WO2005082895A1 - Neue carbonsäureamide als faktor xa-inhibitoren - Google Patents

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WO2005082895A1
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Kai Gerlach
Roland Pfau
Henning Priepke
Wolfgang Wienen
Annette Maria Schuler-Metz
Georg Dahmann
Herbert Nar
Sandra Ruth Handschuh
Norbert Hauel
Iris Kauffmann-Hefner
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Boehringer Ingelheim International Gmbh
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the present invention relates to novel substituted carboxylic acid amides of the general formula
  • the compounds of the above general formula I and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic activity and a factor Xa inhibitory effect.
  • the present application thus provides the novel compounds of the above general formula I, their preparation, the medicaments containing the pharmacologically active compounds, their preparation and use.
  • A is a group of the general formula
  • n 1 or 2
  • R 6a independently represent a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a C -3 alkyl, hydroxy, amino, C ⁇ -3 alkylamino, di- (C ⁇ -3 alkyl) amino , Aminocarbonyl, C 3 -alkylaminocarbonyl, di (C 1. 3 -alkyl) aminocarbonyl or C 3 -alkylcarbonylamino distr represents and
  • R 6b independently represent a hydrogen atom, a C ⁇ -4 alkyl, C ⁇ - alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl or C ⁇ - C ⁇ may be -3 alkylsulfonyl, with the proviso that in the above-mentioned substituted 5- to 7- the heteroatoms introduced as substituents are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom, or
  • X 1 is an oxygen atom or a methylene, -NR 6b , carbonyl or sulfonyl group
  • X 2 is an oxygen atom or an -NR 6b group
  • X 3 is a methylene, carbonyl or sulfonyl group
  • X 4 is an oxygen or sulfur atom, an -NR 6b or carbonyl group
  • X 5 is a carbonyl or sulfonyl group
  • X 6 is an oxygen atom, an -NR 6b or methylene group
  • X 7 is an oxygen or sulfur atom or an -NR 6b group
  • X 8 is a methylene or carbonyl group
  • X 9 is an -NR 6b or carbonyl group
  • X 10 is a sulfinyl or sulfonyl group
  • R 6a independently represent a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a C ⁇ -3 alkyl, hydroxy, amino, C ⁇ -3 alkylamino, di (C ⁇ _ 3 alkyl) - amino, aminocarbonyl -, C ⁇ _3-Alkylaminocarbonyl-, di- (C ⁇ -3 alkyl) - aminocarbonyl or C- ⁇ -3-Alkylcarbonylamino distr represents and
  • R 6b independently represent a hydrogen atom, a C ⁇ -4 alkyl, C ⁇ -4 alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or C ⁇ - 4 may be C ⁇ -3 alkylsulfonyl, with the proviso that in the above-mentioned substituted 5- to 7-membered groups A, the heteroatoms optionally introduced as substituents are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom,
  • R 1 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a C ⁇ -3 alkyl group in which the hydrogen atoms may be replaced by fluorine atoms totally or partially, a C 2 - 3 alkenyl, C 2-3 alkynyl, nitro, amino, C ⁇ -3 alkoxy, a mono-, di- or trifluoromethoxy group,
  • R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a C ,. 3- alkyl group
  • R 3 is a hydrogen atom, a C 2- alkenyl or C 2-3 alkynyl group or a straight-chain or branched C 1 . 6 alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally by a nitrile, hydroxy, a -C -5 alkyloxy in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, a allyloxy, propargyloxy, benzyloxy, C ⁇ -5 alkylcarbonyloxy, C ⁇ -5-alkyloxycarbonyloxy, carboxy-C ⁇ -3 alkyloxy, C ⁇ C ⁇ -5 -alkyloxycarbonyl.
  • C ⁇ -3-alkylsulphonyl carboxy, C ⁇ gyloxycarbonyl- -3 -alkyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl, propargyl, benzyloxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl C ⁇ -3 di- (C ⁇ -3 alkyl) aminocarbonyl, C 3 .6-Cycloalkyleniminocarbonyl-, aminosulphonyl, C ⁇ - 3 alkylaminosulfonyl, di (C ⁇ -3 alkyl) -aminosulfonyl-, C 3 -6-Cycloalkyleniminosulfonyl-, amino, C ⁇ alkylamino, di- (C ⁇ -3 alkyl) amino, C ⁇ -5 -alkylcarbonylamino-, C ⁇ -3 alkylsulfonylamino, / V- (C ⁇ 3 alkylsulfonyl.) - C
  • a phenyl or heteroaryl phenylcarbonyl-C ⁇ -3 -alkyl, phenyl-C 1-3 -alkyl or heteroaryl-C ⁇ - 3 -alkyl group in the phenyl or heteroaryl optionally mono- or polysubstituted by fluorine, chlorine or bromine atoms, C t - 3 alkyl, amino, C.
  • Methylene group may be replaced by an optionally substituted by a C ⁇ -3 alkyl or C- ⁇ - 3 alkylcarbonyl group -NH group or an oxygen atom and in addition one of an -NH-, -N (C ⁇ - 3 -alkylcarbonyl ) - or -N (C ⁇ -3 -AlkyI) group adjacent methylene group may be replaced by a carbonyl or sulfonyl group respectively, with the proviso that a cycloalkyleneimino group as defined above, 2 group in the two nitrogen atoms by precisely one -CH are separated from each other, is excluded,
  • R 4 is a hydrogen atom or an alkyl group or C ⁇ -3
  • R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-7 cycloalkyl group, wherein one of the methylene groups of the C 3 -7-cycloalkyl group through an imino, C ⁇ - 3 -alkylimino, or Acylimino- Sulfonylimino group may be replaced
  • R 5 is a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group
  • R 7 is a hydrogen atom or a C ⁇ -3 alkyl, hydroxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl-, carboxyl-C ⁇ -3-alkyl, C 1-3 alkyloxycarbonyl-3 C ⁇ - alkyl, amino or C 1-3 alkylamino group and
  • R 8 independently represent a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a C ⁇ -3 alkyl group in which the hydrogen atoms may be replaced by fluorine atoms totally or partially, a C 2 - 3 alkenyl or C 2 represent -3 alkynyl, hydroxy, C ⁇ -3 alkoxy, trifluoromethoxy, amino, nitro or nitrile group,
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group an imino group which is optionally substituted by a C 1-3 -alkyl, phenyl or phenyl-C 1-3 -alkyl group, an oxygen or sulfur atom or an optionally by a C 1-3 -alkyl, phenyl, amino-C 2 -3 alkyl, C ⁇ - 3 -alkylamino-C 2-3-alkyl, di- (C 1-3 -alkyl) -amino-C 2 - 3 alkyl group, a 4- to 7-membered Cycloalkylenimino-C ⁇ - 3 -alkyl or phenyl-C 3 -3 alkyl group substituted imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen
  • alkyl and alkoxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched, and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the dialkylamino groups, same or different could be,
  • Examples of monocyclic heteroaryl groups are the pyridyl, ⁇ / -oxypyridyl-pyrazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, [1,2,3] triazinyl,
  • bicyclic heteroaryl groups are the benzimidazolyl, benzofuranyl, benzo [c] furanyl, benzothiophenyl, benzo [c] thiophenyl, benzothiazolyl, benzo [c] isothiazolyl, benzo [c /] isothiazolyl, benzooxazolyl, benzo [c] isoxazolyl, benzo [o] isoxazolyl, benzo [1, 2,5] oxadiazolyl,
  • Benzo [1, 2,5] thiadiazolyl Benzo [1,2,3] thiadiazolyl, benzo [c /] [1,2,3] triazinyl, benzo [1,2,4] triazinyl, benzotriazolyl, cinnolinyl, quinolinyl, ⁇ / oxy -quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, ⁇ / -oxy-quinazolinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, indolyl, isoindolyl or 1-oxa-2,3-diaza-indenyl group.
  • Examples of the above-mentioned in the definitions -C -8 alkyl groups are the methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, ⁇ -butyl, sec-butyl, te / t-butyl, 1- Pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, r / e ⁇ -pentyl, 1-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, 1-heptyl, 2-heptyl, 3-heptyl, 4-heptyl, 1-octyl, 2-octyl, 3-octyl or 4-octyl.
  • Ci-s-alkyloxy groups mentioned above in the definitions are the methyloxy, ethyloxy, 1-propyloxy, 2-propyloxy, ⁇ -butyloxy, sec-butyloxy, tetf-butyloxy, 1-pentyloxy , 2-pentyloxy, 3-pentyloxy, neo-pentyloxy, 1-hexyloxy, 2-hexyloxy, 3-hexyloxy, 1-heptyloxy, 2-heptyloxy, 3-heptyloxy, 4-heptyloxy , 1-octyloxy, 2-octyloxy, 3-octyloxy or 4-octyloxy.
  • a converted in vivo into a carboxy group is, for example, an esterified carboxy group with an alcohol in which the alcoholic moiety is preferably a C ⁇ -6 alkanol, a phenyl-C ⁇ . 3 -alkanol, a C 3-9 cycloalkanol, a C 5-7 -Cycloalkenol, a C 3-5 alkenol, a phenyl C 3-5 alkenol, a C3 -5-alkynol or phenyl-C 3 - 5 -alkynol with the proviso that no bond to the oxygen atom emanates from a carbon atom which carries a double or triple bond, a C 3-8 -cycloalkyl C ⁇ - 3 -alkanol or an alcohol of the formula R 9 is -CO-O- (R 10 CR 11 ) -OH,
  • R 9 is a C ⁇ -8 alkyl, C 5 - 7 alkyl cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ⁇ -3,
  • R 10 is a hydrogen atom, a C ⁇ -3 alkyl, C 5-7 cycloalkyl or phenyl group and
  • R 11 represents a hydrogen atom or a C 3 alkyl group
  • a carboxy group in vivo may be cleaved a C ⁇ -6 alkoxy such as methoxy, ethoxy, n-propyloxy, isopropyloxy, /.-Butyloxy-, / 7-pentyloxy, hexyloxy or cyclohexyloxy group ⁇ - or a phenyl-C- ⁇ - 3- alkoxy group such as the benzyloxy group into consideration.
  • a C ⁇ -6 alkoxy such as methoxy, ethoxy, n-propyloxy, isopropyloxy, /.-Butyloxy-, / 7-pentyloxy, hexyloxy or cyclohexyloxy group ⁇ - or a phenyl-C- ⁇ - 3- alkoxy group such as the benzyloxy group into consideration.
  • A is a group of the general formula
  • R 6a is independently a hydrogen or fluorine atom, a C 1-3 alkyl, hydroxy, amino, C ⁇ - 3 alkylamino, di- (3 C ⁇ - alkyl) -amino, aminocarbonyl, C ⁇ - 3- Alkylaminocarbonyl-, di- (C ⁇ -3 -alkyl) -aminocarbonyl- or
  • R 6b independently represent a hydrogen atom, a C ⁇ -4 alkyl, may be C ⁇ -4 alkyl carbonyl, C ⁇ -4 alkoxycarbonyl or C ⁇ -3 alkylsulfonyl, with the proviso that in the above-mentioned substituted 5- to 7-membered groups A, the optionally introduced as substituents heteroatoms are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom, or
  • n 1 or 2
  • X 1 is a methylene, -NR 6b , carbonyl or sulfonyl group
  • X 2 is an oxygen atom or an -NR 6b group
  • X 3 is a methylene, carbonyl or sulfonyl group
  • X 4 is an oxygen or sulfur atom, an -NR 6b or carbonyl group
  • X 5 is a carbonyl or sulfonyl group
  • X 8 is a carbonyl group
  • X 9 is a carbonyl group
  • R 6a is independently a hydrogen or fluorine atom, a C ⁇ -3 alkyl, hydroxy, amino, C ⁇ -3 alkylamino, di- (3 C ⁇ - alkyl) -amino, aminocarbonyl, C ⁇ -3 Alkylaminocarbonyl, di (C 3 -3 alkyl) aminocarbonyl or C 1-3 alkylcarbonylamino group and
  • Be R 6b independently represent a hydrogen atom, a C ⁇ -4 alkyl, C ⁇ -4 alkylcarbonyl, C- ⁇ - alkoxycarbonyl or alkylsulfonyl C ⁇ -3 with the proviso that, in the case of the abovementioned substituted 5- to 7-membered cyclic groups A, the heteroatoms introduced as substituents are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom,
  • R 1 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a -C 3 alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, a C 2 - 3 alkenyl, C 2-3 alkynyl , nitro, amino, C ⁇ -3 alkoxy, a mono-, di- or trifluoromethoxy,
  • R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a C ⁇ -3 alkyl group
  • R 3 is a C 2-3 -alkenyl or C 2-3 -alkynyl group or a straight or branched C ⁇ -6 alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partly replaced by fluorine atoms, and optionally substituted by a nitrile, hydroxy -, a C ⁇ -5 alkyloxy group in which the hydrogen atoms may be replaced by fluorine atoms entirely or partially, an allyloxy, propargyloxy, benzyloxy, C- ⁇ - 5 alkylcarbonyloxy, ds-alkyloxycarbonyloxy, carboxy
  • a phenyl or heteroaryl phenylcarbonyl-C ⁇ -3 -alkyl, phenyl-C ⁇ -3 -alkyl or heteroaryl-C-sralkyl distr which in the phenyl or heteroaryl optionally one or more times by fluorine, chlorine or bromine , d- C3 alkyl, amino, C ⁇ -3-alkylamino, di- (C ⁇ -3 alkyl) amino, hydroxy, C ⁇ - 4 -alkyloxy, mono-, di- or trifluoromethoxy, -, benzyloxy, carboxy C ⁇ - 3 alkyloxy, C ⁇ -C ⁇ -3 alkyloxycarbonyl -3 alkyloxy, aminocarbonyl
  • R 4 is a hydrogen atom or a C ⁇ -3 alkyl group
  • R 5 is a hydrogen atom or a C 3 alkyl group
  • R 7 is a hydrogen atom, a d -3 -AIkyl-, hydroxy, C ⁇ - -alkyl 5 alkyloxycarbonyl-, carboxyl-C ⁇ -3, C ⁇ -C ⁇ -3 alkyloxycarbonyl -3 alkyl, amino or C ⁇ - 3- Alkylamino group and
  • R 8 independently represent a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a C ⁇ -3 alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partly replaced by fluorine atoms, a C 2-3 -alkenyl or C 2 3-alkynyl, a hydroxy, d -3 -alkoxy, trifluoromethoxy, amino, nitro or nitrile group,
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group optionally substituted by a C ⁇ -3 alkyl, phenyl or.
  • phenyl-C 1-3 -alkyl substituted imino group an oxygen or sulfur atom or an optionally substituted by a C ⁇ -3-alkyl, phenyl, amino-C 2 - alkyl 3, C ⁇ _ 3 -alkylamino-C 2 -3-alkyl-, di- (C ⁇ -3 alkyl) amino-C 2 - 3 alkyl group, a 4- to 7-membered .Cycloalkylenimino- d -3 -alkyl or phenyl-C 3 -3 alkyl group substituted imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen atom or an optionally substituted by a d- 3 alkyl or phenyl-C ⁇ - 3 alkyl substituted imino group and two or three nitrogen atoms, and also to the above-mentioned monocyclic heteroaryl groups over two adjacent carbon atoms optionally substituted by a fluorine, chlorine or bromine atom, a flu
  • alkyl and alkoxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched, and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the dialkylamino groups, same or different could be,
  • A is a group of the general formula
  • R 6a is independently a hydrogen or fluorine atom, a d -3 alkyl, hydroxy, amino, d -3 alkylamino, di (d- 3 alkyl) amino, aminocarbonyl, d- 3 -Alkylaminocarbonyl, di- (C ⁇ - 3 -alkyl) -aminocarbonyl- or d- 3 -alkylcarbonylamino group and represents
  • R 6b independently represent a hydrogen atom, a C ⁇ -4 alkyl, may be C ⁇ -4 alkyl carbonyl, C ⁇ -4 alkoxycarbonyl or C ⁇ - 3 alkylsulfonyl group, provided that in the above-mentioned substituted 5 - to 7-membered groups A, the heteroatoms optionally introduced as substituents are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom, or
  • X 1 is a methylene, -NR 6b , carbonyl or sulfonyl group
  • X 2 is an oxygen atom or an -NR 6b group
  • X 3 is a methylene, carbonyl or sulfonyl group
  • X 4 is an oxygen or sulfur atom or an -NR 6b group
  • X 5 is a carbonyl or sulfonyl group
  • R 6a independently represents a hydrogen or fluorine atom, a C 3 alkyl, hydroxy, amino, C ⁇ -3 alkylamino, di- (3 C ⁇ - alkyl) -amino, aminocarbonyl, d- 3 -AlkyIaminocarbonyl-, di- (C ⁇ - 3 -alkyl) -aminocarbonyl- or d -3 -alkylcarbonylamino group and represents
  • R 6b independently represent a hydrogen atom, a C ⁇ -4 alkyl, C ⁇ - alkylcarbonyl, C ⁇ -4 alkoxycarbonyl or d-3-alkylsulphonyl group, with the proviso that in the above-mentioned substituted 5- to 7 -like cyclic groups A, the heteroatoms introduced as substituents are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom,
  • R 1 is a fluorine, chlorine or bromine atom, a d -3 alkyl group in which the Hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, a nitro, C 1-3 alkoxy, a mono-, di- or trifluoromethoxy,
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 represents a linear or branched C ⁇ -6 alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally substituted by a nitrile, hydroxy, benzyloxy, a C ⁇ - 5 alkyloxy group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, an allyloxy, C ⁇ - 5 -Alkylcarbonyloxy-, d- 5 -Alkyloxycarbonyloxy-, carboxy-d -3 -alkyIoxy-, d -5 -alkyloxycarbonyl- C ⁇ - 3 -alkyloxy-, -C -8- alkyloxycarbonylamino, d- 3- alkylsulfanyl, d- 3- alkylsulfonyl, carboxy, d- 3- alkyloxycarbonyl, d -3- alkylaminocarbonyl, di- (C 1-3 -
  • a 3- to 7-membered cycloalkyl group in the in the cyclic moiety a methylene group may be replaced by a optionally substituted by a C 3 alkyl or C ⁇ - 3 alkylcarbonyl substituted -NH group or an oxygen atom,
  • R 4 is a hydrogen atom
  • R 5 is a hydrogen atom
  • n is the number 1
  • R 7 is a hydrogen atom
  • R 8 represents a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a methyl, C 2 -3 -alkynyl or methoxy group in which the hydrogen atoms may be wholly or partly replaced by fluorine atoms,
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group optionally substituted by a C 3 alkyl imino group, an oxygen or sulfur atom or an optionally by a C- ⁇ -3 alkyl substituted imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen atom or an imino group optionally substituted by a C 1-3 alkyl group and containing two or three nitrogen atoms, and the bond is via a nitrogen atom or via a carbon atom,
  • alkyl and alkoxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched, and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the dialkylamino groups, same or different could be,
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and B are defined as described under the third embodiment and
  • R 3 represents a linear or branched C ⁇ -6 -AIkyl distr in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally substituted by a nitrile, hydroxy, benzyloxy, a C ⁇ - 5 alkyloxy group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, an allyloxy, d -5- Alkylcarbonyloxy-, d- 5 -Alkyloxycarbonyloxy-, carboxy-C 1-3 alkyloxy, -C -5 alkyloxycarbonyl- C ⁇ - 3 -alkyloxy-, C ⁇ -8 -Alkyloxycarbonylamino-, C.
  • C ⁇ -4 alkylaminocarbonyl C represents 3- 6 cycloalkylaminocarbonyl or di- (C ⁇ -3-alkyl) aminocarbonyl
  • alkyl and alkoxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched, and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the dialkylamino groups, same or different could be,
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and B are defined as described in the third embodiment, and
  • R 3 is phenyl or heteroaryl, phenyl-C ⁇ -3 alkyl or heteroaryl d- 3 alkyl group which may optionally be mono- or polysubstituted by the phenyl or heteroaryl fluorine, chlorine or bromine atoms, d -3 - Alkyl, amino, C 1 .
  • alkyl groups contained in the above-mentioned definitions and having more than two carbon atoms may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated radicals, for example the dialkylamino groups, may be identical or different,
  • A is a group of the general formula
  • R 6a independently represents a hydrogen or fluorine atom or a C 3 alkyl group
  • R may be 6b represents a hydrogen atom or a C ⁇ -3 alkyl group, with the proviso that the optionally introduced as substituents heteroatoms in the above-mentioned substituted 5- to 7-membered groups A are not separated by precisely one carbon atom from another hetero atom, or
  • X 1 is a methylene, -NR 6b , carbonyl or sulfonyl group
  • X 2 is an oxygen atom or an -NR 6b group
  • X 3 is a methylene, carbonyl or sulfonyl group
  • X 4 is an oxygen or sulfur atom or an -NR 6b group
  • X 5 is a carbonyl or sulfonyl group
  • R 6a independently represents a hydrogen or fluorine atom or a C 3 alkyl group
  • R 6b independently of one another may be a hydrogen atom or a C 1-3 -alkyl group, with the proviso that in the abovementioned substituted 5- to 7-membered cyclic groups A, the heteroatoms introduced as substituents are not separated by exactly one carbon atom from another heteroatom are, mean,
  • R 1 is a chlorine or bromine atom, a methyl or methoxy group in which the Hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, or a nitro group,
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is a straight-chain or branched C ⁇ - alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally substituted by a hydroxy, a -C -4 -alkyloxy in which the hydrogen atoms are wholly or partly replaced by fluorine atoms a C 1-3 -alkylsulfanyl, C 1-3 -alkylsulfonyl, carboxy or C 1-3 -alkyloxycarbonyl group is substituted,
  • a phenyl or heteroaryl phenyl -C. 3 alkyl or heteroaryl C ⁇ - 3 alkyl group which may optionally be mono- or polysubstituted by the phenyl or heteroaryl fluorine, chlorine or bromine atoms, C ⁇ - 3 alkyl, C ⁇ -4 alkyloxy, mono-, Di- or trifluoromethoxy, carboxy or d- 3- alkyloxycarbonyl group is substituted,
  • R is a hydrogen atom
  • R is a hydrogen atom
  • n is the number 1
  • R 7 is a hydrogen atom
  • R 8 represents a chlorine or bromine atom or the ethynyl group
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group optionally substituted by a C ⁇ -3 alkyl imino group, an oxygen or sulfur atom or a group optionally substituted by a C ⁇ -3-alkyl group, imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen atom or an optionally substituted by a C ⁇ -3-alkyl group, imino group and two or three nitrogen atoms, and the bond is via a nitrogen atom or via a carbon atom,
  • alkyl groups contained in the above-mentioned definitions and having more than two carbon atoms may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated radicals, for example the dialkylamino groups, may be identical or different,
  • hydrogen atoms of the methyl or ethyl groups contained in the above-mentioned definitions may be wholly or partly replaced by fluorine atoms, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts.
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and B are defined as described under the 6th embodiment and
  • R 3 is a straight-chain or branched C ⁇ -4- alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally substituted by a hydroxy, a -C -4 -alkyloxy, in which the hydrogen atoms replaced wholly or partly by fluorine atoms a C ⁇ may be, -3 alkylsulphanyl, C ⁇ - 3 alkylsulfonyl, carboxy or C 3 alkyloxycarbonyl group is substituted,
  • alkyl and alkoxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched, and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the dialkylamino groups, same or different could be,
  • A, R, R 2 , R 4 , R 5 and B defined as described in the 6th embodiment are and
  • R 3 is a phenyl or heteroaryl, phenyl d. 3 alkyl or heteroaryl alkyl C ⁇ -3, which is optionally mono- or polysubstituted by the phenyl or heteroaryl fluorine, chlorine or bromine atoms, C ⁇ -3 alkyl, C ⁇ -4 alkyloxy, mono-, Di- or trifluoromethoxy, carboxy or C 1-3 -alkyloxycarbonyl group is substituted,
  • a 3- to 7-membered cycloalkyl group in which a methylene group in the cyclic part may be replaced by an -NH group optionally substituted by a C 1-3 -alkyl or C 1-3 -alkylcarbonyl group or an oxygen atom,
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group an optionally by a C ⁇ - 3 alkyl imino group, an oxygen or sulfur atom or a group optionally substituted by an imino group, or d -3 alkyl group, an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen atom or an optionally substituted imino group by a C 3 alkyl group and two or three nitrogen atoms, and the bond is via a nitrogen atom or via a carbon atom, wherein the alkyl groups contained in the above-mentioned definitions and having more than two carbon atoms, unless mentioned otherwise, may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated radicals, for example the dialkylamino groups, may be identical or
  • A is a group of the formula
  • R 6a independently represents a hydrogen or fluorine atom or a C 3 alkyl group, with the proviso that the imported as a substituent fluorine atoms in the above-mentioned substituted 5- to 7-membered cyclic groups A not by precisely one carbon atom from another Heteroatom are separated, mean
  • R 1 is a chlorine or bromine atom, a methyl or methoxy group in which the hydrogen atoms may be wholly or partly replaced by fluorine atoms, or a nitro group,
  • R is a hydrogen atom
  • R 3 is a straight-chain or branched C ⁇ - alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally substituted by a hydroxy, a -C -4 -alkyloxy in which the hydrogen atoms are wholly or partly replaced by fluorine atoms a d-3-alkylsulfanyl, d-3-alkylsulfonyl, carboxy or d- 3- alkyloxycarbonyI group is substituted,
  • R is a hydrogen atom
  • R 5 is a hydrogen atom
  • n is the number 1
  • R 7 is a hydrogen atom
  • R 8 represents a chlorine or bromine atom or an ethynyl group
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group optionally substituted by a C ⁇ .
  • alkyl imino group an oxygen or sulfur atom or a group optionally substituted by an imino group, or d -3 alkyl group, an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen atom or an optionally substituted alkyl imino group by a d -3 and two or three nitrogen atoms, and the bond is via a nitrogen atom or via a carbon atom
  • the alkyl groups contained in the above-mentioned definitions and having more than two carbon atoms, unless mentioned otherwise, may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated radicals, for example the dialkylamino groups, may be identical or different
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and B are defined as described in the 9th embodiment, and
  • R 3 is a straight-chain or branched C ⁇ -4- alkyl group in which the hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and optionally by a hydroxy, a C ⁇ - alkyloxy group in which the hydrogen atoms are wholly or partly replaced by fluorine atoms can, a C ⁇ - 3 alkylsulfonyl, carboxy or C ⁇ - 3 -A.kyloxycarbonyl distr substituted 3 alkylsulphanyl, C ⁇ -,
  • alkyl and alkoxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched, and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the dialkylamino groups, same or different could be,
  • An 11th embodiment of the present invention includes those compounds of general formula I in which
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and B are defined as described in the 9th embodiment, and
  • heteroaryl group refers to a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group, the 6-membered heteroaryl group containing one, two or three nitrogen atoms and the 5-membered heteroaryl group an optionally by a C ⁇ - 3 alkyl imino group, an oxygen or sulfur atom or an optionally by a C. 3 alkyl group substituted imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally a nitrogen atom or one containing optionally substituted by a C ⁇ -3 alkyl substituted imino group and two or three nitrogen atoms and the bonding takes place via a nitrogen atom or via a carbon atom,
  • alkyl groups contained in the above-mentioned definitions and having more than two carbon atoms may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated radicals, for example the dialkylamino groups, may be identical or different,
  • a twelfth embodiment of the present invention includes those compounds of general formula I according to embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 and 8, in which the group X 1 represents a methylene group.
  • a 14th embodiment of the present invention includes those compounds of the general formula I according to embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 and 13, in which the group X 3 represents a methylene group.
  • a 15th embodiment of the present invention comprises those compounds of general formula I according to embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 and 13 in which the group X 3 represents a carbonyl group.
  • a 16th embodiment of the present invention comprises those compounds of general formula I according to embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14 and 15, in which the group X 4 is a Represents oxygen atom.
  • a 17th embodiment of the present invention includes those compounds of the general formula I corresponding to the embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 and 16 in which the rest B is the group
  • An 18th embodiment of the present invention includes those
  • a 19th embodiment of the present invention includes those compounds of the general formula I according to the embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 and 16 in which the rest B is the group
  • a twentieth embodiment of the present invention includes those compounds of general formula I according to embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17, 18 and 19, in which the radical R 8 represents a chlorine atom.
  • a 21st embodiment of the present invention includes those compounds of general formula I according to embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17, 18 and 19, in which the radical R 8 represents a bromine atom.
  • a 22nd embodiment of the present invention comprises those compounds of the general formula I according to the embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17, 18 and 19, in which the radical R 8 represents an ethynyl group.
  • a 23rd embodiment of the present invention comprises those compounds of the general formula I according to the embodiments 1,2,3,4,5,6,7,8,9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17, 18, 19, 20, 21 and 22, which are of the general formula Ia
  • stereoisomers that do not behave as image and mirror images are called “diastereomers,” and stereoisomers that behave like image and mirror image are called “enantiomers.”
  • enantiomers In the presence of an asymmetric center or atom (also called a stereocenter or chiral center), for example a carbon atom substituted by four different substituents, the molecule has the property of "chiral” and a pair of enantiomers is possible.
  • An enantiomer can be characterized by the absolute configuration of its stereogenic center.
  • the compounds of general formula I are obtained by processes known per se, for example by the following processes:
  • R 3 to R 5 are defined as mentioned above and Z 1 is the hydrogen atom or a protective group and B 'is a group of the formula
  • R 3 to R 5 , R 7 and R 8 are defined as mentioned above and Z 1 represents the hydrogen atom or a protecting group, wherein subsequently any protective group present is cleaved off.
  • the cyclization is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as ethanol, isopropanol, glacial acetic acid, benzene, chlorobenzene, Toluene, xylene, glycol, glycol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, sulfolane, dimethylformamide or tetralin, dimethyl sulfoxide, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, for example at temperatures between 0 and 250 ° C, but preferably between 20 and 100 ° C, optionally in the presence of a condensing agent such as phosphorus oxychloride , Thionyl chloride, sulphuryl chloride, sulfuric acid, p-toluenesulphonic acid, methanesulphonic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, acetic acid,
  • a solvent or solvent mixture such as ethanol, isopropanol, glacial ace
  • a base such as potassium or potassium tetrabutoxide performed.
  • the cyclization can also be carried out without a solvent and / or condensing agent.
  • R 7 and R 8 are defined as mentioned above, with compounds of the general formula
  • Z 1 is the hydrogen atom or a protective group, for example a -C -5- alkyloxycarbonyl or benzyloxycarbonyl group, and B 'is a group of the formula
  • R 3 is a phenyl or heteroaryl group and R 4 is a hydrogen atom and R 5 is defined as mentioned above
  • R 8 is defined as mentioned above
  • Z 1 is a protective group, for example an acetyl or methylsulfonyl group, whereupon this protective group is subsequently split off.
  • reaction sequence is conveniently in a solvent or solvent mixture such as ethanol, isopropanol, glacial acetic acid, benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol, glycol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, sulfolane, dimethylformamide, ⁇ / -methylpyrrolidinone, tetralin, dimethyl sulfoxide, methylene chloride, chloroform or carbon tetrachloride, for example at temperatures between 0 and 250 ° C, but preferably between 20 and 120 ° C, conveniently in the presence of transition metal catalysts such as bis (triphenylphoshin) palladium (II) chloride, bis (tricyclohexylphosphine) - palladium (II) - chloride, bis (triethyllphosphine) -palladium (II) chloride or bis (tri-o-tolylphosphine) -palla
  • bromide or copper (I) acetate and expediently in the presence of a base such as tetramethyiguanidine, tetramethylethylenediamine or ⁇ /, / V-dimethylethylenediamine and also if appropriate, use of an inert gas atmosphere (for example nitrogen or argon).
  • a base such as tetramethyiguanidine, tetramethylethylenediamine or ⁇ /, / V-dimethylethylenediamine and also if appropriate, use of an inert gas atmosphere (for example nitrogen or argon).
  • R 7 and R and Y is a halogen atom, a C ⁇ -4 alkoxy, C ⁇ - -Alkoxyamino- or N- C ⁇ - alkoxy- ⁇ / -C ⁇ .
  • 4- alkyl-amino group with a compound of the general formula
  • M is a metal such as lithium, sodium or potassium, or a metal such as magnesium, cadmium, copper or zinc
  • a suitable counterion such for example, chloride, bromide or iodide, or a combination of two metals, such as magnesium and copper, lithium and copper or zinc and copper, with suitable counterions, such as cyanide, chloride, bromide or iodide, and their combinations containing grouping, and
  • the alkylation is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, sulfolane, dimethylformamide, ⁇ / -methylpyrrolidinone, tetralin, dimethylsulfoxide, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, diethyl ether, fe /.-Butyl-methyl ether or tetrahydrofuran, for example, at temperatures between -100 and + 100 ° C, but preferably between -100 and 30 ° C, with Alkyl mecanicsreagentien as Grignard reagents, organolithium reagents, Gilman or Knochel cuprates, which can be produced by literature methods optionally carried out using an inert gas atmosphere (nitrogen or argon).
  • a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene
  • the subsequent reductive amination of the ketones formed after alkylation is carried out by reaction with, for example, ammonia, hydroxylamine, alkoxylamines, primary amines, hydroxylalkylamines or alkoxy-alkylamines with subsequent or accompanied by reduction, for example with hydride donors such as sodium borohydride, Lithium aluminum hydride, sodium cyanoborohydride, sodium triacetoxyborohydride or diisobutylaluminum hydride in a solvent or solvent mixture such as ethanol, isopropanol, benzene, toluene, pyridine, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, ⁇ / -AlkylmorphoIin, diethyl ether, tet ⁇ .-butyl methyl ether, tetrahydrofuran, hexane or cyclohexane or by Hydrogenation optionally under pressure and expediently in the presence of
  • Z 1 is the hydrogen atom or a protective group, for example a -C -5- alkyloxycarbonyl or benzyloxycarbonyl group, and B 'is a group of the formula
  • R 8 is defined as mentioned above:
  • R 3 5 are as hereinbefore defined by R, Z 1 is a protecting group, for example a C ⁇ - 5 alkyloxycarbonyl or benzyloxycarbonyl group and Z4 denotes a nucleofugic leaving group, for example a chlorine, bromine or iodine atom, a tosylate, Triflate or Mesylatement mean, wherein the protective group Z 1 is then cleaved by literature methods.
  • Z 1 is a protecting group, for example a C ⁇ - 5 alkyloxycarbonyl or benzyloxycarbonyl group and Z4 denotes a nucleofugic leaving group, for example a chlorine, bromine or iodine atom, a tosylate, Triflate or Mesylatement mean, wherein the protective group Z 1 is then cleaved by literature methods.
