WO2005016163A1 - バイポーラ高周波処置具 - Google Patents

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WO2005016163A1
WO2005016163A1 PCT/JP2004/011924 JP2004011924W WO2005016163A1 WO 2005016163 A1 WO2005016163 A1 WO 2005016163A1 JP 2004011924 W JP2004011924 W JP 2004011924W WO 2005016163 A1 WO2005016163 A1 WO 2005016163A1
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WO
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piece
forceps piece
forceps
catheter tube
rotation support
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PCT/JP2004/011924
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English (en)
French (fr)
Inventor
Miyuki Nishimura
Original Assignee
River Seiko Medical Limited Company
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Publication date
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Priority to JP2005513212A priority patent/JP4612545B2/ja
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    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1442Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps
    • A61B18/1445Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps at the distal end of a shaft, e.g. forceps or scissors at the end of a rigid rod
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    • A61B2017/2932Transmission of forces to jaw members
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    • A61B2018/00053Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00059Material properties
    • A61B2018/00071Electrical conductivity
    • A61B2018/00083Electrical conductivity low, i.e. electrically insulating

Definitions

  • the present invention relates to a bipolar high-frequency treatment instrument with improved insulation between a first forceps piece and a second forceps piece.
  • the forceps-type electric treatment instrument disclosed in Patent Literature 1 includes a ⁇ flexible catheter tube that can be inserted into a body, and a distal end side of the catheter tube, A first forceps piece having a cup-shaped first recess formed therein, a second forceps piece mounted on a distal end side of the catheter tube and having a cup-shaped second recess formed therein, and the first forceps A support for holding the piece and the second forceps piece openably and closably about a fulcrum axis such that the first recess and the second recess face each other; and a first electrode formed on the first forceps piece.
  • Forceps-type electric treatment instrument having means for opening and closing freely around the fulcrum axis.
  • the first forceps piece that is held and between the second forceps piece, a forceps type electric treatment instrument "intermediate insulating spacer is are interposed (claim 1 see Patent Document 1).
  • a forceps-type electric treatment instrument “an insulating member is interposed between the fulcrum shaft and the first forceps piece and / or the second forceps piece” Patent Document 1.
  • a side insulating spacer is provided between the first forceps piece and / or the second forceps piece, which are held openably and closably about the fulcrum axis, and the support. It is a forceps-type electric treatment instrument that is “interposed” (see claim 3 of Patent Document 1), and “a part of the side insulating spacer protrudes from the outer periphery of the support tool”.
  • a forceps-type electric treatment device see claim 4 of Patent Document 1), wherein the side spacer has an elongated shape along the longitudinal direction of the support tool. It is an appliance (see claim 5 of Patent Document 1) [0003]
  • the claims of Patent Document 1 do not limit the shape of the "intermediate spacer". However, referring to the entire specification, the intermediate spacer has a disc-like plate shape. It is.
  • the forceps-type electric treatment instrument introduced into the body has a diameter of about 2-3 mm because the diameter of the catheter tube that can be introduced into the body is 2-3 mm.
  • High frequency current has the property of transmitting on the surface of a conductor. Therefore, if the insulation distance is about 0.5 mm, it cannot be said that the insulation distance is sufficient, and there is a possibility that short-circuit or leakage of high-frequency current may occur.
  • Patent Document 1 JP-A-11-155875 [0008]
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and does not cause leakage or short circuit of high-frequency current when current is supplied to the first forceps piece and the second forceps piece.
  • An object of the present invention is to provide a bipolar high-frequency treatment device that can be operated safely.
  • the present invention can realize a smooth opening and closing state of the first forceps piece and the second forceps piece without causing a leakage or short circuit of a high-frequency current, and the first forceps piece and the second forceps
  • An object of the present invention is to provide a bipolar high-frequency treatment instrument that can easily regulate the maximum open state with a piece.
  • the bipolar high-frequency treatment device includes a catheter tube that can be inserted into a body through a treatment device passage in an endoscope, and a distal end portion of the catheter tube, which is opened and closed by operating outside the body.
  • a bipolar high-frequency treatment device having voltage supply means,
  • the first forceps piece is located between the first gripping portion, the first rotation support portion to which a wire for transmitting an operation force outside the body is connected, and the first gripping portion and the first rotation support portion.
  • a first supported portion rotatably supported by the support member, and is formed using an electrically conductive material,
  • the second forceps piece is located between a second gripping portion, a second rotating support portion to which a wire for transmitting an operation force outside the body is connected, and the second gripping portion and the second rotating support portion.
  • a second supported portion rotatably supported by the support member, and is formed using an electrically conductive material,
  • the support member is formed of an insulating material, and electrically connects the first rotation support portion and the second rotation support portion when the first grip portion and the second grip portion are closed so as to face each other. It is provided with an isolating piece that can be isolated. According to such a configuration, by having the isolation piece for electrically isolating the first rotation support portion and the second rotation support portion, a high frequency is generated between the first forceps piece and the second forceps piece. It is possible to provide a bipolar high-frequency treatment device that can be safely operated without causing current leakage or short circuit.
  • the first forceps piece has a configuration in which the first supported portion and the first rotating support portion are formed in a series of plates, and (1) A first grip portion is formed at a tip end opposite to the rotation support portion,
  • the second supported portion and the second rotation support portion are formed in a series of plates, and a tip portion of the second supported portion opposite to the second rotation support portion.
  • the second gripping portion is formed on the second gripping portion.
  • the first supported portion and the first rotation support portion are formed in a series of plates, and the second supported portion and the second rotation support portion are formed in a series of plates.
  • the first gripping portion and the first rotation support portion are formed on the body so that the first gripping portion and the second gripping portion face each other and can be closed. Since the second gripping portion and the second rotation support portion are formed on the body so that the gripping portion can be closed so as to face the gripping portion, the first forceps piece and the second forceps piece are separated from each other. It is possible to provide a safely operable bipolar high frequency treatment instrument that is compactly mounted on a support member.
  • the first gripping portion includes a first accommodating portion formed to be a concave portion, and a first accommodating portion connecting the first accommodating portion to a first supported portion.
  • the second gripping portion has a second housing portion formed to be a concave portion, and a second communication portion that connects the second housing portion to a second supported portion, wherein the second communication portion is , Are formed so as to widen from the second supported portion toward the second holding portion.
  • the first grip portion includes the first storage portion and the first communication portion
  • the second grip portion includes the second storage portion and the second communication portion. Since the second communication portions are formed so as to be widened, when the first forceps piece and the second forceps piece are opened, the plate-shaped first rotation support portion does not contact the first storage portion.
  • the plate-shaped second rotation support (2) It is possible to apply a bipolar high-frequency treatment device that can be operated safely without touching the housing.
  • the support member includes:
  • a tube mounting portion formed in a tubular body to which the catheter tube can be mounted, and a pair of side portions extending separately at a position of the tube mounting portion opposite to a mounting portion of the catheter tube;
  • An isolation piece having a first accommodation groove for accommodating the first rotation support section, a second accommodation groove for accommodating the second rotation support section, and a central piece for separating the first accommodation groove and the second accommodation groove. It is provided with the following.
  • the separating piece provided at the distal end of the side portion extending in parallel with one end of the tube mounting portion has the first housing groove for housing the first rotation support portion and the second housing groove. Since the central piece for separating the second accommodation groove accommodating the rotation support portion is formed, the rotation of the first rotation support portion and the second rotation support portion in the first accommodation groove and the second accommodation groove is formed. The dynamic motion is smoothly performed without rattling, and the safe operation can be performed without leakage or short circuit of the high-frequency current between the first rotating support and the second rotating support separated by the center piece.
  • An bipolar high-frequency treatment device can be provided.
  • the first accommodating groove regulates an opening angle of the first forceps piece when the first forceps piece and the second forceps piece are opened.
  • the second accommodating groove has a second opening regulating portion for regulating an opening angle of the second forceps piece when the first forceps piece and the second forceps piece are opened.
  • the first opening regulating portion is provided in the first accommodation groove and the second opening regulating portion is provided in the second accommodation groove, respectively, the first holding portion and the second holding portion are provided. Is too wide, the first gripper contacts the second rotary support, and the second gripper contacts the first rotary support, so that the high-frequency current between the first gripper and the second gripper increases. It is possible to provide a bipolar high-frequency treatment device that can be operated safely without leakage or short circuit.
  • the support member is formed by integrally forming the tube mounting portion, the side portion, and the isolation piece.
  • the entire support member is integrally formed, the entire support member is formed.
  • the strength of the body can be increased.
  • the opposing surfaces of the first gripping portion and the second gripping portion are formed of ceramic.
  • the opposing surfaces of the first forceps piece and the second forceps piece are formed of ceramic, the first forceps piece and the second forceps piece formed of an electrically conductive material are used.
  • a high-frequency current is applied to the forceps piece to cauterize the living tissue, the living tissue does not adhere to or adhere to the opposing surface, and it is possible to provide a safely operable bipolar high-frequency treatment instrument.
  • the catheter tube includes at least two through holes extending from a front end portion to a rear end portion on the support member side, and the force tube is provided on the support member side of the force catheter.
  • the distal end is provided with a notch formed so that a part of the protruding portion formed on the isolation piece can be inserted.
  • the catheter tube has at least two through holes penetrating from the front end to the rear end thereof, and a wire for supplying a high-frequency current is inserted into each of the through holes. Since a part of the isolation piece is inserted into the notch formed at the distal end of the catheter tube, the wire extending from the opening at the distal end of the through hole passes through the opening at the other distal end.
  • the extending wires can be separated from each other independently, so that the wires do not come into contact with each other. Therefore, there is no leakage or short circuit of the high-frequency current between the wires, and it is possible to provide a bipolar high-frequency treatment device that can be safely operated.
  • the catheter tube has one through hole extending from a front end portion to a rear end portion on the support member side, and a distal end of the catheter tube inserted into the support member. In the vicinity of the portion, an insulating separating member is provided so as to penetrate the support member and the catheter tube in a radial direction of the catheter tube.
  • an insulating property that penetrates in the diameter direction of the catheter tube near the inside of the distal end portion of the catheter tube having one through hole penetrating from the distal end portion to the rear end portion is provided.
  • Separates two wires that carry high-frequency current with a separating member the support member and the catheter tube can be securely and securely attached to each other by mechanical connection, so that there is no leakage or short circuit of high-frequency current between wires, and the catheter tube and the support member do not fall off.
  • a bipolar high-frequency treatment device that can be safely operated can be provided.
  • FIG. 1 is a partially cutaway longitudinal sectional view showing a bipolar high frequency treatment device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a plan view of the bipolar high frequency treatment device of FIG. 1.
