70 Gew.-%, weiter bevorzugt im Bereich von 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt im Bereich von 15 bis 50 Gew.-%, weiter bevorzugt im Bereich von 15 bis 45 Gew.-% und besonders bevorzugt im Bereich von 15 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des letztlich resultierenden Formkörpers.

Der Begriff "letztlich resultierender Formkörper", wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet einen Formkörper, wie er aus den wie unten beschriebenen Trocknungs- und Kalzinierungsstufen (IV) und/oder (V), bevorzugt (IV) und (V) und insbesondere bevorzugt (V) erhalten wird.

Das Gemisch aus Bindemittel oder Vorstufe zu einem Bindemittel und dem zeolithi- schen Material kann zur weiteren Verarbeitung und zur Ausbildung einer plastischen Masse mit mindestens einer weiteren Verbindung versetzt werden. Unter anderem bevorzugt sind hier Porenbildner zu nennen.

Als Porenbildner können im erfindungsgemäßen Verfahren sämtliche Verbindungen eingesetzt werden, die bezüglich des fertigen Formkörpers eine bestimmte Porengröße und/oder eine bestimmte Porengrößenverteilung und/oder bestimmte Porenvolumina bereitstellt.

Bevorzugt werden als Porenbildner im erfindungsgemäßen Verfahren Polymere eingesetzt, die in Wasser oder in wässrigen Lösungsmittelgemischen dispergier-, suspen- dier- oder emulgierbar sind. Bevorzugte Polymere sind hierbei polymere Vinylverbin- dungen wie beispielsweise Polyalkylenoxide wie Polyethylenoxide, Polystyrol, Polyac- rylate, Polymethacrylate, Polyolefine, Polyamide und Polyester, Kohlenhydrate wie etwa Cellulose oder Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, oder Zucker oder Naturfasern. Weitere geeignete Porenbildner sind etwa PuIp oder Graphit.

Werden bei der Herstellung des Gemischs gemäß (I) Porenbildner eingesetzt, so liegt der Gehalt des Gemischs gemäß (I) an Porenbildner, bevorzugt Polymer bevorzugt im Bereich von 5 bis 90 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 15 bis 75 Gew.- % und besonders bevorzugt im Bereich von 25 bis 55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Menge an erfindungsgemäßem Gerüstsilikat im Gemisch gemäß (I).

Sollte dies für die zu erzielende Porengrößenverteilung erwünscht sein, kann auch ein Gemisch aus zwei oder mehr Porenbildnern eingesetzt werden.

Die Porenbildner werden in einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens, wie untenstehend beschrieben, in einem Schritt (V) durch Calcinieren unter Erhalt des porösen Formkörpers entfernt. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden dabei Formkörper erhalten, die Poren, bestimmt gemäß DIN 66134, im Bereich von mindestens 0,6 ml/g, bevorzugt im Bereich von 0,6 bis 0,8 ml/g und insbesondere bevorzugt im Bereich von mehr als 0,6 ml/g bis 0,8 ml/g aufweisen.

Die spezifische Oberfläche des erfindungsgemäßen Formkörpers, bestimmt gemäß DIN 66131 , liegt im Allgemeinen bei mindestens 350 m²/g, bevorzugt bei mindestens 400 m²/g und insbesondere bevorzugt bei mindestens 425 m²/g. Beispielsweise kann die spezifische Oberfläche im Bereich von 350 bis 500 m²/g oder 400 bis 500 m²/g o- der 425 bis 500 m²/g liegen.

Demgemäß beschreibt die vorliegende Erfindung auch einen Formkörper, wie oben bbeesscchhrriieebbeenn,, mmiitt eeiinneerr ssppeezziiffiisscchheenn OObbeerrffllääcchhee vvoonn mmiinncdestens 350 m²/g, enthaltend Poren mit einem Porenvolumen von mindestens 0,6 ml/g.

Bei der Herstellung des Gemisches gemäß (I) wird im Rahmen einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens mindestens ein Antei- gungsmittel zugegeben.

Als Anteigungsmittel können alle dafür geeigneten Verbindungen verwendet werden. Vorzugsweise sind dies organische, insbesondere hydrophile Polymere wie beispielsweise Cellulose, Cellulosederivate wie beispielsweise Methylcellulose, Stärke wie bei- spielsweise Kartoffelstärke, Tapetenpflaster, Polyacrylate, Polymethacrylate, Polyvinyl- alkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyisobuten oder Polytetrahydrofuran.

Insbesondere können demgemäß als Anteigungsmittel Verbindungen eingesetzt werden, die auch als Porenbildner wirken.

Diese Anteigungsmittel werden in einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens, wie untenstehend beschrieben, in einem Schritt (V) durch Calcinieren unter Erhalt des porösen Formkörpers entfernt.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird bei der Herstellung des Gemisches gemäß (I) mindestens ein saurer Zusatzstoff zugesetzt. Ganz besonders bevorzugt sind organische saure Verbindungen, die sich in dem bevorzugten Schritt (V), wie untenstehend beschrieben, durch Calcinieren entfernen lassen. Besonders bevorzugt sind Carbonsäuren wie beispielsweise Ameisensäure, Oxalsäure und/oder Citronensäure. Ebenso ist es möglich, zwei oder mehr dieser saueren Verbindungen einzusetzen.

Die Zugabereihenfolge der Bestandteile des das Gerüstsilikat enthaltenden Gemischs gemäß (I) ist nicht kritisch. Es ist sowohl möglich, zuerst das mindestens eine Bindemittel zuzugeben, anschließend den mindestens einen Porenbildner, die mindestens eine saure Verbindung und zum Schluss das mindestens eine Anteigungsmittel, als auch die Reihenfolge bezüglich des mindestens einen Bindemittels, des mindestens einen Porenbildners, der mindestens einen sauren Verbindung und des mindestens einen Anteigungsmittels zu vertauschen.

Nach der Zugabe des Bindemittels zum Gerüstsilikat-Feststoff, dem gegebenenfalls mindestens eine der oben beschriebenen Verbindungen bereits zugegeben worden war, wird das Gemisch gemäß (I) in der Regel 10 bis 180 Minuten homogenisiert. Besonders bevorzugt werden zur Homogenisierung unter anderem Kneter, Koller oder Extruder eingesetzt. Bevorzugt wird das Gemisch geknetet. Im industriellen Maßstab wird zur Homogenisierung bevorzugt gekollert.

Demgemäß beschreibt die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, enthaltend ein wie oben beschriebenes Gerüstsilikat, umfassend die Herstellung eines Gerüstsilikates gemäß dem oben beschriebenen Verfahren und die Schritte

(I) Herstellen eines Gemischs, enthaltend das wie oben beschriebene Gerüstsilikat oder ein Gerüstsilikat, erhältlich gemäß eines wie oben beschriebenen Verfahrens, und mindestens ein Bindermaterial; (II) Kneten des Gemischs.

Bei der Homogenisierung wird in der Regel bei Temperaturen im Bereich von ungefähr 10 °C bis zum Siedepunkt des Anteigungsmittels und Normaldruck oder leichtem überatmosphärischem Druck gearbeitet. Danach kann gegebenenfalls mindestens eine der oben beschriebenen Verbindungen zugegeben werden. Das so erhaltene Gemisch wird solange homogenisiert, vorzugsweise geknetet, bis eine verstrangbare plastische Masse entstanden ist.

