WO2001094925A1 - Detecteur de gaz - Google Patents

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WO2001094925A1
WO2001094925A1 PCT/JP2000/003658 JP0003658W WO0194925A1 WO 2001094925 A1 WO2001094925 A1 WO 2001094925A1 JP 0003658 W JP0003658 W JP 0003658W WO 0194925 A1 WO0194925 A1 WO 0194925A1
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Tadahiro Ohmi
Kouji Kawada
Nobukazu Ikeda
Akihiro Morimoto
Yukio Minami
Katunori Komehana
Teruo Honiden
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Fujikin Incorporated
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    • G01N25/32Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating the development of heat, i.e. calorimetry, e.g. by measuring specific heat, by measuring thermal conductivity on combustion or catalytic oxidation, e.g. of components of gas mixtures the rise in temperature of the gases resulting from combustion being measured directly using electric temperature-responsive elements using thermoelectric elements
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    • G01N33/0013Sample conditioning by a chemical reaction

Definitions

  • the present invention relates to an improvement in a sensor for detecting a combustible gas or an oxygen gas such as a combustible gas, which ensures the safety of various production apparatuses and production equipment, and a hydrogen gas in pure water for semiconductor production. It is used for detecting hydrogen gas in a semiconductor manufacturing gas.
  • a contact reaction type (or contact combustion type) gas detection sensor As a combustible gas detection sensor, a contact reaction type (or contact combustion type) gas detection sensor, a semiconductor type gas detection sensor, and a thermal conductivity type gas detection sensor have been widely used. Among them, the contact-reactive gas detection sensor has excellent life and stability, and is widely used for detecting hydrogen gas and the like.
  • FIG. 10 shows an example of a sensor element A of a conventional contact-reactive gas detection sensor.
  • the sensor element A is made by sintering a mixture of alumina or silica anolumina as a catalyst carrier C and a binder in a coil B of a platinum gaisen (diameter of about 20; i; m), and a catalyst D such as platinum. It is constituted by carrying.
  • a bridge circuit is assembled with the sensor element A and a temperature compensation element Ao obtained by sintering an inert substance. Apply voltage and preheat this to a temperature of at least about 250 ° C. Then, when a combustible gas such as hydrogen gas comes into contact with the preheated sensor element A, the catalytic action of the catalyst D causes a hydrogen gas or the like to cause a contact reaction, and the sensor element A is heated. As a result, the electrical resistance of the sensor element A increases, and as a result, the equilibrium of the bridge circuit is lost and a potential difference is generated, and the indicator E fluctuates. The amount of heat generated in the sensor element A, that is, the concentration of the flammable gas in the detected gas is read from the magnitude of the deflection of the indicator E.
  • the sensor element A in FIG. 10 described above has (a) excellent selectivity for flammable gas, (b) less susceptible to coexisting H 2 O, and (c) gas concentration close to the lower explosion limit. (Approximately 1 to 4% in the case of hydrogen gas).
  • sensor element A in Fig. 10 always keeps the temperature of sensor element A below 250 ° C. Operating temperature rises further during detection of flammable gases. As a result, the sensor element A may ignite flammable gas 3 ⁇ 4g.To ensure safety, cover the sensor element A with a wire mesh of about 200 mesh or sintered metal, etc.
  • the sensor element A must have an explosion-proof structure. That is, the sensor element A in FIG. 10 has a serious problem in terms of safety.
  • this type of sensor element A has a structure in which the catalyst D is supported in the catalyst carrier C as described above, there is a fundamental problem in terms of stability of the catalyst activity.
  • sintering and of the catalyst by combustion of the combustible gas impact on carbon catalyst activity generated by incomplete combustion of the combustible gas has not yet been fully analyzed,
  • the high concentration of H 2 actual results of use of O and 0 of 2 of coexistence in under this kind of sensor element a is not Kentora almost.
  • this type of sensor element A has a problem that it is difficult to clean the inside of the catalyst carrier C, and therefore cannot be used in a semiconductor manufacturing process that requires high cleanliness.
  • the use of the catalytic reaction type flammable gas detection sensor element A in the presence of high concentrations of H 2 O and O 2 has a major problem in terms of reliability and the like.
  • this kind of sensor element A can be used in principle as a sensor for detecting oxygen in flammable gas, but in reality, it has been put into practical use due to the problem of reliability and the like. And there is almost no record of its use.
  • the catalyst activity that is, the detection sensitivity of the H 2 gas is greatly reduced with the lapse of the use time. For this reason, it cannot be used at all in terms of reliability, for example, for detecting the concentration of unreacted hydrogen gas in the moisture extraction line of a moisture generation reactor for semiconductor production. It has been experimentally confirmed that the same applies to the above-described semiconductor-type hydrogen gas detection sensor and thermal conductivity-type hydrogen gas detection sensor.
  • a moisture generating furnace for semiconductor manufacturing there is a case where a method of generating moisture in a state in which hydrogen gas is excessive is used. In this case, hydrogen contained in the moisture extracting line is contained. Although it is necessary to detect the concentration of unreacted oxygen gas in the generated moisture, the conventional sensor element A cannot be used in such cases.
  • the flammable gas detector is composed of a flammable gas detection sensor 20 and a detector main body 30 and the like.
  • the former flammable gas detection sensor 20 is a first detection sensor 2 coated with a platinum coating catalyst. 1, a second detection sensor 22 for detecting the temperature of the gas to be detected, a sensor holding portion 23 and the like.
  • the latter detector body 30 includes a first temperature detector 31 for detecting a temperature signal from the first detection sensor 21 and a second temperature detection for detecting a temperature signal from the second detection sensor 22.
  • Detector 32 a first temperature display section 33 and a second temperature display section 34 for respectively displaying the detected temperatures of both, a temperature difference detector 35 for detecting a difference between the detected temperatures of both, and a detector It comprises a temperature difference display section 36 for displaying the temperature difference from 35.
  • the flammable gas detection sensor 20 is usually held in a T-shaped branch pipe 39 provided with an explosion-proof metal mesh body 38 provided in a gas supply pipe 37 as shown in FIG.
  • the two detection sensors 21 and 22 are used in a state where they are disposed and fixed in the supply pipe 37.
  • the combustible gas detectors shown in Figs. 12 and 13 are excellent in responsiveness and gas concentration detection accuracy, and can easily calibrate the detected value even when the flow rate of the detected gas changes. It has an excellent practical utility that the aging of the detection sensitivity is relatively small.
  • the flammable gas detector still has many problems that need to be solved, and the most urgent problem to solve is the prevention and detection of high-purity gas flowing in piping. This is the point of ensuring stability of accuracy and ensuring safety.
  • thermocouple is used for the first detection sensor 21 and the second detection sensor 22 that adhere to the high-purity gas, and the first detection sensor is heated by the contact reaction of the combustible gas.
  • the outer surface of 21 is coated with a platinum catalyst film via a barrier film such as TiN.
  • the adhesion between the metal forming the thermocouple (eg, Chromel'Alumel) and the barrier coating such as TiN is relatively susceptible to aging, and as a result, the first detection sensor 21 High-purity gas is contaminated by falling off of the platinum catalyst film, or catalytic reactivity is reduced by partial peeling of the platinum catalyst film.
  • thermocouple of the first detection sensor 21 a noble metal-based thermocouple such as a platinum-rhodium-based thermocouple is used as the thermocouple of the first detection sensor 21, and the second detection sensor 22 for detecting the temperature of the fluid itself is replaced with platinum.
  • a noble metal-based thermocouple such as a platinum-rhodium-based thermocouple is used as the thermocouple of the first detection sensor 21, and the second detection sensor 22 for detecting the temperature of the fluid itself is replaced with platinum.
  • a noble metal-based thermocouple such as a platinum-rhodium-based thermocouple is used as the thermocouple of the first detection sensor 21, and the second detection sensor 22 for detecting the temperature of the fluid itself is replaced with platinum.
  • a barrier film such as TiN
  • thermocouples are relatively expensive, and have problems in mechanical strength and force!], which makes it difficult to put them to practical use.
  • the present application addresses the above-mentioned problems in the gas detection sensor of the type shown in FIG. 12, namely, (a) when a base metal-based thermocouple is used, the platinum catalyst film and the thermocouple forming material The adhesion force between the electrodes decreases over time, and the high-purity gas is contaminated and the catalytic reactivity is reduced due to the peeling of the platinum catalyst film. (B) If noble metal thermocouples are used, gas detection will occur. It is difficult to reduce the manufacturing cost of the sensor, and (c) it is difficult to add the sensor and the mechanical strength is relatively low, so that it is difficult to reduce the manufacturing cost. It is. Further, the present invention provides a gas detection sensor which is excellent in safety without producing pollution of high-purity gas and aging of detection accuracy, and which can be manufactured relatively inexpensively. Its primary purpose.
