WO2002096864A1 - Carbonsäureamid substituierte phenylharnstoffderivate, verfahren zu ihrer herstellung als arzneimittel - Google Patents

Carbonsäureamid substituierte phenylharnstoffderivate, verfahren zu ihrer herstellung als arzneimittel Download PDF

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WO2002096864A1
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Elisabeth Defossa
Thomas Klabunde
Hans-Joerg Burger
Andreas Herling
Erich Von Roedern
Stefan Peukert
Alfons Enhsen
Armin Bauer
Berd Neises
Karl Ulrich Wendt
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    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Definitions

  • the invention relates to carbonamide-substituted phenylurea derivatives and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives.
  • the invention had for its object to provide compounds which have a therapeutically utilizable blood sugar-lowering effect.
  • the invention therefore relates to compounds of the formula I
  • R1, R2 independently of one another H, (CrCe ⁇ alkyl, O- (CC 6 ) alkyl, CO- (CC 6 ) alkyl, COO- (CC 6 ) alkyl;
  • R3, R4, R5, R6 independently of one another H, F, Cl, Br, OH, CF 3) NO 2 , CN,
  • OCF 3 O-tC CeJ alkyl, O- (C 2 -C 6 ) alkenyl, O- (C 2 -C 6 ) alkynyl, S- (CC 6 ) alkyl, S- (C 2 -C 6 ) -alkenyl, S- (C 2 -C 6 ) -alkynyl, SO- (CC 6 ) -alkyl, SO 2 - (CC 6 ) -alkyl, SO 2 -NH 2 , (-C-C ⁇ ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl,
  • Alkyl, CF 3) OCF 3 , COOH, COO ⁇ CrCeJ-alkyl or CO-NH 2 may be substituted;
  • R7 H (-CC 6 ) alkyl, CO (CC 6 ) alkyl;
  • R8 H (C ⁇ -C ⁇ o) alkyl, wherein alkyl up to 3 times with OH, CF 3 , CN, COOH,
  • COO- (CrC 6 ) alkyl CO-NH 2 , NH 2 , NH- (CC 6 ) alkyl, NCO- (CrC 6 ) alkyl, NCOO- (C 1 -C 6 ) alkyl, NCOO- (CrC 6 ) alkenyl, NCOO- (CrC 6 ) alkynyl or NCOO- (C 1 -C 4 ) alkylene - (C 6 -C 1 o) aryl may be substituted;
  • (CH 2 ) m-aryl where m can be 0-6 and aryl is phenyl, O-phenyl, CO-phenyl, benzo [1, 3] dioxolyl, heterocycloalkyl, pyridyl, indolyl, piperidinyl, tetrahydronaphthyl, naphthyl, 2 , 3-dihydro- benzo [1, 4] dioxinyl, benzo [1, 2.5] thiadiazolyl, pyrrolidinyl, morpholinyl and where the aryl radical can be substituted one or more times with R9;
  • Preferred compounds of the formula I are those in which
  • R3, R4, R5, R6 independently of one another H, F, Cl, Br, NO 2 , 0- (CC 6 ) -alkyl,
  • R8 H (C C ⁇ o) alkyl, wherein alkyl up to 3 times with OH, CF 3 , CN, COOH, COO- (CrC 6 ) alkyl, CO-NH 2 , NH 2) NH- (C ⁇ -C 6 ) Alkyl, N-KC-rCe ⁇ alkylb,
  • NCO- (CC 6 ) -alkyl, NCOO- (CrC 6 ) -alkyl, NCOO- (CrC 6 ) -alkenyl, NCOO- (CC 6 ) -alkynyl or NCOO- CC ⁇ -alkylene-tCe-doj-aryl can;
  • R3, R4, R5, R6 independently of one another H, F, Cl, Br, NO 2 , 0- (dC 6 ) -alkyl,
  • R8 (d-C ⁇ o) alkyl, wherein alkyl up to 3 times with OH, CF 3 , CN, COOH,
  • COO- (dC 6 ) alkyl CO-NH 2 , NH 2 , NH- (dC 6 ) alkyl, N - [(-C-C 6 ) alkyl] 2 , NCO- (dC 6 ) alkyl, NCOO - (-C 6 -C 6 ) -alkyl, NCOO- (dC 6 ) -alkenyl, NCOO- (dC 6 ) -alkynyl or NCOO- (C C4) -alkylene- (C 6 -C 10 ) -aryl may be substituted;
  • the invention further relates to the use of the compounds of the formula I.
  • R1, R2 independently of one another are H, (C r C 6 ) -alkyl, O- (dC 6 ) -alkyl, CO- (d-C 6 ) -alkyl, COO- (C 1 -C 6 ) -alkyl;
  • R3, R4, R5, R6 independently of one another H, F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2) CN, OCF 3) O- (-C-C 6 ) -alkyl, O- (C 2 -C 6 ) -Alkenyl, O- (C 2 -C 6 ) alkynyl, S- (C
  • C 6 ) alkyl S- (C 2 -C 6 ) alkenyl, S- (C 2 -C 6 ) alkynyl, SO- (CC 6 ) alkyl, SO 2 - (dC 6 ) alkyl, SO 2 -NH 2> (dC 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, (C 3 -C 7 ) - Cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkylene, COOH, COO- (dC 6 ) alkyl, CO-NH 2 , CO-NH- (dC 6 ) alkyl, CO-N - [(dC 6 ) alkyl3 2 , CO-NH- (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, NH 2 , NH- (dC 6 ) alkyl, N - [(
  • NH-CO- (dC 6 ) -alkyl NH-CO-phenyl, NH-SO 2 -phenyl, the phenyl ring being up to twice with F, Cl, CN, OH, (dC 6 ) -alkyl, O- (dC 6 ) - Alkyl, CF 3 , OCF 3) COOH, COO- (CC 6 ) -alkyl or CO-NH 2 can be substituted;
  • R7 H (CC 6 ) alkyl ( CO (dC 6 ) alkyl;
  • R8 H (d-do alkyl, where alkyl up to 3 times with OH, CF 3 , CN, COOH, COO- (dC 6 ) alkyl, CO-NH 2 , NH 2) NH- (dC 6 ) alkyl , or N - [(C ⁇ -C 6 ) -
  • Alkyl] 2 NCO- (dC 6 ) -alkyl, NCOO- (d-C6) -alkyl, NCOO- (C ⁇ -C 6 ) - alkenyl, NCOO- (dC 6 ) -alkynyl or NCOO- (C ⁇ -C 4 ) -alkylene- (C 6 -C 10 ) aryl may be substituted;
  • C 6 ) alkyl S- (CC 6 ) alkyl, (CC 4 ) alkyl phenyl, COOH, COO- (d-C6) alkyl; and their physiologically tolerable salts for the manufacture of a medicament for lowering the blood sugar level and treating type II diabetes.
  • the invention relates to compounds of the formula I, in the form of their racemates, racemic mixtures and pure enantiomers, and to their diastereomers and mixtures thereof.
  • alkyl radicals in the substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and A can be either straight-chain or branched.
  • Suitable pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds according to the invention are salts of inorganic acids, such as hydrochloric acid, hydrobromic, phosphoric, metaphosphoric, nitric and sulfuric acid, and organic acids, such as e.g.
  • Suitable pharmaceutically acceptable basic salts are ammonium salts, alkali metal salts (such as sodium and potassium salts) and alkaline earth metal salts (such as magnesium and calcium salts).
  • Salts with a non-pharmaceutically acceptable anion are also within the scope of the invention as useful intermediates for the preparation or purification of pharmaceutically acceptable salts and / or for use in non-therapeutic, for example in vitro, applications.
  • physiologically functional derivative used here denotes any physiologically compatible derivative of a compound of the invention Formula I, for example an ester which, when administered to a mammal such as human, is able (directly or indirectly) to form a compound of Formula I or an active metabolite thereof.
  • the physiologically functional derivatives also include prodrugs of the compounds according to the invention, as described, for example, in H. Okada et al., Chem. Pharm. Bull. 1994, 42, 57-61. Such prodrugs can be metabolized in vivo to a compound according to the invention. These prodrugs may or may not be effective themselves.
  • the compounds of the invention may also exist in various polymorphic forms, e.g. as amorphous and crystalline polymorphic forms. All polymorphic forms of the compounds according to the invention belong to the scope of the invention and are a further aspect of the invention.
  • the compound (s) of the formula (I) can also be administered in combination with other active compounds.
  • the amount of a compound of formula I required to achieve the desired biological effect depends on a number of factors, e.g. the specific compound chosen, the intended use, the mode of administration and the clinical condition of the patient.
  • the daily dose is in the range of 0.3 mg to 100 mg (typically 3 mg and 50 mg) per day per kilogram of body weight, e.g. 3-10 mg / kg / day.
  • An intravenous dose can e.g. are in the range of 0.3 mg to 1.0 mg / kg, suitably as an infusion of 10 ng to 100 ng per
  • Suitable infusion solutions for these purposes can be, for example, from 0.1 ng to 10 mg, typically from 1 ng to 10 mg per milliliter.
