WO2007017921A1 - セルフタンニング化粧料 - Google Patents

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oil
tanning
mass
inorganic pigment
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PCT/JP2005/014417
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Yoshihito Takakura
Tetsuya Kanemaru
Seiji Sano
Fumiaki Matsuzaki
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Shiseido Company, Ltd.
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    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin

Definitions

  • the present invention relates to a self-tanning cosmetic. More specifically, the present invention relates to a self-tanning cosmetic having an immediate and long-lasting coloring effect and extremely excellent storage stability.
  • Self-tanning cosmetics are cosmetics that color the skin.
  • the coloring effect by the dyeing agent usually starts several hours after application, attenuates after a peak of 1-2 days, and returns to the original skin color after one week.
  • Self-tanning cosmetics are cosmetics that provide a natural and healthy tanned skin without exposure to harmful ultraviolet rays.
  • Self-tanning cosmetics containing a coloring agent dihydroxyacetone are known as those having a continuous coloring effect (Patent Documents 1 to 5).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 7-101843
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 7-101848
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-213747
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-338448
  • Patent Document 5 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2005-145860
  • Patent Document 6 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-113065
  • An object of the present invention is to provide a cosmetic that is excellent in storage stability and can achieve both a presentation effect by a pigment immediately after coating and a dyeing effect by dihydroxyacetone maintained for a long time.
  • the present invention relates to 0.2 to 20% by mass of dihydroxyacetone and 0.1 to 10.0 mass of inorganic pigment powder obtained by further hydrophobizing the inorganic pigment powder whose surface is coated with silica.
  • the present invention provides the self-tanning cosmetic composition described above, wherein the inorganic pigment powder is iron oxide.
  • the present invention provides the self-tanning cosmetic composition described above, wherein the hydrophobization treatment is performed with octyltriethoxysilane.
  • the present invention provides the self-tanning cosmetic composition described above, wherein the self-tanning cosmetic composition is a water-in-oil emulsion composition.
  • the present invention also provides the self-tanning cosmetic composition described above, wherein a polyether-modified silicone is used as an emulsifier.
  • the present invention provides the self-tanning cosmetic composition described above, wherein a branched polyether-modified silicone and a crosslinked polyether-modified silicone are used as an emulsifier.
  • the self-tanning cosmetic composition of the present invention can prevent the stabilization of dihydroxyacetone by an inorganic pigment. It is a self-tanning cosmetic that has excellent storage stability (2)
  • the senolethan jung cosmetic of the present invention is a tint type self-tanning cosmetic having both sustainability and immediacy. In other words, an immediate coloring effect (production effect) and a long-term dyeing effect with dihydroxyacetone can be achieved by the inorganic pigment.
  • the dosage form is a water-in-oil emulsion composition
  • the dihydroxyacetone used in the present invention is also abbreviated as DHA, and is a known cosmetic raw material (skin dye) generally used for self-tanning cosmetics.
  • the content in self-tanning cosmetics should be 0.2-200.0% by mass with respect to the total amount of self-tanning cosmetics, and it should be 1.0-15.0% by mass Is preferred. If the content is less than 0.2% by mass, the self-tanning effect cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 20.0% by mass, the storage stability deteriorates.
  • the purity of dihydroxyacetone used in the present invention is preferably 90.0% by mass or more, more preferably 95.0% by mass or more, more preferably 97.0% by mass or more. preferable.
  • the inorganic pigment powder used in the present invention is a powder obtained by further hydrophobizing an inorganic pigment powder whose surface is coated with silica by a known method.
  • the content of the inorganic pigment powder in the self-tanning cosmetic is required to be 0.1 to: LO. 0% by mass, and preferably 0.5 to 7.0% by mass.
  • LO. 0% by mass When the content is 0.1% by mass, the effect of producing a skin that lacks an immediate coloring effect is lost.
  • 10.0% by mass it will be difficult to obtain a good dispersion state in cosmetics, and storage stability will be increased. Sexuality deteriorates.
  • the inorganic pigment is not particularly limited as long as it is an inorganic pigment that is usually used in makeup cosmetics. For example, sericite, my strength, titanium oxide, talc, kaolin, oxidized Iron etc. are mentioned. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the inorganic pigments are particularly preferably iron oxide (black), iron oxide (yellow), and iron oxide (red) from the viewpoint of stability and production effect.
  • iron oxide (black), iron oxide (yellow), and iron oxide (red) may each be used as a single color (comprising only one type), or they may be toned (two or three types). (Combination) is also preferable to use.
  • the silica treatment method for coating the surface of the inorganic pigment is not particularly limited, and a known treatment method can be used.
  • a method obtained by dispersing an inorganic pigment in an aqueous solution of sodium silicate and then neutralizing with an acid Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-226805
  • WO98 / 26011 a method of forming a silica film using a hydrolyzable organosilicon compound such as tetraethoxysilane
  • Japanese Patent No. 357 0730 Japanese Patent No. 357 0730
  • the amount of the silica coating is slightly different depending on the kind of the inorganic pigment. It is about 1 to 30% by mass, preferably 2 to 20% by mass, based on the total amount of the silica-coated inorganic pigment. When the amount of the silica coating is less than 1% by mass, the amount of silica is substantially insufficient, and it is difficult to obtain a coating effect on the entire surface of the inorganic pigment. On the other hand, if it exceeds 30% by mass, when the inorganic pigment is a colored pigment, the pigment concentration may decrease and the coloring power may be weakened.
  • the surface of the silica-coated inorganic pigment powder is further hydrophobized.
  • the hydrophobizing treatment is not particularly limited, but is performed by a known method. For example, treatment with silicones such as methylno, idropolypolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane / dimethylpolysiloxane copolymer, dimethylpolysiloxane, etc .; Silane combinations such as octyltriethoxysilane and hexyltrimethoxysilane Treatment with fatty acids; treatment with fatty acids such as palmitic acid and stearic acid; metal soap treatment with alkali metal salts or alkaline earth metal salts of the above fatty acids; perfluoroalkyl phosphate diethanolamine salts, Fluorine treatment using fluoroalkyltrimethoxysilanesilane or the like can be given.
  • a silica-coated inorganic pigment such as methyl
  • the self-tanning cosmetic of the present invention is produced by blending the above essential ingredients with a conventional cosmetic base.
  • the self-tanning cosmetic composition of the present invention can contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • powder components liquid fats, solid fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, esters, silicones, cation surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, Moisturizer, water-soluble polymer, thickener, film agent, UV absorber, sequestering agent, lower alcohol, polyalcohol, sugar, amino acid, organic amine, polymer emulsion, pH adjuster, skin nutrition Agents, vitamins, antioxidants, antioxidant auxiliaries, fragrances, water, etc. can be appropriately blended as necessary, and can be produced by conventional methods according to the intended dosage form.