  • the inventors of the present application have been working on the development of a reactor for producing moisture used for the production of semiconductors for many years.
  • a stainless steel reactor main body was used. Succeeded in stabilizing the platinum catalyst layer formed on the inner wall of the, that is, preventing the aging of the catalyst performance.
  • the present inventors have applied a technique for forming a platinum catalyst layer in a moisture generation reactor.
  • a flammable gas detection sensor we conceived that a flammable gas detection sensor with low catalyst performance, high reliability, and excellent safety could be obtained at low cost.
  • thermocouple a change in output caused by a change in temperature of a thermocouple is used as a detection element of the concentration of combustible gas, and Using a thermocouple, we tested various characteristics as a combustible gas detection sensor and examined the results in detail.
  • the invention of the present application was created through the above-described process, and the invention according to claim 1 transmits a detection signal of a flammable gas by heat generation of a sensor due to a contact reaction of the flammable gas.
  • a diaphragm having a platinum coating film on the gas contact surface with which the flowing gas to be detected comes into contact, and one end of two different metals on the non-gas contact surface opposite to the gas contact surface of the diaphragm A first thermocouple and a force, which are fixed to each other in close proximity to each other and are heated by the contact reaction of the flammable gas, a diaphragm having a gas contact surface with which the gas to be circulated comes into contact, and a gas contact with the diaphragm A thermocouple fixed to one end of the two dissimilar metals close to each other on the non-gas contact surface opposite to the surface, and detects the temperature of the gas to be detected.
  • Sir is for a basic configuration of the invention.
  • the invention of claim 2 is directed to a gas detection sensor which transmits a detection signal of oxygen gas in a flammable gas to be detected due to heat generation of the sensor due to a contact reaction of the flammable raw gas;
  • a diaphragm having a platinum coating film on the gas contact surface with which it comes into contact, and a thermocouple fixed to one end of two different metals close to each other on the non-gas contact surface opposite to the gas contact surface of the diaphragm.
  • a second detection sensor for detecting the temperature of the gas to be detected, which is composed of a thermocouple to which one end of two different metals is closely attached and fixed to each other, is a basic configuration of the invention. Things.
  • the invention of claim 3 is the invention according to claim 1 or claim 2, wherein the diaphragms of the first detection sensor and the second detection sensor are made of stainless steel, and both the diaphragms are made of stainless steel.
  • a barrier film is formed on the gas contact surface of the flam.
  • the invention of claim 4 is the invention of claim 3, wherein the barrier film is a barrier film made of an oxide or a nitride.
  • each of the thermocouples is a thermocouple made of chrome-metal.
  • the invention of claim 6 is the invention according to claim 1 or claim 2, wherein the inlet and outlet of the gas to be detected, a gas passage communicating between the inlet and outlet, and a first detection sensor inlet communicating with the gas passage.
  • the diaphragm of the first detection sensor and the diaphragm of the second detection sensor, and the gas contact surface thereof are inserted into the respective detection sensor insertion holes of the stainless steel sensor body provided with the hole and the second detection sensor insertion hole.
  • Each of the inlet holes is attached to the gas passage side, and each of the inlet holes is hermetically sealed by each of the diaphragms attached to the inside.
  • FIG. 1 is a block diagram of a gas detector using a flammable gas detection sensor according to the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the first detection sensor.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the second detection sensor.
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing a state where the first detection sensor is attached to the sensor main body.
  • FIG. 5 is a block diagram showing another embodiment of the detector main body of the combustible gas detector.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of the relationship between the H 2 concentration of the detection sensor according to the present invention and the sensor output temperature.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of the relationship between the H 2 concentration and the sensor output temperature.
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of the relationship between the ⁇ 2 concentration and the sensor output temperature.
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of the response of the detection sensor according to the present invention.
  • FIG. 10 shows an example of a sensor element of a conventional contact-responsive sensor.
  • FIG. 11 is a circuit diagram of a combustible gas detector using the sensor element of FIG.
  • FIG. 12 is an overall configuration diagram of a combustible gas detector according to the prior application.
  • FIG. 13 is a schematic sectional view showing an attached state of a combustible gas detector according to the prior application.
  • a x ⁇ 2 is a thermocouple metal
  • G is a gas to be detected
  • 1 is a flammable gas detector
  • 2 is a detection sensor
  • 3 is the detector body
  • 3a is the first temperature detector
  • 3b is the 2Temperature detector
  • 3c is 1st temperature display
  • 3d is 2nd temperature display
  • 3e is temperature difference detector
  • 3f is temperature difference display
  • 4 is connection cable
  • 4a'4 b is a connector
  • 5 is a first detection sensor
  • 5a is a diaphragm base
  • 5b is a diaphragm
  • 5c is a barrier coating
  • 5d is a platinum coating film
  • 5e is a thermocouple
  • 5e ' is a sheath body
  • 6 is a second detection sensor
  • 7 is a sensor body
  • 7 a is a gas inlet
  • 7 b is a gas outlet
  • 7 c is a
  • FIG. 1 is a block diagram of a combustible gas detector using a combustible gas detection sensor 2 according to the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of a first gas detection sensor 5
  • FIG. FIG. 4 is a partial enlarged cross-sectional view showing a state in which the first gas detection sensor 5 is attached to the sensor body 7.
  • a combustible gas detector 1 includes a combustible gas detection sensor 2, a detector main body 3, and a connection cable 4 connecting the both.
  • the flammable gas detection sensor 2 includes a first detection sensor 5 provided with a platinum-coated catalyst film, a second detection sensor 6 for detecting the temperature of the gas to be detected, a sensor main body 7, and the like, as described later. ing.
  • the sensor body 7 is made of stainless steel (SUS316L) in a block shape, and has a flammable gas inlet 7a, a flammable gas outlet 7, a flammable gas passage 7c, and a first detection sensor ⁇ .
  • a hole 7d, a second detection sensor ⁇ a hole 7e, and the like are respectively formed.
  • 7 f is a pipe connection bracket
  • 7 g is a sensor mounting bracket
  • 7 h is a port for sensor installation.
  • the detector main body 3 includes a first temperature detector 3a that detects a temperature signal from the first detection sensor 5, a second temperature detector 3b that detects a temperature signal from the second detection sensor 6, A first temperature display section 3c and a second temperature display section 3d for displaying the detected temperatures of the respective sensors, a temperature difference detector 3e for detecting a difference between the detected temperatures, and a temperature difference detector 3e. It is composed of a temperature difference display section 3f for displaying the temperature difference.
  • connection cable 4 is provided with connector portions 4a and 4b at both ends thereof, and electrically connects the combustible gas detection sensor 2 and the detector main body 3 in a detachable manner.
  • the detector main body 3 is provided with a first temperature display section 3c and a second temperature display section 3d so that the detected temperatures of the two detection sensors 5 and 6 are individually displayed.
  • the temperature difference (flammable gas concentration) display section 3f may be provided, or the temperature difference display section 3f has a flammable gas concentration alarm transmission section (not shown).
  • the configuration of the detector main body 3 may be any configuration.
  • the first detection sensor 5 includes a diaphragm base 5a made of stainless steel (SUS316L), a diaphragm 5b integrally formed therewith, and a gas contact surface of the diaphragm 5b.
  • reference numeral 8 denotes a thermocouple holder, which holds and fixes the sheath 5 of the thermocouple 5e via a flange 5e.
  • the diaphragm base 5a is formed in a ring shape from stainless steel (SUS316L), and an engagement step portion 5 of a sealing ring (not shown) is formed on an outer peripheral surface thereof.
  • the diaphragm 5b is formed integrally with the diaphragm base 5a, and is formed to a thickness of about l mm by subjecting it to lapping polishing or the like so that the thickness is about 0.1 to 0.3 mm ( The inner diameter is about 10 to 20 mm ⁇ ).
  • the barrier film 5c is formed of TIN, and the connection of the diaphragm 5b is performed.
  • a TiN film with a thickness of about 2 ⁇ m is formed on the gas surface.
  • barrier film 5c When forming the barrier film 5c, first, an appropriate surface treatment is applied to the outer surface (gas contact surface) of the diaphragm 5b, and oxide films of various metals naturally formed on the stainless steel surface ⁇ passivation film Is removed. Next, a barrier film 5c is formed by TiN. In this embodiment, a TiN film having a thickness of about 2 ⁇ is formed by the ion plating method.