  • Single doses can contain, for example, from 1 mg to 10 g of the active ingredient.
  • ampoules for injections may contain, for example, from 1 mg to 100 mg, and orally administrable single dose formulations, such as tablets or capsules, for example, from 1.0 to 1000 mg, typically from 10 to 600 mg.
  • the compounds of the formula I themselves can be used as a compound, but they are preferably in the form of a pharmaceutical composition with a compatible carrier.
  • the carrier must of course be compatible, in the sense that it is compatible with the other components of the composition and not harmful to the health
  • the carrier can be a solid or a liquid or both and is preferably formulated with the compound as a single dose, for example as a tablet, which can contain from 0.05% to 95% by weight of the active ingredient. Further pharmaceutically active substances can also be present, including further compounds of the formula I.
  • the pharmaceutical compositions according to the invention can be prepared by one of the known pharmaceutical methods which essentially consist in mixing the constituents with pharmacologically acceptable carriers and / or auxiliaries ,
  • compositions according to the invention are those which are suitable for oral, rectal, topical, peroral (for example sublingual) and parenteral (for example subcutaneous, intramuscular, intradermal or intravenous) administration, although the most suitable mode of administration in each individual case depends on the type and severity of the to be treated State and on the type of compound used according to formula I is dependent.
  • Coated formulations and coated slow-release formulations also fall within the scope of the invention.
  • Formulations which are resistant to acid and gastric juice are preferred.
  • Suitable enteric coatings include cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate,
  • Suitable pharmaceutical compounds for oral administration can be present in separate units, such as capsules, capsules, lozenges or tablets, each containing a certain amount of the compound of the formula I; as powder or granules; as a solution or suspension in an aqueous or non-aqueous liquid; or as an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • these compositions can be prepared by any suitable pharmaceutical method which comprises a step in which the active ingredient and the carrier (which may consist of one or more additional ingredients) are brought into contact.
  • compositions are prepared by uniformly and homogeneously mixing the active ingredient with a liquid and / or finely divided solid carrier, after which the product is shaped if necessary.
  • a tablet can be made by compressing or molding a powder or granules of the compound, optionally with one or more additional ingredients.
  • Compressed tablets can be prepared by tabletting the compound in free flowing form such as a powder or granules, optionally mixed with a binder, lubricant, inert diluent and / or a (several) surface active / dispersing agent in a suitable machine.
  • Molded tablets can be made by molding the powdered compound moistened with an inert liquid diluent in a suitable machine.
  • compositions suitable for oral (sublingual) administration include lozenges containing a compound of Formula I with a flavoring agent, usually sucrose and acacia or tragacanth, and lozenges containing the compound in an inert base such as gelatin and glycerin or sucrose and gum arabic.
  • Suitable pharmaceutical compositions for parenteral administration preferably comprise sterile aqueous preparations of a compound according to formula I, which are preferably isotonic with the blood of the intended recipient. These preparations are preferably administered intravenously, although they can also be administered subcutaneously, intramuscularly or intradermally as an injection. These preparations can preferably be prepared by mixing the compound with water and making the solution obtained sterile and isotonic with the blood.
  • Injectable compositions according to the invention generally contain from 0.1 to 5% by weight of the active compound.
  • Suitable pharmaceutical compositions for rectal administration are preferably in the form of single-dose suppositories. These can be prepared by mixing a compound of the formula I with one or more conventional solid carriers, for example cocoa butter, and shaping the resulting mixture.
  • Suitable pharmaceutical compositions for topical use on the skin are preferably in the form of an ointment, cream, lotion, paste, spray, aerosol or oil.
  • Vaseline, lanolin, polyethylene glycols, alcohols and combinations of two or more of these substances can be used as carriers.
  • the active ingredient is generally present in a concentration of 0.1 to 15% by weight of the composition, for example 0.5 to 2%.
  • Transdermal administration is also possible.
  • Suitable pharmaceutical compositions for transdermal applications can be presented as individual patches which are suitable for long-term close contact with the patient's epidermis.
  • Such plasters suitably contain the active ingredient in an optionally buffered aqueous solution, dissolved and / or dispersed in an adhesive or dispersed in a polymer.
  • a suitable active ingredient concentration is approximately 1% to 35%, preferably approximately 3% to 15%.
  • the active ingredient such as in Pharmaceutical Research, 2 (6): 318 (1986), can be released by electrotransport or iontophoresis.
  • active ingredients for the combination preparations are also suitable as active ingredients for the combination preparations: all antidiabetic agents mentioned in the 2001 Red List, Chapter 1. They can be combined with the compounds of the formula I according to the invention in particular to improve the synergistic effect.
  • the active ingredient combination can be administered either by separate administration of the active ingredients to the patient or in the form of combination preparations in which several active ingredients are present in a pharmaceutical preparation.
  • Antidiabetics include insulin and insulin derivatives, such as Lantus ® or HMR 1964, GLP-1 derivatives such as those disclosed in WO 98/08871 of Novo Nordisk A / S, and orally effective hypoglycemic active ingredients.
  • the orally active hypoglycemic agents preferably include sulphonylureas, biguanides, meglitinides, oxadiazolidinediones, thiazolidinediones, glucosidase inhibitors, glucagon antagonists, GLP-1 agonists, potassium channel openers, e.g. those disclosed in WO 97/26265 and WO 99/03861 by Novo Nordisk A / S, insulin sensitizers, inhibitors of liver enzymes involved in stimulating gluconeogenesis and / or glycogenolysis, modulators of glucose uptake
  • Lipid-modifying compounds such as antihyperlipidemic agents and antilipidemic agents, compounds that reduce food intake, PPAR and PXR agonists and agents that act on the ATP-dependent potassium channel of the beta cells.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with an HMGCoA reductase inhibitor, such as simvastatin, fluvastatin, pravastatin, lovastatin, atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin.
  • an HMGCoA reductase inhibitor such as simvastatin, fluvastatin, pravastatin, lovastatin, atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor, such as, for example, ezetimibe, tiqueside, pamaqueside.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a PPAR gamma agonist, e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570.
  • a PPAR gamma agonist e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570.
  • the compounds of the formula I are used in combination with PPAR alpha agonist, e.g. GW 9578, GW 7647.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a mixed PPAR alpha / gamma agonist, e.g. GW 1536, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847.
  • a mixed PPAR alpha / gamma agonist e.g. GW 1536, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847.
  • the compounds of the formula I in combination with a fibrate such as e.g. Fenofibrate, clofibrate, bezafibrate.
  • the compounds of the formula I in combination with an MTP inhibitor such as e.g. Bay 13-9952, BMS-201038, R-103757.
  • the compounds of the formula I in combination with bile acid absorption inhibitor such as e.g. HMR 1453.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with a CETP inhibitor, such as, for example, Bay 194789.
  • a CETP inhibitor such as, for example, Bay 194789.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with a polymeric bile acid adsorber, such as, for example, cholestyramine, colesevelam.
  • the compounds of the formula I are used in combination with an LDL receptor inducer, e.g. HMR1171, HMR1586.
  • the compounds of the formula I in combination with an ACAT inhibitor such as e.g. Avasimibe administered.
  • the compounds of the formula I in combination with an antioxidant, such as e.g. OPC-14117.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a lipoprotein lipase inhibitor, e.g. NO-1886.
  • the compounds of the formula I are used in combination with an ATP citrate lyase inhibitor, e.g. SB-204990.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a squalene synthetase inhibitor, e.g. BMS-188494.
  • a squalene synthetase inhibitor e.g. BMS-188494.
  • the compounds of the formula I are antagonized in combination with a lipoprotein (a), e.g. CI-1027 or nicotinic acid.
  • a lipoprotein e.g. CI-1027 or nicotinic acid.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with a lipase inhibitor, such as, for example, orlistat. In one embodiment of the invention, the compounds of the formula I are administered in combination with insulin.
  • the compounds of formula I are used in combination with a sulphonylurea, e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide or gliclazide.
  • a sulphonylurea e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide or gliclazide.
  • the compounds of formula I in combination with a biguanide e.g. Metformin.
  • the compounds of formula I are used in combination with a meglitinide, e.g. Repaglinide.
  • the compounds of formula I in combination with a thiazolidinedione in combination with a thiazolidinedione, such as e.g. Troglitazone, ciglitazone, pioglitazone, rosiglitazone or those described in WO 97/41097 by Dr. Reddy's Research Foundation disclosed compounds, in particular 5 - [[4 - [(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-2-quinazolinylmethoxy] phenyl] methyl] -2,4-thiazolidinedione.
  • a thiazolidinedione such as e.g. Troglitazone, ciglitazone, pioglitazone, rosiglitazone or those described in WO 97/41097 by Dr. Reddy's Research Foundation disclosed compounds, in particular 5 - [[4 - [(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-2-quinazol
  • the compounds of formula I in combination with a ⁇ -glucosidase inhibitor, such as e.g. Miglitol or Acarbose.
  • a ⁇ -glucosidase inhibitor such as e.g. Miglitol or Acarbose.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with an active ingredient which acts on the ATP-dependent potassium channel of the beta cells, e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide, gliclazide or repaglinide.