  • Preferred dosage form water-in-oil emulsion composition
  • the dosage form of the self-tanning cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but a water-in-oil emulsion composition is preferred from the viewpoint of the feeling of use and stability.
  • the inorganic pigment powder is preferably dispersed in the oil phase. By dispersing in the oil phase, the inorganic pigment powder can be stably blended in the desired content. As a result, it is possible to provide a makeup-like self-tanning cosmetic that has an immediate coloring effect (that is, a rendering effect).
  • the oil component constituting the oil phase in which the inorganic pigment powder is dispersed is not particularly limited.
  • the following oils can be used.
  • the oil phase is usually 10 to 60% by mass, preferably 20 to 40% by mass, based on the total amount of the self-tanning cosmetic.
  • oil-soluble components such as drugs can be blended in the oil phase.
  • liquid fats examples include apogado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern power oil, Castor oil, flaxseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, oyster oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, etc. Can be mentioned.
  • solid fats examples include cocoa butter, coconut oil, hydrogenated coconut oil, palm oil, and palm kernel. And oil, molasses kernel oil, hydrogenated oil, molasses, hydrogenated castor oil, and the like.
  • wax examples include beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, straw wax, montan wax, nuka wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, laurin Acid hexyl, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether, ceresin, microtalister wax Etc.
  • hydrocarbon oils examples include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, squalene, petrolatum and the like.
  • Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, undecylenic acid, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), Examples include docosahexaenoic acid (DHA).
  • Higher alcohols include, for example, linear alcohols (eg, lauryl alcohol, cetinorea noreconole, stearino leanoreconole, behe-noleanoreconole, myristinoalenoleol, oleil Alcohol, cetostearyl alcohol, etc.); branched chain alcohol (eg, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, otatildo Decanol etc.).
  • linear alcohols eg, lauryl alcohol, cetinorea noreconole, stearino leanoreconole, behe-noleanoreconole, myristinoalenoleol, oleil Alcohol, cetostearyl alcohol, etc.
  • branched chain alcohol eg, monostearyl
  • ester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, and dimethyl octanoate.
  • silicone oils include linear polysiloxanes (eg, dimethylpolysiloxane, methylphenol polysiloxane, diphenylpolysiloxane, etc.); cyclic polysiloxanes (eg, otamethylcyclotetrasiloxane, Decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc.), forming a three-dimensional network structure! /, Silicone resin, silicone rubber, various modified polysiloxanes (amino modified polysiloxane, polyether modified polysiloxane) Alkyl-modified polysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, etc.).
  • linear polysiloxanes eg, dimethylpolysiloxane, methylphenol polysiloxane, diphenylpolysiloxane, etc.
  • cyclic polysiloxanes eg, otamethyl
  • the emulsifier is not limited, but it is preferable to use a polyether-modified silicone V. It is particularly preferable to use both branched polyether-modified silicone and cross-linked polyether-modified silicone.
  • the content of the polyether-modified silicone should be 0.1 to 10.0% by mass with respect to the total amount of the water-in-oil self-tanning cosmetic, and 0.5 to 5.0% by mass. Is preferred. When the content is less than 0.1% by mass, the stability of the emulsion is impaired. On the other hand, if it exceeds 10.0% by mass, the sticky feeling at the time of application increases, and the preferable feel as a cosmetic is impaired.
  • the branched polyether-modified silicone and the cross-linked polyether-modified silicone may be used alone or in combination within the above content range. It is particularly preferred to use in combination in that a more stable water-in-oil composition can be obtained and dihydroxyacetone can be more stabilized.
  • the polyether-modified silicone is not particularly limited, but for example, an ethoxy adduct of an alkylpolysiloxane having an alkyl chain having 20 or less carbon atoms (for example, cetyl dimethyl silicone copolyol, dimethyl silicone copolyol, etc.), Ethoxy adducts of vinyl polysiloxanes having a hydroxyl group, and compounds in which these ethoxy ends are esterified with a carboxylic acid having a carbon number of 18 or less (for example, dimethyl silicone copolyol isostearate, dimethyl silicone co Polyol stearate and dimethyl silicone copolyol laurate) are preferred.
  • Branched polyether-modified silicone is preferred because the main chain of the polyether-modified silicone is branched!
  • a branched dimethyl silicone copolyol is particularly preferable, in which linear and branched dimethyl silicone copolyols are preferred because dihydroxyacetone is easily stabilized.
  • Polyether-modified silicones may be used alone or in combination of two or more.
  • KSG210 as a crosslinking type
  • KF6028 and KF6038 as a branched type
  • KF6016 and KF6017 as a straight chain type (all Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • the crosslinked polyether-modified silicone used in the present invention is a known emulsifier.
  • emulsifier for example,
  • Polyoxyalkylene represented by the general formula C H O (C H O) (C H O) C H (A) m 2m- 1 2 4 p 3 6 q m 2m- 1
  • a silicone polymer obtained by addition polymerization using the components represented by the general formulas (I) and Z or the general formula (A) as essential components can be used.
  • R 1 is the same or different substituted or unsubstituted monovalent alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, aryl group, aralkyl group or halogenated hydrocarbon
  • R 2 is a general formula —CHO (CHO) (CHO)
  • An organic group represented by R 4 , R 3 is a terminal bi-n 2n 2 4 f 3 6 g
  • a monovalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms R 4 is a hydrogen atom, a saturated organic group having 1 to 10 carbon atoms, or a group represented by R 5 — (CO) —, R 5 is a carbon number 1-5 saturated organics It is a group.
  • a, b, c, d, e, and k are 1.0 ⁇ a ⁇ 2.5, 0. 001 ⁇ b ⁇ l. 0, 0. 001c ⁇ l. 0, 1. 0d ⁇ 3 0, 0. 001 ⁇ e ⁇ l. 5, 1. 0j ⁇ 3.0, and 0. 001 ⁇ k ⁇ l.
  • f and p are integers of 2 to 200
  • g and q are integers of 0 to 200
  • f + g is 3 to 200
  • p + q is 3 to 200
  • m and n are 2 to 6.
  • KSG210 Tin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the water-in-oil self-tanning cosmetic of the present invention is preferably produced by the following method from the viewpoint of obtaining a cosmetic excellent in storage stability over time.
  • oil phase containing an emulsifier (a combination of a branched polyether-modified silicone and a cross-linked polyether-modified silicone) and an inorganic pigment powder is obtained (oil phase).
  • emulsifier a combination of a branched polyether-modified silicone and a cross-linked polyether-modified silicone
  • the number of rotations of stirring is preferably 150 rpm or more, more preferably 300 rpm or more. If the rotational speed of the stirring is 150 rpm or more, a cosmetic with better stability of dihydroxyacetone is provided.