  • the thickness of the barrier coating 5c is suitably about 0.1; um to 5 / m. If the thickness is less than 0.1 ⁇ , the barrier function will not be fully exhibited.On the other hand, if the thickness exceeds 5 zm, it will take time and effort to form the barrier film itself and heating This is because there is a possibility that the barrier film may be peeled off due to a difference in expansion at the time.
  • a PVD method such as an ion sputtering method or a vacuum evaporation method, a chemical vapor deposition method (CVD method), a hot press method, a thermal spraying method, or the like. It is also possible to use.
  • the platinum coating film 5 d provided on the gas contact surface of the diaphragm 5 b of the first detection sensor 5 is a platinum film having a thickness of about 0.2 Hm formed above the barrier film 5 c, When the formation of the barrier film 5c is completed, a platinum coating film 8b is subsequently formed thereon.
  • a platinum coating film 5 d having a thickness of about 0.2 / im is formed by the ion plating method.
  • the thickness of the platinum coating film 5 d is suitably about 0.1 ⁇ to 3 ⁇ . When the thickness is 0.1 / im or less, it is difficult to exhibit the catalytic activity for a long period of time.
  • the platinum coating film 5 d when the thickness is 3 ⁇ or more, the platinum coating film 5 d This is because the formation cost of the catalyst rises, and even if the thickness is 3 / m or more, there is almost no difference in the catalyst activity and the retention period thereof, and there is a possibility that peeling may occur due to a difference in expansion during heating.
  • the method of forming the platinum coating film 5d uses ion sputtering, vacuum evaporation, chemical vapor deposition, hot pressing, etc. in addition to the ion plating method.
  • the barrier film 8a is made of a conductive material such as TiN, the plating method can be used.
  • thermocouple 5 e is formed of two dissimilar metals A ⁇ Alpha 2, one end side diaphragm 5 b backside (non-gas contact surface) to a close state (about 0 in both metals A ⁇ A 2. 1 ⁇ 0. 2 mm are fixed at intervals position) of the other end side of both metals a ⁇ a 2 are led to the outside while being protected by the sheath body 5 e '.
  • thermocouple 5 e a base metal-based alumel-chromenole-based thermocouple 5 e is used as the thermocouple 5 e.
  • thermocouple holder 8 holds and fixes the thermocouple 5 e.By fixing the flange 5 e ⁇ provided on the sheath 5 e ′ of the thermocouple 5 e to the holder 8, thermocouple
  • the 5 e sheath 5 e 7 is held and fixed.
  • thermocouple holder 8 may have any structure as long as it can hold and fix the sheath 5 e ′ of the thermocouple 5 e.
  • the second detection sensor 6 merely removes the platinum coating film 5 d from the first detection sensor 5, and the other configuration is exactly the same as the first detection sensor 5. That is, in FIG. 3, 6a is a diaphragm base made of stainless steel (SUS 3 16L), 6b is a diaphragm, 6c is a barrier film,
  • 6 e is a thermocouple
  • 6 e ′ is a sheath body
  • 6 e gas is a collar body
  • the diaphragm 6 b, the non-coating 6 c, the thermocouple 6 e, etc. are exactly the same as those of the first detection sensor 5.
  • the diaphragms 5b and 6b are formed integrally with the diaphragms 5a and 6a, respectively.
  • the diaphragms 5b and 6b are formed as diaphragm bases. It may be formed separately from 5a and 6a, and both may be fixed by welding or the like.
  • the diaphragm bases 5a and 6a and the thermocouple holder 8 are provided respectively, but the diaphragms 5b and 6b are attached to the sensor body 7 '. If it is possible to attach and fix each of the sensors in the sealing holes 7 d and 7 e in an airtight manner, and if it is possible to firmly hold and fix the thermocouples 5 e and 6 e, the diaphragm bases 5 a and 6 a Needless to say, a configuration excluding the thermocouple holder 8 may be employed.
  • thermocouple 5 e, 6 e as Kuromenore 'alumel ⁇ A 2 CA type base metals thermocouple with, other copper - It is of course possible to use thermocouples such as Constantan (CC type) and Iron-Constantan (CI type).
  • the sensor body 7 is formed in a block shape, and the first detection sensor 5 and the second detection sensor 6 are arranged at right angles. Is first contacted with the second detection sensor 6 and then with the first detection sensor 15 .On the contrary, the gas G to be detected is first contacted with the first detection sensor 5. After that, it is also possible to make contact with the second detection sensor 6.
  • both detection sensors 5 and 6 are arranged in such a manner that the flow of the gas G to be detected collides with the first and second detection sensors 5 and 6.
  • the two detection sensors may be arranged in a line so that the gas to be detected G flows along the gas contact surface of each of the diaphragms 5b and 6b.
  • FIG. 4 is an enlarged partial longitudinal sectional view showing a state in which the first detection sensor 5 shown in FIG. 2 is attached to the sensor body 7, in which 9 is a seal ring, and 7 g is a sensor.
  • Fixing brackets, 7 h are fixing bolts.
  • the first detection sensor 5 is inserted into the first detection sensor ⁇ mounting hole 7 d of the sensor body 7 with the seal ring 9 interposed therebetween, and is pressed from above by the sensor fixing bracket 7 g to thereby cause the first detection sensor 5 to be pressed. Exposing the gas contact surface of the diaphragm 5 b of No. 5 (that is, the outer surface on which the platinum coating film 5 d is formed) to the flammable gas passage 7 c side, and sealing the first detection sensor ⁇ mounting hole 7 d in an airtight manner. The sensor is fixed to the sensor body 7 side.
  • the detected gas G flowing into the sensor main body 7 from the combustible gas inlet 7a first contacts the diaphragm 6b of the second detection sensor 6, and the bow I continues to the first detection sensor. Spills out towards the 5 side.
  • the diaphragm 6b of the second detection sensor 6 is a barrier bar)! Heated to approximately the same temperature as the gas G to be detected through 6c. In other words, test using thermocouple 6 e The temperature of the outgoing gas G is detected and input to the second temperature detector 3b.
  • the diaphragm 6b and the barrier coating 6c are extremely thin and have an area of about 10 to 2 Omm ⁇ , the response of gas temperature detection by the thermocouple 6e is described later. It is very expensive.
  • the gas-contact surface of the diaphragm 6 b of the second detection sensor 6 is covered by the barrier one film 6 c, also contains combustible gas event such as H 2 in the gas to be detected G, No heat of reaction is generated due to the so-called catalytic activity, and as a result, the second detection sensor 6 always indicates the gas temperature of the gas G to be detected.
  • the barrier coating 6c effectively prevents so-called metal diffusion from the diaphragm 6b into the gas G to be detected, and completely inhibits the catalytic action of the stainless steel forming the diaphragm 6b.
  • the gas G that has passed through the second detection sensor 6 continues to flow in the direction of the first detection sensor 5, and comes into contact with the gas contact surface of the diaphragm 5b.
  • the gas-contact surface of the diaphragm 5 b of the first detection sensor 5, as described above for platinum coating film 5 d is provided, contains flammable gases such as H 2 event in the detected gas G
  • H 2 is activated by the catalytic action of the platinum coating film 5 d, and a so-called contact reaction occurs to heat the diaphragm 5 b.
  • the thickness of the diaphragm 5b is extremely thin, about 0.2 mm, the heat generated by the catalytic reaction with the platinum coating film 5c is detected early by the thermocouple 5e, and the first temperature is detected. 3a.
  • the difference between the detection value of the first temperature detector 3a and the detection value of the second temperature detector 3b is detected by a temperature difference detector 3e, and the flammability in the gas to be detected is determined from the temperature difference between the two.
  • the gas concentration will be displayed on the temperature difference display (combustible gas concentration display) 3f.
  • the outputs of the thermocouples 5 e and 6 e of the first detection sensor 5 and the second detection sensor 6 are output from the first temperature detectors 3 a and 2
  • the temperature difference is input to the temperature detector 3b, the temperature difference between the two detectors 3a and 3b is detected by the temperature difference detector 3e, and the temperature difference is converted into the flammable gas concentration.
  • the structure of the detector body 3 may be of any type, for example, as shown in FIG.
  • the thermocouple output of the first detection sensor 5 and the thermocouple output of the second detection sensor 6 are connected in opposite polarities, respectively, and the output difference between the two detection sensors 5 and 6 is read by a potentiometer 10, and the potentiometer 10 is used. May be directly converted to the flammable gas concentration in the detected gas G.
  • FIG. 8 is an actual measurement diagram showing the relationship between the O 2 concentration in the H 2 -containing gas and the detected temperatures of the two detection sensors 5 and 6.
