WO2007026481A1 - クラッド材およびその製造方法 - Google Patents

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WO2007026481A1
WO2007026481A1 PCT/JP2006/314606 JP2006314606W WO2007026481A1 WO 2007026481 A1 WO2007026481 A1 WO 2007026481A1 JP 2006314606 W JP2006314606 W JP 2006314606W WO 2007026481 A1 WO2007026481 A1 WO 2007026481A1
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Kazuhiko Minami
Kazuhiro Kobori
Koji Hisayuki
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Showa Denko K.K.
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    • Y10T428/12764—Next to Al-base component

Definitions

  • the present invention relates to a clad material excellent in strength and corrosion resistance, particularly to a clad material used as a material for a heat exchanger tube and a method for producing the same. Furthermore, the present invention relates to a heat exchanger using the heat exchanger tube and a manufacturing method thereof.
  • the clad material described in Patent Document 1 is a core material that also has Al-Mn-Mg-Zn alloy strength and A1
  • the cladding material described in Patent Document 2 has an intermediate layer with Al-Mn-based alloy force interposed between a core material with Al-Mn-Mg-Cu alloy force and a brazing material with Al-Si alloy force. It is.
  • Patent Document 1 JP-A-64-40195
  • Patent Document 2 Japanese Patent No. 2842667
  • the clad material of Patent Document 1 contains a large amount of Zn added to the core material, There was a problem that the corrosion resistance of the core material was poor.
  • the clad material of Patent Document 2 is slightly insufficient in strength because the intermediate layer is an Al—Mn alloy. Since the intermediate layer also contains elements that suppress the diffusion of Mg, an intermediate layer with a sufficient thickness is required to suppress the reaction between Mg and the flux. As a result, it is difficult to make the cladding material thinner.
  • an object of the present invention is to provide a clad material excellent in strength, brazing property and corrosion resistance, and a method for producing the same. Further, an object of the present invention is to provide a heat exchanger tube, a heat exchanger, and a manufacturing method thereof using the clad material of the present invention.
  • the clad material of the present invention has the configurations described in [1] to [9] below.
  • a cladding material having an outer skin layer on one surface side of a core material and an inner skin layer on the other surface side through an intermediate layer
  • the core material is composed of an aluminum alloy containing Mn: 0.8-2 mass%, Mg: 0.2-1.5 mass%, the balance A1 and impurities,
  • the outer skin layer is made of an aluminum alloy containing Zn: 0.01 to 4% by mass, and the balance A1 and impurities;
  • the intermediate layer contains Mn: 0.8-2 mass%, Zn: 0.35-3 mass%, and is composed of an aluminum alloy composed of the balance A1 and impurities,
  • a clad material wherein the inner layer is composed of an A1-S engaging gold brazing material.
  • the Mn concentration in the aluminum alloy constituting the outer skin layer is 0.1% by mass or less, C 2.
  • the average grain size in the intermediate layer after brazing is 20 to 300 / ⁇ ⁇ ,
  • the heat exchanger tube, flat tube, and header of the present invention have the configurations described in [10] to [15] below.
  • a clad material having an outer skin layer on one side of the core material and an inner skin layer on the other side through an intermediate layer is formed in a tubular shape with the outer skin layer facing outside.
  • a clad material having an outer skin layer on one side of the core material and an inner skin layer on the other surface side through an intermediate layer, which is formed in a tubular body with the outer skin layer facing outside.
  • the Fe concentration in the aluminum alloy constituting the intermediate layer of the clad material is 0.3 quality. 12.
  • a clad material having an outer skin layer on one surface side of the core material and an inner skin layer on the other surface side through an intermediate layer is formed on the tube body with the outer skin layer facing outside. Header for heat exchange,
  • the method for producing a clad material of the present invention has the configurations described in [16] to [18] below.
  • the heat exchanger of the present invention has the configuration described in [19] below. [0029] [19] A plurality of flat tubes and fins interposed between the flat tubes are brazed, and the plurality of flat tubes and a header connected to ends of the flat tubes, The heat exchange that was brazed
  • At least one of the flat tube and the header is a clad material cover having an outer skin layer on one surface side of the core material and an inner skin layer on the other surface side through an intermediate layer, with the outer skin layer facing outside.
  • the clad core material force member Mn 0. 8 to 2 mass 0 / o
  • Mg:. 0. 2 ⁇ 1 5 wt% only contains, consists of the remainder A1 and impurities force becomes aluminum alloy
  • the outer skin layer Is composed of an aluminum alloy containing Zn: 0.01 to 4% by mass, the balance A1 and impurity power
  • the intermediate layer is Mn: 0.8 to 2% by mass
  • the heat exchange is characterized in that it is made of an aluminum alloy that contains the remaining A1 and impurities
  • the inner skin layer is made of an Al—Si alloy brazing material.
  • the method for producing a heat exchanger of the present invention has the configurations described in [20] to [24] below.
  • At least one of the flat tube and the header is a clad material cover having an outer skin layer on one surface side of the core material and an inner skin layer on the other surface side through an intermediate layer, with the outer skin layer facing outside.
  • the balance is made of an aluminum alloy that has a balance of A1 and impurities, and the endothelial layer is made of an Al—Si alloy brazing material.
  • the flat tube and fin, and the flat tube and header are made of fluoride-based flats. A method of producing heat exchange ⁇ characterized by brazing.
  • the clad material of the invention of [1] ensures strength by using an Mg-containing aluminum alloy for the core material, and suppresses diffusion of Mg in the core material by Zn added to the outer skin layer and the intermediate layer. As a result, good brazing properties are obtained, and the outer skin layer functions as a sacrificial corrosion layer, so that it has excellent corrosion resistance.
  • the clad material according to the invention [2] is particularly excellent in strength as a clad material in which the strength of the core material is high.
  • the clad material of the invention [3] is particularly excellent in corrosion resistance due to the effect of preventing intergranular corrosion due to Ti added to the core material.
  • the clad material of the invention of [4] is particularly excellent in strength as a clad material having a high intermediate layer strength.
  • the clad material according to the invention [5] is particularly excellent in strength as a clad material having a high intermediate layer strength.
  • the clad material of the invention [6] is particularly excellent in the sacrificial corrosion effect of the outer skin layer and excellent in corrosion resistance.
  • the clad material of the invention [7] is particularly excellent in the Mg diffusion inhibiting effect of the intermediate layer and has excellent brazing properties.
  • the clad material of the invention of [8] is particularly excellent in Mg diffusion inhibiting effect and sacrificial corrosion effect in the outer skin layer, and is excellent in brazing and corrosion resistance.
  • the clad material according to the invention [9] has an excellent effect of preventing the brazing material from entering by the intermediate layer.
  • the heat exchanger tube of the invention of [10] uses the clad material of any one of [1] to [9], and thus is excellent in strength, brazeability and corrosion resistance. .
  • the flat tube of the invention of [11] uses the heat exchanger tube of [10]. Excellent strength, brazing and corrosion resistance.
  • the flat tube of the invention of [12] has excellent strength without deteriorating the brazing material intrusion preventing effect by the intermediate layer.
  • the header of the invention of [13] uses the heat exchanger tube of [10], so that the strength
  • the header of the invention of [14] has particularly excellent strength.
  • the header of the invention of [15] is particularly excellent in brazing because a sufficient amount of brazing material is supplied to the joint.
  • a clad material particularly excellent in brazing can be produced by suppressing diffusion of Mg during intermediate annealing.
  • the heat exchanger of the invention [19] uses the heat exchanger tube of [7] as a flat tube or header, so that the flat tube, fins and header are well brazed. And excellent in strength and corrosion resistance.
  • the heat exchanger of [19] can be manufactured.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a clad material of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view and a partially enlarged view of an example of a flat tube produced using the clad material of FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view and a partially enlarged view of an example of another flat tube manufactured using the clad material of FIG. 1.
  • FIG. 4A is a perspective view and a partially enlarged view of an example of still another flat tube manufactured using the clad material of FIG.
  • FIG. 4B is a perspective view and a partially enlarged view of an example of still another flat tube manufactured using the clad material of FIG. 1.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of an example of still another flat tube manufactured using the clad material of FIG. 1.
  • FIG. 6 is a diagram showing a method for manufacturing the flat tube of FIG.
  • FIG. 7 is a front view showing an example of heat exchange according to the present invention.
  • FIG. 8 is a partial perspective view showing a laminated state of flat tubes and fins in the heat exchanger of FIG.
  • FIG. 9 is a perspective view and a partially enlarged view of a header manufactured using the clad material of FIG. Explanation of symbols
  • FIG. 1 shows a clad material according to the present invention
  • FIG. 2 shows a flat tube made of the clad material.
  • the clad material (1) has an outer skin layer (11) on one surface side of the core material (10), and an inner skin layer (13) as a brazing material on the other surface side through an intermediate layer (12). It is a four-layer brazing clad material.
  • the flat tube (2) is formed into a tubular shape with the outer skin layer (11) of the clad material (1) facing outside.
  • the clad material (1) ensures strength by using an Mg-containing aluminum alloy for the core material (10), and the core material by Zn added to the outer skin layer (11) and the intermediate layer (12). By suppressing the diffusion of Mg in (10), good brazing properties can be obtained, and furthermore, the outer skin layer (11) functions as a sacrificial corrosion layer and thus has excellent corrosion resistance.
  • composition of aluminum alloy constituting each layer of clad material (1) significance of addition of each element in the alloy And preferred concentrations are as follows:
  • the core material (10) contains Mn: 0.8-2% by mass and Mg: 0.2-1.5% by mass, the balance A1 and an aluminum alloy consisting of impurities (hereinafter referred to as “core material alloy”) It is comprised).
  • Mn is an element affecting the strength, and the Mn concentration is set to 0.8 to 2 mass%. If the Mn concentration is less than 0.8% by mass, the strength is insufficient, and if it exceeds 2% by mass, a coarse intermetallic compound is formed, resulting in poor workability.
  • the preferred Mn concentration in the core alloy is 1 to 1.6% by mass.
  • Mg is also an element affecting the strength, and the Mg concentration is set to 0.2 to 1.5 mass%. If the Mg concentration is less than 0.2% by mass, the strength is insufficient, and if it exceeds 1.5% by mass, the oxide film becomes strong, making it difficult to produce a clad material.
  • a preferable Mg concentration in the core material alloy is 0.3 to 1.2% by mass.
  • Cu is an element that improves the strength. If added in a large amount, the corrosion resistance may be lowered. Therefore, the content is preferably 0.5% by mass or less. A particularly preferred Cu concentration is 0.2% by mass or less. Moreover, the Cu concentration for obtaining the strength improvement effect is 0.03 mass% or more.
  • Zn is an element that affects the corrosion resistance, and if added over 0.5 mass%, the corrosion resistance may be lowered. Therefore, the content is preferably 0.5 mass% or less. A particularly preferable Zn concentration is 0.3% by mass or less.
  • Ti is an element having an effect of preventing intergranular corrosion. 180 ° C heat exchanger with CO as refrigerant
  • the preferable Ti concentration is 0.03 to 0.25% by mass. If the content is less than 0.03% by mass, the above effect is insufficient. The above effect is sufficiently obtained at 0.25% by mass, so that it exceeds 0.25% by mass. Adding a large amount is not preferable in terms of cost.
  • a particularly preferred Ti concentration is 0.05 to 0. A 2 mass 0/0.
  • Fe and Si may lower the corrosion resistance of the core material itself, and it is preferable that the content of Fe and Si be 0.2% by mass or less, respectively. Particularly preferable Fe concentration and Si concentration are each 0.15 mass% or less.
  • the outer skin layer (11) is made of an aluminum alloy (hereinafter referred to as “outer skin layer alloy”) containing Zn: 0.01 to 4% by mass and having the balance A1 and impurity power.
  • outer skin layer alloy an aluminum alloy
  • Zn suppresses the diffusion of Mg in the core material (10) and creates a difference in potential difference between the core material (10) and the skin layer (11), thereby sacrificing the skin layer (11). It is an element added to make it function as a layer, and the Zn concentration is set to 0.01 to 4% by mass. If the Zn concentration is less than 0.01% by mass, it will not function as a sacrificial corrosion layer, and if it exceeds 4% by mass, it will corrode prematurely and long-term corrosion resistance will deteriorate. A preferable Zn concentration is 0.4-3 mass%.
  • Mn and Cu are elements that contribute to the sacrificial corrosion effect of the outer skin layer (11) by creating a difference in potential difference between the core material (10) and the outer skin layer (11). May corrode early. Therefore, the Mn concentration is preferably 0.1% by mass or less, and more preferably 0.05% by mass or less. The preferable Cu concentration is 0.2% by mass or less, and more preferably 0.15% by mass or less.
  • Fe and Si may reduce the corrosion resistance of the outer skin layer itself, and it is preferable that the content of Fe and Si be 0.2% by mass or less, respectively. Particularly preferred Fe concentration and Si concentration are each 0.15 mass% or less.
