WO2007017434A1 - Copolymere für kosmetische anwendungen - Google Patents

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meth
acrylate
acid
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PCT/EP2006/064952
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Son Nguyen Kim
Marianna Pierobon
Gabi Winter
Matthias Laubender
Reinhold Schwalm
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Basf Se
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Definitions

  • the present invention relates to aqueous skin or hair cosmetic preparations which comprise at least one polymer A which comprises at least one ester of (meth) acrylic acid, at least one olefinically unsaturated, free-radically polymerizable anionogenic or anionic compound, at least one group containing no silicone groups, contains free-radically polymerizable, olefinically unsaturated urethane group-containing compound and, if appropriate, further free-radically polymerizable compounds in copolymerized form.
  • polymer A which comprises at least one ester of (meth) acrylic acid, at least one olefinically unsaturated, free-radically polymerizable anionogenic or anionic compound, at least one group containing no silicone groups, contains free-radically polymerizable, olefinically unsaturated urethane group-containing compound and, if appropriate, further free-radically polymerizable compounds in copolymerized form.
  • VOCs volatile organic compounds
  • the VOC content in hair sprays is essentially determined by the nonaqueous solvents and the blowing agents. Therefore, instead of nonaqueous solvents, water is currently used as the solvent. However, this replacement of organic solvents brings some problems, especially in the field of hair spray formulations.
  • formulations of the film-forming polymers known from the prior art which fulfill corresponding VOC requirements can not be sprayed or can be sprayed only after further dilution and are thus only conditionally suitable for use in hairsprays. This in turn leads to films that sometimes do not bring the necessary mechanical quality and thus insufficient consolidation effect and poor grip for the hair.
  • An object of the present invention was to provide polymers for skin or hair cosmetic preparations which can be well formulated as pump or aerosol spray in solvents or solvent mixtures with an increased water content, whose formulations are readily sprayable in the form of small uniform droplets and during and after application, the foaming is as low as possible and the films then formed are not sticky and have good mechanical properties.
  • the applied polymers should dry quickly and the hair good consolidation and give longer hold even at elevated humidity, have good leachability and can be formulated as optically clear VOC-55 aerosols (ie with a VOC content of at most 55 wt .-%). Furthermore, the treated hair should have good haptic properties such as in particular a good touch feeling.
  • WO 97/000664 describes nail varnish preparations based on partially crosslinked acrylic resins which can be prepared by polymerization of 0.1-15% by weight of difunctional urethane (meth) acrylates, 2-20% by weight of an ⁇ , ⁇ -olefinically unsaturated C 3 -C 10 carboxylic acid, in each case 8-75% by weight of an acrylic and a methacrylic acid ester.
  • alkyl includes straight-chain and branched alkyl groups.
  • Suitable short-chain alkyl groups are, for example, straight-chain or branched C 1 -C 12 -alkyl, preferably C 1 -C 6 -alkyl and particularly preferably C 1 -C 4 -alkyl groups.
  • Suitable longer-chain C 8 -C 30 -alkyl or C 8 -C 3 o-Alkenyi phenomenon are straight-chain and branched alkyl or alkenyl groups. These are preferably predominantly linear alkyl radicals, as they also occur in natural or synthetic fatty acids and fatty alcohols and oxo alcohols, which may optionally be additionally mono-, di- or polyunsaturated.
  • Cycloalkyl is preferably C 5 -C 8 -cycloalkyl, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl.
  • heterocycloalkyl in the context of the present invention comprises saturated, cycloaliphatic groups having generally 4 to 7, preferably 5 or 6 ring atoms, in which 1 or 2 of the ring carbon atoms are replaced by heteroatoms selected from the elements oxygen, nitrogen and sulfur, and the optionally substituted, wherein in the case of a substitution, these heterocycloaliphatic groups 1, 2 or 3, preferably 1 or 2, particularly preferably 1 substituent selected from alkyl, aryl, COOR, COO M + and NE 1 E 2 , preferably alkyl, can carry.
  • heterocycloaliphatic groups examples include pyrrolidinyl, piperidinyl, 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, oxazolidinyl, morpholidinyl, thiazolidinyl, isothiazolidinyl, isoxazolidinyl, piperazinyl, tetrahydrothiophenyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl , Called dioxanyl.
  • Aryl includes unsubstituted and substituted aryl groups and is preferably phenyl, ToIyI, XyIyI, mesityl, naphthyl, fluorenyl, anthracenyl, phenanthrenyl, naphthacenyl and in particular phenyl, ToIyI, XyIyI or mesityl.
  • Substituted aryl radicals preferably have 1, 2, 3, 4 or 5, in particular 1, 2 or 3 substituents selected from alkyl, alkoxy, carboxyl, carboxylate, trifluoromethyl, - SO 3 H, sulfonate, NE 1 E 2 , alkylene NE 1 E 2 , nitro, cyano or halogen.
  • Hetaryl preferably represents pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, indolyl, carbazolyl, pyridyl, quinolinyl, acridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or pyrazinyl.
  • Arylalkyl represents groups which contain both alkyl and aryl radicals, these arylalkyl groups being linked either via the aryl or via the alkyl radical to the compound carrying them.
  • Component a) is for example selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, methyl ethacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate , i-propylethacrylate, n-butylethacrylate, tert-butylethacrylate, i-butylethacrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate , 2-pentyl (meth) acrylate, 3-pentyl (meth) acrylate, isopentyl acrylate, neopentyl acrylate, n-octyl (meth) acryl
  • Component a) preferably selected from the esters of (meth) acrylic acid.
  • Component a) is particularly preferably selected from mixtures of methacrylates and acrylates.
  • Preferred (meth) acrylates are C 1 -C 10 -alkyl (meth) acrylates and in particular C 1 -C 4 -alkyl (meth) acrylates.
  • Component a) is very particularly preferably selected from the group consisting of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, i-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, tert-butyl methacrylate, i-butyl methacrylate, sec-butyl methacrylate and mixtures thereof.
  • component a) selected from the group consisting of methyl methacrylate, ethyl methacrylate and mixtures thereof.
  • component a) is methyl methacrylate (MMA).
  • Polymer A contains preferably 50-95, particularly preferably 65-85 and in particular 70-80 wt .-% of component a) in copolymerized form.
  • Component b) is an olefinically unsaturated, free-radically polymerizable anionic or anionic compound.
  • an anionogenic compound is understood as meaning a compound which can be converted into the corresponding anionic form by deprotonation with customary, preferably cosmetically acceptable organic or inorganic bases.
  • Component b) is preferably selected from the group of olefinically unsaturated, radically polymerizable carboxylic acids and their salts.
  • Component b) is particularly preferably selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, alpha-chloroacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, aconitic acid, fumaric acid, half esters of olefinically unsaturated dicarboxylic acids 4 to 10, preferably 4 to 6 C atoms and their salts.
  • Component b) is very particularly preferably selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, their salts and mixtures thereof.
  • Polymer A contains preferably 4-30, particularly preferably 10-30 and in particular 15-28% by weight of component b) in copolymerized form.
  • olefinically unsaturated urethane group-containing compounds are compounds which contain at least one urethane group and at least one polymerizable, preferably free-radically polymerizable olefinic double bond.
  • Olefinically unsaturated prepolymers containing urethane groups as component c) for the polymers A according to the invention are described, for example, in PKT Oldring (ed.), Chemistry and Technology of UV and EB Formulations for Coatings, Inks and Paints, Vol. 11, SITA Technology , London, 1991, pp. 73-123, which is hereby incorporated by reference.
  • Urethane (meth) acrylates are known to the person skilled in the art. They can be obtained by reacting a di- or polyisocyanate with a chain extender from the group of diols / polyols and / or diamines / polyamines and / or dithio- Ie / polythiols and / or alkanolamines and subsequent reaction of the remaining free isocyanate groups with at least one hydroxyalkyl (meth) acrylate or hydroxyalkyl esters of other ethylenically unsaturated carboxylic acids.
  • the amounts of chain extenders, di- or polyisocyanate and hydroxyalkyl esters are preferably chosen so that
  • the equivalent ratio of the NCO groups to the reactive groups of the chain extender is between 3: 1 and 1: 2, preferably 2: 1, and
  • the OH groups of the hydroxyalkyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids are present in stoichiometric amounts with respect to the still free isocyanate groups of the isocyanate prepolymer and chain extender.
  • the amounts of chain extender, isocyanate and hydroxyalkyl ester are selected so that the equivalent ratio of the NCO groups to the reactive groups of the chain extender is between 3: 1 and 1: 2, preferably 2: 1, and the equivalent ratio of residual NCO Groups to the OH groups of the hydroxyalkyl ester 1: 1.
  • all intermediate forms of these two methods are possible. For example, a part of the isocyanate groups of a diisocyanate can first be reacted with a diol, then a further part of the isocyanate groups can be reacted with the hydroxyalkyl ester and, subsequent thereto, the remaining isocyanate groups with a diamine.
  • These various preparation methods of the polyurethane (meth) acrylates are known (for example, from EP-A 0 203 161) and therefore need not be described in detail.
  • Suitable urethane (meth) acrylates as component c) are described in DE-A 198 38 852 p. 3, Z.45 to p. 9, Z.20, to which reference is made in its entirety. However, the Si component denoted there by d) is not part of those urethane (meth) acrylates which are used in the context of the present invention as component c).
  • urethane (meth) acrylates are meant compounds which I. at least one compound which contains at least one active hydrogen atom and at least one radically polymerizable, ⁇ , ß-ethylenically unsaturated double bond per molecule,
  • Suitable compounds I) are e.g. the customary vinyl compounds known to the person skilled in the art which additionally have at least one isocyanate-reactive group
  • Group which is preferably selected from hydroxyl groups and primary and secondary amino groups.
  • These include, for example, the esters of ⁇ , ß-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with at least dihydric alcohols.
  • ⁇ ß-ethylenically unsaturated mono- and / or dicarboxylic acids z.
  • Suitable alcohols are conventional diols, triols and polyols, for. B.
  • Suitable compounds I are furthermore the esters and amides of the abovementioned ⁇ , ⁇ -ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with C 2 - to C 12 -aminoalcohols which have a primary or secondary amino group.
  • These include aminoalkyl acrylates and aminoalkyl methacrylates and their N-monoalkyl derivatives, the z. B.
  • NC 1 - to C 8 -Monoalkylrest such as aminomethyl (meth) acrylate, aminoethyl (meth) acrylate, N-methylaminomethyl (meth) acrylate, N-ethylaminomethyl (meth) acrylate, N-ethylaminoethyl (meth) acrylate, N- (n-propyl) aminomethyl (meth) acrylate, N-isopropylaminomethyl (meth) acrylate, and preferably tert-butylaminoethyl acrylate and tert-butylaminoethyl methacrylate.
  • N- (hydroxy-C 1 to C 12 -alkyl) (meth) acrylamides such as N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, etc.
  • Suitable compounds I are also the amides of the abovementioned ⁇ , ⁇ -ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with di- and polyamines which have at least two primary or two secondary or one primary and one secondary amino group (s). These include z.
  • the corresponding amides of acrylic acid and methacrylic acid such as aminomethyl (meth) acrylamide, aminoethyl (meth) acrylamide, aminopropyl (meth) acrylamide, amino-n-butyl (meth) acrylamide, methylaminoethyl (meth) acrylamide, ethylaminoethyl (meth) acrylamide, methylaminopropyl (meth) acrylamide, ethylaminopropyl (meth) acrylamide, methylamino-n-butyl (meth) acrylamide, etc.
  • Suitable compounds I are also the reaction products of epoxide compounds which have at least one epoxide group with the abovementioned ⁇ , ⁇ -ethylenically unsaturated mono- and / or dicarboxylic acids and their anhydrides.
  • Suitable epoxy compounds are, for.
  • glycidyl ethers such as bisphenol-A diglycidyl ether, resorcinol diglycidyl ether, 1, 3-Propandioldiglycidylether, 1, 4-Butandioidigiylether, 1, 5-Pentandioldiglycidylether, 1, 6-Hexandioldiglycidylether etc ..
  • Component II is conventional aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic diisocyanates, such as tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, methylene diphenyl diisocyanate, 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate and their isomer mixtures, o- and m-xylylene diisocyanate, 1, 5-naphthylene diisocyanate, 1,4-cyclohexylene diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate and mixtures thereof.
  • diisocyanates such as tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, methylene diphenyl diisocyanate, 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate and their isomer mixtures, o- and m-xylylene diisocyanate, 1, 5-naphthylene di
  • component II is hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, o- and m-xylylene diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate and mixtures thereof. If desired, up to 3 mol% of said compounds may be replaced by triisocyanates.
  • Suitable compounds of component III are, for. Diols, diamines, amino alcohols, and mixtures thereof.
  • the molecular weight of these compounds is preferably in a range of about 56 to 280. If desired, up to 3 mol% of said compounds may be replaced by triols or triamines.
  • Suitable diols III are z.
  • Suitable amino alcohols III are, for.
  • 2-aminoethanol 2- (N-methylamino) ethanol, 3-aminopropanol, 4-aminobutanol, 1-ethylaminobutan-2-ol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 4-methyl-4-aminopentane -2-ol etc.
  • Suitable diamines III are z.
  • ethylenediamine propylenediamine, 1, 4-diaminobutane, 1, 5-diaminopentane and 1, 6-diaminohexane.
  • Preferred compounds of component III are polymers having a number average molecular weight in the range of about 300 to 5000, preferably about 400 to 4000, especially 500 to 3000. These include, for. Example, polyester diols, polyetherols, ⁇ , ⁇ -diaminopolyether and mixtures thereof. Preferably, ether group-containing polymers are used.
  • the polyetherols III are preferably polyalkylene glycols, for.
  • polyethylene glycols polypropylene glycols, polytetrahydrofurans, etc.
  • Suitable ⁇ , ⁇ -Diaminopolyether III are z. B. produced by amination of polyalkylene oxides with ammonia.
  • Suitable polytetrahydrofurans III can be prepared by cationic polymerization of tetrahydrofuran in the presence of acidic catalysts, such as. For example, sulfuric acid or fluorosulfuric acid, are produced. Such production processes are known to the person skilled in the art.
  • Useful polyester diols III preferably have a number average molecular weight in the range from about 400 to 5000, preferably 500 to 3000, in particular 600 to 2000, on.
  • Suitable polyester diols are all those which are customarily used for the preparation of polyurethanes, in particular those based on aromatic dicarboxylic acids, such as terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, Na or K sulfoisophthalic acid, etc., aliphatic dicarboxylic acids, such as adipic acid or succinic acid, etc. and cycloaliphatic dicarboxylic acids, such as 1, 2, 1, 3 or 1, 4-cyclohexanedicarboxylic acid.
  • aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, Na or K sulfoisophthalic acid, etc.
  • aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid or succinic acid, etc.
  • cycloaliphatic dicarboxylic acids such as 1, 2, 1, 3 or 1, 4-cyclohexanedicarboxylic acid.
  • Suitable diols are, in particular, aliphatic diols, such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, polyethylene glycols, polypropylene glycols, 1,4-dimethylolcyclohexane, and also poly (meth) acrylate diols of the formula
  • R ' is H or CH 3 and R "-C 18 alkyl (especially C 1 -C 12 - or C 1 - C 8 -alkyl) group, having a molecular weight of up to about 3000.
  • diols are on. usual manner to prepare and commercially available (Tegomer ® grades MD, BD and OD of Fa. Goldschmidt).
  • polyesterdiols based on aromatic and aliphatic dicarboxylic acids and aliphatic diols, in particular those in which the aromatic dicarboxylic acid contains 10 to 95 mol%, in particular 40 to 90 mol% and preferably 50 to 85 mol%, of total dicarboxylic acid content (residual aliphatic dicarboxylic acids).
  • polyester diols are the reaction products of phthalic acid / diethylene glycol, isophthalic acid / 1, 4-butanediol, isophthalic acid / adipic acid / 1, 6- hexanediol, 5-NaSO 3 -lsophthal Acid / phthalic acid / adipic acid / 1, 6-hexanediol, adipic acid / ethylene glycol, isophthalic acid / adipic acid / neopentyl glycol, isophthalic acid / adipic acid / neopentyl glycol / diethylene glycol / dimethylolcyclohexane and 5-NaSO 3 -lsophthalic acid / isophthalic acid / adipic acid / neopentyl glycol / diethylene glycol / dimethyiolcyclohexane.
  • component (II) can be used individually or as mixtures Further possible constituents of these urethane (meth) acrylates can be found in DE-A 198 38 852 S.5, Z.40 to S.9, Z.20.
  • R 1 is H, halogen or C 1 -C 6 -alkyl
  • R 2 optionally substituted -Arylene, -alkylarylene or -
  • R is H or methyl
  • A is (poly) alkyleneoxy
  • R and A are defined as in formula II and X and n as in GB 1 443 715 p. 2, Z.9-13.
  • the vinylurethanes also described in GB 1 443 715, to which reference is hereby made in its entirety, are further possible components c) of the polymers according to the invention.
  • R, R ', R "and X are as defined in EP-A 0 036 813, S.2, Z.13-28 and n is an integer from 0 to 20, preferably from 1 to 6 and particularly preferably from 1 to 4 means.
  • polyurethane polymers which contain A) 40 to 80% by weight, based on the total weight of components A) to F), of at least one hydroxyl-containing prepolymer having at least one free-radically or photochemically polymerizable ⁇ , ⁇ -ethylenically unsaturated double bond wherein the prepolymer A) is a reaction product or a mixture of a) at least one polyester lactylate and / or polyether lactate and / or polyurethane acrylate and b) at least one epoxyactylate,
  • components A) to F) from 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of components A) to F), of at least one compound having at least one isocyanate-reactive hydroxyl and / or primary or secondary amino group and additionally at least one polar functional group,
  • isocyanate trimers (mixtures) based on aliphatic or cycloaliphatic diisocyanates which consist of up to 100 mol% of compounds of the iminooxadiazinedione structural type of the formula A,
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another are optionally branched C 4 -C 2 o- (cyclo) Al kylenes, and
  • an alcohol component which contains at least one monohydric hydroxy-functional optionally branched C 1 -C 12 -alkyl ester of (meth) acrylic acid.
  • R, R 1 , y, m and n are described in WO 01/72862 on page 3, Z.29 to page 4, Z.10.
  • urethane acrylates which can be prepared by the transesterification of alkyl acrylates with alcohols with the catalysis of a biocatalyst from Corynebacterium oxydans.
  • nylether double bond carries, characterized in that a polyisocyanate or polyisocyanate subsequent product containing at least one Oxadiazintrionoli with an acrylate, methacrylate or vinyl ether double bond containing alcohol at temperatures between -20 to 100 ° C reacted.
  • these compounds are preferably used with alcohols ROH, which carry only one OH group or with amines RNH 2 or RR'NH in at least the Amount reacted sufficient to convert all isocyanate groups and capped isocyanate groups in urethane or urea groups.
  • R and R 'independently of one another denote C 1 -C 12 -alkyl, -aryl, -alkylaryl or -arylalkyl, polyoxyalkylene, where the radicals may optionally be functionalized with hydroxyl groups.
  • Preferred alcohols for this reaction are C 1 -C 12 -, in particular C 1 -C 4 - alkanols such as, for example, methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, tert. butanol.
  • Preferred amines for this reaction are C 1 -C 12 -, in particular C 1 -C 4 - (di) alkylamines, (di) alkanolamines, alkylalkanolamines such as ethylamine, butylamine, diethylamine, ethanolamine, diethanolamine, 2-amino-2 - Methylpropanol.
  • R ' is H, C 1 -C 12 -alkyl, -aryl, -alkylaryl or -arylalkyl, polyoxyalkylene, optionally functionalized with hydroxyl groups, n is 0 to 10, preferably 0 to 5, particularly preferably 0 to 2
  • A is C 1 -C 4 -alkylene, -arylene, -alkylarylene or -arylalkylene, polyoxyalkylene
  • Suitable components c) are, for example, also
  • n is 0 to 10, preferably 0 to 4, particularly preferably 0 to 2, and the corresponding methacrylic acid derivatives,
  • TPGDA tripropylene glycol diacrylate
  • HDDA hexanediol diacrylate
  • DPGDA dipropylene glycol diacrylate
  • Laromer ® LR 8887 trimethylolpropane formalomonomer
  • TMPTA trimethylolpropane triacrylate
  • GPTA propoxylated glyceryl triacrylate tes
  • E3TMPTA ethoxylated trimethylolpropane triacrylate
  • EEOEA PEG 400 diacrylate
  • PEG400DA isobornyl acrylate
  • IBOA isobornyl acrylate
  • P2NPGDA propoxylated neopentyl glycol diacrylate
  • POEA 2-phenoxyethyl acrylate
  • BDDA butanediol diacrylate
  • BDMA butanediol diacrylate
  • DCPA dihydrodicyclopentadienyl acrylate
  • DCPA dihydrodicyclopentadienyl acrylate
  • EDGA ethyl diglycol acrylate
  • LA lauryl acrylate
  • TBCH 4-t-butylcyclohexyl acrylate
  • Such polyurethane (meth) acrylates are:
  • Ebecryl ® grades such as 220, 230, 244, 264, 265, 270th As component c) are particularly preferred Carbamoyloxycarboxylate of the general formula VIII
  • R 1 is H, halogen, C r C 8 alkyl, preferably H or methyl,
  • R 2 is optionally substituted C 1 -C 12 -alkylene, -arylene, -alkylarylene or -arylalkylene, optionally hydroxy-substituted polyoxyalkylene,
  • R 3 is H, C 1 -C 8 -alkyl.
  • polymer A contains preferably 0.1-20, more preferably 0.5-10 and most preferably 0.5-5 wt .-% of component c) in copolymerized form.
  • polymer A contains
  • polymer A contains
  • polymer A contains
  • polymer A contains
  • Suitable components d) generally include all radically polymerisable unsaturated compounds which differ from components a) to c) and can be copolymerized with components a) to c).
  • Preferred components d) are
  • the amide group-containing compounds d1) are preferably selected from compounds other than d2) of the general formula VI
  • component d1) are N-vinyllactams.
  • Suitable components d1) are unsubstituted N-vinyllactams and N-vinyllactam derivatives which contain, for example, one or more C 1 -C 6 -alkyl substituents, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, etc ., may have.
  • N-vinylpyrrolidone N-vinylpiperidone, N-vinylcaprolactam
  • N-vinyl-5-methyl-2-pyrrolidone N-vinyl-5-ethyl-2-pyrrolidone
  • N-vinyl-6-methyl-2 piperidone N-vinyl-6-ethyl-2-piperidone
  • N-vinyl-7-methyl-2-caprolactam N-vinyl-7-ethyl-2-caprolactam, etc., and mixtures thereof.
  • Suitable components d2) are the different from d3) and d4) amides of (meth) acrylic acid.
  • Such amides are, for example, (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, Nn-propyl (meth) acrylamide, Ni-propyl (meth) acrylamide, N- (n-butyl ) methacrylamide, N- (sec-butyl) methacrylamide, N- (tert-butyl) methacrylamide, N- (n-pentyl) (meth) acrylamide, N- (n-hexyl) (meth) acrylamide, N- ( n-heptyl) (meth) acrylamide, N- (n-octyl) (meth) acrylamide, N- (tert-octyl) (meth) acrylamide N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) (me
  • Suitable components d2) are furthermore 2-hydroxyethylacrylamide, 2-hydroxyethylmethacrylamide, 2-hydroxyethylethacrylamide, 2-hydroxypropylacrylamide, 2-hydroxypropylmethacrylamide, 3-hydroxypropylacrylamide, 3-hydroxypropylmethacrylamide, 3-hydroxybutylacrylamide, 3-hydroxybutylmethacrylamide, 4-hydroxybutylacrylamide, 4-hydroxybutylmethacrylamide, 6-hydroxyhexylacrylamide,
  • the components d3) and d4) are monomers which contain at least one cationogenic and / or cationic group per molecule.
  • the cationogenic or cationic groups are preferably nitrogen-containing groups, such as primary, secondary and tertiary amino groups, and quaternary ammonium groups.
  • the nitrogen-containing groups are tertiary amino groups.
  • the components d3) and d4) are preferably used in an uncharged form for the polymerization. However, it is also suitable for use in charged form.
  • Charged cationic groups can be generated, for example, from the amine nitrogen atoms by protonation, for example with monohydric or polybasic carboxylic acids, such as lactic acid or tartaric acid, or mineral acids, such as phosphoric acid, sulfuric acid and hydrochloric acid.
  • monohydric or polybasic carboxylic acids such as lactic acid or tartaric acid
  • mineral acids such as phosphoric acid, sulfuric acid and hydrochloric acid.
  • the components d3) and d4) is selected from
  • Esters of ⁇ , ⁇ -olefinically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with amino alcohols which may be mono- or dialkylated on the amine nitrogen,
  • Suitable as components d3) and d4) are also the esters of ⁇ , ß-olefinically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with amino alcohols.
  • Preferred amino alcohols are C 2 -C 2 -aminoalcohols which are mono- or -dialkylated on the amine nitrogen C t -Cs.
  • the acid component of these esters are z.
  • Preference is given to using acrylic acid, methacrylic acid and mixtures thereof.
  • components d3) and d4) are N-methylaminoethyl
  • N-ethylaminoethyl (meth) acrylate N- (n-propyl) aminoethyl (meth) acrylate, N- (n-butyl) aminoethyl (meth) acrylate, N- (tert-butyl) aminoethyl ( meth) acrylate, N, N-dimethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminopropyl ( meth) acrylate and N, N-dimethylaminocyclohexyl (meth) acrylate.
  • the components d3) and d4) used are N- (tert-butyl) aminoethyl acrylate,
  • Suitable components d3) and d4) are furthermore the amides of the abovementioned ⁇ , ⁇ -olefinically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with diamines which have at least one primary or secondary amino group.
  • diamines having a tertiary and a primary or secondary amino group Preferred as components d3) and d4) are N- [2- (dimethylamino) ethyl] acrylamide, N- [2- (dimethylamino) ethyl] methacrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] acrylamide, N- [3-] (dimethylamino) propyl] methacrylamide, N- [4- (dimethylamino) butyl] acrylamide, N- [4- (dimethylamino) butyl] methacrylamide, N- [2- (diethylamino) ethyl] acrylamide, N- [4- (4- (dimethylamino) ethyl] acrylamide). dimethylamino) cyclohexyl] acrylamide and N- [4- (dimethylamino) cyclohexyl] meth
  • Suitable components d3) and d4) are furthermore N, N-diallylamines and N, N-diallyl-N-alkylamines and their acid addition salts.
  • Alkyl is preferably C 1 -C 24 -alkyl. Preference is given to N, N-diallyl-N-methylamine.
  • Suitable components d3) and d4) are also vinyl- and allyl-substituted nitrogen heterocycles, such as N-vinylimidazole, N-vinylimidazole derivatives, for. N-vinyl-2-methylimidazole, vinyl- and allyl-substituted heteroaromatic compounds such as 2- and 4-vinylpyridine, 2- and 4-allylpyridine, and the salts thereof.
  • Suitable components d3) and d4) are also N-vinylimidazoles of the general formula VII in which R 1 to R 3 are hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or phenyl
  • the components d3) and d4) are particularly preferably selected from N- (tert-butylamino) ethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N- [3- (dimethylamino) propyl] (meth) acrylamide , Vinylimidazole and mixtures thereof.
  • the polymers A according to the invention contain copolymerized components d3) and / or d4), they contain at least 0.1% by weight, preferably at least 1% by weight, more preferably at least 2% by weight and in particular at least 3% by weight. % and at most 30 wt .-%, preferably at most 20 wt .-%, more preferably at most 15 wt .-% and in particular at most 10 wt .-% of the components d3) and / or d4), based on the total weight of the components used a ) to d).
  • the charged cationic groups can be generated from the amine nitrogens by quaternization with so-called alkylating agents.
  • alkylating agents are C r C 4 -alkyl halides or sulfates, such as ethyl chloride, Ethylbro- mid, methyl chloride, methyl bromide, dimethyl sulfate and diethyl sulfate.
  • Quaternization can generally be carried out both before and after the polymerization.
  • Component d5) are compounds having at least 2 free-radically polymerizable non-conjugated double bonds per molecule.
  • Suitable components d5) are, for example, acrylic esters, methacrylic esters, allyl ethers or vinyl ethers of at least dihydric alcohols.
  • the OH groups of the underlying alcohols may be completely or partially etherified or esterified; However, the components d5) contain at least two radically polymerizable unsaturated groups.
  • Examples of the underlying alcohols are dihydric alcohols such as 1, 2-ethanediol, 1, 2-propanediol, 1, 3-propanediol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 2,3-butanediol, 1, 4-butanediol , But-2-ene-1, 4-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 10-decanediol, 1, 2-dodecanediol, 1 , 12-dodecanediol, neopentyl glycol, 3-methylpentan-1, 5-diol, 2,5-dimethyl-1,3-hexanediol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 1, 2-cyclohexanediol,
  • Examples of underlying alcohols having more than two OH groups are trimethylolpropane, glycerol, pentaerythritol, 1, 2,5-pentanetriol, 1, 2,6-hexanetriol, triethoxycyanuric acid, sorbitan, sugars such as sucrose, glucose, mannose.
  • Preferred polyhydric alcohols in this context are also di- and trisaccharides.
  • polyhydric alcohols can also be used after reaction with ethylene oxide or propylene oxide as the corresponding ethoxylates or propoxylates.
  • the polyhydric alcohols can also be first converted by reaction with epichlorohydrin in the corresponding glycidyl ether.
  • Further suitable components d5) are the vinyl esters or the esters of monohydric, unsaturated alcohols with olefinically unsaturated C 3 - to C 6 -carboxylic acids, for example acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid or fumaric acid.
  • examples of such alcohols are allyl alcohol, 1-buten-3-ol, 5-hexen-1-ol, 1-octene-3-ol, 9-decene-1-ol, dicyclopentenyl alcohol, 10-undecen-1-ol, cinnamyl alcohol , Citronellol, crotyl alcohol or cis-9-octadecen-1-ol.
  • esterify the monohydric, unsaturated alcohols with polybasic carboxylic acids for example malonic acid, tartaric acid, trimellitic acid, phthalic acid, terephthalic acid, citric acid or succinic acid.
  • esters of unsaturated carboxylic acids with the above-described polyhydric alcohols for example oleic acid, crotonic acid, cinnamic acid or 10-undecenoic acid.
  • components d5) are straight-chain or branched, linear or cyclic, aliphatic or aromatic hydrocarbons which have at least two double bonds which may not be conjugated to aliphatic hydrocarbons, e.g. Divinylbenzene, divinyltoluene, 1, 7-octadiene, 1, 9-decadiene, 4-vinyl-1-cyclohexene, trivinylcyclohexane or polybutadienes having molecular weights of 200 to 20,000.
  • Divinylbenzene divinyltoluene
  • 1, 7-octadiene 1, 9-decadiene
  • 4-vinyl-1-cyclohexene trivinylcyclohexane or polybutadienes having molecular weights of 200 to 20,000.
  • Suitable components d5) are the amides of (meth) acrylic acid, itaconic acid and maleic acid, and N-allylamines of at least difunctional amines.
  • Such amines are, for example, 1,2-diaminomethane, 1,2-diaminoethane, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, 1,6-diaminohexane, 1,12-dodecanediamine, piperazine, diethylenetriamine or isophoronediamine.
  • amides of allylamine and unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, or at least dibasic carboxylic acids, as described above.
  • triallylamine and triallylmonoalkylammonium salts e.g. Triallylmethylammonium chloride or methylsulfate, as component d5).
  • N-vinyl compounds of urea derivatives at least difunctional amides, cyanurates or urethanes, for example of urea, ethyleneurea, propyleneurea or tartaramide, e.g. N, N'-divinylethyleneurea or N, N'-divinylpropyleneurea.
  • alkylenebisacrylamides such as methylenebisacrylamide and N, N'- (2,2) butane and 1,1'-bis- (3,3'-vinylbenzimidazolite-2-one) -1,4-butane.
  • Suitable components d5) are, for example, alkylene glycol di (meth) acrylates such as ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol acrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol acrylate, diethylene glycol methacrylate, vinyl acrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, divinyldioxane, pentaerythritallyl ethers and mixtures of these components d5).
  • alkylene glycol di (meth) acrylates such as ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol acrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol acrylate, diethylene glycol methacrylate, vinyl acrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, divinyldioxane, pentaerythritallyl ethers and
  • components d5) are divinyldioxane, tetraallylsilane or tetravi- nylsilane. Particular preference is given to using components d5) which are, for example, methylenebisacrylamide, triallylamine and triallylalkylammonium salts, divinylimidazole, pentaerythritol triallyl ether, N, N'-divinylethyleneurea, reaction products of polyhydric alcohols with acrylic acid or methacrylic acid, methacrylic acid esters and acrylic esters of polyalkylene oxides or polyhydric alcohols Ethylene oxide and / or propylene oxide and / or epichlorohydrin have been implemented.
  • components d5) which are, for example, methylenebisacrylamide, triallylamine and triallylalkylammonium salts, divinylimidazole, pentaerythritol triallyl ether, N, N'-divinylethyleneure
  • component d5) are pentaerythritol triallyl ether, methylene bisacrylamide, N, N'-divinylethyleneurea, triallylamine and triallylmonoalkylammonium salts, and acrylic esters of glycol, butanediol, trimethylolpropane or glycerol or acrylic acid esters of glycol, butanediol reacted with ethylene oxide and / or epichlorohydrin , Trimethylolpropane or glycerin.
  • the component d5) is preferably soluble in the reaction medium. If the solubility of the component d5) in the reaction medium is low, it can be dissolved in a monomer or in a monomer mixture or else be metered in dissolved in a solvent which mixes with the reaction medium. Particularly preferred are those components d5) which are soluble in the monomer mixture.
  • component d5) is used to prepare polymer A according to the invention, the amount used is at least 0.01, preferably at least 0.05, particularly preferably at least 0.1 and at most 5, preferably at most 2 and particularly preferably at most 1% by weight. %, based on the total amount of components a) to d).
  • the polymers A according to the invention are to contain a component d5) in copolymerized form, then it is particularly advantageous to use mixtures of components c) and d5).
  • Such mixtures are commercially available and contain in addition to component c), commonly referred to as reactive substances such as tripropylene glycol diacrylate (TPGDA), hexanediol diacrylate (HDDA), dipropylene diacrylate (DPGDA), Trimethylolpropanformalmonoacrylat (Laromer ® LR 8887), tri- methylolpropantriacrylat (TMPTA) , propoxylated glyceryl triacrylate (GPTA), ethoxylated trimethylolpropane triacrylate (EO3TMPTA), ethoxyethoxyethyl acrylate (EOEOEA), PEG 400 diacrylate (PEG400DA), isobornyl acrylate (IBOA), propoxylated neopentyl glycol diacryl
  • component d) it is also possible to use vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, ethylene, propylene, isobutylene, butadiene, styrene, ⁇ -methylstyrene, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride and mixtures thereof.
  • the components d) can also be silicone-containing compounds, in particular also silicone groups (poly) urethane acrylates.
  • the polymers A contained in the preparations according to the invention preferably contain
  • component d) a) 50-95 wt .-% of component a), b) 4-30 wt .-% of component b), c) 0.1-20 wt .-% of component c) and d) 0-30 wt % of component d) in copolymerized form, with the proviso that the amounts of components a) to d) add up to 100% by weight.
  • the polymers A contained in the preparations according to the invention particularly preferably contain
  • component d) a) 65-85 wt .-% of component a), b) 10-30 wt .-% of component b), c) 0.5-10 wt .-% of component c) and d) 0-30 wt % of component d) in copolymerized form, with the proviso that the amounts of components a) to d) add up to 100% by weight.
  • the polymers A contained in the preparations according to the invention contain
  • component a 70-80 wt .-% of component a), selected from the group consisting of
  • Methyl methacrylate, ethyl methacrylate and mixtures thereof b) 15-28% by weight of component b) selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid and mixtures thereof, c) 0.5-5% by weight of urethane group-containing (meth) acrylates d) 0-30 wt .-% of component d) copolymerized with the proviso that the amounts of components a) to d) add up to 100 wt .-%.
  • the preparation of the polymers A according to the invention can e.g. by solution, precipitation, suspension or emulsion polymerization. Such methods are known in principle to the person skilled in the art. Preference is given to the preparation by solution polymerization. It is preferred to prepare the polymers A by free-radical solution polymerization.
  • Preferred solvents for the polymerization are alcoholic or alcoholic / aqueous solvents such as ethanol and mixtures of ethanol with water and / or other alcohols such as methanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, n-hexanol and cyclohexanol and glycols such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol, and the methyl or ethyl ethers of dihydric alcohols such as diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycols having number average molecular weights of up to about 3,000, glycerol and dioxane.
  • alcoholic or alcoholic / aqueous solvents such as ethanol and mixtures of ethanol with water and / or other alcohols such as methanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec
  • the polymerization in alcohol for example in ethanol or in an alcohol / water mixture, for example in an ethanol / water mixture, is particularly preferred.
  • the polymerization temperatures are preferably in a range of about 30 to 12O 0 C, more preferably 40 to 10O 0 C.
  • the polymerization is usually carried out under atmospheric pressure, but it can also proceed under reduced or elevated pressure.
  • a suitable pressure range is between 1 and 5 bar.
  • the monomers can be polymerized by means of free-radical initiators.
  • the customary peroxo and / or azo compounds can be used, for example alkali metal or ammonium peroxidisuifate, diacetyl peroxide, dibenzoyl peroxide, succinyl peroxide,
  • Butyl hydroperoxide, azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride (Wako V-50 ®), 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] (Wako VA-061 ® ), 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile) (Wako V-59 ®), dimethyl 2,2'-azobis (2-methyl propionate) (Wako V-601 ®), 2,2'-azobis ( 2,4-dimethylvaleronitrile), 1, 1'-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile), 4,4'-azobis (4-cyanovaleric acid) or 2- (carbamoylazo) -isobutyronitrile, Also suitable are initiator mixtures or redox initiator systems, such as.
  • Suitable oxidizing agents for redox initiator systems are essentially the abovementioned peroxides.
  • Suitable reducing agents may be sulfur compounds having a low oxidation state, such as alkali metal sulfites, for example potassium and / or sodium sulfite, alkali hydrogen sulfites, for example potassium and / or sodium hydrogen sulfite, alkali metal metisulfites, for example potassium and / or sodium metabisulfite, formaldehyde sulfoxylates, for example potassium and / or Sodium formaldehyde sulfoxylate, alkali salts, especially potassium and / or sodium salts of aliphatic sulfinic acids and alkali metal hydrogen sulfides, such as, for example, potassium and / or sodium hydrogen sulfide, salts of polyvalent metals, such as iron (II) sulfate, iron (II) Ammonium sulfate, iron (II)
  • Suitable initiators are described in Chapters 20 and 21 of Macromolecuies, Vol. 2, 2nd Ed., H.G. Elias, Plenum Press, 1984, New York, incorporated herein by reference. Further, suitable photoinitiators are described in S.P. Pappas, J. Rad. Cur., Juicy 1987, p. 6, which is incorporated herein by reference.
  • the initiators are usually used in amounts of up to 10, preferably 0.02 to 5 wt .-%, based on the monomers to be polymerized.
  • the polymerization can be carried out in the presence of at least one chain transfer agent (regulator).
  • a chain transfer agent the usual, known in the art compounds such.
  • mercaptoethanol, 2-ethylhexyl thioglycolate, thioglycolic acid, alkanethiols and Tribromchlormethan or other compounds which act regulating the molecular weight of the resulting polymers are used.
  • Alkanethiols used are linear and branched alkanethiols having a C chain length of from C 10 to C 22 . Particularly preferred are linear alkanethiols, furthermore preferred alkanethiols having a chain length of C 12 to C 22 , in particular C 12 to C 18 .
  • Preferred alkanethiols include n-decanethiol, n-dodecanethiol, tert-dodecanethiol, n-tetradecanethiol, n-pentadecanethiol, n-hexadecanethiol, n-heptadecanethiol, n-octadecanethiol, n-nonadecanethiol, n-eicosanthiol, n-docosanethiol. Particularly preferred are linear, even alkane thiols. The alkanethiols can also be used in mixtures.
  • the alkanethiols are usually used in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, in particular 0.25 to 2 wt .-% based on the monomers to be polymerized. Usually, the alkanethiols are added together with the monomers of the polymerization.
  • hydrogen peroxide treatment is required to obtain odorless neutral polymers.
  • hydrogen peroxide treatment are usually 0.01 to 2.0 wt .-%, in particular 0.02 to 1, 0 wt .-%, preferably 0.3 to 0.8 wt .-%, furthermore preferably 0.03 to 0.15% by weight of hydrogen peroxide, based on the monomers to be polymerized. It has proved advantageous to use the hydrogen peroxide treatment at a temperature of 20 to 100 0 C, in particular from 30 to 80 0 C to be carried lead. The hydrogen peroxide treatment is usually carried out for a period of 30 minutes to 240 minutes, in particular for a period of 45 minutes to 90 minutes.
  • the hydrogen peroxide treatment can be omitted. In a further embodiment of the invention, however, it is also possible to attach a hydrogen peroxide treatment to the use of alkanethiols having a chain length of C14 to C22.
  • At least one postpolymerization step can follow the polymerization (main polymerization).
  • the post-polymerization can be carried out in the presence of the same or a different initiator system as the main polymerization.
  • the postpolymerization is preferably carried out at least at the same, preferably at a higher temperature than the main polymerization.
  • the reaction mixture can be subjected to stripping with steam or steam distillation following the polymerization or between the first and second polymerization steps.
  • the copolymerization takes place by the customary process techniques of solution polymerization, for example by what is known as batch polymerization, in which the monomers and, if appropriate, polymerization regulators and initiator are initially introduced in a solvent and heated to the polymerization temperature.
  • the reaction mixture is preferably stirred at the polymerization temperature until the conversion of the monomers is more than 99.9%.
  • the addition of the initiators in these processes can also take place only after the polymerization temperature has been reached.
  • Further process variants are feed methods which are preferably used. In this case, some or all of the reactants are added in whole or in part, batchwise or continuously, together or in separate feeds to a reaction mixture.
  • a solution of the polymerization and an initiator solution continuously or batchwise. It is also possible to meter in a mixture of initiator and optionally regulator of the heated to polymerization temperature template. Another variant is to give the initiator below or at the polymerization temperature in the template and, if a regulator is to be used, only the regulator or a solution of the regulator after reaching the polymerization temperature within a given period of time to supply the reaction mixture.
  • the organic solvent used in the preparation of the polymers can by conventional, known in the art, for. B. by distillation at reduced pressure can be removed.
  • the mixtures formed during the polymerization can be subjected to a physical or chemical aftertreatment following the polymerization process.