  • the first detection sensor 5 used in the test was a stainless steel (SUS 316 L) diaphragm 5 b having a thickness of 0.2 mm, a diameter of 20 ⁇ , and a barrier coating 5 c. Is the thickness of the TiN film 2.0 m, the thickness of the platinum-coated film 5 d is 0.2 ⁇ , and the thermocouple 5 e is the anomelonole chromel type, the distance between the chromenole tip and the alumel tip to the diaphragm 5 b. Each is set to 0.2 mm.
  • the second detection sensor 6 is obtained by removing only the platinum coating film 5 d from the first detection sensor 5.
  • the temperature detected by the first detection sensor 5 has of H 2 concentration or O 2 concentration directly proportional relationship, the output difference between the detection sensor 5, 6 (temperature It is shown that the H 2 concentration or the O 2 concentration in the gas to be detected G can be detected from the difference in temperature).
  • FIG. 9 shows the results of the response test of the combustible gas detector 1.
  • the N 2 8 00 S CCM + 0 2 200 detected gas G in SCCM (gas temperature 140.C) using the same first and second detection sensor 5, 6 as in the first embodiment and the second embodiment
  • FIG. 7 is an actual measurement diagram showing a change in temperature detection output of both detection sensors 5 and 6 when the H 2 concentration in the gas G to be detected is rapidly increased from 1.0% to 4.0% during detection. .
  • the temperature output (about 190.4 ° C) of the first detection sensor 5 when the H 2 concentration is 1.0% becomes 304.25 ° in about 2.3 seconds. Reach C And half lj.
  • the H 2 concentration was 1 ° /.
  • the time required for the temperature detection output of the first detection sensor 5 to reach 90% of the final temperature is 2.4 seconds, respectively. , 2.6 sec, 3. O sec.
  • the gas detection sensor 2 is activated when it comes into contact with the platinum coating film, and can detect any flammable gas, for example, C ⁇ as long as it burns, and the flammable gas is hydrogen. Of course, it is not limited to gas.
  • the gas detection sensor according to the present invention can of course also be used as a sensor for detecting the oxygen concentration in the combustible gas.
  • the invention's effect .
  • the gas detection sensor is composed of a first detection sensor consisting of a thermocouple that has been fixed at least, and a second detection sensor that has the same structure but no platinum coating film. Therefore, according to the present invention, it is possible to obtain a flammable gas detection sensor having a very simple structure and having a very linear relationship between the detection output and the flammable gas concentration.
  • the detection sensor is extremely useful for detecting hydrogen gas and the like remaining in the generated water taken out of the water generation reaction furnace for semiconductor manufacturing equipment.
  • the concentration of oxygen gas in the gas to be detected containing flammable gas can be detected with high accuracy, and the amount of oxygen generated in the generated water taken out of the water generation reaction furnace can be detected. It is useful for detecting oxygen gas and the like remaining in the air.
  • the diaphragm of each detection sensor is made of stainless steel.
  • a barrier film such as TiN is formed on the gas contact surface. It has been demonstrated that the adhesion between the barrier coating and the stainless steel is extremely high, and that the adhesion is hardly changed over time.
  • the gas detection sensor according to the present invention has a platinum coating film that maintains stable catalytic activity for a long period of time, and does not cause the platinum coating film or barrier film to peel off and fall off for a long period of time. High-precision gas concentration measurement is possible, and there is no pollution of high-purity gas.
  • the exposed parts of the gas flow path are the barrier film and the barrier film with extremely strong adhesion provided on the diaphragm as described above. It is a coating layer composed of a platinum coating film.