  • the intermediate layer (12) is composed of an aluminum alloy (hereinafter referred to as “intermediate layer alloy”) comprising Mn: 0.8-2 mass%, Zn: 0.35-3 mass%, and the balance A1 and impurities. Is done.
  • Mn is an element affecting the strength, and the Mn concentration is set to 0.8 to 2 mass%. If the Mn concentration is less than 0.8% by mass, the strength is insufficient. Since a large intermetallic compound is formed, workability is deteriorated.
  • the preferred Mn concentration in the interlayer alloy is 1 to 1.6% by mass.
  • Zn is an element that suppresses the diffusion of Mg in the core material (10), and the Zn concentration is 0.35-3 mass%. If the Zn concentration is less than 0.35% by mass, the effect of inhibiting the diffusion of Mg is small. If it exceeds 3% by mass, Zn may diffuse into the core material (10), possibly reducing the corrosion resistance.
  • a preferable Zn concentration is 0.5 to 2.5% by mass.
  • the intermediate layer alloy other elements can be added within a range that does not affect the corrosion resistance, or the inclusion is allowed, but the concentration of the following elements is preferably limited.
  • Cu can be further added.
  • Cu is an element that affects strength, but if added in a large amount, it may reduce corrosion resistance. Therefore, the Cu concentration is preferably 0.5% by mass or less, and more preferably 0.03% by mass or less. Moreover, the Cu concentration for obtaining the strength improvement effect is 0.15 mass% or more.
  • Fe can also be added. Fe has the effect of improving the alloy strength and making the crystal grains finer.
  • the intermediate layer (12) it is necessary for the intermediate layer (12) to prevent the inner layer (12) from entering the core material (10) by preventing the inner layer (12) from eroding the inner layer (12) with the brazing material. The larger the crystal grains, the greater the erosion prevention effect. If the intermediate layer (12) is thick enough, even if the crystal grains are fine, erosion by the brazing material can be prevented, but when used as a tube material, to ensure the internal volume and light weight of the tube The total thickness of the clad material (1) is often limited, and it is not preferable to prevent erosion by increasing the thickness of the intermediate layer (12).
  • the average crystal grain size within a range of 20 to 300 m for both strength and erosion prevention, and the Fe concentration that controls the average crystal grain size within the above range is preferable. Is preferably less than 0.3% by mass.
  • a particularly preferable average crystal grain size is 30 to: LOO m, and a particularly preferable Fe concentration is 0.03 to 0.2% by mass.
  • erosion can be prevented by increasing the thickness of the intermediate layer (12). Fe concentration can be set.
  • the Fe concentration in the intermediate layer alloy is preferably in the range of 0.3 to 0.8 mass%, particularly 0.4 to 0.7 mass%.
  • the average crystal grain size is not particularly limited but is preferably 100 m or less.
  • the endothelial layer is made of an A1-S engaging gold brazing material (hereinafter referred to as “endothelium layer alloy”).
  • the endothelial layer alloy is not particularly limited as long as it is an A1-Si alloy.
  • An Al-Si alloy containing 6 to 15% by mass of Si can be exemplified.
  • JIS A4343 and JIS A4045 can be exemplified.
  • each layer in the clad material (1) of the present invention is not limited and can be set as appropriate.
  • the total thickness of the clad material (1) is preferably 100 to 2000 m force when the clad material is used as the material of the heat exchanger tube, for example.
  • the preferred material for the flat tube is 100 to 500 ⁇ m
  • the preferred header material is 200 to 2000 ⁇ m.
  • the thickness of the core material (10) is set to a thickness that can ensure the necessary strength depending on the application.
  • a clad material is used as a material for a heat exchanger tube
  • 50 to 1900 / ⁇ ⁇ is preferable.
  • the preferred material for flat tubes is 50 to 450 m
  • the preferred header material is 150 to 1900 ⁇ m.
  • the thickness of the outer skin layer (11) is preferably 10 to 100 m in order to obtain the Mg diffusion inhibiting effect and the sacrificial corrosion effect. If it is less than 10 m, the Mg diffusion inhibiting effect is poor. In addition, since the outer layer (11) is lower in strength than the core material (10), the core material (10) is relatively thin when the thickness of the outer layer (11) exceeds 100 m. The strength as (1) may be insufficient.
  • the preferred skin layer (11) thickness is 10-50 / z m.
  • the thickness of the intermediate layer (12) is preferably 10 to 70 / zm in order to obtain the Mg diffusion inhibiting effect.
  • the Mg diffusion inhibiting effect is poor.
  • the core material (10) since the intermediate layer (12) has a lower strength than the core material (10), the core material (10) becomes relatively thin when the thickness of the intermediate layer (12) exceeds 70 m. The strength of the material (1) may be insufficient.
  • a preferred thickness of the intermediate layer (12) is 10-50 ⁇ m.
  • the thickness of the endothelium layer (13) may be appropriately set to a thickness that can secure the amount of brazing material necessary for bonding according to the use of the clad material (1).
  • the clad material (1) when used as a material for a heat exchanger tube, 10 to 300 m is preferable.
  • 10 to 300 m is preferable.
  • 5 to 50 m is preferable.
  • 50 to 300 / zm is preferred.
  • the method for producing the clad material (1) of the present invention is not limited by the rolling temperature, but as an example, four layers of materials are sequentially stacked and hot-clad rolled, and after the clad rolling, cooling is performed. Intermediate annealing is performed between passes before or during cold rolling to obtain a desired thickness.
  • the present invention does not stipulate conditions for clad rolling and cold rolling, and the necessity and conditions for intermediate annealing, in order to suppress the diffusion of Mg of the core material (10) during intermediate annealing, It is preferable to avoid annealing at a high temperature and perform intermediate annealing at 450 ° C or lower.
  • intermediate annealing at less than 390 ° C, elements such as Cu may be precipitated at the grain boundaries and the corrosion resistance may be reduced immediately, so 390 ° C or more is preferable.
  • a particularly preferred intermediate annealing temperature is 390 to 420 ° C.
  • the treatment time of the intermediate annealing is not particularly limited, and can be arbitrarily set as long as the workability can be improved and the Mg diffusion can be suppressed. Specifically, 6 hours or less is preferable, and 4 hours or less is particularly preferable.
  • the heat exchanger tube (2) of the present invention is formed by molding the plate-shaped clad material (1) described above such that the outer skin layer (11) is bent outward.
  • the outer skin layer (11) is a sacrificial corrosion layer.
  • the heat exchanger tube include a flat tube and a header.
  • the tube is formed by a known method such as roll forming, and the joint (14) is joined to form a tube.
  • the joint of the seam (14) is performed, for example, by brazing the inner layer (13) of the clad material (1) with an Al—Si alloy brazing material.
  • the flat tube is not limited to the flat tube (2) that only has a peripheral wall portion as shown in FIG. Fig. 3, Fig. 4A, Fig. 4B, and Fig. 5 show other shape examples of the flat tube.
  • the flat tube (3) shown in Fig. 3 has a main body (2a) made of a plate-like clad material (1) as in Fig. 2, and an inner fin ( 4) is placed, and the main body (2a) and the inner fin (4) are brazed.
  • the flat tube (5) shown in FIG. 4A is formed by bending a plate-like clad material (1) to form a plurality of protrusions (6), and further forming into a tubular shape by opposing protrusions (6) ( This is a perforated tube with a partition wall formed by brazing 6).
  • the flat tube (7) shown in Fig. 4B is also a perforated tube.
  • a projection (8a) is made of a clad material (1) and the projection (8a) is fitted to the tip.
  • Receiving part with concave groove ( 8b), one engaging protrusion (9a) at one end of the clad material (1), and two engaging protrusions () () at the other end, and the receiving part (8b) A projection (8a) is fitted in the concave groove to form a partition wall in the pipe, and the engagement projections (9a) and (9b) at the end are engaged to form a tubular shape.
  • the flat tube (30) shown in Fig. 5 is a perforated tube formed by processing the clad material (1) to form a partition wall.
  • various protrusions (33) (36) (37) (39) (for forming partition walls and side walls on the inner layer (13) side of the clad material (1) ( 41) is formed by roll forming to produce a tube forming material (31), which is bent at the center in the width direction of the tube forming material (31) and formed into a flat tube.
  • One end portion in the width direction of the tube forming material (31) is provided with an inner side wall projection (33) having a protrusion (32) on the front end surface, and the other end portion has an outer side wall at the front end portion.
  • the outer side wall portion (34) is provided with an inner side wall ridge (36) having a groove (35) on the front end surface. Further, a side wall protrusion (37) serving as the other side wall is provided at the center in the width direction. Further, between the inner side wall ridge (33X36) and the side wall ridge (37), there is a cut wall ridge (39) having a protrusion (38) on the tip surface and a groove ( The receiving portions (41) having 40) are provided alternately. Then, the tube-forming material (31) is bent around the side wall ridges (37), and finally is bent into a hairpin shape to form projections (38) on the partition wall ridges (39).
  • the inner skin layer (13) of the clad material (1) is brazed to the inner side ridges (33X36) and the outer side walls (34), and the partition ridges (39) and the receiving part (41).
  • the constituent Al—Si alloy brazing material is suitable.
  • the clad material according to the present invention is not limited to the plate shape shown in FIG. 1, but is processed into a tubular shape or the like, and is formed with protrusions for folding and covering the tube. Also included
  • the heat exchanger exemplified in the present invention a plurality of flat tubes and fins interposed between the flat tubes are brazed, and the plurality of flat tubes and the flat tubes are bonded.
  • the tube made of the clad material of the present invention is used as the flat tube, the header, or both.
  • a plurality of flat tubes (3) are stacked with outer fins (21) interposed therebetween, and both ends of the flat tubes (3) are headers (22 ) And a flat tube (3), an outer fin (21), and a header (22) having a core portion joined and integrated by brazing.
  • (23) is a side plate.
  • the materials of the core material (10), the outer skin layer (11), the intermediate layer (12), and the endothelial layer (13) are superposed and hot.
  • the clad material (1) with the required thickness is manufactured by cold rolling with intermediate annealing (see Fig. 1).
  • the thickness of each layer in the cladding material (1) is appropriately set according to the application.
  • the clad material (1) is roll-molded so that the outer skin layer (11) is on the outside to produce a main body (2a), and an inner fin ( 4) is placed, and the flat tube (3) is temporarily formed (see Fig. 3).
  • the header (22) is also temporarily formed into a tubular body with the outer skin layer (11) of the clad material (1) outside, and the flat tube (3) is inserted therein. Drill a flat hole (24).
  • the flat tubes (3) and outer fins (21) made of a brazing sheet are alternately stacked, and both ends of the flat tubes (3) are flattened on the header (22).
  • Insert into the flat hole (24) and temporarily assemble apply fluoride-based flux to the flat tube (3) and header (22), and heat the temporary assembly in an inert gas atmosphere. This heating melts the endothelium layer (13) of the cladding material (1) and the seam (14) of the flat tube (3) and header (22).
  • the flat tube (3) and the inner fin (4), the header (22) and the flat tube (3) are brazed.
  • the flat tube (11) and the outer fin (21) are brazed and joined by the brazing material layer of the brazing sheet constituting the outer fin (21).
  • Mg added to the core material (10) alloy of the clad material (1) is prevented from diffusing into the brazed surface by the outer skin layer (11) and the intermediate layer (12).
  • Each brazed part is brazed well without reacting with the flux.
  • the type of fluoride-based flux is not limited, and KF—A1F
  • At least one or a mixture of two or more can be illustrated. It is also possible to use a flux such as a strength salt-based flux for which a fluoride flux is suitable.
  • the amount of fluoride flux applied to the flat tube (3) and header (22) is preferably 2 gZm 2 or more in order to achieve good brazing. If the coating amount is less than 2 gZm 2 , the brazing property may be deteriorated. Although the present invention does not prescribe the upper limit value of the flux application amount, it is uneconomical because brazing does not change even if the amount exceeds 30 g / m 2 .
  • the recommended amount of flux applied to the inner surface is 3 to 30 g / m 2, with 3 g / m 2 or more being preferred. In this way, by increasing the amount of flux applied to the inner surface of the tube, not only the flat tube (2), which has a force only on the main body as shown in Fig. 2, but also a flat tube with inner fins (4) arranged inside as shown in Fig. 3. Tube (3), partition wall by projection (6) as shown in Fig.
  • the amount of flux applied to the header is preferably larger than that of the flat tube.
  • the amount of flux applied to the header is 4g / m 2 or more is preferable.
  • the method of applying the flux is not limited, and is appropriately performed by a known method such as dip coating or spray coating.
  • a known method such as dip coating or spray coating.
  • the heat exchanger shown in the figure after applying flux to the inner layer (13) side of the clad material (1), it is molded into the tubular body (2a) and the inner fin (4) is placed. In the state where the main body (2a) and inner fin (4) are assembled, the force to apply the flux to the outer skin layer (11) side, or the flat tube (3) and outer fin (21) are assembled in a laminated state.