  • an active ingredient which acts on the ATP-dependent potassium channel of the beta cells, e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide, gliclazide or repaglinide.
  • the compounds of formula I are used in combination with more than one of the aforementioned compounds, e.g. in combination with a sulphonylurea and metformin, a sulphonylurea and
  • the compounds of the formula I are used in combination with CART agonists, NPY agonists, MC4 agonists, orexin agonists, H3 agonists, TNF agonists, CRF agonists, CRF BP antagonists, urocortin agonists, ?
  • MSH Melthelial growth hormone
  • CCK Certhelial growth factor
  • serotonin reuptake inhibitors mixed serotonin and noradrenergic compounds
  • 5HT agonists bombesin agonists
  • galanin antagonists growth hormone
  • growth hormone releasing compounds TRH agonists
  • decoupling protein 2 or 3 modulators leptin agonists
  • DA agonists bromocriptine, doprexin
  • the further active ingredient is leptin.
  • the further active ingredient is dexamphetamine or amphetamine.
  • the further active ingredient is fenfluramine or dexfenfiuramine.
  • the further active ingredient is sibutramine.
  • the further active ingredient is orlistat.
  • the further active ingredient is mazindol or phentermine.
  • the compounds of formula I in combination with bulking agents preferably insoluble bulking agents, for example, Caromax ® administered as is.
  • the combination with Caromax ® can be carried out in one preparation or by separate administration of compounds of the formula I and Caromax ® .
  • Caromax ® can also be administered in the form of food, such as in baked goods or granola bars. It goes without saying that any suitable combination of the compounds according to the invention with one or more of the abovementioned compounds and optionally one or more further pharmacologically active substances is considered to be within the scope of the present invention.
  • the invention further relates to a process for the preparation of the compounds of the general formula I, characterized in that the compounds of the formula I are obtained in such a way that the following reaction scheme is used:
  • R9, R10, R11, R12 independently of one another H, F, Cl, Br, O- (PG-1), CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (dC 6 ) alkyl, O- (C 2 -C 6 ) alkenyl, O- (C 2 -C 6 ) alkynyl, S- (CC 6 ) alkyl, S- (C 2 -C 6 ) alkenyl, S- (C 2 -C 6 ) - Alkynyl, SO- (CC 6 ) alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) alkyl, SO 2 -N- (PG-2) 2 , (dC 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) Alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, (C 3 -
  • O- (dC 6 ) alkyl, CF 3 , OCF 3 , COO- (PG-3), COO- (dC 6 ) alkyl or CON- (PG-2) 2 may be substituted;
  • R2 has the meaning described above and PG-1 is a generally known protective group for alcohols, such as, for example, benzyl, allyl, tetrahydropyranyl or tetrahydrofuranyl;
  • PG-2 is a generally known protecting group for amino groups, such as (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl, (dC 6 ) alkyloxycarbonyl or (C 6 -Ci2) aryl (C 1 -C 4 ) alkyloxycarbonyl, either both Hydrogen or only one hydrogen atom of the amino group replaced;
  • PG-3 is a well known protecting group for esters such as (d-Ce) alkyl, benzyl or p-methoxybenzyl;
  • R13 (-C ⁇ -C ⁇ o) alkyl, wherein alkyl up to 3 times with O- (PG-1), CF 3 , CN,
  • COO- (PG-3), COO- (dC 6 ) -alkyl, CO-N- (PG-2) 2 , NH- (PG-2), NH- (-C-C 6 ) -alkyl, N- [ (dC 6 ) alkyl] 2, may be substituted;
  • LG is a well-known leaving group such as halogen, arylsulfonyloxy or alkylsulfonyloxy;
  • the compounds of the general formula I are converted into their salts by adding an equivalent of the corresponding acid or base in an organic solvent such as, for example, acetonitrile or dioxane or in water and by subsequent removal of the solvent.
  • compounds of the general formula XII can, if R1 is not a hydrogen atom, as already described above, by alkylation with compounds of the general formula VII to give compounds of the general formula XIII , selective deprotection of the COO (PG-3) group and subsequent amide coupling with
  • the compounds of the formula I are distinguished by favorable effects on the sugar metabolism, in particular they lower the blood sugar level and are suitable for the treatment of type II diabetes.
  • the compounds can be used alone or in combination with other antihypertensive agents (antidiabetic agents).
  • Such other blood sugar-lowering active ingredients are, for example, sulfonylureas (such as, for example, glimepiride, glibenclamide, gliclazide, glibomuride, gliquidon, glisoxepid), metformin, tolbutamide and glitazones (such as, for example, troglitazone, rosiglitazone, pioglitazone, alpha-glucidoside, repaglinoside) such as acarbose, miglitol) or insulins.
  • sulfonylureas such as, for example, glimepiride, glibenclamide, gliclazide, glibomuride,
  • the active ingredient combination can be administered either by separate administration of the active ingredients to the patient or in the form of combination preparations in which several active ingredients are present in a pharmaceutical preparation.
  • the compounds of formula I are also suitable for the treatment of late diabetic damage, such as e.g. Nephropathy, retinopathy, neuropathy as well as heart attack, myocardial infarction, peripheral arterial occlusive diseases, thrombosis, arteriosclerosis, syndrome X, obesity, inflammation, immune diseases, autoimmune diseases, such as e.g. AIDS, asthma, osteoporosis, cancer, psoriasis, Alzheimer's, schizophrenia and infectious diseases.
  • late diabetic damage such as e.g. Nephropathy, retinopathy, neuropathy as well as heart attack, myocardial infarction, peripheral arterial occlusive diseases, thrombosis, arteriosclerosis, syndrome X, obesity, inflammation, immune diseases, autoimmune diseases, such as e.g. AIDS, asthma, osteoporosis, cancer, psoriasis, Alzheimer's, schizophrenia and infectious diseases.
  • glycogen phosphorylase The effect of compounds on the activity of the active form of glycogen phosphorylase (GPa) was measured in the opposite direction by monitoring glycogen synthesis from glucose-1-phosphate by determining the release of inorganic phosphate. All reactions were carried out as duplicate determinations in microtiter plates with 96-wells (Half Area Plates, Costar No. 3696), the change in absorption due to the Formation of the reaction product at the wavelength specified below was measured in a Multiskan Ascent Elisa Reader (Lab Systems, Finland).
  • Example 94 Examples 2-52 and 188-220 were synthesized analogously to Example 1.
  • Example 94 Examples 2-52 and 188-220 were synthesized analogously to Example 1.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Carbonamid substituierte Phenylharnstoffderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Typ II Diabetes.

Description

CARBONSAUREAMID SUBSTITUIERTE PHENYLHARNSTORFFDERIVATE , VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG ALS ARZNEIMITTEL
Die Erfindung betrifft Carbonamid substituierte Phenylharnstoffderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktioneile Derivate.
Es sind bereits strukturähnliche Acylphenylhamstoffderivate als Insektizide im Stand der Technik beschrieben (EP 0 136 745, EP 0 167 197, DE 29 26480, J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3116-3424).
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die eine therapeutisch verwertbare Blutzucker senkende Wirkung entfalten.
Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000002_0001
worin bedeuten
Phenyl, Naphthyl, wobei der Phenyl- oder Naphthylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3) NO2, CN, OCF3, O-(d- C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(C C6)-Alkyl, S-(C2- C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(C C6)-Alkyl, Sθ2-(CrC6)-Alkyl, SO2-NH2, (C C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Cι-C4)-aIkylen, (C0-C6)-Alkylen-COOH, (Co-C6)-Alkylen-COO-(C C7)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen-COO-(C2-C7)- alkenyl, CONH2> CONH-(C Cβ)-AJkyl, CON-[(Cι-C6)-Alkyl]2, CONH- (C3-C6)-Cycloalkyl, (C0--C6)-Alkylen-NH2, (C0-C6)-Alkylen-NH-(C2-C6)- alkyl, (Co-C6)-Alkylen-N-[(Cι-C6)-alkyl]2l NH-CO-(C C6)-Alkyl, NH-CO- Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F,
Cl, CN, OH, (CrC6)-Alkyl, O-(Cι-C6)-Alkyl, CF3, OCF3, COOH, COO- (C-ι-C6)-Aikyl oder CONH2 substituiert sein kann;
R1 , R2 unabhängig voneinander H, (CrCe^Alkyl, O-(C C6)-Alkyl, CO-(C C6)-Alkyl, COO-(C C6)-Alkyl;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, OH, CF3) NO2, CN,
OCF3) O-tC CeJ-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(C C6)-Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(C C6)-Alkyl, SO2- (C C6)-Alkyl, SO2-NH2, (Cι-Cβ)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl,
(C3-C7)-Cycloaikyl, (C3-C7)-Cycloalkyl^(Cι-C4)-alkylen, COOH, COO- (C-,-C6)-Alkyl, CO-NH2, CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, CO-N-[(Cι-C6)-Alkyl]2, CO-NH-(C3-C7)-Cycloalkyl, NH2, NH-(Cι-C6)-Alkyl, N-[(C C6)-Alkyl]2, NH-CO-(CrC6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (C C6)-Alkyl, O-(C C6)-
Alkyl, CF3) OCF3, COOH, COO^CrCeJ-Alkyl oder CO-NH2 substituiert sein kann;
R7 H, (Cι-C6)-Alkyl, CO(C C6)-Alkyl;
R8 H, (Cι-Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH,
COO-(CrC6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-(C C6)-Alkyl,
Figure imgf000003_0001
NCO-(CrC6)-alkyl, NCOO-(C1-C6)-alkyl, NCOO-(CrC6)-alkenyl, NCOO-(CrC6)-alkinyl oder NCOO-(C1-C4)-alkylen-(C6-C1o)-aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O- Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2l CF3, OCF3) (d-CeJ-Alkyl, (Cι-C6)-Alkyl-OH, O-(C
C6)-Alkyl, S-(Cι-C6)-Alkyl, (C C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(C C6)- Alkyl;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin bedeuten
A Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit
F, Cl, Br;
R1. R2 H;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, NO2, 0-(C C6)-Alkyl,
(d-CeJ-Alkyl;
R7 H, CH3;
R8 H, (C Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH, COO-(CrC6)-Alkyl, CO-NH2, NH2) NH-(Cι-C6)-Alkyl, N-KC-rCe^Alkylb,
NCO-(C C6)-alkyl, NCOO-(CrC6)-aIkyl, NCOO-(CrC6)-alkenyl, NCOO-(C C6)-alkinyl oder NCOO- C C^-alkylen-tCe-doj-aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O- Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl,
Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann; R9 F, Cl, Br; OH, NO2> CF3) OCF3, (d-C6)-Alkyl, (C C6)-Alkyl-OH, O-(C
C6)-Alkyl, S-(d-C6)-Alkyl, (d-C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(d-C6)- Alkyl;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin bedeuten
A Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit
F, Cl, Br;
R1. R2 H;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, NO2, 0-(d-C6)-Alkyl,
(d-C6)-Alkyl;
R7 H, CH3;
R8 (d-Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH,
COO-(d-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(Cι-C6)-Alkyl]2, NCO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(Cι-C6)-alkyl, NCOO-(d-C6)-alkenyl, NCOO-(d-C6)-alkinyl oder NCOO-(C C4)-alkylen-(C6-C10)-aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O- Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann; R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3, (C C6)-Alkyl, (d-C6)-Alkyl-OH, O-(d-
C6)-Alkyl, S-(Cι-C6)-Alkyl, (d-C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(C C6)- Alkyl;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf die Verwendung der Verbindungen der Formel I
Figure imgf000006_0001
worin bedeuten
A Phenyl, Naphthyl, wobei der Phenyl- oder Naphthylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(d-C6)-Alkyl, S-(C2- C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(CrC6)-Alkyl, SO2-(d-C6)-Alkyl, SO2-NH2) (C C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (C3-C7)-CycloaIkyI-(C1-C4)-alkylen, (C0-C6)-Alkylen-COOH,
(C0-C6)-Alkylen-COO-(Cι-C7)-alkyl, (Co-C6)-Alkylen-COO-(C2-C7)- alkenyl, CONH2, CONH-(C C6)-Alkyl, CON-[(C C6)-Alkyl]2> CONH- (C3-C6)-Cycloalkyl, (C0-C6)-Alkylen-NH2l (Co-C6)-Alkylen-NH-(C-,-C6)- alkyl, (Co-CβJ-Alkylen-N-Kd-Cej-alkylfe, NH-CO-(d-C6)-Alkyl, NH-CO- Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F,
Cl, CN, OH, (Cι-C6)-Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl, CF3, OCF3, COOH, COO- (d-C6)-Alkyl oder CONH2 substituiert sein kann; R1 , R2 unabhängig voneinander H, (CrC6)-AlkyI, O-(d-C6)-Alkyl, CO-(d- C6)-Alkyl, COO-(C1-C6)-Alkyl;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2) CN, OCF3) O-(Cι-C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-AIkinyl, S-(C
C6)-Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(C C6)-Alkyl, SO2- (d-C6)-Alkyl, SO2-NH2> (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C4)-alkylen, COOH, COO- (d-C6)-Alkyl, CO-NH2, CO-NH-(d-C6)-Alkyl, CO-N-[(d-C6)-Alkyl32, CO-NH-(C3-C7)-Cycloalkyl, NH2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(d-C6)-Alkyl]2,
NH-CO-(d-C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (d-C6)-Alkyl, O-(d-C6)- Alkyl, CF3, OCF3) COOH, COO-(C C6)-Alkyl oder CO-NH2 substituiert sein kann;
R7 H, (C C6)-Alkyl( CO(d-C6)-Alkyl;
R8 H, (d-do Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH, COO-(d-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2) NH-(d-C6)-Alkyl, oder N-[(Cι-C6)-
Alkyl]2 , NCO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(Cι-C6)- alkenyl, NCOO-(d-C6)-alkinyl oder NCOO-(Cι-C4)-alkylen-(C6-C10)- aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O- Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl,
Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3l (d-C6)-A!kyl, (d-C6)-Alkyl-OH, O-(d-
C6)-Alkyl, S-(C C6)-Alkyl, (C C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(d-C6)- Alkyl; sowie derer physiologisch verträglichen Salze zur Herstellung eines Medikamentes zur Senkung des Blutzuckerspiegels und Behandlung von Typ II Diabetes.
Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel I, in Form ihrer Racemate, racemischen Mischungen und reinen Enantiomere sowie auf ihre Diastereomere und Mischungen davon.
Die Alkylreste in den Substituenten R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 und A können sowohl geradkettig wie verzweigt sein.
Pharmazeutisch verträgliche Salze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs- bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen. Geeignete pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sind Salze anorganischer Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoff-, Phosphor-, Metaphosphor-, Salpeter- und Schwefelsäure sowie organischer Säuren, wie z.B. Essigsäure, Benzolsulfon-, Benzoe-, Zitronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Glucon-, Glykol-, Isethion-, Milch-, Lactobion-, Malein-, Äpfel-, Methansulfon-, Bernstein-, p- Toluolsulfon- und Weinsäure. Geeignete pharmazeutisch verträgliche basische Salze sind Ammoniumsalze, Alkalimetallsalze (wie Natrium- und Kaliumsalze) und Erdalkalisalze (wie Magnesium- und Calciumsalze).
Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion, wie zum Beispiel Trifluoracetat, gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nicht-therapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.
Der hier verwendete Begriff "physiologisch funktionelles Derivat" bezeichnet jedes physiologisch verträgliche Derivat einer erfindungsgemäßen Verbindung der Formel I, z.B. einen Ester, der bei Verabreichung an einen Säuger, wie z.B. den Menschen, in der Lage ist, (direkt oder indirekt) eine Verbindung der Formel I oder einen aktiven Metaboliten hiervon zu bilden.
Zu den physiologisch funktionellen Derivaten zählen auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen, wie zum Beispiel in H. Okada et al., Chem. Pharm. Bull. 1994, 42, 57-61 beschrieben. Solche Prodrugs können in vivo zu einer erfindungsgemäßen Verbindung metabolisiert werden. Diese Prodrugs können selbst wirksam sein oder nicht.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z.B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle polymorphen Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung.
Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf "Verbindung(en) gemäß Formel I" auf Verbindung(en) der Formel I wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate wie hierin beschrieben.
Die Verbindung(en) der Formel (I) können auch in Kombination mit weiteren Wirkstoffen verabreicht werden.
Die Menge einer Verbindung gemäß Formel I, die erforderlich ist, um den gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z.B. der gewählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg und 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Körpergewicht, z.B. 3-10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z.B. im Bereich von 0,3 mg bis 1 ,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro
Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z.B. von 0,1 ng bis 10 mg, typischerweise von 1 ng bis 10 mg pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z.B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisformulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapseln, können beispielsweise von 1,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Zur Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel I selbst als Verbindung verwendet werden, vorzugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muß natürlich verträglich sein, in dem Sinne, daß er mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und nicht gesundheitsschädlich für den
Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert, beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel I. Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, daß die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger- und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.
Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z.B. sublinguale) und parenterale (z.B. subkutane, intramuskuläre, intradermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabreichungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel I abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure- und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Polyvinalacetatphthalat,
Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester. Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tabletten, die jeweils eine bestimmte Menge der Verbindung gemäß Formel I enthalten; als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wäßrigen oder nicht-wäßrigen Flüssigkeit; oder als eine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in Öl-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfaßt, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpreßt oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen. Gepreßte Tabletten können durch tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.
Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel I mit einem Geschmacksstoff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wäßrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel I, die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vorzugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel I mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, beispielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglycole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%.
Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wäßrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine geeignete Wirkstoff- Konzentration beträgt ca. 1% bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder lontophorese freigesetzt werden.
Als weitere Wirkstoffe für die Kombinationspräparate sind geeignet: Alle Antidiabetika, die in der Roten Liste 2001 , Kapitel 1 genannt sind. Sie können mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I insbesonders zur synergistischen Wirkungsverbesserung kombiniert werden. Die Verabreichung der Wirkstoffkombination kann entweder durch getrennte Gabe der Wirkstoffe an den Patienten oder in Form von Kombinationspräparaten, worin mehrere Wirkstoffe in einer pharmazeutischen Zubereitung vorliegen, erfolgen.