  • the diaphragms 5c and 6c are damaged by the flow rate of the gas to be detected, and stable and accurate gas concentration measurement can be performed over a long period of time.
  • the extremely simple structure can significantly reduce the dead space in the so-called detection sensor, thereby improving the gas exchangeability.
  • the present invention has excellent practical utility as described above.

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Description

明 細 書
ガス検出センサー
技術分野
本発明は、 可燃性ガスや可燃性ガス內の酸素ガスの検出センサ一の改良に関す るものであり、 各種の生産装置や生産設備の安全の確保や半導体製造用純水内の 水素ガス、 半導体製造用ガス内の水素ガスの検出等に利用されるものである。 背景技術
可燃性ガスの検出センサーとしては、 従前から接触反応式 (又は接触燃焼式) ガス検出センサーや半導体式ガス検出センサー、 熱伝導度式ガス検出センサーが 広く利用されている。 その中でも接触反応式ガス検出センサーは、 寿命及ぴ安定 性に優れてレ、るため、 水素ガス等の検出に数多く用いられている。
図 1 0は、 従前の接触反応式ガス検出センサーのセンサー素子 Aの一例を示す ものである。 このセンサー素子 Aは、 白金茅泉 (直径約 2 0 ;i ;m) のコイル Bに、 触媒担体 Cとなるアルミナ又はシリカァノレミナとバインダーとの混合物を焼結し、 これに白金等の触媒 Dを担持させることにより構成されている。
上記センサー素子 Aの使用に際しては、 図 1 1に示す如く、 センサー素子 Aと 不活性物質を焼結させた温度補償素子 A oとでブリッジ回路を組み、 予かじめセ ンサー素子 Aに適当な電圧を加えて、 これを約 2 5 0 °C以上の温度に予熱してお く。 そして、 この予熱されたセンサー素子 Aに水素ガス等の可燃性ガスが接触す ると、 触媒 Dの触媒作用によって水素ガス等が接触反応を起し、 センサー素子 A が加熱される。 これによつて、 センサー素子 Aの電気抵抗が増大する結果、 プリ ッジ回路の平衡が崩れて電位差が生じ、 指示計 Eが振れる。 この指示計 Eの振れ の大きさから、 センサー素子 Aに於ける発熱量、 即ち被検出ガス内の可燃性ガス の濃度が読み取られる。
前記図 1 0のセンサー素子 Aは、 ( a ) 可燃性ガスに対する選択性に優れてい ること、 (b ) 共存する H 2 Oの影響を受け難いこと、 (c ) 爆発下限界に近い ガス濃度 (水素ガスの場合 1〜4 %位い) の測定に適していること等の優れた利 点を有している。
しかし、 図 1 0のセンサー素子 Aは、 センサー素子 Aの温度を常時 2 5 0 °C以 上に保持しなければならず、 しかも可燃性ガスの検出中は動作温度が更に上昇す る。 そのため、 センサー素子 Aが可燃性ガスに対する着火 ¾gとなることがあるの で、 安全性を確保するために、 2 0 0メッシュ程度の金網や焼結金属等でもって センサー素子 Aを覆うことにより、センサー素子 Aを防爆構造とする必要がある。 即ち、 図 1 0のセンサー素子 Aには、 安全性の点に大きな問題がある。
また、 この種のセンサー素子 Aは、 前述の通り触媒担体 C内に触媒 Dを担持す る構成となっているため、 触媒活性の安定性と云う点に基本的な問題がある。 特 に、 可燃性ガスの燃焼による触媒のシンターや、 可燃性ガスの不完全燃焼により 発生したカーボンの触媒活性度に及ぼす影響は、 未だ十分に解析されておらず、 また、 高濃度の H 2 Oや 0 2 の共存下に於けるこの種のセンサー素子 Aの使用の 実績は、 殆んど見当らない。
更に、 この種センサー素子 Aは触媒担体 Cの内部の洗浄が困難であり、 そのた め、 高清浄度を要求される半導体製造プロセスに於いては、 使用できないと云う 問題がある。
このように、 高濃度の H 2 Oや 02 の共存下に於ける接触反応式可燃性ガス検 出センサー素子 Aの使用は、 信頼性等の点で大きな問題が残されている。 また、 このことは、 半導体式可燃性ガス検出センサーや熱伝導度式可燃性ガスセンサー の使用に於いても同様である。 更に、 この種のセンサー素子 Aは、 原理的には可 燃性ガス中の酸素検出用のセンサーとしても使用が可能なものであるが、 現実に は、 前記信頼性等の問題から実用化されておらず、 その使用実績も殆ど見当たら ない。
即ち、 従前の接触反応式可燃性ガス検出用のセンサー素子 Aは、 使用時間の経 過と共に触媒活性度、 即ち H 2 ガスの検出感度が大きく低下することになる。 そ のため、 例えば半導体製造用水分発生反応炉の水分取出ライン内に於ける未反応 水素ガスの濃度の検出等には、 信頼性の点で到底利用することができない。 尚、 このことは、 前記した半導体式の水素ガス検出用センサーや熱伝導度式の水素ガ ス検出用センサーの場合も同様であることが、 実験により確認されている。 また、 半導体製造用水分発生炉に於いては、 水素ガスが過剰な状態で水分を発 生させる使い方をする場合があり、 この場合には、 水分取出ライン内の水素を含 有した発生水分内の未反応酸素ガスの濃度を検出する必要があるが、 従前のセン サー素子 Aは、 これ等の場合に利用することが出来ない。
一方、 本件出願人は、 従前の接触反応式可燃性ガス検出用のセンサー素子 Aの 問題点を解決するものとして、 先きに図 1 2に示すような構成の可燃性ガス撿出 器を開発し、 特願平 9—1 8 6 3 8 3号としてこれを公開している。
当該可燃性ガス検出器は、 可燃性ガス検出センサー 2 0と検出器本体 3 0等か ら形成されており、 前者の可燃性ガス検出センサー 2 0は白金コーティング触媒 を施した第 1検出センサー 2 1と、 被検出ガスの温度を検出する第 2検出センサ 一 2 2と、 センサー保持部 2 3等から形成されている。
また、 後者の検出器本体 3 0は、 第 1検出センサー 2 1からの温度信号を検知 する第 1温度検出器 3 1と、 第 2検出センサー 2 2からの温度信号を検知する第 2温度検出器 3 2と、 両者の検出温度を夫々表示する第 1温度表示部 3 3及び第 2温度表示部 3 4と、 両者の検出温度の差を検出する温度差検出器 3 5と、 検出 '器 3 5からの差温度を表示する温度差表示部 3 6等より構成されている。
そして、 前記可燃性ガス検出センサー 2 0は、 通常図 1 3に示すように、 ガス 供給管 3 7に設けた防爆用金属メッシュ体 3 8を備えた T字形分岐管 3 9内へ、 センサー保持部 2 3を気密状に揷着することにより、 両検出センサー 2 1、 2 2 を供給管 3 7内へ配設固定した状態で使用に供されている。
当該図 1 2及び図 1 3に示した可燃性ガス検出器は、 応答性やガス濃度の検出 精度に優れ、 そのうえ検出ガスの流量が変った場合でも簡単に検出値の校正がで きると共に、 検出感度の経年変化も比較的少ないと云う優れた実用的効用を奏す るものである。
し力、し、 当該可燃性ガス検出器にも解決すべき問題が多く残されており、 その 中でも特に解決の急がれる問題は、配管路内を流れる高純度ガスの汚損の防止と、 検出精度の安定性の確保と、 安全性の確保の点である。
即ち、 高純度ガス内へ揷着する第 1検出センサー 2 1及び第 2検出センサー 2 2には熱電対が使用されており、 且つ可燃性ガスの接触反応によつて加熱される 第 1検出センサー 2 1の外表面には、 T i N等のバリヤ一皮膜を介して白金触媒 皮膜がコーティングされている。 ところが、 熱電対を形成する金属 (例えばクロメル'アルメル) と T i N等の バリヤ一皮膜との間の固着力は、 比較的経年変化を受け易く、 その結果、 第 1検 出センサー 2 1の白金触媒皮膜の脱落によって高純度ガスが汚損されたり、 或い は白金触媒皮膜の部分的な剥離によって、 触媒反応性が低下したりすることにな る。
また、 第 1検出センサー 2 1の熱電対として貴金属系統のもの、 例えば白金 · ロジウム系の熱電対を使用し、 流体そのものの温度を検出するための第 2検出セ ンサー 2 2の方を、 白金 .ロジウムの外表面を T i N等のバリヤ一皮膜によって 覆う構成としたガス検出センサーの場合には、 経年変化によるバリヤ一皮膜の剥 離脱落は生じない。
し力 し、 貴金属系の熱電対は比較的高価なうえ、 機械的強度や力!]ェ性の点にも 問題があり、 実用化を図り難いと云う問題がある。
発明が解決しょうとする課題
本願宪明は、図 1 2に示した型式のガス検出センサーに於ける上述の如き問題、 即ち (a ) 卑金属系の熱電対を用いた場合には、 白金触媒皮膜と熱電対形成材と の間の固着力が経年的に低下し、 白金触媒皮膜の剥離による高純度ガスの汚損や 触媒反応性の低下が生ずること、 (b ) 貴金属系の熱電対を用いた場合には、 ガ ス検出センサーの製造コストの引下げを図り難いこと、 及ぴ (c ) センサーの加 ェが困難な上に機械的強度も比較的低く、 製造コストの引下げを図り難いこと等 の問題を解決せんとするものである。 そして、 本願発明は、 高純度ガスの汚損や 検出精度の経年変化を生ぜず、 安全性にも優れ、 しかも、 比較的安価に製造でき るようにしたガス検出センサーを提供することを、 発明の主たる目的とするもの である。
