WO2005028082A1 - Procede de nettoyage a sec de gaz de combstion et systeme correspondant pour les operations simultanees de desulfuration et de denitruration - Google Patents

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WO2005028082A1
WO2005028082A1 PCT/CN2004/000964 CN2004000964W WO2005028082A1 WO 2005028082 A1 WO2005028082 A1 WO 2005028082A1 CN 2004000964 W CN2004000964 W CN 2004000964W WO 2005028082 A1 WO2005028082 A1 WO 2005028082A1
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flue gas
denitration
desulfurization
dry
reaction tower
Prior art date
Application number
PCT/CN2004/000964
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English (en)
French (fr)
Inventor
Ze Zhang
Jie Zhang
Chong Lin
Xionghao Li
Yongfeng Hu
Original Assignee
Wuhan Kaidi Electric Power Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides

Definitions

  • the invention belongs to the technical field of flue gas purification, and relates to the treatment of flue gas discharged from various combustion equipments, especially coal-fired boilers, and particularly relates to a dry flue gas cleaning process and system for simultaneous desulfurization and denitration.
  • transboundary pollution such as acid rain produced by ⁇ S0 2 , nitrogen oxides> ⁇
  • local pollution such as dust and ash in smoke.
  • Slag and wastewater pollution most of which are related to the flue gas emitted by combustion equipment, especially coal-fired boilers. Therefore, flue gas purification is an urgent issue for coal-fired power plants in the world.
  • coal-fired power generation is one of the most important ways of coal utilization in China. According to China's national conditions, coal-fired power generation will still dominate the 21st century.
  • S0 2 , NO x and dust are more harmful to the environment and are the main pollutants to be controlled.
  • the pollution of thermal power plants to the atmospheric environment has received widespread attention. Therefore, effectively reducing pollutant emissions to improve the impact on the environment is a serious challenge facing the sustainable development of China's energy sector.
  • the existing flue gas purification technologies are all aimed at desulfurization (removal of SO 2 in the flue gas), denitration (removal of NO x in the flue gas), and removal of dust in the flue gas.
  • Research and development have their own systems and processes. If you want to remove S0 2 and NO x in the flue gas at the same time to reach the allowable emission standard, you need at least two independent removal systems and processes. Not only the system process is complex, the system covers a large area, and the equipment ⁇ ⁇ Repeated, high operating costs, and how to properly organize these unconnected systems to achieve high flue gas purification efficiency also has many problems.
  • the purpose of the invention is to overcome the defects in the prior art mentioned above, and provide a dry flue gas cleaning process and system for simultaneous desulfurization and denitrification. Using this process and system can achieve satisfactory desulfurization, denitration and dust removal efficiency.
  • the reaction by-products after gas purification can be directly used, and the process flow is simple, the water consumption is small, and the investment and operating costs are low.
  • the dry flue gas cleaning process designed for simultaneous desulfurization and denitration in the present invention includes the following steps in order:
  • Ammonia or urea is used as a denitration agent, and it is sprayed into the desulfurized flue gas for denitration treatment, so that the nitrogen dioxide NO 2 gas in the flue gas chemically reacts with ammonia water or urea to generate ammonia nitrate as a denitration by-product, At the same time, clean flue gas after desulfurization and denitration treatment is separated.
  • the pre-dust removal treatment is performed on the flue gas after the additive treatment in step 1), and then the desulfurization treatment in step 2) is performed.
  • the desulfurization treatment in step 2) is performed.
  • the additive is injected into the flue gas having a temperature range of 350 to 700 ° C discharged from the combustion equipment. More specifically, hydrogen peroxide is sprayed into the flue gas having a temperature range of 350 to 600 ° C, or methanol is sprayed into the flue gas having a temperature range of 500 to 650 ° C. In this way, hydrogen peroxide or methanol can fully and completely react with nitric oxide in the flue gas in their respective optimal reaction temperature ranges, which can convert most of the nitric oxide into nitrogen dioxide, thereby improving the denitrification and denitrification of the entire process. effectiveness.
  • the molar ratio of the injected additive to the nitric oxide gas in the flue gas discharged from the combustion equipment is 0.8 1.0; in said step 3), All The molar ratio of the injected denitration agent to the nitric oxide gas in the flue gas discharged from the combustion equipment is 0.8 to 0.95.
  • the Qianfa flue gas cleaning system specially designed to realize the above-mentioned process and simultaneously desulfurization and denitration, includes a circulating flow pattern composed of a desulfurization agent preparation device, a desulfurization reaction tower, an external desulfurization agent separation and recycling device, and a desulfurization product collection slag bin.
  • the chemical dry flue gas desulfurization system also includes a oxy-methane or methanol additive injection device and a dry flue gas denitration system composed of a denitration reaction tower, a denitration agent injection device, a denitration product separation device, and a denitration product collection device.
