WO2006095623A1 - 清掃用不織布 - Google Patents

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WO2006095623A1
WO2006095623A1 PCT/JP2006/303897 JP2006303897W WO2006095623A1 WO 2006095623 A1 WO2006095623 A1 WO 2006095623A1 JP 2006303897 W JP2006303897 W JP 2006303897W WO 2006095623 A1 WO2006095623 A1 WO 2006095623A1
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WO
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fiber
nonwoven fabric
cleaning
mass
pva
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PCT/JP2006/303897
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Inventor
Tomohiro Hayakawa
Hisashi Nagi
Hitoshi Toyoura
Hideo Hayashi
Original Assignee
Kuraray Co., Ltd
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A47FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47LDOMESTIC WASHING OR CLEANING; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47L13/00Implements for cleaning floors, carpets, furniture, walls, or wall coverings
    • A47L13/10Scrubbing; Scouring; Cleaning; Polishing
    • A47L13/16Cloths; Pads; Sponges
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4391Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece characterised by the shape of the fibres
    • D04H1/43912Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece characterised by the shape of the fibres fibres with noncircular cross-sections
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/253Formation of filaments, threads, or the like with a non-circular cross section; Spinnerette packs therefor
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/14Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated alcohols, e.g. polyvinyl alcohol, or of their acetals or ketals
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
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    • D04H1/4282Addition polymers
    • D04H1/4309Polyvinyl alcohol
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    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
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    • D04H1/43918Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece characterised by the shape of the fibres nonlinear fibres, e.g. crimped or coiled fibres

Definitions

  • the present invention relates to a nonwoven fabric for cleaning that can easily remove even a slight oil stain, a tea astringent, a water stain, or a pitch-based stubborn stain without using a detergent.
  • a diluted solution of a bleaching agent containing sodium hypochlorite as a main component is used to remove mold generated on tea pots stuck to teacups and tile joints in bathrooms. It is used by being dipped in or sprayed in the form of mist or foam.
  • a solution using sodium hypochlorite has strong alkalinity, which causes rough skin, especially when mixed with an acidic cleaning agent, a large amount of chlorine gas is generated suddenly and stimulates the mucous membrane of the eyes and throat. It had the problem of affecting and lacking safety.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 55-58147
  • Patent Document 2 JP-A-5-220670
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 6-155310
  • Patent Document 4 JP-A-6-155311
  • Patent Document 5 JP-A-5-28477
  • Patent Document 6 JP-A-5-57622
  • Patent Document 7 JP-A-5-253850
  • Patent Document 8 JP-A-5-285854
  • Patent Document 9 JP-A-6-238570
  • Patent Document 10 JP-A-7-100769
  • Patent Document 11 JP-A-8-300252
  • Patent Document 12 Japanese Patent Laid-Open No. 9 22886
  • Patent Document 13 JP-A-6-17374
  • Patent Document 14 JP-A-7-108464
  • Patent Document 15 JP-A-7-108465
  • Patent Document 16 Special Table 2000-508000 Disclosure of the invention
  • An object of the present invention is to provide a non-woven fabric for cleaning that does not require detergents, lubricants, abrasives, bleaching agents, etc., and can remove tea astringency and force without damaging tableware or joints. It is to be.
  • the present inventors have a good familiarity with water and oil, and further form grooves on the fiber surface as shown in FIG. It uses flat-shaped polybulal alcohol (hereinafter abbreviated as PVA) fibers, and more preferably, a polymer-based resinous material is attached to the nonwoven fabric made of the fibers, or the heat fusion fiber strength is also good. It was found that a nonwoven fabric for cleaning that can achieve the above-mentioned purpose can be obtained by increasing the contact area to the cleaning surface and increasing the edge.
  • PVA polybulal alcohol
  • the cross section of the fiber has a flat shape, and the flatness is 6 to 30 in the cross section, and 30% by mass or more of the PVA fiber having a groove formed in the outer peripheral longitudinal direction of the fiber is contained.
  • the PVA fiber is a fiber having at least one groove having a depth of 0.1 to 2.0 111 within 10 111 intervals in the longitudinal direction of the outer periphery of the fiber.
  • the above-mentioned nonwoven fabric for cleaning which is a fiber containing 0.5 to 30% by mass of a layered compound having a diameter of 0.01 to 30 111.
  • the present invention is preferably the cleaning nonwoven fabric described above, wherein the tensile strength at 3% elongation in any direction of the nonwoven fabric is 1. OkgZ25mm or more, and more preferably a binder that also has heat-bonding fiber strength It is the above-mentioned non-woven fabric for cleaning formed by blending 10% by mass or more of fibers, and more preferably the above-mentioned non-woven fabric for cleaning formed by adding 5 to 200% by mass of a polymer-based greaves to the non-woven fabric weight
  • the above-described polymer-based greaves formed by applying to a nonwoven fabric is a cleaning nonwoven fabric made of a thermosetting resin.
  • the invention's effect [0011] it is possible to provide a non-woven fabric for cleaning having excellent cleaning ability and excellent cleaning ability and having no cleaning on the object to be wiped. Even stubbornly sticky dirt such as scale or pitch can be easily removed without using detergent.
  • the fiber cross section of the PVA fiber used in the present invention needs to be flat. Specifically, the flatness expressed by the ratio of the long side to the short side length of the fiber cross section is required to be 6 to 30, and preferably 10 to 25.
  • the cross-sectional shape of the PVA fiber is a saddle-shaped cross-section, a round cross-section, or a flatness of less than 6, the contact area with the cleaning surface becomes small, and the cleaning performance intended by the present invention cannot be obtained.
  • the PVA fiber used in the present invention has the above-described flatness, and it is important that a groove is formed on the fiber surface in the longitudinal direction of the outer periphery of the fiber. It is preferable that at least one groove having a depth of 0.1 to 2.0 m exists within a distance of 10 m in the longitudinal direction of the outer periphery of the fiber.
  • This groove can be formed by controlling the coagulation speed during fiber production, and can exhibit an edge effect and improve the dirt removal performance when removing dirt. If the number of grooves is less than 1 within the interval, sufficient scraping performance may not be obtained. Further, in order to improve the dirt removal performance, it is preferable that 3 or more and 10 or less exist within 10 m intervals.
  • the depth of the groove is less than 0 .: m, it may be buried due to the polymer oil-like material described later or dirt during cleaning. On the other hand, if it exceeds 2. O / zm, the groove The fiber may be easily broken by the portion, and the formation of the fabric may be hindered when sheeting the nonwoven fabric. More preferably, it is 0.3 to 1.5 ⁇ , more preferably 0.5 to 1. O / z m.
  • FIG. 1 shows a fiber cross-sectional photograph of the PVA fiber of the present invention
  • FIG. 2 shows a fiber cross-sectional photograph of a PVA fiber manufactured conventionally.
  • the cross-sectional shape of the conventional PVA fiber shown in Fig. 2 is said to be a saddle shape
  • the cross-section of the PVA fiber of the present invention shown in Fig. 1 is a short side. It can be seen that the fiber has a very thin flat shape and a continuous groove in the longitudinal direction of the fiber exists on the fiber surface.
  • the PVA polymer used in the production of the PVA fiber of the present invention is not particularly limited.
  • the Keni ⁇ 85-99 of Nag any special restriction on the Keni ⁇ of PVA. 9 moles%, preferable properly is those from 96 to 99.9 mole 0/0 is used.
  • the production method of the PVA fiber of the present invention includes dry spinning, wet spinning, wet and dry spinning and the like, which are not particularly limited. Productivity and quality surface. Wet spinning is preferably employed.
  • the wet spinning method is roughly divided into two methods.
  • One is a water-based wet spinning method in which a PVA polymer is dissolved in water to form a spinning stock solution, and then discharged from a nozzle hole into an aqueous solution of a salt that has coagulation ability to form a fiber.
  • the other is a PVA polymer.
  • An organic solvent-based wet spinning method in which a spinning solution is prepared by dissolving in an organic solvent, and then discharged from a nozzle hole into an organic solvent having a solidifying ability to form a fiber. Any of these methods can be used. I'll do it.
  • a spinning dope is prepared by dissolving a PVA polymer in water.
  • the degree of polymerization of the PVA polymer used at this time is not particularly limited, but in general, the degree of polymerization is preferably 500 to 4000, more preferably 1000 to 2500. If the degree of polymerization is less than 500, sufficient stretchability cannot be obtained in a stretching process in which the molecular chain is entangled, and as a result, physical properties such as fiber strength and water resistance are lowered. On the other hand, when the polymerization strength exceeds S4000, the viscosity of the stock solution increases remarkably, so the concentration of PVA polymer in the stock solution needs to be lowered, resulting in lower productivity.