  • the reaction sequence is conveniently in a solvent or solvent mixture such as water, ethanol, isopropanol, benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, ⁇ / -methylpyrrolidinone, tetralin, dimethyl sulfoxide, sulfolane, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride or but ⁇ / ethyldiisopropylamine, ⁇ / -C ⁇ -5- alkylmorpholine, ⁇ / -C ⁇ -5- alkylpiperidine,
  • a solvent or solvent mixture such as water, ethanol, isopropanol, benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, ⁇ / -
  • ⁇ / -C ⁇ - 5- alkylpyrrolidine, triethylamine, pyridine for example at temperatures between -30 and 250 ° C, but preferably between 0 and 150 ° C, if appropriate expediently in the presence of bases such as potassium carbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium-fat. butylate, sodium ethoxide, potassium hexamethyldisilazane, sodium hydride or Lithium diisopropylamide performed.
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and Q is a halogen atom or a hydroxy, C ⁇ - alkoxy or C ⁇ -4 acyloxy group: i) nucleophilic substitution of a compound of the general formula
  • a '- H, (XIV) in the A' represents a 5- to 7-membered cycloalkyleneimino group, as mentioned initially under the definition for A, on the aromatic compound of the general formula
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and Z 2 is the nitrile group or a ds-alkoxycarbonyl group, and subsequent saponification of the nitrile or C ⁇ _ 5 alkoxycarbonyl Z 2 and possible further reaction of the resulting carboxyl group to a reactive carboxylic acid derivative of general formula XIII.
  • the nucleophilic substitution is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as ethanol, isopropanol, benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, ⁇ / -methylpyrrolidinone, tetralin, dimethyl sulfoxide, sulfolane, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride or else ⁇ / -Ethyl-diisopropylamine, ⁇ / -C ⁇ -5- alkylmorpholine, ⁇ / -C ⁇ -5- alkylpiperidine,
  • a solvent or solvent mixture such as ethanol, isopropanol, benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, ⁇
  • ⁇ .-C ⁇ - 5- alkylpyrrolidine, triethylamine, pyridine for example at temperatures between -30 and 250 ° C, but preferably between 0 and 150 ° C, if appropriate expediently in the presence of bases such as potassium carbonate, sodium carbonate, potassium. butoxide, sodium ethoxide, potassium hexamethyldisilazane, sodium hydride or lithium diisopropylamide.
  • bases such as potassium carbonate, sodium carbonate, potassium. butoxide, sodium ethoxide, potassium hexamethyldisilazane, sodium hydride or lithium diisopropylamide.
  • a '- H, (XIV) in the A' represents a 5- to 7-membered cycloalkyleneimino group, as mentioned initially under the definition for A, on the aromatic compound of the general formula
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and Z 2 is the nitrile group or a -C -5 alkoxycarbonyl group and Z 3 is a chlorine, bromine or iodine atom or a triflate group, and subsequent saponification of the nitrile or -C -5 Alkoxycarbonyl group Z 2 and possible further reaction of the resulting carboxyl group to a reactive carboxylic acid derivative of the general formula XIII.
  • reaction is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, toluene, xylene, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, fatty-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether,
  • a solvent or solvent mixture such as benzene, toluene, xylene, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, fatty-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether,
  • Methylpyrrolidinon, tetralin, dimethyl sulfoxide, methylene chloride, chloroform or carbon tetrachloride for example at temperatures between -30 and 250 ° C, but preferably between 0 and 150 ° C, conveniently in the presence of transition metal catalysts such as nickel on activated carbon, palladium, tetrakis (triphenylphosphine ) palladium (0), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (O), palladium (II) acetate, palladium (II) chloride, bis (triphenylphosphine) palladium (II) chloride, bis (tricyclohexylphosphine) palladium (II) chloride, bis (triethylphosphine) palladium (II) chloride, bis (tri-o-tolylphosphine) palladium (II) chloride, if appropriate in the presence of ligands
  • a complexing agent such as 18-crown-6-ether and conveniently carried out using an inert gas (for example nitrogen or argon) and optionally under pressure.
  • reaction of a compound of general formula XIII obtained, for example, by previously described processes in which A 'represents a cycloalkyleneimino group and Q represents the hydroxyl group to the corresponding lactam by oxidation of a methylene group adjacent to the nitrogen is reacted with, for example, oxidizing agents such as potassium permanganate, potassium chromate, potassium dichromate, chromium ( VI) oxide, mercury (II) chloride, selenium (IV) oxide, lead (IV) oxide, lead (II, IV) oxide,
  • oxidizing agents such as potassium permanganate, potassium chromate, potassium dichromate, chromium ( VI) oxide, mercury (II) chloride, selenium (IV) oxide, lead (IV) oxide, lead (II, IV) oxide,
  • Sodium dihydrogen phosphate and / or a base such as sodium hydroxide, Potassium hydroxide, ammonia, pyridine, potassium phosphate,
  • this reaction can be carried out as described in J.H. Markgraf, C.A. Stickney, J. Heterocycl. Chem. 2000, 37 (1), 109.
  • Transition-metal-catalyzed coupling reaction of a compound of the general formula A '- H, (XIV) in the A' is a 5 to 7-membered, optionally substituted 2-oxo-cycloalkylenimino group, as mentioned initially under the definition for A, on the aromatic compound the general formula
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and Z 2 represents the nitrile group or a -C-5-alkoxycarbonyl group and Z 3 represents a chlorine, bromine or iodine atom or a Triflat devis, and subsequent saponification of the nitrile or d.
  • reaction is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, toluene, xylene, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, fatty-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether,
  • a solvent or solvent mixture such as benzene, toluene, xylene, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, fatty-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether,
  • Tricyclohexylphosphine palladium (II) chloride, bis (triethylphosphine) palladium (II) chloride, bis (tri-o-tolylpbosphine) palladium (II) chloride, optionally in the presence of ligands such as triphenylphosphine, tri -o-tolylphosphine, tri-fatty-butylphosphine, 1,3-bis (diphenylphosphino) -propane, 2,2'-bis-
  • a transition metal catalyst such as copper (I) iodide, copper (I) bromide or copper (I) acetate
  • a base such as tetramethylguanidine, tetramethylethylenedi
  • E is a carbonyl, oxycarbonyl, sulfonyl or an optionally substituted on the nitrogen atom of a sulfamoyl group as mentioned above
  • G is a chlorine, bromine or iodine atom or an anhydride, -C -5- alkoxy- or Benzotriazoloxyoli or E and G.
  • Z 4 is a nucleofugic leaving group, for example a chlorine, bromine or iodine atom, a tosylate, triflate or mesylate group, and n is a number between 3 and 5, with individual methylene groups additionally substituted according to the description mentioned above or can be exchanged by heteroatoms, and subsequent intramolecular cyclization by alkylation of the anilidic nitrogen with elimination of the nucleofugic leaving group Z 4 , followed by saponification of the nitrile or -C -5 alkoxycarbonyl Z 2 and possible further reaction of the resulting carboxyl group to a reactive carboxylic acid derivative the general formula XIII.
  • a nucleofugic leaving group for example a chlorine, bromine or iodine atom, a tosylate, triflate or mesylate group
  • n is a number between 3 and 5
  • individual methylene groups additionally substituted according to the description mentioned above or can be exchanged by heteroatoms
  • the acylation / sulfonylation is expediently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, N-methylpyrrolidinone, tetralin, dimethyl sulfoxide, sulfolane, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ethyl / diisopropylamine, V-C ⁇ .
  • a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, N-methylpyrrolidinone, tetralin, dimethyl sulfoxide, sulfolane, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ethyl / diisopropy
  • Bases such as pyridine, triethylamine, p-dimethylaminopyridine, potassium carbonate, sodium carbonate, Potassium tett.-butoxide, sodium methoxide, sodium ethanolate or basic ion exchanger.
  • the subsequent intramolecular alkylation is expediently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether,
  • Tetrachloromethane ⁇ -ethyl-diisopropylamine, ⁇ / -C ⁇ -5- alkylrnorpholine,
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and Z 2 is the nitrile group or a C-5-alkoxycarbonyl, and which can be obtained by methods known from the literature compounds of general formula XVIII, for example by reacting with phosgene in toluene, with a compound of the general formula
  • a nucleofuge leaving group for example a chlorine Bromine or iodine atom, a tosylate, triflate or mesylate group
  • E is a hydroxyl, amino or d -Alkylaminofunktion -3 and n is a number between 2 and 4, where individual methylene groups may be further substituted according to the above-mentioned description can, and subsequent intramolecular cyclization by alkylation of the anilidic nitrogen with elimination of the nucleofugic leaving group Z 4 , followed by saponification of the nitrile or d -5- alkoxycarbonyl Z 2 and possible further reaction of the resulting carboxyl group to a reactive carboxylic acid derivative of the general formula XIII.
  • the carbamoylation is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene, toluene, xylene, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dimethylformamide, N-methylpyrrolidinone, tetralin, dimethyl sulfoxide, sulfolane, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ethyl / diisopropylamine, ⁇ / -C -5 alkylmorpholine, / V-C ⁇ -5-alkylpiperidine, ⁇ .-d-5-alkylpyrrolidine, triethylamine, pyridine, for example at temperatures between -30 and 250 ° C, but preferably between 0 and 150 ° C., carried out.
  • the subsequent intramolecular alkylation is carried out, for example, analogously as described under v).
  • R 1 and R 2 are defined as described above, Z 2 is a nitrile, C ⁇ - 5- alkoxycarbonyl or carboxyl group, E is optionally the in the initially mentioned description corresponding substituted aminocarbonyl, aminosulfonyl or amino group or a carbonyl or sulfonyl group or an oxygen or sulfur atom or a bond, wherein m and o independently represent identical or different numbers between 1 and 3, by a sequence of Alkylation and acylation / sulfonylation / carbamoylation / sulfamoylation with appropriate reagents can be obtained by the methods already described herein or in the literature, followed by saponification of the nitrile or Ci.s-alkoxycarbonyl Z 2 and possible further reaction of the resulting carboxyl group to a reactive carboxylic acid derivative the general formula XIII.
  • the ring closure by metathesis reaction is conveniently carried out in a solvent or solvent mixture such as benzene, chlorobenzene, toluene,
  • A, R 1 and R 2 are as hereinbefore defined and Q represents a hydroxy or C ⁇ -4 alkoxy group, a halogen atom or an acyloxy group.
  • the acylation is conveniently carried out with a corresponding halide or anhydride in a solvent such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ether, tetrahydrofuran, dioxane, benzene, toluene, Acetonitrile, dimethylformamide, sodium hydroxide or sulfolane optionally in the presence of an inorganic or organic base at temperatures between -20 and 200 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 160 ° C performed.
  • a solvent such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ether, tetrahydrofuran, dioxane, benzene, toluene, Acetonitrile, dimethylformamide, sodium hydroxide or sulfolane optionally in the presence of an inorganic or organic base at temperatures between -20 and 200 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 160 ° C performed.
  • the acylation may also be carried out with the free acid optionally in the presence of an acid activating agent or a dehydrating agent, e.g. in the presence _ ⁇ of
  • ⁇ /, / V-dicyclohexylcarbodiimide // V-hydroxysuccinimide or 1-hydroxybenzotriazole, ⁇ /, V-carbonyldiimidazole, 0- (benzotriazol-1-yl) - ⁇ /, ⁇ /, ⁇ . , ⁇ . -tetramethyluronium tetrafluoroborate / ⁇ / -methylmorpholine, 0- (benzotriazol-1-yl) - ⁇ /, ⁇ /, ⁇ / ', ⁇ . - tetramethyl-uronium tetrafluoroborate ⁇ / ethyldiisopropylamine, O-
  • Triphenylphosphine / carbon tetrachloride at temperatures between -20 and 200 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 160 ° C, performed.
  • Z 5 is the hydrogen atom, the methyl group or a protective group such as, for example, a trimethylsilyl, fatty-butyl-dimethylsilyl, fatty-butyl-diphenylsilyl or triisopropyl group, which can subsequently be split off, with a compound of the general formula (II), (XXIV), (VII), (VIII), (XI) or (XXIII), in which A, B and R 1 to R 7 are defined as mentioned above and R 8 is a bromine or iodine atom or the Triflate, boronic acid or Boronklaester- group means.
  • a protective group such as, for example, a trimethylsilyl, fatty-butyl-dimethylsilyl, fatty-butyl-diphenylsilyl or triisopropyl group, which can subsequently be split off, with a compound of the general formula (II), (XXIV), (VII), (VIII), (
  • the reaction is preferably carried out in a solvent or solvent mixture such as acetonitrile, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, water or dimethylformamide or a solvent mixture in the presence of a palladium catalyst such as bis (triphenylphosphine) palladium (II) chloride, palladium (II) - [1 , 1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene] chloride or tetrakis (triphenylphosphine) palladium ( ⁇ ) in the presence of a base such as triethylamine, ⁇ / -isopropyl-diethylamine, ⁇ /, ⁇ / -diisopropyl-ethylamine, potassium fatty butoxide, sodium carbonate or cesium carbonate, optionally in the presence of ligands such as triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine
  • any existing silyl protecting group such as trimethylsilyl is preferably carried out in a solvent or solvent mixture such as water, methanol, ethanol, isopropanol, acetone, dioxane, tetrahydrofuran or dimethylformamide in the presence of a base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium carbonate or sodium.
  • a solvent or solvent mixture such as water, methanol, ethanol, isopropanol, acetone, dioxane, tetrahydrofuran or dimethylformamide
  • a base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium carbonate or sodium.
  • fluoride reagents such as tetrabutylammonium fluoride, lithium fluoride or potassium fluoride, optionally with the addition of a complexing agent such as 18-crown-6-ether.
  • optionally present reactive groups such as hydroxyl, carboxy, amino, alkylamino or imino groups can be protected during the reaction by conventional protecting groups, which are cleaved again after the reaction.
  • a protective group for a hydroxy group the methoxy, benzyloxy, trimethylsilyl, acetyl, benzoyl, fe / ⁇ .-butyl, trityl, benzyl or Tetrahy d ropy ranyl gru ppe,
  • a protecting group for an amino, alkylamino or imino group the acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, ethoxycarbonyl, fert. butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group and, additionally, for the amino group Phthalyl group into consideration.
  • the optional subsequent cleavage of a protective moiety used is carried out, for example hydrolytically in an aqueous solvent, for example in Water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide or by ether cleavage, for. B. in the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at temperatures between 10 and 50 ° C.
  • an aqueous solvent for example in Water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as lithium hydro
  • a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is carried out, for example, by hydrogenolysis, e.g. with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium / carbon in a solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide,
  • Dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid optionally with addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 1 to 5 bar.
  • an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 1 to 5 bar.
  • the cleavage of a methoxybenzyl group can also be carried out in the presence of an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate in a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
  • an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate
  • a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
  • the removal of a methoxy group is advantageously carried out in the presence of boron tribromide in a solvent such as methylene chloride at temperatures between -35 and -25 ° C.
  • cleavage of a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably carried out in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
  • Butoxycarbonylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane or ether.
  • the cleavage of a Phthalylrestes preferably takes place in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • the compounds of the general formula I which are obtained in racemates can be prepared by methods known per se (see Allinger NL and Eliel EL in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in their optical antipodes and Compounds of the general formula I having at least two asymmetric carbon atoms, because of their physicochemical differences, can be separated into their diastereomers by methods known per se, for example by chromatography and / or fractional crystallization, which, if they are obtained in racemic form, then as mentioned above can be separated into the enantiomers.
  • the separation of enantiomers is preferably carried out by column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reacting with a, with the racemic compound salts or derivatives such as esters or amides forming optically active substance, in particular acids and their activated derivatives or alcohols, and Separation of the thus obtained diastereomeric salt mixture or derivative, for example due to different solubilities, wherein from the pure diastereomeric salts or derivatives, the free antipodes can be released by the action of suitable agents.
  • optically active acids are, for example, the D- and L-forms of tartaric acid or dibenzoyltartaric acid, di-o-tolyltartaric acid, malic acid, mandelic acid, camphorsulphonic acid, glutamic acid, aspartic acid or quinic acid.
  • optically active alcohol for example, (+) - or (-) - menthol and as an optically active acyl radical in amides, for example, the (+) - or (-) - Menthyloxycarbonylrest into consideration.
  • the resulting compounds of the formula I can be converted into their salts, in particular for the pharmaceutical application in their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids.
  • suitable acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid.
  • novel compounds of the formula I thus obtained if they contain a carboxy group, can then optionally be converted into their salts with inorganic or organic bases, in particular for the pharmaceutical application into their physiologically tolerated salts.
  • Suitable bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • an antithrombotic effect which is preferably based on a thrombin or factor Xa influencing effect, for example on a thrombin-inhibiting or factor Xa-inhibitory effect on an aPTT-prolonging effect and / or an inhibitory effect on related serine proteases such.
  • an antithrombotic effect which is preferably based on a thrombin or factor Xa influencing effect, for example on a thrombin-inhibiting or factor Xa-in
  • Enzyme kinetic measurement with chromogenic substrate The amount of p-nitroaniline (pNA) released by the human factor Xa from the colorless chromogenic substrate is determined photometrically at 405 nm. It is proportional to the activity of the enzyme used. The inhibition of enzyme activity (relative to the solvent control) is determined by the test substance concentrations of test substance at different therefrom and the IC 5 o calculated as the concentration which inhibits the factor Xa used by 50%.
  • pNA p-nitroaniline
  • Test substance final concentration 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03, 0.01, 0.003, 0.001 ⁇ mol / l
  • the compounds according to the invention are generally well tolerated.
  • the new compounds and their physiologically acceptable salts are suitable for the prevention and
  • the compounds of the invention are useful for antithrombotic support in thrombolytic treatment, such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase, for the prevention of long-term restenosis according to PT (C) A, for the prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of all forms coronary heart disease, for preventing the metastasis and growth of tumors and inflammatory processes, for example in the treatment of pulmonary fibrosis, for the prophylaxis and treatment of rheumatoid arthritis, for the prevention or prevention of fibrin-dependent tissue adhesions and / or scar tissue formation and for the promotion of Wound healing processes suitable.
  • thrombolytic treatment such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase
  • C PT
  • C prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of
  • novel compounds and their physiologically acceptable salts can be used therapeutically in combination with acetylsalicylic acid, with inhibitors of platelet aggregation such as fibrinogen receptor antagonists (eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban), with physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues (eg protein C, TFPI, antithrombin), with inhibitors of ADP-induced aggregation (eg clopidogrel, ticlopidine), with P 2 T receptor antagonists (eg cangrelor) or with combined thromboxane
  • fibrinogen receptor antagonists eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban
  • physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues eg protein C, TFPI, antithrombin
  • inhibitors of ADP-induced aggregation eg
  • Receptor antagonists / synthetase inhibitors (e.g., Terbogrel).
  • the dose required to achieve a corresponding effect is expediently when intravenously administered 0.01 to 3 mg / kg, preferably 0.03 to 1.0 mg / kg, and oral administration 0.03 to 30 mg / kg, preferably 0.1 to 10 mg / kg, each 1 to 4 times a day.
  • the compounds of the formula I according to the invention optionally in combination with other active substances, together with one or more inert customary carriers and / or diluents, for example with corn starch, lactose, cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, Water, water / ethanol, water / glycerol, water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, cetylstearyl alcohol f Carboxymethylcellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures in conventional pharmaceutical preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions or suppositories ,
  • the ratios indicated for the flow agents relate to volume units of the respective solvents.
  • silica gel from Millipore MATREX TM, 35-70 ⁇ m was used. If further information on the configuration is missing, it is unclear whether they are pure stereoisomers or mixtures of enantiomers / diastereomers.
  • the test descriptions use the following abbreviations:
  • the stationary phase used was a column of Waters X-Terra TM MSC 8 3.5 ⁇ m, 4.6 mm ⁇ 50 mm (column temperature: constant at 25 ° C.).
  • the diode array detection was carried out in the wavelength range 210-500 nm range of mass spectrometric detection: m / z 120 to m / z 950
  • the mobile phase used was: A: water with 0.1% TFA B: acetonitrile with 0.08% TFA
  • the stationary phase used was a column of Waters X-Terra TM MS C 18 2.5um, 2.1 mm x 50mm (column temperature constant at 25 ° C)
  • the diode array detection was carried out in the wavelength range 210-550 nm range of mass spectrometric detection: m / z 120 to m / z 1000.
  • Example 1a The residue obtained in Example 1a (7.50 g, 27.0 mmol) is refluxed in 50 ml of 25% potassium hydroxide solution for 8 h. Subsequently, with conc. Hydrochloric acid adjusted to pH 5. The precipitated solid is filtered off, dried and reacted further without further purification.
  • Example 13a 8.0 g (40 mmol) of the product obtained in Example 13a are stirred in a mixture of 65 ml of 10 molar sodium hydroxide solution and 65 ml of ethanol at 90 ° C. for 2.75 hours. Thereafter, the reaction mixture is poured into ice-water, with conc. Hydrochloric acid and volatile organic compounds i. Vak. concentrated. The remaining aqueous phase is extracted with dichloromethane, admixed with ice and adjusted to pH 4.5 with half-concentrated hydrochloric acid and 2N potassium hydrogen sulfate solution. The resulting precipitate is stirred for a further 10 minutes, then filtered off, washed with water and dried at 55 ° C.
  • the aqueous phase is extracted with dichloromethane and ethyl acetate.
  • Reaction mixture is added to water and extracted 3 times with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is acidified with 6 molar hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate 5 times, the combined organic phases are washed with sat. Washed with sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and i. Vak. concentrated. Yield: 340 mg (90%)
  • Example 46a 300 mg (0.79 mmol) of the product obtained in Example 46a is dissolved in 10 ml of DMF and admixed with 180 mg (1.60 mmol) of potassium tert.-butylate and heated to 60 ° C. for 3 hours. Subsequently, the reaction mixture is poured into water and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are dried over sodium sulfate, i. Vak. concentrated and the residue obtained by chromatography on silica gel (eluent: dichloromethane / isopropanol 98: 2). Yield: 159 mg (75%) C 3 H 4 CIN 0 3 (267.71)
  • the reaction mixture is stirred for 16 hours at room temperature.
  • Example 1f Prepared analogously to Example 1f from 4- (1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl) -3-methylbenzoic acid, (1S) -1- (5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl) -ethylamine, TBTU and NMM in DMF with subsequent extraction with ethyl acetate, drying over magnesium sulfate, activated charcoal and silica gel, with subsequent purification on silica gel (eluant: dichloromethane / isopropanol 95: 5).
  • reaction mixture is mixed with half-concentrated sodium bicarbonate solution and extracted with a solvent mixture of dichloromethane / methanol 19: 1.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen haben eine antithrombotische Wirkung uns sind Faktor Xa-Inhibitoren.

Description

NEUE CARBONSÄUREAMIDE ALS FAKTOR XA- INHIBITOREN
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel
Figure imgf000003_0001
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.
Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind somit die neuen Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und Verwendung.
In der obigen allgemeinen Formel bedeuten in einer ersten Ausführungsform A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000004_0001
in der
m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine C.-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1.3-alkyl)-aminocarbonyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, Cι- -Alkylcarbonyl-, Cι- -Alkyloxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000005_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
X1 ein Sauerstoffatom oder eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine -NR6b- oder Carbonylgruppe,
X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X6 ein Sauerstoffatom, eine -NR6b- oder Methylengruppe,
X7 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X8 eine Methylen- oder Carbonylgruppe, X9 eine -NR6b- oder Carbonylgruppe,
X10 eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe und
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι_3-alkyl)- amino-, Aminocarbonyl-, Cι_3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)- aminocarbonyl- oder C-ι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, Cι-4-Alkylcarbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl-, C2-3-Alkinyl-, Nitro-, Amino-, Cι-3-Alkoxy-, eine Mono-, Di- oder Trifluormethoxygruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine C,.3-Alkylgruppe,
R3 ein Wasserstoffatom, eine C2- -Alkenyl- oder C2-3-Alkinylgruppe oder eine geradkettige oder verzweigte C1.6-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril-, Hydroxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoff atome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Propargyloxy-, Benzyloxy-, Cι-5-Alkylcarbonyloxy-, C-ι-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-Cι-3-alkyloxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl- Cι.3-alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino-, Mercapto-, C1-3-Aikylsulfanyl-, C-ι-3-Alkylsulfinyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Ci^-Alkylcarbonylamino-Ci-s-alkylsulfanyl- Cι-3-Alkylcarbonylamino-C1-3-alkylsulfinyl-, C-ι-3-Alkylcarbonylamino-
Cι-3-alkylsulfonyl-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-, Allyloxycarbonyl-, Propar- gyloxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl- Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, C3.6-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminosulfonyl-, Cι-3-Alkylaminosulfonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminosulfonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminosulfonyl-, Amino-, C^-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Cι-5-Alkylcarbonylamino-, Cι-3-Alkylsulfonylamino-, /V-(Cι.3-Alkylsulfonyl)- Cι-3-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, Cι-3-Alkylaminocarbonylamino-, Di-(Cι.3-alkyl)-aminocarbonylamino-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonylamino-, Benzyloxycarbony'iamino-, Phenylcarbonylamino- oder Guanidinogruppe substituiert ist,
eine Carboxy-, Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylamino- carbonyl-, Di-(C1.3-alkyl)-aminocarbonyl-, d-4-Alkoxycarbonyl-, C .6-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenylcarbonyl-Cι-3-alkyl-, Phenyl-C1-3-alkyl- oder Heteroaryl-Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, C-t-3-Alkyl-, Amino-, C.-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, Cι- -Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Benzyloxy-, Carboxy- Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Aminocarbonyl- Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Di-(Cι-3-alkyf)- aminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyl- Cι-3-alkoxy-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl- oder C-ι-3-Alkyloxy- carbonylaminogruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkyl-, Cycloalkylenimino-, Cycloalkyl-Cι-3-alkyl- oder Cycloalkylenimino-Cι-3-alkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine
Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl- oder C-ι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann und in der zusätzlich eine der einer -NH-, -N(Cι-3-Alkylcarbonyl)- oder -N(Cι-3-AlkyI)-Gruppe benachbarte Methylengruppe jeweils durch eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, mit der Maßgabe, dass eine wie oben definierte Cycloalkyleniminogruppe, in der zwei Stickstoffatome durch genau eine -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, ausgeschlossen ist,
R4 ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe oder
R3 und R4 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an dem sie gebunden sind, eine C3-7-Cycloalkylgruppe, wobei eine der Methylengruppen der C3-7-Cycloalkylgruppe durch eine Imino-, Cι-3-Alkylimino-, Acylimino- oder Sulfonyliminogruppe ersetzt sein kann,
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Cι_3-Alkylgruppe,
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000009_0001
in der n die Zahl 1 oder 2,
R7 ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-Cι-3-alkyl-, C1-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyl- , Amino- oder Cι-3-Alkylaminogruppe und
R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Cι-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl- oder C2-3-Alkinyl-, eine Hydroxy-, Cι-3-Alkoxy-, Trifluormethoxy-, Amino-, Nitro- oder Nitrilgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl-, Amino-C2-3-alkyl-, Cι-3-Alkylamino-C2-3-alkyl-, Di-(C1-3-alkyl)-amino-C2-3-alkyl-, eine 4- bis 7- gliedrige Cycloalkylenimino-Cι-3-alkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und außerdem an die vorstehend erwähnten monocyclischen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Cvs-Alkyloxygruppe, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)- amino- oder C-3-6-Cycloalkyleniminogruppe substituierter Phenylring ankondensiert sein kann und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom des heterocyclischen Teils oder eines ankondensierten Phenylrings erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Beispiele für monocyclische Heteroarylgruppen sind die Pyridyl-, Λ/-Oxy-pyridyl- Pyrazolyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, [1 ,2,3]Triazinyl-,
[1 ,3,5]Triazinyl-, [1 ,2,4]Triazinyl-, Pyrrolyl-, Imidazolyl-, [1 ,2,4]Triazolyl-,
[1 ,2,3]Triazolyl-, Tetrazolyl-, Furanyl-, Isoxazolyl-, Oxazolyl-, [1 ,2,3]Oxadiazolyl-, [1 ,2,4]Oxadiazolyl-, Furazanyl-, Thiophenyl-, Thiazolyl-, Isothiazolyl-, [1 ,2,3]Thiadiazolyl-, [1 ,2,4]Thiadiazolyl- oder [1 ,2,5]Thiadiazolyl-Gruppe.
Beispiele für bicyclische Heteroarylgruppen sind die Benzimidazolyl, Benzofuranyl-, Benzo[c]furanyl-, Benzothiophenyl-, Benzo[c]thiophenyl-, Benzothiazolyl-, Benzo[c]isothiazolyl-, Benzo[c/]isothiazolyl-, Benzooxazolyl-, Benzo[c]isoxazolyI-, Benzo[o]isoxazolyl-, Benzo[1 ,2,5]oxadiazolyl-,
Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl-, . Benzo[1 ,2,3]thiadiazolyl-, Benzo[c/][1 ,2,3]triazinyl-, Benzo[1 ,2,4]triazinyl-, Benzotriazolyl-, Cinnolinyl-, Chinolinyl-, Λ/-Oxy-chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Λ/-Oxy-chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Phthalazinyl-, Indolyl-, Isoindolyl- oder 1-Oxa-2,3-diaza-indenyl-Gruppe.
Beispiele für die voranstehend in den Definitionen erwähnten Cι-8-Alkylgruppen sind die Methyl-, Ethyl-, 1-Propyl-, 2-Propyl-, π-Butyl-, sec-Butyl-, te/t-Butyl-, 1-Pentyl-, 2-Pentyl-, 3-Pentyl-, r/eσ-Pentyl-, 1-Hexyl-, 2-Hexyl-, 3-Hexyl-, 1-Heptyl-, 2-Heptyl-, 3-Heptyl-, 4-Heptyl-, 1 -Octyl-, 2-Octyl-, 3-Octyl- oder 4-Octylgruppe.
Beispiele für die voranstehend in den Definitionen erwähnten Ci-s-Alkyloxygruppen sind die Methyloxy-, Ethyloxy-, 1-Propyloxy-, 2-Propyloxy- , π-Butyloxy-, sec-Butyloxy-, tetf-Butyloxy-, 1-Pentyloxy-, 2-Pentyloxy-, 3-Pentyloxy-, neo-Pentyloxy-, 1-Hexyloxy-, 2-Hexyloxy-, 3-Hexyloxy-, 1-Heptyloxy-, 2-Heptyloxy-, 3-Heptyloxy-, 4-Heptyloxy-, 1-Octyloxy-, 2-Octyloxy- , 3-Octyloxy- oder 4-Octyloxygruppe.
Unter einer in vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe ist beispielsweise eine mit einem Alkohol veresterte Carboxygruppe, in der der alkoholische Teil vorzugsweise ein Cι-6-Alkanol, ein Phenyl-Cι.3-alkanol, ein C3-9-Cycloalkanol, ein C5-7-Cycloalkenol, ein C3-5-Alkenol, ein Phenyl- C3-5-alkenol, ein C3-5-Alkinol oder Phenyl-C3-5-alkinol mit der Maßgabe, dass keine Bindung an das Sauerstoffatom von einem Kohlenstoffatom ausgeht, welches eine Doppel- oder Dreifachbindung trägt, ein C3-8-Cycloalkyl- Cι-3-alkanol oder ein Alkohol der Formel R9-CO-O-(R10CR11)-OH,
in der
R9 eine Cι-8-Alkyl-, C5-7-Cycloalkyl-, Phenyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe,
R10 ein Wasserstoffatom, eine Cι-3-Alkyl-, C5-7-Cycloalkyl- oder Phenylgruppe und
R11 ein Wasserstoffatom oder eine d-3-Alkylgruppe darstellen,
zu verstehen.
Als bevorzugte von einer Carboxygruppe in vivo abspaltbare Reste kommen eine Cι-6-Alkoxygruppe wie die Methoxy-, Ethoxy-, n-Propyloxy-, Isopropyloxy-, /.-Butyloxy-, /7-Pentyloxy-, π-Hexyloxy- oder Cyclohexyloxygruppe oder eine Phenyl-C-ι-3-alkoxygruppe wie die Benzyloxygruppe in Betracht.
Diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R3 eine in vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe enthält, stellen Prodrugs für diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, in denen R3 eine Carboxygruppe enthält.