  • the hydrogen peroxide or methanol additive injection device is set on the exhaust channel of the combustion equipment connected to the flue gas inlet of the desulfurization reaction tower. After the flue gas is treated with additives, the desulfurization process is performed in the 3 ⁇ 4X desulfurization reaction tower.
  • the bottom inlet of the denitration reaction tower is connected to the desulfurization flue gas pipeline of the external desulfurization agent separation and recycling device.
  • the denitration agent injection device is arranged on the lower side wall of the denitration reaction tower.
  • the top outlet of the denitration reaction tower is connected to the denitration product separation device.
  • the denitration product outlet of the denitration product separation device is connected to the denitration product collection device, and the clean flue gas outlet communicates with the chimney through the main induced draft fan.
  • the dry flue gas cleaning system further includes a flue gas pre-dusting treatment device, the flue gas pre-dusting treatment device is disposed on a smoke exhaust channel between a hydrogen peroxide or methanol additive injection device and a flue gas inlet of a desulfurization reaction tower, The flue gas is first treated with additives, then pre-dusted, and then enters the desulfurization reaction tower.
  • a flue gas turbulence strengthening device is provided in the denitration reaction tower of the dry flue gas cleaning system, and the flue gas turbulence strengthening device may be an existing flue gas recirculation ejector or a baffle plate to improve the dioxide
  • the gas-gas reaction and gas-liquid reaction rate of nitrogen with ammonia or urea, and most of the nitrogen dioxide is converted into a nitric acid atmosphere as a by-product of denitration, thereby greatly improving the denitration efficiency of the flue gas.
  • the present invention organically combines the flue gas desulfurization, denitration, and dust removal processes and the system used to form a complete process system, which greatly reduces the individual desulfurization settings separately to satisfy simultaneous desulfurization, destocking, and dust removal. In addition to system and process flow, equipment investment and operating costs are greatly reduced.
  • more than 80% of the desulfurization by-products of the present invention are sulfuric acid, and more than 95% of the denitrification by-products are ammonia nitrate. Both calcium sulfate and ammonia nitrate can be directly used in related fields of industry or agriculture. The low-cost reuse of reaction by-products of flue gas purification technology has been achieved, which is in line with the growing environmental protection requirements at home and abroad. ⁇
  • the clean process of the flue gas of the present invention is performed in a dry or semi-dry state, thereby greatly reducing the water consumption of the entire system.
  • the present invention can achieve the purification requirements for simultaneous desulfurization, denitration, and dust removal of flue gas, and achieve high desulfurization, denitration, and dust removal efficiency.
  • By-products of desulfurization and denitration can be recycled, and the process is simple, the equipment is simplified, and the water consumption is low.
  • the investment and operating costs are low, and it may truly replace the current dry flue gas removal technology, wet flue gas removal technology, and flue gas out of stock technology.
  • the drawing is a schematic structural diagram of a dry flue gas cleaning system for simultaneous deoxidation and denitration.
  • Coal-fired boiler hearth 1, Coal-fired boiler tail flue 2, Hydrogen peroxide or methanol additive injection device 3, Flue gas pre-dusting treatment device 4, Flue gas mixing chamber 5, Flue gas ejection acceleration device 6, Desulfurization reaction Tower 7, flue gas outlet 8 of desulfurization reaction tower, desulfurization agent preparation device 9, desulfurization agent particle injection inlet 10, external desulfurization agent separation and recycling device 11, desulfurization agent recycling inlet 12, water atomization injection device 13, Desulfurization product collection slag bin 14, denitration reaction tower 15, denitration agent injection device 16, denitration reaction tower flue gas outlet 17, denitration product separation device 18, denitration product collection device 19, main induced draft fan 20, chimney 21.
  • the dry flue gas cleaning system for simultaneous desulfurization and denitration shown in the figure has a cycle consisting of a desulfurization agent preparation device 9, a desulfurization reaction tower 7, an external desulfurization agent separation and recycling device 11, a desulfurization product collection slag bin 14, and the like.
  • the fluidized dry flue gas desulfurization system is similar to the prior art and will not be repeated here.
  • a hydrogen peroxide or methanol additive injection device 3 of this system is arranged on the tail flue 2 of the coal-fired boiler furnace 1, and between the hydrogen peroxide or methanol additive injection device 3 and the flue gas inlet of the desulfurization reaction tower 7 of the above-mentioned desulfurization system.
  • a flue gas pre-dusting treatment device 4 is provided on the flue.
  • a dry flue gas denitration system composed of a denitration reaction tower 15, a denitration agent injection device 16, a denitration product separation device 18, and a denitration product collection device 19 is arranged behind the above desulfurization system.
  • the bottom inlet of the denitration reaction tower 15 and the above-mentioned external The desulfurization flue gas pipeline of the desulfurization agent separation and recycling device 11 is connected, and the denitration agent injection device 16 is disposed on the lower side wall of the denitration reaction tower 15.
