WO2002099156A1 - Sputtering target for forming phase change optical disc protective film and optical recording medium having phase change optical disc protective film formed using that target - Google Patents

Sputtering target for forming phase change optical disc protective film and optical recording medium having phase change optical disc protective film formed using that target Download PDF

Info

Publication number
WO2002099156A1
WO2002099156A1 PCT/JP2002/001306 JP0201306W WO02099156A1 WO 2002099156 A1 WO2002099156 A1 WO 2002099156A1 JP 0201306 W JP0201306 W JP 0201306W WO 02099156 A1 WO02099156 A1 WO 02099156A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
phase change
protective film
optical disc
sputtering
disc protective
Prior art date
Application number
PCT/JP2002/001306
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Masataka Yahagi
Hideo Takami
Original Assignee
Nikko Materials Company, Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikko Materials Company, Limited filed Critical Nikko Materials Company, Limited
Priority to EP02700587A priority Critical patent/EP1394284A4/en
Publication of WO2002099156A1 publication Critical patent/WO2002099156A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/547Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on sulfides or selenides or tellurides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/645Pressure sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/3407Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B7/2578Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/26Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3201Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/42Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/42Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
    • C04B2235/421Boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/446Sulfides, tellurides or selenides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658Atmosphere during thermal treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B2007/25705Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • G11B2007/25706Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials containing transition metal elements (Zn, Fe, Co, Ni, Pt)
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B2007/25705Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • G11B2007/25708Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials containing group 13 elements (B, Al, Ga)
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B2007/25705Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • G11B2007/2571Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials containing group 14 elements except carbon (Si, Ge, Sn, Pb)
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B2007/25705Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • G11B2007/25715Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials containing oxygen
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B2007/25705Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • G11B2007/25716Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials containing sulfur

