WO2006117459A2 - Orthese compressive de contention du membre inférieur en forme d'article tricoté de type bas, chaussette ou collant - Google Patents

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WO2006117459A2
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Arnaud Gobet
François Cros
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Innothera Topic International
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    • A61F5/0104—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces specially adapted for correcting deformities of the limbs or for supporting them; Ortheses, e.g. with articulations without articulation
    • A61F5/0111—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces specially adapted for correcting deformities of the limbs or for supporting them; Ortheses, e.g. with articulations without articulation for the feet or ankles

Definitions

  • the present invention relates to orthoses generally known as “compression stockings” or “compression stockings” for the treatment of chronic venous insufficiency (CVI).
  • compression stockings or “compression stockings” for the treatment of chronic venous insufficiency (CVI).
  • CVI chronic venous insufficiency
  • the invention is however not limited to a particular type of article, but applies equally well to all forms of compressive orthoses of one or both lower limbs, whether they are tights, pantyhose, stockings or socks.
  • compression stockings are medical stockings producing a therapeutic effect by compression / compression of the lower limbs, as opposed to “holding stockings” (or still “support stockings” or “stockings”). anti-fatigue ") and” low mode ", which are not medical socks for therapeutic purposes.
  • These medical compression stockings are socks which exert a pressure, measured at the ankle, of 10 to more than 36 mmHg (13 to 48 hPa), however, in the present description the mmHg will be used as a pressure measurement unit given its universal use in the field of phlebology and medical restraint).
  • These stockings are divided according to the French standard into four classes of contention, namely class I (10 to 15 mmHg at the ankle), class II (15 to 20 mmHg), class III (20 to 36 mmHg) and the class IV (> 36 mmHg).
  • the compression stockings are made of an elastic material, typically a knit mesh of very tight texture with, in addition, incorporation of an elastic weft thread (generally a spandex elastane). They are dimensioned according to the leg of the patient, to obtain by elasticity the desired degree and pressure profile.
  • the starting point of the invention is the finding that many users of these compression stockings complain of feelings of discomfort in the instep, and significant cooling of the foot after a few hours of wearing. This phenomenon is due to the very tight texture of compression stockings, which is necessary to produce a medical effect on the leg but causes on the foot, in particular at the level of the malleolar regions and the instep, a residual compression producing an excess of pressure causing the disadvantages mentioned above. These disadvantages do not appear with the hold downs and low mode, which exert only a much lower pressure.
  • the natural position of the foot is favorable to the venous drainage of the forefoot, and in the standing position the crushing of the sole makes, in terms of compression, probably better than what would a very low compressive at the foot.
  • the only vulnerable position is the sitting position with total inactivity of the foot and foot and ankle.
  • arterial vascularization of the forefoot is vulnerable because of the anatomy itself. Normally, this vascularization benefits from the anastomosis between the networks of the pediatric artery (terminal branch of the anterior tibialis, which runs on the instep and the back of the foot before dipping between the metatarsals) and the plantar internal (branch of the posterior tibial artery, which runs to the inner edge of the plantar arch). Sometimes this anastomosis does not exist, and the arterial vascularization of the toes is weakened. This is probably responsible for the feeling of cold forefoot felt by some patients.
  • the pressure is not controlled at the foot and therefore it can even be at the level of the instep greater than that exerted at the ankle.
  • One of the aims of the invention is to propose a medical compression orthosis making it possible to remedy these drawbacks by means of a new pressure profile defined specifically for the foot part. More specifically, the invention provides a medical compression orthosis having a pressure profile where the pressure delivered at the instep is reduced to a value close to that provided by a non-medical textile. In the area of the malleolar area, the pressure is delivered at a median value between that delivered at the level of the instep and the value prescribed at the level of the ankle according to the class of restraint chosen. In this way, the orthosis has a progressive pressure profile between the foot and the ankle, to guard against a tourniquet effect at the ankle.
  • the orthosis of the invention is in the form of a knitted article of low type, sock or pantyhose, comprising a leg portion and a foot portion.
