WO2006128873A1 - Verbundelemente, enthaltend vliesstoff aus thermoplastischem polyurethan - Google Patents

Verbundelemente, enthaltend vliesstoff aus thermoplastischem polyurethan Download PDF

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WO2006128873A1
WO2006128873A1 PCT/EP2006/062731 EP2006062731W WO2006128873A1 WO 2006128873 A1 WO2006128873 A1 WO 2006128873A1 EP 2006062731 W EP2006062731 W EP 2006062731W WO 2006128873 A1 WO2006128873 A1 WO 2006128873A1
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thermoplastic polyurethane
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Hauke Malz
Toprak Serhatkulu
Marita Schuster
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Basf Aktiengesellschaft
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    • Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/249991—Synthetic resin or natural rubbers

Definitions

  • the invention relates to composite elements comprising a polyurethane foam (i), a nonwoven fabric of thermoplastic polyurethane (ii) and optionally a cover layer (iii), and a process for their preparation and the use of the composite elements according to the invention as seats or carpets.
  • Polyurethane is a versatile material that finds application in many areas. Due to the wide variety of useful raw materials, products having a variety of properties can be made, e.g. Rigid foams for insulation, soft block foams for mattresses, soft foams for car seats and seat cushions, acoustic foams for sound insulation, thermoplastic foams, shoe foams, or microcellular foams, but also compact casting systems and thermoplastic polyurethanes.
  • DE 19811472 describes a thixotropic PUR system which is intended to reduce the penetration depth into a textile covering layer.
  • this system has too high a viscosity, so that the resulting poor flowability does not allow foaming of complicated geometries.
  • Composite elements of polyurethane and nonwovens are described in GB 2 235 651.
  • the composite elements described therein comprising nonwoven fabrics of polyethylene terephthalate or polyamide, do not exhibit satisfactory properties, in particular with regard to elasticity, haptics, adhesion between polyurethane matrix and nonwoven fabric and water vapor permeability.
  • the object of the invention was thus to develop for a composite element a combination of a cover layer and a foam, e.g. for a composite element in the form of a car seat, which can be dispensed with a protective film. It was a further object of the invention to replace the protective film so that it may be possible to dispense with a cover layer.
  • the objects could be achieved by providing a composite element containing a polyurethane foam as well as a nonwoven fabric made of thermoplastic polyurethane (also referred to in the context of this application as "TPU") and an optional cover layer and a process for its production.
  • a composite element containing a polyurethane foam as well as a nonwoven fabric made of thermoplastic polyurethane (also referred to in the context of this application as "TPU") and an optional cover layer and a process for its production.
  • TPU thermoplastic polyurethane
  • the subject of the invention is therefore a composite element containing
  • polyurethane foam i) polyurethane foam, ii) thermoplastic polyurethane nonwoven fabric and iii) optional topcoat.
  • topcoat (iii) materials are commonly used which impart a decorative appearance to the composite element. These may consist of natural or synthetic substances.
  • cover layers are metal foils, plastic films, plastic skins, textiles, nonwovens and / or leather.
  • suitable textiles are woven or knitted fabrics. In particular those containing synthetic fibers such as polyamide, polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyacrylonitrile, polyolefins, polypropylene, viscose. Further, woven or knitted fabrics containing natural fibers such as wool, cotton, silk, linen, etc.
  • nonwovens containing synthetic fibers such as polypropylene, polyolefin copolymers, styrene copolymers, polyamines, polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyacrylonitrile, TPU, polyethers - Tern, polyether ethers, polyester ethers and nonwovens containing natural fibers such as silk, cotton, wool, linen, etc. represent suitable textiles.
  • suitable plastics are films of PVC, polyolefins, thermoplastic polyurethanes or mixtures or composites thereof.
  • Textiles which contain synthetic fibers and / or natural fibers are preferably used.
  • the thickness of the cover layer is generally 0.05 to 5 millimeters (mm), preferably from 0.1 to 2 mm, more preferably from 0.2 to 1.2 mm.
  • the cover layer may be unile ⁇ or different colors. Different colors also include colored patterns.
  • the composite element according to the invention contains one or more nonwovens.
  • Nonwoven fabric is understood as meaning a layer, a nonwoven and / or a batt of directionally arranged or randomly located fibers, solidified by friction and / or cohesion and / or adhesion.
  • paper or products that have been woven, knitted, tufted, stitched together with binding yarns or filaments or felted by wet-rolling are not treated as nonwoven fabrics within the meaning of this application.
  • a materia! for the purposes of this application if more than 50%, in particular 60 to 90%, of the mass of its fibrous constituent consists of fibers with a length to diameter ratio of more than 300, in particular more than 500, exists.
  • the individual fibers of the nonwoven have a diameter of 50 .mu.m to 0.1 .mu.m, preferably from 10 .mu.m to 0.5 .mu.m, in particular from 7 .mu.m to 0.5 .mu.m.
  • the nonwovens (ii) have a thickness of 0.01 to 5 millimeters (mm), more preferably from 0.1 to 2 mm, particularly preferably from 0.2 to 1, 5 mm, in particular from 0.3 up to 1 mm, measured according to ISO 9073-2.
  • the nonwovens (ii) have a basis weight of from 20 to 500 g / m 2 , more preferably from 50 to 250 g / m 2 , particularly preferably from 90 to 160 g / m 2 , measured according to ISO 9073-1 on.
  • the nonwoven fabric may additionally be mechanically consolidated.
  • the mechanical consolidation may be a one-sided or bilateral mechanical consolidation, preferably a two-sided mechanical consolidation.
  • the nonwoven fabric may additionally be thermally bonded.
  • a thermal consolidation can be carried out for example by a hot air treatment of the nonwoven fabric.
  • the nonwoven fabric (ii) used has a tensile strength in the production direction of 10 Newton (N) per 5 cm to 1000 N per 5 cm, preferably from 40 N per 5 cm to 1000 N per 5 cm, in particular from 200 to 1000 N per 5 cm measured after, (measured according to DIN EN 12127), on.
  • the nonwoven fabric (ii) used has a tensile strength perpendicular to the production direction of 10 Newton (N) per 5 cm to 1000 N per 5 cm, preferably from 40 N per 5 cm to 1000 N per 5 cm, in particular of 200 - 1000 N per 5 cm on. (measured according to DIN EN 12127)
  • the nonwoven fabric (ii) used has an elongation in the production direction of from 10% to 800%, preferably from 50% to 800%, in particular from 250% to 800%, measured according to DIN EN 29073 T3.
  • the nonwoven fabric (ii) used has an elongation at the production direction of from 10% to 800%, preferably from 50% to 800%, in particular from 250% to 800%, measured according to DIN EN 29073 T3,
  • the nonwoven fabric (ii) has at least two, more preferably at least 3 and in particular all the features P1 to P4.
  • the nonwoven fabric (ii) used is single-layered, ie only one fiber mixture is used across the thickness of the nonwoven fabric.
  • the nonwoven fabric (ii) used is made of thermoplastic polyurethane.
  • the nonwoven fabric (ii) used contains thermoplastic polyurethane, preferably as an essential constituent.
  • the nonwoven fabric (ii) used contains thermoplastic polyurethane in an amount of 60% by weight to 100% by weight, particularly preferably more than 80% by weight, in particular more than 97% by weight, based on the total weight of the nonwoven.
  • the nonwoven fabric (ii) used may contain other polymers or auxiliaries, such as, for example, polypropylene, polyethylene and / or polystyrene and / or copolymers of polystyrene, such as styrene-acrylonitrile copolymers.
  • polymers or auxiliaries such as, for example, polypropylene, polyethylene and / or polystyrene and / or copolymers of polystyrene, such as styrene-acrylonitrile copolymers.
  • Thermoplastic polyurethanes are polyurethanes which, when repeatedly heated and cooled in the temperature range typical of the material for processing and use, remain thermoplastic.
  • thermoplastic property of the polyurethane is meant here is repeated in a typical polyurethane temperature range between 15O 0 C and 300 0 C to soften when heated and harden when cooled and repeated in the softened state by flowing as a molding, extrusion or formed part to Semi-finished or to be malleable items.
  • thermoplastic polyurethane used for the nonwoven fabric (ii) is obtainable by reaction by reacting (a-ii) isocyanates with (b-ii) isocyanate-reactive compounds, preferably having a number average molecular weight of 500 to 10,000 g / moi and optionally (c -ü) chain extenders having a molecular weight of 50 to 499 g / mol, optionally in the presence of (d-ii) catalysts and / or (e-ii) adjuvants are prepared.
  • organic isocyanates a-ii
  • organic isocyanates a-ii
  • HDI hexamethylene diisocyanate
  • MDI 2,2'-, 2,4'- and / or 4
  • MDI hydrogenated MDI
  • EDI ethylenediphenylene diisocyanate
  • HDi hexamethylene diisocyanate
  • HMDI hydrogenated MDI
  • EDI ethylenediphenylene diisocyanate
  • isocyanate-reactive compounds for example polyesterols, polyetherols and / or polycarbonatediols, which are usually also grouped under the term "polyols". These usually have a number average molecular weight of 500 to 8000 g / mol, preferably 600 to 5000 g / mol, in particular 800 to 3000 g / mol. Furthermore, they usually have an average functionality of 1.8 to 2.3, preferably 1, 9 to 2.1, in particular 2. By average functionality is meant the average number of OH groups per polyol molecule.
  • polyether alcohols ais (b-ii) are used, these are generally selected from known processes, for example by anionic polymerization with alkali metal hydroxides, as catalysts and with the addition of a starter molecule contains several reactive hydrogen atoms bound, selected from one or more alkylene oxides Propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO).
  • PO Propylene oxide
  • EO ethylene oxide
  • polyetherols obtained by ring-opening polymerization of tetrahydrofuran can also be used.
  • These polytetrahydrofurans preferably have a functionality of about 2. Furthermore, they preferably have a number average molecular weight of 500 to 4000 g / mol, preferably from 700 to 3000 g / mol, particularly preferably from 900 to 2500 g / mol.
  • polyester alcohols are used as constituent (b-ii), these are usually obtained by condensation of polyfunctional alcohols having 2 to 12 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, with polyfunctional carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms, for example succinic acid, glutaric acid, Adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, maleic acid, fumaric acid and preferably phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and the isomeric naphthalene dicarboxylic acids.
  • polyfunctional alcohols having 2 to 12 carbon atoms preferably 2 to 6 carbon atoms
  • polyfunctional carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms
  • succinic acid for example succinic acid, glutaric acid, Adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, maleic acid, fumaric acid and preferably phthalic acid,
  • component (b-ii) is a polyesterol having a number-average molecular weight of more than 400 to 5000 g / mol, preferably of more than 500 to 3000 g / mol, particularly preferably of 1000 to 2500 g / mo! used.
  • Preferred polyols are polyTHF, as well as polyesterols based on adipic acid, in particular polyesterols, obtainable by condensation of adipic acid with 1,4-butanediol, 1,2-ethylene glycol, 2-methylpropane-1,3-dio! or 3-methyl-1, 5-diol or mixtures thereof.
  • chain extenders (c-ii) it is possible to use generally known aliphatic, aliphatic, aromatic and / or cycloaliphatic compounds having a molecular weight of 50 to 499, preferably 2-functional compounds, for example diamines and / or alkanediols 2 to 10 carbon atoms in the alkylene radical, in particular butanediol-1, 4, hexanediol-1, 6 and / or di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octa-alkylene glycols having 3 to 8 carbon atoms , preferably corresponding oligo- and / or polypropylene glycols, mixtures of the chain extenders can be used, particularly preferably dialcohols are used as chain extenders, in particular butanediol 1, 4 is used.
