WO2005036989A1 - ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品 - Google Patents
ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2005036989A1 WO2005036989A1 PCT/JP2004/013667 JP2004013667W WO2005036989A1 WO 2005036989 A1 WO2005036989 A1 WO 2005036989A1 JP 2004013667 W JP2004013667 W JP 2004013667W WO 2005036989 A1 WO2005036989 A1 WO 2005036989A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- hyaluronic acid
- dermatan sulfate
- skin
- health food
- sulfate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/737—Sulfated polysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Definitions
- the present invention relates to a health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- Dermatan sulfate is a kind of glycosaminodarlican having a molecular weight of 2 to 400,000, also called chondroitin sulfate B.
- dermatan sulfate is mainly composed of L-iduronic acid and N-acetylylgalatatosamine 4 sulfated disaccharide units represented by the following formula 1 (I ⁇ 1). If the acid is partly L-iduronic acid sulfuric acid or D-glucuronic acid, or if part of the N-acetyl galatatosamine mono-sulfuric acid is sulfated, or 4,6- May be sulfated. When dermatan sulfate is taken orally, it is considered to be absorbed into the body.
- Hyaluronic acid is a type of glycosaminoglycan having a disaccharide repeating structure of O-j8-D-glucuronosyl (1 ⁇ 3) N-acetyl- ⁇ D darcosaminyl (1 ⁇ 4) unit represented by the following formula 2 It is mainly present in connective tissues such as animal joint fluid, eye glass body fluid, umbilical cord (navel), and dermis surface layer. Since the molecular weight is several hundred thousand to over two million, it is considered that even if taken orally, it is not absorbed into the body. [0005] [Chemical 2]
- dermatan sulfate In vivo, dermatan sulfate, together with chondroitin sulfate A and C, is bound to hyaluronic acid. Since these dermatan sulfates, chondroitin sulfates A and C, and hyaluronic acid, which are called glycosaminodarlicans, are anionic molecules, they may contain many water molecules when they combine to form a high molecular structure. it can. For this reason, these polymer compounds are said to be able to retain moisture in the skin, and when dermatan sulfate or chondroitin sulfate is taken orally, it is taken into the body and binds to hyaluronic acid in the body to form the skin.
- Patent Documents 1 and 2 There is no proposal for health foods containing hyaluronic acid and dermatan sulfate simultaneously.
- Patent Document 1 JP 2002-360292 A
- Patent Document 2 JP-A-9-98739
- hyaluronic acid When hyaluronic acid is taken orally, it is not absorbed into the body except hyaluronic acid with a low molecular weight (molecular weight of 51,000 to 100,000). Is believed to play a role in promoting absorption in the small intestine. In particular, absorption of dermatan sulfate and chondroitin sulfate A and C bound to hyaluronic acid in the body is thought to be accelerated.
- the present inventors have at least hyaluronic acid and dermata. As a result of producing a health food containing sulfuric acid and verifying its effect, it was found that it has excellent effects on skin moisture retention, skin flexibility, skin quality, and health improvement, leading to the present invention.
- An object of the present invention is to provide a health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- the invention according to claim 1 relates to a health food comprising at least hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- the invention according to claim 2 relates to a beautifying skin / constipation improving agent characterized by containing at least hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- the invention according to claim 3 relates to a beautifying skin / constipation improving agent according to claim 2, wherein the blending ratio of the hyaluronic acid and the dermatan sulfate is 1: 0.001-200.
- the invention according to claim 4 relates to a beautifying / bleaching hair inhibitor characterized by containing at least hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- the invention according to claim 5 relates to the beautifying / extracting agent for skin beautification according to claim 4, wherein the blending ratio of the hyaluronic acid and the dermatan sulfate is 1: 0.001-200.
- the invention according to claim 6 relates to a health food characterized in that it contains the beautifying and constipation improving agent according to claim 2 or 3.
- the invention according to claim 7 relates to a health food comprising the skin beautification / hair removal inhibitor according to claim 4 or 5.
- the invention according to claim 8 relates to the health food according to any one of claims 1, 6 and 7, characterized in that it contains chondroitin sulfate A and Z or chondroitin sulfate C.
- the invention according to claim 9 relates to the health food according to any one of claims 1, 6 to 8, characterized in that it comprises a peptide.
- the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention can eat hyaluronic acid and dermatan sulfate simultaneously. Furthermore, the hyaluronic acid and del of the present invention Hyaluronic acid contained in health foods containing matane sulfate can accelerate absorption of dermatan sulfate in the small intestine and increase absorption efficiency.
- the effect of rejuvenating skin age, the effect of increasing skin flexibility, the effect of increasing skin moisture retention, the effect of increasing skin renewal, the effect of reducing skin damage caused by UV rays, the effect of skin The effect of eliminating dullness, the effect of reducing facial spots, the effect of improving makeup, the effect of reducing fine lines, the effect of removing tension around the eyes, the effect of eliminating pimples, the effect of moisturizing the entire body, the color of nails Effects to improve dryness, cure dry skin, cure lips, improve redness, improve shoulder stiffness, reduce the number of hangovers, speed up recovery even if you have a hangover, coolness
- the effect of relieving wounds, the effect of speeding up wound healing, the effect of strengthening nails, the effect of improving back pain, the effect of reducing forgetfulness, the effect of improving blurred vision, the effect of improving joint pain, the improvement of genital aging Effectively, the effect of improving the menstrual cramps, effect to soften the stratum corneum of the heel, fatigue recovery effect, rejuvenating effect,
- the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate according to the present invention is an essential component.
- Dermatan sulfate is a kind of glycosaminodarlican having a molecular weight of 2 to 400,000, also called chondroitin sulfate B.
- dermatan sulfate is mainly composed of L-iduronic acid represented by the following formula 3 (Chemical formula 3) and N-acetylethylgalatatosamine 4 disaccharide unit consisting of sulfuric acid.
- L-iduronic acid sulfate or D-glucuronic acid is used, or in the case where a part of N-acetyl galatatosamine mono-sulfuric acid is sulfated, or 4,6-disulfuric acid. May have been When dermatan sulfate is taken orally, it is considered to be absorbed into the body.