  • the leg portion which extends upwardly from the ankle, is a compressive tubular portion whose mesh structure and sizing are chosen so as to apply to the leg a therapeutic restraint pressure once the orthosis slipped on the limb.
  • the foot portion which extends from the malleolar region to the toe region covering the region of the instep, is a shaped portion whose mesh structure and sizing are selected to elastically wrap. the foot once the orthosis threaded on the member.
  • the mesh structure and the dimensioning of the foot part are chosen so as to verify the relations (i) 0 ⁇ P x ⁇ P m ⁇ P b and (ii) P m ⁇ 36 mmHg once the orthosis is threaded onto the limb, P x being the pressure applied at the level of the instep, P m being the pressure applied at the level of the malleoli, and P b being the therapeutic restraint pressure applied at the ankle.
  • P m ⁇ 36 mmHg is a condition specifying that the orthosis is intended to treat chronic venous insufficiency and does not fall within another of a therapeutic area.
  • the mesh structure and the sizing of the foot portion are chosen such that P m ⁇ 0.8.
  • the pressure on the instep can be assessed by averaging the pressures on the upper, inner and outer sides of the instep region.
  • the pressure at the level of the malleoli can be evaluated by an average of the pressures taken on the anterior, the posterior, the internal face and the external face of the malleolar region.
  • Figure 1 is a schematic view illustrating the different areas concerned by the pressure profile of the orthosis of the invention.
  • Figure 2 shows the various measurement points that can be used for the collection and calculation of pressure data.
  • FIG. 3 illustrates the pressures exerted respectively on the instep, malleolus and ankle for class I, II and II orthoses according to the invention.
  • FIG. 1 there is shown the various regions of the lower part of the orthosis, which is a closed orthosis in the lower part, that is to say, which surrounds the foot, for example a sock, a stocking or a tights.
  • These different regions include a leg portion 10 extending upwardly from the ankle (and including this region), and a foot portion 12 extending from the malleolar region 14 (and including this region) to to the region 16 of the toes, covering the intermediate region of the instep 18.
  • the leg portion 10 is a compressive tubular portion, itself known and unmodified, whose mesh structure and dimensioning are selected from way to apply on the leg a pressure of therapeutic restraint once the orthosis threaded on the limb.
  • the mesh may be of the same type as that of conventional compression stockings, for example of screen type, jersey, pinched or floated micromesh, etc., all knits known in themselves knitting techniques specialist.
  • the yarn chosen for the knitting of this orthosis it may be a spandex cotton and polyamide elastane, a cotton-free elastane guiped polyamide, or a mixture of elastane and elasto-diene (latex synthetic rubber).
  • the choice of the mesh and the threads, as well as the sizing of the different rows of stitches, are defined so as to apply predetermined pressures at different altitudes of the leg, for example at the height of the ankle, at the start of the calf, at the calf level, popliteal, etc. up to the thigh in the case of a thigh-high or pantyhose.
  • These different pressures are defined for each class of compression with reference to metrological templates such as the Hohenstein model: for a given altitude, the structure of the row of meshes ensures a homogeneous distribution of the elastic return forces on the circumference of the bottom, c that is to say along a contour corresponding to a horizontal section of the member.
  • the pressure exerted at the so-called "point jb" altitude of the Hohenstein model that is to say at the level of the ankle, which is the pressure prescribed for the chosen compression class (FIG. I, II, III or IV), which also corresponds to the highest pressure value (theoretically) exerted on the limb.
  • the foot portion is a shaped part, that is to say, intended to match the shape of the foot, and whose mesh structure and sizing are chosen so as to elastically wrap the foot once the orthosis threaded on the limb, so as to allow a satisfactory maintenance of the leg portion, without wrinkling or displacement of the material of the orthosis relative to the foot during walking.
  • the pressure can be measured at four points distributed as follows: Mi on the anterior side, M 2 on the posterior side, M 3 on the inner side and M 4 on the outer side, just below the malleolus.
  • these points can be distributed as follows: Ci on the top of the foot, C 2 on the inner face and C 3 on the outer face.
  • the pressure parameter P m is the average of the four values Mi - M 4 thus recorded; likewise the pressure P x is the average of the three values Ci - C 3 thus recorded.