Das homogenisierte Gemisch wird gemäß einer weiter bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verformt.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind für die Verfahren im Rahmen der Formgebung solche Verfahren bevorzugt, bei denen die Verformung durch Extrusion in üblichen Extrudern, beispielsweise zu Strängen mit einem Durchmesser von bevorzugt 1 bis 10 mm und besonders bevorzugt 2 bis 5 mm, erfolgt. Derartige Extrusionsvorrich- tungen werden beispielsweise in Ullmann's Enzyklopädie der Technischen Chemie, 4. Auflage, Bd. 2, S. 295 ff., 1972 beschrieben. Neben der Verwendung eines Extruders wird ebenfalls vorzugsweise eine Strangpresse zur Verformung verwendet.

Prinzipiell können jedoch zur Formgebung alle bekannten und/oder geeigneten Knet- und Verformungsvorrichtungen bzw. Verfahren eingesetzt werden. Unter anderem sind hierbei zu nennen:

(a) Brikettieren, d.h. mechanisches Verpressen mit oder ohne Zusatz von zusätzlichem Bindermaterial;

(b) Pelletieren, d.h. Kompaktieren durch kreisförmige und/oder rotierende Bewegungen;

(c) Sintern, d.h. das zu verformende Materials wird einer thermischen Behandlung ausgesetzt;

(d) heiß-isostatisches Pressen.

Beispielsweise kann die Formgebung aus der folgenden Gruppe ausgewählt sein, wobei die Kombination von mindestens zwei dieser Methoden explizit eingeschlossen ist: Brikettieren durch Stempelpressen, Walzenpressen, Ringwalzenpressen, Brikettieren ohne Bindemittel; Pelletieren, Schmelzen, Spinning-Techniken, Abscheidung, Schäumen, Sprühtrocknen; Brennen im Schachtofen, Konvektionsofen, Wanderrost, Drehrohrofen, Kollern.

Das Kompaktieren kann bei Umgebungsdruck oder bei gegenüber dem Umgebungsdruck erhöhtem Druck stattfinden, beispielsweise in einem Druckbereich von 1 bar bis zu mehreren hundert bar. Weiterhin kann das Kompaktieren bei Umgebungstemperatur oder bei gegenüber der Umgebungstemperatur erhöhter Temperatur stattfinden, beispielsweise in einem Temperaturbereich von 20 bis 300 °C. Ist Trocknen und/oder Brennen Bestandteil des Formgebungsschritt, so sind Temperaturen bis zu 600 °C denkbar. Schließlich kann das Kompaktieren in der Umgebungs-Atmosphäre stattfinden oder in einer kontrollierten Atmosphäre. Kontrollierte Atmosphären sind beispielsweise Schutzgas-Atmosphären, reduzierende und/oder oxidierende Atmosphären.

(I) Herstellen eines Gemischs, enthaltend das wie oben beschriebene Gerüstsilikat oder ein Gerüstsilikat, erhältlich gemäß eines wie oben beschriebenen Verfahrens, und mindestens ein Bindermaterial;

(II) Kneten des Gemischs;

(III) Verformen des gekneteten Gemischs unter Erhalt mindestens eines Formkörpers.

Die Form der erfindungsgemäß hergestellten Formkörper kann beliebig gewählt werden. Insbesondere sind unter anderem Kugeln, ovale Formen, Zylinder oder Tabletten möglich. Ebenso sind Hohlstrukturen wie beispielsweise Hohlzylinder oder bienenwa- benförmige Strukturen oder auch sternförmige Geometrien zu nennen.

Besonders bevorzugt wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung das Verformen durch Extrusion des gemäß (II) erhaltenen gekneteten Gemischs durchgeführt, wobei als Extrudate weiter bevorzugt im wesentlichen zylinderförmige Stränge mit einem Durchmesser im Bereich von 1 bis 20 mm, bevorzugt im Bereich von 1 bis 10 mm, weiter bevorzugt im Bereich von 2 bis 10 mm und weiter bevorzugt im Bereich von 2 bis 5 mm erhalten werden.

Dem Schritt (IM) schließt sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt mindestens ein Trocknungsschritt an. Dieser mindestens eine Trocknungsschritt erfolgt dabei bei Temperaturen im Bereich von im Allgemeinen 80 bis 160 °C, bevorzugt von 90 bis 145 °C und besonders bevorzugt von 100 bis 130 °C, wobei die Trocknungsdauer im Allgemeinen bei 6 h oder mehr, beispielsweise im Bereich von 6 bis 24 h, liegt. Es sind jedoch in Abhängigkeit vom Feuchtigkeitsgehalt des zu trocknenden Materials auch kürzere Trockenzeit wie beispielsweise ungefähr 1 , 2, 3, 4, oder 5 h möglich. Vor und/oder nach dem Trocknungsschritt kann das bevorzugt erhaltene Extrudat beispielsweise zerkleinert werden. Dabei wird vorzugsweise ein Granulat oder Splitt mit einem Partikeldurchmesser von 0,1 bis 5 mm, insbesondere 0,5 bis 2 mm erhalten.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, enthaltend ein wie oben beschriebenes Gerüstsilikat, umfassend die Herstellung eines Gerüstsilikates gemäß dem oben beschriebenen Verfahren und die Schritte

(II) Kneten des Gemischs;

(III) Verformen des gekneteten Gemischs unter Erhalt mindestens eines Formkörpers;

(IV) Trocknen des mindestens einen Formkörpers.

Dem Schritt (IV) schließt sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt mindestens ein Calcinierungsschritt an. Die Calcinierung wird bei Temperaturen im Bereich von im allgemeinen 350 bis 750 °C und bevorzugt von 450 bis 600 °C durchgeführt.

Die Calcinierung kann unter jeder geeigneten Gasatmosphäre erfolgen, wobei Luft und/oder Magerluft bevorzugt sind. Weiter wird die Calcinierung bevorzugt in einem Muffelofen, einem Drehrohrofen und/oder einem Bandkalzinierofen durchgeführt, wobei die Calcinierungsdauer im Allgemeinen bei 1 h oder mehr, beispielsweise im Bereich von 1 bis 24 h oder im Bereich von 3 bis 12 h liegt. Demgemäß ist es im Rahmen erfindungsgemäßen Verfahrens beispielsweise möglich, den Formkörper einmal, zweimal oder öfter für jeweils mindestens 1 h wie beispielsweise jeweils im Bereich von 3 bis 12 h zu calcinieren, wobei die Temperaturen während eines Calcinierungsschrittes gleich bleiben oder kontinuierlich oder diskontinuierlich geändert werden können. Wird zweimal oder öfter calciniert, können sich die Calcinierungstemperaturen in den einzelnen Schritten unterscheiden oder gleich sein.

Demgemäß beschreibt die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, enthaltend ein wie oben beschriebenes Gerüstsilikat, umfassend die Herstellung eines Gerüstsilikates gemäß dem oben beschriebenen Verfahren und die Schritte (I) Herstellen eines Gemischs, enthaltend das wie oben beschriebene Gerüstsilikat oder ein Gerüstsilikat, erhältlich gemäß eines wie oben beschriebenen Verfahrens, und mindestens ein Bindermaterial;

(II) Kneten des Gemischs;

(IV) Trocknen des mindestens einen Formkörpers;

(V) Calcinieren des mindestens einen getrockneten Formkörpers.

Nach dem Calcinierungsschritt kann das calcinierte Material beispielsweise zerkleinert werden. Dabei wird vorzugsweise ein Granulat oder Splitt mit einem Partikeldurchmesser von 0,1 bis 5 mm, insbesondere 0,5 bis 2 mm erhalten.

