WO2005092265A1 - 貼付剤 - Google Patents

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WO2005092265A1
WO2005092265A1 PCT/JP2005/005800 JP2005005800W WO2005092265A1 WO 2005092265 A1 WO2005092265 A1 WO 2005092265A1 JP 2005005800 W JP2005005800 W JP 2005005800W WO 2005092265 A1 WO2005092265 A1 WO 2005092265A1
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woven
patch
adhesive base
mass
support
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PCT/JP2005/005800
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Inventor
Yoshiaki Hashimoto
Yasunori Takada
Kiyomi Tsuruda
Original Assignee
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
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    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
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    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58Adhesives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Definitions

  • the present invention relates to a patch having high production efficiency and sufficient anchoring properties between an adhesive base and a support.
  • Patches are usually produced by directly applying an adhesive base to a woven fabric and plastering, or by applying an adhesive base to a release film, stacking the film on the woven fabric and applying the adhesive base to the woven fabric.
  • static electricity is generated in the woven fabric, causing a problem of extremely low manufacturing efficiency.
  • an attempt has been made to install a process of discharging static electricity accumulated during the manufacturing process and to remove electric static electricity.
  • the manufacturing cost is increased, a problem arises.
  • JP-A-9-136829 describes a patch having an adhesive base layer on a support and having been subjected to an antistatic treatment.
  • such a patch is subjected to an antistatic treatment to prevent the occurrence of wrinkles and the like due to static electricity when the patch is applied, and no problem of anchoring property has been reported. Therefore, there is a need for a patch which can simultaneously solve the above-mentioned problem of static electricity generation and the problem of anchoring property.
  • an object of the present invention is to provide a patch which has high production efficiency and has a sufficient anchoring property between an adhesive base and a support.
  • the patch of the present invention has an adhesive base on the surface of a support containing a woven or nonwoven fabric, and the adhesive base is plastered on the woven or nonwoven fabric.
  • the non-woven fabric is characterized in that it has a charged voltage of -50 V to 1,400 OV in a static electricity charging test (defined in JIS L 1094).
  • the support preferably contains an antistatic agent.
  • the antistatic agent is preferably a surfactant.
  • the surfactant may be one or more selected from the group consisting of nonionic surfactants, aionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
  • the surfactant is particularly preferably an anionic surfactant.
  • the woven or nonwoven fabric constituting the support is preferably made of polyethylene terephthalate.
  • Anchor property between the woven fabric composed of polyethylene terephthalate adhesive base is associated only basis weight of the woven fabric (mass per unit area of fabric), basis weight of the woven fabric composed of polyethylene terephthalate 80 to 150 g / m 2 It is preferred that
  • the modulus in the longitudinal direction of the woven fabric made of polyethylene terephthalate is preferably 2 to 12 NZ5 cm, and the modulus in the horizontal direction is preferably 2 to 8 NZ5 cm.
  • the adhesive base contains one or more selected from rubber-based, acrylic-based and silicone-based adhesive bases, and particularly contains styrene 'isoprene' styrene block copolymer. Is preferred.
  • the adhesive base of the patch contains a nonsteroidal anti-inflammatory analgesic.
  • the patch of the present invention is characterized in that since the charged voltage of the woven or non-woven fabric constituting the support is adjusted to a predetermined range, the accumulation of static electricity during production is small, and the adhesive base and the support are used. Has sufficient anchoring force between Fields used as antistatic agents in general patches When a woven fabric or the like containing a surfactant is used as a support, the anchoring property between the adhesive base and the support becomes extremely poor.
  • the woven or non-woven fabric is adjusted by adjusting the amount of surfactant added.
  • the patch of the present invention has an adhesive base on the surface of a support containing a woven or nonwoven fabric.
  • the adhesive base is plastered on a woven or nonwoven fabric, and the woven or nonwoven fabric is In the charging test by static electricity specified in L1094, it has a charged voltage of 150V to 14000V.
  • the charged voltage of the woven or nonwoven fabric is preferably from -100V to -3000V, more preferably from -500V to -3000V.
  • the anchoring property when the adhesive base material is plastered is reduced because static electricity causes the support to shrink and waste.
  • the adhesive base remains on the skin when the adhesive base is peeled off from the support after plastering, or when the adhesive is peeled off after use (pasted on the skin).
  • the charged voltage is less than 150 V, the anchoring property is deteriorated. That is, by controlling the charged voltage within the above range, it is possible to prevent anchorage between the adhesive base and the support, which can prevent the production efficiency from being lowered due to static electricity.
  • the patch of the present invention uses a negatively charged support material to obtain the above-mentioned effects of production efficiency and anchoring force.
  • the support can be positively charged.
  • sufficient performance as a patch such as elasticity cannot be obtained.
  • the woven or nonwoven fabric is impregnated with an aqueous solution containing the antistatic agent so that the antistatic agent can be directly mixed or adsorbed to the fibers of the woven or nonwoven fabric.
  • the antistatic agent may be attached by drying, or an aqueous solution containing the antistatic agent may be applied to a woven or nonwoven fabric and then dried.
  • the antistatic agent is preferably contained in an amount of about 0.05 to 0.6% by mass in terms of solid content based on the total mass of the support. If it is less than 0.05% by mass, the antistatic effect is insufficient, and if it exceeds 0.6% by mass, the anchoring property is poor. Needless to say, even if an antistatic agent is incorporated into the support within a vigorous range, there is no problem in safety.
  • the surfactant may be any of an ionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. One or more of these surfactants may be used in combination. .
  • an ionic surfactant is particularly preferred in view of the relationship with the material of the support (for example, polyester is easily negatively charged).
  • the ionic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include fatty acid salts (such as sodium stearate, sodium laurate, and triethanolamine laurate), alkyl benzene sulfonates (such as sodium dodecyl benzene sulfonate), and alkyl.