- Hyaluronic acid is a kind of glycosaminoglycan having a disaccharide repeating structure of O-jS-D-glucuronosyl (1 ⁇ 3) N-acetyl- ⁇ D darcosaminyl (1 ⁇ 4) unit represented by the following formula 4 It is mainly present in connective tissues such as animal joint fluid, eye glass body fluid, umbilical cord (navel), and dermis surface layer. Since the molecular weight is several hundred thousand to over two million, it is considered that even if taken orally, it is not absorbed into the body.
- the hyaluronic acid and dermatan sulfate used in the present invention may be synthetic or semi-synthetic products, and may be natural products extracts such as birds, fish, and mammals.
- a synthetic product refers to a product produced by chemical synthesis
- a semi-synthetic product refers to a chemical synthesis product or a product obtained by further synthesizing a natural product extract.
- the source of extraction is not particularly limited, but swine (genus Sus) that is considered to have high tissue compatibility with humans among mammals preferred by the same mammals as humans. More preferred from the origin.
- the pig breeds include Duroc, Berkshire, and Hampsi ⁇ Species (Hampshire), Landre 1 ⁇ Species (Landrace), Daiyo ⁇ Kusha ⁇ Species (Large Yorkshire, Large White), Middle Yorkshire Species (Middle Brunswick, Middle White), etc. and their hybrids Etc.
- the mixing ratio of hyaluronic acid and dermatan sulfate is not particularly limited, but it is preferable that the weight i: boiled hyanorelon acid: U, and denorematan sulfate is 0.001 to 200, preferably 0.75 to 100. .
- the reason for this is that if the mixing ratio of hyaluronic acid and dermatan sulfate is too different, dermatan sulfate will not be absorbed efficiently. In addition, some people have allergic reactions that can cause pimples on their skin.
- chondroitin sulfate, chondroitin sulfate C, and peptide can be added to the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate according to the present invention.
- the health food containing the hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention has the effect of improving skin moisture retention, skin flexibility, skin quality, and health. Increased synergistically.
- the rejuvenation effect of skin tissue can be synergistically increased by adding peptides.
- Chondroitin sulfate A is a glycosaminodarlican, also called chondroitin 4 sulfate, and refers to chondroitin sulfate having many sulfate groups at the 4-position.
- the molecular weight is in the order of thousands to tens of thousands.
- Animal species 'age' There are various changes in chain length and microstructure depending on the type and location of tissue.
- Chondroitin sulfate C is a glycosaminodarlican, also called chondroitin 6-sulfate, and refers to chondroitin sulfate, which often has a sulfate group at the 6-position.
- the molecular weight is the same as chondroitin sulfate B.
- Chondroitin sulfate A and Z or C added to the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention are not particularly limited, but the source of extraction is tissue compatibility with humans among mammals preferred by the same mammals as humans. Those derived from pigs (genus Sus), which are considered to have high properties, are more preferable.
- the compounding amount of chondroitin sulfate A and Z or C is not particularly limited, but it is preferable to add about 0.001 to 100 per 100 weight of hyaluronic acid. It is more preferable to add about 0.05-20. The reason for this is that if the blending ratio of hyaluronic acid and chondroitin sulfate A and / or C is too different, chondroitin sulfate A and Z or C may not be efficiently absorbed. In addition, some people have an allergic reaction that can cause pimples on their skin.
- the type of peptide to be added to the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention is not particularly limited, but the number of amino acid bonds is 50000 or less, preferably 5-5000, more preferably 5 — 500, more preferably about 5-50. This is because if the number of amino acid bonds is too large, it may not be absorbed into the body, and the smaller the number of amino acid bonds, the more likely it is to be absorbed.
- the source of peptide extraction is not particularly limited, but among mammals preferred by mammals that are the same as humans, those derived from pigs that are considered to have high tissue compatibility with humans are more preferable. Alternatively, peptides that have high affinity for human tissues or chemical peptides that have special effects may be synthesized and contained by chemical synthesis.
- the amount of the peptide to be added is not particularly limited, but it is preferable to have a power of about 0.0001-200 calories for the weight of hyaluronic acid 1 and is preferred to a power of about 0.001 to 100 calories ⁇ More preferably, about 0.01-50 is added. This is because it is considered that the peptide is not absorbed efficiently if the binding ratio of hyaluronic acid and peptide is too different. In addition, some people may experience an allergic reaction that can cause pimples on their skin.
- the hyaluronic acid, dermatan sulfate, chondroitin sulfate A and C added to the health food containing the hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention may be derived from different organisms or synthesized. However, among those which are preferably derived from the same mammal, those derived from pigs (genus Sus), which are considered to have high tissue compatibility with humans, are more preferable.
- the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate according to the present invention includes hyaluronic acid and dermatan sulfate as essential components, chondroitin sulfate A and chondroitin as additional components.
- ingredients normally added to health foods can be added. Examples of components that can be added include various vitamins, collagen, propolis, royal jelly, cellulose, sugars, citrate, plant extracts, fragrances, preservatives, and the like.
- the form of the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention is not particularly limited. Examples include powders, granules, capsules, tablets, liquids and the like. Furthermore, it can be contained in foods intended to promote health such as cookies, biscuits, gums, candies, moss, and beverages.
- the proportion of hyaluronic acid, dermatan sulfate and other additives in the whole health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention is not particularly limited, but is 0.001 to 90% of the total weight of health food. %, Preferably about 0.001 to 80% by weight, more preferably about 0.01 to 70% by weight.
- the ratio of the actual health food to the total weight of the health food is different depending on the form of the food. If the content of content is less than 0.0001% by weight, the effect of the present invention cannot be obtained. It is not preferable because the effect of can not be expected.
- the health food for the test is a tablet, and 3 tablets of 300 mg were taken every day before going to bed.
- hyaluronic acid-containing material and dermatan sulfate-containing material is contained in 300 mg of tablets.
- Test Example 1 Skin moisture content and skin softness evaluation
- Skin moisture is generally expressed as "moisture” It is the amount of water in the stratum corneum, and skin softness is the degree of softness of the skin, which is generally expressed as “harness”.
- the skin condition tester used in this study stores gender, age, and makeup data in memory in the tester in advance, and the information obtained from the tactile sensor at the tip of the tester. Based on the above, a graph of skin moisture, skin softness and sebum amount and skin age are displayed. The amount of sebum was regarded as an element unrelated to the health food of the present invention and excluded from the results. When recording the results, the height and skin age of the skin moisture content and skin flexibility graph were read and recorded as numerical values. Measurements were taken before ingesting health foods containing hyaluronic acid and dermatan sulfate, one month after the start and two months later.