Vor und/oder nach dem Trocknen und/oder vor und/oder nach dem Calcinieren kann der mindestens eine Formkörper gegebenenfalls mit einer konzentrierten oder verdünnten Broenstedt-Säure oder einem Gemisch aus zwei oder mehr Broenstedt- Säuren behandelt werden. Geeignete Säuren sind beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure oder Carbonsäuren, Dicarbonsäuren oder Oligo- oder Polycarbonsäuren wie beispielsweise Nitrilotriessigsäure, Sulfosalicylsäure oder Ethylendiaminotetraessigsäure.

Gegebenenfalls schließt sich an diese mindestens eine Behandlung mit mindestens einer Broenstedtsäure mindestens ein Trockenschritt und/oder mindestens ein Calcinierungsschritt an, der jeweils unter den oben beschriebenen Bedingungen durchgeführt wird.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens können die erfindungsgemäß erhaltenen Formkörper zur besseren Härtung einer Wasserdampfbehandlung unterzogen werden, nach der bevorzugt nochmals mindestens einmal getrocknet und/oder mindestens einmal calciniert wird. Beispielsweise wird nach mindestens einem Trockenschritt und mindestens einem nachfolgenden Calci- nierschritt der calcinierte Formkörper der Wasserdampfbehandlung unterzogen und anschließend nochmals mindestens einmal getrocknet und/oder mindestens einmal calciniert.

Die erfindungsgemäß erhaltenen Formkörper weisen Härten auf, die im Allgemeinen im Bereich von 1 bis 20 N wie beispielsweise von 2 bis 15 N, bevorzugt im Bereich von 5 bis 15 N und besonders bevorzugt im Bereich von 10 bis 15 N liegen.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch einen Formkörper, wie oben beschrieben, mit einer Schneidhärte im Bereich von 2 bis 15 N. Die obenstehend beschriebene Härte wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung an einem Apparat der Firma Zwick, Typ BZ2.5/TS1S mit einer Vorkraft von 0,5 N, einer Vorkraftschubgeschwindigkeit von 10 mm/min und einer nachfolgenden Prüfgeschwindigkeit von 1 ,6 mm/min bestimmt. Das Gerät besaß einen festsitzenden Drehteller und einen frei beweglichen Stempel mit eingebauter Schneide von 0,3 mm Stärke. Der bewegliche Stempel mit der Schneide war mit einer Kraftmessdose zur Kraftaufnahme verbunden und bewegte sich während der Messung gegen den festsitzenden Drehteller hin, auf der der zu untersuchende Katalysatorformkörper lag. Das Prüfgerät wurde über einen Computer gesteuert, der die Messergebnisse registrierte und auswertete. Die erzielten Werte stellen den Mittelwert aus den Messungen zu jeweils 10 Katalysatorformkörpern dar. Die Katalysatorformkörper wiesen eine zylindrische Geometrie auf, wobei ihre mittlere Länge in etwa dem Zwei- bis Dreifachen des Durchmessers entsprach, und wurden dabei mit der Schneide von 0,3 mm Stärke mit zunehmender Kraft solange belastet, bis der Formkörper durchtrennt war. Die Schneide wurde dabei senkrecht zur Längsachse des Formkörpers auf den Formkörper aufgebracht. Die dazu benötigte Kraft ist die Schneidhärte (Einheit N).

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es auch denkbar, dass ein erfindungsgemäßer Formkörper ausgehend von dem erfindungsgemäß erhaltenen Schichtsilikat hergestellt wird. Dieses kann in den oben im Zusammenhang mit der Verwendung des Gerüstsilikates beschriebenen Schritt (I) entweder an Stelle des Gerüstsilikates oder zusammen mit dem Gerüstsilikat eingesetzt werden.

Dabei ist es zum einen denkbar, dass das Schichtsilikat vor dem Einsatz in (I) wie oben beschrieben aus der Suspension, die aus der hydrothermalen Synthese resultiert, gemäß (3) abgetrennt wird, wobei sich dann, vor dem Einsatz in (I), Waschen und/oder Trocknen gemäß (4)/(5) anschließen können. Zum anderen ist es denkbar, dass vor dem Einsatz in (I) das Schichtsilikat nicht abgetrennt wird, sondern die gemäß (2) erhaltene Suspension, enthaltend das Schichtsilikat, als solche oder in aufkonzentrierter Form eingesetzt wird. Diese Verfahrensführung bietet den Vorteil, dass beispielsweise zum Herstellen der verformbaren Masse kein zusätzliches oder weniger Anteigungsmittel, beispielsweise bevorzugt Wasser, eingesetzt werden muss. Sollte im Rahmen der vorliegenden Erfindung solch eine aufkonzentrierte Suspension eingesetzt werden, könnte der Feststoffgehalt dieser Suspension beispielsweise in einem Bereich von 10 bis 50 Gew.-% liegen. Die Aufkonzentrierung kann beispielsweise durch Eindampfen der gemäß (2) erhaltenen Suspension, durch Cross-Flow-Filtration, beispielsweise unter vermindertem Druck, oder durch Teilen der gemäß (2) erhaltenen Suspension, Abtrennen des Schichtsilikates aus einem Teil mit optionalem Trocknen und/oder Waschen, und Suspendieren des abgetrennten Schichtsilikates im verbliebenen Teil der Suspension erfolgen. Ein denkbarer Vorteil beider Alternativen ist darin zu sehen, dass durch Trocknen und Calcinieren des unter Verwendung des Schichtsilikates hergestellen Formkörpers bei geeigneten Temperaturen das Gerüstsilikat im Formkörper entstehen kann und somit, im Vergleich mit oben beschriebenem Verfahren, ein energieaufwändiger Calcinie- rungsschritt, nämlich der Calcinierungsschritt zur Herstellung des Gerüstsilikates vor vor dem Einsatz des Silikates in (I), eingespart wird.

Die vorliegende Erfindung betrifft darüber hinaus die Verwendung der erfindungsgemäßen Silikate, insbesondere der erfindungsgemäßen Gerüstsilikate und/oder der erfindungsgemäßen Formkörper, als Molekularsieb, Katalysator, Katalysatorträger oder deren Binder, als Adsorptionsmittel, Pigmente, Zusatzstoffe in Waschmitteln, Zusatz zu Baustoffen, zur Thixotropierung in Farbpasten und Lacken, sowie Anwendungen als Gleit- und Schmierstoff, als Flammschutz, Hilfs- und Füllstoff in Papiererzeugnissen, in bakterizid und/oder fungizid und/oder herbizid wirksamen Zusammensetzungen, zum lonenaustausch, zur Herstellung von Keramiken, in Polymeren, in elektrischen, optischen oder elektrooptischen Bauteilen und Schaltelementen oder Sensoren.

Reaktionen, die durch die erfindungsgemäßen Silikate katalysiert werden können, sind beispielsweise Hydrierungen, Dehydrierungen, Oxidehydrierungen, Oxidationen, Epo- xidationen, Polymerisationsreaktionen, Aminierungen, Hydratisierungen und Dehydra- tisierungen, nukleophile und elektrophile Substitutionsreaktionen, Additions- und Eliminationsreaktionen, Doppelbindungs- und Skelettisomerisierungen, Dehydrocyclisierun- gen, Hydroxylierungen von Heteroaromaten, Epoxid-Aldehydumlagerungen, Metathese, Olefinherstellung aus Methanol, Diels-Alder-Reaktionen, Knüpfung von Kohlenstoff- Kohlenstoff-Bindungen wie beispielsweise der Olefin-Dimerisierung oder Olefin- Trimerisierung sowie Kondensationsreaktionen vom Typ der Aldolkondensationen. Abhängig vom umzusetzenden Molekül können die katalytischen Reaktionen in Gasoder Flüssigphase oder aber auch in überkritischer Phase durchgeführt werden.