  • These pressures can be detected by means of conventional sensors (Salzmann sensors or others) that measure the pressure produced locally by the orthosis by delivering an electrical signal that can then be converted and processed for various calculations and displays.
  • the invention proposes a new pressure profile exerted at the level of the foot by the compression orthosis (the profiles at the level of the leg portion being not modified).
  • the orthosis is thus designed to deliver a pressure at the level of the neck.
  • foot for example 5 mmHg, a value close to a non-medical textile, sufficient to allow wrapping of the foot and maintenance of the orthosis without discomfort for the subject.
  • the orthosis is for example capable of delivering a pressure in the malleolar region:
  • FIG. 3 thus illustrates examples of pressures P x , P m and Pb for orthoses of class I, II and II according to the invention.
  • the product remains in compliance with the regulatory requirements and, regardless of the class, does not require a new certification in relation to the existing product.

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Abstract

L'orthèse comporte une partie de jambe et une partie de pied. La partie de jambe (10), qui s'étend vers le haut à partir de la cheville, applique sur la jambe une pression de contention thérapeutique une fois l'orthèse enfilée. La partie de pied (12), qui s'étend à partir des malléoles (14) jusqu'aux orteils (16) en couvrant le cou de pied (18), est une partie conformée qui enveloppe élastiquement le pied. Le dimensionnement et la structure de maille de la partie de pied sont tels que l'on ait, une fois l'orthèse enfilée : (i) 0 < Px < Pm < Pb et (ii) Pm < 36 mmHg, Px étant la pression appliquée au niveau du cou de pied, Pm étant la pression appliquée au niveau des malléoles, et Pb étant la pression de contention thérapeutique appliquée au niveau de la cheville. De préférence Px = 5 mmHg ± 25 %, et Pm = 0,5.(Pb + Px) ± 25 % .

Description

Orthèse compressive de contention du membre inférieur en forme d'article tricoté de type bas, chaussette ou collant
L'invention concerne les orthèses généralement connues sous la dénomi- nation de "bas de contention" ou "collants de contention", destinées au traitement de l'insuffisance veineuse chronique (IVC). Bien que dans la suite on utilisera le terme "bas", l'invention n'est toutefois pas limitée à un type d'article particulier, mais s'applique aussi bien à toutes les formes d'orthèses compressives d'un ou des deux membres infé- rieurs, qu'il s'agisse de collants, de mono-collants, de bas ou de chaussettes.
L'invention concerne spécifiquement les "bas de contention", qui sont des bas médicaux produisant un effet thérapeutique par compression/contention des membres inférieurs, par opposition aux "bas de maintien" (ou en- core "bas de soutien" ou "bas anti-fatigue") et aux "bas mode", qui ne sont pas des bas médicaux à visée thérapeutique.
Ces bas de contention médicaux sont des bas qui exercent une pression, mesurée à la cheville, de 10 à plus de 36 mmHg (13 à 48 hPa ; on utilisera toutefois dans la présente description le mmHg comme unité de mesure de pression compte tenu de son usage universel dans le domaine de la phlébologie et de la contention médicale). Ces bas sont répartis selon la norme française en quatre classes de contention, à savoir la classe I (10 à 15 mmHg à la cheville), la classe II (15 à 20 mmHg), la classe III (20 à 36 mmHg) et la classe IV (> 36 mmHg). On notera que ces bas de contention destinés à traiter l'insuffisance veineuse chronique relèvent d'un domaine thérapeutique tout à fait différent de celui des orthèses telles que celle décrite par exemple dans le US-A- 3 856 008, qui appliquent à la jambe des pressions très élevées, pouvant aller jusqu'à 150 mmHg à la cheville, afin de traiter des cas de brûlures de la jambe ou de lymphœdème.