  • fatty acid salts such as sodium stearate, sodium laurate, and triethanolamine laurate
  • alkyl benzene sulfonates such as sodium dodecyl benzene sulfonate
  • alkyl such as sodium dodecyl benzene sulfonate
  • the cationic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include long-chain alkyl short-chain trialkylammonium salts (lauryltrimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium salt). Muchloride, palmityl trimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium-pam chloride, long-chain dialkyl short-chain dialkylammonium-pam salt (distearyldimethylammonium chloride), alkylpyridi-pam salt (salidylmyristylpyri) Di-dim, cetyl pyridi-dim chloride, stearyl pyridi-dim chloride, etc.), alkyl imidazoly-dim salts (1, 1-dimethyl-2-hexadecyl imidazo-dim chloride, etc.), benzyl long chain Alkyl short-chain dialkylammonium salts (eg, benzalcodium
  • the nonionic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include glycerin fatty acid ester and its alkylene glycol adduct, polyglycerin fatty acid ester and its alkylene glycol-capped product, propylene glycol fatty acid ester and its alkylene glycol addition.
  • Products sorbitan fatty acid esters and their alkylene glycol adducts, sorbitol fatty acid esters and their alkylene glycol-capped products, polyalkylene glycol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, polyoxyalkylene alkyl ethers, glycerin alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl esters Enyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, lanolin mash with alkylene glycol, polyoxyalkylene alkyl co-modified silicone Over emissions, polyether-modified silicones include et be. These nonionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • amphoteric surfactant is not particularly limited.
  • betaine acetate-type amphoteric surfactants (betayl lauryl dimethylaminoacetate, betaine stearyl dimethylaminoacetate, betaine myristylaminoacetate, lauric amide) Propyl acetate betaine, etc.), alkylamine oxide type amphoteric surfactants (alkyl dimethylamine oxide, etc.), imidazoline type amphoteric surfactants (2-alkyl N carboxymethyl N hydroxyethyl imidazoly-m-betaine, 2 —Cocoyl N carboxymethyl N hydroxyethyl imidazolidimbetaine, 2-lauryl-1-N carboxymethyl N hydroxyethylimidazolidimbetaine, etc.), and sulfobetaine type amphoteric surfactants.
  • These amphoteric surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • a surfactant When a surfactant is applied to a support, it is necessary to provide an antistatic agent to fibers of clothes and the like.
  • Known methods can be used. For example, a method in which a woven or nonwoven fabric is impregnated with an aqueous solution containing 0.05 to 2% by mass of a surfactant and dried.
  • the support used in the present invention is not limited to a single-layer structure, and may have a laminated structure.
  • a structure in which a plurality of woven or nonwoven fabrics made of different materials are laminated, or a structure in which a woven or nonwoven fabric is laminated with a plastic film, a metal foil, or the like may be used.
  • the woven or non-woven fabric used in the present invention is obtained by knitting a fibrous material into a cloth, and any woven or non-woven fabric that can be used as a support for a patch can be used.
  • a knitted fabric obtained by gathering stitches by circular knitting, warp knitting, weft knitting, or the like and processing it into a cloth shape is also included.
  • Preferred examples of the woven or nonwoven fabric include a woven or nonwoven fabric obtained by combining one or more of polyester, nylon, propylene, and rayon materials. Less woven fabrics made of polyester-based polyethylene terephthalate are more preferred.
  • Polyethylene terephthalate fabric having a basis weight is preferably 80 to 150 g / m 2.
  • the pressure is within the range, the adhesive can be prevented from seeping through the mesh of the woven fabric when the adhesive is applied to the woven fabric, and the anchoring property between the woven fabric and the adhesive base can be maintained.
  • the polyethylene terephthalate woven fabric has a modulus in the longitudinal direction (long axis direction) of 2 to 12 NZ5 cm and a modulus in the horizontal direction (short axis direction) of 2 to 8 NZ5 cm (modulus measurement method ⁇ O IS L 1018). by.).
  • the modulus is lower than 2N / 5cm, the woven fabric will be stretched when the adhesive is applied, and the adhesive will permeate into the mesh, lowering the function as a patch.
  • the modulus is higher than 12 NZ5 cm (vertical direction) or 8 NZ5 cm (horizontal direction), the elasticity is inferior, and it is difficult to follow the stretch of the skin when applied to a bent portion, which is not preferable.
  • adhesive bases such as rubber-based, acrylic-based, silicone-based, vinyl ether-based, and vinyl ester-based adhesives that are usually used for patches can be used as appropriate.
  • adhesive bases such as rubber-based, acrylic-based, silicone-based, vinyl ether-based, and vinyl ester-based adhesives that are usually used for patches can be used as appropriate.
  • the rubber-based adhesive base may be any of natural rubber and synthetic rubber, for example, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, polyisobutylene, polybutyl ether, polyurethane , Polybutadiene, silicone rubber And the like can be preferably used.
  • acrylic adhesive base examples include homopolymers of alkyl (meth) acrylates obtained from aliphatic alcohols having 4 to 18 carbon atoms and (meth) acrylic acid, and Z or the above ( Copolymers of alkyl (meth) acrylates with other functional monomers are preferred.
  • (Meth) acrylates include butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, lauryl acrylate, acrylic acid Examples include stearyl, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, diethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, and methoxyethyl acrylate.
  • an aionic surfactant when used as an antistatic agent, it is more preferable to use a rubber-based adhesive base among the above-mentioned adhesive bases, and it is more preferable to use a styrene-isoprene-styrene block copolymer. It is more preferable to use an adhesive base selected from polyisobutylene and styrene-butadiene-styrene block copolymer.