  • the liquid temperature at the time of stirring is preferably 15 to 50 ° C, more preferably 20 to 45 ° C. If the liquid temperature at the time of stirring is within a numerical range, a cosmetic with more excellent stability of dihydroxyacetone is provided.
  • a usual emulsifying apparatus such as a paddle mixer, a homomixer, or a disperser.
  • the self-tanning cosmetic of the present invention is preferably a WZO type (water-in-oil type) emulsion manufactured as described above.
  • WZO type water-in-oil type
  • dihydroxyaceton is incorporated into the polyol that forms the dispersion and stabilizes, so that it has excellent storage stability over the long term, and there is no color change or odor generation. Fees are provided.
  • the average particle diameter of the polyol forming the dispersion is preferably about 1 to 5 / ⁇ ⁇ , more preferably about 1 to 3 m.
  • PZS type polyol type in silicone
  • the dye dihydroxyacetone
  • the water content of the aqueous phase is usually 30 to 95% by mass with respect to the total amount of the water-in-oil self-tanning cosmetic,
  • Ethanol may be added to the aqueous phase.
  • polyhydric alcohols such as glycerin and sorbitol, polysaccharides such as hyaluronic acid, amino acids such as pyrrolidone carboxylic acid, and other water-soluble components as moisturizing components.
  • the self-tanning cosmetic of the present invention can be used as a makeup cosmetic such as a cream foundation having a self-tanning effect.
  • emulsifier branched polyether-modified silicone and cross-linked polyether-modified silicon cone
  • emulsifier 1-5 mass 0/0, water 50-85 mass 0/0, dihydroxyacetone 3-10 mass 0/0, the oil phase the components 15 to 20 mass 0/0, the polyol 1-10 mass 0/0, blending the O click triethoxysilane onto silica-coated Sani ⁇ treated hydrophobic in the amount of 1 to 5 mass%
  • a suitable creamy foundation can be prepared.
  • the present invention will be described in more detail with reference to examples.
  • the present invention is not limited thereby.
  • the blending amount is mass% unless otherwise specified.
  • the self-tanning cosmetics of each example were extremely excellent in storage stability (appearance, odor, viscosity).
  • high-temperature stability in a system in which dihydroxyacetone and an inorganic pigment are blended is a remarkable effect that cannot be predicted.
  • immediate coloring The effect (direction effect) and long-term coloring effect can be achieved.
  • the water-in-oil emulsified self-tanning cosmetic of each example is extremely excellent in use feeling.
  • a solution in which the aqueous phase component was uniformly dissolved was added to the oil phase in which the inorganic pigment was uniformly dispersed at room temperature with stirring.
  • the dyeing effect lasts as long as the applied part is completely recognized. ⁇
  • the applied part can be roughly recognized, but the boundary line with the dyed part cannot be recognized. ⁇
  • the original skin color is completely restored, and the applied part is recognized. Cannot X
  • Iron oxide (yellow): 1 1 1 Silica coating + Hydrophobic treatment * 6
  • Mouth 100 100 100 Appearance ⁇ Odor stability ⁇ ⁇ 0 Valuable viscosity stability ⁇ ⁇ ⁇ Item skin effect ⁇ ⁇ ⁇ Dyeing effect persistence ⁇ ⁇ ⁇ * 2: KSG210 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • Glycerin 3 3 3 3 Staining agent Dihydroxyaceton 0.2 20 0.05 30 Stabilizer Sodium pyrosulfite 0.02 0.02 0.02 0.02 Salting out Sodium chloride 1 1 1 1 1 1 1 Chelating agent edetate (EDTA-2Na 2H 2 0) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Preservative Phenoxyethanol 0.3 0.3 0.3 0.3 Oil thickener Organic modified clay mineral * 1 1 ⁇ ⁇ ⁇ Phase emulsifier Cross-linked polyether modified silicone 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3