  • FIG. 3 is a side view of the bipolar high frequency treatment device of FIG. 2.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram showing a use state of the bipolar high frequency treatment device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is an explanatory view showing a use state of the bipolar high frequency treatment device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a main part of a bipolar high-frequency treatment tool according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view showing the catheter tube in FIG. 6.
  • FIG. 8 is a horizontal sectional view showing a main part of a bipolar high-frequency treatment tool according to Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 9 is a longitudinal sectional view of the bipolar high frequency treatment device of FIG. 8.
  • a bipolar high-frequency treatment device 1 is a catheter tube that can be inserted into a body such as a stomach and a large intestine through a treatment device passage in an endoscope (not shown).
  • the catheter tube 2 is formed of a flexible and flexible insulating material.
  • the insulating material include polyethylene, polypropylene, polyacetanol, polyester, polyetherenoles, polyethylene, and the like.
  • Synthetic resins such as polyester ether ketone (PEEK), polyimide, and fluorine-based resin can be mentioned, and a material having an appropriate elastic modulus is selected according to the purpose.
  • the diameter of the catheter tube 2 is not particularly limited as long as it can be inserted into the body. Usually, the outer diameter is 2-3 mm, and the inner diameter is capable of passing a wire described later. 0.5-2. 5 mm.
  • the bipolar high-frequency treatment instrument 1 can be smoothly inserted into the body through the treatment instrument conduction path in the endoscope.
  • the catheter tube 2 has an operating section 3 attached to a rear end and an operating section 4 attached to a distal end.
  • the distal end of the catheter tube 2 to which the action section 4 is attached may be referred to as a distal end because the distal end of the catheter tube 2 is far from the operation section 3.
  • the operation section 4 has a configuration including a support member 5, a first forceps piece 6, and a second forceps piece 7.
  • the support member 5 has a cylindrical body, particularly a substantially cylindrical body, and a tube mounting portion having an opening 9a at one end thereof into which a distal end portion (distal end 8) of the catheter tube 2 can be inserted.
  • 9 and a pair of side portions 10 formed on the opposite side of the tube mounting portion 9 from the opening 9a so as to extend in parallel as shown in FIGS.
  • the front end of the portion 10 has an isolating piece 14 formed so as to connect the pair of side portions 10, and these are integrally formed.
  • the support member 5 has a cavity 11 surrounded by the pair of side portions 10, the tube mounting portion 9, and the isolation piece 14.
  • the first end of one side 10 has a first through-hole 13A which is drilled to insert the pin 12.
  • the other end of the second side 10 has a second through hole 13A for inserting the pin 12.
  • a through hole 13B is formed coaxially.
  • the isolation piece 14 includes a center piece 15 located at a distal end of the support member 5 on a side opposite to the tube mounting section 9, and the center piece 15 and the pair of side parts.
  • the first accommodating groove 16 formed so that the first rotation support portion 24 of the first forceps piece 6 can be inserted and arranged, the center piece 15 and the other side part 10, and the second forceps
  • the second rotation support portion 27 of the piece 7 has a second storage groove 17 formed so as to be insertable and arrangeable in a state of being electrically separated and separated from the first forceps piece 6.
  • the first accommodation groove 16 and the second accommodation groove 17 are It has a 180-degree rotational symmetry about the central axis.
  • a third through-hole corresponding to a first through-hole 13A formed in the side part 10 and a second through-hole 13B formed in the other side part 10 is provided in the center piece 15 thereof. 18 have been established.
  • the first through-hole 13A, the second through-hole 13B, and the third through-hole 18 are formed such that their center lines coincide.
  • the isolation piece 14 has a projection 19 extending toward the cavity 11, and the upper surface of the projection 19 is formed on a plane inclined toward the center line of the support member 5. Further, the lower surface of the protruding portion 19 is formed in a plane inclined toward the center line of the support member 5. The upper surface and the lower surface of the projecting portion 19 are in a rotationally symmetrical positional relationship of 180 degrees about the central axis of the support member 5.
  • the first receiving groove 16 of the isolation piece 14 has a first inclined bottom surface 20 reaching the flat surface of the projecting portion 19, and is continuous with the first inclined bottom surface 20, and A first opening regulating bottom surface 21 extending in a direction away from the center line of the support member 5 is formed.
  • the first opening regulation bottom surface 21 is an example of a first opening regulation unit in the present invention.
  • the second accommodation groove 17 of the isolation piece 14 has a second inclined bottom surface 20A reaching the flat surface of the projecting portion 19, and is continuous with the second inclined bottom surface 20A, and A second opening regulating bottom surface 21A extending in a direction away from the center line of the support member 5 is formed.
  • the second opening regulation bottom surface 21A is also an example of the second opening regulation unit in the present invention.
  • the first inclined bottom surface 20 and the second inclined bottom surface 20A, and the first opening regulating bottom surface 21 and the second opening regulating bottom surface 21A are rotationally symmetric about 180 degrees about the center axis of the support member 5. In a positional relationship.
  • the force that is, the isolation piece 14 is in a state of being bridged between the pair of side parts 10, 10, and the force is also integrated with the pair of side parts 10, 10 and the isolation piece 14. Since it is formed, the strength of the support member 5 is large.
  • the material of the support member 5 and the pin 12 is not particularly limited as long as it has electrical insulation properties.
  • the material is made of a metal material such as stainless steel, carbon steel, gold, silver, platinum, and aluminum.
  • PEEK Polyetheretherketone
  • PPS Polyetheretherketone
  • a structure formed of a plastic having high mechanical strength and excellent toughness such as polyphenylene sulfide and a polyimide resin, or a ceramic material such as dinoreconia.
  • these plastics and ceramic materials can be easily formed into the support member 5, and the support member 5 can be manufactured at low cost.
  • the pair of side portions 10, 10, the tube mounting portion 9, and the isolation piece 14 are integrally formed. When the entire support member 5 is integrally formed as described above, the strength of the entire support member 5 can be increased.
  • the first forceps piece 6 includes a first holding portion 22, a first supported portion 23, and a first rotation supporting portion 24, which are integrally formed.
  • the second forceps piece 7 also includes a second gripping portion 25, a second supported portion 26, and a second rotating support portion 27, which are integrally formed. ing.
  • Each of the first gripping part 22 and the second gripping part 25 includes a first storage part 28, 28 ', and the end face of the first storage part 28 has the first gripping part 22 and the second gripping part. It has a mating surface 29 that contacts each other when the part 25 is overlapped.
  • the mating surface 29 is also called a joining surface.
  • the first holding portion 22 has a first accommodation portion 28 formed to be a concave portion, and the first accommodation portion 28 is formed into a first supported portion 23 by forming a tapered shape. And a first communication portion 22A that communicates with the first supported portion 23.
  • the tapered shape is a divergent shape when viewed from the first supported portion 23.
  • the second holding portion 25 is also continuous from the second storage portion 28 ', and is continuous with the second supported portion 26 while having a tapered shape.
  • the second connection part 25A is a part that is in contact with the second supported part 26 and that is divergent when viewed in reverse.
  • the first supported portion 23 includes a plate-shaped portion that fits into the first accommodation groove 16 and that opens a steel thread 30 that allows the pin 12 to pass through, and from one end of the plate-shaped portion.
  • the first grip portion 22 spreads out toward the first storage portion 28 to reach the first grip portion 22.
  • the portion formed in a divergent shape is the first connecting portion 22A.
  • the other end of the first supported portion 23 further extends to reach the first rotation support portion 24.
  • the second supported portion 26 also has a structure similar to that of the first supported portion 23. 25A is the second liaison.
  • the first rotation support portion 24 includes a plate-shaped portion formed in a similar plate shape to the first supported portion 23 formed in a plate-like shape. A mounting hole 31 is opened near the tip.
  • the first rotation support portion 24 has a linear contact edge portion 32 formed continuously from the outer surface of the first housing portion 28 at the lower end of the plate-shaped portion.
  • the contact edge 32 fits the first forceps piece 6 into the first accommodation groove 16, and more specifically, fits the first supported part 23 and the first rotation support part 24 into the first accommodation groove 16, When the first forceps piece 6 is rotatably mounted in the first accommodation groove 16 by passing the pin 12 through the insertion hole 30, the contact edge portion 32 is in the first accommodation groove 16. (1) It fits in the first accommodation groove 16 so as to face the inclined bottom surface 20 and slightly away from it (see FIG. 3).
  • the first supported portion 23 and the first rotation support portion 24 are accommodated in the first accommodation groove 16, and the second supported portion 26 and the second rotation support portion 27 are accommodated in the second accommodation groove 17. Is in a state in which the mating surface 29 of the first grip portion 22 and the mating surface 29 of the second grip portion 25 are in contact with each other, that is, in a joined state. In other words, the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are in a closed state.
  • the contact edge 32 was in contact with the first opening regulating bottom 21, so that the contact edge 32 was slightly separated from the first inclined bottom 20.
  • the contact edge 32 of the first forceps piece 6 moves away from the first inclined bottom surface 20, in other words, the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 open.
  • the rotation of the first forceps piece 6 is regulated so that the opening angle between the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 does not exceed a predetermined angle.
  • the second forceps piece 7 also includes a contact edge 32A having the same structure as that of the first forceps piece 6, and a mounting hole 30A. Since the contact edge portion 32A and the mounting hole 30A have the same structure as that of the first forceps piece 6, detailed description thereof will be omitted.
  • the inclination angle of the first inclined bottom surface 20 in the first accommodation groove 16 that is, a ridge formed by the inclined surface of the first inclined bottom surface 20 and the first opening regulating bottom surface 21 is included.
  • the angle formed by the imaginary plane parallel to the central axis of the support member 5 and the first inclined bottom surface 20 and the angle of the second inclined bottom surface 20A of the second accommodation groove 17 are equal to the angle of the first rotation support portion 24.
  • the contact edge 32 faces slightly away from the first inclined bottom surface 20 (see FIG. 3), and the contact of the second rotation support 27 When the edge 32A faces the second inclined bottom surface 20A of the second accommodation groove 17 slightly away, the mating surface 29 of the first grip 22 and the mating surface 29 of the second grip 25 are joined. It is designed appropriately. With this design, when the first gripping portion 22 and the second gripping portion 25 are overlapped, no gap is generated between the mating surfaces 29.
  • first rotation support portion 24 is appropriately designed so as not to contact the portion 25.
  • Such a design does not cause inconvenience such as damage to members that cannot contact the first holding portion 22 and the second rotation support portion 27 and leakage of high-frequency current. .
  • the first opening regulating bottom surface 21 and the second opening regulating bottom surface 21A regulate an opening angle between the first holding portion 22 and the second holding portion 25. Therefore, the position where the first opening regulating bottom surface 21 is formed is determined according to the opening angle between the first gripping portion 22 and the second gripping portion 25.
  • Each of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 is formed of a metal such as stainless steel, and the entire surface other than the mating surface 29 is covered with an insulating coating layer, for example, a ceramic coating layer.
  • all parts other than the mating surface 29 of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 may be made of an insulating material such as Si ⁇ and DLC (Diamond
  • the mating surface 29 is formed of a conductive material, for example, a metal.
  • the entire surface of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 may be insulated and covered with the above-described material.
  • the volume of the first storage portion 28 in the first grip portion 22 and the first storage portion 28 'of the second grip portion 25 is not particularly limited. Can be appropriately determined according to the conditions.
  • wire 34 having an insulating coating film 33 formed on the surface thereof is connected to each of the mounting hole 31 of the first forceps piece 6 and the mounting hole 31A of the second forceps piece 7. You. This These wires 34 are extended in the catheter tube 2, and the other end is connected to the operation section 3.
  • the wires 34, 34 are ultrafine or stranded wires formed of a conductive material, for example, a stainless wire.
  • the wire 34 may have a configuration in which a core wire made of a conductive material such as a stainless steel wire is passed through an insulating tube, instead of the above configuration.
