WO2005082284A1 - Vorrichtung zum einsetzen verformbarer intraocularlinsen - Google Patents

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WO2005082284A1
WO2005082284A1 PCT/EP2004/050224 EP2004050224W WO2005082284A1 WO 2005082284 A1 WO2005082284 A1 WO 2005082284A1 EP 2004050224 W EP2004050224 W EP 2004050224W WO 2005082284 A1 WO2005082284 A1 WO 2005082284A1
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lens
lens holder
plunger
bearing part
cannula
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Inventor
Klaus Deinzer
René KAMMERLANDER
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Advanced Vision Science, Inc.
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1662—Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/1664—Instruments for inserting intraocular lenses into the eye for manual insertion during surgery, e.g. forceps-like instruments

Definitions

  • the invention relates to a device for inserting deformable intraocular lenses, with which an intraocular lens in an elastically deformed state can be injected into an eye through a cannula by means of a plunger which can be moved translationally in the device.
  • Devices for inserting deformable intraocular lenses are known. Their main purpose is generally to be able to keep the incision in the eye necessary for the insertion of an intraocular lens as small as possible.
  • One difficulty with such devices is to bring the intraocular lens into an elastically deformed state such that it can be injected into an eye through a cannula in this state.
  • the patent US4681102 shows such a device.
  • a lens receptacle has a hinge which allows the lens receptacle to be brought from an open state in which the lens is inserted to a closed state in which the lens is folded up.
  • the hinge in the middle of the lens holder initially hinders the deformation of the lens and it can even happen that the lens dodges at the beginning of the deformation process and is bent opposite to the intended direction of deformation.
  • the device according to US5947975 brings an improvement in this regard in that the lens holder has two hinges. Both of the devices mentioned above have the disadvantage that it is cumbersome to place the intraocular lens in the lens holder.
  • the invention is based on the objects of proposing a device of the type mentioned at the outset, in which the intraocular lens can be easily and safely brought into the deformed state and in this state into the device.
  • the device is characterized in that it contains a lens holder that can be inserted into the device, that the lens holder contains an elastic base that is deformable in such a way that it starts from a relaxed, open position by bending into a tensioned one closed position is deformable, the intraocular lens in contact with the lens holder being subjected to an increasing curvature during the deformation.
  • the plunger has at its free end a recess which is essentially transverse to the plunger cross section. This is designed to receive an edge of the intraocular lens so that it can be pushed securely into and through the cannula.
  • the device has an externally open bearing part for the lens holder.
  • the advantage of the bearing part is that it can accommodate the lens holder, but also other parts that serve to precisely position and guide the intraocular lens and the plunger.
  • These further parts can include, for example, an alignment device for the plunger, which in turn can contain a guide element that bears against the plunger.
  • This alignment device can be detachably or integrally connected to the bearing part.
  • the cannula can also advantageously be connected in one piece to the bearing part. If, according to a further embodiment, the lens holder does not protrude from the bearing part, this prevents the lens holder, once inserted, from being removed from the device again. This is desirable for single use devices.
  • the elastic base advantageously forms a channel in which the curved intraocular lens is located. According to one embodiment, this channel narrows towards one side of the device, as a result of which the intraocular lens is further compressed as it is advanced towards the cannula.
  • the channel has a screw-like cross section at its end facing the cannula, larger intraocular lenses can be deformed in such a way that their opposite edges overlap. The intraocular lens is thus rolled up in the device.
  • this screw-like cross section can also be present in the through opening of the bearing part.
  • the elastic base has a taper on its side facing the plunger in order to form a guide for the plunger.
  • This taper forms a ramp-like guide surface for the ram.
  • a guide surface can also be present on the alignment device.
  • connecting means are present on the lens holder in order to keep the lens holder in its closed position.
  • Latching means can also be present in order to position and hold the lens holder in the device.
  • FIG. 1 shows a section of a device for inserting deformable intraocular lenses with a lens holder 1 inserted in the device.
  • the device has an elongated housing 2, in which an elongated opening 3 is provided, which is used to insert the lens holder 1
  • the lens holder 1 with an intraocular lens received therein in the deformed state is inserted through the opening 3 into the device. Then the intraocular lens is pushed through a plunger 6 out of the lens holder 1 into a cannula 5. The cannula 5 is then inserted through a small incision in the eye of a patient and the intraocular lens is pushed out of the cannula 5 into the eye by the plunger 6.
