DE10300782A1 - Hautpflegeprodukte mit labilen Wirkstoffen in multiplen Emulsionen - Google Patents

Hautpflegeprodukte mit labilen Wirkstoffen in multiplen Emulsionen Download PDF

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Abstract

Kosmetische und/oder dermatologische Wasser-in-Öl-in-Wasser(W/O/W)-Emulsion, enthaltend DOLLAR A a) eine Kombination aus Emulgatoren, welche gebildet wird aus DOLLAR A aa) einem oder mehreren W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticon, Bis-PEG/PPG-14/14 Dimeticon, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat und PEG/PPG-18/18 Dimethicon in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und DOLLAR A ab) einem O/W-Emulgator vom Typ Bis-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16 Dimethicon in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, DOLLAR A b) eine Ölphase, enthaltend ein oder mehrere unpolare Öle, gewählt aus der Gruppe Paraffinöl, Cyclometicon, Dimethicon, Phenyltrimeticon, Polyisobuten, Isohexadecan, Polydecen, Squalan, Dicaprylylether, Polydimethylsiloxan, in einer Gesamtkonzentration von mindestens 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, DOLLAR A c) eine Wasserphase, enthaltend ein oder mehreren Polyole aus der Gruppe Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Dipropylenglycol, Sorbitol, Polyethylenglycol in einer Gesamtkonzentration von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, DOLLAR A d) einen oder mehrere stickstoffhaltige Wirkstoffe mit einem log P < 3 in einer Gesamtkonzentration von 0,0001-10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft wasserhaltige kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen in Form einer Wasser in Öl in Wasser (W/O/W)-Emulsion, enthaltend einen oder mehrere stickstoffhaltige Wirkstoffe mit einem log P < 3,0 und ihre Verwendung.
  • Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise zur Wärmeregulation und als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen der Haut (und damit letztlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von außen kommender Stoffe.
  • Man kann die Haut in drei histologisch abgrenzbare Schichten unterteilen:
    • – Oberhaut (Epidermis)
    • – Lederhaut (Cutis, Corium, Dermis)
    • – Unterhaut (Subcutis)
  • Die äußerste Schicht bildet die Oberhaut (Epidermis). Als Grenzschicht bildet sie die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut. Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht (Stratum corneum), den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Sie wird im Kontakt mit der Umwelt abgenutzt und befindet sich deshalb in einem ständigen Erneuerungsprozess, wobei nach außen kontinuierlich feine Schuppen abgegeben und von innen verhorntes Zell- und Lipidmaterial nachproduziert wird.
  • Unter der Epidermis liegt die Lederhaut, die auch als Corium oder Dermis bezeichnet wird. Die Hauptfunktion dieses mesodermalen Bindegewebes besteht in der Versorgung der Epidermis. Es wird aus elastischen, kollagenen und retikulären Fasern gebildet und weist eine große Anzahl an Plasma- und Mastzellen auf.
  • Die Unterhaut (Subcutis) besteht aus lockerem Bindegewebe mit mehr oder weniger zahlreich eingelagerten Fettzellen. Sie dient als Wärmeschutz, als mechanische Polsterung sowie als Speicher für Nährstoffe und Wasser.
    •
  • Die Aufgabe der kosmetischen und dermatologischen Hautpflege ist es, die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen.
  • Ziel der kosmetischen und dermatologischen Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
  • Nicht zuletzt dient die kosmetische und dermatologische Hautpflege dazu, das optische Erscheinungsbild der Haut zu verbessern und ihren visuell wahrnehmbaren Alterungsprozess zu verlangsamen.
  • Die körpereigene Regeneration der Haut ist ein energiezehrender Prozess. Die Hautzellen müssen eine Vielzahl von Stoffen, beispielsweise Lipide oder die Haut feuchthaltende Verbindungen (engl. moisturizer), synthetisieren und aus dem Zellinneren heraustransportieren. Auch der Ersatz abgestorbener Hautzellen durch neue, über Zellteilung entstehende Hautzellen, verbraucht Energie.