  • Iron oxide (yellow): 1 1 1 1 Silica coating + hydrophobic treatment * 6
  • Iron oxide (yellow): 1 1 1 Silica coating + Hydrophobic treatment * 6
  • the self-tanning cosmetic composition of the present invention is a cosmetic composition used for coloring the skin in a tan color without being exposed to sunlight (ultraviolet rays). This is a tint type self-tanning cosmetic having a coloring effect.
  • inorganic pigments can be blended stably, it can be preferably used as a makeup cosmetic having a self-tanning effect.

Abstract

 本発明は、ジヒドロキシアセトン0.2~20.0質量%と、シリカで表面を被覆処理された無機顔料粉末をさらに疎水化処理した無機顔料粉末0.1~10.0質量%とを含有することを特徴とするセルフタンニング化粧料を提供するものである。  本発明によって、変色、臭気の発生が無く、保存安定性に優れ、塗布直後の顔料による演出効果と長期的なジヒドロキシアセトンによる染色効果が両立できるセルフタンニング化粧料が提供される。

Description

明 細 書
セルフタンニングイ匕粧料
技術分野
[0001] 本発明はセルフタンニングイ匕粧料に関する。さらに詳しくは、即時性と持続性のある 着色効果を有し、保存安定性に極めて優れたセルフタニングィ匕粧料に関する。
背景技術
[0002] セルフタンユング化粧料とは肌を着色する化粧料である。染色剤による着色効果は 、通常、塗布後数時間から始まり、 1〜2日をピークにして減衰し、 1週間後には元の 肌色に戻る。
[0003] セルフタンニング化粧料は、有害な紫外線の暴露を受けずに、外観上自然でかつ 健康的な日焼け色の肌を提供する化粧料である。持続的な着色効果を有するものと しては、染色剤のジヒドロキシアセトンを配合するセルフタニングィ匕粧料が知られて ヽ る(特許文献 1〜5)。
[0004] 一方、即時的に日焼け色の肌を提供する方法としては、顔料を配合したファンデー シヨン等のメーキャップ化粧料が提案されていた。そして、持続性と即時性を併せ持 つものとして、顔料を配合したティントタイプのセルフタニングィ匕粧料が提案されて ヽ る(特許文献 6)。
[0005] 特許文献 1 :特開平 7— 101843号公報
特許文献 2:特開平 7— 101848号公報
特許文献 3:特開 2001— 213747号公報
特許文献 4:特開 2002— 338448号公報
特許文献 5 :特開 2005— 145860号公報
特許文献 6:特開 2003 - 113065号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] し力し、セルフタニング化粧料に配合されて 、るジヒドロキシアセトンは経日的に分 解し、化粧料の色調が変化し、不快な臭気を発生するという問題がある。特に無機顔 料等の色剤を配合すると極端に不安定ィ匕するため、安定なティントタイプのセルフタ ニングイ匕粧料を製造することは非常に困難であった。
[0007] 本発明者等は上述の課題に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、ジヒドロキシアセトンを 含有するセルフタニングィ匕粧料に、シリカで表面を被覆処理された無機顔料粉末を さらに疎水化処理した粉末を配合すると、ジヒドロキシアセトンの不安定ィ匕が防止され 、保存安定性に極めて優れたセルフタニングィ匕粧料を提供できることを見出し、本発 明を完成するに至った。
[0008] 本発明の目的は、保存安定性に優れ、塗布直後の顔料による演出効果と長期に 渡り維持されるジヒドロキシアセトンによる染色効果が両立できる化粧料を提供するこ とである。
課題を解決するための手段
[0009] すなわち、本発明は、ジヒドロキシアセトン 0. 2-20. 0質量%と、シリカで表面を被 覆処理した無機顔料粉末をさらに疎水化処理した無機顔料粉末 0. 1〜10. 0質量
%とを含有することを特徴とするセルフタンニングイ匕粧料を提供するものである。
[0010] また、本発明は、前記無機顔料粉末が酸化鉄であることを特徴とする上記のセルフ タンニングイ匕粧料を提供するものである。
[0011] さらに、本発明は、前記疎水化処理がォクチルトリエトキシシランで処理したもので あることを特徴とする上記のセルフタンニングイ匕粧料を提供するものである。
[0012] さらに、本発明は、前記セルフタンニングイ匕粧料が油中水型乳化組成物であること を特徴とする上記のセルフタンニングイ匕粧料を提供するものである。
[0013] また、本発明は、乳化剤にポリエーテル変性シリコーンを用いたことを特徴とする上 記のセルフタンニングイ匕粧料を提供するものである。
[0014] さらに、本発明は、乳化剤に分岐型ポリエーテル変性シリコーンと架橋型ポリエー テル変性シリコーンとを用いたことを特徴とする上記のセルフタンニングイ匕粧料を提 供するものである。
発明の効果
[0015] (1)本発明のセルフタンユング化粧料は、無機顔料によるジヒドロキシアセトンの不安 定化が防止されて ヽる。極めて保存安定性に優れたセルフタンニングイ匕粧料である (2)本発明のセノレフタンユング化粧料は、持続性と即時性を併せ持つティントタイプ のセルフタニングィ匕粧料である。すなわち、無機顔料により即時性のある着色効果( 演出効果)と、ジヒドロキシアセトンによる長期の染色効果が両立できる。
(3)無機顔料による演出効果も有するのでメーキャップィ匕粧料としても活用できる。多 量の無機顔料を安定的に配合できるので、任意のメーキャップィ匕粧料を設計出来る
。そして、疎水化処理を施した顔料であるため肌から落ち難ぐ化粧料持ちの良いメ 一キャップ化粧料が提供できる。
(4)その剤型を油中水型乳化組成物にすると、使用感に極めて優れた油中水型セ ルフタンニングイ匕粧料を提供できる。 発明を実施するための最良の形態
[0016] [ジヒドロキシアセトン]
本発明の用いるジヒドロキシアセトンは DHAとも略され、セルフタンニング化粧料に 一般的に用いられる公知の化粧料原料 (肌用染色剤)である。セルフタンニングイ匕粧 料中の含有量は、セルフタンユング化粧料全量に対して 0. 2-20. 0質量%である ことが必要であり、 1. 0〜15. 0質量%であることが好ましい。含有量が、 0. 2質量% 未満であるとセルフタンユング効果が得られない。一方、 20. 0質量%を超えると保 存安定性が悪化する。
本発明に用いるジヒドロキシアセトンの純度としては、 90. 0質量%以上であるのが 好ましぐ 95. 0質量%以上であるのがより好ましぐ 97. 0質量%以上であるのが更 に好ましい。
[0017] [疎水化処理されたシリカ被覆無機顔料粉末]
本発明に用いる無機顔料粉末は、公知の方法にてその表面をシリカで被覆処理し た無機顔料粉末を、さらに疎水化処理することにより得られる粉末である。