Les bas de contention sont réalisés en un matériau élastique, typiquement une maille tricotée de texture très serrée avec, en outre, incorporation d'un fil de trame élastique (généralement un élasthanne guipé). Ils sont dimensi- onnés en fonction de la jambe du patient, pour obtenir par élasticité le de- gré et le profil de pression recherchés. Le point de départ de l'invention est la constatation du fait que de nombreux utilisateurs de ces bas de contention se plaignent de sensations d'inconfort au niveau du cou de pied, et de refroidissement significatif du pied après quelques heures de port. Ce phénomène est dû à la texture très serrée des bas de contention, qui est nécessaire pour produire un effet médical sur la jambe mais entraîne sur le pied, notamment au niveau des régions malléolaire et du cou de pied, une compression résiduelle produisant une excès de pression entraînant les inconvénients évoqués ci- dessus. Ces inconvénients n'apparaissent pas avec les bas de maintien et les bas mode, qui n'exercent qu'une pression beaucoup plus faible.
Ce phénomène est d'autant plus marqué avec les bas de contention que, compte tenu du profil de pression dégressive, c'est au niveau de la cheville que le bas exerce la pression la plus élevée, donc à proximité de l'articulation du pied, c'est-à-dire là où il n'est médicalement pas nécessaire d'exercer une pression trop forte (par "pied" on entendra toute la région du membre inférieur allant de la région des malléoles - les crêtes osseuses tibiale et péronéale - jusqu'à l'extrémité des orteils, le "cou de pied" étant défini comme la partie supérieure antérieure située dans la région de la courbure du pied). Or la compression au niveau du pied n'a pas d'intérêt démontré et ne semble guère réaliste, dans la mesuré où :
- l'anatomie de l'arche plantaire s'y prête peu et les veines à comprimer éventuellement (la semelle plantaire) sont sous l'arche. En conséquence de la loi de Laplace, la compression a toute chance d'être d'a- bord vulnérable au niveau du cou de pied et des bords interne et externe de la plante du pied (1er et 5e rayon) avant d'être éventuellement, et tout au plus faiblement, efficace sur le réseau veineux de la semelle plantaire ("semelle de Lejars"). En fait, pour être efficace il faudrait mettre une orthèse moulée sur la forme de l'arche plantaire (ou n'at- tendre une efficacité que chez les sujets aux pieds plats grade 3).
- en position couchée, la position naturelle du pied est favorable au drainage veineux de l'avant-pied, et en position debout l'écrasement de la semelle plantaire fait, en termes de compression, sans doute mieux que ce que ferait un bas très compressif au niveau du pied. La seule position vulnérable est la position assise avec inactivité totale du pied et pied et de la cheville.
De plus il existe des limites mineures, ou des réserves franches, à la compression au niveau du pied :
- chez certains sujets, la vascularisation artérielle de l'avant-pied est vulnérable du fait de l'anatomie elle-même. Normalement, cette vascularisation bénéficie de l'anastomose entre les réseaux de l'artère pé- dieuse (branche terminale de la tibiale antérieure, qui court sur le cou de pied et le dos du pied avant de plonger entre les métatarsiens) et de la plantaire interne (branche de l'artère tibiale postérieure, qui court au bord interne de l'arche plantaire). Quelquefois cette anastomose n'existe pas, et la vascularisation artérielle des orteils s'en trouve fragilisée. Ceci est sans doute responsable de la sensation d'avant-pied froid ressentie par certains patients.
- chez d'autres patients, ce seront les déformations de l'avant-pied (hal- lux valgus, quintus varus, avant-pied rond) qui poseront problème, toujours par la combinaison "loi de Laplace + compression devenant excessive sur surface à faible rayon de courbure".
- surtout, en cas d'insuffisance artérielle sévère (indice de pression à la cheville < 0,50), d'artériopathie très distale, de peaux vulnérables (dia- bétiques avec microangiopathie évoluée, patients sous corticothérapie au long cours, sujets très âgés avec atrophie cutanée, ...), le risque ia- trogène d'une pression trop élevée sur le cou de pied et le dos du pied devient très sensible. La contention ne peut dans ces cas là relever que d'un avis spécialisé. Au total, le seul intérêt de la compression au niveau du pied est de :
- prévenir un œdème et une stase veineuse au niveau du cou de pied, en raison de la transition de pression trop brusque du pied vers la cheville (où s'exerce la pression la plus forte),
- faire tenir le bas correctement en place. De plus, la pression n'est pas contrôlée au niveau du pied et par conséquent elle peut même être au niveau du cou de pied supérieure à celle exercée au niveau de la cheville.