  • the concentration of the undiluted solution at the time of spinning is preferably 10 to 20% by mass. If the concentration of the stock solution is less than 10% by mass, the discharge amount of PVA-based resin will decrease and productivity will decrease. On the other hand, if it exceeds 20% by mass, the volume shrinkage due to dehydration becomes small, and grooves on the fiber surface are formed.
  • the PVA fiber of the present invention contains a layered compound together with the PVA polymer described above. Therefore, the volume shrinkage during solidification is increased, and a fiber having a larger difference in height of grooves formed on the fiber surface can be obtained.
  • the layered composite include smectite, montmorillonite, mica and the like. These may be natural products or synthetic products.
  • the average particle size is preferably in the range of 0.01 to 30 / ⁇ ⁇ . If the average particle size exceeds 30 m, the spinning nozzle and filter will be clogged, and the spinnability will deteriorate.
  • the average particle size is 0.1 to LO / zm.
  • the addition amount of the layered composite to the fiber is preferably 0.5 to 30% by mass based on the fiber.
  • the amount added is less than 0.5% by mass, there is little change in the height difference of the grooves formed on the fiber surface.
  • the added amount exceeds 30% by mass not only the spinnability becomes unstable, but also the physical properties of the obtained fiber are remarkably lowered. More preferably, it is 1: L0 mass%.
  • the shape of the single nozzle hole used for spinning is preferably a slit shape. Specifically, a rectangular shape with a long side of 180 to 1000 m and a short side of 30 to 80 m, or a so-called “dockbone” shape in which the long end of the rectangle is semicircular, or the long end is circularly processed Is used.
  • the cross-sectional shape of the resulting fiber does not necessarily match the nozzle shape! Therefore, the ratio of the long side Z short side of the nozzle single hole is preferably in the range of 5 to 50.
  • a PVA fiber having a flat cross-sectional shape, which is the object of the invention, can be obtained.
  • the spinning solution is passed through a nozzle having the shape described above, discharged into a saturated aqueous sodium sulfate solution, scraped with a first roller, and then wet-stretched 3 to 4 times while still containing water. I do.
  • the fibers of the present invention can be obtained by performing constant length drying in a hot air dryer at 130 ° C, followed by further 2-3 times dry heat drawing in a hot air oven at 230 ° C.
  • the PVA fiber of the present invention can be used as it is, and even if it is subsequently subjected to a formalization treatment with formaldehyde to impart water resistance, it does not matter.
  • Either short fibers or long fibers can be used as the PVA fiber of the present invention.
  • the fiber length is from 5 to 80 mm, preferably from 10 to 60 mm, from the standpoint of making the nonwoven fabric and preventing the fibers from falling off during use. If the fiber length exceeds 80 mm, the fibers will be entangled, making it impossible to form a card. On the other hand, if it is less than 5 mm, fibers will fall off severely.
  • the fineness of the PVA fiber of the present invention is preferably 0.5 to 5 dtex. If it is less than 5 dtex, the fiber becomes entangled due to a decrease in the aspect ratio, or the sheet becomes distorted when sheeting occurs. On the other hand, if the fineness exceeds 5 dtex, the number of fibers constituting the nonwoven fabric is reduced, resulting in a nonwoven fabric having a rough surface, and the scavenging effect during cleaning, which is the object of the present invention, cannot be obtained. More preferably, it is 1 to 4 dtex. The fiber fineness should be adjusted appropriately according to the nozzle diameter and draw ratio.
  • a dry nonwoven fabric can be produced from the fiber thus obtained by the following method.
  • the PVA fiber of the present invention is first mechanically crimped, the fiber length is cut to 51 mm, and carded to produce a web.
  • the fiber may be used alone, but one or two of rayon, polynosic, solvent-spun cellulose fiber, acetate, polyester, nylon, acrylic, polyethylene, polypropylene, polylactic acid fiber, cotton, etc. Even if you mix more than seeds, you won't mind.
  • the blending ratio of the PVA fiber of the present invention is required to be 30% by mass or more, preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more and 100% by mass or less.
  • a dry nonwoven fabric can be obtained by applying a high-pressure water flow of 30 kgZcm 2 or more to the web obtained in this way, or punching at a density of 250 Zcm 2 or more.
  • a wet nonwoven fabric can be obtained by cutting the fiber into a fiber length of 10 mm and wet-making with a binder fiber. At this time, as in the case of the production of the dry nonwoven fabric described above, even if the paper is mixed so that the other types of fibers are less than 70% by mass, it does not matter.
  • a wet nonwoven fabric can be obtained by applying a high-pressure water flow of 30 kg / cm 2 or more to a base paper obtained by making a slurry containing at least part of the fiber of the present invention.
  • the nonwoven fabric is manufactured by the method as described above, the cleaning performance intended by the present invention is obtained.
  • the fiber fixation by these methods correlates with the slope of the elongation / tensile strength curve of the nonwoven fabric, and the slope increases as the fixation progresses, so the tensile strength when the nonwoven fabric stretches increases.
  • the high tensile strength when the nonwoven fabric is stretched is an index of the scraping performance.
  • Figure 3 shows an example of the elongation tensile strength curve of nonwoven fabric.
  • Fig. 3 explains the behavior of the nonwoven fabric during elongation.
  • the elongation-tensile strength curve of a conventional nonwoven fabric composed of mechanical entanglement with only ordinary fibers is shown in (A).
  • the elongation-tensile strength curve of the non-woven fabric fixed with the binder fiber that also has the fusion fiber strength is (B).
  • the non-woven fabric (B) fixed with the polymer-based grease-like material or the binder fiber that also has heat-bonding fiber strength of the present invention has a breaking elongation of 1Z2 or less compared to the conventional (A) that is not fixed, and the same elongation. The tensile strength at the time also increases. Furthermore, the nonwoven fabric of the present invention fixed with a binder fiber made of a polymer-based resinous material or heat-bonding fiber has a large area to recover even after stretching. This more clearly shows that the fibers in the nonwoven fabric are fixed by the binder fiber made of a polymer-based resinous material or a heat-sealing fiber.
  • the tensile strength at the elongation of 3% which is the boundary of the region where the nonwoven fabric can stretch and recover with the fibers fixed.
  • the elongation tensile strength curve of the non-woven fabric is obtained by the method described later.
  • the non-woven fabric obtained by blending the binder fiber that is provided with the polymer-based grease-like material of the present invention or that has heat-sealable fiber strength sufficient fixing of the fiber is ensured, and the performance is improved.
  • the tensile strength at 3% In the direction of 1.0 kgZ25 mm or more, preferably 1.2 kgZ25 mm or more and 15 kgZ25 mm or less, the fibers constituting the nonwoven fabric are sufficiently fixed in the nonwoven fabric, and the performance of the nonwoven fabric for cleaning intended in the present invention is obtained.
  • Cheap The tensile strength when the nonwoven fabric is stretched by 3% is more preferably 1.
  • the heat-sealing fiber may be any fiber that can exhibit binder performance in a normal nonwoven fabric production process.
  • Polyester fiber, polyolefin Examples thereof include, but are not particularly limited to, fiber, nylon fiber, and polylactic acid fiber.
  • the blend amount of the heat-sealing fibers is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more. If the blended cotton content is less than 10% by mass, sufficient fibers cannot be fixed! /, So the wiping performance will only deteriorate, and the fibers will fall into the cleaning object which will be fatal as a cleaning nonwoven fabric. May occur.
  • the high molecular weight resinous material to be applied may be an object to be wiped at a high temperature such as in a range, frictional heat, or the like.
  • Self-crosslinking acrylic resin such as phenol resin, urea resin, melamine resin, epoxy resin, or polyacrylic acid.
  • it is not particularly limited. In the case of a non-self-crosslinkable resin, it is important to mix the appropriate amount of curing agent and supply the heat necessary for curing.
  • the amount of the polymer-based greaves attached is preferably 5 to 200 mass% with respect to the weight of the nonwoven fabric.
  • the adhesion effect of the high molecular weight resinous material has an advantage that the edge effect is further improved by coating the fiber surface with a hard high molecular weight resinous material other than fixing the fiber. If the amount of the above-mentioned polymer-based greaves is less than 5% by mass, the fibers will not be fixed sufficiently, and the fibers in the nonwoven fabric will move when removing dirt. In many cases, the take-off force escapes and sufficient scooping performance cannot be obtained.
  • the amount of the fat is excessive, filling the space for holding the wiped dirt, and the dirt component may impede contact with the wiping surface. More preferably, it is 10-150 mass%, More preferably, it is 20-: LOO mass%.
