WO2006120018A1 - Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren - Google Patents

Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren Download PDF

Info

Publication number
WO2006120018A1
WO2006120018A1 PCT/EP2006/004507 EP2006004507W WO2006120018A1 WO 2006120018 A1 WO2006120018 A1 WO 2006120018A1 EP 2006004507 W EP2006004507 W EP 2006004507W WO 2006120018 A1 WO2006120018 A1 WO 2006120018A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
composite material
bearing
material according
sliding
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/004507
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Gerd Andler
Original Assignee
Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh & Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102005023306A external-priority patent/DE102005023306B4/de
Application filed by Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh & Co. Kg filed Critical Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh & Co. Kg
Priority to ES06753591T priority Critical patent/ES2374967T3/es
Priority to JP2008510509A priority patent/JP5284083B2/ja
Priority to US11/914,360 priority patent/US20100068557A1/en
Priority to AT06753591T priority patent/ATE531829T1/de
Priority to PL06753591T priority patent/PL1883713T3/pl
Priority to EP06753591A priority patent/EP1883713B1/de
Priority to KR1020077029069A priority patent/KR101319724B1/ko
Publication of WO2006120018A1 publication Critical patent/WO2006120018A1/de

Links

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/14—Special methods of manufacture; Running-in
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/008—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths of clad ingots, i.e. the molten metal being cast against a continuous strip forming part of the cast product
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • B32B15/015—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium the said other metal being copper or nickel or an alloy thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C9/00—Alloys based on copper
    • C22C9/02—Alloys based on copper with tin as the next major constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C9/00—Alloys based on copper
    • C22C9/06—Alloys based on copper with nickel or cobalt as the next major constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • C23C14/165—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon by cathodic sputtering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/021—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material including at least one metal alloy layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/023—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/028—Including graded layers in composition or in physical properties, e.g. density, porosity, grain size
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
    • F16C33/121—Use of special materials
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/10—Alloys based on copper
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2220/00—Shaping
    • F16C2220/02—Shaping by casting
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2220/00—Shaping
    • F16C2220/20—Shaping by sintering pulverised material, e.g. powder metallurgy
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2223/00—Surface treatments; Hardening; Coating
    • F16C2223/30—Coating surfaces
    • F16C2223/32—Coating surfaces by attaching pre-existing layers, e.g. resin sheets or foils by adhesion to a substrate; Laminating
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2223/00—Surface treatments; Hardening; Coating
    • F16C2223/30—Coating surfaces
    • F16C2223/60—Coating surfaces by vapour deposition, e.g. PVD, CVD
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771—Transition metal-base component
    • Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12903—Cu-base component
    • Y10T428/12917—Next to Fe-base component
    • Y10T428/12924—Fe-base has 0.01-1.7% carbon [i.e., steel]