無機顔料粉末のセルフタンニングイヒ粧料中の含有量は、 0. 1〜: LO. 0質量%であ ることが必要であり、 0. 5〜7. 0質量%であることが好ましい。含有量が、 0. 1質量% 末満であると、即時性の着色効果が乏しぐ肌を演出する効果が無くなる。一方、 10 . 0質量%を超えると、化粧料中で良好な分散状態を得るのが困難となり、保存安定 性が悪化する。
[0018] 前記無機顔料としては、通常メーキャップィ匕粧料に用いられて 、る無機顔料であれ ば、特に制限はないが、例えば、セリサイト、マイ力、酸化チタン、タルク、カオリン、酸 化鉄等が挙げられる。これらは、 1種単独で使用してもよぐ 2種以上を併用してもよ V、。 安定性の点及び演出効果の点から、特に好ま 、無機顔料は酸化鉄(黒色)、 酸化鉄 (黄色)、酸化鉄 (赤色)である。本発明においては、酸化鉄 (黒色)、酸化鉄( 黄色)、酸化鉄 (赤色)は、それぞれ単色(1種類のみ配合)として用いても好ましいし 、これらを調色(2種または 3種を配合)して用いても好ま 、。
[0019] 無機顔料を表面被覆するためのシリカ処理方法は特に限定されず、公知の処理方 法を用いることが出来る。例えばケィ酸ソーダの水溶液に無機顔料を分散させた後、 酸で中和することによって得る方法 (特開昭 60— 226805)、予め酸で中和したケィ 酸水溶液に無機顔料を分散させて得る方法 (WO98/26011)、テトラエトキシシラン のような加水分解性有機珪素化合物を用いてシリカ被膜を形成する方法 (特許 357 0730号)等が挙げられる。シリカ被膜の量は、無機顔料の種類によって多少異なる 力 シリカ被覆無機顔料全量に対して、 1〜30質量%程度であり、好ましくは 2〜20 質量%である。シリカ被膜の量が 1質量%未満の場合、実質的にシリカ量が不十分 であり、無機顔料表面全体の被膜効果が十分に得られ難い。一方、 30質量%を越 えると、無機顔料が着色顔料の場合、顔料濃度が低下して着色力が弱くなる恐れが ある。
[0020] シリカ被覆無機顔料粉末は、さらにその表面を疎水化処理される。疎水化処理は 特に制限はな 、が公知の方法にて処理される。例えばメチルノ、イドロジェンポリシ口 キサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン ·ジメチルポリシロキサンコポリマー、ジメ チルポリシロキサン等のシリコーン類を用いた処理;ォクチルトリエトキシシラン、へキ シルトリメトキシシラン等のシランィ匕合物を用いた処理;パルミチン酸、ステアリン酸等 の脂肪酸を用いた処理;前記脂肪酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩等 を用いた金属セッケン処理;パーフルォロアルキルリン酸ジエタノールアミン塩、パー フルォロアルキルトリメトキシシランシラン等を用いたフッ素処理等が挙げられる。本 発明にお 、てはォクチルトリエトキシシランで処理したシリカ被覆無機顔料粉末が特 に好ましい。
[0021] 本発明のセルフタンニングイ匕粧料は、従来の化粧料基剤に上記必須成分を配合 すること〖こよって製造される。本発明のセルフタンニングイ匕粧料には、本発明の効果 を損なわない範囲で他の成分を配合できる。例えば、粉末成分、液体油脂、固体油 脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル、シリコーン、ァ-オン 界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤 、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコ ール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機ァミン、高分子ェマルジヨン、 pH調整剤、 皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、水等を必要に応じて適宜 配合し、 目的とする剤型に応じて常法により製造することが出来る。
[0022] 「好ましい剤型:油中水型乳化組成物」
本発明のセルフタンニングイ匕粧料の剤型は特に限定されないが、使用感及び安定 性の点から、油中水型乳化組成物が好ましい。そして、上記無機顔料粉末は油相中 に分散させることが好ましい。油相中に分散させることによって、無機顔料粉末を希 望する含有量だけ安定的に配合することが出来る。その結果、即時性がある着色効 果 (すなわち演出効果)に優れたメーキャップィ匕粧料的なセルフタンニングイ匕粧料を 提供することが出来る。
[0023] 油中水型乳化組成物のセルフタンニングイ匕粧料にぉ 、て、無機顔料粉末を分散さ せる油相を構成する油分は特に限定されない。例えば、下記の油分を使用できる。 油相はセルフタンニングイ匕粧料全量に対して通常 10〜60質量%であり、 20〜40質 量%が好ま 、。下記油分の他に油相中には薬剤等の油溶性成分を配合することも 可能である。
(1)液体油脂としては、例えば、アポガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ 油、トウモロコシ油、ミンク油、ォリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、 小麦胚芽油、サザン力油、ヒマシ油、アマ二油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆 油、落花生油、茶実油、カャ油、コメヌ力油、シナギリ油、 日本キリ油、ホホバ油、胚芽 油、トリグリセリン等が挙げられる。
(2)固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核 油、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
(3)ロウとしては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウパロウ、べィベリ 一ロウ、イボタロウ、餘ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン 、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸へキシル、還元 ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、 POEラノリンアルコールエーテル、 PO Eラノリンアルコールアセテート、 POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエ チレングリコール、 POE水素添力卩ラノリンアルコールエーテル、セレシン、マイクロタリ スタリンワックス等が挙げられる。
(4)炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、ォゾケライト、スクヮラン、プリスタ ン、パラフィン、スクワレン、ワセリン等が挙げられる。
(5)高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン 酸、ベへニン酸、ォレイン酸、ゥンデシレン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイ ン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサへキサェン酸(DHA)等が挙げられる。
(6)高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール(例えば、ラウリルアルコール 、セチノレアノレコーノレ、ステアリノレアノレコーノレ、ベへ-ノレァノレコーノレ、ミリスチノレアノレコ ール、ォレイルアルコール、セトステアリルアルコール等);分枝鎖アルコール(例えば 、モノステアリルグリセリンエーテル (バチルアルコール)、 2-デシルテトラデシノール、 ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、へキシルドデカノール、イソス テアリルアルコール、オタチルドデカノール等)等が挙げられる。