Definitions

  • the present invention when forming a film by sputtering, it is possible to reduce particles (dust generation) and nodules generated at the time of sputtering, and to improve mass productivity with high density and less variation in quality, particularly phase.
  • the present invention relates to a sputtering target made of a complex of chalcogenide and silica oxide which is useful for forming a change-type optical disc protective film, and an optical recording medium in which a phase change optical disc protective film is formed using the target.
  • phase change type optical disc used in the write-once type or the rewritable type attracts attention.
  • the principle of recording and reproduction using this phase change type optical disc will be briefly described below.
  • a phase change optical disc heats and raises the temperature of a recording thin film on a substrate by laser light irradiation to cause crystallographic phase change (amorphous crystal) in the structure of the recording thin film to record and reproduce information. Specifically, information is reproduced by detecting a change in reflectance resulting from a change in optical constant between the phases.
  • the above-mentioned phase change is performed by the irradiation of a laser beam narrowed to a diameter of about 1 to several / x m.
  • a laser beam of 1 m passes at a linear velocity of 1 O m / s
  • the time for which light is irradiated to a certain point of the optical disc is 10 0 ns, and within this time the above phase change And reflectance detection needs to be done.
  • crystallographic phase change that is, the phase change between amorphous and crystal, melting and quenching not only for the phase change recording layer of the optical disc but also for the reflection film of the dielectric protective layer of the peripheral alloy. Will be given repeatedly.
  • phase change optical disks because sandwiches both sides of the G e- S b- T e based such as a recording thin film layer with a protective layer of Z n S ⁇ S I_ ⁇ refractory dielectric 2 system or the like, aluminum It has a four-layer structure provided with an alloy reflection film.
  • the reflective layer and the protective layer are required to have an optical function which increases the absorption between the amorphous part and the crystalline part and the difference in reflectance is large, and also functions to prevent the moisture resistance of the recording thin film and the deformation due to heat. Requires the function of thermal condition control at the time of recording (refer to the magazine "Optics" 26-6, pp. 9-15).
  • the protective layer of the high melting point dielectric is resistant to the cyclic stress of heat due to the temperature rise and the cooling, and furthermore, the thermal influence thereof does not affect the reflective film and other places, And it also needs to be thin, have low reflectivity, and have toughness that does not deteriorate.
  • the dielectric protective layer plays an important role in this sense.
  • the dielectric protective layer is usually formed by sputtering.
  • a target consisting of a positive electrode and a negative electrode is made to face each other, and a high voltage is applied between these substrates and the flatter under an inert gas atmosphere to generate an electric field.
  • the ionized electrons collide with the inert gas to form a plasma
  • the positive ions in this plasma collide with the surface of the target (negative electrode) to knock out target constituent atoms, and this jumps out.
  • the atoms are attached to the opposite substrate surface to form a film.
  • the protective layer is required to have transparency and heat resistance in the visible light range, etc., it is composed of a complex of chalcogenide such as Z n S-S i 0 2 and silica oxide (hereinafter, particularly, the substance name is Unless otherwise stated, a representative example of Z n S-S i 0 2 will be described.) Sputtering using a target, a thin film of about 500 to 200 OA is formed.
  • RF high frequency sputtering
  • magnetron sputtering system magnetron sputtering system
  • DC (direct current) sputtering system By refining and densifying the crystal grains of the target consisting of a complex of chalcogenide and silicon oxide, it is possible to make the sputtering surface of the surface uniform and smooth, reducing particle and nodules. In addition, the target life is also extended. As a result, it is known that the productivity of optical disks is improved.
  • silica oxides have higher insulating properties than chalcogenides, and in consideration of the discharge stability of sputtering, a target in which fine silica oxides are uniformly dispersed in the matrix of chalcogenides is desired.
  • Such chalcogenide and siliceous oxide target tends to form an air gap between the chalcogenide and the silicic acid, and the finer the silica, the more remarkable it becomes, and densification of the chalcogenide is also inhibited. There was a problem that the density decreased.
  • the particles are considered to be caused by the gap between the chalcogenide and the silicon oxide, and the nodules are considered to originate from the silicon oxide having a low sputtering rate. Therefore, it is desirable that the gap between the chalcogenide and the silicon oxide be as small as possible, and the silicon oxide continuously present in the sputter erosion direction be as small as possible. Disclosure of the invention
  • the present invention enables stable, low-cost, high-density target formation of fine grains of 97% or more at a low cost, and can further improve the uniformity of film formation and increase the production efficiency, particularly the phase.
  • the invention relates to a sputtering target comprising a composite of chalcogenide and silica oxide useful for forming a variable optical disk and a light recording medium having a phase change optical disk protective film formed by using the sputtering target.
  • a sputtering target comprising a composite of chalcogenide and silica oxide useful for forming a variable optical disk and a light recording medium having a phase change optical disk protective film formed by using the sputtering target.
  • the present invention is based on this finding.
  • a sputtering target for forming a phase change type optical disc protective film comprising a complex of a chalcogenide and a silicon oxide, and at least at a portion of the erosion, with respect to the normal direction of the sputtering surface at a temperature of 30 ° to Assuming that the average length in the normal direction of the silicate present in the plane in the range of + 30 ° is A, and the average length in the direction perpendicular to the normal is B, 0.3 0A / A sputtering apparatus for forming a phase change type optical disk protective film characterized in that it has a structure of B 90.95.
  • the average length of the normal direction of the silicon oxide in the surface in the range of ⁇ 30 ° to + 30 ° with respect to the normal direction of the sputtering surface is 0.1 to 10 / im.
  • Sputtering target for forming a phase change type optical disc protective film characterized in that.
  • the average length in the normal direction of the silicon oxide present in the surface in the range of -30 ° to 130 ° with respect to the normal direction of the sputter surface is 0.:! To 10 A sputtering set for forming a phase change type optical disc protective film as described in the above 1).