Antidiabetika umfassen Insulin und Insulinderivate, wie z.B. Lantus® oder HMR 1964, GLP-1 -Derivate wie z.B. diejenigen die in WO 98/08871 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, sowie oral wirksame hypoglykämische Wirkstoffe.
Die oral wirksamen hypoglykämischen Wirkstoffe umfassen vorzugsweise Sulphonylfharnstoffe, Biguanide, Meglitinide, Oxadiazolidindione, Thiazolidindione, Glukosidase-Inhibitoren, Glukagon-Antagonisten, GLP-1-Agonisten, Kaliumkanalöffner, wie z.B. diejenigen, die in WO 97/26265 und WO 99/03861 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, Insulin-Sensitizer, Inhibitoren von Leberenzymen, die an der Stimulation der Glukoneogenese und/oder Glykogenolyse beteiligt sind, Modulatoren der Glukoseaufnahme, den
Fettstoffwechsel verändernde Verbindungen wie antihyperlipidämische Wirkstoffe und antilipidämische Wirkstoffe, Verbindungen, die die Nahrungsmitteleinnahme verringern, PPAR- und PXR-Agonisten und Wirkstoffe, die auf den ATP- abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirken.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem HMGCoA-Reduktase Inhibitor wie Simvastatin, Fluvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Atorvastatin, Cerivastatin, Rosuvastatin verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Cholesterinresorptionsinhibitor, wie z.B. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem PPAR gamma Agonist, wie z.B. Rosiglitazon, Pioglitazon, JTT-501, Gl 262570, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit PPAR alpha Agonist, wie z.B. GW 9578, GW 7647, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem gemischten PPAR alpha/gamma Agonisten, wie z.B. GW 1536, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Fibrat, wie z.B. Fenofibrat, Clofibrat, Bezafibrat, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie z.B. Bay 13-9952, BMS-201038, R- 103757, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Gallensäureresorptionsinhibitor , wie z.B. HMR 1453, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie z.B. Bay 194789, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie z.B. Cholestyramin, Colesevelam, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem LDL-Rezeptorinducer, wie z.B. HMR1171 , HMR1586, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie z.B. Avasimibe, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. OPC-14117, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein-Lipase Inhibitor, wie z.B. NO-1886, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ATP-Citrat-Lyase Inhibitor, wie z.B. SB-204990, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Squalen synthetase inhibitor, wie z.B. BMS-188494, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein(a) antagonist, wie z.B. CI-1027 oder Nicotinsäure, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipase Inhibitor, wie z.B. Orlistat, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Insulin verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Sulphonylharnstoff, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid oder Gliclazid, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Biguanid, wie z.B. Metformin, verabreicht.
Bei wieder einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Meglitinid, wie z.B. Repaglinid, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Thiazolidindion, wie z.B. Troglitazon, Ciglitazon, Pioglitazon, Rosiglitazon oder den in WO 97/41097 von Dr. Reddy's Research Foundation offenbarten Verbindungen, insbesondere 5-[[4-[(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-2- chinazolinylmethoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidindion, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem σ-Glukosidase-lnhibitor, wie z.B. Miglitol oder Acarbose, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Wirkstoff verabreicht, der auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirkt, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid, Gliclazid oder Repaglinid.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit mehr als einer der vorstehend genannten Verbindungen, z.B. in Kombination mit einem Sulphonylharnstoff und Metformin, einem Sulphonylharnstoff und
Acarbose, Repaglinid und Metformin, Insulin und einem Sulphonylharnstoff, Insulin und Metformin, Insulin und Troglitazon, Insulin und Lovastatin, etc. verabreicht. Bei einer weiteren Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit CART-Agonisten, NPY-Agonisten, MC4-Agonisten, Orexin- Agonisten, H3-Agonisten, TNF-Agonisten, CRF-Agonisten, CRF BP-Antagonisten, Urocortin-Agonisten, ?3-Agonisten, MSH (Melanocyt-stimulierendes Hormon)- Agonisten, CCK-Agonisten, Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren, gemischte Serotonin- und noradrenerge Verbindungen, 5HT-Agonisten, Bombesin- Agonisten, Galanin-Antagonisten, Wachstumshormon, Wachstumshormon freisetzende Verbindungen, TRH-Agonisten, entkoppelnde Protein 2- oder 3- Modulatoren, Leptinagonisten, DA-Agonisten (Bromocriptin, Doprexin),
Lipase/Amylase-Inhibitoren, PPAR-Modulatoren, RXR-Modulatoren oder TR-ß- Agonisten verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff Leptin.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Dexamphetamin oder Amphetamin.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Fenfluramin oder Dexfenfiuramin.
Bei noch einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Sibutramin.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Orlistat.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Mazindol oder Phentermin.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Ballaststoffen, vorzugsweise unlöslichen Ballaststoffen, wie z.B. Caromax® verabreicht. Die Kombination mit Caromax® kann in einer Zubereitung erfolgen, oder durch getrennte Gabe von Verbindungen der Formel I und Caromax®. Caromax® kann dabei auch in Form von Lebensmitteln, wie z.B. in Backwaren oder Müsliriegeln, verabreicht werden. Es versteht sich, dass jede geeignete Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen und wahlweise einer oder mehreren weiteren pharmakologisch wirksamen Substanzen als unter den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung fallend angesehen wird.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindungen der Formel I so gewinnt, daß gemäß dem folgenden Reaktionsschema vorgegangen wird:
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
VI
Dazu werden Verbindungen der allgemeinen Formel II,
Figure imgf000018_0003
in denen R9, R10, R11 , R12 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, O-(PG-1 ), CF3, NO2, CN, OCF3, O-(d-C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(C C6)-Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(C C6)- Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-N-(PG-2)2, (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-
(d-C4)-alkylen, COO-(PG-3), COO-(d-C6)-Alkyl, CON-(PG-2)2, CO-NH-(Cι-C6)-Alkyl, CO-N-[(d-C6)-Alkyl]2, CO-NH-(C3-C7)- Cycloalkyl, N-(PG-2)2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(C C6)-Alkyl]2, NH- CO-(Cι-C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, O-(PG-1 ), (d-C6)-Alkyl,
O-(d-C6)-Alkyl, CF3, OCF3, COO-(PG-3), COO-(d-C6)-Alkyl oder CON-(PG-2)2 substituiert sein kann;
darstellt, worin R2 die oben beschriebene Bedeutung hat und PG-1 eine allgemein bekannte Schutzgruppe für Alkohole, wie zum Beispiel Benzyl, Allyl, Tetrahydropyranyl oder Tetrahydrofuranyl;
PG-2 eine allgemein bekannte Schutzgruppe für Aminogruppen, wie zum Beispiel (Cι-C6)-Alkylcarbonyl, (d-C6)-Alkyloxycarbonyl oder (C6-Ci2)-Aryl-(Cι-C4)- alkyloxycarbonyl, die entweder beide Wasserstoffe oder nur ein Wasserstoffatom der Aminogruppe ersetzt;
PG-3 eine allgemein bekannte Schutzgruppe für Ester, wie zum Beispiel (d-Ce)- Alkyl, Benzyl oder p-Methoxybenzyl;
darstellt; mit Isocyanaten der allgemeinen Formel III
Figure imgf000019_0001
worin A' Phenyl, Naphthyl, wobei der Phenyl- oder Naphthylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, O-PG-1 , CF3, NO2) CN, OCF3, O-(d-C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(d-C6)-Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(d-C6)- Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-N-(PG-2)2, (C C6)-Alkyl, (C2-C6)-
Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl- (d-C4)-alkylen, (C0-C6)-Alkylen-COO-(PG-3), (C0-C6)-Alkylen- COO-(Cι-C7)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen-COO-(C2-C7)-alkenyl, CO-N- (PG-2)2, CO-NH-(C C6)-Alkyl, CO-N-[(d-C6)-Alkyl]2, CONH-(C3- C6)-Cycloalkyl, (C0-C6)-Alkylen-N-(PG-2)2, (C0-C6)-Alkylen-NH-
(C C6)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen-N-[(CrC6)-alkyl]2, NH-CO-(C C6)- Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, O-(PG-1), (d-C6)-Alkyl, O-(C C6)- Alkyl, CF3, OCF3, COO-(PG-3), COO-(d-C6)-Alkyl oder CO-N- (PG-2)2 substituiert sein kann;
in denen PG-3, PG-2 und PG-1 die oben beschriebene Bedeutung haben,
in wasserfreien organischen Lösungsmitteln wie zum Beispiel Benzol, Toluol oder Acetonitril, unter Schutzgasatmosphäre bei Reaktionstemperaturen zwischen
10°C und der Siedetemperatur des eingesetzten Lösungsmittels zu Verbindungen der allgemeinen Formel IV
Figure imgf000020_0001
in denen R2, R9, R10, R11 , R12, und A' die oben beschrieben Bedeutung haben, umgesetzt, Verbindungen der allgemeinen Formel IV werden mit in der Peptid Synthese üblichen Kopplungsreagenzien, wie zum Beispiel Carbodiimide wie Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) oder Diisopropylcarbodiimid, Carbonyldiazole wie Carbonyldiimidazol und ähnliche Reagenzien, Propylphosphonsäureanhydride, O- ((Cyano-(ethoxycarbonyl)-methylen)amino)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborat (TOTU) und viele andere, oder unter Ausbildung des Säurechlorides, zum Beispiel unter Verwendung von Thionylchlorid, mit Verbindungen der allgemeinen Formel V
R13 R7~NH (V) worin R7 die oben beschriebene Bedeutung hat und
R13 (Cι-Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit O-(PG-1 ), CF3, CN,
COO-(PG-3), COO-(d-C6)-Alkyl, CO-N-(PG-2)2, NH-(PG-2), NH- (Cι-C6)-Alkyl, N-[(d-C6)-Alkyl]2, substituiert sein kann;
Phenyl, O-Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl, wobei die Ringe jeweils ein oder mehrfach mit R14 substituiert sein können;
R14 F, Cl, Br; O-(PG-1 ), NO2, CF3, OCF3, (d-C6)-AIkyl, (d-C6)-Alkyl-
OH, O-(Cι-C6)-Alkyl, S-(d-C6)-Alkyl, (C C4)-Alkyl-Phenyl, COO- (PG-3), COO-(d-C6)-Alkyl; bedeuten zu Verbindungen der allgemeinen Formel VI
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umgesetzt;
die Verbindungen der allgemeinen Formel VI können, falls R1 in Verbindungen der allgemeinen Formel I kein Wasserstoffatom darstellt, durch Umsetzung mit Verbindungen der allgemeinen Formel VII
R15-LG (VII)
worin
LG eine allgemein bekannte Austrittsgruppe, wie zum Beispiel Halogen, Arylsulfonyloxy oder Alkylsulfonyloxy;
und
R15 (d-C6)-Alkyl, O-(C C6)-Alkyl, CO-(Cι-C6)-Alkyl, COO-(C C6)-Alkyl,
unter Verwendung einer Base, wie zum Beispiel 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7- en, in organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel Dichlormethan oder Acetonitril, zu Verbindungen der allgemeinen Formel VIII
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in denen R2, R7, R9, R10, R11 , R12, R13, R15 und A' die oben beschrieben Bedeutung haben, alkyliert werden, und nach literaturbekannter Abspaltung einiger oder aller eventuell vorhandenen Schutzgruppen in den Resten R9, R10, R11, R12, R13, R14, und A' erhält man Verbindungen der allgemeinen Formel I. Die Überführung der Verbindungen der allgemeinen Formel I in deren Salze erfolgt durch Zugabe eines Äquivalentes der entsprechenden Säure oder Base in einem organischen Lösungsmittel wie zum Beispiel Acetonitril oder Dioxan oder in Wasser und durch anschließende Entfernung des Lösungsmittels.
Eine weitere Möglichkeit Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R2 ein Wasserstoffatom darstellt, herzustellen ist im folgenden Schema dargestellt:
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Figure imgf000024_0003
(R2 = H)
dabei werden Verbindungen der allgemeinen Formel XII,
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in denen R9, R10, R11 , R12 und PG-3 die oben beschriebene Bedeutung haben, in Isocyanate der allgemeinen Formel X
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nach bekannten Methoden, wie zum Beispiel der Umsetzung mit Oxalylchlorid in organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel 1 ,2-Dichlorethan oder Dichlormethan, bei Reaktionstemperaturen zwischen Raumtemperatur und dem Siedepunkt des Lösungsmittels umgewandelt, die Isocyanate der allgemeinen Formel X bringt man mit Amiden der allgemeinen Formel XI
Figure imgf000025_0002
in denen A' die oben beschriebene Bedeutung hat, zur Reaktion und erhält Verbindungen der allgemeinen Formel XII
Figure imgf000025_0003
in denen R9, R10, R11, R12 und PG-3 die oben beschriebene Bedeutung haben, Verbindungen der allgemeinen Formel XII können, wenn R1 kein Wasserstoffatom darstellt, wie bereits oben beschrieben durch Alkylierung mit Verbindungen der allgemeinen Formel VII zu Verbindungen der allgemeinen Formel XIII, selektiver Entschützung der COO-(PG-3)-Gruppe und anschließende Amidkopplung mit
Verbindungen der allgemeinen Formel V zu Verbindungen der allgemeinen Formel XIV und, falls notwendig, durch anschließende Abspaltung der Schutzgruppen in Verbindungen der allgemeinen Formel I überführt werden. Die Überführung der Verbindungen der allgemeinen Formel I in deren Salze erfolgt durch Zugabe eines Äquivalentes der entsprechenden Säure oder Base in einem organischen Lösungsmittel wie zum Beispiel Acetonitril oder Dioxan oder in Wasser und durch anschließende Entfernung des Lösungsmittels.
Die nachfolgend aufgeführten Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken. Die gemessenen Fest-, bzw. Zersetzungspunkte (Fp.) wurden nicht korrigiert und sind generell von der Aufheizgeschwindigkeit abhängig.
Tabelle 1 : Beispiele
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* "Na" bedeutet das Natriumsalz der entsprechenden Verbindung mit Rl = H
** In der Spalte "Amid" wird die Position der Carbonamidgruppe -(C=O)-N(R7) (R8) am Phenylrest angegeben.
***Sind bei R8 Strukturformeln angegeben, so erfolgt die Bindung von R8 an den Stickstoff über die verkürzt dargestellte Bindung
**** Unter der Angabe "MS ist ok" wird verstanden, daß ein Massenspektrum gemessen wurde und in diesem der Molpeak
(Molmasse + IT1") nachgewiesen wurde
Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch günstige Wirkungen auf den Zuckerstoffwechsel aus, sie senken insbesondere den Blutzuckerspiegel und sind zur Behandlung von Typ II Diabetes geeignet. Die Verbindungen können allein oder in Kombination mit weiteren Blutzucker senkenden Wirkstoffen (Antidiabetika) eingesetzt werden. Solche weiteren Blutzucker senkenden Wirkstoffe sind zum Beispiel Sulfonylharnstoffe (wie zum Beispiel Glimepirid, Glibenclamid, Gliclazid, Glibomurid.Gliquidon, Glisoxepid), Metformin, Tolbutamid, Glitazone (wie zum Beispiel Troglitazon, Rosiglitazon, Pioglitazon, Repaglinid), alpha-Glucosidase- Hemmer (wie zum Beispiel Acarbose, Miglitol) oder Insuline. Alle Antidiabetika, die in der Roten Liste 2001, Kapitel 12 genannt sind, können mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I zur Wirkungsverbesserung kombiniert werden. Die Verabreichung der Wirkstoffkombination kann entweder durch getrennte Gabe der Wirkstoffe an den Patienten oder in Form von Kombinationspräparaten, worin mehrere Wirkstoffe in einer pharmazeutischen Zubereitung vorliegen, erfolgen.
Die Verbindungen der Formel I eignen sich weiterhin zur Behandlung von Diabetischen Spätschäden, wie z.B. Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie sowie Herzinfarkt, Myocardialem Infarkt, peripheren arteriellen Verschlußkrankheiten, Thrombosen, Arteriosklerose, Syndrom X, Obesitas, Entzündungen, Immunkrankheiten, Autoimmunkrankheiten, wie z.B. AIDS, Asthma, Osteoporose, Krebs, Psoriasis, Alzheimer, Schizophrenie und Infektionskrankheiten.
Die Wirksamkeit der Verbindungen wurde wie folgt getestet:
Glykogenphophorylase a Aktivitätstest
Der Effekt von Verbindungen auf die Aktivität der aktiven Form der Glykogenphosphorylase (GPa) wurde in der umgekehrten Richtung, durch Verfolgen der Glykogensynthese aus Glukose-1 -Phosphat an Hand der Bestimmung der Freisetzung von anorganischem Phosphat, gemessen. Alle Reaktionen wurden als Doppelbestimmungen in Mikrotiterplatten mit 96-Vertiefungen (Half Area Plates, Costar Nr. 3696) durchgeführt, wobei die Änderung der Absorption auf Grund der Bildung des Reaktionsprodukts bei der weiter unten spezifizierten Wellenlänge in einem Multiskan Ascent Elisa Reader (Lab Systems, Finnland) gemessen wurde.