  • the lens holder 1 contains an elastic base 8, which is essentially flat in the relaxed, open position. A trough 12 arranged in the elastic base 8 can facilitate the placement of the intraocular lens.
  • FIGS. 1 If an intraocular lens has been placed in the lens holder 1, it is deformed together with the intraocular lens resting on the elastic base 8 until it assumes the closed position shown in the figures. In this position, the lens receptacle 1 forms a channel 18 running in the longitudinal direction of the device, in which the vibrated intraocular lens is initially located and from which it is transported through the plunger 6 into a passage opening 28 present in the cannula 5. So that the lens holder 1 remains in the closed position until it is inserted into the device, connecting means are provided which, in the present example, consist of pins 15 which are present on an edge region 10 (FIG. 2) of the lens holder 1 and which engage in openings 16 which engage are arranged in the opposite edge region 9 (FIG. 2). FIGS.
  • the lens holder 1 shows further details of embodiments of the lens holder 1.
  • the edge regions 9 and 10 mentioned are arranged on both sides of the elastic base 8.
  • the edge areas 9, 10 are thicker and therefore stiffer than the elastic base 8.
  • Known intraocular lenses have two so-called haptics. These are small brackets that center the lens in the lens pocket in the eye.
  • the lens holder 1 advantageously has in the area
  • one of the undercuts 11 has an extension 19 (FIG. 2), which receives a haptic and prevents it from later getting caught on the lens receptacle 1 when the intraocular lens is moved by the plunger 6.
  • the lens holder 1 is held in a bearing 4, the latter being able to be connected in one piece to the cannula 5 as shown.
  • Latching means for example in the form of a rib 20 (FIGS. 2 and 3), are arranged on at least one side of the closed lens receptacle and are intended to precisely position and lock the lens receptacle 1 in the housing 2 or in the bearing part 4.
  • An alignment device 7 ensures that the plunger 6 assumes a defined position within the device.
  • the plunger 6 is received in a through opening 28 of the alignment device 7 and is held in the position shown in FIG. 1 by a guide element 27.
  • the alignment device 7 is connected to the bearing part 4 by a kind of plug connection.
  • the alignment device 7 can also be connected in one piece to the bearing part 4.
  • a guide surface 14 has the purpose of guiding the plunger 6 in such a way that it hits the exact edge of the deformed intraocular lens when it is to be pushed out of the lens holder 1 into the passage opening 28 of the cannula 5.
  • the guide surface 14 can be designed as a taper on one side of the elastic base 8.
  • the guide surface can also be arranged on the bearing part 4.
  • Means are also provided on the plunger 6 itself, which improve the accuracy of the detection of the deformed intraocular lens. These means have the shape of a recess 25 which extends over the end of the plunger 6.
  • the depression 25 preferably runs in an arcuate manner, the radius of the arc corresponding to the bending radius of the deformed intraocular lens.
  • FIG. 3 shows a special embodiment of the lens holder 1, which is provided specifically for injecting relatively large intraocular lenses. This differs from that according to FIG. 2 by an elevation 21 which is arranged in the edge region 9 adjacent to the flexible base 8. A corresponding recess is provided in the opposite edge region 10, in which the elevation 21 is accommodated in the closed position of the lens holder 1. It can be clearly seen in FIG. 3 that the channel 18 on the outlet side is given a helical cross section by the elevation 21. A gap 24 is present between the elevation 21 and a guide part 23, which allows a large intraocular lens to be deformed such that its opposite edges overlap, as a result of which the intraocular lens leaves the lens holder 1 m in a rolled-up state. Alternatively, the shape of the screw can also be. Through opening 28 may be formed; which extends from the bearing part 4> through the cannula 5. ⁇

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Abstract

Mit der Vorrichtung Ist eine Intraocularlinse In einem elastisch vorformten Zustand mittels eines in der Vorrichtung translatorisch bewegbaren Stössels (6) durch eine Kanüle (5) in ein Auge injizierbar. Die Vorrichtung enthält eine Linsenaufnahme (1), die in die Vorrichtung einsetzbar ist. Die Linsenaufnahme enthält eine elastische Unterlage (8), die derart verformbar ist, dass sie ausgehend von einer entspannten, offenen Lage durch Biegung in eine gespannte, geschlossene Lage verforrnbar ist. Während der Verformung wird die mit der Linsenaufnahme (1) in Kontakt stehende Intraocularlinse einer zunehmenden Krümmung unterworfen. Dies erlaubt ein schonendes Verformen der Intraocularlinse und ein exiktes und sicheres Injizieren.