Definitions

  • the invention relates to a sliding bearing composite according to claim 1. Furthermore, the invention relates to a use and to manufacturing methods.
  • DE 44 15 629 C1 discloses the use of a copper-nickel-silicon alloy for the production of wear-resistant objects with emergency running properties, such as casting piston of die casting machines known.
  • the alloy described in DE 44 15 629 C1 consists of 1 - 4% nickel, 0.1 -1, 5% silicon and the rest copper and is used as a solid material.
  • No. 2,137,282 describes an alloy of 0.1-30% nickel, 0.05-3% silicon and the remainder copper. This alloy is characterized by appropriate heat treatment by high hardness and good electrical conductivity.
  • US Pat. No. 1,658,186 describes a copper-nickel-silicon alloy, in which the suicides acting as hard particles are discussed in detail. Various heat treatment methods for adjusting the hardness are given.
  • GB 2384007 describes a sliding bearing composite material with a steel back, on which a sintered layer of a copper alloy is applied, which has a hardness of max. 130 HV.
  • the copper alloy has 1-11% by weight of tin, up to 0.2% by weight of phosphorus, max. 10% by weight nickel or silver, max. 25% by weight of lead and bismuth.
  • Sliding bearing composite materials in which a sliding layer is sputtered onto a bearing metal layer are provided with intermediate layers of nickel, a nickel alloy, nickel-chromium, zinc or a zinc alloy, as described in DE 43 28 921 A1.
  • a Cu alloy is used as a bearing alloy
  • an Sn-containing alloy is used for the uppermost layer
  • the Sn diffuses into the Cu alloy with lapse of time, thereby reducing the Sn content of the uppermost layer.
  • a brittle CuSn compound is generated at the bonding surface, whereby the bonding strength is lowered.
  • the intermediate layer of Ni or a Ni alloy is formed on the bearing alloy by spraying or electroplating. Then, the uppermost layer is formed by vapor deposition, whereby a more stable bond can be obtained. Diffusion barrier layers are also mentioned in DE 28 53 774.
  • DE 195 25 330 describes a layer material in which a bearing material is sputtered directly onto a carrier material.
  • a carrier material a steel support metal can be used, to which the bearing material can be applied without further intermediate layer.
  • the carrier material a copper-containing, in particular a carrier material of a copper-lead-tin alloy.
  • the carrier material may consist of CuPb22Sn.
  • the lead content of the carrier material is in the order of the lead content of the bearing material, there is no or only a slight concentration gradient between the two materials, so that no diffusion processes between the bearing material and the carrier material can take place. If the carrier material has a higher lead concentration than the bearing material, the migration of the lead to the surface of the bearing material is additionally favored.
  • the copper-lead-tin alloy forming the carrier material may be cast-plated onto a steel support metal.
  • the object of the invention is to provide a sliding bearing composite material with sputtered sliding layers available, which is comparable in terms of its strength and tribological properties with the known composites, regardless of the composition of the sliding layer can be dispensed with diffusion barrier layers. It is also an object to provide a use and manufacturing method.
  • the steel backing ensures the required interference fit, so that the microstructure of the bearing material can be adjusted independently of strength requirements.
  • the claimed copper alloys can thus be designed with respect to their microstructure, for example, so that they are in terms of strength and hardness and the tribological properties, such as the feeding behavior, in a comparable range as the classic lead bronze bearings.
  • the composite materials with steel back offer advantages due to their thermal expansion coefficient in applications with steel housings.
  • the adjustment of the tribological properties of the bearing metal is preferably carried out by a thermomechanical treatment, in particular by rolling and annealing.
  • thermomechanical treatment of the composite material can be designed such that the properties of the steel necessary for the finished part are not impaired.
  • the production method according to the invention provides the following method steps according to a first alternative:
  • thermomechanical treatment involves the following steps:
  • first annealing of the composite at 550 ° C. to 700 ° C. for 2 to 5 hours, at least one first rolling of the composite, a degree of deformation of 20 to 30% being carried out,
  • At least one second annealing at 500 ° C.-600 ° C. for more than 1 h
  • a second rolling of the composite wherein a degree of deformation of max. 30% is carried out with a subsequent third annealing at temperatures> 500 ° C for at least 1 h.
  • the copper alloy is applied to the carrier layer and sintered or poured.
  • the yield strength of the bearing metal is adjusted, wherein preferably the yield strength of the bearing metal is 150 to 250 MPa.
  • thermo-mechanical treatment is terminated.
  • the yield strength is adjusted in this case by the first rolling and the second annealing.
  • the second rolling and a third annealing step follow, which sets the yield point to the specified value.
  • the microstructure after the thermo-mechanical treatment is characterized by fine, uniformly isotropically distributed NiSi-based intermetallic precipitates within the copper matrix.
  • the mentioned yield strength of the bearing metal is significantly lower than that of steel, which is possible because the steel carrier layer provides the required interference fit.
  • the advantage of the composite materials according to the invention is that the yield strength of the bearing metal can be lowered so far until the desired tribological properties, in particular the adaptability of the bearing metal layer, are achieved, d. h. that it is z. B. comes to no or little wear of the opponent.
  • the final one Process is preferably the plain bearing machining and the application of the sliding layer.
  • the sliding layer is applied by means of a PVD method, in particular by means of sputtering.
  • an inlay layer is applied to the overlay.
  • the sliding layer further improves the tribological properties of the composite material.
  • the nickel content is from 0.5 to 5 wt.%, Preferably from 1, 0 to 3.0 wt.%, In particular from 1, 5 to 2.2 wt.%, And the silicon content at 0.2-2.5% by weight, preferably 0.4-1.2% by weight or 0.5-1.5% by weight.
  • the copper-nickel-silicon alloy may have 0.05-2.0 wt% manganese, preferably 0.15-1.5 wt%.
  • nickel-silicon compounds are favored and formed sufficiently.
  • the copper alloys may have additional micro-alloying elements.
  • the carrier layer preferably has 0.05-0.4% by weight, preferably 0.075-0.25% by weight, of at least one micro-alloying element.
  • micro-alloying elements for example, chromium, titanium, zirconium, zinc and magnesium are used individually or in combination.
  • a roll-bonding compound is optionally present between the bearing metal layer and the support layer via an intermediate layer.
  • copper or a copper alloy such as a copper-zinc alloy or a copper-tin alloy can be used.
  • the bearing metal layer may also be a sintered layer or a casting layer, wherein sintering temperatures between 600 0 C and 800 0 C for 10-30 min or casting temperatures of 1000 ° C to 1250 ° C are used. In the sintering process, a first annealing is integrated.
  • Sputter layers are preferably made of an aluminum-tin alloy, aluminum-tin-silicon alloy, aluminum-tin-copper alloy, an aluminum-tin-silicon-copper alloy or an aluminum-tin-nickel-manganese alloy ,
  • the tin content is 8-40 wt.%
  • the copper content is 0.5-4.0 wt.%
  • the silicon content is 0.02-5.0 wt.%
  • the nickel content is 0.02-2.0 wt % and the manganese content 0.02-2.5% by weight.
  • the thickness of the bearing metal layer is preferably 0.1 to 0.8 mm, preferably 0.1 to 0.5 mm, in particular 0.15 to 0.35 mm.
  • the thickness of the sliding layer is preferably 4 to 30 ⁇ m, preferably 8 to 20 ⁇ m, in particular 10 to 16 ⁇ m.
  • the thickness of the inlet layer is 0.2-12 ⁇ m, preferably 0.2 to 6 ⁇ m, in particular 0.2 to 3 ⁇ m.
  • Preferred uses of the sliding bearing composite material are those for plain bearing shells.
  • Exemplary copper alloys are:
  • An exemplary method provides for the following method steps:
  • Double continuous casting with a width of 300 mm and a
  • the strip material is mechanically pretreated, z. B. applied by brushing and by roll cladding on the steel strip.
  • the steel strip has a width of 300 mm and a thickness of 4.5 mm. Roll cladding with the copper alloy results in a degree of deformation of 50-75%.
  • the composite is annealed at 550 0 C for 2 h. This is followed by slitting with dimensions of 95 mm wide x 1, 56 mm thick.
  • the yield strength of the bearing metal in this example is about 150-170 MPa.
  • the copper alloy is sprinkled as a powder on the steel strip and sintered by at least one sintering process at 680 0 C for 10-20 min in a protective gas atmosphere.
  • the copper alloy is poured onto the steel strip at a temperature of 1000 0 C to 125O 0 C, which is preferably preheated to over 1000 0 C. Subsequently, a cooling to below 100 0 C within 1 to 5 min, in particular in 2 to 4 min.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

Es wird ein Gleitlagerverbundwerkstoff mit einer Trägerschicht aus Stahl, mit einer Lagermetallschicht aus einer Kupferlegierung und mit einer auf der Lagermetallschicht aufgebrachten Gleitschicht beschrieben. Die Kupferlegierung kann 0,5 bis 5 Gew.% Nickel, 0,2 bis 2,5 Gew.% Silizium, ≤ 0,1 Gew.% Blei aufweisen. Die Gleitschicht kann eine Sputter-Schicht sein, die ohne Zwischenschicht aufgebracht wird. Es werden auch Herstellungsverfahren angegeben.