  • the content is 20% by mass or more, the portion that coats the fiber surface with the polymer-based greaves increases, thereby enhancing the wedge effect and further improving the scavenging effect.
  • the solution or monomer comprising the aforementioned greaves is used, and the solvent is evaporated by attaching to the fiber surface and the entangled portion of the nonwoven fabric, or It is preferred to polymerize and solidify on the fiber.
  • Abrasives are added to the above-mentioned polymer-based greaves as necessary, and the greaves are dried, and at the same time, the abrasive is fixed to the nonwoven fabric, or the polymer-based greaves is coated on the nonwoven fabric. Then, before drying, an abrasive may be sprayed and fixed to the nonwoven fabric.
  • the abrasive is not particularly limited as long as it is a known abrasive, and examples thereof include alumina, diatomaceous earth, silica, calcium carbonate, phosphoric acid strength, carpolundum, gold sand, glass beads, mica and the like.
  • the size and shape of the abrasive may be set according to the intended use, but it is preferable to use particles having a particle size of 5 m or less.
  • the present invention will be described in detail by way of examples, but the present invention is not limited to the examples.
  • the cross section of the fiber was measured with a scanning electron microscope (“S-510” manufactured by Hitachi, Ltd.) at a magnification of 1000 times. Calculated and expressed as the average value of 20 fibers.
  • the cross section of the fiber is 3000 times larger with a scanning electron microscope (“S-510” manufactured by Hitachi, Ltd.)
  • S-510 manufactured by Hitachi, Ltd.
  • the number of grooves per 10 m of the outer peripheral part and the depth of the groove in the outer peripheral part of the fiber were measured from a photograph taken at a magnification, and expressed as an average value of 20 fibers.
  • Judgment was made based on the presence or absence of fiber dropout during the cleaning performance evaluation.
  • a non-woven fabric cut to 5 cm x 5 cm is impregnated with 200% moisture from the non-woven fabric.
  • An OHP sheet (“VF-1” made of KOKUYONE Earth) is attached to the friction fastness tester and rubbed 200 times with the non-woven fabric. The presence or absence of scratches on the OHP sheet was visually observed and evaluated.
  • PVA fibers with the shape shown in 1 were obtained.
  • the obtained PVA fiber was acetalized for 60 minutes in an aqueous solution containing 5% by mass of formaldehyde and 10% by mass of sulfuric acid.
  • the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric are shown in Table 1.
  • the tensile strength at 3% elongation of the obtained nonwoven fabric was 1.4 kgZ25 mm, and it was confirmed that the fibers were sufficiently fixed by the binder in the nonwoven fabric.
  • the nonwoven fabric obtained in this manner had no fiber dropping, good cleaning properties, and no scratches were observed during cleaning.
  • Spinning stock solution consisting of 15% by weight of PVA polymer with an average degree of polymerization of 1700 and a Ken degree of 99.9% by mole and a layered compound (synthetic mica “MEB-3” manufactured by Corp Chemical Co., Ltd.) Is discharged into a coagulation bath with saturated sodium sulfate power from a rectangular slit-type spinneret with a hole size of 4000, 50 m in length x 300 ⁇ m in width, wound up with the first roller, and wet-stretched 4 times And drying at 130 ° C.
  • FIG. 1 A PVA fiber having the shape shown in Fig. 1 was obtained.
  • the obtained PVA fiber was acetalized for 60 minutes in an aqueous solution containing 5% by mass of formaldehyde and 10% by mass of sulfuric acid.
  • the nonwoven fabric was manufactured on the conditions similar to Example 1 using this fiber.
  • Table 1 shows the results of performance evaluation of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained non-woven fabric had good fiber detaching power and good scratch resistance during cleaning.
  • PVA polymer with an average degree of polymerization of 1700, a key degree of 99.9 mol%, 15% by mass and layered Compound (Synthetic mica “MEB-3” manufactured by Coop Chemical Co., Ltd.) 2.
  • Saturated spinning stock solution composed of 0% by weight aqueous solution from a rectangular slit-type spinneret with 4000 holes, 30 m in length and 450 ⁇ m in width It was discharged into a coagulation bath with sodium sulfate strength, wound with the first roller, wet stretched 4 times, and dried at 130 ° C.
  • PVA fibers with the shape shown in 1 were obtained.
  • the obtained PVA fiber was acetalized for 60 minutes in an aqueous solution containing 5% by mass of formaldehyde and 10% by mass of sulfuric acid.
  • the tensile strength at 3% elongation of the obtained nonwoven fabric was 2.8 kgZ25 mm, and it was confirmed that the resin was adhered so as to fix the fiber and coat the surface of the nonwoven fabric. Moreover, in the nonwoven fabric obtained in this way, the cleaning property with which fibers are not dropped and the scratching property at the time of cleaning were good.
  • a nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 4 except that the adhesion amount of the thermosetting acrylic resin to the nonwoven fabric was 5 mass% with respect to the nonwoven fabric.
  • Table 1 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained non-woven fabric had good cleaning properties and scratching properties during cleaning as in Example 1.
  • a nonwoven fabric was obtained by the same production method as in Example 1 except that the mass ratio was changed.
  • Table 1 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained nonwoven fabric had a tensile strength at 3% elongation of 2.3 kgZ25 mm, and, as in Example 1, the cleaning property with which fibers did not fall off and the scratching property during cleaning were good.
  • Example 7 [Example 7]
  • PVA fiber, polylactic acid fiber (manufactured by Kuraray Co., Ltd., 1.8 dtex X 10 mm), polyester binder fiber, and the ratio of the nonwoven fabric is PVA fiber Z polylactic acid fiber Z polyester fiber 60/20 /
  • a nonwoven fabric was obtained by the same production method as in Example 1 except that the ratio was 20 (mass ratio). Table 1 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained nonwoven fabric had a tensile strength at 3% elongation of 1.5 kgZ25 mm, and, as in Example 1, the cleaning property with which fibers did not fall off and the scratching property during cleaning were good.
  • Spinning stock solution consisting of an aqueous solution of 17% by mass of PVA polymer with an average degree of polymerization of 1700 and a Ken degree of 99.9% by mol and a layered compound (synthetic mica “MEB-3” manufactured by Corp Chemical Co., Ltd.) of 0.3% by mass
  • the sample was discharged from a rectangular slit-type spinneret with 4000 holes with a modified nozzle shape and a nozzle shape of Example 1 into a coagulation bath with saturated sodium sulfate power, wound up with the first roller, and 4 After double wet stretching, drying was performed at 130 ° C.
  • the nonwoven fabric was manufactured by the method similar to Example 1 using this fiber.
  • Table 2 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained non-woven fabric was excellent in scratching at the time of cleaning, but was poor in cleaning because the flatness of the PVA fiber constituting the non-woven fabric was 3 and the groove was shallow.
  • PVA polymer with an average degree of polymerization of 1700, a key degree of 99.9 mol% PVA polymer 15% by weight, boric acid 0.3% by weight
  • Aqueous solution Spinning stock solution is a rectangular slit type with 4000 holes, length 30 m x width 450 m
  • the product was discharged into a coagulation bath having a saturated sodium sulfate strength adjusted to PH 12 or more, wound with the first roller, subjected to wet stretching four times, and then dried at 130 ° C.
  • dry heat drawing was performed three times at 230 ° C to obtain PVA fibers with a single fiber fineness of 1.5 dtex and flatness of 15 with no grooves on the fiber surface.
  • the resulting PVA fiber is 5 mass of formaldehyde % And sulfuric acid 10% by weight in an aqueous solution for 60 minutes.
  • the nonwoven fabric was obtained on the conditions similar to Example 1 using this fiber.
  • Table 2 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained non-woven fabric was excellent in scratching properties during cleaning, but a groove was formed in the longitudinal direction of the outer periphery of the PVA fibers constituting the non-woven fabric, and therefore the cleaning performance was inferior.
  • the obtained non-woven fabric was excellent in scratching properties at the time of cleaning, but because the content of PVA fibers constituting the non-woven fabric is low, the cleaning property is inferior.
  • Table 2 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric.
  • the obtained non-woven fabric has good scratch resistance and cleanability during cleaning, but the blending rate of the binder fiber constituting the non-woven fabric is low, so that the fibers fall off, making it unsuitable as a non-woven fabric for cleaning. .
  • a nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount of thermosetting acrylic resin attached to the nonwoven fabric was 3% by mass with respect to the nonwoven fabric. Table 2 shows the performance evaluation results of the obtained nonwoven fabric. The resulting non-woven fabric had good scratching and cleanability during cleaning. The amount of thermosetting acrylic resin applied to the non-woven fabric was small, so the fibers dropped out. It was inappropriate.