  • Suitable catalysts which in particular accelerate the reaction between the NCO groups of the diisocyanates (a-ii) and the hydroxyl groups of the constituent components (b-ii) and (c-ii) are those known from the prior art Links. Examples of these are tertiary amines and, in particular, organic metal compounds such as titanic acid esters, iron compounds such as e.g. Iron (i) acetyiacetonate, tin compounds, e.g.
  • organic metal compounds in particular tin dioctoate.
  • the isocyanate is an aliphatic isocyanate
  • the tin diokoate is added in concentrations of from 10 ppm to 1000 ppm, in particular from 100-500 ppm.
  • the isocyanate is an aromatic isocyanate
  • the tin dioctoate is used in concentrations of 0.01-100 ppm, preferably 0.1-10 ppm, particularly preferably 0.5-5 ppm.
  • auxiliaries (e-ii) can also be added to the synthesis components (a) to (c). Mention may be made, for example, of surface-active substances, fillers, flame retardants, nucleating agents, oxidation stabilizers, lubricants and mold release agents, dyes and pigments, optionally in addition to the stabilizer mixtures according to the invention further stabilizers, e.g. against hydrolysis, light, heat or discoloration, inorganic and / or organic fillers, reinforcing agents and plasticizers.
  • component (e-ii) also includes hydrolysis protectants such as, for example, polymeric and low molecular weight carbodiimides.
  • chain regulators usually having a molecular weight of 31 to 499.
  • Such chain regulators are compounds which have only one ge isocyanate-reactive functional group, such as.
  • monofunctional alcohols monofunctional amines and / or monofunctional polyols.
  • chain regulators may generally be used in an amount of from 0 to 5, preferably from 0.1 to 1, parts by weight, based on 100 parts by weight of component (b-ii), and fall by definition under component (c-ii) ,
  • thermoplastic polyurethane preferably takes place in the absence of blowing agents.
  • the resulting thermoplastic polyurethane is thus preferably a compact, thermoplastic polyurethane
  • the synthesis components (b-ii) and (c-ii) can be varied in relatively wide molar ratios.
  • Molar ratios of component (b-ii) to total chain extenders (c) to be used have proven to be from 10: 1 to 1:10, in particular from 1: 1 to 1: 4, the hardness of the TPU increasing with increasing content of ( c) increases.
  • the reaction can be carried out at customary numbers, for example from 800 to 1100.
  • the figure is defined as 1000 times the ratio of the total of the isocyanate groups used in the reaction of component (a) to the isocyanate-reactive groups, i. the active hydrogens, components (b) and (c).
  • an isocyanate group of component (a) has an active hydrogen atom, i. an isocyanate-reactive function, components (b) and (c).
  • more isocyanate groups exist than OH groups.
  • an index of 970-1000, more preferably 980-995 is used.
  • An index below 1000 may be advantageous because it lowers the molecular weight of the TPU and thus increases the melt index to a preferred processing range.
  • the thermoplastic polyurethane used to produce the nonwoven fabric (ii) has a Shore hardness of from 70 Shore A to 54 Shore D, particularly preferably from 80 Shore A-95 Shore A, measured according to DIN 53505.
  • thermoplastic polyurethane typically has a density of 800 to 1300 grams per liter (g / l), preferably from 1000 to 1250 g / l.
  • the thermoplastic polyurethane used to make the nonwoven fabric (ii) has a melt flow index (MFR) of 40-1000 (210 0 C, 21 kg), more preferably a MFR of 60-600, particularly preferably an MFR of 60-200 measured according to DIN EN ISO 1133, on.
  • MFR melt flow index
  • the preparation of the TPU can be carried out continuously by the known processes, for example using reaction extruders or the strip process according to one-shot or the prepolymer process, or batchwise by the known prepolymer process.
  • the reacting components (a), (b) and optionally (c), (d) and / or (e) may be mixed together successively or simultaneously with the reaction starting immediately.
  • the synthesis components (a), (b) and optionally (c), (d) and / or (e) are introduced individually or as a mixture into the extruder, for example at temperatures of 100 to 28O 0 C, preferably 140 to 25O 0 C reacted, the resulting TPU is extruded, cooled and granulated.
  • thermoplastic polyurethane-containing nonwoven fabrics (ii) can be usually prepared by the prior art "meltblown process” or "spangbond process” from the above-described thermoplastic polyurethane. "Meltblown process” and “spunbond process” are known in the art.
  • nonwoven fabrics (ii) produced by the spunbond process are particularly stable in both the horizontal and vertical directions, but have an open-pored structure.
  • Nonwovens (ii) produced by the Meitblown process have a particularly dense network of fibers and thus provide a very good barrier to liquids.
  • Nonwovens (ii) prepared by the meltblown process are preferably used.
  • the TPU is usually melted in an extruder and fed to a spinning beam by means of customary auxiliaries, such as melt pumps and filters.
  • the polymer generally flows through nozzles and is drawn at the Düsenausga ⁇ g by an air flow to a thread.
  • the Ver- Stretched threads are usually deposited on a drum or a belt and transported on.
  • the extruder used is a single-screw extruder with a compression ratio of 1: 2-1: 3, more preferably 1: 2-1: 2.5.
  • a three-zone screw with an L / D ratio (length to diameter) of 25-30 is preferably used.
  • the three zones are the same length.
  • the three-zone screw has a continuously constant pitch of 0.8-1, 2 D, particularly preferably 0.95-1, 05 D.
  • the clearance between the screw and cylinder is> 0.1 mm, preferably 0.1-0.2 mm.
  • a barrier screw is used as the extruder screw, it is preferable to use an overflow gap> 1.2 mm.
  • these mixing parts are preferably not shears.
  • the nonwoven installation is usually dimensioned so that the residence time of the TPU is as short as possible, i. ⁇ 15 min, preferably ⁇ 10 min, particularly preferably ⁇ 5 min.
  • TPU is processed depending on the hardness between 180 0 C and 220 0 C. Surprisingly, it has now been shown that TPU nonwovens can be produced particularly well if the processing temperatures are greater than the usual recommended processing temperatures.
  • the processing of the thermoplastic polyurethane preferably takes place at the following temperatures
  • Adapter from 18O 0 C to 24O 0 C more preferably at temperatures from 200 0 C to 22O 0 C head from 180 0 C to 240 0 C, more preferably at temperatures from 200 0 C to 220 0 C nozzle from 180 ° C to 24O 0 C, more preferably at temperatures of 200 0 C to 22O 0 C.
  • Adapter from 200 ° C to 26O 0 C more preferably at temperatures from 220 ° C to 240 0 C head from 200 ° C to 260 0 C, more preferably at temperatures from 220 0 C to 240 ° C nozzle from 200 ° C to 260 0 C, more preferably at temperatures of 22O 0 C to 240 0 C.
  • the composite element according to the invention contains, in addition to the top layer (iii) and the tiling (ii), a polyurethane foam (i).
  • the polyurethane foam (i) is obtainable by reacting polyurethane system components containing a polyisocyanate component and a polyol component.
  • the isocyanate component includes polyisocyanates (a-i).
  • the polyol component includes poiyols (b-i) and optionally blowing agents (c-i), catalysts (d-i), and additives (e-i) such as flame retardants, dyes, pigments, stabilizers, fillers and the like.
  • the polyisocyanates (ai) used are isocyanates customary in the polyurethane field. Aliphatic, cycloaliphatic, arylaliphatic and aromatic polyfunctional isocyanates are generally suitable. Preferably, aromatic di- and polyisocyanates are used. Preferred examples are 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate, as well as any desired mixtures of these isomers; !
  • 2,2'-, 2,4'- and 4,4' 1 -Dipheny methane-diisocyanate and any mixtures of these isomers Mixtures of 2,2'-2,4'-, 4,4'-diphenylmethane diisocyanates and polyphenyt-polymethylene polyisocyanates (crude MDI). Alternatively, mixtures of toluene diisocyanates and crude MDI can be used.
  • the polyisocyanates (ai) can also be used in the form of polyisocyanate prepolymers.
  • the preparation of the prepolymers is generally carried out by reacting the described Poiyisocyanate (ai), for example at temperatures of 20 0 C to 100 0 C, preferably at about 8O 0 C, with polyols (b-i) described below to the prepolymer.
  • the polyol-polyisocyanate ratio is generally selected so that the NCO content of the prepolymer is 20 to 32% by weight, preferably 25 to 31% by weight.
  • polyether alcohols or polyester alcohols are generally used.
  • other hydroxyl-containing polymers for example polyesteramides, polyacetals, are also suitable.
  • Suitable polyester alcohols are usually prepared by condensation of polyfunctional alcohols, preferably diols, having 2 to 12 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, for example hexanediol, with polyfunctional carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms, for example adipic acid and / or phthalic acid ,
  • the polyether alcohols used usually have a functionality between 2 and 8, in particular 4 to 3, particularly preferably 2-3.
  • Polyols (poly) alcohols are preferably used as polyols. Suitable polyether alcohols are described below under component (bi-1).
  • the polyether polyols used have a (bi-1) OH number of from 15 to 200, preferably from 20 to 120, more preferably from 22 to 90, and a nominal functionality of from 2 to 4, preferably from 2.2 to 2, 9 on.
  • component (bi) may also comprise further compounds with isocyanate-reactive hydrogen atoms, these compounds preferably having two or more reactive groups selected from OH groups, SH groups, NH groups, NH 2 groups and CH-acidic groups, such as ß-diketo group ⁇ , carry in the molecule.
  • polyurethanes in the context of this invention generally comprises polyisocyanate polyaddition products, for example also polyureas.
  • the polyols (b-i) comprise one or more constituents selected from:
  • (b-i-1) Polyether polyols, preferably having an OH number of 15 to 200, (b-i-2) polymerpolyols, (b-i-3) crosslinking agent, and (b-i-4) cell openers.
  • the polyether polyols (bi-1) used are generally prepared by known processes, for example by anionic polymerization with alkali metal hydroxides, such as sodium or potassium hydroxide, as catalysts and with the addition of at least one starter molecule containing 2 to 4 reactive hydrogen atoms bound from one or more alkylene oxides , preferably selected from propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO) prepared.
  • alkali metal hydroxides such as sodium or potassium hydroxide
  • Polyetherpoiyole (b-i-1) can also be used so-called low-unsaturated Polyetherpoiyole.
  • low-unsaturated polyols are understood as meaning, in particular, polyether alcohols having a content of unsaturated compounds of less than 0.02 meq / g, preferably less than 0.01 meq / g.
  • Such polyether alcohols are prepared by addition of ethylene oxide and / or propylene oxide and mixtures thereof, to at least difunctional alcohols in the presence of so-called double metal cyanide catalysts.
  • the Alkyienoxide can be used individually, alternately successively or as mixtures.
  • the use of an EO / PO mixture leads to a polyether polyol with random PO / EO unit distribution. It is possible first to use a PO / EO mixture and then to use only PO or EO before termination of the polymerization, then one obtains a polyether polyol with PO or EO endcap.
  • suitable starter molecules are: water, organic dicarboxylic acids, diamines, such as, for example, mono- and dialkyl-substituted ethylene chloride, diethylenetriamine, triethylenetetramine, 1,3-propylenediamine, and / or 1, 3 or 1, 4 butylene.