Description

Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
Beschreibung
Die Erfindung betrifft einen Gleitlagerverbundwerkstoff gemäß Anspruch 1. Ferner bezieht sich die Erfindung auf eine Verwendung und auf Herstellungsverfahren.
Aus der DE 44 15 629 C1 ist die Verwendung einer Kupfer-Nickel- Siliziumlegierung für die Herstellung von verschleißfesten Gegenständen mit Notlaufeigenschaften, wie beispielsweise Gießkolben von Druckgießmaschinen bekannt. Die in der DE 44 15 629 C1 beschriebene Legierung besteht aus 1 - 4% Nickel, 0,1 -1 ,5% Silizium und Rest Kupfer und wird als Massivwerkstoff eingesetzt.
Die US 2,137,282 beschreibt eine Legierung aus 0,1 - 30% Nickel, 0,05 - 3% Silizium und Rest Kupfer. Diese Legierung zeichnet sich nach entsprechender Wärmebehandlung durch große Härten und gute elektrische Leitfähigkeiten aus.
Die US 1 ,658,186 beschreibt eine Kupfer-Nickel-Siliziumlegierung, wobei ausführlich die als Hartteilchen wirkenden Suizide diskutiert werden. Verschiedene Wärmebehandlungsverfahren zur Einstellung der Härte werden angegeben.
Eine weitere Kupfer-Nickel-Siliziumlegierung findet sich in US 2,241 ,815, wobei der Nickelanteil bei 0,5 - 5% und der Siliziumanteil bei 0,1 - 2% liegt. Die US 2,185,958 beschreibt Legierungen aus 1% Nickel, 3,5% Silizium und Rest Kupfer sowie aus 1 ,5% Silizium und 1 % Nickel sowie Rest Kupfer.
Aus der DE 36 42 825 C1 ist ein Gleitlagerwerkstoff bestehend aus 4 bis 10% Nickel, 1 - 2% Aluminium, 1 - 3% Zinn und Rest Kupfer sowie übliche Verunreinigungen bekannt, der eine hohe Festigkeit und große Lebensdauer aufweisen soll. Aus diesem Gleitlagerwerkstoff werden Vollmaterialbuchsen hergestellt.
Die GB 2384007 beschreibt einen Gleitlagerverbundwerkstoff mit einem Stahlrücken, auf dem eine Sinterschicht aus einer Kupferiegierung aufgebracht ist, die eine Härte von max. 130 HV aufweist. Die Kupferiegierung weist 1 - 11 Gew.% Zinn, bis 0,2 Gew.% Phosphor, max. 10 Gew.% Nickel oder Silber, max. 25 Gew.% Blei und Wismut auf.
Gleitlagerverbundwerkstoffe bei denen eine Gleitschicht auf eine Lagermetallschicht aufgesputtert ist, sind mit Zwischenschichten aus Nickel, aus einer Nickellegierung, aus Nickel-Chrom, aus Zink oder aus einer Zinklegierung versehen, wie dies in DE 43 28 921 A1 beschrieben wird. Wenn eine Cu-Legierung als Lagerlegierung verwendet wird, und wenn eine Sn-enthaltende Legierung für die oberste Schicht verwendet wird, dann diffundiert das Sn im Verlauf der Zeit in die Cu-Legierung hinein, wodurch der Sn-Gehalt der obersten Schicht verringert wird. Zur gleichen Zeit wird eine brüchige CuSn-Verbindung an der Verbindungsoberfläche erzeugt, wodurch die Bindungsfestigkeit erniedrigt wird. Im Hinblick darauf wird die Zwischenschicht aus Ni oder einer Ni-Legierung auf der Lagerlegierung durch Aufspritzen bzw. Aufsprühen oder durch Elektroplattieren gebildet. Darauf wird dann durch Dampfabscheidung die oberste Schicht gebildet, wodurch eine stabilere Bindung erhalten werden kann. Diffusionssperrschichten werden auch in der DE 28 53 774 erwähnt.
Die DE 195 25 330 beschreibt einen Schichtwerkstoff, bei dem unmittelbar auf einen Trägerwerkstoff ein Lagerwerkstoff aufgesputtert wird. Als Trägerwerkstoff kann ein Stahlstützmetall verwendet werden, auf das der Lagerwerkstoff ohne weitere Zwischenschicht aufgebracht werden kann. Es besteht aber auch die Möglichkeit, als Trägerwerkstoff einen kupferhaltigen, insbesondere einen Trägerwerkstoff aus einer Kupfer-Blei-Zinn-Legierung zu verwenden. Beispielsweise kann der Trägerwerkstoff aus CuPb22Sn bestehen.
Wenn der Bleianteil des Trägerwerkstoffes in der Größenordnung des Bleianteils des Lagerwerkstoffes liegt, besteht zwischen beiden Materialien kein oder nur ein geringes Konzentrationsgefälle, so dass auch keine Diffusionsvorgänge zwischen dem Lagerwerkstoff und dem Trägerwerkstoff stattfinden können. Wenn der Trägerwerkstoff eine höhere Bleikonzentration als der Lagerwerkstoff aufweist, wird die Abwanderung des Bleis an die Oberfläche des Lagerwerkstoffes zusätzlich begünstigt. Die Kupfer-Blei-Zinn-Legierung, die den Trägerwerkstoff bildet, kann auf ein Stahlstützmetall gießplattiert sein.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen Gleitlagerverbundwerkstoff mit aufgesputterten Gleitschichten zur Verfügung zu stellen, der hinsichtlich seiner Festigkeits- und tribologischen Eigenschaften mit den bekannten Verbundwerkstoffen vergleichbar ist, wobei unabhängig von der Zusammensetzung der Gleitschicht auf Diffusionssperrschichten verzichtet werden kann. Es ist auch Aufgabe, eine Verwendung und Herstellungsverfahren anzugeben.