- the recorded values are compared before and 1 month after the start of health food consumption, before and 2 months after the health food intake, and regarding skin age, the number of people whose skin age is younger than the actual age is measured.
- the number of people whose value was improved, the number of people who were older than the actual age was called “the number of people whose measurement was bad”, and the number of people who was the same as the actual age was called “the number of people who were strong without changing the measurement”
- the results for the buttocks are shown in Table 1, and the results for the mouth are shown in Table 2.
- the skin condition tester used in this test cannot be measured when the skin moisture content and Z or skin flexibility show abnormal values, so it cannot be recorded in the measurement before ingesting health food. There was a case. If the measurement was not possible in the measurement before the intake of health food and the measurement value was obtained after 1 month and 2 months, it was considered that the skin condition was improved.
- Test Example 2 Mouse epidermal cell culture experiment
- the culture was started under the condition of ° C.
- substances containing hyaluronic acid and dermatan sulfate were added at 1.4 mg / ml, 0.8 mg / ml, 0.5 mg / ml, 0.25 mg / ml, 0.125 mg / ml. , 0.0625 mgZml, and OmgZml were added, and cell growth was observed for 7 days.
- Table 3 The results are shown in Table 3.
- Fig. 1 shows a photomicrograph of epidermal cells supplemented with a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate 1.4 mgZml
- Fig. 2 shows a photomicrograph of epidermal cells supplemented with 0.8 mgZml, and 0.5 mgZml
- Fig. 3 shows a microphotograph of epidermal cells
- Fig. 4 shows a microphotograph of epidermal cells added with 0.25 mgZml
- Fig. 5 shows a microphotograph of epidermal cells supplemented with 0.25 mgZml, and epidermis with 0.0625 mgZml added.
- a micrograph of the cells is shown in FIG. 6, and a micrograph of the epidermal cells added with OmgZml is shown in FIG.
- the combination of hyaluronic acid and dermatan sulfate tends to increase the cell growth rate.
- the cell growth rate should be higher when the substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate is used.
- This result shows that the combination of hyaluronic acid and dermatan sulfate can increase the metabolism of skin, and the combination of hyaluronic acid and dermatan sulfate can also function as a metabolism promoter.
- Test Example 3 UV irradiation experiment
- FIG. 8 is a cross-sectional photograph of a pair of UV-exposed epidermis that was administered with a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate. The pair's epidermis was thickened, the stratum corneum was lost due to the lack of basic substances, hair renewal was lost, and the skin was dry.
- Fig. 9 is a cross-sectional photograph of a pair of UV-exposed epidermis administered with a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- a pail administered with a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate the dermis and subcutaneous tissue increased, the basic substance was supplied to the new hair follicle, and it was in a state similar to the case where ultraviolet rays were not irradiated (Fig. 10).
- the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate according to the present invention has an effect of reducing damage to the skin caused by ultraviolet rays. Furthermore, it can be seen that the combination of hyaluronic acid and dermatan sulfate also functions as a skin ultraviolet ray injury reducing agent.
- the health food containing hyaluronic acid and dermatan sulfate of the present invention has an effect of eliminating dull skin, an effect of reducing facial spots, an effect of improving makeup, The effect of reducing fine lines, the effect of applying tension around the eyes, the effect of removing pimples, the effect of moisturizing the entire body, the effect of improving the color of nails, the effect of curing dry skin, the effect of curing rough lips.
- Table 5 summarizes the number of respondents to the question of "Is there a beauty effect” or "Is there a health effect?”
- FIG. 1 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2, and is a photomicrograph of epidermal cells to which a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate is added in an amount of 1.4 mgZml.
- FIG. 2 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2, and is a photomicrograph of epidermal cells to which a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate is added in an amount of 0.8 mgZml.
- FIG. 3 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2 containing hyaluronic acid and dermatan sulfate. It is the microscope picture of the epidermal cell which added 0.5 mgZml of the substance which has.
- FIG. 4 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2, and is a photomicrograph of epidermal cells to which 0.25 mgZml of a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate has been added.
- FIG. 5 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2, and is a photomicrograph of epidermal cells to which 0.125 mgZml of a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate has been added.
- FIG. 6 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2, and is a photomicrograph of epidermal cells added with 0.0625 mg Zml of a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate.
- FIG. 7 is a photomicrograph showing the results of Test Example 2, and is a photomicrograph of epidermal cells when a substance containing hyaluronic acid and dermatan sulfate is completely added.
- FIG. 8 is a cross-sectional photograph of an ultraviolet-exposed skin.
- FIG. 9 is a cross-sectional photograph of an ultraviolet-exposed skin.