  • starter molecules are: alkanolamines, for example ethanolamine, N-methyl- and N-ethylethanolamine, dialkanolamines, such as diethanolamine, N-methyl- and N-ethyldiethanolamine and trialkanolamines such as, for example, triethanolamine and ammonia.
  • alkanolamines for example ethanolamine, N-methyl- and N-ethylethanolamine
  • dialkanolamines such as diethanolamine, N-methyl- and N-ethyldiethanolamine
  • trialkanolamines such as, for example, triethanolamine and ammonia.
  • di-, trihydric or tetrahydric alcohols such as ethanediol, PropandioI-1, 2 and -1, 3, diethylene glycol, dipropylene glycol, butanediol-1, 4, hexanediol-1, 6, glycerol and / or pentaerythritol.
  • the polyether polyols are present individually or in the form of a mixture of two or more of the aforementioned polyether polyols.
  • the polyether polyols used have a (bi-1) OH number of from 15 to 200, preferably from 20 to 120, more preferably from 22 to 90, and a nominal functionality of from 2 to 4, preferably from 2.2 to 2, 9 on.
  • polymer polyols which are also often referred to as graft polyols used.
  • These polymer polyols are usually prepared by free-radical polymerization of suitable olefinic monomers, for example styrene, acrylonitrile, acrylates and / or acrylamide, in a polyetherol which serves as a graft base.
  • the side chains are generally formed by transferring the radicals from growing polymer chains to polyether polyols.
  • the polymer polyol predominantly contains the homopolymers of the olefins dispersed in unchanged polyetherol.
  • support polyetherols are usually compounds having a hydroxyl group functionality of 1, 8 to 8, preferably 2 to 3, a hydroxyl value of 20 to 100 mg KOH / g, preferably 25 to 70 mg KOH / g, prepared by anionic, cationic or neutral polymerization (DMC) of alkylene oxides, preferably ethylene and / or propylene oxide into consideration.
  • DMC anionic, cationic or neutral polymerization
  • the polymer polyols (bi-2) are preferably used in admixture with polyether polyols (b-i-1).
  • the polymerpolyol (bi-2) is present in an amount of from 5 to 50% by weight, preferably from 6 to 30% by weight, more preferably from 8 to 20% by weight, based on the total weight of the component (bi ), in front.
  • the polyol component (bi) further contains a crosslinking agent as component (bi-3).
  • suitable crosslinking agents are polyalcohols, preferably polyether polyols, having a nominal functionality of more than 2, preferably from 3 to 4, and having an OH number of more than 200 to 2000, preferably 500 to 1200.
  • crosslinking agents (bi-3) are present in an amount of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight, more preferably from 1 to 3% by weight, based on the total weight of the component (bi ), in front.
  • the polyol component (b-i) further contains cell opener as component (b-i-4).
  • Suitable cell openers are, for example, polyether polyols having an ethylene oxide content of more than 50% by weight, preferably more than 65% by weight, based on the total weight of the alkylene oxides used. These polyether polyols preferably have a nominal functionality of from 2 to 3. These polyether polyols further preferably have an OH number of from 25 to 120, more preferably from 30 to 80.
  • cell openers (bi-4) are present in an amount of from 0.1 to 35% by weight, preferably from 1 to 5% by weight, particularly preferably from 2 to 4% by weight, based on the total weight of component (bi), in front.
  • blowing agent (c-i) it is possible to use generally known chemically or physically active compounds.
  • the chemically acting blowing agent water can preferably be used.
  • physical blowing agents are inert (cyclo) aliphatic hydrocarbons having 4 to 8 carbon atoms which evaporate under the conditions of polyurethane formation. In a preferred embodiment, water is used as the sole blowing agent.
  • blowing agent used depends predominantly on the desired density of the foams. In general, water of 0 to 5 wt%, preferably 0.1 to 3 wt% is used. In general, a physical blowing agent of 0 to 8% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, may also be used. As a blowing agent and carbon dioxide can be used, which is preferably dissolved as a gas in the starting components.
  • Catalysts for the preparation of the polyurethane foams according to the invention are the customary and known polyurethane-forming catalysts (di), for example organic tin compounds, such as tin diacetate, tin dioctoate, dibutyl tin dilaurate, and / or strong base amines such as diazabicyclooctane, triethyiamine, or preferably triethylenediamine or BIs (N, N-dimethylaminoethyl) ether.
  • the catalysts are preferably used in an amount of 0.1 to 3% by weight, preferably 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of component (bi).
  • reaction of components (a-i) and (b-i) is optionally carried out in the presence of (e-i) auxiliaries and / or additives, e.g. Tenter regulators, detergents, pigments, reinforcing materials such as glass fibers, surface-active compounds and / or stabilizers against oxidative, thermal, hydrolytic or microbial degradation or aging.
  • auxiliaries and / or additives e.g. Tenter regulators, detergents, pigments, reinforcing materials such as glass fibers, surface-active compounds and / or stabilizers against oxidative, thermal, hydrolytic or microbial degradation or aging.
  • the polyurethane foams (i) usually have a density of 25 to 500 g / l, advantageously from 30 to 250 g / l, preferably from 35 to 100 g / l, more preferably from 40 to 80 g / l, particularly preferably from 45 to 70 g / l.
  • the polyurethane system components (ai), (bi) and optionally (ci) to (ei) are generally used.
  • the equivalence ratio of NCO groups to the sum of the reactive hydrogen atoms is 1: 0.8 to 1: 1.25, preferably 1: 0.9 to 1: 115 is.
  • a ratio of 1: 1 corresponds to an NCO index of 100.
  • the composite elements according to the invention optionally contain a cover layer (iii), nonwoven fabric of thermoplastic polyurethane (ii) and polyurethane foam (i).
  • nonwoven fabric (ii) and polyurethane foam (i) There is usually adhesion between nonwoven fabric (ii) and polyurethane foam (i), i. the adhesion forces between nonwoven fabric (ii) and polyurethane foam (i) are greater than the cohesive forces within the polyurethane foam. Consequently, under tensile stress, the foam layer (i) ruptures and the bond between (i) and (ii) is not separated.
  • the invention further provides a process for producing a composite element containing
  • polyurethane foam i) polyurethane foam, ii) thermoplastic polyurethane nonwoven fabric and iii) optionally a cover layer,
  • the inventive method is carried out in a mold.
  • the mold used preferably includes a mold bottom and a mold top.
  • mold bottom and / or top mold tool halves are generally used, the surface of which consists for example of steel, aluminum, enamel, Teflon, epoxy resin or other polymeric material, the surface may optionally be chrome plated, for example, hard chrome plated.
  • the molds should be tempered to divide the preferred temperatures can.
  • a mold half is preferably pressurized.
  • the optional cover layer (iii) is generally produced in a separate process.
  • it is introduced into a molding tool, preferably it is placed on the underside of an opened molding tool. It is preferred that the cover layer be deep-drawn prior to insertion into the mold.
  • the cover layer is preferably located with the later visible side down in the lower mold part.
  • the cover layer is fixed by applying negative pressure, for example by means of vacuum nozzles, on the lower mold part.
  • step (2) of the process according to the invention the nonwoven fabric (ii) containing the above-described thermoplastic polyurethane is introduced. If a cover layer has already been applied in step (1), the nonwoven fabric (ii) is preferably applied to the cover layer (iii). In this case, the nonwoven fabric is preferably adhesively bonded to the cover layer, for example by means of adhesive, in particular by means of hot melt adhesive.
  • steps (1) and (2) of the method according to the invention it is possible for steps (1) and (2) of the method according to the invention to be carried out "in one step".
  • a laminate of cover layer (iii) and nonwoven fabric (ii) may be introduced into the mold. If necessary, the laminate has been deep-drawn prior to introduction.
  • step (3) of the process according to the invention liquid polyurethane system components are introduced.
  • the polyurethane system components ⁇ contain the above-described components (ai), (bi) and optionally (ci) to (ei).
  • the introduction of the polyurethane system components is usually carried out by casting (preferably by means of high-pressure machines, alternatively by means of low-pressure machines) or spraying.
  • a fibrous lamination of the nonwoven fabric (ii) is usually not necessary and is preferably not carried out.
  • the polyurethane system components are dispensed into the open mold on the nonwoven web, preferably by means of a robot.
  • the mold is preferably closed before the liquid polyurethane mixture begins to foam. This embodiment is particularly suitable for the production of seats or carpets.
  • the polyurethane system components are injected into the closed mold on the nonwoven web. This embodiment is particularly suitable for the production of carpets.
  • step (4) of the process according to the invention reaction of the polyurethane system components to give a polyurethane foam (i) takes place.
  • the reaction usually takes place at temperatures of the molding tool of 20 to 60 ° C. It should be noted at this point that the reaction begins in a strictly chemical sense already during the mixing of the components.
  • the foaming of the polyurethane system components in the closed mold causes:
  • the polyurethane foam is allowed to cure for 0.5 to 5 minutes, preferably 1 to 2 minutes, before the mold is opened and the resulting composite element is removed.
  • a complete pass i. understood the time from insertion of the cover layer to the removal of the finished component.
  • the composite elements according to the invention are generally used for seats or carpets.
  • Examples of seats are seats in vehicles, such as car seats, train seats, aircraft seats; Seats for interior decoration, eg couch chairs and / or upholstery for office seats.
  • Examples of carpets are carpets in means of transport, eg car carpets, train carpets, aircraft carpets and / or seats for interior decoration, eg floor carpets.
  • the invention thus also relates to a seat containing the composite element according to the invention.
  • the seat according to the invention is a car seat.
  • the subject of the invention is a carpet containing the erfi ⁇ - inventive composite element.
  • Example 1 Production of a nonwoven fabric of thermoplastic polyurethane
  • the TPU at an average throughput rate was 100 kg / h in the extruder at a gradually from 200 ° C to 240 0 C temperature rises melted and NEN being spun through the spinning beam.
  • the process air had a temperature of 24O 0 C.
  • the distance from nozzle to collector (DCD) was 20 cm.
  • the belt speed was adjusted so that the basis weight of the nonwoven fabric was 200 g / m 2 .
  • Example 2 Production of a nonwoven fabric of thermoplastic polyurethane
  • Elastollan B 95 was manufactured on a nonwoven plant of Reifen Reifen Reifen Reifenberger.
  • the TPU was melted at an average throughput rate of 100 kg / h in the extruder at a gradually increasing from 200 0 C to 24O 0 C increasing temperature and spun over the spinning beam.
  • the process air had a temperature of 24O 0 C.
  • the distance from nozzle to collector (DCD) was 20 cm.
  • the belt speed was adjusted so that the basis weight of the nonwoven fabric was 50 g / m 2 .
  • Eiastollan 1 180 A was manufactured on a non-woven plant of Reifen Reifen Reifenberger.
  • the TPU was melted at an average throughput rate of 100 kg / h in the extruder at a gradually increasing from 200 0 C to 24O 0 C increasing temperature and spun over the spinning beam.
  • the process air had a temperature of 24O 0 C.
  • the distance from the nozzle to the collector (DCD) was varied between 10 cm and 60 cm.
  • the belt speed was adjusted so that the basis weight of the nonwoven fabric was 100 g / m 2 .
  • Examples 4 to 6 Production of Composite Elements Containing Nonwovens and Polyurethane Foams
  • Examples 4 and 5 are comparative examples.
  • the polar components of Examples 4 to 6 with an NCO prepolymer (NCO content: 31%, obtainable from the reaction of a mixture of MDI and PMDI with a polyether polyol based on glycerol and Propyienoxid (OHZ 42mgKOH / g)).