Eine 2. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine C1-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, C-ι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder
Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, C-ι-4-Alkyl- carbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000014_0001
er
m die Zahl 1 oder 2,
X1 eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine -NR6b- oder Carbonylgruppe,
X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X8 eine Carbonylgruppe,
X9 eine Carbonylgruppe,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder C1-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, Cι-4-Alkylcarbonyl-, C-ι- -Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl-, C2-3-Alkinyl-, Nitro-, Amino-, Cι-3-Alkoxy-, eine Mono-, Di- oder Trifluormethoxygruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe,
R3 eine C2-3-Alkenyl- oder C2-3-Alkinylgruppe oder eine geradkettige oder verzweigte Cι-6-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril- , Hydroxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Propargyloxy-, Benzyloxy-, C-ι-5-Alkylcarbonyloxy-, d-s-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-
Cι-3-alkyloxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl-Cι- -alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino- Mercapto-, Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfinyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-,
Ci-s-Alkylcarbonylamino-Ci-s-alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylcarbonylamino-
C.-3-alkylsulfinyl-, Cι-3-Alkylcarbonylamino-Cι-3-alkylsulfonyl-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-, Allyloxycarbonyl-, Propargyloxycarbonyl-,
Benzyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C 3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)- aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminosulfonyl-,
Cι-3-Alkylaminosulfonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminosulfonyI-,
C3-6-Cycloalkyleniminosulfonyl-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(C1-3-alkyl)-amino-, Cι-5-Alkylcarbonylamino-, Cι-3-Alkylsulfonylamino-, Λ/-(Cι-3-Alkylsulfonyl)- Cι-3-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, Cι-3-Alkylaminocarbonylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonylamino-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyla ino-, Benzyloxycarbonylamino-, Phenylcarbonylamino- oder Guanidinogruppe substituiert ist,
eine Carboxy-, Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylamino- carbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl-, C4.6-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenylcarbonyl-Cι-3-alkyl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl-C-i-sralkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, d-3-Alkyl-, Amino-, C-ι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Benzyloxy-, Carboxy- Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Aminocarbonyl-
Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Di-(Cι-3-alkyl)- aminocarbonyl-Cι-3-aIkyloxy-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyl- C-ι-3-alkoxy-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl- oder C1-3-Alkyloxy- carbonylaminogruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkyl-, Cycloalkylenimino-, Cycloalkyl-Cι-3-alkyl- oder CycloaIkylenimino-Cι-3-alkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder d-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann und in der zusätzlich eine der einer -NH-, -N(Cι-3-Alkylcarbonyl)- oder -N(d-3-Alkyl)-Gruppe benachbarte Methylengruppe jeweils durch eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, mit der Maßgabe, dass eine wie oben definierte Cycloalkyleniminogruppe, in der zwei Stickstoffatome durch genau eine -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, ausgeschlossen ist,
R4 ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe,
R5 ein Wasserstoffatom oder eine d-3-Alkylgruppe,
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000017_0001
in der n die Zahl 1 oder 2,
R7 ein Wasserstoffatom, eine d-3-AIkyl-, Hydroxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-Cι-3-alkyl-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyl-, Amino- oder Cι-3-Alkylaminogruppe und
R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Cι-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl- oder C2-3-Alkinyl-, eine Hydroxy-, d-3-Alkoxy-, Trifluormethoxy-, Amino-, Nitro- oder Nitrilgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl- oder . Phenyl-C1-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl-, Amino-C2-3-alkyl-, Cι_3-Alkylamino-C2-3-alkyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-C-2-3-alkyl-, eine 4- bis 7- gliedrige .Cycloalkylenimino-d-3-alkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und außerdem an die vorstehend erwähnten monocyclischen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine d-3-Alkyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxygruppe, Amino-, d-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)- amino- oder C-3-6-Cycloalkyleniminogruppe substituierter Phenylring ankondensiert sein kann und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom des heterocyclischen Teils oder eines ankondensierten Phenylrings erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 3. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000019_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine d-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, d-3-Alkylamino-, Di-(d-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, d-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder d-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, Cι-4-Alkyl- carbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000019_0002
,6a, (R6a)r (R ^ - {R ^ " "X ,- (R ^ ' < > 'W 2Λ ^
Figure imgf000019_0003
Figure imgf000020_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
X1 eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NR6b-Gruppe, X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine d-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, d-3-AlkyIaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder d-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, Cι- -Alkylcarbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl- oder d-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine d-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Nitro-, C1-3-Alkoxy-, eine Mono-, Di- oder Trifluormethoxygruppe,
R2 ein Wasserstoff atom,
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι-6-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril-, Hydroxy-, Benzyloxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Cι-5-Alkylcarbonyloxy-, d-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-d-3-alkyIoxy-, d-5-Alkyloxycarbonyl- Cι-3-alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino-, d-3-Alkylsulfanyl-, d-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy-, d-3-Alkyloxycarbonyl-, d-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminocarbonylamino-, Cι-3-AlkyIaminocarbonylamino- oder Di-(d-3-alkyl)- aminocarbonylaminogruppe substituiert ist,
eine Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C -6-Cycloalkylaminocarbonyl- oder Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonylgruppe,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-C1-3-alkyl- oder Heteroaryl- d-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Cι-3-Alkyl-, Amino-, C-ι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, d-4-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann,
R4 ein Wasserstoffatom, . R5 ein Wasserstoffatom,
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000022_0001
in der n die Zahl 1 ,
R7 ein Wasserstoffatom und
R8 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Methyl-, C2-3-Alkinyl-, oder Methoxygruppe, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine C-ι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 4. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A, R1, R2, R4, R5 und B wie unter der 3. Ausführungsform beschrieben definiert sind und
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι-6-AIkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril-, Hydroxy-, Benzyloxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, d-5-Alkylcarbonyloxy-, d-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-C1-3-alkyloxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl- Cι-3-alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino-, C1.3-AIkylsul.anyl-, C1-3-AI- kylsulfonyl-, Carboxy-, d-3-Alkyloxycarbonyl-, C1-3-Alkylaminocarbonyl-, Di- (Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-,
Aminocarbonylamino-, Cι-3-Alkylaminocarbonylamino- oder Di-(d-3-alkyl)- aminocarbonylaminogruppe substituiert ist,
eine Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl- oder Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonylgruppe darstellt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoff atome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 5. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A, R1, R2, R4, R5 und B wie ufiter der 3. Ausführungsform beschrieben definiert sind und
R3 eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl- d-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, d-3-Alkyl-, Amino-, C1.3-Alkylan.ino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Dioder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist, eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine , Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, darstellt, wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-AlkyIgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 6. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000026_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom oder eine d-3-Alkylgruppe darstellt und
R6b ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe sein kann, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000026_0002
Figure imgf000027_0001
nrior
in der m die Zahl 1 oder 2,
X1 eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom oder eine d-3-Alkylgruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, oder eine Nitrogruppe,
R2 ein Wasserstoff atom,
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι- -Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-Cι.3-alkyl- oder Heteroaryl- Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Cι-3-Alkyl-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
R ein Wasserstoffatom,
R ein Wasserstoffatom und
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000028_0001
in der
n die Zahl 1 , R7 ein Wasserstoffatom und
R8 ein Chlor- oder Bromatom oder die Ethinylgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 7. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A, R1, R2, R4, R5 und B wie unter der 6. Ausführungsform beschrieben definiert sind und
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι-4-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 8. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A, R , R2, R4, R5 und B wie unter der 6. Ausführungsform beschrieben definiert sind und
R3 eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-d.3-alkyl- oder Heteroaryl- Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Cι-3-Alkyl-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt, wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise- durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 9. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A eine Gruppe der Formel
Figure imgf000032_0001
in der m die Zahl 1 oder 2, R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom oder eine d-3-Alkylgruppe darstellt, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Fluoratome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, oder eine Nitrogruppe,
R ein Wasserstoffatom,
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι- -Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine d-3-Alkylsulfanyl-, d-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder d-3-AlkyloxycarbonyIgruppe substituiert ist,
eine Furanyl-, Thiophenyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Pyridinyl-Cι-2-alkyl- oder lmidazolyl-d-2-alkylgruppe, die gegebenenfalls im Heteroaryl-Teil mit einer oder zwei Cι-3-Alkylgruppen, Cι-3-Alkyloxygruppen, Carboxy- oder d-3- Alkyloxycarbonylgruppen substituiert sein können, bedeutet und
R ein Wasserstoffatom,
R5 ein Wasserstoffatom und
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000034_0001
in der
n die Zahl 1 ,
R7 ein Wasserstoffatom und
R8 ein Chlor- oder Bromatom oder eine Ethinylgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι.3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt, wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 10. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A, R1, R2, R4, R5 und B wie unter der 9. Ausführungsform beschrieben definiert sind und
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι-4-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι- -Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder Cι-3-A.kyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 11. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
A, R1, R2, R4, R5 und B wie unter der 9. Ausführungsform beschrieben definiert sind und
eine Furanyl-, Thiophenyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Pyridinyl-Cι-2-alkyl- oder lmidazolyl-C -2-alkylgruppe, die gegebenenfalls im Heteroaryl-Teil mit einer oder zwei Cι-3-Alkylgruppen, bei denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, d-3-Alkyloxygruppen, bei denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, Carboxy- oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppen substituiert sein können, bedeutet und
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine C .3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine 12. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 und 8, in denen die Gruppe X1 eine Methylengruppe darstellt.
Eine 13. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen
Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 und 8, in denen die Gruppe X1 eine Carbonylgruppe darstellt.
Eine 14. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 und 13, in denen die Gruppe X3 eine Methylengruppe darstellt. Eine 15. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 und 13 in denen die Gruppe X3 eine Carbonylgruppe darstellt.
Eine 16. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1, 2,3,4, 5,6,7, 8, 12, 13, 14 und 15, in denen die Gruppe X4 ein Sauerstoffatom darstellt.
Eine 17. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1,2,3,4,5,6,7,8,9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 und 16, in denen der Rest B die Gruppe
Figure imgf000038_0001
bedeutet.
Eine 18. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen
Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1,2,3,4,5,6,7,8,9, 10, 11, 2, 13, 14, 15 und 16, in denen der Rest B die Gruppe
Figure imgf000038_0002
bedeutet. Eine 19. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1,2,3,4, 5,6,7,8,9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 und 16, in denen der Rest B die Gruppe
Figure imgf000039_0001
bedeutet.
Eine 20. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1, 2, 3,4, 5, 6,7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 und 19, in denen der Rest R8 ein Chloratom darstellt.
Eine 21. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1, 2, 3,4, 5, 6,7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 und 19, in denen der Rest R8 ein Bromatom darstellt.
Eine 22. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1,2, 3,4,5, 6,7, 8,9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 und 19, in denen der Rest R8 eine Ethinylgruppe darstellt.
Eine 23. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindun-gen der allgemeinen Formel I entsprechend den Ausführungsformen 1,2,3,4,5,6,7,8,9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,20,21 und 22, die der allgemeinen Formel la
Figure imgf000040_0001
entsprechen.
Beispielsweise seien folgende bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I erwähnt:
(1 ) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-([1 ,4]diazepan- 1 -yl)-benzamid,
(2) 4-(4-/V-Boc-piperazin-1 -yl)-/V-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)- ethyl]-3-trifluormethyl-benzamid,
(3) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(piperazin-1 -yl)-3- trifluormethyl-benzamid,
(4) Λ/-[(1 R)- -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl)-4-(piperazin- 1 -yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(5) 4-(4-/V-Acetyl-piperazin-1 -yl)-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chIor-1 H-benzimidazol-2-yl)- ethyl]-3-trifluormethyl-benzamid,
(6) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3- methyl-benzamid,
(7) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 R)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethyl]-3-methyl-benzamid,
(8) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 R)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- hydroxy-ethyl]-3-methyl-benzamid,
(9) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(pyrrolidin-2-on-1 -yl)- benzamid,
(10) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(pyrrolidin-2- on-1-yl)-benzamid,
(11) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazoI-2-yI)-3-methylsulfanyl-propyl]-3- methyl-4-(pyrrolidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(12) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(4-Λ/-methyl- [1 ,4]diazepan-1-yl)-benzamid,
(13) 3-Chlor-/V-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(2-methyl- pyrrolidin-1 -yl)-benzamid,
(14) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-chlor-4-(morpholin-1- yl)-benzamid,
(15) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3,5-difluor-4-(morpholin- 1-yl)-benzamid,
(16) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3- trifluormethyl-4-(morpholin-1 -yl)-benzamid,
(17) 4-(Azepan-1-yl)-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3- trifluormethyl-benzamid,
(18) 4-(Azepan-1 -yl)-3-chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]- benzamid,
(19) •• 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yI)-ethyl]-4-(piperidin-1-yl)- benzamid,
(20) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-([1 ,4]oxazepan- 4-yl)-benzamid,
(21 ) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(morpholin- 3-on-4-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(22) Λ/-[(1 fi)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(23) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(24) Λ/-[(1 ?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(25) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-3-chlor-/V-[(1 fl)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazoi-2-yl)-2- methoxy-ethylj-benzamid,
(26) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-/V-[(1 f?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethyl]-3-trifluormethyl-benzamid,
(27) /V-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzamid,
(28) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid,
(29) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzamid,
(30) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(piperazin-1- yl)-benzamid,
(31) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(piρerazin-2- on-1-yl)-benzamid,
(32) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(piperidin-2- on-1-yl)-benzamid,
(33) Λ-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(Λ-methyl-piρerazin-1- yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(34) Λ-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfonyl-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(35) Λ-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-4- (pyrrolidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(36) /V-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -phenyl-methyl]-4-(pyrrolidin-2-on- 1-yl)-benzamid,
(37) /V-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3,5-dimethylpiperidin- 1-yl)-benzamid,
(38) 3-Chlor-/V-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3,4-didehydro- piperidin-1-yl)-benzamid,
(39) /V-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid
(40) /V-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl)-4- (piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(41 ) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzamid,
(42) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(tetrahydro- pyrimidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(43) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(44) 3-Chlor-/V-[(1 R)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid,
(45) 3-Chlor-Λ/-[(1 H)-λ -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,4]oxazepan-3-on-4-yl)-benzamid,
(46) 3-Chlor-Λ/-[(1 /rf)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(47) Λ/-[(1 ff)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(48) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(49) /V-[1 -(5-Chlor-1 H-indol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzamid,
(50) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-[2-(4-methyl- piperazin-1 -yl-methyl)-piperidin-1 -yl)-benzamid,
(51) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(oxazolidin-2- on-3-yl)-benzamid,
(52) 3-Chlor-/V-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid,
(53) Λ/-[(1 f.,2S)-1-(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(54) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3,5-dimethylpiperidin- 1 -yl)-benzamid,
(55) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- (thiomorpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(56) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(57) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-([1 ,3]- oxazinan-2-on-3-yl)-benzamid,
(58) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]-oxazinan-2-on-3-yl)-benzamid,
(59) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(piperidin-2- on-1-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(60) Λ/-[(1 R)- -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo- [1 ,2]thiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(61 ) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(5,6- didehydro-azepan-2-on-1-yl)-benzamid,
(62) 4-(Azepan-2-on-1-yl)-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-6-fluor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)- ethyl]-3-methyl-benzamid, (63) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1 ,3-dioxo- thiomorpholin-4-yl)-3-methyl-benzamid,
(64) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(1 ,1 ,3-trioxo- thiomorpholin-4-yl)-benzamid,
(65) /V-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperazin-1 -yl)-benzamid,
(66) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyI]-3-methyl-4- (piperazin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(67) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-butyl]-3-methyl-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid,
(68) /V-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(69) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methoxy-4-(piperidin-2- on-1-yl)-benzamid,
(70) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methoxy-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(71 ) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo- [1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(72) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- [1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(73) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1,1-dioxo-6-methyl- [1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid, (74) Λ/-[(1 /:?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- 3-methyl-[1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(75) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(76) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-(1 H-tetrazol-5-yl)-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(77) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methoxy-propyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(78) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-thiophen-3-yl-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(79) Λ/-[(1 fi)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(80) Λ/-[(1 fi)-1 -(5-Chlor-1 rV-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (thiomorpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(81) 3-Chlor-Λ/-[(1 f?)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(82) 3-Chlor-Λ-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3,6-dihydro- [1 ,2]oxazin-2-yl)-benzamid,
(83) 3-Chlor-Λ/-[(1 fi)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (1 ,1 -dioxo-[1 ,2]thiazinan-2-yl)-benzamid,
(84) Λ/-[(1 R)--\ -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo- [1 ,2]thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzamid, (85) /V-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(piperidin-2-on-1-yl)-3- trifluormethoxy-benzamid,
(86) 3-Brom-/V-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(piperidin-2-on- 1-yl)-benzamid,
(87) 3-Brom-/V-[(1 ?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(88) Λ/-[1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(furan-2-yl)-methyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(89) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-([1 ,2]oxazinan- 2-yl)-benzamid,
(90) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (5-oxo-[1 ,4]oxazepan-4-yl)-benzamid,
(91) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(4,4-dimethyl-2-oxo- imidazolidin-1 -yl)-3-methyl-benzamid,
(92) Λ/-[(1 ß)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(4,4- dimethyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-3-methyl-benzamid,
(93) 3-Chlor-/V-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(4-methyl-2- oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(94) 3-Chlor-Λ/-[(1 /=?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(4- methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(95) Λ-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -ρhenyl-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid, (96) Λ/-[(1 S)-1-(5-ChIor-1 H-benzimidazol-2-yl)-propyl]-3-methyl-4-(morpholin- 3-on-4-yl)-benzamid,
(97) 3-Brom-/V-[(1 R)-1 -(5-chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(98) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyI-4-(7-oxo- [1 ,4]diazepan-1-yl)-benzamid,
(99) Λ/-[(1 r7)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(100) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- [1 ,2]thiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(101) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(102) Λ/-[(1 ß)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (4-(4S)-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(103) 3-Chlor-Λ/-[(1 fi)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (4,4-dimethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(104) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyi-4- (4-(4fl)-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(105) 3-Chlor-Λ/-[(1 R)-λ -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(4- (4R)-ethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(106) Λ/-[(1 fi)-1-(5~Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-fluor-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid, (107) Λ/-[1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(1 H-pyrazol-3-yl)-methyl]-3-methyl- 4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(108) Λ/-[1 -(1 S)-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-2-cyano-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(109) Λ/-[1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-1-pyridin-3-yl-methyl]-3-methyl-4- .. (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(1 10) Λ/-[1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(1 H-1-methyl-pyrazol-3-yl)- methyl]-3-methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(111) 3-Chlor-Λ/-[(1 f?)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(5- methyl-morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(112) 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3- dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-benzamid,
(113) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(pyrazolidin-3-on-1-yl)- 3-trifluormethyl-benzamid,
(114) 3-Chlor-Λ/-[(1 r7)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (tetrahydro-pyrimidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(115) Λ/-[(1 R)- -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-chlor-4- ([1 ,4]diazepan-1 -yl)-benzamid,
(116) 3-Chlor-Λ/-[1 -(5-chlor-1 H-indol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-([1 ,4]diazepan-1 - yl)-benzamid,
(117) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-indol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid, (118) 3-Brom-Λ/-[1 -(5-chlor-1 H-indol-2-yl)-1 -(furan-2-yl)-methyl]-4- ([1 ,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid,
(119) Λ/-[1 -(5-Brom-1 H-indol-2-yl)-1 -(1 -methyl-1 H-pyrazol-3-yl)-methyl]-3- methyl-4-([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(120) Λ/-[1-(5-Chlor-1 H-indol-2-yl)-3-(methyl-sulfonyl)-propyl]-3-methyl-4- (tetrahydropyrimidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(121) Λ/-[1-(5-Chlor-1 H-indol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4-(5-methyl- pyrrolidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(122) Λ/-[1-(5-Chlor-1 H-indol-2-yl)-1-phenyl-methyl]-4-(piperazin-1-yl)-3- trifluormethyl-benzamid,
(123) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-3-chlor-Λ/-[1 -(5-chlor-1 H-indol-2-yl)-3-(1 H-tetrazol- 5-yl)-propyl]-benzamid,
(124) Λ/-[1-(5-Brom-1 H-indol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo-[ ,2]thiazepan- 2-yl)-3-methyl-benzamid,
(125) 3-Chlor-Λ/-[1 -(7-chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (diazepan-1 -yl)-benzamid,
(126) 3-Chlor-Λ/-[1 -(7-chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-ethyl]-4-([1 ,4]oxazepan- 5-on-4-yl)-benzamid,
(127) Λ/-[(1 S)-1 -(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-3-methyl-butyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(128) Λ/-[1 -(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid, (129) 3-Brom-Λ/-[1 -(7-chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-1 -(1 H-pyrazol-3-yl)- methyl]-4-([1,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid,
(130) Λ/-[1-(7-Brom-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-chlor-4-(4- methyl-piperazin-1 -yl)-benzamid,
(131) Λ/-[1-(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(132) Λ/-[1-(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-1-(furan-2-yl)-methyl]-4- (diazepan-1-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(133) Λ/-[1-(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-1-phenyl-methyl]-3-methyl-4- (1 ,1-dioxo-[1 ,2]thiazepan-2-yl)-benzamid,
(134) 3-Chlor-Λ/-[1 -(7-chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morphoIin-3-on-4-yl)-benzamid,
(135) 3-Brom-Λ/-[1 -(7-chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-3-(methyl-sulfanyl)- propyl]-4-([1 ,4]oxazepan-3-on-4-yl)-benzamid,
(136) 3-Chlor-Λ/-[1 -(7-chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-4- (piperazin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(137) Λ/-[1-(7-Chlor-imidazo[1 ;2a]pyridin-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(138) Λ/-[1-(7-Brom-imidazo[1,2a]pyridin-2-yl)-3-methoxy-propyl]-3-chlor-4-(1,1- dioxo-[1,2]thiazinan-2-yl)-benzamid,
(139) Λ/-[1-(7-Chlor-imidazo[1,2a]pyridin-2-yl)-2-trifluormethoxy-ethyl]-3-methyl- 4-([1 ,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid, (140) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-butyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(141) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-benzyloxy-ethyI]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(142) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-benzyloxycarbonyl-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(143) Λ/-[1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-hydroxycarbonyl-propyl]-3-methyl- 4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(144) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(pyrazin-2-yl)-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(145) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(oxazol-2-yl)-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(146) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(1 H-imidazol-4-yl)-methyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(147) Λ/-[1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-difluormethoxy- 4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(148) Λ/-[1 (5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -methyl-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(149) Λ/-[3-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-tetrahydrofuran-3-yl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(150) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-1 -yl-carbonyl)-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on 4-yl)-benzamid, (151) Λ/-[1 -(5-Ethinyl-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyI]-3-methyl-4-(morpholin-3-on- 4-yl)-benzamid,
(152) Λ/-[1 -(5-Ethinyl-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(153) Λ/-[1 -(5-Ethinyl-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(154) 3-Brom-Λ/-[1 -(5-ethinyl-1 --benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(155) Λ/-[1 -(5-Ethinyl-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4-(4- methyl-oxazolidin-2-on-3-yl)-benzamid,
(156) Λ/-[1 -(5-Ethinyl-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid,
(157) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4-(2- methyl-tetrahydropyridazin-1 -yl)-benzamid,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, wobei die Verbindungen
(t) 4-(Azepan-2-on-1-yl)-Λ/-[(1 fl)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- . methoxy-ethyl]-3-methyl-benzamid,
(2) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 ft)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- hydroxy-ethyl]-3-methyl-benzamid,
(3) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-3- methyl-4-(pyrrolidin-2-on-1-yl)-benzamid, (4) Λ/-[(1 F?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(morpholin- 3-on-4-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(5) Λ/-[(1 R)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(6) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(7) Λ/-[(1 F?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(8) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-3-chlor-Λ/-[(1 R)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethylj-benzamid,
(9) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 R)-λ -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethyl]-3-trifluormethyl-benzamid,
(10) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(11) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yI)-3-methylsulfanyl-propyl]-4- (morphoIin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzamid,
(12) Λ/-[(1 R)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoχy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(13) 3-Chlor-/V-[(1 t )-1-(5-chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid,
(14) 3-Chlor-Λ/-[(1 R)- -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid, (15) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(16) Λ/-[(1 f?,2S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(17) Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- (thiomorpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(18) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(19) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]-oxazinan-2-on-3-yl)-benzamid,
(20) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(piperidin-2- on-1 -yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(21) Λ/-[(1 ß)-1-(5-Chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- [1 ,2]thiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(22) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-butyl]-3-methyl-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid,
(23) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazόl-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(24) Λ/-[(1 r?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo- [1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(25) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid, (26) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-(1 H-tetrazol-5-yl)-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(27) Λ/-[(1 S)-1-(5-ChIor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methoxy-propyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(28) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(29) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (thiomorpholin-3-on-4-yI)-benzamid,
(30) 3-Chlor-Λ/-[(1 ?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(31 ) 3-Chlor-Λ/-[(1 ?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (1 ,1-dioxo-[1 ,2]thiazinan-2-yl)-benzamid,
(32) Λ/-[(1 R)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yI)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- [1 ,2]thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(33) 3-Brom-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(piperidin-2-on- 1-yl)-benzamid,
(34) 3-Brom-Λ/-[(1 R)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid,,
(35) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(furan-2-yl)-methyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(36) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (5-oxo-[1 ,4]oxazepan-4-yl)-benzamid, (37) 3-Chlor-Λ/-[(1 fl)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyI]-4-(4- methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(38) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -phenyl-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(39) 3-Brom-Λ/-[(1 f?)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morpholin-3-on-4~yl)-benzamid,
(40) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(41) Λ/-[(1 ?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- [1 ,2]thiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(42) Λ/-[(1 r?)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(43) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (4-(4S)-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(44) 3-Chlor-Λ/-[(1 R)- -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (4,4-dimethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(45) Λ/-[(1 H)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (4-(4/^-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(46) 3-Chlor-Λ/-[(1 f7)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(4- (4 ?)-ethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid,
(47) Λ/-[(1 flH -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-fluor-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid, (48) Λ/-[1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(1 H-pyrazol-3-yi)-methyI]-3-methyl- 4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(49) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(1 H-1-methyl-pyrazol-3-yl)- methyl]-3-methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(50) 3-Chlor-Λ/-[(1 f?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(5- methyl-morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(51 ) 3-Chlor-Λ/-[(1 R)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (tetrahydro-pyrimidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(52) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-thiophen-3-yI-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(53) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid
(54) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazoI-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl)-4- (piperazin-1 -yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(55) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzamid,
(56) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperazin-1 -yl)-benzamid,
(57) Λ/-[(1 S)-1 -(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-3-methyl-butyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze besonders bevorzugt sind. Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung ist, falls vorhanden, unter der Begriff "Isomere", "Stereoisomere", "Diastereomere", "Enantiomere", "chiral", "Racemat" oder "racemische Mischung" folgendes zu verstehen. Verbindungen der gleichen Summenformel, die sich in der Art oder Anordnung der Bindung ihrer Atome bzw. deren Konnektivität oder der räumlichen Anordnung der Atome im Molekül unterscheiden, werden "Isomere" genannt. Isomere, die sich bei gleicher Art und Weise der Konnektivität Ihrer Atome durch die räumliche Anordnung der Atome im Molekül unterscheiden und nicht deckungsgleich sind, werden "Stereoisomere" genannt. Stereoisomere, die sich nicht wie Bild und Spiegelbild zueinander verhalten, werden "Diastereomere" genannt, und Stereoisomere, die sich wie Bild und Spiegelbild zueinander verhalten, werden "Enantiomere" genannt. Bei Anwesenheit eines asymmetrischen Zentrums oder Atoms (auch Stereozentrum oder Chiralitätszentrum genannt), beispielsweise bei einem durch vier unterschiedliche Substituenten substituierten Kohlenstoffatom, hat das Molekül die Eigenschaft "chiral", und ein Paar von Enantiomeren ist möglich. Ein Enantiomer kann durch die absolute Konfiguration seines Stereozentrums charakterisiert werden. Die Beschreibung der absoluten Konfiguration geschieht mittels der Descriptoren (R) und (S), die durch die Anwendung der Sequenzregeln nach Cahn, Ingold und Prelog ermittelt werden, oder durch Beschreibung der Drehung der Ebene von polarisiertem Licht bei Wechselwirkung mit dem Molekül, die als rechtsdrehend oder linksdrehend (also entsprechend mit (+) oder (-) als Descriptor) bezeichnet wird. Eine chirale Verbindung kann sowohl als individuelles Enantiomer oder als Gemisch der entsprechenden Enantiomere vorliegen. Ein Gemisch, das gleiche Anteile beider Enantiomeren einer Verbindung enthält, wird "Racemat" oder "racemische Mischung" genannt.
Erfindungsgemäß erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel I nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise nach folgenden Verfahren:
(a) Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000061_0001
in der R3 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z1 das Wasserstoffatom oder eine Schutzgruppe bedeuten und B' eine Gruppe der Formel
Figure imgf000061_0002
darstellt, in der R7 und R8 wie eingangs erwähnt definiert sind:
Cyclisierung einer gegebenenfalls im Reaktionsgemisch gebildeten Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000061_0003
in der
R3 bis R5, R7 und R8 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z1 das Wasserstoffatom oder eine Schutzgruppe bedeutet, wobei anschließend eine eventuell vorhandene Schutzgruppe abgespalten wird.
Die Cyclisierung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Ethanol, Isopropanol, Eisessig, Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykol, Glykolmonomethylether, Diethylenglykoldimethylether, Sulfolan, Dimethylformamid oder Tetralin, Dimethylsulfoxid, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, beispielsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 20 und 100°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kondensationsmittels wie Phosphoroxychlorid, Thionylchlorid, Sulfurylchlorid, Schwefelsäure, p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure, Salzsäure, Phosphorsäure, Polyphosphorsäure, Essigsäure,
Essigsäureanhydrid, Λ.,Λ/-Dicyclohexylcarbodiimid oder gegebenenfalls auch in Gegenwart einer Base wie Kaliumethylat oder Kalium- tetf.-butylat durchgeführt. Die Cyclisierung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel und/oder Kondensationsmittel durchgeführt werden.
Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) können durch Acylierung von Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000062_0001
in der n, R7 und R8 wie eingangs erwähnt definiert sind, mit Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000062_0002
in der R3, R4 und R5 wie eingangs erwähnt definiert sind, Q ein Halogenatom oder eine Hydroxy-, Cι. -Alkoxy- oder Cι- -Acyloxygruppe und Z1 eine Schutzgruppe bedeutet, nach unter (e) beschriebenen Verfahren hergestellt werden. (b) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000063_0001
in der R3 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind, Z1 das Wasserstoffatom oder eine Schutzgruppe, beispielsweise eine Cι-5-Alkyloxycarbonyl- oder Benzyloxycarbonylgruppe, bedeutet und B' eine Gruppe der Formel
Figure imgf000063_0002
, (V)
darstellt, in der R7 und R8 wie eingangs erwähnt definiert sind:
Übergangsmetall-katalysierte Kupplung und Cyclisierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000063_0003
in der R3 eine Phenyl- oder Heteroarylgruppe und R4 ein Wasserstoffatom bedeuten und R5 wie eingangs erwähnt definiert ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000064_0001
in der R8 wie eingangs erwähnt definiert ist und Z1 eine Schutzgruppe, beispielsweise eine Acetyl- oder Methylsulfonylgruppe, bedeutet, wobei • diese Schutzgruppe anschließend abgespalten wird.
Die Reaktionssequenz wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Ethanol, Isopropanol, Eisessig, Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykol, Glykolmonomethylether, Diethylenglykoldimethylether, Sulfolan, Dimethylformamid, Λ/-Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Methylenchlorid, Chloroform oder Tetrachlormethan, beispielsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 20 und 120°C, zweckmäßigerweise in Gegenwart von Übergangsmetall-Katalysatoren wie Bis-(triphenylphoshin)-palladium(ll)-chlorid, Bis-(tricyclohexylphosphin)- palladium(ll)-chlorid, Bis-(triethyIphosphin)-palIadium(ll)-chlorid oder Bis-(tri-o- tolylphosphin)-paIIadium(ll)-chlorid und gegebenfalls in Gegenwart eines Übergangsmetall-Katalysators wie Kupfer(l)-iodid, Kupfer(l)-bromid oder Kupfer(l)-acetat und zweckmäßigerweise in Gegenwart einer Base wie Tetramethyiguanidin, Tetramethylethylendiamin oder Λ/,/V-Dimethylethylen- diamin sowie gegebenenfalls Anwendung einer Inertgasatmosphäre (beispielsweise Stickstoff oder Argon) durchgeführt.
Alkylierung und anschließende reduktive Aminierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000064_0002
in der R7 und R8 wie eingangs erwähnt definiert sind und Y ein Halogenatom, eine Cι-4-Alkoxy-, Cι- -Alkoxyamino- oder eine N- Cι- -Alkoxy-Λ/-Cι.4-alkyl-aminogruppe bedeutet, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
R4 - M , (IX) in der R4 wie eingangs erwähnt definiert ist und M ein Metall, wie beispielsweise Lithium, Natrium oder Kalium, oder ein Metall, wie beispielsweise Magnesium, Cadmium, Kupfer oder Zink, mit einem geeigneten Gegenion, wie beispielsweise Chlorid, Bromid oder lodid, oder auch eine Kombination zweier Metalle, wie beispielsweise Magnesium und Kupfer, Lithium und Kupfer oder Zink und Kupfer, mit geeigneten Gegenionen, wie beispielsweise Cyanid, Chlorid, Bromid oder lodid, sowie deren Kombinationen enthaltende Gruppierung bedeutet, und nachfolgende reduktive Aminierung der so erhaltenen Verbindungen.
Die Alkylierung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Sulfolan, Dimethylformamid, Λ/-Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, Diethylether, fe/ .-Butyl-methyl-ether oder Tetrahydrofuran beispielsweise bei Temperaturen zwischen -100 und +100°C, vorzugsweise jedoch zwischen -100 und 30°C, mit Alkylierungsreagentien wie Grignard- Reagentien, lithiumorganischen Reagentien, Gilman- oder Knochel-Cupraten, die nach literaturbekannten Verfahren erzeugt werden können, gegebenenfalls unter Anwendung einer Inertgasatmosphäre (Stickstoff oder Argon) durchgeführt. Die anschließende reduktive Aminierung der nach Alkylierung gebildeten Ketone erfolgt durch Umsetzung beispielsweise mit Ammoniak, Hydroxylamin, Alkoxylaminen, primären Aminen, Hydroxyl-alkylaminen oder Alkoxy-alkylaminen mit nachfolgender oder begleitet von Reduktion beispielsweise mit Hydrid-Donoren wie Natriumborhydrid, Lithiumaluminiumhydrid, Natriumcyanborhydrid, Natriumtriacetoxyborhydrid oder Diisobutylaluminiumhydrid in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Ethanol, Isopropanol, Benzol, Toluol, Pyridin, Ethylenglykol- dimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Λ/-AlkylmorphoIin, Diethylether, tetτ.-Butyl-methylether, Tetrahydrofuran, Hexan oder Cyclohexan oder durch Hydrierung gegebenenfalls unter Druck und zweckmäßigerweise in Gegenwart eines Katalysators wie Raney-Nickel, Palladium, Palladiumkohle, Platin oder Platinoxid, in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Ethylacetat, Ethanol, Isopropanol, Benzol, Toluol, Pyridin, Ethylenglykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, /V-Cι-5-Alkylmorpholin, Diethylether, fett-Butyl- methylether, Tetrahydrofuran, Hexan oder Cyclohexan.
(c) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000066_0001
in der R3 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind, Z1 das Wasserstoffatom oder eine Schutzgruppe, beispielsweise eine Cι-5-Alkyloxycarbonyl- oder Benzyloxycarbonylgruppe, bedeutet und B' eine Gruppe der Formel
Figure imgf000066_0002
darstellt, in der R8 wie eingangs erwähnt definiert ist:
Kupplung und nachfolgende Cyclisierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000067_0001
in der n und R8 wie eingangs erwähnt definiert sind, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000067_0002
in der R3 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind, Z1 eine Schutzgruppe, beispielsweise eine Cι-5-Alkyloxycarbonyl- oder Benzyloxycarbonylgruppe, und Z4 eine nucleofuge Austrittsgruppe, beispielsweise ein Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Tosylat-, Triflat- oder Mesylatgruppe, bedeuten, wobei die Schutzgruppe Z1 anschließend nach literaturbekannten Verfahren abgespalten wird.
Die Reaktionssequenz wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Wasser, Ethanol, Isopropanol, Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, -Glykol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Dimethylformamid, Λ/-Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Sulfolan, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan oder aber Λ/-Ethyl- diisopropylamin, Λ/-Cι-5-Alkylmorpholin, Λ/-Cι-5-Alkylpiperidin,
Λ/-Cι-5-Alkylpyrrolidin, Triethylamin, Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, gegebenenfalls zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen wie Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Kalium-fett. - butylat, Natrium-ethanolat, Kaliumhexamethyldisilazan, Natriumhydrid oder Lithiumdiisopropylamid durchgeführt.