  • the top outlet of the denitration reaction tower 15 is connected to the denitration product separation device 18, and the denitration product is separated.
  • the denitration product outlet of the device 18 is connected to the denitration product collection device 19, and the clean flue gas outlet is communicated with the chimney 21 through the main induced draft fan 20.
  • the above-mentioned denitration reaction tower 15 is a cavity reaction container.
  • some turbulent gas flow enhancement devices such as a flue gas recirculation ejector or a baffle plate, may be provided in the chemical reaction efficiency enhancement device.
  • the working principle of the dry flue gas cleaning system for simultaneous desulfurization, denitration and dust removal is as follows: First, the flue gas generated from the furnace 1 of the coal-fired boiler passes through the tail flue 2 of the coal-fired boiler. According to the proportion of each component in the flue gas formed by the combustion of different coals, a hydrogen peroxide or methanol additive injection device 3 is used. Inject the liquid additive atomized particles into the section of the tail flue 2 with a flue gas temperature range of 350 700 ° C.
  • the molar ratio of the amount of additive injected into the flue gas is nitric oxide NO 0.8 ⁇ ; L0, to ensure that the flue gas nitric oxide NO to nitrogen dioxide gas is sufficiently oxidized N0 2 gas.
  • the flue gas pre-dusting treatment device 4 may use an electrostatic precipitator, a bag duster, an inertial separation dust collector or a combination thereof to remove the flue gas. More than 90% fly ash.
  • the exit velocity of the flue gas jet is maintained at 10 ⁇ 55m / s.
  • the calcium oxide CaO powder which is the raw material of the desulfurizing agent, is sent to the desulfurizing agent preparation device 9 to generate highly active calcium hydroxide Ca (OH) 2 particles with a particle diameter of 1 to 10 ⁇ through the digestion reaction, and the desulfurizing agent particles are sprayed into the inlet 10 Sprayed into the lower part of the desulfurization reaction tower 7; Sprayed atomized cooling water into the lower part of the desulfurization reaction tower 7 through the water atomizing spray device 13; Recycled particles separated from the external desulfurizer separation and recycling device 11 It is sent to the lower part of the desulfurization reaction tower 7 through the desulfurizing agent recycling inlet 12.
  • the flue gas in the lower part of the desulfurization reaction tower 7 is mixed with fresh highly active desulfurizing agent particles, atomized cooling water, and recirculating desulfurizing agent particles, and the three occur a strong three-phase turbulent heat and mass transfer.
  • the temperature of the smoke in the above tower is reduced to 55 ⁇ 70 ° C, which is 5 ⁇ 15 ° higher than the dew point of the smoke in the tower (in some cases, it can also be operated at a smoke temperature of about 80 ° C.
  • Most of the desulfurizer particles The particle diameter is between 1 and 5 ⁇ m.
  • the flue gas, water particles, desulfurizing agent particles, and recirculating particles are driven upward by the flue gas jet, and the whole dehydration reaction tower 7 is fluidized and suspended.
  • the particles in the tower basically show a large downward trend. Most of the particles move downwards near the side wall, and then move up and back again and again by the flue gas at the lower part of the tower.
  • a high-intensity three-phase turbulent exchange state is formed within the complex physical and chemical process of intense mixing, heat transfer, mass transfer, and chemical reactions.
  • the sulfur dioxide S0 2 in the flue gas in the tower reacts with the desulfurizer particle calcium hydroxide Ca (OH) 2 to generate calcium sulfate CaS0 4 and a small amount of sulfite hook CaS0 3 under the catalysis of nitrogen dioxide NO 2 gas.
  • calcium sulfate accounts for more than 80%, and calcium sulfite accounts for about 10%. At the same time, it can also remove a small amount of S0 3 in the flue gas and possible harmful gas components such as HC1 and HF, and the desulfurization efficiency can reach at least 90%.
  • the external desulfurization agent separation and recycling device 11 can adopt an electrostatic precipitator, a bag filter, and an inertial separation.
  • Dust collector or a combination of them the particles carried in the flue gas are separated out In the future, a part of the incompletely reacted desulfurizing agent particles is sent back to the desulfurizing reaction tower 7 through the desulfurizing agent recycle inlet 12, and most of the small particles 1 to 2 ⁇ m that have been reacted no longer participate in the cycle, that is, the desulfurization byproducts and The ash is sent to the desulfurization product collection slag bin 14 for storage and transfer.
  • the desulfurized and dust-removed flue gas from the external desulfurizing agent separation and recycling device 11 can achieve a high desulfurization efficiency of more than 90%, the dust content in the flue gas is less than 50 mg / m 3 , and the nitrogen oxides NO x in the flue gas Most of the ingredients have been transformed into nitrogen dioxide NO 2 ingredients.
