WO2004024652A1 - ガス発生剤組成物 - Google Patents

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WO2004024652A1
WO2004024652A1 PCT/JP2003/011634 JP0311634W WO2004024652A1 WO 2004024652 A1 WO2004024652 A1 WO 2004024652A1 JP 0311634 W JP0311634 W JP 0311634W WO 2004024652 A1 WO2004024652 A1 WO 2004024652A1
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gas generating
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Inventor
Jianzhou Wu
Original Assignee
Daicel Chemical Industries, Ltd.
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/04—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents for cooling the explosion gases including antifouling and flash suppressing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Definitions

  • the present invention relates to a gas generant composition suitable for an airbag restraint system of an automobile or the like, a molded product thereof, and an inflation device for an airbag using the same.
  • U.S. Pat.No. 4,369,079 discloses a gas generating composition comprising a hydrogen-free metal salt of bitoazol and an alkali metal nitrite, an alkali metal nitrite, an alkaline earth metal nitrate, an alkaline earth metal nitrite or a mixture thereof. Is disclosed.
  • azide-based gas generants generally produce only nitrogen after combustion, but non-azide-based gas generant compositions generally contain carbon, nitrogen, and oxygen. However, it has the disadvantage of producing small amounts of toxic carbon monoxide and nitrogen oxides.
  • non-azide gas generating agents generally have higher combustion temperatures than azide gas generating agents, and require a large amount of coolant when actually used.
  • metal oxides or DeNOx agents nitrogen oxide reducing agents
  • gas generating agents to reduce the amount of toxic carbon monoxide and nitrogen oxides generated after combustion.
  • the gas generating composition of German Patent No. 4,401,213 to reduce the amount of toxic carbon monoxide and nitrogen oxides, the addition of heavy metal oxides such as V 2 0 5 Mo0 3 as catalyst Is what you do.
  • heavy metal oxides such as V 2 0 5 Mo0 3 as catalyst
  • WO 98/04507 discloses that a DeNOx agent such as ammonium sulfate, ammonium carbonate, and urea is used in combination with a gas generating agent to reduce the amount of nitrogen oxides generated in combustion gas.
  • a DeNOx agent such as ammonium sulfate, ammonium carbonate, and urea
  • a gas generating agent to reduce the amount of nitrogen oxides generated in combustion gas.
  • ammonium sulfate when ammonium sulfate is used, toxic sulfur oxides are generated, and ammonium carbonate and urea have problems with thermal stability.Addition of these DeNOx agents consumes the oxidizing agent of the gas generating agent, Increases the production of toxic carbon monoxide.
  • an object of the present invention is to provide a gas generating composition having a low combustion temperature and a low generation amount of toxic carbon monoxide and nitrogen oxides in the combustion gas of the gas generating agent, a molded article thereof, and the use of the same. To provide inflation overnight for airbags.
  • the inventor can reduce the combustion temperature by selecting a specific combination as the composition of the gas generant composition. As a result, the toxic carbon monoxide, ammonia, and nitrogen oxides in the combustion gas can be reduced. The inventors have found that the amount of generation can be reduced, and completed the present invention.
  • the present invention provides, as a means for solving the problems, a gas generating agent containing the following components (b), (b) and (c), and if necessary, further containing (d) and / or (e): A composition is provided.
  • a gas generating agent containing the following components (b), (b) and (c), and if necessary, further containing (d) and / or (e):
  • a composition is provided.
  • the present invention provides a gas generating composition molded article obtained by molding the above gas generating composition, a gas generating composition or the above gas generating composition, To provide inflation overnight for airbags.
  • the gas generating composition and the molded article of the present invention have a low combustion temperature and a small amount of carbon monoxide and nitrogen oxide generated during combustion.
  • Examples of the organic compound as the fuel of the component (a) used in the present invention include at least one selected from tetrazole compounds, guanidine compounds, triazine compounds, and ditroamine compounds.
  • the guanidine compound is preferably guanidine nitrate (guanidine nitrate), aminoguanidine nitrate, nitroguanidine, triaminoguanidine nitrate, or the like.
  • the triazine compound is preferably melamine, cyanuric acid, ammeline, ammelide, ammeland or the like.
  • the ditroamine compound is preferably cyclo-1,3,5-trimethylene-2,4,6-trinitramine.
  • the oxygen-containing oxidizing agent of the component (b) used in the present invention is at least selected from (b-1) basic metal nitrate, nitrate, ammonium nitrate, and (b-2) perchlorate and chlorate. It is preferable to contain one type.
  • the basic metal nitrates of the component (b-1) include basic copper nitrate, basic cobalt nitrate, basic zinc nitrate, basic manganese nitrate, basic iron nitrate, and basic molybdenum nitrate. At least 1 'selected from den, basic bismuth nitrate and basic cerium nitrate can be mentioned.
  • the average particle size of the basic metal nitrate is preferably 30 or less, more preferably 10 / m or less, in order to increase the burning rate.
  • the average particle size was measured by a particle size distribution method using laser scattered light. The measurement sample was prepared by dispersing a basic metal nitrate in water and irradiating ultrasonic waves for 3 minutes. The 50% cumulative value (D50) of the number of particles was determined, and the average of the two measurements was determined. The value is taken as the average particle size.
  • alkaline metal nitrates such as potassium nitrate and sodium nitrate
  • alkaline earth metal nitrates such as stotium nitrate
  • the components (b-2), perchlorate and chlorate are components that have an oxidizing effect and a combustion promoting effect.
  • the oxidizing action means an action of efficiently generating combustion by generating oxygen during the combustion and reducing the generation of toxic gases such as ammonia and carbon monoxide.
  • the combustion promoting action means an action for improving the ignitability of the gas generating composition or an action for improving the burning rate.
  • the perchlorate and chlorate include at least one selected from ammonium perchlorate, potassium perchlorate, sodium perchlorate, potassium chlorate, and sodium chlorate.
  • the aluminum hydroxide component (c) used in the present invention is used as an additive for resin and rubber, in addition to agglomeration of suspended matter in river water, a phosphorus-free detergent for household use, and water purification treatment of waterworks. It is characterized by low toxicity and high decomposition onset temperature.
  • the inclusion of aluminum hydroxide lowers the combustion temperature of the gas generating composition, and acts to reduce the amount of toxic nitrogen oxides and carbon monoxide produced after combustion.
  • a toxic gas reducing effect is particularly remarkable when the component (b-2) is used as an oxidizing agent.