Diese Aufgabe wird mit einem Gleitlagerverbundwerkstoff gemäß Patentanspruch 1 gelöst. Es hat sich herausgestellt, dass bei den beanspruchten Kupferlegierungen mit Nickel- und Siliziumanteilen diese Komponenten diffusionshemmend, insbesondere auf Aluminium und Zinn einwirken, so dass es fast nicht zu einer Diffusion kommt. Eine geringe Diffusion kann nie ausgeschlossen werden, es bildet sich hierbei aber nur eine extrem dünne Zwischenschicht aus, die nicht zu einer Ablösung der auf der Kupferlegierung aufgebrachten Gleitschicht führt.
Es hat sich gezeigt, dass Kupferlegierungen mit Nickel-Silizium hinsichtlich ihrer mechanischen und tribologischen Eigenschaften in einem weiten Bereich eingestellt werden können, so dass eine Anpassung an die geforderten Eigenschaften möglich ist.
Der Stahlrücken gewährleistet aufgrund seiner Steifigkeit den erforderlichen Presssitz, so dass die Gefügestruktur des Lagermaterials unabhängig von Festigkeitsanforderungen eingestellt werden kann. Die beanspruchten Kupferlegierungen können somit bezüglich ihrer Gefügestruktur beispielsweise so gestaltet werden, dass sie hinsichtlich Festigkeit und Härte sowie der tribologischen Eigenschaften, wie das Fressverhalten, in einem vergleichbaren Bereich wie die klassischen Blei-Bronzelager liegen.
Insgesamt wird der Einsatzbereich des Gleitlagerverbundwerkstoffes wesentlich erweitert.
Auch bieten die Verbundwerkstoffe mit Stahlrücken Vorteile aufgrund ihres thermischen Ausdehnungskoeffizienten in Anwendungsfällen mit Stahlgehäusen. Die Einstellung der tribologischen Eigenschaften des Lagermetalls erfolgt vorzugsweise durch eine thermomechanischen Behandlung, insbesondere durch Walzen und Glühen.
Eine solche thermomechanische Behandlung des Verbundwerkstoffes kann derart gestaltet werden, dass die für das Fertigteil notwendigen Eigenschaften des Stahls nicht beeinträchtigt werden.
Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren sieht gemäß einer ersten Alternative folgende Verfahrensschritte vor:
Herstellen von Bandmaterial aus einer Kupfer-Nickel-Silizium-Legierung und Walzplattieren des Bandmaterials auf einer Trägerschicht aus Stahl zur Herstellung eines Verbundes. Hierbei erfolgt eine Umformung des Lagermetalls und/oder Stahls von 50 - 70 %.
Die anschließende thermomechanische Behandlung sieht folgende Schritte vor:
erstes Glühen des Verbundes bei 5500C bis 7000C für 2 bis 5 Stunden, mindestens ein erstes Walzen des Verbundes, wobei ein Umformgrad von 20 bis 30 % durchgeführt wird,
mindestens ein zweites Glühen bei 5000C - 6000C für mehr >1 h,
gegebenenfalls ein zweites Walzen des Verbundes, wobei ein Umformgrad von max. 30 % durchgeführt wird mit einem anschließenden dritten Glühen bei Temperaturen >500°C über mindestens 1 h.
Gemäß weiterer Alternativen wird die Kupferiegierung auf die Trägerschicht aufgetragen und gesintert oder aufgegossen. Mittels des ersten bzw. des zweiten Walzschrittes in Kombination mit der sich daran anschließenden Glühung wird die Streckgrenze des Lagermetalls eingestellt, wobei vorzugsweise die Streckgrenze des Lagermetalls bei 150 bis 250 MPa liegt.
Wenn nach dem zweiten Glühen das Endmaß erreicht worden ist, wird die thermo-mechanische Behandlung beendet. Die Streckgrenze wird in diesem Fall durch das erste Walzen und das zweite Glühen eingestellt.
Wenn nach dem zweiten Glühen das Endmaß noch nicht erreicht ist, schließt sich das zweite Walzen und eine dritter Glühschritt an, wodurch die Streckgrenze auf den angegebenen Wert eingestellt wird.
Das Gefüge nach der thermo-mechanischen Behandlung zeichnet sich durch feine, gleichmäßig isotrop verteilte intermetallische Ausscheidungen auf NiSi-Basis innerhalb der Kupfermatrix aus.
Die genannte Streckgrenze des Lagermetalls liegt deutlich unter der von Stahl, was deswegen möglich ist, weil hier die Stahlträgerschicht für den erforderlichen Presssitz sorgt. Der Vorteil der erfindungsgemäßen Verbundwerkstoffe besteht darin, dass die Streckgrenze des Lagermetalls soweit abgesenkt werden kann, bis die gewünschten tribologischen Eigenschaften, insbesondere die Anpassungsfähigkeit der Lagermetallschicht, erreicht werden, d. h., dass es z. B. zu keinem oder nur geringem Verschleiß des Gegenläufers kommt.
Vom Verbund werden zur Herstellung von Gleitlagerelementen nach dem Längsteilen Platinen abgetrennt und die Platinen durch bekannte Umformschritte zu Gleitlagerelementen umgeformt. Der abschließende Prozess stellt vorzugsweise das Gleitlagerbearbeiten und das Aufbringen der Gleitschicht dar.
Die Gleitschicht wird mittels eines PVD-Verfahrens, insbesondere mittels Sputtern, aufgetragen. Gegebenenfalls wird auf die Gleitschicht noch eine Einlaufschicht aufgebracht.
Durch die Gleitschicht werden die tribologischen Eigenschaften des Verbundwerkstoffs weiter verbessert.
In der Kupfer-Nickel-Siliziumlegierung liegt der Nickelanteil bei 0,5 - 5 Gew.%, vorzugsweise bei 1 ,0 bis 3,0 Gew.%, insbesondere bei 1 ,5 bis 2,2 Gew.%, und der Siliziumanteil bei 0,2 - 2,5 Gew.%, vorzugsweise bei 0,4 bis 1,2 Gew.% oder bei 0,5 bis 1,5 Gew.%.
Die Kupfer-Nickel-Silizium-Legierung kann 0,05 - 2,0 Gew.% Mangan, vorzugsweise 0,15 - 1 ,5 Gew.% aufweisen.