  • Such methods are, for example, the known methods of residual monomer reduction, such as e.g. the aftertreatment by addition of polymerization initiators or mixtures of several polymerization initiators at suitable temperatures or heating the polymerization solution to temperatures above the polymerization, aftertreatment of the polymer solution by means of steam or stripping with nitrogen or treating the reaction mixture with oxidizing or reducing reagents, adsorption processes such as the adsorption of impurity selected media such as Activated carbon or ultrafiltration.
  • the known work-up steps may also be followed, for example suitable dry processes such as spray, freeze or drum drying or agglomeration processes subsequent to the drying.
  • the low-residue mixtures obtained by the process according to the invention can also be marketed directly
  • Powdered polymers have the advantage of better shelf life, easier transportation and usually show a lower propensity for microbial attack.
  • the novel polymers A can be partially or completely neutralized.
  • a partial or complete neutralization is advantageous.
  • the polymers for example, at least 10, preferably at least 30, more preferably at least 40, more preferably at least 50, most preferably at least 70 and in particular at least 90 to 100% neutralized. It may also be advantageous to neutralize the polymers to at least 99% and in particular to at least 100%.
  • the neutralization can take place during or after the polymerization.
  • the neutralizing agent is added in more than equivalent amount, wherein the equivalent amount is understood to mean the amount needed to neutralize all neutralizable groups of the polymers.
  • the neutralization can be done with, for example
  • a mono-, di- or trialkanolamine having 2 to 5 carbon atoms in the alkanol radical which is optionally present in etherified form, for example mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- and tri-n-propanolamine, mono-, di-, Di- and triisopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and di (2-methoxyethyl) amine,
  • alkanediolamine having 2 to 5 carbon atoms, for example 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol and 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol, or
  • a primary, secondary or tertiary alkylamine having a total of 5 to 10 carbon atoms for example N, N-diethylpropylamine or 3-diethylamino-1-propylamine.
  • Particularly suitable alkali metal hydroxides for neutralization are sodium or potassium and ammonium hydroxide.
  • amino-containing silicone polymers are suitable.
  • Amino group-containing silicone polymers are for example the silicone Aminopoly- alkylene oxide block copolymers of WO 97/32917, the products Silsoft ® A-843 (Dimethi- cone bisamino hydroxypropyl copolyol) and Silsoft ® A-858 (trimethylsilyl A- modimethicone copolymer) (both Fa Witco).
  • the neutralization polymers of EP-A 1 035 144 and in particular the silicone-containing neutralization polymers according to claim 12 of EP-A 1 035 144 are also suitable. Hair cosmetic preparations
  • the polymers A described above are outstandingly suitable for the preparation of hair cosmetic preparations, in particular as Iow VOC preparations. They serve, for example, as a polymeric film former. They can be used universally in a variety of hair cosmetic preparations and formulated and compatible with the usual components.
  • VOC is known to the person skilled in the art. VOCs are organic chemical compounds which boil at atmospheric pressure in a range of up to approx. 260 ° C. and thus can enter the ambient air in gaseous form. Volatile organic compounds include many solvents and blowing agents.
  • the polymers A are advantageous for the production of elastic hairstyles with simultaneous strong consolidation (even at high humidity).
  • the novel polymers A are distinguished by good propellant gas compatibility, good solubility in aqueous / alcoholic solvent mixtures, in particular by their suitability for use as optically clear low-VOC formulations and by good washability. In addition, they usually also have good conditioning properties, ie they improve treated hair in its sensory properties such as grip, volume, handling, etc.
  • Hair spray formulations based on the novel polymers A are characterized by good sprayability and good rheological properties extremely low stickiness of the resulting films.
  • the hair cosmetic compositions according to the invention containing the polymer A do not tend to foam after application. In addition to the good compatibility with the usual hair cosmetic ingredients, the applied polymers A dry quickly.
  • aqueous preparations according to the invention furthermore have at least one cosmetically acceptable carrier B) which is selected from
  • water-miscible organic solvents preferably C 2 -C 4 -alkanols, in particular ethanol
  • oils, fats, waxes iii) of iii) various esters of C 6 -C 30 -monocarboxylic acids with mono-, di- or two- trivalent alcohols, iv) saturated acyclic and cyclic hydrocarbons, v) fatty acids, vi) fatty alcohols, vii) propellants (propellant gases) and mixtures thereof.
  • Suitable carriers B and further active ingredients and additives which are advantageously to be used are described in detail below.
  • Suitable cosmetically and pharmaceutically acceptable oil or fat components B) are described in Karl-Heinz Schrader, Kunststoff und paragraphuren der Kosmetika, 2nd edition, Verlag Wegig, Heidelberg, pp. 319-355, to which reference is made here.
  • the preparations according to the invention may comprise, for example, an oil or fat component B) which is selected from: hydrocarbons of low polarity, such as mineral oils; linear saturated hydrocarbons, preferably having more than 8 C atoms, such as tetradecane, hexadecane, octadecane, etc .; cyclic hydrocarbons, such as decahydronaphthalene; branched hydrocarbons; animal and vegetable oils; To grow; wax esters; Petroleum jelly; Esters, preferably esters of fatty acids, such as.
  • esters of C 1 -C 24 mono-alcohols with such as isopropyl isostearate, n-propyl myristate, isopropyl myristate, n-propyl palmitate, iso-propyl palmitate, hexacosanyl palmitate, octacosanyl palmitate, triacontanyl palmitate, dicron acontanyl palmitate, tetratriacontanyl palmitate, hexacosanyl stearate, octacosanyl stearate, triacontanyl stearate, dotriacontanyl stearate, tetratriacontanyl stearate; Salicylates, such as C r C 10 salicylates, e.g.
  • Suitable silicone oils B) are z.
  • linear polydimethylsiloxanes poly (methylphenylsiloxanes), cyclic siloxanes and mixtures thereof.
  • the number average molecular weight of the polydimethylsiloxanes and poly (methylphenylsiloxanes) is preferably in a range of about 1,000 to 150,000 g / mol.
  • Preferred cyclic siloxanes have 4- to 8-membered rings. Suitable cyclic siloxanes are, for. B. under the name cyclomethicone commercially available.
  • Preferred oil or fat components B) are selected from paraffin and paraffin oils; Petroleum jelly; natural fats and oils such as castor oil, soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, sesame oil, avocado oil, cocoa butter, almond oil, peach kernel oil, castor oil, cod liver oil, lard, spermaceti, sperm oil, sperm oil, wheat germ oil, macadamia nut oil, evening primrose oil, jojoba oil; Fatty alcohols, such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cetyl alcohol; Fatty acids such as myristic acid, stearic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and various saturated, unsaturated and substituted fatty acids; Waxes such as beeswax, carnauba wax, candililla wax, spermaceti and mixtures of the aforementioned oil or
  • Suitable hydrophilic carriers B) are selected from water, 1-, 2- or polyhydric alcohols having preferably 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, n-propanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, etc.
  • the preparations according to the invention containing the polymers A are preferably in the form of a spray, gel, foam, ointment, cream, emulsion, suspension, lotion, milk or paste. If desired, liposomes or microspheres can also be used.
  • the preparations according to the invention preferably have a pH of from 2.0 to 9.3. More preferably, the pH range between 4 and 8.
  • additional co Sêtien organic solvents or a mixture of solvents with a boiling point below 400 0 C in an amount of 0.1 to 15 wt .-%, preferably from 1 to Be contained 10 wt .-%.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30% by weight.
  • the preparations according to the invention have a proportion of volatile organic components of at most 80% by weight, preferably at most 55% by weight and in particular at most 35% by weight. on.
  • a preferred article are thus hair cosmetic preparations that comply with the Iow VOC standard, ie VOC-80 or VOC-55 standard.
  • polymers A are particularly preferred in hairspray preparations which contain the following constituents:
  • cosmetically customary organic solvents such as, for example, ethanol, isopropanol and dimethoxymethane, but also acetone, n-propanol, n-butanol,
  • n-propane iso-propane, n-butane, i-butane, 2,2-dimethylbutane, n-pentane, isopentane, dimethyl ether, difluoroethane, fluorinated to trichloromethane, dichlorodifluoromethane or dichlorotetrafluoroethane, HFC-152 A.
  • Alkanolamines are advantageously used for neutralizing the polymers A according to the invention and thus component b) and for adjusting the pH of the hair cosmetic preparations.
  • Examples (INCI) are aminomethylpropanol, diethanolamines, diisopropanolamines, ethanolamines, methylethanolamines, N-lauryldiethanolamines, triethanolamines, triisopropanolamines, etc. It is possible to use both alkanolamines carrying primary amino groups and secondary amino groups.
  • alkali hydroxides e.g., NaOH, preferably KOH
  • bases may be used for neutralization (e.g., histidine, arginine, lysine or ethylenediamine, diethylenetriamine, melamine, benzoguanamine). All of the bases given may be used alone or in admixture with other bases to neutralize acidic cosmetic products.
  • an object of the present invention is aqueous hair cosmetic preparations which, in addition to the at least one polymer A and the carrier B, contain at least one active substance or additive selected from the group consisting of viscosity-modifying substances, hair-care substances, hair-setting substances, silicone compounds, light stabilizers, fats , Oils, waxes, preservatives, pigments, soluble dyes, particulate matter, and surfactants.
  • Propellant Propellant gases
  • propellants propellant gases
  • hydrocarbons propane, n-butane, n-pentane and mixtures thereof and dimethyl ether and difluoroethane for use.
  • one or more of said chlorinated hydrocarbons are used in blowing agent mixtures, but only in small amounts, for example up to 20 wt .-%, based on the blowing agent mixture.
  • the hair cosmetic preparations according to the invention are also particularly suitable for pump spray formulations without the addition of propellants or else for aerosol sprays with customary compressed gases such as nitrogen, compressed air or carbon dioxide as propellant.
  • a standard aqueous spray aerosol formulation has the following composition:
  • the total amount of the volatile organic components is preferably at most 80, more preferably at most 55 wt .-% of the preparation.
  • the hair cosmetic preparations according to the invention preferably comprise at least one polymer A, at least one cosmetically acceptable carrier B as defined above and at least one further active ingredient or additive which is selected from cosmetically active ingredients, emulsifiers, surfactants, preservatives, perfume oils, thickeners , Hair polymers, hair conditioners, graft polymers, water-soluble or dispersible silicone-containing polymers, light stabilizers, bleaches, gelling agents, conditioners, colorants, tinting agents, tanning agents, dyes, pigments, bodying agents, moisturizers, restockers, collagen, protein hydrolysates, lipids, antioxidants, defoamers , Antistatic agents, emollients, lanolin components, protein hydrolysates and plasticizers.
  • cosmetically active ingredients emulsifiers, surfactants, preservatives, perfume oils, thickeners
  • Hair polymers, hair conditioners, graft polymers water-soluble or dispersible silicone-containing polymers, light stabilizers,
  • the agent according to the invention contains 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-% of at least one synthetic or natural nonionic, preferably a film-forming polymer.
  • Natural polymers are also understood to mean chemically modified polymers of natural origin.
  • Film-forming polymers are polymers which, when used in 0.01 to 5% strength aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are able to deposit a polymer film on the hair.
  • polymers for example, anionic, cationic, amphoteric, zwitterionic and neutral polymers.
  • Copolymers of acrylic acid, methyl methacrylate, octylacrylamide, butylaminoethyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate
  • Copolymers of vinyl acetate and crotonic acid and / or (vinyl) neodecanoate
  • hair cosmetic preparations containing the polymers A in combination with other polymers have unexpected properties.
  • the hair cosmetic preparations according to the invention are superior to the preparations of the prior art, in particular with regard to the totality of their hair cosmetic properties.
  • Copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid are available, for example, as commercial products Luviflex Soft ® (BASF).
  • Copolymers of N-tert-butylacrylamide, ethyl acrylate and acrylic acid are available as commercial products Ultra Hold Strong ®, Ultrahold 8 ® (BASF).
  • Polyvinylpyrrolidones for example, under the trade Luviskol ® K, Luviskol ® K30 (BASF) and PVP K ® (ISP) name available.
  • Polyvinylcaprolactams (INCI: Polyvinylcaprolactams) are for example available under the trade name Luviskol Plus ® (BASF).
  • Polyurethanes (INCI: Polyurethane-1) are for example available under the trade name Luviset ® PUR.
  • Copolymers of acrylic acid, methyl methacrylate, octyl acrylamide, butylaminoethyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate are known for example under the trade name Amphomer ® 28-4910 and Amphomer ® LV-71 (National Starch).
  • Copolymers of vinyl acetate and crotonic acid are available for example under the trade name Luviset ® CA 66 (BASF), Resyn ® 28-1310 (National Starch), Gafset ® (GAF) or Aristoflex ⁇ A (Celanese) ,
  • Copolymers of vinyl acetate, crotonic acid and (vinyl) neodecanoate are available for example under the trade name Resyn ® 28-2930 (National Starch) and Luviset ® CAN (BASF).
  • Copolymers of vinyl acetate and N-vinylpyrrolidone are available for example under the trade name Luviskol VA ® (BASF) and PVP ⁇ / A (ISP).
  • Carboxy-functional copolymers of vinylpyrrolidone, t-butyl acrylate, methacrylic acid are available for example, under the trade name Luviskol ® VBM (BASF).
  • Copolymers of tert-butyl acrylate, methacrylic acid and dimethicone copolyol are available for example, under the trade name Luviflex Silk ® (BASF).
  • Suitable anionic polymers are homopolymers and copolymers of acrylic acid and methacrylic acid or salts thereof, copolymers of acrylic acid and acrylamide and salts thereof, sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids, copolymers of acrylic acid and methacrylic acid with, for example, hydrophobic monomers, for example C 4 - C 3 acrylic acid o-alkyl esters of (meth) C 4 -C 30 - alkyl vinyl ester, C 4 -C 30 -alkyl and hyaluronic acid, and further, under the trade names Amerhold ® DR-25, Ultrahold ®, Luviset ® PUR, Acronal ® Acudyne ®, ® Lovocryl, Versatyl ®, Amphomer ® (28-4910, LV-71), Placise ® L53, Gantrez ® ES 425, Advantage Plus ®, Omnirez ® 2000, Resyn ® 28-1310, Resy
  • the group comprising the polymers suitable Balance ® CR (National Starch), Balance ® 47 (National Starch; octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer), Aquaflex ® FX 64 (ISP; isobutylene / ethylmaleimide / hydroxyethyl thylmaleimid copolymer ) Aquaflex ® SF-40 (ISP / National Starch; VP / vinyl caprolactam / DMAPA acrylates copolymer), Alliance ® LT-120 (ISP / Rohm &Haas; acrylates / C1-2 succinate / hydroxyacrylate copolymer), Aquarez ® HS (Eastman, polyester-1).
  • Balance ® CR National Starch
  • Balance ® 47 National Starch
  • Aquaflex ® FX 64 ISP
  • ISP isobutylene / ethylmaleimide / hydroxyeth
  • Diaformer ® suitable Z-400 (Clariant; methacryloylethylbetaine / methacrylate copolymer), Diaformer ® Z-71 1 (Clariant; methacrylates loylethyl N-oxide / methacrylate copolymer), Diaformer ® Z-712 ( Clariant; methacryloylethyl N-oxide / methacrylate copolymer), Omnirez ® 2000 (ISP; monoethyl ester of Po ly (methyl vinyl ether / maleic acid in ethanol), Amphomer ® HC (National Starch; acrylate / octylacrylamide copolymer), Amphomer ® 28-4910 (National Starch, octyl acrylamide / acrylate / butylaminoethyl methacrylate copolymer), Advantage ® HC 37 (ISP terpolymer of vinylcaprolactam
  • Suitable polymers are acrylic acid, copolymers of (meth) and Polyetheracryla- th, where the polyether with a C 8 -C 3 O-alkyl group is terminated. These include, for example, acrylate / Beheneth ⁇ ⁇ -methacrylate copolymers, which are available under the name Aculyn ® (Rohm + Haas). Particularly suitable polymers are also copolymers of t-butyl acrylate, ethyl acrylate, methacrylic acid (for example, Luvimer ® 100P, Luvimer ® Pro55) and copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid (for example, Luvimer ® MAE).
  • crosslinked polymers of acrylic acid as available under the INCI name Carbomer.
  • Such crosslinked homopolymers of acrylic acid are commercially available for example as Carbopol ® (Noveon).
  • hydrophobically modified crosslinked polyacrylate polymers such as Carbopol ® Ultrez 21 (Noveon) are preferred.
  • Such other polymers can also be used for the rheology modification of the preparations, ie as thickeners.
  • polymers A for use with the polymers A are e.g. also cationic and cationogenic polymers. These include, for example
  • Guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride (INCI: hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chlorides),
  • Luviskol ® known (K 1 VA, Plus), PVP K, PVP / VA, Advantage ® HC, Luviflex ® Swing, Kollicoat IR ®, 2 OLD EP-9 H L
  • biopolymers i. Polymers derived from naturally renewable raw materials and composed of natural monomer building blocks, e.g. Cellulose derivatives, chitin, chitosan, DNA, hyaluronic acid and RNA derivatives.
  • Suitable mixing partners for the polymers according to the invention are also zwitterionic polymers, as disclosed, for example, in German patent applications DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 and DE 37 08 451, and methacrylic ethyl betaine / methacrylate copolymers, which are available under the name Amersette® ® (A- Amerchol), commercially or copolymers of hydroxyethyl methacrylate, methyl methacrylate, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate and acrylic acid (Jordapon ®).
  • Amersette® ® A- Amerchol
  • Suitable polymers include betainic polymers such as Yukaformer (R205, SM) and diaformer.
  • suitable polymers are also nonionic, siloxane-containing, water soluble or dispersible polymers, for example, polyether siloxanes, such as Tegopren ® (Goldschmidt) or Belsil ® (Wacker).
  • polyether siloxanes such as Tegopren ® (Goldschmidt) or Belsil ® (Wacker).
  • Suitable cosmetically and / or dermatologically active agents are, for.
  • coloring agents skin and hair pigmentation agents, tinting agents, tanning agents, bleach, keratin-hardening substances, antimicrobial agents, light filtering agents, repellent, hyperemic substances, keratolytic and keratoplastic substances, antidandruff, antiphlogistics, keratinizing substances, antioxidant or as Radical scavengers active ingredients, skin moisturizing or moisturizing substances, moisturizing agents, antierythimatös or antiallergically active ingredients and mixtures thereof.
  • Preferred hair cosmetic care and active ingredients are AHA acids, fruit acids, ceramides, phytantriol, collagen, vitamins and provitamins, for example vitamin A, E and C, retinol, bisabolol and panthenol.
  • Particularly preferred as hair cosmetic care substance in the inventive preparations is panthenol, which is commercially available for example, as D-Panthenol USP ®, D-Panthenol 50 P ®, D-Panthenol 75 W ®, D, L-Panthenol 50 W ®.
  • Suitable keratin-hardening substances are as a rule active substances, as are also used in antiperspirants, such as, for example, Potassium aluminum sulfate, aluminum hydroxychloride, aluminum lactate, etc.
  • Antimicrobial agents are used to destroy microorganisms or to inhibit their growth and thus serve both as a preservative and as a deodorizing substance, which reduces the formation or intensity of body odor.
  • These include, for example, conventional preservatives known to the person skilled in the art, such as p-hydroxybenzoic acid esters, imidazolidinyl urea, formaldehyde, sorbic acid, benzoic acid, salicylic acid, etc.
  • Such substances having a deodorizing action are, for example, B. Zinc ricinoleate, triclosan, undecylenic acid alkylolamides, Citronenklathy- lester, chlorhexidine etc ..
  • the preparations according to the invention preferably contain 0.01 to 5, particularly preferably 0.05 to 1 wt .-% of at least one preservative.
  • Suitable further preservatives are those in the International Cosmetic Ingre- Dictionary and Handbook, 9th edition with the function "Preservatives" listed substances, eg. B. Phenoxyethanol, Benzylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Isobutylparaben, Isopropylparaben, Methylparaben, Propylparaben, Iodopropynylbutylcarbamate, Methyldibromoglutaronitrile, DMDM Hydantoin. UV filters
  • the preparations according to the invention may in one embodiment contain oil-soluble and / or water-soluble UVA and / or UVB filters.
  • the total amount of the filter substances is preferably from 0.01 to 10% by weight or from 0.1 to 5% by weight, particularly preferably from 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • the majority of sunscreens in the human epidermis preparations are composed of compounds which absorb UV light in the UV-B range.
  • the proportion of UV-A absorbers to be used according to the invention is from 10 to 90% by weight, preferably from 20 to 50% by weight, based on the total amount of UV-B and UV-A absorbing substances.
  • UVB filters may be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous UVB filter substances are, for example:
  • benzimidazole sulphonic acid derivatives e.g. 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its salts
  • benzotriazole derivatives such as e.g. 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-
  • esters of benzalmalonic acid preferably di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate
  • esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • methylidene camphor derivatives preferably 4-methylbenzylidene camphor, benzylidene camphor;
  • triazine derivatives preferably tris (2-ethylhexyl) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triylimino) tris-benzoate [INCI: Diethylhexyl butamido triazines, UVA - Sorb® HEB (Sigma 3V)] and 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2 l -ethyl-1'-hexyloxy)] - l, 3,5-triazine [INCI: octyl triazone , Uvinul ® T 150 (BASF)].
  • water-soluble UVB filter substances to be used are e.g. Sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, such as e.g. 4- (2-0xo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and its salts.
  • Sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor such as e.g. 4- (2-0xo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and its salts.
  • UVA filters are, for example:
  • Dibenzoylmethane derivatives preferably 4-isopropyldibenzoylmethane, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane
  • Benzoxazole derivatives for example the 2,4-bis [4- [5- (1, 1-dimethyl-propyl) benzoxazol-2-yl] phenylimino] -6 - [(2-ethylhexyl) imino] -1, 3,5-triazine (CAS no. 288254-1 6-0, Uvasorb K2A ® (3V Sigma))
  • Hydroxybenzophenones for example the 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) - benzoate (also: aminobenzophenone) (Uvinul A Plus ® (BASF))
  • UVA and / or UVB filters for example certain salicylic acid derivatives such as 4-isopropylbenzyl salicylate, 2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, homo-menthyl salicylate.
  • the total amount of salicylic acid derivatives in the cosmetic preparations is advantageously selected from the range of 0.1-15.0, preferably 0.3-10.0% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • Another light-protection filter to be advantageously used according to the invention is ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate (Octocrylene, UvinufN 539 (BASF)).
  • Suitable UV light protection filters with the CAS no. 113010-52-9 are commercially available for example under the name Uvinul® ® P 25th
  • Polymeric or polymer-bound filter substances can also be used according to the invention.
  • Metal oxides such as titanium dioxide or zinc oxide can also be advantageously used to protect against harmful solar radiation. Their effect is based essentially on reflection, scattering and absorption of harmful UV radiation and depends essentially on the primary particle size of the metal oxides.
  • the hair cosmetic preparations according to the invention may advantageously also comprise inorganic pigments based on metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds selected from the group of the oxides of zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ) , Silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides. Particular preference is given to pigments based on ZnO.
  • the inorganic pigments can be present in coated form, ie they are treated on the surface. This surface treatment can be, for example, that the pigments are provided in a manner known per se, as described in DE-A-33 14 742, with a thin hydrophobic layer.
  • Suitable sunscreens for use in the preparations according to the invention are the compounds mentioned in EP-A 1 084 696 in paragraphs [0036] to [0053], to which reference is made in full at this point.
  • Suitable for use according to the invention are all UV photoprotective filters, which are mentioned in Appendix 7 (to ⁇ 3b) of the German Cosmetics Regulation under "Ultraviolet filters for cosmetic products”.
  • UV light protection filters which can be used in the preparations according to the invention is not exhaustive.
  • Suitable thickening agents are mentioned in "Cosmetics and hygiene from head to toe", ed. W. Umbach, 3rd edition, Wiley-VCH, 2004, pages 235-236, to which reference is made at this point in their entirety.
  • Consistency regulators make it possible to adjust the desired viscosity of, for example, shampoos.
  • Thickeners which increase the viscosity of surfactant micelles or swell the water phase, have chemically very different classes of substances.
  • Suitable thickeners for the preparations according to the invention are crosslinked polyacrylic acids and their derivatives, polysaccharides such as xanthan gum, guar-guar, agar-agar, alginates or tyloses, cellulose derivatives, eg. As carboxymethylcellulose o- hydroxycarboxymethylcellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, fatty alcohols, monoglycites and fatty acids, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone.
  • Suitable thickeners are also polyacrylates such as Carbopol ® (Noveon), Ultrez ® (Noveon), Luvigel EM ® (BASF), Capigel ® 98 (Seppic), Synthalens ® (Sigma), the Aculyn ® -. Trademarks of Rohm and Haas as Aculyn ® 22 (copolymer of acrylates and methacrylic acid with stearyl (20 EO units)) and Aculyn ® 28 (copolymer of acrylates and methacrylic acid with behenyl (25 EO units)).
  • thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicic acids), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with restricted homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as common salt and ammonium chloride , Particularly preferred thickeners for producing gels are Ultrez ® 21, Aculyn ® 28, Luvige! ® EM and Capigel ® 98.
  • substances which reduce the viscosity of the formulation such as, for example, can be added to regulate the consistency.
  • propylene glycol or glycerol these substances have little influence on the product properties.
  • gelling agents are desired for the preparations according to the invention, then it is possible to use all gel formers customary in cosmetics.
  • These include lightly crosslinked polyacrylic acid, for example carbomer (INCI), cellulose derivatives, e.g. Hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, cationically modified celluloses, polysaccharides, e.g.
  • Xanthum Gum Caprylic / Capric Triglyceride, Sodium Acrylate Copolymer, Polyquaternium-32 (and) Paraffin Liquidum (INCI), Sodium Acrylate Copolymer (and) Paraffin Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Acrylamidopropyl Trimonium Chloride / Acrylamide Copolymer , Steareth-1 O AIIyI Ether Acrylates Copolymer, Polyquaternium-37 (and) Paraffin Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium 37 (and) Propylene Glycols Dicaprate Dicaprylates (and) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium -7, Polyquaternium-44.
  • Suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:
  • polyglycerol esters e.g. Polyglycerol polyricinoleate, polyglycerol poly-12-hydroxystearate or polyglycerol dimerate. Also suitable are mixtures of compounds of several of these classes of substances;
  • o partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6 I 2T fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol,
  • Pentaerythritol dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g., sorbitol), alkyl glucosides (e.g., methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside), and polyglucosides (e.g., cellulose);
  • sugar alcohols e.g., sorbitol
  • alkyl glucosides e.g., methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside
  • polyglucosides e.g., cellulose
  • C 8 to C S alkyl mono- and oligoglycosides their preparation and their uses should tion are known from the prior art. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8 to 18 carbon atoms. With respect to the glycoside ester, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of preferably about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products.
  • zwitterionic surfactants can be used as emulsifiers.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and / or one sulfonate group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3 carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the coco acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacy
  • fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine.
  • ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which contain, in addition to a C 8 to C 18 -alkyl or -acyl group in the molecule, at least one free amino group and at least one -COOH and / or -SO 3 H group and to form internal salts are capable.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C Atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 to C 18 acylsarcosine.
  • quaternary emulsifiers are also suitable, with those of the esterquat type, preferably methyl-quaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.
  • antioxidants suitable or used for cosmetic applications can be used as antioxidants.
  • the Antioxidants selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-camosine, L-camosine and their derivatives ( eg anserine), carotenoids, carotenes (eg .alpha.-carotene, .beta.-carotene, .gamma.-lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydroipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione , Cystein
  • Citric acid lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, furfurylidene sorbitol and its derivatives
  • Derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of Benzoin, rutinic acid and its derivatives, ⁇ -glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butyl
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the Total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s), it is advantageous to provide them in concentrations of from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives are the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to use them in concentrations of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the preparation to provide.
  • the skin or hair cosmetic preparations may contain perfume oils.
  • perfume oils for example, mixtures of natural and synthetic fragrances may be mentioned.
  • Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (aniseed, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Orange), roots (macis, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), wood (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme ), Needles and twigs (spruce, fir, pine, pines), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax).
  • Typical synthetic fragrance compounds are ester type products, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. Benzylacetate, phenoxyethylisobutyrate, 4-tert-butylcyclohexylacetate, linalylacetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate and benzylsalicylate.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronel IaI, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the alcohols, anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol; the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams.
  • the aldehydes e.g. the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronel IaI
  • fragrance oils which are most commonly used as aroma components, are useful as perfume oils, e.g. Sage oil, camomile oil, clove oil, milky oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labdanum oil and lavandin oil.
  • Superfatting agents which can be used are substances such as lanolin and lecithin, as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides, the latter also serving as foam stabilizers.
  • the preparations according to the invention contain as hair-care additive at least one silicone compound in an amount of preferably 0.01 to 15 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5 wt .-%.
  • the silicone compounds include volatile and non-volatile silicones and agent-soluble and insoluble silicones. In one embodiment, it is high molecular weight silicones having a viscosity of 1,000 to 2,000,000 cSt at 25 ° C, preferably 10,000 to 1,800,000 or 100,000 to 1,500,000.
  • the silicone compounds include polyalkyl and polyaryl siloxanes, especially with methyl, ethyl, propyl, phenyl, methylphenyl and phenylmethyl groups.
  • silicone compounds include, in particular, the substances with the INCI names cyclomethicone, dimethicone, dimethiconol, dimethicone copolyol, phenyl trimethicone, amodimethicone, trimethylsilylamodimethicone, stearyl siloxysilicate, polymethylsilsesquioxane, dimethicone crosspolymer.
  • silicone resins and silicone elastomers which are highly crosslinked Siioxane.
  • Preferred silicones are cyclic dimethylsiloxanes, linear polydimethylsiloxanes, block polymers of polydimethylsiloxane and polyethylene oxide and / or polypropylene oxide, polydimethylsiloxanes having terminal or pendant polyethylene oxide or polypropylene oxide radicals, hydroxyl-terminated polydimethylsiloxanes, phenyl-substituted polydimethylsiloxanes, silicone emulsions, silicone elastomers, silicone waxes, silicone gums and amino-substituted silicones.
  • the preparations according to the invention contain from 0.01 to 20, preferably from 0.05 to 10, particularly preferably from 0.1 to 5,% by weight of at least one conditioning agent.
  • Conditioning agents which are preferred according to the invention are, for example, all compounds which are described in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, publisher: RC Pepe, JA Wenninger, GN McEwen, The Cosmetic, Dental and Fragrance Association, 9th edition, 2002).
  • Suitable conditioning agents include, for example, polymeric quaternary ammonium compounds, cationic cellulose derivatives, chitosan derivatives and polysaccharides.
  • the conditioning agent is preferably selected from betaine, panthenol, panthenyl ether, sorbitol, protein hydrolysates, plant extracts; A-B block copolymers of alkyl acrylates and alkyl methacrylates; A-B block copolymers of alkyl methacrylates and acrylonitrile; A-B-A block copolymers of lactide and ethylene oxide; A-B-A block copolymers of caprolactone and ethylene oxide; A-B-C block copolymers of alkylene or alkadiene compounds, styrene and alkyl methacrylates; A-B-C block copolymers of acrylic acid, styrene and alkyl methacrylates, star-shaped block
  • Copolymers hyperbranched polymers, dendrimers, intrinsically electrically conductive 3,4-polyethylenedioxythiophenes and intrinsically electrically conductive polyanilines.
  • advantageous conditioning agents are cellulose derivatives and quaternized guar gum derivatives, in particular guar hydroxypropylammonium chloride (for example, Jaguar Excel ®, Jaguar ® C 162 (Rhodia), CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).
  • nonionic poly-N vinyl pyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers eg Lu viskol ® VA 64 (BASF)
  • anionic acrylate copolymers eg Luvif! ex ® soft (BASF)
  • amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers for example, Amphomer ® (National Starch)
  • hydrotropes such as, for example, ethanol, isopropyl alcohol, or polyols.
  • Polyols contemplated herein preferably have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. Typical examples are
  • Alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, and polyethylene glycols having an average molecular weight of 100 to 1000 daltons;
  • Methylol compounds in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • Niedrigalkylglucoside in particular those having 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as methyl and Butylglucosid;
  • sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol;
  • Sugars having 5 to 12 carbon atoms such as glucose or sucrose
  • Amino sugars such as glucamine.
  • the skin or hair cosmetic preparations according to the invention may also contain oils, fats or waxes.
  • oils, fats or waxes Such is advantageously selected from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and such more.
  • synthetic, semisynthetic and natural oils such as olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and such more.
  • polar oil components can be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then be advantageously selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl Butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl pimitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecylpaimitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate dicaprylyl carbonate (Cetiol CC) and Cocoglycerides (Myritol 331), butylene glycol dicapry
  • one or more olefin components can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the SiI-konöle, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols.
  • any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil component is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15-alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
  • fatty acids triglycerides in particular soybean oil and / or almond oil, as oils having a polarity of from 5 to 50 mN / m.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of Guerbet alcohols. These are liquid even at low temperatures and cause practically no skin irritation. Advantageously, they can be used as greasing, overfatting and also moisturizing ingredients in cosmetic compositions.
  • Guerbet alcohols are (commercially available, for example as lsofol ® 12 (Condea)) 2-butyloctanol and 2-hexyl decanol (for example commercially available as iso- fol ® 16 (Condea)).
  • mixtures of Guerbet alcohols are advantageous according to the invention (available commercially for example as lsofol ® 14 (Condea)) to be used such as mixtures of 2-butyloctanol and 2-hexyldecanol,
  • polydecenes are the preferred substances.
  • Fat and / or wax components which can advantageously be used according to the invention can be selected from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
  • Candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite are advantageous, for example (Ground wax), paraffin waxes and micro waxes.
  • fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as Syncrowax ® (glyceryl tribehenate), and Syncrowax ® AW 1 C - waxes (C 18 36 fatty acid) as well as Montanesterwachse, sasol, hydrogenated jojoba , synthetic or modified beeswaxes (. eg dimethicone copolyol beeswax and / or C 30 - 50 alkyl beeswax), cetyl ricinoleates leate such as Tegosoft ® CR, polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats such.
  • Syncrowax ® glycol waxes
  • Syncrowax ® glyceryl tribehenate
  • Syncrowax ® AW 1 C - waxes C 18 36 fatty acid
  • Montanesterwachse sasol
  • Hydrogenated vegetable oils for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides
  • triglycerides such as hydrogenated soy glyceride, trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and glycol kolester such as C 2 o- 4 o-alkyl stearate, C 2 o- 4 o-Alkylhydroxystearoylstearat and / or glycol montanate.
  • Other advantageous compounds are certain organosilicon compounds which have similar physical properties to the abovementioned fatty and / or wax components, for example stearoxytrimethylsilane.
  • the fat and / or wax components can be used both individually and as a mixture in the compositions.
  • the oil phase is selected from the group 2-ethylhexyl advantageous Octyldo- decanol, isotridecyl isononanoate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, 2-ethylhexyl cocoate, C 12 -i 5 alkyl benzoate, caprylic-capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
  • Particularly advantageous are mixtures of octyldodecanol, caprylic-capric acid triglyceride, dicaprylyl ether, dicaprylyl carbonate, cocoglycerides, or mixtures of C 2 -i 5 alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C 12 -i 5 alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate and Mixtures of Ci 2 -is-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat and Isotridecylisononanoat.
  • hydrocarbons paraffin oil, cycloparaffin, squalane, squalene, hydrogenated polyisobutene or polydecene are to be used advantageously in the context of the present invention.
  • the oil component is also advantageously selected from the group of phospholipids.
  • advantageous paraffin oil according to the invention can Mercury ® Weissoel Pharma 40 from Merkur Vaseline, Shell Ondina ® 917, Shell Ondina ® 927, Shell Oil 4222, Shell Ondina ® 933 from Shell & DEA OiI 1 Pioneer ® 6301 S, Pioneer ® 2071 (Hansen & Rosenthal) can be used.
  • the content of oils, fats and waxes is at most 30, preferably 20, more preferably at most 10% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the preparations according to the invention contain at least one pigment.
  • These may be colored pigments which give the product composition or the hair color effects or they may be glossy effect pigments which impart gloss effects to the product mass or to the hair.
  • the color or gloss effects on the hair are preferably temporary, i. they remain on the hair until the next hair wash and can be removed by washing the hair with regular shampoos.
  • the pigments are present in the product composition in undissolved form and may be present in an amount of from 0.01 to 25% by weight, particularly preferably from 5 to 15% by weight.
  • the preferred particle size is 1 to 200 .mu.m, in particular 3 to 150 .mu.m, particularly preferably 10 to 100 .mu.m.
  • the pigments are practically insoluble colorants in the application medium and can be inorganic or organic. Also anorga- Nisch-organic mixed pigments are possible. Preference is given to inorganic pigments.
  • the advantage of inorganic pigments is their excellent light, weather and temperature resistance.
  • the inorganic pigments may be of natural origin, for example produced from chalk, ocher, umber, green earth, fired Terra di Siena or graphite.
  • the pigments may be white pigments such as titanium dioxide or zinc oxide, black pigments such as iron oxide black, colored pigments such as ultramarine or iron oxide red, luster pigments, metal effect pigments, pearlescent pigments and fluorescence or phosphorescent pigments, preferably at least one pigment is colored, non-white pigment.
  • Suitable are metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and molybdates and the metals themselves (bronze pigments).
  • Titanium dioxide (Cl 77891), black iron oxide (Cl 77499), yellow iron oxide (Cl 77492), red and brown iron oxide (Cl 77491), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29 ), Chromium oxide hydrate (Cl 77289), iron blue (Ferric Ferro-Cyanide, Cl 77510), Carmine (Cochineal).
  • pearlescent and color pigments based on mica or mica which are coated with a metal oxide or a metal oxychloride, such as titanium dioxide or bismuth chloride, and optionally other coloring substances, such as iron oxides, iron blue, ultramarines, carmines, etc., and the color can be modified by varying Layer thickness can be determined.
  • a metal oxide or a metal oxychloride such as titanium dioxide or bismuth chloride
  • other coloring substances such as iron oxides, iron blue, ultramarines, carmines, etc.
  • Such pigments are marketed under the trade names Rona ®, Colorona® ®, ® and Dichrona® Timiron ® from Merck, Germany.
  • Organic pigments include, for example, the natural pigments sepia, cambogia, bone charcoal, Kasseler brown, indigo, chlorophyll and other plant pigments.
  • Synthetic organic pigments include azo pigments, anthraquinoids, indigoids, dioxazine, quinacridone, phthalocyanine, isoindolinone, perylene and perinone, metal complex, alkali blue and diketopyrrolopyrrole pigments.
  • the preparations according to the invention contain from 0.01 to 10, particularly preferably from 0.05 to 5,% by weight of at least one particulate substance.
  • Suitable substances are, for example, substances which are solid at room temperature (25 ° C.) and in the form of particles. Suitable examples are silica, silicates, aluminates, clays, mica, salts, in particular inorganic metal salts, metal oxides, for example titanium dioxide, minerals and polymer particles.
  • the particles are present in the agent undissolved, preferably stably dispersed form and can be deposited in solid form after application to the application surface and evaporation of the solvent.
  • Preferred particulates are silica (silica gel, silica) and metal salts, especially inorganic metal salts, with silica being particularly preferred.
  • Metal salts are e.g. Alkali or alkaline earth halides such as sodium chloride or potassium chloride; Alkali or alkaline earth sulfates such as sodium sulfate or magnesium sulfate.
  • Suitable repellent agents are compounds capable of preventing or repelling certain animals, particularly insects, from humans. This includes z. For example, 2-ethyl-1, 3-hexanediol, N, N-diethyl-m-toluamide, etc.
  • Suitable hyperemic substances which stimulate the perfusion of the skin are, for.
  • Essential oils such as mountain pine, lavender, rosemary, juniper berry, horse chestnut extract, birch leaf extract, hay flower extract, ethyl acetate, camphor, menthol, peppermint oil, rosemary extract, eucalyptus oil, etc.
  • Suitable keratolytic and keratoplastic substances are for. As salicylic acid, calcium thioglycolate, thioglycolic acid and its salts, sulfur, etc.
  • Suitable anti-dandruff agents are, for. Sulfur, polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfuricinol polyethoxylate, zinc pyrithione, aluminum pyrithione, etc.
  • Suitable anti-inflammatory drugs that counteract skin irritation, z. Allantoin, bisabolol, dragosantol, chamomile extract, panthenol, etc.
  • preparations according to the invention can be sprayed in a preferred embodiment, for example as an aerosol or pump spray preparation.
  • the preparations according to the invention can be used in various application forms, for example as a lotion, as a non-aerosol spray lotion, which is used by means of a mechanical device for spraying, as an aerosol spray which is sprayed by means of a blowing agent, as an aerosol foam or as a non Aerosol foam, which is in combination with a suitable mechanical device for foaming the composition, as a hair cream, as a hair wax, as a gel, as a liquid gel, as a sprayable gel or as a foam gel.
  • a suitable mechanical device for foaming the composition as a hair cream, as a hair wax, as a gel, as a liquid gel, as a sprayable gel or as a foam gel.
  • the agent according to the invention is in the form of a gel, in the form of a viscous lotion or in the form of a spray gel, which is sprayed with a mechanical device, and contains at least one of the abovementioned thickeners in an amount of preferably 0.05 to 10, more preferably from 0.1 to 2,% by weight and has a viscosity of at least 250 mPas.
  • the viscosity of the gel is preferably from 500 to 50,000 mPas, more preferably from 1,000 to 15,000 mPas at 25 ° C.
  • the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, a W / O emulsion or a microemulsion and contains at least one of the abovementioned oils or waxes emulsified in water and at least one cosmetically customary surfactant.
  • the preparation according to the invention is in the form of a spray product, either in combination with a mechanical pump spray device or in combination with at least one of the aforementioned blowing agents.
  • a preferred aerosol spray additionally contains propellant in such an amount that the total amount of the volatile organic components 80, in particular 55 wt .-% of the preparation does not exceed and is filled in a pressure vessel.
  • a non-aerosol hair spray is sprayed by means of a suitable mechanically operated spray device.
  • Mechanical spraying devices are to be understood as meaning devices which enable the spraying of a composition without the use of a propellant.
  • a suitable mechanical spraying device for example, a spray pump or provided with a spray valve elastic container in which the hair cosmetic composition according to the invention is filled under pressure, the elastic container expands and from the means due to the contraction of the elastic container upon opening of the spray valve continuously is used.
  • the preparation according to the invention is in the form of a foamable product (mousse) in combination with a foaming device, contains at least one customary foaming substance known for this purpose, for example at least one foam-forming surfactant or at least one foam-forming polymer.