(d) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000068_0001
in der A, R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Q ein Halogenatom oder eine Hydroxy-, Cι- -Alkoxy- oder Cι-4-Acyloxygruppe darstellt: i) Nucleophile Substitution einer Verbindung der allgemeinen Formel
A' - H , (XIV) in der A' eine wie eingangs unter der Definition für A erwähnte 5- bis 7- gliedrige Cycloalkyleniminogruppe darstellt, am Aromaten der allgemeinen Formel
Figure imgf000068_0002
in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z2 die Nitriigruppe oder eine d-s-Alkoxycarbonylgruppe darstellt, und anschließende Verseifung der Nitril- oder Cι_5-Alkoxycarbonylgruppe Z2 und eventuelle weitere Umsetzung der daraus resultierenden Carboxylgruppe zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XIII. Die nucleophile Substitution wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Ethanol, Isopropanol, Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Dimethylformamid, Λ/-Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Sulfolan, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan oder aber Λ/-Ethyl- diisopropylamin, Λ/-Cι-5-Alkylmorpholin, Λ/-Cι-5-Alkylpiperidin,
Λ.-Cι-5-Alkylpyrrolidin, Triethylamin, Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, gegebenenfalls zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen wie Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Kalium-.etτ.-butylat, Natrium-ethanolat, Kaliumhexamethyldisilazan, Natriumhydrid oder Lithiumdiisopropylamid durchgeführt. ii) Übergangsmetall-katalysierte Kupplungsreaktion einer Verbindung der allgemeinen Formel
A' - H , (XIV) in der A' eine wie eingangs unter der Definition für A erwähnte 5- bis 7- gliedrige Cycloalkyleniminogruppe darstellt, am Aromaten der allgemeinen Formel
Figure imgf000069_0001
in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z2 die Nitrilgruppe oder eine Cι-5-Alkoxycarbonylgruppe und Z3 ein Chlor-, Brom- oder lodatom oder eine Triflatgruppe darstellen, und anschließende Verseifung der Nitril- oder Cι-5-Alkoxycarbonylgruppe Z2 und eventuelle weitere Umsetzung der daraus resultierenden Carboxylgruppe zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XIII.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Toluol, Xylol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether, fett.-Butyl-methyl-ether, Ethylenglykoldimethylether,
Diethylenglykoldimethylether, Sulfolan, Dimethylformamid, N-
Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Methylenchlorid, Chloroform oder Tetrachlormethan, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, zweckmäßigerweise in Gegenwart von Übergangsmetall-Katalysatoren wie Nickel auf Aktivkohle, Palladiumkohle, Tetrakis-(triphenylphosphin)-palladium(0), Tris-(dibenzylidenaceton)- dipalladium(O), Palladium(ll)acetat, Palladium(ll)chlorid, Bis-(triphenylphoshin)- palladium(ll)-chlorid, Bis-(tricyclohexylphosphin)-palladium(ll)-chlorid, Bis- (triethylphosphin)-palladium(ll)-chlorid, Bis-(tri-o-tolylphosphin)-palladium(ll)- chlorid, gegebenfalls in Gegenwart von Liganden wie Triphenylphosphin, Tri-o- tolyiphosphin, Tri-.erf.-butylphosphin, 1 ,3-Bis-(diphenylphosphino)-propan, 2,2'- Bis-(diphenylphosphino)-1 ,1 '-dinaphthyl, 1 ,1'-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen, Xantphos, und zweckmäßigerweise in Gegenwart einer Base wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Natrium-ferf.-butylat, Kalium-fett.-butylat, Natrium-fe/t.-butyldimethyl-silanoat, Kaliumhexamethyldisilazan,
Lithiumdiisopropylamid, Kaliumcarbonat, Rubidiumcarbonat, Cäsiumcarbonat, Kaliumphosphat, Natriumhydrid, gegebenenfalls in Gegenwart eines Komplexbildners wie 18-Krone-6-Ether sowie zweckmäßigerweise unter Anwendung einer Inertgasatmosphäre (beispielsweise Stickstoff oder Argon) und gegebenenfalls unter Druck durchgeführt. iii) Selektive Oxidation einer Cycloalkyleniminogruppe in Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000071_0001
in der A' eine wie eingangs unter der Definition für A erwähnte 5- bis 7- gliedrige, gegebenenfalls auch substituierte 2-Oxo- cycloalkylenimingruppe darstellt, R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z2 die Carboxylgruppe darstellt, und eventuelle weitere Umsetzung zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XIII.
Die Umsetzung einer beispielsweise nach vorher beschriebenen Verfahren erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel XIII, in der A' eine Cycloalkyleniminogruppe und Q die Hydroxygruppe bedeuten, zum entsprechenden Lactam durch Oxidation einer dem Stickstoff benachbarten Methylengruppe wird beispielsweise mit Oxidationsmitteln wie Kaliumpermanganat, Kaliumchromat, Kaliumdichromat, Chrom(VI)oxid, Quecksilber(ll)chlorid, Selen(IV)oxid, Blei(IV)oxid, Blei(ll,IV)oxid,
Kaliumperoxomonosulfat, Wasserstoffperoxid, Natriumhypochlorit, gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Katalysators wie Nickel(ll)chlorid, Cobalt(ll)chlorid, Ruthenium(lll)chlorid, Osmium(VIII)oxid, Vanadium(IV)oxid und/oder in Gegenwart eines Kronenethers wie 18-Krone-6, in einem Lösungmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Wasser, Ameisensäure, Essigsäure, Ethylacetat, Benzol, Pyridin, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, gegebenenfalls unter 2-Phasen-Bedingungen in Gegenwart eines geeigneten Phasentransfer-Katalysators wie beispielsweise Tetrabutylammoniumchlorid, Tetrabutylammoniumbromid, Benzyl-triethyl- ammoniumchlorid oder Methyl-trioctyl-ammoniumchlorid, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure wie Essigsäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Natriumhydrogensulfat,
Natriumdihydrogenphosphat und/oder einer Base wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Pyridin, Kaliumphosphat,
Dikaliumhydrogenphosphat oder Natnumacetat bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C durchgeführt. Beispielsweise kann diese Umsetzung wie beschrieben bei J. H. Markgraf, C. A. Stickney, J. Heterocycl. Chem. 2000, 37(1), 109, durchgeführt werden. iv) Übergangsmetall-katalysierte Kupplungsreaktion einer Verbindung der allgemeinen Formel A' - H , (XIV) in der A' eine wie eingangs unter der Definition für A erwähnte 5- bis 7- gliedrige, gegebenenfalls substituierte 2-Oxo-cycloalkyleniminogruppe darstellt, am Aromaten der allgemeinen Formel
Figure imgf000072_0001
in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z2 die Nitrilgruppe oder eine Cι-5-Alkoxycarbonylgruppe und Z3 ein Chlor-, Brom- oder lodatom oder eine Triflatgruppe darstellen, und anschließende Verseifung der Nitril- oder d.5-Alkoxycarbonylgruppe Z2 und eventuelle weitere Umsetzung der daraus resultierenden Carboxylgruppe zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XII.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Toluol, Xylol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether, fett.-Butyl-methyl-ether, Ethylenglykoldimethylether,
Diethylenglykoldimethylether, Sulfolan, Dimethylformamid, N- Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Methylenchlorid, Chloroform oder Tetrachlormethan, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 200°C, zweckmäßigerweise in Gegenwart von Übergangsmetall-Katalysatoren wie Tetrakis-(triphenylphosphin)- palladium(O), Tris-(dibenzylidenaceton)-dipalladium(0), Palladium(ll)acetat, Palladium(ll)chlorid, Bis-(triphenylphoshin)-palladium(ll)-chlorid, Bis-
(tricyclohexylphosphin)-palladium(ll)-chlorid, Bis-(triethylphosphin)-palladium(ll)- chlorid, Bis-(tri-o-tolylpbosphin)-palladium(ll)-chlorid, gegebenenfalls in Gegenwart von Liganden wie Triphenylphosphin, Tri-o-tolylphosphin, Tri-fett.- butylphosphin, 1 ,3-Bis-(diphenylphosphino)-propan, 2,2'-Bis-
(diphenylphosphino)-l ,1 '-dinaphthyl, 1 ,1'-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen, Xantphos, oder beispielsweise in Gegenwart eines Übergangsmetall- Katalysators wie Kupfer(l)-iodid, Kupfer(l)-bromid oder Kupfer(l)-acetat und zweckmäßigerweise in Gegenwart einer Base wie Tetramethylguanidin, Tetramethylethylendiamin oder Λ/,Λ/'-Dimethylethylendiamin und zweckmäßigerweise in Gegenwart einer Base wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Natrium- e/t.-butylat, Kalium-fett.-butylat, Natrium-fett. - butyldimethyl-silanoat, Kaliumhexamethyldisilazan, Lithiumdiisopropylamid, Kaliumcarbonat, Rubidiumcarbonat, Cäsiumcarbonat, Kaliumphosphat, Natriumhydrid, gegebenenfalls in Gegenwart eines Komplexbildners wie 18- Krone-6-Ether sowie zweckmäßigerweise unter Anwendung einer Inertgasatmosphäre (beispielsweise Stickstoff oder Argon) und gegebenenfalls unter Druck durchgeführt. v) Acylierung/Sulfonylierung und Alkylierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000073_0001
, (XVIII) in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z2 die Nitrilgruppe oder eine Cι-5-Alkoxycarbonylgrupρe darstellen, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000074_0001
in der E eine Carbonyl-, Oxycarbonyl-, Sulfonyl- oder eine gegebenenfalls am Stickstoffatom einer wie eingangs erwähnten substituierten Sulfamoylgruppe, G ein Chlor-, Brom- oder lodatom oder eine Anhydrid-, Cι-5-Alkoxy- oder Benzotriazoloxygruppe oder E und G zusammen eine Isocyanogruppe und Z4 eine nucleofuge Austrittsgruppe, beispielsweise ein Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Tosylat-, Triflat- oder Mesylatgruppe, darstellen und n eine Zahl zwischen 3 und 5 ist, wobei einzelne Methylengruppen gemäß der eingangs erwähnten Beschreibung zusätzlich substituiert oder durch Heteroatome ausgetauscht sein können, und anschließende intramolekulare Cyclisierung durch Alkylierung des anilidischen Stickstoffs unter Abspaltung der nucleofugen Austrittsgruppe Z4, gefolgt von Verseifung der Nitril- oder Cι-5-Alkoxycarbonylgruppe Z2 und eventuelle weitere Umsetzung der daraus resultierenden Carboxylgruppe zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XIII.
Die Acylierung/Sulfonylierung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Dimethylformamid, N- Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Sulfolan, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, Λ/-Ethyl-diisopropylamin, /V-Cι.5-Alkylmorpholin, Λ/-Cι-5-Alkylpiperidin, Λ/-Cι-5-Alkylpyrrolidin, Triethylamin, Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen wie Pyridin, Triethylamin, p-Dimethylaminopyridin, Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Kalium-tetτ.-butylat, Natriummethanolat, Natriumethanolat oder basischem Ionenaustauscher durchgeführt.
Die nachfolgende intramolekulare Alkylierung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether,
Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Sulfolan, Methylenchlorid,
Tetrachlormethan, Λ/-Ethyl-diisopropylamin, Λ/-Cι-5-Alkylrnorpholin,
/V-Cι-5-Alkylpiperidin, Λ/-d-5-AlkylpyrroIidin, Triethylamin, Pyridin^beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, zweckmäßigerweise in Gegenwart von Basen wie Pyridin, Triethylamin, Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Kalium-fe/τ.-butylat, Natriummethanolat, Natriumethanolat, Natriumhydrid, Kaliumhexamethyldisilazan oder Lithiumdiisopropylamid durchgeführt. vi) Carbamoylierung / Harnstoffbildung mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000075_0001
in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z2 die Nitrilgruppe oder eine Cι-5-Alkoxycarbonylgruppe darstellt, und die durch literaturbekannte Verfahren aus Verbindungen der allgemeinen Formel XVIII, beispielsweise durch Umsetzen mit Phosgen in Toluol, erhalten werden kann, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000075_0002
in der Z4 eine nucleofuge Austrittsgruppe, beispielsweise ein Chlor- Brom- oder lodatom, eine Tosylat-, Triflat- oder Mesylatgruppe, und E eine Hydroxyl-, Amino- oder d-3-Alkylaminofunktion darstellt und n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist, wobei einzelne Methylengruppen zusätzlich gemäß der eingangs erwähnten Beschreibung substituiert sein können, und anschließende intramolekulare Cyclisierung durch Alkylierung des anilidischen Stickstoffs unter Abspaltung der nucleofugen Austrittsgruppe Z4, gefolgt von Verseifung der Nitril- oder d-5-Alkoxycarbonylgruppe Z2 und eventuelle weitere Umsetzung der daraus resultierenden Carboxylgruppe zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XIII.
Die Carbamoylierung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Chlorbenzol, Toluol, Xylol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Dimethylformamid, N- Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Sulfolan, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, Λ/-Ethyl-diisopropylamin, Λ/-Cι-5-Alkylmorpholin, /V-Cι-5-Alkylpiperidin, Λ.-d-5-Alkylpyrrolidin, Triethylamin, Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, durchgeführt. Die nachfolgende intramolekulare Alkylierung wird beispielsweise analog wie unter v) beschrieben durchgeführt. vii) Ringschlussmetathese einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000076_0001
in der R1 und R2 wie eingangs beschrieben definiert sind, Z2 eine Nitril-, Cι-5-Alkoxycarbonyl- oder Carboxylgruppe, E eine gegebenenfalls der eingangs erwähnten Beschreibung entsprechend substituierte Aminocarbonyl-, Aminosulfonyl- oder Aminogruppe oder eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Bindung darstellt, wobei m und o unabhängig voneinander gleiche oder verschiedene Zahlen zwischen 1 und 3 darstellen, die durch eine Sequenz aus Alkylierung und Acylierung / Sulfonylierung / Carbamoylierung / Sulfamoylierung mit entsprechenden Reagentien nach den hier schon beschriebenen oder literaturbekannten Verfahren erhalten werden können, gefolgt von Verseifung der Nitril- oder Ci.s-Alkoxycarbonylgruppe Z2 und eventuelle weitere Umsetzung der daraus resultierenden Carboxylgruppe zu einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel XIII.
Der Ringschluß durch Metathesereaktion wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Benzol, Chlorbenzol, Toluol,
Xylol, Methanol, Ethanol, Propanol, Diethylether, fett.-Butyl-methyl-ether,
Tetrahydrofuran, Dioxan, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether,
Dimethylformamid, Λ/-Methylpyrrolidinon, Tetralin, Dimethylsulfoxid, Sulfolan,
Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, Pyridin, in Gegenwart eines Katalysators wie Benzyliden-bis-(tricyclohexylphosphin)-dichloro-ruthenium
(Grubbs-Katalysator 1. Generation) oder Benzyliden-[1 ,3-bis(2,4,6- trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden]-dichloro-(tricyclohexylphosphin)- ruthenium (Grubbs-Katalysator 2. Generation) beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, zweckmäßigerweise uriter einer Inertgas-Atmosphäre, beispielsweise Argon, durchgeführt.
(e) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000078_0001
, (XXIII)
in der A, B und R1 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind:
Acylierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000078_0002
in der B und R3 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind und Z1 das Wasserstoffatom bedeuten,
mit einer Carbonsäure oder einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel
Figure imgf000078_0003
in der A, R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Q eine Hydroxy- oder Cι-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom oder eine Acyloxygruppe darstellt.
Die Acylierung wird zweckmäßigerweise mit einem entsprechenden Halogenid oder Anhydrid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Ether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Benzol, Toluol, Acetonitril, Dimethylformamid, Natronlauge oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt.
Die Acylierung kann jedoch auch mit der freien Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines die Säure aktivierenden Mittels oder eines wasserentziehenden Mittels, z.B. in Gegenwart _~ von
Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Chlorwasserstoff, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phosphorpentoxid, Λ/.Λ/'-Dicyclohexylcarbodiimid,
Λ/,/V-Dicyclohexylcarbodiimid//V-Hydroxysuccinimid oder 1 -Hydroxy-benztriazol, Λ/, V-Carbonyldiimidazol, 0-(Benzotriazol-1-yl)-Λ/,Λ/,Λ. ,Λ. -tetramethyl- uroniumtetrafluorborat/Λ/-Methylmorpholin, 0-(Benzotriazol-1-yl)-Λ/,Λ/,Λ/',Λ. - tetramethyl-uroniumtetrafluorborat Λ/-Ethyldiisopropylamin, O-
Pentafluorophenyl-Λ/,Λ/,Λ/',Λ/-tetramethyluronium-hexafluoro- phosphat/Triethylamin, Λ/,/V-Thionyldiimidazol oder
Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff, bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt werden.
Weitere Verfahren zur Amidkupplung sind beispielsweise in P.D. Bailey, I.D.
Collier, K.M. Morgan in "Comprehensive Functional Group Interconversions",
Vol. 5, Seite 257ff., Pergamon 1995 beschrieben.
(f) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (II), (XXIV), (VII), (VIII), (XI) oder (XXIII), in der A, B und R1 bis R7 wie eingangs erwähnt definiert sind und R8 eine C2-3-Alkinylgruppe bedeutet, die über das Kohlenstoffatom mit dem Aromaten verknüpft ist, das gleichzeitig die Dreifachbindung trägt, aus einer korrespondierenden Verbindung, bei der R8 ein Brom- oder lodatom oder die Triflat-, Boronsäure- oder Boronsäureester-Gruppe bedeutet: Übergangsmetall-katalysierte Kupplungsreaktion einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000080_0001
in der Z5 das Wasserstoffatom, die Methylgruppe oder eine, Schutzgruppe wie beispielsweise eine Trimethylsilyl-, fett.-Butyl-dimethylsilyl-, fett.-Butyl- diphenylsilyl- oder Triisopropylgruppe bedeutet, die anschließend abgespalten werden kann, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (II), (XXIV), (VII), (VIII), (XI) oder (XXIII), in der A, B und R1 bis R7 wie eingangs erwähnt definiert sind und R8 ein Brom- oder lodatom oder die Triflat-, Boronsäure- oder Boronsäureester- Gruppe bedeutet.
Die Umsetzung wird vorzugsweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Acetonitril, Diethylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Wasser oder Dimethylformamid oder einem Lösungsmittelgemisch in Gegenwart eines Palladium-Katalysators wie beispielsweise Bis(triphenylphosphin)-palladium(ll)chorid, Palladium(ll)-[1 ,1 '-bis- (diphenylphosphino)ferrocen]-chlorid oder Tetrakis-(triphenylphosphin)- palladium(θ) in Gegenwart einer Base wie Triethylamin, Λ/-lsopropyl- diethylamin, Λ/,Λ/-Diisopropyl-ethylamin, Kalium-fett-butylat, Natriumcarbonat oder Cäsiumcarbonat, gegebenenfalls in Gegenwart von Liganden wie Triphenylphosphin, Tri-o-tolylphosphin, Tri-fett.-butylphosphin, 1 ,3-Bis- (diphenylphosphino)-propan, 2,2'-Bis-(diphenylphosphino)-1 ,1 '-dinaphthyl, 1 ,1'- Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen, Xantphos und gegebenenfalls in Gegenwart einer Übergangsmetallverbindung wie einem Kupferhalogenid wie beispielsweise Kupfer(l)iodid und bei Temperaturen zwischen 20 und 120°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 20 und 90°C unter Argon- oder Stickstoffatmosphäre durchgeführt (siehe auch K. Sonogashira, Comprehensive Organic Synthesis, Vol. 3, Seite 52ff., Pergamon Press, Oxford 1991). Die Abspaltung einer etwaig vorhandenen Silyl-Schutzgruppe wie beispielsweise Trimethylsilyl erfolgt vorzugsweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Wasser, Methanol, Ethanol, Isopropanol, Aceton, Dioxan, Tetrahydrofuran oder Dimethylformamid in Gegenwart einer Base wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumcarbonat oder Natriummethylat. Zur Abspaltung in organischen Lösungsmitteln wie beispielsweise Diethylether, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Dichlormethan eignen sich auch Fluoridreagenzien, wie beispielsweise Tetrabutylammoniumfluorid, Lithiumfluorid oder Kaliumfluorid, gegebenenfalls unter Zusatz eines Komplex- bildners wie 18-Krone-6-Ether.
Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenenfalls vorhandene reaktive Gruppen wie Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden. Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Hydroxygruppe die Methoxy-, Benzyloxy-, Trimethylsilyl-, Acetyl-, Benzoyl-, fe/τ.-Butyl-, Trityl-, Benzyl- oder Tetrahy d ropy ranyl gru ppe,
als Schutzreste für eine Carboxylgruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.- Butyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe und
als Schutzrest für eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe die Acetyl-, Trifluoracetyl-, Benzoyl-, Ethoxycarbonyl-, fert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Methoxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgruppe und für die Aminogruppe zusätzlich die Phthalylgruppe in Betracht.
Weitere Schutzgruppen und deren Abspaltung sind in T.W. Greene, P.G.M. Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, 1991 und 1999 beschrieben.
Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder mittels Etherspaltung, z. B. in Gegenwart von lodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 50°C.
Die Abspaltung eines Benzyl-, -Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrest.es erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester, Dimethylformamid,
Dimethylformamid/Aceton oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 1 bis 5 bar.
Die Abspaltung einer Methoxybenzylgruppe kann auch in Gegenwart eines Oxidationsmittels wie Cer(IV)ammoniumnitrat in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Acetonitril oder Acetonitril/Wasser bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, erfolgen.
Die Abspaltung einer Methoxygruppe erfolgt zweckmäßigerweise in Gegenwart Bortribromid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid bei Temperaturen zwischen -35 und -25°C.
Die Abspaltung eines 2,4-Dimethoxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol.
Die Abspaltung eines fe/t.-Butyl- oder fett.-Butoxycarbonylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure gegebenenfalls unter Verwendung eines Lösungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan oder Ether. Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydrazin oder eines primären Amins wie Methylamin, Ethylamin oder n- Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.
Die Abspaltung eines Allyloxycarbonylres.es erfolgt durch Behandlung mit einer katalytischen Menge Tetrakis-(triphenylphosphin)-palladium(0) vorzugsweise in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran und vorzugsweise in Gegenwart eines Überschusses von einer Base wie Morpholin oder 1 ,3-Dimedon bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur und unter Inertgas, oder durch Behandlung mit einer katalytischen Menge von Tris- (triphenylphosphin)-rhodium(l)chlorid in einem Lösungsmittel wie wässrigem Ethanol und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base wie 1 ,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan bei Temperaturen zwischen 20 und 70°C.
Die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formeln (II), in der die Gruppe B' durch einen Rest der allgemeinen Formel (III) wiedergegeben wird, und (IV) kann beispielsweise analog K. Maekawa, J. Ohtani, Agr. Biol. Chem. 1976, 40, 791-799 erfolgen.
Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden.
So lassen sich beispielsweise die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestes zwei asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch-chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemischer Form anfallen, anschließend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können. Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z.B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z.B. auf Grund von verschiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z.B. die D- und L-Formen von Weinsäure oder Dibenzoylweinsäure, Di-o-Tolylweinsäure, Apfelsäure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)- Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise der (+)- oder (-)-Menthyloxycarbonylrest in Betracht.
Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.
Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel I, falls diese eine Carboxygruppe enthalten, gegebenenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze, überführen. Als Basen kommen hierbei beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Cyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht.
Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere und deren physiologisch verträglichen Salze wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung, welche vorzugsweise auf einer Thrombin oder Faktor Xa beeinflussenden Wirkung beruht, beispielsweise auf einer thrombinhemmenden oder Faktor Xa- hemmenden Wirkung, auf einer die aPTT-Zeit verlängernden Wirkung und/oder auf einer Hemmwirkung auf verwandte Serinproteasen wie z. B. Urokinase, Faktor Vlla, Faktor IXa, Faktor Xla und Faktor Xlla.
Die im Experimentellen Teil angeführten Verbindungen wurden auf ihre Wirkung auf die Hemmung des Faktors Xa wie folgt untersucht:
Methodik:
Enzymkinetische Messung mit chromogenem Substrat. Die durch humanen Faktor Xa aus dem farblosen chromogenen Substrat freigesetzte Menge an p- Nitroanilin (pNA) wird photometrisch bei 405 nm bestimmt. Sie ist proportional der Aktivität des eingesetzten Enzyms. Die Hemmung der Enzymaktivität durch die Testsubstanz (bezogen auf die Lösungsmittelkontrolle) wird bei verschiedenen Testsubstanz-Konzentrationen ermittelt und hieraus die IC5o berechnet als diejenige Konzentration, die den eingesetzten Faktor Xa um 50 % hemmt.
Material:
Tris(hydroxymethyl)-aminomethan-Puffer (100 mMol) und Natriumchlorid (150 mMol), pH 8.0 plus 1 mg/ml Human Albumin Fraction V, Proteasefrei
Faktor Xa (Calbiochem), Spez. Aktivität: 217 lU/mg, Endkonzentration: 7 lU/ml pro Reaktionsansatz
Substrat S 2765 (Chromogenix), Endkonzentration: 0.3 mM/l (1 KM) pro Reaktionsansatz
Testsubstanz: Endkonzentration 100, 30, 10, 3, 1 , 0.3, 0.1 , 0.03, 0.01 , 0.003, 0.001 μMol/l
Durchführung: 10 μl einer 23.5-fach konzentrierteren Ausgangslösung der Testsubstanz bzw. Lösungsmittel (Kontrolle), 175 μl TRIS/HSA-Puffer und 25 μl Faktor Xa-Gebrauchslösung von 65.8 U/L werden 10 Minuten bei 37°C inkubiert. Nach Zugabe von 25 μl S 2765-Gebrauchslösung (2.82 mMol/L) wird die Probe im Photometer (SpectraMax 250) bei 405 nm für 600 Sekunden bei 37°C gemessen.
Auswertung:
1. Ermittlung der maximalen Zunahme (deltaOD/Minuten) über 21 Messpunkte.
2. Ermittlung der %-Hemmung bezogen auf die Lösungsmittelkontrolle.
3. Erstellen einer Dosiswirkungskurve (%-Hemmung vs Substanzkonzentration).
4. Ermittlung der IC5o durch Interpolation des X-Wertes (Substanzkonzentration) der Dosiswirkungskurve bei Y = 50 % Hemmung.
Alle getesteten Verbindungen zeigten IC5o-Werte, die kleiner als 100 μmol/L sind.
Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen sind im allgemeinen gut verträglich.
Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Salze zur Vorbeugung und
Behandlung venöser und arterieller thrombotischer Erkrankungen, wie zum
Beispiel der Vorbeugung und Behandlung von tiefen Beinvenen-Thrombosen, der Verhinderung von Reocclusionen nach Bypass-Operationen oder Angioplastie (PT(C)A), sowie der Occlusion bei peripheren arteriellen Erkrankungen, sowie Vorbeugung und Behandlung von Lungenembolie, der disseminierten intravaskulären Gerinnung und der schweren Sepsis, der Verhinderung und Prophylaxe der DVT in Patienten mit Exacerbation der COPD, der Behandlung der ulcerativen Colitis, der Prophylaxe und Behandlung der Koronarthrombose, der Prophylaxe des Schlaganfalls und der Verhinderung der Occlusion von Snunts. Zusätzlich sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur antithrombotischen Unterstützung bei einer thrombolytischen Behandlung, wie zum Beispiel mit Alteplase, Reteplase, Tenecteplase, Staphylokinase oder Streptokinase, zur Verhinderung der Langzeitrestenose nach PT(C)A, zur Prophylaxe und Behandlung von ischämischen Vorfällen in Patienten mit allen Formen der koronaren Herzerkrankung, zur Verhinderung der Metastasierung und des Wachstums von Tumoren und von Entzündungsprozessen, z.B. bei der Behandlung der pulmonalen Fibröse, zur Prophylaxe und Behandlung der rheumatoiden Arthritis, zur Verhütung oder Verhinderung von Fibrin-abhängigen Gewebsadhäsionen und/oder Narbengewebebildung sowie zur Förderung von Wundheilungsprozessen geeignet. Die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Salze können therapeutisch in Kombination mit Acetylsalicylsäure, mit Inhibitoren der Plättchen-Aggregation wie Fibrinogen-Rezeptorantagonisten (z.B. Abciximab, Eptifibatide, Tirofiban, Roxifiban), mit physiologischen Aktivatoren und Inhibitoren des Gerinnungssystems und deren rekombinanter Analoga (z.B. Protein C, TFPI, Antithrombin), mit Inhibitoren der ADP-induzierten Aggregation (z.B. Clopidogrel, Ticlopidin), mit P2T-Rezeptorantagonisten (z.B. Cangrelor) oder mit kombinierten Thromboxan
Rezeptorantagonisten/Synthetaseinhibitoren (z.B. Terbogrel) eingesetzt werden.
Die zur Erzielung einer entsprechenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt zweckmäßigerweise bei intravenöser Gabe 0.01 bis 3 mg/kg, vorzugsweise 0.03 bis 1.0 mg/kg, und bei oraler Gabe 0.03 bis 30 mg/kg, vorzugsweise 0.1 bis 10 mg/kg, jeweils 1 bis 4 x täglich. Hierzu lassen sich die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen der Formel I, gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirksubstanzen, zusammen mit einem oder mehreren inerten üblichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z.B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkoholf Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen oder Zäpfchen einarbeiten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese jedoch in ihrem Umfang zu beschränken:
Experimenteller Teil
Für die hergestellten Verbindungen liegen in der Regel Schmelzpunkte, IR-, UV-, 1H-NMR und/oder Massenspektren vor. Wenn nicht anders angegeben, wurden Rf-Werte unter Verwendung von DC-Fertigplatten Kieselgel 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.05714) ohne Kammersättigung bestimmt. Die unter der Bezeichnung Alox ermittelten Rf-Werte wurden unter Verwendung von DC-Fertigplatten Aluminiumoxid 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.05713) ohne Kammersättigung bestimmt. Die unter der Bezeichnung Reversed-Phase-8 ermittelten Rf-Werte wurden unter Verwendung von DC- Fertigplatten RP-8 F254s (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.15684) ohne Kammersättigung bestimmt. Die bei den Fliessmitteln angegebenen Verhältnisse beziehen sich auf Volumeneinheiten der jeweiligen Lösungsmittel. Zu chromatographischen Reinigungen wurde Kieselgel der Firma Millipore (MATREX™, 35-70 μm) verwendet. Falls nähere Angaben zur Konfiguration fehlen, bleibt offen, ob es sich um reine Stereoisomere oder um Enantiomeren- /Diastereomerengemische handelt. In den Versuchsbeschreibungen werden die folgenden Abkürzungen verwendet:
Boc fett.-Butoxycarbonyl
DIPEA Λ/-Ethyl-diisopropylamin
DMSO Dimethylsulfoxid
DMF Λ/,/V-Dimethylformamid ges. gesättigt h Stunde(n) i. Vak. im Vakuum konz. Konzentriert
NMM /V-Methyl-morpholin
NMP Λ/-Methyl-pyrrolidin-2-on
0 ortho
PfTU 0-Pentafluorophenyl-/V,Λ/,Λ/',Λ/-tetramethyluronium- hexaf I uorophosphat
PPA Propanphosphonsäurecycloanhydrid quant. quantitativ
Rf Retentionsfaktor
Rt Retentionszeit rac. Racemisch
TBTU 0-(Benzotriazol-1-yl)-Λ/,Λ/, V,Λ. -tetramethyluroniumtetrafluorborat
TEA Triethylamin
TFA Trifluoressigsäure
THF Tetrahydrofuran tert. tertiär
Σ Ausbeute über alle analog durchgeführten beschriebenen Stufen
Die HPLC/MS-Daten für die Beispiele 35 bis 38 wurden unter den folgenden Bedingungen erzeugt:
(a) Waters ZMD, Alliance 2690 HPLC, Waters 2700 Autosampier, Waters 996 Diodenarraydetektor Als mobile Phase wurde eingesetzt: A: Wasser mit 0.1 % TFA B: Acetonitril mit 0.1 % TFA
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.0 95 5 1.00
0.1 95 5 1.00
5.1 2 98 1.00
6.5 2 98 1.00
7.0 95 5 1.00
Als stationäre Phase diente eine Säule Waters X-Terra™ MS Cι8 3.5 μm, 4.6 mm x 50 mm (Säulentemperatur: konstant bei 25°C)
Die Diodenarraydetektion erfolgte im Wellenlängenbereich 210-500 nm Bereich der massenspektrometrischen Detektion: m/z 120 bis m/z 950
(b) Die HPLC/MS-Daten für die übrigen Beispiele wurden, soweit angegeben, unter den folgenden Bedingungen erzeugt: HP 1100 mit quarternärer Pumpe, Gilson G215 Autosampier, HP Diodenarray- dedektor.
Als mobile Phase wurde eingesetzt: A: Wasser mit 0.1% TFA B: Acetonitril mit 0.08% TFA
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/mi
0.0 95 5 0.4
0.15 95 5 0.4
4.65 2 98 0.4
6.0 2 98 0.4
6.5 95 5 0.4
Als stationäre Phase diente eine Säule Waters X-Terra™ MS C 18 2.5um, 2.1 mm x 50mm (Säulentemperatur konstant bei 25°C)
Die Diodenarraydetektion erfolgte in Wellenlängenbereich 210-550 nm Bereich der massenspektrometrischen Detektion:m/z 120 bis m/z 1000.