L'un des buts de l'invention est de proposer une orthèse de contention médicale permettant de remédier à ces inconvénients grâce à un nouveau profil de pression défini spécifiquement pour la partie de pied. Plus précisément, l'invention vise une orthèse de contention médicale présentant un profil de pression où la pression délivrée au niveau du cou de pied est ramenée à une valeur proche de celle procurée par un textile non médical. Au niveau de la zone malléolaire, la pression est délivrée à une valeur médiane entre celle délivrée au niveau du cou de pied et la valeur prescrite au niveau de la cheville en fonction de la classe de contention choisie. De cette manière, l'orthèse présente une progressivité du profil de pression entre le pied et la cheville, permettant de se prémunir d'un effet garrot au niveau de la cheville. L'orthèse de l'invention a la forme d'un article tricoté de type bas, chaussette ou collant, comportant une partie de jambe et une partie de pied. La partie de jambe, qui s'étend vers le haut à partir de la cheville, est une partie tubulaire compressive dont la structure de maille et le dimension- nement sont choisis de manière à appliquer sur la jambe une pression de contention thérapeutique une fois l'orthèse enfilée sur le membre. La partie de pied, qui s'étend à partir de la région malléolaire jusqu'à la région des orteils en couvrant la région du cou de pied, est une partie conformée dont la structure de maille et le dimensionnement sont choisis de manière à envelopper élastiquement le pied une fois l'orthèse enfilée sur le membre.
De façon caractéristique de l'invention, la structure de maille et le dimensionnement de la partie de pied sont choisis de manière à vérifier les relations (i) 0 < Px < Pm < Pb et (ii) Pm < 36 mmHg une fois l'orthèse enfilée sur le membre, Px étant Ia pression appliquée au niveau du cou de pied, Pm étant la pression appliquée au niveau des malléoles, et Pb étant la pression de contention thérapeutique appliquée au niveau de la cheville. On notera que la relation Pm < 36 mmHg est une condition spécifiant que l'orthèse est destinée à traiter l'insuffisance veineuse chronique et ne relève pas d'un autre d'un domaine thérapeutique. De préférence, la structure de maille et le dimensionnement de la partie de pied sont choisis tels que Pm < 0,8. Pb et/ou pour que la pression Px au cou de pied s'établisse à 5 mmHg ± 25 % et/ou pour que la pression Pm exercée sur la zone rétromalléolaire s'établisse à une valeur intermédiaire entre celles exercées sur le cou de pied et sur la cheville, c'est-à-dire avec Pm = 0,5.(Pb + Px) ± 25 %. La pression au niveau du cou de pied peut être évaluée par une moyenne des pressions prises sur le dessus, la face interne et la face externe de la région du cou de pied. La pression au niveau des malléoles peut être évaluée par une moyenne des pressions prises sur la face antérieure, la face postérieure, la face interne et la face externe de la région malléolaire.
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On va maintenant décrire un exemple de mise en œuvre de l'invention, en référence aux dessins annexés où les mêmes références désignent d'une figure à l'autre des éléments identiques ou fonctionnellement semblables. La figure 1 est une vue schématique illustrant les différentes zones concernées par le profil de pression de l'orthèse de l'invention. La figure 2 montre les divers points de mesure qui peuvent être utilisés pour le recueil et le calcul des données de pression.
La figure 3 illustre les pressions exercées respectivement au niveau du cou de pied, de la malléole et de la cheville, pour des orthèses de classe I, II et II selon l'invention.