  • NCO content 31%, obtainable from the reaction of a mixture of MDI and PMDI with a polyether polyol based on glycerol and Propyienoxid (OHZ 42mgKOH / g)).
  • the reaction mixture was for the "back-foaming" of a textile material or a nonwoven fabric made of thermoplastic polyurethane (ii) used.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Verbundelemente, enthaltend einen Polyurethanschaumstoff (i), einen Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan (ii) und gegebenenfalls eine Deckschicht (iii), sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbundelemente als Sitze oder Teppiche.

Description

Verbundelemeπte, enthaltend Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan
Beschreibung
Die Erfindung betrifft Verbundelemente, enthaltend einen Polyurethanschaumstoff (i), einen Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan (ii) und gegebenenfalls eine Deckschicht (iii), sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbundelemente als Sitze oder Teppiche.
Polyurethan ist ein vielseitiger Werkstoff, der in vielen Bereichen Anwendung findet. Aufgrund der großen Vielfalt der verwendbaren Rohstoffe können Produkte mit den unterschiedlichsten Eigenschaften hergestellt werden, z.B. Hartschäume zur Dämmung, Blockweichschäume für Matratzen, Formweichschäume für Autositze und Sitzkissen, Akustikschäume zur Schalldämmung, thermoplastische Schäume, Schuh- schäume, oder mikrozelluläre Schäume, aber auch kompakte Gießsysteme und Thermoplastische Polyurethane.
Bei der Herstellung von Formschäumen für Autositze hat es sich als technisch vorteilhaft erwiesen, den textilen Bezug für den Aυtositz in die Form einzulegen und direkt zu hinterschäumen. Nachteilig erweist es sich hierbei aber, dass das Schaumsystem zu Beginn des Verschäumprozesses niedrigviskos ist. Zudem entsteht während der Ver- schäumens ein Druck in der Form, der dazu führt, dass der Schaum durch die Poren des textilen Bezugs gedrückt wird. Um dies zu verhindern, muss eine Folie zwischen Schaum und textilem Bezug eingelegt werden, um einen Durchschlag des Schaumes durch das Textil zu verhindern. Diese Folie reduziert aber die Wasserdampfdurchlässigkeit des Textils sowie das Schallabsorptionsvermögen des Schaumstoffes. Dies führt z.B. bei Autositzen zu einem großen Komfortverlust.
Alternativ beschreibt DE 19811472 ein thixotropes PUR-System, dass die Eindringtiefe in eine textile Deckschicht verringern soll. Dieses System weist jedoch eine zu hohe Viskosität auf, so dass die resultierende schlechte Fiießfähigkeit ein Hinterschäumen von komplizierten Geometrien nicht erlaubt.
Es wurde daher gefunden, dass es vorteilhaft ist, in derartigen Formschaumstoffen die Folie durch einen Vliesstoff (in der englischen Sprache als "nonwoven" bezeichnet) zu ersetzen.
Verbundelemente aus Polyurethan und Vliesstoffe sind in GB 2 235 651 beschrieben. Die dort beschriebenen Verbundelemente, enthaltend Vliesstoffe aus Polyethylente- rephthalat oder Polyamid, zeigen jedoch nicht befriedigende Eigenschaften, insbesondere im Hinblick auf Elastizität, Haptik, Haftung zwischen Polyurethanmatrix und Vliesstoff und Wasserdampfdurchlässigkeit. Zudem handelt es sich bei den beschriebenen Verbundelementen um eine Kombination zweier Werkstoffe. Ein sortenreines Recycling wird dadurch erschwert.
Die Aufgabe der Erfindung bestand somit darin, für ein Verbundelement eine Kombina- tion aus einer Deckschicht und einem Schaumstoff zu entwickeln, z.B. für ein Verbundelement in Form eines Autositzes, wobei auf eine Schutzfolie verzichtet werden kann. Es war weiterhin Aufgabe der Erfindung, die Schutzfolie derart zu ersetzen, dass gegebenenfalls auf eine Deckschicht verzichtet werden kann.
Insbesondere war es Aufgabe der Erfindung, ein Verbundelement, enthaltend (optionale) Deckschicht und Poiyurethanschaumstoff bereit zu stellen, dass vorteilhafte Eigenschaften im Hinblick auf den bestimmungsgemäßen Gebrauch des Verbundelements aufweist. Daher war es Aufgabe, ein Verbundelement mit hoher Wasserdampfdurchlässigkeit, mit guter Elastizität, mit guter Haftung zwischen Deckschicht und Schaum- stoff, guter Haptik, guter Optik und gute Recyclebarkeit ("sortenrein") bereit zu stellen.
Ebenfalls war es Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zu Hersteilung eines Verbundelements mit vorstehend genannten, vorteilhaften Eigenschaften, bereit zu stellen, wobei das Verfahren bevorzugt besonders wirtschaftlich betrieben werden soll. Folglich war es Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren mit kurzen Zykluszeiten, wenig Aus- schuss bereit zu stellen. Insbesondere war es Aufgabe der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung des oben genannten Verbundelements bereit zu stellen, das die vorstehend genannten Vorteile aufweist, wobei die flüssigen Polyurethansystemkomponenten mit möglichst geringem verfahrenstechnischen Aufwand auf die Deckschicht auf- gebracht werden können, ohne dass der Schaum in die Deckschicht eindringt und damit die Optik der Deckschicht beeinträchtigt.
Die Aufgaben konnten dadurch gelöst werden, dass ein Verbundelement enthaltend einen Poiyurethanschaumstoff sowie einen Vliesstoff aus thermoplastischen Polyu- rethan (im Rahmen dieser Anmeldung auch als "TPU" bezeichnet) und eine optionale Deckschicht sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung bereit gestellt wird.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verbundelement, enthaltend
i) Poiyurethanschaumstoff, ii) Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan und iii) gegebenenfalls Deckschicht .
Als optionale Deckschicht (iii) werden üblicherweise Materialien verwendet, die dem Verbundelement ein dekoratives Äußeres verleihen. Diese können aus natürlichen oder synthetischen Stoffen bestehen. Geeignete Deckschichten sind Metallfolien, Kunststofffolien, Kunststoffhäute, Textilien, Vliese und/oder Leder. Beispiele für geeignete Textilien sind gewebte oder gestrickte Stoffe. Insbesondere solche, enthaltend Kunstfasern wie Polyamid, Polyestern wie Polyethylenterephthalat und Polybutylenterephthalat, Polyacrylnitril, Polyolefinen, Polypropylen, Viscose. Fer- ner gewebte oder gestrickte Stoffe, enthaltend Naturfasern wie Wolle, Baumwolle, Seide, Leinen usw. Ferner können Nonwovens {= Vliesstoffe), enthaltend Kunstfasern wie Polypropylen, Polyolefincopolymerer, Styrolcopolymeren, Polyaminden, Polyestern wie Polyethylenterphthtalat und Polybutylenterephthalat, Polyacrylnitril, TPU, Polyetheres- tern, Polyetherethern, Polyesterethern sowie Nonwovens enthaltend Naturfasern wie Seide, Baumwolle, Wolle, Leinen usw geeignete Textilien darstellen.
Beispiele für geeignete Kunststoffe sind Folien aus PVC, Polyolefinen, thermoplastischen Polyurethanen oder Gemischen oder Verbünde daraus.
Bevorzugt verwendet werden Textileπ, enthaltend Kunstfasern und/oder Naturfasern.
Die Dicke der Deckschicht beträgt im allgemeinen 0,05 bis 5 Millimeter (mm), bevorzugt von 0,1 bis 2 mm, besonders bevorzugt von 0,2 bis1 ,2 mm. Die Deckschicht kann unifarbeπ oder Verschiedenfarben sein. Verschiedenfarben schließt auch farbliche Mu- ster mit ein.
Als Bestandteil (ii) enthält das erfindungsgemäße Verbundelement einen oder mehrere Vliesstoffe. Unter Vliesstoff wird eine Schicht, ein Vlies und/oder ein Faserflor aus gerichtet angeordneten oder wahllos zueinander befindlichen Fasern, verfestigt durch Reibung und/oder Kohäsion und/oder Adhäsion verstanden.
Bevorzugt werden Papier oder Erzeugnisse, die gewebt, gestrickt, getuftet, unter Einbindung von Bindegarnen oder Filamenten nähgewirkt oder durch ein Nasswalken gefilzt worden sind, nicht als Vliesstoffe im Sinne dieser Anmeldung behandelt.
In einer bevorzugten Ausfϋhrungsform ist ein Materia! dann als "Vliesstoff" (ii) im Sinne dieser Anmeldung zu sehen, wenn mehr als 50 %, insbesondere 60 bis 90 %, der Masse seines faserartigen Bestandteiles aus Fasern mit einem Verhältnis von Länge zu Durchmesser von mehr als 300, insbesondere von mehr als 500, besteht.
In einer bevorzugten Ausführungsform haben die einzelnen Fasern des Nonwovens einen Durchmesser von 50 μm bis 0,1 μm, bevorzugt von 10 μm bis 0,5 μm, insbesondere von 7 μm bis 0,5 μm.
In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die Vliesstoffe (ii) eine Dicke von 0,01 bis 5 Millimeter (mm), mehr bevorzugt von 0,1 bis 2 mm, besonders bevorzugt von 0,2 bis 1 ,5 mm, insbesondere von 0,3 bis 1 mm, gemessen nach ISO 9073-2 auf. In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die Vliesstoffe (ii) eine Fiächenmasse von 20 bis 500 g/m2, mehr bevorzugt von 50 bis 250 g/m2, insbesondere bevorzugt von 90-160 g/m2 auf, gemessen nach ISO 9073-1 auf.
Der Vliesstoff kann zusätzlich mechanisch verfestigt sein. Bei der mechanischen Verfestigung kann es sich um eine einseitige oder beidseitige mechanischen Verfestigung handeln, bevorzugt liegt eine zweiseitige mechanische Verfestigung vor.
Neben der vorstehend beschriebenen mechanischen Verfestigung kann der Vliesstoff zusätzlich noch thermisch verfestigt sein. Eine thermische Verfestigung kann beispielsweise durch eine Heißluftbehandlung des Vliesstoffes erfolgen.
Nachstehend werden 4 Parameter (P1 bis P4) beschrieben, die der verwendete Vlies- stoff (ii) in bevorzugten Ausführungsformen aufweisen kann.
P1) In einer Ausführungsform weist der verwendete Vliesstoff (ii) eine Zugfestigkeit in Produktionsrichtung von 10 Newton (N) pro 5 cm bis 1000 N pro 5 cm, bevorzugt von 40 N pro 5 cm bis 1000 N pro 5 cm, insbesondere von 200-1000 N pro 5 cm gemessen nach, (gemessen nach DIN EN 12127), auf.
P2) In einer Ausführungsform weist der verwendete Vliesstoff (ii) eine Zugfestigkeit senkrecht zur Produktionsrichtung von 10 Newton (N) pro 5 cm bis 1000 N pro 5 cm, bevorzugt von 40 N pro 5 cm bis 1000 N pro 5 cm, insbesondere von 200- 1000 N pro 5 cm auf. (gemessen nach DIN EN 12127)
P3) In einer Ausführungsform weist der verwendete Vliesstoff (ii) eine Dehnung in Produktioπsrichtung von 10 % bis 800%, bevorzugt von 50 % bis 800 % insbesondere von 250% bis 800% gemessen nach DIN EN 29073 T3 auf.