  • the patch of the present invention may contain components other than those described above as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the adhesive base may be styrene-isoprene-styrene block copolymer, polyisobutylene, styrene-butadiene-styrene block copolymer, synthetic aluminum silicate, zinc stearate, aluminum hydroxide, stearin Magnesium acid, sodium stearate, polyisobutylene, petroleum resin, rosin resin, liquid paraffin, crotamiton, getyl sebacate, diisopropyl adipate, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol dicaprylate, 1-menthol Propyl gallate, di-Tert-butylhydroxytoluene, 4-Tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, and the like.
  • the adhesive base may contain various drugs depending on the purpose. Drugs include anti-inflammatory, cardiotonic, anesthetic, antihypertensive, hormonal, antidiabetic, antiarrhythmic, antihistamine, antiparkinson, peripheral vasodilator, coronary vasodilator, vasoconstrictor Drugs, drugs for hemostasis, drugs for nerve nerves and the like.
  • patches containing anti-inflammatory drugs are often used locally, that is, for joints such as elbows and knees. Is preferably one that withstands expansion and contraction.
  • the patch of the present invention has an excellent anchoring property between the support and the adhesive base, and also has a good sticking property when the patch is used. Suitable when a non-steroidal anti-inflammatory analgesic is compounded.
  • the nonsteroidal anti-inflammatory analgesic is not particularly limited, and examples thereof include ketoprofen, diclofenac, suprofen, piroxicam, indomethacin, flurbiprofen, fuerbinac, oral xoprofen, and the like, and salts thereof.
  • Polyethylene terephthalate woven fabric (100 g / m 2 in weight, vertical modulus 10 NZ5 cm, horizontal modulus 5 NZ5 cm) and anionic surfactant (Derektor KC: manufactured by Meisei Chemical Industry Co., Ltd.) are calculated to be approximately 0. 1% by mass adsorbed, this is the charged voltage measured by the charging test specified by 2000VCFIS L 1094, the value when tested in an environment of 20 ° C and 40% RH using cotton as a friction cloth. A support having a charged voltage was produced.
  • styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS5200 P: manufactured by JSR Corporation), 10 parts by mass of polyisobutylene (L-100: manufactured by ExxonMobil), petroleum resin (Alcon P-70: Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) 19 parts by mass, liquid paraffin (Cristol N-352: Etsuso Oil Co., Ltd.) 45 parts by mass, synthetic aluminum silicate 2 parts by mass, crotamiton 3 parts by mass, ketoprofen
  • An adhesive base having a strength of 2 parts by mass and a force of 3 parts by weight of 1-menthol was plastered by a hot melt method and cut into a desired size to obtain a tape.
  • Polyurethane terephthalate woven fabric 80 g / m 2 , modulus of length 4N / 5cm, modulus of width 3NZ5cm
  • a surfactant Nice Pole PR-99: Nika Chemical Co., Ltd.
  • This is the charged voltage measured by the chargeability test specified by 1000VCFIS L 1094, using cotton as a friction cloth at 20 ° C and 40% RH. (A value at the time of the test).
  • a styrene-isoprene-styrene block copolymer (Quintac 3421: 25 parts by mass of Nippon Zeon Co., Ltd.), 10 parts by mass of polyisobutylene (L-100: manufactured by Exxon Mobil Corporation), 25 parts by mass of petroleum resin (Alcon P-70: manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) Fluid No.
  • ⁇ Raffine (Cristol N-352: manufactured by Etsuso Oil Co., Ltd.) 30 parts by mass, 2 parts by mass of zinc stearate, 3 parts by mass of crotamiton, 2 parts by mass of ketoprofen, and 3 parts by mass of menthol It was plastered by a hot melt method and cut into a desired size to obtain a tape.
  • Polyethylene terephthalate woven fabric (basis weight 140 g / m 2 , vertical modulus 12 NZ5 cm, horizontal modulus 7 NZ5 cm) and anionic surfactant (Derektor KC: manufactured by Meisei Chemical Industry Co., Ltd.) are converted to a solid content of approx. It is a charged voltage measured by an electrification test specified by 3900VCFIS L1094 after adsorbing at 05 mass%, and a value when tested in an environment of 20 ° C and a humidity of 40% RH using cotton as a friction cloth. A support having a charged voltage was produced.
  • a styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS520P: manufactured by JSR Corporation), 20 parts by mass of polyisobutylene (L100: manufactured by ExxonMobil), a rosin-based resin ( KE-311: Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) 15 parts by mass, liquid paraffin (Cristol N-352: Etsuso Oil Co., Ltd.) 39 parts by mass, synthetic aluminum silicate 2 parts by mass, crotamiton 3 parts by mass, ketoprofen 2 parts by mass Parts and 3 parts by weight of menthol were plastered by a hot melt method and cut into a desired size to obtain a tape.
  • SIS520P styrene-isoprene-styrene block copolymer
  • L100 manufactured by ExxonMobil
  • a rosin-based resin ( KE-311: Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) 15 parts by mass
  • Non-ionic surfactant (Nice Pole EF-26: Nika Chemical Co., Ltd.) is added to polyethylene terephthalate woven fabric (basis weight 120 g / m 2 , vertical modulus 8 NZ 5 cm, horizontal modulus 4 NZ 5 cm) to convert the total mass to solid content. It is a charged voltage measured by the chargeability test specified by 3000VCFIS L1094 when adsorbed by about 0.1% by mass, when tested in an environment of 20 ° C and humidity of 40% RH using cotton as a friction cloth. A support having a charged voltage of (a) was prepared.