Description

Vorrichtung zum Einsetzen verformbarer Intraocularlinsen
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Einsetzen verformbarer Intraocularlinsen, mit welcher eine Intraocularlinse in einem elastisch verformten Zustand mittels eines in der Vorrichtung translatorisch bewegbaren Stössels durch eine Kanüle in ein Auge injizierbar ist. Vorrichtungen zum Einsetzen verformbarer Intraocularlinsen sind bekannt. Ihr Hauptzweck besteht generell darin, den zum Einsetzen einer Intraocularlinse notwendigen Schnitt im Auge möglichst klein halten zu können. Eine Schwierigkeit solcher Vorrichtungen besteht darin, die Intraocularlinse derart in einen elastisch verformten Zustand zu bringen, dass sie in diesem Zustand durch eine Kanüle in ein Auge injiziert werden kann. Das Patent US4681102 zeigt eine derartige Vorrichtung. Eine Linsenaufnahme weist dabei ein Scharnier auf, welches es erlaubt, die Linsenaufnahme von einem offenen Zustand, in dem die Linse eingelegt wird, in einen geschlossenen Zustand zu bringen, in welchem die Linse zusammengefaltet ist. Das sich in der Mitte der Linsenaufnahme befindende Scharnier behindert anfänglich das Verformen der Linse und es kann sogar vorkommen, dass die Linse zu Beginn des Verformungsvorgangs ausweicht und entgegengesetzt zur beabsichtigten Verformungsrichtung gebogen wird. Die Vorrichtung gemäss US5947975 bringt diesbezüglich eine Verbesserung, indem die Linsenaufnahme zwei Scharniere aufweist. Beide der vorangehend erwähnten Vorrichtungen weisen den Nachteil auf, dass es umständlich ist, die Intraocularlinse in der Linsenaufnahme zu platzieren. Ein weiterer Nachteil dieser Vorrichtungen besteht darin, dass mit ihnen die Intraocularlinse praktisch um eine in Längsrichtung der Vorrichtung orientierte Linie ge- faltet wird, was zu einer örtlichen Überbeanspruchung der Linse führen kann, wodurch diese unter Umständen dauernd verformt bleibt, insbesondere dann, wenn sie zuvor zu lange in der Vorrichtung verweilte. Ausgehend von diesem Stand der Technik liegen der Erfindung die Aufgaben zugrunde, eine Vorrichtung der eingangs genannten Art vorzuschla- gen, bei welcher die Intraocularlinse einfach und sicher in den verformten Zustand und in diesem Zustand in die Vorrichtung gebracht werden kann.
Zur Lösung dieser Aufgaben ist die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Linsenaufnahme enthält, die in die Vorrichtung einsetzbar ist, dass die Linsenaufnahme eine elastische Unterlage enthält, die derart verformbar ist, dass sie ausgehend von einer entspannten, offenen Lage durch Biegung in eine gespannte, geschlossene Lage verformbar ist, wobei während der Verformung die mit der Linsenaufnahme in Kontakt stehende Intraocularlinse einer zunehmenden Krümmung unterworfen wird. Nach einer Ausführungsart der Vorrichtung weist der Stössel an seinem freien Ende eine im Wesentlichen transversal zum Stösselquerschnitt ver- laufende Vertiefung auf. Diese ist dazu bestimmt, einen Rand der Intraocularlinse aufzunehmen, um diese sicher in und durch die Kanüle vorschieben zu können. Nach einer anderen Ausführungsart weist die vorπcntung einen nach aussen offenen Lagerteil für die Linsenaufnahme auf. Der Lagerteil hat den Vor- teil, dass er die Linsenaufnahme, aber auch weitere, der genauen Positionierung und Führung der Intraocularlinse und des Stössels dienende Teile exakt passend aufnehmen kann. Zu diesen weiteren Teilen kann beispielsweise eine Ausrichtvorrichtung für den Stössel gehören, die ihrerseits ein am Stössel anliegendes Leitelement enthalten kann. Diese Ausrichtvorrichtung kann mit dem Lagerteil lösbar oder einstuckig verbunden sein. Auch die Kanüle kann vorteilhaft mit dem Lagerteil einstückig verbunden sein. Wenn nach einerweiteren Ausführungsart die Linsenaufnahme nicht aus dem Lagerteil herausragt, wird dadurch verhindert, dass die einmal eingesetzte Linsenaufnahme wieder aus der Vorrichtung entfernt wird. Dies ist bei Vorrichtungen erwünscht, die zum einmaligen Gebrauch bestimmt sind. Vorteilhaft bildet die elastische Unterlage in der gespannten Lage einen Kanal, in dem sich die gekrümmte intraocularlinse befindet. Nach einer Ausführungsart wird dieser Kanal zu einer Seite der Vorrichtung hin enger, wodurch die Intraocularlinse während ihres Vorschubs zur Kanüle hin weiter komp- rimiert ird.
Wenn nach einer weiteren Ausführungsart der Kanal an seinem der Kanüle zugewandten Ende einen schneckenartigen Querschnitt hat, lassen sich damit grössere Intraocularlinsen derart verformen, dass sich ihre gegenüberliegenden Ränder überlappen. Die Intraocularlinse wird somit in der Vorrichtung aufgerollt. Dieser schneckenartige Querschnitt kann nach einer anderen Ausführungsart auch in der Durchgangsöffnuπg des Lagerteils vorhanden sein.
Eine weitere Ausführungsart sieht vor, dass die elastische Unterlage an ihrer dem Stössel zugewandten Seite eine Verjüngung aufweist, um eine Führung für den Stössel zu bilden. Diese Verjüngung bildet eine rampenartige Führungsfläche für den Stössel. Alternativ dazu kann eine derartige Führungsfläche auch an der Ausrichtvorrichtung vorhanden sein. Nach noch einer Ausführungsart sind an der Linsenaufnahme Ver- biπdungsmittel vorhanden, um die Linsenaufnahme in ihrer geschlossenen Lage zu halten. Weiter können Rastmittel vorhanden sein, um die Linsenaufnah- me in der Vorrichtung zu positionieren und zu halten. Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachstehend unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen beispielsweise beschrieben. Es zeigt: Figur 1 eine perspektivische Ansicht eines Ausführungsbeispiels der Vorrichtung zum Einsetzen verformbarer Intraocularlinsen, Figur 2 eine perspektivische Ansicht eines Ausführungsbeispiels der Linsenaufnahme von der Seite des Stössels gesehen und
Figur 3 eine perspektivische Ansicht eines anderen Ausführungsbeispiels der Linsenaufnahme von der Seite der Kanüle gesehen. Figur 1 zeigt einen Ausschnitt aus einer Vorrichtung zum Einsetzen verformbarer Intraocularlinsen mit einer in der Vorrichtung eingesetzten Linsenaufnahme 1. Die Vorrichtung weist ein längliches Gehäuse 2 auf, in dem eine längliche Öffnung 3 vorgesehen ist, die zum Einsetzen der Linsenaufnahme 1
dient. Beim Gebrauch der Vorrichtung wird die Linsenaufnahme 1 mit einer darin im verformten Zustand aufgenommenen Intraocularlinse durch die Öffnung 3 in die Vorrichtung eingesetzt. Dann wird die Intraocularlinse durch einen Stössel 6 aus der Linsenaufnahme 1 in eine Kanüle 5 vorgeschoben. Anschliessend wird die Kanüle 5 durch einen kleinen Einschnitt in das Auge eines Patienten eingesetzt und die Intraocularlinse wird durch den Stössel 6 aus der Kanüle 5 in das Auge geschoben. Die Linsenaufnahme 1 enthält eine elastische Unterlage 8, welche in der entspannten, offenen Lage im Wesentlichen eben ist. Eine in der elasti- sehen Unterlage 8 angeordnete Mulde 12 kann das Platzieren der Intraocularlinse erleichtern. Wenn eine Intraocularlinse in der Linsenaufnahme 1 platziert wurde, wird diese mitsamt der auf der elastischen Unteriage 8 aufliegenden Intraocularlinse verformt, bis sie die in den Figuren dargestellte geschlossene Lage einnimmt. In dieser Lage bildet die Linsenaufnahme 1 einen in Läπgsrich- tung der Vorrichtung verlaufenden Kanal 18, in dem sich die veribrmte Intraocularlinse zunächst befindet und aus dem sie durch den Stössel 6 in eine in der Kanüle 5 vorhandene Durchgangsöffnung 28 transportiert wird. Damit die Linsenaufnahme 1 bis zum Einsetzen in die Vorrichtung in der geschlossenen Lage verbleibt, sind Verbindungsmittel vorgesehen, die im vorliegenden Beispiel aus Zapfen 15 bestehen, die an einem Randbereich 10 (Figur 2) der