Es hat sich gezeigt, dass bei einem Gewichtsverhältnis von Nickel zu Silizium zwischen 2,5 und 5 (Nickel: Silizium = 2,5 bis 5) die tribologischen Eigenschaften verbessert werden können, insbesondere ein Fressen des Lagerwerkstoffes deutlich verringert werden kann. Bei diesen Gewichtsverhältnissen werden die für die guten tribologischen Eigenschaften verantwortlichen Nickel-Silizium-Verbindungen begünstigt und in ausreichendem Maße gebildet.
Die Kupferlegierungen können weitere Mikrolegierungselemente aufweisen. Vorzugsweise weist die Trägerschicht 0,05 - 0,4 Gew.%, vorzugsweise 0,075 bis 0,25 Gew.%, mindestens eines Mikrolegierungselementes auf. Als Mikrolegierungselemente kommen beispielsweise Chrom, Titan, Zirkon, Zink und Magnesium einzeln oder in Kombination in Frage. Vorzugsweise besteht zwischen der Lagermetallschicht und der Trägerschicht gegebenenfalls über eine Zwischenschicht eine Walzplattierverbindung. Für die Zwischenschicht können Kupfer oder eine Kupferlegierung, wie z.B. eine Kupfer-Zink-Legierung oder eine Kupfer-Zinn-Legierung eingesetzt werden.
Die Lagermetallschicht kann auch eine Sinterschicht oder eine Gießschicht sein, wobei Sintertemperaturen zwischen 6000C und 8000C über 10-30 min bzw. Begießtemperaturen von 1000°C bis 1250°C eingesetzt werden. In den Sinterprozess ist ein erstes Glühen integriert.
Sputter-Schichten bestehen vorzugsweise aus einer Aluminium-Zinn- Legierung, Aluminium-Zinn-Silizium-Legierung, Aluminium-Zinn-Kupfer- Legierung, einer Aluminium-Zinn-Silizium-Kupfer-Legierung oder einer Aluminium-Zinn-Nickel-Mangan-Legierung.
Vorzugsweise beträgt in diesen Legierungen der Zinnanteil 8 - 40 Gew.%, der Kupferanteil 0,5 - 4,0 Gew.%, der Siliziumanteil 0,02 - 5,0 Gew.%, der Nickelanteil 0,02 - 2,0 Gew.% und der Mangananteil 0,02 - 2,5 Gew.%.
Es hat sich gezeigt, dass sich bei diesen Sputter-Schichten in Kombination mit den beanspruchten Kupferlegierungen keine Sprödphasen bilden, die zur Ablösung der Gleitschicht führen. Es kann daher auf die Zwischenschicht verzichtet werden, wodurch erhebliche Kosteneinsparungen erzielt werden.
Die Dicke der Lagermetallschicht liegt vorzugsweise bei 0,1 - 0,8 mm, vorzugsweise bei 0,1 - 0,5 mm, insbesondere bei 0,15 - 0,35 mm. Die Dicke der Gleitschicht beträgt vorzugsweise 4 - 30 μm, vorzugsweise 8 - 20 μm, insbesondere 10 - 16 μm.
Die Dicke der Einlaufschicht liegt bei 0,2 — 12 μm, vorzugsweise bei 0,2 bis 6 μm, insbesondere bei 0,2 bis 3 μm.
Bevorzugte Verwendungen des Gleitlagerverbundwerkstoffes sind solche für Gleitlagerschalen.
Beispielhafte Kupferlegierungen sind:
Tabelle 1 (Angaben in Gew.%)
Figure imgf000010_0001
Ein beispielhaftes Verfahren sieht folgende Verfahrensschritte vor:
Stranggießen einer Kupferlegierung, insbesondere
Doppelstranggießen, mit einer Breite von 300 mm und einer
Dicke von 10 mm zur Herstellung von Bandmaterial
Beidseitiges Fräsen und anschließendes Aufwickeln des
Bandmaterials
Walz- und Glühoperationen bis an das Walzplattiermaß. Das Bandmaterial wird mechanisch vorbehandelt, z. B. durch Bürsten und mittels Walzplattieren auf dem Stahlband aufgebracht. Das Stahlband hat die Breite 300 mm und eine Dicke von 4,5 mm. Das Walzplattieren mit der Kupferlegierung führt zu einem Umformgrad von 50 - 75 % entspricht.
Es folgt dann ein erster Glühschritt in einem Haubenofen bei 55O0C über 2 Stunden. Im Anschluss daran wird ein erstes Walzen in einem Walzschritt durchgeführt, wobei eine Dickenreduzierung des Verbundes um 28% erfolgt, was dem Endmaß entspricht.
Anschließend wird der Verbund bei 5500C über 2 h geglüht. Danach erfolgt ein Längsteilen mit Abmessungen von 95 mm Breite x 1 ,56 mm Dicke.
Die Streckgrenze des Lagermetalls liegt in diesem Beispiel bei etwa 150-170 MPa.
Gemäß einer weiteren Verfahrensvariante wird die Kupferlegierung als Pulver auf das Stahlband aufgestreut und durch mindestens einen Sintervorgang bei 6800C über 10-20 min in Schutzgasatmosphäre aufgesintert.
Gemäß einer weiteren Verfahrensalternative wird die Kupferlegierung mit einer Temperatur von 10000C bis 125O0C auf das Stahlband aufgegossen, das vorzugsweise auf über 10000C vorgewärmt ist. Anschließend erfolgt eine Abkühlung auf unter 1000C innerhalb von 1 bis 5 min, insbesondere in 2 bis 4 min.
Die anschließenden Walz- und Glühschritte entsprechen der Walzplattieralternative. Beispiele für Sputter-Schichten sind in der Tabelle 2 zusammengefasst.
Tabelle 2 (Angaben in Gew.%)
Figure imgf000012_0001
Alle genannten Gleitschichten können mit den Lagermetallschichten aus den Kupferlegierungen sowie mit den Einlaufschichten kombiniert werden.
Als Einlaufschichten auf diesen Schichtkombinationen können reine Zinn- oder Indium-Schichten, sowie alle genannten Galvanik- und Kunststoffschichten eingesetzt werden, wobei die Einlaufschicht vorzugsweise weicher als die eingesetzte Gleitschicht zu wählen ist.