- FIG. 10 is a cross-sectional photograph of the epidermis.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
Abstract
課題 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品を提供すること。ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を同時に食べることができる健康食品を提供すること。
解決手段 ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを特徴とする健康食品を提供する。本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品に含まれるヒアルロン酸は、小腸においてデルマタン硫酸の吸収を加速し、吸収効率を高めることができる。加えて、皮膚の年齢を若返らす効果、皮膚の柔軟性を高める効果、皮膚の保湿性を高める効果、皮膚の新陳代謝を高める効果、紫外線による肌へのダメージを軽減する効果などがある。
Description
明 細 書
ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品
技術分野
[0001] 本発明は、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品に関する。
背景技術
[0002] デルマタン硫酸はコンドロイチン硫酸 Bとも呼ばれる分子量 2— 40万のグリコサミノ ダリカンの一種である。一般的には、デルマタン硫酸は次式 1 (ィ匕 1)に示される Lーィ ズロン酸と N ァセチルガラタトサミン 4 硫酸力 なる二糖単位の繰り返しが主体と なって 、るが、ゥロン酸の一部が Lーィズロン酸硫酸あるいは D—グルクロン酸である 場合や、 N-ァセチルガラタトサミン一 4-硫酸の一部が硫酸ィ匕されて 、な 、場合や、 4,6—二硫酸ィ匕されている場合がある。デルマタン硫酸を経口摂取した場合、体内に 吸収されると考えられて 、る。
[0003] [化 1]
ヒアルロン酸は、次式 2 (化 2)に示される O— j8—D—グルクロノシル(1→3) N—ァ セチルー β D ダルコサミニル(1→4)単位の二糖繰り返し構造を持つグリコサミノグ リカンの一種であり、主として、動物の関節液や眼球ガラス体液、臍帯 (へそのお)、 真皮表層などの結合組織等に存在している。分子量は数十万一 200万以上にもな るため、経口摂取しても体内に吸収されな 、と考えられて 、る。
[0005] [化 2]
生体内においては、デルマタン硫酸はコンドロイチン硫酸 A及び Cと共に、ヒアルロ ン酸に結合している。これらグリコサミノダリカンと呼ばれるデルマタン硫酸、コンドロイ チン硫酸 A及び C、ヒアルロン酸は陰イオン性分子であるため、互いが結合して高分 子構造をとつた場合、多数の水分子を含むことができる。このため、これらの高分子 化合物は、皮膚の水分を保持することができるとされており、デルマタン硫酸やコンド ロイチン硫酸を経口摂取すると、体内に取り込まれ、体内のヒアルロン酸と結合し、皮 膚の水分を保持する効果が上がると指摘されている。尚、ヒアルロン酸を含有する健 康食品に関しては、いくつかの提案がなされているものの(特許文献 1、 2)、ヒアルロ ン酸とデルマタン硫酸を同時に含有する健康食品に関しては提案がない。
特許文献 1:特開 2002-360292号公報
特許文献 2:特開平 9— 98739号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] ヒアルロン酸を経口摂取した場合、低分子状 (分子量 5万一 10万以下)のヒアル口 ン酸以外は体内に吸収されることはないものの、様々な分子を引き寄せて、それらの 分子が小腸で吸収されるのを促進する役割を果たしていると考えられる。特に、体内 にお 、てヒアルロン酸に結合して!/、るデルマタン硫酸やコンドロイチン硫酸 A及び C の体内への吸収は加速されると考えられる。
[0007] 本件発明者らは、以上のような考察に基づいて、少なくともヒアルロン酸とデルマタ
ン硫酸を含有する健康食品を製造し、その効果を検証したところ、皮膚の水分保持、 皮膚の柔軟性、肌質、健康の改善に優れた効果を有することを見出し、本件発明に 至った。
[0008] 本件発明は、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品を提供することを 課題とするものである。
課題を解決するための手段
[0009] 請求項 1に係る発明は、少なくともヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを 特徴とする健康食品に関する。
請求項 2に係る発明は、少なくともヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを 特徴とする美肌 ·便秘症改善剤に関する。
請求項 3に係る発明は、前記ヒアルロン酸と前記デルマタン硫酸の配合比率が、 1 : 0. 001- 200であることを特徴とする請求項 2に記載の美肌 ·便秘症改善剤に関す る。
請求項 4に係る発明は、少なくともヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを 特徴とする美肌 ·抜毛抑制剤に関する。
請求項 5に係る発明は、前記ヒアルロン酸と前記デルマタン硫酸の配合比率が、 1 : 0. 001- 200であることを特徴とする請求項 4に記載の美肌 ·抜毛抑制剤に関する。 請求項 6に係る発明は、請求項 2又は 3に記載の美肌 ·便秘症改善剤を含有するこ とを特徴とする健康食品に関する。
請求項 7に係る発明は、請求項 4又は 5に記載の美肌 ·抜毛抑制剤を含有すること を特徴とする健康食品に関する。
請求項 8に係る発明は、コンドロイチン硫酸 A及び Z又はコンドロイチン硫酸 Cを含 むことを特徴とする請求項 1、 6又は 7のいずれかに記載の健康食品に関する。
請求項 9に係る発明は、ペプチドを含むことを特徴とする請求項 1、 6乃至 8のいず れかに記載の健康食品に関する。
発明の効果
[0010] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品は、ヒアルロン酸と デルマタン硫酸を同時に食べることができる。さらに、本件発明のヒアルロン酸とデル
マタン硫酸を含有する健康食品に含まれるヒアルロン酸は、小腸にぉ 、てデルマタン 硫酸の吸収を加速し、吸収効率を高めることができる。カロえて、皮膚の年齢を若返ら す効果、皮膚の柔軟性を高める効果、皮膚の保湿性を高める効果、皮膚の新陳代 謝を高める効果、紫外線による肌へのダメージを軽減する効果、肌のくすみを消す 効果、顔のシミを減らす効果、化粧のノリを良くする効果、小じわを減らす効果、目の まわりにハリを出す効果、吹き出物を消す効果、体全体に潤いを出す効果、爪の色 を良くする効果、乾燥肌を治す効果、唇の荒れを治す効果、赤ら顔を改善する効果 、肩こりを改善する効果、二日酔いになる回数を減らし、二日酔いになったとしても、 回復を早める効果、冷え性を治す効果、キズの治りを早める効果、爪を強くする効果 、腰痛を改善する効果、物忘れをへらす効果、かすみ目を改善する効果、関節の痛 みを改善する効果、性器老衰症を改善する効果、生理痛を改善する効果、踵の角質 を柔らかくする効果、疲労回復効果、若返り効果、便秘を治す効果、抜毛を減らす効 果がある。
発明を実施するための最良の形態
[0011] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品は、必須成分として
、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含む。
[0012] デルマタン硫酸はコンドロイチン硫酸 Bとも呼ばれる分子量 2— 40万のグリコサミノ ダリカンの一種である。一般的には、デルマタン硫酸は次式 3 (化 3)に示される Lーィ ズロン酸と N ァセチルガラタトサミン 4 硫酸力 なる二糖単位の繰り返しが主体と なって 、るが、ゥロン酸の一部が Lーィズロン酸硫酸あるいは D—グルクロン酸である 場合や、 N-ァセチルガラタトサミン一 4-硫酸の一部が硫酸ィ匕されて 、な 、場合や、 4,6—二硫酸ィ匕されている場合がある。デルマタン硫酸を経口摂取した場合、体内に 吸収されると考えられて 、る。
[0013] [化 3]
ヒアルロン酸は、次式 4 (化 4)に示される O—jS—D—グルクロノシル(1→3) N—ァ セチルー β D ダルコサミニル(1→4)単位の二糖繰り返し構造を持つグリコサミノグ リカンの一種であり、主として、動物の関節液や眼球ガラス体液、臍帯 (へそのお)、 真皮表層などの結合組織等に存在している。分子量は数十万一 200万以上にもな るため、経口摂取しても体内に吸収されな 、と考えられて 、る。