  • the average particle size of aluminum hydroxide By adjusting the average particle size of aluminum hydroxide, the overall dispersibility of (a) to (c) components and the like can be improved, so that the mixing operation is facilitated and obtained. The ignitability of the gas generating composition is also improved.
  • the average particle size of the aluminum hydroxide is preferably from 0.1 to 70 m, more preferably from 0.5 to 50 / x m, and even more preferably from 2 to 30 m.
  • the method for measuring the average particle size is the same as the method for measuring the average particle size of the basic metal nitrate.
  • the binder of the component (d) used in the present invention is, if necessary, a component (a) to (c), or a component used together with the components (a) to (c) and the component (e). It is a component that enhances the moldability of the agent composition and increases the strength of the molded article of the gas generating agent. If the molding strength of the gas generating agent molded body is not strong, the molded body may collapse during actual combustion and burn out, resulting in inability to control combustion.
  • carboxymethylcellulose carboxymethylcellulose sodium salt, carboxymethylcellulose potassium salt, carboxymethylcellulose ammonium salt, cellulose acetate, cellulose acetate butylate, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Ethyl hydroxethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl ethyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyacrylamide, aminated polyacrylamide, polyacrylhydrazide, acrylamide / metal acrylate copolymer, polyacrylamide / polyacrylic acid From copolymers of esterdy dangs, polyvinyl alcohol, acrylic rubber, guar gum, starch, and silicone At least one can be cited barrel.
  • additives selected from the metal oxides and metal carbonates as the component (e) used in the present invention may be used together with the components) to (c), or the components (a) to (c) and the component (d), if necessary.
  • Additives include metal oxides such as copper oxide, iron oxide, zinc oxide, cobalt oxide, manganese oxide, molybdenum oxide, nickel oxide, bismuth oxide, silica, and alumina; cobalt carbonate, calcium carbonate, basic zinc carbonate, and base.
  • Metal carbonates such as basic copper carbonate or basic metal carbonates; complex compounds of metal oxides or hydroxides, such as acid clay, kaolin, talc, bentonite, cadmium, hydrotalcite; sodium silicate, At least one selected from metal salts such as myric molybdate, cobalt molybdate, and ammonium molybdate, molybdenum disulfide, calcium stearate, silicon nitride, and silicon carbide.
  • metal salts such as myric molybdate, cobalt molybdate, and ammonium molybdate, molybdenum disulfide, calcium stearate, silicon nitride, and silicon carbide.
  • the content ratios and composition examples of each component contained in the gas generating composition of the present invention are as follows.
  • the content of the organic compound as the component is preferably 10 to 60% by mass, more preferably 5 to 60% by mass, and still more preferably 10 to 55% by mass;
  • the content of the oxidizing agent of the component is preferably 10 to 85% by mass, more preferably 20 to 70% by mass, and still more preferably 30 to 60% by mass;
  • the content of the oxidizing agent of the component is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, and still more preferably 1 to 5% by mass;
  • the content of the aluminum hydroxide of the component (c) is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 3 to 15% by mass, and still more preferably 4 to 10% by mass.
  • (b-2) at least one perchlorate selected from sodium perchlorate, potassium perchlorate and ammonium perchlorate
  • composition containing one or both of the components (d) and (e) with respect to the components (a) to (c).
  • the content of the component is preferably 20% by mass or less, more preferably 0.5 to 10% by mass, and still more preferably 1 to 7% by mass;
  • the content of the component (e) is preferably 20% by mass or less, more preferably 1 to 15% by mass, and still more preferably 3 to 10% by mass.
  • (b-2) at least one perchlorate selected from sodium perchlorate, potassium perchlorate and ammonium perchlorate
  • the gas generating composition of the present invention can be molded into a desired shape, and can be formed into a single-hole cylindrical, porous cylindrical or pellet-shaped molded body.
  • These molded products are formed by adding water or an organic solvent to the gas generating composition and mixing and extruding (a single-hole cylindrical or porous cylindrical molded body) or compression molding using a tableting machine or the like. It can be manufactured by a method (a pellet-shaped molded body).
  • the single-hole cylindrical shape and the multi-hole cylindrical shape may be either those penetrating in the length direction of the hole or those forming a depression without penetrating the hole.
  • the gas generant composition of the present invention or a molded article obtained therefrom can be used, for example, for an inflation evening for an airbag in a driver's seat, an inflation evening for an airbag in a passenger seat, an inflation evening for a side airbag, Applicable to inflation overnight for table turtles, inflation overnight for knee polsters, inflation overnight for bull seat belts, inflation overnight for tubular systems, and gas generators for pretensioners.
  • the gas supply is performed by using a pi-mouth type gas only from the gas generant, or by using both a compressed gas such as argon and a gas generant. Any of the hybrid types may be used.
  • gas generating composition of the present invention or a molded article obtained therefrom can also be used as an ignition agent called an enhancer (or booster) for transmitting the energy of the primer / squib to the gas generating agent.
  • an enhancer or booster
  • a gas generating composition having the composition shown in Table 1 was prepared.
  • the combustion temperature and generated gas efficiency (unit mo 1/100 g represents the number of moles of generated gas per 100 g of the composition) based on the theoretical calculation of these compositions were determined.
  • Table 1 shows the results.
  • composition ratio Combustion temperature Emission gas efficiency
  • a gas generating composition having the composition shown in Table 2 was produced. These compositions were tested for friction sensitivity and hammer sensitivity based on the explosive performance test method of JIS K4810-1979. Table 2 shows the results.
  • Gas generant compositions having the compositions shown in Table 4 were produced, and these compositions were molded into second strands.
  • This strand was attached to a closed cylinder with a capacity of 1 liter, the inside of the cylinder was replaced with nitrogen, and the pressure was further increased to 680 kPa with nitrogen. Burned.
  • the combustion gas of about 2 0 seconds after energizing taken gas sampling bag, immediately, the detection tube NO, N0 2, CO, and analyzing the concentration of C 0 2.
  • a gas generating composition having the composition shown in Table 5 was prepared.
  • the combustion temperature and generated gas efficiency (unit molZlOOg represents the number of moles of generated gas per 100 g of the composition) based on the theoretical calculation of these compositions were determined.
  • Table 5 shows the results.
  • composition ratio by weight 1 1 ⁇ 2 combustion temperature generated gas efficiency
  • Example 54 The combustion temperature of the composition to which aluminum hydroxide was added in 4 to 70 was lower than that of Comparative Examples 8 to 10 which did not contain aluminum hydroxide.