(7)エステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリス チン酸オタチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸プチル、ラウリン酸 へキシル、ミリスチン酸ミリスチル、ォレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸へキシルデ シル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステア リン酸イソセチル、 12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ- 2-ェチルへキサン酸ェ チレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸 N-ァ ルキルダリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、 ジ- 2-へプチルゥンデカン酸グリセリン、トリ- 2-ェチルへキサン酸トリメチロールプロパ ン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ- 2-ェチルへキサン酸ペンタエリ スリトール、トリ- 2-ェチルへキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミ チン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル 2-ェチルへキサ ノエート、 2-ェチルへキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ- 2-ヘプチル ゥンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ォレイン酸ォレイル、ァセ トグリセライド、パルミチン酸 2-へプチルゥンデシル、アジピン酸ジイソブチル、 N-ラウ ロイル- L-グルタミン酸- 2-オタチルドデシルエステル、アジピン酸ジ- 2-へプチルゥン デシル、ェチルラウレート、セバシン酸ジ 2-ェチルへキシル、ミリスチン酸 2-へキシ ルデシル、パルミチン酸 2-へキシルデシル、アジピン酸 2-へキシルデシル、セバシン 酸ジイソプロピル、コハク酸 2-ェチルへキシル、クェン酸トリェチル等が挙げられる。 (8)シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン (例えば、ジメチルポリシロキサ ン、メチルフエ-ルポリシロキサン、ジフエ-ルポリシロキサン等);環状ポリシロキサン (例えば、オタタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ド デカメチルシクロへキサシロキサン等)、 3次元網目構造を形成して!/、るシリコーン榭 脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン (ァミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル 変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等)等が 挙げられる。
[0024] 乳化剤としては限定されないが、ポリエーテル変性シリコーンを用いることが好まし V、。特に分岐型ポリエーテル変性シリコーン及び架橋型ポリエーテル変性シリコーン の両者を用いることが好まし 、。
ポリエーテル変性シリコーンの含有量としては、油中水型セルフタンニングイ匕粧料 全量に対して 0. 1〜10. 0質量%であることが必要であり、 0. 5〜5. 0質量%が好ま しい。含有量が、 0. 1質量%未満であると、乳化物の安定性が損なわれる。一方、 1 0. 0質量%を超えると、塗布時のベタツキ感が増し、化粧料としての好ましい感触が 損なわれてしまう。
[0025] 分岐型ポリエーテル変性シリコーンと架橋型ポリエーテル変性シリコーンは、上記 の含有量の範囲内で、各々単独で用いても良ぐまた、併用して用いても良い。より 安定した油中水型組成物が得られる点と、ジヒドロキシアセトンがより安定ィ匕される点 で、併用することが特に好ましい。 [0026] 前記ポリエーテル変性シリコーンは、特に制限はないが、例えば、炭素数 20以下の アルキル鎖を有するアルキルポリシロキサンのエトキシ付加物(例えばセチルジメチ ルシリコーンコポリオール、ジメチルシリコーンコポリオール等)、フエ-ル基を有する フエ二ルポリシロキサンのエトキシ付加物、及び、これらのエトキシ末端が炭素数 18 以下のカルボン酸でエステルイ匕された化合物(例えばジメチルシリコーンコポリオ一 ルイソステアレート、ジメチルシリコーンコポリオ一ルステアレート、及び、ジメチルシリ コーンコポリオールラウレート)が好ましい。上記ポリエーテル変性シリコーンの主鎖 が分岐して 、る分岐型ポリエーテル変性シリコーンが好まし!/、。
これらの中でも、特にジヒドロキシアセトンの安定ィ匕が容易な点で、直鎖型及び分岐 型のジメチルシリコーンコポリオールが好ましぐ分岐型のジメチルシリコーンコポリオ ールが特に好ましい。
ポリエーテル変性シリコーンは 1種単独で使用しても良ぐまた 2種以上を併用して も良い。
好ましい市販品としては、架橋型として KSG210、分岐型として KF6028、 KF6038、直 鎖型として KF6016、 KF6017 (全て信越化学工業株式会社)である。
[0027] 本発明に用いる架橋型ポリエーテル変性シリコーンは公知の乳化剤である。例え ば、
一般式 R1 R2 H SiO (I)及び Z又は R1 H SiO (II)で示されるオルガノハ a b c (4- a- b- c)/2 j k (4十 k)/2
イドロジェンポリシロキサンと、
一般式 C H O (C H O) (C H O) C H (A)で表されるポリオキシアルキレン m 2m- 1 2 4 p 3 6 q m 2m- 1
及び Z又は一般式 R1 R3 SiO (B)で表されるオルガノポリシロキサンとの組み d e (4-d-e)/2
合わせのうち、前記一般式 (I)及び Z又は前記一般式 (A)で表される成分を必須成 分として付加重合させてなるシリコーン重合体を用いることが出来る。
上記一般式において、 R1は同種または異種の置換または非置換の炭素数 1〜30 の各々一価のアルキル基、ァリール基、ァラルキル基またはハロゲンィ匕炭化水素で あり、 R2は一般式—C H O (C H O) (C H O) R4で示される有機基、 R3は末端ビ- n 2n 2 4 f 3 6 g
ル基を有する炭素数 2〜10の一価の炭化水素基、 R4は水素原子若しくは炭素数 1 〜10の飽和有機基または R5— (CO)—で示される基、 R5は炭素数 1〜5の飽和有機 基である。また、 a、 b、 c、 d、 e、 kは、それぞれ、 1. 0≤a≤2. 5、 0. 001≤b≤l. 0、 0. 001c≤l. 0、 1. 0d≤3. 0、 0. 001≤e≤l. 5、 1. 0j≤3. 0、および 0. 001 ≤k≤l. 5である。
fおよび pは 2〜200の整数、 gおよび qは 0〜200の整数、 f + gは 3〜200、 p + qは 3〜200であり、 mおよび nは 2〜6である。
好ま ヽ市販品としては、 KSG210 (信越化学工業株式会社)である。
[0028] <油中水型セルフタンユング化粧料の製造方法 >
本発明の油中水型セルフタンニングイ匕粧料は経日的な保存安定性に優れた化粧 料が得られる点で、下記の方法により製造されることが好ましい。
(1)ジヒドロキシアセトンを、水(エタノール及びポリオールを配合することが好まし!/、) に溶解させ、ジヒドロキシアセトン含有水溶液カゝらなる水相を得る(水相)。
(2)乳化剤(分岐型ポリエーテル変性シリコーン及び架橋型ポリエーテル変性シリコ ーンの併用することが好まし ヽ)及び無機顔料粉末を配合した油相を得る(油相)。
(3)ジヒドロキシアセトン含有水溶液 (水相)を攪拌しながら油相に添加する。