  • styrene-isoprene-styrene block copolymer (Quintak 3570C: manufactured by Zeon Corporation), 10 parts by mass of polyisobutylene (OPanol B 10SF: manufactured by BASF), rosin-based resin (Stevelite ester: 25 parts by mass, manufactured by Ridani FineTech Co., Ltd.), 30 parts by mass of liquid paraffin (Cristol N-352: manufactured by Etsuso Oil Co., Ltd.), 2 parts by mass of synthetic aluminum silicate, 5 parts by mass of diisopropyl adipate Part, ketoprofen 2 quality
  • a part of the adhesive base and 3 parts by weight of 1-menthol were plastered by a hot melt method and cut into a desired size to obtain a tape.
  • a polyethylene terephthalate woven fabric (having a basis weight of 100 g / m 2 , a vertical modulus of 10 N / 5 cm, and a horizontal modulus of 5 NZ5 cm) was used as a support.
  • the charged voltage of the support is-6000 V (This is the charged voltage measured by the charging test specified in JIS L 1094.When the test is performed in an environment of 20 ° C and a humidity of 40% RH using cotton as a friction cloth. Value).
  • styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS5200P: manufactured by JSR Corporation), 10 parts by mass of polyisobutylene (L-100: manufactured by ExxonMobil), petroleum resin (Alcon P-70: Rough) 11 Chemicals Co., Ltd.

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Abstract

 本発明の貼付剤は、織布または不織布を含む支持体の表面に粘着基剤を有し、該粘着基剤は該織布または不織布に展膏されており、該織布または不織布は静電気による帯電性試験(JIS L 1094に規定される)において-50V~-4000Vの帯電圧を有する。そのため、 製造効率が高く、かつ粘着基剤と支持体の間に十分な投錨性を有する。

Description

明 細 書
貼付剤
技術分野
[0001] 本発明は、製造効率が高ぐかつ粘着基剤と支持体の間に十分な投錨性を有する 貼付剤に関する。
背景技術
[0002] 貼付剤の製造は通常、織布に粘着基剤を直接塗布して展膏する方法、または剥離 フィルムに粘着基剤を塗布し、フィルムを織布に重ね粘着基剤を織布に転写すること により展膏する方法により行われる力 製造工程において織布に静電気が発生し、 製造効率が極めて低くなるという問題が発生する。このため、貼付剤を製造する際に 、製造工程で蓄積した静電気を放電する工程を設置し、電気的静電除去を行うなど の試みがなされているが、製造ラインで電気的静電除去作業を行う場合、製造コスト が増大すると 、う問題が生じる。
[0003] 一方、医薬品やィ匕粧品で用いられる貼付剤は、主に皮膚に貼付し、薬物や有効成 分を皮膚力も投与した後これを剥離するものであるため、粘着基剤と支持体の間に は十分な投錨性が要求される。特開平 9— 136829号には支持体上に粘着基剤層 を有し、帯電防止処理が施された貼付剤が記載されている。しかし、かかる貼付剤は 帯電防止処理を施すことによって、貼付剤を貼る際の静電気によるしわの発生等を 防止するものであり、投錨性の問題については全く報告されていない。したがって、 上記の静電気発生の問題と投錨性の問題とを同時に解決する貼付剤が求められて いる。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 従って本発明の目的は、製造効率が高ぐかつ粘着基剤と支持体の間に十分な投 錨性を有する貼付剤を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0005] これまで支持体に帯電防止剤を含有せしめる試みがなされてきたものの、これによ り支持体と粘着基剤との間の投錨性の低下を招来していた。しかしながら、本発明者 らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を行う中で、所定の帯電圧に調整した織布 または不織布を支持体として用いることにより、製造工程におけるシヮの発生等を抑 えることができ、貼付剤の製造効率を高めることができるだけでなぐ驚くべきことに粘 着基剤と支持体の間に十分な投錨性を有する貼付剤が得られることを発見し、さらに 研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。
[0006] すなわち、本発明の貼付剤は、織布または不織布を含む支持体の表面に粘着基 剤を有し、該粘着基剤は該織布または不織布に展膏されており、該織布または不織 布は静電気による帯電性試験 (JIS L 1094に規定される)において— 50V〜一 400 OVの帯電圧を有することを特徴とする。
[0007] 支持体は帯電防止剤を含むのが好ましぐ帯電防止剤は界面活性剤であるのが好 ましい。界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、ァ-オン性界面活性剤、カチオン 性界面活性剤および両性界面活性剤力 なる群力 選ばれた 1種または 2種以上で あってよい。界面活性剤は特に好ましくはァニオン系界面活性剤である。