  • a gas generating composition having the composition shown in Table 6 was produced. Friction sensitivity and hammer sensitivity of these compositions were tested based on the explosive performance testing method of JISK 4810-19779. Table 6 shows the results.
  • Example 80 GN / BCN / AI (OH ) 3 / KCI0 4 / CMCNa (39.48 / 40.52 / 10/5/5) 7.78 0.30
  • Example 81 GN / BCN / AI (OH ) 3 / NH 4 CI0 4 / CMCNa ( 38.40 / 41.60 / 10/5/5) 7.86 0.40
  • example 82 GN / BCN / AI (OH ) 3 / NaCI0 4 / CMCNa (40.03 / 39.97 / 10/5/5) 8.12 0.28 example
  • 83 GN / BGN / AI (OH) 3 / KCI0 3 / CMCNa (38.86 / 41.14 / 10/5/5) 7.56 0.27
  • example 84 GN / BCN / AI (OH ) 3 / NaCI0 3 / CMCNa (39.39 / 40.16 / 10/5/5) 9.16 0.30
  • Example 80 to 84 indicate that practical conditions as a gas generating composition for inflation gas were satisfied.
  • the combustion rate (7.32 mm / sec) of Example 41 (GN / BCN / A1 (0H) 3 / CMCNa) in Table 3 not containing the component (d) was compared.
  • the burning speed was increasing.

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Abstract

燃焼温度が低く、燃焼時に一酸化炭素、アンモニア、窒素酸化物の生成量が少ないガス発生剤組成物を提供する。　下記（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分を含有し、必要に応じて更に（ｄ）成分及び／又は（ｅ）成分を含有するガス発生剤組成物である。　（ａ）燃料としての有機化合物　（ｂ）含酸素酸化剤　（ｃ）水酸化アルミニウム　（ｄ）バインダ　（ｅ）金属酸化物、金属炭酸化物から選ばれる添加剤

Description

明細書
ガス発生剤組成物 発明の属する技術分野
本発明は、 自動車等のエアバック拘束システムに適したガス発生剤組成物、 そ の成型体及びそれらを用いたエアバック用インフレ一夕に関する。
従来の技術
自動車における乗員保護装置としてのエアバッグ用ガス発生剤としては、 従来 からアジ化ナトリウムを用いた組成物が多用されてきた。 しかし、 アジ化ナトリ ゥムの人体に対する毒性 [L D 5 0 (oral -rat) = 2 7 m g / k g]や取扱い時の 危険性が問題視され、 それに替わるより安全ないわゆる非アジド系ガス発生剤組 成物として、各種の含窒素有機化合物を含むガス発生剤組成物が開発されている。 米国特許 4,909，549号には、 水素を含むテトラゾール、 トリァゾール化合物と 酸素含有酸化剤との組成物が開示されている。 米国特許 4,370,181号には、 水素 を含まないビテトラゾ一ルの金属塩と酸素を含まない酸化剤とからなるガス発生 剤組成物が開示されている。 米国特許 4,369,079号には、 水素を含まないビテト ラゾ一ルの金属塩とアルカリ金属硝酸塩、 アルカリ金属亜硝酸塩、 アルカリ土類 金属硝酸塩、 アルカリ土類金属亜硝酸塩またはこれらの混合物からなるガス発生 剤組成物が開示されている。 米国特許 5,542，999号には、 G Z T, TAGN (ト リアミノニトログァニジン）， N G (ニトログァニジン）、 N T O等の燃料、 塩基 性硝酸銅、 有毒ガスを低減する触媒とクーラント剤からなるガス発生剤が開示さ れている。 特開平 10-72273号には、 ビテトラゾ一ル金属塩、 ビテトラゾールァ ンモニゥム塩、 アミノテトラゾ一ルと硝酸アンモニゥムからなるガス発生剤が開 示されている。
しかし、 アジド系ガス発生剤は、 一般的に燃焼後に窒素しか生成しないが、 非 アジド系ガス発生剤組成物は、 一般的に炭素、 窒素、 酸素を含むので、 燃焼後に おいて、 有毒な一酸化炭素及び窒素酸化物を少量生成する欠点がある。 また、 非 アジド系ガス発生剤は、 一般的にアジド系ガス発生剤に比べれば、 燃焼温度が高 く、 実際に使われると、 大量のクーラントが必要となる。
燃焼後における有毒な一酸化炭素及び窒素酸化物の生成量を減らすため、 ガス 発生剤に金属酸化物、 又は DeNOx剤 （窒素酸化物低減剤） を添加することが知 られている。 例えば、 ドイツ特許 4，401,213号のガス発生剤組成物は、 有毒な一 酸化炭素及び窒素酸化物の生成量を減らすために、 触媒としての V205Mo03の ような重金属酸化物を添加するものである。 しかし、 重金属酸化物の毒性問題が あり、 金属酸化物を添加すると、 ガス発生剤のガス発生効率が低くなる。
WO 98/04507号には、 硫酸アンモニゥム、 炭酸アンモニゥム、 尿素等の DeNOx剤とガス発生剤とを併用して、 燃焼ガス中の窒素酸化物の生成量を低減 することが開示されている。 しかし、 硫酸アンモニゥムを使うと、 有毒な硫黄酸 化物を生成し、 炭酸アンモニゥム、 尿素は、 熱安定性に問題があり、 更にこれら の DeNOx剤を添加すると、 ガス発生剤の酸化剤を消耗し、 有毒な一酸化炭素の 生成量が増える。
本発明の開示
従って、 本発明の課題は、 ガス発生剤の燃焼ガス中の有毒な一酸化炭素及び窒 素酸化物の生成量が少なく、 燃焼温度が低いガス発生剤組成物、 その成型体及び それらを用いたエアバック用インフレ一夕を提供することにある。