  • the crystallization temperature of the silica oxide is in the range of 900 to 140 ° C.
  • the sputtering setting of the phase change type optical disc protective film described in each of the above 1 to 6 is provided. ⁇ .
  • An optical recording medium in which a phase change optical disc protective film is formed by using the sputtering targets of 1 to 8 above.
  • Fig. 1 is a graph showing the correlation between the incidence of nodules and the ratio AZB of the length of S i ⁇ 2 ⁇ 2 ⁇ Fig 2 shows the ratio of the surface roughness Ra (urn) to the length of s i 0 2 It is a graph which shows the correlation of A / B.
  • the sputtering target for forming a phase change type optical disc protective film comprising a complex of chalcogenide and silica oxide according to the present invention has a range of from 30 ° to 30 ° with respect to the normal direction of the sputtering surface at least at the erosion site. If the average length of the normal direction of the silicate present in the surface in A is A, and the average length in the direction perpendicular to the normal is B, 0.3 ⁇ AZB ⁇ 0.5. Having an organization is a major feature.
  • the length of the silicon dioxide present in a plane within a range of 30 ° to 30 ° with respect to the normal direction means the normal direction and 30 ° to 30 ° from the normal direction. It means the face that is in the range of deviation.
  • the chalcogenide contains at least zinc sulfide, and the composition of silicon oxide is 1 to 5 Om 01%.
  • the sputtering apparatus for forming a phase change optical disc protective film of the present invention can achieve a relative density of 97% or more.
  • the present invention includes an optical recording medium in which a phase change optical disc protective film is formed using the above-mentioned sputtering target.
  • the chalcogenide powder and the powder of silicon oxide are uniformly dispersed and mixed, and this is shaped by a hot press or the like.
  • a sputtering receptacle for forming a phase change optical disc protective film which has a small gap between the chalcogenide powder and the silica oxide and a relative density of 97% or more.
  • Alkali metals include Li, Na, K, Rb, Cs, and Fr
  • alkaline earth metals include Be, Mg, Ca, Sr, Ba, and Ra.
  • 0.01 to 10 wt% of boron, aluminum, phosphorus, arsenic or their oxides can also be contained.
  • the sputtering of the present invention can also refine the grain size and increase the density, the sputtering surface of the sputtering can be made uniform and smooth, which reduces particle size and nodules during sputtering. In addition, it has the remarkable effect of being able to extend the evening life.
  • the mixed powder was filled in a graphite die, and hot pressed under the conditions of Ar atmosphere, surface pressure of 150 kgzcm 2 and temperature of 1000 ° C.
  • the relative density of the target obtained by this was 99%. Further, sputtering evening surface of S I_ ⁇ 2 parts, the ratio of the average length in a direction perpendicular to the normal direction of the average length and normal line (AZB) is 0. 7, S i 0 2 parts The average length in the normal direction was 8 m.
  • the mixed powder was filled in a graphite die, and hot pressed under the conditions of Ar atmosphere, surface pressure ISO kgZcm 2 and temperature 1000 ° C.
  • the relative density of the target obtained by this was 98%. Also, the ratio of the average length in the normal direction to the average length in the direction perpendicular to the normal (A / B) of the S i 0 2 part of the sputtering surface is 0.9, and S i 0 The average length in the normal direction of 2 parts is 10 m. (Example 3)
  • the mixed powder was filled in a graphite die and subjected to hot pressing under the conditions of Ar atmosphere, surface pressure of 1 50 kg zcm 2 and temperature of 1 100 ° C.
  • the relative density of the target obtained by this was 99.5%. Also, the S i 0 2 parts of spatter surface, the ratio of the average length in a direction perpendicular to the normal direction of the average length and normal line (AZB) is 0. 6, S i 0 2 parts The average length in the normal direction of was 6 m.
  • the mixed powder was filled in a graphite die and hot pressed under the conditions of Ar atmosphere, surface pressure of 1 50 kg / cm 2 and temperature of 1000 ° C.
  • the relative density of the target obtained by this was 94%. Further, sputtering evening surface of S I_ ⁇ 2 parts, the ratio of the average length in a direction perpendicular to the normal direction of the average length and normal line (A / B) 1. a 1, S i 0 The average length in the normal direction of the two parts was 15 m.
  • the mixed powder was filled in a graphite die, and hot pressed under the conditions of Ar atmosphere, 300 kg Zc m 2 of surface pressure, and a temperature of 1 100 ° C.
  • the relative density of the target obtained by this was 98%. Also, the S I_ ⁇ 2 parts of spatter surface, the ratio of the average length in a direction perpendicular to the normal direction of the average length and normal line (A / B) 1. is 0, S i 0 The average length in the normal direction of 2 parts was 1 3 ⁇ ⁇ ⁇ . (Comparative example 3)
  • the mixed powder was filled in a graphite die and hot pressed under the conditions of Ar atmosphere, 300 kg / cm 2 of surface pressure, and temperature of 1 100 ° C.
  • the relative density of the target obtained by this was 98%. Further, sputtering evening surface of S I_ ⁇ 2 parts, the ratio of the average length in a direction perpendicular to the normal direction of the average length and normal line (A / B) 1. a 1, S i 0 The average length in the normal direction of the two parts was 20 m.
  • the sputter test was implemented using the targets manufactured by the said Examples 1-3 and Comparative Examples 1-2. Sputtering conditions were: input power 5 WZ cm 2 , Ar gas pressure 0.5 P a. The number of nodules generated and the roughness of the sputter surface were measured by this test. The results are shown in Table 1.
  • FIG. 1 and FIG. Fig. 1 is a graph showing the correlation between the incidence of nodules and the ratio A / B of the length of S i 0 2 part, and Fig. 2 shows the surface roughness; a (rn) and S i ⁇ 2 part It is a graph which shows correlation of ratio of length. Therefore, by adjusting the length ratio Alpha / beta of S I_ ⁇ 2 parts, it is possible to control the generation and evening the surface roughness of one target of Nojiyu Le. Normal of S i 0 2 of density S i 0 2 Nodules Spatter surface (%) Average length ratio Direction average length Occurrence rate (individual surface roughness
  • A Average length in the normal direction of silica gel present on a surface in the range of-30 + 30 ° with respect to the normal direction of the sputtering surface
  • the length of the normal direction of the silica oxide existing with respect to the normal direction of the sputtering surface is A, and the surface exists in the range of 130 ° to 30 ° perpendicular to the normal direction.
  • the length of the silicon dioxide to be formed is B, a spat for forming a phase change type optical disc protective film comprising a complex of a chalcogenide and a silica oxide having a structure of 0.3 ⁇ A / B ⁇ 0.95
  • an annealing target when forming a film by sputtering, it is possible to reduce particles (dust generation) and nodules generated during sputtering and to improve mass productivity with high density and less variation in quality. It has a remarkable effect.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Description

明 細 書 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングタ一ゲット及び該夕ーゲットを使 用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体 技術分野
本発明は、 スパッタリングによって膜を形成する際に、 スパッ夕時に発生する パーティクル (発塵) ゃノジュールを低減し、 且つ高密度で品質のばらつきが少 なく量産性を向上させることのできる、 特に相変化型光ディスク保護膜形成に有 用であるカルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなるスパッタリングターゲット及 び該ターゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体に関す る。
近年、 磁気へッドを必要とせずに記録 ·再生ができる高密度記録光ディスク技術 が開発され、 急速に関心が高まっている。 この光ディスクは再生専用型、 追記型、 書き換え型の 3種類に分けられるが、 特に追記型又は書き換え型で使用されている 相変化方式が注目されている。 この相変化型光ディスクを用いた記録 ·再生の原理 を以下に簡単に説明する。
相変化光ディスクは、 基板上の記録薄膜をレ一ザ一光の照射によって加熱昇温さ せ、 その記録薄膜の構造に結晶学的な相変化 (アモルファス 結晶) を起こさせて 情報の記録 ·再生を行うものであり、 より具体的にはその相間の光学定数の変化に 起因する反射率の変化を検出して情報の再生を行うものである。
上記の相変化は 1〜数/ x m程度の径に絞ったレーザー光の照射によって行なわれ る。 この場合、 例えば 1 mのレーザ一ビームが 1 O m/ sの線速度で通過すると き、 光ディスクのある点に光が照射される時間は 1 0 O n sであり、 この時間内で 上記相変化と反射率の検出を行う必要がある。 また、 上記結晶学的な相変化すなわちアモルファスと結晶との相変化を実現する 上で、 溶融と急冷が光ディスクの相変化記録層だけでなく周辺の誘電体保護層ゃァ ルミニゥム合金の反射膜にも繰返し付与されることになる。
このようなことから相変化光ディスクは、 G e— S b— T e系等の記録薄膜層の 両側を Z n S · S i〇2系等の高融点誘電体の保護層で挟み、 さらにアルミニウム 合金反射膜を設けた四層構造となっている。
このなかで反射層と保護層はアモルファス部と結晶部との吸収を増大させ反射率 の差が大きい光学的機能が要求されるほか、 記録薄膜の耐湿性や熱による変形の防 止機能、 さらには記録の際の熱的条件制御という機能が要求される (雑誌 「光学」 2 6卷 1号頁 9〜 1 5参照) 。
このように、 高融点誘電体の保護層は昇温と冷却による熱の繰返しストレスに対 して耐性をもち、 さらにこれらの熱影響が反射膜や他の箇所に影響を及ぼさないよ うにし、 かつそれ自体も薄く、 低反射率でかつ変質しない強靭さが必要である。 こ の意味において誘電体保護層は重要な役割を有する。
上記誘電体保護層は、 通常スパッタリング法によって形成されている。 このスパ ッ夕リング法は正の電極と負の電極とからなるターゲットとを対向させ、 不活性ガ ス雰囲気下でこれらの基板と夕一ゲットの間に高電圧を印加して電場を発生させる ものであり、 この時電離した電子と不活性ガスが衝突してプラズマが形成され、 こ のプラズマ中の陽イオンがターゲット (負の電極) 表面に衝突してターゲット構成 原子を叩きだし、 この飛び出した原子が対向する基板表面に付着して膜が形成され るという原理を用いたものである。
従来、 上記保護層は可視光域での透過性や耐熱性等を要求されるため、 Z n S— S i 02等のカルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなる (以下、 特に物質名を記 載しない限り Z n S— S i 02の代表例をもって説明する。 ) ターゲットを用いて スパッタリングし、 5 0 0〜2 0 0 O A程度の薄膜が形成されている。
これらの材料は、 高周波スパッタリング (R F ) 装置、 マグネトロンスパッタリ ング装置又はターゲット材に特殊な処理を施して D C (直流) スパッタリング装置 を使用して成膜される。 カルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなるターゲットの結晶粒を微細化し、 且つ高密度化することで、 夕ーゲッ卜のスパッ夕面を均一かつ平滑にすることが 可能であり、 パーティクルゃノジュールを低減させ、 さらにターゲットライフも 長くなるという特徴を有する。 その結果として光ディスクの生産性が向上するこ とは知られている。
しかし、 従来カルコゲン化物を母相とした珪酸化物との複合体からなるターゲ ットを作製する場合、 カルコゲン化物の焼結温度範囲内において、 カルコゲン化 物と珪酸化物の反応が生じにくく、 珪酸化物自体の変形等も生じない。 尚且つ一 般的にカルコゲン化物に比べて珪酸化物は絶縁性が高く、 スパッタリングの放電 安定性を考慮すると、 カルコゲン化物の母相に微細な珪酸化物が均一に分散した ターゲットが望まれる。
このようなカルコゲン化物と珪酸化物タ一ゲットはカルコゲン化物と珪酸化物 の間に空隙を生じ易く、 珪酸化物を微細にするほどそれが顕著となり、 カルコゲ ン化物の緻密化も阻害されるため、 ターゲット密度が低下するという問題があつ た。
特に、 パーティクルはカルコゲン化物と珪酸化物の間の空隙が原因となってい ると考えられ、 ノジュールはスパッ夕率の低い珪酸化物を起点として発生してい ると考えられる。 したがって、 カルコゲン化物と珪酸化物の間の空隙が少なく、 スパッタ侵食方向に連続して存在する珪酸化物ができるだけ少ないことが望まし い。 発明の開示
本発明は、 安定して低コストで結晶粒が微細な 9 7 %以上の高密度タ一ゲット 作製出来るようにし、 さらに成膜の均一性を高め、 生産効率を上げることができ る、 特に相変化型光ディスク保護 B莫形成に有用であるカルコゲン化物と珪酸化物の 複合体からなるスパッタリングタ一ゲット及び該タ一ゲットを使用して相変化型光 ディスク保護膜を形成した光記録媒体を得ることを目的とする。 上記の課題を解決するために、 本発明者らは鋭意研究を行った結果、 珪酸化物の 形状を調整し、 かつ微細化することで、 ターゲットのスパッ夕面を均一で平滑とす ることができ、 また容易に高密度化することが可能となり、 保護膜としての特性も 損なわず、 さらにスパッ夕時に発生するパーティクルゃノジュールを低減でき、 膜 厚均一性も向上できるとの知見を得た。
本発明はこの知見に基づき、
1 . カルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなる相変化型光ディスク保護膜形成用 スパッタリングターゲットであって、 少なくともエロ一ジョンの部位において、 ス パッ夕面の法線方向に対して一 3 0 ° 〜+ 3 0 ° の範囲にある面に存在する珪酸化 物の法線方向の平均長さを A、 該法線に対して垂直方向の平均長さを Bとしたとき、 0 . 3≤A/B≤0 . 9 5となる組織を有することを特徴とする相変化型光デイス ク保護膜形成用スパッタリング夕一ゲット。
2 . スパッタ面の前記法線方向に対して— 3 0 ° 〜+ 3 0 ° の範囲にある面に存在 する珪酸化物の法線方向の平均長さが 0 . 1〜1 0 /i mであることを特徴とする相 変化型光ディスク保護膜形成用スパッ夕リングターゲット。
3 . スパツタ面の前記法線方向に対して— 3 0 ° 〜十 3 0 ° の範囲にある面に存在 する珪酸化物の法線方向の平均長さが 0 . :!〜 1 0 であることを特徴とする上 記 1記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリング夕一ゲット。
4. カルコゲン化物に硫化亜鉛を含むことを特徴とする上記 1〜3のそれぞれに記 載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッ夕リングターゲット。
5 . 珪酸化物の組成が 1〜5 O m o 1 %であることを特徴とする上記 1〜4のそれ ぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット。
6 . 珪酸化物が純度 9 8 %以上の二酸化珪素であることを特徴とする上記 1〜 5の それぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット。
7 . 珪酸化物の結晶化温度が 9 0 0〜1 4 0 0 ° Cの範囲にあることを特徴とする 上記 1 ~ 6のそれぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッ夕リング夕 ーケッ卜。 8. 相対密度が 97%以上であることを特徴とする上記 1〜7のそれぞれに記載の 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット。
9. 上記 1〜 8のスパッタリングタ一ゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜 を形成した光記録媒体。
を提供する。 図面の簡単な説明
図 1は、 ノジュールの発生率と S i〇2部の長さの比 AZBの相関を示すグラフ であり、 図 2は、 表面粗さ Ra (urn) と S i 02部の長さの比 A/Bの相関を示 すグラフである。 発明の実施の形態
本発明のカルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなる相変化型光ディスク保護膜 形成用スパッタリングターゲットは、 少なくともエロージョンの部位において、 ス パッタ面の法線方向に対して一 30°〜十 30° の範囲にある面に存在する珪酸化 物の法線方向の平均長さを A、 該法線に対して垂直方向の平均長さを Bとレたとき、 0. 3≤AZB≤0. 95となる組織を有することが大きな特長である。
ここで言う、 法線方向に対して一 30°〜十 30° の範囲にある面に存在する珪 酸化物の長さとは、 法線方向及ぴ該法線方向から一 30° 〜十 30°逸れた範囲に ある面を意味する。
換言すると、 上記の条件でスパッタリング夕ーゲットの厚み方向に亘つて存在す る S i〇2粒の存在を減少させる、 すなわち S i 02粒を薄くし扁平とすることに よりパーティクルゃノジュールの発生を効果的に抑制することが可能となった。 また、 スパッタ面の前記法線に対して一 30°〜十 30° の範囲にある面に存在 する珪酸化物の法線方向の平均長さが 0. 1〜10 _imであることがさらに有効で ある。 さらに、 本発明の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットは、 カルコゲン化物には少なくとも硫化亜鉛を含み、 また珪酸化物の組成が 1〜5 Om 01 %であることが望ましい。
前記珪酸化物として、 代表的には純度 98%以上の二酸化珪素を使用し、 さらに は珪酸化物の結晶化温度が 900~1400° Cの範囲にあることが望ましい。 本発明の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリング夕一ゲットは相対密度 97 %以上を達成できる。 本発明は、 上記スパッタリングターゲッ卜を使用して相 変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体を含むものである。
ターゲットの製造に際しては、 下記実施例に具体的に示すように、 カルコゲン化 物粉末と珪酸化物の粉末を均一に分散混合して、 これをホッ卜プレス等により成 形する。 これによつて、 カルコゲン化物粉末と珪酸化物間の空隙が少なく、 相対 密度 97%以上である相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリング夕ーゲッ トを得ることができる。
アル力リ土類金属若しくはこれらの酸化物又はアル力リ金属若しくはこれらの酸 化物から選択した 1種以上 0. 00 l〜5wt %の添加は、 本発明のターゲット の製造を容易にし、 かつ有効である。 アルカリ金属は L i、 Na、 K、 Rb、 Cs、 F rを含み、 アルカリ土類金属は Be、 Mg、 Ca、 S r、 B a、 R aを含む。 さ らに硼素、 アルミニウム、 りん、 砒素又はこれらの酸化物を 0. 001〜10w t %含有させることもできる。
本発明の夕ーゲットは結晶粒を微細化し、 且つ高密度化することもできるので、 夕ーゲットのスパッ夕面を均一かつ平滑にすることができ、 スパッタリング時の パ一ティクルゃノジュールを低減させ、 さらに夕ーゲットライフも長くすること ができるという著しい効果を有する。
その結果として、 本発明の相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体の 生産性が向上し、 品質の優れた材料を得ることができる。 実施例および比較例
以下、 実施例および比較例に基づいて説明する。 なお、 本実施例はあくまで一例 であり、 この例によって何ら制限されるものではな 。 すなわち、 本発明は特許請 求の範囲によってのみ制限されるものであり、 本発明に含まれる実施例以外の種々 の変形を包含するものである。
(実施例 1)
純度 4N (99. 99%) 以上の ZnS粉末と 0. 1 w t %N a 20を含む S i 〇2粉末を用い、 ZnSに対し 2 Omo 1 %の比率で S i 02を混合する。
この混合粉をグラフアイトダイスに充填し、 Ar雰囲気、 面圧 150 kgZc m2、 温度 1000° Cの条件でホットプレスを行った。
これによつて得られたターゲットの相対密度は 99 %であった。 また、 スパッ 夕面の S i〇2部の、 法線方向の平均長さと該法線に対して垂直な方向の平均長さ の比 (AZB) は 0. 7であり、 S i 02部の法線方向の平均長さは 8 mであ つた。
(実施例 2)
純度 4N (99. 99 %) 以上の ZnS粉末と 0. 2wt %C aOを含む S i 〇2粉末を用い、 ZnSに対し 2 Omo 1 %の比率で S i〇2を混合する。
この混合粉をグラフアイトダイスに充填し、 Ar雰囲気、 面圧 I S O kgZc m2、 温度 1000° Cの条件でホットプレスを行った。
これによつて得られたターゲットの相対密度は 98 %であった。 また、 スパッ タ面の S i 02部の、 法線方向の平均長さと該法線に対して垂直な方向の平均長さ の比 (A/B) は 0. 9であり、 S i 02部の法線方向の平均長さは 10 mで あっ 。 (実施例 3)
純度 4N (99. 99 %) 以上の ZnS粉末と 0. 2 w t %K20を含む S i O 2粉末を用い、 ZnSに対し 2 Omo 1 %の比率で S i 02を混合する。
この混合粉をグラフアイトダイスに充填し、 Ar雰囲気、 面圧 1 50 k gZc m2、 温度 1 1 00° Cの条件でホッ卜プレスを行った。
これによつて得られたターゲットの相対密度は 99. 5%であった。 また、 ス パッタ面の S i 02部の、 法線方向の平均長さと該法線に対して垂直な方向の平均 長さの比 (AZB) は 0. 6であり、 S i 02部の法線方向の平均長さは 6 m であった。
(比較例 1)
純度 4 N (99. 99 %) 以上の ZnS粉末と S i〇2粉末を用い、 Z n Sに対 し 2 Omo 1 %の比率で S i 02を混合する。
この混合粉をグラフアイトダイスに充填し、 Ar雰囲気、 面圧 1 50 kg/c m2、 温度 1000° Cの条件でホットプレスを行った。
これによつて得られたターゲットの相対密度は 94%であった。 また、 スパッ 夕面の S i〇2部の、 法線方向の平均長さと該法線に対して垂直な方向の平均長さ の比 (A/B) は 1. 1であり、 S i 02部の法線方向の平均長さは 1 5 mで あった。
(比較例 2)
純度 4N (99. 99 %) 以上の ZnS粉末と S i 02粉末を用い、 Z n Sに対 し 2 Omo 1 %の比率で S i〇2を混合する。
この混合粉をグラフアイトダイスに充填し、 Ar雰囲気、 面圧 300 kgZc m2、 温度 1 100° Cの条件でホットプレスを行った。
これによつて得られたターゲットの相対密度は 98 %であった。 また、 スパッ タ面の S i〇2部の、 法線方向の平均長さと該法線に対して垂直な方向の平均長さ の比 (A/B) は 1. 0であり、 S i 02部の法線方向の平均長さは 1 3 βΐηで あった。 (比較例 3)
純度 4N (99. 99 %) 以上の ZnS粉末と S i 02粉末を用い、 Z n Sに対 し 2 Omo 1 %の比率で S i 02を混合する。
この混合粉をグラフアイトダイスに充填し、 Ar雰囲気、 面圧 300 kg/c m2、 温度 1 100° Cの条件でホットプレスを行った。
これによつて得られたターゲットの相対密度は 98 %であった。 また、 スパッ 夕面の S i〇2部の、 法線方向の平均長さと該法線に対して垂直な方向の平均長さ の比 (A/B) は 1. 1であり、 S i 02部の法線方向の平均長さは 20 mで あった。
上記実施例 1〜 3及び比較例 1〜 2により製造したターゲットを用いてスパッ タ試験を実施した。 スパッタ条件は、 入力パヮ一 5WZcm2、 Arガス圧 0. 5 P aとした。 この試験によるノジュール発生個数とスパッ夕面の粗さを測定し た。 この結果を表 1に示す。
表 1に示す通り、 比較例に比べ実施例のノジュール発生個数は著しく減少し、 またスパッ夕面の粗さも小さいことが分かる。 これによつて、 スパッ夕時に発生 するパーティクル (発塵) ゃノジュールを低減し、 且つ高密度で品質のばらつき が少なく量産性を向上させることのできる、 特に相変化型光ディスク保護膜形成 に有用であるカルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなるスパッ夕リング夕ーゲッ トを得ることができる。
また、 S i 02部の前記長さの比 A/Bとノジュールの発生及び夕一ゲッ卜の表 面粗さに相関関係があり、 それは図 1及び図 2に示す通りである。 図 1はノジュ —ルの発生率と S i 02部の長さの比 A/Bの相関を示すグラフであり、 図 2は表 面粗さ; a ( rn) と S i〇2部の長さの比 ΑΖΒの相関を示すグラフである。 したがって、 S i〇2部の前記長さの比 Α/Βを調整することにより、 ノジユー ルの発生及び夕一ゲットの表面粗さを制御することができる。 密 度 S i 02の S i 02の法線 ノジュール スパッ夕面 (%) 平均長さ比 方向平均長さ 発生率 (個 表面粗さ
(A/B) ( m) 数 Zcm2) (R a) 実施例 1 99 0. 7 8 0. 1 1 1. 5 実施例 2 98 0. 9 10 0. 20 2. 3 実施例 3 99. 5 0. 6 6 0. 09 1. 2 比較例 1 94 1. 1 15 0. 33 3. 5 比較例 2 98 1. 0 13 0. 29 2. 8 比較例 3 94 1. 1 20 0. 37 4. 7
A:スパッタ面の法線方向に対して— 30 + 30° の範囲にある面に存在 する珪酸ィヒ物の法線方向の平均長さ、
B :該法線に対して垂直方向の平均長さ 発明の効果
本発明は、 スパッタ面の法線方向に対して存在する珪酸化物の法線方向の長さ を A、 該法線に対して垂直方向の一 30° 〜十 30° の範囲にある面に存在する珪 酸化物の長さを Bとしたとき、 0. 3≤A/B≤0. 95となる組織を有するカル コゲン化物と珪酸化物の複合体からなる相変化型光デイスク保護膜形成用スパッ夕 リングターゲットとすることにより、 スパッタリングによって膜を形成する際に、 スパッ夕時に発生するパーティクル (発塵) ゃノジュールを低減させ且つ高密度 で品質のばらつきが少なく量産性を向上させることのできるという著しい効果を 有する。
これによつて、 夕一ゲット中の S i 02等を微細化しても容易に高密度化するこ とが可能となり、 保護膜としての特性も損なわず、 成膜の均一性を高め、 生産効率 を上げることができる光ディスク保護膜形成用スパッタリング夕一ゲット及び該ス ノ°ッタリングターゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒 体得ることができるという優れた効果を有する。

Claims

請 求 の 範 囲
1. カルコゲン化物と珪酸化物の複合体からなる相変化型光ディスク保護膜形成 用スパッタリング夕一ゲットであって、 少なくともエロージョンの部位において、 スパッ夕面の法線方向に対して一 30° 〜十 30° の範囲にある面に存在する珪酸 化物の法線方向の平均長さを A、 該法線に対して垂直方向の平均長さを Bとしたと き、 0. 3≤AZB≤0. 95となる組織を有することを特徴とする相変化型光デ イスク保護膜形成用スパッタリングターゲット
2. スパッ夕面の前記法線方向に対して— 30° 〜十 30° の範囲にある面に存 在する珪酸化物の法線方向の平均長さ Aが 0. 1〜10 / mであることを特徴とす る相変化型光デイスク保護膜形成用スパッタリングターゲット
3. スパッタ面の前記法線方向に対して一 30° 〜+ 30° の範囲にある面に存 在する珪酸化物の法線方向の平均長さ Aが 0. 1〜10 であることを特徴とす る請求の範囲第 1項記載の相変ィ匕型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲ ッ卜
4. カルコゲン化物に硫ィヒ亜鉛を含むことを特徴とする請求の範囲第 1項〜第 3 項のそれぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット。
5. 珪酸化物の組成が 1〜5 Omo 1 %であることを特徴とする請求の範囲第 1 項〜第 4項のそれぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリング夕 ーケッ卜。
6. 珪酸化物が純度 98%以上の二酸化珪素であることを特徴とする請求の範囲 第 1項〜第 5項のそれぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッ夕リン グターゲッ卜。
7. 珪酸化物の結晶化温度が 900〜1400° Cの範囲にあることを特徴とす る請求の範囲第 1項〜第 6項のそれぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜 形成用スパッタリングターゲット。
8 . 相対密度が 9 7 %以上であることを特徴とする請求の範囲第 1項〜第 7項の それぞれに記載の相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリング夕一ゲット。
9 . 請求の範囲第 1項〜第 8項のスパッ夕リング夕ーゲットを使用して相変化型 光ディスク保護膜を形成した光記録媒体。
PCT/JP2002/001306 2001-06-01 2002-02-15 Sputtering target for forming phase change optical disc protective film and optical recording medium having phase change optical disc protective film formed using that target WO2002099156A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02700587A EP1394284A4 (en) 2001-06-01 2002-02-15 SPRAY TARGET FOR CREATING A PHASE MODIFICATION OPTICAL DISK PROTECTIVE FILM AND OPTICAL RECORDING MEDIUM HAVING THE PROTECTIVE FILM OBTAINED USING THE SAME

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001166246A JP2002358699A (ja) 2001-06-01 2001-06-01 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP2001-166246 2001-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002099156A1 true WO2002099156A1 (en) 2002-12-12

Family

ID=19008808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2002/001306 WO2002099156A1 (en) 2001-06-01 2002-02-15 Sputtering target for forming phase change optical disc protective film and optical recording medium having phase change optical disc protective film formed using that target

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1394284A4 (ja)
JP (1) JP2002358699A (ja)
CN (1) CN1295375C (ja)
TW (1) TW593722B (ja)
WO (1) WO2002099156A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7803209B2 (en) 2004-11-30 2010-09-28 Nippon Mining & Metals Co., Ltd Sb-Te alloy sintered compact sputtering target
EP1829985B1 (en) * 2004-12-24 2013-10-16 JX Nippon Mining & Metals Corporation Sb-Te ALLOY SINTERING PRODUCT TARGET
US7947106B2 (en) 2005-01-18 2011-05-24 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Sb-Te alloy powder for sintering, sintered compact sputtering target obtained by sintering said powder, and manufacturing method of Sb-Te alloy powder for sintering
CN100364132C (zh) * 2005-08-11 2008-01-23 上海交通大学 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料
KR101356280B1 (ko) 2006-10-13 2014-01-28 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 Sb-Te 기 합금 소결체 스퍼터링 타겟

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000219962A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Mitsubishi Materials Corp 光記録保護膜形成用高強度スパッタリングターゲット
JP2000297363A (ja) * 1999-04-13 2000-10-24 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 光記録保護膜形成用スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP2001254173A (ja) * 2000-03-10 2001-09-18 Mitsubishi Materials Corp 高出力スパッタ条件ですぐれた耐割損性を発揮する光記録媒体保護層形成用スパッタリングターゲット焼結材

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US543572A (en) * 1895-07-30 Artificial-stone composition and method of making same
US1674353A (en) * 1925-11-02 1928-06-19 William F Brockett Pile remedy
US3718559A (en) * 1970-03-27 1973-02-27 R Wallace Electrogel process for removing electrolytes and concentrating the same from an aqueous solution
JP3358548B2 (ja) * 1998-07-21 2002-12-24 三菱マテリアル株式会社 スパッタ割れのない光記録媒体保護膜形成用スパッタリングターゲット
JP3916125B2 (ja) * 2001-03-12 2007-05-16 日鉱金属株式会社 ZnS−SiO2スパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用してZnS−SiO2相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP4047552B2 (ja) * 2001-04-13 2008-02-13 日鉱金属株式会社 ZnS−SiO2スパッタリングターゲット

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000219962A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Mitsubishi Materials Corp 光記録保護膜形成用高強度スパッタリングターゲット
JP2000297363A (ja) * 1999-04-13 2000-10-24 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 光記録保護膜形成用スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP2001254173A (ja) * 2000-03-10 2001-09-18 Mitsubishi Materials Corp 高出力スパッタ条件ですぐれた耐割損性を発揮する光記録媒体保護層形成用スパッタリングターゲット焼結材

Also Published As

Publication number Publication date
EP1394284A4 (en) 2008-08-20
CN1463300A (zh) 2003-12-24
CN1295375C (zh) 2007-01-17
TW593722B (en) 2004-06-21
JP2002358699A (ja) 2002-12-13
EP1394284A1 (en) 2004-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7635440B2 (en) Sputtering target, thin film for optical information recording medium and process for producing the same
US7279211B2 (en) Sputtering target containing zinc sulfide as major component, optical recording medium on which phase change optical disk protective film containing zinc sulfide as major component is formed by using the target, and method for manufacturing the sputtering target
WO2002099156A1 (en) Sputtering target for forming phase change optical disc protective film and optical recording medium having phase change optical disc protective film formed using that target
TW554062B (en) ZnS-SiO2 sputtering target material and optical recording medium using the same to form ZnS-SiO2 phase transition type optical disk protective film
JP3894403B2 (ja) 光ディスク保護膜形成スパッタリングターゲット
JP4579224B2 (ja) 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットの製造方法
JP3916125B2 (ja) ZnS−SiO2スパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用してZnS−SiO2相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP4685177B2 (ja) 相変化型光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット及び該ターゲットを使用して相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP4817137B2 (ja) スパッタリングターゲット及び光記録媒体
EP1429326B1 (en) Sputtering target and production method therefor and optical recording medium formed with phase-change type optical disk protection film
TWI233533B (en) Sputtering target and optical recording medium
JP4625050B2 (ja) ZnS−SiO2スパッタリングターゲット
JP4642833B2 (ja) 硫化亜鉛を主成分とするスパッタリングターゲットを使用して硫化亜鉛を主成分とする相変化型光ディスク保護膜を形成した光記録媒体
JP4965524B2 (ja) スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP3040761B1 (ja) 光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットの製造方法
WO2001077404A1 (fr) Cible pour pulverisation cathodique servant a former les films protecteurs de disques optiques
JP4527126B2 (ja) 光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲット
JP2001011614A (ja) 光ディスク保護膜形成用スパッタリングターゲットおよびその製造方法
JP2005298978A (ja) スパッタリングターゲット焼結用粉末及びスパッタリングターゲット
WO2003044241A1 (fr) Cible de pulverisation utilisable pour former un film protecteur pour support d'enregistrement optique, procede de production de cette cible et support d'enregistrement optique pourvu de ce film produit a l'aide de la cible

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CN

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 02801944X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002700587

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002700587

Country of ref document: EP