  • foaming devices are to be understood as meaning devices which enable the foaming of a liquid with or without the use of a blowing agent.
  • a suitable mechanical foaming device for example, a commercially available pump foamer or an aerosol foam head can be used.
  • the product is either in combination with a mechanical one Pump foaming device (pump foam) or in combination with at least one blowing agent (aerosol foam) in an amount of preferably 1 to 20, in particular from 2 to 10 wt .-%, before.
  • Propellants are, for example, selected from propane, butane, dimethyl ether and fluorinated hydrocarbons.
  • the invention thus relates to a hair cosmetic preparation in the form of a spray product, the preparation either in combination with a mechanical pump spray device or in combination with at least one blowing agent selected from the group consisting of propane, butane, dimethyl ether, fluorinated hydrocarbons and mixtures thereof is present.
  • the agent is foamed immediately before use and incorporated as a foam in the hair and can then be rinsed or left without rinsing in the hair.
  • the preparation according to the invention is in the form of a hair wax, ie it has a waxy consistency and contains at least one of the abovementioned waxes in an amount of preferably 0.5 to 30 wt .-% and optionally other water-insoluble substances.
  • the waxy consistency is preferably characterized in that the needle penetration number (unit of measurement 0.1 mm, test weight 100 g, test duration 5 s, test temperature 25 0 C; according to DIN 51 579) is greater than or equal to 10, more preferably greater than or equal to 20 and that the solidification point of the product is preferably greater than or equal to 30 0 C and less than or equal to 70 ° C, particularly preferably in the range of 40 to 55 ° C.
  • Suitable waxes and water-insoluble substances are in particular emulsifiers having an HLB value below 7, silicone oils, silicone waxes, waxes (2.B. wax alcohols, wax acids, wax esters, and in particular natural waxes such as beeswax, carnauba wax, etc.), fatty alcohols, fatty acids, Fatty acid esters or hydrophilic waxes such as high molecular weight polyethylene glycols having a molecular weight of 800 to 20,000, preferably from 2,000 to 10,000 g / mol.
  • the hair cosmetic preparation according to the invention is in the form of a hair lotion, it is present as a substantially non-viscous or slightly viscous, flowable solution, dispersion or emulsion containing at least 10% by weight, preferably from 20 to 95% by weight. % of a cosmetically acceptable alcohol.
  • a cosmetically acceptable alcohol As alcohols, it is possible in particular to use the lower alcohols having 1 to 4 C atoms usually used for cosmetic purposes, e.g. Ethanol and isopropanol are used.
  • the hair cosmetic preparation according to the invention is in the form of a hair cream, it is preferably present as an emulsion and contains either additional viscosity-imparting ingredients in an amount of 0.1 to 10% by weight or the required
  • the viscosity and creamy consistency is built up by micelle formation with the aid of suitable emulsifiers, fatty acids, fatty alcohols, waxes, etc. in the usual way.
  • the preparations according to the invention are skin-cosmetic preparations, ie preparations for the care and protection of the skin or preparations for decorative cosmetics.
  • Suitable skin cosmetic preparations are for.
  • face lotions face masks, deodorants, and other cosmetic lotions.
  • Means for use in decorative cosmetics include, for example, masking pens, theatrical paints, mascara and eye shadows, lipsticks, kohl pencils, eyeliners, rouges, powders, and eyebrow pencils.
  • polymers A can be used in nasal strips for pore cleansing, in anti-acne agents, repellents, shaving agents, depilatories, personal care products, foot care products and in baby care.
  • the skin care compositions according to the invention are in particular W / O or O / W skin creams, day and night creams, eye creams, face creams, anti-wrinkle creams, moisturizing creams, bleaching creams, vitamin creams, skin lotions, skin lotions and moisturizing lotions.
  • Skin cosmetic and dermatological compositions based on the above-described polymers A show advantageous effects.
  • the polymers can contribute to improving the feel on the skin.
  • By adding the polymers according to the invention it is possible in certain formulations to achieve a considerable improvement in skin tolerance.
  • Skin cosmetic and dermatological preparations preferably contain at least one polymer A in a proportion of about 0.001 to 30% by weight, preferably 0.01 to 20% by weight, very particularly preferably 0.1 to 12% by weight on the total weight of the preparation.
  • Especially light stabilizers based on the polymers A have the property to increase the residence time of the UV-absorbing ingredients in comparison to conventional adjuvants such as polyvinylpyrrolidone.
  • the preparation according to the invention in a form suitable for skin care such. B. as cream, foam, gel, pen, mousse, milk, spray (pump spray or propellant spray) or lotion can be applied.
  • the skin-cosmetic preparations may contain other active ingredients and auxiliaries customary in skin cosmetics, as described above. These preferably include emulsifiers, preservatives, perfume oils, cosmetic active ingredients such as phytantriol, vitamins A, E and C, retinol, bisabolol, panthenol, light stabilizers, bleach, colorants, toning agents, tanning agents, collagen, protein hydrolysates, stabilizers, pH regulators, dyes , Salts, thickeners, gelling agents, bodying agents, silicones, humectants, moisturizers and other common additives.
  • the ingredients for the skin cosmetic preparations can also be selected from the ingredients mentioned above for the hair cosmetic preparations.
  • Preferred oil and fat components of the dermatological and dermatological preparations are the aforementioned mineral and synthetic oils, such as paraffins, silicone oils and aliphatic hydrocarbons having more than 8 carbon atoms, animal and vegetable oils, such as.
  • mineral and synthetic oils such as paraffins, silicone oils and aliphatic hydrocarbons having more than 8 carbon atoms, animal and vegetable oils, such as.
  • sunflower oil coconut oil, avocado oil, olive oil, lanolin, or waxes, fatty acids, fatty acid esters, such as.
  • the skin-cosmetic and dermatological preparations may additionally contain conditioning substances based on silicone compounds.
  • Suitable silicone compounds are, for example, polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes or silicone resins.
  • the preparation of the skin-cosmetic or dermatological preparations is carried out by customary methods known to the person skilled in the art.
  • the skin cosmetic and dermatological agents are preferably present in the form of emulsions, in particular as water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsions.
  • W / O water-in-oil
  • O / W oil-in-water
  • Emulsions are prepared by known methods.
  • the emulsions generally contain customary constituents, such as fatty alcohols, fatty acid esters and especially fatty acid triglycerides, fatty acids, lanolin and derivatives thereof, natural or synthetic oils or waxes and emulsifiers in the presence of water.
  • customary constituents such as fatty alcohols, fatty acid esters and especially fatty acid triglycerides, fatty acids, lanolin and derivatives thereof, natural or synthetic oils or waxes and emulsifiers in the presence of water.
  • a suitable emulsion e.g. for a skin cream etc., generally contains an aqueous phase which is emulsified by means of a suitable emulsifier system in an oil or fat phase.
  • the proportion of the emulsifier system in this type of emulsion is preferably from about 4 to 35% by weight, based on the total weight of the emulsion.
  • the proportion of the fatty phase is about 20 to 60 wt .-%.
  • the proportion of the aqueous phase about 20 and 70%, each based on the total weight of the emulsion.
  • the emulsifiers are those commonly used in this type of emulsion. They are z. B.
  • C 12 -C 18 sorbitan fatty acid esters selected from: C 12 -C 18 sorbitan fatty acid esters; Esters of hydroxystearic acid and C12-3 o-fatty alcohols; Mono- and diesters of C 12 -C 8 fatty acids and glycerol or polyglycerol; Condensates of ethylene oxide and propylene glycols; oxypropylenated / oxyethylated C 12 -C 18 -
  • Fatty alcohols Fatty alcohols; polycyclic alcohols, such as sterols; high molecular weight aliphatic alcohols such as lanolin; Mixtures of oxypropylenated / polyglycerinated alcohols and magnesium isostearate; Succinic esters of polyoxyethylenated or polyoxypropylenated fatty alcohols; and mixtures of magnesium, calcium, lithium, zinc or aluminum lanolate and hydrogenated lanolin or lanolin alcohol.
  • Preferred fat components which may be included in the fat phase of the emulsions are: hydrocarbon oils such as paraffin oil, purcellin oil, perhydrosqualene and solutions of microcrystalline waxes in these oils; animal or vegetable oils, such as sweet almond oil, avocado oil, calophilum oil, lanolin and derivatives thereof, castor oil, seed oil, olive oil, jojoba oil, karite oil, hoplostethus oil; Mineral oils whose beginning of distillation under atmospheric pressure at about 250 0 C and whose distillation end point is 410 oC, such. Vaseline oil; Esters of saturated or unsaturated fatty acids, such as alkyl myristates, e.g.
  • the fat phase may also contain other oil-soluble silicone oils such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and the silicone glycol copolymer, fatty acids and fatty alcohols.
  • waxes can be used in addition to the polymers A, such as. Carnauba wax, candililla wax, beeswax, microcrystalline wax, ozokerite wax and Ca, Mg and Al oleates, myristates, linoleates and stearates.
  • the water-in-oil emulsions are prepared by placing the fat phase and emulsifier in a make-up container. It is heated at a temperature of about 50 to 75 ° C, then gives the oil-soluble active ingredients and / or auxiliaries and added with stirring to water, which was previously heated to about the same temperature and wherein, where appropriate, the water-soluble ingredients beforehand has solved. The mixture is stirred until an emulsion of the desired fineness is obtained and the mixture is then allowed to cool to room temperature, where appropriate with less stirring.
  • a care emulsion according to the invention may be present as an O / W emulsion.
  • Such an emulsion usually contains an oil phase, emulsifiers which stabilize the oil phase in the water phase, and an aqueous phase, which is usually thickened.
  • the aqueous phase of the O / W emulsion of the preparations according to the invention optionally contains:
  • Alcohols, diols or polyols and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol monoethyl ether;
  • polysaccharides such as xanthan gum or alginates, carboxymethylcellulose or hydroxycarboxymethylcellulose, fatty alcohols, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone.
  • the oil phase contains in cosmetics conventional oil components, such as:
  • Silicone oils such as cyclomethicone, dimethylpolysiloxane, diethylpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane and mixtures thereof;
  • Triglycerides of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched C 8 -C 24 -alkanecarboxylic acids can be selected from synthetic, semi-synthetic or natural oils, such as olive oil, palm oil, almond oil or mixtures.
  • Suitable emulsifiers are preferably O / W emulsifiers, such as polyglycerol esters, sorbitan esters or partially esterified glycerides.
  • the preparation can be carried out by melting the oil phase at about 80 0 C; the water-soluble ingredients are dissolved in hot water, added slowly and with stirring to the oil phase; homogenized and cold-stirred.
  • the K values are measured according to Fikentscher, Cellulose Chemistry, Vol. 13, pages 58 to 64 (1932) at 25 ° C. in N-methylpyrrolidone (NMP) solution and represent a measure of the molecular weight.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the polymer contains 1 g of polymer in 100 ml of solution.
  • appropriate amounts of the dispersion are made up to 100 ml with NMP, so that the concentration of 1 g of polymer in 100 ml of solution.
  • the K value is measured in a Micro Ubbelohde capillary type M Ic from Schott.
  • DSD Droplet Size Distribution
  • Malvern ® Scattered Light The droplet size distribution was determined using particle system for detecting liquid aerosols "Malvern ® Master Sizer X” (Malvern Instruments Inc., Southborough MA, USA).
  • the measuring system is based on the method of laser light diffraction on the particle, which is suitable not only for spray analysis (aerosols, pump sprays) but also for the size determination of solids, suspensions and emulsions in the size range from 0.1 ⁇ m to 2000 ⁇ m.
  • the aerosols were sprayed at a distance of 29.5 cm to the laser beam.
  • the spray cone entered at right angles to the laser beam.
  • the aerosol cans were fixed to a fixed fixture before each measurement, thus ensuring that all the aerosols to be tested were measured at exactly the same distance.
  • the aerosol was sprayed into the test room.
  • the total particle volume was recorded and evaluated over a test period of 2 s.
  • the evaluation contains a tabular representation over 32 class widths from 0.5 ⁇ m to 2000 ⁇ m and additionally a graphic representation of the particle size distribution.
  • this value is in the range from 30 .mu.m to 80 .mu.m.
  • the tests were carried out in a climate chamber at 20 0 C and 65% relative humidity by means of a tensile / pressure tester.
  • the lock of hair was placed symmetrically on two cylindrical rollers of the sample holder. Right in the middle, the strand was now bent from above with a rounded punch 40 mm (breaking the polymer film).
  • the required force was measured with a load cell (50 N) and reported in Newton.
  • the values thus obtained became those of one commercially available comparative polymer (Amphomer ® LV 71 as standard 100%, as indicated) set in relation.
  • the strands of hair were seen twice with an aqueous Texapon.RTM ® NSO solution washed. Subsequently, the hair strands were rinsed with warm water until no more foam was visible and rinsed with deionized water, combed and placed on filter paper to dry. Before the measurement, the hair strands were stored for about 1 hour in cold DI water.
  • the wet strand of hair was squeezed out between filter paper, immersed in the polymer solution (see above), stripped with fingers and squeezed out again between filter paper. This process was carried out a total of three times.
  • the hair was wrapped around a 12 mm diameter Teflon rod and secured with filter paper and rubber ring. Subsequently, the strands of hair were about 90 minutes at 70 - 80 0 C dried in a warming cabinet. After cooling to room temperature, the curls were stripped to obtain the mold and hung on a rack and determines the curl length (L 0 ).
  • a clear, 20% by weight ethanolic or ethanolic / aqueous solution of the polymer to be characterized is prepared.
  • a clear solution it may be necessary to neutralize the polymer.
  • a film of the polymer is then applied to a glass plate using a doctor blade (120 ⁇ m gap width).
  • This rectangular glass plate has a length of about 20 cm and a width of about 6.5 m.
  • the polymer film applied thereon has a length of about 16 to 18 cm and a width of about 5.5 cm.
  • the film is then dried in the air for about 10 hours and then stored in a climatic chamber at 2O 0 C and 80% relative humidity for another 12 hours.
  • plastic carbon tape eg Pelikan ® 2060, 50 mm wide
  • the amount of black pigment adhered to the polymer film after removal of the stamp corresponds to the stickiness of the film.
  • the rating scale ranges from 0 to 5, with 0 not sticky and 5 very sticky.
  • feed 1 and 13.13 g of feed 2 were mixed with 150.00 g of cosmetic ethanol in a 1 l glass reactor. This template was heated to reflux under a nitrogen atmosphere. After reaching the reflux temperature, feeds 1 and 2 were started together. Feed 1 was added in 3 hours under reflux and feed 2 in 4 hours under reflux. The reaction mixture was further polymerized under reflux for 1 hour. Then feed 3 was (0.68 g Wako V ® kosm 59 and 50,00g ethanol.) Added in 30 minutes and polymerization was continued for 3 hours under reflux.
  • feed 1 and 13.1 g of feed 2 were mixed with 100.00 g of cosmetic ethanol in a 1 l glass reactor.
  • This template was heated to reflux under a nitrogen atmosphere. After reaching the reflux temperature, feeds 1 and 2 were started together. Feed 1 was added in 3 hours and feed 2 in 3.5 hours. The reaction mixture was further polymerized under reflux for 1 hour.
  • feed 3 (0.60 g Wako V 50 ® and 25.00g DI water) was dosed in 30 minutes and polymerization was continued 1, 5 hours under reflux.
  • feed 4 (0.60 g Wako V-50 ® DI water and 25,00g was dosed in 30 minutes and polymerization was continued again for 1 5 hours under reflux
  • feed 1 As a template, 13.6 g of feed 1 and 1, 1 g of feed 2 were mixed with 39.90 g of cosmetic ethanol and 82.10 g of demineralized water in a 1-Lter glass reactor. This template was heated to 80 ° C under a nitrogen atmosphere. After reaching the reflux temperature, feeds 1 and 2 were started together. Feed 1 was in 3
  • feed 1 and 1 g of feed 3 were mixed with 39.90 g of cosmetic ethanol and 82.10 g of deionized water in a 1-liter glass reactor.
  • This template was heated to reflux under a nitrogen atmosphere. After reaching the reflux temperature, feeds 1, 2 and 3 were started together. The feeds 1 and 2 were added in 3 hours under reflux and feed 3 in 4 hours under reflux. The reaction mixture was further polymerized under reflux for 2 hours. Thereafter, feed 4 (0.75 g of tert-butyl perpivalate and 43.75 g of ethanol cosm.) was added in 30 minutes and postpolymerized for 2 hours under reflux.
  • feed 1 and 24.3 g of feed 2 were mixed with 171, 50 g of cosmetic ethanol and 28.60 g of demineralized water in a 2 l glass reactor.
  • This template was heated to reflux under a nitrogen atmosphere. After reaching the reflux temperature, feeds 1 and 2 were started together. Feed 1 was added in 3 hours under reflux and feed 2 in 4 hours under reflux. The reaction mixture was further polymerized under reflux for 2 hours.
  • feed 3 (1.50 g of tert-butyl perpivalate, 3.0 g of deionized water and 17.0 g of ethanol cosm.
  • feed 4 (1.50 g of tert-butyl perpivalate, 3.0 g of dem. Water and 17.0 g of ethanol cosm.) was added in 30 minutes and polymerized under reflux for a further 2 hours.
  • feed 1 and 21, 0 g of feed 2 were mixed with 171, 50 g of cosmetic ethanol and 103.0 g of deionized water in a 2-liter glass reactor.
  • This template was heated to reflux under a nitrogen atmosphere. After reaching the reflux temperature, feeds 1 and 2 were started together. Feed 1 was added in 3 hours under reflux and feed 2 in 4 hours under reflux. The reaction mixture was further polymerized under reflux for 2 hours. After that was Feed 3 (1, 50 g of tert-butyl perpivalate and 17.0 g of ethanol cosm.) Metered in 30 minutes and postpolymerized for 2 hours under reflux. Subsequently, feed 4 (1, 50 g of tert-butyl perpivalate and 17.0 g of ethanol cosm.) was added in 30 minutes and polymerized under reflux for a further 2 hours.
  • the percentages are by weight unless otherwise specified.
  • the preparation of the polymers 1-9 and 11 in the following table was carried out analogously to the preparation of polymer 10 described above.
  • the preparation of polymers 14, 18, 19 and 20 was carried out analogously to the described preparation of polymer.
  • q.s means "quatum satis", i. admit as much of an ingredient as is necessary to achieve a desired effect.
  • silicone silicone, perfume, defoamer, UV absorber
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a VOC 55 aerosol hairspray with good properties is obtained.
  • silicone silicone, perfume, defoamer, UV absorber
  • Example 3 The example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20. In each case, a VOC 55 aerosol hairspray with good properties is obtained.
  • Example 3 Example 3:
  • silicone silicone, perfume, defoamer, UV absorber
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20. In each case a LowVOC aerosol hairspray with good properties is obtained.
  • silicone silicone, perfume, defoamer, UV absorber
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20. In each case a LowVOC aerosol hairspray with good properties is obtained.
  • silicone, perfume, defoamer silicone, perfume, defoamer
  • silicone, perfume, defoamer silicone, perfume, defoamer
  • silicone perfume, defoamer
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a VOC 55 aerosol hair spray with good properties is obtained.
  • Luvimer ® P solid, Fa. BASF
  • silicone perfume, defoamer
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a VOC 55 aerosol hairspray with good properties is obtained.
  • silicone perfume, defoamer
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a VOC 55 aerosol hairspray with good properties is also obtained.
  • Stepanhold ® R-1 ⁇ (Fa. Stepan Chemical Co.) 1 00
  • silicone perfume, defoamer
  • Stepanhold ® R-1 poly (vinylpyrrolidone / ethyl methacrylate / methacrylic acid)
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a VOC 55 aerosol hair spray with good properties is obtained.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case a VOC 55 hand pump spray with good properties is obtained.
  • silicone perfume, defoamer
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a VOC 80 aerosol hairspray with good properties is obtained.
  • water-soluble silicone perfume, defoamer.
  • Luviset ® Clear poly (vinylpyrrolidone / Methacryl Acidmid ⁇ / inylimidazol), BASF Fa.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case, an aqueous hand pump spray with good properties is obtained.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case a Festiger solution with good properties is obtained.
  • silicone perfume, defoamer ...
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case a Festiger solution with good properties is obtained.
  • preservative soluble ethoxylated silicone, perfume ...
  • Aculyn 28 (1% aqueous suspension) 50.00
  • Phases 1 and 2 are weighed and homogenized separately. Then phase 2 is slowly stirred into phase 1. It forms a substantially clear, stable gel.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • Each hair gel is obtained with Aculyn 28 with good properties.
  • Phases 1 and 2 are weighed and homogenized separately. Then phase 2 is slowly stirred into phase 1. It forms a substantially clear, stable gel.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a hair gel with hydroxyethyl cellulose having good properties is obtained.
  • Example no. 1 solid
  • Cremophor ® A 25 Cremophor ® A 25 (Ceteareth 25 / Fa. BASF) 0.20
  • perfume preservative
  • Preparation Weigh out and dissolve with stirring. Fill up and add propellant gas.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case, a foam conditioner with good properties is obtained.
  • Phases 1 and 2 are weighed and homogenized separately. Then phase 2 is slowly stirred into phase 1. It forms a substantially clear, stable gel.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. It will receive a conditioner shampoo with good properties.
  • Cremophor ® A6 3.5 Ceteareth-6 (and) Stearyl Alcohol
  • Glycerol monostearate s.e. 2.5 glyceryl stearate
  • Vitamin E acetate 1, 0 tocopheryl acetate
  • the oil and water phases are weighed separately and homogenized at a temperature of about 80 0 C. Then, the water phase is slowly stirred into the oil phase and slowly cooled with stirring to room temperature.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case a standard O / W cream with good properties is obtained.
  • Coat phase A with butylene glycol add to phase B and mix well.
  • Heat phase AB to 75 ° C.
  • Pulverize phase C feedstocks add to phase AB and homogenize well.
  • Mix phase E starting materials add to phase ABCD and mix well.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. There will be an oil-free makeup with good properties.
  • phase A Using a propeller mixer, mix the starting materials of phase A well in the order listed. Then add phase B to phase A. Stir slowly until everything is homogeneous. Homogenise Phase C well until the pigments are well dispersed. Add phase C and phase D to phase AB and mix well.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case, a shimmering gel with good properties is obtained.
  • phase A Mix the components of phase A. Swell phase B and stir in phase A with homogenization. Neutralize with Phase C and homogenize again.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case a sunscreen gel with good properties is obtained.
  • Example 23 Sunscreen emulsion with TiO 2 and ZnO 2
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention.
  • a sunscreen emulsion with TiO 2 and ZnO 2 with good properties is obtained.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case, a sunscreen lotion with good properties is obtained.
  • the example can be repeated in each case with the polymers 2 to 20 according to the invention. In each case, a peelable face mask with good properties is obtained.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitungen, die wenigstens ein Polymer A enthalten, welches wenigstens einen Ester der (Meth)acrylsäure, wenigstens eine olefinisch ungesättigte, radikalisch polymerisierbare anionogene oder anionische Verbindung, wenigstens eine, keine Silikongruppen enthaltende, radikalisch polymerisierbare, olefinisch ungesättigte urethangruppenhaltige Verbindung und gegebenenfalls weitere radikalisch polymerisierbare Verbindungen einpolymerisiert enthält.

Description

Copolymere für kosmetische Anwendungen
Beschreibung
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitungen, die wenigstens ein Polymer A enthalten, welches wenigstens einen Ester der (Meth)acrylsäure, wenigstens eine olefinisch ungesättigte, radikalisch poly- merisierbare anionogene oder anionische Verbindung, wenigstens eine, keine Silikongruppen enthaltende, radikalisch polymerisierbare, olefinisch ungesättigte urethan- gruppenhaltige Verbindung und gegebenenfalls weitere radikalisch polymerisierbare Verbindungen einpolymerisiert enthält.
Stand der Technik
Strengere Umweltauflagen und wachsendes ökologisches Bewusstsein fordern zunehmend immer geringere Anteile an flüchtigen organischen Komponenten (englisch: volatile organic Compounds, VOC) in beispielsweise Haarsprays.
Der VOC-Gehalt in Haarsprays wird im wesentlichen durch die nicht-wässrigen Lo- sungsmittel und die Treibmittel bestimmt. Daher wird gegenwärtig verstärkt anstelle von nicht-wässrigen Lösungsmittel auf Wasser als Lösungsmittel zurückgegriffen. Dieser Ersatz der organischen Lösungsmitteln bringt aber insbesondere auf dem Gebiet der Haarspray-Formulierungen einige Probleme mit sich.
So sind Formulierungen der aus dem Stand der Technik bekannten filmbildenden Polymere, die entsprechende VOC-Auflagen erfüllen, beispielsweise nicht oder erst nach weiterer Verdünnung sprühbar und somit nur bedingt für die Verwendung in Haarsprays geeignet. Dies wiederum führt zu Filmen, die mitunter nicht die notwendige mechanische Qualität und somit ungenügende Festigungswirkung und schlechten Halt für das Haar mit sich bringen.
Aufgabe und Lösung
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, Polymere für haut- oder haar- kosmetische Zubereitungen bereitzustellen, die als Pump- oder Aerosolspray in Lösungsmitteln oder Lösungsmittelgemischen mit erhöhtem Wasseranteil gut formulierbar sind, deren Formulierungen in Form von kleinen gleichmäßigen Tröpfchen gut sprühbar sind und während und nach dem Aufbringen möglichst wenig zur Schaumbildung neigen und deren dann gebildete Filme nicht klebrig sind und gute mechanische Ei- genschaften aufweisen.
Neben der guten Verträglichkeit mit den üblichen haarkosmetischen Inhaltsstoffen sollen die aufgetragenen Polymere schnell trocknen und dem Haar gute Festigung und längeren Halt auch bei erhöhter Luftfeuchtigkeit verleihen, gute Auswaschbarkeit aufweisen und sich als optisch klare VOC-55-Aerosole (d.h. mit einem VOC-Anteil von höchstens 55 Gew.-%) formulieren lassen. Weiterhin soll das behandelte Haar gute haptische Eigenschaften wie insbesondere ein gutes Anfaßgefühl aufweisen.
Diese Aufgaben wurden überraschenderweise gelöst von wässrigen haut- oder haarkosmetischen Zubereitungen enthaltend wenigstens ein Polymer A, welches
a) wenigstens einen Ester der (Meth)acrylsäure oder Ethacrylsäure,
b) wenigstens eine olefinisch ungesättigte, radikalisch polymerisierbare anionogene oder anionische Verbindung,
c) wenigstens eine, keine Silikongruppen enthaltende, olefinische ungesättigte, radi- kaiisch polymerisierbare urethangruppenhaltige Verbindung und
d) gegebenenfalls weitere radikalisch polymerisierbare Verbindungen einpolymerisiert enthält.
WO 97/000664 beschreibt Nagellack-Zubereitungen auf Basis von teilvernetzten Acryl- harzen, die herstellbar sind durch Polymerisation von 0.1-15 Gew.-% difunktionellen Urethan(meth)acrylaten, 2-20 Gew.-% einer α,ß-olefinisch ungesättigten C3-C10- Carbonsäure, jeweils 8-75 Gew.-% eines Acryl- und eines Methacrylsäureesters.
DE-A 198 38 852 beschreibt haarkosmetische Zubereitungen enthaltend Polymere, die als Monomerbaustein radikalisch polymerisierbare, siloxangruppenhaltige Ur- ethan(meth)acrylate, die a) wenigstens eine Verbindung, die mindestens ein aktives Wasserstoffatom und mindestens eine radikalisch polymerisierbare, α,ß-olefinisch ungesättigte Doppelbindung pro Molekül enthält, b) wenigstens ein Diisocyanat, c) we- nigstens eine Verbindung, die zwei aktive Wasserstoffatome pro Molekül enthält, c) wenigstens eine Verbindung, die mindestens ein aktives Wasserstoffatom und mindestens eine Siloxangruppe pro Molekül enthält, eingebaut enthalten.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung umfasst der Ausdruck Alkyl geradkettige und verzweigte Alkylgruppen. Geeignete kurzkettige Alkylgruppen sind z.B. geradkettige oder verzweigte C1-C12-A^yI-, bevorzugt Ci-C6-Alkyl- und besonders bevorzugt C1-C4- Alkylgruppen. Dazu zählen insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 2- Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, 2-Pentyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 ,2- Dimethylpropyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 2- Hexyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3- Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethyibutyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1-EthyI- 2-methylpropyl, n-Heptyl, 2-Heptyl, 3-Heptyl, 2-Ethylpentyl, 1-Propyibutyl, Oc- ty! etc..
Geeignete längerkettige C8-C30-Alkyl- bzw. C8-C3o-Alkenyigruppen sind geradkettige und verzweigte Alkyl- bzw. Alkenylgruppen. Bevorzugt handelt es sich dabei um überwiegend lineare Alkylreste, wie sie auch in natürlichen oder synthetischen Fettsäuren und Fettalkoholen sowie Oxoalkoholen vorkommen, die gegebenenfalls zusätzlich einfach, zweifach oder mehrfach ungesättigt sein können. Dazu zählen z.B. n-Hexyl(en), n-Heptyl(en), n-Octyl(en), n-Nonyl(en), n-Decyl(en), n-Undecyl(en), n-Dodecyl(en), n- Tridecyl(en), n-Tetradecyl(en), n-Pentadecyl(en), n-Hexadecyl(en), n-Heptadecyl(en), n-Octadecyl(en), n-Nonadecyl(en) etc..
Cycloalkyl steht vorzugsweise für C5-C8-Cycloalkyl, wie Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyc- loheptyl oder Cyclooctyl.
Der Ausdruck Heterocycloalkyl im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst gesättigte, cycloaliphatische Gruppen mit im Allgemeinen 4 bis 7, vorzugsweise 5 oder 6 Ringatomen, in denen 1 oder 2 der Ringkohlenstoffatome durch Heteroatome, ausgewählt aus den Elementen Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, ersetzt sind und die gegebenenfalls substituiert sein können, wobei im Falle einer Substitution, diese heterocycloa- liphatischen Gruppen 1 , 2 oder 3, vorzugsweise 1 oder 2, besonders bevorzugt 1 Sub- stituenten, ausgewählt aus Alkyl, Aryl, COOR, COO M+ und NE1E2, bevorzugt Alkyl, tragen können. Beispielhaft für solche heterocycloaliphatischen Gruppen seien Pyrroli- dinyl, Piperidinyl, 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidinyl, Imidazolidinyl, Pyrazolidinyl, Oxazo- lidinyl, Morpholidinyl, Thiazolidinyl, Isothiazolidinyl, Isoxazolidinyl, Piperazinyl-, Tetra- hydrothiophenyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Dioxanyl genannt.
Aryl umfasst unsubstituierte und substituierte Arylgruppen und steht vorzugsweise für Phenyl, ToIyI, XyIyI, Mesityl, Naphthyl, Fluorenyl, Anthracenyl, Phenanthrenyl, Naph- thacenyl und insbesondere für Phenyl, ToIyI, XyIyI oder Mesityl.
Substituierte Arylreste weisen vorzugsweise 1 , 2, 3, 4 oder 5, insbesondere 1 , 2 oder 3 Substituenten, ausgewählt unter Alkyl, Alkoxy, Carboxyl, Carboxylat, Trifluormethyl, - SO3H, Sulfonat, NE1E2, Alkylen-NE1E2, Nitro, Cyano oder Halogen auf.
Hetaryl steht vorzugsweise für Pyrrolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Indolyl, Carbazolyl, Pyri- dyl, Chinolinyl, Acridinyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl oder Pyrazinyl. Arylalkyl steht für Gruppen, die sowohl Alkyl- als auch Arylreste enthalten, wobei diese Arylalkyl-Gruppen entweder über den Aryl- oder über den Alkylrest mit der sie tragenden Verbindung verknüpft sind.
Komponente a)
Komponente a) ist beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Me- thyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Propyl(meth)acrylat, i-Propyl(meth)acrylat, Me- thylethacrylat, Ethylethacrylat, n-Propylethacrylat, i-Propylethacrylat, n-Butylethacrylat, tert.-Butylethacrylat, i-Butylethacrylat, n-Butyl(meth)acrylat, tert.-Butyl(meth)acrylat, i- Butyl(meth)acrylat, sec- Butyl(meth)acrylat, 2-Pentyl(meth)acrylat, 3- Pentyl(meth)acrylat, Isopentylacrylat, Neopentylacrylat, n-Octyl(meth)acrylat, 1 ,1 ,3,3- Tetramethylbutyl(meth)acrylat, Ethylhexyl(meth)acrylat, n-Nonyl(meth)acrylat, n- Decyl(meth)acrylat, n-Undecyl(meth)acrylat, Tridecyl(meth)acrylat, My- ristyl(meth)acrylat, Pentadecyl(meth)acrylat, Palmityl(meth)acrylat, Heptade- cyl(meth)acrylat, Nonadecyl(meth)acrylat, Arrachinyl(meth)acrylat, Behe- nyl(meth)acrylat, Lignocerenyl(meth)acrylat, Cerotinyl(meth)acrylat, Melissi- nyl(meth)acrylat, Palmitoleinyl(meth)acrylat, Oleyl(meth)acrylat, Linolyl(meth)acrylat, Linolenyl(meth)acrylat, Stearyl(meth)acrylat, Lauryl(meth)acrylat, Phenoxyethylacrylat, 4-t-Butylcyclohexylacrylat, Cyclohexyl(meth)acrylat, Ureido(meth)acrylat, Tetrahydro- furfuryl(meth)acrylat und deren Mischungen.
Komponente a) bevorzugt ausgewählt aus den Estern der (Meth)acrylsäure.
Komponente a) ist besonders bevorzugt ausgewählt aus Mischungen aus Methacryla- ten und Acrylaten. Bevorzugte (Meth)acrylate sind C1-C10-Alkyl(meth)acrylate und insbesondere C1-C4- Alkyl(meth)acrylate.
Komponente a) ist ganz besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, n-Propylmethacrylat, i-Propylmethacrylat, n- Butylmethacrylat, tert.-Butylmethacrylat, i-Butylmethacrylat, sec-Butylmethacrylat und deren Mischungen.
Noch weiter bevorzugt ist Komponente a) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat und deren Mischungen.
Am meisten bevorzugt als Komponente a) ist Methylmethacrylat (MMA).
Polymer A enthält bevorzugt 50-95, besonders bevorzugt 65-85 und insbesondere 70- 80 Gew.-% der Komponente a) einpolymerisiert. Komponente b)
Komponente b) ist eine olefinisch ungesättigte, radikalisch polymerisierbare anionoge- ne oder anionische Verbindung. Dabei wird unter einer anionogenen Verbindung eine solche Verbindung verstanden, die durch Deprotonierung mit üblichen, bevorzugt kosmetisch akzeptablen organischen oder anorganischen Basen in die entsprechende anionische Form überführt werden kann.
Komponente b) ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der olefinisch ungesättigten, radikalisch polymerisierbaren Carbonsäuren und deren Salzen.
Komponente b) ist besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, alpha-Chloracrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Itaconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Glutacon- säure, Aconitsäure, Fumarsäure, Halbestern von olefinisch ungesättigten Dicarbonsäu- ren mit 4 bis 10, vorzugsweise 4 bis 6 C-Atomen und deren Salzen.
Komponente b) ist ganz besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure, deren Salzen und Mischungen daraus.
Polymer A enthält bevorzugt 4-30, besonders bevorzugt 10-30 und insbesondere 15- 28 Gew.-% der Komponente b) einpolymerisiert.
Komponente c)
Als Komponente c) wird wenigstens eine, keine Silikongruppen enthaltende, olefinisch ungesättigte urethangruppenhaltige Verbindung verwendet. Unter olefinisch ungesättigten urethangruppenhaltigen Verbindungen werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen verstanden, die wenigstens eine Urethangruppe und wenigs- tens eine polymerisierbare, bevorzugt radikalisch polymerisierbare olefinische Doppelbindung enthalten.
Als Komponente c) für die erfindungsgemäßen Polymere A geeignete olefinisch ungesättigte, Urethangruppen enthaltende Prepolymere sind beispielsweise in P. K. T. Oldring (Hrsg.), Chemistry and Technology of UV- and EB-Formulations for Coatings, Inks and Paints, Vol. 1 1 , SITA Technology, London, 1991 , S. 73-123 genannt, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
Urethan(meth)acrylate sind dem Fachmann bekannt. Sie können erhalten werden durch Umsetzung eines Di- oder Polyisocyanates mit einem Kettenverlängerungsmittel aus der Gruppe der Diole/ Polyole und/oder Diamine/Polyamine und/oder Dithio- Ie/Polythiole und/oder Alkanolamine und anschließende Umsetzung der restlichen freien Isocyanatgruppen mit mindestens einem Hydroxyalkyl(meth)acrylat oder Hydroxyal- kylester anderer ethylenisch ungesättigter Carbonsäuren. Die Mengen an Kettenverlängerungsmittel, Di- bzw. Polyisocyanat und Hydroxyalkylester werden dabei bevorzugt so gewählt, dass
1. das Äquivalentverhältnis der NCO-Gruppen zu den reaktiven Gruppen des Kettenverlängerungsmittels (Hydroxyl-, Amino- bzw. Mercaptylgrupppen) zwischen 3:1 und 1:2, bevorzugt bei 2:1, liegt und
2. die OH-Gruppen der Hydroxyalkylester der ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren in stöchiometrischen Mengen in Bezug auf die noch freien Isocyanatgruppen des Präpolymeren aus Isocyanat und Kettenverlängerungsmittel vorliegen. Au- ßerdem ist es möglich, die Polyurethan(meth)acrylate herzustellen, indem zunächst ein Teil der Isocyanatgruppen eines Di- oder Polyisocyantes mit mindestens einem Hydroxyalkylester umgesetzt wird und die restlichen Isocyanatgruppen anschließend mit einem Kettenverlängerungsmittel umgesetzt werden. Auch in diesem Fall werden die Mengen an Kettenverlängerungsmittel, Isocyanat und Hydroxyalkylester so gewählt, dass das Äquivalentverhältnis der NCO-Gruppen zu den reaktiven Gruppen des Kettenverlängerungsmittels zwischen 3:1 und 1 :2, bevorzugt bei 2:1 liegt und das Äquivalentverhältnis der restlichen NCO-Gruppen zu den OH-Gruppen des Hydroxyalkylesters 1 :1 beträgt. Selbstverständlich sind auch sämtliche Zwischenformen dieser beiden Verfahren möglich. Beispielsweise kann ein Teil der Isocyanatgruppen eines Diisocyanates zunächst mit einem Diol umgesetzt werden, anschließend kann ein weiterer Teil der Isocyanatgruppen mit dem Hydroxalkylester und im Anschluß hieran die restlichen Isocyanatgruppen mit einem Diamin umgesetzt werden. Diese verschiedenen Herstellverfahren der Polyurethan(meth)acrylate sind bekannt (z.B. aus EP-A 0 203 161) und bedürfen daher keiner genauen Beschreibung.
Als Komponente c) geeignete Urethan(meth)acry!ate sind in der DE-A 198 38 852 S.3, Z.45 bis S.9, Z.20 beschrieben, worauf hier in vollem Umfang Bezug genommen wird. Die dort mit d) bezeichnete Si-Komponente ist allerdings nicht Bestandteil derjenigen Urethan(meth)acrylate, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Komponente c) eingesetzt werden.
Unter Urethan(meth)acrylaten werden Verbindungen verstanden, die I. wenigstens eine Verbindung, die mindestens ein aktives Wasserstoffatom und mindestens eine radikalisch polymerisierbare, α,ß-ethylenisch ungesättigte Doppelbindung pro Molekül enthält,
II. wenigstens ein Diisocyanat und
III. wenigstens eine Verbindung, die zwei aktive Wasserstoffatome pro Molekül enthält,
eingebaut enthalten, und die Salze davon.
Komponente I)
Geeignete Verbindungen I) sind z.B. die üblichen, dem Fachmann bekannten Vinylver- bindungen, die zusätzlich wenigstens eine gegenüber Isocyanatgruppen reaktive
Gruppe aufweisen, die vorzugsweise ausgewählt ist unter Hydroxylgruppen sowie primären und sekundären Aminogruppen. Dazu zählen z.B. die Ester α,ß-ethylenisch ungesättigter Mono- und Dicarbonsäuren mit mindestens zweiwertigen Alkoholen. Als α,ß-ethylenisch ungesättigte Mono- und/oder Dicarbonsäuren können z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Crotonsäure, Itaconsäure etc. und Gemische davon eingesetzt werden. Geeignete Alkohole sind übliche Diole, Triole und Po- lyole, z. B. 1 ,2-Ethandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,10-Decandiol, Diethylenglykol, 2,2,4-Trimethylpentandiol-1 ,5, 2,2- Dimethylpropandiol-1 ,3, 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, 1 ,6-Dimethylolcyclohexan, Glyce- rin, Trimethylolpropan, Erythrit, Pentaerythrit, Sorbit etc. Bei den Verbinden I) handelt es sich dann z. B. um Hydroxymethyl(meth)acrylat, Hydroxyethylethacrylat, 2-Hydroxy- ethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat, 3-Hydroxypropyl(meth)acrylat, 3- Hydroxybutyl(meth)acrylat, 4-Hydroxybutyl(meth)acrylat, 6-Hydroxyhexyl(meth)acrylat, 3-Hydroxy-2-ethylhexyl(meth)acryIat sowie um Di(meth)acrylsäureester des 1 ,1 ,1- Trimethylolpropans oder des Glycerins. Geeignete Verbindungen I sind weiterhin die Ester und Amide der zuvor genannten α,ß-ethylenisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren mit C2- bis C12-Aminoalkoholen, die eine primäre oder sekundäre Ami- nogruppe aufweisen. Dazu zählen Aminoalkylacrylate und Aminoalkylmethacrylate und deren N-Monoalkylderivate, die z. B. einen N-C1- bis C8-Monoalkylrest tragen, wie A- minomethyl(meth)acrylat, Aminoethyl(meth)acrylat, N-Methylaminomethyl(meth)acrylat, N-Ethylaminomethyl(meth)acrylat, N-Ethylaminoethyl(meth)acrylat, N-(n- propyl)aminomethyl(meth)acrylat, N-Isopropylaminomethyl(meth)acrylat und bevorzugt tert.-Butylaminoethylacrylat und tert.-Butylaminoethylmethacrylat. Dazu zählen weiterhin N-(Hydroxy-Cr bis C12-alkyl)(meth)acrylamide, wie N-Hydroxymethyl- (meth)acrylamid, N-Hydroxyethyl(meth)acrylamid etc. Geeignete Verbindungen I sind auch die Amide der zuvor genannten α,ß-ethylenisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren mit Di- und Polyaminen, die mindestens zwei primäre oder zwei sekundäre oder eine primäre und eine sekundäre Aminogruppe(n) aufweisen. Dazu zählen z. B. die entsprechenden Amide der Acrylsäure und Methac- rylsäure, wie Aminomethyl(meth)acrylamid, Aminoethyl(meth)acrylamid, Aminopro- pyl(meth)acrylamid, Amino-n-butyl(meth)acrylamid, Methylaminoethyl(meth)acrylamid, Ethylaminoethyl(meth)acrylamid, Methylaminopropyl(meth)acrylamid, Ethylaminopro- pyl(meth)acrylamid, Methylamino-n-butyl(meth)acrylamid etc.