本発明者は、 ガス発生剤組成物の組成として特定の組み合わせのものを選択す ることにより、燃焼温度を低下でき、 その結果、燃焼ガス中の有毒な一酸化炭素、 アンモニゥム及び窒素酸化物の生成量を低減できることを見出し、 本発明を完成 した。
本発明は、 課題の解決手段として、 下記 ) 成分、 ( b ) 成分及び（c ) 成分 を含有し、 必要に応じて更に （d ) 成分及び/又は （e ) 成分を含有するガス発 生剤組成物を提供する。 ( a ) 燃料としての有機化合物
( b ) 含酸素酸化剤
( c ) 水酸化アルミニウム
( d ) バインダ
( e ) 金属酸化物、 金属炭酸ィヒ物から選ばれる添加剤
更に本発明は、 他の課題の解決手段として、 上記のガス発生剤組成物を成形し て得られるガス発生剤組成物成型体と、 上記のガス発生剤組成物又は前記のガス 発生剤成型体を用いるエアバッグ用インフレ一夕を提供する。
本発明のガス発生剤組成物及びその成型体は、 燃焼温度が低く、 燃焼時に一酸 化炭素や窒素酸化物の生成量が少ない。 発明の実施の形態
本発明で用いる （a ) 成分の燃料としての有機化合物としては、 テトラゾール 類化合物、 グァニジン類化合物、 卜リアジン類化合物、 二トロアミン類化合物か ら選ばれる少なくとも 1種が挙げられる。
テトラゾール類化合物は、 5—アミノテトラゾ一ル、 ビテトラゾールアンモニ ゥム塩等が好ましい。 グァニジン類化合物は、 グァニジン硝酸塩 （硝酸グァニジ ン）、 アミノグァ二ジン硝酸塩、 ニトログァニジン、 トリアミノグァ二ジン硝酸塩 等が好ましい。 卜リアジン化合物は、 メラミン、 シァヌル酸、 アンメリン、 アン メリド、 アンメランド等が好ましい。 二トロアミン類化合物は、 シクロー 1,3，5- トリメチレン -2,4,6-トリニトラミンが好ましい。
本発明で用いる （b ) 成分の含酸素酸化剤は、 （b— 1 ) 塩基性金属硝酸塩、 硝 酸塩、 硝酸アンモニゥム、 及び （b— 2 ) 過塩素酸塩及び塩素酸塩から選ばれる 少なくとも 1種を含有することが好ましい。
(b - 1 ) 成分の塩基性金属硝酸塩としては、 塩基性硝酸銅、 塩基性硝酸コバ ルト、 塩基性硝酸亜鉛、 塩基性硝酸マンガン、 塩基性硝酸鉄、 塩基性硝酸モリブ デン、 塩基性硝酸ビスマス及び塩基性硝酸セリゥムから選ばれる少なくとも 1'種 が挙げられる。
塩基性金属硝酸塩は、 燃焼速度を高めるため、 平均粒径は 3 0 以下が好ま しく、 1 0 / m以下がより好ましい。 なお、 平均粒径は、 レ一ザ一散乱光による 粒度分布法により測定したものである。 測定サンプルは、 塩基性金属硝酸塩を水 に分散させた後、超音波を 3分間照射したものを用い、粒子数の 5 0 %累積値（D 5 0 ) を求めて、 2回の測定による平均値を平均粒径とする。
( b— 1 ) 成分の硝酸塩としては、 硝酸カリウム、 硝酸ナトリウム等のアル力 リ金属硝酸塩と硝酸スト口ンチウム等のアル力リ土類金属硝酸塩等が挙げられる。
(b— 2 ) 成分の過塩素酸塩及び塩素酸塩は、 酸化作用と共に、 燃焼促進作用 もする成分である。 酸化作用は、 燃焼中に酸素を発生することで燃焼を効率良く 進行させると共に、 アンモニア、 一酸化炭素等の有毒ガスの生成量を減少させる 作用を意味する。 一方、 燃焼促進作用は、 ガス発生剤組成物の着火性を向上させ る作用、 又は燃焼速度を向上させる作用を意味する。
過塩素酸塩及び塩素酸塩としては、過塩素酸アンモニゥム、過塩素酸カリウム、 過塩素酸ナトリウム、 塩素酸カリウム、 塩素酸ナトリウムから選ばれる少なくと も 1種が挙げられる。
本発明で用いる （c ) 成分の水酸化アルミニウムは、 上水道の浄水処理におい て、 河川水の浮遊物凝集用、 家庭向け無リン洗剤用のほか、 樹脂やゴムの添加剤 としても使用されているもので、 毒性が低く、 分解開始温度が高いという特徴が ある。
更に熱分角するときに大きく吸熱し、 酸化アルミニウムと水を生成する。 この ため、 水酸化アルミニウムを含有させることにより、 ガス発生剤組成物の燃焼温 度が低くなり、 燃焼後における、 有毒な窒素酸化物と一酸化炭素の生成量を少な くするように作用する。このような有毒ガスの低減作用は、特に酸化剤として（b - 2 ) 成分を使用したときに顕著となる。 水酸化アルミニウムは、 その平均粒径を調整することにより、 （a ) 〜 （c ) 成 分等を混合するときの全体の分散性を向上できるので、 混合作業が容易となるほ か、 得られたガス発生剤組成物の着火性も向上される。
水酸化アルミニウムの平均粒径は、 好ましくは 0 . l〜7 0 m、 より好まし くは 0 . 5〜5 0 /x m、 更に好ましくは 2〜3 0 mである。 平均粒径の測定方 法は、 塩基性金属硝酸塩の平均粒径の測定方法と同じである。
本発明で用いる （d) 成分のパインダとしては、 必要に応じて （a ) 〜 （c ) 成分、 又は （a ) 〜 （c ) 成分及び （e ) 成分と共に用いられる成分であり、 ガ ス発生剤組成物の成形性を高め、 ガス発生剤成型体の強度を高める成分である。 ガス発生剤成型体の成型強度が強くない場合は、 実際に燃焼する時に成型体が崩 れて暴走的に燃焼して、 燃焼をコントロールできない恐れがある。
バインダとしては、 カルボキシメチルセルロース、 カルポキシメチルセル口一 スナトリウム塩、 カルボキシメチルセルロースカリウム塩、 カルボキシメチルセ ルロースアンモニゥム塩、 酢酸セルロース、 セルロースアセテートプチレート、 メチルセルロース、 ェチルセルロース、 ヒドロキシェチルセルロース、 ェチルヒ ドロキシェチルセルロース、 ヒドロキシプロピルセルロース、 カルボキシメチル ェチルセルロース、 微結晶性セルロース、 ポリアクリルアミド、 ポリアクリルァ ミドのァミノ化物、 ポリアクリルヒドラジド、 アクリルアミド ·アクリル酸金属 塩共重合体、 ポリアクリルアミド ·ポリアクリル酸エステルイ匕合物の共重合体、 ポリビニルアルコール、 アクリルゴム、 グァガム、 デンプン、 シリコーンから選 ばれる少なくとも 1種が挙げられる。