[0008] 支持体を構成する織布または不織布は、ポリエチレンテレフタレートでなるのが好ま しい。ポリエチレンテレフタレートでなる織布と粘着基剤の間の投錨性は織布の目付 け (織布の単位面積当たりの質量)と関連し、ポリエチレンテレフタレートでなる織布 の目付けは 80〜150g/m2であるのが好ましい。また、ポリエチレンテレフタレートで なる織布の縦方向モジュラスは 2〜12NZ5cmであり、横方向モジュラスは 2〜8NZ 5cmであるのが好ましい。
[0009] 粘着基剤は、ゴム系、アクリル系およびシリコーン系の粘着基剤から選択される 1種 または 2種以上を含有してよぐ特にスチレン 'イソプレン'スチレンブロック共重合体 を含有するのが好ましい。本発明の好ましい実施例においては、貼付剤の粘着基剤 中に非ステロイド系消炎鎮痛剤が配合されて ヽる。
発明の効果
[0010] 本発明の貼付剤は、支持体を構成する織布または不織布の帯電圧が所定の範囲 に調整されているので、製造時における静電気の蓄積が少なぐまた粘着基剤と支 持体の間に十分な投錨力を有する。一般の貼付剤に帯電防止剤として使用される界 面活性剤を含有する織布等を支持体として用いた場合には、粘着基剤と支持体の 間の投錨性が極めて悪くなる力 界面活性剤の添加量の調整等により織布または不 織布の帯電圧を所定の範囲に調整することで、帯電防止効果だけでなく投錨力も得 られるという、全く予測外の効果といえるものである。これにより、製造時のシヮの発生 等による製造効率の低下を防止することができるとともに、粘着基剤の支持体力 の 剥離、貼付剤を剥がしたときの粘着基剤の後残り等を効果的に防止できる。
発明を実施するための最良の形態
[0011] 本発明の貼付剤は、織布または不織布を含む支持体の表面に粘着基剤を有する o粘着基剤は織布または不織布に展膏されており、その織布または不織布〖お IS L 1094に規定される静電気による帯電性試験において一 50V〜一 4000Vの帯電圧 を有する。織布または不織布の帯電圧は好ましくは— 100V〜― 3000Vであり、より 好ましくは― 500V〜― 3000Vである。帯電圧が— 4000Vを超えると(帯電圧が大 きくなると)、静電気により支持体にシヮがよつたりして無駄が生じるだけでなぐ粘着 基剤を展膏した際の投錨性が低下し、展膏後粘着基剤が支持体から剥離したり、貼 付剤を使用 (皮膚に貼付)後剥離した際に粘着基剤が皮膚に後残りするという問題 力 S生じる。一方、帯電圧が一 50V未満であると投錨性が悪くなる。すなわち、帯電圧 を上記範囲に制御することにより、静電気による製造効率の低下を防止できるだけで なぐ粘着基剤と支持体の間に投錨力を生じさせることができる。
[0012] 本発明の貼付剤はマイナスに帯電する支持体材料を用い、上記の製造効率およ び投錨力の効果を得るものである。材料を選択することにより、支持体をプラスに帯 電させることも可能であるが、かかる場合には伸縮性等の貼付剤としての十分な性能 が得られな 、ため、好ましくな 、。
[0013] 織布または不織布の帯電圧を—50V〜一 4000Vの範囲にするためには、支持体 に帯電防止剤を含有させる、支持体に導電繊維を織り込む、製造時の相対湿度を 6 5%以上にする等の方法を用いることができる。しかし、支持体に導電繊維を織り込 む方法はコストが上昇し、また導電繊維が黒色であるため外観が不良となる。製造時 の相対湿度を 65%以上にする方法は、製造設備に鲭びが発生しやすくなるという問 題がある。一方、支持体に帯電防止剤を含有させる方法は上記の欠点がなぐ良好 に帯電防止できるので好ましい。支持体に帯電防止剤を含有させるには、織布また は不織布の繊維に帯電防止剤を直接混合または吸着させてもよぐ帯電防止剤を含 有する水溶液に織布または不織布を含浸させた後乾燥させて帯電防止剤を付着さ せてもよぐまた帯電防止剤を含有する水溶液を織布または不織布に塗布した後乾 燥させてもよい。帯電防止剤は、支持体の全質量に対し固形分換算で約 0. 05〜0. 6質量%含有するのが好ましい。 0. 05質量%未満では帯電防止作用が不足し、 0. 6質量%超では投錨性が悪くなる。もちろん、力かる範囲で帯電防止剤を支持体に 含有させても安全性に問題がな 、ことは 、うまでもな!/、。
[0014] 帯電防止剤としては界面活性剤を用いるのが好ま 、。界面活性剤は、ァ-オン 性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤および両性界面活 性剤のいずれでもよぐこれらの 1種または 2種以上を併用してもよい。界面活性剤と しては支持体の材質との関係(例えば、ポリエステルはマイナスに帯電しやす 、)から 、ァ-オン性界面活性剤が特に好ましい。
[0015] ァ-オン性界面活性剤は特に限定されず、例えば脂肪酸塩 (ステアリン酸ナトリウム 、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸トリエタノールアミン等)、アルキルベンゼンスルホン 酸塩(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等)、アルキルスルホン酸塩、 α—ォレフ インスルホン酸塩、モノアルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、 a ースルホン化脂肪酸塩、ァシルメチルタウリン塩、 N—メチルー N アルキルタウリン 塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフエ- ルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 塩、ポリオキシエチレンアルキルフエ-ルエーテルリン酸塩、 N ァシルアミノ酸塩、 N ァシル N アルキルアミノ酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフエ-ルエーテ ルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルジフヱ-ルエーテルジ スルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩、ポリオキシェチ レンアルキルエーテル酢酸塩、アルケニルコハク酸塩等、およびそれらの酸が挙げら れる。これらのァニオン性界面活性剤は単独で用いても 2種以上を併用してもよ ヽ。
[0016] カチオン性界面活性剤は特に限定されず、例えば長鎖アルキル短鎖トリアルキル アンモ-ゥム塩 (ラウリルトリメチルアンモ -ゥムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモ-ゥ ムクロリド、パルミチルトリメチルアンモ -ゥムクロリド、ステアリルトリメチルアンモ -ゥム クロリド)、長鎖ジアルキル短鎖ジアルキルアンモ-ゥム塩(ジステアリルジメチルアン モ -ゥムクロリド)、アルキルピリジ-ゥム塩 (塩ィ匕ミリスチルピリジ-ゥム、塩化セチル ピリジ-ゥム、塩化ステアリルピリジ-ゥム等)、アルキルイミダゾリ-ゥム塩(1, 1ージメ チルー 2—へキサデシルイミダゾリ-ゥムクロライド等)、ベンジル長鎖アルキル短鎖ジ アルキルアンモ-ゥム塩 (塩化ベンザルコ-ゥム、塩化べンゼトニゥム等)等、および それらの誘導体が挙げられる。これらのカチオン性界面活性剤は単独で用いても 2 種以上を併用してもよい。