  • the operation unit 3 includes a handle 35, and by pulling the handle 35, the wires 34, 3
  • reference numeral 36 denotes a high-frequency power supply, and a high-frequency current output from the high-frequency power supply 36 is supplied to the wires 34, 34.
  • 37 is a fixture for fixing the pair of wires 34 in the catheter tube 2 to each other.
  • the first supported portion 23 and the first rotation support portion 24 of the first forceps piece 6 are accommodated and arranged in the first accommodation groove 16.
  • the second supported portion 26 and the second rotation support portion 27 of the second forceps piece 7 are accommodated and arranged in the second accommodation groove 17.
  • the first supported portion 23 and the first rotating support portion 24, both formed in a plate shape are loosely attached to the side surface of the central piece 15 and the side surface of the side portion 10.
  • the second supported portion 26 and the second rotating support portion 27, both formed in a plate shape are formed between the side surface of the central piece 15 and the side portion 10. It is sandwiched between the sides without rattling.
  • a first through hole 13A provided in the side portion 10 of the support member 5, an insertion hole 30 of the first supported portion 23 provided in the first forceps piece 6, and a third through hole provided in the center piece 15 are provided.
  • the axes of the hole 18, the mounting hole 30A formed in the second supported portion 26 of the second forceps piece 7, and the second through hole 13B formed in the other side portion 10 of the support member 5 are aligned.
  • One pin 12 is fixed through the first through-hole 13A, the through-hole 30, the third through-hole 18, the mounting hole 30A, and the second through-hole 13B. Then, each of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 can smoothly rotate around the pin 12 in the first accommodation groove 16 and the second accommodation groove 17.
  • the bipolar high-frequency treatment device 1 is configured such that the mating surface 29 of the first forceps piece 6 and the second The first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are closed by joining the mating surface 29 of the forceps pieces 7 and, further, for example, with the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 at the top. Measures in endoscope Pass through the conduit and reach the affected area.
  • the pulling force of the handle 35 is reduced by pulling the grip 35 of the operation unit 3. It affects the first rotation support 24 and the second rotation support 27 through 34, 34. Then, when the first rotation support portion 24 and the second rotation support portion 27 are open as shown in FIG. 1, the first rotation support portion 24 is While rotating toward the first inclined bottom surface 20 of the groove 16, the second rotation support portion 27 also rotates toward the second inclined bottom surface 20A of the second accommodation groove 17.
  • the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 in the body can be opened as follows.
  • the pressing force is transmitted to the first rotation support 24 and the second rotation support 27 via the wire 34.
  • the first rotation support portion 24 receiving the pressing force rotates around the pin 12 so as to be separated from the first inclined bottom surface 20 in the first accommodation groove 16.
  • the first rotation supporting portion 24 that continues to receive the pressing force still continues to rotate.
  • the contact edge portion 32 of the first rotation support portion 24 comes into contact with the first opening restriction bottom surface 21, the rotation of the first rotation support portion 24 becomes impossible.
  • the second rotation support portion 27 when the pressing force is transmitted to the second rotation support portion 27, the second rotation support portion 27 also operates in conjunction with the operation of the first rotation support portion 24, and finally, In this case, the rotation of the second rotation support portion 27 becomes impossible due to the second opening degree regulating bottom surface 21A.
  • the opening and closing operations of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are performed by both the pulling and pushing operations by the wire 34 without using the link mechanism.
  • the mechanical configuration to be realized is very simple. This means that the cause of the failure is reduced. Therefore, according to the present invention, it is possible to provide a bipolar high-frequency processing device that can be operated reliably.
  • the operation unit 3 is operated to apply a high-frequency voltage to the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 via the wire 34 by the high-frequency power supply 36. Then, the affected tissue in contact with the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 is heated, and the heating causes the tissue to coagulate, finally achieving hemostasis.
  • the high-frequency current is prevented from leaking or short-circuiting between the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7. This is because the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are electrically isolated by the isolation piece 14.
  • the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are in the fully opened state, the first forceps piece is Since the first supported portion 23 of FIG. 6 and the second supported portion 26 of the second forceps piece 7 are electrically and remotely separated from each other, the first supported portion 23 and the second supported portion 23 are separated. The occurrence of a short circuit or an electrical short circuit is prevented between the first and second circuits.
  • the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are widely opened because the first forceps piece 6 has the first communication part 22A and the second forceps piece 7 has the second communication part 25A.
  • the first accommodating portion 28 of the first forceps piece 6 and the second rotation support portion 27 of the second forceps piece 7 do not come into contact with each other.
  • (1) Electrical contact between the first rotating support portion 24 of the forceps piece 6 Therefore, it is possible to prevent electrical leakage or electrical short circuit due to these contacts.
  • the first opening regulating bottom surface 21 and the second opening regulating bottom surface 21A are provided, the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 are prevented from being excessively opened and coming into contact with each other. In addition, electrical leakage or electrical short circuit can be prevented.
  • the inclination angles of the first opening regulation bottom surface 21 and the second opening regulation bottom surface 21A can be adjusted by cutting or the like. The fact that the inclination angle can be adjusted means that the bipolar high frequency treatment device according to the present invention can adjust the opening angle of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 according to the state of the affected part. This is a convenient device in that respect.
  • the opening angle of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 is set to a desired angle by adjusting the formation positions of the first opening regulation bottom face 21 and the second opening regulation bottom face 21A back and forth in the axial direction. You can also. For example, when it is determined that the opening angle of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 is insufficient, the formation positions of the first opening regulation bottom face 21 and the second opening regulation bottom face 21A are shifted in the axial direction. By cutting the first opening regulating bottom surface 21 and the second opening regulating bottom surface 21A so as to recede along, the opening angle can be easily changed to a large angle.
  • the bipolar high frequency treatment device is operated as follows. That is, the polyp is sandwiched between the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 which have been opened toward the polyp. That is, the pulling force is transmitted to the first rotation support portion 24 and the second rotation support portion 27 via the wire 34 by pulling the handle 35.
  • the first rotation support portion 24 and the second rotation support portion 27 that have received the pulling force rotate around the pin 12.
  • the first grip 22 and the second grip 25 rotate about the pin 12 so that they approach each other.
  • the polyp is placed in the first storage portion 28 of the first grip portion 22 and the second storage portion 28 of the second grip portion 25, as shown in FIG. A state in which the polyp is gripped by the second gripper 25 is realized.
  • a high-frequency current is supplied to the wire 34 by turning on a switch (not shown) of the high-frequency power supply 36.
  • a switch not shown
  • the mating surface 29 of the first gripping portion 22 and the second gripping portion 25 are aligned.
  • a current flows through the base of the piece of tissue sandwiched between the surfaces 29 and the base of the piece of tissue is heated, and the high frequency current continues to flow, the tissue sandwiched between the mating surfaces 29 is finally burned off.
  • the cut-out polyp is confined in the internal space formed by the first storage portion 28 of the first grip portion 22 and the concave portion of the second grip portion 25.
  • the center piece 15 allows the first supported portion 23 and the first The dynamic support portion 24, the second supported portion 26, and the second rotation support portion 27 are electrically insulated. Therefore, there is no danger of current leakage when high-frequency current is applied.
  • it is the first supported portion 23 and the first pivoted support portion 24, the second supported portion 26, and the second pivoted support portion that do not cause an accident such as leakage when the high-frequency current is supplied. 27 are separated from each other by the central piece 15.
  • the first supported portion 23 and the first rotating support portion 24 can be accommodated in the first accommodation groove 16. It is preferable to design the depth and the like of the first accommodation groove 16 in advance. It is preferable to design the depth and the like of the second accommodation groove 17 as in the case of the first accommodation groove 16.
  • Embodiment 1 of the present invention The power described in detail in Embodiment 1 of the present invention is not limited to the above-described Embodiment 1, and can be implemented by appropriately modifying the gist of the present invention without changing the gist of the present invention. It is.
  • the mating surfaces 29 of the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7 may be designed to be joined to each other without gaps.
  • the mating surface 29 of the first forceps piece 6 and the mating surface 29 of the second forceps piece 7 have an angle ⁇ .
  • the mating surfaces may be inclined with each other so as to form a square. As described above, when the mating surfaces are inclined with respect to each other, it is possible to easily grasp and cauterize the tissue piece with the first forceps piece 6 and the second forceps piece 7.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a main part of a bipolar high-frequency treatment device according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view showing the catheter tube in FIG.
  • a protruding portion formed by extending the distal end of the isolation piece so that it can be inserted into the opening 9b opposite to the opening 9a of the tube mounting portion 9. 6 and 7, at least two through holes 50A and 50B penetrating from the front end to the rear end, and the protrusion 19 can be inserted into the front end.
  • a tube having two or more through holes can be obtained as a multi-lumen tube.
  • the wires 34 pass through the respective through holes 50A and 50B in the catheter tube 2A.
  • the wire 34 drawn from the through-hole 50A and the wire 34 drawn from the through-hole 50B are separated from each other by the isolation piece 14.
  • the wires 34, 34 are isolated in the catheter tube 2A, so that the wires 34, 34 are in electrical contact with each other in the catheter tube 2A. And the wires 34, 34 drawn from the catheter tube 2A are separated by the isolation piece 14, so that there is no leakage or electrical short circuit caused by contact with each other. It becomes. Therefore, at least two through holes are provided from the front end to the rear end on the support member side, and a part of the isolation piece can be inserted into the front end on the support member side of the catheter tube.
  • the bipolar high-frequency treatment device having the catheter tube provided with the formed notch portion can be safely operated without an electric leakage or an electric short circuit.
  • the notch 51 is formed such that one end of the separating piece 14 can be inserted according to the shape of one end of the separating piece 14 in a V-shaped force.
  • the shape There is no particular limitation on the shape as long as it is possible.
  • FIG. 8 is a horizontal sectional view showing a main part of a bipolar high frequency treatment device according to Embodiment 3 of the present invention
  • FIG. 9 is a longitudinal sectional view of the bipolar high frequency treatment device of FIG.
  • the bipolar high-frequency treatment device 1B has a structure from the front end to the rear end 1 In the vicinity of the distal end of the catheter tube 2B having two through holes and the distal end of the force tube 2B inserted into the support member 5, the support tube 5 and the catheter tube 2B are pierced in the diameter direction of the catheter tube 2B. As described above, this has an insulating separating member, for example, the through pin 52 provided therein.
  • the wires 34, 34 are separated in two directions at the outlet of the catheter tube 2B by the penetrating pin 52, so that the first forceps piece 6 and the second forceps are used.
  • the pieces 7 are opened and closed, they do not become entangled with each other, and it is possible to prevent electrical leakage and electrical short-circuit due to electrical contact.
  • the through-pin 52 is provided, the mounting state between the support member 5 and the catheter tube 2B can be strengthened, and the rotation and deformation at the distal end of the catheter tube 2B can be prevented. S can.
  • the insulating separating member is not limited to a through pin, and there are various modifications as long as the wires 34 can be separated in two directions in which the wires 34 are taken out.
  • the insulating member is isolated instead of the through pin. It may be a piece.
  • the bipolar high-frequency treatment device is suitable as a device having a structure that greatly contributes to improving the insulation between the first forceps piece and the second forceps piece.

Abstract

 体内に挿入可能なカテーテルチューブと、そのカテーテルチューブの先端部において、体外で操作することにより開閉可能となる第1鉗子片及び第2鉗子片と、前記第1鉗子片及び第2鉗子片を開閉可能に支持する支持部材と、前記第1鉗子片及び第2鉗子片に高周波電圧を供給する電圧供給手段とを有するバイポーラ高周波処置具において、前記第1鉗子片と第2鉗子片とが隔絶片で電気的に隔絶された状態で取り付けられているバイポーラ高周波処置具。

Description

明 細 書
バイポーラ高周波処置具
技術分野
[0001] この発明は、第 1鉗子片と第 2鉗子片との間における絶縁性の向上を図ったバイポ ーラ高周波処置具に関するものである。
背景技術
[0002] 従来の鉗子型電気処置器具として、例えば特開平 11-155875号公報 (特許文献 1)に開示されたものがある。この特許文献 1の鉗子型電気処置器具は、その特許請 求の範囲の記載によると、「体内に挿入可能な可撓性を有するカテーテルチューブと 、前記カテーテルチューブの遠位端側に装着され、カップ状の第 1凹所が形成され た第 1鉗子片と、前記カテーテルチューブの遠位端側に装着され、カップ状の第 2凹 所が形成された第 2鉗子片と、前記第 1鉗子片と第 2鉗子片とを、前記第 1凹所と第 2 凹所とが向き合うように、支点軸回りに開閉自在に保持する支持具と、前記第 1鉗子 片に形成された第 1電極と、前記第 2鉗子片に形成された第 2電極と、前記第 1電極 と第 2電極との間に高周波電圧を供給するように、前記カテーテルチューブの近位端 側に接続される電圧供給手段とを有する鉗子型電気処置器具であって、前記支点 軸の回りに開閉自在に保持してある前記第 1鉗子片と第 2鉗子片との間には、中間 絶縁スぺーサが介在してある鉗子型電気処置器具」である(特許文献 1の請求項 1参 照)。その好適な態様においては、「前記支点軸と前記第 1鉗子片および/または第 2鉗子片との間には、絶縁部材が介在してある」鉗子型電気処置器具であり(特許文 献 1の請求項 2参照)、「前記支点軸の回りに開閉自在に保持してある第 1鉗子片ぉ よび/または第 2鉗子片と前記支持具との間には、側部絶縁スぺーサが介在してあ る」鉗子型電気処置器具であり(特許文献 1の請求項 3参照)、「前記側部絶縁スぺー サの一部が、前記支持具の外周より飛び出している」鉗子型電気処置器具であり(特 許文献 1の請求項 4参照)、「前記側部スぺーサが、前記支持具の長手方向に沿って 細長レ、形状を有してレ、る」鉗子型電気処置器具である (特許文献 1の請求項 5参照) [0003] この特許文献 1の特許請求の範囲には「中間スぺーサ」の形状についての限定は ないが、その明細書全体を参照すると、前記中間スぺーサは円板状をなす板体であ る。
[0004] したがって、第 1鉗子片及び第 2鉗子片が閉じた状態にあるときには、第 1リンク用 後端部と第 2リンク用後端部との間、及び第 1リンクと第 2リンクとの間が絶縁距離とな る。体内に揷入する鉗子型電気処置器具は、体内に揷入可能なカテーテルチュー ブの直径が 2— 3mmであることから、前記絶縁距離が約 0. 5mm程度である。高周 波電流は導電体の表面を伝わる性質を有する。したがって、前記絶縁距離が約 0. 5 mmでは、十分な絶縁距離とはいえず、高周波電流の短絡若しくは漏洩を生じる可 能十生がある。
[0005] また、特許文献 1の鉗子型電気処置器具においては、同文献 1の図 1及び図 3に示 されるように、支持具の先端部に一対の支持片が二股に先割れ状態に形成されてい るので、支持具の先端部をカ卩ェする際に一対の支持片が過度に開いたり、或いは捩 れを起こしたりすることがある。そうすると、前記一対の支持片の先端部に第 1鉗子片 及び第 2鉗子片を取り付けた場合に、その取り付けにガタが生じ、或いは締め付け過 ぎて第 1鉗子片及び第 2鉗子片が円滑に回動しないといった問題を生じる。
[0006] 特許文献 1の鉗子型電気処置器具においては、同文献 1の図 3に示されるように、 第 1鉗子片、第 1リンク用後端部、第 1リンク片、駆動片及び導電性ワイヤーにより一 方の導電路が形成され、また、第 2鉗子片、第 2リンク用後端部、金属ヮッシャ、支持 片ヽ支持具及びコイルチューブにより他方の導電路が形成されている。特許文献 1に 記載のような構造を有する鉗子型電気処置器具においては、第 1鉗子片及び第 2鉗 子片が開いた状態のときに、第 1鉗子片と第 2リンク用後端部とが電気的に接触し、ま た第 2鉗子片と第 1リンク用後端部とが電気的に接触する可能性がある。したがって、 このような電気的接触を恐れて第 1鉗子片と第 2鉗子片とを目一杯開くことができなく なり、体内にある病変部の大きさに合わせて第 1鉗子片と第 2鉗子片とを広げることが できないという不都合がある。したがって、体内で第 1鉗子片と第 2鉗子片とをこれら が接触しないように開くことは実際上不可能に近かった。
[0007] 特許文献 1 :特開平 11一 155875号公報 [0008] この発明は上記のような課題を解決するためになされたもので、第 1鉗子片と第 2鉗 子片とに通電する場合に、高周波電流の漏電乃至短絡が生じることのない、安全に 操作可能なバイポーラ高周波処置具を提供することを目的とする。
[0009] また、この発明は、高周波電流の漏電乃至短絡を生じることがなぐ第 1鉗子片と第 2鉗子片との円滑な開閉状態を実現することができ、第 1鉗子片と第 2鉗子片との最 大開放状態を容易に規制することのできるバイポーラ高周波処置具を提供することを 目的とする。
[0010] さらに、この発明は、第 1鉗子片と第 2鉗子片とで病変部を把持しつつ高周波電流 を通電しても病変部組織が第 1鉗子片及び/又は第 2鉗子片に付着するのを防止 することができるバイポーラ高周波処置具を提供することを目的とする。
発明の開示
[0011] この発明に係るバイポーラ高周波処置具は、内視鏡における処置具導通路を通し て体内に挿入可能なカテーテルチューブと、そのカテーテルチューブの先端部にお いて、体外で操作することにより開閉可能となる第 1鉗子片及び第 2鉗子片と、前記 第 1鉗子片及び第 2鉗子片を開閉可能に支持する支持部材と、前記第 1鉗子片及び 第 2鉗子片に高周波電圧を供給する電圧供給手段とを有するバイポーラ高周波処 置具において、
前記第 1鉗子片は、第 1把持部と、体外における操作力を伝達するワイヤーが結合 された第 1回動支持部と、前記第 1把持部及び第 1回動支持部の中間に位置し、前 記支持部材により回動可能に支持される第 1被支持部とを備え、かつ電気伝導性材 料を用いて形成されており、
前記第 2鉗子片は、第 2把持部と、体外における操作力を伝達するワイヤーが結合 された第 2回動支持部と、前記第 2把持部及び第 2回動支持部の中間に位置し、前 記支持部材により回動可能に支持される第 2被支持部とを備え、かつ電気伝導性材 料を用いて形成されており、
前記支持部材は、絶縁性材料で形成され、前記第 1把持部及び第 2把持部が向き 合うようにして閉じたときに、前記第 1回動支持部と第 2回動支持部とを電気的に隔絶 する隔絶片を備えて成るものである。 このような構成によれば、第 1回動支持部と第 2回動支持部とを電気的に隔絶する 隔絶片を有することにより、第 1鉗子片と第 2鉗子片との間で、高周波電流の漏電乃 至短絡が生じることのなレ、、安全に操作可能なバイポーラ高周波処置具を提供する こと力 Sできる。
[0012] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記第 1鉗子片は、前記第 1被 支持部及び第 1回動支持部が一連の板状に形成され、前記第 1被支持部における 第 1回動支持部とは反対側の先端部に第 1把持部が形成されており、
前記第 2鉗子片は、前記第 2被支持部及び第 2回動支持部が一連の板状に形成さ れ、前記第 2被支持部における第 2回動支持部とは反対側の先端部に第 2把持部が 形成されているものである。
このような構成によれば、第 1被支持部及び第 1回動支持部が一連の板状に形成さ れ、また、第 2被支持部及び第 2回動支持部が一連の板状に形成され、第 1把持部と 第 2把持部とが向き合うようにして閉じることができるように第 1把持部と第 1回動支持 部とがー体に形成され、第 1把持部と第 2把持部とが向き合うようにして閉じることがで きるように第 2把持部と前記第 2回動支持部とがー体に形成されているので、第 1鉗 子片と第 2鉗子片とをコンパクトに支持部材に装着してなる、安全に操作可能なバイ ポーラ高周波処置具を提供することができる。
[0013] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記第 1把持部は、凹部となる ように形成された第 1収容部と、この第 1収容部を第 1被支持部に連絡する第 1連絡 部とを有し、前記第 1連絡部は、第 1被支持部から第 1把持部に向かって末広がりに 形成されており、
前記第 2把持部は、凹部となるように形成された第 2収容部と、この第 2収容部を第 2被支持部に連絡する第 2連絡部とを有し、前記第 2連絡部は、第 2被支持部から第 2把持部に向かって末広がりに形成されているものである。
このような構成によれば、第 1把持部が第 1収容部と第 1連絡部とを備え、また第 2 把持部が第 2収容部と第 2連絡部とを備え、第 1連絡部及び第 2連絡部がそれぞれ 末広がりに形成されているので、第 1鉗子片と第 2鉗子片とが開いた場合に、板状の 第 1回動支持部が第 1収容部に接触することがなぐまた板状の第 2回動支持部が第 2収容部に接触することのない、安全に操作可能なバイポーラ高周波処置具を適用 すること力 Sできる。
[0014] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記支持部材は、
前記カテーテルチューブを装着可能な筒体に形成されたチューブ装着部と、 このチューブ装着部における前記カテーテルチューブの装着部位とは反対側の部 位にて分離して延在する一対の側部と、
第 1回動支持部を収容する第 1収容溝、第 2回動支持部を収容する第 2収容溝、及 び前記第 1収容溝と第 2収容溝とを分離する中央片を有する隔絶片とを備えて成るも のである。
このような構成によれば、チューブ装着部の一端に平行に延在形成された側部の 先端に設けられた隔絶片には、第 1回動支持部を収容する第 1収容溝及び第 2回動 支持部を収容する第 2収容溝を分離する中央片が形成されているので、第 1収容溝 内及び第 2収容溝内における第 1回動支持部及び第 2回動支持部の回動運動が、 ガタツキなく円滑に行われ、しかも、中央片により分離された第 1回動支持部と第 2回 動支持部との間における高周波電流の漏電乃至短絡がなぐ安全に操作可能なバ ィポーラ高周波処置具を提供することができる。
[0015] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、第 1の収容溝は、第 1鉗子片と 第 2鉗子片とが開いたときに第 1鉗子片の開き角を規制する第 1開度規制部を備え、 第 2収容溝は、第 1鉗子片と第 2鉗子片とが開いた時に第 2鉗子片の開き角を規制す る第 2開度規制部を備えたものである。
このような構成によれば、第 1収容溝に第 1開度規制部が、また第 2収容溝に第 2開 度規制部がそれぞれ設けられているので、第 1把持部及び第 2把持部が大きく開き すぎることにより第 1把持部が第 2回動支持部に、また第 2把持部が第 1回動支持部 に接触することにより第 1把持部及び第 2把持部間における高周波電流の漏電乃至 短絡がなぐ安全に操作可能なバイポーラ高周波処置具を提供することができる。
[0016] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記支持部材は、前記チュー ブ装着部と前記側部及び前記隔絶片を一体に形成したものである。
このような構成によれば、支持部材全体が一体に形成されているので、支持部材全 体の強度を大きくすることができる。
[0017] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記第 1把持部及び第 2把持 部のそれぞれの相対向面をセラミックで形成したものである。
このような構成によれば、第 1鉗子片及び第 2鉗子片のそれぞれの対向面がセラミ ックで形成されているので、電気伝導性材料を用いて形成された第 1鉗子片及び第 2 鉗子片に高周波電流を通電して生体組織を焼灼する際に前記対向面に生体組織 が付着ないし固着することのなレ、、安全に操作可能なバイポーラ高周波処置具を提 供すること力 Sできる。
[0018] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記カテーテルチューブは、 前記支持部材側の先端部から後端部に至る少なくとも 2本の貫通孔を備え、前記力 テーテルチューブの前記支持部材側の先端部に、前記隔絶片に形成された突出部 の一部を揷入可能に形成された切欠部を備えているものである。
このような構成によれば、カテーテルチューブがその先端部から後端部に向けて貫 通する少なくとも 2個の貫通孔を有し、その貫通孔のそれぞれに高周波電流を通電 するワイヤーを挿通することができ、前記カテーテルチューブの先端部に形成した切 欠部に前記隔絶片の一部を挿入しているので、貫通孔の先端部開口部から延在す るワイヤーが他方の先端部開口部から延在するワイヤーと互いに独立分離させること ができ、このため、ワイヤー同士が相互に接触することがなくなる。したがって、ワイヤ 一間での高周波電流の漏電乃至短絡がなくなり、安全に操作可能なバイポーラ高周 波処置具を提供することができる。
[0019] この発明に係るバイポーラ高周波処置具において、前記カテーテルチューブは、 前記支持部材側の先端部から後端部に至る 1本の貫通孔を備え、前記支持部材に 揷入したカテーテルチューブの先端部近傍において、このカテーテルチューブの直 径方向に前記支持部材と前記カテーテルチューブとを貫通して、絶縁性分離部材を 設けているものである。
このような構成によれば、先端部から後端部に向けて貫通する 1本の貫通孔を有す るカテーテルチューブのその先端部内部の近傍にこのカテーテルチューブの直径方 向に貫通する絶縁性分離部材で、高周波電流を通電する 2本のワイヤーを分離する ことができるとともに、支持部材とカテーテルチューブとを機械結合によって強固確実 に装着することができるので、ワイヤー間での高周波電流の漏電乃至短絡がなくなり 、カテーテルチューブと支持部材とが脱落することがなぐ安全に操作可能なバイポ ーラ高周波処置具を提供することができる。
図面の簡単な説明
[0020] [図 1]この発明の実施の形態 1によるバイポーラ高周波処置具を示す一部切欠縦断 面図である。
[図 2]図 1のバイポーラ高周波処置具の平面図である。
[図 3]図 2のバイポーラ高周波処置具の側面図である。
[図 4]この発明の実施の形態 1によるバイポーラ高周波処置具の使用状態を示す説 明図である。
[図 5]この発明の実施の形態 1によるバイポーラ高周波処置具の使用状態を示す説 明図である。
[図 6]この発明の実施の形態 2によるバイポーラ高周波処置具の要部を示す断面図 である。
[図 7]図 6中のカテーテルチューブを示す斜視図である。
[図 8]この発明の実施の形態 3によるバイポーラ高周波処置具の要部を示す水平断 面図である。
[図 9]図 8のバイポーラ高周波処置具の縦断面図である。
発明を実施するための最良の形態
[0021] 以下、この発明をより詳細に説明するために、この発明を実施するための最良の形 態について添付の図面に従って説明する。
実施の形態 1.
図 1に示すように、この発明の実施の形態 1によるバイポーラ高周波処置具 1は、内 視鏡(図示せず)における処置具導通路を通して体内の例えば胃及び大腸等に挿 入可能なカテーテルチューブ 2を有している。このカテーテルチューブ 2は、可撓性 を有する柔軟な絶縁性材料で形成されている。その絶縁性材料としては、例えば、ポ リエチレン、ポリプロピレン、ポリアセターノレ、ポリエステノレ ポリエーテノレスノレホン、ポ リエ一テルエーテルケトン (PEEK)、ポリイミド、フッ素系樹脂などの合成樹脂を挙げ ること力 Sでき、 目的に応じて適切な弾性率を有する材料が選択される。
[0022] 前記カテーテルチューブ 2は、これを体内に挿入可能な径寸法であれば、その径 寸法に特に制限はないが、通常、外径が 2— 3mm、内径は後述するワイヤーを揷通 可能な 0. 5-2. 5mmである。このような径寸法のカテーテルチューブ 2を形成する ことで、バイポーラ高周波処置具 1を、内視鏡における処置具導通路を通して体内に 円滑に揷入することができる。
また、前記カテーテルチューブ 2は、後端部に操作部 3が取り付けられ、先端部に は作用部 4が取り付けられている。なお、この発明においては、作用部 4が取り付けら れたカテーテルチューブ 2の先端部を、操作部 3から見て遠い位置にあることから、 遠位端と称することがある。前記作用部 4は、支持部材 5と第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とを有する構成となっている。
[0023] 前記支持部材 5は、筒体、特に略円筒体をなし、前記カテーテルチューブ 2の先端 部 (遠位端 8)を挿入することができる開口部 9aをその一端に備えたチューブ装着部 9と、このチューブ装着部 9の前記開口部 9aとは反対側に、図 1及び図 2に示すように 、平行に延在するように形成された一対の側部 10と、この一対の側部 10の先端側に この一対の側部 10を連絡するように形成された隔絶片 14とを有し、これらを一体に 形成した構成となっている。このような支持部材 5は、この一対の側部 10,チューブ 装着部 9,及び前記隔絶片 14とで囲まれた空洞部 11が形成されている。一方の側 部 10の先端部には、ピン 12を挿通するために穿設された第 1貫通孔 13A力 また、 他方の側部 10の先端部には、ピン 12を挿通するための第 2貫通孔 13Bが同軸上に 穿設されている。
[0024] 前記隔絶片 14は、図 1に示すように、前記支持部材 5のチューブ装着部 9とは反対 側の先端部に位置する中央片 15と、この中央片 15と前記一対の側部 10とで、第 1 鉗子片 6の第 1回動支持部 24を挿入配置可能に形成された第 1収容溝 16と、前記 中央片 15と前記他方の側部 10とで、前記第 2鉗子片 7の第 2回動支持部 27を前記 第 1鉗子片 6とは電気的に隔絶分離された状態で挿入配置可能に形成された第 2収 容溝 17とを有している。前記第 1収容溝 16と第 2収容溝 17とは、前記支持部材 5の 中心軸線を中心にして 180度の回転対称の位置関係にある。また、前記隔絶片 14 においては、その中央片 15に、前記側部 10に開設された第 1貫通孔 13A及び他方 の側部 10に開設された第 2貫通孔 13Bに対応する第 3貫通孔 18が開設されている 。第 1貫通孔 13A、第 2貫通孔 13B及び第 3貫通孔 18は、それらの中心線が一致す るように形成されている。
[0025] 前記隔絶片 14には、前記空洞部 11に向かって延在する突出部 19が形成され、そ の突出部 19の上面が、支持部材 5の中心線に向かって傾斜する平面に形成され、ま た、その突出部 19の下面が、支持部材 5の中心線に向かって傾斜する平面に形成さ れている。前記突出部 19の上面と下面とは、支持部材 5の中心軸線を中心にして 18 0度の回転対称の位置関係にある。
[0026] 前記隔絶片 14の第 1収容溝 16には、図 1に示すように、前記突出部 19における平 面に至る第 1傾斜底面 20と、この第 1傾斜底面 20に連続し、かつ支持部材 5の中心 線から離反する方向に延在する第 1開度規制底面 21とが形成されている。この第 1 開度規制底面 21は、この発明における第 1開度規制部の一例である。同様に、前記 隔絶片 14における第 2収容溝 17には、図 1に示すように、前記突出部 19における平 面に至る第 2傾斜底面 20Aと、この第 2傾斜底面 20Aに連続し、かつ支持部材 5の 中心線から離反する方向に延在する第 2開度規制底面 21Aとが形成されている。こ の第 2開度規制底面 21Aもまた、この発明における第 2開度規制部の一例である。 前記第 1傾斜底面 20と第 2傾斜底面 20Aとが、また、第 1開度規制底面 21と第 2開 度規制底面 21Aとが、支持部材 5の中心軸線を中心にして 180度の回転対称の位 置関係にある。
[0027] 力、くして、隔絶片 14は前記一対の側部 10, 10の間に掛け渡された状態となり、し 力、も一対の側部 10, 10と前記隔絶片 14とが一体に形成されているので、支持部材 5 の強度が大きなものとなっている。
[0028] 一般に、前記支持部材 5及びピン 12は、電気絶縁性を有するものであれば、その 材質は特に制限がなぐ例えば、ステンレス、炭素鋼、金、銀、白金及びアルミニウム 等の金属材料で支持部材本体を形成し、その表面を全面にわたって絶縁性皮膜で 被覆してなる構造を有していてもよぐ PEEK (ポリエーテルエーテルケトン)、 PPS ( ポリフエ二レンサルファイド)及びポリイミド樹脂等の機械的強度が大きくて靭性に優 れたプラスチック、又はジノレコニァ等のセラミック材料で形成された構造を有するのが 好ましい。これらのプラスチック及びセラミック材料は、支持部材 5への成型加工が容 易であり、安価に支持部材 5を製造することができる。また、前述したように、この支持 部材 5は、一対の側部 10, 10、チューブ装着部 9及び隔絶片 14は、一体に形成され ている。このように支持部材 5全体が一体形成されていると、支持部材 5全体の強度 を大きくすることができる。
[0029] 第 1鉗子片 6は、図 1にも示すように、第 1把持部 22と、第 1被支持部 23と、第 1回 動支持部 24とを備え、これらが一体に形成され、第 2鉗子片 7の場合も、図 1に示す ように、第 2把持部 25と、第 2被支持部 26と、第 2回動支持部 27とを備え、これらが一 体に形成されている。
[0030] 第 1把持部 22及び第 2把持部 25のそれぞれは、いずれも第 1収容部 28, 28'を備 え、その第 1収容部 28の端面は第 1把持部 22と第 2把持部 25とを重ね合わせたとき に相互に接触する合わせ面 29を有している。なお、この合わせ面 29は接合面とも称 される。
[0031] また、第 1把持部 22は、凹部となるように形成された第 1収容部 28と、この第 1収容 部 28を第 1被支持部 23に、先すぼまり状の形状を有しつつ第 1被支持部 23に連絡 する第 1連絡部 22Aとを有している。前記先すぼまり状の形状は、前記第 1被支持部 23から見ると、末広がり形状となっている。第 2把持部 25もまた、その第 2収容部 28 ' から連続するとともに、先すぼまり状の形状を有しつつ第 2被支持部 26に連続してい る。第 2被支持部 26に連絡する先そぼまり状、逆に見ると、末広がり状の部位が第 2 連絡部 25Aである。
[0032] 第 1被支持部 23は、前記第 1収容溝 16に嵌まり込み、しかも前記ピン 12を揷通さ せる揷通鋼 30を開設する板状部を備え、この板状部の一端から前記第 1把持部 22 の第 1収容部 28に向かって末広がり状に広がって、前記第 1把持部 22に至る。この 末広がり状に形成された部位が第 1連絡部 22Aである。また、第 1被支持部 23の他 端はさらに延在して第 1回動支持部 24に至る。第 2被支持部 26もまた、第 1被支持 部 23の構造と同様の構造を有する。 25Aは第 2連絡部である。 [0033] 前記第 1回動支持部 24は、板状に形成された前記第 1被支持部 23に連続して同 様の板状に形成された板状部を備え、その板状部の先端部近傍に取り付け孔 31が 開設されている。このような第 1回動支持部 24は、前記第 1収容部 28の外側表面か ら連続して形成された直線状の接触縁部 32を前記板状部の下端に形成してなる。 その接触縁部 32は、第 1収容溝 16に第 1鉗子片 6を嵌め、より詳しくは、第 1被支持 部 23と第 1回動支持部 24とを第 1収容溝 16内に嵌め、前記揷入孔 30にピン 12を揷 通することにより、第 1収容溝 16に第 1鉗子片 6を回動可能に装着した場合に、前記 接触縁部 32が第 1収容溝 16内の第 1傾斜底面 20に臨むように、かつ僅かに離れた 状態で第 1収容溝 16内に収まる(図 3参照)。第 1収容溝 16内に第 1被支持部 23と 第 1回動支持部 24とが納められ、また、第 2収容溝 17内に第 2被支持部 26と第 2回 動支持部 27とが納められた状態では、第 1把持部 22の合わせ面 29と第 2把持部 25 の合わせ面 29とが接触し合った状態、つまり、接合状態になっており、換言すると、 第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とが閉じた状態になっている。
[0034] さらに、図 1に示すように、前記接触縁部 32が第 1開度規制底面 21に当接すること により、前記第 1傾斜底面 20に接触縁部 32が僅かに離れて臨んでいた状態(図 3参 照)の第 1鉗子片 6の接触縁部 32が前記第 1傾斜底面 20から離れる方向、換言する と、第 1鉗子片 6と第 2の鉗子片 7とが開く方向に回動した後に、第 1鉗子片 6と第 2鉗 子片 7との開き角が所定の角度以上にならないように、第 1鉗子片 6の回動が規制さ れる。
[0035] 前記第 2鉗子片 7についても、前記第 1鉗子片 6におけるのと同様の構造を有する 接触縁部 32A、及び取り付け孔 30Aを備えている。その接触縁部 32A及び取り付け 孔 30Aは、前記第 1鉗子片 6におけるのと同様の構造を有するので、その詳細な説 明を省略する。
[0036] なお、第 1収容溝 16における前記第 1傾斜底面 20の傾斜角、すなわち第 1傾斜底 面 20の傾斜面と第 1開度規制底面 21とで形成される稜を含むとともに、この支持部 材 5の中心軸線に平行な仮想平面と前記第 1傾斜底面 20とで形成される角度と第 2 収容溝 17の第 2傾斜底面 20Aの角度とは、第 1回動支持部 24の接触縁部 32が第 1 傾斜底面 20に僅かに離れた状態で臨み(図 3参照)、かつ第 2回動支持部 27の接触 縁部 32Aが第 2収容溝 17の第 2傾斜底面 20Aに僅かに離れた状態で臨んだときに 、第 1把持部 22の合わせ面 29と第 2把持部 25の合わせ面 29とが接合するように適 宜に設計される。このように設計すると、第 1把持部 22と第 2把持部 25とを重ね合わ せたときに、前記合わせ面 29間で隙間を生じることがなくなる。
[0037] また、第 2開度規制部の一例である第 2開度規制底面 21Aの傾斜角、すなわち、第
2傾斜底面 20Aの傾斜面と第 2開度規制底面 21 Aとで形成される稜を含むとともに、 前記支持部材 5の中心軸線に平行な仮想平面と前記第 2開度規制底面 21Aとで形 成される角度は、第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とを開いた状態にしたときに、第 1把持 部 22に第 2回動支持部 27が接触せず、同様に第 2把持部 25に第 1回動支持部 24 が接触しないように、適宜に設計されるのが好ましい。このように設計されている、例 えば第 1把持部 22と第 2回動支持部 27とは接触することがなぐ部材の損傷、高周 波電流の漏電等の不都合を生じることがなレ、。
[0038] 前記第 1開度規制底面 21及び第 2開度規制底面 21Aは、第 1把持部 22と第 2把 持部 25との開き角度を規制する。したがって、第 1把持部 22と第 2把持部 25との開き 角度に応じて、第 1開度規制底面 21の形成位置が決定されることにもなる。
[0039] これら第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7は、いずれもステンレス鋼等の金属で形成し、 前記合わせ面 29以外の全表面を、絶縁性被覆層、例えばセラミックコーティング層 で被覆してなる構造を有していてもよぐまた、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7におけ る合わせ面 29以外の部分を全て絶縁性材料、例えば Si〇、及び DLC (ダイヤモン
2
ド状カーボン)等のセラミック又はポリテトラフルォロエチレン等のプラスチック等で形 成し、前記合わせ面 29だけを導電性材料、例えば金属で形成する構造にしてもよい 。また、場合によっては、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7の全面を上記材料で絶縁被 覆してもよい。
[0040] 前記第 1把持部 22における第 1収容部 28及び第 2把持部 25の第 1収容部 28 'の 容積は、特に限定されないが、採取すべき生態組織片、例えばポリープ等の容積等 に応じて適宜決定することができる。
[0041] 前記第 1鉗子片 6の取り付け孔 31及び前記第 2鉗子片 7の取り付け孔 31Aのそれ ぞれには、表面に絶縁被覆膜 33を形成してなるワイヤー 34の一端が結合される。こ れらのワイヤー 34は、前記カテーテルチューブ 2内に延長配設され、その他端が操 作部 3に結合される。このワイヤー 34, 34は、導電性材料、例えばステンレス線で形 成された極細の細線又は撚線である。なお、このワイヤー 34は、上記構成に代えて、 ステンレス線等の導電性材料で形成された芯線を絶縁性チューブに揷通してなる構 成であってもよい。
[0042] 操作部 3はハンドル 35を備え、このハンドル 35を引っ張ることで前記ワイヤー 34, 3
4が引っ張られるように形成される。
[0043] 図 1において、 36は高周波電源であり、この高周波電源 36から出力される高周波 電流が前記ワイヤー 34, 34に通電されるようになつている。 37はカテーテルチュー ブ 2内で一対の前記ワイヤー 34を相互に固定するための固定具である。
[0044] 次に、上述のように構成されたバイポーラ高周波処置具 1の組み立てについて説明 する。
まず、第 1収容溝 16内に第 1鉗子片 6の第 1被支持部 23及び第 1回動支持部 24を 収容、配置する。同様に、第 2収容溝 17内に第 2鉗子片 7の第 2被支持部 26及び第 2回動支持部 27を収容、配置する。このとき、第 1収容溝 16においては、共に板状に 形成されている第 1被支持部 23及び第 1回動支持部 24が中央片 15の側面と側部 1 0の側面とに、ガタツキのない状態で挟まれ、また、第 2収容溝 17においては、共に 板状に形成されている第 2被支持部 26及び第 2回動支持部 27が中央片 15の側面と 側部 10の側面とに、ガタツキのない状態で挟まれている。
[0045] 支持部材 5の側部 10に設けられた第 1貫通孔 13A、第 1鉗子片 6に設けられた第 1 被支持部 23の挿入孔 30, 中央片 15に設けられた第 3貫通孔 18,第 2鉗子片 7の第 2被支持部 26に開設された取り付け孔 30A、及び支持部材 5の他方の側部 10に設 けられた第 2貫通孔 13Bのそれぞれの軸線を一致させ、これらの第 1貫通孔 13A、揷 入孔 30、第 3貫通孔 18、取り付け孔 30A及び第 2貫通孔 13Bに一本のピン 12を揷 通固定する。そうすると、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7のそれぞれがピン 12を中心 にして、第 1収容溝 16及び第 2収容溝 17内で円滑に回動可能となる。
[0046] 次に動作について説明する。
図 3に示すように、バイポーラ高周波処置具 1は、第 1鉗子片 6の合わせ面 29と第 2 鉗子片 7の合わせ面 29とを接合して第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とを閉じた状態にし、 しかもこの第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とを先頭にして例えば内視鏡における措置具 導通路内に通し、患部に到達させる。
[0047] ここで、前述のように第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とを閉じた状態にするには、操作部 3のノヽンドノレ 35を引くことにより、ハンドル 35の牽引力を、ワイヤー 34, 34を通じて、 第 1回動支持部 24及び第 2回動支持部 27に及ぼす。そうすると、第 1回動支持部 24 及び第 2回動支持部 27が、図 1に示すように開いた状態であると、ピン 12を中心にし て、第 1回動支持部 24が第 1収容溝 16の第 1傾斜底面 20に向って回動するとともに 、第 2回動支持部 27もまた第 2収容溝 17の第 2傾斜底面 20Aに向かって回動する。 その回動により、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7が閉じた状態になると、第 1回動支持 部 24及び第 2回動支持部 27の接触縁部 32が第 1傾斜底面 20及び第 2傾斜底面 2 OAに僅かに離れて臨んだ状態になる。この状態では、ハンドル 35をこれ以上引っ張 つても第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7が閉じた状態になっているので、第 1回動支持 部 24及び第 2回動支持部 27はピン 12を中心にして回動不能になる。なお、このよう にして第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7を閉じた状態でバイポーラ高周波処置具 1を体 内に挿入した状態において、操作部 3は体外に残置される。
[0048] 体内にある第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7は、次のようにして開くことができる。
すなわち、先ず、ハンドル 35を押すと、ワイヤー 34を介してその押圧力が第 1回動 支持部 24及び第 2回動支持部 27に伝達される。その押圧力を受けた第 1回動支持 部 24は、第 1収容溝 16内の第 1傾斜底面 20から離れるように、ピン 12を中心にして 回動する。前記押圧力を受け続ける第 1回動支持部 24はなおも回動を継続する。第 1回動支持部 24の接触縁部 32が第 1開度規制底面 21に当接すると、第 1回動支持 部 24の回動が不能になる。
[0049] 一方、第 2回動支持部 27に押圧力が伝達されると、前記第 1回動支持部 24の動作 と連動して前記第 2回動支持部 27も動作し、最終的には、第 2回動支持部 27の回動 が第 2開度規制底面 21Aにより不能となる。
[0050] 図示例においては、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7の開閉動作を、リンク機構を採 用せずに、ワイヤー 34による牽引及び押動の両動作で行っているので、開閉動作を 実現する機械的構成が非常に簡素である。このことは故障の原因を少なくしているこ とになり、したがって、この発明によれば、確実な操作が可能なバイポーラ高周波処 置具を提供することができる。
[0051] その結果として、第 1回動支持部 24及び第 2回動支持部 27が、図 1に示すように開 いた状態になる。
[0052] 前記バイポーラ高周波処置具 1で広い範囲の患部を処置する場合として、例えば 患部の粘膜面の広い範囲における出血をバイポーラ高周波処置具 1で凝固止血処 理するときには、図 1に示すように、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7を最大限に開いた 状態のままにして、図 4に示すように、患部 40に、開いた状態の第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7を押し当てる。ついで、操作部 3を操作して高周波電源 36により、ワイヤー 34を介して第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7に高周波電圧を印加する。そうすると、第 1 鉗子片 6及び第 2鉗子片 7が接触する患部組織が加熱され、その加熱によって組織 が凝固し、遂には止血が実現される。
[0053] 高周波電圧を印加するとき、第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7との間で高周波電流の漏 洩乃至短絡が防止される。これは、隔絶片 14により第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とが 電気的に隔絶されていることによる。
[0054] さらに細力べ見ると、図 4に示すように、第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とが最大限に開 レ、た状態にあるとき、隔絶片 14により第 1鉗子片 6の第 1被支持部 23と第 2鉗子片 7 の第 2被支持部 26とが電気的に、また距離的に隔絶されているので、第 1被支持部 2 3と第 2被支持部 26との間で漏電乃至電気的短絡の発生が防止されている。
[0055] 第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とが最大限に開いた状態では、第 1回動支持部 24と第 2回動支持部 27とが、互いに離れた状態になっているので、このような位置関係によ り第 1回動支持部 24と第 2回動支持部 27とが漏電乃至電気的短絡するようなことが ない。
[0056] 第 1鉗子片 6に第 1連絡部 22Aが形成され、第 2鉗子片 7に第 2連絡部 25Aが形成 されているので、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7が大きく開いても、第 1鉗子片 6の第 1 収容部 28と第 2鉗子片 7の第 2回動支持部 27とが接触することがなぐまた第 2鉗子 片 7の第 2収容部 28 'と第 1鉗子片 6の第 1回動支持部 24とが電気的に接触すること がなぐしたがって、これらの接触による電気的漏洩乃至電気的短絡を防止すること ができる。
[0057] 第 1開度規制底面 21及び第 2開度規制底面 21Aが設けられているので、第 1鉗子 片 6及び第 2鉗子片 7が開きすぎて相互に接触することがなぐこれによつても電気的 漏洩乃至電気的短絡を防止することができる。なお、この第 1開度規制底面 21及び 第 2開度規制底面 21Aはそれぞれの傾斜角を、切削などにより調節することができる 。前記傾斜角を調節することができることは、この発明に係るバイポーラ高周波処置 具は、患部の状態に応じて第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7の開き角度を調節すること ができることになつて、その点において利便性のある装置である。第 1開度規制底面 21及び第 2開度規制底面 21Aの形成位置を軸方向の前後に調整することにより、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7の開き角を所望の角度に設定することもできる。例えば、 第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7の開き角度が不十分であると判断されるときに、第 1開 度規制底面 21及び第 2開度規制底面 21Aの形成位置を軸方向に沿って後退する ように前記第 1開度規制底面 21及び第 2開度規制底面 21Aを切削すると、容易に開 き角度を大きな角度に変更することができる。
[0058] 治療部位における突出要治療部、例えばポリープを切除するなどの場合には、こ のバイポーラ高周波処置具は次のように操作される。すなわち、前記ポリープに向か つて、開いた状態にあった第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7で前記ポリープを挟む。す なわち、ハンドル 35を牽引するようにして引っ張り力を、ワイヤー 34を介して第 1回動 支持部 24及び第 2回動支持部 27に伝達する。引っ張り力を受けた第 1回動支持部 2 4及び第 2回動支持部 27は、ピン 12を中心にして回動する。第 1回動支持部 24及び 第 2回動支持部 27の回動とともに、第 1把持部 22及び第 2把持部 25が互いに接近 するように、ピン 12を中心にして回動する。その回動により、第 1把持部 22の第 1収 容部 28と第 2把持部 25の第 2収容部 28内にポリープを納めることにより、図 5に示す ように、第 1把持部 22と第 2把持部 25とでポリープを把持する状態を実現する。
[0059] ついで、高周波電源 36のスィッチ(図示せず)を ONすることにより、ワイヤー 34に 高周波電流を通電する。高周波電流がワイヤー 34を介して第 1把持部 22及び第 2 把持部 25に通電されると、第 1把持部 22の合わせ面 29及び第 2把持部 25の合わせ 面 29により挟まれた組織片の基部に電流が流れて組織片の基部が加熱され、高周 波電流の通電を継続すると、遂には合わせ面 29同士で挟まれた組織が焼き切られ る。切り取られたポリープが第 1把持部 22の第 1収容部 28と第 2把持部 25の凹部と で形成される内部空間内に閉じ込められる。
[0060] 一方、高周波電流を第 1把持部 22及び第 2把持部 25に通電している期間中にお いて、第 1被支持部 23及び第 1回動支持部 24が第 1収容溝 16に嵌り込み、また、第 2被支持部 26及び第 2回動支持部 27が第 2収容溝 17内に嵌り込んでいるので、中 央片 15により、第 1被支持部 23及び第 1回動支持部 24と第 2被支持部 26及び第 2 回動支持部 27とが、電気的に絶縁された状態になる。したがって、高周波電流の通 電の際に漏電等を生じるおそれがなレ、。この発明においては、高周波電流の通電の 際に漏電等の事故を生じないのは、第 1被支持部 23及び第 1回動支持部 24と第 2 被支持部 26及び第 2回動支持部 27とが、中央片 15により相互に隔絶されているか らである。したがって、高周波電流の漏電をよりいっそう確実に防止するためには、第 1収容溝 16内に、第 1被支持部 23及び第 1回動支持部 24の大部分を、収容すること ができるように第 1収容溝 16の深さ等を設計するのが好ましい。第 2収容溝 17につい ても、第 1収容溝 16と同様に、その溝の深さ等を設計するのが好ましい。
[0061] 以上、この発明の実施の形態 1について詳述した力 この発明は前記実施の形態 1 に限定されるものではなぐこの発明の要旨を変更しない範囲内で適宜変形して実 施できるものである。
[0062] この発明に係るバイポーラ高周波処置具においては、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7のそれぞれの合わせ面 29を隙間なく相互に接合するように設計してもよいが、場合 によっては、例えば図 5に示すように、第 1鉗子片 6と第 2鉗子片 7とが閉じたときに、 第 1鉗子片 6の合わせ面 29と第 2鉗子片 7の合わせ面 29とが角度 Θをなすように互 いに傾斜する合わせ面としてよい。このように、合わせ面が相互に傾斜していると、第 1鉗子片 6及び第 2鉗子片 7で組織片を把持し、焼灼するのを容易にすることができ る。
[0063] 実施の形態 2.
図 6はこの発明の実施の形態 2によるバイポーラ高周波処置具の要部を示す断面 図、図 7は図 6中のカテーテルチューブを示す斜視図である。
この実施の形態 2では、図 6に示すように、チューブ装着部 9の開口部 9aとは反対 側の開口部 9bに挿入可能な程度に隔絶片の先端部を延在形成してなる突出部 19 を有する支持部材と、図 6及び図 7に示すように、先端部から後端部まで貫通する少 なくとも二つの貫通孔 50A, 50B、及び先端部に、前記突出部 19を揷入可能に切り 欠かれてなる切欠部 51を有するカテーテルチューブ 2Aとを備えたバイポーラ高周 波処置具としたものである。なお、この実施の形態 2において、二つ以上の貫通孔を 備えたチューブは、マルチルーメンチューブとして入手することができる。
[0064] 一例として図 6に示すバイポーラ高周波処置具 1 Aにおいては、カテーテルチュー ブ 2Aにおける各貫通孔 50A及び 50Bのそれぞれにワイヤー 34を揷通する。貫通孔 50Aから引き出されたワイヤー 34と貫通孔 50Bから引き出されたワイヤー 34とは隔 絶片 14により配設位置が分離される。
[0065] 図 6に示すバイポーラ高周波処置具 1Aにあっては、カテーテルチューブ 2A内でヮ ィヤー 34, 34が隔絶されているので、カテーテルチューブ 2A内でワイヤー 34, 34 同士が電気的に接触して漏電乃至電気的短絡を引き起こすことが皆無になり、また、 カテーテルチューブ 2Aから引き出されたワイヤー 34, 34は隔絶片 14で分離される ので、相互に接触することによる漏電乃至電気的短絡が皆無となる。したがって、前 記支持部材側の先端部から後端部に至る少なくとも 2本の貫通孔を備え、前記カテ 一テルチューブの前記支持部材側の先端部に、前記隔絶片の一部を挿入可能に形 成された切欠部を備えて成るカテーテルチューブを有するバイポーラ高周波処置具 は、漏電乃至電気的短絡がなくて、安全に操作可能である。
[0066] なお、図 6においては、前記切欠部 51は、 V字状をなす力 前記隔絶片 14の一端 の形状に応じてその隔絶片 14の一端を揷入することができるように形成されている限 り、特に形状に限定はない。
[0067] 実施の形態 3.
図 8はこの発明の実施の形態 3によるバイポーラ高周波処置具の要部を示す水平 断面図、図 9は図 8のバイポーラ高周波処置具の縦断面図である。
この実施の形態 3によるバイポーラ高周波処置具 1Bは、先端部から後端部に至る 1 本の貫通孔を備えるカテーテルチューブ 2Bと、前記支持部材 5に挿入した力テーテ ルチューブ 2Bの先端部近傍において、このカテーテルチューブ 2Bの直径方向に前 記支持部材 5と前記カテーテルチューブ 2Bとを貫通するように、配設された絶縁性 分離部材、例えば貫通ピン 52とを有するものである。
[0068] このバイポーラ高周波処置具 1Bにあっては、貫通ピン 52によりワイヤー 34, 34が、 カテーテルチューブ 2Bの出口において、二方向に向けて分離されるので、第 1鉗子 片 6及び第 2鉗子片 7の開閉動作時にもつれ合うことがなぐまた、電気的に接触して 漏電乃至電気的短絡が生じるのを防止することができる。また、前記貫通ピン 52が 配設されていると、支持部材 5とカテーテルチューブ 2Bとの装着状態を強固にするこ とができるとともに、カテーテルチューブ 2Bの末端部における回転や変形を防止する こと力 Sできる。
[0069] なお、前記絶縁性分離部材は貫通ピンであるに限らず、ワイヤー 34, 34の取り出し 方向を二方向に分離することができる限り様々の変形例があり、例えば貫通ピンの代 わりに隔絶片であっても良い。
産業上の利用可能性
[0070] 以上のように、この発明に係るバイポーラ高周波処置具は、第 1鉗子片と第 2鉗子 片との間における絶縁性の向上に大きく寄与する構造のものとして適する。