[0014] [化 4]
[0015] 本件発明に用いられるヒアルロン酸とデルマタン硫酸は、合成品か、半合成品であ つてもよく、鳥類、魚類、哺乳類等力もの天然物抽出物であってもよい。尚、合成品と は、化学合成によって製造されたものを指し、半合成品とは、化学合成品、又は天然 物抽出物をさらに合成したものを指す。ヒアルロン酸とデルマタン硫酸が天然物抽出 物の場合は、抽出源は特に限定されないが、人間と同じ哺乳類が好ましぐ哺乳類 の中でも人間との組織和合性が高 、とされる豚 (Sus属)由来のものがより好ま 、。 尚、豚の品種としては、デュロック種(Duroc)、バークシヤー種(Berkshire)、ハンプシ
ャ ~~種 (Hampshire)、ランドレ1 ~~ス種 (Landrace)、大ョ ~~クシャ ~~種 (Large Yorkshire, Large White)、中ヨークシャー種(Middle Yorkshire, Middle White)等やそれらの雑 種等を挙げることができる。
ヒアルロン酸とデルマタン硫酸の配合比率は特に限定されないが、好ましくは、重 量 i:匕でヒアノレロン酸: Uこ対して、デノレマタン硫酸を 0. 001一 200、好ましく ίま 0. 005 一 100とする。この理由は、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸の配合比率があまりにも異 なると、デルマタン硫酸が効率的に吸収されなくなると考えられるからである。さらに、 人によっては、アレルギー反応が起き、肌に吹き出物ができることがあるからである。
[0016] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品には、必須成分で あるヒアルロン酸とデルマタン硫酸以外に、コンドロイチン硫酸 Α、コンドロイチン硫酸 C、ペプチドを添加することができる。コンドロイチン硫酸 A、コンドロイチン硫酸 Cを添 加することで、本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品が有す る皮膚の水分保持、皮膚の柔軟性、肌質、健康の改善の効果が相乗的に高められ る。さらに、ペプチドを添加することで皮膚組織の若返り効果を相乗的に高めることが できる。
[0017] コンドロイチン硫酸 Aは、コンドロイチン 4 硫酸とも呼ばれるグリコサミノダリカンで あり、硫酸基を 4位に有するものが多いコンドロイチン硫酸をさす。分子量は数千一 数万である力 動物種'齢 '組織の種類や部位によって鎖の長さや微細構造には様 々な変化がある。
コンドロイチン硫酸 Cは、コンドロイチン 6—硫酸とも呼ばれるグリコサミノダリカンで あり、硫酸基を 6位に有するものが多いコンドロイチン硫酸をさす。分子量は、コンドロ ィチン硫酸 Bと同じである。
本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品に添加するコンドロ ィチン硫酸 A及び Z又は Cは特に限定されないが、その抽出源は人間と同じ哺乳類 が好ましぐ哺乳類の中でも人間との組織和合性が高いとされる豚 (Sus属)由来のも のがより好ましい。
コンドロイチン硫酸 A及び Z又は Cの配合量は特に限定されないが、ヒアルロン酸 の重量 1に対して、 0. 001— 100程度加えるのが好ましぐ 0. 01— 50程度加えるの
力 り好ましぐ 0. 05— 20程度加えるのがさらに好ましい。この理由は、ヒアルロン酸 とコンドロイチン硫酸 A及び/又は Cの配合比率があまりにも異なると、コンドロイチン 硫酸 A及び Z又は Cが効率的に吸収されなくなると考えられるからである。さらに、人 によっては、アレルギー反応が起き、肌に吹き出物ができることがあるからである。
[0018] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品に添加するぺプチ ドの種類は特に限定されないが、アミノ酸の結合数が 50000以下のもの、好ましくは 5— 5000、より好ましくは 5— 500、さらに好ましくは 5— 50程度がよい。この理由は、 アミノ酸の結合数があまりにも多いと、体内に吸収されない恐れがあるからであり、アミ ノ酸の結合数が少な 、ほど、吸収されやす 、と考えられるからである。
ペプチドの抽出源は特に限定されないが、人間と同じ哺乳類が好ましぐ哺乳類の 中でも人間との組織和合性が高いとされる豚由来のものがより好ましい。あるいは、 化学合成によって人間の組織に親和性の高 、ペプチドや、特別な効果を有するぺ プチドを合成して含有させてもょ ヽ。
添加するペプチドの量は特に限定されないが、ヒアルロン酸の重量 1に対して、 0. 0001— 200程度カロえるの力 S好まし <、 0. 001— 100程度カロえるの力 Sより好まし <、 0 . 01— 50程度加えるのがさらに好ましい。この理由は、ヒアルロン酸とペプチドの配 合比率があまりにも異なると、ペプチドが効率的に吸収されなくなると考えられるから である。さらに、人によっては、アレルギー反応が起き、肌に吹き出物ができることが あるからである。
[0019] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品に添加するヒアル口 ン酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸 A及び Cは、それぞれ別の生物由来でも よぐ合成されたものでも力まわないが、同一の哺乳類由来であることが好ましぐ中 でも人間との組織和合性が高いとされる豚 (Sus属)由来のものがより好ましい。この理 由は、同一の生物由来のヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸 A及び C は、分子間の親和性が高いと考えられ、ヒアルロン酸を介したデルマタン硫酸、コンド ロイチン硫酸 A及び Cの吸収効率が高いと考えられる力もである。
[0020] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品には、必須成分で あるヒアルロン酸とデルマタン硫酸や、追加成分であるコンドロイチン硫酸 A、コンドロ
ィチン硫酸 c、ペプチド以外に、健康食品に通常加えられる成分を添加することがで きる。添加できる成分の例としては、各種ビタミン類、コラーゲン、プロポリス、ローヤル ゼリー、セルロース、糖類、クェン酸、植物抽出物、香料、保存料等が挙げられる。
[0021] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品の形態は特に限定 されない。例としては、粉末、顆粒、カプセル剤、錠剤、液体等を挙げることができる。 さらには、クッキー、ビスケット、ガム、キャンデー、麵類、飲料等の健康増進を目的と した食品に含有させることもできる。
[0022] 本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品全体に占めるヒアル ロン酸、デルマタン硫酸及びその他の添加物の割合は特に限定されないが、健康食 品全重量中 0. 0001— 90重量%程度、好ましくは 0. 001— 80重量%程度、より好 ましくは 0. 01— 70重量%程度とする。尚、実際の健康食品全重量に占める割合は 、食品の形態によって異なる力 含有量が 0. 0001重量%より少ないと、本件発明の 効果が得られず、 90重量%より多くても、それ以上の効果が望めないため好ましくな い。
[0023] 以下、本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品が有する効 果について、試験例をもとに解説する。
(ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品の有用性評価試験) 平成 15年 8月 1日一平成 15年 10月 1日の 2ヶ月間(夏の湿潤期から秋の乾燥期)、
40— 50歳代の女性 40名を対象に、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康 食品の服用試験を行った。被験者は、他の健康食品を摂取しておらず、「肌にくすみ がある」、「小じわができた」、「肌にはりがない」、「かかとの角質が厚い」等のトラブル を感じて ヽる人を対象とした。
試験用の健康食品は錠剤であり、 300mgの錠剤を毎日、就寝前に 3錠服用させた
。尚、錠剤 300mg中、ヒアルロン酸含有物とデルマタン硫酸含有物は、それぞれ 5m gずつ含まれる。
[0024] 試験例 1:皮膚水分量及び皮膚柔軟性評価