  • a clad material suitable for a flat tube for heat exchange and a clad material suitable for a header were produced, and a brazing test was conducted by producing a flat tube and a header. It was.
  • KA1F is specified as a non-corrosive fluoride flux.
  • the brazing material also has A1-8 mass% Si alloy strength on both sides of the core material made of aluminum alloy with Zn added to JIS A3203.
  • the inner fin (4) to be placed in the flat tube (3) using a brazed duffine (thickness: 80 / ⁇ ⁇ , clad rate: 10% per side) with a clad layer is JIS ⁇ 3003 force, A corrugated bare fin with a thickness of 100 m was used (see Fig. 3).
  • clad materials having the configurations shown in Table 1 and Table 2 below were produced.
  • the core material alloy constituting the core material of the clad material the outer skin layer alloy constituting the outer skin layer, and the intermediate layer alloy constituting the intermediate layer, each of the elements containing the concentrations shown in each table and the balance being A1 and An Al—Si alloy brazing material containing 9% by mass of Si was used as an endothelial layer alloy constituting the endothelial layer.
  • Cladding material (1) During the production, the materials of each layer are superposed, hot clad rolled, and then subjected to intermediate annealing that is held at 420 ° C for 2 hours, and the plate thickness (total thickness) becomes 300 ⁇ m. Cold rolled.
  • the thickness of the outer skin layer (11) and the intermediate layer (12) in the prepared cladding material (1) is as shown in Table 1, and the thickness of the inner skin layer (13) was 25 ⁇ m. . Therefore, the thickness of the core material (10) of each clad material (1) is 300 ⁇ m— (outer layer thickness + intermediate layer thickness + 25 m).
  • Comparative Example 1 in Table 1 and Comparative Example 21 in Table 2 the clad material was prepared in the same manner as above except that the intermediate layer was not provided and the outer layer, the core material, and the inner layer had a three-layer structure. Was made.
  • Each clad material in Table 1 and Table 2 was subjected to a heat treatment equivalent to brazing (heating in a nitrogen gas atmosphere at 600 ° C for 5 minutes), and then tensile at room temperature (25 ° C) and high temperature (180 ° C). The strength and the average crystal grain size of the intermediate layer (12) were measured. These measurement results are shown in Tables 1 and 2.
  • a flat tube (3) referred to in FIG. 3 was produced, and a brazing test of the flat tube (3) and the outer fin (21) was performed.
  • a tubular main body (2a) was formed by roll forming with (11) on the outside, and an inner fin (4) was placed in the main body (2a) to temporarily form a flat tube (3).
  • Temporarily formed flat tube As shown in FIG. 8, the tube (3) was temporarily assembled with the outer fin (21).
  • this temporary assembly was dipped in a flux suspension of a predetermined concentration and dried, and the same amount of flux was applied to the inner surface and the outer surface of the flat tube (3).
  • Table 1 shows the amount of flux applied to each temporary assembly.
  • the temporary assembly is then heated in a nitrogen gas atmosphere at 600 ° C for 5 minutes to braze the seam (14) of the flat tube (3) and to the main body (2a) of the flat tube (3).
  • Nerfin (4), flat tube (3) and outer fin (21) were brazed.
  • Example 21 to 34 and Comparative Examples 21 to 23 in Table 2 the amount of flux shown in Table 2 was applied and dried on the inner skin layer (13) side of each cladding material (1): Wheat, skin layer (11) outside The tubular main body (2a) was formed on the side by roll forming, and the inner fin (4) was placed in the main body (2a), and the flat tube (3) was temporarily formed. After this temporary forming, the amount of flux shown in Table 2 was applied to the outer skin layer (11) side of the flat tube (3). Next, as shown in FIG. 8, the flat tubes (3) and the outer fins (21) were alternately stacked and temporarily assembled. The temporary assembly is heated in a nitrogen gas atmosphere at 600 ° C. for 5 minutes to braze the joint (14) of the flat tube (3), and the main body (2a) of the flat tube (3) and the inner The fin (4), flat tube (3) and outer fin (21) were brazed.
  • the additive element concentration of the alloy constituting each layer is mass%, and the balance is AI and impurities.
  • the total thickness of each cladding material is 300 jum, and the thickness of the endothelial layer is 25 jUm.
  • the corrosion resistance was evaluated by investigating the intergranular corrosion susceptibility of the flat tube by the following investigation method A.
  • the condition that the intergranular corrosion is more likely to occur in the investigation method B than the above investigation method A, and the susceptibility to the intergranular corrosion is strictly investigated. did.
  • the brazed products of Comparative Examples 1 and 21 were extremely powerful in evaluating the corrosion resistance due to the bad brazing ability. Tables 1 and 2 show the evaluation results.
  • SWAAT corrosion test specified in ASTM-G85-A3 was performed on brazed products, and corrosion resistance was evaluated according to the following criteria according to the corrosion status after the test.
  • the test conditions were a corrosion test solution prepared by adding acetic acid to artificial seawater according to ASTM D 1141 and adjusted to pH 3, spraying the corrosion test solution for 0.5 hours and wetting 1.5 cycles per cycle. It was supposed to be conducted for 480 hours.
  • the SWAAT corrosion cycle test was conducted under the same conditions as in the above survey method A, and the corrosion resistance was evaluated according to the following criteria according to the corrosion status after the test.
  • the high temperature of 180 ° C is assumed to be the usage environment of the CO refrigerant heat exchanger.
  • the clad material of each example having a skin layer and an intermediate layer to which a predetermined amount of Zn was added had good brazing properties on both the inner surface and the outer surface.
  • Comparative Examples 1 and 21 without an intermediate layer and Comparative Examples 2, 22 and 23 in which the Zn concentration of the outer skin layer or the intermediate layer is outside the scope of the present invention have poor brazing properties. there were.
  • Comparative Examples 1 and 21 without an intermediate layer had extremely poor inner brazing.
  • the clad material of each example had excellent corrosion resistance.
  • the clad material in which a predetermined amount of Ti was added to the core alloy had even better corrosion resistance.
  • Example 24 and Example 29 in Table 2 When the four-layer clad material (1) of Example 24 and Example 29 in Table 2 was produced, only the intermediate annealing conditions were changed, and the clad materials shown in Examples 51 to 60 in Table 3 were produced.
  • a flat tube (3) was produced in the same manner as in Examples 21 to 34, and the flat tube (3) and the outer fin (21) were alternately stacked to perform a brazing test. It was.
  • the coating amount of the flux was the same as in Example 14 on the inner surface side: 20 gZm 2 and the outer surface side: 8 gZm 2, and brazing was performed by heating in a nitrogen gas atmosphere at 600 ° C. for 5 minutes.
  • brazing was evaluated by the joining ratio of the flat tube (3) to the inner fin (4) and the outer fin (21), and the flat tube was evaluated using the two survey methods A and B described above.
  • the intergranular corrosion sensitivity was investigated to evaluate the corrosion resistance. Table 3 shows the evaluation results.
  • a header for a heat exchanger with the clad material (1) of the present invention it is preferable to use a clad material with a thicker total thickness than the above-mentioned tube.
  • the intermediate layer (12) can also be set thick. For this reason, the crystal grains are reduced in strength by increasing the Fe concentration for the purpose of improving the strength of the intermediate layer (12) and hence the strength of the cladding material.
  • the thickness of the intermediate layer (12) can sufficiently prevent the endothelial layer (13) from being eroded by the brazing material.
  • a clad material was prepared in which the total thickness, the thickness of each layer, and the Fe concentration of the intermediate layer alloy were set to values suitable for the header.
  • these clad materials were laminated with the materials of each layer, subjected to hot rolling, and then subjected to intermediate annealing held at 420 ° C. for 2 hours. Cold rolling was performed so as to obtain a thickness (total thickness).
  • each layer alloy in the clad material of Example 61 was the same as that of Example 11 in Table 1 except for the Fe concentration in the intermediate layer alloy, and each layer in the clad material of Examples 62 to 64
  • the alloy composition is the same as Example 30 in Table 2 except for the Fe concentration in the intermediate layer alloy.
  • header and brazing and corrosion resistance Using each clad material, the header (22) referred to in Fig. 9 was manufactured, and the flat tube (3) and outer fin ( A brazing test was conducted with 21).
  • the header (22) is roll-molded with the amount of flux shown in Table 4 applied to the inner layer (13) side of the clad material (1) and dried, with the outer layer (11) on the outside.
  • the tube was temporarily formed into a tubular body and a flat hole (24) for inserting the flat tube (3) was formed.
  • the outer skin layer (1 The amount of flux shown in Table 4 was applied to the 1) side and dried.
  • the flat tube assembled to the header (22) (3) is dried by applying a flux of 10 g / m 2 in the inner skin layer (13) side of the clad material of Example 29 (1), the outer The tubular body (2a) is formed by roll forming with the skin layer (11) on the outside, and the inner fin (4) is placed in the body (2a), and the flat tube (3) is temporarily formed. After the temporary forming, lOgZm 2 flux was applied to the outer skin layer (11) side of the flat tube (3). Next, the flat tube (3) and the outer fin (21) were alternately stacked, and both ends of the flat tube (3) were inserted into the flat holes (24) of the temporarily formed header (22) for temporary assembly.
  • the temporary assembly is heated in a nitrogen gas atmosphere at 600 ° C for 5 minutes, the seam (14) of the flat tube (3), the main body (2a) of the flat tube (3) and the inner fin ( 4)
  • the flat tube (3) and outer fin (21), the joint (14) of the header (22), the header (22) and the flat tube (3) were brazed.
  • the unit of the additive element of the alloy constituting each layer is mass ° / ⁇ , and the balance is soot and impurities.
  • the present invention does not limit the total thickness of the clad material, the thickness of each layer and the alloy composition of each layer, and the use of the clad material to the above examples.
  • the clad material of the present invention is excellent in strength, brazing property and corrosion resistance, it can be used as a constituent material of various heat exchange tubes.