Um die GPa Enzymaktivität in der umgekehrten Richtung zu messen, wurde die Umwandlung von Glukose-1 -Phosphat in Glykogen und anorganisches Phosphat nach der allgemeinen Methode von Engers et al. (Engers HD, Shechosky S, Madsen NB, Can J Biochem 1970 Jul;4δ(7):746-754) mit folgenden Modifikationen gemessen: Humane Glykogenphosphorylase a (zum Beispiel mit 0,76 mg Protein / ml (Aventis Pharma Deutschland GmbH), gelöst in Pufferlösung E (25 mM ß- Glyzerophosphat, pH 7,0, 1 mM EDTA und 1 mM Dithiotreitol) wurde mit Puffer T (50 mM Hepes, pH 7,0, 100 mM KCI, 2,5 mM EDTA, 2,5 mM MgCI2-6H2O) und Zusatz von 5 mg/ml Glykogen auf eine Konzentration von 10 μg Protein/ml verdünnt. Prüfsubstanzen wurden als 10 mM Lösung in DMSO zubereitet und auf 50 μM mit Pufferlösung T verdünnt. Zu 10 μl dieser Lösung wurden 10 μl 37,5 mM Glukose, gelöst in Pufferlösung T und 5 mg/mL Glykogen, sowie 10 μl einer Lösung von humaner Glykogenphosphorylase a (10 μg Protein/ml) und 20 μl Glukose-1- Phosphat, 2,5 mM zugegeben. Der basale Wert der Glykogenphosphorylase a Aktivität in Abwesenheit von Prüfsubstanz wurde durch Zugabe von 10 μl Pufferlösung T (0,1 % DMSO) bestimmt. Die Mischung wurde 40 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert und das freigesetzte anorganische Phosphat mittels der allgemeinen Methode von Drueckes et al. (al (Drueckes P, Schinzel R, Palm D, Anal Biochem 1995 Sep 1 ;230(1): 173-177) mit folgenden Modifikationen gemessen: 50 μl einer Stop-Lösung von 7,3 mM Ammoniummolybdat, 10,9 mM Zinkacetat, 3,6 % Askorbinsäure, 0,9 % SDS werden zu 50 μl der Enzymmischung gegeben. Nach 60 Minuten Inkubation bei 45 °C wurde die Absorption bei 820 nm gemessen. Zur
Bestimmung der Hintergrundsabsorption wurde in einem separaten Ansatz die Stop- Lösung unmittelbar nach Zugabe der Glukose-1 -Phosphatlösung zugegeben. Dieser Test wurde mit einer Konzentrationen von 10 μM der Prüfsubstanz durchgeführt, um die jeweilige Hemmung der Glykogenphosphorylase a in vitro durch die Prüfsubstanz zu bestimmen. Tabelle 2: Biologische Aktivität
Figure imgf000054_0001
Aus der Tabelle ist abzulesen, daß die Verbindungen der Formel I die Aktivität der Glykogenphosphorylase a hemmen und dadurch zur Senkung des Blutzuckerspiegels gut geeignet sind. Nachfolgend wird die Herstellung einiger Beispiele detailliert beschrieben, die übrigen Verbindungen der Formel I wurden analog erhalten: Experimenteller Teil:
Beispiel 1:
a) 2-Chlorbenzoylisocyanat
2-Chlorbenzamid wurde in Dichlormethan gelöst, mit 1 ,5 eq.Oxalylchlorid versetzt und 16 Stunden auf Rückfluss erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde am Hochvakuum eingeengt und ohne weitere Reinigung in Stufe b umgesetzt.
b) 4-Chlor-3-[3-(2-chlor-benzoyl)-ureido]-benzoesäure
1 g (5,8 mmol) 3-Amino-4-chlor-benzoesäure wurden mit 0,75 g (5,8 mmol) Diisopropylethylamin und 1,06 g (5,8 mmol) 2-Chlorobenzoylisocyanat in 5 ml Dichlormethan versetzt und 12 Stunden bei Raumtemperatur zur Reaktion gebracht. Das Lösungsmittel wurde eingeengt, der Rückstand mit 5%iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt, zweimal mit Diethylether extrahiert und die wässrige Phase mit HCI auf pH 3 gestellt. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt.
c) 4-{4-Chlor-3-[3-(2-chlor-benzoyl)-ureido]-benzoylamino}-piperidin-1- carbonsäureethylester
100 mg (0,28 mmol) 4-Chloro-3-[3-(2-chloro-benzoyl)-ureido]-benzoesäure, 93 mg (0,28 mmol) TOTU und 37 mg (0,28 mmol) Diisopropylethylamin wurden in 1 ml Dimethylformamid gekoppelt. Die Reaktionslösung wurde je einmal mit 5%iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und 10%iger Zitronensäure-Lösung gewaschen, die organische Phase getrocknet und eingeengt.
Die Beispiele 2-52 und 188-220 wurden analog Beispiel 1 synthetisiert. Beispiel 94:
a) 4-[3-(2,4-Dichloro-benzoyi)-ureido]-3-methoxy-benzoesäure
Zu einer Lösung von 20 g (119,6 mmol) 4-Amino-3-methoxy-benzoesäure in 400 ml Acetonitril gab man 36,1 g (167,5 mmol) 2,4-Dichlorbenzoylisocyanat, das analog Beispiel 1 a hergestellt wurde. Es wurde 2 Stunden auf Rückfluss erhitzt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Der Niederschlag wurde abgesaugt, mit Acetonitril und Methanol gewaschen, mit 5%iger Kaliumhydrogensulfat-Lösung verrührt, erneut abgesaugt und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 44 g (96 %) des gewünschten Produktes.
b) 4-[3-(2,4-Dichloro-benzoyl)-ureido]-3-methoxy-benzoyl chlorid
11 ,25 g (37,2 mmol) 4-[3-(2,4-Dichloro-benzoyl)-ureido]-3-methoxy-benzoesäure aus Stufe a wurde mit 150 ml Thionylchlorid 3 Stunden auf Rückfluss erhitzt und im Hochvakuum einrotiert. Der Rückstand wurde 2 mal mit Toluol versetzt und erneut im Hochvakuum eingeengt und man erhielt 10,88 g (27,09 mmol, 73%) Säurechlorid (Verlust durch überschäumen). Das so erhaltene Produkt wurde ohne weitere Reinigung in der nächste Stufe eingesetzt.
c) 3-[3-(2,4-Dichlor-benzoyl)-ureido]-4-methoxy-N-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)- benzamid Natriumsalz
Eine Suspension von 157 mg (0,39 mmol) Säurechlorid aus Stufe b und 4 ml Dichlormethan gab man zu einer Lösung von 65 μl (0,8 mmol) Pyridin und 63 mg (0,4 mmol) 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-ylamin in 2 ml Dichlormethan und brachte das Reaktiongemisch 16 Stunden bei Raumtemperatur zur Reaktion. Das reaktionsgemisch wurde mit 2,5 ml Acetonitril verdünnt, filtriert, mit 5 ml Acetonitril nachgewaschen und das Filtrat evaporiert. Nach Aufnahme des Rückstandes in einem Gemisch aus 2 n Natronlauge, Acetonitril und Dimethylformamid (1/2/2) fiel das Produkt aus. Die Beispiele 95-152 wurden analog Beispiel 94 synthetisiert. Bei Bedarf wurden die Produkte über eine präparative HPLC/MS über reverse phase (Acetonitril/Wasser/TFA) gereinigt.

Claims

Patentansprüche:
Verbindungen der Formel
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worin bedeuten
Phenyl, Naphthyl, wobei der Phenyl- oder Naphthylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C C6)- Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(Cι-C6)-Alkyl, S-(C2-C6)- Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(C C6)-Alkyl, SO2-(CrC6)-Alkyl, SO2-NH2, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3- C7)-Cycloalkyl-(C C4)-alkylen, (C0-C6)-Alkylen-COOH, (C0-C6)-AIkylen- COO-(C C7)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen-COO-(C2-C7)-aIkenyl, CONH2, CONH-(Cι-C6)-Alkyl, CON-KC Ce^Alkyljs, CONH-(C3-C6)-Cycloalkyl, (C0-C6)-Alkylen-NH2, (Co-C6)-Alkylen-NH-(C2-C6)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen-
Figure imgf000058_0002
NH-CO-(C C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (Cι-C6)-Alkyl, O- (C C6)-Alkyl, CF3, OCF3l COOH, COO-(C C6)-Alkyl oder CONH2 substituiert sein kann;
R1 , R2 unabhängig voneinander H, (C C6)-Alkyl, O-(C C6)-Alkyl, CO^C-i-Ce)- Alkyl, COO-(C1-C6)-AIkyl; R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN,
OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(C C6)- Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C C6)-Alkyl, SO2-NH2, (C C6)-AIkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3- C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Cι-C4)-alkylen, COOH, COO-(Cι-C6)-
Alkyl, CO-NH2, CO-NH-(C1-C6)-Alkyl, CO-N-[(Cι-C6)-Alkyl]2, CO-NH-(C3- C7)-Cycloalkyl, NH2, NH-(C C6)-Alkyl, N-[(C C6)-Alkyl]2, NH-CO-(C C6)- Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (C C6)-Alkyl, O-(C C6)-Alkyl, CF3, OCF3, COOH, COO-(C C6)-Alkyl oder CO-NH2 substituiert sein kann;
R7 H, (CrC6)-Alkyl, CO(Cι-C6)-Alkyl;
R8 H, (C Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH,
COO-(Cι-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-(C C6)-Alkyl, N-[(C C6)-Alkyl]2 NCO-(Cι-C6)-alkyl, NCOO-(C C6)-alkyl, NCOO^d-Ce^alkenyl, NCOO- (Cι-Ce)-alkinyl oder NCOO-(Cι-C4)-alkylen-(C6-C10)-aryl substituiert sein kann; (CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O-Phenyl,
CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3, (Cι-C6)-Alkyl, (C C6)-Alkyl-OH, O-(d-
C6)-Alkyl, S-(C C6)-Alkyl, (C C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(C C6)- Alkyl;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten A Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit
F, Cl, Br;
R1. R2 H;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, NO2, 0-(Cι-C6)-Alkyl,
(Cι-C6)-Alkyl;
R7 H; CH3
R8 H, (C Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH,
COO-(Cι-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-td-CeJ-Alkyl, N-[(C C6)-Alkyl]2 NCO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(CrC6)-alkyl, NCOO-(C1-C6)-alkenyl, NCOO- (Cι-C6)-alkinyl oder NCOO-(CrC4)-alkylen-(C6-Cιo)-aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O-Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3, (C C6)-Alkyl, (C C6)-Alkyl-OH, O-(d-
C6)-Alkyl, S-(C C6)-Alkyl, (Cι-C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(d-C6)- Alkyl;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
2. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten
A Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit
F, Cl, Br;
R1. R2 H; R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, NO2, 0-(d-C6)-Alkyl,
(d-C6)-Alkyr,
R7 H; CH3
R8 (Cι-C10)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH, COO-
(d-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(C C6)-Alkyl]2 NCO- (d-C6)-alkyl, NCOO-(C C6)-alkyl, NCOO-(d-C6)-alkenyl, NCOO-(d- C6)-alkinyl oder NCOO-(d-C4)-alkylen-(C6-do)-aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O-Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,
3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3, (d-C6)-Alkyl, (d-C6)-Alkyl-OH, O-(d-
C6)-Alkyl, S-(d-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(C C6)- Alkyl;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
4. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3.
5. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 und ein oder mehrere Blutzucker senkende Wirkstoffe.
6. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung des Typ II Diabetes.
7. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung eines Medikamentes zur Blutzuckersenkung.
8. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 in Kombination mit mindestens einem weiteren Blutzucker senkenden Wirkstoff zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung des Typ II Diabetes.
9. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 in Kombination mit mindestens einem weiteren Blutzucker senkenden Wirkstoff zur Herstellung eines Medikamentes zur Blutzuckersenkung.
10. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff mit einem pharmazeutisch geeigneten Träger vermischt wird und diese Mischung in eine für die Verabreichung geeignete Form gebracht wird.
11. Verwendung der Verbindung der Formel I
Figure imgf000062_0001
worin bedeuten
Phenyl, Naphthyl, wobei der Phenyl- oder Naphthylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(d-C6)- Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(d-C6)-Alkyl, S-(C2-C6)- Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(d-C6)-Alkyl, SO2-(Cι-C6)-Alkyl, SO2-NH2, (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3- C7)-Cycloalkyl-(d-C4)-alkylen, (C0-C6)-Alkylen-COOH, (C0-C6)-Alkylen- COO-(d-C7)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen-COO-(C2-C7)-alkenyl, CONH2, CONH-(Cι-C6)-Alkyl, CON-[(d-C6)-Alkyl]2, CONH-(C3-C6)-Cycloalkyl, (C0-C6)-Alkylen-NH2, (C0-C6)-Alkylen-NH-(CrC6)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen- N-[(Cι-C6)-alkyl]2, NH-CO-(C C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (d-C6)-Alkyl, O- (d-C6)-Alkyl, CF3, OCF3, COOH, COO-(d-C6)-Alkyl oder CONH2 substituiert sein kann;
R1 , R2 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl, CO-(Cι-C6)- Alkyl, COO-(CrC6)-Alkyl;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(Cι-C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(d-C6)-
Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(d-C6)-Alkyl, SO2-(C C6)-Alkyl, SO2-NH2, (Cι-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3- C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Cι-C4)-alkylen, COOH, COO-(d-C6)- Alkyl, CO-NH2, CO-NH-(d-C6)-Alkyl, CO-N-[(d-C6)-Alkyl]2, CO-NH-(C3- C7)-Cycloalkyl, NH2, NH-(C C6)-Alkyl, N-[(d-C6)-Alkyl]2, NH-CO-(d-C6)-
Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (d-C6)-Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl, CF3, OCF3, COOH, COO-(Cι-C6)-Alkyl oder CO-NH2 substituiert sein kann;
R7 H, (d-C6)-Alkyl, CO(C C6)-Alkyl;
R8 H, (d-do)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH,
COO-(d-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(d-C6)-Alkyl]2 NCO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(Cι-C6)-alkenyl, NCOO-
(CrC6)-alkinyl oder NCOO-(Cι-C4)-alkylen-(C6-Cιo)-aryl substituiert sein kann;
(CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O-Phenyl, CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydrobenzo[1 ,4]dioxinyl,
Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3, (d-C6)-Alkyl, (d-C6)-Alkyl-OH, O-(C C6)- Alkyl, S-(C C6)-Alkyl, (C C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(d-C6)-Alkyl; sowie derer physiologisch verträglichen Salze zur Herstellung eines Medikamentes zur Senkung des Blutzuckerspiegels.
12. Verwendung der Verbindung der Formel
Figure imgf000064_0001
worin bedeuten
Phenyl, Naphthyl, wobei der Phenyl- oder Naphthylrest bis zu dreifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(d-C6)- Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(d-C6)-Alkyl, S-(C -C6)- Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(d-C6)-Alkyl, SO2-(d-C6)-Alkyl, SO2-NH2, (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3- C7)-Cycloalkyl-(C1-C )-alkylen, (C0-C6)-Alkylen-COOH, (C0-C6)-Alkylen- COO-(d-C7)-alkyl, (Co-C6)-Alkylen-COO-(C2-C7)-alkenyl, CONH2, CONH-(d-C6)-Alkyl, CON-[(Cι-C6)-Alkyl]2, CONH-(C3-C6)-Cycloalkyl, (C0-C6)-Alkylen-NH2, (Co-C6)-Alkylen-NH-(d-C6)-alkyl, (C0-C6)-Alkylen- N-[(Cι-C6)-alkyl]2, NH-CO-(C C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (d-CeJ-Alkyl, O- (C C6)-Alkyl, CF3, OCF3) COOH, COO-(d-C6)-Alkyl oder CONH2 substituiert sein kann;
R1 , R2 unabhängig voneinander H, (d-C6)-Alkyl, O-(C C6)-Alkyl, CO-(C C6)- Alkyl, COO-(d-C6)-Alkyl;
R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN,
OCF3, O-(d-C6)-Alkyl, O-(C2-C6)-Alkenyl, O-(C2-C6)-Alkinyl, S-(d-C6)- Alkyl, S-(C2-C6)-Alkenyl, S-(C2-C6)-Alkinyl, SO-(d-C6)-Alkyl, SO2-(d- C6)-Alkyl, SO2-NH2, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-AIkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3- C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(d-C4)-alkylen, COOH, COO-(C C6)- Alkyl, CO-NH2, CO-NH-(Cι-C6)-Alkyl, CO-N-[(d-C6)-AIkyl]2, CO-NH-(C3- C7)-Cycloalkyl, NH2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(d-C6)-Alkyl]2, NH-CO-(d-C6)- Alkyl, NH-CO-Phenyl, NH-SO2-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach mit F, Cl, CN, OH, (d-C6)-AIkyi, O-(C C6)-Alkyl, CF3, OCF3,
COOH, COO-(CrC6)-Alkyl oder CO-NH2 substituiert sein kann;
R7 H, (d-C6)-Alkyl, CO(d-C6)-Alkyl;
R8 H, (Cι-Cιo)-Alkyl, wobei Alkyl bis zu 3 mal mit OH, CF3, CN, COOH,
COO-(Cι-C6)-Alkyl, CO-NH2, NH2, NH-(d-C6)-Alkyl, N-[(d-C6)-Alkyl]2 NCO-(d-C6)-alkyl, NCOO-(C C6)-alkyl, NCOO-(C C6)-alkenyl, NCOO- (CrC6)-alkinyl oder NCOO-(Cι-C4)-alkylen-(C6-C10)-aryl substituiert sein kann; (CH2)m-Aryl, wobei m = 0-6 sein kann und Aryl gleich Phenyl, O-Phenyl,
CO-Phenyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Heterocycloalkyl, Pyridyl, Indolyl, Piperidinyl, Tetrahydronaphthyl, Naphthyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Benzo[1 ,2,5]thiadiazolyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl sein kann und wobei der Arylrest ein oder mehrfach mit R9 substituiert sein kann;
R9 F, Cl, Br; OH, NO2, CF3, OCF3, (d-C6)-Alkyl, (d-C6)-Alkyl-OH, O-(C
C6)-Alkyl, S-(d-C6)-Alkyl, (C C4)-Alkyl-Phenyl, COOH, COO-(d-C6)- Alkyl; sowie derer physiologisch verträglichen Salze zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung von Typ II Diabetes.
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