  • a sponge with abrasive particles (“Scotch Bright” manufactured by Sumitomo 3EM Co., Ltd.) was evaluated in the same manner as in Example 1. As a result, the cleaning property was good, but many scratches remained on the object to be wiped off, and the scratching property was poor. there were. Table 2 shows the performance evaluation results.
  • the PVA fiber has a flat shape with a flatness of 6 or more according to the present invention, and a groove is formed in the outer peripheral longitudinal direction of the fiber along the outer periphery of the fiber cross section.
  • Non-woven fabrics containing 30% by mass or more, and non-woven fabrics with 5% by mass or more of thermosetting acrylic resin are more excellent in cleanability and scratch resistance when cleaning. It will be a thing.
  • Comparative Example 1 the flatness of Comparative Example 1 is less than 6 and the groove formed in the fiber outer peripheral portion is shallow, the non-woven fabric using PVA fiber, and the groove in the outer peripheral portion of Comparative Example 2 does not have a groove.
  • the binder fiber is mixed in the nonwoven fabric using the fiber, the nonwoven fabric in which the PVA fiber content in the nonwoven fabric in Comparative Example 3 is less than 30% by mass, and the nonwoven fabric in Comparative Example 4,
  • the blended amount of the base fiber is less than 10% by mass, the nonwoven fabric with less than 5% by mass of the thermosetting acrylic resin added to the nonwoven fabric of Comparative Example 5 can be scratched during cleaning.
  • the power was good and the cleanability was inferior to that of the nonwoven fabric of the present invention, and the fibers dropped out during cleaning, which was suitable as a nonwoven fabric for cleaning. Further, in the case of a commercially available sponge with abrasive particles as in Comparative Example 5, the cleanability was good, but many scratches remained on the object to be wiped off, and the scratchability was poor.
  • the present invention it is possible to provide a non-woven fabric having excellent cleaning ability and excellent wiping property, and having excellent cleaning ability. It can be removed easily without using detergent, even if it is stubbornly sticky or dirty with pitch or dirt.
  • FIG. 1 is a photomicrograph showing the cross-sectional shape of a PVA fiber used in the cleaning nonwoven fabric of the present invention.
  • FIG. 2 A photomicrograph showing a non-woven fabric for cleaning using a conventional saddle-shaped cross-sectional PVA fiber.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of the elongation bow I tension strength curve of a nonwoven fabric.

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Description

明 細 書
清掃用不織布
技術分野
[0001] 本発明はわずかな油汚れから、茶渋、水垢あるいはピッチ系の頑固にこびりついた 汚れまで、洗剤を用いなくても容易に除去することが可能な清掃用不織布に関する。 背景技術
[0002] 従来より各家庭では、茶碗にこびりついた茶渋や風呂場のタイルの目地等に生じた カビを除去するために、次亜塩素酸ナトリウムを主成分とする漂白剤を、希釈した溶 液に浸漬したり霧や泡状にして吹き付けて使用されている。しかしながら次亜塩素酸 ナトリウムを使用した溶液はアルカリ性が強いため皮膚を荒らしたり、特に酸性の洗 浄剤と混用すると大量の塩素ガスが急激に発生して目や喉の粘膜を刺激し、人体に 影響を及ぼしたり、安全性に欠けるという問題点を有していた。
[0003] また、鍋や釜にこびりついた焦げ等を擦り落とすために、亀の子タヮシ、スチールゥ ール、あるいはナイロン不織布に硬度の大きい砲粒を強固に固着したナイロンタヮシ や、同様のナイロンタヮシを片面に接着したスポンジ等が使用されている。しかしなが ら、亀の子タヮシやスチールウール、ナイロンタヮシ等は表面が粗くし力も硬いため、 ガラス製や陶磁器製、プラスチック製等の食器やタイルの目地等を傷めやすぐした がってこれらには適用できな ヽと 、う問題点を有して 、た。
[0004] これらの問題点を改良するために、繊維表面積の大き 、扁平形状の繊維を清掃用 不織布に用いることで清掃時の搔き取り性能が良好になることが記載されている(例 えば、特許文献 1参照。 ) oこのような扁平繊維使いの清掃用不織布は従来の扁平繊 維を使用しな 、不織布に比べて性能は向上して 、るが、落ちにくい汚れに対する除 去性能は繊維断面端部のエッジ部分の減少により効果がみられな力つた。この繊維 断面端部のエッジによる除去効果を改善させるために砲粒を繊維表面に付与した清 掃用不織布が提案されている (例えば、特許文献 2〜4参照。 )0し力しながら、これら 清掃用不織布で汚れを除去しょうとする場合、清掃面と接触する部分が局所的にな るため、汚れの除去に要する拭き取り回数が多くなつたり、あるいは硬質の砲粒を使 用して 、るためキズが付き易ぐ食器や水周りに適用できな 、と 、う問題点を有して いた。
[0005] これらに対し、繊維自体ではなく不織布の片面又は両面を接着剤で砲粒を固着さ せた清掃用不織布が提案されている(例えば、特許文献 5〜12参照。 )0しかしなが ら、これらの清掃用不織布は、砲粒を固着させた部分しか清掃能力がなぐ清掃時に 接着剤層が磨耗するのと同時に砲粒が剥がれるので清掃能力の持続性が低いとい う問題点を有していた。