Abstract

　強度およびろう付性に優れたクラッド材およびその製造方法を提供する。 　芯材(10)の一面側に外皮層(11)を有し、他面側に中間層(12)を介して内皮層(13)を有するクラッド材(1)であって、前記芯材(10)が、Ｍｎ：０．８～２質量％、Ｍｇ：０．２～１．５質量％を含み、残部Ａｌおよび不純物からなるアルミニウム合金で構成され、前記外皮層(11)が、Ｚｎ：０．０１～４質量％を含み、残部Ａｌおよび不純物からなるアルミニウム合金で構成され、前記中間層(12)が、Ｍｎ：０．８～２質量％、Ｚｎ：０．３５～３質量％を含み、残部Ａｌおよび不純物からなるアルミニウム合金で構成され、前記内皮層(13)が、Ａｌ－Ｓｉ系合金ろう材で構成されている。前記クラッド材(1)は外皮層(11)を外側にして熱交換器用管体(2)として用いられる。

Description

明 細 書
クラッド材およびその製造方法
技術分野
[0001] この発明は、強度および耐食性に優れたクラッド材、特に熱交換器用管体の材料と して用いられるクラッド材およびその製造方法に関する。さらに、前記熱交 用管 体を用いた熱交換器およびその製造方法に関する。
背景技術
[0002] 従来からパラレルフロー型のアルミニウム製自動車用熱交^^では、高強度、高耐 食性とともにろう付性が求められる。一般に高強度を得るためにアルミニウム合金に Mgが添加される力 Mg含有アルミニウム合金を非腐食性フッ化物系フラックスを用 いてろう付すると、フラックスと Mgが反応して良好なろう付性が得られないため、僅か な量しか添加することができなかった。このため、高強度でろう付性の良いアルミ-ゥ ム材料の製作が困難であった。
[0003] このような状況の中で、芯材とろう材とをクラッドしたろう付用材料において、芯材に Mgを添加するとともに、芯材とろう材の間に中間層を形成し、 Mgとフラックスの反応 を抑止することでろう付性を改善したクラッド材が提案されている (特許文献 1、 2参照
) o
[0004] 特許文献 1に記載されたクラッド材は、 Al— Mn— Mg— Zn合金力もなる芯材と A1
- Si合金力もなるろう材との間に Al— Mn— Si合金力もなる中間層を介在させたもの である。特許文献 2に記載されたクラッド材は、 Al— Mn— Mg— Cu合金力もなる芯 材と Al— Si合金力もなるろう材との間に Al— Mn系合金力もなる中間層を介在させた ものである。
特許文献 1：特開昭 64— 40195号公報
特許文献 2：特許第 2842667号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] し力しながら、特許文献 1のクラッド材は、芯材に Znが多く添加されているために、 芯材の耐食性が悪いという問題点があった。また特許文献 2のクラッド材は、中間層 が Al— Mn系合金であるために強度がわずかに不足する。し力も中間層に Mgの拡 散を抑制する元素が含まれて 、な 、ために、 Mgとフラックスとの反応を抑制するに は十分な厚さの中間層が必要となり中間層の薄肉化、ひいてはクラッド材の薄肉化 が困難である。
課題を解決するための手段
[0006] 本発明は上述した技術背景に鑑み、強度、ろう付性および耐食性に優れたクラッド 材およびその製造方法の提供を目的とする。さら〖こ、本発明のクラッド材を用いた熱 交換器用管体、熱交換器およびその製造方法の提供を目的とする。
[0007] 即ち、本発明のクラッド材は下記〔1〕〜〔9〕に記載の構成を有する。
[0008] 〔1〕 芯材の一面側に外皮層を有し、他面側に中間層を介して内皮層を有するクラ ッド材であって、
前記芯材が、 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg: 0. 2〜1. 5質量％を含み、残部 A1および 不純物からなるアルミニウム合金で構成され、
前記外皮層が、 Zn: 0. 01〜4質量％を含み、残部 A1および不純物からなるアルミ ニゥム合金で構成され、
前記中間層が、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および 不純物からなるアルミニウム合金で構成され、
前記内皮層が、 A1—S係合金ろう材で構成されていることを特徴とするクラッド材。
[0009] 〔2〕 前記芯材を構成するアルミニウム合金中に 0. 5質量％以下の Cuを含む前項 1に記載のクラッド材。
[0010] 〔3〕 前記芯材を構成するアルミニウム合金中に 0. 03-0. 25質量％以下の Tiを 含む前項 1に記載のクラッド材。
[0011] 〔4〕 前記中間層を構成するアルミニウム合金中に 0. 5質量％以下の Cuを含む前 項 1に記載のクラッド材。
[0012] [5] 前記中間層を構成するアルミニウム合金中に 0. 8質量％以下の Feを含む前 項 1に記載のクラッド材。
[0013] 〔6〕 前記外皮層を構成するアルミニウム合金中の Mn濃度が 0. 1質量％以下、 C u濃度が 0. 2質量％以下である前項 1に記載のクラッド材。
[0014] 〔7〕 前記中間層の厚さが 10〜70 /ζ πιである前項 1〜6のいずれ力 1項に記載のク ラッド材。
[0015] 〔8〕 前記外皮層の厚さが 10〜100 /ζ πιである前項 1〜6のいずれ力 1項に記載の クラッド、材。
[0016] 〔9〕 ろう付後の中間層における平均結晶粒径が 20〜300 /ζ πιである前項 1〜6の
V、ずれか 1項に記載のクラッド材。
[0017] 本発明の熱交換器用管体、扁平チューブ、ヘッダーは下記〔10〕〜〔15〕に記載の 構成を有する。
[0018] 〔10〕 芯材の一面側に外皮層を有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラ ッド材カゝらなり、前記外皮層を外側にして管状に形成された熱交 用管体であつ て、
前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 01〜4 質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中間層 力 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成され、内皮層が A1—S係合金ろう材で構成されていること を特徴とする熱交換器用管体。
[0019] 〔11〕 芯材の一面側に外皮層を有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラ ッド材カゝらなり、前記外皮層を外側にして管体に形成された熱交 用の扁平チュ ーブであって、
前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 01〜4 質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中間層 力 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成され、内皮層が A1—S係合金ろう材で構成されていること を特徴とする扁平チューブ。
[0020] 〔12〕 前記クラッド材の中間層を構成するアルミニウム合金中の Fe濃度が 0. 3質 量％以下である前項 11に記載の扁平チューブ。
[0021] 〔13〕 芯材の一面側に外皮層を有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラ ッド材カゝらなり、前記外皮層を外側にして管体に形成された熱交 用のヘッダー であって、
前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 01〜4 質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中間層 力 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成され、内皮層が A1—S係合金ろう材で構成されていること を特徴とするヘッダー。
[0022] 〔14〕 前記クラッド材の中間層を構成するアルミニウム合金中の Fe濃度が 0. 3〜0 . 8質量％である前項 13に記載のヘッダー。
[0023] 〔15〕 前記クラッド材において、内皮層の厚さが 70〜300 mである前項 13また は 14に記載のヘッダー。
[0024] 本発明のクラッド材の製造方法は、下記〔16〕〜〔18〕に記載の構成を有する。
[0025] 〔16〕 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残部 A1および不純 物からなるアルミニウム合金で構成された芯材の一面側に、 Zn: 0. 01〜4質量％を 含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成された外皮層を重ね、 他面側に、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純 物からなるアルミニウム合金で構成された中間層を介して、 Al— Si系合金ろう材で構 成された内皮層を重ねて熱間でクラッド圧延し、クラッド圧延後で冷間圧延前、また はクラッド圧延後の冷間圧延の任意のパス間に中間焼鈍を施すことを特徴とするクラ ッド材の製造方法。
[0026] 〔17〕 前記中間焼鈍を 450°C以下の温度で行う前項 16に記載のクラッド材の製造 方法。
[0027] 〔18〕 前記中間焼鈍を 6時間以下の処理時間で行う前項 16または 17に記載のク ラッド材の製造方法。
[0028] 本発明の熱交換器は、下記〔19〕に記載の構成を有する。 [0029] 〔19〕 複数の扁平チューブと、これらの扁平チューブの間に介設されたフィンとが ろう付され、前記複数の扁平チューブと、これらの扁平チューブの端部に連結された ヘッダーとがろう付された熱交翻にぉ 、て、
前記扁平チューブおよびヘッダーの少なくとも一方に、芯材の一面側に外皮層を 有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材カゝらなり、前記外皮層を外側 にして管体に形成された熱交換器用管体が用いられ、
かつ、前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量0 /o、Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含 み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 0 1〜4質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中 間層が、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物 力もなるアルミニウム合金で構成され、内皮層が Al— Si系合金ろう材で構成されてい ることを特徴とする熱交^^。
[0030] 本発明の熱交換器の製造方法は、下記〔20〕〜〔24〕に記載の構成を有する。
[0031] 〔20〕 複数の扁平チューブの間にフィンが介設されるとともに、前記複数の扁平チ ユーブの端部にヘッダーが連結された熱交換器の製造に際し、
前記扁平チューブおよびヘッダーの少なくとも一方に、芯材の一面側に外皮層を 有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材カゝらなり、前記外皮層を外側 にして管体に形成された熱交 用管体を用い、
かつ、前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量0 /o、Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含 み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 0 1〜4質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中 間層が、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物 力もなるアルミニウム合金で構成され、内皮層が Al— Si系合金ろう材で構成され、 前記扁平チューブとフィン、および前記扁平チューブとヘッダーをフッ化物系フラッ タスを用いてろう付することを特徴とする熱交^^の製造方法。
[0032] 〔21〕 前記扁平チューブに塗布するフッ化物系フラックスの塗布量が 2gZm2以上 である前項 20に記載の熱交^^の製造方法。
[0033] 〔22〕 前記扁平チューブの内側に、外側よりも多い量のフッ化物系フラックスを塗 布する前項 21に記載の熱交換器の製造方法。
[0034] 〔23〕 前記扁平チューブの内側におけるフッ化物系フラックスの塗布量は 3〜30g Zm2である前項 22に記載の熱交^^の製造方法。
[0035] 〔24〕 前記ヘッダーに塗布するフッ化物系フラックスの塗布量が 4gZm2以上であ る前項 20〜23のいずれ力 1項に記載の熱交^^の製造方法。
発明の効果
[0036] 〔1〕の発明のクラッド材は、芯材に Mg含有アルミニウム合金を用いることで強度を 確保し、外皮層および中間層に添加された Znによって芯材中の Mgの拡散を抑止す ることにより良好なろう付性を得、さらに外皮層が犠牲腐食層として機能するために耐 食性に優れたものである。
[0037] 〔2〕の発明のクラッド材は 特に芯材の強度が高ぐクラッド材としての強度が優れ ている。
[0038] 〔3〕の発明のクラッド材は 芯材に添加された Tiによる粒界腐食防止効果により特 に耐食性が優れている。
[0039] 〔4〕の発明のクラッド材は 特に中間層の強度が高ぐクラッド材としての強度が優 れている。
[0040] 〔5〕の発明のクラッド材は 特に中間層の強度が高ぐクラッド材としての強度が優 れている。
[0041] 〔6〕の発明のクラッド材は 特に外皮層の犠牲腐食効果が優れ、耐食性が優れて いる。
[0042] 〔7〕の発明のクラッド材は 特に中間層の Mg拡散抑止効果が優れ、ろう付性が優 れている。
[0043] 〔8〕の発明のクラッド材は 特に外皮層の Mg拡散抑止効果および犠牲腐食効果が 優れ、ろう付性および耐食性が優れている。
[0044] 〔9〕の発明のクラッド材は、中間層によるろう材の侵入防止効果が優れて 、る。
[0045] 〔10〕の発明の熱交翻用管体は、〔1〕〜〔9〕の 、ずれかのクラッド材を用いたもの であるから、強度、ろう付性および耐食性に優れている。
[0046] 〔11〕の発明の扁平チューブは、〔10〕の熱交換器用管体を用いたものであるから、 強度、ろう付性および耐食性に優れている。
[0047] 〔12〕の発明の扁平チューブは、中間層によるろう材侵入防止効果を低下させるこ となく優れた強度を有する。
[0048] 〔13〕の発明のヘッダーは、〔10〕の熱交換器用管体を用いたものであるから、強度
、ろう付性および耐食性に優れている。
[0049] 〔14〕の発明のヘッダーは、特に優れた強度を有する。