本発明で用いる （e )成分の金属酸化物、 金属炭酸化物から選ばれる添加剤は、 必要に応じて ) 〜 （c ) 成分、 又は （a ) 〜 （c ) 成分及び （d ) 成分と共 に用いられる成分であり、 水酸化アルミニウムの作用を補 する目的で、 即ち、 ガス発生剤の燃焼温度を下げ、 燃焼速度を調整し、 燃焼後の有毒な窒素酸化物と 一酸化炭素の生成量を低減させる目的で加えるものである。 添加剤としては、 酸化銅、 酸化鉄、 酸化亜鉛、 酸化コバルト、 酸化マンガン、 酸化モリブデン、 酸化ニッケル、 酸化ビスマス、 シリカ、 アルミナ等の金属酸化 物；炭酸コバルト、 炭酸カルシウム、 塩基性炭酸亜鉛、 塩基性炭酸銅等の金属炭 酸塩又は塩基性金属炭酸塩；酸性白土、 カオリン、 タルク、 ベントナイト、 ケィ ソゥ土、 ヒドロタルサイト等の金属酸化物又は水酸化物の複合化合物；ケィ酸ナ トリウム、 マイ力モリブデン酸塩、 モリブデン酸コバルト、 モリブデン酸アンモ ニゥム等の金属酸塩、 二硫化モリブデン、 ステアリン酸カルシウム、窒化ケィ素、 炭化ケィ素から選ばれる少なくとも 1種が挙げられる。
本発明のガス発生剤組成物に含まれる各成分の含有割合及び配合例は、 下記の とおりである。
(1) (a) 〜 （c) 成分の組成物
(a) 成分の有機化合物の含有量は、 好ましくは 10〜60質量％、 より好ま しくは 5〜60質量％、'更に好ましくは 10〜55質量％；
(b-1) 成分の酸化剤の含有量は、 好ましくは 10〜85質量％、 より好ま しくは 20〜70質量％、 更に好ましくは 30〜60質量％；
(b-2) 成分の酸化剤の含有量は、 好ましくは 0. 5〜20質量％、 より好 ましくは 1〜10質量％、 更に好ましくは 1〜5質量％；
(c)成分の水酸化アルミニウムの含有量は、 好ましくは 0. 1〜20質量％、 より好ましくは 3〜15質量％、 更に好ましくは 4〜10質量％。
(配合例 1 )
(a) 硝酸グァニジン 30〜60質量％
( b ) 塩基性硝酸銅 30〜 60質量％
(c) 水酸化アルミニウム 3〜10質量％
(配合例 2)
(a) ニトログァニジン 25〜60質量％
( b ) 塩基性硝酸銅 30〜 60質量％ (c) 水酸化アルミニウム 3〜15質量％。
(配合例 3)
(a) 硝酸グァニジン又はメラミン
(b— 1) 塩基性硝酸銅
(b— 2) 過塩素酸ナトリウム、 過塩素酸カリウム及び過塩素酸アンモニゥム から選ばれる少なくとも 1種の過塩素酸塩
(c) 水酸ィ匕アルミニウム。
(配合例 4)
(a) 硝酸グァニジン又はメラミン
(b-1) 塩基性硝酸銅
(b— 2) 塩素酸ナトリウム又は塩素酸カリウム
(c) 水酸化アルミニウム。
(3) (a) 〜 （c) 成分に対して、 （d) 成分及び （e) 成分のいずれか一方 又は両方を含む組成物
(d) 成分の含有量は、 好ましくは 20質量％以下、 より好ましくは 0. 5〜 10質量％、 更に好ましくは 1〜7質量％；
(e) 成分の含有量は、 好ましくは 20質量％以下、 より好ましくは 1〜15 質量％、 更に好ましくは 3〜10質量％。
(配合例 5)
(a) 二卜ログァニジン
(b) 硝酸ストロンチウム
(c) 水酸化アルミニウム
(d) カルポキシメチルセルロースナトリゥム塩又はグァガム。
(配合例 6)
(a) 二卜ログァニジン
(b) 塩基性硝酸銅 (c) 水酸化アルミニウム
(d) グァガム。
(配合例 7)
(a) メラミン
(b) 塩基性硝酸銅
(c) 水酸化アルミニウム
(d) カルポキシメチルセルロースナトリゥム塩又はグァガム。
(配合例 8)
(a) 硝酸グァニジン
(b) 塩基性硝酸銅
(c) 水酸化アルミニウム
(d) カルポキシメチルセル口一スナトリゥム塩又はグァガム。
(配合例 9 )
(a) 硝酸グァニジン、 ニトログァニジン、 メラミンから選択される 2成分、 又は 3成分の混合燃料
(b) 塩基性硝酸銅
(c) 水酸化アルミニウム
(d) カルポキシメチルセルロースナトリウム塩又はグァガム。
(配合例 10)
(a) 硝酸グァニジン又はメラミン
(b— 1) 塩基性硝酸銅
(b-2) 過塩素酸ナトリウム、 過塩素酸カリウム及び過塩素酸アンモニゥム から選ばれる少なくとも 1種の過塩素酸塩
(c) 水酸化アルミニウム
(d) カルポキシメチルセルロースナトリゥム塩又はグァガム。
(配合例 11) ( a ) 硝酸グァニジン又はメラミン
( b— 1 ) 塩基性硝酸銅
( b— 2 ) 塩素酸ナトリウム又は過塩素酸カリウム
( c ) 水酸化アルミニウム
( d ) カルポキシメチルセルロースナトリゥム塩又はグァガム。
本発明のガス発生剤組成物は、所望の形状に成型することができ、単孔円柱状、 多孔円柱状又はペレツト状の成型体にすることができる。
これらの成型体は、 ガス発生剤組成物に水又は有機溶媒を添加混合し、 押出成 型する方法 （単孔円柱状、 多孔円柱状の成型体） 又は打錠機等を用いて圧縮成型 する方法 （ペレット状の成型体） により製造することができる。 単孔円柱状、 多 孔円柱状のものは、 孔カ長さ方向に貫通しているもの、 孔が貫通せずに窪みを形 成しているもののいずれでもよい。
本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体は、 例えば、 各種乗り 物の運転席のエアバック用ィンフレー夕、 助手席のエアバック用ィンフレー夕、 サイドエァバック用インフレ一夕、 インフレ一タブルカ一テン用インフレ一夕、 ニーポルスター用ィンフレ一夕、ィンフレ一夕ブルシー卜ベルト用ィンフレー夕、 チューブラ一システム用インフレ一夕、 プリテンショナ一用ガス発生器に適用で きる。
また本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体を使用するインフ レー夕は、 ガスの供給が、 ガス発生剤からだけのパイ口タイプと、 アルゴン等の 圧縮ガスとガス発生剤の両方であるハイプリッドタイプのいずれでもよい。
更に本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体は、 雷管ゃスクイ ブのエネルギーをガス発生剤に伝えるためのェンハンサ剤 （又はブースター） 等 と呼ばれる着火剤として用いることもできる。
実施例
以下に、 実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、 本発明はこれらの 1634 実施例によって限定されるものではない。
実施例：！〜 27、 比較例 1〜 7
表 1に示す組成を有するガス発生剤組成物を調製した。 これらの組成物の理論 計算に基づく燃焼温度、 発生ガス効率 (単位 mo 1/100 gは組成物 100 g 当たりの発生ガスのモル数を表す） を求めた。 結果を表 1に示す。
表 1
組成 (組成比:質量％) 燃焼温度 発生ガス効率
(k) (mol/100g) 比較例 1 NQ/Sr(N03)2 (56.9/43.1) 2647 2.96 実施例 1 NQ/Sr(N03)2/AI(OH)3 (54.1/40.9/5) 2502 2.90 実施例 2 NQ/S N03)2/AI(OH)3(51.3/38.7/10) 2341 2.84 実施例 3 NQ/Sr(N03)2/AI(OH)3 (48.6/36.4/15) 2279 2.80 比較例 2 NQ/BCN (51.3/48.7) 2270 2.87 実施例 4 NQ/BCN/AI(OH)3 (48.8/46.2/5) 2131 2.83 実施例 5 NQ/BCN/AI(OH)3 (46.4/43.6/10) 1991 2.78 実施例 6 NQ/BCN/AI(OH)3 (43.9/41.1/15) 1852 2.74 比較例 3 GN/BCN (53.4/46.6) 1911 3.01 実施例 7 GN/BCN/AI(OH)3 (52.8/42.2/5) 1619 3.04 実施例 8 GN/BCN/AI(OH)3 (50.2/39.8/10) 1527 2.99 実施例 9 GN/BCN/AI(OH)3 (47.5/37.5/15) 1419 2.94 比較例 4 メラミン/ BCN (20.8/79.2) 1503 2.14 実施例 10 メラミン/ BCN/AI(OH)3 (20,6/74.4/5) 1358 2.19 実施例 11 メラミン/ BCN/AI(OH)3 ( 19.5/70.5/10) 1282 2.17 実施例 12 メラミン/ BCN/AI(OH)3 (18.5/66.5/15) 1164 2.16 比較例 5 NQ/Sr(N03)2/CMCNa(38.4/52.2/9.4) 2494 2.65 実施例 13 NQ/Sr(N03)2/AI(OH)3/CMCNa (35.7/49.9/5/9.4) 2328 2.60 実施例 14 NQ/Sr(N03)2/AI(OH)3/CMCNa (32.9/47.7/10/9.4) 2252 2.55 実施例 15 NQ/Sr(N03)2/AI(OH)3/CMCNa (30.2/45.4/15/9.4) 2104 2.49 比較例 6 NQ/BCN/ゲァ力'ム (39.4/55.6/5) 2097 2.68 実施例 16 NQ/BCN/AI(OH)3/ゲァカ 'ム（37.0/53.0/5/5) 1950 2.64 実施例 17 NQ/BGN/AI(OH)3/ゲァ力'ム (34.5/50.5/10/5) 1806 2.6 実施例 18 NQ/BGN/AI(OH)3/ゲァ力'ム (32.0/48.0/15/5) 1663 2.55 比較例 7 GN/BGN/ゲァ力'ム (42.7/52.3/5) 1678 2.86 実施例 19 GN/BGN/AI(OH)3/ゲァがム（40.0/50.0/5/5) 1564 2.80 実施例 20 GN/BCN/AI(OH)3/ゲァ力'ム (37.3/47.7/10/5) 1451 2.75 実施例 21 GN/BCN/AKOH)ノゲァ力'ム（34.7/45.3/15/5) 1358 2.70 実施例 22 メラミン/ BCN/AI(OH)3/CMCNa ( 17.8/74.2/5/3) 1358 2.15 実施例 23 メラミン/ BCN/AI(OH)3/GMGNa (16J/70.3/10/3) 1292 2.14 実施例 24 メラミン/ BCN/AI(OH)3/CMCNa ( 15.7/66.3/15/3) 1177 2.13 実施例 25 メラミン/ BCN/AKOH)ノゲァ力 *ム ( 17.5/74.5/5/3) 1358 2.16 実施例 26 メラミン/ BCN/AI(OH)3/ゲァ力"ム ( 16.4/70.6/10/3) 1281 2.15 実施例 27 メラミン/ BCN/AKOH)ノゲァ力'ム ( 15.4/66.6/15/3) 1166 2.14 表 1中、 GNは硝酸グァニジン、 NQはニトログァニジン、 BCNは塩基性硝 酸銅、 CMCN aはカルボキメチルセルロースナトリウム塩である。 他の表も同 様に表示した。 表 1の塩基性硝酸銅の平均粒径は 4. Ί m (他の表も同じ)、 水 酸化アルミニウムの平均粒径は 1 i m (他の表も同じ） である。
実施例 1〜27の水酸化アルミニウムを添加した組成物の燃焼温度は、 対応し た水酸化アルミニウムを含まない比較例 1〜 7より ¾低い。
実施例 28〜 33
表 2に示す組成を有するガス発生剤組成物を製造した。 これらの組成物の J I S K4810-1979の火薬類性能試験法に基づく摩擦感度と落槌感度を試 験した。 結果を表 2に示す。
表 2
Figure imgf000013_0001
実施例 28〜 33は、 摩擦感度が 353 Nを超えており、 落槌感度が 4 O cm 以上であるので、 摩擦落槌感度が鈍感であり、 取り扱い時の安全性が高い。
実施例 34〜44
表 3に示す組成を有するガス発生剤組成物を製造した。 これらの組成物をスト ランドに成型して、 4900、 6860、 8820 kPaの圧力で、 窒素雰囲気 下で燃焼速度を測定した。 6860 k P aの燃焼速度と、 4900〜 8820 k Paの間の圧力指数を表 3に示す。 圧力指数は、 次式： r b = aPn (式中、 r b：燃焼速度、 a：係数、 P ：圧力、 n：圧力指数） から求めた。 表 3
Figure imgf000014_0001
以上のように実施例 3 4〜 4 4に示されたそれぞれの数値は、 インフレ一夕ガ ス用ガス発生剤組成物としての実用上の条件を満足していることを示す。
実施例 4 5〜5 3
表 4に示す組成を有するガス発生剤組成物を製造し、 これらの組成物を 2 の ストランドに成型した。 このストランドを内容積 1リットルの密閉ボンベに取り 付け、 ボンべ内を窒素で置換した後、 更に窒素で 6 8 6 0 k P aまで加圧して、 ストランドをニクロム線の通電により着火させ、 完全に燃焼させた。 通電から約 2 0秒後に燃焼ガスをガスサンプリングバッグに採取し、直ちに、検知管で NO、 N02、 C O、 C 02の濃度を分析した。
表 4
Figure imgf000015_0001
は重 s:基準
実施例 5 4〜 7 0、 比較例 8〜 1 0
表 5に示す組成を有するガス発生剤組成物を調製した。 これらの組成物の理論 計算に基づく燃焼温度、 発生ガス効率 （単位 molZlOOgは、 組成物 1 0 0 g当 たりの発生ガスのモル数を表す） を求めた。 結果を表 5に示す。
表 5
組成 (組成比：質量1 ½) 燃焼温度 発生ガス効率
(k) (mol/100g) 比較例 8 NQ/S N03)2 (56.9/43.1 ) 2647 2.96 比較例 9 GN/BCN (53.4/46.6) 1911 3.01 実施例 54 GN/BCN/AI(OH)3/NH4CI04 (50.0/35.0/10/5) 1770 3.07 実施例 55 GN/BCN/AI(OH)3/KCI04 (51.09/33.91 /10/5) 1756 3.02 実施例 56 GN/BGN/AI(OH)3/NaCI04 (51.63/33.37/10/5) 1749 3.14 実施例 57 GN/BGN/AI(OH)3/NaCI03 (50.99/34.01 /10/5) 1756 3.01 実施例 58 GN/BCN/AI(OH)3/KCI03 (50.46/34.54/10/5) 1735 2.99 実施例 59 GN/BCN/AI(OH)3/NH4CI04 /CMCNa (38.4/41.6/10/5/5) 1694 2.85 実施例 60 GN/BCN/AI(OH)3/ CI04 /GMCNa (39.48/40.52/10/5/5) 1680 2J8 実施例 61 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI04 /CMCNa (39.03/43.47/10/2.5/5) 1645 2.77 実施例 62 GN/BCN/AI(OH)3/NaGI04 /CMCNa (40.03/39.97/10/5/5) 1714 2.80 実施例 63 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI04 /CMCNa (41.02/36.48/10/7.5/5) 1778 2.83 実施例 64 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI03/CMCNa (38.86/41.14/10/5/5) 1695 2.11 実施例 65 GN/BCN/AI(OH)3/KCl03/GMCNa (39.39/40.16/10/5/5) 1665 2.75 比較例 10 メラミン/ BCN (20.8/79.2) 1503 2.14 実施例 66 メラミン/ BCN /AI(OH)3/KCI04 /CMCNa (14.96/65.04/10/5/5) 1398 2.20 実施例 67 メラミン/ BCN /AI(OH)3/NH4CI04 /CMCNa (15.38/64.62/10/5/5) 1387 2.11 実施例 68 メラミン/ BCN /Al(OH)3/NaCI04 /CMCNa (15.59/64.41/10/5/5) 1415 2.13 実施例 69 メラミン/ BGN /AI(OH)3/NaCI03 /CMCNa (15.34/64.66/10/5/5) 1370 2.10 実施例 70 メラミン/ BCN /AI(OH)3/KCI03 /CMCNa (15.14/64.86/10/5/5) 1394 2.11
実施例 5 4〜7 0の水酸化アルミニウムを添加した組成物の燃焼温度は、 水酸 化アルミニウムを含まない比較例 8〜 1 0よりも低い。
実施例 7 1〜 7 9
表 6に示す組成を有するガス発生剤組成物を製造した。 これらの組成物の J I S K 4 8 1 0 - 1 9 7 9の火薬類性能試験法に基づく摩擦感度と落槌感度を試 験した。 結果を表 6に示す。
表 6
組成 (組成比:質量％) 落槌感度
(N) (cm) 実施例 71 GN/BCN/AI(OH)3/NH4CI04 (50.0/35.0/10/5) >353 >60 実施例 72 GN/BCN/AI(OH)3/NH4CI04 /CMCNa (38.40/41.60/10/5/5) >353 >60 実施例 73 GN/BCN/AI(OH)3/KCI04 /CMCNa (39.48/40.52/10/5/5) >353 >60 実施例 74 GN/BGN/AI(OH)3/NaCI04 /CMCNa (40.03/39.97/10/5/5) >353 >60 実施例 75 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI04 /CMCNa (41.02/36.48/10/7.5/5) >353 >60 実施例 76 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI03/CMCNa (38.86/41.14/10/5/5) >353 >60 実施例 77 GN/BCN/AI(OH)3/KCI03/CMCNa (39.39/40.16/10/5/5) >353 50-60 実施例 78 メラミン/ BGN /AI(OH)3/NH4CI04 /CMCNa (15.38/64.62/10/5/5) >353 >60 実施例 79 メラミン/ BGN /AI(OH)3/NaCI04 /CMCNa (15.59/64.41/10/5/5) >353 >60
実施例 71〜 79は、 摩擦感度が 353 Nを超えており、 落槌感度が 50 cm 以上であるので、 摩擦落槌感度が鈍感であり、 取り扱い時の安全性が高い。 実施例 80〜 84
表 7に示す組成を有するガス発生剤組成物を製造した。 これらの組成物をスト ランドに成型して、 4900、 6860、 8820 kPaの圧力で、 窒素雰囲気 下で燃焼速度を測定した。 6860 k P aの燃焼速度と、 4900〜 8820 k P aの間の圧力指数を表 7に示す。 圧力指数は、 次式： r b = oiPn (式中、 r b ：燃焼速度、 α：係数、 Ρ：圧力、 η：圧力指数） から求めた。
表 7