[0006] また、砥粒を使用せず不織布を構成する繊維に多孔質の榭脂層を形成した清掃 用不織布が提案されていたり(例えば、特許文献 13〜15参照。)、さらには、熱硬化 性榭脂を不織布に付着させる方法が提案されている (例えば、特許文献 16参照。 )0 しかしながら、これらの清掃用不織布は別途砥粒を含む研磨材を用意して同時に使 用しな 、と茶渋等に対する清掃能力に劣ると!、う問題点があった。
[0007] 特許文献 1 :特開昭 55— 58147号公報
特許文献 2:特開平 5 - 220670号公報
特許文献 3:特開平 6— 155310号公報
特許文献 4:特開平 6— 155311号公報
特許文献 5:特開平 5 - 28477号公報
特許文献 6:特開平 5— 57622号公報
特許文献 7:特開平 5 - 253850号公報
特許文献 8:特開平 5 - 285854号公報
特許文献 9:特開平 6 - 238570号公報
特許文献 10:特開平 7— 100769号公報
特許文献 11:特開平 8— 300252号公報
特許文献 12:特開平 9 22886号公報
特許文献 13:特開平 6— 17374号公報
特許文献 14:特開平 7— 108464号公報
特許文献 15 :特開平 7— 108465号公報
特許文献 16:特表 2000 - 508000号公報 発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 本発明の目的は、洗剤や潤滑剤、研磨剤、漂白剤等を必要とせず、食器や目地に キズを付けることなく茶渋や力ビ等を除去することができる清掃用不織布を提供する ことである。
課題を解決するための手段
[0009] 本発明者等は、上記した清掃用不織布を得るべく鋭意検討を重ねた結果、水及び 油との馴染みが良好であり、さらに図 1に示すような、繊維表面に溝を形成する扁平 形状のポリビュルアルコール (以下、 PVAと略記する)系繊維を使用し、さらに好まし くは該繊維からなる不織布に高分子系榭脂状物を付着させるか、あるいは熱融着繊 維力もなるバインダー繊維を混綿することによって、清掃面への接地面積増加とエツ ジ増加により上記目的が達成可能な清掃用不織布得られることを見出した。
すなわち本発明は、繊維断面が扁平形状しており、その断面において扁平度が 6 〜30であり、かつ繊維の外周長手方向に溝が形成してなる PVA系繊維が 30質量 %以上含有されてなる不織布で構成される清掃用不織布であり、好ましくは PVA系 繊維が、繊維の外周長手方向に深さ 0. 1〜2. 0 111の溝が10 111間隔以内に1個 以上有する繊維である上記の清掃用不織布であり、より好ましくは PVA系繊維の単 繊維繊度が 0. 5〜5dtex、繊維長が 5〜80mmである上記の清掃用不織布であり、 さらに好ましくは PVA系繊維が平均粒子径 0. 01〜30 111の層状化合物を0. 5〜3 0質量%含有されてなる繊維である上記の清掃用不織布である。
[0010] また本発明は、好ましくは不織布のいずれかの方向での 3%伸長時の引張強力が 1. OkgZ25mm以上である上記の清掃用不織布であり、より好ましくは熱融着繊維 力もなるバインダー繊維を 10質量%以上混綿してなる上記の清掃用不織布であり、 さらに好ましくは高分子系榭脂状物を不織布重量に対して 5〜200質量%付与して なる上記の清掃用不織布であり、そして不織布に付与してなる上記高分子系榭脂状 物が熱硬化性榭脂からなる清掃用不織布である。
発明の効果 [0011] 本発明によれば、清掃性に優れると共に拭き取り対象物にキズが付かない、優れた 清掃能力を有する清掃用不織布を提供することが可能であり、特にわず力な油汚れ から茶渋、水垢あるいはピッチ系の頑固にこびりついた汚れまで洗剤を用いなくても 容易に除去することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0012] 以下に本発明について具体的に説明する。まず本発明で使用される PVA系繊維 の繊維断面は扁平形状である必要がある。具体的には繊維断面の長辺と短辺の長 さの比で表される扁平度が 6〜30であることが必要であり、好ましくは 10〜25である 。 PVA系繊維の断面形状が繭型断面や丸型断面、あるいは扁平度が 6未満である 場合、清掃面との接地面積が小さくなり、本発明の目的とする清掃性能が得られない 。逆に扁平度が 30を超える場合は紡糸時に仮接着した繊維同士の界面が剥離しに くくなり、該繊維力ゝら不織布を製造した場合、貝柱状の塊がシート内に多数発生し、 また構成繊維本数の低減化を招き、拭取り性能が低下してしまう。
[0013] また本発明に用いられる PVA系繊維は、上記した扁平度を有するとともに、繊維の 表面には繊維の外周長手方向に溝が形成してなることが重要であり、具体的には繊 維の外周長手方向に深さ 0. 1〜2. 0 mの溝が 10 m間隔以内に 1個以上存在し ていることが好ましい。この溝は繊維製造時の凝固速度制御により形成させることが でき、汚れの搔き取り時にエッジ効果を発現し汚れ除去性能を向上させることができ る。この溝が 間隔以内に 1個未満となる場合、十分な搔き取り性能を得ること ができない場合がある。さらに汚れ除去性能を向上させるためには 10 m間隔以内 に 3個以上 10個以下存在していることが好ましい。溝の深さについては 0.: m未 満であると、後述する高分子榭脂状物あるいは清掃時の汚れにより埋没してしまうこ とがあり、一方、 2. O /z mを超えると溝部分によって繊維が裂け易くなつてしまい、不 織布をシートィ匕する時の地合形成性を阻害してしまうことがある。より好ましくは 0. 3 〜1. 5 πι、さらに好ましくは 0. 5〜1. O /z mである。
[0014] 図 1に本発明の PVA系繊維の繊維断面写真を、また図 2に従来より製造されてい る PVA系繊維の繊維断面写真を示す。図 2の従来より製造されている PVA系繊維 の断面形状は繭型といわれるのに対し、図 1の本発明の PVA系繊維の断面は短辺 の厚みが非常に薄い扁平形状を有し、かつ繊維表面には、繊維の長手方向に連続 する溝が存在することがわかる。
[0015] 本発明の PVA系繊維の製造において使用される PVA系ポリマーは特に制限はな く、例えばカルボン酸基、スルホン酸基、エチレン基、シラン基、シラノール基、ァミン 基、アンモ-ゥム基等の 、ずれか一つまたは二つ以上共重合して 、ても構わな 、。 また PVAのケンィ匕度についても特に制限はなぐケンィ匕度 85〜99. 9モル%、好ま しくは 96〜99. 9モル0 /0のものが用いられる。
[0016] 本発明の PVA系繊維の製造方法は特に制限はなぐ乾式紡糸、湿式紡糸、乾湿 式紡糸などが挙げられる力 生産性および品質の面力 湿式紡糸が好適に採用され る。
中でも湿式紡糸の方法には大きく分けて二つの方法が挙げられる。一つは PVA系 ポリマーを水に溶解させて紡糸原液とした後、ノズル孔より凝固能を有する塩類の水 溶液中に吐出させて繊維化する水系湿式紡糸法、もう一つは PVA系ポリマーを有 機溶媒中に溶解させて紡糸原液とした後、ノズル孔より固化能を有する有機溶剤中 に吐出させて繊維化する有機溶剤系湿式紡糸法であり、これらの何れの方法を用い ることがでさる。
[0017] 上記した紡糸法のうち、水系湿式紡糸法について以下説明する。
具体的には、まず PVA系ポリマーを水に溶解させてなる紡糸原液を調製する。この とき用いる PVA系ポリマーの重合度に特に制限はないが、一般的には重合度 500 〜4000であることが好ましぐより好ましくは 1000〜2500の範囲のものが用いられ る。重合度が 500未満では分子鎖のからみが小さぐ延伸工程で十分な延伸性が得 られないので、結果として繊維強度や耐水性等の物性が低下してしまう。また重合度 力 S4000を越えると、原液の粘度が著しく上昇するため、原液中の PVA系ポリマーの 濃度を低下させる必要があるため、生産性が低下してしまう。紡糸時の原液濃度につ いても 10〜20質量%の濃度が好ましい。原液濃度が 10質量%未満であると PVA 系榭脂の吐出量が低下し生産性が低下してしまう。逆に 20質量%を超えると脱水に よる体積収縮が小さくなり、繊維表面の溝が形成されに《なる。
[0018] 本発明の PVA系繊維は、上記した PVA系ポリマーとともに、層状化合物を添加す ることにより凝固時の体積収縮が大きくなり繊維表面に形成された溝の高低差がより 大きな繊維が得られるので好ましい。層状ィ匕合物としては、例えばスメクタイト、モン モリロナイト、雲母等が挙げられる。またこれらは、天然物あるいは合成物のいずれで あっても構わない。ただし、繊維の紡糸原液に添加するためには、その平均粒子径 は 0. 01〜30 /ζ πιの範囲であることが好ましい。平均粒子径が 30 mを越えると紡 糸ノズルや濾過フィルターが目詰まりを起こし、紡糸性が悪化する。一方、平均粒子 径が 0. 01 μ mよりも小さい場合、層状ィ匕合物どうしが凝集してしまい、結果として二 次粒子は数十 m以上となり、紡糸ノズルや濾過フィルターが目詰まりを起こし、紡 糸性が悪化する。より好ましくは平均粒子径 0. 1〜: LO /z mである。