Geeignete Verbindungen I sind auch die Reaktionsprodukte von Epoxidverbindungen, die mindestens eine Epoxidgruppe aufweisen, mit den zuvor genannten α,ß- ethylenisch ungesättigten Mono- und/oder Dicarbonsäuren und deren Anhydriden. Geeignete Epoxidverbindungen sind z. B. Glycidylether, wie BisphenoI-A-diglycidylether, Resorcindiglycidylether, 1 ,3-Propandioldiglycidylether, 1 ,4-Butandioidigiycidylether, 1 ,5-Pentandioldiglycidylether, 1 ,6-Hexandioldiglycidylether etc..
Komponente Il
Bei der Komponente Il handelt es sich um übliche aliphatische, cycloaliphatische und/oder aromatische Diisocyanate, wie Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylen- diisocyanat, Methylendiphenyldiisocyanat, 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat und deren Isomerengemische, o- und m-Xylylendiisocyanat, 1 ,5-Naphthylendiisocyanat, 1 ,4- Cyclohexylendiisocyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat und Mischungen davon. Be- vorzugt handelt es sich bei der Komponente Il um Hexamethylendiisocyanat, Isopho- rondiisocyanat, o- und m-Xylylendiisocyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat und Mischungen davon. Gewünschtenfalls können bis zu 3 Mol-% der genannten Verbindungen durch Triisocyanate ersetzt sein.
Komponente IM
Geeignete Verbindungen der Komponente III sind z. B. Diole, Diamine, Aminoalkohole, und Mischungen davon. Das Molekulargewicht dieser Verbindungen liegt vorzugsweise in einem Bereich von etwa 56 bis 280. Gewünschtenfalls können bis zu 3 Mol-% der genannten Verbindungen durch Triole oder Triamine ersetzt sein.
Geeignete Diole III sind z. B. Ethylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Neopen- tylglykol, Cyclohexandimethylol, Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexaethylenglykol und Mischungen davon. Bevorzugt werden Neopentylglykol und/oder Cyclohexandimethylol eingesetzt. Geeignete Aminoalkohole III sind z. B. 2-Aminoethanol, 2-(N-Methylamino)ethanol, 3- Aminopropanol, 4-Aminobutanol, 1-Ethylaminobutan-2-ol, 2-Amino-2-methyI-1- propanol, 4-Methyl-4-aminopentan-2-ol etc..
Geeignete Diamine III sind z. B. Ethylendiamin, Propylendiamin, 1 ,4-Diaminobutan, 1 ,5-Diaminopentan und 1 ,6-Diaminohexan.
Bevorzugte Verbindungen der Komponente III sind Polymerisate mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht im Bereich von etwa 300 bis 5000, bevorzugt etwa 400 bis 4000, insbesondere 500 bis 3000. Dazu zählen z. B. Polyesterdiole, Polyetherole, α,ω- Diaminopolyether und Mischungen davon. Vorzugsweise werden ethergruppenhaltige Polymerisate eingesetzt.
Bei den Polyetherolen III handelt es sich vorzugsweise um Polyalkylenglykole, z. B. Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, Polytetrahydrofurane etc., Blockcopolymeri- sate aus Ethylenoxid und Propylenoxid oder Blockcopolymerisate aus Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid, die die Alkylenoxideinheiten statistisch verteilt oder in Form von Blöcken einpolymerisiert enthalten.
Geeignete α,ω-Diaminopolyether III sind z. B. durch Aminierung von Polyalkylenoxiden mit Ammoniak herstellbar.
Geeignete Polytetrahydrofurane III können durch kationische Polymerisation von Tetrahydrofuran in Gegenwart von sauren Katalysatoren, wie z. B. Schwefelsäure oder Fluoroschwefelsäure, hergestellt werden. Derartige Herstellungsverfahren sind dem Fachmann bekannt.
Brauchbare Polyesterdiole III weisen vorzugsweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von etwa 400 bis 5000, bevorzugt 500 bis 3000, insbesondere 600 bis 2000, auf.
Als Polyesterdiole kommen alle diejenigen in Betracht, die üblicherweise zur Herstellung von Polyurethanen eingesetzt werden, insbesondere solche auf Basis aromatischer Dicarbonsäuren, wie Terephthalsäure, Isophthalsäure, Phthalsäure, Na- oder K- Sulfoisophthalsäure etc., aliphatischer Dicarbonsäuren, wie Adipinsäure oder Bernsteinsäure etc., und cycloaliphatischer Dicarbonsäuren, wie 1 ,2-, 1 ,3- oder 1 ,4- Cyclohexandicarbonsäure. Als Diole kommen insbesondere aliphatische Diole in Betracht, wie Ethylenglykol, Propylenglykol, 1 ,6-Hexandiol, Neopentylglykol, Diethylengly- kol, Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, 1,4-Dimethylolcyclohexan, sowie Po- ly(meth)acrylatdiole der Formel
Figure imgf000011_0001
worin R' für H oder CH3 steht und R" für CrC18-Alkyl (insbesondere C1-C12- oder C1- C8-AIkyl) steht, die eine Molmasse von bis zu etwa 3000 aufweisen. Derartige Diole sind auf übliche Weise herstellbar und im Handel erhältlich (Tegomer®-Typen MD, BD und OD der Fa. Goldschmidt).
Bevorzugt sind Polyesterdiole auf Basis von aromatischen und aliphatischen Dicarbon- säuren und aliphatischen Diolen, insbesondere solche, bei denen die aromatische Di- carbonsäure 10 bis 95 Mol-%, insbesondere 40 bis 90 Mol-% und bevorzugt 50 bis 85 Mol-%, des gesamten Dicarbonsäureanteils (Rest aliphatische Dicarbonsäuren) ausmacht.
Besonders bevorzugte Polyesterdiole sind die Umsetzungsprodukte aus Phthalsäu- re/Diethylenglykol, Isophthalsäure/1 ,4-Butandiol, lsophthalsäure/Adipinsäure/1 ,6- Hexandiol, 5-NaSO3-lsophthalsäure/Phthalsäure/Adipinsäure/1 ,6-Hexandiol, Adipin- säure/Ethylenglykol, Isophthalsäure/Adipinsäure/Neopentylglykol, Isophthal- säure/Adipinsäure/Neopentylglykol/Diethylenglykol/Dimethylolcyclohexan und 5-NaSθ3-lsophthalsäure/lsophthalsäure/Adipinsäure/Neopentylglykol/Diethylenglykol/ Dimethyiolcyclohexan.
Die Verbindungen der Komponente (Il können einzeln oder als Mischungen eingesetzt werden. Weitere mögliche Bestandteile dieser Urethan(meth)acrylate sind der DE- A 198 38 852 S.5, Z.40 bis S.9, Z.20 zu entnehmen.
Als geeignete Komponente c) seien weiter genannt:
d ) Reaktionsprodukte der Umsetzung von Hydroxy(Meth)Acrylaten mit Diolen und/oder OH-terminierten Polyolen und/oder OH-terminierten Polyestem und/oder Diaminen und Diisocyanaten. Solche difunktionellen Urethanacrylat-Oligomere und ihre Herstellung sind beispielsweise beschrieben in WO 97/00664, S.5,Z.17 bis S.6, Z.8 und den entsprechenden Beispielen, worauf hier vollumfänglich Bezug genommen wird. c2) Carbamoyloxycarboxylate der allgemeinen Formel I
R1 O O
(I)
wobei
R1 H, Halogen oder C1 -Cβ-Alkyl,
R2 gegebenenfalls subsituiertes
Figure imgf000012_0001
-Arylen, -Alkylarylen oder -
Arylalkylen, Polyoxyalkylen, R3 Ci-C8-Alkyl bedeuten.
Solche Carbamoyloxycarboxylate der allgemeinen Formel I sind in US 3,479,328 und US 3,674,838 offenbart, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
c3) die in der GB 1 443 715 offenbarten Divinylurethane der allgemeinen Formel Il
Figure imgf000012_0002
wobei
R H oder Methyl
A (Poly)Alkylenoxy bedeuten
und Vinylurethane der allgemeinen Formel
Figure imgf000012_0003
wobei R und A wie in Formel Il und X und n wie in GB 1 443 715 S.2, Z.9-13 de- finiert. Die ebenfalls in der GB 1 443 715, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, beschriebenen Vinylurethane sind weitere mögliche Komponenten c) der erfindungsgemäßen Polymere. c4) die in der EP-A 0 036 813, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, beschriebenen N-substituierten Carbamoyloxyalkylenoxyalkyl(meth)acryiate der allgemeinen Formel IV
Figure imgf000013_0001
wobei R, R', R" und X wie in EP-A 0 036 813, S.2, Z.13-28 definiert und n eine ganze Zahl von 0 bis 20, bevorzugt von 1 bis 6 und besonders bevorzugt von 1 bis 4 bedeutet.
c5) die aus der DE-A-4 007 146, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, bekannten Urethanacrylat-Verbindungen, die erhältlich sind durch Umsetzung von Polyisocyanaten mit Hydroxyalkylacrylaten, gefolgt von einer Umsetzung mit primären oder sekundären Aminen.
c6) Produkte der Umsetzung von Isocyanaten mit Polyolen und Hydroxyalkylacrylaten wie beispielsweise in DE 27 26 041 A, US 4,260,703 und US 4,481 ,093 beschrieben und Produkte der Umsetzung von Isocyanaten mit Hydroxyalkylacrylaten wie in JP 63297369 und JP 59157112 beschrieben, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
c7) die in der EP-A 0 903 363, auf die hier hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, beschriebenen Urethangruppen enthaltende Prepolymere, die durch ein Verfahren herstellbar sind, wobei man eine Isocyanatgruppen enthaltende Komponente A mit einer OH-Gruppen enthaltenden Komponente B umsetzt, wobei die Komponente A wenigstens eine trifunktionelle Isocyanatverbindung A1 und gegebenenfalls eine oder mehrere difunktionelle Isocyanatverbindungen A2 umfasst und die OH-Gruppen enthaltende Komponente B wenigstens eine olefi- nisch ungesättigte Verbindung B1 mit wenigstens einer reaktiven OH-Gruppe und gegebenenfalls davon verschiedene OH-Gruppen enthaltende Verbindungen B2 umfasst, wobei entweder die Komponente A zwei verschiedene Isocyanatverbindungen A1 oder eine Isocyanatverbindung A1 und wenigstens eine Isocyanatverbindung A2 umfasst oder die Komponente B wenigstens zwei verschiedene Verbindungen B2 umfasst.
c8) Polyurethanpolymerisate, welche A) 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A) bis F), wenigstens eines hydroxyl gruppenhal- tigen Präpolymers mit mindestens einer radikalisch oder photochemisch polyme- risierbaren α,ß-ethylenisch ungesättigten Doppelbindung, wobei das Präpolymer A) ein Reaktionsprodukt oder eine Mischung aus a) wenigstens einem PoIy- esteractylat und/oder Polyetheractylat und/oder Polyurethanacryiat und b) wenigstens einem Epoxyactylat ist,
B) 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A) bis F), wenigstens einer Verbindung mit mindestens einer gegenüber Isocy- anatgruppen reaktiven Hydroxyl- und/oder primären oder sekundären Ami- nogruppe und zusätzlich wenigstens einer polaren funktionellen Gruppe,
C) 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A) bis F), wenigstens einer Verbindung, ausgewählt unter Diaminen, Polyami- nen und Mischungen davon,
D) 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A) bis
F), wenigstens einer weiteren von A), B), C) und E) verschiedenen Verbindung mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen, wobei es sich um Hydroxylgruppen und Mischungen von Hydroxylgruppen und/oder primären oder sekundären Aminogruppen handelt,
E) 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A) bis F), wenigstens einer Verbindung mit einer gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Gruppe,
F) 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A) bis F), wenigstens eines Polyisocyanates einpolymerisiert enthält, und die Salze davon, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Summe der Hydroxylzahlen der Komponenten A) und D) in einem Bereich von 121 bis 300 mg KOH/g liegt.
Diese Polyurethanpolymerisate sind in der EP-A 0 942 022 beschrieben, auf die hier hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
c9) die in der EP-A 1 002 818 (auf die hier hiermit in vollem Umfang Bezug genom- men wird) beschriebenen Umsetzungsprodukte von
a) Isocyanat-Trimeren(gemische) auf der Basis aliphatischer oder cycloalipha- tischer Diisocyanate, welche zu bis 100 Mol-% aus Verbindungen vom Imi- nooxadiazindion-Strukturtyp der Formel A bestehen,
Figure imgf000015_0001
in welcher R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für gegebenenfalls verzweigte C4-C2o-(Cyclo)AI kylen stehen, und
X für gleiche oder verschiedene Reste von Isocyanat oder von Isocyanat-
Folgeprodukten, welche vom Iminooxadiazindion-, Isocyanurat-, Uretdion-, Urethan-, Ällophanat-, Biuret- oder Oxadiazintrion-Strukturtyp steht und N- ständig die obengenannten Reste R1, R2 und R3 tragen, mit
b) einer Alkoholkomponente, welche mindestens einen einwertig Hydroxy- funktionellen gegebenenfalls verzweigten Ci-C12-Alkyl-Ester der (Meth)acrylsäure enthält.
c10) die Allylgruppen enthaltenden Polyurethane der allgemeinen Formel V, wie in der WO 01/72862, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, offenbart:
R1-[NHCO(OR)y (OCH2CH=CH2)m]n (V)
Die Bedeutungen von R, R1, y, m und n sind in der WO 01/72862 auf S.3, Z.29 bis S.4, Z.10 beschrieben.
d 1) die in der WO 04/050888, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, beschriebenen urethangruppenhaltigen (Meth)acrylsäureester, die herstellbar sind durch die Umsetzung eines urethangruppenhaltigen Alkohols mit (Meth)acrylsäure oder einem Ester von (Meth)acrylsäure mit einem gesättigten
Alkohol und gegebenenfalls Aufreinigung des Reaktionsgemisches, wobei man die Umsetzung in Gegenwart eines Enzyms (E) durchführt.
c12) die in der WO 98/06783, worauf an dieser Stelle in vollem Umfang Bezug ge- nommen wird, insbesondere auf S.1 , Z.22 bis S.2, Z.6 beschriebenen Ur- ethan(meth)-acrylat-Oligomere. c13) die in der DE 44 34 554 A1 , worauf an dieser Stelle in vollem Umfang Bezug genommen wird, insbesondere auf S.2, Z.42 bis S.4, Z.27 beschriebenen Polyurethane.
c14) die in der WO 04/067599, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, insbesondere auf S.10, Z.24 bis S.12, Z.13 beschriebenen Urethan- (Meth)acrylat-Oligomere.
c15) die in der US 5240835, worauf an dieser Stelle in vollem Umfang Bezug genom- men wird, beschriebenen Urethanacrylate, die herstellbar sind durch die Umeste- rung von Alkylacrylaten mit Alkoholen unter Katalyse eines Biokatalysators aus Corynebacterium oxydans.
c16) die in der WO 04/052843, worauf an dieser Stelle in vollem Umfang Bezug ge- nommen wird, beschriebenen Carbamoyloxy(meth)acrylate, die herstellbar sind durch ein Verfahren, wie es auf S.3, Z.34 bis S.10, Z.28 der WO 04/052843 beschrieben ist.
c17) die Carbamyloxy(meth)acrylate, die beschrieben sind in der WO 94/25537 S.8, Z.29 bis S.9, Z.32, worauf an dieser Stelle in vollem Umfang Bezug genommen wird.
c18) die in der DE-A 102 46 112, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, beschriebenen Polyisocyanatfolgeprodukte enthaltend mindestens eine Al- lophanatgruppe, die an dem über zwei Einfachbindungen gebundenen Sauerstoffatom der Allophanatgruppe mindestens eine Acrylat-, Methacrylat- oder Vi- nylether-Doppelbindung trägt, dadurch gekennzeichnet, dass ein Polyisocyanat oder Polyisocyanatfolgeprodukt enthaltend mindestens eine Oxadiazintriongruppe mit einem Acrylat-, Methacrylat- oder Vinylether-Doppelbindung enthaltenden Al- kohol bei Temperaturen zwischen -20 bis 100°C reagiert.
c19) Die WO 00/39183, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird, beschreibt Verbindungen mit Isocyanatgruppen oder verkappten Isocyanatgruppen, Allophanatgruppen und radikalisch polymerisierbaren C-C-Doppelbindungen, wo- bei die C-C-Doppelbindungen durch eine direkt daran gebundene Carbonylgruppe oder ein O-Atom in Etherfunktion aktiviert sind (Aktivierte Doppelbindungen), abgeleitet von Polyisocyanaten und Alkoholen A, die neben der Alkoholgruppe noch eine Aktivierte Doppelbindung tragen.
Erfindungsgemäß werden diese Verbindungen bevorzugt mit Alkoholen ROH, die nur eine OH-Gruppe tragen oder mit Aminen RNH2 oder RR'NH in mindestens der Menge umgesetzt, die ausreicht, um alle Isocyanatgruppen und verkappten Iso- cyanatgruppen in Urethan- oder Hamstoffgruppen zu überführen.
Dabei bedeuten R und R' unabhängig voneinander C1-C12-AIkYl, -Aryl, -Alkylaryl oder -Arylalkyl, Polyoxyalkylen, wobei die Reste gegebenenfalls mit Hydroxylgruppen funktionalisiert sein können.
Bevorzugte Alkohole für diese Umsetzung sind C1-C12-, insbesondere C1-C4- Alkanole wie beispielsweise Methanol, Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, n-Butanol, i-Butanol, sek-Butanol, tert.-Butanol.
Bevorzugte Amine für diese Umsetzung sind C1-C12-, insbesondere C1-C4- (Di)Alkylamine, (Di)Alkanolamine, Alkylalkanolamine wie beispielsweise Ethyla- min, Butylamin, Diethylamin, Ethanolamin, Diethanolamin, 2-Amino-2- Methylpropanol.
Es werden auf diese Weise beispielsweise Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln erhalten:
Aus der Umsetzung mit Alkoholen:
Figure imgf000017_0001
Aus der Umsetzung mit Aminen:
Figure imgf000017_0002
wobei R C1-C12-AIRyI, -Aryl, -Alkylaryl oder -Arylalkyl, Polyoxyalkylen, gegebenenfalls mit Hydroxylgruppen funktionalisiert
R' H, C1-C12-AIkYl, -Aryl, -Alkylaryl oder -Arylalkyl, Polyoxyalkylen, gegebenen- falls mit Hydroxylgruppen funktionalisiert n 0 bis 10, bevorzugt 0 bis 5, besonders bevorzugt 0 bis 2
A CrC^-Alkylen, -Arylen, -Alkylarylen oder -Arylalkylen, Polyoxyalkylen
bedeuten und Mischungen davon.
Selbstverständlich können auch die entsprechenden Methacrylat-Derivate dieser Verbindungen als Komponente c) eingesetzt werden.
Geeignete Komponenten c) sind beispielsweise auch
c20) N-butyl-2-hydroxyethyl-carbamate (CAS 63225-53-6) der Formel
Figure imgf000018_0001
(wie beispielsweise als Ebecryl®CL 1039 (UCB) kommerziell erhältlich) und das entsprechende Methacrylsäure-Derivat, c21) N-methyl-2-hydroxyethyl-carbamate (CAS 52607-81-5) der Formel
Figure imgf000018_0002
und das entsprechende Methacrylsäure-Derivat,
c22) eine der oder eine Mischung der beiden Komponenten der folgenden Formeln
(die Mischung wird hierin als Monomer C22 bezeichnet (siehe auch die Beispie- Ie)):
Figure imgf000019_0001
und die entsprechenden Methacrylsäure-Derivate,
c23) eine der oder eine Mischung der beiden Komponenten der folgenden Formeln
Figure imgf000019_0002
und die entsprechenden Methacrylsäure-Derivate,
c24) Verbindung der folgenden Formel
Figure imgf000019_0003
wobei n O bis 10, bevorzugt O bis 4, besonders bevorzugt 0 bis 2 bedeutet, und die entsprechenden Methacrylsäure-Derivate,
c25) Diurethandimethacrylat 7,7,9-(bzw. 7,9,9-)Trimethyl-4, 13-dioxo-3,14-dioxa-5,12- diaza-hexadecan-1 ,16-diol-dimethacrylat (CAS 72869-86-4), das beispielsweise als PLEX®6661-0 (Degussa) kommerziell erhältlich ist.
Als Komponente c) geeignete Polyurethan(meth)acryiate wie Polyurethan-mono-, -di-, -tri-, -tetra, -penta oder -hexa- (meth)acrylate sind kommerziell erhältlich un- ter den Marken Laromer® (BASF), Photomer® (Cognis), Sartomer® (Sartomer) oder Ebecryl® (UCB).
Sie können in reiner Form (ohne Verdünnungsmittel), als Lösungen in Lösungs- mittein wie Ethanol oder Butylacetat oder als Lösungen in reaktiven Verdünnungsmitteln (wie beispielweise Tripropylenglykoldiacrylat (TPGDA), Hexandioldi- acrylat (HDDA), Dipropylenglykoldiacrylat (DPGDA), Trimethylolpropanformalmo- noacrylat (Laromer®LR 8887), Trimethylolpropantriacrylat (TMPTA), propoxylier- tes Glyceryltriacrylat (GPTA), Ethoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat (EO3TMPTA), Ethoxyethoxyethylacrylat (EOEOEA), PEG 400 diacrylat
(PEG400DA), lsobornylacrylat (IBOA), Propoxyliertes Neopentylglycoldiacrylat (PO2NPGDA), 2-Phenoxyethylacrylat (POEA), Butandioldiacrylat (BDDA), Butan- diolacrylat (BDMA), Dihydrodicyclopentadienylacrylat (DCPA), Triethylenglycoldi- vinylether, Ethyldigycolacrylat (EDGA), Laurylacrylat (LA), 4-t- butylcyclohexylacrylat (TBCH) oder als wässrige Emulsionen eingesetzt werden.
Solche Polyurethan(meth)acrylate sind:
Laromer®-Typen Laromer-Typen LR 8949, LR 9005, LR 8983, UA 19 T, UA 9030V, UA 9028V, UA 9029V, UA 9033V, UA 9031V und LR 8987,
Photomer®-Typen 6891 , 6892, 6893-20R, 6572, 6010, 6019, 6184, 6210, 6217, 6230, 6363 und 6008
Sartomer®CN-Typen wie beispielsweise
die aliphatischen Urethanacrylate CN 934 CN 934X50, CN 944B85, CN 945A60, CN 945B85, CN 953B70, CN 961 E75, CN 961 H81 , CN 962, CN 963A80, CN 963B80, CN 963E75, CN 963E80, CN 963J85, CN 964, CN 964A85, CN 964B85, CN 964H90, CN 964E75, CN 965, CN 965A80, CN 966A80, CN 966B85, CN
966H90, CN 966I80, CN 966J75, CN 966R60, CN 968, CN 982E75, CN 982P90, CN 983, CN 983B88, CN 984, CN 985B88
und die aromatischen Urethanacrylate CN 970A60, CN 970E60, CN 970H75, CN 971A80, CN 972, CN 973A80, CN 973H85, CN 973J75, CN 975, CN 977C70, CN
978, CN 980, CN 980M50, CN 981 , CN 981 A75, CN 981 B88, CN 982A75, CN 982B88
Ebecryl®-Typen wie beispielsweise 220, 230, 244, 264, 265, 270. Als Komponente c) sind besonders bevorzugt Carbamoyloxycarboxylate der allgemeinen Formel VIII
Figure imgf000021_0001
wobei
R1 H, Halogen, CrC8-Alkyl, bevorzugt H oder Methyl,
R2 gegebenenfalls subsituiertes CrC-12-Alkylen, -Arylen, -Alkylarylen oder - Arylalkylen, gegebenenfalls hydroxy-substituiertes Polyoxyalkylen,
R3 H, CrC8-Alkyl bedeuten.
Generell sind solche Komponenten c) bevorzugt, die höchstens 4, bevorzugt höchstens 3 und besonders bevorzugt höchstens 2 radikalische polymerisierbare
Doppelbindungen pro Molekül enthalten, Polymer A enthält bevorzugt 0,1-20, besonders bevorzugt 0,5-10 und am meisten bevorzugt 0,5-5 Gew.-% der Komponente c) einpolymerisiert.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthält Polymer A
a) Methylmethacrylat, b) Methacrylsäure und/oder Acrylsäure, c) N-butyl-2-hydroxyethyl-carbamate der allgemeinen Formel
Figure imgf000021_0002
einpolymerisiert.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthält Polymer A
a) Ethylmethacrylat, b) Methacrylsäure und/oder Acrylsäure, c) N-butyl-2-hydroxyethyl-carbamate der allgemeinen Formel
Figure imgf000021_0003
einpolymerisiert.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthält Polymer A
a) Methylmethacrylat, b) Methacrylsäure und/oder Acrylsäure, c) eine Mischung der beiden Komponenten der folgenden Formeln
Figure imgf000022_0001
einpolymerisiert.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthält Polymer A
a) Ethylmethacrylat, b) Methacrylsäure und/oder Acrylsäure, c) eine Mischung der beiden Komponenten der folgenden Formeln
Figure imgf000022_0002
einpolymerisiert.
Komponente d)
Als Komponente d) kommen generell alle von den Komponenten a) bis c) verschiede- nen, radikalisch polymerisierbaren ungesättigten Verbindungen in Betracht, die mit den Komponenten a) bis c) copolymerisiert werden können. Bevorzugte Komponenten d) sind
d1) von d2) verschiedene amidgruppenhaltige Verbindungen, d2) (Meth)acrylamide, d3) kationogene Monomere, d4) kationische Monomere und d5) Verbindungen mit wenigstens 2 polymerisierbaren Doppelbindungen, die üblicherweise auch als Vernetzer bezeichnet werden.
Komponenten d1)
Die amidgruppenhaltigen Verbindungen d1) sind bevorzugt ausgewählt aus von d2) verschiedenen Verbindungen der allgemeinen Formel VI
O
R1- NR2R3 (VI)
wobei R1 für eine Gruppe der Formel CH2=CR4- mit R4 = H oder C1-C4-AIkVl steht und R2 und R3 unabhängig voneinander für H, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen oder R2 und R3 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebun- den sind, für einen fünf- bis achtgliedrigen Stickstoff-Heterocyclus stehen oder
R2 für eine Gruppe der Formel CH2=CR4- steht und R1 und R3 unabhängig voneinander für H, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen oder R1 und R3 gemeinsam mit der Amidgruppe, an die sie gebunden sind für ein Lactam mit 5 bis 8 Ringatomen stehen.
Bevorzugt als Komponente d1) sind N-Vinyllactame. Als Komponente d1 ) eignen sich unsubstituierte N-Vinyllactame und N-Vinyllactamderivate, die z.B. einen oder mehrere CrC6-Alkylsubstituenten, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl etc., aufweisen können. Dazu zählen z.B. N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylpiperi- don, N-Vinylcaprolactam, N-Vinyl-5-methyl-2-pyrrolidon, N-Vinyl-5-ethyl-2-pyrrolidon, N-Vinyl-6-methyl-2-piperidon, N-Vinyl-6-ethyl-2-piperidon, N-Vinyl-7-methyl-2- caprolactam, N-Vinyl-7-ethyl-2-caprolactam etc. sowie deren Mischungen.
Bevorzugte Komponenten d1) sind diejenigen, für die in Formel VI R2 für CH2=CH- und R1 und R3 gemeinsam mit der Amidgruppe, an die sie gebunden sind für ein Lactam mit 5 Ringatomen stehen. Besonders bevorzugt werden N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylformamid, Acrylamid oder deren Mischungen eingesetzt, wobei N-Vinylpyrrolidon am meisten bevorzugt ist.
Komponente d2)
Geeignete Komponenten d2) sind die von d3) und d4) verschiedenen Amide der (Meth)acrylsäure. Solche Amide sind beispielsweise (Meth)acrylamid, N-Methyl- (meth)acrylamid, N-Ethyl(meth)acrylamid, N-n-Propyl-(meth)acrylamid, N-i-Propyl- (meth)acrylamid, N-(n-Butyl)methacrylamid, N-(sek.-Butyl)methacrylamid, N-(tert.- Butyl)methacrylamid, N-(n-Pentyl)(meth)acrylamid, N-(n-Hexyl)(meth)acrylamid, N-(n- Heptyl)(meth)acrylamid, N-(n-Octyl)(meth)acrylamid, N-(tert.-Octyl)(meth)acrylamid N-(1 , 1 ,3,3-Tetramethylbutyl)(meth)acrylamid, N-Ethylhexyl(meth)acrylamid, N-(n-Nonyl)(meth)acrylamid, N-(n-Decyl)(meth)acrylamid, N-(n-Undecyl)(meth)acryl- amid, N-Tridecyl(meth)acrylamid, N-Myristyl(meth)acrylamid, N-Pentadecyl(meth)acryl- amid, N-Palmityl(meth)acrylamid, N-Heptadecyl(meth)acrylamid, N-Nonadecyl(meth)- acrylamid, N-Arrachinyl(meth)acrylamid, N-Behenyl(meth)acrylamid, N-Lignocerenyl- (meth)acrylamid, N-Cerotinyl(meth)acrylamid, N-Melissinyl(meth)acrylamid, N-Palmitoleinyl(meth)acrylamid, N-Oleyl(meth)acrylamid, N-Linolyl(meth)acrylamid, N-Linolenyl(meth)acrylamid, N-Stearyl(meth)acrylamid, N-Lauryl(meth)acrylamid.
Geeignete Komponenten d2) sind weiterhin 2-Hydroxyethylacrylamid, 2-Hydroxyethylmethacrylamid, 2-Hydroxyethylethacrylamid, 2-HydroxypropyIacrylamid, 2-Hydroxypropylmethacrylamid, 3-Hydroxypropylacrylamid, 3-Hydroxypropylmethacryl- amid, 3-Hydroxybutylacrylamid, 3-Hydroxybutylmethacrylamid, 4-Hydroxybutylacryl- amid, 4-Hydroxybutylmethacrylamid, 6-Hydroxyhexylacrylamid,
6-Hydroxyhexylmethacrylamid, 3-Hydroxy-2-ethylhexylacrylamid und
3-Hydroxy-2-ethylhexylmethacryIamid.
Komponenten d3) und d4)
Die Komponenten d3) und d4) sind Monomere, die wenigstens eine kationogene und/oder kationische Gruppe pro Molekül enthalten.
Bevorzugt handelt es sich bei den kationogenen bzw. kationischen Gruppen um stickstoffhaltige Gruppen, wie primäre, sekundäre und tertiäre Aminogruppen sowie quater- näre Ammoniumgruppen. Vorzugsweise handelt es sich bei den stickstoffhaltigen Gruppen um tertiäre Aminogruppen. Bevorzugt werden die Komponenten d3) und d4) in nicht geladener Form zur Polymerisation eingesetzt. Geeignet ist jedoch auch ein Einsatz in geladener Form.
Geladene kationische Gruppen lassen sich beispielsweise aus den Aminstickstoffato- men durch Protonierung, beispielsweise mit einwertigen oder mehrwertigen Carbonsäuren, wie Milchsäure oder Weinsäure, oder Mineralsäuren, wie Phosphorsäure, Schwefelsäure und Salzsäure erzeugen.
Vorzugsweise sind die Komponenten d3) und d4) ausgewählt ist unter
Estern α,ß-olefinisch ungesättigter Mono- und Dicarbonsäuren mit Aminoalkoho- len, welche am Aminstickstoff mono- oder dialkyliert sein können,
Amiden α,ß-olefinisch ungesättigter Mono- und Dicarbonsäuren mit Diaminen, welche mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe aufweisen,
N,N-Diallylamin,
N,N-Diallyl-N-alkylaminen und deren Derivaten,
vinyl- und allylsubstituierten Stickstoff heterocyclen,
vinyl- und allylsubstituierten heteroaromatischen Verbindungen und
- Mischungen davon.
Geeignet als Komponenten d3) und d4) sind auch die Ester von α,ß-olefinisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren mit Aminoalkoholen. Bevorzugte Aminoalkohole sind C2-Ci2-Aminoalkohole, welche am Aminstickstoff C-t-Cs-mono- oder -dialkyliert sind. Als Säurekomponente dieser Ester eignen sich z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Fumar- säure, Maleinsäure, Itaconsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid, Monobutylmaleat und Gemische davon. Bevorzugt werden Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Gemische eingesetzt.
Besonders bevorzugt als Komponenten d3) und d4) sind N-Methylaminoethyl-
(meth)acrylat, N-Ethylaminoethy!(meth)acrylat, N-(n-Propyl)aminoethyl(meth)acrylat, N-(n-Butyl)aminoethyl(meth)acrylat, N-(tert.-Butyl)aminoethyl(meth)acrylat, N,N-Dimethylaminomethyl(meth)acrylat, N,N-Dimethylaminoethyl(meth)acrylat, N,N-Diethylaminoethyl(meth)acrylat, N,N-Dimethylaminopropyl(meth)acrylat, N,N-Diethylaminopropyl(meth)acrylat und N,N-Dimethylaminocyclohexyl(meth)acrylat. Insbesondere werden als Komponenten d3) und d4) N-(tert.-Butyl)aminoethylacrylat und N-(tert.-Butyl)aminoethylmethacry[at eingesetzt.
Geeignete Komponenten d3) und d4) sind weiterhin die Amide der zuvor genannten α,ß-olefinisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren mit Diaminen, weiche mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe aufweisen.
Bevorzugt sind Diamine, die eine tertiäre und eine primäre oder sekundäre Aminogruppe aufweisen. Bevorzugt werden als Komponenten d3) und d4) N-[2- (dimethylamino)ethyl]acrylamid, N-[2-(dimethylamino)ethyl]methacrylamid, N-[3- (dimethylamino)propyl]acrylamid, N-[3-(dimethylamino)propyl]methacrylamid, N-[4- (dimethylamino)butyl]acrylamid, N-[4-(dimethylamino)-butyl]methacrylamid, N-[2- (diethylamino)ethyl]acrylamid, N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]acrylamid und N-[4- (dimethylamino)cyclohexyl]methacrylamid eingesetzt.
Besonders bevorzugt werden N-[3-(dimethyl-amino)propyl]acrylamid und/oder N-[3- (dimethylamino)propyl]methacrylamid eingesetzt.
Geeignete Komponenten d3) und d4) sind weiterhin N,N-Diallylamine und N,N-Diallyl- N-alkylamine und deren Säureadditionssalze. Alkyl steht dabei vorzugsweise für C1- C24-Alkyl. Bevorzugt ist N,N-Diallyl-N-methylamin.
Geeignete Komponenten d3) und d4) sind weiterhin vinyl- und allylsubstituierte Stickstoffheterocyclen, wie N-Vinylimidazol, N-Vinylimidazol-Derivate, z. B. N-Vinyl-2- methylimidazol, vinyl- und allylsubstituierte heteroaromatische Verbindungen, wie 2- und 4-Vinylpyridin, 2- und 4-Allylpyridin, und die Salze davon.
Geeignete Komponenten d3) und d4) sind auch N-Vinylimidazole der allgemeinen Formel VII, worin R1 bis R3 für Wasserstoff, C1-C4-AIRyI oder Phenyl steht
Figure imgf000026_0001
Beispiele für Verbindungen der allgemeinen Formel VII sind folgender Tabelle 1 zu entnehmen:
Tabelle 1
Figure imgf000027_0001
Me = Methyl; Ph = Phenyl
Besonders bevorzugt sind die Komponenten d3) und d4) ausgewählt unter N-(tert.-Butylamino)ethyl(meth)acrylat, N,N-Dimethylaminoethyl(meth)acrylat, N-[3-(dimethylamino)propyl](meth)acrylamid, Vinylimidazol und deren Mischungen.
Enthalten die erfindungsgemäßen Polymere A Komponenten d3) und/oder d4) einpo- lymerisiert, so enthalten sie wenigstens 0.1 Gew.-%, bevorzugt wenigstens 1 Gew.-%, besonders bevorzugt wenigstens 2 Gew.-% und insbesondere wenigstens 3 Gew.-% und höchstens 30 Gew.-%, bevorzugt höchstens 20 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 15 Gew.-% und insbesondere höchstens 10 Gew.-% der Komponenten d3) und/oder d4), bezogen auf das Gesamtgewicht eingesetzten Komponenten a) bis d).
Die geladenen kationischen Gruppen lassen sich aus den Aminstickstoffen durch Qua- ternisierung mit sogenannten Alkylierungsmitteln erzeugen. Beispiele für geeignete Alkylierungsmittel sind CrC4-Alkylhalogenide oder -sulfate, wie Ethylchlorid, Ethylbro- mid, Methylchlorid, Methylbromid, Dimethylsulfat und Diethylsulfat. Eine Quatemisie- rung kann im Allgemeinen sowohl vor als auch nach der Polymerisation erfolgen.
Komponente d5)
Komponente d5) sind Verbindungen mit wenigstens 2 radikalisch polymerisierbaren nichtkonjugierten Doppelbindungen pro Molekül. Geeignete Komponenten d5) sind zum Beispiel Acrylester, Methacrylester, Allylether oder Vinylether von mindestens zweiwertigen Alkoholen. Die OH-Gruppen der zugrundeliegenden Alkohole können dabei ganz oder teilweise verethert oder verestert sein; die Komponenten d5) enthalten aber mindestens zwei radikalisch polymerisierbare ungesättigte Gruppen.
Beispiele für die zugrundeliegenden Alkohole sind zweiwertige Alkohole wie 1 ,2- Ethandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 2,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, But-2-en-1 ,4-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6- Hexandiol, 1 ,10-Decandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,12-Dodecandiol, Neopentylglykol, 3- Methyipentan-1 ,5-diol, 2,5-Dimethyl-1 ,3-hexandiol, 2,2,4-Trimethyl-1 ,3-pentandiol, 1 ,2- Cyclohexandiol, 1 ,4-Cyclohexandiol, 1 ,4-Bis(hydroxymethyl)cyclohexan, Hydroxypiva- linsäure-neopentylglykoimonoester, 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis[4-(2- hydroxypropyl)phenyl]propan, Diethylenglykol, Thethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Tetrapropylenglykol, 3-Thio-pentan-1 ,5-diol, sowie Polyethylenglykole, Polypropylenglykole und Polytetrahydrofurane mit Molekulargewichten von jeweils 200 bis 10000.
Außer den Homopolymerisaten des Ethylenoxids bzw. Propylenoxids können auch Blockcopolymerisate aus Ethylenoxid oder Propylenoxid oder Copolymerisate, die E- thylenoxid- und Propylenoxid-Gruppen eingebaut enthalten, eingesetzt werden.
Beispiele für zugrundeliegende Alkohole mit mehr als zwei OH-Gruppen sind Trimethy- lolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, 1 ,2,5-Pentantriol, 1 ,2,6-Hexantriol, Triethoxycyanur- säure, Sorbitan, Zucker wie Saccharose, Glucose, Mannose. Bevorzugte mehrwertige Alkohole in diesem Zusammenhang sind auch Di- und Trisaccaride.
Selbstverständlich können die mehrwertigen Alkohole auch nach Umsetzung mit Ethy- lenoxid oder Propylenoxid als die entsprechenden Ethoxylate bzw. Propoxylate eingesetzt werden. Die mehrwertigen Alkohole können auch zunächst durch Umsetzung mit Epichlorhydrin in die entsprechenden Glycidylether überführt werden.
Weitere geeignete Komponenten d5) sind die Vinylester oder die Ester einwertiger, ungesättigter Alkohole mit olefinisch ungesättigten C3- bis C6-Carbonsäuren, beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure oder Fumarsäure. Beispiele für solche Alkohole sind Allylalkohol, 1-Buten-3-ol, 5-Hexen-1-ol, 1-Octen-3- ol, 9-Decen-1-ol, Dicyclopentenylalkohol, 10-Undecen-1-ol, Zimtalkohol, Citronellol, Crotylalkohol oder cis-9-Octadecen-1-ol. Man kann aber auch die einwertigen, unge- sättigten Alkohole mit mehrwertigen Carbonsäuren verestern, beispielsweise Malon- säure, Weinsäure, Trimellitsäure, Phthalsäure, Terephthalsäure, Citronensäure oder Bernsteinsäure.
Weitere geeignete Komponenten d5) sind Ester ungesättigter Carbonsäuren mit den oben be-schriebenen mehrwertigen Alkoholen, beispielsweise der Ölsäure, Crotonsäu- re, Zimtsäure oder 10-Undecensäure.
Geeignet als Komponenten d5) sind außerdem geradkettige oder verzweigte, lineare oder cyclische, aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, die über mindes- tens zwei Doppelbindungen verfügen, die bei aliphatischen Kohlenwasserstoffen nicht kon-jugiert sein dürfen, z.B. Divinylbenzol, Divinyltoluol, 1 ,7-Octadien, 1 ,9-Decadien, 4- Vinyl-1-cyclohexen, Trivinylcyclohexan oder Polybutadiene mit Molekulargewichten von 200 bis 20000.
Als Komponenten d5) sind ferner geeignet die Amide von (Meth)Acrylsäure, Itaconsäu- re und Maleinsäure sowie N-Allylamine von mindestens zweiwertigen Aminen. Solche Amine sind zum Beispiel 1 ,2-Diaminomethan, 1 ,2-Diaminoethan, 1 ,3-Diaminopropan, 1 ,4-Diaminobutan, 1 ,6-Diaminohexan, 1 ,12-Dodecandiamin, Piperazin, Diethylentria- min oder Isophorondiamin. Ebenfalls geeignet sind die Amide aus Allylamin und unge- sättigten Carbonsäuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, oder mindestens zweiwertigen Carbonsäuren, wie sie oben beschrieben wurden.
Ferner sind Triallylamin und Triallylmonoalkylammoniumsalze, z.B. Triallylmethylam- moniumchlorid oder -methylsulfat, als Komponente d5) geeignet.
Geeignet sind auch N-Vinyl-Verbindungen von Harnstoffderivaten, mindestens zweiwertigen Amiden, Cyanuraten oder Urethanen, beispielsweise von Harnstoff, Ethylen- harnstoff, Propylenhamstoff oder Weinsäurediamid, z.B. N,N'-Divinylethylenharnstoff oder N,N'-Divinylpropylenhamstoff.