Beispiel 1
3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-([1 ,4]diazepan-1-yl)- benzamid
Figure imgf000091_0001
(a) 4-,4-Λ/-Acetyl-H ,41diazepan-1 -yl)-3-chlor-benzonitril
4.67 g (30 mmol) 3-Chlor-4-fluor-benzonitril und 4.27 g (30 mmol) Λ/-1-Acetyl- [1 ,4]diazepan werden in 5.0 ml DIPEA für 6 Stunden bei 90°C gerührt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt und der Rückstand in Dichlormethan gelöst. Die organische Phase wird 2 mal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 7.50 g (90 %)
Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 50:1)
(b) 3-Chlor-4-( M ,41diazepan-1 -vD-benzoesäure
Der in Beispiel 1 a erhaltene Rückstand (7.50 g, 27.0 mmol) wird in 50 ml 25%- iger Kaliumhydroxid-Lösung für 8 h zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird mit konz. Salzsäure auf pH 5 eingestellt. Der ausfallende Feststoff wird abfiltriert, getrocknet und ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 5.60 g (81 %) Rf-Wert: 0.0 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1) (c) 3-Chlor-4-(H .4ldiazepan-1 -yl ,-benzoesäure-methylester Der in Beispiel 1 b erhaltene Rückstand (3.00 g, 11.8 mmol) wird in 100 ml Methanol suspendiert und über 1 Stunde unter Rühren und Erhitzen zum 5 Rückfluß Chlorwasserstoff eingeleitet. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit 5%-iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt und 3 mal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet. Der nach Einengen i. Vak. verbleibende Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. o Ausbeute: 2.25 g (71 %) Rf-Wert: 0.10 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 4:1 + 2% Ammoniak)
Figure imgf000092_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 269/271 (Chlorisotope) 5 (d) 4-(4-Λ/-Boc-f1.4ldiazepan-1-yl)-3-chlor-benzoesäure-methylester Der in Beispiel 1c erhaltene Rückstand (1.00 g, 3.72 mmol) wird in 10 ml Dichlormethan mit 0.53 g (3.80 mmol) Kaliumcarbonat versetzt und anschließend 0.83 g (3.80 mmol) Pyrokohlensäure-di-fe/τ.-butylester zugetropft. Danach wird 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird mit0 Dichlormethan verdünnt, zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Anschließend erfolgt Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens: Methylenchlorid/Ethanol 99:1). Ausbeute: 1.34 g (98%) Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 50:1)5 Cι8H25CIN2θ4 (368.86) Massenspektrum: (M+H)+ = 369/371 (Chlorisotope)
(e) 4-(4-Λ/-Boc-H ,4ldiazepan-1 -yl)-3-chlor-benzoesäure 0.60 g (1.63 mmol) 4-(4-Λ/-Boc-[1 ,4]diazepan-1-yl)-3-chlor-benzoesäure-0 methylester werden in 10 ml Methanol gelöst, mit 4 ml 2-molarer Kaliumhydroxid-Lösung versetzt und 3 Stunden bei 40°C gerührt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit destilliertem Wasser verdünnt, mit gesättigter Kaliumhydrogensuifat-Lösung angesäuert und 3 mal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
Ausbeute: 0.50 g (87 %) Rf-Wert: 0.05 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 50:1)
Figure imgf000093_0001
(f) 4-,4-Λ/-Boc-π .4ldiazepan-1-yl -3-chlor-Λ/-r(1 S.-1 -.5-chlor-1 H- benzimidazol-2-yl)-ethyl. -benzamid 532 mg (1.50 mmol) 4-(4-Λ/-Boc-[1 ,4]diazepan-1 -yl)-3-chlor-benzoesäure werden in 15 ml THF suspendiert und nach Zugabe von 546 mg (1.70 mmol) TBTU und 646 mg (5.0 mmol) DIPEA 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend werden 403 mg (1.50 mmol) (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2- yl)-ethylamin-dihydrochlorid zugefügt und weitere 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat gelöst, die organische Phase mit 5%-iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Nach Einengen i. Vak. wird der verbleibende Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat: 90:10 -> 60:40). Ausbeute: 630 mg (79 %)
RrWert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1) C26H3iCI2N5θ3 (532.48) Massenspektrum: (M+H)+ = 532/534/536 (Chlorisotope)
(g) 3-Chlor-Λ/-.(1 S.-1-.5-chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-ethyll-4-(n .41diazeoan- 1-yl)-benzamid
Eine Lösung von 610 mg (1.15 mmol) 4-(4-Λ/-Boc-[1 ,4]diazepan-1-yl)-3-chlor-Λ/- [(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-benzamid in 30 ml Dichlormethan wird mit 3 ml TFA versetzt und 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen, mit 5%-iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser gewaschen unri über Natriumsulfat getrocknet. Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat 80:20 -> 50:50). Ausbeute: 380 mg (77 %) Rf-Wert: 0.10 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1) C2ιH23CI2N5O (432.36) Massenspektrum: (M+H)+ = 432/434/436 (Chlorisotope)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000094_0002
Beispiel 2
4-(4-Λ/-Boc-piperazin-1 -yl)-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3- trifluormethyl-benzamid
Figure imgf000094_0001
(a) 4-(Piperazin-1 -yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure 37.9 g (195 mmol) Piperazin-Hexahydrat werden mit 12.4 g (66 mmol) 4-Fluor- 8-trifluormethyl-benzonitril in 40 ml Ethanol suspendiert für 2 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Dann werden 13.7 ml (261 mmol) 50%-ige Natronlauge sowie 13.7 ml Wasser zugegeben und weitere 3.5 Stunden zum Rückfluß erhitzt und weitere 15 Stunden bei Raumtemperatur gehalten. Anschließend werden 43.5 ml konz. Salzsäure zugegeben und unter Rühren 30 Minuten auf 10°C gekühlt. Der erhaltene Niederschlag wird abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und 24 Stunden bei 40°C im Umlufttrockenschrank getrocknet. Ausbeute: 20.8 g (quantitativ)
(b) 4-(Piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure-methylester 5.00 g (18.2 mmol) 4-(Piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure werden in 50 ml methanolischer Salzsäure für 16 Stunden gerührt. Nach Einengen der Reaktionsmischung i. Vak. wird der Rückstand mit Isopropanol verrührt. Der Feststoff wird abfiltriert, mit Diethylether gewaschen und bei 60°C im Umlufttrockenschrank getrocknet. Ausbeute: 5.00 g (76%)
C13H15F3N2O2 * 2 HCI (288.27 / 361.19)
Massenspektrum: (M+H)+ = 289
Rf-Wert: 0.58 (Kieselgel; Cyclohexan/Dichlormethan/Methanol = 70:15:15 + 2% konz. Ammoniak-Lösung)
(c) 4-(4-Λ/-Boc-piperazin-1 -yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure-methylester 5.77 g (11.78 mmol) 4-(Piperazin-1-yl)-3-trifluormethyI-benzoesäure- methylester werden in 100 ml THF vorgelegt und mit 4.47 g (20.5 mmol) Pyrokohlensäure-di-fett-butylester versetzt. Nach 40 Stunden Rühren bei Raumtemperatur unter Stickstoff-Atmosphäre wird die Reaktionsmischung i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser, halbgesättigter und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Petrolether/Ethylacetat 9:1 -> 8:1). Ausbeute: 2.60 g (34%) Rf-Wert: 0.52 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat 7:3 + 1 % konz. Ammoniak- Lösung)
Cι8H23F3N204 (388.39) Massenspektrum: (M+H)+ = 389
(d) 4-(4-Λ/-Boc-piρerazin-1-yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure
2.60 g (6.69 mmol) 4-(4-/V-ferf.-Butoxylcarbonyl-piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl- benzoesäure-methylester werden in 10 ml Methanol gelöst und mit 12.3 ml (12.3 mmol) 1 -molarer Natronlauge versetzt. Nach 15 Minuten werden weitere 10 ml Methanol zugegeben und das Reaktionsgemisch für 42 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Eis versetzt und mit Essigsäure angesäuert. Der erhaltene Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Umlufttrockenschrank bei 50°C sowie in der Trockenpistole bei 40°C über KOH und Siθ2 getrocknet. Ausbeute: 2.40 g (96%) Rf-Wert: 0.41 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1 + 1 % Essigsäure)
Figure imgf000096_0001
Massenspektrum: (M-H)" = 373
(e) 4-.4-Λ/-Boc-piperazin-1 -vD-Λ/-r(1 S)-1 -,5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl.- ethvn-3-trifluormethyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(4-Λ/-Boc-piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl- benzoesäure, TBTU, NMM und (1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)ethylamin in NMP und anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel
(Eluens: Petrolether/Ethylacetat = 50:50). Ausbeute: 57%
Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
C26H29CIF3N5θ3 (552.00)
Massenspektrum: (M+H)+ = 552/554 (Chlorisotope)
Beispiel 3
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(piperazin-1-yl)-3- trifluormethyl-benzamid
Figure imgf000097_0001
Hergestellt analog Beispiel 1g aus 4-(4-Λ/-Boc-piperazin-1 -yl)-Λ/-[(1 S)-1-(5- •r chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-trifluormethyl-benzamid und TFA in
Dichlormethan.
Ausbeute: 73%
Rf-Wert: 0.28 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 90:10 + Ammoniak-Lösung)
C21H21CIF3N5O * 2 CF3COOH (679.93 / 451.88)
Massenspektrum: (M+H)+ = 452/454 (Chlorisotope)
Analog der in Beispiel 2 und 3 beschriebenen Sequenz wurden hergestellt:
Figure imgf000097_0002
Beispiel 5
4-(4-Λ/-Acetyl-piperazin-1 -yl)-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 /--benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3- trifluormethyl-benzamid
Figure imgf000098_0001
220 mg (0.32 mmol) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4- (piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl-benzamid-ditrifluoracetat werden in 5 ml THF mit 0.23 ml (1.65 mmol) TEA versetzt, unter Rühren und Kühlen im Eisbad 5O /I (0.70 mmol) Acetylchlorid zugetropft und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird in Eiswasser eingegossen und anschließend mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird mit einem Lösungsmittelgemisch aus Ethylacetat und Diethylether verrieben, abfiltriert, mit Diethylether gewaschen und in einer Trockenpistole bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 0.13 g (81 %) Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1 + Ammoniak-Lösung) dsHasCIFaNsOg (493.92)
Massenspektrum: (M+H)+ = 494/496 (Chlorisotope)
Beispiel 6
4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl- benzamid
Figure imgf000099_0001
(a) 4-.6-Brom-hexanoyl-amino)-3-methyl-benzoesäure-methylester Zu 1.65 g (10 mmol) 4-Amino-3-methyl-benzoesäure-methylester in 50 ml THF mit 2 ml DIPEA wird unter Rühren bei Raumtemperatur langsam eine Lösung von 2.14 g (10 mmol) 6-Brom-hexanoylchlorid in 5.0 ml THF getropft. Nach 16 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Dichlormethan gelöst, 2 mal mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Der nach Einengen i. Vak. verbleibende Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 3.30 g (96%)
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4:1)
Figure imgf000099_0002
(b) 4-,Azepan-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure-methylester
3.20 g (9.35 mmol) des in Beispiel 5a erhaltenen Produkts wird in einer frisch hergestellten Lösung aus 1.00 g (43.5 mmol) Natrium in 80 ml Methanol 4 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit 2-molarer Essigsäure angesäuert und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Der nach Einengen i. Vak. erhaltene Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 1.90 g (verunreinigtes Produkt) Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 50:1) Cι5Hι9NO3 (261.32)
Massenspektrum: (M+H)+ = 262
(c) 4-,Azepan-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure
1.90 g des in Beispiel 5b erhaltenen Produkts wird in 30 ml Methanol mit 10 ml 2-molarer Natronlauge versetzt und 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand mit Wasser versetzt und mit konz. Salzsäure angesäuert. Der auftretende Niederschlag wird abfiltriert und getrocknet. Nach Lösen in Methanol und Aufziehen auf Kieselgel erfolgt Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat 70:30 -> 50:50). Ausbeute: 0.23 g (10% über 2 Stufen) Rf-Wert: 0.10 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :2) Cι4Hι7N03 (247.30) Massenspektrum: (M+H)+ = 248
(6) 4-, Azepan-2-on-1 -vD-Λ/-. (1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethvn-3- methyl-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(Azepan-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure, TBTU, DIPEA und (1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)ethylamin in THF und anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens- Gradient: Ethylacetat/Ethanol 95:5 -> 90:10). Ausbeute: 61% Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Ethylacetat) C23H25CIN4O2 (424.93) Massenspektrum: (M+H)+ = 425/427 (Chlorisotope)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000100_0001
Figure imgf000101_0002
Beispiel 9
Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(pyrrolidin-2-on-1 -yl)- benzamid
Figure imgf000101_0001
(a) 4-.Pyrrolidin-2-on-1-yl)-benzoesäure 19.2 g (140 mmol) 4-Amino-benzoesäure werden zusammen mit 25.8 ml (180 mmol) 4-Brom-buttersäure-ethylester in 100 ml DMF für 20 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand mit 100 ml Wasser und 50 ml Petrolether versetzt und 50 Minuten kräftig gerührt. Der Niederschlag wird abfiltriert, aus Ethanol umkristallisiert und bei 80°C getrocknet. Ausbeute: 9.36 g (33%)
Figure imgf000102_0001
Massenspektf um: (M+H)+ = 206
(b) Λ/-r(1 .-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-ethvn-4-(pyrrolidin-2-on-1-yl.- benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(Pyrrolidin-2-on-1 -yl)-benzoesäure, TBTU,
DIPEA und (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin in THF und anschließender Reinigung durch Waschen der Lösung des Rückstands in Ethylacetat mit Wasser, verdünnter Natriumhydrogencarbonat-Lösung, Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung, Trocknen über Natriumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels i. Vak..
Ausbeute: 61 %
RrWert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1) C2oHι9CIN4O2 (382.85)
Massenspektrum: (M+H)+ = 383/385 (Chlorisotope)
Beispiel 12
3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(4-Λ/-methyi- [1 ,4]diazepan-1 -yl)-benzamid
Figure imgf000102_0002
(a) 3-Chlor -4-,4-Λ/-methyl-.1 ,41diazepan-1 -ylVbenzonitril Hergestellt analog Beispiel 1 a aus 3-Chlor-4-fluor-benzonitril und 1-Methyl- [1 ,4]diazepan in DIPEA mit anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Ethanol 98:2 -> 94:6). Ausbeute: 71 % Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel; Methylenchlorid/Ethanol = 19:1) C13Hι6CIN3 (249.75) * Massenspektrum: (M+H)+ = 250/252 (Chlorisotope) (b) 3-Chlor-4-,4-Λ/-methyl-H ,41diazepan-1 -yl , -benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 1 b aus 3-Chlor-4-(4-methyl-[1 ,4]diazepan-1-yl)- benzonitril in 25%-iger wässriger Kaliumhydroxid-Lösung. Ausbeute: 99% Ci3Hι7CIN2θ2 * HCI (268.74 / 305.21 ) Massenspektrum: (M+H)+ = 269/271 (Chlorisotope)
(c) 3-Chlor-Λ/-. ( 1 S.-1 -(5-chlor-1 rt-benzimidazol-2-yl .-ethyl1-4-,4-M-methyl- [1.4ldiazepan-1-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(4-methyl-[1 ,4]diazepan-1-yl)- benzoesäure, (S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und DIPEA in THF mit anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat 50:50 -> 20:80). Ausbeute: 34% Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1 + 1% Ammoniak-Lösung) C-22H25CI2N5O (446.38) Massenspektrum: (M+H)+ = 446/448/450 (Chlorisotope)
Beispiel 13 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chIor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(2-methyl-pyrrolidin-1 - yl)-benzamid
Figure imgf000104_0001
(a) 3-Chlor-4-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-benzonitril
5.90 g (37.9 mmol) 3-Chlor-4-fluor-benzonitril werden unter Stickstoff- Atmosphäre in 65 ml DMF gelöst und mit 5.45 g (39.5 mmol) Kaliumcarbonat und 4.2 ml (3.5 g, 39.5 mmol) 2-Methyl-pyrrolidin versetzt. Nach Rühren für 2.5 Tage bei 90°C wird das Reaktionsgemisch in 400 ml Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mehrfach mit verdünnter und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der verbleibende Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 7.90 g (94%)
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 9:1 + 0.5% Ammoniak- Lösung) Cι2Hι3CIN2 (220.70)
Massenspektrum: (M+H)+ = 221/223 (Chlorisotope)
(b) 3-Chlor-4-.2-methyl-pyrrolidin-1-yl,-benzoesäure
8.0 g (40 mmol) des bei Beispiel 13a gewonnenen Produkts werden in einem Gemisch aus 65 ml 10-molarer Natronlauge und 65 ml Ethanol 2.75 Stunden bei 90°C gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch in Eiswasser eingegossen, mit konz. Salzsäure versetzt und flüchtige organische Bestandteile i. Vak. eingeengt. Die verbleibende wässrige Phase wird mit Dichlormethan extrahiert, mit Eis versetzt und mit halbkonzentrierter Salzsäure und 2-normaler Kaliumhydrogensulfat-Lösung auf pH 4.5 eingestellt. Der entstehende Niederschlag wird noch 10 Minuten gerührt, dann abfiltriert, mit Wasser gewaschen und bei 55°C getrocknet. Ausbeute: 8.30 g (87%) Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 6:4 + 1% Essigsäure) Cι2Hι4CIN02 (238.72) Massenspektrum: (M+H)+ = 240/242 (Chlorisotope)
(c) 3-Chlor-Λ/-r.1 S.-1 -.5-chlor-i H-benzimidazol-2-vn-ethvn-4-(2-methyl- pyrrolidin-1 -vO-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamm, TBTU und TEA in DMF, dann Ausfällen * durch Eingießen in verdünnte Natriumhydrogencarbonat-Lösung, Abfiltrieren und Waschen mit Wasser. Anschließend wird bei 55°C getrocknet. Ausbeute: 92% Rf-Wert: 0.66 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1) C2ιH22CI2N4O (417.34) Massenspektrum: (M-H)" = 415/417/419 (Chlorisotope)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000105_0001
Figure imgf000106_0001
Figure imgf000107_0001
Beispiel 21
Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(morpholin-3-on-4- yl)-3-trifluormethyl-benzamid
Figure imgf000107_0002
(a) 4-(Morpholin-3-on-4-yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure
1.00 g (3.63 mmol) 4-(Morpholin-4-yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure (hergestellt durch Synthesesequenz analog Beispiel 13a und 13b) wird in 40 ml Wasser suspendiert und 150 mg (3.75 mmol) Natriumhydroxid zugegeben.
Anschließend werden 1.73 g (10.92 mmol) Kaliumpermanganat zugefügt und
1.5 Stunden bei 45°C gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung im Eisbad abgekühlt und bis zur vollständigen Entfärbung Natriumthiosulfat zugegeben.
Nach 3-maliger Extraktion mit Ethylacetat werden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Nach Aufziehen des Rückstandes auf Kieselgel wird dieser durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol 95:5).
Ausbeute: 340 mg (32%)
Cι2Hι0F3NO4 (289.21) Massenspektrum: (M+H)+ = 290
(b) Λ/'-(2-Amino-4-chlor-phenyl)-Λ/-Boc-(S.-0-methyl-serinamid und Λ/-(2- Amino-5-chlor-phenvD-N-Boc-(S.-Q-methyl-serinamid
30.0 g (137 mmol) Λ/-Boc-(S)-OMethyl-serin werden zusammen mit 21.9 g (154 mmol) 4-Chlor-1 ,2-phenylendiamin in 658 ml THF gelöst und unter Rühren im Eisbad 43.9 ml (316 mmol) Triethylamin sowie 103 ml (173 mmol) einer 50 %- igen Lösung von PPA in Ethylacetat zugefügt. Nach 15 Minuten Rühren im Eisbad wird der Ansatz auf Raumtemperatur erwärmt, in Wasser eingegossen und die wässrige Phase mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumcarbonat-Lösung und Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient:
Dichlormethan/Methanol = 30:1 -> 9:1). Ausbeute: 33.47 g (72 %) Gemisch beider Regioisomere
Figure imgf000108_0001
Massenspektrum: (M-H)" = 342/344 (Chlorisotope)
RrWert: 0.80 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1) (c) ( 1R)-N-Boc~ -(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin 26.01 g (75.65 mmol) des bei Beispiel 21 b erhaltenen Gemisches werden in 1500 ml Toluol gelöst und 20.8 ml (364 mmol) Essigsäure sowie 10.0 g Molekularsieb, 4Ä, zugefügt. Das Reaktionsgemisch wird für 5 Stunden bei 60°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird filtriert, mit Ethylacetat nachgewaschen und die organische Phase mit halbges. Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird mit Diethylether verrührt und die entstehenden Kristalle abgesaugt. Das Filtrat wird i. Vak. eingeengt und der Rückstand durch dreimalige Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Dichlormethan/Methanol 80:1 -> 50:1 ). Ausbeute: 13.85 g (56 %)
Figure imgf000109_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 326/328 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.29 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 30:1)
(d) (1 ?)-1-(5-Chlor-1 rt-benzimidazol-1 -yl)-2-methoxy-ethylamin
0.50 g (1.54 mmol) (1 r?)-Λ/-Boc-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy- ethylamin werden in 1.5 ml Dichlormethan mit 1.54 ml (20.0 mmol) TFA versetzt und bei Raumtemperatur für 2 h gerührt. Anschließend wird die Mischung in ges. Natriumhydrogencarbonat-Lösung eingegossen und nach gutem
Durchmischen die wäßrige Phase mit Dichlormethan und Ethylacetat extrahiert.
Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol = 9:1 + 1% konz. Ammoniak-Lösung).
Ausbeute: 0.35 g (quant.)
Cι0Hι2CIN3O (225.68)
Massenspektrum: (M-H)" = 224/226 (Chlorisotope)
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Dichlormethan/Methanol 9:1 + 1% konz. Ammoniak- Lösung)
(e) Λ/-..1 /?)-1 -,5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-2-methoxy-ethyl,-4-, morpholin- 3-on-4-vD-3-trifluormethyl-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(Morpholin-3-on-4-yl)-3-trifluormethyl- benzoesäure, (1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin, TBTU und NMM in DMF, dann Ausfällen durch Eingießen in Wasser, Abfiltrieren und Trocknen i. Vak.. Ausbeute: 63% Rf-Wert: 0.57 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1) C22H2oCIF3N4θ4 (496.88) Massenspektrum: (M+H)+ «= 497/499 (Chlorisotope) Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000111_0001
Beispiel 22
Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000112_0001
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure (hergestellt durch Synthesesequenz analog Beispiel 30a, 2d und 21 a), (1 ff)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazoI-2-yl)-2-methoxy-ethylamin, TBTU und NMM in DMF, dann Eingießen in Wasser, Extrahieren mit Ethylacetat, Trocknen über Natriumsulfat, Einengen i. Vak. und Reinigen durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Ethylacetat/Isopropanol/Ethanol 9:1 :0 -> 9:0:1). Ausbeute: 99% Rf-Wert: 0.13 (Kieselgel; Dichlormethan/Isopropanol = 19:1 )
Figure imgf000112_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 443/445 (Chlorisotope)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000112_0003
Figure imgf000113_0002
Beispiel 27
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzamid
Figure imgf000113_0001
254 mg (1.15 mmol) 4-(Morpholin-3-on-4-yl)-benzoesäure (hergestellt durch Synthesesequenz analog Beispiel 30a, 2d und 21a) werden in 5 ml DMF vorgelegt und 428 mg (1.0 mmol) PfTU sowie 514 μ\ (3.0 mmol) DIPEA zugefügt. Nach Rühren bei Raumtemperatur für 10 Minuten werden 232 mg (1.0 mmol) (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin-Hydrochlorid zugefügt und bei Raumtemperatur 16 Stunden gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch über basisches Aluminiumoxid filtriert und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Dichlormethan/Methanol 100:0 -> 90:10), die entsprechenden Fraktionen i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Acetonitril/Wasser gelöst und lyophilisiert. Ausbeute: 77% C20Hι9CIN4O3 (398.85) Massenspektrum: (M+H)4 = 399/401 (Chlorisotope)
Analog wurde die folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000114_0002
Beispiel 29
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(4-Λ/-methyl- [1 ,4]diazepan-1-yl)-benzamid
Figure imgf000114_0001
(a) 4-Fluor-3-methyl-benzoesäurechlorid 14.00 g (90.8 mmol) 4-Fluor-3-methyl-benzoesäure werden zusammen mit 50 ml Thionylchlorid für 1 Stunde zum Rückfluß erhitzt und anschließend i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Aufreinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 15.70 g (quantitativ) C8H6CIFO (172.59) (b) 4-Fluor-3-methyl-benzamid
15.70 g (91.0 mmol) 4-Fluor-3-methyl-benzoesäurechlorid werden in 30 ml THF gelöst zu 300 ml konz. Ammoniak-Lösung zugetropft und anschließend für 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 10.00 g (72%) C8H8FNO (153.16) Rf-Wert: 0.31 (Aluminiumoxid; Dichlormethan/Methanol = 50:1)
(c) 4-Fluor-3-methyl-benzonitril
10.00 g (65.29 mmol) 4-Fluor-3-methyl-benzoesäureamid werden zusammen mit 50 ml Phosphoroxychlorid für 4 Stunden bei 60°C gerührt und anschließend i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird in Eiswasser eingegossen, der entstehende Niederschlag abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Nach Aufnehmen in Ethylacetat wird die organische Phase mit ges. Kaliumcarbonat- Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt.
Ausbeute: 8.00 g (91%) C8H6FN (135.14) Rf-Wert: 0.84 (Kieselgel; Dichlormethan)
(d) 3-Methyl-4-(4-Λ/-methyl-f1 ,41diazepan-1 -vP-benzonitril
7.00 g (51.8 mmol) 4-Fluor-3-methyl-benzonitril werden zusammen mit 1 -Λ/-
Methyl-[1 ,4]diazepan für 1 Woche unter Rühren auf 110°C erhitzt. Nach Einengen i. Väk. wird der Rückstand an Aluminiumoxid getrennt (Eluens:
Dichlormethan) und die entsprechenden Fraktionen nochmals an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Methanol 100:1 -> 9:1).
Ausbeute: 1.70 g (14%)
Figure imgf000115_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 230
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
(e) 3-Methyl-4-.4-Λ/-methyl-π ,4ldiazepan-1 -vP-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 1 b aus 3-Methyl-4-(4-Λ/-methyl-[1 ,4]diazepan-1-yl)- benzonitril mit 25%-iger Kaliumhydroxid-Lösung durch Erhitzen zum Rückfluß für 36 Stunden. Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand an Aluminiumoxid getrennt (Eluens: Dichlormethan) und die entsprechenden Fraktionen nochmals an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Methanol 100:1 -> 9:1). Ausbeute: 14% Cι4Hι9N2O2 (248.33) Massenspekt.rtum: (M+H)+ = 249
Rf-Wert: 0.30 (RP-18; Methanol/5%-ige wässrige Natriumchlorid-Lösung = 6:4)
(f) 3-Methyl-4-(4-/V-methyl-.1 ,4ldiazepan-1 -yl)-benzoesäurechlorid Hergestellt analog Beispiel 29a aus 3-Methyl-4-(4-Λ/-methyl-[1 ,4]diazepan-1-yl)- benzoesäure und Thionylchlorid.
Ausbeute: quantitativ Cι4Hι9CIN20 * HCI (266.77 / 303.23)
(g) Λ/-rπ )-1-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethvn-3-methyl-4-(4-Λ-methyl- H .4jdiazepan-1-yl)-benzamid
489 mg (1.61 mmol) 3-Methyl-4-(4-Λ/-methyl-[1 ,4]diazepan-1-yl)- benzoesäurechlorid werden zusammen mit 400 mg (3.96 mmol) TEA in 10 ml THF bei Raumtemperatur vorgelegt und eine Lösung von 433 mg (1.61 mmol) (1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin unter Rühren zugetropft. Nach 16 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird die Mischung i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumchϊόrid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Aluminiumoxid gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol 100:1). Die eingeengten Fraktionen werden mit etherischer Salzsäure behandelt, nach vollständigem Einengen 2 mal mit Ethylacetat und Diethylether abgedampft und bei 70°C i. Vak. getrocknet. Ausbeute: 120 mg (16%) C23H28CIN50 * HCI (462.43 / 425.96) Massenspektrum: (M+H)+ = 426/428 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.47 (Aluminiumoxid; Dichlormethan/Methanol 19:1)
Beispiel 30
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(piperazin-1 -yl)- benzamid
Figure imgf000117_0001
(a) 4-(Λ/-Boc-piperazin-1 -yl)-3-methyl-benzoesäure-methylester
4.00 g (17.5 mmol) 4-Brom-3-methyl-benzoesäure-methylester werden zusammen mit 3.92 g (21.0 mmol) Λ/-Boc-piperazin, 39.2 mg (175 μmol) Palladium(ll)acetat, 50.7 mg (175 μmol) Tri-fetτ.-butyl-phosphonium- tetrafluoroborat und 11.12 g (52.4 mmol) Kaliumphosphat in 35 ml Toluol suspendiert und unter Argon-Atmosphäre in einem Mikrowellen-Ofen für 10 Minuten auf 150°C erhitzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung in Wasser eingegossen, stark gerührt und 3 mal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, auf Kieselgel aufgezogen und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol 80:1). Ausbeute: 1.42 g (24%) Cι8H26N2O4 (334.42) Massenspektrum: (M+H)+ = 335
Rf-Wert: 0.52 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 50:1)
(b) 4-(Λ-Boc-piperazin-1-yl)-3-methyl-benzoesäure
1.42 g (4.24 mmol) 4-(Λ/-Boc-piperazin-1-yl)-3-methyl-benzoesäure-methylester werden in 7 ml THF gelöst und 9.25 ml Wasser sowie 893 mg (21.3 mmol)
Lithiumhydroxid-Monohydrat zugefügt. Nach Rühren für 16 Stunden bei Raumtemperatur wird für 2 Stunden auf 45°C erwärmt. Anschließend werden nochmals 893 mg (21.3 mmol) Lithiumhydroxid-Monohydrat zugegeben und bei Raumtemperatur für 4 Tage gerührt. Danach wird mit 1 -molarer Salzsäure neutralisiert und die Reaktionsmischung mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und vollständig i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 1.29 g (95%) Cι7H24N2O4 (320.39) Massenspektrum: (M+H)+ = 321
Rf-Wert: 0.29 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 15:1)
(c) 4-(Λ/-Boc-piperazin-1-yl)-Λ/-r(1 .-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethvπ- 3-methyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(Λ/-Boc-piperazin-1-yl)-3-methyl- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF, dann Einrühren in konz. Natriumhydrogencarbonat-Lösung, Extraktion mit Ethylacetat, Trocknen über Natriumsulfat, Einengen i. Vak. und Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens- Gradient: Dichlormethan/Methanol 50:1 -> 15:1). Ausbeute: 85% Rf-Wert: 0.15 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 30:1)
Figure imgf000118_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 498/500 (Chlorisotope)
(d) Λ/-, (1 S.-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-ethvπ-3-methyl-4-. piperazin-1 - vP-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1 g aus 4-(Λ/-Boc-piperazin-1-yl)-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor- 1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl)-3-methyl-benzamid und TFA in Dichlormethan. Ausbeute: quantitativ C2ιH24CIN5O (397.91) Massenspektrum: (M+H)+ = 398/400 (Chlorisotope)
Rf-Wert: 0.14 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000119_0002
Beispiel 31
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(piperazin-2-on-1- yl)-benzamid
Figure imgf000119_0001
(a) 4-,/V-Boc-piperazin-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure-methylester 758 mg (3.31 mmol) 4-Brom-3-methyl-benzoesäure-methylester werden zusammen mit 796 mg (21.0 mmol) 4-Λ/-Boc-piperazin-2-on, 31.8 mg (167 μmol) Kupfer(l)iodid, 35.1 μ\ (330 μmol) Λ/,Λ/-Dimethyl-ethylendiamin und 0.92 g (6.62 mmol) Kaliumcarbonat in 6.6 ml Toluol suspendiert und unter Argon- Atmosphäre in einem Mikrowellen-Ofen unter Rühren für 1.5 Stunden auf 140°C erhitzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung in Wasser eingegossen, stark gerührt und 3 mal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, auf Kieselgel aufgezogen und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol 50:1). Ausbeute: 679 mg (59%) Cι8H2 N205 (348.40)
Massenspektrum: (M+H)+ = 349
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 50:1)
(b) 4-.Λ/-Boc-piperazin-2-on-1-vP-3-methyl-benzoesäure
775 mg (2.22 mmol) 4-(Λ/-Boc-piperazin-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure- methylester werden in 3.7 ml THF gelöst und 4.9 ml Wasser sowie 468 mg (11.2 mmol) Lithiumhydroxid-Monohydrat zugefügt. Nach Rühren für 16 Stunden bei Raumtemperatur wird mit 1 -molarer Salzsäure neutralisiert und die Reaktionsmischung mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und vollständig i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 664 mg (89%)
Figure imgf000120_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 335 Rf-Wert: 0.31 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 15:1)
(c) 4-( Λ/-Boc-piperazin-2-on-1 -yl . -Λ/-..1 S)-1 - ,5-chlo /-/-benzimidazol-2-vP- ethyl)-3-methyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(Λ-Boc-piperazin-1-yl)-3-methyl- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 - -benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und
NMM in DMF, dann Einrühren in konz. Natriumhydrogencarbonat-Lösung,
Extraktion mit Ethylacetat, Trocknen über Natriumsulfat, Einengen i. Vak. und
Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens:
Dichlormethan/Methanol 30:1). Ausbeute: π %
Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 15:1)
C26H3oCIN5θ4 (512.01)
Massenspektrum: (M+H)+ = 512/514 (Chlorisotope)
(d) Λ/-, (1 S)-1 - .5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-ethyl ,-3-methyl-4-(pjperazin-2- on-1-vD-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1g aus 4-(Λ/-Boc-piperazin-1-yl)-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor- 1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-benzamid und TFA in Dichlormethan. Ausbeute: 36% C2ιH22CIN5O2 (411.90) Massenspektrum: (M+H)+ = 412/414 (Chlorisotope) RrWert: 0.42 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000121_0002
Beispiel 32
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(piperidin-2-on-1 -yl)- benzamid
Figure imgf000121_0001
(a) 3-Methyl-4-(piperidin-2-on-1-vP-benzoesäure-methylester
Hergestellt analog Beispiel 31a aus 4-Brom-3-methyl-benzoesäure-methylester und Piperidin-2-on in Gegenwart von Kupfer(l)iodid, Λ/,Λ/-Dimethyl- ethylendiamin und Kaliumcarbonat in Toluol und Dioxan unter Argon- Atmosphäre. Ausbeute: 34% Cι4Hι7NO3 (247.30) Massenspektrum: (M+H)+ = 248 Rf-Wert: 0.21 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
(b) 3-Methyl-4-(piperidin-2-on-1-vP-benzoesäure
Hergestellt analog Beispiel 2d aus 3-Methyl-4-(piperidin-2-on-1-yl)- benzoesäure-methylester und 1 -molarer Natronlauge in Methanol. Ausbeute: 83%
Figure imgf000122_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 234
RrWert: 0.51 (Kieselgel; Ethylacetat/Ethanol = 9:1 + 1% konz. Ammoniak- Lösung)
(c) Λ/-r(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-ethvP-3-methyl-4-.piperidin-2- on-1-yl)-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(piperidin-1 -yl)-benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 fV-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF, dann Einrühren in Eiswasser, Versetzen mit Ammoniak-Lösung, Filtrieren, Aufnehmen in Dichlormethan, Einengen i. Vak. und Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient:
EthyIacetat/(Methanol/konz. Ammoniak-Lösung 19:1) 1 :0 -> 9:1). Ausbeute: 32% Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Ethylacetat/Ethanol = 9:1 + 1% Essigsäure) C22H23CIN4O2 (410.91) Massenspektrum: (M+H)+ = 411/413 (Chlorisotope) Analog wurden die folgenden Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000123_0001
Beispiel 33
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(Λ/-methyl-piperazin-1 -yl)-3- trifluormethyl-benzamid
Figure imgf000124_0001
170 mg (0.24 mmol) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4- (piperazin-1-yl)-3-trifluormethyl-benzamid werden in 2 ml 1 ,2-Dichlorethan suspendiert und unter Stickstoff-Atmosphäre mit • 20 mg (0.67 mmol) Paraformaldehyd und 76 mg (0.36 mmol) Natriumtriacetoxyborhydrid versetzt. Nach Zugabe von 5 ml THF wird die Reaktionsmischung 6 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, anschließend 100 mg (3.33 mmol) Paraformaldehyd und 100 mg (0.47 mmol) Natriumtriacetoxyborhydrid zugegeben und weitere 22 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit ges. Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Dichlormethan/(Methanol/konz. Ammoniak-Lösung 19:1) 100:0 -> 92:8).