[0019] また層状ィ匕合物の繊維への添カ卩量は、繊維に対して 0. 5〜30質量%添加すること が好ましい。添加量が 0. 5質量%より少ない場合は繊維表面に形成された溝の高低 差にあまり変化が見られない。逆に添加量が 30質量%を越えると紡糸性が不安定と なるばかりか、得られた繊維の物性も著しく低下してしまう。より好ましくは 1〜: L0質量 %である。
[0020] 本発明の PVA系繊維を製造する際に、紡糸で用いるノズル単孔の形状はスリット 形状とすることが好ましい。具体的には長辺 180〜1000 m、短辺 30〜80 mの 長方形型、あるいはその長方形の長端を半円状にしたもの、あるいは長端を円形処 理した、いわゆる「ドックボーン」形状のものが用いられる。ただし、得られる繊維の断 面形状は必ずしもノズル形状と一致しな!、ため、ノズル単孔の長辺 Z短辺の比は 5 〜50の範囲が好適であり、この範囲とすることで本発明の目的とする扁平断面形状 の PVA系繊維を得ることができる。
[0021] 上記した形状のノズルを用いて紡糸原液を通過させ、飽和硫酸ナトリウム水溶液中 に吐出させ、第一ローラーで卷取り、次いで水を含んだままの状態で 3〜4倍の湿延 伸を行う。湿延伸後 130°Cの熱風乾燥機中で定長乾燥を行い、引き続いて 230°Cの 熱風炉中でさらに 2〜3倍の乾熱延伸を行うことにより本発明の繊維を得ることができ る。なお、本発明の PVA系繊維はこのまま使用することは勿論のこと、引き続いてホ ルムアルデヒドによるホルマール化処理を施して耐水性を付与しても力まわない。
[0022] 本発明の PVA系繊維は短繊維、長繊維の何れも使用可能である。短繊維が用い られる場合、繊維長は不織布の製造のしゃすさおよび使用中における繊維の脱落を 防止する点から、 5〜80mm、好ましくは 10〜60mmである。繊維長が 80mmを超え ると繊維が絡まってしま 、カードでの地合形成ができなくなる。逆に 5mm未満である と繊維の脱落が激しくなる。
[0023] 本発明の PVA系繊維の繊度は 0. 5〜5dtexであることが好ましい。 0. 5dtex未満 であるとアスペクト比の低下により繊維が絡まりやすぐシートィ匕時に地合の乱れたシ ートになってしまう。一方、繊度が 5dtexを越えると不織布を構成する繊維本数は低 減し、表面の粗い不織布となってしまい、本発明の目的とする清掃時の搔き取り効果 を得ることができない。より好ましくは l〜4dtexである。なお、繊維の繊度はノズル径 や延伸倍率により適宜調整すればょ ヽ。
[0024] このようにして得られた繊維は、以下の方法により乾式不織布を製造することができ る。
例えば、まず本発明の PVA系繊維を機械捲縮し、繊維長を 51mmにカットし、カー デイングしてウエッブを作製する。ウエッブ作製の際、使用する繊維は当該繊維単独 でもよいが、レーヨン、ポリノジック、溶剤紡糸セルロース繊維、アセテート、ポリエステ ル、ナイロン、アクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ乳酸系繊維、綿などの 1種 あるいは 2種以上を混綿してもカゝまわない。本発明の PVA系繊維の配合率は 30質 量%以上であることが必要であり、好ましくは 50質量%以上、より好ましくは 70質量 %以上 100質量%以下である。配合率が 30質量%未満であると、拭取り面へ接地す る PVA系繊維の絶対量が少なぐ搔き取り効果が不十分に得られない。こうして得ら れたウエッブは 30kgZcm2以上の高圧水流をあてること、もしくは 250本 Zcm2以上 の密度で-一ドルパンチすることにより乾式不織布を得ることができる。
[0025] 一方、当該繊維を繊維長 10mmにカットし、バインダー繊維とともに湿式抄造するこ とにより湿式不織布を得ることができる。このとき、上記の乾式不織布の製造の場合と 同様、他種の繊維が 70質量%未満となるように混抄しても力まわない。本発明の繊 維を少なくとも一部として含むスラリーを抄造して得られた原紙に、 30kg/cm2以上 の高圧水流をあてることにより湿式不織布を得ることができる。
[0026] 上記したような方法にて不織布を製造するが、本発明の目的とする清掃性能を得る ためには、不織布を構成する繊維が不織布中にぉ 、て十分に固定されて 、ることが 重要であり、そのためには不織布に高分子系榭脂状物が付与されてなるか、あるい は熱融着繊維カゝらなるバインダー繊維を混綿することが好まし ヽ。繊維の固定が不 十分であると、清掃用不織布として使用した際、汚れ搔き取り時に繊維が動くため搔 き取る力が逃げてしまう。また清掃用不織布としては致命的である清掃後の拭取り対 象物への繊維の脱落が発生する。これらの方法による繊維の固定は、不織布の伸長 引張強力曲線の傾きに相関し、固定が進むほど傾きが大きくなるため不織布の伸 長時での引張強力が高くなる。つまり、不織布の伸長時での引張強力の高さが、搔き 取り性能の指標となる。
図 3に不織布の伸度 引張強力曲線の一例を示す。不織布の伸長時での挙動を 図 3により説明する。一般的な繊維のみによる機械的な絡合で構成された従来の不 織布の伸度-引張強力曲線を (A)、本発明の不織布が高分子系榭脂状物ある!/、は 熱融着繊維力もなるバインダー繊維で固定された不織布の伸度-引張強力曲線は( B)となる。
本発明の高分子系榭脂状物あるいは熱融着繊維力もなるバインダー繊維で固定さ れた不織布 (B)は固定されていない従来の (A)に比べ破断伸度が 1Z2以下となり、 同一伸度時の引張強力も高くなる。さらに高分子系榭脂状物あるいは熱融着繊維か らなるバインダー繊維で固定された本発明の不織布は伸長後でも回復する領域が大 きい。このことは不織布中の繊維が高分子系榭脂状物あるいは熱融着繊維からなる バインダー繊維により固定されて 、ることをより明確に表して 、る。
そこで本発明では、図 3における(B)の不織布が伸長後でも回復しうる領域を Iとし た場合、繊維を固定したまま不織布が伸長回復しうる領域境界である伸度 3%時の 引張強力を、不織布中の繊維が高分子系榭脂状物あるいは熱融着繊維力もなるバ インダー繊維によりどの程度固定されているかを示す尺度として定義した。なお、本 発明で 、ぅ不織布の伸度 引張強力曲線は、後述する方法で得られる。
本発明の高分子系榭脂状物が付与されてなるあるいは熱融着繊維力もなるバイン ダー繊維が混綿されてなる不織布において、十分な繊維の固定を確保し、搔き取り '性能を向上させるためには、上記定義した 3%伸長時の引張強力が不織布の何れか の方向で 1. 0kgZ25mm以上、好ましくは 1. 2kgZ25mm以上 15kgZ25mm以 下であれば不織布を構成する繊維が不織布中において十分に固定されており、本 発明の目的とする清掃用不織布の性能が得られやすい。不織布の 3%伸長時の引 張強力としては、清掃用不織布の流れ方向(MD)および幅方向(CD)の何れの方 向においても、 1. OkgZ25mm以上となることがより好ましいが、少なくとも一方の方 向において 1. 2kgZ25mm以上であれば、十分な搔き取り性能が発現する。一方、 3%伸長時の引張強力が 1. 0kgZ25mm未満であると、清掃時の汚れ搔き取り時に 不織布中の繊維が十分に固定されていないので、本発明の目的とする搔き取り性能 が得られない場合が多い。
[0028] 本発明の不織布に熱融着繊維からなるバインダー繊維を混綿する場合、熱融着繊 維としては、通常の不織布生産工程でバインダー性能を発揮できる繊維ならばよぐ ポリエステル系繊維、ポリオレフイン系繊維、ナイロン系繊維、ポリ乳酸系繊維等が例 示できるが、特に限定されるものではない。熱融着繊維の混綿量としては 10質量% 以上であることが好ましぐ 20質量%以上であることがより好ましい。混綿量が 10質 量%未満であると十分な繊維の固定ができな!/、ので、拭取り性能が低下するだけで なぐ清掃用不織布としては致命的となる清掃対象物への繊維の脱落が発生してし まつことがある。
[0029] 本発明の不織布に高分子系榭脂状物に付与する場合、付与される高分子系榭脂 状物としてはレンジ等での高温となる拭取り対象物や、摩擦熱等での温度上昇時で も効果の低下が見られない熱硬化性の樹脂が良ぐフエノール榭脂、ユリア榭脂、メ ラミン榭脂、エポキシ榭脂、あるいはポリアクリル酸等の自己架橋性アクリル系榭脂等 を例示できるが、特に限定されるものではない。自己架橋性ではない榭脂の場合、 夫々に応じた硬化剤を適量配合し、硬化に必要な熱を供給することが重要である。