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Sur la figure 1 , on a représenté les diverses régions de la partie inférieure de l'orthèse, qui est une orthèse fermée en partie inférieure, c'est-à-dire qui enveloppe le pied, par exemple une chaussette, un bas ou un collant. Ces différentes régions comprennent une partie de jambe 10 s'étendant vers le haut à partir de la cheville (et incluant cette région), et une partie de pied 12 s'étendant à partir de la région malléolaire 14 (et incluant cette région) jusqu'à la région 16 des orteils, en couvrant la région intermédiaire du cou de pied 18. La partie de jambe 10 est une partie tubulaire compressive, en elle-même connue et non modifiée, dont la structure de maille et le dimensionnement sont choisis de manière à appliquer sur la jambe une pression de contention thérapeutique une fois l'orthèse enfilée sur le membre. La maille peut être du même type que celle des bas de contention classi- ques, par exemple de type tramée, jersey, micromesh pincée ou flottée, etc., toutes mailles connues en elles-mêmes du spécialiste des techniques de tricotage. En ce qui concerne le fil choisi pour le tricotage de cette orthèse, celui-ci peut être un élasthanne guipé coton et polyamide, un élasthanne guipé polyamide sans coton, ou encore un mélange d'élas- thanne et d'élasto-diène (latex de caoutchouc synthétique).
Le choix de la maille et des fils, ainsi que le dimensionnement des différentes rangées de maille, sont définis de manière à appliquer à différentes altitudes de la jambe des pressions prédéterminées, par exemple à la hauteur de la cheville, au départ du mollet, au niveau du mollet, au poplité, etc. jusqu'en haut de cuisse dans le cas d'un bas-cuisse ou d'un collant. Ces différentes pressions sont définies pour chaque classe de contention en référence à des gabarits métrologiques tels que le modèle Hohenstein : pour une altitude donnée, la structure de la rangée de mailles assure une répartition homogène des forces de rappel élastique sur la circonférence du bas, c'est-à-dire le long d'un contour correspondant à une section horizontale du membre. Dans le cas d'un contour circulaire, ce qui est le cas des modèles Hohenstein, l'application de ces forces de rappel élastique sur le périmètre du contour circulaire correspondant engendre en un point donné, selon la loi de Laplace, une pression locale inversement proportionnelle au rayon de courbure du contour en ce point.
Dans le cas présent, on considérera essentiellement la pression exercée à l'altitude dite "du point jb" du modèle Hohenstein, c'est-à-dire au niveau de la cheville, qui est la pression prescrite pour la classe de contention choisie (I, II, III ou IV), et qui par ailleurs correspond à la valeur de pression (théo- riquement) la plus élevée exercée sur le membre. La partie de pied, quant à elle, est une partie conformée, c'est-à-dire destinée à épouser la forme du pied, et dont la structure de maille et le dimensionnement sont choisis de manière à envelopper élastiquement le pied une fois l'orthèse enfilée sur le membre, de manière à permettre un maintien satisfaisant de la partie de jambe, sans formation de plis ni déplacement de la matière de l'orthèse par rapport au pied pendant la marche.
Compte tenu de la morphologie du pied et de la présence osseuse dans les régions malléolaires 14 et du cou de pied 18, la compression n'est pas uniforme sur tout le contour. On définit alors la pression Pm appliquée au niveau des malléoles et la pression Px appliquée au niveau du cou de pied à partir de moyennes des pressions locales relevées en plusieurs points. La figure 2 illustre un exemple de points de mesure pour l'évaluation de ces valeurs de pression.
Pour la région malléolaire, la pression peut être relevée en quatre points répartis de la manière suivante : Mi sur la face antérieure, M2 sur la face postérieure, M3 sur la face interne et M4 sur la face externe, juste en dessous des malléoles. Pour la région du cou de pied, ces points peuvent être répartis de la manière suivante : Ci sur le dessus du pied, C2 sur la face interne et C3 sur la face externe. Le paramètre de pression Pm est la moyenne des quatre valeurs Mi - M4 ainsi relevées ; de même la pression Px est la moyenne des trois valeurs Ci - C3 ainsi relevées. Ces pressions peuvent être relevées au moyen de capteurs en eux-mêmes classiques (capteurs de type Salzmann ou autres) qui mesurent la pression produite localement par l'orthèse en délivrant un signal électrique qui pourra ensuite être converti et traité pour divers calculs et affichages.