Ausbeute: 70 mg (59%)
C23H25CIF3N5θ2 (495.94)
Massenspektrum: (M+H)+ = 496/498 (Chlorisotope)
RrWert: 0.25 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1 + 1% konz. Ammoniak- Lösung)
Beispiel 34
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfonyl-proρyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000125_0001
150 mg (0.32 mmol.) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyI- prop-1-yl]-3-methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid werden in einem Gemisch aus 10 ml Dichlormethan und 1 ml Essigsäure bei -15°C gelöst vorgelegt und mit 204 mg (0.89 mmol) 3-Chlorperbenzoesäure versetzt.
Danach wird die Mischung für 30 Minuten bei -15 - -10°C gerührt, auf
Raumtemperatur aufgewärmt und weitere 16 Stunden gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch 2 mal mit 5%-iger Natriumhydrogencarbonat- Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und durch
Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Ethanol 95:5).
Ausbeute: 80 mg (50%)
C23H25CIN4O5S (505.00)
Massenspektrum: (M+H)+ = 505/507 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.45 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 35
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-4-(pyrrolidin- 2-on-1-yl)-benzamid
Figure imgf000125_0002
Hergestellt analog Beispiel 27 aus 4-(Pyrrolidin-2-on-1-yl)-benzoesäure, (1 S)-1- (5-Chlor-l H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propylamin, PfTU und TEA in DMSO bei Raumtemperatur und anschließender Boc-Abspaltung mit TFA analog Beispiel 1g. HPLC-MS Ergebnisse: Retentionszeit: 3.69 min C22H23CIN402S (442.97) Massenspektrum: (M+H)+ = 443/445 (Chlorisotope)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000126_0001
Beispiel 39
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-([1 ,3]oxazepan-2- on-3-yl)-benzamid
Figure imgf000126_0002
(a) 4-lsocyanato-3-methyl-benzoesäure-methylester
1.50 g (9.08 mmol) 4-Amino-3-methyI-benzoesäure-methylester werden gelöst in 250 ml Dioxan mit 1.3 ml (10.7 mmol) Trichlormethyl-chlorformiat versetzt und unter Rühren für 5.5 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt und der Rückstand ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 1.74 g (quantitativ)
Figure imgf000127_0001
(b) 4-(Λ/-r4-Chlorbutoxycarbonvn-amino)-3-methyl-benzoesäure-methylester 1.74 g (9.08 mmol) 4-lsocyanato-3-methyl-benzoesäure--methylester werden in 100 ml Toluol gelöst mit 1.07 ml (9.11 mmol) 85 %-igem 4-Chlor-butan-1-ol versetzt. Die Mischung wird für 17 Stunden unter Rühren zum Rückfluß erhitzt.
Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat 17:3 -> 17:4).
Ausbeute: 1.19 g (44%)
C Hι8CIN04 (299.76) Massenspektrum: (M-H)" = 298/300 (Chlorisotope)
RrWert: 0.45 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 80:20)
(c) 3-Methyl-4-(T1.3loxazepan-2-on-3-vP-benzoesäure-methylester
300 mg (1.00 mmol) 4-(Λ/-[4-Chlorbutoxycarbonyl]-amino)-3-methyl- benzoesäure-methylester werden gelöst in 10 ml DMF mit 168 mg (1.50 mmol)
Kalium-fett.-butylat versetzt und für 3 Stunden bei 60°C gerührt. Der
Reaktionsmischung wird Wasser zugefügt und 3 mal mit Ethylacetat extrahiert.
Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Anschließend erfolgt Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens: Petrolether/Ethylacetat 3:2).
Ausbeute: 160 mg (61%)
Rf-Wert: 0.26 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat 3:2)
Cι4Hι7N04 (263.30)
Massenspektrum: (M+H)+ = 264
(d) 3-Methyl-4-.π ,31oxazepan-2-on-3-vD-benzoesäure
150 mg (0.57 mmol) 3-Methyl-4-([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzoesäure- methylester werden in 1 ml Ethanol suspendiert und mit 0.26 ml (0.87 mmol) 8%-iger wässriger Lithiumhydroxid-Lösung versetzt. Es wird 3 Stunden bei
Raumtemperatur gerührt und anschließend i. Vak. eingeengt. Der wässrige
Rückstand wird 2 mal mit Ethylacetat extrahiert, dann sauer gestellt und nochmals 2 mal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt.
Ausbeute: 122 mg (86%)
Cι3Hι5NO4 (249.27)
Massenspektrum: (M+H)+ = 250
RrWert: 0.14 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 95:5)
(e) Λ/-r( 1 S.-1-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-ethyll-3-methyl-4- (π .3,oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF, dann Ansäuern mit TFA und Reinigung des Rückstands durch Chromatographie (präparative HPLC). Ausbeute: 54%
C22H23CIN4O3 * 2 CFgCOOH (654.96 / 426.90) Massenspektrum: (M+H)+ = 427/429 (Chlorisotope)
Rt: 2.42 min
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000128_0001
Figure imgf000129_0001
Beispiel 41
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-4-(morpholin- 3-on-4-yl)-3-nitro-benzamid
Figure imgf000130_0001
(a) 4-(Morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzoesäure-methylester
1.00 g (3.85 mmol) 4-Brom-3-nitro-benzoesäure-methylester werden mit 389 mg (3.85 mmol) Morpholin-3-on unter Stickstoff-Atmosphäre in 6 ml Dioxan gelöst und 36.6 mg (40 μmol) Tris-(dibenzylidenaceton)-dipalladium(0), 67.1 mg (116 /vmol) Xantphos und 1.75 g (5.38 mmol) Cäsiumcarbonat zugefügt. Unter Stickstoff-Atmosphäre und Rühren wird die Reaktionsmischung für 16 Stunden auf 95°C erhitzt. Anschließend wird filtriert, die Lösung i. Vak. eingeengt und mit Ether nachgedampft. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 1.31 g (quantitativ) Cι2Hι2N2O6 (280.24) Massenspektrum: (M+H)+ = 281
RrWert: 0.47 (Reversed Phase 8; Methanol/5%-ige Natriumchlorid-Lösung = 6:4)
(b) 4-(2-Carboxymethoxy-ethylarnino)-3-nitro-benzoesäure
400 mg (1.43 mmol) 4-(Morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzoesäure-methylester werden in 15 ml Methanol gelöst mit 4.5 ml (4.5 mmol) 1 -molarer Lifhiumhydroxid-Lösung versetzt. Die Mischung wird für 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Wasser verdünnt, im Eisbad gekühlt und mit 2-molarer Salzsäure angesäuert. Nach 10 Minuten Kühlen im Eisbad wird der gebildete Niederschlag abfiltriert, mit Wasser neutral gewaschen und im Trockenschrank bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 290 mg (72 %) CnHι2N2O7 (284.23) Massenspektrum: M+ = 284 RrWert: 0.59 (Reversed Phase 8; Methanol/5%-ige Natriumchlorid-Lösung = 6:4)
(c) 4-.Morpholin-3-on-4-vP-3-nitro-benzoesäure-chlorid
290 mg (1.02 mmol) 4-(2-Carboxymethoxy-ethylamino)-3-nitro-benzoesäure werden in 100 ml Dichlormethan mit 0.186 ml (2.55 mmol) Thionylchlorid und 2 Tropfen DMF versetzt und einen Tag zum Rückfluss erhitzt. Nach Einengen der Lösung i. Vak. wird mit Toluol nachgedampft und der Rückstand ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 290 mg (quant.)
Figure imgf000131_0001
(d) Λ/-r(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-3-methylsulfanyl-propyn-4- (morpholin-3-on-4-vP-3-nitro-benzamid
237 mg (0.93 mmol) (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl- propylamin werden mit 0.257 ml TEA in 10 ml THF gelöst und eine Lösung von 290 mg (1.02 mmol) 4-(Morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzoesäurechlorid in 10 ml THF zugetropft. Die Reaktionsmischung wird 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Ethanol 100:0 -> 95:5). Ausbeute: 34% C22H22CIN5O5S (503.97)
Massenspektrum: (M-H)" = 502/504 (Chlorisotope) RrWert: 0.46 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 42
3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(tetrahydro-pyrimidin- 2-on-1-yl)-benzamid
Figure imgf000132_0001
(a) 4-.3-Boc-amino-propyl-amino)-3-chlor-benzonitril
3.49 g (20 mmol) 3-Boc-amino-propylamin werden in 5 ml DMF mit 2.75 ml (25 mmol) NMM versetzt. Nach Zugabe von 3.1 1 g (20 mmol) 3-Chlor-4-fluor- benzonitril wird 3.5 Stunden bei Raumtemperatur unter Stickstoff-Atmosphäre gerührt, für 20 Minuten auf 105°C erwärmt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges. Natriumchlorid- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 5.50 g (89 %) Cι5H2oN3O2 (309.80)
Massenspektrum: (M+H)+ = 310/312 (Chlorisotope)
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 2:1)
(b) 4-(3-Amino-propylamino)-3-chlor-benzonitril
4.50 g (14.5 mmol) 4-(3-Boc-amino-propylamino)-3-chlor-benzonitril werden in 50 ml Dioxan gelöst mit 200 ml 6-molarer Salzsäure versetzt. Die Mischung wird für 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, dann mit Ether gewaschen und die wässrige Phase in 125 ml eisgekühlte konz. Ammoniak-Lösung eingegossen. Anschließend wird mit Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 1.40 g (46%) Cι0Hι2CIN3 (209.68)
Massenspektrum: (M+H)+ = 210/212 (Chlorisotope)
RrWert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1 + 1% konz. Ammoniak- Lösung) (c) 3-Chlor-4-(tetrahvdro-pyrimidin-2-on-1-vP-benzonitril
Eine Lösung von 349 mg (2.15 mmol) Λ/,Λ/'-Carbonyl-diimidazol in 3 ml NMP wird unter Rühren bei Raumtemperatur mit 450 mg (2.15 mmol) 4-(3-Amino- propylamino)-3-chlor-benzonitril versetzt und nach vollständiger Auflösung für eine Stunde auf 145°C und für 1.5 Stunden auf 155°C erhitzt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser gewaschen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Anschließend erfolgt Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Ethylacetat/(Methanol/konz. Ammoniak-Lösung 19:1) = 100:0 -> 95:5). Ausbeute: 260 mg (51 %)
RrWert: 0.40 (Kieselgel; Ethylacetat/Ethanol 9:1 + 1 % konz. Ammoniak- Lösung)
Figure imgf000133_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 236/238 (Chlorisotope)
(d) 3-Chlor-4-,tetrahvdro-pyrimidin-2-on-1-vP-benzoesäure
350 mg (1.49 mmol) 3-Chlor-4-(tetrahydro-pyrimidin-2-on-1-yl)-benzonitril werden in 5 ml Ethanol suspendiert und mit 2.0 ml 10-molarer wässriger Natriumhydroxid-Lösung versetzt. Es wird eine Stunde bei 100°C gerührt und anschließend i. Vak. eingeengt. Der wässrige Rückstand wird mit Eis versetzt, mit Essigsäure angesäuert und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Die wässrige Phase wird mit 6-molarer Salzsäure angesäuert, mit Ethylacetat 5 mal extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 340 mg (90%)
Figure imgf000133_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 255/257 (Chlorisotope)
RrWert: 0.35 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1 + 1 % Essigsäure) (e) 3-Chlor-Λ/-. ( 1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-ethyll-4-. tetrahvdro- pyrimidin-2-on-1 -vP-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(tetrahydro-pyrimidin-2-on-1-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF, dann Eingießen in Eiswasser, Zugabe von konz. Ammoniak- Lösung, Abfiltrieren, Waschen mit Wasser und Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient Ethylacetat/(Methanol/konz. Ammoniak-Lösung 19:1.) = 98:2 -> 90:10) mit anschließender Filtration über Aktivkohle, Verreiben mit Ether und Trocknen in der Trockenpistole bei 70°C. Ausbeute: 32% C20H19CI2N5O2 (432.31) Massenspektrum: (M+H)+ = 432/434/436 (Chlorisotope) RrWert: 0.40 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1 + 1 % Essigsäure) Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000134_0001
Beispiel 46: 3-Chlor-Λ/-[(1 ß)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(piperidin- 2-on-1 -yl)-benzamid
Figure imgf000135_0001
(a) 3-Chlor-4-(5-chlor-pentanoyl-amino)-benzoesäure-methylester
Zu 1.00 g--(5.39 mmol) 4-Amino-3-chlor-benzoesäure-methylester in 20 ml THF mit 1 ml TEA wird unter Rühren im Eisbad langsam eine Lösung von 696 μ\ (0.84 g, 5.39 mmol) 5-Chlor-pentanoylchlorid in 10 ml THF getropft. Nach 16 Stunden Rühren bei Raumtemperatur, 3 Stunden bei 50°C und 3 Stunden bei Rückfluss wird in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Nach Trocknen der organischen Phasen über Natriumsulfat wird i. Vak. eingeengt und der verbleibende Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat 85:15). Ausbeute: 300 mg (14.6%) 80%iges Produkt C13H15CI2NO3 (304.18) Massenspektrum: (M+H)+ = 304/306/308 (Chlorisotope) Rt-Wert: 3.29 min
(b) 3-Chlor-4-.piperidin-2-on-1-vP-benzoesäure-methylester
300 mg (0.79 mmol) des in Beispiel 46a erhaltenen Produkts wird in 10 ml DMF gelöst mit 180 mg (1.60 mmol) Kalium-fe/t.-butylat versetzt und für 3 Stunden auf 60°C erhitzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und der erhaltene Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Isopropanol 98:2). Ausbeute: 159 mg (75 %) Cι3Hι4CIN03 (267.71)
Massenspektrum: (M+H)+ = 268/270 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.18 (Kieselgel; Dichlormethan/Isopropanol = 49:1) (c) 3-Chlor-4-.piperidin-2-on-1-vP-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 39d aus 3-Chlor-4-(piperidin-2-on-1-yl)- benzoesäure-methylester und 8%-iger Lithiumhydroxid-Lösung in Ethanol. Ausbeute: 36%
Figure imgf000136_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 252/254 (Chlorisotope) RrWert: 0.27 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(d) 3-Chlor-Λ/-. ( 1 R)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethvπ-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(piperidin-2-on-1-yl)-benzoesäure, TBTU, NMM und (1 ^-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin in DMF und anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Ethylacetat/Ethanol 95:5 -> 90:10). Ausbeute: 70% C22H22CI2N4O3 (461.35) Massenspektrum: (M-H)" = 459/461/463 (Chlorisotope) RrWert: 0.19 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000136_0002
Beispiel 47 Λ/-[(1 r?)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000137_0001
(a) Λ/,-(,2-Amino-4-brom-phenvP-Λ/-Boc-.S)-serinamid und Λ/'-.2-Amino-5- brom-phenvP-Λ/-Boc-.S)-serinamid
5.49 g (26.7 mmol) (S)-Λ/-Boc-Serin werden mit 5.00 g (26.7 mmol) 4-Brom-1 ,2- phenylendiamin in 125 ml THF gelöst und eine Lösung von 5.52 g (26.7 mmol) Λ/,Λ/'-Dicyclohexylcarbodiimid in 20 ml THF wird unter Eiskühlung zugetropft.
Die Reaktionsmischung wird für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach
Einengen i. Vak. wird der Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol 98:2).
Ausbeute: 4.76 g (48 %) Gemisch beider Regioisomere Cι4H20BrN3O4 (374.24)
Massenspektrum: (M+H)+ = 374/376 (Bromisotope)
(b) ( 7 ?)-Λ-Boc-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-vD-2-hvdroxy-ethylarnin
3.00 g (8.02 mmol) des bei 47a erhaltenen Gemisches werden in 30 ml Essigsäure gelöst und für 2 Stunden bei 50°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird in eine 10%-ige Natriumhydroxid-Lösung eingetropft und 3 mal mit
Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über
Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt und der Rückstand aus
Methanol umkristallisiert. Ausbeute: 1.96 g (69 %)
Cι4H18BrN303 (356.22)
RrWert: 0.59 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
(c) , 7fl)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-vP-2-hvdroxy-ethylamin 2.00 g (5.62 mmol) ( 7/^-Λ/-Boc-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy- ethylamin werden in 40 ml Ethylacetat unter Kühlen im Eisbad mit 8.0 ml 4- molarer Salzsäure in Dioxan versetzt und 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird eingeengt und der entstehende Niederschlag abfiltriert. Ausbeute: 1.11 g (67 %) C9Hι0BrN3O * HCI (292.57 / 256.10) Massenspektrum: (M+H)+ = 256/258 (Bromisotope)
(d) Λ/-. ( 1 R)- -.5-Brom-1 H-benzimidazol-2-vP-2-hvdroxy-ethyl1-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-vP-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure, (1 R)-λ -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethylamin, TBTU und NMM in DMF mit anschließender Reinigung mittels präparativer HPLC. Ausbeute: 52% C21H2ιBrN404 * CF3COOH (587.35 / 473.32) Massenspektrum: (M+H)+ = 473/475 (Bromisotope) RrWert: 0.33 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000138_0001
Figure imgf000139_0001
O 2005/082895
Figure imgf000140_0002
Beispiel 48
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)- 3-methyl-benzamid
Figure imgf000140_0001
(a) 4-(3-Chlor-propyl-sulfonyl-amino)-3-methyl-benzoesäure-methylester 100 mg (0.61 mmol) 4-Amino-3-methyl-benzoesäure-methylester werden in 3 ml Pyridin gelöst mit 82 μl (0.67 mmol) 3-Chlorpropan-sulfonsäurechlorid versetzt und für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wird mit Wasser und Ethylacetat versetzt und anschließend die wässrige Phase nochmals mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 170 mg (92 %) Cι2Hι6CIN04S (305.78) Massenspektrum: (M+H)+ = 306/308 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.10 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 8:2)
(b) 4-(1.1 'Dioxo-isothiazolidin-2-vP-3-methyl-benzoesäure-methylester 370 mg (0.85 mmol) 70%-iger 4-(3-Chlorpropan-sulfonylamino)-3-methyl- benzoesäure-methylester werden gelöst in 26 ml DMF mit 275 mg (2.45 mmol) Kalium-fe/t.-butylat versetzt und 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und der Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Isopropanol 98:2). Ausbeute: 177 mg (47 %) Cι2Hι5N04S (269.32) Massenspektrum: (M+H)+ = 270
RrWert: 0.10 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 7:3)
(c) 4-(1 , 1 -Dioxo-isothiazolidin-2-vP-3-methyl-benzoesäure
170 mg (0.63 mmol) 4-(1 ,1-Dioxo-isothiazolidin-2yl)-3-methyI-benzoesäure- methylester werden in 2 ml Ethanol bei Raumtemperatur für 3 Stunden mit 0.6 ml 2-molarer Natronlauge gerührt. Anschließend wird die Reaktionslösung i.
Vak. eingeengt, mit Wasser und 0.6 ml 2-molarer Salzsäure versetzt und mit
Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über
Natriumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und der Rückstand ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
Ausbeute: 148 mg (92 %)
C11H13NO4S (255.30)
Massenspektrum: (M-H)" = 254
Retentionszeit: 2.23 min
(d) Λ-r(1 S)-1-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-ethyl1-4-,1.1-dioxo- isothiazolidin-2-vP-3-methyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(1 ,1-Dioxo-isothiazolidin-2yl)-3-methyl- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF mit anschließender Extraktion mit Ethylacetat, Trocknen über Magnesiumsulfat, Aktivkohle und Kieselgel mit nachfolgender Reinigung an Kieselgel (Eluens: Dichlormethan/Isopropanol 95:5). Ausbeute: 37 % C2oH2iCIN403S (432.93) Massenspektrum: (M+H)+ = 433/435 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.32 (Kieselgel; Dichlormethan/Isopropanol = 19:1) Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000142_0001
Beispiel 54 3-Amino-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000143_0001
65 mg (0.13 mmol) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl- propyl]-4-(morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzamid werden in 2 ml Ethylacetat gelöst mit 143 mg (0.63 mmol) Zinn(ll)chlorid-dihydrat und 130 mg (1.55 mmol) Natriumhydrogencarbonat versetzt und für 2 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Die Reaktionslösung wird mit Eiswasser versetzt, 10 Minuten gerührt und anschließend der gebildete Niederschlag abfiltriert. Nach Trocknen für 3 Tage wird der Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Dichlormethan/Ethanol 100:0 -> 91:9). Ausbeute: 5 mg (8.2 %) C22H24CIN5O3S (473.99)
Massenspektrum: (M+H)+ = 474/476 (Chlorisotope)
RrWert: 0.48 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 61
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(5,6-didehydro- azepan-2-on-1 -yl)-benzamid
(a) 3-Methyl-4-.pent-4-en-1 -oyl-amino)-benzoesäure-methylester Hergestellt analog Beispiel 46a aus 4-Amino-3-methyl-benzoesäure- methylester und 4-Penten-1-säure-chlorid in THF mit TEA. Ausbeute: 46% Cι4Hι7N03 (247.30) Massenspektrum: (M+H)+ = 248
Rt-Wert: 2.88 min
(b) 4-(Allyl-pent-4-en-1-oyl-amino)-3-methyl-benzoesäure-methylester
1.00 g (4.04 mmol) 3-Methyl-4-(pent-4-en-1-oyl-amino)-benzoesäure- methylester werden gelöst in 5 ml DMF mit 500 mg (4.37 mmol) Kalium-fett. - butylat versetzt und unter Rühren bei 40°C langsam 350 μ\ (489 mg, 4.04 mmol) Allylbromid zugegeben. Anschließend wird 3 Stunden auf 70°C erhitzt. Danach wird die Reaktionsmischung in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt, der Rückstand auf Kieselgel aufgezogen und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Elunes: Petrolether/Ethylacetat 9:1). Ausbeute: 58%
Cι7H2ιN03 (287.36) Massenspektrum: (M+H)+ = 288
RrWert: 0.46 (Petrolether/Ethylacetat = 9:1 )
(c) 4-(4.5-Didehvdro-azepan-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure-meihylester 150 mg (0.52 mmol) 4-(Allyl-pent-4-en-1-oyl-amino)-3-methyl-benzoesäure- methylester werden in 110 ml entgastem Dichlormethan gelöst 30 Minuten mit Argon gespült. Anschließend werden 88 mg (104 μmol) Benzyliden-[1 ,3- bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden]-dichloro-(tricyclohexylphosphin)- ruthenium (2nd Generation Grubbs Catalyst) zugegeben und 4.5 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Dann wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand auf Kieselgel aufgezogen und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat 3:2). Ausbeute: 83 mg (61 %)
RrWert: 0.22 (Kieselgel, Petrolether/Ethylacetat 3:2)
Figure imgf000145_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 260
(d) 4-,4,5-Didehvdro-azepan-2-on-1-yl)-3-methyl-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 39d aus 4-(4,5-Didehydro-azepan-2-on-1-yl)-3- methyi-benzoesäure-methylester und 8%-iger Lithiumhydroxid-Lösu'ng in Ethanol. Ausbeute: 51 %
RrWert: 0.05 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1) Cι4Hι5NO3 (245.28) Massenspektrum: (M+H)+ = 246
(e) Λ/-r(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-ethvn-4-(4,5-didehvdro-azepan- 2-on-l -vP-3-methyl-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(4,5-Didehydro-azepan-2-on-1-yl)-3-methyl- benzoesäure, TBTU, NMM und (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)- ethylamin in DMF und anschließender Reinigung durch präparative HPLC. Ausbeute: 32%
RrWert: 0.44 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1) C23H23CIN4O2 * CF3COOH (536.94/422.91) Massenspektrum: (M+H)+ = 423/425 (Chlorisotope)
Beispiel 63
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1 ,3-dioxo-thiomorpholin-4- yl)-3-methyl-benzamid
Figure imgf000146_0001
204 mg (0.48 mmol) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl- 4-(thiomorpholin-3-on-4-yl)-benzamid werden in einem Gemisch aus 12 ml Dichlormethan und 1.2 ml Essigsäure bei -15°C gelöst vorgelegt und mit 110 mg (0.48 mmol) 3-Chlorperbenzoesäure versetzt. Danach wird die Mischung für eine Stunde bei -15 bis -10°C gerührt, auf Raumtemperatur aufgewärmt und weitere 3 Stunden gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit halbkonzentrierter Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt und mit einem Lösungsmittelgemisch Dichlormethan/Methanol 19:1 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Ethylacetat/(Ethanol/konz. Ammoniak-Lösung 19:1) = 1 :0 -> 4:1).
Ausbeute: 100 mg (47%) C2ιH2ιCIN4O3S (444.94)
Massenspektrum: (M+H)+ = 445/447 (Chlorisotope)
Rf-Wert: 0.15 (Kieselgel; Ethylacetat/Ethanol = 4:1 + 1 % konz. Ammoniak- Lösung)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000146_0002
Figure imgf000147_0002
Beispiel 69
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methoxy-4-(piperidin-2-on-1- yl)-benzamid
Figure imgf000147_0001
(a) 4-(5-Chlor-pentanoyl-amino)-3-methoxy-benzoesäure-methylester Hergestellt analog Beispiel 6a aus 4-Amino-3-methoxy-benzoesäure- methylester und 5-Chlor-pentansäure-chlorid in THF mit TEA.
Ausbeute: 99%
Cι4Hι8CIN04 (299.76)
Massenspektrum: (M+H)+ = 300/302 (Chlorisotope) RrWert: 3.14 min
(b) 3-Methoxy-4-(piperidin-2-on-1 -vP-benzoesäure-methylester
2.25 g (7.51. mmol) 4-(5-Chlor-pentanoyl-amino)-3-methoxy-benzoesäure- methylester werden in 60 ml DMF gelöst mit 1.26 g (11.2 mmol) Kalium-fe/t- butylat versetzt und 2.5 Stunden bei 60°C gerührt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, i. Vak. eingeengt und der erhaltene Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat 3:2 -> 0:1). Ausbeute: 0.99 g (50%)
Figure imgf000148_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 264
(c) 3-Methoxy-4-(piperidin-2-on-1-vP-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 39d aus 3-Methoxy-4-(piperidin-2-on-1-yl)- benzoesäure-methylester und Lithiumhydroxid in Ethanol. Ausbeute: 95% RrWert: 0.10 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :2) Cι3Hι5N04 (249.27) Massenspektrum: (M+H)+ = 250
(d) Λ/-f(1 S)-1 - (5-chlor-1 H-benzimidazo)-2-vP-ethvπ-3-methoxy-4-(piperidin-2- on-1-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methoxy-4-(piperidin-2-on-1-yl)- benzoesäure, TBTU, NMM und (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)ethylamin in DMF und anschließender Reinigung durch präparative HPLC. Ausbeute: 75%
Figure imgf000148_0002
C22H23CIN4θ3 * CFsCOOH (540.93 / 426.90) Massenspektrum: (M+H)+ = 427/429 (Chlorisotope)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt: *
Figure imgf000148_0003
Figure imgf000149_0002
Beispiel 73
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo-6-methyl- [1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid
Figure imgf000149_0001
(a) 4-(1 ,1-Dioxo-6-methyl-H ,2,61-thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzoesäure- methylester
400 mg (1.41 mmol) 4-(1 ,1-Dioxo-[1 ,2,6]-thiadiazinan-2-yl)-3-methyl- benzoesäure-methylester werden in 4 ml DMF gelöst bei 40°C mit 240 mg (2.14 mmol) Kalium-fett.-butylat und 96 μl (1.54 mmol) Methyliodid versetzt und für 5 Stunden bei 40°C gerührt. Die Reaktionslösung wird i. Vak. eingeengt, mit Wasser versetzt und die wässrige Phase mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt.
Ausbeute: 220 mg (52 %)
Cι3Hι8N204S (298.36)
Massenspektrum: (M+H)+ = 299
RrWert: 0.44 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 3:2)
(b) 4-(1.1 -Dioxo-6-methyl-H ,2,61thiadiazinan-2-vP-3-methyl-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 39d aus 4-(1 ,1-Dioxo-3-methyl-[1 ,2,6]thiadiazinan-2- yl)-3-methyl-benzoesäure-methylester und Lithiumhydroxid in Ethanol. Ausbeute: (81 %) Cι2Hι6N204S (284.34)
Massenspektrum: (M+H)+ = 285
Rf-Wert: 0.07 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1)
(c) Λ-rπ S)-1-.5-Chlor-1 b/-benzimidazol-2-vP-ethvn-4-(1.1-dioxo-6-methyl- H ,2.6.thiadiazinan-2-vD-3-methyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(1 ,1-Dioxo-3-methyl-[1 ,2,6]thiadiazinan-2- yl)-3-methyl-benzoesäure, (1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF mit anschließender Reinigung durch präparative HPLC. Ausbeute: 55 %
C2ιH24CIN5O3S * CF3COOH (576.00 / 461.97) Massenspektrum: (M+H)+ = 462/464 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 2.50 min Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000151_0002
Beispiel 75
Λ/-[(1 R)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000151_0001
(a) Λ/'-,2-Amino-4-brom-phenvP-Λ/-Boc-,S)-Q-methyl-serinamid und N'-(2- Amino-5-brom-phenyl)-Λ/-Boc-,S.-0-methyl-serinamid 2.50 g (6.24 mmol) des Dicyclohexylammoniumsalzes von Λ/-Boc-(S)-0-Methyl- serin_werden in 20 ml 5 %-iger Citronensäure gelöst, die wässrige Phase 2x mit je 20 ml Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. vom Lösemittel befreit. Der Rückstand wird zusammen mit 1.23 g (6.55 mmol) 4-Brom-1 ,2-phenylendiamin in 30 ml THF gelöst und unter Rühren im Eisbad 1.42 ml (14.0 mmol) Triethylamin sowie 4.97 ml (7.80 mmol) einer 50 %igen Lösung von PPA in Ethylacetat zugefügt. Nach 5 Minuten Rühren im Eisbad wird der Ansatz auf Raumtemperatur erwärmt und 23 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird in 100 ml Wasser eingegossen und die wässrige Phase mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumcarbonat-Lösung und Wasser ausgeschüttelt, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 2.38 g (98 %) Gemisch beider Regioisomere
Figure imgf000152_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 388/390 (Bromisotope) Rf-Wert: 0.63/0.68 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(b) ( IRi-N-Boc- -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-vP-2-methoxy-ethylamin
2.38 g (6.13 mmol) des bei 75a erhaltenen Gemisches werden in 150 ml Toluol gelöst und 1.84 ml (30.7 mmol) Essigsäure sowie 4.00 g Molekularsieb, 3Ä, zugefügt. Das Reaktionsgemisch wird für 3 Stunden bei 55°C gerührt und anschließend 15 Minuten im Eisbad abgekühlt. Die Reaktionsmischung wird filtriert und in ein Gemisch aus je 500 ml Wasser und Ethylacetat eingegossen.
Nach heftigem Durchmischen wird die organische Phase abgetrennt, mit ges.
Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt
(Eluens-Gradient: Dichlormethan/Ethanol 100:0 -> 97:3).
Ausbeute: 1.40 g (62 %)
CisHsoBrNaOa (370.24)
Massenspektrum: (M+H)+ = 370/372 (Bromisotope) Rf-Wert: 0.81 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(c) (1 /?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-1-vP-2-methoxy-ethylamin Hergestellt analog Beispiel 1g aus (1 ft)-Λ/-Boc-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2- yl)-2-methoxy-ethylamin und TFA in Dichlormethan. Ausbeute: 51 %
Cι0Hι2BrN3O (270.13)
Massenspektrum: (M+H)+ = 270/272 (Bromisotope)
Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Dichlormethan/Ethanol 9:1) (d) Λ/-f.1 ffl-1 -,5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl.-2-methoxy-ethvπ-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-vP-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure, (1 r?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin,
TBTU und DIPEA in THF mit anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel. Ausbeute: quant. C22H23BrN4O4 (487.35) Massenspektrum: (M+H)+ = 487/489 (Bromisotope)
Rt-Wert: 0.56 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 76
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-(1 H-tetrazol-5-yl)-propyl]-3-methyl- 4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000153_0001
(a) (_?S)-2-(Benzyloxycarbonyl-amino,-4-cvano-buttersäure-ethylester
5.00 g (11.3 mmol) Dicyclohexylammonium-(_?S)-2-(benzyloxycarbonyl-amino)- 4-cyano-butanoat werden in 100 ml 5%-iger Citronensäurelösung gerührt und anschließend mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösemittel i. Vak. abdestilliert. Der Rückstand wird in 70 ml THF gelöst, 4.35 g (13.5 mmol) TBTU und 6.35 ml (33.8 mmol) DIPEA zugesetzt und 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden 50 ml Ethanol zugefügt und das Gemisch für 16 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch i. Vak. eingeengt, in Ethylacetat aufgenommen, mit halbgesättigter Natriumhydrogencharbonat- Lösung und Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 3.20 g (98 %) Cι5Hι8N2O4 (290.32) Massenspektrum: (M+NH4)+ = 308 Rf-Wert: 0.80 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(b) . S)-2-(Benzyloxycarbonyl-amino)-4-(,1 H-tetrazol-5-vP-buttersäure- ethylester 3.20 g (11.0 mmol) (__.S)-2-(Benzyloxycarbonyl-amino)-4-cyano-buttersäure- ethylester werden in 40 ml Toluol gelöst und 1.08 g (16.5 mmol) Natriumazid sowie 2.28 g (16.5 mmol) Triethylamin-hydrochlorid zugefügt. Die Reaktionsmischung wird bei 85°C für 24 Stunden erhitzt, auf Raumtemperatur abgekühlt und mit Wasser extrahiert. Die vereinigten wässrigen Phasen werden mit halbkonz. Salzsäure auf pH 2 angesäuert, der entstehende Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 2.90 g (79 %)
Figure imgf000154_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 334
Rt-Wert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(c) (2S)-2-(Benzyloxycarbonyl-amino)-4-.1 /-/-tetrazol-5-vP-buttersäure Hergestellt analog Beispiel 30b aus (2S)-2-(Benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1 H- tetrazol-5-yl)-buttersäure-ethylester und Lithiumhydroxid in einem
Lösungsmittelgemisch aus Wasser und THF.
Ausbeute: quant.