Linsenaufnahme 1 vorhanden sind und in Öffnungen 16 eingreifen, die im gegenüberliegenden Randbereich 9 (Figur 2) angeordnet sind. Die Figuren 2 und 3 zeigen weitere Einzelheiten von Ausführungsarten der Linsenaufnahme 1. Die genannten Randbereiche 9 und 10 sind beider- seits der elastischen Unterlage 8 angeordnet. Dabei sind die Randbereiche 9, 10 dicker und dadurch steifer als die elastische Unterlage 8. Am Übergang zwischen der elastischen Unterlage und dem Randbereich ist jeweils ein Hinterschnitt 11 vorhanden, der es erlaubt, die Ränder der einzulegenden Intraocularlinse während des Verformungsvorgangs zu halten und bei der Verschiebung in die Kanüle 5 zu führen. Bekannte Intraocularlinsen weisen zwei so genannte Haptics auf. Dies sind kleine Bügel, welche die Linse in der Liπsentasche im Auge zentrieren. Um solche Intraocularlinsen mit der erfindungsgemässen Linsenaufnahme einzusetzen, weist die Linsenaufnahme 1 mit Vorteil im Bereich
eines der Hinterschnitte 11 eine Erweiterung 19 (Figur 2) auf, welche einen Haptic aufnimmt und verhindert, dass dieser später beim Verschieben der Intraocularlinse durch den Stössel 6 an der Linsenaufnahme 1 hängen bleibt. Wie Figur 1 zeigt, ist im vorliegenden Beispiel die Linsenaufnahme 1 in einem Lagerten 4 gehalten, wobei letzterer wie dargestellt mit der Kanüle 5 einstückig verbunden sein kann. An mindestens einer Seite der geschlossenen Linsenaufnahme sind Rastmittel, beispielsweise in der Form einer Rippe 20 (Figur 2 und 3) angeordnet, welche dazu bestimmt sind, die Linsenaufnahme 1 im Gehäuse 2 beziehungsweise im Lagerteil 4 genau zu positionieren und zu arre- tieren. Für ein sicheres Funktionieren der Vorrichtung ist es wichtig, dass der Stössel 6 die verformte Intraocularlinse exakt an einem ihrer Ränder erfasst. Dazu dienen einerseits die oben beschriebenen Mittel zum genauen Positioπie- ' ren und Arretieren der Linsenaufnahme 1 in der Vorrichtung. Andererseits sind verschiedene Führungsmittel für den Stössel vorgesehen, die nachstehend be- schrieben werden. Eine Ausrichtvorrichtung 7 sorgt dafür, dass der Stössel 6 innerhalb der Vorrichtung eine definierte Position einnimmt. Der Stössel 6 ist in einer Durchgangsoffnung 28 der Ausrichtvorrichtung 7 aufgenommen und wird durch ein Leitelement 27 in der in Figur 1 gezeigten Position gehalten. Im dargestell- ten Ausführungsbeispiel ist die Ausrichtvorrichtuπg 7 durch eine Art Steckverbindung mit dem Lagerteil 4 verbunden. Die Ausrichtvorrichtung 7 kann aber auch einstückig mit dem Lagerteil 4 verbunden sein. Eine Führungsfläche 14 hat den Zweck, den Stössel 6 derart zu führen, dass er genau den Rand der verformten Intraocularlinse trifft, wenn diese aus der Linsenaufnahme 1 in die Durchgangsoffnung 28 der Kanüle 5 geschoben werden soll. Die Führungsfläche 14 kann wie dargestellt als Verjüngung an einer Seite der elastischen Unterlage 8 ausgebildet sein. Die Führungsfläche kann aber alternativ auch am Lagerteil 4 angeordnet sein. Auch am Stössel 6 selbst sind Mittel vorgesehen, welche die Genauigkeit des Erfassens der verformten Intraocularlinse verbes- sern. Diese Mittel haben die Form einer Vertiefung 25, die sich über das stirn- seitige Ende des Stössels 6 erstreckt. Vorzugsweise verläuft die Vertiefung 25 bogenförmig, wobei der Radius des Bogens dem Biegeradius der verformten Intraocularlinse entspricht.