[0017] 非イオン性界面活性剤は特に限定されず、例えばグリセリン脂肪酸エステルおよび そのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステルおよびそのアルキレ ングリコール付カ卩物、プロピレングリコール脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリ コール付加物、ソルビタン脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付加物、 ソルビトールの脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付カ卩物、ポリアルキレ ングリコール脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキル エーテル、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテ ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラノリンのアルキレングリコール付カ卩物、ポリオ キシアルキレンアルキル共変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げら れる。これらの非イオン性界面活性剤は単独で用いても 2種以上を併用してもよ ヽ。
[0018] 両性界面活性剤は特に限定されず、例えば酢酸べタイン型両性界面活性剤 (ラウ リルジメチルァミノ酢酸べタイン、ステアリルジメチルァミノ酢酸べタイン、ミリスチルアミ ノ酢酸べタイン、ラウリン酸アミドプロピル酢酸べタイン等)、アルキルアミンオキサイド 型両性界面活性剤(アルキルジメチルァミンオキサイド等) 、イミダゾリン型両性界面 活性剤 (2—アルキル N カルボキシメチル N ヒドロキシェチルイミダゾリ-ゥ ムべタイン、 2—ココイル N カルボキシメチル N ヒドロキシェチルイミダゾリ二 ゥムベタイン、 2—ラウリル一 N カルボキシメチル N ヒドロキシェチルイミダゾリ- ゥムベタイン等)、スルホベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。これらの両性界 面活性剤は単独で用いても 2種以上を併用してもよ ヽ。
[0019] 界面活性剤を支持体に付与する場合、衣類等の繊維に帯電防止剤を付与する公 知の方法を用いることができる。例えば、 0. 05〜2質量%の界面活性剤を含有する 水溶液に織布または不織布を含浸させ乾燥する方法でよい。
[0020] 本発明に用いる支持体は単層構造に限られず、積層構造であってもよい。例えば 、異なる材料からなる複数の織布または不織布を積層した構造であっても、プラスチ ックフィルム、金属箔等と織布または不織布を積層した構造であってもよい。また、本 発明に用いる織布または不織布は繊維状の素材を布状にカ卩ェしたものであって、貼 付剤の支持体に使用し得るものであればよぐ織布または不織布には、例えば編目 を丸編み、経 (たて)編み、緯 (よこ)編み等により集合させて布状に加工した編布も含 まれる。織布または不織布の好ましい例としては、ポリエステル系、ナイロン系、ポリプ ロピレン系、レーヨン系等の材料を 1種または 2種以上組み合わせてなる織布または 不織布が挙げられ、中でも薬物との相互作用が少ない、ポリエステル系のポリェチレ ンテレフタレートからなる織布がより好ま 、。
[0021] ポリエチレンテレフタレート織布の目付けは 80〜150g/m2であるのが好ましい。力 カゝる範囲であれば粘着剤を織布に塗布する際に粘着剤が織布の網目を通して染み 出すことがなぐかつ織布と粘着基剤の間の投錨性を維持することができる。また、ポ リエチレンテレフタレート織布は、縦方向(長軸方向)モジュラスが 2〜12NZ5cm、 横方向(短軸方向)モジュラスが 2〜8NZ5cmであるのが好ましい(モジュラスの測 定方法 ίお IS L 1018による。)。 2N/5cmより低いモジュラスであると粘着剤を塗布 する際に織布が延びて網目に粘着剤が染み込み、貼付剤としての機能を低下させる 。また、 12NZ5cm (縦方向)または 8NZ5cm (横方向)より高いモジュラスであると 伸縮性が劣り、屈曲部へ適用した際に皮膚の伸張に追随しにくくなり好ましくない。
[0022] 本発明に用いる粘着基剤としては、通常貼付剤に使用するゴム系、アクリル系、シリ コーン系、ビュルエーテル系、ビニルエステル系等の粘着基剤を適宜用いることがで きるが、特にゴム系、アクリル系およびシリコーン系の粘着基剤を用いるのが好ましい
[0023] ゴム系の粘着基剤は天然ゴムおよび合成ゴムのいずれでもよぐ例えばスチレン-ィ ソプレン-スチレンブロック共重合体、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体 、ポリイソブチレン、ポリビュルエーテル、ポリウレタン、ポリブタジエン、シリコーンゴム 等を好ましく用いることができる。
[0024] アクリル系の粘着基剤としては、特に炭素数 4〜18の脂肪族アルコールと (メタ)ァ クリル酸とから得られる (メタ)アクリル酸アルキルエステルの単独重合体および Zまた は上記 (メタ)アクリル酸アルキルエステルと他の官能性モノマーとの共重合体が好ま しい。(メタ)アクリル酸エステルとしてはアクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、ァク リル酸へキシル、アクリル酸ォクチル、アクリル酸 2-ェチルへキシル、アクリル酸デシ ル、アクリル酸イソデシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸メチ ル、メタクリル酸ェチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸 2 ェチルへキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸メトキシェチ ル等が挙げられる。
[0025] 帯電防止剤として特にァ-オン性界面活性剤を用いる場合は、上記粘着基剤のう ちゴム系の粘着基剤を用いるのがより好ましぐスチレン-イソプレン-スチレンブロック 共重合体、ポリイソブチレンおよびスチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体か ら選択される粘着基剤を用いるのがさらに好ましい。