Geeignet sind auch Alkylenbisacrylamide wie Methylenbisacrylamid und N, N'- (2,2)butan und 1 , 1 '-bis-(3,3'-vinylbenzimidazolith-2-on)-1 ,4-butan.
Andere geeignete Komponenten d5) sind beispielsweise Alkylenglykoldi(meth)acrylate wie E-thylenglykoldiacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, Tetraethlyenglykolacrylat, Tetraethy-Ienglykoldimethacrylat, Diethylenglykolacrylat, Diethylenglykolmethacrylat, Vinylacrylat, Allylacrylat, Allylmethacrylat, Divinyldioxan, Pentaerythritallylether sowie Gemische dieser Komponenten d5).
Weitere geeignete Komponenten d5) sind Divinyldioxan, Tetraallylsilan oder Tetravi- nylsilan. Besonders bevorzugt eingesetzte Komponenten d5) sind beispielsweise Methylenbi- sacrylamid, Triallylamin und Triallylalkylammoniumsalze, Divinylimidazol, Pentae- rythrittriallylether, N,N'-Divinylethylenharnstoff, Umsetzungsprodukte mehrwertiger Al- kohole mit Acrylsäure oder Methacrylsäure, Methacrylsäureester und Acrylsäureester von Polyalkylenoxiden oder mehrwertigen Alkoholen, die mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und/oder Epichlorhydrin umgesetzt worden sind.
Ganz besonders bevorzugt als Komponente d5) sind Pentaerythrittriallylether, Methy- lenbisacrylamid, N,N'-Divinylethylenhamstoff, Triallylamin und Triallylmonoalkylammo- niumsalze, und Acrylsäureester von Glykol, Butandiol, Trimethylolpropan oder Glycerin oder Acrylsäureester von mit Ethylenoxid und/oder Epichlorhydrin umgesetzten Glykol, Butandiol, Trimethylolpropan oder Glycerin.
Selbstverständlich können auch Mischungen der vorgenannten Verbindungen eingesetzt werden. Die Komponente d5) ist vorzugsweise im Reaktionsmedium löslich. Ist die Löslichkeit der Komponente d5) im Reaktionsmedium gering, so kann sie in einem Monomeren oder in einer Monomerenmischung gelöst werden oder aber in einem Lösungsmittel gelöst zudosiert werden, das sich mit dem Reaktionsmedium mischt. Be- sonders bevorzugt sind solche Komponenten d5), die in der Monomermischung löslich sind.
Wird die Komponente d5) zur Herstellung des erfindungsgemäßen Polymers A eingesetzt, so beträgt die eingesetzte Menge wenigstens 0,01 , bevorzugt wenigstens 0,05, besonders bevorzugt wenigstens 0,1 und höchstens 5, bevorzugt höchstens 2 und besonders bevorzugt höchstens 1 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten a) bis d).
Sollen die erfindungsgemäßen Polymere A eine Komponente d5) einpolymerisiert ent- halten, so ist es besonders vorteilhaft, Mischungen der Komponenten c) und d5) einzusetzen. Solche Mischungen sind kommerziell erhältlich und enthalten neben der Komponente c) üblicherweise als Reaktivverdünner bezeichnete Substanzen wie beispielsweise Tripropylenglykoldiacrylat (TPGDA), Hexandioldiacrylat (HDDA), Dipropylengly- koldiacrylat (DPGDA), Trimethylolpropanformalmonoacrylat (Laromer®LR 8887), Tri- methylolpropantriacrylat (TMPTA), propoxyliertes Glyceryltriacrylat (GPTA), Ethoxylier- tes Trimethylolpropantriacrylat (EO3TMPTA), Ethoxyethoxyethylacrylat (EOEOEA), PEG 400 diacrylat (PEG400DA), Isobornylacrylat (IBOA), Propoxyliertes Neopentylgly- coldiacrylat (PO2NPGDA), 2-Phenoxyethylacrylat (POEA), Butandioldiacrylat (BDDA), Butandiolacrylat (BDMA), Dihydrodicyclopentadienylacrylat (DCPA), Triethylenglycoldi- vinylether, Ethyldigycolacrylat (EDGA), Laurylacrylat (LA), 4-t-butylcyclohexylacrylat (TBCH). Als Komponente d) können auch Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Ethylen, Propylen, Isobutylen, Butadien, Styrol, α-Methylstyrol, Acrylnitril, Methacrylnitril, Vinyl- chlorid, Vinylidenchlorid, Vinylfluorid, Vinylidenfluorid und Mischungen davon einge- setzt werden.
Die Komponenten d) können auch silikonhaltige Verbindungen sein, insbesonder auch Silikongruppen (Poly)urethanacrylate.
Die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Polymere A enthalten bevorzugt
a) 50-95 Gew.-% der Komponente a), b) 4-30 Gew.-% der Komponente b), c) 0,1-20 Gew.-% der Komponente c) und d) 0-30 Gew.-% der Komponente d) einpolymerisiert, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen der Komponenten a) bis d) zu 100 Gew.-% addieren.
Die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Polymere A enthalten besonders bevorzugt
a) 65-85 Gew.-% der Komponente a), b) 10-30 Gew.-% der Komponente b), c) 0,5-10 Gew.-% der Komponente c) und d) 0-30 Gew.-% der Komponente d) einpolymerisiert enthält, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen der Komponenten a) bis d) zu 100 Gew.-% addieren.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Polymere A
a) 70-80 Gew.-% der Komponente a), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat und deren Mischungen, b) 15-28 Gew.-% der Komponente b), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Mischungen, c) 0,5-5 Gew.-% urethangruppenhaltige (Meth)acrylate d) 0-30 Gew.-% der Komponente d) einpolymerisiert mit der Maßgabe, dass sich die Mengen der Komponenten a) bis d) zu 100 Gew.-% addieren. Herstellung der erfindungsgemäßen Polymere A
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Polymere A kann z.B. durch Lösungs-, Fäl- lungs-, Suspensions- oder Emulsionspolymerisation erfolgen. Derartige Verfahren sind dem Fachmann prinzipiell bekannt. Bevorzugt ist die Herstellung durch Lösungspolymerisation. Bevorzugt ist es, die Polymere A durch radikalische Lösungspolymerisation herzustellen.
Bevorzugte Lösemittel zur Polymerisation sind alkoholische oder alkoholisch/wässrige Lösungsmittel wie Ethanol und Gemische aus Ethanol mit Wasser und/oder weiteren Alkoholen wie Methanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sek.-Butanol, tert.- Butanol, n-Hexanol und Cyclohexanol sowie Glykolen wie Ethylenglykol, Propylengly- kol und Butylenglykol sowie den Methyl- oder Ethylethern der zweiwertigen Alkohole wie Diethylenglykol, Triethylenglykol, Polyethylenglykolen mit zahlenmittleren Moleku- largewichten bis etwa 3000, Glycerin und Dioxan.
Besonders bevorzugt ist die Polymerisation in Alkohol, beispielsweise in Ethanol oder in einem Alkohol/Wasser-Gemisch, beispielsweise in einem Ethanol/Wasser-Gemisch.
Die Polymerisationstemperaturen liegen vorzugsweise in einem Bereich von etwa 30 bis 12O0C, besonders bevorzugt 40 bis 10O0C. Die Polymerisation erfolgt üblicherweise unter atmosphärischem Druck, sie kann jedoch auch unter vermindertem oder erhöhtem Druck ablaufen. Ein geeigneter Druckbereich liegt zwischen 1 und 5 bar.
Zur Copolymerisation können die Monomeren mit Hilfe von Radikale bildenden Initiatoren polymerisiert werden.
Als Initiatoren für die radikalische Polymerisation können die hierfür üblichen Peroxo- und/oder Azo-Verbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Alkali- oder Ammoni- umperoxidisuifate, Diacetylperoxid, Dibenzoylperoxid, Succinylperoxid,
Di-tert.-butylperoxid, tert.-Butylperbenzoat, tert.-Butylperpivalat, tert.-Butylperoxy-2- ethylhexanoat, tert.-Butylpermaleinat, Cumolhydroperoxid, Diisopropylperoxidi- carbamat, Bis-(o-toluoyl)-peroxid, Didecanoylperoxid, Dioctanoylperoxid, Dilauroylpe- roxid, tert.-Butylpeήsobutyrat, tert.-Butylperacetat, Di-tert.-Amylperoxid, tert.-
Butylhydroperoxid, Azobisisobutyronitril, 2,2'-Azobis(2-amidinopropan)hydrochlorid (Wako V-50®), 2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propan] (Wako VA-061®), 2,2'-Azobis(2- methyl-butyronitril) (Wako V-59®), Dimethyl 2,2'-azobis(2-methylpropionate) (Wako V- 601®), 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitril), 1 ,1'-Azo-bis-(1-cyclohexancarbonitril), 4,4'- Azobis(4-Cyanovaleriansäure) oder 2-(Carbamoylazo)-isobutyronitril, Geeignet sind auch Initiatormischungen oder Redox-Initiator-Systeme, wie z. B. Ascor- binsäure/Eisen(ll)sulfat/ NatriumperoxodisuIfat, tert.-Butylhydroperoxid/Natriumdisulfit, tert.-Butylhydroperoxid/ Natriumhydroxymethansulfinat, H2O2/Cu'.
Als Oxidationsmittel für Redoxinitiatorsysteme kommen im wesentlichen die oben genannten Peroxide in Betracht. Als entsprechende Reduktionsmittel können Schwefelverbindungen mit niedriger Oxidationsstufe, wie Alkalisulfite, beispielsweise Kalium- und/oder Natriumsulfit, Alkalihydrogensulfite, beispielsweise Kalium- und/oder Natriumhydrogensulfit, Alkalimetabisulfite, beispielsweise Kalium- und/oder Natriummetabi- sulfit, Formaldehydsulfoxylate, beispielsweise Kalium- und/oder Natriumformaldehyd- sulfoxylat, Alkalisalze, speziell Kalium- und/oder Natriumsalze aliphatischer Sulfinsäu- ren und Alkalimetallhydrogensulfide, wie beispielsweise Kalium- und/oder Natrium- hydrogensulfid, Salze mehrwertiger Metalle, wie Eisen-(ll)-sulfat, Eisen-(ll)- Ammoniumsulfat, Eisen-(ll)-phosphat, Endiole, wie Dihydroxymaleinsäure, Benzoin und/oder Ascorbinsäure sowie reduzierende Saccharide, wie Sorbose, Glucose, Fruc- tose und/oder Dihydroxyaceton eingesetzt werden.
Geeignete Initiatoren sind beschrieben in den Kapiteln 20 und 21 von Macromolecuies, Vol. 2, 2nd Ed., H. G. Elias, Plenum Press, 1984, New York, worauf hier vollumfänglich Bezug genommen wird. Weiterhin sind geeignete Photoinitiatoren beschrieben in S. P. Pappas, J. Rad. Cur., JuIy 1987, S.6, worauf hier vollumfänglich Bezug genommen wird.
Die Initiatoren werden üblicherweise in Mengen bis zu 10, vorzugsweise 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die zu polymerisierenden Monomeren eingesetzt.
Zur Einstellung des Molekulargewichts kann die Polymerisation in Gegenwart wenigstens eines Kettenübertragungsreagens (Reglers) erfolgen. Als Kettenübertragungsreagens können die üblichen, dem Fachmann bekannten Verbindungen, wie z. B. Schwe- felverbindungen, z. B. Mercaptoethanol, 2-Ethylhexylthioglycolat, Thioglycolsäure, Al- kanthiole sowie Tribromchlormethan oder andere Verbindungen, die regelnd auf das Molekulargewicht der erhaltenen Polymere wirken, eingesetzt werden.
Als Alkanthiole werden lineare und verzweigte Alkanthiole mit einer C-Kettenlänge von C10 bis C22 eingesetzt. Besonders bevorzugt sind lineare Alkanthiole, weiterhin bevorzugt sind Alkanthiole mit einer Kettenlänge von C12 bis C22, insbesondere von C12 bis C18. Als bevorzugte Alkanthiole seien genannt n-Decanthiol, n-Dodecanthiol, tert- Dodecanthiol, n-Tetradecanthiol, n-Pentadecanthiol, n-Hexadecanthiol, n- Heptadecanthiol, n-Octadecanthiol, n-Nonadecanthiol, n-Eicosanthiol, n-Docosanthiol. Besonders bevorzugt sind lineare, geradzahlige Alkanthiole. Die Alkanthiole können auch in Mischungen eingesetzt werden. Die Alkanthiole werden üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,25 bis 2 Gew.-% bezogen auf die zu polymerisierenden Monomere eingesetzt. Üblicherweise werden die Alkanthiole zusammen mit den Monomeren der Polymerisation zugesetzt.
Werden bei der Polymerisation Alkanthiole mit einer C-Kettenlänge von C10 bis C13 eingesetzt, ist eine anschließende Wasserstoffperoxidbehandlung erforderlich, um geruchlich neutrale Polymere zu erhalten. Für diese sich an die Polymerisation anschlie- ßende Wasserstoffperoxidbehandlung werden üblicherweise 0,01 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere 0,02 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 0,8 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 0,03 bis 0,15 Gew.-% Wasserstoffperoxid, bezogen auf die zu polymerisierenden Monomere eingesetzt. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, die Wasserstoffperoxidbehandlung bei einer Temperatur von 20 bis 1000C, insbesondere von 30 bis 800C durchzu- führen. Die Wasserstoffperoxidbehandlung wird üblicherweise für eine Dauer von 30 min bis 240 min, insbesondere für eine Dauer von 45 min bis 90 min durchgeführt.
Werden Alkanthiole mit einer C-Kettenlänge von C14 bis C22 eingesetzt, kann die Wasserstoffperoxidbehandlung entfallen. In einer weiteren Ausführungsform der Erfin- düng kann jedoch auch bei der Verwednung von Alkanthiolen mit einer Kettenlänge von C14 bis C22 eine Wasserstoffperoxidbehandlung angeschlossen werden.
Zur Erzielung möglichst reiner Polymere A mit geringem Restmonomergehalt kann sich an die Polymerisation (Hauptpolymerisation) wenigstens ein Nachpolymerisations- schritt anschließen. Die Nachpolymerisation kann in Gegenwart desselben oder eines anderen Initiatorsystems wie die Hauptpolymerisation erfolgen. Vorzugsweise erfolgt die Nachpolymerisation mindestens bei der gleichen, vorzugsweise bei einer höheren Temperatur als die Hauptpolymerisation. Gewünschtenfalls kann der Reaktionsansatz im Anschluss an die Polymerisation oder zwischen dem ersten und dem zweiten PoIy- merisationsschritt einem Strippen mit Wasserdampf oder einer Wasserdampf- Destillation unterzogen werden.
Die Copolymerisation erfolgt nach den üblichen Verfahrenstechniken der Lösungspolymerisation, z.B. nach der sogenannten Batchpolymerisation, bei der man die Mono- meren sowie gegebenenfalls Polymerisationsregler und Initiator in einem Lösemittel vorlegt und auf die Polymerisationstemperatur erwärmt. Das Reaktionsgemisch wird bevorzugt solange bei der Polymerisationstemperatur gerührt, bis die Umsetzung der Monomeren mehr als 99,9% beträgt. Die Zugabe der Initiatoren kann bei diesen Verfahren gegebenenfalls auch erst nach Erreichen der Polymerisationstemperatur erfol- gen. Weitere Verfahrens Varianten sind Zulaufmethoden, die bevorzugt angewendet werden. Dabei werden einzelne oder alle Reaktionsteilnehmer ganz oder teilweise, absatzweise oder kontinuierlich, gemeinsam oder in getrennten Zuläufen zu einer Reaktionsmischung gegeben. So kann man beispielsweise zu einem Gemisch der Monomeren und eines Lösemittels bei der Polymerisationstemperatur innerhalb einer gegebenen Zeit gegebenenfalls eine Lösung des Polymerisationsreglers und eine Initiatorlösung kontinuierlich oder absatzweise zugeben. Es. ist jedoch auch möglich, eine Mischung aus Initiator und gegebenenfalls Regler der auf Polymerisationstemperatur erwärmten Vorlage zuzudosieren. Eine andere Variante besteht darin, den Initiator unterhalb oder bei der Polymerisationstemperatur in die Vorlage zu geben und, falls ein Regler verwendet werden soll, nur den Regler oder eine Lösung des Reglers nach Erreichen der Polymerisationstemperatur innerhalb eines vorgegebenen Zeitraums dem Reaktionsgemisch zuzuführen.
Das bei der Herstellung der Polymere eingesetzte organische Lösungsmittel kann durch übliche, dem Fachmann bekannte Verfahren, z. B. durch Destillation bei vermindertem Druck, entfernt werden. Die bei der Polymerisation entstandenen Mischungen können im Anschluß an den Polymerisationsprozeß einer physikalischen oder chemischen Nachbehandlung unterworfen werden. Solche Verfahren sind beispielsweise die bekannten Verfahren zur Restmonomerenreduzierung wie z.B. die Nachbehandlung durch Zusatz von Polymerisationsinitiatoren oder Mischungen mehrerer Polymerisationsinitiatoren bei geeigneten Temperaturen oder Erhitzen der Polymerisationslösung auf Temperaturen oberhalb der Polymerisationstemperatur, eine Nachbehandlung der Polymerlösung mittels Wasserdampf oder Strippen mit Stickstoff oder Behandeln der Reaktionsmischung mit oxidierenden oder reduzierenden Reagenzien, Adsorptionsverfahren wie die Adsorption von Verunreinigung an ausgewählten Medien wie z.B. Aktivkohle oder eine Ultrafiltration. Es können sich auch die bekannten Aufarbeitungsschritte anschließen, beispielsweise geeignete Trockenverfahren wie Sprüh-, Gefrier- oder Walzentrocknung oder an die Trocknung anschließende Agglomerationsverfahren. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen restmonomerenarmen Mischungen können auch direkt in den Handel gebracht werden.
Pulverförmige Polymere haben den Vorteil einer besseren Lagerfähigkeit, einer einfacheren Transportmöglichkeit und zeigen in der Regel eine geringere Neigung für Keimbefall.
Neutralisation
Die erfindungsgemäßen Polymere A können teilweise oder vollständig neutralisiert werden. Insbesondere zur Verwendung der Polymere in haarkosmetischen Zubereitungen ist eine teilweise oder vollständige Neutralisation vorteilhaft. In bevorzugten Ausführungsformen sind die Polymere beispielsweise zu mindestens 10, bevorzugt zu mindestens 30, weiter bevorzugt zu mindestens 40, besonders bevorzugt zu mindestens 50, ganz besonders bevorzugt zu mindestens 70 und insbesondere zu mindestens 90 bis 100 % neutralisiert. Es kann auch vorteilhaft sein, die Polymere zu mindes- tens 99 % und insbesondere zu mindestens 100 % zu neutralisieren.
Die Neutralisation kann während oder nach der Polymerisation erfolgen.
Es ist weiterhin vorteilhaft, wenn das Neutralisationsmittel in mehr als äquivalenter Menge zugesetzt wird, wobei unter äquivalenter Menge die Menge verstanden wird, die benötigt wird, um alle neutralisierbaren Gruppen der Polymere zu neutralisieren.
Die Neutralisation kann beispielsweise erfolgen mit
- einem Mono-, Di- oder Trialkanolamin mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen im Alkanolrest, der gegebenenfalls in veretherter Form vorliegt, beispielsweise Mono-, Di- und Trietha-nolamin, Mono-, Di- und Tri-n-propanolamin, Mono-, Di- und Trii- sopropanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Di(2-methoxyethyl)amin,
- einem Alkandiolamin mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, beispielsweise 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol und 2-Amino-2-ethylpropan-1 ,3-diol, oder
- einem primären, sekundären oder tertiären Alkylamin mit insgesamt 5 bis 10 Koh- len-stoffatomen, beispielsweise N,N-Diethylpropylamin oder 3-Diethylamino-1 - propylamin.
Als Alkalimetallhydroxide eignen sich zur Neutralisation vor allem Natrium-, oder Kalium- sowie Ammoniumhydroxid.
Häufig werden gute Neutralisationsergebnisse mit 2-Amino-2-methylpropanol, Trii- sopropanolamin, 2-Amino-2-ethylpropan-1 ,3-diol, N,N-Dimethylaminoethanol oder 3- Diethylamino-1 -propylamin erhalten.
Zur Neutralisation der Polymere in den erfindungsgemäßen Zubereitungen und Mitteln sind inbesondere Aminogruppen enthaltende Silikonpolymere geeignet. Geeignete
Aminogruppen enthaltende Silikonpolymere sind beispielsweise die Silikon-Aminopoly- alkylenoxid-Blockcopolymere der WO 97/32917, die Produkte Silsoft®A-843 (Dimethi- cone Bisamino Hydroxypropyl Copolyol) und Silsoft®A-858 (Trimethylsilyl A- modimethicone Copolymer) (beide Fa. Witco). Weiterhin sind auch die Neutralisations- polymere der EP-A 1 035 144 und insbesondere die silikonhaltigen Neutralisationspolymere gemäß Anspruch 12 der EP-A 1 035 144 geeignet. Haarkosmetische Zubereitungen
Die zuvor beschriebenen Polymere A eignen sich hervorragend zur Herstellung haarkosmetischer Zubereitungen, insbesondere als Iow-VOC-Zubereitungen. Sie dienen dabei z.B. als polymere Filmbildner. Sie sind universell in den verschiedensten haarkosmetischen Zubereitungen einsetzbar und einformulierbar und mit den üblichen Komponenten verträglich.
Der Begriff VOC ist dem Fachmann bekannt. VOC (engl.: volatile organic Compounds - VOC) sind organisch chemische Verbindungen, welche bei Normaldruck in einem Bereich bis ca. 2600C sieden und somit gasförmig in die Raumluft gelangen können. Zu den flüchtigen organischen Verbindungen zählen zahlreiche Lösemittel und Treibmittel.
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Die Polymere A eignen sich vorteilhaft zur Erzeugung elastischer Frisuren bei gleichzeitig starker Festigung (auch bei hoher Luftfeuchtigkeit). Die erfindungsgemäßen Polymere A zeichnen sich durch gute Treibgasverträglichkeit, gute Löslichkeit in wäss- rig/alkoholischen Lösungsmittelgemischen, insbesondere durch die Eignung für einen Einsatz als optisch klare Low-VOC-Formulierungen und durch gute Auswaschbarkeit aus. Zudem haben sie in der Regel auch gute konditionierende Eigenschaften, d.h. sie verbessern damit behandeltes Haar in seinen sensorisch erfassbaren Eigenschaften wie Griff, Volumen, Handhabbarkeit usw.. Haarsprayformulierungen auf Basis der erfindungsgemäßen Polymere A zeichnen sich durch gute Sprühbarkeit und gute rheolo- gische Eigenschaften und äußerst geringe Klebrigkeit der resultierenden Filme aus. Die die Polymer A enthaltenden erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen neigen nach dem Aufbringen nicht zur Schaumbildung. Neben der guten Verträglichkeit mit den üblichen haarkosmetischen Inhaltsstoffen trocknen die aufgetragenen Polymere A schnell.
Kosmetisch akzeptabler Träger B)
Die erfindungsgemäßen wässrigen Zubereitungen weisen weiterhin wenigstens einen kosmetisch akzeptablen Träger B) auf, der ausgewählt ist unter
i) wassermischbaren organischen Lösungsmitteln, vorzugsweise C2-C4-Alkanolen, insbesondere Ethanol, ii) Ölen, Fetten, Wachsen, iii) von iii) verschiedenen Estern von C6-C30-Monocarbonsäuren mit ein-, zwei- o- der dreiwertigen Alkoholen, iv) gesättigten acyclischen und cyclischen Kohlenwasserstoffen, v) Fettsäuren, vi) Fettalkoholen, vii) Treibmitteln (Treibgasen) und Mischungen davon.
Geeignete Träger B und weitere, vorteilhaft zu verwendende Wirk- und Zusatzstoffe sind im Folgenden detailliert beschrieben.
Geeignete kosmetisch und pharmazeutisch verträgliche Öl- bzw. Fettkomponenten B) sind in Karl-Heinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Verlag Hüthig, Heidelberg, S. 319 - 355 beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können z.B. eine Öl- bzw. Fettkomponente B) aufweisen, die ausgewählt ist unter: Kohlenwasserstoffen geringer Polarität, wie Mineralölen; linearen gesättigten Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise mit mehr als 8 C- Atomen, wie Tetradecan, Hexadecan, Octadecan etc.; cyclischen Kohlenwasserstof- fen, wie Decahydronaphthalin; verzweigten Kohlenwasserstoffen; tierischen und pflanzlichen Ölen; Wachsen; Wachsestem; Vaselin; Estern, bevorzugt Estern von Fettsäuren, wie z. B. die Ester von C1-C24-Monoalkoholen mit
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wie Isopropylisostearat, n-Propylmyristat, iso-Propylmyristat, n-Propylpalmitat, iso- Propylpalmitat, Hexacosanylpalmitat, Octacosanylpalmitat, Triacontanylpalmitat, Dotri- acontanylpalmitat, Tetratriacontanylpalmitat, Hexacosanylstearat, Octacosanylstearat, Triacontanylstearat, Dotriacontanylstearat, Tetratriacontanylstearat; Salicylaten, wie CrC10-Salicylaten, z. B. Octylsalicylat; Benzoatestem, wie C10-C15-Alkylbenzoaten, Benzylbenzoat; anderen kosmetischen Estern, wie Fettsäuretriglyceriden, Propylengly- kolmonolaurat, Polyethylenglykolmonolaurat, C10-C15-Alkyllactaten, etc. und Mischun- gen davon. Geeignete Siliconöle B) sind z. B. lineare Polydimethylsiloxane, Poly(methylphenyl- siloxane), cyclische Siloxane und Mischungen davon. Das zahlenmittlere Molekulargewicht der Polydimethylsiloxane und Poly(methylphenylsiloxane) liegt vorzugsweise in einem Bereich von etwa 1000 bis 150000 g/mol. Bevorzugte cyclische Siloxane weisen 4- bis 8-gliedrige Ringe auf. Geeignete cyclische Siloxane sind z. B. unter der Bezeichnung Cyclomethicon kommerziell erhältlich.
Bevorzugte Öl- bzw. Fettkomponenten B) sind ausgewählt unter Paraffin und Paraffinölen; Vaselin; natürlichen Fetten und Ölen, wie Castoröl, Sojaöl, Erdnussöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sesamöl, Avocadoöl, Kakaobutter, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Ricinus- öl, Lebertran, Schweineschmalz, Walrat, Spermacetöl, Spermöl, Weizenkeimöl, Maca- damianussöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl; Fettalkoholen, wie Laurylalkohol, Myristylalko- hol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Cetylalkohol; Fettsäuren, wie Myristin- säure, Stearinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und davon ver- schiedenen gesättigten, ungesättigten und substituierten Fettsäuren; Wachsen, wie Bienenwachs, Camaubawachs, Candilillawachs, Walrat sowie Mischungen der zuvor genannten Öl- bzw. Fettkomponenten.
Geeignete hydrophile Träger B) sind ausgewählt unter Wasser, 1-, 2- oder mehrwerti- gen Alkoholen mit vorzugsweise 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, Propylenglykol, Glycerin, Sorbit, etc..
Vorzugsweise liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen, die die Polymere A enthalten, in Form eines Sprays, Gels, Schaums, einer Salbe, Creme, Emulsion, Suspen- sion, Lotion, Milch oder Paste vor. Gewünschtenfalls können auch Liposomen oder Mikrosphären eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen besitzen bevorzugt in pH-Wert von 2,0 bis 9,3. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 4 und 8. Als zusätzliche Co- Soiventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 4000C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-%.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weisen die erfindungsgemäßen Zubereitungen einen Anteil an flüchtigen organischen Komponenten von höchstens 80 Gew.-%, bevorzugt höchstens 55 Gew.-% und insbesondere höchstens 35 Gew.-% auf. Ein bevorzugter Gegenstand sind somit haarkosmetische Zubereitungen, die dem Iow-VOC-Standard, also VOC-80- bzw. VOC-55-Standard entsprechen.
Bevorzugt ist die Verwendung der Polymere A insbesondere in Haarsprayzuberei- tungen, welche die folgenden Bestandteile enthalten:
- teilweise oder vollständig neutralisiertes Polymer A;
- Wasser;
- kosmetisch übliches organisches Lösungsmittel wie beispielsweise Ethanol, Isopro- panol und Dimethoxymethan, daneben auch Aceton, n-Propanol, n-Butanol, 2-
Methoxypropan-1-ol, n-Pentan, n-Hexan, Cyclohexan, n-Heptan, n-Octan oder Dichlormethan oder deren Gemische;
- kosmetisch übliches Treibmittel wie beispielsweise n-Propan, iso-Propan, n-Butan, i-Butan, 2,2-Dimethylbutan, n-Pentan, Isopentan, Dimethylether, Difluorethan, FIu- ortrichlormethan, Dichlordifluormethan oder Dichlortetrafluorethan, HFC-152 A (1 ,1-
Difluorethan), HFC-134a (1 ,1 ,2,2-Tetrafluorethan), N2, N2O und CO oder deren Gemische.
Zur Neutralisation der erfindungsgemäßen Polymere A und damit der Komponente b) und zur Einstellung des pH-Werts der haarkosmetischen Zubereitungen werden vorteilhaft Alkanolamine eingesetzt. Beispiele (INCI) sind Aminomethylpropanol, Diethano- lamine, Diisopropanolamine, Ethanolamine, Methylethanolamine, N-Lauryl Diethano- lamine, Triethanolamine, Triisopropanolamine, usw.. Es können sowohl primäre Ami- nogruppen tragende als auch sekundäre Aminogruppen tragende Alkanolamine ver- wendet werden.
Außerdem können Alkalihydroxide (z.B. NaOH, bevorzugt KOH) und andere Basen zur Neutralisation verwendet werden (z.B. Histidin, Arginin, Lysin oder Ethylenediamine, Diethylentriamin, Melamin, Benzoguanamin). Alle angegebenen Basen können allein oder als Gemisch mit anderen Basen zur Neutralisation säurehaltiger kosmetischer Produkte eingesetzt werden.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind demnach wässrige haarkosmetische Zubereitungen die neben dem wenigstens einen Polymer A und dem Träger B mindes- tens noch einen Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Viskositätsmodifizierenden Stoffen, haarpflegenden Stoffen, haarfestigenden Stoffen, Silikonverbindungen, Lichtschutzstoffen, Fetten, Ölen, Wachsen, Konservierungsmitteln, Pigmenten, löslichen Farbstoffen, partikelförmigen Stoffen, und Tensiden enthält.
Treibmittel (Treibgase) Als Treibmittel (Treibgase) kommen von den genannten Verbindungen vor allem die Kohlenwasserstoffe, insbesondere Propan, n-Butan, n-Pentan und Gemische hieraus sowie Dimethylether und Difluorethan zur Anwendung. Gegebenenfalls werden einer oder mehrere der genannten chlorierten Kohlenwasserstoffe in Treibmittelmischungen mitverwendet, jedoch nur in geringen Mengen, etwa bis zu 20 Gew.-%, bezogen auf die Treibmittelmischung.
Die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen eignen sich auch besonders für Pumpsprayzubereitungen ohne den Zusatz von Treibmitteln oder auch für Aerosol- sprays mit üblichen Druckgasen wie Stickstoff, Druckluft oder Kohlendioxid als Treibmittel.
Eine wasserhaltige Standard-Aerosol-Sprayformulierung weist beispielsweise die folgende Zusammensetzung auf:
■ zu 100 % mit 2-Amino-2-methylpropanol neutralisiertes Polymer
■ Ethanol
■ Wasser
» Dimethylether und/oder Propan/ n-Butan und/oder Propan/iso-Butan,
Dabei beträgt die Gesamtmenge der flüchtigen organischen Komponenten bevorzugt höchstens 80, besonders bevorzugt höchstens 55 Gew.-% der Zubereitung.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen wenigstens ein Polymer A, wenigstens einen wie vorstehend definierten kosmetisch akzeptablen Träger B) und wenigstens einen weiteren, davon verschiedenen Wirkoder Zusatzstoff, der ausgewählt ist unter kosmetisch aktiven Wirkstoffen, Emulgato- ren, Tensiden, Konservierungsmitteln, Parfümölen, Verdickern, Haarpolymeren, Haar- conditionern, Pfropfpolymeren, wasserlöslichen oder dispergierbaren silikonhaltigen Polymeren, Lichtschutzmitteln, Bleichmitteln, Gelbildnern, Pflegemitteln, Färbemitteln, Tönungsmitteln, Bräunungsmitteln, Farbstoffen, Pigmenten, Konsistenzgebern, Feuchthaltemitteln, Rückfettern, Collagen, Eiweisshydrolysaten, Lipiden, Antioxidan- tien, Entschäumern, Antistatika, Emollentien, Lanolin-Komponenten, Proteinhydrolysaten und Weichmachern.
Weitere Polymere
Zur gezielten Einstellung der Eigenschaften von haarkosmetischen Zubereitungen kann es von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Polymere in Mischung mit weiteren (haar)kosmetisch üblichen Polymeren einzusetzen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-% mindestens eines synthetischen oder natürlichen nichtionischen, bevorzugt eines filmbildenden Polymers. Unter natürlichen Polymeren werden auch chemisch modifizierte Polymere natürlichen Ursprungs verstanden. Unter filmbildenden Polymeren werden solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 5%iger wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden.
Als solche weiteren üblichen Polymere eignen sich dazu beispielsweise anionische, kationische, amphotere, zwitterionische und neutrale Polymere.
Beispiele für solche weiteren Polymere sind
- Copolymere aus Ethylacrylat und Methacrylsäure - Copolymere aus N-tert.-Butylacrylamid, Ethylacrylat und Acrylsäure
- Polyvinylpyrrolidone
- Polyvinylcaprolactame
- Polyurethane
- Copolymere aus Acrylsäure, Methylmethacrylat, Octylacrylamid, Butylaminoethyl- methacrylat und Hydroxypropylmethacrylat,
- Copolymere aus Vinylacetat und Crotonsäure und/oder (Vinyl)-Neodecanoat,
- Copolymere aus Vinylacetat und/oder Vinylpropionat und N-Vinylpyrrolidon,
- carboxyfunktionelle Copolymere aus Vinylpyrrolidon, t-Butylacrylat, Methacrylsäure,
- Copolymere aus tert.-Butylacrylat, Methacrylsäure und Dimethicone Copolyol.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass haarkosmetische Zubereitungen, welche die Polymere A in Kombination mit weiteren Polymeren enthalten, unerwartete Eigenschaften aufweisen. Die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen sind insbesondere hinsichtlich der Gesamtheit ihrer haarkosmetischen Eigenschaften den Zubereitungen aus dem Stand der Technik überlegen.
Copolymere aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (INCI Bezeichnung: Acrylates Copo- lymer), sind beispielsweise als Handelsprodukte Luviflex®Soft (BASF) erhältlich.
Copolymere aus N-tert.-Butylacrylamid, Ethylacrylat und Acrylsäure (INCI Bezeichnung: Acrylates/Acrylamide Copolymer) sind beispielsweise als Handelsprodukte Ultrahold Strong®, Ultrahold 8® (BASF) erhältlich.
Polyvinylpyrrolidone (INCI Bezeichnung: PVP) sind beispielsweise unter den Handels- namen Luviskol®K, Luviskol®K30 (BASF) und PVP K® (ISP) erhältlich. Polyvinylcaprolactame (INCI: Polyvinylcaprolactame) sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviskol Plus® (BASF) erhältlich.
Polyurethane (INCI: Polyurethane -1) sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviset®PUR erhältlich.
Copolymere aus Acrylsäure, Methylmethacrylat, Octylacrylamid, Butylaminoethyl- methacrylat, Hydroxypropylmethacrylat (INCI: Octylacrylamide/ Acrylates/ Butylami- noethyl Methacrylate Copolymer) sind beispielsweise unter den Handelsnamen Amphomer®28-4910 und Amphomer®LV-71 (National Starch) bekannt.
Copolymere aus Vinylacetat und Crotonsäure (INCI: VA/Crotonate/Copolymer) sind beispielsweise unter den Handelsnamen Luviset®CA 66 (BASF), Resyn®28-1310 (National Starch), Gafset® (GAF) oder AristoflexφA (Celanese) erhältlich.
Copolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und (Vinyl)neodecanoate (INCI: VA/Crotonates/Neodecanoate Copolymer) sind beispielsweise unter den Handelsnamen Resyn®28-2930 (National Starch) und Luviset®CAN (BASF) erhältlich.
Copolymere aus Vinylacetat und N-Vinylpyrrolidon (INCI: PVP/VA) sind beispielsweise unter den Handelsnamen Luviskol VA® (BASF) und PVPΛ/A (ISP) erhältlich.
Carboxyfunktionelle Copolymere aus Vinylpyrrolidon, t-Butylacrylat, Methacrylsäure sind beipielsweise unter dem Handelsnamen Luviskol®VBM (BASF) erhältlich.
Copolymere aus tert.-Butylacrylat, Methacrylsäure und Dimethicone Copolyol sind beipielsweise unter dem Handelsnamen Luviflex®Silk (BASF) erhältlich.
Geeignete anionische Polymere sind von den Polymeren A verschiedene Homo- und Copolymerisate von Acrylsäure und Methacrylsäure oder deren Salzen, Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid und deren Salzen, Natriumsalze von Polyhydroxy- carbonsäuren, Copolymere von Acrylsäure und Methacrylsäure mit beispielsweise hydrophoben Monomeren, z.B. C4-C3o-Alkylester der (Meth)acrylsäure, C4-C30- Alkylvinylester, C4-C30-Alkylvinylether und Hyaluronsäure so wie weitere unter den Handelsnamen Amerhold®DR-25, Ultrahold®, Luviset®P.U.R., Acronal®, Acudyne®, Lovocryl®, Versatyl®, Amphomer® (28-4910, LV-71), Placise®L53, Gantrez®ES 425, Advantage Plus®, Omnirez®2000, Resyn®28-1310, Resyn®28-2930, Balance®(0/55), Acudyne®255, Aristoflex®A oder Eastman AQ® bekannte Polymere. Weiterhin umfasst die Gruppe der geeigneten Polymere beispielhaft Balance®CR (National Starch), Balance®47 (National Starch; Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethyl- methacrylate-Copolymer), Aquaflex®FX 64 (ISP; Isobutylen/Ethylmaleimid/ Hydroxye- thylmaleimid-Copolymer), Aquaflex®SF-40 (ISP / National Starch; VP/Vinyl Caprolac- tam/DMAPA Acrylate Copolymer), Allianz®LT-120 (ISP / Rohm & Haas; Acrylat/C1-2 Succinat/Hydroxyacrylat Copolymer), Aquarez® HS (Eastman; Polyester-1).
Geeignet sind auch die Polymere unter den Handelsnamen Diaformer®Z-400 (Clariant; Methacryloylethylbetain/Methacrylat-Copolymer), Diaformer®Z-71 1 (Clariant; Methacry- loylethyl N-oxid/Methacrylat-Copolymer), Diaformer®Z-712 (Clariant; Methacryloylethyl N-oxide/Methacrylat-Copolymer), Omnirez®2000 (ISP; Monoethylester von Po- ly(Methylvinylether/ Maleinsäure in Ethanol), Amphomer®HC (National Starch; Acrylat/ Octylacrylamid-Copolymer), Amphomer®28-4910 (National Starch; Octyl- acrylamid/Acrylat/ Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer), Advantage®HC 37 (ISP; Terpolymer aus Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/ Dimethylaminoethylmethacrylat), Advantage®LC55 und LC80 oder LC A und LC E, Advantage®Plus (ISP; VA/Butyl Ma- leate/lsobornyl Acrylate Copolymer), Aculyne®258 (Rohm & Haas; Acrylat/ Hydroxy- esteracrylat-Copolymer), Luviset®P.U.R. (BASF, Polyurethane-1), Eastman*AQ 48 (Eastman), Styleze®CC-10 (ISP; VP/DMAPA Acrylates Copolymer), Styleze® 2000 (ISP; VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer), DynamX® (National Starch; Polyu- rethane-14 AMP-Acrylates Copolymer), Resyn®XP (National Starch; Acryla- tes/Octylacrylamide Copolymer), Fixomer® A-30 (Ondeo Nalco; Polymethacrylsäure (und) Acrylamidomethylpropansulfonsäure), Fixate® G-100 (Noveon; AMP- Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer).
Geeignete Polymere sind auch Copolymere aus (Meth)acrylsäure und Polyetheracryla- ten, wobei die Polyetherkette mit einem C8-C3o-Alkylrest terminiert ist. Dazu zählen z.B. Acrylat/Beheneth^δ-methacrylat-Copolymere, die unter der Bezeichnung Aculyn® (Rohm + Haas) erhältlich sind. Besonders geeignete Polymere sind weiterhin Copoly- mere aus t-Butylacrylat, Ethylacrylat, Methacrylsäure (z.B. Luvimer®100P, Luvi- mer®Pro55) und Copolymere aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (z.B. Luvi- mer®MAE).
Geeignet sind auch vernetzte Polymere der Acrylsäure, wie sie unter der INCI- Bezeichnung Carbomer erhältlich sind. Derartige vernetzte Homopolymere der Acrylsäure sind kommerziell beispielsweise als Carbopol® (Noveon) erhältlich. Bevorzugt sind auch hydrophob modifizierte vernetzte Polyacrylat-Polymere, wie Carbopol®Ultrez 21 (Noveon). Solche weiteren Polymere können auch zur Rheologiemodifizierung der Zubereitungen, also als Verdicker eingesetzt werden. Als zusätzliche Polymere weiterhin geeignet sind wasserlösliche oder wasserdisper- gierbare Polyester, Polyhamstoffe, Polyurethane, Polyurethanharnstoffe, gegebenenfalls mit Alkoholen umgesetzte Maleinsäureanhydridcopolymere oder anionische PoIy- siloxane.