[0050] 〔15〕の発明のヘッダーは、接合部に十分なろう材が供給されるために、特にろう付 '性が優れている。
[0051] 〔16〕の発明のクラッド材の製造方法によれば、〔1〕〜〔9〕に記載されたクラッド材を 製造することができる。
[0052] 〔17〕〔18〕の各発明のクラッド材の製造方法によれば、中間焼鈍中の Mgの拡散を 抑制して特にろう付性に優れたクラッド材を製造できる。
[0053] 〔19〕の発明の熱交換器は、扁平チューブまたはヘッダーとして〔7〕の熱交換器用 管体が用いられたものであるから、扁平チューブ、フィン、ヘッダーが良好にろう付さ れ、かつ強度および耐食性に優れている。
[0054] 〔20〕の発明の熱交換器の製造方法によれば、〔19〕の熱交換器を製造できる。
[0055] 〔21〕の発明の熱交換器の製造方法によれば、扁平チューブのろう付部に十分なフ ラックスを供給して良好なろう付を確実に行うことができる。
[0056] 〔22〕〔23〕の各発明の熱交換器の製造方法によれば、扁平チューブの内側におい ても良好なろう付を確実に行うことができる。
[0057] 〔24〕の発明の熱交換器の製造方法によれば、ヘッダーのろう付部に十分なフラッ タスを供給して良好なろう付を確実に行うことができる。
図面の簡単な説明
[0058] [図 1]本発明のクラッド材の模式的断面図である。
[図 2]図 1のクラッド材を用いて作製した扁平チューブの一例の斜視図および部分拡 大図である。
[図 3]図 1のクラッド材を用いて作製した、他の扁平チューブの一例の斜視図および 部分拡大図である。 [図 4A]図 1のクラッド材を用いて作製した、さらに他の扁平チューブの一例の斜視図 および部分拡大図である。
[図 4B]図 1のクラッド材を用いて作製した、さらに他の扁平チューブの一例の斜視図 および部分拡大図である。
[図 5]図 1のクラッド材を用いて作製した、さらに他の扁平チューブの一例の断面図で ある。
[図 6]図 5の扁平チューブの製造方法を示す図である。
[図 7]本発明の熱交^^の一例を示す正面図である。
[図 8]図 7の熱交換器において、扁平チューブとフィンの積層状態を示す部分斜視図 である。
[図 9]図 1のクラッド材を用いて作製したヘッダーの斜視図および部分拡大図である。 符号の説明
[0059] 1· ··クラッド材
2、 3、 5、 7、 30…扁平チューブ (熱交翻用管体）
20…熱交換器
21· · ·アウターフィン (フィン）
22· ··ヘッダー (熱交換器用管体）
発明を実施するための最良の形態
[0060] 図 1は本発明のクラッド材であり、図 2は前記クラッド材で作製した扁平チューブで ある。
[0061] クラッド材 (1)は、芯材 (10)の一面側に外皮層 (11)を有し、他面側に中間層 (12)を介し てろう材である内皮層 (13)を有する 4層構造のろう付用クラッド材である。扁平チュー ブ (2)は、前記クラッド材 (1)の外皮層 (11)を外側にして管状に成形したものである。
[0062] 前記クラッド材 (1)は、芯材 (10)に Mg含有アルミニウム合金を用いることで強度を確 保し、外皮層 (11)および中間層 (12)に添加された Znによって芯材 (10)中の Mgの拡散 を抑止することにより良好なろう付性を得、さらに外皮層 (11)が犠牲腐食層として機能 するために耐食性に優れたものである。
[0063] クラッド材 (1)の各層を構成するアルミニウム合金組成、合金中の各元素の添加意義 および好ましい濃度は以下のとおりである。
〔芯材〕
芯材 (10)は、 Mn: 0. 8〜2質量％および Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残部 A1お よび不純物カゝらなるアルミニウム合金（以下、「芯材合金」と称する）で構成される。
[0064] 前記芯材合金において、 Mnは強度に影響を及ぼす元素であり、 Mn濃度を 0. 8 〜2質量％とする。 Mn濃度が 0. 8質量％未満では強度が不足し、 2質量％を超える と粗大な金属間化合物が生成するために加工性が悪くなる。芯材合金における好ま しい Mn濃度は 1〜1. 6質量％である。 Mgもまた強度に影響を及ぼす元素であり、 Mg濃度を 0. 2〜1. 5質量％とする。 Mg濃度が 0. 2質量％未満では強度が不足し 、 1. 5質量％を超えると酸ィ匕膜が強固となるためにクラッド材を作製することが困難と なる。芯材合金における好ましい Mg濃度は 0. 3〜1. 2質量％である。
[0065] また、芯材合金にぉ ヽて、他の元素は耐食性に影響を及ぼさな 、範囲で添加する ことができ、あるいは含有が許容されるが、以下の元素はその濃度を制限することが 好ましい。
[0066] Cuは強度を向上させる元素である力 多量に添加すると耐食性が低下するおそれ があるため、 0. 5質量％以下とすることが好ましい。特に好ましい Cu濃度は 0. 2質量 %以下である。また、強度向上効果を得るための Cu濃度は 0. 03質量％以上である
[0067] Znは耐食性に影響を及ぼす元素であり、 0. 5質量％を超えて添加すると耐食性が 低下するおそれがあるため、 0. 5質量％以下とすることが好ましい。特に好ましい Zn 濃度は 0. 3質量％以下である。
[0068] Tiは粒界腐食防止効果を有する元素である。 COを冷媒とする熱交換器は 180°C
2
程度の高温で保持されるが、構成材料がこのような高温に長時間保持されると粒界 に様々な元素が析出し、ひいては粒界腐食が懸念される。そこで、本発明のクラッド 材を熱交^^の構成材料として用いる場合に芯材に Tiを添加することで粒界腐食を 防止することができる。好ましい Ti濃度は 0. 03〜0. 25質量％であり、 0. 03質量％ 未満では上記効果に乏しぐ 0. 25質量％で十分に上記効果が得られるので 0. 25 質量％を超えて多量に添加するのはコスト面で好ましくない。特に好ましい Ti濃度は 0. 05〜0. 2質量0 /0である。
[0069] Feおよび Siは芯材自体の耐食性を低下させるおそれがあり、それぞれ 0. 2質量％ 以下とすることが好ましい。特に好ましい Fe濃度および Si濃度はそれぞれ 0. 15質量 %以下である。
〔外皮層〕
外皮層 (11)は、 Zn: 0. 01〜4質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミ ニゥム合金 (以下、「外皮層合金」と称する)で構成される。
[0070] 外皮層合金において、 Znは芯材 (10)の Mgの拡散を抑止するともに、芯材 (10)と外 皮層 (11)の電位差に差を設けて外皮層 (11)を犠牲腐食層としての機能させるために 添加される元素であり、 Zn濃度を 0. 01〜4質量％とする。 Zn濃度が 0. 01質量％未 満では犠牲腐食層として機能を果たさず、 4質量％を超えると早期に腐食して長期 的な耐食性が低下する。好ましい Zn濃度は 0. 4〜3質量％である。
[0071] また、外皮層合金にお!ヽて、他の元素は耐食性に影響を及ぼさな ヽ範囲で添加す ることができ、あるいは含有が許容されるが、以下の元素はその濃度を制限すること が好ましい。
[0072] 外皮層合金においては、 Mnおよび Cuの添カ卩を制限する。 Mnおよび Cuは、芯材( 10)と外皮層 (11)の電位差に差を設けて外皮層 (11)の犠牲腐食効果に寄与する元素 であるが、多量に添加すると外皮層 (11)を早期に腐食させるおそれがある。このため 、 Mn濃度は 0. 1質量％以下が好ましぐさらに 0. 05質量％以下が好ましい。また、 好ましい Cu濃度は 0. 2質量％以下であり、さらに 0. 15質量％以下が好ましい。
[0073] Feおよび Siは外皮層自体の耐食性を低下させるおそれがあり、それぞれ 0. 2質量 %以下とすることが好ましい。特に好ましい Fe濃度および Si濃度はそれぞれ 0. 15質 量％以下である。
〔中間層〕
中間層 (12)は、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および 不純物からなるアルミニウム合金（以下、「中間層合金」と称する）で構成される。
[0074] 中間層合金において、 Mnは強度に影響を及ぼす元素であり、 Mn濃度を 0. 8〜2 質量％とする。 Mn濃度が 0. 8質量％未満では強度が不足し、 2質量％を超えると粗 大な金属間化合物が生成するために加工性が悪くなる。中間層合金における好まし い Mn濃度は 1〜1. 6質量％である。 Znは芯材 (10)の Mgの拡散を抑止する元素で あり、 Zn濃度を 0. 35〜3質量％とする。 Zn濃度が 0. 35質量％未満では Mgの拡散 抑止効果が小さぐまた 3質量％を超えると芯材 (10)に Znが拡散して耐食性を低下さ せるおそれがある。好ましい Zn濃度は 0. 5〜2. 5質量％である。
[0075] また、中間層合金において、他の元素は耐食性に影響を及ぼさない範囲で添加す ることができ、あるいは含有が許容されるが、以下の元素はその濃度を制限すること が好ましい。
[0076] 中間層合金においては、さらに Cuを添加することができる。 Cuは強度に影響を及 ぼす元素であるが、多量に添加すると耐食性を低下させるおそれがある。このため、 Cu濃度は 0. 5質量％以下が好ましぐさらに 0. 03質量％以下が好ましい。また、強 度向上効果を得るための Cu濃度は 0. 15質量％以上である。
[0077] また、 Feを添加することもできる。 Feは合金強度を向上させるとともに結晶粒を細か くする効果がある。その一方、中間層 (12)は内皮層 (13)のろう材による侵食を中間層（ 12)内で食い止めて芯材 (10)への侵入を防止する必要があり、中間層 (12)の結晶粒が 大き 、方が侵食防止効果は大き 、。中間層 (12)が十分に厚 、場合は結晶粒が細か くてもろう材による侵食を防止することができるが、チューブ材料として用いる場合は、 チューブの内部容積および軽量性を確保するためにクラッド材 (1)の総厚が制限され ることが多く、中間層 (12)の厚さを厚くして侵食を防ぐことは好ましくない。従って、チ ユーブ用クラッド材においては、強度と侵食防止の両面力も平均結晶粒径を 20〜30 0 mの範囲に制御することが好ましぐ平均結晶粒径を前記範囲内に制御する Fe 濃度として 0. 3質量％未満が好ましい。特に好ましい平均結晶粒径は 30〜： LOO m であり、特に好ましい Fe濃度は 0. 03〜0. 2質量％である。一方、内部容積が十分 に大きぐかつチューブよりも厚いクラッド材 (1)が用いられるヘッダーでは、中間層 (12 )の厚さを厚くすることで侵食を防止できるため、強度向上を重視して Fe濃度を設定 することができる。従って、チューブ材料として用いるクラッド材では、中間層合金中 の Fe濃度は 0. 3〜0. 8質量％の範囲が好ましぐ特に 0. 4〜0. 7質量％が好まし い。平均結晶粒径は特に限定されないが 100 m以下が好ましい。 〔内皮層〕
内皮層は、 A1—S係合金ろう材 (以下、「内皮層合金」と称する）で構成される。
[0078] 内皮層合金は、 A1— Si系合金であれば特に限定されるものではなぐ Si: 6〜15質 量％を含有する Al— Si系合金を例示できる。具体的には、 JIS A4343や JIS A40 45を例示できる。
[0079] 本発明のクラッド材 (1)における各層の厚さや総厚は限定されず、適宜設定すること ができる。
[0080] クラッド材 (1)の総厚は、例えば、クラッド材を熱交 用管体の材料として用いる場 合は、 100〜2000 m力好ましい。特に、扁平チューブの材料としては 100〜500 μ mが好ましぐヘッダーの材料としては 200〜2000 μ mが好ましい。
[0081] 芯材 (10)の厚さは、用途に応じて必要な強度を確保できる厚さに設定する。例えば 、クラッド材を熱交翻用管体の材料として用いる場合は、 50〜1900 /ζ πιが好まし い。特に、扁平チューブの材料としては 50〜450 mが好ましぐヘッダーの材料と して【ま 150〜 1900 μ m力好まし!/ヽ。
[0082] 外皮層 (11)の厚さは、 Mgの拡散抑止効果および犠牲腐食効果を得るために、 10 〜100 mが好ましい。 10 m未満では Mgの拡散抑止効果が乏しい。また、外皮 層 (11)は芯材 (10)よりも強度が低いため、外皮層 (11)の厚さが 100 mを超えると相 対的に芯材 (10)が薄くなるため、クラッド材 (1)としての強度が不足するおそれがある。 好ましい外皮層 (11)の厚さは 10〜50 /z mである。
[0083] 中間層 (12)の厚さは、 Mgの拡散抑止効果を得るために、 10〜70 /z mが好ましい。
10 /z m未満では Mgの拡散抑止効果が乏しい。また、中間層 (12)は芯材 (10)よりも強 度が低いため、中間層 (12)の厚さが 70 mを超えると相対的に芯材 (10)が薄くなるた め、クラッド材 (1)としての強度が不足するおそれがある。好ましい中間層 (12)の厚さは 10〜50 μ mである。
[0084] 内皮層 (13)の厚さは、クラッド材 (1)の用途に応じて接合に必要なろう材量を確保で きる厚さに適宜設定すれば良い。例えば、クラッド材 (1)を熱交 用管体の材料とし て用いる場合は、 10〜300 mが好ましい。特に扁平チューブの材料として用いる 場合は 5〜50 mが好ましい。また、ヘッダーの材料として用いる場合は 50〜300 /z mが好ましい。
[0085] 本発明のクラッド材 (1)の製造方法は、圧延温度による制限は受けないが、一例とし ては、 4層の材料の順次重ねて熱間でクラッド圧延し、クラッド圧延後、冷間圧延前ま たは冷間圧延の任意にパス間で中間焼鈍を行って所望の厚さとする。本発明はクラ ッド圧延および冷間圧延の条件や中間焼鈍の要否および条件を規定するものでは ないが、中間焼鈍中に芯材 (10)の Mgが拡散するのを抑制するために、高温での処 理を避け、 450°C以下で中間焼鈍することが好ましい。また、 390°C未満の中間焼鈍 では Cu等の元素が粒界に析出しやすぐ耐食性が低下するおそれがあるため、 390 °C以上が好ましい。特に好ましい中間焼鈍の温度は 390〜420°Cである。また、中 間焼鈍の処理時間は特に限定されず、加工性を向上させることができ、かつ Mgの拡 散を抑止できる範囲で任意に設定することができる。具体的には、 6時間以下が好ま しぐ特に 4時間以下が好ましい。
[0086] 図 2に一例を示すように、本発明の熱交換器用管体 (2)は、上述した板状のクラッド 材 (1)を外皮層 (11)が外側〖こなるように成形したものであり、外皮層 (11)が犠牲腐食層 となる。熱交換器用管体としては、扁平チューブおよびヘッダーを例示できる。管体 への成形方法は限定されず、ロール成形等の周知の方法で成形し、継ぎ目（14)を接 合して管体とする。継ぎ目（14)の接合は、例えばクラッド材 (1)の内皮層 (13)の Al— Si 系合金ろう材によるろう付によって行われる。