Figure imgf000154_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 306
RrWert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 4:1)
(d) /V,-(2-Amino-4-chlor-phenyp-(2S)-2-(benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1 H- tetrazol-5-vP-buttersäureamid und Λ/-(2-Amino-5-chlor-phenvP-(2S)-2- ,benzyloxycarbonyl-amino.-4-.1 H-tetrazol-5-yl)-buttersäureamid
Hergestellt analog Beispiel 47a aus (2S)-2-(Benzyloxycarbonyl-amino)-4-(1 /-/- tetrazol-5-yl)-buttersäure und 4-Chlor-1 ,2-phenylendiamin mit DCC in THF. Ausbeute: quant., Gemisch beider Regioisomere, leicht verunreinigt
C19H2oCIN7O3 (429.86)
Rt-Wert: 0.20 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(e) (15)-Λ/-, BenzyloxycarbonvP-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-3-(1 H- tetrazol-5-vP-propylamin
Hergestellt analog Beispiel 47b aus dem bei Beispiel 76d erhaltenen Produkt und Essigsäure. Ausbeute: quant.
Cι9Hι8CIN7θ2 * CH3COOH (471.90 / 411.85) Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/konz. Ammoniak = 4:1 :0.1)
(f) , 1 S)-1 -.5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-vP-3-.1 H-tetrazol-5-vP-propylamin 2.10 g (4.45 mmol) ( tS)-Λ/-(Benzyloxycarbonyl)-1-(5-chlor-1H-benzimidazol-2- yl)-3-(1 H-tetrazol-5-yl)-propylamin werden in 30 ml Dichlormethan mit 1.9 ml (13.4 mmol) lod-trimethylsilan versetzt und für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden 20 ml Methanol zugefügt, weitere 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und die Reaktionsmischung i. Vak. vollständig eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Dichlormethan / (Ethanol / konz. Ammoniak 95:5) = 70/30 -> 60:40).
Ausbeute: 690 mg (56 %)
CnH12CIN7 (277.71)
Massenspektrum: (M+H)+ = 278/280 (Chlorisotope)
RrWert: 0.15 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 3:2 + 1% konz. Ammoniak)
(g) Λ/-..1 S)-1-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-3-, 1 H-tetrazol-5-vP-propyn-3- methyl-4-,morpholin-3-on-4-vP-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure, (1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yI)-3-(1 H-tetrazol-5-yl)- propylamin, TBTU und DIPEA in THF mit anschließender Reinigung durch
Chromatographie an Kieselgel.
Ausbeute: 33 %
Figure imgf000156_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 495/497 (Chlorisotope)
RrWert: 0.20 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 4:1)
Beispiel 77
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-3-methoxy-propyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000156_0002
(a) /V'-.2-Amino-4-chlor-phenvP-.2g.-2-(Boc-amino.-3-methoxy- propionsäureamid und /V'-,2-Amino-5-chlorψhenvP-.2S)-2-(Boc-amino)- 3-methoxy-propionsäureamid 4.90 g (21.0 mmol) (2S)-2-(Boc-Amino)-3-methoxy-propionsäure werden gelöst in 20 ml THF mit 13.57 g (42.0 mmol) TBTU und 5.76 ml (52.5 mmol) Triethylamin versetzt und 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden 3.00 g (21.0 mmol) 4-Chlor-1 ,2-phenylendiamin in 20 ml THF zugefügt und das Gemisch für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch i. Vak. eingeengt, in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumhydrogencharbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol 99:1). Ausbeute: 5.60 g (75%) Gemisch beider Regioisomere
Figure imgf000157_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 358/360 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.26 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 99:1)
(b) ( 7S,-/V-Boc-1-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-3-methoxy-propylamin Hergestellt analog Beispiel 47b aus dem bei Beispiel 77a erhaltenen Produkt und Essigsäure.
Ausbeute: 96% Cι6H22CIN303 (339.82)
Massenspektrum: (M+H)+ = 340/342 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.80 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1)
(c) ( 7S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vP-3-methoxy-propylamin Hergestellt analog Beispiel 1g aus (1 S)-Λ/-Boc-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2- yl)-3-methoxy-propylamin und TFA in Dichlormethan.
Ausbeute: 31 %
Figure imgf000157_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 240/242 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.10 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(d) Λ/-r(1 S)-1-.5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-vP-3-methoxy-ρropyn-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-vP-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methoxy-pfOpylamin,
TBTU und DIPEA in THF mit anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel.
Ausbeute: 59 %
Figure imgf000157_0003
Massenspektrum: (M+H)+ = 457/459 (Chlorisotope)
RrWert: 0.51 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Analog wurde folgende, Verbindung hergestellt:
Figure imgf000158_0001
Beispiel 82
3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3,6-dihydro- [1 ,2]oxazin-2-yl)-benzamid
Figure imgf000158_0002
(a) 3-Chlor-4-nitroso-benzoesäure-methylester 8.00 g (29.6 mmol) Kaliumperoxodisulfat werden unter Rühren in 6.0 ml konz. Schwefelsäure eingetragen, 30 Minuten bei Raumtemperatur unter Stickstoff- Atmosphäre gerührt, die Mischung in 50 g Eis eingerührt und mit 14 g Natriumcarbonat neutralisiert. Die erhaltene Lösung wird mit einer Suspension von 2.78 g (15.0 mmol) 4-Amino-3-chlor-benzoesäure-methylester in 300 ml Wasser versetzt und 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird abgesaugt, der Filterkuchen mit Wasser gewaschen, an der Luft getrocknet und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat 9:1). Ausbeute: 1.00 g (33 %) C8H6CIN03 (199.59)
Massenspektrum: (M+H)+ = 199/201 (Chlorisotope)
RrWert: 0.55 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4: 1 )
(b) 3-Chlor-4-(3.6-dihvdro-π ,21oxazin-2-vP-benzoesäure-methylester
1.00 g (5.01 mmol) 3-Chlor-4-nitroso-benzoesäure-methylester werden in 10 ml Chloroform vorgelegt und bei 0°C unter Rühren eine frisch hergestellte Lösung von 1.10 g (20.3 mmol) Butadien in 6 ml Chloroform zugetropft. Die Reaktionsmischung wird für 30 Minuten bei 0-10°C und für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, i. Vak. eingeengt und durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat = 19:1). Ausbeute: 1.00 g (79 %) Cι2Hι2CINO3 (253.68) Massenspektrum: (M+H)+ = 254/256 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4:1 )
(c) 3-Chlor-4-.3,6-dihvdro-M .2_oxazin-2-yl)-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 2d aus 3-Chlor-4-(3,6-dihydro-[1 ,2]oxazin-2-yl)- benzoesäure-methylester und Natriumhydroxid in einem Lösungsmittelgemisch aus Wasser und Ethanol. Ausbeute: 90%
Figure imgf000159_0001
Massenspektrum: (M-H)" = 238/240 RrWert: 0.20 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4:1)
(d) 3-Chlor-Λ/-r(1 S.-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-vD-ethvH-4-,3.6-dihvdro- .1 ,2.oxazin-2-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(3,6-dihydro-[1 ,2]oxazin-2-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 --benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und NMM in DMF. Ausbeute: 88 % C20Hι8CI2N4O2 (417.29) Massenspektrum: (M+H)+ = 417/419/421 (Chlorisotope)
RrWert: 0.35 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
Beispiel 83
3-Chlor-Λ/-[(1 /:ϊ)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 ,1-dioxo- [1 ,2]thiazinan-2-yl)-benzamid
Figure imgf000160_0001
(a) 2-Chlor-Λ/-(4-chlorbutyl-sulfonyl)-4-methyl-anilin
1.30 ml (10.7 mmol) 2-Chlor-4-methyl-anilin werden in 30 ml Pyridin vorgelegt mit 2.67 g (10.5 mmol) 75%igem 4-Chlorbutyl-sulfonsäurechlorid versetzt 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 6-molarer Salzsäure gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat = 9:1 -> 7:3). Ausbeute: 1.27 g (40 %) C.1H15CI2NO2S (296.21) Massenspektrum: (M+H)+ = 296/298/300 (Chlorisotope)
RrWert: 0.42 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4:1)
(b) 3-Chlor-4-, 1.1 -dioxo-M .2,thiazinan-2-vD-toluol 1.27 g (4.29 mmol) 2-Chlor-Λ/-(4-chlorbutyl-sulfonyl)-4-methyl-anilin werden zusammen mit 722 mg (6.43 mmol) Kalium-fe/t.-butylat in 50 ml DMF für 16 Stunden bei 60°C gerührt. Dann wird die Reaktionsmischung in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat = 3:2). Ausbeute: 850 mg (76 %)
Figure imgf000161_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 260/262 (Chlorisotope)
RrWert: 0.27 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4: 1 )
(c) 3-Chlor-4-(1 ,1-dioxo-H ,21thiazinan-2-yl)-benzoesäure
250 mg (0.96 mmol) 3-Chlor-4-(1 ,1-dioxo-[1 ,2]thiazinan-2-yl)-toluol werden in 10 ml Wasser suspendiert mit 456 mg (2.89 mmol) Kaliumpermanganat und 39 mg (0.98 mmol) Natriumhydroxid versetzt. Die Reaktionsmischung wird für 4
Stunden zum Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird bis zur Entfärbung Natriumthiosulfat zugesetzt und dann mit Ethylacetat extrahiert.
Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan/Methanol = 19:1).
Ausbeute: 50 mg (18 %)
CnHι2CINO4S (289.74)
Massenspektrum: (M+H)+ = 290/292 Rt-Wert: 2.50 min
(d) 3-Chlor-Λ/-..1 ff)-1 -,5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethvπ-4- (1.1-dioxo-π ,2.thiazinan-2-yl)-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(1 ,2-dioxo-[1 ,2]thiazinan-2-yl)- benzoesäure, (1 /=l)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin,
TBTU und NMM in DMF mit anschließender Reinigung durch präparative HPLC. Ausbeute: 34 % C2ιH22CI2N4O4S (497.40)
Massenspektrum: (M+H)+ = 497/499/501 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 2.53 min
Beispiel 84
Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1,1-dioxo- [1 ,2]thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzamid
Figure imgf000162_0001
(a) 4-(5-Chlorpentyl-sulfonyl-amino)-3-methyl-benzoesäure-methylester Hergestellt analog Beispiel 83a aus 4-Amino-3-methyl-benzoesäure- methylester und 5-Chlorpentyl-sulfonsäurechlorid in Pyridin. Ausbeute: 43 %
Cι4H2oCINO4S (333.83)
Massenspektrum: (M+H)+ = 334/336 (Chlorisotope)
RrWert: 0.72 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 7:3)
(b) 4-(1 , 1 -Dioxo-H ,2.thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzoesäure-methylester
Hergestellt analog Beispiel 83b aus 4-(5-Chlorpentyl-sulfonyl-amino)-3-methyl- benzoesäure-methylester und Kalium-fe/t.-butylat in DMF.
Ausbeute: 19 %
C14H19NO4S (297.37) Massenspektrum: (M+H)+ = 298
Rt-Wert: 0.30 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4:1)
(c) 4-, 1.1 -Dioxo-H ,2.thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 39d aus 4-(1 ,1-Dioxo-[1 ,2]thiazepan-2-yl)-3-methyl- benzoesäure-methylester und Lithiumhydroxid in einen Lösungsmittel-Gemisch aus Wasser und Ethanol. Ausbeute: 60 %
Figure imgf000163_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 284
Figure imgf000163_0002
(d) Λ/-r.1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl.-4-, 1 ,1-dioxo- H .21thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(1 ,2-Dioxo-[1 ,2]thiazepan-2-yl)-3-methyl- benzoesäure, (1 ^-Hδ-Chlo H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin,
TBTU und NMM in DMF mit anschließender Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel. Ausbeute: 75 %
C23H27CIN4θ4S (491.00)
Massenspektrum: (M+H)+ = 491/493 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 2.60 min
Beispiel 89
3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-([1 ,2]oxazinan-2-yl)- benzamid
Figure imgf000163_0003
209 mg (0.50 mmol) 3-Chlor-/V-[(/S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4- (3,6-dihydro-[1 ,2]oxazin-2-yl)-benzamid zusammen mit 100 mg 10%iger Palladiumkohle in 5 ml Ethylacetat für 7 Minuten bei Raumtemperatur unter einer Wasserstoff-Atmosphäre bei 5 bar hydriert. Anschließend wird abgesaugt, das Filtrat i. Vak. eingeengt und mit Ether nachgedampft. Ausbeute: 200 mg (95 %) C2oH2oCI2N402 (419.30) Massenspektrum: (M+H)+ = 419/421/423 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.40 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
Beispiel 90
Λ/-[(1 R)-Λ -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4-(5-oxo- [1 ,4]oxazepan-4-yl)-benzamid
Figure imgf000164_0001
(a) 3-.2-Benzyloxy-ethoxy)-propionsäure-ethylester
8.53 ml (60.0 mmol) Benzyloxy-ethanol werden in 40 ml THF mit 13 mg (0.57 mmol) Natrium versetzt, nach dessen Auflösung unter Argon-Atmosphäre 5.95 ml (54.7 mmol) Acrylsäureethylester zugesetzt und 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Neutralisieren mit 0.6 ml 1 -molarer Salzsäure wird das Reaktionsgemisch i. Vak. eingeengt, der Rückstand in ges. Natriumchlorid-Lösung aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat = 4:1 ). Ausbeute: 3.73 g (25 %) Cι4H20O4 (252.31) Massenspektrum: (M+H)+ = 253 Rt-Wert: 0.48 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 4:1)
(b) 3-.2-Hvdroxy-ethoxy.-propionsäure-ethylester
3.73 g (14.8 mmol) 3-(2-Benzyloxy-ethoxy)-propionsäureethylester werden zusammen mit 665 mg 10%iger Palladiumkohle in 70 ml Ethanol für 44 Minuten bei Raumtemperatur unter einer Wasserstoff-Atmosphäre bei 3 bar hydriert. Anschließend wird abgesaugt und das Filtrat i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 2.26 g (94 %) C7Hι4O4 (162.18) Massenspektrum: (M+H)+ = 163
(c) 3-(2-Chlor-ethoxy)-propionsäure-ethylester
2.26 g (13.9 mmol) 3-(2-Hydroxy-ethoxy)-propionsäureethylester werden in 5 ml
(68.5 mmol) Thionylchlorid suspendiert und 20 μl (0.27 mmol) DMF zugefügt. Die Reaktionsmischung wird für 4 Stunden zum Rückfluss erhitzt und anschließend i. Vak. eingeengt. Das Produkt wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
Ausbeute: quant.
C7H1303 (180.63) Massenspektrum: (M+H)+ = 181/183 (Chlorisotope)
(d) 3-,2-Chlor-ethoxy)-propionsäure
2.00 g (11.1 mmol) 3-(2-Chlor-ethoxy)-propionsäure-ethylester werden in 8 ml
Ethanol suspendiert und 4.96 ml (16.6 mmol) 8%-ige Lithiumhydroxid-Lösung zugefügt. Die Mischung wird für 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, anschließend i. Vak. eingeengt, mit 2-molarer Salzsäure angesäuert, mit
Diethylether versetzt und über Natriumsulfat getrocknet. Anschließend wird abfiltriert und i. Vak. eingeengt.
Ausbeute: 1.51 g (89 %) C5H9CIO3 (152.58)
Massenspektrum: (M-H)"= 151/153 (Chlorisotope)
(e) 3-(2-Chlor-ethoxy)-propionsäure-chlorid Hergestellt analog Beispiel 90c aus 3-(2-Chlor-ethoxy)-propionsäure und Thionylchlorid mit DMF. Ausbeute: 91 % C5H8CI202 (171.02)
(f) 4-.3-.2-Chlor-ethoxy)-propionyl-amino1-3-methyl-benzoesäure- methylester
1.70 g (10.3 mmol) 4-Amino-3-methyl-benzoesäure-methylester werden in 10 ml THF mit 2.84 ml (20.6 mmol) Triethylamin versetzt und für 20 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird eine Lösung von 1.78 g (10.4 mmol) 3-(2- Chlor-ethoxy)-propionsäure-chlorid in 25 ml THF zugetropft und weitere 2.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird Wasser zugesetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Petrolether/Ethylacetat = 7:3 -> 6:4). Ausbeute: 1.25 g (41 %) C Hι8CIN04 (299.75) Massenspektrum: (M+H)+ = 300/302 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.15 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 7:3)
(g) 3-Methyl-4-(5-oxo-, 1 ,41oxazepan-4-yl)-benzoesäure-methylester
900 mg (3.00 mmol) 4-[3-(2-Chlor-ethoxy)-propionyl-amino]-3-methyl- benzoesäure-methylester werden in 40 ml DMF zusammen mit 520 mg (4.63 mmol) Kalium-fett.-butylat und 12 mg (80 μmol) Natriumiodid für 3 Stunden bei 60°C gerührt. Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand mit Wasser versetzt, mit Ethylacetat extrahiert und die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Petrolether/Ethylacetat = 11 :9).
Ausbeute: 310 mg (39 %) C14Hι7N04 (263.29) Massenspektrum: (M+H)+ ... = 264 (h) 3-Methyl-4-,5-oxo-H .4]oxazepan-4-yl.-benzoesäure
Hergestellt analog Beispiel 39d aus 3-Methyl-4-(5-oxo-[1 ,4]oxazepan-4-yl)- benzoesäure-methylester und Lithiumhydroxid in einen Lösungsmittel-Gemisch aus Wasser und Ethanol.
Ausbeute: 69 %
Figure imgf000167_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 250
Rt-Wert: 2.06 min
(i) Λ7-. , 1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl1-3-methyl-4- (5-oxo-H ,4.oxazepan-4-yl)-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(5-oxo-[1 ,4]oxazepan-4-yl)- benzoesäure, (1 f?)-1-(5-Chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamin, TBTU und NMM in DMF mit anschließender Reinigung durch präparative
HPLC.
Ausbeute: 83 %
Figure imgf000167_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 457/459 (Chlorisotope) Rt-Wert: 2.23 min
Beispiel 91
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(4,4-dimethyl-2-oxo- imidazolidin-1 -yl)-3-methyl-benzamid
Figure imgf000167_0003
(a) 4-(3-[1 , 1 -Dimethyl-2-hvdroxy-ethyl ,-ureido)-3-methyl-benzoesäure- methylester
5.70 g (29.8 mmol) 4-lsocyanato-3-methyl-benzoesäure-methylester werden in 100 ml THF gelöst vorgelegt und eine Lösung von 2.86 ml (30.0 mmol) 2- Amino-2-methyl-propan-1-ol in 25 ml THF zugetropft. Die Mischung wird für 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 8.40 g (quant.) Cι4H2oN2O4 (280.32) Massenspektrum: (M-H)" = 279 Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(b) 4-(4,4-Dimethyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-3-methyl-benzoesäure- methylester
7.00 g (25.0 mmol) 4-(3-[1 ,1-Dimethyl-2-hydroxy-ethyl]-ureido)-3-methyl- benzoesäure-methylester werden gelöst in 400 ml THF bei 0°C mit 6.73 g (60.0 mmol) Kalium-fe/t.-butylat versetzt. Nach Rühren für 15 Minuten bei 0°C wird eine Lösung von 5.72 g (30.0 mmol) p-Toluolsulfonsäure in 50 ml THF zugetropft. Nach weiteren 10 Minuten Rühren bei 0°C werden 300 ml Wasser zugefügt, mit 1 -molarer Salzsäure neutralisiert und i. Vak. das THF entfernt. Der Rückstand wird mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Anschließend erfolgt Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Ethanol = 100:0 -> 97:3). Ausbeute: 2.50 g (38 %) Cι4Hι8N2O3 (262.30)
Massenspektrum: (M+H)+ = 263
RrWert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(c) 4-,4,4-Dimethyl-2-oxo-imidazolidin-1-vO-3-methyl-benzoesäure 2.70 g (10.3 mmol) 4-(4,4-Dimethyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-3-methyl- benzoesäure-methylester werden in 75 ml Methanol suspendiert und mit einer Lösung von 1.68 g (30.0 mmol) Kaliumhydroxid in 10 ml Wasser versetzt. Es wird 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend i. Vak. eingeengt. Der wässrige Rückstand wird mit Wasser verdünnt, mit 1 -molarer Salzsäure angesäuert und der anfallende Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 2.30 g (90%) Cι3Hι6N2O3 (248.28)
Massenspektrum: (M+H)+ = 249
Rt-Wert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
(d) Λ/-r.1 S)-1-,5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl,-ethyl,-3-methyl-4- ([1.31oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 4-(4,4-Dimethyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-3- methyl-benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und DIPEA in THF und Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an
Kieselgel. Ausbeute: 59 %
Figure imgf000169_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 426/428 (Chlorisotope)
RrWert: 0.40 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000169_0002
Beispiel 93 3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(4-methyl-2-oxo- oxazolidin-3-yl)-benzamid
Figure imgf000170_0001
(a) 3-Chlor-4-.2-hvdroxy-1-methyl-ethylamino)-benzonitril
4.00g (25.7 mmol) 3-Chlor-4-fluor-benzonitril werden in 20 ml DMSO mit 8.00 g
(106.5 mmol) 2-Amino-1-propanol unter Rühren für 2 Stunden auf 60°C erhitzt. Danach wird das Reaktionsgemisch in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges.
Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt.
Ausbeute: 5.20 g (96 %) CιoHnCIN20 (210.66)
Massenspektrum: (M+H)+ = 211/213 (Chlorisotope)
RrWert: 0.27 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1)
(b) 3-Chlor-4-,2-hvdroxy-1-methyl-ethylamino)-benzoesäure 5.20 g (24.7 mmol) 3-Chlor-4-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-benzonitril werden in 50 ml konz. Salzsäure unter Rühren für 6 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird i. Vak. eingeengt, mit konz. Ammoniak-Lösung basisch gestellt und mit Ethylacetat ausgeschüttelt. Nach Ansäuern der wäßrigen Phase mit Essigsäure wird mit Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 5.00 g (88 %)
Figure imgf000170_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 230/232 (Chlorisotope) Rt-Wert: 0.44 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
(c) 3-Chlor-4-.2-hvdroxy-1 -methyl-ethylamino)-benzoesäure-ethylester 5.00 g (21.8 mmol) 3-Chlor-4-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-benzoesäure werden in 100 ml ges. ethanolischer Salzsäure für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird mit Wasser und konz. Ammoniak-Lösung versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens: Dichlormethan / Methanol = 50:1). Ausbeute: 3.40 g (61 %) Cι2H16CINO3 (257.71) Massenspektrum: (M+H)+ = 258/260 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.34 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1)
(d) 3-Chlor-4-,4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoesäure-ethylester
0.50 g (1.94 mmol) 3-Chlor-4-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-benzoesäure- ethylester werden zusammen mit 0.22 g (2.20 mmol) Triethylamin in 30 ml THF vorgelegt und unter Rühren bei Raumtemperatur 1.10 ml (2.08 mmol) 20%-ige Phosgen-Lösung in Toluol zugefügt. Die Mischung wird für 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt, dann 1 ml Wasser zugefügt und noch 10 Minuten gerührt. Anschließend wird die Mischung i. Vak. eingeengt, mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Nat iümsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Ausbeute: 0.54 g (98 %) Cι3H .4CIN04 (283.71) Massenspektrum: (M+H)+ = 284/286 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.71 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 19:1)
(e) 3-Chlor-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoesäure
0.90 g (3.17 mmol) 3-Chlor-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoesäure- ethylester werden in 50 ml Methanol mit 10 ml 1 -molarer wäßriger Lithiumhydroxid-Lösung bei Raumtemperatur für 1 Stunde gerührt. Danach wird die Mischung i. Vak. auf 20 ml eingeengt, mit konz. Salzsäure angesäuert und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird aus wenig Diethylether kristallisiert und abgesaugt. Ausbeute: 0.45 g (56 %) CιιHιoCINO4 (255.65) Massenspektrum: (M+H)+ = 256/258 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.26 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
(f) 3-Chlor-Λ/-. , 1 SV-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-ethvπ-4-,4-methyl-2- oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin, TBTU und DIPEA in THF und Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Aluminiumoxid. Ausbeute: 45 % C20Hι8CI2N4O3 (433.29) Massenspektrum: (M+H)+ = 433/435/437 (Chlorisotope) Rt-Wert: 0.65 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 9:1)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000172_0001
Figure imgf000173_0001
Beispiel 95 Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -phenyl-methyl]-3-methyl-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000174_0001
(a) Λ/'-(2-Amino-4-chlor-phenyl)-Λ/-Boc-phenyl-qlvcinamid und Λ/'-.2-Amino- 5-chlor-phenyl)-Λ/-Boc-phenyl-qlycinamid Hergestellt analog Beispiel 47 a aus Λ/-Boc-phenyl-glycin, 4-Chlor-1 ,2- phenylendiamin und DCC in THF. Ausbeute: quant. Gemisch beider Regioisomere
Figure imgf000174_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 376/378 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.41 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(b) Λ/-Acetyl-1-(5-chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenyl-methylamin
3.65 g (9.71 mmol) des bei 95a erhaltenen Gemisches werden in 8 ml Essigsäure gelöst und für 6 Stunden unter Rühren zum Rückfluß erhitzt. Die Reaktionsmischung wird i. Vak. eingeengt und der Rückstand durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Ethanol = 100:0 -> 94:6). Ausbeute: 1.34 g (46 %)
Figure imgf000174_0003
Massenspektrum: (M+H)+ = 300/302 (Chlorisotope)
RrWert: 0.19 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(c) 1 -,5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -phenyl-methylamin
1.34 g (4.47 mmol) Λ/-Acetyl-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-phenyl- methylamin werden in 9 ml Ethanol mit 18 ml konz. Salzsäure versetzt und 2 Tage auf 50°C erhitzt. Die Reaktionsmischung wird i. Vak. eingeengt und 2 mal in Ethanol aufgenommen und wieder eingeengt. Ausbeute: 1.26 g (96 %) C14H12CIN3 * HCI (294.18 / 257.72) Massenspektrum: (M+H)+ = 258/260 (Chlorisotope)
(d) /V-π -.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -phenyl-methyll-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure, 1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-phenyl-methylamin, TBTU und DIPEA in THF. Ausbeute: 89 %
Figure imgf000175_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 475/477 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.68 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Analog wurde folgende Verbindung hergestellt:
Figure imgf000175_0002
Beispiel 96
Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-proρyl]-3-methyl-4-(morpholin-3-on-4- yl)-benzamid
Figure imgf000176_0001
(a) Λ/'-(2-Amino-4-chlor-phenyl)-(2S)-2-(Boc-amino)-buttersäureamid und N'- (2-Amino-5-chlor-phenyl)-(2S)-2-(Boc-amino)-buttersäureamid Hergestellt analog Beispiel 47a aus (2S)-2-(Boc-amino)-buttersäure, 4-Chlor- 1,2-phenylendiamin und DCC in THF. Ausbeute: 89 % Gemisch beider Regioisomere Cι5H22CIN303 (327.81) Massenspektrum: (M+H)+ = 328/330 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.63 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(b) ( 1 S) -/V-Boc-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-propylamin Hergestellt analog Beispiel 47b aus dem bei 95a erhaltenen Gemisch und Essigsäure und Reinigung des Rückstands durch Chromatographie an Kieselgel.. Ausbeute: 94 % Cι5H2oCIN3O2 (309.79) Massenspektrum: (M+H)+ = 310/312 (Chlorisotope) Rt-Wert: 0.63 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(c) (1 S.-1 -,5-Chlor-1 /-.-benzimidazol-2-yl)-1 -phenyl-methylamin Hergestellt analog Beispiel 75c aus (1 S)-Λ/-Boc-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2- yl)-propylamin und Trifluoressigsäure in Dichlormethan. Ausbeute: quant. C10Hι2CIN3 * 2 CF3COOH (437.72 / 209.68) Massenspektrum: (M+H)+ = 210/212 (Chlorisotope)
(d) Λ/-r(1 S)-1-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-propyn-3-methyl-4-(morpholin- 3-on-4-v0-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure, (1 S)-1-(5-Chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-propylamin, TBTU und DIPEA in THF. Ausbeute: 17 %
Figure imgf000177_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 427/429 (Chlorisotope) RrWert: 0.45 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Analog wurden folgende Verbindungen hergestellt:
Figure imgf000177_0002
Figure imgf000178_0002
Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-fluor-4-(morpholin- 3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000178_0001
(a) 4-f(2-Chlor-ethoxy)-acetyl-amino1-3-fluor-benzoesäure-ethylester Hergestellt analog Beispiel 46a aus (2-Chlor-ethoxy)-acetylchlorid und 4-Amino- 3-fluor-benzoesäure-ethylester mit TEA in THF. Ausbeute: 44 % C13H15CIFNO4 (303.71) Massenspektrum: (M+H)+ = 304/306 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.29 (Kieselgel; Dichlormethan)
(b) 4-(2-Carboxymethoxy-ethylamino)-3-fluor-benzoesäure 580 mg (1.91 mmol) 4-[(2-Chlor-ethoxy)-acetyl-amino]-3-fluor-benzoesäure- ethylester werden in 6 ml Dioxan mit 3.82 ml (7.64 mmol) 2-molarer Kalilauge und 2 ml Wasser versetzt. Anschließend wird für 2 h auf 70°C erhitzt, dann mit Wasser verdünnt und mit 6-molarer Salzsäure angesäuert. Nach Zugabe von Dichlormethan wird der entstandene Niederschlag abgesaugt und im Trockenschrank bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 390 mg (79 %) CnHι2FN05 (257.22)
Massenspektrum: (M+H)+ = 258
Rt-Wert: 0.66 (reversed phase RP-8; Methanol/5%-ige NaCI-Lösung = 6:4)
(c) 3-Fluor-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzoesäure-chlorid Hergestellt analog Beispiel 41c aus 4-(2-Carboxymethoxy-ethylamino)-3-fluor- benzoesäure und Thionylchorid in Dichlormethan mit DMF. Ausbeute: quant. C11H9CIFNO3 (257.65)
(d) Λ/-f(1 /:?)-1-(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-vn-2-methoxy-ethvn-3-fluor-4- (morpholin-3-on-4-vP-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 41 d aus 3-Fluor-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure-chlorid und (1 R)-1-(5-C \or-' H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy- ethylamin mit TEA in THF. Ausbeute: 47 %
C2ιH2oCIFN4θ4 (446.86)
Massenspektrum: (M+H)+ = 447/449 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.40 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 109
Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(pyridin-3-yl)-methyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000180_0001
(a) Λ/'-.2-Amino-4-chlor-phenyl)-2-(Boc-amino)-2-.pyridin-3-vO- essiαsäureamid und Λ/'-(2-Amino-5-chlor-phenyl)-2-(Boc-amino)-2- (pyridin-3-yl)-essiqsäureamid
1.00 g (3.96 mmol) Λ/-Boc-Amino-2-(pyridin-3-yl)-essigsäure werden zusammen mit 0.59 g (4.16 mmol) 4-Chlor-1 ,2-phenylendiamin bei 0°C in 20 ml THF vorgelegt und 2.92 ml (4.96 mmol) 50%-ige PPA-Lösung in Ethylacetat sowie 1.24 ml ( 8.92 mmol) TEA zugefügt. Nach Rühren für 30 min bei 0°C wird für 5 h bei Raumtemperatur gerührt und anschließend i. Vak. vollständig eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Dichlormethan / Ethanol = 10:0 -> 9:1). Ausbeute: 1.32 g (88 %) Gemisch beider Regioisomeren Cι8H2ιCIN4O3 (376.84) Massenspektrum: (M+H)+ = 377/379 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.40 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(b) V-Boc-1 -,5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-1 -(pyridin-3-vD-methylamin Hergestellt analog Beispiel 47b aus dem bei Beispiel 111 a erhaltenen Produkt und Essigsäure. Ausbeute: 81 % Cι8H19CIN4O2 (358.82)
Massenspektrum: (M+H)+ = 359/361 (Chlorisotope)
RrWert: 0.51 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(c) 1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -,pyridin-3-yl)-methylamin Hergestellt analog Beispiel 1 g aus Λ/-Boc-1-(5-Chlor-1 /--benzimidazol-2-yl)-1- (pyridin-3-yl)-methylamin und Trifluoressigsäure in Dichlormethan. Ausbeute: 66 % Cι3HnCIN4 (258.71)
Massenspektrum: (M+H)+ = 259/261 (Chlorisotope)
RrWert: 0.62 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(d) /V-ri-.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vπ-1-(pyridin-3-yl)-methvn-3-methyl-4- ,morpholin-3-on-4-yl)-benzamid Hergestellt - analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure und 1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)-methylamin mit TBTU und DIPEA in THF. Ausbeute: 84 % C25H22CIN5O3 (475.93)
Massenspektrum: (M+H)+ = 476/478 (Chlorisotope)
RrWert: 0.31 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 110
Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(1 -methyl-pyrazol-3-yl)-methyl]-3-methyl- 4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000181_0001
(a) Ethoxycarbonyl-methoxyimino-(1-methyl-pyrazol-3-v0-essiqsäure- methylester 5.00 g (20.7 mmol) Ethoxycarbonyl-methoxyimino-(pyrazol-3-yl)-essigsäure werden zusammen mit 5.73 g (41.5 mmol) Kaliumcarbonat bei Raumtemperatur in 20 ml DMF vorgelegt, bis zur Beendigung der Gasentwicklung gerührt, anschließend 2.58 ml (41.5 mmol) Methyliodid zugefügt und für 2 h bei 50°C gerührt. Nach Einengen des Reaktionsgemisches i. Vak. wird der Rückstand mit Wasser und Ethylacetat versetzt, die organische Phase mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Petrolether / Ethylacetat = 80:20 -> 65:35). Ausbeute: 2.61 g (26 %) im Gemisch mit Regioisomeren CnHι5N305 (269.25) Massenspektrum: (M+H)+ = 270
Rt-Wert: 0.25 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
(b) 2-Amino-2-,1-methyl-pyrazol-3-yl)-essiqsäure-methylester
2.61 g (9.69 mmol) Ethoxycarbonyl-methoxyimino-(1-methyl-pyrazol-3-yl)- essigsäure-methylester werden in 60 ml Ethanol mit 1.1 g 5%-iger
Palladiumkohle für 16 h bei 50°C unter 3.4 bar Druck in einer Wasserstoff- Atmosphäre hydriert. Anschließend wird abgesaugt und das Filtrat i. Vak. vollständig eingeengt.
Ausbeute: 1.90 g (quant), leicht verunreinigt
C7HnN302 (169.18)
Massenspektrum: (M+H)+ = 170 Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(c) Λ/-Boc-2-Amino-2-, 1-methyl-pyrazol-3-yl,-essiqsäure-methylester Hergestellt analog Beispiel 1d aus 2-Amino-2-(1-methyl-pyrazol-3-yl)- essigsäure-methylester und Pyrokohlensäure-di-fett.-butylester mit TEA in Dichlormethan. Ausbeute: 81 %
Figure imgf000182_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 270
(d) Λ/-Boc-2-Amino-2-.1-methyl-pyrazol-3-vD-essiqsäure
1.16 g (4.31 mmol) Λ/-Boc-2-Amino-2-(1-methyl-pyrazol-3-yl)-essigsäure- methylester werden in 16 ml THF mit 10 ml Wasser versetzt und 10 ml 1- molarer Lithiumhydroxid-Lösung zugefügt. Nach Rühren bei Raumtemperatur für 2 h wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt, filtriert und das Filtrat mit Kaliumhydrogensulfat-Lösung auf pH 5 gebracht. Nach vollständigem Einengen i. Vak. wird der Rückstand mit Dichlormethan und wenig Ethanol behandelt, abgesaugt und das Filtrat i. Vak. vollständig eingeengt.