Insbesondere eignen sich die erfindungsgemäßen Silikate auch als Molekularsieb. Hierbei kann man vorteilhafterweise die hohe innere Oberfläche des erfindungsgemäßen Materials ausnutzen, um auch Moleküle aufgrund ihres Unterschieds in der Molekülgröße voneinander trennen. Je nach Trennaufgabe kann die jeweilige Adsorption in der Gasphase oder der Flüssigphase oder in überkritischer Phase erfolgen.

In einer ersten Ausführungsform eignen sich die erfindungsgemäßen Silikate zur Trennung von Konstitutionsisomeren, beispielsweise zur Trennung von n- und iso-lsomeren kleiner Moleküle. Unter dem Begriff "kleines Molekül" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Moleküle mit einem kinetischen Durchmesser im Bereich von 3,5 bis 5,5 Ä verstanden. Zur Definition des kinetischen Durchmessers sei auf D.W. Breck, Zeolite Molecular Sieves, 1974, J. Wiley, Seiten 634 - 641 verwiesen. Beispielhaft seien hierfür die Trennung von n- und i-Butan genannt.

In einer zweiten Ausführungsform eignen sich die erfindungsgemäßen Silikate zur Trennung von Konfigurationsisomeren, beispielsweise zur Trennung von cis-Buten und trans-Buten.

Gemäß einer dritten Ausführungsform eignen sich die erfindungsgemäßen Silikate, insbesondere die Gerüstsilikate und weiter insbesondere die kein Heteroatom enthaltenden Gerüstsilikate zur Trennung von Olefinen in der Flüssigphase. Überraschend wurde gefunden, dass solche Trennungen insbesondere dann erfolgreich durchgeführt werden können, wenn als Lösungsmittel Verbindungen eingesetzt werden, deren kinetischer Durchmesser größer als der oder gleich dem Porendurchmesser des Silikates ist. In diesem Zusammenhang ist etwa t-Butanol zu erwähnen. Weiter bevorzugt sind als Lösungsmittel Alkane oder Alkangemische, wobei Cyclohexan insbesondere bevorzugt ist. Insbesondere für die erwähnten Olefin-Auftrennungen in der Flüssigphase unter Verwendung von Cyclohexan als Lösungsmittel sind als besonders bevorzugte Auftrennungen die Auftrennung von Pentenen und die Auftrennung von Butenen zu nennen, wobei überraschend gefunden wurde, dass in flüssiger Phase in Cyclohexan als Lösungsmittel die Auftrennung von Butenen gegenüber der Auftrennung von Pentenen bevorzugt ist. Besonders bevorzugt ist die Trennung trans-2-Buten / 1 -Buten sowie die Trennung trans-2-Buten / Isobuten, ebenso wie die Trennung von trans-2- Penten von 1-Penten.

Daher betrifft die vorliegenden Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäß hergestellten Silikates, bevorzugt eines erfindungsgemäß hergestellten Gerüstsilikates der Struktur RUB-41 , insbesondere eines erfindungsgemäß hergestellten heteroatomfreien Gerüstsilikates der Struktur RUB-41 , zur Auftrennung von Olefinen, bevorzugt zur Auftrennung von trans-2-Olefinen und 1 -Olefinen, weiter bevorzugt zur Auftrennung von trans-2-Buten und 1-Buten oder trans-2-Penten und 1-Penten, insbesondere von trans- 2-Buten und 1 -Buten, wobei die Auftrennung der Olefine als Reinstoffe in der Gasphase oder in der Flüssigphase unter Verwendung mindestens eines Lösungsmittels erfolgt, und wobei im Falle der Verwendung mindestens eines Lösungsmittels Alkane und insbesondere Cyclohexan bevorzugt ist.

Als weitere mögliche Verwendung der erfindungsgemäß hergestellten Silikate, insbesondere der erfindungsgemäß hergestellten Gerüstsilikate, ist der Einsatz als Additiv zu Katalysatoren, beispielsweise USY-Zeoliten, zu nennen, die bei Crack-Prozessen, insbesondere bei Crack-Prozessen in flüssiger Phase verwendet werden. Dabei beschreibt die vorliegende Erfindung in diesem Zusammenhang nicht nur den Einsatz von heteroatomfreien Gerüstsilikaten, sondern auch den Einsatz von Silikaten, die mindestens ein Heteroatom, wie oben beschrieben, enthalten. Insbesondere sind hier beispielsweise AI-RUB-41 , B-RUB-41 , AI/B-RUB-41 zu nennen. Weiter umfasst die vorliegende Erfindung den teilweisen oder vollständigen Ersatz der üblicherweise bei Crackprozessen, insbesondere bei Crackprozessen in flüssiger Phase als Zusatzstoffe verwendeten ZSM-5-Zeolithe bzw. AI- und/oder B-ZSM-5-Zeolithe durch die erfindungsgemäß hergestellten Silikate. Unter anderem ist im Zusammenhang mit den Crack-Prozessen beispielsweise die Herstellung von niederen Olefinen durch katalyti- sches Cracken zu erwähnen.

Als weitere mögliche Verwendung der erfindungsgemäß hergestellten Silikate, insbesondere der erfindungsgemäß hergestellten Gerüstsilikate, ist der Einsatz als Wash- coat, der auf Monolithe aufgebracht wird und dann, gegebenenfalls weiter beladen mit mindestens einem Edelmetall, als Katalysator eingesetzt wird, wobei hierbei insbesondere bevorzugt beispielsweise Automobilkatalysatoren zu nennen sind, die zur Reduktion von Stickoxiden NO_x, Kohlenmonoxid und/oder Kohlenwasserstoffen verwendet werden. Weiter sind 3-Wege-Katalysatoren oder Katalysatoren, die zur Verminderung der Abgase von Dieselmotoren eingesetzt werden, zu nennen.

Ganz allgemein betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Silikate, insbesondere der Gerüstsilikate, zur Abtrennung von mindestens einem Alkan und/oder mindestens einem Alken und/oder mindestens einem Alkin aus einem Stoffgemisch, enthaltend mindestens zwei Alkane oder mindestens zwei Alkene oder mindestens zwei Alkine oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alken oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alkin oder mindestens ein Alken und mindestens ein Alkin oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alken und mindestens eine Alkin, insbesondere zur Auftrennung von Konstitutionsisomeren und/oder Konfigurationsisomeren, wobei das mindestens eine Alkan und/oder mindestens eine Alken und/oder mindestens eine Alkin bis zu 10 C-Atome wie beispielsweise 1 C-Atom im Falle von Methan oder 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atome aufweist.

Bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Silikate, insbesondere der Gerüstsilikate, zur Abtrennung von mindestens einem Alkan und/oder mindestens einem Alken und/oder mindestens einem Alkin aus einem Gasgemisch, enthaltend mindestens zwei Alkane oder mindestens zwei Alkene oder mindestens zwei Alkine oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alken oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alkin oder mindestens ein Alken und mindestens ein Alkin oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alken und mindestens eine Alkin, insbesondere zur Auftrenn ung von Konstitutionsisomeren und/oder Konfigurationsisomeren. Als besonders bevorzugte Einsatzgebiete sind hierbei die Auftrennung von Methan und Ethan oder die Auftrennung von Ethen, Propen und Buten, insbesondere trans-2- Buten, oder die Auftrennung von Butan und Buten oder die Auftrennung von n-Butan und iso-Butan oder die Auftrennung von 1-Buten und trans-2-Buten.