[0029] 撹拌の回転数としては、 150rpm以上が好ましぐ 300rpm以上がより好ましい。前 記攪拌の回転数が、 150rpm以上であれば、ジヒドロキシアセトンの安定性がより優 れた化粧料が提供される。
[0030] 攪拌の際の液温としては、 15〜50°Cが好ましぐ 20〜45°Cがより好ましい。前記 攪拌の際の液温が、数値範囲内であれば、ジヒドロキシアセトンの安定性がより優れ た化粧料が提供される。
[0031] 攪拌にお!、ては、パドルミキサー、ホモミキサー、ディスパ一等の通常の乳化装置 を用いるのが好ましい。
[0032] 本発明のセルフタンユング化粧料は、以上のように製造される WZO型(油中水型) ェマルジヨンであるのが好ましい。このようなェマルジヨンであれば、ジヒドロキシァセト ンが、分散体を形成するポリオール中に取り込まれて安定ィ匕するため、長期に亘つて 保存安定性に優れ、色調変化、臭気の発生の無い化粧料が提供される。
分散体を形成するポリオールの平均粒径としては、 1〜5 /ζ πι程度が好ましぐ 1〜3 m程度がより好ましい。また、 PZS型(シリコーン中ポリオール型)ェマルジヨンであ る態様も好ましい。
[0033] 油相と水相との質量比(油相 Z水相)としては、油相 Z水相 = 6Z4〜: LZ9である のが好ましぐ 4Z6〜2Z8がより好ましぐ 3Z7程度が特に好ましい。この数値範囲 外であると、化粧料の安定性が悪くなることがある。
[0034] 水相には、染色剤のジヒドロキシアセトンを溶解させる。水相を構成する水の含有 量は油中水型セルフタンニングイ匕粧料全量に対して、通常 30〜95質量%であり、 5
0〜85質量%が好ましい。
[0035] 水相にはエタノールを配合しても良い。また、保湿成分として、グリセリン、ソルビト ール等の多価アルコール類、ヒアルロン酸等の多糖類、ピロリドンカルボン酸等のアミ ノ酸類や、他の水溶性成分を配合することも好ましい。
[0036] <好ましい商品形態 >
本発明のセルフタンユング化粧料は、セルフタニング効果を有するクリームファンデ ーシヨンのようなメーキャップィ匕粧料として用いることができる。
また、塗布後すぐに洗い流せば、通常のセルフタニングィ匕粧料と同様に使用するこ とがでさる。
特に乳化剤(分岐型ポリエーテル変性シリコーン及び架橋型ポリエーテル変性シリ コーン)を 1〜5質量0 /0、水を 50〜85質量0 /0、ジヒドロキシアセトンを 3〜10質量0 /0、 油相成分を 15〜20質量0 /0、ポリオールを 1〜10質量0 /0、ォクチルトリエトキシシラン で疎水化処理したシリカ表面被覆酸ィ匕鉄を 1〜5質量%の配合量で配合することに より、好適なクリーム状のファンデーションを調製することができる。
実施例
[0037] 次に実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する。本発明はこれによって限 定されるものではない。配合量は特に断りのない限り質量%である。
[0038] 「表 1」〜「表 4」に示す処方において、常法により油中水型セルフタンニングタリー ムを製造し、下記の効果を検討した。
その結果、各実施例のセルフタンニングイ匕粧料は、保存安定性 (外観、匂い、粘度 )に極めて優れていることが分力つた。特にジヒドロキシアセトンと無機顔料とが配合さ れた系での高温安定性は予測し得ない顕著な効果である。また、即時性のある着色 効果 (演出効果)と、長期の着色効果が両立できることが分力つた。そして、各実施例 の油中水型乳化セルフタンニングイ匕粧料は使用感に極めて優れて 、る。
「製法」
水相成分を均一に溶解した溶液を、室温にて、無機顔料が均一に分散した油相に 攪拌しながら添加した。
[0039] <外観'匂い安定性の評価 >
20°C、 -5°C、 0°C、室温(25°C)、 37°C、 50°Cの各温度の恒温槽中に、各化粧 料を維持し、 1ヶ月後、外観及び匂いの安定性を、目視による色調及び臭気発生の 有無により、下記評価基準によって、総合的に評価した。
「評価基準」
色調変化、臭気発生は無!、 〇
色調変化や臭気が多少発生して 、る △
色調変化や臭気の発生が非常に大きい X
[0040] <粘度安定性の評価 >
-20°C, -5°C、 0°C,室温(25°C)、 37°C、 50°Cの各温度の恒温槽中に、各化粧 料を維持し、 1ヶ月後、粘度安定性を下記評価基準によって評価した。
「評価基準」
製造直後と大きな変化がない 〇
製造直後と比較して 50°Cでのみ大きな粘度低下がある △
製造直後と比較して室温〜 50°Cで大きな粘度低下がある X
[0041] <肌演出効果の評価 >
各化粧料を顔面に塗布、塗布直後の色剤による肌演出効果 (即時性のある着色効 果)を、下記評価基準により目視により評価した。
「評価基準」
肌色が大きく変化し、日焼けしたような肌が演出された 〇 塗布時は肌色の変化を感じるが馴染ませてしまえば、塗布前後の差は感じな ヽ
塗布時も塗布直後も肌色変化は感じな 1ヽ X [0042] <染色効果の持続性の評価 >
6人の被験者の前腕部 3 X 3cm2に化粧料を 18 Γ塗布し、 2時間後洗い流し、染色 効果の持続性 (長期的な着色効果)を、下記評価基準により 6日後に目視にて評価し た。
「評価基準」
塗布した箇所を完全に認識できるほど染色効果が持続して 、る 〇 塗布した箇所は大体認識できるが、染色箇所との境界線は認識不能 △ 完全に元の肌色に戻り、塗布した箇所が認識できない X
[0043] [表 1]
分原料名 実施例実施例実施例 類 1 2 3 水水 イオン交換水 58.08 56.58 56.33 相アルコールエチルアルコール (95度) 5 5 5 保湿剤 ジプロピレングリコール 3 3 3
グリセリン 3 3 3 染色剤 ジヒドロキシァセトン 5 5 5 安定化剤 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.02 0.02 0.02 塩析剤 塩化ナトリウム 1 1 1 キレート剤ェデト酸塩(EDTA-2Na■ 2H20) 0.1 0.1 0.1 防腐剤 フエノキシエタノ一ル 0.3 0.3 0.3 油增粘剤 有機変性粘土鉱物 * 1 ― ― 2 相乳化剤 架橋型ポリエーテル変性シリコーン 2.3 2
* 2
分枝型ポリエーテル変性シリコーン 1 3
* 3
分枝型アルキル■ポリエーテル変性 1
シリコーン * 4
油分 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.2 9 12.2
ォレフィンオリゴマ一 * 1 5 2 ― 2 セバシン酸ジイソプロピル 3 一 ― イソノナン酸イソノニル ― 2 3 ォクチルメ トキシシンナメ一ト ― 5 ― ォクトクリレン 一 3 ― ビタミン Eァセテ一ト — 0.05 (V-Eアセテート)
色剤 酸化鉄 (赤) : 0.4 0.4 0.4
シリカ被覆 +疎水化処理 * 5
酸化鉄 (黄) : 1 1 1 シリカ被覆 +疎水化処理 * 6
酸化鉄 (黒) : 0.5 0.5 0.5 シリカ被覆 +疎水化処理 * 7
酸化鉄 (赤) :疎水化処理 * 8 ― 一 ― 酸化鉄 (黄) :疎水化処理 * 9 ― ― 一 酸化鉄 (赤) :疎水化処理 * 1 0 一 ― 一 酸化鉄 (黄) :疎水化処理 * 1 1 ― 一 ― 酸化鉄 (黒) :疎水化処理 * 1 2 ― ― ― パール剤 ジメチコン処理酸化チタン被覆 — 0.7 0.7
マイ力 * 1 3
体質顔料 アルキル変性シリコン樹脂被覆 2.1 1.4 1.4
タルク * 1 4
口 100 100 100 評外観 ·匂い安定性 〇 〇 0 価粘度安定性 〇 〇 〇 項肌演出効果 〇 〇 〇 染色効果の持続性 〇 〇 〇 * 2: KSG210 (信越化学工業株式会社)
* 3: KF6028 (信越化学工業株式会社)
* 4: KF6038 (信越化学工業株式会社)
* 5 : CONCELIGHT RP-10S (触媒化成株式会社)を、ォクチルトリエトキシシランで 表面処理した粉末
* 6: CONCELIGHT YP- 10S (触媒化成株式会社)を、ォクチルトリエトキシシランで 表面処理した粉末