Weiterhin zur Verwendung gemeinsam mit den Polymeren A geeignete Polymere sind z.B. auch kationische und kationogene Polymere. Dazu zählen beispielsweise
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (erhältlich beispielsweise unter den Handelsnamen Luviquat®FC, Luviquat®HM, Luviquat®MS, Luvi- quat®Care, Luviquat® UltraCare (BASF),
- Copolymere aus N-Vinylcaprolactam/N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (erhältlich beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviquat®Hold),
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, quatemisiert mit Diethylsulfat (erhältlich beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviquat®PQ1 1),
- kationische Cellulosederivate (Polyquatemium-4 und -10),
- Acrylamidcopolymere (Polyquaternium-7),
- Guar-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydro- xypropyltrimonium Chloride),
- Polyethylenimine und deren Salze,
- Polyvinylamine und deren Salze,
- Polymere auf Basis von Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat®),
- Polymere, die durch Reaktion von Polyvinylpyrrolidon mit quaternären Ammoniumverbindungen entstehen (Gafquat®),
- Hydroxyethylcellulose mit kationischen Gruppen (Polymer®JR) und
- kationische Polymere auf pflanzlicher Basis, z.B. Guarpolymere, wie die Jaguar- Marken der Fa. Rhodia. Als weitere Haarkosmetik-Polymere sind auch neutrale Polymere geeignet wie
- Polyvinylpyrrolidone,
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat,
- Polysiloxane,
- Polyvinylcaprolactame und
- Copolymere mit N-Vinylpyrrolidon,
- Cellulosederivate,
- Polyasparaginsäuresalze und Derivate,
- Polyamide, z.B. auf Basis von Itaconsäure und aliphatischen Diaminen, wie in der DE-A-43 33 238 beschrieben,
Zu den vorgenannten Polymerarten gehören die unter den Handelsnamen bekannten Luviskol® (K1 VA, Plus), PVP K, PVP/VA, Advantage®HC, Luviflex®Swing, Kollicoat®IR, H2OLD9EP-L
Außerdem geeignet als weitere Polymere sind auch Biopolymere, d.h. Polymere, die aus natürlich nachwachsenden Rohstoffen gewonnen werden und aus natürlichen Monomerbausteinen aufgebaut sind, z.B. Cellulosederivate, Chitin-, Chitosan-, DNA-, Hyaluronsäure- und RNA-Derivate.
Geeignete Mischungspartner für die erfindungsgemäßen Polymere sind auch zwitterio- nische Polymere, wie sie beispielsweise in den deutschen Patentanmeldungen DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 und DE 37 08 451 offenbart sind sowie Methac- roylethylbetain/Methacrylat-Copolymere, die unter der Bezeichnung Amersette® (A- merchol) im Handel erhältlich sind oder Copolymere aus Hydroxyethylmethacrylat, Me- thylmethacrylat, N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure (Jordapon®).
Weitere geeignete Polymere sind auch betainische Polymere wie Yukaformer (R205, SM) und Diaformer.
Als Mischungspartner geeignete Polymere sind auch nichtionische, siloxanhaltige, wasserlösliche oder -dispergierbare Polymere, z.B. Polyethersiloxane, wie Tegopren® (Goldschmidt) oder Belsil® (Wacker). Kosmetisch und/oder dermatologisch aktive Wirkstoffe
Geeignete kosmetisch und/oder dermatologisch aktive Wirkstoffe sind z. B. färbende Wirkstoffe, Haut- und Haarpigmentierungsmittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Bleichmittel, Keratin-härtende Stoffe, antimikrobielle Wirkstoffe, Lichtfilterwirkstoffe, Repellentwirkstoffe, hyperemisierend wirkende Stoffe, keratolytisch und keratoplastisch wirkende Stoffe, Antischuppenwirkstoffe, Antiphlogistika, keratinisierend wirkende Stoffe, antioxidativ bzw. als Radikalfänger aktive Wirkstoffe, hautbefeuchtende oder -feuchthaltende Stoffe, rückfettende Wirkstoffe, antierythimatös oder antiallergisch aktive Wirkstoffe und Mischungen davon.
Bevorzugte haarkosmetische Pflege- und Wirkstoffe sind AHA-Säuren, Fruchtsäuren, Ceramide, Phytantriol, Collagen, Vitamine und Provitamine, beispielsweise Vitamin A, E und C, Retinol, Bisabolol und Panthenol. Besonders bevorzugt als haarkosmetischer Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Zubereitungen ist Panthenol, das beispielsweise als D-Panthenol®USP, D-Panthenol®50 P, D-Panthenol®75 W, D,L-Panthenol®50 W kommerziell erhältlich ist.
Künstlich hautbräunende Wirkstoffe, die geeignet sind, die Haut ohne natürliche oder künstliche Bestrahlung mit UV-Strahlen zu bräunen, sind z. B. Dihydroxyaceton, AIIo- xan und Walnussschalenextrakt.
Geeignete keratinhärtende Stoffe sind in der Regel Wirkstoffe, wie sie auch in An- titranspirantien eingesetzt werden, wie z. B. Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumhydroxychlorid, Aluminiumlactat, etc..
Antimikrobielle Wirkstoffe werden eingesetzt, um Mikroorganismen zu zerstören bzw. ihr Wachstum zu hemmen und dienen somit sowohl als Konservierungsmittel als auch als desodorierend wirkender Stoff, welcher die Entstehung oder die Intensität von Körpergeruch vermindert. Dazu zählen z.B. übliche, dem Fachmann bekannte Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäureester, Imidazolidinyl-Hamstoff, Formaldehyd, Sorbinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, etc.. Derartige desodorierend wirkende Stoffe sind z. B. Zinkricinoleat, Triclosan, Undecylensäurealkylolamide, Citronensäuretriethy- lester, Chlorhexidin etc.. Die erfindungsmäßen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,01 bis 5, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-% mindestens eines Konservierungsmittels. Geeignete weitere Konservierungsmittel sind die im International Cosmetic Ingre- dient Dictionary and Handbook, 9. Auflage mit der Funktion "Preservatives" aufgeführten Stoffe, z. B . Phenoxyethanol, Benzylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Isobuty- Iparaben, Isopropylparaben, Methylparaben, Propylparaben, lodopropinylbutylcarba- mat, Methyldibromoglutaronitril, DMDM Hydantoin. UV-Filtersubstanzen
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in einer Ausführungsform öllösliche und/oder wasserlösliche UVA- und/oder UVB-Filter enthalten.
Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% o- der von 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Der größte Teil der Lichtschutzmittel in den zum Schutz der menschlichen Epidermis dienenden Zubereitungen besteht aus Verbindungen, die UV-Licht im UV-B-Bereich absorbieren. Beispielsweise beträgt der Anteil der erfindungsgemäß zu verwendenden UV-A-Absorber 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 50 Gew.-% bezogen auf die Ge- samt-menge von UV-B und UV-A absorbierenden Substanzen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte UVB- Filtersubstanzen sind z.B.:
i) Benzimidazolsulfonsäure-Derivate wie z.B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze
ii) Benzotriazol-Derivate wie z.B. 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-
(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol);
iii) 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Di-methy1amino)benzoesäureamylester;
iv) Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester;
v) Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;
vi) Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methyl benzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon;
vii) Methylidencampherderivate, vorzugsweise 4-Methylbenzylidencampher, Benzyl idencampher; viii) Triazinderivate, vorzugsweise 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triylimino)-tris- benzoesäure-tris-(2-ethylhexylester) [INCI: Diethylhexyl Butamido Triazine, UVA- Sorb® HEB (Sigma 3V)] und 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2l-ethyl-1 '-hexyloxy)]-l ,3,5-triazin [INCI: Octyl Triazone, Uvinul®T 150 (BASF)].
Vorteilhaft zu verwendende wasserlösliche UVB-Filtersubstanzen sind z.B. Sulfonsäu- re-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-0xo-3-bornylidenmethyl) benzol- sulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Vorteilhaft zu verwendende UVA-Filter sind z.B.:
- 1 ,4-Phenylendimethincamphersulfonsäurederivate wie z.B. 3,3'-( 1 ,4- phenylendimethin)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]-heptan-l - methansulfonsäure und ihre Salze
- 1 ,3,5-Triazinderivate wie 2,4-Bis{[(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy)-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-l ,3,5)-triazin (z.B. Tinosorb®S (Ciba))
- Dibenzoylmethanderivate, vorzugsweise 4-lsopropyldibenzoylmethan, 4-(tert- Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
- Benzoxazol-Derivate, beispielsweise das 2,4-Bis-[4-[5-(1 ,1-dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl]phenylimino]-6-[(2-ethylhexyl)imino]-1 ,3,5- triazin (CAS Nr. 288254-1 6-0, Uvasorb®K2A (3V Sigma))
- Hydroxybenzophenone, beispielsweise der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)- benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon) (Uvinul®A Plus (BASF))
Ferner kann erfindungsgemäß gegebenenfalls von Vorteil sein, Zubereitungen mit wei- teren UVA- und/oder UVB-Filtern zu versehen, beispielsweise bestimmten Salicylsäu- rederivaten wie 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, Homo- menthylsalicylat. Die Gesamtmenge an Salicylsäurederivaten in den kosmetischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0, bevorzugt 0,3-10,0 Gew.- % gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Ein weiterer erfin- dungsgemäß vorteilhaft zu verwendender Lichtschutzfilter ist Ethylhexyl-2-cyano-3,3- diphenylacrylat (Octocrylen, UvinufN 539 (BASF)).
Die folgende Tabelle stellt beispielhaft einige für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zubereitungen geeignete Lichtschutzfilter zusammen:
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Geeignete UV-Lichtschutzfilter mit der CAS-Nr. 113010-52-9 sind beispielsweise unter der Bezeichnung Uvinul®P 25 kommerziell erhältlich.
Auch polymere oder polymergebundene Filtersubstanzen können erfindungsgemäß verwendet werden.
Metalloxide wie Titandioxid oder Zinkoxid können ebenfalls vorteilhaft zum Schutz vor schädlicher Sonnenstrahlung eingesetzt werden. Ihre Wirkung beruht im wesentlichen auf Reflexion, Streuung und Absorption der schädigenden UV-Strahlung und hängt wesentlich von der Primärpartikelgröße der Metalloxide ab. Die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen können vorteilhafterweise außerdem anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Oxide des Zinks (ZnO), Eisens (z.B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z.B. Ce2O3), Mischoxiden der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden enthalten. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis ZnO.
Die anorganischen Pigmente können dabei in gecoateter Form vorliegen, d.h. dass sie oberflächlich behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann beispielsweise darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannter Weise, wie in DE-A-33 14 742 beschrieben, mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen sind. Zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zubereitungen geeignete Lichtschutzmittel sind die in der EP-A 1 084 696 in den Absätzen [0036] bis [0053] genannten Verbindungen, worauf an dieser Steile vollumfänglich Bezug genommen wird. Für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind alle UV-Lichtschutzfilter, die in Anlage 7 (zu § 3b) der deutschen Kosmetik-Verordnung unter „Ultraviolett-Filter für kosmetische Mittel" genannt sind.
Die Aufzählung der genannten UV-Lichtschutz-Filter, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, ist nicht abschließend.
Verdickungsmittel
Geeignete Verdickungsmittel sind in „Kosmetik und Hygiene von Kopf bis Fuß", Hrsg. W. Umbach, 3. Auflage, Wiley-VCH, 2004, S.235-236 genannt, worauf an dieser Stelle vollumfänglich Bezug genommen wird.
Konsistenzregulatoren ermöglichen die Einstellung der gewünschten Viskosität von beispielsweise Shampoos. Verdicker, die durch eine Vergrößerung der Tensidmicellen bzw. durch eine Quellung der Wasserphase viskositätsaufbauend wirken, entstammen chemischsehr unterschiedlichen Stoffklassen.
Geeignete Verdickungsmittel für die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide wie Xanthan-gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate oder Tylosen, Cellulosederivate, z. B. Carboxymethylcellulose o- der Hydroxycarboxymethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Fettalkohole, Monoglycehde und Fettsäuren, Polyvinylal- kohol und Polyvinylpyrrolidon.
Geeignete Verdicker sind weiterhin Polyacrylate wie Carbopol® (Noveon), Ultrez® (No- veon), Luvigel® EM (BASF), Capigel®98 (Seppic), Synthalene® (Sigma), die Aculyn®- Marken der Fa. Rohm und Haas wie Aculyn® 22 (Copolymerisat aus Acrylaten und Methacrylsäureethoxylaten mit Stearylrest (20 EO-Einheiten)) und Aculyn® 28 (Copolymerisat aus Acrylaten und Methacrylsäureethoxilaten mit Behenylrest (25 EO- Einheiten)).
Geeignete Verdickungsmittel sind weiterhin beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit einge- engter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. Besonders bevorzugte Verdickungsmittel zur Herstellung von Gelen sind Ultrez®21 , Aculyn®28, Luvige!® EM und Capigel®98.
Insbesondere bei höher konzentrierten Shampoo-Formulierungen können zur Regulierung der Konsistenz auch Stoffe zugesetzt werden, die die Viskosität der Formulierungverringern, wie z. B. Propylenglykol oder Glycerin. Diese Stoffe beeinflussen die Produkteigenschaften nur wenig.
Gelbildner
Wird für die erfindungsgemäßen Zubereitungen der Einsatz von Gelbildnern gewünscht, so können alle in der Kosmetik üblichen Gelbildner eingesetzt werden. Hierzu zählen leicht vernetzte Polyacrylsäure, beispielsweise Carbomer (INCI), Cellulosederi- vate, z.B. Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, kationisch modifizierte CeIIu- losen, Polysaccharide, z.B. Xanthum Gummi, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium acrylates Copolymer, Polyquaternium-32 (and) Paraffinum Liquidum (INCI), Sodium Acrylates Copolymer (and) Paraffinum Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Acrylami- dopropyl Trimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Steareth-1 O AIIyI Ether Acrylates Copolymer, Polyquaternium-37 (and) Paraffinum Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Polyquatemium 37 (and) Propylene Glycole Dicaprate Dicaprylate (and) PPG-1 Tride- ceth-6, Polyquatemium-7, Polyquatemium-44.
Emulgatoren
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
o Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propyleno- xid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-
Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;
o C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol
Ethylenoxid an Glycerin;
o Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidan- lagerungsprodukte; o Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga;
o Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärte- tes Ricinusöl;
o Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z.B. Polyglycerinpolyricinoleat, Po- lyglycerinpoly-12-hydroxystearat oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;
o Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
o Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6I2T- Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin,
Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z.B. Sorbit), Alkylglucoside (z.B. Me- thylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z.B. Cellulose);
o Mono-, Di- und Thalkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Th-PEG- alkylphosphate und deren Salze;
o Wollwachsalkohole;
o Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
o Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 1165574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglycose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin sowie
o Polyalkylenglykole.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und - diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylie- rungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12 bis C18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glyce- rin sind aus DE-PS 2024051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. C8 bis CiS-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwen- dung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidesters gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oli- gomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.
Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Car- boxyiat- und/oder eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium- glycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino- propyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokos- acylaminoethylhydroxyethylcarboxy-methylglycinat.
Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 bis C18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- und/oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N- alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12 bis C18-Acylsarcosin.
Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquatemierte Difettsäuretriethano- laminester-Salze, besonders bevorzugt sind.
Antioxidantien
Ein zusätzlicher Gehalt der Zubereitungen an Antioxidantien kann von Vorteil sein. Erfindungsgemäß können als Antioxidantien alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivaten, Imidazolen (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivaten, Peptiden wie D,L-Carnosin, D-Camosin, L-Camosin und deren Derivaten (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotinen (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, γ-Lycopin) und deren Derivaten, Chlorogensäure und deren Derivaten, Liponsäure und deren Derivaten (z.B. Dihydroiiponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl- , Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cho- lesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salzen, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio- dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivaten (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfo- ximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoxi- min) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Me- tall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α- Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butyl- hydroxytoluol, Butylhydroxyanisol , Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaret- säure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, diese in Konzentrationen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bereitzustellen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, diese in Konzentrationen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bereitzustellen.
Parfümöle
Die haut- oder haarkosmetischen Zubereitungen können Parfümöle enthalten. Als Parfümöle seien beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen genannt. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rose, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orange), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Le- mongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Casto- reum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, 4-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzy- lethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronel- IaI, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, cc-lsomethylionen und Me- thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Me- lissenöl, Minzeöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Di- hydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclover- tal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexyl- salicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenyles- sigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romillat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen eingesetzt.
Überfettungsmittel Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäu- reester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.
Silikonverbindungen
In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als haarpflegenden Zusatzstoff mindestens eine Silikonverbindung in einer Menge von vor- zugsweise 0,01 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%. Die Silikonverbindungen umfassen flüchtige und nicht-flüchtige Silikone und in dem Mittel lösliche und unlösliche Silikone. Bei einer Ausführungsform handelt es sich um hochmolekulare Silikone mit einer Viskosität von 1.000 bis 2.000.000 cSt bei 25°C, vorzugsweise 10.000 bis 1.800.000 oder 100.000 bis 1.500.000. Die Silikonverbindungen umfassen Polyalkyl- und Polyarylsiloxane, insbesondere mit Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Phenyl-, Methylphenyl- und Phenylmethylgruppen. Bevorzugt sind Polydimethylsiloxane, PoIy- diethylsiloxane, Polymethylphenylsiloxane. Bevorzugt sind auch glanzgebende, arylier- te Silikone mit einem Brechungsindex von mindestens 1 ,46, oder mindestens 1 ,52. Die Silikonverbindungen umfassen insbesondere die Stoffe mit den INCI-Bezeichnungen Cyclomethicone, Dimethicone, Dimethiconol, Dimethicone Copolyol, Phenyl Trimethi- cone, Amodimethicone, Trimethylsilylamodimethicone, Stearyl Siloxysilicate, PoIy- methylsilsesquioxane, Dimethicone Crosspolymer. Geeignet sind auch Silikonharze und Silikonelastomere, wobei es sich um hochvernetzte Siioxane handelt.
Bevorzugte Silikone sind cyclische Dimethylsiloxane, lineare Polydimethylsiloxane, Blockpolymere aus Polydimethylsiloxan und Polyethylenoxid und/oder Polypropylenoxid, Polydimethylsiloxane mit end- oder seitenständigen Polyethylenoxid- oder Polypropylenoxidresten, Polydimethylsiloxane mit endständigen Hydroxylgruppen, phe- nylsubstituierte Polydimethylsiloxane, Silikonemulsionen, Silkonelastomere, Silikon- wachse, Silikongums und aminosubstituierte Silikone.
Haarkonditioniermittel
In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen 0,01 bis 20, bevorzugt von 0,05 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Konditioniermittels.
Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierungsmittel sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (VoIu- me 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toi- letry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichwor- ten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin- Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humectant, Skin- Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Pro- tectans aufgeführt sind sowie alle in der EP-A 934 956 (S.1 1-13) unter "water soluble conditioning agent" und „oil soluble conditioning agent" aufgeführten Verbindungen. Weitere vorteilhafte Konditionierungsmittel stellen beispielsweise die nach INCI als Polyquatemium bezeichneten Verbindungen dar (insbesondere Polyquaternium-1 bis Polyquatemium-56).
Zu den geeigneten Konditionierungsmitteln zählen beispielsweise auch polymere qua- ternäre Ammoniumverbindungen, kationische Cellulosederivate, Chitosanderivate und Polysaccharide.
Das Konditioniermittel ist bevorzugt ausgewählt aus Betain, Panthenol, Panthenylethy- lether, Sorbitol, Proteinhydrolysaten, Pflanzenextrakten; A-B-Block-Copolymeren aus Alkylacrylaten und Alkylmethacryaten; A-B-Block-Copolymeren aus Alkylmethacrylaten und Acrylnitril; A-B-A-Block-Copolymeren aus Lactid und Ethylenoxid; A-B-A-Block- Copolymeren aus Caprolacton und Ethylenoxid; A-B-C-Block-Copolymeren aus Alky- len- oder Alkadienverbindungen, Styrol und Alkylmethacrylaten; A-B-C-Block- Copolymeren aus Acrylsäure, Styrol und Alkylmethacrylaten, sternförmigen Block-
Copolymeren, hyperverzweigten Polymeren, Dendrimeren, intrinsisch elektrisch leitfähigen 3,4-Polyethylendioxythiophenen und intrinsisch elektrisch leitfähigen Polyanili- nen.
Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditioniermittel stellen Cellulosederivate und quaternisierte Guargum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar Excel®, Jaguar C 162® (Rhodia), CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar. Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Lu- viskol®VA 64 (BASF)), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luvif!ex®Soft (BASF)), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer® (National Starch)) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Konditioniermittel eingesetzt werden.
Hydrotrope
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können femer Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Typische Beispiele sind
- Glycerin; Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethyienglycol, Propyienglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1000 Dalton;
- technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1 ,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
Methylolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimetylolpropan, Trimetylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
- Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit;
Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.
Öle, Fette und Wachse
Die erfindungsgemäßen haut- oder haarkosmetischen Zubereitungen können auch Öle, Fette oder Wachse enthalten. Solche werde vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Trauben- kernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Weitere polare Ölkomponenten können gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n- Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononyliso- nonanoat, 2-EthylhexylpaImitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2- Octyldodecylpaimitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat Dicaprylyl Car- bonat (Cetiol CC) und Cocoglyceride (Myritol 331), Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat und Dibutyl Adipat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.
Ferner können eine oder mehrere Olkomponenten vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der SiI- konöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteil- haft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Öl- phase einzusetzen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft wird die Olkomponente gewählt aus der Gruppe 2-Ethyl- hexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexyl- cocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethyl- hexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-EthyIhexylisostearat und Isotridecylisono- nanoat.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden als Öle mit einer Polarität von 5 bis 50 mN/m Fettsäuretriglyceride, insbesondere Sojaöl und/oder Mandelöl eingesetzt.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Guerbet- alkohole. Diese sind selbst bei niederen Temperaturen flüssig und bewirken praktisch keine Hautreizungen. Vorteilhaft können sie als fettende, überfettende und auch rückfettend wirkende Bestandteile in kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.
Die Verwendung von Guerbet-Alkoholen in Kosmetika ist an sich bekannt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Guerbet-Alkohole sind 2-Butyloctanol (beispielsweise als lsofol®12 (Condea) kommerziell erhältlich) und 2-Hexyldecanol (beispielsweise als Iso- fol®16 (Condea) kommerziell erhältlich). Auch Mischungen von erfindungsgemäßen Guerbet-Alkoholen sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden wie beispielsweise Mischungen aus 2-Butyloctanol und 2- Hexyldecanol (beispielsweise als lsofol®14 (Condea) kommerziell erhältlich),
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Unter den Polyolefinen sind Polydece- ne die bevorzugten Substanzen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Fett- und/oder Wachskomponenten kön- nen aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Vorteilhaft sind beispielsweise Candelilla- wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guaruma- wachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikro- wachse.
Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise Syncrowax®HRC (Glyceryltribe- henat), und Syncrowax®AW 1 C (C18-36-Fettsäure) sowie Montanesterwachse, Sasol- wachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50-Alkyl Bienenwachs), Cetyl Ricino- leate wie beispielsweise Tegosoft®CR, Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride wie beispielsweise Hydriertes Soy Glycerid, Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und GIy kolester wie beispielsweise C2o-4o-Alkylstearat, C2o-4o-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumver- bindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.
Erfindungsgemäß können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch als Gemisch in den Zusammensetzungen verwendet werden.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldo- decanol, Isotridecylisononanoat, Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat, 2- Ethylhexylcocoat, C12-i5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin-säure-triglycerid, Dicaprylylether. Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Octyldodecanol, Capryl-Caprinsäure- triglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl Carbonat, Cocoglyceriden oder Mischungen aus C-i2-i5-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-i5-Alkylbenzoat und Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat sowie Mischungen aus Ci2-is-Alkylbenzoat, 2- Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Cycloparaffin, Squaian, Squalen, hydriertes Polyisobuten bzw. Polydecen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Die Ölkomponente wird ferner vorteilhaft aus der Gruppe der Phospholipide gewählt. Als erfindungsgemäß vorteilhaftes Paraffinöl kann erfindungsgemäß Merkur®Weissoel Pharma 40 von Merkur Vaseline, Shell Ondina® 917, Shell Ondina®927, Shell OiI 4222, Shell Ondina®933 von Shell & DEA OiI1 Pionier® 6301 S, Pionier® 2071 (Hansen & Rosenthal) eingesetzt werden.
Geeignete kosmetisch verträgliche Öl- und Fettkomponenten sind in Karl-Heinz Schra- der, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Verlag Hüthig, Heidelberg, S. 319 - 355 beschrieben, worauf hier in vollem Umfang Bezug genommen wird.
Der Gehalt an Ölen, Fetten und Wachsen beträgt höchstens 30, bevorzugt 20, weiter bevorzugt höchstens 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Pigmente
In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsmäßen Zubereitungen mindestens ein Pigment. Hierbei kann es sich um farbige Pigmente handeln, welche der Produkt- masse oder dem Haar Farbeffekte verleihen oder es kann sich um Glanzeffektpigmente handeln, welche der Produktmasse oder dem Haar Glanzeffekte verleihen. Die Farboder Glanzeffekte am Haar sind vorzugsweise temporär, d.h. sie verbleiben bis zur nächsten Haarwäsche auf dem Haar und können durch Waschen der Haare mit üblichen Shampoos wieder entfernt werden.
Die Pigmente liegen in der Produktmasse in ungelöster Form vor und können in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.-% enthalten sein. Die bevorzugte Teilchengröße beträgt 1 bis 200 μm, insbesondere 3 bis 150 μm, besonders bevorzugt 10 bis 100 μm. Die Pigmente sind im Anwendungsmedium prak- tisch unlösliche Farbmittel und können anorganisch oder organisch sein. Auch anorga- nisch-organische Mischpigmente sind möglich. Bevorzugt sind anorganische Pigmente. Der Vorteil der anorganischen Pigmente ist deren ausgezeichnete Licht-, Wetter- und Temperaturbeständigkeit. Die anorganischen Pigmente können natürlichen Ursprungs sein, beispielsweise hergestellt aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Ter- ra di Siena oder Graphit. Bei den Pigmenten kann es sich um Weißpigmente wie z.B. Titandioxid oder Zinkoxid, um Schwarzpigmente wie z.B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z.B. Ultramarin oder Eisenoxid rot, um Glanzpigmente , Metalleffekt- Pigmente, Perlglanzpigmente sowie um Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente handeln, wobei vorzugsweise mindestens ein Pigment ein farbiges, nicht-weißes Pig- ment ist.
Geeignet sind Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, - Chromate und -molybdate sowie die Metalle selbst (Bronze-Pigmente). Geeignet sind insbesondere Titandioxid (Cl 77891), schwarzes Eisenoxid (Cl 77499), gelbes Eisenoxid (Cl 77492), rotes und braunes Eisenoxid (Cl 77491 ), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Eisenblau (Ferric Ferro-Cyanide, Cl 7751 0), Carmine (Cochineal).
Besonders bevorzugt sind Perlglanz- und Farbpigmente auf Mica- bzw. Glimmerbasis welche mit einem Metalloxid oder einem Metalloxychlorid wie Titandioxid oder Wismu- toxychlorid sowie gegebenenfalls weiteren farbgebenden Stoffen wie Eisenoxiden, Eisenblau, Ultramarine, Carmine etc. beschichtet sind und wobei die Farbe durch Variation der Schichtdicke bestimmt sein kann. Derartige Pigmente werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Deutschland vertrieben.
Organische Pigmente sind beispielsweise die natürlichen Pigmente Sepia, Gummigutt, Knochenkohle, Kasseler Braun, Indigo, Chlorophyll und andere Pflanzenpigmente. Synthetische organische Pigmente sind beispielsweise Azo-Pigmente, Anthrachinoide, Indigoide, Dioxazin-, Chinacridon-, Phtalocyanin-, Isoindolinon-, Perylen- und Perinon-, Metallkomplex-, Alkaliblau- und Diketopyrrolopyrrol-Pigmente.
In einer Ausführungsform enthalten die erfindungsmäßen Zubereitungen 0,01 bis 10, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines partikelförmigen Stoffes. Geeignete Stoffe sind z.B. Stoffe, die bei Raumtemperatur (25°C) fest sind und in Form von Partikeln vorliegen. Geeignet sind etwa Silica, Silikate, Aluminate, Tonerden, Mica, Salze, insbesondere anorganische Metallsalze, Metalloxide, z.B. Titandioxid, Minerale und Polymerpartikel. Die Partikel liegen in dem Mittel ungelöster, vorzugsweise stabil dispergierter Form vor und können sich nach Aufbringen auf die Anwendungsoberfläche und Verdampfen des Lösungsmittels in fester Form abscheiden.
Bevorzugte partikelförmige Stoffe sind Silica (Kieselgel, Siliciumdioxid) und Metallsalze, insbesondere anorganische Metallsalze, wobei Silica besonders bevorzugt ist. Metallsalze sind z.B. Alkali- oder Erdalkalihalogenide wie Natriumchlorid oder Kaliumchlorid; Alkali- oder Erdalkaiisulfate wie Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat.
Geeignete Repellentwirkstoffe sind Verbindungen, die in der Lage sind, bestimmte Tiere, insbesondere Insekten, vom Menschen abzuhalten oder zu vertreiben. Dazu gehört z. B. 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol, N,N-Diethyl-m-toluamid etc..
Geeignete hyperemisierend wirkende Stoffe, welche die Durchblutung der Haut anre- gen, sind z. B. ätherische Öle, wie Latschenkiefer, Lavendel, Rosmarin, Wacholderbeer, Rosskastanienextrakt, Birkenblätterextrakt, Heublumenextrakt, Ethylacetat, Campher, Menthol, Pfefferminzöl, Rosmarinextrakt, Eukalyptusöl, etc..
Geeignete keratolytisch und keratoplastisch wirkende Stoffe sind z. B. Salicylsäure, Kalziumthioglykolat, Thioglykolsäure und ihre Salze, Schwefel, etc. Geeignete Anti- schuppen-Wirkstoffe sind z. B. Schwefel, Schwefelpolyethylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelricinolpolyethoxylat, Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion, etc..
Geeignete Antiphlogistika, die Hautreizungen entgegenwirken, sind z. B. Allantoin, Bi- sabolol, Dragosantol, Kamillenextrakt, Panthenol, etc..
Darreichungsform
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind in einer bevorzugten Ausführungsform versprühbar, beispielsweise als Aerosol- oder Pumpspray-Zubereitung.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in verschiedenen Applikationsformen Anwendung finden, wie beispielsweise als Lotion, als Non-Aerosol Sprühlotion, welches mittels einer mechanischen Vorrichtung zum Versprühen zum Einsatz kommt, als Aerosol-Spray welches mittels eines Treibmittels versprüht wird, als Aerosol-Schaum oder als Non-Aerosol Schaum, welcher in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung vorliegt, als Haarcreme, als Haarwachs, als Gel, als Flüssiggel, als versprühbares Gel oder als Schaumgel.
Auch ein Einsatz in Form einer mit einem üblichen Verdicker verdickten Lotion ist möglich. In einer Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Gels, in Form einer viskosen Lotion oder in Form eines Sprühgels, welches mit einer mechanischen Vorrichtung versprüht wird, vor und enthält mindestens eines der oben genann- ten Verdickungsmittel in einer Menge von vorzugsweise 0,05 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gew,-% und weist eine Viskosität von mindestens 250 mPas auf. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise von 500 bis 50.000 mPas, besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 mPas bei 25°C.
In einer anderen Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion, einer W/O-Emulsion oder einer Mikroemulsion vor und und enthält mindestens eines der oben genannten, in Wasser emulgierten Öle oder Wachse sowie mindestens ein kosmetisch übliches Tensid.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Sprühproduktes vor, entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpsprühvorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem der vorgenannten Treibmittel. Ein bevorzugten Aerosolspray enthält zusätzlich Treibmittel in einer solchen Menge, dass die Gesamtmenge der flüchtigen organischen Komponenten 80, insbe- sondere 55 Gew.-% der Zubereitung nicht übersteigt und wird in einem Druckbehälter abgefüllt.
Ein Non-Aerosol-Haarspray wird mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht. Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vor- richtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Zusammensetzung ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem die erfindungsgemäße haarkosmetische Zubereitung unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden.
In einer weiteren Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines verschäumbaren Produktes (Mousse) in Kombination mit einer Vorrichtungzum Verschäumen vor, enthält mindestens eine übliche, hierfür bekannte schaumgebende Substanz, z.B. mindestens ein schaumbildendes Tensid oder mindestens ein schaumbildendes Polymer. Unter Vorrichtungen zum Verschäumen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Verschäumen einer Flüssigkeit mit oder ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Schäumvorrichtung kann beispielsweise ein handelsüblicher Pumpschäumer oder ein Aerosolschaumkopf verwendet werden. Das Produkt liegt entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpschäumvorrichtung (Pumpschaum) oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel (Aerosol-Schaum) in einer Menge von vorzugsweise 1 bis 20, insbesondere von 2 bis 10 Gew.-%, vor. Treibmittel sind z.B. ausgewählt aus Propan, Butan, Dime- thylether und fluorierten Kohlenwasserstoffen.
Ein Gegenstand der Erfindung ist somit eine haarkosmetische Zubereitung in Form eines Sprühproduktes, wobei die Zubereitung entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpsprühvorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propan, Butan, Dimethylether, fluo- rierten Kohlenwasserstoffen und deren Mischungen vorliegt.
Das Mittel wird unmittelbar vor der Anwendung verschäumt und als Schaum in das Haar eingearbeitet und kann anschließend ausgespült werden oder ohne Ausspülen im Haar belassen werden.
In einer weiteren Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Haarwachses vor, d.h. sie weist wachsartige Konsistenz auf und enthält mindestens eines der oben genannten Wachse in einer Menge von vorzugsweise 0,5 bis 30 Gew.-% sowie gegebenenfalls weitere wasserunlösliche Stoffe. Die wachsartige Konsistenz ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass die Nadelpenetrationszahl (Maßeinheit 0,1 mm, Prüfgewicht 100 g, Prüfdauer 5 s, Prüftemperatur 250C; nach DIN 51 579) größer oder gleich 10, besonders bevorzugt größer oder gleich 20 ist und dass der Erstarrungspunkt des Produktes vorzugsweise größer oder gleich 300C und kleiner oder gleich 70°C ist, besonders bevorzugt im Bereich von 40 bis 55°C liegt. Geeignete Wachse und wasserunlösliche Stoffe sind insbesondere Emulgatoren mit einem HLB- Wert unterhalb von 7, Silikonöle, Silikonwachse, Wachse (2.B. Wachsalkohole, Wachssäuren, Wachsester, sowie insbesondere natürliche Wachse wie Bienenwachs, Carnaubawachs, etc.), Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester oder hydrophile Wachse wie z.B. hochmolekulare Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 800 bis 20.000, vorzugsweise von 2.000 bis 10.000 g/mol.
Wenn die erfindungsgemäße haarkosmetische Zubereitung in Form einer Haarlotion vorliegt, so liegt sie als im wesentlichen nicht-viskose oder gering viskose, fließfähige Lösung, Dispersion oder Emulsion mit einem Gehalt an mindestens 10 Gew.-%, vor- zugsweise 20 bis 95 Gew.-% eines kosmetisch verträglichen Alkohols vor. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, z.B. Ethanol und Isopropanol verwendet werden.
Wenn die erfindungsgemäße haarkosmetische Zubereitung in Form einer Haarcreme vorliegt, so liegt sie vorzugsweise als Emulsion vor und enthält entweder zusätzlich viskositätsgebende Inhaltsstoffe in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% oder die erfor- derliche Viskosität und cremige Konsistenz wird durch Micellbildung mit Hilfe von geeigneten Emulgatoren, Fettsäuren, Fettalkoholen, Wachsen etc. in üblicher Weise aufgebaut.
Hautkosmetische Mittel
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen um hautkosmetische Zubereitungen, also Zubereitungen zur Pflege und zum Schutz der Haut oder Zubereitungen für die dekorative Kosmetik.
Zubereitungen für die Nagelpflege sind nicht Gegenstand dieser Erfindung.
Geeignete hautkosmetische Zubereitungen sind z. B. Gesichtswässer, Gesichtsmasken, Deodorantien und andere kosmetische Lotionen. Mittel für die Verwendung in der dekorativen Kosmetik umfassen beispielsweise Abdeckstifte, Theaterfarben, Mascara und Lidschatten, Lippenstifte, Kajalstifte, Eyelinern, Rouges, Puder und Augenbrauenstifte.
Außerdem können die Polymere A in Nose-Strips zur Porenreinigung, in Antiaknemit- teln, Repellents, Rasiermitteln, Haarentfernungsmitteln, Intimpflegemitteln, Fußpflegemitteln sowie in der Babypflege verwendet werden.
Bei den erfindungsgemäßen Hautpflegemitteln handelt es sich insbesondere um W/O- oder O/W-Hautcremes, Tag- und Nachtcremes, Augencremes, Gesichtscremes, Anti- faltencremes, Feuchthaltecremes, Bleichcremes, Vitamincremes, Hautlotionen, Pflegelotionen und Feuchthaltelotionen.
Hautkosmetische und dermatologische Mittel auf Basis der zuvor beschriebenen Polymere A zeigen vorteilhafte Wirkungen. Die Polymere können unter anderem zur Ver- besserung des Hautgefühls beitragenDurch Zusatz der erfindungsgemäßen Polymere kann in bestimmten Formulierungen eine erhebliche Verbesserung der Hautverträglichkeit erreicht werden.
Hautkosmetische und dermatologische Zubereitungen enthalten vorzugsweise wenigs- tens ein Polymer A in einem Anteil von etwa 0,001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Besonders Lichtschutzmittel auf Basis der Polymere A besitzen die Eigenschaft, die Verweilzeit der UV-absorbierenden Inhaltsstoffe im Vergleich zu gängigen Hilfsmitteln wie Polyvinylpyrrolidon zu erhöhen. Je nach Anwendungsgebiet können die erfindungsgemäßen Zubereitung in einer zur Hautpflege geeigneten Form, wie z. B. als Creme, Schaum, Gel, Stift, Mousse, Milch, Spray (Pumpspray oder treibmittelhaltiger Spray) oder Lotion appliziert werden.
Die hautkosmetischen Zubereitungen können neben den Polymeren A und geeigneten Trägem noch weitere in der Hautkosmetik übliche Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie zuvor beschrieben, enthalten. Dazu zählen vorzugsweise Emulgatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, kosmetische Wirkstoffe wie Phytantriol, Vitamin A, E und C, Retinol, Bisabolol, Panthenol, Lichtschutzmittel, Bleichmittel, Färbemittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Collagen, Eiweißhydrolysate, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Salze, Verdicker, Gelbildner, Konsistenzgeber, Silicone, Feuchthaltemittel, Rückfetter und weitere übliche Additive. Die Inhaltsstoffe für die hautkosmetischen Zubereitungen können auch aus den zuvor für die haarkosmetischen Zubereitungen ge- nannten Inhaltsstoffen gewählt werden.
Bevorzugte Öl- und Fettkomponenten der hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen sind die zuvor genannten mineralischen und synthetischen Öle, wie z.B. Paraffine, Siliconöle und aliphatische Kohlenwasserstoffe mit mehr als 8 Kohlenstoff- atomen, tierische und pflanzliche Öle, wie z. B. Sonnenblumenöl, Kokosöl, Avocadoöl, Olivenöl, Lanolin, oder Wachse, Fettsäuren, Fettsäureester, wie z. B. Triglyceride von C6-C30-Fettsäuren, Wachsester, wie z. B. Jojobaöl, Fettalkohole, Vaseline, hydriertes Lanolin und acetyliertes Lanolin sowie Mischungen davon.
Man kann die erfindungsgemäßen Polymere auch mit herkömmlichen Polymeren abmischen, falls spezielle Eigenschaften eingestellt werden sollen.
Zur Einstellung bestimmter Eigenschaften wie z. B. Verbesserung des Anfassgefühls, des Spreitverhaltens, der Wasserresistenz und/oder der Bindung von Wirk- und Hilfs- Stoffen, wie Pigmenten, können die hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zusätzlich auch konditionierende Substanzen auf Basis von Siliconverbindungen enthalten. Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Siliconharze.
Die Herstellung der hautkosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren.
Bevorzugt liegen die hautkosmetischen und dermatologischen Mittel in Form von E- mulsionen insbesondere als Wasser-in-ÖI-(W/O)- oder ÖI-in-Wasser(O/W)-Emulsionen vor. Es ist aber auch möglich, andere Formulierungsarten zu wählen, beispielsweise Hydrodispersionen, Gele, Öle, Oleogeie, multiple Emulsionen, beispielsweise in Form von W/O/W- oder G7W/O-Emulsionen, wasserfreie Salben bzw. Salbengrundlagen, usw.
Die Herstellung von Emulsionen erfolgt nach bekannten Methoden. Die Emulsionen enthalten neben wenigstens einem Polymer A in der Regel übliche Bestandteile, wie Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Fettsäuretriglyceride, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgato- ren in Anwesenheit von Wasser. Die Auswahl der Emulsionstyp-spezifischen Zusätze und die Herstellung geeigneter Emulsionen ist beispielsweise beschrieben in Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2. Auflage, 1989, dritter Teil, worauf hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird.
Eine geeignete Emulsion, z.B. für eine Hautcreme etc., enthält im Allgemeinen eine wässrige Phase, die mittels eines geeigneten Emulgatorsystems in einer Öl- oder Fett- phase emulgiert ist.
Der Anteil des Emulgatorsystems beträgt in diesem Emulsionstyp bevorzugt etwa von 4 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Vorzugsweise beträgt der Anteil der Fettphase etwa 20 bis 60 Gew.-%. Vorzugsweise beträgt der Anteil der wässrigen Phase etwa 20 und 70 %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Bei den Emulgatoren handelt es sich um solche, die in diesem Emulsionstyp üblicherweise verwendet werden. Sie werden z. B. ausgewählt unter: C12-C18-Sorbitan- Fettsäureestern; Estern von Hydroxystearinsäure und C12-C3o-Fettalkoholen; Mono- und Diestern von C12-Ci8-Fettsäuren und Glycerin oder Polyglycerin; Kondensaten von Ethylenoxid und Propylenglykolen; oxypropylenierten/ oxyethylierten C12-C18-
Fettalkoholen; polycyclischen Alkoholen, wie Sterolen; aliphatischen Alkoholen mit einem hohen Molekulargewicht, wie Lanolin; Mischungen von oxypropylenier- ten/polyglycerinierten Alkoholen und Magnesiumisostearat; Succinestem von polyoxy- ethylenierten oder polyoxypropylenierten Fettalkoholen; und Mischungen von Magne- sium-, Calcium-, Lithium-, Zink- oder Aluminiumlanolat und hydriertem Lanolin oder Lanolinalkohol.
Bevorzugte Fettkomponenten, welche in der Fettphase der Emulsionen enthalten sein können, sind: Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl, Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikrokristalliner Wachse in diesen Ölen; tierische oder pflanzliche Öle, wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate davon, Ricinusöl, Se- samöl, Olivenöl, Jojobaöl, Karite-Öl, Hoplostethus-Öl; mineralische Öle, deren Destillationsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 2500C und deren Destillationsendpunkt bei 410 oC liegt, wie z. B. Vaselinöl; Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, wie Alkylmyristate, z. B. i-Propyl-, Butyl- oder Cetylmyristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i-Propyipalmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat. Die Fettphase kann auch in anderen Ölen lösliche Siliconöle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Siliconglykol-Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole enthalten.