株式会社タニタ製の皮膚状態検査器具 (商品名:ピエラ)を用いて、被験者の頰部 と口辺部の皮膚水分量を測定した。皮膚水分量とは、一般的には「うるおい」とも表現
される角質層における水分量のことであり、皮膚柔軟性とは、一般的には「ハリ」とも 表現される肌の柔ら力さ度合 、のことである。
本試験に用いた皮膚状態検査器具は、性別、年齢、化粧の有無のデータをあらか じめ検査器具内のメモリーに記憶させ、その情報と、検査器具先端の触覚センサによ つて得た情報に基づき、皮膚水分量、皮膚柔軟性及び皮脂量のグラフと肌年齢を表 示する。尚、皮脂量に関しては、本件発明の健康食品とは関係のない要素とみなし、 結果からは除外した。結果の記録の際は、皮膚水分量と皮膚柔軟性のグラフの高さ と肌年齢を読み取り、数値として記録した。測定は、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を 含有する健康食品の摂取前、開始 1ヶ月後及び 2力月後に行った。
記録した数値は、健康食品の摂取前と開始 1ヶ月後、健康食品の摂取前と 2力月後 で比較し、肌年齢に関しては、肌年齢が実際の年齢よりも若くなつた人数を「測定値 が改善された人数」、実際の年齢よりも多くなつた人数を「測定値が悪ィ匕した人数」、 実際の年齢と同じだった人数を「測定値が変化しな力つた人数」として頰部の結果を 表 1に、口辺部の結果を表 2に示した。
[0025] 皮膚柔軟性と皮膚水分量に関しては、数値が増えていた人数を「測定値が改善さ れた人数」、数値が減っていた人数を「測定値が悪ィ匕した人数」、数値が変化しなか つた人数を「測定値が変化しな力つた人数」として頰部の結果を表 1に、口辺部の結 果を表 2に示した。
尚、本試験に用いた皮膚状態検査器具は、皮膚水分量及び Z又は皮膚柔軟性が 異常値を示した場合、測定不能となるため、健康食品の摂取前の測定では、測定値 を記録できない場合があった。健康食品の摂取前の測定で測定不能となり、 1ヶ月後 及び 2力月後に測定値が得られた場合は、皮膚の状態が改善されたとみなした。
[0026] [表 1]
[0027] [表 2]
始 1力月後 開始 2力月後
肌年齢 柔軟性 水分星 肌年齢 柔軟性 フ 分學 測定値が改善された人数 26 31 35 37 34 39 測定値が悪化した人数 4 3 2 0 1 0 測定値が変化しなかった人数 10 6 3 3 5 1 表 1及び表 2に示される結果力 分力るように、頰部においては、開始 1力月後の時 点で、肌年齢、柔軟性、水分量のいずれもの測定値において、改善された人数が過 半数以上を占めた。開始 2ヶ月後の時点では、被験者の 95%が肌年齢の測定値に おいて、被験者の 90%が柔軟性の測定値において、被験者の 97. 5%が水分量の 測定値において改善した。
同様に、口辺部においては、開始 1力月後の時点で、肌年齢、柔軟性、水分量のい ずれもの測定値において、改善された人数が過半数以上を占めた。開始 2ヶ月後の 時点では、被験者の 92. 5%が肌年齢の測定値において、被験者の 85%が柔軟性 の測定値において、被験者の 97. 5%が水分量の測定値において改善した。
[0028] このようにヒアルロン酸とデルマタン硫酸が組み合わさった場合、肌年齢を若返らす ことができ、皮膚の柔軟性を高めることができ、皮膚の水分量を高めることができる。 さらに、これらのデータからは、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸が組み合わさった場合 、皮膚若返り剤や、皮膚組織柔軟化剤や、皮膚保湿剤としても機能することが分かる
[0029] 試験例 2 :マウス表皮細胞培養実験
生後 1日前後の昆明種マウスの表皮組織を約 lcm2切り取り、蛋白質分解酵素で細 胞を分離させた。無菌の滴管を使って、濾過した組織液を吸い上げ、 1, OOOrpmで 10分間遠心分離した。
上清を捨て、沈殿物用 MEM培養液(20%Fesを含む)を取り、 1%胎盤液を用い て観察を行った。表皮細胞の成長率が 98%に達してから以下の実験を行った。 (実験)
培養瓶に 0. 2mlの細胞液を入れ、 MEM培養液を 10mlカ卩えた後、 5%CO、 37
2
°c条件下で培養を開始した。この瓶に、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する物 質を、 1. 4mg/ml、 0. 8mg/ml、 0. 5mg/ml、 0. 25mg/ml、 0. 125mg/ml
、 0. 0625mgZml、及び OmgZmlの濃度となるよう添カ卩し、 7日間、細胞成長状況 を観察した。結果を表 3に示す。
また、 7日間培養した表皮細胞の顕微鏡写真を撮影した。ヒアルロン酸とデルマタン 硫酸を含有する物質を 1. 4mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真を図 1に、 0. 8 mgZml添カ卩した表皮細胞の顕微鏡写真を図 2に、 0. 5mgZml添カ卩した表皮細胞 の顕微鏡写真を図 3に、 0. 25mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真を図 4に、 0 . 125mgZml添カ卩した表皮細胞の顕微鏡写真を図 5に、 0. 0625mgZml添カ卩した 表皮細胞の顕微鏡写真を図 6に、 OmgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真を図 7 に、それぞれ示す。
[0030] [表 3]
表 3及び図 1一 7に示された結果から明らかなように、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸 を組み合わせると、細胞の成長率が高まる傾向にある。細胞の成長率はヒアルロン酸 とデルマタン硫酸を含有する物質の濃度が高いほうがよい。この結果からは、ヒアル ロン酸とデルマタン硫酸を組み合わせると、皮膚の新陳代謝を高めることができ、ヒア ルロン酸とデルマタン硫酸を組み合わせた場合、新陳代謝促進剤としても機能するこ とが分かる。
[0031] 試験例 3 :紫外線照射実験
昆明種マウス 4匹 (雄 2、雌 2)の背部を剃毛し、紫外線暴露表皮を形成した。毎日 7 時一 17時の間、 30Wの紫外線を照射した。マウスを雄と雌のペア 2組に分け、片方 のペアにはヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する物質を 1日、体重 lkgあたり 19 20mg投与した。紫外線を 7日間照射したあと、紫外線暴露表皮の断面写真を撮影 した。結果を図 8— 10に示す。
[0032] 図 8はヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する物質を投与しな力つたペアの紫外 線暴露表皮の断面写真である。このペアの表皮は肥厚し、基礎物質不足により角質 層の脱落が見られ、毛の新生力が失われ、皮膚は乾燥していた。
図 9はヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する物質を投与したペアの紫外線暴露 表皮の断面写真である。ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する物質を投与したぺ ァでは、真皮と皮下組織が増加し、新生毛嚢に基礎物質が供給され、紫外線を照射 しない場合(図 10)に近い状態であった。
このように、本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品には、 紫外線による肌へのダメージを軽減する効果がある。さらに、ヒアルロン酸とデルマタ ン硫酸を組み合わせることによって、皮膚紫外線傷害低減剤としても機能することが 分かる。
[0033] (ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品に関するモニター調査) 男性 20名、女性 80名にモニター調査を行い、結果を表 4にまとめた。
[0034] [表 4]
[0035] 表 4から分力るように、本件発明のヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食 品は、肌のくすみを消す効果、顔のシミを減らす効果、化粧のノリを良くする効果、小 じわを減らす効果、目のまわりにハリを出す効果、吹き出物を消す効果、体全体に潤 いを出す効果、爪の色を良くする効果、乾燥肌を治す効果、唇の荒れを治す効果、 赤ら顔を改善する効果、肩こりを改善する効果、二日酔いになる回数を減らし、二日 酔いになったとしても、回復を早める効果、冷え性を治す効果、キズの治りを早める 効果、爪を強くする効果、腰痛を改善する効果、物忘れを減らす効果、かすみ目を 改善する効果、関節の痛みを改善する効果、性器老衰症を改善する効果、生理痛を 改善する効果、踵の角質を柔らかくする効果、疲労回復効果、若返り効果、便秘を治 す効果、抜毛を減らす効果がある。さらに、この結果からは、ヒアルロン酸とデルマタ ン硫酸が組み合わさった場合、便秘症改善剤や、抜毛抑制剤としても機能することが 分かる。