発明の開示
本願発明者等は、 半導体の製造に用いる水分宪生用反応炉の開発を永年に亘っ て進めているが、 この水分発生用反応炉の開発の過程に於いて、 ステンレス鋼製 の反応炉本体の内壁面に形成した白金触媒層の安定化、 即ち触媒性能の経年変化 の防止に成功をした。
そこで、 本願発明者等は、 水分発生反応炉に於ける白金触媒層の形成技術を可 燃性ガス検出センサ一へ応用することにより、 触媒性能の劣化が少なくて信頼性 が高く、 しかも安全性に優れた可燃性ガス検出センサーを安価に得られることを 着想した。
また、 本願発明者等は上述の如き着想に基づいて、 熱電対の温度の変化によつ て生ずる出力の変化を、 可燃性ガスの濃度の検出要素とすることを想定し、 各種 の型式の熱電対を用いて、 可燃性ガス検出センサーとしての諸特性をテストする と共に、 その結果について詳細な検討をした。
本願発明は上述のような過程を経て創作されたものであり、 請求項 1に記載の 発明は、 可燃性ガスの接触反応によるセンサーの発熱により可燃性ガスの検出信 号を発信するようにしたガス検出センサーに於いて、 流通する被検出ガスが接触 する接ガス面に白金コーティング皮膜を有するダイヤフラムと、 前記ダイヤフラ ムの接ガス面と反対側の非接ガス面に二つの異種金属の一端側を夫々近接せしめ て固着した熱電対と力 ら成り、 可燃性ガスの接触反応により加熱される第 1検出 センサーと, 流通被検出ガスが接触する接ガス面を有するダイヤフラムと、 前記 ダイヤフラムの接ガス面と反対側の非接ガス面に二つの異種金属の一端側を夫々 近接せしめて固着した熱電対とから成り、 流通する被検出ガスの温度を検出する 第 2検出センサーとを発明の基本構成とするものである。
請求項 2の発明は、 可燃' I生ガスの接触反応によるセンサーの発熱により可燃性 被検出ガス内の酸素ガスの検出信号を発信するようにしたガス検出センサーに於 いて、 流通する被検出ガスが接触する接ガス面に白金コーティング皮膜を有する ダイヤフラムと、 前記ダイヤフラムの接ガス面と反対側の非接ガス面に二つの異 種金属の一端側を夫々近接せしめて固着した熱電対とから成り、 流通する可燃性 ガスの接触反応により加熱される第 1検出センサーと, 流通する被検出ガスが接 触する接ガス面を有するダイヤフラムと、 前記ダイヤフラムの接ガス面と反対側 の非接ガス面に二つの異種金属の一端側を夫々近接せしめて固着した熱電対とか ら成り、 流通する被検出ガスの温度を検出する第 2検出センサーとを発明の基本 構成とするものである。
請求項 3の発明は、 請求項 1又は請求項 2の発明に於いて、 第 1検出センサー 及び第 2検出センサーのダイヤフラムをステンレス鋼製とすると共に、 両ダイヤ フラムの接ガス面にバリヤー皮膜を形成するようにしたものである。
請求項 4の発明は、 請求項 3の発明に於いてバリヤ一皮膜を、 酸化物又は窒化 物から成るバリヤ一皮膜としたものである。 ,
請求項 5 発明は、 請求項 1又は請求項 2の発明に於いて各熱電対を、 クロメ ノレ 'アルメルから成る熱電対としたものである。
請求項 6の発明は、 請求項 1又は請求項 2の発明に於いて、 被検出ガスの入口 及び出口と、 入口及び出口を連通するガス通路と、 ガス通路に連通する第 1検出 センサー揷入孔及ぴ第 2検出センサー揷入孔とを設けたステンレス鋼センサー本 体の前記各検出センサー挿入孔内へ、 第 1検出センサ一のダイャフラム及び第 2 検出センサーのダイヤフラムを、その接ガス面をガス通路側へ向けて夫々揷着し、 前記各揷入孔を内部へ揷着した前記各ダイヤフラムにより気密状に密封するよう にしたものである。
図面の簡単な説明
図 1は、 本発明に係る可燃性ガスの検出センサーを用いたガス検出器のプロッ ク構成図である。
図 2は、 第 1検出センサーの縦断面図である。
図 3は、 第 2検出センサーの縦断面図である。
図 4は、 第 1検出センサーをセンサー本体へ取付けした状態を示す縦断面図で ある。
図 5は、 可燃性ガス検出器の検出器本体の他の実施形態を示すプロック線図で ある。
図 6は、 本発明に係る検出センサーの H 2 濃度とセンサー出力温度との関係の 一例を示す線図である。
図 7は、 H 2 濃度とセンサー出力温度との関係の一例を示す線図である。 図 8は、 〇2 濃度とセンサー出力温度との関係の一例を示す線図である。 図 9は、 本発明に係る検出センサーの応答性の一例を示す線図である。
図 1 0は、従前の接触反応式センサーのセンサー素子の一例を示すものである。 図 1 1は、 図 1 0のセンサー素子を用いた可燃性ガス検出器の回路図である。 図 1 2は、 先出願に係る可燃性ガス検出器の全体構成図である。 図 1 3は、先出願に係る可燃性ガス検出器の取付状態を示す断面概要図である。 符号の説明
A x · Α 2 は熱電対用金属、 Gは被検出ガス、 1は可燃性ガス検出器、 2は検 出センサー、 3は検出器本体、 3 aは第 1温度検出器、 3 bは第 2温度検出器、 3 cは第 1温度表示部、 3 dは第 2温度表示部、 3 eは温度差検出器、 3 f は温 度差表示部、 4は接続用ケーブル、 4 a ' 4 bはコネクター、 5は第 1検出セン サー、 5 aはダイヤフラムベース、 5 bはダイヤフラム、 5 cはバリヤ一皮膜、 5 dは白金コーティング皮膜、 5 eは熱電対、 5 e ' はシース体、 5 e " は鍔体、 6は第 2検出センサー、 7はセンサー本体、 7 aはガス入口、 7 bはガス出口、 7 cはガス通路、 7 dは第 1検出センサー揷着孔、 7 eは第 2検出センサー揷着 孔、 7 f は配管接続用金具、 7 gはセンサー取付用金具、 7 hはセンサー取付用 ボルト、 8は熱電対保持体、 9はシールリング、 1 0は電位差計である。
発明を実施するための形態
発明の実施の形態
以下、 図面に基づいて本発明の実施形態を説明する。
図 1は、 本発明に係る可燃性ガスの検出センサー 2を用いた可燃性ガス検出器 のプロック構成図であり、 図 2は第 1ガス検出センサー 5の縦断面図、 図 3は第 2ガス検出センサー 6の縦断面図、 図 4は第 1ガス検出センサー 5のセンサー本 体 7への取付状態を示す部分拡大断面図である。
図 1を参照して、 本発明に係る可燃性ガス検出器 1は、 可燃性ガスの検出セン サー 2と検出器本体 3と両者の間を連結する接続ケーブル 4とから形成されてい る。 ' 前記可燃性ガスの検出センサー 2は、 後述するように白金コーティング触媒皮 膜備えた第 1検出センサー 5と、 被検出ガスの温度を検出する第 2検出センサー 6とセンサー本体 7等から形成されている。
尚、 センサー本体 7はステンレス鋼 (S U S 3 1 6 L ) によりブロック状に形 成されており、可燃性ガス入口 7 a、可燃性ガス出口 7 、可燃性ガス通路 7 c、 第 1検出センサー揷着孔 7 d、 第 2検出センサー揷着孔 7 e等が夫々形成されて いる。 尚、 図 1に於いて、 7 f は配管接続用金具、 7 gはセンサー取付用金具、 7 hはセンサー取付用ポルトである。
前記検出器本体 3は、 第 1検出センサー 5からの温度信号を検知する第 1温度 検出器 3 aと、 第 2検出センサー 6からの温度信号を検知する第 2温度検出器 3 bと、 両者の検出温度を夫々表示する第 1温度表示部 3 c及び第 2温度表示部 3 dと、 両者の検出温度の差を検出する温度差検出器 3 eと、 温度差検出器 3 eか らの差温度を表示する温度差表示部 3 f等とより構成されている。
尚前記接続ケーブル 4は、 その両端にコネクタ一部 4 a、 4 bが設けられてお り、 可燃性ガスの検出センサー 2と検出器本体 3間を電気的に着脱自在に連結す る。
また、 図 1の実施態様では、 検出器本体 3に第 1温度表示部 3 c及び第 2温度 表示部 3 dを備え、 両検出センサー 5、 6の検出温度を夫々個別に表示するよう にしているが、 温度差 (可燃性ガス濃度) の表示部 3 f のみを設けたものでもよ く、 或いは、 温度差の表示部 3 f に可燃性ガス濃度警報発信部 (図示省略) を具 備したものであってもよく、 検出器本体 3の構成は如何なるものでもよい。 前記第 1検出センサー 5は、 図 2に示すようにステンレス鋼 (S U S 3 1 6 L) 製のダイヤフラムベース 5 aと、 これと一体的に形成したダイヤフラム 5 bと、 ダイヤフラム 5 bの接ガス面 (外表面) に形成したバリヤ一皮膜 5 cと、 バリヤ 一皮膜 5 cの外表面に形成した白金コーティング皮膜 5 と、 ダイヤフラム 5 b の非接ガス面 (裏面側) へ夫々近接せしめて二つの異種金属の一端側を固着した 熱電対 5 eとから構成されている。
尚、 図 2に於いて、 8は熱電対の保持体であり、 熱電対 5 eのシース体 5 を鍔体 5 e〃 を介して保持固定するものである。
前記ダイヤフラムベース 5 aはステンレス鋼 (S U S 3 1 6 L) によりリング 状に形成されており、 その外周面にはシール用リング (図示省略) の係合段部 5 が形成されている。