Claims

請求の範囲
[1] 内視鏡における処置具導通路を通して体内に揷入可能なカテーテルチューブと、 そのカテーテルチューブの先端部において、体外で操作することにより開閉可能とな る第 1鉗子片及び第 2鉗子片と、前記第 1鉗子片及び第 2鉗子片を開閉可能に支持 する支持部材と、前記第 1鉗子片及び第 2鉗子片に高周波電圧を供給する電圧供 給手段とを有するバイポーラ高周波処置具において、
前記第 1鉗子片は、第 1把持部と、体外における操作力を伝達するワイヤーが結合 された第 1回動支持部と、前記第 1把持部及び第 1回動支持部の中間に位置し、前 記支持部材により回動可能に支持される第 1被支持部とを備え、かつ電気伝導性材 料を用いて形成されており、
前記第 2鉗子片は、第 2把持部と、体外における操作力を伝達するワイヤーが結合 された第 2回動支持部と、前記第 2把持部及び第 2回動支持部の中間に位置し、前 記支持部材により回動可能に支持される第 2被支持部とを備え、かつ電気伝導性材 料を用いて形成されており、
前記支持部材は、絶縁性材料で形成され、前記第 1把持部及び第 2把持部が向き 合うようにして閉じたときに、前記第 1回動支持部と第 2回動支持部とを電気的に隔絶 する隔絶片を備えて成る
ことを特徴とするバイポーラ高周波処置具。
[2] 前記第 1鉗子片は、前記第 1被支持部及び第 1回動支持部が一連の板状に形成さ れ、前記第 1被支持部における第 1回動支持部とは反対側の先端部に第 1把持部が 形成されており、
前記第 2鉗子片は、前記第 2被支持部及び第 2回動支持部が一連の板状に形成さ れ、前記第 2被支持部における第 2回動支持部とは反対側の先端部に第 2把持部が 形成されていることを特徴とする請求項 1記載のバイポーラ高周波処置具。
[3] 前記第 1把持部は、凹部となるように形成された第 1収容部と、この第 1収容部を第 1被支持部に連絡する第 1連絡部とを有し、前記第 1連絡部は、第 1被支持部から第 1把持部に向かって末広がりに形成されており、
前記第 2把持部は、凹部となるように形成された第 2収容部と、この第 2収容部を第 2被支持部に連絡する第 2連絡部とを有し、前記第 2連絡部は、第 2被支持部から第 2把持部に向かって末広がりに形成されていることを特徴とする請求項 2記載のバイ ポーラ高周波処置具。
[4] 前記支持部材は、
前記カテーテルチューブを装着可能な筒体に形成されたチューブ装着部と、 このチューブ装着部における前記カテーテルチューブの装着部位とは反対側の部 位にて分離して延在する一対の側部と、
第 1回動支持部を収容する第 1収容溝、第 2回動支持部を収容する第 2収容溝、及 び前記第 1収容溝と第 2収容溝とを分離する中央片を有する隔絶片と、
を備えて成ることを特徴とする請求項 1記載のバイポーラ高周波処置具。
[5] 前記第 1収容溝は、第 1鉗子片と第 2鉗子片とが開いたときに第 1鉗子片の開き角 を規制する第 1開度規制部を備えており、
前記第 2収容溝は、第 1鉗子片と第 2鉗子片とが開いたときに第 2鉗子片の開き角 を規制する第 2開度規制部を備えていることを特徴とする請求項 4記載のバイポーラ 高周波処置具。
[6] 前記支持部材は、前記チューブ装着部、前記側部及び前記隔絶片を一体に形成 していることを特徴とする請求項 4記載のバイポーラ高周波処置具。
[7] 前記第 1把持部及び第 2把持部のそれぞれは、その相対向面がセラミックで形成さ れていることを特徴とする請求項 1記載のバイポーラ高周波処置具。
[8] 前記カテーテルチューブは、前記支持部材側の先端部から後端部に至る少なくと も 2本の貫通孔を備え、前記カテーテルチューブの前記支持部材側の先端部に、前 記隔絶片に形成された突出部の一部を揷入可能に形成された切欠部を備えている ことを特徴とする請求項 1記載のバイポーラ高周波処置具。
[9] 前記カテーテルチューブは、前記支持部材側の先端部から後端部に至る 1本の貫 通孔を備え、前記支持部材に揷入したカテーテルチューブの先端部近傍にぉレ、て、 このカテーテルチューブの直径方向に前記支持部材と前記カテーテルチューブとを 貫通して、絶縁性分離部材を設けて成ることを特徴とする請求項 1記載のバイポーラ 高周波処置具。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010022696A (ja) * 2008-07-23 2010-02-04 Olympus Medical Systems Corp 高周波処置具
US8562604B2 (en) 2003-08-19 2013-10-22 Miyuki Nishimura Bipolar high frequency treatment device