[0036] 表 5は、「美容効果があるか」、「健康への効果があるか」との質問に対する回答人 数を表にまとめたものである。
[0037] [表 5]
[0038] 表 5から分力るように、美容効果に関しては 76人が効果を認めており、本件発明の ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品が優れた効果を有することが実 感として示されている。
図面の簡単な説明
[0039] [図 1]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含 有する物質を 1. 4mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 2]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含 有する物質を 0. 8mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 3]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含
有する物質を 0. 5mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 4]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含 有する物質を 0. 25mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 5]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含 有する物質を 0. 125mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 6]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含 有する物質を 0. 0625mgZml添加した表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 7]試験例 2の結果を示す顕微鏡写真であり、ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含 有する物質を全く添加しな力つた場合の表皮細胞の顕微鏡写真である。
[図 8]紫外線暴露表皮の断面写真である。
[図 9]紫外線暴露表皮の断面写真である。
[図 10]表皮の断面写真である。
Claims
[1] 少なくともヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを特徴とする健康食品。
[2] 少なくともヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを特徴とする美肌 ·便秘症 改善剤。
[3] 前記ヒアルロン酸と前記デルマタン硫酸の配合比率力 1 : 0. 001— 200であること を特徴とする請求項 2に記載の美肌 ·便秘症改善剤。
[4] 少なくともヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有することを特徴とする美肌 ·抜毛抑 制剤。
[5] 前記ヒアルロン酸と前記デルマタン硫酸の配合比率力 1 : 0. 001— 200であること を特徴とする請求項 4に記載の美肌 ·抜毛抑制剤。
[6] 請求項 2又は 3に記載の美肌'便秘症改善剤を含有することを特徴とする健康食品
[7] 請求項 4又は 5に記載の美肌'抜毛抑制剤を含有することを特徴とする健康食品。
[8] コンドロイチン硫酸 A及び Z又はコンドロイチン硫酸 Cを含むことを特徴とする請求 項 1、 6又は 7のいずれかに記載の健康食品。
[9] ペプチドを含むことを特徴とする請求項 1、 6乃至 8のいずれかに記載の健康食品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003360048A JP2005046133A (ja) | 2003-10-20 | 2003-10-20 | ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品 |
JP2003-360048 | 2003-10-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2005036989A1 true WO2005036989A1 (ja) | 2005-04-28 |
Family
ID=34270112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2004/013667 WO2005036989A1 (ja) | 2003-10-20 | 2004-09-17 | ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050084518A1 (ja) |
JP (1) | JP2005046133A (ja) |
KR (1) | KR20050037946A (ja) |
CN (1) | CN1608513A (ja) |
WO (1) | WO2005036989A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2655448C2 (ru) * | 2013-09-11 | 2018-05-28 | Атлас Копко Эрпауэр, Намлозе Веннотсхап | Винтовой компрессор и способ, осуществляемый с его использованием |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2628272A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Aeris Therapeutics, Inc. | Polycation-polyanion complexes, compositions and methods of use thereof |
ES2281265B1 (es) * | 2005-11-24 | 2008-08-16 | Bioiberica, S.A. | Composiciones para el tratamiento de la artrosis. |
US7763594B2 (en) * | 2005-11-30 | 2010-07-27 | Bioiberica, S.A. | Compositions for the treatment of osteoarthritis and to nourish the synovial fluid |
ES2304886B1 (es) * | 2007-04-13 | 2009-11-11 | Bioiberica, S.A. | "composiciones para nutrir las articulaciones". |
ES2319049B1 (es) * | 2007-06-15 | 2010-02-10 | Masterfarm, S.L. | Composicion que comprende hidrolizado de colageno y acido hialuronico para la mejora de dificultades funcionales consecutivas a alteraciones de los cartilagos articulares. |
CZ18797U1 (cs) | 2008-07-08 | 2008-08-11 | Isoline S.R.O. | Prostredek k prevenci kloubních onemocnení |
CN101653256B (zh) * | 2009-06-09 | 2012-06-13 | 厦门市丝浓食品有限公司 | 一种用于美容养颜的保健品胶囊的生产方法 |
ITMI20111925A1 (it) * | 2011-10-25 | 2013-04-26 | Apharm Srl | Composizioni a base di acido ialuronico e fibre naturali per uso orale atte ad incrementare l'attivita' peristaltica intestinale. |
JP2013180988A (ja) * | 2012-03-02 | 2013-09-12 | Q P Corp | 経口用光老化抑制剤 |