  • Der wichtigste Energielieferant des Intermediärstoffwechsels ist das Adenosintriphosphat (ATP). Dieses kann seine Energie durch hydrolytische Spaltung in Adenosindiphosphat (ADP) und Phosphat oder Adenosinmonophosphat (AMP) und Diphosphat dem Zellstoffwechsel zur Verfügung stellen. ATP ist jedoch nur im begrenzen Maße in den Zellen speicherbar. Um bei Bedarf größere Mengen an Energie dem Stoffwechsel zur Verfügung stellen zu können, wird diese in Form von Kreatinphosphat gespeichert. Aus Kreatinphosphat kann dann bei Bedarf, mit Hilfe der Kreatinkinase, ADP zu ATP phosphorilliert werden, wobei Kreatin (gelegentlich auch Creatin geschrieben) freigesetzt wird:
    Figure 00030001
  • Die Speicherung von Energie erfolgt auf dem umgekehrten Wege. Damit ist Kreatin beziehungsweise Kreatinphosphat einer der Hauptspeicher für Energie in den Zellen. Darüber hinaus steigert Kreatin (griech.:Kreas=Fleisch) die Aufnahme von Zucker in (Muskel-) Zellen (Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, 258. Aufl., W. de Gruyter, Berlin 1998 sowie J. Falbe, M. Regnitz, Römpp Chemie Lexikon, 9.Aufl., Thieme Verlag, Stuttgart, 1990).
  • Die Bedeutung von Kreatin und Kreatinphosphat für den interzellulären Stoffwechsel macht diese Verbindungen grundsätzlich auch für kosmetische und dermatologische Anwendungen interessant. Derartige Energiespender bzw. Energiespeicher können prinzipiell dazu dienen, Regenerationsprozesse in der Haut zu beschleunigen. Es hat daher nach dem Stande der Technik nicht an Versuchen gefehlt, Kreatin und seine Derivate in kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten. Die bisherigen Resultate lassen jedoch zu wünschen übrig. Der Grund hierfür liegt darin, dass Kreatin und seine Derivate bei längerem Aufbewahren in wässrigen Medien zu Kreatinin zyklisieren. Diese Reaktion entspricht dem natürlichen Abbauprozess von Kreatin und ist weitgehend irreversibel. Da sich Kreatin und seine Derivate aber zum einen besonders gut in wässrigen Medien lösen und andererseits wässrige Medien, meist Emulsionen, die Basis der überwiegenden Zahl an Kosmetika bzw. Dermatika darstellen, war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Zubereitungen auf Basis von Emulsionen zu entwickeln, in denen Kreatin und seine Derivate über einen längeren Zeitraum stabil eingearbeitet werden können.
  • In den inter- und/oder innerzwellulären Stoffwechsel greifen auch eine Vielzahl weiterer stickstoffhaltiger Verbindungen ein, beispielsweise
    • – Carnitin und Acetylcarnitin
    • – Carnosin
    • – Glutathion
    • – Harnsäure
  • Alle diese an sich für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen attraktiven Substanzen reagieren empfindlich auf Wasser, sowie zum Teil auf (Luft-)Sauerstoff. Es war daher nach dem Stande der Technik bisher nur unzureichend möglich, diese Substanzen stabil und in physiologisch wirksamer Form in kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand deshalb darin, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetisch beziehungsweise dermatologisch wirksame, stabile Zubereitungen zu entwickeln, welche Kreatin, Kreatinderivate, Carnitin, Carnitinderivate, Carnosin, Carnosinerivate, Harnsäure, Gluthathion, Aminosäuren, Aminosäurederivate und/oder Harnstoff enthalten.
  • Kreatin, Kreatinderivate, Carnitin, Carnitinderivate, Carnosin, Carnosinerivate, Harnsäure, Gluthathion, Aminosäuren, Aminosäurederivate und Harnstoff besitzen die Gemeinsamkeit, dass es sich bei Ihnen um wasserempfindliche, stickstoffhaltige Verbindungen mit einem log P-Wert von kleiner 3 handelt. Der log P-Wert beschreibt dabei das Verteilungsverhältnis einer Substanz zwischen n-Octanol und Wasser.
  • Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische und/oder dermatologische Wasser in Öl in Wasser-(W/O/W-)Emulsion, enthaltend
    • a) eine Kombination aus Emulgatoren welche gebildet wird aus aa) einem oder mehreren W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticon, Bis-PEG/PPG-14/14 Dimeticon, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat und PEG/PPG-18118 Dimethicon in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und ab) einem O/W Emulgator vom Typ Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicon in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion,
    • b) einer Ölphase enthaltend ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe Paraffinöl (z.B. Mineralöl, Vaseline), Cyclometicon, Dimethicon, Phenyltrimeticon, Polyisobuten, Isohexadecan, Polydecen, Squalan, Dicaprylylether, Polydimethylsiloxan in einer Gesamtkonzentration von mindestens 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase,
    • c) einer Wasserphase enthaltend ein oder mehrere Polyole aus der Gruppe Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Dipropylenglycol, Sorbitol, Polyethylenglycol in einer Gesamtkonzentration von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion,
    • d) einen oder mehrere stickstoffhaltigen Wirkstoffe mit einem log P < 3 in einer Gesamtkonzentration von 0,0001-10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
  • Multiple Emulsionen sind im Prinzip bekannt. So beschreibt zum Beispiel die Schrift EP 580620 die Herstellung einer stabilen multiplen Emulsion auf Basis eines hydrophilen und eines hydrophoben Emulgators. Diese Schrift konnte jedoch nicht den Weg zu dieser Erfindung ebnen.
  • Auch kreatinhaltige kosmetische Zubereitungen an sich bekannt. So beschreiben beispielsweise die DE 100 32 964 oder die DE 198 41 385 derartige Zubereitungen. Doch konnten diese Schriften nicht den Weg Zur vorliegenden Erfindung weisen.
  • Die Reduzierung der Wasseraktivität mit Hilfe von Polyolen ist ein von der Ascorbinsäure her bekanntes Verfahren ( EP 755674 ), dass jedoch aufgrund der vollkommen unterschiedlichen Deaktivierungsmechanismen (Ascorbinsäure enthält keine Aminfunktion!) der Wirkstoffe keinerlei Hinweise zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe gab.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit einem log P-Wert von < 3 werden erfindungsgemäß bevorzugt in die innere Phase der W/O/W eingearbeitet.
  • In den erfindungsgemäßen Zubereitungen, in denen ein oder mehrere Polyole erfindungsgemäß verwendet werden, lässt sich der Zyklisierungs- und Abbauprozess insbesondere von Kreatin und seinen Derivaten erstaunlich lange aufhalten, so dass man erstmalig langzeitstabile kreatinhaltige Kosmetika beziehungsweise Dermatika formulieren kann. Eine Stabilitätserhöhung wird auch bei anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen mit einem log P-Wert < 3 beobachtet. Die Zubereitungen, in denen ein oder mehrere Polyole erfindungsgemäß verwendet werden, wirken vitalisierend und regenerierend auf die Haut und Ihre Anhangsgebilde (hierzu zählen insbesondere die Haare und Nägel).
  • Bei dem erfindungsgemäß vorteilhaften W/O-Emulgator Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticon (Handelsname Abil EM 90, Goldschmidt), handelt es sich um ein Polysiloxan-polyalkohol-polyether-Copolymeres der folgenden Struktur:
    Figure 00060001
  • Bei dem erfindungsgemäß vorteilhaften W/O-Emulgator Bis-PEG/PPG-14/14 Dimeticon (Handelsname Abil EM 97) handelt es sich um ein Gemisch aus Cyclomethicon und Polysiloxan-polyalkohol-polyether-Copolymeren mit der folgenden Struktur:
    Figure 00060002
  • Der erfindungsgemäß vorteilhafte W/O-Emulgator PEG-30 Dipolyhydroxystearat ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Arlacel P 135 bei ICI käuflich zu erwerben.
  • Der erfindungsgemäß vorteilhafte W/O-Emulgator Polyglyceryl-3-Diisostearat ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Lameform TGI im Handel erhältlich.
  • Der erfindungsgemäß vorteilhafte W/O-Emulgator PEG/PPG-18/18 Dimethicon ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning 5225C im Handel erhältlich.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, einen oder mehrere dieser erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion einzusetzen.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als W/O-Emulgatoren Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticon (Handelsname Abil EM 90, Goldschmidt) und Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicon (Handelsname: Abil Gare 85) in einem Verhältnis von 1 : 25 bis 15 : 1 eingesetzt werden.