* 7 : CONCELIGHT BP-10S (触媒化成株式会社)を、メチコンとテトラデセンで疎水 化表面処理した粉末。
* 8:ベンガラを、メチコンとテトラデセンで表面処理した粉末
* 9:黄酸化鉄を、メチコンとテトラデセンで表面処理した粉末
* 10 :ベンガラを、 1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサンとテトラデセンで表面処 理した粉末
* 11:黄酸化鉄を、 1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサンとテトラデセンで表面 処理した粉末
* 12 :黒酸化鉄を、 1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサンとテトラデセンで表面 処理した粉末
水 13:三好化成株式会社 商品名: SA- TIMICA GOLDENBRONZE
* 14 :タルクを、 1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサンとテトラデセンで表面処理 した粉末
* 15:日光ケミカルズ株式会社 商品名:シンセラン 4
[表 2] 分原料名 実施例実施例比較例比較例
4 5 1 2 水水 イオン交換水 62.88 43.08 63.03 33.08 相アルコールエチルアルコール (95度) 5 5 5 5 保湿剤 ジプロピレングリコ一ル 3 3 3 3
グリセリン 3 3 3 3 染色剤 ジヒドロキシァセトン 0.2 20 0.05 30 安定化剤 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.02 0.02 0.02 0.02 塩析剤 塩化ナトリウム 1 1 1 1 キレート剤ェデト酸塩(EDTA- 2Na■ 2H20) 0.1 0.1 0.1 0.1 防腐剤 フエノキシエタノ一ル 0.3 0.3 0.3 0.3 油增粘剤 有機変性粘土鉱物 * 1 一 ― ― ― 相乳化剤 架橋型ポリエーテル変性シリコーン 2.3 2.3 2.3 2.3
* 2
分枝型ポリェ一テル変性シリコーン 1 1 1 1
* 3
分枝型アルキル■ポリエーテル変性
シリコーン * 4
油分 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.2 12.2 12.2 12.2
ォレフィンオリゴマー * 1 5 2 2 2 2 セバシン酸ジイソプロピル 3 3 3 3 イソノナン酸イソノニル ― ― 一 ― ォクチルメ トキシシンナメート
ォクトクリレン 一 ― ― 一 ビタミン Eァセテ一ト — — — — (V-Eアセテート)
色剤 酸化鉄 (赤) : 0.4 0.4 0.4 0.4
シリカ被覆 +疎水化処理 * 5
酸化鉄 (黄) : 1 1 1 1 シリカ被覆 +疎水化処理 * 6
酸化鉄 (黒) : 0.5 0.5 0.5 0.5 シリカ被覆 +疎水化処理 * 7
酸化鉄 (赤) :疎水化処理 * 8 一 一 ― ― 酸化鉄 (黄) :疎水化処理 * 9 一 ― ― ― 酸化鉄 (赤) :疎水化処理 * 1 0 ― ― ― 一 酸化鉄 (黄) :疎水化処理 * 1 1 ― ― ― ― 酸化鉄 (黒) :疎水化処理 * 1 2 ― ― ― ― パール剤 ジメチコン処理酸化チタン被覆 — — — — マイ力 * 1 3
体質顔料 アルキル変性シリコン樹脂被覆 2.1 2.1 2.1 2.1 タルク * 1 4
Aき + 100 100 100 100 評外観 ·匂い安定性 〇 Δ 〇 X 価粘度安定性 〇 〇 〇 〇 項肌演出効果 〇 〇 〇 〇 巨染色効果の持続性 厶 〇 X O *1〜*17:「表 1」と同じ, 表 3]
Figure imgf000017_0001
*1〜*17:「表 1」と同じ, 表 4]
分原料名 比較例比較例比較例比較例比較例
6 7 8 9 10 水水 イオン交換水 58.08 58.08 58.08 58.08 58.08 相アルコールエチルアルコール (95度) 5 5 5 5 5 保湿剤 ジプロピレングリコール 3 3 3 3 3
グリセリン 3 3 3 3 3 染色剤 ジヒドロキシアセトン 5 5 5 5 5 安定化剤 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 塩析剤 塩化ナトリウム 1 1 1 1 1 キレート剤ェデト酸塩(EDTA- 2Na■ 2H20) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 防腐剤 フエノキシエタノール 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 油増粘剤 有機変性粘土鉱物 * 1
相乳化剤 架橋型ポリエーテル変性シリコーン 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3
* 2
分枝型ポリエーテル変性シリコーン 1 1 1 1 1
3
分枝型アルキル ·ポリエーテル変性
シリコーン * 4
油分 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.2 12.2 12.2 12.2 12.2
ォレフィンオリゴマ一 * 1 5 2 2 2 2 2 セバシン酸ジイソプロピル 3 3 3 3 3 イソノナン酸イソノニル
ォクチルメ トキシシンナメ一ト
ォクトクリレン
ビタミン Eァセテ一ト
(V-Eアセテート)
色剤 酸化鉄 (赤) : 0.4 0.4 0.4
シリカ被覆 +疎水化処理 * 5
酸化鉄 (黄) : 1 1 1 シリカ被覆 +疎水化処理 * 6
酸化鉄 (黒) : 0.5 0.5 0.5 0.5 シリカ被覆 +疎水化処理 * 7
酸化鉄 (赤) 疎水化処理 * 8 0.4 _ ― ― ― 酸化鉄 (黄) 疎水化処理 * 9 一 1 _ 一 ― 酸化鉄 (赤) 疎水化処理 * 1 0 _ ― 0.4 一 ― 酸化鉄 (黄) 疎水化処理 * 1 1 一 ― ― 1 ― 酸化鉄 (黒) 疎水化処理 * 1 2 一 ― ― ― 0.5 パール剤 ジメチコン処理酸化チタン被覆
マイ力 * 1 3
体質顔料 アルキル変性シリコン樹脂被覆 2.1 2.1 2.1 2.1 2.1
タルク * 1 4
口 ΒΓ 100 100 100 100 100 評外観■匂い安定性 X X X X X 価粘度安定性 X X X X X 項肌演出効果 O 〇 〇 〇 〇 g染色効果の持続性 〇 〇 〇 〇 〇 * 1〜* 17 :「表 1」と同じ。
産業上の利用可能性
本発明のセルフタンユング化粧料は、太陽光線 (紫外線)を浴びることなく皮膚を日 焼け色に着色するために使用される化粧料であり、即時的な着色効果 (演出効果)と 長期的な着色効果を有するティントタイプのセルフタニングィ匕粧料である。
また、無機顔料を安定的に配合できるので、セルフタンユング効果を有するメーキ ヤップィ匕粧料としても好ましく利用できる。

Claims

請求の範囲
[1] ジヒドロキシアセトン 0. 2〜20. 0質量%と、シリカで表面を被覆処理された無機顔 料粉末をさらに疎水化処理した無機顔料粉末 0. 1〜10. 0質量%とを含有すること を特徴とするセルフタンニング化粧料。
[2] 前記無機顔料粉末が酸ィ匕鉄であることを特徴とする請求項 1記載のセルフタンニン グ化粧料。
[3] 前記疎水化処理がォクチルトリエトキシシランで処理したものであることを特徴とす る請求項 1または 2記載のセルフタンユング化粧料。
[4] 前記セルフタンニング化粧料が油中水型乳化組成物であることを特徴とする請求 項 1、 2または 3記載のセルフタンニングイ匕粧料。
[5] 乳化剤にポリエーテル変性シリコーンを用いたことを特徴とする請求項 5記載のセ ノレフタンニングイ匕脏料。
[6] 乳化剤に分岐型ポリエーテル変性シリコーンと架橋型ポリエーテル変性シリコーン とを用いたことを特徴とする請求項 6記載のセルフタンニングイ匕粧料。
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