Die erfindungsgemäßen Silikate ermöglichen somit eine einfache Trennung von engsiedenden Stoffgemischen, die durch destillative Verfahren ohne große apparative Vorrichtungen oder ohne zur Hilfenahme von Zusatzstoffen nicht möglich ist. Hierdurch lassen sich Kosten in chemischen Produktionsverfahren reduzieren. In solchen Verfahren wird das erfindungsgemäße Gerüstsilikat als solches oder bevorzugt als Formkörper in mindestens einer geeigneten Vorrichtung wie beispielsweise einem Rohrrektor eingesetzt, durch den kontinuierlich oder diskontinuierlich, bevorzugt kontinuierlich das aufzutrennenden Stoffgemisch geleitet wird.

Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung auch eine Vorrichtung, insbesondere einen Rohrreaktor, enthaltend mindestens ein wie oben beschriebenes Gerüstsilikat und/oder einen wie oben beschriebenen Formkörper zur Auftrennung eines Stoffge- mischs, insbesondere zur Abtrennung von mindestens einem Alkan und/oder mindestens einem Alken und/oder mindestens einem Alkin aus einem Gasgemisch enthaltend mindestens zwei Alkane oder mindestens zwei Alkene oder mindestens zwei Alkine oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alken oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alkin oder mindestens ein Alken und mindestens ein Alkin oder mindestens ein Alkan und mindestens ein Alken und mindestens eine Alkin.

Gemäß einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform weist ein solcher Rohrreaktor ein Verhältnis von Länge : Breite von größer oder gleich, bevorzugt größer 3 : 1 auf.

Ebenso kann das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß hergestellte Silikat, insbesondere das Gerüstsilikat, oder ein Formkörper, der dieses Silikat enthält, beispielsweise

zur Trennung von Olefin und Kohlendioxid, beispielsweise zur Reinigung von Po- lyethylen oder Polypropylen, oder als Katalysator zur Aminierung, wie beispielsweise zur Herstellung von Methylamin und/oder Dimethylamin aus Methanol und Ammoniak oder aus Synthesegas und Ammonaik, wobei bevorzugt ein geringer Anteil an Trimethylamin erzeugt wird, oder für Polymerisationen wie beispielsweise zur Herstellung von Polytetrahydro- furan aus Tetra hydrofu ran, oder als Hydroxylierungskatalyator wie beispielsweise zur Herstellung von Phenol aus Benzol, oder allgemein zu Umsetzungsreaktionen mit 6-Ring-Aromaten, oder zur Umsetzung von Cyclohexanon zu Cycolhexanonoxim, oder für Beckmann-Umlagerungen wie beispielsweise zur Umsetzung von Cyclo- hexanonoxim zu Caprolacatam

verwendet werden. Überraschenderweise wurde gefunden, dass das neue Material, insbesondere das neue Gerüstsilikat der Struktur RUB-41 , eine sehr hohe Aufnahmefähigkeit für 6-Ring-Aromaten bzw. -Heteroaromaten, insbesondere für Benzol, hat. Demgemäß ist beabsichtigt, das neue Material auch für die Abtrennung von Benzol aus Benzol enthaltenden Gemischen zu verwenden.

Wird das erfindungsgemäße Gerüstsilikat oder der dieses Gerüstsilikat enthaltende Formkörper als Adsorbens, beispielsweise zur Stofftrennung, verwendet, so kann die Desorption der adsorbierten Verbindung oder der adsorbierten Verbindungen entweder durch eine geeignete Reduktion des Drucks und/oder einen geeigneten Temperaturwechsel wie besonders bevorzugt durch eine geeignete Temperaturerhöhung und/oder durch Inkontaktbringen des Gerüstsilikats oder des dieses Gerüstsilikat enthaltenden Formkörpers mit mindestens einer Verbindung, die stärker adsorbiert als die zu desor- bierende Verbindung oder zu desorbierenden Verbindungen, bewerkstelligt werden.

Je nach Verwendungsweise des erfindungsgemäßen Gerüstsilikates kann es erforderlich sein, nach einer bestimmten Einsatzzeit das Gerüstsilikat oder den das Gerüstsilikat enthaltenden Formkörper zu regenerieren.

In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden das Gerüstsilikat und/oder die Formkörper nach ihrem Einsatz in dem jeweiligen technischen Gebiet durch ein Verfahren regeneriert, bei dem die Regenerierung durch gezieltes Abbrennen der für die abnehmende Performance verantwortlichen Beläge erfolgt. Dabei wird bevorzugt in einer Inertgasatmosphäre gearbeitet, die genau definierte Mengen an Sauerstoff liefernden Substanzen enthält. Ein solches Regenerierungsverfahren ist unter anderem in der WO 98/55228 und der DE 197 23 949 A1 , insbesondere in Spalte 2, Zeilen 33 bis 54 der DE 197 23 949 A1 , beschrieben, deren diesbezügliche Offenbarung durch Bezugnahme hiermit vollumfänglich in den Gegenstand der vorliegenden Anmeldung einbezogen wird.

Das zu regenerierende Gerüstsilikat und/oder die Formkörper werden entweder in der Vorrichtung, beispielsweise dem Rohrreaktor, oder in einem externen Ofen in einer Atmosphäre, die 0,1 bis ungefähr 20 Volumen-Anteile von Sauerstoff liefernden Substanzen, besonders bevorzugt 0,1 bis 20 Volumenanteile Sauerstoff, enthält, auf eine Temperatur im Bereich von 250 °C bis 600 °C, vorzugsweise von 400 °C bis 550 °C und insbesondere von 450 °C bis 500 °C aufgeheizt. Dabei wird das Aufheizen vor- zugsweise mit einer Aufheizrate von 0,1 °C/min bis 20 °C/min, vorzugsweise von 0,3 °C/min bis 15 °C/min und insbesondere von 0,5 °C/min bis 10 °C/min durchgeführt.

Während dieser Aufheizphase wird bis zu einer Temperatur aufgeheizt, bei der sich die meisten organischen Beläge zu zersetzen beginnen, während gleichzeitig die Temperatur über den Sauerstoffgehalt geregelt wird und somit nicht derart ansteigt, dass es zu Schädigungen der Gerüstsilikat- und/oder Formkörperstruktur kommt. Das langsame Erhöhen der Temperatur bzw. das Verweilen bei niedriger Temperatur durch Einstellen des entsprechenden Sauerstoffgehaltes und der entsprechenden Heizleistung ist bei hohen organischen Beladungen ein wesentlicher Schritt zur Verhinderung einer lokalen Überhitzung des Gerüstsilikats und/oder der Formkörper.

Sinkt die Temperatur des Abgasstroms am Reaktorausgang trotz steigender Mengen an Sauerstoff liefernden Substanzen im Gasstrom, so ist das Abbrennen der organischen Beläge beendet. Die Dauer der Behandlung beträgt im Allgemeinen jeweils 1 bis 30, vorzugsweise ungefähr 2 bis ungefähr 20 und insbesondere ungefähr 3 bis ungefähr 10 Stunden.

Das anschließende Abkühlen des so regenerierten Gerüstsilikats und/oder der Formkörper wird bevorzugt so durchgeführt, dass das Abkühlen nicht zu schnell erfolgt, da sonst die mechanische Festigkeit beispielsweise der Formkörper negativ beeinflusst werden kann.