  • Als erfindungsgemäß vorteilhafter O/W Emulgator wird Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicon (Handelsname: Abil Care 85) in den erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt. Dieser Emulgator stellt eine Mischung aus partiell alkoxylierten Polydimethylsiloxanen und einer Mischung der Ester aus Glycerin und Capryl- und/oder Caprinsäure dar, der keine unveresterten Hydroxylgruppen aufweist. Es handelt sich um polyethermodifizierte Polysiloxane der allgemeinen Formel: R-((CH3)2SiO)m-(SiO(CH3)R)k-((CH3)2SiO)n-(CH3)2SiR wobei n + m = 50 bis 110, k = 1 bis 3, R = N-O-((C2H4O)x(C3H6O)y), x = 10 bis 20, y = 10 bis 20 sind und der Gewichtsanteil der Polyetherreste R von 35 bis 55 Gew.% an der Gesamtmolekularmasse beträgt.
  • Dieser Emulgator wird erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichts%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion eingesetzt.
  • Es ist ferner erfindungsgemäß von Vorteil, einen oder mehrere ionische und/oder nichtionischen O/W/ Emulgatoren der Zubereitung in einer Gesamtkonzentration von 0,01-10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion zuzusetzen.
  • Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere zusätzliche Emulgatoren enthalten. Diese können aus der Liste der bekannten W/O- bzw. O/W-Emulgatoren ausgewählt werden. Eine Liste derartiger Emulgatoren findet sich im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter „surfactants".
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugte weitere Emulgatoren sind beispielsweise Glycerylstearatcitrat, Glycerylsterat (selbstemulgierend), PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat, Polyglyceryl-3-Methylglucosedistearat, Sorbitanstearat, Polyethylenglycol(21)stearyl-ether (Steareth-21), Polyethylenglycol(2)stearyl-ether (Steareth-2), Cetearylglucosid und Stearinsäure.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe Paraffinöl, Cyclometicon, Dimethicon, Phenyltrimeticon, Polyisobuten, Isohexadecan, Polydecen, Squalan, Dicaprylylether, Polydimethylsiloxan in einer Gesamtkonzentration von mindestens 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 10 bis 25 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Öle Cyclometicon, Dimethicon, Polyisobuten und Paraffinöl eingesetzt werden.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die Wasserphase ein oder mehrere Polyole aus der Gruppe Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Dipropylenglycol, Sorbitol, Polyethylenglycol in einer Gesamtkonzentration von mindestens 5 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von mindestens 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Polyole Butylenglycol, Glycerin und Dipropylenglycol in der Zubereitung eingesetzt werden.
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es auch, das Verhältnis von Wasser zur Gesamtmenge an Polyolen von 1: 100 bis 10:1, bevorzugt von 5: 95 bis 5:1 und besonders bevorzugt von 10 : 90 bis 3:1 zu wählen.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, einen oder mehrere stickstoffhaltigen Wirkstoffe mit einem log P < 3 in einer Gesamtkonzentration von 0,0001 bis 10 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion in dieser einzusetzen.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere Wirkstoffe mit einem log P < 3 gewählt werden aus der Gruppe Kreatin, Kreatinderivate, Carnitin, Carnitinderivate, Carnosin, Carnosinerivate, Harnsäure, Gluthathion, Aminosäuren, Aminosäurederivate, Peptide aus 2-8 Aminosäuren, Panthenol, Folsäure, Biotin und Harnstoff. Dabei sind Kreatin und seine Derivate erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, ein oder mehrere Kreatinderivate aus der Gruppe Kreatinphosphat, Kreatinpyruvat, Kreatinalkylester zu wählen, wobei Kreatin erfindungsgemäß bevorzugt ist.
  • Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Dihydoxyaceton sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
  • Die Lipidphase (= Ölphase) der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halb synthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter, Lanolin (Wollwachsalkohol, Handelsname Eucerit der Firma Beiersdorf), Candellilawachs, Carnaubawachs.
  • Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Wachse können synthetischer Natur sein wie zum Beispiel Myristylmyristat, Fettalkohole (C16-C24), Paraffinwachs, Cetylpalmitat, Tripalmitin, Ceresin, hydrogenierte Cocosglyceride, C15-C40 Alkyl Stearylstearat (z.B. Handelsnamen Kesterwachs K40P, K48P, K70P, K80P der Firma Koster Keunen), Polyvinylstearylether.
  • Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 (beispielsweise essentiellen Fettsäuren, Vitamin F), C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
  • Ferner kann eine Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
  • Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cocoglyceride (z. B. Myritol® 331 von Henkel), C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
  • Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Corapan®TQ von Haarmann & Reimer).
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Das Verhältnis der bei Raumtemperatur flüssigen Öle zum Anteil der bei Raumtemperatur festen oder halbfesten Wachse in den erfindungsgemäßen Lipidpartikeln beträgt von 0:100 bis 1:4.