[0030] 上記高分子系榭脂状物の付着量としては、不織布重量に対して 5〜200質量%と することが好ましい。高分子系榭脂状物の付着効果としては、繊維の固定以外に繊 維表面を硬質な高分子系榭脂状物がコーティングされることにより、エッジ効果がより 向上する利点がある。上記高分子系榭脂状物の付着量が 5質量%未満であると繊維 の固定が不十分となり、汚れ除去時に不織布中の繊維が動くため、繊維による搔き 取り力が逃げてしまい、十分な搔き取り性能が得られない場合が多い。逆に 200質量 %を超えると榭脂分が過剰となってしまい、搔き取った汚れを保持する空間を埋めて しまい、汚れ成分により拭取り面への接触が阻害されてしまうことがある。より好ましく は 10〜150質量%であり、さらに好ましくは 20〜: LOO質量%である。 20質量%以上 になると高分子系榭脂状物により繊維表面をコートする部分が増加することによりェ ッジ効果を増強し、搔き取り効果をより一層向上させるので好ましい。
[0031] 上記高分子系榭脂状物の付着方法としては、前述の榭脂からなる溶液やモノマー を使用し、不織布の繊維表面および交絡部に付着させて溶媒を蒸発させるか、ある いは繊維上で重合固化させるのが好ましい。前記した高分子系榭脂状物には、必要 に応じて研磨剤を添加し、該榭脂を乾燥させると同時に研磨剤を不織布に固着させ たり、高分子系榭脂状物を不織布に被覆し、乾燥させる前に研磨剤を散布して不織 布に固着させてもよい。研磨剤を併用することにより搔き取り効果が向上し、こびりつ いた汚れなどの搔き取り性能が大幅に向上する。研磨剤としては、公知の研磨剤で あれば特に限定されず、例えばアルミナ、珪藻土、シリカ、炭酸カルシウム、リン酸力 ルシゥム、カーポランダム、金剛砂、ガラスビーズ、雲母などが挙げられる。研磨剤の 大きさ、形状は使用する用途に応じて設定すればよいが、粒径 5 m以下の粒子を 用いることが好ましい。
[0032] 以下実施例により、本発明を詳細に説明するが、本発明は実施例により何等制限 されるものではない。なお、本発明の実施例において、繊維の扁平度、繊維表面に 存在する溝の本数'溝の深さ、 3%伸長時の引張強力、繊維の脱落性、清掃性能及 び清掃時のキズ付き性は以下の測定法にて測定されたものとする。
[0033] [繊維の扁平度]
繊維断面を走査型電子顕微鏡 (株式会社日立製作所製「S— 510」)で 1000倍の 倍率により撮影した写真により繊維断面における長辺と短辺の長さを測定し、扁平度 を下記式より算出し、繊維 20本の平均値として表した。
扁平度 =長辺の長さ Z短辺の長さ
[0034] [繊維表面に存在する溝の本数、溝の深さ]
繊維断面を走査型電子顕微鏡 (株式会社日立製作所製「S— 510」)で 3000倍の 倍率により撮影した写真により、繊維外周部分における外周部 10 mあたりの溝の 本数、および溝の深さを測定し、繊維 20本の平均値として表した。
[0035] [3%伸長時の引張強力 kgZ25mm]
JIS L1096の引張強力測定法に準拠して、不織布の MD方向 25mm幅の試験片 を作製し、図 3に示すような伸び 引張強力曲線を測定し、得られた測定曲線より 3 %伸長時の引張強力を求めた。
[0036] [繊維の脱落性]
清掃性能評価時の繊維脱落有無により判断した。
[0037] [清掃性能]
不織布を 5cm X 5cmにカットし、透明なアクリル板上に墨汁を 0. 15ml滴下したも のを 200gの錘を載せて拭取り、拭取り後のアクリル板を色差計(日本電色工業株式 会社製「Z— 300A」)で透過率を測定し、透過率が 80%以上の場合、清掃性能を良 好 (〇)と評価した。
[0038] [清掃時キズ付き性]
不織布を 5cm X 5cmにカットしたものに 200%/不織布の水分を含浸させ、摩擦 堅牢度試験機に OHPシート (コクヨネ土製「VF—1」)を取り付け、前記不織布で 200 回摩擦し、摩擦後の OHPシートへのキズの有無を目視観察し、評価した。
[0039] [実施例 1]
( 1)平均重合度 1700、ケンィ匕度 99. 9モル%の PVAポリマー 15質量%および層状 化合物(コープケミカル株式会社社製合成雲母「MEB— 3」) 2. 0質量%の水溶液か らなる紡糸原液を孔数 4000、縦 30 m X横 450 μ mの長方形のスリット型の紡糸口 金より飽和硫酸ナトリウム力もなる凝固浴中に吐出させ、第 1ローラーで巻き取り、 4倍 の湿延伸を行った後、 130°Cで乾燥を行った。引続き 230°Cで 2倍の乾熱延伸を行 い、単繊維繊度 1. 2dtex、扁平度 15、繊維外周長手方向 10 m間隔に深さ 0. 3 μ mの溝が 3個存在する、図 1に示すような形状の PVA繊維を得た。得られた PVA繊 維をホルムアルデヒド 5質量%、硫酸 10質量%カもなる水溶液中で 60分間ァセター ル化処理を行った。
(2)上記(1)で得られた PVA繊維を 10mmにカットし、さらにカットした PVA繊維と 2 . 2dtex X 10mmのポリエステル系バインダー繊維(株式会社クラレ製「N720」)とを PVA繊維/ポリエステル繊維 = 80/20 (質量比)の組成にて混合し、目付 30g/m 2の湿式不織布を製造した。続ヽて水流絡合装置により水圧 60kgZm2で絡合処理 した。
(3)得られた不織布の性能評価結果を表 1に示す。得られた不織布の 3%伸長時の 引張強力は 1. 4kgZ25mmであり、不織布中において繊維がバインダーにより十分 に固定されて 、るのが確認できた。またこのようにして得られた不織布にぉ 、て繊維 の脱落はなく、清掃性は良好で清掃時にキズ付きはみられなカゝつた。
[0040] [実施例 2]
不織布の繊維組成を PVA繊維 Zポリエステル繊維 = 50Z50 (質量比)に変更す ること以外は実施例 1と同様の条件にて不織布を得た。得られた不織布の性能評価 結果を表 1に示す。得られた不織布は実施例 1と同様、繊維の脱落がなぐ清掃性及 び清掃時のキズ付き性が良好であった。
[0041] [実施例 3]
平均重合度 1700、ケンィ匕度 99. 9モル%の PVAポリマー 15質量%および層状化 合物(コープケミカル株式会社製合成雲母「MEB— 3」) 2. 0質量%の水溶液からな る紡糸原液を孔数 4000、縦 50 m X横 300 μ mの長方形のスリット型の紡糸口金 より飽和硫酸ナトリウム力もなる凝固浴中に吐出させ、第 1ローラーで巻き取り、 4倍の 湿延伸を行った後、 130°Cで乾燥を行った。引続き 230°Cで 2倍の乾熱延伸を行い 、単繊維繊度 1. 3dtex、扁平度 6、繊維外周長手方向 10 m間隔に深さ 0. 3 μ τη の溝が 3個存在する、図 1に示すような形状の PVA繊維を得た。得られた PVA繊維 をホルムアルデヒド 5質量%、硫酸 10質量%カもなる水溶液中で 60分間ァセタール 化処理を行った。
その後、該繊維を用いて実施例 1と同様の条件で不織布を製造した。得られた不 織布の性能評価結果を表 1に示す。得られた不織布は実施例 1と同様、繊維の脱落 力 ぐ清掃性及び清掃時のキズ付き性が良好であった。
[0042] [実施例 4]
( 1)平均重合度 1700、ケンィ匕度 99. 9モル%の PVAポリマー 15質量%および層状 化合物(コープケミカル株式会社製合成雲母「MEB— 3」) 2. 0質量%の水溶液から なる紡糸原液を孔数 4000、縦 30 m X横 450 μ mの長方形のスリット型の紡糸口 金より飽和硫酸ナトリウム力もなる凝固浴中に吐出させ、第 1ローラーで巻き取り、 4倍 の湿延伸を行った後、 130°Cで乾燥を行った。引続き 230°Cで 2倍の乾熱延伸を行 い、単繊維繊度 1. 2dtex、扁平度 15、繊維外周長手方向 10 m間隔に深さ 0. 3 μ mの溝が 3個存在する、図 1に示すような形状の PVA繊維を得た。得られた PVA繊 維をホルムアルデヒド 5質量%、硫酸 10質量%カもなる水溶液中で 60分間ァセター ル化処理を行った。
(2)上記(1)で得られた PVA繊維を 10mmにカットし、目付 30gZm2の湿式不織布 を製造した。続いて水流絡合装置により水圧 60kgZcm2で絡合処理し、不織布に対 し 20質量%付着するように熱硬化性アクリル系榭脂(BASF社製「ァクロデュア 945L 」)を含浸し、エアースルー式乾燥機中 120°Cで予備乾燥後、 200°Cでキュア処理を 行った。得られた不織布の性能評価結果を表 1に示す。得られた不織布の 3%伸長 時の引張強力は 2. 8kgZ25mmであり、繊維の固定及び不織布表面をコートするよ うに樹脂が付着しているのを確認した。また、このようにして得られた不織布において 、繊維の脱落はなぐ清掃性及び清掃時のキズ付き性が良好であった。
[0043] [実施例 5]
不織布への熱硬化性アクリル榭脂の付着量を不織布に対し 5質量%とすること以外 は実施例 4と同様に不織布を得た。得られた不織布の性能評価結果を表 1に示す。 得られた不織布は実施例 1と同様、清掃性及び清掃時のキズ付き性が良好であった
[0044] [実施例 6]
不織布の繊維組成を PVA繊維、レーヨン(ダイワボウ社製「コロナ」、 1. ldtex X 7 mm)、ポリエステル系バインダー繊維とし、それらの比率を PVA繊維 Zレーヨン Zポ リエステル繊維 = 50/10/40 (質量比)とすること以外は実施例 1と同様の製造方 法にて不織布を得た。得られた不織布の性能評価結果を表 1に示す。得られた不織 布の 3%伸長時の引張強力は 2. 3kgZ25mmであり、また実施例 1と同様、繊維の 脱落がなぐ清掃性及び清掃時のキズ付き性が良好であった。 [0045] [実施例 7]
不織布の繊維組成を PVA繊維、ポリ乳酸繊維 (株式会社クラレ製、 1. 8dtex X 10 mm)、ポリエステル系バインダー繊維とし、それらの比率を PVA繊維 Zポリ乳酸繊 維 Zポリエステル繊維 = 60/20/20 (質量比)とすること以外は実施例 1と同様の 製造方法にて不織布を得た。得られた不織布の性能評価結果を表 1に示す。得られ た不織布の 3%伸長時の引張強力は 1. 5kgZ25mmであり、また実施例 1と同様、 繊維の脱落がなぐ清掃性及び清掃時のキズ付き性が良好であった。
[0046] [比較例 1]
平均重合度 1700、ケンィ匕度 99. 9モル%の PVAポリマー 17質量%および層状化 合物(コープケミカル株式会社製合成雲母「MEB— 3」)0. 3質量%の水溶液からな る紡糸原液を実施例 1とノズル形状を変更した孔数 4000、縦 m X横 210 m の長方形のスリット型の紡糸口金より飽和硫酸ナトリウム力 なる凝固浴中に吐出さ せ、第 1ローラーで巻き取り、 4倍の湿延伸を行った後、 130°Cで乾燥を行った。引続 き 230°Cで 2倍の乾熱延伸を行い、単繊維繊度 1. 3dtex、扁平度 3、繊維外周長手 方向 10 m間隔に深さ 0. 05 mの溝が 1個存在する、扁平度が小さく溝の浅い形 状の PVA繊維を得た。得られた PVA繊維をホルムアルデヒド 5質量%、硫酸 10質量 %力もなる水溶液中で 60分間ァセタールイ匕処理を行った。
その後、該繊維を用いて実施例 1と同様の方法で不織布を製造した。得られた不 織布の性能評価結果を表 2に示す。得られた不織布は、清掃時のキズ付き性は良好 であったが、不織布を構成する PVA繊維の扁平度が 3と低ぐ溝の浅い形状であつ たため、清掃 ¾が劣るものであった。
[0047] [比較例 2]
平均重合度 1700、ケンィ匕度 99. 9モル%の PVAポリマー 15質量%、ホウ酸 0. 3 質量%の水溶液力 なる紡糸原液を孔数 4000、縦 30 m X横 450 mの長方形 のスリット型の紡糸口金より PH12以上に調製した飽和硫酸ナトリウム力もなる凝固浴 中に吐出させ、第 1ローラーで巻き取り、 4倍の湿延伸を行った後、 130°Cで乾燥を 行った。引続き 230°Cで 3倍の乾熱延伸を行い、単繊維繊度 1. 5dtex、扁平度 15の 繊維表面に溝のな ヽ PVA繊維を得た。得られた PVA繊維をホルムアルデヒド5質量 %、硫酸 10質量%カもなる水溶液中で 60分間ァセタールイ匕処理を行った。
その後、該繊維を用いて実施例 1と同様の条件にて不織布を得た。得られた不織 布の性能評価結果を表 2に示す。得られた不織布は、清掃時のキズ付き性は良好で あつたが、不織布を構成する PVA繊維の外周長手方向に溝が形成されて 、な 、た め、清掃 ¾が劣るものであった。
[0048] [比較例 3]
不織布の繊維組成を PVA繊維 Zポリエステル系バインダー繊維 = 20Z80 (質量 比)に変更すること以外は、実施例 1と同様の条件にて不織布を得た。得られた不織 布の性能評価結果を表 2に示す。得られた不織布は清掃時のキズ付き性は良好で あつたが、不織布を構成する PVA繊維の含有比率が低いため、清掃性が劣るもので めつに。
[0049] [比較例 4]
不織布の繊維組成を PVA繊維 Zポリエステル系バインダー繊維 = 95Z5 (質量比 )に変更すること以外は実施例 1と同様の条件にて不織布を得た。得られた不織布の 性能評価結果を表 2に示す。得られた不織布は清掃時のキズ付き性および清掃性 は良好であるが、不織布を構成するバインダー繊維の混綿率が低 、ため繊維の脱 落が発生し、清掃用不織布としては不適であった。
[0050] [比較例 5]
不織布への熱硬化性アクリル榭脂の付着量を不織布に対し 3質量%とすること以外 は実施例 4と同様に不織布を得た。得られた不織布の性能評価結果を表 2に示す。 得られた不織布は、清掃時のキズ付き性および清掃性は良好であった力 不織布に 付与する熱硬化性アクリル榭脂の付着量が少な 、ため繊維の脱落が発生し、清掃 用不織布としては不適であった。
[0051] [比較例 5]
研磨粒子付きスポンジ (住友スリーェム株式会社製「スコッチブライト」)を実施例 1と 同様に評価したところ、清掃性は良好であるが、多数のキズが拭き取り対象物に残り 、キズ付き性は不良であった。性能評価結果を表 2に示す。
[0052] [表 1] 〔
Figure imgf000018_0001
*清掃性、 キズ付き性、 繊維脱落性評価: O;良好 :不良
Figure imgf000019_0001
表 1の実施例 1〜5に示すように、本発明の扁平度が 6以上の扁平形状であり、か つ繊維断面の外周にお ヽて繊維の外周長手方向に溝が形成された PVA繊維を 30 質量%以上含有した不織布や、さらに熱硬化性アクリル系榭脂を 5質量%以上付与 してなる不織布は清掃時に繊維の脱落がなぐさらに清掃性および清掃時のキズ付 き性に優れたものとなる。
一方、表 2に示すように比較例 1の扁平度が 6未満で繊維外周部分に形成する溝 が浅 、PVA繊維を用いた不織布、比較例 2の繊維外周部分に溝が存在しな 、PVA 繊維を用いた不織布、比較例 3の不織布中における PVA繊維の含有率が 30質量 %未満である不織布、比較例 4の不織布中にバインダー繊維を混綿した場合、バイ ンダー繊維の混綿量が 10質量%未満である場合、さらに比較例 5の不織布への熱 硬化性アクリル榭脂の付着量を不織布に対し 5質量%未満である不織布は共に清掃 時のキズ付き性は良好であった力、清掃性が本発明の不織布に比べて劣るものであ つたり、清掃時に繊維の脱落が見られ、清掃用不織布として適さな力つた。さらに比 較例 5のように市販の研磨粒子付きスポンジの場合は清掃性は良好であつたが、多 数のキズが拭き取り対象物に残り、キズ付き性は不良であった。
産業上の利用可能性
[0055] 本発明によれば、清掃性に優れると共に拭き取り対象物にキズが付かな ヽ、優れた 清掃能力を有する不織布を提供することが可能であり、特にわず力な油汚れから茶 渋、水垢あるいはピッチ系の頑固にこびりっ 、た汚れまで洗剤を用いなくても容易に 除去することができる。
図面の簡単な説明
[0056] [図 1]本発明の清掃用不織布に用いられる PVA系繊維の断面形状を示す顕微鏡写 真。
[図 2]従来の繭型の断面形状の PVA系繊維を用いた清掃用不織布を示す顕微鏡写 真。
[図 3]不織布の伸度 弓 I張強力曲線の一例を示す図。

Claims

請求の範囲
[1] 繊維断面が扁平形状しており、その断面において扁平度が 6〜30であり、かつ繊 維の外周長手方向に溝が形成してなるポリビニルアルコール系繊維が 30質量%以 上含有されてなる不織布で構成される清掃用不織布。
[2] ポリビュルアルコール系繊維力 繊維の外周長手方向に深さ 0. 1〜2. 0 μ mの溝 が 10 m間隔以内に 1個以上有する繊維である請求項 1記載の清掃用不織布。
[3] ポリビュルアルコール系繊維の単繊維繊度が 0. 5〜5dtex、繊維長が 5〜80mm である請求項 1または 2記載の清掃用不織布。
[4] ポリビュルアルコール系繊維が平均粒子径 0. 01〜30 111の層状化合物を0. 5〜
30質量%含有されてなる繊維である請求項 1〜3のいずれ力 1項記載の清掃用不織 布。
[5] 不織布のいずれかの方向での 3%伸長時の引張強力が 1. 0kgZ25mm以上であ る請求項 1〜4のいずれか 1項記載の清掃用不織布。
[6] 熱融着繊維力もなるバインダー繊維を 10質量%以上混綿してなる請求項 1〜5の
V、ずれか 1項記載の清掃用不織布。
[7] 高分子系榭脂状物を不織布重量に対して 5〜200質量%付与してなる請求項 1〜
5のいずれか 1項記載の清掃用不織布。
[8] 不織布に付与してなる高分子系榭脂状物が熱硬化性榭脂からなる請求項 7記載の 清掃用不織布。
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