Families Citing this family (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11229472B2 (en) 2001-06-12 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with multiple magnetic position sensors
US8469993B2 (en) 2003-06-18 2013-06-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic instruments
US20040260337A1 (en) 2003-06-18 2004-12-23 Scimed Life Systems, Inc. Endoscopic instruments and methods of manufacture
US7951165B2 (en) * 2003-08-18 2011-05-31 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic medical instrument and related methods of use
US8182501B2 (en) 2004-02-27 2012-05-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical shears and method for sealing a blood vessel using same
EP3162309B1 (en) 2004-10-08 2022-10-26 Ethicon LLC Ultrasonic surgical instrument
US7762960B2 (en) 2005-05-13 2010-07-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Biopsy forceps assemblies
US20070191713A1 (en) 2005-10-14 2007-08-16 Eichmann Stephen E Ultrasonic device for cutting and coagulating
US7621930B2 (en) 2006-01-20 2009-11-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasound medical instrument having a medical ultrasonic blade
WO2008008457A2 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Bovie Medical Surgical sealing and cutting apparatus
US8142461B2 (en) 2007-03-22 2012-03-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
US8911460B2 (en) 2007-03-22 2014-12-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US8057498B2 (en) 2007-11-30 2011-11-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instrument blades
US8808319B2 (en) 2007-07-27 2014-08-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
US8523889B2 (en) 2007-07-27 2013-09-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic end effectors with increased active length
US8430898B2 (en) 2007-07-31 2013-04-30 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US9044261B2 (en) 2007-07-31 2015-06-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Temperature controlled ultrasonic surgical instruments
US8512365B2 (en) 2007-07-31 2013-08-20 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
EP2796102B1 (en) 2007-10-05 2018-03-14 Ethicon LLC Ergonomic surgical instruments
US10010339B2 (en) 2007-11-30 2018-07-03 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
JP5380705B2 (ja) * 2008-05-15 2014-01-08 株式会社リバーセイコー 内視鏡用高周波止血鉗子
US9089360B2 (en) 2008-08-06 2015-07-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9700339B2 (en) 2009-05-20 2017-07-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Coupling arrangements and methods for attaching tools to ultrasonic surgical instruments
US8663220B2 (en) 2009-07-15 2014-03-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US10441345B2 (en) 2009-10-09 2019-10-15 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US9050093B2 (en) 2009-10-09 2015-06-09 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US11090104B2 (en) 2009-10-09 2021-08-17 Cilag Gmbh International Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10172669B2 (en) 2009-10-09 2019-01-08 Ethicon Llc Surgical instrument comprising an energy trigger lockout
US8951272B2 (en) 2010-02-11 2015-02-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Seal arrangements for ultrasonically powered surgical instruments
US8486096B2 (en) 2010-02-11 2013-07-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Dual purpose surgical instrument for cutting and coagulating tissue
US8469981B2 (en) 2010-02-11 2013-06-25 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Rotatable cutting implement arrangements for ultrasonic surgical instruments
US8709035B2 (en) 2010-04-12 2014-04-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical cutting and sealing instruments with jaws having a parallel closure motion
US8834518B2 (en) 2010-04-12 2014-09-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical cutting and sealing instruments with cam-actuated jaws
US8394120B2 (en) 2010-05-04 2013-03-12 Jacek Krzyzanowski End effector assembly with increased clamping force for a surgical instrument
US8685020B2 (en) 2010-05-17 2014-04-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments and end effectors therefor
GB2480498A (en) 2010-05-21 2011-11-23 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device comprising RF circuitry
US9005199B2 (en) 2010-06-10 2015-04-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Heat management configurations for controlling heat dissipation from electrosurgical instruments
US8795327B2 (en) 2010-07-22 2014-08-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical instrument with separate closure and cutting members
US9192431B2 (en) 2010-07-23 2015-11-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical cutting and sealing instrument
US8979890B2 (en) 2010-10-01 2015-03-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with jaw member
US9259265B2 (en) 2011-07-22 2016-02-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments for tensioning tissue
US9044243B2 (en) 2011-08-30 2015-06-02 Ethcon Endo-Surgery, Inc. Surgical cutting and fastening device with descendible second trigger arrangement
US9314292B2 (en) 2011-10-24 2016-04-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Trigger lockout mechanism
JP6165780B2 (ja) 2012-02-10 2017-07-19 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッドEthicon Endo−Surgery,Inc. ロボット制御式の手術器具
US9439668B2 (en) 2012-04-09 2016-09-13 Ethicon Endo-Surgery, Llc Switch arrangements for ultrasonic surgical instruments
US8632540B2 (en) * 2012-04-11 2014-01-21 ENT Biotech Solutions, LLC Surgical instrument for tissue removal
US20140005640A1 (en) 2012-06-28 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical end effector jaw and electrode configurations
US20140005705A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments with articulating shafts
US9226767B2 (en) 2012-06-29 2016-01-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Closed feedback control for electrosurgical device
US9326788B2 (en) 2012-06-29 2016-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Llc Lockout mechanism for use with robotic electrosurgical device
US9393037B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9408622B2 (en) 2012-06-29 2016-08-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9198714B2 (en) 2012-06-29 2015-12-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Haptic feedback devices for surgical robot
US9351754B2 (en) 2012-06-29 2016-05-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments with distally positioned jaw assemblies
US9820768B2 (en) 2012-06-29 2017-11-21 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with control mechanisms
US20140005702A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments with distally positioned transducers
US9492224B2 (en) 2012-09-28 2016-11-15 EthiconEndo-Surgery, LLC Multi-function bi-polar forceps
US9095367B2 (en) 2012-10-22 2015-08-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Flexible harmonic waveguides/blades for surgical instruments
US20140135804A1 (en) 2012-11-15 2014-05-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic and electrosurgical devices
US20140257036A1 (en) * 2013-03-11 2014-09-11 Ohio University Method And Device For Detecting Thermal Effects Of Tissue Ablation On A Tissue Of A Patient
US20140296869A1 (en) * 2013-03-14 2014-10-02 Intuitive Surgical Operations, Inc. Surgical instrument shaft
US10226273B2 (en) 2013-03-14 2019-03-12 Ethicon Llc Mechanical fasteners for use with surgical energy devices
US9295514B2 (en) 2013-08-30 2016-03-29 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical devices with close quarter articulation features
US9814514B2 (en) 2013-09-13 2017-11-14 Ethicon Llc Electrosurgical (RF) medical instruments for cutting and coagulating tissue
US9861428B2 (en) 2013-09-16 2018-01-09 Ethicon Llc Integrated systems for electrosurgical steam or smoke control
US9265926B2 (en) 2013-11-08 2016-02-23 Ethicon Endo-Surgery, Llc Electrosurgical devices
US9526565B2 (en) 2013-11-08 2016-12-27 Ethicon Endo-Surgery, Llc Electrosurgical devices
GB2521228A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
GB2521229A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
US9795436B2 (en) 2014-01-07 2017-10-24 Ethicon Llc Harvesting energy from a surgical generator
US9408660B2 (en) 2014-01-17 2016-08-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Device trigger dampening mechanism
US9554854B2 (en) 2014-03-18 2017-01-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Detecting short circuits in electrosurgical medical devices
US10092310B2 (en) 2014-03-27 2018-10-09 Ethicon Llc Electrosurgical devices
US10463421B2 (en) 2014-03-27 2019-11-05 Ethicon Llc Two stage trigger, clamp and cut bipolar vessel sealer
US10524852B1 (en) 2014-03-28 2020-01-07 Ethicon Llc Distal sealing end effector with spacers
US9737355B2 (en) 2014-03-31 2017-08-22 Ethicon Llc Controlling impedance rise in electrosurgical medical devices
US9913680B2 (en) 2014-04-15 2018-03-13 Ethicon Llc Software algorithms for electrosurgical instruments
US9757186B2 (en) 2014-04-17 2017-09-12 Ethicon Llc Device status feedback for bipolar tissue spacer
US9700333B2 (en) 2014-06-30 2017-07-11 Ethicon Llc Surgical instrument with variable tissue compression
US10285724B2 (en) 2014-07-31 2019-05-14 Ethicon Llc Actuation mechanisms and load adjustment assemblies for surgical instruments
US10194976B2 (en) 2014-08-25 2019-02-05 Ethicon Llc Lockout disabling mechanism
US9877776B2 (en) 2014-08-25 2018-01-30 Ethicon Llc Simultaneous I-beam and spring driven cam jaw closure mechanism
US10194972B2 (en) 2014-08-26 2019-02-05 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10639092B2 (en) 2014-12-08 2020-05-05 Ethicon Llc Electrode configurations for surgical instruments
US10092348B2 (en) 2014-12-22 2018-10-09 Ethicon Llc RF tissue sealer, shear grip, trigger lock mechanism and energy activation
US10111699B2 (en) 2014-12-22 2018-10-30 Ethicon Llc RF tissue sealer, shear grip, trigger lock mechanism and energy activation
US10159524B2 (en) 2014-12-22 2018-12-25 Ethicon Llc High power battery powered RF amplifier topology
US9848937B2 (en) 2014-12-22 2017-12-26 Ethicon Llc End effector with detectable configurations
US10245095B2 (en) 2015-02-06 2019-04-02 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with rotation and articulation mechanisms
US10321950B2 (en) 2015-03-17 2019-06-18 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10342602B2 (en) 2015-03-17 2019-07-09 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10595929B2 (en) 2015-03-24 2020-03-24 Ethicon Llc Surgical instruments with firing system overload protection mechanisms
US10314638B2 (en) 2015-04-07 2019-06-11 Ethicon Llc Articulating radio frequency (RF) tissue seal with articulating state sensing
US10117702B2 (en) 2015-04-10 2018-11-06 Ethicon Llc Surgical generator systems and related methods
US10130410B2 (en) 2015-04-17 2018-11-20 Ethicon Llc Electrosurgical instrument including a cutting member decouplable from a cutting member trigger
US9872725B2 (en) 2015-04-29 2018-01-23 Ethicon Llc RF tissue sealer with mode selection
US11020140B2 (en) 2015-06-17 2021-06-01 Cilag Gmbh International Ultrasonic surgical blade for use with ultrasonic surgical instruments
US11051873B2 (en) 2015-06-30 2021-07-06 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques employing multiple energy modalities based on tissue parameters
US11141213B2 (en) 2015-06-30 2021-10-12 Cilag Gmbh International Surgical instrument with user adaptable techniques
US11129669B2 (en) 2015-06-30 2021-09-28 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques based on tissue type
US10357303B2 (en) 2015-06-30 2019-07-23 Ethicon Llc Translatable outer tube for sealing using shielded lap chole dissector
US10898256B2 (en) 2015-06-30 2021-01-26 Ethicon Llc Surgical system with user adaptable techniques based on tissue impedance
US10034704B2 (en) 2015-06-30 2018-07-31 Ethicon Llc Surgical instrument with user adaptable algorithms
US10154852B2 (en) 2015-07-01 2018-12-18 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved cutting and coagulation features
US11058475B2 (en) 2015-09-30 2021-07-13 Cilag Gmbh International Method and apparatus for selecting operations of a surgical instrument based on user intention
GB2543039A (en) * 2015-10-02 2017-04-12 Creo Medical Ltd Electrosurgical device
US10595930B2 (en) 2015-10-16 2020-03-24 Ethicon Llc Electrode wiping surgical device
US10959771B2 (en) 2015-10-16 2021-03-30 Ethicon Llc Suction and irrigation sealing grasper
US10179022B2 (en) 2015-12-30 2019-01-15 Ethicon Llc Jaw position impedance limiter for electrosurgical instrument
US10959806B2 (en) 2015-12-30 2021-03-30 Ethicon Llc Energized medical device with reusable handle
US10575892B2 (en) 2015-12-31 2020-03-03 Ethicon Llc Adapter for electrical surgical instruments
US10716615B2 (en) 2016-01-15 2020-07-21 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with curved end effectors having asymmetric engagement between jaw and blade
US11229471B2 (en) 2016-01-15 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on tissue characterization
US11129670B2 (en) 2016-01-15 2021-09-28 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on button displacement, intensity, or local tissue characterization
US10842523B2 (en) 2016-01-15 2020-11-24 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument and methods therefor
US10555769B2 (en) 2016-02-22 2020-02-11 Ethicon Llc Flexible circuits for electrosurgical instrument
US10987156B2 (en) 2016-04-29 2021-04-27 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrically conductive gap setting member and electrically insulative tissue engaging members
US10646269B2 (en) 2016-04-29 2020-05-12 Ethicon Llc Non-linear jaw gap for electrosurgical instruments
US10702329B2 (en) 2016-04-29 2020-07-07 Ethicon Llc Jaw structure with distal post for electrosurgical instruments
US10856934B2 (en) 2016-04-29 2020-12-08 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrically conductive gap setting and tissue engaging members
US10485607B2 (en) 2016-04-29 2019-11-26 Ethicon Llc Jaw structure with distal closure for electrosurgical instruments
US10456193B2 (en) 2016-05-03 2019-10-29 Ethicon Llc Medical device with a bilateral jaw configuration for nerve stimulation
US10245064B2 (en) 2016-07-12 2019-04-02 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with piezoelectric central lumen transducer
US10893883B2 (en) 2016-07-13 2021-01-19 Ethicon Llc Ultrasonic assembly for use with ultrasonic surgical instruments
US10842522B2 (en) 2016-07-15 2020-11-24 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments having offset blades
US10376305B2 (en) 2016-08-05 2019-08-13 Ethicon Llc Methods and systems for advanced harmonic energy
US10285723B2 (en) 2016-08-09 2019-05-14 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved heel portion
USD847990S1 (en) 2016-08-16 2019-05-07 Ethicon Llc Surgical instrument
US10952759B2 (en) 2016-08-25 2021-03-23 Ethicon Llc Tissue loading of a surgical instrument
US10828056B2 (en) 2016-08-25 2020-11-10 Ethicon Llc Ultrasonic transducer to waveguide acoustic coupling, connections, and configurations
US10751117B2 (en) 2016-09-23 2020-08-25 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with fluid diverter
US10603064B2 (en) 2016-11-28 2020-03-31 Ethicon Llc Ultrasonic transducer
US11266430B2 (en) 2016-11-29 2022-03-08 Cilag Gmbh International End effector control and calibration
US11033325B2 (en) 2017-02-16 2021-06-15 Cilag Gmbh International Electrosurgical instrument with telescoping suction port and debris cleaner
US10799284B2 (en) 2017-03-15 2020-10-13 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with textured jaws
US11497546B2 (en) 2017-03-31 2022-11-15 Cilag Gmbh International Area ratios of patterned coatings on RF electrodes to reduce sticking
US10603117B2 (en) 2017-06-28 2020-03-31 Ethicon Llc Articulation state detection mechanisms
US10820920B2 (en) 2017-07-05 2020-11-03 Ethicon Llc Reusable ultrasonic medical devices and methods of their use
US11484358B2 (en) 2017-09-29 2022-11-01 Cilag Gmbh International Flexible electrosurgical instrument
US11490951B2 (en) 2017-09-29 2022-11-08 Cilag Gmbh International Saline contact with electrodes
US11033323B2 (en) 2017-09-29 2021-06-15 Cilag Gmbh International Systems and methods for managing fluid and suction in electrosurgical systems
US11547468B2 (en) 2019-06-27 2023-01-10 Cilag Gmbh International Robotic surgical system with safety and cooperative sensing control
US11612445B2 (en) 2019-06-27 2023-03-28 Cilag Gmbh International Cooperative operation of robotic arms
US11723729B2 (en) 2019-06-27 2023-08-15 Cilag Gmbh International Robotic surgical assembly coupling safety mechanisms
US11413102B2 (en) 2019-06-27 2022-08-16 Cilag Gmbh International Multi-access port for surgical robotic systems
US11607278B2 (en) 2019-06-27 2023-03-21 Cilag Gmbh International Cooperative robotic surgical systems
US11812957B2 (en) 2019-12-30 2023-11-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a signal interference resolution system
US11786294B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Control program for modular combination energy device
US11452525B2 (en) 2019-12-30 2022-09-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an adjustment system
US11660089B2 (en) 2019-12-30 2023-05-30 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a sensing system
US11684412B2 (en) 2019-12-30 2023-06-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument with rotatable and articulatable surgical end effector
US11911063B2 (en) 2019-12-30 2024-02-27 Cilag Gmbh International Techniques for detecting ultrasonic blade to electrode contact and reducing power to ultrasonic blade
US11696776B2 (en) 2019-12-30 2023-07-11 Cilag Gmbh International Articulatable surgical instrument
US11950797B2 (en) 2019-12-30 2024-04-09 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with higher distal bias relative to proximal bias
US11779329B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a flex circuit including a sensor system
US20210196359A1 (en) 2019-12-30 2021-07-01 Ethicon Llc Electrosurgical instruments with electrodes having energy focusing features
US11937866B2 (en) 2019-12-30 2024-03-26 Cilag Gmbh International Method for an electrosurgical procedure
US11786291B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Deflectable support of RF energy electrode with respect to opposing ultrasonic blade
US11779387B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Clamp arm jaw to minimize tissue sticking and improve tissue control
US11937863B2 (en) 2019-12-30 2024-03-26 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with variable compression bias along the length of the deflectable electrode
US11944366B2 (en) 2019-12-30 2024-04-02 Cilag Gmbh International Asymmetric segmented ultrasonic support pad for cooperative engagement with a movable RF electrode
US20210196358A1 (en) 2019-12-30 2021-07-01 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrodes biasing support
US11944367B2 (en) * 2020-02-05 2024-04-02 Covidien Lp Electrosurgical device for cutting tissue
US11931026B2 (en) 2021-06-30 2024-03-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge replacement
US11957342B2 (en) 2021-11-01 2024-04-16 Cilag Gmbh International Devices, systems, and methods for detecting tissue and foreign objects during a surgical operation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11155875A (ja) * 1997-11-26 1999-06-15 Nippon Zeon Co Ltd 鉗子型電気処置器具
JP2000271128A (ja) * 1999-03-29 2000-10-03 Asahi Optical Co Ltd 内視鏡用高周波生検鉗子

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4669471A (en) * 1983-11-10 1987-06-02 Olympus Optical Co., Ltd. Forceps device for use in an endoscope
FR2647683B1 (fr) * 1989-05-31 1993-02-12 Kyocera Corp Dispositif d'etanchement/coagulation de sang hors de vaisseaux sanguins
US7267677B2 (en) * 1998-10-23 2007-09-11 Sherwood Services Ag Vessel sealing instrument
DE10003020C2 (de) * 2000-01-25 2001-12-06 Aesculap Ag & Co Kg Bipolares Faßinstrument
US6613068B2 (en) * 2000-03-07 2003-09-02 Pentax Corporation Endoscopic treatment instrument
JP3745234B2 (ja) 2000-06-13 2006-02-15 オリンパス株式会社 内視鏡用処置具
JP4295925B2 (ja) * 2001-03-01 2009-07-15 Hoya株式会社 内視鏡用バイポーラ高周波処置具
JP4420593B2 (ja) * 2002-07-29 2010-02-24 Hoya株式会社 内視鏡用バイポーラ型高周波処置具
JP4130942B2 (ja) * 2002-09-19 2008-08-13 Hoya株式会社 内視鏡用バイポーラ型高周波処置具
JP4130943B2 (ja) * 2002-09-25 2008-08-13 Hoya株式会社 内視鏡用バイポーラ型高周波止血鉗子
JP4612545B2 (ja) 2003-08-19 2011-01-12 有限会社リバー精工 バイポーラ高周波処置具

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11155875A (ja) * 1997-11-26 1999-06-15 Nippon Zeon Co Ltd 鉗子型電気処置器具
JP2000271128A (ja) * 1999-03-29 2000-10-03 Asahi Optical Co Ltd 内視鏡用高周波生検鉗子

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8562604B2 (en) 2003-08-19 2013-10-22 Miyuki Nishimura Bipolar high frequency treatment device
JP2010022696A (ja) * 2008-07-23 2010-02-04 Olympus Medical Systems Corp 高周波処置具

Also Published As

Publication number Publication date
US8562604B2 (en) 2013-10-22
JP4612545B2 (ja) 2011-01-12
JPWO2005016163A1 (ja) 2007-11-22
US20070149971A1 (en) 2007-06-28

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