  • Ferner kann eine Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
  • Vorteilhaft kann eine Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.
  • Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
  • Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
  • Besonders vorteilhaft ist es ferner, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten solche Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können, alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
  • Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Pen ta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg – Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E – acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A – palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
  • Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
  • Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
  • Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
  • Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Be reich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
  • Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
  • Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Taurin, Fumarsäureester, Nicotinsäureamid und/oder β-Alanin.
  • Rezepturen, in denen ein odermehrere Polyole erfindungsgemäß verwendet werden und die z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
  • In die erfindungsgemäßen Zubereitungen können aber auch andere pharmazeutisch oder dermatologisch wirkende Substanzen wie beispielsweise die Haut beruhigende und pflegende Substanzen eingearbeitet sein. Hierzu zählen beispielsweise Panthenol, Allantoin, Tannin, Antihistaminika, Antiphlogistika, Glucocorticoide (z.B. Hydrocortison) sowie Pflanzenwirkstoffe wie Azulen und Bisabolol, Glycyrrhizin, Hamamelin und Pflanzenextrakte wie Kamille, aloe vera, Hamazelis, Süßholzwurzel. Auch die Vitamin D3-analoga Tacalcitol, Calcipotriol, Tacalcitol, Colecalciferol sowie Calcitrol (Vitamin D3) und/oder Fumarsäureester können erfolgreich in die Zubereitungen eingearbeitet werden.
  • Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, in denen ein oder mehrere Polyole erfindungsgemäß verwendet werden, können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft als Sonnenschutzmittel eingesetzt werden. Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatologische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an weiteren UV-Schutzsubstanzen enthalten.
  • Dementsprechend enthält die Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz und/oder mind. ein UV-Licht reflektierendes und/oder absorbierendes anorganisches Pigment. Die Formulierung kann, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können Erfindungsgemäß sind alle Ausführungsformen, bei denen sich die UV-Schutzsubstanzen ausschließlich in einer der beiden Phasen oder in beiden Phasen der erfindungsgemäßen Zubereitung befinden.
  • Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4- methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate) und polymere UV-Filter wie das (3-(4-(2,2-bis-Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy) propenyl)-methylsiloxan/Dimethylsiloxan Copolymer, welches beispielsweise bei Hoffmann-La Roche unter der Handelsbezeichnung Parsol SLX erhältlich ist.
  • Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
  • Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
  • Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
  • Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
  • Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
  • Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
    Figure 00170001
  • Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
    Figure 00170002
  • Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(terf.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
  • Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
    • – Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbe sondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
    • – Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
    • – 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
    • – Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
    • – Hydroxybenzophenon-Derivate, wie z.B. 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid hexylester, welches beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Uvinul® A Plus erhältlich ist.
    • – Benzoxazol-Derivate, wie z.B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzossazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine (CAS-Nr.: 288254-16-0), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen UVASorb® K2A von der Firma 3V Sigma erhältlich ist.
  • Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
  • Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z. B.
    • – 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
    • – Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
    • – 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
  • Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Endung ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
  • Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.
  • Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.
  • Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B.:
    • – 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
    • – 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
    • – Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
    • – sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
    • – 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan -Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung ParsoIQ SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.
  • Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanzen) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und/oder das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
  • Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
  • Die erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Lichtschutzfilter werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt.
  • Besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten als dass UV-Filter ein oder mehrere Triazin-Derivate, Dibenzoylmethanderivate, bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filter und/oder der anorganisch Pigmente, insbesondere Titandioxid.
  • Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, Filmbildner in die erfindungsgemäße Zubereitung einzuarbeiten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu verbessern oder die UV-Schutzleistung zu erhöhen (UV-A- und/oder UV-B-Boosting). Geeignet sind sowohl wasserlösliche bzw. dispergierbare als auch fettlösliche Filmbildner, jeweils einzeln oder in Kombination miteinander.
  • Vorteilhafte wasserlöslich bzw. dispergierbare Filmbildner sind z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure®-Typen von Goodrich), Dimethicone Copolyol Polyacrylate (Silsoft Surface® von der Witco Organo Silicones Group), PVP/VA (VA = Vinylacetat) Copolymer (Luviscol VA 64 Powder der BASF) etc.