ES2440390B1 (es) | 2012-07-25 | 2014-11-13 | Bioibérica, S.A. | Composiciones para el tratamiento del sobrepeso y de la obesidad |
ES2459590B1 (es) * | 2012-07-25 | 2015-06-05 | Bioiberica, S.A. | Composiciones para reducir el peso y la grasa corporal. |
JP2014234369A (ja) * | 2013-06-03 | 2014-12-15 | キユーピー株式会社 | 経口用光老化改善剤 |
JP2016056201A (ja) * | 2016-01-13 | 2016-04-21 | キユーピー株式会社 | 経口用光老化抑制剤 |
ES2638195B1 (es) * | 2016-04-18 | 2018-08-02 | Bioiberica, S.A. | Composiciones para la piel |
CN106539707A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-03-29 | 山东银河生物科技有限公司 | 含透明质酸的胶囊及其制备方法 |
CN111714396A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-09-29 | 华熙生物科技股份有限公司 | 一种含依克多因的组合物及其在激光美容中的应用 |
CN111955722A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-11-20 | 山东明仁福瑞达制药股份有限公司 | 一种利于药物吸收和恢复的骨病患者康复的医用营养餐组合物及医用营养餐 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11308977A (ja) * | 1998-04-28 | 1999-11-09 | Ox:Kk | 美肌組成物 |
JP2001169751A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Ox:Kk | ムコ多糖含有食品 |
-
2003
- 2003-10-20 JP JP2003360048A patent/JP2005046133A/ja active Pending
-
2004
- 2004-09-17 WO PCT/JP2004/013667 patent/WO2005036989A1/ja active Application Filing
- 2004-10-06 US US10/960,233 patent/US20050084518A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-13 KR KR1020040081573A patent/KR20050037946A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-10-20 CN CNA200410086930XA patent/CN1608513A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11308977A (ja) * | 1998-04-28 | 1999-11-09 | Ox:Kk | 美肌組成物 |
JP2001169751A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Ox:Kk | ムコ多糖含有食品 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2655448C2 (ru) * | 2013-09-11 | 2018-05-28 | Атлас Копко Эрпауэр, Намлозе Веннотсхап | Винтовой компрессор и способ, осуществляемый с его использованием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005046133A (ja) | 2005-02-24 |
CN1608513A (zh) | 2005-04-27 |
US20050084518A1 (en) | 2005-04-21 |
KR20050037946A (ko) | 2005-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2005036989A1 (ja) | ヒアルロン酸とデルマタン硫酸を含有する健康食品 | |
JP7013377B2 (ja) | 保湿性組成物及びその使用 | |
US8758819B2 (en) | Cosmetic compositions for the treatment of skin and methods thereof | |
AU2012296465B2 (en) | Dermal rejuvenation compositions and methods | |
US20070065515A1 (en) | Methods and compositions for treating skin lines and wrinkles and improving skin quality | |
CN109568169A (zh) | 一种具毛发生长作用的活性多肽 | |
CN112336749A (zh) | 一种祛斑除皱的干细胞外泌体微针贴片及其制备方法 | |
KR102613845B1 (ko) | 천연물 유래의 피부개선용 화장조성물 | |
CN115137665A (zh) | 一种具有长效保湿及舒缓功效的组合物及其应用 | |
CN111135117A (zh) | 一种小分子柔肤精华液及其制备方法 | |
CN111888279B (zh) | 一种促进胶原蛋白生产的方法以及相应的药物或化妆品 | |
KR20230065274A (ko) | 조직 유래된 매트리킨 조성물 및 이에 대한 방법 | |
CN111961119B (zh) | 多肽在制备促进胶原蛋白分泌的药物或化妆品中的用途 | |
CN104323966A (zh) | 黄金水疗组合物及其使用方法 | |
CN113712842B (zh) | 一种组合物及其在制备化妆品及医疗器械中的应用 | |
CN107551262A (zh) | 一种具有抗衰、除皱功效的配方产品 | |
CN114533584B (zh) | 一种胶原蛋白酶抗皱面霜 | |
Gabbi | Brittle Nails | |
Somwanshi et al. | Cosmetic Science | |
Ahi et al. | A Clinical Study of Orally Collagen Intake and Evaluation of the Effects on Human Skin Physiological Properties | |
Ali et al. | Comparison of low molecular weight and high molecular weight hyaluronic acids used in lip augmentation | |
CN114767568A (zh) | 一种含有寡肽成分的修护液及其制备方法和应用 | |
TW202017581A (zh) | 卡琪花蒂瑪萃取物用於提升tgm基因、krt基因、aqp基因、flg基因、smad基因、gba基因、及has基因表現量的用途 | |
Carrillo-Norte et al. | Oral Supplementation Based on Low Molecular Weight Bioactive Collagen Peptides Improves Facial Wrinkles and Skin Hydration: A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Study | |
Nechiporenko | EXPERIENCE OF USING NON-INVASIVE METHODS IN THE CORRECT AGE-RELATED SKIN CHANGES |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS KE KG KP KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG UZ VC VN YU ZA ZM ZW |
|
AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |