WO2004058199A1 - Zubereitung enthaltend carbamat-substituierte saccharide und kationische konditionierer - Google Patents

Zubereitung enthaltend carbamat-substituierte saccharide und kationische konditionierer Download PDF

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WO2004058199A1
WO2004058199A1 PCT/EP2003/050933 EP0350933W WO2004058199A1 WO 2004058199 A1 WO2004058199 A1 WO 2004058199A1 EP 0350933 W EP0350933 W EP 0350933W WO 2004058199 A1 WO2004058199 A1 WO 2004058199A1
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alkyl
preparation according
hair
cosmetic preparation
cosmetic
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PCT/EP2003/050933
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French (fr)
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Horst Argembeaux
Ines Wallendszus
Stephan Ruppert
Christian Frese
Michael Demitz
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Beiersdorf Ag
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation comprising a combination of saccharide-N-alkylurethanes and cationic conditioners.
  • the entire human body with the exception of the lips, the palms of the hands and the soles of the feet, is hairy, but for the most part with barely visible wool hairs. Because of the many nerve endings at the hair root, hair is sensitive to external influences such as wind or touch and is therefore a component of the sense of touch that should not be underestimated.
  • the most important function of the human head hair today should be to help shape the human appearance in a characteristic way. Similar to the skin, it fulfills a social function, since its appearance makes a significant contribution to the self-esteem of the individual.
  • the hair consists of the hair shaft protruding freely from the skin - the keratinized (dead) part, which actually represents the visible hair - and the hair root stuck in the skin - the living part, in which the visible hair is constantly being newly formed.
  • the hair shaft for its part, is made up of three layers: a central part - the so-called hair mark (medulla), which, however, is reduced in humans and is often completely absent - as well as the marrow (cortex) and the outer cuticle layer (cuticle), which is up to ten layers thick that covers the whole hair.
  • One goal of hair care is to protect the scalp and hair and to maintain the natural state of freshly regrown hair for as long as possible and to restore it in the event of loss.
  • Silky shine, low porosity and a pleasant, smooth feeling are characteristics of natural, healthy hair.
  • washing hair with aggressive surfactants can stress the hair, at least reduce its appearance or the appearance of the hairstyle overall.
  • certain water-soluble and fat-soluble hair components can be leached out by washing the hair.
  • hair care cosmetics are used nowadays which are either intended to be rinsed out of the hair again after exposure or which are intended to remain on the hair.
  • the latter can be formulated in such a way that they not only serve to care for the individual hair, but also improve the overall appearance of a hairstyle, for example by giving the hair more body, fixing the hairstyle over a longer period of time or improving the manageability.
  • Hair treatments and other hair care products such as, for example, hair lotions, hairdressing creams based on emulsions, hair gels and pomades as well as conditioners contain so-called hair conditioning agents (also called conditioners below) as the main active ingredients.
  • Hair conditioners are additives to hair care products which improve the combability of wet and dried hair, neutralize the static charge on the hair and at the same time promote the appearance, the feel, the fullness, the shine and the overall styling ability of the hair.
  • the effect of a hair conditioning agent largely depends on the ability of the substance to absorb the hair surface.
  • the hair conditioning agents include, in particular, cationic conditioners such as the quaternary ammonium compounds, and the various protein hydrolyzates, but also various fats or fat-like products, for example. the silicones and the silicone derivatives, glycols and, according to recent studies, also cationic polymers.
  • Cationic conditioners are amphiphilic molecules with a hydrophobic part consisting of one to three long-chain alkyl radicals and a positively charged head group, which is usually a nitrogen atom.
  • Preferred chain lengths of the alkyl radicals are those with 12 to 22 carbon atoms.
  • alkylamines ICI: alkyl amines
  • ethoxylated amines ICI: ethoxylated amines
  • quaternary ammonium salts INCI: quaternary salts
  • alkylimidazolines INCI: alkyl imidazolines.
  • the quaternary ammonium salts are of greatest importance.
  • hydrophobic radicals Depending on the number, size and type of long-chain, hydrophobic radicals, these show a different performance profile. With increasing number and size of the hydrophobic radicals, the adhesion to the hair increases and the water solubility decreases. The biodegradability capacity also decreases. To counteract the latter, quaternary ammonium salts have been developed, the hydrophilic radicals of which contain functional groups which form a point of attack for biodegradation. This can e.g. Be ester groups, so you get the so-called ester quats.
  • the known hair care compositions can still be improved, in particular their distributability in the hair and the feel of the hair after application of the formulation. This particularly affects cures that remain in the hair.
  • the object of the present invention to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop preparations which are distinguished by good spreadability in the hair and, after use, by a particularly good handle on the hair. It was also an object of the present invention that the preparation should give the hair a silky shine, low porosity and a pleasant, smooth feel.
  • Foamed hair care products of the prior art generally have the disadvantage that the stability of the foam, its creaminess and its distributability in the Hair is defective. It was therefore the object of the present invention to remedy the deficiency in the prior art and to develop hair care products which, in the foamed state, form a stable, creamy and readily distributable foam in the hair.
  • the inventive use of the preparation according to the invention should not be limited to the hair remain confined. It was therefore a further object of the present invention that the preparation according to the invention can also be used advantageously for the care of the skin and nails.
  • a cosmetic preparation comprising a combination of one or more saccharide-N-alkylurethanes and one or more cationic conditioners, in addition to any other cosmetic and / or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.
  • the degree of polymerization of the polysaccharide is advantageously at least 3, preferably 3 to 100, particularly preferably 5 to 75, very particularly preferably 6 to 40 and most preferably between 10 and 35.
  • the degree of polymerization here indicates the number of monosaccharide units of a polysaccharide.
  • the degree of substitution of the polysaccharide in N-alkyl urethanes is 0.1 to 2.0, preferably 0.15 to 1.5, particularly preferably 0.20 to 1.2, very particularly preferably 0.4 to 0.8 and am most preferably 0.5 to 0.6.
  • the degree of substitution indicates the average number of alkyl urethane substituents on a monosaccharide unit of the polysaccharide.
  • the alkyl radical of the N-alkylurethane groups with which the saccharides according to the invention are / are substituted is formed from linear or branched, saturated or unsaturated alkyl groups with a carbon number of 3 to 22 carbon atoms, all of which N-alkyl urethane groups of a saccharide can consist of the same or different N-alkyl urethane groups.
  • Alkyl radicals having a carbon number of 3 to 18 carbon atoms and particularly preferably 3 to 16 carbon atoms are preferred according to the invention. Most preferred according to the invention are N-n-octyl carbamate groups.
  • polysaccharide-N-alkylurethanes disclosed in EP 964 054 A1 and in the journal Biomacromolecules (2001, Volume 2, pages 1256-1255) can be used particularly advantageously as polysaccharide-N-alkylurethanes.
  • Polysaccharide-N-alkyl urethanes, for example, which are offered by ORAFTI under the product group lnutec ® Surfactans, in particular INUTEC ® LIC 0.1, are very particularly preferred according to the invention.
  • the total amount of saccharide-N-alkylurethanes in the cosmetic preparation according to the invention is from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.08 to 5% by weight and very particularly preferably from 0.1 to 2% by weight, each based on the total weight of the preparation.
  • the minimum amount of saccharide-N-alkylurethanes is advantageously 0.05% by weight, preferably 0.08% by weight and very particularly preferably 0.1% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the maximum amount of saccharide-N-alkylurethanes is 10% by weight, preferably 5% by weight and very particularly preferably 2% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the total amount of cationic conditioners is advantageously from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably from 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the Preparation.
  • Alkylamines, ethoxylated amines, quaternary ammonium salts and / or alkylimidazolines can advantageously be used as cationic conditioners according to the invention. It is preferred according to the invention to use quaternary ammonium salts.
  • Cationic conditioners which are particularly preferred according to the invention are selected from the group consisting of cetyltrimethylammonium bromide, distearyldimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium methosulfate, dicocoylethydimethylammonium chloride and palmitamidopropytrimethylammonium chloride.
  • the preparations can preferably contain, in addition to one or more water phases, one or more oil phases and, for example, in the form of W / O-, O / W-, W / O / W- or O / W / O- Emulsions are present.
  • Such formulations can preferably also be a microemulsion (e.g. a PIT emulsion), a solid emulsions (ie an emulsion which is stabilized by solids, e.g. a Pickering emulsion), a sprayable emulsion or a hydrodispersion ,
  • the preparations in the sense of the present invention can also be present as an aqueous or aqueous-alcoholic preparation.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols having a low C number, and also their ethers, preferably propylene glycol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, surfactants (anionic, cationic, amphoteric non-ionic surfactants) and in particular one or more thickeners, which one or more can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols
  • copolymers of C 10-3 o-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof are also advantageous.
  • ammonium acryloyldimethyltaurate / vinylpyrrolidone copolymers advantageously have the empirical formula [C7H 16 N2S0 4 ] n [C ⁇ HgNOJm, corresponding to a statistical structure as follows
  • copolymers / crosspolymers comprising acryloyldimethyl taurates such as Simugel® EG or Simugel® EG from Seppic S.A.
  • thickeners to be used advantageously according to the invention are also water-soluble or dispersible anionic polyurethanes.
  • Particularly advantageous polyurethanes for the purposes of the present invention are the types available under the trade name Avalure TM UR from B.F. Goodrich Company, such as, for example, Avalure TM UR 445, Avalure TM UR 450 and the like.
  • the polyurethane available under the trade name Luviset Pur from BASF is also advantageous in the sense of the present invention.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain anionic polymers.
  • Anionic polymers are, for example, homopolymers or copolymers with monomer units containing acid groups, which are optionally copolymerized with comonomers which contain no acid groups.
  • Suitable monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which have at least one acid group, in particular carboxyvinyl monomers.
  • Suitable monomers containing acid groups are, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or maleic anhydride or their monoesters, aldehyde carboxylic acids or ketocarboxylic acids.
  • Comonomers according to the invention which are not substituted with acid groups are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkyllacrylamide, alkyl- and dialkylmethylacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine-substituted vinyl alkyl acrylate, alkyl amyl alkylamino, alkyl amyl alkylamino, alkyl amyl alkylamino, alkyl amyl alkylamino, alkyl monoamyl, such as dialkyl monoalkylaminoalkylmethacrylates.
  • Polymers with acid groups which are advantageous according to the invention are in particular copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with monomers selected from acrylic or methacrylic acid esters, acrylamides, methacrylamides and vinylpyrrolidones, homopolymers of crotonic acid and copolymers of crotonic acid with monomers selected from vinyl esters, acrylic or methacrylic acid esters, acrylamides and methacrylamides.
  • crotonic acid copolymers e.g. Resyn 28-1310 from National Starch or Luviset CA66 from BASF
  • Terpolymers of vinyl acetate, crotonate and vinyl alkanoate, especially vinyl acetate / crotonate / vinyl noedecanoate copolymers e.g.
  • Anionic polymers suitable according to the invention are also water-soluble or dispersible anionic polyurethanes, e.g. Luviset PUR from BASF or polyester (INCI: Polyester-1 from Eastman).
  • terpolymer as the anionic polymers tert-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid, which are referred to according to the international nomenclature for cosmetic ingredients (INCI) with acrylate copolymer.
  • anionic polymers are advantageously used in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation used.
  • Amphoteric polymers which are advantageous according to the invention are, for example, octylacrylamides / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymers (Amphomer 28-4910; National Starch) or methacryloyl ethyl betaines / methacrylates copolymer (Diaformer; Mitsubishi).
  • copolymers of monomers containing carboxyl groups or sulfone groups for example (meth) acrylic acid and itaconic acid with basic monomers containing in particular amino groups, such as, for example, mono- or dialkylaminoalkyl (meth) acrylates and / or mono- or dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides, copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.
  • Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer is particularly preferred according to the invention.
  • Amphoteric polymers according to the invention are advantageously used in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation used.
  • Cationic polymers which are advantageous according to the invention are, for example, copolymers of amine-substituted vinyl monomers and non-amine-substituted, non-cationic monomers.
  • Amine substituted vinyl monomers are e.g. dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate, monoalkylaminoalkyl methacrylate, the alkyl groups of these monomers preferably having lower alkyl groups such as e.g. C1-C7 alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups.
  • Suitable ammonium-substituted vinyl monomers are, for example, trialkyl methacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with cyclic groups containing nitrogen, such as pyridinium or imidazolium, for example alkylvinylpyridinium or alkylvinylimidazolium salts.
  • the alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups such as C1-C7 alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups.
  • Suitable polymers are polymers described under the names polyquaternium, such as quaternized copolymers of vinylimidazole, vinylpyrrolidone and / or vinylcaprolactam (polyquaternium-16, -44 or -46), quaternized vinylpyrrolidone / -dimethylamino-ethyl methacrylate copolymer (polyquaternium-11), homo- and copolymers of Dimethyldiallylammonium chloride (polyquaternium-6, -7 or -22), quaternized hydroxyethyl cellulose (polyquaternium-10) or quaternized guar derivatives.
  • polyquaternium such as quaternized copolymers of vinylimidazole, vinylpyrrolidone and / or vinylcaprolactam (polyquaternium-16, -44 or -46), quaternized vinylpyrrolidone / -dimethylamino-ethyl methacrylate copoly
  • Non-amine-substituted, non-cationic comonomers are e.g. Acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylamide, acrylic acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, maleic anhydride, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably having lower alkyl groups such as e.g. C1-C7 alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups.
  • the methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymer (polyquaternium-16) is particularly preferred.
  • Cationic polymers according to the invention are advantageously used in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation used.
  • Nonionic polymers according to the invention are e.g. Copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, e.g. Luviskol K from BASF or homopolymers of N-vinylformamide e.g. National Starch PVF.
  • Suitable polymers are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate e.g. Luviskol VA types from BASF, terpolymers made from vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and propionate such as Luviskol VAP from BASF, polyvinylcaprolactam, polyvinylamides and their salts and copolymers of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, terpolymers of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone and dimethylaminomethacrylate; Polysiloxanes and the like.
  • Luviskol VA types from BASF
  • terpolymers made from vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and propionate such as Luviskol VAP from BASF
  • polyvinylcaprolactam polyvinylamides and their salts and copolymers of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate
  • nonionic polymers are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate e.g. Luviskol VA types from BASF.
  • nonionic polymers are advantageously used in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and entirely particularly preferably used in a concentration of 1 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the invention can advantageously be foamed with a propellant gas or applied directly to the hair in spray form.
  • the propellant gas is used according to the invention in an amount of 0.5 to 60% by weight, particularly advantageously in an amount of 5 to 50 and very particularly advantageously in an amount of 6 to 40% by weight, in each case based on the total weight of the formulation.
  • Propellants which are particularly advantageous according to the invention are propane, isobutane and n-butane and mixtures thereof.
  • the cosmetic and dermatological preparations can contain cosmetic auxiliaries of the type normally used in such preparations, for example preservatives, antioxidants, bactericides, perfumes, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, neutralizing agents, fats, oils, waxes, dyes, Pigments that have a coloring effect, thickeners or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, vitamins [eg ubiquinone Q-10, biotin, calcium-vitamin complexes (eg from ⁇ -oryzanol and calcium salts such as calcium panthotenate, calcium chloride, calcium acetate )], Polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic auxiliaries of the type normally used in such preparations, for example preservatives, antioxidants, bactericides, perfumes, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, neutralizing agents,
  • UV protection filters and / or of anionic, cationic, amphoteric and / or nonionic surfactants are also advantageous according to the invention.
  • the preparation may also contain hair straighteners (for example thioglycolates).
  • Solubilizers for example for incorporating hydrophobic components such as perfume preparations, may also be present.
  • the list of additives listed is of course not intended to be limiting.
  • the preparations according to the invention optionally contain alcohols, diols or polyols of low C number, and also their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and similar Products, furthermore low C-number alcohols, e.g. ethanol, isopropanol, 1, 2 propanediol or glycerin.
  • ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and similar Products, furthermore low C-num
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM), iodopropyl butyl carbamates (for example those under the trade names Glycacil-L, Glycacil -S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie alkyl p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like more.
  • formaldehyde releasers such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM
  • iodopropyl butyl carbamates for example those under the trade names
  • the preservation system according to the invention also advantageously includes preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • preservation aids such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • Preservatives or preservative additives commonly used in cosmetics such as dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), phenoxy- ethanol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, Benzalkonium chloride, benzyl alcohol, salicylic acid and salicylates.
  • dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile)
  • phenoxy- ethanol 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate
  • 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol imidazolidinyl urea
  • iodopropyl butyl carbamates parabens (methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben) and / or phenoxyethanol are used as preservatives.
  • one or more preservatives are advantageous in a concentration of 2% by weight or less than 2% by weight, preferably 1.5% by weight or less than 1.5% by weight and particularly preferably 1% by weight or less than 1% by weight , each based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention advantageously contains one or more conditioners. All conditioners are preferred according to the invention
  • conditioners which are advantageous according to the invention are, for example, the compounds named polyquaternium according to the international nomenclature for cosmetic ingredients (INCI) (in particular polyquaternium-1 bis
  • the preparations according to the invention can advantageously contain one or more UV light protection filters.
  • Particularly advantageous UV filter substances which are liquid at room temperature for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCI: homosalate), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate (2- Ethylhexylsalicy- lat, octylsalicylate, INCI: ethylhexyl salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: ethylhexyl methoxycinnamate) and 4-methoxycinnamate-isopentyl isopentyl isopentamate
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (Ti0 2 ), zinc (ZnO), iron (e.g. Fe 2 0 3 ), zirconium (Zr0 2 ), silicon ( Si0 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 0 3 ), cerium (e.g. Ce 2 0 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides as well as the sulfate of barium ( BaS0).
  • the pigments can also advantageously be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersing aids and / or solubilizing agents can advantageously be added to these pre-dispersions.
  • the pigments can advantageously be surface-treated (“coated”), with a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character, for example, being to be formed or retained.
  • This surface treatment can consist in that the pigments are coated with a thin film using methods known per se hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings can also contain water in the sense of the present invention.
  • Inorganic surface coatings in the sense of the present invention can consist of aluminum oxide (Al 2 0 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS no .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaP0 3 ) ⁇ , sodium metaphosphate (NaP0 3 ) n , silicon dioxide (Si0 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaS0) or iron oxide (Fe 2 0 3 ).
  • These inorganic surface coatings can occur alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
  • Organic surface coatings in the sense of the present invention can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 Dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid.
  • dimethylpolysiloxane also: dimethicone
  • methicone methylpolysiloxane
  • simethicone a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 Dimethylsiloxane units and silica gel
  • alginic acid can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (
  • Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles suitable according to the invention are available under the following trade names from the listed companies:
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available under the following trade names from the companies listed:
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoyl methane (CAS no. 70356-09-1), which is sold by Givaudan under the Parsol ® 1789 brand and by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • dibenzoyl methane derivatives in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoyl methane (CAS no. 70356-09-1), which is sold by Givaudan under the Parsol ® 1789 brand and by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • UV filter substances in the sense of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • 1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) is designated.
  • Benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephtalidene Dicampher Sulfonic Acid (CAS.-No .: 90457-82-2) and is for example under the trade name Mexoryl SX from available from Chimex; • Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as.
  • B 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene methyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • Hydroxybenzophenone derivatives such as e.g. 2- (4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester, which is available, for example, from BASF under the trade name Uvinul® A Plus.
  • Benzoxazole derivatives such as, for example, 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzossazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3, 5-triazine (CAS no .: 288254-16-0), which is available, for example, from 3V Sigma under the trade name UVASorb® K2A.
  • Advantageous UV filter substances in the sense of the present invention are also so-called broadband filters, ie filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as, for. B.
  • Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V;
  • UVINUL® T 150 is sold.
  • An advantageous broadband filter in the sense of the present invention is also the 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol ), which is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemicals GmbH.
  • Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS no .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane, which is available under the trade name Mexoryl® XL from Chimex ,
  • the other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances in the sense of the present invention are e.g. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • Particularly advantageous emulsions within the meaning of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A and / or UV-B protection, preferably also contain further UV-A and in addition to the filter substance (s) according to the invention / or broadband filters, especially dibenzoylmethane derivatives [for example the 4- (tert-
  • the UV light protection filters advantageous according to the invention are preferably used in a concentration of 0.1 to 30% by weight, in particular in a concentration of 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain hair tinting, hair coloring and / or bleaching agents (hair colors) and can be used as a preparation for changing the hair color.
  • compositions according to the invention are in the form of an aqueous, an alcoholic or an aqueous-alcoholic solution.
  • the preparations according to the invention are advantageously packaged (stored) in a pump foam or aerosol packaging as a foam dispenser or spray (for example hairspray) from which they can advantageously be used.
  • Foam dispensers or sprays based on pump foam or aerosol packaging, which contain a preparation according to the invention, are also according to the invention.
  • the preparation according to the invention is advantageously in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic solution, a gel, a cream or a lotion. These can advantageously also be in the foamed state (French mousse).
  • the use of the preparation according to the invention as a hair care product is possible.
  • the use of the preparation according to the invention as a styling gel, hair fixer or pomade is also according to the invention.
  • the use of the preparation according to the invention as a hair treatment (for example as a foam treatment) is also in accordance with the invention.
  • the use of the preparation according to the invention as a hair styling agent which gives the hair a moist appearance (“wet-look” preparation).
  • the preparation according to the invention is used as a hair tint and hair dye.
  • the use of the preparation according to the invention is by no means restricted to humans.
  • the fur and / or coat of animals can also be styled with the preparation according to the invention.
  • the pH is adjusted to 3.5.
  • the pH is adjusted to 3.5.
  • the creamy emulsion obtained is extracted using a suitable foam generator such as e.g. of the Hansa mixer are mixed with air or nitrogen, so that a fine-bubble foam with a gas content of 20 - 30% is created.
  • Cetyl trimethylammonium chloride 0.4 0.6 0.2
  • the mixture is used together with conventional blowing agents such as e.g. Propane / butane in suitable
  • Compressed gas packs filled and can be removed as foam using a suitable foam head can be removed as foam using a suitable foam head.
  • the mixture can also be filled without pressure and by means of a
  • Foam pump can be foamed by introducing air when removing it.

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus einem oder mehreren Polysaccharid-N-alkylurethanen und einem oder mehreren kationischen Konditionierem, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatolgischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.

Description

ZUBEREITUNG ENTHALTEND CARBAMAT-SUBSTITUIERTE SACCHARIDE UND KATIONISCHE KONDITIONIERER
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus Saccharid-N-alkylurethanen und kationischen Konditionierem.
Der ganze menschliche Körper mit Ausnahme der Lippen, der Handinnenflächen und der Fußsohlen ist behaart, zum Großteil allerdings mit kaum sichtbaren Wollhärchen. Wegen der vielen Nervenenden an der Haarwurzel reagieren Haare empfindlich auf äußere Einflüsse wie Wind oder Berührung und sind daher ein nicht zu unterschätzender Bestandteil des Tastsinns. Die wichtigste Funktion des menschlichen Kopfhaares dürfte allerdings heute darin bestehen, das Aussehen des Menschen in charakteristischer Weise mitzugestalten. Ähnlich wie die Haut erfüllt es eine soziale Funktion, da es über sein Erscheinungsbild erheblich zum Selbstwertgefühl des Individuums beiträgt.
Das Haar besteht aus dem frei aus der Haut herausragenden Haarschaft - dem keratini- sierten (toten) Teil, der das eigentlich sichtbare Haar darstellt - und der in der Haut steckenden Haarwurzel - dem lebenden Teil, in dem das sichtbare Haar ständig neu gebildet wird. Der Haarschaft seinerseits ist aus drei Schichten aufgebaut: einem zentralen Teil - dem sogenannten Haarmark (Medulla), welches allerdings beim Menschen zurückgebildet ist und oft gänzlich fehlt - ferner dem Mark (Cortex) und der äußeren, bis zu zehn Lagen starken Schuppenschicht (Cuticula), die das ganze Haar umhüllt.
Das menschliche Haar ist, sofern keine krankhaften Veränderungen vorliegen, in seinem frisch nachgewachsenen Zustand praktisch nicht zu verbessern. Der in der Nähe der Kopfhaut befindliche Teil eines Haares weist dementsprechend eine nahezu geschlossene Schuppenschicht auf. Insbesondere die Schuppenschicht als Außenhülle des Haares, aber auch der innere Bereich unterhalb der Cuticula sind besonderer Beanspruchung durch Umwelteinflüsse ausgesetzt.
Wesentliche Einflüsse für den Qualitätsverlust eines Haares während seiner Alterung sind der Einfluss des Sonnenlichts, mechanische Belastungen durch intensives Kämmen oder Bürsten, aber auch Haarbehandlungen, wie Haarfärbungen und insbesondere Blondierungen sowie Haarverformungen, beispielsweise Dauerwellverfahren. Besonders oxidative Belastungen führen demnach häufig zu einer Schädigung des Haares.
Ein Ziel der Haarpflege ist es, Kopfhaut und -haar zu schützen und den Naturzustand des frisch nachgewachsenen Haares über einen möglichst langen Zeitraum zu erhalten und im Fall eines Verlusts wieder herzustellen. Seidiger Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl (guter „Griff") gelten als Merkmale für natürliches, gesundes Haar.
Auch die Haarwäsche mit aggressiven Tensiden kann das Haar beanspruchen, zumindest dessen Erscheinungsbild oder das Erscheinungsbild der Haartracht insgesamt herabsetzen. Beispielsweise können bestimmte wasserlösliche und auch fettlösliche Haarbestandteile durch die Haarwäsche herausgelaugt werden.
Seit Ende des vergangenen Jahrhunderts werden Produkte zur Haarpflege gezielt entwickelt. Dies führte zu einer Vielzahl von Präparaten sowohl für die allgemeine Haarpflege als auch zur Behebung von Anomalien des Haares und der Kopfhaut. Im allgemeinen werden heutzutage Haarpflegekosmetika verwendet, welche entweder dazu bestimmt sind, nach dem Einwirken aus dem Haar wieder ausgespült zu werden, oder welche auf dem Haar verbleiben sollen. Letztere können so formuliert werden, dass sie nicht nur der Pflege des einzelnen Haars dienen, sondern auch das Aussehen einer Frisur insgesamt verbessern, beispielsweise dadurch, dass sie dem Haar mehr Fülle verleihen, die Frisur über einen längeren Zeitraum fixieren oder die Frisierbarkeit verbessern.
Haarkuren und andere Haarpflegemittel wie beispielsweise Haarwässer, Frisiercremes auf Emulsionsbasis, Haargele und -pomaden sowie Spülungen enthalten als Hauptwirkstoffe sogenannte Haarkonditioniermittel (im folgenden auch Konditionierer genannt). Haarkonditioniermittel sind Zusätze zu Haarpflegemitteln, welche die Kämmbarkeit des nassen und des getrockneten Haares verbessern, die statische Aufladung des Haares neutralisieren und zugleich das Aussehen, die Griffigkeit, die Fülle, den Glanz und insgesamt das Frisiervermögen des Haares begünstigen. Die Wirkung eines Haarkonditioniermittels ist weitgehend von dem Aufziehvermögen der Substanz auf die Haaroberfläche abhängig. Zu den Haarkonditioniermitteln zählen insbesondere kationische Konditionierer wie z.B. die quartären Ammoniumverbindungen, sowie die verschiedenen Protein-Hydrolysate, ferner aber auch verschiedene Fette oder fettähnliche Produkte, z..B. die Silicone und die Silikon- Derivate, Glykole und nach neueren Untersuchungen auch kationische Polymere.
Kationische Konditionierer sind amphiphile Moleküle mit einem hydrophoben Teil aus ein bis drei langkettigen Alkylradikalen und einer positiv geladenen Kopfgruppe, bei der es sich meistens um ein Stickstoffatom handelt. Bevorzugte Kettenlängen der Alkylradikale sind solche mit 12 bis 22 C-Atomen. Man unterscheidet 4 Hauptklassen: Alkylamine (INCI: Alkyl Amines), ethoxylierte Amine (INCI: ethoxilated amines), quartäre Ammoniumsalze (INCI: quaternary salts) und Alkylimidazoline (INCI: alkyl imidazolines). Die größte Bedeutung haben dabei die quartären Ammoniumsalze. Abhängig von der Anzahl, Größe und Art der langkettigen, hydrophoben Radikale zeigen diese ein unterschiedliches Leistungsprofil. Mit steigender Anzahl und Größe der hydrophoben Radikale steigt das Haftvermögen am Haar und sinkt die Wasserlöslichkeit. Gleichfalls sinkt das Vermögen der biologischen Abbaubarkeit. Um letzterem zu begegnen wurden quartäre Ammoniumsalze entwickelt, deren hydrophile Radikale funktioneile Gruppen enthalten, die ein Angriffspunkt für einen biologischen Abbau bilden. Dieses können z.B. Estergruppen sein, man erhält dann die sogenannten Esterquats.
Trotz der Vielzahl der bekannten und vorgeschlagenen Formulierungen sind die bekannten Haarpflegemittel nach wie vor verbesserungsfähig, insbesondere ihre Verteilbarkeit im Haar und der Griff des Haares nach Anwendung der Formulierung. Dieses betrifft in besonderem Maße Kuren die im Haar verbleiben.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und Zubereitungen zu entwickeln, die sich durch eine gute Verteilbarkeit im Haar und nach der Anwendung durch einen besonders guten Griff des Haares auszeichnen. Ferner war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dass die Zubereitung dem Haar einen seidigen Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl verleihen sollte.
Aufgeschäumte Haarpflegeprodukte des Standes der Technik haben in der Regel den Nachteil, dass die Stabilität des Schaumes, seine Cremigkeit sowie seine Verteilbarkeit im Haar mangelhaft ist. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung den Mangel des Standes der Technik zu beseitigen und Haarpflegeprodukte zu entwickeln, die im geschäumten Zustand einen stabilen, cremigen und gut im Haar verteilbaren Schaum bilden.
Herkömmliche Haarpflegeprodukte, insbesondere solche auf Emulsionsbasis, haben den Nachteil, dass sie äußerst empfindlich gegenüber Elektrolyten und/oder salzartigen Wirkstoffen sind, so dass sich Elektrolyte und salzartige Wirkstoffe allenfalls in geringen Mengen in die Zubereitungen einarbeiten lassen. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, diesen Mangel des Standes der Technik zu beseitigen und Zubereitungen zu entwickeln, die relativ unempfindlich gegenüber Salzen und Elektrolyten sind, so dass sich derartige Stoffe in größeren Mengen in die Zubereitung einarbeiten lassen.
Da der Einsatz von Konditionierem in der Regel nicht allein auf das Haar beschränkt ist, sondern derartige Wirkstoffe meist auch einen positiven Einfiuss auf die sensorischen Eigenschaften der Haut (z.B. Reduktion der Rauhigkeit der Haut) aufweisen, sollte die erlϊndungsgemäße Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung nicht allein auf das Haar beschränkt bleiben. Es war daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dass die erfindungsgemäße Zubereitung sich auch vorteilhaft zur Pflege der Haut und der Nägel einsetzen lässt.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus einem oder mehreren Saccharid-N-alkylurethanen und einem oder mehreren kationischen Konditionierem, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatolgischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden dabei als Saccharid-N-alkylurethane Polysaccharid-N- alkylurethane eingesetzt.
Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn als Polysaccharid ein oder mehrere Polyfructosane (Fructane) eingesetzt werden. Erlϊndungsgemäß bevorzugt ist es, als Polysaccharid Inulin einzusetzen. Erfϊndungsgemäß vorteilhaft beträgt der Polymerisationsgrad des Polysaccharids mindestens 3, bevorzugt 3 bis 100, besonders bevorzugt 5 bis 75, ganz besonders bevorzugt 6 bis 40 und am meisten bevorzugt zwischen 10 und 35. Der Polymerisationsgrad gibt dabei die Anzahl an Monosaccharid-Bausteinen eines Polysaccharides an.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Substitutionsgrad des Polysaccharides an N- Alkylurethanen 0,1 bis 2,0, bevorzugt 0,15 bis 1,5, besonders bevorzugt 0,20 bis 1,2, ganz besonders bevorzugt 0,4 bis 0,8 und am meisten bevorzugt 0,5 bis 0,6. Dabei gibt der Substitutionsgrad die durchschnittliche Anzahl an Alkylurethan-Substituenten an einer Monosaccharid-Einheit des Polysaccharids an.
Es ist im Sinne der Erfindung vorteilhaft, wenn der Alkylrest der N-Alkylurethangruppen, mit dem das/die erfϊndungsgemäßen Saccharide substituiert ist/sind, gebildet wird aus linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylgruppen mit einer Kohlenstoffanzahl von 3 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei alle N-Alkylurethangruppen eines Saccharids aus den gleichen oder unterschiedlichen N-Alkylurethangruppen bestehen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Alkylreste mit einer Kohlenstoffanzahl von 3 bis 18 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt von 3 bis 16 Kohlenstoffatomen. Erfindungsgemäß am meisten bevorzugt sind N-n-Octylcarbamatgruppen.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft können als Polysaccharid-N-alkylurethane alle in der EP 964 054 A1 sowie in der Zeitschrift Biomacromolecules (2001, Band 2, Seiten 1256- 1259) offengelegten Polysaccharid-N-alkylurethane eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind beispielsweise Polysaccharid-N-alkylurethane, die von der Firma ORAFTI unter der Produktgruppe lnutec®Surfactans angeboten werden, insbesondere INUTEC®LIC 0.1.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung die Gesamtmenge an Saccharid-N-alkylurethanen von 0,05 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt von 0,08 bis 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Mindestmenge an Saccharid-N-alkylurethanen 0,05 Gewichts-%, bevorzugt 0,08 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 0,1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Höchstmenge an Saccharid-N-alkylurethanen 10 Gewichts-%, bevorzugt 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
In der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung beträgt die Gesamtmenge an kationischen Konditionierem vorteilhaft von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Als erfindungsgemäße kationische Konditionierer können vorteilhaft Alkylamine, ethoxilierte Amine, quartäre Ammoniumsalze und/oder Alkylimidazoline eingesetzt werden. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, quartäre Ammoniumsalze einzusetzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kationische Konditionierer werden gewählt aus der Gruppe Cetyltrimethylammoniumbromid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniummethosulfat, Dicocoylethydimethylammoniumchlorid und Palmitamidopropytrimethylammoniumchlorid.
Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Wasserphasen zusätzlich eine oder mehrere Ölphasen enthalten und bei- spielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion (z. B. eine PIT-Emulsion), eine Feststoff-Emulsionen (d. h. eine Emulsion, welche durch Feststoffe stabilisiert ist, z. B. eine Pickering-Emulsion), eine sprühbare Emulsion oder eine Hydrodispersion sein. Des Weiteren können die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch als wässrige oder wässrig-alkoholische Zubereitung vorliegen.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C- Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Di- ethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Tenside (anionische, kationische, amphotere, nichtionische Tenside) sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysac- charide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypro- pylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-3o-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/Cι0--o Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung Ammoniumacryloyldimethyltau- rate/Vinylpyrrolidoncopoly mere tragen .
Erfindungsgemäß vorteilhaft weisen das oder die Ammoniumacryloyldimethyltau- rate/Vinylpyrrolidoncopolymere die Summenformel [C7H16N2S04]n [C βHgNOJm auf, einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend
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Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registratumummem 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex® AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.
Vorteilhaft sind ferner Copolymere/Crosspolymere umfassend Acryloyldimethyl Taurate, wie beispielsweise Simugel ® EG oder Simugel ® EG von der Gesellschaft Seppic S.A.
Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Verdickungsmittel sind auch in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B. Polyurethan-1 und/oder Polyurethan-4.
Besonders vorteilhafte Polyurethane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die unter der Handelsbezeichnung Avalure™ UR bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen Typen, wie beispielsweise Avalure™ UR 445, Avalure™ UR 450 und dergleichen. Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das unter der Handelsbezeichnung Luviset Pur bei der BASF erhältliche Polyurethan.
Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung anionische Polymere enthalten. Anionische Polymere sind beispielsweise Homo- oder Copolymere mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten, welche gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert sind. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe besitzen, insbesondere Carboxyvinylmonomere. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder deren Monoester, Aldehydcarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.
Nicht mit Säuregruppen substituierte erfindungsgemäße Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethylacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglycol oder Ethylenglycol, aminsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkyl-aminoalkylacrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidonen, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden.
Weitere vorteilhafte anionische Polymere sind: vernetzte oder unvemetzte Vinylacetat/ Crotonsäure Copolymere (INCI VA Crotonates Copolymer) z.B. Resyn 28-1310 von National Starch oder Luviset CA66 von BASF; Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinylnoedecanoat Copolymere (INCI: VA/Crotonates/Vinylneodecanoate Copolymer) z.B. Resyn 28-2930 von National Starch; partialveresterte Copolymere zwischen Vinylmethylether und Malein-säureanhydrid (INCI: Ethyl-, Isopropyl-.Butylester of PVM/MA Copolymer) z.B. Gantrez ES 225 oder Gantrez ES 425 von ISP; Copolymere aus Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden, insbesondere Copolymere aus Methacrylsäure und Alkyacrylaten sowie Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylaten und N-Alkylacrylamiden wie Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid Terpolymer (INCI: Acrylate/Acrylamide Copolymer) z.B. Ultrahold 8 von BASF oder tert.-Butylacrylat/Ethylacrylat/ Methacrylsäure Terpolymer (INCI: Acrylates Copolymer), z.B. Luvimer von BASF; Polystyrolsulfonate (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate) z.B. Flexan 130 von National Starch.
Erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind auch in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane, z.B. Luviset PUR von BASF oder Polyester (INCI: Polyester-1 von Eastman).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, als anionische Polymere tert.-Butylacrylat/Ethylacrylat/ Methacrylsäure Terpolymer einzusetzten, welche nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe' (INCI) mit Acrylates Copolymer bezeichnet werden.
Anionische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt. Erfindungsgemäß vorteilhafte amphotere Polymere sind beispielsweise Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer 28-4910; National Starch) oder Methacryloyl Ethylbetaine/Methacrylates Copolymer (Diaformer; Mitsubishi). Weiterhin sind geeignet Copolymerisate aus Carboxylgruppen oder Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z.B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure mit basischen insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie z.B. Mono- bzw. Dialkylamino-alkyl(meth)acrylaten und/oder Mono- bzw. Dialkylamino- alkyl(meth)acrylamiden, Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer 28-491).
Amphotere Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte kationische Polymere sind beispielsweise Copolymere von aminsubstituierten Vinylmonomeren und nicht aminsubstituierten, nicht kationischen Monomeren. Aminsubstituierte Vinylmonomere sind z.B.Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat, Monoalkylaminoalkyl- methacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- C3-Alkylgruppen sind.
Geeignete ammoniumsubstituierte Vinylmonomere sind z.B. Trialkylmethacryloxy- alkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quartemäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium oder Imidazolium, z.B. Alkylvinylpyridinium oder Alkylvinylimidazolium Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vor-zugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- C3 -Alkylgruppen. Geeignete Polymere sind unter den Bezeichnungen Polyquatemium beschriebenen Polymere wie quaternisierte Copolymere von Vinylimidazol, Vinylpyrrolidon und/oder Vinylcaprolactam (Polyquaternium- 16, -44 oder -46), quatemisiertes Vinylpyrrolidon/-Dimethylamino-ethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11), Homo- und Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid (Polyquaternium-6, -7 oder-22), quatemisierte Hydroxyethylcellulose (Polyquatemium-10) oder quatemisierte Guarderivate.
Nicht aminsubstituierte, nichtkationische Comonomere sind z.B. Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Acrylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäreanhydrid, Propylenglycol oder Ethylenglycol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- C3- Alkylgruppen sind.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist das Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinyl- pyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16).
Kationische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Erfindungsgemäß nichtionische Polymere sind z.B. Copolymere des Vinylpyrrolidons und Vinylacetats, z.B. Luviskol K von BASF oder Homopolymere des N-Vinylformamids z.B. PVF von National Starch.
Weitere geeignete Polymere sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z.B. Luviskol VA Typen von BASF, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Propionat wie z.B. Luviskol VAP von BASF, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide und deren Salze sowie Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat, Terpolymere aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und Dimethylaminomethacrylat; Polysiloxane und dergleichen mehr.
Vorteilhafte nichtionische Polymere sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z.B. Luviskol VA Typen von BASF.
Nichtionische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft mit einem Treibgas aufgeschäumt oder in Sprayform auf das Haar direkt aufgetragen werden. Das Treibgas wird erfindungsgemäß in einer Menge von 0,5 bis 60 Gewichts-%, besonders vorteilhaft in einer Menge von 5 bis 50 und ganz besonders vorteilhaft in einer Menge von 6 bis 40 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung eingesetzt. Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Treibgase sind Propan, Isobutan und n-Butan sowie deren Mischungen.
Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Antioxidanien, Bakterizide, Parfüme, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Neutralisationsmittel, Fette, Öie, Wachse, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Vitamine [z.B. Ubichinon Q-10, Biotin, Calcium-Vitamin-Komplexe (z.B. aus γ-Oryzanol und Calciumsalzen wie Calciumpanthotenat, Calciumchlorid, Calciumacetat)], Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate. Auch die Einarbeitung von UV-üchtschutzfiltern und/oder von anionischen, kationischen, amphoteren und/oder nichtionischen Tensiden (z.B. Decylglycosid) ist erfindungsgemäß vorteilhaft. Ferner können in der Zubereitung Haarglattungsmittel (z.B. Thioglycolate) enthalten sein. Auch Lösungsvermittler, z.B. zur Einarbeitung hydrophober Komponenten wie z.B. von Parfümzubereitungen können enthalten sein. Die aufgeführte Liste an Zusatzstoffen soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten gegebenenfalls Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglycol, Glycerin, Ethylenglycol, Ethylenglycolmonoethyl- oder monobutylether, Propylenglycolmonomethyl, -monoethyl oder monobutylether, Diethylenglycol-monomethyl- oder monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2 Propandiol oder Glycerin.
Vorteilhafte Konservierungsstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxy- benzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxy- ethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfasst das Konser- vierungssystem erfindungsgemäß femer vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Die nachfolgende Tabelle gibt einen Überblick über einige erfindungsgemäß vorteilhafte Konservierungsstoffe:
Figure imgf000014_0001
Ferner vorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), Phenoxy- ethanol, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol, Imidazolidinyl- harnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol, Salicylsäure und Salicylate.
Es ist dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Konservierungsstoffe lodopropylbutylcarbamate, Parabene (Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben) und/oder Phenoxyethanol eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ein oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentration von 2 Gewichts-% oder kleiner 2 Gewichts-%, bevorzugt 1,5 Gewichts-% oder kleiner 1,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 1 Gewichts-% oder kleiner 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhafter Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierer sind beispielsweise alle
Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook
(Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic,
Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten
Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents- Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous,
Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP
0934956 (S.11-13) unter water soluble conditioning agent und oil soluble conditioning agent aufgeführten Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen beispielsweise die nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Polyquatemium benannten Verbindungen dar (insbesondere Polyquatemium-1 bis
Polyquatemium-56).
Ferner ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung, der erfindungsgemäßen Zubereitung Perlglanzpigmente, Glimmer, Glitter- und/oder Effektstoffe zuzusetzen, um die Zubereitung oder eine mit der Zubereitung behandelte Frisur optisch attraktiver zu gestalten.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft einen oder mehrere UV-Lichtschutzfilter enthalten. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano- 3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicy- lat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p -Methoxycinnamate) und polymere UV-Filter wie das (3-(4-(2,2-bis- Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy) propenyl)- methylsiloxan/Dimethylsiloxan Copolymer, welches beispielsweise bei Hoffmann-La Röche unter der Handelsbezeichnung Parsol SLX erhältlich ist.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (Ti02), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe203), Zirkoniums (Zr02), Siliciums (Si02), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al203), Cers (z. B. Ce203), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmi- schungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS0 ).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vor- dispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet" ) sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet wer- den bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al203), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaP03)β, Natriummetaphosphat (NaP03)n, Siliciumdioxid (Si02) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaS0 ) oder Eisenoxid (Fe203). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methi- cone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000017_0001
Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000017_0002
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfo- nierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
• Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898- 37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei
Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenyl- benzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das ent- sprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-
1,4-di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich; • Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
• Hydroxybenzophenon-Derivate, wie z.B. 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester, welches beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Uvinul® A Plus erhältlich ist.
• Benzoxazol-Derivate, wie z.B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzossazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine (CAS-Nr.: 288254-16-0), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen UVASorb® K2A von der Firma 3V Sigma erhältlich ist. Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z. B.
• 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
• Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
• 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Tria- zone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung
UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist femer das 2-(2H-benzo- triazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisilo- xane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.
Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B.:
■ 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzy- lidencampher;
■ 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethyl- hexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; ■ Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
■ sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
■ 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei
Hoffmann La Röche erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt femer weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert-
Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfon-
" säure und/oder ihre Salze, das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5- triazin und/oder das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Lichtschutzfilter werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Haartönungs-, Haarfärbe- und/oder Blondierungsmittel (Haarfarben) enthalten und als Zubereitung zur Änderung der Haarfarbe verwendet werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitung liegen in Form einer wässrigen, einer alkoholischen oder einer wässrig- alkoholischen Lösung vor. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Pumpschäumer- oder Aerosolverpackung als Schaumspender oder Spray (z.B. Haarspray) verpackt (aufbewahrt), aus der heraus sie vorteilhaft angewendet werden können.
Auch sind Schaumspender oder Sprays auf Pumpschäumer- oder Aerosolverpackungsbasis, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, erfindungsgemäß.
Auch die Aufbewahrung und Anwendung aus einem Doppelkammer-Packmittel, bei dem einzelne Komponenten oder Teilmischungen der Zubereitung in den einzelnen Kammern aufbewahrt werden, ist erfindungsgemäß vorteilhaft.
Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer wässrigen bzw. wässrig-alkoholischen Lösung, einem Gel, einer Creme oder einer Lotion vor. Diese können vorteilhaft auch im aufgeschäumten Zustand (franz. Mousse) vorliegen.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarpflegemittel.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarvorbehandlungsmittel.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarwasser.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisiercreme.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisierlotion.
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Frisiergel, Haarfestiger oder Pomade. Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarkur (z.B. als Schaumkur).
Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarspülung.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarfrisiermittel.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haarfrisiermittel, welches dem Haar ein feuchtes Aussehen verleiht (,,wet-look"-Zubereitung).
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Haartönungsund Haarfärbemittel.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zur Reinigung und/oder Pflege der Haut, der Haare und der Nägel.
Der Einsatz der erfindungsgemäßen Zubereitung ist keinesfalls auf den Menschen beschränkt. Beispielsweise kann auch das Fell und/oder Haarkleid von Tieren mit der erfindungsgemäßen Zubereitung frisiert werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiele sispiele 1-3
Haarkur
1 2 3
Hydroxypropylmethylcellulose 0,5 0,5 0,5 Cetrimoniumbromid 1,0 1,0 1,0
Glycerin 3,0 3,0 3,0
Cetearylalkohol 2,5 2,5 2,5
Glycerylstearat 2,0 2,0 2,0
Inulin Carbamate 0,2 1,0 1 ,5
Polyquaternium-10 0,1 - -
Benzophenon-4 0,5 0,8
Phenylimidazole Sulfonic Acid - - 1,0
Konservierungsmittel, Parfüm, pH-Einstellung q.s. q.s. q.s.
Wasser, VES (vollentsalzt) ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
Der pH-Wert wird auf 3,5 eingestellt.
Beispiele 4 - 6
Haarspülung
4 5 6
Behentrimoniumchlorid 1,0 1,0 1,0
Glycerin 3,0 3,0 3,0
Hydroxyethylcellulose 0,2 0,2 0,2
Cetearylalkohol 3,0 3,0 3,0
Inulin Carbamate 0,5 1,0 0,8
Benzophenon-4 - 0,5 0,8
Guar Hydroxypropyl Trimonium Chlorid 0,2
Phenylimidazole Sulfonic Acid 1,2 0,1
Konservierungsmittel, Parfüm, pH-Einstellung q.s. q.s. q.s.
Wasser, VES ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
Der pH-Wert wird auf 3,0 eingestellt. Beispiele 7 - 9 Leave-on Conditioner
Cetylalcohol 1,5 1,8 2,0
C12-13 Alkyl Lactate 2,0 1,0 1,5
Cetrimonium Chlorid 0,3 0,2 0,2
Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates
Crosspolymer 0,5 0,3 0,2
Phenylimidazole Sulfonic Acid - 1,0 1,2
PVP/VA Copolymer 0,4 - -
Benzophenone-4 0,6 - -
Inulin Carbamate 1,0 0,8 1,2
Konservierungsmittel, Parfüm, pH-Einstellung q.s. q.s. q.s.
Wasser, VES ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
Beispiele 10 - 12 Soft Mousse Haarkur
10 11 12
Hydroxypropylmethylcellulose 0,5 0,5 0,5
Cetrimoniumbromid 1,0 1,0 1,0
Glycerin 3,0 3,0 3,0
Cetearylalkohol 2,5 2,5 2,5
Glycerylstearat 2,0 2,0 2,0
Inulin Carbamate 1,0 0,8 1,2
Polyquatemium-10 0,1 - -
Konservierungsmittel, Parfüm, pH-Einstellung q.s. q.s. q.s. Wasser, VES (vollentsalzt) ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
Der pH-Wert wird auf 3,5 eingestellt. Die erhaltene cremeartige Emulsion wird mit Hilfe eines geeigneten Schaumgenerators wie z.B. des Hansa Mischers mit Luft oder Stickstoff versetzt, so dass ein feinblasiger Schaum mit einem Gasanteil von 20 - 30 % entsteht.
Beispiele 13 - 15 Schaumbalsam
13 14 15
Cetyl Trimethylammoniumchlorid 0,4 0,6 0,2
Propylene Glycol 0,2 0,3 0,2
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 1,0 0,8 0,8
PVP/VA Copolymer 2,0 1,8 1,5
Inulin Carbamate 1,0 0,8 1,2
Polyquatemium-10 - - 0,1
Konservierungsmittel, Parfüm, pH-Einstellung q.s. q.s. q.s.
Wasser, VES (vollentsalzt) ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
Das Gemisch wird zusammen mit üblichen Treibmitteln wie z.B. Propan/Butan in geeignete
Druckgaspackungen gefüllt und kann über einen geeigneten Schaumkopf als Schaum entnommen werden.
Alternativ kann das Gemisch auch drucklos abgefüllt werden und mittels einer
Schaumpumpe durch Einbringung von Luft beim Entnehmen aufgeschäumt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus einem oder mehreren Saccharid-N-alkylurethanen und einem oder mehreren kationischen Konditionierem, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatolgischen Wirk-, Hilfsund Zusatzstoffen.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Saccharid-N-alkylurethane Polysaccharid-N-Alkylurethane eingesetzt werden.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Polysaccharid ein oder mehrere Polyfructosane (Fructane) eingesetzt werden.
4. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als Polysaccharid Inulin eingesetzt wird.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Polymerisationsgrad des Polysaccharids mindestens 3 beträgt und der Substitutionsgrad an N-Alkylurethanen aus dem Bereich 0,1 bis 2,0 gewählt wird.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkylrest der N-Alkylurethangruppen gebildet wird aus linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylgruppen mit einer Kohlenstoffanzahl von 3 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei alle N-Alkylurethangruppen eines Saccharids aus den gleichen oder unterschiedlichen N-Alkylurethangruppen bestehen können.
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Saccharid-N-alkylurethanen von 0,05 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an kationischen Konditionierem von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass als kationische Konditionierer Alkylamine, ethoxilierte Amine, quartäre Ammoniumsalze und/oder Alkylimidazoline eingesetzt werden.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Lösung oder eine Emulsion handelt.
11. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass diese mit einem Treibgas aufgeschäumt wird.
12. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in einem Pumpspender oder einer Aerosoldose aufbewahrt und aus dieser heraus angewendet wird.
13. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Haarpflegemittel.
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