組成 (組成比:質量％) 燃焼速度 圧力指数
(mm/sec)
実施例 80 GN/BCN/AI(OH)3/KCI04 /CMCNa (39.48/40.52/10/5/5) 7.78 0.30 実施例 81 GN/BCN/AI(OH)3/NH4CI04 /CMCNa (38.40/41.60/10/5/5) 7.86 0.40 実施例 82 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI04 /CMCNa (40.03/39.97/10/5/5) 8.12 0.28 実施例 83 GN/BGN/AI(OH)3/KCI03/CMCNa (38.86/41.14/10/5/5) 7.56 0.27 実施例 84 GN/BCN/AI(OH)3/NaCI03/CMCNa (39.39/40.16/10/5/5) 9.16 0.30
以上のように実施例 8 0〜8 4に示されたそれぞれの数値は、 インフレ一夕ガ ス用ガス発生剤組成物としての実用上の条件を満足していることを示す。 また、 ( d ) 成分を含むことにより、 （d ) 成分を含まない表 3の実施例 4 1 (GN/BCN/A1(0H) 3 /CMCNa) の燃焼速度 （7.32mm/sec) と較べると、 燃焼速 度が大きくなつていた。
このように燃焼速度が大きくなることにより、 ガス発生剤の製造方法の選択肢 を広げることができる。 例えば、 燃焼速度が小さくなると、 ガス発生剤を所定時 間内に完全燃焼させるため、 ガス発生剤成形体の厚みを薄くする必要があるが、 圧縮成型等によりペレツ卜を成型する場合は、 厚みが薄すぎると打錠することが 困難になる。 一方、 燃焼速度が大きいと、 このような成型時の問題がなくなる。 実施例 8 5〜 8 9
表 8に示す組成を有するガス発生剤組成物を製造し、 これらの組成物を 2 gの ストランドに成型した。 このストランドを内容積 1リットルの密閉ボンベに取り 付け、 ボンべ内を窒素で置換した後、 更に窒素で 6 8 6 0 k P aまで加圧して、 ストランドをニクロム線の通電により着火させ、 完全に燃焼させた。 通電から約 2 0秒後に燃焼ガスをガスサンプリングバッグに採取し、直ちに、検知管で N O、 N〇2、 NH 3、 C O、 C〇2の濃度を分析した。 結果を表 8に示す。
表 8
Figure imgf000023_0001
ppmは質量基準 t
t

Claims

請求の範囲
1. 下記 )成分、 （b)成分及び（c)成分を含有し、必要に応じて更に（d) 成分及び/又は （e) 成分を含有するガス発生剤組成物。
(a) 燃料としての有機化合物
(b) 含酸素酸化剤
(c) 水酸化アルミニウム
(d) パインダ
(e) 金属酸化物、 金属炭酸化物から選ばれる添加剤
2. (a) 成分 1 0〜60質量％、 (b) 成分 1 0〜8 5質量％、 (c) 成分 0. ；!〜 20質量％、 (d) 成分 20質量％以下、 （e) 成分 2 0質量％以下を含有す る、 請求項 1記載のガス発生剤組成物。
3. (a) 燃料としての有機化合物が、 テトラゾール類化合物、 グァニジン類 化合物、 トリアジン類化合物、 二トロアミン類化合物から選ばれる少なくとも 1 種である請求項 1又は 2記載のガス発生剤組成物。
4. (b) 塩基性金属硝酸塩が、 塩基性硝酸銅、 塩基性硝酸コバルト、 塩基性 硝酸亜鉛、 塩基性硝酸マンガン、 塩基性硝酸鉄、 塩基性硝酸モリプデン、 塩基性 硝酸ビスマス及び塩基性硝酸セリウムから選ばれる少なくとも 1種である請求項 1〜 3のいずれかに記載のガス発生剤組成物。
5. (b) 成分として、 （b— 1) 塩基性金属硝酸塩、 硝酸塩、 硝酸アンモニゥ ム、 及び （b— 2) 過塩素酸塩及び塩素酸塩から選ばれる少なくとも 1種の酸化 剤を含有する、 請求項 1〜4のいずれかに記載のガス発生剤組成物。
6. (b— 2) 過塩素酸塩及び塩素酸塩が、 過塩素酸アンモニゥム、 過塩素酸 カリウム、 過塩素酸ナトリウム、 塩素酸カリウム、 塩素酸ナトリウムから選ばれ る少なくとも 1種である、 請求項 1〜 5のいずれかに記載のガス発生剤組成物。
7. (d) 成分のバインダが、 カルボキシメチルセルロース、 カルポキシメチ ルセルロースナトリウム塩、 カルポキシメチルセルロースカリウム塩、 カルポキ シメチルセルロースアンモニゥム塩、 酢酸セルロース、 セルロースアセテートブ チレ一卜、 メチルセルロース、 ェチルセルロース、 ヒドロキシェチルセルロース、 ェチルヒドロキシェチルセルロース、 ヒドロキシプロピルセルロース、 カルポキ シメチルェチルセルロース、 微結晶性セルロース、 ポリアクリルアミド、 ポリア クリルアミドのァミノ化物、 ポリアクリルヒドラジド、 アクリルアミド *ァクリ ル酸金属塩共重合体、 ポリァクリルアミド ·ポリァクリル酸エステル化合物の共 重合体、 ポリビニルアルコール、 アクリルゴム、 グァガム、 デンプン、 シリコー ンから選ばれる少なくとも 1種である請求項 1〜6のいずれかに記載のガス発生 剤組成物。
8 . ( e ) 成分の添加剤が、 酸化第二銅、 酸化鉄、 酸化亜鉛、 酸化コバルト、 酸化マンガン、 酸化モリブデン、 酸化ニッケル、 酸化ビスマス、 シリカ、 アルミ ナを含む金属酸化物、 水酸化コバル卜、 水酸化鉄を含む金属水酸化物；炭酸コパ ルト、 炭酸カルシウム、 塩基性炭酸亜鉛、 塩基性炭酸銅を含む金属炭酸塩又は塩 基性金属炭酸塩；酸性白土、 カオリン、 タルク、 ベントナイト、 ケイソゥ土、 ヒ ドロタルサイトを含む金属酸化物又は水酸化物の複合化合物;ケィ酸ナトリゥム、 マイ力モリブデン酸塩、 モリブデン酸コバルト、 モリブデン酸アンモニゥム等の 金属酸塩；シリコーン、 二硫化モリブデン、 ステアリン酸カルシウム、 窒化ケィ 素、 炭化ケィ素から選ばれる 1又は 2以上である請求項 1〜 7のいずれかに記載 のガス発生剤組成物。
9 . 請求項 1〜 8のいずれかに記載のガス発生剤組成物から得られる単孔円柱 状、 多孔円柱状又はペレツト形状のガス発生剤組成物成型体。
1 0 . 請求項 1〜 8のいずれかに記載のガス発生剤組成物、 又は請求項 9記載 のガス発生剤成型体を用いるエアバッグ用インフレ一夕。
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