[0087] また、扁平チューブは、図 2の示すような周壁部のみ力 なる扁平チューブ (2)に限 定されない。扁平チューブの他の形状例として、図 3、図 4A、図 4B、図 5を示す。
[0088] 図 3に示す扁平チューブ (3)は、図 2と同じく板状のクラッド材 (1)で本体部 (2a)を形成 し、さらに本体部 (2a)内に別途作製したインナーフィン (4)を配置して本体部 (2a)とイン ナーフィン (4)をろう付したものである。
[0089] 図 4Aに示す扁平チューブ (5)は、板状のクラッド材 (1)を曲げ加工して複数の突起 (6 )を形成し、さらに管状に成形して対向する突起 (6)(6)をろう付することによって仕切壁 を形成した多孔管である。
[0090] 図 4Bに示す扁平チューブ (7)もまた多孔管であり、その製造方法の一例として、クラ ッド材 (1)を材料として突起 (8a)と先端にこの突起 (8a)を嵌合する凹溝を有する受け部 ( 8b)を形成し、さらにクラッド材 (1)の一端部に 1つの係合用突起 (9a)を、他端部に 2つ の係合用突起 ( )( )を形成し、前記受け部 (8b)の凹溝に突起 (8a)を嵌合させて管内 に仕切壁を形成するとともに、端部の係合用突起 (9a)(9b)をかみ合わせて管状に形 成したものである。このように端部の係合用突起 (9a)(9b)をかみ合わせた場合には、 管体の断面における接合長さが拡大され、継ぎ目強度を向上させることができる。
[0091] 図 5に示す扁平チューブ (30)は、クラッド材 (1)を加工して仕切壁を形成した多孔管 である。図 6の断面図に示すように、クラッド材 (1)の内皮層 (13)側に仕切壁および側 壁を形成するための種々の突起物 (33)(36)(37)(39)(41)をロール成形により形成して チューブ製作用成形材 (31)を製作し、このチューブ製作用成形材 (31)の幅方向の中 央部で折り曲げて扁平チューブに成形した例である。前記チューブ製作用成形材 (3 1)の幅方向の一端部には、先端面に突起 (32)を有する内側側壁用凸条 (33)が設けら れ、他端部は先端部分が外側側壁 (34)となされ、この外側側壁部 (34)の基端側に先 端面に凹溝 (35)を有する内側側壁用凸条 (36)が設けられている。また、幅方向の中 央部には、もう一方の側壁となる側壁用凸条 (37)が設けられている。さらに、前記内 側側壁用凸条 (33X36)と側壁用凸条 (37)との間には、先端面に突起 (38)を有する仕 切壁凸条 (39)と先端面に凹溝 (40)を有する受け部 (41)とが交互に設けられている。そ して、前記チューブ製作用成形材 (31)の側壁用凸条 (37)を中心にして折り曲げていき 、最後にヘアピン状に折り曲げて、仕切壁用凸条 (39)の突起 (38)を対向する受け部 (4 1)の凹溝 (40)に嵌め入れるとともに、内側側壁用凸条 (33)の突起 (32)を他方の内側側 壁用凸条 (36)の凹溝 (35)に嵌め入れる。さらに外側側壁部 (34)を内側に折り曲げて扁 平チューブの形状に仮組みする。そして仮組みした扁平チューブを所定温度に加熱 して係合させた内側側壁用凸条 (33X36)と外側側壁 (34)、係合させた仕切壁用凸条（ 39)と受け部 (41)をろう付けすると、厚肉の両側壁を有し、複数の冷媒通路に仕切られ た扁平チューブ (30)が製作される。
[0092] 上記扁平チューブ (3)(5)(7)(30)において、インナーフィン (5)、突起 (6)、突起 (8a)と受 け部 (8b)、係合用突起 (9a)(9b)、内側側壁用凸条 (33X36)と外側側壁 (34)、仕切壁用 凸条 (39)と受け部 (41)のろう付には、クラッド材 (1)の内皮層 (13)を構成する Al— Si系 合金ろう材が好適である。 [0093] なお、本発明におけるクラッド材は、図 1に示した板状に限定されず、管状等の形 状に加工したもの、折り曲げて管にカ卩ェするために突起物を形成したものも含まれる
[0094] 本発明で例示した熱交換器は、複数の扁平チューブと、これらの扁平チューブの 間に介設されたフィンとがろう付され、前記複数の扁平チューブと、これらの扁平チュ 一ブの端部に連結されたヘッダーとがろう付された熱交^^において、前記扁平チ ユーブまたはヘッダー、あるいは両方として、本発明のクラッド材で作製した管体が用 いられたものである。
[0095] 以下に、本発明の熱交換器の製造方法について、図 3の扁平チューブ (3)を用いて 図 7に示した熱交換器 (20)を作製する場合を例に挙げて説明する。
[0096] 前記熱交換器 (20)は、複数の扁平チューブ (3)が相互間にアウターフィン (21)を介在 させた状態で積層されるとともに、扁平チューブ (3)の両端がヘッダー (22)に連通接続 され、扁平チューブ (3)、アウターフィン (21)、ヘッダー (22)がろう付けにより接合一体 化されたコア部を有するものである。図中、（23)はサイドプレートである。
[0097] まず、扁平チューブ (3)およびヘッダー (22)の材料として、芯材 (10)、外皮層 (11)、中 間層 (12)および内皮層 (13)の材料を重ねて熱間でクラッド圧延し、中間焼鈍を含む冷 間圧延により所要厚さのクラッド材 (1)を作製する（図 1参照)。クラッド材 (1)における各 層の厚さは、用途に応じて適宜設定する。
[0098] 次に、このクラッド材 (1)を外皮層 (11)が外側となるようにロール成形して本体部 (2a) を製作し、本体部 (2a)内に別途作製したインナーフィン (4)を配置し、扁平チューブ (3) を仮成形する（図 3参照)。一方、図 9に示すように、ヘッダー (22)についても、クラッド 材 (1)の外皮層 (11)外側にしてを管体に仮成形し、前記扁平チューブ (3)を差込むた めの扁平孔 (24)を穿設する。
[0099] そして、図 7、 8に示すように扁平チューブ (3)とブレージンシートからなるアウターフ イン (21)とを交互に積み重ねるとともに、扁平チューブ (3)の両端をヘッダー (22)の扁 平孔 (24)に差し込んで仮組みし、扁平チューブ (3)およびヘッダー (22)にフッ化物系フ ラックスを塗布し、仮組物を不活性ガス雰囲気中で加熱する。この加熱により、クラッ ド材 (1)の内皮層 (13)が溶融し、扁平チューブ (3)およびヘッダー (22)の継ぎ目（14)がろ う付されるとともに、扁平チューブ (3)とインナーフィン (4)、ヘッダー (22)と扁平チューブ (3)がろう付接合される。また、アウターフィン (21)を構成するブレージングシートのろう 材層によって、扁平チューブ (11)とアウターフィン (21)がろう付接合される。このろう付 において、クラッド材 (1)の芯材 (10)合金に添加された Mgは外皮層 (11)および中間層 ( 12)によってろう付面への拡散が抑止されるため、フッ化物系フラックスと反応すること なく各ろう付部はいずれも良好にろう付される。
[0100] 上述したろう付において、フッ化物系フラックスの種類は限定されず、 KF— A1Fの
3 混合物、 KAIF , K A1F , K A1F , A1F , CsF, BiF , LiF、 KZnF、 ZnF等を少な
4 2 5 3 6 3 3 3 2 くとも 1種または 2種以上を混ぜ合わせたもの例示できる。なお、フッ化物系フラックス が好適である力 塩ィ匕物系等のフラックスも用いることができる。
[0101] 扁平チューブ (3)およびヘッダー (22)へのフッ化物系フラックスの塗布量は、良好な ろう付を達成するために 2gZm2以上とすることが好ま 、。塗布量が 2gZm2未満で はろう付性が悪くなるおそれがある。本発明はフラックス塗布量の上限値を規定する ものではないが、 30g/m2を超えて増量してもろう付性は変わらないため、不経済で ある。
[0102] また、扁平チューブではチューブ内の雰囲気ガスの置換が行われにくくフラックス による表面活性ィ匕が行われにく 、ために、チューブの外面よりも内面への塗布量を 多くすることが好ましい。内面へのフラックスの塗布量は 3g/m2以上 gが好ましぐ 3 〜30g/m2を推奨できる。このようにチューブ内面へのフラックス塗布量を増量する ことにより、図 2に示す本体部のみ力もなる扁平チューブ (2)はもとより、図 3のような内 部にインナーフィン (4)を配置した扁平チューブ (3)、図 4Aのような突起 (6)による仕切 壁、図 4Bのような突起 (8a)と受け部 (8b)による仕切壁、図 5のようのな凸条 (39)と受け 部 (41)による仕切壁を形成した扁平チューブ (5X7X30)においても良好なろう付を達 成できる。
[0103] また、ヘッダーへのフラックス塗布量は扁平チューブよりも多くすることが好ましい。
これは、ヘッダーにはブラケット等の部材を取り付けることがある力 ヘッダーとブラケ ット等とのクリアランスが大き 、ため、接合部に十分なフラックスを供給するには多くの フラックスを必要とするためである。具体的には、ヘッダーへのフラックス塗布量は 4g /m2以上が好ましい。
[0104] フラックスの塗布方法は限定されず、浸漬塗布、スプレー塗布等の周知の方法で 適宜行う。また、扁平チューブの内面の塗布量を多くする場合は、内面への塗布と外 面への塗布を別の工程で行っても塗布量に差を付けることができる。例えば、図示例 の熱交^^に製造においては、クラッド材 (1)の内皮層 (13)側にフラックスを塗布した 後に管状の本体部 (2a)に成形するとともにインナーフィン (4)を配置し、本体部 (2a)とィ ンナーフィン (4)を組み付けた状態で外皮層 (11)側にフラックスを塗布する力、あるい は扁平チューブ (3)とアウターフィン (21)を積層状態に組み付けた後にフラックスを塗 布する。また、図 4A、図 4Bおよび図 5の扁平チューブ (5)(7)(30)の場合は、クラッド材 (1)の内皮層 (13)側にフラックスを塗布した後に、仕切壁となる突起 (6)(8a)および受け 部 (8b)、仕切壁および側壁となる各種突起物 (32)〜(41)を成形するとともに管体に仮 成形し、扁平チューブ (5)(7)(30)の外側にフラックスを塗布する。あるいは、突起 (6)(8a )、受け部 (8b)および各種突起物 (32)〜(41)を形成してフラックスを塗布した後に管体 に仮成形し、扁平チューブ (5)(7)(30)の外側にフラックスを塗布する。
実施例
[0105] 本発明の実施例として、熱交 用の扁平チューブに適したクラッド材、およびへ ッダ一に適したクラッド材を作製し、さらに扁平チューブおよびヘッダーを作製してろ う付試験を行った。
[0106] また、各ろう付試験において、非腐食性のフッ化物系フラックスとして KA1Fを所定
4 濃度の懸濁液に調製して用いた。また、前記扁平チューブ (3)と交互に積層するァゥ ターフィン (21)として、 JIS A3203に Znを添カ卩したアルミニウム合金からなる芯材の 両面に A1— 8質量％Si合金力もなるろう材層がクラッドされたブレージンダフイン (板 厚：80 /ζ πι、クラッド率:片面につき 10%)を用い、扁平チューブ (3)内に配置するイン ナーフィン (4)として、 JIS Α3003力らなり、板厚 100 mの波形のベアフィンを用い た（図 3参照)。
[0107] 〈1〉 扁平チューブ
〔クラッド材の作製〕
扁平チューブ材料として、後掲の表 1および表 2に示す構成のクラッド材を作製した [0108] クラッド材の芯材を構成する芯材合金、外皮層を構成する外皮層合金、中間層を 構成する中間層合金として、それぞれ、各表に示す濃度の元素を含み残部が A1およ び不純物からなるアルミニウム合金を用い、内皮層を構成する内皮層合金として Si: 9質量％を含む Al— Si合金ろう材を用いた。
[0109] 表 1の実施例 1〜20および比較例 2、表 2の実施例 21〜34および比較例 22、 23 においては、図 1に参照される、外皮層 (11)、芯材 (10)、中間層 (12)、内皮層 (13)から なる 4層構造のクラッド材 (1)を作製した。クラッド材 (1)作製に際しては、各層の材料を 重ね合わせ、熱間でクラッド圧延した後に 420°Cで 2時間保持する中間焼鈍を施し、 さらに板厚 (総厚）が 300 μ mとなるように冷間圧延した。作製したクラッド材 (1)におけ る外皮層 (11)および中間層 (12)の厚さは表 1に示す各厚さであり、内皮層 (13)の厚さ は全て 25 μ mとした。従って、各クラッド材 (1)の芯材 (10)の厚さは、 300 μ m— (外皮 層厚さ +中間層厚さ + 25 m)となる。
[0110] また、表 1の比較例 1、表 2の比較例 21においては、中間層を設けずに外皮層、芯 材、内皮層の 3層構造とした以外は上記と同じ方法でクラッド材を作製した。
[0111] 〔クラッド材の引張強さ、中間層の結晶粒径、中間層への侵食〕
表 1および表 2の各クラッド材について、ろう付相当の熱処理 (窒素ガス雰囲気中、 600°Cで 5分間加熱）を行った後に、室温（25°C)および高温（180°C)における引張 強さ、および中間層 (12)の平均結晶粒径を測定した。これらの測定結果を表 1および 表 2に示す。
[0112] また、内皮層合金 (ろう材）中の Siによる中間層 (12)への侵食を観察したところ、全 てのクラッド材において侵食は認められな力つた。
[0113] 〔扁平チューブの作製とろう付性〕
各クラッド材を用いて、図 3に参照される扁平チューブ (3)を作製するとともに、扁平 チューブ (3)とアウターフィン (21)のろう付試験を行った。
[0114] 表 1の実施例 1〜20および比較例 1、 2においては、まず、各クラッド材 (1)の外皮層
(11)を外側にしてロール成形により管状の本体部 (2a)を成形するとともに、本体部 (2a) 内にインナーフィン (4)を配置し、扁平チューブ (3)を仮成形した。仮成形した扁平チュ ーブ (3)は、図 8に示すようにアウターフィン (21)と交互に重ねて仮組みした。次に、こ の仮組物を所定濃度のフラックス懸濁液に浸漬して乾燥させ、扁平チューブ (3)の内 面と外面に同量のフラックスを塗布した。各仮組物におけるフラックス塗布量は表 1に 示すとおりである。そして、仮組物を 600°Cの窒素ガス雰囲気中で 5分間加熱し、扁 平チューブ (3)の継ぎ目（14)をろう付するとともに、扁平チューブ (3)の本体部 (2a)とイン ナーフィン (4)、扁平チューブ (3)とアウターフィン (21)をろう付した。
[表 1]
Figure imgf000022_0001
表 2の実施例 21〜34および比較例 21〜23においては、ま '、各クラッド材 (1)の内 皮層 (13)側に、表 2に示す量のフラックスを塗布して乾燥させた:麦、外皮層 (11)を外 側にしてロール成形により管状の本体部 (2a)を成形するとともに、本体部 (2a)内にイン ナーフィン (4)を配置し、扁平チューブ (3)を仮成形した。この仮成形後に扁平チュー ブ (3)の外皮層 (11)側に表 2に示す量のフラックスを塗布した。次に、図 8に示すように 、扁平チューブ (3)とアウターフィン (21)とを交互に重ねて仮組みした。そして、この仮 組物を 600°Cの窒素ガス雰囲気中で 5分間加熱し、扁平チューブ (3)の継ぎ目（14)を ろう付するとともに、扁平チューブ (3)の本体部 (2a)とインナーフィン (4)、扁平チューブ ( 3)とアウターフィン (21)をろう付した。