[0026] 本発明の貼付剤は、本発明の目的を損なわない範囲で上記以外の成分を含有して もよい。例えば、粘着基剤は他の配合剤としてスチレン-イソプレン-スチレンブロック 共重合体、ポリイソブチレン、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、合成 ケィ酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛、水酸ィ匕アルミニウム、ステアリン酸マグネシゥ ム、ステアリン酸ナトリウム、ポリイソプチレン、石油榭脂、ロジン系榭脂、流動パラフィ ン、クロタミトン、セバシン酸ジェチル、アジピン酸ジイソプロピル、モノ力プリル酸プロ ピレンダリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、 1—メントール、没食子酸プロピ ル、ジ—Tert—ブチルヒドロキシトルエン、 4—Tert—ブチルー 4'ーメトキシジベンゾ ィルメタン等を含有してもよ 、。
[0027] 粘着基剤は目的に応じて種々の薬物を含有してよい。薬物としては、抗炎症薬、強 心薬、麻酔薬、血圧降下薬、ホルモン薬、糖尿病用薬、抗不整脈薬、抗ヒスタミン薬 、抗パーキンソン薬、末梢血管拡張薬、冠血管拡張薬、血管収縮薬、止血用薬、精 神神経用薬等が挙げられる。特に抗炎症薬を配合した貼付剤は、局所すなわち肘、 膝等の関節に使用する場合が多ぐこのような場所は激しい動きを伴うので、貼付剤 は伸縮に耐えるものが好ましい。本発明の貼付剤は、支持体と粘着基剤との間の良 好な投錨性を有することに加え、貼付剤使用時の貼付性が良好であるため、粘着基 剤に抗炎症薬、特に非ステロイド系消炎鎮痛剤を配合する場合に適している。
[0028] 非ステロイド系消炎鎮痛剤は特に限定されず、例えばケトプロフェン、ジクロフェナ ク、スプロフェン、ピロキシカム、インドメタシン、フルルビプロフェン、フエルビナク、口 キソプロフェン等およびそれらの塩が挙げられる。
実施例
[0029] 本発明を以下の実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実 施例に限定されるものではない。
[0030] 実施例 1
ポリエチレンテレフタレート織布(目付け 100g/m2、縦モジュラス 10NZ5cm、横モ ジュラス 5NZ5cm)にァニオン性界面活性剤(デレクトール KC:明成化学工業 (株) 製)を固形分換算で全質量に対し約 0. 1質量%吸着させ、— 2000VCFIS L 1094 により規定される帯電性試験により測定した帯電圧であり、摩擦布として木綿を用い、 20°C、湿度 40%RHの環境で試験したときの値)の帯電圧を有する支持体を作製し た。この支持体の片面に、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(SIS5200 P:JSR (株)製) 16質量部、ポリイソブチレン 10質量部(L— 100:ェクソンモービル社 製)、石油榭脂 (アルコン P— 70:荒川化学工業 (株)製) 19質量部、流動パラフィン( クリストール N— 352:エツソ石油社製) 45質量部、合成ケィ酸アルミニウム 2質量部、 クロタミトン 3質量部、ケトプロフェン 2質量部、および 1—メントール 3質量部力もなる粘 着基剤をホットメルト法により展膏し、所望の大きさに裁断してテープ剤とした。
[0031] 実施例 2
ポリエチレンテレフタレート織布(目付け 80g/m2、縦モジュラス 4N/5cm、横モジ ュラス 3NZ5cm)にァ-オン性界面活性剤(ナイスポール PR— 99:日華化学 (株) 製)を固形分換算で全質量に対し約 0. 5質量%吸着させ、— 1000VCFIS L 1094 により規定される帯電性試験により測定した帯電圧であり、摩擦布として木綿を用い、 20°C、湿度 40%RHの環境で試験したときの値)の帯電圧を有する支持体を作製し た。この支持体の片面にスチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(クインタック 3421 :日本ゼオン (株)製) 25質量部、ポリイソブチレン 10質量部(L— 100:ェクソン モービル社製)、石油榭脂 (アルコン P— 70:荒川化学工業 (株)製) 25質量部、流動 ノ《ラフィン (クリストール N— 352:エツソ石油社製) 30質量部、ステアリン酸亜鉛 2質 量部、クロタミトン 3質量部、ケトプロフェン 2質量部、および 1 メントール 3質量部から なる粘着基剤をホットメルト法により展膏し、所望の大きさに裁断してテープ剤とした。
[0032] 実施例 3
ポリエチレンテレフタレート織布(目付け 140g/m2、縦モジュラス 12NZ5cm、横モ ジュラス 7NZ5cm)にァニオン性界面活性剤(デレクトール KC:明成化学工業 (株) 製)を固形分換算で全質量に対し約 0. 05質量%吸着させ、 3900VCFIS L 109 4により規定される帯電性試験により測定した帯電圧であり、摩擦布として木綿を用い 、 20°C、湿度 40%RHの環境で試験したときの値)の帯電圧を有する支持体を作製 した。この支持体の片面にスチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(SIS520 0P:JSR (株)製) 16質量部、ポリイソブチレン 20質量部(L 100:ェクソンモービル 社製)、ロジン系榭脂 (KE— 311 :荒川化学工業 (株)製) 15質量部、流動パラフィン (クリストール N— 352:エツソ石油社製) 39質量部、合成ケィ酸アルミニウム 2質量部 、クロタミトン 3質量部、ケトプロフェン 2質量部、および 1 メントール 3質量部からなる 粘着基剤をホットメルト法により展膏し、所望の大きさに裁断してテープ剤とした。
[0033] 実施例 4
ポリエチレンテレフタレート織布(目付け 120g/m2、縦モジュラス 8NZ5cm、横モ ジュラス 4NZ5cm)に非イオン性界面活性剤(ナイスポール EF— 26: 日華化学 (株 )製)を固形分換算で全質量に対し約 0. 1質量%吸着させ、 3000VCFIS L 109 4により規定される帯電性試験により測定した帯電圧であり、摩擦布として木綿を用い 、 20°C、湿度 40%RHの環境で試験したときの値)の帯電圧を有する支持体を作製 した。この支持体の片面にスチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(クインタツ ク 3570C:日本ゼオン (株)製) 25質量部、ポリイソブチレン 10質量部(ォパノール B 10SF: BASF社製)、ロジン系榭脂 (ステベライトエステル:(株)理ィ匕ファインテク製) 25質量部、流動パラフィン (クリストール N— 352:エツソ石油社製) 30質量部、合成 ケィ酸アルミニウム 2質量部、アジピン酸ジイソプロピル 5質量部、ケトプロフェン 2質 量部、および 1—メントール 3質量部力 なる粘着基剤をホットメルト法により展膏し、 所望の大きさに裁断してテープ剤とした。
[0034] 比較例 1