  • Vorteilhafte fettlösliche Filmbildner sind z. B., die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
    Figure 00210001
  • Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch alle nach der Kosmetikverordnung zugelassenen wasserlöslichen und/oder öllöslichen UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanzen enthalten.
  • Die Zusammensetzungen enthalten im Sinne der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Repellentien, Selbstbräuner (z.B. DNA), Depigmentiermittel, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Emulgatoren, Polymere, Schaumstabilisatoren und Elektrolyte.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Konservierungsstoffe enthalten. Vorteilhafte Konservierungsstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung GlydantTM von der Fa. Lonza erhältlich ist), Iodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfasst das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Die nachfolgende Tabelle gibt einen Überblick über einige erfindungsgemäß vorteilhafte Konservierungsstoffe:
    Figure 00220001
  • Ferner vorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), Phenoxyethanol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol.
  • Es ist dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Konservierungsstoffe Iodopropylbutylcarbamate, Parabene (Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben) und/oder Phenoxyethanol eingesetzt werden.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ein oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentration von 2 Gewichts-% oder kleiner 2 Gewichts-%, bevorzugt 1,5 Gewichts-% oder kleiner 1,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 1 Gewichts-% oder kleiner 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten vorteilhafter Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierer sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP 0934956 (S.11-13) unter water soluble conditioning agent und oil soluble conditioning agent aufgeführten Verbindungen. Ein Teil dieser Verbindungen wird unter den Bestandteilen der wässrigen Phase und der Ölphase namentlich aufgeführt. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen beispielsweise die nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Polyquaternium benannten Verbindungen dar (insbesondere Polyquaternium-1 bis Polyquaternium-56).
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Hydrokolloide in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Als erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide werden Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein, Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulosederivate, Polysaccharide, Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Ammoniumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymere und Ammoniumpolyacryldimethyltauramide, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe, Kieselsäuren eingesetzt.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus
    Figure 00240001
    in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.
  • Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.
  • Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel 1 ein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.
  • Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird.
  • Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlant., zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus u. Gigartina stellata).
  • Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der NOVEON Inc.) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacyrlat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:
    Figure 00250001
  • Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984, Aqua SF-1 von der NOVEON Inc. bzw. als Aculyn® 33 von International Specialty Products Corp. erhältlich sind. Weiterhin bevorzugt sind die Carbomere Carbopol EDT 2001, ETD 2020 und ETD 2050.
  • Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.
  • Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der NOVEON Inc. erhältlichen.
  • Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Synthalen® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Aculyn® 22 bei der International Specialty Products Corp. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure 2001® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/aminoacrylates/C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure Plus® bei der National Starch erhältlich) und ähnliche Polymere.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt ist es insbesondere, neutralisierte oder teilneutralisierte Polyacrylate (z.B. Carbopole der Firma Noveon) einzusetzen.
  • Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
  • Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die Zubereitung auch Glitterstoffe und/oder andere Effektstoffe enthalten.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die Zubereitung außerdem Cyclodextrine, insbesondere die nativen α-, β- und γ-Cyclodextrin sowie Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin enthalten.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die Zubereitung auch wasserlösliche Salze, die sowohl als Hautpflegewirkstoff als auch als Emulsionsstabilisatoren dienen können, enthalten. Bevorzugt sind hier Halogenide und Sulfate der Alkali- und Erdalkalimetalle. Besonders bevorzugt sind Natriumchlorid und Magnesiumsulfat.
  • Ferner ist es durchaus vorteilhaft, die Zubereitung als Tränkung für ein wasserunlösliches Substrat (z.B. ein Tuch oder Pad) zu verwenden. Auch sprühbare Zubereitungen sind erfindungsgemäß.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind Zubereitungen, die in Form einer Creme, einer Lotion, eines Aerosols oder eines Schaums vorliegen.
  • Erfindungsgemäß ist die Verwendung von kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen zur Pflege der Haut und Hautanhangsgebilde, zum Behandeln der Symptome der Altershaut sowie zum Vitalisieren der Haut und Ihrer Anhangsgebilde. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist der Einsatz erfindungsgemäßer Zubereitungen in der Gesichtspflege.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann als Energiespender für die Haut und die Hautzellen verwendet werden.
  • Erfindungsgemäß ist auch das Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Emulsion, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass sie nach dem Einschrittverfahren oder nach dem Zweischrittverfahren hergestellt wird.