Claims

Patentansprüche
1. Gleitlagerverbundwerkstoff mit einer Trägerschicht aus Stahl, einer Lagermetallschicht aus einer Kupferlegierung, aufweisend 0,5 - 5 Gew.% Nickel, 0,2 - 2,5 Gew.% Silizium, <0,1 Gew.% Blei und Rest Kupfer und mit einer unmittelbar auf der Lagermetallschicht mittels eines PVD-Verfahrens aufgebrachten Gleitschicht.
2. Gleitlagerverbundwerkstoff nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Kupferlegierung 0,05 - 2 Gew.% Mangan aufweist.
3. Gleitlagerverbundwerkstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Nickel zu Silizium zwischen 2,5 und 5 liegt.
4. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Lagermetallschicht 0,05 - 0,4 Gew.% Mikrolegierungselemente aufweist.
5. Gleitlagerverbundwerkstoff nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikrolegierungselemente Chrom, Titan, Zirkon, Zink und/oder Magnesium sind.
6. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der Lagermetallschicht und der Trägerschicht gegebenenfalls über eine Zwischenschicht eine Walzplattierverbindung besteht.
7. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Lagermetallschicht eine Sinterschicht ist.
8. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Lagermetallschicht eine Gießschicht ist.
9. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Gleitschicht mittels Sputtern aufgebracht ist.
10. Gleitlagerverbundwerkstoff nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Sputter-Schicht aus einer Aluminium- Zinn-Legierung, Aluminium-Zinn-Silizium-Legierung, Aluminium- Zinn-Kupfer-Legierung, einer Aluminium-Zinn-Silizium-Kupfer- Legierung oder einer Aluminium-Zinn-Nickel-Mangan-Legierung besteht.
11. Gleitlagerverbundwerkstoff nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass in den Legierungen der Zinnanteil 8 - 40 Gew.%, der Kupferanteil 0,5 - 4,0 Gew.%, der Siliziumanteil 0,02 - 5,0 Gew.%, der Nickelanteil 0,02 - 2,0 Gew.% und der Mangananteil 0,02 - 2,5 Gew.% beträgt.
12. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass auf der Gleitschicht eine Einlaufschicht vorgesehen ist.
13. Gleitlagerverbundwerkstoff nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Einlaufschicht als Zinn-, Blei-, Kupferoder Indium- oder als Kunststoffschicht ausgeführt ist.
14. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Lagermetallschicht 0,1 - 0,8 mm beträgt.
15. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Gleitschicht 4 - 30 μm beträgt.
16. Gleitlagerverbundwerkstoff nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Einlaufschicht 0,2 bis 12 μm beträgt.
17. Verwendung eines Gleitlagerverbundwerkstoffes nach Anspruch 1 für Gleitlagerschalen.
18. Verfahren zur Herstellung von Gleitlagerverbundmaterial insbesondere für Gleitlagerelemente, wie Gleitlagerschalen, mit folgenden Verfahrensschritten:
Herstellen von Bandmaterial aus einer Kupferlegierung gemäß Anspruch 1 , und Walzplattieren des Bandmaterials gegebenenfalls unter Verwendung einer Zwischenschicht auf eine Trägerschicht aus Stahl zur Herstellung eines Verbundes,
thermo-mechanische Behandlung des Verbundes mit folgenden Schritten:
mindestens ein erstes Glühen des Verbundes bei 55O0C - 7000C für 2 bis 5 Stunden, mindestens ein erstes Walzen des Verbundes, wobei ein Umformgrad von 20 - 30 % durchgeführt wird,
mindestens ein zweites Glühen bei 5000C - 6000C für mehr als 1 h.
19. Verfahren zur Herstellung von Gleitlagerverbundmaterial insbesondere für Gleitlagerelemente, wie Gleitlagerschalen, mit folgenden Verfahrensschritten:
Aufbringen einer Kupferlegierung gemäß Anspruch 1 auf eine Trägerschicht aus Stahl zur Herstellung eines Verbundes,
Sintern des Verbundes, wobei ein erstes Glühen in den Sinterprozess integriert ist,
thermo-mechanische Behandlung des Verbundes mit folgenden Schritten:
mindestens ein erstes Walzen des Verbundes, wobei ein Umformgrad von 20 - 30 % durchgeführt wird,
mindestens ein zweites Glühen bei 500°C - 6000C für mehr als 1 h.
20. Verfahren zur Herstellung von Gleitlagerverbundmaterial insbesondere für Gleitlagerelemente, wie Gleitlagerschalen, mit folgenden Verfahrensschritten: Aufgießen einer Kupferlegierung gemäß Anspruch 1 auf eine Trägerschicht aus Stahl zur Herstellung eines Verbundes,
thermo-mechanische Behandlung des Verbundes mit folgenden Schritten:
mindestens ein erstes Glühen des Verbundes bei 5500C - 7000C für 2 bis 5 Stunden,
mindestens ein erstes Walzen des Verbundes, wobei ein Umformgrad von 20 - 30 % durchgeführt wird,
mindestens ein zweites Glühen bei 500°C - 6000C für mehr als 1 h.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem zweiten Glühen ein zweites Walzen mit einem Umformgrad von max. 30 % mit einem anschließenden dritten Glühen bei Temperaturen >500°C über mindestens 1 h angeschlossen wird.
22. Verfahren zur Herstellung von Gleitlagerelementen, insbesondere von Gleitlagerschalen, dadurch gekennzeichnet,
dass ein Verbund nach einem der Ansprüche 18 bis 21 hergestellt wird,
dass vom Verbund Platinen abgetrennt werden, dass diese Platinen zu Gleitlagerelementen umgeformt werden, und
dass eine Gleitschicht aufgesputtert wird.
23.Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Sputtern der Gleitschicht eine Einlaufschicht aufgebracht wird.
PCT/EP2006/004507 2005-05-13 2006-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren WO2006120018A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES06753591T ES2374967T3 (es) 2005-05-13 2006-05-13 Material compuesto para cojinete de deslizamiento, uso y procedimientos de fabricación.
JP2008510509A JP5284083B2 (ja) 2005-05-13 2006-05-13 滑り軸受け複合材料、使用及び製造法
US11/914,360 US20100068557A1 (en) 2005-05-13 2006-05-13 Plain Bearing Composite Material, Use Thereof and Production Methods Therefor
AT06753591T ATE531829T1 (de) 2005-05-13 2006-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
PL06753591T PL1883713T3 (pl) 2005-05-13 2006-05-13 Zespolone tworzywo warstwowe do łożysk ślizgowych, zastosowanie i sposób wytwarzania
EP06753591A EP1883713B1 (de) 2005-05-13 2006-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
KR1020077029069A KR101319724B1 (ko) 2005-05-13 2006-05-13 미끄럼 베어링 복합 재료, 그 용도 및 그 제조 방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005023306.6 2005-05-13
DE102005023306A DE102005023306B4 (de) 2005-05-13 2005-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006120018A1 true WO2006120018A1 (de) 2006-11-16