Um die Retention von Ölen zu begünstigen, können neben den Polymeren A auch Wachse verwendet werden, wie z. B. Carnaubawachs, Candilillawachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokeritwachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, -Myristate,- Linoleate und -Stearate.
Im Allgemeinen werden die Wasser-in-ÖI-Emulsionen so hergestellt, dass die Fettphase und der Emulgator in einen Ansatzbehälter gegeben werden. Man erwärmt diesen bei einer Temperatur von etwa 50 bis 75°C, gibt dann die in Öl löslichen Wirkstoffe und/oder Hilfsstoffe zu und fügt unter Rühren Wasser hinzu, welches vorher etwa auf die gleiche Temperatur erwärmt wurde und worin man gegebenenfalls die wasserlöslichen Ingredienzien vorher gelöst hat. Man rührt, bis man eine Emulsion der gewünschten Feinheit erhält und lässt dann auf Raumtemperatur abkühlen, wobei gegebenenfalls weniger gerührt wird.
Weiterhin kann eine erfindungsgemäße Pflegeemulsion als O/W-Emulsion vorliegen. Eine derartige Emulsion enthält üblicherweise eine Ölphase, Emulgatoren, die die Öl- phase in der Wasserphase stabilisieren, und eine wässrige Phase, die üblicherweise verdickt vorliegt.
Die wässrige Phase der O/W-Emulsion der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls:
Alkohole, Diole oder Polyole sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopro- panol, Propylenglycol, Glycerin, Ethylenglycolmonoethylether;
übliche Verdickungsmittel bzw. Gelbildner, wie z. B. vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide wie Xanthan Gum oder Alginate, Carboxy- methylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Fettalkohole, Polyvinylal- kohol und Polyvinylpyrrolidon.
Die Ölphase enthält in der Kosmetik übliche Ölkomponenten, wie beispielsweise:
Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C3-C30-Alkancarbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweig- ten und/oder unverzweigten C3-C30-Alkoholen, aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C3- C30-Alkoholen, beispielhaft Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Hexyldecylstearat, Oleyloleat; außerdem synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie Jojobaöl;
- verzweigte und/oder unverzweigte Kohlenwasserstoffe und -wachse;
Silikonöle wie Cyclomethicon, Dimethylpolysiloxan, Diethylpolysiloxan, Octa- methylcyclotetrasiloxan sowie Mischungen daraus;
- Dialkylether;
Mineralöle und Mineralwachse;
Triglyceride gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweig- ter C8-C24-Alkancarbonsäuren; sie können ausgewählt werden aus synthetischen, halbsynthetischen oder natürlichen Ölen, wie Olivenöl, Palmöl, Mandelöl oder Mischungen.
Als Emulgatoren kommen vorzugsweise O/W-Emulgatoren, wie Polyglycerinester, Sorbitanester oder teilveresterte Glyceride, in Betracht.
Die Herstellung kann durch Aufschmelzen der Ölphase bei ca. 800C erfolgen; die wasserlöslichen Bestandteile werden in heißem Wasser gelöst, langsam und unter Rühren zur Ölphase zugegeben; homogenisiert und kaltgerührt.
Die nachfolgenden nicht einschränkenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.
Messmethoden
Bestimmung des K-Wertes
Die K-Werte werden nach Fikentscher, Cellulosechemie, Bd. 13, S. 58 bis 64 (1932) bei 25°C in N-Methylpyrrolidon-(NMP)-Lösung gemessen und stellen ein Maß für das Molgewicht dar. Die NMP-Lösung der Polymere enthält 1g Polymer in 100 ml Lösung. Für den Fall, dass die Polymere in Form von wässrigen Dispersionen vorliegen, werden in Abhängigkeit vom Polymergehalt der Dispersion entsprechende Mengen der Dispersion mit NMP auf 100 ml aufgefüllt, so dass die Konzentration von 1g Polymer in 100 ml Lösung entstehen. Die Messung des K-Wertes erfolgt in einer Micro-Ubbelohde-Kapillare Typ M Ic der Fa. Schott.
Bestimmumg der Tröpfchengrößenverteilung (TGV) mittels Malvern®-Streulichtanalyse Die Bestimmung der Tröpfchengrößenverteilung wurde mit Partikelgrößenmeßsystem zur Erfassung von Flüssigkeits-Aerosolen „Malvem®Master Sizer X" vorgenommen (Malvern Instruments Inc., Southborough MA, USA).
Messprinzip:
Das Messsystem beruht auf der Methode der Laserlicht-Beugung am Partikel, die sich außer zur Spray-Analyse (Aerosole, Pumpsprays) auch zur Größenbestimmung von Feststoffen, Suspensionen und Emulsionen im Größenbereich von 0,1 μm bis 2000μm eignet.
Ein Partikelkollektiv (=Tröpfchen) wird von einem Laser beleuchtet. An jedem Tröpfchen wird ein Teil des einfallenden Laserlichtes gestreut. Dieses Licht wird an einem Multielement-Detektor empfangen und die dazugehörige Lichtenergieverteilung bestimmt. Aus diesen Daten wird über die Auswertesoftware die dazugehörige Partikel- Verteilung berechnet.
Durchführung:
Die Aerosole wurden in einem Abstand von 29,5 cm zum Laserstrahl eingesprüht. Der Sprühkegel trat rechtwinklig zum Laserstrahl ein.
Die Aerosoldosen wurden vor jeder Messung an einer fest installierten Haltevorrichtung fixiert, somit wurde erreicht, dass alle zu prüfenden Aerosole im exakt gleichen Abstand vermessen wurden.
Vor der eigentlichen Partikelmessung wurde eine „Hintergrundmessung" durchgeführt. Dadurch wurden die Auswirkungen von Staub und anderen Verschmutzungen im Messbereich eliminiert.
Anschließend wurde das Aerosol in den Prüfraum eingesprüht. Das gesamte Partikelvolumen wurde über eine Prüfdauer von 2s erfasst und ausgewertet.
Auswertung: Die Auswertung enthält eine tabellarische Darstellung über 32 Klassenbreiten von 0,5 μm bis 2000 μm und zusätzlich eine graphische Darstellung der Partikelgrößenverteilung.
Da es sich bei den Sprühversuchen um eine annähernd gleichmäßige Verteilung handelt, wird der mittlere Durchmesser „Mean Diameter" D(v,0.5) angegeben. Dieser Zahlenwert gibt an, dass 50 % des gesamt gemessenen Partikelvolumens unterhalb dieses Wertes liegt.
Bei gut sprühbaren Aerosolsystemen im kosmetischen Bereich liegt dieser Wert, je nach Polymergehalt, Ventil- und Sprühkopfgeometrie, Lösemittelverhältnis und Treibgasmengen im Bereich von 30 μm bis 80 μm.
Bestimmung der Festigung (Biegesteifigkeit):
Die Festigung von polymeren Filmbildnern wurde außer durch subjektive Beurteilung auch objektiv physikalisch als Biegesteifigkeit von dünnen Haarsträhnen gemessen, die mit der Polymerlösung behandelt und wieder getrocknet wurden. Dabei bestimmt ein Kraftaufnehmer die zum Biegen erforderliche Kraft, während die gesamte Messung unter standardisierten Bedingungen in einem Klimaraum bei 65 % relativer Luftfeuchte abläuft.
Zur Messung der Biegesteifigkeit wurden 3,0 gew.-%ige Lösungen der erfindungsgemäßen Polymere hergestellt. Die Messung der Biegesteifigkeit wurde an 5 bis 10 Haarsträhnen (jeweils ca. 3 g und 24 cm Länge) bei 2O0C und 65 % relativer Feuchte durchgeführt. Die gewogenen, trockenen Haarsträhnen wurden in die 3,0 gew.-%ige Polymerlösung getaucht, wobei durch dreimaliges Eintauchen und Herausnehmen anschließend durch Ausdrücken zwischen Filterpapier sorgfältig ausgedrückt. Danach eine gleichmäßige Verteilung sichergestellt wurde. Die überschüssige Filmbildnerlö- sung wurde dann zwischen Daumen und Zeigefinger abgestreift und die Haarsträhnen wurden die Strähnen von Hand so geformt, dass sie einen runden Querschnitt erhielten.
Bei 20°C und 65 % relativer Feuchte wurde über Nacht im Klimaraum getrocknet.
Die Prüfungen wurden in einem Klimaraum bei 200C und 65 % relativer Feuchte mittels eines Zug/Druck-Prüfgerätes durchgeführt. Die Haarsträhne wurde symmetrisch auf zwei zylindrische Rollen der Probenaufnahme gelegt. Genau in der Mitte wurde die Strähne nun von oben mit einem abgerundetem Stempel 40 mm durchgebogen (Bre- chen des Polymerfilms). Die dafür erforderliche Kraft wurde mit einer Wägezelle (50 N) gemessen und in Newton angegeben. Die so ermittelten Werte wurden zu denen eines handelsüblichen Vergleichspolymers (Amphomer®LV 71 als Standard 100%, wie angegeben) in Relation gesetzt.
Bestimmung der Auswaschbarkeit:
Eine analog zur Bestimmung der Festigung mit Polymer behandelte Haarsträhne wurde in einer ca. 370C warmen Texapon®NSO - Lösung (6ml Texa-pon®NSO (28 %ig) in 11 warmes Wasser) ca. 15 Sekunden durch δmaliges Eintauchen und Ausdrücken gewaschen. Anschließend wurde die Haarsträhne klargespült und nochmals in der glei- chen Art behandelt. Danach wurde die Haarsträhne auf Filterpapier gut ausgedrückt und über Nacht trocknen gelassen. Die trockene Haarsträhne wurde eingedreht und auf Rückstände untersucht.
Bestimmung der Curl Retention
Grundrezeptur: (ohne 10 % Treibgas)
2,0 Gew.-% Wirkstoff zu prüfendes Polymer 2,0 Gew.-% Luviquat®Mono LS 0,2 Gew.-% Parfümöl
0,1 Gew.-% Euxyl®K 100 ad 90,0 Gew.-% VE-Wasser.
Für jedes zu prüfende Polymer wurden 180 g einer solchen Lösung hergestellt. Für die Bestimmung der Curl Retention wurden Haarsträhnen von ca. 2 g Gewicht und 15,5 cm Länge und aus mittelbraunem, kaukasischem Menschenhaar verwendet. Behandlung der Haarsträhnen:
Die Haarsträhnen wurden zweimal mit einer wässrigen Texapon®NSO-Lösung gewa- sehen. Anschließend wurden die Haarsträhnen mit warmem Wasser ausgespült, bis keine Schaumbildung mehr erkennbar war und mit VE-Wasser nachgespült, gekämmt und auf Filterpapier zum Trocknen gelegt. Vor der Messung wurden die Haarsträhnen für ca. 1 Stunde in kaltem VE-Wasser gelagert.
Die feuchte Haarsträhne wurde zwischen Filterpapier ausgedrückt, in die Polymerlösung (siehe oben) eingetaucht, mit den Fingern abgestreift und wieder zwischen Filterpapier ausgedrückt. Dieser Prozess wurde insgesamt dreimal durchgeführt.
Danach wurde das Haar um einen Teflonstab von 12 mm Durchmesser gewickelt und mit Filterpapier und Gummiring befestigt. Anschließend wurden die Haarsträhnen ca. 90 min bei 70 - 800C im Wärmeschrank getrocknet. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurden die Locken unter Erhalt der Form abgestreift und an einem Gestell aufgehängt und die Lockenlänge (L0) bestimmt.
Für die Bestimmung eines Curl-Retention-Wertes wurden 5 Haarlocken verwendet. Die Locken wurden hängend in eine Klimakammer mit 20°C und 75 % bzw. 90 % rel. Luftfeuchte gestellt. Nach 5 Stunden wurde die Länge (Lt) abgelesen.
Die Curl Retention errechnet sich wie folgt:
L - U Curl Retention in % = * 100
L - L0
L = Länge der Haare (15,5 cm)
L0 = Länge der Haarlocke nach dem Trocknen
Lt = Länge der Haarlocke nach Klimabehandlung
Als Curl Retention wird der Mittelwert aus den 5 Einzelmessungen nach 5 h bei 2O0C und 75 % bzw. 90% rel. Feuchte angegeben.
Bestimmung der Klebrigkeit
Es wird zunächst eine klare, 20 Gew.-%ige ethanolische oder ethanolisch/wässrige Lösung des zu charakterisierenden Polymers hergestellt. Um eine klare Lösung zu erhalten, ist es gegebenenfalls notwendig, das Polymer zu neutralisieren. Aus der e- thanolischen oder ethanolisch/wässrigen Lösung wird dann mit einem Rakel (120 μm Spaltbreite) ein Film des Polymers auf einer Glasplatte aufgebracht. Diese rechteckige Glasplatte hat eine Länge von ca. 20 cm und eine Breite von ca. 6,5 m. Der darauf aufgebrachte Polymerfilm hat eine Länge von ca. 16 bis 18 cm und eine Breite von ca. 5,5 cm.
Der Film wird dann ca. 10 Stunden an der Luft getocknet und anschließend im Klimaschrank bei 2O0C und 80% relativer Feuchte weitere 12 Stunden gelagert.
Bei diesen Bedingungen wird dann im Klimaschrank ein sich auf einem runden Gummistempel (Durchmesser 400 mm, Shore A-Härte 60 ± 5) befindendes Plastic-Carbon- Band (z.B. Pelikan®2060, 50 mm breit) mit einer Kraft von ca. 250 N für 10 Sekunden auf den Polymerfilm gepresst. Die Menge des nach Entfernen des Stempels auf dem Polymerfilm haftend verbliebenen Schwarz-Pigmentes entspricht der Klebrigkeit des Filmes. Es erfolgt eine visuelle Beurteilung der Schwarzfärbung des Filmes. Die Beurteilungsskala reicht von 0 bis 5, wobei 0 nicht klebrig und 5 sehr stark klebrig bedeuten.
Bestimmung des Aussehens der Aerosol-Formulierung
Die Zubereitung aus 5 Gew.-% des jeweiligen Polymers neutralisiert mit AMP, 40 Gew.-% DME, 15 Gew.-% Ethanol und 40 Gew.-% Wasser wurden in einen transparenten Glas-Aerosolbehälter gefüllt. Das Treibgas wurde zugegeben und die Klarheit des resultierenden Flüssigkeits/Treibgasgemisches visuell beurteilt.
Beispiele
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie darauf zu beschränken. Verwendete Abkürzungen:
t-BA tert.-Butylacrylat
MAS Methacrylsäure
AS Acrylsäure
ITS Itaconsäure
EA Ethylacrylat
MMA Methylmethacrylat
EMA Ethylmethacrylat t-BMA tert.-Butylmethacrylat i-BMA Isobutylmethacrylat
VE voll entsalzt
Herstellung von Urethanacrylat c26 (Komponente c)
In einem Rundkolben wurden 672,0g eines Polyesters aus Adipinsäure und Neopen- tylglykol mit einer OH-Zahl von ca. 200, 140,0g Hydroxyethylacrylat, 0,6 g Hydrochi- non-monomethylether, 1 ,20g 2,6, Di-tert. Butyl-4-methylphenol, 0,12 g Tetrabutyl- ortho-titanat vorgelegt und auf 500C aufgeheizt. Dann wurden 400, 0 g Isophorondiiso- cyanat innerhalb 30 Minuten zugetropft. Man ließ weitere 7 Stunden bei 90-950C reagieren, wobei der NCO-Gehalt auf 0,56% abfiel. Es wurde auf 60°C abgekühlt, dann wurden 520,0 g Ethanol zugegeben und ca. 2 Stunden bei 65-7O0C weiterreagieren lassen bis der Isocyanatgehalt (NCO-Wert) auf 0 abgefallen war. Das erhaltene Harz wurde über einen 50 μm Filter filtriert und abgefüllt.
Herstellung von Urethanacrylat c27 (Komponente c)
In einem Rundkolben wurden 672,0g eines Polyesters aus Adipinsäure und Neopen- tylglykol mit einer OH-Zahl von ca. 200, 140,0g Hydroxyethylacrylat, 0,6g Hydrochinon- monomethylether, 1 ,21g 2,6, Di-tert. Butyl-4-methylphenol, 0,12g Cesium acetat vorgelegt und auf 50°C aufgeheizt. Dann wurden 400,0g Isophorondiisocyanat innerhalb 30 Minuten zugetropft. Man ließ weitere 7 Stunden bei 90-95cC reagieren, wobei der NCO-Gehalt auf 0,56% abfiel. Es wurde auf 6O0C abgekühlt, dann wurden 520,0g E- thanol zugegeben und ca. 2 Stunden bei 65-700C weiterreagieren lassen bis der Iso- cyanatgehalt (NCO-Wert) auf 0 abgefallen war. Das erhaltene Harz wurde über einen 50 μm Filter filtriert und abgefüllt.
Herstellung von Urethanacrylat c28 (Komponente c)
In einem Rundkolben wurden 672,0g eines Polyesters aus Adipinsäure und Neopen- tylglykol mit einer OH Zahl von ca. 200, 140,0g Hydroxyethylacrylat, 0,6g Hydrochinon- monomethylether, 1 ,21g 2,6, Di-tert. Butyl-4-methylphenol vorgelegt und auf 5O0C aufgeheizt. Dann wurden 400,0g Isophorondiisocyanat innerhalb 30 Minuten zugetropft. Man ließ weitere 20 Stunden bei 90-95°C reagieren, wobei der NCO-Gehalt auf 0,1% abfiel. Es wurde auf 600C abgekühlt, dann wurden 10,0 g Methanol zugegeben und ca. 4 Stunden bei 90-950C weiterreagieren lassen bis der Isocyanatgehalt (NCO-Wert) auf 0 abgefallen war. Das erhaltene Harz wurde bei Raumtemperatur mit 510,0g Tripropy- lenglykoldiacrylat gemischt und über einen 50 μm Filter filtriert und abgefüllt.
I. Polymere A: Herstellung und Charakterisierung
Polymer 10:
Zulauf 1 109,50 g Methylmethacrylat 22,50 g Methacrylsäure 15,00 g Acrylsäure 3,00 g Laromer® UA 19 T 100,00 g Ethanol kosm.
Zulauf 2 2,25 g Wako®V 59
50,00 g Ethanol kosm.
Als Vorlage wurden in einem 1-l-Glasreaktor 37,50 g von Zulauf 1 und 13,13 g von Zulauf 2 mit 150,00 g kosmetischen Ethanol gemischt. Diese Vorlage wurde unter Stickstoffatmosphäre zum Rückfluss erhitzt. Nach Erreichen der Rückflusstemperatur wurden die Zuläufe 1 und 2 gemeinsam gestartet. Zulauf 1 wurde in 3 Stunden unter Rückfluss und Zulauf 2 in 4 Stunden unter Rückfluss zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde 1 Stunde unter Rückfluss weiter polymerisiert. Anschließend wurde Zulauf 3 (0,68g Wako®V 59 und 50,00g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und 3 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert.
Polymer 12:
Zulauf 1 117,00g Methylmethacrylat
15,00g Methacrylsäure
15,00g Acrylsäure
3,00g Laromer®UA 19 T
100,00g Ethanol kosm.
Zulauf 2 3,00g Wako®V 50
50,00g VE-Wasser
Als Vorlage wurden in einem 1-l-Glasreaktor 37,50 g von Zulauf 1 und 13,1g von Zulauf 2 mit 100,00 g kosmetischem Ethanol gemischt. Diese Vorlage wurde unter Stickstoffatmosphäre zum Rückfluss erhitzt. Nach Erreichen der Rückflusstemperatur wurden die Zuläufe 1 und 2 gemeinsam gestartet. Zulauf 1 wurde in 3 Stunden und Zulauf 2 in 3,5 Stunden zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde 1 Stunde unter Rückfluss weiter polymerisiert. Danach wurde Zulauf 3 (0.60g Wako® V 50 und 25.00g VE- Wasser) in 30 Minuten zudosiert und 1 ,5 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert. Anschließend wurde Zulauf 4 (0,60g Wako®V-50 und 25,00g VE-Wasser) in 30 Minuten zudosiert und nochmals 1 ,5 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert
Polymer 13:
Zulauf 1 109,50g Methylmethacrylat
30,00g Methacrylsäure 7,50g Acrylsäure 3,00g Laromer®UA 19 T 122,50g Ethanol kosm.
Zulauf 2 3,75g Wako® V 50 18,00g VE-Wasser
Als Vorlage wurden in einem 1-Lter Glasreaktor 13,6 g von Zulauf 1 und 1 ,1 g von Zulauf 2 mit 39,90 g kosmetischen Ethanol und 82,10 g VE-Wasser gemischt. Diese Vorlage wurde unter Stickstoffatmosphäre auf 80°C erhitzt. Nach Erreichen der Rückfluss- temperatur wurden die Zuläufe 1 und 2 gemeinsam gestartet. Zulauf 1 wurde in 3
Stunden unter Rückfluss und Zulauf 2 in 4 Stunden unter Rückfluss zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde 2 Stunden unter Rückfluss weiter poiymehsiert. Danach wurde Zulauf 3 (0,75 g tert.-Butylperpivalat und 43,75 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert. Anschließend wurde Zulauf 4 (0,75 g tert.-Butylperpivalat und 43,75 g Ethanol kosm) in 30 Minuten zudosiert und nochmals 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert.
Polymer 15:
Zulauf 1 109,50g Methylmethacrylat
30,00g Methacrylsäure
7,50g Acrylsäure
100,00g Ethanol kosm.
Zulauf 2 3,00g Laromer® UA 19 T
22,50g Ethanol kosm.
Zulauf 3 3,75g Wako®V-50
18,00g VE-Wasser
Als Vorlage wurden in einem 1-l-Glasreaktor 12,3 g von Zulauf 1 und 1 ,1 g von Zulauf 3 mit 39,90 g kosmetischen Ethanol und 82,10g VE-Wasser gemischt. Diese Vorlage wurde unter Stickstoffatmosphäre zum Rückfluss erhitzt. Nach Erreichen der Rückflusstemperatur wurden die Zuläufe 1 , 2 und 3 gemeinsam gestartet. Die Zuläufe 1 und 2 wurden in 3 Stunden unter Rückfluss und Zulauf 3 in 4 Stunden unter Rückfluss zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde 2 Stunden unter Rückfluss weiter polymerisiert. Danach wurde Zulauf 4 (0,75 g tert.-Butylperpivalat und 43,75 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert. Anschließend wurde Zulauf 5 (O',75 g tert.-Butylperpivalat und 43,75 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und nochmals 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert. Polymer 16:
Zulauf 1 234,0g Methylmethacrylat
30,00g Methacrylsäure
30,00g Acrylsäure
100,00g Ethanol kosm.
6,00g Urethanacrylat c26
Zulauf 2 6,0g Wako®V-59
412,50g Ethanol kosm.
68,40g VE-Wasser
Als Vorlage wurden in einem 2-l-Glasreaktor 15,0 g von Zulauf 1 und 24,3g von Zulauf 2 mit 171 ,50 g kosmetischen Ethanol und 28,60g VE-Wasser gemischt. Diese Vorlage wurde unter Stickstoffatmosphäre zum Rückfluss erhitzt. Nach Erreichen der Rückflusstemperatur wurden die Zuläufe 1 und 2 gemeinsam gestartet. Zulauf 1 wurde in 3 Stunden unter Rückfluss und Zulauf 2 in 4 Stunden unter Rückfluss zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde 2 Stunden unter Rückfluss weiter polymerisiert. Danach wurde Zulauf 3 (1 ,50 g tert.-Butylperpivalat, 3,0 g VE-Wasser und 17,0 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert. Anschließend wurde Zulauf 4 (1 ,50 g tert.-Butylperpivalat, 3,0 g VE-Wasser und 17,0 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und nochmals 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert.
Polymer 17:
Zulauf 1 234,0g Methylmethacrylat
30,00g Methacrylsäure
30,00g Acrylsäure
6,00g Urethanacrylat c26
Zulauf 2 6,0g Wako®V-59
412,50g Ethanol kosm.
Als Vorlage wurden in einem 2-l-Glasreaktor 15,0 g von Zulauf 1 und 21 ,0 g von Zulauf 2 mit 171 ,50 g kosmetischen Ethanol und 103,0 g VE-Wasser gemischt. Diese Vorlage wurde unter Stickstoffatmosphäre zum Rückfluss erhitzt. Nach Erreichen der Rückflusstemperatur wurden die Zuläufe 1 und 2 gemeinsam gestartet. Zulauf 1 wurde in 3 Stunden unter Rückfiuss und Zulauf 2 in 4 Stunden unter Rückfluss zudosiert. Die Reaktionsmischung wurde 2 Stunden unter Rückfluss weiter polymerisiert. Danach wurde Zulauf 3 (1 ,50 g tert.-Butylperpivalat und 17,0 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert. Anschließend wurde Zulauf 4 (1 ,50 g tert.-Butylperpivalat und 17,0 g Ethanol kosm.) in 30 Minuten zudosiert und nochmals 2 Stunden unter Rückfluss nachpolymerisiert.
Die Prozentangaben bedeuten Gew.-%, sofern nicht anderweitig bezeichnet. Die Herstellung der Polymere 1-9 und 11 in der folgenden Tabelle erfolgte analog der zuvor beschriebenen Herstellung von Polymer 10. Die Herstellung von Polymere 14, 18, 19 und 20 erfolgte analog der beschriebenen Herstellung von Polymerie.
Figure imgf000082_0001
Figure imgf000083_0001
Anwendungstechnische Eigenschaften der erfindungsgemäßen Polymere
Figure imgf000084_0001
a) VOC55 Aerosol:
5% des jeweiligen Polymers, vollständig neutralisiert mit AMP,
40% DME,
15% Ethanol,
40% Wasser; Sprühvorrichtung:
Sprühkopf: Kosmos .020D Wirbel .018" 21-6443-20, Ventil: DPV 33876 (Fa. Precision Valve)
II. Anwendungstechnische Beispiele Falls nicht anders angegeben, werden alle eingesetzten Säuregruppen haltigen Polymere zu 100% neutralisiert mit AMP eingesetzt. „Wasser ad 100" bedeutet, dass zu der jeweiligen Zubereitung die zum Erreichen einer Gesamtmenge von 100 Gew.-% notwendige Restmenge an Wasser zugegeben wird.
Die Mengenangaben % sind Gew.-% sofern nicht anderweitig bestimmt.
Die Abkürzung „q.s." bedeutet „quatum satis", d.h. so viel eines Inhaltsstoffes zugeben, wie notwendig ist, um einen gewünschten Effekt zu erreichen.
Beispiel 1 :
VOC 55-Aerosol-Haarspray
[%] Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 5,00
Dimethylether 40,00
Ethanol 15,00
Wasser ad 100
weitere Zusätze: Silikon, Parfüm, Entschäumer, UV-Absorber
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften er- halten.
Beispiel 2:
VOC 55-Aerosol-Haarspray [%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 5,00
Dimethylether 35,00
Propan/Butan 5,00
Ethanol 15,00 Wasser ad 100
weitere Zusätze: Silikon, Parfüm, Entschäumer, UV-Absorber
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird je- weils ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten. Beispiel 3:
Aerosol-Haarspray mit Fluorcarbon-Treibmitteln
[%] Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 5,00
Ethanol abs. ad 100
HFC 152A 40,00
weitere Zusätze: Silikon, Parfüm, Entschäumer, UV-Absorber
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein LowVOC Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 4:
Aerosol-Haarspray mit Fluorcarbon-Treibmitteln
IV0J
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 5,00
Dest. Wasser ad 100
HFC 152A 10,00
Dimethylether 30,00
Ethanol abs. 30,00
weitere Zusätze: Silikon, Parfüm, Entschäumer, UV-Absorber
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein LowVOC Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 5:
VOC 55-Aerosol-Haarspray
[%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 3,00
Ultrahold® Strang (fest, Fa. BASF) 1 ,00 Dimethylether 40,00
Ethanol 15,00
+ AMP auf pH 8,3
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 6:
VOC 55-Aerosol-Haarspray
[%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 3,00 Luvimer® Pro55 (fest, Fa. BASF) 1 ,00
Dimethylether 40,00
Ethanol 15,00
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 7:
VOC 55-Aerosol-Haarspray
[%] Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 3,00
Luvimer® P, U. R (fest, Fa. BASF) 1 ,00
Dimethylether 40,00
Ethanol 15,00
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften er- halten.
Beispiel 8:
VOC 55-Aerosol-Haarspray [%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 3,00 Resyn® 28-2930 (fest, Fa. National Starch) 1 ,00
Dimethylether 40,00
Ethanoi 15,00
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird ebenfalls ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 9:
VOC 55-Aerosol-Haarspray
[%J
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 2,00
Stepanhold®R-1 η (Fa. Stepan Chemical Co.) 1 ,00
Dimethylether 40,00
Ethanoi 15,00
+ AMP auf pH 8,3
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer
*} Stepanhold®R-1 = Poly(Vinylpyrrolidon/Ethylmethacrylat/Methacrylsäure)
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 55-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 10:
VOC 55-Handpumpenspray
[%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 7,00
Ethanoi 55,00
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer δδ
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 55-Handpumpenspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 11 :
VOC 80-Aerosol-Haarspray
[%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 12,00 Dimethylether 40,00
Ethanol 40,00
Wasser ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein VOC 80-Aerosol-Haarspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 11 :
Wässriges Handpumpenspray [%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 4,00
Luviset®Clear *' (fest) 1 ,00 Wasser ad 100
weiterer Zusatz: wasserlösliches Silikon, Parfüm, Entschäumer .
*} Luviset®Clear: Poly(Vinylpyrrolidon/MethacrylsäureamidΛ/inylimidazol), Fa. BASF
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein wässriges Handpumpenspray mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 12:
Wässrig/ethanolische Festiger-Lösung [%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 7,00 dest. Wasser ad 100 Ethanol 52,00 weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Festiger-Lösung mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 13:
Ethanolische Festiger-Lösung [%]
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 7,0 Ethanol ad 100
weiterer Zusatz: Silikon, Parfüm, Entschäumer ...
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils eine Festiger-Lösung mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 14:
Haargel mit Aculyn 28: [%] Phase 1 :
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 6,00
Aminomethylpropanol (38 %ige Lösung) 1 ,0
Wasser, dest. ad 50
weiterer Zusatz: Konservierungsmittel, lösliches ethoxiliertes Silikon, Parfüm ...
Phase 2:
Aculyn 28 (1 %ige wässrige Suspension) 50,00
Herstellung:
Die Phasen 1 und 2 werden getrennt eingewogen und homogenisiert. Dann wird Phase 2 langsam in Phase 1 eingerührt. Es bildet sich ein im Wesentlichen klares, stabiles Gel.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Haargel mit Aculyn 28 mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 15:
Haargel mit Hydroxyethylcellulose: [%] Phase 1 :
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 6,00
Wasser, dest. ad 50
weiterer Zusatz: Konservierungsmittel, lösliches ethoxiliertes Silikon, Parfüm
Phase 2:
Natrosol HR 250 (5 %ige Lösung) 50,00
Hydroxyethylcellulose (Fa. Hercules)
Herstellung:
Die Phasen 1 und 2 werden getrennt eingewogen und homogenisiert. Dann wird Phase 2 langsam in Phase 1 eingerührt. Es bildet sich ein im Wesentlichen klares, stabiles Gel.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Haargel mit Hydroxyethylcellulose mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 16:
Schaumconditioner
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 0,50 Cremophor®A 25 (Ceteareth 25/Fa. BASF) 0,20
Comperlan®KD (Coamide DEA/Fa. Henkel) 0,10
Propan/Butan 10,00
weiterer Zusatz: Parfüm, Konservierungsmittel
Wasser ad 100
Herstellung: Einwiegen und unter Rühren lösen. Abfüllen und Treibgas zusetzen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Schaumconditioner mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 17:
Conditionershampoo: [%]
A) Texapon®NSO 28 %ig (Natriumlaurethsulfat/Fa. Henkel) 50,00 Comperlan®KS (Coamid DEA/Fa. Henkel) 1 ,00
Polymer aus Beispiel Nr. 1 (fest) 3,00 q. s. Parfümöl
B) Wasser 44,5
Natriumchlorid 1 ,5 q. s. Konservierungsmittel
Herstellung:
Die Phasen 1 und 2 werden getrennt eingewogen und homogenisiert. Dann wird Phase 2 langsam in Phase 1 eingerührt. Es bildet sich ein im Wesentlichen klares, stabiles Gel.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Conditionershampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 18:
Standard O/W-Creme:
Olphase: [%} CTFA-Name
Cremophor®A6 3,5 Ceteareth-6 (and) Stearyl Alcohol
Cremophor®A25 3,5 Ceteareth-25
Glycerinmonostearat s.e. 2,5 Glycerylstearat
Paraffinöl 7,5 Paraffin OiI
Cetylalkohol 2,5 Cetyl Alcohol
Luvitol®EHO 3,2 Cetearyl Octanoate
Vitamin-E-Acetat 1 ,0 Tocopheryl Acetate
Nip-Nip 0,1 Methyl- and Propyl-4- hydroxybenzoate
(7:3)
Wasserphase:
Polymer aus Beispiel Nr. 1
(fest) 0,6 Wasser 77,0 1 ,2-Propylenglykol 1 ,5 Propylenglykol Germall Il 0,1 Imidazolidinyl-Harnstoff
Herstellung:
Die Öl- und Wasserphasen werden getrennt eingewogen und bei einer Temperatur von ca. 800C homogenisiert. Dann wird die Wasserphase langsam in die Ölphase eingerührt und unter Rühren langsam auf Raumtemperatur abgekühlt.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils eine Standard O/W-Creme mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 19: Flüssiges Makeup
A 1 ,70 Glycerylstearat
1 ,70 Cetylalkohol
1 ,70 Ceteareth-6
1 ,70 Ceteareth-25
5,20 Capryl/Caprin-Triglycerid 5,20 Mineralöl
B q.s. Konservierungsmittel
4,30 Propylenglykol 2,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
C q.s. Parfumöl
D
2,00 Eisenoxid
12,00 Titandioxid
Herstellung:
Phase A und Phase B getrennt voneinander auf 800C erwärmen. Dann Phase B in Phase A mit einem Rührer mischen. Alles auf 400C abkühlen lassen und Phase C und Phase D zugeben. Wiederholt homogenisieren. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein flüssiges Makeup mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 20: Ölfreies Makeup
A
0,35 Veegum
5,00 Butylenglykol
0,15 Xanthangummi
B
34,0 dest. Wasser q.s. Konservierungsmittel
0,2 Polysorbate-20
1 ,6 Tetrahydroxypropylethylenediamin
C
1 ,0 Siliciumdioxid
2,0 Nylon-12
4,15 Glimmer (mica)
6,0 Titandioxid
1 ,85 Eisenoxid
D
4,0 Stearinsäure
1 ,5 Glycerylstearat
7,0 Benzyllaurat
5,0 Isoeicosan q.s. Konservierungsmittel
E
0,5 Panthenol
0,1 Imidazolidinyl-Harnstoff
5,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
Herstellung:
Phase A mit Butylenglykol benetzen, in Phase B hineingeben und gut mischen. Phase AB auf 75°C erwärmen. Phase C Einsatzstoffe pulverisieren, in Phase AB hineingeben und gut homogenisieren. Einsatzstoffe von Phase D mischen, auf 8O0C erwärmen und zu Phase ABC geben. Einige Zeit mischen, bis alles homogen ist. Alles in ein Gefäß mit Propellermischer übertragen. Einsatzstoffe von Phase E mischen, in Phase ABCD hineingeben und gut vermischen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils ein ölfreies Makeup mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 21 : Schimmerndes Gel
A
32,6 dest. Wasser
0,1 Dinatrium-EDTA
25,0 Natrosol (4 %ige wässrige Lösung)
0,3 Konservierungsmittel
B
0,5 dest. Wasser
0,5 Triethanolamin
C
2,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,0 Polyquaternium-46 (20 %ige wässrige Lösung)
5,0 Eisenoxid
D
15,0 dest. Wasser
1 ,0 D-Panthenol 50 P (Panthenol und PropylenglyJ
Herstellung:
Mit einem Propellermischer die Einsatzstoffe von Phase A in der angegebenen Reihenfolge gut mischen. Dann Phase B in Phase A hineingeben. Langsam rühren bis alles homogen ist. Phase C gut homogenisieren, bis die Pigmente gut verteilt sind. Phase C und Phase D zu Phase AB geben und gut mischen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein schimmerndes Gel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 22: Sonnenschutz-Gel
Phase A 1 ,00 hydriertes Ricinusöl-PEG-40
8,00 Octyl Methoxycinnamate (Uvinul®MC 80)
5,00 Octocrylene (Uvinul®N 539)
0,80 Octyl Triazone (Uvinu!®T 150)
2,00 Butyl Methoxydibenzoylmethane (Uvinul®BMBM)
2,00 Tocopherylacetat q.s. Parfümöl
Phase B
2,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,30 Acrylat/Cio.30Alkylacrylat-Copolymer
0,20 Carbomer
5,00 Glycerin
0,20 Dinatrium-EDTA q.s. Konservierungsmittel
62,80 dest. Wasser
Phase C
0,20 Natriumhydroxid
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B quellen lassen und unter Homogenisieren in Phase A einrühren. Mit Phase C neutralisieren und erneut homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Sonnenschutz-Gel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 23: Sonnenschutzemulsion mit TiO2 und ZnO2
Phase A
6,00 hydriertes Ricinusöl-PEG-7
2,00 PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer
3,00 Isopropylmyristat 8,00 Jojobaöl (Buxus Chinensis)
4,00 Octyl Methoxycinnamate (Uvinul®MC 80)
2,00 4-Methylbenzylidene Camphor (Uvinul®MBC 95)
3,00 Titandioxid, Dimethicon
1 ,00 Dimethicon 5,00 Zinkoxid, Dimethicon Phase B
2,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,20 Dinatrium-EDTA
5,00 Glycerin q.s. Konservierungsmittel
50,80 dest. Wasser
Phase C q.s. Parfümöl
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 85°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Abkühlen auf ca. 400C, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils eine Sonnenschutzemulsion mit TiO2 und ZnO2 mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 24: Sonnenschutz-Lotion
Phase A
6 ,00 Octyl Methoxycinnamate (Uvinul®MC 80)
2 ,50 4-Methylbenzylidene Camphor (Uvinul®MBC 95)
1 ,00 Octyl Triazone (Uvinul®T 150)
2 ,00 Butyl Methoxydibenzoylmethane (Uvinul®BMBM) 2 ,00 PVP/Hexadecen-Copolymer
5 ,00 PPG-3 Myristyl Ether
0 ,50 Dimethicon
0 ,10 BHT, Ascorbylpalmitat, Citronensäure, Glycerylstearat
Propylenglykol 2 ,00 Cetylalkohol
2 ,00 Kaliumcetylphosphat
Phase B
0 ,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
5,00 Propylenglykol
0,20 Dinatrium-EDTA q.s. Konservierungsmittel
63,92 dest. Wasser
Phase C
5,00 Mineralöl
0,20 Carbomer
Phase D
0,08 Natriumhydroxid
Phase E q.s. Parfümöl
Hersteilung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 8O0C erwärmen. Phase B unter Homogenisieren in Phase A einrühren, kurz nachhomogenisieren. Phase C anschlämmen, in Phase AB einrühren, mit Phase D neutralisieren und nachhomogenisieren. Abkühlen auf ca. 40°C, Phase E zugeben, nochmals homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils eine Sonnenschutz-Lotion mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 25: Abziehbare Gesichtsmaske
Phase A
57,10 dest. Wasser
6,00 Polyvinylalkohol
5,00 Propylenglykol
Phase B
20,00 Alkohol
4,00 PEG-32 q.s Parfümöl
Phase C
5,00 Polyquaternium-44
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser 0,20 Allantoin
Herstellung:
Phase A auf mind. 900C erwärmen und rühren bis gelöst. Phase B bei 500C lösen und in Phase A einrühren. Bei ca. 35°C den Ethanolverlust ausgleichen. Phase C zugeben und unterrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine abziehbare Gesichtsmaske mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 26: Gesichtsmaske
Phase A
3,00 Ceteareth-6
1 ,50 Ceteareth-25
5,00 Cetearylalkohol
6,00 Cetearyloctanoat
6,00 Mineralöl
0,20 Bisabolol
3,00 Glycerylstearat
Phase B
2,00 Propylenglykol
5,00 Panthenol
2,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Konservierungsmittel
53,80 dest. Wasser
Phase C q.s. Parfümöl
0,50 Tocopherylacetat
Herstellung:
Phase A und B getrennt auf ca. 8O0C erwärmen. Phase B in Phase A unter Homogeni- sieren einrühren, kurz nachhomogenisieren. Abkühlen auf ca. 4O0C, Phase C hinzugeben, nochmals homogenisieren. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Gesichtsmaske mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 27: Körperlotion-Schaum
Phase A
1 ,50 Ceteareth-25
1 ,50 Ceteareth-6
4,00 Cetearylalkohol
10,00 Cetearyloctanoat
1 ,00 Dimethicon
Phase B
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
2,00 Panthenol
2,50 Propylenglykol q.s. Konservierungsmittel
74,50 dest. Wasser
Phase C q.s. Parfümöl
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 800C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Abkühlen auf ca. 400C, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren. Abfüllung: 90 % Wirkstoff und 10 % Propan/Butan bei 3,5 bar (200C).
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Körperlotion-Schaum mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 28: Gesichtswasser für trockene und empfindliche Haut
Phase A
2,50 hydriertes Rizinusöl-PEG-40 q.s. Parfümöl
0,40 Bisabolol
Phase B 3,00 Glycerin
1 ,00 Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat
5,00 Zaubemuss (Hamamelis Virginiana) Destillat
0,50 Panthenol 0,1 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Konservierungsmittel
87,60 dest. Wasser
Herstellung:
Phase A klar lösen. Phase B in Phase A einrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Gesichtswasser für trockene und empfindliche Haut mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 29: Gesichtswaschpaste mit Peelingeffekt
Phase A
58,00 dest. Wasser
2,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,50 Carbomer q.s. Konservierungsmittel
Phase B q.s. Parfümöl
7,00 Potassium Cocoyl Hydrolyzed Protein
4,00 Cocamidpropylbetain
Phase C
1 ,50 Triethanolamin
Phase D
13,00 Polyethylen (Luwax®A)
Herstellung:
Phase A quellen lassen. Phase B klar lösen. Phase B in Phase A einrühren. Mit Phase C neutralisieren. Danach Phase D einrühren. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Gesichtswaschpaste mit Peelingeffekt mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 30: Gesichtsseife
Phase A
25,0 Kaliumcocoat
20,0 Disodium Cocoamphodiacetate
2.0 Lauramide DEA
1 ,0 Glykolstearat
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
50,0 dest. Wasser q.s. Citronensäure
Phase B q.s. Konservierungsmittel q.s. Parfumöl
Herstellung:
Phase A unter Rühren auf 7O0C erwärmen, bis alles homogen ist, pH-Wert auf 7,0 - 7,5 mit Zitronensäure einstellen, alles auf 50°C abkühlen lassen und Phase B zugeben.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Gesichtsseife mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 31 : Gesichtsreinigungsmilch, Typ OΛ/V
Phase A
1 ,50 Ceteareth-6
1 ,50 Ceteareth-25
2,00 Glycerylstearat
2,00 Cetylalkohol
10,00 Mineralöl
Phase B
5,00 Propylenglykol q.s. Konservierungsmittel 1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
62,30 dest. Wasser
Phase C
0,20 Carbomer
10,00 Cetearyloctanoat
Phase D 0,40 Tetrahydroxypropylethylendian
Phase E q.s. Parfümöl
0,10 Bisabolol
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 8O0C erwärmen. Phase B unter Homogenisieren in Phase A einrühren, kurz nachhomogenisieren. Phase C anschlämmen, in Phase AB einrühren, mit Phase D neutralisieren und nachhomogenisieren. Abkühlen auf ca. 40°C, Phase E zugeben, nochmals homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Gesichtsreinigungsmilch, Typ O/W mit guten Eigen- schatten erhalten.
Beispiel 32: Peeling-Creme, Typ O/W
Phase A
3,00 Ceteareth-6
1 ,50 Ceteareth-25
3,00 Glycerylstearat
5,00 Cetearylalkohol, Sodium Cetearyl Sulfate
6,00 Cetearyloctanoat
6,00 Mineralöl
0,20 Bisabolol
Phase B
2,00 Propylenglykol
0, 10 Dinatrium-EDTA
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Konservierungsmittel
59,70 dest. Wasser
Phase C
0,50 Tocopherylacetat q.s. Parfümöl
Phase D
10,00 Polyethylen
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 800C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Abkühlen auf ca. 4O0C, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren. Anschließend Phase D unterrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Peeling-Creme, Typ O/W mit guten Eigenschaften erhal- ten.
Beispiel 33: Rasierschaum
6,00 Ceteareth-25
5,00 Poloxamer 407
52,00 dest. Wasser
1 ,00 Triethanolamin
5,00 Propylenglykol
1 ,00 Lanolinöl-PEG-75
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Konservierungsmittel q.s. Parfümöl
25,00 Sodium Laureth Sulfate
Herstellung:
Alles zusammen wiegen, danach rühren bis gelöst. Abfüllung: 90 Teile Wirksubstanz und 10 Teile Propan/Butan-Mischung 25:75. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Rasierschaum mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 34: After Shave Balsam
Phase A
0,25 Acrylat/C1O-3o Alkylacrylat-Copolymer
1 ,50 Tocopherylacetat
0,20 Bisabolol
10,00 Capryl/Caprin-Triglycerid q.s. Parfümöl
1 ,00 hydriertes Rizinusöl-PEG-40
Phase B
1 ,00 Panthenol
15,00 Alkohol
5,00 Glycerin
0,05 Hydroxyethylcellulose
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
64,00 dest. Wasser
Phase C
0,08 Natriumhydroxid
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B unter Homogenisieren in Phase A einrühren, kurz nachhomogenisieren. Mit Phase C neutralisieren und erneut homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein After Shave Balsam mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 35: Körperpflegecreme
Phase A
2,00 Ceteareth-6
2,00 Ceteareth-25
2,00 Cetearylalkohol
3,00 Glycerylstearat SE 5,00 Mineralöl
4,00 Jojobaöl (Buxus Chinensis)
3,00 Cetearyloctanoat
1 ,00 Dimethicon 3,00 Mineralöl, Lanolinalkohol
Phase B
5,00 Propylenglykol
0,50 Veegum 1 ,00 Panthenol
1 ,70 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
6,00 Polyquatemium-44 (10 %ige wässrige Lösung) q.s. Konservierungsmittel 54,00 dest. Wasser
Phase C q.s. Parfümöl
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80°C erwärmen. Phase B homogenisieren. Phase B unter Homogenisieren in Phase A einrühren, kurz nachhomogenisieren. Abkühlen auf ca. 4O0C, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Körperpflegecreme mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 36: Zahnpasta
Phase A
34,79 dest. Wasser
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,30 Konservierungsmittel
20,00 Glycerin
0,76 Natriummonofluorphosphat
Phase B
1 ,20 Natriumcarboxymethylcellulose
Phase C 0,80 Aromaöl
0,06 Saccharin
0,10 Konservierungsmittel
0,05 Bisabolol
1 ,00 Panthenol
0,50 Tocopherylacetat
2,80 Siliciumdioxid
1 ,00 Natriumlaurylsulfat
7,90 Dicalciumphosphat, wasserfrei
25,29 Dicalciumphosphat-Dihydrat
0,45 Titandioxid
Herstellung:
Phase A lösen. Phase B in Phase A einstreuen und lösen. Phase C zugeben und unter Vakuum bei RT ca. 45 Min. rühren lassen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Zahnpasta mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 37: Mundwasser
Phase A
2,00 Aromaöl
4,00 hydriertes Rizinusöl-PEG-40
1 ,00 Bisabolol
30,00 Alkohol
Phase B
0,20 Saccharin
5,00 Glycerin q.s. Konservierungsmittel
5,00 Poloxamer 407
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Phase A und Phase B getrennt klar lösen. Phase B in Phase A einrühren. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Mundwasser mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 38: Prothesenhaftmittel
Phase A
0,20 Bisabolol
1 ,00 Betacarotin q.s. Aromaöl
20,00 Cetearyloctanoat
5,00 Siliciumdioxid
33,80 Mineralöl
Phase B
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
35,00 PVP (20 %ige Lösung in Wasser)
Herstellung:
Phase A gut mischen. Phase B in Phase A einrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Prothesenhaftmittel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 39: Hautpflegecreme, Typ OΛΛ/
Phase A
8,00 Cetearylalkohol
2,00 Ceteareth-6
2,00 Ceteareth-25
10,00 Mineralöl
5,00 Cetearyloctanoat
5,00 Dimethicon
Phase B
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
2,00 Panthenol, Propylenglykol q.s. Konservierungsmittel Phase C q.s. Parfümöl
Herstellung:
Phase A und B getrennt auf ca. 800C erwärmen. Phase B in Phase A unter Homogenisieren einrühren, kurz nachhomogenisieren. Abkühlen auf ca. 4O0C, Phase C hinzugeben, nochmals homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Hautpflegecreme, Typ O/W mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 40: Hautpflegecreme, Typ W/O
Phase A
6,00 hydriertes Rizinusöl-PEG-7
8,00 Cetearyloctanoat
5,00 Isopropylmyristat
15,00 Mineralöl
2,00 PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer
0,50 Magnesiumstearat
0,50 Aluminumstearat
Phase B
3,00 Glycerin
0,60 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,70 Magnesiumsulfat
2,00 Panthenol q.s. Konservierungsmittel
Phase C
1 ,00 Tocopherol
5,00 Tocopherylacetat q.s. Parfümöl
Herstellung: Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Abkühlen auf ca. 4O0C, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Hautpflegecreme, Typ W/O mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 41 : Lippenpflegecreme
Phase A
10,00 Cetearyloctanoat
5,00 Polybuten
Phase B
0,10 Carbomer
Phase C
2,00 Ceteareth-6
2,00 Ceteareth-25
2,00 Glycerylstearat
2,00 Cetylalkohol
1 ,00 Dimethicon
1 ,00 Benzophenone-3
0,20 Bisabolol
6,00 Mineralöl
Phase D
1 ,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
3,00 Panthenol
3,00 Propylenglykol q.s. Konservierungsmittel
Phase E
0,10 Triethanolamin
Phase F
0,50 Tocopherylacetat
0,10 Tocopherol q.s. Parfümöl Herstellung:
Phase A klar lösen. Phase B dazugeben und homogenisieren. Phase C addieren und schmelzen bei 800C. Phase D auf 800C erwärmen. Phase D zu Phase ABC geben und homogenisieren. Abkühlen auf ca. 40°C, Phase E und Phase F zugeben, nochmals homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Lippenpflegecreme mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 42: Duschgel
50,00 Sodium Laureth Sulfate, Magnesium Laureth Sulfate, Sodium Laureth-8
Sulfate, Magnesium Laureth-8 1 ,00 Cocoamide DEA
0,8 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
2,00 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10 q.s. Konservierungsmittel q.s. Parfümöl
2,00 Natriumchlorid
Herstellung:
Alle Komponenten gemeinsam einwiegen und bis zur Lösung rühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Duschgel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 43: Duschgel
30,00 Sodium Laureth Sulfate
6,00 Sodium Cocoamphodiacetate
6,00 Cocamidopropylbetain
3,00 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10 7,70 Polyquaternium-44
0,2 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,00 Panthenol q.s. Konservierungsmittel q.s. Parfümöl q.s. Citronensäure 0,50 Natriumchlorid
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A einwiegen und lösen. Den pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Duschgel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 44: Klares Duschgel
40,00 Sodium Laureth Sulfate
5,00 Decylglukosid 5,00 Cocamidopropylbetain
0,50 Polyquatemium-10
2,00 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,00 Panthenol q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel q.s. Citronensäure
2,00 Natriumchlorid
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A einwiegen und klar lösen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils ein klares Duschgel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 45: Duschbad
A
40,00 Sodium Laureth Sulfate
5,00 Sodium C12-i5 Pareth-15 Sulfonate
5,00 Decylglukosid q.s. Parfümöl
0, 10 Phytantriol
B 0, 1 Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid
2,00 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,00 Panthenol q.s. Konservierungsmittel
1 ,00 Laureth-3 q.s. Citronensäure
2,00 Natriumchlorid
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B nacheinander zugeben und mischen. Den pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Duschbad mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 46: Flüssigseife
A
43,26 dest. Wasser
0,34 Aminomethylpropanol
3,40 Poly(Ethylacrylat/Methacrylsi
B
40,00 Sodium Laureth Sulfate
10,00 Cocamidopropylbetain
0,2 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel
2,00 Natriumchlorid
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A einwiegen und klar lösen. Die Komponenten der Phase B nacheinander zugeben und mischen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils eine Flüssigseife mit guten Eigenschaften erhalten. Beispiel 47: Flüssiges Fußbad
A
1 ,00 Nonoxynol-14 0,10 Bisabolol
1 ,00 Pinienöl (Pinus Sylvestris)
B
5,00 PEG-8 1 ,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,50 Triclosan
30,00 Sodium Laureth Sulfate
3,00 Polyquatemium-16 q.s. C. I. 19 140 + C. 1. 42 051
Herstellung:
Phase A solubilisieren. Phase B mischen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein flüssiges Fußbad mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 48: Erfrischungsgel
A
0,60 Carbomer
45,40 dest. Wasser
B
0,50 Bisabolol
0,50 Farnesol q.s. Parfümöl
5,00 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,00 Tetrahydroxypropylethylendiamin
1 ,50 Menthol
43,00 Alkohol q.s. C. I. 74 180, Direct Blue 86
Herstellung: Phase A quellen lassen Phase B losen Phase B in Phase A einrühren
Das Beispiel lasst sich jeweils mit den erfindungsgemaßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen Es wird jeweils ein Erfrischungsgel mit guten Eigenschaften erhalten
Beispiel 49 Roll-on Antiperspirant
A 0,40 Hydroxyethylcellulose
50,00 dest Wasser
B
25,00 Alkohol 0,10 Bisabolol
0,30 Famesol
2,00 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil q s Parfumol
C
5,00 Aluminumchlorhydrat
3,00 Propylenglykol
3,00 Dimethicon-Copolyol
3,00 Polyquaternιum-16 1 ,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest Wasser
Herstellung
Phase A quellen lassen Phase B und C getrennt losen Phase A und B in Phase C einrühren
Das Beispiel lasst sich jeweils mit den erfindungsgemaßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen Es wird jeweils ein Roll-on Antiperspirant mit guten Eigenschaften erhalten
Beispiel 50 Transparenter Deostift
5,00 Natnumstearat
0,50 Tπclosan 3,00 Ceteareth-25
20,00 Glyceπn 0,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Parfümöl
60,00 Propylenglykol
0,20 Bisabolol
Herstellung:
Phase A zusammenwiegen, schmelzen und homogenisieren. Anschließend in die Form gießen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein transparenter Deostift mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 51 : Wasserlösliches Badeöl
15,00 Cetearyloctanoat
15,00 Capryl/Capήn-Triglyceήd
1 ,00 Panthenol, Propylenglykol 0,10 Bisabolol
2,00 Tocopherylacetat
2,00 Retinylpalmitat
0,10 Tocopherol
37,00 PEG-7-Glyceryl-Cocoate 0,4 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Parfümöl
23,60 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
Herstellung:
Mischen und rühren bis alles klar gelöst ist.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils ein wasserlösliches Badeöl mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 52: Tagespflege-Aerosol
A 4,00 Ethylhexyl Methoxycinnamate
1 ,50 Octocrylen 9,00 Capryl/Caprin-Triglycerid
5,00 Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed OiI
1 ,50 Cyclomethicon
3,00 Hydrogenated Coco-Glycerides
1 ,00 PVP/Hexadecen-Copolymer
1 ,00 Ceteareth-6, Stearylalkohol
B
5,00 Zinkoxid
C
2,00 Ceteareth-25
1 ,20 Panthenol
0,20 Sodium Ascorbyl Phosphate
0,30 Imidazolidinyl-Harnstoff
0,10 Disodium EDTA
1 ,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
D
0,50 Tocopherylacetat
0,20 Bisabolol
0,33 Capryl/Caprin-Triglycerid, Retinol q.s. Parfümöl
Herstellung:
Phase A auf 800C erwärmen. Phase A klar lösen. Phase B einarbeiten und homogenisieren. Phase C zugeben, erhitzen auf 800C, aufschmelzen und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40°C abkühlen, Phase D hinzugeben und kurz homogenisieren. 90 % Wirkstofflösung: 10 % Propan/Butan mit 3,5 bar (20°C) abfüllen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Tagespflege-Aerosol mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 53: Feuchtigkeitscreme
A
3,00 Vitis Vinifera (Grape) Seed OiI 1 ,00 Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan
1 ,50 Cyclomethicon 2,00 Soybean (Glycine Soja) OiI
2,00 Ethylhexyl Methoxycinnamate
1 ,00 Uvinul®A Plus
1 ,00 Hydrogenated Lecithin
1 ,00 Cholesterol
2,00 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
5,00 Cetearyloctanoat
5,00 Capryl/Caprin-Triglycerid
B
3,00 Capryl/Caprin-Triglycerid, Acrylat-
C
2,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,50 Cocotrimoniummethsulfat
2,00 Panthenol, Propylenglykol
3,00 Glycerin
0,10 Dinatrium-EDTA
D
0,30 Parfümöl
0,30 DMDM Hydantoin
1 ,00 Tocopherylacetat
2,00 Tocopherol
Herstellung:
Phase A auf 800C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren. Phase C auf ca. 800C erwärmen und unter Homogenisieren in Phase A+B einrühren. Unter Rühren auf ca. 400C abkühlen, Phase D hinzugeben und kurz homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Feuchtigkeitscreme mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 54: Aerosol-Haarschaum
A
2,00 Cocotrimoniummethsulfat 0,20 Parfümöl B
1 ,60 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,50 Poly(Ethylacrylat/Methacrylsäure) (Luviflex®Soft) 0,10 Aminomethylpropanol
0,20 Ceteareth-25
0,20 Trimethylsilylamodimethicon, Trideceth-10, Cetrimonium Chloride
0,10 PEG-25 PABA
0,20 Hydroxyethylcellulose 0,20 PEG-8
0,20 Panthenol
15,00 Alkohol
C 10,00 Propan/Butan 3,5 bar (200C)
Herstellung:
Phasen A und B mischen und mit Treibgas abfüllen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Aerosol-Haarschaum mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 55: Pumpmousse
A
2,00 Cocotrimoniummethosulfat q.s. Parfümöl
C
7,00 Polyquaternium-46 (10 %ige wässrige Lösung)
2,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,50 PEG-8 1 ,00 Panthenol q.s. Konservierungsmittel
0,20 PEG-25 PABA (ethoxylierte p-Aminobenzoesäure)
Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B nacheinander zugeben und klar lösen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils ein Pumpmousse mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 56: Aerosolschaum
3,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
5,00 PVP/VA-Copolymer (40 %ige wässrige Lösung)
0,50 Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat
0,20 Ceteareth-25
0,40 Parfümöl PC 910.781/Cremophor q.s. Konservierungsmittel
10,00 Propan/Butan 3,5 bar (2O0C)
Herstellung:
Alles zusammen wiegen, rühren bis gelöst, dann abfüllen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Aerosolschaum mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 57: Farbstyling-Mousse
A
2,00 Cocotrimoniummethosulfat q.s. Parfümöl
B
6,50 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,50 Acrylatcopolymer (Luvimer®100 P, Fa. BASF)
0,10 Aminomethylpropanol
0,20 Ceteareth-25
0,20 Panthenol
0,20 Hydroxyethylcellulose
10,00 Alkohol
0,08 Cl. 12245, Basic Red 76
0,05 Cl. 42510, Basic Violet 14 C
10,00 Propan/Butan 3,5 bar (200C)
Herstellung:
Alles zusammen wiegen, rühren bis gelöst, dann abfüllen. Nur für dunkelblondes und braunes Haar geeignet!
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Farbstyling-Mousse mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 58: Pumphaarschaum
A
1 ,50 Cocotrimoniummethosulfat q.s. Parfümöl
B
2,00 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
C
0,46 Aminomethylpropanol
4,00 PEG/PPG-25/25 Dimethicon q.s. Konservierungsmittel
Herstellung:
Phase A mischen. Phase B in Phase A einrühren. Phase C zugeben und rühren bis gelöst.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Pumphaarschaum mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 59: Aquawax
10 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser q.s. Parfümöl q.s. hydriertes Rizinusöl-PEG-40 0,10 Diethylphthalat
0,10 Cetearylethylhexanoat
0,10 PEG-7 Glyceryl Cocoate
0,10 Konservierungsmittel 2,00 Capryl/Caprin-Triglycerid, Acrylat-Copolymer
Herstellung;
Alles mischen und homogenisieren. 15 Minuten nachrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Aquawax mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 60: Rinse-off Conditioner und Repair Treatment
A
0,20 Cetearyloctanoat
0,10 Phytantriol
2,00 hydriertes Rizinusöl-PEG-40
B q.s. Parfümöl
2,00 Cocotrimoniummethosulfat
C ad 100 dest. Wasser
D
2,00 Polyquaternium-16 (20 %ige wässrige Lösung)
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
1 ,00 Dimethicon-Copolyol q.s. Konservierungsmittel
10,00 Alkohol q.s. Citronensäure
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt mischen. Phase C in Phase B einrühren. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Rinse-off Conditioner und Repair Treatment mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 61 : Haarkur
A
2,00 Ceteareth-6, Stearylalkohol
1 ,00 Ceteareth-25
6,00 Cetearylalkohol
6,00 Cetearyloctanoat
0,30 Phytantriol
B
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,70 Guar Hydroxypropytrimonoium Chloride
5,00 Propylenglykol
2,00 Panthenol
0,30 Imidazolidinyl-Hamstoff
C
2,00 Cosi SiIk Soluble
0,20 Parfüm
0,50 Phenoxyethanol
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 8O0C erwärmen. Phase B homogenisieren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Haarkur mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 62: Haar-Cocktail
A
0,40 Acrylate/C1O-3o Alkylacrylat-Crosspolymer
2,00 Dimethicon
3,00 Cyclomethicon, Dimethiconol 2,00 Phenyltrimethicon
2,00 Amodimethicone, Cetrimonium Chloride, Trideceth-10 0,50 Dimethicon-Copolyol
1 ,00 Macadamia-Nussöl (Temifotia)
0,50 Tocopherylacetat
1 ,00 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl
B
0,3 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser 0,46 Äminomethylpropanol
4,00 PEG/PPG-25/25 Dimethicon/Acrylat-Copolymer
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B lösen. Phase B unter Homogenisieren in Phase A einrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Haar-Cocktail mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 63: Dauerwelle
Well-Lösung
A
0,20 Cocamidopropylbetain
0,20 Polysorbate 20
1 ,55 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
0,20 Dinatrium-EDTA
0,20 Hydroxyethylcellulose
B
8,00 Thioglykolsäure
C
11 ,00 Ammoniumhydroxid
D
5,00 Ammoniumcarbonat Herstellung:
Die Komponenten der Phase A einwiegen und klar lösen. Phase B in Phase A einrühren.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Well-Lösung mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 64: Fixierung:
A
1 ,00 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
0,20 Parfümöl ad 100 dest. Wasser
B
0,20 Cocamidopropylbetain
0,20 Ceteareth-25
2,5 Polymer aus Beispiel 1 (fest) q.s. Konservierungsmittel
C
2,30 Wasserstoffperoxid
D q.s. Phosphorsäure
Herstellung:
Phase A solubilisieren. Die Komponenten der Phase B nacheinander zugeben und klar lösen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Fixierung mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 65: dunkelbraune Permanenthaarfarbe (Oxidationshaarfarbe)
A
0,20 Natriumsulfit 0,05 Dinatrium-EDTA
0,20 p-Phenylendiamin 0,30 Resorcinol
0,20 4-Amino-2-hydroxytoluol
0,10 m-Aminophenol
1 ,50 Oleylalkohol
4,50 Propylenglykol
2,30 Sodium C-12-15 Pareth-15 Sulfonate
20,00 Ölsäure ad 100 dest. Wasser
B
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
13,70 Ammoniumhydroxid
6,00 i-Propanol q.s. Parfüm
Herstellung:
Phase A solubilisieren. Die Komponenten der Phase B nacheinander zugeben und mischen,
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine dunkelbraune Permanenthaarfarbe (Oxidationshaarfar- be) mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 66: Entwickleremulsion (pH 3 -4 )
3,00 Hexadecylalkohol
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,00 Ceteareth-20
1 ,00 Sodium C12-15 Pareth-15 Sulfonate
6,00 Wasse rstoff pe roxi d
0,50 Phosphorsäure
0,01 Acetanilid
Herstellung:
Die Komponenten nacheinander zugeben und mischen. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine Entwickleremulsion (pH 3 - 4) mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 67: hellbraune Semi-Permanenthaarfarbe
10,00 Cocodiethanolamid
4,00 Nathumdodecylbenzylsulfonat, 50 %ig
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
6,00 C9-H Pareth-3
2,50 Natriumlaurylsulfat
0,40 2-Nitro-p-phenylendiamin
0,20 HC Red No.3
0,20 HC Yeliow No.2
Herstellung:
Die Komponenten nacheinander zugeben und mischen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils eine hellbraune Semi-Permanenthaarfarbe mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 68: Shampoo
30,00 Sodium Laureth Sulfate
6,00 Sodium Cocoamphoacetate
6,00 Cocamidopropylbetain
3,00 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide
MEA, Laureth-10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
2,00 Dimethicon q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff q.s. Citronensäure
1 ,00 Natriumchlorid ad 100 dest. Wasser
Herstellung: Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 69: Shampoo
30,00 Sodium Laureth Sulfate
6,00 Sodium Cocoamphoacetate
6,00 Cocamidopropylbetain
3,00 Sodium Laureth Sulfate, Glykol
Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
2,00 Ämodimethicon q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff q.s. Citronensäure
1 ,00 Natriumchlorid ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 70: Shampoo
40,00 Sodium Laureth Sulfate
10,00 Cocamidopropylbetain
3,00 Sodium Laureth Sulfate, Glykol
Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
2,00 Dow Corning 3052 q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff q.s. Citronensäure
2,00 Cocamido DEA ad 100 dest. Wasser Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 71 : Antischuppen-Shampoo
40,00 Sodium Laureth Sulfate
10,00 Cocamidopropylbetain
10,00 Disodium Laureth Sulfosuccinate
2,50 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) 0,50 Climbazol q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff
0,50 Natriumchlorid ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wie- derholen. Es wird jeweils ein Antischuppen-Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 72: Shampoo
25,00 Sodium Laureth Sulfate
5,00 Cocamidopropylbetain
2,50 Sodium Laureth Sulfate , Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff
2,00 Cocamido DEA ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 73: Shampoo
20,00 Ammonium Laureth Sulfate
15,00 Ammonium Lauryl Sulfate
5,00 Cocamidopropylbetain
2,50 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate,Cocamide
MEA, Laureth-10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff
0,50 Nathumchlorid ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 74: Klares Duschgel
40,00 Sodium Laureth Sulfate
5,00 Decylglukosid
5,00 Cocamidopropylbetain
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest)
1 ,00 Panthenol q.s. Parfüm q.s. Konservierungsstoff q.s. Citronensäure
2,00 Natriumchlorid ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen. Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein klares Duschgel mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 75: Shampoo
12,00 Sodium Laureth Sulfate
1 ,50 Decylglukosid
2,50 Cocamidopropylbetain
5,00 Coco-Glucoside Glyceryl Oleate
2,00 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate,Cocamide MEA, Laureth- 10
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) q.s. Konservierungsstoff q.s. Sunset Yellow C. I. 15 985 q.s. Parfüm
1 ,00 Natriumchlorid ad 100 dest. Wasser
Herstellung:
Komponenten einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.
Beispiel 76: Shampoo
A
40,00 Sodium Laureth Sulfate
5,00 Sodium C12-i5 Pareth-15 Sulfonate
5,00 Decylglukosid q.s. Parfüm
0,10 Phytantriol
B
1 ,0 Polymer aus Beispiel 1 (fest) ad 100 dest. Wasser
1 ,00 Panthenol q.s. Konservierungsstoff
1 ,00 Laureth-3 q.s. Citronensäure
2.00 Natriumchlorid Herstellung:
Komponenten der Phase A einwiegen und lösen. pH-Wert auf 6 bis 7 einstellen. Phase B zugeben und mischen.
Das Beispiel lässt sich jeweils mit den erfindungsgemäßen Polymeren 2 bis 20 wiederholen. Es wird jeweils ein Shampoo mit guten Eigenschaften erhalten.

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung enthaltend wenigstens ein Polymer A, welches
a) wenigstens einen Ester der (Meth)acrylsäure oder Ethacrylsäure, b) wenigstens eine olefinisch ungesättigte, radikalisch polymerisierbare anio- nogene oder anionische Verbindung, c) wenigstens eine, keine Silikongruppen enthaltende, olefinisch ungesättigte, radikalisch polymerisierbare urethangruppenhaltige Verbindung und d) gegebenenfalls weitere radikalisch polymerisierbare Verbindungen einpolymerisiert enthält.
2. Wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , wobei Komponente a) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Me- thyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Propyl(meth)acrylat, i-Propyl(meth)- acrylat, Methylethacrylat, Ethylethacrylat, n-Propylethacrylat, i-Propylethacrylat, n-Butylethacrylat, tert.-Butylethacrylat, i-Butylethacrylat, n-Butyl(meth)acrylat, tert.-Butyl(meth)acrylat, i-Butyl(meth)acrylat, sec- Butyl(meth)acrylat, 2-Pentyl- (meth)acrylat, 3-Pentyl(meth)acrylat, Isopentylacrylat, Neopentylacrylat, n-Octyl-
(meth)acrylat, 1 , 1 ,3,3-Tetramethylbutyl(meth)acrylat, Ethylhexyl(meth)acrylat, n-Nonyl(meth)acrylat, n-Decyl(meth)acrylat, n-Undecyl(meth)acrylat, Tridecyl- (meth)acrylat, Myristyl(meth)acrylat, Pentadecyl(meth)acrylat, Palmityl(meth)- acrylat, Heptadecyl(meth)acrylat, Nonadecyl(meth)acrylat, Arrachinyl(meth)- acrylat, Behenyl(meth)acrylat, Lignocerenyl(meth)acrylat, Cerotinyl(meth)acrylat,
Melissinyi(meth)acrylat, Palmitoleinyl(meth)acrylat, Oleyl(meth)acrylat, Linolyl- (meth)acrylat, Linolenyl(meth)acrylat, Stearyl(meth)acrylat, Lauryl(meth)acrylat, Phenoxyethylacrylat, t-Butylcyclohexylacrylat, Cyclohexyl(meth)acrylat, Urei- do(meth)acrylat, Tetrahydrofurfuryl(meth)acrylat und deren Mischungen.
3. Wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach Anspruch 2, wobei Komponente a) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methylmethacry- lat, Ethylmethacrylat, n-Propylmethacrylat, i-Propylmethacrylat, n-Butylmeth- acrylat, tert.-Butylmethacrylat, i-Butylmethacrylat, sec-Butylmethacrylat und de- ren Mischungen.
4. Wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei Komponente b) ausgewählt ist aus olefinisch ungesättigten, radikalisch polymerisierbaren Carbonsäuren und deren Salzen. Wassrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach Anspruch 4, wobei Komponente b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acrylsaure, Methacrylsaure, Ethacrylsaure, alpha-Chloracrylsaure, Crotonsaure, Maleinsäure, Maleinsaureanhydπd, Itaconsaure, Citraconsaure, Mesaconsaure, Glutacon- saure, Aconitsaure, Fumarsaure, Halbestern von monoethylenisch ungesättigten
Dicarbonsauren mit 4 bis 10, vorzugsweise 4 bis 6 C-Atomen
Wassrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach Anspruch 5, wobei Komponente b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acrylsaure, Methacrylsaure und deren Mischungen
Wassrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei Komponente c) ausgewählt ist aus urethangruppenhaltigen (Meth)acrylaten
Wassrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das wenigstens eine Polymer A
a) 50-95 Gew -% der Komponente a), b) 4-30 Gew -% der Komponente b), c) 0,1-20 Gew -% der Komponente c) und d) 0-30 Gew -% der Komponente d) einpolymerisiert enthalt, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen der Komponenten a) bis d) zu 100 Gew -% addieren
Wassrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach Anspruch 8, wobei das wenigstens eine Polymer A
a) 65-85 Gew -% der Komponente a), b) 10-30 Gew -% der Komponente b), c) 0,5-10 Gew -% der Komponente c) und d) 0-30 Gew -% der Komponente d) einpolymerisiert enthalt, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen der Komponenten a) bis d) zu 100 Gew -% addieren
Wassrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das wenigstens eine Polymer A
a) 70-80 Gew -% der Komponente a), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat und deren Mischungen, b) 15-28 Gew.-% der Komponente b), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Äcrylsäure, Methacrylsäure und deren Mischungen, c) 0,5-5 Gew.-% urethangruppenhaltige (Meth)acrylate d) 0-30 Gew.-% der Komponente d) einpolymerisiert enthält, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen der Komponenten a) bis d) zu 100 Gew.-% addieren.
11. Wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Zubereitung außer Wasser wenigstens einen weiteren kosme- tisch akzeptablen Träger B) aufweist, der ausgewählt ist unter
i. wassermischbaren organischen Lösungsmitteln, bevorzugt C2-C4- Alkanolen, besonders bevorzugt Ethanol, ii. Ölen, Fetten, Wachsen, iii. von ii) verschiedenen Estern von C6-C30-Monocarbonsäuren mit ein-, zwei- oder dreiwertigen Alkoholen, iv. gesättigten acyclischen und cyclischen Kohlenwasserstoffen, v. Fettsäuren, vi. Fettalkoholen, vii. Treibmitteln (Treibgasen) und viii. Mischungen davon.
12. Wässrige haut- oder haarkosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 in Form eines Sprühproduktes, wobei die Zubereitung entweder in Kombi- nation mit einer mechanischen Pumpsprühvorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pro- pan, Butan, Dimethylether, fluorierten Kohlenwasserstoffen und deren Mischungen vorliegt.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110020250A1 (en) * 2009-03-20 2011-01-27 Laurie Ellen Breyfogle Personal-care composition comprising a hydrocarbon wax and a polar oil
EP2532691A1 (de) 2011-06-07 2012-12-12 Basf Se Assoziativverdicker auf Basis von Methacrylat
US9095730B2 (en) 2011-06-07 2015-08-04 Basf Se Associative thickeners based on methacrylate
US9175171B2 (en) 2006-08-25 2015-11-03 Evonik Roehm Gmbh Methacrylate resins for producing road markings

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9249247B2 (en) * 2009-11-16 2016-02-02 Dsm Ip Assets B.V. Acrylic polymer
CN102727395B (zh) * 2011-04-12 2017-08-08 拜尔斯道夫股份有限公司 可雾化的毛发定型组合物
EP2723786A1 (de) * 2011-06-22 2014-04-30 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Polymerisat mit einem makromonomer
US8607803B2 (en) * 2011-09-29 2013-12-17 The Procter & Gamble Company Hair treatment process providing dispersed colors by light diffraction
US9877929B2 (en) 2011-10-13 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical vitamin D and ubiquinol oral supplement compositions
FR2981831B1 (fr) * 2011-10-26 2014-01-17 Oreal Dispositif pour la coloration d'oxydation auto-moussante, composition auto-moussante prete a l'emploi et procede de coloration des fibres keratiniques
US9877930B2 (en) 2012-10-12 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical ubiquinol oral supplement compositions with amorphous calcium phosphate
US9724542B2 (en) 2012-10-12 2017-08-08 Premier Dental Products Company Remineralizing and desensitizing compositions, treatments and methods of manufacture
BR112015010374A2 (pt) 2013-03-28 2017-07-11 Los Alamos Nat Security Llc processo de tratamento para o cabelo que fornece cores dispersas por difração de luz
JP2016527379A (ja) 2013-08-06 2016-09-08 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ セルロースと相互作用する成分を有する水性顔料分散体
JP2015129095A (ja) * 2013-12-19 2015-07-16 ロレアル 組成物
US10166179B2 (en) 2013-12-20 2019-01-01 Isp Investments Llc Fixative polymers and hair styling compositions thereof
US11931379B2 (en) 2015-12-22 2024-03-19 Johnson & Johnson Consumer Inc. Stable foaming composition and method of use
US20190040172A1 (en) * 2016-02-04 2019-02-07 Isp Investments Llc Aqueous emulsion polymers as rheology modifiers, compositions thereof, and method of use
GB2551510B (en) * 2016-06-20 2019-04-03 Reckitt Benckiser Brands Ltd Denture adhesive composition
CN111971375A (zh) * 2017-10-13 2020-11-20 荷兰联合利华有限公司 织物喷雾组合物
EP3710503B1 (de) * 2017-11-15 2022-01-05 Evonik Operations GmbH Funktionalisierte polymere
JP7205728B2 (ja) * 2019-10-10 2023-01-17 日油株式会社 身体洗浄剤組成物
JP7205727B2 (ja) * 2019-10-10 2023-01-17 日油株式会社 毛髪洗浄剤組成物
KR102194279B1 (ko) * 2020-06-25 2020-12-22 코스맥스 주식회사 메이크업 밀착력 강화 및 묻어남 방지를 위한 양이온성 화장료 조성물
CN112277473A (zh) * 2020-10-25 2021-01-29 郑州奥诚电子科技有限公司 一种喷墨打印机喷头的长效保湿方法和保湿湿巾
CN114010527A (zh) * 2021-12-16 2022-02-08 四川大学 具保湿功能的人造黑色素染发剂及其制备方法、使用方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100890A2 (de) * 1982-07-22 1984-02-22 BASF Aktiengesellschaft Copolymerisate und ihre Verwendung in Haarbehandlungsmitteln
WO1997000664A1 (en) * 1995-06-20 1997-01-09 Eastman Chemical Company Aqueous nail polish compositions containing acrylic resins crosslinked with acrylated urethane oligomers
DE19732902A1 (de) * 1997-07-30 1999-02-04 Sun Chemical Corp Deckschicht für lichtempfindliche Materialien umfassend ein (1-Vinylimidazol)-Polymer oder -Copolymer
DE19838852A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Radikalisch polymerisierbare siloxangruppenhaltige Urethan(meth)acrylate und Polymere auf deren Basis

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1165574B (de) 1960-08-08 1964-03-19 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern
US3479328A (en) 1966-11-18 1969-11-18 Ashland Oil Inc Novel monomers and polymers
US3674838A (en) 1969-06-05 1972-07-04 Ashland Oil Inc Vinyl carbamyloxy carboxylates
DE2024051C3 (de) 1970-05-16 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2110268B1 (de) 1970-10-07 1976-06-04 Minnesota Mining & Mfg
GB1443715A (en) 1973-06-28 1976-07-21 Kansai Paint Co Ltd Vinylurethanes
US4116786A (en) 1976-06-08 1978-09-26 Union Carbide Corporation Radiation curable coating compositions containing an acrylate-capped, polyether urethane and a polysiloxane
US4237253A (en) 1977-04-21 1980-12-02 L'oreal Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them
US4260703A (en) 1979-10-26 1981-04-07 Union Carbide Corporation Novel urethane-acrylate and radiation curable compositions
CA1154456A (en) 1980-03-21 1983-09-27 Robert J. Knopf (n-substituted carbamoyloxy) alkyleneoxy alkyl acrylate esters
US4481093A (en) 1981-10-13 1984-11-06 Desoto, Inc. Ultraviolet curable basecoats for vacuum metallization
JPS59157112A (ja) 1983-02-28 1984-09-06 Daicel Chem Ind Ltd ウレタンアクリレ−トオリゴマ−の製造方法
WO1986003145A1 (en) 1984-11-26 1986-06-05 Roeser Howard L Jr Composition and method for removing conformal coatings
DE3708451A1 (de) 1987-03-16 1988-10-06 Henkel Kgaa Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln
JPS63297369A (ja) 1987-05-29 1988-12-05 Nippon Kayaku Co Ltd ウレタン（メタ）アクリレ−ト混合物、樹脂組成物及びコ−テイング剤
DE3929973A1 (de) 1989-09-08 1991-03-14 Henkel Kgaa Haarpflegemittel
US5240835A (en) 1989-10-10 1993-08-31 Genencor International, Inc. Methods for enzymatically preparing polymerizable monomers
DE4007146A1 (de) 1990-03-07 1991-09-12 Basf Ag Strahlungshaertbare amin- und harnstoffgruppen enthaltende urethanacrylatverbindungen
CA2159721A1 (en) 1993-04-30 1994-11-10 Martine H. Deketele Ultraviolet radiation curable acrylic pressure-sensitive adhesive compositions comprising carbamate functional monomers and adhesives prepared therefrom
DE4333238A1 (de) 1993-09-30 1995-04-06 Basf Ag Pyrrolidongruppenhaltige Polyester und Polyamide
DE4434554A1 (de) 1994-09-28 1996-04-04 Basf Ag Strahlungshärtbare wäßrige Polyurethandispersionen
EP0934956B1 (de) 1996-02-21 2011-08-03 Kaneka Corporation Härtbare zusammensetzung
AU726675B2 (en) 1996-03-04 2000-11-16 General Electric Company Silicone aminopolyalkyleneoxide block copolymers
WO1998006783A1 (en) 1996-08-12 1998-02-19 Ucb, S.A. Radiation hardening resin compositions
EP0903363B1 (de) 1997-09-22 2005-09-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung strahlungshärtbarer, Urethangruppen enthaltender Prepolymere
DE19810793A1 (de) 1998-03-12 1999-09-16 Basf Ag Härtbares Polyurethanpolymerisat, Dispersion auf Basis dieses Polymerisats, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19838851A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Kosmetisches Mittel
CN1145660C (zh) 1998-08-26 2004-04-14 Basf公司 滋发剂组合物及其用途
DE19853569A1 (de) 1998-11-20 2000-05-25 Bayer Ag Neue Urethanacrylate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE19860041A1 (de) 1998-12-23 2000-06-29 Basf Ag Durch Addition an Isocyanatgruppen als auch durch strahlungsinduzierte Addition an aktivierte C-C-Doppelbindungen härtbare Beschichtungsmittel
EP1035144B1 (de) 1999-03-12 2006-03-22 Basf Aktiengesellschaft Wasserlösliche oder wasserdispergierbare polymere Salze
FR2798587B1 (fr) 1999-09-16 2001-11-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur
US6559260B1 (en) 2000-03-27 2003-05-06 Sartomer Technology Company, Inc. Allyl urethane resin compositions
FR2809306B1 (fr) * 2000-05-23 2004-02-06 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres ethyleniques sequences a caractere elastique et compositions les contenant
DE10208146A1 (de) 2002-10-02 2003-09-11 Bsh Bosch Siemens Hausgeraete Verfahren zum rechnergestützten Erzeugen einer graphischen Benutzeroberfläche und Geräteüberwachungs-/Steuerungseinheit
DE10246112A1 (de) 2002-02-26 2004-05-19 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Verfahren und Schaltungsanordnung zum rechnergestützten Erzeugen einer grafischen Benutzeroberfläche
DE10257094A1 (de) 2002-12-05 2004-06-24 Basf Ag Enzymatische Herstellung urethangruppenhaltiger (Meth)acrylsäureester
EP1575909A1 (de) 2002-12-12 2005-09-21 Surface Specialties, S.A. Verfahren zur herstellung von carbamoyloxy(meth)acrylaten und neue carbamoyloxy(meth)acrylate
US20040152799A1 (en) 2003-01-31 2004-08-05 Miller Christopher Wayne Flexible radiation curable compositions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100890A2 (de) * 1982-07-22 1984-02-22 BASF Aktiengesellschaft Copolymerisate und ihre Verwendung in Haarbehandlungsmitteln
WO1997000664A1 (en) * 1995-06-20 1997-01-09 Eastman Chemical Company Aqueous nail polish compositions containing acrylic resins crosslinked with acrylated urethane oligomers
DE19732902A1 (de) * 1997-07-30 1999-02-04 Sun Chemical Corp Deckschicht für lichtempfindliche Materialien umfassend ein (1-Vinylimidazol)-Polymer oder -Copolymer
DE19838852A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Radikalisch polymerisierbare siloxangruppenhaltige Urethan(meth)acrylate und Polymere auf deren Basis

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9175171B2 (en) 2006-08-25 2015-11-03 Evonik Roehm Gmbh Methacrylate resins for producing road markings
US20110020250A1 (en) * 2009-03-20 2011-01-27 Laurie Ellen Breyfogle Personal-care composition comprising a hydrocarbon wax and a polar oil
US9833391B2 (en) * 2009-03-20 2017-12-05 The Proctor & Gamble Company Personal-care composition comprising a hydrocarbon wax and a polar oil
EP2532691A1 (de) 2011-06-07 2012-12-12 Basf Se Assoziativverdicker auf Basis von Methacrylat
WO2012168016A1 (de) 2011-06-07 2012-12-13 Basf Se Assoziativverdicker auf basis von (meth)acrylat
US9095730B2 (en) 2011-06-07 2015-08-04 Basf Se Associative thickeners based on methacrylate

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