また、 前記ダイヤフラム 5 bは、 ダイヤフラムベース 5 aと一体に形成されて おり、 厚さ約 l mmに形成したものにラッピング研磨等を施すことにより、 厚さ 約 0 . 1〜0 . 3 mm (内径約 1 0〜 2 0 mm φ ) に仕上げされている。
前記バリヤ一皮膜 5 cは T i Nにより形成されており、 ダイヤフラム 5 bの接 ガス面に厚さ約 2 μ mの厚さの T i N皮膜が形成されている。
前記バリヤ一皮膜 5 cの形成に際しては、先ず、ダイヤフラム 5 bの外表面(接 ガス面) に適宜の表面処理を施し、 ステンレス鋼表面に自然形成されている各種 金属の酸化膜ゃ不働態膜を除去する。 次に T i Nによるバリヤ一皮膜 5 cの形成 を行なう。 本実施態様に於いてはイオンプレーティング工法により厚さ約 2 μπι の T i N皮膜を形成している。
尚、 前記バリヤ一皮膜 5 cの材質としては T i Nの外に T i C、 T i CN、 T i A 1 N等の窒化膜や C r 2 03 、 S i 02 等の酸化膜を使用することが可能で ある。 また、 バリヤ一皮膜 5 cの厚さは 0. 1 ;um~5 / m程度が適当である。 何故なら、 厚さが 0. 1 μπι以下であると、 バリヤ一機能が十分に発揮されず、 また逆に、 厚さが 5 zmを越えるとバリヤ一皮膜そのものの形成に手数がかかる うえ、 加熱時の膨張差等が原因となってバリヤー皮膜の剥離等を生ずる虞れがあ るからである。
更に、 バリヤ一皮膜 5 cの形成方法としては、 前記イオンプレーティング工法 以外に、 イオンスパッタリング法や真空蒸着法等の PVD法や化学蒸着法 (CV D法) 、 ホットプレス法、 溶射法等を用いることも可能である。
前記第 1検出センサー 5のダイヤフラム 5 bの接ガス面に設けた白金コーティ ング皮膜 5 dは、 バリヤー皮膜 5 cの上方に形成された厚さ約 0. 2 H m程度の 白金皮膜であり、 前記バリヤ一皮膜 5 cの形成が終わると、 引き続きその上に白 金コーティング皮膜 8 bを形成する。 本実施態様に於いては、 イオンプレーティ ング工法により厚さ約 0. 2 /imの白金コーティング皮膜 5 dが形成している。 前記白金コーティング皮膜 5 dの厚さは 0. 1 μπι〜3 μηι程度が適当である。 何故なら、 厚さが 0. 1 /im以下の場合には、 長期に亘つて触媒活性を発揮する ことが困難となり、 また逆に、 厚さが 3 μπι以上になると、 白金コーティング皮 膜 5 dの形成費が高騰するうえ、 3 / m以上の厚さにしても触媒活性度やその保 持期間にほとんど差がなく、 しかも加熱時に膨張差等によって剥離を生ずる虞れ があるからである。
また、 白金コーティング皮膜 5 dの形成方法は、 イオンプレーティング工法以 外にイオンスパッタリング法、 真空蒸着法、 化学蒸着法、 ホットプレス法等が使 用可能であり、 更に、 バリヤ一皮膜 8 aが T i N等の導電性のある物質の時には メツキ法も使用可能である。
前記熱電対 5 eは二つの異種金属 A · Α 2 から形成されており、両金属 A · A 2 の一端側はダイヤフラム 5 bの裏面側 (非接ガス面) へ近接状態 (約 0 . 1 〜 0 . 2 mmの間隔位置) で固着されており、 また両金属 A · A 2 の他端側は シース体 5 e ' により保護された状態で外部へ引出されている。
尚、 本実施態様に於いては、 熱電対 5 eとして卑金属系のアルメル 'クロメノレ 系熱電対 5 eが用いられている。
前記熱電対保持体 8は熱電対 5 eを保持固定するものであり、 熱電対 5 eのシ ース体 5 e ' に設けた鍔体 5 e〃 を当該保持体 8へ固定することにより、 熱電対
5 eのシース体 5 e 7 を保持固定する構造としている。
尚、 熱電対保持体 8の構成は、 熱電対 5 eのシース体 5 e ' を保持固定できる ものであれば、 如何なる構造のものであってもよいことは勿論である。
前記第 2検出センサー 6は、 図 3に示す如く前記第 1検出センサー 5力 ら白金 コーティング皮膜 5 dを取り除いただけのものであり、 その他の構成は第 1検出 センサー 5と全く同一である。 即ち、 図 3に於いて 6 aはステンレス鋼 (S U S 3 1 6 L)製のダイヤフラムベース、 6 bはダイヤフラム、 6 cはバリヤ一皮膜、
6 eは熱電対、 6 e ' はシース体、 6 e ガ は鍔体であり、 ダイヤフラム 6 b 、 ノ リヤー皮膜 6 c、 熱電対 6 e等は第 1検出センサー 5の場合と全く同一である。 尚、 前記図 2及び図 3の実施形態に於いては、 ダイヤフラム 5 b 、 6 bをダイ ャフラム 5 a 、 6 aと夫々一体的に形成しているが、 ダイヤフラム 5 b 、 6 bを ダイヤフラムベース 5 a 、 6 aと別体として形成し、 両者を溶接等により固着す るようにしてもよい。
また、 図 2及び図 3の実施形態に於いては、 ダイヤフラムベース 5 a 、 6 a及 び熱電対保持体 8を夫々設ける構成としているが、 ダイヤフラム 5 b 、 6 bを前 記センサー本体 7'の各センサー揷着孔 7 d、 7 e内へ気密状に夫々揷着固定でき ると共に、 熱電対 5 e 、 6 eを堅固に保持固定すること可能であれば、 ダイヤフ ラムベース 5 a 、 6 aや熱電対保持体 8を除く構成としてもよいことは勿論であ る。 更に、図 2及び図 3の実施形態に於いては、熱電対 5 e、 6 eとしてクロメノレ ' アルメル ■ A 2 を用いた C A型の卑金属系熱電対を使用しているが、 他の銅 —コンスタンタン (C C型) や鉄一コンスタンタン (C I型) 等の熱電対を使用 することも勿論可能である。
また、 本実施形態に於いては、 図 1に示す如くセンサー本体 7をブロック形状 に形成し、 第 1検出センサー 5と第 2検出センサー 6とを直角状に配置すると共 に、 被検出ガス Gを先ず第 2検出センサー 6へ接触させたあと、 第 1検出センサ 一 5へ接触させるようにしているが、 これとは逆に、 被検出ガス Gを先きに第 1 検出センサー 5へ接触させ、 その後に第 2検出センサー 6へ接触させるようにす ることも可能である。
更に本実施形態に於いては図 1に示す如く、 第 1及び第 2検出センサー 5、 6 へ被検出ガス Gの流れが衝突するような形態に両検出センサー 5、 6を配置して いるが、 両検出センサーを一列状に並設し、 各ダイヤフラム 5 b、 6 bの接ガス 面に沿って被検出ガス Gが流れるような配置にしてもよいことは勿論である。 図 4は、 前記図 2に示した第 1検出センサー 5をセンサ一本体 7へ取り付けし た状態を示す拡大部分縦断面図であり、 図 4に於いて、 9はシールリング、 7 g はセンサー固定金具、 7 hは固定用ボルトである。 第 1検出センサー 5はセンサ 一本体 7の第 1検出センサー揷着孔 7 d内へシールリング 9を介設して挿入され、 センサー固定金具 7 gにより上方より押圧することにより、 第 1検出センサー 5 のダイヤフラム 5 bの接ガス面 (即ち白金コーティング皮膜 5 dを形成した外表 面) を可燃性ガス通路 7 c側へ露出せしめ、 気密状に第 1検出センサー揷着孔 7 dを密封した状態で、 センサ一本体 7側へ固着されている。
可燃性ガス検出器の作動
次に、 本発明に係る可燃 1"生ガス検出器 1の作動について説明をする。
図 1を参照して、 可燃性ガス入口 7 aからセンサー本体 7内へ流入した被検出 ガス Gは、 先ず第 2検出センサー 6のダイヤフラム 6 bへ接当し、 弓 Iき続き第 1 検出センサー 5側へ向けて流出する。
前記第 2検出センサー 6のダイヤフラム 6 bは、 バリヤ一皮)!莫 6 cを通して被 検出ガス Gの温度とほぼ等しい温度に加熱される。 即ち、 熱電対 6 eにより被検 出ガス Gの温度が検出され、 第 2温度検出器 3 bへ入力される。
尚、 ダイヤフラム 6 b及びバリヤ一皮膜 6 cは極く薄い上に約 1 0 ~ 2 O mm Φ程度の面積を有しているため、 熱電対 6 eによるガス温度検出の応答性は、 後 述するように極めて高かいものである。
また、 第 2検出センサー 6のダイヤフラム 6 bの接ガス面はバリヤ一皮膜 6 c により覆われているため、 被検出ガス G内に万一 H 2 等の可燃性ガスが含まれて いても、 所謂接触触媒活性による反応熱は一切発生せず、 その結果、 第 2検出セ ンサー 6は常に被検出ガス Gのガス温度を示すことになる。
更に前記バリヤ一皮膜 6 cにより、 ダイヤフラム 6 bから被検出ガス G内への 所謂金属拡散は有効に防止されると共に、 ダイヤフラム 6 bを形成するステンレ スの触媒作用も完全に阻止される。
一方、 第 2検出センサー 6を通過したガス Gは、 引き続き第 1検出センサー 5 の方向に流出し、 そのダイヤフラム 5 bの接ガス面へ接触する。
当該第 1検出センサー 5のダイヤフラム 5 bの接ガス面には、 前述の通り白金 コーティング皮膜 5 dが設けられているため、 万一被検出ガス G内に H 2等の可 燃性ガスが含まれていると、 白金コーティング皮膜 5 dの触媒作用によって H 2 が活性化され、 所謂接触反応が起生することによりダイヤフラム 5 bが加熱され る。
尚、 ダイヤフラム 5 bは厚さ 0 . 2 mm程度と極めて薄いため、 白金コーティ ング皮膜 5 cとの接触触媒反応により生じた熱は早期に熱電対 5 eによつて検出 され、 第 1温度検出器 3 aへ入力されることになる。