[表 2]
Figure imgf000024_0001
*：各層を構成する合金の添加元素濃度は質量％であり、残部は AIおよび不純物である。 各クラッド材の総厚は 300 ju m、内皮層の厚さは 25 jU mである。
[0118] 作製した各ろう付品について、扁平チューブ (3)の本体部 (2a)内面とインナーフィン ( 4)との接合率 (％)、扁平チューブ (3)の外面とアウターフィン (21)との接合率 (％)を調 ベ、これらの接合率によりろう付性を評価した。評価結果を表 1および表 2に示す。
[0119] 〔ろう付品の耐食性〕
各ろう付品について、下記の調査方法 Aにより扁平チューブの粒界腐食感受性を 調査して耐食性を評価した。さらに、芯材合金における Tiの添加効果を調査するた めに、調査方法 Bにお 、て上記調査方法 Aよりも粒界腐食が起こりやす 、条件を形 成し、厳しく粒界腐食感受性を調査した。なお、比較例 1、 21のろう付品については 、ろう付性が悪力つたために耐食性を評価するには至らな力つた。 これらの評価結 果を表 1および表 2に示す。
[0120] (粒界腐食感受性の調査方法 A)
ろう付品に対し、 ASTM -G85-A3に規定された SWAAT腐食試験を実施し、 試験後の腐食状況により下記の基準で耐食性を評価した。試験条件は、 ASTM D 1141による人工海水に酢酸を添加して pH3に調製した腐食試験液を用い、腐食試 験液を 0. 5時間噴霧—湿潤 1. 5時間を 1サイクルとし、このサイクルを 480時間実施 するものとした。
◎：表面に粒界腐食が発生しな 、もの
〇：表面に粒界腐食がわずかに発生するものの、腐食の深さが深くないものであり、 熱交換器としての耐食性を満足するもの
[0121] (粒界腐食感受性の調査方法 B)
ろう付品を 180°Cで 24時間保持した後、上記調査方法 Aと同じ条件で SWAAT腐 食サイクル試験を実施し、試験後の腐食状況により下記の基準で耐食性を評価した 。なお、 180°Cの高温保持は CO冷媒の熱交換器の使用環境を想定したものである
2
◎：表面に粒界腐食が発生しな 、もの
〇：粒界腐食がほとんど発生しないもの
△：粒界腐食が顕著でないもの
[0122] 表 1および表 2の結果より、芯材と内皮層の間に所定厚さの中間層を形成した各実 施例のクラッド材は、同一厚さで中間層の無い比較例 1、 21のクラッド材と同等の強 度を有するものであることを確認した。また、中間層に所定量の Feを添加することに よってろう材による侵食を防止しつつ強度を向上させることができた。
[0123] また、所定量の Znを添加した外皮層および中間層を有する各実施例のクラッド材 は、内面、外面ともにろう付性が良好であった。このような実施例に対し、中間層の無 い比較例 1、 21および外皮層または中間層の Zn濃度が本発明の範囲を外れる比較 例 2、 22、 23は、ろう付性が悪いものであった。特に、中間層の無い比較例 1、 21は 内側のろう付性が極めて悪 、ものであった。
[0124] また、各実施例のクラッド材は優れた耐食性を有するものであることを確認した。特 に芯材合金に所定量の Tiを添加したクラッド材はさらに優れた耐食性を有するもの であった。
[0125] 〔中間焼鈍によるろう付品の耐食性〕
表 2の実施例 24および実施例 29の 4層構成のクラッド材 (1)の作製に際し、中間焼 鈍の条件のみを変えて表 3の実施例 51〜60に示すクラッド材を作製した。
[0126] 作製した各クラッド材について、実施例 21〜34と同様の方法で扁平チューブ (3)を 作製し、扁平チューブ (3)とアウターフィン (21)を交互に重ねてろう付試験を行った。フ ラックスの塗布量は実施例 14と同じぐ内面側： 20gZm2、外面側： 8gZm2とし、 60 0°Cの窒素ガス雰囲気中で 5分間加熱してろう付するものとした。
[0127] ろう付品について、扁平チューブ (3)とインナーフィン (4)およびアウターフィン (21)と の接合率によりろう性を評価するとともに、上述した 2つの調査方法 A, Bにより扁平 チューブの粒界腐食感受性を調査して耐食性を評価した。評価結果を表 3に示す。
[0128] [表 3] 中間焼鈍条件 ろう付性 (％) 耐食性
合金 φ!| -口r
No. /mi 時間 判定 面 外面 A B
(°C) ( ) 内
41 420 2 100 100 ◎ 〇 ◎
42 405 2 100 100 ◎ 〇
43 390 2 100 100 〇 ©
44 370 2 100 100 〇 〇 〇 実 45 320 2 100 100 〇 〇 〇
24
46 420 4 95 100 〇 〇
47 405 4 100 100 ◎ 〇 ◎
48 390 4 100 100 ◎ 〇
49 370 4 100 100 〇 〇 〇
50 320 4 100 100 〇 〇 〇 施
51 420 2 100 100 ◎ ◎
52 405 2 100 100 ◎ ◎
53 390 2 100 100 ◎
54 370 2 100 100 ◎
55 320 2 100 100
29 ◎ ◎
例 56 420 4 95 100 ◎ ©
57 405 4 100 100
58 390 4 100 100 ©
59 370 4 100 100 ◎ ◎
60 320 4 100 100 ◎ ◎ ◎ 表 3の結果より、本発明の推奨条件で中間焼鈍とすることにより、特に優れた耐食 性が得られることを確認した。
〈2〉 ヘッダー
〔クラッド材の作製〕
本発明のクラッド材 (1)で熱交換器用のヘッダーを製作する場合、上述したチューブ よりも総厚の厚いクラッド材を用いることが好ましぐ総厚が厚くなると芯材 (10)のみな らず中間層 (12)も厚く設定することができる。このため、中間層 (12)の強度向上、ひい てはクラッド材の強度向上を目的として Fe濃度を高くしたことで結晶粒が細力べなつ ても、中間層 (12)の厚さによって内皮層 (13)のろう材による侵食を十分に防ぐことがで きる。
[0130] そこで、表 4の実施例 61〜64に示すように、総厚および各層の厚さ、中間層合金 の Fe濃度をヘッダーに適した数値に設定したクラッド材を作製した。これらのクラッド 材は上述したチューブ用クラッド材と同様に、各層の材料を重ね合わせ、熱間でクラ ッド圧延した後に 420°Cで 2時間保持する中間焼鈍を施し、さらに表 4に示す板厚（ 総厚）となるように冷間圧延した。
[0131] なお、上記実施例 61のクラッド材における各層合金組成は中間層合金中の Fe濃 度を除いて表 1の実施例 11と同じ組成であり、実施例 62〜64のクラッド材における 各層合金組成は中間層合金中の Fe濃度を除いて表 2の実施例 30と同じ組成である
〔クラッド材の引張強さ、中間層の結晶粒径、中間層への侵食〕
チューブ用クラッド材と同様に、ろう付相当の熱処理 (窒素ガス雰囲気中、 600°Cで 5分間加熱）を行った後に、室温（25°C)および高温（180°C)における引張強さ、お よび中間層 (12)の平均結晶粒径を測定した。
[0132] さらに、内皮層合金（ろう材）中の Siによる中間層 (12)への侵食を観察し、下記の基 準で評価した。
◎： Siによる中間層への侵食がほとんどな 、もの
〇： Siによる中間層への侵食がわずかにあるもの
△： Siによる中間層への侵食が芯材に達して 、な 、もの
これらの評価結果を表 4に示す。
〔ヘッダーの作製とろう付性および耐食性〕 各クラッド材を用いて、図 9に参照されるヘッダー (22)を作製するとともに、このへッ ダー (22)に扁平チューブ (3)およびアウターフィン (21)を組み付けてろう付試験を行つ た。
[0133] ヘッダー (22)は、クラッド材 (1)の内皮層 (13)側に、表 4に示す量のフラックスを塗布し て乾燥させた後、外皮層 (11)を外側にしてロール成形により管体に仮成形し、扁平チ ユーブ (3)を差込むための扁平孔 (24)を穿設することにより作製した。さらに、外皮層 (1 1)側に表 4に示す量のフラックスを塗布して乾燥させた。
[0134] 前記ヘッダー (22)に組み付ける扁平チューブ (3)は、実施例 29のクラッド材 (1)の内 皮層 (13)側に 10g/m2のフラックスを塗布して乾燥させた後、外皮層 (11)を外側にし てロール成形により管状の本体部 (2a)を成形するとともに、本体部 (2a)内にインナーフ イン (4)を配置し、扁平チューブ (3)を仮成形し、この仮成形後に扁平チューブ (3)の外 皮層 (11)側に lOgZm2のフラックスを塗布した。次に、扁平チューブ (3)とアウターフィ ン (21)と交互に重ねるとともに、扁平チューブ (3)の両端を仮成形したヘッダー (22)の 扁平孔 (24)に挿入して仮組みした。
[0135] そして、前記仮組物を 600°Cの窒素ガス雰囲気中で 5分間加熱し、扁平チューブ (3 )の継ぎ目（14)、扁平チューブ (3)の本体部 (2a)とインナーフィン (4)、扁平チューブ (3)と アウターフィン (21)、ヘッダー (22)の継ぎ目（14)、ヘッダー (22)と扁平チューブ (3)をろう 付した。
[0136] 作製した各ろう付品について、ヘッダー (22)と扁平チューブ (3)の外面との接合率（ %)を調べ、これらの接合率によりろう付性を評価した。さら〖こ、上述した 2つの方法 A , Bによりヘッダーの粒界腐食感受性を調査して耐食性を評価した。これらの評価結 果を表 4に示す。
[0137] [表 4]
Figure imgf000030_0001
*：各層を構成する合金の添加元素の単位は質量 °/οであり、残部は ΑΙおよび不純物である。
[0138] 表 4より、クラッド材をヘッダーとして用いた場合にぉ 、ても優れたろう付性、強度、 耐食性が得られることを確認した。また、中間層合金に Feを添加したことでろう材中 の Siによる中間層 (12)の侵食は認められる力 侵食は中間層内で止まり芯材 (10)に 達するものではな力つた。従って、中間層厚さを厚く設定したクラッド材では相対的に 高い濃度 Feによる強度向上効果を享受することができた。
[0139] なお、本発明は、クラッド材の総厚、各層の厚さおよび各層の合金組成、ならびにク ラッド材の用途を上記実施例に限定するものではない。
[0140] 本願は、 2005年 8月 31日に出願された日本国特許出願の特願 2005— 250844 号の優先権主張を伴うものであり、その開示内容はそのまま本願の一部を構成する ものである。
[0141] ここに用いられた用語および表現は、説明のために用いられたものであって限定的 に解釈するために用いられたものではなぐここに示されかつ述べられた特徴事項の 如何なる均等物をも排除するものではなぐこの発明のクレームされた範囲内におけ る各種変形をも許容するものであると認識されなければならない。
産業上の利用可能性
[0142] 本発明のクラッド材は強度、ろう付性および耐食性に優れたものであるから、各種 熱交翻用管体の構成材料として利用することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 芯材の一面側に外皮層を有し、他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材 であって、
前記芯材が、 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg: 0. 2〜1. 5質量％を含み、残部 A1および 不純物からなるアルミニウム合金で構成され、
前記外皮層が、 Zn: 0. 01〜4質量％を含み、残部 A1および不純物からなるアルミ ニゥム合金で構成され、
前記中間層が、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および 不純物からなるアルミニウム合金で構成され、
前記内皮層が、 A1—S係合金ろう材で構成されていることを特徴とするクラッド材。
[2] 前記芯材を構成するアルミニウム合金中に 0. 5質量％以下の Cuを含む請求項 1 に記載のクラッド材。
[3] 前記芯材を構成するアルミニウム合金中に 0. 03〜0. 25質量％以下の Tiを含む 請求項 1に記載のクラッド材。
[4] 前記中間層を構成するアルミニウム合金中に 0. 5質量％以下の Cuを含む請求項
1に記載のクラッド材。
[5] 前記中間層を構成するアルミニウム合金中に 0. 8質量％以下の Feを含む請求項 1 に記載のクラッド材。
[6] 前記外皮層を構成するアルミニウム合金中の Mn濃度が 0. 1質量％以下、 Cu濃度 が 0. 2質量％以下である請求項 1に記載のクラッド材。
[7] 前記中間層の厚さが 10〜70 mである請求項 1〜6のいずれ力 1項に記載のクラ ッド、材。
[8] 前記外皮層の厚さが 10〜： L00 mである請求項 1〜6のいずれ力 1項に記載のク ラッド材。
[9] ろう付後の前記中間層における平均結晶粒径が 20〜300 mである請求項 1〜6 の!、ずれか 1項に記載のクラッド材。
[10] 芯材の一面側に外皮層を有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材 カゝらなり、前記外皮層を外側にして管状に形成された熱交 用管体であって、 前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 01〜4 質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中間層 力 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成され、内皮層が A1—S係合金ろう材で構成されていること を特徴とする熱交換器用管体。
[11] 芯材の一面側に外皮層を有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材 カゝらなり、前記外皮層を外側にして管体に形成された熱交 用の扁平チューブで あって、
前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 01〜4 質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中間層 力 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成され、内皮層が A1—S係合金ろう材で構成されていること を特徴とする扁平チューブ。
[12] 前記クラッド材の中間層を構成するアルミニウム合金中の Fe濃度が 0. 3質量％以 下である請求項 11に記載の扁平チューブ。