  • the flue gas that has undergone the desulfurization and dust removal treatment is sprayed into the bottom of the denitration reaction tower 15, and the denitration agent ammonia or urea is sprayed into the denitration agent spraying device 16 arranged on the lower side wall of the denitration reaction tower 15, so that the denitration agent and the Nitrogen dioxide in the flue gas undergoes a strong mixed mass transfer in the denitration reaction tower 15 to produce a violent gas-gas reaction and a gas-liquid reaction.
  • the molar ratio of the denitration agent to the nitric oxide NO gas in the originally emitted flue gas is 0.8 ⁇ 0.95, N0 2 to ensure that nitrogen dioxide gas in the flue gas and the denitration agent sufficiently react to produce ammonia nitrate in which the denitration efficiency can be over 95%.
  • the nozzles of the above-mentioned denitrating agent spraying device 16 may be arranged in one or more layers to adjust the number of layers and positions of the nozzles to be used according to changes in operating conditions.
  • the flue gas after being fully denitrated is led out from the flue gas outlet 17 of the denitration reaction tower 15 and enters the denitration product separation device 18, and the denitration product separation device 18 may adopt an electrostatic precipitator, a bag filter, an inertial separation precipitator or a combination thereof
  • the separated denitration by-products that is, more than 95% of ammonia nitrate, are collected by a denitration product collection device 19. Pass the separated clean flue gas through the main induced draft fan 20, the chimney 21, and finally discharge it into the atmosphere.

Description

同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺及其系统 技术领域
本发明属于烟气净化技术领域， 涉及各种燃烧设备特别是燃煤锅炉所排 放烟气的处理， 具体地指一种同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺及其系统。
背景技术
工业发展对环境的影响主要有以下两类： 一类是越境污染， 如二氧化 υ S02、 氧化氮类 >^^所产生的酸雨， 一类是当地污染， 如排烟中的粉尘、 灰、 渣及废水污染， 其中大部分与燃烧设备特别是燃煤锅炉所排放的烟气有关。 因此， 烟气净化是世界上燃煤电厂迫切需要 决的问题。