P4) In einer Ausführungsform weist der verwendete Vliesstoff (ii) eine Dehnung gegen Produktionsrichtung von 10 % bis 800%, bevorzugt von 50 % bis 800 % insbesondere von 250% bis 800% gemessen nach DIN EN 29073 T3 auf,
In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Vliesstoff (ii) mindestens zwei, mehr bevorzugt mindestens 3 und insbesondere alle der Merkmale P1 bis P4 auf.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der verwendete Vliesstoff (ii) einschichtig, d.h. dass über die Dicke des Vliesstoffes hinweg nur eine Fasermischung verwendet wird. Der verwendete Vliesstoff (ii) ist aus thermoplastischem Polyurethan. Darunter ist zu verstehen, dass der verwendete Vliesstoff (ii) thermoplastisches Polyurethan enthält, bevorzugt als wesentlichen Bestandteil enthält. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält der verwendete Vliesstoff (ii) thermoplastisches Polyurethan in einer Menge von 60 Gew-% bis 100 Gew-%, besonders bevorzugt von mehr als 80 Gew-%, insbesondere mehr als 97 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Vliesstoffes.
Neben thermoplastischem Polyurethan kann der verwendete Vliesstoff (ii) noch andere Polymere oder Hilfsstoffe, wie beispielsweise Polyproplyen, Polyethylen und/oder Po- lystyrol und/oder Copolymere des Polystrol wie Styrolacrylnitilcopolymere enthalten.
Thermoplastische Polyurethane sind Polyurethane, die, wenn es in dem für den Werkstoff für Verarbeitung und Anwendung typischen Temperaturbereich wiederholt erwärmt und abgekühlt wird, thermoplastisch bleiben. Unter thermoplastisch wird hierbei die Eigenschaft des Polyurethans verstanden, in einem für das Polyurethan typischen Temperaturbereich zwischen 15O0C und 3000C wiederholt in der Wärme zu erweichen und beim Abkühlen zu erhärten und im erweichten Zustand wiederholt durch Fließen als Formteil, Extrudat oder Umformteil zu Halbzeug oder Gegenständen formbar zu sein.
Das für den Vliesstoff (ii) verwendete thermoplastische Polyurethan ist erhältlich durch Umsetzung durch Umsetzung von (a-ii) isocyanaten mit (b-ii) gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen, bevorzugt mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 500 bis 10000 g/moi und gegebenenfalls (c-ü) Kettenverlängerungsmitteln mit einem Molekulargewicht von 50 bis 499 g/mol, gegebenenfalls in Gegenwart von (d-ii) Katalysatoren und/oder (e-ii) Hilfsstoffen herstellt werden.
Die bei der Herstellung der Polyurethane üblicherweise verwendeten Komponenten (a-ii), (b-ii) sowie gegebenenfalls (c-ii), (d-ii) und/oder (e-ii) sollen im Folgenden bei- spielhaft beschrieben werden:
a) Als organische Isocyanate (a-ii) können allgemein bekannte aliphatische, cycloa- liphatische, araliphatische und/oder aromatische Isocyanate eingesetzt werden, beispielsweise Hexamethylendiisocyanat (HDI), , 2,2'-, 2,4'- und/oder 4,4'- Diphenylmethandiisocyanat (MDI), hydriertes MDI (HMDI), Ethylendiphenyiendii- socyanat (EDI), . Bevorzugt verwendet wird HDi und 4,4'-MDI.
b-ii) Als gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen (b) können die allgemein bekannten gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen eingesetzt werden, bei- spielsweise Polyesterole, Polyetherole und/oder Polycarbonatdiole, die üblicherweise auch unter dem Begriff "Polyole" zusammengefasst werden. Diese weisen üblicherweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 500 bis 8000 g/mol, bevorzugt 600 bis 5000 g/mol, insbesondere 800 bis 3000 g/mol auf. Ferner weisen sie üblicherweise eine mittleren Funktionalität von 1,8 bis 2,3, bevorzugt 1 ,9 bis 2,1 , insbesondere 2 auf. Unter mittlerer Funktionalität wird die durchschnittliche Anzahl an OH-Gruppen pro Polyolmolekül verstanden.
Falls Polyetheralkohole ais (b-ii) eingesetzt werden, so werden diese im allgemeinen nach bekannten Verfahren, beispielsweise durch anionische Polymerisation mit Alkalihydroxiden, als Katalysatoren und unter Zusatz eines Startermole- küls mehrere reaktive Wasserstoffatome gebunden enthält, aus einem oder mehreren Alkylenoxiden, ausgewählt aus Propylenoxid (PO) und Ethylenoxid (EO), hergestellt.
Als Bestandteil (b-ii) können auch Polyetherole verwendet werden, die durch ringöffnende Polymerisation von Tetrahydrofuran erhalten werden. Diese PoIy- tetrahydrofurane weisen bevorzugt eine Funktionalität von etwa 2 auf. Ferner weisen sie bevorzugt ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 500 bis 4000 g/mol, bevorzugt von 700 bis 3000 g/mol, besonders bevorzugt von 900 bis 2500 g/mol auf. Polytetrahydrofuran (=PTHF) ist im Fachgebiet auch unter den Be- Zeichnungen Tetramethylenglykol (=. PTMG), Polytetramethylenglykolether
(= PTMEG) oder Polytetramethylenoxide (= PTMO) bekannt.
Falls Polyesteralkohole als Bestandteil (b-ii) eingesetzt werden, dann werden diese üblicherweise durch Kondensation von mehrfunktionellen Alkoholen, mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, mit mehr- fuπktionelien Carbonsäuren mit 2 bis 12 Kohienstoffatomeπ, beispielsweise Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäu- re, Decandicarbonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und vorzugsweise Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und die isomeren Naphthalindicarboπsäuren, hergestellt.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird im Bestandteil (b-ii) ein Polyesterol mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von mehr als 400 bis 5000 g/mol, bevorzugt von mehr als 500 bis 3000 g/mol, besonders bevorzugt von 1000 bis 2500 g/mo! verwendet.
Bevorzugte Polyole sind PoIy-THF, sowie Polyesterole auf Basis von Adipinsäure, insbesondere Polyesterole, erhältlich durch Kondensation von Adipinsäure mit 1 ,4 Butandiol, 1 ,2 Ethylenglykol, 2-Methylpropan-1 ,3-dio! oder 3-Methy!-1 ,5 diol oder Mischungen daraus. c-ii) Als Kettenverlängerungsmittel (c-ii) können allgemein bekannte aliphatische, ara- liphatische, aromatische und/oder cycioaliphatische Verbindungen mit einem Molekulargewicht von 50 bis 499, bevorzugt 2-funktionelie Verbindungen, eingesetzt werden, beispielsweise Diamine und/oder Alkandiole mit 2 bis 10 C-Atomen im Alkylenrest, insbesondere Butandiol-1 ,4, Hexandiol-1 ,6 und/oder Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Hepta-, Okta-alkylenglykole mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, bevorzugt entsprechende Oligo- und/oder Polypropylenglykole, wobei auch Mischungen der Kettenverlängerer eingesetzt werden können, Besonders bevorzugt werden Dialkohole als Kettenverlängerungsmittel verwendet, insbesondere wird Butandiol 1 ,4 eingesetzt.
d-ii) Als geeignete Katalysatoren, welche insbesondere die Reaktion zwischen den NCO-Gruppen der Diisocyanate (a-ii) und den Hydroxylgruppen der Aufbaukomponenten (b-ii) und (c-ii) beschleunigen, sind die nach dem Stand der Technik bekannten Verbindungen. Beispiele hierfür sind tertiären Amine sowie insbesondere organische Metallverbindungen wie Titansäureester, Eisenverbindungeπ wie z.B. Eisen-(i)- acetyiacetonat, Zinnverbindungen, z.B. Zinndiacetat, Zinndi- octoat, Zinndilaurat oder die Zinndialkylsalze aliphatischer Carbonsäuren wie Di- butylzinndiacetat, Dibutylzinndilaurat oder ähnliche. Bevorzugt werden organi- sehe Metallverbindungen eingesetzt, insbesondere Zinndioktoat. Ist das Isocya- nat ein aliphatisches Isocynatat, so setzt man das Zinndiokotoat in Konzentrationen von 10 ppm bis 1000 ppm, insbesondere von 100-500 ppm. Ist das Isocya- nat eine aromatisches Isocyanat, so setzt man das Zinndioktoat in Konzentrationen von 0,01-100 ppm, bevorzugt 0,1-10 ppm, besonders bevorzugt 0,5-5 ppm ein.
e-ii) Neben Katalysatoren (d-ii) können den Aufbaukomponenten (a) bis (c) auch Hilfsstoffe (e-ii) hinzugefügt werden. Genannt seien beispielsweise oberflächenaktive Substanzen, Füllstoffe, Flammschutzmittel, Keimbildungsmittel, Oxidati- onsstabilisatoren, Gleit- und Entformungshilfen, Farbstoffe und Pigmente, gegebenenfalls zusätzlich zu den erfindungsgemäßen Stabilisatorengemisch weitere Stabilisatoren, z.B. gegen Hydrolyse, Licht, Hitze oder Verfärbung, anorganische und/oder organische Füllstoffe, Verstärkungsmittel und Weichmacher. In einer bevorzugten Ausführungsform fallen unter die Komponente (e-ii) auch Hydroly- seschutzmittel wie beispielsweise polymere und niedermolekulare Carbodiimide.
Neben den genannten Komponenten (a-ii) und (b-ii) und gegebenenfalls (c-ii), (d-ii) und (e-ii) können auch Kettenregler, üblicherweise mit einem Molekulargewicht von 31 bis 499, eingesetzt werden. Solche Kettenregler sind Verbindungen, die lediglich eine ge- geπüber Isocyanaten reaktive funktionelle Gruppe aufweisen, wie z. B. monofunktionelle Alkohole, monofunktionelle Amine und/oder monofunktionelle Polyole. Durch solche Kettenregler kann ein Fließverhalten, insbesondere bei TPUs, gezielt eingestellt wer- den. Kettenregler können im allgemeinen in einer Menge von 0 bis 5, bevorzugt 0,1 bis 1 Gew. -Teile, bezogen auf 100 Gew. -Teile der Komponente (b-ii) eingesetzt werden und fallen definitionsgemäß unter die Komponente (c-ii).
Die Umsetzung zum thermoplastischen Polyurethan findet bevorzugt in Abwesenheit von Treibmitteln statt. Bei dem erhaltenen thermoplastischen Polyurethan handelt es sich somit bevorzugt um ein kompaktes, thermoplastisches Polyurethan,
Alle in dieser Schrift genannten Molekulargewichte weisen die Einheit [g/mol] auf.
Zur Einstellung von Härte der TPUs können die Aufbaukomponenten (b-ii) und (c-ii) in relativ breiten molaren Verhältnissen variiert werden. Bewährt haben sich molare Verhältnisse von Komponente (b-ii) zu insgesamt einzusetzenden Ketteπverlängeruπgs- mitteln (c) von 10 : 1 bis 1 : 10, insbesondere von 1 : 1 bis 1 : 4, wobei die Härte der TPU mit zunehmendem Gehalt an (c) ansteigt.
Die Umsetzung kann bei üblichen Kennzahlen erfolgen, beispielsweise von 800 bis 1 100. Die Kennzahl ist definiert durch 1000 mal das Verhältnis der insgesamt bei der Umsetzung eingesetzten Isocyanatgruppen der Komponente (a) zu den gegenüber Isocyanaten reaktiven Gruppen, d.h. den aktiven Wasserstoffen, der Komponenten (b) und (c). Bei einer Kennzahl von 1000 kommt auf eine Isocyanatgruppe der Komponente (a) ein aktives Wasserstoffatom, d.h. eine gegenüber Isocyanaten reaktive Funktion, der Komponenten (b) und (c). Bei Kennzahlen über 1000 liegen mehr Isocyanatgruppen als OH-Gruppen vor.
Bevorzugt wird eine Kennzahl von 970-1000, besonders bevorzugt 980-995 verwendet.
Eine Kennzahl unter 1000 kann vorteilhaft sein, weil dadurch die Molmasse des TPU erniedrigt wird und damit der Schmelzindex in einen für die Verarbeitung bevorzugten Bereich steigt.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das thermoplastische Polyurethan, das zur Herstellung des Vliesstoffes (ii) eingesetzt wird, eine Shorehärte von 70 Shore A bis 54 Shore D, besonders bevorzugt von 80 Shore A- 95 Shore A, gemessen nach DIN 53505 auf.
Das thermoplastische Polyurethan als solches weist üblicherweise eine Dichte von 800 bis 1300 Gramm pro Liter (g/l), bevorzugt von 1000 bis 1250 g/l auf.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das thermoplastische Polyurethan, das zur Herstellung des Vliesstoffes (ii) eingesetzt wird, einen Meltflowindex (MFR) von 40-1000 (2100C, 21 kg), besonders bevorzugt einen MFR von 60-600, insbesondere bevorzugt einen MFR von 60-200 gemessen nach DIN EN ISO 1133, auf.
Die Herstellung der TPU kann nach den bekannten Verfahren kontinuierlich, beispiels- weise mit Reaktionsextrudern oder dem Bandverfahren nach One-shot oder dem Pre- pσlymerverfahren, oder diskontinuierlich nach dem bekannten Prepoiymerprozess erfolgen. Bei diesen Verfahren können die zur Reaktion kommenden Komponenten (a), (b) und gegebenenfalls (c), (d) und/oder (e) nacheinander oder gleichzeitig miteinander vermischt werden, wobei die Reaktion unmittelbar einsetzt.
Beim Extruderverfahren werden die Aufbaukomponenten (a), (b) sowie gegebenenfalls (c), (d) und/oder (e) einzeln oder als Gemisch in den Extruder eingeführt, z.B. bei Temperaturen von 100 bis 28O0C, vorzugsweise 140 bis 25O0C zur Reaktion gebracht, das erhaltene TPU wird extrudiert, abgekühlt und granuliert.
Die thermoplastisches Polyurethan enthaltenden Vliesstoffe (ii) können üblicherweise durch das aus dem Stand der Technik bekannte "Meltblown-Verfahren" oder "Spun- bond-Verfahren" aus vorstehend beschriebenen thermoplastischen Polyurethan hergestellt werden. "Meltblown-Verfahren" und "Spunbond-Verfahren" sind im Fachgebiet bekannt.
Die dabei entstehenden Vliesstoffe unterscheiden sich im allgemeinen in ihren mechanischen Eigenschaften und ihrer Konsistenz. So sind nach dem Spundbond-Verfahren hergestellte Vliesstoffe (ii) besonders stabil in sowohl in horizontaler als auch in vertika- ler Richtung, besitzen aber eine offenporige Struktur.
Nach dem Meitblown-Verfahren hergestellte Vliesstoffe (ii) haben ein besonders dichtes Netzwerk an Fasern und bilden damit eine sehr gute Barriere für Flüssigkeiten.
Nach dem Meltblown-Verfahren hergestellte Vliesstoffe (ii) werden bevorzugt verwendet.
Zur Herstellung eines Vliesstoffs aus thermoplastischen Polyurethan (= engl.: TPU- Nonwoven) nach dem Meltblownverfahren kann eine kommerzielle Anlage zur Herstel- lung von Meltblown-Vliesstoffen verwendet werden. Solche Anlagen werden beispielweise von der Fa. Reifenhäuser, Germany, vertrieben.
Schematisch wird üblicherweise bei dem Meltblownverfahren das TPU in einem Extruder aufgeschmolzen und mittels üblicher Hilfsmittel wie Schmelzepumpen und Filter zu einem Spinnbalken geführt. Hier fließt das Polymer im allgemeinen durch Düsen und wird am Düsenausgaπg durch einen Luftstrom zu einem Faden verstreckt. Die ver- streckten Fäden werden üblicherweise auf einer Trommel oder einem Band abgelegt und weitertransportiert.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird als Extruder ein Einwellenextruder mit ei- nem Kompressionsverhältnis von 1 :2-1 :3 insbesondere bevorzugt 1 :2-1 :2,5 verwendet.
Bevorzugt wird zudem eine Dreizonenschnecke mit einem L/D Verhältnis (Länge zu Durchmesser) von 25-30 verwendet. Bevorzugt sind die drei Zonen dabei gleich lang. Bevorzugt hat die Dreizonenschnecke eine durchgehend konstante Gangsteigung von 0,8-1 ,2 D, insbesondere bevorzugt 0,95-1 ,05 D. Das Spiel zwischen Schnecke und Zylinder ist > 0,1 mm, bevorzugt 0,1-0,2 mm.
Wird als Extruderschnecke eine Barriereschnecke verwendet, so wird bevorzugt ein Überströmspalt > 1 ,2 mm verwendet.
Besitzt die Schnecke Mischteile, so sind diese Mischteüe bevorzugt keine Scherteiie.
Die Nonwovenanlage wird üblicherweise so dimensioniert, dass die Verweilzeit des TPU möglichst kurz ist, d.h. < 15 min, bevorzugt < 10 min, insbesondere bevorzugt < 5 min.
Üblicherweise wird TPU je nach Härte zwischen 1800C und 2200C verarbeitet. Überraschenderweise hat sich jetzt aber gezeigt, dass TPU-Nonwovens sich besonders gut herstellen lassen, wenn die Verarbeitungstemperaturen größer als die üblichen emp- fohlenen Verarbeitungstemperaturen sind. Bevorzugt erfolgt die Verarbeitung des thermoplastischen Polyurethans bei folgenden Temperaturen
Für TPU mit einer Shorehärte von 75 A bis 85 A:
Adapter von 18O0C bis 24O0C, mehr bevorzugt bei Temperaturen von 2000C bis 22O0C Kopf von 1800C bis 2400C, mehr bevorzugt bei Temperaturen von 2000C bis 2200C Düse von 180°C bis 24O0C, mehr bevorzugt bei Temperaturen von 2000C bis 22O0C.
Für TPU mit einer Shorehärte > 85 A, bevorzugt 90 A-98 A:
Adapter von 200°C bis 26O0C, mehr bevorzugt bei Temperaturen von 220°C bis 2400C Kopf von 200°C bis 2600C, mehr bevorzugt bei Temperaturen von 2200C bis 240°C Düse von 200°C bis 2600C, mehr bevorzugt bei Temperaturen von 22O0C bis 2400C.
Das erfindungsgemäße Verbundelement enthält neben der Deckschicht (iii) und dem Fliesstoff (ii) einen Poiyurethanschaumstoff (i). Der Polyurethanschaumstoff (i) ist erhältlich durch Umsetzung von Polyurethansystemkomponenten, enthaltend eine Pαlyisocyanatkomponente und eine Polyolkomponeπte.
Die Isocyanatkomponente umfasst Poiyisocyanate (a-i).
Die Polyolkomponente umfasst Poiyole (b-i) und gegebenenfalls Treibmittel (c-i), Katalysatoren (d-i), und Zusatzstoffe (e-i), wie Flammschutzmittel, Farbstoffe, Pigmente, Stabilisatoren, Füllstoffe und dergleichen.
Bei den verwendeten Poiyisocyanate (a-i) handelt es sich um auf dem Polyurethaπge- biet üblichen Isocyanate. In Betracht kommen im allgemeinen aliphatische, cycloaüpha- tische, arylaliphatische und aromatische mehrwertige Isocyanate. Bevorzugt werden aromatische Di- und Poiyisocyanate verwendet. Bevorzugte Beispiele sind 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat, sowie beliebige Gemische dieser Isomeren; 2,2'-, 2,4'- und 4,41-Dipheny!methan-diisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren; Mischungen aus 2,2'- 2,4'-, 4,4'-Diphenylmethan-diisocyanaten und Polyphenyt-poly- methylen-polyisocyanaten (Roh-MDI). Alternativ können auch Gemische aus Toluylen- diisocyanaten und Roh-MDI eingesetzt werden.
Die Poiyisocyanate (a-i) können auch in Form von Polyisocyanatprepolymeren eingesetzt werden. Die Herstellung der Prepolymere erfolgt im allgemeinen durch Umsetzung der beschriebene Poiyisocyanate (a-i), beispielsweise bei Temperaturen von 200C bis 1000C, bevorzugt bei etwa 8O0C, mit nachstehend beschriebenen Polyolen (b- i) zum Prepolymer. Das Polyol-Polyisocyanat-Verhältnis wird im allgemeinen so ge- wählt, dass der NCO-Gehalt des Prepolymeren 20 bis 32 Gew-%, vorzugsweise 25 bis 31 Gew-%, beträgt.
Als Poiyole (b-i) werden im allgemeinen Polyetheralkohole oder Polyesteralkohole verwendet. In Betracht kommen jedoch auch andere hydroxylgruppenhaltige Polymere, beispielsweise Polyesteramide, Polyacetale.
Geeignete Polyesteralkohole werden zumeist durch Kondensation von mehrfunktionel- len Alkoholen, vorzugsweise Diolen, mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoff atomen, beispielsweise Hexandiol, mit mehrfunktionellen Carbonsäu- ren mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Adipinsäure und/oder Phthalsäure, hergestellt. Die eingesetzten Polyetheralkohole haben zumeist eine Funktionalität zwischen 2 und 8, insbesondere 4 bis 3, besonders bevorzugt 2-3.
Bevorzugt werden als Poiyole (b-i) Polyetheralkohole verwendet. Geeignete Polyether- alkohole sind nachstehend unter der Komponente (b-i-1) beschrieben. Im allgemeinen weisen die verwendeten Polyetherpoiyole eine (b-i-1) OH-Zahl von 15 bis 200, bevorzugt von 20 bis 120, besonders bevorzugt von 22 bis 90, und eine nominale Funktionalität von 2 bis 4, bevorzugt von 2,2 bis 2,9 auf.
Gegebenenfalls kann die Komponente (b-i) auch weitere Verbindungen mit gegenüber Isocyanaten reaktiven Wasserstoffatomen enthalten, wobei diese Verbindungen bevorzugt zwei oder mehr reaktive Gruppen, ausgewählt aus OH-Gruppen, SH-Gruppen, NH-Gruppen, NH2-Gruppen und CH-aciden Gruppen, wie z.B. ß-Diketo-Gruppeπ, im Molekül tragen. Je nach Vorhandensein dieser Verbindungen in der Komponente (b) umfasst im Rahmen dieser Erfindung der Begriff Polyurethane allgemein Polyisocya- πat-Polyadditionsprodukte, beispielsweise auch Polyharnstoffe.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfassen die Polyole (b-i) einen oder mehrer Bestandteile, ausgewählt aus:
(b-i-1) Polyetherpoiyole, bevorzugt mit einer OH-Zahl von 15 bis 200, (b-i-2) Polymerpσlyole, (b-i-3) Vernetzungsmittel, und (b-i-4) Zellöffner.