Ausbeute: 0.92 g (84 %)
Figure imgf000183_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 256
Rt-Wert: 0.15 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 8:2)
(e) Λ/'-(2-Amino-4-chlor-phenvπ-2-(Boc-amino)-2-(1 -methyl-pyrazol-3-yl)- essiqsäureamid und Λ/'-(2-Amino-5-chlor-phenyl)-2-, Boc-amino)-2-(1 - methyl-pyrazol-3-yl)-essiqsäureamid
Hergestellt analog Beispiel 111a aus Λ/-Boc-2-Amino-2-(1-methyl-pyrazol-3-yl)- essigsaure und 4-Chlor-1 ,2-phenylendiamin mit PPA in Ethylacetat und NMM in
Dichlormethan.
Ausbeute: 55 % Gemisch beider Regioisomeren
Figure imgf000183_0002
Rf-Wert: 0.61 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(f) Λ/-Boc-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(1-methyl-pyrazol-3-vπ- methylamin
Hergestellt analog Beispiel 47b aus dem bei Beispiel 112e erhaltenen Produkt und Essigsäure. Ausbeute: 81 %
Cι7H2oCIN502 (361.83)
Massenspektrum: (M+H)+ = 362/364 (Chlorisotope)
RrWert: 0.60 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(g) 1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(1 -methyl-pyrazol-3-yl)-methylamin Hergestellt analog Beispiel 1g aus Λ/-Boc-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1- (1-methyl-pyrazol-3-yl)-methylamin und Trifluoressigsäure in Dichlormethan. Ausbeute: 77 % Cι2Hι2CIN5 (261.71)
Massenspektrum: (M-NH3+H)+ = 245/247 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/konz. Ammoniak-Lösung = 9:1 :0.1)
(h) Λ/-π-(5-Chlor-1 --benzimidazol-2-yl)-1-(1-methyl-pyrazol-3-yl)-methvn-3- methyl-4-,morpholin-3-on-4-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure und 1 -(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-1 -(1 -methyl-pyrazol-3-yl)- methylamin mit TBTU und DIPEA in THF. Ausbeute: 38 %
Figure imgf000184_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 479/481 (Chlorisotope)
RrWert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 111
3-Chlor-Λ/-[(1 r7)-1-(5-chlor-1 -/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(5-methyl- morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000184_0002
(a) 4-r2-(fett.-Butoxycarbonyl-methoxy)-1-methyl-ethylaminol-3-chlor- benzoesäure-ethylester 1.12 g (4.35 mmol) 3-Chlor-4-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-benzoesäure- ethylester werden in 10 ml DMF mit 0.21 g (4.78 mmol) 55%-iger Natriumhydrid-Dispersion versetzt und für 5 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend werden 0.67 ml Bromessigsäure-fert.-butylester zugegeben und weitere 16 h bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das Reaktionsgemisch in Wasser eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens- Gradient: Petrolether/Ethylacetat = 95:5 -> 80:20) Ausbeute: 230 mg (14 %) dβH∞ClNOs (371.86) Massenspektrum: (M+H)+ = 372/374 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.65 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 7:3)
(b) 3-Chlor-4-r2-(hvdroxycarbonyl-methoxy)-1-methyl-ethylamino1- benzoesäure-ethylester Hergestellt analog Beispiel 1 g aus 4-[2-(fe/t.-Butoxycarbonyl-methoxy)-1- methyl-ethylamino]-3-chlor-benzoesäure-ethylester und Trifluoressigsäure in Dichlormethan. Ausbeute: 87 % Cι4Hι8CINO5 (315.75) , Massenspektrum: (M+H)+ = 316/318 Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(c) 3-Chlor-4-,5-methyl-morpholin-3-on-4-yl)-benzoesäure-ethylester Hergestellt analog Beispiel 41c aus 3-Chlor-4-[2-(hydroxycarbonyl-methoxy)-1- methyl-ethylaminoj-benzoesäure-ethylester und Thionylchlorid mit DMF in Dichlormethan. Ausbeute: 69 % (verunreinigt)
Figure imgf000185_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 298/300 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19:1)
(d) 3-Chlor-4-(5-methyl-morpholin-3-on-4-yl)-benzoesäure Hergestellt analog Beispiel 31b aus 3-Chlor-4-(5-methyl-morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure-ethylester mit Lithiumhydroxid in THF und Wasser. Ausbeute: 91 %
Cι2Hι2CIN04 (269.68)
Rt-Wert: 0.30 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(e) 3-Chlor-Λ/-r(1 ff)-1 -.5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl.-2-methoxy-ethvπ-4-.5- methyl-morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 3-Chlor-4-(5-methyl-morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure und (1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy~ethyiamin mit TBTU und TEA in DMF. Ausbeute: 28 %
C22H22CI2N4θ4 (477.34)
Massenspektrum: (M-H)" = 475/477/479 (Chlorisotope)
RrWert: 0.50 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Beispiel 112
3-Chlor-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(3-dimethylamino- pyrrolidin-1 -yl)-benzamid
Figure imgf000186_0001
(a) 3-Chlor-4-,3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-benzon.tril
0.75 g (4.82 mmol) 3-Chlor-4-fluor-benzonitril werden zusammen mit 0.65 ml
(0.58 g, 5.06 mmol) 3-Dimethylamino-pyrrolidin in 12 ml DMF bei Raumtemperatur unter Rühren und Argon-Atmosphäre mit 231 mg (5.30 mmol) 55%-iger Natriumhydrid-Dispersion versetzt. Nach Rühren bei Raumtemperatur für 3.5 h wird das Reaktionsgemisch in Wasser eingegossen und nach starker Durchmischung mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt. Ausbeute: 1.11 g (92 %)
Cι3Hι6CIN3 (249.74)
Massenspektrum: (M+H)+ = 250/252 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.42 (Kieselgel; Petrolether/Ethylacetat = 1 :1)
(b) 3-Chlor-4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-benzoesäure
Hergestellt analog Beispiel 13b aus 3-Chlor-4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)- benzonitril mit 10-molarer Natronlauge und Ethanol. Ausbeute: 27 %
Figure imgf000187_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 269/271 (Chlorisotope)
(c) 3-Chlor-Λ/-r(1 S)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl .-ethvn-4-(3- dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus dem 3-Chlor-4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1- yl)-benzoesäure und (1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethylamin mit TBTU und TEA in DMF.
Ausbeute: 74 %, leicht verunreinigt
C22H25CI2N5O (446.37) Massenspektrum: (M+H)+ = 446/448/450 (Chlorisotope)
Rt-Wert: 0.65 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 8:2 + 0.5% konz.
Ammoniak-Lösung)
Beispiel 113
Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(pyrazolidin-3-on-1 -yl)-3- trifluormethyl-benzamid
Figure imgf000187_0002
(a) 4-. Pyrazolidin-3-on-1-vπ-3-trifluormethyl-benzonitril 1.00 g (5.29 mmol) 4-Fluor-3-trifluormethyl-benzonitril werden zusammen mit 1.35 g (12.0 mmol) Kalium-fetτ.-butylat in 4 ml DMSO bei Raumtemperatur unter Argon-Atmosphäre für 35 min gerührt und dann 1.00 g (8.16 mmol) Pyrazolidin-3-on-hydrochlorid in 3 ml DMSO zugesetzt. Nach Rühren bei Raumtemperatur für 68 h wird das Reaktionsgemisch in halbges. Natriumchlorid-Lösung eingegossen und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt. Ausbeute: 0.58 g (43 %) CnH8F3N3O (255.20) Massenspektrum: (M+H)+ = 256
Rf-Wert: 0.15 (Kieselgel; Dichlormethan + 0.5% konz. Ammoniak-Lösung)
(b) 4-(Pyrazolidin-3-on-1-yl)-3-trifluormethyl-benzoesäure
Hergestellt analog Beispiel 13b aus 3-Chlor-4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)- benzonitril mit 10-molarer Natronlauge und Ethanol.
Ausbeute: 56 %
CιιH9F3N2O3 (274.20) Rf-Wert: 0.60 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 8:2 + 0.5% Essigsäure)
(c) Λ/-r(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-vn-ethvn-4-.pyrazolidin-3-on-1-yl.- 3-trifluormethyl-benzamid
Hergestellt analog Beispiel 1f aus dem 4-(pyrazolidin-3-on-1-yl)-3-trifluormethyl- benzoesäure und (1 S)-1-(5;-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-ethylamin mit TBTU und TEA in DMF.
Ausbeute: 12 %, verunreinigt
C-2oHi7CIF3N5O2 * 2 CF3COOH (679.88/451.83)
Massenspektrum: (M+H)+ = 452/454 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.58 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 8:2 + 0.5% konz.
Ammoniak-Lösung)
Beispiel 127 Λ/-[(1 S)-1-(7-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-3-methyl-butyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid
Figure imgf000189_0001
(a) (1 S)-Λ/-Boc-1 -(7-Chlor-imidazoπ .2a1pyridin-2-yl)-3-methyl-butylamin 1.68 g (6.37 mmol) [1-(2-Chlor-acetyl)-3-methyl-butyl]-carbaminsäure-fett.- butylester werden in 15 ml Methanol bei Raumtemperatur unter Rühren mit 819 mg (6.37 mmol) 2-Amino-4-chlor-pyridin versetzt und die Mischung für 3 Tage zum Rückfluß erhitzt. Nach Einengen i. Vak. wird der Rückstand mit 5%-iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt und für 20 h bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und i. Vak. vollständig eingeengt. Der Rücstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Eluens-Gradient: Dichlormethan/Ethanol = 100:0 -> 94:6). Ausbeute: 180 mg (8 %) Cι7H24CIN302 (337.85) Massenspektrum: (M+H)+ = 338/340 (Chlorisotope) Rf-Wert: 0.61 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
(b) (1 S)-1 -.7-Chlor-imidazo.1 ,2a1pyridin-2-yl)-3-methyl-butylamin Hergestellt analog Beispiel 1g aus (1 S)-Λ/-Boc-1 -(7-Chlor-imidazoH ,2a.pyridin- 2-yl)-3-methyl-butylamin mit Trifluoressigsäure in Dichlormethan. Ausbeute: quant.
Cι2Hι6CIN3 * 2 CF3CO2H (465.78 / 237.73) Massenspektrum: (M+H)+ = 238/240 (Chlorisotope) (c) Λ/-r(1 S)-1-.5-Chlor-imidazoπ .2alpyridin-2-vn-3-methyl-butvn-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl, -benzamid Hergestellt analog Beispiel 1f aus dem 3-Methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)- benzoesäure und (1 S)-1-(5-Chlor-imidazo[1 ,2a]pyridin-2-yl)-3-methyl-butylamin mit TBTU und DIPEA in THF. Ausbeute: quant.
Figure imgf000190_0001
Massenspektrum: (M+H)+ = 455/457 (Chlorisotope)
RrWert: 0.54 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9:1)
Die nachfolgenden Beispiele beschreiben die Herstellung pharmazeutischer Anwendungsformen, die als Wirkstoff eine beliebige Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten:
Beispiel I
Trockenampulle mit 75 mg Wirkstoff pro 10 ml
Zusammensetzung:
Wirkstoff 75.0 mg Mannitol 50.0 mg Wasser für Injektionszwecke ad 10.0 ml
Herstellung:
Wirkstoff und Mannitol werden in Wasser gelöst. Nach Abfüllung wird gefriergetrocknet. Die Auflösung zur gebrauchsfertigen Lösung erfolgt mit Wasser für Injektionszwecke.
Beispiel II
Trockenampulle mit 35 mg Wirkstoff pro 2 ml NOT FURNISHED UPON FILING
Beispiel IV
Tablette mit 350 mg Wirkstoff
Zusammensetzung:
(1) Wirkstoff 350.0 mg
(2)<Milchzucker 136.0 mg
(3) Maisstärke 80.0 mg
(4) Polyvinylpyrrolidon . 30.0 mg
(5) Magnesiumstearat 4.0 mq 600.0 mg
Herstellung: (1), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wässrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepresst, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe. Durchmesser der Tabletten: 12 mm.
Beispiel V
Kapseln mit 50 mg Wirkstoff
Zusammensetzung:
(1) Wirkstoff 50.0 mg
(2) Maisstärke getrocknet 58.0 mg
(3) Milchzucker pulverisiert 50.0 mg
(4) Magnesiumstearat 2.0 mq 160.0 mg
Herstellung: (1 ) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben.
Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in Hartgelatine- Steckkapseln Größe 3 abgefüllt.
Beispiel VI
Kapseln mit 350 mq Wirkstoff
Zusammensetzung:
(1) Wirkstoff 350.0 mg
(2) Maisstärke getrocknet 46.0 mg (3) Milchzucker pulverisiert 30.0 mg
(4) Magnesiumstearat 4.0 mq 430.0 mg
Herstellung: (1) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben.
Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in Hartgelatine- Steckkapseln Größe 0 abgefüllt.
Beispiel VII
Suppositorien mit 100 mq Wirkstoff
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff 100.0 mg
Polyethylenglykol (M.G. 1500) 600.0 mg
Polyethylenglykol (M.G. 6000) 460.0 mg Polyethylensorbitanmonostearat 840.0 mq 2000.0 mg
Herstellung: Das Polyethylenglykol wird zusammen mit Polyethylensorbitanmonostearat geschmolzen. Bei 40°C wird die gemahlene Wirksubstanz in der Schmelze homogen dispergiert. Es wird auf 38°C abgekühlt und in schwach vorgekühlte Suppositorienformen ausgegossen.

Claims

Patentansprüche
Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel
Figure imgf000195_0001
in der
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000195_0002
oder
in der
m die Zahl 1 oder 2,
R unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine d-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-,
Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, d-4-Alkylcarbonyl-, Cι-4-Alkyloxycarbonyl- oder d-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000196_0001
Figure imgf000197_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
X1 ein Sauerstoffatom oder eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine -NR6b- oder Carbonylgruppe,
X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X6 ein Sauerstoffatom, eine -NR6b- oder Methylengruppe, X7 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NR6b-Gruppe,
X8 eine Methylen- oder Carbonylgruppe, X9 eine -NR6b- oder Carbonylgruppe, X10 eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe und
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Cι.3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι.3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)- amino-, Aminocarbonyl-, Cι.3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)- aminocarbonyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, d-4-Alkylcarbonyl-, Cι- -Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten . eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl-, C-2-3-Alkinyl-, Nitro-, Amino-, Cι-3-Alkoxy-, eine Mono-, Di- oder Trifluormethoxygruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine d-3-Alkylgruppe,
R3 ein Wasserstoffatom, eine C2-3-Alkenyl- oder C2-3-Alkinylgruppe oder eine geradkettige oder verzweigte Ci-e-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril-, Hydroxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die
Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Propargyloxy-, Benzyloxy-, Cι-5-Alkylcarbonyloxy-, d-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-Cι-3-alkyloxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl-
Cι-3-alkyloxy-, Cι.8-Alkyloxycärbonylamino-, Mercapto-, Cι-3-Alkylsulfanyl-,
Cι-3-Alkylsulfinyl-, d.3-Alkylsulfonyl-, d-3-Al. ylcarbonylamino-Cι-3-alkylsulfanyl- Cι-3-Alkylcarbonylamino-Cι-3-alkylsulfinyl-, Cι-3-Alkylcarbonylamino-
Cι-3-alkylsulfonyl-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-, Allyloxycarbonyl-, Propar- gyloxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl- Di-(Cι_3-alkyl)-aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-,
Aminosulfonyl-, Cι-3-Alkylaminosulfonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminosulfonyl-,
C3-6-Cycloalkyleniminosulfonyl-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Cι-5-Alkylcarbonylamino-, Cι-3-Alkylsulfonylamino-, Λ/-(Cι-3-Alkylsulfonyl)- Cι-3-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, Cι.3-Alkylaminocarbonylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonylamino-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonylamino-, Benzyloxycarbonylamino-, Phenylcarbonylamino- oder Guanidinogruppe substituiert ist,
eine Carboxy-, Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylamino- carbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl-,
C4-6-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenylcarbonyl-d-3-alkyl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl-Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, d-3-Alkyl-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, Cι_4-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Benzyloxy-, Carboxy- Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Aminocarbonyl-
Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Di-(Cι-3-alkyl)- aminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyl- d-3-alkoxy-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl- oder Cι-3-Alkyloxy- carbonylaminogruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkyl-, Cycloalkylenimino-, Cycloalkyl-d-3-alkyl- oder Cycloalkylenimino-Cι-3-alkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann und in der zusätzlich eine der einer -NH-, -N(Cι-3-AlkyIcarbonyl)- oder -N(Cι-3-Alkyl)-Gruppe benachbarte Methylengruppe jeweils durch eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, mit der Maßgabe, dass eine wie oben definierte Cycloalkyleniminogruppe, in der zwei Stickstoffatome durch genau eine -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, ausgeschlossen ist,
R4 ein Wasserstoffatom oder eine d-&~AIkylgruppe oder R3 und R4 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an dem sie gebunden sind, eine C3-7-Cycloalkylgruppe, wobei eine der Methylengruppen der C3-7-Cycloalkylgruppe durch eine Imino-, Cι-3-Alkylimino-, Acylimino- oder Sulfonyliminogruppe ersetzt sein kann,
R5 ein Wasserstpffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe,
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000200_0001
in der n die Zahl 1 oder 2,
R7 ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Ci.s-Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-d-3-alkyl-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyl- , Amino- oder Cι-3-Alkylaminogruppe und
R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brotn- oder lodatom, eine Cι.3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl- oder C2-3-Alkinyl-, eine Hydroxy-, Cι-3-Alkoxy-, Trifluormethoxy-, Amino-, Nitro- oder Nitrilgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder
.eine- gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl-, Amino-C2-3-aikyl-, Cι-3-Alkylamino-C2.3-alkyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-C2-3-alkyl-, eine 4- bis 7- gliedrige Cycloalkylenimino-Cι-3-älkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoff atom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder Phenyl-d-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und außerdem an die vorstehend erwähnten monocyclischen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Cι-3-Alkyloxygruppe, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)- amino- oder C3.6-Cycloalkyleniminogruppe substituierter Phenylring ankondensiert sein kann und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom des heterocyclischen Teils oder eines ankondensierten Phenylrings erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkyl- gruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
2. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in der
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000202_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine Cι_3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, d-4-Alkyl- carbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000203_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
X1 eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe, X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine -NR6b- oder Carbonylgruppe,
X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X8 eine Carbonylgruppe,
X9 eine Carbonylgruppe,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι- -Alkyl-, Cι-4-Alkylcarbonyl-, Cι- -Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine ;C2-3-Alkenyl-, C2-3-Alkinyl-, Nitro-, Amino-, d-3-Alkoxy-, eine Mono-, Di- oder Trifluormethoxygruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe,
R3 eine C2-3-Alkenyl- oder C2-3-Alkinylgruppe oder eine geradkettige oder verzweigte d-β-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch . Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril- , Hydroxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Propargyloxy-, Benzyloxy-, Cι-5-Alkylcarbonyloxy-, d-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy- d-3-alkyloxy-, d-5-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino- Mercapto-, Cι-3-Alkylsulfanyl-, d-3-Alkylsulfinyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Cι-3-Alkylcarbonylamino-Cι-3-alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylcarbonylamino-
Cι-3-alkylsulfinyl-, Cι-3-Alkylcarbonylamino-Cι.3-alkylsulfonyl-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-, Allyloxycarbonyl-, Propargyloxycarbonyl-,
Benzyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)* aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminosulfonyl-, Cι-3-AlkyIaminosulfonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminosulfonyl-,
C3-6-CycloaIkyleniminosulfonyl-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Cι-5-Alkylcarbonylamino-, d-3-Alkylsulfonylamino-, Λ/-(Cι-3-Alkylsulfonyl)- Cι-3-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, d-3-Alkylaminocarbonylamino-, Di-(d-3-alkyl)-aminocarbonylamino-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonylamino-, Benzyloxycarbonylamino-, Phenylcarbonylamino- oder Guanidinogruppe substituiert ist,
eine Carboxy-, Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylamino- carbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl-, C4-6-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenylcarbonyl-Cι-3-alkyl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl-Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Gι-3-Alkyl-, Amino-, Cι-3-Alkyl amino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino- Hydroxy-, Cι- -Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Benzyloxy-, Carboxy- Cι-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Aminocarbonyl- d-3-alkyloxy-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, Di-(d-3-alkyl)- aminocarbonyl-Cι-3-alkyloxy-, eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyl- Cι_3-alkoxy-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl- oder Cι-3-Alkyloxy- carbonylaminogruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliejdrige Cycloalkyl-, Cycloalkylenimino-, Cycloalkyl-Cι-3-alkyl- oder Cycloalkylenimino-d-3-alkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann und in der zusätzlich eine der einer -NH-, -N(Cι-3-Alkylcarbonyl)- oder -N(d-3-Alkyl)-Gruppe benachbarte Methylengruppe jeweils durch eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, mit der Maßgabe, dass eine wie oben definierte Cycloalkyleniminogruppe, in der zwei , Stiekstoffatome durch genau eine -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, ausgeschlossen ist,
R4 ein Wasserstoffatom oder eine Cι- -Alkylgruppe, R5 ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe, B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000206_0001
in der n die Zahl 1 oder 2,
R7 ein Wasserstoffatom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-Cι-3-alkyl-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-Cι-3-alkyl-, Amino- oder d-3-Alkylaminogruppe und
R8 unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, eine d-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine C2-3-Alkenyl- oder Q5-3-Alkinyl-, eine Hydroxy-, d-3-Alkoxy-, Trifluormethoxy-, Aminov-Nitro-, oder Nitrilgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl-, Phenyl- oder Phenyl-d-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl-, Amino-C2-3-alkyl-, Cι-3-Alkylamino-C2-3-alkyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-C2-3-alkyl-, eine 4- bis 7- gliedrige Cycloalkylenimino-Cι-3-alkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl- oder Phenyl-Cι-3-alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und außerdem an die vorstehend erwähnten monocyclischen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Cι-3-Alkyloxygruppe, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)- amino- oder C3-6-Cycloalkyleniminogruppe substituierter Phenylring ankondensiert sein kann und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom des heterocyclischen Teils oder eines ankondensierten Phenylrings erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
3. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in der
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000208_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-,
Figure imgf000208_0002
Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder
Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι- -Alkyl-, d-4-Alkyl- carbonyl-, d-4-Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000209_0001
oder
in der m die Zahl 1 oder 2,
X1 eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe, X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NR6b-Gruppe, X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom, eine Cι-3-Alkyl-, Hydroxy-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Aminocarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylaminogruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Cι-4-Alkyl-, Cι- -Alkylcarbonyl-, Cι-4-Alkoxycarbonyl- oder Cι-3-Alkylsulfonylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine d-3-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Nitro-, Cι-3-Alkoxy-, eine Mono-, Di- oder Trifluormethoxygruppe,
R ein Wasserstoff atom,
R3 eine geradkettige oder verzweigte d-β-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril-, Hydroxy-, Benzyloxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Cι-5-Äϊkylcarbonyloxy-, Ci.s-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-Cι-3-alkyloxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl- Cι-3-alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino-, Cι-3-Alkylsulfanyl-,
Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminocarbonylamino-, Cι_3-Alkylaminocarbonylamino- oder Di-(Cι.3-alkyl)- aminocarbonylaminogruppe substituiert ist,
eine Aminocarbonyl-, Cι-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl- oder Di-(Cι.3-alkyl)-aminocarbonylgruppe,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl- d-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, d-3-Alkyl-, Amino-, d-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Dioder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
e eiine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkylgruppe, in der im cyclischen Teil eeiinnee Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann,
R ein Wasserstoffatom,
R ein Wasserstoffatom,
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000211_0001
in der n die Zahl 1 ,
R7 ein Wasserstoffatom und
R8 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Methyl-, C2-3-Alkinyl-, oder Methoxygruppe, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
4. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 3, in der
A, R1, R2, R4, R5 und B wie in Anspruch 3 definiert sind und
R3 eine geradkettige oder, verzweigte Cι-6-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Nitril-, Hydroxy-, Benzyloxy-, eine Cι-5-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Allyloxy-, Cι-5-Alkylcarbonyloxy-, Ci.s-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-Cι-3-alkyloxy-, Cι-5-Alkyloxycarbonyl- Cι-3-alkyloxy-, Cι-8-Alkyloxycarbonylamino-, Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-AI- kylsulfonyl-, Carboxy-, Cι-3-Alkyloxycarbonyl-, Cι-3-Alkylaminocarbonyl-, Di- (Cι-3-alkyl)-aminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkyleniminocarbonyl-,
Aminocarbonylamino-, Cι-3-Alkylaminocarbonylamino- oder Di-(Cι-3-alkyl)- aminocarbonylaminogruppe substituiert ist,
eine Aminocarbonyl-, d-4-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl- oder Di-(Cι-3-alkyl)-aminocarbonylgruppe darstellt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, .deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
5. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 3, in der
A, R1, R2, R4, R5 wie in Anspruch 3 definiert sind und
R3 eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl- Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Cι-3-Alkyl-, Amino-, Cι-3-Alkylamino-, Di-(Cι-3-alkyl)-amino-, Hydroxy-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Dioder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, darstellt,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
6. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in der
A eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000215_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom oder eine Cι-3-Alkylgruppe darstellt und R6b ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe sein kann, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen Gruppen A die gegebenenfalls als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, oder
eine Gruppe der allgemeinen Formel
Figure imgf000216_0001
in der m die Zahl 1 oder 2, X1 eine Methylen-, -NR6b-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
X2 ein Sauerstoffatom oder eine -NR6b-Gruppe, X3 eine Methylen-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppe, X4 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NR6b-Gruppe, X5 eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom oder eine Cι-3-Alkylgruppe darstellt und
R6b unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe sein können, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Heteroatome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
R1 ein Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, oder eine Nitrogruppe,
R2 ein Wasserstoffatom,
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι_4-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy-" oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-d-3-alkyl- oder Heteroaryl- Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Cι-3-Alkyl-, Cι-4-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist, R4 ein Wasserstoffatom,
R ein Wasserstoffatom und
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000218_0001
in der
n die Zahl 1 ,
R7 ein Wasserstoffatom und
R8 ein Chlor- oder Bromatom oder die Ethinylgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoff atom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome . der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
7. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 6, in der
A, R1, R2, R4, R5 und B wie in Anspruch 6 definiert sind und
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι-4-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
8. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 6, in der
A, R1, R2, R4, R5 und B wie in Anspruch 6 definiert sind und
R3 eine Phenyl- oder Heteroaryl-, Phenyl-Cι-3-alkyl- oder Heteroaryl- Cι-3-alkylgruppe, die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome, d-3-Alkyl-, Cι- -Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy-, oder Cι- -Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkylgruppe, in der im cyclischen Teil eine Methylengruppe durch eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkyl- oder d-3-AIkylcarbonylgruppe substituierte -NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine d-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
9. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in der
A eine Gruppe der Formel
Figure imgf000222_0001
in der m die Zahl 1 oder 2,
R6a unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder Fluoratom oder eine Cι-3-Alkylgruppe darstellt, mit der Maßgabe, dass bei den voranstehend genannten substituierten 5- bis 7-gliedrigen cyclischen Gruppen A die als Substituenten eingeführten Fluoratome nicht durch genau ein Kohlenstoffatom von einem anderen Heteroatom getrennt sind, bedeuten,
B1 ein Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, oder eine Nitrogruppe,
R ein Wasserstoffatom,
R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι- -Alkylgruppe, in der die
Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine Furanyl-, Thiophenyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Pyridinyl-Cι-2-alkyl- oder lmidazolyl-Cι-2-alkylgruppe, die gegebenenfalls im Heteroaryl-Teil mit einer oder zwei Cι-3-Alkylgruppen, Cι-3-Alkyloxygruppen, Carboxy^ oder C1-3- Alkyloxycarbonylgruppen substituiert sein können, bedeutet und
R4 ein Wasserstoff atom,
R5 ein Wasserstoffatom und
B eine Gruppe der Formel
Figure imgf000223_0001
in der
n die Zahl 1.
R7 ein Wasserstoffatom und
R8 ein Chlor- oder Bromatom oder eine Ethinylgruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
10. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 9, in der
A, R1, R2, R4, R5 und B wie in Anspruch 9 definiert sind und R3 eine geradkettige oder verzweigte Cι-4-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und die gegebenenfalls durch eine Hydroxy-, eine Cι-4-Alkyloxygruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-3-Alkylsulfanyl-, Cι-3-Alkylsulfonyl-, Carboxy- oder Cι-3-Alkyloxycarbonylgruppe substituiert ist,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl- und Alkoxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
11. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 9, in der
A, R , R , R4, R und B wie in Anspruch 9 definiert sind und
eine Furanyl-, Thiophenyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Pyridinyl-Cι-2-alkyl- oder lmidazolyl-Cι-2-alkylgruppe, die gegebenenfalls im Heteroaryl-Teil mit einer oder zwei Cι-3-Alkylgruppen, bei denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, Cι-3-Alkyloxygruppen, bei denen die Wasserstoff atome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, Carboxy- oder d-3-Alkyloxycarbonylgruppen substituiert sein können, bedeutet und wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck „Heteroarylgruppe" eine monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroarylgruppe zu verstehen ist, wobei die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome und die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei oder drei Stickstoffatome enthält, und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom erfolgt,
wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkylgruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können*
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
12. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 oder 8, in denen die Gruppe X1 eine Methylengruppe darstellt.
13. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, in denen die Gruppe X1 eine Carbonylgruppe darstellt.
14. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem ' der Ansprüche 1 bis 8, 12 oder 13, in denen die Gruppe X3 eine Methylengruppe darstellt.
15. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, 12 oder 13 in denen die Gruppe X3 eine Carbonylgruppe darstellt.
16. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, oder 12 bis 15, in denen die Gruppe X4 ein Sauerstoffatom darstellt.
17. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, in denen der Rest'B die Gruppe
Figure imgf000227_0001
bedeutet.
18. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, in denen der Rest B die Gruppe
Figure imgf000228_0001
bedeutet.
19. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, in denen der Rest B die Gruppe
Figure imgf000228_0002
bedeutet.
20. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19, in denen der Rest R8 ein Chloratom darstellt.
21. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19, in denen der Rest R8 ein Bromatom darstellt.
22. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19, in denen der Rest R8 eine Ethinylgruppe darstellt.
23. Substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22, die der allgemeinen Formel la
Figure imgf000229_0001
entsprechen.
24. Folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 :
(1 ) 4-(Azepan-2-ρn-1 -yl)-Λ/-[(1 A)-1 -(5-chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethyl]-3-methyl-benzamid,
(2) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 R)-λ -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- hydroxy-ethyl]-3-methyl-benzamid,
(3) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-3- methyl-4-(pyrrolidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(4) Λ/-[(1 f?)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(morpholin- 3-on-4-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(5) Λ/-[(1 ß)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(6) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(7) Λ/-[(1 R)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(8) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-3-chlor-Λ/-[(1 R)-λ -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethylj-benzamid, (9) 4-(Azepan-2-on-1 -yl)-Λ/-[(1 r?)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2- methoxy-ethyl]-3-trifluormethyl-benzamid,
(10) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid
(1 1 ) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methylsuϊfanyl-propyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-3-nitro-benzamid,
(12) Λ/-[(1 fl)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-benzamid,
(13) 3-Chlor-Λ/-[(1 fl)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,4]oxazepan-5-on-4-yl)-benzamid,
(14) 3-Chlor-/V-[(1 R)-λ -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
(15) Λ/-[(1 ?)-1-(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(16) Λ/-[(1 R,2S)- -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(17) Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-4- (thiomorpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(18) Λ/-[(1 r?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid,
(19) Λ/-[(1 R)Λ -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- ([1 ,3]-oxazinan-2-on-3-yl)-benzamid, (20) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(piperidin-2- on-1 -yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(21) Λ/-[(1 r?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 ,1 -dioxo- [1 ,2]thiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(22) Λ/-[(1 S)-1-(5rChlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-butyl]-3-methyl-4-(morpholin-3- on-4-yl)-benzamid,
(23) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- ([1 ,3]oxazepan-2-on-3-yl)-3-trifluormethyl-benzamid,
(24) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 rV-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo- [1 ,2,6]thiadiazinan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(25) Λ/-[(1 /=?)-1 -(5-Brom-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(26) Λ/-[(1 S)-1 -(5-Chlor-1 /-/-benzimidazol-2-yl)-3-(1 H-tetrazol-5-yl)-propyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(27) Λ/-[(1 S)-1-(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-3-methoxy-propyl]-3-methyl-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(28) Λ/-[(1 R)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-3- methyl-4-(morpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(29) Λ/-[(1 fl)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-3-methyl-4- (thiomorpholin-3-on-4-yl)-benzamid,
(30) 3-Chlor-Λ/-[(1 r7)-1 -(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (morpholin-3-on-4-yl)-benzamid, (31 ) 3-Chlor-Λ/-[(1 fl)-1 -(5-chlor-1 A-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (1 ,1 -dioxo-[1 ,2]thiazinan-2-yl)-benzamid,
(32) Λ/-[(1 f?)-1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4-(1 , 1 -dioxo- [1 ,2]thiazepan-2-yl)-3-methyl-benzamid,
(33). 3-Brom-Λ/-[(1 S)-1-(5-chlor-1 --benzimidazol-2-yl)-ethyl]-4-(piperidin-2ion- 1-yl)-benzamid,
(34) 3-Brom-Λ.-[(1 ff)-1-(5-chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-4- (piperidin-2-on-1-yl)-benzamid und
(35) Λ/-[1 -(5-Chlor-1 H-benzimidazol-2-yl)-1 -(furan-2-yl)-methyl]-3-methyl-4- (piperidin-2-on-1 -yl)-benzamid,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze besonders bevorzugt sind.
25. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 24.
26. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 24 oder ein physiologisch verträgliches Salz gemäß Anspruch 25 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
27. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 24 oder eines physiologisch verträglichen Salzes gemäß Anspruch 25 zur Herstellung eines Arzneimittels mit einem inhibitorischen Effekt auf Faktor Xa und/oder einem inhibitorischen Effekt auf verwandte Serinproteasen.
28. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 2@r dadurch gekennzeichnet, dass auf nichtchemischem Wege eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 24 oder ein physiologisch verträgliches Salz gemäß Anspruch 25 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.
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