我国是一个以煤炭为主要能源的国家，燃煤发电是我国煤炭利用的最重 要途径之一。 根据我国的国情， 二十一世纪燃煤发电仍将占主导地位。 在燃 煤火电机组排放的众多大气污染物中， S02、 NOx以及粉尘对环境的危害较 大， 是要控制的主要污染物。 随着社会的进步和经济的发展， 火电厂对大气 环境的污染已受到人们的普遍关注， 因此有效地降低污染物排放以改善对环 境的影响是我国能源领域可持续发展所面临的严峻挑战。
目前， 已有的烟气净化技术都是针对脱硫（脱除烟气中的 S02 )、 脱硝 (脱除烟气中的 NOx )、 以及去除烟气中的灰尘这几方面的问题单独进行研 究升发的， 都有各自的一套系统及工艺流程。 如果想将烟气中的 S02、 NOx 同时脱除以达到允许的排放标准， 则需要至少两套独立的脱除系统及工艺流 程， 不仅系统工艺流程复杂、 系统占地面积庞大、 设备^ ^重复、 运行费用 高昂， 而且如何将这些互不干联的系统合理地组织起来以达到较高的烟气净 化效率也还存在很多的问题。
另外， 对于烟气脱硫技术而言， 目前国内外大量采用钙基颗粒作为脱硫 剂， 进行循环流态化的干法烟气脱硫。 其烟气净化后的脱硫副产物的成分主 要为亚硫酸 CaS03， 而 CaS03很难加以再利用， 并成为目前干法烟气脱硫 技术工程应用中的最大障碍。
对于烟气脱销技术而言，目前国内主要是针对燃烧过程的低 NOx生成而 进行了大量研究， 通过各种低 NOx技术设计出了各种低 NC 然烧器， 但上 述燃烧技术并不能很好地满足洁净烟气的环保要求， 并且受煤质特性、运行 条件等等因素的影响， 与日益严格的环保要求的距离越来越远。 而国外所采 用的燃煤发电机组的烟气脱销方法和设备，主要是选择性催化还原方法 SCR 或选择性非催化还原方法 SNCR, 这些方法虽然可以实现很高的脱销效率、 满足非常严格的环保标准， 但其烟气脱硝系统庞大、 设备组成复杂、 投资及 运行成本高昂，对于满足我国能源利用与空气污染的治理的协调发展要求存 在一定的困难。
发明内容
发明的目的就是要克服上述现有技术中所存在的缺陷，提供一种同时 脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺及其系统，采用该工艺及系统能达到满意的脱 硫、 脱硝和除尘效率， 烟气净化后的反应副产物可直接利用， 并且其工艺流 程筒单， 耗水量较少， 投资及运行成本较低。
为实现此目的， 本发明所设计的同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺， 依 次包括以下步骤：
1 )采用双氧水 H202或甲醇 CH3OH作为添加剂， 将其喷射到从燃烧设 备所排放出的烟气中， 使烟气中的一氧化氮 NO气体与双氧水 ¾02或甲醇 CH3OH发生化学反应生成二氧化氮 N02气体；
2 )采用钙基颗粒如氢氧化钙 Ca(OH)2或氧化钙 CaO作为脱硫剂， 对经 过添加剂处理后的烟气进行常温循环流态化的干法烟气脱硫处理， 烟气脱硫 反应的温度在高于烟气露点温度 2〜20 V的范围内运行 ,使烟气中的二氧化硫 S02气体在二氧化氮 N02气体的催化作用下与氢氧化钙 Ca(OH)2或氧化钙 CaO发生化学反应生成脱硫副产物硫酸钙 CaS04, 同时分离出经过脱硫处理 的烟气；
3 )采用氨水或尿素作为脱硝剂， 将其喷射到经过脱硫处理的烟气中进 行脱硝处理，使烟气中的二氧化氮 N02气体与氨水或尿素发生化学反应生成 脱硝副产物硝酸氨， 同时分离出经过脱硫脱硝处理的洁净烟气。
上述工艺中， 对所说的步骤 1 ) 中经过添加剂处理后的烟气， 先进行灰 尘预除尘处理， 然后再进行所说的步骤 2 ) 中的脱硫处理。 这样， 一方面可 将烟气中的绝大部分灰尘清除干净， 另一方面可使脱硫副产物硫酸钙的純度 更高， 更便于直接利用。
上述工艺中， 在所说的步骤 1 ) 中， 将添加剂喷射到从燃烧设备所排放 出的温度区间为 350〜700°C的烟气中。 更具体地， 将双氧水喷射到温度区间 为 350〜600°C的烟气中， 或将曱醇喷射到温度区间为 500~650°C的烟气中。 这样，双氧水或曱醇在各自的最佳反应温度范围内与烟气中的一氧化氮充分 完全的反应， 可将绝大部分的一氧化氮转化为二氧化氮， 提高整个工艺的脱 A脱硝效率。
上述工艺中， 在所说的步骤 1 ) 中， 所喷入的添加剂与从燃烧设备所排 放出的烟气中的一氧化氮气体的摩尔比为 0.8 1.0; 在所说的步骤 3 )中， 所 喷入的脱硝剂与所说的从燃烧设备所排放出的烟气中的一氧化氮气体的摩 尔比为 0.8〜0.95。 这样， 一方面从需要量的角度保证了添加剂、 脱硝剂与氧 化氮类 >1(¾完全充分反应， 另一方面也避免了投入过多添加剂、脱硝剂而生 产的新污染和资源浪费。
为实现上述工艺而专门设计的同时脱硫脱硝的千法烟气洁净系统， 包括 由脱硫剂制备装置、 脱硫反应塔、 外部脱硫剂分离及再循环装置、 脱硫产物 收集渣仓等构成的循环流态化干法烟气脱硫系统，还包括默氧水或甲醇添加 剂喷射装置和由脱硝反应塔、 脱硝剂喷射装置、 脱硝产物分离装置、 脱硝产 物收集装置等构成的干法烟气脱硝系统。双氧水或曱醇添加剂喷射装置设置 在与脱硫反应塔的烟气进入口相连的燃烧设备的排烟通道上 ,烟气经过添加 剂处理后 ¾X脱硫反应塔中进行脱硫过程。脱硝反应塔的底部进口与外部脱 硫剂分离及再循环装置的脱硫烟气管道相连，脱硝剂喷射装置设置在脱硝反 应塔的下部侧壁上， 脱硝反应塔的顶部出口与脱硝产物分离装置相连， 脱硝 产物分离装置的脱硝产物出口与脱硝产物收集装置相连， 洁净烟气出口通过 主引风机与烟囱相通。
进一步地， 上述干法烟气洁净系统还包括烟气预除尘处理装置， 烟气预 除尘处理装置设置在双氧水或甲醇添加剂喷射装置和脱硫反应塔的烟气进 入口之间的排烟通道上， 烟气先经过添加剂处理， 然后经过预除尘处理， 再 进入脱硫反应塔中。
进一步地，上述干法烟气洁净系统的脱硝反应塔内设置有烟气湍流强化 装置， 烟气湍流强化装置可以是现有的烟气再循环射流器或阻流板等装置， 以提高二氧化氮与氨水或尿素的气气反应和气液反应速率， 并将绝大部分的 二氧化氮转化为脱硝副产物硝酸氛， 从而大幅提高烟气的脱硝效率。
与现有技术相比， 本发明的优点在于：
第一， 本发明将烟气的脱硫、 脱硝和除尘过程及所采用的系统有机地组 合成一个完整的工艺体系， 极大地筒化了为满足同时脱硫、 脱销和除尘而分 别设置的各个独立脱除系统及工艺流程，进而极大地减少设备的投资和运行 费用。
第二，本发明能在 Ca/S = 1.1〜1.3的较低钙硫比条件下达到 90~92%以上 的较高干法脱硫效率， 在脱硝剂与烟气中一氧化氮 NO的摩尔比为 0.8〜0.95 的较低条件下达到 95%以上的较高脱硝效率，同时烟气中粉尘排放量控制在 50mg/m3以下， 完全符合二氧化硫 S02、 氧化氮类 NOx和粉尘排放的国家标 准。
第三，本发明的脱硫副产物中 80%以上为硫酸 ，脱硝副产物中 95%以 上为硝酸氨， 而硫酸钙和硝酸氨均可以直接用于工业或农业的相关领域， 从 而实现了烟气净化技术的反应副产物的低成本再利用，与当前国内外日益增 长的环保要求合拍。 ·
第四， 本发明的烟气洁净处理工艺均是在干法或半干法状态下进行的， 从而大大地减少了整个系统的耗水量。
因此， 本发明能够实现烟气同时脱硫脱硝除尘的净化要求， 达到较高的 脱硫、脱硝和除尘效率，其脱硫脱硝的副产物都可回收利用，且其工艺筒单、 设备简化、 耗水量低、 投资和运行成本低， 并可能真正取代采用目前的干法 烟气脱 υ技术、 湿法烟气脱 υ技术和烟气脱销技术。
附图说明
附图为本发明的一种同时脱 υ脱硝的干法烟气洁净系统的结构示意图。 图中： 燃煤锅炉炉膛 1 , 燃煤锅炉尾部烟道 2 , 双氧水或曱醇添加剂喷 射装置 3 , 烟气预除尘处理装置 4 , 烟气混合室 5 , 烟气引射加速装置 6 , 脱 硫反应塔 7 ,脱石克反应塔烟气出口 8 , 脱硫剂制备装置 9 , 脱硫剂颗粒喷入口 10 , 外部脱硫剂分离及再循环装置 11 , 脱硫剂再循环入口 12 , 水雾化喷射 装置 13 , 脱硫产物收集渣仓 14， 脱硝反应塔 15 , 脱硝剂喷射装置 16 , 脱硝 反应塔烟气出口 17 , 脱硝产物分离装置 18 , 脱硝产物收集装置 19 , 主引风 机 20 , 烟囱 21。
具体实施方式
下面针对一台燃煤锅炉发电机组，结合附图对本发明所述的同时脱硫脱 硝的干法烟气洁净工艺及其系统作进一步的详细描述：
图中所示的同时脱疏脱硝的干法烟气洁净系统，具有由脱硫剂制备装置 9、 脱硫反应塔 7、 外部脱硫剂分离及再循环装置 11、 脱硫产物收集渣仓 14 等构成的循环流态化干法烟气脱硫系统， 此部分与现有技术类似， 于此不作 赘述。在燃煤锅炉炉膛 1的尾部烟道 2上设置有本系统的双氧水或甲醇添加 剂喷射装置 3 , 在双氧水或甲醇添加剂喷射装置 3和上述脱硫系统的脱硫反 应塔 7的烟气进入口之间的烟道上设置有烟气预除尘处理装置 4。 在上述脱 硫系统的后面布置有由脱硝反应塔 15、 脱硝剂喷射装置 16、 脱硝产物分离 装置 18、 脱硝产物收集装置 19构成的干法烟气脱硝系统， 脱硝反应塔 15 的底部进口与上述外部脱硫剂分离及再循环装置 11 的脱硫烟气管道相连， 脱硝剂喷射装置 16设置在脱硝反应塔 15的下部侧壁上， 脱硝反应塔 15的 顶部出口与脱硝产物分离装置 18相连，脱硝产物分离装置 18的脱硝产物出 口与脱硝产物收集装置 19相连， 洁净烟气出口通过主引风机 20与烟囱 21 相通。 上述脱硝反应塔 15为一空腔反应容器， 当然其内也可以设置一些提 高化学反应效率的烟气湍流强化装置， 如烟气再循环射流器或阻流板等。
本同时脱硫脱硝除尘的干法烟气洁净系统的工作原理是这样的： 首先，从燃煤锅炉炉膛 1生成的烟气在通过燃煤锅炉尾部烟道 2的过程 中， 根据不同煤质燃烧所形成的烟气中各组份的份额， 采用双氧水或甲醇添 加剂喷射装置 3, 在尾部烟道 2中烟气温度区间为 350 700 °C的这一段区域 喷入液态添加剂雾化颗粒。具体地将默氧水 ¾〇2喷射到温度区间为 350〜600 °C的烟气中， 或将甲醇 C¾OH喷射到温度区间为 500~650Ό的烟气中， 并 保证添加剂颗粒在烟气流场中均 分布， 与烟气中的一氧化氮 NO气体充分 反应。所喷入的添加剂量与烟气中的一氧化氮 NO的摩尔比为 0.8〜； L0, 以保 证烟气中的一氧化氮 NO气体被充分氧化成二氧化氮 N02气体。
其次， 将经过充分氧化后的烟气送入烟气预除尘处理装置 4, 烟气预除 尘处理装置 4可采用静电除尘器、 布袋除尘器、 惯性分离除尘器或者它们的 组合， 除去烟气中 90%以上的飞灰。
Figure imgf000006_0001
底部， 维持烟气射流的出口速度为 10〜55m/s。 同时， 将脱硫剂原料氧化钙 CaO粉送入脱硫剂制备装置 9中， 经消化反应生成粒径为 1〜10μιη的高活性 氢氧化钙 Ca(OH)2颗粒后， 由脱硫剂颗粒喷入口 10喷入到脱硫反应塔 7的 下部； 将雾化冷却水通过水雾化喷射装置 13喷入到脱硫反应塔 7的下部； 将从外部脱 ^剂分离及再循环装置 11分离出来的再循环颗粒通过脱硫剂再 循环入口 12送入脱硫反应塔 7的下部。 这样， 在脱硫反应塔 7下部烟气与 新鲜的高活性脱 u剂颗粒、 雾化冷却水、 再循环脱^ ^剂颗粒混合， 三者发生 强烈的三相湍流传热传质交换。 上述塔内烟温降到 55〜70°C之间， 高于塔内 烟气露点温度 5〜15° ( ， 某些情况下也可以在烟温 80°C左右运行。 大部分脱 硫剂颗粒的粒径在 1~5μπι之间， 烟气、 水颗粒、 脱硫剂颗粒和再循环颗粒 在烟气射流的带动下， 向上运动， 整个脱疏反应塔 7内呈流化悬浮态。
而在脱硫反应塔 7的塔体中上部， 塔内颗粒基本呈现较大的回落趋势， 大部分颗粒沿侧壁附近向下运动，并到塔下部又重新被烟气带动向上运动往 复， 在塔内形成高强度的三相湍流交换状态， 发生强烈的混合、 传热、 传质 及化学反应的复杂物理化学过程。在塔内烟气中的二氧化硫 S02与脱硫剂颗 粒氢氧化钙 Ca(OH)2反应， 在二氧化氮 N02气体的催化作用下生成硫酸钙 CaS04和少量亚硫酸钩 CaS03， 其中脱硫副产物中硫酸钙约占 80%以上， 亚 硫酸钙约占 10%左右。 同时， 还可以脱出烟气中少量的 S03以及可能存在的 HC1、 HF等有害气体成分， 脱硫效率至少可以达到 90%以上。
再后， 烟气由脱硫反应塔 7顶部的烟气出口 8引出， 外部脱硫剂分 离及再循环装置 11中，外部脱硫剂分离及再循环装置 11可采用静电除尘器、 布袋除尘器、 惯性分离除尘器或者它们的组合， 烟气中携带的颗粒被分离出 来， 其中一部分未完全反应的脱硫剂颗粒通过脱硫剂再循环入口 12送回脱 硫反应塔 7中， 而已经反应完成的大部分 1〜2μιη的小颗粒不再参与循环， 即脱硫副产物及飞灰则送入脱硫产物收集渣仓 14储存、 转运走。 从外部脱 硫剂分离及再循环装置 11 出来的已脱硫除尘的烟气可达到 90%以上的高脱 效率， 烟气中的粉尘含量小于 50mg/m3, 并且烟气中的氧化氮类 NOx成份 绝大部分已经转变为二氧化氮 N02成份。
最后， 将上述经过脱硫除尘处理的烟气喷入脱硝反应塔 15的底部， 同 时通过布置在脱硝反应塔 15下部侧壁上的脱硝剂喷射装置 16喷入脱硝剂氨 水或尿素， 使脱硝剂与烟气中的二氧化氮在脱硝反应塔 15 内发生强烈混合 传质， 产生剧烈的气气反应和气液反应， 脱硝剂与原来所排放烟气中的一氧 化氮 NO气体的摩尔比为 0.8〜0.95, 以保证烟气中的二氧化氮 N02气体与脱 硝剂充分反应生成硝酸氨， 其脱硝效率可以达到 95%以上。 上述脱硝剂喷射 装置 16的喷嘴可布置一层或多层， 以根据运行情况的变化来调节所投用喷 嘴的层数及位置。经过充分脱硝后的烟气从脱硝反应塔 15的烟气出口 17引 出， 进入脱硝产物分离装置 18, 脱硝产物分离装置 18可采用静电除尘器、 布袋除尘器、 惯性分离除尘器或者它们的组合形式， 将分离下来的脱硝副产 物， 即 95%以上的硝酸氨， 通过脱硝产物收集装置 19收集起来。 将分离出 的达标洁净烟气经主引风机 20, 烟囱 21 , 最后排入大气。

Claims

权 利 要 求 书
1. 一种同时脱 脱硝的干法烟气洁净工艺， 依次包括以下步骤：
1 )采用双氧水或曱醇作为添加剂， 将其喷射到从燃烧设备所排放出的 烟气中，使烟气中的一氧化氮气体与默氧水或甲醇发生化学反应生成二氧化 氮气体；
2 )采用钙基颗粒作为脱硫剂， 对经过添加剂处理后的烟气进行常温循 环流态化的干法烟气脱硫处理， 烟气脱^ ^反应的温度在高于烟气露点温度 2〜20°C的范围内运行，使烟气中的二氧化硫气体在二氧化氮气体的催化作用 下与钙基颗粒发生化学反应生成脱硫副产物硫酸 ， 同时分离出经过脱硫处 理的烟气；
3 )采用氨水或尿素作为脱硝剂， 将其喷射到经过脱硫处理的烟气中进 行脱硝处理，使烟气中的二氧化氮气体与氨水或尿素发生化学反应生成脱硝 副产物硝酸氨， 同时分离出经过脱硫脱硝处理的洁净烟气。
2. 根据权利要求 1所述的同时脱^ J¾硝的干法烟气洁净工艺， 其特征 在于： 对所说的步骤 1 ) 中经过添加剂处理后的烟气， 先进行灰尘预除尘处 理， 然后再进行所说的步驟 2 ) 中的脱硫处理。
3. 根据权利要求 1或 2所述的同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺， 其 特征在于： 所说的步骤 1 ) 中， 将添加剂喷射到从燃烧设备所排放出的温度 区间为 350〜700°C的烟气中。
4. 根据权利要求 1或 2所述的同时脱疏脱硝的干法烟气洁净工艺， 其 特征在于： 所说的步骤 1 ) 中， 将双氧水喷射到从燃烧设备所排放出的温度 区间为 350〜600°C的烟气中； 或将甲醇喷射到从燃烧设备所排放出的温度区 间为 500〜650°C的烟气中。
5. 根据权利要求 1或 2所述的同时脱疏脱硝的干法烟气洁净工艺， 其 特征在于： 所说的步骤 1 ) 中， 添加剂与从燃烧设备所排放出的烟气中的一 氧化氮气体的摩尔比为 0.8〜1.0。
6. 根据权利要求 1或 2所述的同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺， 其 特征在于： 所说的步骤 3 ) 中， 脱硝剂与原来从燃烧设备所排放出的烟气中 的一氧化氮气体的摩尔比为 0.8〜0.95。
7. —种采用权利要求 1所迷工艺而专门设计的同时脱硫脱硝的千法烟 气洁净系统， 包括由脱硫剂制备装置（9 )、 脱硫反应塔（7 )、 外部脱硫剂分 离及再循环装置（11 )、 脱硫产物收集渣仓（14 )等构成的循环流态化干法 烟气脱硫系统， 其特征在于： 它还包括双氧水或甲醇添加剂喷射装置 （3 ) 和由脱硝反应塔（15 )、 脱硝剂喷射装置（16 )、 脱硝产物分离装置（18 )、 脱硝产物收集装置（19)构成的干法烟气脱硝系綵； 欢氧水或甲醇添加剂喷 射装置（3)设置在与脱硫反应塔（7) 的烟气进入口相连的燃烧设备（1) 的排烟通道（2)上， 烟气经过添加剂处理后进入脱疏反应塔（7) 中； 脱硝 反应塔（ 15 )的底部进口与外部脱硫剂分离及再循环装置 ( 11 )的脱硫烟气 管道相连， 脱硝剂喷射装置（16)设置在脱硝'反应塔 (15)的下部侧壁上， 脱硝反应塔 (15)的顶部出口与脱硝产物分离装置（18)相连， 脱硝产物分 离装置（18)的脱硝产物出口与脱硝产物收集装置（19)相连， 洁净烟气出 口通过主引风机 (20)与烟囱 （21)相通。
8. 根据权利要求 7所述的同时脱硫脱硝的千法烟气洁净系统， 其特征 在于： 它还包括烟气预除尘处理装置（4), 烟气预除尘处理装置（4)设置 在双氧水或曱醇添加剂喷射装置 (3)和脱硫反应塔（7)的烟气 ¾ 口之间 的排烟通道（2)上， 烟气先经过添加剂处理， 然后经过预除尘处理， 再进 入脱硫反应塔（7) 中。
9. 根据权利要求 7或 8所述的同时脱硫脱硝的干法烟气洁净系统， 其 特征在于： 所说的脱硝反应塔（15) 内设置有烟气湍流强化装置。
10. 根据权利要求 9所述的同时脱硫脱硝的干法烟气洁净系统， 其特征 在于： 所说的烟气湍流强化装置是烟气再循环射流器或阻流板。
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