Die eingesetzten Polyetherpoiyole (b-i-1) werden im allgemeinen nach bekannten Verfahren, beispielsweise durch anionische Polymerisation mit Alkalihydroxiden, wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, als Katalysatoren und unter Zusatz mindestens eines Startermoleküls, das 2 bis 4 reaktive Wasserstoffatome gebunden enthält aus einem oder mehreren Alkylenoxiden, bevorzugt ausgewählt aus Propylenoxid (PO) und Ethylen- oxid (EO), hergestellt.
Als Polyetherpoiyole (b-i-1) können weiterhin sogenannte niedrig ungesättigte Polyetherpoiyole verwendet werden. Unter niedrig ungesättigten Polyolen werden im Rah- men dieser Erfindung insbesondere Polyetheralkohole mit einem Gehalt an ungesättigten Verbindungen von kleiner als 0,02 meq/g, bevorzugt kleiner als 0,01 meq/g, verstanden. Derartige Polyetheralkohole werden durch Anlagerung von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Mischungen daraus, an mindestens difunktionelle Alkohole in Gegenwart von sogenannten Doppelmetallcyanidkatalysatoren hergestellt.
Die Alkyienoxide können einzeln, alternierend nacheinander oder als Mischungen verwendet werden. Der Einsatz eines EO/PO-Gemisches führt zu einem Polyetherpoiyol mit statistischer PO/EO-Einheiten-Verteiluπg. Es ist möglich, zunächst ein PO/EO- Gemisch einzusetzen und dann vor Abbruch der Polymerisation nur noch PO oder EO zu verwenden, dann erhält man ein Polyetherpolyol mit PO- bzw. EO-Endcap. Als Startermoleküle kommen beispielsweise in Betracht: Wasser, organische Dicar- bσnsäuren, Diamine, wie z.B. gegebenenfalls mono- und dialkylsubstituiertes Ethylen- cliamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, 1 ,3-Propylendiamin, und/oder 1 ,3- bzw. 1 ,4-Butylendiamin. Als Startermoleküle kommen femer in Betracht: Alkanolamine, wie z.B. Ethanolamin, N-Methyl- und N-Ethyiethanolamin, Dialkanolamine, wie z.B. Dietha- nolamin, N-Methyl- und N-Ethyldiethanolamin und Trialkanolamine wie z.B. Triethano- lamin und Ammoniak. Weiterhin eingesetzt werden als Startermoleküle zwei-, dreiwertige oder vierwertige Alkohole, wie Ethandiol, PropandioI-1 ,2 und -1 ,3, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Butandiol-1 ,4, Hexandiol-1 ,6, Glycerin und/oder Pentaerythrit.
Die Polyetherpolyole liegen einzeln oder in Form eines Gemisches aus zwei oder mehr der vorstehend genannten Polyetherpolyolen vor.
Im allgemeinen weisen die verwendeten Polyetherpolyole eine (b-i-1) OH-Zahl von 15 bis 200, bevorzugt von 20 bis 120, besonders bevorzugt von 22 bis 90, und eine nominale Funktionalität von 2 bis 4, bevorzugt von 2,2 bis 2,9 auf.
Als Bestandteil (b-i-2) werden sogenannte Polymerpolyole, die auch häufig als Graft- Polyole bezeichnet werden, eingesetzt. Diese Poiymerpolyole werden üblicherweise durch radikalische Polymerisation von geeigneten olefinischen Monomeren, beispielsweise Styrol, Acrylnitril, Acrylaten und/oder Acrylamid, in einem als Pfropfgrundlage dienenden Polyetherol hergestellt. Die Seitenketten entstehen im allgemeinen durch Übertragung der Radikale von wachsenden Polymerketten auf Polyetherpolyole. Das Polymer-Polyol enthält neben dem Propfcopolymerisaten überwiegend die Homopoly- mere der Olefine, dispergiert in unverändertem Polyetherol.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden als Monomere Acrylnitril, Styrol, insbesondere Styrol und Acrylnitril im Verhältnis zwischen 1 :1 bis 3:1 , sowie gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Monomerer, eines Makromers, eines Moderators und unter Ein- satz eines Radikal-Initiators, meist Azo- oder Peroxidverbindungen, in einem Polyetherol bzw. Polyesterol als kontinuierlicher Phase hergestellt.
Als Trägerpolyetherole kommen üblicherweise Verbindungen mit einer Hydroxylgruppen-Funktionalität von 1 ,8 bis 8, vorzugsweise 2 bis 3, einer Hydroxylzahl von 20 bis 100 mg KOH/g, bevorzugt 25 bis 70 mg KOH/g, hergestellt durch anionische, kationische oder neutrale Polymerisation (DMC) von Alkylenoxiden, bevorzugt Ethylen- und/oder Propylenoxid in Betracht.
Die Polymerpolyole (b-i-2) werden vorzugsweise im Gemisch mit Polyetherpolyolen (b- i-1 ), verwendet. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Potymerpolyol (b-i-2) in einer Menge von 5 bis 50 Gew-%, bevorzugt von 6 bis 30 Gew-%, besonders bevorzugt von 8 bis 20 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (b-i), vor. in einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Polyolkomponente (b-i) des weiteren Verπetzungsmittel ais Bestandteil (b-i-3). Als Verπetzungsmittel geeignet sind beispielsweise Polyαie, bevorzugt Polyetherpolyole, mit einer nominalen Funktionalität von mehr als 2, bevorzugt von 3 bis 4, und mit einer OH-Zahl von mehr als 200 bis 2000, bevorzugt von 500 bis 1200.
Üblicherweise liegen Vernetzungsmittel (b-i-3) in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew-%, bevorzugt von 0,5 bis 4 Gew-%, besonders bevorzugt von 1 bis 3 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (b-i), vor.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Polyolkomponente (b-i) des weiteren Zellöffner als Bestandteil (b-i-4). Als Zellöffner geeignet sind beispielsweise Polyetherpolyoie mit einem Ethyleπoxidgehalt von mehr als 50 Gew-%, bevorzugt von mehr als 65 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der eingesetzten Alkylenoxide, Diese Polyetherpolyoie weisen bevorzugt eine nominale Funktionalität von 2 bis 3 auf. Diese Polyetherpolyoie weisen ferner bevorzugt eine OH-Zahi von 25 bis 120, mehr bevorzugt von 30 bis 80 auf.
Üblicherweise liegen Zellöffner (b-i-4) in einer Menge von 0,1 bis 35 Gew-%, bevorzugt von 1 bis 5 Gew-%, besonders bevorzugt von 2 bis 4 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (b-i), vor.
Als Treibmittel (c-i) können allgemein bekannte chemisch oder physikalisch wirkende Verbindungen eingesetzt werden. Als chemisch wirkendes Treibmittel kann bevorzugt Wasser eingesetzt werden. Beispiele für physikalische Treibmittel sind inerte (cyclo)- aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, die unter den Bedingungen der Polyurethanbildung verdampfen. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasser als alleiniges Treibmittel verwendet.
Die Menge der eingesetzten Treibmittel richtet sich überwiegend nach der angestrebten Dichte der Schaumstoffe. Im allgemeinen wird Wasser von 0 bis 5 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew-% verwendet. Im allgemeinen kann ferner physikalisch wirkendes Treibmittel von 0 bis 8 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew-% verwendet. Als Treibmittel kann auch Kohlendioxid eingesetzt werden, das vorzugsweise als Gas in den Ausgangskomponenten gelöst wird.
Bevorzugt werden Wasser und /oder Kohlendioxid als Treibmittel eingesetzt.
Als Katalysatoren für die Herstellung der erfindungsgemäßen Polyurethanschaumstoffe werden die üblichen und bekannten Polyurethanbildungskatalysatoreπ (d-i) eingesetzt, beispielsweise organische Zinnverbindungen, wie Zinndiacetat, Zinndioctoat, Dibutyl- zinndilaurat, und/oder stark basische Amine wie Diazabicyclooctan, Triethyiamin, oder vorzugsweise Triethylendiamin oder BIs(N, N-Dimethylaminoethyl)ether. Die Katalysatoren werden vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew-%, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (b-i), eingesetzt.
Die Umsetzung der Komponenten (a-i) und (b-i) erfolgt gegebenenfalls in Anwesenheit von (e-i) Hilfs- und/oder Zusatzstoffen, wie z.B. Zeltreglern, Treπnmitteln, Pigmenten, Verstärkungsstoffen wie Glasfasern, oberflächenaktiven Verbindungen und/oder Stabilisatoren gegen oxidativen, thermischen, hydrolytischen oder mikrobiellen Abbau oder Alterung.
Die Polyurethanschaumstoffe (i) weisen üblicherweise eine Dichte von 25 bis 500 g/l, vorteilhafter weise von 30 bis 250 g/l, bevorzugt von35 bis 100 g/l, mehr bevorzugt von 40 bis 80 g/l, besonders bevorzugt von 45 bis 70 g/l auf.
Zur Herstellung des aus der Reaktion der Polyurethansystemkomponenten (a-i), (b-i) und gegebenenfalls (c-i) bis (e-i) resultierenden Pofyurethanschaumstoffs (i) werden im allgemeinen die Polyurethansystemkomponenten (a-i), (b-i) und gegebenenfalls (c-i) bis (e-i) über übliche Hoch- oder Niederdruckmischköpfe vermischt in solchen Mengen zur Umsetzung gebracht (d.h. in das Formwerkzeug eingebracht), dass das Äquiva- leπzverhäitnis von NCO-Gruppen zur Summe der reaktiven Wasserstoffatome 1:0.8 bis 1 :1.25, vorzugsweise 1 :0.9 bis 1 :115 beträgt. Ein Verhältnis von 1 :1 entspricht hierbei einem NCO-lndex von 100.
Die erfindungsgemäßen Verbundelemente enthalten gegebenenfalls eine Deckschicht (iii), Vliesstoff aus thermoplastischen Polyurethan (ii) und Polyurethanschaumstoff (i).
Zwischen Vliesstoff (ii) und Polyurethanschaumstoff (i) liegt üblicherweise Haftung vor, d.h. die Adhäsionskräfte zwischen Vliesstoff (ii) und Polyurethanschaumstoff (i) sind größer als die Kohäsionskräfte innerhalb des Polyurethanschaumstoffs. Folglich reißt bei Zugbelastung die Schaumstoffschicht (i) und es wird nicht der Verbund zwischen (i) und (ii) getrennt.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines Verbund- elements, enthaltend
i) Polyurethanschaumstoff, ii) Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan und iii) gegebenenfalls eine Deckschicht,
umfassend die Schritte: 1) gegebenenfalls Einbringen der Deckschicht (iii) in ein Formwerkzeug,
2) Einbringen des Vliesstoffes (ii) in das Formwerkzeug,
3) Aufbringen von Polyurethansystemkomponenten, und
4) Reaktion der Polyurethansystemkomponenten zu einem Polyurethanschaumstoff (i).
Das erfindungsgemäße Verfahren wird in einem Formwerkzeug durchgeführt. Das verwendete Formwerkzeug enthält bevorzugt ein Formunterteil und ein Formoberteil. Als Formunterteil und/oder Formoberteil werden im allgemeinen Werkzeughälften ein- gesetzt, deren Oberfläche beispielsweise aus Stahl, Aluminium, Emaille, Teflon, Epoxydharz oder einem anderen polymeren Werkstoff besteht, wobei die Oberfläche gegebenenfalls verchromt, beispielsweise hartverchromt sein kann. Bevorzugt sollten die Formwerkzeuge temperierbar sein, um die bevorzugten Temperaturen einsteilen zu können. Zum Erreichen der nötigen Schließkraft ist bevorzugt eine Werkzeughälfte druckbeaufschlagt.