Family

ID=36729317

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/004507 WO2006120018A1 (de) 2005-05-13 2006-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
PCT/EP2006/004506 WO2006120017A1 (de) 2005-05-13 2006-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/004506 WO2006120017A1 (de) 2005-05-13 2006-05-13 Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20100068557A1 (de)
EP (1) EP1883713B1 (de)
JP (1) JP5284083B2 (de)
KR (1) KR101319724B1 (de)
AT (1) ATE531829T1 (de)
BR (1) BRPI0610276A2 (de)
DE (1) DE102005063325B4 (de)
ES (1) ES2374967T3 (de)
PL (1) PL1883713T3 (de)
WO (2) WO2006120018A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT517721A4 (de) * 2016-01-28 2017-04-15 Miba Gleitlager Austria Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Gleitlagerelementes

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005023309B4 (de) * 2005-05-13 2009-10-01 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
DE102005023307B4 (de) * 2005-05-13 2009-05-07 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
DE102005063324B4 (de) * 2005-05-13 2008-02-28 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh & Co. Kg Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
US20100047605A1 (en) * 2006-12-19 2010-02-25 Christiane Knoblauch Sliding bearing
AT511434B1 (de) * 2012-01-16 2012-12-15 Miba Gleitlager Gmbh Gleitlager
DE102012223042A1 (de) * 2012-12-13 2014-06-18 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff
CN105229180B (zh) * 2013-03-14 2019-09-17 美题隆公司 超高强度铜-镍-锡合金
KR101717347B1 (ko) * 2015-04-08 2017-03-16 히타치가세이가부시끼가이샤 내마모성 구리계 소결 합금
DE102016208485A1 (de) * 2016-05-18 2017-11-23 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Verfahren zur Herstellung von Gleitlagerverbundwerkstoffen, Gleitlagerverbundwerkstoff und Gleitelement aus solchen Gleitlagerverbundwerkstoffen
DE102016208482A1 (de) * 2016-05-18 2017-11-23 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Verfahren zur Herstellung von Gleitlagerverbundwerkstoffen, Gleitlagerverbundwerkstoff und Gleitelement aus solchen Gleitlagerverbundwerkstoffen
AT518876B1 (de) * 2016-12-07 2018-02-15 Miba Gleitlager Austria Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtgleitlagerelementes
DE102017205338A1 (de) 2017-03-29 2018-10-04 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Walzplattiertes Aluminiumdreistofflager
CN114981459A (zh) * 2020-12-23 2022-08-30 韩国材料研究院 包含g相的铜-镍-硅-锰合金及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1658186A (en) 1925-02-21 1928-02-07 Electro Metallurg Co Copper alloy and process of producing and treating the same
US2137282A (en) 1938-08-12 1938-11-22 Mallory & Co Inc P R Copper alloys
US2241815A (en) 1938-08-12 1941-05-13 Mallory & Co Inc P R Method of treating copper alloy castings
DE1558474A1 (de) 1967-03-01 1970-03-19 Dies Dr Ing Kurt Kupferlegierung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4415629C1 (de) 1994-05-04 1995-08-17 Wieland Werke Ag Verwendung einer Kupfer-Nickel-Silizium-Legierung zur Herstellung von Gießkolben für Druckgießmaschinen
US20030099853A1 (en) * 2001-07-12 2003-05-29 Takemori Takayama Copper based sintered contact material and double-layered sintered contact member