Es kann erforderlich sein, nach der durchgeführten Regeneration durch Calcinieren, wie oben beschrieben, eine Spülung mit Wasser und/oder verdünnten Säuren wie beispielsweise Salzsäure anzuschließen, um die durch Verunreinigung der Edukte gegebenenfalls verbleibende anorganische Beladung (Alkalispuren etc.) zu entfernen. Anschließend kann eine erneute Trocknung und/oder ein erneutes Calcinieren durchgeführt werden.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens können das für das jeweilige technische Einsatzgebiet zumindest teilweise deaktivierte Gerüstsilikat und/oder die Formkörper vor dem Aufheizen gemäß der Regenerationsprozedur mit einem Lösungsmittel im Umsetzungsreaktor oder in einem externen Reaktor gewaschen werden, um noch anhaftendes Wertprodukt zu entfernen. Dabei wird das Waschen so durchgeführt, dass zwar die jeweils anhaftenden Wertprodukte entfernt werden können, Temperatur und Druck aber nicht so hoch gewählt werden, dass die meist organischen Beläge ebenfalls entfernt werden. Vorzugsweise wird dabei mit einem geeigneten Lösungsmittel lediglich gespült. Somit eignen sich für diesen Waschvorgang alle Lösungsmittel, in denen sich das jeweilige Wertprodukt gut löst. Die benutzte Menge an Lösungsmittel sowie die Dauer des Waschvorgangs sind nicht kritisch. Der Waschvorgang kann mehrmals wiederholt und bei erhöhter Temperatur durchgeführt werden. Bei Verwendung von CO₂ als Lösungsmittel ist überkritischer Druck bevorzugt, ansonsten kann der Waschvorgang unter Normaldruck bzw. erhöhtem oder überkritischem Druck erfolgen. Nach der Beendigung des Waschvorgangs wird im Allgemeinen getrocknet. Obwohl der Trocknungsvorgang im allgemeinen unkritisch ist, sollte die Trocknungstemperatur die Siedetemperatur des zum Waschen verwendeten Lösungsmittels nicht zu stark übersteigen, um ein schlagartiges Verdampfen des Lösungsmittels in den Poren, insbesondere in den Mikroporen zu vermeiden, da auch dies zu Schädigungen der Gitterstruktur führen kann.

Zur Prozessoptimierung können mindestens zwei Vorrichtungen verwendet werden, die jeweils das erfindungsgemäße Gerüstsilikat und/oder die Formkörper enthalten, wobei im Falle der Regeneration mindestens eine Vorrichtung aus dem Betrieb genommen wird und mindestens eine Vorrichtung im Betrieb verbleibt, so dass der Pro- zess zu keinem Zeitpunkt unterbrochen werden muss.

Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgend beschriebenen Beispiele, Abbildungen und Tabellen näher erläutert.

Beschreibung der Abbildungen

Abbildung 1 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 1 erhaltenen getrockneten Schichtsilikates der Struktur RUB-39. Das Pulverrönt- gendiffraktogramm wurde auf einem Siemens D-5000 mit monochromatischer Cu K alpha-1 -Strahlung aufgenommen, wobei ein Kapillarprobenhalter zur Vermeidung einer bevorzugten Orientierung verwendet wurde. Die Diffraktionsdaten wurden mit einem positionssensitiven Detektor von Braun im Bereich von 8 bis 96 °(2Theta) und einer Schrittweite von 0,0678 ° gesammelt. Indizierung des Pulverdiagramms erfolgte mit dem Programm Treor90, implementiert in pow- der-X (Treor90 ist ein public domain-Programm, die frei zugänglich ist über die URL http://www.ch.iucr.org/sincris-top/logiciel/). In der Abbildung ist auf der Rechtswertachse der Winkel 2Theta in ° angegeben, auf der Hochwertachse sind die Intensitäten aufgetragen.

Abbildung 2 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 2 erhaltenen getrockneten Schichtsilikates der Struktur RUB-39. Zur Messmethodik wird auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen. Abbildung 3 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 3 erhaltenen getrockneten Schichtsilikates der Struktur RUB-39. Zur Messmethodik wird auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen.

Abbildung 4 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 5 erhaltenen Gerüstsilikates der Struktur RUB-41. Zur Durchführung der Messung wird auf Beispiel 5 verwiesen, ergänzend auf die Ausführungen zu Abbildung 1.

Abbildung 5 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 6 erhaltenen getrockneten Schichtsilikates der Struktur AI-RUB-39, hergestellt unter Zugabe von NaOH. Zur Messmethodik wird auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen.

Abbildung 6 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 6 erhaltenen getrockneten Schichtsilikates der Struktur AI-RUB-39, hergestellt unter Zugabe von NaCI. Zur Messmethodik wird auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen.

Abbildung 7 zeigt das Röntgendiffraktogramm des gemäß Beispiel 6 erhaltenen calcinierten Gerüstsilikates der Struktur AI-RUB-41. Zur Messmethodik wird auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen.

Abbildung 8 zeigt das Röntgendiffraktogramm eines Schichtsilikates der Struktur AI-RUB-39, das Verunreinigungen mit ZSM-5-Phase aufweist. Zur Messmethodik wird auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen.

Beispiele:

Beispiel 1 : Herstellung eines Schichtsilikates vom Strukturtyp RUB-39

In einem Becherglas wurden Aerosil 200 (pyrogene Kieselsäure, 1 ,22 mol, 97,7 g) mit Dimethyldipropylammoniumhydroxid (716,9 g, 0,81 mol, 16,7 Gew.-%ige wässrige Lösung, Fa. Sachem) verrührt. Anschließen wurden Impfkristalle eines Silikates (Zeolith mit Struktur RUB-39; 2,0 g) zugegeben. Das entstandene SoI wurde 1 h gerührt und danach am Rotationsverdampfer unter Vakuum bei 70 °C auf 510 g eingeengt. Das SoI wurde dann auf 3 Autoklavenbecher (LAB1 (166 g), LAB 2 (154 g) und LAB3 (154 g)) verteilt. Die Kristallisation wurde jeweils bei 150 °C durchgeführt, wobei die Kristallisationszeit in LAB 1 für einen Zeitraum von 84 h, in LAB 2 von 180 h und in LAB 3 von 252 h betrug.

Aus LAB 1 bis LAB 3 wurde jeweils nach Ausbau eine weiße Suspension erhalten. Der jeweilige weiße Niederschlag wurde aus den Suspensionen durch Zentrifugieren abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Anschließend wurde jeweils für 24 h bei 120 °C getrocknet. Es wurde in jedem Fall ein weißes Pulver erhalten.

Die Auswaage aus LAB 1 betrug 19,9 g, entsprechend einer Ausbeute von 48 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂.

Die Auswaage aus LAB 2 betrug 26,4 g, entsprechend einer Ausbeute von 69 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂.

Die Auswaage aus LAB 3 betrug 30,2 g, entsprechend einer Ausbeute von 79 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂.

In Abbildung 1 ist das Röntgendiffraktogramm des erhaltenen Schichtsilikates gezeigt. Daraus wird deutlich, dass es sich bei dem Silikat um ein reines RUB-39-Silikat handelt.

Beispiel 2: Herstellung eines Schichtsilikates vom Strukturtyp RUB-39

In einem Becherglas wurden Aerosil 200 (pyrogene Kieselsäure, 0,34 mol, 20,4 g) mit Dimethyldipropylammoniumhydroxid (149,6 g, 0,17 mol, 16,7 Gew.-%ige wässrige Lösung, Fa. Sachem) verrührt. Anschließen wurden Impfkristalle eines Silikates (Zeolith mit Struktur RUB-39; 0,4 g) zugegeben. Das entstandene SoI wurde 2 h gerührt und dann ohne Aufkonzentrierungen in einen Autoklavenbecher (LAB 1 ) gegeben.

Die Kristallisation wurde bei 150 °C durchgeführt, wobei die Kristallisationszeit 120 h betrug.

Aus LAB 1 wurde nach Ausbau eine weiße Suspension erhalten. Der weiße Niederschlag wurde aus der Suspension durch Zentrifugieren abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Anschließend wurde für 24 h bei 120 °C getrocknet. Es wurde ein weißes Pulver erhalten.

Die Auswaage aus LAB 1 betrug 14,6 g, entsprechend einer Ausbeute von 53 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂. In Abbildung 2 ist das Röntgendiffraktogramm des erhaltenen Schichtsilikates gezeigt. Daraus wird deutlich, dass es sich bei dem Silikat um ein reines RUB-39-Silikat handelt.

Beispiel 3: Herstellung eines Schichtsilikates vom Strukturtyp RUB-39

In einem Becherglas wurden Aerosil 200 (pyrogene Kieselsäure, 3,4 mol, 204 g) mit Dimethyldipropylammoniumhydroxid (1496,0 g, 1 ,7 mol, 16,7 Gew.-%ige wässrige Lösung, Fa. Sachem) verrührt. Anschließen wurden Impfkristalle eines Silikates (Zeolith mit Struktur RUB-39; 4,0 g) zugegeben. Das entstandene SoI wurde 2 h gerührt und dann ohne Aufkonzentrierungen in einen Autoklavenbecher (LAB 1 ) gegeben.

Die Kristallisation wurde bei 150 °C durchgeführt, wobei die Kristallisationszeit 192 h betrug.

Die Auswaage aus LAB 1 betrug 147,8 g, entsprechend einer Ausbeute von 54 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂.

In Abbildung 3 ist das Röntgendiffraktogramm des erhaltenen Schichtsilikates gezeigt. Daraus wird deutlich, dass es sich bei dem Silikat um ein reines RUB-39-Silikat handelt.

Beispiel 4: Herstellung eines Schichtsilikates vom Strukturtyp RUB-39 ohne

Zusatz von Kristallisationshilfsmittel (Vergleichsbeispiel)

In einem Becherglas wurden Cab-o-Sil M7D (pyrogene Kieselsäure, 1 ,08 mol, 65,1 g) mit Dimethyldipropylammoniumhydroxid (477,9 g, 0,54 mol, 16,7 Gew.-%ige wässrige Lösung, Fa. Sachem) verrührt. Es wurden keine Impfkristalle eines Silikates zugegeben. Das entstandene SoI wurde am Rotationsverdampfer unter Vakuum bei 70 °C auf 340 g eingeengt und dann in etwa gleichmäßig auf zwei Autoklavenbecher (LAB 1 und LAB 2) verteilt.

Die Kristallisation wurde bei 175 °C durchgeführt, wobei die Kristallisationszeit 720 h betrug. Aus LAB 1 und LAB 2 wurde nach Ausbau jeweils eine weiße Suspension erhalten. Der weiße Niederschlag wurde aus der jeweiligen Suspension durch Zentrifugieren abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Anschließend wurde jeweils für 24 h bei 120 °C getrocknet. Es wurde jeweils ein weißes Pulver erhalten.

Die Auswaage aus LAB 1 betrug 24,8 g, entsprechend einer Ausbeute von 28 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂.

Die Auswaage aus LAB 2 betrug 28,3 g, entsprechend einer Ausbeute von 33 %, bezogen auf das eingesetzte SiO₂.

Es handelt sich bei Silikat jeweils um ein reines RUB-39-Silikat.

Dieses Beispiel zeigt, dass im Vergleich zu den erfindungsgemäßen Beispielen 1 bis 3 trotz höherer Kristallisationstemperatur und erheblich längerer Kristallisationszeit (30 d) die erzielte Ausbeute deutlich geringer ist. Das macht das erfindungsgemäße Verfahren gerade für industrielle Oder großindustrielle Verfahrensführungen vorteilhaft.

Beispiel 5: Herstellung eines Gerüstsilikates vom Strukturtyp RUB-41 aus einem Schichtsilikat vom Strukturtyp RU B -39

Eine Probe (16,5 g) des getrockneten Silikatpulvers der Struktur RUB-39, erhalten gemäß Beispiel 3 wurde mit einer Rate von 1 °C / min in einer "in-situ" XRD-Kamera unter Luft stufenweise auf eine Temperatur von 500°C gebracht. Abhängig von der Temperatur zeigte sich das in Abbildung 4 angegebene Diffraktogramm, welches die Umwandlung von RUB-39 nach RUB-41 ab einer Temperatur von ca. 225°C belegt.

Beispiel 6: Herstellung eines Schichtsilikates vom Strukturtyp AI-RUB-39 und des entsprechenden Gerüstsilikates vom Strukturtyp Al- RUB-41

0,066 g NaAIO2 wurden mit 10, 6 g DMDPAH vermischt. Dieser Mischung wurden 0,05 g NaOH und 0,5 g Impfkristalle eines Silikates vom Strukturtyp RUB-39 zugegeben. Nach Rühren wurde ein homogenes Gel erhalten, das mit 1.44 g Aerosil 200 (pyroge- ne Kieselsäure) vermischt wurde. Die Mischung wurde dann bei 70 °C eingeengt, so dass die Mischung in etwa die folgenden molaren Verhältnisse aufwies:

SiO₂ : 0,5 DMDPAH : 1/30 NaAIO₂ : 0,05 NaOH : 8 H₂O Anschließend wurde die Mischung in einen Autoklaven überführt und für eine Zeit von 8 Tagen bei 140 °C kristallisiert, durch Filtration abgetrennt und bei 1 10 °C getrocknet. Es wurde ein Schichtsilikat vom Typ AI-RUB-39 erhalten, dessen Röntgendiffrak- togramm in Abbildung 5 gezeigt wird. Der Versuch wurde in identischer Weise wiederholt, wobei statt NaOH als Natriumquelle NaCI in einer Menge verwendet wurde, so dass die zur hydrothermalen Kristallisation anstehende Mischung die molare Zusammensetzung hatte:

SiO₂ : 0,5 DMDPAH : 1/30 NaAIO₂ : 0,05 NaCI : 8 H₂O

Anschließend wurde die Mischung in einen Autoklaven überführt und für eine Zeit von 8 Tagen bei 140 °C kristallisiert, durch Filtration abgetrennt und bei 110 °C getrocknet. Es wurde ein Schichtsilikat vom Typ AI-RUB-39 erhalten, dessen Röntgendiffrak- togramm in Abbildung 6 gezeigt wird. Das unter Verwendung von NaOH hergestellte Schichtsilikat vom Typ AI-RUB-39 wurde für 3 h bei 600 °C calciniert, wodurch ein Gerüstsilikat vom Strukturtyp AI-RUB-41 erhalten wurde. Das Röntgendiffraktogramm des derart erhaltenen Gerüstsilikates wird in Abbildung 7 gezeigt.

Es wurde gefunden, dass durch dieses Verfahren ein weitestgehend ZSM-5-freier Al- RUB-39 erhalten werden konnte. In diesem Zusammenhang sei auf den Vergleich mit einem ZSM-5-verunreinigten AI-RUB-39 gemäß Abbildung 8 verwiesen.

Sämtliche Versuche wurden fünfmal wiederholt, wobei die Ergebnisse jeweils reproduziert werden konnten.

Beispiel 7: Herstellung eines Schichtsilikates vom Strukturtyp B-RUB-39

Gemäß der folgenden Tabelle wurden Versuche zur Herstellung von B-RUB-39 unter Verwendung von RUB-39-Kristallen als Kristallisationshilfsmittel durchgeführt. In sämtlichen Fällen wurde B-RUB-39 erhalten, der im wesentlichen frei von ZSM-5-Phase war:

Beispiel 8: Auftrennung von Olefinen in flüssiger Phase unter Verwendung eines heteroatomfreien Gerüstsilikates der Struktur RUB-41 ("all- silica RUB-41 ")

Zu 40 mg RUB-41 gemäß Beispiel 5 sowie Silicalit und Ferrierit wurden in einem Chromatographiefläschchen ("Chromatographie vial") in etwa 1.1 ml Cyclohexanlösung, enthaltend trans-2-Buten und 1 -Buten, gegeben. Diese Lösung enthielt in etwa 0,5 Gew.-% eines jeden Butens. Um das Entweichen der Butene zu vermeiden, wurde das Fläschchen vollständig gefüllt. Nach Equilibrierung über Nacht wurde die überstehende Flüssigkeit in das GC injiziert. Die Analyse wurde verglichen mit der Analyse einer i- dentischen Lösung in einem identischen Fläschchen, das keinen RUB-41 bzw. Silicalit bzw. Ferrierit enthielt.

Der Trennfaktor alpha wurde bestimmt gemäß der folgenden Gleichung:

alpha = [(/77 t-2-Buten Zeohth) / {m 1 -Buten Zeolith)] / [{m t-2-Buten Flussigphase) / {m 1-Buten Flussigphase)]

Folgende Ergebnisse wurden erhalten:

Die Ergebnisse zeigen deutlich, dass von den 3 getesteten Zeolithen der erfindungsgemäß hergestellte heteroatomfreie RUB-41 bei vergleichbarer angebotener Menge an Olefin die beste Trennwirkung bei der Auftrennung von trans-2-Buten und 1 -Buten aufweist.

Claims

Patentansprüche

1. Verfahren zur Herstellung eines mindestens Silicium und Sauerstoff enthaltenden Silikats, umfassend

(1 ) Mischen von Siliciumdioxid und/oder eines Siliciumdioxid-Precursors mit einer wässrigen Lösung, enthaltend mindestens eine R₁R₂RsR₄N⁺ umfassende Tetraalkylammoniumverbindung und mindestens eine Base, wobei R₁ und R₂ gleich Methyl und sowohl R₃ als auch R₄ gleich n-Propyl sind;

(2) Erwärmen der unter (1 ) erhaltenen kolloidalen Lösung auf eine Temperatur im Bereich von größer der unter dem gewählten Druck vorliegenden Siedetemperatur der kolloidalen Lösung bis 180 °C bei Normaldruck unter Erhalt einer mindestens ein Silikat enthaltenden Suspension, dadurch gekennzeichnet, dass als Kristallisationshilfsmittel in (1 ) das mindestens Silicium und Sauerstoff enthaltende Silikat zugegeben wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in (1 ) das Silikat, bezogen auf Siliciumdioxid und/oder auf im Siliciumdioxid-Precursor enthaltenes Siliciumdioxid, in einer Menge von 0.1 bis 5 Gew.-% zugegeben wird.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) entstandene Mischung vor dem Erwärmen gemäß (2) aufkonzentriert wird.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine R₁R₂R₃R₄N⁺ umfassende Tetraalkylammoniumverbindung ein basisches Anion, bevorzugt ein Hydroxidion, enthält.

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) eingesetzte wässrige Lösung Dimethyldipropylammonium- hydroxid (DMDPAH) enthält.

6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung SiO₂, DMDPAH und Wasser in den Gewichtsverhältnissen SiO₂ : DMDPAH : Wasser im Bereich von 1 : (0,4-10) : (4-12) enthält.

7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung SiO₂, DMDPAH und Wasser in den Gewichtsverhältnissen SiO₂ : DMDPAH : Wasser gleich 1 : (0,4-2) : (4-8) enthält.

8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung Siθ₂, DMDPAH und Wasser in den Gewichtsverhältnissen SiO₂ : DMDPAH : Wasser gleich 1 : (0,45-0,55) : (8-12) enthält.

9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung, gegebenenfalls nach Aufkonzentrieren wie in Anspruch 3 definiert, gemäß (2) in einem Autoklaven auf eine Temperatur von 100 bis 180 °C erwärmt wird.

10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die gemäß (1 ) erhaltene kolloidale Lösung, gegebenenfalls nach Aufkonzentrieren wie in Anspruch 3 definiert, gemäß (2) für einen Zeitraum im Bereich von 12 h bis 260 h erwärmt wird.

1 1. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß (1 ) amorphes Siliciumdioxid eingesetzt wird.

12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , wobei gemäß (1 ) zusätzlich eine Aluminium-, Bor-, Eisen-, Titan-, Zinn-, Germanium-, Zirkon-, Vanadium- und/oder Niob-Quelle eingesetzt wird.

13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, zusätzlich umfassend

14. Verfahren nach Anspruch 13, zusätzlich umfassend

(4) Waschen und/oder

(5) Trocknen des gemäß (3) erhaltenen Silikats.

14. Verfahren nach Anspruch 13, wobei das Silikat gemäß (4) mit Wasser gewaschen und/oder gemäß (5) bei einer Temperatur im Bereich von Raumtemperatur bis 150 °C getrocknet wird.

16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, zusätzlich umfassend

(6) Calcinieren des gemäß (2) erhaltenen und gegebenenfalls gemäß (3) abgetrennten und gegebenenfalls gemäß (4) gewaschenen und/oder gemäß (5) getrockneten Silikates unter Erhalt eines Gerüstsilikates.

17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Calcinierung bei einer Temperatur im Bereich von 300 bis 600 °C erfolgt.

18. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass in (1 ) als Kristallisationshilfsmittel das Schichtsilikat, wie in Anspruch 19 definiert, oder das Gerüstsilikat, wie in Anspruch 20 definiert, oder eine Mischung aus dem Schichtsilikat, wie in Anspruch 19 definiert, und dem Gerüstsilikat, wie in Anspruch 20 definiert, eingesetzt wird.

19. Schichtsilikat, erhältlich durch ein Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 oder Anspruch 18, enthaltend mindestens die folgenden Reflexe:

wobei sich die Angabe 100 % auf die Intensität des höchsten Peaks im Rönt- gendiffraktogramm bezieht.

20. Gerüstsilikat, erhältlich durch ein Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 18, enthaltend mindestens die folgenden Reflexe:

21. Formkörper, enthaltend mindestens ein Gerüstsilikat gemäß Anspruch 20.

22. Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, umfassend die Herstellung eines Silikates gemäß einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 18 und

(I) Herstellen eines Gemischs, enthaltend ein Gerüstsilikat, wie in Anspruch 19 definiert, und mindestens ein Bindemittel;

(II) Kneten des Gemischs;

(IV) Trocknen des mindestens einen Formkörpers;

(V) Calcinieren des mindestens einen getrockneten Formkörpers.

23. Verwendung eines Gerüstsilikates gemäß Anspruch 20 oder eines Formkörpers gemäß Anspruch 21 zur Auftrennung von trans-2-Olefinen und 1-Olefinen, bevorzugt von trans-2-Buten und 1-Buten, in flüssiger Phase unter Verwendung eines Alkans als Lösungsmittel, bevorzugt unter Verwendung von Cyclohexan als Lösungsmittel.