[13] 芯材の一面側に外皮層を有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材 からなり、前記外皮層を外側にして管体に形成された熱交換器用のヘッダーであつ て、
前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 01〜4 質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中間層 力 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成され、内皮層が A1—S係合金ろう材で構成されていること を特徴とするヘッダー。
[14] 前記クラッド材の中間層を構成するアルミニウム合金中の Fe濃度が 0. 3〜0. 8質 量％である請求項 13に記載のヘッダー。
[15] 前記クラッド材において、内皮層の厚さが 70〜300 /ζ πιである請求項 13または 14 に記載のヘッダー。
[16] Mn: 0. 8〜2質量％、 Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含み、残部 A1および不純物からな るアルミニウム合金で構成された芯材の一面側に、 Zn: 0. 01〜4質量％を含み、残 部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成された外皮層を重ね、他面側に 、 Mn: 0. 8〜2質量％、 Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物からなる アルミニウム合金で構成された中間層を介して、 A1—S係合金ろう材で構成された 内皮層を重ねて熱間でクラッド圧延し、クラッド圧延後で冷間圧延前、またはクラッド 圧延後の冷間圧延の任意のパス間に中間焼鈍を施すことを特徴とするクラッド材の 製造方法。
[17] 前記中間焼鈍を 450°C以下の温度で行う請求項 16に記載のクラッド材の製造方法
[18] 前記中間焼鈍を 6時間以下の処理時間で行う請求項 16または 17に記載のクラッド 材の製造方法。
[19] 複数の扁平チューブと、これらの扁平チューブの間に介設されたフィンとがろう付さ れ、前記複数の扁平チューブと、これらの扁平チューブの端部に連結されたヘッダ 一とがろう付された熱交翻において、
前記扁平チューブおよびヘッダーの少なくとも一方に、芯材の一面側に外皮層を 有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材カゝらなり、前記外皮層を外側 にして管体に形成された熱交換器用管体が用いられ、
かつ、前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量0 /o、Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含 み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 0 1〜4質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中 間層が、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物 力もなるアルミニウム合金で構成され、内皮層が Al— Si系合金ろう材で構成されてい ることを特徴とする熱交^^。
[20] 複数の扁平チューブの間にフィンが介設されるとともに、前記複数の扁平チューブ の端部にヘッダーが連結された熱交換器の製造に際し、 前記扁平チューブおよびヘッダーの少なくとも一方に、芯材の一面側に外皮層を 有し他面側に中間層を介して内皮層を有するクラッド材カゝらなり、前記外皮層を外側 にして管体に形成された熱交 用管体を用い、
かつ、前記クラッド材の芯材力 Mn: 0. 8〜2質量0 /o、Mg : 0. 2〜1. 5質量％を含 み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、外皮層が、 Zn: 0. 0 1〜4質量％を含み、残部 A1および不純物力もなるアルミニウム合金で構成され、中 間層が、 Mn: 0. 8〜2質量％、Zn: 0. 35〜3質量％を含み、残部 A1および不純物 力もなるアルミニウム合金で構成され、内皮層が Al— Si系合金ろう材で構成され、 前記扁平チューブとフィン、および前記扁平チューブとヘッダーをフッ化物系フラッ タスを用いてろう付することを特徴とする熱交^^の製造方法。
[21] 前記扁平チューブに塗布するフッ化物系フラックスの塗布量が 2gZm2以上である 請求項 20に記載の熱交換器の製造方法。
[22] 前記扁平チューブの内側に、外側よりも多い量のフッ化物系フラックスを塗布する 請求項 21に記載の熱交換器の製造方法。
[23] 前記扁平チューブの内側におけるフッ化物系フラックスの塗布量は 3〜30gZm2で ある請求項 22に記載の熱交^^の製造方法。
[24] 前記ヘッダーに塗布するフッ化物系フラックスの塗布量が 4gZm2以上である請求 項 20〜23のいずれか 1項に記載の熱交換器の製造方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008281269A (ja) * 2007-05-10 2008-11-20 Showa Denko Kk 扁平管および熱交換器
JP2009063228A (ja) * 2007-09-06 2009-03-26 Showa Denko Kk 扁平状伝熱管
CN102448662A (zh) * 2009-05-29 2012-05-09 美铝公司 具有优良的受控气氛钎焊（cab）钎焊性能的高强度多层钎焊片材结构
EP1934013B1 (en) 2005-10-13 2015-11-11 Aleris Rolled Products Germany GmbH Multi-layered brazing sheet

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100051247A1 (en) 2008-09-02 2010-03-04 Calsonic Kansei Corporation Heat exchanger made of aluminum alloy and method of producing same
FR2936597A1 (fr) * 2008-10-01 2010-04-02 Valeo Systemes Thermiques Echangeur de chaleur a epaisseur de composant reduit et son procede de fabrication
KR20110103436A (ko) 2008-12-23 2011-09-20 노벨리스 인크. 클래드 금속판 및 그 클래드 금속판으로 제조된 열교환기 배관 등
CN103492174B (zh) * 2011-03-16 2016-10-05 美铝公司 多层钎焊片材
US9777964B2 (en) * 2011-06-27 2017-10-03 Carrier Corporation Micro-port shell and tube heat exchanger
FR2979885B1 (fr) * 2011-09-14 2013-10-04 Hutchinson Structure de carrosserie de vehicule automobile electrique ou hybride, ce vehicule et procede de controle/ modification de la temperature de son habitacle.
JP2015140457A (ja) * 2014-01-29 2015-08-03 株式会社ケーヒン・サーマル・テクノロジー 熱交換器
CN103940153B (zh) * 2014-04-10 2016-08-17 美的集团股份有限公司 平行流换热器、空调机
EP3205440A4 (en) * 2014-10-09 2018-03-28 UACJ Corporation Aluminum alloy brazing sheet and brazing method
JP6564620B2 (ja) * 2015-06-02 2019-08-21 株式会社ケーヒン・サーマル・テクノロジー 熱交換器およびその製造方法
JP2017018996A (ja) * 2015-07-13 2017-01-26 株式会社Uacj アルミニウム合金ブレージングシート
JP2017029989A (ja) * 2015-07-29 2017-02-09 株式会社Uacj アルミニウム構造体の製造方法
RU2018121040A (ru) * 2015-11-13 2019-12-13 Гренгес Аб Лист для высокотемпературной пайки
JP6263574B2 (ja) 2016-05-30 2018-01-17 株式会社Uacj ブレージングシート及びその製造方法並びにアルミニウム構造体のろう付方法
KR20190019542A (ko) * 2017-08-18 2019-02-27 현대자동차주식회사 차량용 쿨러
JP2019045091A (ja) * 2017-09-05 2019-03-22 株式会社ケーヒン・サーマル・テクノロジー 熱交換器

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62212094A (ja) * 1986-03-11 1987-09-18 Furukawa Alum Co Ltd アルミニウムブレ−ジングシ−ト
JPS6440195A (en) 1987-08-07 1989-02-10 Mitsubishi Aluminium High strength al alloy composite brazing sheet
JPH0211291A (ja) * 1988-06-29 1990-01-16 Nippon Denso Co Ltd アルミニウム熱交換器
JP2842667B2 (ja) 1990-06-01 1999-01-06 住友軽金属工業株式会社 Ａ１熱交換器用高強度高耐食性ａ１合金クラッド材
JP2005161383A (ja) * 2003-12-05 2005-06-23 Mitsubishi Alum Co Ltd 強度および耐ろう侵食性に優れた熱交換器用ブレージングシートの製造方法
JP2005250844A (ja) 2004-03-04 2005-09-15 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> サービス合成方法、装置、プログラム

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2821014A (en) * 1951-05-31 1958-01-28 Aluminum Co Of America Composite aluminous metal article
JP2564190B2 (ja) * 1988-09-12 1996-12-18 株式会社神戸製鋼所 ろう付け用アルミニウム合金複合材
JP4451974B2 (ja) * 2000-08-10 2010-04-14 古河スカイ株式会社 熱交換器用アルミニウム合金製ブレージングシート
US6555251B2 (en) * 2000-12-21 2003-04-29 Alcoa Inc. Multi-layer, heat treatable brazing sheet with aluminum interlayer
CA2482914C (en) * 2002-04-18 2012-04-10 Alcoa Inc. Ultra-longlife, high formability brazing sheet
JP2005016937A (ja) * 2003-06-06 2005-01-20 Denso Corp 耐食性に優れたアルミニウム製熱交換器

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62212094A (ja) * 1986-03-11 1987-09-18 Furukawa Alum Co Ltd アルミニウムブレ−ジングシ−ト
JPS6440195A (en) 1987-08-07 1989-02-10 Mitsubishi Aluminium High strength al alloy composite brazing sheet
JPH0211291A (ja) * 1988-06-29 1990-01-16 Nippon Denso Co Ltd アルミニウム熱交換器
JP2842667B2 (ja) 1990-06-01 1999-01-06 住友軽金属工業株式会社 Ａ１熱交換器用高強度高耐食性ａ１合金クラッド材
JP2005161383A (ja) * 2003-12-05 2005-06-23 Mitsubishi Alum Co Ltd 強度および耐ろう侵食性に優れた熱交換器用ブレージングシートの製造方法
JP2005250844A (ja) 2004-03-04 2005-09-15 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> サービス合成方法、装置、プログラム

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1939312A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1934013B1 (en) 2005-10-13 2015-11-11 Aleris Rolled Products Germany GmbH Multi-layered brazing sheet
EP1934013B2 (en) † 2005-10-13 2022-05-11 Novelis Koblenz GmbH Multi-layered brazing sheet
JP2008281269A (ja) * 2007-05-10 2008-11-20 Showa Denko Kk 扁平管および熱交換器
JP2009063228A (ja) * 2007-09-06 2009-03-26 Showa Denko Kk 扁平状伝熱管
CN102448662A (zh) * 2009-05-29 2012-05-09 美铝公司 具有优良的受控气氛钎焊（cab）钎焊性能的高强度多层钎焊片材结构

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Publication number Publication date
US20100147500A1 (en) 2010-06-17
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EP1939312A1 (en) 2008-07-02

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