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US669334A (en) * 1900-08-08 1901-03-05 August Baldesberger Folding chair.
US2185958A (en) * 1938-12-13 1940-01-02 New Haven Copper Company Copper base alloy
DE1191114B (de) * 1958-03-14 1965-04-15 Karl Schmidt Ges Mit Beschraen Walzplattierter Verbundwerkstoff aus zwei Aluminiumlegierungen fuer Gleitzwecke, insbesondere fuer Lagerschalen oder Lagerbuechsen
DE2853774A1 (de) * 1978-12-13 1980-07-03 Hpw Herzberger Plattenwerke Verbundplatte
JPS63241131A (ja) * 1986-11-20 1988-10-06 Nippon Mining Co Ltd 摺動材料用銅合金
DE3642825C1 (en) * 1986-12-16 1988-01-21 Wieland Werke Ag Use of a copper-nickel-aluminium-tin alloy as a material for slide bearings
GB8915254D0 (en) * 1989-07-03 1989-08-23 T & N Technology Ltd Bearings
JP2679920B2 (ja) * 1992-09-28 1997-11-19 大同メタル工業株式会社 非焼付性に優れたオーバーレイを有するすべり軸受材料
JP2756407B2 (ja) * 1993-12-28 1998-05-25 大同メタル工業株式会社 耐腐食性と耐摩耗性に優れた摺動材料およびその製造方法
EP0758721B1 (de) * 1995-03-01 2000-08-30 Taiho Kogyo Co., Ltd. Gleitlager
JP2863900B2 (ja) * 1995-04-05 1999-03-03 大同メタル工業株式会社 銅系複層軸受
DE19525330C2 (de) * 1995-07-12 1998-07-09 Glyco Metall Werke Schichtwerkstoff
JPH10205539A (ja) * 1997-01-22 1998-08-04 Daido Metal Co Ltd 銅系すべり軸受
DE19861160C5 (de) * 1998-01-14 2005-05-25 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh & Co. Kg Schichtverbundwerkstoff für Gleitelemente
DE19824308C1 (de) * 1998-06-02 1999-09-09 Fraunhofer Ges Forschung Gleitlagerschale und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2001132754A (ja) * 1999-11-04 2001-05-18 Daido Metal Co Ltd 多層すべり軸受
DE19963385C1 (de) * 1999-12-28 2001-01-25 Federal Mogul Wiesbaden Gmbh Schichtverbundwerkstoff für Gleitlager
JP2001241445A (ja) * 2000-02-28 2001-09-07 Daido Metal Co Ltd 銅系摺動材料、その製造方法およびすべり軸受
JP2001240925A (ja) * 2000-02-29 2001-09-04 Daido Metal Co Ltd 銅系摺動材料
JP2002039186A (ja) * 2000-07-27 2002-02-06 Taiho Kogyo Co Ltd すべり軸受
JP2003322152A (ja) 2001-06-05 2003-11-14 Daido Metal Co Ltd 摺動部材
JP2003156045A (ja) * 2001-09-10 2003-05-30 Daido Metal Co Ltd 摺動部材
JP2003194061A (ja) * 2001-12-27 2003-07-09 Daido Metal Co Ltd 銅系焼結摺動材料およびその製造方法
US20030209103A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-13 Komatsu Ltd. Cooper-based sintering sliding material and multi-layered sintered sliding member
WO2005024076A1 (ja) * 2003-09-03 2005-03-17 Komatsu Ltd. 焼結摺動材料、摺動部材、連結装置および摺動部材が適用される装置
DE102005023309B4 (de) * 2005-05-13 2009-10-01 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
DE102005063324B4 (de) * 2005-05-13 2008-02-28 Federal-Mogul Wiesbaden Gmbh & Co. Kg Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1658186A (en) 1925-02-21 1928-02-07 Electro Metallurg Co Copper alloy and process of producing and treating the same
US2137282A (en) 1938-08-12 1938-11-22 Mallory & Co Inc P R Copper alloys
US2241815A (en) 1938-08-12 1941-05-13 Mallory & Co Inc P R Method of treating copper alloy castings
DE1558474A1 (de) 1967-03-01 1970-03-19 Dies Dr Ing Kurt Kupferlegierung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4415629C1 (de) 1994-05-04 1995-08-17 Wieland Werke Ag Verwendung einer Kupfer-Nickel-Silizium-Legierung zur Herstellung von Gießkolben für Druckgießmaschinen
US20030099853A1 (en) * 2001-07-12 2003-05-29 Takemori Takayama Copper based sintered contact material and double-layered sintered contact member

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT517721A4 (de) * 2016-01-28 2017-04-15 Miba Gleitlager Austria Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Gleitlagerelementes
AT517721B1 (de) * 2016-01-28 2017-04-15 Miba Gleitlager Austria Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Gleitlagerelementes

Also Published As

Publication number Publication date
KR101319724B1 (ko) 2013-10-17
WO2006120017A1 (de) 2006-11-16
EP1883713B1 (de) 2011-11-02
JP2008540837A (ja) 2008-11-20
BRPI0610276A2 (pt) 2010-06-08
KR20080014859A (ko) 2008-02-14
US20100068557A1 (en) 2010-03-18
PL1883713T3 (pl) 2012-03-30
DE102005063325A1 (de) 2006-11-16
JP5284083B2 (ja) 2013-09-11
ES2374967T3 (es) 2012-02-23
ATE531829T1 (de) 2011-11-15
EP1883713A1 (de) 2008-02-06
DE102005063325B4 (de) 2008-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1883713B1 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
EP1883712B1 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
EP1883714B1 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
AT411229B (de) Schichtverbundwerkstoff für gleitelemente und verfahren zu seiner herstellung
EP2985358B1 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff
EP1886037B1 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff und verfahren zur herstellung des gleitlagerverbundwerkstoffes
EP1850018B1 (de) Bandförmiger Werkstoffverbund und dessen Verwendung, Verbundgleitelement
DE102005023308B4 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
EP2902526B1 (de) Mehrschichtgleitlager
EP2209621B1 (de) Verfahren zur herstellung eines gleitlagerelementes mit einer bismuthaltigen gleitschicht, und gleitlagerelement
WO2005015037A1 (de) Schichtverbundwerkstoff für gleitlager, herstellung und verwendung
EP2927335A1 (de) Aluminiumbronzelegierung, Herstellungsverfahren und Produkt aus Aluminiumbronze
DE102005023306B4 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff, Verwendung und Herstellungsverfahren
EP1885895B1 (de) Gleitlagerverbundwerkstoff, verwendung und herstellungsverfahren
EP0837953A1 (de) Schichtwerkstoff
EP0926251B1 (de) Verfahren zur Herstellung und Verwendung von einer Kupfer-Zinn-Titan-Legierung
EP3665313B1 (de) Sondermessinglegierung und sondermessinglegierungsprodukt
DE102007049042A1 (de) Gleitlager mit Gleitschicht und Einlaufschicht

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008510509

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 9044/DELNP/2007

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006753591

Country of ref document: EP

Ref document number: 1020077029069

Country of ref document: KR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: RU

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: RU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006753591

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11914360

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0610276

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2