Die optionale Deckschicht (iii) wird im allgemeinen in einem separaten Prozess hergestellt !n Schritt (1) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird sie in ein Formwerkzeug eingebracht, bevorzugt wird sie auf die Unterseite eines geöffneten Formwerkzeugs eingelegt. Es ist bevorzugt, dass die Deckschicht vor dem Einbringen in die Form tiefgezogen wird. Die Deckschicht befindet sich dabei bevorzugt mit der späteren Sichtseite nach unten im Formunterteil. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Deckschicht durch Anlegen von Unterdruck, beispielsweise mittels Vakuumdüsen, am Formunterteil fixiert.
In Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der Vliesstoff (ii), enthaltend das vorstehend beschriebene thermoplastische Polyurethan, eingebracht. Falls bereits in Schritt (1) eine Deckschicht eingelegt wurde, so wird der Vliesstoff (ii) bevorzugt auf die Deckschicht (iii) gelegt. Bevorzugt wird hierbei der Vliesstoff mit der Deckschicht adhä- siv verbunden, beispielsweise mittels Kleber, insbesondere mittels Heißkleber.
In einer Ausführungsform ist es möglich, dass Schritt (1) und (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens "in einem Schritt" durchgeführt werden. In diesem Fall kann eine Laminat aus Deckschicht (iii) und Vliesstoff (ii) in die Form eingebracht werden. Gegebe- nenfalls ist das Laminat vor dem Einbringen tiefgezogen worden.
In Schritt (3) des erfindungsgemäßen Verfahrens werden flüssige Polyurethansystemkomponenten eingebracht. Die Polyurethansystemkomponenteπ enthalten die vorstehend beschriebenen Bestandteile (a-i), (b-i) und gegebenenfalls (c-i) bis (e-i). Das Ein- bringen der Polyurethansystemkomponenten erfolgt üblicherweise durch Gießen (bevorzugt mittels Hockdruckmaschinen, alternativ mittels Niederdruckmaschinen) oder Sprühen. Zur Erzielung der Haftung zwischen Vliesstoff (ii) und Schaumstoff (i) ist eine Fϊamm- kaschierung des Vliesstoffs (ii) üblicherweise nicht notwendig und wird bevorzugt nicht durchgeführt.
In einer Ausführungsform werden die Polyurethansystemkomponenten in die geöffnete Form auf den Vliesstoff, vorzugsweise mit Hilfe eines Roboters, verteilt. Die Form wird bevorzugt geschlossen, bevor das flüssige PUR-Gemisch zum Schäumen beginnt. Diese Ausführungsform ist insbesondere geeignet zur Herstellung von Sitzen oder Teppichen.
In einer alternativen Ausführungsform werden die Polyurethansystemkomponenten in die geschlossene Form auf den Vliesstoff eingespritzt. Diese Ausführungsform ist insbesondere geeignet zur Herstellung von Teppichen.
In Schritt (4) des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt Reaktion der Polyurethansystemkomponenten zu einem Polyurethanschaumstoff (i). Die Reaktion erfolgt üblicherweise bei Temperaturen des Formwerkzeugs von 20 bis 600C. An dieser Stelle sei angemerkt, dass die Reaktion im streng chemischen Sinne schon beim Vermischen der Komponenten beginnt.
Das Aufschäumen der Polyurethansystemkomponenten in der geschlossenen Form bewirkt:
1. Komplettes Ausfüllen der Form mit Polyurethanschaumstoff
2. Haftung des Polyurethanschaumstoffs (i) am Vliesstoff (ii), ohne diesen zu durchtränken.
Üblicherweise lässt man den Polyurethanschaumstoff 0,5 bis 5 Minuten, bevorzugt 1 bis 2 Minuten aushärten, bevor die Form geöffnet und das resultierende Verbundelement entnommen wird.
Für das erfinduπgsgemäße Verfahren ergeben sich im allgemeinen Zykluszeiten von 1 bis 15 Minuten, bevorzugt von 2 bis 5 Minuten. Unter Zykluszeit wird hierbei ein kom- pletter Durchlauf, d.h. die Zeit vom Einlegen der Deckschicht bis zur Entnahme des fertigen Bauteils verstanden.
Die erfindungsgemäßen Verbundelemente werden im allgemeinen für Sitze oder Teppiche verwendet.
Beispiele für Sitze sind Sitze in Verkehrsmitteln, z.B. Autositze, Zugsitze, Flugzeugsitze; Sitze zur Inneneinrichtung, z.B. Couchstühle und/oder Polster für Bürositze. Beispiele für Teppiche sind Teppiche in Verkehrsmitteln, z.B. Autoteppiche, Zugteppiche, Flugzeugteppiche und/oder Sitze zur Inneneinrichtung, z.B. Bodenteppiche.
Gegenstand der Erfindung ist somit auch ein Sitz, enthaltend das erfindungsgemäße Verbundelement. Insbesondere handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Sitz um einen Autositz. Ferner ist Gegenstand der Erfindung ein Teppich, enthaltend das erfiπ- dungsgemäße Verbundelement.
Die Erfindung soil durch nachfolgende Beispiele veranschaulicht werden.
Beispiele
Beispiel 1 : Herstellung eines Vliesstoffs aus thermoplastischem Polyurethan
Elastollan® B 95 A wurde auf einer Nonwovenanlage (= Anlage zur Herstellung von Vliesstoffen) der Fa Reifenhäuser hergestellt. Hierzu wurde das TPU bei einer durchschnittlichen Durchsatzrate 100 kg/h im Extruder bei einer graduell von 200°C bis auf 2400C ansteigender Temperatur aufgeschmolzen und über den Spinnbalken verspon- nen. Die Prozessluft hatte eine Temperatur von 24O0C .Der Abstand von Düse zu Kollektor (DCD) betrug 20 cm. Die Bandgeschwindigkeit wurde so eingestellt, dass das Flächengewicht des Vliesstoffs 200 g/m2 betrug.
Beispiel 2: Herstellung eines Vliesstoffs aus thermoplastischem Polyurethan
Elastollan B 95 wurde auf einer Nonwovenanlage der Fa Reifenhäuser hergestellt. Hierzu wurde das TPU bei einer durchschnittlichen Durchsatzrate 100 kg/h im Extruder bei einer graduell von 2000C bis auf 24O0C ansteigender Temperatur aufgeschmolzen und über den Spinnbalken versponnen. Die Prozessluft hatte eine Temperatur von 24O0C .Der Abstand von Düse zu Kollektor (DCD) betrug 20 cm. Die Bandgeschwindigkeit wurde so eingestellt, dass das Flächengewicht des Vliesstoffs 50 g/m2 betrug.
Beispiel 3: Herstellung eines Vliesstoffs aus thermoplastischem Polyurethan
Eiastollan 1 180 A wurde auf einer Nonwovenanlage der Fa Reifenhäuser hergestellt. Hierzu wurde das TPU bei einer durchschnittlichen Durchsatzrate 100 kg/h im Extruder bei einer graduell von 2000C bis auf 24O0C ansteigender Temperatur aufgeschmolzen und über den Spinnbalken versponnen. Die Prozessluft hatte eine Temperatur von 24O0C .Der Abstand von Düse zυ Kollektor (DCD) wurde zwischen 10 cm und 60 cm variiert. Die Bandgeschwindigkeit wurde so eingestellt, dass das Flächengewicht des Vliesstoffs 100 g/m2 betrug. Beispiele 4 bis 6: Herstellung von Verbundelementen, enthaltend Vliesstoffe und Polyurethanschaumstoffe
Es wurden die in Tabelle 1 angegebenen Einsatzstoffe für die Beispiele 4 bis 6 zur Herstellung des Polyurethanschaumstoffs (i) verwendet. Die angegebenen Einsatzstoffe wurden mittels Hochdruckmischkopf vermischt und reagierten zu einem Polyurethanschaumstoff. Bei den Beispielen 4 und 5 handelt es sich um Vergleichsbeispiele.
Tabelle 1 :
Figure imgf000020_0001
Vergleichsbeispiel 5:
Die im Vergleichsbeispiel 5 angegebenen Gewichtsteiie Lupranol® 2090, Lupranol® 2032, Lupranol® VP9349, Glycerin, Luprageπ® N 201 , Tegostab® B 8680 und 0,5 Gew. Teile Laromin® C 260 wurden unter intensiven Rühren vermischt. Danach erfolgte unter intensiven Rühren die Zugabe von 0,6 Gew. Teile Lupranat® M 2OA. Nach einer Rührzeit von 15 Minuten wurden die in der Rezeptur angegebenen Gewichtsteile Wasser, Jeffcat® ZF 10 und Lupragen® N 211 zugesetzt und vermischt. Die so hergestellte A- Komponente enthielt im Gegensatz zu dem Vergleichsbeispiel 4 und Beispiel 6 dispergierten Harnstoff.
Zur Herstellung des Polyurethanschaumstoffs (i) wurden die Polkomponenten der Beispiele 4 bis 6 mit einem NCO-Prepolymer (NCO-Gehalt: 31 %, erhältlich aus der Um- Setzung eines Gemisches MDI und PMDI mit einem Polyetherpolyol auf Basis Glycerin und Propyienoxid (OHZ 42mgKOH/g)) umgesetzt. Das Umsetzungsgemisch wurde für das "Hinterschäumen" eines textilen Materials bzw. eines Vliesstoffes aus thermoplastischem Polyurethan (ii) eingesetzt.
Nach dem Verschäumen wurde die Penetrierfähigkeit beurteilt
Figure imgf000021_0001
Das Penetrierverhalten wurde optisch nach einer Skalierung von "1 " = absolut kein Eindringen bis "5" = dringt voll durch) bestimmt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbundelement enthaltend
i) einen Polyurethaπschaumstoff, ii) einen Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan und iii) gegebenenfalls eine Deckschicht .
2. Verbundelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Deckschicht (iii) um Textilien, Vliese und/oder Leder handelt.
3. Verbundelement nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Vliesstoff (ii) eine Flächenmasse von 20 bis 500 g/m2, gemessen nach ISO 9073- 1 aufweist.
4. Verbundelement nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Vliesstoff (ii) eine Dicke von 0,01 bis 5 Millimeter (mm), gemessen nach ISO 9073-2, aufweist.
5. Verbundelement nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das zur Herstellung des Vliesstoffes verwendete thermoplastische Polyurethan eine Shore-Härte von Shore 80 A bis Shore 60 D, gemessen nach DIN 53505, aufweist.
6. Verbundelement nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyurethanschaumstoff (i) ein Polyurethanweichschaumstoff mit einer Druckspannung bei 10 % Stauchung gemäß DIN 53421 von weniger als 30 kPa ist.
7. Verwendung eines Verbundelements, enthaltend
i) Polyurethanschaumstoff, ii) Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan und iii) gegebenenfalls Deckschicht,
zur Herstellung von Sitzen oder Teppichen.
8. Sitz, enthaltend ein Verbundelement gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6.
9. Teppich, enthaltend ein Verbundelement gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6.
10. Sitz nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um einen Autositz handelt.
1 1. Verfahren zur Herstellung eines Verbundelements, enthaltend
i) Polyurethanschaumstoff, ii) Vliesstoff aus thermoplastischem Polyurethan und iii) gegebenenfalls Deckschicht,
umfassend die Schritte:
1) gegebenenfalls Einbringen der Deckschicht in ein Formwerkzeug,
2) Einbringen des Vliesstoffes in das Formwerkzeug,
3) Aufbringen von Polyurethansystemkomponenten, und 4) Reaktion der Polyurethansystemkomponenten zu einem Polyurethanschaumstoff.
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