L'invention propose un nouveau profil de pression exercé au niveau du pied par l'orthèse de contention (les profils au niveau de la partie de jambe n'étant pas modifiés) L'orthèse est ainsi conçue pour délivrer une pression au niveau du cou de pied par exemple de 5 mmHg, soit une valeur proche d'un textile non médical, suffisante pour permettre un enveloppement du pied et un maintien de l'orthèse sans gêne pour le sujet.
Au niveau de la région malléolaire, l'orthèse est modifiée pour produire à cet endroit une valeur de pression Pm qui soit intermédiaire, avantageu- sèment médiane, entre la pression Px = 5 mmHg exercée au niveau du cou de pied et la valeur Pb exigée au point b (cette dernière valeur dépendant de la classe de contention choisie). Ainsi, l'orthèse est par exemple apte à délivrer dans la région malléolaire une pression :
- Pm = 7,5-10 mmHg pour un produit de classe I (où Pb = 10-15 mmHg),
- Pm = 10-12,5 mmHg pour un produit de classe II (où Pb = 15-20 mmHg),
- Pm = 12,5-20,5 mmHg pour un produit de classe III (où Pb = 20-36 mmHg), - Pm < 36 mmHg pour un produit de classe IV (où Pb > 36 mmHg), Cette progressivité, exprimée par la relation
0 < Px < Pm < Pb,
permet de se prémunir d'un effet garrot au niveau du point b.
La figure 3 illustre ainsi des exemples de pressions Px, Pm et Pb pour des orthèses de classe I, II et II selon l'invention.
Au-delà du point b, le produit reste conforme aux prescriptions réglementaires et, quelle que soit la classe, ne nécessite donc pas une nouvelle certification par rapport au produit existant.
Les faibles pressions au niveau des pieds sont susceptibles d'améliorer notablement l'observance de la contention veineuse élastique, et donc l'efficacité thérapeutique à long terme du traitement.

Claims

REVENDICATIONS
1. Une orthèse compressive de contention du membre inférieur en forme d'article tricoté de type bas, chaussette ou collant, comportant : - une partie de jambe (10) s'étendant vers le haut à partir de la cheville, cette partie de jambe étant une partie tubulaire compressive dont la structure de maille et le dimensionnement sont choisis de manière à appliquer sur la jambe une pression de contention thérapeutique une fois l'orthèse enfilée sur le membre, et - une partie de pied (12), s'étendant à partir de la région malléolaire (14) jusqu'à la région des orteils (16) en couvrant la région du cou de pied (18), cette partie de pied étant une partie conformée dont la structure de maille et le dimensionnement sont choisis de manière à envelopper élastiquement le pied une fois l'orthèse enfilée sur le membre, orthèse caractérisée en ce que la structure de maille et le dimensionnement de la partie de pied sont choisis de manière que, une fois l'orthèse enfilée sur le membre :
0 < Px < Pm < Pb et Pm < 36 mmHg
Px étant la pression appliquée par l'orthèse au niveau du cou de pied, Pm étant la pression appliquée par l'orthèse au niveau des malléoles, et Pb étant ladite pression de contention thérapeutique appliquée par l'orthèse au niveau de la cheville.
2. L'orthèse de la revendication 1 , où la structure de maille et le dimensionnement de la partie de pied sont choisis de manière que Pm < 0,8. Pb.
3. L'orthèse de la revendication 1 , où la structure de maille et le dimensionnement de la partie de pied sont choisis de manière que Px = 5 mmHg ± 25 %.
4. L'orthèse de la revendication 1 , où la structure de maille et le dimension- nement de la partie de pied sont choisis de manière que Pm = 0,5.(Pb + Px) ± 25 %.
5. L'orthèse de la revendication 1 , où ladite pression appliquée par l'orthèse au niveau du cou de pied est une moyenne des pressions prises sur le dessus (C1 ), la face interne (C2) et la face externe (C3) de la région du cou de pied.
6. L'orthèse de la revendication 1 , où ladite pression appliquée par l'orthèse au niveau des malléoles est une moyenne des pressions prises sur la face antérieure (M1), la face postérieure (M2), la face interne (M3) et la face externe (M4) de la région malléolaire.
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