  • Beim Einschrittverfahren werden die Ölphase, enthaltend die erfindungsgemäßen unpolaren Öle und Emulgatoren sowie die Wasserphase, enthaltend die erfindungsgemäßen Polyole und Wirkstoffe, separat auf ca. 75°C erhitzt und anschließend unter kontinuierlichem Rühren zusammengegeben, wobei eine heiße Präemulsion entsteht. Die anschließende Homogenisierung kann im Labormaßstab mittels Ultraturrax oder Homocenta oder aber mittels Becomix im Technikums- bzw. Produktionsmassstab erfolgen, wobei die multiple Emulsion gebildet wird. Weitere Wirkstoffe und weitere Additive wie z.B. das Parfum werden unter leichtem Rühren bei Temperaturen < 40°C zugegeben. Abschließend kann bei Bedarf noch eine weitere leichte Homogenisierung erfolgen, wobei darauf zu achten ist, daß die Multiplizität der Emulsion nicht leidet.
  • Beim Zweischrittverfahren wird zunächst eine W/O-Emulsion hergestellt, deren hydrophile Phase die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Polyole und deren Ölphase einen oder mehrere erfindungsgemäße W/O-Emulgatoren und die erfindungsgemäßen unpolaren Öle enthält. Diese wirkstoffhaltige W/O-Emulsion wird anschließend bei einer Temperatur < 60°C einer parallel hergestellten O/W-Dispersion oder einer wässrigen Emulgatorlösung hinzugefügt, die u.a. den erfindungsgemäßen O/W-Emulgator enthält. Anschließendes Abkühlen bei moderatem Rühren ergibt die erfindungsgemäße W/O/W Emulsion.
  • Erfindungsgemäß sind ferner Emulsionen, die nach einem solchen Verfahren hergestellt werden.
  • Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Emulsion zur Prophylaxe und Behandlung von Hauterkrankungen, Hautschädigungen und der Hautalterung.
  • Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Emulsion zur Pflege der Haut.
  • Insbesondere ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Emulsion zur Prophylaxe und/oder Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter trockener Haut, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen, zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut, zur Steigerung der Ceramidbiosynthese und zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut erfindungsgemäß.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiele 1-5: W/O/W-Emulsionen
    Figure 00290001
    Figure 00300001
    Figure 00310001
    •

Claims (7)

  1. Kosmetische und/oder dermatologische Wasser in Öl in Wasser- (W/O/W-)Emulsion, enthaltend a) eine Kombination aus Emulgatoren welche gebildet wird aus aa) einem oder mehreren W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticon, Bis-PEG/PPG-14/14 Dimeticon, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat und PEG/PPG-18/18 Dimethicon in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und ab) einem O/W Emulgator vom Typ Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicon in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, b) einer Ölphase enthaltend ein oder mehrere unpolare Öle gewählt aus der Gruppe Paraffinöl, Cyclometicon, Dimethicon, Phenyltrimeticon, Polyisobuten, Isohexadecan, Polydecene, Squalan, Dicaprylylether, Polydimethylsiloxan in einer Gesamtkonzentration von mindestens 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase. c) eine Wasserphase enthaltend ein oder mehrere Polyole aus der Gruppe Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Dipropylenglycol, Sorbitol, Polyethylenglycol in einer Gesamtkonzentration von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. d) einen oder mehrere stickstoffhaltigen Wirkstoffe mit einem log P < 3 in einer Gesamtkonzentration von 0,0001-10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
  2. Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Wirkstoffe mit einem log P < 3 gewählt werden aus der Gruppe Kreatin, Kreatinderivate, Carnitin, Carnitinderivate, Carnosin, Carnosinerivate, Harnsäure, Biotin, Gluthathion, Aminosäuren, Aminosäurederivate, Peptide aus 2-8 Aminosäuren, Panthenol, Folsäure und Harnstoff.
  3. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatoren Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticone und Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicon in einem Verhältnis von 1 : 25 bis 15 : 1 eingesetzt werden.
  4. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich einen oder mehrere ionische und/oder nichtionischen O/W Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,01-10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion enthält.
  5. Verfahren zur Herstellung einer Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie nach dem Einschrittverfahren oder nach dem Zweischrittverfahren hergestellt wird.
  6. Emulsion hergestellt nach einem Verfahren nach Anspruch 5.
  7. Verwendung einer Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Pflege der Haut sowie zur Prophylaxe und Behandlung von Hauterkrankungen, Hautschädigungen und der Hautalterung.
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