前記第 1温度検出器 3 aの検出値と第 2温度検出器 3 bの検出値との差は、 温 度差検出器 3 eにより検出され、 両者の温度差から被検出ガス内の可燃性ガス濃 度が、 温度差表示部 (可燃性ガス濃度表示部) 3 f に表示されることになる。 尚、 図 1の実施態様に於いては、 第 1検出センサー 5及び第 2検出センサー 6 の各熱電対 5 e、 6 eの出力を検出器本体 3の第 1温度検出器 3 a及び第 2温度 検出器 3 bへ入力し、 温度差検出器 3 eによつて両検出器 3 a、 3 bの温度差を 検出し、 当該温度差を可燃性ガス濃度に換算するようにしている。 しかし、 検出 器本体 3の構成は如何なる型式のものであってもよく、例えば図 5に示すように、 第 1検出センサー 5の熱電対出力と第 2検出センサー 6の熱電対出力を夫々逆極 性に接続し、 両検出センサー 5、 6の出力差を電位差計 10で読み取り、 当該電 位差計 10の読みを被検出ガス G内の可燃性ガス濃度に直接的に換算するように してもよい。
実施例 1
図 6及び図 7は、 02含有ガス内の H2 濃度と第 1検出センサー 5及び第 2検 出センサー 6の各検出温度の関係を示す実測図である。
実施例 2
- また、 図 8は H2 含有ガス内の O 2 濃度と両検出センサー 5、 6の各検出温度 の関係を示す実測図である。
尚、 第 1実施例及び第 2実施例とも、 試験に使用した第 1検出センサー 5は、 ステンレス鋼 (SUS 316 L) ダイヤフラム 5 bの厚さ 0. 2mm、 直径 20 πιπιφ、 バリヤ一皮膜 5 cは T i N皮膜'厚さ 2. 0 m、 白金コーティング皮 膜 5 dの厚さ 0. 2 μπι、 熱電対 5 eはァノレメノレ'クロメル型、 クロメノレ先端と アルメル先端のダイヤフラム 5 bへの固着間隔 0. 2 mmに夫々設定されている。 また、 第 2検出センサー 6は、 前記第 1検出センサー 5から白金コーティング皮 膜 5 dのみを除いたものである。
図 6乃至図 8からも明らかなように、 第 1検出センサー 5の検出温度は H2濃 度又は 02 濃度と正比例の関係を有しており、両検出センサー 5、 6の出力差(温 度差) から被検出ガス G内の H2濃度又は 02 濃度を検出できることが示されて いる。
実施例 3
図 9は、 可燃性ガス検出器 1の応答性試験の結果を示すものである。 第 1実施 例及び第 2実施例の場合と同じ第 1及び第 2検出センサー 5 · 6を用いて N 2 8 00 S CCM+02 200 SCCM (ガス温度 140。C) の被検出ガス Gを検出 中に、被検出ガス G内の H2濃度を 1. 0%から 4. 0%に急上昇させた場合の、 両検出センサー 5、 6の温度検出出力の変化の状況を示す実測図である。
図 9からも明らかなように、 H2濃度が 1. 0%の時の第 1検出センサー 5の 温度出力 (約 1 90. 4°C) が約 2. 3 s e cの間に 304. 25°Cに達するこ とが半 ljる。
尚、 同じ条件下で、 H2 濃度を 1 °/。から、 3. 0%、 2. 0%及び1. 5%に 急上昇させた場合に、 第 1検出センサー 5の温度検出出力が最終温度の 90 %に 達するまでの時間は、夫々 2. 4 s e c、 2. 6 s e c、 3. O s e cであった。 上記図 9からも明らかなように、 H2 ガス濃度が急上昇した場合には、 2〜3 s e cの遅れでもってガス濃度の急上昇を検出できることができ、 当該ガス検出 センサー 2は高い応答性を有するものであることが確認されている。
前記図 6乃至図 8に於いては、 可燃性ガスとして H2 及び 02 を含む被検出ガ ス Gを用い、 これの H2 濃度及び O 2 濃度の測定について述べたが、 本件発明に 係るガス検出センサー 2は、 白金コーティング皮膜と接触して活性化され、 これ によつて燃焼するガスであれば如何なる可燃性ガス、 例えば C〇であっても検出 することができ、 可燃性ガスは水素ガスに限定されるものでないことは勿論であ る。
また、 本発明に係るガス検出センサーは前記図 8からも明らかなように、 可燃 性ガス中の酸素濃度の検出用センサーとしても利用できることは勿論である。 発明の効果 .
請求項 1の発明に於いては、 流通する被検出ガスが接触する接ガス面に白金コ 一ティング皮膜を有するダイヤフラムと、 ダイヤフラムの非接ガス面に二つの異 種金属の一端側を夫々近接せしめて固着した熱電対'とから成る第 1検出センサー と, これと同一構造で白金コーティング皮膜の無い第 2検出センサーとからガス 検出センサーを構成している。そのため、本発明によれば、構造が極めて簡単で、 しかも検出出力と可燃性ガス濃度とが極めてリニア一な関係にある可燃性ガス検 出センサーが得られ、 また、 本 S明の可燃性ガス検出センサーは、 半導体製造装 置用水分発生反応炉から取り出された発生水分中に残留する水素ガス等の検出に 極めて有用である。
同様に、 請求項 2の発明に於いては、 可燃性ガスを含有する被検出ガス内の酸 素ガス濃度を高精度で検出することができ、 水分発生反応炉から取り出された発 生水分中に残留する酸素ガス等の検出に有用である。
また、 本発明に於いては、 各検出センサーのダイヤフラムをステンレス鋼製と し、 且つその接ガス面に T i N等のバリヤ一皮膜を形成するようにしている。 そ して、 バリヤ一皮膜とステンレス鋼との固着力は極めて高かく、 し力 も、 固着力 の経年変化が殆んど無いことが、 実証されている。 その結果、 本発明に係るガス 検出センサーは、 長期に亘つて白金コーティング皮膜が安定した触媒活 1生を保持 すると共に、 白金コーティング皮膜やバリヤ一皮膜の剥離脱落が発生せず、 長期 に亘つて高精度なガス濃度の測定ができると共に、 高純度ガスの汚損を生ずるこ とも全く無い。
更に、 センサー本体内へ両検出センサーを組付けした場合に於いても、 ガス流 路内へ露出されるのは上記の通りダイヤフラム上に設けた極めて固着力の強いバ リヤー皮膜及びバリヤ一皮膜と白金コーティング皮膜からなる皮膜層である。 その結果、 ダイヤフラム 5 c、 6 cが被検出ガスの流速によって損傷を受ける 虞れは全く無く、 長期に亘つて安定した高精度なガス濃度の測定が行なえる。 そ のうえ、 構造が著しく簡単であるため、 所謂検出センサー内のデットスペースを 大幅に減少させることができ、 これによつてガスの置換性が向上する。
本発明は上述の通り優れた実用的効用を奏するものである。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 可燃性ガスの接触反応によるセンサ一の発熱により可燃性ガスの検出信号を 発信するようにしたガス検出センサーに於いて、 流通する被検出ガスが接触す る接ガス面に白金コーティング皮膜を有するダイヤフラムと、 前記ダイヤフラ ムの接ガス面と反対側の非接ガス面に二つの異種金属の一端側を夫々近接せし めて固着した熱電対と力 ら成り、 可燃性ガスの接触反応により加熱される第 1 検出センサーと, 流通する被検出ガスが接触する接ガス面を有するダイヤフラ ムと、 前記ダイヤフラムの接ガス面と反対側の非接ガス面に二つの異種金属の 一端側を夫々近接せしめて固着した熱電対とから成り、 流通する被検出ガスの 温度を検出する第 2検出センサーと, 力 ら構成したことを特徴とする可燃性ガ スのガス検出センサー。
2 . 可燃性ガスの接触反応によるセンサーの発熱により被検出ガス内の酸素ガス の検出信号を発信するようにしたガス検出センサーに於いて、 流通する被検出 ガスが接触する接ガス面に白金コーティング皮膜を有するダイヤフラムと、 前 記ダイヤフラムの接ガス面と反対側の非接ガス面に異種金属の一端側を夫々近 接せしめて固着した熱電対とカゝら成り、 可燃性ガスの接触反応により加熱され る第 1検出センサーと, 流通する被検出ガスが接触する接ガス面を有するダイ ャフラムと、 前記ダイャフラムの接ガス面と反対側の非接ガス面に異種金属の —端側を夫々近接せしめて固着した熱電対とから成り、 流通する被検出ガスの 温度を検出する第 2検出センサーと, 力 ら構成したことを特徴とする可燃性ガ ス内に存在する酸素ガスのガス検出センサー。
3 . 第 1検出センサー及び第 2検出センサーのダイヤフラムをステンレス鋼製と すると共に、 両ダイヤフラムの接ガス面にバリヤー皮膜を形成するようにした 請求項 1又は請求項 2に記載のガス検出センサ一。
4 . ノ リヤー皮膜を酸化物又は窒化物から成るバリヤ一皮膜とした請求項 3に記 載のガス検出センサー。
5 . 各熱電対をクロメル'アルメルから成る熱電対とした請求項 1又は請求項 2 に記載のガス検出センサ一。
6 . 被検出ガスの入口及び出口と、 入口及び出口を連通するガス通路と、 ガス通 路に連通する第 1検出センサー挿入孔及び第 2検出センサー挿入孔とを設けた ステンレス鋼製センサ一本体の前記各検出センサー揷入孔内へ、 第 1検出セン サ一のダイヤフラム及び第 2検出センサーのダイヤフラムを、 その接ガス面を ガス通路側へ対向せしめて夫々揷着し、 前記各揷入孔を内部へ揷着した前記各 ダイヤフラムにより気密状に密封するようにした請求項 1又は請求項 2に記載 のガス検出センサー。
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