ポリエチレンテレフタレート織布(目付け 100g/m2、縦モジュラス 10N/5cm、横 モジュラス 5NZ5cm)を支持体とした。支持体の帯電圧は— 6000V (JIS L 1094に より規定される帯電性試験により測定した帯電圧であり、摩擦布として木綿を用い、 2 0°C、湿度 40%RHの環境で試験したときの値)であった。この支持体の片面にスチ レン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(SIS5200P :JSR (株)製) 16質量部、ポ リイソブチレン 10質量部(L— 100 :ェクソンモービル社製)、石油榭脂(アルコン P— 70:荒) 11化学工業 (株)製) 19質量部、流動パラフィン (クリストール N - 352 :エツソ 石油社製) 45質量部、合成ケィ酸アルミニウム 2質量部、クロタミトン 3質量部、ケトプ 口フェン 2質量部、および 1—メントール 3質量部力 なる粘着基剤をホットメルト法によ り展膏し、所望の大きさに裁断してテープ剤とした。
[0035] [表 1]
Figure imgf000011_0001
[0036] 表 1から明らかなように、帯電防止剤を添加した実施例 1および 2の貼付剤は、製造 効率が高ぐ粘着基剤と支持体の間の投錨性も良好であった。これに対し、比較例 1 の貼付剤は製造時に静電気によるシヮ、および展膏品の巻き取り不良が発生し、製 造効率が大きく低下した。また、使用時においても 8時間適用後貼付剤を剥がしたと きに、皮膚に粘着基剤残りが認められた。

Claims

請求の範囲
[I] 織布または不織布を含む支持体の表面に粘着基剤を有する貼付剤であって、該 粘着基剤は該織布または不織布に展膏されており、該織布または不織布は静電気 による帯電性試験 (JIS L 1094に規定される)において— 50V〜一 4000Vの帯電 圧を有する、前記貼付剤。
[2] 支持体が帯電防止剤を含む、請求項 1に記載の貼付剤。
[3] 帯電防止剤が界面活性剤である、請求項 2に記載の貼付剤。
[4] 界面活性剤が非イオン性界面活性剤、ァニオン性界面活性剤、カチオン性界面活 性剤および両性界面活性剤力もなる群力も選ばれた 1種または 2種以上である、請 求項 3に記載の貼付剤。
[5] 界面活性剤がァ-オン性界面活性剤である、請求項 3に記載の貼付剤。
[6] 織布または不織布がポリエチレンテレフタレートでなる、請求項 1〜5のいずれかに 記載の貼付剤。
[7] ポリエチレンテレフタレートでなる織布の目付けが、 80〜150g/m2である、請求項 6に記載の貼付剤。
[8] ポリエチレンテレフタレートでなる織布の縦方向モジュラスカ 2〜12N/5cmであ り、横方向モジュラスが 2〜8NZ5cmである、請求項 6または 7に記載の貼付剤。
[9] 粘着基剤が、ゴム系、アクリル系およびシリコーン系の粘着基剤から選択される 1種 または 2種以上を含有する、請求項 1〜8のいずれかに記載の貼付剤。
[10] 粘着基剤力 Sスチレン 'イソプレン'スチレンブロック共重合体を含有する、請求項 1〜 9の 、ずれかに記載の貼付剤。
[II] 粘着基剤中に非ステロイド系消炎鎮痛剤が配合されている、請求項 1〜10のいず れかに記載の貼付剤。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8382729B2 (en) 2008-01-31 2013-02-26 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive patch
US8455376B2 (en) 2006-08-04 2013-06-04 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive preparation

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2750369C (en) * 2008-12-16 2016-04-05 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Pressure-sensitive adhesive tape package

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0683033U (ja) * 1993-05-25 1994-11-29 積水化学工業株式会社 粘着テープ
JPH0947469A (ja) * 1995-08-08 1997-02-18 Sekisui Chem Co Ltd 帯電防止性救急絆創膏
JPH09136829A (ja) * 1995-11-15 1997-05-27 Sekisui Chem Co Ltd 貼付剤
JP2003002826A (ja) * 2001-06-20 2003-01-08 Nippon Hanekku:Kk マイナスイオン発生外用貼付剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0683033U (ja) * 1993-05-25 1994-11-29 積水化学工業株式会社 粘着テープ
JPH0947469A (ja) * 1995-08-08 1997-02-18 Sekisui Chem Co Ltd 帯電防止性救急絆創膏
JPH09136829A (ja) * 1995-11-15 1997-05-27 Sekisui Chem Co Ltd 貼付剤
JP2003002826A (ja) * 2001-06-20 2003-01-08 Nippon Hanekku:Kk マイナスイオン発生外用貼付剤

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8455376B2 (en) 2006-08-04 2013-06-04 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive preparation
US8809615B2 (en) 2006-08-04 2014-08-19 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive preparation
US9233184B2 (en) 2006-08-04 2016-01-12 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive preparation
US8382729B2 (en) 2008-01-31 2013-02-26 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive patch

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