Figur 3 zeigt eine besondere Ausführungsart der Linsenaufnahme 1, welche speziell zum Injizieren von relativ grosseπ Intraocularlinsen vorgesehen ist. Diese unterscheidet sich von jener nach Figur 2 durch eine Erhebung 21 , die im Raπdbereich 9 angrenzend an die flexible Unterlage 8 angeordnet ist. Im gegenüberliegenden Randbereich 10 ist eine entsprechende Ausnehmung vorgesehen, in welcher die Erhebung 21 in der geschlossenen Lage der Linsenaufnahme 1 Platz findet. In Figur 3 ist deutlich zu sehen, dass der Kanal 18 an der Austrittsseite durch die Erhebung 21 einen schneckenartigen Querschnitt erhält. Zwischen der Erhebung 21 und einem Leitteil 23 ist dabei ein Spalt 24 vorhanden, der es erlaubt, eine grosse Intraoculariinse derart zu verformen, dass sich deren gegenüberliegende Ränder überschneiden, wodurch die Intraocularlinse die Linsenaufnahme 1 m einem aufgerollten Zustand verlässt. Alternativ kann die Schneckenform auch in der. Durchgangsoffnung 28 ausgebildet sein; die sich vom Lagerteil 4>durch die Kanüle 5 erstreckt. ■

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zum Einsetzen verformbarer Intraocularlinsen, mit welcher eine Intraocularlinse in einem elastisch verformten Zustand mittels eines in der Vorrichtung translatorisch bewegbaren Stössels (6) durch eine Kanü- le (5) in ein Auge injizierbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung eine Linsenaufnahme (1) enthält, die in die Vorrichtung einsetzbar ist, dass die Linsenaufnahme eine elastische Unterlage (8) enthält, die derart verformbar ist, dass sie ausgehend von einer entspannten, offenen Lage durch Biegung in eine gespannte, geschlossene Lage verformbar ist, wobei während der Verformung die mit der Linsenaufnahme (1 ) in Kontakt stehende Intraocularlinse einer zunehmenden Krümmung' unterworfen wird.
2. Vόrπchtύng nach Ansprüόh 1 , da'dύrch gekennzeichnet, dass der Stössel (6) an seinem freien Ende eine im Wesentlichen transversal zum Stös- selquerschnitt verlaufende Vertiefung (25) aufweist, die dazu bestimmt ist, ei- nen Rand der Intraocularlinse aufzunehmen.
3. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen nach aussen offenen Lagerteil (4) für die Linsenaufnahme (1) aufweist.
4. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Ausrichtvorrichtung (7) für den Stössel (6) aufweist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Ausrichtvorrichtung (7) ein am Stössel (6) anliegendes Leitelement (27) enthält.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 5, dadurch gekenn- zeichnet, dass der Lagerteil (4) und die Ausrichtvorrichtung (7) lösbar miteinander verbunden sind.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Lagerteil (4) und die Ausrichtvorrichtung (7) einstückig miteinander verbunden sind.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekenn- 5 zeichnet, dass der Lagerteil (4) und die Kanüle (5) einstuckig miteinander verbunden sind.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Linsenaufnahme (1 ) nicht aus dem Lagerteil (4) herausragt.
<:• ..; .κ,,:.< •. ;10.j,yprrlchtuπg nach.einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch0 gekennzeichnet, dass die elastische Unterlage (8) in der gespannten Lage ei- . nen Kanal (18) bildet, in dem sich die gekrümmte Intraocularlinse befindet. 11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der in der gespannten Lage gebildete Kanal (18) zu einer Seite der Vorrichtung hin enger wird.5 12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass der Kanal (18) an seinem der Kanüle (5) zugewandten Ende einen schneckenartigen Querschnitt hat. 13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass der Lagerteil (4) eine Durchgangsoffnung (28) für die Intra-0 oculariinse aufweist, die an der dem Kanal (18) in der Linsenaufnahme (1 ) zugewandten Seite einen schneckenartigen Querschnitt hat. 14. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die elastische Unterlage (8) an ihrer dem Stössel (6) zugewandten Seite eine Verjüngung (14) aufweist, um eine Führung für den Stös-5 sei (6) zu bilden.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Ausrichtvoπichtung (7) an ihrem der Linsenaufnahme (1) zugewandten Ende eine Führungsfläche für den Stössel (6) aufweist. 16. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch 5 gekennzeichnet, dass an der Linsenaufnahme (1) Verbiπdungsmittel (15, 16) vorhanden sind, um die Linsenaufnahme in ihrer geschlossenen Lage zu halten. 17. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Rastmittel (20) vorhanden sind, um die Linsenaufnahme
10. in der Vorrichtung zu positionieren und zu halten.
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